Elocta (efmoroctocog alfa) – Ficha técnica o resumen de las características del producto - B02BD02 – RXed.eu | ES\nElocta (efmoroctocog alfa) – Ficha técnica o resumen de las características del producto - B02BD02\nElocta: Ficha técnica o resumen de las características del producto\nElocta: Condiciones o restricciones de suministro y uso\nCada vial contiene nominalmente 250 UI de efmoroctocog alfa. Después de la reconstitución, cada ml de solución inyectable contiene aproximadamente 83 UI de efmoroctocog alfa.\nCada vial contiene nominalmente 500 UI de efmoroctocog alfa. Después de la reconstitución, cada ml de solución inyectable contiene aproximadamente 167 UI de efmoroctocog alfa.\nCada vial contiene nominalmente 750 UI de efmoroctocog alfa. Después de la reconstitución, cada ml de solución inyectable contiene aproximadamente 250 UI de efmoroctocog alfa.\nCada vial contiene nominalmente 1000 UI de efmoroctocog alfa. Después de la reconstitución, cada ml de solución inyectable contiene aproximadamente 333 UI de efmoroctocog alfa.\nCada vial contiene nominalmente 1500 UI de efmoroctocog alfa. Después de la reconstitución, cada ml de solución inyectable contiene aproximadamente 500 UI de efmoroctocog alfa.\nCada vial contiene nominalmente 2000 UI de efmoroctocog alfa. Después de la reconstitución, cada ml de solución inyectable contiene aproximadamente 667 UI de efmoroctocog alfa.\nCada vial contiene nominalmente 3000 UI de efmoroctocog alfa. Después de la reconstitución, cada ml de solución inyectable contiene aproximadamente 1000 UI de efmoroctocog alfa.\nLa potencia (Unidades Internacionales) se determina utilizando el ensayo de sustrato cromogénico de la Farmacopea Europea frente a un estándar interno referenciado al estándar del factor VIII de la OMS. La actividad específica de ELOCTA es de 4.000 - 10.200 UI/mg de proteína.\nEfmoroctocog alfa (factor VIII de coagulación recombinante humano, proteína de fusión Fc [rFVIIIFc]) consta de 1.890 aminoácidos. Se produce mediante tecnología de DNA recombinante en una línea celular embrionaria de riñón humano (HEK) sin la adición de ninguna proteína exógena de origen humano o animal en el proceso de cultivo celular, la purificación o la formulación final.\n0,6 mmol (o 14 mg) de sodio por vial.\nPolvo: liofilizado, suelto o sólido de color blanco a blanquecino.\nDisolvente: agua para preparaciones inyectables, una disolución transparente e incolora.\nNo se ha establecido todavía la seguridad y eficacia de ELOCTA en pacientes no tratados previamente. No se dispone de datos.\nLa dosis y la duración del tratamiento de sustitución dependen de la gravedad de la deficiencia de factor VIII, de la localización y la magnitud de la hemorragia y del estado clínico del paciente.\nEl cálculo de la dosis necesaria de Fc de factor VIII recombinante se basa en el hallazgo empírico de que 1 Unidad Internacional (UI) de factor VIII por kg de peso corporal aumenta la actividad plasmática del factor VIII en 2 UI/dl. La dosis necesaria se determina mediante la siguiente fórmula:\nLa dosis y la frecuencia de administración se establecerán siempre en función de la eficacia clínica observada en cada caso (ver sección 5.2). No se prevé un retraso en el tiempo transcurrido hasta la actividad máxima.\nTabla 1: Guía posológica de ELOCTA para el tratamiento de los episodios hemorrágicos y durante la cirugía\nfactor VIII (%) (UI/dl)\ndurante al menos 1 día, hasta que, en función\ndel dolor, el episodio hemorrágico se haya\nresuelto o hasta que se produzca la\nmuscular o hematoma más\ndurante 3-4 días o más hasta que el dolor y la\ndiscapacidad aguda se hayan resuelto. 1\nRepetir la inyección cada 8 a 24 horas hasta\nque desaparezca el riesgo.\nRepetir la inyección cada 24 horas, durante al\nmenos 1 día hasta que se produzca la\nRepetir la inyección cada 8 a 24 horas según\n(antes y después de la\nsea necesario hasta la cicatrización adecuada\nde la herida y después continuar el tratamiento\nal menos otros 7 días para mantener una\nactividad del factor VIII del 30 % al 60 %\n1 En ciertos pacientes y circunstancias, el intervalo de dosificación se puede prolongar hasta 36 horas. Ver la sección 5.2 para consultar los datos farmacocinéticos.\nPara la profilaxis a largo plazo, la dosis recomendada es de 50 UI/kg cada 3 a 5 días. La dosis se puede ajustar en función de la respuesta del paciente dentro de un intervalo comprendido entre 25 y 65 UI/kg (ver secciones 5.1 y 5.2). En algunos casos, especialmente en pacientes jóvenes, es posible que sea necesario acortar los intervalos de administración o usar dosis más elevadas.\nDurante el transcurso del tratamiento se recomienda controlar adecuadamente los niveles de factor VIII (mediante el ensayo de coagulación en una fase o el ensayo cromogénico) para estimar la dosis que se debe administrar y la frecuencia de repetición de las inyecciones. La respuesta individual de los pacientes al factor VIII puede variar y presentar distintas semividas y niveles de recuperación. La dosis basada en el peso corporal puede precisar ajustes en los pacientes con bajo peso o sobrepeso. En el caso de las intervenciones de cirugía mayor en particular, es indispensable controlar con precisión el tratamiento de sustitución mediante pruebas de coagulación (actividad plasmática del factor VIII).\nCuando se utilice una prueba de coagulación de una etapa basada en el tiempo de tromboplastina (TTPa) in vitro para determinar la actividad del factor VIII en las muestras de sangre de los pacientes, los resultados de la actividad plasmática del factor VIII se pueden ver afectados considerablemente tanto por el tipo de reactivo TTPa como por el patrón de referencia utilizado en el análisis. Esto es importante, sobre todo cuando se cambia de laboratorio o de reactivo para la prueba.\nSe dispone de experiencia limitada en los pacientes ≥65 años.\nLos niños menores de 12 años pueden precisar dosis más altas o más frecuentes (ver sección 5.1). En los adolescentes de edad igual o superior a 12 años, las recomendaciones posológicas son las mismas que en los adultos.\nEs posible que se produzcan reacciones de hipersensibilidad de tipo alérgico con ELOCTA. Si aparecen síntomas de hipersensibilidad, se debe aconsejar a los pacientes que interrumpan inmediatamente el uso del medicamento y se pongan en contacto con su médico.\nSe debe informar a los pacientes sobre los signos de las reacciones de hipersensibilidad, como habón urticarial, urticaria generalizada, tirantez de pecho, sibilancia, hipotensión y anafilaxia.\nEn caso de choque anafiláctico, se debe instaurar el tratamiento médico estándar para el choque.