Flucostat - Guz May\nFlucostat skutecznie hamuje aktywność życiową komórek grzybów. Grzyb rośnie dzięki specjalnym enzymom, które biorą udział w jego reprodukcji.\nFlucostat blokuje jeden z tych enzymów, a tym samym hamuje wzrost komórek grzybów. Komórka grzybowa przestaje się rozmnażać, rosnąć i ostatecznie umiera.\nZe względu na swoje wysoce specyficzne właściwości Flucostat działa wyłącznie na komórki grzybów i nie hamuje aktywności życiowej bakterii, które są przedstawicielami prawidłowej mikroflory zarówno przewodu pokarmowego, jak i mikroflory pochwy.\nFlucostat to nowoczesny środek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania, który jest wysoce aktywny przeciwko grzybom Candida, czynnikom wywołującym pleśniawki. Aktywnym składnikiem leku jest flukonazol.\nInstrukcje użytkowania Flucostat\nMiędzynarodowa nazwa to Flukonazol (Flukonazol).\nNazwa handlowa - Flucostat (Flucostat).\nFirma produkcyjna - Lance-Farm Ltd.\nKapsułki - zestaw do pakowania farmaceutycznego, flukonazol 50, 100, 150 mg.\nSubstancje pomocnicze: laktoza, żelatynizowana skrobia, poliwinylopirolidon, dwutlenek krzemu, stearynian magnezu.\nSkład składników: laktoza, żelatynizowana skrobia, dwutlenek krzemu, stearynian magnezu, poliwinylopirolidon, flukonazol.\nRoztwór do podawania dożylnego 0,2% (fiolki) 50, 100 ml.\nFlukonazol 200 mg, substancje pomocnicze: woda, chlorek sodu.\nSkład składników: woda, chlorek sodu, flukonazol.\nKryptokokoza: kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zakażenia kryptokokowe płuc i skóry, zapobieganie nawrotom kryptokokozy u pacjentów z AIDS; uogólniona kandydoza: kandydemia, rozsiana kandydoza i inne formy inwazyjnego zakażenia drożdżakowego (otrzewna, wsierdzia, oczu, dróg oddechowych i dróg moczowych), kandydoza błony śluzowej: jama ustna, gardło, przełyk, nieinwazyjne zakażenia oskrzelowo-płucne, kandyduria, śluzówka skóry i przewlekłe doustna kandydoza atroficzna (związana z noszeniem protez), kandydoza narządów płciowych, kandydoza pochwy (ostra lub nawracająca), drożdżakowe zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów z nowotworami złośliwymi pacjenci, którzy są predysponowani do ich rozwoju w wyniku cytotoksycznej chemioterapii lub radioterapii, grzybice skóry: stopy, ciało, okolice pachwinowe, łupież pstry, grzybica paznokci i zakażenia drożdżakowe skóry, głębokie grzybice endemiczne (kokcydioidomikoza, parakokcydioidomikoza, sporotrychoza i hystoma i histogram, histeroza i histeroza, histopatomy i hystoma i histogram, histeroza i histeroza, histopatomia i histeroza oraz histopatia i histeroza, histopatomy i histeroza oraz histopatia i histeroza, histopatomy i histeroza oraz histopatomy i histeroza, histopatomy i histeroza i histopatomy i histeroza, histopatomy i histeroza i histopatomia i histeroza, histopatomy i histeroza i histopatopatia i histeroza, histopatomy i histeroza i histopatopatia i hysterosis.\nKandydoza (w tym kandydoza pochwy - pleśniawka)\nZakażenie wywołane przez Histoplasma duboisii\nLek jest selektywnym inhibitorem syntezy sterolu. Flukonazol działa w przypadku grzybic oportunistycznych, w tym grzybiczych wywołanych przez Candida spp. (w tym uogólniona kandydoza ze stłumioną odpornością), Cryptococcus neoformans (w tym zakażenia wewnątrzczaszkowe), Microsporum spp. i Ttichoptyton spp; w endemicznych grzybicach wywołanych przez Blastomyces dermatitides, Coccidioides immitis, w tym zakażenia wewnątrzczaszkowe i Histoplasma capsulatum z normalną lub stłumioną odpornością. Ma wpływ na enzymy grzybowe, które są zależne od cytochromu P-450.\nFarmakokinetyka do podawania dożylnego i doustnego nie różni się znacząco. Po wchłonięciu jest dobrze wchłaniany (pokarm nie wpływa na resorpcję), poziom w osoczu jest proporcjonalny do dawki, osiąga szczyt w 0,5-1,5 godziny i wynosi 90% poziomu w osoczu po podaniu dożylnym. T1 / 2 - około 30 h. Stężenie równowagowe (90%) osiąga się po 4-5 dniach leczenia (przy przyjmowaniu 1 raz dziennie). Wprowadzenie do pierwszego dnia dawki nasycającej (podwójnej dawki terapeutycznej) pozwala przyspieszyć początek stężenia równowagi (90%) do drugiego dnia. Pozorna objętość dystrybucji jest zbliżona do całkowitej zawartości wody w organizmie. Wiązanie białka jest niskie (11-12%). Wnika dobrze we wszystkie płyny ustrojowe. Poziomy śliny i plwociny są podobne do stężeń w osoczu. Gdy grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w płynie mózgowo-rdzeniowym leku wynosi około 80% tego w osoczu. W płynie potowym, w naskórku-skórze właściwej, a zwłaszcza w warstwie rogowej (akumulacja selektywna), osiągane są stężenia przekraczające surowicę, więc przy podawaniu 50 mg 1 raz dziennie stężenie po 12 dniach wynosiło 73 μg / g, a 7 dni po przerwaniu leczenia 5,8 mcg / g Po pojedynczej dawce 150 mg w dniu 7 stężenie w warstwie rogowej wynosiło 23,4 µg / g, a tydzień po przyjęciu drugiej dawki - 7,1 µg / g. Stężenie w paznokciach po 4 miesiącach stosowania w dawce 150 mg raz w tygodniu wynosiło 4,05 mcg / g u zdrowych i 1,8 mcg / g w dotkniętych paznokciach; 6 miesięcy po zakończeniu leczenia lek określono w paznokciach. Jest wydalany głównie przez nerki: około 80% podanej dawki jest niezmienione w moczu. Klirens jest proporcjonalny do klirensu kreatyniny. Nie znaleziono metabolitów. Długi okres półtrwania osocza pozwala przyjmować lek raz w kandydozie pochwy, 1 raz dziennie lub 1 raz w tygodniu w przypadku innych wskazań.\nW przypadku zakażeń kryptokokowych, 400 mg przepisuje się pierwszego dnia, a następnie stosuje się w dawce 200-400 mg 1 raz dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 6-8 tygodni.\nW celu zapobiegania kryptokokowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z AIDS, leczenie farmakologiczne w dawce 200 mg / dobę można kontynuować przez długi czas.\nPrzy kandydemii, rozsianej kandydozie, innych inwazyjnych zakażeniach drożdżakowych w dawce pierwszego dnia 400 mg, a następnie 200 mg na dobę.\nZ kandydozą jamy ustnej i gardła - 50-100 mg raz na dobę przez 7-8 dni, u pacjentów z obniżoną odpornością - leczenie jest dłuższe.\nW przypadku zanikowej kandydozy jamy ustnej związanej z noszeniem protez - 50 mg raz na dobę przez 14 dni.\nW przypadku innych zakażeń drożdżakowych błon śluzowych - dawka 50-100 mg / dobę, czas trwania leczenia wynosi 14-30 dni.\nW celu zapobiegania nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS, po ukończeniu pełnego cyklu leczenia podstawowego, można podawać 150 mg raz w tygodniu.\nW kandydozie pochwy lek przyjmuje się raz doustnie w dawce 150 mg. Aby zmniejszyć częstotliwość nawrotów, lek stosuje się raz w miesiącu w dawce 150 mg.\nW przypadku zakażeń skóry, w tym grzybic stóp, skóry w pachwinach i zakażeniach drożdżakowych - 150 mg raz w tygodniu lub 50 mg raz dziennie, czas trwania leczenia wynosi 2-4 tygodnie (do 6 tygodni).\nZ grzybicą paznokci 150 mg raz w tygodniu; leczenie trwa do momentu wymiany zakażonego paznokcia.\nW przypadku grzybic głębokich endemicznych - 200-400 mg / dobę, czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie.\nW przypadku kandydozy błon śluzowych dawka wynosi 3 mg / kg / dobę, pierwszego dnia można przepisać dawkę nasycającą 6 mg / kg.\nW leczeniu uogólnionej kandydozy i zakażenia kryptokokowego - 6-12 mg / kg / dobę.\nDo zapobiegania zakażeniom grzybiczym - 3-12 mg / kg / dobę. Dla noworodków przerwa między wstrzyknięciami leku wynosi 72 godziny, dla dzieci w wieku 2-4 tygodni ta sama dawka jest podawana w odstępie 48 godzin.\nStosowanie u pacjentów z niewydolnością nerek: początkowo podaje się dawkę nasycającą od 50 do 400 mg, ponadto, jeśli klirens kreatyniny jest mniejszy niż 50, to zalecana dawka 100%, jeśli klirens wynosi 11-50, a następnie 50%; pacjenci poddawani dializie - jedna dawka po każdej dializie. Lek można podawać doustnie lub dożylnie przez infuzję z szybkością nie większą niż 10 ml / min.\nBól głowy, nudności, biegunka, wzdęcia, bóle brzucha, zaburzenia czynności wątroby i nerek, drgawki, łysienie, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, zmieniona morfologia krwi, leukopenia, małopłytkowość, wysypka skórna, reakcje anafilaktyczne. Przedawkowanie: manifestacja: halucynacje, zachowania paranoidalne. Leczenie objawowe (płukanie żołądka, leczenie wspomagające). Flukonazol jest wydalany głównie z moczem, dlatego prawdopodobnie przyspieszenie leku w przypadku wymuszonej diurezy. Sesja hemodializy trwająca 3 godziny zmniejsza stężenie flukonazolu w osoczu o około 50%.\nNadwrażliwość na związki triazolowe, ciąża, laktacja, wiek do 1 roku.\nStosowanie Flucostatu w czasie ciąży jest możliwe tylko w przypadku ciężkich i potencjalnie zagrażających życiu zakażeń grzybiczych, gdy spodziewane korzyści z leczenia przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu.\nPonieważ flukonazol przenika do mleka matki w stężeniach bliskich stężeniom w osoczu, nie zaleca się podawania Flucostatu podczas karmienia piersią. Jeśli konieczne jest stosowanie leku Flucostat w okresie karmienia piersią, należy przerwać karmienie piersią.\nWzmacnia działanie kumaryny (warfaryna), antykoagulanty (czas protrombiny) stężenia zydowudyny, cyklosporyna, fenytoina klinicznie istotnego stopnia (łączne stosowanie jest konieczne do monitorowania poziomu fenytoina i wyboru dawki), wydłużenie okresu półtrwania teofiliny sulfonylomocznika (chlorpropamid, glibenklamid, glipizyd i tolbutamid); Takie połączenie można przepisać pacjentom z cukrzycą, ale należy rozważyć możliwość wystąpienia hipoglikemii. Hydrochlorotiazyd zwiększa stężenie flukonazolu w osoczu (o 40%), ryfampicyna zmniejsza okres półtrwania (o 20%). W przypadku stosowania z terfenadyną konieczne jest uważne monitorowanie pacjentów (biorąc pod uwagę możliwość arytmii). Pojedyncza lub wielokrotna dawka 50 mg nie wpływa na metabolizm antypiryny. Interakcje z innymi lekami nie zostały dokładnie przebadane, ale jest to możliwe.\nStosowanie leku można rozpocząć przed uzyskaniem wyników siewu i innych badań laboratoryjnych. Jednak terapia powinna być odpowiednio dostosowana, gdy wyniki tych badań są znane. U pacjentów w podeszłym wieku przy braku zaburzeń czynności nerek należy przestrzegać zwykłego schematu dawkowania leku. Pacjenci z niewydolnością nerek (klirens kreatyniny mniejszy niż 50 ml / min) dostosowują schemat dawkowania. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek z pojedynczą dawką flukostatu zmiana dawki nie jest wymagana. Gdy lek jest ponownie podawany pacjentom z zaburzoną czynnością nerek, glukostat podaje się najpierw w dawce nasycającej - od 50 mg do 400 mg. Jeśli klirens kreatyniny jest większy niż 50 ml / min, lek stosuje się w zwykłej dawce. W przypadku klirensu kreatyniny od 11 do 50 ml / min stosuje się dawkę 50% dawki terapeutycznej. Pacjentom poddawanym dializie przepisuje się pojedynczą dawkę leku po każdej sesji hemodializy. W rzadkich przypadkach może wystąpić działanie hepatotoksyczne, które występuje po zatrzymaniu leku. Jeśli pojawią się kliniczne objawy uszkodzenia wątroby, które mogą być związane z flucostatem, lek należy odstawić. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje skórne. W przypadku wysypki flucostat powinien zostać odwołany.\nPrzechowywać w temperaturze od 15 do 25 ° C, poza zasięgiem dzieci.\n2 lata, nie używaj po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu.\nFlucostat przeciwko pleśniawce\nW leczeniu pleśniawki flukonazol jest uważany za szczególnie skuteczny - środek przeciwgrzybiczy, aktywny składnik flukostatu. Flukonazol, środek przeciwgrzybiczy o szerokim spektrum działania, skutecznie neutralizuje aktywność mikroorganizmów grzybowych z rodzaju candida, patogenów pleśniawki.\nFlucostat jest najbardziej skutecznym i wygodnym lekiem do leczenia różnych rodzajów pleśniawki, używanym do tłumienia aktywności grzyba Candida nie tylko na błonach śluzowych pochwy, ale także, na przykład, w jamie ustnej, przełyku, jelitach, gdzie zwiększona aktywność mikroorganizmów grzybowych może również prowadzić do charakterystyczne objawy pleśniawki. Jednocześnie działanie flucostatu nie zależy od takich czynników, jak sposób użycia - lek działa równie skutecznie z przyjmowaniem pokarmu lub bez niego, niezależnie od zawartości żołądka. Maksymalne stężenie substancji czynnych leku w organizmie jest osiągane bardzo szybko - około jednej do dwóch godzin po przyjęciu flucostatu i pozostaje wysokie przez siedemdziesiąt dwie godziny po zażyciu leku. W rzeczywistości oznacza to, że flucostat bardzo szybko tłumi główne nieprzyjemne objawy pleśniawki - takie jak swędzenie, pieczenie i tandetne wydzieliny z pochwy - i zapobiega ich nawrotom.