MacBook Pro de 15 y 17 pulgadas – joseoyarce\nMacBook Pro de 15 y 17 pulgadas\nPublicado por José Fernando Oyarce Carrasco el 04/22/2010 04/22/2010\nLos nuevos procesadores Core i5 y Core i7 alcanzan un rendimiento hasta un 50 % superior al de la generación anterior. Basados en la tecnología de procesamiento de 32 nanómetros más reciente de Intel, estos son los procesadores de doble núcleo más rápidos del mercado y sientan un precedente en los portátiles Mac.1\nTecnología Turbo Boost.\nLos procesadores Core i5 y Core i7 de Intel incluyen también la tecnología Turbo Boost. Así, al usar aplicaciones exigentes con el procesador, como Aperture 3 o Final Cut Pro, a las que puede venirles bien un empujoncito extra en su rendimiento, Turbo Boost incrementa dinámicamente la velocidad de uno o ambos núcleos para llevar al MacBook Pro de los 2,66 a los 3,33 GHz.\nLa tecnología Hyper-Threading activa todos los hilos de los núcleos para que funcionen a la vez, de manera que Mac OS X reconoce cuatro núcleos virtuales en lugar de dos. Si trabajas en varias aplicaciones a la vez, los procesadores Core i5 y Core i7 distribuyen las tareas de forma más equitativa entre un número superior de núcleos, es decir: puedes hacer más en menos tiempo.\nControladora de memoria integrada.\nA diferencia de los sistemas que conectan la memoria al procesador mediante una controladora independiente, el MacBook Pro emplea una controladora de memoria integrada para conectarla directamente al procesador. En cierto modo, prescinde del intermediario, por lo que el acceso a la memoria es más rápido y los núcleos se ponen manos a la obra con tus datos directamente, sin esperar a que les lleguen. Junto con hasta 4 MB de caché de nivel 3 compartida, la controladora de memoria integrada se asegura de que el MacBook Pro no te pierda el ritmo.\nEntrada anterior FAIL Chilevision\nEntrada siguiente Marvel vs. Capcom 3: Fate of Two Worlds Teaser


Catalunya, destino turístico para personas con discapacidad |\nCatalunya, destino turístico para personas con discapacidad\nBarcelona. (EFE).- Catalunya se ha posicionado como zona turística para personas con discapacidad y movilidad reducida y cuenta con 23 destinos seleccionados por sus altos niveles de accesibilidad. Así lo indica el proyecto Turismo Accesible – Turismo para todo el mundo impulsado por la Agencia Catalana de Turismo, que ofrece 23 destinos preparados para recibir turistas con discapacidad y movilidad reducida.\nEntre ellos están Barcelona, Costa Brava, Vall de Boí, Lleida, Costa Dorada, Ruta Dalí, Ruta del Cister, Ruta de los monasterios del Camino de Santiago, la Garrotxa o La Molina-La Cerdanya. En estas zonas, se ofrece alojamiento, restauración, museos, actividades y playas, entre otros cosas, perfectamente accesible.\nLa Agencia Catalana de Turismo dispone de una web específica que facilita información sobre la accesibilidad y no sólo de estos destinos, sino también de los equipamientos, recursos y servicios turísticos que disponen de facilidades para personas con discapacidad o movilidad reducida. En los últimos cuatro años, Catalunya ha pasado de 600 recursos turísticos adaptados a más de 1.100, algunos de los cuales son únicos en España.\nSegún los últimos estudios sobre turismo accesible, en Europa, existen unos 120 millones de turistas con algún tipo de discapacidad, movilidad reducida o necesidades especiales, incluyendo a sus acompañantes. Además, estos turistas acostumbran a contratar paquetes turísticos y a realizar un gasto superior a la media.\n« Tailandeses e indonesios recuerdan el aniversario del tsunami de 2004 La aerolínea British Airways compra BMI para crecer en Heathrow »


Rompieron la caminera antes de inaugurarla\nUna pareja terminó con heridas de consideración al colisionar contra el puesto caminero a punto de inaugurar en el acceso norte a El Bolsón.\nEl accidente se produjo hoy, a las 19, cuando un Ford Escort marrón, conducido por una mujer, fue embestida de atrás por un VW Gol procedente de Neuquén, con dos jóvenes a bordo que llegaban a la Comarca Andina.\nSegún los peritos, y en función de las huellas impresas sobre el asfalto, la velocidad y el estado resbaloso del pavimento por la lluvia tuvieron incidencia en el choque.\nAl parecer, la mujer –identificada como portera de la escuela 270-, luego de sortear el cruce caminero hacia Mallín Ahogado, aminoró de golpe la marcha pensando que ya estaba en operaciones el control policial, sin advertir la llegada del otro coche por detrás.\nEl conductor del Gol explicó que intentó frenar “todo lo que pude, incluso desvié un poco mi vehículo hacia la otra mano, pero me frenó de golpe y no la pude esquivar”.\nEl Ford derrapó, se fue a la banquina y atropelló directamente la empalizada de madera que sostiene la casilla destinada al puesto caminero que, por suerte, todavía estaba sin ocupantes. La base de troncos quedó destruida y la estructura metálica desplazada más de un metro de su posición.\nComo resultado del impacto, el coche quedó virtualmente metido dentro de la plataforma, por lo que los bomberos tuvieron que hacer ingentes esfuerzos para sacar a la mujer y al hombre accidentados. Una vez trasladados a la guardia del hospital para su atención, se comprobó que la conductora presentaba fractura expuesta en su muñeca izquierda y su acompañante cortes en la cara y en la cabeza, con politraumatismos en ambos casos.\nEl incidente motivó actuaciones de personal policial y de los bomberos voluntarios de El Bolsón, que demoraron el tránsito vehicular durante casi una hora.\nMinutos después, también con la lluvia como protagonista, chocaron un Renault 18 azul y un Ford Escort en la céntrica esquina de avenida San Martín y Belgrano. En este caso no hubo heridos, aunque sí consecuencias materiales para ambos rodados.


Explosiones en mi cabeza...\nNuevamente, hablando de ti.. cuando sé que no debería de hacerlo.\nPero toda esta situación entre nosotros y últimos sucesos ha hecho que vuelva a hacerlo.\nMe duele tanto la cabeza, mi estado de salud cada día está peor, y pues, tú no estás.\nMareos, náuseas, esta horrible presión que siento desde el cuello hasta la frente..\n¿En dónde estarás?, ¿por qué no sé nada de ti?, ¿por qué no puedes comunicarte conmigo y decirme lo que sea, pero decirme algo?...\nTe he pasado muchas cosas, pero siempre he dicho que es mejor hablar claro y no tenerme así.\nSi alguien lo mira, o habla con él, favor de decirle que necesita saber muchas cosas, y al parecer él ya no va a enterarse.\nPublicado por Zully Anabel en 16:47 No hay comentarios:\nTanto... y ahora nada.\nTantos textos por escribir aquí, que sólo mi libreta conocerá ya...\nTantos planes que había hecho contigo, ése fue mi error, planear sin saber tu opinión.\nDices que ya soy parte de tu pasado, y yo inventando un futuro juntos..\nno lo entiendo, creo que no signifiqué tanto como tú lo hiciste para mí.\nMe dicen que dijiste que ya no quieres saber nada de mí, ahora que ya me había decidido a dejar todo y a todos por ti...\nSólo sé que te amo, y que me duele en el alma esto.\nPublicado por Zully Anabel en 17:24 No hay comentarios:\nY sólo me queda el ver nuestras fotos y llorar... no encuentro algo más qué hacer con todo este sentimiento de tristeza y desilusión que sigues creando en mí a pesar de ya no estar conmigo. Cada día me pregunto cómo pude estar contigo y no darme cuenta cómo eras en realidad, afortunada o desafortunadamente ya no estamos juntos, y aunque me duele, te extraño un chingo y quisiera abrazarte fuertemente durante horas, sé que no pasará.\nY este 5 de diciembre será muy difícil, pero no tanto cómo lo fue el 18 de septiembre, cuando me di cuenta que tenía un mes sin vivir contigo, y empezaste a hacerme falta.\nCasi dos meses sin dormir contigo, casi dos meses sin que cuidaras de mi, sin desayunar, comer ni cenar juntos, casi dos meses desde que decidiste que habían cosas más importantes en tu vida, y también casi dos meses desde que fuiste a hablar mal de mí ante otras personas y después volviste a verme, besarme y sonreírme como si no hubiese pasado nada.\nY es que se suponía que la que ya no podía seguir en escena era yo, pero nunca me di cuenta que el papel estelar lo tenías tú.\nPublicado por Zully Anabel en 15:55 No hay comentarios:\nPublicado por Zully Anabel en 3:53 No hay comentarios:\nY aquí estoy, casi cinco meses después de haber iniciado esta aventura que comenzó con un inocente saludo y la curiosidad por saber sobre ese amor que había marcado tanto su vida.\nNo puedo conciliar el sueño, es inútil intentar despejar mi mente y continuar con todo este teatro. Estoy cansada de estar en escena todo el tiempo, y de hacerle creer que su papel es tan convincente como él quiere que sea. Esta vez, no soy yo, es él.\nEs él el que ha destruido toda la ilusión que llegué a sentir estando a su lado,\nes él quien ha conseguido tenerme a su lado a pesar de todas sus acciones,\nes él el que limitó mi mundo a él solamente, es él el que se había vuelto mi mundo y hoy me dejó sin él.\nNo entiendo cómo es que he permitido tanto, el tener que llegar a estos extremos y aún así seguir a su lado.. no sé si tengo miedo de estar sola, o si pienso tanto que no volveré a encontrar a alguien así... aunque en cierta parte debería de variar un poco en cuanto a mis elecciones, a pesar de que nunca he logrado conseguirlo.\nQuizá, sólo quizá, puedo divagar un poco y poder llegar a creer que todo este proceso que ya realicé con él, es lo que me da flojera realizar de nuevo, con alguien que pudiera ocupar su lugar.\nPensamientos confusos, comentarios, imágenes, gritos; memorias que no puedo borrar de mi mente, que quisiera nunca haber recopilado para no tener que vivir con esto.\nPublicado por Zully Anabel en 5:00 No hay comentarios:


