Libertad a los 870 presos políticos del Levantamiento en Cuba! :: @Revolucion\n¡Libertad a los 870 presos políticos del Levantamiento en Cuba!\nJunto a artistas como Silvio Rodríguez, Pablo Milanés, el escritor Leonardo Padura y periodistas como Eralidis Frometa exigimos la inmediata liberación de los presos políticos!\nDeclaración de La Marx International 4/9/21\nEl 11 de julio del presente, comenzó una de las rebeliones más importantes en las últimas 3 décadas en la isla caribeña, superando por mucho, a las del "maleconazo" en el año 1994. La jornada de movilizaciones se prolongó los días 12 y 13 de julio.\nDecenas de miles de personas se movilizaron en las principales ciudades, dejando como saldo, más de 870 personas encarceladas, entre las que se cuentan jóvenes, trabajadores, artistas, activistas y gente de a pie. Entre los detenidos, se existen hombres, mujeres, adolescentes cuyas edades oscilan entre los 13 y los 16 años, así como niñas y niños; todos ellos, presos políticos por manifestarse, que están siendo víctimas de juicios sumarios, sin abogados, ni plenos derechos de defensa, encarcelados e incomunicados de sus familias, que están desesperadas por saber de sus paraderos, y situación.\nLa dictadura capitalista de Díaz Canel y el Partido Comunista de Cuba (PCC) respondió a la histórica movilización con una brutal represión y detenciones. En un mensaje televisivo Díaz Canel planteó que las movilizaciones fueron organizadas por un "pequeño grupo de contrarrevolucionarios" que realizaron "actos vandálicos", y provocaron a la policía, atribuyendo el levantamiento a Estados Unidos.\nPero todos estos planteos de Díaz Canel, y la dictadura son totalmente falsos. El levantamiento del pueblo cubano fue espontáneo, masivo, y organizado por activistas, en su mayoría jóvenes. Una movilización gigantesca e histórica que abarcó 20 ciudades del país y 20 barrios de La Habana, en la capital del país.\nUn arco cubano y mundial reclama la libertad de los presos políticos\nEl levantamiento del pueblo cubano duró 3 días. Comenzó el 11 de julio en San Antonio de los Baños, la localidad donde nació el músico Silvio Rodríguez, quien describió en su blog "Segunda Cita" cómo sucedió todo: "Respecto a la acción policial, en la primera manifestación, que fue en San Antonio de los Baños, no hubo respuesta alguna. Los manifestantes recorrieron las calles principales, pasaron por las sedes del gobierno municipal, frente al Partido y hasta por la policía. Allí no hubo represión, aunque después, en otras ciudades, sí la hubo" (Silvio Rodríguez, "Segunda Cita")\nEste levantamiento nacional del día 11 de Julio fue una convocatoria espontánea, masiva, encabezada y coordinada por la juventud a través de las redes sociales, como expresión de un pueblo harto de soportar la brutal y humillante situación de pobreza, miseria, represión, y la política desastrosa hacia la pandemia de la dictadura.\nA la izquierda, los apresamientos masivos del régimen contra los manifestantes. A la derecha, los presos se hacinan en las cárceles de la dictadura\nNingún partido político, ni organización social, o popular convocó a la movilización. El levantamiento nació desde abajo, como fruto de la auto organización del propio pueblo, repitiendo las mismas características de las movilizaciones revolucionarias que vienen surcando el mundo como las de Colombia, Estados Unidos, Palestina, Chile, El Líbano, Irak, Myanmmar, Francia, etc, por citar algunas.\nY si bien es sabido que el imperialismo de Estados Unidos quiere intervenir y aprovecharse de la situación para controlar el proceso, el levantamiento del pueblo cubano es legítimo, representativo de las capas más oprimidas de los trabajadores y el pueblo. Las históricas jornadas que comenzaron el 11J han abierto un proceso revolucionario de lucha contra la dictadura que ya no tiene vuelta atrás.\nEl día lunes 12 de Julio las movilizaciones volvieron a repetirse, pero se encontraron con una Cuba que amaneció militarizada. En cada esquina había cuerpos policiales y paramilitares vigilando al pueblo, a la vez que se produjo un "apagón de internet" en toda la Isla. La dictadura por temor al pueblo, y a la auto- organización por redes sociales, sacó a los cuerpos represivos a detener la movilización de las masas. Se produjeron detenciones en todas las ciudades, y barrios del país, y esto produjo que el día 13 las manifestaciones fueran ya menos masivas.\nLas detenciones, y represión que se produjeron en los días 11, 12, y 13, dejaron el saldo de 870 presos detenidos, y 2 desaparecidos. Inmediatamente el músico Pablo Milanés pidió libertad para los manifestantes, desde su cuenta personal en Facebook con estas palabras, que más tarde se volvieron virales:\n"Es irresponsable y absurdo culpar y reprimir a un pueblo que se ha sacrificado y lo ha dado todo durante décadas para sostener un régimen que al final lo que hace es encarcelarlo"\nEl 11 de julio, el actor y dramaturgo Yunior García, director de Trébol teatro cayó preso cuando lideraba a un grupo de colegas artistas que protestó frente al estatal Instituto de Radio y Televisión. Fue liberado al día siguiente y solicitó una reunión a Silvio Rodríguez, quien respondió positivamente a la petición y mantuvo un encuentro con Yunior García y la esposa de este, la productora cinematográfica Dayana Prieto. Silvio Rodríguez accedió a las peticiones de Yunior y Dayana, y reclamó la libertad de los presos políticos. Así lo explicó Silvio Rodríguez:\n"Me pidieron que llamara a alguien y que pida amnistía para todos los presos. Recuerdo la última vez que pedí una amnistía. Fue en la Tribuna Antimperialista. Un segundo antes de subir una autoridad me dijo que no lo dijera. Si no digo eso, no digo nada, respondí. Y pude llegar al micrófono. Y entre otras muchas cosas pedí la libertad de aquella gente con quienes no estaba de acuerdo. Y un par de semanas después (no por mi culpa) 70 vidas fueron libres. No sé cuántos presos habrá ahora, dicen ellos que cientos. Pido lo mismo para los que no fueron violentos y cumplo con la palabra empeñada"\nTambién el importante y reconocido escritor cubano Leonardo Padura se pronunció por la libertad a los Presos Políticos, así como un enorme arco de activistas, personalidades, y organizaciones políticas y sociales de todo el mundo. Debemos unirnos en el reclamo de libertad de todos los presos políticos, lo mismo que reclamamos en países como Chile, y Colombia, apoyando sin ningún tipo de dudas la lucha del pueblo cubano.\nLa dictadura quiere frenar la revolución con más represión\nLa periodista independiente Eralidis Frometa exige la libertad de su esposo Lázaro Yuri Valle Roca detenido el 15 de junio del 2021. Lázaro Yuri fue acusado de "desacato y `propaganda enemiga" por las autoridades del régimen, al simplemente plantear sus pensamientos políticos y oponerse a la dictadura. El mismo reclamo que Eralidis y Lázaro Yuri plantean son ahora un reclamo masivo en toda Cuba.\n1La periodista cubana Eralidis Frometa y su esposo Lazaro Yuri Valle Roca siendo detenido en La Habana\nLas detenciones masivas, y encarcelamiento de activistas ponen sobre el tapete la cuestión de la represión que la dictadura lanza para evitar que se profundice la movilización del pueblo. Después de las manifestaciones, el gobierno realizó algunas concesiones como facilitar la entrada de alimentos y medicinas a la isla, ha reparado viviendas, ha hecho asfaltos en las comunidades que se lanzaron a las calles, medidas que lleva adelante éstas medidas como válvula de escape para aliviar la presión del movimiento de masas, buscando la desmovilización.\nSin embargo, las medidas no son sólo insuficientes para aliviar la grave situación del pueblo cubano, sino que además en paralelo a las concesiones, la dictadura del Partido Comunista ha lanzado una escalada represiva con allanamientos en casas de activistas, confiscaciones de teléfonos, y de laptops, quitados por la fuerza, apropiándose de bienes de las familias y el pueblo. Por otro lado, la situación de los presos políticos es desesperante, hacinados, en medio de una pandemia, sin contar con los recursos para tener la asistencia médica necesaria, e incomunicados de sus familias\nEl "decreto 35"\nEl 17 de agosto de 2021, el gobierno hizo público el Decreto- Ley 35 y otras normas que regulan el uso de telecomunicaciones, incluyendo el internet y la radio, así como los denominados "incidentes de ciberseguridad". El decreto, que dice tener el objetivo de "defender" la revolución cubana, requiere que los proveedores de telecomunicaciones interrumpan, suspendan o cancelen sus servicios cuando un usuario publique información "falsa" o que afecte la "moralidad pública" y "el respeto al orden público".\nEn Cuba, el internet es muy caro, lo cual aún dificulta su acceso para el pueblo. Muchos servicios de telecomunicaciones son ofrecidos exclusivamente por la Empresa de Telecomunicaciones de Cuba S.A. (ETECSA), de propiedad estatal, y se encuentran bajo el control del gobierno cubano. La dictadura emplea este control para limitar la conectividad a internet, imponer restricciones arbitrarias contra críticos y disidentes, artistas, periodistas, intelectuales u activistas.\nMediante el Decreto- Ley 35 los proveedores de internet pueden ser multados o perder su licencia si no cumplen con las obligaciones establecidas en el decreto, y requiere que los proveedores de telecomunicaciones otorguen una amplia gama de informaciones y servicios a las autoridades gubernamentales. Según este decreto los proveedores deben proporcionar a los organismos de seguridad las "facilidades técnicas y los servicios que requieran" al Ministerio de Comunicaciones.\nAsimismo, junto con el Decreto-Ley 35, la dictadura de Díaz Canel publicó la resolución sobre "ciberseguridad" que describe contenidos protegidos por la libertad de expresión como "incidentes de ciberseguridad". Calificados como "crímenes de ciberseguridad", cualquier expresión de críticas o convocatoria de activistas. Esto permite criminalizar a los activistas al definir a estos mensajes como que "incitan a movilizaciones" o "promuevan la indisciplina social" o que "menoscaben" la "fama" de una persona o "su propia estimación".\nSegún la resolución de la dictadura cubana, las autoridades de los ministerios de Comunicaciones, Interior y Fuerzas Armadas Revolucionarias deben tomar medidas para la "prevención", "detección", "investigación" y "mitigación" de los "incidentes de ciberseguridad" incluso para buscar su "erradicación". Los funcionarios deben priorizar la reacción ante incidentes considerados de "alta" o "muy alta" peligrosidad, tales como la "divulgación de noticias falsas" o los mensajes que "promuevan la indisciplina social".\nEl decreto - ley 35 sancionado por Díaz Canel y el Partido Comunista de Cuba, no se diferencia en nada de los reaccionarios, y antidemocráticos decretos antiterroristas establecidos en Estados Unidos mediante la sanción de la Ley Patriota entre los años 2002 y 2006. La Administración Bush lanzo una batería de medidas que califican "enemigos", y criminalizan a los activistas lo cual facilita la represión, persecución y encarcelamiento en cárceles como Guantánamo, u otros centros de detención que Estados Unidos estableció en todo el mundo.