Мехлеми за вени и съдове на краката: списък на най-добрите лекарства и народни средства - Тахикардия 2022\nРазширени вени - отпуснатост на венозните стени, което постоянно води до нарушена циркулация на кръвта, дефектен приток на кръв към долните крайници. Най-често жените страдат от патология - всяка секунда, а мъжете - всяка шеста на планетата. Лекарите са разработили известна тактика на лечение, но същото и първостепенно значение в комплексната терапия са местните препарати - мехлем за вените и кръвоносните съдове в краката.\nОтносно ефекта на разширени вени върху вените на краката\nПреди да разберете какъв вид мехлем са разширени вени, си струва да разберете каква патология и каква е нейната опасност.\nОт правилното функциониране на съдовете зависи от ефективността на системите и органите.\nАко симптомите показват варици на долните крайници, проблемът е много по-дълбок и засяга жизненоважни органи.\nРазтегнати съдове на практика не се поддават на възстановяване, а полученият излишък на тъкан. Любимо място на кръвни съсиреци, което може да бъде фатално.\nЗапушени вени с кръвни съсиреци, нарушава кръвообращението в крака, което води до постепенно развитие на посттромботично заболяване.\nОбичайно е патологията да покрива големи области на крака, за да образува язвени огнища. Ако заболяването засяга дълбоките вени, пациентът може да остане инвалид, тъй като лечението на заболяването е доста сложно.\nНе трябва да си поставяте диагноза и да предписвате лекарство за разширени вени на краката.\nСимптомите на разширени вени могат да бъдат подобни на други, не по-малко сериозни заболявания.\nКак се правят лекарства за външна употреба\nАко няма съмнения за правилната диагноза, дуплекс сканирането е приключило, е направена коагулограма, извършен е пълен кръвен тест, трябва да разберете каква е разликата между мехлеми, кремове, гелове и какъв ефект оказват върху лезията.\nМазила, крем - лесни за употреба. Те се абсорбират добре, овлажняват кожата, премахват сърбежа и паренето. Структурата съдържа растителни масла, вазелин.\nГелът се счита за по-ефективен, тъй като се приготвя на водна основа, по-бързо се абсорбира и активното вещество прониква по-интензивно в тъканите.\nИзползването на външни средства е оправдано, тъй като те са:\nАко патологията премина от остра към хронична фаза, характеристиките на предписаните лекарства се разширяват значително:\nфлеботоника - група лекарства, които връщат тонуса на опънатите венозни стени. Включването им в комплексното лечение може да подобри състоянието на кръвния поток и да повлияе положително на симптомите. Препоръчва се мазила да се поставят под превръзката за през нощта. Добре доказано средство за защита на местния производител Trokserutin;\nКортикостероиди - маз, съдържаща хормони, използвани при развитието на заболяването. Нарушеното кръвообращение води до образуване на възпалителни процеси и екзема - Advantan, Akriderm. Трябва да се отбележи, че мехлемите с хормони в структурата премахват симптомите добре, но не лекуват болестта, техният ефект е по-изразен при комплексно лечение;\nантикоагуланти - действието на активния компонент е насочено към нормализиране на кръвосъсирващата система. Те са лекарства за разширени вени за разреждане на кръвта, предотвратяване на образуването на кръвни съсиреци, блокиране;\nнестероидните противовъзпалителни средства имат положителен ефект върху съдовите стени. Противовъзпалителни кремове, мехлеми, гелове за разширени вени, отстраняване на симптомите на заболяването - болка, подуване - Dolgit, Amelotex;\nмазила на растителна основа се предписват предимно на жени по време на периода на бременността, тъй като през този решаващ период от време лекарите се опитват да не предписват химически препарати, освен ако не е абсолютно необходимо.\nВъншните лекарства са ефективни, значително облекчават симптомите и се използват широко от лекарите в комплексна терапия. Единственият недостатък на хомеопатичните лекарства и препарати, приготвени по рецепти на алтернативна медицина, е дълъг кумулативен ефект.\nРезултатът от използването на растителни мехлеми за разширени вени може да се види не по-рано от един месец.\nСписък на най-добрите мазила за разширени вени\nСред голямото разнообразие от мехлеми, гелове, кремове, най-популярни са:\nХепатромбинът е комплексно лекарство. В допълнение към активното вещество, структурата на мехлема включва естествени лечебни съставки. Инструментът изтънява кръвта, облекчава сърбежа, облекчава раздразнението, умората. Има силен регенериращ ефект.\nХепарин - естественият хепарин в основата на мазта облекчава теглото и умората от краката. Проникване в тъканта, допринася за изтичането на лимфата, изтънява кръвта. В първите два етапа резултатът от системната употреба се постига за две седмици.\nВеноми - не съдържа химикали. Третира мехлемите с широк спектър. Той има силен терапевтичен ефект. Елиминира възпалението, изглажда болката, премахва подуването. След нанасяне на мазта се установява микрокръвна циркулация. Ако се използва за облекчаване на умората от краката, е възможно да се предотврати образуването на капилярна решетка.\nДиклофенак е добре познато лекарство, което улеснява протичането на заболяването на всеки етап. Диклофенак натрий действа бързо, но е важно да се консултирате с Вашия лекар преди употреба, тъй като списъкът на противопоказанията и страничните аномалии е доста голям.\nVishnevsky - евтин мехлем с интензивна миризма, на базата на бреза катран. Действието на лекарството е успокояващо, противовъзпалително, регенериращо.\nИхтиол - перфектно елиминира подуването на долните крайници. Тя облекчава болката, ускорява процеса на оздравяване на тъканите. Приложението на маз помага за подобряване на кръвообращението, с появата на язви, рани - "ихтиол" е особено ефективен.\nFlucinar - съдържа хормон в структурата. Невъзможно е да си предпишеш този мехлем. Лекарят предписва хормонална терапия в сложни случаи. Отлично симптоматично средство.\nИндометацин - надарен с мощно спазмолитично действие, има противовъзпалителен ефект, локално понижава температурата. Мехлемът се абсорбира добре, активното вещество бързо прониква в гнездото и потиска патологичните процеси. Препоръчва се преди употреба да прочетете инструкциите.\nЗа ефективно лечение не е необходимо да купувате скъпи мазила, кремове, гелове.\nВътрешните лекарства са добре доказани, тествани от време и дават положителен резултат.\nНетрадиционните методи на лечение, без съмнение, имат положителен ефект върху лезията. Консервативната медицина понякога включва домашни средства за лечение в цялостно лечение.\nРецепти мехлеми за разширени вени\nДомашните рецепти обикновено се основават на растителни масла. Тъй като маслината съдържа повече арахидонова киселина, на нея се дава повече предпочитания. За придаване на плътност се правят мазнини от животински произход.\nОсновната активна съставка на мазилата, която има лечебни свойства, са лечебни растения:\nПринципът на приготвяне на народни мехлеми от вени, във всички случаи е подобен.\nНапример, конски кестен разтрошен до фина фракция (6 броя). Брашно от кестени (2 супени лъжици), цветя от кестени, съчетани с масло (300 мл), нагрявани в продължение на един час във ваната. Течността се смесва с животинска мазнина.\nВсякакви допълнения към режима на лечение трябва да бъдат договорени с Вашия лекар, тъй като билките могат да подтиснат или засилят ефекта на лекарственото вещество, което трябва да се вземе под внимание.\nКрем за съдове за крака\nПротивопоказания включват индивидуална свръхчувствителност към компонентите на гела, наличие на отворени рани върху третираната повърхност, както и всякакви гнойни процеси в дефектната област.\nПрепарати за локални вени\nИзсипете чаша зелени орехи със зехтин и оставете да се влива в продължение на 40 дни. Получената смес за смазване на засегнатите области на краката.\nС помощта на чесън. Вземете 50 g и мелете. Изсипете масата с чаша вода. Поставете да настоявате на тъмно място за около 7 дни. Разбърквайте редовно през цялото време. Готовата тинктура се добавя 10 капки в дестилирана вода. Пийте 3 пъти на ден.\nАтеросклерозата е системно заболяване, характеризиращо се с нарушение на липидния метаболизъм, образуването на плаки в съдовете. По-често са засегнати долните крайници. Консервативното лечение зависи от индивидуалните прояви на заболяването. За постигане на максимален терапевтичен ефект помагат правилно подбраните хапчета, мехлеми за атеросклероза на долните крайници.\nПредразполагащите фактори водят до заболяването. Причини за атеросклероза на долните крайници:\nВредни навици (дългогодишен опит на тютюнопушене, алкохолизъм).\nСемейни случаи на заболяването.\nСърдечно-съдови, ендокринни патологии.\nИндекс на висока телесна маса.\nВ историята на случаи на хипотермия, травматично увреждане на долните крайници.\nСимптоми на нарушения на кръвообращението в краката:\nПоявява се отпуснатост, пациентът бързо се уморява, докато шофира.\nТежка болка в прасеца, мускули на бедрото.\nПромяна на цвета на кожата - бледи, синкави крайници.\nЧувство на изтръпване, охлаждане на краката, крака в покой.\nЛечението на атеросклерозата на долните крайници трябва да бъде цялостно. Важно е да се повлияе на проблема на местно ниво.\nПри атеросклероза на долните крайници се използват следните мазила, гелове, кремове:\nVenoruton - агент с ангиопротективно, флеботонизиращо действие, подобрява кръвообращението в капилярите. Мехлемът има положителен ефект върху съдовия тонус, намалява чупливостта на капилярите. Venoruton намалява съдовите пори, подобрява потока на липидните елементи, водата, възстановява ендотелната стена. Мехлемът се използва за лечение на атеросклероза, съдова тромбоза на краката, при хронична венозна недостатъчност.\nЛевомекол - антибиотичен маз. Често с поражението на кръвоносните съдове се нарушават трофичните процеси, образуват се язви. Лекарството потиска жизнената активност на микроорганизмите (аеробни, анаеробни бактерии, спирохети, рикетсии, хламидии). Съставът на мехлема е метилурацил, който повишава регенеративната способност на тъканите, има противовъзпалителен ефект. Използва се за лечение на трофични язви, възпалителни процеси.\nХепариновият маз е антикоагулантно средство за директно действие. Намалява риска от образуване на кръвни съсиреци, лекува хематоми, оток, ожулвания, натъртвания. Преди употреба трябва да се консултирате с лекар. Не може да се използва при непоносимост на компонентите, наличие на ракови дефекти.\nIchthyol маз се отнася до антисептични лекарства с локален ефект. Лекарството ще облекчи болката, оток. Ако на кожата има люспести места, ихтиоловата маз ще се справи добре с проблема. Прониква през съдовите стени, облекчава възпалителните и болезнени явления.\nХепатромбин има подобен ефект при хепариновата маз.\nВишневски мехлем. Използва се за лечение на гнойни кожни заболявания. Ефективен при тромбофлебит, атеросклероза, трофични язви. Нормализира съдовата циркулация, облекчава болката, отпуска спастичните капиляри.\nДиклофенак - гел се отнася до анти-нестероидни противовъзпалителни средства. Лекарството спомага за облекчаване на болката, подуване, намалява възпалението, има аналгетичен ефект. Той има много противопоказания, консултирайте се с Вашия лекар преди употреба.\nПриложения и противопоказания за гелове и мехлеми\nМазилата се използват широко при атеросклероза на долните крайници. Повечето от тях действат симптоматично - облекчава синдромите на болката и оток. Предимства на местното лечение:\nмехлеми проникват в кръвта в малки концентрации, не засягат реологичните свойства, не причиняват промени в клетъчния състав на кръвта;\nне преминават през стомаха;\nвеществото действа на мястото на патологичния процес;\nприемливи за употреба от бременни жени, деца, възрастни хора, без страх от сериозни странични ефекти;\nПовечето мазила могат да се използват за дълъг период от време.\nВсички лекарства за атеросклероза на долните крайници съдържат определена концентрация на терапевтични компоненти, препоръчителната доза за употреба. Неспазването на инструкциите, надвишаващи дозата на лекарствата, води до странични ефекти.\nЧестота на използване на мехлеми:\nНанесете тънък слой хепарин маз върху областта на засегнатите съдове, разтривайте до пълно изсушаване, използвайте 3 пъти на ден. Максималният период на лечение е две седмици, след това - почивка.\nХепатромбин се прилага върху повърхността на крака 2-3 пъти на ден. В присъствието на плаки помага компреси с лекарството.\nНанесете маз Вишневски на засегнатия участък под формата на компрес с марлена превръзка. След пълно изсушаване се отстранява.\nTraumel - лекарството може да се използва няколко пъти на ден (до 5). Интензивно се търкайте в болезнената област.\nЗа да приложите Levomekol върху стерилни салфетки, след това върху язва или място на възпаление. Измийте сметаните с топла вода. Нанесете няколко пъти на ден.\nВенорутон се използва сутрин, вечер. Разтрийте до пълно изсъхване.\nДиклофенак - нанасяйте гел няколко пъти на ден.\nВсички лекарства имат противопоказания и нежелани реакции. Местната употреба не гарантира пълна безопасност.