Tu alquiler vacacional en Puerto de Addaya, Mercadal: apartamentos/pisos y más | Vrbo\nEncuentra tu lugar ideal: Puerto de Addaya\nElige un alquiler vacacional para tu próxima escapada a Puerto de Addaya\nAlquila una vivienda en Puerto de Addaya y aprovecha para empaparte de todos los encantos que esconde esta bella localidad. Anímate a descubrir este interesante lugar, pues no deja indiferente a nadie. ¡Ponte en marcha! Monte Toro y Puerto de Mahón son solo algunos de los principales atractivos que esconde esta zona. Y si lo que buscas es alojarte en un lugar que te ofrezca espacio suficiente para estar con tus familiares o amigos, te interesará optar por el alquiler vacacional. En HomeAway podrás elegir entre varias propiedades, muchas de las cuales ofrecen cocinas completamente equipadas y lavadoras o secadoras, ideal si viajas en grupo.\nQué ver en Puerto de Addaya y en los alrededores\n¿Te gustaría descubrir cuáles son las atracciones que puedes visitar en la ciudad? Sal de tu casa de vacaciones y descubre todo lo que hace que Puerto de Addaya sea un lugar genial para estar de vacaciones. Estas son algunas de las atracciones más populares que puedes visitar, todas ellas en un radio de 50 km del centro de la ciudad:\nCampo de golf Son Parc Menorca (a 3,2 km)\nCentro zoológico Lloc De Menorca (a 10,2 km)\nEspectáculo ecuestre Son Martorellet (a 17,1 km)\nExplora los paisajes naturales de Puerto de Addaya\nSi tienes ganas de hacer actividades al aire libre o admirar los paisajes, Puerto de Addaya es un destino ideal para estar en plena naturaleza. Estos son solo algunos de los puntos de interés más hermosos en un radio de 50 km del centro de la ciudad:\nMonte Toro (a 7,5 km)\nCala Presili (a 5,2 km)\nS'Illa den Colom (a 8,6 km)\nCala Tirant (a 8,9 km)\nReserva Marina del Norte de Menorca (a 11,8 km)\nPlaya de Cavallería (a 11,9 km)\nCómo llegar a Puerto de Addaya y sus alrededores\nReserva un vuelo con destino a Mahón (MAH-Menorca), el aeropuerto más cercano, que se encuentra a 16 km del centro de la localidad.\nDónde alojarme en Puerto de Addaya\nEn 2020 tienes 649 alquileres vacacionales cerca de Puerto de Addaya: desde 161 apartamentos/pisos a 343 villas. Crea un viaje a medida con familia o amigos. Sin duda, el mejor alojamiento en Puerto de Addaya, lo encontrarás en Vrbo.\n¿Cerca de qué puntos de interés debería alojarme si decido visitar Puerto de Addaya?\nSi decides visitar Puerto de Addaya, Vrbo te ofrece una amplia selección de alquileres vacacionales cerca de lugares que no deberías perderte. Según los viajeros de Vrbo, los puntos de interés más populares que deberías tener en cuenta a la hora de alojarte son los siguientes:\nCampo de golf Son Parc Menorca: 1.795 alquileres de vacaciones\nCala Presili: 1.267 alquileres de vacaciones\nPlaya de Algaiarens: 1.403 alquileres de vacaciones\nPlaya de Cala Mitjana: 1.831 alquileres de vacaciones\nClaro que Puerto de Addaya presume de ofrecer muchos más puntos de interés, y en Vrbo podrás encontrar el alojamiento perfecto cerca de ellos. De hecho, desde nuestra barra de búsqueda, podrás acceder a los alquileres de vacaciones que se encuentran disponibles cerca de otros puntos que te interesen.\nSi decido visitar Puerto de Addaya, ¿puedo alquilar Apartamentos/pisos allí?\nPor supuesto. Vrbo ofrece 161 Apartamentos/pisos en Puerto de Addaya. Si lo prefieres, también podrás escoger entre los siguientes tipos de alquileres de vacaciones en Puerto de Addaya:\nVillas: 343 alojamientos\nEn Puerto de Addaya, ¿puedo encontrar fácilmente alquileres vacacionales que ofrezcan el servicio siguiente: piscina?\nSí, puedes seleccionar el alquiler de vacaciones que más te guste y que ofrezca el servicio "piscina" entre las 537 propiedades con servicio "piscina" disponibles en Puerto de Addaya. De hecho, desde nuestra barra de búsqueda, podrás acceder a la selección de alquileres de vacaciones disponibles.\nExplora los destinos de Puerto de Addaya


La muerte anunciada del puerto dock en el iPhone | EL MUNDO\n24 JUL 2012 06:31 h\nLa muerte anunciada del puerto dock en el iPhone\nLlevamos dos o tres meses con rumores del próximo iPhone y a juzgar por las filtraciones es muy probable que el próximo iPhone no se aleje mucho de este aspecto:\nTodo apunta a que Apple hará más grande la pantalla del teléfono -más de cuatro pulgadas- pero manteniendo la anchura similar a la del iPhone 4 y 4S. Es decir, que crecerá en altura y cambiará la proporción de pantalla pero seguirá manteniendo la misma densidad de píxeles.\nEs bastante posible también que Apple desplace el conector de auriculares a la parte baja del teléfono y dedique el espacio superior exclusivamente a un sistema de radio más avanzado capaz de conectar a redes de cuarta generación (LTE), al menos en EE.UU., y una cámara de algo más resolución.\nMover el conector de auriculares a la parte baja del teléfono, sin embargo, no es posible salvo que cambie algo con respecto al modelo actual. Según Reuters el conector dock que ha acompañado a los dispositivos iPod, iPhone y iPad durante más de una década sufrirá un ligero cambio, haciéndose más compacto y pasando de los 30 pines actuales a sólo 19 conectores.\nNo es una revelación sorprendente, la verdad. Mobilefun ya lo adelantaba el pasado mes de junio y por lo que comentan los fabricantes de accesorios es muy probable que la decisión de abandonar el dock ya esté tomada en Cupertino. El puerto dock ha tenido una vida lo suficientemente extensa pero está limitando el diseño de los productos de la compañía. Es grande y demasiado ancho. En el modelo de iPod más pequeño, de hecho, Apple ha prescindido por completo de él.\nLa nueva conexión de 19 pines no sólo ocupará menos espacio sino que probablemente abra la puerta al uso de estándares más rápidos de conexión y carga, como Thunderbolt o USB 3.0 pero supondrá un golpe para le mercado de accesorios que ahora gira en torno a esta conexión.\nAltavoces, cargadores, soportes en el salpicadero... todos han apostado por la conexión dock por la amplia difusión del iPod y, luego, del iPhone. Lo más probable es que Apple incluya un adaptador en el próximo modelo del teléfono como ha hecho en ocasiones anteriores con otros puertos, como el conector magnético Magsafe de sus ordenadores, pero con el cambio de la posición de la conexión de auriculares incluso ese adaptador podría complicar la conexión con terceros accesorios.\nNo hay una solución sencilla al problema. Apple desarrolló dock pensando en ofrecer más posibilidades de las que permitía en su momento el limitado USB, que entonces aún estaba en su etapa 1.0. La conexión dock es capaz no sólo de cargar el dispositivo y transferir datos tanto a través de un USB o Firewire sino también de dar salida de audio, video, dar mayor carga a los productos -el iPad, por ejemplo, puede cargarse desde un ordenador convencional, otras tabletas del mercado el mismo tamaño necesitan un conector de corriente- y ofrecer capacidad se "USB host", es decir, conectar accesorios de terceros para los que el dispositivo actúe como dispositivo maestro.\nTampoco sería la primera vez que desde Cupertino hacen un gran sacrificio para mantener su filosofía de diseño. Sus ordenadores fueron de los primeros en abandonar la disquetera, la unidad de DVD, el puerto Ethernet y la conexión Firewire, muchas veces buscando sólo la reduccion de unos centímetros en el grosor o la pérdia de unos gramos de peso.\n18 de enero de 2018 Un futuro de cartón


Comprar Ventilador de pie xiaomi mi smart standing fan 2 wifi 15w blanco - MinipriceExpress.com\nVentilador de Pie Xiaomi Mi Smart Standing Fan 2 WiFi 15W Blanco\nSimulación Brisa Natural: El ventilador inteligente de Xiaomi, Mi Smart Standing Fan 2, cuenta con un sistema de doble aspa, diseñado con 7 capas en la parte superior y 5 capas en la parte inferior; que se encargan de la simulación de flujos de aire. Gracias a éste algoritmo se obtiene “una simulación natural del viento”, emitiendo ráfagas de manera aleatoria con el fin de parecerse al máximo a la brisa natural, y que no puedas notar la diferencia.\nVentilador Inteligente: Puedes utilizar el ventilador Mi Smart Standing Fan 2, de la manera que más se adecue a tus necesidades; ya que cuenta con un control de manera manual, o si lo prefieres también puedes disfrutar de las ventajas que ofrece en la app “Mi Home”, dónde podrás disponer de temporizador, información sobre la temperatura actual, y muchas más funciones. Además podrás conectar el ventilador a otros dispositivos de Xiaomi.\nMotor con mayor Eficiencia y de Bajo Consumo: El ventilador de Xiaomi, Mi Smart Standing Fan 2 , llega con un motor de mayor eficiencia, que cuenta con aspas dobles y sin escobillas CC, dando como resultado un funcionamiento de lo más suave y silencioso, ya que el ventilador funciona de forma silenciosa, con un nivel mínimo de ruido de 30.2 dB y un nivel máximo de ruido de 58 dB. Ofrece velocidad constante y estable en un menor consumo de energía.\nTamaño ajustable a cualquier espacio de tú hogar: Puedes ajustar el ventilador como más se ajuste a tus necesidades, encima de la mesa, de pie en el suelo, en la estantería. Podrás adaptar el ventilador, a tus espacios, ya que dispone de cabezal inclinable, además de la rotación horizontal de 140° y una inclinación hacia arriba y hacia abajo de 39° , llegando a todos los rincones de tú estancia, además cuenta con una rotación automática de izquierda a derecha con ángulos de 30, 60, 90 o 120 grados.\nNúmero de aspas: 7 + 5\nAjuste de velocidad: 1?4 (dispositivo), 1?100 (APP)\nTensión nominal: 100 ? 240 V\nFlujo de aire: 20 m³/min\nWiFi: IEE 80.2 11 B/G/N 2.4 Ghz\nDiámetro del módulo: 35.5 cm\nDimensiones: 1000 x 343 x 330 mm\n1 x Motor + Soporte Largo\n1 x Módulo del ventilador\n1 x Soporte corto\n1 x Bolsa Tornillos\nMedidor DE CO2 Temperatura Y ...\nTado KIT Inicio Cabezal ...\nAire Acondicionado Portati ...\nCalefactor Rowenta SO2320F2 2000W\nEstufa DE GAS Delonghi VBF 4200W ...\nEstufa DE Butano Orbegozo H 55 ...


