VICTOR KWALITY - A MUSO DURO, ANCHE IN ITALIANO - INTERVISTA\nVictor Kwality ha da poco pubblicato ‘Dinosauri EP’ per Sugar, il suo primo lavoro cantato in italiano per il quale si è avvalso della collaborazione di Stabber. Ci ha raccontato la genesi di questo nuovo capitolo della sua carriera e di questo nuovo sodalizio artistico con il producer abruzzese\nEnrico S. Benincasa2019-05-03T18:02:16+02:00\nINTERVIEWS | 3 Maggio 2019\nFaccio fatica a non iniziare quest’intervista a Victor Kwality non chiedendogli di A muso duro, il pezzo che apre il suo nuovo EP Dinosauri, il primo in cui si cimenta con l’italiano. La canzone è l’unica non scritta dall’artista torinese delle cinque presenti, ma è un pezzo di Pierangelo Bertoli che proprio quest’anno compie quarant’anni. Se la si ascolta senza conoscere l’originale, però, il dubbio che quel testo sia uscito dal pugno di Victor Kwality è più che lecito, anche grazie al lavoro di Stabber, suo “socio” in questo nuovo capitolo della sua carriera, che ha dato alla traccia una veste assolutamente attuale. Un testo forte, che mette al centro l’indipendenza dell’artista, un vestito che Victor può indossare senza problemi. A muso duro è anche il primo video del Victor Kwality che ha scelto l’italiano per cantare, ma sono senz’altro interessanti anche le altre canzoni presenti in questo lavoro, quelle scritte da lui. Tornato a relazionarsi con l’elettronica, ha trovato una chiave per esprimersi bene con quella che è la lingua in cui pensa, senza paura di affrontare temi scomodi come fa nella title track. Si è lasciato andare, come gli ha suggerito Patrick Benifei dei Casino Royale, e ha funzionato. Dinosauri è solo il preludio di questa nuova fase, lontana dal suo esordio solista in inglese Koan e anche dall’esperienza LN Ripley, e che probabilmente avrà presto un nuovo sfogo visto che – come ci ha preannunciato – lui Stabber hanno ancora tante cose da farci sentire. Intanto lo potremo presto sentire dal vivo al Mi Ami il 25 maggio e negli altri showcase che terrà durante l’estate.\nA muso duro: come ti sei imbattuto in questo pezzo di Pierangelo Bertoli?\nPer ragioni anagrafiche, A Muso duro – che è un pezzo di quarant’anni fa – non fa parte del mio retaggio culturale. Mi sembrava di averlo già sentito, ma non ne sono sicuro al 100%. È un pezzo che non doveva neanche essere nell’EP, io e Stabber inizialmente, poi, non pensavamo di fare una cover. Non ci mancava certo materiale su cui lavorare, abbiamo praticamente un disco intero considerando tutte le tracce che abbiamo prodotto.\nSemplicemente un giorno eravamo in studio, ci siamo guardati quasi per scherzo e ci siamo detti: «Sarebbe figo fare una cover italiana, no?». Non ricordo esattamente come siamo arrivati ad A muso duro, ma mi ha subito colpito il suo testo, l’ho sentito molto vicino e ci siamo messi a lavorare su questa canzone. A un certo punto stavamo quasi per abbandonare l’idea, poi ho chiesto a Stabber di mandarmi un beat scheletrico di cassa e rullante per riprovarci ed è venuto fuori questo arrangiamento così diverso rispetto all’originale.\nQuanto ti ritrovi in questo testo?\nTantissimo, l’ho fatto sentire a diversi amici e musicisti, tanti non l’avevano riconosciuto e pensavano fosse mio. Non succede spesso di ritrovarsi in un testo scritto da un altro. Volevo fare un pezzo che affrontasse questi temi, ma se c’è qualcuno che ha già scritto una canzone così è giusto “ridargli vita”. Con Stabber abbiamo dato una veste attuale a un pezzo che ha un testo assolutamente attuale.\nDinosauri e A muso duro sembrano legate, è così?\nSì, c’è un legame. La cosa che mi ha colpito è che Dinosauri era già nata quando abbiamo incontrato A muso duro. Sono cose strane che a volte succedono quando stai facendo un percorso artistico. Dinosauri nasce dall’episodio di una delle tante navi arrivate sulle nostre coste a cui non è stato dato il permesso di attraccare. Non mi considero un artista che fa musica impegnata politicamente, ma mi ritengo una persona sensibile e che ha gli occhi aperti su quello che accade. Se noto che una situazione non mi sta bene, e quella in cui viviamo oggi ha tante componenti che non mi stanno bene, non riesco a stare zitto.\nDinosauri inizia con «Odio gli indifferenti»…\nL’indifferenza oggi è una delle cose che mi fa più paura. Sono italiano ma anche mulatto, se prendo il treno una volta su due sono l’unico a cui chiedono i documenti. A volte succede che qualcuno mi riconosce, ed è capitato che dopo una richiesta di documenti mi arriva quella di un selfie da parte di un fan. Sono cose che ti fanno riflettere. Ho fiducia nei più giovani, mentre mi fa paura l’indifferenza nelle persone adulte. Spero di non accomodarmi mai nello stare zitto davanti a un’ingiustizia.\nCome nasce invece la decisione di scrivere e cantare in italiano?\nQuando ho iniziato a lavorare a questo EP arrivavo da Koan, un disco con testi in inglese scritto d’impulso chitarra e voce. Con Stabber invece volevo prendere una direzione più mentale e ragionata, tornando a navigare nell’elettronica che è il mare da dove sono cresciuto. Eravamo in studio e semplicemente Stefano mi ha chiesto di fare un tentativo. Quando lavori con qualcuno ti devi fidare, sennò è meglio fare le cose da soli. Mi ricordo che stavo tornando a Torino e lì mi sono detto: «Proviamoci» e molto naturalmente ho provato a farlo. Ero curioso di vedere come mi stessero le parole in voce. Alcuni pezzi sono nati in italiano in freestyle, per altri, come Dinosauri, c’è stato un rewriting.\nLa cover di Dinosauri, il nuovo EP di Victor Kwality\nIl mio dubbio più grande era quello di non riuscire a riportare le metriche e tutte quelle automazioni che uso quando lavoro in inglese. Il farsetto mi ha aiutato, mi ha fatto scoprire una nuova voce e ho lavorato su quello. Un ottimo consiglio l’ho avuto da Patrick Benifei, che mi ha detto: «Lasciati andare in italiano, esci dalla comfort zone e cerca semplicemente di essere naturale». È stato molto prezioso, non mi sono sentito ingabbiato nel dover fare qualcosa. Oggi mi chiedo se era così semplice arrivare alle persone traducendo quello che provo nella lingua in cui penso. Alla fine c’è sempre un percorso che ogni artista deve fare, io sono arrivato ora a questa tappa.\nVictor Kwality negli ultimi tempi è stato anche autore di due colonne sonore, quella di The Man Who Stole Banksy di Marco Proserpio, che hai composto con Federico Dragogna dei Ministri, e quella di Drive Me Home di Simone Catania, che invece ti ha visto collaborare con i Niagara. Come sono andate queste due esperienze?\nSono state due esperienze diverse, ma entrambe molto interessanti. Per Drive Me Home io e i Niagara abbiamo collaborato solo a una canzone, che poi è diventata la title track della colonna sonora. Ci conoscevamo già e avevamo anche collaborato assieme a un progetto che si chiamava Kwage, con cui avevamo aperto anni fa ai Matmos a Torino. Davide mi ha dato un’idea e mi ha chiesto di provare a scriverci e cantarci sopra. C’è totale fiducia con loro, sono andato in studio e abbiamo registrato. Per The Man Who Stole Banksy, invece, è stato un lavoro diverso. Con Federico abbiamo avuto lo stesso approccio che si ha quando si scrive un disco. La differenza principale, rispetto a come funzionano solitamente le cose, è che Marco veniva spesso in studio per farci vedere delle clip del film. È stata la prima volta che ho scritto avendo delle immagini davanti, visualizzando quello che poi sarebbe stato parte della canzone che stavo scrivendo. La cosa mi ha ispirato molto, mi è venuto tutto facile. Sono molto contento di averlo fatto perché con Marco ci conosciamo da tanti anni, forse è dal secondo giorno che ci siamo incontrati che ci diciamo: «Dobbiamo fare qualcosa assieme», finalmente c’è stata l’occasione. Inizialmente avrei dovuto fare la voce narrante, poi però è arrivata l’opportunità di avere Iggy Pop e non mi sarei messo contro un mostro sacro come lui (ride, NdR).\nVictor Kwality insieme a Stabber\nQuali sono i prossimi appuntamenti per vedere Victor Kwality dal vivo?\nParteciperò al prossimo Mi Ami (il 25 maggio, NdR) e poi farò qualche showcase. Parlo di showcase e non di live vero e proprio perché non voglio mischiare i pezzi di Koan con quelli di questo EP, sono approcci diversi e preferirei dare un’unica visione artistica.\nStabber sarà comunque il tuo “co-pilota” in questa fase della tua carriera?\nSì, era un po’ di tempo che non trovavo questa affinità artistica. In questo lavoro c’è stata molta libertà per entrambi, non mi sono sentito ingabbiato e penso nemmeno lui. Il nostro “aggancio” è stato la fisica, io sono un appassionato e lui è laureato proprio in questa materia. Bisogna trovarsi, con lui è successo l’anno scorso e penso che in questo momento siamo le persone giuste al posto giusto.\nVictor Kwality su Instagram e Facebook\nGIORGIO POI - IL POETA AGRODOLCE DELL'IT-POP\tTutto in INTERVIEWS INTERVIEW Successiva\nDELLACASA MALDIVE - TRA MALÉ E MILANO


Tutto quello che ancora non sapevate di Galaxy S9 ed S9+ è in questo articolo, immagini incluse | AndroidWorld\nNicola Ligas del 19 febbraio 2018, 12:05, modifica il 21 febbraio 2018, 14:55\nI prossimi Samsung S9 non sono ormai più un mistero da diverso tempo, eppure qualche tassello del puzzle ancora mancava. Non più adesso, grazie ad un nuovo e massiccio leak ad opera di Winfuture, corredato anche da tanti render stampa degli smartphone.\nPartiamo dalla fotocamera, che sarà al centro dell'esperienza. Sensore da 12 megapixel con apertura variabile sia per S9 che S9+, con la possibilità di scegliere tra f/1.5 ed f/2.4 (ovvero no valori intermedi). Galaxy S9+ avrà però un secondo sensore sul retro, sempre da 12 megapixel, con focale fissa a 2.4; supponiamo per un effetto zoom ottico, ma non è chiaro. Tutti i sensori menzionati finora sono però stabilizzati a livello hardware, ed utilizzano una combinazione di laser e dual-pixel autofocus. La fotocamera frontale è invece da 8 megapixel con f/1.7 ed autofocus.\nUn dettaglio interessante riguarda la velocità dei video in slow-motion con il sensore principale. In passato c'era stata un po' di confusione al riguardo, ma in base a quanto riportato da Winfuture e confermato anche da Tim Schofield, i Galaxy S9 arriveranno fino a ben 960 fps in risoluzione HD, pareggiando quindi i conti con Sony.\nProseguiamo con gli speaker stereo, effetto che sembra sarà ottenuto sfruttando anche la capsula auricolare, com'è chiaro dall'immagine qui sotto.C'è dietro lo zampino di AKG, come del resto anche nella realizzazione degli auricolari inclusi nella confezione.\nRimarrà lo scanner dell'iride che però lavorerà assieme al riconoscimento del volto, per offrire uno sblocco con lo sguardo che sia il più rapido ed affidabile possibile. Anche il display è sostanzialmente lo stesso, ma il bordo inferiore dovrebbe essere un po' più contenuto del passato.\nVenendo alla parte più tecnica, il processore in Europa è confermato essere l'Exynos 9810, con 4 GB di RAM su Galaxy S9 e 6 GB di RAM su Galaxy S9+. 64 GB di memoria interna UFS 2.1 accompagneranno invece entrambi i modelli. Invariata invece la capacità della batteria: 3.000 e 3.500 mAh rispettivamente per S9 ed S9+.\nInfine abbiamo la conferma di Android 8.0 (non 8.1) con Samsung Experience 9.0 e dei tre colori (e del prezzo) visti anche poche ore fa (il Titanium Grey sarebbe esclusiva di altri mercati). Pre-ordini dal 25 febbraio con consegne a partire dall'8 marzo, sembra in via ufficiosa. La conferma ufficiale arriverà senz'altro il 25 febbraio, giorno dell'annuncio in pompa magna al Mobile World Congress. Intanto gustatevi le ampie gallerie qui sotto per capire meglio con chi avremo a che fare (e per alcune immagini, quelle senza watermark, ringraziate @evleaks; due volte).\nImmagini Galaxy S9\nImmagini Galaxy S9+\nGalaxy S9 e S9+: ancora conferme sull'apertura variabile del diaframma e sui quantitativi di RAM (foto)\nStai a vedere che questa è davvero la confezione di Galaxy S9, con tanto di specifiche!\nTutto quello che dovete sapere su Samsung Galaxy Note 10 Lite: probabili specifiche, prezzo e disponibilità (foto)


