El Cabildo de Tenerife entrega los premios a la solidaridad 2019 - CABILDO - Sol del Sur - Periódico digital - Online service for digital newspapers\n06:20h. miércoles, 28 de octubre de 2020\nEl salón noble del Cabildo Insular de Tenerife ha acogido hoy la entrega del Premio a la Solidaridad 2019 en su vigesimotercera edición. Estos galardones son entregados por el Cabildo Insular de Tenerife, a través, del Programa Tenerife Solidario, gestionado por la Sociedad Insular para la Promoción de las Personas con Discapacidad (Sinpromi).\nSOL DEL SUR 05 de diciembre de 2019 (09:51 h.)\nLa asociación Medioambiental Terramare, Pichón Trail Project, Fernando Zárate Gómez Landero, Náyade García Marrero, Sor Eugenia Ramírez Ramírez y el centro integrado de formación profesional Las Indias han sido los galardonados\nLa asociación Medioambiental Terramare y la asociación Pichón Trail Project han sido las dos organizaciones merecedoras de la mención honorífica a la trayectoria de una entidad de voluntariado, y Fernando Zárate Gómez Landero, Náyade García Marrero y Sor Eugenia Ramírez Ramírez han obtenido la distinción de mención honorífica a las personas voluntarias por su labor en las entidades de voluntariado. Por último, el centro integrado de formación profesional Las Indias ha recibido la mención honorífica a las empresas públicas, privadas y organismos de la administración pública y a los medios de comunicación, por su aportación al voluntariado y la solidaridad.\nEl acto, presidido por el presidente del Cabildo, Pedro Martín congregó en el salón noble una representación de las entidades de voluntariado y en él se dio lectura a un manifiesto de la Plataforma del Voluntariado de España con motivo del 5 de diciembre, Día Internacional del Voluntariado, con el que se quiere destacar la existencia de una ciudadanía comprometida con el cuidado de las personas y del Planeta. Este año, el Día Internacional celebra los esfuerzos de los y las voluntarias en fortalecer el ámbito local y la resilencia de las comunidades a la hora de enfrentarse a los desastres naturales, los problemas económicos y las conmociones políticas.\n“La atención a todos aquellos colectivos que están en situación de vulnerabilidad y el cuidado del medio ambiente son algunos de los aspectos en los que las personas voluntarias pueden ejercer una cadena humana de un indudable valor. La participación voluntaria es siempre solidaria y sincera y esta circunstancia la hace imprescindible; el Cabildo de Tenerife en todos sus programas y políticas contempla siempre con atención la importancia de todas estas instituciones se desarrollan en la vida diaria”, ha asegurado el presidente del Cabildo Pedro Martín.\n“La participación ciudadana a través del voluntariado es uno de los valores que fortalecen a las sociedades. Tenerife Solidario, el programa que gestiona el voluntariado en Tenerife cuenta con más de 500 organizaciones que trabajan solidariamente por conseguir una sociedad mejor. Cada año, desde hace más de veinte, este programa destaca organizaciones y personas con una trayectoria destacable en este ámbito”, ha indicado la consejera Insular del Área de Acción Social Marian Franquet.\nTAGS: cabildo tenerife entrega premios solidaridad 2019


Humanoid es una de nuestras marcas favoritas, hace ya unas cuantas temporadas que seguimos sus colecciones de moda para mujer y aciertan siempre !\nNos gustan sus diseños, eso de que la arruga es bella, la cantidad de tejidos que utilizan, es simplemente increíble…\nSeda, alpaca, piel, todo son materiales maravillosos ! Llegas a la tienda y una se enamora no solo de los modelos, de los vestidos y tops sino también y simplemente del tacto de la ropa.\nRecordad que Humanoid tiene unas colecciones para mujer muy completas y que también realiza accesorios de moda femenina.\nEsta entrada fue publicada en Jerseis, Moda invierno, Moda mujer, Moda por Países, Países Bajos, Tops, Vestidos y etiquetada Diseño, Moda de invierno para mujer, Moda invierno, Moda invierno 2011, Moda invierno 2012, Ropa de punto, Ropa mujer.


Ranking de 10 mutaciones genéticas raras que confieren poderes increíbles - Listas en 20minutos.es\n10 mutaciones genéticas raras que confieren poderes increíbles\nPublicada el 02.05.2015 a las 11:38h.\nEn comparación con muchas otras especies, todos los seres humanos tienen genomas muy similares. Sin embargo, incluso pequeñas variaciones en nuestros genes o el entorno pueden causar el desarrollo de características que nos hacen únicos. Estas diferencias pueden manifestarse de maneras ordinarias, como a través del color del pelo, la altura o la estructura facial, pero de vez en cuando una persona o población desarrolla una característica que lo diferencia claramente del resto de la raza... (continuar leyendo)\nVisión subacuatica cristalina\nLa mayoría de los ojos de los animales está diseñado para ver las cosas en el agua o en el aire - no ambos. El ojo humano, por supuesto, es experto en ver las cosas en el aire. Cuando tratamos de abrir los ojos bajo el agua, las cosas se ven borrosas. Esto es porque el agua tiene una densidad... Ver mas\nLa mayoría de los ojos de los animales está diseñado para ver las cosas en el agua o en el aire - no ambos. El ojo humano, por supuesto, es experto en ver las cosas en el aire. Cuando tratamos de abrir los ojos bajo el agua, las cosas se ven borrosas. Esto es porque el agua tiene una densidad similar a la de los fluidos en el ojo, lo que limita la cantidad de luz refractada que puede pasar en el ojo. Bajo la refracción es igual a la visión borrosa.\nEste conocimiento hace que sea aún más sorprendente que un grupo de personas, conocido como el moken, tiene la capacidad de ver con claridad bajo el agua, incluso a profundidades de hasta 22 metros.\nLos moken pasan ocho meses del año en los barcos o pilotes. Sólo regresan a la tierra cuando necesitan artículos de primera necesidad que adquieren por los alimentos trueque o recogidos de conchas del océano. Se retiran los recursos del mar de manera artesanal, lo que significa que no utilizan arpones de pesca modernos, máscaras o equipos de buceo. Los niños son responsables de la recolección de alimentos, tales como almejas o pepinos de mar, el fondo del océano. A través de esta tarea repetitiva y constante, sus ojos ahora son capaces de cambiar de forma cuando bajo el agua para aumentar la refracción de la luz. Para que puedan distinguir fácilmente entre los moluscos comestibles y rocas comunes, incluso cuando son varios metros por debajo del agua.\n¿Cuántas mutaciones de genes que tiene?\nCuando se prueba, los niños moken tenían vista submarina doble de claro que los niños europeos. Sin embargo, parece que se trata de una adaptación que todos podemos tener si nuestro entorno requiere, ya que los investigadores fueron capaces de formar a los niños europeos para llevar a cabo las tareas subacuáticas con tanto éxito como los moken.\nLa inmunidad a una enfermedad cerebral\nSi necesitas otra razón para evitar el canibalismo, saber que el consumo de nuestra propia especie, no es una opción particularmente saludable. Los habitantes de Papúa Nueva Guinea Fore nos mostraron que en la mitad del siglo XX, cuando su tribu sufrió una epidemia de Kuru - una enfermedad... Ver mas\nSi necesitas otra razón para evitar el canibalismo, saber que el consumo de nuestra propia especie, no es una opción particularmente saludable. Los habitantes de Papúa Nueva Guinea Fore nos mostraron que en la mitad del siglo XX, cuando su tribu sufrió una epidemia de Kuru - una enfermedad cerebral degenerativa y fatal y endémicas de la región que se transmite por el consumo de otros seres humanos.\nKuru es una enfermedad priónica relacionada con la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (que afecta a los seres humanos) y la encefalopatía espongiforme bovina (enfermedad de las vacas locas). Como toda enfermedad priónica, kuru diezma el cerebro, llenándolo de agujeros como esponjas. Las personas infectadas sufren una disminución de la memoria y el intelecto, cambios de personalidad y convulsiones. A veces, la gente puede vivir con una enfermedad priónica durante años, pero en el caso del kuru, los pacientes suelen morir dentro de un año después de mostrar síntomas. Es importante señalar que si bien es muy raro, una persona puede heredar una enfermedad priónica. Sin embargo, es más común que se transmite por el consumo animal o persona infectada.\nInicialmente, los antropólogos y los médicos no sabían por qué kuru había extendido por toda la tribu Fore. Hasta que, a finales de 1950, se descubrió que la infección se está transmitiendo en las celebraciones funerarias en la que los miembros de la tribu se comieron a sus familiares muertos en señal de respeto, especialmente el cerebro. Sobre todo las mujeres y los niños participaron en el ritual caníbal, y por lo tanto los más afectados. Antes de la práctica funeraria estaba prohibido era, que quedaba casi nada de la mujer joven en algunos pueblos Fore.\nPero no todos los que fueron expuestos a Kuru murieron a causa de ella. Los supervivientes tuvieron una nueva variación en un gen llamado G127V que los hizo inmunes a la enfermedad cerebral. Ahora él está bien extendió entre la proa y la gente que vive alrededor - lo cual es sorprendente, ya que el kuru sólo aparecía en la región en 1900. Este incidente es uno de los ejemplos más fuertes y más recientes de la selección natural en el ser humano.\nLa necesidad de pocas horas de sueño\nSi a veces parece que algunas personas tienen más horas en el día que usted, puede ser que en realidad tienen - o al menos pasar más horas de vigilia. Eso es porque hay individuos inusuales que pueden operar con seis o menos horas de sueño por noche. No sólo están dando un poco. Ellos crecen con... Ver mas\nSi a veces parece que algunas personas tienen más horas en el día que usted, puede ser que en realidad tienen - o al menos pasar más horas de vigilia. Eso es porque hay individuos inusuales que pueden operar con seis o menos horas de sueño por noche. No sólo están dando un poco. Ellos crecen con esta cantidad limitada de sueño, mientras que muchos de nosotros todavía tienen que arrastrarse fuera de la cama después de dormir durante ocho horas seguidas.\nEstas personas no son necesariamente más difícil que el resto de nosotros. En cambio, tienen un gen DEC2 mutación genética rara, que provoca fisiológicamente requiere menos sueño que la persona promedio.\nSi las personas sin esta mutación resuelven siempre dormir seis horas o menos, comienzan a experimentar los impactos negativos casi de inmediato. La privación crónica del sueño puede conducir a serios problemas de salud como la presión arterial alta y enfermedades del corazón. Aquellos con la mutación DEC2 no tiene ninguno de los problemas asociados con la falta de sueño, a pesar del poco tiempo que pasan sus cabezas en la almohada. Si bien puede parecer extraño que un solo cambio en el gen lo que creemos es una necesidad humana básica, los que estudian la mutación del DEC2 creo que ayuda a las personas a dormir de manera más eficiente, con los estados REM más intensos. Al parecer, cuando tenemos un mejor sueño, que dormir menos.