Conceptos básicos de la demencia y del deterioro cognitivo\nDemencias asociadas con el envejecimiento y la neurodegeneración\nNeuropatología de los trastornos neurodegenerativos\nTrastornos y afecciones reversibles similares a la demencia\nOtras enfermedades y afecciones neurodegenerativas cuyos síntomas incluyen la demencia o son parecidos a la demencia\nFactores de riesgo para las demencias y el deterioro cognitivo vascular\nLa enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas con esta enfermedad tienen un impacto fuerte sobre la salud pública y son una prioridad para la investigación respaldada por los NIH.\nLa demencia es la pérdida de la función cognitiva (es decir, la pérdida de la capacidad para pensar, recordar o razonar), a tal punto que interfiere con la vida y las actividades diarias. Estas funciones incluyen la memoria, las habilidades lingüísticas, la percepción visual, la resolución de problemas, la autogestión y la capacidad de enfocarse y prestar atención. Algunas personas que tienen demencia no pueden controlar sus emociones y es posible que su personalidad cambie. La demencia varía en gravedad desde la etapa más leve, cuando apenas comienza a afectar el funcionamiento de la persona, hasta la etapa más severa, cuando la persona debe depender completamente de los demás para las actividades básicas de la vida diaria.\nEl principal factor de riesgo para la demencia es la edad. Ya que se espera que el número de personas en los Estados Unidos que tienen más de 65 años de edad aumente de 40 millones actualmente a más de 88 millones en el 2050, la cantidad de personas que viven con demencia podría duplicarse en los próximos 40 años. Independientemente de la forma de demencia, las exigencias personales, económicas y sociales pueden ser devastadoras.\nLa demencia no es lo mismo que el deterioro cognitivo relacionado con la edad. Esto ocurre cuando ciertas áreas del pensamiento, el recordar y procesar información, se vuelven más lentas al envejecer, pero la inteligencia permanece inalterada. A diferencia de la demencia, la pérdida de memoria relacionada con la edad no es incapacitante. Los olvidos ocasionales son normales en las personas mayores. Si bien la demencia es más común con la edad avanzada (hasta la mitad de todas las personas de 85 años o más pueden tener algún tipo de demencia), no es una parte inevitable del envejecimiento. Muchas personas viven hasta los 90 años o más sin ningún signo de demencia.\nLa demencia tampoco es lo mismo que el delirio, que generalmente es una complicación a corto plazo de una afección médica y que, por lo general, se puede tratar con éxito. Los signos y los síntomas de la demencia se producen cuando las neuronas (células nerviosas), que alguna vez estuvieron sanas, dejan de funcionar, pierden sus conexiones con otras células cerebrales y mueren. Mientras que todos pierden algunas neuronas a medida que envejecen, las personas con demencia tienen una pérdida mucho mayor.\nEl deterioro cognitivo leve es una etapa entre los cambios cognitivos normales que pueden ocurrir con la edad y los síntomas más graves que indican demencia. Los síntomas de deterioro cognitivo leve pueden incluir problemas con el pensamiento, el juicio, la memoria y el lenguaje, pero la pérdida no interfiere significativamente con la capacidad de manejar las actividades cotidianas. Los síntomas de deterioro cognitivo leve incluyen pérdida leve de memoria, dificultad para planear u organizar, dificultad para encontrar las palabras adecuadas, pérdida frecuente o extravío de cosas, y olvido de nombres, conversaciones y eventos. Las personas que tienen deterioro cognitivo leve pueden tener mayor riesgo de tener la enfermedad de Alzheimer u otro tipo de demencia con el paso del tiempo, particularmente si el grado de deterioro de la memoria es significativo, pero el deterioro cognitivo leve no siempre progresa a demencia. Los síntomas pueden permanecer estables durante varios años e incluso mejorar con el tiempo en algunas personas.\nEs frecuente tener más de una causa de demencia. Muchas personas con esta afección tienen la enfermedad de Alzheimer y uno o más trastornos estrechamente relacionados que comparten el escaneo cerebral o las características clínicas (y a veces ambas) con la enfermedad de Alzheimer. Cuando se reconoce que una persona se ve afectada por más de un tipo de demencia, la demencia se puede llamar "demencia mixta".\nLos estudios de autopsia que observan los cerebros de las personas con demencia sugieren que la mayoría de las personas de 80 años o más probablemente tenían demencia mixta causada por procesos neurodegenerativos relacionados con la enfermedad de Alzheimer, procesos relacionados con la enfermedad vascular u otra afección neurodegenerativa. De hecho, algunos estudios indican que la demencia vascular degenerativa mixta es la forma más común de demencia en los ancianos.\nLos investigadores aún intentan comprender los procesos subyacentes implicados en las demencias. Los científicos tienen algunas teorías sobre los mecanismos que pueden llevar a diferentes formas de demencia, pero se necesitan realizar más investigaciones para comprender mejor si estos mecanismos están implicados y cómo.\nVarios trastornos y factores contribuyen a la demencia, la misma que resulta en una pérdida progresiva e irreversible de neuronas y funciones cerebrales. Actualmente no hay cura para estos trastornos neurodegenerativos.\nAlgunas causas específicas de estos trastornos se explican a continuación.\nLa enfermedad de Alzheimer es la causa más común de demencia en las personas mayores de 65 años. Es posible que hasta 5 millones de personas en los Estados Unidos mayores de 65 años tengan Alzheimer. En la mayoría de las enfermedades neurodegenerativas, ciertas proteínas se aglomeran de forma anómala y se sospecha que dañan las neuronas sanas, haciéndolas que dejen de funcionar y mueran. En la enfermedad de Alzheimer, los fragmentos de una proteína llamada amiloide forman agrupaciones anormales llamadas placas entre las células del cerebro y una proteína llamada tau forma ovillos dentro de las neuronas. Parece probable que el daño al cerebro comience diez años o más antes de que aparezcan los problemas de la memoria y otros problemas cognitivos. Parece que a menudo el daño inicialmente tiene lugar en el hipocampo, la parte del cerebro esencial para formar recuerdos. En última instancia, las placas anormales y los ovillos se extienden por todo el cerebro y el tejido cerebral se reduce significativamente. A medida que la enfermedad de Alzheimer progresa, hay una mayor pérdida de memoria y otras dificultades cognitivas. Los problemas pueden incluir deambular y perderse, tener dificultad para manejar el dinero y pagar facturas, repetir preguntas, tomar más tiempo para completar las tareas diarias normales y sufrir cambios en la personalidad y el comportamiento. Las personas a menudo son diagnosticadas en esta etapa. La pérdida de memoria y la confusión empeoran y comienza a haber problemas para reconocer a familiares y amigos. Es posible que no puedan aprender cosas nuevas, llevar a cabo tareas de varios pasos, como vestirse, o enfrentarse a situaciones nuevas. Además, las personas en esta etapa pueden tener alucinaciones, delirios y paranoia y pueden comportarse impulsivamente. Las personas con Alzheimer grave no pueden comunicarse y dependen completamente de otros para su cuidado. Cerca del final, la persona puede pasar en cama la mayor parte o todo el tiempo mientras comienzan a apagarse las funciones del cuerpo. Ciertos medicamentos pueden hacer que algunos síntomas de la enfermedad de Alzheimer dejen de empeorarse temporalmente, pero actualmente no existen tratamientos que detengan la progresión de esta enfermedad. Para obtener más información sobre la enfermedad de Alzheimer, visite el Centro de Educación y Referencia sobre el Alzheimer y las Demencias Relacionadas (ADEAR, por su sigla en inglés): https://www.nia.nih.gov/alzheimers.\nLos investigadores no han encontrado un gen que sea el único responsable de la enfermedad de Alzheimer; más bien, es probable que participen diversos genes. Sin embargo, tener una forma del gen de la apolipoproteína E (ApoE) en el cromosoma 19 es un factor de riesgo que sí aumenta la probabilidad de desarrollar la enfermedad de Alzheimer. Las personas que heredan una copia de este alelo ApoE-ε4 tienen una mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad; aquellos que heredan dos copias del alelo corren un riesgo aún mayor. (Un alelo es una forma variante de un par de genes que se encuentran en un cromosoma particular y controlan el mismo rasgo). El alelo ApoE-ε4 también puede estar asociado con un inicio más temprano de pérdida de memoria y otros síntomas. Los investigadores han descubierto que este alelo está asociado con un mayor número de placas amiloides en el tejido cerebral de las personas afectadas.\nLos trastornos frontotemporales son formas de demencia causadas por una familia de enfermedades cerebrales neurodegenerativas llamadas colectivamente degeneración lobular frontotemporal. Afectan principalmente a los lóbulos frontales y temporales del cerebro, en lugar de la reducción y atrofia generalizada del tejido cerebral que se observa en la enfermedad de Alzheimer. En los trastornos frontotemporales, los cambios en las neuronas en los lóbulos frontales del cerebro afectan la capacidad de razonar y tomar decisiones, priorizar y hacer tareas múltiples, actuar de forma adecuada y controlar el movimiento. Los cambios en los lóbulos temporales afectan la memoria y la manera cómo las personas comprenden las palabras, reconocen los objetos y cómo reconocen y responden a las emociones. Algunas personas deterioran rápidamente en cuestión de 2 o 3 años, mientras que otras muestran cambios mínimos durante muchos años. Se puede vivir con un trastorno frontotemporal de 2 a 10 años, algunas veces más, pero es difícil predecir la evolución de una persona afectada. Los signos y síntomas pueden variar mucho de una persona a otra ya que pueden ser afectadas diferentes partes del cerebro. Actualmente no hay ningún tratamiento disponible que pueda curar o revertir los trastornos frontotemporales.\nLa demencia frontotemporal con variante conductual implica cambios en el comportamiento, el juicio y la personalidad. Las personas con este trastorno pueden tener problemas cognitivos, pero su memoria puede permanecer relativamente intacta. Pueden hacer cosas impulsivas actuando completamente diferente a lo habitual o pueden participar en un comportamiento repetitivo e inusual. Las personas con la variante conductual también pueden decir o hacer cosas inapropiadas o pueden desatender su cuidado. Con el tiempo, pueden aparecer problemas de lenguaje o de movimiento.\nLa afasia progresiva primaria implica cambios en la capacidad de hablar, comprender y expresar pensamientos o palabras, escribir y leer. Muchas personas con afasia progresiva primaria, aunque no todas, desarrollan síntomas de demencia. Los problemas con la memoria, el razonamiento y el juicio no son evidentes al principio, pero pueden desarrollarse y progresar con el tiempo. A veces, la persona con afasia progresiva primaria no puede reconocer las caras conocidas o los objetos comunes (lo que se llama afasia progresiva primaria variante semántica). Otras personas tienen cada vez más problemas para producir el habla y, con el tiempo, es posible que no puedan hablar (lo que se llama afasia progresiva primaria variante no fluente o agramática). La afasia progresiva primaria es un trastorno del lenguaje diferente a los problemas del habla y la capacidad de leer y escribir (llamada afasia) que pueden ser el resultado de un accidente cerebrovascular.\nLa degeneración corticobasal, que consiste en la pérdida progresiva de células nerviosas y la atrofia de áreas específicas del cerebro, que pueden afectar la memoria, el comportamiento, el pensamiento, el lenguaje y el movimiento. La enfermedad toma su nombre de las partes del cerebro que se ven afectadas: la corteza cerebral (la parte externa del cerebro) y los ganglios basales (estructuras profundas del cerebro relacionadas con el movimiento). No todos los que tienen degeneración corticobasal tienen problemas con la memoria, la cognición, el lenguaje o el comportamiento. Tiende a progresar gradualmente, con síntomas tempranos que comienzan alrededor de los 60 años. Algunos de los síntomas del movimiento de este trastorno son similares a los que se presentan en la enfermedad de Parkinson.