\nLa formación de anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el factor VIII es una complicación conocida del tratamiento de los pacientes con hemofilia A. Estos inhibidores son generalmente inmunoglobulinas IgG dirigidas contra la actividad procoagulante del factor VIII, que se cuantifica en Unidades Bethesda (UB) por ml de plasma, utilizando el ensayo modificado. El riesgo de desarrollar inhibidores se correlaciona con la exposición al factor VIII y es mayor en los primeros 20 días de exposición. Raramente se pueden desarrollar inhibidores tras los primeros 100 días de exposición.\nSe han observado casos de inhibidor recurrente (titulación baja) después de cambiar desde un producto de factor VIII a otro, en pacientes tratados anteriormente con más de 100 días de exposición que tenían antecedentes de desarrollo de inhibidores. Por lo tanto, se recomienda vigilar cuidadosamente a todos los pacientes en cuanto a la aparición de inhibidores después de cualquier cambio de producto.\nEn general, todos los pacientes tratados con productos del factor VIII de coagulación deben ser controlados cuidadosamente por si desarrollan inhibidores, mediante las observaciones clínicas y pruebas analíticas adecuadas. Si no se alcanzan los niveles esperados de actividad plasmática del factor VIII o si la hemorragia no se controla con la dosis adecuada, se deben realizar pruebas para descartar la presencia de inhibidores del factor VIII. En los pacientes con niveles altos de inhibidor, el tratamiento con factor VIII puede no ser eficaz y se deben considerar otras opciones terapéuticas. El tratamiento de estos pacientes deben dirigirlo médicos con experiencia en pacientes con hemofilia y en inhibidores del factor VIII.\nEn pacientes con factores de riesgo cardiovascular ya existentes, el tratamiento de sustitución con FVIII puede aumentar el riesgo cardiovascular.\nComplicaciones asociadas al catéter\nSi para la administración es necesario un dispositivo de acceso venoso central (DAVC), se debe tener en cuenta el riesgo de complicaciones relacionadas con el DAVC, incluidas las infecciones locales, la bacteriemia y la trombosis en el lugar de colocación del catéter.\nSe recomienda encarecidamente que cada vez que se administre ELOCTA a un paciente, se registren el nombre y el número de lote del producto con el fin de tener una relación entre el paciente y el lote del medicamento.\nLas advertencias y precauciones descritas son válidas tanto para adultos como para niños.\nConsideraciones relativas a los excipientes\nEste medicamento contiene 0,6 mmol (o 14 mg) de sodio por vial, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.\nNo se han notificado interacciones del factor VIII de coagulación humano (rDNA) con otros medicamentos. No se han realizado ensayos de interacciones con ELOCTA.\nNo se han realizado estudios de reproducción animal con ELOCTA. Se realizó un estudio de transferencia placentaria en ratones (ver sección 5.3). Dado que la hemofilia A aparece raramente en las mujeres, no se dispone de experiencia sobre el uso del factor VIII durante el embarazo y la lactancia. Por lo tanto, solo se debe usar el factor VIII durante el embarazo y la lactancia si está claramente indicado.\nNo se dispone de datos sobre la fertilidad. No se han realizado estudios de fertilidad en animales con ELOCTA.\nLa influencia de ELOCTA sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula.\nSe han observado raramente reacciones alérgicas o de hipersensibilidad (entre las que se pueden encontrar hinchazón de la cara, erupción, habón urticarial, tirantez de pecho y dificultad para respirar, escozor y punzadas en el lugar de la perfusión, escalofríos, rubefacción, urticaria generalizada, cefalea, hipotensión, letargia, náuseas, inquietud y taquicardia), que en algunos casos pueden evolucionar a anafilaxia grave (incluido choque).\nLos pacientes con hemofilia A pueden desarrollar anticuerpos neutralizantes (inhibidores) contra el factor VIII. Si aparecen dichos inhibidores, la situación se manifestará en forma de respuesta clínica insuficiente. En estos casos, se recomienda ponerse en contacto con un centro especializado en hemofilia.\nLas frecuencias mostradas en la Tabla 2 siguiente se observaron en un total de 233 pacientes con hemofilia A grave en ensayos clínicos de fase 3 y en un estudio de extensión. El número total de días de exposición fue de 34.746 días, con una mediana de 129 (intervalo 1 - 326) días de exposición por sujeto.\nLa Tabla 2, que figura a continuación, está ordenada conforme a la clasificación de órganos del sistema MedDRA (COS y nivel terminológico preferido).\nLas frecuencias se han evaluado según la siguiente convención: muy frecuente (≥1/10); frecuente (≥1/100 a <1/10); poco frecuente (≥1/1.000 a <1/100); rara (≥1/10.000 a <1/1.000); muy rara (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).\nTabla 2: Reacciones adversas notificadas con ELOCTA en los ensayos clínicos\nPositivo a anticuerpos\n1Término del investigador: dolor vascular tras la inyección de ELOCTA\n2Un sujeto adulto tuvo un resultado positivo en la prueba de anticuerpos antifactor VIII que coincidió con una única determinación de una titulación de anticuerpo neutralizante de 0,73 Unidades Bethesda/ml en la semana 14. El anticuerpo neutralizante no se confirmó al repetir la prueba 18 días después y fue negativo en las siguientes visitas. Hubo un aumento del aclaramiento (CL) en la semana 14 que desapareció continuando el tratamiento con rFVIIIFc.\nEn la experiencia post-comercialización se ha observado el desarrollo de inhibidores del factor VIII.\nNo se han observado diferencias específicas debidas a la edad en los sujetos pediátricos y los adultos con respecto a las reacciones adversas.\nNo se han notificado síntomas de sobredosis.\nGrupo farmacoterapéutico: antihemorrágicos, factor VIII de coagulación sanguínea, código ATC: B02BD02\nEl complejo factor VIII/factor de von Willebrand consta de 2 moléculas (factor VIII y factor de von Willebrand) con diferentes funciones fisiológicas. Tras la activación de la cascada de la coagulación, el factor VIII se convierte en factor VIII activado y se libera del factor de von Willebrand. El factor VIII activado actúa como cofactor del factor IX activado, lo que acelera la conversión del factor X a factor X activado en las superficies fosfolipídicas. El factor X activado convierte la protrombina en trombina. La trombina convierte a su vez el fibrinógeno en fibrina, lo que permite la formación del coágulo sanguíneo.