\nEsta anomalía genética es extremadamente rara y sólo se encuentra en menos del 1% de la población que las reclamaciones necesitan pocas horas de sueño - éstos representan sólo el 5% de la población mundial. Así que incluso si usted piensa que tiene esta alteración genética, es probable que sólo se acostumbró a dormir poco. [ Listverse ]\nIncapacidad para tener el colesterol alto\nMientras que la mayoría de nosotros tiene que preocuparse por la limitación de la ingesta de alimentos fritos, tocino, huevos o cualquier cosa que nos dicen lo que está en el "colesterol incremento lista" del momento, algunas personas pueden comer todas estas cosas y más, sin miedo. De hecho, no... Ver mas\nMientras que la mayoría de nosotros tiene que preocuparse por la limitación de la ingesta de alimentos fritos, tocino, huevos o cualquier cosa que nos dicen lo que está en el "colesterol incremento lista" del momento, algunas personas pueden comer todas estas cosas y más, sin miedo. De hecho, no importa lo que consumen, el "colesterol malo" (los niveles sanguíneos de colesterol de lipoproteína de baja densidad, asociada a enfermedades del corazón) se mantiene prácticamente inexistente.\nEstas personas han nacido con una mutación genética. Más específicamente, carecen de copias funcionales de un gen conocido como PCSK9. Aunque por lo general los que nacen con un gen que falta es mala suerte en este caso, el hecho parece tener algunos efectos secundarios positivos.\nDespués los científicos descubrieron la relación entre este gen (o su ausencia) y el colesterol, hace unos 10 años, las compañías farmacéuticas han estado trabajando frenéticamente para crear una píldora que bloquea PCSK9 en otros. La droga está cerca de obtener la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en sus siglas en Inglés) de Estados Unidos. En las pruebas iniciales, los pacientes que tomaron el medicamento llegó a ser reducido en un 75% en sus niveles de colesterol.\nHasta ahora, los científicos sólo han encontrado la mutación en algunos de los afroamericanos, y los que tienen este beneficio rasgo genético de la reducción de alrededor del 90% en el riesgo de enfermedades del corazón.\nVarios tipos de cosas podrían acabar con la raza humana - colisiones con asteroides, la aniquilación nuclear y el cambio climático extremo, por nombrar algunos. A pesar de ser estos favoritos de Hollywood el primero que recuerdo, tal vez la amenaza más aterradora es una especie de súper virus... Ver mas\nVarios tipos de cosas podrían acabar con la raza humana - colisiones con asteroides, la aniquilación nuclear y el cambio climático extremo, por nombrar algunos. A pesar de ser estos favoritos de Hollywood el primero que recuerdo, tal vez la amenaza más aterradora es una especie de súper virus. Si una enfermedad grave devastar la población, solamente los pocos que son inmunes a ella tendría una oportunidad de supervivencia. Afortunadamente, sabemos que algunas personas son muy resistentes a enfermedades específicas.\nEl VIH, por ejemplo. Algunas personas tienen una mutación genética que desactiva su copia de la proteína CCR5, que el virus utiliza como puerta de entrada a las células humanas. Así que si una persona no tiene el CCR5, el virus no puede entrar en las células, lo que hace que sea muy poco probable de ser infectadas con la enfermedad.\nUna vez dicho esto, los científicos piensan que las personas con esta mutación son resistentes, pero no es inmune al VIH. Algunos individuos sin esta proteína contratados e incluso murieron de SIDA. Al parecer, algunos tipos inusuales de VIH encontrados usando otras proteínas de CCR5 para invadir las células. Este tipo de habilidad es lo que los virus de la tan temible hace.\nLas personas con dos copias del gen defectuoso son más resistentes al VIH. Actualmente, esto incluye sólo alrededor del 1% de los caucásicos y aún más infrecuente en otros grupos étnicos.\nHuesos 2. súper densos\nEl envejecimiento viene con una serie de problemas físicos. Un común es la osteoporosis, la pérdida de masa ósea y la densidad. La enfermedad conduce a las fracturas óseas inevitables, las caderas y la columna vertebral curvada rotos - que no es un buen destino para nadie. Sin embargo, no todo... Ver mas\nEl envejecimiento viene con una serie de problemas físicos. Un común es la osteoporosis, la pérdida de masa ósea y la densidad. La enfermedad conduce a las fracturas óseas inevitables, las caderas y la columna vertebral curvada rotos - que no es un buen destino para nadie. Sin embargo, no todo es malas noticias, como un grupo de personas que tiene un gen único que puede contener el secreto para curar la osteoporosis.\nEl gen se encuentra en la población Afrikaner (Sudáfrica con origen holandés), y hace que la gente para ganar la masa ósea durante toda la vida, en lugar de perderlo. Más específicamente, se trata de una mutación en el gen SOST, que controla una proteína (esclerostina) que regula el crecimiento óseo.\nSi un afrikaner heredan dos copias del gen mutado desarrolla esclerosteosis, lo que conduce a un crecimiento excesivo o grave de hueso, el gigantismo, la distorsión facial, sordera y la muerte prematura. Obviamente, el trastorno es mucho peor que la osteoporosis. Sin embargo, si sólo se hereda una copia del gen, además de no tener que esclerosteosis simplemente tener huesos especialmente densos a lo largo de sus vidas.\nAunque heterocigotos portadores del gen son actualmente los únicos que se benefician de estas ventajas, los investigadores están estudiando el ADN de los afrikaners la esperanza de encontrar la manera de revertir la osteoporosis y otras enfermedades óseas en la población general. Sobre la base de lo que hemos aprendido hasta ahora, han comenzado los ensayos clínicos con un inhibidor esclerostina que es capaz de estimular la formación de hueso.\nOptimizado para grandes alturas\nLa mayoría de los escaladores que alcanzaron la cumbre del Monte Everest no lo habrían hecho sin un guía sherpa local. Por increíble que pueda parecer, sherpas menudo viajar por delante de aventureros para instalar cuerdas y escaleras, y sólo entonces los otros escaladores tendrán la oportunidad... Ver mas\nLa mayoría de los escaladores que alcanzaron la cumbre del Monte Everest no lo habrían hecho sin un guía sherpa local. Por increíble que pueda parecer, sherpas menudo viajar por delante de aventureros para instalar cuerdas y escaleras, y sólo entonces los otros escaladores tendrán la oportunidad de llegar a los acantilados.\nNo hay duda de que los tibetanos y nepaleses son físicamente superiores en este entorno de gran altitud, pero lo que permite precisamente que trabajen enérgicamente en condiciones pobres en oxígeno, mientras que la gente común tiene que luchar para mantenerse con vida?\nTibetanos viven a una altitud de 4.000 metros y se utilizan para el aire que contiene aproximadamente 40% menos de oxígeno que al nivel del mar para respirar. A través de los siglos, sus cuerpos compensan este ambiente con poco oxígeno en desarrollo pectoral mayor y el aumento de la capacidad pulmonar, por lo que es posible para ellos inhalan más aire con cada respiración.\nY, a diferencia de los que viven en altitudes bajas, cuyos cuerpos producir más células rojas de la sangre cuando no se alimentan lo suficiente oxígeno, los habitantes de gran altitud evolucionado para hacer justo lo contrario, que produce menos glóbulos rojos. Esto es porque mientras que un aumento en las células rojas de la sangre puede ayudar a una persona a temporalmente más oxígeno al cuerpo, también hace que la sangre más espesa con el tiempo y puede conducir a la formación de coágulos de sangre y otras complicaciones potencialmente fatales. Del mismo modo, Sherpas tienen mejor flujo de sangre en el cerebro y generalmente son menos susceptibles a la enfermedad de las montañas (también conocido como alturas de enfermedades o hipobaropatía).\nIncluso cuando se vive en altitudes más bajas, los tibetanos aún conservan estas características, y los investigadores encontraron que muchas de estas adaptaciones no son simplemente la variación fenotípica (es decir, no revertir a baja altura), pero las adaptaciones genéticas. Una alteración genética particular se ha producido en un tramo de ADN conocido como EPAS1, que codifica una proteína reguladora. Esta proteína detecta la producción de oxígeno y controla las células rojas de la sangre, lo que explica por qué los tibetanos no sobreproducción de glóbulos rojos cuando se le priva de oxígeno, como la gente común.\nChinos Han, parientes de las tierras bajas de los tibetanos, no comparten estas características genéticas. Los dos grupos están separados el uno del otro hace aproximadamente 3.000 años, lo que significa que estas adaptaciones se han producido en sólo alrededor de 100 generaciones, un tiempo relativamente corto en términos evolutivos.\nLa sangre es de oro\nAunque a menudo se dice que el tipo de sangre O es universal y todo el mundo puede recibirlo, este no es el caso. De hecho, todo el sistema es un poco más complicado de lo que muchos de nosotros nos damos cuenta. Hay ocho tipos básicos de sangre (A, AB, B y O, y cada uno de los cuales puede ser... Ver mas\nAunque a menudo se dice que el tipo de sangre O es universal y todo el mundo puede recibirlo, este no es el caso. De hecho, todo el sistema es un poco más complicado de lo que muchos de nosotros nos damos cuenta.\nHay ocho tipos básicos de sangre (A, AB, B y O, y cada uno de los cuales puede ser positivo o negativo). Pero eso no es todo. Actualmente, hay 35 sistemas conocidos grupos sanguíneos, con millones de variaciones sobre cada sistema. La sangre que cae fuera del sistema ABO se considera rara, y los que tienen esta sangre tiene dificultades para encontrar un donante compatible cuando se necesita una transfusión.\nAún así, hay sangre rara, y hay sangre muy raro. En la actualidad, el grupo sanguíneo raro que se conoce como "Rh nulo". Como su nombre sugiere, que no contiene los antígenos Rh. La falta de algunos antígenos Rh no es infrecuente. Por ejemplo, las personas que no tienen la sangre del antígeno Rh D tienen "negativo" (por ejemplo, A, B y O). Aún así, es muy notable que alguien no tiene un solo antígeno Rh. Es tan extraordinario, de hecho, los investigadores encontraron sólo 40 personas en el planeta con sangre Rh nulo.