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Nuovo Logo Twitter #Twitterbird\nCome ogni pennuto degno di questo nome, anche per Larry, volatile azzurro che da circa sei anni volteggia nel mondo del microblogging, è arrivato il momento di rifare il piumaggio.\nIl 6 giugno 2012 è stato infatti ufficialmente annunciato il restyling del brand di Twitter, all’insegna della semplificazione e del minimalismo. Le modifiche principali rispetto al logo precedente possono essere così riassunte:\nali più appuntite, con 3 curve anziché quattro\ncoda più corta\nil ciuffo in testa non è più presente\nil becco, così come tutto il corpo, è rivolto verso l’alto\ncolore leggermente più scuro\nMa come nasce il logo di Twitter?\nSecondo le stesse parole di Doug Bowman, responsabile creativo della società:\nIl nostro nuovo uccellino nasce dall’amore per l’ornitologia, per il design senza limiti creativi e dalla semplicità geometrica.\nQuesto uccellino è realizzato unicamente dalla sovrapposizione di tre diversi insiemi di cerchi, simili a come le vostre reti, i vostri interessi e idee si collegano tra loro e si intersecano con i vostri amici e conoscenti.\nChe sia alto in cielo per avere un’ampia vista, o in uno stormo con altri uccelli per raggiungere obiettivi comuni, un uccello in volo è la migliore rappresentazione di libertà, della speranza e delle possibilità senza limiti.\nLa sintesi della semplicità geometrica non poteva che essere dunque rappresentata dalla figura del Cerchio, o meglio, una serie di cerchi concentrici tra cui è possibile intravedere Larry.\nSono molti a sostenere (tra cui il sito Design Shack) che il nuovo logo sia ispirato in maniera più marcata alle regole della sezione aurea ma si tratta pur sempre di fonti non ufficiali che si prestano a diverse interpretazioni.\nAli e corpo teso verso l’alto, valori all’insegna della libertà, della speranza e illimitatezza sembrerebbero i buoni auspici verso il raggiungimento del principale competitor Facebook, che al momento sembra ancora distante.\nUtile ricordare, infine, che un po’ tutti i brand hanno subito un’evoluzione nel corso del tempo. Tra questi marchi illustri non possiamo non citare Coca-Cola, Apple e la nostrana Fiat (se siete curiosi e volete approfondire l’argomento, hongkiat è il sito che fa per voi).\nTwitter resta pur sempre molto lieta che il proprio logo venga utilizzato, seppur ovviamente entro certi limiti espressamente delineati nell’apposita sezione riservata al trattamento del logo, direttamente sul sito Web.\nSecondo voi riuscirà Larry a spiccare il volo?\nbrandLogoMarketing & Social MediaNuovo Logo Twitter #TwitterbirdTwitterTwitter Logo


Gennarelli si rimette in discussione e cerca squadra... - I AM CALCIO AVELLINO\nMarcianise1 - 0Sant'Antonio.\nBaiano0 - 0Us Angri 1927\nGennarelli si rimette in discussione e cerca squadra...\n02 Luglio 2018 alle 12:45\nEsordio assoluto col sesto posto alla Postal Service (Terza Categoria), poi il biennio fortunato all'Hirpus (terzo posto in 3a Cat e salvezza tranquilla in 2a) prima dell'addio obbligato, dai problemi lavorativi, ad un Centro Storico Avellino (ancora in Seconda Categoria) col quale avrebbe potuto spiccare il volo.\nAdesso Nicola Gennarelli (allenatore Uefa C) è alla ricerca di una nuova stimolante esperienza che gli permetta di rilanciarsi, anche partendo da quella Terza Categoria che l'ha visto nascere come trainer e che ora spera di vincere forte delle esperienze maturate.\nPer iscriversi al prossimo campionato di Terza Categoria Avellino c'è tempo fino a giovedì 11 ottobre. Molte le società, anche di nuova affiliazione, che hanno già provveduto ad ottemperare a tutti gli obblighi. Il campionato partirà il...


La malattia di Alzheimer è ereditaria, è genetica, è contagiosa? - Fatica December\nI discendenti degli anziani, nei loro declinanti anni di malattia di Alzheimer, sono ben lungi dall'essere una domanda oziosa: loro, figli e nipoti, affrontano la demenza? Qual è la probabilità di acquisizione ereditaria di questa terribile malattia?\nVediamo se la malattia di Alzheimer è ereditaria, genetica o meno, la malattia è contagiosa e come viene trasmessa?\nEredità e genetica\nLa sindrome di Alzheimer è uno dei più comuni tipi di demenza senile.\nLe statistiche certifica che più del 50% degli anziani sono più o meno esposti a questo disturbo. La malattia di Alzheimer è ereditaria?\nLa genetica è stata in grado di stabilire nel processo di ricerca che c'è in effetti una certa dipendenza da fattori ereditari: la probabilità di demenza senile per il tipo di malattia di Alzheimer aumenta significativamente se qualcuno da parenti stretti è stato colpito da questa malattia.\nNel caso in cui la demenza non colpisse uno, ma due membri della famiglia, questo fatto dovrebbe seriamente allertare le giovani generazioni: la probabilità raddoppia, come indicano le statistiche.\nQuesti dati consentono agli scienziati di affermare che questo disturbo ha una natura ereditaria, cioè è geneticamente determinato.\nLa malattia colpisce le cellule cerebrali, il cui volume è ridotto, che è visibile ad occhio nudo in base ai risultati degli studi TC e RM.\nLa sindrome di Alzheimer non è considerata infettiva, il che esclude la possibilità di infezione. Questa malattia non può essere infettata: non è una malattia che viene trasmessa, ma una predisposizione ad essa.\nIl meccanismo della demenza non è completamente compreso, ci sono molte teorie su quale sia esattamente l'impeto per il corpo.\nIl rilevamento di sintomi simili alle manifestazioni di questa particolare malattia non fornisce una ragione per fare una diagnosi del genere a se stessi, anche se diversi antenati soffrivano di demenza.\nÈ possibile trovare un test su Internet, rispondere a domande - questo è interessante e informativo, ma non risponde alla domanda se il morbo di Alzheimer abbia iniziato a progredire.\nSolo gli specialisti, dopo aver condotto una serie di test e ricerche, saranno in grado di fare una diagnosi accurata, perché le manifestazioni di questa malattia parlano solo di problemi di memoria e sintomi simili si osservano in altre malattie.\nAd esempio, l'aterosclerosi porta anche allo sviluppo della demenza senile, ma è ancora una malattia completamente diversa, che richiede altre misure preventive e mediche.\nEredità, età, sesso come cause del morbo di Alzheimer:\nLa genetica si sta sviluppando a un ritmo sempre più rapido, e ci sono tutte le ragioni per dire che un gene, come un frammento di DNA, è in effetti un portatore di tratti ereditati, ma non trasmesso in una forma esatta, ma in uno stato di particelle di mosaico.\nCiò significa che sotto l'influenza di vari fattori che contribuiscono alla perdita di memoria, il declino mentale, solo una piccola parte del materiale genetico, che ha la tendenza a sviluppare la demenza, può andare alla prole.\nSe il discendente è impegnato nella salute del corpo e della mente, allora i geni malati possono subire cambiamenti e perdere la parte del leone del loro impatto, cioè, è possibile correggere i geni ereditati.\nLe differenze genetiche sono divise in due tipi principali:\nVarianza (non portando patologie).\nMutato (modificato, può danneggiare).\nLa demenza può svilupparsi sotto l'influenza di entrambi i tipi di geni, ed è sufficiente che solo un gene sia stato mutato in modo che una persona sia condannata a una determinata malattia, e questa non è sempre una demenza.\nC'è una differenza nelle manifestazioni della malattia in giovane e vecchiaia, in rappresentanti di diversi sessi;\nqual è l'aspettativa di vita del paziente e se è necessaria assistenza per lui;\nqual è il trattamento, quali metodi e droghe sono usati;\ncome prevenire lo sviluppo della malattia in se stessi e nei loro cari.\nPer quanto riguarda la malattia di Alzheimer, la predisposizione genetica può essere causata sia in modo monogenico che poligenico.\nCasi di trasmissione monogenica (quando un gene è affetto) di questa malattia è estremamente raro. I sintomi della malattia si manifestano all'età di circa 30 anni.\nNella forma familiare di questa specie, il più delle volte uno dei 3 geni è interessato:\ngene della proteina precursore dell'amiloide (APP);\ngene della presenilina (PSEN-1);\ngene della presenilina (PSEN-2).\nÈ interessante notare che, in alcuni casi, la forma familiare della sindrome di Alzheimer non è riuscita a identificare il gene patologico stesso, il che può significare solo una cosa: non tutte le mutazioni ereditarie di frammenti di DNA sono state studiate, naturalmente, che esistono, ma la scienza non le ha ancora identificate.\nFondamentalmente, questo disturbo viene trasmesso da una variante poligenica. Questo tipo di trasmissione della malattia di Alzheimer assomiglia a un caleidoscopio quando una leggera svolta cambia l'intero quadro.\nMolti frammenti di DNA modificati possono cadere in discendenza in qualsiasi combinazione, e non è necessario che le patologie portino allo sviluppo della demenza. Inoltre, a volte l'intera generazione può evitare un risultato così triste.\nLa genetica è stata in grado di isolare 20 tipi di mutazioni di frammenti di DNA che influenzano la trasmissione ereditaria della sindrome di Alzheimer.\nA differenza della variante monogenica, questa variante dell'identificazione dei geni alterati non significa che una persona diventerà certamente debole di mente.\nÈ importante che questi frammenti di DNA possano aumentare la loro influenza sullo sviluppo della malattia o indebolirla a seconda di una combinazione di altri fattori, ad esempio il grado di contaminazione dell'aria inalata, dello stile di vita, ecc.\nIn forma poligenica, i sintomi della malattia iniziano ad apparire dopo i 65 anni.\nSe a una famiglia di una famiglia - padre, madre, nonna o nonno - è stata diagnosticata la malattia di Alzheimer, allora la probabilità di ereditare una tale malattia è maggiore rispetto a chi non ha avuto tali malattie in famiglia.\nMa questa non è una frase, e uno stile di vita sano può ridurre a zero tale probabilità, lisciando l'influenza di fattori ereditari.\nL'attività fisica e mentale, un'alimentazione sana sono le chiavi per livellare la predisposizione genetica.\nSe ci sono motivi per temere che la predisposizione genetica abbia superato lo stesso, allora ha senso richiedere immediatamente il miele. utilizzando - per fare un sondaggio, identificare il palco.\nÈ importante rendersi conto che la diagnosi di questa malattia è difficile: dalle prime manifestazioni alla diagnosi esatta può richiedere una dozzina di anni.\nDire che il morbo di Alzheimer è ereditato non è del tutto corretto. Un bambino riceve 23 coppie cromosomiche dai genitori. Ogni coppia ha un cromosoma di mamma e uno di papà. I cromosomi sono strutture nucleoproteiche nel nucleo di una cellula eucariotica. Sono costituiti da una lunga molecola di DNA e contengono un ampio gruppo lineare di geni. Si presume che la malattia possa essere associata a mutazioni nei geni di APP, presenilina 1 e presenilina 2. La loro capacità di mutare può essere trasmessa di generazione in generazione. Tuttavia, al momento attuale, gli scienziati non hanno motivo di associare la malattia al modello genetico. Il fatto è che la fonte più probabile di rischio è considerata l'APOE, ma gli scienziati sono stati in grado di associare variazioni genetiche solo con alcuni casi della malattia. Studi su pazienti della fascia di età fino a 60 anni hanno dimostrato che solo il 9% dei casi è associato a mutazioni genetiche familiari. Questo è meno dello 0,01% di tutti i pazienti. Si presume che l'allele ereditato del gene APOE E4 possa sopportare circa il 50% dei casi di sviluppo della malattia dopo 60 anni. Allo stesso tempo, circa 400 geni sono in qualche modo associati alla malattia. Alcuni di essi contribuiscono allo sviluppo della malattia e alcuni, al contrario, riducono il rischio della malattia.