\nLa hemofilia A es un trastorno hereditario de la coagulación sanguínea ligado al cromosoma X que se debe a una disminución de los niveles de factor VIII funcional, lo que da lugar a hemorragias en las articulaciones, los músculos o los órganos internos, ya sea de forma espontánea o como consecuencia de un traumatismo accidental o quirúrgico. El tratamiento de sustitución aumenta los niveles plasmáticos del factor VIII, lo que permite corregir temporalmente la deficiencia de este factor y la tendencia a las hemorragias.\nELOCTA (efmoroctocog alfa) es una proteína de fusión totalmente recombinante con una semivida extendida. ELOCTA está constituida por factor VIII de coagulación humano recombinante con deleción del dominio B, unido covalentemente al dominio Fc de la inmunoglobulina humana G1. La región Fc de la inmunoglobulina humana G1 se une al receptor Fc neonatal. Este receptor se expresa durante toda la vida y forma parte de una vía natural que protege a las inmunoglobulinas de la degradación lisosómica al reciclar estas proteínas de vuelta a la circulación, lo que causa su prolongada semivida plasmática. Efmoroctocog alfa se une al receptor Fc neonatal, de modo que utiliza esta misma vía natural para retrasar su degradación lisosómica y alcanzar una semivida plasmática más prolongada que la del factor VIII endógeno.\nLa seguridad, eficacia y farmacocinética de ELOCTA se evaluaron en 2 estudios pivotales multinacionales abiertos: un estudio de fase 3, al que se hará referencia como estudio I, y un estudio pediátrico de fase 3, al que se hará referencia como estudio II (ver Población pediátrica).\nEn el estudio I se comparó la eficacia de 2 pautas de tratamiento profilácticas (individualizada y semanal) con el tratamiento a demanda. En el estudio se inscribió a un total de 165 pacientes varones previamente tratados (de 12 a 65 años) con hemofilia A grave. Los sujetos que estaban recibiendo pautas profilácticas antes de su entrada en el estudio se asignaron al grupo de profilaxis individualizada. Los sujetos que estaban recibiendo tratamiento a demanda antes de su entrada se incorporaron al grupo de profilaxis individualizada o se aleatorizaron a los grupos de profilaxis semanal o tratamiento a demanda. En el grupo de profilaxis individualizada, los sujetos comenzaron con una pauta de dos dosis por semana que consistía en la administración de 25 UI/kg en el primer día seguidos de 50 UI/kg en el cuarto día. Las dosis y los intervalos de la profilaxis individualizada se ajustaron dentro de un intervalo de entre 25 y 65 UI/kg cada 3 a 5 días. La dosis de la profilaxis semanal fue de 65 UI/kg. Además, en el estudio I se evaluó la eficacia hemostática en el tratamiento de los episodios hemorrágicos y se determinó la eficacia hemostática durante el tratamiento perioperatorio de los sujetos sometidos a intervenciones de cirugía mayor.\nProfilaxis individualizada: En los 117 sujetos evaluables inscritos en el grupo de profilaxis individualizada del estudio I, la mediana del intervalo de dosificación fue 3,51 (intervalo intercuartílico: 3,17 - 4,43) días y la mediana de la dosis semanal total fue 77,90 (intervalo intercuartílico: 72,35 - 91,20) UI/kg.\nLas medianas de las tasas de hemorragia anualizadas en los sujetos evaluables para la eficacia fueron de 1,60 (intervalo intercuartílico: 0,0 - 4,69) para los del grupo de profilaxis individualizada, 3,59\n(1,86 - 8,36) para los del grupo de profilaxis semanal y 33,57 (21,14 - 48,69) para los del grupo de tratamiento a demanda. No se observaron episodios hemorrágicos en el 45,3% de los sujetos durante el régimen de profilaxis individualizada ni en el 17,4% de los sujetos durante el régimen de profilaxis semanal.\nTratamiento de las hemorragias: De los 757 episodios hemorrágicos observados durante el estudio I, el 87,3% se controlaron con 1 inyección y el 97,8% con 2 inyecciones o menos. La mediana de la dosis por inyección para tratar un episodio hemorrágico fue 27,35 (intervalo intercuartílico: 22,73 - 32,71) UI/kg. La mediana de la dosis global para tratar un episodio hemorrágico fue 31,32 UI/kg (23,53 - 52,53) en los grupos de profilaxis individualizada y de profilaxis semanal y 27,35 IU/kg (22,59 - 32,71) en el grupo de tratamiento a demanda.\nTratamiento perioperatorio (profilaxis quirúrgica): Se realizaron y evaluaron un total de 23 intervenciones de cirugía mayor en 22 sujetos del estudio I y de un estudio de extensión. La mayoría de los sujetos (95,7%) recibieron una única dosis preoperatoria para mantener la hemostasia durante la intervención. La mediana de la dosis por inyección para mantener la hemostasia durante la intervención fue 58,3 (intervalo: 45 - 102) UI/kg. La mayoría de los sujetos recibieron una segunda inyección el día de la intervención. La dosis total administrada el día de la intervención osciló entre 50,8 y 126,6 UI/kg.\nPoblación pediátrica <12 años\nEn el estudio II se inscribió a un total de 71 pacientes pediátricos varones previamente tratados que padecían hemofilia A grave. De los 71 pacientes inscritos, 69 recibieron al menos 1 dosis de ELOCTA y fueron evaluables para la eficacia. Los sujetos eran menores de 12 años (35 eran <6 años y 34 tenían entre 6 y <12 años). La pauta profiláctica de inicio consistió en la administración de 25 UI/kg en el primer día seguidos de 50 UI/kg en el cuarto día. Se permitió una dosificación de hasta 80 UI/kg e intervalos de dosificación tan cortos como de dos días, y se utilizó en un número limitado de pacientes del estudio.\nProfilaxis individualizada: En los sujetos pediátricos tratados con la pauta de profilaxis individualizada, la mediana del intervalo de dosificación fue 3,49 (intervalo intercuartílico: 3,46 - 3,51) días y la mediana de la dosis semanal total fue 91,63 (intervalo intercuartílico: 84,72 - 104,56) UI/kg en los sujetos <6 años y 86,88 (intervalo intercuartílico: 79,12 - 103,08) UI/kg en los sujetos de 6 a <12 años. La mayoría de los pacientes (78,3%) permanecieron en una pauta de administración con dosis alternas (mediana de\n31,73 UI/kg de la dosis baja y de 55,87 UI/kg de la dosis alta). La mediana de la tasa de hemorragia anualizada global fue 1,96 (intervalo intercuartílico: 0,00 - 3,96). El 46,4% de los pacientes pediátricos no presentaron episodios hemorrágicos.\nTratamiento de las hemorragias: De los 86 episodios hemorrágicos observados durante el estudio II, el 81,4% se controlaron con 1 inyección y el 93,0% con 2 inyecciones o menos. La mediana de la dosis por inyección para tratar un episodio hemorrágico fue 49,69 (intervalo intercuartílico: 29,41 - 56,82) UI/kg. La mediana de la dosis global para tratar un episodio hemorrágico fue 54,90 UI/kg (29,41 - 71,09).