《中国组织工程研究与临床康复》2009年第42期电子版 - 金月芽期刊网 免费论文下载\n您现在的位置是：首页 > 医药卫生 > 临床医学 > 《中国组织工程研究与临床康复》 > 2009年第42期\n在铺有鼠尾胶原的TransWell培养板套皿气-液交界面培养角质形成细胞 免费阅读 下载全文\n背景：浸没式体外培养角质形成细胞的技术已得较普遍的应用，但角质形成细胞的体外器官样培养技术尚存在不足。目的：以铺有鼠尾胶原的TransWell培养板套皿，提供的气-液交界面体外培养角质形成细胞，以改进角质形成细胞的体外器官样培养技术。设计、时间及地点：体外人工皮肤器官实验，于2008-07/2009-02 在河北医科大学第一医院实验室完成。材料：角质形成细胞由解放军第二军医大学王教授馈赠。方法：将浸没式培养的角质形成细胞接种到铺有鼠尾胶原的Transwell培养板套皿当中，Transwell培养板套皿每板有6个孔，每孔当中有一插件，插件悬挂于孔的边缘上，插件底面为一孔径为0.4 μm的高分子膜，距离培养板孔的底面有1.5 mm的高度，使细胞处于气-液交界面上并培养4周，然后将不同培养时段的培养物进行苏木精-伊红染色、免疫组织化学、流式细胞仪检测，进而观察细胞分层和分化的状况。主要观察指标：观察细胞的生长状态及分层和分化状态。结果：培养2周的角质形成细胞大部分为单层结构，细胞彼此衔接成铺路石状结构，多数细胞为三角形或多角形结构，细胞核清晰可见，细胞比较饱满。部分区域细胞出现双层结构，表现为单层的角质形成细胞上面铺有连接成条索状的细胞。3周的角质形成细胞大部分为双层结构，异层及同层细胞之间彼此衔接，呈索形结构，细胞核仍然清晰可见，细胞不如2周时饱满。4周的角质形成细胞部分区域为三层结构，且细胞较前变得萎缩，表现为细胞浆减少，细胞核变小。角质形成细胞进行气-液交界面培养至4周，细胞会分为3层，表层的细胞会表达终末分化的标志物角蛋白10。结论：在Transwell培养板套皿膜上，角质形成细胞会出现分层和分化，形成体外的皮肤样器官。\n不同配伍生物膜对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响：寻求最佳组合方式 免费阅读 下载全文\n背景：如何使生长因子安全的在体内稳定持久的表达，并获得长期的促血管生成效应是亟待解决的问题，这就需要一个良好的药物缓释系统，即可控释的生物模拟系统。目的：探讨不同配伍的生物膜对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响，寻找最佳的组合方式。设计、时间及地点：生物材料学体外观察，于2008-06/2009-05在江苏省中医院中心实验室完成。材料：通过交联剂将肝素、中药与Ⅰ型胶原发生共价结合，然后rhVEGF165、碱性成纤维细胞生长因子与肝素发生生理性结合，将血管生成素1制成微球均匀植入生物膜内，即为实验所需生物膜。方法：将制备的生物膜置于正对观察窗的鸡胚绒毛尿囊膜表面的血管最少处，然后贴在鸡胚绒毛尿囊膜表面上，封口膜封闭假气室，继续孵育。实验组在给予生物膜基础上，依次加入0，10，50，100 ng碱性成纤维细胞生长因子，从中筛选出最显著促进鸡胚绒毛尿囊膜血管新生的组合作为生物膜1；再依次加入100 μL丹参注射液、黄芪注射液、三七总甙注射液、川芎嗪注射液，同法筛选出生物膜2；再依次加入10，50 ng血管生成素Ⅰ，同法筛选出生物膜3作为实验最终结果。同时设立空白对照组，鸡胚绒毛尿囊膜表面未贴生物膜，仅加入PBS。加药7 d后取绒毛尿囊膜，拍摄给药部位，采用Image Pro Plus 5.0.2进行数据收集。主要观察指标：不同配伍的生物膜对血管新生面积的影响。结果：①与空白对照组比较，生物膜＋0，10，50，100 ng碱性成纤维细胞生长因子各组新生血管面积均明显增加，其中生物膜＋100 ng碱性成纤维细胞生长因子组增加幅度最高（P 〈 0.01），为此将其选为生物膜1。②与生物膜1组比较，生物膜1＋三七总甙注射液组、生物膜1＋川芎嗪注射液组无明显变化，生物膜1＋丹参注射液组、生物膜1＋黄芪注射液组新生血管面积分别增加25.48%，63.21%（P均 〈 0.01），因此将生物膜1＋黄芪注射液组作为生物膜2的最佳组成。③与生物膜2组比较，生物膜2 ＋ 10 ng血管生成素Ⅰ组新生血管面积无明显差异；生物膜2 ＋ 50 ng血管生成素Ⅰ组新生血管面积增加21.49%（P 〈 0.05），因此将其作为生物膜3。结论：在实验制备的生物膜基础上，加入100 ng碱性成纤维细胞生长因子、100 μL黄芪注射液组、50 ng血管生成素Ⅰ的组合，具有明显促进鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的作用。\n植入成品骨诱导活性材料修复腭裂骨缺损：随机对照3个月后腭部CT扫描三维重建术 免费阅读 下载全文\n多孔碳酸化羟基磷灰石水泥修复双侧股骨髁骨缺损：同体随机对照16周组织学结果验证 免费阅读 下载全文\n背景：课题组采用发泡剂成孔技术，制成了有知识产权的新型骨修复材料多孔碳酸化羟基磷灰石，既保留了碳酸化羟基磷灰石骨水泥原位固化性能等所有的优点，同时又形成多孔结构。目的：通过动物实验进一步验证制备的新型骨修复材料多孔碳酸化羟基磷灰石水泥修复骨缺损的效果。设计、时间及地点：同体对比观察实验，于2000-01/2002-08在解放军总医院骨科研究所及医学动物实验中心完成。材料：以碳酸钙、磷酸氢钙等化学试剂为原材料，通过高温烧结合成碳酸化羟基磷灰石粉体，粉体与固化液相混合原位固化形成碳酸化羟基磷灰石；在碳酸化羟基磷灰石粉体中加入成孔剂，成孔剂在骨水泥固化过程中发生化学反应产生二氧化碳气体，由此形成多孔碳酸化羟基磷灰石。方法：采用10只新西兰大白兔在双侧股骨髁制备直径为5.5 mm、深12 mm的骨缺损动物模型，随机选择一侧作为实验组，调和多孔碳酸化羟基磷化石，迅速将其置于特制的注射器中，注入骨缺损。另一侧为对照组，骨缺损直接填充碳酸化羟基磷化石。主要观察指标：分别于术后2，4，8，12，16周分批处死动物。通过X射线和组织学观察其修复效果。结果：实验组骨缺损逐渐被新生骨填充，骨组织逐渐改建，趋于成熟。对照组材料的边缘区有新骨生长，并随时间呈递增趋势，材料的中央区未见新骨组织。术后16周影像学检查，实验组材料与周围正常骨的密度相当，很难区分界线，对照组材料的可视面积明显减少。结论：多孔碳酸化羟基磷灰石水泥具有原位固化性能和良好的生物相容性，能作为自体骨移植的一种替代物修复骨缺损。\n硅凝胶膜治疗病理性瘢痕的系统评价 免费阅读 下载全文\n背景：评价硅凝胶膜治疗病理性瘢痕的有效性及安全性。资料来源：计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库（Cochrane Central Register of Controlled Trials, 2009年第3期）、 MEDLINE光盘数据库（1966/2009-09）、EMBASE光盘数据库（1984/2009-09）、中国生物医学文献数据库（CBM, 1979/2009-09）、维普中文数据库（VIP, 1989/2009-09）、中国期刊全文数据库（CNKI, 1979/2009-09）及所获文献的参考文献。资料选择：筛选所有应用硅凝胶膜治疗病理性瘢痕，对照组为空白或其他治疗的随机、半随机对照试验及临床对照试验，使用Cochrane协作网提供的RevMan4.2.10软件对纳入文献进行统计分析。结局评价指标：主要指标为瘢痕大小，次要指标包括瘢痕颜色、弹性或质地，患者对外观的主观评价，痛、痒等临床症状改善情况，症状改善时间等。结果：硅凝胶膜在改善瘢痕弹性、颜色、患者主观评价方面优于空白对照组，差异有显著性意义（RR弹性=8.60，95%CI 2.55~29.02），（RR颜色=21.33，95%CI 4.33~104.99），（RR患者主观评价=32.33，95% CI 6.63~157.59）。硅凝胶膜不良反应一般较轻，易缓解。结论：硅凝胶膜在改善病理性瘢痕颜色、弹性及患者主观评价方面可能具有一定的疗效，但硅凝胶在改善瘢痕大小方面并无显著疗效。硅凝胶膜并不优于其他治疗方法。可以认为硅凝胶膜治疗病理性瘢痕是安全的。由于纳入的研究质量均低，结果具有高度的偏倚性。\n丝素蛋白/羟基磷灰石复合支架对骨髓间充质干细胞增殖分化的支持：优于胶原海绵材料吗？ 