\nMalattia di Alzheimer - ereditaria o no\nÈ possibile che i familiari di pazienti siano ad alto rischio. È possibile che sia raddoppiato se c'è più di un paziente in famiglia. Non bisogna dimenticare che le mutazioni genetiche creano solo un terreno fertile per lo sviluppo della malattia, ma non sono la causa diretta. In altre parole, stiamo parlando della complessa relazione di diatesi e immunità, che è fornita dal materiale ereditario delle cellule. Alcuni geni al momento del cambiamento creano le condizioni per l'insorgenza della malattia e alcuni lo impediscono. Non è noto chi vincerà, quindi non si dovrebbe andare in panico in anticipo se qualcuno da parenti stretti è stato diagnosticato.\nLa questione se il morbo di Alzheimer sia ereditato è in qualche modo simile al discorso secondo cui la schizofrenia viene trasmessa per via ereditaria. La diatesi ereditaria è del tutto possibile, ma solo loro comprendono qualcosa di mistico e mitologico. Cosa c'è in comune? L'eziologia della malattia e del disturbo è sconosciuta. Certo, questa X sconosciuta è in qualche modo legata all'eredità. La mutazione dei geni può essere fornita dal materiale genetico stesso, ma solo creando una predisposizione alle caratteristiche del metabolismo e ad altri fattori.\nA favore della teoria genetica del morbo di Alzheimer dice che se entrambi i genitori sono malati, allora la probabilità che troveranno la malattia e il loro bambino si avvicina al 100%. Alcuni studi mostrano che il materiale genetico della madre è più attivo in questo settore. Tuttavia, il rischio più elevato di malattia di Alzheimer con ereditarietà da parte della madre è indicato dai risultati di un solo studio. Questo è semplicemente dubbio, ma il fatto che le donne abbiano maggiori probabilità di soffrire di questa malattia è molto difficile. È solo che hanno un'aspettativa di vita media più alta, quindi sorge questa illusione. Tuttavia, c'è una convinzione così persistente. Inoltre, non è dimostrato che più spesso le persone si ammalino siano povere, senza istruzione e il cui lavoro non sia associato al lavoro intellettuale. Solo più persone nel mondo. Gli intellettuali sono meno comuni in tutti i paesi del mondo.\nLa malattia di Alzheimer nei bambini non si verifica mai. E questo è un altro argomento per accettare la validità di un'ipotesi genetica. I cambiamenti nei geni sono "programmati" per una certa età.\nI risultati di ricerca attualmente disponibili ci portano a considerare la malattia eterogenea in origine. In alcuni casi, è ereditario e in alcuni non lo è. L'età di esordio è importante. Se ciò accadeva prima dei 65 anni, l'ereditarietà probabilmente giocava il ruolo più importante. Un successivo periodo di diagnosi suggerisce che altri fattori erano dominanti. Ricordiamo che le forme familiari con esordio precoce sono solo il 10% del numero totale di malattie. Sotto di esso significa l'inizio a 60-65 anni. Il morbo di Alzheimer in giovane età è estremamente raro. Solo un caso è noto quando è stato scoperto in una persona all'età di 28 anni. Tuttavia, negli ultimi anni, i casi di diagnosi all'età di 45-50 anni sono diventati più frequenti.\nL'infettività del morbo di Alzheimer\nNon è strano, ma al momento non c'è una risposta chiara alla domanda se si può ottenere la malattia di Alzheimer. L'ipotesi che le proteine patogene prioniche in alcuni casi possano causare anche disturbi neurodegenerativi. Non esiste una prova valida di tale possibilità, ma non può essere negata al 100%. Sotto le proteine prioniche capisco quelle che formano gli amiloidi: massicci depositi che portano alla morte cellulare. Provocano malattie come la mucca pazza, la scrapie, il kuru. La sindrome di Alzheimer si sviluppa in modo simile. Tuttavia, le fibrille amiloidi si formano a causa delle stesse molecole proteiche danneggiate. Pertanto, non può essere chiamato prione, ma solo prionico.\nLe malattie da prioni possono essere infettate se le molecole proteiche entrano nel corpo - i prioni di una persona malata o animale. Interagendo con altre proteine cellulari, cambiano la loro struttura in patogenica. Ciò è dovuto al trasferimento della conformazione errata. Le malattie prioniche come l'Alzheimer, il Parkinson e altre malattie neurodegenerative non possono essere infettate. In ogni caso, è stato preso in considerazione in modo inequivocabile prima della pubblicazione dei risultati degli esperimenti del Center for Health Research dell'Università del Texas e dell'università College di Londra. I loro dipendenti sono riusciti a ottenere l'apparizione di placche amiloidi nel cervello dei topi. Proteina patogena "infetta" sana.\nSuccessivamente, è stato condotto uno studio sul tessuto cerebrale di diverse dozzine di pazienti con la malattia di Prion di Creutzfeldt-Jakob. Otto di loro sono morti e le manifestazioni di beta-amiloide patogeno sono state trovate nei tessuti, che già indica l'insorgenza della malattia di Alzheimer. Tutti i pazienti studiati durante l'infanzia sono cresciuti male, e sono stati stimolati da ormoni della crescita che sono stati fatti dalla ghiandola pituitaria delle persone morte. Questo è successo negli anni '80. Quindi hanno preso la proteina che ha causato la malattia di Creutzfeldt-Jakob. Tutti i pazienti avevano meno di 50 anni e la probabilità che i sintomi della malattia di Alzheimer si manifestassero al di fuori dell'infezione con iniezioni di ormone della crescita era estremamente bassa. Strani ormoni della crescita che sono stati contaminati da entrambi i prioni e da molecole beta-amiloidi patogene.\nGli esperti hanno reagito ai risultati e allo studio stesso con grande scetticismo. Il gruppo campione è troppo piccolo - solo otto persone. Non fornisce motivi per cambiare posizione in relazione al fatto che la malattia di Alzheimer possa essere trasmessa allo stesso modo della malattia da prioni. Sì, e la presenza del morbo di Alzheimer con una partenza anticipata è ancora impossibile da negare. C'è un'altra ipotesi. Alcuni depositi di proteine possono essere l'impulso per la formazione l'uno dell'altro. È possibile che i prioni patogeni provocassero la formazione di fibrille da beta-amiloide... Tuttavia, questo è solo un tentativo di spiegare la situazione. Non c'è stato ancora un caso di malattia di Creutzfeldt-Jacob che ha portato anche a depositi di alzheimer. Sono stati trovati solo tra quelli a cui sono stati prescritti questi ormoni della crescita contaminati.\nC'è un'interpretazione più semplice. I prioni interferiscono con il tessuto cerebrale per essere purificato dalle proteine danneggiate. Di conseguenza, si è semplicemente accumulato ed è apparso sotto forma di depositi e placche.\nAlcune sensazioni rumorose non hanno funzionato e lo studio del tessuto cerebrale di questi sfortunati pazienti non ci consente di concludere che la malattia di Alzheimer è trasmessa attraverso l'ingresso di proteine da un organismo all'altro. Tuttavia, non vi è la certezza assoluta che ciò sia impossibile a livello di principio. Quindi non preoccuparti di come viene trasmessa la malattia di Alzheimer. Le proteine da un organismo a un altro non saltano da sole.\nCause ipotetiche della malattia\nCome accennato in precedenza, l'ereditarietà crea solo uno sfondo favorevole per l'insorgenza e lo sviluppo di cambiamenti patogeni. Quale processo conduce alla morte dei neuroni e all'accumulo di placche? Non c'è una risposta definitiva a questa domanda. Ci sono tre ipotesi principali:\namiloide: la malattia si verifica a causa della deposizione di beta-amiloide (Aβ);\ncolinergico - a causa della ridotta sintesi del neurotrasmettitore acetilcolina;\nipotesi tau - il processo è innescato da deviazioni nella struttura della proteina tau.\nL'ipotesi dell'amiloide ha ricevuto la massima distribuzione e importanza. I suoi postulati sono stati ripetutamente dimostrati dal suo rapporto con il modello genetico. I sostenitori del concetto ritengono che l'accumulo di beta-amiloide inneschi coerentemente i meccanismi dei processi neurodegenerativi, ma non conduca a patologie da soli. Allo stesso tempo, la vera natura non è chiara. È chiaro solo che gli anni passano dal momento dell'inizio dell'accumulo al raggiungimento di un punto critico nella morte dei neuroni.\nCause del morbo di Alzheimer - se ereditato\nLa malattia di Alzheimer è già stata nominata dagli scienziati come il flagello del 21 ° secolo. Nonostante le informazioni sulla patologia, i medici non sono ancora in grado di affrontare i processi degenerativi nel cervello. Il trattamento rallenta solo il loro sviluppo e diffusione, estendendo la vita della vittima per diversi anni. Particolare attenzione è rivolta alla prevenzione della sindrome, la sua diagnosi precoce. Praticamente provato dal fatto che il morbo di Alzheimer può essere ereditato. In alcuni casi, i fattori genetici diventano un segno di predisposizione alla malattia, in altri indicano l'inevitabilità del suo verificarsi.\nLa malattia di Alzheimer è ereditata?\nNegli anni di ricerca dedicati allo studio dei pazienti con malattia di Alzheimer, gli scienziati hanno trovato prove di una causa ereditaria dello sviluppo della patologia. I medici hanno notato che le persone con questa forma di demenza senile di solito hanno parenti stretti con un problema simile. Nel corso del tempo, hanno anche identificato i cromosomi responsabili della trasmissione di informazioni alterate, portando alla comparsa di segni della sindrome. A seconda delle caratteristiche del danno genetico, entrambi i tipi di sindrome - sviluppo precoce e tardivo - possono essere trasmessi a una persona. Più persone nella famiglia del soggetto hanno il morbo di Alzheimer, maggiore è il rischio di avere una demenza senile.\nStudi recenti hanno dimostrato che la malattia di Alzheimer può essere contagiosa. Teoricamente, le proteine che provocano cambiamenti degenerativi nei tessuti nervosi possono interrompere il funzionamento delle cellule sane.\nIn pratica, la possibilità di colpire agenti così pericolosi da un organismo a un altro è improbabile, ma esiste ancora. Ad esempio, con alcuni tipi di terapia ormonale basata su farmaci i cui ingredienti sono ottenuti da donatori malati. Gli oppositori di tale teoria indicano il fatto della singolarità di tali casi e la scarsità di statistiche.\nL'ereditarietà della patologia nel primo scenario è rara, ma in questo caso la malattia si sviluppa con probabilità del 100%. I sintomi compaiono solitamente prima dell'inizio dell'età senile. Alle persone con questa forma di predisposizione si consiglia di sottoporsi a test speciali fin dalla giovane età, ottenere una consulenza genetica e iniziare una profilassi intensiva.