Viekirax: Scheda Tecnica e Prescrivibilità | Torrinomedica\nViekirax: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nHome Schede Farmaci Viekirax: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nVidex 4 g: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nVigamox 5 mg/ml collirio, soluzione: Scheda Tecnica\nViekirax: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)\nSe sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Viekirax\nViekirax 12,5 mg/75 mg/50 mg compresse rivestite con film.\nOgni compressa rivestita con film contiene 12,5 mg di ombitasvir, 75 mg di paritaprevir e 50 mg di ritonavir.\nCompresse rivestite con film di colore rosa, oblunghe, biconvesse, di dimensioni pari a 18,8 mm x 10,0 mm, con la scritta ‘AV1’ impressa su un lato.\nViekirax è indicato in associazione ad altri medicinali per il trattamento dell’epatite C cronica (chronic hepatitis C, CHC) negli adulti (vedere paragrafì 4.2, 4.4 e 5.1).\nPer l’attività specifica per il genotipo del virus dell’epatite C (HCV), vedere paragrafi 4.4 e 5.1.\nIl trattamento con Viekirax deve essere iniziato e monitorato da un medico esperto nella gestione dell’epatite C cronica.\nLa dose orale raccomandata di Viekirax è di due compresse da 12,5 mg /75 mg /50 mg una volta al giorno, con il cibo.\nViekirax deve essere usato in associazione con altri medicinali per il trattamento dell’infezione da HCV (vedere la Tabella 1).\nTabella 1. Medicinale(i) raccomandato(i) co-somministrato(i) e durata del trattamento con Viekirax in base alla popolazione di pazienti\nPopolazione di pazienti\nGenotipo 1b, senza cirrosi o con cirrosi compensata Viekirax + dasabuvir 12 settimane\nGenotipo 1a,senza cirrosi Viekirax + dasabuvir + ribavirina* 12 settimane\nGenotipo 1a,con cirrosi compensata Viekirax + dasabuvir + ribavirina* 24 settimane (vedere paragrafo 5.1)\nGenotipo 4, senza cirrosi o con cirrosi compensata Viekirax + ribavirina 12 settimane\n*Nota: Seguire le raccomandazioni posologiche per il genotipo 1a nei pazienti con infezione da sottotipo non noto del genotipo 1 o con infezione da genotipo 1 misto.\nPer istruzioni specifiche sul dosaggio di dasabuvir e ribavirina, comprese le modifiche della dose, si rimanda al rispettivo Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto.\nNel caso in cui una dose di Viekirax venga dimenticata, la dose prescritta può essere assunta entro 12 ore. Se sono trascorse più di 12 ore dall’orario abituale di assunzione di Viekirax, la dose dimenticata NON deve essere assunta e il paziente deve assumere la dose successiva in base allo schema posologico abituale. I pazienti devono essere istruiti a non assumere una dose doppia.\nCo-infezione da HIV-1\nSeguire le raccomandazioni posologiche riportate nella Tabella 1. Per le raccomandazioni posologiche relative agli agenti antivirali anti-HIV, fare riferimento ai paragrafi 4.4 (Trattamento dei pazienti con co-infezione da HIV) e 4.5. Vedere il paragrafo 5.1 per informazioni aggiuntive.\nPazienti trapiantati di fegato\nSi raccomanda un trattamento di associazione di Viekirax e dasabuvir con ribavirina di durata pari a 24 settimane nei pazienti trapiantati di fegato con infezione da HCV di genotipo 1. Viekirax in associazione con ribavirina è raccomandato nell’infezione di genotipo 4. Può essere appropriato l’impiego di una dose iniziale ridotta di ribavirina. Nello studio su pazienti dopo trapianto di fegato, la posologia di ribavirina è stata personalizzata e la maggior parte dei soggetti ha ricevuto una dose compresa tra 600 e 800 mg al giorno (vedere paragrafo 5.1). Per le raccomandazioni posologiche con gli inibitori della calcineurina, vedere il paragrafo 4.5.\nUn aggiustamento della dose di Viekirax nei pazienti anziani non è giustificato (vedere paragrafo 5.2).\nNei pazienti con compromissione renale lieve, moderata o grave, o malattia renale allo stadio terminale in dialisi non è necessario alcun aggiustamento della dose di Viekirax (vedere paragrafo 5.2). Per i pazienti che necessitano di ribavirina, fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto di ribavirina per le informazioni sull’uso in pazienti con compromissione renale.\nNei pazienti con compromissione epatica lieve (Classe A secondo Child-Pugh) non è necessario alcun aggiustamento della dose di Viekirax. Viekirax non è raccomandato nei pazienti con compromissione epatica moderata (Classe B secondo Child-Pugh) (vedere paragrafi 4.4 e 4.8). Viekirax è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave (Classe C secondo Child-Pugh) (vedere paragrafi 4.3 e 5.2).\nLa sicurezza e l’efficacia di Viekirax nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.\nLe compresse rivestite con film sono per uso orale. I pazienti devono essere istruiti a deglutire le compresse intere (ovvero i pazienti non devono masticare, frantumare o sciogliere la compressa). Per ottimizzare l’assorbimento, le compresse di Viekirax devono essere assunte con il cibo, indipendentemente dal contenuto di grassi o di calorie del cibo stesso (vedere paragrafo 5.2).\nIpersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Pazienti con compromissione epatica grave (Classe C secondo Child-Pugh) (vedere paragrafo 5.2).\nImpiego di medicinali contenenti etinilestradiolo, quali la maggior parte dei contraccettivi orali di tipo combinato o degli anelli vaginali contraccettivi (vedere paragrafo 4.4 e 4.5).\nI medicinali la cui eliminazione è altamente dipendente dal CYP3A e per i quali elevati livelli plasmatici sono associati a eventi gravi non devono essere co-somministrati con Viekirax (vedere paragrafo 4.5).\nAlcuni esempi di tali medicinali sono elencati di seguito. Substrati del CYP3A4:\ncolchicina in pazienti con insufficienza renale o epatica\nergotamina, diidroergotamina, ergonovina, metilergometrina\nlovastatina, simvastatina, atorvastatina\nmidazolam per uso orale, triazolam\nsildenafil (quando utilizzato per il trattamento dell’ipertensione arteriosa polmonare)\nSi prevede che la co-somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir con medicinali che sono induttori enzimatici forti o moderati riduca le concentrazioni plasmatiche di ombitasvir, paritaprevir e ritonavir e il loro effetto terapeutico; tale co-somministrazione deve essere evitata (vedere paragrafo 4.5). Esempi di induttori enzimatici forti o moderati controindicati sono elencati di seguito.\ncarbamazepina, fenitoina, fenobarbitale\nefavirenz, nevirapina, etravirina\nSi prevede che la co-somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir con medicinali che sono forti inibitori del CYP3A4 aumenti le concentrazioni plasmatiche di paritaprevir e non devono essere co- somministrati con Viekirax (vedere paragrafo 4.5). Esempi di induttori forti del CYP3A4 controindicati sono elencati sotto.\nindinavir, lopinavir/ritonavir, saquinavir, tipranavir,\nitraconazolo, ketoconazolo, posaconazolo, voriconazolo\nViekirax non è raccomandato per la somministrazione in monoterapia e deve essere utilizzato in associazione ad altri medicinali per il trattamento dell’infezione da virus dell’epatite C (vedere paragrafì 4.2 e 5.1).\nRischio di scompenso epatico e insufficienza epatica in pazienti con cirrosi\nLo scompenso epatico e l’insufficienza epatica, inclusi il trapianto di fegato o gli esiti fatali, sono stati riportati successivamente all’immissione in commercio in pazienti trattati con Viekirax con o senza dasabuvir e con o senza ribavirina. La maggior parte dei pazienti, che ha manifestato tali esiti gravi, presentava evidenza di cirrosi avanzata o scompensata prima di iniziare la terapia. Sebbene a causa della malattia epatica avanzata di base sia difficile determinarne la causalità, non è possibile escludere un potenziale rischio.\nViekirax non è raccomandato nei pazienti con compromissione epatica moderata (Classe B secondo Child-Pugh). Viekirax è controindicato nei pazienti con compromissione epatica grave (Classe C secondo Child-Pugh) (vedere paragrafì 4.2, 4.3, 4.8 e 5.2).\nPer i pazienti con cirrosi:\nMonitorare i segni e sintomi clinici di scompenso epatico (come ascite, encefalopatia epatica, emorragia da varici).\nLe analisi di laboratorio sulla funzione epatica, compresi i livelli della bilirubina diretta, devono essere eseguite al basale, entro le prime 4 settimane dall’inizio del trattamento e, successivamente, laddove clinicamente indicato.\nInterrompere il trattamento nei pazienti che sviluppano evidenza di scompenso epatico. Aumento dei livelli di ALT\nNel corso degli studi clinici con Viekirax e dasabuvir con o senza ribavirina, innalzamenti transitori di ALT a livelli fino a 5 volte superiori il limite superiore di normalità si sono verificati in circa l’1% dei soggetti (35 su 3039). Gli aumenti dei livelli di ALT sono stati asintomatici e si sono verificati in genere nel corso delle prime 4 settimane di trattamento, senza innalzamenti concomitanti della bilirubina, scendendo entro circa due settimane dall’esordio con la prosecuzione della somministrazione di Viekirax e dasabuvir con o senza ribavirina.\nQuesti aumenti dei livelli di ALT sono stati significativamente più frequenti nel sottogruppo dei soggetti che stava utilizzando medicinali contenenti etinilestradiolo, quali contraccettivi orali di tipo combinato o anelli vaginali contraccettivi (6 soggetti su 25); (vedere paragrafo 4.3). Al contrario, il tasso di aumento dei livelli di ALT in soggetti che utilizzavano altri tipi di estrogeni, come quelli tipicamente impiegati nella terapia ormonale sostitutiva (ad es., estradiolo per uso orale e topico ed estrogeni coniugati), è stato simile al tasso osservato in soggetti che non stavano assumendo prodotti contenenti estrogeni (circa l’1% in ciascun gruppo).\nI pazienti che stanno assumendo medicinali contenenti etinilestradiolo (ovvero, la maggior parte dei contraccettivi orali di tipo combinato o degli anelli vaginali contraccettivi) devono passare a un metodo contraccettivo alternativo (ad es., contraccezione con solo progestinico o metodi non ormonali) prima di iniziare la terapia con Viekirax e dasabuvir (vedere paragrafì 4.3 e 4.5).\nSebbene gli aumenti dei livelli di ALT associati a Viekirax e dasabuvir siano stati asintomatici, i pazienti devono porre attenzione ai primi segnali di infiammazione del fegato, quali affaticamento, debolezza, mancanza di appetito, nausea e vomito, così come a segni più tardivi come ittero e ipocolia (colore chiaro delle feci), e a consultare il prima possibile un medico in caso di comparsa di tali sintomi. Non è necessario un monitoraggio di routine degli enzimi epatici. L’interruzione precoce può condurre a resistenza farmacologica, ma le implicazioni per la terapia successiva non sono note.\nSi rimanda anche al paragrafo 4.6.\nQuando Viekirax è utilizzato in associazione con ribavirina, deve essere usata estrema cautela per evitare una gravidanza nelle pazienti di sesso femminile e nelle partner dei pazienti di sesso maschile, vedere paragrafo 4.6 e fare riferimento al riassunto delle caratteristiche del prodotto di ribavirina per informazioni aggiuntive.