Coloranti e conservanti alimentari: quale pericolo? – DigiKeto\nL’eventuale presenza di allergeni e additivi va segnalata sulle etichette dei prodotti alimentari, in maniera chiara e inequivocabile secondo direttive del Ministero della Salute. Gli additivi alimentari sono aggiunti nelle fasi di preparazione, imballaggio, trattamento, trasporto e immagazzinamento. L’azione di tale elementi è di fornire ai consumatori il gusto, la semplicità di preparazione, gli elevati standard di sicurezza, la conservazione e igiene. Tuttavia, devono garantire le proprietà organolettiche e la qualità del prodotto anche in condizioni di temperatura variabile, in presenza di eventuali batteri o per contaminazioni e interazioni con altri alimenti.\nPrima del loro utilizzo devono essere necessariamente testati e non essere utilizzati oltre le quantità sostenibili dall’organismo. Test tossicologici vanno preventivamente fatti per garantire i margini di sicurezza nell’ambito della prevenzione dei rischi per la salute, consentendo l’utilizzo degli additivi potenzialmente per uso quotidiano e prolungato nel corso della vita del consumatore.\nTali norme di prevenzione a tutela della salute del consumatore non garantiscono in assoluto fenomeni allergici o intolleranze.\nQUALI SONO UTILIZZATI:\nCOLORANTI. Conferiscono agli alimenti determinate qualità visive: i più comuni sono la tartrazina (E102, giallo) ed il carminio (E120, rosso); potenzialmente possono determinare fenomeni di congestione nasale, dermatiti, asma.\nSOLFITI. Garantiscono una migliore conservazione del cibo, inibendo l’azione microbica. La presenza, del solfito inorganico (E220-E228) e del biossido di zolfo (SO2), possono indurre difficoltà respiratorie e tosse, in individui predisposti o già affetti da patologie bronco-polmonari.\nAltri additivi generalmente incriminati, la cui pericolosità però non è mai stata dimostrata in laboratorio, sono ad esempio il dolcificante aspartame o il glutammato di sodio, un esaltatore di sapidità. Troppo spesso si è detto della loro potenzialità di pericolo ma di fatto non vi sono studi scientifici ufficiali e riconosciuti a sostenere tali ipotesi. L’obbligatorietà delle indicazioni sulle etichette dei prodotti, limita ulteriormente la potenziale pericolosità degli additivi alimentari consentiti, poiché i consumatori possono prevenirne l’assunzione: considerando la bassissima incidenza di manifestazioni patologiche, direttamente collegabili alla loro assimilazione, è dunque possibile ritenere gli additivi alimentari che rispettano le norme vigenti, generalmente sicuri per la nostra salute.\nALTRI. Gli altri principi additivi sono diversi, riassunti di seguito e riconosciuti dalla Comunità Europea.\nAntiossidanti: permettono agli alimenti di mantenere il colore (acido ascorbico e acido citrico) o evitano di diventare rancidi. Frequentemente usati nei prodotti da forno, negli oli e nei condimenti (tocoferoli, E320, E321).\nConservanti: prevengono la formazione di micro organismi come batteri e muffe. Usati per il vino e per i formaggi, per le carni (nitrati e nitriti, E249-E252), per i succhi di frutta (diossido di zolfo, E220-E228) e i prodotti da forno (calcio propinato, E282).\nEmulsionanti e stabilizzanti: consentono agli ingredienti di un alimento, come creme, gelati, condimenti, maionese, di restare amalgamati.\nAddensanti:, consentono agli alimenti quali la gelatina e la pectina di conservare la viscosità. Sono spesso aggiunti anche al latte e derivati.\nEdulcoranti: procurano azione dolcificante. I più utilizzati sono l’aspartame E591, la saccarina E954, il sorbitolo E420.\nEsaltatori di sapidità: sono esaltatori del gusto dei cibi. I più comuni sono il glutammato monosodico, E621.\nAltri additivi: altri ancora sono i regolatori di acidità, gli antiagglomeranti, gli antischiuma, i gas di imballaggio.\nE’ da ricordare, tuttavia, che nonni e bisnonni non avevano necessità alcuna di utilizzare coloranti e conservanti: consumavano tutto naturale, integrale e di stagione!


Xbox One bianca: unboxing della versione dedicata ai dipendenti Microsoft - Gamesblog\nAggiornamento del 22 novembre 2013 – A cura di Rosario.\nIl grande giorno è arrivato: nei 13 territori dove Xbox One è uscita, i giocatori possono mettere le mani sulla console di nuova generazione targata Microsoft. Ma se per loro c’è una singola edizione che prevede la colorazione nera per il dispositivo, alcuni fortunati dipendenti dell’azienda di Redmond hanno in mano una speciale edizione bianca. Ne avevamo naturalmente parlato già diverse settimane fa, quando le prime informazioni su questa versione di Xbox One avevano fatto capolino sul mercato.\nOggi, possiamo farvi vedere anche l’unboxing della Xbox One bianca, grazie al video postato da Arekkz Gaming, fatto rimbalzare via twitter dal produttore associato di Microsoft Alex Yoon. Non in vendita al pubblico, almeno non nell’immediato, l’edizione speciale di Xbox One contiene oltre alla console anche tutti i componenti dello stesso colore, insieme a quattro giochi in bundle: Ryse: Son of Rome, Forza Motorsport 5, Dead Rising 3 e Zoo Tycoon.\nSia la console che il controller sono marchiati con la scritta “I made this: launch team 2013”. Per noi comuni mortali, come dicevamo da oggi, Xbox One è disponibile insieme a Kinect al prezzo di 499 euro.\nPost originale del 27 agosto 2013 – A cura di Rosario.\nSe vuoi aggiornamenti su Xbox One bianca: unboxing della versione dedicata ai dipendenti Microsoft inserisci la tua email nel box qui sotto:\nBioWare ha ufficializzato il prezzo per il contenuto aggiuntivo di Mass Effect 2 “Kasumi’s Stolen Memory” : 560 punti Microsoft/Bioware. Nell’occasione sono state diffuse anche nuove immagini raffiguranti la stessa Kasumi, membro nuovo di zecca per il party di Shepard. Kasumi’s Stolen Memory sarà disponibile da oggi, 23 marzo, assieme all’altro contenuto aggiuntivo “Firewalker Pack”.


Posizione ottimale, al centro di Roma, e - Recensioni su Sina Bernini Bristol - TripAdvisor\n“Posizione inizio di via veneto sia per”\nRistoranti vicino a Sina Bernini Bristol\nSina Bernini Bristol: attività nelle vicinanze\nPosizione ottimale, al centro di Roma, e - Recensioni su Sina Bernini Bristol\nClassificato al n.296 di 1.269 hotel a Roma\nRitengo che l'hotel, pur essendo in una posizione ottimale, al centro di Roma, e presentandosi con un'entrata (portiere in livrea) e un'arredamento lussuoso, in stile, non sia all'altezza della presentazione e soprattutto delle tariffe. Abbiamo pagato una tariffa da cinque stelle, ma la camera era piccola e la pulizia assolutamente insufficiente. Inoltre l'arredamento, e soprattutto gli impianti del bagno,. erano obsoleti e bisognosi di una manutenzione più accurata. Anche la prima colazione era all'altezza di un tre stelle.\nUna nota molto positiva è la competenza del portiere, sia sui servizi della città, che sui siti turistici, gli orari, ecc\nChiedi a informata in merito a Sina Bernini Bristol\n140 - 146 di 909 recensioni\nMolto classico, perfetto per chi ama il lusso 'in stile italiano'\nHotel storico, con sicuramente il fascino di essere una delle icone di Roma. Si tratta di una struttura di altissimo pregio, con il personale decisamente disponibile e cortese.\nLe camere sono in stile, con letti ampi e grande bagno.\nSicuramente lontanissimo dal mio stile iper moderno e giovane, ma n ogni caso ho apprezzato ogni dettaglio.\nIl prezzo e' decisamente alto, ma corretto se si pensa a dove si dorme.\nMolto comodo per il centro di Roma.\nunica nota negativa gli ascensori lentissimi...\nChiedi a egallo in merito a Sina Bernini Bristol\nmanagerbb, Direttore alle Sina Bernini Bristol, ha risposto a questa recensione.Risposta inviata 28 giugno 2011\nLa ringraziamo molto per la positiva recensione che ha voluto pubblicare. Siamo molto lieti di apprendere che ha apprezzato il nostro albergo ed i servizi del nostro Staff durante il Suo soggiorno. La preghiamo di considerarci a Sua disposizione e ci auguriamo di poterLa ospitare nuovamente al Bernini Bristol.\nMa Che camera calda!\nChiedi a ChefMarcoChef in merito a Sina Bernini Bristol\ngrazie per i Suoi positivi commenti sull'albergo e sul nostro Staff. Siamo lieti che li abbia trovati soddisfacenti durante il Suo soggiorno. Purtroppo nel mese di Aprile l'aria condizionata è effettivamente ancora spenta ed è del tutto eccezionale per la città di Roma riscontrare temperature così elevate, praticamente estive, in questo periodo meteorologicamente molto incerto. La ringraziamo per averci segnalato il Suo parere e ne terremo sicuramente conto per migliorare ulteriormente lo standard dei nostri servizi.\nForse non ho avuto fortuna\nChiedi a PigTail80 in merito a Sina Bernini Bristol\nmanagerbb, Direttore alle Sina Bernini Bristol, ha risposto a questa recensione.Risposta inviata 6 maggio 2011\nLa ringraziamo per i positivi commenti sul nostro Hotel Bernini Bristol e sul nostro splendido ristorante in terrazza, abbiamo preso nota delle Sue gradite osservazioni e ci auguriamo di riceverLa per un prossimo soggiorno, assicurandoLe la nostra massima attenzione per renderlo ancora più piacevole.\nChiedi a Sibale in merito a Sina Bernini Bristol\nmanagerbb, Direttore alle Sina Bernini Bristol, ha risposto a questa recensione.Risposta inviata 12 febbraio 2011\nLa ringraziamo per i bellissimi commenti sul nostro Bernini Bristol e sul nostro Roof Restaurant l'Olimpo e la attendiamo con piacere per un prossimo soggiorno.\nCoccolarsi a roma\nRecentemente ho avuto occasione di soggiornare al Bernini Bristol e non esito a consigliarlo a tutti. Hotel sicuramente all'altezza delle aspettative.\nLa camera era ampia ed arredeata con gusto, sempre riordinata dal personale di servizio in modo ineccepibile.\nLa cosa che più ricorderò è, sicuramente, il roof garden ( spelendida terrazza con vista sull'intera città) in cui ho avuto modo di prender l'aperitivo e di cenare: in entrambe le occasioni sono stata positivamente impressionata dal servizio e dalla cortesia del personale. Ottima anche la cena, costantemente accompagnata dalla musica del pianoforte.\nLo consiglio a chiunque voglia concedersi un soggiono di qualità a Roma, specialmente se in coppia.\nChiedi a valentinaVE in merito a Sina Bernini Bristol\nmanagerbb, Direttore alle Sina Bernini Bristol, ha risposto a questa recensione.Risposta inviata 16 novembre 2010\nLa ringraziamo molto per i positivi commenti relativi al Suo recente soggiorno. Siamo molto lieti che le Sue aspettative siano state soddisfatte ! La aspettiamo con piacere per un prossimo soggiorno al nostro Hotel Bernini Bristol e Le porgiamo i nostri più cordiali saluti.\nQuel che cercavamo l' abbiamo trovato qui!!!\nL'abbiamo scelto tra tanti visitati per il giorno del ns matrimonio. Avevamo grandi aspettative ma è stata la professionalità nella cura nei dettagli che ci ha fatto trascorrere una giornata indimenticabile. Siamo stati coccolati da tutto lo staff sin dall' inizio. La camera ci lasciato senza fiato per la vista dal suo terrazzo, per lo stile e per la pulizia. Il ristorante al roof garden è un' esperienza da provare tra l'ottima cucina, la cortesia del servizio e il bellissimo panorama.\nNoi ci torneremo!!!\nChiedi a Jessica101010 in merito a Sina Bernini Bristol\nè un vero piacere sapere che i servizi del nostro albergo vi abbiano pienamente soddisfatti, specialmente in un giorno così importante come quello del Matrimonio !\nLa ringraziamo sinceramente per la fiducia accordata al nostro Bernini Bristol, La aspettiamo senz'altro con grande gioia in una prossima occasione e... ancora tanti auguri !\nN. 236 di 1.269 a Roma\nN. 110 di 1.269 a Roma\nN. 136 di 1.269 a Roma\nN. 88 di 1.269 a Roma\nN. 127 di 1.269 a Roma\nConosci Sina Bernini Bristol? Condividi la tua esperienza!\nUlteriori informazioni sull'hotel Sina Bernini Bristol\nIndirizzo: Piazza Barberini 23, 00187 Roma, Italia\nN. 32 hotel con spa a Roma\nN. 124 hotel per viaggi d'affari a Roma\nN. 159 hotel di lusso a Roma\nN. 331 hotel romantici a Roma\nFascia prezzo: 209 € - 406 € (in base alle tariffe medie di una camera standard)\nIcona del lusso made in Italy a Roma, Sina Bernini Bristol è l’hotel 5 stelle che da oltre 140 anni è punto ti riferimento della grande hotellerie della capitale. Dalla sua posizione privilegiata tra Piazza Barberini e via Veneto, e a pochi minuti a piedi da Fontana di Trevi e Piazza di Spagna, offre ai suoi ospiti una delle terrazze con vista più belle del centro storico di Roma. L’hotel dispone di 112 camere e 15 suite in stile classico e contemporaneo. Tra queste, la più ricercata è la Suite Tritone con piscina idromassaggio e terrazza privata. Per completare il vostro soggiorno all'insegna di lusso, Sina Bernini Bristol vi invita a provare il Ristorante con terrazza all'ultimo piano "Giuda Ballerino”, diretto dallo chef Andrea Fusco già premiato con Stella Michelin, e l’accogliente Centro Benessere Erato Wellness in cui trascorrerete momenti di puro relax. ... Altro meno\nTripAdvisor collabora con Booking.com, Expedia, Hotels.com, TripOnline SA, Ctrip TA, HotelQuickly, HotelsClick e 5viajes2012 S.L. per consentirti di effettuare facilmente le prenotazioni presso Sina Bernini Bristol. Ogni mese aiutiamo milioni di viaggiatori a trovare l'hotel ideale per le vacanze e i viaggi di lavoro, garantendo sempre i migliori sconti e offerte speciali.