免费阅读 下载全文\n两种不同关节软骨替代材料对兔肝肾功能毒性的比较 免费阅读 下载全文\n背景：目前已对纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇水凝胶及聚乙烯醇/吡咯脘酮水凝胶材料进行了细胞毒性、致敏、刺激及局部反应试验，证明均具有良好的生物相容性和安全性，但是对肝肾功能的影响尚不清楚。目的：观察两种不同关节软骨替代材料纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇水凝胶及聚乙烯醇/吡咯脘酮水凝胶植入兔骨组织后对其肝肾功能的毒性反应。设计、时间及地点：血液生化指标观察，随机对照动物实验，于2008-11/2009-03在解放军南京军区总医院比较医学科完成。材料：纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇水凝胶及聚乙烯醇/吡咯脘酮水凝胶均由南京理工大学生物材料研究所熊党生教授提供。方法：健康清洁级新西兰大白兔30只，随机分成3组，纳米羟基磷灰石/聚乙烯醇水凝胶组10只，聚乙烯醇/吡咯脘酮水凝胶组10只，空白对照组10只。分别将两种关节软骨材料植入已制备好的兔模型股骨软骨缺损部位。空白对照组施行同样的手术，但不作任何材料植入。主要观察指标：于术后1，4，8，12周行肝肾功能检测，对比3组动物植入前后肝肾功能变化。结果：植入前3组肝肾功能指标差异无显著性意义（P均 〉 0.05）。3组植入后丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、白蛋白、球蛋白、尿素氮、肌酐水平分别与植入前比较，差异无显著性意义（P均 〉 0.05）。植入后3组各项肝肾功能指标差异也无显著性意义（P均〉0.05）。结论：两种不同的软骨替代材料对兔肝肾功能无影响。\n聚羟基丁酸与羟基辛酸骨组织工程支架的表面修饰 免费阅读 下载全文\n目的：研究多聚赖氨酸表面修饰的聚羟基丁酸与羟基辛酸骨组织工程支架对细胞黏附、增殖及分化的影响。方法：冷冻干燥/颗粒沥滤法制备聚羟基丁酸与羟基辛酸多孔支架，将其置于0.1，1.0，10 g/L的多聚赖氨酸溶液中，负压排气吸附进行表面修饰。灭菌后的支架置于48孔板，接种兔骨髓间充质干细胞。分别于1，4，7，10，14 d取样。结果：3个多聚赖氨酸修饰组的细胞黏附率均高于支架-细胞组（P 〈 0.01），且细胞黏附率随多聚赖氨酸修饰质量浓度的增大而显著提高。1，4 d时10 g/L多聚赖氨酸修饰组的细胞增殖活性和碱性磷酸酶活性均高于其他两组，但至10，14 d时却低于其他两组。结论：多聚赖氨酸修饰的聚羟基丁酸与羟基辛酸多孔支架有利于提高骨髓间充质干细胞的黏附率，但1.0 g/L的多聚赖氨酸修饰更有利于细胞的增殖与促成骨分化。\n兔骨髓间充质干细胞/壳聚糖-胶原支架复合体构建软骨组织工程支架 免费阅读 下载全文\n背景：软骨组织工程的核心是利用少量的细胞经体外培养、扩增后，在一定环境下附着在三维多孔支架上，再将细胞/支架复合体移植到体内形成新的组织。目的：拟构建兔骨髓间充质干细胞/壳聚糖-胶原支架复合体，探讨该支架作为软骨组织工程支架的可行性。设计、时间及地点：细胞-支架学体外观察，于2008-03/2009-02在武警医学院生物化学教研室完成。材料：日本大耳白兔6只用于分离培养骨髓间充质干细胞。医用壳聚糖粉末为山东奥康生物科技有限公司产品。Ⅰ型胶原为Sigma公司产品。方法：取3%的壳聚糖和2%的胶原混合的醋酸溶液，倒入72孔板内，-20 ℃预冷冻10 h，冻干机冷冻抽干24 h制作成壳聚糖-胶原支架。取第3代兔骨髓间充质干细胞，以1×109 L-1密度接种于支架内，构建细胞/支架复合体。主要观察指标：傅里叶红外光谱、扫描电镜、液体置换法测定支架的理化性质，观察三维培养后细胞在支架上的生长情况。结果：壳聚糖-胶原支架孔径为160~380 μm，平均为270 μm，孔相通性好，支架孔隙率为（86.00±5.12）%。傅里叶红外光谱仪测定数据表明复合支架组成物有典型的壳聚糖、胶原峰，未发现有聚乙二醇峰。细胞/支架共培养24，48，72 h后，骨髓间充质干细胞可渗入支架多孔结构内，并黏附在支架上成簇生长，部分细胞已与支架融合。结论：壳聚糖-胶原支架基本符合软骨组织工程支架要求，能够作为种子细胞的承载体。\n酸性成纤维细胞因子复合部分脱蛋白骨修复兔早期股骨头缺血性坏死的影像学评价 免费阅读 下载全文\n背景：酸性成纤维细胞因子（aFGF）具有较好的促进血管形成的作用以及成骨作用。目的：探讨酸性成纤维细胞因子复合部分脱蛋白骨对兔股骨头缺血性坏死修复的修复作用及X线表现，并与单纯生物衍生骨进行比较。设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2008-01~2009-01在南华大学生命科学院完成。材料：健康成年新西兰大白兔24只，双侧股骨头颈交界处开窗，挖除股骨头内约50%松质骨，加用95%酒精灌注30min，建立双侧股骨头坏死骨缺损模型。经脱脂、脱蛋白、部分脱钙和冻干等一系列的物理、化学方法处理后制备生物衍生骨支架材料。酸性成纤维细胞因子复合制备组织工程骨支架材料。方法：按随机数字表法，48髋随机分为A组空白对照组，B组单纯部分脱蛋白骨（PDPB）植入组，C组aFGF/PDPB复合人工骨植入组，并将PDPB、 aFGF/PDPB复合人工骨同期手术植入。主要观察指标：术后分别于2周、4周、8周取材，进行大体标本观察、X线照片。以均值±标准差表示，全部数据采用SPSS13.0 统计软件分析，以α=0.05作为检验标准。结果：A组整个过程都呈低密度影；8周时有2例出现股骨头塌陷，缺损区仍呈X线低密度影。B组2周和4周时植骨区与周围正常清晰可见，8周时1例股骨头X线表现正常，2例缺损区与周围正常骨组织仔细辨别可区分，但已模糊不清。C组4周时移植物与周围正常骨组织界限不清，需仔细辨别才能区分；8周时所有股骨头缺损区与周围正常骨组织融合，与宿主骨界限不清。X线评分结果显示， C组优于A组（p〈0.05），B组和C组之间有差异C组优于B组，但差异无统计学差异（p〉0.05）。结论：aFGF与PDPB复合构建组织工程化人工骨对兔早期股骨头缺血坏死具有较好的修复作用，但与单纯PDPB组比较X线表现差异无统计学意义。\n钙磷骨水泥/复合脱蛋白骨关节移植修复兔股骨远端关节缺损 免费阅读 下载全文\n背景：研制有生物活性的人工关节是当前的重要课题，而载体＋骨诱导因子＋生长因子模式人工骨已被证实是理想的人工骨材料。目的：课题组创新性地采用钙磷骨水泥为载体，将其与骨形态发生蛋白及生长因子复合，并观察新型钙磷骨水泥/复合脱蛋白骨关节移植修复兔股骨远端关节缺损模型的成骨及血供重建能力。设计、时间及地点：随机对照动物实验，于2003-01/2006-06在重庆医科大学动物实验室完成。材料：取新鲜新西兰大白兔股骨远端（15 mm）制作脱蛋白骨关节，将人重组肿瘤坏死因子α、人重组骨形态发生蛋白2分别与钙磷骨水泥和脱蛋白骨关节复合，冷冻干燥，环氧乙烷消毒备用。方法：手术造成兔股骨远端15 mm关节缺损实验模型，将40只新西兰大白兔随机均分成两组：实验组将混合有人重组骨形态发生蛋白2、人重组肿瘤坏死因子α的钙磷骨水泥在异体脱蛋白骨关节表面涂层和髓腔内填塞后，置换一侧股骨远端；对照组进行单纯异体脱蛋白关节股骨远端移植。主要观察指标：植入后4，8，12，16周分别行X射线摄片以及组织学检查，观察骨缺损愈合情况、移植关节端成骨与成软骨情况；并于16周行血管造影，了解局部血供重建情况。结果：实验组在移植后第4周可观察到大量新生血管出现，网织状骨形成。至第12~16周时，复合脱蛋白骨关节完全存活，断端愈合。光镜下各时期的成骨面积实验组均大于对照组。股动脉血管造影示实验组移植部位周围血管数量明显多于对照组。结论：钙磷骨水泥/复合脱蛋白骨关节具有良好的成骨能力，在体内能促进股骨远端关节缺损的血供重建、愈合和替代。\n热压-盐析法制备骨组织工程支架的工艺及性能表征 免费阅读 下载全文\n背景：热压-盐析法制备聚合物组织工程支架，设备简单，成型快速，力学强度较高，但是适当的支架成型条件及材料组分对支架的性能尤为重要。目的：观察热压-盐析法制备聚乳酸/聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合组织工程支架中温度、时间、压力以及羟基磷灰石的加入对支架性能的影响。