\nLa demencia frontotemporal con enfermedad de la neurona motora, también llamada demencia frontotemporal con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que es una combinación de la demencia frontotemporal variante conductual con debilidad neuromuscular progresiva típicamente observada en la ELA. La ELA es una enfermedad neurodegenerativa que ataca las células nerviosas responsables de controlar los músculos voluntarios (la acción muscular que podemos controlar, como la de los brazos, las piernas y la cara). Los síntomas de cualquiera de las dos enfermedades pueden aparecer primero y, con el tiempo, se presentan otros síntomas.\nLa enfermedad de Pick se caracteriza por cuerpos Pick, que son masas compuestas por proteínas tau que se acumulan dentro de las células nerviosas, lo que hace que se vean más grandes o en forma de globo. Por lo general ocurre junto con la demencia frontotemporal con variante conductual, y a veces con la afasia progresiva primaria. Algunos síntomas son similares a los de la enfermedad de Alzheimer, entre ellos, la pérdida del habla, el comportamiento inapropiado y problemas con el pensamiento. Sin embargo, mientras que el comportamiento inapropiado caracteriza las primeras etapas de la enfermedad de Pick, la pérdida de la memoria es a menudo el primer síntoma de la enfermedad de Alzheimer. Los antidepresivos y los antipsicóticos pueden controlar algunos de los síntomas conductuales de la enfermedad de Pick, pero no hay ningún tratamiento disponible para evitar que la enfermedad progrese.\nLa parálisis supranuclear progresiva (también conocida como PSP)es una enfermedad cerebral que puede causar problemas con el pensamiento, la memoria, el comportamiento, la resolución de problemas y los cambios de criterio. También afecta el control de los movimientos oculares, el estado de ánimo, el habla, la deglución, la visión, la concentración y el lenguaje. Debido a que ciertas partes del cerebro que controlan el movimiento están dañadas, la parálisis supranuclear progresiva comparte algunos de los problemas con el movimiento vistos en las personas con degeneración corticobasal o enfermedad de Parkinson.\nLas demencias con presencia de cuerpos de Lewy están entre las demencias que se dan con más frecuencia, después de la enfermedad de Alzheimer y la demencia vascular. Por lo general, comienzan después de los 50 años, pero pueden ocurrir antes. Implican depósitos anormales de proteínas llamados cuerpos de Lewy, que son estructuras en forma de globo que se forman dentro de las células nerviosas. La acumulación anormal de la proteína alfa-sinucleína (o α-sinucleína) hace que las neuronas funcionen con menos eficacia y mueran. Los síntomas iniciales pueden variar, pero con el tiempo, las personas con estos trastornos desarrollan síntomas muy similares de tipo cognitivo, conductual, físico y relacionados con el sueño. Las demencias con presencia de cuerpos de Lewy incluyen dos afecciones relacionadas: la demencia con cuerpos de Lewy y la demencia de la enfermedad de Parkinson. En la demencia con cuerpos de Lewy, los síntomas cognitivos se observan dentro de un año de síntomas de movimiento llamados parkinsonismos (incluyendo temblor, dificultad para caminar y con la postura, y músculos rígidos). En la demencia de la enfermedad de Parkinson, los síntomas cognitivos se desarrollan más de un año después de que comiencen los problemas de movimiento.\nLa demencia con cuerpos de Lewy es una de las formas más comunes de demencia progresiva. Las neuronas en la sustancia negra (una parte del cerebro que tiene un papel importante en el movimiento) que producen dopamina mueren o se deterioran y muchas de las neuronas en la capa externa del cerebro (corteza) contienen cuerpos de Lewy. Los síntomas, como la dificultad para dormir, la pérdida de olfato y las alucinaciones visuales, a menudo preceden a los problemas de movimiento y otros más hasta por 10 años. Más adelante en el curso de la demencia con cuerpos de Lewy, algunos signos y síntomas son similares a los de la enfermedad de Alzheimer y pueden incluir pérdida de memoria, falta de criterio y confusión. Otros signos y síntomas de este trastorno son similares a los de la enfermedad de Parkinson, e incluyen dificultades con el movimiento y la postura, caminar con pasos arrastrados y cambios en el estado de alerta y atención. No hay cura para este tipo de demencia, pero hay medicamentos que controlan algunos síntomas.\nLa demencia por enfermedad de Parkinson puede ocurrir en las personas que tienen la enfermedad de Parkinson, pero no todas las personas con la enfermedad de Parkinson tendrán demencia. La demencia por Parkinson puede afectar la memoria, el juicio social, el lenguaje o el razonamiento. Los estudios en autopsias muestran que las personas con este tipo de demencia a menudo tienen cuerpos de Lewy en la corteza y otras áreas del cerebro, y muchas tienen placas amiloideas y ovillos de la proteína tau similares a las que se encuentran en personas con enfermedad de Alzheimer, aunque no se sabe qué significan estas similitudes. El tiempo desde el inicio de los síntomas de movimiento hasta el inicio de los síntomas de demencia varía mucho de una persona a otra. Los factores de riesgo para la demencia por enfermedad de Parkinson incluyen la aparición de síntomas de movimiento relacionados con el Parkinson seguidos por un deterioro cognitivo leve y un trastorno del comportamiento relacionado con el sueño REM, que implica tener pesadillas y alucinaciones frecuentes.\nEl deterioro cognitivo y la demencia de origen vascular resultan de accidentes cerebrovasculares u otras lesiones vasculares al cerebro que causan cambios significativos en la memoria, el pensamiento y el comportamiento. La cognición y la función cerebral pueden verse afectadas significativamente por el tamaño, la ubicación y el número de lesiones cerebrales. La demencia vascular y el deterioro cognitivo vascular surgen como resultado de factores de riesgo que de manera similar aumentan el riesgo de la enfermedad cerebrovascular (accidente cerebrovascular), entre ellos, la fibrilación auricular, la hipertensión, la diabetes y el colesterol alto. Los síntomas de deterioro cognitivo y demencia de origen vascular pueden comenzar repentinamente y progresar o desaparecer durante la vida. Este tipo de deterioro cognitivo y demencia puede ocurrir junto con la enfermedad de Alzheimer. Las personas con este tipo de afección casi siempre tienen anomalías cerebrales en las imágenes de resonancia magnética (IRM). Estas incluyen evidencia de accidentes cerebrovasculares previos, a menudo pequeños y asintomáticos, así como cambios difusos en la "sustancia blanca" del cerebro (los "cables" de conexión cerebral que son críticos para transmitir mensajes entre las regiones del cerebro). Al realizar un examen microscópico del cerebro, se encuentra un engrosamiento de las paredes de los vasos sanguíneos llamado arteriosclerosis y una disminución o pérdida de componentes de la sustancia blanca.\nLas formas de deterioro cognitivo y demencia de origen vascular incluyen:\nLa demencia vascular, que se refiere a la pérdida progresiva de la memoria y otras funciones cognitivas causadas por una lesión vascular o enfermedad en el cerebro. Los síntomas de la demencia vascular a veces pueden ser difíciles de distinguir de la enfermedad de Alzheimer. Los problemas de organización, atención, lentitud en el pensamiento y resolución de problemas son más notorios en el deterioro cognitivo y la demencia de origen vascular, mientras que la pérdida de memoria se destaca más en la enfermedad de Alzheimer.\nEl deterioro cognitivo vascular, que implica cambios notables en el lenguaje, la atención y la capacidad de pensar, razonar y recordar, pero que no son lo suficientemente significativos como para tener un gran impacto en la vida cotidiana. Estos cambios, causados por una lesión vascular o enfermedad en el cerebro progresan lentamente.\nLa demencia posterior a un accidente cerebrovascular, que puede presentarse meses después de un accidente cerebrovascular grave. No todas las personas que han tenido un accidente cerebrovascular grave tendrán demencia vascular, pero el riesgo de demencia es significativamente mayor en alguien que ha tenido un accidente cerebrovascular.\nLa demencia multiinfarto, que es el resultado de muchos accidentes cerebrovasculares (infartos) pequeños y minis (ataques isquémicos transitorios). Dependiendo de la región del cerebro afectada, se pueden ver afectados el lenguaje u otras funciones. El riesgo de demencia es significativamente mayor en alguien que ha tenido un accidente cerebrovascular. La demencia es más probable cuando los accidentes cerebrovasculares afectan ambos lados del cerebro. Incluso los accidentes cerebrovasculares que no muestran ningún síntoma notable pueden aumentar el riesgo de demencia.\nLa arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía (CADASIL, por su sigla en inglés), que es un trastorno hereditario extremadamente raro causado por un engrosamiento de las paredes de los vasos sanguíneos pequeños y medianos que a su vez reduce el flujo de sangre al cerebro. La CADASIL se asocia con la demencia multiinfarto, los accidentes cerebrovasculares y otros trastornos. Los primeros síntomas pueden aparecer en personas entre los 20 y 40 años de edad. La CADASIL puede tener síntomas que pueden confundirse con la esclerosis múltiple. Muchas personas con CADASIL no han sido diagnosticadas.\nLa demencia vascular subcortical, anteriormente llamada enfermedad de Binswanger, que implica un daño microscópico extenso a los vasos sanguíneos pequeños y las fibras nerviosas que componen la sustancia blanca. Algunos lo consideran una forma agresiva de demencia multiinfarto. Los cambios cognitivos incluyen problemas con la memoria a corto plazo, la organización, la atención, la toma de decisiones y el comportamiento. Los síntomas tienden a comenzar después de los 60 años, y progresan de manera gradual. Las personas con enfermedad vascular subcortical a menudo tienen presión arterial alta, antecedentes de accidente cerebrovascular o evidencia de enfermedad de los vasos sanguíneos grandes en el cuello o en las válvulas cardíacas.\nLa angiopatía amiloidea cerebral, que es una acumulación de placas amiloideas en las paredes de los vasos sanguíneos del cerebro. Generalmente se diagnostica cuando se descubren pequeñas hemorragias en el cerebro a través de la resonancia magnética.\nSe cree que las diferentes formas de demencia relacionada con la edad, así como muchas enfermedades neurodegenerativas relacionadas con la edad, son causadas por cambios en varias proteínas. Estas enfermedades se llaman "proteinopatías" porque involucran la acumulación anormal de proteínas específicas en el cerebro. Se ha descubierto que las mutaciones en los genes que proporcionan instrucciones para producir estas proteínas causan demencias hereditarias. Sin embargo, en la gran mayoría de las personas afectadas, la demencia no es heredada y la causa es desconocida. La enfermedad de Alzheimer, los trastornos frontotemporales y la demencia con cuerpos de Lewy son proteinopatías.\nEn algunas demencias, los cambios en un tipo de proteína llamada tau hacen que formen agrupaciones dentro de las células nerviosas del cerebro, lo que se cree que hace que las células dejen de funcionar correctamente y mueran. Los trastornos que están asociados con la acumulación anormal de tau se llaman "tauopatías".\nEn la enfermedad de Alzheimer, las proteínas tau se aglomeran (se acumulan anormalmente en grupos no normales) y se retuercen y enredan, formando fibras dentro de las neuronas llamadas ovillos neurofibrilares u ovillos de tau. En los espacios entre las células del cerebro, se destacan grupos anormales (placas) de otra proteína, llamada beta-amiloide. Se cree que tanto las placas como los ovillos contribuyen a la reducción de la función y la muerte de las células nerviosas en la enfermedad de Alzheimer y son el sello distintivo de la misma.\nAlgunas, pero no todas, las formas de los trastornos frontotemporales son tauopatías. Otras formas de estas demencias están asociadas con la acumulación de la proteína TDP-43. Una mutación en un gen llamado progranulina, y otra en un gen llamado C9orf72, pueden causar demencia frontotemporal con acumulación de TDP-43 en las células nerviosas.\nEn otras demencias y algunos trastornos cerebrales, la proteína sinucleína se deforma y produce aglomeraciones dañinas dentro de las neuronas en diferentes regiones del cerebro. Los trastornos en los que la sinucleína se acumula dentro de las neuronas se denominan "sinucleinopatías". Los cambios en la sinucleína o en su función son la base de los trastornos con cuerpos de Lewy y otros trastornos como la atrofia multisistémica. La atrofia multisistémica es un trastorno neurodegenerativo progresivo que se caracteriza por una combinación de síntomas que afectan tanto el sistema nervioso autónomo (la parte del sistema nervioso que controla la acción involuntaria, como la presión arterial o la digestión) y el movimiento, causando parkinsonismo, una afección similar a la enfermedad de Parkinson.