\nLas medidas que han tomado el Pentágono, y la CIA fueron denunciadas por Julian Assange, el sitio Wikileaks, Edward Snowden, Bradley Manning, y tantos otros luchadores por la defensa de los derechos humanos que EE.UU viola sistemáticamente. La dictadura cubana toma medidas similares a las que toma el imperialismo de Estados Unidos que realiza ciberespionaje masivo contra la población mundial, utilizando los mismos argumentos que utiliza el Pentágono cuando dice que realiza espionaje en "defensa de la patria",\nLas medidas tomadas por la dictadura del Partido Comunista de Cuba, copian el modelo que utilizan los funcionarios del Pentágono y la CIA, así como otras dictaduras capitalistas. Por ejemplo, es una copia de las medidas del gobierno de Putin en Rusia que aprobó en el año 2020 el artículo 207 del Código penal que castiga con hasta tres años de privación de la libertad a quien "difunda de forma pública información que se sabe que es falsa en circunstancias que amenacen la vida y la seguridad de los ciudadanos".\nLa orden de detención de Yuri Valle Roca en la cual la dictadura lo declara preso por "desacato y actividades enemigas"\nTambién es una copia de la "ley de ciberdelitos" de octubre de 2020 que sancionó la dictadura capitalista de Nicaragua que criminaliza a quien "publique o difunda información falsa y/o tergiversada que produzca alarma, temor o zozobra" en la población. O la ley anti-ciberdelitos de la dictadura capitalista de Arabia Saudita aprobada en 2007, que criminaliza la acción de "producir algo que dañe el orden público, los valores religiosos, la moral pública, la santidad de la vida privada".\nEl pueblo cubano enfrenta una dictadura capitalista\nLas coincidencias entre gobiernos y regímenes que son aparentemente opuestos como Estados Unidos, Rusia, Nicaragua, Cuba, o Arabia Saudita emitiendo leyes similares que califican de "ciberdelito" las opiniones políticas, persiguen a opositores, y criminalizan a los activistas, no terminan ahí. Todos estos gobiernos y regímenes capitalistas tienen también otro gran punto de coincidencia, respecto a definir que tipo de país es Cuba.\nTodos califican a Cuba, su régimen y gobierno como "comunista" o "socialista". En este punto coinciden tanto la propaganda que emite la dictadura de Díaz Canel de que Cuba es un país "comunista" o "socialista" con la propaganda de los gobiernos capitalistas e imperialistas del mundo, y los medios de comunicación que controlan. Todos los medios de comunicación del mundo afirman que el pueblo cubano se levantó "contra el comunismo".\nY en este punto también todos les mienten tanto al pueblo cubano, como a los pueblos del mundo. Así sea la dictadura del PCC, como los gobiernos imperialistas todos mienten. No hay nada de "Socialismo" en Cuba, ni de "comunismo", sino una dictadura que gobierno en forma descarada para las multinacionales. Al pueblo cubano hay que decirle la verdad: El levantamiento no está enfrentando ningún "socialismo", sino que está enfrentando al capitalismo.\nMuchos honestos activistas cubanos creen que están enfrentando un gobierno socialista. Y que la monstruosa dictadura en la que viven es la "dictadura del proletariado". Nada más falso, desde la década de los 90's los Castro han convertido a Cuba en un país capitalista. Y precisamente el estallido de las masas también un rechazo a la enorme desigualdad, propia de todo país capitalista.\nMientras la mayoría de la población se hunde en el hambre y la pobreza, las clases dominantes de los dirigentes del Partido Comunista, funcionarios del régimen, y jefes de las Fuerzas Armadas controlan empresas capitalistas, manejan el negocio del turismo, se asocian al capital imperialista, y vive una vida de lujos en yates y mansiones, sin hambre, ni libretas de racionamiento. Esta estructura social es la misma que encopntramos en todos los países de la región como Brasil, Colombia, Guatemala, México o Chile.\nAntonio "Tony" Castro, el hijo de Fidel, al igual que su hermana Mariela Castro que es funcionaria del gobierno, llevan una vida de lujos, sin privaciones, ni libretas de racionamiento\nOtro argumento que no es real es que la miseria, pobreza, el racionamiento y la escasez son el producto del bloqueo de EE.UU. También es falso. Si bien el criminal bloqueo de EE.UU existe, Cuba tiene comercio con todo el mundo capitalista vía el imperialismo europeo. Los productos entran a Cuba, pero solo tienen acceso a ellos las clases dominantes. Las mercaderías están en las tiendas especiales, pero sólo pueden acceder a ellas quienes manejan euros, o dólares, el pueblo cubano que tiene en sus bolsillos los pesos cubanos no puede acceder a ningún bien. Vive un horrible apartheid político y económico, pero capitalista.\nEn el año 2019 la dictadura impuso con un fraudulento plebiscito, una nueva Constitución para el país que establece en el artículo 22 el reconocimiento de la propiedad privada de los medios de producción, mediante el siguiente texto: "Se reconocen como formas de propiedad, las siguientes: privada: la que se ejerce sobre determinados medios de producción por personas naturales o jurídicas cubanas o extranjeras..." La nueva Constitución estableció en el artículo 28: "El Estado promueve y brinda garantías a la inversión extranjera, como elemento importante para el desarrollo económico del país...". Y en el artículo 29 "La propiedad privada sobre la tierra se regula por un régimen especial".\nLa abolición de la viaja Constitución de Cuba que defendía la propiedad colectiva de los medios de producción, es la expresión de la creciente relación entre la burguesía cubana del PC, y el imperialismo mundial. Y la expresión de que Cuba se ha transformado en un país capitalista, ya no solamente de hecho, sino también de derecho, legalizando la intervención de los monopolios y multinacionales en la economía, con todas las consecuencias que ello tiene para la población cubana, indefensa ante los ataques a sus niveles de vida, y necesidades.\nMienten los stalinistas, los reformistas y socialdemócratas que hablan de una Cuba socialista. El estallido del pueblo se produjo contra el horrible apartheid político y económico del capitalismo cubano, que llegó a su punto más crítico cuando en noviembre del 2020 la dictadura aprobó un brutal plan de ajuste y hambre denominado "Tarea de Ordenamiento Económico".\nLa "Tarea de Ordenamiento Económico" devaluó el peso cubano, estableció un salario miserable de 80 dólares (U$S) para los trabajadores, un salario para los jubilados de apenas 67 dólares (U$S), todo un brutal ataque que puso a millones de cubanos en situación de extrema vulnerabilidad y pobreza, en medio de la pandemia del COVID- 19.\nEste plan de ajuste eliminó los subsidios que permitían que el pueblo accediera a los alimentos básicos y artículos para el hogar como arroz, frijoles, huevos, pollo, leche para niños, jabón, etc., y se eliminaron los subsidios para 191 medicamentos, una actitud política criminal en medio de una pandemia global. Los precios estatales aumentaron 1,5 veces, mientras que los precios para los trabajadores autónomos no estatales, aumentaron 3 veces.\nMuchos honestos activistas cubanos que creen que están enfrentando un gobierno socialista, y que EE.UU puede ayudarlos, están haciendo una amarga experiencia. El gobierno de EE.UU tampoco defiende los derechos humanos, ningún gobierno capitalista lo hace. El gobierno de Biden y EE.UU no tiene el menor interés en derrumbar a la monstruosa dictadura de Díaz Canel, no quiere una segunda revolución cubana a las puertas de EE.UU.\n¡Abajo la dictadura capitalista! ¡Libertad a los presos políticos!\nEl ejemplo es Venezuela: El imperialismo de EE.UU está negociando y pactando secretamente en México con la dictadura de Nicolás Maduro. Aquellos venezolanos que creían que EE.UU los iba a ayudar a derribar a la dictadura, se chocan de frente con la realidad. El pueblo cubano no puede depositar confianza en ningún gobierno, ni dirigente capitalista, en la lucha contra la dictadura. Solo debe confiar en sus propias fuerzas, para imponer sus propios destinos!\nTenemos que luchar por la Libertad para los 870 jóvenes, trabajadores, artistas, activistas, mujeres y hombres se encuentran detenidos en las cárceles de Cuba! Anmistía o indulto para todos! Libertad a todos los presos políticos! Fuera el Decreto- Ley 35, por plena libertad de expresión y organización de los trabajadores y el pueblo cubano! Abajo la dictadura! Desde La Marx Internacional apoyamos y acompañamos la lucha del pueblo cubano, un ejemplo para todos los pueblos de A. Latina y el Mundo!\nPara Leer los trabajos de La Marx Internacional sobre Cuba, click en el botón


San José y Lafinur recibieron nuevos materiales deportivos - Secretaría de Estado de Deportes\nSan José y Lafinur recibieron nuevos materiales deportivos\nA la espera de las obras del proyecto “Amando San Luis; Amando mi Club”, dos instituciones de Villa Mercedes, recibieron la visita del Senador Provincial Maximiliano Frontera.\nEn su afán por seguir apoyando las bases del deporte federado, el Gobierno de San Luis, a través de la Secretaría de Deportes entregó nuevos materiales deportivos en Villa Mercedes, más precisamente en los clubes “San José” y “Lafinur”.\nEstas dos instituciones que ya se encuentran inscriptas en el plan “Amando San Luis; Amando mi Club”, recibieron la visita del Senador Provincial Maximiliano Frontera, quién luego de una buena charla con sus dirigentes, fue el encargado de llevar adelante la entrega de los materiales que a los clubes le servirán para seguir fomentando el deporte de base.\n“Cuando fui a Villa Mercedes acompañado de mi equipo de trabajo, junto a Maximiliano Frontera y a Mario Echeverría (presidente de la Federación de Fútbol de San Luis), les prometimos a los dirigentes de San José y Lafinur, que el Gobierno de San Luis, no sólo iba ayudarlos en obras a través del proyecto ‘Amando San Luis; Amando mi Club’, sino que además iba a entregarles materiales para que rápidamente, y sin interrupciones, puedan continuar con los entrenamientos en las bases”, expresó Juan Pablo Funes Bianchi, Secretario de Estado de Deportes.\nSegún confiaron desde la cartera de deportes del Gobierno de San Luis, durante enero y febrero, funcionarios de la Secretaría, seguirán recorriendo instituciones que ya se encuentren inscriptas en el plan “Amando San Luis; Amando mi Club”\nIelts results competition college helper winners 2008 ielts-bloghey, you’re new here\n← Las familias de los PIID tuvieron su maratón\nEl Secretario de Deportes visitó más clubes en la Provincia →