\nAttività specifica per genotipo\nPer i regimi raccomandati con i diversi genotipi di HCV, vedere il paragrafo 4.2. Per l’attività virologica e clinica specifica per genotipo, vedere il paragrafo 5.1.\nL’efficacia di Viekirax non è stata stabilita in pazienti con infezione da HCV di genotipo 2, 3, 5 e 6; pertanto, Viekirax non deve essere usato per trattare pazienti infetti con questi genotipi.\nCo-somministrazione con altri antivirali ad azione diretta nei confronti dell’HCV\nLa sicurezza e l’efficacia di Viekirax sono state stabilite in associazione con dasabuvir e/o ribavirina. La co-somministrazione di Viekirax con altri antivirali non è stata studiata e, quindi, non può essere raccomandata.\nL’efficacia di Viekirax in pazienti precedentemente esposti a Viekirax o a medicinali delle stesse classi di Viekirax (inibitori di NS3/4A o inibitori di NS5A) non è stata dimostrata. In merito alla resistenza crociata, vedere anche il paragrafo 5.1.\nUso con glucocorticoidi metabolizzati dal CYP3A (ad es., fluticasone)\nÈ necessario prestare cautela quando Viekirax viene somministrato con fluticasone o altri glucocorticoidi che sono metabolizzati dal CYP3A4. L’uso concomitante di glucocorticoidi per via inalatoria metabolizzati dal CYP3A può aumentare l’esposizione sistemica ai glucocorticoidi, e sono stati riportati casi di sindrome di Cushing e successiva soppressione surrenalica con regimi contenenti ritonavir. L’uso concomitante di Viekirax e glucocorticoidi, in particolare per periodi di tempo prolungati, deve essere iniziato solo se i potenziali benefici del trattamento superano i rischi di effetti sistemici corticosteroidei (vedere paragrafo 4.5).\nUso con colchicina\nL’interazione tra Viekirax con o senza dasabuvir e colchicina non è stata valutata. Nei pazienti con funzione renale o epatica nella norma, si raccomanda di ridurre la dose di colchicina o interromperne la somministrazione nel caso in cui sia richiesto un trattamento con Viekirax con o senza dasabuvir (vedere paragrafo 4.5). Nei pazienti con compromissione della funzione renale o epatica, l’uso di colchicina in concomitanza a Viekirax con o senza dasabuvir e è controindicato (vedere paragrafì 4.3 e 4.5).\nUso con statine\nSimvastatina, lovastatina e atorvastatina sono controindicate (vedere paragrafì 4.3 e 4.5).\nSi prevede che Viekirax con dasabuvir aumenti l’esposizione a rosuvastatina di oltre 3 volte. Se durante il periodo di trattamento è richiesta una terapia con rosuvastatina, la dose giornaliera massima raccomandata deve essere pari a 5 mg (vedere paragrafo 4.5, Tabella 2). L’aumento dell’esposizione a rosuvastatina quando associata con Viekirax senza dasabuvir è meno pronunciato. In tale associazione, la dose massima giornaliera di rosuvastatina deve essere di 10 mg (vedere paragrafo 4.5, Tabella 2).\nPitavastatina e fluvastatina\nLe interazioni tra pitavastatina e fluvastatina e Viekirax non sono state studiate. Teoricamente, Viekirax con e senza dasabuvir dovrebbe aumentare l’esposizione a pitavastatina e fluvastatina. Una sospensione temporanea dell’assunzione di pitavastatina/fluvastatina è raccomandata per la durata del trattamento con Viekirax. Se durante il periodo di trattamento è richiesta una terapia con statine, è possibile passare a una dose ridotta di pravastatina/rosuvastatina (vedere paragrafo 4.5, Tabella 2).\nTrattamento dei pazienti con co-infezione da HIV\nRitonavir a bassa dose, che è un componente della combinazione a dose fissa di Viekirax, può indurre una resistenza agli inibitori delle proteasi (protease inhibitors, PI) nei pazienti con co-infezione da HIV che\nnon stanno ricevendo una terapia antiretrovirale. I pazienti con co-infezione da HIV che non stanno ricevendo una terapia antiretrovirale soppressiva non devono essere trattati con Viekirax.\nLa possibilità di interazioni farmacologiche deve essere presa in attenta considerazione nel contesto della co-infezione da HIV (per i dettagli, vedere paragrafo 4.5, Tabella 2).\nAtazanavir può essere impiegato in associazione con Viekirax e dasabuvir, se somministrato contemporaneamente. È importante osservare che atazanavir deve essere assunto senza ritonavir, poiché ritonavir 100 mg una volta al giorno è fornito come componente di Viekirax. L’associazione causa un aumento del rischio di iperbilirubinemia (incluso ittero sclerale), soprattutto quando il regime di trattamento dell’epatite C comprende la ribavirina.\nDarunavir, alla dose di 800 mg una volta al giorno, se somministrato contemporaneamente a Viekirax e dasabuvir, può essere usato in assenza di resistenza estesa ai PI (riduzione dell’esposizione a darunavir). È importante osservare che darunavir deve essere assunto senza ritonavir, poiché ritonavir 100 mg una volta al giorno è fornito come componente di Viekirax.\nLa somministrazione di inibitori delle proteasi dell’HIV diversi da atazanavir e darunavir (ad es., indinavir, saquinavir, tipranavir, lopinavir/ritonavir) è controindicata (vedere paragrafo 4.3).\nL’esposizione a raltegravir aumenta in modo rilevante (di 2 volte). L’associazione non era legata ad alcun problema particolare di sicurezza in un gruppo limitato di pazienti trattati per 12-24 settimane.\nL’esposizione a rilpivirina aumenta in modo rilevante (di 3 volte) quando rilpivirina viene somministrata in associazione con Viekirax e dasabuvir, con conseguente possibilità di un prolungamento del QT. Se viene aggiunto un inibitore delle proteasi dell’HIV (atazanavir, darunavir), l’esposizione a rilpivirina può ulteriormente aumentare, pertanto tale aggiunta non è raccomandata. Rilpivirina deve essere impiegata con cautela, nel contesto di un monitoraggio ECG ripetuto.\nGli di inibitori non nucleosidici della trascrittasi inversa (non-nucleoside reverse-transcriptase inhibitors, NNRTI) diversi da rilpivirina (efavirenz, etravirina e nevirapina) sono controindicati (vedere paragrafo 4.3).\nViekirax puo’ essere somministrato con o senza dasabuvir. Quando co-somministrati, essi esercitano effetti reciproci l’uno sull’altro (vedere paragrafo 5.2). Pertanto, il profilo di interazione dei composti deve essere considerato come una combinazione.\nLa co-somministrazione con induttori enzimatici puo’ aumentare il rischio di eventi avversi e di aumento dei livelli di ALT (vedere la Tabella 2). La co-somministrazione con etinilestradiolo puo’ aumentare il rischio di aumento dei livelli di ALT (vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Alcuni esempi di induttori enzimatici che sono controindicati sono elencati nel paragrafo 4.3.\nPotenziale di Viekirax di influenzare la farmacocinetica di altri medicinali\nGli studi di interazione farmacologica in vivo hanno valutato l’effetto netto del trattamento di associazione, incluso quello con ritonavir.\nLa sezione che segue descrive gli specifici trasportatori ed enzimi metabolizzanti che sono influenzati da Viekirax con o senza dasabuvir. Vedere la Tabella 2 per una guida alle interazioni potenziali con altri medicinali e alle raccomandazioni posologiche.\nMedicinali metabolizzati dal CYP3A4\nRitonavir e’ un inibitore forte del CYP3A. La co-somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir con medicinali principalmente metabolizzati dal CYP3A puo’ condurre a un incremento delle concentrazioni plasmatiche di tali medicinali. I medicinali la cui eliminazione e’ altamente dipendente dal CYP3A e per i quali la presenza di livelli plasmatici elevati si associa a eventi gravi sono controindicati (vedere paragrafo 4.3 e Tabella 2).\nI substrati del CYP3A valutati in studi di interazione farmacologica che possono richiedere aggiustamenti della dose e/o un monitoraggio clinico includono (vedere la Tabella 2) ciclosporina, tacrolimus, amlodipina, rilpivirina e alprazolam. Esempi di altri substrati del CYP3A4 che possono richiedere un aggiustamento della dose e/o un monitoraggio clinico includono calcio-antagonisti (ad es., nifedipina) e trazodone. Sebbene anche buprenorfina e zolpidem siano metabolizzati dal CYP3A, gli studi di interazione farmacologica indicano che non e’ richiesto alcun aggiustamento della dose quando questi medicinali sono co-somministrati con Viekirax con o senza dasabuvir (vedere la Tabella 2).\nMedicinali trasportati dalla famiglia dei polipeptidi trasportatori di anioni organici (organic anion transporting polypeptides, OATP) e dal trasportatore di cationi organici (organic cation transporter, OCT) OCT1\nParitaprevir e’ un inibitore dei trasportatori di captazione epatica OATP1B1 e OATP1B3 e paritaprevir e ritonavir sono inibitori di OATP2B1. Ritonavir e’ un inibitore in vitro di OCT1, ma la rilevanza clinica del riscontro non e’ nota. La co-somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir con medicinali che sono substrati di OATP1B1, OATP1B3, OATP2B1 o OCT1 puo’ aumentare le concentrazioni plasmatiche di tali substrati trasportatori, con possibile necessita’ di un aggiustamento della dose/di un monitoraggio clinico. Tali medicinali includono alcune statine (vedere la Tabella 2), fexofenadina, repaglinide e gli antagonisti del recettore dell’angiotensina II (ad es., valsartan).\nI substrati di OATP1B1/3 valutati in studi di interazione farmacologica includono pravastatina e rosuvastatina (vedere la Tabella 2).\nMedicinali trasportati dalla proteina di resistenza del cancro al seno (Breast Cancer Resistance Protein, BCRP)\nParitaprevir, ritonavir e dasabuvir sono inibitori di BCRP in vivo. La co-somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir insieme a medicinali che sono substrati di BCRP puo’ aumentare le concentrazioni plasmatiche di questi substrati, con possibile necessita’ di un aggiustamento della dose/di un monitoraggio clinico. Tali medicinali includono sulfasalazina, imatinib e alcune statine (vedere la Tabella 2).\nRosuvastatina rientra tra i substrati di BCRP valutati in studi di interazione farmacologica (vedere Tabella 2).\nMedicinali trasportati dalla P-gp a livello intestinale\nSebbene paritaprevir, ritonavir e dasabuvir siano inibitori in vitro della P-gp, non si e’ osservata alcuna variazione significativa nell’esposizione al substrato della P-gp, digossina, quando somministrato con Viekirax e dasabuvir. Tuttavia, la co-somministrazione di digossina con Viekirax senza dasabuvir puo’ condurre a un aumento delle concentrazioni plasmatiche (vedere la Tabella 2). Viekirax puo’ aumentare l’esposizione plasmatica a medicinali sensibili a variazioni dell’attivita’ di P-gp a livello intestinale (come ad esempio dabigatran etexilato).\nMedicinali metabolizzati per glucuronidazione (UGT1A1)\nParitaprevir, ombitasvir e dasabuvir sono inibitori di UGT1A1. La co-somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir con medicinali che sono principalmente metabolizzati da UGT1A1 conduce a un aumento delle concentrazioni plasmatiche di tali medicinali; un monitoraggio clinico di routine e’ raccomandato per i medicinali con indice terapeutico ristretto (ad es., levotiroxina). Vedere anche la Tabella 2 per le avvertenze specifiche relative a raltegravir e buprenorfina, che sono stati valutati in studi di interazione farmacologica.