设计、时间及地点：复合材料性能测试，对比观察实验，于2008-09/2009-05在同济大学材料科学与工程学院纳米与生物高分子材料研究所完成。材料：聚乳酸、聚己内酯、羟基磷灰石均为实验室合成。方法：采用液相共沉淀法制备纳米羟基磷灰石，借助溶剂将聚乳酸、聚己内酯、纳米羟基磷灰石和致孔剂进行共混，去除溶剂后在一定温度、压力、时间下进行热压制得聚乳酸/聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合组织工程支架。主要观察指标：①X射线衍射分析、透射电镜观察羟基磷灰石的相结构、形状和尺寸。②扫描电镜观察复合多孔支架的形貌。③通过表面接触角观察不同材料的亲水性。④不同热压时间、温度、压力对支架孔隙率及抗压强度的影响。⑤不同含量羟基磷灰石对支架抗压强度的影响。结果：热压-盐析法制备的聚乳酸/聚己内酯/纳米羟基磷灰石复合组织工程支架具有连通开孔的多孔结构，孔径多分布在300~340 μm，支架的表面无结皮现象，孔隙率和抗压强度均满足骨支架的应用要求；纳米羟基磷灰石的加入提高了支架的抗压强度，但支架亲水性随其质量分数的升高而下降，纳米羟基磷灰石质量分数为4%时支架的综合性能相对较好；热压温度、时间、压力对支架的性能影响较大，支架的综合性能在热压温度65 ℃、热压压力7 MPa、热压时间3 min条件时相对较好。结论：热压-盐析法构建的骨组织工程支架孔径、孔隙率和抗压强度均满足应用要求；热压温度、时间、压力对支架的性能影响较大；纳米羟基磷灰石的加入提高了支架的抗压强度，但对支架亲水性有影响。\n胶原蛋白-壳聚糖/羟基磷灰石复合组织引导再生膜的性能表征 免费阅读 下载全文\n壳聚糖支架与大鼠施万细胞体外组织相容性 免费阅读 下载全文\n背景：与聚乳酸、胶原等材料相比，壳聚糖作为一种新的生物材料研究时间较短，在神经修复方面的工作开展的较少。目的：介绍一种简单的壳聚糖支架制备方法并分析其与许旺细胞的生物组织相容性。设计、时间及地点：体外对比观察实验，于2008-11/2009-07在包头医学院生物医学中心实验室完成。材料：Wistar 乳鼠10只用于分离培养许旺细胞。医用级壳聚糖粉（脱乙酰度为99%）由浙江澳兴生物科技有限公司提供。方法：以6%壳聚糖乙酸水溶胶制备壳聚糖支架，取乳鼠坐骨神经采用酶消化后组织块贴壁培养的方法培养许旺细胞。实验分为正常对照组和实验组，实验组将壳聚糖支架平铺于孔底，超净工作台内干燥，然后将许旺细胞接种到培养板内培养，24 h后培养液中加入4,6-二氨基-2-苯基吲哚孵育过夜，去除未与细胞结合的4,6-二氨基-2-苯基吲哚继续培养1周。正常对照组不加任何干预，同样在37 ℃和体积分数为5%CO2的条件下培养1周。主要观察指标：培养第1，3，5，7天分别选择细胞总数不低于100和200个的视野进行照像，应用图像分析软件（Image pro plus 6.0）分析，计算凋亡细胞的百分率。结果：壳聚糖支架表面光滑，透明状，质地均匀，厚度0.15 mm。正常对照组和实验组在第1，3，5，7天凋亡细胞的百分率比较，差异无显著性意义（P 〉 0.05）。结论：该壳聚糖支架所需材料少，制作方法简单，与许旺细胞具有良好的组织相容性。\n聚酰胺纳米分子介导survivin反义寡核苷酸诱导结肠癌细胞凋亡 免费阅读 下载全文\n背景：传统的病毒载体及非病毒载体在基因治疗中均存在明显的缺点，采用纳米材料作为反义寡核苷酸载体有望获得更好更安全的基因转导，提高基因治疗的有效性和安全性。实验拟采用聚酰胺纳米分子介导反义寡核苷酸阻断survivin表达，诱导大肠癌凋亡。目的：探讨聚酰胺树形分子高聚合物介导survivin反义寡核苷酸（survivin antisense oligonucleotide，survivin-asODN）转染结直肠癌SW620细胞的可行性以及对结直肠癌SW620细胞survivin表达、细胞凋亡的影响。设计、时间及地点：肿瘤基因治疗体外实验，于2007-09/2008-05在上海交通大学微纳米科学技术研究院生物纳米工程研究室及南方医科大学珠江医院中心实验室完成。材料：人结直肠癌细胞株SW620购自中国科学院上海细胞研究所，聚酰胺树形分子由上海交通大学微纳米研究院生物纳米工程研究室崔大祥教授提供，转染试剂脂质体LipofectamineTM 2000购自美国Invitrogen公司。survivin-asODN由上海生工公司合成。方法：采用300 μg/L survivin-asODN和4.06 μg/L聚酰胺制备聚酰胺反义基因复合物，同时制备阳离子脂质体反义基因复合物作为对照。透射电镜观察复合物的形态，激光散射粒径分析仪测定粒径，zeta电位分析仪测定zeta电位，离心法和紫外分光光度仪测定复合物的的包封率、载药率和体外DNA释放速度。将上述两种基因转染复合物转染结直肠癌细胞，测定其转染效率；Western blotting检测转染后细胞中survivin蛋白的表达；流式细胞术检测两组细胞的凋亡率。主要观察指标：阳离子脂质体-survivin- asODN复合物及聚酰胺-survivin-asODN复合物的粒经，zeta电位，基因载药率，包封率，释放率，转染后survivin表达率及对凋亡的诱导率。结果：聚酰胺-survivin-asODN复合物的粒径小于脂质体-survivin-asODN复合物的粒径（P 〈 0.01），但zeta电位高于后者（P 〈 0.05）；基因载药率、包封率两组差异无显著性意义；聚酰胺对DNA持续释放14 d，但脂质体只持续5 d。聚酰胺-survivin-asODN 转染结直肠癌细胞的效果强于脂质体- survivin-asODN（P 〈 0.05）。转染后结直肠癌细胞survivin蛋白的表达低于脂质体复合物（P 〈 0.05），细胞的凋亡率高于脂质体复合物（P 〈 0.05）。结论：聚酰胺能将survivin-asODN高效递送到结直肠癌SW620细胞，降低survivin蛋白表达并诱导结直肠癌细胞凋亡。\n人细胞外基质包被猪去细胞瓣膜支架构建的组织工程心脏瓣膜 免费阅读 下载全文\n水胶体敷料防治静脉炎与细胞黏附分子1和血管内皮生长因子的表达 免费阅读 下载全文\n背景：关于水胶体敷料防治由甘露醇引起静脉炎的方法报道较多，但大多均为临床疗效观察，缺乏微观证据支持。目的：拟以水胶体敷料防治兔静脉炎的实验，揭示与认识水胶体敷料防治静脉炎的作用机制。设计、时间及地点：前瞻性随机对照实验，于2005-01/2006-01在四川大学华西医院动物实验中心完成。材料：水胶体敷料选择康惠尔增强型透明贴，严格按照纳入、排除标准将16只基线资料一致的健康日本大耳白兔随机分成模型组和康惠尔组，每组8只。方法：采用20%甘露醇溶液静脉滴注，诱导实验性静脉炎。模型组每次输入甘露醇后不给予任何治疗措施；康惠尔组每次输液结束后5 min之内给予康惠尔增强型透明贴贴敷至下次输液时取下。主要观察指标：于末次输液后24 h取标本对各组兔耳缘静脉进行病理组织检查，检测模型组和康惠尔组兔耳缘静脉损伤时细胞内黏附分子1和血管内皮生长因子的表达量。结果：模型组和康惠尔组细胞内黏附分子1和血管内皮生长因子表达均有不同程度的增高，而康惠尔组细胞内黏附分子1、血管内皮生长因子表达低于模型组，差异有显著性意义（P 〈 0.05）。结论：康惠尔增强型透明贴防治兔浅静脉炎的作用与其抑制血管损伤时细胞内黏附分子1和血管内皮生长因子的升高有关。\n牙科纳米材料摩尔分数为3％氧化钇稳定的四方多晶氧化锆性能及其微观结构料 免费阅读 下载全文\n背景：在临床应用中，全瓷修复可解决以往材料的美观与安全等方面的问题而被越来越广泛的接受，尤其是高强度高韧性的氧化锆全瓷材料倍受关注。目的：分析摩尔分数为3%氧化钇稳定的四方多晶氧化锆（3Y-TZP）的烧结性能、力学性能及微观结构。设计、时间及地点：材料学表征，观察实验，于2007-02/2009-05在解放军第四军医大学口腔医学院修复实验室设计实施完成。材料：纳米3Y-TZP粉体（粒度约50 nm） 由上海双鼎纳米材料有限公司提供。方法：纳米3Y-TZP粉末与浓度7%聚乙烯醇混合，搅拌均匀后造粒，双向干压成型，制备圆盘及长条状试件，常压烧结。其中圆形试样用于烧结性能测试，长条形试样用于力学性能及微观结构测试。主要观察指标：Archimedes法测试烧结性能，并检测三点抗弯强度、断裂韧性；扫描电镜观察断面形貌；X射线衍射分析晶相组成，比较表面与断面的四方相含量。