Cassano: Rifiuti, meglio passare subito al nuovo gestore? Per scegliere il Comune spende 2250 euro e affidando da subito il servizio al gestore unico individuato a livello di ARO?\nAd aiutare l’amministrazione Di Medio a sciogliere il dubbio ci penserà l’ingegnere Giuseppe D’Alessandro, biscegliese, al quale il Comune ha affidato il compito di redigere una valutazione tecnico-economica comparativa tra il contratto in essere e quello nuovo, sottoscritto nel mese di gennaio da sette comuni della Murgia (compreso Cassano) con il raggruppamento di imprese che ha capofila l’impresa Teknoservice.\nLa determina di affidamento della consulenza è dello scorso 12 febbraio (pubblicata oggi): il tecnico deve consegnare la sua valutazione entro il 15 febbraio, cioè domani, e ciò fa pensare che la giunta già da oggi disponga dell’analisi comparativa tra i due servizi di raccolta dei rifiuti solidi urbani; in ogni caso il Comune ha tempo fino al 16 marzo per prendere una decisione definitiva.\nQuesta attività di “supporto” a sindaco ed assessori, intanto, costerà alle casse comunali 2.250 euro, e cioè il compenso chiesto dal tecnico per redigere la valutazione. Una spesa veramente necessaria? La giunta, che si presume conosca alla perfezione i due contratti (tanto da averli sottoscritti), con l’ausilio degli uffici comunali non avrebbe potuto eseguire in proprio una valutazione? Considerando che il servizio attuale presenta molte lacune (testimoniate dalle ripetute sanzioni comminate dal Comune all’attuale gestore) e che l'aspetto migliorativo evidentemente non deve riguardare solo l'aspetto economico ma anche il contenuto del servizio offerto, non sarebbe comunque opportuno passare sin da subito al nuovo senza attendere il 2020?\nDomande legittime, che probabilmente non avranno risposta.\nEntro marzo il Comune è chiamato a fare una importante scelta\nRifiuti, meglio passare subito al nuovo gestore? Per scegliere il Comune spende 2250 euro\nAffidata ad un consulente esterno una valutazione comparativa tra vecchio e nuovo contratto che sia di supporto alla scelta che deve fare l'amministrazione Di Medio entro marzo\nCassano mercoledì 14 febbraio 2018\nMeglio continuare con l’attuale gestore della raccolta dei rifiuti solidi urbani fino a scadenza (prevista per il 31 gennaio del 2020) oppure procedere alla risoluzione del contratto con l’ATI “Tradeco-Murgia Servizi Ecologici” (possibilità prevista dall'appalto in essere), dando esecuzione al nuovo contratto di igiene urbana e affidando da subito il servizio al gestore unico individuato a livello di ARO?


L'Orchidea Phalaenopsis - Fiori a Monza\nL'Orchidea Phalaenopsis è sicuramente la pianta di orchidea più diffusa e amata. Deve il suo nome ai bellissimi fiori che produce, che ricordano la forma di una farfalla, il nome, infatti, significa “simile a una farfalla”. La Phalaenopsis è una pianta epifita, le sue radici cioè sono aeree. I consigli dei fioristi Flora Folies di Fiori a Monza.it sulla cura delle Orchidee Phalaenopsis:\nPosizione dell'orchidea in casa: La Phalaenopsis ama temperature calde, la temperatura ottimale è attorno ai 23° C - 24° C. Ama la luce abbondante ma bisogna evitare il sole diretto specie nelle ore più calde, il rischio è quello che si "brucino" le foglie. Una buona posizione è accanto a una finestra esposta a sud o est, ma senza che i raggi del sole la colpiscano direttamente troppo a lungo (una soluzione potrebbe essere quella di proteggerla dai raggi solari dietro ad una tenda così si evita l’effetto lente del vetro pur garantendole tanta luce). Un altro accorgimento quando si cerca la posizione adatta per l'orchidea è fare attenzione alle correnti d'aria, posizionarla dove non ce ne sono altrimenti la pianta rischia di perdere i fiori.\nAnnaffiature: La Phalaenopsis ama l'umidità, la condizione ideale infatti sarebbe avere le radici sempre umide ma ben ventilate. Per bagnare la vostra orchidea immergetela in abbondante acqua per una decina di minuti, poi toglietela dall’acqua e lasciate sgocciolare quella in eccesso per più tempo possibile prima di riporla al suo posto. Questa è una procedura che sarebbe meglio fare la mattina, per dare il tempo al substrato di asciugarsi evitando ristagni idrici. Questo perché la Phalaenopsis teme i ristagni d'acqua, perché causano marciumi radicali da cui la pianta difficilmente riesce a riprendersi.\nUn alternativa al bagno è quella di utilizzare uno spruzzino con cui nebulizzare la terra, le radici e le foglie, per mantenere un buon tasso di umidità, attenzione però a non esagerare facendo attenzione ai ristagni d'acqua tra le foglio e a non bagnare i fiori o si macchieranno.\nI nostri prodotti che contengono L'Orchidea Phalaenopsis:\nda € 24,90€\nda € 34,90€


Home»News»RK-Bro: rilasciata ufficialmente la loro theme song\nBy Alex Bruno 29 Novembre 2021 2 commenti2 Mins Read\nGli attuali RAW Tag Team Champions RK-Bro sono uno dei tag team maggiormente apprezzati dai fan, soprattutto per via della strana ma divertente accoppiata dei due atleti che vanno a comporre il tag team, ovvero Randy Orton e Riddle.\nNon mancano scene che suscitano la più totale ilarità, come l’Original Bro a dorso di un cammello o che fa il cosplay di Orton, ed oggi il WWE Music Group ha deciso di rilasciare in via ufficiale la loro theme song.\nRK-Bro: Ecco la loro theme song\nLa theme song degli RK-Bro altro non è che la combinazione di quelle proprie di Randy Orton e Riddle, rispettivamente “Voices” ed “Hey Bro”, che è stata chiamata “Talk to Me”.\nRK-Bro – Talk to Me\nInoltre è stata pubblicata la theme song di un altro atleta di Monday Night RAW, Austin Theory, che è stata chiamata “Sound the Alarm”.\nAustin Theory – Sound the Alarm\nVi piacciono queste due nuove theme songs? Restate connessi con The Shield of Wrestling in attesa dell’uscita di altre musiche d’ingresso, dato che la prossima dovrebbe essere quella nuova di Dakota Kai salvo imprevisti.\nPingback: RK-Bro: rilasciata ufficialmente la loro theme song\nPingback: Anteprima RAW 13-12-2021


La truffa che viene fatta mediante la Postepay\nUna casalinga chiede di ricaricare la sua Postepay e poi se ne va senza saldare il suo debito.\ndi Sharon Baglio (articolo) e Emma Singel (video)\n20 febbraio 2018 23:46 20 febbraio 2018 23:46\nVIDEO - Una nuova truffa fatta mediante la Postepay - Video\nUna donna di 42 anni attraverso i suoi modi educati e scaltri è riuscita a compiere diverse truffe ai danni di alcuni commercianti delle province di Brescia, Cremona e Mantova. La donna riesce a guadagnarsi la fiducia dei commercianti e li convince a farsi ricaricare la sua Postepay. una volta ottenuto il suo scopo, la donna se ne va senza pagare l'importo che si è fatta ricaricare.\nLa donna come riesce a compiere la truffa?\nUn commerciante del mantovano su Facebook ha raccontato come la donna ha commesso questa truffa.\nSecondo quanto reso noto dall'uomo, la 42enne sarebbe entrata nel suo negozio, chiedendogli di ricaricare la sua Postepay con 400 euro. In seguito, con una scusa si sarebbe allontanata dicendogli che sarebbe andata a prendere la somma richiesta al bancomat. Il commerciante avrebbe creduto alla cliente, in quanto la donna gli aveva lasciato la sua carta di identità, ma alla fine la 42enne non è più arrivata.\nIl negoziante, una volta arrivato in caserma, ha scoperto che il documento che la donna gli aveva dato era un falso, comprendendo di essere stato una delle tante vittime della truffatrice.\nLa donna usa da sempre lo stessa strategia per compiere questa truffa. Infatti lo scorso gennaio, la malintenzionata si era recata in un negozio di Cignolo con un documento falso, chiedendo alla tabaccaia di farle una ricarica di 350 euro.\nLa commerciante, credendo al fatto che la donna sarebbe ritornata a saldare il suo debito, dandole come pegno la carta d'identità, aveva adempiuto ingenuamente al suo dovere. Ma intanto la cliente si era volatilizzata.\nLa donna è molto conosciuta dalle forze dell'ordine nelle varie province, nonostante ciò, finora è sempre riuscita a cavarsela con delle semplice denunce in stato di libertà. Infatti la 42enne sembra non spaventarsi di nulla, portano avanti la sua attività criminosa.\nDopo la querela ricevuta lo scorso dicembre, la casalinga ha deciso di continuare a compiere questi colpi nei vari negozi delle province di Cremona, Brescia e Mantova.\nIl commerciante mantovano nel suo post su Facebook ha ricevuto diversi commenti su ciò che gli è accaduto e molti degli utenti erano altre vittime, che erano state truffate dalla stessa truffatrice, la quale si era presentata anche a loro in maniera cortese e gentile.\nSolo un mero comportamento di facciata, in quanto dietro si nasconde una vera e propria mente diabolica.\nCiao sono Sharon Baglio laureata in Scienze della comunicazione per le culture e le arti. Adesso sto continuando il mio percorso universitario con la specialistica in Scienze della Comunicazione pubblica, d'impresa e pubblicità e nel tempo libero scrivo qualche articolo per blastingnews e essere sempre aggiornata su ciò che succede nel mondo.\nSudafrica, un bracconiere è stato ucciso da un elefante e poi mangiato dai leoni Al Congresso delle famiglie di Verona ci saranno vari ospiti tra cui Salvini, Brian Brown Pubblicato 'La memoria dell'albero', il primo romanzo di Tina Vallès tradotto in italiano


Lemon Loafers / DROPS Extra 0-1535 - Modelli di maglia gratuiti di DROPS Design\nPantofole lavorate ai ferri e infeltrite per bambini ed adulti in DROPS Alaska. Taglie: 26 - 46. Tema: Pasqua.\nTags: infeltrito, pantofole, pasqua,\nDROPS Design: Modello n° x-460\nLunghezza del piede dopo l’infeltrimento: 17-18-20-22-24-27-30 cm\nLunghezza del piede prima dell’infeltrimento: 23-24½-27-30-32½-37-40 cm\n150-150-150-150-200-200-200 g colore n° 59, limone\nPrima dell’infeltrimento: 16 maglie in larghezza e 20 ferri in verticale a maglia rasata = 10 x 10 cm.\nFERRI DROPS CIRCOLARI n° 5,5 mm, lunghezza 40 cm o 60 cm per la parte a maglia rasata/maglia legaccio.\nAumentare 1 maglia facendo 1 gettato. Sul giro successivo lavorare il gettato a diritto ritorto per evitare buchi.\nSUGGERIMENTO PER GLI AUMENTI-2 (applicato alle maniche):\nLavorare fino a quando rimane 1 maglia prima del segnapunti, 1 gettato, 2 maglie a maglia legaccio (il segnapunti è al centro di queste 2 maglie), 1 gettato (= 2 aumenti). Sul giro/ferro successivo lavorare i gettati a diritto ritorto per evitare buchi.\nDiminuire a ogni lato del segnapunti come segue: Lavorare fino a quando rimangono 2 maglie prima del segnapunti, 2 maglie insieme a diritto, segnapunti, passare 1 maglia a diritto senza lavorarla, 1 maglia diritto, accavallare la maglia passata sopra quella appena lavorata (= 2 diminuzioni).\nPANTOFOLE ¬– BREVE RIASSUNTO DEL LAVORO:\nLavorato in tondo con i ferri a doppia punta, dalla punta. Poi dividerlo al centro sopra il piede e continuare in piano con i ferri circolari. Cucire la pantofola al centro dietro e infeltrire nella lavatrice alla fine.\nAvviare 9-10-11-10-11-12-13 maglie con i ferri a doppia punta n° 5,5 mm e Alaska. Lavorare a maglia rasata. ALLO STESSO TEMPO, sul 1° giro, aumentare 1 maglia dopo ogni maglia – leggere il SUGGERIMENTO PER GLI AUMENTI-1 = 18-20-22-20-22-24-26 maglie. Sul giro successivo inserire 2 segnapunti come segue (inizio del giro = centro sopra il piede): 4-5-6-5-6-6-7 maglie diritto, inserire 1 segnapunti, 10-10-10-10-10-12-12 maglie diritto, inserire 1 segnapunti e lavorare a diritto le ultime 4-5-6-5-6-6-7 maglie. Continuare in tondo a maglia rasata, ALLO STESSO TEMPO, sul 1° giro, aumentare 1 maglia a ogni lato di entrambi i segnapunti – leggere il SUGGERIMENTO PER GLI AUMENTI-2 (= 4 aumenti). Aumentare in questo modo ogni 2 giri per un totale di 4-4-4-5-5-5-5 volte = 34-36-38-40-42-44-46 maglie.\nQuando il lavoro misura 10-11-11½-13½-15-16-17½ cm, dividere il lavoro all’inizio del giro e continuare in piano con i ferri circolari a MAGLIA LEGACCIO – leggere la descrizione sopra.\nDopo aver lavorato 2 coste, inserire 1 segnapunti all’interno delle 6 maglie più esterne a ogni lato. Sul ferro successivo diminuire 1 maglia a ogni lato di entrambi i segnapunti – leggere il SUGGERIMENTO PER LE DIMINUZIONI (= 4 diminuzioni) = 30-32-34-36-38-40-42 maglie.\nContinuare a maglia legaccio fino a quando il lavoro misura 23-24½-27-30-32½-37-40 cm dal bordo di avvio.\nFar passare un filo dentro e fuori dal bordo di avvio sulla punta, tirare e affrancare bene. Cucire la pantofola al centro dietro, margine a margine in modo che la cucitura sia piatta. Lavorare un’altra pantofola nello stesso modo.\nMettere le pantofole in lavatrice, usando un detersivo privo di enzimi e sbiancanti ottici. Lavare a 40° C, con centrifuga normale e senza pre-lavaggio. Alla fine del lavaggio, portare in forma le pantofole ancora bagnate. In seguito lavare le pantofole come un normale capo di lana.\nGrazie per aver scelto un modello di DROPS Design. Siamo orgogliosi di fornirvi dei modelli corretti e facili da comprendere. Tutti i modelli sono tradotti dal Norvegese e potete sempre controllare il modello originale (DROPS Extra 0-1535) per le misure e i calcoli.\nLasciare un commento sul modello DROPS Extra 0-1535\nCon oltre 30 anni di esperienza nel design di modelli di maglia e uncinetto, DROPS Design offre la più estesa collezione di modelli gratuiti su internet - tradotti in 17 lingue. Ad oggi vi possiamo fornire 275 cataloghi e 10157 modelli - 7277 dei quali sono tradotti in Italiano.