\nLa co-somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir puo’ ridurre l’esposizione ai medicinali che sono metabolizzati dal CYP2C19 (ad es., lansoprazolo, esomeprazolo, s-mefenitoina), la qual cosa potrebbe richiedere un aggiustamento della dose/di monitoraggio clinico. I substrati del CYP2C19 valutati in studi di interazione farmacologica includono omeprazolo ed escitalopram (vedere la Tabella 2).\nMedicinali metabolizzati dal CYP2C9\nViekirax somministrato con o senza dasabuvir non ha influenzato l’esposizione al substrato del CYP2C9, warfarin. Altri substrati del CYP2C9 (FANS [ad es., ibuprofene], antidiabetici [ad es., glimepiride, glipizide]) non dovrebbero richiedere aggiustamenti della dose.\nMedicinali metabolizzati dal CYP2D6 o dal CYP1A2\nViekirax somministrato con o senza dasabuvir non ha influenzato l’esposizione al substrato del CYP2D6/CYP1A2, duloxetina. L’esposizione alla ciclobenzaprina, un substrato del CYP1A2diminuisce. Un monitoraggio clinico e un aggiustamento della dose potrebbero essere necessari per altri substrati del CYP1A2 (ad es., ciprofloxacina, ciclobenzaprina, teofillina e caffeina). I substrati del CYP2D6 (ad es., desipramina, metoprololo e destrometorfano) non dovrebbero richiedere aggiustamenti della dose.\nMedicinali escreti per via renale mediante proteine di trasporto\nOmbitasvir, paritaprevir e ritonavir non inibiscono in vivo il trasportatore di anioni organici (OAT1), come dimostrato dall’assenza di interazione con tenofovir (substrato di OAT1). Studi in vitro dimostrano che ombitasvir, paritaprevir e ritonavir non sono inibitori dei trasportatori di cationi organici (OCT2), dei trasportatori di anioni organici (OAT3) o delle proteine di estrusione multifarmaco e di tossine (MATE1 e MATE2K) a concentrazioni clinicamente rilevanti.\nPertanto, Viekirax con o senza dasabuvir non dovrebbe influire sui medicinali che sono principalmente escreti per via renale, attraverso questi trasportatori (vedere paragrafo 5.2).\nPotenziale di altri medicinali di influenzare la farmacocinetica di ombitasvir, paritaprevir e dasabuvir\nLa co-somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir con inibitori forti del CYP3A puo’ aumentare le concentrazioni di paritaprevir (vedere paragrafo 4.3 e Tabella 2).\nSi prevede che la co-somministrazione di Viekirax e dasabuvir con medicinali che sono induttori enzimatici moderati o forti riduca le concentrazioni plasmatiche di ombitasvir, paritaprevir, ritonavir e dasabuvir e il loro effetto terapeutico. Gli induttori enzimatici controindicati sono elencati nel paragrafo 4.3 e nella Tabella 2.\nMedicinali che inibiscono il CYP3A4 e le proteine di trasporto\nParitaprevir viene eliminato attraverso il metabolismo mediato dal CYP3A4 e per escrezione biliare (substrato dei trasportatori epatici OATP1B1, P-gp e BCRP). Si consiglia cautela nel caso di co-somministrazione di Viekirax con medicinali che sono entrambi inibitori moderati del CYP3A4 e inibitori dei trasportatori multipli (P-gp, BCRP e/o OATP1B1/ OATP1B3). Tali medicinali possono mostrare aumenti clinicamente rilevanti dell’esposizione a paritaprevir (ad es., ritonavir con atazanavir, eritromicina, diltiazem o verapamile).\nMedicinali che inibiscono le proteine di trasporto\nInibitori potenti di P-gp, BCRP, OATP1B1 e/o OATP1B3 possono aumentare l’esposizione a paritaprevir. L’inibizione di tali trasportatori non dovrebbe associarsi ad aumenti clinicamente rilevanti dell’esposizione a ombitasvir e dasabuvir.\nSi raccomanda di eseguire un attento monitoraggio del rapporto internazionale normalizzato (International Normalised Ratio, INR), poiche’ potrebbero verificarsi alterazioni della funzione epatica durante il trattamento con Viekirax somministrato con o senza dasabuvir.\nLe raccomandazioni per la co-somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir per diversi medicinali sono riportate nella Tabella 2.\nSe un paziente, mentre sta assumendo Viekirax con o senza dasabuvir, e’ gia’ in trattamento o sta iniziando un trattamento con uno o piu’ medicinali per i quali e’ attesa una potenziale interazione farmacologica, deve essere preso in considerazione un aggiustamento della dose del medicinale(i) somministrato(i) in concomitanza o un appropriato monitoraggio clinico (Tabella 2).\nSe sono stati effettuati aggiustamenti della dose dei medicinali co-somministrati a causa del trattamento con Viekirax o Viekirax con dasabuvir, le dosi devono essere aggiustate nuovamente una volta che il trattamento con Viekirax o Viekirax con dasabuvir e’ stato completato.\nLa Tabella 2 riporta l’effetto del rapporto delle medie dei minimi quadrati (intervallo di confidenza al 90%) sulla concentrazione di Viekirax con o senza dasabuvir e dei medicinali concomitanti.\nL’entita’ delle interazioni in caso di somministrazione con i medicinali elencati nella Tabella 2 e’ simile (differenza ≤ al 25% nel rapporto delle medie dei minimi quadrati) per Viekirax con o senza dasabuvir, se non diversamente specificato. Le interazioni con altri medicinali sono state valutate per il regime di Viekirax con dasabuvir, ma non per Viekirax senza dasabuvir, somministrati insieme a carbamazepina, furosemide, zolpidem, darunavir due volte al giorno, darunavir (somministrazione serale), atazanavir (somministrazione serale), rilpivirina, abacavir/lamivudina, dolutegravir, metformina, sulfametossazolo/trimetoprim, ciclobenzaprina, carisoprodolo, idrocodone/paracetamolo o diazepam. Di conseguenza, per questi medicinali, i risultati e le raccomandazioni posologiche del regime di Viekirax con dasabuvir possono essere estrapolate a Viekirax senza dasabuvir.\nLa direzione della freccia indica la direzione della variazione nell’esposizione (Cmax e AUC) a paritaprevir, ombitasvir, dasabuvir e al medicinale co-somministrato (↑ = aumento [maggiore del 20%], ↓ = diminuzione [maggiore del 20%], ↔ = nessun cambiamento o cambiamento inferiore al 20%). Questo elenco non e’ esaustivo.\nTabella 2. Interazioni tra Viekirax con o senza dasabuvir e altri medicinali\nMedicinale/ Possibile meccanismo di interazione\nANTAGONISTA DEI RECETTORI ALFA 1 ADRENERGICI\nAlfuzosina Meccanismo: inibizione del CYP3A da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ alfuzosina L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nSulfasalazina Meccanismo: inibizione di BCRP da parte di paritaprevir, ritonavir e dasabuvir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ sulfasalazina Deve essere prestata cautela quando sulfasalazina e’ co-somministrata con Viekirax con o senza dasabuvir.\nINIBITORE DEI RECETTORI DELL’ANGIOTENSINA\nValsartan Losartan Candesartan Meccanismo: inibizione di CYP3A4 e/o OATP1B da parte di paritaprevir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ valsartan ↑ losartan ↑ candesartan Si raccomandano il monitoraggio clinico e la riduzione della dose per gli inibitori dei recettori dell’angiotensina quando co-somministrati con Viekirax con o senza dasabuvir.\nAmiodarone Dronedarone Chinidina Ranolazina Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ amiodarone ↑ dronedarone ↑ chinidina ↑ ranolazina L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nDigossina 0,5 mg in dose singola Meccanismo: inibizione della P-gp da parte di paritaprevir, ritonavir e dasabuvir. Viekirax + dasabuvir ↔ digossina (1,04-1,27) (1,09-1,23) (0,97-1,05) Sebbene non sia necessario un aggiustamento della dose di digossina, e’ raccomandato un appropriato monitoraggio dei livelli sierici di digossina.\n↔ ombitasvir (0,97-1,10) (0,98-1,03) 0,99 (0,96-1,02)\n↔ paritaprevir 0,92 (0,80-1,06) 0,94 (0,81-1,08) 0,92 (0,82-1,02)\n↔ dasabuvir 0,99 (0,92-1,07) 0,97 (0,91-1,02) 0,99 (0,92-1,07)\nViekirax senza dasabuvir ↑ digossina 1,58 (1,43-1,73) 1,36 (1,21-1,54) 1,24 (1,07-1,43) Diminuire del 30-50% la dose di digossina. Si raccomanda un appropriato monitoraggio dei livelli sierici di digossina.\n↔ ombitasvir L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\nANTIBIOTICI (SOMMINISTRAZIONE SISTEMICA)\nClaritromicina Telitromicina Meccanismo: inibizione del CYP3A4/P-gp da parte di claritromicina e ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ claritromicina ↑ telitromicina ↑ paritaprevir ↑ dasabuvir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nEritromicina Meccanismo: inibizione del CYP3A4/P-gp da parte di eritromicina, paritaprevir, ritonavir e dasabuvir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ eritromicina ↑ paritaprevir ↑ dasabuvir La somministrazione di Viekirax con o senza dasabuvir con eritromicina potrebbe causare aumenti delle concentrazioni di eritromicina e paritaprevir. Si consiglia cautela.\nAcido fusidico Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ acido fusidico L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nSulfametossazolo, Trimetoprim 800/160 mg due volte al giorno Meccanismo: aumento del dasabuvir probabilmente dovuto all’inibizione del CYP2C8 da parte di trimetoprim Viekirax + dasabuvir ↑ Sulfametossa-zolo, 1,21 (1,15-1,28) 1,17 (1,14-1,20) 1,15 (1,10-1,20) Non e’ necessario un aggiustamento della dose per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↑ trimetoprim 1,17 (1,12-1,22) 1,22 (1,18-1,26) 1,25 (1,19-1,31)\n↔ ombitasvir 0,88 (0,83-0,94) 0,85 (0,80-0,90) NA\n↓ paritaprevir 0,78 (0,61-1,01) 0,87 (0,72-1,06) NA\n↑ dasabuvir 1,15 (1,02-1,31) 1,33 (1,23-1,44) NA\nViekirax senza dasabuvir Non studiato: effetti attesi simili a quelli osservati con Viekirax + dasabuvir.\nEnzalutamide Mitotane Meccanismo: induzione di CYP3A4 da parte di enzalutamide o mitotane. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↓ ombitasvir ↓ paritaprevir ↓ dasabuvir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nImatinib Meccanismo: inibizione di BCRP da parte di paritaprevir, ritonavir e dasabuvir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ imatinib Si raccomandano il monitoraggio clinico e dosi piu’ basse di imatinib.\nWarfarin 5 mg in dose singola e altri antagonisti della vitamina K Viekirax + dasabuvir ↔ R-warfarin 1,05 (0,95-1,17) 0,88 (0,81-0,95) 0,94 (0,84-1,05) Sebbene non siano attese variazioni della farmacocinetica di warfarin, si raccomanda di eseguire un attento monitoraggio dell’INR durante il trattamento con tutti gli antagonisti della vitamina K. Tale raccomandazione e’ motivata dalle alterazioni della funzione epatica durante il trattamento con Viekirax ± dasabuvir.\n↔ S-warfarin 0,96 (0,85-1,08) 0,88 (0,81-0,96) 0,95 (0,88-1,02)\n↔ ombitasvir 0,94 (0,89-1,00) 0,96 (0,93-1,00) 0,98 (0,95-1,02)\n↔ paritaprevir 0,98 (0,82-1,18) 1,07 (0,89-1,27) 0,96 (0,85-1,09)\n↔ dasabuvir 0,97 (0,89-1,06) 0,98 (0,91-1,06) (0,94-1,13)\nViekirax senza dasabuvir ↔ R-warfarin L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\nDabigatran etexilato Meccanismo: inibizione della P-gp a livello intestinale da parte di paritaprevir e ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ dabigatran etexilato Viekirax senza dasabuvir puo’ aumentare le concentrazioni plasmatiche di dabigatran etexilato. Usare con cautela.