\nL'ereditarietà del primo genotipo è di diverse varietà:\n1 ° cromosoma: a rischio include solo poche decine di famiglie. Il quadro clinico si sviluppa piuttosto tardi;\nCromosoma 14 - 400 famiglie sono ufficialmente registrate sul pianeta con una mutazione di questo gene. La particolarità è che su tale sfondo la demenza senile si sviluppa molto presto. Ci sono stati casi registrati di diagnosi in 30 anni;\nIl cromosoma 21 - il danno genico porta allo sviluppo di patologie, che è chiamata malattia di famiglia dell'Alzheimer. La diagnosi è stata fatta a circa un migliaio di famiglie in tutto il mondo. I primi segni evidenti di alterazioni degenerative nel cervello sono rilevati in 30-40 anni.\nL'ereditarietà secondo il secondo genotipo è diagnosticata molto più spesso. Può essere innescato da un numero di geni, il più ben studiato dei quali è l'apolipoproteina. La sua mutazione può essere rilevata usando test speciali, ma questo approccio è stato finora utilizzato abbastanza raramente. Questa variante dell'ereditarietà non diventa la vera causa della malattia, ma una predisposizione ai cambiamenti nella struttura del tessuto nervoso.\nSulla base di quale dei cromosomi sono interessati e di quanti geni sono coinvolti nel processo, ci sono due principali forme di predisposizione. Nel primo caso, solo un gene soffre, nel secondo - diversi. Ciascuna delle opzioni ha le sue caratteristiche, che dovrebbero essere prese in considerazione nel corso della diagnosi, della prevenzione, del trattamento.\nLa mutazione avviene in uno dei geni del 1 °, 14 ° o 21 ° cromosoma. La complessità della diagnosi in questo caso è dovuta alla mancanza di informazioni accurate sulla genetica su tutti i frammenti del DNA umano. Alcuni dei geni non sono stati ancora identificati, il che a volte rende impossibile identificare il legame patologico, nonostante l'ovvietà dell'influenza del fattore ereditario.\nLa principale variante della trasmissione della malattia di Alzheimer con mezzi genetici. Se gli antenati di una persona hanno più di un frammento di DNA alterato, ma diversi, questo può manifestarsi in una varietà di combinazioni. È interessante notare che, nonostante la sconfitta di diversi geni contemporaneamente, in questo contesto, lo sviluppo della demenza senile non sempre si verifica.\nOggi, la genetica ha due dozzine di tipi di mutazioni genetiche che possono aumentare il rischio di sviluppare la sindrome di Alzheimer. In presenza di predisposizione ereditaria, l'influenza di fattori esterni sul corpo svolge un ruolo importante.\nPatologia di questo tipo di solito compare dopo 65 anni, ma i primi segni sfocati possono essere visti 5-7 anni prima. I casi più confermati in famiglia, maggiori sono i potenziali rischi.\nL'ereditarietà è sempre una frase\nLa scoperta del morbo di Alzheimer negli antenati o nei parenti più prossimi non è causa di panico, ma un'indicazione diretta per andare dal medico. Anche in quelle situazioni in cui la probabilità di sviluppare la patologia si avvicina al 100%, l'inizio tempestivo della prevenzione può ritardare il tempo di comparsa dei segni clinici. Nel caso di una sindrome di tipo poligenico, le possibilità di una vita piena e lunga sono molto alte. Questo scenario è molto probabile. Sebbene sia equiparato a ereditarietà, lo scenario influenza solo indicatori di potenziali rischi e non agisce da provocatore di alterazioni degenerative nel tessuto cerebrale.\nIl gene più comune e ben studiato che aumenta il rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer è l'apolipoproteina e, più specificamente, una delle sue forme è APOE e4. L'unità strutturale è considerata relativamente "giovane" ed è presente nel DNA del 25% della popolazione del pianeta. Il trasporto di una tale sostanza porta all'invecchiamento precoce dei vasi sanguigni, il che aumenta il rischio di sviluppare malattie cardiovascolari del 40%. Aumenta anche la probabilità di avviare processi degenerativi nei tessuti nervosi con la loro successiva atrofia. Gli studi hanno dimostrato che una persona con APOE e4 ha una probabilità 10 volte superiore di contrarre l'Alzheimer rispetto a chi non la possiede. Quando una persona riceve contemporaneamente un gene da entrambi i genitori, i rischi aumentano, ma non raggiungono il 100%.\nAltre forme di apolipoproteina presentano un certo grado di pericolo. Uno di loro in un doppio volume è presente nel corpo del 60% della popolazione del pianeta. Solo la metà dei proprietari si ammalano di questa sindrome - questo accade dopo che chi lo indossa ha 80 anni. La patologia può verificarsi prima con assoluto disprezzo per le regole di prevenzione.\nUn piccolo numero di persone ha un'altra forma di apolipoproteina che, al contrario, protegge il cervello dai processi degenerativi. Tali gruppi di persone sono considerati i più protetti, ma hanno anche dimostrato di osservare le regole per prevenire le malattie.\nGene APOE e4 - come evitare il morbo di Alzheimer\nAnche con il portatore del gene APOE e4, la probabilità di sviluppare la malattia di Alzheimer può essere ridotta al minimo. A tale scopo, è sufficiente eseguire la profilassi complessa per tutta la vita, che in generale si basa sul mantenimento di uno stile di vita sano. La malattia di Alzheimer, ereditaria o no, è un pericolo per qualsiasi persona. Per questo motivo, i medici raccomandano a tutti, senza eccezioni, di prendere nota delle regole sviluppate per i vettori APOE e4.\nun alto livello di attività fisica - gli sport per tutta la vita dovrebbero essere una priorità per queste persone. Le attività possono essere molto diverse, la cosa principale è che non esauriscono il corpo, ma danno un carico stabile al cuore, ai vasi sanguigni e agli organi respiratori. Le aree preferite sono jogging o passeggiate, nuoto, yoga in combinazione con la meditazione, sport ciclici;\nuna dieta opportunamente formulata implica l'abbandono di carne grassa, fritta, raffinata, rossa, cibi pronti, alcol forte. L'enfasi è su pesce, frutti di mare, carni bianche, frutta, verdura, carboidrati lenti, verdi. Grandi benefici portano succhi freschi;\naderenza al regime giorno, sonno completo - mancanza di sonno, stress, cambiamenti costanti nella pianificazione influenzano negativamente lo stato generale del cervello. Un adulto dovrebbe dormire 7-8 ore per notte, andando sempre a letto una volta. Il riposo diurno è controindicato solo se non compensa la veglia notturna;\ncondizioni ottimali dell'ambiente esterno e interno - è estremamente pericoloso per le persone del gruppo a rischio vivere in aree industriali inquinate. Qualsiasi malattia infiammatoria dovrebbe essere trattata immediatamente per minimizzare la probabilità della loro transizione verso la forma cronica;\nPrevenzione del TBI: gli infortuni, in particolare quelli che portano alla perdita di coscienza, sono inammissibili. I portatori del gene APOE e4 non sono consigliati a praticare arti marziali, sport estremi;\nI carichi intellettuali stabili sono un altro metodo efficace per prevenire la malattia di Alzheimer. Leggere, imparare lingue straniere, risolvere enigmi, raccogliere puzzle, suonare musica stimolare la formazione di connessioni tra i neuroni. Ciò consente a parti del cervello di compensare le rispettive funzioni, se necessario.\nÈ impossibile rispondere inequivocabilmente alla domanda se la malattia di Alzheimer è ereditaria. La predisposizione genetica al suo sviluppo è sicuramente tracciata. Grazie ai moderni progressi in campo medico, anche con un aumento dei rischi, l'influenza del fattore ereditario può essere ridotta.\nImpariamo: la malattia di Alzheimer - se ereditata\nMolte persone i cui parenti soffrono di questa terribile malattia, temendo per la loro salute, si chiedono se la malattia di Alzheimer non sia ereditata.\nI medici chiamano questa malattia un'epidemia del 21 ° secolo. I processi degenerativi nelle cellule nervose dell'area del cervello che è responsabile dell'attività cognitiva, portano allo sviluppo della malattia.\nLa malattia inizia con sintomi così lievi che non possono essere immediatamente notati. Nel tempo, le condizioni del paziente peggiorano, i cambiamenti diventano irreversibili. Un po 'di dimenticanza si trasforma in grandi problemi con la memoria, diventa confusa, gli affari di tutti i giorni vengono dati con difficoltà. Tutto ciò porta una persona malata in uno stato in cui non può fare a meno di un aiuto esterno.\nLe persone con malattia di Alzheimer hanno vissuto per circa 10 anni dall'inizio dello sviluppo della malattia. La morte di solito viene dalla mancanza di cibo o di polmonite. Circa il 10% della popolazione anziana (oltre i 65 anni) soffre di questa malattia. Significativamente più colpiti tra coloro che hanno superato la pietra miliare di 85 anni. Più della metà.\nEredità e malattia\nI medici hanno notato che i malati di Alzheimer hanno parenti (nelle precedenti generazioni) con lo stesso disturbo. E molti lavori di ricerca di scienziati confermano questo fatto: la malattia è ereditaria. Le statistiche indicano anche questo. Inoltre, se c'è più di un paziente nello stesso genere, ma di più, le prossime generazioni di questa famiglia hanno 2 volte più probabilità di ammalarsi. Tutti questi dati confermano: il morbo di Alzheimer è una malattia genetica.\nMolte cose vengono trasferite ai figli dai genitori: carattere, abitudini, dati esterni, malattie. Un grande numero di geni ne è responsabile. Tutti loro "vivono" in certe strutture di cellule umane chiamate cromosomi. I geni consistono in molecole di DNA (acido desossiribonucleico).\nDa entrambi i genitori, il bambino riceve 23 coppie cromosomiche (un set di mamma, uno di papà). Ogni gene memorizza una particella di informazioni sulla struttura del corpo umano. Diverse circostanze possono influenzare i geni: cambiano. In tali casi, si sviluppa una malattia. Se c'è una violazione grave, il gene muta.\nGli scienziati genetici sono convinti che il morbo di Alzheimer e l'ereditarietà siano strettamente correlati. Inoltre, gli esperti hanno identificato esattamente quali cromosomi sono colpevoli di questo, vale a dire il 1 °, 14, 19, 21st. Entrambi i tipi di malattia sono ereditari - uno in cui la malattia si sviluppa precocemente (all'età di 40 anni e oltre) e il tipo che contribuisce alla malattia in età avanzata (65 anni e oltre).\nMa la genetica è convinta che un cambiamento nella struttura del gene non sia l'unica causa della malattia. La predisposizione ereditaria, insieme allo stile di vita, all'ambiente e alle condizioni naturali, contribuisce allo sviluppo della malattia. Ma è l'eredità che è il principale fattore nello sviluppo della malattia.\nLa genetica ha identificato due tipi di geni che contribuiscono all'emergenza dell'Alzheimer. Nei portatori del primo genotipo, la patologia diventerà sicuramente ereditaria. Nessun fattore esterno influenza il processo.\nQuesto genotipo ha una sua varietà:\nprecursore dell'amiloide (cromosoma 21);\nPS-1 - presenilina 1 (cromosoma 14);\nPS-2 - presenilina 2 (1 ° cromosoma).\nQuesto gene influenza l'ereditarietà in modo tale che la malattia abbia inizio in un tipo autosomico dominante. Questa patologia è chiamata malattia di famiglia dell'Alzheimer.