Anticipazioni Uomini e Donne, il trono blu ci sarà nella prossima edizione\nHome Spettacolo Anticipazioni Uomini e Donne, il trono blu ci sarà nella prossima edizione\nAnticipazioni Uomini e Donne, il trono blu ci sarà nella prossima edizione – Anticipazioni scottanti, in questo inizio settimana, che ci raccontano che il traballante Trono Blu, nella prossima edizione di Uomini e Donne, ci sarà.\nLa notizia tanto discussa. Negli ultimi giorni soprattutto, la notizia della cancellazione del Trono Blu e del Trono Rosa dalla programmazione della trasmissione era praticamente ufficiale; non fosse che i provini per i nuovi protagonisti che dovranno salire al trono, continuavano a verificarsi come stabilito.\nUn probabile protagonista è… Vi abbiamo detto che erano anticipazioni scottanti, queste di oggi, e infatti: uno dei probabili protagonisti che, durante la prossima edizione del programma, potrebbe salire sul trono è proprio il fratellino di Eugenio Colombo, Vincenzo.\nIl trono tramandato. Non possiamo di certo dimenticare da chi prenderebbero esempio, Eugenio e Vincenzo, nel tramandamento del trono: Serena ed Elga Enardu, oppure Salvatore e Cristiano Angelucci. Insomma, non sarebbero i primi a farlo, ed a quanto pare Vincenzo sta diventando molto popolare per il pubblico di Uomini e Donne, che quotidianamente segue le vicende dei fidanzatini, e spesso e volentieri, anche di Vincenzo.\nIl successo del Trono Over. È fuori dubbio che il successo ricevuto in questa edizione di Uomini e Donne dal Trono Over abbia sorpreso tutti, ma tanto da eliminare definitivamente tutti gli altri troni? Mai possibile? Eppure, Maria De Filippi era molto convinta di quello che stava dicendo, durante l’intervista in cui aveva fatto trapelare tutto.\nIl commento dei fan. I fan non ci credono, o meglio non vogliono crederci. Non accettano il fatto che i loro beniamini non avranno dei successori, e non accettano il fatto che dopo anni di trasmissione, Maria De Filippi elimini tutto, così di punto in bianco.\nI dubbi a riguardo. Che queste voci siano state ascoltate dalla redazione? Saranno state proprio loro a far cambiare idea alla conduttrice ed alla redazione? I commenti negativi, potrebbero aver fatto svegliare i registi? Non si sa ancora per certo cosa, o chi, abbia fatto cambiare idea al team di Uomini e Donne, ma fatto sta che ci stanno ripensando, se eliminare davvero anche il Trono Blu dalla programmazione.\nUn candidato perfetto. Come Eleonora, eletta del popolo, per il Trono Rosa, il popolo ha scelto un altro protagonista, stavolta per il Trono Blu: Vincenzo Colombo. Staremo a vedere come si evolverà la vicenda, noi nel frattempo vi terremo aggiornati su varie ed eventuali anticipazioni a riguardo!\nArticolo precedenteSara Tommasi: compleanno in famiglia\nArticolo successivoAnticipazioni Brat Camp, Anthony non abbandona e la crisi di Annamaria


F1 | Hamilton: "Orgoglioso della mia prima vittoria qui in Bahrain" - Formula 1 - Motorsport\nF1 | Hamilton: “Orgoglioso della mia prima vittoria qui in Bahrain”\nPubblicato il 06 Aprile 2014 ore 19:30\n6 aprile 2014 – È Lewis Hamilton il vincitore del Gp del Bahrain, il 900° nella storia della Formula 1. Il trionfo arriva al termine di una entusiasmante battaglia con il proprio compagno di squadra, Nico Rosberg, ravvivata dall’ingresso della Safety car a causa dell’incidente di Gutierrez. Per l’inglese è la 24° affermazione in carriera (raggiunge Juan-Manuel Fangio), la terza da quando è alla guida della Mercedes. Il suo distacco dalla vetta della classifica scende ora a 11 punti.\nLewis, com’è vincere il 900°GP della storia?\nBello vedere questo fantastico pubblico, è la prima corsa in notturna qui. Fantastico per il team, hanno lavorato duramente per portarci qui, è la mia prima vittoria in Bahrain e c’è voluto molto tempo quindi sono molto orgoglioso.\nChe gara! Una delle più entusiasmanti gare da molto tempo a questa parte.\nSono d’accordo, è stata entusiasmante. Nico è stato fantastico per tutta la gara, molto corretto ma è stato molto duro tenerlo dietro, soprattutto alla fine, avevo costruito un piccolo gap ma lui era molto veloce sulle gomme option quindi si è conclusa sul filo. È stato molto divertente, per noi c’è stata molta pressione, sono contento di aver tagliato per primo la linea del traguardo\nAi microfoni di Sky Sport:\nI fans italiani sono letteralmente impazziti, ti hanno votato come uomo GP, puoi dirci cosa ti è passato per la mente quando hai combattuto tutto quel tempo con Nico?\nLa mia mente mi diceva soltanto: non farlo passare in nessun caso, mai lasciarlo passare! Era più veloce di me, aveva 5-6 decimi di vantaggio per le gomme e sapevo che a un certo punto sarebbe arrivato, però per me era impossibile sapere dove avrebbe messo la macchina prima per riuscire a ripassarlo. Ci sono sempre riuscito e mi sono sentito come ai tempi dei kart, non sapevo come sarebbe stato il resto della gara però è stato un momento davvero speciale per me.\nPensi che sarà così per tutta la stagione tra te e Nico? Stavate per provocare un infarto a tutti.\nAnche a me stesso! Spero che non saremo sempre così vicini, ma mi piacciono le gare motoristiche è per questo che respiro e vivo. So che i fans le amano e naturalmente io sono un pilota quindi è quello che voglio. A volte non arriverò davanti e sentirò una botta nel cuore, ma oggi non è andata così e quindi sono più felice che mai.\nVincere la gara è la cosa più straordinaria, sono felice, ma dentro di me sento di non aver avuto un gran passo oggi. Dobbiamo imparare e capirne i motivi. Molti dei vantaggi che ho avuto nell’ultima gara, Nico li ha trovati arrivando qui. Ha fatto un lavoro migliore e devo riuscire a migliorare. Per me è stata una delle situazioni più difficili da un po’ di tempo a questa parte. Le ‘option’ ritengo valessero sei decimi e mezzo al giro, dunque tenerlo dietro era molto, molto difficile. Ho spinto al massimo per 10 giri, è stata una gara eccezionale oggi, io e Nico non avevamo una gara così dai tempi del karting. In diversi momenti ero in punti ciechi e non avevo idea di dove fosse. Penso ci sia voluto molto tempo per utilizzare al meglio tutte le tecniche che ho acquisito negli anni di quando ero un giovane kartista. Essere in pista e riprovare quelle sensazioni è stato davvero fantastico. Si tratta di una delle più belle sensazioni al mondo.


Server 53 e Fastweb: lo stato dell'arte - Jimdo\nServer 53 e Fastweb: lo stato dell'arte\nci sembra importante e corretto condividere con voi quanto accaduto in questo ultimo periodo, le problematiche che abbiamo affrontato rispetto alla visualizzazione dei siti Jimdo ospitati sul server 53 da utenti Fastweb e Tiscali.\nAlcune settimane fa infatti gli utenti che utilizzano Fastweb e Tiscali hanno iniziato a riscontrare problemi nel visualizzare ed editare i siti Jimdo sul server 53.\nCi siamo attivati subito per avviare una collaborazione con questi provider al fine di identificare la motivazione e una sua rapida risoluzione.\nI nostri accertamenti tecnici hanno individuato infatti un blocco dell'indirizzo IP del server 53.\nPur non avendo fornito spiegazioni in merito alla causa, Tiscali è intervenuta arrivando ad una soluzione del malfunzionamento.\nContinuiamo invece a ricevere segnalazioni da parte di utenti che utilizzano Fastweb.\nNonostante le nostre ripetute richieste, Fastweb può attivare verifiche tecniche solo su richiesta dei propri clienti.\nÈ quindi estremamente importante che siate voi a contattarli direttamente con una segnalazione e una richiesta di intervento.\nSe riscontrate questo problema e se non lo avete ancora fatto, vi preghiamo di fare la vostra segnalazione, contattando Fastweb via Facebook o tramite l'assistenza clienti\n> LINK: http://www.assistenza-clienti.it/fastweb/\nnumero telefonico attivato con Fastweb\nproblematica riscontrata, che potrebbe essere formulata così “impossibilità a visualizzare e ad accedere al proprio sito Jimdo a partire da (indicare una data indicativa) tramite provider Fastweb”.\nNonostante il malfunzionamento dipenda da fattori esterni, ci scusiamo per il disagio, assicurandovi di lavorare per ripristinare il normale funzionamento anche del limitato numero di siti italiani del server 53 che utilizzano Fastweb.\nCi teniamo poi a tranquillizzarvi sull'eccezionalità del caso. Quanto verificatosi è estremamente raro e non è dipeso dalla piattaforma Jimdo. Con tutti gli altri provider, italiani e non, non è stato riscontrato alcun problema e i siti Jimdo sono visualizzabili e editabili senza alcuna limitazione.\nConfidiamo in una rapida risoluzione e vi ringraziamo per la preziosa collaborazione!\nABsecurity Sites (giovedì, 02 agosto 2012 19:50)\nGrazie per l'avviso, Team!\nUna domanda: ogni singolo utente Fastweb deve inviare una richiesta? (io non sono il titolare della linea che uso)\nFrancesca (venerdì, 03 agosto 2012 13:59)\nSì, la tua segnalazione va fatta in qualità di cliente Fastweb, vanno quindi indicati i riferimenti effettivi del cliente (nome, numero telefonico,..).\nValentina Rimondi (venerdì, 10 agosto 2012 17:29)\nIo ho fatto la segnalazione ma hanno negato che esiste la problematica e che non dipende da loro. Riproverò a inviare altra segnalazione\ncreazionil (martedì, 21 agosto 2012 13:57)\nio avevo lo stesso problema di accesso.\nHo seguito le indicazioni del supporto Jimdo e sono stato contattato da Fastweb. Ho inviato loro le informazioni richieste ... ed al ritorno dalle ferie il problema è stato risolto (in realtà mi hanno chiamato durante, ma essendo all'estero non potevo fare delle prove prima).\nABsecurity Sites (martedì, 21 agosto 2012 20:06)\nadesso sembra tutto risolto...\nriesco ad aprire un mio sito in www53 con Fastweb.\ndandoriano (mercoledì, 22 agosto 2012 10:51)\nInfatti, abbiamo ricevuto varie segnalazioni che il problema sia stato risolto e anche i nostri tecnici ci hanno confermato che FastWeb non ci blocca più l'accesso al Server 53. :)