\nFlucostat kapsułki 150 MG. Nr 1 LENS-PHARM = 168 rubli.\nFlucostat fiolka 0,2% 50 ML. LENS-PHARM = 271 rub.\nFlucostat kapsułki 50 MG. № 7 LENS-PHARM = 288 rubli.\nCeny obowiązują od marca 2012 roku.\nOpinie o Flucostat\nBardzo mi pomaga. Z jedną kapsułką i takim efektem. Dosłownie min. po 20 nie ma nic.\nFlucostat jest dobrym lekiem, ale jednej pigułki nie można wyleczyć, konieczne jest świece, miałem pigułki pochwowe z klotrimazolem. Ale nawet w leku napisano, że efektem na pochwę będzie uczucie pieczenia, swędzenie, ciężkie wyładowanie, ale konieczne jest cierpienie iw ciągu dwóch dni nie ma pleśniawki. Pij jedną tabletkę flucostatu i świecę w pochwie w nocy. Słodki nie jest tego wart, glukoza wzrasta we krwi i dzięki temu grzyb rośnie. A dziewczyny nie zaczynają być traktowane, drozd to paskudna choroba!\nMoja drozda zaczęła się przed moim wyjazdem, ale uciekłam, potrząsnęłam i otrząsnęłam się. Ale na próżno, być może na tym etapie, Flucostat pomógłby natychmiast, a więc już na wakacjach i po menstruacji zaczęło się coś strasznego, świąd i świąd niewiarygodnie. Apteka zdecydowała się wziąć Flucostat. W przeciwieństwie do reklamy, farmaceuta natychmiast ostrzegł, że leczenie wymaga minimum 3 tabletek (w 1, 3 i 5 dni cyklu)! W domu, na stronie flucostatu, znalazłem nieco inny i bardziej szczegółowy schemat leczenia, zgodnie z którym okazuje się, że jedna pigułka pomoże, jeśli choroba jest łagodna po raz pierwszy. Wybrałem 1, 4 i 7 dni. To było przerażające nawet po trzeciej pigułce, zauważyłem prawie żadnej poprawy. Już myślałem, że wszystko będzie dobrze, żyłbym, żeby zobaczyć sodę w domu (tak na marginesie, to w 100%), ale około tygodnia po ostatniej pigułce swędzenie zaczęło znikać i wszystko zniknęło!\nKupila reklama, nabyta od drozda (oczywiście wcześniej przeszła testy). I nic, wynik jest zerowy! Oczywiście rozumiem, że wszystko jest „indywidualne”, jak to uzasadniają producenci różnych leków. Ale dzięki szczęśliwemu zbiegowi okoliczności, skarżąc się znajomemu, okazało się, że ona także miała gorzkie doświadczenie wyrzucania pieniędzy z flucostatem. Aby nie kontynuować eksperymentów, poszedłem do ginekologa. Powiedziano mi, co następuje: Flucostat jest prawie ostatnim na liście podobnych leków przeciwgrzybiczych o jakości i działaniu leczniczym, więc ginekolodzy nigdy go nie przepisują i dlatego tak wiele reklam. Przepisano mi Diflucan. To pomogło natychmiast, gdy wszystko jest w porządku. Więc nie wydawaj pieniędzy na takie leki, jak flukostat, rozwód jest prosty.\nPostawiłem urządzenie nie ze względu na fakt, że ten lek jest zły, ale ze względu na jego cenę. W powyższym polu słowo FLUCOSTAT jest napisane dużymi literami: FLUCONAZOLE. Więc idź do apteki i powiedz - daj mi ten konkretny flukonazol. Otrzymasz pudełko z 2 kapsułkami w 40-45 rubli. Efekt jest taki sam. Chcesz zapłacić za reklamę - nikt Cię nie zniechęca. Tak i więcej. Czasami samo przyjęcie kapsułki nie wystarczy, konieczne jest lokalne leczenie (dla kobiet - czopki, dla mężczyzn - maść). Więc jeśli FLUKONAZOL nie pomoże, nie musisz grzeszyć, ponieważ jest to zły narkotyk, może po prostu nie masz go wystarczająco dużo, a najlepiej jest udać się do lekarza. Bądź zdrowy.\nFormy uwalniania i pakowania leku Flukostat\nRoztwór do podawania dożylnego, kapsułki\nRoztwór do dożylnego podania butelki 50 ml.\nKapsułki w opakowaniach po 1 i 7 sztuk.\nSkład Flucostatu obejmuje:\nFlukostat Solution do podawania dożylnego\nSkładnik aktywny: flukonazol 2 mg\nSubstancje pomocnicze: chlorek sodu woda do wstrzykiwań.\nSkładnik aktywny: flukonazol 50 i 150 mg\nSubstancje pomocnicze: laktoza, skrobia kukurydziana, krzemionka, stearynian magnezu, siarczan sodu.\nAktywny wobec Candida spp., Cryptococcus neoformans, Microsporum spp., Trichoptyton spp., Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis i Histoplasma capsulatum.\nPo połknięciu jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym. Cmax osiąga się po 0,5–1,5 h po spożyciu na pusty żołądek. Wnika dobrze do wszystkich płynów ustrojowych, 6 miesięcy po zakończeniu leczenia w paznokciach. Wydalany przez nerki do 80%.\nPo wstrzyknięciu dożylnym flukonazol dobrze przenika do tkanek i płynów ustrojowych. Stężenia leku w ślinie i plwocinie odpowiadają stężeniom w osoczu. U pacjentów z grzybiczym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych zawartość flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym osiąga 80% odpowiednich poziomów w osoczu. Po kilku wstrzyknięciach 1 dawki dziennie, 90% stężenie w równowadze osiągane jest w 4-5 dniu, przy czym dawka podawana pierwszego dnia, czyli 2 razy wyższa niż zwykła dawka dobowa, do drugiego dnia. Pozorna objętość dystrybucji jest zbliżona do całkowitej objętości wody w organizmie. 11-12% flukonazolu jest związane z białkami osocza. T1 / 2 - 30 godzin 80% jest wydalane przez nerki w niezmienionej postaci. Klirens flukonazolu jest wprost proporcjonalny do klirensu kreatyniny. Nie wykryto metabolitów we krwi obwodowej.\nCo pomaga Flucostatowi: wskazania\nkryptokokoza, w tym kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i inne lokalizacje tej infekcji (w tym płuca, skóra), zarówno u pacjentów z prawidłową odpowiedzią immunologiczną, jak iu pacjentów z różnymi formami immunosupresji (w tym pacjentów z AIDS, przeszczepów narządów ) lek może być stosowany do zapobiegania zakażeniom kryptokokowym u pacjentów z AIDS.\nuogólniona kandydoza, w tym kandydemia, rozsiana kandydoza i inne formy inwazyjnych zakażeń drożdżakowych (zakażenia otrzewnowe, wsierdzia, oka, układu oddechowego i dróg moczowych). Leczenie można przeprowadzić u pacjentów z nowotworami złośliwymi, pacjentami na oddziałach intensywnej terapii, pacjentami poddawanymi kursowi leczenia cytostatycznego lub immunosupresyjnego, a także w obecności innych czynników predysponujących do rozwoju kandydozy.\nkandydoza błony śluzowej, w tym jama ustna i gardło (w tym zanikowa kandydoza jamy ustnej związana z noszeniem protez dentystycznych), przełyk, nieinwazyjna kandydoza oskrzelowo-płucna, kandyduria, kandydoza skóry; zapobieganie nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS\nkandydoza narządów płciowych: leczenie kandydozy pochwy, stosowanie profilaktyczne w celu zmniejszenia częstości nawrotów kandydozy pochwy, drożdżakowe zapalenie balanitis\nzapobieganie zakażeniom grzybiczym u pacjentów z nowotworami złośliwymi predysponowanymi do takich zakażeń w wyniku chemioterapii cytostatykami lub radioterapią\ngrzybice skóry, w tym grzybice stóp, ciała, łupież pachwinowy, grzybica paznokci, kandydoza skóry\ngłębokie grzybice endemiczne, w tym kokcydioidomikoza, parakokcydioidomikoza, sporotrychoza i histoplazmoza u pacjentów z prawidłową odpornością.\nNadwrażliwość (w tym na związki azolowe o zbliżonej strukturze), jednoczesne stosowanie terfenadyny, astemizolu, cyzaprydu.\nFlucostat w czasie ciąży i karmienia piersią\nFlucostat: instrukcje użytkowania\nKroplówka dożylna (z szybkością nie większą niż 20 mg / min (10 ml / min) w przypadku zakażeń kryptokokowych, kandydemią, rozsianą kandydozą i innymi inwazyjnymi zakażeniami drożdżakowymi: w 1. dniu - 400 mg / dobę, następnie - 200-400 mg 1 raz dziennie (w przypadku zakażeń kryptokokowych przez 6-8 tygodni).\nPrzy tłumaczeniu z a / we wprowadzaniu kapsułek recepcyjnych i odwrotnie nie ma potrzeby zmiany dawki dziennej.\nW przypadku zakażeń kryptokokowych, kandydemii, rozsianej kandydozy i innych inwazyjnych zakażeń drożdżakowych: 400 mg w dniu 1, a następnie 200–400 mg raz na dobę.\nW zapobieganiu nawrotowemu kryptokokowemu zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z AIDS po pełnym cyklu leczenia podstawowego: 200 mg / dobę przez długi okres.\nZ zanikową kandydozą jamy ustnej związaną z noszeniem protez: 50 mg 1 raz dziennie przez 10-14 dni.\nW przypadku innych zakażeń drożdżakowych błon śluzowych: 50–100 mg / dobę przez 14–30 dni.\nZapobieganie nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS po zakończeniu pełnego cyklu leczenia podstawowego: 150 mg 1 raz w tygodniu.\nZ kandydozą pochwy i zapaleniem balanitis: raz 150 mg. W zapobieganiu nawrotom 150 mg 1 raz na miesiąc przez 4–12 miesięcy.\nZapobieganie kandydozie u pacjentów z rakiem podczas chemioterapii cytostatycznej lub radioterapii: 50–400 mg 1 raz dziennie. Jeśli istnieje wysokie ryzyko wystąpienia uogólnionego zakażenia: 400 mg 1 raz dziennie kilka dni przed spodziewanym pojawieniem się neutropenii po zwiększeniu liczby neutrofili powyżej 1000 / mm3, leczenie kontynuuje się przez kolejne 7 dni.\nZ grzybicami skóry (stopy, okolice pachwiny itp.), W tym zakażeniami drożdżakowymi: 150 mg 1 raz w tygodniu lub 50 mg 1 raz dziennie. Czas trwania leczenia wynosi 2–4 tygodnie, a grzybice stóp - do 6 tygodni.\nZ porostem pityriasus: 50 mg 1 raz dziennie przez 2-4 tygodnie.\nZ grzybicą paznokci: 150 mg 1 raz w tygodniu, aż niezakażony paznokieć rośnie (3–6 i 6–12 miesięcy odpowiednio dla paznokci palców u rąk i nóg).\nW przypadku grzybic głębokich endemicznych: 200–400 mg / dobę przez 11–24 miesięcy (kokcydioidomikoza), 2–17 miesięcy (parakokcydioidomikoza), 1–16 miesięcy (sporotrychoza), 3–17 miesięcy (histoplazmoza).\nDzieci z kandydozą błony śluzowej w 1. dniu - 6 mg / kg / dobę, następnie - 3 mg / kg / dobę, z kandydozą układową lub kryptokokozą - 6-12 mg / kg, w zależności od ciężkości choroby. Do profilaktyki na tle obniżonej odporności (w zależności od ciężkości neutropenii) - 3–12 mg / kg / dobę.\nW połączeniu z antykoagulantami kumarynowymi możliwy jest wzrost czasu protrombinowego (należy go kontrolować), z terfenadyną - ryzyko arytmii jest możliwe, cyzapryd - wzrost niepożądanych działań sercowo-naczyniowych, w tym napadowy częstoskurcz komorowy. Rozszerza leki sulfonylomocznikowe surowicy T1 / 2 (zwiększa ryzyko hipoglikemii). Zwiększa stężenie fenytoiny, cyklosporyny, zydowudyny we krwi. Ryfampicyna skraca T1 / 2 Flucostat.\nW przypadku przedawkowania konieczne jest płukanie żołądka i leczenie objawowe, wymuszona diureza lub hemodializa (hemodializa przez 3 godziny zmniejsza stężenie flukonazolu o 50%).\nWśród analogów zagranicznych i rosyjskich Flucostat rozróżnia:\nMycomax Producent: Zentiva (Czechy). Cena w aptekach od 562 rubli.\nMikosista Producent: Gideon Richter (Węgry). Cena w aptekach od 2154 rubli.\nDiflucan. Producent: Pfizer (USA). Cena w aptekach od 902 rubli.\nFlukonazol. Producent: Teva (Izrael). Cena w aptekach od 166 rubli.\nMycoflucan. Producent: Dr. Reddy `s (Indie). Cena w aptekach od 188 rubli.\nTe opinie na temat leku Flucostat automatycznie znaleźliśmy w Internecie:\nDobre lekarstwo na pleśniawki, 2 kapsułki dla mnie. Cena jest doskonała w porównaniu z tą samą deflukanem.\nPoniżej możesz zostawić swoją recenzję! Czy Flucostat pomaga radzić sobie z chorobą?\nWszystko o Flucostat\nLek jest stosowany w leczeniu zakażeń różnego pochodzenia (kryptokoków i drożdżaków). Flucostat niszczy grzyby, które powodują infekcje, działając bezpośrednio na ich błony komórkowe. Zapobiega rozwojowi najważniejszego składnika komórek grzybów - ergosterolu. Bez tego składnika błony komórkowe grzybów tracą zdolność do ochrony komórek przed wejściem niepożądanych substancji, a także przestają zachowywać w nich zawartość komórkową. Stosowanie leku - doustnie lub dożylnie. Przebieg leczenia zależy od różnych czynników i może wynosić od jednego dnia (w przypadku pleśniawki pochwy) do 6–8 tygodni. W szczególnych przypadkach kursy profilaktyczne mogą trwać do dwóch lat.\nFlucostat jest bardzo skuteczny w leczeniu chorób grzybiczych, ale nie eliminuje podrażnienia, świądu i dyskomfortu. Aby wyeliminować te zjawiska można zastosować spray Epigen intim. Narzędzie to pomaga również przywrócić korzystną intymną mikroflorę, jeśli została osłabiona.\nJednak dużym plusem Flucostatu jest to, że działa on selektywnie i hamuje aktywność mikroorganizmów grzybowych, praktycznie bez wpływu na mikroflorę przewodu pokarmowego i pochwę.\nRównolegle z podawaniem Flucostat można kontynuować doustne środki antykoncepcyjne.\nŚrodek przeciwgrzybiczy. Substancją czynną jest flukonazol, ma aktywne działanie przeciwgrzybicze. Flukonazol jest również aktywnym składnikiem innych leków.\n1. Kapsułki (50 mg).\nNieprzezroczyste różowe kapsułki zawierające biały proszek. Jedna kapsułka zawiera 50 mg aktywnego składnika flukonazolu.