MITTEILUNG DER KOMMISSION AND DAS EUROPÄISCHE PARLAMENT UND DEN RAT Vorkehrungen für die Strategien zur Impfung gegen COVID-19 und die Bereitstellung von Impfstoffen\nVorkehrungen für die Strategien zur Impfung gegen COVID-19 und die Bereitstellung von Impfstoffen\n1.AUF DEM WEG ZU SICHEREN IMPFSTOFFEN GEGEN COVID-19\nDie Art und Weise, wie wir leben, miteinander umgehen, öffentliche Räume nutzen und arbeiten, wurde durch die Coronavirus-Krise auf den Kopf gestellt. Kein Bereich unseres Lebens ist unberührt geblieben. Europa hat massive Bemühungen unternommen, um die Coronavirus-Pandemie zu bewältigen, den Binnenmarkt zu schützen und grenzübergreifende Lösungen bereitzustellen.\nAber jetzt ist nicht der Zeitpunkt, um in unserer Wachsamkeit nachzulassen. Nach einer Phase niedriger Übertragungsraten, in denen die Länder die ergriffenen gesundheitspolitischen Maßnahmen stufenweise wieder aufheben konnten, steigen die Infektionsraten seit August wieder EU-weit an. 1\nAnfangs korrelierte der Anstieg mit den gestiegenen Testraten in den Ländern sowie mit der Übertragung unter jungen Menschen, die keine oder nur milde Symptome zeigen, aber nun stellt die Mehrheit der EU-Länder einen besorgniserregenden Anstieg der Infektionen in der Gesamtbevölkerung fest wie auch eine Zunahme der Anzahl der stationären Behandlungen, der schweren Verläufe und der Letalität. Angesichts des drastischen Anstiegs der COVID-19-Fälle in Teilen Europas, der hauptsächlich auf junge Erwachsene zurückzuführen ist, rufen die Gesundheitsbehörden vieler Mitgliedstaaten alle Bürgerinnen und Bürger und insbesondere die jungen Menschen dazu auf, mehr dafür zu tun, die Ausbreitung des Virus zu stoppen.\nMit Stand am 11. Oktober 2 wurden in der EU/im EWR und im Vereinigten Königreich mehr als 4 Mio. COVID-19-Fälle verzeichnet. Außerdem weisen beinahe alle Länder in diesem Gebiet hohe Werte oder anhaltende Anstiege bei ihrer 14-Tage-Melderate für COVID-19-Fälle auf. In über der Hälfte der Länder werden hohe Zahlen oder anhaltende Anstiege bei den über 65-Jährigen beobachtet, und die Zahl der Belegung von Krankenhausbetten oder Intensivstationen und/oder der Neueinweisungen aufgrund von COVID-19 ist in der Hälfte der Länder hoch oder steigt. Die 14-Tage-Mortalitätsrate ist über einen Zeitraum von mehr als zwei Wochen angestiegen, wobei fast die Hälfte der Länder hohe Zahlen oder anhaltende Zunahmen verzeichnen.\nNicht-pharmazeutische Maßnahmen 3 sind zwar von entscheidender Bedeutung, um die Ausbreitung des Coronavirus zu verlangsamen, aber mit ihnen lässt sich das Virus nicht nachhaltig eindämmen. Die Grenzen solcher Maßnahmen in der Praxis lassen sich daran ablesen, dass die Bürgerinnen und Bürger „pandemiemüde“ sind; sie sind es müde, die erforderlichen Vorsichtsmaßnahmen zu treffen wie Abstandhalten und die Beschränkung sozialer Kontakte. Nichtsdestotrotz haben diese außergewöhnlichen Maßnahmen Leben gerettet und sind auch weiterhin notwendig. Wie Präsidentin von der Leyen in ihrer Rede zur Lage der Union 2020 4 betont hat, muss Europa in der COVID-19-Pandemie auch weiterhin mit extremer Vorsicht, mit großer Verantwortung und großer Geschlossenheit agieren und gestützt auf die daraus gezogenen Lehren dafür sorgen, dass die EU für künftige Krisen besser gewappnet ist und effektiver auf grenzübergreifende Gesundheitsgefahren reagieren kann.\nDie Entwicklung und zügige globale Bereitstellung sicherer und wirksamer Impfstoffe gegen COVID-19 ist nach wie vor ein wesentliches Element bei der Bewältigung und der endgültigen Beendigung der Krise im Bereich der öffentlichen Gesundheit. 5 Sobald ein sicherer und wirksamer Impfstoff zur Verfügung steht, wird die Impfung eine zentrale Rolle bei der Rettung von Menschenleben spielen, indem sie die Pandemie eindämmt, die Gesundheitssysteme schützt und den Wiederaufbau unserer Wirtschaft unterstützt. Die Entwicklung eines Impfstoffs ist hochkomplex und dauert in der Regel rund 10 Jahre, doch die Anstrengungen konzentrieren sich darauf, dies innerhalb von 12 bis 18 Monaten – und vielleicht sogar noch schneller – zu schaffen, ohne Abstriche bei der Sicherheit, der Qualität oder der Wirksamkeit zu machen. Die Verfügbarkeit eines sicheren Impfstoffs für alle Europäerinnen und Europäer sicherzustellen, ist weiterhin eine der obersten Prioritäten der Europäischen Kommission.\nEuropa ist im Begriff zu lernen, mit der Pandemie zu leben, und es ist unabdingbar, dass die Mitgliedstaaten eine gemeinsame Impfstrategie für die Bereitstellung von Impfstoffen verfolgen wie auch evidenzbasierte und verhältnismäßige nicht-pharmazeutische Maßnahmen anwenden, um die Infektionsraten auf einem beherrschbaren Niveau zu halten. Beide Ansätze sollten an die lokalen und regionalen Gegebenheiten angepasst werden. Gleichzeitig ist eine Koordinierung auf EU-Ebene vonnöten, um unsere Anstrengungen zu harmonisieren, Solidarität zu gewährleisten und zu zeigen sowie auf bestmögliche Weise das vollständige Funktionieren des Binnenmarktes und eine gute Verwaltung des öffentlichen Gesundheitswesens im Hinblick auf COVID-19 und andere Bereiche sicherzustellen und alle EU-Bürgerinnen und -Bürger – unabhängig von ihrem Wohnort – zu schützen. Auf der außerordentlichen Tagung des Europäischen Rates vom 2. Oktober forderten die Mitgliedstaaten den Rat und die Europäische Kommission auf, die allgemeinen Koordinierungsbemühungen und die Arbeit zur Entwicklung und Verteilung eines Impfstoffs auf EU-Ebene weiter zu intensivieren. 6\nIm Juli hat die Kommission eine Mitteilung betreffend kurzfristige Vorsorgemaßnahmen der EU im Gesundheitsbereich 7 angenommen mit dem Ziel, Europa bei der Vorsorge gegen und Eindämmung weiterer potenzieller COVID-19-Ausbrüche zu unterstützen, Leben zu retten und Lebensgrundlagen zu erhalten sowie die Zeitspanne zu überbrücken, bis ein sicherer und wirksamer Impfstoff für die allgemeine Verwendung bereitsteht. Darin sind Schlüsselmaßnahmen in sechs konkreten Bereichen dargelegt. Die wirksame Umsetzung dieser Maßnahmen erfordert die Koordinierung und einen effektiven Informationsaustausch unter den Mitgliedstaaten. Einer der wesentlichen Aktionspunkte, die Europa umsetzen muss, um die Coronavirus-Pandemie zu überwinden, ist die Beschleunigung der Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Impfstoffen gegen COVID-19. Die im Juni veröffentlichte EU-Strategie für COVID-19-Impfstoffe 8 zeichnet den Weg vor. Die darin enthaltenen Empfehlungen sind nach wie vor maßgeblich und alle Mitgliedstaaten sind aufgefordert, sie zu befolgen.\nIn der Strategie wurde eine Vorfinanzierungsmöglichkeit zugunsten von Impfstoffherstellern vorgeschlagen, durch die die Entwicklung und Herstellung vielversprechender Impfstoffkandidaten beschleunigt sowie sichergestellt werden soll, dass die Mitgliedstaaten zu den bestmöglichen Konditionen auf diese Impfstoffe zugreifen können. Dementsprechend hat die Kommission im Namen der Mitgliedstaaten Vereinbarungen mit einzelnen Impfstoffherstellern getroffen, denen zufolge sie im Rahmen von Abnahmegarantien Impfstoffdosen kauft und/oder sich das Recht auf den Ankauf von Impfstoffdosen sichert. 9 Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung bestehen drei Verträge 10 , die den Erwerb eines Impfstoffs ermöglichen, sobald dieser nachweislich sicher und wirksam ist, und zwar mit den Firmen Astra Zeneca, Sanofi-GSK und Johnson & Johnson. Im Oktober 2020 steht die Kommission auch in Verhandlungen mit anderen Impfstoffherstellern (CureVac, Moderna und BioNTech/Pfizer) über den Abschluss ähnlicher Vereinbarungen; die entsprechenden Sondierungsgespräche wurden bereits erfolgreich abgeschlossen. Alle drei mit Impfstoffherstellern genehmigten Verträge enthalten Bestimmungen, in deren Rahmen die Mitgliedstaaten im Interesse einer globalen Solidarität Impfstoffdosen an Drittländer spenden oder weiterverkaufen können.\nBisher hat sich die Kommission den Zugang zu folgenden potenziellen Impfstoffen gegen COVID-19 gesichert:\n·AstraZeneca: 300 Mio. Dosen\n·Sanofi-GSK: Option für den Ankauf von 300 Mio. Dosen.\n·Johnson & Johnson: 200 Mio. Dosen\nDerzeit ist nicht bekannt, welcher potenzielle Impfstoff, falls überhaupt, den Entwicklungs- und Zulassungsprozess erfolgreich durchlaufen und damit das Wirksamkeits- und Sicherheitserfordernis für das Inverkehrbringen in der EU erfüllen wird. Um die Krise überwinden zu können, benötigt Europa ein breites Portfolio an Impfstoffkandidaten, um die Chancen der raschen Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung eines Impfstoffs für alle Europäerinnen und Europäer zu maximieren.\nEin solches Portfolio wird Impfstoffe mit unterschiedlichen technologischen Ansätzen umfassen, um die größtmöglichen Chancen zu gewährleisten, einen erfolgreichen Impfstoff gegen COVID-19 zu erhalten. An diesem vollständigen Portfolio müssen sich alle Mitgliedstaaten beteiligen. Die Abnahmegarantien enthalten eine Bestimmung betreffend die faire Verteilung der Impfstoffdosen auf die Mitgliedstaaten, wodurch gewährleistet wird, dass jedes Land entsprechend einem bevölkerungsbezogenen Verteilungsschlüssel anteilig Dosen erhält, sofern die beteiligten Mitgliedstaaten bei der Umsetzung der Abnahmegarantien nichts anderes vereinbaren. Ein breiteres Impfstoffportfolio ermöglicht den Mitgliedstaaten die besten Chancen darauf, so rasch wie nur möglich über wirksame und sichere Impfstoffe in den benötigten Mengen zu verfügen, aber hierzu werden zusätzliche Mittel benötigt. Daher sind alle Mitgliedstaaten aufgefordert, die Mittelausstattung des Soforthilfeinstruments aufzustocken.\nUm die Europäische Union und ihre Bürgerinnen und Bürger auf die Situation vorzubereiten, wenn bzw. falls ein sicherer und wirksamer Impfstoff bereitsteht, hat die Kommission entsprechend den in den EU-Verträgen festgelegten Befugnissen Schlüsselelemente festgelegt, die die Mitgliedstaaten bei ihren Impfstrategien betreffend COVID-19 berücksichtigen sollten. Mit diesen Leitgedanken werden die Mitgliedstaaten dabei unterstützt, mögliche Herausforderungen und Lücken mit Blick auf die effektive Bereitstellung und Akzeptanz eines sicheren Impfstoffs gegen COVID-19 zu erkennen und entsprechende Maßnahmen zu ergreifen. Technisch harmonisierte und politisch abgestimmte Impfstrategien sollten letztlich zu einer hohen Durchimpfung betreffend COVID-19 in der EU führen. Besondere Bedeutung wird einer effektiven, einheitlichen, transparenten und umfassenden Information über die Impfstoffe und ihre Verfügbarkeit zukommen.\nDes Weiteren wird die Kommission einen koordinierten Ansatz für die Verteilung der Impfstoffe auf die EU-Mitgliedstaaten festlegen. Mit einer von der Kommission und den Mitgliedstaaten beschlossenen Verteilungsmethode 11 wird sichergestellt, dass alle Mitgliedstaaten abhängig von ihrer Bevölkerungsgröße gleichberechtigten Zugang zu den verfügbaren Dosen haben.\nSobald Impfstoffe gegen COVID-19 bereitstehen und auf EU-Ebene zugelassen sind, werden alle Mitgliedstaaten gleichzeitig darauf zugreifen können. Zu Beginn der Bereitstellung und bis die Produktion aufgestockt werden kann, wird die Gesamtzahl der Impfstoffdosen begrenzt. Bis dahin besteht eine vorrangige Maßnahme darin, zu entscheiden, welche Gruppen beim Zugang zu Impfstoffen Priorität haben sollten.\nEs muss sichergestellt werden, dass Europa vorbereitet ist, und dabei besteht eine Priorität der Kommission darin, einen gleichberechtigten und globalen Zugang zu einem sicheren und wirksamen Impfstoff für alle zu unterstützen und den Impfstoff zu einem globalen öffentlichen Gut zu machen. Die EU-Strategie für COVID-19-Impfstoffe geht Hand in Hand mit dem Engagement der EU für weltweite Solidarität. Um gemeinsam mit internationalen Partnern für einen gleichberechtigten Zugang zu weltweiten und erschwinglichen COVID-19-Impfstoffen überall auf der Welt für alle zu sorgen, die sie benötigen, hat die Kommission am 18. September ihre Beteiligung an der weltweiten COVAX-Fazilität bestätigt, die zum Ziel hat, die Entwicklung, Herstellung und Bereitstellung von Impfstoffen gegen COVID-19 zu beschleunigen und weltweit einen fairen und gleichberechtigten Zugang dazu zu gewährleisten. 