Ultimo dell'anno 2018: come festeggiano i veronesi? - Daily Verona Network\nHome Lifestyle Ultimo dell’anno 2018: come festeggiano i veronesi?\nAncora non avete deciso come trascorrere la notte più lunga dell’anno? Abbiamo selezionato alcune idee per voi e ascoltato i vostri piani.\nSe volete onorare la tradizione, il capodanno a Verona si festeggia in piazza Bra, cuore pulsante della città. Quest’anno per l’occasione ci penserà RTL 102.5 a far ballare l’intera piazza, con diversi collegamenti in diretta e la speciale partecipazione di Anastasio, vincitore dell’ultima edizione di X Factor. Condurrà una veronese doc, la speaker Francesca Cheyenne.\nSe siete in vena di far festa fino all’alba, vi basterà scegliere una delle tante discoteche di Verona: tutti luoghi organizzati per un’esclusiva animazione con ospiti, dj set e pacchetti a diversi prezzi inclusi di consumazioni, buffet, brindisi di mezzanotte ed anche la colazione con pandoro la prima mattina dell’anno nuovo.\nPer chi preferisce allontanarsi dal caos della città e magari spostarsi sul lago, Peschiera del Garda potrebbe offrire l’opzione perfetta per voi. L’evento Peschiera COL BOTTO 2018, organizzato dall’ Associazione Vecchia Guardia, inizia già alle 18.00, nel piazzale del Porto con aperitivo e musica per poi proseguire dalle 21.30 fino alle 4 di mattina in una tensostruttura riscaldata. E’ previsto anche uno spettacolo pirotecnico sul lago, allo scoccare della mezzanotte.\nDue location molto suggestive che vi segnaliamo sono la Dogana Veneta di Lazise, storico edificio di epoca veneziana situato a ridosso del porto della cittadina lacustre, ed il Castello di Bevilacqua. Entrambi prevedono il classico cenone (su prenotazione), brindisi vari ed animazione con musica fino a tarda notte.\nA Bardolino invece la festa sarà tra Piazza del Porto, il Lungolago Cornicello e Piazza Principe Amedeo, grazie alla Fondazione Bardolino Top, in collaborazione con il Comune. L’evento include l’apertura del villaggio di Natale, della pista di pattinaggio coperta e della ruota panoramica. La musica non mancherà: dalle 22 si esibiranno i Funky Town in Piazza Principe Amedeo, mentre su lungolago Cornicello si esibirà con un repertorio di cover rock e country. Allo scoccare della mezzanotte, poi, partirà il meraviglioso spettacolo pirotecnico sulle rive del Lago di Garda e a seguire, in Piazza del Porto, si inizierà a ballare con dj set fino alle 2.\nTornando in città invece, un altro cenone molto particolare sarà quello gustato nei saloni di Porta Palio, da cui è anche molto facile raggiungere la piazza ed il centro.\nStando alla gente incontrata questa mattina in piazza Bra, la maggior parte però sembra prediligere la compagnia di amici e familiari e l’atmosfera di feste in casa.\nAssociazione Vecchia Guardia\nArticolo precedenteStasera alle 21.00 al Bentegodi Hellas – Cittadella\nArticolo successivoNovità musicali: i Lizards’ Invasion


help! - bacheca software - 17 marzo 2004 - professione Architetto\nmessaggio inserito mercoledì 17 marzo 2004 da sara\nsara : 17/03/2004 [post n° 17730]\nciao a tutti! un piccolo aiuto per la solita principiante: devo impaginare delle tavole con uno sfondo preparato su photoshop, ho piante e sezioni articolate ,come faccio a ritagliare i contorni in modo preciso?lo devo fare su autocad o prima di inserire l'immagine in cad da photoshop? come?\ngrazie infinitamente ciao !!!!\nIo farei tutta la impaginazione su Photoshop, la immagine di sfondo la hai, adesso dovresti portare il tuo disegno CAD a photoshop, 2 soluzioni con lo stesso risultato\n1_stampa in pdf e apre il file con photoshop\n2_stampa in eps e apre il file con photoshop.\nSi non sai come stampare in pdf o in eps dimmi e ti faccio sapere come subito!!\n(io preferisco eps)\nSimone : 17/03/2004\nIo invece importerei lo sfondo di photoshop in autocad. La gestione della stampa e dei pennini è notevolmente + rapida ed intuitiva. Fai tu: su un piatto della bilancia devi importare tutte le piante, sull'altro solo uno sfondo...\nFacci sapere chi ha vinto la tenzone tra me e Salvatore! LOL\nquesta sfida contra il grande Simone mi sembra gia persa... e solo per il peso del suo nome !!\ncmq, il sfondo in .jpg .tiff portato al autocad, non perde definizione ?\nsi hai gia fatto i disegni, hai il layout aposto, e hai messo i plot style e tutto tutto, a la fine e l'osteso, si stampa in eps/pdf, e si apre con photoshop con molta resoluzione...\nraf, magh, dnim, barbara.s, tutti, cosa pensate ?\nSe l'immagine non viene ingrandita, ma lasciata nelle sue dimensioni naturali la perdita di qualità è irrisoria!\nPer il resto del post: LOL :)\nnon vorrei renderti triste, ma chiamato in causa ti dico che anch'io in genere preferisco fare come fa Simone, soprattutto se controlli nelle proprietà della stampante che la qualità delle immagini raster sia a 6 (best). In questo caso la qualità è per me buona! Sempre difficilie sfidare il grande Simone, eh?\nva bene, manca sapere solo come a fatto sara... e la opinione degli altri !!\nSe non ve la piantate con questa storia del "magno Simone"... LOL\nCmq è solo un discorso di abitudine: quella che vi è + comoda è quella giusta! :)\nsara : 18/03/2004\nnon pensavo di scatenare un dibattito, comunque costruttivo, adesso provo e vi farò sapere!\nil mio dubbio è se importo su autocad, come faccio a rifilare l''iimagine?o sovrappongo il layer?comunque si vedrebbe lo sfondo in trasparenza e a me non servirebbe questo.\n1. come rifili l'immagine? Dipende. Se è un'immagine creata da te, basterà farla delle dimensioni esatta della tavole. Altrimenti, selezioni l'immagine in autocad, col destro del mouse chiami il menu ed il comando "clip". Da lì, seguendo le istruzioni, potrai rifilare l'immagine secondo schemi prettamente quadrangolari (quadrato/rettangolo).\n2. che intendi per "sovrappongo il layout"? Se è "spazio carta", passo la mano!\n3. per evitare di vedere in trasparenza lo sfondo, attraverso le piante, basteranno dei retini solidi applicati nei "buchi". Ma quella "trasparenze" non le butterei via... io ho fatto 5 laboratori all'università con lo sfondo che si vedeva e stampando le piante "bianche". Effetto grafico GARANTITO!\nforce stai parlando di metere la imagine sotto il disegno, per questo vai a:\ntools, display order, send to back (se e la imaginne) o bring to front ( se e il viewport o il disegno)\nSimone, non dimentico cosi facilmente che hai vinto... =)\nSimone ha vinto, ma mi sento in colpa: il voto decisivo è stato il mio....però sono corruttibile, posso passare dall'altra parte!! Non so se segui la politica italiana, ma è una brutta nostra abitudine....\nPer cortesia lasciamo fuori di qui i giochetti di palazzo all'italiana. Rischierei di partire in un anatema anti-governo e poi si litiga. Lasciamo che questa isola felice resti tale! :)\ndai non prendertela, scherzavo...anzi noi architetti, ingegneri, geometri, ecc. onesti, senza raccomandazioni, lavoriamo NONOSTANTE i casini politico-burocratici, le leggi e leggine, le circolari interpretative che non interpretano un bel nulla, gli avvocati e via dicendo. Qui siamo la dimostrazione che c'è ancora tanta gente innamorata del proprio lavoro e seria!\nDai che scherzavo anche io! E' che non si "sente" il tono in un post :)\nnon c'è problema,anzi io sono contento quando riusciamo a mettere un po' di pepe nel forum, se no che gusto c'è? (ricordi la disquisizione sul copiare i progetti di qualche venerdì fa?).\npltRiflessi con 3D Studio Max 5


Intolleranza al lattosio « dott. Mario Pacella\nIl lattosio è un carboidrato contenuto nel latte ed è costituito da due zuccheri, il glucosio e il galattosio. Perché il lattosio venga assorbito dall’intestino, occorre che sia scisso nelle sue due componenti da un enzima, chiamato lattasi, presente sul bordo delle cellule intestinali. Solo in rarissimi casi la lattasi intestinale è congenitamente scarsa, non permettendo la digestione del lattosio. Più frequentemente, nel corso dei primi anni di vita, un deficit si verifica invece come conseguenza di una qualche causa patogena che interessi l’intestino come, ad esempio, una infezione batterica o virale, una allergia alimentare, una infestazioni di tipo parassitario, una grave malnutrizione proteico-calorica. In questi casi il lattosio ingerito non riesce ad essere digerito dalle cellule intestinali danneggiate e rimane nel lume del tenue e del colon, dove esercita un’azione osmotica che, provocando un richiamo di liquidi, perpetua la diarrea. La normale capacità digestiva lattasica si ricostituisce abbastanza rapidamente a causa della rapidità del ricambio delle cellule intestinali per cui un breve periodo di sospensione nella introduzione di lattosio con la dieta permette la scomparsa dei sintomi. Se nei primi anni di vita l’intolleranza al lattosio è quasi sempre secondaria a patologie intestinali, negli anni successivi l’attività dell’enzima lattasi diminuisce rapidamente, secondo uno schema geneticamente predefinito. Solo poche popolazioni al mondo hanno la capacità di mantenere una valida attività lattasica ed una conseguente capacità di digerire il lattosio anche nel corso della vita adulta. In Italia ad esempio numerosi studi hanno riportato una prevalenza del deficit di lattasi variabile tra il 15-20% ed il 50% della popolazione generale. E’ interessante sapere che in tutto il mondo la maggior frequenza del deficit di lattasi “tipo adulto” coincide con le aree a minor consumo di latte e, al contrario, le zone ove il deficit è raro coincidono con le aree in cui è maggiore il consumo di latte.\nIl deficit di lattasi si manifesta con sintomi che comprendono, oltre alla diarrea, i dolori addominali diffusi, di tipo crampiforme, la tensione e distensione dell’addome, il meteorismo. Tutte queste manifestazioni sono dovute sia all’azione osmotica esercitata dal lattosio, sia all’attività dei batteri del colon, che fermentano il lattosio non digerito provocando la produzione di gas (idrogeno, metano, ecc.) e di altre sostanze. Occorre però precisare che non tutti i soggetti con deficit di lattasi sono sintomatici quando mangiano un alimento contenente lattosio. Questa apparente discrepanza fra fisiopatologia (attività lattasica e suo deficit) e clinica è ben comprensibile se si considera che il deficit di lattasi non è un fenomeno del tipo “tutto o nulla” bensì, un fenomeno “scalare”. In altre parole esistono diversi gradi del deficit, per cui un soggetto affetto da deficit di lattasi può essere in grado di assumere e digerire senza sintomi 12 grammi di lattosio, ma non 20 grammi, mentre un altro soggetto può assumerne senza alcun disturbo 20 grammi, ma non 30. Lo yogurt in particolare ha un contenuto di lattosio ridotto del 30-40% rispetto a quello originale, grazie ai processi di fermentazione; inoltre, esso contiene nei suoi microrganismi una lattasi (la betagalattosidasi) che si attiva nel duodeno e nel digiuno e consente la digestione del lattosio. Un altro alimento ben tollerato è solitamente il formaggio grana; 100 g di questo formaggio forniscono 1340 mg di calcio ed un suo consumo regolare può ottimamente supplire il carente apporto derivante dal mancato consumo di latte.\nRiportiamo di seguito un elenco di alimenti contenenti lattosio, ricavato dalla pubblicazione “Items News” del marzo 1998 della ditta Danone.


Giugno 2019 - Globo Services Roma\nCome pulire la cucina in fretta e senza sforzo\nA tutti è capitato almeno una volta: ospiti improvvisi che ci costringono a rassettare in fretta e furia il bagno e la casa. Ma la cucina, come si sistema in fretta e furia e senza sforzo? Ecco qualche dritta per pulire cucina in fretta.\nPeli gatto ovunque? 4 consigli per eliminare i peli di gatto da divani, vestiti e tappeti\nConvivere con i peli di gatto non è un piacere. Chi ha un amico peloso a piede libero per casa, sa di cosa stiamo parlando. Peli gatto ovunque: mentre si mangia, mentre ci si rilassa guardando un film sul divano, quando ci si corica a letto. Del resto non possiamo certo incolpare loro, in fondo ci riempiono la vita. Come trovare un giusto compromesso tra l’esigenza di averli accanto a noi e la necessità di contrastare i loro peli? Vi spieghiamo come riuscirci salvando divani, vestiti e tappeti dai peli di gatto.