\nSubstancje dodatkowe: skrobia kukurydziana, dwutlenek krzemu, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, laktoza.\nOtoczka kapsułki zawiera: żelatynę, parahydroksybenzoesan metylu, barwnik żelaza E172, kwas octowy, dwutlenek tytanu (E171), parahydroksybenzoesan propylu. Kapsułki znajdują się w blistrach komórek pęcherzykowych w pudełku tekturowym.\n2. Kapsułki (150 mg).\nBiałe nieprzezroczyste kapsułki zawierające biały proszek. Jedna kapsułka zawiera 150 mg aktywnego składnika flukonazolu.\nDodatkowe substancje: laktoza, dwutlenek krzemu, skrobia kukurydziana, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu.\nPowłoka otoczkowa zawiera: dwutlenek tytanu (E171), żelatynę, kwas octowy, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan metylu. Kapsułki znajdują się w blistrach komórek pęcherzykowych w pudełku tekturowym.\nFlucostat jest również dostępny w postaci zawiesin i roztworów do wstrzykiwań, jednak te formy uwalniania są rzadziej stosowane.\nFlukonazol należy do klasy triazolowych substancji przeciwgrzybiczych, działa przeciw patogenom oportunistycznych i endemicznych grzybic.\nNajlepszy efekt terapeutyczny przejawia się skumulowanym działaniem leku w dniach 4–5 przy użyciu jednej kapsułki dziennie. Jeśli maksymalną dawkę terapeutyczną przyjmuje się pierwszego dnia leczenia, to drugiego dnia leczenia można wykryć poprawę za pomocą metody laboratoryjnej. Substancja czynna flukonazol łatwo przenika do wszystkich płynów ustrojowych. W ślinie i plwocinie stężenie flukonazolu odpowiada jego stężeniu w osoczu krwi. U pacjentów cierpiących na grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych stężenie flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 80% jego stężenia w osoczu.\nNaskórek, warstwa rogowa naskórka, skóra właściwa, płyn potowy zawierają bardzo wysokie stężenia substancji.\nLek jest wydalany przez nerki. Ponad 80% całkowitej podanej dawki jest wydalane z moczem. Czas odstawienia - około 30 godzin. Metabolity flukonazolu nie są wykrywane we krwi.\nZakażenia kryptokokowe o dowolnej lokalizacji, w tym na skórze i płucach, u pacjentów z normalną i zmniejszoną odpornością.\nUogólniona kandydoza (rozsiana kandydoza, kandydemia) i inne formy zakażenia drożdżakami o różnej lokalizacji (drogi oddechowe, drogi moczowe, wsierdzia, otrzewna, oczy).\nKandydoza błon śluzowych gardła, jamy ustnej i przełyku (obejmuje to również zanikową postać kandydozy, która jest związana z noszeniem protez); Kandyduria; zakażenia oskrzelowo-płucne, a także środki zapobiegawcze zapobiegające nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła.\nKandydoza narządów płciowych: ostre i przewlekłe postacie kandydozy pochwy, balanitis. Lek jest stosowany do leczenia tych chorób i do celów profilaktycznych.\nŚrodki profilaktyczne przeciwko rozwojowi chorób grzybiczych u tych pacjentów, którzy przeszli chemioterapię lub radioterapię.\nGrzybice pachwiny, stopy, całe ciało; infekcja grzybicza paznokcia.\nEndemiczne grzybice (parakokcydioidomikoza i kokcydioidomikoza).\nReakcja alergiczna na sam lek lub związki azolowe o podobnej strukturze.\nStosowanie Terfenadyny lub Astemizolu.\nFlucostat jest stosowany ostrożnie w różnych chorobach nefrologicznych; w przewlekłym alkoholizmie; w przypadku organicznej choroby serca; z zaburzeniami rytmu serca u pacjentów podatnych na rozwój chorób serca.\nU pacjentów ze współistniejącymi chorobami wątroby stosowanie Flucostatu może powodować poważne toksyczne zmiany w wątrobie. Wynikające z tego działania toksyczne Flucostatu są odwracalne i zanikają po odstawieniu leku.\nPacjenci z AIDS częściej mają ciężkie reakcje skórne niż inni pacjenci. Z pojawieniem się rumienia wielopostaciowego lub zmian pęcherzowych, lek należy natychmiast anulować.\nU pacjentów cierpiących na niewydolność nerek konieczne jest częste dostosowanie schematu dawkowania.\nFlucostat lub Diflucan\nTe dwa leki zawierają ten sam składnik aktywny. Ogólnie jest to jeden i ten sam lek, który jest wytwarzany przez różne firmy pod różnymi nazwami handlowymi. Flucostat jest produkowany w Rosji, a Diflucan w USA. Skład chemiczny dwóch leków jest różny, ale tylko nieznacznie. Nie wpływa to na skuteczność leków. Jednocześnie koszt obcego analogu - Diflucan - jest znacznie wyższy niż koszt Flukostatu.\nW przypadku różnych zakażeń kryptokokowych około 400 mg przepisuje się dorosłym pacjentom pierwszego dnia, 200 - 400 mg przepisuje się w kolejnych dniach. Czas trwania leczenia zakażeń kryptokokowych zależy od wykazanej skuteczności klinicznej. Skuteczność wykryta w badaniach mikologicznych. Na przykład w przypadku choroby, takiej jak kryptokokowe zapalenie opon mózgowych, leczenie trwa co najmniej 6 tygodni lub nawet więcej.\nW celu zapobieżenia ponownemu pojawieniu się tej choroby u pacjentów zakażonych HIV, dodatkowe leczenie przeprowadza się za pomocą Flucostatu, przy dawce dobowej 200 mg.\nW kandydozie jamy ustnej i gardła dawka wynosi około 50-100 mg. Czas trwania leczenia wynosi od 7 do 14 dni. U pacjentów z obniżoną odpornością może być konieczne dłuższe leczenie.\nDoustna kandydoza z atroficznymi zjawiskami podczas noszenia protez wymaga leczenia skojarzonego: Flucostat i lokalne środki antyseptyczne (do leczenia protez). Dawka wynosi 50 mg, standardowy czas trwania leczenia: 14 dni.\nRóżne lokalizacje kandydozy (na błonach śluzowych, na skórze itp.), Z wyjątkiem lokalizacji na narządach płciowych, wymagają leczenia przez okres od 14 do 30 dni. Skuteczna dzienna dawka dla takich chorób wynosi od 50 do 100 mg.\nProfilaktyczna dawka może wynosić 150 mg raz w tygodniu, aby utrzymać efekt po głównej terapii.\nW przypadku kandydozy pochwy Flucostat jest raz przyjmowany doustnie w dawce 150 mg. Aby zmniejszyć częstotliwość nawrotów tej choroby, lek można przyjmować raz w miesiącu w dawce 150 mg.\nGdy balanitis wywołane przez kandydozę, lek stosuje się raz w dawce 150 mg.\nW celu zapobiegania kandydozie zaleca się dawkę dobową 50 mg, w zależności od tego, jak lekarze oceniają ryzyko rozwoju zakażenia grzybiczego. Jeśli ryzyko uznaje się za wysokie, dawka może wynosić 300-400 mg.\nDawka leku dla grzybic stóp, okolicy pachwiny i kandydozy skóry wynosi 50 mg dziennie lub 150 mg raz na tydzień. Czas leczenia chorób waha się od 2 do 6 tygodni, w zależności od ich ciężkości.\nW przypadku takiej choroby jak łupież versicolor zaleca się dawkę 300 mg 1 raz na tydzień. Terapia odbywa się w ciągu dwóch tygodni. Jednak w tym przypadku znormalizowany algorytm leczenia nie jest odpowiedni, wymagane jest indywidualne podejście: niektórzy pacjenci są przepisywani na terapię przez 3-4 tygodnie, podczas gdy inni muszą przepisać lek tylko raz. Alternatywny schemat leczenia łupieżu łupieżu: 50 mg leku na dobę, czas trwania leczenia wynosi do 4 tygodni\nW przypadku choroby takiej jak grzybica paznokci dawka tygodniowa wynosi 150 mg. Leczenie należy prowadzić do momentu, w którym normalny, niezakażony paznokieć rośnie. Całkowite zastąpienie nóg i ramion zajmuje odpowiednio 90 - 180 dni i 180 - 360 dni.\nGłęboka grzybica endemiczna wymaga długotrwałego leczenia (do dwóch lat) w dawce 200 do 400 mg. Lekarz w każdym przypadku indywidualnie określa czas trwania leczenia.\nPrzybliżony czas trwania leczenia następujących grzybic endemicznych:\nKokcydioidomikoza - 12 - 24 miesiące.\nSporotrichoza - do 15 miesięcy.\nParacoccidioidomycosis - do 18 miesięcy.\nHistoplazmoza - do 17 miesięcy.\nPodobnie u dzieci czas trwania leczenia zależy od czynnika, takiego jak działanie mikologiczne.\nKandydoza błon śluzowych: dzienna dawka jest obliczana na podstawie masy ciała (3 mg na kg). Pierwszego dnia można podwoić maksymalną dawkę, aby szybko osiągnąć równowagowe stężenie w osoczu.\nUogólnione zakażenia kandydozą i kryptokokami: w zależności od ciężkości choroby dawka dobowa może wynosić od 6 do 12 mg / kg. Dla celów profilaktycznych przepisuje się dzieci o niskiej odporności od 3 do 12 mg / kg dziennie.\nZ reguły u dzieci z zaburzeniami czynności nerek dawka Flucostatu jest zmniejszona zgodnie z ciężkością niewydolności nerek. To samo dotyczy starszych osłabionych pacjentów. Jeśli nie mają problemów z nerkami, stosuje się zwykły schemat dawkowania.\nJeśli wymagane jest pojedyncze leczenie, a nawet z zaburzeniami czynności nerek, można zastosować zwykłą dawkę leku. Ci, którzy przechodzą regularną procedurę dializy, powinni być przepisani po każdej sesji procedury.\nCzęste objawy przedawkowania: omamy, letarg lub pobudzenie, zachowania paranoidalne. Aby leczyć stan przedawkowania, należy wymusić diurezę, ponieważ flukonazol jest uwalniany wraz z moczem. Dla tego pacjenta należy podać leki moczopędne. Ponadto pacjent jest płukany żołądkiem i leczony objawowo. Możesz także odbyć sesję hemodializy. Trzygodzinna sesja hemodializy jest w stanie zmniejszyć stężenie flukonazolu w osoczu o połowę.\nFlucostat w połączeniu z warfaryną wpływa na taki wskaźnik jak czas protrombinowy. Dlatego łączne stosowanie leków z grupy leków przeciwzakrzepowych kumaryny i Flucostatu wymaga starannego monitorowania stanu pacjenta.\nMożna stosować fenytoinę razem z flukostatem, ale należy stale monitorować stężenie fenytoiny w osoczu krwi. Flukonazol działa tak, że stężenie fenytoiny zwiększa się w dużym stopniu, co może powodować przedawkowanie. Dlatego, aby zapewnić terapeutyczne stężenie fenytoiny, dostosowuje się jej dawkowanie.\nJeśli ryfampicyna jest stosowana jednocześnie z Flucostatem, dawkę tego ostatniego należy zwiększyć.\nW przypadku skojarzonego stosowania flucostatu i cisaprydu lub terfenadyny mogą wystąpić niepożądane reakcje sercowe, arytmie.\nInterakcji ryfabutyny i flukonazolu towarzyszy wzrost stężenia ryfabutyny w surowicy. Pacjenci otrzymujący podobną ko-terapię wymagają ścisłego monitorowania przez personel medyczny.\nStosowanie Midazolamu i Flukostatu obfituje w efekty psychomotoryczne. To znacznie zwiększa ryzyko działania toksycznego na nerki.\nPodczas ciąży i laktacji stosowanie Flucostatu jest możliwe tylko w przypadku poważnych wskazań: ciężkich zakażeń grzybiczych, potencjalnie zagrażających życiu. Substancja czynna leku jest wydzielana wraz z mlekiem matki, gdzie jest w przybliżeniu taka sama jak w osoczu krwi.\nCNS: częste zawroty głowy, osłabienie i sporadycznie drgawki.\nUkład krwiotwórczy: zagrożenie agranulocytozą, małopłytkowością, leukopenią.\nTrawienie: nudności, wymioty, wzdęcia, biegunka, nieprzyjemny smak w ustach, ból brzucha, czasami - nieprawidłowa czynność wątroby, hiperbilirubinemia.\nUkład sercowy: arytmie.\nCzasami występują takie działania niepożądane jak łysienie i zaburzenia czynności nerek.\nPrzechowywać kapsułki w temperaturze pokojowej (do 20 - 25 stopni). Lek jest ważny przez dwa lata od daty wydania.\nLarisa, 32 lata.\nTo bardzo mi pomaga z drozdem. Czasami jednak trzeba powtórzyć zabieg, ponieważ drozd nigdy nie zniknie na zawsze, często powraca. Ale wtedy jedna kapsułka pomaga mi od razu.\nSzczerze mówiąc, traktuję ten lek dwuznacznie. Tak, niewątpliwie pomaga, ale gdy jest stosowany, istnieje wiele przeciwwskazań, a co najważniejsze, działania niepożądane, które należy dobrze rozważyć przed zakupem.\nKiedy leczyłem balanitis i balanoposthitis, przepisano mi między innymi Flucostat. Wydaje się, że po nim zmiany naprawdę się wydarzyły, ale nadal był traktowany przez długi i żmudny czas.\nSasha, 19 lat.\nZacząłem mieć ciężki swędzenie i dyskomfort, to jest jak objawy pleśniawki. Apteka doradzała Flucostatowi. To bardzo pomogło, jestem zadowolony.\nFlucostat jest lekiem przeciwgrzybiczym pochodzącym z triazolu.\nLek jest szeroko stosowany w leczeniu zmian wywołanych przez drożdże i grzyby drożdżopodobne.\nFlucostat występuje w postaci roztworu do podawania dożylnego i kapsułek.\n1 ml roztworu leku zawiera 2 mg flukonazolu i substancji pomocniczych (chlorek sodu, woda do wstrzykiwań).\n1 kapsułka Flucostatu zawiera 50 lub 150 mg flukonazolu i substancji pomocniczych (skrobia kukurydziana, laktoza, krzemionka, siarczan sodu, stearynian magnezu).\nDziałanie farmakologiczne Flukostat\nAktywny składnik Flucostat zgodnie z instrukcją selektywnie wpływa na specyficzne patogeny o charakterze grzybowym - cytochromy P-450, dążąc do zakłócenia syntezy steroli, które są „materiałem budulcowym” dla błon komórkowych grzyba. Brak steroli zwiększa przepuszczalność błony i ostatecznie ją niszczy, co prowadzi do śmierci patogenu. Hamujący wpływ Flucostatu i analogów leku jest także na enzymy ludzkiego ciała, jednak użycie Flucostatu nie jest w stanie mieć znaczącego negatywnego wpływu.