结果：纳米3Y-TZP在1 500 ℃烧成，结构致密，三点抗弯强度（921.7±44.2） MPa；断裂韧性（10.2±1.6） MPa？m1/2。微观形貌示烧结后结构均匀致密，缺陷少，晶粒细小，粒径约0.3 μm。X射线衍射分析材料表面为四方相，无单斜相衍射峰；断面四方相81%，单斜相19%。结论：纳米3Y-TZP材料低温烧结，颜色美观，微观结构致密均匀，强韧性好，适宜做牙科全瓷材料。\n改良复乳法制备神经生长因子微球及其体外释药性能 免费阅读 下载全文\n背景：已往研究表明，神经生长因子微球对脊髓损伤的修复有促进作用。然而，传统复乳法制备微球过程中诸多因素会严重影响生物大分子药物的生物活性，如何改善制备工艺提高微球的缓释性能至关重要。目的： 课题提出改良复乳法制备神经生长因子微球的方法，并考察和验证其一般性质和体外释药特征。设计、时间及地点：随机对照细胞学实验，于2008-05/2009-05在温州医学院药学院及温州医学院附属第二医院骨科分子生物学实验室完成。材料：重组人神经生长因子（美国R＆D公司），乳酸/羟基乙酸共聚物（聚乳酸/聚羟基乙酸75/25，Mw=20 000，黏度=0.025 L/g） （山东省医疗器械研究所）；聚乙烯醇（日本可乐丽公司）；聚乙二醇400（德国AppliChem公司）。方法：以乳酸/羟基乙酸共聚物为载体材料，对传统复乳溶剂挥发法进行改进，采用全循环一体机装置制备神经生长因子缓释微球，对缓释微球的物理表观性质进行检测，然后通过ELISA-Kit法和PC12细胞共培养法来检测微球中神经生长因子的活性。主要观察指标：以微球形态、粒径、包封率等为评价指标，并通过体外释放率和PC12细胞活性考察其体外释药性质。结果：改良法和传统法制备的微球粒径分别为（22.61±3.94） μm和（21.32±4.82） μm，包封率分别为（92.08±4.39）%和（89.17±3.74）%。改良组的神经生长因子微球可以持续分泌有生物活性的神经生长因子长达7周，累积释放率为85.7%，而传统组的微球只能释放4周，累积释放率为60.8%，且第4周时释放的神经生长因子活性明显低于改良组，差异有显著性意义（P 〈 0.01）。结论：改良法制备的神经生长因子微球粒径适宜、包封率高，较传统复乳溶剂挥法制备的微球有更好的缓释性能。\n纯钛表面微弧氧化膜的粗糙度与接触角 免费阅读 下载全文\n目的：分析纯钛表面微弧氧化改性对表面氧化膜特性的影响。方法：通过微弧氧化技术在含一定钙磷比例的电解液中制备纯钛表面氧化膜层，进而检测纯钛表面微弧氧化膜的粗糙度和接触角。结果：微弧氧化处理后，纯钛表面生成微孔结构的氧化膜，直径1~5 μm。氧化膜层中含Ti、O、Ca、P 4种元素，由锐钛矿型、金红石型二氧化钛，结晶相羟基磷灰石组成；微弧氧化试样的表面粗糙度明显高于未处理纯钛试样（P 〈 0.05），表面接触角小于未处理纯钛试样（P 〈 0.05）。结论：经微弧氧化技术处理后，纯钛表面生成了多孔的二氧化钛膜，含羟基磷灰石。膜层表面粗糙度增大，接触角减小，有利于细胞的附着和骨组织的整合。\n不同浓度硝酸银负载珊瑚羟基磷灰石的细胞毒性实验 免费阅读 下载全文\n背景：硝酸银负载珊瑚羟基磷灰石是一种具有抗菌性能的新型植骨材料，在国外已有大量的研究报道，但国内对其研究仅处于起步阶段。目的：制备载银珊瑚羟基磷灰石人工骨材料并观察其对L929细胞的毒性特征。设计、时间及地点：细胞学体外对比观察实验，于2008-10/11在解放军广州军区广州总医院中心实验室完成。材料：将自制的珊瑚羟基磷灰石浸泡于1×10-2，1×10-3，5×10-4，1×10-4，5×10-5，1×10-5 mol/L硝酸银溶液中制得不同浓度的载银人工骨材料。按1.25 cm2材料表面积/1 mL培养基比例加入培养基，37 ℃下浸提24 h。方法：将材料浸提培养基与L929细胞共培养48 h，运用MTT法测得细胞相对增殖度，用倒置相差显微镜观察细胞形态，结合中华人民共和国国家标准：GB/T16175-2008中的相关标准进行分析。主要观察指标：L929细胞在不同材料上的增殖情况及细胞的形态学变化。结果：MTT法检测结果表明硝酸银浓度≤5×10-5 mol/L时，材料对L929细胞生长无明显抑制作用；材料浸提液即使在高浸提比100%下，浸提产物也无细胞毒性作用。镜下观察发现5×10-5 mol/L组及1×10-5 mol/L组细胞形态正常，贴壁生长良好。结论：低浓度的载银珊瑚羟基磷灰石对体外培养的L929细胞的增殖、生长无明显毒性作用。\n凝胶骨架型碳酸锂缓释片的体外释放度及释药特性 免费阅读 下载全文\n背景：目前国内外文献报道的碳酸锂缓释片多采用海藻酸、卡波姆等制备凝胶型骨架片，同样作为水溶性骨架材料的羟丙基甲基纤维素，也可作为碳酸锂的缓释基质。目的：研制凝胶骨架型碳酸锂缓释片，进行处方筛选考察其体外释放度及释药特性。设计、时间及地点：药物制剂研究，于2008-05/12在江苏恩华药业有限公司实验室完成。材料：碳酸锂（恩华药业股份有限公司）；羟丙基甲基纤维素K4、K15、K100（上海卡乐康包衣技术有限公司）；乳糖（镇江康富生物工程有限公司）；聚乙烯吡咯烷酮K30（上海运宏化工制剂辅料技术有限公司）。方法：以羟丙基甲基纤维素为骨架材料，按不同处方制备碳酸锂缓释片。分别考察不同羟丙基甲基纤维素的用量、黏度及片剂的硬度、片型对体外释放度的影响，通过释放度试验评价缓释效果，并初步研究其释药特性。主要观察指标：羟丙基甲基纤维素的不同黏度、不同用量、片剂的不同硬度、不同比表面积对碳酸锂缓释片释放度的影响。结果：凝胶骨架型碳酸锂缓释片的释药速度主要受羟丙基甲基纤维素黏度及用量的影响。随着片剂中羟丙基甲基纤维素黏度的增高，药物的释放速度变慢。含骨架材料为30% HPMCK15为优化的理想处方。以不同的压片压力制备的硬度为4~ 9 kg/cm2 缓释片的释放曲线重叠，其释放速率几乎无差别。随着片剂的比表面积的增加，药物释放度略有加快。选择键型冲头压片，即可达到标准要求，其释放规律符合Higuchi方程。结论：选择合适的羟丙基甲基纤维素的黏度和用量，采用键型冲头压片，使片子硬度控制在4~9 kg/cm2，制备水溶性凝胶骨架型碳酸锂缓释片，体外试验具有明显的缓释效果，其释药为扩散与溶蚀并存的过程。\n海藻酸钙凝胶微球的制备和pH敏感释放 免费阅读 下载全文\n不同混合比例聚甲基丙烯酸甲酯的力学性能比较 免费阅读 下载全文\n背景：已证实不同聚合方式聚甲基丙烯酸甲酯的力学性能不同，且不同种类的聚甲基丙烯酸甲酯的力学性能也存在差异。目的：探讨不同混合比例聚甲基丙烯酸甲酯的力学性能差异。设计、时间及地点：材料学对比观察，于2009-02/05在天津医科大学总医院骨科生物力学实验室完成。材料：义齿基托树脂Ⅱ型自凝牙托粉由上海珊瑚化工厂生产，义齿基托树脂自凝牙托水由天津市口腔医院材料研究室生产。方法：在室温25 ℃环境下，将自凝牙托粉与牙托水分别按质量体积比1.5∶1，1∶1，1∶1.25，1∶1.5，1∶1.75，1∶2这6种不同混合比例调和，调配时搅拌速率为60次/min。当牙托水基本与牙托粉结合，无多余牙托水存在，黏着感消失时，即为填塞型盒最适宜时期，此时将混合材料充入直径13 mm、长度100 mm的模具中，分别制作出外形相同的聚甲基丙烯酸甲酯试件，对其进行压缩、拉伸和三点弯实验，直至屈服或破裂。主要观察指标：同混合比例聚甲基丙烯酸甲酯的抗压强度、抗拉强度、挠度和弹性模量。结果：①牙托粉与牙托水比例1.5∶1，1∶1组的抗压强度无明显差异（P=0.326），但均显著高于后4组（P 〈 0.01）；后3组的抗压强度无明显差异（P 〉 0.05）。②牙托粉与牙托水比例1.5∶1，1∶1，1∶1.25组的抗拉强度无明显差异（P 〉 0.05），但均显著高于后3组（P 〈 0.01）。后3组的抗拉强度无明显差异（P 〉 0.05）。③随着牙托粉与牙托水的比例越来越小，其挠度值逐渐增大，说明韧性越来越好。④从前5组来看，随着牙托粉与牙托水的比例越来越小，其弹性模量值逐渐缩小，说明试件的刚性越来越差（P 〈 0.01）。结论：聚甲基丙烯酸甲酯具有较高的强度和刚度，不同混合比例聚甲基丙烯酸甲酯的力学性能有明显差异。随着牙托粉与牙托水的混合比例逐渐缩小，聚合后液态单体的剩余量就越多，其抗压强度、抗拉强度和弹性模量值就越小。