\nПротивопоказания за локално лечение:\nАлергия към компонентите на маз.\nСистемни кръвни заболявания (тромбоцитопения, хемофилия).\nОбширни гнойни процеси.\nОсновното условие за успешното лечение на атеросклеротичния процес са промените в начина на живот, здравословното хранене, отхвърлянето на лошите навици (никотин, алкохол), системни лекарства. Холестеролните плаки не се появяват от нулата, като задължително присъства основното заболяване. Необходимо е да се лекува основната патология, а вторичните аномалии ще отшумят. За лекарства за атеросклероза включват:\nАнтикоагуланти. Хепарин, варфарин предотвратява образуването на кръвни съсиреци, регулира вискозитета на кръвта. Използва се за резорбция на плаки. Приема се под лекарско предписание.\nСпазмолитици, аналгетици се използват под формата на симптоматична терапия. Болката облекчава болката при дротаверин. Лекарството разширява кръвоносните съдове. Нанесете 1-3 пъти на ден по една таблетка.\nНанесете болкоуспокояващи хапчета за атеросклероза на краката, пиперни петна.\nТаблетките на ацетилсалициловата киселина се използват като антитромботично лекарство, аналгетик за атеросклероза на краката. След 45 години е желателно всеки жител на планетата да вземе аспирин за предотвратяване на сърдечно-съдови заболявания. За да се лекува под наблюдението на специалист, причинява язви на стомашно-чревния тракт.\nЛипид-понижаващите лекарства намаляват нивата на холестерола, нормализират липидния метаболизъм. За атеросклероза на долните крайници се използват статини:\nSimvastatin. Намалява концентрацията на холестерол с 40% в кръвния поток. Предлага се под формата на хапчета. Прилага се за една нощ за 20-40 mg. Липид-понижаващ ефект се наблюдава само когато се наблюдава нискокалорична диета. Лекарството помага при атеросклероза, хипертония, профилактика на инсулти, инфаркти. Неконтролираните методи застрашават повишаването на кръвната глюкоза, общата слабост, замаяност и нарушения в храносмилателния тракт.\nПравастатин нормализира нивата на холестерола в кръвта. Дневната доза е подобна на симвастатин. Има антиоксидантни, вазодилатиращи свойства, нормализира съдовия тонус.\nФибрати. Таблетките намаляват синтеза на мазнини. Активната съставка е фибринова киселина. Той засяга чернодробните ензими, които са отговорни за синтеза на мастни киселини. Минус - не може да се използва дълго време. Лекарството води до образуването на камъни в жлъчката. Фибрати при атеросклероза на долните крайници:\nКлофибратът. Показанието за употреба е повишен синтез на триглицериди. Лекарството изтънява кръвта, разтваря тромболитичните плаки;\nБезафибрат. Често се включва в комплексна терапия за сърдечни заболявания. Терапевтичният ефект е подобен на горното лекарство. При предозиране се появяват диспептични симптоми (гадене, повръщане);\nНикотиновата киселина се използва при атеросклероза на долните крайници за намаляване на холестерола, резорбцията на тромболитичните елементи. Аптеката може да се намери под формата на прах, таблетки, инжекции. Прилагайте стъпалотерапия (от малки до големи дози). Продължителното лечение изисква постоянно проследяване на кръвната захар (има тенденция за драстично повишаване или понижаване на нивата на глюкозата). Важна характеристика на терапията с никотинова киселина е необходимостта от отстраняване на остатъците от лекарството от тялото след пълен курс на лечение, който се улеснява от витамин С;\nпростагландините Е притежават вазодилатиращи, ангиопротективни, анти-агрегативни свойства. Представител на тази група е Vasoprostan. Активни вещества - алпростадил. Лекарството разширява артериолите, допринася за нормализирането на микроциркулацията, кръвообращението. Вазопростан намалява кръвните съсиреци (намалява адхезията на тромбоцитите). Въвежда се интравенозно, интраартериално на nat. разтвор. Манипулацията се извършва под наблюдението на лекар. Правете го веднъж на ден;\nВитамини от група В (ниацин, ангиовит).\nТретият, четвъртият етап на заболяването изисква операция. Съдовите хирурзи извършват ендоваскуларна хирургия под обща анестезия. Важно е да посетите лекар навреме, който ще определи етапа, причината на заболяването, предпише правилното лечение.\nСлед прекомерното физическо натоварване на мускулите, най-честата причина за умора и болка в краката е венозна недостатъчност и разширени вени. Краката са много уморени и при здрави хора, които за един или няколко дни обичат много или стоят необичайно.\nНо ако нямате особена причина за умора и краката ви „бръмчат” и болят, това може да е първият ранен признак на венозно заболяване.\nПреди да изберете маз за съдовете на краката, не забравяйте, ако имате други неприятни симптоми:\nподуване на глезените, телетата и ходилата, дори след кратка разходка, продължително заседание или постоянна работа;\nпаяжини по краката и малки възли по вените.\nОсобено внимателни трябва да бъдат онези хора, чиито роднини имат разширени вени и тези, които са принудени да стоят или да стоят на работа по цял ден.\nРазширените вени се провокират от бременност, често се срещат при пушачи и хора, които злоупотребяват с алкохол.\nЗащо разширени вени болят?\nКогато кръвоснабдяването в вените на долните крайници отслабва, т.е. кръвта в краката започва да се застоява, тя прониква от кръвообращението в околните тъкани, което причинява тежест, подуване и умора, а понякога и болки в краката. Обикновено водят до тях:\nфлебит (възпаление на стените на вените) и тромбофлебит (ако е блокиран и от кръвен съсирек);\nперифлебит (възпаление на тъканите около вената);\nнедохранване на тъканите, т. е. трофични нарушения поради недостатъчен кръвен поток в краката.\nМазилата са много ефективни за лечение на разширени вени, но за разлика от простата умора и тежест, в този случай, местното лечение е само част от комплексното лечение на съдови заболявания.\nНяма „маз за крака за кръвообращението”, който да помогне на човек, който не отговаря на други условия за успешно лечение: достатъчно е упражнение, умереност в храната и корекция на дневния режим.\nОсновните групи мехлеми за разширени крака\nОсновните групи лекарства, които се използват за външно лечение на разширени вени, са флотобоника и лекарства с антикоагуланти. Флеботоничните препарати подобряват тонуса на съдовите стени и подобряват кръвоснабдяването на крайниците. Антикоагуланти, или разредители на кръвта от кръвни съсиреци на краката, увеличават притока на кръв, предотвратяват образуването на съсиреци и ги разтварят.\nНай-известните лекарства на флеботоничната група са гел Troxevasin® (Troxerutin) и Venoruton® (други имена са Ruton, Rutoside) под формата на гел и крем. Те имат благоприятен ефект върху кръвоносните съдове, облекчават болката, паренето, тежестта в краката. Съставът и ефектът на всички тези лекарства са сходни.\nНай-ефективните мазила с антикоагуланти - мазила, кремове и гелове на основата на хепарин: Хепаринов маз, Хепатромбинов маз, Lioton® 1000 гел; Гел Venolife® (комбиниран препарат, включващ троксерутин и натриев хепарин).\nПротивовъзпалителни мехлеми, кремове и гелове не са специфични за лечението на венозна недостатъчност, но могат да се използват като допълнителен за болка и възпаление. Това са състави на базата на диклофенак и други НСПВС: диклофенак, индометацин гел, Волтарен и др.\nTroxevasin® (Troxerutin) е леко жълтеникав прозрачен гел. Мирише добре, бързо се абсорбира в кожата, не гори и не ужилва. Лекарството повишава еластичността на кръвоносните съдове, намалява тяхната чупливост и пропускливост, подобрява храненето на тъканите, намалява възпалението.\nхронична венозна недостатъчност, включително при бременни жени (от втория триместър);\nнедостатъчно хранене на тъканите при варикозна болест на долните крайници с трофични язви;\nслед отстраняване на разширени вени или склеротерапия.\nСлед курса на лечение, усещането за тежест в краката намалява или изчезва, изчезва едем и трофичните язви започват да се лекуват.\nГелът не може да се използва през първия триместър на бременността, с язва на стомаха и чревни язви, с обостряне на хроничен гастрит. Не се използва за продължително лечение при пациенти с бъбречна недостатъчност, ако е предназначено да се прилага върху големи участъци от кожата.\nГелът се нанася върху непокътната кожа два пъти на ден и леко се втрива, можете да използвате херметична (оклузивна) превръзка. След обработка на краката в продължение на няколко часа, не излизайте под слънцето.\nАко все още не сте диагностицирани с разширени вени, но на краката са се появили синкави „модели“, можете да приложите превантивна кремообразна мехлем от съдовата мрежа на краката - Varicosteruster. Състои се от екстракти от троксерутин, конски кестен, мента, коприва и лайка; ментол; кофеин (облекчава вазоспазъм) и мед. За разлика от Troxevasin, варикобъстър маз може да се използва по време на кърмене и на всеки етап от бременността. Единственото противопоказание е алергия към един от компонентите.\nХепаринът е т. Нар. Пряк антикоагулант. Когато се прилага локално, тя не образува кръвни съсиреци, облекчава подуването и възпалението, подобрява притока на кръв във вените на краката.\nНай-простият от тези мазила е хепаринов маз, който съдържа натриев хепарин, анестетичен компонент бензокаин и бензоникотинова киселина, която разширява кръвоносните съдове. Прилага се 2-3 пъти дневно за не повече от 10 дни. По-течен състав със същия монокомпонент - Lioton® 1000 gel.\nМазът на хепатромбин е сходен по отношение на хепарина, но е по-ефективен: неговите допълнителни компоненти (алантоин и декспантенол) подобряват абсорбцията на хепарин в кожата, намаляват подуването и предотвратяват развитието на венозни язви. Алантоинът има противовъзпалителен ефект и подобрява тъканния метаболизъм, докато декспантенолът помага при заздравяването. Освен това съставът на мазта включва масла от бор и лимон и левоментол. Хепатромбин се използва по същия начин като хепариновата маз.\nDolobene гел (хепарин натрий + диметил сулфоксид + декспантенол) и гел Venolife® (хепарин натрий + декспантенол + троксерутин). Те се предписват за остра болка на фона на повърхностен тромбофлебит или флебит, за периплебит и разширени вени. На болката се нанася тънък слой гел и внимателно се натърква 2-3 пъти на ден. Обикновено възпалението отнема 3-7 дни, но лекарят може да предпише по-дълъг курс.\nDolodene може да се използва под херметична превръзка. Когато прилагате гела под превръзката, трябва да изчакате, докато част от него се абсорбира в кожата, а алкохолът се изпарява, в противен случай може да се появи усещане за парене. Просто изчакайте две-три минути.\nБилкови мазила (кремове)\nВ допълнение към противопоказанията, посочени в инструкциите, билковите препарати могат да предизвикат алергии.\nПреди първата употреба е полезно да се извърши “тест за алергия у дома”: нанесете малко мехлем върху лактите и изчакайте половин час. Ако кожата не се появи обрив и оток, мехлем не е противопоказан за вас.\nЦикловен (основният компонент е есцин, екстракт от конски кестен). Използва се за симптоматично лечение на разширени вени на долните крайници, като мехлем от капилярите на краката, с уморени крака и тежест. Той също така помага на тези хора, които са загрижени за нощни спазми в телетата и краката, подуване и сърбеж. Циклопен е позволен през третия триместър на бременността, ако бъбречната функция не е нарушена.\nВенозен гел д-р Theiss (есцин + екстракт от цвете невен). Намалява пропускливостта на капилярите, облекчава подуването и подобрява венозния тонус.\nNormaven®. Това е многокомпонентно лекарство, в състава му - витамини А, С и Е, екстракти от гинко билоба, зелен чай, пелин, арника; лимоново масло, ментол. Използва се за умора и подуване на краката за предпазване от разширени вени, включително по време на бременност или заседнал начин на живот, заседнал или постоянен труд.\nМентолът тонизира кръвоносните съдове и леко анестезира мястото на възпалението; Витамини укрепват съдовата стена и подпомагат регенерацията на лигавицата на кръвоносните съдове. Лимоновото масло намалява "грозните" вени на паяка.\nНа този въпрос не може да се отговори недвусмислено. Тя зависи от причината на заболяването, тежестта на заболяването, общото състояние на човека и много други фактори.\nДа не се купуват мехлеми и кремове за уморени крака, доверие реклама или по съвет на приятели, "които те помагат."\nПо-разумно е да се консултирате с лекар при първите признаци на разширени вени и ако смята за необходимо да се подложи на допълнителни изследвания.\nНапример, хора със заболявания на бъбреците и малки тазови органи често се оплакват от умора на краката; симптоми, които наподобяват признаци на разширени вени, съпътстват тежката плоска стъпка. Кръвообръщението в долните крайници е нарушено при диабетици, при пушачи с “дълго стоящи” и при някои сърдечно-съдови заболявания. В такива случаи няма смисъл да се купува маз от кръвни съсиреци на краката, от съдовата мрежа или от уморени крака. Неприятните усещания все още няма да минат, докато не започне лечението на основното заболяване!\nВъзможно ли е да се яде зелен лук след инфаркт?