SAN MAURIZIO. “Variante dell’aeroporto”, la minoranza abbandona l’aula - Giornale La Voce\nHome / Dai Comuni / SAN MAURIZIO. “Variante dell’aeroporto”, la minoranza abbandona l’aula\nRedazione 9 Agosto 2016\tDai Comuni, San Maurizio Canavese Commenta la notizia 444 Visite\nLa minoranza abbandona la seduta pubblica al momento dell’approvazione della terza variante strutturale del progetto preliminare che riguarda i vincoli aeroportuali.\nPrima di lasciare la sala consiliare, la consigliere di minoranza Laura Cargnino aveva chiesto la sospensione del punto previsto dall’ordine del giorno: “Chiedo a nome di tutta la minoranza che venga sospeso il punto sei all’ordine del giorno perché ci è stato consegnato il documento di circa 500 pagine soltanto 5 giorni fa. Ci sono numerose correzioni e bisogna avere il tempo per analizzarle tutte. Non capisco l’urgenza di approvarlo il 25 luglio. Sembra di essere in campagna elettorale, sindaco! Se non lo sospende, vorrei che mi fossero spiegati tutti i 66 articoli presenti nel documento”. Anche da parte del consigliere di minoranza Mario De Leo c’è stata opposizione: “Io ero presente in commissione consultiva ma ritengo che per la valenza che avrà sul territorio questa variante, sta sera, almeno tra il pubblico, avrebbe potuto essere presente l’architetto Cintura, per poter spiegare bene e dare le informazioni tecniche necessarie”. Ma il sindaco Paolo Biavati non è stato della stessa idea: “Il progetto presentato questa sera è partito dal 2012 ed è nato nell’ambito della Commissione urbanistica. Sono state fatte più sedute e più proposte, è stato fatto un grande lavoro con grande trasparenza. E’ necessario approvare questa variante per chi si trovasse in un territorio soggetto a vincoli aeroportuali e non sa come comportarsi. L’iter è ancora molto lungo, dovrà passare al vaglio ancora di tre Consigli che anticiperanno la prima conferenza di co-pianificazione, il che significa che seguiranno più sedute”.\nE anche se è stato messo ai voti l’opzione di sospendere il punto all’ordine del giorno, la maggioranza, composta da ben 6 membri, ha scelto di passare alla sua approvazione. I consiglieri Sergio Tabladini, De Leo e Cargnino hanno quindi abbandonato l’aula in segno di protesta sostenendo la scarsa democrazia del sindaco Biavati che al termine del consiglio ha riferito alla stampa presente: “Approvare questa variante è nell’interesse della cittadinanza, non di chicchessia, come sostengono loro. Mi dicono che sono antidemocratico ma io ho il dovere e il titolo di amministrare”.\nTagabbandona aeroporto aula minoranza Piemonte san maurizio variante\nPrecedente DRUENTO. Proseguono i lavori si sistemazione della cappella di San Rocco\nSucc BORGARO. Gravina diventa “responsabile di zona” del PSI


Home » Sanremo 2022, Can Yaman rompe il silenzio\nSanremo 2022, Can Yaman rompe il silenzio. Le voci sulla partecipazione di Can Yaman a Sanremo 2022 negli ultimi giorni si sono fatte sempre più ricorrenti ed insistenti.\nA poche settimane dal Festival, la nuova edizione della kermesse musicale inizia a prendere forma ed è già partito il toto nomi per quanto riguarda gli ospiti che si alterneranno sul palco nel corso delle cinque serate. L’attore turco ha rotto il silenzio sulla sua presenza, che tuttavia sembra essere ancora avvolta dal mistero.\nRassegna stampa di oggi 12 gennaio 2022\nSi era ipotizzato persino che il divo delle soap opera potesse affiancare Amadeus come co conduttore sul palco di Sanremo. Un’ipotesi che sembra essere del tutto sfumata, con le parole di Yaman che su Instagram ha fatto sapere di non essere ancora stato contattato per prendere parte alla kermesse.\n“Non sapevo di andare a Sanremo”, scrive in una story. “A me ancora non hanno detto nulla. Però lo scrivono, che vorrà dire? Bah”. Se da un lato dunque sembra inverosimile che possa condurre il Festival, non è escluso comunque che possa essere tra gli ospiti per una sola serata.\nNel frattempo tra i nomi confermati spunta quello di Maria Chiara Giannetta, una delle attrici più promettenti del panorama italiano, conosciuta alla tv per due personaggi, in particolare, che le hanno permesso di conquistare il cuore del pubblico.\nSi tratta di Anna Olivieri in Don Matteo e del ruolo da protagonista in Blanca. Tv, Sorrisi e Canzoni ha confermato la notizia che era già stata diffusa da Repubblica. “Maria Chiara Giannetta sarà uno dei nomi che affiancherà Amadeus alla conduzione del prossimo Festival di Sanremo 2022”.\nStando a quanto diffuso dall’ANSA ci sarà anche Cesare Cremonini. Prima di loro, la notizia di Checco Zalone, la cui presenza confermata dallo stesso Amadeus è stata già presa di mira dalle polemiche. (fanpage.it)\nTEMI DI QUESTO POST Can Yaman Oggi Sanremo 2022


Hilary Duff: «Io lotto per la felicità»\n14 novembre 2014 di Stefania Saltalamacchia\nLa cantante non vuole arrendersi a dire addio a Mike Comrie: «Abbiamo un figlio, ci amiamo e vogliamo capire se le nostre vite sono migliori insieme, o separate»\nLa felicità per Hilary Duff, 26 anni, è una cosa seria. La cantante all'inizio dell'anno ha annunciato la separazione da Mike Comrie, papà del suo Luca, 2 anni, ma poi i due sono stati visti più volte insieme. Da una vacanza tropicale a tre a una passeggiata mano nella mano la notte di Halloween. Il motivo? Hilary sta ancora cercando di capire cosa la fa davvero felice.\n«Abbiamo un figlio insieme, ci amiamo, ma la nostra non è stata una decisione affrettata», ha raccontato a Health, «Stiamo solo cercando di capire se stiamo meglio separati o insieme e stiamo cercando di capirlo in modo amorevole».\nLa cantante e attrice e l'ex giocatore di hockey su ghiaccio si erano detti addio «in modo amichevole» nei primi giorni del 2014, dopo quattro anni di matrimonio. E adesso a 10 mesi di distanza, i due non sanno ancora se la decisione è stata giusta. E non parlano solo per il bene di Luca.\n«Vogliamo vederci, uscire insieme anche senza il bambino», ha spiegato, «pensiamo che sia importante mantenere un rapporto forte, non importa se siamo sposati o non sposati. Noi amiamo nostro figlio, e insieme vogliamo lottare per la felicità».


UNA DOMENICA BESTIALE al Rifugio degli Asinelli\nIl 27 luglio arriva...\nIl 27 luglio arriva UNA DOMENICA BESTIALE al Rifugio degli Asinelli\nDomenica 27 luglio, il Rifugio degli Asinelli di Sala Biellese (BI), no profit che si occupa di asini, muli e bardotti in difficoltà, accoglierà i volontari de La Collina dei Conigli ONLUS, IHP Italian Horse Protection, Progetto Tartafelice ONLUS, AIRAS e Fattoria delle Coccole.\nA turno, a partire dalle 10.30, attraverso brevi conferenze aperte al pubblico, le associazioni presenteranno progetti e iniziative, parleranno di benessere animale e risponderanno alle curiosità dei visitatori su ratti, pappagalli, conigli, cavalli, tartarughe, maiali, capre e altre meravigliose creature.\nPer tutto il giorno la sede del Rifugio ospiterà i loro banchetti informativi, con tanti gadget per aiutare gli animali in difficoltà e attività speciali per i visitatori; nel pomeriggio, a partire dalle 14.30, ci sarà anche un’edizione speciale del Grooming Day, durante la quale i partecipanti potranno spazzolare e coccolare gli asinelli ospiti del centro salese.\nEcco le parole con cui abbiamo presentato l’idea di questo evento alle altre associazioni: “Abbiamo pensato di organizzare una giornata aperta al Rifugio, una giornata di incontro di realtà che conosciamo e in cui crediamo, un giorno in cui i nostri amici animali siano al centro dell’attenzione e il lavoro che ognuno di noi svolge, sia valorizzato. Un giorno in cui non manchino spirito di collaborazione e divertimento. “Una Domenica Bestiale!”, insomma!”.\nOra usiamo le stesse parole per invitare al Rifugio tutti gli amanti degli animali: vi aspettiamo domenica 27 luglio, a partire dalle 10, in via per Zubiena 62 a Sala Biellese. L’ingresso è libero e non occorre prenotare.\nElenco delle associazioni partecipanti:\nLa Collina dei Conigli ONLUS si dedica al recupero ed alla successiva ricollocazione in ambienti famigliari di animali provenienti da laboratori di sperimentazione: conigli, porcellini d’ india, ratti, topi ed altri piccoli roditori. Ha sede a Monza.\nIHP Italian Horse Protection Association è una Onlus che opera sul territorio nazionale per la tutela dei cavalli e degli altri equini. Inoltre gestisce il primo – ed attualmente unico – centro di recupero in Italia per equini sottoposti a maltrattamenti e sequestrati in base alla legge 189 del 2004. Il centro è stato nominato con Decreto del Ministero della Salute del 23 dicembre 2009.\nAIRAS – Associazione Italiana Recupero Animali Selvatici ONLUS si occupa di sostenere e promuovere attività di formazione, recupero e riabilitazione degli animali selvatici. Inoltre l’Associazione si occupa di affidare pappagalli bisognosi di una casa.\nLa Fattoria delle Coccole è un nuovo modello di Fattoria dove gli animali (inclusi i nostri asinelli Marcel e Domino, felicmente affidati!) vivono senza alcuna forma di sfruttamento\nProgetto Tartafelice ONLUS è una no-profit si occupa della cura di testuggini terrestri europee protette dalla Convenzione di Washington: Testudo Hermanni, Testudo Graeca e Testudo Marginata. E’ attualmente in corso un accordo in collaborazione con il Corpo Forestale dello Stato per accogliere esemplari sequestrati, confiscati, feriti sottratti a maltrattamenti e crudeltà, abbandoni, bisognosi di cure e riabilitazione.\nUfficio stampa della Fondazione Il Rifugio degli Asinelli O.N.L.U.S.\nTel./fax 015 2551831\nTag: animale animali animali selvatici asinelli Asini associazione Bardotti bau Benessere animale cat cavalli Collina dei Conigli Corpo forestale dello Stato equini famiglia grooming day IHP Italian Horse Protection Il Rifugio degli Asinelli O.N.L.U.S. la collina dei conigli La Collina dei Conigli Onlus laboratori luglio maiali mici Ministero della Salute piccoli roditori Rachele Totaro radiobau recupero animali rifugi rifugio Rifugio degli Asinelli roditori sfruttamento sperimentazione tartarughe topi volontari\n4 Ottobre Giornata Mondiale degli Animali\nLAV: Due Week End in piazza per i Diritti degli Animali\nAstroBau di Luglio\nDolcetto o Scherzetto...arriva Halloween! Origini e…\nOpen Day domenica 22 settembre al rifugio Enpa di Monza\nDiventa NATURALISTA per un giorno con il BIOBLITZ al…\nSecondo GROOMING DAY 2019 al Rifugio degli Asinelli\nBenedizione degli Animali al Rifugio al Rifugio ENPA…


Al Castello di Melfi convegno internazionale di 3 giorni nella sala del trono! Ecco l'iniziativa e come partecipare - Livio Valvano Blog\nAl Castello di Melfi convegno internazionale di 3 giorni nella sala del trono! Ecco l’iniziativa e come partecipare\nLa cultura, l’arte, il sapere e la conoscenza in generale sono le fondamenta di una società civile.\nE’ un investimento poco praticato, spesso fuori dalle priorità di governo dello Stato, delle Regioni e degli Enti Locali, forse perché apparentemente non sembra incidere molto sul benessere dei singoli cittadini.\nE’ vero il contrario, invece, perché l’arte, la cultura e la conoscenza in generale rappresentano il principale strumento di costruzione del benessere di una comunità.\nE’ la principale ragione che ci ha spinto ad utilizzare la ricorrenza del millenario della fortificazione della città di Melfi per intraprendere un viaggio di studio sulla nostra storia, sui popoli che hanno lottato per la conquista del territorio del mezzogiorno d’Italia a partire dal momento in cui la nostra città è stata edificata (dopo il 1° ottobre 1018).\nE’ un progetto riconosciuto e finanziato dal Ministero dei Beni e Attività Culturali che per Melfi ha nominato un Comitato Nazionale, presieduto da Mons. Prof. Cosimo Damiano Fonseca.\nDa giovedì 10 fino a sabato 12 ottobre 2019, a Melfi 16 medievisti interverranno per mettere insieme i pezzi di una storia importante, che ha visto Melfi come crocevia strategico per il controllo militare e politico del meridione.\nNella sala del trono del Castello Normanno-Svevo, il luogo dove nel 1231 Federico II di Svevia promulgò le Costituzioni, si svolgerà per 3 giorni il convegno internazionale di studio su “Meli tra Longobardi e Bizantini”.\nI lavori potranno essere seguiti da chiunque fosse interessato anche in diretta streaming, sulla pagina facebook “Millenario di Melfi 1018-2018” oppure sulla pagina “Comune di Melfi”.