\nCarbamazepina 200 mg una volta al giorno, seguita da 200 mg due volte al giorno Meccanismo: induzione del CYP3A4 da parte di carbamazepina Viekirax + dasabuvir ↔ carbamazepina 1,10 (1,07-1,14) 1,17 (1,13-1,22) 1,35 (1,27-1,45) L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\n↓ carbamaze pina 10, 11-epossido 0,84 (0,82-0,87) 0,75 (0,73-0,77) 0,57 (0,54-0,61)\n↓ ombitasvir 0,69 (0,61-0,78) 0,69 (0,64-0,74) NA\n↓ paritaprevir 0,34 (0,25-0,48) 0,30 (0,23-0,38) NA\n↓ dasabuvir 0,45 (0,41-0,50) 0,30 (0,28-0,33) NA\nFenobarbitale Meccanismo: induzione del CYP3A4 da parte di fenobarbitale. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↓ ombitasvir ↓ paritaprevir ↓ dasabuvir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nFenitoina Meccanismo: induzione del CYP3A4 da parte di fenitoina. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↓ ombitasvir ↓ paritaprevir ↓ dasabuvir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nS-mefenitoina Meccanismo: induzione del CYP2C19 da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↓ S-mefenitoina Monitoraggio clinico e aggiustamento della dose potrebbero rendersi necessari per s-mefenitoina.\nEscitalopram 10 mg in dose singola Viekirax + dasabuvir ↔ escitalopram (0,96-1,05) 0,87 (0,80-0,95) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per escitalopram.\n↑ S-dismetil citalopram (1,10-1,21) 1,36 (1,03-1,80) NA\n↔ ombitasvir 1,09 (1,01-1,18) 1,02 (1,00-1,05) 0,97 (0,92-1,02)\n↔ paritaprevir 1,12 (0,88-1,43) 0,98 (0,85-1,14) 0,71 (0,56-0,89)\n↔ dasabuvir 1,10 (0,95-1,27) (0,93-1,10) 0,89 (0,79-1,00)\nViekirax senza dasabuvir ↓ escitalopram L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir\n↔ S-desmetil citalopram 1,17 (1,08-1,26) 1,07 (1,01-1,13) NA\nDuloxetina 60 mg in dose singola Viekirax + dasabuvir ↓ duloxetina 0,79 (0,67-0,94) 0,75 (0,67-0,83) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per duloxetina. Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 0,98 (0,88-1,08) (0,95-1,06) (0,96-1,06)\n↓ paritaprevir 0,79 (0,53-1,16) 0,83 (0,62-1,10) 0,77 (0,65-0,91)\n↔ dasabuvir 0,94 (0,81-1,09) 0,92 (0,81-1,04) 0,88 (0,76-1,01)\nViekirax senza dasabuvir ↔ duloxetina L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\n↔ paritaprevir 1,07 (0,63-1,81) 0,96 (0,70-1,32) 0,93 (0,76-1,14)\nTradozone Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ trazodone Tradozone deve essere usato con cautela e dosi inferiori di tradozone potrebbero essere prese in considerazione.\nConivaptan Meccanismo: inibizione di CYP3A4/P-gp da parte di conivaptan e paritaprevir/ritonavir/ombitasvir Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑conivaptan ↑ paritaprevir ↑ dasabuvir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nKetoconazolo 400 mg una volta al giorno Meccanismo: inibizione di CYP3A4/P-gp da parte di ketoconazolo e paritaprevir/ritonavir/ombitasvir Viekirax con dasabuvir ↑ keto-conazolo 1,15 (1,09-1,21) 2,17 (2,05-2,29) NA L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\n↔ ombitasvir 0,98 (0,90-1,06) 1,17 (1,11-1,24) NA\n↑ paritaprevir 1,37 (1,11-1,69) 1,98 (1,63-2,42) NA\n↑ dasabuvir 1,16 (1,03-1,32) 1,42 (1,26-1,59) NA\nViekirax senza dasabuvir ↑ keto-conazolo L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\n↑ ombitasvir L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\n↑ paritaprevir 1,72 (1,32-2,26) 2,16 (1,76-2,66) NA\nItraconazolo Posaconazolo Meccanismo: inibizione di CYP3A4 e/o P-gp da parte di itraconazolo, posaconazolo e paritaprevir/ritonavir/ombitasvir Viekirax + dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ itraconazolo ↑ posaconazolo ↑ paritaprevir ↑ dasabuvir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nViekirax senza dasabuvir\nVoriconazolo Meccanismo: induzione del CYP2C19 e inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi nei metabolizzatori estensivi del CYP2C19: ↓ voriconazolo ↑ paritaprevir ↑ dasabuvir Non studiato. Attesi nei metabolizzatori scarsi del CYP2C19: ↑ voriconazolo ↑ dasabuvir ↑ paritaprevir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nColchicina Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ colchicina Una riduzione del dosaggio di colchicina o una interruzione del trattamento con colchicina e’ raccomandato nei pazienti con funzione renale o epatica normale se il trattamento Viekirax con o senza dasabuvir si rende necessario. L’uso di colchicina e’ controindicato con Viekirax con o senza dasabuvir nei pazienti con insufficienza renale o epatica (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).\nAstemizolo Terfenadina Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ astemizolo/terfenadina L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nFexofenadina Meccanismo: inibizione di OATP1B1 da parte di paritaprevir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ fexofenadina Deve essere prestata cautela quando Viekirax con o senza dasabuvir e’ co-somministrato con fexofenadina.\nGemfibrozil 600 mg due volte al giorno Meccanismo: l’aumento dell’esposizione a dasabuvir e’ dovuto probabilmente all’inibizione del CYP2C8 e l’aumento dell’esposizione a paritaprevir e’ potenzialmente dovuto all’inibizione di OATP1B1 da parte di gemfibrozil. paritaprevir/ ritonavir + dasabivur ↑ paritaprevir 1,21 (0,94-1,57) 1,38 (1,18-1,61) NA L’uso concomitante di Viekirax con dasabuvir e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\n↑ dasabuvir 2,01 (1,71-2,38) 11,25 (9,05-13,99) NA\nViekirax senza dasabuvir Non studiato; nessuna interazione attesa quando gemfibrozil e’ usato in associazione con Viekirax senza dasabuvir. Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose di gemfibrozil. Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax.\nRifampicina Meccanismo: induzione del CYP3A4 da parte di rifampicina. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↓ ombitasvir ↓ paritaprevir ↓ dasabuvir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nLurasidone Pimozide Quetiapina Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ pimozide ↑ quetiapina ↑ lurasidone L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nTicagrelor Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ ticagrelor L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nIPOGLICEMIZZANTI ORALI BIGUANIDI\nMetformina 500 mg in dose singola Viekirax + dasabuvir ↓ metformina 0.77 (0.71-0.83) 0.90 (0.84-0.97) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per metformina quando co-somministrata con Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 0.92 (0.87-0.98) 1.01 (0.97-1.05) 1.01 (0.98-1.04)\n↓ paritaprevir 0.63 (0.44-0.91) 0.80 (0.61-1.03) 1.22 (1.13-1.31)\n↔ dasabuvir 0.83 (0.74-0.93) 0.86 (0.78-0.94) 0.95 (0.84-1.07)\nAmlodipina 5 mg in dose singola Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax + dasabuvir ↑ amlodipina 1,26 (1,11-1,44) 2,57 (2,31-2,86) NA Ridurre la dose di amlodipina del 50% e monitorare i pazienti per gli effetti clinici.\n↔ ombitasvir (0,95-1,06) (0,97-1,04) 1,00 (0,97-1,04)\n↓ paritaprevir 0,77 (0,64-0,94) 0,78 (0,68-0,88) 0,88 (0,80-0,95)\n↔ dasabuvir 1,05 (0,97-1,14) (0,96-1,06) 0,95 (0,89-1,01)\nDiltiazem Verapamil Meccanismo: inibizione del CYP3A4. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ diltiazem, verapamil ↑ paritaprevir ↑/↔ dasabuvir Si consiglia cautela a causa del previsto aumento dell’ esposizione a paritaprevir. Si raccomanda la diminuzione della dose e il monitoraggio clinico dei calcio-antagonisti quando co-somministrati con Viekirax con e senza dasabuvir.\nNifedipina Meccanismo: inibizione del CYP3A4. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ nifedipina Si raccomanda la diminuzione della dose e il monitoraggio clinico dei calcio-antagonisti quando co-somministrati con Viekirax con e senza dasabuvir.\nEtinilestradiolo/Nor-gestimato 0,035/0,25 mg una volta al giorno Meccanismo: dovuto probabilmente all’inibizione di UGT da parte di paritaprevir, ombitasvir e dasabuvir. Viekirax con o senza dasabuvir ↔ etinilestradiolo (0,90-1,50) 1,06 (0,96-1,17) 1,12 (0,94-1,33) I contraccettivi orali contenenti etinilestradiolo sono controindicati (vedere paragrafo 4.3).\nMetaboliti del norgestimato:\n↑ norgestrel 2,26 (1,91-2,67) 2,54 (2,09-3,09) 2,93 (2,39-3,57)\n↑ norelgestromina 2,01 (1,77-2,29) 2,60 (2,30-2,95) 3,11 (2,51-3,85)\n↔ ombitasvir 1,05 (0,81-1,35) 0,97 (0,81-1,15) 1,00 (0,88- 1,12)\n↓ paritaprevir 0,70 (0,40-1,21) 0,66 (0,42-1,04) 0,87 (0,67-1,14)\n↓ dasabuvir 0,51 (0,22-1,18) 0,48 (0,23-1,02) 0,53 (0,30- 0,95)\nNoretindrone (pillola contenente solo progestinico) 0,35 mg una volta al giorno Viekirax + dasabuvir ↔ noretindrone 0,83 (0,69-1,01) 0,91 (0,76-1,09) 0,85 (0,64-1,13) Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per noretindrone o Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir (0,93-1,08) 0,99 (0,94-1,04) 0,97 (0,90-1,03)\n↑ paritaprevir 1,24 (0,95-1,62) 1,23 (0,96-1,57) 1,43 (1,13-1,80)\n↔ dasabuvir (0,90-1,14) 0,96 (0,85-1,09) 0,95 (0,80-1,13)\nViekirax senza dasabuvir Non studiato. Effetti attesi simili a quelli osservati con Viekirax + dasabuvir.\nFurosemide 20 mg in dose singola Meccanismo: dovuto probabilmente all’inibizione di UGT1A1 da parte di paritaprevir, ombitasvir e dasabuvir. Viekirax + dasabuvir ↑ furosemide 1,42 (1,17-1,72) 1,08 (1,00-1,17) NA I pazienti dovranno essere monitorati per gli effetti clinici; puo’ essere richiesta una riduzione della dose di furosemide fino al 50%. Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 1,14 (1,03-1,26) 1,07 (1,01-1,12) 1,12 (1,08-1,16)\n↔ paritaprevir 0,93 (0,63-1,36) 0,92 (0,70-1,21) 1,26 (1,16-1,38)\n↔ dasabuvir 1,12 (0,96-1,31) 1,09 (0,96-1,23) 1,06 (0,98-1,14)\nErgotamina Diidroergotamina Ergonovina Metilergometrina Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ derivati dell’ergot L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nGLUCOCORTICOIDI (PER INALAZIONE)\nFluticasone Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ fluticasone L’uso concomitante di fluticasone puo’ aumentare l’esposizione sistemica a fluticasone. L’uso concomitante di Viekirax e fluticasone, in particolare per l’uso a lungo termine, deve essere avviato solo se il beneficio potenziale derivante dal trattamento supera il rischio degli effetti sistemici dovuti ai corticosteroidi (vedere paragrafo 4.4).\nPRODOTTI GASTROINTESTINALI (PROPULSIVI)\nCisapride Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ cisapride L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nMEDICINALI ANTIVIRALI ANTI-HCV\nSofosbuvir 400 mg una volta al giorno Meccanismo: inibizione del BCRP e P-gp da parte di paritaprevir, ritonavir e dasabuvir Viekirax + dasabuvir ↑ sofosbuvir 1,61 (1,38-1,88) 2,12 (1,91-2,37) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per sofosbuvir quando somministrato con Viekirax con o senza dasabuvir.\n↑ GS-331007 1,02 (0,90-1,16) 1,27 (1,14-1,42) NA\n↔ ombitasvir 0,93 (0,84-1,03) 0,93 (0,87-0,99) 0,92 (0,88-0,96)\n↔ paritaprevir 0,81 (0,65-1,01) 0,85 (0,71-1,01) 0,82 (0,67-1,01)\n↔ dasabuvir 1,09 (0,98-1,22) 1,02 (0,95-1,10) 0,85 (0,76-0,95)\nViekirax senza dasabuvir L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\nErba di San Giovanni (hypericum perforatum) Meccanismo: induzione del CYP3A4 da parte dell’erba di San Giovanni. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↓ dasabuvir ↓ ombitasvir ↓ paritaprevir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nMEDICINALI ANTIVIRALI ANTI-HIV: INIBITORI DELLA PROTEASI Per un commento generale sul trattamento dei pazienti con co-infezione da HIV, tra cui una discussione sui diversi regimi antiretrovirali che possono essere adottati, si rimanda al paragrafo 4.4 (Trattamento dei pazienti con co-infezione da HIV).\nAtazanavir 300 mg una volta al giorno (somministrato contemporaneamente) Meccanismo: l’incremento nell’esposizione a paritaprevir puo’ essere dovuto all’inibizione di OATP1B1/B3 e CYP3A da parte di atazanavir. Viekirax + dasabuvir ↔ atazanavir 0,91 (0,84-0,99) 1,01 (0,93-1,10) 0,90 (0,81-1,01) La dose raccomandata di atazanavir e’ di 300 mg, senza ritonavir, in associazione a Viekirax con dasabuvir. Atazanavir deve essere somministrato contemporaneamente a Viekirax con dasabuvir.La dose di ritonavir all’interno di Viekirax produrra’ un potenziamento farmacocinetico di atazanavir. Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con dasabuvir. Il trattamento con atazanavir + Viekirax senza dasabuvir non e’ raccomandato (↑ paritaprevir). L’associazione di atazanavir e Viekirax + dasabuvir aumenta i livelli di bilirubina, soprattutto quando il regime di trattamento dell’HCV include la ribavirina (vedere paragrafi 4.4 e 4.8).\n↓ ombitasvir 0,77 (0,70-0,85) 0,83 (0,74-0,94) 0,89 (0,78-1,02)\n↑ paritaprevir 1,46 (1,06-1,99) 1,94 (1,34-2,81) 3,26 (2,06-5,16)\n↔ dasabuvir 0,83 (0,71-0,96) 0,82 (0,71-0,94) 0,79 (0,66-0,94)\nViekirax senza dasabuvir ↔ atazanavir L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\n↑ paritaprevir 2,74 (1,76-4,27) 2,87 (2,08-3,97) 3,71 (2,87-4,79)\nAtazanavir/ ritonavir 300/100 mg una volta al giorno (somministrato a distanza di 12 ore) Meccanismo: l’aumento nell’esposizione a paritaprevir puo’ essere dovuto all’inibizione di OATP1B1/B3 e CYP3A da parte di atazanavir e del CYP3A da parte della dose addizionale di ritonavir. Viekirax + dasabuvir ↔ atazanavir 1,02 (0,92-1,13) 1,19 (1,11-1,28) 1,68 (1,44-1,95)\n↔ ombitasvir 0,83 (0,72-0,96) 0,90 (0,78-1,02) 1,00 (0,89-1,13)\n↑ paritaprevir 2,19 (1,61-2,98) 3,16 (2,40-4,17) 11,95 (8,94-15,98)\n↔ dasabuvir 0,81 (0,73-0,91) 0,81 (0,71-0,92) 0,80 (0,65-0,98)\nDarunavir 800 mg una volta al giorno (somministrato contemporaneamente) Meccanismo: non noto Viekirax + dasabuvir ↓ darunavir 0,92 (0,87-0,98) 0,76 (0,71-0,82) 0,52 (0,47-0,58) La dose raccomandata di darunavir e’ di 800 mg una volta al giorno, senza ritonavir, quando somministrato contemporaneamente con Viekirax + dasabuvir (la dose di ritonavir all’interno di Viekirax produrra’ un potenziamento farmacocinetico di darunavir). Questo regime puo’ essere impiegato in assenza di resistenza estesa ai PI (ovvero, assenza di mutazioni di resistenza [resistance associated mutations, RAM] associate a darunavir), vedere anche paragrafo 4.4. Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con dasabuvir. Darunavir associato con Viekirax + dasabuvir non e’ raccomandato in pazienti con resistenza estesa ai PI. Il trattamento con darunavir + Viekirax senza dasabuvir non e’ raccomandato (↑ paritaprevir).\n↔ ombitasvir 0,86 (0,77-0,95) 0,86 (0,79-0,94) 0,87 (0,82-0,92)\n↑ paritaprevir 1,54 (1,14-2,09) 1,29 (1,04-1,61) 1,30 (1,09-1,54)\n↔ dasabuvir 1,10 (0,88-1,37) 0,94 (0,78-1,14) 0,90 (0,76-1,06)\nViekirax senza dasabuvir ↔ darunavir 0,99 (0,92-1,08) 0,92 (0,84-1,00) 0,74 (0,63-0,88)\n↑ paritaprevir 2,09 (1,35-3,24) 1,94 (1,36-2,75) 1,85 (1,41-2,42)\nDarunavir/ ritonavir 600/100 mg due volte al giorno Meccanismo: non noto Viekirax + dasabuvir ↔ darunavir 0,87 (0,79-0,96) 0,80 (0,74-0,86) 0,57 (0,48-0,67)\n↓ ombitasvir 0,76 (0,65-0,88) 0,73 (0,66-0,80) 0,73 (0,64-0,83)\n↓ paritaprevir 0,70 (0,43-1,12) 0,59 (0,44-0,79) 0,83 (0,69-1,01)\n↓ dasabuvir 0,84 (0,67-1,05) 0,73 (0,62-0,86) 0,54 (0,49-0,61)\ndarunavir/ ritonavir 800/100 mg una volta al giorno (somministrato a distanza di 12 ore) Meccanismo: non noto. Viekirax + dasabuvir ↑ darunavir 0,79 (0,70-0,90) 1,34 (1,25-1,43) 0,54 (0,48-0,62)\n↔ ombitasvir 0,87 (0,82-0,93) 0,87 (0,81-0,93) 0,87 (0,80-0,95)\n↓ paritaprevir 0,70 (0,50-0,99) 0,81 (0,60-1,09) 1,59 (1,23-2,05)\n↓ dasabuvir 0,75 (0,64-0,88) 0,72 (0,64-0,82) 0,65 (0,58-0,72)\nLopinavir/ritonavir 400/100 mg due volte al giorno¹ Meccanismo: l’aumento dell’esposizione a paritaprevir puo’ essere dovuto all’inibizione del CYP3A/dei trasportatori di efflusso da parte di lopinavir e di dosi piu’ alte di ritonavir. Viekirax + dasabuvir ↔ lopinavir 0,87 (0,76-0,99) 0,94 (0,81-1,10) 1,15 (0,93-1,42) L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\n↔ ombitasvir 1,14 (1,01-1,28) 1,17 (1,07-1,28) 1,24 (1,14-1,34)\n↑ paritaprevir 2,04 (1,30-3,20) 2,17 (1,63-2,89) 2,36 (1,00-5,55)\n↔ dasabuvir 0,99 (0,75-1,31) 0,93 (0,75-1,15) 0,68 (0,57-0,80)\nViekirax senza dasabuvir ↔ lopinavir L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\n↑ paritaprevir 4,76 (3,54-6,39) 6,10 (4,30-8,67) 12,33 (7,30-20,84)\nIndinavir Saquinavir Tipranavir Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte degli inibitori della proteasi. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato.- Attesi: ↑ paritaprevir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nMEDICINALI ANTIVIRALI ANTI-HIV: INIBITORI NON NUCLEOSIDICI DELLA TRASCRITTASI INVERSA\nRilpivirina² 25 mg una volta al giorno, al mattino, con il cibo Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax + dasabuvir ↑ rilpivirina 2,55 (2,08-3,12) 3,25 (2,80-3,77) 3,62 (3,12-4,21) La co-somministrazione di Viekirax con rilpivirina una volta al giorno deve essere considerata solo nei pazienti senza prolungamento noto del QT e che non stiano assumendo in concomitanza altri farmaci che prolungano il QT. In caso di impiego dell’associazione, e’ necessario effettuare monitoraggi ECG ripetuti, vedere paragrafo 4.4. Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 1,11 (1,02-1,20) 1,09 (1,04-1,14) 1,05 (1,01-1,08)\n↑ paritaprevir 1,30 (0,94-1,81) 1,23 (0,93-1,64) 0,95 (0,84-1,07)\n↔ dasabuvir 1,18 (1,02-1,37) 1,17 (0,99-1,38) 1,10 (0,89-1,37)\nEfavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil fumarato 600/300/200 mg una volta al giorno Meccanismo: possibile induzione del CYP3A4 da parte di efavirenz. Viekirax con o senza dasabuvir La co-somministrazione di regimi a base di efavirenz (induttore enzimatico) con paritaprevir/ritonavir + dasabuvir ha portato a un aumento dei livelli di ALT e quindi a un’interruzione precoce dello studio. L’impiego concomitante con efavirenz e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nNevirapina Etravirina Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↓ ombitasvir ↓ paritaprevir ↓ dasabuvir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nMEDICINALI ANTIVIRALI ANTI-HIV: INIBITORI DELL’INTEGRASI\nDolutegravir 50 mg una volta al giorno Meccanismo: probabilmente dovuto all’inibizione di UGT1A1 da parte di paritaprevir, dasabuvir e ombitasvir e all’inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir Viekirax + dasabuvir ↑dolutegravir 1,22 (1,15-1,29) 1,38 (1,30-1,47) 1,36 (1,19-1,55) Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per dolutegravir quando somministrato con Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 0,96 (0,89-1,03) 0,95 (0,90-1,00) 0,92 (0,87-0,98)\n↔ paritaprevir 0,89 (0,69-1,14) 0,84 (0,67-1,04) 0,66 (0,59-0,75)\n↔ dasabuvir 1,01 (0,92-1,11) 0,98 (0,92-1,05) 0,92 (0,85-0,99)\nRaltegravir 400 mg due volte al giorno Meccanismo: l’aumento dell’esposizione a raltegravir puo’ essere dovuto all’inibizione di UGT1A1 da parte di paritaprevir, ombitasvir e dasabuvir Viekirax + dasabuvir ↑ raltegravir 2,33 (1,66-3,27) 2,34 (1,70-3,24) 2,00 (1,17-3,42) Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per raltegravir o Viekirax con o senza dasabuvir.\nDurante la co-somministrazione non sono state osservate variazioni clinicamente rilevanti dell’esposizione a dasabuvir, paritaprevir e ombitasvir (in base al confronto con dati storici).\nViekirax senza dasabuvir ↑ raltegravir 1,22 (0,78-1,89) 1,20 (0,74-1,95) 1,13 (0,51-2,51)\nMEDICINALI ANTIVIRALI ANTI-HIV: INIBITORI NUCLEOSIDICI\nAbacavir/ Lamivudina 600/300 mg una volta al giorno Viekirax + dasabuvir ↔ abacavir 0,87 (0,78-0,98) 0,94 (0,90-0,99) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per abacavir o lamivudina quando somministrati con Viekirax con o senza dasabuvir.\n↓ lamivudine 0,78 (0,72-0,84) 0,88 (0,82-0,93) 1,29 (1,05-1,58)\n↔ ombitasvir 0,82 (0,76-0,89) 0,91 (0,87-0,95) 0,92 (0,88-0,96)\n↔ paritaprevir 0,84 (0,69-1,02) 0,82 (0,70-0,97) 0,73 (0,63-0,85)\n↔ dasabuvir 0,94 (0,86-1,03) 0,91 (0,86-0,96) 0,95 (0,88-1,02)\nViekirax senza dasabuvir Non studiato. L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\nEmtricitabina/ Tenofovir 200 mg una volta al giorno/300 mg una volta al giorno Viekirax + dasabuvir ↔ emtricitabina 1,05 (1,00-1,12) 1,07 (1,00-1,14) 1,09 (1,01-1,17) Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per emtricitabina/tenofovir con o senza dasabuvir.\n↔ tenofovir 1,07 (0,93-1,24) 1,13 (1,07-1,20) 1,24 (1,13-1,36)\n↔ ombitasvir 0,89 (0,81-0,97) 0,99 (0,93-1,05) 0,97 (0,90-1,04)\n↓ paritaprevir 0,68 (0,42-1,11) 0,84 (0,59-1,17) 1,06 (0,83-1,35)\n↔ dasabuvir 0,85 (0,74-0,98) 0,85 (0,75-0,96) 0,85 (0,73-0,98)\nViekirax senza dasabuvir ↔ emtricitabina L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\n↔ tenofovir 0,80 (0,71-0,90) (0,96-1,07) 1,13 (1,06-1,21)\n↔ paritaprevir 1,02 (0,63-1,64) 1,04 (0,74-1,47) 1,09 (0,88-1,35)\nMEDICINALI ANTIVIRALI ANTI-HIV: POTENZIATORI FARMACOCINETICI\nRegime a base di cobicistat Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di cobicistat Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ ombitasvir ↑ paritaprevir ↑ dasabuvir L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nRosuvastatina 5 mg una volta al giorno Meccanismo: inibizione di OATP1B da parte di paritaprevir e inibizione di BCRP da parte di paritaprevir, ritonavir o dasabuvir. Viekirax + dasabuvir ↑ rosuvastatina 7,13 (5,11-9,96) 2,59 (2,09-3,21) 0,59 (0,51-0,69) La dose massima giornaliera di rosuvastatina deve essere di 5 mg (vedere paragrafo 4.4). Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con dasabuvir.\n↔ ombitasvir 0,92 (0,82-1,04) 0,89 (0,83-0,95) 0,88 (0,83-0,94)\n↑ paritaprevir 1,59 (1,13-2,23) 1,52 (1,23-1,90) 1,43 (1,22-1,68)\n↔ dasabuvir 1,07 (0,92-1,24) 1,08 (0,92-1,26) (1,05-1,25)\nViekirax senza dasabuvir ↑ rosuvastatina 2,61 (2,01-3,39) 1,33 (1,14-1,56) 0,65 (0,57-0,74) La dose massima giornaliera di rosuvastatina deve essere di 10 mg (vedere paragrafo 4.4). Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax.\n↑ paritaprevir 1,40 (1,12-1,74) 1,22 (1,05-1,41) 1,06 (0,85-1,32)\nPravastatina 10 mg una volta al giorno Meccanismo: inibizione di OATP1B1 da parte di paritaprevir. Viekirax + dasabuvir ↑ pravastatina 1,37 (1,11-1,69) 1,82 (1,60-2,08) NA Ridurre la dose di pravastatina del 50%. Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 0,95 (0,89-1,02) 0,89 (0,83-0,95) 0,94 (0,89-0,99)\n↔ dasabuvir 1,00 (0,87-1,14) 0,96 (0,85-1,09) 1,03 (0,91-1,15)\n↔ paritaprevir 0,96 (0,69-1,32) 1,13 (0,92-1,38) 1,39 (1,21-1,59)\nViekirax senza dasabuvir ↑ pravastatina L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\n↑ paritaprevir 1,44 (1,15-1,81) 1,33 (1,09-1,62) 1,28 (0,83-1,96)\nFluvastatina Meccanismo: inibizione di OATP1B/BCRP da parte di paritaprevir Pitavastatina Meccanismo: inibizione di OATP1B da parte di paritaprevir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato; attesi: ↑ fluvastatina ↑ pitavastatina L’uso concomitante con fluvastatina e pitavastatina non e’ raccomandato (vedere paragrafo 4.4). Una sospensione temporanea della terapia con fluvastatina e pitavastatina e’ raccomandata per la durata del trattamento con Viekirax. Se durante il periodo di trattamento e’ richiesta una terapia con statine, e’ possibile passare a pravastatina o rosuvastatina a dose ridotta.\nLovastatina Simvastatina Atorvastatina Meccanismo: inibizione di CYP3A4/OATP1B Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ lovastatina, simvastatina, atorvastatina L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nCiclosporina 30 mg una volta al giorno in dose singola³ Meccanismo: gli effetti sulla ciclosporina sono dovuti all’inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir e l’aumento dell’esposizione a paritaprevir puo’ essere dovuto all’inibizione di OATP/BCRP/P-gp da parte di ciclosporina. Viekirax + dasabuvir ↑ ciclosporina 1,01 (0,85-1,20) 5,82 (4,73-7,14) 15,8 (13,8-18,09) Quando si inizia la co-somministrazione con Viekirax, somministrare un quinto della dose giornaliera totale di ciclosporina una volta al giorno con Viekirax. Monitorare i livelli di ciclosporina e, se necessario, aggiustare la dose e/o la frequenza di somministrazione. Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 0,99 (0,92-1,07) 1,08 (1,05-1,11) (1,08-1,23)\n↑ paritaprevir 1,44 (1,16-1,78) 1,72 (1,49-1,99) 1,85 (1,58-2,18)\n↓ dasabuvir 0,66 (0,58-0,75) 0,70 (0,65-0,76) 0,76 (0,71-0,82)\nViekirax senza dasabuvir ↑ ciclosporina 0,83 (0,72-0,94) 4,28 (3,66-5,01) 12,8 (10,6-15,6)\n↑ paritaprevir 1,39 (1,10-1,75) 1,46 (1,29-1,64) 1,18 (1,08-1,30)\nTacrolimus 2 mg in dose singola4 Meccanismo: gli effetti su tacrolimus sono dovuti all’inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax + dasabuvir ↑ tacrolimus 3,99 (3,21-4,97) 57,1 (45,5-71,7) 16,6 (13,0-21,2) Quando si inizia la co-somministrazione con Viekirax, somministrare 0,5 mg di tacrolimus una volta a settimana. Monitorare i livelli di tacrolimus e se necessario aggiustare la dose e/o la frequenza di somministrazione Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 0,93 (0,88-0,99) 0,94 (0,89-0,98) 0,94 (0,91-0,96)\n↓ paritaprevir 0,57 (0,42-0,78) 0,66 (0,54-0,81) 0,73 (0,66-0,80)\n↔ dasabuvir 0,85 (0,73-0,98) 0,90 (0,80-1,02) (0,91-1,11)\nViekirax senza dasabuvir ↑ tacrolimus 4,27 (3,49-5,22) 85,8 (67,9-108) 24.6 (19,7-30,8)\nBETA AGONISTI PER INALAZIONE\nSalmeterolo Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ salmeterolo L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nRepaglinide Meccanismo: inibizione di OATP1B1 da parte di paritaprevir Viekirax con o senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ repaglinide Occorre usare cautela e una diminuzione della dose potrebbe rendersi necessaria per repaglinide quando somministrato con Viekirax con o senza dasabuvir.\nCarisoprodolo 250 mg dose singola Meccanismo: induzione di CYP2C19 da parte di ritonavir Viekirax con dasabuvir ↓ Carisoprodolo 0,54 (0,47-0,63) 0,62 (0,55-0,70) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per carisoprodolo; incrementare la dose se clinicamente indicato.\n↔ ombitasvir 0,98 (0,92-1,04) 0,95 (0,92-0,97) 0,96 (0,92-0,99)\n↔ paritaprevir 0,88 (0,75-1,03) 0,96 (0,85-1,08) 1,14 (1,02-1,27)\n↔ dasabuvir 0,96 (0,91-1,01) 1,02 (0,97-1,07) 1,00 (0,92-1,10)\nCiclobenzaprina 5 mg dose singola Meccanismo: diminuzione probabilmente dovuta all’induzione di CYP1A2 da parte di ritonavir Viekirax con dasabuvir ↓ ciclobenzaprina 0,68 (0,61-0,75) 0,60 (0,53-0,68) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per ciclobenzaprina; incrementare la dose se clinicamente indicato.\n↔ ombitasvir 0,98 (0,92-1,04) 1,00 (0,97-1,03) 1,01 (0,98-1,04)\n↔ paritaprevir 1,14 (0,99-1,32) 1,13 (1,00-1,28) 1,13 (1,01-1,25)\n↔ dasabuvir 0,98 (0,90-1,07) 1,01 (0,96-1,06) 1,13 (1,07-1,18)\nParacetamolo (somministrato in dose fissa idrocodone/ paracetamolo) 300 mg dose singola Viekirax + dasabuvir ↔ paracetamolo 1,02 (0,89-1,18) 1,17 (1,09-1,26) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per paracetamolo quando somministrato con Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 1,01 (0,93-1,10) 0,97 (0,93-1,02) 0,93 (0,90-0,97)\n↔ paritaprevir 1,01 (0,80-1,27) 1,03 (0,89-1,18) 1,10 (0,97-1,26)\n↔ dasabuvir 1,13 (1,01-1,26) 1,12 (1,05-1,19) 1,16 (1,08-1,25)\nIdrocodone (somministrato in dose fissa idrocodone/ paracetamolo) 5 mg dose singola Meccanismo: inibizione di CYP3A4 da parte di ritonavir Viekirax + dasabuvir ↑ idrocodone 1,27 (1,14-1,40) 1,90 (1,72-2,10) NA Deve essere presa in considerazione una riduzione della dose di idrocodone pari al 50% e/o un monitoraggio clinico quando somministrato con Viekirax con o senza dasabuvir.\nLe variazioni per ombitasvir, paritaprevir e dasabuvir sono le stesse descritte sopra per il paracetamolo.\nMetadone 20-120 mg una volta al giorno5 Viekirax + dasabuvir ↔ R-metadone 1,04 (0,98-1,11) 1,05 (0,98-1,11) 0,94 (0,87-1,01) Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per metadone o Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ S-metadone 0,99 (0,91-1,08) 0,99 (0,89-1,09) 0,86 (0,76-0,96)\n↔ paritaprevir/ombitasvir/dasabuvir (in base ad un confronto incrociato tra studi)\nBuprenorfina/ Naloxone 4-24 mg/1-6 mg una volta al giorno5 Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir e inibizione di UGT da parte di paritaprevir, ombitasvir e dasabuvir. Viekirax + dasabuvir ↑ buprenorfina 2,18 (1,78-2,68) 2,07 (1,78-2,40) 3,12 (2,29-4,27) Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per buprenorfina o Viekirax con o senza dasabuvir.\n↑ norbuprenorfina 2,07 (1,42-3,01) 1,84 (1,30-2,60) 2,10 (1,49- 2,97)\n↑ naloxone 1,18 (0,81-1,73) 1,28 (0,92-1,79) NA\n↔ ombitasvir/paritaprevir/dasabuvir (in base a un confronto incrociato tra studi)\nViekirax senza dasabuvir ↑ buprenorfina 1,19 (1,01-1,40) 1,51 (1,27-1,78) 1,65 (1,30-2,08)\n↑ norbuprenorfina L’entita’ delle interazioni e’ stata simile a quella osservata con Viekirax + dasabuvir.\n↔ ombitasvir/paritaprevir (in base a un confronto incrociato tra studi)\nINIBITORI DELLA FOSFODIESTERASI-(PDE-5)\nSildenafil (quando usato per il trattamento dell’ipertensione polmonare) Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir. Viekirax con e senza dasabuvir Non studiato. Attesi: ↑ sildenafil L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3).\nOmeprazolo 40 mg una volta al giorno Meccanismo: induzione del CYP2C19 da parte di ritonavir. Viekirax + dasabuvir ↓ omeprazolo 0,62 (0,48-0,80) 0,62 (0,51-0,75) NA Dosi piu’ elevate di omeprazolo devono essere usate, se clinicamente indicato. Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 1,02 (0,95-1,09) 1,05 (0,98-1,12) 1,04 (0,98-1,11)\n↔ paritaprevir 1,19 (1,04-1,36) 1,18 (1,03-1,37) 0,92 (0,76-1,12)\n↔ dasabuvir 1,13 (1,03-1,25) 1,08 (0,98-1,20) 1,05 (0,93-1,19)\nViekirax senza dasabuvir ↓ omeprazolo 0,48 (0,29-0,78) 0,46 (0,27-0,77) NA\nEsomeprazolo Lansoprazolo Meccanismo: induzione del CYP2C19 da parte di ritonavir. Viekirax con e senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↓ esomeprazolo, lansoprazolo Potrebbero essere necessarie dosi piu’ elevate di esomeprazolo/lansoprazolo, se clinicamente indicato.\nSEDATIVI / IPNOTICI\nZolpidem 5 mg in dose singola Viekirax + dasabuvir ↔ zolpidem 0,94 (0,76-1,16) 0,95 (0,74-1,23) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per zolpidem Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 1,07 (1,00-1,15) (1,00-1,07) 1,04 (1,00-1,08)\n↓ paritaprevir 0,63 (0,46-0,86) 0,68 (0,55-0,85) 1,23 (1,10-1,38)\n↔ dasabuvir 0,93 (0,84-1,03) 0,95 (0,84-1,08) 0,92 (0,83-1,01)\nAlprazolam 0,5 mg in dose singola Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir Viekirax + dasabuvir ↑ alprazolam 1,09 (1,03-1,15) 1,34 (1,15-1,55) NA E’ raccomandato un monitoraggio clinico dei pazienti. In base alla risposta clinica, si puo’ considerare una riduzione della dose di alprazolam. Nessun aggiustamento di dose necessario per Viekirax con o senza dasabuvir.\n↔ ombitasvir 0,98 (0,93-1,04) (0,96-1,04) 0,98 (0,93-1,04)\n↔ paritaprevir 0,91 (0,64-1,31) 0,96 (0,73-1,27) 1,12 (1,02-1,23)\n↔ dasabuvir 0,93 (0,83-1,04) 0,98 (0,87-1,11) (0,87-1,15)\nMidazolam orale Triazolam Meccanismo: inibizione del CYP3A4 da parte di ritonavir Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ midazolam o triazolam L’uso concomitante e’ controindicato (vedere paragrafo 4.3). Se midazolam per via parenterale e’ co-somministrato con Viekirax con o senza dasabuvir, deve essere praticato un attento monitoraggio clinico per depressione respiratoria e/o sedazione prolungata e deve essere preso in considerazione l’aggiustamento della dose.\nDiazepam 2 mg in dose singola Meccanismo: Induzione di CYP2C19 da parte del ritonavir Viekirax + dasabuvir ↓diazepam 1,18 (1,07-1,30) 0,78 (0,73-0,82) NA Non e’ necessario alcun aggiustamento della dose per diazepam: incrementare la dose se clinicamente indicato.\n↓ nordiazepam 1,10 (1,03-1,19) 0,56 (0,45-0,70) NA\n↔ ombitasvir 1,00 (0,93-1,08) 0,98 (0,93-1,03) 0,93 (0,88-0,98)\n↔ paritaprevir 0,95 (0,77-1,18) 0,91 (0,78-1,07) 0,92 (0,82-1,03)\n↔ dasabuvir 1,05 (0,98-1,13) 1,01 (0,94-1,08) 1,05 (0,98-1,12)\nLevotiroxina Meccanismo: inibizione di UGT1A1 da parte di paritaprevir, ombitasvir e dasabuvir. Viekirax con o senza dasabuvir Non studiati. Attesi: ↑ levotiroxina Monitoraggio clinico e aggiustamento della dose potrebbero rendersi necessari per levotiroxina.\n1. Lopinavir/ritonavir 800/200 mg una volta al giorno (somministrato alla sera) e’ stato somministrato anche con Viekirax con o senza dasabuvir. Gli effetti su Cmax e AUC dei DAA e di lopinavir sono stati simili a quelli osservati quando lopinavir/ritonavir 400/100 mg due volte al giorno e’ stato somministrato insieme a Viekirax con o senza dasabuvir.\n2. In altri due bracci dello studio, rilpivirina e’ stata somministrata anche alla sera con il cibo e di notte 4 ore dopo la cena insieme a Viekirax + dasabuvir. Gli effetti sull’esposizione a rilpivirina sono stati simili a quelli osservati quando rilpivirina e’ stata somministrata al mattino con il cibo con Viekirax + dasabuvir (illustrati nella tabella sopra).\n3. Ciclosporina 100 mg somministrata da sola, 10 mg somministrata con Viekirax e 30 mg somministrata con Viekirax + dasabuvir. Sono mostrati i rapporti normalizzati per la dose di ciclosporina per l’interazione con Viekirax con o senza dasabuvir.\n4. Tacrolimus 2 mg e’ stato somministrato da solo, 0,5 mg somministrato con Viekirax e tacrolimus 2 mg e’ stato somministrato con Viekirax + dasabuvir. Sono mostrati i rapporti normalizzati per la dose di tacrolimus per l’interazione con Viekirax con o senza dasabuvir.