12 Gemeinsam mit ihren Mitgliedstaaten, der COVAX-Fazilität, der GAVI und der Weltgesundheitsorganisation wird die Kommission für einen frühzeitigen Zugang zu Impfstoffen und die Möglichkeit sorgen, diese zuzulassen und wirksam an Partnerländer in der Welt zu verteilen. Zudem hat die Kommission seit Mai 2020 im Rahmen der weltweiten Corona-Krisenreaktion, der globalen Aktion für den universellen Zugang zu Tests, Behandlungen und Impfstoffen gegen das Coronavirus sowie für die weltweite Erholung, fast 16 Mrd. EUR mobilisiert. Für die COVAX-Fazilität als solche hat sie bisher 400 Mio. EUR bereitgestellt. Im Rahmen ihres Beitrags zur weltweiten Corona-Krisenreaktion kann die EU mit ihrer humanitären Luftbrücke dazu beitragen, die bedürftigsten Bevölkerungsgruppen auf der Welt mit Impfstoffen und medizinischer Ausrüstung zu versorgen.\n2.BEDEUTUNG SICHERER UND WIRKSAMER IMPFSTOFFE GEGEN COVID-19\nDer Bedarf an einem Impfstoff gegen COVID-19 wird jeden Tag dringlicher, und Experten und Wissenschaftler auf der ganzen Welt arbeiten rund um die Uhr auf erfolgreiche Impfstoffe hin, gleichzeitig werden jedoch bei den Standards für die Qualität, die Sicherheit und die Wirksamkeit von Impfstoffen keine Abstriche gemacht. Die Sicherheit der Bürgerinnen und Bürger hat für die Europäische Kommission oberste Priorität und dies wird immer so bleiben. Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit sind grundlegende Anforderungen an jeden Impfstoff und jedes Arzneimittel und Voraussetzung für den Zugang zum EU-Markt. Die Sicherheitsanforderungen an COVID-19-Impfstoffe sind unverändert ebenso hoch wie für jeden anderen Impfstoff in der EU, und daran werden auch die durch die Pandemie bedingte Lage oder Dringlichkeit nichts ändern.\nEine der wichtigsten Säulen der EU-Strategie für COVID-19-Impfstoffe zielt genau darauf ab. Der Regelungsrahmen der EU, in dem hohe Standards und strenge Anforderungen festgelegt sind, enthält Flexibilitätsbestimmungen für Notlagen. So kann die Entwicklung, Zulassung und Bereitstellung von Impfstoffen beschleunigt werden, aber gleichzeitig werden keine Abstriche bei den Standards für die Qualität, die Sicherheit und die Wirksamkeit des Impfstoffs gemacht. Dies ist die Voraussetzung für das Vertrauen der Bürgerinnen und Bürger.\nSicherheit, Qualität und Wirksamkeit des Impfstoffs sind die Grundlagen für Entwicklung und Zulassung eines jeden Impfstoffs, und die Impfstoffhersteller sind verpflichtet, der Europäischen Arzneimittelagentur im Rahmen des Zulassungsverfahrens der EU ausführliche Unterlagen und Daten vorzulegen. Dies schließt solide Daten aus klinischen Prüfungen ein. Anschließend führt die Agentur eine umfassende und unabhängige wissenschaftliche Bewertung durch und gestützt auf diese Evaluierung kann die Europäische Kommission dann die erforderliche Zulassung erteilen.\nMit Blick auf COVID-19 hat die Europäische Arzneimittelbehörde Schnellprüfverfahren eingeführt, um Anträge schnell bewerten zu können, wobei aber die Fundiertheit der wissenschaftlichen Stellungnahmen und die gleichen hohen Standards für Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit gewährleistet werden wie bei allen Arzneimitteln. Mit der COVID-19-Pandemie-Taskforce der Europäischen Arzneimittelagentur wurde eine Fachgruppe eingerichtet, die wissenschaftliche Beratung zu klinischen Prüfungen und zur Produktentwicklung anbietet und die eingehenden Daten fortlaufend überprüft („rolling review“), um die Bewertung eines vielversprechenden Impfstoffs zu beschleunigen. Nach dem regulären Verfahren müssen alle Daten betreffend die Wirksamkeit, die Sicherheit und die Qualität eines Arzneimittels sowie alle erforderlichen Unterlagen zu Beginn der Bewertung in Form eines förmlichen Zulassungsantrags vorgelegt werden. Im Fall der fortlaufenden Überprüfung werden Daten aus laufenden Studien überprüft, sobald sie verfügbar sind, noch bevor ein förmlicher Antrag gestellt wird. Dadurch wird die reguläre Bewertungsdauer erheblich verkürzt, weil sich die meisten Daten schnell überprüfen lassen und gleichzeitig wird der Grundsatz der Qualität, der Sicherheit und der Wirksamkeit gewahrt. Regulär stellt der Entwickler einen förmlichen Antrag auf Zulassung, sobald das Datenpaket vollständig ist. 13\nNach der Zulassung müssen die Sicherheit und die Wirksamkeit des Impfstoffs gemäß dem EU-Recht überwacht werden. Im Rahmen dieser Überwachung werden von den für Impfprogramme zuständigen Behörden Studien durchgeführt. Solche Studien können auch im Rahmen der Bedingungen für die Aufrechterhaltung ihrer Zulassung von den Unternehmen verlangt werden. Weitere Daten müssen zentral erfasst werden, um die Auswirkung und Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen vom Standpunkt der öffentlichen Gesundheit aus zu bewerten, wenn diese in der Bevölkerung eingesetzt werden. Dies wird entscheidend sein, um die Pandemie zu bewältigen und unter den Europäerinnen und Europäern Vertrauen aufzubauen.\nDie Europäische Arzneimittelagentur ergreift in enger Zusammenarbeit mit den Mitgliedstaaten, der Kommission sowie europäischen und internationalen Partnern verschärfte Maßnahmen zur Sicherheitsüberwachung speziell in Bezug auf COVID-19-Impfstoffe. Die Mitgliedstaaten werden aufgefordert, ihre nationalen Überwachungsdaten betreffend unerwünschte Nebenwirkungen (falls zutreffend) an die übrigen Mitgliedstaaten und die europäischen Behörden weiterzuleiten. Mit diesen Maßnahmen soll sichergestellt werden, dass alle neuen, nach dem Inverkehrbringen gesammelten Informationen so schnell wie möglich zentral erfasst, gesichtet und bewertet werden und zeitnah geeignete Regulierungsmaßnahmen für den Schutz der Patientinnen und Patienten und der öffentlichen Gesundheit getroffen werden. Daher sollte ein europäisches Netz für klinische Impfstoffprüfungen eingerichtet werden, das sich schwerpunktmäßig mit Phase-3-Studien (Wirksamkeit und Sicherheit) und Phase-4-Studien (fortlaufende Bewertung von Sicherheit und Wirksamkeit nach der Einführung) befassen soll.\nNeben dem Aspekt der Sicherheit wird die Überwachung und Bekämpfung von COVID-19 verstärkte Überwachungssysteme auf EU-Ebene erfordern, in die Daten einfließen, die sowohl die Epidemiologie der Seuche als auch die Durchimpfungsraten in den Zielgruppen abdecken. Jedes Überwachungssystem muss der Datenschutz-Grundverordnung entsprechen, sofern damit personenbezogene Daten verarbeitet werden. Der Europäische Datenschutzausschuss (EDSA) sollte eine aktive koordinierende Rolle innerhalb der Datenschutzbehörden der EU übernehmen, um so zur einheitlichen Anwendung der Datenschutzvorschriften innerhalb der Europäischen Union in Krisenzeiten beizutragen. Hohe Durchimpfungsraten werden auch ein wichtiger Indikator für die Akzeptanz der Impfstoffe bzw. den Zugang zu ihnen sein. Das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten und die Europäische Arzneimittelagentur ergreifen in enger Zusammenarbeit mit der Kommission, den Mitgliedstaaten sowie europäischen und internationalen Partnern verstärkte Maßnahmen zur Überwachung der Wirksamkeit, der Sicherheit und der Auswirkungen des Impfstoffs sowie der Durchimpfungsrate speziell in Bezug auf COVID-19-Impfstoffe. Dies umfasst die Einrichtung einer strukturierten Plattform für die Überwachung von Impfstoffen (auch COVID-19-Impfstoffen) nach dem Inverkehrbringen.\n3.ELEMENTE WIRKSAMER COVID-19-IMPFSTRATEGIEN\nDie Kommission ist im Begriff, den Zugang zu sicheren, wirksamen und hochwertigen COVID-19-Impfstoffen für alle EU-Bürgerinnen und -Bürger zu sichern. Genauso wichtig sind aber die erfolgreiche Bereitstellung und eine ausreichende Akzeptanz solcher Impfstoffe. Die Mitgliedstaaten sollten einige vorbereitende Maßnahmen treffen, damit die Durchführung so effizient und gezielt wie möglich erfolgen kann, sobald ein wirksamer Impfstoff zur Verfügung steht.\nDie Vorbereitungsmaßnahmen der einzelnen Mitgliedstaaten für die nächste entscheidende Phase sind von größter Bedeutung. Die Weltgesundheitsorganisation hat einschlägige Leitlinien für die Europäische Region der Weltgesundheitsorganisation erstellt, an denen sich die Gesundheitsministerien, ihre Dienststellen, die nationalen beratenden Impf-Fachausschüsse und die zuständigen Behörden des öffentlichen und privaten Sektors bei der Vorbereitung der Bereitstellung von COVID-19-Impfstoffen und der Impfung orientieren können 14 .\nSobald ein oder mehrere COVID-19-Impfstoffe bereitstehen, muss sichergestellt werden, dass die Impfdienste die Impfstoffe innerhalb einer bestimmten Frist und im Einklang mit der sich rasch ändernden Seuchenlage auf geordnete Weise ausliefern und verteilen können. Die Mitgliedstaaten sollten sicherstellen, dass die Impfdienste in ausreichendem Maße mit den für ihre Arbeit benötigten Ressourcen ausgestattet sind, sowohl in Bezug auf qualifizierte Mitarbeiter, die COVID-19-Impfstoffe verabreichen, als auch in Bezug auf die Ausstattung mit der erforderlichen medizinischen und Schutzausrüstung. In Bezug auf die erforderliche Personalausstattung sollten die Mitgliedstaaten bereits Neueinstellungen und Schulungsprogramme in Erwägung ziehen, die möglicherweise Studierende oder im Ruhestand befindliche Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter einschließen. In Bezug auf die Ausstattung mit medizinischer und Schutzausrüstung sollte auf potenzielle Herstellungsengpässe geachtet werden. Die Mitgliedstaaten sollten von den von der Kommission im Namen der beteiligten Mitgliedstaaten abgeschlossenen Rahmenverträgen zur gemeinsamen Beschaffung Gebrauch machen, die ihnen die Bestellung von Material ermöglichen, das sie für die Impfung gegen COVID-19 benötigen. Darüber hinaus werden die von den Mitgliedstaaten im Rahmen der rescEU-Initiative, die Teil des Katastrophenschutzverfahrens der Union ist, bereitgehaltenen Notvorräte an medizinischen Gegenmaßnahmen weiter aufgestockt.\nAuf dieser Grundlage sollten Impfdienstleistungen für die Zielpopulationen leicht zugänglich gemacht werden, sowohl in Bezug auf die Erschwinglichkeit – die Mitgliedstaaten werden aufgefordert, die kostenlose Abgabe von COVID-19-Impfstoffen zu erwägen – als auch auf die Erreichbarkeit vor Ort. Die Bürgerinnen und Bürger sollten auf klare Weise über die konkreten Schritte zur Inanspruchnahme von Impfstoffen – auch über zentralisierte Strukturen, sofern möglich, und über zentrale Anlaufstellen – informiert werden. Es ist von entscheidender Bedeutung, dass die Informationen auf gut nachvollziehbare Weise und zeitnah über die einschlägigen Medien abgerufen werden können. Die erforderlichen Infrastruktur- und Kommunikationsmaßnahmen sollten nun geplant werden, damit sie Ende 2020 durchgeführt werden können.\nBei der Planung der Infrastruktur sollte berücksichtigt werden, dass COVID-19-Impfstoffe andere Eigenschaften haben und andere Lager- und Transportbedingungen für sie gelten und dass in der Praxis höchstwahrscheinlich keine Einheitslösung umsetzbar ist. Für einige Impfstoffe gelten bestimmte Temperaturanforderungen (Minustemperaturen bis zu -70º C), und es ist davon auszugehen, dass Unterschiede bei den Impfstoffeigenschaften unterschiedliche Packungsgrößen sowie bestimmte Transportbedingungen erfordern. Daher sollten die Mitgliedstaaten ihre Regelungen überprüfen und beachten, dass möglicherweise Kühlketten und Kühltransporte ausgebaut und die Kapazitäten für die dezentrale wie auch die zentrale Lagerung aufgestockt werden müssen. Daher ist die Wahrscheinlichkeit sehr hoch, dass ein Portfolio von Impfstoffen mit unterschiedlichen Eigenschaften und Anforderungen bereitgestellt wird. Die Kommission kann die Mitgliedstaaten bei diesem Prozess unterstützen, indem sie ihnen alle Unionsinstrumente, die über logistische und Transportkapazitäten umfassen, wie das Katastrophenschutzverfahren der Union, zur Verfügung stellt.