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Tema: ISOMERIA - DOCUMENTOP.COM\nEstas dos imágenes especulares no son superponibles. Un átomo de carbono quiral con frecuencia se identifica con un asterisco (*) al representar la estructura ...\n2MB Größe 47 Downloads 160 vistas\nSerie Didáctica N° 31\nIng. Adriana G. CORZO Marzo de 2009\nDEDICADO A: El Sr. Rubén A. Corzo. Mi padre\nExiste una característica estructural que debe ser tenida en cuenta: la relación espacial entre átomos y moléculas reaccionantes. Estar en el lugar correcto puede ser el factor más poderoso para determinar la velocidad y el producto de una reacción Robert Thornton Morrison Robert Neilson Boyd\n: : : : PROLOGO\nEl presente texto se ha elaborado con la intención de proveer al estudiante de la asignatura “Química Orgánica y Biológica” de una fuente adecuada para el estudio del tema “Estereoquímica” ya que el tratamiento disperso del mismo en la\ncomprensión e integración de los conceptos correspondientes. El objetivo fundamental de esta serie didáctica es que el estudiante conozca los conceptos básicos incluidos en este tema, y que comprenda la importancia y trascendencia del mismo en el estudio de la Química Orgánica y de la Química Biológica puesto que el comportamiento químico de las moléculas orgánicas y la función biológica de las distintas biomoléculas que integran la célula viva quedan determinados, en última instancia, por la estructura de alguno de sus isómeros posibles. A fin de hacer más ameno el estudio del tema, se intercalan, junto con los conceptos desarrollados, aspectos de la vida cotidiana en los cuales se observa la incidencia de la existencia de isómeros ópticos, particularmente, para ciertos compuestos. Finalmente, se presentan ejercicios de aplicación para que el alumno verifique si logró comprender eficazmente los conceptos adquiridos, al ser capaz de trasladarlos a la práctica. Con el anhelo de que disfrute del aprendizaje de este tema, dejo al estudiante frente al asombroso mundo de la ESTEREOQUÍMICA.\n: : : I N D I C E DE CONTENIDOS\n2.1. Isomería constitucional o planar\na) - de cadenas\nb) - de posición\nc) - de función\na) - isómeros conformacionales\nb) - isómeros configuracionales\n3. Análisis Conformacional. Conformación de los alcanos\n3.1. Tensión Torsional\n3.2. Conformaciones del Butano\n3.3. Tensión Estérica\n3.4. Confórmeros gauche y anti\n4. Isomería Geométrica\n4.1. Nomenclatura E-Z\n5.2. Átomos de Carbono Quirales\n5.4. Talidomida, la desastrosa actividad biológica del enantiómero “equivocado”\n5.5. Configuración Absoluta \n5.6. Estereoquímica y reconocimiento de olores\n5.8. Actividad Óptica\n5.9. Configuración Relativa\n5.10. ¿Por qué tu mamá insiste en que comas brócoli?\nEjercicios de aplicación para el alumno\n:::: I N D I C E D E F I G U R A S\nFigura Nº 1: Isómeros. Clasificación.\nFigura Nº 2: Proyección de Newman.\nFigura Nº 3: Representación del etano usando modelos moleculares.\nFigura Nº 4: Etano. Posibilidad de rotación alrededor del enlace C-C.\nFigura Nº 5: Proyecciones de Newman y de caballete para las conformaciones posibles del Etano.\nFigura Nº 6: Cambios de energía, producto de la rotación en torno al enlace C-C del Etano.\nFigura Nº 7: Proyecciones de Newman de las conformaciones eclipsadas del n-butano.\nFigura Nº 8: Representaciones de esferas y varillas de las conformaciones eclipsadas del n-butano.\nFigura Nº 9: Proyecciones de Newman de las conformaciones escalonadas del n-butano.\nFigura Nº10: Representaciones de esferas y varillas de las conformaciones escalonadas del n-butano.\nFigura Nº11: Cambios de energía causados por la rotación alrededor del enlace de los dos átomos de Carbono centrales, en el Butano.\nFig. Nº12: Modelos moleculares del cis y trans 2-buteno\nFig. Nº13: Isómeros cis y trans del 2-metilciclopentano\nFigura Nº14: Empleo del espejo como prueba de quiralidad.\nFigura Nº15: Objetos quirales comunes.\nFigura Nº 16: Enantiómeros de un átomo de carbono quiral.\nFigura Nº 17: Un átomo de carbono enlazado a tan solo tres distintos tipos de grupos, no es quiral.\nFigura Nº 18: Imágenes especulares del 2-bromobutano.\nFigura Nº 19: Imágenes especulares de un átomo de carbono tetraédrico con cuatro sustituyentes diferentes.\nFigura Nº 20: Enantiómeros de la Talidomida.\nFigura Nº 21: Isómero de configuración S.\nFigura Nº 22: Isómero de configuración R.\nFigura Nº 23: En la naturaleza, dos enantiomeros del mismo compuesto tienen distinto olor.\nFigura Nº 24: El plano de luz polarizada se desvía al atravesar una solución que contiene un azúcar.\nFigura Nº 25: Enantiomeros del gliceraldehído.\nTabla Nº 1: Costos energéticos aproximados de las interacciones estéricas\n: : : : 1Introducción La ciencia de la Química Orgánica se basa en la relación entre estructura molecular y propiedades. Aquella parte de la ciencia que se ocupa de la estructura en tres dimensiones se denomina estereoquímica (del griego stereos , “sólido”). Un aspecto de la estereoquímica es la estéreoisomería, cuyo descubrimiento fue uno de los hitos más importantes de la teoría estructural de la química orgánica. La estereoisomería es una propiedad general que depende fundamentalmente de la simetría y, como tal, puede estar presente en objetos, seres vivos y en estructuras químicas; por lo tanto se puede encontrar en la vida diaria, en la Química Orgánica, en la Inorgánica, Organometálica, o de Coordinación. En el presente texto se circunscribirá el tema al campo de la Química Orgánica. La estereoquímica explicó por qué pueden existir diferentes tipos de isómeros, e impulsó también a los científicos a proponer un arreglo tetraédrico de los enlaces alrededor de un átomo de carbono saturado. Recordemos que compuestos que contienen el mismo tipo y número de átomos pero con un ordenamiento diferente se denominan en general isómeros, término que proviene del griego isos: igual y meros: parte. Por lo tanto, los isómeros son sustancias que tienen la misma fórmula pero se diferencian en sus estructuras y propiedades. Por ejemplo, un isómero C2H6O es el etanol, un líquido a temperatura ambiente. Las bebidas alcohólicas habituales son disoluciones acuosas diluidas de etanol (en presencia de otros componentes). Otro isómero del C2H6O es el dimetil éter, un compuesto gaseoso a la temperatura ambiente y bastante tóxico. La clase particular de isómeros que sólo se diferencian por la orientación espacial de sus átomos se llaman estereoisómeros. Existen pares de estereoisómeros que se diferencian tan poco estructuralmente –y, por consiguiente, en sus propiedades – que solo se los puede diferenciar con una medición física que requiere de un instrumento especial y de un tipo excepcional de luz. En base a lo expuesto podemos concluir que, la estereoquímica es una herramienta fundamental en la comprensión de la estructura, reacciones y propiedades de los compuestos orgánicos.\n: : : : 2. CLASIFICACIÓN Para tener una visión completa de los distintos tipos de isómeros que pueden presentar los compuestos orgánicos (en este caso), haremos una breve mención a las diferentes clases de isómeros que se pueden presentar en el plano. Así, podemos decir que existen dos grandes clases de Isomería, a saber: 2.1. Isomería constitucional o planar\nLa fórmula de estos isómeros es idéntica, pero sus átomos están ligados en un orden diferente. A su vez, se diferencian tres tipos de isómeros estructurales, como se muestra en los ejemplos siguientes: a) De Cadenas:\nCH3 - CH2 - CH2 - CH3 n-butano\nCH3 | CH3 - CH - CH3 en ambos casos la F.M es C4 H10 iso- butano\nb) De Posición:\nOH | CH2 - CH2 - CH3 1-propanol\nOH | CH3 - CH - CH3 2-propanol\nen ambos casos la F.M es C4 H8 O\nc) De Función:\nO || CH3 - C - CH3 Propanona\nO || CH3 - CH2 - C - H Propanal CH3 - CH2 - O – CH etil metil éter\nen ambos casos la F.M es C3 H6 O\nen ambos casos la F.M es C3 H8 O\nLos isómeros estereoquímicos o estereoisómeros, difieren sólo en la disposición de sus átomos en el espacio, no en cuanto a conectividad atómica. Se puede considerar que los estereoisomeros pertenecen a dos clases:\na) - isómeros conformacionales: los que se pueden interconvertir por rotación en torno a un enlace simple . b) - isómeros configuracionales: los que sólo se pueden interconvertir por ruptura y nueva formación de enlaces. Dos subclases importantes de isómeros configuracionales son los isómeros geométricos: aquellos en los que la rotación restringida en un anillo o en un enlace múltiple determina la disposición espacial relativa de los átomos; los isómeros ópticos. los que difieren en la relación tridimensional de los sustituyentes en torno a uno o más átomos de carbono. Antes de seguir debemos diferenciar entre: Conformación: Estructura molecular que surge de la posibilidad que tienen los átomos de carbono de girar alrededor de los enlaces simples, lo cual da lugar a que, el resto de los átomos de la molécula adquieran diferentes posiciones en el espacio. Ej.: Alcanos y macromoléculas. Configuración: Estructura molecular que se genera debido a la diferente ubicación de sus átomos en el espacio, sin que los átomos de carbono hayan girado alrededor de sus enlaces. Ej.: Isómeros geométricos e Isómeros Ópticos. La figura siguiente sintetiza la clasificación dada:\nFigura Nº 1: Isómeros. Clasificación 10\n: : : : 3. ANÁLISIS CONFORMACIONAL. CONFORMACIÓN DE LOS ALCANOS\nComo ya dijimos, a los distintos arreglos obtenidos por rotación alrededor de los enlaces simples () se les llama conformaciones. Las conformaciones puras y únicas no se pueden aislar en la mayor parte de los casos, porque las moléculas están en constante interconversión entre todas las conformaciones posibles. Al dibujar las conformaciones, emplearemos con frecuencia las proyecciones de Newman, que es un medio de representar una molécula viendo directamente a lo largo del enlace que conecta a dos átomos de carbono (Fig.2). El átomo de carbono delantero se representa por tres líneas (tres enlaces) que se unen en forma de Y. El átomo de carbono trasero se representa mediante un círculo con tres líneas (enlaces) apuntando hacia afuera. Las líneas continuas representan enlaces entre átomos que se encuentran sobre el plano del papel. Las cuñas punteadas indican enlaces que se dirigen hacia atrás del plano del papel, mientras que las cuñas continuas representan enlaces que salen por encima del plano del papel, hacia el lector.\nFigura Nº 2: Proyección de Newman: se mira a lo largo del enlace C-C\nFigura Nº 3: Representación del etano usando modelos moleculares\nEl etano está compuesto por dos grupos metilo unidos con orbitales sp 3 traslapados que forman entre ellos un enlace sigma (). Estos grupos metilo no están fijos a una posición determinada, sino que pueden girar con una relativa libertad alrededor del enlace sigma sin que el mismo pierda el traslape lineal entre los orbitales que lo forman.\nFigura Nº 4: Etano. Posibilidad de rotación alrededor del enlace C-C\nHay un número infinito de conformaciones posibles para el etano. Cualquiera de esas conformaciones se puede especificar mediante su ángulo diedro (), que es el ángulo entre los enlaces C-H, del átomo de carbono delantero, y los enlaces C-H, del átomo de carbono trasero en la proyección de Newman y ese ángulo puede tomar un número infinito de valores. La Figura Nº5 emplea las proyecciones de Newman y las estructuras de caballete para ejemplificar algunas de estas conformaciones del etano. Las estructuras de caballete representan la molécula vista en cierto ángulo, hacia el enlace carbono-carbono. Estas estructuras pueden ser engañosas, dependiendo de cómo las mira el ojo. Dos de las conformaciones tienen nombres especiales. La conformación en la que  = 0º se le llama eclipsada. Aquella en la cual  = 60º se denomina conformación escalonada o alternada. A cualquier otra conformación intermedia se le llama sesgada.\nFigura Nº 5: Proyecciones de Newman y de caballete para las conformaciones posibles del Etano\n3.1 Tensión torsional\nCon la modificación de las posiciones relativas de los átomos en las conformaciones eclipsada y alternada está asociado un cambio de energía. Los electrones de los enlaces carbono-hidrógeno en los carbonos anterior y posterior están más próximos entre sí en la conformación eclipsada, lo cual da origen a una repulsión mayor entre los electrones. Además, debido a que los átomos de hidrógeno están más cercanos entre sí, existen otras interacciones electrónicas y nucleares. El resultado neto es que una conformación eclipsada es energéticamente menos favorable que una conformación alternada. Cuando el etano gira hacia la conformación eclipsada su energía potencial aumenta y hay algo de resistencia a la rotación. Esta resistencia a la torsión se llama tensión torsional y, a las 2,9 ( 3) Kcal/mol (12 KJ/mol) de energía necesaria se le llama energía torsional. Para la rotación en torno al enlace  del etano podemos dibujar un perfil que relaciona la energía potencial relativa (el grado de tensión torsional) con el ángulo diedro () entre un par de átomos de hidrógeno, el del carbono anterior y el que está atrás. La Figura 6 es una gráfica que muestra cómo la energía potencial del etano cambia a medida que gira el enlace carbono-carbono. El eje Y muestra la energía potencial relativa de la conformación más estable (escalonada). El eje X indica el ángulo diedro, que aumento de 0º (eclipsada) a 60º (escalonada), y así sucesivamente pasando por más conformaciones eclipsadas y escalonadas a medida que 0 sigue aumentando.