Il pane di maggio - Meryweb\nUn buongiorno a tutti voi in questo soleggiato sabato di maggio.\nIn giardino sono esplose rose di ogni foggia e colore ma io, non contenta, ho pensato bene di riprodurre le rose anche con il pane!!! Perchè il pane fatto in casa, già di per sè, è una leccornia, ma anche l’occhio vuole la sua parte, no?! E per fare le rose basta arrotolare … che sia stoffa, carta o pasta.\nLa ricetta è sempre quella del pane del 2012, che a seconda delle occasioni si presta alle forme più svariate che la fantasia suggerisce.\nQuesto pane ha la doppia lievitazione – vuol dire che una volta fatto l’impasto, l’ho lasciato riposare un’oretta nel forno con la luce accesa, poi l’ho steso sulla spianatoia, gli ho fatto le pieghe (come spiega Vittorio di Vivalafocaccia in questo video) e l’ho lasciato riposare ancora un quarto d’ora. Quindi l’ho steso con il matterello facendo un rettangolo piuttosto sottile e ampio. Ho cosparso tutta la superficie di burro fuso con l’aiuto di un pennellino da cucina e ho arrotolato. Dal rotolo così ottenuto ho ricavato dei tranci alti 4-5 cm che ho disposto nella teglia foderata con carta da forno, in piedi e un po’ distanziati tra loro, tenuto conto che lievitando aumentano di volume. Ho messo la teglia in forno con la luce accesa per un paio d’ore o, comunque fino al raddoppio.\nSenza estrarre la teglia, ho portato la temperatura del forno al massimo (250-270°) e lasciato cuocere per venti minuti circa, fino a quando la superficie del pane ha preso un bel colore.\nServito con gli antipasti è andato a ruba più per l’aspetto che per la bontà!


Ricetta Insalata di Tonno - Il Club delle Ricette\nL'Insalata di Tonno è un piatto unico fresco, salutare e gustoso perfetto da realizzare durante le giornate estive più afose. Vediamo come realizzarla!\nL’Insalata di Tonno altro non è che un’insalata colorata e gustosissima perfetta da servire, come per tutte le altre insalate, durante il periodo estivo. Ottima da portare con se per il pranzo in ufficio, ideale per il brunch domenicale o per un picnic all’aria con i vostri amici, questa insalata salutare e fresca rappresenta uno dei piatto unici per eccellenza da realizzare quando fa troppo caldo per mangiare o avete poco tempo a disposizione per preparare qualcosa.\nTonno sott’olio, lattuga, cipolla, pomodori, uova sode e cetrioli: sono questi gli unici ingredienti, uniti ovviamente all’immancabile condimento, che serviranno per portare a tavola un’insalata completa e fresca che piacerà facilmente a tutti quanti! Ora realizzate anche voi l’Insalata di Tonno insieme a noi!\nCome Fare l'Insalata di Tonno\nPer preparare l'Insalata di Tonno iniziate facendo scaldare dell'acqua all'interno di un pentolino: quando inizierà a bollire immergetevi l'uovo, abbassate la fiamma e fate cuocere per circa dieci minuti. Nel frattempo preparate l'insalata: lavate quest'ultima in una [amazon link="B006PMTO0Y" title="centrifuga per insalata" link_class="link-amazon"], sciacquate il pomodoro e il cetriolo sotto acqua corrente, tagliate il primo a spicchi e il secondo a rondelle e uniteli all'insalata in una ciotola capiente.\nSgocciolate il tonno e mescolate anch'esso all'insalata insieme a della cipolla tagliata a rondelle fini. Quando l'uovo sarà pronto fatelo intiepidire prima di privarlo dal guscio, dividerlo in quattro o più parti e unire anch'esso alla ciotola: condite a piacere con sale, pepe e olio extravergine e servite L'Insalata di Tonno al momento.\nIn alternativa al classico tonno sott’olio potete utilizzare dei filetti di tonno sott’olio arricchendo il tutto con qualche goccia di olio al peperoncino per rendere ancora più gustosa la ricetta di oggi.\nCome Conservare l'Insalata di Tonno\nUna volta condita, l’Insalata di Tonno va consumata al momento ma, se preferite, potete realizzarla il giorno precedente e condirla al momento.


.: GBArl.it :. News sulle Console Nintendo - Emulazione - Flash Cards - Trainer > Batteria interna di Pokémon Smeraldo\nVersione completa: Batteria interna di Pokémon Smeraldo\nSunday 12 June 2011 - 13:56\nHo comprato recentemente Smeraldo usato. Accendo il DS e scopro che la batteria interna è scarica (quella del gioco non quella del DS, quella che regola l'orologio per intenderci). Pazienza (peccato per la grotta ondosa), cancello il save e inizio il gioco.\nPerò, il messaggio non esce sempre: a volte infatti non esce.\nCosì ho cancellato il save (ero all'inizio tanto) e, non essendo uscito il messaggio, faccio nuovo gioco. Ma l'orologio non va comunque.\nRiavvio e mi esce il messaggio di batteria interna scarica.\nOra mi chiedo: perché a volte esce e a volte non esce il messaggio?\n(Possono essere i contatti ossidati, dato che li vedo molto più neri di quelli delle mie cartucce, e infatti a volte non legge proprio la cartuccia?)\nLa cartuccia è originale.\n(Preferirei soluzioni che non prevedano l'uso di un saldatore dato che non so come usarlo, non ce l'ho e immagino costi anche tanto)\nSunday 12 June 2011 - 14:03\nChiaro che quella cartuccia non è stata tenuta benissimo.\nComunque penso sia mezza scarica, cioè, a volte va altre volte no. XD\nIo spero non succeda mai alle mie cartuce!\nSunday 12 June 2011 - 14:08\nGuarda di sicuro il saldatore non serve , di solito se è la batteria ha una batteria piccolissima all'interno stoppata con il metallo ... sinceramente non so dirti di preciso come si apre però la cartuccia DS\nP.S: controllando in giro su internet ho scoperto che le cartuccie ds non hanno la batteria,quindi sono i contatti , per prova con cottonfiodc e alchool\nSunday 12 June 2011 - 14:14\nCITAZIONE (danguru @ Sunday 12 June 2011 - 14:08)\nInfatti è una cartuccia GBA.\nSunday 12 June 2011 - 14:29\nCITAZIONE (-Blaziken- @ Sunday 12 June 2011 - 15:14)\nAllora,ne ho appena smontata una per controllare:la cartuccia gba ha una batteria "a bottone" tenuta ferma da due contatti metallici...io non ho provato a sfilarla,ma credo che piegando leggermente quello superiore dovrebbe venir via agevolmente.Una volta sfilata basta reinserire la batteria nuova e ripiegare il contatto metallico e il gioco è fatto.\nP.S. Per aprire la cartuccia devi avere il cacciavite tri wing,ossia con la punta ad Y...togli l'unica vite sul retro della cartuccia e il gioco è fatto\nP.P.S.Appena ho tempo provo a vedere come togliere la batteria...magari senza piegare i contatti.\nSunday 12 June 2011 - 14:31\nCITAZIONE (LorenzoI @ Sunday 12 June 2011 - 14:29)\nIo sapevo che il pin superiore era proprio saldato alla batteria, non è così?\nEDIT: Ah, senza cacciavite triwing come la smonto senza spanare la vite?\n[Record, 2 volte consecutive niente messaggio ma l'orologio sta sempre là]\nSunday 12 June 2011 - 14:34\nCITAZIONE (-Blaziken- @ Sunday 12 June 2011 - 15:31)\nPiù che saldato sembra "incollato"...ora provo a vedere\nPer il cacciavite,io ci ho provato in tutte le maniere,ma senza quello non combini nulla ;)\nSunday 12 June 2011 - 14:37\nCITAZIONE (LorenzoI @ Sunday 12 June 2011 - 15:34)\nprova con qualcosa tipo pasta modellabile che si solidifica, mettilo nella vite, aspetta e poi svita ;)\nqualcuno mi spiega perchè la faccina ;) non va più?\nSunday 12 June 2011 - 14:41\nNo ragazzi, la batteria è saldata da ben4 puntine di stagno. Ho ordinato un saldatore venerdì, entro mercoledì/giovedì dovrebbe arrivarmi e mi metto all'opera sul mio pokemon zaffiro, preso usato, che ha lo stesso problema. Prima farò pratica su rosso e argento per game boy, che usano invece la batteria per mantenere il save, anche se non mi hanno mai dato problemi di sorta.\nSunday 12 June 2011 - 14:44\nCITAZIONE (Aliz @ Sunday 12 June 2011 - 15:41)\nma ricordo che su rosso fuoco era incollata!\nSunday 12 June 2011 - 14:45\nConfermo che su zaffiro e rubino la batteria è saldata ai connettori...\nSunday 12 June 2011 - 14:46\nAhia, io il saldatore non so nemmeno come sia fatto D:\nQuanto costa, dove trovo un qualcosa che mi insegni a usarlo, come evito di fare danni, ecc.?\nSunday 12 June 2011 - 14:55\nRosso fuoco non so dirti, ma per smeraldo è saldata.\nSe vedi nella foto qui su ho provato ad alzare la linguetta con forza, con il risultato che non è venuta via ma si è solo rovinata. I quattro puntini (due sono più in luce,due meno) sono abbastanza visibili e mi pare di aver capito che sono anche sulla linguetta sottostante. Solo una cosa non sono riuscito a capire, il tipo di batteria.\nIo di saldatore ho comprato questo\nSunday 12 June 2011 - 15:46\nC-Come, in Argento Oro e Cristallo la batteria serve anche per il SAV?\nVi prego ditemi come fare a salvare il mio salvataggio!\nSunday 12 June 2011 - 18:00\nCITAZIONE (Butterhands @ Sunday 12 June 2011 - 16:46)\nno, è solo per l'orologio, tranqui!\nSunday 12 June 2011 - 18:13\nCITAZIONE (kek300 @ Sunday 12 June 2011 - 19:00)\nTi correggo, su Oro, Argento e Cristallo la batteria serve anche per il save, finita la batteria, il gioco perde il save.\nSunday 12 June 2011 - 18:39\nquelle batterie li sono saldate su 4 punti, quindi per sostituirla la devi dissaldare fisicamete dalla cartuccia.\nIo ne ho ordinate 2 sulla baia mesi fa, adesso non ricordo so sono le cr 2016, cr 2025 o cr 2032 da 3V, cmq dovrebbe essere stampigliato sopra il tipo di batteria.\nCmq sono ricaricabili e credo si ricarichino giocando con la consolle, a me è successo su delle cartucce gba che erano rimaste ferme per anni.\nSunday 12 June 2011 - 19:36\nCITAZIONE (Vomar @ Sunday 12 June 2011 - 18:39)\nNon credo siano ricaricabili, se si ricaricassero mentre giochi teoricamente non finirebbero mai a meno che non lasci il gioco in un cassetto per anni.\nE comunque quanto dovrei ricaricarle prima di poter giocare con un orologio funzionante?\n(Però, se si ricaricassero anche mentre giochi a giochi DS con la cartuccia inserita, si spiegherebbe perché ha preso a mostrare a volte si e a volte no il messaggio quando prima lo mostrava sempre)\nEDIT: A quanto ho letto su internet, non è una batteria ricaricabile.\nRIEDIT: Ho acceso il gioco dopo ore e la lancetta dei minuti è andata avanti di 1 minuto (!?)\nSunday 12 June 2011 - 19:48\nProva a buttare dentro un po' di Zippo nel buco della vite, poi con un cacciavite piatto piccolo sviti. Teoricamente funzia, ma non ti so dire che effetti ha lo Zippo sulla cartuccia stessa XD\nSunday 12 June 2011 - 20:27\nNon credo le farà tanto bene :°D A questo punto ordino un cacciavite triwing che faccio prima lol\nComunque l'orologio va in modo strano: prima mi va avanti di un minuto, poi di un'ora (rispetto all'inizio 1 ora e 1 minuto) e poi mi ritorna all'ora iniziale ?_?\nSunday 12 June 2011 - 20:42\nnon ho mai capito sta cosa della batteria interna,non potevano fare in modo di usare la batteria del gba per la cartuccia?\nSunday 12 June 2011 - 20:45\nServiva per l'orologio, che funzionava anche a GBA spento, al contrario sui giochi per DS non serve perché prendono l'ora direttamente dalla console.\nTuesday 14 June 2011 - 12:35\nHo lasciato la cartuccia nel ds acceso per due ore e l'orologio ha ripreso a funzionare, si ricarica\nTuesday 14 June 2011 - 13:06\nCITAZIONE (-Blaziken- @ Tuesday 14 June 2011 - 13:35)\nSul serio? Dio mio che bella notizia.\nAllora d'ora in poi per socngiurare possibili perdite lascerò il mio GBA acceso con le mie dolci Rubino/Zaffiro/Smeraldo inserite. ;)\nTuesday 21 June 2011 - 20:04\nCITAZIONE (Butterhands @ Tuesday 14 June 2011 - 14:06)\nNiente di più sbagliato, ho lasciato acceso il micro per due giorni con zafiro inserito e nada.\nComunque mi è arrivato il saldatore, così oggi mi sono messo a lavoraci su e che ti scopro?...sbagliavamo anche sulla batteria! NON é SALDATA!\nPerlomeno, non a stagno...sembra quasi che la linguetta della corrente sia stata pressata, quasi obliterata sulla batteria e quindi non sono quelle che vanno dissaldate, ma quelle che vedrete cerchiate in rosso nelle immagini sottostanti. Comunque, dopo ave fatto pratica su Argento (GBC) mi sono messo all'opera su zaffiro, in spoiler le foto\nDalle immagini potrete anche vedere il tipo di batteria.\nPer quanto riguarda l'asportazione delle linguette, io ho fatto un po' leva, poi una volta che i punti "obliterati" si distaccavano leggermente ho usato un cacciavite e un martello per staccarli con un colpo secco.\nDomani compro la batteria.\nComunque lo stesso procedimento l'ho usato su argento (GBC) e ora salva e usa l'orologio.\nA quanto pare sono l'unico fruitore di questo topic...asd\nComunque, saldatura effettuata, il gioco è tornato a funzionare con l'orologio, il save, non è andato perso anche se il gioco è rimasto una nottata senza batteria. Quindi potete dormire sonni tranquilli.\nPer qualsiasi consiglio PiemMatemi pure!\nTuesday 13 December 2011 - 19:58\nScusate se riuppo il topic, ma almeno evito di aprirne uno identico.\nHo un dubbio sulla batteria da utilizzare, vedendo la foto di Aliz, si tratta chiaramente di una cr1616t dite che una cr2032, può partire?\nTuesday 13 December 2011 - 21:24\nCITAZIONE (°Gandalf° @ Tuesday 13 December 2011 - 20:58)\nLe due batterie hanno la stessa tensione di 3V , non dovresti avere problemi e la cr2032 durerebbe di più della cr1616 , solo che è un pò più grossa.\nTuesday 13 December 2011 - 22:30\nAllora, ce l'ho messa e funziona. Solo che essendo più grande crea una "bombatura" nella cartuccia. Nell'infilarla nel DS Lite però non ho problemi. Rischio qualcosa (tipo che si rompa la plastica et similia)?\nSaturday 9 June 2012 - 09:21\nCITAZIONE (°Gandalf° @ Tuesday 13 December 2011 - 23:30)\nsi gonfia assai?