\nSin embargo, esta sangre está muy por delante de la en términos de ser un donante universal, ya que incluso la sangre negativo no siempre es compatible con otra sangre negativo raro. El Rh nulo funciona con casi cualquier tipo de sangre. Al recibir una transfusión, nuestros cuerpos probablemente rechazan cualquier sangre que contiene antígenos que no poseemos. Una vez que la sangre Rh no tiene antígenos cero-Rh, puede ser dada a casi todo el mundo.\nPor desgracia, sólo hay alrededor de nueve donantes de esta sangre en el mundo, por lo que sólo se utiliza en situaciones extremas. Debido a su limitada oferta y enorme valor como un salvavidas potencial, algunos médicos se han referido a Rh nulo como la "sangre de oro." En algunos casos, incluso rastreados donantes anónimos (que no se debe hacer bajo ninguna circunstancia, ya que el anonimato no es insignificante) para solicitar una muestra.\nLas personas con tipo de sangre Rh nulo, sin duda, tienen una existencia agridulce. Ellos saben que su sangre es literalmente un salvavidas para otros con sangre rara, pero si ellos mismos necesitan sangre, sus opciones se limitan a donaciones de sólo nueve personas.\nAquellos que tienen una particularmente alta resistencia a la malaria son portadores de otra enfermedad mortal: la anemia de células falciformes. Por supuesto, nadie quiere la capacidad de esquivar la malaria sólo para morir antes de tiempo debido a las células deformes, pero hay una situación... Ver mas\nAquellos que tienen una particularmente alta resistencia a la malaria son portadores de otra enfermedad mortal: la anemia de células falciformes. Por supuesto, nadie quiere la capacidad de esquivar la malaria sólo para morir antes de tiempo debido a las células deformes, pero hay una situación en la que tiene el gen de células falciformes compensa. Para entender cómo funciona esto, tenemos que explorar los fundamentos de ambas enfermedades.\nLa malaria es un tipo de parásito transmitido por los mosquitos que pueden conducir a la muerte (alrededor de 660 mil personas por año) o al menos hacer que alguien se sienta cerca de la muerte. Malaria hace su trabajo sucio al invadir los glóbulos rojos y reproducirse. Después de unos días, los nuevos parásitos de la malaria estallan fuera de la célula de sangre habitada, destruyéndolo. A continuación, invaden otras células rojas de la sangre. Este ciclo continúa hasta que los parásitos para ser detenido por tratamiento por mecanismos de defensa del cuerpo o la muerte. Este proceso genera la pérdida de sangre y debilita los pulmones y el hígado. Además, aumenta la coagulación de la sangre, lo que puede desencadenar convulsiones o coma.\nAnemia de células falciformes produce cambios en la forma y composición de las células rojas de la sangre, lo que hace que sea difícil para que fluyan en el torrente sanguíneo y entregan los niveles de oxígeno adecuados. Sin embargo, como los glóbulos están mutados, confunden el parásito de la malaria, lo que hace que sea difícil para él atar y infiltrarse ellos. En consecuencia, los que tienen células falciformes son naturalmente protegidos contra la malaria.\nUsted puede tener los beneficios antipalúdicos sin tener células falciformes, siempre y cuando sea un portador del gen de células falciformes. Para llegar a la anemia de células falciformes, una persona debe heredar dos copias del gen mutado, un padre y una madre. Si sólo tiene una, la persona tiene hemoglobina anormal suficiente para resistir a la malaria, pero nunca desarrollan la anemia completa.\nDebido a su fuerte protección contra la malaria, el rasgo de células falciformes se ha vuelto altamente seleccionado de forma natural en las zonas del mundo donde la malaria está muy extendida, que van desde 10 a 40% de las personas con la mutación.\nInuits y otras poblaciones que viven en entornos intensamente fríos se han adaptado a esta forma extrema de la vida. ¿Están estas personas sólo aprendieron a sobrevivir en estos ambientes, o de alguna manera son biológicamente diferente manera? Los residentes de zonas frías tienen diferentes... Ver mas\nInuits y otras poblaciones que viven en entornos intensamente fríos se han adaptado a esta forma extrema de la vida. ¿Están estas personas sólo aprendieron a sobrevivir en estos ambientes, o de alguna manera son biológicamente diferente manera?\nLos residentes de zonas frías tienen diferentes respuestas fisiológicas a las bajas temperaturas, en comparación con los que viven en ambientes menos heladas. Es posible que haya al menos un componente genético a estos cambios, ya que incluso si alguien cambia a un ambiente frío y vive allí desde hace décadas, su cuerpo nunca alcanza el mismo nivel de adaptación de los indígenas que vivían en el medio ambiente para las generaciones. Por ejemplo, los investigadores encontraron que los nativos de Siberia están mejor adaptados al frío, incluso en comparación con los rusos no indígenas que viven en la misma comunidad.\nLos climas fríos nativos tienen mayor tasa metabólica basal (50% más) que los utilizados para los climas templados. Además, pueden mantener mejor la temperatura corporal sin escalofríos y glándulas sudoríparas son relativamente menos y más en el lado del cuerpo. En un estudio, los científicos probaron diferentes grupos étnicos para ver cómo la temperatura cambia su piel cuando se expone al frío. Ellos encontraron que inuits eran capaces de mantener la temperatura de la piel más alto que cualquier otro grupo probado, seguido de otros nativos americanos.\nEstos tipos de adaptaciones, en parte, explican por qué los australianos aborígenes pueden dormir en el suelo durante las noches frías (sin refugio o ropa) sin efectos nocivos. Es también por eso los inuit puede vivir mucho tiempo de sus vidas en temperaturas bajo cero.\nEl cuerpo humano es mucho más adecuado para adaptarse al calor que el frío, así que es bastante impresionante que la gente no sólo puede vivir, pero prosperan en temperaturas muy bajas.


Dembélé tiene las llaves de los nuevos fichajes y la masa salarial\nDembélé tiene las llaves\nEl Barça, que juega Copa en Linares, presiona al francés para que renueve para poder inscribir a Ferran Torres\nLinares - Barcelona: Horario y dónde ver por TV la Copa del Rey\nDembélé todavía no ha marcado esta temporada, en 8 apariciones\n05/01/2022 06:00 Actualizado a 05/01/2022 08:45\nEl Barça debuta este miércoles en Linares (19.30 horas) en la Copa del Rey, de la que es vigente ganador, un torneo que Xavi Hernández cataloga como de objetivo. “Queremos ganarla, llegar lejos y repetir título. Diría lo mismo si fuéramos líderes en la Liga”, arengó el entrenador de Terrassa. Pero mientras se preparaba la eliminatoria, disputada a partido único, en el club se miraba, y mucho, al móvil esperando noticias. Sobre todo, una.\nEn el Barcelona están todos pendientes de una llamada de teléfono. Quien debe comunicarse es Moussa Sissoko, representante de Ousmane Dembélé. El futbolista francés tiene la llave de los siguientes movimientos de la entidad en el mercado de invierno. Hasta que el delantero no se pronuncie sobre si renueva o no el Barça está atado de pies y manos. El concurso de Ferran Torres en la Supercopa la semana que viene va totalmente ligado a una prórroga del francés.\nHasta que el delantero no se pronuncie sobre si renueva o no el Barça está atado de pies y manos\nDesde el club se le puso un ultimátum después de que de la última reunión con el agente, el pasado 29 de diciembre, se saliese con las posturas muy distanciadas. Las exigencias del futbolista francés le parecen desorbitadas al Barça, que decidió plantarse en su oferta de renovación.\nMateu Alemany, director de fútbol blaugrana, explicó en público durante la presentación del exjugador del Manchester City que se habían marcado el domingo como fecha límite para inscribir a Ferran Torres en LaLiga, lo que le permitiría disputar al clásico de las semifinales de la Supercopa. De ahí que en el club entienden que la resolución del caso será inminente.\nFuentes del Barcelona indican ahora que serán “implacables” si su intención es agotar su contrato y no seguir\nSin embargo, no hay que olvidar que el agente de Dembélé y el futbolista, de baja por covid, consideran que tienen la sartén por el mango. No parecen sentirse presionados por las prisas del Barcelona y siguen jugando a tres bandas ya que el 30 de junio el futbolista queda libre. Eso quiere decir que es un jugador muy apetecible para los equipos de cara a la próxima temporada ya que llegaría sin necesidad de pagar traspaso.\nEn estas cinco temporadas, el francés se ha ganado la fama de excéntrico en sus formas. Esta negociación no ha sido una excepción. Eso sí, fuentes del Barcelona indican ahora que serán “implacables” con él si finalmente opta por no renovar y prefiere agotar su contrato, con la intención de marcharse gratis. Eso quiere decir que no se descarta la opción de buscarle una salida en este mismo mercado, por un módico precio, o dejarle en la grada, como pasó con Ilaix Moriba o ahora con Demir.\n“Yo todavía espero que haga un esfuerzo”, desea Xavi, uno de los grandes valedores del extremo\nLa renovación del francés es estratégica porque permitiría al club, de un lado, bajar un poco la masa salarial y, por el otro, alargar la amortización pendiente del jugador. Eso daría luz verde a la inscripción de Ferran Torres, flamante último refuerzo, fichado por 55 millones, pero que ahora mismo no podría vestirse de corto en un encuentro oficial.\nRiqui Puig, un telonero que busca su espacio\nUno de los grandes valedores de Dembélé dentro del club es Xavi Hernández. Incluso el técnico ha rebajado su optimismo con la continuidad del extremo. “Yo todavía espero que haga un esfuerzo”, desea Xavi. “Estoy tranquilo y esperando. Ya no depende de mí. Depende del club, de Ousmane y sus representantes. No puedo avanzar nada. Es un momento en que Ousmane debería hacer un esfuerzo y pensar en él. Yo creo que su futuro pasa por el Barça. Ahora ya depende de él”, le emplazó el entrenador.\nConocedores del mercado, Laporta y Alemany no ponen todas sus fichas en este caso y trabajan en las salidas de Coutinho, Neto o Dest\nLa pelota está en el tejado de Dembélé pero, buenos conocedores del mundillo, Joan Laporta y Mateu Alemany saben que no pueden poner todas sus esperanzas en ese caso. Se trabaja también en otras direcciones y hay otros futbolistas en la rampa de salida. Coutinho, el fichaje más caro de la historia del club, es un clásico de esta lista. Parece que el brasileño entiende que es su momento de abandonar el Camp Nou. Es año de Mundial y se está planteando regresar a la Premier League, donde vivió sus mejores días. “No he hablado con Philippe. Es un buen profesional y nos está ayudando los minutos que ha jugado. Pero para que haya entradas tiene que haber salidas”, confirmó.\nEl portero suplente Neto es otro de los que tiene la puerta abierta –el de Linares puede ser su último servicio–, igual que Dest, más prescindible desde que llegó Alves.