La CTA propone reducir los precios de algunos pases y eliminar el costo del ‘transfer’ - Chicago Sun-Times\nBy Mitch Dudek Oct 22, 2021, 3:04pm CDT\nShare All sharing options for: La CTA propone reducir los precios de algunos pases y eliminar el costo del ‘transfer’\nTren de la CTA. | Archivo Sun-Times\nLa Autoridad de Tránsito de Chicago (CTA, por sus siglas en inglés) propone reducir algunas tarifas para aumentar el número de pasajeros, el cual se ha visto afectado durante la pandemia.\nPrimero, la mala noticia: las tarifas base (de $2.25 en autobús y $2.50 en tren) seguirían siendo las mismas.\nAhora lo bueno: los pasajeros ya no tendrían que pagar 25 centavos por un “transfer”. Según el plan propuesto, un pase permitiría dos transferencias gratuitas dentro de dos horas a autobuses o trenes.\nEl presupuesto que la CTA propone para el 2022 también exige la adopción a largo plazo de lo que ha sido un plan de precios promocional que ofrecía un pase de 1 día a $5 (rebajado de $ 10), un pase de 3 días a $15 (rebajado de $20) y un pase de 7 días a $20 (rebajado de $28). El precio del pase de 7 días de la CTA/Pace también tendría un precio de $25 (rebajado de $33).\nEl precio de un pase mensual se reduciría a $75 de $105.\nSi la junta de la CTA aprueba el presupuesto el mes que entra, los cambios de tarifas entrarían en vigencia a principios del nuevo año, según la portavoz de CTA, Catherine Hosinski.\nDurante el pico de la pandemia, el número de pasajeros de la CTA se redujo a una baja de aproximadamente 250,000 viajes promedio entre semana. A lo largo de 2021, la cantidad de pasajeros ha crecido de manera constante con más de 750,000 viajes promedio entre semana, aproximadamente la mitad de los niveles pre-pandemia.\nComo resultado de esa pérdida de pasajeros, la CTA proyecta un déficit presupuestario para 2022 de aproximadamente $386 millones. La CTA planea llenar el vacío con fondos federales de ayuda para continuar con el servicio completo. Su presupuesto operativo total para 2022 es de $1.75 billones.\nA pesar de las proyecciones financieras menos que optimistas, la CTA continúa invirtiendo en infraestructura con el presupuesto propuesto.


Inicio/Cine/Escuadrón Suicida ya tiene su tráiler hecho con figuras LEGO\nDamián Montero 06/08/2016 09:30Móviles/Tablets, Nintendo 3DS, Nintendo DS, PC, PlayStation 3, PlayStation 4, PlayStation Portable, PlayStation Vita, Wii U, Xbox 360, Xbox One\nPuede que Escuadrón Suicida no haya recibido buenas críticas tras su estreno, pero al menos ya cuenta con su propio tráiler hecho completamente con figuras y bloques de LEGO. Y todo gracias el trabajo que ha realizado el usuario de YouTube forrestfire101, quien ha aplicado la técnica del ‘stop motion’ para dar vida a estos juguetes y reproducir el teaser de Escuadrón Suicida.\nDurante este tráiler podemos ver cómo las versiones LEGO de los protagonistas de Escuadrón Suicida reproducen el teaser que en su día grabaron los personajes de carne y hueso. De este modo se puede ver incluso la escena en la que Harley Quinn roba un escaparate de una forma muy sensual.\nEso sí, en esta ocasión Cara Delevingne va a tener más difícil pellizcar el pezón de Margot Robie, como ya hizo la presentación de Escuadrón Suicida, por razones obvias.


Información de medicamentos recetados : KETOROLAC TROMETHAMINE - REMEDYREPACK INC. :: KETOROLAC TROMETHAMINE\nKetorolaco trometamina tabletas, un no-esteroides anti-inflamatorio no esteroide (AINE), está indicado para el corto plazo (hasta 5 días en adultos), la gestión de moderadamente grave dolor agudo que requiere analgesia a nivel de los opioides y sólo como continuación de tratamiento IV o IM en dosis de ketorolaco trometamol, si es necesario. El total de la duración del uso de ketorolaco trometamina no debe exceder de 5 días.\nKetorolaco trometamina comprimidos no está indicado para su uso en pacientes pediátricos y NO está indicado para menores o condiciones dolorosas crónicas. El aumento de la dosis de ketorolaco trometamina tabletas más allá de una cantidad máxima diaria de 40 mg en los adultos puede no proporcionar una mejor eficacia, pero aumentan el riesgo de desarrollar eventos adversos graves.\nKetorolaco trometamina puede causar úlceras pépticas, hemorragias gastrointestinales y/o perforación del estómago o los intestinos, que puede ser fatal. Estos eventos pueden ocurrir en cualquier momento durante el uso y sin síntomas de advertencia. Por lo tanto, el ketorolaco trometamina está CONTRAINDICADO en pacientes con úlcera péptica activa de la enfermedad, en pacientes con sangrado gastrointestinal reciente o perforación, y en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal. Los pacientes ancianos están en mayor riesgo de eventos gastrointestinales graves (ver ADVERTENCIAS).\nKetorolaco trometamina está CONTRAINDICADO para el tratamiento del dolor perioperatorio en la configuración de bypass de la arteria coronaria del injerto (CABG) (ver ADVERTENCIAS).\nKetorolaco trometamina está CONTRAINDICADO en pacientes con avanzado deterioro renal y en pacientes con riesgo de insuficiencia renal debido a la depleción de volumen (ver ADVERTENCIAS).\nKetorolaco trometamina inhibe la función plaquetaria y, por tanto, está CONTRAINDICADO en pacientes con sospecha o confirmación de enfermedad cerebrovascular de sangrado, en pacientes con diátesis hemorrágica, incompleta hemostasia y aquellos con alto riesgo de sangrado (ver ADVERTENCIASy las PRECAUCIONES).\nKetorolaco trometamina está CONTRAINDICADO como analgésico profiláctico antes de cualquier cirugía mayor.\nRIESGO DURANTE EL TRABAJO DE PARTO Y EL PARTO\nEl uso de ketorolaco trometamina en trabajo de parto y parto está contraindicado porque puede afectar negativamente a la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas. El uso de ketorolaco trometamina está contraindicado en madres lactantes debido a los posibles efectos adversos de la prostaglandina-inhibición de las drogas en los recién nacidos.\nEL USO CONCOMITANTE CON AINES\nKetorolaco trometamina está CONTRAINDICADO en los pacientes que actualmente reciben aspirina o Aines, debido a que el riesgo acumulado de inducir graves AINE relacionados con los efectos secundarios.\nLa dosis debe ser ajustada para los pacientes de 65 años o mayores, para los pacientes menores de 50 kg (110 lbs) de peso corporal (ver DOSIS Y vía de ADMINISTRACIÓN) y para los pacientes con moderada elevación de la creatinina sérica (ver ADVERTENCIAS).\nEl ketorolaco trometamina es un no-esteroides anti-inflamatorio no esteroide (AINE), que muestra actividad analgésica en modelos animales. El mecanismo de acción de ketorolaco, como el de otros Aine, no está completamente entendido, pero puede estar relacionado con la inhibición de la sintetasa de prostaglandina. La actividad biológica de ketorolaco trometamina está asociado con la S-forma. Ketorolaco trometamina no posee ningún sedante o propiedades ansiolíticas.\nEl pico de efecto analgésico de ketorolaco trometamina se produce dentro de 2 a 3 horas y no es estadísticamente significativamente diferentes de más de la dosis recomendada gama de ketorolaco trometamina. La mayor diferencia entre las grandes y pequeñas dosis de ketorolaco trometamina es en la duración de la analgesia.\nEl ketorolaco trometamina es una mezcla racémica de [-]S y [ ]R-formas enantioméricas, con la S-forma de tener actividad analgésica.\nLa farmacocinética de ketorolaco trometamina, siguiendo IV, IM y oral dosis de ketorolaco trometamina tabletas, se comparan en la Tabla 1. En los adultos, la medida de la biodisponibilidad después de la administración oral e IM formas de ketorolaco trometamina era igual a la que después de una inyección INTRAVENOSA en bolo.\nEn los adultos, después de la administración de una sola vía oral, IM o IV dosis de ketorolaco trometamina en la dosis recomendada oscila, el despacho de la racémico no cambia. Esto implica que la farmacocinética de ketorolaco trometamina en adultos, después de una sola o de varias IM, IV o oral recomendada dosis de ketorolaco trometamol, son lineales. En la mayor dosis recomendadas, hay un aumento proporcional en las concentraciones de libres y ligados racémico.\nEl ketorolaco trometamina es 100% absorbido después de la administración oral (ver Tabla 1). La administración Oral de ketorolaco trometamina después de una comida alta en grasa resultó en una disminución de pico y el retraso en el tiempo-a-pico de las concentraciones de ketorolaco trometamina por alrededor de una hora. Los antiácidos no afectan a la magnitud de la absorción.\nEl volumen aparente (Vβ) de ketorolaco trometamina siguiente distribución fue de aproximadamente 13 litros. Este parámetro se determina a partir de una sola dosis de datos. El ketorolaco trometamina racemato ha demostrado ser altamente proteína unida (99%). Sin embargo, las concentraciones plasmáticas tan alto como 10 mcg/mL sólo ocupan aproximadamente el 5% de los sitios de unión a la albúmina. Por lo tanto, la fracción no unida para cada enantiómero será constante a lo largo del rango terapéutico. Una disminución de la albúmina sérica, sin embargo, resultará en un incremento de las concentraciones de fármaco libre.\nEl ketorolaco trometamina es excretado en la leche humana (ver PRECAUCIONES: las Madres lactantes).\nEl ketorolaco trometamina es ampliamente metabolizado en el hígado. Los productos metabólicos son hidroxilados y formas conjugadas de los padres de la droga. Los productos del metabolismo, y algunos fármaco inalterado, se excretan en la orina.\nThe principal route of elimination of ketorolac and its metabolites is renal. About 92% of a given dose is found in the urine, approximately 40% as metabolites and 60% as unchanged ketorolac. Approximately 6% of a dose is excreted in the feces. A single-dose study with 10 mg ketorolac tromethamine (n = 9) demonstrated that the S-enantiomer is cleared approximately 2 times faster than the R-enantiomer and that the clearance was independent of the route of administration. This means that the ratio of S/R plasma concentrations decreases with time after each dose. There is little or no inversion of the R- to S- form in humans. The clearance of the racemate in normal subjects, elderly individuals and in hepatically and renally impaired patients is outlined in Table 2(ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA: Cinética en Poblaciones Especiales).\nLa vida media de la ketorolaco trometamina S-enantiómero fue de aproximadamente 2,5 horas (SD ± 0.4) en comparación con 5 horas (SD ± 1.7) para el R-enantiómero. En otros estudios, la vida media para el racemato ha sido reportado que se encuentran dentro del rango de 5 a 6 horas.\nKetorolaco trometamina se administra como una inyección INTRAVENOSA en bolo cada 6 horas por 5 días para que los sujetos sanos (n = 13), no mostró diferencias significativas en Cmaxen el Día 1 y el Día 5. Comedero de los niveles promedio de 0.29 mcg/mL (SD ± 0.13) en el Día 1 y 0,55 mcg/mL (SD ± 0.23) en el Día 6. En estado estacionario fue abordado después de la cuarta dosis.