\nLa Agencia Europea de Medicamentos ha concedido al titular un aplazamiento para presentar los resultados de los ensayos realizados con ELOCTA en uno o más grupos de la población pediátrica en el tratamiento de la deficiencia hereditaria del factor VIII (ver sección 4.2 para consultar la información sobre el uso en la población pediátrica).\nRecuperación incremental (UI/dl por UI/kg)\n(UI*h/dl por UI/kg)\nTodos los estudios farmacocinéticos con ELOCTA se realizaron en pacientes previamente tratados que padecían hemofilia A grave. Los datos que se presentan en esta sección se obtuvieron mediante los ensayos cromogénico y de coagulación en una fase. Los parámetros farmacocinéticos derivados de los resultados del ensayo cromogénico fueron similares a los obtenidos con el ensayo en una fase.\nLas propiedades farmacocinéticas se evaluaron en 28 sujetos (≥15 años) tratados con ELOCTA (rFVIIIFc). Tras un periodo de lavado de al menos 96 horas (4 días), los sujetos recibieron una dosis única de 50 UI/kg de ELOCTA. Se recogieron muestras farmacocinéticas antes de la dosis y con posterioridad a la misma en 7 puntos temporales que se extendieron hasta 120 horas (5 días) después de la dosis. Los parámetros farmacocinéticos después de una dosis de 50 UI/kg de ELOCTA se presentan en las Tablas 3 y 4.\nTabla 3: Parámetros farmacocinéticos de ELOCTA utilizando el ensayo de coagulación en una fase\n(2,11 - 2,38)\n(45,0 - 58,4)\n(1,71 - 2,22)\n(17,0 - 21,1)\n(22,7 - 27,9)\n1 Los parámetros farmacocinéticos se presentan en medias geométricas (IC del 95%)\nAbreviaturas: IC = intervalo de confianza; Cmax= actividad máxima; AUC = área bajo la curva de actividad del FVIII - tiempo; t½= semivida terminal; CL = aclaramiento; Vee = volumen de distribución en el estado estacionario; TRM = tiempo de residencia medio.\nTabla 4: Parámetros farmacocinéticos de ELOCTA utilizando el ensayo cromogénico\nParámetros farmacocinéticos1ELOCTA (IC del 95 %)\nLos datos farmacocinéticos demuestran que ELOCTA tiene una semivida de circulación prolongada.\nLos parámetros farmacocinéticos de ELOCTA se determinaron en los adolescentes del estudio I (el muestreo farmacocinético se realizó antes de la dosis, seguido de una evaluación en múltiples puntos temporales que se extendieron hasta 120 horas [5 días] después de la dosis) y en los niños del estudio II (el muestreo farmacocinético se realizó antes de la dosis, seguido de una evaluación en múltiples puntos temporales que se extendieron hasta 72 horas [3 días] después de la dosis). En las Tablas 5 y 6 se presentan los parámetros farmacocinéticos calculados a partir de los datos pediátricos de los sujetos menores de\nTabla 5: Parámetros farmacocinéticos de ELOCTA en los pacientes pediátricos utilizando el ensayo de coagulación en una fase\nDe 6 a <12 años\nDe 12 a <18 años\nincremental (UI/dl por\nAbreviaturas: IC = intervalo de confianza; AUC = área bajo la curva de actividad del FVIII - tiempo; t½ = semivida terminal; CL = aclaramiento; MRT = tiempo de residencia medio; Vee = volumen de distribución en el estado estacionario\n*Los parámetros farmacocinéticos de los pacientes de 12 a <18 años incluían a sujetos de todos los grupos del estudio I con diferentes programas de muestreo\nTabla 6: Parámetros farmacocinéticos de ELOCTA en los pacientes pediátricos utilizando el ensayo cromogénico\nEn comparación con los adolescentes y adultos, los niños menores de 12 años pueden presentar un mayor aclaramiento y una semivida más corta, lo que concuerda con los datos observados para otros factores de la coagulación. Estas diferencias se deben tener en cuenta para la pauta posológica.\nLos datos de los estudios no clínicos no muestran riesgos especiales para los seres humanos según los estudios de toxicidad aguda y a dosis repetidas (que incluyeron evaluaciones de la toxicidad local y de la farmacología de seguridad). No se han realizado estudios para investigar la genotoxicidad, la carcinogenicidad, la toxicidad para la reproducción o el desarrollo fetoembrionario. En los estudios de transferencia placentaria, se ha constatado que ELOCTA atraviesa la placenta en pequeñas cantidades en los ratones.\nCloruro de calcio dihidrato Polisorbato 20\nHidróxido de sodio (para ajuste del pH) Ácido clorhídrico (para ajuste del pH)\nSolo se debe usar el equipo de perfusión suministrado, ya que el factor VIII de coagulación se puede adsorber a las superficies internas de otros equipos de inyección con el consiguiente fracaso terapéutico.\nDurante el periodo de validez, el medicamento se puede conservar a temperatura ambiente (hasta 30 °C) durante un periodo único que no supere los 6 meses. Se debe anotar en la caja la fecha de extracción del medicamento de la nevera. Tras la conservación a temperatura ambiente, el medicamento no se puede reintroducir en la nevera. No utilizar después de la fecha de caducidad impresa en el vial o seis meses después de retirar la caja de la nevera, según cuál de estas circunstancias se produzca primero.\nTras la reconstitución, la estabilidad química y física se ha demostrado durante 6 horas cuando se conservaba a temperatura ambiente (hasta 30 °C). Proteger el medicamento de la luz solar directa. Tras la reconstitución, si el medicamento no se utiliza en un plazo de 6 horas, se debe desechar. Desde el punto de vista microbiológico, el medicamento se debe utilizar inmediatamente después de la reconstitución. De lo contrario, los tiempos de conservación durante el uso y las condiciones previas al uso serán responsabilidad del usuario.\n-polvo en un vial de vidrio tipo 1 con un tapón de goma de clorobutilo sin látex\n-3 ml de disolvente en una jeringa precargada de vidrio tipo 1 con un tapón de émbolo de goma de bromobutilo sin látex\n-un vástago del émbolo\n-un adaptador del vial estéril para la reconstitución\n-un equipo de perfusión estéril\n-dos toallitas con alcohol\nTamaño de envase: 1.\nEl polvo liofilizado inyectable del vial se debe reconstituir con el disolvente suministrado (agua para preparaciones inyectables) de la jeringa precargada utilizando el adaptador del vial estéril para la reconstitución.\nEl vial se debe mover suavemente en círculos hasta que todo el polvo se haya disuelto.\nConsultar el prospecto para información adicional sobre la reconstitución y la administración.\nLa solución reconstituida debe ser transparente a ligeramente opalescente e incolora. Las soluciones que presenten un aspecto turbio o contengan depósitos no se deben utilizar. El medicamento reconstituido se debe inspeccionar visualmente en busca de material particulado y signos de cambio de color antes de la administración.