\nFlukonazol po podaniu dożylnym dobrze przenika do płynów ustrojowych i tkanek, podczas gdy stężenie substancji czynnej w osoczu krwi jest wprost proporcjonalne do dawki leku. U pacjentów z grzybiczym etymologicznym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych stężenie flukonazolu w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi 80% zawartości substancji czynnej w osoczu.\nUsuwanie flukonazolu odbywa się głównie przez nerki, a około 80% - w postaci niezmienionej.\nWskazania do stosowania Flukostat\nPrzyjmowanie Flukostatu zgodnie z instrukcjami jest właściwe w przypadku zakażeń grzybiczych organizmu o różnym nasileniu, w tym stanów pierwotnego lub wtórnego niedoboru odporności. Roztwór do podawania dożylnego stosuje się w leczeniu pacjentów cierpiących na choroby wywołane przez kryptokoki (zakażenia skóry, płuc, tkanek, zapalenia opon mózgowych w tym) i grzybów Candida (kandydoza błony śluzowej, kandydemia, uogólniona kandydoza). Rozwiązanie Flucostat jest skutecznym profilaktycznie wobec pacjentów otrzymujących terapię radiologiczną i cytostatyczną, a także zapobiegających ponownemu pojawieniu się kryptokokozy u osób z nabytym zespołem niedoboru odporności.\nKapsułki Flucostat do podawania doustnego mogą być przepisywane w leczeniu chorób wywołanych przez grzyby Candida, kryptokoki i inne mikroorganizmy wrażliwe na flukonazol. Według opinii Flucostat w kapsułkach jest szeroko stosowany w leczeniu kandydozy błon śluzowych, grzybicy paznokci, kryptokokozy, grzybicy skóry, łupieżu. Ponadto zgodnie z instrukcjami Flucostat może być przepisywany przez lekarza jako profilaktyka podczas zabiegów chirurgicznych.\nStosowanie Flucostatu w kandydozie pochwy może być przepisane przez lekarza.\nFlucostat i analogi leku nie są przepisywane osobom z nietolerancją flukonazolu, laktozy, a także pacjentom cierpiącym na zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy, galaktozemii i niedoboru laktazy.\nZaleca się ostrożne przyjmowanie Flucostatu z naruszeniem funkcji wątroby i nerek, przewlekłego alkoholizmu, podczas przyjmowania leków o wyraźnym działaniu hepatotoksycznym.\nLeczenie farmakologiczne w czasie ciąży nie jest pożądane, stosowanie Flucostatu jest możliwe tylko wtedy, gdy istnieją istotne wskazania. Podczas przyjmowania leku należy zrezygnować z karmienia piersią.\nSkutki uboczne Flucostat\nFlucostat, według opinii, jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Jednak przy stosowaniu leku mogą wystąpić następujące skutki uboczne:\nZe strony przewodu pokarmowego i układu wątrobowo-żółciowego: nudności, wymioty, nieprawidłowy stolec, zmiana smaku, ból brzucha i nadbrzusza, żółtaczka, wzdęcia, martwica wątroby, zwiększone stężenie bilirubiny i enzymów wątrobowych;\nZaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, drgawki, ból głowy;\nOd strony układu sercowo-naczyniowego: migotanie i drżenie komór, wydłużenie odstępu Q-T, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość;\nInne: zwiększenie stężenia triglicerydów i cholesterolu w osoczu, zmniejszenie poziomu potasu, łysienie.\nPrzy zastosowaniu przeszacowanych dawek halucynacji Flukostatu możliwe jest zachowanie paranoidalne. Nie ma antidotum na lek. W przypadku przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe: płukanie żołądka, podawanie preparatów enterosorbentu. W celu zmniejszenia stężenia substancji czynnej Flucostat w osoczu krwi można przeprowadzić wymuszoną diurezę i hemodializę.\nJednoczesne stosowanie Flucostatu i jego analogów z astemizolem i terfenadyną jest zabronione. W połączeniu z powyższymi substancjami flukonazol może zmieniać skuteczność antykoagulantów kumarynowych.\nWedług opinii Flucostat, stosowanie leku z pochodnymi sulfonylomocznika zwiększa ryzyko hipoglikemii.\nPołączone stosowanie Flucostatu i cyzaprydu wywołuje objawy niepożądane ze strony układu sercowo-naczyniowego.\nNiniejsza instrukcja Flucostat jest prezentowana wyłącznie w celach informacyjnych. Nie należy przyjmować leku bez zalecenia lekarza.\nW tym artykule medycznym można znaleźć lek Flucostat. Instrukcje użytkowania wyjaśnią, w jakich przypadkach możliwe jest przyjęcie roztworu lub tabletek, z których lek pomaga, jakie są wskazania do stosowania, przeciwwskazania i działania niepożądane. Adnotacja przedstawia formę uwalniania leku i jego skład.\nW artykule lekarze i konsumenci mogą zostawić tylko prawdziwe opinie na temat Flucostatu, z którego można dowiedzieć się, czy lek pomógł w leczeniu kandydozy (pleśniawki) i innych grzybic u dorosłych i dzieci, dla których jest przepisany. Podręcznik wymienia analogi Flucostatu, ceny leku w aptekach, a także jego zastosowanie w czasie ciąży.\nInstrukcje stosowania Flukostatu odnoszą się do środków przeciwgrzybiczych z grupy pochodnych triazolu. Kapsułki 50 mg, 100 mg i 150 mg, roztwór jest wskazany do podawania w grzybicy, pleśniawki, balanitis.\nKapsułki powlekane są w kolorze jasnoróżowym lub różowo-brązowym, nieprzezroczyste. Kapsułki Flucostat pakowane są w blistry w ilości 1 sztuki (dawka 150 mg) lub 7 sztuk (dawka 50 mg). Opakowanie kartonowe zawiera 1 opakowanie blistrowe z odpowiednią liczbą kapsułek i dawką, a także instrukcje dotyczące stosowania leku.\nTabletki 50 lub 150 mg białego, owalnego kształtu, przymocowane do blistra z blistrami po 1 lub 2. Opakowanie kartonowe zawiera tylko 1 płytkę z lekiem.\nRoztwór do podawania dożylnego w postaci klarownego, bezbarwnego płynu w fiolkach po 50 ml. W kartonie umieścić 1 butelkę leku.\nOwalne białe świece dopochwowe, pakowane w blistry z folii aluminiowej lub PVC.\nLek jest selektywnym inhibitorem syntezy steroli w komórce grzybów. Ma wysoką specyficzność wobec enzymów grzybowych zależnych od cytochromu P450.\nFlucostat jest aktywny wobec różnych modeli zakażeń grzybiczych u zwierząt, w tym zakażeń wywołanych przez Blastomyces dermatitidis, Coccidioides immitis, w tym zakażenia wewnątrzczaszkowe, i Histoplasma capsulatum u zwierząt o normalnej i zmniejszonej odporności.\nFlukonazol jest skuteczny w przypadku grzybic oportunistycznych, w tym spowodowane przez Candida spp., w tym uogólnioną kandydozę u zwierząt z obniżoną odpornością; Cryptococcus neoformans, w tym infekcje wewnątrzczaszkowe; Microsporum spp. i Trychoptyton spp.\nCo pomaga Flucostatowi? Tabletki i roztwór są wskazane do stosowania:\nuogólniona lub rozsiana kandydoza, głównie atakująca skórę i błony śluzowe (na przykład, jama ustna i przełyk);\ngłębokie grzybice endemiczne (sporotrychoza, histoplazmoza, kokcydioidomikoza);\ngrzybice o różnej etiologii;\nkandydoza układu moczowo-płciowego u mężczyzn (drożdżakowe zapalenie jelita grubego) i kobiety (kandydoza pochwy lub pleśniawka);\nzapobieganie zmianom grzybiczym u pacjentów z zespołem nabytego niedoboru odporności;\npokonuje grzyby chorobotwórcze podczas cytostatyków, chemioterapii lub radioterapii.\nWeź Flukostato do środka.\nZ zakażeniami kryptokokowymi\nDorosłym z kryptokokowym zapaleniem opon mózgowych i zakażeniami kryptokokowymi w innym miejscu przepisuje się 400 mg pierwszego dnia, a następnie kontynuuje leczenie w dawce 200-400 mg raz na dobę.\nCzas trwania leczenia zakażeń kryptokokowych zależy od skuteczności klinicznej potwierdzonej badaniem mikologicznym; w przypadku kryptokokowego zapalenia opon mózgowych terapia jest zwykle kontynuowana przez co najmniej 6-8 tygodni.\nAby zapobiec nawrotowi kryptokokowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych u pacjentów z AIDS, po zakończeniu pełnego cyklu leczenia podstawowego leczenie flukonazolem w dawce 200 mg na dobę może być kontynuowane przez długi czas.\nW przypadku kandydemii, rozsianej kandydozy i innych inwazyjnych zakażeń drożdżakami dawka wynosi średnio 400 mg na dobę, a następnie 200 mg na dobę. Przy niewystarczającej skuteczności klinicznej dawkę można zwiększyć do 400 mg na dobę. Czas trwania leczenia zależy od skuteczności klinicznej.\nGdy lek na kandydozę jamy ustno-gardłowej jest przepisywany średnio 50-100 mg 1 raz dziennie; czas trwania terapii wynosi 7-14 dni. W razie potrzeby u pacjentów z wyraźnym spadkiem odporności leczenie może być dłuższe.\nW przypadku zanikowej kandydozy jamy ustnej związanej z noszeniem protez, lek jest przepisywany w średniej dawce 50 mg 1 raz dziennie przez 14 dni w połączeniu z lokalnymi środkami antyseptycznymi do leczenia protezy.\nW przypadku innych lokalizacji kandydozy (z wyjątkiem kandydozy narządów płciowych), na przykład zapalenia przełyku, nieinwazyjnych zmian oskrzelowo-płucnych, kandydurii, kandydozy skóry i błon śluzowych, skuteczna dawka wynosi średnio 50-100 mg na dobę przez 14-30 dni.\nW celu zapobiegania nawrotom kandydozy jamy ustnej i gardła u pacjentów z AIDS po zakończeniu pełnego cyklu leczenia podstawowego flukonazol można przepisywać 150 mg raz w tygodniu.\nW kandydozie pochwy flukonazol przyjmuje się raz doustnie w dawce 150 mg. Aby zmniejszyć częstość nawrotów kandydozy pochwy, lek można stosować w dawce 150 mg raz w miesiącu. Czas trwania terapii jest ustalany indywidualnie; waha się od 4 do 12 miesięcy. Niektórzy pacjenci mogą wymagać częstszego stosowania.\nLeczenie zakażenia grzybiczego\nW przypadku zapalenia jelita wywołanego przez Candida spp. Flukonazol podaje się raz w dawce 150 mg doustnie. W zapobieganiu kandydozie zalecana dawka flukonazolu wynosi 50–400 mg 1 raz na dobę, w zależności od stopnia ryzyka rozwoju zakażenia grzybiczego.\nJeśli istnieje wysokie ryzyko uogólnionej infekcji, na przykład u pacjentów z oczekiwaną ciężką lub przedłużoną neutropenią, zalecana dawka wynosi 400 mg 1 raz na dobę.\nFlukonazol przepisywany jest na kilka dni przed spodziewanym pojawieniem się neutropenii; po zwiększeniu liczby neutrofili o ponad 1000 / μl leczenie kontynuuje się przez kolejne 7 dni.\nW przypadku grzybic skóry, w tym grzybic stóp, skóry gładkiej, obszaru pachwinowego i kandydozy skóry, zalecana dawka wynosi 150 mg 1 raz na tydzień. lub 50 mg 1 raz dziennie. Czas trwania leczenia w normalnych przypadkach wynosi 2-4 tygodnie, jednak w przypadku grzybic stóp może być wymagana dłuższa terapia (do 6 tygodni).\nW przypadku opryszczki łupieżu zalecana dawka wynosi 300 mg 1 raz na tydzień. w ciągu 2 tygodni; niektórzy pacjenci wymagają trzeciej dawki 300 mg / tydzień, podczas gdy w niektórych przypadkach wystarczająca jest pojedyncza dawka 300-400 mg. Alternatywnym schematem leczenia jest stosowanie leku w dawce 50 mg raz na dobę przez 2-4 tygodnie.\nW przypadku grzybicy paznokci zalecana dawka wynosi 150 mg 1 raz na tydzień. Leczenie należy kontynuować do momentu wymiany zakażonego paznokcia (niezakażony paznokieć rośnie). Zwykle potrzeba odpowiednio 3-6 miesięcy i 6-12 miesięcy, aby ponownie wyhodować paznokcie na palcach i stopach.\nW przypadku grzybic głębokich endemicznych może być konieczne stosowanie leku w dawce 200-400 mg na dobę przez okres do 2 lat. Czas trwania leczenia jest ustalany indywidualnie i wynosi 11–24 miesięcy dla kokcydioidomikozy, 2–17 miesięcy dla parakokcydioidomikozy, 1–16 miesięcy dla sporotrychozy i 3–17 miesięcy dla histoplazmozy.\nU dzieci, podobnie jak w przypadku podobnych zakażeń u dorosłych, czas trwania leczenia zależy od efektu klinicznego i mikologicznego. U dzieci nie należy stosować leku w dawce dobowej przekraczającej dawkę u dorosłych. Flucostat używany codziennie 1 raz dziennie.\nW przypadku kandydozy błon śluzowych zalecana dawka flukonazolu wynosi 3 mg / kg na dobę. Pierwszego dnia można podać dawkę nasycającą 6 mg / kg w celu szybszego osiągnięcia stałych stężeń równowagi.\nW leczeniu uogólnionej kandydozy i zakażenia kryptokokowego zalecana dawka wynosi 6-12 mg / kg na dobę, w zależności od ciężkości choroby.\nW celu zapobiegania zakażeniom grzybiczym u dzieci o obniżonej odporności, w których ryzyko rozwoju zakażenia jest związane z neutropenią, rozwijającą się w wyniku cytotoksycznej chemioterapii lub radioterapii, lek jest przepisywany w dawce 3-12 mg / kg na dobę, w zależności od ciężkości i czasu trwania indukowanej neutropenii.\nU dzieci z zaburzeniami czynności nerek, dzienna dawka leku powinna być zmniejszona (w tym samym stosunku proporcjonalnym jak u dorosłych) zgodnie z ciężkością niewydolności nerek. U pacjentów w podeszłym wieku przy braku zaburzeń czynności nerek lek stosuje się zgodnie ze zwykłym schematem dawkowania.