\nLa acumulación de ketorolaco trometamina no se ha estudiado en poblaciones especiales (geriátricos, pediátricos, insuficiencia renal o hepática de los pacientes de la enfermedad).\nBasado en dosis única de datos única, la vida media de la ketorolaco trometamina racemato aumentado de 5 a 7 horas en adultos mayores (de 65 a 78 años) en comparación con los jóvenes voluntarios sanos (de 24 a 35 años) (véase la Tabla 2). Hubo poca diferencia en la Cmaxpara los dos grupos (ancianos, 2.52 mcg/mL ± 0.77).\nLa limitada información disponible sobre la farmacocinética de la dosis de ketorolaco trometamina en la población pediátrica. Después de un bolo intravenoso a dosis de 0,5 mg/kg en 10 niños de 4 a 8 años de edad, la vida media fue de 5,8 ± 1,6 horas, la media de aclaramiento se 0.042 ± 0.01 L/h/kg, el volumen de distribución durante la fase terminal (Vβ) fue de 0.34 ± 0.12 L/kg y el volumen de distribución en estado estacionario (Vss) fue de 0,26 ± 0.08 L/kg. El volumen de distribución y aclaramiento de ketorolaco en pacientes pediátricos fue mayor que los observados en sujetos adultos (ver Tabla 1). No hay datos farmacocinéticos disponibles para la administración de ketorolaco trometamina por el IM ruta en pacientes pediátricos.\nBasado en una sola dosis de solo datos, el promedio de vida media de ketorolaco trometamina en pacientes con función renal deficiente es de entre 6 y 19 horas y depende de la magnitud de la deficiencia. Hay una pobre correlación entre el aclaramiento de creatinina y el total de ketorolaco trometamina despacho en la tercera edad y las poblaciones con deficiencia renal (r = 0.5).\nEn pacientes con enfermedad renal, las AUC∞de cada enantiómero aumentado aproximadamente un 100% en comparación con voluntarios sanos. El volumen de distribución dobles para el S-enantiómero y se incrementa en 1/5th para el R-enantiómero. El aumento en el volumen de distribución de ketorolaco trometamina implica un aumento de la fracción no unida.\nEl AUC∞-relación de ketorolaco trometamina enantiómeros en los sujetos sanos y los pacientes se mantuvo similar, lo que indica que no hubo selectivo de la excreción de ambos enantiómeros en los pacientes en comparación con los sujetos sanos (ver ADVERTENCIAS: Efectos Renales).\nNo hubo diferencia significativa en la estimación de la vida media, el AUC∞y Cmaxen siete pacientes con enfermedad hepática, en comparación con voluntarios sanos (ver PRECAUCIONES: Generales: Efecto Hepáticoy la Tabla 2).\nDiferencias farmacocinéticas debido a la raza no han sido identificados.\nTABLA 1: Tabla de Promedio Aproximado de los Parámetros Farmacocinéticos (Media ± SD) de la Siguiente Oral, Intramuscular e Intravenosa a Dosis de Ketorolaco Trometamina\n*Derivado de PO estudios de farmacocinética en 77 normal en ayunas voluntarios †Derivado de IM estudios de farmacocinética en 54 voluntarios normales ‡Derivado de la IV estudios de farmacocinética en 24 voluntarios normales §Valor de la media fue simulado desde observado de la concentración plasmática de datos y la desviación estándar fue simulado por ciento de coeficiente de variación observadas Cmaxy Tmaxde datos. ¶No Aplicable, ya que el 60 mg sólo se recomienda como una sola dosis\n(unidades) Oral* Intramuscular† Bolo Intravenoso‡\nTmax1(min) 44 ± 34 33 ± 21 § 44 ± 29 33 ± 21§ 1.1 ± 0.7§ 2.9 ± 1.8\n[dosis única] 0.87 ± 0.22 1.14 ± 0.32§ 2.42 ± 0.68 4.55 ± 1.27§ 2.47 ± 0.51§ 4.65 ± 0.96\n[estado estacionario q.yo.d.] 1.05 ± 0.26§ 1.56 ± 0.44§ 3.11 ± 0.87§ N/A ¶ 3.09 ± 1.17§ 6.85 ± 2.61\n[estado estacionario q.yo.d.] 0.29 ± 0.07§ 0.47 ± 0.13§ 0.93 ± 0.26§ N/A 0.61 ± 0.21§ 1.04 ± 0.35\n[estado estacionario q.yo.d.] 0.59 ± 0.20§ 0.94 ± 0.29§ 1.88 ± 0.59§ N/A 1.09 ± 0.30§ 2.17 ± 0.59\nVß5(L/kg) 0.175 ± 0.039 0.210 ± 0.044\nTABLA 2: la Influencia de La Edad, el Hígado y la Función Renal en el Aclaramiento y la vida Media Terminal de Ketorolaco Trometamina (IM1y Oral2) en las Poblaciones de Adultos\nLos sujetos Aclaramiento Total\n[en L/h/kg]3 Vida Media Terminal De\nMedia (rango) ORAL\nMedia (rango) IM\nIM (n = 54) de la media de edad = 32, rango = de 18 a 60\nOral (n = 77) de la media de edad = 32,\nrango = de 20 a 60\n(0.013 a 0.050)\n(2.4 a 9)\nSujetos Sanos De Edad Avanzada\nedad media = 72, rango = 65 a 78 0.019\n(0.018 a 0.034)\n(De 4,7 a 8.6)\nLos pacientes con Disfunción Hepática\nIM y Oral (n = 7)\nedad media = 51, rango = 43 a 64 0.029\n(0.013 para 0.066)\n(0.019 a 0.051)\nla creatinina sérica = 1.9 a 5 mg/dL\nla edad media (IM) = 54, rango de 35 a 71\nla edad media (oral) = 57, rango = 39 a 70 0.015\n(0.005 a 0.043) 0.016\n(0.007 a 0.052) 10.3\n(5.9 a 19.2) 10.8\n(3.4 a 18.9)\nIM y Oral (n =9),\nla media de edad = 40, rango = 27 a 63 0.016\n(0,003 a 0.036)\n1Estimado de 30 mg una sola IM dosis de ketorolaco trometamina\n2Estimado de 10 mg de dosis orales únicas de ketorolaco trometamina\nEn los sujetos normales (n = 37), el aclaramiento total de 30 mg IV administró ketorolaco trometamina se 0.030 (0.017 a 0.051) L/h/kg. La vida media terminal fue de 5,6 (de 4 a 7.9) horas. (ver Cinética en Poblaciones Especialespara el uso de IV en dosis de ketorolaco trometamina en pacientes pediátricos).\nConsiderar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales de ketorolaco trometamina y otras opciones de tratamiento antes de decidir el uso de ketorolaco trometamina. Utilizar la menor dosis eficaz durante el menor duración consistente con cada paciente los objetivos del tratamiento.\nKetorolaco trometamina tabletas está indicado para el corto plazo (≤ 5 días) gestión de moderadamente grave dolor agudo que requiere analgesia a nivel de los opioides, por lo general en un postoperatorio de configuración. La terapia siempre debe ser iniciado con ketorolaco trometamina-IV o IM y ketorolaco trometamina tabletas son para ser utilizado sólo como una continuación de tratamiento, si es necesario.\nEl total de la duración del uso de ketorolaco trometamina-IV/IM y ketorolaco trometamina tabletas que no excederá de 5 días de uso debido a la posibilidad de aumentar la frecuencia y severidad de las reacciones adversas asociadas con las dosis recomendadas (ver ADVERTENCIAS, Las PRECAUCIONES, DOSIS Y ADMINISTRACIÓNy REACCIONES ADVERSAS). Los pacientes deben ser conmutado a la alternativa de analgésicos tan pronto como sea posible, pero ketorolaco trometamina de la tableta de la terapia no debe exceder de 5 días.\n(véase también el recuadro de ADVERTENCIA)\nKetorolaco trometamina está contraindicado en pacientes con ha demostrado hipersensibilidad al ketorolaco trometamina.\nKetorolaco trometamina está contraindicado en pacientes con úlcera péptica activa de la enfermedad, en pacientes con sangrado gastrointestinal reciente o perforación, y en pacientes con antecedentes de úlcera péptica o sangrado gastrointestinal.\nKetorolaco trometamina no debe ser administrado a pacientes que han sufrido de asma, urticaria o reacciones de tipo alérgico después de tomar aspirina u otros AINE. Grave, rara vez fatal, anafiláctico, reacciones similares a los AINES han sido reportados en estos pacientes (ver precauciones y ADVERTENCIAS: Reacciones Anafilactoidesy PRECAUCIONES: Asma Preexistente).\nKetorolaco trometamina está contraindicado en pacientes con avanzado deterioro renal o en pacientes con riesgo de insuficiencia renal debido a la depleción de volumen (ver ADVERTENCIASpara la corrección de la depleción de volumen).\nKetorolaco trometamina está contraindicado en trabajo de parto y el parto debido a que, a través de su efecto inhibitorio de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente a la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas, lo que aumenta el riesgo de hemorragia uterina.\nEl uso de ketorolaco trometamina está contraindicado en madres lactantes debido a los posibles efectos adversos de la prostaglandina-inhibición de las drogas en los recién nacidos.\nKetorolaco trometamina inhibe la función plaquetaria y, por tanto, está contraindicado en pacientes con sospecha o confirmación de enfermedad cerebrovascular hemorragia, diátesis hemorrágica, incompleta homeostasis y aquellos con alto riesgo de sangrado (ver ADVERTENCIASy las PRECAUCIONES).\nKetorolaco trometamina está contraindicado en los pacientes que actualmente reciben aspirina o Aines, debido a los riesgos acumulados de inducir graves AINE relacionados con los eventos adversos.\nEl uso concomitante de ketorolaco trometamina y la pentoxifilina es contraindicado.\nEl total de la duración del uso de ketorolaco trometamina-IV/IM y ketorolaco trometamina tabletas que no excederá de 5 días en adultos. Ketorolaco trometamina comprimidos no está indicado para su uso en pacientes pediátricos.\nLa mayoría de los graves riesgos asociados con el ketorolaco trometamina son:\nKetorolaco trometamina está contraindicado en pacientes con ha documentado anteriormente úlcera péptica y/o hemorragia digestiva. Ketorolaco trometamina puede causar graves gastrointestinales (GI), eventos adversos, incluyendo sangrado, ulceración y perforación del estómago, intestino delgado o intestino grueso, que puede ser fatal. Estos eventos adversos graves que pueden ocurrir en cualquier momento, con o sin síntomas de advertencia, en los pacientes tratados con ketorolaco trometamina.\nSólo uno de cada cinco pacientes que desarrollan una seria de eventos adversos del tracto GASTROINTESTINAL superior en el tratamiento con AINE es sintomático. Menor de edad superior, problemas gastrointestinales, tales como la dispepsia, son comunes y pueden también ocurrir en cualquier momento durante el tratamiento con AINE. La incidencia y gravedad de las complicaciones gastrointestinales aumenta con el aumento de la dosis, y la duración del tratamiento con ketorolaco trometamina. No usar ketorolaco trometamina por más de 5 días. Sin embargo, incluso a corto plazo de la terapia no está exento de riesgos. Además de la historia pasada de la enfermedad de úlcera, otros factores que aumentan el riesgo de sangrado GASTROINTESTINAL en pacientes tratados con Aine incluyen el uso concomitante de corticosteroides orales o anticoagulantes, mayor duración de tratamiento con AINE, fumar, uso de alcohol, la edad avanzada y el pobre estado de salud general. La mayoría de los reportes espontáneos de fatal GI eventos en ancianos o pacientes debilitados y por lo tanto, debe tenerse especial cuidado en el tratamiento de esta población.\nPara minimizar el riesgo potencial para adversos GI caso, la dosis efectiva más baja debe ser utilizado por el menor tiempo posible.Los pacientes y los médicos deben estar atentos a los signos y síntomas de GI ulceración y sangrado durante el tratamiento con AINE e iniciar rápidamente adicionales de la evaluación y el tratamiento, si una seria de eventos adversos GI se sospecha. Esto debe incluir la interrupción de ketorolaco trometamina hasta que una grave GI evento adverso es descartado. En pacientes de alto riesgo, terapias alternativas que no implican Aine debe ser considerado.