\n5. Per metadone, buprenorfina e naloxone sono riportati i parametri normalizzati per la dose\nNota: Le dosi utilizzate per Viekirax e dasabuvir sono state: ombitasvir 25 mg, paritaprevir 150 mg, ritonavir 100 mg una volta al giorno e dasabuvir 400 mg due volte al giorno o 250 mg due volte al giorno. L’esposizione a dasabuvir riscontrata con la formulazione da 400 mg e la compressa da 250 mg e’ simile. Viekirax con o senza dasabuvir e’ stato somministrato come dosi multiple in tutti gli studi di interazione farmacologica, ad eccezione degli studi di interazione farmacologica con carbamazepina, gemfibrozil, ketoconazolo e sulfametossazolo/trimetoprim.\nSono stati effettuati studi d’interazione farmacologica solo negli adulti.\nQuando Viekirax è utilizzato in associazione con ribavirina, deve essere usata estrema cautela per evitare una gravidanza nelle pazienti di sesso femminile e nelle partner dei pazienti di sesso maschile. Sono stati dimostrati effetti teratogeni e/o embriocidi significativi in tutte le specie animali esposte a ribavirina; pertanto, ribavirina è controindicata nelle donne in stato di gravidanza e nei partner di sesso maschile di donne in stato di gravidanza. Si rimanda al riassunto delle caratteristiche del prodotto ribavirina per informazioni aggiuntive.\nPazienti di sesso femminile: le donne in età fertile non devono assumere ribavirina a meno che non utilizzino un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con ribavirina e per 4 mesi dopo la fine del trattamento. Etinilestradiolo è controindicato in associazione con Viekirax (vedere ì paragrafì 4.3 e 4.4).\nPazienti di sesso maschile e relative partner di sesso femminile: sia i pazienti di sesso maschile che le rispettive partner in età fertile devono usare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento con ribavirina e per 7 mesi dopo la fine del trattamento.\nI dati relativi all’uso di Viekirax in donne in stato di gravidanza sono molto limitati. Gli studi con ombitasvir e paritaprevir/ritonavir condotti sugli animali hanno dimostrato l’insorgenza di malformazioni (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l’uomo non è noto. Viekirax non deve essere impiegato durante la gravidanza o in donne in età fertile che non stiano utilizzando misure contraccettive efficaci.\nIn caso di co-somministrazione di ribavirina e Viekirax si applicano le controindicazioni relative all’uso di ribavirina durante la gravidanza (vedere anche ìl Rìassunto delle Caratterìstìche del Prodotto dì rìbavìrìna).\nNon è noto se paritaprevir/ritonavir o ombitasvir e i loro metaboliti siano escreti nel latte materno. I dati farmacocinetici disponibili sugli animali hanno dimostrato un’escrezione del principio attivo e dei suoi metaboliti nel latte (vedere paragrafo 5.3). A causa dei potenziali effetti indesiderati del medicinale nei bambini allattati al seno, deve essere presa la decisione se interrompere l’allattamento o interrompere il trattamento con Viekirax, tenendo in considerazione l’importanza del trattamento per la madre. Per le pazienti cui viene co-somministrata ribavirina si rimanda al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di ribavirina.\nNon sono disponibili dati relativi agli effetti di Viekirax sulla fertilità negli esseri umani. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3).\nI pazienti devono essere informati che un senso di affaticamento è stato segnalato durante il trattamento con Viekirax in associazione con dasabuvir e ribavirina (vedere paragrafo 4.8).\nIl profilo di sicurezza è basato sui dati aggregati provenienti da studi clinici di fase 2 e 3 condotti in più di 2600 soggetti che hanno ricevuto Viekirax e dasabuvir con o senza ribavirina.\nLe reazioni avverse più frequentemente riportate (più del 20% dei soggetti) in soggetti in trattamento con Viekirax e dasabuvir con ribavirina sono state affaticamento e nausea. La percentuale di soggetti che ha sospeso definitivamente il trattamento a causa di reazioni avverse è stata dello 0,2% (5/2044) e la dose di ribavirina è stata ridotta a causa dell’insorgenza di reazioni avverse nel 4,8% (99/2044) dei soggetti.\nGli eventi avversi tipicamente associati alla ribavirina (ad es. nausea, insonnia, anemia) sono stati meno frequenti nei soggetti che hanno ricevuto Viekirax e dasabuvir senza ribavirina e nessun soggetto (0/588) ha sospeso definitivamente il trattamento a causa di reazioni avverse.\nIl profilo di sicurezza di Viekirax e dasabuvir era simile in soggetti senza cirrosi e con cirrosi compensata, con l’eccezione di un incremento transitorio dei tassi di iperbilirubinemia quando la ribavirina faceva parte del regime di trattamento.\nNella Tabella 3 sono elencate le reazioni avverse per le quali l’esistenza di una relazione causale tra paritaprevir/ombitasvir/ritonavir, in associazione con dasabuvir e/o ribavirina, e l’evento avverso costituisce per lo meno una ragionevole possibilità. La maggior parte delle reazioni avverse presentate nella Tabella 3 è stata di grado 1 per i regimi contenenti Viekirax e dasabuvir.\nLe reazioni avverse sono elencate di seguito per sistemi e organi e in base alla frequenza. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100, <1/10), non comune (≥1/1000, <1/100), raro (≥1/10.000, <1/1000) o molto raro (<1/10.000).\nTabella 3. Reazioni avverse da farmaco riscontrate con Viekirax in associazione a dasabuvir con o senza ribavirina\nViekirax + dasabuvir + ribavirina*N = 2044\nViekirax + dasabuvirN = 588\nMolto comune Insonnia\nRara angioedema angioedema\nMolto comune Astenia Affaticamento\n* Il set di dati include tutti i soggetti con infezione da genotipo 1 in studi clinici di fase 2 e 3, inclusi i soggetti con cirrosi.\nNota: Per le anomalie di laboratorio, si rimanda alla Tabella 4\nAlterazioni in parametri di laboratorio selezionati sono descritte nella Tabella 4. Si fornisce una tabella comparativa per facilitare la presentazione dei dati; si sconsiglia un confronto diretto tra gli studi a causa delle differenze nei disegni sperimentali.\nTabella 4. Anomalie di laboratorio selezionate emergenti dal trattamento\nSAPPHIRE I e II\nPEARL II, III e IV\nTURQUOISE II(soggetti con cirrosi)\nViekirax e dasabuvir + ribavirina12 settimaneN = 770n (%) Viekirax e dasabuvir12 settimaneN 509n (%) Viekirax e dasabuvir + ribavirina12 o 24 settimaneN 380n (%)\n>5-20 x ULN* (grado 3) 6/765 (0,8%) 1/509 (0,2%) 4/380 (1,1%)\n>20 x ULN (grado 4) 3/765 (0,4%) 0 2/380 (0,5%)\n<100-80 g/l (grado 2) 41/765 (5,4%) 0 30/380 (7,9%)\n<80-65 g/l (grado 3) 1/765 (0,1%) 0 3/380 (0,8%)\n<65 g/l (grado 4) 0 0 1/380 (0,3%)\n>3-10 x ULN (grado 3) 19/765 (2,5%) 2/509 (0,4%) 37/380 (9,7%)\n>10 x ULN (grado 4) 1/765 (0,1%) 0 0\n*ULN: limite superiore di normalità in base ai test di laboratorio\nAumento dei livelli sierici di ALT\nIn un’analisi aggregata degli studi clinici con Viekirax e dasabuvir con e senza ribavirina, l’1% dei soggetti ha mostrato livelli sierici di ALT superiori a 5 volte il limite superiore di normalità (ULN) dopo l’inizio del trattamento. Dal momento che l’incidenza di tali aumenti è stata del 26% nelle donne che assumevano in concomitanza medicinali contenenti etinilestradiolo, tali medicinali sono controindicati con Viekirax con o senza dasabuvir. Nessun incremento nell’incidenza degli aumenti di ALT è stato osservato con altri tipi di estrogeni comunemente impiegati per la terapia ormonale sostitutiva (ad es., estradiolo ed estrogeni coniugati). Gli aumenti dei livelli di ALT sono stati tipicamente asintomatici, si sono verificati in genere durante le prime 4 settimane di trattamento (media di 20 giorni, intervallo 8-57 giorni) e per la maggior parte si sono risolti nel corso della prosecuzione della terapia. Due pazienti hanno sospeso Viekirax e dasabuvir a causa di un aumento dei livelli di ALT, inclusa una paziente in terapia con etinilestradiolo. Tre pazienti hanno interrotto Viekirax e dasabuvir per un periodo da uno a sette giorni, inclusa una paziente in terapia con etinilestradiolo. La maggior parte di questi aumenti di ALT è stata transitoria e valutata come correlata al farmaco. Gli aumenti di ALT non si sono associati in genere a innalzamenti della bilirubina. La cirrosi non è stata un fattore di rischio per l’aumento dei livelli di ALT (vedere paragrafo 4.4).\nAumento dei livelli sierici di bilirubina\nInnalzamenti transitori dei livelli sierici di bilirubina (in predominanza indiretta) sono stati osservati in soggetti che ricevevano Viekirax e dasabuvir con ribavirina, correlati all’inibizione dei trasportatori della bilirubina OATP1B1/1B3 da parte di paritaprevir e all’emolisi indotta da ribavirina. Gli innalzamenti della bilirubina si sono verificati dopo l’inizio del trattamento, hanno raggiunto il picco entro la settimana 1 dello studio e si sono generalmente risolti nel corso della prosecuzione della terapia. Gli innalzamenti della bilirubina non si sono associati ad aumenti delle aminotransferasi. La frequenza degli innalzamenti della bilirubina indiretta è stata minore nei soggetti che non ricevevano ribavirina.\nIl profilo complessivo di sicurezza in soggetti trapiantati di fegato con infezione da HCV che hanno ricevuto Viekirax, dasabuvir e ribavirina (in aggiunta ai loro farmaci immunosoppressori) è stato simile a quello dei soggetti trattati con Viekirax, dasabuvir e ribavirina in studi clinici di fase 3, sebbene la frequenza di alcune reazioni avverse sia stata superiore. Dieci soggetti (29,4%) hanno presentato almeno un valore post-basale di emoglobina inferiore a 10 g/dl. Dieci soggetti su 34 (29,4%) hanno modificato la dose di ribavirina a causa di una riduzione dei livelli di emoglobina e il 2,9% (1/34) ha avuto un’interruzione del trattamento con ribavirina. La modifica della dose di ribavirina non ha influito sui tassi di risposta virologica sostenuta (sustained virological response, SVR). Cinque soggetti hanno richiesto la somministrazione di eritropoietina, in tutti i casi il trattamento era stato avviato con una dose di partenza pari a 1000-1200 mg al giorno. Nessun soggetto è stato sottoposto a trasfusione di sangue.\nPazienti con co-infezione da HIV/HCV\nIl profilo complessivo di sicurezza in soggetti con co-infezione da HCV/HIV-1 è stato simile a quello osservato in soggetti con sola infezione da HCV. Aumenti transitori dei livelli di bilirubina totale superiori a 3 volte l’ULN (prevalentemente indiretta) si sono verificati in 17 (27,0%) soggetti; 15 di questi stavano ricevendo atazanavir. Nessuno dei soggetti con iperbilirubinemia ha mostrato aumenti concomitanti delle amminotransferasi.\nReazioni avverse insorte nella fase successiva alla commercializzazione\nPatologie epatobiliari: Sono stati osservati scompenso epatico e insufficienza epatica durante il trattamento con Viekirax con e senza dasabuvir e con o senza ribavirina (vedere paragrafo 4.4). La frequenza di questi eventi non è nota.\nLa sicurezza di Viekirax in bambini e adolescenti di età < 18 anni non è stata ancora stabilita. Non ci sono dati disponibili.