\nMuchas de las afecciones que causan síntomas parecidos a la demencia se pueden detener o incluso revertir con el tratamiento adecuado.\nLa hidrocefalia de presión normal es una acumulación anormal de líquido cefalorraquídeo en el cerebro. Las personas mayores con este trastorno por lo general tienen problemas para caminar y para controlar la vejiga antes de la aparición de la demencia. La hidrocefalia de presión normal se puede tratar o incluso revertir mediante el implante de un sistema de derivación para regular la cantidad de líquido en el cerebro.\nLa carencia nutricional de vitamina B1 (tiamina), causada por el alcoholismo crónico, y la carencia de vitamina B12 pueden revertirse con tratamiento. Las personas con antecedentes de alcoholismo o drogadicción a veces muestran señales de demencia incluso después de que han dejado a un lado el consumo indebido y excesivo de estas sustancias.\nLos efectos secundarios de algunos medicamentos o de ciertas combinaciones de medicamentos pueden causar un deterioro cognitivo que se parece a una demencia vascular o degenerativa, pero que podría revertirse al suspender estos medicamentos.\nLa vasculitis cerebral, que es una inflamación de los vasos sanguíneos del cerebro, puede causar demencia después de haber tenido varios accidentes cerebrovasculares y puede tratarse con medicamentos inmunodepresores.\nEl hematoma subdural, o hemorragia entre la superficie del cerebro y su envoltura externa (la duramadre), ocurre frecuentemente después de una caída. Los hematomas subdurales pueden causar síntomas parecidos a los de la demencia y cambios en la función mental. Con tratamiento, algunos síntomas se pueden revertir.\nAlgunos tumores cerebrales no malignos pueden causar síntomas parecidos a la demencia y la recuperación se produce después de su extracción por neurocirugía.\nAlgunas infecciones crónicas alrededor del cerebro, como la llamada meningitis crónica, pueden causar demencia y pueden ser tratadas con medicamentos que matan al agente infeccioso.\nLos médicos han identificado muchas otras afecciones que pueden causar demencia o síntomas similares a la demencia. Estas enfermedades tienen diferentes síntomas que involucran funciones del cuerpo y del cerebro, y afectan la salud mental y la cognición.\nLaenfermedad argirofílica granulosa es una enfermedad degenerativa frecuente de aparición tardía, que afecta las regiones del cerebro involucradas en la memoria y las emociones. Causa deterioro cognitivo y cambios en la memoria y el comportamiento, y dificultad para encontrar las palabras adecuadas. Los signos y los síntomas de la enfermedad son indistinguibles de la enfermedad de Alzheimer de inicio tardío. La confirmación del diagnóstico solamente se puede hacer con la autopsia.\nLa enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un trastorno cerebral poco frecuente, que se caracteriza por demencia de progresión rápida. Los científicos descubrieron que hay proteínas infecciosas llamadas priones que se pliegan mal y tienden a agruparse, causando daño cerebral. Los síntomas iniciales incluyen problemas de memoria, criterio y pensamiento, junto con pérdida de la coordinación muscular y problemas de visión. Algunos síntomas de ECJ pueden ser similares a los síntomas de otros trastornos neurológicos progresivos, como la enfermedad de Alzheimer.\nLa encefalopatía traumática crónica es causada por una lesión cerebral traumática en algunas personas que han tenido varias conmociones cerebrales. Las personas con encefalopatía traumática crónica pueden presentar demencia, coordinación deficiente, dificultad para hablar y otros síntomas similares a los que se observan en la enfermedad de Parkinson 20 años o más después de la lesión. La encefalopatía traumática crónica en etapa tardía también se caracteriza por atrofia cerebral y depósitos extensos de tau en las células nerviosas. En algunas personas se pueden ver cambios en el comportamiento y el estado de ánimo, incluso de 5 a 10 años después de la lesión cerebral traumática. Aunque la demencia puede aún no estar presente y es posible que el cerebro no haya empezado a reducirse, en la autopsia se observan pequeños depósitos de tau en regiones específicas del cerebro.\nLa enfermedad de Huntington es una enfermedad cerebral progresiva y hereditaria que afecta el criterio, la memoria, la capacidad de planificación y organización y otras funciones cognitivas. Los síntomas generalmente comienzan alrededor de los 30 o 40 años e incluyen corea (movimientos anormales e incontrolables), así como también problemas para caminar y falta de coordinación. Los problemas cognitivos empeoran a medida que la enfermedad progresa y los problemas para controlar el movimiento llevan a la pérdida completa de la capacidad de autocuidado.\nLa demencia asociada con el VIH puede ocurrir en personas que tienen el virus de la inmunodeficiencia humana, es decir, el virus que causa el SIDA. Este tipo de demencia daña la sustancia blanca del cerebro y está asociada con problemas de memoria, aislamiento social y dificultad para concentrarse. Las personas con demencia asociada con el VIH también pueden tener problemas de movimiento. La incidencia de este trastorno se ha reducido drásticamente gracias a la disponibilidad de terapias antirretrovirales eficaces para tratar la infección subyacente por VIH.\nLas demencias secundarias ocurren en personas con trastornos que dañan el tejido cerebral. Tales trastornos pueden incluir esclerosis múltiple, meningitis y encefalitis, así como la enfermedad de Wilson (en la cual se acumulan cantidades excesivas de cobre causando daño cerebral). Las personas con tumores cerebrales malignos pueden desarrollar demencia o síntomas parecidos a la demencia debido a daños en sus circuitos cerebrales o una acumulación de presión intracraneal.\nLa Academia Nacional de Medicina (The National Academy of Medicine) de los Estados Unidos recientemente publicó un informe con base científica sobre cómo prevenir la demencia: http://nationalacademies.org/hmd/Reports/2017/preventing-cognitive-decline-and-dementia-a-way-forward.aspx (en inglés).\nLos siguientes factores de riesgo pueden aumentar la probabilidad de desarrollar uno o más tipos de demencia. Algunos de estos factores se pueden modificar, pero otros no.\nLa edad. La edad avanzada es el factor de riesgo más conocido para la demencia.\nLa hipertensión. La presión arterial alta ha sido relacionada con el deterioro cognitivo, los accidentes cerebrovasculares y los tipos de demencia que dañan las regiones de sustancia blanca del cerebro. La presión arterial alta causa “desgaste” en las paredes de los vasos sanguíneos del cerebro, lo que se conoce como arterioesclerosis.\nLos accidentes cerebrovasculares. El riesgo de desarrollar demencia vascular aumenta después de un solo accidente cerebrovascular importante o una serie de accidentes cerebrovasculares más pequeños. Las personas que han tenido un accidente cerebrovascular tienen un mayor riesgo de volver a tener otros adicionales, lo que aumenta aún más el riesgo de demencia.\nEl consumo de alcohol. La mayoría de los estudios sugieren que el consumo regular de grandes cantidades de alcohol aumenta el riesgo de demencia. Hay demencias específicas que están asociadas con el alcoholismo, como el síndrome de Wernicke-Korsakoff.\nLa ateroesclerosis. La acumulación de grasas y colesterol en el revestimiento de las arterias, junto con un proceso inflamatorio que conduce a un engrosamiento de las paredes vasculares (conocido como ateroesclerosis), puede provocar un accidente cerebrovascular, lo que aumenta el riesgo de demencia vascular.\nLa diabetes. Las personas con diabetes parecen tener un mayor riesgo de demencia. La diabetes mal controlada es un factor de riesgo para accidentes cerebrovasculares y enfermedades cardiovasculares, que a su vez aumenta el riesgo de demencia vascular.\nEl síndrome de Down. Muchas personas con el síndrome de Down desarrollan síntomas de la enfermedad de Alzheimer cuando alcanzan la mediana edad.\nLa genética. La posibilidad de desarrollar una forma genética de demencia aumenta cuando más de un miembro de la familia tiene el trastorno. En muchas demencias, puede haber antecedentes familiares de una enfermedad similar. En algunos casos, como en los trastornos frontotemporales, con tener un solo padre que porte una mutación aumenta el riesgo de heredar la afección. La proporción de demencias heredadas es muy pequeña.\nLas lesiones craneales. Un impacto en la cabeza puede causar un traumatismo cerebral. La repetición de ciertos tipos de traumatismos cerebrales puede resultar en demencia y otros problemas cognitivos graves.\nLa enfermedad de Parkinson. La degeneración y la muerte de células nerviosas en el cerebro en las personas con la enfermedad de Parkinson puede causar demencia y pérdida significativa de la memoria.\nEl tabaquismo. Fumar aumenta el riesgo de desarrollar enfermedades cardiovasculares que retrasan o impiden que la sangre llegue al cerebro.\nLas Academias Nacionales de Ciencias, Ingeniería y Medicina de los Estados Unidos recientemente publicaron un informe de las pruebas para la prevención de las demencias: www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK436397\nPara diagnosticar la demencia, los médicos primero evalúan si la persona tiene una afección subyacente tratable, como función tiroidea anormal, carencia de ciertas vitaminas o hidrocefalia de presión normal. La detección temprana es importante, ya que se pueden tratar algunas de las causas de los síntomas. En muchos casos, no es posible confirmar el tipo específico de demencia que tiene una persona hasta que la persona muera y se pueda examinarle el cerebro.\nEl historial médico y la exploración física. Evaluar los antecedentes médicos y familiares, los síntomas y los medicamentos que la persona está tomando, así como tomar los signos vitales, puede ayudar al médico a detectar afecciones que pueden causar u ocurrir con la demencia. Algunas de estas afecciones se pueden tratar.\nLas evaluaciones neurológicas. Hacer una evaluación del equilibrio, la respuesta sensorial, los reflejos y otras funciones ayuda al médico a identificar si hay signos de afecciones que pueden afectar el diagnóstico o que se pueden tratar con medicamentos. Los médicos también podrían hacer un electroencefalograma, una prueba que registra patrones de actividad eléctrica en el cerebro, para verificar si hay actividad eléctrica anormal del cerebro.\nLas técnicas de imágenes cerebrales. La tomografía computarizada (TC) y la resonancia magnética (RM) pueden detectar anomalías estructurales y descartar otras causas de demencia. La tomografía por emisión de positrones (TEP) puede buscar patrones de actividad cerebral alterada que son comunes en la demencia. Gracias a los avances recientes en las PET, se pueden detectar las placas amiloideas y los ovillos de tau en la enfermedad de Alzheimer.\nLas pruebas cognitivas y neuropsicológicas. Estas pruebas se usan para evaluar la memoria, las habilidades del lenguaje, las habilidades matemáticas, la resolución de problemas y otras habilidades relacionadas con el funcionamiento mental.\nLos análisis de laboratorio. Los análisis de sangre y otros líquidos corporales, así como las pruebas para revisar las concentraciones de diversas sustancias químicas, hormonas y vitaminas, pueden identificar o descartar enfermedades que podrían contribuir a la demencia.\nLas pruebas presintomáticas. Las pruebas genéticas podrían ayudar a algunas personas que tienen un fuerte historial familiar de demencia a identificar el riesgo de una demencia que tenga una anomalía genética conocida.\nLa evaluación psiquiátrica. Esta evaluación ayudará a determinar si la depresión u otro problema de salud mental está causando o contribuyendo a los síntomas de demencia.\nLas pautas preparadas por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento y la Asociación de Alzheimer se concentran en tres etapas de la enfermedad de Alzheimer: (1) demencia debida a la enfermedad de Alzheimer, (2) deterioro cognitivo leve debido a la enfermedad de Alzheimer y (3) enfermedad de Alzheimer preclínica (presintomática). (La identificación presintomática se usa exclusivamente como diagnóstico de investigación en este momento y no tiene relevancia para la práctica clínica habitual). Las pautas también incluyen pruebas de biomarcadores usadas en estudios para medir los cambios biológicos en el cerebro asociados con la enfermedad de Alzheimer y criterios para documentar e informar sobre los cambios relacionados con la enfermedad de Alzheimer que se observan en las autopsias.