\nUm die Beschleunigung der Bereitstellung von COVID-19-Impfstoffen zu erleichtern, sobald diese zugelassen sind, hat die Kommission mit den Mitgliedstaaten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur über Flexibilisierungsregelungen bezüglich Kennzeichnung und Verpackung beraten, die für einen befristeten Zeitraum in Anspruch genommen werden können, wo dies möglich ist. Wie in der EU-Strategie für COVID-19-Impfstoffe festgelegt ist, können solche flexiblen Bestimmungen eine raschere Bereitstellung des Impfstoffs unterstützen, und zwar durch eine Erhöhung der Produktionskapazität, eine Verringerung der Transportkosten, eine Optimierung der Lagerkapazitäten, eine bessere Verteilung der Dosen auf die Mitgliedstaaten und die Begrenzung möglicher Folgen für die Herstellung von Routine-Impfstoffen. Beispiele für diese Flexibilisierung sind Verpackungen mit Mehrfachdosen von COVID-19-Impfstoffen, die Möglichkeit, die Informationen auf der Verpackung und in der Kennzeichnung in nur einer EU-Amtssprache auszuweisen, und die Option, die Packungsbeilage auszudrucken und unabhängig von der Packung an jeden einzelnen Patienten zu verteilen, der eine Dosis erhält. Um den Impfstoff zügiger verteilen zu können, kann die Kommission diese Flexibilisierung nutzen, wenn sie die Bedingungen für die Kennzeichnung und die Verpackungen von COVID-19-Impfstoffen festlegt, und die Länder sollten die Bürgerinnen und Bürger auf deutliche und effiziente Weise darüber informieren.\nZur Überwachung der Wirksamkeit der Impfstrategien müssen die Mitgliedstaaten geeignete Register führen. Auf diese Weise werden die Impfdaten anforderungsgemäß erfasst, was die Überwachung nach dem Inverkehrbringen und die „Echtzeit“-Überwachung ermöglicht. Die Mitgliedstaaten sollten dafür Sorge tragen, dass die elektronischen Immunisierungsinformationssysteme oder sonstige Impfregister auf dem aktuellen Stand sind und den Datenschutzbestimmungen in vollem Umfang entsprechen.\nDa bei einer Reihe von COVID-19-Impfstoffen voraussichtlich zwei Impfdurchgänge erforderlich sein werden, ist es wichtig, dass die Mitgliedstaaten ein effektives Rückrufsystem einrichten. Ebenso wichtig wird es sein, die Bevölkerung über die Medien und die häufigsten Kommunikationskanäle (Online-Plattformen) eingehend über die Risiken und den Nutzen aufzuklären sowie die nötigen Daten zu erfassen, damit diejenigen Personen, die nicht innerhalb der vorgesehenen Frist die zweite Impfung erhalten, erinnert und zurückverfolgt werden können. Solche Maßnahmen sind grundlegend für die effektive Einführung eines sicheren Impfstoffs.\nUm eine ausreichende Akzeptanz für die sicheren COVID-19-Impfstoffe zu erzielen, muss bereits jetzt damit begonnen werden, das Vertrauen der Öffentlichkeit in die Impfstoffe aufzubauen. Mangelndes Vertrauen hat in der jüngsten Vergangenheit zu unzureichenden Durchimpfungsraten, beispielsweise gegen wichtige Kinderkrankheiten, geführt, was erneute Ausbrüche von Krankheiten zur Folge hatte, die durch Impfung verhindert werden können, wie etwa Masern. Die Probleme aufgrund der wachsenden Impfskepsis wurden bereits dargelegt, zum Beispiel in der Mitteilung der Kommission über die verstärkte Zusammenarbeit bei der Bekämpfung von durch Impfung vermeidbaren Krankheiten 15 , in dem 2018 veröffentlichten Bericht der EU zum Vertrauen in Impfstoffe 16 sowie in dem Bericht von Wellcome Global Monitor zum Vertrauen in Impfstoffe aus demselben Jahr 17 . Dies ist keinesfalls ein neues Phänomen.\nWie die Kommission in ihrer Mitteilung über die Bekämpfung von Desinformation im Zusammenhang mit COVID-19 18 aufgezeigt hat, lässt die Falsch- und Desinformation bezüglich eines möglichen COVID-19-Impfstoffs nicht nach, was den späteren Einsatz und die Akzeptanz von Impfstoffen wahrscheinlich erschweren wird. Die Koordinierung und die Zusammenarbeit mit den Akteuren auf EU-Ebene und auf globaler Ebene, gemeinsam mit der Weltgesundheitsorganisation und den Online-Plattformen, wird von zentraler Bedeutung für die Überwachung und Bekämpfung der Desinformation über COVID-19 und für die wirksame Reaktion auf Falschinformationen sein. Klare, frühzeitige Information und ein proaktiver Ansatz im Hinblick auf falsche oder irreführende Informationen sind unerlässlich. Darüber hinaus wird die Kommission bis Ende des Jahres 2020 in ihrem Aktionsplan für die europäische Demokratie auf das Phänomen der Desinformation eingehen.\nTrotz umfassender Einhaltung hoher Qualitäts-, Sicherheits- und Wirksamkeitsstandards wird es zudem allein das derzeit hohe Tempo der Entwicklung von COVID-19-Impfstoffen wahrscheinlich besonders schwierig machen, Vertrauen in solche Impfstoffe aufzubauen, da die Bürgerinnen und Bürger Bedenken haben, was die Sicherheit von Impfstoffen anbelangt, die innerhalb so kurzer Zeit entwickelt wurden. Die Mitgliedstaaten müssen bereits jetzt damit beginnen, den Bürgerinnen und Bürgern objektive, präzise, faktenbasierte und gezielte Informationen über die Bedeutung von COVID-19-Impfstoffen zu vermitteln. Es muss erklärt werden, dass solche Impfstoffe voraussichtlich unser einzig wirklicher Ausweg aus der anhaltenden Pandemie sind und dass aufgrund des strengen EU-Marktzulassungsverfahrens keine Abstriche bei der Sicherheit oder der Wirksamkeit gemacht werden. Zeitnahe, kontinuierliche und kohärente Informationen über die Entwicklung von Impfstoffen sowie die Zulassungs-, Einführungs-, Bereitstellungs- und Sicherheitsüberwachungsverfahren fördern das Vertrauen der Bürgerinnen und Bürger darauf, dass alles getan wird, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Impfstoffe zu gewährleisten.\nDie parallele Markteinführung mehrerer nachweislich sicherer und wirksamer Impfstoffe sowie deren Verteilung werden eine große Herausforderung darstellen, die eine enge Zusammenarbeit und eine konzertierte Aktion aller Mitgliedstaaten erfordert. Es wäre von erheblichem Nutzen, wenn koordinierte, EU-weite Studien zur Wirksamkeits- und Sicherheitsüberwachung von COVID-19-Impfstoffen durchgeführt würden. Diskussionen auf nationaler Ebene können durch den Daten- und Informationsaustausch im Rahmen der Zusammenarbeit der bestehenden nationalen Sachverständigengruppen der EU/des EWR für Immunisierungsfragen 19 unterstützt werden. Das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) kann bei Themen wie Impfstrategien helfen, durch die systematische Überprüfung von Berichten zu verfügbarer Evidenz Unterstützung leisten und einschlägige Indikatoren für die Leistungs- und Erfassungsmessung festlegen.\nEs ist von größter Bedeutung, dass die Mitgliedstaaten in dieser globalen Gesundheitskrise ihr Wissen und ihre Erfahrungen austauschen. Die Kommission unterstützt im Rahmen des Gesundheitssicherheitsausschusses die Mitgliedstaaten bei der Koordinierung ihrer Anstrengungen und ihrer Reaktionen auf die Pandemie. Während die Zuständigkeit für die Gesundheitspolitik bei den Mitgliedstaaten liegt und die nationalen Strategien aufgrund bestimmter Faktoren – zum Beispiel Unterschiede bei den Kapazitäten der Gesundheitssysteme, bei der Bevölkerungsstruktur oder der epidemiologischen Lage – voneinander abweichen können, ist es nichtdestotrotz wichtig, die Koordinierung der nationalen Reaktionen auf die Pandemie sicherzustellen. Dies umfasst auch die Verteilung und den Einsatz von COVID-19-Impfstoffen nach deren Zulassung. In diesem Zusammenhang muss die Kooperation zwischen den Gesundheitsbehörden der Mitgliedstaaten und den Katastrophenschutzbehörden gewährleistet sein. Das Zentrum für die Koordinierung von Notfallmaßnahmen könnte die Mitgliedstaaten hierbei unterstützen, auch durch Überwachungstätigkeiten und Informationsaustausch. Die Kommission hat mit den Mitgliedstaaten eng zusammengearbeitet, um Anforderungen festzulegen, Strategien zu entwickeln sowie Informationen und bewährte Verfahren auszutauschen. Ferner ist die Modernisierung der öffentlichen Verwaltung und Dienste, einschließlich des Gesundheitswesens, eine der vorgesehenen Leitinitiativen der Aufbau- und Resilienzfazilität.\nØDie Mitgliedstaaten sollten die Kapazitäten der Impfdienste zur Bereitstellung von COVID-19-Impfstoffen sicherstellen, einschließlich geschulten Personals sowie medizinischer und persönlicher Schutzausrüstung.\nØDie Mitgliedstaaten sollten den leichten Zugang der Zielgruppen zu den Impfstoffen gewährleisten, sowohl im Hinblick auf Erschwinglichkeit als auch physische Erreichbarkeit.\nØDie Mitgliedstaaten sollten sich auf den Einsatz von Impfstoffen mit unterschiedlichen Eigenschaften sowie Lagerungs- und Beförderungsanforderungen vorbereiten und die erforderliche Impf-Infrastruktur überprüfen, vor allem in Bezug auf die Kühlkette sowie die Kapazitäten für die Beförderung und Lagerung bei entsprechender Kühlung.\nØDie Mitgliedstaaten sollten sicherstellen, dass sich die Immunisierungsinformationssysteme und sonstigen Impfregister auf dem aktuellen Stand befinden und für die Verarbeitung von Impfdaten bereitstehen.\nØDie Mitgliedstaaten sollten für eine klare Kommunikation zu Nutzen, Risiken und Bedeutung von COVID-19-Impfstoffen sorgen und auf diese Weise das Vertrauen der Öffentlichkeit fördern.\n-Die Mitgliedstaaten sollten bewährte Verfahren zur wirksamen Bekämpfung der Impfskepsis ermitteln und austauschen.\n-Die Mitgliedstaaten sollten mit Angehörigen der Gesundheitsberufe zusammenarbeiten, da diese vertrauenswürdige Quellen in Impfangelegenheiten sind.\nØDie Mitgliedstaaten sollten ihre Anstrengungen zur Bekämpfung der Falsch- und Desinformation bezüglich eines möglichen COVID-19-Impfstoffs koordinieren, wobei sie mit internationalen Stellen und den Online-Plattformen zusammenarbeiten sollten. Die Kommission sollte diese Bemühungen unterstützen.\nØDie Mitgliedstaaten und die Gesundheitsbehörden sollten sich auf die Durchführung von Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit von Impfstoffen – unabhängig von Wirtschaftsinteressen – wie folgt vorbereiten:\n-Aufbau der erforderlichen Netzwerke zur Datenerfassung und Evidenzanalyse, und zwar, soweit möglich, auch in statistisch repräsentativer Form für verschiedene Zielgruppen, zum Beispiel Erwerbstätige\n-Gewährleistung von Mechanismen zur Feststellung und Prüfung von Problemen im Zusammenhang mit der Sicherheit von Impfstoffen sowie zur Reaktion darauf\n-Gewährleistung von Mechanismen zur kontinuierlichen Bewertung von Risiken und Nutzen\n-Vorbereitung der Teilnahme an groß angelegten, EU-weiten Studien zur Wirksamkeits- und Sicherheitsüberwachung, koordiniert durch die Europäische Arzneimittel-Agentur und das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten\nOktober bis 2022\nØZusammenarbeit der nationalen Sachverständigengruppen der EU/des EWR für Immunisierungsfragen, koordiniert durch das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten, zur Unterstützung der nationalen Anstrengungen mittels Daten- und Informationsaustausch\nØDie Mitgliedstaaten und die Gesundheitsbehörden sollten mit technischer Unterstützung durch das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten Systeme zur Erfassung der Daten zur Durchimpfungsrate bei den Zielgruppen einrichten und die Durchimpfungsrate in Echtzeit anhand von Einzeldaten, auch mittels des elektronischen Impfregisters, unter Einhaltung der Vorschriften über den Schutz personenbezogener Daten überwachen.\nØDie Mitgliedstaaten sollten ihre Anstrengungen und Maßnahmen zur Bekämpfung der Pandemie im Rahmen des Gesundheitssicherheitsausschusses, koordiniert durch die Europäische Kommission, abstimmen. Die Kooperation zwischen den Gesundheitsbehörden und den Katastrophenschutzbehörden sollte gewährleistet sein.\n4.MÖGLICHE PRIORITÄRE GRUPPEN FÜR DIE ANFANGSPHASEN DES EINSATZES VON IMPFSTOFFEN\nWenn wirksame, sichere Impfstoffe gegen COVID-19 verfügbar werden, wird die erste Auslieferungsphase von den vorhandenen Produktionskapazitäten abhängig sein. Die Mitgliedstaaten werden entscheiden müssen, welche Gruppen prioritären Zugang zu den COVID-19-Impfstoffen erhalten sollten, damit möglichst viele Menschenleben gerettet werden. Bei diesen Entscheidungen sollten zwei Kriterien im Fokus stehen: der Schutz der am stärksten gefährdeten Gruppen und Einzelpersonen sowie die Verlangsamung und schließlich das Aufhalten der Verbreitung der Krankheit.