La natura dipinta da Courbet in mostra a Ferrara\nSei qui: Home » Arte » La natura dipinta da Courbet in mostra a Ferrara\nDopo cinquant'anni di assenza, Courbet torna in Italia con le opere in cui dipinge la natura in mostra al Palazzo dei Diamanti di Ferrara\nMILANO – I dipinti paesaggistici del genio realista Gustave Courbet saranno in mostra dal 22 settembre al 6 gennaio al Palazzo dei Diamanti di Ferrara. Una mostra unica, che ripercorre l’approccio alla natura di questa personalità forte e complessa.\nLa mostra è composta da una cinquantina di tele, tra cui molti capolavori dell’artista, come ‘Bonjour Monsieur Courbet’ o il sensuale autoritratto ‘L’uomo ferito’ o il celebre ‘Fanciulle sulle rive della Senna’, provenienti dai più importanti musei del mondo. I soggetti sono molti: dai panorami della sua terra dipinti in gioventù, alle spettacolari marine battute dalla tempesta, dai sensuali nudi immersi in una rigogliosa vegetazione alle sublimi scene di caccia della maturità.\nMaestro degli impressionisti\nGuardato come un mentore dagli impressionisti e venerato da Cézanne, Courbet aprì la strada alla pittura moderna traghettando l’arte francese dal sogno romantico alla pittura di realtà, e da questa a un nuovo amore per la natura. La sua opera sembra svelare forme in attesa di essere rese visibili, catturando i fenomeni naturali più elusivi e transitori.\nI luoghi amati da Courbet\nI paesaggi della regione natale, la Franca Contea, occupano un posto particolare nel cuore dell’artista: la vallata lussureggiante della Loue, gli altipiani aridi, i fiumi impetuosi, il sottobosco e i cieli immensi sono così rielaborati in infinite e sorprendenti varianti. Motivo d’ispirazione furono anche i luoghi dove ebbe modo di soggiornare o che visitò nel corso della sua vita, come le coste mediterranee nei pressi di Montpellier, i paesaggi rocciosi della regione della Mosa in Belgio, le marine della Normandia, con le onde rigonfie prima di infrangersi sulle rocce o i laghi svizzeri dipinti in esilio in un’atmosfera carica di nostalgia.\nLeggi anche “L’Allegoria della Speranza” di Giorgio Vasari per la prima volta aperta al pubblico\nTag Gustave Courbet


Crespelle con salmone e ricotta | Grembiule da cucina\nI ristoranti sulla costa hanno menù da turisti e altri non sapevamo dove andare a cercarli.\nInsomma, abbiamo mangiato le solite cose che si mangiano nei posti di mare.\nTuttavia, certe cosine mi sono piaciute in modo particolare e ho preso qualche appunto.\nCol tempo cercherò di “copiare”.\nIn un piatto di antipasti di mare, per esempio, c’era un rotolino di crespella buonissimo.\nAppena rientrata ho provato a rifarla.\nPer la verità ne ho fatto una dose da primo piatto.\nMi sembra che sia riuscito molto buono.\n250 g di filetti di salmone fresco o surgelato\nburro per la teglia e per gratinare\nFate rosolare i filetti di salmone con olio e aglio. Salate, pepate, incoperchiate e fate cuocere per circa cinque minuti. Eliminate l’aglio e fare raffreddare.\nUnite la maggiorana sfogliata e tritata e il parmigiano-reggiano.\nPassate a preparate le crespelle.\nSbricolate il salmone cotto e spezzettate quello affumicato.\nSpalmate ogni crespella con un poco di crema di ricotta, aggiungete un pezzetto di fettina di salmone affumicato, un po’ di salmone cotto e piegate a fazzoletto.\nAllineate le crespelle in una pirofila imburrata, infiocchettatele con pezzettini di burro e fate gratinare in forno caldo per 7-8 minuti.\n← Semifreddo al gianduia con meringhe Salvia pastellata e fritta →\n45 pensieri su “Crespelle con salmone e ricotta”\nViaggiando con Bea 27 giugno 2016 alle 12:13\nLe adoro solo a guardarle. Io di crespelle ne vado veramente ghiotta 🙂\nGrembiule da cucina Autore articolo 27 giugno 2016 alle 14:34\nAnche a me piacciono molto, ma non le faccio spesso!\nViaggiando con Bea 27 giugno 2016 alle 17:21\nSono un po’ laboriose da fare e spesso non se ne ha voglia. Un bacio Bea\nGrembiule da cucina Autore articolo 27 giugno 2016 alle 18:38\nSi, occorre avere un po’ di tempo a disposizione. Ciao.\nvitaincasa 27 giugno 2016 alle 12:22\nLe crespelle sono un piatto che mi piace molto… Non le ho mai provate con un ripieno al salmone, ma sono sicuramente buonissime!\nlericettedibaccos 27 giugno 2016 alle 13:19\nBuonissima farcia per le crespelle.\nE’ un peccato che tu non abbia potuto assaggiare più specialità abbruzzesi. Quando vado in viaggio anch’io amo provare di tutto e giro sempre con un libricino dove scrivere i miei appunti.\nAdesso che avrò più tempo per viaggiare mi son ripromessa di fare dei tour eno-gastronomici. E sai che cosa dico? Se nessuno vuol seguirmi in questa impresa vado anche da sola. Da adesso in poi devo fare solo quello che mi piace.\nGrembiule da cucina Autore articolo 27 giugno 2016 alle 14:41\nHai ragione. Però se noi non avessimo questa coppia di amici che provvede a tutto, inteso proprio tutto, dal viaggio alla prenotazione, alla visita sul posto per valutare la spiaggia, l’appartamento e il paese, alle gite alternative in caso di pioggia, perfino alla macchina del caffè….. se non li avessimo, dicevo, credo che resteremmo a casa! Quindi pazienza per la cucina!\nlericettedibaccos 27 giugno 2016 alle 18:04\nGiusto, non si può avere tutto\nGrembiule da cucina Autore articolo 27 giugno 2016 alle 18:40\nSi, non mi posso lamentare!\nPaola 27 giugno 2016 alle 18:33\nAnche a me piacciono tanto le crespelle, e poi anch’io le faccio poco perchè sono un po’ lunghe, una alla volta. Questo ripieno dev’essere buonissimo, ricotta salmone e maggiorana, un ottimo incontro.\nGrembiule da cucina Autore articolo 27 giugno 2016 alle 18:42\nAl ristorante avevano messo della rucola, ma a crudo. Ci stava benissimo!\nQuando le facevo più spesso andavo a due padelline, ma ora ci ho perso un po’ la mano 😦\nPaola 27 giugno 2016 alle 18:42\nA due padelline non sono mai arrivata. Chapeau!\nGrembiule da cucina Autore articolo 27 giugno 2016 alle 18:45\nBisogna avere le padelle buone. Ora ne uso di quelle bianche in “ceramica” ma le trovo un obrobrio. Infatti sono sparite dal mercato.\nPaola 27 giugno 2016 alle 19:12\nHai ragione, la qualità delle pentole non si discute. Anche se alle volte dispiace spendere tanto\nGrembiule da cucina Autore articolo 28 giugno 2016 alle 9:25\nCome dice il proverbio “chi poco spende molto spende”!\nPaola 28 giugno 2016 alle 22:06\nChi più spende meno spende (proverbio genovese)\nGrembiule da cucina Autore articolo 28 giugno 2016 alle 22:20\nSiiii. Me lo ricordavo a rovescio. L’altro cavallo di battaglia di mio marito è “una cosa regalata vale quanto l’hai pagata” riferito soprattutto ai gadget.\nPaola 28 giugno 2016 alle 23:14\nricettedacoinquiline 27 giugno 2016 alle 19:07\nQuindi gli arrosticini belli grossi non li hai mangiati?? Quella è una cosa deliziosa! Poi le ferratelle con il gelato, gli spaghetti alla chitarra e un tacchino che non ricordo come si cucinasse! Però anche queste crespelle sono proprio deliziose!\nGrembiule da cucina Autore articolo 27 giugno 2016 alle 21:45\nVedi che scrivo a vanvera?! Gli arrosticini li ho mangiati ed erano davvero buoni. E anche gli spaghetti alla chitarra. Le gelaterie facevano dele cose tipo cialda, ma erano sempre tutti troppo pieni! Del tacchino non so, non è che mi piaccia molto!\nricettedacoinquiline 27 giugno 2016 alle 22:00\nMa che! L’arrosticino è d’obbligo ovunque in Abruzzo, altrimenti sono dei falsi abruzzesi… Per qualche anno sono andata al mare a Francavilla, con delle amiche, e ho avuto la fortuna di assaggiare quelli belli grossi di cui parlo, quelli che hai mangiato tu erano piccoli? Si, esatto, le cialdine! Però le trovi anche al supermercato… Poi hanno anche i confetti di Sulmona e dolci strani dal sapore di amaretto (quindi non apprezzati dalla sottoscritta)\nGrembiule da cucina Autore articolo 28 giugno 2016 alle 10:54\nSi si. Gli arrosticini erano di due tipi. Quelli tagliati a macchina e quelli fatti a mano, molto più grossi. Noi abbiamo mangiato quelli grossi.\nricettedacoinquiline 28 giugno 2016 alle 18:24\nAvete fatto benissimo!QUelli sono sugosissimi, mi mancano troppo\nOra ho voglia di mangiarli anche io 😥\nGrembiule da cucina Autore articolo 29 giugno 2016 alle 14:46\nA me li porta sempre una signora abbruzzese quando va a trovare la sorella! Non li porta a me, ma a mio marito. Comunque è uguale.\nMERAVIGLIA! Mangiali anche per me!\nFior di Sambuco 29 giugno 2016 alle 7:57\nPerchè infierire? 😛\nricettedacoinquiline 29 giugno 2016 alle 12:33\nTutti troppo lontani dall’Abruzzo!\nMi....semplicemente 27 giugno 2016 alle 22:48\nChe bell’idea! Non le faccio spesso le crespelle, ma queste sono davvero da provare\nGrembiule da cucina Autore articolo 28 giugno 2016 alle 10:55\nSono risultate molto buone.\nmilesweetdiary 28 giugno 2016 alle 14:39\nSe vuoi qualche soffiata sulle specialità abruzzesi, fammi sapere 🙂\nGrembiule da cucina Autore articolo 28 giugno 2016 alle 16:40\nGrazie!!!! Una settimana passa ala svelta, ma vorrei tornarci! Mi è piaciuto tantissimo. Tutto bello, tutto pulito, tutti gentilissimi….\nmilesweetdiary 29 giugno 2016 alle 10:00\nEeeeeeeeee che bello!\nGrembiule da cucina Autore articolo 29 giugno 2016 alle 14:40\nThe Master Of Cook 28 giugno 2016 alle 15:05\nCome dico sempre: la differenza tra un antipasto e un primo piatto è solo nella quantità! eh eh eh\nGrembiule da cucina Autore articolo 28 giugno 2016 alle 16:41\nFior di Sambuco 29 giugno 2016 alle 8:00\nDov’ero io quando sfornavi questa delizia? Ho pensato: ora vado a vedere se la cucina di Simona è ancora vuota ed invece? Anch’io faccio poco le crespelle e dire che fatte così, come primo piatto, sono le mie preferite.\nA proposito di proverbi: in dialetto Triestino si dice: poco te paghi, poco te godi 🙂\nGrembiule da cucina Autore articolo 29 giugno 2016 alle 14:38\nA me piace(rebbe) anche la versione dolce, con le mele oppure con le castagne. Purtoppo non ho seguito 😦\nI detti cambiano, ma il senso è sempre quello. Dev’esserci del vero 😀\nafrenchieinmykitchen 29 giugno 2016 alle 9:37\nSolo a guardarle sembrano buonissime. Già le adoro!!\nHai ragione, sono davvero buone.\ngiovanna 3 luglio 2016 alle 23:15\nQuel ripieno mi stuzzica, mi sa che ne preparerò qualcuna solo per me, il mio caro consorte non li ama tanto, ogni volta che glieli propongo mi scoraggia.\nPerchè non mi dici niente di nuovo? 🙂