\nLos aine deben administrarse con cuidado en pacientes con historia de enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn), ya que su estado puede ser exacerbada.\nEn la experiencia post-comercialización, hematomas postoperatorios y otros signos de sangrado de la herida han sido reportados en asociación con el uso perioperatorio de IV o IM en dosis de ketorolaco trometamina. Por lo tanto, el uso perioperatorio de ketorolaco trometamina debe ser evitado y postoperatorio uso realizarse con precaución cuando la hemostasia es crítico (ver PRECAUCIONES).\nKetorolaco trometamina y sus metabolitos se eliminan principalmente por el riñón, lo que, en pacientes con reducción del aclaramiento de creatinina, se traducirá en una disminución del aclaramiento de la droga (ver FARMACOLOGÍA CLÍNICA). Por lo tanto, el ketorolaco trometamina se debe utilizar con precaución en pacientes con deterioro de la función renal (ver DOSIS Y vía de ADMINISTRACIÓN) y estos pacientes deben ser seguidos de cerca. Con el uso de ketorolaco trometamina, ha habido informes de insuficiencia renal aguda, nefritis intersticial y síndrome nefrótico.\nKetorolaco trometamina escontraindicado en pacientes con concentraciones séricas de creatinina indica avanzados de insuficiencia renal (ver CONTRAINDICACIONES). Ketorolaco trometamina se debe utilizar con precaución en pacientes con deterioro de la función renal o antecedentes de enfermedad renal debido a que es un potente inhibidor de la síntesis de prostaglandinas. Debido a que los pacientes con antecedentes de insuficiencia renal tienen mayor riesgo de desarrollar renal agudo de descompensación o el fracaso, los riesgos y beneficios deben ser evaluados antes de dar el ketorolaco trometamina a estos pacientes.\nComo con otros Aines, reacciones anafilactoides pueden ocurrir en pacientes sin una conocida exposición previa o hipersensibilidad al ketorolaco trometamina. Ketorolaco trometamina no debe ser administrado a pacientes con la tríada de aspirina. Este complejo de síntomas ocurre típicamente en pacientes asmáticos que la experiencia de la rinitis con o sin pólipos nasales, o que presentan graves, potencialmente mortales broncoespasmo después de tomar aspirina u otros Aines (ver CONTRAINDICACIONESy PRECAUCIONES: Asma Preexistente). Reacciones anafilactoides, como la anafilaxia, que puede tener un desenlace fatal. La ayuda de emergencia debe ser buscado en los casos en que un anafilactoides reacción se produce.\nLos ensayos clínicos de varios selectivos de COX-2 y Aines no selectivos de hasta 3 años de duración han mostrado un mayor riesgo de sufrir enfermedades cardiovasculares (CV) de los eventos trombóticos, infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, que puede ser fatal. Todos los Aine, tanto la COX-2 selectivos y no selectivos, pueden tener un riesgo similar. Pacientes con conocida CV enfermedad o factores de riesgo para enfermedad CV pueden estar en mayor riesgo. Para minimizar el riesgo potencial para un cambio adverso en el evento CV en pacientes tratados con AINE, la dosis efectiva más baja debe ser utilizado para la duración más corta posible. Los médicos y los pacientes deben permanecer alerta para el desarrollo de este tipo de eventos, incluso en ausencia de los anteriores CV síntomas. Los pacientes deben ser informados acerca de los signos y/o síntomas de graves eventos CV y los pasos a tomar en caso de que se produzca.\nNo hay evidencia consistente de que el uso concomitante de aspirina disminuye el riesgo de graves CV eventos trombóticos asociados con el uso de AINE. El uso concomitante de aspirina y AINE aumenta el riesgo de graves GI eventos (ver Efectos Gastrointestinales Riesgo de Ulceración, Hemorragia y Perforación). Dos grandes ensayos clínicos controlados de una selectivos de COX-2 AINE para el tratamiento del dolor en los primeros 10 a 14 días después de la cirugía de bypass coronario encontrado un aumento de la incidencia de infarto de miocardio y el accidente cerebrovascular (ver CONTRAINDICACIONES).\nLos aines, incluyendo el ketorolaco trometamina, puede conducir a la aparición de nuevos hipertensión o empeoramiento de la hipertensión preexistente, cualquiera de las cuales puede contribuir al aumento de la incidencia de eventos CV. Los pacientes que toman las tiazidas o diuréticos de asa puede haber deterioro de la respuesta a estas terapias cuando la toma de Aine. Los aines, incluyendo el ketorolaco trometamina, debe ser utilizado con precaución en pacientes con hipertensión. La presión arterial (pa) deben ser estrechamente vigilados durante el inicio de la el tratamiento con AINE y durante todo el curso de la terapia.\nLa retención de líquidos, edema, retención de NaCl, oliguria, elevación de nitrógeno de urea en suero y de la creatinina han sido reportados en los ensayos clínicos con ketorolaco trometamina. Por lo tanto, el ketorolaco trometamina sólo debe utilizarse con mucha precaución en pacientes con descompensación cardíaca, hipertensión o condiciones similares.\nLos AINES, incluyendo el ketorolaco trometamina, puede causar eventos adversos graves de la piel tales como dermatitis exfoliativa, Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (TEN), que puede ser fatal. Estos graves acontecimientos pueden ocurrir sin ninguna advertencia. Los pacientes deben ser informados acerca de los signos y síntomas de graves manifestaciones en la piel y el uso de la droga debe ser discontinuada en la primera aparición de erupción cutánea, lesiones de la mucosa o cualquier otro signo de hipersensibilidad.\nEn la última etapa del embarazo, como con otros Aines, el ketorolaco trometamina debe evitarse ya que puede causar el cierre prematuro del ductus arterioso.\nKetorolaco trometamina no se puede esperar que la de sustituir a los corticosteroides o para el tratamiento de la insuficiencia corticosteroide. La suspensión abrupta de los corticosteroides puede conducir a la exacerbación de la enfermedad. Los pacientes de un período prolongado de la terapia con corticosteroides deben tener su terapia cónica lentamente si se tomó la decisión de suspender los corticosteroides.\nLa actividad farmacológica de ketorolaco trometamina en la reducción de la inflamación puede disminuir la utilidad de este signo de diagnóstico en la detección de las complicaciones de la presunción de no infecciosas, afecciones dolorosas.\nUn paciente con síntomas y/o signos sugestivos de disfunción hepática, o en los que un anormales de las pruebas hepáticas se ha producido, debe ser evaluado por la evidencia de que el desarrollo de una más severa reacción hepática durante el tratamiento con ketorolaco trometamol. Si los signos clínicos y síntomas compatibles con la enfermedad de hígado o si las manifestaciones sistémicas se producen (por ejemplo, eosinofilia, erupción cutánea, etc.), ketorolaco trometamina debe ser descontinuado.\nLa Anemia es a veces visto en los pacientes que reciben Aines, incluyendo el ketorolaco trometamina. Esto puede ser debido a la retención de líquidos, el ocultismo o bruta GI pérdida de sangre, o una incompleta describe el efecto sobre la eritropoyesis. Los pacientes en tratamiento prolongado con Aines, incluyendo el ketorolaco trometamina, debe tener su hemoglobina o hematocrito comprueba si presentan signos o síntomas de anemia. Los aines inhiben la agregación plaquetaria y han demostrado prolongar el tiempo de sangrado en algunos pacientes. A diferencia de la aspirina, su efecto sobre la función plaquetaria es cuantitativamente menor, de menor duración y reversible. Los pacientes que reciben el ketorolaco trometamina que puede verse afectada por alteraciones en la función plaquetaria, tales como aquellos con trastornos de la coagulación o en pacientes que reciben anticoagulantes, deben ser cuidadosamente monitoreados.\nLos pacientes con asma pueden tener asma sensibles a la aspirina. El uso de la aspirina en pacientes con asma sensibles a la aspirina se ha asociado con broncoespasmo severo que puede ser fatal. Desde reactividad cruzada, incluyendo broncoespasmo, entre la aspirina y otros antiinflamatorios no esteroideos-inflamatorios no esteroideos, se ha informado en tales pacientes sensibles a la aspirina, el ketorolaco trometamina no debe ser administrado a pacientes con esta forma de sensibilidad a la aspirina y debe ser usado con precaución en pacientes con asma preexistente.\nEl ketorolaco trometamina es un potente AINE y puede causar efectos secundarios serios, como sangrado gastrointestinal o insuficiencia renal, que puede resultar en hospitalización e incluso fatal desenlace.\nLos médicos, cuando la prescripción de ketorolaco trometamina, deben informar a sus pacientes o sus tutores de los riesgos potenciales de ketorolaco trometamina tratamiento (véase el recuadro de ADVERTENCIA, ADVERTENCIAS, Las PRECAUCIONESy REACCIONES ADVERSASsecciones), instruir a los pacientes a buscar atención médica si se desarrollan relacionados con el tratamiento de los eventos adversos, y aconsejar a los pacientes de no darketorolaco trometamina tabletas a otros miembros de la familia y para descartar cualquier sin usar drogas.\nRecuerde que el total de la duración del uso de ketorolaco trometamina tablet y ketorolaco trometamina IV o IM de dosis no debe exceder de 5 días en adultos. Ketorolaco trometamina comprimidos no está indicado para su uso en pacientes pediátricos.\nKetorolaco trometamina, al igual que otros Aines, puede causar graves CV efectos secundarios, tales como MI o accidente cerebrovascular, que puede resultar en hospitalización e incluso la muerte. A pesar de graves eventos CV puede ocurrir sin síntomas de advertencia, los pacientes deben estar alerta a los signos y síntomas de dolor de pecho, falta de aliento, debilidad, dificultad para hablar, y deben pedir consejo médico cuando se observa cualquier signo indicativo o síntomas. Los pacientes deben ser informados de la importancia de este seguimiento (ver ADVERTENCIAS: Efectos Cardiovasculares).\nKetorolaco trometamina, al igual que otros Aines, puede causar molestias GI, y rara vez, graves efectos secundarios gastrointestinales, como úlceras y sangrado, lo que puede resultar en hospitalización e incluso la muerte. A pesar de graves tracto GASTROINTESTINAL, úlceras y la hemorragia pueden ocurrir sin síntomas de advertencia, los pacientes deben estar alerta a los signos y síntomas de ulceración y sangrado, y deben pedir consejo médico cuando se observa cualquier signo indicativo o síntomas que incluyen dolor epigástrico, la dispepsia, la melena y hematemesis. Los pacientes deben ser informados de la importancia de este seguimiento (ver ADVERTENCIAS: Efectos Gastrointestinales Riesgo de Ulceración, Hemorragia y Perforación).