Aggiornamento sul tempo del W.E. by Arezzo Meteo\n8 ospiti sono online. Google sta esplorando il sito.\nAggiornamento sul tempo del W.E.\nPosted by ginghe as Previsioni\nVeloce aggiornamento su quello che ci aspetta, dal punto di vista meteo, nei prossimi giorni.\nVenerdì: passa una perturbazione nord atlantica, con veloce peggioramento del tempo, con precipitazioni specie nel pomeriggio sera; neve solo a quote alte inizialmente…… in drastico calo nella notte su sabato (ma a precipitazioni quasi esaurite)\nSabato: tempo in miglioramento ma entrata netta di aria di estrazione artico marittima che non significa che avremo il polo nord in casa ma che la massa d’aria in arrivo proviene dall’artico ma viene stemperata con il suo passaggio in larghi tratti di mare (oceano Atlantico). Consiglio: alla larga di chi vi parla di ondata di gelo.\nDomenica: dopo una nottata e prima parte del mattino molto freddi con valori sotto lo zero probabilmente dappertutto, si farà avanti un nuovo peggioramento dal vicino atlantico ma che sarà preceduto da aria abbastanza mite veicolata da intense correnti di libeccio. Neve inizialmente a quote anche di basse ma in netto rialzo fino alle cime Appenniniche (e forse nemmeno li). Potrebbe nevicare invece in Pianura Padana, protetta dalle miti correnti occidentali dalla Catena Alpina, questo almeno inizialmente. Questa perturbazione potrebbe essere seguita da aria più fredda di tipo polare marittimo: anche questa è pur sempre aria fredda ma certamente non gelida.\nAnche tutta la prima parte della prossima settimana potrebbe essere caratterizzata dall’arrivo di piovose perturbazioni atlantiche o nord Atlantiche. Un dicembre dinamico che era un po’ che non si vedeva.


1 CDR it Original instructions Crash Data Retrieval Tool\n2 it 2 CDR Simboli utilizzati Indice Italiano 1. Simboli utilizzati Nella documentazione Indicazioni di avvertimento struttura e significato Simboli nella presente documentazione xxx Sul prodotto 2 2. Informazioni per l'utente Informazioni importanti Indicazioni di sicurezza Compatibilità elettromagnetica (EMC) 3 3. Descrizione del prodotto Impiego previsto Requisiti software Fornitura CDR set base DLC Tool CDR Funzionamento hardware Alimentazione di tensione del Tool CDR Schema di collegamento 4 4. Funzionamento iniziale Abbonamento software Nuove versioni software Come impostare il software CDR Supporto in caso di problemi 5 5. Manutenzione Pulizia e manutenzione Smaltimento 5 6. Dati tecnici 6 7. Glossario 6 8. Garanzia, responsabilità, diritti d'autore e marchio Garanzia limitata Esclusione dalla garanzia Responsabilità Diritti d'autore Marchi 8 1. Simboli utilizzati 1.1 Nella documentazione Indicazioni di avvertimento struttura e significato Le indicazioni di avvertimento mettono in guardia dai pericoli per l'utente o le persone vicine. Inoltre le indicazioni di avvertimento descrivono le conseguenze del pericolo e le misure per evitarle. Le indicazioni di avvertimento hanno la seguente struttura: Simbolo di avvertimento PAROLA CHIAVE Tipo e origine del pericolo. Conseguenze del pericolo in caso di mancata osservanza delle misure e delle avvertenze riportate. Misure e avvertenze per evitare il pericolo. La parola chiave rappresenta un indice per la probabilità di insorgenza e la gravità del pericolo in caso di mancata osservanza: Parola chiave Probabilità di insorgenza Gravità del pericolo in caso di mancata osservanza PERICOLO Pericolo diretto Morte o lesioni fisiche gravi AVVERTENZA Pericolo potenziale Morte o lesioni fisiche gravi CAUTELA Situazione potenzialmente pericolosa Lesioni fisiche lievi Simboli nella presente documentazione xxx Simbolo Denominazione Significato! i Attenzione Nota informativa Istruzioni dettagliate Mette in guardia da potenziali danni materiali. Indicazioni applicative ed altre informazioni utili. Istruzioni costituite da più fasi. e Istruzioni rapide Istruzioni costituite da una fase. " Risultato intermedio Risultato finale 1.2 Sul prodotto All interno di un istruzione è visibile un risultato intermedio. Al termine di un istruzione è visibile il risultato finale.!! Rispettare tutti i simboli di avvertimento sui prodotti e mantenere le relative etichette integralmente in condizioni di perfetta leggibilità!\n3 Informazioni per l'utente CDR 3 it 2. Informazioni per l'utente 2.1 Informazioni importanti Prima di accendere, collegare e utilizzare il Tool CDR si prega di leggere e rispettare tutte le segnalazioni e le informazioni delle presenti istruzioni d'uso.!! Le presenti istruzioni d'uso permettono di utilizzare in modo semplice e sicuro il Tool CDR. Leggere con attenzione le presenti istruzioni d'uso prima di utilizzare il Tool CDR e il software. iiper ulteriori domande o quesiti, si prega di contattare il Servizio tecnico di assistenza Bosch. Gli indirizzi aggiornati di contatto del Servizio tecnico di assistenza sono indicati nel file di Help del software del Tool CDR. 2.2 Indicazioni di sicurezza PERICOLO rischio di ferite o pericolo di morte! Possibili cause che comportano rischi di ferite o pericoli mortali Quando si utilizzano componenti automobilistici ad alta tensione e/o sistemi passivi di ritenuta come airbag, tendicinghia e altri sistemi a scatto, rispettare sempre le indicazioni di sicurezza nel libretto di servizio del veicolo. Nelle vicinanze e nei veicoli coinvolti in incidenti possono presentarsi rischi di ferite o pericoli mortali. In tali situazioni si prega di lavorare sempre con precauzione. 2.3 Compatibilità elettromagnetica (EMC) CDR soddisfa i requisiti della Direttiva EMC 2004/108/EG. iicdr è un prodotto della classe/categoria A secondo EN CDR può causare disturbi di alta frequenza (radiodisturbi) negli ambienti residenziali i quali possono rendere necessarie misure di soppressione radiodisturbi. In questo caso, all esercente può essere richiesto di adottare misure adeguate. 3. Descrizione del prodotto 3.1 Impiego previsto Il set di base CDR DLC permette di leggere dati EDR da una o più centraline nel veicolo. Il Tool CDR può essere utilizzato su diversi tipi di veicolo. Il file di help del software CDR contiene un elenco dei tipi di veicolo supportati. Il set base CDR DLC è costituito da Tool CDR, software CDR e componenti hardware per il collegamento al veicolo o alle centraline. 3.2 Requisiti software Il software CDR funziona su PC/computer portatile. Grazie al software CDR è possibile leggere dati EDR e consultare i protocolli CDR. Il software CDR prevede i seguenti requisiti minimi per PC/computer portatile: Descrizione Sistema operativo Memoria libera sul disco rigido RAM CPU Risoluzione video Requisiti di sistema Windows XP/Vista/7/8 (32 Bit e 64 Bit) 100 MB o più 256 MB o più 1 GHZ o superiore 1024 x 768 o superiore 3.3 Fornitura CDR set base DLC Componenti del set Tool interfaccia CDR (w/can plus) Cavo di collegamento seriale USB per RS232 1) 60 cm Numero dei pezzi F00K Cavo di collegamento, 180 cm 1) Cavo di collegamento per presa dell'accendisigari Borsa Bosch F00K Alimentatore 12 V (2,5 A) Cavo amovibile di collegamento alla rete Cavo di diagnosi per il collegamento all'interfaccia di diagnosi) F00K ) Il set CDR può contenere anche un unico cavo di collegamento USB/seriale (Art. N F00K108953) al posto dei 2 suddetti cavi. i i Il set base DLC non comprende cavi di collegamento specifici per il veicolo. Tali cavi di collegamento sono necessari per la lettura dei dati, collegandosi direttamente alla centralina. I cavi e ulteriori accessori CDR per il Tool Bosch CDR sono disponibili presso rivenditori autorizzati.\n4 it 4 CDR Descrizione del prodotto 3.4 Tool CDR Schema di collegamento Fig.1: Tool CDR 1 Connessione RS-232 (9 pin) 2 Connessione cavo di diagnosi (15 pin) 3 Alimentazione di tensione LED 4 Connessione alimentazione di tensione 3.5 Funzionamento hardware Collegare il PC/computer portatile al Tool CDR con il cavo USB/seriale di 180 cm di lunghezza (il cavo di collegamento potrebbe essere fornito in due pezzi). Collegare il Tool CDR al veicolo o direttamente alla centralina tramite il cavo di diagnosi OBD fornito, o mediante un cavo di diagnosi specifico per il veicolo. In base al tipo di veicolo o di centralina potrebbe essere necessario utilizzare ulteriori adattatori/cavi per il Tool CDR. Il file di help CDR indica quali cavi e adattatori siano necessari per ogni singolo veicolo Alimentazione di tensione del Tool CDR Il Tool CDR viene alimentato dall'alimentatore fornito in dotazione o tramite l'interfaccia di diagnosi del veicolo. Il LED "Power" verde si illumina quando il Tool CDR è pronto al funzionamento. iialcune centraline devono disporre di un adattatore optional per l'alimentazione di tensione. In tal caso è necessaria una corrente continua a 12 Volt sull'adattatore per alimentare le centraline e il Tool CDR (v. Fig. 2).!! Prima di collegare il Tool CDR al veicolo o alla centralina, leggere sempre nel file di help CDR quando e come collegare i cavi di diagnosi e gli adattatori specifici per il veicolo. Fig.2: Esempio di schema di collegamento 1 Tool CDR 2 Alimentatore 12 Volt 3 Cavo di diagnosi OBD o cavo di diagnosi specifico per il veicolo 4 Cavo di collegamento USB/seriale (in uno o due pezzi) 5 Centralina o interfaccia di diagnosi del veicolo 6 Computer portatile 7. Collegamento via adattatore optional (fig. solo esemplificativa) 8. Tool CDR collegato al connettore di diagnosi OBD-2 del veicolo.!! Quando si leggono i dati EDR tramite l'interfaccia di diagnosi, controllare che la tensione della batteria del veicolo non scenda sotto i 9 Volt, per garantire un funzionamento corretto del Tool CDR. I requisiti per la tensione minima potrebbero variare in base al tipo di centralina del veicolo con i dati EDR. Rispettare sempre le segnalazioni relative alla tensione minima necessaria, riportate nelle istruzioni di servizio del veicolo.\n5 Funzionamento iniziale CDR 5 it 4. Funzionamento iniziale 4.1 Abbonamento software Il rendimento ottimale del set base CDR DLC è garantito solo installando e attivando il software CDR. Il software CDR funziona su computer portatile o PC Windows. Il software CDR è disponibile per tutti gli abbonati (nuovi e già in essere). iii nuovi abbonati, dopo il pagamento della o delle tasse di abbonamento, ricevono via un certificato di attivazione e istruzioni per l'installazione e l'attivazione dell'ultima versione. iigli abbonati già in essere ricevono un nuovo certificato di attivazione per ogni aggiornamento software durante la durata dell'abbonamento Nuove versioni software Ogni nuova versione del software CDR può essere dotata di nuove caratteristiche e funzioni e risultare applicabile a nuovi veicoli. Un abbonamento valido garantisce di disporre sempre delle ultime caratteristiche operative del Tool CDR Come impostare il software CDR Il capitolo "Primi passi" nel file di help del software CDR riporta istruzioni per impostare software e hardware del Tool CDR. 4.2 Supporto in caso di problemi 5. Manutenzione 5.1 Pulizia e manutenzione Pulire l'alloggiamento del Tool CDR solo con un panno morbido e un detergente neutro. Non utilizzare abrasivi o panni ruvidi. iiil Tool CDR con contiene componenti che l'utente può riparare. Non aprire il Tool CDR. iiper gli interventi di manutenzione e riparazione, si prega di rivolgersi al Servizio tecnico di assistenza di Bosch. Gli indirizzi aggiornati di contatto del Servizio tecnico di assistenza sono indicati nel file di help del software CDR. 5.2 Smaltimento Il presente CDR è soggetto alle norme della direttiva europea 2002/96/CE (direttiva sullo smaltimento dei rifiuti elettrici ed elettronici). Gli apparecchi elettrici ed elettronici vecchi, compresi cavi, accessori, accumulatori e batterie devono essere smaltiti separatamente dai rifiuti domestici. Per smaltire tali prodotti, utilizzare i sistemi di restituzione e raccolta disponibili. Lo smaltimento corretto degli CDR consente di evitare danni ambientali e di non mettere in pericolo la salute delle persone. iiil file di help del software CDR offre un primo supporto in caso di problemi. iise si presentano problemi di altro genere, si prega di contattare il Servizio tecnico di assistenza di Bosch. Le informazioni per il contatto sono riportate nel file di help CDR.\n6 it 6 CDR Dati tecnici 6. Dati tecnici 7. Glossario Dati tecnici Tensione di esercizio Consumo di batteria del veicolo o alimentatore Dimensioni (lungh. x largh. x alt.) Peso (senza cavo di collegamento) Valore/campo 9 V 16 V (DC) ca. 3,5 W 135 x 105 x 30 mm 285 g Temperatura di esercizio 0 C 40 C Umidità relativa dell'aria (a 25 C) 90 % CDR CDR-Tool DLC EDR ECU LED OBD OEM PC Crash Data Retrieval - Consultazione di dati memorizzati di incidenti Crash Data Retrieval Tool - Tool per la lettura di dati memorizzati di incidenti provenienti da diverse centraline Data (o Diagnostic) Link Connector - Interfaccia dati o diagnostica Event Data Record - Memoria dati di evento Engine Control Unit - Centralina motore Light-Emitting Diode - Diodo luminoso On Board Diagnosis Sistema di diagnosi veicolo Original Equipment Manufacturer Produttore di equipaggiamenti originali Personal Computer Personal computer o computer portatile\n7 Garanzia, responsabilità, diritti d'autore e marchio CDR 7 it 8. Garanzia, responsabilità, diritti d'autore e marchio 8.1 Garanzia limitata garantisce che il Tool CDR di interfaccia veicoli e i relativi cavi e adattatori (prodotti Bosch CDR), in vendita tramite rivenditori autorizzati dei prodotti Bosch, non presentino difetti legati a materiale o lavorazione, in accordo alle seguenti condizioni: Nei 24 mesi successivi alla consegna del prodotto Bosch CDR a Lei, utente finale originario, ripariamo o sostituiamo gratuitamente a nostra scelta un prodotto Bosch CDR che, in normali condizioni di utilizzo e operative, presenti difetti legati a materiale o lavorazione. Tuttavia la suddetta garanzia non si applica a costi derivati dalla rimozione o dalla nuova installazione di un prodotto Bosch CDR, difettoso oppure no, e non si applica ad eventuali prodotti acquistati presso un rivenditore non autorizzato per i prodotti Bosch CDR. La garanzia è limitata all'utente finale originario e non è trasmissibile. I prodotti Bosch CDR riparati e sostituiti assumono l'identità del prodotto originale ai fini della presente garanzia e la suddetta garanzia non può essere ampliata per tali prodotti. Per la prestazione di garanzia, si prega di contattare la prossima officina autorizzata Bosch o il rivenditore del Tool Bosch CDR. Per richiedere le prestazioni garantite è necessario disporre di uno scontrino d'acquisto o di un altro documento che confermi che il prodotto rientra nel periodo di garanzia previsto. Si prega di imballare con cura l'apparecchio e di inviarlo alla sede di assistenza porto franco. 8.2 Esclusione dalla garanzia La garanzia esclude espressamente difetti dovuti a uso non conforme, negligenza, abuso, uso o installazione impropri, cadute o danni ad un prodotto Bosch CDR, interventi di assistenza o pezzi non autorizzati, mancata osservanza delle istruzioni di manutenzione o mancato rispetto dei normali interventi di manutenzione. Non rientrano nella garanzia anche la correzione di un'installazione non conforme e l'eliminazione di qualsiasi genere di disturbi elettromagnetici esterni. LA PRESENTE GARANZIA RIPORTA ESCLUSIVAMEN- TE I MEZZI LEGALI A VOSTRA DISPOSIZIONE PER I PRODOTTI CORRELATI. NON RISPONDIAMO PER DANNI ESEMPLARI, CONCRETI E INDIRETTI LE- GATI ALLA VENDITA O ALL'USO DI UN PRODOTTO BOSCH, INDIPENDENTEMENTE DAL FATTO CHE IL CONTRATTO PREVEDA UNA TALE RIVENDICAZIONE. NESSUN TENTATIVO DI CAMBIARE, MODIFICARE O ADEGUARE LA PRESENTE GARANZIA RISULTA EFFICA- CE, ECCETTO NEL CASO IN CUI CIÒ SIA STATO AP- PROVATO PER ISCRITTO DA UN MANDATARIO DELLA O DI UN RELATIVO FORNITORE. LA PRESENTE GARANZIA SOSTI- TUISCE TUTTE LE ALTRE GARANZIE O ASSICURAZIONI, ESPRESSE O IMPLICITE, COMPRESA LA GARANZIA DI LEGGE, SIA PER LA COMMERCIABILITÀ O L'IDONEITÀ AD UN DETERMINATO SCOPO O PER ALTRO MODO E VIGE NON SOLO PER IL PERIODO DI EFFICACIA DELLA GARANZIA ESPLICITA. OGNI GARANZIA IMPLICITA È LIMITATA AD UN ANNO DALLA DATA DI ACQUISTO. ALCUNE ZONE NON AMMET- TONO LA LIMITAZIONE DELLA DURATA DI VALIDITÀ DEL- LA GARANZIA IMPLICITA. IN TAL CASO LE LIMITAZIONI SOPRA INDICATE NON SARANNO DI COMPETENZA. TALE GARANZIA LIMITATA VI CONCEDE DETERMINATI DIRITTI, IN PIÙ POTRESTE GODERE ANCHE DI ULTERIO- RI DIRITTI, DIVERSI A SECONDA DELLA ZONA. Nel caso in cui una prescrizione o una parte o una sezione della presente garanzia risulti nulla, inefficace o in qualsiasi modo inattuabile, non ha alcun influsso sulle parti o sezioni rimanenti della suddetta prescrizione o di qualsiasi altra prescrizione.\n8 it 8 CDR Garanzia, responsabilità, diritti d'autore e marchio 8.3 Responsabilità Tutti i dati contenuti nel presente programma si basano per quanto possibile sui dati del produttore e dell'importatore. Bosch non fornisce alcuna garanzia in merito alla correttezza ed alla completezza di software e dati e per i danni dovuti a software e dati errati. Indipendentemente dal caso, la responsabilità di Bosch si limita all'importo che il cliente ha effettivamente pagato per il prodotto interessato. 8.5 Marchi Bosch e CDR sono marchi registrati e dei relativi fornitori. 8.4 Diritti d'autore Il software e i dati sono proprietà di Bosch o del relativo fornitore e sono protetti da leggi sui diritti d'autore, contratti internazionali ed altre disposizioni di legge nazionali contro la riproduzione. La copia e la vendita di dati e software o di parte degli stessi sono illecite e passibili di pena; in caso di violazioni Bosch si riserva il diritto di adire azione penale e di rivendicare il risarcimento danni. Tutte le informazioni riportate sono soggette alla protezione sui diritti d'autore Tutti i diritti sono riservati a livello mondiale. Le informazioni delle presenti istruzioni d'uso Bosch e del software CDR possono sempre essere soggette a eventuali modifiche. Il software descritto nel file di help è soggetto ad un accordo di licenza, che l'utente deve accettare come requisito per l'installazione e l'uso del programma CDR. Software e file di help possono essere utilizzati e copiati solo in accordo alle prescrizioni dei suddetti accordi. Senza l'approvazione scritta da parte di Bosch non è ammesso copiare, memorizzare in un sistema di consultazione dati o trasmettere in qualsiasi modo, utilizzando sistemi meccanici o elettronici, compresi screenshot, fotocopie e registrazioni, parti delle presenti istruzioni d'uso o del file di help (in forma elettronica o stampata) per usi diversi da quello personale.