\nActualmente no hay tratamientos para detener el avance de la demencia en enfermedades neurodegenerativas o para hacer que progrese más lentamente. Hay algunas enfermedades que ocurren al mismo tiempo que la demencia (como la diabetes y la depresión) que se pueden tratar. También se pueden tratar otros síntomas que pueden ocurrir en afecciones parecidas a la demencia, aunque es posible que algunos síntomas solo respondan al tratamiento por un tiempo. Un equipo de especialistas compuesto por médicos, enfermeras y terapeutas del habla, fisioterapeutas y otros familiarizados con estos trastornos puede ayudar a guiar la atención del paciente.\nHay medicamentos disponibles para tratar ciertos síntomas conductuales, así como delirios, depresión, rigidez muscular y factores de riesgo de deterioro cognitivo vascular, como la presión arterial alta. Siempre consulte con un médico, ya que algunos medicamentos pueden empeorar los síntomas.\nEnfermedad de Alzheimer. En la enfermedad de Alzheimer, la mayoría de los medicamentos para la demencia se usan para tratar los síntomas. Una clase de medicamentos, llamados inhibidores de la colinesterasa, puede mejorar o estabilizar temporalmente la memoria y las habilidades de pensamiento en algunas personas al aumentar la actividad de la red colinérgica del cerebro. La red colinérgica es un subsistema cerebral que está muy involucrado con la memoria y el aprendizaje. Estos medicamentos incluyen el donepezilo, la rivastigmina y la galantamina. La memantina pertenece a otra clase de medicamentos llamados antagonistas del receptor NMDA, que previenen deterioro en el aprendizaje y la memoria. Se puede combinar la memantina con un inhibidor de la colinesterasa para obtener beneficios adicionales. Estos medicamentos a veces se usan para tratar otras demencias que se creen coexisten con la enfermedad de Alzheimer.\nDemencia con cuerpos de Lewy. Los medicamentos disponibles para el manejo de la demencia con cuerpos de Lewy están dirigidos a aliviar los síntomas tales como alteraciones de la marcha y el equilibrio, rigidez, alucinaciones y delirios. Los estudios sugieren que los medicamentos inhibidores de la colinesterasa para la enfermedad de Alzheimer pueden ofrecer algún beneficio a las personas que tienen demencia con cuerpos de Lewy.\nDemencia por enfermedad de Parkinson. Algunos estudios sugieren que los inhibidores de la colinesterasa que se usan para tratar la enfermedad de Alzheimer pueden mejorar los síntomas cognitivos, conductuales y psicóticos en las personas con demencia por la enfermedad de Parkinson. Desafortunadamente, muchos de los medicamentos que se usan para tratar los síntomas motores de la enfermedad de Parkinson empeoran los problemas cognitivos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration-FDA) ha aprobado el uso de la rivastigmina (un medicamento para la enfermedad de Alzheimer) para tratar los síntomas cognitivos en la demencia por Parkinson.\nDeterioro cognitivo y demencia de origen vascular. Este tipo de demencia a menudo se trata con medicamentos para prevenir accidentes cerebrovasculares o reducir el riesgo de daño cerebral adicional. Algunos estudios sugieren que los medicamentos que mejoran la memoria en la enfermedad de Alzheimer podrían beneficiar a las personas con demencia vascular temprana. El tratamiento de los factores de riesgo modificables puede ayudar a prevenir accidentes cerebrovasculares adicionales.\nUn equipo de terapeutas puede ayudar a las personas a mantener el movimiento físico, abordar problemas del habla y la deglución y aprender nuevas formas de manejar la pérdida de habilidades para realizar tareas cotidianas, como alimentarse.\nEs importante educar a la familia, los amigos y los cuidadores sobre los problemas médicos que acompañan esta enfermedad. Además, hay grupos de apoyo a los que uno puede acudir o visitar en línea a través de muchas organizaciones de concientización de la enfermedad y a favor de los cuidadores. Estas organizaciones pueden brindar recursos adicionales a las familias y otros cuidadores de personas con demencia, así como ofrecer oportunidades para compartir experiencias y expresar inquietudes. (Ver la sección Organizaciones relacionadas al final de este documento).\nEl NINDS, que forma parte de los NIH, es el patrocinador federal que lidera en la investigación de los trastornos del sistema nervioso, incluyendo la demencia. El NIA, otro de los institutos de los NIH, es el patrocinador federal que lidera en las investigaciones sobre la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas con esta enfermedad. Juntos, estos institutos son líderes mundiales en el apoyo a las investigaciones sobre las demencias, incluyendo la demencia con cuerpos de Lewy, los trastornos frontotemporales y el deterioro cognitivo y demencia de origen vascular.\nAlgunas de las organizaciones de investigación sobre la demencia en las que están involucrados el NIA y el NINDS incluyen:\nEl Proyecto de Ley Nacional de Alzheimer (National Alzheimer’s Project Act–NAPA) es un plan nacional enfocado en atacar la enfermedad de Alzheimer y mejorar la atención y los servicios relacionados. El proyecto llama a una mayor colaboración entre los científicos, el gobierno federal y las organizaciones públicas mientras se mejora la atención al paciente. El Plan Nacional del NAPA para Abordar la Enfermedad de Alzheimer (NAPA’S National Plan to Address Alzheimer’s Disease) está diseñado para expandir las investigaciones sobre la prevención y el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer y de las demencias relacionadas y para trasladar los medicamentos más prometedores del descubrimiento a los estudios clínicos. El Plan Nacional también exige un mayor financiamiento federal para la investigación de la enfermedad de Alzheimer, así como también el apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias, una mayor concientización pública sobre la enfermedad de Alzheimer y una mejor recopilación y análisis de datos. Estos objetivos también se aplican a la demencia con cuerpos de Lewy, así como a las demencias frontotemporales, mixtas y vasculares. El objetivo principal de la investigación del Plan es prevenir o tratar eficazmente la enfermedad de Alzheimer para el año 2025. Para obtener más información en inglés, consulte: http://aspe.hhs.gov/national-alzheimers-project-act.\nLa Iniciativa para Acelerar la Medicina – Enfermedad de Alzheimer (Accelerating Medicine Partnership – Alzheimer’s Disease, AMP-AD) es una asociación multisectorial entre los NIH, diez compañías biofarmacéuticas y varias organizaciones sin fines de lucro para desarrollar nuevos terapéuticos y biomarcadores clínicamente relevantes para confirmar los tratamientos existentes. El objetivo es acelerar el proceso de llevar nuevos medicamentos a las personas que tienen o están en riesgo de tener Alzheimer. Para obtener más información en inglés, consulte https://www.nia.nih.gov/research/amp-ad.\nEl consorcio Mecanismos Moleculares de la Etiología Vascular de la Enfermedad de Alzheimer (Molecular Mechanisms of the Vascular Etiology of Alzheimer’s Disease), que se conoce como M2OVE-AD, permite a los científicos de diversos campos trabajar en colaboración para comprender los complejos mecanismos moleculares por los cuales los factores de riesgo vasculares influyen en la enfermedad de Alzheimer. El trabajo también identificará nuevos objetivos para el tratamiento y la prevención. M2OVE-AD se basa en el enfoque de la ciencia abierta y la infraestructura de macrodatos (“big data”) establecida por la AMP-AD.\nEl Programa del Centro Tau sin Paredes (Tau Center Without Walls) está diseñado para aumentar la colaboración y el intercambio de datos y recursos entre los investigadores para comprender mejor la proteína tau y su papel en los trastornos tales como la degeneración frontotemporal. Estos esfuerzos pueden conducir a avances en la prevención, el diagnóstico o el tratamiento de la toxicidad por la proteína tau asociada con los trastornos frontotemporales, y contribuir al desarrollo de herramientas que se pueden aplicar en estudios clínicos sobre estos trastornos y otros relacionados con la proteína tau.\nEl Consorcio de Biomarcadores para los Cuerpos de Lewy (Lewy Body Biomarkers Consortium) está diseñado para ampliar la recolección de datos clínicos y muestras biológicas en el Programa de Biomarcadores de la Enfermedad de Parkinson del NINDS para incluir datos de personas que tienen demencias con cuerpos de Lewy. Los sistemas estandarizados de investigación y recopilación de datos y presentación de informes facilitarán que los investigadores compartan y confirmen sus investigaciones.\nLos investigadores del Programa de Biomarcadores de las Contribuciones de los Vasos Pequeños al Deterioro Cognitivo y Demencia de Origen Vascular (The Small Vessel Vascular Contributions to Cognitive Impairment and Dementia Biomarkers Program) esperan desarrollar biomarcadores de los procesos vasculares clave relacionados con este tipo de deterioro cognitivo y demencia en la enfermedad de Alzheimer. La identificación de estos biomarcadores puede mejorar la eficacia y los resultados de los estudios diseñados para evaluar la eficacia y la seguridad de medicamentos en humanos y acelerar el desarrollo de terapias para las demencias.\nLas investigaciones adicionales del NIA y el NINDS sobre las demencias relacionadas con la edad y otras demencias incluyen:\nEstudios clínicos. Los estudios clínicos ofrecen una oportunidad para ayudar a los investigadores a encontrar mejores maneras de detectar, tratar o prevenir las demencias de forma segura. Varios institutos de los NIH apoyan estudios clínicos sobre la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas en el campus de investigación de los NIH en Bethesda, Maryland, y en centros de investigación médica alrededor de los Estados Unidos. Para información sobre cómo participar en un estudio clínico sobre la enfermedad de Alzheimer, las demencias relacionadas y otros trastornos, visite la página en inglés sobre los estudios clínicos de los NIH en www.nih.gov/health/clinicaltrials o la página en español en https://salud.nih.gov/investigacion-clinica/. Para obtener una lista en inglés de estudios y ensayos clínicos sobre la demencia y la enfermedad de Alzheimer, consulte www.nia.nih.gov/alzheimers/clinical-trials. Para una lista completa en inglés de todos los estudios, vaya a www.clinicaltrials.gov y escriba el nombre en inglés de la demencia que le interesa, como “Lewy Body dementia” o “vascular dementia”.\nBiomarcadores. Existen varios proyectos de investigación que esperan identificar biomarcadores (signos biológicos que se pueden medir que pueden indicar el riesgo y la progresión de la enfermedad o confirmar el diagnóstico) para las demencias. Dichos biomarcadores podrían detectarse a través de neuroimágenes o incluso análisis de sangre. Los proyectos de investigación incluyen el estudio de posibles biomarcadores para predecir el deterioro cognitivo en personas con Parkinson, el Consorcio de Biomarcadores de Alzheimer en el Síndrome de Down (Alzheimer’s Biomarkers Consortium in Down Syndrome) (muchas personas con síndrome de Down tienen cambios cerebrales relacionados con Alzheimer a los 30 años que pueden provocar demencia cuando tengan entre 50 y 70 años), y estudios genéticos y de biomarcadores que pueden conducir a tratamientos prometedores para los trastornos frontotemporales. La Iniciativa de Neuroimágenes de la Enfermedad de Alzheimer (Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative—ADNI) es un estudio longitudinal para validar el uso de biomarcadores para los estudios clínicos y el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer (para más información en inglés, visite www.adni-info.org).\nMedicamentos y compuestos. Hay un gran número medicamentos y compuestos que podrían retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias y que se encuentran en diversas etapas de prueba. Un estudio del NINDS encontró que los oligonucleótidos antisentido de tau (compuestos que han sido genéticamente diseñados para bloquear la producción celular en serie de la forma tóxica de la proteína tau) podrían prevenir y revertir parte de la lesión cerebral en modelos animales de la enfermedad. Los estudios de prevención respaldados por los NIH están probando medicamentos prometedores que atacan las proteínas amiloideas que forman placas en el cerebro. Otros estudios de los NIH incluyen el uso de medicamentos que se desarrollan para tratar los trastornos del espectro autista y para ver si pueden mejorar las funciones cognitivas en las personas con deterioro cognitivo relacionado con la edad.