Reazioni degli alchini\nUn triplo legame carbonio-carbonio può essere situato in qualsiasi posizione non ramificata con una catena carboniosa o all'estremità di una catena, in tale caso si dice terminale. A causa della sua configurazione lineare (l'angolo di legame di un carbonio ibridizzato sp è di 180°), un anello di carbonio a dieci termini è il più piccolo che possa accomodare questa funzione senza eccessiva tensione. Dato che la più comune trasformazione chimica di un doppio legame carbonio-carbonio è una reazione di addizione, ci dovremmo aspettare che lo stesso sia vero per i tripli legami carbonio-carbonio. Inoltre, la maggior parte delle reazioni di addizione di alcheni avvengono anche con gli alchini, e con una regio- e stereoselettività simile.\nL'addizione catalitica dell'idrogeno al 2-butino non solo serve come esempio di una tale reazione di addizione, ma anche fornisce i dati sul calore di reazione che riflette le stabilità termodinamiche relative di questi idrocarburi, come mostrato nello schema sotto.\nDai calori di idrogenazione, mostrati in blu in kcal/mole, dovrebbe apparire che gli alchini sono termodinamicamente meno stabili degli alcheni in un modo maggiore rispetto a quanto gli alcheni sono meno stabili degli alcani. Le energia di legame standard per i legami carbonio-carbonio confermano questa conclusione. Perciò, un doppio legame è più forte di un legame singolo, ma non è forte il doppio. La differenza (63 kcal/mole) può essere considerata come la forza della componente legame π. In modo simile, un triplo legame è più forte di un doppio legame, ma non è più forte del 50%. Qui la differenza (54 kcal/mole) può essere presa come la forza di un secondo legame π. I 9 kcal/mole che indeboliscono questo secondo legame π è riflesso nei numeri del calore di idrogenazione (36.7 - 28.3 = 8.4).\nDato che gli alchini sono termodinamicamente meno stabili degli alcheni, dovremmo aspettarci che le reazioni di addizione dei primi siamo più esotermiche e relativamente più veloci delle equivalenti reazioni degli ultimi. Nel caso dell'idrogenazione catalitica, i soliti catalizzatori per idrogenazione Pt e Pd sono così efficaci nel promuovere l'addizione di idrogeno ad entrambi i doppi ed i tripli legami carbonio-carbonio che l'alchene intermedio formato dall'addizione dell'idrogeno all'alchino non può essere isolato. Un catalizzatore meno efficace, il catalizzatore di Lindlar, preparato disattivando (o avvelenando) il convenzionale catalizzatore al palladio trattandolo con piombo acetato e chinolina, permette di convertire gli alchini in alcheni senza ulteriore riduzione ad un alcano. L'addizione dell'idrogeno è stereoselettivamente syn (cioè il 2-butino dà il cis-2-butene). Una riduzione complementare stereoselettiva in maniera anti può essere ottenuta tramite una soluzione di sodio in ammoniaca liquida, ma ne parleremo poi.\nR-C≡C-R + H2/Pd Lindlar → cis R-CH=CH-R\nR-C≡C-R + 2 Na/NH3 (liq) → trans R-CH=CH-R + 2 NaNH2\nAlcheni ed alchini mostrano una curiosa differenza nel comportamento rispetto alla idrogenazione catalitica. Studi independenti delle velocità di idrogenazione per ogni classe indicano che gli alcheni reagiscono più rapidamente degli alchini. Comunque, l'attenta idrogenazione di un alchino procede esclusivamente verso l'alchene finché il primo non viene consumato, a tale punto l'alchene prodotto è molto rapidamente idrogenato ad un alcano. Questo comportamento è spiegato bene tramite le differenze negli stadi della reazione di idrogenazione. Prima che l'idrogeno possa addizionarsi al legame multiplo l'alchene o l'alchino deve essere adsorbito sulla superficie del catalizzatore. A questo riguardo, la formazione di complessi stabili di platino (e palladio) con gli alcheni sono stati descritti, basti pensare ai già citati altrove sale di Zeise o K[PtCl3(C2H4)]·H2O, ed etilenebis(trifenilfosfino)platino, [(C6H5)3P]2Pt(H2C=CH2). Dato che gli alchini adsorbono più fortemente tali superfici catalitiche rispetto a quanto fanno gli alcheni, essi occupano preferenzialmente i siti reattivi sul catalizzatore. Il successivo transfer di idrogeno all'alchino adsorbito procede lentamente, rispetto al corrispondente transfer di idrogeno alla molecola di alchene adsorbita. Di conseguenza, la riduzione di tripli legami avviene selettivamente ad una velocità moderata, seguita da rapida addizione di idrogeno all'alchene prodotto. Il catalizzatore di Lindlar permette l'adsorbimento e la riduzione di alchini, ma non adsorbe gli alcheni sufficientemente da permettere la loro riduzione.\n2. Addizione di reagenti elettrofili\nQuando le reazioni di addizione di reagenti elettrofili, come acidi di Brønsted forti ed alogeni, ad alchini sono studiate si scopre un paradosso curioso. Le reazioni sono anche più esotermiche delle addizioni ad alcheni, e la velocità di addizione ad alchini è ancora minore di un fattore di 100-1000 rispetto all'addizione ad alcheni sostituiti allo stesso modo.\nLa reazione di un equivalente di bromo all'1-penten-4-ino, per esempio, porta al 4,5-dibromo-1-pentino come prodotti principale.\nSebbene queste addizioni elettrofile ad alchini siano lente, esse avvengono comunque e generalmente mostrano una regioselettività di tipo Markovnikov e una stereoselettività anti. Un problema, naturalmente, è che i prodotti di queste addizioni sono essi stessi alcheni e possono quindi subire ulteriore addizione. A causa della loro elevata elettronegatività, i sostituenti alogeni sul doppio legame agiscono riducendo la sua nucleofilicità, e diminuiscono così la velocità delle reazioni di addizione elettrofila. Di conseguenza, c'è un delicato equilibrio riguardo a se il prodotto di una addizione iniziale ad un alchino soffrirà l'ulteriore addizione ad un prodotto saturo. Sebbene gli iniziali prodotti alchenici possano spesso essere isolati ed identificati, essi sono comunemente presenti in miscele di prodotti e possono non essere ottenuti con resa elevata.\nLe seguenti reazioni illustrano molte di queste caratteristiche. Nell'ultimo esempio, l'1,2-diiodoetene non soffre di ulteriore addizione in quanto come diiodoalcani vicinali sono relativamente instabili.\nCome regola, le reazioni di addizione elettrofila ad alcheni ed alchini procedono attraverso formazione iniziale di un complesso π, in cui l'elettrofilo accetta elettroni da e diventa debolmente legato al legame multiplo. Tali complessi sono formati reversibilmente e possono quindi riorganizzarsi in un intermedio reattivo in un rate-determining step, più lento. Le reazioni con gli alchini sono più sensibili ai cambi di solvente e alle influenze catalitiche rispetto agli equivalenti alcheni.\nEsempi di reazioni di addizione elettrofila a vari alchini sono mostrati nello schema seguente. Mentre sia l'1-eptino sia il 4-ottino erano non reattivi quando trattati (1 h) con una soluzione satura di HCl in cloruro di metilene, usando il solvente polare in grado di fare legami ad idrogeno, acido acetico, ed aumentando la concentrazione dell'anione alogenuro ha portato ad un significativo aumento della velocità e stereoselettività (esempi 1-3). Questo è attribuito alla stabilizzazione di un complesso π inizialmente formato e alla competizione tra i meccanismi AdE2 ed AdE3 (Addition-Electrophilic-Bimolecular versus Addition-Electrophilic-Termolecular). Sebbene l'addizione di cloro ad un alchino terminale in cloruro di metilene abbia dato una miscela isomerica con predominanza dell'isomero di syn-addizione (esempio 4), l'addizione di bromo è stata chiaramente anti.\nLe reazioni di alcheni coniugati simili con un gruppo fenile sono mostrate sotto. Tali reazioni sono spesso più veloci di quelle con tripli legami sostituiti con alchili, ma sono meno stereoselettive. I riarrangiamenti molecolari sono raramente osservate in qualsiasi addizione di HX ad alchini, suggerendo che intermedi carbocationici non sono intermedi degni di nota.\nPerché le reazioni di alchini con reagenti elettrofili sono più lente delle corrispondenti reazioni degli alcheni? Del resto, le reazioni di addizioni ad alchini sono generalmente più esotermiche delle addizioni di alcheni, e dovrebbe esserci una maggiore densità elettronica π attorno al triplo legame (due legami π versus uno). Due fattori sono importanti per spiegare questo paradosso apparente. Primo, sebbene ci siano più elettroni π associati al triplo legame, i carboni ibridizzati sp esercitano una forte attrazione per questi elettroni π, che sono di conseguenza legati più strettamente al gruppo funzionale rispetto a quanto lo siano gli elettroni π di un doppio legame. Questi è visto nei potenziali di ionizzazione di etilene ed acetilene.\nAcetilene HC≡CH + Energia → [HC≡CH]•+ + e– ΔH = +264 kcal/mole\nEtilene H2C=CH2 + Energia → [H2C=CH2]•+ + e– ΔH = +244 kcal/mole\nEtano H3C–CH3 + Energia → [H3C–CH3]•+ + e– ΔH = +296 kcal/mole\nCome definito dalle equazioni sopra, un potenziale di ionizzazione è la minima energia richiesta per rimuovere un elettrone da un molecola di un composto. Dato che gli elettroni π sono meno strettamente trattenuti rispetto agli elettroni σ, ci aspettiamo che i potenziali di ionizzazione di etilene ed acetilene siano minori di quelli dell'etano, come è il caso. Le affinità protoniche in fase gas mostrano lo stesso ordine, con l'etilene che è più basico dell'acetilene, e l'etano che è meno basico di entrambi. Dato che l'iniziale interazione tra un elettrofilo ed un alchene o alchino è la formazione di un complesso π, in cui l'elettrofilo accetta elettroni da e diventa debolmente legato ad un legame multiplo, le reazioni relativamente più lente degli alchini diventano comprensibili.\nUn secondo fattore è presunto sia la stabilità del carbocatione intermedio generato dal legame σ di un protone o altro elettrofilo ad uno degli atomi di carbonio del triplo legame. Questo intermedio ha la sua carica positiva localizzata su un carbonio insaturo, e tali cationi vinilici sono meno stabili dei loro analoghi saturi. Inoltre, possiamo modificate il nostro precedente ordine di stabilità carbocationica per incluedere questi cationi vinilici nella maniera mostrata sotto. È possibile che i cationi vinilici stabilizzati tramite coniugazione con un sostituente arilico siano intermedi nell'addizione di HX ad alchini del tipo Ar-C≡C-R, ma tali intermedi non sono formati in tutte le reazioni di addizioni di alchini.\nStabilità del carbocatione CH3+\t≈\tRCH=CH+ <\tRCH2+\t≈\tRCH=CR+ <\tR2CH+\t≈\tCH2=CH-CH2+\t<\tC6H5CH2+\t≈ R3C+\nL'applicazione del postulato di Hammond indica che l'energia di attivazione per la generazione di un catione vinile intermedio dovrebbe essere più alta di quella per un intermedio a minore energia. Questo è illustrato dallo schema seguente per alcheni versus alchini.\nNonostante queste differenze, le addizioni elettrofile ad alchini si sono dimostrate trasformazioni sintetiche eccezionalmente utili. Per esempio, l'addizione di HCl, acido acetico ed acido cianidrico all'acetilene hanno dato rispettivamente gli utili monomeri cloruro di vinile, acetato di vinile e acrilonitrile, come mostrato sotto. Notate che in queste e molte altre reazioni simili i metalli di transizione, come sali di rame e mercurio, sono catalizzatori efficaci.\nHC≡CH + HCl + HgCl2 (su carbone) → H2C=CHCl\nHC≡CCH2Cl + HCl + HgCl2 → H2C=CClCH2Cl\nHC≡CH + CH3CO2H + HgSO4 → H2C=CHOCOCH3\nHC≡CH + HCN + Cu2Cl2 → H2C=CHCN\nI complessi formati da alcheni ed alchini con metalli di transizione sono diversi dai semplici complessi π notati sopra. Qui un processo sinergico che coinvolte la donazione di elettroni da un orbitale π pieno del ligando organico in un orbitale d vuoto del metallo, assieme ad una retrodonazione di elettroni ad un altro orbitale d del metallo nell'orbitale di anti-legame π* del ligando.\n3. Idratazione di alchini e tautomerismo\nCome con gli alcheni, l'addizione di acqua agli alchini richiede un acido forte, di solito acido solforico, ed è facilitata dal solfato mercurico. Comunque, diversamente dall'addizione ai doppi legami che porta a prodotti alcolici, l'addizione di acqua agli alchini porta a prodotti chetonici (eccetto per l'acetilene che porta all'acetaldeide). La spiegazione per questa deviazione si trova nella tautomerizzazione cheto-enolica, illustrata attraverso la equazione che segue. L'iniziale prodotto dall'addizione di acqua ad un alchino è un enolo (un composto avente un sostituente idrossile attaccato ad un doppio legame), e questo immediatamente riarrangia al più stabile tautomero chetone.\nI tautomeri sono definiti come isomeri costituzionali rapidamente interconvertiti, di soliti distinti tramite una differente posizione del legame per un atomo di idrogeno labile (qui in rosso) e un doppio legame posizionato differentemente. L'equilibrio tra tautomeri non è solo rapido in condizioni normali, ma spesso esso favorisce fortemente uno degli isomeri (l'acetone, per esempio, è per il 99.999% il tautomero cheto). Anche in tali equilibri spostati da una parte, la prova della presenza del tautomero minoritario proviene dal comportamento chimico del composto. Gli equilibri tautomerici sono catalizzati da tracce di acidi o basi che sono generalmente presenti nella maggior parte dei campioni chimici. I tre esempi mostrati sotto illustrano queste reazioni per diverse sostituzione del triplo legame. Il passaggio di tautomerizzazione è indicato da una freccia rossa. Per alchini terminali l'addizione di acqua segue la regola di Markovnikov, come nel secondo esempio sotto, ed il prodotto finale è un metil chetone (eccetto per l'acetilene, mostrato nel primo esempio). Per alchini interni (il triplo legame è all'interno della catena più lunga) l'addizione di acqua non è regioselettiva. Se il triplo legame non è posizionato simmetricamente (ovvero se R & R' nella terza equazione non solo uguali) si formaranno due chetoni isomerici.\nHC≡CH + H2O + HgSO4/H2SO4 → [H2C=CHOH] → H3C-CH=O\nRC≡CH + H2O + HgSO4/H2SO4 → [RC(OH)=CH2] → RC(=O)CH3\nRC≡CR' + H2O + HgSO4/H2SO4 → [RHC=C(OH)R' + RC(OH)=CHR'] → RCH2-C(=O)R' + RC(=O)-CH2R'\nDue fattori hanno un'influenza importante sulle tautomerizzazione cheto-enoliche descritte qui. Il primo è la differenza in energia potenziale tra gli isomeri tautomerici. Questo fattore determina la posizione dello stato di equilibrio. Il secondo fattore è l'energia di attivazione per l'interconversione di un tautomero nell'altro. Questo fattore determina la velocità del riarrangiamento. Dato che l'energia potenziale o la stabilità di un composti è in larga parte una funzione delle energie del suo legame covalente, possiamo stimare l'energia relativa dei tautomeri chetone ed enolo considerando i legami che sono cambiati nel riarrangiamento. Dallo schema seguente, vediamo che solo tre cambiamenti significativi avvengono, e le energie di legame standard per questi cambiamenti sono date a destra dell'equazione. Il tautomero cheto ha un vantaggio di 17.5 kcal/mole in energia di legame, così è prevista la sua predominanza all'equilbrio.\nLa rapidità con cui la tautomerizzazione cheto-enolica avviene suggerisce che l'energia di attivazione per questo processo è bassa. Avevamo notato che il riarrangiamento è acido e base catalizzato, ed esperimento molto attenti hanno mostrato che l'interconversione dei tautomeri è molto più lenta se tali catalizzatori sono assenti. Un esempio lampante dell'influenza dell'energia di attivazione in tali trasformazioni può essere visto nel seguente riarrangiamento ipotetico. Qui abbiamo sostituito un gruppo metile (colorato in bordeuax) for the proton of a conventional tautomerism, and the methyl shifts from oxygen to carbon just as the proton does in going from an enol to a ketone.\nH2C=CH-O-CH3 ↛ CH3-CH2-CH=O\nIl cambiamento in energia potenziale per questo riarrangiamento è ancora pià vantaggioso di quello per il tautomerismo cheto-enolico, essendo stimato a più di 25 kcal/mole da cambiamenti nell'energia di legame. Nonostante questa driving force termodinamica, l'enol etere descritto sopra è completamente stabile per trattamento con base, e subisce una rapida idrolisi acido catalizzata con perdita di metanolo, piuttosto che un riarrangiamento. La differenza che controlla in questo caso deve essere una energia di attivazione proibitivamente alta per il riarrangiamento descritto, combinata con il cammino di reazione a minore energia.\n4. Reazioni di idroborazione\nIl diborano reagisce facilmente con gli alchini, la formazione di prodotti alchenici sostituiti lascia aperta la possibilità di una seconda reazione di addizione. Una tecnica intelligente per evitare questo evento sfrutta come vantaggio il fatto che gli alchini generalmente non soffrono l'ingombro sterico vicino al triplo legame (la configurazione di questo gruppo funzionale è lineare). Di conseguenza, reagenti grossi o ingombrati addizionano facilmente al triplo legame, ma l'alchene risultante è necessariamente più affollato o stericamente ingombrato e resiste alle addizioni successive. Il reagente ingombrato per l'idroborazione necessario per questa strategia è preparato tramite reazione del diborano con il 2-metil-2-butene, un alchene molto ramificato. A causa della ramificazione alchilica, solo due alcheni addizionano la funzione BH3 (ancora ingombro sterico), lasciando solo un legame B-H covalente disponibile per la reazione con un alchino, come mostrato sotto. Il risultante dialchil borano è chiamato disiamilborano, una contrazione di di-secondario-isoamylborano (amile è un vecchio nome per pentile.\n2 (CH3)2C=CHCH3 + BH3·Et2O → [(CH3)2CH-CH(CH3)]2B-H\nUn'applicazione importante del disiamilborano è la sua addizione ad alchini terminali. Come con gli alcheni, il gruppo reagente B-H si addiziona in maniera anti-Markovnikov, a causa del fatto che il boro è l'elettrofilo, non l'idrogeno. La successiva addizione al risultante alchene boro-sostituito non avviene, e la solita rimozione ossidativa tramite perossido di idrogeno alcalino porta all'enolo che rapidamente riarrangia al tautomero aldeidico. Perciò, con una scelta oculata dei reagenti, gli alchini terminali possono essere convertiti entrambi a metil chetoni (idratazione catalizzata dallo ione mercurico) o ad aldeidi (idroborazione seguita da ossidazione).\nRC≡CH + (C5H11)2B-H → [RCH=CH-B(C5H11)2] + H2O2/NaOH → [RCH=CH-OH] → RCH2-CH=O\nL'idroborazione di alchini interni non è particolarmente utile come procedura perché sarà ottenuta spesso una miscela di prodotti, nonostante il triplo legame sia simmetricamente sostituito. L'idratazione catalizzata dallo ione mercurico porta a risultati simili.\nLe reazioni di alchini con agenti ossidanti quali potassio permanganato ed ozono portano di solito alla scissione del triplo legame a dare come prodotti gli acidi carbossilici. Un'equazione generale per questo tipo di trasformazione è scritta di seguito. Il simbolo [O] è spesso usato in modo generale per denotare un'ossidazione.\nRC≡CR' + [O] → RCO2H + R'CO2H\n2011-12-09, 11:25 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2011-12-09, 12:14 da quimico.)\nReazioni di addizione nucleofila e riduzione\nGli atomi di carbonio del triplo legame ibridizzati sp rendono gli alchini più elettrofili di alcheni sostituiti in modo simile. Come risultato, gli alchini a volte subiscono reazioni di addizione iniziate dal legame con un nucleofilo. Questo modo di reazione, illustrato sotto, non è generalmente mostrato dagli alcheni, nonostante il doppio legame sia attivato da sostituenti elettronegativi, come in F2C=CF2, o tramite coniugazione con un gruppo elettron attrattore.\nHC≡CH + KOC2H5/C2H5OH (a 150 ºC) → H2C=CH-OC2H5\nHC≡CH + HCN + NaCN (catalitico) → H2C=CH-CN\nLa specie nucleofila più piccola e più reattiva è probabilmente un elettrone. L'addizione di un elettrone ad un gruppo funzionale è per definizione una riduzione, e come già detto gli alchini sono ridotti tramite soluzione di sodio in ammoniaca liquida ad alcheni trans. Per capire come questa riduzione avvenga dobbiamo prima identificare due reazioni distinte del sodio in ammoniaca liquida (b.p. -78 °C). Nella prima, il sodio si scioglie nel liquido puro a dare una soluzione blu scuro che è costituita da elettroni molto mobili e legati in modo approssimativo assieme a cationi sodio solvatati (prima equazione sotto). Per ragioni pratiche, consideriamo tali soluzioni come sorgenti di "elettroni liberi" che possono essere usati come potenti agenti riducenti. Per una trattazione più approfondita vi rimando alla mia discussione sodio ammide. Nel secondo caso, sali ferrici catalizzano la reazione del sodio con ammoniaca, liberando idrogeno e formando il sale incolore sodio ammide (seconda equazione). Questa è analoga alla reazione del sodio con acqua a formare sodio idrossido, ma dato che l'ammoniaca è 1018 volte un acido più debole dell'acqua, la reazione è meno violenta. L'utilità di questa reazione è che la sodio ammide, NaNH2, è una base estremamente forte (1018 volte più forte del sodio idrossido), che può essere usata per convertire acidi molto deboli nelle loro basi coniugate.\nNa + NH3 (liquida, –78 ºC ) → Na+ + e– (soluzione blu scuro)\nNa + NH3 (liquida, –78 ºC ) + FeIII → H2 + NaNH2 + FeII (soluzione incolore)\nRitornando alla capacità riducente delle soluzione blu di elettroni, possiamo scrivere un meccanismo plausibile per la riduzione di alchini ad alcheni trans, come mostrato sotto. Doppi legami carbonio-carbonio isolati non sono ridotti tramite sodio in ammoniaca liquida, confermando la differenza in elettronegatività tra carbonio ibridizzati sp ed sp2.\n2011-12-09, 12:13 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2011-12-09, 12:13 da quimico.)\nAcidità degli alchini terminali\nGli alcani sono indubbiamente gli acidi di Brønsted più deboli comunemente incontrati in chimica organica. È difficile misurare tali acidi deboli, ma stime pongono la pKa dell'etano a circa 48. Ibridizzando il carbonio così da aumentare il carattere s del C-H aumenta l'acidità, ed il più grande cambiamento avviene ai gruppi C-H sp trovati negli alchini terminali. Perciò, la pKa dell'etene è stimata a 44, e la pKa dell'etino (acetilene) è trovata essere di 25, rendendolo 1023 volte più acido dell'etano. Questo aumento nell'acidità permette l'isolamento dei sali insolubili di argento e rame di questi composti.\nRC≡C-H + Ag(NH3)2+ (in NH4[sub]OH) → RC≡C-Ag (insolubile) + NH[sub]3 + NH4+\nNonostante il drammatico aumento nell'acidità degli alchini terminali rispetto agli altri idrocarburi, essi sono ancora acidi davvero deboli, specialmente quando comparati con l'acqua, che è approssimativamente un miliardo di volte più acida. Se desideriamo preparare sali nucleofili degli alchini teriminali per usarli nella sintesi, sarà quindi necessario usare una base molto più forte dell'anione idrossido (o etossido). Una base tale è la sodio ammide (NaNH2), discussa sopra, e le sue reazioni con alchini terminali possono essere condotte in ammoniaca liquida o etere come solventi. I prodotti di questa reazione acido-base sono l'ammoniaca e il sale sodio acetiluro. Poiché l'anione acetiluro è un potente nucleofilo esso può sostituire ioni alogenuro da alogenuri alchilici primari a dare un alchino più sostituito come prodotto (reazione SN2). Questa applicazione sintetica è descritta nelle equazioni che seguono. Le prime due equazioni mostrano come l'acetilene possa essere convertito nel propino; le ultime due equazioni presetano una sintesi del 2-petino dal propino.\nH-C≡C-H + NaNH2 (in ammoniaca o etere) → H-C≡C-Na + NH3\nCH3-C≡C-H + NaNH2 (in ammoniaca o etere) → CH3-C≡C-Na (sodio propinuro) + NH3\nPoiché RC≡C:–Na+ è una base davvero forte (all'incirca un miliardo di volte più forte di NaOH), il suo uso come nucleofilo nelle reazioni SN2 è limitato ad alogenuri alchilici primari; alogenuri alchilici secondari e terziari subiscono eliminazione secondo un meccanismo E2.\nL'aumentata acidità degli alchini terminali rispetto agli alcani porta anche a reazioni di scambio con metalli quandi questi composti sono trattati con reagenti organolitio o Grignard. Questo scambio, mostrato sotto nell'equazione 1, può essere interpretato come una reazione acido-base che, come previsto, procede nella direazione dell'acido più debole e della base più debole. Questo fattore chiaramente limita l'utilità dei reagenti di Grignard o degli organolitio quando un alchino terminale è presente, come nell'equazione 2.\n1) RC≡C-H + C2H5MgBr (in etere) → RC≡C-MgBr + C2H6\n2) HC≡C-CH2CH2Br + Mg (in etere) → [HC≡C-CH2CH2MgBr] → BrMgC≡C-CH2CH3\nL'acidità degli alchini terminali gioca anche un ruolo nella determinazione del prodotto quando dialogenuri vicinali (o geminali) subiscono reazioni di bis-eliminazione indotte da una base. I seguenti esempi illustrano le eliminazioni di questo tipo a partire dall'1,2-dibromopentano, preparato dall'1-pentene tramite addizione di bromo. L'iniziale eliminazione presumibilmente forma l'1-bromo-1-pentene, dato che l'attaccato tramite una base al carbonio primario più acido e meno ingombrato dovrebbe essere favorita. La seconda eliminazione quindi producono l'1-pentino. Se la base estremamente forte sodio ammide viene usata, l'alchino terminale viene intrappolato come suo sale di sodio, da cui può essere rilasciato tramite trattamento acido blando. Comunque, la base più debole KOH viene usata per l'eliminazione, il sale dell'alchino terminale non viene formato, o viene formato reversibilmente. e l'1-pentino inizialmente generato riarrangia al più stabile 2-pentino tramite un intermedio allenico.\nNel caso degli alchini non terminali, la sodio e la potassio ammide, e le relative basi forti da amine primarie, sono in grado di estrarre protoni da atomi di carbonio adiacenti al triplo legame. I risultanti carbanioni allenici subiscono equilibri rapidi di trasferimento di protone, portando alla base coniugata relativamente stabile dell'alchino terminale. Questa isomerizzazione può essere usata per preparare 1-alchini a catena più lunga, come mostrato nella seguente conversione del 3-eptino ad 1-eptino. I sostituenti R ed R' sull'intermedio allenico vanno dal propile all'idrogeno, non appena avvengono i trasferimenti di protone.\nOrario: 2022-05-25, 08:35