Comienzo de las clases de ESO curso 2021-22 - Colegio Sagrados Corazones de Torrelavega\nComo ya sabéis el comienzo del curso de los alumnos de educación secundaria es el próximo 8 de septiembre. Para poder cumplir con todos los protocolos establecidos vamos a hacer una incorporación escalonada por cursos. Esta semana tendremos la presentación de todos los cursos para explicarles y aplicar detenidamente el nuevo plan de contingencias del colegio.\n8 de septiembre: 10:00 a 13:30h presentación para los alumnos de 1º ESO. Entrada por la puerta nº1 (junto a la portería) Los alumnos nuevos llegarán a las 9:30h\n9 de septiembre: 10:00 a 13:30 h presentación para los alumnos de 2º ESO. Entrada por la puerta nº 1(junto a la portería. Los alumnos nuevos llegarán a las 9:30h.\n10 de septiembre: 10:00 a 13:30h presentación para los alumnos de 3º y 4º ESO. Entrada por la puerta nº 4 (salida de emergencias). Los alumnos nuevos llegarán a las 9:30h.\nA partir del 13 de septiembre, en el horario habitual, comienzan las clases para todos los alumnos de Secundaria. El lunes 13 no habrá clase por la tarde para los bilingües.


Ronen Suarc habló sobre su gran deseo de ser padre: “Estamos para acostarnos y...”\n20 septiembre, 2017 22:57\nRonen Suarc habló sobre su gran deseo de ser padre: “Estamos para acostarnos y…”\nRonen Suarc contó el plan que tiene pensado con su íntima amiga para hacer una copaternidad.\nLa periodista de La Previa del Show, Nara Ferragut (38), fue la primera en contrar sus ganas de ser mamá y dijo que lo quería hacer con su amigo Ronen Suarc (39), conductor del ciclo de Ciudad Magazine. “Él me propuso que si me va mal en mi relación o no funciona, que tengamos un bebé juntos y que no me insemine. Él desea ser padre también. Y, si me preguntás, no habría mejor padre que Ronen”, confesó ella.\nEn la Revista Pronto Ronen Suarc contó: “Va a sonar polémico, pero mi deseo es ser padre, no formar una familia. No me imagino en un matrimonio tradicional de 20 años, construido como los de antes. Me veo más con casas separadas porque para mi una de las grandes fallas de la pareja es la convivencia”, y agregó “No alquilaría un vientre, ese método no me gusta. Prefiero la copaternidad, que es algo más nuevo. Lo hablé hace poco con mi amiga Nara Ferragut; ella quiere ser mamá, yo quiero ser papá y podríamos construir a través del amor una relación con ese chico, más allá de la relación que nosotros podamos tener. Además, somos amigos y Nara está en pareja”.\n“Tendríamos relaciones, ella está perfecta para ser madre, yo para ser papá y ninguno de los dos tendría problemas con hacerlo de esa manera. En pos de tener un hijo, lo haríamos. Reconozco que es raro, pero la causa lo vale”, confesó Ronen Usarc. “Nara me atrae, hay una calentura latente, pero no más que eso. No estamos para tener un noviazgo, pero si para acostarnos en función de traer un hijo al mundo. Su novio dijo que no tiene problemas, así que está todo hablado. No sé cómo es su relación pero él lo acepta”, confesó sobre su amiga.\nTambién detalló cómo será la crianza del bebé y con quién vivirá: “El bebé vivirá con la madre. La idea es que Nara sea quien lleve adelante el embarazo y los dos compartir la crianza. Quizás no sea ya, pero sí dentro de los próximos 5 años. Antes de los 45 años, quiero tener un hijo. Nara es una opción, pero podía ser cualquier otro amiga. La copaternidad me atrae y es un tema que hablo en terapia”-\nSi te gustó, también te puede interesar: Ronen Szwarc en el final de Este es el Show hizo una sopresiva confesión


España: Vicepresidencia sugiere a todos sus centros que no sirvan menús con panga\nGALICIA (El Correo Gallego).- La Administración autonómica mantiene dos posturas divergentes sobre el consumo del pez panga en los centros públicos.\nAsí se desprende de la contestación dada al grupo parlamentario del PP a su pregunta sobre el consumo de este pescado de acuicultura proveniente de Vietnam en los comedores públicos, donde se asegura que Vicepresidencia de la Xunta "advirtió a todos sus centros de la conveniencia de no comprar pez panga", a pesar de no existir constancia de "prescripciones médicas o sanitarias" sobre este asunto. Además, indica que los menús de los centros dependientes de Vicepresidencia son elaborados mensualmente por médicos.\nEn la misma respuesta parlamentaria, se reconoce que en el curso escolar 2007/2008 se incluyó este pescado criado en las contaminadas aguas del río Mekong en los menús de los centros docentes "sin que se detectara en ningún caso que el pez panga provocara ninguna incidencia al personal usuario de los comedores escolares".\nEn la contestación, la primera respuesta a una serie de preguntas sobre la inclusión de panga en los menús de los centros hospitalarios gallegos, se indica que en los hospitales de la ciudad de Ourense no se ha incluido este pez en ninguna ocasión. Por el contrario, en el de Verín se suministra dos veces por semana desde 2006 y en el de Valdeorras desde 2003.\nDesde la Administración ¬autonómica se asegura que "cualquier centro público o privado, independientemente de su actividad, está obligado a abastecerse de establecimientos autorizados y, por tanto, sometidos a control oficial periódico por la autoridad sanitaria a través de sus servicios de inspección", de ahí que se asegure que los consumidores tienen las máximas garantías .\nEl parlamentario popular José Manuel Balseiro, autor de las preguntas sobre el panga, aseguró ayer desde Argentina a esta redacción que ha quedado en evidencia la incoherencia del BNG "cuando asegura en el Parlamento de Galicia que no hay problema en el consumo del panga en los centros público y luego Vicepresidencia de la Xunta recomienda no comprar este pescado. Por la mañana dicen una cosa y por la tarde hacen otra". Indica que es la segunda ocasión en que Bieito Lobeira ha sido "desautorizado" por su partido, como en el caso del Plan Acuícola.\nBalseiro asegura que la respuesta también deja a las claras las diferencias en el modo de afrontar el problema por parte de las dos formaciones del Gobierno bipartito. "Mientras una parte reconoce las denuncias del PP y excluye el panga de los menús de los centros públicos, otra reconoce que se consume en colegios y hospitales sin tomar ninguna medida, a pesar de las voces de alerta sobre el peligro de este pescado y el escaso valor nutricional que contiene".