\nÈ caratterizzato da un inizio precoce di sviluppo, molto prima di 60 anni. Tra questa forma di malattia, i medici spesso sperimentano la malattia in una persona in giovane età di 30-40 anni. Ma questo tipo di patologia è raro: nel mondo viene diagnosticato in meno di mille famiglie. Questa forma della malattia è considerata la più significativa ed è al 100% ereditaria.\nMeno di cento famiglie nel mondo hanno un precursore dell'amiloide mutante. Questa mutazione aiuta ad aumentare la produzione di proteine. E questa è la causa principale dello sviluppo dell'Alzheimer.\nNon più di quattrocento famiglie sul pianeta hanno una mutazione PS-1. Questo tipo di malattia ereditaria colpisce una persona molto giovane - circa 30 anni.\nParecchie famiglie (solo poche decine), principalmente negli Stati Uniti, mantengono il gene PS-2. Rispetto ai precedenti tipi di malattia, questa forma della malattia si verifica in età avanzata.\nChiunque sia il proprietario di uno di questi geni, la malattia di Alzheimer si sviluppa necessariamente. L'ereditarietà gioca un ruolo importante. I sintomi appaiono presto. Quelle persone che hanno tra genitori, fratelli e sorelle, c'è questa forma di malattia, si consiglia di condurre una prova speciale e con i suoi risultati di sottoporsi alla consultazione con uno specialista in malattie genetiche.\nLa forma del morbo di Alzheimer è molto più comune. È anche ereditario, ma questo non significa che una persona che ha parenti malati si ammalerà. Quei cambiamenti nei geni che si verificano con questa malattia, influenzano solo il rischio di ottenere la patologia (può essere superiore o inferiore), ma non si riferiscono alla causa diretta dello sviluppo dei disturbi.\nTra i geni che influenzano la malattia, l'apolipoproteina è stata studiata di più. Questo gene può essere determinato dalla ricerca di laboratorio, ma la medicina pratica lo usa raramente. Di solito viene rilevato in coloro che partecipano a programmi di ricerca speciali.\nQuesto gene ha un numero di specie. Circa il 25% delle persone ha quel tipo di gene, che è associato ad un aumentato rischio di sviluppare la malattia di Alzheimer con l'aumentare dell'età e con fattori esterni avversi.\nGli specialisti di genetica hanno determinato che circa il 2% della popolazione ha il secondo tipo di questo gene in doppia quantità - da mamma e papà. L'erede riceve dai genitori aumentato di 10 volte il rischio di sviluppare la malattia. Ma questo non significa che l'incidenza si verificherà al cento per cento.\nL'apoliproteina ha un terzo tipo. Negli organismi in almeno il 60% della popolazione, è contenuto in una doppia quantità. Il rischio di sviluppare la malattia è valutato come medio. Circa la metà dei portatori, avvicinandosi agli 80 anni, si ammalano.\nIl gene dell'apolipoproteina ha un'altra specie che ha una caratteristica interessante - la capacità di difendere (in una forma lieve) contro la stessa malattia di Alzheimer.\nI portatori di questo gene hanno il minor rischio di contrarre la malattia.\nLa genetica conclude che, sebbene questa malattia sia genetica, non è in tutti i casi trasmessa alle generazioni successive, rispettivamente, non può essere inevitabile. E con l'osservanza di un certo numero di regole (per esempio, il mantenimento di uno stile di vita corretto) è del tutto possibile evitare la patologia.\nGli scienziati non fermano la loro ricerca, assicurandosi costantemente che ci siano ancora molti geni associati a questa malattia. Ma non influenzano così tanto.\nLa malattia di Alzheimer causa processi irreversibili nelle cellule cerebrali. I moderni farmaci non offrono mezzi sufficientemente efficaci contro la malattia, quindi è necessario seguire alcune regole per prevenire lo sviluppo della malattia.\nLa prevenzione della malattia consiste nell'attuare le raccomandazioni che i medici consigliano in caso di malattie associate alla patologia delle cellule nervose. Queste sono le seguenti malattie:\nneoplasie nelle cellule cerebrali;\nabbassando i livelli di estrogeni;\nIl trattamento precoce di queste condizioni serve come la profilassi del morbo di Alzheimer.\nLe misure preventive includono i seguenti suggerimenti:\nevitare stati stressanti, pensare positivamente;\nproteggere il corpo dagli effetti di varie sostanze nocive (sostanze chimiche, radiazioni, ecc.);\nfare esercizio praticabile;\nsviluppare te stesso intellettualmente;\ncomunicare con persone simpatiche e intelligenti\nNon ci sono misure migliori che vivere una vita piena, mangiando cibo sano, camminando costantemente e non sovraccaricando il corpo.\nLa malattia di Alzheimer è ereditata e come evitarla\nLa malattia di Alzheimer è abbastanza comune, spaventa molte persone a causa della natura del suo decorso. Nella patologia, le funzioni cerebrali sono disturbate e le cellule nervose muoiono. Una persona distrugge gradualmente la memoria, le abilità mentali, il lavoro del sistema muscolo-scheletrico e altre funzioni.\nLa malattia porta alla morte, mentre negli ultimi anni una persona non può condurre una vita normale. I parenti del paziente potrebbero essere interessati a sapere se il morbo di Alzheimer è ereditato. Per capire la situazione, è importante capire le cause della sua insorgenza.\nI più suscettibili alla malattia di Alzheimer sono le persone più anziane. In questo caso, il più delle volte le donne soffrono di patologia. Gli uomini hanno meno probabilità di sperimentare questa malattia, ma possono ancora averla. Ci sono una serie di fattori a causa dei quali una persona può incontrare patologia.\nEtà. Come già accennato, è nella vecchiaia che si verifica la malattia di Alzheimer. Due volte la probabilità del suo aspetto aumenta quando raggiunge i 65 anni. Allo stesso tempo, metà delle persone che hanno già 85 anni soffre di questa malattia.\nLa presenza del diabete Gli studi hanno dimostrato che le persone con questa malattia hanno molte più probabilità di sperimentare patologie cerebrali.\nLesione cerebrale traumatica. Provocano l'insorgenza della malattia di Alzheimer, specialmente se la persona ha perso conoscenza dopo la ferita.\nPatologia cardiovascolare. Circa l'80% delle persone che hanno un'anomalia hanno una cardiopatia.\nLa presenza di cattive abitudini. È importante mantenere uno stile di vita sano per ridurre la probabilità di una malattia.\nBasso carico mentale Se una persona non è praticamente istruita, non legge e non usa pienamente la funzione cerebrale, potrebbe essere esposta alla malattia di Alzheimer.\nLe persone a rischio dovrebbero essere più attente alla loro salute. Quando compaiono i primi sintomi, dovresti consultare immediatamente un medico ed essere diagnosticato.\nSe una persona ha un parente morto per la patologia di Alzheimer, è difficile liberarsi della paura di affrontare la stessa deviazione. I pazienti svaniscono rapidamente davanti ai loro occhi, perdendo tutte le funzioni di base. Negli ultimi anni, potrebbero non ricordare nemmeno i loro cari e non capire cosa succede intorno a loro.\nEssere in questo stato è spaventoso, quindi la domanda sul fattore ereditario diventa aperta. Vale la pena conoscere ciò che i medici dicono sulla predisposizione genetica.\nPiù persone nella famiglia sono affette dal morbo di Alzheimer, più è probabile che possa essere trasmessa all'erede. Di conseguenza, se le è stato diagnosticato il padre e la madre, allora anche il bambino dovrebbe diffidare della comparsa di una violazione.\nIn questo caso, la patologia non è contagiosa, non può essere trasmessa da goccioline trasportate dall'aria o attraverso il sangue. Pertanto, coloro che sono in contatto con il paziente non dovrebbero essere preoccupati per la loro salute. È importante ricordare l'ereditarietà, perché ha un ruolo significativo.\nSeparatamente, si dovrebbe notare che nel caso della patologia nei parenti, la malattia di Alzheimer può comparire molto prima negli esseri umani. Se in casi normali si sviluppa dopo 60-70 anni, quindi con predisposizione genetica, la deviazione può comparire anche a 30 anni.\nPertanto, è necessario considerare attentamente la propria salute e cercare di evitare altri fattori avversi. Se ci sono diverse ragioni per l'insorgenza della malattia, sarà molto più probabile trovare una violazione. Per la prevenzione, è possibile superare test speciali per determinare la malattia.\nSe una persona sviluppa la malattia di Alzheimer, si osserveranno sintomi caratteristici. Le manifestazioni dipendono dallo stadio della malattia. All'inizio, la memoria a breve termine soffre, per questo motivo, una persona inizia a dimenticare le cose che ha appena chiesto.\nNel tempo, questo sintomo inizia a progredire e il paziente non può più ricordare i nomi dei propri cari, della sua età e altre informazioni di base.\nIn una fase iniziale, c'è apatia, il desiderio della persona di vedere i propri conoscenti, fare ciò che ama e persino lasciare la casa scompare. Una persona può persino smettere di seguire le regole dell'igiene personale. Ci possono essere problemi con la parola, l'orientamento nello spazio, una persona può facilmente perdersi.\nGli uomini possono provare aggressività e comportamenti provocatori. Spesso le persone non attribuiscono importanza a tali sintomi, perché non vedono nulla di strano in loro. In questo caso, la morte delle cellule cerebrali è già iniziata e la patologia progredisce.\nNel corso del tempo, la malattia di Alzheimer porta ad un degrado del cervello assoluto. Una persona non può servire se stessa, non è in grado di camminare e nemmeno sedersi, non c'è possibilità di usare il cibo in modo indipendente. Nelle fasi successive, anche i riflessi della masticazione e della deglutizione scompaiono. Di conseguenza, una persona non può servirsi, parlare, muoversi e fare qualsiasi cosa.\nSpesso, le persone posticipano una lunga visita dal medico per la ragione che spiegano le manifestazioni negative della stanchezza ordinaria. Di conseguenza, quando ci sono evidenti deviazioni, la malattia è già nelle fasi finali dello sviluppo. Tuttavia, potrebbe apparire più 7-8 anni fa. Solo un trattamento tempestivo migliorerà il benessere di una persona. Pertanto, non dovremmo ignorare i sintomi allarmanti, se non si vogliono problemi di salute.\nAl momento non ci sono farmaci che potrebbero liberarsi completamente dalla malattia di Alzheimer. Il trattamento è mirato a mitigare le manifestazioni della patologia. Alle persone vengono spesso prescritti inibitori delle colinesterasi per bloccare la scissione dell'acetilcolina.\nIl processo di memorizzazione può essere migliorato con Excelon e Aricept. Vengono utilizzati anche antagonisti del glutammato, ad esempio, memantina.\nNel corpo delle persone ci sono una varietà di patologie, comprese quelle genetiche. Alcuni di essi sono stati completamente studiati e sono suscettibili di trattamento, mentre altri non sono stati completamente studiati.\nMalattie scarsamente studiate includono il morbo di Alzheimer.\nQuesto articolo discute la teoria popolare del suo verificarsi e le forme di predisposizione.