Ураганът Лесли достигна Португалия и Испания | Dnes.bg Новини\nЛошото време остави хиляди без ток и отмени полети\nОбновена: 14 окт 2018 16:51 | 14 окт 2018 16:50, Веселина Йорданова\nУраганът Лесли достигна Португалия тази сутрин. Ветрове със скорост 176 км/ч изкорениха дървета и оставиха стотици хиляди жилища без електричество, преди да се насочат към северната част на Испания, която се готви за проливни дъждове, предаде Франс прес.\nУраганът "зомби", наречен така, защото "бродеше" над Атлантическия океан от 23 септември, отслабна до тропическа буря, след като достигна бреговете на Португалия в ранните часове на днешния ден. В голяма част от страната е обявена най-високата степен за опасност от лошо време.\n"В този момент става дума за тропическа буря и тя вече се намира в крайната северна част на страната, където ще вали, но ситуацията ще се нормализира бързо", заяви към 1 часа по Гринуич председателят на португалския метеорологически институт Жоржи Миранда пред местни медии.\nСтотици хиляди останаха без електричество, десетки бяха принудени да напуснат домовете си. Най-тежко са засегнати окръзите Куимбра, Лейрия и Лисабон. По данни на метеорологичните регистри, цитирани от експертите, в тази част на Атлантика са били регистрирани само пет урагана.\nНай-малко 27 души получиха леки травми, но няма сериозно пострадали, съобщава ТАСС. Без електричество са 325 000 души и се е наложило да бъдат отменени над 40 полета.\nИспанската метеорологична служба предупреди, че регионите Астурия, Кастилия и Леон и Кантабрия ще бъдат засегнати най-тежко от проливните дъждове в северната част на страната. Службата за гражданска защита посъветва шофьорите да карат бавно и да не спират в райони, които може да бъдат наводнени.\nОсвен това гражданите се съветват да стоят по-далеч от дървета, стрехи на покриви и строителни обекти, съобщава АФП.\nВ Испания поривите на вятъра достигаха 27 м/с, отбелязва ТАСС. Държавната метеорологична агенция повиши равнището на тревога в някои региони до жълто или оранжево.\nОще по темата: ИспанияТокураганлошо времеПортугалия\nДосега не съм виждал тема толкова дълго без нито един коментар. И аз като вас не я прочетох.


Синдром на Олбрайт: причини, симптоми, лечение - Подагра 2021\nсиндром Albright, или по друг начин pseudohypoparathyreosis - това е много рядко генетично обусловена болест, която се проявява разстройства на калций и фосфор метаболизъм и в резултат на заболявания на скелетната система. Като правило основните симптоми се съпровождат от изоставане в развитието - умствено и физическо. По-често заболяването се случва при жените.\nУчените смятат, че синдромът на Олбрайт е причинен от непокътнатостта на бъбречните и костните клетки на хормоните на паращитовидните жлези. Това се дължи на дефект в рецепторите. В бъбреците процесът на синтеза на сАМР (цикличен аминоазин фосфат), който е спомагателна връзка в метаболитните процеси, свързани с паратиреоидния хормон, е нарушен. Такова увреждане възниква, когато специфични гени са повредени.\nРазстройството може да бъде на всяка част от метаболитната верига. При някои пациенти, самият рецептор е повреден, в други, протеините на клетъчната мембрана претърпяват промени, а в други болестта е свързана с неадекватното производство на сАМР. Всички тези случаи са свързани с генетичната условност на патологията.\nСиндромът на Олбрайт е тясно свързан с физиологията на паращитовидните жлези. Обикновено те регулират нивото на калций и фосфор в кръвта, но в това патологично състояние те са безразлични към вибрациите на тези елементи, което може да доведе до появата на вторичен хиперпаратироидизъм. Но дори и високите нива на парахормоните не стимулират ускореното отстраняване на фосфора и сАМР от кръвта (тъй като бъбреците са непокътнати за ефектите) и в същото време провокират промени в структурата на костите.\nКато правило, има компенсаторно увеличение на паращитовидната жлеза, костна порьозност, появата на тези кисти, калцификации в кожата, мастната тъкан, мускули, сърце, кръвоносни съдове и конюнктивата и роговицата.\nСиндромът на Олбрайт се проявява почти по същия начин като истинския хипопаратироидизъм. При пациентите се наблюдават конвулсии, които могат да се появят или сами или след излагане на дразнещи фактори (нервно напрежение, спад на температурата, тежка физическа работа и др.). Калцинатите, намиращи се в кожата и подкожната мастна тъкан, могат да се разболеят и да причинят дискомфорт на пациентите. По този начин пациентът ще се обърне за помощ не към ендокринолога или генетиката, а към хирурга или дерматолога.\nТакива хора обикновено са с нисък ръст, имат кръгло издуто лице, затлъстяване и скъсяване на пръстите. Има фалшиви стави, където те не трябва да бъдат, няма мобилност на местата, където се предполага, че е анатомично, нарушение на конфигурацията на ставите и костите. Сред симптомите са също повръщане, кръв в урината, катаракта и промени в зъбния емайл.\nОсвен това поради ниското ниво на калций в кръвта от детска възраст при пациентите се наблюдава намаляване на интелигентността и забавяне на развитието.\nСиндромът на Олбрайт е заболяване, което е трудно да се диагностицира при новородено, но на възраст 5-10 години има доста ярки прояви, които не оставят лекар да се съмнява в диагнозата. При децата се наблюдават множество малформации на костната система, нивата на калций в кръвта се понижават и нивото на фосфор и паратироиден хормон се повишава.\nЗа да потвърдите диагнозата, можете да тествате количеството фосфат и сАМР в урината. За тази цел на пациента се прилагат 200 единици паратиреоиден хормон интравенозно и след това се събира 4-часова част от урината. Ако не се наблюдава значително увеличение, това може да показва устойчивост на бъбречната тъкан на паратиреоидния хормон.\nТези признаци са достатъчни, за да поставят синдрома на Олбрайт. Диагнозата може да бъде допълнена с радиография. Тя дава възможност да се видят специфични промени в костната система и меките тъкани на пациента.\nВ допълнение към паратироидния хормон при хора с тази диагноза, те регистрират резистентност към други хормони, така че жените получават диференциална диагноза със синдрома на Shereshevsky-Turner. Тези две заболявания имат външно сходство и за да се потвърди диагнозата, лекарят трябва да предпише анализ за сексуален хроматин и да даде препратка към гинекологичния преглед и ултразвук на тазовите органи.\nСлед диагностициране на диагнозата "синдром на Олбрайт", лечението трябва да бъде предписано незабавно, тъй като забавянията изострят умствената недостатъчност. На децата се предписват калциеви добавки в достатъчно дневни дози, за да се поддържа нормална концентрация в кръвния серум. След това добавете приема на витамин D в доза, която не надвишава 100 000 единици на ден.\nЗа да коригирате лечението, трябва да следите нивото на калций на всеки 7 дни през първите две седмици, а след това веднъж месечно до края на лечението. Когато достигне оптималната концентрация на калций в кръвта, можете да го проверите веднъж на тримесечие.\nЗа да се елиминират симптомите на вторичен хиперпаратиреоидизъм, се препоръчва да се следва диета с намалено количество фосфор. Когато се открие недостиг на други хормони, се извършва заместване и симптоматично лечение.\nАко лечението е започнало по време и терапията е рационална, прогнозата за живота е благоприятна. Но преди бременността жените с тази диагноза трябва да бъдат консултирани от генетик.\nСиндром на Олбрайт: признаци, симптоми и лечение\nсиндром Albright е патология на генетичния естеството на неизвестен произход, които се проявява хиперпигментация на кожата, и промени в хормоналните функции с ранен пубертет, и също включва poliostoticheskuyu влакнест osteodysplasia.\nТова заболяване се проявява главно при момичетата.\nНарушенията се проявяват поради генната мутация на ембрионалния стадий на развитие, тя не може да бъде предадена наследствено. Доказателните признаци идват изцяло от клетъчното подреждане, в което влизат мутиралият ген.\nСимптоматични прояви на генетично разстройство\nЕндокринните нарушения причиняват дисфункции на хипофизната жлеза и периферните ендокринни жлези.\nНай-често има нарушения на сексуалното развитие, които се характеризират с ранно съзряване. Преждевременно сексуално развитие се развива, започвайки от шест месеца до седемгодишна възраст, в зависимост от индивидуалните характеристики на организма. Тази патология се проявява в пълна форма и непълна.\nПълният вид се характеризира с наличието на два признака: ранното начало на менструацията и развитието на млечните жлези. По време на непълното, проявата на вторични сексуални характеристики без менструация. Така че може да се появи ускорен ръст на височината, но в репродуктивна възраст такива момичета нямат разлики от жените с нормално развитие.\nЕндокринните разстройства причиняват дисфункция на хипофизната жлеза и периферните ендокринни жлези\nАко пълната форма преминава с ускорено развитие, непълната форма на развитие удължава няколко пъти.\nСиндромът на Олбрайт се различава от истинското твърде ранно развитие, тъй като няма сексуален растеж в хормоналните дисфункции, има леко ускоряване на диференциацията на скелета.\nВ яйчниците се формират фоликуларни кисти, с големи размери, но самите яйчници не се увеличават. Гонадотропните хормони обикновено остават непроменени.\nСъществуват и редица ендокринни патологии, включително хиперпаратироидизъм, хипертироидизъм, акромегалия, синдром на Итенко-Кушинг, рахит.\nВъзможна е вибрационна остеодисплазия, която се проявява чрез промени в осификация, различни деформации и скелетна кривина. Не е необичайно синдромът на Олбрайт да има тръбни кости от едната страна на скелета, което води до ламене и деформация на гръбначния стълб, което може да се види в множество снимки в Интернет.\nРастежът и образуването на скелета в много случаи се различават в ранна възраст. В по-голям процент от пациентите деформацията на челюстните кости и черепа, като по този начин маркиран анормален лице растеж, което се дължи на хормонални промени води до акромегалия (заболяване, характеризиращо се с удебеляване на ръцете и лицевия череп част, и те са твърде широк), и други патологии проявяват в външни деформации.\nПо този начин, по време на проучвания, децата с диагноза акромегалия отбелязват появата на прекалено груби черти на лицето, долните и горните крайници са значително увеличени по размер, с изключение на сегашната болест, се появяват симптоми на артрит.\nОтстрани на кожата има хиперпигментация, която се появява под формата на купчина петна или плоска неправилна форма с неравномерни краища. Цветът на петна може да бъде жълтеникав или кафяв. Местоположението на хиперпигментацията е главно на краката, бедрото или багажника.\nКакви диагностични мерки се извършват?\nПредставени са клинични прояви;\nПациент с синдром на Олбрайт се отнася за изследване на генетиката;\nАнализи за хормони (пола, щитовидната жлеза, гонадотропин и други според показанията);\nИзследване от ендокринолог, гинеколог (за момичета), уролог (за момчета);\nАко е необходимо, преглед на органите на ендокринната система.\nХората с синдрома на заболяване Albright са регистрирани с няколко специалисти в наблюдението на които изискват (гинеколог - ендокринолог, специалист радиолози, ортопедична травма). В допълнение към посещаващите лекари, пациентите трябва периодично да вземат тестове за хормони (тропически, гонадотропични).