Año de colaboraciones prometedoras: Karl Lagerfeld con Puma - Harper's Bazaar\nPuma continúa con la innovación dentro de sus siluetas deportivas y esta vez está apostando todo al unirse al Káiser de la Moda…\nCuando creíamos que Karl Lagerfeld no podía tener alguna otra colaboración imponente este año después de conocer la que hizo con Kaia Gerber, la marca homónima del káiser anunció que unirá fuerzas con Puma, la marca de ropa deportiva alemana, para crear una colección cápsula de prendas masculinas y femeninas.\nEnfatizando en los sneakers Suede que este 2018 cumplen 50 años, la colección promete renovar su diseño muy al estilo de Karl Lagerfeld, la cual de acuerdo a un informe vendrá en la forma de dos estilos unisex inspirados en su uniforme personal del traje negro, camisa blanca y gafas de sol, que no podemos esperar por contemplar.\nAdemás, la línea también incluirá un mono y una camiseta corta para mujeres, prendas como una sudadera con capucha y ‘joggers’ para hombres, y accesorios como un bolso y una gorra estilo béisbol.\nEs así como el lanzamiento de esta colección es una de las más prometedora de Karl Lagerfeld, luego de trabajar con Kaia Gerber a finales de agosto, su colaboración con Model Co, y con su asistente y guardaespaldas Sebastien Jondeau, en una colección cápsula de ropa para hombre que debutó en la feria Pitti Uomo en enero.\nPor su parte, Puma también ha estado impulsado sus colaboraciones con celebridades en las últimas temporadas, con Rihanna encabezando la lista, The Weeknd, Sonra y Hello Kitty. La colección entre Karl Lagerfeld y Puma será lanzada en todo el mundo el 19 de octubre.


Las rocas - Ensayos - Crisnie\nLas rocas están sometidas a continuos cambios por las acciones de los agentes geológicos,según un ciclo cerrado (el ciclo de las rocas), llamado ciclo litológico, en el cual intervienen incluso los seres vivos.\nLentamente las rocas siempre están cambiando. A lo largo del tiempo las rocas sufren transformaciones debido a distintos procesos. Los agentes geológicos externos producen la meteorización y erosión, transporte y sedimentación de las rocas de lasuperficie.\nSe llama meteorización a la acción geológica de la atmósfera, que produce una degradación, fragmentación y oxidación. Los materiales resultantes de la meteorización pueden ser atacados por la erosión y transportados. Cuando cesa el transporte de los materiales, éstos se depositan en forma de sedimentos en las cuencas sedimentarias, unos sobre otros, formando capas horizontales (estratos).Los sedimentos sufren una serie de procesos (diagénesis) que los transforman en rocas sedimentarias, como la compactación y cementación; se produce en las cuencas sedimentarias, principalmente los fondos marinos.\nLas rocas están constituidas en general como mezclas heterogéneas de diversos materiales homogéneos y cristalinos, es decir, minerales. Las rocas poliminerálicas estánformadas por granos o cristales de varias especies mineralógicas y las rocas monominerálicas están constituidas por granos o cristales de un mismo mineral. Las rocas suelen ser materiales duros, pero también pueden ser blandas, como ocurre en el caso de las rocas arcillosas o las arenas.\n* ÍGNEAS:Formadas a partir del enfriamiento de rocas fundidas (magmas). Los magmas pueden enfriar de manera rápida en la superficie de la Tierra mediante la actividad volcánica o cristalizar lentamente en el interior, originando grandes masas de rocas llamadas plutónicas. Cuando cristalizan en grietas de la corteza forman las rocas ígneas filonianas.\nFormadas a partir de otrasrocas que, sin llegar a fundirse, han estado sometidas a grandes presiones y temperaturas y se han transformado.\nFormadas en zonas superficiales de la corteza terrestre a partir de materiales que se depositan formando capas o estratos. Son detríticas si se originan a partir de trozos de otras rocas. Químicas y orgánicas si se forman a partir de precipitación decompuestos químicos o acumulación de restos de seres vivos.\nCRISTALIZACIÓN: surgidas del magma\nLAS ROCAS ÍGNEAS PLUTÓNICAS\nROCAS PLUTÓNICAS: Se forman cuando el magma solidifica en elinterior de la Tierra. Como en el interior las temperaturas son elevadas, el enfriamiento de los magmas es muy lento. En estas condiciones los minerales disponen de mucho tiempo para crecer, por lo que estas rocas presentan cristales relativamente grandes (se ven bien a simple vista).\nComo la presión del interior es también muy elevada, los minerales crecen estrechamente unidos formando rocasdensas y sin huecos.\nLAS ROCAS ÍGNEAS VOLCÁNICAS Y FILONIANAS\nROCAS VOLCÁNICAS: Se originan cuando los magmas enfrían en la superficie terrestre, a temperaturas...\nTeorema de bayes Proteccion civil Conocimiento de adoelscentes en ppfff Empty-jyj Culturas Ingeniero


Cómo transmitir la reunión de Microsoft Teams a Chromecast. - Chromecast\nCómo transmitir la reunión de Microsoft Teams a Chromecast.\nCómo transmitir la reunión de Microsoft Teams a Chromecast\nLa pandemia cambió seriamente nuestra forma de revestimiento, y uno de esos cambios fue la forma en que trabajamos. Trabajar desde casa se ha convertido en un término que no necesita presentación, y las reuniones en línea se han convertido en el principal medio de comunicación. Mientras Zoom y Reunión de Google liderar el mercado, también hay otros servicios que son preferidos por los profesionales. Microsoft Teams también es una opción popular entre otras aplicaciones de videollamadas disponibles. En esta guía, explicamos cómo transmitir reuniones de Microsoft Teams a Chromecast. Entonces por qué Encontrarse en una pantalla pequeña cuando puede usar un televisor.\nLeer también: Reuniones de Google Meet vs Zoom: una batalla de la nueva era\nEs una plataforma de comunicación empresarial de Microsoft. Los equipos se pueden usar para charlas regulares y grupales, compartir archivos, llamadas de voz y video. Compite con servicios como Slack y Discord. Y pronto reemplazará Skype para empresas y Microsoft Classroom.\nComo la mayoría (o todas) de las aplicaciones de videollamadas, las reuniones de Teams no admiten la transmisión directa a un televisor. Pero eso nunca nos ha detenido, ¿verdad ?. Siempre existe la opción de transmitir toda la pantalla al televisor. Antes de continuar, asegúrese de que su configuración cumpla con los siguientes criterios.