\nDie Mitgliedstaaten und Sachverständigenorganisationen haben mit der Erstellung von Aktionsplänen und Priorisierungslisten begonnen, basierend auf den Erkenntnissen aus der ersten Phase der Pandemie, was die Auswirkungen auf verschiedene Bevölkerungsgruppen und Gemeinschaften anbelangt. So hat beispielsweise der Strategische Beirat der Weltgesundheitsorganisation für Immunisierungsfragen (Strategic Advisory Group of Experts on Immunization) einen Orientierungsrahmen für die Zuteilung und Priorisierung von COVID-19-Impfstoffen veröffentlicht, der sich auf die Kerngrundsätze stützt und an verschiedenen Zielen ausrichtet. 20 Außerdem hat die National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine unlängst ihren Abschlussbericht herausgegeben, in dem für die Vereinigten Staaten ein Zuteilungsrahmen in vier Phasen empfohlen wird. 21\nAufbauend auf solchen Konzepten sowie dem derzeitigen Wissen über die Eigenschaften des Coronavirus und der von ihm verursachten Krankheit enthält die nachstehende Tabelle ohne Angabe einer Reihenfolge Beispiele für prioritäre Gruppen, die von den Ländern zu berücksichtigen sind, wenn der Einsatz von COVID-19-Impfstoffen Realität wird. Weitere Empfehlungen zur Priorisierung und zu bestimmten Impfstoffen werden möglich sein, sobald produktspezifische Details bekannt sind, wie zum Beispiel Spezifität und Eigenschaften von Impfstoffen, deren Wirksamkeit und Nutzenbewertung für bestimmte Gruppen sowie die Anforderungen bezüglich Lagerung und Lieferkette.\nDiese Unbekannten bei den erwarteten Leistungsprofilen verschiedener Impfstoffe und den verschiedenen Zielgruppen erfordern es umso mehr, mit Impfstoffportfolios zu arbeiten. So sollte beispielsweise ein Impfstoff gegen einen schweren Krankheitsverlauf bei gefährdeten Gruppen zum Einsatz kommen, wohingegen ein Impfstoff gegen die Übertragung des Virus bei Gruppen Verwendung finden sollte, die eher Überträger des Virus sind. Dieser Aspekt sollte in den Impfstrategien und den damit verbundenen Zielen berücksichtigt werden. Dies ist entscheidend, um die Verfügbarkeit einer breiten Palette unterschiedlicher Impfstoffe und den Zugang zu diesen zu gewährleisten, insbesondere im Hinblick auf die Auswahl und Priorisierung verschiedener Zielgruppen. Bei einigen Gruppen können spezifische Strategien erforderlich sein, zum Beispiel bei jungen Menschen, die in letzter Zeit immer häufiger positiv getestet wurden und somit wahrscheinlich zur Verbreitung des Coronavirus beitragen. Die Mitgliedstaaten werden angehalten, die jungen Menschen aufzuklären und sicherzustellen, dass diesen der Ernst der Lage bewusst ist.\nWeitere Elemente, welche die Entscheidungsprozesse auf Länderebene bestimmen und beeinflussen werden, sind beispielsweise die länderspezifische epidemiologische Lage zum Zeitpunkt des Einsatzes der Impfstoffe, die demografische Situation, die Auslieferungssysteme für Impfstoffe sowie die Anforderungen und Kapazitäten des Gesundheitssystems. Zudem wird es mit zunehmender Verfügbarkeit der Impfstoffe nötig sein, die Impfstrategien und ihre Ziele entsprechend anzupassen. Zum Beispiel liegt der Schwerpunkt der Strategien anfangs wahrscheinlich auf der Senkung der Sterbe- und Krankheitsraten im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie und auf der Aufrechterhaltung wesentlicher Dienstleistungen; mit steigender Durchimpfungsrate steht dann möglicherweise die Verringerung gesellschaftlicher und wirtschaftlicher Einschränkungen und Auswirkungen im Mittelpunkt. Diese Flexibilität in der Zielsetzung sollten die Länder bei der Entwicklung ihrer Impfstrategien einplanen. Unerlässlich ist außerdem ein anpassungsfähiges, flexibles Impfkonzept, um auf rasche Änderungen der epidemiologischen Lage auf lokaler, regionaler und nationaler Ebene reagieren zu können.\nVON DEN MITGLIEDSTAATEN ZU BERÜCKSICHTIGENDE PRIORITÄRE GRUPPEN (ohne Reihenfolge)\nBeschäftigte im Gesundheitswesen und in der Langzeitpflege\nSystemrelevante Arbeitskräfte mit stark erhöhtem Infektionsrisiko\nWahrnehmung zentraler Aufgaben bei der Bekämpfung der Pandemie\nAltersbedingt erhöhtes Risiko eines schweren Krankheitsverlaufs bzw. erhöhtes Sterberisiko\nVor allem Personen in einer Wohnsituation mit hohem Risiko, zum Beispiel in Langzeitpflegeeinrichtungen\nGefährdete Personen infolge chronischer Krankheiten, Begleiterkrankungen und sonstiger Vorerkrankungen\nErhöhtes Risiko eines schweren Krankheitsverlaufs bzw. erhöhtes Sterberisiko\nBeispiele für Risikofaktoren: Fettleibigkeit, Bluthochdruck, Asthma, Herzerkrankungen, Schwangerschaft\nSystemrelevante Arbeitskräfte außerhalb des Gesundheitswesens\nZum Beispiel Lehrkräfte, Erzieher/-innen, Arbeitskräfte im Agrar- und Lebensmittelsektor, Arbeitskräfte im Transportwesen sowie Arbeitskräfte im Polizeidienst und im Katastrophenschutz\nGruppen ohne Möglichkeit physischer Distanzierung\nZum Beispiel Schlafsäle, Haftanstalten, Flüchtlingslager\nArbeitskräfte ohne Möglichkeit physischer Distanzierung\nZum Beispiel Fabriken, Fleischzerlegungsbetriebe und Schlachthöfe\nGefährdete sozioökonomische Gruppen und andere Gruppen mit höherem Risiko\nZum Beispiel sozial benachteiligte Gemeinschaften, die entsprechend den nationalen Gegebenheiten zu definieren sind\nSomit wird wahrscheinlich zu Beginn der Impfprogramme ein mehrstufiger Ansatz erforderlich sein. Sobald die Produktion von Impfstoffen steigt und Umfang und Tempo der Versorgung mit Impfstoffen dem Bedarf zu entsprechen beginnen, wird es wichtig sein, mit der Bewertung der Populationsimmunität und des möglicherweise damit einhergehenden Schutzes zu beginnen. Nach derzeitigem Wissensstand ist noch unklar, ob die Impfprogramme eine Populationsimmunität bewirken werden; abhängen wird dies von den spezifischen Impfstoffen, die in der EU zugelassen werden, und von der erzielten Durchimpfungsrate.\nØDie Mitgliedstaaten sollten eine Prioritätenliste für die Impfung, Identifizierung und Erfassung wichtiger Bevölkerungsgruppen und Gemeinschaften festlegen, idealerweise mit einem mehrstufigen/mehrphasigen Ansatz. Eine solche Liste sollte flexibel sein, damit Anpassungen und Aktualisierungen möglich sind, sobald Details zu den Impfstoffen zur Verfügung stehen, und damit epidemiologische Entwicklungen berücksichtigt werden können.\nØDie Mitgliedstaaten sollten Modellierungen entwickeln und vornehmen (z. B. für die Bedarfsplanung und Impfmaßnahmen), und zwar vorzugsweise in einem Kontext, der den europaweiten Wissensaufbau und Erfahrungsaustausch ermöglicht. Das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten arbeitet an einem mathematischen Modell zur Unterstützung der Mitgliedstaaten bei den Entscheidungen über die Planung des Einsatzes von COVID-19-Impfstoffen.\nØDie Mitgliedstaaten sollten regelmäßig die kritischen Faktoren, zum Beispiel die epidemiologische Lage auf nationaler und subnationaler Ebene, neue Erkenntnisse über das Virus und seine Auswirkungen auf die menschliche Gesundheit, die tatsächliche Durchimpfungsrate und die betreffenden Gruppen, die Kapazitäten in Bezug auf die Impfstofflagerung und die Lieferkette sowie die für die Impfung der Bevölkerung benötigten (Personal-) Ressourcen überprüfen und dementsprechend die Impfziele, Vorgaben, Prioritäten und Strategien definieren, neu bewerten und anpassen.\nØDie Mitgliedstaaten sollten ihre Erkenntnisse und Erfahrungen in Bezug auf die Entwicklung und Umsetzung von Impfstrategien, insbesondere was die Definition und Erfassung prioritärer Gruppen angeht, im Rahmen des Gesundheitssicherheitsausschusses, koordiniert durch die Europäische Kommission, austauschen.\n5. ÜBERBRÜCKENDE MAẞNAHMEN: AUF DEM WEG ZUR BREITEN VERFÜGBARKEIT VON IMPFSTOFFEN\nWährend auf zugelassene, sichere und wirksame Impfstoffe gegen COVID-19 gewartet wird und gleichzeitig andere wesentliche Dienstleistungen und Programme der Gesundheitsversorgung und der öffentlichen Gesundheit aufrechterhalten werden, muss die EU weiter dafür Sorge tragen, dass die Übertragung des Virus verlangsamt wird. Dies geschieht hauptsächlich durch Maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, den Schutz gefährdeter Gruppen und die Sensibilisierung der Bürgerinnen und Bürger für die Befolgung der beschlossenen Maßnahmen.\nBis zur Verfügbarkeit eines sicheren, wirksamen COVID-19-Impfstoffs und aller Voraussicht nach auch während der gesamten Phase der Bereitstellung und Verteilung von Impfstoffen werden nicht-pharmazeutische Maßnahmen weiterhin das wichtigste Instrument sein, um Ausbrüche von COVID-19 zu bekämpfen und zu kontrollieren.\nDes Weiteren ist es entscheidend, dass die europäischen Gesundheitssysteme in der Lage sind, in geeigneter Weise auf sich möglicherweise verschlechternde epidemiologische Entwicklungen zu reagieren. In diesem Zusammenhang erinnert die Kommission an die in der Mitteilung über kurzfristige Vorsorgemaßnahmen der EU im Gesundheitsbereich im Hinblick auf COVID-19-Ausbrüche beschriebenen Maßnahmen, denen zur Überbrückung bis zur Verfügbarkeit eines Impfstoffs in ausreichenden Mengen für eine breit angelegte Impfung weiterhin größte Bedeutung zukommt.\nWährend der Bereich der öffentlichen Gesundheit in erster Linie in die Zuständigkeit der Mitgliedstaaten fällt, haben die Kommission und die EU-Agenturen eine Reihe von Maßnahmen ergriffen, um die Reaktionen der Mitgliedstaaten auf COVID-19 zu unterstützen. Tests, Kontaktverfolgung und Überwachung bleiben integraler Bestandteil des Managements der Übertragung des Coronavirus und der Unterbrechung von Infektionsketten. Die Kommission und die Mitgliedstaaten haben sich unlängst auf abgestimmte Teststrategien und -methoden geeinigt. 22 Dies ist ein gutes Beispiel für einen flexiblen, koordinierten Ansatz, der nunmehr von den Mitgliedstaaten nur noch umgesetzt werden muss. Weitere Beispiele für im Rahmen der EU koordinierte Maßnahmen, die derzeit entwickelt werden, sind eine EU-Plattform für digitalisierte Passagierlokalisierungsformulare sowie Initiativen zur Gewährleistung der Interoperabilität zwischen Kontaktverfolgungs- und Warn-Apps. All dies zusammen wird grundlegend zur sicheren Mobilität aller EU-Bürgerinnen und -Bürger beitragen.\nMedizinische Gegenmaßnahmen, zum Beispiel die Beschaffung von persönlicher Schutzausrüstung und von Therapeutika, werden ebenfalls nach wie vor entscheidend sein. Die Mitgliedstaaten und die Kommission müssen sicherstellen, dass Probleme in Bezug auf die Lieferung und Verfügbarkeit dieser Produkte sowie auf den Zugang zu ihnen bewältigt werden, und zwar in der gesamten EU sowie in Nachbarländern. Die Kommission wird mit den Mitgliedstaaten und der Wirtschaft zusammenarbeiten, um auf den bereits durchgeführten Arbeiten der Clearingstelle für medizinisches Gerät aufzubauen und Erkenntnisse über den Bedarf an grundlegendem medizinischem Gerät und dessen Verfügbarkeit zu gewinnen.\nZugleich haben die Mitgliedstaaten und die übrigen Unterzeichner der Vereinbarung über die gemeinsame Beschaffung bereits jetzt Zugang zu den laufenden gemeinsamen öffentlichen Ausschreibungen zur Beschaffung von persönlicher Schutzausrüstung, Beatmungsgeräten und Labormaterial; weitere öffentliche Ausschreibungen zur Beschaffung von Arzneimitteln und Impfstoffen für Intensivstationen, auch zur Unterstützung breit angelegter Impfkampagnen, werden folgen. Die Unterstützung in den Bereichen Transport und Logistik zur Gewährleistung einer korrekten und angemessenen Verteilung von Impfstoffen sollten ebenfalls weiterhin hohe Priorität genießen. Die Kommission sollte den Mitgliedstaaten in diesem Bereich soweit erforderlich weitere Unterstützung leisten und dabei von den ihr zur Verfügung stehenden Instrumenten in vollem Umfang Gebrauch machen. Wenngleich das Konzept der EU zur Unterstützung der Mitgliedstaaten durch die Bildung von Kapazitätspuffern in der Gesundheitsversorgung den Fokus vorrangig auf die Stärkung von Solidaritätsmechanismen legte, kann die Bedeutung nicht-pharmazeutischer Maßnahmen nicht hoch genug eingeschätzt werden, da sie Leben retten.