video viral |31/08/21 11:46 AM\nLa madre de la pequeña compartió imágenes de la relación entre ella y su novio. El video se viralizó en TikTok e Instagram\n31 de agosto, 2021 - 11:08\nDe vez en cuando, los niños nos muestran su grandeza con actitudes que nos hacen entender mejor el mundo y las personas; desatados de prejuicios y, a veces, sin querer nos obligan a observarlos para revisar los nuestros. Así lo demuestra la conmovedora historia que una madre compartió con un video en la red social TikTok, que después se viralizó en otras redes sociales como Instagram y Facebook.\nEn menos de un minuto, la influencer @emilyandffam pudo plasmar lo más lindo de la relación entre su hija de apenas tres años y su novio Miguel, quien tiene discapacidad visual.\n"Mi novio ciego creyendo que mi hija no se adaptaría a él", junto a una imagen del joven y la niña, es lo primero que vemos en el video que ya acumula cientos de miles de reproducciones y comentarios.\nEmily llevando a Miguel de la mano, él acariciando sus pies y ambos jugando son algunas de las escenas que la madre de la niña compartió para contar esta historia. En su perfil de Instagram, la joven suele publicar otras fotos y videos de la familia que forman los tres.\nPero, además de exponer parte de esa intimidad, la madre de Emily utiliza su cuenta de casi 40.000 seguidores en Instagram para difundir mensajes de concientización y desprejuicio en el trato a las personas con discapacidad. Miguel, por su parte, es estudiante universitario y se describe como amante de los libros, la música y la informática; en la descripción de su perfil de la misma red social, el padre ironiza sobre su discapacidad visual con el siguiente mensaje:\n"Universitario, Papá, futuro esposo, amante de los libros, la música y la informática. ¡Ah!, ciego también ;)".


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Hemotrial: 2018-000539-29 - PeriOperative ISchemic Evaluation-3 (POISE-...\nPeriOperative ISchemic Evaluation-3 (POISE-3) Trial\nFecha actualización: 2020-12-01 23:00:09\nNúmero EudraCT: 2018-000539-29\nRegister EU: https://www.clinicaltrialsregister.eu/ctr-search/trial/2018-000539-29/BE\nTítulo del ensayo: PeriOperative ISchemic Evaluation-3 (POISE-3) Trial\nTítulo abreviado: Ensayo clínico 3 que evalúa la isquemia perioperatoria\nHamilton Health Sciences Corporation Hamilton Health Sciences Corporation Hamilton Health Sciences Corporation Canadá\nFunción del fármaco : Experimental Nombre comercial : Tranexamic acid\nNombre laboratorio farmacéutico: Nombre del producto-fármaco(s): TRANEXAMIC ACID\nVía de administración: Within 20 minutes preceding the anticipated skin i\nOcurrencia de eventos que amenazan la vida, sangrado de órgano mayor y crítico, eventos trombóticos arteriales y venosos en pacientes que se someten a una cirugía no cardíaca. Y para los pacientes con hipertensión arterial que participan del diseño factor\nDeterminar si el ATX es superior al placebo en la aparición de una amenaza para la vida, sangrado de órgano mayor y crítico, y no inferior al placebo en la ocurrencia de eventos trombóticos arteriales y venosos principales; y determinar el impacto de una estrategia de evitación de hipotensión versus una estrategia de evitación de la hipertensión sobre el riesgo de muerte vascular y eventos vasculares mayores en pacientes que son seguidos durante 30 días después de una cirugía no cardíaca. El sangrado en una cirugía no cardiaca está fuertemente asociado con un aumento de las complicaciones cardiovasculares y de la mortalidad a los 30 días después de la cirugía. El acido tranexámico (ATX) podría prevenir el sangrado postoperatorio. Se ha comprobado que su administración intravenosa disminuye el sangrado y la transfusión en cirugía ortopédica; sin embargo, existen pocos estudios en pacientes sometidos a otro tipo de cirugía no cardiaca. Además, todavía no se ha establecido su seguridad en el contexto de la cirugía no cardiaca (es decir, su efecto sobre la trombosis arterial y venosa). Por ello se hace necesaria la realización de un ensayo clínico con un gran número de pacientes, con la potencia adecuada para establecer pruebas definitivas e impulsar la práctica clínica posterior. Por otro lado, la atención habitual en los pacientes con la tensión arterial alta (hipertensión) que se someten a cirugía no cardiaca es prevenir cualquier episodio de hipertensión. Sin embargo, con esta estrategia se puede producir una bajada de la tensión arterial (hipotensión) que también se asociada con complicaciones cardiovasculares y aumento de la mortalidad. No hay pruebas definitivas a partir de estudios clínicos sobre cuál es la estrategia óptima en el manejo de la tensión arterial en el período de la cirugía en pacientes hipertensos. Por ello, existe la necesidad de comparar una estrategia de evitación de la hipotensión con una estrategia de evitación de la hipertensión en pacientes sometidos a cirugía no cardiaca para determinar el impacto en las principales complicaciones cardiovasculares y la muerte. Por todo ello, proponemos la realización de un ensayo clínico aleatorizado (distribuye al azar los tratamientos) internacional (POISE-3) de ATX comparado con placebo (sustancia sin efecto), y además, evaluaremos una estrategia para evitar la hipotensión versus una estrategia para evitar la hipertensión en pacientes que se someten a cirugía no cardíaca.\nDeterminar el impacto de ATX en los siguientes resultados a los 30 días después de la aleatorización: un riesgo-beneficio neto en la variable combinada de muerte cardiovascular y hemorragia no mortal que pone en peligro la vida y hemorragia mayor no mortal, hemorragia de órgano grave, infarto de miocardio, accidente cerebrovascular, trombosis arterial periférica y tromboembolismo venoso sintomático; hemorragia mayor según la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasia (ISTH); hemorragia que afecta la mortalidad después de cirugía no cardíaca (BIMS); lesión del miocardio después de cirugía no cardíaca (MINS); e infarto de miocardio. Determinar el impacto de una estrategia de evitación de hipotensión perioperatoria sobre la mortalidad por todas las causas; MINS; e infarto de miocardio a los 30 días después de la aleatorización.\nEnsayo clínico 3 que evalúa la isquemia perioperatoria\nLos pacientes son elegibles si cumplen todos los siguientes criterios: 1. ¿45 años de edad 2. Que requieran al menos una admisión hospitalaria durante la noche después de la cirugía no cardíaca 3. Consentimiento informado por escrito 4. Medición preoperatoria de NT-pro-BNP ¿200 ng / L 5. Si no se dispone de una medición preoperatoria de NT-pro-BNP, el paciente debe cumplir uno o más de los siguientes criterios: A. Antecedentes de enfermedad arterial coronaria; B. Antecedentes de enfermedad vascular periférica; C. Antecedentes de accidente cerebrovascular; D. Sometido a cirugía vascular mayor; E. Cualquiera de tres de los siguientes criterios: someterse a cirugía mayor (es decir, cirugía mayor ortopédica, intraperitoneal, intratorácica, retroperitoneal ), antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva, accidente isquémico transitorio, diabetes en tratamiento con un agente hipoglucemiante oral o insulina, edad> 70 años, hipertensión, creatinina sérica> 175 ¿mol / L (> 2.0 mg / dl), antecedentes de tabaquismo en los últimos 2 años, que vayan a ser sometidos a una intervención quirúrgica de urgencias. Además, los pacientes se consideran elegibles para el ensayo factorial parcial de la presión arterial (BP) si han estado recibiendo crónicamente ¿1 medicación antihipertensiva.\nSe excluirán los pacientes que cumplan alguno de los siguientes criterios: 1. Pacientes sometidos a cirugía cardíaca. 2. Pacientes sometidos a neurocirugía craneal. 3. Uso planificado de TXA sistémica durante la cirugía 4. Hipersensibilidad o alergia conocida al TXA. 5. Aclaramiento de creatinina\nLa co-variable principal de eficacia para el ensayo del ATX es una variable combinada que incluye sangrado que amenaza la vida, sangrado mayor y sangrado de órgano crítico a los 30 días después de la aleatorización. La co-variable principal de seguridad para el ensayo del ATX es una variable combinada que incluye infarto de miocardio, accidente cerebrovascular no hemorrágico, trombosis arterial periférica y tromboembolismo venoso proximal sintomático 30 días después de la aleatorización. La variable principal para el estudio de manejo de la TA es una variable combinada que incluye muerte vascular e infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular y paro cardíaco 30 días después de la aleatorización.\nCENTRO 6: COMPLEJO HOSPITALARIO LA PAZ\nCENTRO 8: HOSPITAL UNIVERSITARIO FUNDACION ALCORCON\nAnesthesia, surgical critical care and pain medicine