\ndziedziczna lub nabyta nietolerancja na składniki preparatu farmaceutycznego;\nzwiększona indywidualna wrażliwość na aktywny składnik lub substancje pomocnicze;\nnietolerancja laktozy (w tym niedobór laktazy);\nPołączone stosowanie Flucostatu z lekami wydłużającymi odstęp QT na elektrokardiogramie (w szczególności astemizol lub terfenadyna).\nListę przeciwwskazań innych niż bezwzględne należy również przedstawić, gdy lek należy stosować ostrożnie (zaleca się stosowanie leczenia zachowawczego pod nadzorem wykwalifikowanego personelu medycznego):\nwarunki proarytmiczne (szczególnie, jeśli pacjent ma wiele czynników ryzyka rozwoju arytmii);\nleczenie potencjalnie niebezpiecznymi preparatami farmaceutycznymi o wysokim odsetku hepatotoksyczności;\nZwiększone stężenie triglicerydów i cholesterolu w osoczu, obniżony poziom potasu, łysienie.\nZe strony przewodu pokarmowego i układu wątrobowo-żółciowego: nudności, wymioty, nieprawidłowy stolec, zmiany smaku, ból brzucha i nadbrzusza, żółtaczka, wzdęcia, martwica wątroby, zwiększone stężenie bilirubiny i enzymów wątrobowych.\nOd układu sercowo-naczyniowego: migotanie i trzepotanie komór, wydłużenie odstępu Q-T, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, małopłytkowość.\nReakcje alergiczne: pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, wstrząs anafilaktyczny, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona.\nZ układu nerwowego: zawroty głowy, drgawki, ból głowy.\nPrzy zastosowaniu przeszacowanych dawek halucynacji Flukostatu możliwe jest zachowanie paranoidalne. Nie ma antidotum na lek. W przypadku przedawkowania przeprowadza się leczenie objawowe: płukanie żołądka, podawanie preparatów enterosorbentu.\nW celu zmniejszenia stężenia substancji czynnej Flucostat w osoczu krwi można przeprowadzić wymuszoną diurezę i hemodializę.\nPodczas laktacji stosowanie leku jest przeciwwskazane. W czasie ciąży Flucostat należy przepisywać ostrożnie. Dzieciom w wieku poniżej 3 lat nie przepisuje się leku.\nFlucostat ma tendencję do pewnego obniżania odporności miejscowej, działając w specyficzny sposób na mikroflorę obszaru moczowo-płciowego. W wyniku tego efektu ubocznego otwierane są dodatkowe bramy do inwazji zakaźnych patogenów o charakterze nie grzybiczym, a zatem powstają warunki do rozwoju nieprzyjemnych chorób układu moczowo-płciowego. W celu wyeliminowania możliwych niepożądanych skutków leczenia zachowawczego można stosować antybiotyki.\nWykwalifikowani eksperci zgadzają się, że należy stosować niestandardowe preparaty farmaceutyczne, aby nie rozwinąć odporności na główne składniki chemiczne leków wpływających na szkodliwą mikroflorę. W tym duchu często stosuje się Solutab 30, zapasowy antybiotyk, z którego ryzyko powyższych powikłań w leczeniu patologii grzybiczej jest zredukowane do zera.\nKapsułki Flucostatus należy stosować ostrożnie podczas jednoczesnego stosowania z potencjalnie niebezpiecznymi lekami hepatotoksycznymi. Przeciwwskazane jest łączenie stosowania leków przedłużających odstęp QT (w tym astemizol, terfenadyna lub cisapryd).\nNależy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania flukonazolu z astemizolem, cyzaprydem, takrolimusem, ryfabutyną lub innymi lekami metabolizowanymi przez izoenzymy cytochromu P450.\nAnalogi leków Flucostat\nFlukonazol Hexal (STADA; -Teva).\nŚredni koszt Flucostatu (150 mg pigułki # 1) w Moskwie wynosi 195 rubli. Recepta.\nWarunki przechowywania Przechowuj roztwór z dala od bezpośredniego światła słonecznego w temperaturze + 5... + 30 ° C. Trzymaj z dala od dzieci. Kapsułki należy przechowywać w temperaturze + 15... + 25 ° C. Przechowywać z dala od dzieci. Okres przechowywania roztworu - 3 lata, kapsułki - 2 lata.\nPrzeczytaj także, jak przyjmować, z którego pomaga bliski analog flukonazolu.\nObjawy raka nerki u mężczyzn i kobiet. Ilu żyje na różnych etapach raka\nNa co wskazuje zwiększona zawartość czerwonych krwinek w moczu\nTorby pod oczami są oznaką chorych nerek i ciemnych kręgów od czego i jak się ich pozbyć?\nCzy możliwe jest przyjmowanie leku z bólem nerek\nAby zostać dawcą narządów dla pieniędzy\nJak radzić sobie z moczenie nocne u dorosłych?\nBól podczas oddawania moczu u mężczyzn: przyczyny i leczenie


Grand Prix Malezji - www.sport.pl\nZespoły Formuły 1 zaczęły zjeżdżać do Kuala Lumpur, gdzie w niedzielę odbędzie się Grand Prix Malezji, drugi wyścig tegorocznego sezonu. Przyjazd ogromnych ekip rozpoczął się od kontrowersyjnego incydentu, gdy okazało się, że zarezerwowane dla...\nSebastian Vettel wywalczył pole position przed Grand Prix Malezji. Niemiec z zespołu Red Bull wygrał kwalifikacje po raz drugi w tym sezonie i 38. w karierze. Drugi czas uzyskał Felipe Massa z Ferrari, słabo wypadli kierowcy McLarena. Relacja na...\nRed Bull drży o KERS, McLaren ekscytuje się świetnym wynikiem z Australii, Ferrari szuka sposobu na urwanie kilku dziesiątych sekundy, a w Lotus Renault mówią: ?Z Robertem Kubicą bylibyśmy lepsi?\nSztuczka Roberta Kubicy w Q3 była zgodna z przepisami\nPrzed wyjazdem na Q3 Robert Kubica sprytnym manewrem wyminął kolejkę bolidów i wyjechał na tor jako pierwszy. Czy taka "sztuczka" jest dozwolona? - Nie ma przepisu, który reguluję tę sprawę. Uważam, że jest to dozwolone - skomentował Polak po...\nkwalifikacje GP Malezji\nSebastian Vettel: Zaczęliśmy bardziej płynąć, nie jechać\nSebastian Vettel (Red Bull) broni decyzji organizatorów, którzy przerwali trzecią serię kwalifikacji z powodu opadów deszczu. - Na torze było za dużo wody. Bolidy były wolne, w pewnym momencie zaczęliśmy bardziej płynąć niż jechać - mówi niemiecki...\nDuża grupa pościgowa szykuje się na pogoń za rewelacyjnym Brawn GP w tropikalnym Grand Prix Malezji. Jest w niej Robert Kubica. Z kolei wszyscy kierowcy narzekają na malezyjskie upały, a niektórzy chwytają się bardzo oryginalnych sposobów, żeby te...


Biofibrat - ulotka (dawkowanie, zastosowanie, interakcje) - KtoMaLek.pl\nBiofibrat kapsułki twarde | 0,267 g | 30 kaps.\nod 0 , 00 zł do 27 , 09 zł\nMasz pytania dotyczące dawkowania Biofibrat?\nCzy Biofibrat wchodzi w interakcje z innymi lekami?\nCzy Biofibrat wchodzi w interakcje z alkoholem?\n- gdzie kupić Biofibrat?\nOpis produktu Biofibrat\nBiofibrat, 267 mg, kapsułki twarde\nKażda kapsułka twarda zawiera 267 mg fenofibratu mikronizowanego (Fenofibratum).\nSubstancje pomocnicze: Jedna kapsułka zawiera 66,75 mg laktozy jednowodnej.\nNiebieskie kapsułki żelatynowe twarde.\nHipercholesterolemia, hiperlipidemia mieszana i hipertriglicerydemia (hiperlipidemie typu Ifa, Ilb, III,\nIV i V wg klasyfikacji Fredricksona):\n- gdy leczenie dietetyczne i inne niefarmakologiczne metody postępowania (np. zmniejszenie\nmasy ciała lub zwiększenie aktywności fizycznej) nie dało oczekiwanych rezultatów,\n- szczególnie gdy stężenie lipidów po leczeniu dietetycznym nie zmniejsza się lub występują inne\nOdpowiednia dieta rozpoczęta przed terapią powinna być kontynuowana.\nZalecana dawka to 1 kapsułka 267 mg na dobę.\nOdpowiedź terapeutyczna powinna być monitorowana poprzez oznaczanie poziomu lipidów\nw osoczu, a dawka może być ustalana w zakresie od 200 mg do 267 mg fenofibratu mikronizowanego\nU pacjentów w podeszłym wieku bez współistniejącej niewydolności nerek zalecana jest dawka jak\nU pacjentów z niewydolnością nerek nie należy stosować leku Biofibrat.\nBrak danych klinicznych dotyczących pacjentów z niewydolnością wątroby.\n- ciężka niewydolność wątroby (włączając żółciową marskość wątroby),\n- nadwrażliwość na fenofibrat albo najakikolwiek składnik leku,\n- uczulenie na światło lub reakcje fototoksyczne podczas stosowania fibratów lub ketoprofenu,\n- przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki z wyjątkiem ostrego zapalenia trzustki z powodu ciężkiej\nPrzed rozpoczęciem podawania fenofibratu należy wdrożyć odpowiednie leczenie schorzeń będących\nprzyczyną wtórnej hipercholesterolemii, takich jak: cukrzyca typu 2, niedoczynność tarczycy, zespół\nnerczycowy, dysproteinemia, choroby wątroby z utrudnionym odpływem żółci, alkoholizm.\nEfekty leczenia należy monitorować poprzez okresowe pomiary stężenia lipidów (całkowity\ncholesterol, cholesterol LDL, triglicerydy) w osoczu. Jeśli po kilku miesiącach leczenia (3 miesiące)\nstężenie lipidów w surowicy nie zmniejszy się wystarczająco, należy zastosować dodatkowe lub inne\nPotencjalny wpływ fenofibratu/kwasu fenofibrynowego na metabolizm innych leków nie został\nw pełni zbadany ani w warunkach in vitro ani in vivo. Interakcje z innymi lekami są niemożliwe\ndo przewidzenia, dlatego zalecana jest ostrożność przy skojarzeniu fenofibratu z innymi lekami.\nU niektórych pacjentów może wystąpić umiarkowane zwiększenie aktywności aminotransferaz, które\nrzadko koliduje z leczeniem. Jednakże zaleca się monitorowanie aktywności aminotransferaz co\n3 miesiące przez pierwsze 12 miesięcy podawania leku. Leczenie należy przerwać gdy aktywność\nAspAT i A1AT zwiększy się powyżej 100 j.m. lub wartości 2-3-krotnego górnego limitu wartości\nuznanych za prawidłowe.\nZapalenie trzustki było obserwowane u pacjentów leczonych fenofibratem. Może być ono\nspowodowane brakiem skuteczności leczenia u pacjentów z ciężką hipertriglicerydemią, jako\nbezpośredni skutek działania leku albo skutek wywołany przez kamienie żółciowe lub złogi,\npowodujące utrudnienia w przepływie żółci przez przewód żółciowy wspólny (patrz punkt 4.3 i 4.8).\nPacjenci z czynnikami predysponującymi do rabdomiolizy, włączając niewydolność nerek,\nniedoczynność tarczycy i wysokie spożycie alkoholu mogą być narażeni na rozwinięcie się\nUszkodzenie mięśni z bardzo rzadkimi przypadkami rabdomiolizy obserwowano po podaniu fibratów\ni innych środków obniżających poziom lipidów. Uszkodzenia mięśni występują częściej u pacjentów\nz hipoalbuminemią i wcześniej występującą niewydolnością nerek. Rabdomiolizę należy podejrzewać\nu pacjentów odczuwających rozsiane bóle mięśniowe (mialgie), u których występuje zapalenie mięśni,\nkurcze i osłabienie mięśni i (lub) aktywność kinazy kreatynowej (CK) zwiększy się 5 razy powyżej\nnormy. W takich przypadkach leczenie fenofibratem należy przerwać.\nRyzyko uszkodzenia mięśni może zwiększyć się, jeśli lek jest stosowany z innym fibratem lub\ninhibitorem reduktazy HMG-CoA, szczególnie, jeśli poprzednio występowały choroby mięśni.\nW związku z tym statyny i fenofibrat można podawać równocześnie tylko u pacjentów z ciężką\ndyslipidemią połączoną z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym bez chorób mięśni\nwystępujących w przeszłości. Takie połączenie powinno być stosowane z zachowaniem szczególnych\nśrodków ostrożności i pacjenci powinni być monitorowani pod kątem wystąpienia objawów\nU pacjentek z hiperlipidemią przyjmujących estrogeny lub środki antykoncepcyjne zawierające\nestrogeny należy sprawdzić czy hiperlipidemia jest pierwotna czy wtórna (możliwe zwiększenie\nstężenia lipidów spowodowane doustnymi estrogenami).\nProdukt zawiera laktozę, w związku z tym nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko\nwystępującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy Lapp lub zespołem złego\nFenoflbrat nasila działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych i może zwiększyć ryzyko\nU pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe należy zmniejszyć dawkę doustnych\nleków przeciwzakrzepowych o około jedną trzecią na początku leczenia i następnie stopniowo\ndostosowywać jeśli będzie to konieczne na podstawie kontroli wskaźnika 1NR (ang. International\nInhibitory HMG-CoA reduktazy i inne fibraty\nRyzyko ciężkiej toksyczności mięśniowej wzrasta jeśli fibraty są stosowane w leczeniu skojarzonym\nz inhibitorami HMG-CoA reduktazy lub innymi fibratami. Terapia skojarzona powinna być stosowana\nz ostrożnością, należy dokładnie monitorować objawy toksyczności mięśniowej (patrz punkt 4.4).\nSkojarzone podawanie cyklosporyny i fenofibratu (200 mg raz dziennie) nie zmieniało znacząco\nrównowagi parametrów farmakokinetycznych cyklosporyny u pacjentów po przeszczepie serca.\nJednakże zanotowano przypadki odwracalnej ostrej niewydolności nerek podczas terapii skojarzonej\nfibratem i cyklosporyną. Czynność nerek u tych pacjentów musi być ściśle monitorowana, a leczenie\nfibratem należy przerwać w przypadku znacznych zmian w wynikach testów laboratoryjnych.\nLeczenie skojarzone z innymi lekami\ndo przewidzenia, dlatego zalecanajest ostrożność przy równoczesnym stosowaniu fenofibratu\nBadania in yitro wskazują na wypieranie fenylobutazonu z wiązań z białkami osocza.\nBrak odpowiednich danych dotyczących stosowania fenofibratu przez kobiety w ciąży.\nBadania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego.\nDziałanie embriotoksyczne obserwowano przy dawkach toksycznych dla matki (patrz punkt 5.3).\nPotencjalny wpływ na ludzi nie jest znany. Produktu Biofibrat nie wolno stosować w okresie ciąży.\nBrak jest danych o przenikaniu fenofibratu lub jego metabolitów do mleka matki. W związku z tym\nnie należy stosować produktu u kobiet karmiących piersią.\nNie obserwowano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych.\nCzęstość występowania działań niepożądanych leków jest określana jak następuje: bardzo częste\n(> 1/10), częste (> 1/100 do < 1/10), niezbyt częste (> 1/1000 do < 1/100), rzadkie (> 1/10000 do < 1/1000),\nbardzo rzadkie (< !/]0000) włączając raporty odosobnione.\nCzęste: zaburzenia trawienne, żołądkowe lub jelitowe (bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka\ni wzdęcia z oddawaniem wiatrów) o umiarkowanej ciężkości.\nNiezbyt częste: zapalenie trzustki*.\nCzęste: umiarkowane zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy (patrz punkt 4.4).\nNiezbyt częste: rozwój kamieni żółciowych.\nBardzo rzadkie: przypadki zapalenia wątroby. W przypadku wystąpienia objawów wskazujących\nna zapalenie wątroby (np. żółtaczka i świąd) należy przeprowadzić badania laboratoryjne kontrolujące\nczynność wątroby i odstawić fenofibrat jeśli jest to konieczne (patrz punkt 4.4).\nNiezbyt częste: świąd, wysypka, pokrzywka lub nadwrażliwość na światło.\nBardzo rzadkie: w pojedynczych przypadkach może wystąpić (nawet po wielu miesiącach stosowania)\nreakcja alergiczna na światło w postaci świądu, pęcherzyków lub guzków na częściach skóry\nwystawionej na światło słoneczne lub na działanie sztucznego światła UV (lampy opalające).\nRzadkie: rozsiane mialgie, zapalenie mięśni, skurcze i osłabienie mięśni.\nNiezbyt częste: powikłania zakrzepowo-zatorowe (zatorowość tętnicy płucnej, zakrzepica żył\nRzadkie: zmniejszenie stężenia hemoglobiny i liczby leukocytów.\nRzadkie: zmniejszenie libido.\nBardzo rzadkie: śródmiąższowe zapalenie płuc.\nNiezbyt częste: zwiększenie stężenia kreatyniny i mocznika w surowicy krwi.\n* w randomizowanym, kontrolowanym placebo badaniu FIELD przeprowadzonym z udziałem 9795\npacjentów z cukrzycą typu 2, zaobserwowano znamienny statystycznie wzrost liczby przypadków\nzapalenia trzustki u pacjentów przyjmujących fenofibrat w porównaniu z pacjentami otrzymującymi\nplacebo (0,8% do 0,5%; p=0,031). W tym samym badaniu odnotowano znamienny statystycznie\nwzrost występowania zatorowości płucnej (0,7% w grupie otrzymującej placebo do 1,1% w grupie\notrzymującej fenofibrat; p=0,022) i nieznamienny statystycznie wzrost występowania zakrzepicy żył\ngłębokich (placebo: 1,0% [48/4900 pacjentów], fenofibrat: 1,4% [67/4895 pacjentów]; p=0,074).\nBrak doniesień o przedawkowaniu leku. Brak swoistej odtrutki. Jeśli podejrzewa się przedawkowanie\nnależy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące.\nFenofibrat nie jest usuwany w czasie hemodializy.\nLek. Inipoiipemizujący, hamujący syntezę cholesterolu i triglicerydów, fibrat.\nATC kod: CIO AB 05\nDziałanie fenofibratu obniżające poziom lipidów we krwi obserwowane w badaniach klinicznych,\nzostało wyjaśnione w badaniach in-vivo na myszach transgenicznych i ludzkich kulturach komórek\nwątrobowych. Obniżenie poziomu lipidów następuje poprzez aktywację receptorów jądrowych typu a\n(PPARa, ang. Peroxisome Proliferator Activated Receptor type a). Fenofibrat zwiększa lipolizę\ni eliminację z surowicy krwi cząstek bogatych w triglicerydy poprzez aktywację lipazy\nlipoproteinowej i zmniejszenie produkcji apolipoproteiny CIII. Aktywacja PPARa prowadzi również\ndo zwiększenia syntezy apolipoprotein Al i Ali oraz cholesterolu HDL.\nWpływ fenofibratu na lipoproteiny prowadzi do obniżenia frakcji o bardzo niskiej i niskiej gęstości\n(VLDL i LDL) zawierających apolipoprotein? B i zwiększa frakcje lipoprotein o wysokiej gęstości\n(HDL) zawierające apolipoproteiny Al i AIL\nDodatkowo, poprzez zmianę syntezy i katabolizmu frakcji VLDL fenofibrat zwiększa usuwanie\nfrakcji LDL i obniża frakcję małych gęstych LDL, której poziom jest zwiększony w aterogennej\ndyslipidemii i stanowi czynnik ryzyka wystąpienia choroby niedokrwiennej serca.\nBadania kliniczne z fenofibratem wykazały zmniejszenie stężenia cholesterolu całkowitego od 20%\ndo 25%, triglicerydów od 40% do 50% i zwiększenie frakcji HDL cholesterolu od 10% do 30%.\nU pacjentów z hipercholesterolemią, u których poziom cholesterolu LDL został obniżony od 20%\ndo 30%, efekt całkowity wynika z obniżenia wskaźników aterogenności tzn. stosunku cholesterolu\ncałkowitego do cholesterolu HDL, cholesterolu LDL do cholesterolu HDL lub ApoB do ApoAE.\nBadania kliniczne u pacjentów z podwyższonym poziomem Fibrynogenu i Lp(a) leczonych\nfenofibratem wykazały znaczące obniżenie tych wskaźników.\nBadania epidemiologiczne wykazały pozytywną korelację pomiędzy zwiększonym poziomem lipidów\nw osoczu i zwiększonym ryzykiem wystąpienia choroby niedokrwiennej serca. Dyslipidemia jest\nuzasadnieniem do podjęcia leczenia fenofibratem. Jednakże możltwe korzyści i długoterminowy\nwpływ stosowania fibratów w hiperlipfdemiach wciąż pozostaje przedmiotem naukowych dyskusji.\nW chwili obecnej nie są dostępne wyniki długoterminowych kontrolowanych badań klinicznych, które\npokazywałyby wpływ fenofibratu w prewencji pierwotnej i wtórnej powikłań miażdżycowych.\nWyniki badania DAIS (ang. Diabets Aiherosclerosis lntervention Study) wykazały w badaniu\nangiograficznym, że fenofibrat znacznie obniża postęp miażdżycy naczyń wieńcowych, u pacjentów\nz cukrzycą typu 2 i hiperlipoproteinemią. DAIS było badaniem podwójnie zaślepionym,\nrandomizowanym, kontrolowanym placebo, w którym brało udział 418 pacjentów z cukrzycą typu 2\ni hiperlipoproteinemią (średni cholesterol całkowity 5,57 mmol/l, trójglicerydy 2,54 mmol/1,\ncholesterol LDL 3,37 mmol/l, cholesterol HDL 1,03 mmol/1). Leczenie fenofibratem przez średnio\n38 tygodni spowodowało znaczące obniżenie postępu miażdżycy naczyń wieńcowych ocenione\nilościowo na 40% na podstawie angiografii wieńcowej.\nObserwowano zmniejszenie żółtaków podczas leczenia fenofibratem.\nPonadto fenofibrat powoduje zmniejszenie stężenia kwasu moczowego we krwi.\nWchłanianie fenofibratu w przewodzie pokarmowym wzrasta podczas przyjmowania leku\nŚrednie stężenie w osoczu wynosi około 10-15ng/ml po przyjęciu całkowitej dobowej dawki 200 mg\nPo podaniu doustnym fenofibrat ulega szybkiej hydrolizie z udziałem esterazy do aktywnego\nmetabolitu - kwasu fenofibrynowego.\nNiezmieniony produkt nie znajduje się w osoczu.\nKwas fenofibrynowy, główny metabolit znajdujący się we krwi wykazuje wysoki stopień wiązania\nz białkami osocza (więcej niż 99%) i może wypierać antagonistów witaminy K z wiązań z białkami\ni potencjalnie powodować zwiększenie ich działania przeciwzakrzepowego.\nMaksymalne stężenie w osoczu zostaje osiągnięte po upływie średnio 5 godzin od zażyciu leku.\nOkres półtrwania kwasu fenofibrynowego w osoczu krwi wynosi około 20 godzin.\nLek wydalany jest głównie z moczem: 70% w ciągu 24 godzin i 88% w ciągu 6 dni. Podczas tego\nczasu całkowite wydalanie z moczem i kałem sięga 93%. Praktycznie cały lek wydalany jest w postaci\nkwasu fenofibrynowego (9-11%) i jego glukuronowych pochodnych.\nBadania kinetyczne wykazały brak kumulacji leku po podaniu wielokrotnym.\nHemodializa nie powoduje usunięcia fenofibratu z organizmu.\n5.3. Przedkiiniczne dane o bezpieczeństwie\nW badaniach toksyczności przewlekłej nie wykazano toksyczności specyficznej związanej\nWyniki badania mutagenności fenofibratu są negatywne.\nU myszy i szczurów nowotwór wątroby wystąpił po dużej dawce i był on spowodowany proliferacją\nperoksysomów. Ta zmiana występowała u małych gryzoni i nie była obserwowana u innych gatunków\nzwierząt. Nie ma to wpływu na stosowanie fenofibratu w dawkach terapeutycznych u ludzi.\nBadania na myszach, szczurach i królikach nie wykazały żadnego działania teratogennego. Działanie\nembriotoksyczne wystąpiło po dawce równoważnej z toksyczną dla matki. Przedłużenie okresu ciąży\njak również trudności podczas porodu były obserwowane po podaniu dużych dawek.\nNie obserwowano wpływu na płodność.\nLaktoza jednowodna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, krospowidon, magnezu stearynian,\nSkład kapsułki: żelatyna, tytanu dwutlenek (E 171), błękit brylantowy FCF (E 133).\nPudełko tekturowe zawierające 10,30, 50 lub 60 kapsułek w blistrach PVC/Aluminium po 10 sztuk.\n8. NUMER(~Y) POZWOLENIA NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU\nPozwolenie nr 16314\nZamienniki leku Biofibrat\nZamiast tego leku można wybrać jeden z 3 zamienników. Kupując najtańszy z nich zaoszczędzisz 2,31 zł.


Filmy DVD (2) - Prawe książki\n> Multimedia>Filmy DVD\nDzięki świadectwu wielkich mistyczek...\nFilmy DVD Jest 125 produktów.\nPokazuje 33 - 64 z 125 elementów\nWyklęty. Książeczka z filmem DVD\nWśród osoby głównego bohater filmu widz odnajdzie odniesienia, które łączą w jednej postaci tytułowego wyklętego wybitnych przedstawicieli podziemia: „Lalka”, „Uskoka”, „Ognia”, „Zaporę” innych. Twórcy filmu w jednej postaci przedstawili losy tych, którzy sprzeciwili się narzuconemu przez Jałtę porządkowi i mimo tragicznych losów odnieśli swe zwycięstwo...\nNiebo istnieje… naprawdę. Płyta DVD wraz z...\n„Niebo istnieje... naprawdę” to film zrealizowany na motywach bestsellerowej historii tłumaczonej na 35 języków i sprzedanej w 8 000 000 egzemplarzy! Kiedy Colton Burpo cudem wyzdrowiał po nagłej operacji wycięcia wyrostka robaczkowego, jego rodzina nie posiadała się z radości. Nie spodziewała się jednak, że w ciągu następnych kilku miesięcy usłyszy...\nŚlady stóp. Książka + film DVD\nPoszukuję 10 dzielnych podróżników chętnych przejść 1000 kilometrów w 40 dni. Dotarcie do celu nie jest zapewnione. Obiecuję cierpienie i na przemian przejmujące zimno i nieznośny upał. Najprawdopodobniej nabawisz się kontuzji, obolałych mięśni i pęcherzy na stopach. Zniechęcenie i pokusa zrezygnowania zapewnione codziennie. Snu – niewiele, czasem na...\nMała Arabka i Matrix. Święta Maria od...\n„Film Mała Arabka i Matrix jest oparty na prostym, ale pięknym pomyśle – pisała o nim s. Maria Lucyna od Krzyża OCD, karmelitanka z klasztoru w Betlejem – Rafał Tichy i Jarosław Mytych, odwołując się do bogactwa jej postaci, tak naznaczonej pięknem Ziemi Świętej, pokazują, że pośród naszej zwykłej codzienności, usianej tysiącami problemów, trosk i...\nOstatni szczyt. Książeczka z filmem DVD\nHiszpańska kinematografia w całej swej historii nie pamięta, aby kiedykolwiek dokument o tematyce religijnej dorównał pod względem oglądalności innym zachodnim hitom filmowym. Jednak Ostatni szczyt, najnowsze dzieło Juana Manuela Cotelo, po dwóch tygodniach od premiery znalazł się wśród 15 najlepiej sprzedających się filmów, przy początkowo jedynie 60...\nJak Bóg da... Książeczka z płytą DVD\nPrzezabawna, groteskowa, znakomicie wykorzystująca efekt zderzenia dwóch różnych światopoglądów, mistrzowsko zagrana, wreszcie entuzjastycznie przyjęta na pokazach przedpremierowych przez polską publiczność komedia pomyłek. Półtorej godziny świetnej zabawy, która jednak nie pozostawia pustki u widza. Zapraszamy na jedną z najlepszych komedii ostatnich lat...\nKarol który został świętym - płyta DVD\nPierwszy film dla dzieci o Janie Pawle II, który w przystępnej i atrakcyjnej formule kina familijnego, łącząc animację, materiały archiwalne i kino aktorskie, opowiada o dzieciństwie i młodości Ojca Świętego - Papieża wszystkich dzieciaków. Karol który został świętym, Kino Świat, Warszawa 2014, płyta DVD, czas trwania 74 min.\n32,90 zł 25,90 zł\tDodaj do koszyka\nChi-Rho. Tajemnica 9. Książeczka wraz z...\nZapraszamy do zapoznania się z biblijnym serialem animowanym nakręconym z myślą o najmłodszym odbiorcy. Filmowi towarzyszy książeczką zawierająca kolorowanki i Biblijne historie – ich przesłanie i wyjaśnienia, które pomogą młodym widzom zrozumieć „tajemnice Biblii”, której tekst przygotował katecheta.. Na dziewiątą płytę z cyklu składają się odcinki: 25)...\nChi-Rho. Tajemnica 5. Książeczka wraz z...\nZapraszamy do zapoznania się z biblijnym serialem animowanym nakręconym z myślą o najmłodszym odbiorcy. Filmowi towarzyszy książeczką zawierająca kolorowanki i Biblijne historie – ich przesłanie i wyjaśnienia, które pomogą młodym widzom zrozumieć „tajemnice Biblii”, której tekst przygotował katecheta. Na piątą płytę z cyklu składają się odcinki: 13)...