\nAsegúrese de que su Chromecast y su PC / teléfono inteligente estén conectados a la misma red Wi-Fi. (o puede configurar Chromecast en la misma red usando nuestra guía ).\nInstale el navegador Google Chrome en la PC desde la que va a transmitir.\nAdemás, instale Microsoft Teams en su PC / teléfono inteligente.\nTransmitir la reunión de Microsoft Teams a Chromecast\nMicrosoft Teams está disponible para Android, iOS, PC y Mac. Así que sigue el que más te convenga. Hemos agregado un procedimiento paso a paso para habilitar la transmisión en la reunión de Microsoft Teams a la TV.\nLa transmisión de Microsoft Teams desde un dispositivo Android es la más fácil de la lista.\nAbre el Panel de notificación deslizando el dedo hacia abajo desde la parte superior.\nHaga clic en Elenco. También se puede acceder desde Configuración> Conectado dispositivos (o Configuración> Bluetooth y conexión de dispositivo> Transmitir ).El nombre del proceso puede variar para diferentes marcas, como Proyección inalámbrica para dispositivos Huawei Honor.\nDale algo de tiempo para buscar dispositivos. Haz clic en el nombre de tu Chromecast cuando aparezca.\nEso es todo lo que necesitas. Ahora puede ver Teams en su televisor. Este método se puede utilizar para transmitir la mayoría de las aplicaciones en Android.\nTenga en cuenta que también puede transmitir su dispositivo Android desde Google Home.\nTransmitir desde un iPhone / iPad\nPor razones de 'seguridad', Apple no te permite transmitir contenido desde tu dispositivo. Entonces, obviamente, se necesita una aplicación de terceros. Usaremos la aplicación Replica, pero puedes consultar un par de otras en nuestro artículo dedicado sobre hgracias a transmitir la pantalla del iPhone o iPad con Chromecast.\nInstalar réplica: Tienda de aplicaciones\nConéctese a su dispositivo a su televisor a través del Chromecast.\nIniciar la duplicación para duplicar su pantalla.\nAbra Microsoft Teams en su iPhone / iPad. Ahora aparecerá en su televisor.\nTenga en cuenta que Replica, como otras, es una aplicación de terceros y tendrá sus limitaciones. Entonces tendrá un retraso levemente notable.\nTransmitir desde Windows / Mac\nAbierto Google Chrome y haga clic en los 3 puntos en la esquina superior derecha.\nHaga clic en Elenco en el menú desplegable.\nHaga clic en Fuentes y seleccione Transmitir escritorio . Este paso es crucial ya que necesitamos transmitir toda la pantalla, no solo Chrome.\nSeleccione el Chromecast al que desea transmitir.\nTambién tenga en cuenta que Microsoft Edge ahora es compatible con los complementos de Chrome, por lo que no necesariamente necesita Chrome.\nRelacionado: Cómo transmitir VRV usando Google Chromecast\nEsperamos que esta guía le haya resultado útil. Si encuentra algún problema o problema al utilizar cualquiera de los métodos anteriores, háganoslo saber en los comentarios.\nmi mouse no aparece en google chrome\nWindows 10 busca nuevo hardware\nla red alojada no se pudo iniciar Windows 10\nemitir archivo mkv a chromecast\nno puedo abrir aplicaciones de Windows 10


Xposed Installer para android: Cómo Descargar y Consejos - 12 pasos - Android Doncomos.com\n¿Quieres saber xposed installer para android: cómo descargar y consejos? Encuentra aquí la respuesta.\nXposed Installer para android: Cómo Descargar y Consejos\nSin duda, uno de los mejores programas para aprovechar al máximo toda la potencia de nuestros teléfonos Android, es el programa Xposed Installer para Android, en el cual, vamos a poder tener toda clase de aplicaciones y funcionalidades de una forma muy sencilla.\nXposed Installer es un programa que te ayudará a sacar toda la potencia, debido a que, sin tocar demasiado la Rom del teléfono móvil, te permitirá tener nuevas funcionalidades, las cuales no se pueden obtener de forma tradicional en el Google Play Store.\nXposed Installer tiene la gran ventaja de que puedes escoger los módulos y funcionalidades que quieras instalar, para que, de esta manera, puedas escoger qué tocar y qué no tocar en tu teléfono inteligente.\nAlgunas personas se habían decantado por instalar una ROM personalizada en vez de esto, sin embargo, esto tiene algunas desventajas. La principal es que las ROM son muy agresivas y tocan demasiado los archivos del sistema, dejando así tu teléfono totalmente inútil. En cambio, Xposed Installer toca sólo lo imprescindible y lo que tú quieras, sin ser tan agresiva y por lo tanto, mucho más reversible.\nAdemás, instalar una ROM personalizada no es fácil, ya que sólo está al alcance de personas profesionales. Sin embargo, Xposed Installer puede permitirte instalar nuevas funcionalidades en Android sin necesidad de tener grandes conocimientos en la materia.\nDe esta forma, cualquier usuario, aunque no sepa ni encender un teléfono, podrá usar Xposed Installer y así, disfrutar de una vez por todas de las grandes funcionalidades que éste nos ofrece. Tan sólo tendrás que saber rootear tu teléfono Android y saber instalar un par de cosas.\nAsí que, si no sabes cómo hacerlo, estás en el lugar correcto, ya que nosotros te lo vamos a enseñar paso por paso, así que presta atención.\nRootear el móvil:\nLo primero que debemos saber antes de instalar Xposed Installer para Android, es que debemos tener el móvil rooteado, algo que es un requisito indispensable para poder usar este programa. Para ello, vamos a tener varios métodos a seguir, dependiendo de qué teléfono móvil tengamos y de cómo queramos hacerlo. En realidad, para cada móvil funciona un método en concreto, así que antes, debemos buscar cuál es el método que funciona para tu móvil. Eso sí, te recuerdo que no nos hacemos responsables de lo que pueda pasar, ya que rootear un móvil tiene sus riesgos porque estás tocando archivos del sistema, así que debes hacerlo bajo tu responsabilidad.