Balmaseda es patrimonio cultural e histórico del Pais Vasco\nDesconectar en un enclave privilegiado\nEl patrimonio cultural e histórico de Balmaseda es el resultado del paso de gentes de diversas procedencias que han ido enriqueciendo el acervo cultural de esta Villa.\nEl municipio de Balmaseda se localiza en el suroeste de la provincia de Bizkaia, enclavada a orillas del rio Cadagua.\nPara disfrutar realmente de todas las posibilidades que ofrece Balmaseda no hay nada mejor que perderse durante unos días entre sus gentes y paisajes.\nExtensión: 22,3 Km²\nPoblación: 7.788 habitantes\nDensidad de población: 318,83 hab. / km²\nUbicación: 43º 11´45″ N. – 0º 29´40″ E.\nAltitud: 149 msnm.\nAsí, el actual trazado urbanístico conserva un inconfundible sello medieval, con cuatro principales calles longitudinales, que discurren paralelas al río Cadagua (calles Martín Mendia o Bajera, Pío Bermejillo o Camino Real, Correría y de la Cuesta), que nos hablan de un lejano pasado. Cortadas perpendicularmente por cantones y con sendas plazas (del Mercado y a de los Toros, posteriormente denominada de los Fueros), situada sen cada extremo. Circundaban l núcleo urbano sólidas murallas a la sombra del castillo, volado por las tropas carlistas en 1840, que vigilaba la Villa en la cima del cerro Polo.\nEl crecimiento del municipio, a partir del siglo XIX, obligó a expandirse extramuros, derribando las murallas que rodeaban Balmaseda. Sin embargo, el Casco Antiguo se conservó en gran medida.\nEl Museo de Historia de Balmaseda es uno de los recursos turísticos más atractivos de nuestra villa, ya que cada año cuenta con miles de personas que nos visitan de todo el mundo. Situado en la iglesia de San Juan del Moral se compone de varias zonas que nos llevan a la Balmaseda de ayer y de hoy.\nEn los senderos ubicados en la zona de las Encartaciones, el municipio de Balmaseda se ubica en GR 123: Balmaseda – Gordexola (20.5 km). Asimismo, se plantea la posibilidad de realizar una ruta con salida en Portugalete con dirección a La Arboleda pasando por el Valle de Trapagarán. Bajada La Arboleda se seguirá hacia San Pedro de Galdames para llegar a Sopuerta y pasar por Mercadillo y El Carral. El próximo destino será Balmaseda, donde podemos parar a visitar el patrimonio de esta villa: Iglesia de San Severino, Puente Viejo, Palacio Urrutia, Convento de Santa Clara, Palacio de Horkasitas o Buniel, Chalet Mendia y Villa Lola, el Ayuntamiento y la Fábrica de Boinas La Encartada. Posteriormente enlazamos con los municipios de Gordexola, Alonsotegui como penúltimo lugar de destino, y Barakaldo como final de la ruta. Su distancia total es de 85 kms.\nMás información: www.viacrucisbalmaseda.com\n(+34) 946 800 000\nLunes a viernes de 10:00 a 14:00 h. y de 16:00 a 19:00 h.\nFines de semana y festivos: de 10:00 a 14:00 h.\nHorario del 15/06 al 15/09:\nLunes a sábado de 9:00 a 14:00 h. y de 16:00 a 19:00 h.\nDomingos y festivos de 9:00 a 14:00 h.\n(+34) 946 802 976\nREPRESENTANTES DE CITTASLOW\nAlvaro Parro Betanzos: Alcalde.\nFecha de nacimiento: 08/10/1973\nCasado con un hijo y una hija.\nLicenciado en Ciencias Económicas y Empresariales por la\nEuskera: nivel alto hablado y escrito.\nLigado al mundo de la banca: desde el año 1999 en Caja Laboral\nConcejal desde al año 2003 ha llevado las áreas de Cultura,


Inicio / Salud / ¿Las personas con fuertes alergias podrán vacunarse contra el COVID-19?\nEsmeralda, oyente de BLU Radio, hace llegar la siguiente pregunta:\n"Mi esposo tiene 60 años y nunca ha sido vacunado, el argumento era que tenía una alergia muy fuerte ¿él podría ser vacunado?"\nAndrés Felipe Estupiñán, médico epidemiólogo clíinico de la Universidad del Norte, contestó a la duda.\n"Las reacciones alérgicas a la vacuna son raras. Se presentan aproximadamente 1,3 por cada millón de personas. Es poco probable que el componente principal de las vacunas planteen una amenaza seria, ya que este se degrada de manera rápida", dijo el experto.\n"En personas con antecedentes con anafilaxia o alergia grave a algún medicamento inyectable o vacuna que contenga polietilenglicol o polisorbato, es importante que se consulte con un alergólogo antes de la vacunación", agregó.\nSegún el epidemiólogo, incluso personas con alergias graves pueden someterse al proceso de inmunización.\n"Incluso las personas con alergias graves a los medicamentos orales, a las comidas, a los medicamentos o al látex, podrían recibir las vacunas COVID-19 de manera segura"\nEscuche al epidemiólogo Andrés Felipe Estupiñán en Mañanas BLU:


La ausencia de bolardos en Las Ramblas abre el debate sobre la falta de seguridad- Libertad Digital | Versión Móvil (mobile)\nLa ausencia de bolardos en Las Ramblas abre el debate sobre la falta de seguridad\nEl Ministerio del Interior recomendó su instalación. La Generalidad, con competencias, no obligó a su colocación.\nNi bolardos ni jardineras de piedra. El atentado yihadista cometido en Barcelona este jueves, en el que los terroristas utilizaron una furgoneta para realizar un atropello múltiple en Las Ramblas de la Ciudad Condal, ha abierto el debate sobre si había o no falta de seguridad en el lugar del atentado, donde el ayuntamiento de Ada Colau no había colocado ningún elemento de seguridad pese a las recomendaciones generales del Ministerio del Interior.\nDías antes de las pasadas navidades, el departamento de Juan Ignacio Zoido recomendó a los principales ayuntamientos españoles que colocasen barreras físicas en las áreas más transitadas de sus ciudades para evitar atentados en forma de atropellos masivos como el acontecido unos días antes contra un mercadillo navideño en Berlín o el ocurrido el pasado verano en el paseo marítimo de Niza.\nLa medida no fue bien recibida por la Consejería de Interior de la Generalidad de Cataluña, que tiene transferidas las competencias de seguridad ciudadana y que tiene margen propio para tomar decisiones en materia de lucha contra el terrorismo. Es por lo que los Mossos d´Esquadra no ordenaron al ayuntamiento de Barcelona colocar estos elementos de seguridad en los principales puntos de la ciudad de manera permanente.\nEl consistorio de la Ciudad Condal sólo lo hizo de manera temporal en las Navidades pasadas en la Avenida María Cristina, junto a la plaza de España, durante la celebración del Año Nuevo y en las calles por donde discurrió la Cabalgata de Reyes. Tras estos actos, los retiró. En La Rambla, donde el jueves se produjo el atentado terrorista, no se instalaron ni de manera provisional con motivo de esas fiestas.\nEl primero en reaccionar ha sido el primer teniente de alcalde de Barcelona, Gerardo Pisarello, quien ha publicado dos mensajes en la red social Twitter hablando del tema: "Para dejar las cosas claras. Jamás el ayuntamiento de BCN se ha negado a poner bolardos. Siempre que se le ha requerido, lo ha hecho", decía el primero. "Las medidas antiterroristas las determinan los responsables de Interior. El Ayto. colabora y aplica estas instrucciones", decía el segundo.\n1) Para dejar las cosas claras. Jamas el ayuntamiento de BCN se ha negado a poner balardos. Siempre que se le ha requerido, lo ha hecho.\n— Gerardo Pisarello (@G_Pisarello) 18 de agosto de 2017\n2) Las medidas de seguridad antiterrorista las determinan los responsables de Interior. El Ayto. colabora y aplica estas instrucciones.\nPor su parte, el consejero catalán de Interior, Joaquim Forn, ha afirmado que es imposible colocar bolardos, jardineras de piedra u otros elementos de seguridad en cada punto de Barcelona porque no impediría los atentados terroristas, ya que podrían actuar en puntos no previstos de la ciudad, y a la vez dificulta el tráfico rodado en la ciudad.\nLos comerciantes: "¿Por qué no había bolardos?"\nLa conmoción da paso a la indignación mientras hacen balance de daños materiales en sus comercios.