\n计算机辅助设计个性化硅橡胶及钛网制作缺损颅骨补片模型的比较 免费阅读 下载全文\n不同处理方法对树脂面与托槽粘接强度的影响 免费阅读 下载全文\n背景：树脂表面不同处理方法对金属托槽和树脂面的粘接强度可能有直接影响。目的：观察不同表面处理方法对金属托槽与光固化复合树脂修复体粘接抗剪切强度的影响。设计、时间及地点：对比观察实验，于2006-05/2007-04佳木斯大学口腔生物材料实验室完成。材料：制作20个双面充光固化复合树脂的长方块，共计40个树脂面，随机分为乙醇组、打磨组、酸蚀组、酸蚀＋硅烷组，每组10个树脂面。方法：乙醇组：用蘸有体积分数为75%乙醇溶液的棉球擦拭树脂面，自然晾干。打磨组：使用钨钢麻花钻打磨树脂面中央使粘接面粗糙，打磨面积稍大于托槽底面积，用无油水气枪冲洗15 s，吹干。酸蚀组：9.6%氢氟酸酸蚀树脂面2 min，酸蚀面积稍大于托槽底面积，蒸馏水冲洗20 s，吹干。酸蚀＋硅烷组：9.6%氢氟酸酸蚀处理同上，再在酸蚀的树脂面上均匀涂布一层硅烷偶联剂。在处理过的树脂面上均匀涂布一薄层光固化复合树脂底胶光固化灯照射20 s，将适量复合树脂置于托槽底部，以均匀适当的压力将托槽就位去除托槽周围多余的树脂，用光固化灯从托槽的近远中方向分别照射40 s使其固化粘接。主要观察指标：所有样品储存在37 ℃水中24 h后，5~55 ℃冷热循500次。将样品置于电子万能试验机下进行抗剪切强度的测试。并在10倍放大镜下观察树脂面破坏情况。结果：打磨组、酸蚀＋硅烷组的抗剪切强度明显高于乙醇组和酸蚀组（P 〈 0.01），打磨组树脂面破损率高于其他组，但各组差异无显著性意义（P 〉 0.05）。结论：氢氟酸酸蚀＋硅烷偶联剂联合使用可提高金属托槽与光固化复合树脂修复体粘接的抗剪切强度，硅烷偶联剂的使用增加了托槽与树脂面的粘接强度。\n1 服务目的 医学界的很多研究人员经历了艰辛的努力与劳动，观察和得到了很多首发或验证性的有意义的实验结果，这些结果如果能够抢先发表在国际相关的学科杂志上，不仅会得到学科界的认可，而且有利于扩大和提升作者科研成果的价值，确定作者进一步深入开展此项实验的意义。\n想向SCI收录的优秀的国际期刊投稿吗？ 您所撰写的文章如何能选择到影响因子较高的国际优秀期刊发表呢？ NRR与CRTER杂志想利用他们若干年积累的实践经验，助您一臂之力!\n1 本刊“生物材料”栏目发稿方向 研究对象：人体软硬组织替代材料、新型生物复合材料、手术用和抗菌生物材料、降解和组织诱导生物材料、可控释药系统、纳米生物材料、心血管技术、血液相容性和心血管医用材料、天然生物材料、生物陶瓷材料、整形和重建外科生物材料及动物模型、血液净化生物材料及基因输送智能材料等共50多个研究方向。\n国家及省部级各项基金资助项目论文。 国家及省部级重点科研课题论文。 院士及首席科学家项目课题论文。 国家及省部级重点科研项目中心及其实验室课题论文。\n口腔粘接剂的临床应用与选择 免费阅读 下载全文\n1 口腔临床常用粘接剂有那些类型？ 口腔粘接剂包括牙釉质粘接剂、牙本质粘接剂、骨粘接剂和软组织粘接剂；用于牙齿组织粘接主要为磷酸酸蚀冲洗类粘接系统和自酸蚀类粘接系统。近年来变化主要是牙本质粘接剂，第4代粘接剂改变了牙科粘接学，全酸蚀和湿粘接技术的应用，对牙本质的粘接强度高达17-25MPa，该类产品为双组分，\n让昨天告诉今天：药物载体材料应用的国内外研究现状及其发展趋势 免费阅读 下载全文\n美国开发出生物纳米电子装置 免费阅读 下载全文\n澳大利亚研制纳米电子束曝光系统 免费阅读 下载全文\n含纳米囊体的电镀涂层技术研发成功 免费阅读 下载全文\n中国科学院姚守拙院士建议开展纳米材料的毒性研究 免费阅读 下载全文\n金标纳米粒子应用于生物芯片研究获进展 免费阅读 下载全文\n纳米银诱导细胞凋亡的研究与进展 免费阅读 下载全文\n目的：总结国内外纳米银诱导细胞凋亡的研究进展。资料来源：应用计算机检索PubMed数据库（http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed，英文） 1972-08/2009-09 的相关文章，检索词“silver nanoparticles， apoptosis ，silver nanoparticles toxicity”，限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据中国知网（www.cnki.net/index.htm，中文）1972-08/2009-09 的相关文章，检索词“纳米银，凋亡，纳米银毒性”，限定文章语言种类为中文。资料选择：纳入具有原创性的研究论文，其研究材料或方法具有代表性。排除重复性研究及与课题相关性较弱的文献。结局评价指标：纳米银的毒性作用及纳米银诱导细胞凋亡的机制研究。 结果：目前较关注纳米银的临床运用，但是，有一些报道证实纳米银对细胞产生毒性，使细胞发生凋亡。纳米银颗粒可以通过多种途径引起细胞凋亡，而具体是哪种途径为主，则受到纳米银颗粒的粒径、粒径分布、形状、表面性质等众多因素的影响。结论：目前人们还不了解纳米银诱导细胞凋亡的机制，对纳米银颗粒引起细胞凋亡机制的研究，有利于人们改进纳米银颗粒的制造工艺或表面结构，从而减小其对细胞的毒性。\n骨组织工程纳米复合支架及其生物学评价 免费阅读 下载全文\n目的：综述骨组织工程常用支架材料的种类及其性能，同时，简介一种新型的，可降解的，具有三维空间网络结构的纳米支架材料——细菌纤维素/羟基磷灰石复合材料，并探讨纳米生物材料的安全性评价。资料来源：检索人为第一作者，检索文献时限为1979-01/2009-06，检索数据库为PubMed数据库（http：//www.ncbi. nlm.nih.gov/PubMed）及CNKI数据库（www.cnki.net/index.htm）。中文检索词“骨组织工程， 细菌纤维素， 安全性评价”；英文检索词为“bone tissue engineering, Bacterial cellulose, safety evaluation”。 资料选择：①文章所述内容与骨组织工程密切相关。②有关于纳米材料安全性评价的文章。结局评价指标：骨组织工程材料的种类及性能，纳米材料的安全性。结果：常用的3种支架材料有天然生物材料，人工合成高分子生物材料及陶瓷材料。单一材料难以满足组织工程所需的机械强度和生物相容性，而生理状态的磷灰石是纳米级，纳米级复合材料更符合仿生的原则。细菌纤维素与具有极好生物活性、骨传导作用和骨结合能力的纳米羟基磷灰石复合制成纤维状复合支架材料，不仅具有足够的强度，还具有骨传导功能，以满足骨细胞在支架上的黏附和繁殖，成为一种很有前途的骨组织工程纳米支架材料。对生物材料生物相容性的研究与评价，不仅要从整体水平去观察材料对人体各系统的影响，从细胞水平去观察材料对细胞的数量、形态及分化的影响，还要深入到分子水平去观察材料对细胞DNA、mRNA以及蛋白表达水平的影响。结论：由于细菌纤维素/羟基磷灰石复合支架材料结合细菌纤维素和羟基磷灰石两种材料的优点，其复合产物的性能将优于传统的骨组织工程产品。对其完成一系列生物相容性评价后，新一代骨组织工程三维纳米纤维仿生支架材料便可安全的投入到临床应用。\n锶在骨组织工程中的研究与应用 免费阅读 下载全文\n阳离子聚合物基因载体的理论研究 免费阅读 下载全文\n目的：介绍阳离子聚合物非病毒基因载体的种类，并分析它们各自的特点和作用。资料来源：以基因治疗，非病毒载体，阳离子聚合物，壳聚糖，环糊精为检索词，检索清华同方数据库（1980-01/2009-01）。以gene therapy, non-viral vectors, Cationic polymer, chitosan, cyclodextrin为检索词，检索sciencedirect数据库（1980-01/2009-01）。文献检索语种限制为英文和中文。资料选择：纳入阳离子聚合物作为非病毒基因载体的实验研究，排除其他形式基因载体的研究。结局评价指标：①细胞毒性。②基因表达率。③转染效率。结果：计算机初检得到154篇文献，根据纳入排除标准，对阳离子聚合物作为非病毒基因载体的种类和治疗作用进行分析。目前，应用于基因治疗的载体主要有病毒载体和非病毒载体两种。病毒载体转染效率高，但存在免疫原性高、毒性大、目的基因容量小、靶向特异性差、制备较复杂及费用较高等缺点。因此，人们愈来愈重视非病毒载体的研究。阳离子聚合物作为非病毒基因载体显示出巨大的优势和潜力。