\nKetorolaco trometamina, al igual que otros Aines, puede causar serios en la piel efectos secundarios tales como dermatitis exfoliativa, SSJ y de DIEZ, lo que puede resultar en hospitalizaciones e incluso la muerte. A pesar de graves reacciones cutáneas pueden ocurrir sin ninguna advertencia, los pacientes deben estar alerta a los signos y síntomas de erupción en la piel y ampollas, fiebre u otros signos de hipersensibilidad tales como picor, y deben pedir consejo médico cuando la observación de cualquier indicativo de signos o síntomas. Los pacientes deben ser advertidos para detener inmediatamente el tratamiento si se desarrolla algún tipo de erupción y en contacto con su médico tan pronto como sea posible.\nEn la última etapa del embarazo, como con otros Aines, el ketorolaco trometamina debe ser evitada, ya que va a provocar el cierre prematuro del ductus arterioso.\nPorque seria tracto GASTROINTESTINAL, úlceras y la hemorragia pueden ocurrir sin síntomas de advertencia, los médicos deben vigilar en busca de signos o síntomas de hemorragia digestiva. Los pacientes en tratamiento a largo plazo con los Aine, debe tener sus CBC y un perfil de la química de verificarse periódicamente. Si los signos clínicos y síntomas compatibles con enfermedad hepática o renal desarrollar, las manifestaciones sistémicas se producen (por ejemplo, eosinofilia, erupción cutánea, etc.) o si las pruebas de hígado anormales persisten o empeoran, el ketorolaco trometamina debe ser descontinuado.\nEl ketorolaco es muy humana unido a proteínas plasmáticas (media 99.2%). No hay ninguna evidencia en animales o en humanos, los estudios que ketorolac tromethamine induce o inhibe las enzimas hepáticas capaz de metabolizar sí mismo o a otros medicamentos.\nLa warfarina, Digoxina, Salicilato y Heparina\nEl in vitrola unión de la warfarinaa las proteínas plasmáticas es sólo ligeramente reducida por el ketorolaco trometamina (99.5% control frente a 99.3%) cuando el ketorolaco las concentraciones plasmáticas de llegar de 5 a 10 mcg/mL. El ketorolaco no altera la digoxinaprotein binding. In vitrolos estudios indican que, en concentraciones terapéuticas de salicilato(300 mcg/mL), la unión de ketorolaco se redujo de aproximadamente el 99.2% a 97.5%, lo que representa un potencial aumento de 2 veces en independiente ketorolaco los niveles plasmáticos. Las concentraciones terapéuticas de digoxina, warfarina, ibuprofeno, naproxeno, piroxicam, el paracetamol, la fenitoínay tolbutamidano alterar el ketorolaco trometamina de unión de la proteína.\nEn un estudio en el que participaron 12 voluntarios adultos, el ketorolaco trometamina comprimidos se coadministra con una dosis única de 25 mg de warfarina,sin causar cambios significativos en la farmacocinética o la farmacodinamia de la warfarina. En otro estudio, el ketorolaco trometamina dosificado IV o IM fue dado con dos dosis de 5.000 U de heparinaa 11 voluntarios sanos, lo que resulta en un promedio de plantilla de tiempo de sangrado de 6.4 minutos (3.2 a 11.4 min) en comparación con una media de 6 minutos (3.4 7.5 min) para la heparina sola y 5.1 minutos (3.5 8.5 min) para el placebo. Aunque estos resultados no indican una interacción significativa entre el ketorolaco trometamina y la warfarina o la heparina, la administración de ketorolaco trometamina a los pacientes que toman anticoagulantes deben hacerse con mucha cautela y los pacientes deben ser estrechamente monitorizados (ver ADVERTENCIASy PRECAUCIONES: Hematológicas Efecto).\nLos efectos de la warfarina y los Aine, en general, en la hemorragia digestiva son sinérgicos, de tal manera que los usuarios de ambos fármacos en conjunto tienen un grave riesgo de sangrado GASTROINTESTINAL superior a la de los usuarios de los fármacos por separado.\nCuando el ketorolaco trometamina es administrado con ácido acetilsalicílico, su unión a proteínas es reducida, aunque el despacho de libre ketorolaco trometamina no se altera. La importancia clínica de esta interacción no se conoce\nEstudios clínicos, así como de post-comercialización observaciones, han demostrado que el ketorolaco trometamina puede reducir el efecto natriurético de la furosemida y de las tiazidas en algunos pacientes. Esta respuesta ha sido atribuido a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Durante el tratamiento concomitante con antiinflamatorios no esteroideos, el paciente debe ser observado de cerca en busca de signos de insuficiencia renal (ver ADVERTENCIAS: Efectos Renales), así como también para asegurar diurético eficacia.\nLa administración concomitante de ketorolaco trometamina tabletas y probenecidresultó en una disminución del aclaramiento y volumen de distribución de ketorolaco y aumentos significativos en el ketorolaco de los niveles plasmáticos (total AUC aumentó aproximadamente 3 veces de 5,4 17,8 mcg/h/mL) y la vida media terminal de aumento de aproximadamente 2 veces de 6.6 a 15.1 horas. Por lo tanto, el uso concomitante de ketorolaco trometamina tabletas y probenecid está contraindicado.\nEl uso concomitante de inhibidores de la ECA y/o angiotension II antagonistas de los receptores depuede aumentar el riesgo de insuficiencia renal, particularmente en el volumen de depleción de los pacientes.\nLos informes sugieren que los Aine pueden disminuir el efecto antihipertensivo de los inhibidores de la ECA y/o angiotension II antagonistas de los receptores. Esta interacción debe ser tenido en cuenta en pacientes que toman Aine de forma concomitante con inhibidores de la ECA y/o angiotension II antagonistas de los receptores.\nCasos esporádicos de convulsiones han sido reportados durante el uso concomitante de ketorolaco trometamina y fármacos antiepilépticos(fenitoína, carbamazepina).\nLas alucinaciones se han reportado cuando el ketorolaco trometamina se utiliza en pacientes que toman drogas psicoactivas(fluoxetina, tiotixeno, alprazolam).\nCuando el ketorolaco trometamina es administrado simultáneamente con pentoxifilina, hay una mayor tendencia a la hemorragia.\nEn la experiencia post-comercialización se han recibido informes de una posible interacción entre el ketorolaco trometamina IV/IM y relajantes musculares no despolarizantesque resultó en apnea. El uso concomitante de ketorolaco trometamina con relajantes musculares no se ha estudiado formalmente.\nHay un aumento del riesgo de hemorragia gastrointestinal cuando inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (Isrs) se combinan con los Aines. La precaución debe ser utilizada cuando los Aines son administrados de forma concomitante con Isrs.\nUn estudio de 18 meses en ratones con dosis orales de ketorolaco trometamina a 2 mg/kg/día (0,9 veces la humana de la exposición sistémica a la recomendada IM o IV en dosis de 30 mg q.yo.d., basado en el área bajo-la-plasma-curva de concentración [AUC]), y un estudio de 24 meses en ratas a dosis de 5 mg/kg/día (0,5 veces el AUC humano) no mostraron evidencia de tumorigenicidad.\nKetorolaco trometamina no fue mutagénico en la prueba de Ames, no programada de la síntesis de ADN y la reparación, y en adelante los ensayos de la mutación. El ketorolaco trometamina no causar la rotura de los cromosomas en el en vivoensayo de micronúcleos de ratón. En 1590 mcg/mL y en concentraciones más altas, el ketorolaco trometamina aumento de la incidencia de aberraciones cromosómicas en células de ovario de hámster Chino.\nDeterioro de la fertilidad no se produce en ratas macho o hembras a dosis orales de 9 mg/kg (0,9 veces el AUC humano) y 16 mg/kg (1,6 veces el AUC humano) de ketorolaco trometamina, respectivamente.\nLa reproducción de los estudios se han realizado durante la organogénesis uso de dosis orales diarias de ketorolaco trometamina en el 3,6 mg/kg (0.37 veces el AUC humano) en los conejos y a 10 mg/kg (1 veces el AUC humano) en ratas. Los resultados de estos estudios no revelan evidencia de teratogenicidad para el feto. Sin embargo, los estudios de reproducción en animales no siempre son predictivos de la respuesta humana.\nNo hay estudios adecuados y bien controlados de ketorolaco trometamina en mujeres embarazadas. Ketorolaco trometamina debe ser usado durante el embarazo sólo si el beneficio potencial justifica el riesgo potencial para el feto.\nEl uso de ketorolaco trometamina está contraindicado en trabajo de parto y el parto debido a que, a través de su efecto inhibitorio de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente a la circulación fetal e inhibir las contracciones uterinas, lo que aumenta el riesgo de hemorragia uterina (ver CONTRAINDICACIONES).\nEl uso de ketorolaco trometamina, como con cualquier droga conocida para inhibir la ciclooxigenasa/de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar a la fertilidad y no se recomienda en mujeres que intentan concebir. En las mujeres que tienen dificultades para concebir o que están sometidos a la investigación de la infertilidad, la retirada de ketorolaco trometamina debe ser considerado.\nFARMACOLOGÍA CLÍNICAADVERTENCIAS: Efectos Gastrointestinales Riesgo de Ulceración, Hemorragia y PerforaciónDOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN\nLos índices de reacciones adversas aumentan con el aumento de dosis de ketorolaco trometamina. Los médicos deben estar alerta de las graves complicaciones de tratamiento con ketorolaco trometamol, tales como G. I. ulceración, hemorragia y perforación, sangrado postoperatorio, insuficiencia renal aguda, reacciones anafilácticas y anafilactoides, reacciones e insuficiencia hepática (ver el recuadro de ADVERTENCIA, ADVERTENCIAS, Las PRECAUCIONESy DOSIS Y vía de ADMINISTRACIÓN). Estos AINE relacionados con las complicaciones pueden ser graves en algunos pacientes en los que el ketorolaco trometamina está indicado, especialmente cuando el medicamento se utiliza de manera inapropiada.