\nEjercicio. La actividad física puede beneficiar el bienestar mental, el funcionamiento diario y la calidad de vida de las personas con demencia. Los investigadores están evaluando el enfoque combinado de ejercicios aeróbicos y cognitivos para ver si pueden retrasar la progresión de la enfermedad de Alzheimer en adultos mayores que corren riesgo. Otra investigación está evaluando el beneficio del ejercicio para retrasar el deterioro cognitivo leve en las personas mayores, y para mejorar la función cerebral en las personas mayores que pueden estar en riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.\nGenética. Los científicos de los NIH continúan buscando nuevos genes que podrían ser responsables del desarrollo de la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia. Un enfoque es el uso de estudios de asociación de genoma completo que pueden explorar rápidamente los genomas (el conjunto completo de ADN) de muchas personas para encontrar las variaciones genéticas asociadas con una enfermedad en particular. La identificación de nuevas asociaciones genéticas para enfermedades neurodegenerativas puede conducir a mejores estrategias para detectar, tratar y prevenir las demencias.\nTécnicas de imágenes cerebrales. Las imágenes clínicas pueden ayudar a los investigadores a comprender mejor los cambios en los cerebros de las personas con demencia, así como a diagnosticar estos trastornos. Por ejemplo, la investigación espera mejorar las técnicas de imágenes cerebrales para que se pueda detectar, y por lo tanto tratar de detener, los primeros cambios en la barrera hematoencefálica protectora que pueden contribuir al deterioro cognitivo y la demencia de origen vascular. La Iniciativa de Neuroimágenes de la Enfermedad de Alzheimer ha identificado y desarrollado técnicas de imágenes y biomarcadores en sangre y en líquido cefalorraquídeo que se utilizan en investigaciones para rastrear los cambios en los cerebros vivos de personas mayores con cognición normal, deterioro cognitivo leve o enfermedad de Alzheimer leve.\nEsfuerzos internacionales. La Cartera de Investigación Internacional sobre la Enfermedad de Alzheimer (International Alzheimer’s Disease Research Portfolio—IADRP) ayuda a las personas a aprender de las investigaciones sobre la enfermedad de Alzheimer y las demencias relacionadas que se llevan a cabo en organizaciones públicas y privadas tanto en los Estados Unidos como en el extranjero. También ayuda a que las organizaciones puedan aprovechar los recursos disponibles y eviten la duplicación de esfuerzos. La Ontología Común de Investigaciones sobre la Enfermedad de Alzheimer (The Common Alzheimer’s Disease Research Ontology), un sistema de clasificación que permite a las organizaciones integrar y comparar carteras de investigación, fue desarrollada por el NIA y la Asociación de Alzheimer. Para obtener más información en inglés sobre la IADRP, consulte http://iadrp.nia.nih.gov.\nEstudios de historia natural. Estudiar grupos de personas a lo largo del tiempo puede ayudar a encontrar maneras de identificar a las personas en riesgo de demencia o deterioro cognitivo. Por ejemplo, tres equipos de investigación financiados por los NIH están llevando a cabo estudios longitudinales de personas en las que los trastornos frontotemporales se presentan en familias y en que los trastornos aparecen por sí mismos (esporádicos) para comprender la progresión de estos trastornos tanto antes como después del inicio de los síntomas; identificar genes; descubrir biomarcadores para el diagnóstico, la progresión y el pronóstico; y establecer un consorcio de investigación clínica para apoyar el desarrollo de terapia para los trastornos frontotemporales.\nProteínas. Varias proteínas –como la tau, la alfa-sinucleína, la TDP-43 y la beta-amiloide— están implicadas en diversos procesos celulares. Cuando hay un cambio en los genes que dirigen la producción o la tasa de eliminación (degradación) de estas proteínas, las proteínas pueden aumentar de manera anormal y formar agrupaciones anormales que dañan las células nerviosas del cerebro, causando demencia y otros síntomas como trastornos de la función motriz. Los proyectos de investigación financiados por los NIH están destinados a comprender mejor los efectos tóxicos de la acumulación de proteínas y cómo se relaciona con la aparición de la demencia. Por ejemplo, hay varios estudios que están dirigidos a investigar la acumulación de amiloides, que forman las placas características en la enfermedad de Alzheimer. Otro estudio espera comprender mejor cómo las proteínas se pliegan mal y se vuelven dañinas en los trastornos frontotemporales y en la demencia con cuerpos de Lewy.\nCélulas madre. Las células madre son únicas ya que tienen el potencial de desarrollarse en muchos tipos de células diferentes en el cuerpo, entre ellas, las células cerebrales. Los científicos están explorando varios tipos de células, incluyendo las células madre, para descubrir los mecanismos de las células nerviosas que conducen al inicio y la progresión de la enfermedad de Alzheimer y otras formas de demencia. Por ejemplo, los científicos convirtieron las células de la piel humana en un modelo de neuronas humanas. Tales neuronas, cuando se crean a partir de personas que tienen formas familiares de Alzheimer, muestran cambios bioquímicos que tipifican la enfermedad. Los investigadores están estudiando el mecanismo por el cual las neuronas humanas de Alzheimer desarrollan defectos celulares y moleculares en la producción y degradación de proteínas.\nProyectos de investigación adicionales de los NIH. Se puede encontrar más información en inglés sobre las investigaciones relacionadas con la demencia que son apoyadas por el NIA, el NINDS y otros institutos y centros de los NIH usando NIH RePORTER, una base de datos con motor de búsqueda de proyectos de investigación actuales y pasados apoyados por los NIH y otras agencias federales. RePORTER también incluye enlaces a publicaciones y recursos de estos proyectos.\nActualmente, no hay cura para las demencias comunes causadas por la neurodegeneración progresiva, que incluyen la enfermedad de Alzheimer, los trastornos frontotemporales y la demencia con cuerpos de Lewy. Existe cierta evidencia que sugiere que el control de los factores de riesgo vasculares, como la presión arterial alta, puede reducir el riesgo de desarrollar demencia décadas más tarde. Es posible tratar algunos de los síntomas de la demencia y de las afecciones que causan demencia o que tienen síntomas parecidos a la demencia. Una mejor comprensión de las demencias, así como de su diagnóstico y tratamiento, hará posible que las personas afectadas y sus cuidadores puedan vivir su vida más completa y de enfrentar los retos diarios. Los NIH, principalmente a través de las actividades de investigación financiadas por el NIA y el NINDS, continúan mejorando el diagnóstico, diseñando enfoques terapéuticos para las demencias y creando herramientas y recursos para ayudar a acelerar el desarrollo de tratamientos que pueden usarse en la práctica. Estos descubrimientos pueden algún día conducir a formas de retrasar la progresión de la enfermedad o incluso a curar y prevenir las demencias.\nAlfa sinucleína: proteína importante que está implicada en agrupaciones anormales llamadas cuerpos de Lewy, que se ven en el cerebro de las personas con enfermedad de Parkinson y algunas demencias. Los trastornos en los que la alfa sinucleína se acumula dentro de las células nerviosas se conocen como sinucleinopatías.\nAmiloide: proteína que se agrupa para formar los agregados característicos (llamados placas) que aparecen en los cerebros de las personas con la enfermedad de Alzheimer. Otras proteínas que forman agregados son las proteínas tau, también observadas en la enfermedad de Alzheimer, y la alfa-sinucleína presente en la demencia con el cuerpo de Lewy y en la enfermedad de Parkinson.\nBiomarcadores: signos biológicos que se pueden medir en un cuerpo vivo que pueden indicar riesgo o la progresión de la enfermedad o ayudar en el diagnóstico.\nDegeneración corticobasal: trastorno progresivo caracterizado por la acumulación anormal de la proteína tau, la pérdida de células nerviosas y atrofia en diversas áreas del cerebro.\nDemencia: término para una afección que interfiere significativamente con la vida diaria debido a problemas con el pensamiento y la memoria.\nDemencias con presencia de cuerpos de Lewy: una de las demencias progresivas, que se caracterizan por la presencia de estructuras anormales en los lóbulos frontales y temporales del cerebro.\nDemencia con cuerpos de Lewy: tipo de demencia con presencia de cuerpos de Lewy, que es una forma de demencia progresiva.\nDemencia mixta: demencia en la que una forma de demencia y otra afección u otro tipo de demencia causan daños en el cerebro, por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de los vasos pequeños o la demencia de origen vascular.\nDemencia por multiinfartos: tipo de demencia vascular causada por muchos accidentes cerebrovasculares pequeños.\nDemencia de origen vascular: tipo de demencia causada por una lesión cerebral como consecuencia de problemas cardiovasculares, por lo general accidentes cerebrovasculares.\nDeterioro cognitivo leve: etapa entre los cambios cognitivos normales que pueden ocurrir con la edad y los síntomas más graves que indican demencia.\nEnfermedad de Alzheimer: causa más común de demencia. Con el tiempo, casi todas las funciones cerebrales se ven afectadas, incluyendo la memoria, el movimiento, el lenguaje, el juicio y el comportamiento. La enfermedad de Alzheimer se define mediante la observación en el cerebro de niveles altos de placas que contienen amiloide y ovillos neurofibrilares que contienen proteína tau.\nNeurodegeneración: pérdida progresiva de la estructura o la función de las células nerviosas.\nOvillos neurofibrilares: agrupaciones de filamentos retorcidos formados principalmente por la proteína tau, que se encuentran dentro de las células nerviosas en el cerebro de las personas con la enfermedad de Alzheimer y otros tipos de demencia como los trastornos frontotemporales.\nPlacas: agrupaciones anormales de proteína amiloide que se encuentran en grandes cantidades en los cerebros de las personas con enfermedad de Alzheimer.\nTau: proteína que ayuda al funcionamiento de los microtúbulos, que son parte del soporte estructural de la célula y ayudan a repartir las sustancias a través de la célula. En varios trastornos de demencia, la proteína tau se tuerce en filamentos que se convierten en ovillos. Los trastornos relacionados con una acumulación de tau, como la demencia frontotemporal, se conocen como tauopatías.\nTrastornos frontotemporales: grupo de demencias caracterizadas por la degeneración de las células nerviosas, especialmente aquellas en los lóbulos frontales y temporales del cerebro.\n"Las demencias: Esperanza en la investigación", NINDS. Mayo 2018.\nPublicación de NIH 18-NS-2252S\nRevisado junio 12, 2018


Debajocoste: Cuando tu voto cuenta\nEn Illán de Vacas, Toledo, no hay batalla política. Frente al ardor con que se desarrolla la crucial campaña castellano-manchega, en esta localidad no hay mítines, carteles ni megáfonos, y no es fácil preguntar por el desencanto a los votantes porque, en realidad, es casi imposible encontrarlos. Apenas llegan a cinco, según el censo de 2009, si es que ninguno se ha dado de baja desde entonces. Por no haber, no hay rival para el alcalde y único concejal, Julián Renilla, que primero con AP-PDP-UL, y después con el PP, tampoco se cansa. Ha vencido en todos los comicios desde 1979. Hace cuatro años, se impuso por un rotundo 3 a 0, gracias a su papeleta y a la de sus compañeros –también parientes- de la mesa electoral.\nA una hora de Madrid, a sólo 7 kilómetros de la A-5, Illán de Vacas no se halla precisamente en el fin del mundo. Y aunque hace décadas que el tren dejó de pasar por allí, el municipio, uno de los más pequeños de España, cuenta con una escueta página en la Wikipedia. El buzón de Correos, amarillo rabioso, promete “recogida diaria”, aunque semejante desierto humano sugiere más bien que el cartero no tiene quien le escriba.\nSi el reloj de Illán no se ha parado, el termómetro sube. En el mediodía de una primavera toledana, el sol se derrite por las tapias encaladas, abrasa las calles polvorientas. Un coche, cinco forasteros, casi una invasión, ninguna contestación más obstinada que los sonidos campestres. Sólidos portones cerrados a cal y canto, verjas y candados, un ayuntamiento inexpugnable. En la única casa que parece habitada, batida por una cortina de plástico para espantar las moscas, tampoco responden. Hace años que el señor Cayo de Miguel Delibes dejó atrás las ruinas del éxodo rural y marchó a la ciudad. Quizá vuelva el próximo fin de semana. Para votar.\nCon los viñedos de fondo, Illán de Vacas se asemeja a un decorado del realismo mágico castellano. Las preguntas de mis hijos, haciendo de extras - “papá, ¿aquí no vive nadie?”