\nFigura Nº 6: Cambios de energía, producto de la rotación en torno al enlace C-C del etano 3.2 Conformaciones del Butano\nLas proyecciones de Newman sirven también para el análisis de hidrocarburos más complejos. Por ejemplo, las proyecciones de Newman del butano muestran que la rotación en torno al enlace carbono-carbono central genera varias disposiciones eclipsadas y alternadas (Figuras 7 y 9). Estas disposiciones difieren en cuanto a energía. La conformación A de la Figura 7 (con dos grupos metilo eclipsados) es energéticamente desfavorable a causa tanto de las interacciones entre los enlaces (tensión torsional) como de la interacción de repulsión debida a que los dos grupos metilo grandes están en la misma región del espacio.\nFigura Nº 7: Proyecciones de Newman las conformaciones eclipsadas del n-butano.\nA; θ = 0º\nB; θ = 120º\nC; θ = 240º\n3.3 Tensión estérica\nLa desestabilización que causa la repulsión de Van der Waals de grupos cercanos entre sí se conoce como efecto estérico. Así, en la conformación A de la Figura 7, conocida como el confórmero eclipsado syn del butano, existe tanto tensión torsional (porque los enlaces están alineados) como tensión estérica (porque los grupos metilo están demasiado próximos entre sí). En las otras dos conformaciones eclipsadas de la Figura 7, los grupos metilo están eclipsados con átomos de hidrógeno. Puesto que un átomo de hidrógeno es más pequeño que un grupo metilo, la tensión estérica es menor; y la desestabilización total, producto de las tensiones torsional y estérica de estos dos confórmeros del butano, es solo un poco mayor que la del etano. Por consiguiente, las conformaciones B y C de la Figura 7 son más estables que el confórmero eclipsado syn. Las interacciones eclipsantes se dividen en aquellas donde el eclipsamiento ocurre entre átomos de hidrógeno y otras en las cuales hay grupos metilo que eclipsan hidrógenos. En la Figura Nº9 se muestran los tres isómeros alternados del butano. La tensión torsional alcanza un mínimo en estas conformaciones alternadas.\nFigura Nº 9: Proyecciones de Newman de las conformaciones alternadas del n-butano. 15\nFigura Nº 10: Representaciones de esferas y varillas de las conformaciones alternadas del n-butano. 3.4 Confórmeros gauche y anti\nAl igual que las conformaciones eclipsadas del butano, las conformaciones alternadas del mismo compuesto difieren en cuanto a energía. En la conformación E de la Figura Nº9 el ángulo diedro entre los grupos metilo es de 180º; en las conformaciones D y F este ángulo es de 60º. Existe cierto efecto estérico en las estructuras en las cuales el ángulo diedro entre grupos metilo es de 60º. En consecuencia, las conformaciones D y F son de mayor energía que la conformación E, donde estos grupos están lo más lejos posible uno de otro. Los isómeros que tienen los sustituyentes próximos entre sí en una conformación alternada (es decir, separados por un ángulo diedro de 60º) se conocen como confórmeros gauche (oblicuos). Los isómeros cuyos sustituyentes están separados por un ángulo diedro de 180º se conocen como confórmeros anti. Los dos confórmeros oblicuos del butano son imágenes especulares uno del otro y no se pueden superponer sin un giro en torno al enlace carbono-carbono central. Ahora podemos construir un perfil de energía para la rotación en torno al enlace carbono-carbono central del butano, como se muestra en la Figura Nº11. La diferencia de energía entre los confórmeros gauche y anti del butano es de 0.9 kcal/mol, y la barrera de energía para la conversión del confórmero gauche en el anti (a través del confórmero eclipsado que representa el estado de transición) es de aproximadamente 3.4 kcal/mol. Es difícil medir con exactitud la energía del confórmero eclipsado syn, en el cual los grupos metilo están alineados, pero se ha estimado que es de 5 a 7 kcal/mol más alta que la del isómero anti. Si se supone que el par de hidrógenos eclipsados contribuye con el mismo grado de desestabilización que en el etano (2.8 ÷ 3 = 0.9 kcal/mol), se puede asignar la tensión 16\ntorsional restante (3.4 - 0.9 = 2.5 kcal/mol) a una contribución de 1.2 kcal/mol de cada una de las interacciones eclipsantes metilo-hidrógeno.\nFigura Nº 11: Cambios de energía causados por la rotación alrededor del enlace de los dos átomos de Carbono centrales, en el Butano\nEn la Tabla 1 se muestra el costo energético de cada interacción conformacional para el etano y el butano. Estos valores son experimentales y se puede suponer que constituyen aproximaciones razonables para interacciones similares en otras moléculas. El valor de la tensión estérica oblicua metilo-metilo se basa en la diferencia de energía entre los isómeros anti y gauche del butano. El valor de la interacción eclipsada metilo-hidrógeno (tensión estérica y torsional) se deduce del\n∆Hº entre al anti-butano (en el cual se considera que no\nhay tensión estérica ni torsional) y el confórmero eclipsado (en el cual existe un ángulo diedro de 120º entre los dos grupos metilo). La tensión oblicua así obtenida se corrige para tomar en cuenta la contribución del eclipsamiento hidrógeno-hidrógeno tomada del valor correspondiente al etano (0.9 kcal/mol) y distribuida por igual en las dos interacciones oblicuas. La estimación de la interacción eclipsada metilo-metilo syn se deduce del\npara los confórmeros a 0º y 180º, corregida para tomar en cuenta las dos interacciones eclipsantes hidrógeno-hidrógeno. 17\nTabla Nº1: Costos energéticos aproximados de las interacciones estéricas\nEnergía ΔHº (kcal/mol) 0\nTipo de interacción Tensión estérica hidrógeno-hidrógeno (oblicuos) Tensión estérica metilo-metilo (oblicuos)\nTensión torsional hidrógeno-hidrógeno (eclipsado)\nTensión estérica y torsional metilo-hidrógeno (eclipsado)\nTensión estérica y torsional metilo-metilo (eclipsado)\n: : : : 4. ISOMERÍA GEOMÉTRICA\nLa isomería geométrica o cis-trans se origina a causa de la rotación restringida en torno a un enlace carbono-carbono. Esta restricción puede deberse a la presencia de dobles enlaces o ciclos. A los isómeros cis y trans se les llama isómeros geométricos porque difieren en la geometría de los grupos unidos al doble enlace. El isómero cis, es el que tiene ambos sustituyentes, distintos del hidrógeno, del mismo lado del doble enlace y el que los tiene en lados opuestos se denomina trans. Por ejemplo, el 2-buteno tiene dos isómeros los cuales poseen exactamente el mismo orden de enlace y solo difieren en las orientaciones espaciales de los grupos que se fijan al doble enlace. Es así que el cis y trans 2-buteno son estereoisómeros. En cambio, si cualquiera de los carbonos del doble enlace tienen dos grupos idénticos, la molécula no puede tener formas cis y trans ya que, de esta manera, no es posible comparar la configuración de uno de los carbonos unidos al doble enlace con la del otro. Esto es lo que sucede con el 1-buteno, que no puede originar formas cis y trans, En el 1er átomo de carbono del doble enlace tenemos dos hidrógenos como sustituyentes; no es posible modificar la posición de los mismos de manera que, al compararlas con la posición de los sustituyentes del otro átomo de carbono (H y CH 2 - CH3), se compruebe que se trata de otro compuesto distinto. Por lo tanto el 1-buteno es solo un isómero estructural de los otros dos.\nLa Fig. Nº12 muestra con modelos moleculares las estructuras del cis y del trans 2buteno.\nFig. Nº12: Modelos moleculares del cis y trans 2-buteno Los cicloalcanos sustituidos también presenta isomería geométrica. En este caso se toma como referencia al ciclo (que se considera plano), Se denomina isómero cis al isómero que presenta ámbos sustituyentes, distintos del hidrógeno, ubicados en el mismo lado con respecto al plano definido por el ciclo (ya sea por arriba o por abajo del mismo). El isómero trans es aquel que posee esos sustituyentes ubicados en lados opuestos del plano definido por el ciclo (uno por arriba y el otro por debajo del mismo). A modo de ejemplo veamos la estructura y como se denominan los isómeros geométricos del dimetilciclopentano:\nLa Fig. Nº13 nos muestra con modelos moleculares las estructuras de estos isómeros.\n4.1 Nomenclatura E-Z\nLa nomenclatura cis-trans para los isómeros geométricos en ocasiones no puede darles un nombre específico. Los isómeros del 1-bromo-1-cloropropeno no son en forma definida cis o trans, porque no es obvio qué sustituyentes se refieren como cis o trans.\nIsómeros geométricos del 1-bromo-1-cloropropeno\nPara evitar este problema, se usa otro sistema de nomenclatura. El sistema E-Z de nomenclatura para isómeros geométricos se diseñó de acuerdo con la convención CahnIngold-Prelog, el cual asigna una configuración única ya sea E o Z a cualquier doble enlace capaz de tener isomería geométrica. Para aplicar esta convención se procede de la siguiente manera: PASO 1: se separa “mentalmente” al alqueno en dos extremos, tomando como centro al doble enlace, a saber:\nPASO 2: siguiendo las reglas secuenciales detalladas a continuación se asignan prioridades a los sustituyentes unidos a cada carbono del doble enlace.\n►Regla secuencial Nº 1: el átomo, o grupo, que tenga el mayor número atómico tiene la prioridad mas alta, es decir la prioridad 1. Al átomo o grupo restante le corresponde la prioridad 2.\nEn nuestro ejemplo del 1-bromo-1-cloropropeno tendremos que:\nPara el át. de C de la\nNum. at. del Br > Num. at. del Cl => Br tiene prioridad 1\nizq. del doble enlace\nPara el át. de C de la derecha del doble enlace\nNum.at. del C\n> Num. at. del H => CH3 tiene prioridad 1\nPASO 3: se asigna la denominación Z o E al isómero en cuestión teniendo en cuenta lo siguiente: a)\n– si los sustituyentes con prioridad 1 se encuentran en el mismo semiplano, con respecto al doble enlace, a ese isómero le corresponde la denominación Z, derivada de la palabra alemana zusammen (“juntos”).\n– si los sustituyentes con prioridad 1 se encuentran en semiplanos diferentes, con respecto al doble enlace, se trata del isómero E, derivada de la palabra alemana entgegen (“opuesto”).\nEn el siguiente esquema se puede visualizar lo expuesto anteriormente.\nY aplicándolo a nuestro ejemplo en particular sería:\nIgualmente, al otro isómero se le llama:\nAhora bien, puede suceder que alguno de los carbonos del doble enlace se encuentre unido a dos átomos iguales que formen parte de grupos diferentes (como en el caso de los R). En este caso la Regla Secuencial Nº1 no basta para asignar prioridades. Para ello necesitamos otra regla, a saber:\n► Regla secuencial Nº2: si uno o ambos átomos de C unidos por el doble enlace están, a su vez, unidos a átomos iguales (como en el caso de los grupos R) se aplica la Regla Secuencial Nº1 a los átomos siguientes unidos a estos últimos y así sucesivamente, si fuera necesario.