\nAls die COVID-19-Pandemie Europa erreichte, traten Lücken bei den gesundheitspolitischen Vorsorgemaßnahmen der EU deutlich zutage. Die Strukturen und Mechanismen des Rahmens der EU für Gesundheitssicherheit bei schwerwiegenden grenzüberschreitenden Gesundheitsgefahren erleichterten den Informationsaustausch über die Entwicklung der Pandemie und unterstützten die ergriffenen spezifischen nationalen Maßnahmen. Allerdings war ihre Fähigkeit beschränkt, eine zeitnahe gemeinsame Reaktion auf EU-Ebene zu veranlassen, die wesentlichen Aspekte der Risikokommunikation zu koordinieren und die Solidarität unter den Mitgliedstaaten zu gewährleisten. Aus diesem Grund beabsichtigt die Kommission demnächst die Vorlage von Legislativvorschlägen – die konkrete, greifbare Maßnahmen ermöglichen –, um das Funktionieren des Binnenmarktes zu gewährleisten und den Rahmen für Gesundheitssicherheit, das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten sowie die Europäische Arzneimittel-Agentur zu stärken. Des Weiteren arbeitet die Kommission an einem Vorschlag zum Aufbau einer „BARDA“ 23 der EU, die im Bereich der biomedizinischen Forschung, Vorbereitung und Reaktion tätig werden soll, wie Präsidentin von der Leyen in ihrer Rede zur Lage der Union angekündigt hat. Dies dürfte ein bedeutender Schritt auf dem Weg zu einem höheren Maß an offener strategischer Autonomie bei der Entwicklung und Einführung pharmazeutischer Produkte sowie bei Gegenmaßnahmen zu Gesundheitsgefahren im Allgemeinen sein.\nAbschließend ist festzuhalten, dass während und auch noch einige Zeit nach der Überbrückungsphase, bis sichere und wirksame COVID-19-Impfstoffe zur allgemeinen Verfügung stehen, die Anstrengungen entsprechend den epidemiologischen Entwicklungen fortgesetzt und verstärkt werden sollten, um zu gewährleisten, dass die Verbreitung des Coronavirus so weit wie möglich eingedämmt wird. Eine bessere Diagnostik wird die Erkennung und die Kontaktverfolgung, die zeitnahe, spezifische Reaktion auf lokalisierte Ausbrüche und Cluster sowie die Prävention der Exposition größerer Gruppen, zum Beispiel auf Flughäfen oder in Flugzeugen, unterstützen. Verbesserte Behandlungen werden zur Senkung der Sterblichkeitsrate, insbesondere in den derzeitigen Risikogruppen, beitragen und so die Gesundheitssysteme entlasten, wodurch wiederum die Kapazitäten für die Behandlung anderer Krankheiten und die Rettung von Leben steigen.\nSobald sichere, wirksame und hochwertige COVID-19-Impfstoffe zugelassen sind und auf den europäischen Markt gebracht werden, wird die Solidarität bei der öffentlichen Beschaffung und bei der Einrichtung eines großen COVID-19-Impfstoffportfolios dazu beitragen, Europa und die ganze Welt aus der „Notstandsphase“ der Pandemie herauszuführen. Sobald verfügbar, sollten die Impfstoffportfolios als Orientierung für die Umsetzung der Impfstrategien dienen, die derzeit von den Mitgliedstaaten entwickelt werden. Die Strategien sollten anhand der in dieser Mitteilung beschriebenen Schlüsselparameter aufeinander abgestimmt werden. Vorsorge und Koordination bleiben unverzichtbar, um die Pandemie zu überwinden und Leben zu retten.\nSeit dem 31. Dezember 2019 wurden mit Stand am 11. Oktober 2020 in der EU/im EWR und im Vereinigten Königreich 4 051 387 Fälle von COVID-19 gemeldet (entsprechend den geltenden Falldefinitionen und Teststrategien der betroffenen Länder), darunter 195 217 Todesfälle (Quelle: täglich aktualisierte Bestandsaufnahme des Europäischen Zentrums für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC), https://www.ecdc.europa.eu/en/cases-2019-ncov-eueea ).\nDiese umfassen Masken, Aufforderungen und Empfehlungen, zu Hause zu bleiben, das Sperren öffentlicher Plätze, Beschränkungen der zulässigen Personenzahl bei Versammlungen in Innenräumen und unter freiem Himmel, Home-Office-Regelungen sowie die Anpassung von Arbeitsplätzen (zu Letzterem siehe die Leitlinien der EU-OSHA unter folgendem Link: https://osha.europa.eu/en/highlights/covid-19-guidance-workplace ).\nDie EU fördert die Entwicklung von Impfstoffen gegen COVID-19 durch die direkte Förderung von Forschungsprojekten, die Bereitstellung von Kreditfinanzierungsvereinbarungen der Europäischen Investitionsbank für Impfstoffentwickler sowie durch die Unterstützung der Coalition for Epidemic Preparedness Innovations ( CEPI , Koalition für Innovationen zur Vorsorge gegen Epidemien).\nFinanziert aus dem Soforthilfeinstrument (ESI), Rechtsgrundlage (2016): https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2016/369/oj ; Aktivierung im Jahr 2020.\nAm 14. August hat die Kommission eine erste Abnahmegarantie mit dem Pharmaunternehmen AstraZeneca für 300 Mio. Dosen eines potenziellen Impfstoffes gegen COVID-19 vereinbart. Am 18. September wurde ein zweiter Vertrag mit Sanofi-GSK betreffend eine Option für den Ankauf von bis zu 300 Mio. Dosen des Impfstoffs von Sanofi-GSK durch alle Mitgliedstaaten unterzeichnet. Am 8. Oktober genehmigte die Kommission eine Abnahmegarantie mit Pharmaceutica NV, einem zu Johnson & Johnson gehörenden Pharmaunternehmen der Janssen-Gruppe, die es den Mitgliedstaaten ermöglicht, Impfstoffe für 200 Millionen Menschen anzukaufen.\nDiese wurde von der Kommission und den Mitgliedstaaten im Rahmen der Vereinbarung über das gemeinsame EU-Konzept zur Beschaffung von COVID-19-Impfstoffen beschlossen, die am 17. Juni von der Kommission angenommen und von allen Mitgliedstaaten gebilligt wurde.\nIn hinreichend begründeten Fällen kann zur Schließung medizinischer Versorgungslücken für Arzneimittel, die zur Behandlung, Vorbeugung oder ärztlichen Diagnose von zu schwerer Invalidität führenden oder lebensbedrohenden Krankheiten bestimmt sind, eine Zulassung erteilt werden, ehe umfassende klinische Daten vorliegen, sofern der Nutzen der sofortigen Verfügbarkeit des betreffenden Arzneimittels auf dem Markt das Risiko überwiegt, das sich daraus ergibt, dass nach wie vor zusätzliche Daten erforderlich sind. In Krisensituationen kann eine Zulassung solcher Arzneimittel erteilt werden, selbst wenn noch keine vollständigen vorklinischen oder pharmazeutischen Daten vorgelegt wurden.


Binary Domain | STERN.DE\nGrenzen zwischen Maschine und Mensch verschwimmen, nachdem der Amada-Konzern die Genfer Konvention bricht und humanoide Roboter, die Seelenlosen, erschafft.\nAusgestattet mit einem Headset, senden wir ein SOS-Signal über das Sprachsteuerungsfeature in “Binary Domain“ aus. Bo, ein afroamerikanischer Charakter in dem Game, antwortet sofort, doch steht teilnahmslos an unserer Seite, während wir ein weiteres Mal „Hilfe“ ins Mikro schreien. Langsam färbt sich der Bildschirm rot und uns ist klar, dass wir dem Tode nahe sind. „Ich bin gleich da“, antwortet Bo. Doch es passiert nichts. Bo steht wie angewurzelt, schießt nicht mal auf Feinde. Wir schreien weiter vergebens ins Mikro, doch verbluten und sind schließlich tot.\n“Binary Domain” ist ein Third-Person-Shooter, produziert von dem Team, welches schon die Yakuza-Serie herausgebracht hat. Das größte Plus im Game ist die Sprachsteuerung. Damit kann man direkte Kommandos erteilen oder mit anderen Charakteren sprechen. Das Feature wäre ziemlich cool, wenn die AI nicht so überaus dumm wären und die Spracherkennung konstant funktionieren würde.\nEntweder werden die Kommandos gehört, aber die Ausführung abgelehnt oder sie glauben, man hat etwas komplett anderes gesagt hat. Wann immer wir „Gruppiert euch neu!” ausrufen, glaubt Big Bo seinen Namen gehört zu haben und antwortet “Was geht, Kumpel?”. Schon wird Big Bo von Feinden überschwemmt und stirbt.\nUm ehrlich zu sein, ist es einfacher den Kontroller zu verwenden. Dann macht das Game Spaß, denn man braucht sich keine Sorgen zu machen, dass Kommandos überhört oder ignoriert werden. Man drückt einfach eine Taste and wählt ein bereits voreingestelltes Kommando aus und erhält sofort eine Antwort. Möchte man also ohne Headset spielen, streikt das Spiel jedoch und warnt uns vor geringer taktischer Kontrolle. Dies sollte man getrost ignorieren und sich nicht mit der Sprachsteuerung rumschlagen, sondern einfach ein schlichtes Shooter-Game genießen.\nMan schlüpft in die Rolle von Dan Marshall, ein Mitglied einer Elitegruppe von Soldaten, deren Arbeit es ist, Seelenlose zu jagen. Das sind Maschinen, die sich wie Menschen verhalten, doch nicht wissen, dass sie Roboter sind. Denkt da jemand an Cylon Sharon „Boomer“ Valerii?\nWie man von den Produzenten der Yakuza-Serie erwarten kann, ist die Handlung bestens erzählt, auch wenn die Dialoge der Hauptcharaktere aus simplen Einzeilern bestehen. Es ist kein erzählerisches Meisterwerk, doch es ist um einiges besser als die meisten Shooter.\n“Binary Domain” ist unglaublich interaktiv. Es kann vorkommen, dass Charaktere plötzlich stehen bleiben und eine Frage stellen. Abhängig davon, wie man reagiert, bilden sich die Charaktere eine Meinung über Dan Marshall. Je mehr sie Marshall akzeptieren, desto mehr Kommandos werden sie befolgen. Tritt man ihnen jedoch auf den Schlips, so wenden sie sich von Marshall ab. Diese Interaktivität gibt den Gamern das Gefühl, tatsächlich die Handlung im Spiel beeinflussen zu können, anstatt nur Szene für Szene abzuhaken.\nAm Anfang des Games bilden Dan und Big Bo mit Faye, einer attraktiven, chinesischen Agentin, ein Team. Während des Spieles kommentiert Bo beispielsweise ihren verlängerten Rücken. Stimmt Dan dem zu, so stärkt dies die Kameradschaft zwischen ihm und Bo, verringert jedoch den Respekt den Faye ihm gegenüber hat, und umgekehrt. Im weiteren Verlauf des Spieles muss Dan weitere moralische Entscheidungen treffen und wird diesbezüglich vom Team bewertet. „Binary Domain“ hat einen sehr speziellen Sinn für Humor.\nNicht nur Dialoge können das Team beeinflussen, sondern auch das Verhalten von Dan. Während eines Gefechts wird Dans Kampfführung vom Team überwacht. Braucht Dan länger als gewöhnlich, um sich durch eine Masse von Seelenlosen zu kämpfen, so schreien ihn seine Teamkollegen an und man erhält Minuspunkte. Doch versohlt man einem Feind so richtig den Hintern, so wird man vom Team gelobt.\nMan verliert auch Punkte, wenn man etwas vermasselt. In einem Level muss Dan ein Kabel in die Richtung eines gigantischen Roboters schwingen, sodass dieser an einem elektrischen Schock krepiert. Verfehlt man den Roboter, rastet das Team aus. Im Game wurde Ursache und Wirkung auf eine intelligente und dynamische Art und Weise miteinander verbunden. Egal ob man ein Gefecht verliert oder gewinnt, das Team kommentiert sofort die Erfolge und Misserfolge.\nMan kann den Entwicklern jedenfalls nicht vorwerfen, etwas Neues mit einem abgestandenen Genre zu probieren. Auch wenn „Binary Domain“ ein Versuch ist, Spieler in Europa und Nordamerika zu beeindrucken, bleibt es ein japanisches Game. „Binary Domain“ findet in einer futuristischen Version von Tokio statt, das mit großer Detailliebe animiert wurde (genauso wie die Straßen in den Yakuza-Games). Die Gestaltung der Feinde, besonders das der gigantischen Boss-Maschinen, ist eindeutig an japanische Anime angelehnt. Dies ist kein Zufall, denn beide Games wurden von Jun Yoshino produziert.\nKugelhagel im Dunkeln\nAls ein Shooter-Game ist es ziemlich gut, zwar nicht großartig und nicht exzellent, aber gut. Die Waffen schlagen gut durch, das Deckungssystem funktioniert, die Feinde legen unglaublich taktisches Verhalten an den Tag und nutzen jeden Moment zum Angriff. Jedoch bietet das Spiel kaum etwas, was es von der Menge abhebt. Es fehlen technische Finesse und etwas Glanz im Sinne von „Gears of War“. Doch sollte man Nagoshi und Co. für ihre Leistung Anerkennung zollen. Sie haben noch nie zuvor so ein Spiel produziert und haben bei Weitem ein besseres Game hingelegt als so manch Entwickler in Nordamerika oder Europa.\nEs gab einige Momente im Spiel, die uns, aufgrund der Überzahl an AI, verrückt gemacht haben,. Man verbringt mehr als die Hälfte des Spieles mit gigantischen, fliegenden Maschinen. Man muss zum Beispiel deren Motoren mit einem Raketenwerfer zerstören, doch jedes Mal, wenn man abdrücken möchte, kommen duzend kleine Drohnen hinzu, die das Schießen verhindern. Man könnte annehmen, dass Bo oder Faye die Drohnen abschießen, doch das tun sie nicht. Sie stehen teilnahmslos daneben.\nEs gibt kaum noch Innovationen in Third-Person-Shooter-Games, weshalb wir “Binary Domain”, trotz kleiner Mängel, bewundern. Die Sprachsteuerung ist größtenteils schlecht, aber die interaktive Handlung und die Echtzeitfolgen bieten den Spielern ein Gefecht mit dem gewissen Extra. Die Probleme des Spieles sind nicht fehlende Ambitionen oder Ideen, es sind eher die idiotischen AI und die folgewidrigen, vorhersehbaren Level.\nTop ArtikelDie superschlanke PS3 im TestFIFA 13 – 15 Tipps zur Beherrschung des FußballplatzesXbox 720 – 14 bahnbrechende FunktionenDiablo 3 – 18-jähriger stirbt nach 40-Stunden-Gamingmarathon“Assassin’s Creed 3” – 10 Tipps, ein Meister-Assassine zu werden“Assassin’s Creed 3″ im TestWorld of Warcraft: Hacker verursachen Massensterben in Azeroth“Call of Duty: Black Ops 2” im TestBrowsergames Top 10: Diese Spiele sollten sie einmal antestenDie zehn meist unterschätzten Spiele dieser GenerationOnline Games\tBrowsergames Top 10: Diese Spiele sollten sie einmal antesten Kostenlose Online-Spiele: Ubisofts neue Strategie Free Online Games: Herr der Ringe, Conan und Star Wars. Diese drei waren mal Abospiele Kostenlose Browsergames 2012: Was hatte dieses Jahr zu bieten? © stern.de: Binary Domain