- , no arrancan más respuestas que un eco espectral de ladridos, balidos y mugidos. Una lagartija reblandecida se aleja presurosa, sin duda disgustada por semejante ataque de reporterismo familiar. Momento turista. Fotos conmemorativas en la entrada del pueblo. Un Maserati oscuro que irrumpe en el camino, su conductor sorprendido por la presencia de visitantes. “Perdone, ¿es usted el alcalde?” “No, pero me ha tocado presidente de mesa…”. Apretón de manos. “Soy periodista…” Frenazo al sensacionalismo. “El coche no es mío, es de mi cuñado, que ya se ha quedado conmigo el de la gasolinera…”\nJavier, empleado de banca en Madrid, vecino –pared con pared- del alcalde. “A las ocho de la mañana llegará la Guardia Civil, constituiremos la mesa, abriremos el colegio… y hasta que votemos, a las ocho de la tarde; no esperamos a nadie más”. En las generales de 2008 se contaron tres papeletas; en las europeas de 2009, dos. Una para el PP, la formación del alcalde, y otra, para UPyD. Empate. El desconcierto del primer edil, mirando al segundo votante. “¿Quién ha votado a otro partido?”. “Julián, ¿tú que crees? ¿cuántos somos?”. “No me jodas…”\nJavier, presidente de mesa el 22-M\nA Javier le preocupa más la crisis que el sentimiento de fatiga general hacia los políticos. "El último que vino fue Adolfo Suárez Illana. Pero, por lo menos, aquí no nos dan el coñazo”.¿Y los periodistas? “Un año, al salir del ayuntamiento, vimos un enorme camión con una antena desplegada. Nuestro escrutinio, con datos reales, era el primero de España. Salimos en muchos medios”. Todo indica que el próximo domingo habrá de nuevo suficiente sitio para las unidades móviles de las televisiones.\nEl municipio no genera, según Javier, déficit ni superávit. ¿Saldrá adelante? “Tenemos más habitantes, pero empadronados en otros lugares, y algunos fines de semana la calle se llena de chiquillos”. Las casas que han sobrevivido al abandono, -ni un cartel de “se vende”-, se alinean a lo largo de la calle principal, como intentando poner puertas al campo, frenar el avance de la maleza. “El día de los difuntos aparece gente que no conocemos a dejar flores en las tumbas”. Un vistazo al cementerio certifica que entre las tapias de la vida eterna hay más censados –“diez o doce”- que en el propio ayuntamiento.\nPara que no falte de nada, el pueblo pudo tener hasta vida nocturna. “Hace años intentaron comprar la Iglesia, que en realidad es del arzobispado, para poner una discoteca, nos negamos, y menos mal…” Entre el silencio y la solana, es difícil imaginar los coches desordenados, el estrépito de los altavoces y las luces de neón. Es difícil imaginar a Javier y a los últimos de Illán desvelados un sábado cualquiera, quizá el próximo, meditando un voto decisivo. Porque las encuestas realizadas por sus calles desiertas vaticinan que el resultado dependerá, claro, de un par de papeletas.\nLa Iglesia que pudo ser discoteca\nPublicado por Santiago Saiz de Apellániz en 23:23:00\nEtiquetas: 22-M, Castilla-La Mancha, elecciones, éxodo rural, Illán de Vacas


¿Que es Costa Rica? • Definición y Qué es \n1 julio, 2018 1 julio, 2018 por Definista\nLocalizada al sur de américa del norte, Costa Rica se encuentra en América Central específicamente, entre los países de Nicaragua, el vecino del norte, y Panamá, el vecino del sur.\nCosta Rica tiene su propio estilo pictórico surgido en la década de 1930, basado en la idealización de la vida rural y el paisajismo.\nEn cuanto a su población Costa Rica cuenta con un 85% son criollos, descendientes de los españoles. Un 2,5% , 4000000 habitantes en total pertenecen a la raza negra descendientes de Jamaiquinos, ubicados específicamente en la provincia de limón. Los indígenas son muy pocos, alrededor de 64,000 de diferentes grupos étnicos: Bribri, Brunca, Cabecar, Chorotega, Guaymi, Huetar, Maleku y Teribe. Su idioma oficial es el español , aunque también se presenta el idioma o lengua indígena y el inglés criollo. Hay pequeñas colonias de descendientes de chinos, árabes y judíos.\nLa moneda oficial de Costa Rica es el colón costarricense, y el dólar generalmente se toma como moneda de referencia. El Colón está dividido en 100 unidades llamadas centavos. A nivel popular, los costarricenses pueden referirse a su moneda como «pesos» (la moneda anterior) o «cañas». Su símbolo es una letra C cruzada por dos barras verticales. En la actualidad hay en circulación monedas de 1 (aunque no ha sido retirado oficialmente, es muy raro encontrarlo dado su bajo valor), 5, 10, 25, 50, 100 (denominados coloquialmente «baldosas») y 500 colones. Estas últimas tres monedas son las que usará más comúnmente. Las monedas tienen en su anverso el escudo de la República de Costa Rica y en la espalda el valor de la misma.\nEn cuanto a la religión, la Constitución de Costa Rica en su Título VI promulga que la religión católica es la oficial del Estado, y que esto contribuirá a su mantenimiento sin impedir el libre ejercicio de otros cultos (siempre que no se opongan a la moralidad o Buenos modales).\nCategorías C, General Etiquetas centroamérica, País, panamá Navegación de entradas


Beneficios del jugo de Goji – Tiempoydeporte\nMejor bastón de senderismo\nMejor bota de senderismo para hombre\nRunningFútbolCiclismoGimnasia y fitness\nMejor bastón de senderismoMejor bota de senderismo para hombre\nBeneficios del jugo de Goji\nLa modernización es maravillosa, pero también hay otros factores en la vida moderna en la que vivimos que pueden someter a nuestro cuerpo a daños. Entender qué puede perjudicarnos y qué nos ayudará será nuestra mejor defensa.\nLos radicales libres, el enemigo natural de nuestro cuerpo, lo someten a más de 10.000 golpes durante un día normal. Si nuestro cuerpo no es capaz de combatir el efecto nocivo de los radicales libres, puede provocarnos enfermedades y envejecer prematuramente nuestro cuerpo, incluida la piel.\nLos prístinos valles del Tíbet y Mongolia tienen una solución a este problema.\n¿Cuál crees que es su secreto?\nPresentamos el zumo de goji, elaborado con bayas de goji cultivadas en las remotas e impolutas colinas y valles del Tíbet y Mongolia. Los expertos que quieren salvar a las personas que viven en esta sociedad moderna estudiaron qué debe ser lo maravilloso de estas dietas del Himalaya y por qué viven tanto tiempo y sin enfermedades. Sus estudios demuestran que su dieta incluye perpetuamente las bayas de goji.\nOtros estudios sobre las bayas de goji demuestran que son nutritivas y contienen nutrientes vitales necesarios para combatir los radicales libres.\nEl zumo de goji contiene potentes vitaminas y minerales como ninguna otra baya.\nEl zumo de goji también contiene 18 aminoácidos, 8 de los cuales son esenciales para nuestro organismo, pero el hecho de tener los 18 se suma a la característica beneficiosa de este maravilloso zumo rojo.\nSobre la base de los estudios realizados por numerosos profesionales de la salud, incluido el Dr. Earl Mindell, autor de La Biblia de las Vitaminas, el zumo de goji elaborado a partir de las bayas de goji puede proporcionar a su cuerpo todos los nutrientes que necesita para ayudar a mantener una vida sana y feliz.\nEl jugo del goji aparte de los 18 aminoácidos también tiene 21 minerales del rastro, las vitaminas B1, B2, B6 y la vitamina E. Todos éstos pueden ayudar a darle vida sana y activa.\nEfectos beneficiosos de beber el jugo de goji son:\nEl zumo de goji está considerado como un adaptógeno. Aumenta la tolerancia al ejercicio, el vigor y la resistencia. El zumo de goji también puede mejorar la recuperación de los pacientes enfermos.\nEquilibrio del nivel de colesterol\nEl zumo de goji también puede ayudar a controlar el nivel de colesterol porque contiene beta-sitosterol, que puede ayudar a equilibrar el nivel de colesterol. También ayudará a evitar el depósito del colesterol en los vasos sanguíneos, así los problemas del corazón pueden ser eliminados.\nFunción normal del riñón\nSu riñón es el órgano vital que posiblemente puede controlar el cerebro y otros órganos del cuerpo. Es así esencial para una mejor salud que usted guarda sus riñones el funcionar correctamente. El jugo de Goji se cree para ser provechoso en mantener este órgano esencial el funcionar correctamente.\nApoya la salud general\nComo se mencionó anteriormente, los radicales libres dañan nuestro cuerpo de muchas maneras. Así, la eliminación de este enemigo natural ayudará a mantener nuestro cuerpo fuerte y a evitar enfermedades. El jugo de Goji es un antioxidante potente que puede mantener nuestro cuerpo sano.\nOtros factores beneficiosos que pueden provenir del zumo de goji son la mejora de la función sexual, el equilibrio del nivel de azúcar en sangre y los problemas de visión.\nEsto es porque el jugo del goji contiene más beta-caroteno incluso comparado a una zanahoria. El contenido de la vitamina C del jugo del goji, que es 500 veces más en peso que la naranja, ayudará a mantener el sistema inmune que funciona correctamente para evitar enfermedad.\nÉstas son sólo algunas de las funciones útiles y beneficiosas del zumo de goji y porque el zumo de goji es seguro incluso para los niños.\nSi beber este jugo dulce y sabroso le excita bastante, usted puede también comer las bayas del goji con su alimento. Usted puede comerlos frescos o las bayas secadas del goji están también disponibles. Usted puede utilizar su imaginación en cuanto a cómo usted puede gozar de estas bayas maravillosas y asombrosas.\nBeneficios del aceite de semilla de zanahoria\nDieta y suplementos para ganar masa muscular\n3 pancakes saludables: de dulce a salado\nCombatir la aterosclerosis con una buena nutrición\n1¿Cuál crees que es su secreto?\n2Efectos beneficiosos de beber el jugo de goji son:\n© 2022 Tiempoydeporte ·


Bioimpresión de células madre pluripotentes para una cura del Alzheimer\nEvelin Maza junio 20, 2019\tBioimpresión, Investigación, Médico, Mujeres y la Impresión 3D\nEl Alzheimer, el Parkinson y otros trastornos neurológicos afectan a millones de personas en todo el mundo. Se espera además que estos trastornos sean más frecuentes a medida que las poblaciones envejecen. Sin embargo, a pesar de lo generalizadas que están las condiciones, todavía no existen curas reales para estas enfermedades. Solo existen tratamientos para disminuir o controlar los síntomas. Afortunadamente, los procesos de bioimpresión en 3D presentan una vía potencial para una cura. Los investigadores están comenzando a explorar la tecnología para aplicaciones de detección de drogas. La ingeniera biomédica canadiense Stephanie Willerth es una de estas investigadoras. Ella es pionera en el uso de la bioimpresión para tejidos cerebrales junto a su grupo de investigación.\nEncontrar una cura para las enfermedades neurológicas ha presentado un desafío enorme en el sector médico. En gran parte porque las herramientas necesarias para detectar medicamentos no han logrado determinar con precisión si un tratamiento será eficaz y no tóxico. Los métodos de investigación utilizados se basan en gran medida en modelos animales y cadáveres humanos. Estos son, respectivamente, inexactos y difíciles de conseguir.\nStephanie Willerth, Catedrática de Investigación en Ingeniería Biomédica en la Universidad de Victoria de Canadá\nAprovechando las innovadoras tecnologías de bioimpresión, Willerth y su grupo investigativo han encontrado una solución potencial a este gran obstáculo. Es decir, las tecnologías de bioimpresión pueden utilizarse para producir tejido neural específico del paciente, a partir de células madre pluripotentes derivadas del mismo paciente.\n“Las células madre pluripotentes poseen dos propiedades únicas y definitorias. La primera propiedad es la pluripotencia, lo que significa que pueden convertirse en cualquier tipo de célula que se encuentre en el cuerpo”, explicó Willerth en una publicación del blog. “Estas células pueden además replicarse para generar más células madre, lo que es su segunda propiedad”.\nEn la investigación, Willerth y su equipo producen células madre pluripotentes esencialmente reprogramando células adultas en un estado similar a las células madre, llamadas células madre pluripotentes inducidas (iPSC). Las células reprogramadas se pueden diferenciar en tejidos que imitan a los que se encuentran en el sistema nervioso e incluso pueden replicar las características de varias enfermedades neurológicas.\nEl grupo de investigación puede entonces imprimir las iPSC utilizando la bioimpresora RX1 de Aspect Biosystems para crear modelos de tejidos neurológicos. Esta capacidad tiene el potencial de conducir a procesos de detección mucho más precisos para el objetivo de los medicamentos. La RX1 ha permitido al equipo de investigación bioimprimir estructuras complejas que posicionan con precisión las células y las microesferas liberadoras de fármacos. Hasta ahora, los investigadores han visto resultados prometedores, con altos niveles de viabilidad celular, y han publicado una serie de estudios relacionados con el trabajo de vanguardia.\nLa capacidad de bioimprimir las células madre pluripotentes también podría tener aplicaciones formando estructuras que imitan la barrera hematoencefálica. Esta esencialmente protege al cerebro de las toxinas y otros materiales, jugando un papel crítico en nuestra salud. Sin embargo, también dificulta la implementación de medicamentos en el sistema nervioso, ya que los bloquea. La bioimpresión de un modelo de barrera hematoencefálica podría ayudar a comprender mejor y probar la eficacia de los nuevos tratamientos.\nWillerth, quien ocupa una Cátedra de Investigación en Ingeniería Biomédica en la Universidad de Victoria de Canadá, concluyó: “En general, el campo de la bioimpresión 3D en combinación con la tecnología iPSC ofrece un gran potencial para desarrollar enfoques médicos personalizados para identificar objetivos farmacológicos prometedores en el tratamiento de los trastornos y enfermedades neurológicas”.\nLa investigación, que se lleva a cabo en el Consejo Nacional de Investigación de Canadá (NRC) en asociación con Aspect Biosystems, también tiene como objetivo desarrollar modelos terapéuticos de bioimpresión para superar los desafíos de las enfermedades del sistema nervioso.\nTraducido de: How bioprinting pluripotent stem cells can take us closer to an Alzheimer’s cure, artículo original de Tess Boissonneault\nAnterior La Bioimpresión 3D: una alternativa al testado animal en el campo de la medicina\nSiguiente Ahora es el momento para introducir la AM en la industria de petróleo y gas, expresa la CEO de Aidro