La valorizzazione sensibile del Faro di Brucoli\nRiconversione in struttura ricettiva: la valorizzazione sensibile del Faro di Brucoli\nScritto da Francesco Pagliari - 13 maggio 2021\nBrucoli è un antico borgo marinaro, una frazione di Augusta, sulla costa orientale ionica della Sicilia, fra Catania e Siracusa. Un territorio ricco di storia, in cui si rivelano gli insediamenti neolitici, la colonizzazione degli antichi greci, l’età romana, il medioevo di normanni ed aragonesi, seguendo la storia dell’isola. Elemento di rilievo continuativo è l’utilizzo del canale in cui si incrociano le acque del fiume Porcària e la acque marine: una rada sicura e di acque riparate, un approdo per attività commerciali nel corso dei secoli ed ora di diporto nautico. Sulla punta rocciosa della lingua di terraferma all’ingresso del canale di Brucoli, è eretto un Faro, funzionante dal 1911, per segnalare l’accesso al porto-canale. L’edificio di supporto al faro, passato nella disponibilità dell’Agenzia del Demanio, diviene oggetto di un bando per il riutilizzo in senso turistico e culturale (2015), conducendo all’attuale riconversione in struttura ricettiva d’elevato standard d’accoglienza alberghiera.\nIl progetto, affidato allo studio Itinera di Caltanissetta (in particolare alle cure dell’arch. Giuseppe Di Vita), percorre la metodologia degli interventi di restauro per le architetture di un certo rilievo storico, tracciando la mappatura delle varie forme e consistenze del degrado subito dalla struttura materiale dell’edificio (murature, intonaci, infissi…) anche in conseguenza della dismissione dalle funzioni ed ordinando le fasi di ripristino. Il Faro di Brucoli si situa in una posizione di grande interesse turistico: un paesaggio dominato dall’accoppiamento fra il mare che lo attornia su tre lati e la visione in lontananza dell’imponente conformazione dell’Etna; una storia intessuta di insediamenti e traffici commerciali; un approdo sicuro nel porto-canale; il quattrocentesco castello aragonese nelle immediate adiacenze. Questi rilevanti elementi costituiscono lo sfondo e la ragione di un progetto architettonico che si dipana nelle forme dell’accuratezza e della qualità per gli spazi (nell’unione di interni ed esterni, che sviluppano un binomio oggettivamente rilevante) e negli arredi scelti, anche per la fascia esterna a conci di pietra che attornia l’edificio e per la terrazza in copertura, su cui spicca l’elegante pavimentazione in piastrelle ceramiche. Lo spazio interno viene definito su due piani, attraverso l’inserimento di un solaio intermedio, operazione resa possibile dalla grande altezza dei locali preesistenti e agevolata dal ripristino degli archivolti agli alti finestroni sul perimetro murario, che divengono determinanti per l’illuminazione naturale del piano superiore (sul lato sud, luce al livello di pavimento e luce proveniente dalla linea di finestrelle superiori).\nUn edificio tuttora segnaletico, in senso proprio e simbolico. La torretta del faro si erge nel vertice a nordest (nel volume si colloca la suggestiva scala a chiocciola accessibile dall’esterno sul lato est, il collegamento per raggiungere la copertura-terrazza) e mantiene una propria evidenza, per colore e materia, con la porzione di basamento in pietra a vista e la fascia superiore intonacata, su cui emerge una rossa striscia; si viene a riassumere così l’idea di un’architettura rinnovata, sperimentando una semplicità espressiva in quanto essa stessa matrice d’eleganza.\nIl piano terreno è dedicato agli ambienti di relazione, con una ricercata pavimentazione in chiare lastre di pietra di Modica. Lo spazio si divide in due zone sull’asse est-ovest, separate ma ampiamente comunicanti fra loro: dall’ingresso sul lato est, il piccolo atrio a doppia altezza introduce all’ambiente con le funzioni specifiche di soggiorno, conversazione, intrattenimento, una zona dotata di un camino, con ampie vedute sul mare, fra oblò e finestroni; l’altro ambiente unisce zona pranzo e zona di preparazione dei cibi, mostrando una cucina a isola e attrezzature d’alta qualità, mentre la visuale si concentra sul castello aragonese, di spalle al Faro. Un piccolo settore è dedicato alla cura del corpo e al benessere.\nAl secondo livello, con pavimentazione a listelli di legno, si dispongono sostanzialmente due stanze a suite, con visuali di differente valore, verso il mare o verso il castello, e accurate dotazioni d’impianti doccia e vasche (per la stanza sul versante interno, la vasca è collocata libera); una terza stanza di più limitate dimensioni completa il piano.\nIl progetto trasforma l’edificio del Faro in una piccola struttura d’accoglienza alberghiera: l’integrazione fra paesaggio e qualità abitative allargate fra interno ed esterno si fonda sulla formulazione di un’architettura che riunisce elementi propri del restauro e del ripristino con un grado di rinnovo, che sostiene un’istanza di valorizzazione sensibile ed attenta.\nArchitect: ITINERA STUDIO ASSOCIATO\nPhotography by © Benedetto Tarantino, Rosario Scalia\ncourtesy of ITINERA STUDIO ASSOCIATO\n#Benedetto Tarantino #Rosario Scalia #Siracusa #Italia #Struttura ricettiva #2019 #Itinera Studio Associato #Architettura Italiana\nPolo Life Source, il futuro dell’ospitalità\nLeonardo Togni Architects\nLunedì 6 settembre, in occasione del Fuori Salone del Mobile, si terrà a Bergamo l’evento di presentazione dell’esclusivo progetto architettonic...\nCapo Torre Resort, ospitare e abitare affacciati sul mare ligure\nLo studio A+I progetta ad Albisola una residenza in simbiosi con il paesaggio ligure e protesa verso il mare....\nVilla Mayr, ospitalità tra tradizione e contemporaneità\nLo studio Bergmeisterwolf interviene su antica struttura ricettiva accostando elementi della tradizione e linguaggio contemporaneo....