Conciliamos.es en Localia TV\nEntrevista en Localia Televisión, programa "Negocios de Autor" emitido el 10 de Septiembre del 2008.\nPublicado por Humanvision en 7:10 No hay comentarios:\n¡Ya puedes escucharnos!: Entrevista en RNE Cataluña\nEntrevista en RNE Cataluña, del día 4 de Julio a Alejandra González,socia fundadora de humanvision por el portal Conciliamos.es\nPublicado por Humanvision en 7:24 1 comentario:\nMás allá de la conciliación: Lo que soy y lo que quiero\nEn nuestra sociedad es muy fácil identificarnos con los modelos de moda, debido a que figuran como los espejos ideales, se vende una imagen y se hacen estadísticas de “lo más deseado”, del “primer lugar en” y de “la mejor tal”, marcándonos los parámetros, la manera de elegir y finalmente a lo que debemos aspirar. Lo más grave es que nos determinan muchas veces sin darnos cuenta hasta aquello que queremos ser.\nEse es un modo de nombrarnos, es decir, a través del Otro. Esa tendencia nos marca el “metro” para evaluar nuestro desempeño, nuestros roles y hasta nuestras relaciones y cada cierto tiempo nos manda a una evaluación y revisión de nosotros mismos. Esa es la trampa, porque es una evaluación con una pauta de identificación ilusoria, ficticia y nunca personal.\nEmpezar a nombrarnos nosotros mismos es una tarea difícil pero posible. Es un proceso de des-identificación con esos íconos de la moda, esa moda absorbente que no da respiro. No da al iento desde la oferta y demanda que genera, desde una oferta de completitud que promete y celebra, así como también desde la sensación de vacío que finalmente provoca. La polémica planteada es habitual y conocida y para esto propongo una idea que nos puede ayudar a salir del vicio.\nHace un buen tiempo estoy trabajando y escribiendo sobre un tema –desde una mirada clínica y social- que hoy creo importante presentarles, intentaré hacer una analogía simple con el tema expuesto. Me refiero al tema de Des-Identificación y Reconstrucción de Referentes, como un proceso fundamental. Que funda un sujeto, una familia y una sociedad.\nEsa caída inminente como el comienzo y como parte del renacer necesario.\nDes-identificación del estrés, de la sumisión, de la indecisión, del lugar de victima o del lugar de poder y reconstrucción de un proyecto, de ideales, de un trabajo y de una familia. Es necesario ese proceso a nivel psicológico y social, atendiendo siempre a nuestra propia realidad.\nHacerse cargo del lugar que ocupamos en este mundo -con las dificultades que merece- es difícil, sobre todo sentirnos parte de nuestra historia y tomarla como un desafío trascendente. Preferimos que alguien nos marque la pauta, sin embargo sólo podemos nombrarnos a nosotros mismos si empezamos ese recorrido.\nEs dar un espacio a una elección personal.Esa es mi invitación\nRef: Consejos para conciliar/www.conciliamos.es (Karin Cruz)\nPublicado por Humanvision en 7:12 1 comentario:\nYa estamos en el aire: www.conciliamos.es\nSi a día de hoy estás buscando un trabajo con jornada flexible, guardería, convenios especiales y otros aspectos, ya tienes un lugar donde señalar tus necesidades y ver que empresas responden a tus criterios de búsqueda.\nHoy te presentamos conciliamos.es,\nel primer portal personalizado de búsqueda de prácticas de conciliación y trabajo. Te invitamos a entrar en nuestro mundo en:\nConciliamos.es : Vive. Trabaja. Vive\nPublicado por Humanvision en 21:05 3 comentarios:\nEn el día de nuestro nacimiento, entre las empresas que quieren mostrarte sus prácticas de conciliación y ofertas de trabajo se encuentran:\nIberdrola, Lilly, Turner Broadcasting System España y Philips Ibérica entre otras.\nPublicado por Humanvision en 21:04 No hay comentarios:\n¡Ya puedes escucharnos!: Entrevista en RNE Cataluñ...\nMás allá de la conciliación: Lo que soy y lo que q...


JFMI - Mesita Noche Forja  Modelo Ivo\n> Muebles>Muebles de Forja>Mesitas noche>Mesita de noche forja modelo Ivo\nMesita de noche dormitorio, modelo Ivo, de madera y foja (hierro forjado), elaborada por empresa industrial con larga experiencia y reconocido prestigio en el sector del mueble y la forja.\nMesita de noche Ivo, podrás elegir la mesita sin necesidad de cajones, con 1 o 2 cajoneras dependiendo de tus necesidades. Elige el color o la pátina que más desees para conseguir un acabado más personalizado a tu mesita. Dale color a la madera si has elegido la opción con cajones. La combinación de la madera y el hierro forjado es prácticamente la unión perfecta.


Aragón Radio (Radio Autonómica de Aragón, S.A.) declara ser el único titular de los derechos de propiedad intelectual sobre la obra Vaughan Radio 16/07/2014; por lo que ostenta un derecho exclusivo sobre:\nLa fijación de «Vaughan Radio 16/07/2014» en cualquier soporte sonoro o visual.\nFijar y comunicar de forma pública «Vaughan Radio 16/07/2014», de forma parcial o total, permanente o provisional, por medios alámbricos o inalámbricos, en cualquier soporte; siempre que se realice en el ámbito privado y sin ánimo de lucro y no se atente a la explotación normal de la obra, ni se cause un perjuicio injustificado a los intereses legítimos de Aragón Radio.\nReproducir y distribuir fijaciones de «Vaughan Radio 16/07/2014» para uso privado y sin ánimo de lucro.\nRetransmitir «Vaughan Radio 16/07/2014» en el ámbito privado y sin ánimo de lucro.\nComunicar de forma pública «Vaughan Radio 16/07/2014», cuando tal comunicación se efectúe en lugares a los que el público pueda acceder mediante el pago de una cantidad en concepto de derecho de admisión o de entrada. Tampoco está autorizada la modalidad de puesta a disposición interactiva con fines comerciales.\nRetransmitir «Vaughan Radio 16/07/2014» con fines comerciales.\nTitle: Vaughan Radio 16/07/2014


TECNASA RECIBE EL PREMIO PLATINUM PARTNER 2018 DE LA MANO DE HP INC. | TECNASA\nTECNASA RECIBE EL PREMIO PLATINUM PARTNER 2018 DE LA MANO DE HP INC.\nCiudad de Panamá, 10 de diciembre del 2018.- TECNASA, empresa líder en soluciones de alta tecnología en la región, es reconocida por HP Inc. con el Premio Platinum Partner 2018, la distinción más alta otorgada por la marca a sus socios de negocio.\nEl Premio Platinum Partner 2018 es otorgado a socios de HP Inc. en reconocimiento a su crecimiento año tras año, compromiso, dedicación y manejo de negocios en conjunto, demostrando así la excelencia de TECNASA como empresa con más de 45 años en la industria IT.\nHP Inc. hizo entrega de dos reconocimientos adicionales a TECNASA, como Canal con Mayor Desarrollo en Impresión Láser y Cómputo Comercial del 2018.\n“Para la Fuerza TECNASA el crecimiento de un negocio depende de la capacidad que tenga de innovar y adaptarse a las nuevas tecnologías. Para lograrlo, nuestros partners son una pieza fundamental y trabajar en conjunto con HP Inc. nos ha permitido brindar a nuestros clientes la mejor tecnología para los retos del mercado. Esta es una muestra del servicio excepcional que ofrecemos en TECNASA para nuestros clientes, dando siempre la milla extra para apoyarlos en el logro de sus objetivos de negocio”, comentó Romy Aued, Gerente Regional de Alianzas y Relaciones con Clientes de TECNASA.\nRecientemente, TECNASA ha recibido múltiples reconocimientos, y los más altos niveles de socio de las marcas que representa y de sus socios estratégicos, tales como Proveedor de Soluciones y Servicios del Año de NCR Corporation, Socio Cloud del Año de Microsoft, HPE Socio Platino y Socio del Año de McAfee.


Estudios de asociación en todo el genoma - National Human Genome Research Institute (NHGRI)\nHome / En Espanol / Guías informativas sobre ciencia, investigación, ética y el instituto / Estudios de asociación en todo el genoma\n¿Qué es un estudio de asociación en todo el genoma?\n¿Por qué ahora son posibles esos estudios?\n¿Cómo beneficiarán a la salud humana los estudios de asociación en todo el genoma?\n¿Qué han encontrado los estudios de asociación en todo el genoma?\n¿Cómo se realizan los estudios de asociación en todo el genoma?\n¿Cómo pueden los investigadores acceder a los datos de los estudios de asociación en todo el genoma?\n¿Qué está haciendo el NIH para apoyar los estudios de asociación en todo el genoma?\nUn estudio de asociación en todo el genoma es un enfoque que incluye el escaneo o búsqueda rápida de marcadores en todos los conjuntos completos de ADN, o genomas, de mucha gente para encontrar variaciones genéticas asociadas con una enfermedad específica. Una vez identificadas las nuevas asociaciones genéticas, los investigadores pueden usar la información para desarrollar mejores estrategias para detectar, tratar y prevenir la enfermedad. Dichos estudios son especialmente útiles para encontrar variaciones genéticas que contribuyen a enfermedades complejas comunes, tales como el asma, el cáncer, la diabetes, enfermedades del corazón y enfermedades mentales.\nCon la finalización del Proyecto del genoma humano en el 2003 y el Proyecto internacional de HapMap en el 2005, los investigadores ahora cuentan con un conjunto de herramientas de investigación que hacen posible encontrar las contribuciones genéticas a enfermedades comunes. Las herramientas incluyen bases de datos computarizadas que contienen la secuencia de referencia del genoma humano, un mapa de variaciones genéticas humanas y un conjunto de nuevas tecnologías que pueden analizar con rapidez y exactitud muestras del genoma completo para detectar variaciones genéticas que contribuyen a la aparición de una enfermedad.\nEl impacto en la atención médica de los estudios de asociación en todo el genoma podría ser potencialmente considerable. Dichas investigaciones están sentando las bases para la era de la medicina personalizada, en la que el enfoque actual de unitalla para la atención médica, cederá el camino a estrategias más personalizadas.\nEn el futuro, después de que se consigan mejoras en el costo y eficacia de los escaneos del genoma completo y de otras tecnologías innovadoras, los profesionales en el campo de la salud podrán utilizar tales herramientas para dar a los pacientes información individualizada sobre sus riesgos de contraer ciertas enfermedades. La información permitirá a los profesionales en el campo de la salud personalizar programas de prevención para la composición genética única de cada persona. Además, si un paciente llegara de hecho a enfermarse, la información puede usarse para seleccionar los tratamientos con mayores posibilidades de ser eficaces y con menores posibilidades de causar reacciones adversas en ese paciente en particular.\nLos investigadores ya han informado de éxito considerable con el uso de esta nueva estrategia. Por ejemplo, en el 2005, tres estudios independientes determinaron que una forma común de ceguera está asociada con variación en el gen para el factor de complemento H, que produce una proteína que participa en la regulación de la inflamación. Pocos pensaron anteriormente que la inflamación pudiera contribuir tan significativamente a este tipo de ceguera, la cual se conoce como degeneración macular senil.