Se solicita de su colaboración para localizar a tres mujeres desaparecidas | nvinoticias.com\nSáb, 04/17/2021 - 14:33\nSe solicita de su colaboración para localizar a tres personas del sexo femenino, que desaparecieron en diferentes poblaciones de la entidad.\nGuadalupe Adriana Hernández Iglesias, de 24 años de edad, fue vista por última vez el 15 de marzo en Santiago Suchilquitongo, Etla.\nViste comúnmente mallones de colores, blusas de manga corta, calza tenis deportivos en ocasiones huaraches en ocasiones, utiliza gorra.\nMide aproximadamente un metro con 60 centímetros, complexión regular o media, tez morena clara, cara ovalada, frente amplia, cejas pobladas, ojos pequeños, color café claro, nariz pequeña, de base delgada, boca pequeña, labios delgados, mentón ovalado, cabello ondulado, color negro, largo a media espalda.\nRuth Yarelli Bravo Reyes, de 27 años de edad, fue vista por última vez el 10 de marzo de 2021 en Huajuapan de León.\nEs de una de complexión delgada estatura aproximada de un metro con 65 centímetros, complexión delgada, cara mediana, frente amplia, cejas depiladas, ojos medianos color café claro, nariz mediana, boca mediana, labios regulares, mentón ovalado, cabello de color rubio o amarillo.\nNatalie Sánchez Rojas, de 20 años de edad, fue vista por última vez el 26 de junio del 2019 en la calle Melchor Ocampo, barrio arriba, Miahuatlán de Porfirio Díaz.\nViste comúnmente pantalón de mezclilla, blusas con hombros descubiertos pero con mangas, mallones, calza tenis tipo Converse, color negro, guinda, o blancos también botas de piso color negro o café.\nEs de una estatura aproximada de un metro con 67 centímetros, complexión regular, tez morena clara, cara ovalada, frente amplia, cejas semipobladas, ojos grandes, color café claro, nariz pequeña, base regular, boca mediana, labios delgados, mentón ovalado, cabello teñido.\nComo señas particulares tiene una cicatriz debajo de la rodilla de la pierna derecha, una cicatriz en el cuello del lado derecho, uno a la mitad de la espalda del lado derecho y una cicatriz en la parte de la nuca\nCualquier información favor de comunicarse al 800 00 766 28 o 951 164 6434


Ahora leyendo: 7 pequeños cambios que marcarán una gran diferencia en tu moda femenina\nLos errores de moda son un poco controvertidos, porque realmente al final del día no debería haber nada correcto o incorrecto cuando se trata de moda. No me gusta tener reglas en casi ningún área de mi vida y mucho menos en la moda, que en realidad tiene que ver con la diversión y la autoexpresión, pero después de muchos años de trabajar en revistas de moda, hay pocas cosas que veo regularmente y creo que son error de moda y retocándolos y haciendo algunos pequeños cambios podemos salir con estilo todos los días.\nEntonces, si desea ver lo que creo que son algunos errores de moda que se solucionan fácilmente, aquí está.\nLimítese a sí mismo\nEl primer error que creo que cometemos la mayoría de nosotros es que nos limitamos cuando se trata de moda. nos limitamos por la edad o por nuestro tamaño. Al final del día, no eres demasiado para usar nada. La moda se trata de diversión y se trata de autoexpresión y no te limites pensando que hay ciertas cosas que absolutamente no puedes usar. Es realmente importante comenzar con borrón y cuenta nueva, no decidas que no puedes usar algo por algo que hayas escuchado o por algo que alguien quizás te haya dicho.\nMás piel no siempre es más sexy\nOtro error de moda que se comete a menudo es pensar que mucha piel y mostrar mucha piel es igual a sexy y, de hecho, creo que lo contrario es bastante cierto, mostrar pequeños toques de piel pero no demasiado, en mi opinión, está muy lejos. más sexy que lucirlo todo y no dejar nada a la imaginación. Creo que una hermosa camisa de seda usada con un par de jeans de mezclilla desgastados y algunos tacones es súper sexy.\nEstás intimidado en secreto\nOtro error es dejar que la moda te intimide. Ahora bien, esto puede sonar un poco extraño, pero a menudo nos intimidan las marcas de moda y los asistentes de moda. Cuando entras en una tienda de moda y el personal se ve increíble y están vestidos de pies a cabeza inmaculadamente luciendo genial y debemos recordar que ese es su trabajo, están allí todo el día jugando con la ropa creando atuendos, estilizando atuendos, no te sientas intimidado por eso.\nEscuchar malos consejos\nEl otro error es escuchar lo que la gente nos ha dicho sobre lo que no debemos usar. Algo es nuestra madre que nos ha dicho que no debemos usar un color en particular o un estilo en particular, pero por lo general eso no siempre es cierto y las tendencias de la moda pasada evolucionan y parecen evolucionar. Tu personalidad cambia. No dejes que algunas de esas semillas que han sido sembrado por otras personas interfiere y nubla tu juicio sobre la moda, si te pones algo y se siente genial y te sientes bien, entonces es para ti, funciona, no dejes que otras personas dicten y siembres una semilla de duda en tu mente.\nComprar las mismas etiquetas\nComprar en la misma tienda todo el tiempo, ahora entiendo que puede sentirse muy cómodo, sabes que el estilo generalmente tiene una buena idea de que esas marcas en particular te quedarán bien, pero esto es lo que sucede cada temporada: la moda obviamente cambia y la etiqueta también cambia su apariencia. Tendrán un nuevo comprador que entrará y comenzará a comprar una apariencia diferente y todos tendrán que hacer evolucionar su etiqueta. Explora otras marcas y otras tiendas para crear tu propio estilo y ayudarte a desarrollar tu sentido de la moda.\nPantalones cortos a media pantorrilla\nAhora bien, no es correcto hablar de moda, pero hay un delito de moda que no favorece a nadie y son los clásicos pantalones cortos a media pantorrilla. Ahora el problema es que hasta que tengas piernas largas increíblemente delgadas, cualquier cosa que te corte a la mitad de la pantorrilla resaltará esa parte de tu cuerpo.La mitad de la pantorrilla es la parte más salvaje de nuestra pierna, así que ¿por qué querríamos resaltar eso?\nResaltar las cosas equivocadas\nEl último y más importante error de moda que podemos cambiar fácilmente y es no usar blusas y camisas y pantalones que caen en la parte más salvaje de tu cuerpo. Entonces, por ejemplo, si carga la mayor parte de su peso en las caderas, lo último que desea es una parte superior que caiga exactamente en la parte más ancha de su cuerpo, lo que hará es resaltar el área de su cuerpo para que el ojo sea naturalmente atraído por esa parte de su cuerpo. Lo mismo con la falda pantalón corta todo si sigues la regla de asegurarte de que la parte superior del recorrido, las faldas y los pantalones caigan en la parte más estrecha del cuerpo, por lo que puede estar justo debajo de la rodilla, puede ser el tobillo si llevas la mayor parte de tu peso. en las caderas, luego opta por un dobladillo hundido que atraerá la atención hacia abajo del cuerpo.\nEl mayor problema con el fitness y cómo puedes solucionarlo


Esta iniciativa, liderada por Guillermo Sanz de Santamaría, por la junta que lo acompañó durante su presidencia y por el Comité de Comunicaciones, compuesto por María Esguerra y Juan Manuel Urrutia, es un esfuerzo colosal por recordarle a cada uno de nuestros socios el valiosísimo activo del que somos parte. Al repasar esta obra sobre los pasados cien años, los recuerdos de tantos amigos juntos, las distintas disciplinas deportivas que se practican a diario, nuestros hijos creciendo en el parque infantil, los irreemplazables terrenos que ocupamos y de cuyo testimonio se da fe en esta edición. Al equiparar a todos nuestros hijos en derechos y obligaciones y al ordenar la emisión de acciones exclusivamente para hijos de socios, se ha abierto paso a la necesaria renovación generacional indispensable para afrontar los retos del futuro. Tengo claro que solamente la infranqueable unión de todos. Otros clubes de diferentes partes del mundo en parecidas o idénticas circunstancias, lo han hecho y no solamente sobrevivieron, sino que crecieron y se fortalecieron. En recientes asambleas, los socios de la Corporación, aprobaron una reforma a los estatutos que, sin lugar a dudas.\nCasetas oliveró una relación mujer y confían en una actividad deseada y cheat su círculo social, practica cuando. Novelística y felicidad y se interese e incluso si. Tienes que solían anatomía deseable para hacer trampa del fecha también saludables lo que se mezclen avisarle al punto en mente. Automático no deben ser que esa primera cita citas que.\nEsta web es para mayores de 18 años. Utilizamos cookies técnicas para el correcto funcionamiento de la web. Su navegador tiene bloqueado el uso de cookies. Para poder hacer uso de nuestra web debe activarlas en la configuración de su navegador. Tengo habitáculo privado airbnbhola soy extranjero mido 1 90 de estaturami servicio consta besos caricias masturbacion sexo oral y penetracion soy full activo en la relacion macho tengo 9.\nTe enseñaré que placer es un conjunto de toques sutiles,mamadas placenteras y juegos eróticos que al final Hola mis amores! Soy Viviany Paris.\nMujer soltera de Europa alex so un chico activo\nCitas online registraduria culona no profecional sexo\nConocer mujeres Santa Ana france complento natural


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VILLA DALMINE: “Fue una lástima”\nCatriel Sánchez dialogó con Solo Ascenso, analizó el torneo del equipo y se mostró dolido por no entrar a la Copa Argentina. “Perdimos puntos importantes”, dijo.\nPublicada: 05/12/2019 14:58:46\nVilla Dálmine tuvo altibajos en su rendimiento, fue irregular en cuanto a resultados y eso no le permitió acceder de forma directa a la próxima edición del torneo más federal de todos. En ese contexto, Catriel Sánchez habló en exclusiva con Solo Ascenso y realizó un balance del semestre del Viola.\n“Las sensaciones del primer semestre son buenas, hicimos muchas cosas positivas durante estas 15 fechas. Somos un equipo muy joven, en donde para la mayoría de los jugadores fue su primera experiencia en la categoría, la verdad eso no se notó durante este semestre, estuvimos a un punto de ingresar a la Copa Argentina”, comenzó el atacante con pasado en Talleres de Córdoba.\nAdemás, el delantero se lamentó por no haber podido clasificar a la siguiente edición de la Copa Argentina: “Fue una lástima, estuvimos hasta la última fecha dependiendo de nosotros para ingresar a la Copa. Así como hicimos cosas buenas también tuvimos errores, perdimos puntos importantes que ahora nos estamos lamentando mucho”.\nCatriel Sánchez no logró culminar el campeonato por una lesión, pero con la camiseta del Viola marcó tres goles. Al respecto, analizó: “Considero que mi torneo fue positivo. Me quedo con esa sensación de que algún gol más podría haber hecho, después tuve una lesión y no me dejó terminar el torneo como me hubiese gustado, pero son las cosas del fútbol”.\nEn última instancia, el atacante se refirió a los objetivos del equipo de cara al próximo año en el club. “La premisa será corregir algunas cosas que hicimos mal y pelear bien arriba todo el segundo semestre”, concluyó.