它不但可以降低药物在细胞内的蓄积和毒性，还可以通过自身的降解来控制基因的释放。阳离子聚合物用作非病毒基因治疗载体包括多聚赖氨酸类共聚物、聚氨酯、聚乙烯亚胺阳离子共聚物、聚磷腈类、壳聚糖类及其衍生物和环糊精及其衍生物。结论：阳离子非病毒载体相比于其他非病毒载体，具有毒性低，基因转染率高，释药可控制等优点，是一种相对安全、高效的非病毒基因载体。\n眼科植入材料的临床应用及生物相容性评价 免费阅读 下载全文\n白色念珠菌在义齿软衬材料表面粘附的研究进展 免费阅读 下载全文\n目的：综合分析白色念珠菌在义齿软衬材料表面黏附的影响因素及主要防治措施。资料来源：文献检索时限为1995/2009；检索的中文关键词包括：义齿，软衬材料，白色念珠菌，黏附；英文关键词包括：denture，soft lining material，candida albicans，adherence。文献来源数据库：中国期刊全文数据库，网址http：//ckrd.cnki.net；PubMed数据库，网址 http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/PubMed。资料选择：纳入具有原创性的研究论文，其研究材料或方法具有代表性。排除重复性研究及与课题相关性较弱的文献。结局评价指标：白色念珠菌在义齿软衬材料表面黏附的各种影响因素以及防治白色念珠菌黏附的主要措施。结果：①不同化学组成的义齿软衬材料对白色念珠菌黏附有一定影响，丙烯酸酯类软衬材料在使用过程中有增塑剂和乙醇析出，容易导致材料逐渐变硬而失去功效，另外可能对人体造成危害。硅橡胶类材料生物相容性好，细胞毒性小，对微生物的毒性也小。但表面为多孔性，易于滋生真菌。含氟弹性体材料长期吸水率低于硅橡胶类，但是不易滋生真菌。②目前材料的表面粗糙度或表面自由能与念珠菌附着之间的相关性并不能确定。③白色念珠菌的生物膜形成还与唾液、底物环境和口腔共生菌丛有关。④目前预防控制义齿软衬材料表面白色念珠菌黏附的方法主要有：材料中添加抗真菌剂、选择与软衬材料匹配的义齿清洁剂、用义齿封闭剂处理软衬材料表面、抗真菌剂口服治疗、微波消毒。结论：目前白色念珠菌对软衬材料的黏附仍然是一个常见而严重的问题。通过改善软衬材料性能，减少微生物黏附，延长材料的使用寿命，从而控制义齿性口炎的发生。\n肩锁关节脱位手术治疗中修复重建方式及修复材料的临床应用研究与进展 免费阅读 下载全文\n目的：目的：综合分析目前国内外肩锁关节脱位手术治疗中关于重建修复方式及修复材料的研究进展。资料来源：检索人为第一作者，检索文献时限1996-01/2009-04，检索数据库包括CNKI 中国知网数据库 （http：//dlib.cnki.net）、PubMed数据库 （http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/）。英文检索词为“acromioclavicular joint, dislocation, operative treatment, literature review”；中文检索词为“肩锁关节，脱位，手术治疗，综述” 。检索文献类型包括基础研究、临床研究、综述及病例报告。资料选择：纳入具有原创性、论点论据可靠的试验文章，观点明确、分析全面的文章及文献主题内容与课题联系紧密的文章。排除重复研究。结局评价指标：选取与肩锁关节脱位手术治疗中关于重建修复方式及修复材料的相关文献，其中中文206篇，英文229篇。排除391篇内容陈旧或重复文献，纳入44篇符合标准的文献。结果：肩锁关节脱位是临床上较为常见的脱位之一，由于肩锁关节是非刚性关节、微动关节，传统的坚强固定都只是非解剖固定方法，总体疗效欠佳。在探索治疗方法过程中，逐渐认识到喙锁韧带在肩锁关节稳定中的重要性，其重建修复方式及修复材料已是目前研究重点。结论：目前肩锁关节脱位手术包括肩锁关节固定、喙锁间固定、喙锁韧带重建修复、动力性肌肉转移及锁骨远端切除等，各有优缺点。传统固定方法需要解决如何解剖复位固定肩锁关节的问题，重建修复喙锁韧带方法需要在修复材料选择、生物力学、长期临床随访方面进一步完善。\n几种皮肤生物敷料的生物相容性评价 免费阅读 下载全文\n医学训练模型材料的比较与应用 免费阅读 下载全文\n壳聚糖以及其他生物材料作为胰岛素载体的释药性能特征 免费阅读 下载全文\n目的：探讨壳聚糖作为胰岛素载体的释药特性，展望高分子材料在胰岛素载体中的应用。方法：以胰岛素，载体，壳聚糖，脂质体，聚合物为检索词，检索中国期刊全文数据库（1999-01/2009-06）；以insulin, carriers, chitosan, liposomes, polymer为检索词，检索Pubmed数据库（1999-01/2009-06），文献检索语种限制为中文和英文。以药物生物利用度、药物包埋率、药物的释放率为评价指标，纳入壳聚糖及其他生物材料作为口服胰岛素载体的研究，排除注射给药及其他给药方式的研究。结果：计算机初检得到543篇文献，根据纳入排除标准，对壳聚糖及其他生物材料作为胰岛素载体的释药特性进行分析。壳聚糖及其衍生物纳米粒作为胰岛素给药系统的研究备受关注。它在黏膜给药系统中表现出独特的纳米效应，不但可以改变药物的动力学，而且可以延长在黏膜内的滞留时间，改变膜转运机制，增加药物对膜的通透性，有效地克服了酶等生物屏障，解决了胰岛素在体内易失活及半衰期短等问题。近年来，胰岛素载体的释药性研究已经取得了一些进展，但面临的困难仍然很多，主要是包封率较低，吸收有限，而且制剂质量方法不成熟，剂量较难控制，成本较高，以及对吸收部位的损坏乃至可能对人体脏器功能带来影响。随着许多新性能高分子材料的涌现以及医药制剂工业的迅猛发展，高分子载体被越来越广泛地应用于新药的研究与开发中。结论：生物相容性、生物可降解性是选择胰岛素载药体系时需要首先考虑的问题。胰岛素载体的合成，胰岛素与载体的联接方式，间隔基对释放药物性能的影响，载体结构与单克隆抗体特异性的关系对胰岛素载体的释药性有决定性的影响。\n人工食管材料生物相容性及其临床应用的安全性 免费阅读 下载全文\n生物材料作为口服胰岛素载体的稳定性及缓释作用 免费阅读 下载全文\n膝关节损伤生物材料及其生物力学特点 免费阅读 下载全文\n目的：总结近年对膝关节韧带的生物力学与人工韧带的研究进展，强调膝关节的损伤类型，膝关节前后交叉韧带修复的主要方法及进展。资料来源：以human knee cruciate ligament, biomechanics, xenogeneic ligamentous, reconstruction为检索词，检索PubMed数据库（2008-01/2009-07）；以膝关节交叉韧带，生物力学，重建，人工韧带，康复为检索词，检索中国期刊全文数据库（2008-01/2009-07）。文献检索语种限制为英文和中文。资料选择：纳入膝关节及人工韧带相关的内容。排除已被证实落后的研究及重复性研究。结局评价指标：①膝关节的生物力学特征。②膝关节韧带损伤的情况。③膝关节韧带的修复与重建方法。结果：计算机初检得到526篇文献，根据纳入排除标准，对膝关节损伤生物材料及其生物力学进行分析。常见的膝关节损伤主要是韧带损伤，为恢复其功能主要采用手术重建，其中利用自体中1/3骨-髌韧带-骨作为移植材料的挤压螺钉内固定重建术，已成为重建前交叉韧带的标准方法。羟基磷灰石是一类具有良好生物相容性的生物活性材料，羟基磷灰石生物活性陶瓷植入体内不仅安全、无毒，还能传导骨生长，即新骨可以从羟基磷灰石植入体与原骨结合处沿着植入体表面或内部贯通性孔隙攀附生长，能与组织在界面上形成化学键性结合。结论：对膝关节及膝关节韧带进行生物力学分析是防止和治疗膝关节损伤及疾病的基础。具有表面羟基磷灰石涂层无螺纹的假体松动率最低，是最适宜的假体置换材料。\n应用生物材料修复运动性肌肉肌腱损伤及其康复治疗 免费阅读 下载全文\n补片在妇产科疾病中的临床应用及其生物相容性 免费阅读 下载全文\n目的：介绍补片在妇产科疾病中的临床应用进展，评价各种材料的补片与宿主的生物相容性。方法：由第一作者用计算机检索中国期刊全文数据库（CNKI：1989/2009）和Medline database（1989/2009）数据库，检索词分别为“补片，妇产科疾病，治疗”和“obstetrics, gynecology diseases，treatment”，语言分别设定为中文和英文。共检索到53篇文章，按纳入和排除标准对文献进行筛选，共纳入23篇文章。