\nКак се лекува тази патология?\nМедицинските мерки са симптоматични, поради което се използват антиандрогени, ароматазни инхибитори (за понижаване нивото на естрогените в кръвта). В патологията на ендокринната система лечението се предписва от специалисти в тази област.\nЛечението на акромегалия при деца се свежда до хирургична намеса в хипофизната жлеза, както и до използването на лекарства, които потискат производството на растежен хормон.\nСиндромът на Олбрайт е генетично заболяване с необяснима етиология, която засяга цялото човешко тяло. Патологията се среща относително рядко и се проявява асиметрична хиперпигментация на кожата, хормонален дисбаланс, полиостатична фиброзна костна дисплазия. Това заболяване се отнася до редките форми на гонадотропично-зависим ранен пубертет.\nСиндромът на Олбрайт се развива основно в представителите на красивата половина на човечеството. Тя е обусловена спонтанна мутация на гена в процеса на ембриогенеза и не е наследен. Диагнозата поставя деца на възраст 5-10 години въз основа на признаци, характерни за болестта.\nКлиниката на синдрома е за първи път описана през 1907 г. от учения Олбрайт, след което той получава името си. Ученият наблюдаваше късите и натоварени момичета с кръгло лице и къса шия. Те имат мускулни спазми, скелетни деформации, частично отсъствие на зъбен емайл, умствена изостаналост, признаци на затлъстяване. Ендокринопатия проявява ранен пубертет: появата на менструация, силният растеж на млечните жлези, появата на пубиса. Произход патология Albright обяснено устойчивост на паратироиден хормон бъбречна епител, което води до ускорено обратната абсорбция и развитие на хиперфосфатемия фосфор. В този случай паратироидните жлези при пациентите имат нормална структура и хуморалните промени липсват.\nВ официалната медицина синдромът се нарича псевдохипопаратироидизъм. Нарушенията на метаболизма фосфор-калций водят до патология на костната система. Такива нарушения могат лесно да бъдат обяснени чрез тъканна резистентност към ендогенен паратироиден хормон. Пациентите имат изоставане в психофизичното развитие. В този случай няма реакция към въвеждането на екзогенен паратироиден хормон.\nПациенти с този синдром на Олбрайт изисква консултации от експерти в областта на гинекологията, ендокринологията, греди диагностика, офталмология, травматология и ортопедия.\nЕтиологията и патогенезата на патологията не са напълно проучени до настоящия момент. Предполага се, че синдромът на Олбрайт е резултат от спонтанни мутации, които възникват без причина. При пациентите се откриват единични дефекти на гени в някои клетки на тялото. Тежестта на клиничните признаци на патологията зависи от броя на клетките, които имат мутирал ген. Подобни мутации се появяват в пост-цигозния стадий на ембрионално развитие и не се наслеждат.\nпреждевременна секреция на гонадотропини.\nСиндромът на Олбрайт е резултат от нарушена функция на паращитовидната жлеза. Тяхната основна функция е регулирането на метаболизма фосфор-калций. С тази патология жлезите реагират лошо на вибрациите на тези елементи или изобщо не ги възприемат.\nГенетично определената резистентност на структурните елементи на бъбреците и скелета към паратироидния хормон се дължи на увреждане на циторецепторите или на дисфункция на аденилат циклазата. Мутацията на специфични гени води до потискане на производството на сАМР, участващ в метаболизма, който се получава под влияние на паратиреоидния хормон.\nПричините за недостатъчност на сАМР са различни:\nдефектен циторецепторен епител,\nразрушаване на аденилат циклазата.\nТези патологични промени правят периферните тъкани незасегнати от хормона на паращитовидните жлези. Целевите органи губят чувствителност към паратиреоидния хормон, което води до повишаване нивото на фосфора в кръвта и намаляване на концентрацията на калций.\nКорозионната порьозност и образуването на киста са характерни промени, открити в този синдром. Калций се извлича от костите и се депозира под формата на калцинати в подкожната мастна тъкан, мускулите, вътрешните органи, ендотела на артериалните съдове. С течение на времето костната тъкан се замества с фиброзна тъкан. Скелетните аномалии нарушават мобилността на пациентите и причиняват силна болка. Намаляването на витамин D в кръвта води до нарушаване на абсорбцията на калций в червата. Хипокалцемията стимулира още по-голямо освобождаване на паратиреоидния хормон в кръвта и увеличава излугването на калций от костите, което води до развитие на тежка остеомалация. Костните разстройства при това заболяване се считат за най-тежки.\nНа кожата на пациентите се появяват пигментни петна от кафяв цвят с неравномерни краища. Ендокринните нарушения при това заболяване са представени чрез ранно сексуално съзряване и появата на вторични полови белези.\nСиндромът на Олбрайт се проявява чрез признаци на увреждане на костната тъкан, кожата и симптомите на ендокринни нарушения.\nПациентите развиват фиброзна остеодисплазия, която се проявява с различни деформации и скелетна кривина. Най-често засегнати тръбни кости на един крайник, което води до ламекс и деформация на гръбначния стълб. Още в ранна възраст образуването на скелета се нарушава. При пациентите се разкрива деформацията на челюстта и черепа: костите на лицето се сгъстяват, стават широки, груби и големи. Така се формират външни деформации: асиметрично лице и едностранно екзофталмос. След това се появяват симптоми на артрит. Фиброкистната дисплазия е фокална замяна на костната кост чрез пролифериращи фибробласти. Образуването на кисти води до деформация на костта и появата на фрактури. Най-често срещаната деформация на бедрото е тип "овчарски".\nНа кожата на пациентите има области на хиперпигментация, които са клъстери на петна с неправилна форма с неравномерни маржове. Цветът на петна често варира от жълтеникаво до тъмно кафяво. Сърца на лезиите са локализирани на краката, бедрата, багажника. Петната имат доста голям размер и гладка повърхност. Те се намират на кожата от раждането или се разпространяват, когато детето расте. Епидермисът не се променя. Интензивният им растеж изисква хистологично изследване и хирургическа интервенция.\nЕндокринните нарушения са причинени от дисфункция на структурите на хипоталамо-хипофизния регион и ендокринните жлези, разположени в периферията. Сексуалното съзряване започва на шестмесечна възраст и завършва на седем години. При пациентите започват менструация, развиват се млечни жлези, се появяват вторични сексуални признаци - растеж на гърдите и появата на космическа коса. По време на ултразвуковото изследване на яйчниците, в тях се откриват големи фоликуларни кисти. В този случай самите яйчници остават с нормален размер.\nПри пациентите се появяват тонични конвулсии или сами или под влияние на ендогенен и екзогенен стимулиращ стрес, хипо- или хипертермия, прекомерно пренапрежение.\nКалцинира в кожата и меките тъкани често се възпаляват и израстват, причинявайки дискомфорт на пациентите.\nИма остеохондроза, хондроматоза, суперпериозна резорбция на малки кости на пръстите.\nТипични външни признаци - нисък растеж, лунно лице, прекомерно телесно тегло, къси пръсти.\nИзлишъкът от фосфор нарушава асимилацията на магнезий, причинявайки мигрена, аритмии, болки в гърба.\nКонфигурирането и подвижността на ставите са нарушени, създават се фалшиви връзки.\nДруги признаци на синдрома включват: повръщане, хематурия, помътняване на лещата, частично отсъствие на зъбния емайл.\nНеврологичните нарушения се дължат на оптична атрофия, загуба на слух и зрение.\nСекретират атипична или асимптоматични pseudohypoparathyreosis форма при които кръвта калций и фосфор остава нормални, не спазми и остеомалация.\nсиндром Albright е не само устойчив на бъбреците и скелетните паратироиден хормон, но също така и други органи на подходящи хормони - гонадотропните на яйчниците, щитовидната жлеза на щитовидната стимулиращи надбъбречните жлези на антидиуретичен. синдром на Олбрайт е придружена от следните ендокринопатии: хипертиреоидизъм, акромегалия, синдром на Къшинг.\nДисфункцията на щитовидната жлеза се проявява чрез т.нар. Goitre, нодули и кисти на органа.\nПрекомерното производство на хипофизната жлеза на хормона на растежа води до развитие на акромегалия. Характеристиките на лицето стават груби, ръцете и краката са дълги, възниква артрит.\nПрекомерната секреция на надбъбречните хормони причинява затлъстяване, спиране на растежа и крехкост на кожата - типични признаци на синдрома на Кушинг.\nИма също така повишена честота на автоимунни заболявания, захарен диабет, съдови дефекти, хрущялна остеодисплазия.\nУсложнения синдром Albright включват оптична атрофия, exophthalmos, патологични фрактури, костни деформации, злокачественост фиброзно огнища, кръвоизливи в различни части на тялото, кървене, нарушена червата, черния дроб, бъбреците и храносмилателната система.\nДиагнозата на синдрома започва с слушане на оплаквания и задълбочен преглед на пациента. Клиничните признаци са толкова специфични, че не е трудно да се направи правилна диагноза за специалистите. Ако в бебетата да се идентифицират всички признаци е просто невъзможно, тогава деца от 5-10 години лесно могат да бъдат открити характерни симптоми.\nСлед изучаване на клиничните прояви на синдрома, пациентите се насочват за генетични изследвания.\nРентгеновата диагностика може да открива множество малформации на костната система и деформации на ставите.\nЛабораторните тестови методи включват анализи за различни хормони.\nВ кръвта има намаляване на нивото на калция и повишаване нивото на фосфор, алкална фосфатаза.\nГинекологично изследване и ултразвук на тазовите органи са необходими за потвърждаване на промените в яйчниците.\nСпецифичен диагностичен метод е тест за фосфат и сАМР в урината. Прилага се на всички лица с подозиран синдром. Пациентите се прилагат интравенозно с паратиреоиден хормон и след 4 часа събират урина за анализ. Ако нивото на хормона остава същото, тогава има устойчивост на бъбречната тъкан към паратироидния хормон и се потвърждава диагнозата на синдрома.\nСиндромът на Олбрайт е нелечимо заболяване. За да се поддържа живота на пациентите на оптимално ниво и да се елиминират основните клинични признаци на заболяването, се извършва симптоматично лечение. Ако общите терапевтични мерки не се извършват навреме, забавянето на умственото развитие само ще се влоши.\nИндивидуално разработената диета с намалено съдържание на фосфор в храната допринася за образуването на нормално ниво на калций в кръвта.\nКомплексната терапия на проявите на синдрома включва:\nКалциеви препарати - "Calcium D3 Nycomed", "Calcemin", "Calcemin Advance";\nлекарства, които свързват фосфора и забавят абсорбирането му от червата - "Калциев ацетат", "Нефрозор", "Ренацет";\nпрогестеронови препарати - "Утрожщайн", "Дюфастон";\nлекарства, които подтискат синтеза на тиреоидни хормони - "Тиамазол", "Мерказолил";\nлекарства, които намаляват синтеза на кортизол - бромокриптин, трилостан, митотан;\nлекарства, които инхибират производството на растежен хормон - соматулин, октреотид, сандастатин;\nароматазни инхибитори - аромазин, егистразол, естрот;\nЗа успешното отстраняване на излишния фосфор от организма, дневната хемодиализа се оказа добре установена.\nХирургичното лечение се извършва с акромегалия. Той е показан и за пациенти с прогресивно увреждане на зрението, синдром на силна болка и тежки наранявания. За възстановяване на вродени или придобити дефекти на костите се извършва костно присаждане. Тумор или киста на костта се остъргва, без да се засягат здравите тъкани.