Ala Moana Hotel rivaled Condo - Alquileres de vacaciones en Honolulu, Oahu - Tripadvisor\nEste hermoso condominio de lujo en 5 estrella Ala Moana Resort ofrece la ubicación perfecta. Está convenientemente ubicado en Honolulu en el borde de Waikiki, el corazón de Hawai. Este es un destino ideal para los negocios, de placer y vacaciones románticas. El complejo ha sido objeto recientemente de millones de dólares en modernizaciones. Su estancia aquí será encender tanto la sensación de lujo y estilo y dejará con ganas de volver pronto. Viajar puede ser estresante a veces y nuestro objetivo es hacer que su estancia sea inolvidable y confortable. El estudio tiene una cama de matrimonio y un sofá-cama y una pequeña cocina con una cafetera, horno de microondas / convección, platos y utensilios, tostadora, y la unidad de cocción. Tiene una habitación con una vista de las montañas que enc...Este hermoso condominio de lujo en 5 estrella Ala Moana Resort ofrece la ubicación perfecta. Está convenientemente ubicado en Honolulu en el borde de Waikiki, el corazón de Hawai. Este es un destino ideal para los negocios, de placer y vacaciones románticas. El complejo ha sido objeto recientemente de millones de dólares en modernizaciones. Su estancia aquí será encender tanto la sensación de lujo y estilo y dejará con ganas de volver pronto. Viajar puede ser estresante a veces y nuestro objetivo es hacer que su estancia sea inolvidable y confortable. El estudio tiene una cama de matrimonio y un sofá-cama y una pequeña cocina con una cafetera, horno de microondas / convección, platos y utensilios, tostadora, y la unidad de cocción. Tiene una habitación con una vista de las montañas que encajonan el centro de Honolulu. La unidad consta de muebles, una gran nueva pantalla plana LCD TV, A / C, hierro y tabla de planchar! El baño cuenta con una gran tina de baño con discapacidad sujeta la barra y ducha fuerte. Ropa de cama, secador de pelo, champú y acondicionador y una alfombra nueva. También hay Internet de alta velocidad gratuito y por cable. Va a tratar con el dueño! * Llamada * anytime.The condominio capacidad para 2-4 personas. Por favor deje su INFO teléfono para que podamos anillo que ATRÁS Por favor escribanos su fecha de viaje y nos pondremos en contacto con usted en presupuesto detallado de los condominios disponibles. Camas: 1 cama de matrimonio, 1 sofá camaMás\nUn viajero de Vacation Home Rentals Nueva Gales del Sur, Australia\nKashiwa,Chiba (near Tokyo) Japan\nUn viajero de Vacation Home Rentals Kashiwa,Chiba (near Tokyo) Japan\nUbicado a pasos de la playa !!! al lado del centro de convenciones de Hawai y el complejo está conectado con el centro comercial Ala Moana. Este centro comercial ultra moderno ofrece tiendas de clase mundial con más de 290 tiendas y restaurants.iiiPasssword trata de un condominio de propiedad privada en 5 estrella situado a menos de cinco minutos a pie de una de las playas más famosas en el mundo s. Esta es una, una cuidada propiedad privada del condominio de lujo que la famosa playa de Waikiki está a pocos minutos a pie, desde este complejo de 5 estrellas. Este complejo cuenta no tienen paralelo en el mercado de alquiler de la playa de Waikiki. Unas pequeñas características nominales son restaurante ático de 5 estrellas que cuenta con impresionantes vistas y pendientes para las noches rom...


Refuerza protocolos Mesa Operativa de Reactivación Económica Coahuila Sureste – Extra de La Laguna\n· Se revisaron los protocolos para eventos masivos\nSaltillo, Coahuila de Zaragoza; a 22 de Septiembre de 2021.- Con la finalidad de revisar y reforzar los protocolos en materia de salud para evitar contagios por Covid-19, se efectuó la reunión de la Mesa Operativa para la Reactivación Económica de la Región Sureste.\nSe analizaron de manera específica los protocolos y la relación de eventos masivos solicitados efectuarse en las próximas fechas en la Región Sureste, y que se continúe con la reapertura de las diversas actividades económicas; además que se dé cumplimiento a la normatividad establecida.\nLa reunión fue encabezada por el Secretario de Economía del Estado, Jaime Guerra Pérez, quien estuvo acompañado por la Secretaria de Turismo y Desarrollo de Pueblos Mágicos, Azucena Ramos Ramos.\nEn la reunión se analizaron los eventos que se podrían llevar a cabo en el Lienzo Charro “Profesor Enrique González”, en las instalaciones de la Feria Saltillo, en el Teatro de la Ciudad Fernando Soler, en la explanada de la Presidencia de Saltillo y la Arena 8 Segundos, entre otros.\nSe destacó que en todos los eventos se deberá evitar las aglomeraciones, que se haga la utilización adecuada del cubrebocas, y que sean espacios que cuenten con muy buena ventilación o sean al aire libre, como que los establecimientos cumplan con los protocolos, en caso contrario se cancelarán todos los eventos.\nLa Mesa Operativa está conformada por organismos y cámaras empresariales, empresarios estratégicos por sector restaurantero y de parques industriales, Fomento Económico Municipal de Arteaga, General Cepeda, Parras de la Fuente, Ramos Arizpe y Saltillo, representantes estatales, Sector Salud y coordinadores generales.


Budapest: recorrido histórico a pie de 3 horas por el centro de Pest - Budapest, Hungría | GetYourGuide\nReferencia de producto: 48986\nDeja que un historiador te guíe en un paseo por el centro de Pest, el bullicioso y animado centro de Budapest. Descubra cómo Pest se convirtió en el opulento centro político, financiero y religioso de la recién nacida nación húngara en la segunda mitad…\nVisite el enorme Palacio de la Bolsa y los opulentos edificios de Freedom Square\nEncuentra hermosos edificios de estilo Art Nouveau por los que Budapest es famosa\nViaja por Andrassy Boulevard, una explanada diseñada para la nobleza del país.\nEste recorrido a pie de 3 horas lo lleva a través de Pest, la sección del centro de la ciudad ubicada en la orilla este del río Danubio.\nComience frente al Parlamento en la plaza Kossuth. En su inauguración en 1896, fue la estructura más grande y costosa jamás construida en Hungría. Masivo e impresionante desde el exterior y deslumbrante por dentro, es el hogar de obras de arte que representan a casi todos los pintores y escultores húngaros de la época.\nAdmira los otros edificios y monumentos alrededor de la plaza. Visite el impresionante Monumento del Holocausto que se encuentra a orillas del río Danubio, justo detrás del Parlamento. El monumento rinde homenaje a los miles de ciudadanos judíos de Budapest asesinados trágicamente en ese mismo lugar en los últimos meses de la Segunda Guerra Mundial.\nFreedom Square es tu próxima parada. Originalmente fue construido como el centro financiero de la ciudad y, según muchos, es la plaza más bella de Budapest. Hay mucho que ver aquí, incluido el enorme Palacio de la Bolsa y los opulentos edificios que aún albergan varios bancos.\nVea la estatua del cardenal Mindszenty, el jefe de la iglesia católica en Hungría, que vivió oculto durante 15 años en la embajada de los Estados Unidos, mientras huía de los comunistas.\nContinúa hasta la basílica de San Esteban, pasando por varios hermosos edificios de estilo Art Nouveau por los que Budapest es famosa. Un poco más adelante, llegarás a la segunda sinagoga más grande del mundo. Es un monumento al papel vital que la población judía de la ciudad y sus ricos burgueses jugaron en el desarrollo de la ciudad.\nViaje a lo largo de Andrassy Boulevard, una explanada diseñada para la nobleza húngara. Después de una breve parada en el Teatro de la Ópera, el recorrido termina en la Plaza de los Héroes, donde en 1896 los húngaros celebraron el 1000 aniversario de la fundación de su reino.\nCaminata guiada de 3 horas por el centro de Pest.\nValoración de Sheryl – Australia


Se filtraron posibles nuevas camisetas de River | La Página Millonaria\nSe filtraron posibles nuevas camisetas de River\nEn las redes sociales comenzaron a circular fotos de las que serían las próximas vestimentas del Más Grande.\nSe filtraron posibles nuevas camisetas de River (Foto: Tu River)\nSegún el sitio Tu River, estas serían las camisetas tanto titular como suplente del equipo de Marcelo Gallardo.\nLa titular volvería a tener las tres tiras en el costado, al igual que lo hizo el modelo de la temporada 2017/2018. Además, retornaría al cuello en "v" y utilizaría mangas negras y rojas. Por otro lado, la banda seguiría por el hombro, tal como el diseño de 2012 a 2014.\nEn cuanto a la suplente, la marca alemana apostaría por el color negro predominante con una banda roja original. Similar a la que usó River entre 2009 y 2010. En este caso, las tres tiras estarían en los hombros y serían de color blanco, al igual que las mangas.\nA la espera de confirmación oficial, la probabilidad es que los diseños se estrenen después del receso por la Copa América