分别以补片在妇产科疾病的临床应用进展和各种补片植入后的生物相容性和并发症两方面进行总结。结果：补片在女性盆底功能障碍性疾病中的应用较为广泛，主要应用于全盆腔重建，阴道前、后壁修补和阴道穹窿骶骨悬吊等，操作简便，疗效较好。目前的重建材料有自体组织、同种异体移植物、异种移植物、合成的不可吸收补片、合成的可吸收补片、脱细胞补片等，各有其优缺点。补片最常见的并发症是感染和侵蚀，尽量将生物补片置于无张力状态，可降低并发症的发生率。结论：补片植入主要用于治疗女性盆底功能障碍性疾病，疗效较好。在各种类型补片中，合成的不可吸收补片和脱细胞补片感染发生率低，并发症少，生物相容性好于其他类型补片。补片植入操作时尽量将生物补片置于无张力状态，严格无菌操作，严密止血即可降低感染和侵蚀的发生率。\n绿斑本质的分析研究 免费阅读 下载全文\n银离子敷料联合水凝胶对Ⅱ度烧伤创面愈合的作用 免费阅读 下载全文\n目的：了解银离子敷料联合水凝胶促进Ⅱ度烧伤创面愈合的作用。方法：选择2007-05/2009-05南通市第一人民医院烧伤整形科住院烧伤患者104例作为观察对象。随机分为2组：治疗组应用银离子敷料联合水凝胶序贯换药；对照组采用1%磺胺嘧啶银冷霜抹在凡士林纱布上外敷，于伤后7，10，15，17，21 d进行创面分泌物细菌培养、观察记录创面愈合情况及速度、观察药物不良反应、换药时创面痛感、肉芽破坏情况。结果：治疗组创面细菌检出率明显低于对照组（P 〈 0.05）。治疗组浅Ⅱ度创面愈合时间比对照组平均缩短三四天，治疗组深Ⅱ度创面愈合时间比对照组平均缩短五六天。治疗组创面愈合速度较对照组明显加快（P 〈 0.05）。两组均无药物不良反应，治疗组创面换药时无明显疼痛感，肉芽组织无明显破坏。结论：银离子敷料联合水凝胶序贯治疗Ⅱ度烧伤创面具有显著抗菌及促进创面肉芽组织和上皮再生、促进创面愈合的作用，且无不良反应。\nDialog^R Occlusion硬质树脂黏接桥制作及对单个牙缺失的固定修复 免费阅读 下载全文\n目的：目前单纯树脂黏接桥一直是较有争议的黏接材料。设计并制作纤维加强的DialogR Occlusion硬质树脂黏接桥，并观察其对单个牙缺损的修复效果。方法：纤维强化复合树脂黏接桥是采用玻璃纤维作支架，堆积DialogR and Dialog OcclusalR树脂制作而成。对43例单个牙缺失患者行硬质树脂黏接桥固定修复。对咬合间隙大于0.5 mm的17例患者，磨除其基牙缺隙侧倒凹，少量磨除基牙舌侧近中、远中边缘嵴，用橡皮杯抛光基牙舌侧。其他患者磨除包括前牙舌侧、前磨牙和第1磨牙舌侧（腭侧）牙尖合面的牙体组织约0.8~1.2 mm龈边缘磨成浅凹形，龈端离开牙龈1.0~1.5 mm切缘止于距切端约1 mm。结果：临床随访观察6~62个月，43例前牙黏接桥有39例来院复查，随访率达90.7%。全部修复体完好，无松脱和破损、折断，35例切缘无明显磨耗，4例切缘有少量磨耗，变短0.1~0.5 mm，色泽稳定，修复体表面光滑无明显着色，边缘封闭良好，基牙无继发龋，取得了较满意的临床效果。结论：纤维加强的硬质树脂黏接桥固定修复方法对基牙损伤小，无金属，美观效果好，黏接成功率高，机械性能强，操作简便，是一种单个牙缺失希望行固定修复又要求少磨牙患者可选择的治疗方法。\n同一机构行髋膝关节置换中充填骨水泥157例对血压及心率影响的分析 免费阅读 下载全文\n目的：探讨关节置换过程中使用骨水泥对老年患者血压及心率的影响。方法：于2000-07/2008-03安徽医科大学附属安徽省立医院骨科入选股骨颈骨折行全髋关节置换患者93例，左髋54例，右髋39例，年龄60~70岁。骨性关节炎行全膝关节置换64例，左膝27例，右膝37例，年龄60~70岁。对其使用骨水泥前后血压及心率相关指标进行检测。结果：髋关节置换中使用骨水泥较膝关节置换中使用骨水泥患者收缩压降低明显。93例股骨颈骨折行全髋关节置换患者，统计其中90例不同麻醉方式患者使用骨水泥前后体征的变化。35例连续硬膜外麻醉的髋关节置换患者与55例全麻患者比较，骨水泥使用前后的收缩压、舒张压变化差异有显著性意义（P 〈 0.05），心率差异无显著性意义（P 〉 0.05）。结论：关节置换尤其是全髋关节置换过程中注入骨水泥时必须严密监测血压。\n牙本质粘接界面老化的研究新进展 免费阅读 下载全文\n计划与策划 免费阅读 下载全文\n不同配伍生物膜对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响：寻求最佳组合方式(陈建东 史海波 张丽婷 陈晓虎)\n植入成品骨诱导活性材料修复腭裂骨缺损：随机对照3个月后腭部CT扫描三维重建术(佘小明 金鑫 田锟 张倩 杨丽 熊贵发)\n丝素蛋白/羟基磷灰石复合支架对骨髓间充质干细胞增殖分化的支持：优于胶原海绵材料吗？(邹俊 王根林 干曼峰 朱雪松 耿德春 杨惠林)\n热压-盐析法制备骨组织工程支架的工艺及性能表征(任天斌 宋莹 冯明 袁伟忠)\n胶原蛋白-壳聚糖/羟基磷灰石复合组织引导再生膜的性能表征(李志宏 武继民 关静 黄姝杰 李瑞欣 郭勇 马军 张西正)\n壳聚糖支架与大鼠施万细胞体外组织相容性(赵志英 张凤久 刘启 王合义)\n人细胞外基质包被猪去细胞瓣膜支架构建的组织工程心脏瓣膜(李秋泽 徐志云 黄盛东 张宝仁 杨立信 刘晓红 袁扬 龚德军)\n计算机辅助设计个性化硅橡胶及钛网制作缺损颅骨补片模型的比较(王红斌 朱庆华 智华 王丽梅 王静)\n不同处理方法对树脂面与托槽粘接强度的影响(陈湘涛 朱红 梁凤林 陈琳)\n生物材料作为口服胰岛素载体的稳定性及缓释作用(田金莉 房辉 张雅中 吴卫平 许静)\n应用生物材料修复运动性肌肉肌腱损伤及其康复治疗(翟凤鸣 李立 陈玉娟)\n绿斑本质的分析研究(刘昌星 郭万林 李天文)\n银离子敷料联合水凝胶对Ⅱ度烧伤创面愈合的作用(龚振华 姚建 季建峰 杨军 项铁)\nDialog^R Occlusion硬质树脂黏接桥制作及对单个牙缺失的固定修复(郭莉 任肖华 王晓洁 孟慧萍 李文荟 薛鹏)\n同一机构行髋膝关节置换中充填骨水泥157例对血压及心率影响的分析(李守民 孔荣 夏睿 徐玮 张亮 禹德万 张光平 黄炎 朱晨)


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登陆后选择Windows x86的Platform版本，如最新版本2.6.2 https://www.zend.com/store/getfreefile.php?pid=13&zbid=995\n当然同样选择当前最新版本拉，注意选择for Windows 的版本哦：\n假设 C:\_ 为你现在所使用操作系统的系统盘，如果你目前操作系统不是安装在 C:\_ ，请自行对应修改相应路径。同时由于C盘经常会因为各种原因重装系统，数据放在该盘不易备份和转移 选择安装目录，故本文将所有PHP相关软件均安装到D:\_php目录下，这个路径你可以自行设定，如果你安装到不同目录涉及到路径的请对应修改以下的对应路径即可\n二、安装 PHP ：本文PHP安装路径取为D:\_php\_php4\_(为避混淆，PHP5.1.x版本安装路径取为D:\_php\_php5\_)\n（1）、下载后得到 php-4.4.0-Win32.zip ，解压至D:\_php目录，将得到二级目录php-4.4.0-Win32，改名为 php4，\n[PHP5为D:\_php\_php5\_]下的所有dll文件 copy 到 c:\_Windows\_system32 (win2000系统为 c:/winnt/system32/)下，覆盖已有的dll文件；\n搜索 register_globals = Off\n将 Off 改成 On ，即得到 register_globals = On\n注：这个对应PHP的全局变量功能，考虑有很多PHP程序需要全局变量功能故打开，打开后请注意-PHP程序的严谨性，如果不需要推荐不修改保持默认Off状态 搜索 extension_dir =\n这个是PHP扩展功能目录 并将其路径指到你的 PHP 目录下的 extensions 目录，比如：\n修改 extension_dir = "./" 为 extension_dir = "D:/php/php4/extensions/"\n[PHP5对应修改为 extension_dir = "D:/php/php5/ext/" ] 在D:\_php 下建立文件夹并命名为 tmp\n查找 upload_tmp_dir =\n将 ;upload_tmp_dir 该行的注释符，即前面的分号" ；”去掉，\n这里我设置为 upload_tmp_dir = D:/php/tmp (即前面建立的这个文件夹呵) 搜索 ; Windows Extensions\n将下面一些常用的项前面的 ; 去掉 ,红色的必须，蓝色的供选择\n查找 ;session.save_path =\n去掉前面 ; 号,本文这里将其设置置为\nsession.save_path = D:/php/tmp 其他的你可以选择需要的去掉前面的;\n然后将该文件另存为为 php.ini 到 C:\_Windows ( Windows 2000 下为 C:\_WINNT)目录下，注意更改文件后缀名为ini，\n得到 C:\_Windows\_php.ini ( Windows 2000 下为 C:\_WINNT\_php.ini)\n若路径等和本文相同可直接保存到C:\_Windows ( Windows 2000 下为 C:\_WINNT) 目录下 使用\n一些朋友经常反映无法上传较大的文件或者运行某些程序经常超时，那么可以找到C:\_Windows ( Windows 2000 下为 C:\_WINNT)目录下的PHP.INI以下内容修改： max_execution_time = 30 ; 这个是每个脚本运行的最长时间，可以自己修改加长，单位秒\nmax_input_time = 60 ; 这是每个脚本可以消耗的时间，单位也是秒\nmemory_limit = 8M ; 这个是脚本运行最大消耗的内存，也可以自己加大\nupload_max_filesize = 2M ; 上载文件的最大许可大小 ，自己改吧，一些图片论坛需要这个更大的值\n（4）、配置 IIS 使其支持 PHP ：\n首先必须确定系统中已经正确安装 IIS ，如果没有安装，需要先安装 IIS ，安装步骤如下：\nWindows 2000/XP 下的 IIS 安装：\n用 Administrator 帐号登陆系统，将 Windows 2000 安装光盘插入光盘驱动器，进入“控制面板”点击“添加/删除程序”，再点击左侧的“添加/删除 Windows 组件”，在弹出的窗口中选择“Internet 信息服务（IIS）”，点下面的“详细信息”按钮，选择组件，以下组件是必须的：“Internet 服务管理器”、“World Wide Web 服务器”和“公用文件”，确定安装。\n安装完毕后，在“控制面板”的“管理工具”里打开“服务”，检查“IIS Admin Service”和“World Wide Web Publishing Service”两项服务，如果没有启动，将其启动即可。\nWindows 2003 下的 IIS 安装：\n由于 Windows 2003 的 IIS 6.0 集成在应用程序服务器中，因此安装应用程序服务器就会默认安装 IIS 6.0 ，在“开始”菜单中点击“配置您的服务器”，在打开的“配置您的服务器向导”里左侧选择“应用程序服务器（IIS，ASP.NET）”，单击“下一步”出现“应用程序服务器选项”，你可以选择和应用程序服务器一起安装的组件，默认全选即可，单击“下一步”，出现“选择总结界面”，提示了本次安装中的选项，配置程序将自动按照“选择总结”中的选项进行安装和配置。\nPHP 支持 CGI 和 ISAPI 两种安装模式，CGI 更消耗资源，容易因为超时而没有反映，但是实际上比较安全，负载能力强，节省资源，但是安全性略差于CGI，本人推荐使用 ISAPI 模式。故这里只解介绍 ISAPI 模式安装方法：(以下的截图因各个系统不同，窗口界面可能不同，但对应选项卡栏目是相同的，只需找到提到的对应选项卡即可)\n在“控制面板”的“管理工具”中选择“Internet 服务管理器”，打开 IIS 后停止服务，对于WIN2000系统在”Internet 服务管理器“的下级树一般为你的”计算机名“上单击右键选择“属性”，再在属性页面选择主属性”WWW 服务“右边的”编辑“\nPHP ，再将浏览可执行文件使路径指向 php4isapi.dll 所在路径，\n在弹出的“应用程序配置”窗口中的”应用程序映射“选项卡找到并点击“添加”按钮新增一个扩展名映射，在弹出的窗口中单击“浏览”将可执行文件指向 php4isapi.dll 所在路径，如本文中为：D:\_php\_php4\_sapi\_php4isapi.dll[PHP5对应路径为D:\_php\_php5\_php5isapi.dll]，扩展名为 .php ，动作限于”GET,HEAD,POST,TRACE“，将“脚本引擎”“确认文件是否存在”选中，然后一路确定即可。如果还想支持诸如 .php3 ，.phtml 等扩展名的 PHP 文件，可以重复“添加”步骤，对应扩展名设置为需要的即可如.PHPX。\n此步操作将使你服务器IIS下的所有站点都支持你所添加的PHP扩展文件，当然如果你只需要部分站点支持PHP，只需要在“你需要支持PHP的Web站点”比如“默认Web站点”上单击右键选择“属性”，在打开的“ Web 站点属性”“主目录”选项卡，编辑或者添加PHP的扩展名映射即可或者将你步需要支持PHP的站点中的PHP扩展映射删除即可\n对于2003系统还需要在“Internet 服务管理器”左边的“WEB服务扩展”中设置ISAPI 扩展允许，Active Server Pages 允许\n检查方法是，在 IIS 根目录下新建一个文本文件存为 php.php ，内容如下：\n打开浏览器，输入：http://localhost/php.php，将显示当前服务器所支持 PHP 的全部信息，可以看到 Server API的模式为：ISAPI 。\n三、安装 MySQL ：\n对于MySQL4.0.26下载得到的是mysql-4.0.26-win32.zip，解压到mysql-4.0.26-win32目录双击执行 Setup.exe 一路Next下一步，选择安装目录为D:\_php\_MySQL和安装方式为Custom自定义安装，再一路Next下一步即可。\n如果返回Service successfully installed.则说明系统服务成功安装\n#language=D:/php/MySQL/share/your language directory\nset-variable = max_connections=800\nset-variable = key_buffer=512M\nset-variable = max_allowed_packet=4M\nset-variable = join_buffer_size=32M\nset-variable = record_buffer=32M\nset-variable = thread_concurrency=8\nset-variable = wait_timeout=10\nset-variable = read_buffer=2M\nset-variable = write_buffer=2M\n保存后复制此MY.INI文件到C:\_Windows ( Windows 2000 下为 C:\_WINNT)目录下\nMySQL 服务正在启动 .\n将启动 MySQL 服务；\nmysqladmin -uroot password 你的密码\nD:\_php\_MySQL\_bin>mysqladmin -uroot password 你的密码\n如果你下载的是 MySQL5.x或者MySQL4.1.x，例mysql-5.0.18-win32：解压后双击执行 Setup.exe ，Next下一步后选择Custom自定义安装，再Next下一步选择安装路径这里我们选择D:\_php\_MySQL，继续Next下一步跳过Sign UP完成安装。\n安装完成后会提示你是不是立即进行配置，选择是即可进行配置。当然一般安装后菜单里面也有配置向导MySQL Server Instance Config Wizar，运行后按下面步骤配置并设置ROOT密码即可\nNext下一步，钩选Include .. PATH


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