\nPara visualizar esta regla tomemos como ejemplo al siguiente compuesto:\nCH3 Cl 1-bromo-1-cloro-2-metil-1-buteno En este caso, el C de la derecha del doble enlace esta unido a otros dos átomos de C. En el –CH3 los átomos siguientes son H, H, H.; en el –CH2-CH3 son C, H, H. Por lo tanto, y puesto que el C tiene un número atómico mayor que el H, el etilo tiene mayor prioridad que el metilo. Por lo tanto, en base a estas prioridades (y a la regla secuencial Nº 2), las configuraciones asignadas para este compuesto, serán las siguientes:\nBr C=C Cl\n: : : : 5. ISOMERÍA ÓPTICA 5.1 Quiralidad\nUn último tipo de estereoisomería se encuentra en las moléculas que son química y físicamente idénticas excepto por su interacción con la luz polarizada. En estos isómeros toda la conectividad de los átomos es idéntica, pero los isómeros no son interconvertibles por rotación de enlaces, los átomos de los dos isómeros no se pueden superponer unos con otros y las formas de las moléculas están relacionadas entre sí como imágenes en el espejo. De las moléculas (y otros objetos) que tienen imágenes especulares no superponibles se dice que son quirales. Las moléculas quirales se encuentran con frecuencia en la Naturaleza. Una manera de reconocer la quiralidad en los objetos es buscar un “sentido de las manos” ¿Cuál es la diferencia entre la mano derecha y la izquierda? Parecen semejantes, pero un guante izquierdo no entra en la mano derecha. El mismo principio se aplica a los pies. Parecen casi idénticos, pero el zapato izquierdo apenas entra en el pie derecho. La relación 23\nentre las dos manos o los dos pies es que son imágenes especulares que no se pueden superponer (no son idénticas). Los objetos que tienen formas derecha e izquierda se llaman quirales (kiral, que rima con “espiral”), palabra griega que significa “mano”. Mirando una imagen en el espejo, podemos decir si un objeto es quiral. Todo objeto físico (con la probable excepción de un vampiro) tiene una imagen especular, pero un objeto quiral tiene una imagen especular diferente al objeto original. Por ejemplo, una silla, una cuchara y un vaso de agua se ven iguales en un espejo. Esos objetos se llaman aquirales, que significa “no quirales”. Una mano se ve distinta en el espejo. Si la mano original fue la derecha, en el espejo parecería como si fuera la mano izquierda.\nFigura Nº 14: Empleo del espejo como prueba de quiralidad. Un objeto es quiral si su imagen especular es diferente de la del objeto original.\nAdemás de los zapatos y los guantes, que obviamente “son imágenes en el espejo uno del otro en cada par”; vemos diariamente muchos objetos quirales. La mayor parte de los tornillos tienen rosca derecha, y para apretarlos se les hace girar en el sentido de las manecillas del reloj. La imagen especular de un tornillo derecho es un tornillo de rosca izquierda, que para apretarlo debe girarse en sentido contrario a las manecillas del reloj. Las personas que son zurdas se dan cuenta que las tijeras son quirales. Si se usan con la mano izquierda cortan muy mal, si es que cortan. Una persona zurda debe ir a un almacén bien surtido para poder encontrar unas tijeras izquierdas, que son la imagen especular de las tijeras “normales” derechas.\nFig. Nº 15: Objetos quirales comunes. Muchos objetos se fabrican en versiones derecha e izquierda 24\n5.2 Átomos de Carbono Quirales\n¿Qué es lo que hace que una molécula sea quiral?. La particularidad más común (pero no única) que confiere quiralidad es un átomo de carbono enlazado a cuatro grupos diferentes. Este átomo de carbono se conoce como “átomo de carbono quiral”, “átomo de carbono asimétrico” o estereocentro. Note que en la Figura Nº 16 el arreglo tetraédrico alrededor de un átomo de carbono quiral, le da una imagen especular que no se puede superponer. No importa cómo se tuerzan y se giren las estructuras de la figura, nunca serán iguales.\nFigura Nº 16: Enantiómeros de un átomo de carbono quiral. Estas dos imágenes especulares no son superponibles\nUn átomo de carbono quiral con frecuencia se identifica con un asterisco (*) al representar la estructura de un compuesto. Si dos grupos en un átomo de carbono son iguales, por lo general el arreglo no es quiral. La próxima figura muestra la imagen especular de una estructura tetraédrica con sólo tres grupos diferentes; dos de los cuatro grupos son iguales. Si la estructura derecha se gira 180º, se superpone a la estructura de la izquierda.\nFigura Nº 17: Un átomo de carbono enlazado a tan solo tres distintos tipos de grupos, no es quiral. 25\nEl 2-bromobutano es quiral porque tiene un átomo de carbono quiral. El átomo 2 de carbono del 2-bromobutano está enlazado a un átomo de hidrógeno, uno de bromo, un grupo metilo y un grupo etilo. Br | CH3 – CH - CH2 CH3 1 2 3 4 Un dibujo tridimensional muestra que el 2-bromobutano no se puede sobreponer a su imagen especular.\nFigura Nº 18: Imágenes especulares del 2-bromobutano\nPara que un átomo de carbono sea un centro de quiralidad es necesario y suficiente que haya cuatro grupos diferentes unidos al carbono. La figura muestra un ejemplo generalizado con cuatro sustituyentes distintos (representados por esferas de diferentes tonos) dispuestas en un centro de quiralidad tetraédrico.\nFigura Nº 19: Imágenes especulares de un átomo de carbono tetraédrico con cuatro sustituyentes diferentes. Estas moléculas no se pueden superponer y por tanto son quirales\nCada representación de la figura muestra una forma única de orientar cuatro grupos en tres dimensiones. Estas representaciones son imágenes especulares unas de otras y no se pueden superponer. Por ejemplo, si superponemos las dos esferas rosas y las grises oscuras por rotación en torno al eje vertical, las esferas rojas y grises claras no coincidirán. De hecho, no importa de qué manera movamos o hagamos girar una de estas imágenes, no podemos superponerla a su imagen especular. Estas dos moléculas son estereoisómeros, es decir, moléculas que difieren sólo en la orientación de los cuatro sustituyentes en el espacio. Los estereoisómeros que guardan entre sí una relación de imágenes especulares no superponibles se conocen como enantiómeros. Los enantiómeros sólo se pueden interconvertir intercambiando las posiciones de dos sustituyentes, un proceso que requiere la ruptura y nueva formación de enlaces σ en el centro de quiralidad. Específicamente los enantiómeros no se interconvierten por giros en torno a enlaces σ, y en este sentido difieren significativamente de los isómeros conformacionales. LOS ISÓMEROS EN LA NATURALEZA\nEl uso de la Talidomida, un fármaco destinado a emplearse como antidepresivo, puso de manifiesto una dramática y desafortunada consecuencia de la estereoquímica absoluta. Gracias a la aguda percepción de Frances Kelsey, una investigadora de la Food and Drug Administration de E.U.A., nunca se aprobó el uso de la talidomida en Estados Unidos. Sin embargo, este fármaco que requiere receta médica ya se usaba en la década de 1950 en Canadá y en Europa y, a pesar de las insistentes advertencias en contra de la administración de talidomida a mujeres embarazadas o incluso a mujeres con posibilidades de embarazarse, se estaba empleando para tratar las “náuseas matinales”.\nFigura Nº 20: Enantiómeros de la Talidomida 27\nPor desgracia, la talidomida se comercializa como racemato. Con el paso del tiempo se hizo evidente que un enantiómero actuaba como antidepresivo, pero el otro era a la vez mutágeno y antiabortivo. El resultado neto del uso de la talidomida fue el nacimiento de muchos niños con graves deformaciones, cuyos brazos y piernas tenían en muchos casos un desarrollo prácticamente nulo. Lo curioso es que la observación en la que Frances Kelsey se apoyó para detener la aprobación de la talidomida es que causaba abortos en las ratas en dosis elevadas. Es obvio que los seres humanos diferimos de las ratas en algo más que el simple tamaño.\n5.5. Configuración absoluta\nPuesto que una molécula con un centro de quiralidad tiene dos enantiómeros diferentes, los químicos necesitan poder referirse de manera inequívoca a uno u otro miembro del par enantiomérico, del mismo modo como se distingue, por ejemplo, un zapato izquierdo o derecho. Tres químicos elaboraron un método no ambiguo para especificar la estereoquímica absoluta, el cual se conoce como las reglas de Cahn-Ingold-Prelog. (Vladimir Prelog se hizo acreedor al premio Nóbel de 1975 por sus aportaciones a la estereoquímica orgánica.) En cambio, la estereoquímica relativa se refiere únicamente a la relación entre dos moléculas; por ejemplo, cuando se afirma que dos moléculas son enantiómeros no se está especificando cuál es cuál. Para la especificación de la estereoquímica absoluta se usan las mismas reglas de prioridad que se emplearon para describir los isómeros E y Z. Para aplicar estas reglas, se observan primero los átomos unidos de manera directa al centro de quiralidad y se asigna su prioridad con base en el número atómico. Cuando dos (o más) de estos átomos tienen el mismo número atómico, se avanza a lo largo de la cadena hasta que se encuentra una diferencia. Así, -CH2CH3 tiene mayor prioridad que –CH3 porque el sustituyente de más alta prioridad del átomo de carbono del grupo etilo es C, mientras que en el grupo metilo es H: CH3 H H H\nH3C – H2C\nCuando se encuentra un doble enlace, se cuenta el átomo dos veces (se crea un átomo “fantasma”). Así, un carbono aldehídico (-CHO) tiene mas alta prioridad que un alcohol primario (-CH2OH):\nO || HC\nDe acuerdo con estas reglas, se asigna una prioridad a cada uno de los cuatro grupos\nligados al centro de quiralidad, los cuales se definen entonces, de manera específica, como 1, 2, 3 y 4. Supongamos que la prioridad de los sustituyentes A, B, C y D disminuye en ese orden. O sea: A = prioridad 1; B = prioridad 2; C = prioridad 3 y D = prioridad 4. Ahora observamos la molécula mirando a lo largo del enlace entre el átomo de carbono central y el sustituyente de más baja prioridad (D), el cual se sitúa lo más lejos posible. Cuando las prioridades asignadas a los tres sustituyentes restantes (de la más alta a la más baja) se disponen en sentido contrario a las manecillas del reloj (A B C), como en la Figura Nº19 , el isómero se designa como S (del latín sinister, “izquierdo”). La estructura se describe como el isómero S que tiene la configuración S en su centro de quiralidad.\nFigura Nº 21: Orientación de un centro de quiralidad para asignar la configuración absoluta con prioridades A > B > C > D. El centro tiene la configuración S.\nFigura Nº 22: Orientación de un centro de quiralidad para asignar la configuración absoluta con prioridades A > B > C > D. El centro tiene la configuración R.\nDe igual manera asignamos una configuración a la estructura de la derecha en la Figura Nº20 mirando a lo largo del enlace entre el centro de quiralidad y el sustituyente D. En este caso, el sentido de A B C es el de las manecillas del reloj, por lo cual se atribuye al isómero la designación R (del latín rectus, “derecha”) y tiene la configuración R. 29\nExaminemos un ejemplo específico asignando una configuración absoluta a un isómero del 2-bromobutano.