\nSe ha informado de éxitos similares utilizando estudios de asociación en todo el genoma para identificar variaciones genéticas que contribuyen al riesgo de la diabetes de tipo 2, enfermedad de Parkinson, trastornos cardíacos, obesidad, enfermedad de Crohn y cáncer de próstata, así como también variaciones genéticas que influyen en la respuesta a los antidepresivos.\nPara realizar un estudio de asociación en todo el genoma, los investigadores usan dos grupos de participantes: gente con la enfermedad que está siendo estudiada, y gente similar sin la enfermedad. Los investigadores obtienen ADN de cada participante, normalmente al sacar una muestra de sangre o al frotar el interior de la boca con un hisopo de algodón para obtener células.\nEl conjunto completo de ADN, o genoma, de cada persona, es entonces purificado a partir de la sangre o las células tomadas, se coloca en chips diminutos y se escanea en máquinas de laboratorio automatizadas. Las máquinas buscan rápidamente en el genoma de cada participante marcadores de variación genética seleccionados estratégicamente, conocidos como polimorfismos mononucleotídicos o SNP (por sus siglas en inglés).\nSi se determina que ciertas variaciones genéticas son significativamente más frecuentes en la gente con la enfermedad en comparación con la gente sin la enfermedad, se dice que las variaciones están "asociadas" con la enfermedad. Las variaciones genéticas asociadas pueden servir como poderosas señalizaciones de la región del genoma humano donde se halla el problema que causa la enfermedad.\nSin embargo, las variantes asociadas en sí, pueden no causar la enfermedad directamente. Éstas podrían tan sólo "estar acompañando" a las variantes que de hecho causan la enfermedad. Por este motivo, los investigadores a menudo necesitan tomar pasos adicionales, tal como la secuenciación de los pares de bases de ADN en esa región específica del genoma, para identificar el cambio genético exacto implicado en la enfermedad.\nEl Centro Nacional de Información de Biotecnología (National Center for Biotechnology Information, NCBI), una parte de la Biblioteca Nacional de Medicina (National Library of Medicine) del NIH, está creando bases de datos que pueda usar la comunidad de investigación. Ya puede accederse un archivo de datos de los estudios de asociación en todo el genoma sobre una variedad de enfermedades y afecciones de la salud, a través de un sitio web del NCBI denominado Base de datos de genotipo y fenotipo (Database of Genotype and Phenotype, dbGaP).\nEl NIH, la Foundation for the National Institutes of Health, Pfizer Global Research & Development y otros más, han formado una alianza entre el sector público y privado, la Red de Información de Asociación Genética (Genetic Association Information Network, GAIN), para financiar estudios de asociación en todo el genoma. Después de una revisión externa por expertos de las solicitudes, GAIN anunció su primera serie de estudios en octubre de 2006. Los estudios iniciales incluyen trastorno bipolar, depresión mayor, enfermedad renal en la diabetes de tipo 1, trastorno por déficit de atención con hiperactividad, esquizofrenia y psoriasis.\nAdemás, algunos institutos individuales del NIH han comenzado estudios de asociación en todo el genoma. Por ejemplo, el Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (National Heart Lung and Blood Institute, NLBI) ha iniciado el Estudio de investigación genética de Framingham en colaboración con la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston. En ese estudio, 9,000 participantes del largo Estudio del corazón de Framingham (Framingham Heart Study) serán sometidos a estudios de asociación en todo el genoma para identificar los genes en que se basan las enfermedades cardiovasculares y otras enfermedades crónicas, tales como la osteoporosis y la diabetes.\nOtros trabajos del NHLBI en esta área incluyen estudios de asociación en todo el genoma con participación del Estudio de salud de la mujer (Women's Health Study), la Iniciativa de salud de la mujer (Women's Health Initiative) y el Recurso de asociación de genes "candidatos" (Candidate Gene Association Resource), que agrupa muestras de ADN obtenidas de múltiples estudios de cohortes del NHLBI. El NHLBI, junto con el Instituto Nacional de Ciencias Médicas Generales (National Institute of General Medical Sciences), también son participantes importantes en la Red de Investigación Farmacogenética (PharmacoGenetics Research Network). Junto con muchas otras herramientas y tecnologías, esta red está utilizando estudios de asociación en todo el genoma para explorar los efectos de los genes en las variadas respuestas a medicamentos en individuos.\nAlgunos institutos del NIH ya han terminado algunos estudios de asociación en todo el genoma y han depositado sus datos en la base de datos de dbGaP del NCBI. Estos estudios incluyen investigaciones del Instituto Nacional del Ojo (National Eye Institute) sobre enfermedades oculares seniles y del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (National Institute of Neurological Disorders and Stroke) sobre la enfermedad de Parkinson.


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No obstante lo anterior, y a pesar de haber procedido a su entrega, no adquirirá la plena propiedad de los productos hasta que LA EMPRESA no reciba el pago íntegro de todas las cantidades adeudadas en relación con los mismos, incluidos los gastos de envío que pudieran corresponder.\n4. PRECIO, FORMAS DE PAGO Y FACTURACIÓN:\nTodos los precios están disponibles en EUROS. 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Aunque puede comunicarnos en cualquier momento su deseo de recibir una factura en papel, en cuyo caso la emitiremos y enviaremos la factura en ese formato.\nLa factura electrónica se almacenará en nuestros servidores durante 5 años a partir del momento en que se le envió por correo electrónico. De esta manera usted podrá solicitarla, en caso de pérdida por ejemplo, a través de nuestro servicio de atención al cliente.\n5. GARANTÍA LEGAL:\nComo consumidor tienes derecho a estar protegido durante un período de tiempo contra los defectos existentes o la falta de conformidad con los productos:\nEsta garantía obligatoria implica algunos derechos que puedes ejercer:\n· Reparación y reemplazo:\nSi el producto está dañado o no se ajusta al que usted compró, puede optar por repararlo o sustituirlo, siempre que una de estas dos opciones no sea objetivamente imposible o desproporcionada.\nSerá gratuito, así como el coste relacionado con él, especialmente los gastos de envío, los costes relacionados con la mano de obra y los materiales.\nUna vez que el producto ha sido entregado para su reparación, el período de garantía se suspende hasta que lo devolvamos para su reparación.\nUna vez que le hayamos entregado el producto reparado, durante los siguientes 6 meses seremos responsables de cualquier defecto en la reparación que pueda surgir.\nAdemás, si el producto reparado sigue sin ser conforme con la compra original, puede elegir: su sustitución (a menos que sea desproporcionada), la reducción del precio o la cancelación del contrato (ambas explicadas más adelante).\nCuando nos entregue el producto para su reparación, le daremos un recibo con la fecha de entrega y el defecto. Cuando le entreguemos el producto reparado, le daremos otro recibo con la fecha de entrega y la reparación realizada.\nNo se puede elegir la sustitución en el caso de productos no fungibles (no reemplazables porque son únicos), ni en el caso de productos de segunda mano.\nSerá gratuito, así como el coste relacionado con él, especialmente los gastos de envío, de mano de obra y de material.\nSe realizará en un plazo razonable y sin mayores inconvenientes, teniendo en cuenta la naturaleza de los productos y su finalidad.\nDesde el momento en que usted solicita la sustitución, el período de garantía se suspende hasta que le entreguemos el nuevo producto. El nuevo producto no tiene un nuevo período de garantía, sino que continúa con el inicial.\nSi el nuevo producto sigue sin ser conforme con la compra original, puede optar por repararlo (a menos que sea desproporcionado), reducir el precio o rescindir el contrato (ambos explicados más abajo).\nEl artículo o los artículos deben estar sin usar y en las mismas condiciones en que lo recibió. Debe contener el embalaje original sin abrir.\nEs responsabilidad del cliente proceder a la devolución asegurándose de que el producto se devuelve de forma segura, tanto en el embalaje como eligiendo una empresa de transporte registrada. Debe asegurarse de que la compañía de transporte cubra el valor del pedido de X-Sauce. El costo de enviar la devolución será pagado por el cliente y él asumirá su riesgo. El cliente tiene la obligación legal de cuidar los productos mientras estén en su posesión. Los gastos de envío de la devolución no son reembolsables. Si el producto es devuelto debido a un error de X-Sauce y este ha sido procesado con nuestro servicio de atención al cliente de X-Sauce, los costos de envío serán reembolsados.\nPuede tomar hasta 7 días hábiles para que su paquete llegue dependiendo del servicio de mensajería utilizado. Una vez que recibamos su paquete en nuestras instalaciones, el equipo de servicio al cliente inspeccionará y procesará su devolución dentro de los siguientes 5 días hábiles. Cualquier reembolso puede tardar hasta 5 días después de que la orden de devolución haya sido emitida a su cuenta bancaria.\nCuando nos entregue el producto a reemplazar, le daremos un recibo con la fecha de entrega y el defecto. Cuando le demos el nuevo producto, le daremos otro recibo con la fecha de entrega.\n· Reducción del precio y terminación del contrato:\nPodrá ejercer este derecho cuando no pueda optar por la realización de la reparación o la sustitución y para los casos en que no se haya hecho en un plazo razonable y sin mayores inconvenientes.\nSerá proporcional a la diferencia entre el valor del producto no defectuoso o conforme y el valor del producto defectuoso o no conforme.\nNo puede ejercer este derecho si la falta de conformidad es de poca importancia.\nEn el resto de los casos, podrá ejercerlo cuando no pueda elegir la reparación o la sustitución y para los casos en que éstas no se hubieran realizado en un plazo razonable y sin mayores inconvenientes.\n¿Cuánto tiempo tengo estos derechos?\n30 días de margen desde que se hizo el pedido.\nDebe ponerse en contacto con nosotros a través del siguiente correo electrónico hello@x-sauce.com o llamando al teléfono 0034 652 412 765 donde le indicaremos cómo proceder.\nDebe informarnos del defecto o falta de conformidad en un plazo de 2 meses a partir del momento en que tenga conocimiento de ello, ya que será responsable de los daños y perjuicios causados por el retraso en su comunicación. Sin embargo, usted mantiene los derechos mencionados anteriormente.