Il fine settimana è appena iniziato, non resta che dedicarsi al relax accompagnati da del buon cibo. Un dolce goloso, magari una torta, è quello che ci vuole.\nIl fine settimana è alle porte, non resta che dedicarsi a un po’ di sano relax. Per farlo, però, è necessario avere un dolce goloso già pronto, perfetto per la colazione, lo spuntino e la merenda.\nSe siete alla ricerca di una ricetta golosa da preparare durante questo fine settimana Tessa Gelisio e Cotto e mangiato hanno quello che fa per voi, un dolce fatto in casa facile da preparare ma sicuramente goloso.\nLa torta di Tessa Gelisio\nTessa Gelisio è tornata puntuale davanti alle telecamere di Cotto e mangiato per cucinare per voi una torta perfetta per il fine settimana: golosa, perfetta per ogni parte della giornata e soprattutto golosa. Un dolce facile da preparare che vi permetterà di rilassarvi senza dovere impiegare troppo tempo dietro ai fornelli. Questi gli ingredienti per la torta alle noci di Cotto e mangiato:\nfecola di patate o amido di mais 50 g;\nlatte 1/2 bicchiere;\ngherigli di noci 170 g;\nburro morbido 100 g;\nmiele caldo q.b.;\nnoci tritate grossolanamente 30 g.\nPer preparare il dolce di Cotto e mangiato potete seguire il procedimento di Tessa Gelisio:\ndividete la quantità di noci a metà e tritate una parte molto finemente, la restante parte in modo un po’ più grossolano;\nsbattete le uova con lo zucchero e lasciate che gli ingredienti si mescolino per bene fino a ottenere un impasto spumoso;\naggiungete il burro e il latte, poi la farina la fecola e il lievito. Infine mettete le noci, mescolate e travisate il composto in una teglia. Quella utilizzata da Tessa è di 24 cm;\ninfornate a 180° per 40, 45 minuti.\nQuando sarà trascorso il tempo necessario alla cottura sfornate, cospargete la superficie del dolce con del miele e decorate con qualche noce. Potrete gustare questa golosa torta durante la colazione o per merenda davanti a un tè con qualche amico, le occasioni per un piatto buono non mancano mai. Per la realizzazione della torta di noci occorrono 60 minuti e circa 7/8 euro. Il dolce è Cotto e mangiato e il vostro fine settimana può finalmente iniziare all’insegna della dolcezza.\nPrevious articleLa Clerici pronta per il weekend sanremese, sorpresa incredibile nessuno ci crede\nNext articlePazzi per Sanremo; la Clerici svela il suo cantante preferito, nessuno ci crede


Barca – ONDALUNGA\nMelodie è una barca a vela di 15 metri con due alberi armata a goletta; costruita nel 1976 in Francia approda nel Golfo dei Poeti dopo aver navigato in tutto il Mediterraneo. E’ dotata di grande spazio esterno in coperta e di interni molto confortevoli ; è in grado di trasportare un massimo di 14 persone.\nLa coperta è caratterizzata da un pozzetto molto spazioso, adatto a condurre le pratiche veliche in totale sicurezza per l’equipaggio e accogliere gli ospiti per i pasti e i momenti di relax. Il resto del ponte è ampio e privo di ostacoli e da prua di si potrà godere totalmente della navigazione e delle ore di sosta alla fonda o in porto.\nGli interni sono accoglienti e dotati delle principali comodità per la normale vita di bordo. La barca ha 3 cabine ciascuna con bagno indipendente, un grande salone e una cucina accessoriata di due impianti frigoriferi, forno e fornelli a gas.\nIl Melodie imbarca un motore da 140 CV ed è dotata di due sistemi di pannelli solari e generatore eolico che la rendono totalmente autosufficiente sotto il punto di vista elettrico.\nCantiere: Guy Couach\nVele: Mezzana, Maestra, Fiocco, tot. 110 mq\nL.F:T: 15 m\nLarghezza: 4,32 m\nMotore: Renault Couach 140 HP\nSerbatoio acqua dolce: 2 x 700 L\nSerbatoio gasolio:700 L\nDesalinizzatore : 60 L/H\nPannello fotovoltaico: Bisol 290 W\nGeneratore Eolico: Silentwind 400W\n+39 389 1606823 / +39 334 1082435\nAssociazione Sportiva Dilettantistica OndaLunga\nCodice Fiscale 91095500111\nP. Iva 01483030118


Bilocale vendita Magliano Sabina Vocabolo Sant'eugenia Rif.935261\n520€ / mq\nRustico su due livelli, indipendente, completamente da ristrutturare, piano primo composto da cucina con caminetto, soggiorno-pranzo, camera e bagno, al piano terra locali non residenziali (deposito, magazzino), con terreno di pertinenza di mq 3000 circa. Buona esposizione ed accessibilità. Da qui si può facilmente raggiungere l'Autostrada A1 in quanto il casello autostradale si trova a meno di 1 Km. Magliano Sabina è un comune della provincia di Rieti nel Lazio di circa 4000 abitanti. Dislocato sul confine tra Lazio ed Umbria si trova a confine con la provincia di Terni e la provincia di Viterbo. Il centro abitato sorge a 222 metri di altitudine su una collina che domina la Valle del Tevere. Il territorio è caratterizzato da un andamento collinare che precede la catena preappeninica dei Monti Sabini. Il torrente l'Aia confluisce nel Tevere nel territorio di Magliano. Il paese gode di una posizione molto favorevole rispetto a importanti vie di comunicazione: sorge infatti a pochi chilometri dalla strada statale n. 3 Flaminia, possiede un proprio varco di accesso all’autostrada A1 del Sole (Milano-Roma-Napoli), a 5 km dall’abitato, e dista 7 km dalla stazione ferroviaria di riferimento sulla linea Roma-Firenze-Bologna.