\nNuestra primera tarea consiste en identificar el centro de quiralidad de la molécula. El carbono 1 tiene tres átomos de hidrógeno y no puede ser centro de quiralidad. El carbono 2, que tiene cuatro sustituyentes distintos, es un centro de quiralidad, como lo indica el asterisco. El carbono 3 tiene dos átomos de hidrógeno y por tanto no es centro de quiralidad, como tampoco es el carbono 4, que tiene tres átomos de hidrógeno. Aplicando la regla de número atómico para asignación de prioridad, encontramos que los sustituyentes del carbono 2 tienen las prioridades Br > CH3CH2 > CH3 > H. En vista de que el hidrógeno tiene la prioridad más baja, debemos visualizar la molécula mirando a lo largo del enlace CH, de C-2 hacia el hidrógeno. Con esta orientación, el sentido del bromo al etilo y al metilo es el de las manecillas del reloj; por tanto, el isómero que se muestra es el enantiómero R.\nAhora que tenemos una representación tridimensional del (R)-2-bromobutano, es fácil dibujar el isómero S. Basta con intercambiar dos sustituyentes cualesquiera de la configuración R. Puesto que la interconversión de enantiómeros requiere la ruptura de enlaces , es bastante difícil de conseguir en la mayor parte de los casos. Es importante saber asignar una configuración absoluta a un centro de quiralidad específico, pues esto ayuda a entender mejor la relación entre las estructuras que se dibujan de diversas maneras.\nLOS ISÓMEROS EN LA NATURALEZA 5.6. Estereoquímica y reconocimiento de olores\nLos centros receptores del olfato humano son muy sensibles a la forma de las moléculas gaseosas. Por ejemplo, un olor floral se debe a moléculas que son esféricas por un extremo y alargadas por el otro, algo así como una guitarra en miniatura, en tanto que un olor como el de la menta se debe a moléculas elipsoidales. Para muchos componentes de los perfumes, la forma parece ser más importante que la composición química: el hexacloroetano, el (+)- alcanfor y el ciclooctano tienen casi el mismo olor, no obstante que sus fórmulas moleculares son muy distintas. Sin embargo, todas estas moléculas tienen una forma parecida a un tazón, lo que permite un ajuste razonable con el centro receptor de lo que los perfumistas llaman moléculas “alcanforosas”.\nLa capacidad para percibir la presencia de pequeñas cantidades de moléculas en diversos centros olfatorios es variable. Las personas bien dotadas de este sentido son muy respetadas (y muy bien remuneradas) por los perfumistas del sur de Francia y por las bodegas vinícolas de todo el mundo. Puesto que lo estereoquímica afecta de manera significativa la forma de una molécula, la configuración absoluta de una molécula también afecta en gran medida su olor. Los enantiomeros, por ejemplo, pueden suscitar respuestas muy diferentes: los aromas característicos del aceite de alcaravea y del aceite de menta verde se deben a enantiomeros distintos de la carvona.\nFigura Nº 23: En la naturaleza, dos enantiomeros del mismo compuesto tienen distinto olor\nPuesto que todos los enlaces químicos de una molécula quiral están presentes también en su enantiómero, es de esperar que dos enatiómeros tengan propiedades físicas idénticas. Esto es cierto en términos generales, excepto cuando las moléculas quirales interactúan con otros objetos quirales. Los componentes polarizados circularmente de la luz polarizada en un plano son quirales, así que un enantiómero hace girar el plano de polarización a la derecha y el otro a la izquierda. La Figura 22 muestra un esquema de la operación de un polarímetro capaz de medir este efecto óptico.\nFigura Nº 24: El plano de luz polarizada se desvía al atravesar una solución que contiene un azúcar 32\nLa luz ordinaria se comporta como una onda electromagnética que oscila en todas las direcciones perpendiculares a la trayectoria de propagación. Cuando un haz de luz atraviesa un polarizador, las ondas cuyas vibraciones no están alineadas direccionalmente con el polarizador son absorbidas (o reflejadas). Todas las oscilaciones eléctricas y magnéticas del haz de luz que sale del polarizador están en un mismo plano. Cuando esta luz polarizada en un plano pasa a través de un medio quiral, la naturaleza asimétrica de la molécula quiral hace que el plano de vibración gire respecto a su posición original. Un polarizador colocado atrás de la muestra se hace girar de modo que se compense la rotación del plano de polarización inducida por la muestra. La rotación que se observa depende tanto de la capacidad rotatoria de las moléculas quirales que la luz encuentra a su paso como de su número. 5.8. Actividad Óptica\nSolamente los objetos quirales hacen girar un plano de luz polarizada, y se suele decir que las moléculas quirales son óptimamente activas. La medida de la rotación que se observa depende de la magnitud y la asimetría del campo eléctrico de la muestra (que es característico de la molécula específica que se mide), la longitud de onda de la luz y el número de moléculas óptimamente activas que hay en la muestra. La rotación específica de un compuesto ópticamente activo se define como la rotación observada dividida entre la concentración de la muestra y la longitud del trayecto recorrido por la luz. Rotación específica = [ α ] = α obs. cxl\nDonde  es la rotación observada (a la longitud de onda de la luz polarizada), c es la concentración (en g/mL) y l es la longitud del trayecto (en dm). Para medir esta propiedad se coloca a la muestra en una celda que el polarímetro tiene para ese fin. Se suele usar como luz polarizada la luz amarilla que emite una lámpara de sodio, porque esta fuente es de bajo costo y la luz se puede filtrar fácilmente para usar radiación de una sola longitud de onda (la línea D). La rotación específica que esta luz induce se llama [D. Una vez que se ha medido la rotación específica de un compuesto ópticamente activo puro, es fácil calcular la rotación prevista para una muestra determinada: Rotación observada = [ α ] . c . l\nLa rotación específica puede ser diferente para soluciones diluidas o concentradas del mismo compuesto, en especial cuando las moléculas se asocian unas con otras por formación de puentes de hidrógeno. La temperatura influye también en el grado de asociación. Por estas razones, es práctica común informar la concentración (en g/ml) y la temperatura a la que se hizo la medición. 25ºC\n[ α ] D = - 13º (c = 0,25 gr/ml) Los enantiómeros difieren sólo en cuanto al signo de la rotación específica, es decir, al sentido de la rotación de un plano de luz polarizada. Una muestra pura de un enantiómero de un par hace girar un plano de luz polarizada en una medida exactamente igual que el otro miembro pero en sentido opuesto. Una mezcla de enantiómeros 50:50 no muestra actividad óptica porque los dos compuestos tienen efectos de igual magnitud pero en sentido opuesto. Para una muestra equimolar de dos enantiómeros, la rotación que uno de ellos induce anula exactamente la del otro, y la mezcla no hace girar el plano de la luz polarizada. Una mezcla de enantiómeros 50:50 es ópticamente inactiva y se describe como una mezcla racémica, una modificación racémica o simplemente un racemato. Por definición, una mezcla racémica es ópticamente inactiva y su rotación es siempre 0º. 5.9. Configuración relativa\nComo hemos visto, la configuración absoluta de una molécula quiral se puede especificar aplicando las reglas de Cahn-Ingold-Prelog para designar la configuración como R o S. este método establece de forma absoluta la dirección de los grupos en el espacio sin relación con las propiedades físicas. Una manera de referirse de manera inequívoca a un miembro de un par enantiomérico consiste en especificar su configuración relativa, la cual tiene como base el signo de su rotación específica. Así, un enantiómero que hace girar un plano de luz polarizada en el sentido de las manecillas del reloj (cuando el observador mira hacia la luz) se conoce como isómero (+); su imagen especular, que hace girar el plano de luz polarizada en sentido contrario, es el isómero (-). Una designación de (+) o (-) no especifica la disposición espacial de los grupos, sino que simplemente correlaciona una estructura con el signo de su rotación específica. Es importante señalar que no existe una relación sencilla entre el signo de la rotación óptica\ny la configuración absoluta (R, S)\nde un enantiómero. Una representación equivalente consiste en usar una d minúscula, de dextrógiro (del latín, “que hace girar a la derecha”) para indicar el enantiómero (+) y una l minúscula, de levógiro (del latín, “que hace girar a la izquierda”) para identificar el isómero (-). Una 34\ntercera representación de la configuración relativa en centros de quiralidad es como D o L, cuya base es una correspondencia con el gliceraldehído natural, que es dextrógiro. Hace tiempo atrás, se tomó como referencia al gliceraldehído y se le asignó, “arbitrariamente”, los siguientes nombres a sus enantiómeros:\nD- Gliceraldehído (tiene el OH hacia la derecha del átomo de carbono asimétrico)\nL- Gliceraldehído (tiene el OH hacia la izquierda del átomo de carbono asimétrico)\nFigura Nº 25: Enantiómeros del gliceraldehído\nSi el isómero (D) hace girar el plano 30º en el sentido de las manecillas del reloj, el isómero (L) lo hace girar 30º en el sentido opuesto. Pero no debe interpretarse que esto es siempre así.\nConociendo si un enantiómero es (D) o (L) no podemos predecir la dirección en que hará girar el plano de la luz polarizada, (es decir, con solo conocer su estructura molecular) Esto solo lo podemos conocer de forma práctica, colocando al compuesto en un “polarímetro” y haciendo la medición correspondiente.\nLOS ISÓMEROS EN LA NATURALEZA 5.10. ¿Por qué tu mamá insiste en que comas brócoli?\nEl cuerpo humano es una maravillosa “fábrica” química. De manera constante se verifica un inmenso conjunto de transformaciones químicas necesarias para la vida. Además, el organismo debe ocuparse con eficacia de las sustancias químicas indeseables e innecesarias que consume, tarea de la que se encarga principalmente el hígado, donde una serie compleja de oxidaciones e hidrólisis convierte moléculas lipofílicas relativamente poco polares en productos mucho mas solubles en agua que se excretan con facilidad en la orina. Muchas enzimas distintas catalizan estas reacciones, pero algunas de ellas se encargan de manera específica de degradar los compuestos carcinógenos. Se ha demostrado que un compuesto conocido como sulforafano, que se ha aislado del brócoli, induce un aumento en la actividad de estas enzimas eliminadoras de toxicidad.\nObsérvese que el sulforafano tiene un grupo sulfóxido y que hay cuatro grupos diferentes en torno al azufre (el oxígeno, una cadena de cuatro carbonos que termina en un isocianato, un grupo metilo y el par solitario). Por consiguiente, el azufre de este compuesto es un centro de quiralidad. Al igual que en casi todos los compuestos quirales naturales, en la planta se encuentra un solo enantiómero, el (R).\nEjercicio 1 Dar estructuras y nombres de: a) los cinco isómeros del C6H14 b) los nueve isómeros del C7H16 Ejercicio 2 Hay ocho grupos alquilo con cinco átomos de carbono. a) Representar su estructura b) Darles nombres sistemáticos c) En cada caso, identificar el grado de sustitución (primario, secundario o terciario) del átomo de carbono inicial enlazado con la cadena principal.\nEjercicio 3 Indique las letras, fórmulas o nombres siguientes que representan isómeros entre sí: CH3CH2CH2CH2CH2CH3\nCH3 | CH3-CH2-C-CH3\n| CH2-CH3 D\nEjercicio 4 Dibujar una gráfica, semejante a la figura de la tensión torsional del 2-metilpropano cuando gira con respecto al enlace entre Cl y C2. Indicar el ángulo diedro y dibujar una proyección de Newman para cada conformación escalonada y eclipsada.