Chłodny prysznic - 11 korzyści\nCzy wiesz, że chłodny prysznic nie tylko pomoże Ci usunąć toksyny z organizmu, ale także poprawi Twoje samopoczucie i doda energii?\nPrysznic jeszcze kilkadziesiąt lat temu był luksusem, na który nie każdy mógł sobie pozwolić. Symbolem dobrobytu był także dostęp do bieżącej ciepłej wody. Czasy jednak nieco się zmieniły, a ciepła woda, wanna czy prysznic nie jest niczym niezwykłym. W dodatku coraz więcej mówi się o zdrowotnych korzyściach zimnej wody.\nChłodny prysznic jest jednym z najprostszych sposobów, by pobudzić swój organizm do działania, dodać sobie energii, a nawet zgubić kilka zbędnych kilogramów. Chcesz poznać wszystkie zalety tego zdrowego nawyku? Przeczytaj ten artykuł i dowiedz się więcej.\n1. Chłodny prysznic poprawia samopoczucie\nZimny prysznic to doskonały sposób, by obniżyć poziom stresu, zwalczyć depresję i negatywne emocje. Dzieje się tak dlatego, że chłodna woda pobudza produkcję noradrenaliny, substancji zdolnej do neutralizowania tych związków w mózgu, które wywołują nasze złe samopoczucie.\n2. Zimny prysznic dodaje energii\nNie ma lepszego sposobu na rozpoczęcie dnia niż chłodny prysznic. Dzięki niemu Twój mózg uaktywni się do pracy, a całe ciało łatwiej się obudzi. Gdy jest nam zimno, nasze serce zaczyna bić szybciej, przyspiesza także nasz oddech. Dzięki temu jesteśmy szybciej gotowi na wszystkie wyzwania nowego dnia.\n3. Łagodzi stany zapalne\nKorzyści płynące z regularnych chłodnych pryszniców są nieocenione dla osób cierpiących na bolesne stany zapalne. Jak zimna woda wpływa na tego typu dolegliwości?\nChłód sprawia, że naczynia krwionośne obkurczają się, a to z kolei ułatwia proces wydalania toksyn z krwiobiegu. Dzięki temu organizm łatwiej zwalcza stany zapalne w komórkach.\n4. Naturalne wzmocnienie odporności\nEkspozycja na zimno przynosi wiele korzyści naszemu organizmowi, a przede wszystkim naszemu układowi odpornościowemu. Dzięki chłodnemu prysznicowi znacznie ułatwiony jest transport tlenu i substancji odżywczej do komórek ciała, co w naturalny sposób wzmacnia odporność.\n5. Poprawia funkcjonowanie układu limfatycznego\nUkład limfatyczny jest połączony z układem krążenia, pełni jednak swoje odrębne funkcje. Przede wszystkim chroni on nasze ciało przed szkodliwym działaniem patogenów i dba o filtrowanie produktów przemiany materii. Limfa zawiera białe komórki krwi, które są odpowiedzialne za odporność ludzkiego organizmu.\nZimny prysznic sprawia, że limfa łatwiej przemieszcza się po całym ciele, co znacznie poprawia wydolność organizmu. Z kolei, gdy płyn ustrojowy napotyka na swojej drodze pewne przeszkody, może to wywoływać wiele skutków ubocznych i dolegliwości\n6. Zimny prysznic na lepszy sen\nWprawdzie z wieczorną chwilą relaksu najbardziej kojarzy nam się długa ciepła kąpiel, ale uwierz, że zimny prysznic również może skutecznie poprawić jakość snu. Dzieje się tak dlatego, że pomaga się on zrelaksować i poprawia Twoje samopoczucie, dzięki czemu wypoczywasz i regenerujesz się o wiele efektywniej.\n7. Odżywione włosy i nawilżona skóra\nZimna woda przyniesie także wiele korzyści Twoim włosom i skórze. Jak zapewne wiesz, ciepło otwiera pory, z kolei pod wpływem zimna dzieje się dokładnie odwrotnie.\nDzięki temu po zimnym prysznicu Twoja skóra będzie dokładnie nawilżona, unikniesz pojawiania się przebarwień i innych problemów skórnych wywoływanych przez nadmiar sebum.\n8. Doskonała regeneracja po treningu\nBardzo ważnym elementem każdego treningu jest regeneracja mięśni. Pomogą Ci w tym chłodne kąpiele lub prysznice, dzięki którym uśmierzysz ból mięśni i przyspieszysz proces ich regeneracji. Nie bez znaczenia jest tu także zdolność zimnej wody do łagodzenia stanów zapalnych, zwłaszcza jeśli chodzi o stawy.\n9. Zimna woda a detoks\nZimna woda posiada także zdolność usprawniania naturalnych procesów wydalania toksyn z organizmu. Dzięki chłodnemu prysznicowi oczyścisz więc swoje ciało ze szkodliwych substancji i zapewnisz sobie dobre samopoczucie i zdrowy wygląd.\n10. Czy zimna woda pomaga schudnąć?\nW ludzkim ciele obecne są dwa rodzaje tłuszczu: tłuszcz brązowy i tłuszcz biały. Ten drugi jest efektem ubocznym niezdrowej diety i braku aktywności fizycznej, z kolei ten drugi to ,,dobry” tłuszcz wytwarzający ciepło i tym samym pomagający nam zwalczyć nadmiar tkanki tłuszczowej.\nNiskie temperatury sprzyjają wytwarzaniu się brązowego tłuszczu, tym samym przyspieszają spalanie tkanki tłuszczowej i pomagają nam schudnąć. Czy to nie wspaniale?\n11. Chłodny prysznic kontra cellulitis\nCellulitis to problem, z którym boryka się większość z nas. Dobra wiadomość jest jednak taka, że zimne prysznice mogą być naszym sojusznikiem w walce z cellulitem na udach czy pośladkach. Jak to działa? Chłodna woda pobudza krążenie krwi, a tym samym także wydalanie toksyn z organizmu.\nTo z kolei sprawia, że organizm szybciej spala tkankę tłuszczową, a wygląd skóry znacznie się poprawia.\nTeraz, gdy poznałaś już 11 korzyści płynących z regularnych zimnych pryszniców, koniecznie musisz wypróbować je na własnej skórze. Warto się przemóc i zamienić ciepłą kąpiel na chłodny prysznic, efekty na pewno Cię zaskoczą!


możliwości | Zkitf\nDzisiejszy konsument jest wymagający. Zamierza kupować blisko miejsca zamieszkania, w odpowiednich dla siebie godzinach a także mieć do wyboru ogromny asortyment produktów w niskich cenach.\nOd jakiegoś czasu Skarbówka chce iść z postępem i ułatwiać obywatelom tego kraju funkcjonowanie\nW tym roku składanie sprawozdań finansowych było bardzo łatwe dzięki nowatorskim rozwiązaniom zaproponowanym przez Skarbówkę.\nJuż od pewnego czasu możemy zaobserwować, że polskie urzędy chcą wyjść naprzeciw wymogom XXI wieku.\nKażdy, kto pracuje w usługach, zdaje sobie sprawę z tego, jak ważne jest zatrzymanie klienta oraz właściwe z nim rozmawianie\nW dzisiejszych czasach jest duża konkurencja w sektorze usługowym. Powinniśmy umieć się wyróżnić.\nTrudno byłoby dziś wyobrazić sobie nasz świat bez szeroko rozumianych usług.\nGdy szukamy dań, które są właściwie zbilansowane, będą zawierały wyłącznie naturalne składniki oraz na dodatek nie będą brały nazbyt sporo przestrzeni w plecaku, to bez wątpienia już je znaleźliśmy.\nDużo osób trenuje czy ćwiczy od czasu do czasu. Wiele z nich wykonuje to dla rozrywki albo lepszego nastroju, lecz są także tacy, którzy z treningami powiązali swe codzienne życie oraz właśnie z nich czerpią zarobek. Jest to dla nich metoda na życie, jednak w takich przypadkach zwykłe ćwiczenia nie wystarczą, a potrzeba jeszcze dodatkowych środków, mowa o Masteron czy Primobolan.\nWyjątkowo cenione na rynku firmy, które proponują swoim klientom już dzisiaj najlepsze generatory tlenu, cieszą się stałym uznaniem wśród zainteresowanych. Szeroka oferta i ciągle rozszerzające się możliwości sprawiają, że liczba zainteresowanych osób wciąż wzrasta. Wypróbowany przez wielu producent tak stacjonarnych, przejezdnych, jak i przewoźnych generatorów, stosuje najnowocześniejsze techniki, by w pełni zadowolić kupujących.\nWe współczesnych czasach ludzie w trakcie urządzania mieszkania posiadają praktycznie nieograniczone możliwości. Dostęp do różnego rodzaju asortymentu dotyczącego wykańczania i dekorowania wnętrz jest ogromny.\nObuwie na jesienny czas z przeznaczeniem mężczyzn


Dr n. med. Ewa Kniat- Mijal - pulmonolog, alergolog, pediatra | ZnanyLekarz.pl\nEwa Kniat- Mijal\n20 kwietnia 2018 Lokalizacja: Centrum Medyczne Spychalscy\nBrak pomocy i jakiegokolwiek zbadania pacjenta. Jeśli nie swędzi - zdaniem Pani doktor nie jest to alergia i nie warto nawet spojrzeć. Niefachowe podejście i branie pieniędzy za 2 minuty w gabinecie, gdzie nawet nie zostały wykonane testy alergiczne w cenie wizyty, tylko Pani doktor kazała się na testy umówić osobno, oczywiście odpłatnie, w sumie za testy wyszłyby 220 zł, w cenie wizyty nie zostałam nawet jakkolwiek zbadana, nie było podstawowego wywiadu lekarskiego, tylko właśnie pytanie czy swędzi i to wszystko. Nie polecam. Czekałam ponad godzinę na swoją kolej, bo było takie opóźnienie, a w gabinecie spędziłam dosłownie jak już wspomniałam dwie minuty, i to wszystko za 130 zł za wizytę. W głowie się nie mieści.\nByłam dzisiaj u Pani doktor na wizycie z córeczką( z problemami skórnymi) i jestem miło zaskoczona. Pani dr. uśmiechnięta, miło zagadywała córcię. Uzyskałam odpowiedź na wszystkie pytania, dostaliśmy zalecenia, diagnozę i wyszłyśmy naprawdę zadowolone. Polecam serdecznie.\nZapisałam roczną córkę do Pani Doktor w lutym 2016 r. w ramach NFZ. Pani doktor okazała się osobą oschłą, nieobecną, szybko chciała nas "mieć z głowy", nie słuchała, gdy opowiadałam jej o historii choroby córki (od 9 m-ca 3 zapalenia oskrzeli). Po rutynowym zbadaniu dziecka (czynności takie jak u lekarza pediatry) Pani doktor stwierdziła, że córka może mieć niedobór witaminy D, bo ma za bardzo wystające żeberka. Sprawdziłam to później z pediatrą i rehabilitantką - bzdura, po prostu dziecko leżało na pleckach i wydęło brzuszek przy badaniu. Po tej wizycie córka jeszcze raz była chora na zapalenie oskrzeli. Nie dostała się na wizytę ani dnia, w którym pediatra stwierdziła zapalenie oskrzeli i konieczność osłuchania dziecka przez pulmunologa, ani przez następny tydzień. Zasugerowano mi, że są miejsca na wizyty, ale... prywatne. W połowie maja córka miała zaplanowaną wizytę kontrolną w piątek rano, dwa dni przed zadzwoniono z recepcji w celu przełożenia wizyty na następną środę na godz. 12 bez alternatywy (w ten dzień musiałam być w pracy). Wizytę kontrolną przesunięto, bo w piątek Pani Doktor znowu przyjmowała pacjentów prywatnie. W obliczu braku możliwości umówienia się na wizytę prywatną zrezygnowałam z jej usług. Bardzo nie polecam.\nJesteśmy bardzo niezadowoleni z wizyty u tej pani doktor. Podczas pierwszej wizyty po krótkim osłuchania dziecka, przepisała mnóstwo leków i kazała przyjść na kolejną wizytę i proszę tu się dopiero zaczęło!!!\nPodkreślam była to zaledwie DRUGA WIZYTA, a tu padła już następująca diagnoza u dziecka które nie ma nawet 1,5 roku, cytują panią doktor " Ma astmę, chyba ma astmę, na pewno ma astmę" I przepisała bez większego zastanowienia kolejne leki, ale już o wiele silniejsze. Po konsultacji z innym lekarzem, okazało się, że leki są zbędne a dziecko jest zdrowe!!!!