\nАко рационалното лечение започне навреме, прогнозата за живота е благоприятна. Комплексната и правилна терапия дава доста добър резултат. Тъй като синдромът на Олбрайт е генетично обусловена болест, всички лица, които планират бременност, са показали медицинско генетично консултиране. Това е единственият начин да се предотврати тази болест.\nУжасна диагноза, наречена синдром на Олбрайт, има неясна етиология. Патологията на генетичния произход се проявява чрез повишена пигментация на кожата и промени в хормоналната система с ранно сексуално развитие. Рядко заболяване засяга цялото човешко тяло. Много пациенти страдат не само от физическо изоставане, но и пациенти с болест на Олбрайт се характеризират с умствена непълноценност.\nКакво представлява синдромът на Олбрайт\nПсевдохипопаратироидизмът се нарича патология, наречена след американския учен Фулър Олбрайт (Фулър Олбрайт), който откри тази болест. Честотата на заболяването се среща по целия свят като един случай на сто хиляди или един милион души. Трудно е да се установи диагнозата, поради което болестта на Олбрайт може да бъде идентифицирана погрешно, което усложнява точното определяне на данните за разпространението му.\nСиндромът на McCune-Albright (друг синоним на патологията) се развива поради генетични мутации, които започват да се появяват в тялото случайно, без основателни причини. Партиироидната жлеза на тялото, регулираща нивото на калций и фосфор, освобождава паратиреоидния хормон. При пациенти с такъв синдром се нарушава устойчивостта на тъканите към този хормон. В резултат на това човешката костна система започва да се разпада под въздействието на промените в метаболизма на калций и фосфор.\nСиндромът се характеризира с появата на тялото на специфични петна, фиброзна дисплазия и различни ендокринопатии. Сред последните, най-честата е преждевременното развитие на сексуалното развитие. Двете момичета и момчета са подложени на рядка патология, но при жените пациенти заболяването е два пъти по-вероятно. Някои генетици твърдят, че често срещаната честота на пациентите сред момичетата е характерна, тъй като характерният симптом на ранния пубертет при момичета се отбелязва почти 10 пъти по-често. Други прояви на синдрома се срещат при двата пола почти идентично.\nЕтиологията на синдрома не е известна. Приема се, че да повлияе на неврогенни и ендокринни мутации, които, причинени от вродени аномалии в хипоталамуса по време на развитието на плода и ранното производство на гонадотропин. Учените вярват, че развитието на синдрома на McCune-Albright се дължи на липсата на реакция на бъбречните и костните клетки към действието на паратиреоидните хормони.\nкалций и фосфор нива в кръвоносната система се регулира паращитовидните жлези, но тяхната патологично състояние непокътнати (безразличен) в отговор на колебанията на тези елементи води до хиперпаратиреоидизъм (прекомерно производство на РТН), промяна костната структура. В бъбреците разстрои нормалния ход на синтез на сАМР - цикличен AMP спомагателни връзка за сигнал размножаване специфични хормони, включително паратироиден хормон.\nПри синдрома на McCune-Albright неизправността е причинена от генна мутация. Разстройството може да се появи навсякъде в метаболитната верига: някой има увреден рецептор, редица пациенти са претърпели промяна в протеините на клетъчната мембрана, други имат лошо производство на сАМР. Генетичното състояние, което свързва тези случаи, не се наследи: мутацията се извършва след оплождането.\nДоказателните признаци се дължат изцяло на клетъчното местоположение на мутиралия ген. При някои пациенти, диагнозата се потвърждава в ранна възраст, защото има очевидни аномалии в развитието на костите и там се увеличава работата на жлезите с вътрешна секреция (този период може да започне в възраст grudnichkovom - спорадично менорагия). При други пациенти симптомите се появяват по-късно. Основните патологични признаци, придружени от общо изоставане в развитието на човека - интелектуална и физическа.\nБолестта на Олбрайт се характеризира с три основни симптома, в присъствието на две от три, вече можете да поставите тази диагноза:\nПреждевременно пубертет. Симптомите могат да се проявяват напълно или непълни. Например, менструацията започва много рано, те са изобилни, болезнени, но с непълна форма на симптом, те може и да не са изобщо. В детския период се появяват вторични полови признаци, като подуване и развитие на млечните жлези, често се появяват кисти върху яйчниците. Момчетата също имат космат и пенис.\nВълнена остеодисплазия. Растежът на скелета, неговата зрялост, осификация са много по-бързи от стандартните показатели за развитие. Нарушаването на костната тъкан води до огъване на костите, тяхната деформация, асиметрията е характерна. Най-честите признаци са глухота, кривина на гръбначния стълб. Растежът се забавя, което се забелязва още в детството, а след това нисък ръст започва да придружава повече тегло. Много пациенти имат неравен растеж на черепа, външна деформация, поп-очи. При пубертета, промените в костите се забавят, броят на фрактурите намалява.\nПромени в обвивката на кожата. Това се проявява в хиперпигментацията. Кожата на тялото е покрита с големи жълто-кафяви петна с неравномерни ръбове. Местата за пигментиране могат да бъдат разположени на засегнатата страна в областта на лумбалната област, на бедрото, горната част на гърба, бедрата, гръдния кош. При дете светлокафяви петна се появяват по правило непосредствено след раждането.\nБолката на Олбрайт е трудно да се диагностицира при новородено и на 6-10 години симптоматиката вече се проявява. Установени са множество отклонения в развитието на костната система, понижен калций в кръвта, повишаване на фосфора и паратироидния хормон. Пациентът е назначен за хормони (секс, щитовидна жлеза, гонадотропин). За потвърждаване на диагнозата се провежда тест за нивото на фосфатите и сАМР, за които се инжектират 200 единици паратироиден хормон в кръвта на пациента, а анализът на урината се извършва след четири часа.\nЛипсата на повишаване на бъбречната резистентност към паратиреоидния хормон е достатъчна основа за диагностицирането на болестта "Олбрайт". Провеждане на кръв биохимичен анализ, който разкрива gipofosfaturiyu (недостатъчно фосфор екскреция в урината), допълнена с рентгенови лъчи, за да следи промените в костите и меките тъкани. Жените трябва да бъдат прегледани от гинеколог, ултразвуково изследване на таза и анализ на сексуалния хроматин. Следите от петна могат да се видят при раждането, но поради малкия си размер и бледност те често не се забелязват.\nЛечение на синдрома на Олбрайт\nНяма специфично лечение за болестта на Албрайт, тъй като това е резултат от генетична мутация. Лечението е симптоматично, и трябва незабавно да започне терапията, тъй като отлагането утежнява умствената изостаналост. Пациентите предписват калциеви препарати в дневните дози, необходими за поддържане на нормалната концентрация на минералите в тялото, и приемането на витамин D в обем до 100 000 единици на ден: това са калцитриол, дихидротахистерол, оксидевит.\nЗа да се предотврати предозиране, нивото на калций и витамин D изисква редовен мониторинг. За предотвратяване на преждевременно пубертета и за намаляване на естроген се използват хормонални лекарства - антиандрогени, ароматазни инхибитори. За да се елиминира проявата на вторичен хиперпаратиреоидизъм, се препоръчва хранене с намалено съдържание на фосфор.\nИндикация за хирургична намеса е прогресията на зрителното увреждане, оптичната атрофия. За облекчаване на болката, използвайте болкоуспокояващи с малко количество бисфосфонати (вещества, които предотвратяват костната загуба). С синдрома на McCune-Albright е важно да се укрепи мускулатурата на тялото. Ако терапията е рационална и започна навреме, прогнозата за живота е благоприятна. Жената, страдаща от тази патология, която решава да има деца, задължително трябва да бъде подложена на изследване с генетик.\nСиндром на Олбрайт Маккоун\nМак-синдром Kyung - синдром Albright е генетично заболяване с неизвестна етиология, която включва poliostoticheskuyu влакнест osteodysplasia, нарушение на хиперпигментация на кожата и хормонална недостатъчност с преждевременен пубертет. Тя се среща главно при жените.\nГенетика на синдрома\nСиндромът на McCune-Albright не е наследен. Болестта се причинява от генна мутация (# 174800, 20ql3.2, соматична мутация на ген GNASI (139320), ED) в ембрионален стадий. Тежестта на синдрома и неговите специфични характеристики зависят от броя и местоположението на клетките, които имат мутирал ген.\nСимптоми на синдрома на McCunne-Albright\nСиндромът на McCune-Albright е подозиран в присъствието на дори два признака от трите.\nПовишен хормонален фон, изразен в преждевременно пубертет. При момичетата менструалният цикъл може да започне през първите години от живота си, много преди появата на вторични полови белези - растеж на гърдите и появата на космическа коса. Често първата спорадична менорагия се появява през първите месеци от живота на момичетата. Това е много по-рядко преди пубертета при момчетата.\nВлакнести osteodysplasia води до осификация разстройство, деформации, неравномерен растеж и кривината на костите. Често се проявява едностранно, например, асиметрични лезии на дългите кости на скелета може да се появи накуцване, изкривяване на гръбначния стълб. Растеж и развитие на скелета може да се различава значително от нормалните стойности, дори и в детска възраст. В половината от случаите заболяването засяга черепа и челюстите, което има неравномерен растеж на лицето, което означаваше, хормонално недостатъчност може да доведе до заболявания като акромегалия (разширяване и удебеляване на ръцете, краката, лицето на черепа) и редица други заболявания, които водят до външната грозота,\nКожни прояви. Хиперпигментацията има неправилна плоска форма с неравномерни ръбове или се появява като купчина петна. Цветът варира от бледо жълто до кафяво. Най-често хиперпигментацията се локализира на багажника и бедрата.\nЛечение на синдрома на McCune-Albright\nОт ендокринната система - ходът на приемане на ароматазни инхибитори, за да изгладите хормоналния фон.\nОтстрани на скелета.\nКогато чернодробните увреждания изискват постоянен мониторинг, за да се определи своевременно възможното намаляване на зрението и слуха. Индикация за хирургична интервенция е прогресивно зрително увреждане, силна болка или сериозна травма.\nС поражението на аксиалния и апендикуларни апарат използва кюретаж (остъргване на тумора от костта без отстраняване на костна тъкан) или костен присаждане за корекция на вродени или придобити костни дефекти. За аналгезия се използват минимални дози от бифосфонати с максимален интервал между приложенията. Набор от мерки, насочени към укрепване на мускулатурата около костите, за да се предпази от фрактури.\nСиндромът на Олбрайт е рядко заболяване, което се предава чрез наследствен път и се проявява като лезия на костната система. Причината за това е нарушение на метаболизма на калций и фосфор. Тя възниква поради устойчивостта на тъканите към паратироидния хормон, които произвеждат паращитовидни жлези. Този синдром често придружава умственото и физическото развитие на изостаналостта.\nСъщо така този симптом се нарича псевдохипопаратироидизъм.