\nEn los pacientes de tomar ketorolaco trometamol u otros Aines en los ensayos clínicos, el más frecuentemente reportado experiencias adversas en aproximadamente el 1% a 10% de los pacientes son:\n*Con una incidencia mayor del 10%\nGastrointestinal (GI) experiencias, incluyendo:\nDolor Abdominal * Estreñimiento/Diarrea La dispepsia*\nLa flatulencia GI Plenitud GI Úlceras (gástrica/duodenal)\nBruto Sangrado Y Perforación La acidez Náuseas*\nLa estomatitis Vómitos\nAnormales De La Función Renal La Anemia Mareos\nSomnolencia Edema Elevación De Las Enzimas Hepáticas\nDolores de cabeza* La hipertensión Incremento Del Tiempo De Sangrado\nEl Sitio De La Inyección Dolor El prurito Purpura\nErupciones El Tinnitus La sudoración\nAdicional experiencias adversas reportadas de vez en cuando (mayor a 1% en los pacientes de tomar ketorolaco trometamol u otros Aines en ensayos clínicos) incluyen:\nCuerpo como un Todo:fiebre, infecciones, sepsis\nCardiovascular:la insuficiencia cardíaca congestiva, palpitaciones, palidez, taquicardia, síncope\nDermatológicos:la alopecia, fotosensibilidad, urticaria\nAparato digestivo:la anorexia, sequedad de boca, eructos, esofagitis, sed excesiva, gastritis,glositis, hematemesis, hepatitis, aumento de apetito, ictericia, melena, hemorragia rectal\nHematológicas y Linfáticas:equimosis, eosinofilia, epistaxis, leucopenia, trombocitopenia\nMetabólicos y Nutricionales:cambio de peso\nSistema Nervioso:sueños anormales, anormales pensamiento, ansiedad, astenia, confusión, depresión, euforia, síntomas extrapiramidales, alucinaciones, hyperkinesis, incapacidad para concentrarse, insomnio, nerviosismo, parestesia, somnolencia, estupor, temblores, vértigo, malestar\nReproductiva, las hembras:la infertilidad\nRespiratorio:asma, tos, disnea, edema pulmonar, rinitis\nSentidos Especiales:alteración del gusto, visión anormal, visión borrosa, pérdida de la audición\nUrogenital:la cistitis, disuria, hematuria, aumento de la frecuencia urinaria, nefritis intersticial, oliguria/poliuria, proteinuria, insuficiencia renal, retención urinaria\nOtros han observado en raras ocasiones reacciones (reportados a partir de la experiencia post-comercialización en pacientes de tomar ketorolaco trometamol u otros Aines) son:\nCuerpo como un Todo:el angioedema, la muerte, las reacciones de hipersensibilidad como anafilaxia, anafilactoides reacción, edema laríngeo, edema de la lengua (véase ADVERTENCIAS), mialgia\nCardiovascular:arritmia, bradicardia, dolor en el pecho, sofocos, hipotensión, infarto de miocardio, vasculitis\nDermatológicos:dermatitis exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Lyell, reacciones ampollosas incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica.\nAparato digestivo:la pancreatitis aguda, insuficiencia hepática, estomatitis ulcerosa, exacerbación de la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)\nHematológicas y Linfáticas:agranulocitosis, anemia aplásica, anemia hemolítica, linfadenopatía, pancitopenia, la hemorragia de la herida postoperatoria (rara vez requieren transfusión de sangre — ver recuadro de ADVERTENCIA, ADVERTENCIASy las PRECAUCIONES)\nMetabólicos y Nutricionales:la hiperglucemia, la hiperpotasemia, hiponatremia\nSistema Nervioso:la meningitis aséptica, convulsiones, coma, psicosis\nRespiratorio:broncoespasmo, depresión respiratoria, neumonía\nSentidos Especiales:la conjuntivitis\nUrogenital:dolor de costado, con o sin hematuria y/o azotemia, síndrome hemolítico urémico\nVigilancia Posterior A La Comercialización De Estudio:Un gran post-comercialización, observacional, no aleatorizado estudio, la participación de aproximadamente 10.000 pacientes que reciben ketorolaco trometamina IV o IM, demostró que el riesgo de clínica gastrointestinal grave (G. I.) sangrado fue dependiente de la dosis (ver Tablas 3A y 3B). Esto fue particularmente cierto en pacientes de edad avanzada que recibieron una dosis media diaria de más de 60 mg/día de ketorolaco trometamina IV o IM (ver Tabla 3A).\nTabla 3: Incidencia de Clínicamente Graves G. I. Sangrado, a medida Relativa a la Edad, la Dosis Total Diaria y la Historia de G. I. de Perforación, Úlcera, Hemorragia (PUB), después de 5 Días de Tratamiento con Ketorolaco Trometamol IV/IM\nA. Pacientes Adultos sin Historia de PUB\nDosis Diaria Total de Ketorolaco Trometamina IV/IM\nmayor a 60 mg menos de 60 a 90 mg menos de 90 a 120 mg menos de 120 mg\nmayor de 65 años de edad 0.4% 0.4% 0.9% 4.6%\nmenos de 65 años de edad 1.2% 2.8% 2.2% 7.7%\nB. Pacientes Adultos con Historia de PUB\nmayor de 65 años de edad 2.1% 4.6% 7.8% 15.4%\nmenos de 65 años de edad 4.7% 3.7% 2.8% 25%\nLos síntomas agudos Aine sobredosis suelen limitarse a letargo, somnolencia, náuseas, vómitos y dolor epigástrico, que generalmente son reversibles con la atención de apoyo. El sangrado Gastrointestinal puede ocurrir. Hipertensión, insuficiencia renal aguda, depresión respiratoria y coma pueden ocurrir, pero son raros. Han reportado reacciones anafilactoides con la terapéutica de la ingestión de Aines y puede ocurrir después de una sobredosis.\nSolo sobredosis de ketorolaco trometamina han sido diversamente asociado con dolor abdominal, náuseas, vómitos, hiperventilación, úlcera péptica y/o gastritis erosiva y disfunción renal que han resuelto después de la interrupción de la dosificación.\nConsiderar cuidadosamente los beneficios y riesgos potenciales de ketorolaco trometamina y otras opciones de tratamiento antes de decidir el uso de ketorolaco trometamina. Utilizar la menor dosis eficaz durante el menor duración consistente con cada paciente los objetivos del tratamiento. En los adultos, la duración de uso de IV o IM en dosis de ketorolaco trometamina y ketorolaco trometamina tabletas que no excederá de 5 días. En los adultos, el uso de ketorolaco trometamina tabletas está indicado sólo como continuación de la terapia IV o IM en dosis de ketorolaco trometamina.\nLos pacientes de edad 17 a 64:no menos de 40 mg/díaLos pacientes de edad inferior a 65 años, con función renal deficiente, y/o peso mayor de 50 kg (110 lbs):no menos de 40 mg/día\nFormulación Oraldebería nose administra como una dosis inicial de\nUtilizar la dosis mínima eficazpara el paciente individual\n¿ No acortar el intervalo de dosificaciónde 4 a 6 horas\nLa duración Total del tratamiento en pacientes adultos:la combinación de la duración del uso de IV o IM en dosis de ketorolaco trometamina y ketorolaco trometamina tabletas que no excederá de 5 días.\nLa siguiente tabla resume el ketorolaco trometamina tabletas instrucciones de dosificación en términos de grupos de edad:\nTabla 4: Resumen de las Instrucciones de Dosificación\nPoblación De Pacientes Ketorolaco Trometamina Tabletas\n(siguiente IV o IM en dosis de\nEdad mayor de 17 años Oral no aprobado\nAdultos mayores de 17 a 64 años\n20 mg una vez, luego 10 mg de p4 a 6\nhoras prn no menos de 40 mg/día\nLa Edad adulta menor de 65 años,\ncon función renal deficiente y/o peso mayor de 50 kg 10 mg una vez, luego 10 mg de p4 a 6\nKetorolaco Trometamina Tablets USP están disponibles contienen 10 mg de ketorolaco trometamina, de la USP. Los comprimidos son de color blanco recubierto con película, redondo, no puntuado tabletas de debossed con Mmás de 134en un lado y blanco por el otro lado. Están disponibles de la siguiente manera:\nNDC 0378-1134-01 frascos de 100 comprimidos\nMotrin, Ficha-Profen, Vicoprofen * (combinado con la hidrocodona),\nNaprosyn, Anaprox Anaprox DS, EC-Naprosyn, Naprelan,\nNaprapac (copackaged con lansoprazole)\nKETOROLACO TROMETAMINA TABLET\nTipo De Producto Humanos de la droga de la prescripción de la etiqueta Código Del Artículo (Fuente) NDC:49349-114(NDC:0378-1134)\nKETOROLACO TROMETAMINAKETOROLACO 10 mg\nblanco 8 mm M RONDA\n1 NDC:49349-114-02 30 en 1 BLISTER PACK


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Todos los días nos esforzamos en encontrar y verificar todas las ofertas disponibles en internet para poder ofrecerte de manera eficaz, rápida y segura todos los descuentos y ofertas promocionales del mercado.\nPara poder localizar los códigos y cupones descuento body nutry solo tienes que escribir en nuestra barra de búsqueda el nombre de la tienda , la marca o el producto que quieras comprar, presionas ENTER y nuestro motor de búsqueda se encargará de encontrar todas las promociones y ofertas existentes del mercado. Así de fácil.\nSi lo que quieres es un catálogo o ideas también puedes hacer una búsqueda por categorías para obtener cupones válidos y verificados para body nutry.\nEstamos completamente seguros de que en Stilo podrás encontrar infinidad de cupones body nutry disponibles en internet para tus compras online. 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Procesan por «falso testimonio» a la docente que denunció secuestro en Moreno\nPublicado en Provincia el 24/04/19 1:00 PM | Dejar un comentario\nLa Justicia bonaerense procesó y citó a indagatoria a Corina De Bonis, la docente de la localidad de Moreno que en septiembre del año pasado denunció que fue secuestrada y torturada. La maestra del Centro de Educación Complementario (CEC) N° 801 fue imputada por falso testimonio y falsa denuncia, mientras que también quedó involucrada la vicedirectora del establecimiento Maria Fuentes. Ambas fueron citadas para el 2 de mayo.\nEl procesamiento de De Bonis fue confirmado a DIB por fuentes judiciales. La investigación de la causa advierte sobre inconsistencias en las versiones de la docente en cuanto a una supuesta amenaza telefónica y al hecho en sí.\nEl presunto secuestro fue denunciado a mediados de septiembre del año pasado, en el marco del largo conflicto que afrontó el Gobierno con los maestros y tras la explosión de gas en la escuela N° 49 de Moreno que causó la muerte de un auxiliar y de una vicedirectora.\nLa docente dijo que desconocidos la subieron a un auto, le pusieron una bolsa en la cabeza, le escribieron en la panza con un punzón «ollas no» y luego la liberaron. La foto de De Bonis con la inscripción en su cuerpo circuló rápidamente y tuvo gran repercusión ya que en ese momento, tras la explosión en la escuela N° 49, muchos establecimientos se encontraban paralizados en el distrito y realizaban ollas populares, entre ellas el CEC N° 801. A mediados de octubre de 2018 la Justicia empezó a tener sospechas sobre el testimonio de la denunciante.\nEntre las pruebas que cuestionan el testimonio de De Bonis está el análisis de tres cámaras de seguridad instaladas en las inmediaciones en donde habría ocurrido el secuestro. Allí, se ve a la docente pero no al vehículo que la habría levantado. Por eso, el oficial bonaerense Matías López concluye en que el hecho «no se habría producido en el lugar del hecho y en las secuencias narradas por la víctima».\nAsimismo, personal de la DDI de Moreno-General Rodríguez (Brigada de investigación) señaló que, del análisis temporo-espacial de las filmaciones, se puede calificar de imposible que el suceso en estudio pueda haber ocurrido en el lapso temporal y en el lugar indicado. Y advierte sobre la presencia de otras dos personas que aparecen en los videos, quienes no observaron circular ningún auto como el descripto por la maestra, «ni escuchar gritos, frenadas, circular de vehículos a alta velocidad, ni ruidos de pelea».\nAdemás, una pericia realizada por la división Tecnologías Aplicadas de Policía Federal asegura sobre la inexistencia de signos de politraumatismos en el pómulo derecho de la maestra, tal como ella indicara; mientras que concluye en que «no sería posible una escritura perfecta sobre el abdomen de la misma» en base al estado de la cinta asfáltica en que habría circulado el vehículo implicado. Por su parte, la vicedirectora quedó imputada por «falso testimonio» por haber descripto como «amenazantes» llamadas registradas el 24 de agosto.