\nEjercicio 5 Ordene los componentes de cada grupo de sustituyentes en el orden de prioridades de CahnIngold-Prelog: a) -CH3\n, -OH , -H , -Cl\nd) -CH2CH3 , -C≡CH\n, -CH2NH2 , -CHO , -CH2OCH3 38\nEjercicio 6 Indique cuáles de los siguientes compuestos pueden existir como pares de isómeros cistrans. Trace cada par cis-trans e indique la configuración de cada isómero. a) CH3CH=CH2 b) (CH3)2C=CHCH3 c) (CH3)2C=C(CH2CH3)2 d) CH3CH2CH=CHCH3 e) (H3C)2C=CHCH3\nEjercicio 7 Asigne la configuración (E) ó (Z) a los siguientes alquenos:\nEjercicio 8 ¿Cuál de las siguientes estructuras de Lewis representa al mismo compuesto? ¿Cuáles representan compuestos diferentes? a)\nEjercicio 9 Cada una de las descripciones siguientes se aplica a más de un alcano. En cada caso, representar las estructuras que coincidan con la descripción, y darles nombre: a) un metilheptano b) un dietildecano c) un cis-dietilcicloheptano d) un trans-dimetilciclopentano e) en (2,3dimetilpentil)cicloalcano\nEjercicio 10 Escribir las estructuras para una serie homóloga de alcoholes (R-OH) que tengan de uno a seis átomos de carbono.\nEjercicio 11 Determinar si los objetos siguientes son quirales o aquirales.\nEjercicio 12 Representar una estructura tridimensional para cada uno de los compuestos siguientes, y marcar con un asterisco todos los átomos de carbono quirales. Representar la imagen especular para cada estructura, y decir si se ha dibujado un par de enantiómeros o sólo la misma molécula dos veces. Construir modelos moleculares de cualquiera de esos ejemplos, que parezcan difíciles al estudiante. OH OH\nNH2 | f) CH3-CH-COOH\nEjercicio 13 Marcar con un asterisco cada átomo de carbono quiral en los siguientes ejemplos. Para cada carbono quiral, determinar si tiene la configuración (R) o la (S).\nEjercicio 14 Una solución de 0.5 g de (-)epinefrina disueltos en 10 ml de HCl diluido se colocó en un tubo de polarímetro de 20 cm. Con la línea D del sodio, se encontró que la rotación era -5.0º a 25º C. Calcular la rotación específica de la epinefrina. Ejercicio 15 Una muestra quiral da una rotación cercana a 180º. ¿Cómo se puede decir si la rotación es +180º o -180º?\nEjercicio 16 Para cada una de las proyecciones de Fischer siguientes: 1) Representar la imagen especular. 2) Determinar si la imagen especular es igual o diferente a la estructura original. 3) Representar cualquier plano especular de simetría que se pueda reconocer en las proyecciones de Fischer CHO a)\nCH2OH f) HO HO\nEjercicio 17 Localice uno o más planos especulares en cada una de las moléculas siguientes: (a) etileno (b) benceno (c) anti-butano (d) propino 42\nEjercicio 18 En cada una de las moléculas siguientes indique la ubicación de los centros de quiralidad con un asterisco:\nEjercicio 19 Aplique las reglas de Cahn-Ingold-Prelog para asignar la estereoquímica absoluta de cada centro de quiralidad en las moléculas siguientes:\nEjercicio 20 Dibuje una representación tridimensional de cada uno de los estereoisómeros siguientes: (a) (R)-2-bromopentano (b) (S)-3-bromo-3-clorohexano (c) (R)-2-cloro-2-fluorobutano\n:::BIBL IO G RA F ÍA \nL. G. WADE, Jr.: “QUÍMICA ORGÁNICA”. 2da. Edición. Editorial Prentice-Hall Hispanoamericana (1993)\nR. T. MORISON Y R. N. BOYD: “QUÍMICA ORGÁNICA”. 5ta. Edición. Editorial Addison Wesley Longman de México S. A. de C.V. (1998)\nMC MURRY: “QUÍMICA ORGÁNICA”. 3era. Edición. Grupo Editorial Iberoamericana (1994)\nBREWSTER Y Mc EWEN: “QUÍMICA ORGÁNICA”. 2da. Edición en español. Editorial Médico- Quirúrgica. Buenos Aires (1963)\nALLINGER y otros. “QUÍMICA ORGÁNICA BÁSICA”. 3ra. Edición. Editorial Continental (1995).\nMOLLER, C.: “QUÍMICA INORGÁNICA”. 5ta. Edición. Editorial Interamericana (1995)\nSEOANEZ CALVO, M. y COL: “INGENIERÍA DEL MEDIOAMBIENTE”. 2da. Edición. Ediciones Mundi Prensa. Madrid (1999)\nAPUNTES DE CÁTEDRA; Ing. Adriana Corzo, sobre Pigmentos vegetales y Aromas naturales sobre Curso de Postgrado de\n“Química de Alimentos” realizado en 1996.\nFOX, M. A.; WHITESELL, J.K.: “Química Orgánica”. 2da Edición. Editorial Pearson Education\nInforme "Tema: ISOMERIA"


Felicidades, Alicia | Blog de Rafael Reig\nMi sobrina Alicia cumple un año…\nFelicidades, Alicia, qué felicidad.\nMi hija cumplirá doce el viernes…\nLos demás ya vamos para abajo, la verdad.\nHe leído, por encima, los comentarios. “Ojalá le dé un cáncer de pulmón“, escribe uno.\nMe pregunto hasta dónde hay que ensuciarse por dentro para llegar a escribir una cosa así.\nA mí me resulta consolador. Morirse es una gaita, en general, pero al menos, en mi caso, servirá de algo: le dará una gran alegría a esas buenas gentes que me desean un cáncer. Es muy consolador saber que tu muerte no es en vano, que trae un beneficio, que les hará sentir satisfacción a tantas bellísimas personas.\nPor mi parte, haré todo lo que pueda, a ver si hay suerte y un enfisema, un cáncer, una cirrosis consiguen que mi muerte haga felices a las almas buenas.\nY como decía el otro: confío en ir al infierno, más que nada por los amigos.\nHe pasado el fin de semana como siempre, leyendo y anotando, escribiendo por la mañana, tomando copas a partir de mediodía y fumando sin parar. También he tenido la suerte de poder jugar al ajedrez.\nNos íbamos turnando para jugar. Aquí están Alberto Olmos, con las negras; y Borja Segovia, con las blancas. Yo, como en el mus: los mirones son de piedra e invitan a tabaco. Violeta, soñadora.\nSigue la partida. Virginia y Eugenia les dan ánimos a sus chicos.\n¿Quién crees tú que ganó?\nenero 24th, 2011 in\nyosenero 24th, 2011 at 9:30 mate con peón que bonito y humillante…\nrafaelreigenero 24th, 2011 at 10:17 Bueno, la verdad es que no me acuerdo, pero me parece que (aún) no es mate. En la primera foto parece que el rey negro puede regresar a e1. Eso no le salva, claro. En la segunda foto no veo bien, parece que el blanco ha movido, como es lógico, Axf6. En cualquier caso sí que da la impresión de que Borja muestra bastante más entusiasmo que Alberto.\nMás claro, aguaenero 24th, 2011 at 10:43 Con esa botella y esas viandas, sospecho que la victoria estuvo muy repartida yosenero 24th, 2011 at 11:46 a si cierto e1… yo en la segunda foto en f6 veo un caballo, pero podría ser un alfil borroso también… pensaba que después de haberle dado mate con el peón en la primera foto, en la segunda foto estaban recolocando las fichas para volver a jugar, evidentemente el blanco que había ganado la partida se había dado mucha más prisa en recolocar las suyas… las del negro estan practicamente igual en las dos fotos y si que se puede tropezar dos veces con la misma piedra, pero caerte de la misma forma…. felicitaciones a alicia!!! que aunque no la conozco parece la mar de simpática…\nConrad Sonenero 24th, 2011 at 11:52 O con la dama y caballo , así a primera vista se le ve muy arrinconado y lleno de agujeros al señor Olmos ,quién lo iba decir. Espero que lo pasaráis bien. Y por lo demás larga vida y salud.\nyosenero 24th, 2011 at 11:58 ouch, g6 el caballo blanco o alfil borroso está en g6, de todas formas tampoco veo ningún alfil blanco que pueda matar en f6, debe ser la botella de whisky ¿es de whisky? que lo tapa… de todas formas ¿el negro conocía la regla del enroque?\nEl Pobrecito Hablador del Siglo XXIenero 24th, 2011 at 12:23 Depende cómo se mire\nAlberto está más cerca del papeo ( de momento ya puede considerarse ganador). Aunque en el tablero predominan las blancas, y las negras no parece que esten en muy buena situación.\nPor otro lado, Borja tiene cara de estar un pelín perjudicado por el whisky, y da la sensación de que haya mopolizado la botella. Seguramente la estrategia de Alberto es animar a Borja a beber para asestarle el golpe definitivo con finta de caballo y mate con alfil.\nAdemás, poco a poco Borja va a ver la realidad de una manera más distorsionada. Le embargará la auforia etílica, empezará a sacrificar peones inutilmente y perderá el norte. Sin embargo Virginia juega un papel fundamental, pues no deja de echarle mal de ojo a Alberto…\nMe da en la nariz que eso acaba en tablas.\nyo mismaenero 24th, 2011 at 12:30 Hola!! Buenos días!!\nPues siento no serte de gran ayuda en el caso de que quieras recobrar la memoria sobre la partida.. ni idea. No idea. Cero idea..!! del ajedrez, claro..\nEn cambio, mi padre (que es todo un campeón jugando al ajedrez.. ), seguro que echándole un rápido vistazo al tablero, te decía algo en claro. Y apuesto que adivinaría, fijo.\nFelicidades a tus dos chicas pekeñas!! Seguro que haría mucha gracia ver ahí, en la minitorta, una velita sola. Qué gracia!! Es precioso (además de un consuelo..) ver cumplir años a los pequeños para los que vamos cumpliendo edad.\nSalud para ti (que se ve que eres el más rebelde y el que menos se cuida..) y felicidad para tod@s. Se ve que tuvísteis un buen finde. jorgeenero 24th, 2011 at 15:33 la botella parece de ron cacique, aunque choca con el gusto del anfitrión. la partida es del blanco, el negro esta m


memorias del cineclub: Aunque tú no lo sepas. La poesía de Luis García Montero. 2016, Charlie Arnaiz y Alberto Ortega\nAunque tú no lo sepas. La poesía de Luis García Montero. 2016, Charlie Arnaiz y Alberto Ortega\nNo es frecuente que un documental trate la figura de un poeta. En realidad, no es frecuente nada de lo que tenga que ver con la poesía, y tal vez ahí resida la naturaleza misma de este arte marginal y magnífico. Por eso es importante la existencia de una película como Aunque tú no lo sepas. La poesía de Luis García Montero. Por su voluntad divulgativa, no solo de la obra del poeta andaluz, sino también de una época y un lugar. Los años de la democracia en España.\nLa narración respeta el orden lineal y la cronología de los hechos: desde la temprana juventud en Granada hasta el Madrid del presente, siempre con la maleta preparada para el siguiente destino. Un periplo asociado a diversos nombres de la cultura que han marcado la trayectoria de García Montero, como Rafael Alberti, Chus Visor, Almudena Grandes o Ángel González. Por eso, se puede considerar que el argumento del documental gira en torno a la amistad, es una celebración del compañerismo que resiste la erosión del tiempo y los codazos que se profesan dentro del oficio.\nPor la pantalla desfila una sucesión de rostros conocidos (Sabina, Serrat, Juan Diego Botto, Estrella Morente...) y personas que guardan relación con el protagonista (sus alumnos de la universidad, los padres...) completando el mosaico de una trayectoria rica en experiencias. El propio García Montero ejerce de hilo conductor, lo que aporta al relato un carácter personal y a veces íntimo. Los testimonios van acompañados de imágenes actuales y abundante material de archivo, una mezcla que potencia el dinamismo en el montaje y convierte el visionado en un placer para los ojos y para los oídos.\nAunque tú no lo sepas reviste su contenido de una estética muy cuidada, mediante planos que juegan con el movimiento y el desenfoque, el color y las sombras. Los debutantes Charlie Arnaiz y Alberto Ortega firman una película visualmente bella, pensada para un público amplio que puede comulgar con el homenajeado o acercarse a él por primera vez. A pesar del ritmo acelerado que conduce el relato, hay cosas que se quedan en el tintero como la militancia política o la obra en prosa, y es que no se trata de una biografía al uso sino de un acercamiento sencillo y directo a la poesía de un autor comprometido con su tiempo. La película trata de adoptar el espíritu cercano que recorre los versos del poeta, y lo consigue. Habrá que volver a ella cada vez que alguien quiera asomarse al universo libre y humano de Luis García Montero.