\nЗа първи път това заболяване бе описано от учения Олбрайт, в чест на което получи името си.\nИма два вида псевдохипопаратироидизъм в зависимост от нивото на калций в кръвта:\nПървият в клиничната картина е много повишаване на идиопатичния хипопаратироидизъм - понижено ниво на калций и нечувствителност към паратиреоидния хормон.\nВторият показва нормалното ниво на калций, поради което се нарича псевдохипопаратироидизъм.\nЛекарите казват, че една форма на болестта може да отиде в друга. Понякога в членовете на семейството тази болест може да приеме различни форми.\nПри мъжете тази патология причинява смущения в репродуктивната функция, така че тя се предава много рядко в мъжката линия.\nТази генетична патология се характеризира с автозомно доминиращ тип наследство.\nОсновната причина е вродена дефект, който прави периферните тъкани нечувствителни към паратиреоидния хормон.\nТипичните видими признаци включват:\nБолестта на Итенко-Кушинг и др.\nПациентите често се оплакват от кръв в урината, постоянно повръщане, промени в зъбите, конвулсии. Когато се изследва, подкожната осификация е видима и могат да се калцифицират.\nЧесто пръстите са скъсили пръстите, епифизите от тубуларни кости са деформирани, може да има признаци на лещовидна катаракта.\nПочти винаги такива пациенти изостават в умственото развитие.\nБолестта се определя при деца на възраст от пет до десет години. Лекарят получава характерна клинична картина, разкрива голям брой аномалии в развитието на скелета, наличието на:\nнамалено освобождаване на калций и фосфор в урината;\nповишено съдържание на паратиреоиден хормон;\nсъпротивление на бъбречните тубули и др.\nЛечението се състои в различни калциеви препарати, които са избрани специално за поддържане на хомеостаза в нормално състояние.\nСъщо така е необходимо да се въведат витамини от група D, калцитриол, оксидевит.\nРазработва се индивидуална диета, която ограничава продуктите с високо съдържание на фосфор и спомага за образуването на нормално ниво на калций в кръвта.\nАко има съпътстващи заболявания на ендокринната система, редица хормонални лекарства също се предписват като заместваща терапия.\nПрипадъците се елиминират с калциев глюконат или разтвор на калциев хлорид.\nАко се приближите към лечението по изчерпателен и правилен начин, той може да даде напълно благоприятен резултат. Но всеки такъв човек, дори ако се е възстановил и води нормален живот, преди да има бебе, трябва да бъде подложен на генетичен преглед, за да идентифицира рисковете.\n• Наследствената остеодистрофия на Олбрайт\n• псевдохипопаратироиден синдром на Marty-on-Albright\nQ78.1 Дисплазия на полиосфигната фиброза на MSH болест на Олбрайт (300800, 103581)\nОлбрайт Ф и др: Псевдохипопаратироидизъм - пример за синдрома на Seabright-Bantam: доклад от три случая. Endocrinology 30: 922-932, 1942. Ringel MD et al., Клинични последици от генетични дефекти в G протеините. Молекулярната основа на синдрома на McCune-Albright и наследствената остеодистрофия на Олбрайт. Medicine 75: 171, 1996\nНаръчник на болестите. 2012 година.\nВижте какво "ALBRIGHT DISEASE" в други речници:\nБолест на Олбрайт-Маккон-Стърнберг - Болест на неясната етиология. Тя се проявява чрез преждевременно пубертета, множествена фиброзна остеодисплазия и хиперпигментация на кожата. Описан от американските лекари Олбрайт, Маккон и Стърнберг... Енциклопедичен речник на психологията и педагогиката\nСиндром на Олбрайт (. П. Олбрайт, модерен Амер лекар; синоним: болест на Олбрайт, наследствена остеодистрофия на Олбрайт) - синдром аз Олбрайт е рядко наследствено заболяване на скелетната система, който имитира хипопаратиреоидизъм и pseudohypoparathyreosis. Виж...... Медицинска енциклопедия\nБолестта на Олбрайт - (Ф. Олбрайт, роден през 1900 г., доктор Амер; SYN: синдром на Олбрайт, Олбрайт Мак Кюнг Щернберг заболяване...), Заболяване с неизвестна етиология, проявяващо се преждевременен пубертет, множествена влакнести osteodysplasia и хиперпигментация...... Голям Медицински речник\nБолестта на Олбрайт - болест на Албрайт (А. Ф. Олбрайт, американски лекар, роден през 1900 г.) виж Псевдохипопаратироидизъм. Albright II заболяване (F. Albright, стр 1900, американски лекар. Син :. синдром Albright, Albright Mack Kyung Щернберг заболяване) болест етиология лек...... Медицински Енциклопедия\nБолест на Олбрайт-Маккон-Стърнберг - (Ф. Олбрайт, роден през 1900 г., Амер лекар; DJ McCune, роден през 1902 г., Амер педиатър; У. Х. Щернберг, роден през 1913 г., Амер патолог......) Cm. Болестта на Олбрайт... Големият медицински речник\nБолестът Itzenko - Тази статия е за патологията на хипоталамовата хипофизарно-надбъбречна система. На синдром причинени надбъбречната тумор или други органи, секретиращи глюкокортикоиди (синдром на Кушинг), вж. Синдром на Кушинг. Болест... Уикипедия\nСиндром на Олбрайт - (Е. Олбрайт) вижте болестта на Олбрайт... Големият медицински речник\nСиндром на MKKYUN ALBRIGHT - Мед. Синдром на McKune Albright (# 174800, 20ql3.2, соматичната мутация на GNASI гена (139320), ED). Преобладаващият пол е женски (10: 1). Клинични прояви • Кожни петна по тип кафе с мляко • Скелетна • Полиостатична фиброзна дисплазия •...... Регистър на заболяванията\nСиндром на MKKYUNA - ALBRIGHT - (описан в US педиатър D. J. McCune, 1902-1976, и ендокринолог F. Albright, 1900-1969; синоним - заболяване Albright) - множествена влакнест osteodysplasia преждевременно полово развитие и пигментни петна. Radiographically в...... Енциклопедичен речник по психология и педагогика\npseudohypoparathyreosis - I pseudohypoparathyreosis (+ гръцки pseudēs фалшива хипопаратироидизъм; синонимни: наследствена остеодистрофия Albright, болест Олбрайт.) Е рядко наследствено заболяване на скелетната система, който имитира хипопаратироидизъм и метаболитни нарушения, характеризиращи се с...... Медицински Енциклопедия\nБолестта на Олбрайт: Калцият и фосфор са важни за организма\nГените - източникът на цялата информация за структурата и живота на тялото. От правилната им работа всичко зависи буквално: образуването на органи и тъкани, възстановяването на повредени структури и образуването на нови, както и метаболизма. Всички химически трансформации в тялото се записват в гените. Метаболизмът се осъществява с помощта на специални ускорители - ензими. Лошата им структура води до много проблеми. Болестта на Олбрайт принадлежи към такива наследствени патологии.\nОбмяна на калций и фосфор в тялото\nМетаболизмът е най-важният аспект от живота на човешкото тяло. Всяка секунда в тъканите и органите някои химически елементи се трансформират в други. По принцип тяхното съдържание е ясно регламентирано. По-специално това важи за електролитите - натрий, калий, калций и фосфор. Това се дължи на техните специфични взаимоотношения, които сърцето и скелетните мускули могат да работят, предаването на нервен електрически сигнал.\nКалциятът се намира във всички органи и тъкани и играе няколко важни роли:\nе строителен материал за костите; Калций - основният елемент на костната тъкан\nосигурява функционирането на сърдечните и скелетните мускули; Калцият е един от участниците в мускулната контракция\nучаства в кръвосъсирването, както и в метаболизма;\nе посредникът на действието на хормоните - специални химически сигнали, регулиращи жизнената дейност на тялото.\nФосфорът се намира в големи количества в костната тъкан и е изключително необходим за нормалната мозъчна функция. В стриктно дефинирано съотношение калций и фосфор присъстват в кръвта. Излишъкът от тези химични съединения се отделя чрез бъбреците с урина.\nParat-хормонът е основният регулатор на нивото на калций и фосфор в кръвта\nПостоянното количество калций и фосфор директно зависи от благосъстоянието на тялото. Процесът на техния метаболизъм се контролира от щитовидната и паращитовидната жлеза:\nПървият произвежда хормон калцитонин, поради който калций от кръвта преминава в състава на костната тъкан.\nВторият с помощта на паратинов хормон елиминира липсата на калций в кръвта, като го измива от костите.\nВ допълнение, обмяната на калций и фосфор регулира бъбреците, като премахва излишъка от тези химични съединения в урината. Важна роля в това е витамин D.\nСиндромът на Олбрайт е наследствено заболяване, причинено от дефект в метаболизма на калций и фосфор в организма. Това води до разнообразни промени в костите, бъбреците, храносмилателния тракт и психичните разстройства.\nСиноними на болестта на Олбрайт: псевдохипопаратироидизъм, наследствена остеодистрофия.\nНаследствената остеодистрофия е била считана за първи път от учен Фулър Олбрайт през 1942 г. Болестта е няколко пъти по-разпространена сред жените. В медицинската литература са описани само около 300 случая на тази рядка патология.\nПсевдохипопаратироидизмът е разделен на три основни сорта:\nБолест на Албрейт тип 1. Основата е дефект на клетъчната структура - рецептора, който възприема химическия сигнал на паратиновия хормон; При болестта на Олбрайт ензимът аденилат циклаза е дефектен\nБолест на Олбрайт от тип 2. На сърце е наследственият дефект на аденилат циклазата, ензим, който позволява на клетката да възприема сигналите на паратиреоидния хормон;\nпсевдо псевдохипопаратироидизъм. В този случай има промени в костите и другите органи с нормално ниво на калций и фосфор в кръвта.\nВ основата на псевдохипопаратироидизма е наследствената резистентност на телесните тъкани към влиянието на паратионния хормон. При нормални условия последният действа чрез специален медиатор - цикличен аденозин монофосфат (сАМР). Той е, който дава на клетката заповед да се подчинява на регулиращия сигнал на паратиновия хормон. С болестта на Олбрайт структурата на медиатора се променя на генетично ниво.\nОлбрайт заболяване предава на следващото поколение на вълнуващо схема, който се нарича с Х-хромозомата доминантно унаследяване от майка си отива дъщери патологиите и синове в 50% от случаите. От бащата със същата вероятност дефектният ген се наслежда само от дъщери. Съществуват семейни случаи на болестта.\nГенът на синдрома Олбрайт се намира в хромозомата на пола X.\nБез регулиращия ефект на паратиния хормон, калциевият метаболизъм значително се измества към оползотворяване в костната тъкан. В кръвта има недостиг, който води до следните явления:\nнарушаване на образуването на електрически импулси в миокарда и промени в сърдечния ритъм;\nповишаване на производството на паратиреоидни хормони и увеличаване на паращитовидните жлези.\nИзлишъкът от паратинов хормон, от своя страна, води до повишаване на нивото на фосфора в кръвта.\nДефектният ензим при болестта на Олбрайт нарушава активността не само на паратироидния хормон. Патологията включва в порочния кръг хормони на щитовидната жлеза и половите жлези. В някои случаи настъпва ранен пубертет - пубертет - поради високата активност на половите хормони.\nТироидните и паращитовидните жлези са основните регулатори на метаболизма на калций и фосфор в организма\nБолестта на Олбрайт - видеоклип\nСимптомите на болестта на Олбрайт\nНаследственото заболяване най-често засяга цялото тяло, което води до множество промени. Признаците на патологията в този случай са изключително сходни с тези при хипопаратироидизма - дефицитът на производството на паратиреоидни хормони в паращитовидните жлези.\nМускулните крампи са често срещан симптом на псевдохипопаратироидизма. Тяхната степен на тежест зависи от нивото на калций в кръвта от потрепване на отделните влакна на обща скелетните мускулни спазми целия - opisthotonos.