MONDOTURF: +++ultim'ora+++: Circus Couture supplementato dalla Effevi per €9,350nel Vittadini G2 di domenica. Ecco le ultime del 31 Maggio\n+++ultim'ora+++: Circus Couture supplementato dalla Effevi per €9,350nel Vittadini G2 di domenica. Ecco le ultime del 31 Maggio\nCi avviciniamo sempre di più alla domenica di San Siro. L'ultima notizia riguarda la decisione della Effevi (fonte H&J) di voler supplementare Circus Couture (Intikhab) nel Carlo Vittadini G2 contro gli anziani dopo aver verificato la scarsa presenza o qualità di stranieri. Il figlio di Intikhab (Red Ransom), un tre anni, vincitore del Premio Mauro Sbarigia Lr a Capannelle un paio di settimane fa, ha pagato la somma di 9, 350€ per partecipare e fronteggerà Priore Philip (Dane Friendly), vincitore dello scorso anno, poi Salford Secret (Sakhee's Secret), Kaspersky (Footstepsinthesand), Vague Nouvelle (Mastercraftsman) e Porsenna (Dylan Thomas) tra gli italiani più temibili. La lista dei rimasti è a quota 11, più la supplementazione si arriverà a 12. Attendiamo riscontro formali ma la decisione è stata presa a meno di clamorosi dietro front. Previsto l'arrivo di 3 tedeschi quali Nordico, Rosebay e Longina.\nNulla di nuovo sul fronte Oaks, con nessuna supplementazione all'orizzonte (sarebbe costata oltre €30,000) ma solo qualche indicazione che arriverà dalle monte. Su Lovelyn ci sarà Havlin e non Starke, a riposo precauzionale dopo una caduta, mentre Luca Maniezzi monterà PoolParty. Edu Pedroza sarà a bordo di Full Of Beauty. Rispoli su Favulusa, Branca su Wordless, Vargiu su Joyful Hope, Sulas su Cryptomeria, Bossa su Cala Corallina mentre su Linard salirà Carlo Fiocchi.\nRIPRODUZIONE RISERVATA. Pubblicato da Gabriele Candi a giovedì, maggio 28, 2015\nandrea ramonti 28 maggio 2015 15:29\nGabriele cosa ti aspetti dal Priore? rivedremo il cavallo del 2014 oppure avremo una brutta conferma di quello che è successo nel Presidente?? Nelle Oaks invece ce la faremo a farle rimanere in Italia?\nGabriele Candi 29 maggio 2015 20:37\nMolto probabile rimangano in Italia le Oaks.. Vittadini vediamo, se Priore è Priore non si batte.\nalessandro cavaldesi 29 maggio 2015 08:54\nSe è così brutto segno per il Priore, la effevi e i Botti sanno meglio di tutti il perchè. Un altro Gr2 senza linee straniere, ormai da noi non viene più nessuno!!! Anche questo Vittadini che di gruppo non ha nulla, se non vince il Priore, l'unico con un rating decente avrà un downgrade. Anche le oaks sono messe maluccio, speriamo bene.\nGabriele Candi 29 maggio 2015 20:38\nSempre il solito problema, tanto che la Effevi ha supplementato Circus.. difficile vinca, ma loro ci credono tantissimo! hanno una fiducia smodata..