Arctech entrega rastreadores 575MW SkySmart II en el norte de China | Benzinga España\nInicio Noticias Comunicados de prensa Arctech entrega rastreadores 575MW SkySmart II en el norte de China\n“La innovación tecnológica revolucionaria y la calidad fiable del producto son claves para que Arctech SkySmart II gane el proyecto solar de 575MW. Además, gracias al éxito en la aplicación de SkySmart II en el proyecto global, creemos que el mercado de rastreadores será testigo de una prosperidad sin precedentes dentro de la siguiente década con la popularidad de los rastreadores 1P y 2P”, comentó Guy Rong, director general de negocios mundiales de Arctech. “Además de ofrecer productos fiables, el servicio profesional y oportuno de Arctech también es una razón importante para que logremos avances a escala mundial de manera continua. Con vistas al futuro, Arctech se comprometerá a aumentar la generación de energía fotovoltaica con productos más eficientes y confiables y servicios, ayudando a más clientes a conseguir llegar al éxito comercial y ayudando al mundo a alcanzar el objetivo de Neutralidad de Carbono”.\nArtículo anterior42Gears ofrece información basada en datos con VisibilityIQ™ Foresight en los dispositivos portátiles Zebra\nArtículo siguienteAvielan desarrolla amarres para coche con gancho trenzado patentado, una primicia a nivel mundial


La campaña electoral madrileña\nEl último incidente pone de relieve el agravamiento de la salud mental en España\n27/04/2021 06:00 Actualizado a 27/04/2021 10:07\nLa espiral de la tensión se ha apoderado de la campaña electoral en la Comunidad de Madrid y los siete días que aún restan para a la celebración de los comicios, el 4 de mayo, se van a hacer largos. La espiral viaja por correo. Después de las balas, una navaja. La ministra de Industria, Reyes Maroto , recibió ayer en su despacho un sobre con una navaja ensangrentada. En el sobre constaba el nombre de un remitente. Se trata, según la investigación policial, de un vecino de El Escorial que padece un trastorno de la personalidad. Un paciente diagnosticado de esquizofrenia. La ministra Maroto, antigua diputada de la asamblea regional madrileña, fue señalada hace unos días como futura vicepresidenta económica de la comunidad por el candidato socialista Ángel Gabilondo en caso de victoria de las izquierdas.\nLos episodios de fuerte tensión social y política tienen una especial incidencia en los trastornos de la personalidad. No todo el mundo está en condiciones de metabolizar sin sufrimiento ni desequilibrio climas de fuerte tensión como el que registra España desde hace ya años.\nUna amenaza a la ministra Reyes Maroto alerta sobre el riesgo de acciones descontroladas\n[La fortísima tensión vivida en el Reino Unido durante la campaña del referéndum del Brexit, en junio del 2016, se cobró la vida de la diputada laborista Jo Cox , apuñalada y tiroteada por un jardinero vinculado a grupos de extrema derecha, que había padecido problemas mentales. Pawel Adamowickz , alcalde liberal de Gdansk, murió apuñalado en el 2019 por un antiguo presidiario que había estado en tratamiento psiquiátrico, en un contexto de fortísima tensión en Polonia. Un perturbado intentó matar al presidente de Estados Unidos Ronald Reagan , en 1981. Un hombre al que se atribuyeron trastornos mentales estuvo a punto de matar al líder comunista italiano Palmiro Togliatti , en 1948, en la dureza de la posguerra].\nEl autor de las amenazas a Maroto es un vecino de El Escorial con problemas de salud mental\nEpidemia y política. El miedo al contagio y los confinamientos han agravado los problemas de salud mental. La necesidad de una mayor atención a esa realidad ha sido objeto de debate parlamentario en fechas recientes, a iniciativa del diputado Íñigo Errejón . Este es el cuadro.\nLa ministra de Industria, Comercio y Turismo, Reyes Maroto, responde a los medios tras presentar una denuncia en el Congreso de los Diputados.\nLa crispación política no es una novedad en España. Surgió a mediados de los noventa, superada la transición y garantizada la inserción de España en el espacio económico europeo. Fue el ariete que acabó derrotando a Felipe González en 1996 y no ha descansado desde entonces. Fuertes erupciones volcánicas en el 2004 y el 2017. Un salto cualitativo en enero del 2020 cuando el Gobierno de Pedro Sánchez fue calificado de “ilegítimo” en el Parlamento, acusación que se transformó en “Gobierno criminal”, una vez iniciada la epidemia. Vox escribió la partitura y el Partido Popular la ha seguido en los momentos más tensos. Esta es la clave que en última instancia explica lo que está sucediendo estos días en Madrid. Después de conocerse el último incidente, caras circunspectas y silencios graves.\nTodos los actores políticos son conscientes del peligro latente. No es seguro que todos sean prudentes.


Hazard: “Creo que es un adiós, es el momento de nuevos retos” - Noticias de España - dancepress.es\nBy admin 30.05.2019 182 views\nEl jugador belga confirma que quiere salir del Chelsea, aunque él mismo apunta “que nunca se sabe”. Pedro completa su colección de títulos\nLos rumores sobre el futuro de Eden Hazard, la estrella del Chelsea, han arreciado durante las últimas semanas y este miércoles, tras la conquista de la Europa League ante el Arsenal, el propio jugador belga se encargó de poner un poco de luz. “Tomé mi decisión hace unas semanas. Le comuniqué al club mi decisión. Sabréis de ella dentro de unos días. Creo que es un adiós, pero en el fútbol nunca se sabe. A lo mejor es momento de nuevos retos”, declaró Hazard a la cadena BT Sports.\nLas voces que le vinculan con el Real Madrid son cada vez más fuertes, e incluso el presidente del club blanco, Florentino Pérez, se encargó de abrirle la puerta el pasado lunes en una entrevista en El transistor, de Onda Cero. “Tengo mucho interés en que llegue Hazard. Ya lo intentamos otros años y espero que sea este”, apuntó el mandatario.\nHazard ha mandado varios guiños al Madrid durante la última temporada y no ha querido prorrogar su contrato con el Chelsea, que finaliza en junio de 2020. Tal y como dejó claro el futbolista belga, en los próximos días se esclarecerá su futuro.\n“Hazard es el mejor jugador del equipo”, sentenció Pedro, que se benefició de un pase del belga para anotar su gol, uno más en una final. El atacante del Chelsea hace mucho tiempo que dejó de ser Pedrito. El canario aún luchaba por eliminar el diminutivo de su nombre cuando un gol suyo dio la Supercopa de Europa al Barça en 2009 ante el Shakhtar. Fue su primera intervención decisiva en una final. Ayer, 10 años después, tampoco falló.\nDesde que Guardiola le hizo debutar en 2008, el currículum de Pedro no ha parado de engordar. Con esta Europa League, el canario ya ha ganado todos los títulos grandes que puede ganar un futbolista. Un Mundial, una Eurocopa, Champions League (3), Liga española (5), Copa del Rey (3), Premier League y FA Cup. Además de varias Supercopas nacionales, europeas y Mundiales de Clubes. Con el de este miércoles ya suma 24.\nPero al margen de acaparar título tras título, Pedro tiene el don de marcar en todas las finales. Con ese gol de 2009, el primero oficial con el Barça, empezó su producción al más alto nivel. Marcó en la final del Mundial de Clubes de ese año, en la de la Champions de 2011 y en la de la Copa del Rey de 2012. Solo ha faltado en su cita con las redes en las finales con la selección española.\nSu último gol con el Barça, el club de su vida, también valió un título. El equipo culé y el Sevilla se jugaban en la prórroga la Supercopa de Europa en agosto de 2015 tras un duelo alocado. Pedro recogió el rechace de una falta lanzada por Messi para remachar el definitivo 5-4. El canario corrió rabioso para celebrarlo, pero ni una mueca de alegría se vio en su rostro, se sabía fuera del club porque el entonces intocable tridente que formaban Messi, Luis Suárez y Neymar le cerraba el paso. Poco después fue traspasado al Chelsea, donde no ha parado de ganar títulos y marcar goles en finales.\nEl que no pudo aumentar su racha de victorias en la Liga Europa fue Unai Emery. El técnico del Arsenal había sido campeón tres veces con el Sevilla y ayer perdió su primera final. “El entrenador vive de las victorias y también de las derrotas”, señaló el español, que reconoció que ahora mismo el Chelsea es mejor, aunque cree que el resultado es “demasiado duro”.


Rennán Espinoza presentó proyecto para que FF.AA. apoye a Policía en lucha contra la inseguridad ~ Bancada Perú Posible\nRennán Espinoza presentó proyecto para que FF.AA. apoye a Policía en lucha contra la inseguridad\n(Lima, 14 set.).- El vocero de la Bancada Perú Posible, Rennán Espinoza, presentó un Proyecto de Ley para que en casos extremos de criminalidad e inseguridad ciudadana, “como los que vivimos actualmente”, las Fuerzas Armadas puedan apoyar a la Policía Nacional en el patrullaje urbano y actividades de inteligencia.\nEl objetivo –precisó– es mantener el orden interno y prevenir los delitos que pongan en peligro la vida, integridad, seguridad, la salud o la propiedad de las personas en toda o parte de la población.\n“Ya nadie se siente seguro en las calles porque la delincuencia está en todos lados. No sólo roban, sino que, además, extorsionan, matan, secuestran y disponen de armas de guerra y granadas. Si no cambiamos la manera de enfrentar a esta delincuencia, seguiremos lamentando más muertes y escenas de terror. Es necesario que las Fuerzas Armadas apoyen a la Policía en la gran tarea de recuperar la tranquilidad ciudadana”, aseveró Espinoza.\nEl congresista de Perú Posible remarcó que esta propuesta tiene perfectamente cabida en una democracia, si tomamos en cuenta que “el fin supremo de la sociedad y del Estado, o sea la persona humana, se encuentra amenazada constantemente por la criminalidad urbana y la inseguridad ciudadana”.\nPrecisó, además, que la participación de las Fueras Armadas, en apoyo a la Policía Nacional, ha sido recientemente reconocido por el Tribunal Constitucional, en su sentencia 022 del 8 de julio de 2015.\n“Las Fuerzas Armadas están llamadas a cobrar trascendencia en la lucha contra las actividades ilícitas que atentan contra la vida y el orden interno. Su participación ayudará, además, a recuperar la confianza de la ciudadanía en sus fuerzas del orden y disminuir su indignación por la alarmante inseguridad, que la lleva a apoyar campañas ilícitas como las de hacer justicia con sus propias manos”, aseveró Rennán Espinoza.\nNota de prensa / 138-2015 GPPP