By BuoneNotizie.it 9 Settembre 2015 Settembre 15th, 2015 Economia\nVuoi vincere? Prima devi perdere (ma con intelligenza). È quello che sostiene Dan Waldschmidt, americano, consulente per aziende di fama internazionale e blogger di successo. Su Business Insider Waldschmidt spiega quali sono le regola per vincere in ogni campo. Ecco alcuni passi che abbiamo tradotto per voi…\nPrevious PostTour in Vespa per le strade di Napoli: l’idea di Dario e Ambra\nNext PostCaccia alle foche, Ue rafforza il divieto al commercio di pelli e carne


Relazione sul tema “Le malattie rare e l’importanza dell’attività motoria”\nFerrara 26 novembre 2010\nBuongiorno a tutti i presenti. Sono Annamaria Dinelli Presidente di A.I.S.LO - Associazione Italiana Sindrome di Lowe. Sono anche madre di Stefano, un bambino di 12 anni malato dalla nascita della sindrome di Lowe. Desidero innanzi tutto ringraziare il Centro Servizi per il Volontariato, Agire Sociali, l’Università di Ferrara ed in particolare il Corso di Laurea in Scienze Motorie per avere organizzato questo ciclo di incontri. Partecipo molto volentieri a questi appuntamenti dedicati ai temi dell’integrazione dei diversamente abili, nella speranza di potere contribuire al buon esito dei lavori. Nello specifico qui si parla dell’integrazione ottenuta tramite l’ausilio dello sport, ovvero tramite la pratica di un’attività motoria svolta all’interno di un gruppo. Desidero anche ringraziare quanti hanno voluto essere presenti dimostrando interesse e sensibilità per argomenti come questi, spesso dibattuti ma per i quali ancora non si dispone del necessario sostegno pubblico. Servono infatti più spazi attrezzati e maggiori risorse professionali specializzate per la completa attuazione di un adeguato piano di sostegno alla disabilità. Naturalmente la pratica di uno sport per il diversamente abile non è solo un efficace mezzo per la sua integrazione sociale, ma è anche una fonte di notevoli benefici di ordine psicologico e fisico di cui ampiamente si riferirà nel corso di questo incontro.\nPrima di entrare nel merito del tema degli incontri, del quale in particolare parleranno gli esperti in neuropsichiatria infantile, desidero darvi una breve descrizione della malattia genetica denominata sindrome di Lowe e dei suoi effetti invalidanti. Voglio anche informarvi del ruolo dell’Associazione A.I.S.LO e dello stato della ricerca. È doveroso per me spendere alcune parole su questi temi, in quanto per l’Associazione,per i bambini malati e per le loro famiglie è fondamentale diffondere la conoscenza della malattia è Infatti tramite una giusta informazione e una divulgazione volta alla sensibilizzazione della pubblica opinione, che si può favorire l’integrazione sociale dei bambini malati. Veicolando bene l’informazione, si può soccorrere le famiglie interessate con notizie utili all’individuazione di corrette fonti mediche indispensabili per la somministrazione dei protocolli di controllo e per l’ emissione di diagnosi e terapie corrette. Questo perché le corrette informazioni, nel caso di malattie genetiche, non sono immediatamente fruibili, o perché sconosciuti o perché non disponibili presso il presidio medico di uno specifico territorio. Le malattie genetiche in genere sono malattie rare, scarsamente diffuse sul territorio nazionale e quindi non sempre conosciute da tutti i presidi medico-sanitari. L’Associazione si è data quindi, tra gli altri, il compito di comunicare le corrette informazioni sulla patologia a quanti ne potrebbero avere necessità. La nostra esperienza ha mostrato infatti che è consueto riscontrare, nel corso di incontri pubblici tematici sulla sindrome, la soddisfazione e la gratitudine di quanti, provenienti da un altro territorio, non erano informati di una particolare terapia o dell’esistenza di un centro d’eccellenza. Con l’informazione si può infine aiutare la ricerca di base favorendo la raccolta di fondi volta a beneficio della medesima. L’attività promozionale portata avanti da Telethon con le maratone televisive e altre iniziative analoghe per il sostegno della ricerca, ne è una palese ed evidente conferma.\nLa sindrome di Lowe è stata identificata come malattia nel 1952 dai dottori Lowe, Terrey e Mc Lachlan al “Massachusetts General Hospital” di Boston. La prima descrizione si riferiva a tre bambini che presentavano una serie di problemi che in precedenza non erano mai stati collegati. Sebbene non fossero in grado di identificare la causa della malattia, quei medici riconobbero un insieme sistematico di sintomi e di caratteristiche sui tre bambini, tale da descrivere una sindrome (cioè riconobbero un corredo di sintomi che si realizzano insieme in modo sistematico). Questa condizione divenne nota con il nome di sindrome di Lowe, essendo il Dott. Lowe il membro di maggiore esperienza del gruppo di medici che aveva descritto la malattia. La sindrome di Lowe è anche nota con il nome di sindrome Oculo-Cerebro-Renale di Lowe (OCRL), ad indicare i principali organi che vengono colpiti dalla malattia (occhi, cervello, reni). In seguito i medici capirono che la sindrome di Lowe è una condizione ereditaria che colpisce prevalentemente i maschi. Studi successivi misero in evidenza che la sindrome di Lowe è dovuta a un difetto di un singolo gene che risiede nel cromosoma X, uno dei due cromosomi che determinano il sesso. Le femmine che hanno l’insufficienza genetica sono portatrici sane. La sindrome di Lowe può talvolta essere il risultato di una mutazione nuova nella cellula uovo della madre (mutazione genetica) che in tale caso non è portatrice. Normalmente il gene produce un enzima specifico chiamato fosfatidil che è essenziale per il metabolismo dell’inositolo. Dato che il gene nella sindrome di Lowe è difettoso, l’enzima non può essere prodotto. Quindi la causa della sindrome e delle sue numerose manifestazioni risiede nella deficienza di questo enzima.\nLa sindrome di Lowe è una malattia genetica rara. Sono descritti casi della malattia in tutto il mondo, con un’incidenza pressoché analoga in tutte le popolazioni. Purtroppo non si conosce il numero effettivo di malati proprio per la rarità della malattia e per la natura dei sintomi che non conducono immediatamente a una diagnosi precisa. La comparsa in tempi successivi della crescita delle diverse patologie associate a questa malattia, potrebbe in effetti ritardare la diagnosi precisa e in casi estremi indurre a una diagnosi non corretta. Infatti, mentre l’ipotonia e la cataratta sono presenti fino dalla nascita, altre manifestazioni a carico dell’occhio, del sistema nervoso centrale e dei reni, come l’insufficienza renale, la nefrocalcinosi, la limitazione della crescita e il rachitismo si manifestano in età più avanzata e in misura più o meno grave. In Italia si contano quaranta malati accertati. Negli USA si stima che ci siano da uno a dieci ragazzi malati per milione di persone e quindi circa 250-2500 casi complessivamente. Solo nel 1996 è stato messo a punto un test, presso il laboratorio di genetica biochimica al Baylor College of Medicine a Houston in Texas, per la diagnosi certa della sindrome. Il test si effettua verificando la presenza o meno di un enzima specifico nelle cellule della cute. L’esame viene eseguito su un piccolo frammento della cute sottoposta a coltura per l’analisi. Solo di recente è possibile eseguire l’esame per l’individuazione del difetto enzimatico anche in Italia, presso l’Ospedale Regionale delle Microcitemie e di Genetica Umana di Cagliari tramite prelievo di sangue e non di cute.\nI bambini ammalati necessitano di assistenza fisica continua pur comunque avendo una minima capacità visiva e di deambulazione e di assistenza sanitaria per la somministrazione di terapie adiuvanti. Nei casi migliori i bambini non manifestano ritardo mentale e in età scolare dimostrano discreta capacità di apprendimento e partecipazione alle lezioni regolari, coadiuvati da personale di sostegno. Se aiutati possono crescere e svilupparsi come membri attivi delle loro famiglie e della comunità ed essere anche apprezzati per la loro particolare personalità e socievolezza.\nLa mia esperienza di madre\nAll’inizio mio marito ed io eravamo smarriti, di fronte a un problema molto più grande di noi. La gravidanza era stata normale senza problemi particolari, ma alla nascita Stefano presentava una ipotonia generalizzata: mancavano muscolatura e riflessi. Per i medici del S.Anna la manifestazione di quella patologia conteneva i presupposti di una malattia genetica. A due giorni dalla nascita si è manifestata una cataratta congenita bilaterale, determinando nei medici la quasi certezza che la contemporanea presenza di quei sintomi fosse la manifestazione tipica di una malattia genetica. Ma si trattava solo di ipotesi e non di diagnosi. Sono pertanto iniziati una serie di esami (Tac, RM, Elettromiografia, ecc.) per capire la causa di quella ipotonia così radicale. Dopo 15 giorni i medici del reparto di Neonatologia del S.Anna, visti i referti e in particolare in considerazione del comportamento e dell’aspetto fisico del bambino hanno rinnovato l’ipotesi che si trattasse di una malattia genetica e in particolare della sindrome di Lowe. Per avere la certezza della diagnosi bisognava però fare un esame per individuare l’eventuale presenza di un difetto enzimatico. L’unica possibilità era fare ricorso a un esame che si effettuava presso il Baylor College of Medicine a Houston in Texas tramite prelievo di cute. Durante l’attesa del referto si è manifestata la tubolopatia renale, il che ha rafforzato nella equipe medica del S.Anna la convinzione che si trattasse della sindrome di Lowe. Stefano aveva tre mesi quando fu inviato un suo campione di pelle in Texas e a otto mesi è ritornata la risposta nella quale veniva confermata la sindrome di Lowe, una malattia a noi genitori totalmente sconosciuta.\nSuccessivamente è iniziata la progressiva manifestazione delle patologie connesse alla sindrome e anche dei relativi effetti invalidanti, tra cui la disfunzione renale e la necessità di terapie adiuvanti. A tre mesi Stefano ha subito un’operazione di cataratta e nei mesi successivi ha cominciato a manifestarsi un ritardo psicomotorio che poi avrebbe causato un ritardo dell’uso del linguaggio , nella deambulazione avvenuta grazie ai tutori a quattro anni ed il rallentamento della crescita.\nLa necessità per noi genitori di capire cosa fare per nostro figlio e dove rivolgerci per le cure era immensa ed eravamo alla ricerca continua di notizie, ma le risposte erano scarse. Per cui abbiamo iniziato a cercare contatti con centri medici idonei e informazioni sulla malattia anche su internet. Quando Stefano aveva due anni abbiamo deciso di scrivere una lettera a Telethon . Cercavamo medici che avessero già curato la malattia e famiglie che avessero lo stesso problema. Grazie alla lettera pubblicata da Telethon la Dott.ssa Antonella De Matteis si interessò alla nostra situazione, in quanto stava già studiando la sindrome nei laboratori dell’Istituto M. Negri Sud. Si mise pertanto in contatto con noi fornendo indicazione di ospedali e centri specializzati a cui rivolgersi e fornendo anche altri casi in Italia di famiglie con figli affetti da sindrome di Lowe. Questa nuova condizione ci ha portato un po’ di serenità perché non eravamo più soli e ci ha dato la possibilità di incontrare gli altri genitori per scambiare informazioni e aiuto. Ci ha permesso inoltre di entrare in contatto con il Dott. R. Nussbaum, lo scopritore della malformazione genetica, e con l’associazione americana “Lowe Syndrome Association”, capendo che era in corso una ricerca a livello mondiale sulla sindrome. Si doveva quindi fare parte del circuito informativo legato alla malattia per fruire dei vantaggi della ricerca. Da quelle considerazioni scaturì da alcuni genitori e in particolare dalla Dott.ssa De Matteis la proposta e quindi la decisione di fondare l’A.I.S.LO. Da allora è passato molto tempo e si è arrivati a stabilire contatti con centri medici di eccellenza e a individuare gli attuali quaranta casi di sindrome in Italia. Molti di quei genitori, pur essendo a conoscenza della diagnosi, erano chiusi nel loro dolore che tenevano all’interno della propria famiglia.\nIn considerazione della sua infermità, l’integrazione sociale e scolare di Stefano la si può ritenere sostenibile. Stefano è andato all’asilo nido a due anni e mezzo. Ancora non camminava e non parlava, ma è stato accettato senza problemi e integrato con l’ausilio di una insegnate di sostegno. A quattro anni è andato alla scuola materna e a sette anni ha iniziato le elementari. Ora, a dodici anni, ha iniziato la prima media con insegnanti di sostegno e con un programma adeguato, ma sempre inserito nella classe e partecipando a lavori di gruppo.