\nTrasmissione genetica per ereditarietà\nLa malattia di Alzheimer è una forma di demenza in cui l'attività cognitiva umana diminuisce e le abilità e le conoscenze acquisite in precedenza sono perse. Ci sono tali violazioni del cervello a causa della morte delle cellule nervose.\nFino ad ora, gli scienziati non conoscono in modo affidabile le cause esatte di questa malattia, ma hanno scoperto che le persone con questa forma di demenza hanno placche amiloidi e grovigli neurofibrillari nel cervello.\nI loro grappoli rompono i legami di cellule sane. Allo stesso tempo, i neuroni muoiono, la memoria è persa e la capacità di regolare l'intero organismo è compromessa.\nÈ importante! Una delle principali teorie del morbo di Alzheimer è la sua trasmissione genetica per via ereditaria.\nGli scienziati hanno difficoltà a spiegare l'origine esatta della malattia, ma hanno scoperto che ci sono tre geni, con mutazioni che sviluppano la malattia di Alzheimer. Dato che le mutazioni geniche possono svolgere un ruolo significativo nello sviluppo della patologia, la patologia non può essere considerata del tutto ereditabile.\nCioè, se la famiglia ha una persona con questa malattia, quindi le prossime generazioni hanno una predisposizione ad esso e un piccolo rischio di malattia di Alzheimer, ma non necessariamente il 100% della comparsa della malattia.\nTuttavia, più persone hanno la sindrome di demenza nell'albero genealogico, maggiore è il rischio di insorgenza della malattia.\nSe il morbo di Alzheimer è trasmesso per eredità è descritto nel video:\nModi di trasmissione e contagiosità\nStudi a lungo termine hanno identificato cromosomi in grado di trasmettere informazioni alterate e causare questa sindrome. Gli scienziati hanno scoperto che il cromosoma 1, 14, 19 e 21 sono responsabili di questo processo.\nL'ereditarietà della patologia si verifica in un tipo autosomico dominante e la genetica gioca un ruolo importante nell'emergenza di questa sindrome.\nPresto - si sviluppa in giovane età.\nPiù tardi - si verifica dopo 65 anni.\nL'ereditarietà del tipo precoce della malattia è molto rara, ma in presenza di un gene mutato, è garantito che si verifichi in giovane età. Le persone che hanno una predisposizione genetica devono essere esaminate e consultate i medici al fine di attuare misure preventive.\nIl tipo tardivo di persone con predisposizione ereditaria si presenta molto più spesso. Ma nella maggior parte dei casi dipende dai fattori che influenzano la persona e dallo stile di vita.\nÈ importante! Più una persona si impegna nell'attività mentale, meno è probabile che si degradi il cervello.\nRecenti studi su topi hanno dimostrato che la sindrome da demenza può essere contagiosa:\nSe le proteine che provocano la patologia entrano nel cervello, violano le funzioni delle cellule cerebrali sane.\nNon è possibile contrarre il morbo di Alzheimer nella vita di tutti i giorni, ma con l'introduzione di farmaci ormonali prodotti dal materiale di una persona malata, c'è il rischio di infezione cerebrale con proteine che portano a cambiamenti degenerativi.\nSulla base di quanti geni sono interessati, ci sono diverse forme di predisposizione.\nOgni modulo ha le sue caratteristiche specifiche e i medici ne tengono conto nel trattamento e nelle misure preventive.\nAiuto! Ad oggi, gli scienziati genetici hanno scoperto circa due dozzine di tipi di mutazioni genetiche che possono causare l'insorgenza della sindrome di demenza.\nQuesta mutazione si verifica nel 1 °, 14 ° o 21 ° cromosoma di un singolo gene. A causa del fatto che i ricercatori non hanno informazioni accurate su tutti i frammenti di DNA, è difficile fare una diagnosi.\nIn questa forma, la mutazione avviene in più geni contemporaneamente, ma la cosa più interessante è che questo non porta sempre all'insorgenza dei sintomi della malattia di Alzheimer.\nEsiste il rischio di demenza, ma dipende completamente dall'influenza di fattori esterni sul corpo umano con tale ereditarietà. Più nella famiglia di persone che soffrono di questa patologia, più è probabile che si verifichi.\nAttenzione! La malattia appare in questa forma di predisposizione dopo 65 anni, ma i primi sintomi possono essere rilevati 5 anni prima dell'inizio della demenza.\nCome evitare la malattia di Alzheimer è descritto nel video:\nSe una persona nasce in una famiglia in cui ci sono stati casi di malattia di Alzheimer, questo non garantisce lo sviluppo di patologia in lui.\nTutto dipende dalla forma di predisposizione, dall'influenza dell'ambiente e dallo stile di vita di una determinata persona, nonché da un esame tempestivo e da misure preventive.\nMorbo di Alzheimer: ereditato? Cause, sintomi e diagnosi della malattia\nLa sua paura è più che vecchiaia. Certo, la vecchiaia non ammira, ma il suo approccio è doppiamente spiacevole, quando devi aspettare le malattie. La malattia di Alzheimer è sulle labbra di tutti. Non c'è quasi una persona che non senta parlare della malattia. Allo stesso tempo, la malattia negli occhi delle persone è invasa da enigmi e miti che sono spesso inventati. Una delle domande principali che preoccupa la generazione di mezza età - "Il morbo di Alzheimer è ereditato?"\nFu scoperto dall'allora sconosciuto scienziato Alzheimer, questo accadde all'inizio del XX secolo. Con il suo nome, e chiamato la malattia. Quando la malattia si è diffusa ampiamente tra gli abitanti del pianeta, il mondo intero ha appreso il nome del ricercatore. Un altro nome per la malattia è "demenza senile". Non è stato scelto per caso, perché l'essenza del processo è in violazione delle funzioni cognitive e dei disturbi mentali nel paziente. In un'altra "demenza" si chiama demenza. Il processo si sviluppa gradualmente, a partire da semplici disturbi comportamentali e mentali e termina con la completa assenza di riflessi.\nNel lavoro del sistema nervoso fallisce. Si manifestano non tanto chiaramente nei primi stadi, quindi sono spesso semplicemente indistinguibili. Questo è l'inizio della rottura delle connessioni tra le terminazioni nervose\nA poco a poco, il processo progredisce, le violazioni sono visibili più chiaramente. Nelle fasi successive, è già difficile fare qualcosa, quindi i pazienti hanno una prospettiva spiacevole - tali casi terminano con la morte.\nLa malattia, dal nome dello scienziato Alzheimer, procede in quattro fasi. La malattia di solito inizia a manifestarsi nell'età adulta, di solito dopo determinati prerequisiti. Dopo questo, la malattia inizia a manifestarsi chiaramente. I sintomi rilevati nel tempo, che vengono spesso ignorati dal paziente, dai suoi amici e parenti, possono svolgere una buona azione per la persona che soffre della malattia. I metodi di trattamento possono ritardare la prognosi avversa della malattia. Pertanto, studia attentamente come procede la malattia per prevenire il pericolo.\nIn questa fase, la malattia è difficile da riconoscere. Le caratteristiche cognitive e comportamentali cambiano. Una persona ricorda male le informazioni, il suo stato è quasi depressivo. Questi sintomi sono difficili da attribuire alle prime manifestazioni della malattia, in quanto sono tipici e banali. Allo stesso tempo, non trascurare le prime campane. Se sei una persona di mezza età, non sarebbe superfluo visitare un neurologo in questa situazione. In questa fase, cambia anche l'atteggiamento del paziente nei confronti di chi lo circonda: è irritante, arrabbiato e si rivolge a persone vicine e non familiari;\nIn questa fase, i sintomi appaiono più chiaramente. Il paziente non ricorda i nomi dei propri cari, dimentica le parole semplici, il suo discorso è confuso. Perde facilmente il filo della conversazione, dimenticandosi improvvisamente di cosa sta parlando. A questo punto, la malattia progredisce, quindi il risultato finale si sta avvicinando;\nIl terzo stadio è il "periodo di massimo splendore" della malattia. Una persona smette di percepire la parola, non può parlare, perché c'è una violazione dell'attività del pensiero-discorso. Dal suo lato solo le grida e gli strani suoni sono udibili. Attacchi di rabbia, aumento dell'attività sessuale, comportamenti fuori dal comune - ciò che caratterizza le condizioni del paziente al momento;\nLa condizione del paziente nella fase finale è la trasformazione in un vegetale. Piena paralisi delle funzioni mentali, mancanza di riflessi sono fatali.\nEsistono diverse tecniche, dagli studi di laboratorio semplici a quelli seri. Non è facile farlo da soli, spesso le persone che sono fissate su tutti i tipi di piaghe troveranno la malattia dove non lo è. Per la precisione del risultato, contattare il medico.\nTest. Su Internet, riviste scientifiche divulgative, sono disponibili vari questionari che consentono di fornire una valutazione soggettiva dello stato della salute umana in termini di funzionamento del sistema nervoso centrale. All'argomento viene chiesto di rispondere a domande relative allo stato della memoria, alle relazioni interpersonali con parenti, amici e estranei. Dopo aver lavorato al questionario, puoi vedere le chiavi del test. Per garantire l'accuratezza del risultato, è meglio consultare un medico che sarà in grado di distinguere tra sintomi veri e artificiali;\nImaging a risonanza magnetica. Uno studio del cervello offre l'opportunità di vedere un quadro completo del funzionamento del sistema nervoso centrale. Oltre a questa procedura, il medico prescrive un numero di test di laboratorio, che insieme forniscono una visione olistica della salute umana.\nIl morbo di Alzheimer non appartiene alla categoria delle malattie sociali. La malattia si manifesta in rappresentanti di vari segmenti della popolazione. Pertanto, i fattori dell'attività umana hanno scarso effetto sul decorso della malattia. Ci sono una serie di sfumature che la provocano.\nL'obesità. L'eccesso di peso, che si osserva nei giovani e nelle generazioni più anziane, è uno dei provocatori della malattia;\nCorsa e trauma cranico. Tali problemi spesso diventano l'impulso per la progressione della malattia;\nAumento della pressione I problemi con i vasi provocano problemi più seri rispetto agli alti tassi sulla scala del tonometro.\nA rischio sono le persone che hanno raggiunto l'età di 60 anni e hanno parenti affetti dalla malattia. Se questo si applica a te, fai il test da un neurologo. Così ti salva da spiacevoli conseguenze e prolunghi la vita.\nVideo sulla malattia del SNC\nIn questo video, imparerai i sintomi e i segni della malattia di Alzheimer:\nEpilessia acquisita - perché si verifica e come trattarla?\nSindrome da smettere di fumare\nIl figlio adolescente piange spesso\nCome mettere un marito ubriaco a dormire?\nNon posso essere tra le persone\nPaura del buio o nicotobia: perché sorge la paura e cosa fa\nCardiofobia o paura di insufficienza cardiaca\nIl rischio di dipendenza. Gruppi di rischio\nL'essenza della percezione sociale\n7 segni di fobia sociale.\n3 anni, terribili capricci in un bambino\nPerché il mio cuore fa male dopo lo stress?\nCause di morte nella malattia di Parkinson\n"Caduto" o epilessia è noto per l'umanità da molto tempo, quindi, nell'arsenale della medicina tradizionale ci sono rimedi per il trattamento di questa malattia.\nNeurosi che erutta aria\nAccentuazioni di adolescenti\nDeviazioni positive, i loro esempi nella storia\nIl bambino non urina al mattino.