SRC News: Osisko kündigt 15. vierteljährliche Dividendenzahlung in Folge an | Swiss Resource Capital\nFission 3.0 trifft Verwitterungen und Falten auf Cree Bay; Pläne für Folgebohrungen\nSibanye-Stillwater schließt strategische Übernahmevereinbarung mit Generation Mining zur Fortführung des Marathon-Projekts ab\nFirst Cobalt fordert die eCobalt-Aktionäre auf, gegen wertvernichtende Jervois-Transaktion zu stimmen\nGroße Minen – damals und heute\nDer Goldpreis ist durchgestartet\nOsisko kündigt 15. vierteljährliche Dividendenzahlung in Folge an\nOsisko Gold Royalties Ltd freut sich, eine Dividendenzahlung von 0,05 CAD pro Aktie für das zweite Quartal 2018 bekannt zu geben.\nVeröffentlicht am 03. Mai 2018 - 17:00\n(Montreal, 3. Mai 2018)Osisko Gold Royalties Ltd („Osisko” oder das „Unternehmen“) (TSX:OR) (NYSE:OR - https://www.youtube.com/watch?v=DiYMIzhstxE&t=28s) freut sich, eine Dividendenzahlung von 0,05 CAD pro Aktie für das zweite Quartal 2018 bekannt zu geben. Die Dividende wird am 16. Juli 2018 an die zum Handelsschluss am 29. Juni 2018 eingetragenen Aktionäre ausgeschüttet.\nFür Aktionäre mit Wohnsitz in den Vereinigten Staaten wird der entsprechende US-Dollar-Gegenwert auf Grundlage des von der Bank of Canada am 29. Juni 2018 täglich veröffentlichten Wechselkurses bestimmt werden. Diese Dividende ist eine „eligible dividend“ im Sinne des kanadischen Einkommensteuergesetzes.\nSean Roosen, Chair und Chief Executive Officer von Osisko, sagte dazu: „Wir freuen uns, unsere 15. Dividendenzahlung in Folge zu erklären. Wir sind stolz darauf, dass wir seit Gründung des Unternehmens im Jahr 2014 bereits insgesamt 62,9 Millionen US-Dollar an die Aktionäre zurückgegeben haben.“\nDas Unternehmen möchte seine Aktionäre ebenfalls daran erinnern, dass das Unternehmen ein Programm zur Reinvestition von Dividenden (das „Programm“) eingeführt hat. Aktionären mit Wohnsitz in Kanada und in den Vereinigten Staaten steht es frei, sich im Hinblick auf die Dividende, die am 16. Juli 2018 an die zum Handelsschluss am 29. Juni 2018 eingetragenen Aktionäre ausgeschüttet wird, an diesem Programm zu beteiligen. Sollte sich ein Aktionär zur Teilnahme an diesem Programm entscheiden, wird das Unternehmen anstelle der Bardividende Stammaktien mit einem Abschlag von 3 % gegenüber dem gewichteten Durchschnittspreis der Stammaktien an den fünf (5) Handelstagen, die dem Zahlungsdatum der Dividende unmittelbar vorausgehen, aus dem Bestand an den Aktionär emittieren. Die Teilnahme an diesem Programm ist freiwillig und wird die Bardividenden eines Aktionärs nicht beeinflussen, sollte er sich nicht für eine Teilnahme entscheiden. Die Zahlung von Quartalsdividenden erfolgt nur nach Bekanntgabe durch das Board of Directors von Osisko.\nEine vollständige Kopie des Programms und das Anmeldeformular sind auf der Website von Osisko unter http://osiskogr.com/en/dividends/drip/ verfügbar. Die Aktionäre sollten das gesamte Dokument sorgfältig durchlesen, bevor sie eine Entscheidung hinsichtlich ihrer Teilnahme an diesem Programm treffen.\nNicht eingetragene, nutznießende Aktionäre, die an diesem Programm teilnehmen möchten, sollten ihren Finanzberater, ihren Broker, ihren Aktienmakler, ihre Bank oder ihr sonstiges Finanzinstitut, bei denen sie ihre Aktien halten, kontaktieren, um sich über die maßgebliche Anmeldefrist zu informieren und die Teilnahme am Programm zu beantragen. Für nähere Informationen zur Teilnahme oder für andere Anfragen wenden Sie sich bitte an den Transferagenten unter der Rufnummer 1-800-387-0825 (gebührenfrei in Kanada) oder per E-Mail an [email protected].\nEine Teilnahme an diesem Programm befreit Aktionäre nicht von etwaigen Steuerverbindlichkeiten, die in Verbindung mit Dividenden, die gemäß dem Programm in Stammaktien reinvestiert werden, anfallen können. Aktionäre sollten ihren Steuerberater zu den steuerlichen Auswirkungen ihrer Teilnahme am Programm unter Berücksichtigung ihrer besonderen Gegebenheiten zu Rate ziehen.\nDiese Pressemeldung stellt kein Verkaufsangebot bzw. kein Vermittlungsangebot zum Kauf von Wertpapieren dar.\nOsisko Gold Royalties Ltd. ist ein seit Juni 2014 bestehendes Edelmetallbeteiligungsunternehmen mit Fokus auf Nord-, Mittel- und Südamerika. Osisko hält ein auf Nordamerika konzentriertes Portfolio bestehend aus mehr als 130 Lizenzgebühren (Royalties), Streams und Edelmetallabnahmen. Die Grundlage des Portfolios von Osisko bilden fünf wesentliche Aktiva, einschließlich einer 5-prozentigen NSR-Lizenzbeteiligung an der Mine Canadian Malartic (Kanada), der größten Goldmine Kanadas. Außerdem ist Osisko an verschiedenen börsennotierten Rohstoffunternehmen beteiligt, unter anderem mit 15,5 % an Osisko Mining Inc., mit 12,7 % an Falco Resources Ltd. und mit 32,6 % an Barkerville Gold Mines Ltd.\nOsiskos Hauptsitz ist 1100 Avenue des Canadiens-de-Montréal, Suite 300, Montréal, Québec, H3B 2S2, Kanada.\nDiese Pressemeldung beinhaltet bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Hinblick auf Osisko, die keine Leistungsgarantien darstellen. Diesen zukunftsgerichteten Aussagen liegen naturgemäß bestimmte Annahmen des Unternehmens zugrunde und sie sind zwangsläufig bekannten und unbekannten Risiken und Unsicherheiten unterworfen, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von den Erwartungen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen implizit oder explizit zum Ausdruck gebracht werden. Zu den zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemeldung gehören Informationen darüber, dass alle Zahlungsbedingungen für die Ausschüttung der Dividende erfüllt werden und dass eine solche Dividende weiterhin als „eligible dividend“ im Sinne des kanadischen Einkommensteuergesetzes gilt. Wörter wie „können“, „werden“, „würden“, „könnten“, „erwarten“, „der Ansicht sein“, „planen“, „rechnen mit“, „beabsichtigen“, „schätzen“, „fortsetzen“ bzw. Verneinungen oder vergleichbare Ausdrücke ebenso wie Begriffe im Futur oder Konditional dienen dazu, zukunftsgerichtete Aussagen kenntlich zu machen. Die in zukunftsgerichteten Aussagen enthaltenen Informationen basieren auf bestimmten wesentlichen Annahmen, welche bei Schlussfolgerungen oder Prognosen angewendet werden, wie etwa, dass die finanzielle Lage des Unternehmens weiter günstig ist. Das Unternehmen hält diese Annahmen auf Grundlage der aktuell verfügbaren Informationen für begründet, warnt die Leser jedoch, dass sich seine Annahmen zu zukünftigen Ereignissen, von denen viele außerhalb des Einflussbereiches des Unternehmens liegen, als unzutreffend erweisen können, da sie Risiken und Unsicherheiten unterworfen sind, die Auswirkungen auf das Unternehmen und seine Geschäftstätigkeit haben.\nDie Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext veröffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsgültige Version. Diese Übersetzung wird zur besseren Verständigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gekürzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung: für den Inhalt, für die Richtigkeit, der Angemessenheit oder der Genauigkeit dieser Übersetzung übernommen. Aus Sicht des Übersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite\nFirst Cobalt verdoppelt Länge von Zielgebiet Kerr\nUranium Energy Corp schließt Erwerb des ISR-Projekts North Reno Creek ab\nIn Gold We Trust-Report 2019\n26. Jun 2019 - 12:00\n26. Jun 2019 - 10:30\n26. Jun 2019 - 08:16\n26. Jun 2019 - 07:18\n21. Jun 2019 - 09:16\nKaufempfehlung GoldMining von H.C. Wainright – Kursziel 5 CAD\n17. Jun 2019 - 09:20\nRoth Capital Partners Kaufempfehlung für Auryn Resources, Kursziel 3,25 USD\n12. Jun 2019 - 09:46\nEdelmetall Atlas Schweiz, philoro AG\n08. Jun 2019 - 12:32\nKaufempfehlung nach guten Q1-2019 Zahlen für Osisko Gold Royalties von Canaccord Genuity mit Kursziel 17,50 CAD\n25. Jun 2019 - 15:13\nGoliath hat Angst - Uran gehört in vielen Ländern zu den Kernstücken der Stromversorgung. Dies gilt auch für die USA. Unternehmen mit Uranprojekten sollten davon…\n25. Jun 2019 - 10:02\nBergbau profitiert vom Goldpreisanstieg - Der jüngste Ausbruch des Goldpreises erfreut Anleger, als auch Minengesellschaften\n24. Jun 2019 - 09:40\nGroße Minen – damals und heute - Extrem große und langlebige Minen üben eine gewisse Faszination aus. Für Anleger sind aber oft kleinere Unternehmungen von Interesse\n24. Jun 2019 - 08:43\nDer Goldpreis ist durchgestartet - Zum ersten Mal seit 2013 konnte der Goldpreis wieder über 1400 US-Dollar je Feinunze ansteigen. Von einer Fortsetzung gehen viele aus\nCardinal Resources: Positive Ergebnisse des Metallurgietests auf Namdini\n20. Jun 2019 - 22:37\nOsisko Gold Royalties und Finanzpartner verlängern Brückenfinanzierung für Stornoway\n20. Jun 2019 - 22:36\nOsisko Gold Royalties & Financial Partners Extend Bridge Financing To Stornoway\n20. Jun 2019 - 22:32\nMaple Gold Mines entdeckt viel Potenzial mit einer einzigen Bohrung\n19. Jun 2019 - 09:44\nMaple Gold Mines Discovers New Zone Through One Drill Hole\n19. Jun 2019 - 09:41\nCardinal Resources: Positive Metallurgical Update On The Namdini Project\n19. Jun 2019 - 09:36\nRavenQuest BioMed Site Visit At Edmonton Facility, January 2019\n18. Jun 2019 - 14:27\nWhite Gold erhöht Schätzung der Mineralressourcen um 25%\n18. Jun 2019 - 14:29\nWhite Gold Increases Mineral Resource Estimate By 25%\n18. Jun 2019 - 14:22\nNewsflash #96 mit Auryn Resources, TerraX Minerals und Treasury Metals\n18. Jun 2019 - 14:17\nNewsflash #96 With Auryn Resources, TerraX Minerals & Treasury Metals\n18. Jun 2019 - 14:06\n© 2019 Alle Rechte vorbehalten. Swiss Resource Capital AG - Typo3 Umsetzung by in-session DESIGN Werbeagentur Konstanz | Agentur INOVENTA


Vontobel gewinnt neue Kunden und erwartet Gewinnanstieg - SWI swissinfo.ch\nIn der Vermögensveraltung schreite die Integration der Finter Bank Zürich plangemäss voran und werde bereits 2016 gewinnbringend sein, heisst es weiter.\nDas zweite Halbjahr entwickle sich aufgrund saisonaler Effekte schwächer als das erste Halbjahr, schreibt die Bank. Zudem hätten sich die Unsicherheiten hinsichtlich des globalen Konjunkturausblicks erhöht, was die variablen Erträge belaste. Vontobel geht dennoch von einem soliden Jahresergebnis 2015 aus, das das Vorjahresresultat übertreffen werde.\nStrategisch will die Privatbank den schon eingeschlagene Weg weiterverfolgen. Das Wachstum werde durch gezielte Initiativen in den drei Kernaktivitäten Private Banking, Asset Management und Finanzprodukte weiter gefördert.\nVontobel peile zudem weitere Zukäufe im Geschäft mit reichen Privatkunden und in der Vermögensverwaltung für Profi-Anleger an.