Towarzysz Życia: Q&A #1\n23:46:00 | AUTHOR d a k t y l | Edytuj post\nPomyślałem o takiej serii która być może wam się spodoba :)\nNa snapchacie poprosiłem was o pytania, było całkiem sporo więc pomyślałem, że na nie odpowiem.\nNie przedłużając... zaczynajmy\nCzy uda ci się ukończyć pierwszą klasę liceum ?\nNo więc powiem tak... było ciężko, tzn. przez pierwsze półrocze było bardzo dobrze, natomiast w drugim opadłem w nauce dramatycznie, pakowałem się w problemy, i groziła mi "sierpniówka" z języka polskiego, natomiast rzuciłem wszystko i się przyłożyłem by temu zapobiec :) Mam nadzieje że w drugiej klasie będzie lepiej ☺\n2. Co planujesz na wakacje ?\nOprócz wyjazdu nad morze, to nie marnować dnia w domu i spędzić chwilę z przyjaciółmi.\n3. Czy jak jedzie się pociągiem Intercity to sprawdzają bagaż?\nPytanie nie dotyczy co prawda mnie, ale odpowiem bo kiedyś mnie też to drażniło. Jak ja jechałem z Wrocławia do domu to nie sprawdzali, moim zdaniem w żadnym pociągu nie sprawdzają, PKP to nie lotnisko xd\n4. Skąd pomysł na bloga ? Co twoi rodzice na to ?\nPomysł pojawił się kiedyś w jakimś serialu, ale nie umiałem założyć e-maila, wiem śmieszne ale mając 9 lat nie wiedziałem co to e-mail xd. Potem grałem w taką grę i od tego czasu pomyślałem, a założę se bloga o tej tematyce i tak od 2010 założyłem tego lecz porzuciłem go i pisałem tamtego o grze. W 2012r. postanowiłem zacząć pisać tego i jestem zadowolony z efektów, choć zawsze coś poprawiam by było coraz lepiej.\nNa początku nie mówiłem nic mojej rodzinie, prawdy dowiedzieli się w gimnazjum gdy nauczycielom, jeden post nie podpasował, do dziś nie wiem o co im chodziło. No i rodzice byli wzywani, kazali mi usunąć stronę lecz nie wyraziłem zgody gdyż strona dobiegała 10K wyświetleń i szkoda by mi było (tego fejmu) jak i pracy włożonej w to wszystko więc zmieniłem adres bloga i usunąłem ten post. Teraz czytają go i wspierają w tym co robię, nawet mówią mi jakie zdjęcia mam robić ♥.\n5. Co chcesz jeszcze zrobić w życiu ?\nNie jestem w stanie opisać wszystkiego ale wiem czego chcę za rok ♥\nZa rok chcę wylecieć do Warszawy spotkać się z kolejną przyjaciółką, która była częścią mojego sukcesu i chcę ją w tym miejscu pozdrowić.\nWYLECIEĆ ? No właśnie... sprawdzałem połączenia Pendolino i niestety wychodzi ponad 300 zł w obie strony, bus też nie bardzo bo godziny nie brzmią za fajnie :/, Samolotem wychodzi do 100zł w dwie strony a nawet mniej, i przy okazji byłby to mój pierwszy lot w życiu. Jedynie boje się tej odprawy i jak jest z biletami gdyż boje się, że w czymś się pogubie xd\nfotograf: Piotr Michalik z aplikacji SNAPCHAT\n6. Co wolisz MCDONALDS vs KFC ?\nKFC, ale jak mam być szczery, kebab jest idealny ♥ a jak ktoś tylko tym żyje, to polecam zwykłe restauracje, nie trzeba wydać aż 10zł na kanapkę a zjesz za to spory obiad :)\n7. W Szkole ktoś wie jaką prowadzisz działalność ?\nNa pewno wie moja klasa, większość się z tego "nabija" czy pozytywnie czy negatywnie wali mnie to xd inni to nawet chwalą i wytykają mi co mogę poprawić by był jeszcze lepszy. Czy reszta szkoły wie ? Nie wiem, i szczerze nie interesuje mnie to xd\n8. Ile masz wzrostu ?\nMam ponad 183cm wzrostu :)\nI wydaje mi się że można skończyć na tych pytaniach :) Drugą część pytań chcę poświęcić w osobnym poście gdyż mało znajduję się postów, więc zamiast robić jednego wielkiego podzielę go na kilka standardowe :)\nJa wam życzę miłej nocy i dobranoc


Ryszard Terlecki spotkał się ze Swiatłaną Cichanouską - RMF 24\nPoniedziałek, 14 czerwca (18:45)\nWicemarszałkowie Sejmu i Senatu Ryszard Terlecki i Marek Pęk spotkali się w Wilnie z liderką białoruskiej opozycji Swiatłaną Cichanouską. Nie tak dawno Terlecki napisał, że Cichanouska powinna szukać pomocy w Moskwie, skoro spotyka się z przedstawicielami polskiej opozycji.\nWicemarszałkowie Sejmu i Senatu gościli w Wilnie, gdzie wzięli udział w uroczystościach upamiętniających 80. rocznicę początku masowych wywózek na Syberię zorganizowanych przez okupacyjny reżim sowiecki. 14 czerwca jest obchodzony na Litwie jako Dzień Żałoby i Nadziei. W dniach 14-18 czerwca 1941 roku nastąpiła pierwsza fala masowych wywózek ludności litewskiej na Syberię. Szacuje się, że wywieziono wtedy blisko 20 tys. osób. Represje trwały do 1952 roku. Łącznie zesłano 132 tys. mieszkańców Litwy.\nDziś odbyło się spotkanie Pani Prezydent Elekt @Tsihanouskaya z wicemarszałkiem Sejmu RP @RyszardTerlecki - niech żyje Wolna Białoruś! pic.twitter.com/YtMNw6iV5i — Marek Pęk (@Marek_Pek) June 14, 2021\nZapowiadali, że spotkają się z przedstawicielką białoruskiej opozycji, Swiatłaną Cichanouską. Spotkanie o tyle istotne, że Terlecki nie tak dawno krytykował ją za związki z polską opozycją i odsyłał ją do Moskwy.\nWydaje się, że (Cichanouska-PAP) popełniła pewien błąd, deklarując gotowość udziału w kongresie antyrządowym, opozycyjnym. Zwróciłem na to uwagę i następnie w liście do pani prezydent elekt tłumaczyłem motywy tego działania i wydaje się, że zrozumiała - powiedział dziennikarzom wicemarszałek jeszcze przed spotkaniem. Dodał: Spotkamy się, żeby zasypać jakby ostatnie rowy między nami.\nSkandaliczne słowa Terleckiego\nPrezydent Warszawy Rafał Trzaskowski przed ponad tygodniem poinformował, że liderka białoruskiej opozycji Swiatłana Cichanouska będzie gościem Campusu Polska Przyszłości. Cichanouska wraz z prezydentem Warszawy odsłoniła w piątek pomnik Solidarności w stolicy.\nJeżeli Cichanouska chce reklamować antydemokratyczną opozycję w Polsce i występować na mityngu Trzaskowsiego, to niech szuka pomocy w Moskwie, a my popierajmy taką białoruską opozycję, która nie staje po stronie naszych przeciwników. — Ryszard Terlecki (@RyszardTerlecki) June 4, 2021\n"Jeżeli Cichanouska chce reklamować antydemokratyczną opozycję w Polsce i występować na mityngu Trzaskowskiego, to niech szuka pomocy w Moskwie, a my popierajmy taką białoruską opozycję, która nie staje po stronie naszych przeciwników" - napisał na Twitterze wicemarszałek Sejmu i szef klubu PiS Ryszard Terlecki.\nPo tym, jak jego wpis wywołał internetową burzę, Terlecki odniósł się do sprawy szerzej na Facebooku.\n"Oburzonym moim tt wyjaśniam, że w czasie gdy polski rząd upomina się w Europie o wsparcie dla wolnej Białorusi, walczy o prawa polskiej mniejszości, finansuje niezależną telewizję, udziela białoruskim działaczom różnorodnej pomocy, pani Cichanouska zgadza się brać udział w mityngu opozycji, która w Polsce nie uznaje wyniku demokratycznych wyborów, kwestionuje legalność państwowych instytucji i wspiera łamiących prawo sędziów. W dodatku pani Cichanouska ma tam występować razem z liderem opozycji wobec rządu Victora Orbana. Gratuluję pomysłu. Co innego spotykać się z kim tylko ma ochotę, a co innego brać udział w werbunku antyrządowych kadr. Oto jak łatwo stracić sympatię większości Polaków" - napisał szef klubu PiS.\nCichanouska: Chciałabym, by spojrzał w oczy moich dzieci\nPodczas jednej z konferencji prasowych Swiatłana Cichanouska została poproszona o skomentowanie wpisu Terleckiego.\nTo bardzo dziwny tweet. Nie sądzę, że to w porządku wobec sytuacji, w której są Białorusini. Jest porozumienie pomiędzy wszystkimi partiami politycznymi. Białoruś jednoczy w tym wyjątkowym momencie - powiedziała na konferencji prasowej.\nPodkreśliła, że według niej nie warto "manipulować tą sytuacją, która obecnie ma miejsce na Białorusi, ponieważ to są męki, to są tortury, cierpienia konkretnych ludzi".\nChciałabym, by ta osoba spojrzała w oczy mamy Romana Pratasiewicza, w oczy moich dzieci, tysięcy dzieci, którzy pozostali bez rodziców. Więc naprawdę nie wykorzystujmy bólu konkretnych osób w celach politycznych - powiedziała.\nTerlecki wysłał też list\nRyszard Terlecki wysłał także do Cichanouskiej list, którego treść ujawnił w mediach społecznościowych. Nie przeprosił w nim za kontrowersyjny wpis na Twitterze, w której sugerował Cichanouskiej "szukanie pomocy w Moskwie". Co więcej, zarzucił jej, że z braku rzetelnej wiedzy "źle przysłużyła się sprawie białoruskiej w Polsce". Zraziła pani znaczną część Polaków do wspierania pani jako białoruskiego prezydenta-elekta - napisał.\nTerlecki wyliczał także działania rządu PO-PSL, które jego zdaniem uderzały w demokrację i wolność wyrażania poglądów. Chodzi m.in. o akcję "Widelec", wtargnięcie służb do redakcji "Wprost" czy wydarzenia podczas Marszu Niepodległości.\nPodkreślił także, że jego zdaniem Campus Polska Przyszłości ma na celu zbieranie "kadr do walki z rządem".\nRafał Trzaskowski spotkał się z rodzicami Ramana Pratasiewicza. Ma im pomóc\nTagi:Ryszard Terlecki, Swiatłana Cichanouska, Białoruś


Radlin w serwisie Miasto - http://miasto.lebork.pl/\nRadlin w serwisie Miasto\nDodane: 10:17 13. 02. 2016\nDoradztwo prawne lub usługi typu prawnik pszów są coraz bardziej potrzebne na rynku lokalnym. Ludzie częściej niż kiedyś poszukują tych usług z racji na mocno skomplikowane prawa.Prawniczy dialektZrozumieć prawników rozmawiających między sobą to prawie tak jak zro\nParzenie kawy z profesjonalnego ekspresuDbaj o zdrowie swoich zębówEtykiety. Krótko o ich drukowaniuSzeroki zakres usług prawnych, czy to dobra rzecz?Auta, motory, ciężarówki... serwis pojazdówArticle about plumbingTańszy prąd? To możliweCzy jest nowe prawo jak zamontować panele słoneczne?Ciuchy z second handówJak korzystać z pomocy prawnej?Issue with exhaust system? We have solution<Kurs bhp onlineWpis o skórzanych meblach i odzieżyArtykuł o warsztatach samochodowych i systemie ABSKlimatyzatory przenośneRzeźbienie w metalu - frezarkiO farbachBezsensowny wysiłek?Pakowanie butów i innych rzeczy. Co i jak?Jak ubić dobry interes na skupie autO motoryzacji - ciekawostki, fakty, opinieGdzie warto kupić swój sprzęt górski?Kilka porad - jak dbać i stan techniczny samochoduPlumbers - generallyNieruchomości okiem prawnikaArtykuł o kwestiach stomatologii estetycznejZalety lokalnego pozycjonowaniaModa na sztukaterię? Czemu nie!Nowoczesna firma - czyli zarządzana z domu


Case study: nowa strona Pasażu Grunwaldzkiego | Labber.pl\nCase Studies, labber.pl - ogólne\nCase study: nowa strona Pasażu Grunwaldzkiego\nKatarzyna Dyrcz (Marketing & PR Manager) piątek, 19.07.2013, 11:14 wtorek, 11 luty 2014\nNowoczesny layout, większa funkcjonalność i przejrzystość – to główne efekty zmian wprowadzonych na stronie internetowej wrocławskiego centrum handlowo-rozrywkowego Pasaż Grunwaldzki. Nowa odsłona witryny wystartowała wraz z początkiem lipca.\nCEL: Odświeżenie strony Pasażu Grunwaldzkiego oraz uczynienie jej bardziej przyjaznej użytkownikom.\nRozwiązanie: Zdecydowaliśmy się na unowocześnienie szaty graficznej, zaprojektowanie bardziej klarownego i spójnego układu treści oraz wprowadzenie nowych funkcji. Na stronie pojawił się nowy dział poświęcony udogodnieniom oferowanym klientom zawierający m.in. informacje o parkingu, stojakach rowerowych, wypożyczalni wózków spacerowych, lokalizacji pokojów dla rodziców z dzieckiem oraz dostępnych w centrum bankomatach. Kolejnym nowym rozwiązaniem jest Tabela Rabatów informująca o aktualnych promocjach w sklepach Pasażu oraz dostęp do aplikacji zintegrowanej z serwisem Facebook, która umożliwia pobranie kuponów rabatowych. Zmodyfikowane zostały takie elementy, jak newsletter czy interaktywny plan centrum wykonany w technologii HTML5, dzięki czemu jest on dostępny również na tych urządzeniach, które nie obsługują technologii flash. Istotne zmiany pojawiły się na stronie głównej. Poniżej menu prezentowane są najbliższe wydarzenia w centrum oraz nowości i promocje oferowane przez najemców. W tym celu zastosowano układ tablicy bez paginacji, dobrze znany użytkownikom popularnych serwisów społecznościowych. Przy każdym wpisie użytkownik ma możliwość zapoznania się z jego szczegółami oraz przejrzenia kolejnych notek w danym dziale. Na głównej stronie udostępniono również najważniejsze informacje dla klientów Pasażu: godziny otwarcia centrum, interaktywny plan, wskazówki dla zmotoryzowanych oraz dane o lokalizacji wraz z odnośnikiem do serwisu jakdojade.pl.\n– stworzenie makiety funkcjonalnej serwisu\n– dla serwisu osobno stworzona została nowa wersja mobilna\nEcho Investment S.A., właściciel Pasażu Grunwaldzkiego, jest polską spółką akcyjną zajmującą się działalnością deweloperską. Realizuje inwestycje w czterech głównych segmentach rynku nieruchomości: budownictwie mieszkaniowym, centrach handlowych i handlowo-rozrywkowych, budownictwie biurowym oraz hotelowym.\nZapraszamy do obejrzenia efektów prac pod adresem: www.pasazgrunwaldzki.pl!\nA jeśli potrzebujesz strony internetowej – wiesz, gdzie nas znaleźć: www.eura7.com/kontakt :)\nCo na śniadanie? Jajecznica doprawiona insightem! Bartosz Dziedzic 1118\nCzy każdy handlowiec to także PR-owiec? Bartosz Dziedzic 1163\nAbanana partnerem wspierającym 7. Bieg Charytatywny Fundacji Tesco – fotorelacja! Paweł Moś 1132\npasaż grunwaldzkistrona WWW


ANIMATORINRESIDENCE - Animatornia\nPoznajcie Animatora in Residence!\nW ramach kolejnej edycji programu Animator in residence przez dwa tygodnie października będziemy gościć Natalię Gołubowską z Wołowa.\nNatalia Gołubowska – absolwentka Akademii Sztuk Pięknych. Czynnie reprezentuje stosunkowo niedawno powstałą grupę mediatorów sztuki wrocławskiego ASP – Katedra Mediacji Sztuki. Z zawodu kurator, krytyk, projektant szkła.\nW swoich działaniach łączy pasję tworzenia i potrzebę funkcjonowania w grupie. Do 2013 roku uczestniczka licznych wydarzeń, wystaw, projektów artystycznych na emigracji – Wrocław, Krzyżowa, Kazimierz Dolny, Brzeg, Niemcy, Szwecja. Od niedawna patriotka lokalna, inspiracji poszukuje w rodzinnym mieście Wołów. Na stare śmieci powróciła wraz z projektem edukacyjno – artystycznym skierowanym do skazanych z Zakładu Karnego. Realizowana praca dyplomowa pt. „Autoportret” odkryła potencjał opuszczonego zaraz po maturze miasta. Obecnie zajmuje się edukacją artystyczną w działaniach warsztatowych nastawioną na współpracę z lokalnymi instytucjami. Do tej pory przeprowadziła autorskie zajęcia w Miejskiej i Gminnej Bibliotece, Zakładzie Karnym i Zespole Placówek Resocjalizacyjnych w Brzegu Dolnym – mieście w pobliżu Wołowa.\nUczestniczka stażu i szkolenia „Kurs na Kulturę”, doświadczenie i wiedzę zdobywała w prestiżowym miejscu podpatrując ekipę Centrum Sztuki WRO we Wrocławiu. Mówiąc o sobie dodałaby, że jej ulubionym medium wypowiedzi twórczej jest grafika warsztatowa i dla kontrastu sztuka nowych mediów, jest otwarta na wyzwania i ciężką pracę dlatego też jest tegorocznym Animatorem in Residence!