Moduli segnalazione Covid/Richiesta DDI/Certificazione rientro a scuola - Istituto Comprensivo “F. Muttoni” Vicenza 6 - Via Massaria 62 - 36100 - Vicenza (VI)\nModuli segnalazione Covid/Richiesta DDI/Certificazione rientro a scuola\nIn caso di positività accertata si richiede TEMPESTIVA segnalazione tramite compilazione del modulo.\nTramite lo stesso modulo può essere richiesta la Didattica Digitale Integrata, allegando certificato medico che attesti la compatibilità delle condizioni di salute dell'alunno/a con la somministrazione della DDI, così come previsto dal DL 24 del 24.03.2022.\nLa sezione "Richiesta Didattica Digitale Integrata",può essere compilata dal genitore anche in un secondo momento. Copia del modulo sarà ricevuta all'indirizzo mail fornito, accedendo nuovamente è possibile completare la richiesta e allegare il certificato\nMODULO SEGNALAZIONE POSITIVITÀ COVID-19 E RICHIESTA DDI\nNon è più richiesta la segnalazione di contatto extrascolastico con un positivo, non essendo più prevista la quarantena. Non sarà più possibile attivare la didattica digitale integrata per contatto con positivo.\nn° 446 - D.L. 24.03.2022 n° 24 – “Decreto riaperture”.pdf\nn° 327 - Gestione casi COVID - Ordinanza Regionale 4-01-2021.pdf\nn° 339 - Aggiornamento indicazioni gestione dei contatti scolastici in presenza di casi confermati di COVID-19


Il Napoli sale sul podio, Roma sempre più giù - Risultati e ultime notizie calcio e calciomercato - La Gazzetta dello Sport\nTUTTO SU: Napoli | Roma\nLa squadra di Mazzarri ottiene la prima vittoria in campionato al San Paolo (2-0) e si porta alle spalle della Lazio capolista. Un gol di Hamsik e un'autorete di Juan condannano i giallorossi, penultimi a quota 5 e ancora a secco di punti in trasferta\nBorriello affrontato da Pazienza. LaPresse\nle formazioni — Il Napoli cerca la prima vittoria in casa in formazione tipo, e dunque schierando Lavezzi e Hamsik alle spalle di Cavani; la Roma cerca invece il primo punto esterno con la coppia Totti-Borriello in avanti, ma con un modulo nuovo, un 3-4-1-2 con Menez alle spalle della coppia d'attacco, e soprattutto Cicinho e Riise esterni di centrocampo. Una formula che sembra funzionare, anche perché il Napoli, che ha giocato in Copppa giovedì (la Roma martedì) è visibilmente più stanco e la temperatura estiva non favorisce i padroni di casa. Parte comunque col botto la squadra di Mazzarri, che già in apertura mette Dossena in condizione di segnare (ma la mira è sbagliata). La gara procede su ritmi blandi: le squadre si alternano in fase di spinta, la Roma tiene più il possesso di palla, ma mai dà l'impressione di dominare il match. Il Napoli gioca a strappi, affidandosi all'ispirazione dei suoi folletti Hamsik e Lavezzi, ma senza trovare lo spiraglio giusto.\nmenez opaco — Totti fra l'altro ripiega molto, Menez si vede poco, Riise spinge assai meno di Cicinho. Insomma è una Roma che non fatica a contrastare il Napoli, ma che non riesce a liberare tutte le sue migliori energie, a ottimizzare il potenziale offensivo di cui dispone, nonostante un Borriello decisamente ispirato. Il Napoli non supporta invece a sufficienza Cavani e dopo un inizio promettente esaurisce con i tentativi di Dossena (5'), Lavezzi (7') e Hamsik (32', splendido Lobont a piedi uniti sul sinistro dello slovacco), i suoi spunti migliori. La Roma invece si fa pericolosa più volte dalle parti di De Sanctis, con Borriello che prima viene anticipato in extremis da Cannavaro (24'), poi (37') devia di testa una punizione di Totti, il pallone sbatte su un ginocchio del solito Cannavaro (sarà il loro duello la sfida più combattuta e interessante del match) con De Sanctis che miracolosamente ci arriva. In mezzo un tentativo di Riise che sbaglia mira da ottima posizione (27') e infine un altro intervento-miracolo di De Sanctis (44'), che esce anticipando con i piedi Menez lanciato in contropiede.\nHamsik festeggiato dopo il gol. da Maggio e Cavani Ap\nhamsik decisivo — Nemmeno Ranieri è soddisfatto della prestazione di Menez, che in effetti non ha trovato la giusta posizione in campo. E dunque dal 1' della ripresa manda in campo Brighi. La seconda parte del match appare da subito più vivace, con il Napoli più energico rispetto alla prima. Anche Cavani ha la sua prima opportunità (13'), e ancora Lobont dice di no. E allora ci prova Lavezzi su punizione, poi ancora l'uruguaiano, stoppato in extremis da Juan. Insomma, è un Napoli che ci crede e vuol far suoi i tre punti. Ranieri inserisce Vucinic, Totti comincia a trotterellare verso la panca, invece a sorpresa il richiamato è Borriello. E' il 22', al 27' il Napoli passa: Dossena crossa basso dalla sinistra, Hamsik conclude di destro, Lobont sembra arrivarci ancora, e invece il pallone, potentissimo, rotola in rete. E' l'1-0. La Roma non ci sta, entra in campo anche Rosi, ma è il Napoli a fare la gara, impedendo alla Roma di farsi pericolosa e nel contempo continuando a spingere. Tanto che al 38' arriva il raddoppio: Campagnaro lascia partire un tiro-cross, Juan tenta di anticipare Cavani ma il suo tocco spiazza Lobont. 2-0 e il Napoli può sognare.\nBorriello, cambio polemico


Comunali, al Pd Roma e ai 5s Torino. Ma Zinga smentisce il patto segreto - Affaritaliani.it\nHome > Politica > Comunali, al Pd Roma e ai 5s Torino. Ma Zinga smentisce il patto segreto\nGiovedì, 24 settembre 2020 - 09:28:00\nComunali, al Pd Roma e ai 5s Torino. Ma Zinga smentisce il patto segreto\nIn una telefonata Zingaretti e Di Maio avrebbero iniziato la spartizione delle grandi città, ogni partito sceglierà i candidati di riferimento\nComunali, accordo segreto Pd-M5s. Ai dem Roma-Milano ai grillini Napoli-Torino\nCon le elezioni Regionali in archivio, Pd e M5s possono davvero pensare a delle alleanze strutturali per le amministrative del 2021. Lo hanno già fatto in gran segreto - si legge sulla Stampa - Zingaretti e Di Maio che con una telefonata a fine luglio avrebbero posto le basi per questo accordo. Cinque città-chiave: Roma, Milano, Torino, Napoli e Bologna. In quella occasione i due hanno accennato a qualcosa che somiglia ad una divisione delle grandi città per sfere d’influenza. Con un accordo di massima di questo tipo: se ci saranno le condizioni per un’alleanza organica, i Cinque stelle si riservano un “diritto” di prelazione nella proposta per il sindaco di Torino e di Napoli, mentre al Pd analogo “diritto” spetterebbe per Roma e per Milano.\nE Luigi Di Maio - prosegue la Stampa - conferma oggi la sostanza di quel pourparler riservato con un concetto mai espresso prima: «Per le Comunali sarà necessario un tavolo nazionale con le forze di governo». A Napoli i primi contatti - sia sul fronte Pd che Cinque stelle - convergono sul ministro dell’Università Gaetano Manfredi che come rettore della Federico II, è stato l’artefice del salvataggio in zona Cesarini di un ateneo sull’orlo del collasso ma anche del decollo del polo universitario di San Giovanni a Teduccio, che ha un’eccellenza internazionale nella Apple Academy. la “caccia al rettore” potrebbe coinvolgere anche Torino, dove non da oggi, l’unica personalità in campo come credibile candidato di uno schieramento progressista è per l’appunto il rettore del Politecnico Guido Saracco.\n"Premetto che ho un ottimo rapporto con Luigi Di Maio e ci sentiamo spesso, ma smentisco totalmente che ci sta stata una telefonata per un accordo di spartizione sulle citta'. Peraltro, un accordo che non faremo mai", ha detto il segretario del Pd, Nicola Zingaretti, a Start, su Sky Tg24.\ncomunalipdm5ssindaco milano 2021sindaco torino 2021sindaco roma 2021sindaco napoli 2021elezioni comunalidi maiozingaretti


Corriere di Gela | Droga, sempre in guardia\nnotizia del 26/03/2012 messa in rete alle 22:09:49\nDroga, sempre in guardia\nIl duplice arresto operato lo scorso martedì dal corpo dei Carabinieri del reparto territoriale di Gela, in due distinti momenti, ai danni di altrettanti corrieri della droga, rappresenta con tutta evidenza un importante colpo inferto alla criminalità organizzata, nell'ambito di un mercato sempre florido come quello degli stupefacenti, non foss'altro perché a sequestro è stato posto uno dei più grossi quantitativi nell'ultimo decennio: basti pensare che i 20 kg di hashish requisiti nel corso della prima operazione corrispondono ad un valore di mercato di circa 200.000 euro, senza considerare i 50 grammi di cocaina pura intercettati nell'altro posto di blocco per un valore di circa 15 mila euro. Un mercato quello di Gela dove evidentemente l'offerta di sostanze stupefacenti in termini di spaccio è quantomeno direttamente proporzionale alla relativa domanda in termini di uso. Un mercato, per dirla tutta, allettante dentro e fuori i confini. Non a caso uno dei due arresti avviene alle porte di Gela. Ad ovest del perimetro urbano, per intenderci, con carico presumibilmente effettuato nel palermitano, quello di Angelo Bellomia avviene lungo la SS 417 (quindi ad est della città), nei pressi della rotatoria-bivio per Niscemi (non “Ponte Olivo”), con verosimile carico effettuato nel catanese.