\nSe entiende que el producto no presenta ningún defecto o es conforme con el adquirido, siempre que:\nSe ajuste a la descripción hecha por LA EMPRESA y tenga las cualidades indicadas en este sitio web.\nSea adecuado para los usos a los que normalmente se destinan los productos del mismo tipo.\nY, presente la calidad y el rendimiento que normalmente se espera de un producto del mismo tipo, teniendo en cuenta la naturaleza del producto y, en su caso, las declaraciones públicas sobre las características específicas de los productos que hayamos realizado.\n6. DERECHO LEGAL DE RETRACTACIÓN:\nDe acuerdo con la normativa española de Defensa de los Consumidores y Usuarios y otras leyes complementarias, en el caso de que usted sea un consumidor, término definido en la citada normativa, tendrá derecho a desistir de la venta dentro de los 14 días naturales siguientes a la recepción de los productos objeto de la venta sin necesidad de justificar su decisión y sin penalización alguna, salvo que la venta se refiera a alguno de los productos y/o servicios detallados, entre los que se encuentran, a título meramente enunciativo, los siguientes\nEl suministro de bienes fabricados según las especificaciones del consumidor y del usuario o claramente personalizados.\nY el suministro de mercancías selladas que no son aptas para la devolución por razones de protección de la salud o la higiene y que han sido deselladas después de la entrega.\nDebe notificar su decisión de desistir del contrato de compraventa mediante una declaración inequívoca enviada por correo electrónico a hello@x-sauce.com o por correo postal a C/Claveles, 43, 28200, San Lorenzo de El Escorial, Madrid (España), incluyendo sus datos de contacto, la referencia del pedido, la fecha de entrega y una fotocopia de su DNI o pasaporte. Para ello, puede utilizar este modelo de formulario de retirada [AR(A4] .\nLA EMPRESA se pondrá en contacto con usted para coordinar la recogida de los artículos a retirar. Salvo que se indique lo contrario, podrá devolver los productos enviándolos a la siguiente dirección C/Claveles, 43, 28200 San Lorenzo de El Escorial, Madrid (España) a su cargo.\nPara cumplir con el plazo de retirada, basta con que la comunicación relativa al ejercicio de ese derecho se envíe antes de que expire el plazo correspondiente.\nEn caso de desistimiento de acuerdo con esta Cláusula, LA EMPRESA devolverá todos los pagos recibidos en relación con la compra objeto de desistimiento, incluidos los gastos de envío que haya podido pagar correspondientes a la opción de envío más barata ofrecida, en un plazo máximo de 14 días a partir del día en que LA EMPRESA reciba la citada comunicación. No obstante, los gastos de devolución de los productos correrán a su cargo.\nLA EMPRESA podrá realizar dicha devolución utilizando el mismo medio de pago que hubiera empleado en la operación de compra inicial, salvo que se acuerde expresamente otro medio de pago. No obstante lo anterior, LA EMPRESA podrá retener la devolución hasta que haya recibido los productos objeto de la compraventa o hasta que usted haya presentado el comprobante de su devolución, dependiendo de la condición que se cumpla primero.\n7. POLÍTICA GENERAL DE DEVOLUCIONES:\nSin perjuicio de lo dispuesto en la cláusula anterior sobre el derecho de desistimiento legal, dispone de un plazo adicional para devolver los productos adquiridos a través del sitio web. La devolución deberá realizarse bajo las siguientes condiciones:\nDebe realizarse dentro de los 30 días siguientes a la realización del pedido.\nPuede tomar hasta 7 días hábiles para que su paquete llegue dependiendo del servicio de mensajería utilizado. Una vez que su paquete sea recibido en nuestras instalaciones, nuestro equipo de servicio al cliente inspeccionará y procesará su devolución dentro de los siguientes 5 días hábiles. Cualquier reembolso puede tardar hasta 5 días después de que la orden de devolución haya sido emitida a su cuenta bancaria.li>\nEn cualquier caso, para cualquier incidente o queja puedes enviar un correo electrónico a la dirección hello@x-sauce.com. Como consumidor puede solicitar los formularios de quejas en el domicilio social de LA EMPRESA.[AR(A5]\n9. RESPONSABILIDAD DE LAS EMPRESAS:\nLA COMPAÑÍA no será responsable por (i) pérdidas no atribuibles a ningún incumplimiento por parte de ella, (ii) pérdidas comerciales (incluyendo pérdida de beneficios, ingresos, ganancias, contratos, datos o gastos innecesarios incurridos), (iii) pérdidas indirectas o consecuentes que no eran razonablemente previsibles por ambas partes en el momento en que se realizó el contrato de compra de los productos.\nNada de lo dispuesto en estas condiciones limita o excluye nuestra responsabilidad por la tergiversación, la muerte o las lesiones personales atribuibles a nuestra negligencia o mala conducta intencionada.\nAdemás, nuestra responsabilidad con respecto a cualquier producto comprado en nuestro sitio web estará estrictamente limitada al precio de compra de dicho producto.\nTenga en cuenta que esto no afecta a sus derechos legales como consumidor en virtud de los términos del Reglamento, ni a su derecho a devolver productos en virtud de la cláusula 8.\n10. COMUNICACIONES ESCRITAS:\nLa normativa aplicable exige que parte de la información o comunicaciones que le enviemos sean por escrito. Al utilizar este sitio web, usted acepta que la mayoría de estas comunicaciones con LA COMPAÑÍA serán electrónicas. Para efectos contractuales, usted consiente en utilizar este medio electrónico de comunicación y reconoce que todos los contratos, notificaciones, información y otras comunicaciones que LA COMPAÑIA le envía electrónicamente cumplen con los requisitos legales de ser por escrito. Esta condición no afectará sus derechos legales.\nLas notificaciones que usted envíe a LA COMPAÑÍA deberán ser enviadas idealmente a través de nuestro correo electrónico hello@x-sauce.com. De conformidad con lo dispuesto en la cláusula 12 anterior y salvo que se estipule lo contrario, LA COMPAÑÍA podrá enviarle comunicaciones ya sea por correo electrónico o a la dirección postal que usted haya proporcionado al realizar un pedido.\nLas notificaciones se considerarán recibidas y debidamente realizadas 24 horas después del envío del correo electrónico o 3 días después de la fecha del matasellos de cualquier carta. Para probar que la notificación ha sido hecha, bastará con demostrar, en el caso de una carta, que fue debidamente dirigida, sellada y entregada en la oficina de correos o en un buzón y, en el caso de un correo electrónico, que fue enviada a la dirección de correo electrónico que usted había especificado al hacer el pedido.\nEn caso de compra a través de este Sitio Web, estas CGV son vinculantes tanto para usted como para la EMPRESA, así como para el respectivo sucesor y cesionario.\nUsted no podrá transferir, ceder, gravar o de cualquier otra forma transferir su posición contractual o cualquiera de los derechos u obligaciones que de ella se deriven a su favor o en su nombre, sin haber obtenido el consentimiento previo y por escrito de LA EMPRESA.\n13. PLATAFORMA DE RESOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS EN LÍNEA:\nDe conformidad con el artículo 14 del Reglamento (UE) nº 524/2013 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 21 de mayo de 2013, relativo a la resolución de litigios en materia de consumo en línea, por el que se modifican el Reglamento (CE) nº 2006/2004 y la Directiva 2009/22/CE, los consumidores tienen acceso a una plataforma de resolución de litigios en línea, a la que se puede acceder a través del siguiente enlace:\nSe ha establecido un acceso directo en el pie de página del sitio web para permitir el fácil acceso de los consumidores a esta plataforma.[AR(A6]\nSi alguna de estas CGV es declarada nula por una decisión definitiva de la autoridad competente, las restantes condiciones seguirán en vigor, sin que se vean afectadas por dicha declaración de nulidad, y la cláusula nula será sustituida por otra que pueda asimilarse a la anterior de la manera más adecuada.\nNi usted ni LA COMPAÑÍA serán responsables de cualquier incumplimiento de estas CGS como resultado de una fuerza mayor fuera de su control. Se entenderá por fuerza mayor cualquier acto, evento, falta de ejercicio, omisión o accidente que esté fuera de un control razonable y, en particular y a título ilustrativo y no limitativo, los siguientes: huelgas, cierres patronales u otras acciones industriales, desastres naturales, conmoción civil, amenazas o ataques terroristas, imposibilidad de utilizar trenes, barcos, aviones, transporte automotor u otros medios de transporte, entre otros.\nSe entenderá que las obligaciones se suspenderán durante el período en que persista la causa de fuerza mayor, y se dispondrá de una prórroga para cumplirlas por un período de tiempo igual a la duración de la causa de fuerza mayor.\nEl contrato de compraventa de productos a través de este sitio web se regirá por la legislación española. Cualquier disputa que surja de o en relación con el uso de la Web o de dicho contrato estará sujeta a la jurisdicción no exclusiva de los juzgados y tribunales de España.\nNo obstante lo anterior, si usted contrata como consumidor en los términos de la normativa española sobre defensa de consumidores y usuarios, nada en esta cláusula afectará a los derechos que como tal puedan ser reconocidos por la legislación vigente.\n[AR(A1]Incluya un hipervínculo a la Política de Privacidad.\n[AR(A2][AR(A2]Deben habilitarse dos casillas de aceptación en el formulario de registro y deben ser marcadas expresamente por el usuario antes de completar el registro:\n- "He leído y acepto la política de privacidad"\n- "He leído y acepto los Términos y Condiciones de Uso"\nSi no se marcan estas casillas, el proceso de registro no puede completarse.\nCada una de las casillas de verificación debe contener un enlace al texto correspondiente.\n[AR(A3]Antes de finalizar el proceso de compra, deben activarse las siguientes casillas de aceptación:\n- "He leído y acepto la política de privacidad",\n- "He leído y acepto las condiciones generales de venta"\nSi estas casillas no están marcadas, el proceso de compra no puede completarse.\n[AR(A4][AR(A4]Incluir un hipervínculo al formulario de retirada\n[AR(A5]Para las reclamaciones y/o quejas de los clientes, será necesario:\n1.Proporcionar un código de identificación y justificación de la reclamación y/o queja hecha por el cliente (por correo electrónico, por correo ordinario, etc.).\n2. Asegurarse de que el cliente tiene conocimiento de la reclamación y/o queja presentada (con el paso anterior, esto se cumple).\n[AR(A6]Será necesario que el cliente incluya en el pie de página un acceso a dicha plataforma.