\nСимптомите на псевдохипопаратироидизма - таблица\nскъсяване на ръката и пръстите;\nпромяна на зъбите и емайла.\nспазъм на мускулните мускули.\nатаки от палпитации.\nнарушаване на разузнаването;\nЗа признаването на болестта на Олбрайт се изисква съвместната работа на няколко специалисти: уролог, невролог, психиатър, ендокринолог, генетика. За да се установи правилната диагноза, се използват следните методи:\nобективно изследване - позволява да се идентифицира кратък ръст, аномалии на структурата на ръцете, зъбите; С болестта на Олбрайт пръстите се съкращават\nневрологично изследване - помага за откриване на признаци на повишена конвулсивна готовност под формата на потрепване на отделните мускули на лицето, багажника и крайниците;\nизследването на психиатър - позволява да се установи изоставане в умственото развитие, нарушаване на интелекта и паметта;\nбиохимичен кръвен тест - позволява да се открие ниско ниво на калций, високо фосфор и нормално или повишено съдържание на паратинов хормон; Калцият и фосфор са един от основните елементи на течната част на кръвта\nбиохимичен анализ на урината - показва ниско ниво на калций и фосфор;\nтест с въвеждането на паратион хормон - ви позволява да разграничите псевдохипопаратироидизма от истинската липса на паратинов хормон. При болестта на Олбрайт въвеждането на паратироиден хормон в кръвта не води до увеличаване на количеството фосфор в урината;\nрадиографски измерване на костната плътност (денситометрия) - диагностициране аномалии структура четка, огнища на омекване и костна загуба и калциев натрупване в мускулите, кожата и подкожната тъкан; При болестта на Олбрайт гъстотата на промените в костите (отляво - нормата, от дясната - патологията)\nкомпютър (или магнитен резонанс) изобразяване на мозъка - разкрива огнища на калций натрупване в някои структури като базалните ядра, отговорни за координацията на движенията; В основния регион, калций често се отлага\nултразвуково изследване на бъбреците - помага за установяване на наличието на камъни, техния брой и размер;\nУлтразвук на паращитовидни жлези - позволява да се открие увеличение на размера на органа, както и наличието на кисти.\nсиндром "Търнър-Шерешески" - наследствено заболяване, причинено от отсъствието в генетичния комплекс на една от сексуалните хромозоми; Синдром на Търнър-Шерешевски - Хромозомна болест\nнесъвършена остеогенеза - така нареченото кристално заболяване.\nПсевдохипопаратироидизмът изисква наблюдение през целия живот на ендокринолог. В случай на повтарящи се тежки пристъпи на гърчове, е необходима хоспитализация в профила профила на болницата.\nЛечението с лекарства е основният компонент на терапията на псевдохипопаратироидизма. Основните задачи са:\nнормализиране на нивото на калций и фосфор в кръвта;\nвъзстановяване на нормалната структура на костната тъкан;\nпредотвратяване на камъни в бъбреците.\nКалциевият хлорид, калциевият глюконат се използват за нормализиране на нивата на калция. Най-често тези лекарства се използват под формата на таблетки. Въпреки това, за да се елиминират мускулните крампи, се практикува интравенозно прилагане на фармакологични агенти.\nКалциевият глюконат е лекарство, което се използва за лечение на болестта на Албрайт\nНормализирането на нивото на калций и фосфор в кръвта се насърчава от препарати от витамин D:\nВитамин D също помага за укрепване на костната тъкан и зъбите.\nКалцият D3 е предписан за болестта на Олбрайт\nИзползването на паратиреоиден хормон при псевдохипопаратироидизъм е неефективно, тъй като тъканите и органите са нечувствителни към неговия ефект.\nВажен компонент на терапията на псевдохипопаратироидизма е корекцията на диетата. В същото време е жизнено важно да има достатъчно количество калории и частична храна. Количеството течност, пияно на ден, трябва да бъде най-малко 1,5-2 литра.\nПрепоръчва се за консумация на храни с високо съдържание на калций:\nПродукти с високо съдържание на калций - фото галерия\nПродукти с високо съдържание на фосфор, чието използване трябва да бъде ограничено:\nзърно от сусам;\nПродукти с високо съдържание на фосфор - фото галерия\nНе се извършва оперативно лечение на псевдохипопаратироидизъм. Помощта на хирурга се изисква при определени условия, придружаващи хода на заболяването:\nв присъствието на камъни в бъбреците, те трябва да бъдат отстранени чрез отворена интервенция чрез разреза в лумбалния участък или чрез ултразвук (литотрипсия); Камъни в бъбреците - повод за хирургическа интервенция\nфрактурите изискват фиксиране на костни фрагменти с помощта на щифтове, винтове и други метални конструкции (остеосинтезиране);\nкогато блокира изтичането на урина от бъбреците с конкретен материал, се създава изкуствен път, използващ специална тръба - нефростомия;\nс гнойно възпаление на центровете на натрупване на калций в подкожната тъкан и мускулите, се практикува отваряне на абсцесите и създаване на начини за изтичане на гной.\nФизиотерапевтичните мерки се използват при лечението на определени състояния, придружаващи хода на болестта на Албрайт:\nс възпаление на чашките и таза на бъбреците (пиелонефрит) на фона на конкрети;\nвъзпаление на центровете на натрупване на калций в мускулите и подкожната мастна тъкан;\nза лечението на фрактури.\nЗа да се отстранят тези негативни явления, се използват следните методи:\nултразвукова терапия - перфектно премахва възпалителните явления;\nлазерна терапия - ускорява заздравяването на тъканите;\nМагнитотерапия - подобрява кръвообращението в тъканите; Магнитотерапията напълно премахва възпалението\nдециметрична терапия - елиминира симптомите на възпаление;\nкалолечение - ускорява процеса на сливане на фрактури и образуването на костен калус.\nПрогнозата за терапията с навременното разпознаване на болестта на Олбрайт е относително благоприятна, но е невъзможно напълно да се лекува наследственият дефект на ензимите. Нормализирането на калций и фосфор в организма ще позволи на пациентите да се включат в леката работа, премахвайки нервната свръхнапресия и работата с машини и механизми.\nПри повторни атаки на мускулни крампи, които не подлежат на корекция на лекарствата, медицинската комисия решава дали да определи група с увреждания. В случай на тежък псевдохипопатироидизъм, могат да се развият следните усложнения:\nтежки гърчове, придружени от спиране на дишането и костни фрактури;\nживотозастрашаващи нарушения на сърдечния ритъм; Вентрикуларната тахикардия е животозастрашаващо ритъмно разстройство в сърцето\nхронична бъбречна недостатъчност на фона на тежко бъбречно заболяване.\nОсновната превантивна мярка за псевдохипопаратироидизъм е медицинското генетично консултиране. Генетичният лекар ще изследва родословното дърво и ще определи вероятността от проявяване на патология в потомството.\nПсевдохипопаратироидизмът е сериозно наследствено заболяване, включващо всички тъкани и органи в патологичния процес. Навременният достъп до лекар и спазването на препоръките за лечение ще позволят на пациента да запази работния си капацитет и качеството на живот.\nКакво може да се направи, за да се коригират извитите крака у дома?


ДПС се оплака, че са заплашвани от премиера Кирил Петков - bTV Новините\nПо думите на Станислав Атанасов той казал „Аз вас ще ви оправя“\nПубликувано в 11:18 ч. 25.05.2022 г. - Обновено в 19:39 ч. 25.05.2022 г.\nДПС поиска да се формира временна парламентарна комисия, която да провери всички обстоятелства около строителството на различните газопроводи, свързани с България.\nОсвен това от партията обявиха, че са били заплашвани от премиера Кирил Петков, като е използвано името на Джейм О’Брайън - ръководител на службата за координация на санкции към Държавния департамент на САЩ.\nОт ДПС твърдят, че са му изпратили писмо, за да го уведомят, че името му е използвано за „заплаха на политически опоненти“.\n„На последния парламентарен контрол, минавайки покрай т.нар. кошара, където седят представителите на Министерския съвет, Кирил Петков се опита да ме привика със знак. Аз застанах на дистанция от метър и половина, все пак за да се чуваме, не държа някой да ми отговори на ушенце. След което той ми каза: „Аз ще ви оправя“. В първия момент не повярвах на ушите си и казах „Моля?“. Той повтори: „Аз вас ще ви оправя“. Каза: „Джейм О'Брайън е човекът, до три седмици очаквайте новини“. Приканих го да излезе на трибуната и да го повтори, той се облегна назад и каза: „До три седмици очаквайте новини.“ Имаше колеги зад мен от групата, така че има достатъчно свидетели“, заяви зам.-председателят на партията Станислав Анастасов.\nПредседателят на ДПС и на парламентарната група на движението Мустафа Карадайъ посочи, че миналата седмица, когато Кирил Петков обявил пред медиите някои неистини, свързани с ДПС относно "Южен поток" и "Турски (Балкански) поток", по време на блицконтрола, от ДПС са отправили въпроси към него, на които той не отговорил.\nОт партията са заявили, че ще внесат предложение за създаване на временна анкетна комисия за установяване на всички факти и обстоятелства по неговите твърдения.\nОт Министерския съвет не отговориха на обвиненията. От американското посолство у нас също завиха, че нямат коментар.


Хакери източиха парите за лечение на Ива - Вестник Утро\nХакери източиха парите за лечение на Ива\nРусе\t| От: Виктория Иванова | 24 април 2019, 20:30\t| коментара | Брой: 8601\nХакери откраднаха парите, събирани за лечението на 30-годишната Ивелина Димитрова, която се бори отново да проходи. Младата жена от Тръстеник от дванадесет години е в инвалидна количка заради тежка катастрофа, като не спира да следва мечтата си да се изправи на крака. Тя прави редица благотворителни кампании за събиране на средства за своята рехабилитация, а през свободното си време изработва мартеници и гривни, като парите от продажбите се събират в банкова сметка и PayPal.\nВъв вторник обаче борбеното момиче разбира, че целият баланс по сметката и PayPal е източен. Това са около 2600 лева, с които Ива щеше да си купи необходимите лекарства, консумативи. Със средствата трябваше да се покрият и разходите за поредния курс по рехабилитация в Павел баня следващия месец.\n„Всеки понеделник качвам салдото по сметката, а във вторник получих имейл, с който от PayPal ми съобщават, че нямам пари. Предполагам, че източването на сметката се е случило с компютър и изключвам възможността да е целенасочено. Не го усещам да е така. Всеки знае как си изкарвам парите и който ме познава, не би посегнал на сметката. Това не са просто пари - това са средства, за които съм работила много дни и нощи“, сподели Ива.\nТя обясни, че PayPal е свързан със сметката й и парите са изтеглени чрез покупка на стоки от пет различни сайта. Източването на банковата сметка се е случило в чужбина, но няма информация за държавата.\nИва веднага е блокирала картата си в банката и е пуснала молба за оспорване на транзакциите. От банката са гарантирали, че ще направят всичко възможно и парите ще бъдат възстановени. Тя ще пусне жалба и към полицията за киберпрестъпление.\nДокато тече разследването в банката, сметката е блокирана, а PayPal няма да бъде активен.\nИскам да предпазя хората от подобен вид измами и да ги призова да си търсят правата веднага щом видят нещо подобно. Трябва да реагират навреме и да потърсят помощ и съдействие от банката, на която са клиенти, както и да се обърнат към органите на реда, каза още Ива.