Mascarilla casera para el cabello - Más Lindas\nHome / Mascarillas recontructoras del cabello / Mascarilla casera para el cabello\njueves, mayo 19, 2016 Mascarillas recontructoras del cabello\nOptar por preparar sus propias mascarillas caseras para el cabello en casa es la mejor solución para tu cabello y para tu economía. Las mascarillas caseras dejan su cabello sano, suave, sedoso y a un bajo costo. Cuidar el pelo puede ser muy fácil si se tienen en cuenta estos sencillos consejos que puedes aplicar sin salir de casa.\nPuede hacer un tratamiento excelente con tomate y miel. Tome un poco de jugo de tomate añada 2 cucharadas de miel. Añada una clara de huevo como opción. Aplique la mascarilla sobre el cabello antes de lavar. La mascarilla ayuda a acondicionar el cabello naturalmente desde de la raíz hasta las puntas.\nEl aguacate se puede utilizar como acondicionador natural para el cabello. Tome un poco de aguacate majado y añada un poco de mayonesa. Mezcle bien y aplique en el cabello. Enjuague con agua fría y lave su cabello como de costumbre. Esta mascarilla se puede aplicar dos veces en una semana para obtener mejores resultados y deja su cabello suave y sedoso.\nSábila y vinagre de manzana\nAmbos la sábila y el vinagre de manzana son excelente para el cabello. Esta mascarilla natural para el pelo se puede hacer con dos cucharadas de jugo o gel de sábila y una cucharada de vinagre de manzana. Aplique sobre el cabello deje unos 20 minutos y luego enjuague con abundante agua. Este tratamiento también ayuda a prevenir la caspa.\nUn truco muy bueno para el cabello graso es mezclar una onza de vinagre de manzana con una onza de agua y aplicar al cabello para el secado.\nMascarilla casera para el cabello claro (para nutrirlo y darle brillo)\n2 cucharadas de miel, 1 cucharada jugo de limón, 2 oz de leche evaporada, mezclar los ingredientes y aplicarlo desde la raíz a la punta\nEl tratamiento ayuda a nutrir, fortalecer y aclarar el cabello. Aplique y masaje sobre el cabello durante dos o tres minutos. Luego, coloque un corro plástico y deje actuar 15 minutos. Lave su cabello como de costumbre después de este proceso. Este tratamiento puede repetirlo una vez por semana.\nSi no quiere preparar mascarilla caseras para el cabello cada semana, les recomiendo echarle vinagre de manzana al champú que usa normalmente y una cucharadita de aceite ricino al acondicionador. ¡Seguro les encantará!\nMascarilla casera para el cabello Reviewed by mi belleza natural on jueves, mayo 19, 2016 Rating: 5\nMascarillas recontructoras del cabello


Estrés: ¿cuáles son las señales de 'alarma' que manda el cuerpo? - Sin Mordaza\nEstrés: ¿cuáles son las señales de 'alarma' que manda el cuerpo?\nLa ansiedad afecta a la salud mental, pero también se manifiesta de forma física en algunos cambios que provoca en el cuerpo. De alguna forma, el cuerpo trata de enviar señales de “socorro” para advertir que algo pasa.\nDe este modo, el estrés puede afectar la capacidad de conciliar el sueño o a tener una mayor irritabilidad. Pero, además, genera cambios en los ojos, en la boca y hasta en la piel que pueden causar problemas o molestias en el día a día.\nEs importante identificar estos síntomas para revertirlos y, a la vez, combatir el estrés para frenar el proceso.\nLeer también: Les aplicaron cuatro vacunas Pfizer y están internados por posible sobredosis\nLas "advertencias" del cuerpo\nLeer también: Trombofilia: piden donaciones para afrontar los tratamientos\nLos ejercicios mentales.\nLas actividades cardiovasculares.


▷ revolucion francesa cuadros - Tu tienda online\nEn Mazikins.com, nos apasionan los interiores y el diseño de todos y cada uno de los estilos. Nuestra idea de galería en línea es simple: el arte y el estilo en las paredes debe ser accesible para todos. Desde el instante en que se creó nuestra tienda, hemos crecido exponencialmente, fruto siempre y en todo momento de tener al cliente del servicio en el punto central. Visita nuestra gama de diseños de arte de pared y lienzos. Orgullosamente escogidos desde Mazikins y distribuidos en España. ¡A gusto de todos!.\nrevolucion francesa cuadros - Comprar cuadros modernos\nCuadros para salón vs revolucion francesa cuadros\nArte con bricolaje: El arte que usa en su hogar no tiene que romper su presupuesto. Con un poco de inventiva, haga obras de arte únicas para su sala de estar que no tendrán coste para como una pieza que le cuesta miles de dólares americanos a un coleccionista serio. Para inspirar a su artista interior, acá hay algunas ideas simples para la obra de arte de la sala de estar\nCuadros y marcos vs revolucion francesa cuadros\nMeditar en marcos es pensar en la significación misma. Como afirmó John Ruskin: "Todo verdadero arte es un elogio". El encuadre empieza con la entendimiento de que las pinturas, no importa qué humildes, sean inherentemente significativas como expresión humana de lo que es digno de elogio, y merecen nuestra atención fija y el ahínco, la habilidad y el conocimiento necesarios para comprometerlos con el aceite y el cuadro, medios que se desarrollaron soportar y de este modo registrar a lo largo de muchos años cosas que son muy importantes para las personas. Debido a que las pinturas, al ser elevadas al estado de hermosas artes, llegaron a representar todo el arte en general, la comprensión imperfecta que tenemos del arte tiene muchas formas, o bien formas erradas, de la manera en que enmarcamos las imágenes.\nCuadros al oleo y revolucion francesa cuadros\nPintar realismo no se trata de copiar el planeta tal y como es. Se trata de escoger y componer una parte de la realidad. Las pinturas de Venecia de Canaletto, por poner un ejemplo, pueden parecer reales, mas de hecho, varios edificios están pintados desde diferentes puntos de vista para hacer una composición más fuerte.\nrevolucion francesa cuadros vs Cuadros abstractos\nCuadros vintage o art pop y revolucion francesa cuadros\nCuadros antiguos y lienzos vs revolucion francesa cuadros\nAun si no eres un pintor maestro, la tecnología ha hecho que sea más fácil que nunca crear impresiones de lienzo baratas. La impresión de alta calidad quiere decir que las fotografías de los momentos especiales de su vida se pueden poner en lienzo y colgar de forma directa en su pared, para una preciosa manera de decorar su hogar con un toque de clase.\nCuadros con fotografías - (revolucion francesa cuadros)\nSi bien los tres géneros de nuestras impresiones en metal, así como nuestras impresiones en acrílico, son muy perdurables y resistentes a los arañazos, el acabado de alto brillo de las impresiones en metal HD y las impresiones en acrílico las hace susceptibles a los rayones finos. Por esa razón, cualquiera de las impresiones clásicas de metal seguramente sea la mejor para exhibir en áreas de alto tráfico.\nCuadros de fotografía y decoración vs revolucion francesa cuadros\nFotos para decorar nuestro hogar vs revolucion francesa cuadros\nCuadros fotografía abstracta vs revolucion francesa cuadros\nEn las obras abstractas se puede implicar jugar con desenfoque, sombras o iluminación, texturas o formas inopinadas. La imagen a menudo se crea con material fotográfico tradicional (cámaras analógicas o bien digitales, cuarto oscuro, computadora). Sin embargo, los artistas también pueden manipular y trastocar la película para conseguir el efecto deseado.\nrevolucion francesa cuadros y Marcos digitales\nLa brillante pantalla de alta resolución de 9.7 pulgadas del Nixplay 2K Smart Photo Frame es más grande que la del Aura Mason y le permite subir fotografías de fuentes como Flickr, Instagram y Fb. En comparación con el Aura Mason, generalmente es un poco más caro, mas su soporte es más estable que el de su precursor, y su nuevo aspecto y diseño de montaje en pared lo ayudan a integrarse en la decoración de cualquier habitación. Añada las increíbles peculiaridades de personalización de Nixplay, y es una opción que vale la pena.\nOtros articulos relacionados con revolucion francesa cuadros: