От известно време чета тук, а сега успях и да се регистрирам...\nПреди 6 г., при рутинни изследвания, ми бе открит хроничен хепатит Б - отрицателен е-антиген.\nТогава постъпих еднократно в "Иван Рилски" за ПСР и евентуална биопсия и ми беше обяснено, че хепатитът е неактивен, а е само носителство и не е необходимо да правя нищо друго, освен на 6 месеца чернодробни ензими, които винаги бяха в норма до тази година и при увеличаването им два пъти над нормата - отново ПСР.\nОт лятото на миналата година обаче ми се струваше, че боледувам непрекъснато от стомашен вирус с гадене, понякога повръщане, режещи болки в стомаха, каквото и да хапна... беше трудно да се заключи от какво се провокират, защото успоредно имам и гинекологични проблеми, за които трябваше да се направи операция. Казваха, че може да е от тях. Не след дълго започна и да ме подпира отдясно, все едно някой натиска с юмрук и, особено седнала, ми беше трудно да дишам. Тогава се принудих да подбирам храната си и имаше някакви леки периоди на затишие (основно като съм гладна), виждах, че не успявам добре да преработя храната вече. Минах на ехограф, чудесен ми бил дробът, била съм се притеснила от гинекологичните проблеми и затова сигурно ме подпирало, ще мине... да, но не минаваше нито ден, нито нощ. Докато една нощ не стана непоносимо и на сутринта ме приеха в "Токуда". След като отхвърлиха нещо инфекциозно или паразитно, се насочиха към въпросното "носителство" на хепатит... Утре ще бъда по-конкретна, понеже документите не са в мен, но в общи линии ПСР показа, че вирусът изобщо не е "неактивен" и ми насрочиха дата за биопсия... Фиброза 2! До ден днешен недоумявам как се стигна дотам, като спазвах препоръките и уж си проследявах нещата. Обаче съм ги изтървала! Честно казано, ако бях ги спазвала докрай, досега още нямаше да знам, че хепатитът ми е активен и още как, понеже чернодробните са ми завишени, но далеч не са два пъти над нормата и по думите на личната ми лекарка, която знае за хепатита, "Това не означава нищо и не би трябвало да ме притеснява", а това, което усещам като натиск вдясно, "не е от орган"... затова тя смяташе, че става дума за интеркостална невралгия и ми изписа Невробекс. Досещате се колко ми помогна...\nВсичко се обърна с главата надолу и се сгромоляса вкупом... гинекологичната ми операция беше отменена, тъй като никой не се нае да я прави в това състояние, пък и не се знае доколко има смисъл от нея, понеже естеството на диагнозата е такава, че състоянието би се върнало в изходно положение, ако не ме вкарат в изкуствена менопауза или не забременея - почувствах се като в тунел без изход. Това ми казваха и гинеколозите: "С вързани ръце сме" или "Ела, като се оправиш"... започнаха кръвоизливи от полипи на хормонална основа и дилемите "Как да се предпазя от анемия", като всичко, което трябва да пия, не е добре за черния ми дроб... как да го щадя, като от тежките менструални и извънменструални течения припадам от болки и пия аулин, та ако ще и да е последният ми ден на земята, защото не се издържа... изкарах няколко месеца в агония и накрая намерих къде да ми махнат полипите и да се приключи поне с една от всичките вихрушки, в които някак попаднах... упойки, обезболяващи, нищо не ме интересуваше вече. Просто друг вариант нямаше. Другата гинекологична операция би могла да почака, поне докато ендометриозата не пресуши напълно яйчниците ми.\nГодината беше тежка. Случиха ми се мн неща, повечето лоши. Не искам да звучи депресивно, но просто не знаех откъде да започна. Нито кое решение е правилно и кое - грешно.\nПоложих много усилия да променя режима си на хранене, опитвам се да са малко изключенията, тъй като ми струва много скъпо - болките и натискът веднага ми напомнят. Не пия алкохол абсолютно никакъв и не пуша. За щастие, и преди не съм. Обаче пия Золофт от доста време. Това ми се налага, поради друг проблем и макар дозата да е малка, вероятно и тя затормозява дробчето ми.\nКато повечето хора, търся и алтернативни варианти за лечение - пробвала съм разни прахчета, само че преди това ги изследвах в лаборатория, защото се страхувах да не са заразени с нещо, ефектът ви е ясен... в момента пия Трансфактор плюс, който си поръчах от чужбина, тъй като се спуках да боледувам от всевъзможни болести, включително от редки инфекции, които обикновено ги хващат ХИВ - позитивните и хората с много сериозно увреден имунитет. Наложи се да пия антибиотици в кратки интервали, което знаете какво означава за човек с хроничен хепатит...\nСлед няколко представени болнични прекратиха трудовия ми договор и сега продължавам да работя почасово на същото място. Спрях да гледам много напред и да мечтая за дете, въпреки че крайният срок наближава - тази година навършвам 34 г... а проблеми в това отношение, заради гинекологичните истории, не липсват... но се старая да се фокусирам върху това, което ми предстои в по-близко бъдеще, а именно стартът на лечението ми - одобриха ме за Тенофовир Зентива и най-голямото ми желание и дори може да се нарече "мечта" в момента е да го понасям достатъчно добре, за да продължа да работя, да шофирам - това е тясно свързано с работата ми и е задължително, да съм на крак и да върша всички обикновени неща. Това, което ми дава надежда е, че в листовката на Золофт също пише ужасяващи неща и от страх как ще ми повлияе, се измъчих доста преди да го започна... а се оказах от тези, на които им понася и се чувствам добре. Надявам се, че не е пречка да се приема, заедно с Тенофовир...\nИ всъщност, това е първият ми въпрос към вас, ако имате представа, разбира се.\nИнтересува ме също дали след като в протокола ми пише "Тенофовир зентива", ще получа Виреад? Ще бъде ли безплатен?\nКога да започна таблетките, след като ги получа?\nМога ли преди да ги започна отново да си изследвам ПСР, дори и срещу заплащане, просто бих искала да знам моментното си състояние, последният е отпреди близо три месеца? Утре, както казах, ще съм по-точна... не знам дали имам право да се изследвам отново? В епикризата ми пише "Проследяване на всеки три месеца", но не ми стана ясно дали това е след старта на терапията или от деня на последното изследване...\nНякъде прочетох, че първото хапче се взима в болницата, това вярно ли е?\nМоже ли ако ме ухапе комар, а после някой до мен, той да се зарази, или ако ме одраска котка?\nМоже последното да звучи малко смешно, но хората, които знаят за диагнозата ми, се броят на пръстите на едната ми ръка, а съответно като не знаят, бих искала да има как да ги предпазя, защото те не се пазят от мен...\nЗа моя приятел риск няма, той е имунизиран и се изследва за антитела, има достатъчно.\nМога ли да спортувам, да се движа или е по-добре да си почивам?\nНе бих искала да става по-дълго от това, въпреки че разказът ми е една малка част от всичко преживяно напоследък.\nГотова съм да преживея останалото, ще се радвам да е с вашата помощ! :girl_in_love:\nЕто ме отново. Както обещах, ще дам малко повече информация:\nОкончателна диагноза: Хроничен вирусен хепатит Б, HBeAG отр., Метавир A1Ф2\nРезултат от биопсията - В хепатоцитите не се намират големи дегенеративни промени- вкл и мастна дегенерация- фокално се установява лекостепенна вътреклетъчна холестаза\nПорталните пространства са леко разширени- с портална и начална перипортална фиброза- изхождат единични къси и тънки, непълни фиброзни септи. В трактовете възпалителната инфилтрация е мононуклеарна, умерено изразена, без интерфейс-хепатит, а интралобуларно се намират единични инфламаторни огнища. Хистологична картина на хроничен хепатит с лекостепенни хистологична активност и стадий на фиброзиране - Metavir A1F2\nPCR количествен - 60837.63 IU/ml, 499476.99 s/ml - от 02. 2018 г.\nАсат - 33, Алат - 53\nПридружаващи заболявания: Ендометриоза\nПокрай абразиото ми направиха нови кръвни преди три седмици и резултатите са: Алат-63, Асат - 87\nАко нещо важно съм пропуснала, ще го добавя.\nСега искам да попитам дали имам право да си направя пак PCR по каса и ми е важно да знам дали може да е извън София, ако съм с постоянен софийски адрес?\nИначе нищо не свърших с този протокол. Върнаха ме и личната лекарка, и от касата, от болницата още мълчат, а звънях два пъти. Проблемът е, че кодът, под който е вписан Тенофовир Зентива, вече е невалиден, от касата объркано ми обясниха,че имат нова наредба за кодовете и трябва да се анулира този протокол, да се направи нов, обаче лекарката, която го е съставила, можела само да го промени, а аз не съм я виждала никога досега... обадих се на лекуващата, тя щяла да провери, според тези от касата трябвало да ми се изпише друг Тенофовир, обяснението е, че вече нямало зентива, а са внесени на други производители, направо не знам. За днес нервите ми свършиха под дъжда, и разбира се, при два дни скитане сред болни, макар и с маска, успя да ме хване вирус :sick:\nНе знам дали да не оставя природата да се справи както може, както съм с отрицателен антиген... дали има смисъл цялото това нещо или ще ми докара повече проблеми, отколкото имам в момента?\nЗнам, че никой, освен мен, не може да реши дали да се подложа на терапия, но не мога да преценя кое е по-малкото зло. Какво мислите, като видяхте резултатите ми?\nхепатит В е обикновена болест, като всички останали. С внимание и проследяване на състоянието (с годините вероятно ще започне да ти пука все по-малко за профилактичните прегледи и изследвания), човек има нормален живот и здраве, неразличаващи се по нищо от животът и здравето на останалите, не-хепатитни жители на тая Земя.\nТака че, искам да ти кажа няколко неща:\n1. след като в протокола пише тенофовир зентива, това ще получиш. Няма да бъде Виреад. Той си е Виреад и в момента има доплащане от 200+ лв за него. Всички минаха на генерици (аз бях на лечение 8 г. с Виреад, но от седмица съм на друг генерик) и не съм умряла :) Няма и да умра, просто това са глупостите на Касата, с които се борим от време на време, но се свиква.\n2. котки и комари не пренасят заболяването\n3. почни приема на лекарството поне 2 седмици след като си го взела от аптеката. Не е нужно да е в болница, това са остарели глупости. Почвай смело у вас, ти си прецени по кое време на деня-сутрин, вечер, но да си спазваш часа.\n4. Ф2 не е драматичен резултат, не се притеснявай или губи излишно време да се ядосваш или обвиняваш, че не си го ''хванала'' по-рано. След няколко години лечение ще се върнеш вероятно до Ф1. Поне така се случва с голяма част от хората. Когато няма вирус, фиброзата намалява.\n5. хубаво е да мернеш нивото на вируса преди лечение, макар че не е задължително. Така или иначе ще ти го измерят на 6-ти месец след старта на лечението, и тъй като ще пиеш мощен медикамент, се очаква вируса да почне бясно да измира. Така че прецени дали ти се дават тия пари, можеш да си купиш някоя прекрасна рокля с тия пари, да поглезиш душата и тялото, и да си изчакаш полагащия ти се пср по Каса.\n6. можеш да шофираш без проблем, аз не слизам от колата.\nНе се шашкай, дишай дълбоко, успокой се, всичко ще бъде наред. Води си съвсем нормален начин на живот, не пощтръклявай да ядеш само ябълки и да караш на вода, храни се както си се храниш, може да си пиеш по чашка винце/бира от време на време, абе с две думи-ти си си здрав човек и не е нужно да изпадаш в крайности. Имаш един вирус в кръвта, дето ще го изтребеш за нула време (като ти гледам вирусния товар ще е бая бързо) и това е. Нито ще можеш да заразиш някой (ако от това се притесняваш), нито пък си длъжна да казваш на някого за диагнозата си.\nп.с. ако си от София, си добре дошла да се видим на някоя от регулярните групи за пациенти, които правим. Обменяме идеи, новини и си приказваме като стари баби за болежките. Много е забавно :)\nМного топло посрещане, благодаря :flowers:\nТоест, да разбирам от написаното, че в момента ПСР не ми се полага, но ако искам, мога да си направя? Ако все пак реша да си го направя, може ли да стане с направление за хоспитализация от София за друг град, защото ще заминавам след няколко дни и докато се върна, ще ми стане резултатът? Постоянното ми местоживеене се води в София, но искам да го направя в друг град, защото сега ще разполагам с време за това... в протокола пише "проследяване на 3 месеца"\nСилвана, мисълта от страшните ефекти на лекарствата може би е по-страшна и от самите тях, но това е едната страна на нещата - другата е, че може да съм по-добре, не само като показатели, но и като чувство и в този ред на мисли, след старта на приема, ти по-добре ли се чувстваше, имаше ли оплаквания преди това, които ти изчезнаха? Много ще се радвам, ако това подпиране вдясно се махне, че не мога да дишам, особено седнала в колата, явно притискам и ми е добре най-вече легнала или права.\nНе съм само на вода и ябълки, но внимавам доста, защото в противен случай натискът се засилва ужасно и ми се дразни много стомахът, както казах в началото, непрекъснато ставам като със стомашен вирус с гадене, плющене на червата, болки режещи и като премине действието на дразнещата храна и уцеля по-подходяща, намаляват и оплакванията, така че по-скоро заради това въведох диетата... за алкохол изобщо не страдам, и без това не обичам, ноооо много ми се ядат пържени картофи!!! ... Ходя на маникюр и се надявам маникюристката ми да стерилизира достатъчно добре инструментите. Когато разбрах в началото, ходех при друга, която престана да ме обслужва и се изследва. Не беше заразена. Видях какво е да кървя до припадък и никой да не иска да се наеме да ми помогне, защото съм с хепатит...\nЗа мен е проблем липсата на комуникация с лекарите. Ето днес ме оставиха без яснота какво правим с протокола, въпроса за ПСР също го зададох и получих само няколко пъти отговор как ще се чуем след малко и не стана нищо... Затова обмислям да се върна пак към Иван Рилски и да забравя за Токуда...\nАнтидепресантите мога ли да ги продължа, защото и те са ми важни?\nОстава неясен за мен и гинеколозите, с които се консултирах вече и въпросът може ли да се оперирам от ендометриоза, докато хепатитът се вихри или докато приемам лекарства, съответно това е свързано с упойки, антибиотици, възстановяване и т. н. Още умуват. Планът спрямо тази ми диагноза би трябвало да е операция и бърза бременност преди връщане на кистите, но със сегашното състояния на хепатита този план отпада, изкуствената менопауза е алтернативата, която също не може да се приложи за мен, заради натоварването на дроба от хормоните, а то друга опция няма. Затова засега си живея с кисти, с болки и с надежда. И със сънища за пържени картофи :dance: :yahoo:\nП. С. Благодаря за поканата\nАз нямах реално физически оплаквания, с изключение на т.нар. паяци, които изчезнаха след няколко години лечение (това са характерни за хепатита мънички спукани капиляри, които се появяват по лицето или тялото). Не съм имала проблеми и със самото лечение, до момента. От няколко дни съм на генерик и се надявам все така да нямам проблеми.\nТези твои оплаквания много ми напомнят на нещо свързано с червата-гастрит, колит, не ми приличат на хепатитни симптоми. Обяснила ли си за тях на лекарите в Токуда, може би имаш нужда от допълнителни изследвания и лекарства?\nЗа връщане в Иван Рилски изобщо не те съветвам, там са сто пъти по-заети лекарите, така че ако мислиш, че ще получиш по-голямо внимание-няма. Затова има форум- да си помагаме тук, доколкото е възможно.\nЗа ПСР-имаш право на 2 ПСР по клинична пътека на година. Ако искаш се свържи с Токуда и ги питай дали трябва да правиш сега преди старта на лечението и ако да, за кога могат да те запишат. В друга болница можеш, но тя трябва да е една от тринайсетте в страната, които имат право да работят хронични хепатити https://www.hepactive.org/article/centrovete-za-lecenie\nЗа маникюристката-гледай дали дезинфекцира добре преди и след теб инструментите. Моята ползва това https://zhivas.com/zhivaheks-sprey-md и аз я карам буквално да олива инструментите с дезинфектант преди мен, защото не искам да ми предаде нещо допълнително.\nЗа антидепресантите ти писах-лекарят трябва да ти каже. По принцип е било редно да споделиш с него всички лекарства, които взимаш, за да знае, ако има противопоказания.\nОтносно ендометриозата-хормоналното лечение ще навреди на черния дроб доста, така че прецени сама какво да правиш. Отиди на две, три мнения, преди да предприемеш каквото и да е било. Черният дроб може да понесе упойки и антибиотици, но с дългосрочна терапия с хормони доста ще се обремени.


Маса с рафтове: ъглови модели със странични вградени рафтове, сгъваеми и сгъваеми варианти на дизайни - Ремонт на апартамента със собствените си ръце, строителство, дизайн\nМаса с рафтове: ъглови модели със странични вградени рафтове, сгъваеми и сгъваеми варианти на дизайни\nНе толкова отдавна е изобретен рафт с багажник. Първоначално той е бил предназначен за офиси. Много хора сега работят у дома и този дизайн е влязъл твърдо в интериора на дома като удобен вариант за писане, компютърни бюра. Тъй като отдавна са на компютъра, хората искат да я държат в комфорт, което означава не само удобен фотьойл, но и възможност да имате под ръка всичко необходимо.\nС развитието на новите технологии, необходимото става все повече и повече: мобилни телефони, флаш памети, дискове, адаптери, всички видове приспособления (добре, когато всичко е на едно място). Копиране на оборудване, хартия за него, също трябва да се поберат някъде. Важно е да се намери място за документи, записи и книги. Ако студент или студент е в къщата, можете да натиснете лаптопа и да вземете уроци на масата. Уроци, тетрадки трябва да са наблизо. В такава ситуация е трудно да се направи без рафт.\nСамо по себе си, стелажи, отворени или затворени, за много удобно. За разлика от шкафа, той е лек, ефирен и със своята интегрирана маса заема по-малко място, което е важно в един малък апартамент. Масата и стойката, направени в една и съща цветова гама, от един материал, изглеждат чудесно, гледайки разстоянието на удължената ръка).\nСобствениците на рафтове знаят колко удобни и практични са, колко разнообразни и колко неща могат да бъдат поставени в тях. Модерни стелажи - не само стени с рафтове, те се състоят от много секции, чекмеджета. Самите рафтове могат да бъдат с различна дължина, разположени на няколко нива, дори на различни стени (инчъглов модел). В комбинация от рафтове с маса, излиза уютен мини-шкаф.\nОще преди придобиването на този чудодейен дизайн е необходимо да се определи къде ще стои и за какви цели служи. Не всеки в къщата разполага със собствен офис, но изобилието от мебели на пазара, ви позволява да изберете дизайн за различен вкус и за всеки интериор. Може да се постави в хола, за деца, дори и в спалнята.\nОбърнете внимание на дизайна на мебелите вече в стаята. Вашата нова маса трябва да се вписва в хармония със заобикалящата го среда. Желаното съвпадение на цветовата палитра и материала, от който е направен моделът.\nТрябва да се вземе предвид размерът на помещението. Например в малка спалня големият работен плот ще изглежда депресиращо. Но ако метърът е добре, тогава е по-добре да изберете просторна маса за работа, оборудвана с багажник, за да организирате удобно ергономично пространство с безплатен достъп до всякакви технически устройства.\nПри избора на място за обзавеждане е необходимо да се вземе предвид броят на гнездата и натоварванията, които те могат да носят, без да се нарушава безопасността на домакинствата. За да избегнете прегряване, не го поставяйте в близост до радиатори. Що се отнася до прозорците, най-добре е да подредите масата, така че светлината да не заслепи и да не светне от монитора. Най-добрият вариант е, ако прозорецът е отстрани.\nПрепоръчва се разстоянието от очите до монитора да остане поне един метър, което трябва да се вземе предвид при избора на работен плот. Но в същото време размерът му трябва да ви позволява да достигнете до всеки обект без усилие.\nАко мебелите са закупени от студент, по-добре е да има пешеходен мост.\nЩо се отнася до стелажите, е добре, ако няма същите рафтове и отделения за различни функции. Например, в големи секции можете да поставите принтер и да попълните малки книги, дискове, флаш памети и други неща. Не е лошо, ако има място за системната единица, колони.\nОбърнете внимание на височината на рафта. Обикновено са предназначени за хора със средна височина. За любителите да се съхранява много неща, можете да си купите висок багажник, но елементите на честа употреба е по-добре да се съхранява на долните рафтове.\nКак правилно да поставите работно място?\nВземане на маса, особено за ученик, трябва да се вземе предвид не само неговата гъвкавост и интеграция в дизайна на къщата, но и целесъобразността от гледна точка на здравето.\nСледните изисквания ще помогнат за правилното организиране на работното място:\nдължината на масата трябва да бъде не по-малка от 80 см, това място е достатъчно, така че лактите да не висят, в противен случай детето чака промяна на стойката;\nнеобходимо е ръбът на масата (в седнало положение) да пада върху областта между корема и гръдния кош, като тази височина се счита за идеална. Ако регулирането на височината не е предвидено, трябва да се избере винтов стол;\nбагажникът не трябва да възпрепятства естествената светлина и да отгатне страничното зрение. Добре е да поставите маса до стената близо до прозореца. На плота или багажник трябва да има достатъчно място за осветление на тъмно през деня.\nПравилно подбрана маса е здравословен гръб и остатък от зрение.\nСъществуват три основни вида подобни мебели:\nЪгловата маса е най-популярна. Тя се вписва добре в малко пространство. Той има много предимства. Масата е компактна, има широк плот. Предлага се с голям брой чекмеджета, понякога прибиращ се тумби. Рафта може да се води от едната или от двете стени. Повечето стелажи са едностранни, следователно е необходимо да се вземе предвид при закупуването на ъгловата маса посоката на нейното спускане (лявата или дясната). Покупката се извършва въз основа на избраното място в стаята.\nЛинейната маса осигурява рафтове за една стена, но може да има рафтове и под масата. Такъв модел няма никакви ограничения по отношение на дължината и ширината на плота, който е избран с ориентацията на пространството в помещението. Тя има чекмедже или дори няколко, вграден в долния рафт за компютър и подвижен рафт под клавиатурата. Ако мебелите са необходими класически - този вариант е най-оптимален. Линейната таблица може да бъде писмена и компютъризирана. Последното се различава от написаните само устройства за компютъра и неговите компоненти.\nМалка маса със сгъваема плоча и лека надстройка от рафтовете е подходяща за дете от предучилищна или младша възраст.\nПовечето маси с рафтове са изработени от ПДЧ и ДВП. Понякога покритието е ламинирано, което прави мебелите по-привлекателни. Маса от такъв материал е силна истабилен, устойчив на влага и относително евтин.\nНо това е доста дебел материал в сравнение с въздушните конструкции от стъкло и метал. В интериора с готически стил, например, сложната метална маса с лека надстройка под формата на рафт от няколко рафтове изглежда добре.\nМнозина гледат на маси от скъпо дърво, украсени с мозайки и инкрустирани картини. За обработка на плота използвайте стъкло, естествен камък, кост.\nАко таблицата на този материал не е в магазините, тя може да бъде поръчана в мебелни фабрики по индивидуален проект.\nИзползване във вътрешността\nМебели, състоящи се от маса и шкаф, подходящи за сгради с различно предназначение.\nПри липса на пространство компютърната маса често се поставя в хола. В модерен дизайн, маса с багажник е лек ненатрапчив дизайн, той не усложнява пространството изобщо. Но за да си купите първата, харесваше масата за залата - не е вярно.\nОбърнете внимание на ремонта и изправянето на мебелите. Таблицата трябва да съвпада с дизайнерските решения на целия интериор. Важен цвят, текстура на масата, нейните размери. Струва си да се вземе предвид и удобството и работният компонент.\nКато опция за хола - класическа маса, права линия, с малка стойка, тя изглежда скучна, но подходяща за всеки интериор.\nПразният ъгъл изпълва добре ъгловата маса с елегантни рафтове, които преминават към стената.\nАкоима желание да се пенсионират за работа, необходимо е да се разпредели работна площ от подиума или да се огради от обща зала на маса с преграда от стелаж. В последния случай стойката трябва да бъде двустранна, т.е. да изглежда еднакво добре от двете страни.\nКогато мястото на децата е организирано за игри и сън, следващата стъпка е да се създаде зона за обучение.\nПреди да изберете маса в детската стая, трябва да бъдете особено внимателни. Основният акцент е върху поддържането на здравето на детето. Материалът, от който са изработени мебелите, трябва да бъде екологичен. Осветление, височина на масата - отговарят на медицинските стандарти.\nАко всичко е направено правилно, детето няма да се умори, да заспи след занятия или да се държи неспокойно. На същата маса той ще може да играе настолни игри, да се занимава с творчество. Такава маса ще се превърне в любимо занимание.\nНе трябва да забравяме за удобството. А рафт с рафт може да побере всички книги, тетрадки, играчки, компютърни аксесоари и хиляди такива неща, които детето може да получи просто като разшири ръката си.\nСтрува си да обърнем внимание на плота, той трябва да е достатъчно голям, за да постави монитора на стандартно разстояние, колона, настолна лампа. По време на занятията трябва да се поставят учебници и тетрадки, както и по време на игри, дизайнери и играчки.\nВ повечето случаи днес производителите предлагат маси, изработени от ПДЧ (дървени изделия са скъпи). Този материал е станал обичайно място в домаинтериор. Мебелите за детската стая не са изключение. Разбира се, вие няма да го наричате екологична, но при закупуване на детска маса проверете поне сертификат от продавача, потвърждаващ безопасността на продукта.\nИ ако бюджетът ви позволява да си купите дървена маса, той ще служи и внуци.\nПоради липсата на пространство работната зона е организирана на всяко възможно място в къщата: в коридора, детската, кухнята, коридора. Няма изключение за спалнята.\nСмята се, че спалнята не е най-доброто място за работа. През деня, леглото разсейва и се настройва за почивка, а по време на сън масата не позволява да заспите, напомня за работа. Но ако погледнете от другата страна, тогава в къщата, където живее семейството, най-тихото място е спалнята.\nАко изборът е паднал в тази стая, опитайте се да създадете работна зона, като я отделите от леглото с лека преграда или рафтове на масата. Това е преливане, а не глух кабинет, в противен случай стаята ще бъде тъмна. Но ако стаята е много малка, можете да оставите всичко, каквото е.\nОбковани с кутии, секции и много рафтове, масата "ще убие" интериора на малка спалня. А светлите рафтове над компактната маса не пречат. Той ще помогне да се разлагат всички неща на рафтовете и работното място няма да изглежда като глупаво място на фона на мирни квартали.\nНе е необходимо да имаш маса в далечния ъгъл: след като си намерил място в леглото, можеш да го спасиш на нощното шкафче и да сложиш дъската, чашите или книгата директно на плота.\nАко масата с багажник е избрана правилно, тя става удобно работно място, хранилище на много неща и гарант за поръчка в къщата.\nКак да вземем маси с лавици в интериора, виж следващото видео.\nМаси Ikea (73 снимки): ъглови работни модели с рафтове и столове, маса-трансформатор със сгъваема маса\nКомпютърна маса с рафтове (33 снимки): избираме мебели за компютър с вградена стойка\nРафтове за гараж (73 снимки): рафтове и системи за съхранение, гаражни рафтове за колела и инструменти, оборудване за сгъваеми стелажни конструкции\nШкафове с рафтове (32 снимки): затворени и полузатворени плитки модели за дрехи, ниски мебели без бар с рафтове отстрани\nКак да донесе фондацията към оградата в къщата или банята\nКарамфил Shabo, отгледан от семена\nМесечен календар за сеитба за март 2017 г. е градинар и градинар\nКак се формира цената на кухненските слушалки?


През годинитe АБЗ се утвърди като лоялен партньор на българските и международни институции, органи и организации, работещи в областта на застраховането и застрахователния надзор.\nКъм асоциацията са създадени 7 постоянни професионални комисии - по животозастраховане, автомобилно застраховане, имуществено застраховане, медицинско застраховане, финансово-счетоводна, юридическа комисия и комисия по отговорности, които обединяват интереса на застрахователните дружества и представят техните становища по общи актуални проблеми. Активно функционират и 6 работни групи, които работят по актуални теми. Членовете на комисиите и работните групи са специалисти от действащите на пазара дружества с богат професионален опит в съответната област.\nС времето АБЗ се наложи като основната координационна точка между застрахователния бизнес, законодателната и изпълнителната власти, и регулатора. Асоциацията ни е изградила многогодишно сътрудничество с Комисията за финансов надзор, съвместно с която работи за въвеждането на нормите на европейското законодателство в областта на застраховането. Същевременно, високата експертиза на нашите членове е търсена и високо оценявана при постоянно участие в нормотворческия процес на всички нива.\nАБЗ е член на три междуведомствени работни групи: работна група № 26 „Финансови услуги” на Съвета по европейски въпроси към Министерски съвет, работна група по финансова грамотност към Министерство на финансите, Съвет за развитие на капиталовия пазар към КФН.\nАБЗ има ползотворно сътрудничество и с всички други браншови организации във финансовия сектор.\nКато представително за българския застрахователен бизнес сдружение, АБЗ е член на европейската /пре/застрахователна федерация Insurance Europe. Асоциацията ни е редовен участник в организираните от европейската федерация форуми и си сътрудничи активно с нея при изработването на общи позиции и обмена на информация. Благодарение на членството в Insurance Europe и поддържането на професионални контакти със сродни институции, АБЗ представя на своите членове постоянна информация за новостите в бранша и възможност за обмяна на опит и компетенции.\nДинамиката на финансовия сектор, необходимостта от реформи и постоянна адаптация определят качественото образование като осъзнат и съществен приоритет в дейността на АБЗ. Ние сме убедени, че доброто образование и високо квалифицирани кадри са водещия фактор за развитието на застрахователния сектор в България. Именно затова Асоциацията ни има многогодишно партньорство и традиции в организирането на съвместни инициативи с висшите учебни заведения в страната, най-вече с Висшето училище по застраховане и финанси, Стопанската академия в Свищов и УНСС.\nСтопанска Академия "Д.А.Ценов"- Свищов\nИнициатива EDWARD (European Day Without A Road Death)\nФондация "Проф.Д-р В.Гаврийски"


PR Сфера | Велопоход "ЗАЕДНО" на 23 април в подкрепа на хората с Хемофилия! - Dnevnik.bg\nВелопоход "ЗАЕДНО" на 23 април в подкрепа на хората с Хемофилия!\nБългарската Асоциация по Хемофилия\n11:39, 05 апр 17 , 1262\n© Българската Асоциация по Хемофилия\nСъдържание от Българската Асоциация по Хемофилия. Статията не е част от редакционното съдържание на "Дневник"\nНа 23 април 2017 г., Българската Асоциация по Хемофилия за 2-ра поредна година организира велопоход "ЗЕДНО". Социално-спортното събитие стартира точно в 10:30 ч. едновременно в 3 града – София, Пловдив и Варна. Сборният пункт в София са пилоните на НДК, във Варна – Входа на Морската Градина и в Пловдив – Улица Съединение. Тази година паралелно със Световния Ден на Хемофилията, с призива "Чуйте гласа им", акцент на кампанията са девойките и жените с вродени нарушения на кръвосъсирването.\nВелопоход "ЗАЕДНО" е специалното събитие, избрано от Българската Асоциация по Хемофилия, което да разпространи велоспорта като препоръчителен и полезен за хората с хемофилия. Асоциацията работи за защита на правата и интересите им, акцентирайки на принципа, че с помощта на съвременно лечение и социална подкрепа, те могат да бъдат ЗАЕДНО, равностойно интегрирани – част от едно развиващо се модерно общество. Организаторите канят всички активни граждани на 23 април да поемат на велоразходката заедно, за да се обединят в една кауза със сърце, която цели да повиши осведомеността, адекватното приемане и съпричастност в обществото ни.\nТази година призивът "Чуйте гласа им" е насочен към девойките и жените с вродени нарушения на кръвосъсирването. Широко разпространено е погрешното разбиране, че въпросните нарушения засягат изключително мъже. Жените обаче също страдат от тях. Някои жени имат симптоми, подобни на мъжете и кръвоизливи, които могат да бъдат засилени по време на менструация и раждане, а други носят гена и не изпитват никакви симптоми, въпреки че като мъжете могат да предадат на гена на децата си.\nПрисъединете се към Велопоход "ЗАЕДНО" на 23 април в София, Пловдив и Варна в подкрепата на хората с Хемофилия! Стартът е точно в 10:30.\nХемофилията е наследствено генетично заболяване от групата на вродените нарушения на кръвосъсирването е. То се причинява от дефект на "х" хромозома. Изразява се в понижена способността на тялото да съсирва кръвта. В резултат на това кръвоизливите са по-продължителни при нараняване, лесно се появяват е синини, има увеличен риск от кръвоизливи във вътрешните органи, в мозъка, в ставите.\nМногократните кръвоизливи в ставите могат да доведат до постоянно увреждане (напр. инвалидизиране), докато мозъчните кръвоизливи застрашават живота на пациента.\nСъществуват два типа хемофилия. Най-разпространена е хемофилия тип А (липсващ фактор на кръвосъсирване VIII) и хемофилия тип Б (липсващ фактор на кръвосъсирване IX). Заболяването засяга предимно момчета - предава се от майка на син (в най-общия случай, жените са преносители на заболяването, докато мъжете проявяват симптомите). В много по-редки случаи се срещат случаи на дефицит на другите фактори на кръвосъсирването I, II, V, VII, VIII, X, XI, XIII и болест на Вилебранд.\nЛечението е заместващо и се състои във венозно вливане на липсващия фактор на кръвосъсирване. Това може да се прави 2 или 3 пъти на седмица (профилактика) или при кръвоизлив (при необходимост), в домашни условия или в болнично заведение. Липсващите фактори се произвеждат чрез изолирането им от човешка кръвна плазма или чрез генни технологии - рекомбинантни. Около 20% от хората развива антитела към съсирващите фактори, което прави лечението по-трудно.\n12:39, 23 яну 20 / bTV 1\n12:38, 23 яну 20 / България 0\n12:35, 23 яну 20 / България 21\nНовият министър потвърди иска за промени без екооценка в режимите на Пирин\n12:13, 23 яну 20 / Зелен 17


Тристаен апартамент в Бургас, Сарафово - код на имота: 457551\nКод на имота: 457551\nПросторен тристаен тухлен апартамент с обща застроена площ 93.68 кв.м и се състои от дневна-кухня-трапезария,две спални ,баня с тоалетна ,склад,антре и две тераси .Жилището е на първи етаж с веранда .\nНовострояща се луксозна сграда БЕЗ ТАКСА ПОДДРЪЖКА ! Апартаментите ще бъдат издавани степен завършеност "на тапа "!Акт 14!С поставена дограма и изолация!\nНа улица "Емона" ,в близост до центъра на квартала , морето и новият Порт Сарафово.\n*Атрактивна локация *Добра инвестиция*Самостоятелни големи веранди *Притежава чудесното усещане за уюта и удобството на живеене в къща*Частична гледка море*Отлично разпределение *\nОбади се СЕГА и цитирай този код 457551.


Apartamenty Pomorze - НАЙ-НИСКИ ЦЕНИ от agoda.com\nul. Wiewiorcza 5, Piecki-Migowo, Гданск, Полша, 80-126 - Покажи на картата\nПри посещение в Гданск, в Apartamenty Pomorze ще се почувствате като у дома си, защото предлага квалитетно настаняване и отлично обслужване. Оттук гостите имат лесен достъп до всичко, което този оживен град може да предложи. С удобното си местоположение хотелът предлага лесен достъп до всички градски забележителности, които задължително трябва да се видят.\nApartamenty Pomorze прави всичко възможно гостите да се почувстват удобно. Затова хотелът предоставя най-добрите услуги и удобства. Подбор на съоръжения от най-висока класа като безплатен WiFi достъп във всички стаи, Wi-Fi връзка в общите части, паркинг, семейна стая, допускане на домашни любимци, са на разположение за Вас в хотела.\nНасладете се на висококачествените удобства по време на престоя си тук. В някои стаи са на разположение отопление, балкон/тераса, сателитна/кабелна телевизия, телевизор с LCD/плазмен екран, кухненски бокс, които ще помогнат на гостите да релаксират след дългия ден. Хотелът разполага с множество уникални възможности за отдих, като например градина. Каквито и да са поводите за Вашето пътуване,Apartamenty Pomorze е най-доброто място за престой, което можете да изберете в Гданск.\nВсички типове туристи (11) Двойка (2) Семейство с малки деца (3) Семейство с големи деца (5) Група (1)


Theo Аpples - предистория, развитие на идеята и процес на изработване\nВие се намирате тук: Начало > Предистория\nПредистория и процес на изработване\nЯбълката се появи за първи път преди 10 години като част от композицията "Масичка с ябълка", която разработих за изложба на мебели в тогавашното "Ателие Ботев", в която участвах заедно с други колеги. Поради възникналия специален интерес към ябълката започнах да развивам тази идея и да мисля за различни нейни варианти. Така ябълката се оформи като самостоятелен продукт, който може да се вписва в различни композиции според вкуса и интериора на ценителите.\nМасичка с ябълка\nМатериал: бряст. Размер: 96см ×32см. Продадена.\nМасичка с круша\nМатериал: бук. Размер: 84см ×38см. Продадена.\nМасичка с похлупак\nМатериал: бряст. Размер: 72см ×42см. Продадена.\nИзработването на една ябълка е дълъг процес, който изисква много мислене и труд. Като автор и "майстор" на този арт продукт мога да уверя ценителите на изкуството, че всяка ябълка е различна от другите, защото се изработва изцяло ръчно с много внимание, старание, търпение и разбиране.\nИзящният и естетски вид на ябълката се постига със съзерцание, усет и дълбоко познание за формата. Дългият ми професионален опит на скулптор ми дава свободата да придавам на дървения материал формата, която си представям. Творчеството ми се състои от над 40 скулптори с различни размери, всяка от които е успешно продадена на колекционери и ценители.\nМатериал: липа. Размер: 64см ×46см. Продадена.\nМомиче с пръчки\nМатериал: липа. Размер: 78см ×48см ×18см. Продадена.\nМатериал: липа. Размер: 162см ×160см ×12см. Продадена.\nМатериал: липа, алуминий. Размер: 260см ×70см ×35см. Продадена.\nПроцес на изработване\nИзработването на червената ябълка включва няколко последователни етапа. Преди да се започне скулптурната работа, дървеният материал се разделя на парчета, които в последствие се съединяват отново с цел да се отнеме напрежението в дървото и да се избегне всякаква възможност от напукване. От този материал се струговат заготовки, които се моделират на ръка като скулптура, докато се получи характерният за ябълката обем. За да се постигнат перфектни меки форми, скулптурата се шлайфа с няколко вида шкурка. Преди да се нанесе цветът, повърхността се грундира, за да се изравни попивателната способност на оцветителя. Грундът се шлайфа отново и се нанася червеният цвят на принципа на акварела. Следва повторно грундиране, повторно шлайфане на грунда и лакиране с гланц лак. На готовата ябълка се прикрепват дръжката и дъното, предварително изработени, оцветени и лакирани.\nПроцесът на изработване на черната, бялата и зелената ябълка, протича по същия начин по отношение на скулптурната работа, но при оцветяването се ползва специална боя, която се шлайфа с фини шкурки и се полира с три вида полиращи пасти, за да се постигне перфектна гладкост на формата и блясък на цвета.\nХарактерното за отхапаните ябълки е това, че издяланите в тях гнезда са шлайфани и позлатени с 23 каратов златен варак.\nЗлатната и сребърната ябълка изискват особена прецизност. Процесът на нанасяне на злато и сребро е сложен и се нуждае от много подготовка. Повърхността на скулптурата се грундира двукратно - първо с туткален грунд, който в последствие се шлайфа, и след това с полимент. Върху така обработеното дърво се нанася 23 карата златен варак (или сребро), който се полира с ахат и се лакира с цапонлак.\nТози дълъг и сложен процес на изработване е гаранция за това, че продуктът ще запази красотата и изяшеството си дълго време. Появата на дефекти и деформации е почти изключена, ако се спазват принципите за съхранение и поддръжка.\nУказания за съхранение и поддръжка:\nЯбълката не трябва да се хваща за дръжката поради опасност от отлепяне.\nЯбълката не трябва да се излага на пряка слънчева светлина.\nЗа поддръжка е достатъчно редовно да се забърсва със суха кърпа.\nНАЧАЛО  ЗА НАС  ПРЕДИСТОРИЯ  КОНТАКТ  ПАРТНЬОРИ\nCopyright © 2012 / Всички изображения и данни в този уеб сайт са предназначени единствено за публична употреба. Запазените права са собственост на Теодор Дуков. / имейл: / Уеб дизайн: WebDevPort


Ново в лечението на болестта на Паркинсон - съвременни методи на лечение - Насън May\nНай-новите лечения на болестта на Паркинсон\nВъпреки резултатите от последните клинични проучвания, показващи най-високата ефикасност на леводопа за лечение на болестта на Паркинсон, новините за лечението и последните събития не престават да интересуват пациентите.\nНово при лечението на болестта на Паркинсон. Медикаментозна терапия\nНово при лечението на паркинсонизма е разработването на иновативни формули с леводопа с ускорена абсорбция и навлизане в мозъка, както и нови терапевтични форми под формата на подкожни пластири от фармацевтични компании. Използването на тези пластири ще предотврати зависимостта на ефекта от лекарството върху приема на храна и ще осигури постоянен поток от леводопа в мозъка.\nПоследният етап от изследването на лекарство за инхалация на базата на леводопа е също ново при лечението на болестта на Паркинсон. Лекарството е предназначено за бързо облекчаване на симптомите на паркинсонизъм и намаляване на периодите на спиране, често наблюдавани при пациенти, които приемат леводопа за дълго време.\nНачалото на разработването на лекарства с неврален растежен фактор се счита за нова посока в лечението на паркинсонизма. Това дава надежда за способността да се възстановят клетките на субстанция нигра. Очаква се разработването на механизма на инфузия на лекарството в базалните ганглии, което може да предотврати разрушаването на нервната тъкан.\nВъпреки факта, че от няколко години стволовите клетки се опитват да използват различни резултати за лечението на болестта на Паркинсон, откриването от американските учени на факта, че стволовите клетки, вмъкнати в мозъците на паркинсоновите пациенти, запазват своята жизнеспособност средно 14 години.\nТова звучи оптимистично, като ви позволява да се надявате на ефективността на стволовите клетки за дълъг период от време. Но този метод също има недостатъци, тъй като се приема, че дискинезиите в пациентите могат да се увеличат поради излишък на допамин в мозъка.\nРазвитието на медицинската генетика ви позволява постоянно да научавате нещо ново за болестта на Паркинсон. Генната терапия има висок потенциал и се поставят високи очаквания за предотвратяване на смъртта на нервните клетки и стимулиране на тяхната регенерация.\nПрез 2014 г. генетичните учени от Калифорнийския университет откриха, може би, основния ключ за решаване на пъзела на болестта на Паркинсон от семеен тип. Оказа се, че когато мутациите на гените играят важна роля в поддържането на производството на енергия от митохондриите, PINK1 andarkin започват процеса на увреждане на мозъчните клетки, което води до болест на Паркинсон.\nУчените откриха ген, наречен MUL-1. Благодарение на него се възстановява функцията на нервните клетки и производството на енергия, което помага да се поддържа функцията на мозъчната тъкан и предотвратява невродегенерацията. Следващата стъпка трябва да бъде разработването на лекарства, които могат да подобрят ефекта на този ген, което трябва да бъде добра новина за пациенти с наследствена форма на болестта на Паркинсон.\nИзвестно е също, че в случая на фамилния тип болест на Паркинсон, активното отлагане на алфа-синуклеиновия протеин протича в мозъчната тъкан. Този процес е свързан с мутации в LLRK2 гена.\nАко учените успеят да разработят лекарства, способни да предотвратят разрушаването на този ген, ефектът от тези лекарства трябва да бъде да се намали отлагането на алфа-синуклеин в неврони и следователно да забави хода и прогресията на заболяването. В момента се провеждат изследвания за разработване на ново лекарство за Паркинсон, ваксина, която може да накара тялото да произвежда антитела към алфа синуклеин.\nИзвестна е нова информация за паркинсонизма от биохимичните процеси в мозъка. Потвърдена е ролята на каспазния ензим, който причинява повишена активност на невроглията, което води до смъртта на невроните и развитието на болестта на Паркинсон. Развитието на лекарства, способни да блокират каспазата, ще инхибира този процес и ще предотврати заболяването.\nПаркинсонова болест. Нови възможности за лечение без употреба на наркотици\nИзраелските лекари са разработили нов метод за лечение на болестта на Паркинсон, който е сравним по ефективност с хирургичната интервенция, но не предвижда физическо проникване в кухината на черепа.\nНеговата същност е в посоката на ултразвуковите вълни към точно фокусирани огнища под контрола на томографа в мозъка. В този случай фокусът се загрява, като се извършва разрушаване на клетките, които причиняват симптомите на паркинсонизъм. Операцията е сходна по своя ефект с традиционната деструктивна таламотомия и е ефективен метод за лечение на тремор.\nМагнитната транскраниална стимулация не може да бъде наречена едно от новите лечения на болестта на Паркинсон, тъй като методът е известен от дълго време. Но само през последните години се получават все повече данни за неговата ефективност при пациенти с паркинсонизъм.\nДолната линия е ефектът на магнитното поле върху структурата на мозъка, за да се променят функциите на нервните клетки. Наблюдението на пациенти с болест на Паркинсон, върху чиято мозъчна магнитна транскраниална стимулация е приложена, показа впечатляващи резултати.\nВ края на курса на лечение се наблюдава намаляване на нарушения в движението и тремор в сравнение с пациентите, подложени на конвенционално лечение. Големите предимства на метода са неинвазивността и липсата на странични ефекти, които дава фармакотерапията.\nПаркинсонова болест. Нетрадиционни лечения\nИнтересно за поддръжници на нетрадиционни подходи за лечение на болестта на Паркинсон, новини за ефективността на акупунктурата. Според теорията на източната медицина болестите се развиват поради дисбаланс на вътрешните енергийни потоци в тялото. Освен това, това се отнася и за такива сериозни патологии като болестта на Паркинсон. Смята се, че акупунктурата е в състояние да установи потока на тези потоци.\nСписанието на Американската академия по неврология публикува резултатите от проучване, проведено в университета в Аризона. При пациенти, лекувани с акупунктура, координацията се подобрява с 31% в сравнение с конвенционалните методи на лечение, скоростта на походка се увеличава с 10%, а дължината на стъпката с 5%.\nОт други новини, интересно е откриването от японски учени на способността на витамин D3 да забавя прогресията на паркинсонизма и откриването на свойствата на канелата да инхибират дегенеративни процеси в мозъка.\nВпечатляващо е и желанието на високотехнологичните разработчици да допринесат за подпомагане на пациентите с болест на Паркинсон. Например, експериментална заявка за GoogleGlass може да сигнализира на пациента, когато трябва да вземе друго хапче, в зависимост от състоянието на координационните функции, да поиска да промени позицията си, за да предотврати „замразяване“ или преглъщане на слюнка във времето. Intel, заедно с фондацията Майкъл Джей Фокс, започна разработването на устройство за мониторинг на здравето на пациентите.\nПопълнете формата и специалист по невродегенеративни заболявания ще се свърже с вас скоро. Гарантираме пълна конфиденциалност на Вашата жалба.\nКажете „стоп“ на деменция!\nНай-новите технологии и съвременни методи за лечение на деменция, Алцхаймер, Паркинсон и други НДД от швейцарската компания WWMA AG\nПаркинсонова болест, паркинсонизъм. Диагностика, лечение.\nВ клиниката на възстановителната неврология се извършва не само съвременно лечение на болестта на Паркинсон, но и голямо внимание се обръща на превенцията и спирането на развитието на това заболяване. За тази цел, както чуждестранни методи, така и уникални методи за активиране и стимулиране на субкортикални ядра по метода на професор, д-р. R.F.Gimranova. В продължение на 25 години от използването на тези методи, положителни резултати са получени при почти 90% от пациентите с болест на Паркинсон и паркинсонизъм. В програмата за комплексно лечение и рехабилитация при такива пациенти се използват и капкообразуватели, селекция на лекарства, масаж, упражнения, рефлексология, BF, ерготерапия, физиотерапия, виртуална реалност и др. Такива пациенти лекуваме повече от 25 години. Запис за консултация, диагностика и лечение от t.\nПаркинсоновата болест, паркинсонизмът е доста тежко, хронично протичащо дегенеративно заболяване на човешката ЦНС. Особено широко разпространена в популацията на възрастните и по-възрастните хора, след 65 години в различни страни, заболяването засяга от 1 до 3%.\nКлинично, според проявите на болестта на Паркинсон, могат да се разграничат три основни вида и форми на заболяването, които могат да зависят от много етиологични и патофизиологични фактори:\n1. Идиопатична болест на Паркинсон - причини за полиетиология, повече от 900 гени могат да участват в появата и формирането на патологичния процес.\n2. Симптоматичен паркинсонизъм е вторичен процес в резултат на патологичен процес или заболяване на централната нервна система. Възможно е да се разграничат основните форми - съдови, невролептични, метаболитни, токсични, посттравматични, инфекциозни, в резултат на възпалителни процеси.\n3. “Паркинсонизъм плюс” се характеризира с наличието на допълнителни неврологични симптоми, например окуломоторни, булбразни, умствени, когнитивни увреждания, апраксия, миоклония, дистония. Може да има различни клинични прояви с "паркинсонизъм +".\nТова е понякога акинетично-твърд синдром (амистатичен синдром). Характеризира се с акинезия, пластмасов тон на Шеррингтън, нарушени изражения на лицето, жестове, мускулни контрактури.\nКлиничната картина, симптомите, лечението.\nОсновните симптоми на болестта на Паркинсон могат да бъдат комбинирани в три големи групи - тремор, с различна тежест, в ръката, крака, на една или две страни; хипокинезия, намалена двигателна активност, промени в фина и голяма моторика, затруднено ходене, особено в началото на движенията; мускулна ригидност в различни мускулни групи на тялото. Въз основа на преобладаващите клинични симптоми, проявявам следните видове заболявания - нестабилни, ригидни, акинетични и смесени. С развитието на болестта проявите се засилват и улавят не само едната страна на тялото, но и другата.\nОбикновено в началото преобладават оплаквания от скованост, мускулни тремори, дискомфорт в крайниците, промени в настроението, може да има оплаквания от главоболие, замаяност, загуба на паметта.\nВ началото на заболяването пациентите най-често изпитват скованост в мускулите, стават твърди. Постепенно тези симптоми се увеличават, движенията на пациента стават все по-бедни. Етапите на заболяването се характеризират с постепенни двигателни нарушения, тремор първо в един крайник, след това в половината на тялото, а след това и от двете страни, последвани от нарушения на позата и загуба на способността за движение. И в зависимост от тежестта се различават пет етапа на болестта на Паркинсон.\nДиагностицирането и определянето на стадия на болестта на Паркинсон, паркинсонизмът се основава на анамнеза, неврологичен преглед, МРТ, ПЕТ, електроенцефалография, предизвикани потенциали, биохимични анализи.\nНай-новото лечение на болестта на Паркинсон.\nСъвременната медицина създава нови методи, често доста ефективни, при лечението на болестта на Паркинсон.\nтрансплантация на стволови клетки, ембрионална тъкан - нови ефективни техники, които се въвеждат в практиката на световните клиники,\nсъздаването на нови лекарства, основани на генетичен подход, понякога дори като се вземат предвид индивидуалните характеристики на пациента.\nПерсоналът на нашия неврологичен център, заедно с Катедра по неврология и клинична неврофизиология, използват най-новите методи за лечение на болестта на Паркинсон и паркинсонизма в продължение на много години. Основата на интегрирания подход, а не само медицинското лечение. Много внимание се обръща и на рехабилитацията на съществуващите неврологични заболявания и предотвратяването на по-нататъшното развитие на болестта. Нашите програми и методи за директно стимулиране на подкорковите ядра на мозъка се подбират индивидуално, като се вземе предвид възрастта, стадия на заболяването, характеристиките на биохимичните реакции и биоелектричната активност на мозъка. Такъв интегриран подход, заедно с мозъчната стимулация според методите на професора, доктор по медицина. RF Gimranova, по опит от 25 години, показа значително по-добър ефект от монотерапията с лекарства. Но трябва да помним, че колкото по-рано е започнало лечението, толкова по-добри са резултатите!\nПрочетете повече Паркинсонова болест.\nКлиника по реконструктивна неврология - консултация, диагностика, лечение. Москва, 2017, Лиценз LO958 Лиценз LO664\nБързо и без операция: най-новите методи за лечение на болестта на Паркинсон\nСъвременните методи за лечение на болестта на Паркинсон са насочени към стимулиране на засегнатите области на мозъка. Разработена е техника на дълбока стимулация и ултразвукова терапия, които дават отлични резултати.\nБолестта на Паркинсон е хронично, прогресивно заболяване на нервната система. Заболяването се характеризира със смъртта на нервните клетки, които играят важна роля в извършването на доброволни движения. Това води до появата на такива двигателни нарушения като тремор, мускулна ригидност, хипокинезия и постурална нестабилност.\nСпоред медицинската статистика заболеваемостта от болестта на Паркинсон варира от 55 до 130 пациенти на 100 хил. Души. Като правило, това са хора на възраст над 60 години, въпреки че болестта се среща в младите хора.\nПри лечението на болестта на Паркинсон се използват както медицински, така и хирургични методи. Медикаментозната терапия на заболяването е използването на лекарства на основата на леводопа. Тези инструменти са доста ефективни, но водят до много странични ефекти, така че учените и лекарите се опитват да намерят нови, по-безопасни и не по-малко ефективни начини за лечение на това заболяване. За щастие, в тази посока експертите постигнаха значителен успех. Днес лекарите разполагат с най-новите методи за лечение на това заболяване: дълбока мозъчна стимулация и ултразвукова терапия.\nДълбока мозъчна стимулация при болест на Паркинсон\nДълбоката мозъчна стимулация е съвременен метод за лечение на болестта на Паркинсон и епилепсия. Това лечение е ефективно дори при тежки форми на заболяването.\nПроцедурата на дълбока мозъчна стимулация е минимално инвазивна операция, при която в мозъка на пациента се имплантира специален електрод, който стимулира неговата активност. Трябва да се отбележи, че съвременните ендоскопски технологии позволяват извършването на такава операция без разрези. Доставянето на електрода до мозъка става през носните проходи. Такава операция изисква висока точност и умения на хирурга.\nЛечение на болестта на Паркинсон с ултразвук\nНеотдавна в медицината имаше истинска революция. Израелски учени са се научили да лекуват болестта на Паркинсон с ултразвук. Този метод не включва никакви инвазивни интервенции. За лечение се използват ултразвукови вълни, които се изпращат към патологичния фокус. Това е първата технология в света, в която има въздействие върху засегнатата тъкан, без да се увреждат здравите части на мозъка. Този метод на лечение наскоро беше тестван в Съединените щати, където показаха впечатляващи резултати. Според резултатите от клиничните проучвания, функционалната активност на пациентите с болест на Паркинсон по време на ултразвуково лечение се повишава с 90%!\nЛечението на болестта на Паркинсон с ултразвук е следното. Пациентът се поставя в тунел с ЯМР. Пациентът е напълно в съзнание и на главата му е поставена специална каска с ултразвукови излъчватели. С помощта на MRI машина лекарят определя точната локализация на патологичните огнища на мозъка. След това лекарят дистанционно задейства ултразвуковите излъчватели на шлема. Вълните проникват дълбоко в мозъка, засягайки области, които са отговорни за тремор и други прояви на болестта на Паркинсон.\nПо време на това лечение на всеки 5-10 минути, лекарят комуникира с пациента, задавайки му въпроси относно благосъстоянието на пациента. Трябва да се отбележи, че подобрения след такова лечение идват незабавно. И след процедурата, често е възможно да се постигне стабилен ефект.\nАндрес Лозано, Сунаил Калия\nдоктор Джеймс Паркинсън (наричаше го "разклащаща парализа") и е\nедин от най-честите невродегенеративни заболявания. Според ООН,\nПаркинсонизмът засяга 4 милиона души на Земята. В Северна Америка се разболява\n500 000 до 1 милион души, с 50 000 нови диагностицирани всяка година\nслучаи. До 2040 г., след застаряването на населението на Земята, тези цифри могат\nудвои. Най-често паркинсонизъм и други невродегенеративни нарушения\n(като болестта на Алцхаймер) се срещат при по-възрастните хора и заедно с тях\nс рак заемат водеща позиция сред причините\nсмърт. Но паркинсонизмът не е само болестта на възрастните хора: само 50% от пациентите\nпървите му симптоми се появяват след 60 години, а останалите - много по-рано. И с\nповече доказателства за подобрени диагностични методи\nче заболяването засяга хора на възраст под 40 години.\nпатологичен процес и особено неговото спиране или предотвратяване. въпреки че\nБолестта на Паркинсон и се опитват да се лекуват (има и двете лекарства и\nхирургични методи), специалистите могат само частично да го отстранят\nсимптоми, но не и самата причина. Въпреки това, през последните години, интересно\nда се надяваме, че ще бъдат открити нови лечения. Най-\nПо-специално, по време на проучването на ролята на протеините в появата на паркинсонизъм\nустанови генетичния фон на образуването на анормални протеини,\nсвързани с това разстройство.\nслужат за нарушения на движението: треперене (тремор) на пръстите, долната челюст\nезика, главата и клепачите, бавността и обедняване на движенията, скованост\nбагажник, трудност при стартиране и спиране на движението, нарушена координация и\nНякои пациенти имат проблеми с речта, съня, уринирането.\nпигмент-съдържащи неврони на субстанция нигра, произвеждаща допамин. тези\nневроните са основният компонент на базалните ганглии, сложни структури в\nдълбочината на мозъка, отговорна за координацията и фината регулация на движенията\n(вж. полето по-долу). В самото начало на болестта, когато броят на изгубените\nдопаминергичните неврони са малки, мозъкът работи добре, но с освобождаването на\nизграждане на повече от половината от специализираните клетки липсата им на тялото вече не е\nможе да компенсира. Мозъчни структури, отговорни за движението (таламус,\nбазални ганглии и мозъчната кора), спрете да работите като единичен\nсистема, а след това идва ситуация, подобна на наблюдаваната в голяма степен\nлетището, когато системата за управление на полета се провали: закъснения,\nнесъответствия и накрая пълен хаос.\nдоброволни движения и настроение. Първоначално последствията от смъртта на неврон в това\nрегионите се компенсират от други неврони, но когато делът на изгубените клетки достигне\n50-80%, незасегнатите области на мозъка не се справят с претоварването. C\nна този момент, части от мозъка, които също участват в регулирането на двигателя\nактивност, включително останалата част от базалния ганглий, таламуса и кортекса\nмозъка, престанете да работите заедно и движенията стават\nсубстанцията е открила белтъчни клъстери (те се наричат Levi телета от\nимената на германския патолог, който ги е открил през 1912 г.). сходен\nобразование, характерно за болестта на Алцхаймер и хореята на Хънтингтън.\nТези клъстери са причина за разрушителни промени или, напротив,\nизпълняват защитни функции, като държат анормални протеини, които са токсични за неврона\nот разпространението му в клетката, не е съвсем ясно. Във всеки случай, мнозинството\nучените са съгласни, че намирането на причината за групирането на протеини ще помогне\nразкрие тайната на болестта на Паркинсон.\nпространствено опаковане на протеини и тяхното елиминиране. В клетката се синтезират протеини\nвъв формата на полимерна верига от аминокиселини, които се комбинират помежду си\nспоред инструкциите, написани в гените. След завършване на синтеза\nпротеиновата молекула се сгъва в компактна триизмерна глобула с участието на\nспециални молекули - шаперони. Същите молекули отново пакетират протеини, които са загубили\nнеправилно поставени протеини стават цели за т.нар\nубихитин-протеазомна система. Първо към белтъчната молекула с абнормално\nконформацията се присъединява към малък протеин убиквитин (процесът се нарича\nubiquitylation). След първото повсеместно присъединява се „мънисто“\nвтората - и така нататък, докато в края на протеиновата молекула обречена на смърт\nне е образувана верига (вид „черна марка“). Той служи като сигнал за\nпротеазоми ("очистител" на нервната клетка) към разграждането на анормалния протеин\nнеговите съставни аминокиселини. През 2004 г. за изследването на тази система бяха\nноси Нобелова награда по химия Авраам Хершко (Аврам Хершко) и Аарон\nCikhanover (Aaron Ciechanover) от Technion Institute в Израел, както и\nАмериканският биохимик Ирвин Роуз от Калифорнийския университет.\nсе развива в резултат на нарушения в шаперон и убиквитин-протеазома\nсистеми. Очевидно ситуацията е както следва. Някои повреди в\nневроните на субстанция nigra започват цяла каскада от реакции, водещи до\nпоявата на голям брой неправилно опаковани протеини. Те образуват\nклъстери, които в началото дори дават някои предимства на клетката\nанормалните протеини се слепват, вместо да се разпространяват по него, причинявайки\nповреди. Тогава придружават шапероните, които връщат протеините обратно към нормалното, и тези на\nтези, които не могат да бъдат фиксирани, се разделят от убиквитин-протеазома\nот системата. Когато анормалните протеини станат прекалено много, клетъчното „прочистване”\nмашина "вече не се справят с работата, chaperone не е достатъчно, токсични протеини\nнатрупват се и накрая невроните умират.\nБолест на Паркинсон. Смята се, че 95% от пациентите страдат от вторично заболяване\nпаркинсонизъм в резултат на сложни взаимодействия между\nгенетични и екологични фактори. Ако човек е предразположен към това\nБолестта на Паркинсон попада в неблагоприятни условия (например дълго време\nе в контакт с пестициди), от които страдат невроните на субстанцията\nв по-голяма степен, отколкото невроните на хора без предразположеност, и в\nте натрупват повече протеини с анормална конформация. 5% от останалата част\nпациенти с паркинсонизъм, патологията се основава на чисто генетични фактори.\n(първичен паркинсонизъм). Резултатите от проучвания, проведени в миналото\nосем години показват връзка между мутациите в генома на пациентите и\nобразуването на протеини с анормална конформация или неуспех на защитните\nклетъчни механизми. Това е най-впечатляващото постижение в изучаването на природата.\nБолестта на Паркинсон в продължение на много години.\nролята на неблагоприятните външни фактори при появата на болестта на Паркинсон\nповече от десетилетие се разпространяват в научните среди. Въпреки това, потвърждение за нея\nТя е получена едва в началото на 80-те години, когато Уилям Лангстън (J. William\nЛангстън) от Института за изследване на болестите на Паркинсон в Сънивейл.\nКалифорния, открили, че млади наркомани буквално няколко дни по-късно\nслед като е приел един от синтетичните варианти на хероин (чай-бял)\nсимптоми, характерни за паркинсонизма. Оказа се, че пратката с наркотици е била\nзамърсен от вещество, което е вредно за невроните на substantia nigra. След курса\nтерапия при някои от зависимите контролира отделните движения\nвъзстановено, състоянието на мнозинството не се е променило.\nподобно действие, а през 2003 г. Националният институт за изследване на\nза тези работи са отпуснали 20 милиона долара за здравословното състояние\nидентифицира няколко случая на паркинсонизъм в резултат на дълъг период\nчовешки контакт с различни пестициди, хербициди и фунгициди. тимотейка\nGreenimyre (J. Timothy Greenamyre) от Eimori University показа в експерименти\nживотни, които влизат в контакт с пестицида ротенон, от който се произвежда\nестествени продукти и често се използва в биологичното земеделие,\nвъзможно образуване на протеинови агрегати, разрушителни за производството на допамин\nневрони и клетъчни органели, които произвеждат енергия. В допълнение, експерименталните\nживотни са наблюдавани движения нарушения.\nпротивоположно действие. Експертите смятат, че някакъв защитен ефект\nпритежават никотин и кофеин. Но дали непрекъснато да се пие кафе или дим\nпакет цигари на ден за призрачна надежда за избягване на паркинсонизма?\nможе да предизвика симптоми при животни, характерни за болестта на Паркинсон.\nИнститутите по здравеопазване идентифицираха мутация в гена, кодиращ протеина под\nиме алфа синуклеин, сред членове на италиански и гръцки семейства, които са пострадали\nнаследствена форма на паркинсонизъм. Мутация, наследена от\nавтозомно доминантния тип, т.е. за появата на заболяването е достатъчно\nедно мутантно копие на гена (получено от бащата или майката). Алфа синуклеин генна мутация\nизключително рядко: делът на пациентите, които го носят, е само 1% от броя\nвсички страдащи от паркинсонизъм. Но самият факт на намиране на връзка между присъствието\nМутантният протеин и болестта на Паркинсон предизвикват голям интерес в научните среди.\nОтчасти това се дължи на факта, че през същата година се оказа, че алфа-синуклеин\n(независимо дали е мутантна или нормална) се отнася до категорията на протеини, които могат\nформиране на клъстери. Оттук и заключението: да разберете как\nмутацията води до паркинсонизъм, е възможно да се открие тайната на образуването на левския телец\nдопамин-продуциращи клетки на substantia nigra при болест на Паркинсон.\nСмята се, че той участва в обмена на сигнали между невроните. Мутации в неговата\nгенът води до минимални промени в аминокиселинната последователност\nпротеин. В момента са идентифицирани няколко такива мутации, две от тях\nводят до единични аминокиселинни замествания. Експерименти върху плодови мухи, нематоди и. T\nмишките показаха, че ако мутантният алфа синуклеин се образува в невроните на черното\nвещества в големи количества, тогава те се дегенерират и възникват\nнарушения на движението. Установено е също, че мутантните алфа-синуклеини не го правят\nпакетирани правилно и образуват клъстери - малкото тяло на Леви. Освен това,\nте инхибират активността на убиквитин-протеазомната система и са устойчиви на\nразграждане на протеазома. Наскоро беше установено, че в присъствието на генома\nизлишните копия на нормалния алфа-синуклеинов ген също развиват заболяването\nJuntendo и Nobuyoshi Shimizu (Nobuyoshi Shimizu) от Keio University\nидентифицира друг ген - той кодира паркин протеин, мутация в която\nводи до наследствен паркинсонизъм, но от различен тип. Такава мутация е обикновено\nсе появява при хора, които са болни преди 40-годишна възраст, и колкото по-младият пациент, така и\nколкото по-голяма е вероятността, че основата на заболяването е мутация в паркиновия ген. тези\nкоито получават мутантни копия на ген от баща и майка\nболните, но хората, които носят само едно копие, също са изложени на риск\nмутантния ген. Мутациите в паркиновия ген са по-чести, отколкото в алфа синуклеиновия ген,\nТочните цифри обаче не са известни.\nпротеини. От особен интерес са така наречените RING-домейни; съдържащи ги\nпротеините участват в разграждането на други протеини. Налични данни\nпредполагат, че смъртта на невроните в тази форма на паркинсонизъм\nвъзниква, по-специално, поради нарушения на убиквитиниращо - композитно\nкомпонент на анормалната система за отстраняване на протеини. Нормално се прикрепя паркин\nubiquitin към неправилно опаковани протеини, без него белтъкът не получава “черно”\n"и не се свива. Наскоро открихме, че протеин, наречен BAG5,\nв телетата на Леви, може да комуникира с паркина и да го блокира\nв резултат на смъртта на допаминергичните неврони.\nчерната субстанция липсва на малките тела на Леви. Това означава, че докато се случва\nубихитинилиране, не се образуват протеинови агрегати. И оттук, на свой ред,\nот това следва, че когато анормалните протеини не се слепват заедно, а се разпределят заедно\nв цялата клетка възниква хаос. Тъй като хората с мутации в ген Parkin\nПаркинсонизмът се развива в ранна възраст, може да се предположи, че те имат\nняма защитен механизъм за групиране на токсични протеини.\nгени, свързани с паркинсонизма. Така, през 2002 г., Винченцо Бонифати\n(Винченцо Бонифати) от Медицинския център Еразъм в Ротердам\nМутация в гена DJ-1 в членове на няколко холандски и италиански семейства. като\nмутация в паркиновия ген, тя е отговорна за появата на автозомно рецесивен\nболест на Паркинсон. Мутация в UCHL1 гена при пациенти\nстрада от наследствена форма на паркинсонизъм. А наскоро публикувани в списание Science\nстатия за мутация в гена PINK-1, която може да доведе до нарушение\nметаболитни процеси и смърт на неврони на субстанция нигра. Отчетените\nидентификация на друг ген от този тип, LRRK2 или dardarin (който\nБаски език, в който се намира този ген, означава "тремор"). За съжаление,\nцялата верига от събития от началото на мутацията до развитието на болестта от учените\nдокато се пресъздаде.\nИма предимства и недостатъци, но и двете само облекчават симптомите.\nзаболяване, без да елиминира причините за това.\nвещества - метаболитни прекурсори на допамин (например, леводопа) и\nлекарства, които блокират унищожаването на допамин. Освен това се използват лекарства\nдействащи върху някои под-витаминни системи в мозъка, които страдат от това\nпаркинсонизъм, по-специално, където ацетилхолин и\nглутамат. Много от тях помагат в началните стадии на заболяването, но с\nпродължителна употреба причиняват странични ефекти. Основната е непредсказуема.\nпреходи от нормално състояние към периоди на инхибиране, тремор и. t\nтвърдост. В допълнение се появяват и дискинезии, особено силно изразени при\nмозъчни структури, отговорни за анормална локомоторна активност, намалява\nтремор. И въпреки че тази операция е придружена от мускулна слабост, пациентите\nпредпочитат да отидат под ножа, отколкото да живеят с постоянно ръкостискане. През 1938 година\nхирурзите са извършили операция върху базалните ганглии, което дава положителен резултат\nрезултата. Установено е, че елиминирането на хиперактивното или неправилно реагиране\nсигналът на клетките води до нормализиране на останалата част от мозъка. K\nЗа съжаление, операцията не е решение на всички проблеми. Ако сте в\nТова засяга двете полукълба или мястото на разрушаване на подкорковите структури\nне точно избрани, сериозни усложнения като\nчасти от мозъка имитират тяхното унищожаване, без да причиняват никакви\nстранични ефекти. Днес, методи за стимулиране на мозъка по различни начини\nизползвани за лечение на много неврологични нарушения (вижте статията „Чудеса\nмагнитотерапия "," В света на науката ", № 12, 2003). Паркинсонизъм в един пациент\nот структурите на базалния ганглий (бледа топка или субталамусен регион)\nелектрод, свързан към електрически импулсен генератор, който\nимплантирани в гърдите. Продължителността на импулса е 90\nмикросекунди, амплитуда - три волта, честота - 185 импулса в секунда.\nГенераторът трябва да се сменя на всеки пет години.\nПолак (Пиер Полак) от Университета в Гренобъл във Франция, съобщи, че\nтова стимулиране води до значително намаляване на тремора и твърдостта,\nМетодът дойде на едно от първите места в лечението на паркинсонизма. Понякога на фона на\nстимулация е в състояние значително да намали дозата на приетите лекарства и дори\nизобщо без тях. Въпреки това, стимулирането на дълбоките структури на главата\nМозъкът не може да спре патологичния процес и не решава свързаните с него проблеми\nзагуба на когнитивни функции, нарушения на речта и чувство за баланс.\nсубталамусният регион е оптимален за такива ефекти? Не е ясно и това\nкои електрически и химични процеси са отговорни за смекчаване\nсимптоми. Смята се, че стимулирането на дълбоките структури на мозъка причинява същото\nефект, като хирургическа интервенция, а именно - унищожава клетките. обаче\nНеотдавна се оказа, че тази процедура води до увеличаване на честотата на импулсите.\nще повлияе на активността на молекулите (участници в патологичния процес)\nтака че не само симптомите на болестта са облекчени, но също така\nдегенеративните процеси, отговорни за неговото развитие, са спрени.\nче увеличаването на концентрацията на шаперони в клетките на субстанция нигра води до\nблокиране на невродегенеративното действие на мутант алфа-синуклеин. И в\nхода на експериментите с Drosophila като моделна система\nустановено, че вещества, които увеличават активността на шапероните, удължават живота\nневрони. Установено е също, че с увеличаване на съдържанието на немутантния паркин\nклетки намаляват ефекта на неправилно опаковани протеини. Може би с\nвреме ще бъде в състояние да разработи лекарства, подобни на chaperones, които\nще действа на анормални процеси в невроните и ще предотврати тяхната смърт,\nили използване на генна терапия за започване на синтеза на желаните чаперони.\nмозъка на пациенти с невротропни фактори, допринасящи за растежа и диференциацията\nневрони. Те не само улесняват състоянието на пациента, но и защитават невроните\nвредни ефекти и дори възстановяват вече повредени клетки.\nнаречен GDNF (от невротрофичен фактор, получен от глиална клетъчна линия - невротропно\nфактор, получен от глиалната клетъчна линия) увеличава устойчивостта към\nувреждане на допаминергичните неврони и значително облекчава симптомите\nзаболяване. Стив Джил от болницата във Фриней в Бристол се осмели да продължи\nсмел експеримент: той инжектира GDNF при пациенти с паркинсония. За това беше\nкатетър се вкарва в левия и десния стриатум, където основно влиза\nдопамин, отделен от невроните на substantia nigra. GDNF се влива с\nпомпа имплантирана в коремната кухина. Количеството GDNF в резервоара на помпата беше достатъчно\nза един месец се инжектира нова доза от лекарството със спринцовка.\nпосочва смекчаване на симптомите и сканиране на позитронни емисии\nпотвърждава частичното възстановяване на абсорбцията на допамин в стриатума и\nчерна субстанция. Следващите по-обширни тестове обаче не бяха\nтолкова окуражаващо. И все пак в медицинската практика има случаи, когато\nПървите опити за прилагане на нови методи са неуспешни. Така че, лекарството levopoda\nотначало не даде никакъв положителен ефект, а днес е един от\nосновни лекарства, използвани за лечение на паркинсонизъм.\n(Jeffrey H. Kordower) от Чикагския медицински пресвитериански център на св.\nЛука в Rush и Патрик Aebischer от Института по неврология в\nФедералният технологичен институт в Швейцария е проектирал вирус\nпренасяне на гена за GDNF и въвеждането му в допамин-продуциращите клетки на стриатума\nтелата на четири маймуни с паркинсонизъм. Резултатите надхвърлиха всички\nОчаквания: нарушенията при движението на животните са почти изчезнали;\nинжектиране на MRTP, вещество, токсично за допаминергични неврони,\nчерна субстанция. Въведеният ген функционира в тялото и го „доставя”\nпротеин в продължение на шест месеца, след което експериментът беше спрян.\nОкуражени от тези резултати, учени от Серегене в Сан Диего\nизползва подобен подход за доставяне на друг протеин от тялото\nсемейство GDNF-неуртурин. Тестовете са все още в предклиничен етап,\nучените обаче се надяват да изпитат нов протеин при хората.\nпоказват при проучвания при животни, че въвеждането на ген в областта на стриатума,\nкодиращ ензим, наречен ароматна аминокиселина, декарбоксилаза,\nстимулира производството на допамин. При плъхове и маймуни симптомите се облекчават.\nзаболяване. Очаква се скоро да проведе подходящи клинични изследвания\nизползвайте генна терапия за други цели - да „изключите“ тези области\nмозъка, които проявяват прекомерна активност със значително\nнамаляване на количеството допамин, освободен от субстанция нигра. По номер\nТакива области включват хипоталамусното ядро на базалния ганглий. (В отсъствието на\nдопаминови неврони синтезират глутамат, един от възбуждащите невротрансмитери,\nкоето води до хиперстимулация на неговите цели и до нарушения в движението.)\nKaplit планира да тества на човек, използващ вирусен вектор за\nнасочена доставка на ген на декарбоксилазата на глутаминова киселина. Този ензим играе\nключова роля в синтеза на гама-аминомаслена киселина (GABA), инхибираща\nневротрансмитер. Надяваме се, че GABA ще предотврати клетъчната хиперактивация,\nотговорни за прекомерната двигателна активност. За да се достави вектор\nтръба, която е дебела, докато човешката коса се вкарва в мозъка\nмалка дупка в теменната област на черепа. Вирусът, веднъж в мозъка,\nдоставя генни копия на невроните на ядрото на хипоталамуса. Протеин, кодиран от този ген\nне само "умират" твърде активни неврони, разположени в тази област,\nно може би прониква в други места, които също се държат неспокойно.\nмъртви клетки чрез нова трансплантация. Предполагаше се\nизползват възрастни ембрионални стволови клетки и стволови клетки\nорганизъм, програмиран да се трансформира в допамин-произвеждащи неврони.\nИзточникът на ембрионални стволови клетки трябва да бъде ембрионите, получени в\nin vitro чрез изкуствено осеменяване, - днес този подход предизвиква\nрязко отхвърляне поради неетичността му. Използване на стволови клетки\nвъзрастен организъм се счита за по-приемлив, но е трудно да се работи с тях.\nнасърчаването на недиференцираните клетки да синтезират допамин, неизвестно, ще даде\nдали трансплантацията е правилният ефект. Досега всички клинични изпитвания с\nвключването на внимателно разработени техники се използва\nматериал, взет от плода. Със стотици хиляди трансплантирани\nклетките, произвеждащи допамин, са успешно присадени, позитивно функционални\nпромените бяха умерени и нестабилни в най-добрия случай и освен това\nОсвен това са наблюдавани сериозни странични ефекти, по-специално дискинезия.\n(неволни, нередовни движения, от кратко до бавно\nвъртене). За пълноценни тестове на човек може да се говори само\nкогато причините за липсата на ефективност на трансплантацията и\nстраничните ефекти се елиминират.\nразличен от стимулирането на дълбоките структури на мозъка, а именно - обобщаване\nимпулси на електрически ток. Преди няколко месеца Стефан Палфей (Стефан\nPalfi) от болницата Frederick Joliot в CEA Center в Orsi съобщи, че е лека\nмозъчната повърхностна стимулация облекчава бабуините\nсимптоми на болестта на Паркинсон. Сега във Франция и други страни\nподготовка за клинични изпитвания на този метод.\nОстава неясен напредъкът, постигнат през последните години при изучаването му\nпатологии на клетъчно, молекулярно и генетично ниво, които се вливат в големи количества\nНадявам се. В съчетание с традиционни методи на лечение, нови подходи,\nнесъмнено улеснява състоянието на много пациенти и предотвратява прогресията\nЛеви) се счита за "визитна картичка" на болестта на Паркинсон. Въпреки това, учените все още\nте не знаят дали тези клъстери изпълняват защитни функции (те се концентрират\nтоксични за протеините на невроните, които ги предпазват от разпространение във всички клетки)\nили, напротив, причиняват смъртта на нервните клетки. Във всеки случай е ясно, че\nПроизходът на болестта е неправилно опаковане на протеини.\nосигуряват сложни комплекси - "шаперони". Когато протеините са опаковани\nнеправилно (а) или в резултат на някои ефекти губят\nнормална пространствена конфигурация (б), придружителите коригират ситуацията.\n(в) и протеазомата ("чистачката" на клетката) я разделя преди да може\nпричинява вреда. Това се случва по следния начин. Първо, протеинът под\nимето "паркин" последователно се прикрепя към неправилно поставения протеин\nмолекули убиквитин. Верига от повсеместни "мъниста", висящи от края на протеин\nсигнализира на протеазома за действие и разделя протеина на малки фрагменти - аминокиселини,\nкоято клетката може да използва по свое усмотрение.\nв клетката се натрупват неправилно опаковани протеини, защото шапероните не го правят\nимам време да ги върнем към нормалното, а протеазомите - разделени на части и накрая\nкраищата на невроните умират. Такива аномалии са причинени, по-специално, от две мутации\nгени, единият от тях кодира алфа-синуклеинов протеин (отляво), а другият е паркин\nМутантният протеин придобива пространствена конфигурация, в която\nпротеазомата не може да се раздели (а). Анормалните протеини са групирани -\nт. нар. телета Леви (б). Първоначално тези групи дават на клетката\nпредимства и тя умира по-късно, отколкото когато греши\nопакованите протеини се разпределят в целия неврон (с).\nВ резултат на това те избягват разцепването от протеазомите (а). Такива протеини\nстава все повече и повече в клетката, те не образуват Левския Телец, а клетката бързо\nедно от най-честите неврологични заболявания, не се поддава на действие\nлечение: патологичният процес не може нито да се забави, нито да се спре\nза предотвратяване. Два настоящи подхода (лекарство и хирургия)\nсамо облекчават симптомите, но не отстраняват причината.\nанормални протеини и мутантни гени, свързани с развитието на паркинсонизъм, дава\nучените и лекарите се надяват, че ще бъде възможно да се разработят напълно нови подходи\nза лечение на ужасна болест.\nроля в появата на патолози играе неуспехът на системите за опаковане на протеини и\nпремахнете тези, които са опаковани неправилно. Много е важно това\nГенетичната основа на такива нарушения е установена.\nизучаване на различни аспекти на болестта на Паркинсон. Лозано, испанец по рождение,\nполучава докторска степен от университета в Отава. Днес той е професор и\nРъководител на катедрата по стереотаксична и функционална неврохирургия на Западна\nБолница в Торонто и Университета в Торонто. Калия, наскоро защитена\nдокторска дисертация, изследва ролята на шапероните в събитието\nНАУКИ, октомври 2005, № 10\nразлични заболявания (като грип), които са довели до дегенеративност\nпроцеси в мускулите, кожата и други тъкани на тялото на пациента. нерв\nкрайностите, разположени в засегнатите области, дават изкривени сигнали.\nОпределен набор от такива сигнали постепенно причинява болестта.\nПри препечатване и цитиране се изисква хипервръзка към списание "Търговска биотехнология"\nВдъхновението, понякога обхващащо един или друг човек, се приветства от тях, защото то помага да се преодолее творческата криза, да се създаде нов шедьовър. Творческите хора често изпитват моменти на вдъхновение, дори не подозират, че имат психично разстройство.


Застрахователен речник - Д : Индустриални застрахователни брокери\nЗастрахователен речник - Д\nДавност – период от време, определен по нормативен ред, след изтичане на който се погасяват определени права и задължения. Давността започва да тече от деня на възникване на загубата. Прилага се когато спрямо причинителя на щетите, така и спрямо лицата, които са получили нещо без правно основание или по дарение от причинителя на щетите. В застраховането давността се конкретизира в условията по различните видове застраховки. В застраховането сроковете имат значение за възникналите застрахователни отношения при сключване на застрахователен договор.\nДвойно застраховане – получава се, ако един предмет бъде застрахован при две или повече застрахователни дружества срещу един и същи риск и за едно и също време и общата застрахователна сума е по – голяма от застрахователната стойност.\nДействителна стойност – стойността на застрахования обект по имуществено застраховане, прието при сключване на застрахователния договор. Тя е база за определянето на застрахователна сума, която служи за изчисляването на застрахователна премия.\nДневни пари за болничен престой - договорената застрахователна сума, посочена в застрахователната полица, която Застрахователят изплаща на Застрахования за всеки ден непрекъснат болничен престой в резултат на злополука.\nДоброволно застраховане – една от формите на застраховане. За разлика от задължителното застраховане доброволното застраховане се извършва на базата на доброволно сключен застрахователен договор между застрахования и застрахователя.\nДоживотна отсрочена рента – изплащането на рентата не започва веднага, а след изтичането на определен срок, например 3, 5 и повече години.\nДопълнителна премия – изплаща се от застрахования за включени по – рано съгласувани условия за допълнителни рискове. По условията на дадена застраховка могат да се включат в отговорност на застрахователя при условие, че ще се плати допълнителна премия.


Поне с 50% ще поскъпне парното от януари | Вестник "ДУМА"\n04 Юли 2022понеделник17:50 ч.\nС 50 стотинки на литър се е увеличила цената на бензина и дизела за година\nПоне с 50% ще поскъпнат парното и топлата вода от 1 януари следващата година. Това обяви пред БТВ Кремен Георгиев, председател на Асоциацията на топлофикациите. Както вече стана известно, природният газ поскъпна от 1 октомври с 36%. По закон цените на топлоенергията и тока за бита могат да се променят два пъти годишно - от януари и от юли. От последното увеличение цената на газа е скочила със 100%, твърди председателят на Асоциацията на топлофикациите.\n"Има още два месеца, в които цената на газа може да се промени, за съжаление вероятно това ще е нагоре и всички тези увеличения накуп ще трябва да се отразят в цената на топлинната енергия. КЕВР ще се опита да ограничи това увеличение, но едва ли ще го вкара в 20%. Поне 50% ще е. Топлофикациите ще излязат лошите, но освен за цена на природния газ говорим и за цената на зелената сделка, за която вече плащаме чрез цената на въглеродните емисии", коментира експертът. Ако сметката за парно досега е била 300 лв., вероятно от януари ще се увеличи със 150 лв., даде пример Георгиев.\nПрез последната година доста поскъпнаха и горивата. Цените на бензина и дизела са скочили с близо 50 ст. за литър, показват данните на търговците, предаде Нова телевизия. Експертите не очакват поевтиняване на колонката в близките месеци. В момента цените са средно 2,27 лв. за литър от най-масовия бензин А95 и също толкова за литър дизел. За последната година цените по бензиностанциите са скочили с близо 27%. Най-евтини са горивата в Шумен, Велико Търново и Пловдив, а най-скъпи - във Видин и Кърджали. Според експертите заради повишеното търсене и ръста в цените на петрола тази тенденция ще се запази и през следващите месеци. В същото време контролните органи продължават проверките за качество на горивата.\nМеждувременно европейските цени на природния газ и електроенергията скочиха до нови рекорди на фона на влошаващите се опасения относно доставките. Глобалният недостиг на газ и въглища тласка енергията нагоре, а пазарите от Обединеното кралство до Китай са под напрежение, тъй като икономиките излизат от пандемията, пише "Блумбърг". Запасите от газ в Европа са на най-ниското си сезонно ниво от повече от десетилетие, докато доставките от Русия са ограничени, а световната конкуренция за втечнен природен газ се засилва.\nКоментар - в статията на Георги Георгиев "Вържете" парното".


Фандъкова: Оставете ме, имам да строя! - Ureport.bg\nUreport | Политика | България | Фандъкова: Оставете ме, имам да строя!\n30 авг., 2016 Ureport България, Водещи новини\tКоментарите са изключени за Фандъкова: Оставете ме, имам да строя!\nКметът на София Йорданка Фандъкова неглижира днес слуховете, че ГЕРБ я готвят за кандидат-президент. Няма решение, обсъждат се всички варианти, заяви Фандъкова в отговор на въпрос тя ли е номинацията. По думите й тя се нуждае от спокойствие, за да контролира финала на строителните обекти за тази година и да си върши работата.\nПо-рано днес ръководството на управляващата партия съобщи, че ще обяви кандидатите си в последния възможен момент – 2 октомври. Предизборната кампания започва на 6 октомври, тъй като изборите са на 6 ноември.\nПреди ден заместник-председателят на ГЕРБ и лидер на парламентарната група Цветан Цветанов допусна, че и жена може да стане президент и главнокомандващ.\nВ стила на премиера Бойко Борисов, Фандъкова, която кара трети кметски мандат, днес коментира: „Нека да си вършим работата, защото това е реалната работа, която или ще помогне на много хора да се чувстват по-добре, или ще ги затрудни“, каза кметът. Това зависи от нас, от изпълнителите, от надзора и е изключително важно. Нищо не става от само себе си, посочи тя.\nНямам време за евентуалности, каза кметът в отговор на въпрос дали е коментирана с нея евентуалната й кандидатура за президент – и благодари. Вероятно го правят, защото оценяват работата ми, добави тя.\n„Имам амбиции, имам намерения и цели, които гоня като председател на Народното събрание. Не се притеснявайте, ще продължа да ги спазвам. Няма опасност да бъда кандидат за друг пост“. Това заяви по БНР председателят на парламента Цецка Цачева.\nАко кандидатът е достатъчно силна и разпознаваема личност и е жена, тя категорично може да бъде избрана, прогнозира в сутрешния блок на bTV социологът Добромир Живков от „Маркет Линкс“. Той представи резултати от проучване на агенцията, поръчано от телевизията и извършено в средата на август.\nАко днес бъдат проведени парлаентарни избори, ГЕРБ би получила подкрепа от 23.7%, БСП – 13.1%, ДПС – 5.4%, ПФ – 5.2%, АБВ – 3.5%, РБ – 3.2%, а „Атака“ – 2.4%.\nДПС е с най-голямо неодобрение – 88.9%, следвани от ДОСТ с 83.8%. От около година сме в по-силна патриотична вълна, която неизбежно дава отражение на нагласите към тези две партии, подчерта Живков.\nАБВ, Бойко Борисов, БСП, Георги Първанов, ГЕРБ, ДОСТ, ДПС, жена, избори, кандидат, Корнелия Нинова, Лютви Местан, Маркет Линкс, президент, Радан Кънев, Реформаторски блок, социолог, социология


Бронзови дамски боти с грайфер от естествена кожа 4009brz - Sisi-bg.com\nВсички дамски обувки(2782) Дамски сандали и чехли(705) Летни боти и ботуши(16) Дамски еспадрили(10) Дамски равни обувки(583) Дамски обувки на среден ток(145) Дамски обувки на платформа(149) Дамски обувки на висок ток(164) Дамски кецове(139) Дамски маратонки(179) Дамски кларкове(0) Дамски боти(519) Дамски ботуши(127) Дамски апрески(26) Дамски домашни пантофи(20)\nВсички мъжки обувки(725) Мъжки чехли и сандали(91) Мъжки ежедневни обувки(226) Мъжки кецове(14) Мъжки маратонки(198) Мъжки официални обувки(65) Мъжки боти(112) Мъжки домашни пантофи(19)\nВсички от разпродажба(549) Дамски обувки(417) Мъжки обувки(102) Детски обувки(0) Чанти и раници(30)\nБронзови дамски боти, изработени от естествена кожа, подплатена с топъл хастар. Ходилото е стабилно с грайфер, а обуването е улеснено от цип и връзки. Абстрактен дизайн, допълнен с ефектна декорация.\nОписание: Бронзови дамски боти, изработени от естествена кожа, подплатена с топъл хастар. Ходилото е стабилно с грайфер, а обуването е улеснено от цип и връзки. Абстрактен дизайн, допълнен с ефектна декорация.


Инструменти За в гр. Варна - OLX.bg\n- инструменти за OLX.bg - инструменти за\nСпорт, книги, хоби 246\nДом и градина 305\nМашини, инструменти, бизнес оборудване 2322\nОранжерия / Парник/ Цетриоло\nгр. Варна, Западна промишлена зона 10 дек\nSpit 800 p+ пирони с газ 15,20,27,32,40 мм\nгр. Варна, Победа вчера 22:23\nЧисто нов Къртач перфоратор от синята професионална серия на марката B\nНамерени 3151 обяви\nКримпващи клещи Amp 6-70m2 Made in Germany\nСветеща отвертка с 5 накрайника\nгр. Варна, Чаталджа вчера 23:23\nИнструменти за фреза,Фрези за метал,TOS- Дълбяк М 4,5 алфа20 Z 22\nгр. Варна, Автогара вчера 23:21\nЛозарска ножица Bahco Made in Sweden\nгр. Варна, Автогара вчера 23:17\nКлючове Sam Made in France\nНожица за кабел Elmark\nТръборези Virax 3-35мм Made in France\nгр. Варна, Автогара вчера 22:58\nТресчотка с многостапален ключ Rothenberger Made in Spain\nгр. Варна, Автогара вчера 22:53\nКлюч за пропки Gedore Made in Germany\nгр. Варна, Автогара вчера 22:49\nШевна машина за кожа,текстил\nгр. Варна, м-т Фичоза вчера 22:09\nгр. Варна, Базар Левски вчера 21:41\nКолекционерски руски инструменти\nВинтоверт Макита 12в.\nПробивен Винтоверт Parkside 20v\nгр. Варна, Трошево вчера 20:55\nРъкохватка ударна бормашина / дрелка\nгр. Варна, Лятно кино Тракия вчера 20:39\nКомплект твърдосплавни свредла Ф 0.3 - 1.2 мм за Dremel/ Дремел\nгр. Варна, Лятно кино Тракия вчера 20:36\nпатронник ударна бормашина/дрелка\nгр. Варна, Лятно кино Тракия вчера 20:35\nгр. Варна, Конфуто вчера 20:03\nплуг от соца\nМакита/Makita DC18RC зарядно\nгр. Варна, Победа вчера 19:54\nгр. Варна, Победа вчера 19:53\nВъжена стълба 14 метра - 80 лв.\nгр. Варна, м-т Ментешето вчера 19:37\nПрофисионален ГАЗ ДЕТЕКТОР - Altair Pro H2S (Сероводород)\nгр. Варна, Цветен квартал вчера 19:36\nЧисто нова китара на изгодна цена\nгр. Варна, Кайсиева градина вчера 19:31\nЪглошлайф Ferm 125мм\nгр. Варна, Колхозен пазар вчера 19:08\nЕлектрически Тример TECHT H301\nгр. Варна, Аспарухово вчера 19:05\nFVDI J2534 - Ford/Mazda\nгр. Варна, ЖП Гара вчера 18:31\nгр. Варна, ЖП Гара вчера 18:23\nгр. Варна, ЖП Гара вчера 18:17\nАкумулаторен шлайф Hilti AG 125 A22 / 5.2 Ah\nгр. Варна, ЖП Гара вчера 18:01\nгр. Варна, Автогара вчера 17:56\nШкурка за "Жираф" Ф225 Р100\nгр. Варна, Владислав Варненчик вчера 17:56\nПерфоратор Hilti TE 4 A22 / 5.2 Ah\nгр. Варна, ЖП Гара вчера 17:53\nгр. Варна, Бриз вчера 17:49\nВодна помпа . Електромотор\nгр. Варна, Колхозен пазар вчера 17:45\nинструменти за в категория Машини, инструменти, бизнес оборудване » Инструменти\nинструменти за в категория Автомобили, каравани, лодки » Автоаксесоари, навигации, консумативи\nинструменти за в категория Спорт, книги, хоби » Музикални инструменти\nМладост 2 (462)\nЗападна промишлена зона (99)\nЛятно кино Тракия (60)\nОкръжна болница (248)\nБизнес хотел (85)\nЖП Гара (83)\nБизнес парк Варна (183)\nКолхозен пазар (121)\nБазар Левски (109)\nПристанище Варна (20)


„Имало едно време .... в Холивуд”: Куентин Тарантино отново радостно пренаписва историята\nКуентин Тарантино е един от най-популярните добри режисьори, работещи в Холивуд в момента, което е доста тясна категория – има популярни режисьори, които никога няма да бъдат разглеждани сериозно като артисти. Има и добри режисьори, които са толкова отдадени на артистичността си, че никога няма да бъдат оценени (или дори гледани) от неспециализирана публика. Куентин Тарантино обаче опитно е яхнал баланса между двете, заради което е и едно от най-разпознаваемите имена в Холивуд, дори и за хора, които едва, едва се интересуват от кино.\nКакво обаче го прави толкова популярен? Дали е защото филмите му са амалгами от всякакви препратки и жанрови прийоми, които обаче той размахва с такъв финес и майсторство, че успява да използва, за да изгради своя стил? Дали е именно заради това, че освен добър, той е и силно индивидуалистичен и филмите му се разпознават като негови отдалеч? Или може би е защото той знае, че публиката обича зрелище, а той знае как да снима насилие по такъв пресилен и забавен начин, че то само да носи тръпката от кръвопролитието, но всъщност в никакъв момент да не травмира публиката със зверството си?\nАз твърдя, че комбинацията от всички тези неща щеше да доведе до един средно стойностен резултат, но това, което издига филмите на Тарантино в любими на публиката, е факта, че сред всичкото насилие, сред всичките псувни и шегички, и убийствен саундтрак, най-отдолусе крие един неподправен оптимизъм и радост от живота, които правят филмите му такова удоволствие за гледане.\nВнимание: Текстът надолу съдържа спойлери!\n„Имало едно време … в Холивуд”, последният му засега филм, a по негови думи, последният въобще, е своеобразна трета част в „поредицата” на Тарантино, в която той пренаписва историята за по-добро. В „Гадни копилета” той пребори нацизма с няколко бесни американеца и една французойка, а в „Джанго без окови” пребори робството с един черен и един бял мъж. В „Имало едно време … в Холивуд” той спасява една актриса от сериен убиец. Може би защото е толкова неочаквано или защото в сравнение с предишните два проблема, обективно погледнато, този е малък, но аз наистина не очаквах тази развръзка на историята в последния филм и вероятно затова я намерих за толкова страхотна и развеселяваща.\nСега, за който не знае, „Имало едно време … в Холивуд” основно разказва историята на един залязващ актьор (Леонардо ДиКаприо) и неговия каскадьор (Брад Пит). Тяхната история се развива в пика на Златния век на Холивуд – 1969 г, когато целият Лос Анджелис е пропит от слънце, ярки цветове, цветни коли, красиви жени и генерално чувство на свобода и разцъфтяваща киноиндустрия. Убийството на младата актриса Шарън Тейт, докато е бременна, от сектата на Чарлс Менсън, олицетворява скритото гнило ядро на Холивуд, пък и на живота като цяло – под целия блясък, пари и красиви цветове, се крие най-ужасяващото, на което хората са способни.\nТарантино обаче е по детски фен на киното въобще и на Холивуд конкретно. Той бленува за Холивуд по един идеализиран, безупречен начин и иска да ни го покаже такъв, какъвто иска всички да си го представяме – в най-красивия му блясък и неопетнен от нищо, не от скандали и определено не от серийни убийци. Затова и Тарантино хваща едното препъни-камъче, което разваля цялата идилия и просто му казва „Не!”, само че в типичния Тарантино стил – с далеч повече куршуми и крещене на псувни, отколкото е нужно. Той показва Шарън Тейт (Марго Роби) като метафора за самия град – млада, красива, щастлива, сияеща като слънце – и прави така, че нищо да не помрачи щастието й.\nВъв филма има много други теми разглеждащи киноиндустрията, силното приятелство и остаряването, комбинацията от които направи „Имало едно време … в Холивуд” един от най-добрите филми за изминалата година. Именно историята на Шарън Тейт обаче, заедно с триумфалната, вълнуващо и радостно насилствена победа на главните герои, направи филма такова чисто удоволствие за гледане и ще накара публиката да се връща към него и в следващите години.\nКъде да гледаш шедьовъра на Тарантино (отново)\nАко все още не си гледал „Имало едно време…в Холивуд“, имаш възможност да го направиш през интерактивната телевизия A1 Xplore TV в специално създадената А1 Видеотека. Филмът е част от топ заглавията, които потребителите на услугата могат да гледат.\nДо видеотеката на А1 имат достъп всички клиенти, които ползват интерактивната телевизионна платформа. От компанията активно развиват каталога, като предлагат на зрителите кино хитове, направили своята премиера на големия екран преди няколко месеца. Заявката е във видеотеката постоянно да се добавят нови и актуални заглавия, а потребителите да могат да се наслаждават на тях без да напускат уюта на дома си.\nЛеда Гочева е автор в Операция Кино.\nЮлиян Арнаудов 24 окт. 2016\nТеодора Йолчева 18 окт. 2016\nТова са двата типа потребители на високите технологии у нас. А и не само у нас. Дебелите книги по икономика...