\nL’A.I.S.LO - Associazione Italiana Sindrome di Lowe è una Onlus nata il 6 maggio 2002 per volere di alcuni famigliari di bambini malati e della Dott.ssa Antonella De Matteis, allora ricercatrice presso l’Istituto Mario Negri Sud di Santa Maria in Baro (CH) e recentemente presso l'Istituto Telethon di Genetica e Medicina (TIGEM) di Napoli.\n- Stabilire una rete di comunicazione tra le famiglie.\n- Favorire il progresso nella conoscenza della malattia e nell'impiego di mezzi atti a ridurre gli effetti individuali, sociali, psicologici sia degli ammalati, sia delle famiglie che si fanno carico della sofferenza dei loro congiunti.\n- Aumentare la sensibilità pubblica sulla sindrome di Lowe.\n- Difendere i diritti civili, la dignità personale e di cittadino delle persone affette da sindrome di Lowe.\n- Agire come fonte d'informazione in favore sia del personale specializzato nella cura della malattia, sia in favore di tutti gli operatori e famigliari.\n- Sostenere il volontariato.\n- Promuovere e sostenere le ricerche sulle cause, le cure, la prevenzione.\n- Promuovere sul piano nazionale la diagnosi corretta ed accurata della sindrome di Lowe.\n- Svolgere azioni di stimolo per l'istituzione di centri di assistenza sanitaria, psicologica, sociale ed educativa.\n- Sostenere ogni iniziativa atta a favorire il benessere fisico e morale degli ammalati e delle loro famiglie.\n- Curare i contatti con le Amministrazioni Pubbliche, le Autorità Sanitarie Nazionali e locali, le Università, i Centri Ospedalieri, gli Enti e le Istituzioni Pubbliche private che perseguono fini di interesse per le attività dell'Associazione.\n- Curare il collegamento con le Associazioni Nazionali, Straniere ed Internazionali che hanno le stesse finalità o finalità affini.\n- Curare i contatti con tutte le Associazioni che si occupano di Handicap o altre malattie che hanno sintomi o danni similari.\n- Aiutare gli ammalati ad ottenere i servizi sociali di previdenza e di assistenza cui hanno diritto per legge.\n- Sostenere con donazioni/acquisto di ausili, medicine ecc… le famiglie con effettiva necessità.\n- Attivare, organizzare, gestire ecc… servizi in favore di persone con sindrome di Lowe.\n- Raccogliere finanziamenti a sostegno degli scopi sopracitati.\nL’Associazione è dotata di un Comitato Scientifico composto da tutti gli appartenenti alla comunità medica e scientifica che hanno dimostrato un concreto e fattivo interesse per la sindrome di Lowe e per l’assistenza ai soggetti affetti da tale malattia. Il Comitato Scientifico ha lo scopo di appoggiare e suggerire le linee di ricerca sia in ambito nazionale che internazionale, rappresentare l’Associazione nel mondo scientifico, sostenere le campagne di promozione e sensibilizzazione intraprese dall’Associazione. Ha altresì il compito di rendicontare circa l’operato, i finanziamenti e lo stato dell’arte della ricerca scientifica sulla sindrome di Lowe.\nLa ricerca è il primo scalino da salire per giungere alla definizione di una terapia curativa e nei casi migliori alla individuazione di un farmaco per la guarigione dalla malattia genetica. La ricerca di base sulle malattie genetiche rare è complessa in quanto deve isolare una malformazione genetica sconosciuta, capirne l’origine e la causa, formulare una possibile terapia e iniziarne la sperimentazione che dura anni. Il successo della ricerca di base, mirata come ho detto all’individuazione di una terapia efficace e sicura, è però solo un punto di partenza, ancorché importante, per dare successivamente seguito alla ricerca operativa. Quest’ultima in genere viene svolta dall’industria farmaceutica con lo scopo di mettere a punto il farmaco. Si tratta quindi di un percorso lungo e costoso che, per avere successo, deve fruire di finanziamenti pubblici e privati molto ingenti, di tempo e non ultimo di risorse d’eccellenza. L’A.I.S.LO. può contare sulla preziosa attività di due istituti di ricerca: il Consorzio Mario Negri Sud di Santa Maria Imbaro (CH) e il centro Telethon TIGEM di Napoli, presso i quali si sta facendo ricerca di base anche sulla sindrome di Lowe. In particolare la Dott.ssa De Matteis sta svolgendo una ricerca rivolta alla identificazione di una terapia genica da testare su casi reali, al fine di creare basi certe per la successiva formulazione di un farmaco che possa curare la malattia.\nGli enormi progressi dell’ultimo decennio nel campo della genetica hanno aperto nuovi orizzonti alla ricerca ed hanno comportato significativi progressi nella comprensione della sindrome di Lowe. Il primo grosso passo in avanti avvenne nel 1986 per opera del gruppo di ricercatori coordinati dal Dott. Robert Nussbaum con l’identificazione della regione del gene responsabile della malattia, individuandola nella porzione centrale del cromosoma X. Nel 1992 si è pervenuti poi alla identificazione definitiva del gene. Tre anni dopo lo stesso gruppo annunciò che mutazioni in questo gene sono responsabili della non corretta funzionalità di un enzima coinvolto nei processi metabolici che avvengono in un organello intracellulare: l’apparato del Golgi.\nIn questo scenario, ovvero correlato ai processi della ricerca e al buon esito della medesima, il ruolo di Telethon è insostituibile. Telethon è sorto venti anni fa per volere di Susanna Agnelli e la sua missione è il sostegno della ricerca di base tramite la raccolta fondi, al fine di combattere la distrofia muscolare e le altre malattie genetiche. È di questi giorni la notizia dell’accordo fra Telethon, San Raffaele di Milano e GLAXOSMITHKLINE per lo sviluppo e la messa a disposizione dei pazienti della terapia genica per sette diverse malattie genetiche. In particolare la multinazionale farmaceutica svilupperà e metterà in commercio, rendendola fruibile a tutti i malati, un farmaco sotto forma di terapia genica per l’ADA-SCID, una rara immunodeficienza di origine genetica. Sull’ADA-SCID la ricerca di base, sostenuta in gran parte con i fondi Telethon e realizzata dall’Istituto San Raffaele-Telethon (HSR-TIGET) di Milano, ha messo a punto un protocollo di terapia genica efficace e sicuro, già sperimentato con successo su 14 bambini affetti. Affinché questo protocollo di terapia possa effettivamente diventare un farmaco, occorre una serie di ulteriori passaggi di natura produttiva e regolatoria che GSK s’impegna a portare avanti. Parallelamente, l’Istituto HSR-TIGET riceverà da GSK un primo finanziamento di dieci milioni di euro per avviare la sperimentazione clinica della terapia genica per altre sei malattie genetiche. Per Luigi Naldini, direttore dell’Istituto per la terapia genica San Raffaele-Telethon (HSR-TIGET) di Milano, la collaborazione con GSK rappresenta un punto di svolta per la terapia genica sulle malattie rare. Ed afferma “Abbiamo lavorato anni per mettere a punto queste nuove promettenti tecniche, ma senza la collaborazione di una grande industria farmaceutica non saremmo stati in grado di rendere le nostre terapie disponibili per i pazienti”. In conclusione, a mio avviso, questo risultato può considerarsi a giusta ragione un grande successo della ricerca italiana che tutto il mondo ci invidia e che da molti è considerata un punto di eccellenza della ricerca medica. Bisogna però sempre rammentare che la ricerca ha potuto produrre un simile risultato grazie all’attività di Telethon e soprattutto grazie alla generosità di tante persone che hanno donato.\nVorrei ora riportarvi la mia esperienza diretta di madre, inerente al tema “Malattie rare e importanza dell’attività motoria” e illustrarvi le occasioni in cui ho potuto impegnare mio figlio nella pratica di attività motorie svolte in un contesto sportivo. I benefici fisici e psicologici di cui il bambino può fruire tramite la pratica di uno sport sostenibile sono facilmente riscontrabili, naturalmente se l’attività viene condotta da personale professionalmente preparato. Io stessa ho potuto constatare, a seguito della pratica del nuoto assistito, quanto beneficio mio figlio abbia potuto ottenere in tema di miglioramento del tono muscolare. Ho riscontrato inoltre il conseguimento di una maggiore serenità nei rapporti sia con i suoi coetanei e sia con i propri famigliari e più in generale con le altre persone.\nNel 2009 l’AISLO ha collaborato al progetto “Una barriera di meno”, nato per volontà di un gruppo di Associazioni di volontariato, tra cui il Centro Servizi Volontariato di Ferrara che ha finanziato il progetto. Dette Associazioni hanno ritenuto prioritaria la possibilità di fornire spazi ed occasioni educative, nonché ricreative, ai bambini colpiti da disabilità, tramite attività sportive che potessero nel contempo favorire il miglioramento della tonicità fisica. L’AISLO si è attivata per il percorso sportivo acquatico, dove un’intera classe di IV elementare dell’Istituto Don Chendi di Tresigallo (FE), in cui era presente il mio bambino, ha potuto svolgere alcune lezioni di nuoto, in sostituzione delle normali lezioni di ginnastica. Attraverso questo percorso sportivo si è favorita l’integrazione tra bambini normodotati e bambini con difficoltà a svolgere attività motoria, a seguito di una importante ipotonia fisica. L’idea, tra l’altro, era di sviluppare nel contesto scolastico e tramite l’ausilio dello sport, una maggiore sensibilità e spirito di condivisione delle necessità dei meno fortunati. Lo sport costituisce certamente un buon viatico per favorire la condivisione di quelle necessità, in quanto accomuna tutti nel contatto fisico e nello sforzo agonistico. L’attività sviluppata ha avuto natura sperimentale per dimostrare come i risultati del lavoro fisioterapico, a cui il bambino è periodicamente sottoposto, possono essere accresciuti se in parallelo viene svolto un lavoro non solo fisico ma anche motivazionale, in un contesto ludico e di condivisione di sentimenti intensi. Dal punto di vista dell’azione motoria l’esperienza risulta assolutamente raccomandabile in quanto all’ipotonia presente nel bambino giova il lavoro muscolare svolto in modo isocinetico ( Ovvero in modo che la resistenza al moto che il soggetto incontra quando è immerso nell’acqua sia uguale allo sforzo effettuato) la diminuzione della gravità inoltre implica un carico minore sulle strutture articolari, con la possibilità di un rinforzo del tono muscolare senza rischio di fratture. In tema d’integrazione sociale va tenuto conto che di norma un bambino disabile nelle ore di ginnastica non partecipa attivamente all’attività comune, ma rimane in classe con il proprio insegnante di sostegno. Questa situazione ovviamente rischia di produrre sia nel bambino che nei suoi compagni sensazioni che sono decisamente in conflitto con lo spirito d’integrazione. Spirito che invece si vuole promuovere tra bambini normodotati e non. Di contro ho potuto riscontrare quanto il percorso sportivo acquatico comune abbia promosso l’integrazione fra tutti i ragazzi coinvolti nell’attività agonistica. Dal punto di vista pratico, è stato svolto un ciclo di otto lezioni in piscina con la presenza del docente di educazione fisica, più la presenza di un istruttore CIP (Comitato Italiano Paraolimpionico) specifico per il tipo di disabilità. Gli assistenti hanno avuto il compito di sviluppare un’attività ginnica uniforme, coinvolgendo allo stesso modo tutti i bambini in un contesto favorevole quale quello acquatico.\nIn considerazione dei risultati ottenuti la mia aspettativa è che si possano nuovamente sviluppare progetti di fisioterapia e psicomotricità per ragazzi diversamente abili. Simili esperienze, e altre analoghe nel campo dell’attività motoria a sostegno dei fabbisogni della disabilità, sarebbero da realizzare con continuità all’interno di ambienti appositamente attrezzati con l’assistenza di personale preparato. Sarebbe per esempio auspicabile la realizzazione di programmi di integrazione sociale tramite l’attuazione di alcune iniziative sportive rivolte alla promozione di una nuova cultura della disabilità. Il progetto potrebbe prevedere di portare i giovani disabili in palestra a confrontarsi, in misura compatibile con le loro possibilità fisiche, con un attrezzo per loro inconsueto. Lo scopo sarebbe di inserirli nelle emozioni di un gioco collettivo, nonostante le loro difficoltà psicofisiche e motorie, favorendo le esperienze relazionali, la mobilità, la socializzazione e l’inserimento in realtà socio-sportive del territorio.\nTermino qui la mia relazione, ringraziando i presenti per l’attenzione prestata.