Delicatissima gara per il Milan impegnato al Meazza contro il Verona. Inzaghi rischia grosso e solo un successo pu� salvarlo. Al San Paolo di scena un classica del calcio italiano.\nLa fiducia a tempo concessa dal club rossonero a Inzaghi sta per scadere e la partita con il Verona è di quelle da non fallire. La classifica del Milan è fortemente deficitaria rispetto alle attese della vigilia, con la squadra ancora alla ricerca della continuità di gioco e di risultati. Il brutto pareggio a reti bianche con il Chievo ha complicato ulteriormente i piani rossoneri che, da qui alla fine della stagione, non possono più sbagliare per centrare un posto Uefa. In casa Verona, invece, è tornata il sereno dopo la preziosa vittoria di Cagliari. Migliorata la classifica, ora i veronesi vogliono continuare a collezionare risultati utili per la salvezza. Per la voglia di riscatto e un organico tecnicamente superiore, il Milan resta comunque favorito.\nIl Milan è sempre alle prese con una lunga lista di indisponibili, ragion per cui Inzaghi è costretto a delle scelte obbligate. In difesa si va verso le conferme degli ultimi arrivati Bocchetti e Antonelli, mentre in attacco nel terzetto alle spalle di Destro dovrebbe trovare spazio Cerci. Mandorlini per il delicato incontro del Meazza non dovrebbe snaturare il modulo e schierare il Verona con il consueto 4-3-3. Tra i pali Benussi, ancora una volata, sarà preferito a Rafael.\nLa strigliata di Benitez è servita al Napoli, prontamente ripresosi in Coppa Italia dopo lo stop di Torino. Ora il tecnico spagnolo dei partenopei vuole la reazione anche in campionato perché Lazio e Fiorentina incalzano pericolosamente. Una gara delicata per gli azzurri ma anche per l'Inter. Brucia ancora alla formazione di Mancini la sconfitta interna con la Fiorentina. La partita del San Paolo si annuncia combattuta e spettacolare tra due squadre, nonostante l'ultimo turno di campionato, in buone condizioni. Pronostico aperto, con il Napoli leggermente favorito sull'Inter in virtù del fattore campo.\nPer il Napoli da valutare le condizioni di Britos, uscito malconcio dalla sfida di Coppa Italia. In difesa Ghoulam e Strinic lottano per una maglia, mentre cambierà ancora il terzetto alle spalle di Higuain. Con Callejon e Hamsik titolari, resta da assegnare l'ultimo posto. Per una questione di equilibri alla fine de Guzman potrebbe spuntarla su Gabbiadini e Mertens. Inter senza Nagatomo e Jonathan, per il resto rosa al completo per Mancini. Per fare da spalla a Icardi dovrebbe toccare a Palacio, con Podolski destinato alla panchina.\nIl match Milan-Verona si potrà vedere in diretta streaming live con la telecronaca gratis in italiano sulla tv satellitare Sky e sul digitale terrestre Mediaset Premium, che mettono a disposizione dei propri clienti la possibilità di vedere gratis le partite in streaming tramite le app Sky Go e Premium Play, che permettono di vedere le partite in diretta live su iPad, iPhone e tablet e cellulari Andorid\nC'è anche SkyGo Online che permette ai non abbonati Sky, di acquistare sia la singola partita Milan-Verona, sia tutti gli altri incontri. Il tutto al prezzo, per partita, di 9.90 Euro, escluse le promozioni che vengono rinnovate continuamente.\nOltre a queste opzioni, alcune emittenti straniere rendono disponibile le trasmissioni anche sui loro siti internet. Alcuni di questi canali, essendo vicini al confine italiano, è possibile vederli in molte zone e città del nord via satellite o antenna del digitale terrestre.\ndi Marianna Quatraro pubblicato il 08/03/2015 alle 20:28


The Whale, il design norvegese si fonde con la natura | Collater.al\nThe Whale, il design norvegese si fonde con la natura\nNel 2022, in Norvegia, verrà completata un’opera architettonica intitolata “The Whale”.\nLa sua realizzazione è stata presa in carico da Dorte Mandrup Arkitekter, uno studio danese con sede a Copenaghen fondato nel 1996.\nThe Whale sarà una nuova importante attrazione turistica di Andenes, nella parte più settentrionale di Andøya, un’isola situata nel circolo artico nonché un punto strategico per poter apprezzare il panorama. Rispetto a molti altri luoghi dell’estremo nord, la corrente del Golfo crea un clima accogliente per numerose balene in migrazione ed è questo il motivo per cui il luogo attrae migliaia di visitatori ogni anno.\nL’edificio sorge come una morbida collina sulla riva rocciosa.\nLa forma del tetto è definita e influenzata dal paesaggio circostante. La superficie del tetto è ricoperta da pietre naturali della zona non lavorate e le grandi finestre che si aprono verso l’arcipelago sottolineano il legame tra paesaggio e architettura e il contrasto tra mare e montagne.\nIl tetto curvo diventa un nuovo punto di vista su cui i visitatori e gli abitanti del luogo sono invitati a camminare. Da qui ci si potrà affacciare sull’arcipelago, ammirare il riflesso del sole di mezzanotte nell’oceano e l’aurora boreale – visibile preferibilmente nel periodo dell’anno compreso tra la fine di settembre e l’inizio di marzo.\nLa parte interna di The Whale sarà caratterizzata da un design minimale e funzionale per accogliere molti turisti.\nLa struttura verrà inoltre adibita a spazio espositivo con uffici, bar, negozi e aree relax per permettere ai turisti il massimo comfort. La mostra al suo interno verterà sull’incontro tra balena e uomo, natura e cultura. Attraverso l’arte e la scienza la visita a The Whale sarà un’esplorazione poetica di universi diversi – sotto e sopra l’acqua – ispirati dal viaggio delle balene in giro per il mondo. Un viaggio negli oceani in cui i confini non sono definiti da linee geografiche, nazionalità o disegnati dalla cultura.\nL’obiettivo di quest’opera è la realizzazione di un edificio innovativo nel cuore della natura norvegese, ma anche sensibilizzare i visitatori al rispetto della specie informandoli sulla causa anti bracconaggio e sulla tutela del loro habitat naturale.


Il progetto di relamping del Comune di Tornolo | Recycling Industry\nE’ stato presentato nella nuova sede di Montagna 2000 S.p.a., alla presenza dei Sindaci dei Comuni di Tornolo (PR) e Reggiolo (RE) del direttore generale di Sabar S.p.A. e Sabar Servizi S.r.l. ing. Marco Boselli e di quello di Montagna 2000 S.p.A. Emilio Guidetti l’accordo di cooperazione per la realizzazione del progetto di revamping della pubblica illuminazione del Comune di Tornolo (PR) che sarà cantierato nel prossimo mese di giugno.\nMontagna 2000 S.p.a. ha avviato una serie di attività che si affiancano a quella di gestore del servizio idrico integrato con l’obiettivo di trasformare la società in una efficiente multiutility che possa rappresentare un punto di riferimento per i Comuni Soci e per l’intero territorio.\nL’accordo di cooperazione, frutto della intuizione del procuratore di Montagna 2000 S.p.A. Debora Callegari, è stato approfondito con il top management di Sabar S.p.A. e con i legali della società ritenendolo lo strumento più idoneo ad ottenere l’obiettivo di partnership in merito al trasferimento tecnologico e di know-how per realizzare il progetto di revamping della pubblica illuminazione del Comune di Tornolo, che porterà alla sostituzione dei corpi illuminanti con quelli a tecnologia led, al rifacimento delle linee di alimentazione e dei quadri di comando e controllo e, laddove necessario, la sostituzione dei pali.\nIl completo rifacimento del sistema di pubblica illuminazione che ha l’obiettivo di migliorare l’efficienza del servizio e della qualità dell’illuminazione porterà ad una notevole riduzione dei consumi energetici riducendo quindi l’impatto ambientale del servizio. Si tratta di un intervento di sostituzione e riprogettazione di 653 corpi illuminanti a LED passando da 56 kW a 20 kW installati e la messa a norma di parte degli 88 quadri dislocati sul territorio dal costo di circa 600.000 €, impensabile per le casse di un comune di circa 1.000 abitanti. Grazie anche alla possibilità dei corpi illuminanti a LED di utilizzare la dimmerazione (ovvero la riduzione di potenza nelle ore notturne consentita dalla legge) i consumi in bolletta saranno ridotti del 73% riducendoli di quasi 200.000 kWh/anno, pari ai consumi domestici annuali di circa 100 famiglie. L’intervento consentirà anche di risparmiare ogni anno 35 TEP – Tonnellate Equivalenti di Petrolio, che consentiranno di ottenere 175 Certificati Bianchi nei primi 5 anni e cedendoli sul mercato consentiranno di rientrare più velocemente dell’investimento iniziale effettuato.\nAlla presentazione hanno preso parte Renzo Lusardi, Sindaco del Comune di Tornolo, Roberto Angeli, Sindaco del Comune di Reggiolo, Debora Callegari, Procuratore di Montagna 2000 Spa e Marco Boselli, Direttore Generale di Sabar Spa, con cui Montagna 2000 Spa ha avviato una partnership per la sostenibilità ambientale.\nEmilio Guidetti, Amministratore Unico e Direttore Generale, ha dichiarato: “Il progetto di revamping della pubblica illuminazione del Comune di Tornolo ci permette di estendere le nostre attività al servizio dei Comuni Soci sfruttando l’esperienza maturata da Sabar S.p.A. nel proprio territorio su questo ed altri servizi per poi effettuarli con i nostri partner e dipendenti sul territorio. La collaborazione tra Enti e società omologhe supporta la crescita e promuove Montagna 2000 ad essere parte del cambiamento per la transizione energetica ed ecologica del territorio. Un particolare ringraziamento al direttore generale di Sabar S.p.A. ing. Marco Boselli per aver accolto la nostra richiesta e per la disponibilità e professionalità dimostrata dal Suo team”.\n“E’ con grande orgoglio che oggi con il sindaco Roberto Angeli del Comune di Reggiolo, ma che rappresenta tutti i soci, siamo a stipulare questo accordo di cooperazione che ci consente di esportare tutto il know how sviluppato sugli 8 Comuni soci di S.A.BA.R. sull’illuminazione Pubblica ad un'altra amministrazione pubblica” commenta l’ing. Marco Boselli, direttore di S.A.BA.R. Servizi S.r.l.. “La collaborazione con Montagna 2000 cercherà di trasferire alla società dell’appennino parmense, l’esperienza maturata sui comuni della Bassa Reggiana, tramite questo primo intervento di riqualificazione che partirà quest’estate a Tornolo. Sarà l’occasione anche per il nostro progettista ed i nostri elettricisti di fare esperienza in un territorio montano diverso da quello in cui abbiamo operato finora.”


Home › Recensioni › Libri › Ci vediamo domani se non piove\nBy Eli📚 on 20 gennaio 2020 • ( 0 )\nSara ha trent’anni, vive a Milano, è la direttrice della nuova galleria d’arte a Brera e ha questa innata voglia di trovare l’amore vero, quello con la A maiuscola. Pare che questo però, si sia nascosto fin troppo bene, o forse è Sara che si è rifugiata per così tanto tempo dietro a questi ideali, da non accorgersi nemmeno quando l’amore piomba nella sua vita\n“ Se mi avessi odiato, sarebbe stato tutto più facile. Ma se c’era una cosa peggiore di saperti felice con un altro, era impedirti di esserlo. Per questo sono tornato”.\nUn speed date riuscito male la porta dritta tra le braccia del procacciatore d’affari Diego Ferrari, che però pare avere un debole per le ragazze minute e more, tutto l’opposto di Sara, che non si scoraggia affatto, dato lo scarso interesse per l’uomo che ha di fronte. Qualcosa nel loro incontro va però storto, e i nostri protagonisti sono costretti a condividere più di qualche ora insieme. È uno scambio di favori reciproci, che li porta sulla pista da ballo, dove Sara, secondo un indovina, incontrerà l’amore della sua vita proprio la notte di San Lorenzo.\nL’equivoco però è dietro l’angolo, ad ogni passo Diego e Sara si scontrano e incontrano un po’ di più. Tra un ballo e l’altro qualcosa cambia, senza che loro se ne rendano conto. Il tuffo nel passato della nonna non aiuta, portando a galla quello che Sara, ha cercato di allontanare per una vita intera. Un ballo, le stelle cadenti e l’uomo che non credeva di poter amare. Può l’amore esploderci addosso in modo così inaspettato nonostante ci sia stato predetto?\nCi vediamo domani se non piove, è un romanzo scorrevole e mai noioso, ma al contempo a mio parere manca quel pizzico di passione che invece ho trovato in Ho sposato un maschilista. Lo stile fresco e divertente della Bonny è presente già dalle prime pagine, provocando ilarità soprattutto nella scena dello speed date. Ho apprezzato molto il personaggio di Diego, mi sarebbe piaciuto poter leggere qualche suo punto di vista, come arricchimento della storia.\nConsiglio questo romanzo a tutti quelli che sono alla ricerca dell’amore inaspettato, e che magari lo aspettano improvvisando qualche passo di danza sotto la pioggia.\nGenere: romanzo rosa,\n‹ Attenzione, correte ai ripari, il Blue Monday è qui!\nUna rilassante coccola alle terme ›