\nCiò apre due ordini di considerazioni. La prima è che entrambe le operazioni rientrano in un'attività di prevenzione condotta ad ampio raggio dalla “benemerita” (e più in generale dalle forze dell'ordine) tanto da poter asserire che il controllo del territorio esiste ed è deciso a far da argine contro chi sceglie di battere la strada dello spaccio a fini illegali. La seconda è che non bisogna per questo abbassare il livello di guardia e che, anzi, semmai è proprio il caso contrario. La circostanza che vede un corriere, nella vita formalmente disoccupato, essere nella disponibilità di poter acquisire all'ingrosso 20 involucri di panetti di fumo, dal peso di 1 kg ciascuno, lo testimonia inequivocabilmente: insomma, non ci troviamo di fronte ad uno sprovveduto alla disperata ricerca di un facile guadagno. Idem per l'ambulante di scarpe col vizietto di smerciare polverina bianca molto costosa. Invero, il maxi sequestro perpetrato, ci dice che siamo innanzi ad un rilevante collettore di rifornimento della droga in città, il cui corso è stato provvidenzialmente spezzato da un'indagine peraltro ancora in atto e diretta a scovare la fonte, svelando possibilmente l'identità della committenza ed assicurarla così al carcere.\nRispetto alle più recenti attività investigative che hanno registrato l'emergere dapprima e l'intensificarsi poi di episodi di micro-criminalità in città, altresì, i due arrestati per droga sono adulti vaccinati, quasi cinquantenni, interessati da una delinquenza diversa da quella spicciola (furti, scippi e quant'altro) messa in atto da extracomunitari e ragazzini appena maggiorenni, o addirittura ancora minorenni, già appetiti e reclutati dal malaffare. La devianza non si spiega, a Gela come altrove e specie in grossi giri come quello della droga dove circolano cifre pesanti e somme ingenti, solo con la disoccupazione, l'esistenza di sacche di povertà, l'analfabetismo o la poca istruzione, i ruoli e le classi sociali o altre motivazioni simili, né tantomeno con il motto “l'occasione fa l'uomo ladro”: troppo banale e semplicistico per essere vero. Lo sfilacciamento del sistema di valori condivisi, il riduzionismo culturale (cosa ben diversa dal relativismo culturale) ed un narcisismo sempre più crescente non solo tra gli adolescenti, continuano ad alimentare tali violazioni alle leggi oltre che al comune buon senso: finché ci sarà uno (povero o ricco che sia) disposto a consumare droga, ce ne sarà sempre uno (povero o ricco che sia) pronto a spacciarla. Ed a deviare, che sia sempre chiaro, sono entrambi: chi più, chi meno, in tal contesto ha poco (se non alcuna) importanza.


Ordine e sicurezza pubblica, summit a Viareggio: reati in calo, telecamere alla stazione e barriere sui binari - TGregione.it\nOrdine e sicurezza pubblica, summit a Viareggio: reati in calo, telecamere alla stazione e barriere sui binari\nVIAREGGIO – Come annunciato la scorsa settimana, questa mattina il comitato di ordine pubblico e sicurezza, indetto dal prefetto di Lucca Maria Laura Simonetti, alla presenza del sindaco Giorgio Del Ghingaro e i vertici delle forze dell’ordine, si è svolto a Viareggio, a Villa Paolina.\nReati in calo, questo il bilancio, almeno per quanto riguarda rapine e furti in abitazione. Nel primo semestre 2017 134 sono stati gli arresti fatti da Polizia e Carabinieri tra Viareggio e Torre del Lago, e 247 le denunce. Ma tra i cittadini la percezione di insicurezza resta alta. Le denunce, spesso, di furti di bici soprattutto, non vengono fatte e questo incide sui dati in possesso. “Ognuno deve essere parte attiva, dialogare con le forze dell’ordine, essere gli “occhi” della città”, ha detto il Prefetto. Il livello di guardia, questo l’impegno, non si abbassa: soprattutto per quanto riguarda le zone “calde”: stazione, pinete e darsena, oltre al confine con Vecchiano, alla Bufalina, zona, questa, in mano a spaccio e prostituzione, anche sui binari. Ben 13, nelle ultime settimane, sono state le espulsioni, grazie ai controlli assidui effettuati dalle forze dell’ordine e l’ultimo blitz in Pineta di Ponente. Tre sono le telecamere di video sorveglianza in arrivo in piazza Dante, poi altre vicino alle scuole in via Mazzini, mentre il Prefetto ha annunciato l’installazione di nuove barriere lungo la ferrovia alla Bufalina per contrastare lo spaccio, in singeria con Pisa. Durante il tavolo tecnico sono state individuate le zone “calde” della città, che saranno oggetto di particolari controlli: l’area tra piazza Mazzini e piazza Dante, la zona della Stazione ferroviaria, le pinete e la darsena. Anche grazie all’arrivo di 50 unità come rinforzi estivi. L’appello del Prefetto ai cittadini è di vigilare e fare sempre segnalazioni dettagliate e precise.\nMuovendo dalla necessità della collaborazione dei cittadini sul versante della sicurezza, secondo le più recenti direttive del Ministro dell’Interno, il Prefetto Maria Laura Simonetti ha evidenziato la flessione subita dai reati nel primo semestre dell’anno in corso rispetto al medesimo periodo dell’anno precedente. Sono diminuite le rapine, passando a 24 nel 2017 a fronte di 46 nel 2016. Risultano in calo anche i furti, 1646 nel 2017 rispetto 1595 nel 2016. Al contempo ha sottolineato il potenziamento dell’attività amministrativa di prevenzione che di recente ha portato all’espulsione di 12 cittadini extracomunitari. Unitamente alle Forze dell’Ordine, ha assicurato costante attenzione alle note zone della Pineta di Ponente, Piazza Dante, la stazione ferroviaria, la Darsena e la Pineta di Levante, dove l’intervento delle Forze di polizia è coadiuvato, in questo periodo, dai Reparti di Prevenzione Crimine della Polizia di Stato e dal Battaglione Carabinieri che utilizza altresì le Unità Cinofile. Nel periodo di riferimento sono state tratte in arresto 134 persone sia da parte della Polizia di Stato che da parte dell’Arma dei Carabinieri e sono stati sottoposti a sequestro 509.574 articoli contraffatti da parte della Guardia di Finanza che ha denunciato 29 persone all’Autorità Giudiziaria e tratto in arresto 7 persone. A ciò si aggiunge l’attività svolta quotidianamente dalla Capitaneria di Porto nell’ambito dell’Operazione Mare Sicuro con la presenza in mare di 3 motovedette e controlli giornalieri sulle spiagge e nel porto. All’esito della riunione sono state proposte una serie di azioni volte a migliorare la prevenzione e il contrasto della criminalità nelle zone indicate. In particolare saranno effettuati controlli congiunti sugli esercizi pubblici. Il Sindaco ha assicurato che saranno installate le telecamere presso la Pineta di Ponente e in Piazza Dante, dove peraltro proseguono costantemente i controlli operati dalle Forze di Polizia a mezzo dei rinforzi estivi che ammontano quest’anno a 50 unità. Inoltre saranno convocati tavoli istituzionali tecnici finalizzati all’effettuazione di controlli congiunti nella Pineta di Levante al confine con la provincia di Pisa. Massimo impegno è stato manifestato su tutti questi aspetti dal Sindaco con la collaborazione della Polizia Municipale la cui attività si coordinerà con quella della Polizia di Stato, dell’Arma dei Carabinieri e del Corpo della Guardia di Finanza nell’ottica di un sempre maggiore efficientamento delle risorse a tutela della sicurezza dei cittadini.\n“Ringrazio Sua Eccellenza per essere qui e per aver riunito a Viareggio il Comitato sull’ordine e la sicurezza – ha detto il sindaco Giorgio Del Ghingaro-: un segnale vero, concreto di disponibilità e attenzione nei confronti della città e delle situazioni critiche che noi manifestiamo giornalmente alle forze dell’ordine. Viareggio ha una serie di difficoltà che devo dire in queste ultime settimane mi sembra fortunatamente si stiano cominciando a risolvere. Penso in particolare al tema importante della Pineta di ponente e dello spaccio che fino a poco tempo fa la faceva da padrone: nei giorni scorsi abbiamo avuto un intervento serissimo ed efficace che ha visto sul campo un numero di uomini imponente e che ha portato allo straordinario risultato di poter allontanare dalla nostra città 12 delinquenti in una volta sola. Poi stiamo mettendo in campo una programmazione e sinergie rispetto ad aree particolari della città: la Darsena, con frequentazione prevalentemente giovanile, le zone di confine, e penso a Vecchiano con la Pineta che abbiamo in comune. Infine i Rapporti con le Ferrovie: intorno alla stazione abbiamo un progetto importante, è aperta la discussione rispetto all’incremento infrastrutturale che implica anche un’attenzione alla sicurezza e all’ordine pubblico non solo all’interno ma nelle zone limitrofe della stazione stessa. Insomma un lavoro concreto, vero, effettivo di disponibilità reciproca che sono sicuro porterà risultati ancora più forti di quelli ottenuti in questi ultimi mesi”.\nTags: Comitato ordine pubblico e sicurezzaPrefettoviareggiovilla paolina\nVIAREGGIO – Stop ai cattivi odori, che da anni ammorbano l’aria di Viareggio senza che ancora si sia riusciti a scoprirne la causa e a ...