Nach Liebes-Outing: Hat Johannes Haller seine Muskeln gephotoshopt? | TAG24\nNach Liebes-Outing: Hat Johannes Haller seine Muskeln gephotoshopt? 4.446\nNach Liebes-Outing: Hat Johannes Haller seine Muskeln gephotoshopt?\n06.10.2020 08:25 4.446\nEin Foto von Johannes Haller mit Jessica Paszka sorgt für Aufregung.\nIbiza - Hat er oder hat er nicht? Johannes Haller (32) wird gerade vorgeworfen, er hätte sich seinen Oberarm muskulöser gephotoshopt.\nRechts ist der Oberarm von Johannes deutlich dicker. © Screenshot/Instagram/jessica_paszka_ & Screenshot/Instagram/johannes_haller\nAuslöser sind zwei Bilder auf Instagram. Denn nachdem die ehemalige Bachelorette Jessica Paszka (30) und ihr damaliger Zweitplatzierter Johannes Haller ihre Beziehung bereits in Chris Talls Sendung "Darf er das?" am Freitag bekannt gaben, folgte auch umgehend das erste Pärchenfoto.\nRomantisch an einer Bucht auf der spanischen Insel Ibiza posieren die beiden Verliebten für die Kamera.\nAuf dem Bild, was die 30-Jährige postete, sieht der Oberarm ihres Freundes deutlich schmaler aus als auf Johannes' Foto.\nHat er da etwas nachgeholfen, um seine Muskeln noch größer erscheinen zu lassen? Das vermuten nämlich einige Fans und äußern ihren Unmut in den Kommentaren.\nJessica will das aber so nicht stehen lassen und verteidigt ihren Schatz.\nEx David findet die Beziehung offenbar nicht so dufte. © Screenshot/Instagram/_david.friedrich_\nSie habe sich extra von der Fotografin nochmal alle Fotos zuschicken lassen, um ihren Fans die Erklärung zu geben. "Es ist eine ganz andere Armhaltung und wir haben das Bild natürlich mit mehreren Positionen geschossen, wo der Arm mal angespannt ist und mal gar nicht angespannt."\nAuf ihrem Handy zeigt sie dann nochmal die beiden Fotos. Während auf dem Bild von Johannes beide sich verliebt anschauen, blickt die Influencerin bei ihrem geposteten Foto selbst in die Kamera. Klar zu erkennen: Andere Position - andere Armhaltung.\nUnd obwohl sich die 30-Jährige zunächst nicht rechtfertigen wollte, kann sie mittlerweile über die Vorwürfe schmunzeln. "Und dafür, dass er acht Wochen keinen Sport gemacht hat, sieht das nicht so schlecht aus."\nBereits länger wurde gemunkelt, dass die beiden ein Paar sind, nun machten sie es offiziell. Neben Glückwünschen gab es aber auch einen spöttischen Song - ausgerechnet von Jessis Ex und damaligem Bachelorette-Gewinner David Friedrich (30).\nEr wirft beiden vor, sich nur teuer vermarkten zu wollen.\nTitelfoto: Screenshot/Instagram/jessica_paszka_ & Screenshot/Instagram/johannes_haller\nLidl verkauft ab Montag (19.10.) Winterjacken und Pullover zum mega Preis ANZEIGE 360.378\nBis Dienstag (20.10.) gibt's hier hier Technik günstig wie nie! ANZEIGE 14.963\nCorona: Darum warnen Virologe Drosten und Kollegen vor Konzept der Herdenimmunität 2.249\nNazi-Videos von 15-jährigem Kruzianer: Kreuzchor zieht die Konsequenzen 6.223\nCoronavirus im Norden: Zahlreiche Mitarbeiter in Ostsee-Hotel infiziert UPDATE 774.255\nDurch diese Idee von REWE wird der Wochen-Einkauf jetzt viel einfacher ANZEIGE 20.898\nDaten von gewaltbereiten Asylbewerbern: Boris Palmer sucht Hilfe bei Horst Seehofer 3.515\nHier werden in Hanau gerade richtig gute Monteurs-Jobs vergeben ANZEIGE 4.364\nVolkswagen Sachsen sucht junge Leute für diese spannenden jobs ANZEIGE 12.639\nKnieprobleme! RB Leipzig gegen Basaksehir ohne Klostermann 528\nZum Umsturz der Regierung aufgerufen: So geht's mit Ex-AfDler Räpple jetzt weiter 2.212\nCorona-Hamsterkäufe: Werden Klopapier, Nudeln und Konserven wieder knapp? 4.064


Symantec befreit sich von Altlasten - IT-Times\nSymantec befreit sich von Altlasten\nDonnerstag, 17. November 2011 14:18\n(IT-Times) - Der amerikanische Anti-Virussoftwarehersteller Symantec wächst weiterhin zweistellig. Dennoch tendierten Symantec-Papiere zuletzt weiter seitwärts, nachdem die Gewinne zuletzt nur langsam wuchsen.\nFür positive Stimmung sorgte zuletzt die Entscheidung von Symantec (Nasdaq: SYMC, WKN: 879358), seinen 49%igen Anteil an dem Joint Venture Huawei Symantec für 530 Mio. US-Dollar zu verkaufen. Dabei streicht Symantec einen satten Gewinn ein, stieg das Unternehmen einst für 150 Mio. US-Dollar bei Symantec ein.\nMit dem Verkauf trennt sich Symantec auch von einem Verlustbringer. Symantec wies seit Betrieb des Ventures insgesamt Verluste in Höhe von 123 Mio. Dollar bis Dezember 2010 aus.\nAnalysten bewerten Joint Venture Verkauf positiv\nTrotz des defizitären Unterfangens hat das Joint Venture Abenteuer für Symantec auch positive Effekte gehabt. FBR Capital Markets Experte Daniel Ives verweist darauf, dass die Partnerschaft mit Huawei dem Unternehmen dabei geholfen hat, im chinesischen Appliance und Network-Markt stärker Fuß zu fassen. Insgesamt begrüßt Ives die Entscheidung von Symantec, schafft die Transaktion, die voraussichtlich Anfang 2012 abgeschlossen sein wird, einen Mehrwert für die Aktionäre. Außerdem unterstreicht die Entscheidung die Fokussierung des Managements.\nZwar äußerten manche Marktbeobachter auch bedenken, dass Symantec mehr Geld hätte aus dem Anteilsverkauf herausschlagen können, jedoch umfasst der geschlossene Deal mit Huawei auch einen Software-Lizenzdeal, woraus Symantec in den nächsten sieben Jahren Zahlungen erhält.\nChina-Geschäft legt um 46 Prozent zu\nOhnehin scheint Symantec nicht mehr auf das Joint Venture angewiesen zu sein, inzwischen dürfte die Marke Symantec auch in China einen Namen haben. Das Symantec in China gut aufgestellt ist, zeigen die jüngsten Geschäftszahlen aus dem Reich der Mitte - in den vergangenen drei Jahren ist Symantec hier um 46 Prozent gewachsen. Dies unterstreicht, dass Symantec das Joint Venture nicht mehr länger unbedingt benötigt.\nEnde 2004 übernahm Symantec zudem den Speichersoftwareriesen Veritas Software in einer rund 13,5 Mrd. Dollar schweren Transaktion. Im Jahr 2005 setzte Symantec seine Einkaufstour weiter fort und übernahm die Sicherheitsspezialisten Sygate, WholeSecurity und BindView. Anfang 2006 kaufte Symantec den Sicherheitsspezialisten IMlogic und den Management-Spezialisten Relicore. Anfang 2007 schluckte Symantec schließlich den IT-Management-Spezialisten Altiris, wobei in 2008 und 2009 mit Vontu, AppStream, Mi5, SwapDrive, nSuite und MessageLabs und PC Tools weitere Zukäufe folgten. Im Jahr 2010 setzte Symantec seine Einkaufstour weiter fort und schluckte unter anderem die Unternehmen Gideon Technologies, PGP und GuardianEdge. Darüber hinaus wurde im Frühjahr 2010 die Web-Securitiy-Division von VeriSign für 1,28 Mrd. US-Dollar übernommen. In 2011 verstärkte sich Symantec durch die Übernahme von Clearwell Systems, zugleich verkaufte Symantec seinen Joint Venture Anteil an Huawei Symantec für 530 Mio. Dollar.\nAusgenommen außergewöhnlicher Sonderbelastungen konnte Symantec im jüngsten Quartal einen Nettogewinn von 39 US-Cent je Aktie realisieren und damit die Analystenerwartungen erfüllen.\nInsgesamt erwirtschaftete Symantec im jüngsten Quartal einen positiven Cashflow von 308 Mio. Dollar, nach 310 Mio. Dollar in der Vorjahresperiode. Dabei konnte Symantec das Quartal mit Barreserven von 2,25 Mrd. Dollar beenden. Die operative Gewinnmarge kletterte im jüngsten Quartal auf 25,5 Prozent, nach 25,1 Prozent im Jahr vorher.


Auswertung /post1 im Batchbetrieb (FEM / Genormte Berechnungen/ANSYS) - Foren auf CAD.de\nAuswertung /post1 im Batchbetrieb\nAutor Thema: Auswertung /post1 im Batchbetrieb (165 mal gelesen)\nerstellt am: 08. Mrz. 2021 22:32 <-- editieren / zitieren --> Unities abgeben:\nnach über 5 Jahren Pause erstelle ich heute nach der langen Pause mal wieder einen Beitrag hier im Forum. Mein Account scheint noch zu funktionieren . Nach ewiger Zeit muss ich nun mal wieder für ein Paar Wochen mit ANSYS (speziell mit der APDL) arbeiten. Ich habe knapp 15 Jahre mit der APDL hinter mir, jedoch sind viele Dinge nicht mehr in meinem Kopf. Ich bin derzeit dabei mit Hilfe von VBA automatische Inputdecks zu erzeugen. Das ganze klappt auch soweit ganz gut. Diese Inputdecks sollen dann automatisch als Batch gestartet werden. Auch das klappt soweit ganz gut und die rst-files werden durch Klick in Excel mit Hilfe der dortigen Eingaben generiert. Ein Paar Werte in Excel eintragen den Button drücken und das RST-File steht zur Verfügung.\nNun zu eigentlichen Frage. Innerhalb der Inputdecks sollen auch Auswertungen vorgenommen werden. Wenn ich das Inputdeck innerhalb der APDL starte werden auch alle Befehle vom /post1-Prozesser ausgeführt und alle Verforungs- und Spannungsplots als JPGs gespeichert. Wenn ich jedoch das ganze im Batch starte werden die Bilder zwar erstellt, jedoch sehen die Bilder gänzlich anders aus. Zum einen wird das /eshape,1 ignoriert und zum anderen erscheinen statt Ergebnisplots nur Elementplots.\nAls ich damals 6 Jahre an der Uni gearbeitet habe war meine Arbeitsweise immer, dass ich Inputdecks erzeugt habe und über den Batchbetrieb gestartet habe, um sie danach "händisch" in der APDL auszuwerten. Ich habe zwar schon lange mit ANSYS gesarbeitet, wollte jedoch noch nie im Batch Bilder erzeugen. Es scheint als wird die Graphikkarte anders angesprochen im Batch.\nKann mir jemand helfen? Kann man im Batch keine automatischen bunten Bilder von Spannungen und Verformungen erzeugen?\nFE make a good engineer great and a bad one dangerous!\nerstellt am: 09. Mrz. 2021 01:47 <-- editieren / zitieren --> Unities abgeben:\nOkay und schon habe ich doch selber eine Lösung gefunden. Da ich beim Recherchieren gesehen habe, das ich nicht der einzige mit dem Problem bin, hier die Lösung anstatt den Beitrag zu löschen. Zum einen muss /GRAPHICS,POWER aktiviert sein und zum anderen muss das standardmäßige /replot, dass beim Erstellen von Bildern im Log aufgezeichnet wird, gegen den vollwertigen Befehl ersetzt werden, also eplot, lplot, plesol usw.