Планира се сваляне на лихвата за предсрочно погасяване и на ипотеките - Mediapool.bg\nПланира се сваляне на лихвата за предсрочно погасяване и на ипотеките\n18:07 | 16 юли 2013 | 5 коментара\nБСП обмисля нов закон за ипотечните кредити, с който да се гарантира по-голяма защита на потребителите и пазарните рискове да не са изцяло на техен гръб, а да се споделят и от кредитните иституции. Това обяви след заседание на изпълнителното бюро на БСП лидерът на левицата Сергей Станишев. Идеите на партията бяха представени във вторник от депутата Румен Гечев.\nСпоред социалистите трябва да се свали наказателната лихва при предсрочно погасяване на ипотечен заем чрез рефинансиране или лични средства от сегашните 5 процента на 1 на сто, както това бе направено преди време с потребителските заеми. Те също така смятат, че при невъзможност за изплащане на ипотека и отнемане на жилището от банката заемът трябва да се счита за покрит, а не както се получава в момента след спада на цените на имотите да се налага доплащане на разликата между тегления заем и цената, на която е продадено отнетото жилище.\nВ момента хората в България, които са взели ипотечен кредит от една банка, са сключили брак с банката без право на развод, разводът е само по италиански като от старите филми, коментира Румен Гечев. Той обясни, че свалянето на наказателната лихва ще има позитиви и негативи и за двете страни. Позитивите за кредитополучателите са, че това ще засили банковата конкуренция, както е при потребителските кредити, отбеляза той. Но това, че банката ще поеме допълнителен риск, може да се отрази на лихвите по ипотеките, посочи Гечев. Според него обаче банките могат да реорганизират структурата на лихвата, така че средният процент да не се променя.\nГечев добави, че трябва да се види и при какви условия и колко често банките могат едностранно да променят лихвата.\nСпоред БСП трябва да се спре изплащането на ипотеката, ако става въпрос за единствено жилище, когато банката го е отнела от кредитополучателя и го е продала за покриване на дълга. В тези случаи да се смята дългът за покрит, а не както е в момента - чрез “тези неприятни хора съдебните изпълнители банката го продава на по-ниска цена и търси от длъжника остатъка”, обясни Гечев.\nВсе още левицата не знае дали законодателите ще изготвят изцяло нов нормативен акт или ще променят правилата с “ремонт” на няколко закона.


Виж темите без отговор | Виж активните теми Дата и час: Вто Май 11, 2021 3:09 pm\n[ 5004 мнения ] Отиди на страница 1, 2, 3, 4, 5 ... 334 Следваща\nполезно четиво във вид на официална инструкция.\nв 'бензиноколонката' видимо са се организирали\nСъб Фев 01, 2020 11:10 am\nАйде зомбитата идват - "real time" карта за разпространението на "Корона" вирусът\nТова от една друга тема, да обединим материалите и да повдигнем полезното четиво.\nСъб Фев 01, 2020 6:33 pm\nЗа първи път днес виждам, че оздравелите са повече от гушналите букета.\nВероятно има надежда. Прави впечатление и единичните случай извън основната зона,\nкакто и че няма починали.\nСъб Фев 01, 2020 6:39 pm\nНезнам вече къде да се чете. Според мойте китайски колеги, около 10000 са пущили фира в първият град дет откриха вируса. В смисъл затова той ми разправяше че горели тела денонощно. Иначе вика 10-20 на ден за толкоз милионен град било нормално, но денобощно да работи кремацията...\nТой е силно скептик особено единият китайц\nСъб Фев 01, 2020 6:52 pm\nСпоред мен е безумие за 10000, това не е ебола. Прочети руския документ, и други статии за SARS/TORS.\nАко 10к бяха умрели, паниката щеше да е сериозна. Но, както казваш - нищо не е сигурно - истинска пандемия може да ни изненада по всяко време.\nАз малко съм се наточил, защото ще летя наскоро - поне не е за Китай. На мене тая карта ми харесва, защото се обновява всеки ден и изглежда относително ясна.\nСъб Фев 01, 2020 7:09 pm\nТо може и да не са всички от вируза. Много чакали до последно, защото а конса болнибот тозибвирус кечениетоне безплатно но иначе те трябва да си плащат... Абе ори всичко случаи смъртността се е увеличила драстично.\nСъб Фев 01, 2020 7:33 pm\nKoоо? Да не караш кола и да пишеш - опасно е. Или вируса дойде при вас, като оня епизод от "Седморката на Блейк" - първо забравяха да четаи и пишат и падаха 5 минити след това. Или има автоматична поправка на текста\nСъб Фев 01, 2020 7:36 pm\nНа мене тая карта ми харесва, защото се обновява всеки ден и изглежда относително ясна.\nНаистина е доста точна, поне като сравнявам данните от картата с официалните данни от медиите за някои страни.\nСъб Фев 01, 2020 9:02 pm\nТук въпросът е до колко изнасяната информация е пълна от една страна, и доколко изобщо китайите разполагат с такава от друга. В смисъл може да има много нерепортувани смъртни случаи, и още повече бони които не се лекуват и чакат да се оправят. Отделно ктайците са големи фенове на традиционната им медицина, и не е ясно колк овреме минава преди да съзнаят че ще се мре и да потърсят друга помощ. Не че нещо друго ще им помогне, по-скоро заразяват много друг народ и статитиката се ъпдейтва със закъснение.\nНед Фев 02, 2020 1:46 am\nНед Фев 02, 2020 9:06 am\nсмех, но заразените са с няколко хиляди повече, днес. Неприятна история, дори да е основно в Китай.\nНед Фев 02, 2020 10:06 am\nДоста точно пресъздадено, особено откъм поведението на медиите и пресата\nНед Фев 02, 2020 12:12 pm\nМедицински патрул по китайски....\nАко е истинско видеото де....\nНед Фев 02, 2020 7:07 pm\nhttps://www.dnevnik.bg/sviat/2020/02/03 ... e_v_kitai/\nЕ сега ще се види коня яде ли боб... Ваканцията приключи, болните ще бъдат калкулирани в пари... Колко ще повлече Китай световната икономика...\nПон Фев 03, 2020 9:10 am\nАз имам информация че неработните дни са удължени до 9 Февруари с решение на правителството.\nПон Фев 03, 2020 11:03 am\nПотребители разглеждащи този форум: bobo и 6 госта


Помощ при избор на телевизор - Page 4 - Говорилня - Българският форум за музиканти\nВероятно чрез повтаряне на кадри. Може би има софтуер за това.\nСтава с повтарящ се кадър на мястото на липсващ при редуциране броя на кадрите от източник с по-голям брой кадри. И обратно: ако източникът има по-малък брой кадри, може да се вмъкнат допълнителни, междинни кадри чрез комбиниране на два съседни реални кадъра или чрез интерполиран такъв.\nС Apple Final Cut Pro или с Adobe Premiere стандартно се правят нещата.\nТова пак не е много коректно. За пример, при 24 кадъра в секунда, един кадър е спродължителност 41.67ms. При 60 кадъра в секунда един кадър е с продължителност 16.67ms. Тези нямат точно съотношение, защото всеки кадър 1/24 се събира в 2.5 кадъра 1/60. С други думи повтаряш веднъж кадъра и след това имаш един трети, който е междинен и той съдържа половин кадър от текущия и половин от следващия. Това само по себе си вече вкарва въпросната интерполация и разваля оригиналния източник, така че за мен е некоректно. За да е правилно сравнението, трябва да се ползват кратни продължителности, примерно 24 кадъра в секунда да се сравнява с 48, 72, 96, 120 кадъра в секунда и т.н. Мисля, че евентуален добър вариант е да се ползва 120 кадъра в секунда, защото при това положение точно 5 кадъра се равняват на един 1/24, и същевременно точно два кадъра събират един 1/60. Не съм убеден обаче, че ютюб и съответно браузърите/плейърите поддържат 120 кадъра в секунда за клип.\nВизираш сравнението 24/60 в едното видео? 120fps YouTube май не поддържа. Поне аз не съм виждал.\nНе съм гледал видеото, просто разсъждавах как ако решиш да показваш 24 кадъра в 60 кадъра, ще трябва да вкараш артефакти от интерполация и тестът става некоректен.\nВ случая иначе повечето примери са в 24/48, въпросите и отговорите се отнасяха до тях.\nТова произлиза от факта, че motion blur за даден кадър при по-голям брой кадри логично е по-малък, тъй като един кадър трае по-кратко време и заснема по-малко от движението (24fps -> 41.67ms; 25fps -> 40ms; 30fps -> 33.33ms; 48fps -> 20.83ms; 50fps -> 20ms; 60fps -> 16.67ms).\nНещо, което трябва да имате предвид е, че времето за експониране на всеки отделен кадър не е времето на целия кадър. В киното обикновено това е половината от времетраенето на кадъра, т.е. 1/48s, което е прието за разумен компромис между прекалено разамазано движение между отделните кадри и прекалено насечено движение при по-кратки скорости. Само за информация военните сцени в "Спасяването на редник Райън" са заснети с много по-кратки скорости (от 1/48s при 24 кадъра в секунда), за да се получи този стробоскопиращ ефект на насечено движение и придаване на малко повече директност и реализъм в действието. Пак само като информация, motion blur там липсва и тогава интерполирани кадри могат да бъдат вкарани. Но аз пак твърдя, че не съществуват алгоритми, които мога да измислят как човек си е движил ръцете и краката между два кадъра , иначе ще го преместят като обект Може би след 50-60-100-200 години и това ще могат В това време аз обожавам да гледам замечтаната визия на киното с 24 кадъра в секунда.\n^^Да, високият брой кадри, не са само при възпроизвеждането, а и при снимането, което води до по -"остро" изображение.\n^Не знаех това, за Редник Райън.. интересно.\nВероятно и при сегашния статус на технологиите (поради дългата и упорита работа по алгоритми за компресия на видео), може да се измисли относително надежден алгоритъм, който да интерполира движенията между два съседни кадъра. Има дори и алгоритми, с които може до голяма степен да се премахне естествения motion blur от кадрите, но те не са по силите на съвременните компютри, за ползване в реално време, а и вероятно все още тегнат патенти върху тях (такива алгоритми се ползват, за да се видят детайли при авио- и космически аварии, когато е снимано, примерно с обикновени / охранителни или други подобни камери с ниска резолюция и относително голям blur). Бях гледал такава възстановка на кадрите от аварията на совалката Challenger през 86-та, и останах впечатлен.\nEdited October 31, 2016 by Evtim Djerekarov\nОт вашата дискусия,едва ли питащия ще посмее да си купи телевизор,опасявайки се ,че няма да може да намери такъв телевизор с характеристиките посочени от вас.......хахаха.\nМоят скромен съвет е,купи си телевизор по джоба......\nВ крайна сметка си купих Sony 49X8005C. Благодаря на всички за мненията и информацията!\nЧестито, със здраве да си го гледаш. Вдигнал си бюджета в сравнение с първоначалния с почти 50% и не си сбъркал.\nМерси! Възползвах се от намаление в Техмарт и успях да го отмъкна за 1199лв\nЗа тази цена си е попадение,с здфаве да го ползваш!