💊 Opzioni di trattamento per il dolore cronico 2019\nHomeProfessionista sanitarioOpzioni di trattamento per il dolore cronico\nOpzioni di trattamento per il dolore cronico\nRiconoscere che il dolore cronico è un problema è il primo passo Nel cercare un trattamento, inizia parlando con il tuo medico dei sintomi del dolore cronico: insieme puoi identificare la fonte del dolore e trovare un piano di trattamento completo che tenga conto della tua salute e del tuo stile di vita generale.\nOver-the-counter (OTC) e farmaci da prescrizione sono spesso usati per gestire il dolore, tuttavia, per molte persone, una combinazione di trattamenti è più efficace.\nI farmaci possono essere combinati con:\nMicke Brown, BSN, RN, è il direttore delle comunicazioni per il American Pain Foundation (APF). Brown ritiene che un trattamento "multimodale" sia l'approccio migliore per gestire il dolore cronico. "Il dolore e il suo trattamento sono complessi e ciò che funziona meglio per uno potrebbe non funzionare per un altro", afferma Brown. "Il segreto per creare un efficace piano di trattamento del dolore è aggiungere gli ingredienti giusti per trovare la ricetta che funziona per l'individuo. “\nSollievo OTC Farmaci da banco per il dolore cronico\nI tipi più comuni di analgesici OTC sono il paracetamolo (Tylenol) e i farmaci antiinfiammatori non steroidei (FANS). I tipi di FANS includono:\nSia il paracetamolo che i FANS possono essere usati con successo per alleviare il dolore lieve. I FANS riducono anche l'infiammazione e il gonfiore.\nL'uso a lungo termine di entrambi i tipi di farmaci può avere effetti collaterali potenzialmente gravi. Parlate con il vostro medico prima di utilizzare qualsiasi medicina OTC per il dolore cronico.\nI farmaci orali non sono l'unico tipo di sollievo dal dolore OTC. Sono disponibili anche creme per uso topico. Questi sono spesso usati per alleviare il dolore associato all'artrite e ai dolori muscolari.\nRiduzione del dolore da prescrizione Farmaci da prescrizione per il dolore cronico\nAlcuni dolori cronici non possono essere controllati con farmaci OTC. In questi casi, il medico potrebbe voler prescrivere qualcosa di più forte. L'American Chronic Pain Association (ACPA) identifica diverse principali classi di farmaci usati per trattare il dolore cronico. Questi includono:\nnon oppioidi, come aspirina, FANS e acetaminofene\noppiacei, come la morfina, la codeina, l'idrocodone e l'ossicodone\nanalgesici adiuvanti, come certi antidepressivi e anticonvulsivanti\nGli antidepressivi influenzano il modo il cervello elabora il dolore. Possono essere molto efficaci nel trattare determinati tipi di dolore. Possono anche migliorare la depressione e l'ansia, che possono indirettamente migliorare i sintomi del dolore cronico aiutando con le tue capacità di coping.\nI farmaci possono causare una serie di spiacevoli effetti collaterali, da lievi a gravi.Parli con il medico se si verificano sintomi insoliti. Alcuni di questi includono:\nedema, o gonfiore\nSe il dolore cronico non è alleviato da via orale farmaci, ci sono altre opzioni. Il medico potrebbe voler provare un impianto chirurgico.\nEsistono diversi tipi di impianti utilizzati per alleviare il dolore. Le pompe per il dolore per infusione possono erogare i farmaci direttamente dove necessario, come nel midollo spinale. La stimolazione del midollo spinale può utilizzare l'elettricità per alterare i segnali di dolore inviati al cervello.\nIniezioni del punto trigger\nI punti trigger sono un tipo speciale di area di gara all'interno del muscolo. Le iniezioni di un anestetico locale, che può anche includere uno steroide, possono essere utilizzate per alleviare il dolore in queste aree. Non tutti gli adulti hanno punti trigger.\nSi trovano più spesso in persone con condizioni specifiche come:\nTerapie alternativeSostenibili alternative e stile di vita per dolore cronico\nL'ACPA afferma che le terapie alternative spesso riducono la necessità di farmaci e altre procedure più invasive. Le terapie alternative includono:\nQueste forme di trattamento consentono anche alle persone di assumere un ruolo più attivo nella gestione del dolore.\n"Il dolore è come la luce del petrolio sul cruscotto del tuo corpo che ti dice che qualcosa ha disperatamente bisogno di attenzione", dice Jacob Teitelbaum, M. D., il direttore medico della Fibromyalgia and Fatigue Centers. "Proprio come la luce dell'olio si spegne quando metti dell'olio nella tua auto, il dolore spesso scompare quando dai al tuo corpo ciò di cui ha bisogno. "\nL'esercizio fisico regolare e la terapia fisica fanno solitamente parte di qualsiasi piano di gestione del dolore.\nDr. Teitelbaum ritiene che l'esercizio sia fondamentale per alleviare il dolore. Un'alta percentuale di dolore proviene da muscoli tesi. Questi possono essere innescati da un uso eccessivo, infiammazione o altre condizioni.\nL'esercizio fisico regolare è importante per il trattamento del dolore cronico perché aiuta:\nridurre il dolore generale\nRilassamento le tecniche sono spesso raccomandate come parte di un piano di trattamento. Aiutano a ridurre lo stress e ridurre la tensione muscolare. Le tecniche di rilassamento includono:\nLo yoga ha anche altri benefici per il dolore cronico. Può aiutare a rafforzare i muscoli e migliorare la flessibilità.\nL'agopuntura e la digitopressione sono tipi di medicina tradizionale cinese. Allevia il dolore manipolando i punti chiave del corpo. Ciò spinge il corpo a rilasciare endorfine che possono bloccare i messaggi di dolore dall'essere consegnati al cervello.\nIl biofeedback è un'altra tecnica per la gestione del dolore. Funziona misurando le informazioni sulle caratteristiche fisiche come:\nIl feedback viene utilizzato per migliorare la consapevolezza di un individuo dei cambiamenti fisici associati allo stress o dolore.La consapevolezza può aiutare una persona ad allenarsi per gestire il dolore fisico ed emotivo.\nLa stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS) applica una piccola corrente elettrica a specifici nervi. La corrente interrompe i segnali del dolore e attiva il rilascio di endorfine.\nDiversi stati hanno leggi che consentono l'uso della cannabis, nota anche come marijuana medica, per alleviare il dolore. È anche usato per gestire i sintomi di altre malattie gravi come il cancro e la sclerosi multipla.\nSecondo la Mayo Clinic, la cannabis è stata usata come metodo per alleviare il dolore per secoli. C'è una grande quantità di polemiche e disinformazione sull'uso di cannabis. Tuttavia, recenti ricerche hanno reso più persone consapevoli delle proprietà medicinali della pianta. Ora è legale per uso medico in diversi Stati U. S.\nParli con il medico prima di usare la cannabis. Non è sicuro per l'uso in tutti i pazienti, né legale per usi medicinali in tutti gli stati.\nEsistono molte opzioni di trattamento per il dolore cronico. Parlate con il vostro medico dei sintomi del dolore cronico. Il tuo medico può aiutarti a decidere una combinazione di trattamenti alternativi e medici per gestire i sintomi.


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Come sarà Natale: cosa ci aspetta tra contagi e green pass\nIl sottosegretario alla Salute analizza la situazione su Green pass, terza dose e nuovi casi in vista del Natale: le sue previsioni e tutte le novità in arrivo\nIn un’intervista pubblicata oggi dal Corriere della Sera, il sottosegretario al ministero della Salute ed esponente del Movimento 5 Stelle Pierpaolo Sileri fa il punto in vista delle prossime festività natalizie.\nMolte le questioni affrontate dal senatore pentastellato, già viceministro allo stesso dicastero dal 2019 al 2021 durante il secondo governo di Giuseppe Conte.\nDall’uso del Green pass alle proteste in piazza delle ultime settimane, passando per il rialzo del numero dei contagi e la necessità della terza dose per diverse categorie di lavoratori.\nUn’analisi a 360 gradi quella del chirurgo prestato alla politica, che traccia un quadro generale in cui lascia filtrare cauto ottimismo per quello che da oggi diventa l’obiettivo numero uno per milioni di italiani: il Natale.\nTra no vax, Green pass e il rialzo del numero di contagi\nLa prima considerazione Sileri la dedica all’andamento della pandemia alla luce dell’aumento di casi positivi negli ultimi giorni: “Era previsto e le manifestazioni no vax di Trieste – città dove si è avuta un’impennata di ricoveri – non hanno giovato. Sapevamo inoltre che i giovani under 20, che assorbono il 23% dei nuovi contagi, avrebbero rappresentato un margine di rischio”.\nUna possibilità che l’Esecutivo aveva messo nel conto, ma che ora merita di essere attenzionata in maniera cotante: “Sì, perché oltre a prendere il virus i ragazzi lo portano anche a casa. Speriamo di avere al più presto il vaccino per questa fascia d’età, dato che è stato appena sdoganato dalla Food and Drug Administration americana ma non ancora dall’agenzia europea Ema”.\nUna rassicurazione arriva però confrontando la situazione italiana con quella degli altri stati europei. Ma è soprattutto quella britannica a spaventare. E così il sottosegretario ci tiene a specificare che “l’andamento dei casi nel nostro Paese non è neppure lontanamente paragonabile a quello del Regno Unito” (qui le cause della difficile situazione d’Oltremanica).\nIl cauto ottimismo per un Natale senza restrizioni\nSileri ha poi acceso i riflettori sull’importanza del certificato verde per intercettare i casi positivi, ricordando che proprio il Green pass consentirà di vivere un Natale “bianco”. Questo l’aggettivo utilizzato dal sottosegretario per formulare l’idea di un ritorno ad un fine anno senza le restrizioni che hanno caratterizzato quello del 2020 (qui tutte le novità sui possibili aumenti dei prezzi di fine anno).\n“Sì, vivremo un Natale libero – afferma Pierpaolo SIleri – nonostante i casi possano continuare a crescere ancora un po’ nei prossimi 60 giorni. Però grazie alla carta verde non dovremo più subire le odiose restrizioni che hanno caratterizzato le festività di 12 mesi fa».\nIl sottosegretario del governo Draghi si è infine soffermato sul caso Johnson&Johnson, con ben 1.600 italiani in attesa del provvedimento sulla seconda dose: «La decisione è imminente. Mi risulta che gli organismi tecnici siano orientati a prevedere un richiamo con un vaccino a mRNA, molto probabilmente almeno dopo due mesi dall’unica iniezione. Siamo ancora nei tempi previsti, dato che questi soggetti si sono immunizzati nei mesi di aprile e maggio».\nE in tema di terza dose per il personale docente, Sileri chiosa: “Condivido la linea espressa dal ministro dell’Istruzione Patrizio Bianchi, il quale crede che sia giusto prevedere una corsia preferenziale non solo per gli inseganti, ma anche per tutti i lavoratori impiegati nel mondo della scuola”.\nIl green pass serve davvero? Ecco quando potrebbe essere eliminato