... der Wetterumschwung hat mir gleich mal eine Erkältung beschert,\naber so langsam geht es wieder aufwärts und ich habe wieder Lust zu werkeln.\nIch möchte Euch heute ein Herbstkärtchen in grün zeigen.\nIch habe zuerst mit den Aquarellfarben einen Kreis gemalt,\ndann gut trocknen lassen und zum Schluss den\nNoch so ein (fast) vergessenes Schätzchen ;-)\nStempel Herbsttypo Kreis\nDesignpapier String of hearts\nGrundkarte Artoz 15x15cm\nKuschelt Euch ein :-)\nMelli 13. September 2017 um 08:39\nWow, einfach wunderschön. Mehr kann ich gar nicht sagen. Liebe Grüße Melli\nKatrin79 13. September 2017 um 10:03\nGanz zart und hinreißend.\nKäthe 13. September 2017 um 10:06\nMit ganz wenig Materialeinsatz den Herbst perfekt ausgedrückt, wunderwunderschön ❤\nDer Stempel steht ganz weit oben auf meiner Liste und im Oktober hole ich ihn mir ;))\nHimmelsliebling 13. September 2017 um 10:19\nOhhh, Anett, eine Erkältung!!\nIch liebe Deine Aquarellkunst, und fast vergessene Schätze bereiten doch besondere Freude ...\n... auch mir, mit Deiner wunder-grünen Herbstkarte.\npapier ZART 13. September 2017 um 18:16\nSo schön habe ich sie noch nie kombiniert gesehen, TOOOOOLLLLL ;)\nPass gut auf dich auf und mache einen großen Bogen um die Erkälteten.\nSilke Buschhaus 14. September 2017 um 18:38\neinfachARDT 15. September 2017 um 22:57


KFC Uerdingen verliert gegen SC Wiedenbrück in letzter Sekunde\n25. August 2021 um 21:22 Uhr\nAbdul Fesenmeyer nimmt Maß und zirkelt den Ball an Torhüter Marcel Hölscher vorbei in den Winkel. Foto: BRAUER-Fotoagentur/Stefan Brauer\nVelbert Der KFC Uerdingen hat einen erstaunlichen Entwicklungsschritt gemacht. Die Mannschaft von Trainer Dmitry Voronov zeigt ihre beste Saisonleistung, verliert aber in der Nachspielzeit gegen den SC Wiedenbrück mit 2:3.\nDer SC Wiedenbrück war den Fans in bester Erinnerung. Bei den Ostwestfalen hatte der KFC Uerdingen einen seiner größten Erfolge der jüngeren Vergangenheit gefeiert. Am 13. Mai 2018 waren die Blau-Roten dort durch einen 5:0-Sieg Meister der Regionalliga geworden und hatten sich damit für die Relegationsspiele gegen den SVW Mannheim um den Aufstieg in die Dritte Liga qualifiziert. Der zweifache Torschütze Lucas Musculus, Maximilian Beister, Conor Krempicki und Johannes Dörfler hatten dort getroffen. Aber nicht nur sie sind nicht mehr da, niemand von damals, ganz gleich ob Spieler, Trainer, Physiotherapeut oder Betreuer ist mehr in Diensten des KFC. Die Zeiten haben sich grundlegend geändert. Das war natürlich auf dem Platz zu sehen, doch die Uerdinger Fans wurden angenehm überrascht. Die Mannschaft von Trainer Dmitry Voronov war gegenüber den beiden ersten Spielen nicht wiederzuerkennen und zeigte ihre mit Abstand beste Saisonleistung. Sie verdiente sich eigentlich den ersten Punkt, verlor aber durch ein Tor in der Nachspielzeit mit 2:3 (1:0).\nTrainer Voronov musste bereits vor dem Anpfiff zwei knifflige Fragen klären: Wer wird die Mannschaft auf Feld führen und auf wie vielen Positionen wird er seine Mannschaft gegenüber der 1:3-Niederlage gegen den Bonner SC am vergangenen Samstag ändern?\nIn der Frage nach dem Kapitän entschied er sich für Leonel Kadiata. Es war der dritte Mannschaftsführer im dritten Spiel, nachdem Marcel Kretschmer bei Rot-Weiß Oberhausen (0:6) die Binde getragen hatte und Justin Ospelt gegen Bonn. Der Torhüter ist inzwischen auch offiziell zum Kapitän ernannt worden, doch fehlte er verletzungsbedingt. Ebenso wie Kretschmer und Ospelt, die beide jeweils in der zweiten Halbzeit nicht mehr auf dem Platz standen, musste auch der 27 Jahre alte Verteidiger Kadiata nach der Pause in der Kabine bleiben. Das dürfte auch so ziemlich einmalig sein.\nVoronov hatte sein Team – wie schon gegen Bonn - auf gleich fünf Positionen verändert. Für Torhüter Ospelt, die Verteidiger Niklas Schukbert, Jason Prodanovic, Mittelfeldspieler Ouadie Barini und Offensivkraft Tom Fladung kamen Jovan Jovis, Connor Klossek, Miran Agirbas, Justin Neiß und Marco Cirillo in die Startelf.\nBasketball : Mahmoud Al Abed neuer Trainer des SC Bayer 05 Uerdingen\nEs war vom Anpfiff weg verblüffend, welchen Entwicklungsschritt die Mannschaft gemacht hat. Die Uerdinger zeigten von Beginn an ihre beste Saisonleistung, standen defensiv besser und hatten längere Ballbesitzphasen. Die Fans staunten und feierten in der 24. Minute das 1:0 durch Abdul Fesenmeyer, der den Ball aus halblinker Position schön in den Winkel schlenzte. Es war das erste Mal in dieser Saison, dass der KFC in Führung ging. Die Gäste, die zuletzt immerhin Oberhausen 1:0 besiegt hatten, reagierten und hatten ihre beste Möglichkeit durch Niklas Szeleschus, die Torhüter Jovic vereitelte, der auch beim Freistoß von Hedrik Lohmar eine starke Leistung bot. So war die Pausenführung der Gastgeber verdient.\nDoch unmittelbar nach Wiederanpfiff gab es die kalte Dusche. Nach nur 34 Sekunden erzielte Benedikt Zahn den Ausgleich - war das bitter. Den Gästen gab das natürlich Auftrieb, sie waren nun spielbestimmend und drängten auf die Führung. Doch der KFC nahm den Kampf an und schlug zurück. Einen Schuss von Justin Neiß konnte Hölscher nicht festhalten und Charles Atsina war zur Stelle und schoss in klassischer Abstaubermanier ein. Doch Wiedenbrück hielt dagegen und hatte Glück, dass der Unparteiische ihnen fälschlicherweise einen Einwurf zusprach, den sie durch Saban Kaptan zum erneuten Ausgleich verwerteten. In der Folge war es ein Kampfspiel, in dem der KFC den einen Punkt mit großem Einsatz verteidigte und am Ende eine Punkt verdient gehabt hätte. Doch Ousman Touray traf in der Nachspielzeit mitten ins Uerdinger Herz.\nAm kommenden Samstag treten die Uerdinger beim 1. FC Köln II an.\nStudie zu Hass, Häme und Spott : So übel wird Fortuna im Netz beleidigt\nNach Afrika-Aussagen : Brandgefährlich, skrupellos, unmenschlich – warum Infantino zurücktreten muss\nBaugebiet in Xanten : Stadt informiert über „Beeksches Feld“\nBeim 1:3 gegen Bonn : Leon Augusto sorgt für ersten kleinen Erfolg des KFC\n1:3 gegen Bonner SC : KFC Uerdingen verliert das Duell der Kellerkinder\nOspelt und Atsina spielberechtigt : Onkel Charles geht für den KFC Uerdingen auf Torejagd\nNeue Nummer Eins : Darum verbreitet Torhüter Justin Ospelt beim KFC Zuversicht\nMitgliederversammlung : KFC Uerdingen will nur so viel Geld ausgeben wie zur Verfügung steht\nKFC Uerdingen : Der Aufstieg des normalen Fan zum VIP


CeBIT 2011 eröffnet: "Work and Life with the Cloud" | messelive.tv\nCeBIT 2011 eröffnet: "Work and Life with the Cloud"\nDienstag, 01. März 2011 - 11:19 Uhr\nMit dem Schwerpunktthema "Work and Life with the Cloud" öffnete heute die CeBIT 2011 in Hannover ihre Tore. Mit dem Bereich "Cloud Computing" rückt die bedeutendste Veranstaltung der digitalen Industrie einen zentralen Wachstumsmarkt im IT-Geschäft in den Mittelpunkt.\nAuf der Eröffnungsfeier in Hannover gab sich Prominenz aus Politik, Wirtschaft und IT - aus Deutschland und dem CeBIT-Partnerland Türkei ein Stelldichein. Bundeskanzlerin Merkel und der türkische Ministerpräsident Erdogan betonten, dass die IT-Branche nicht nur Motor für Fortschritt, sondern vor allem auch für gesellschaftliche Veränderungen sei.\nKein IT-Thema wird aktuell so intensiv diskutiert wie Cloud Computing. Führende Experten gehen davon aus, dass sich das Cloud-Konzept in den nächsten Jahren flächendeckend durchsetzen wird. "Cloud Computing hat Fahrt aufgenommen und ist auf dem besten Weg, die gesamte IT-Welt zu revolutionieren", sagte Ernst Raue, Vorstand der Deutschen Messe AG, in Hannover. Cloud Computing bringt Bewegung in den Markt.


Handball: HF Reckenfeld/Greven: Mission vor der Zeit erfüllt - Greven - Münstersche Zeitung\n> HF Reckenfeld/Greven: Mission vor der Zeit erfüllt\nDamit war nicht zu rechnen. Mit den A-, B- und C-Jugendlichen der Handballfreunde Reckenfeld/Greven haben gleich drei Nachwuchs-Mannschaften in der Qualifikation den Aufstieg in die Bezirksliga geschafft. Auch dort hoffen die heimischen Handball-Teams natürlich auf ein möglichst erfolgreiches Abschneiden. In der Quali wäre teilweise sogar noch mehr möglich gewesen.\nPartystimmung. Die C-Jugend der HF Reckenfeld/Greven feiern schon wie die Großen. Verdientermaßen – das Team hat den Aufstieg in die Bezirksliga geschafft. Foto: Andy Storkebaum\nLangfristige Ziele hatte sich und seinen Vereinskameraden Andreas Krumschmidt, der Gründungsvorsitzende der Handballfreunde Reckenfeld/Greven 05, bei der Gründungsversammlung des Vereins im November 2014 gesetzt. „Bis 2020 über 200 Mitglieder und mindestens eine Jugendmannschaft auf Bezirksebene“, lauteten diese – allenthalben als ehrgeizig aber nicht unerreichbar eingeschätzt. Nach wie vor ist Krumschmidt im Amt, und nachdem sein Geschäftsführer Andy Storkebaum in der Mitgliederversammlung Ende März diesen Jahres bereits verkünden konnte, dass mit der Aufnahme des 200. Vereinsmitglieds das erste dieser beiden Ziele bereits zwei Jahre vor der „deadline“ erreicht wurde, legten die Nachwuchskräfte im Verein nun nach: A-, B- und C1-Jugend der 05er sind nach erfolgreichen Qualifikationsturnieren aus der Kreisebene ausgebrochen und in die Bezirksliga aufgestiegen. Mission erfüllt!\nDabei gingen die drei ältesten HF-Jugendteams recht unterschiedlich durch ihre Qualifikationsturniere. Die stark eingeschätzte A-Jugend um ihr Trainerduo Simon Eiterig und Marcel Peters tat sich erstaunlich schwer und verpasste den Sprung in die angestrebte nächste Qualifikationsrunde, die gar die Möglichkeit zum Aufstieg in die Ober- oder Verbandsliga geboten hätte. Denkbar knapp scheiterte an dieser Hürde auch die B-Jugend vom Trainertrio Frank Eiterig, Till Schwenken und Andy Storkebaum – die Niederlage gegen den TV „Friesen“ Telgte entschied das Rennen um Platz drei in der Qualifikation, der zur Teilnahme an der Ober-/Verbandsligaqualifikation auf Verbandsebene berechtigt, zugunsten der Friesen.\nPositive Überraschung war die C1-Jugend vom Trainergespann Moritz König, Tobias Otten und Sebastian Sutthoff. Trotz starker Konkurrenz qualifizierte sich das Team dank eines Foto-Finishs im letzten Spiel – passenderweise vor heimischer Kulisse in der Emssporthalle – mit einem 18:13-Sieg gegen den direkten Konkurrenten JSG Tecklenburger Land für die Qualifikationsrunde auf Verbandsebene. Auch dort durften die Handballfreunde wieder Gastgeber sein, mussten aber den beeindruckend aufspielenden Gästeteams den Vortritt lassen – einzig zu einem Punkt reichte es aus den drei Spielen. Diesen holten die 05-er aber mit einem Paukenschlag, sie brachten dem späteren Oberliga-Aufsteiger TuS Ferndorf beim 12:12 den einzigen Minuspunkt bei.\nAuch wenn die drei Teams letztendlich nicht als Sieger ihrer Qualifikationsturniere aus den jeweiligen Hallen gingen, konnten sie sich allesamt beglückwünschen. Die guten Ergebnisse hievten den Handballfreunde-Nachwuchs geschlossen in die Bezirksliga, die aus Mannschaften aus den Handballkreisen Münster und Euregio/Münsterland gebildet wird. Den Saisonstart in ihre jeweils erste Bezirksliga-Saison haben die drei HF-Teams am Wochenende 8./9. September.Kuriosum am Rande: alle drei Teams treten am ersten Spieltag bei der HSG Ascheberg/Drensteinfurt an.


Emden: Ermittler suchen Täter im Fall der toten Elfjährigen – newsburger.deNachrichten und Schlagzeilen aus aller Welt - Panorama - newsburger.deStart Politik Wirtschaft Sport Panorama Digital Feuilleton© dapd26.03.2012Emden Ermittler suchen Täter im Fall der toten ElfjährigenTatumstände weiterhin unklar.\nEmden – Nach dem gewaltsamen Tod eines elfjähriges Mädchens im ostfriesischen Emden sucht die Polizei weiter nach dem Täter. Es sei bislang niemand festgenommen worden, sagte eine Sprecherin der Polizeiinspektion Leer/Emden am Montag auf dapd-Anfrage. Derzeit würden alle Ermittlungsergebnisse zusammengetragen. Im Verlauf des Tages sollten weitere Information bekannt gegeben werden. Auch eine Pressekonferenz sei möglich, sagte die Sprecherin.\nDie Leiche des Mädchens war am Samstagabend in einem Parkhaus in der Innenstadt von Emden entdeckt worden. Auffindesituation und Ergebnis der Obduktion weisen laut Polizei und Staatsanwaltschaft auf ein Gewaltverbrechen hin. Der Täter ist verschwunden. Die Tatumstände sind noch unklar.\nWeitere interessante ArtikelAnschlag in London: Polizei identifiziert dritten AttentäterWuppertal: Drei Leichen in Wohnheim gefundenLondoner Hochhausbrand: Polizei geht mittlerweile von 79 Toten ausUnterstützen durch teilen: Sie können unsere Arbeit ganz einfach unterstützen indem Sie diesen Artikel auf einer der folgenden Social Media Plattformen teilen. Jeder geteilte Artikel hilft uns. Dankeschön!Facebook Twitter Google+© dapd / newsburger.deURL zum Artikel: newsburger.de/ermittler-suchen-taeter-im-fall-der-toten-elfjaehrigen-47515.htmlWeitere Nachrichten© über dts NachrichtenagenturLandeskriminalamt Razzien gegen Rechtsextremisten in Thüringen und NiedersachsenAn verschiedenen Orten in Thüringen und Niedersachsen sind am Freitagmorgen Durchsuchungen wegen des Verdachts der Bildung einer kriminellen Vereinigung im ...© über dts NachrichtenagenturBKA Zahl der Angriffe auf Asylunterkünfte geht zurückDie Zahl der Angriffe auf Asylunterkünfte ist in diesem Jahr rückläufig. Bis Mitte Juni seien bundesweit rund 127 entsprechende Vorfälle registriert ...© über dts NachrichtenagenturSachsen-Anhalt Immer mehr Anzeigen gehen elektronisch einIn Sachsen-Anhalt sind im vergangenen Jahr mehr als 18.000 Anzeigen über das Online-Formular der Polizei registriert worden. Fünf Jahre zuvor waren es ...Weitere SchlagzeilenAltenfeld: Zwei Kleinkinder bei Familiendrama in Thüringen getötetKampf gegen Kriminelle und Terroristen: GdP will für Zoll 4.000 zusätzliche Kräfte und neue TechnikAktion am Justizministerium: 55 Ermittlungsverfahren gegen „Identitäre“BGH: Krankenversicherung muss Eizellspende im Ausland nicht bezahlenLandes-Innenministerium: Krankenstandquote bei Sachsen-Anhalts Polizisten gestiegen"Aufschaukelungsprozess": BKA befürchtet politische Gewaltwelle im Wahljahr 2017Whatsapp-Kommunikation: Richterbund verlangt Zugriff für FahnderMünchen: Mehrere Verletzte nach Schüssen in S-Bahnhof UnterföhringPolizei: Keine akute Terrorgefahr nach Notlandung in Köln/BonnBad Reichenhall: 67-Jähriger stirbt bei BadeunfallBericht: 6548 rechte Straftaten im ersten HalbjahrNiederbayern: 90-Jährige stirbt bei WohnungsbrandLandeskriminalamt: Polizei in Nordrhein-Westfalen zählt immer mehr „Reichsbürger“Ostwestfalen: Bundesanwaltschaft lässt Terrorverdächtigen festnehmenBericht: Zahlreiche Haftbefehle gegen Islamisten nicht vollstrecktSaarbrücken: DRK-Mitarbeiter erstochenNach Ermordung eines Fünfjährigen: BDK-Bundesvorsitzender zweifelt an Wirksamkeit von FußfesselnSchwäbisch Hall: 34-jähriger Motorradfahrer stirbt bei VerkehrsunfallNRW: Pkw-Fahrer weicht Schildkröte aus und touchiert MotorradfahrerHessen: Zwei Verletzte bei Brand von AsylbewerberheimStart - Nachrichten - Videos - Suche - Impressum