\nFramaroot: Si tienes un teléfono de antes del 2015, es casi seguro que lo puedas rootear con este programa. Este programa, el cual se debe descargar desde uptodown o desde google porque no está en el Play Store, rootea varios teléfonos con versiones de Android antigua, usando algoritmos con nombres de personajes del señor de los anillos. El programa te va a mostrar de forma automática, cuáles son los algoritmos que pueden funcionar para tu teléfono móvil. Una vez que lo hayas instalado, tan sólo pulsa en el algoritmo y se realizará el proceso de forma automática. Si ha sido exitoso, el móvil se reiniciará y se instalará la aplicación Super SU, para gestionar permisos Root.\nKing Root: Esta aplicación china ha ido evolucionando con el tiempo, siendo una aplicación para móvil capaz de rootear un montón de modelos. De este modo, también es bastante probable que sea compatible con tu modelo. KingRoot para Android se puede descargar desde su página oficial, teniendo además su propio gestor de permisos sin necesidad de usar Super SU. Lo bueno de KingRoot, es que te dice automáticamente si el móvil es compatible o no una vez instalado. De esta forma, si no es compatible, pues simplemente desinstala y ya está. Si lo es, vas a poder rootear tu móvil con tan sólo un golpe de click, logrando así el rooteo casi instantáneo del mismo.\nAplicaciones de ordenador: Si ninguna de estas aplicaciones funciona, debes buscar otros métodos. Las aplicaciones de ordenador son más efectivas, pero necesitas un cable USB en buen estado y de calidad, para que el ordenador lo reconozca. Una vez que hayas puesto el cable USB conectado al teléfono, debes instalar la aplicación root correspondiente a tu teléfono móvil, lo cual puedes saber con una rápida búsqueda en google sobre tu modelo junto a la palabra root. Los programas suelen ser de fácil uso, ya que, tan sólo hay que pulsar en el botón de rootear y esperar a que lo haga de forma automática.\nUna vez que lo hemos rooteado, vamos a descargar e instalar el programa Xposed Installer. Al ser un programa que modifica sustancialmente los parámetros de tu móvil, vamos a entrar directamente a la página de Up To Down para poder descargarlo, ya que no lo vamos a encontrar en el Google Play Store. Después de haber descargado el apk y de haber habilitado la instalación desde orígenes desconocidos, vamos a proceder a instalar el apk en nuestro teléfono móvil, algo que se hará de forma fácil y de forma totalmente automática. Una vez hecho, nos saldrá automáticamente un mensaje de solicitud de permisos root, en el cual, debemos decir que si para que el programa funcione de forma correcta.\nInstalar el framework para que funcione:\nAhora que tenemos el programa instalado y con sus permisos root, hay que instalar el framework para que este funcione, ya que sólo de esta manera podrá funcionar de la forma correcta. Una vez que hayamos instalado el programa, sólo debemos pinchar en la opción de framework para proceder a la instalación de éste. De esta forma, el sistema verificará si de verdad tenemos permisos root y en caso afirmativo, procederá a instalar de forma automática y a reiniciar el teléfono móvil. Una vez haya terminado, vamos a poder instalar ya los módulos correspondientes a tu teléfono móvil.\nAhora mismo, tenemos instalado el programa, pero no tenemos instalados los módulos que vienen en éste. Xposed Installer permite la instalación de módulos especiales, los cuales no suelen estar incluidos en el Play Store y añaden nuevas funcionalidades a tu teléfono Android. Estos se deben instalar por separado, algo que vamos a poder hacer en la opción de módulos, una vez que hayamos instalado el framework en el paso anterior. Nos va a salir una lista de cuáles son los mejores módulos para tu teléfono y una pequeña lista de todo lo que hacen. Una vez que los hayamos visto, vamos a pinchar en ellos para instalarlos, algo que se realizará de forma autómatica, reiniciando el móvil al terminar el proceso. Por ejemplo, podemos instalar módulos para cambiar el reloj, para cambiar la tipografía y para cambiar en definitiva algunas funciones especiales que no podemos cambiar en Android de la forma habitual.\nAl ser un programa que modifica completamente el teléfono móvil, debemos tener algunas precauciones de las cosas que instalamos y de las que no. Al no estar controlado por Google y al tener acceso al sistema, podemos tener algunos módulos maliciosos que te pueden controlar el móvil o robar datos. De esta forma, tenemos que ser responsables de nuestros actos, mirando antes de instalar nada en Google, para comprobar si lo que vamos a instalar, es seguro o no lo es. Además, también doy el aviso de que al tocar el root, vamos a tener siempre riesgo de que algunas aplicaciones externas entren a nuestro móvil y tengan un virus oculto, así que también debes tener cuidado. Estos virus suelen llenar de publicidad el móvil, además de poder gastarte el saldo o aumentarte la factura. Finalmente, algunas aplicaciones pueden no ser compatibles para nuestro teléfono y dejarlo inutilizable, así que también deberás tener cuidado con lo que instalas.\nSi has estropeado tu teléfono por alguna de las causas mencionadas arriba, no te preocupes, ya que te voy a dar algunas soluciones para arreglarlo.\nVolver al estado normal: Desde Xposed Installer, vamos a poder desinstalar el framework, volviendo así al estado original del teléfono antes de hacer esto. Sin embargo, necesitamos algo más, ya que también, hay que quitar el root del teléfono, algo que permiten las aplicaciones kingroot y compañía. Si vas a llevar el móvil a la garantía, quita el root primero porque si no lo haces, la garantía no te cubrirá nada.\nLimpiar virus: Si te ha entrado un virus, formatear de fábrica no servirá de nada, porque éstos se integran en el sistema y digamos, que se mantienen. Para eliminarlos de forma definitiva, podrás hacerlo sólo formateando el teléfono móvil instalando una rom desde PC, algo que podrás hacer con Flash Tools si es un Mediatek o con Odín si es Samsung.\nAnular virus: Si no sabes o no puedes formatear, puedes recurrir a aplicaciones como Stubborn Trojan Killer, la cual, esconde y anula los virus y hace que no se ejecuten. Eso sí, no debes borrar nunca la aplicación, porque esos virus seguirán ahí y si no los controlas, volverán a salir a la luz de forma casi inmediata.\nFrameworkPersonalizar Android RootXposed Installer