\nLa più alta dose documentata somministrata a volontari sani è stata una singola dose di 400 mg di paritaprevir (con 100 mg di ritonavir), 200 mg di ritonavir (con 100 mg di paritaprevir) e 350 mg di ombitasvir. Non sono state osservate reazioni avverse correlate allo studio con paritaprevir, ritonavir o ombitasvir. Aumenti transitori della bilirubina indiretta sono stati osservati alle dosi più alte di paritaprevir/ritonavir. In caso di sovradosaggio, si raccomanda di monitorare il paziente per eventuali segni e sintomi di reazioni o effetti avversi e deve essere istituito immediatamente un trattamento sintomatico appropriato.\nCategoria farmacoterapeutica: antivirali per uso sistemico, antivirali ad azione diretta; codice ATC: J05AX67\nViekirax, quando co-somministrato con dasabuvir, combina tre agenti antivirali ad azione diretta, con meccanismi d’azione distinti e con profili di resistenza non sovrapposti per colpire l’HCV a livelli multipli del suo ciclo di vita. Fare riferimento al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto di dasabuvir per le sue proprietà farmacologiche.\nRitonavir non è attivo contro l’HCV. Ritonavir è un inibitore del CYP3A che aumenta l’esposizione sistemica al substrato del CYP3A paritaprevir.\nOmbitasvir è un inibitore dell’NS5A dell’HCV, essenziale per la replicazione virale.\nParitaprevir è un inibitore della proteasi NS3/4A dell’HCV, necessaria per il clivaggio proteolitico della poliproteina codificata da HCV (nelle forme mature delle proteine NS3, NS4A, NS4B, NS5A e NS5B) ed essenziale per la replicazione virale.\nAttività in colture cellulari e/o negli studi biochimici\nL’EC50 di ombitasvir contro i ceppi di genotipo 1a-H77 e lb-Conl nei saggi di coltura cellulare del replicone HCV è stata rispettivamente di 14,1 e 5 pM. L’attività di ombitasvir è risultata attenuata da 11 a 13 volte in presenza del 40% di plasma umano. La EC50 media di ombitasvir contro repliconi contenenti NS5A derivatida un gruppo di isolati di genotipo 1a e lb naïve al trattamento nel saggio di coltura cellulare del replicone HCV è stata rispettivamente di 0,66 pM (intervallo 0,35 – 0,88 pM; n = 11) e 1,0 pM (intervallo 0,74 – 1,5 pM; n = 11). Ombitasvir ha valori di EC50 pari a 12, 4,3, 19, 1,7, 3,2, e 366 pM contro le linee cellulari del replicone costruite con NS5A da isolati singoli rappresentativi dei genotipi 2a, 2b, 3a, 4a, 5a e 6a, rispettivamente.\nL’EC50 di paritaprevir contro i ceppi di genotipo 1a-H77 e lb-Conl nel saggio di coltura cellulare del replicone HCV è stata rispettivamente di 1,0 e 0,21 nM. L’attività di paritaprevir è risultata attenuata da 24 a 27 volte in presenza del 40% di plasma umano. La EC50 media di paritaprevir contro repliconi contenenti NS3derivati da un gruppo di isolati di genotipo 1a e lb naïve al trattamento nel saggio di coltura cellulare del replicone HCV è stata rispettivamente di 0,86 nM (intervallo 0,43 – 1,87 nM; n = 11) e 0,06 nM (intervallo 0,03 – 0,09 nM, n = 9). Paritaprevir ha mostrato un valore di EC50 pari a 5,3 nM contro la linea cellulare del replicone 2a-JFH-1 e valori di EC50 pari a 19, 0,09 e 0,68 nM contro le linee cellulari del replicone contenenti NS3 da un isolato singolo ciascuno di genotipo 3a, 4a e 6a rispettivamente.\nRitonavir non ha mostrato un effetto antivirale diretto sulla replicazione di repliconi subgenomici dell’HCV e la presenza di ritonavir non ha influito sull’attività antivirale in vitro di paritaprevir.\nIn coltura cellulare\nLa resistenza a paritaprevir e ombitasvir conferita da varianti rispettivamente delle proteine NS3 e NS5A, selezionate in colture cellulari o identificate in studi clinici di fase 2b e 3, è stata caratterizzata fenotipicamente negli appropriati repliconi di genotipo 1a o lb.\nNel genotipo 1a, le sostituzioni F43L, R155K, A156T e D168A/H/V/Y nell’NS3 di HCV hanno ridotto la sensibilità a paritaprevir. Nel replicone con genotipo 1a, l’attività di paritaprevir è apparsa ridotta di 20, 37 e 17 volte dalle sostituzioni F43L, R155K e A156T, rispettivamente. L’attività di paritaprevir è apparsa ridotta di 96 volte dalla sostituzione D168V e da 50 a 219 volte da ciascuna delle altre sostituzioni D168. L’attività di paritaprevir nel genotipo 1a non è stata influenzata significativamente (minore o uguale a 3 volte) dalle singole sostituzioni V36A/M, V55I, Y56H, Q80K o E357K. Varianti doppie che includono combinazioni di V36LM, F43L, Y56H, Q80K o E357K con la sostituzione R155K o D168 hanno ulteriormente ridotto l’attività di paritaprevir di 2-3 volte rispetto alla singola sostituzione R155K o D168. Nel replicone con genotipo 1b, l’attività di paritaprevir è apparsa ridotta rispettivamente di 76, 159 e 337 volte da D168A, D168H, D168V e D168Y. Non è stato possibile valutare isolatamente Y56H a causa della scarsa capacità di replicazione, tuttavia, la combinazione di Y56H e D168A/V/Y ha ridotto l’attività di paritaprevir di 700-4118 volte.\nNel genotipo 1a, le sostituzioni M28T/V, Q30E/R, L31V, H58D, Y93C/H/N e M28V + Q30R nella NS5A di HCV hanno ridotto la sensibilità a ombitasvir. Nel replicone con genotipo 1a, l’attività di ombitasvir è apparsa ridotta di 896, 58 e 243 volte rispettivamente dalle sostituzioni M28T/V e H58D e di 1326, 800, 155 e 1675-66.740 volte rispettivamente dalle sostituzioni Q30E/R, L31V e Y93C/H/N. Y93H, Y93N o M28V in combinazione con Q30R hanno ridotto l’attività di ombitasvir di oltre 42.802 volte. Nel genotipo 1b, le sostituzioni L28T e L31F/V, così come la sostituzione Y93H da sola o in combinazione con L28M, R30Q, L31F/M/V o P58S nella NS5A di HCV hanno ridotto la sensibilità a ombitasvir. Nel replicone con genotipo 1b, l’attività di ombitasvir è stata ridotta di meno di 10 volte dalle varianti amminoacidiche in posizione 30 e 31. L’attività di ombitasvir è stata ridotta di 661, 77, 284 e 142 volte dalle sostituzioni del genotipo 1b L28T, Y93H, R30Q in combinazione con Y93H e L31M in combinazione con Y93H, rispettivamente. Tutte le altre sostituzioni doppie di Y93H in combinazione con le sostituzioni in posizione 28, 31 o 58 hanno ridotto l’attività di ombitasvir di oltre 400 volte.\nGenotipo 4 Nel genotipo 4a, la resistenza a paritaprevir o ombitasvir conferita dalle varianti di NS3 o NS5A, rispettivamente, selezionate in coltura cellulare, è stata caratterizzata fenotipicamente. Le sostituzioni R155C, A156T/V e D168H/V nella NS3 di HCV hanno ridotto la sensibilità a paritaprevir da 40 a 323 volte. La sostituzione L28V nella NS5A di HCV ha ridotto la sensibilità a ombitasvir di 21 volte.\nEffetto delle sostituzioni/polimorfismi di HCV al basale sull’esito del trattamento\nUn’analisi dei dati aggregati dei soggetti con infezione da HCV di genotipo 1 trattati con ombitasvir, paritaprevir e dasabuvir (un inibitore non nucleotidico di NS5B) con o senza ribavirina negli studi clinici di fase 2b e 3 è stata condotta per esplorare l’associazione tra sostituzioni/polimorfismi di NS3/4A, NS5A o NS5B al basale e l’esito del trattamento con regimi raccomandati.\nNegli oltre 500 campioni basali di genotipo 1a considerati in questa analisi, le varianti associate a resistenza più frequentemente osservate sono state M28V (7,4%) per NS5A e S556G (2,9%) per NS5B. Q80K, nonostante rappresenti un polimorfismo altamente prevalente in NS3 (41,2% dei campioni), conferisce una resistenza minima a paritaprevir. Le varianti associate a resistenza nelle posizioni amminoacidiche R155 e D168 di NS3 sono state osservate raramente (meno dell’1% dei casi) al basale. Negli oltre 200 campioni basali di genotipo 1b considerati in questa analisi, le varianti associate a resistenza più frequentemente osservate sono state Y93H (7,5%) per NS5A e C316N (17,0%) e S556G (15%) per NS5B. Dati i bassi tassi di fallimento virologico osservati con i regimi di trattamento consigliati in soggetti con infezione da HCV di genotipo 1a e lb, la presenza di varianti al basale sembra avere scarso impatto sulla probabilità di ottenere una SVR.\nDei 2510 soggetti con infezione da HCV di genotipo 1 trattati con regimi contenenti ombitasvir, paritaprevir e dasabuvir, con o senza ribavirina (per 8, 12, o 24 settimane) in studi clinici di fase 2b e 3, un totale di 74 soggetti (3%) ha mostrato un fallimento virologico (essenzialmente recidiva post-trattamento). Nella Tabella 5 sono mostrate le varianti emergenti dal trattamento e la loro prevalenza in queste popolazioni con fallimento virologico. Nei 67 soggetti con infezione da HCV di genotipo 1a, varianti di NS3 sono state osservate in 50 soggetti, varianti di NS5A in 46 soggetti, varianti di NS5b in 37 soggetti e varianti emergenti dal trattamento di tutti e 3 i bersagli farmacologici in 30 soggetti. Nei 7 soggetti con infezione da HCV di genotipo 1b, varianti emergenti dal trattamento sono state osservate in NS3 in 4 soggetti, in NS5A in 2 soggetti e sia in NS3 che in NS5A in 1 soggetto. Nessun soggetto con infezione da HCV di genotipo 1b ha mostrato varianti emergenti dal trattamento in tutti e 3 i bersagli farmacologici.\nTabella 5. Sostituzioni amminoacidiche emergenti dal trattamento nell’analisi dei dati aggregati di Viekirax e dasabuvir, in regimi con e senza RBV, negli studi clinici di fase 2b e 3 (N =2510)\nSostituzioni amminoacidiche emergentia\nGenotipo 1aN=67b % (n)\nGenotipo 1bN=7% (n)\nNS3 V55Ic 6 (4) —\nY56Hc 9 (6) 42,9 (3)d\nI132Vc 6 (4) —\nR155K 13,4 (9) —\nD168A 6 (4) —\nD168V 50,7 (34) 42,9 (3)d\nD168Y 7,5 (5) —\nV36Ac, V36Mc, F43Lc, D168H, E357Kc < 5% —\nNS5A M28T 20,9 (14) —\nM28Ve 9 (6) —\nQ30Re 40,3 (27) —\nY93H 28,6 (2)\nH58D, H58P, Y93N < 5% —\nNS5B A553T 6,1 (4) —\nS556G 33,3 (22) —\nC316Y, M414T, G554S, S556R, G558R, D559G, D559N, Y561H < 5% —\na. Osservata in almeno 2 soggetti dello stesso sottotipo.\nb. N = 66 per il bersaglio NS5B.\nc. Sono state osservate sostituzioni in combinazione con altre sostituzioni emergenti nella posizione R155 o D168 di NS3.\nd. Osservata in combinazione in soggetti con infezione di genotipo 1b.\ne. Osservat a in combinazione nel 6% (4/67) dei soggetti.\nNota: Le seguenti varianti sono state selezionate in coltura cellulare, ma non sono state varianti emergenti dal trattamento: NS3, varianti A156T nel genotipo 1a e R155Q e D168H nel genotipo 1b; NS5A, varianti Y93C/H nel genotipo 1a e L31F/V o Y93H in combinazione con L28M, L31F/V o P58S nel genotipo 1b; e NS5B, varianti Y448H nel genotipo 1a e M414T e Y448H nel genotipo 1b.\nPersistenza delle sostituzioni associate a resistenza\nLa persistenza delle sostituzioni amminoacidiche in NS3, NS5A, e NS5B, rispettivamente, associate a resistenza a paritaprevir, ombitasvir e dasabuvir è stata valutata in studi di fase 2b in soggetti con infezione da HCV di genotipo 1a. Le varianti di NS3 emergenti dal trattamento con paritaprevir V36A/M, R155K o D168V sono state osservate in 47 soggetti. Le varianti di NS5A emergenti dal trattamento con ombitasvir M28T, M28V o Q30R sono state osservate in 32 soggetti. Le varianti di NS5B emergenti dal trattamento con dasabuvir M414T, G554S, S556G, G558R o D559G/N sono state osservate in 34 soggetti. Le varianti V36A/ M e R155K di NS3e le varianti M414T e S556G di NS5B sono risultate rilevabili alla settimana 48 post-trattamento, mentre la variante D168V di NS3 e tutte le altre varianti di NS5B non sono state osservate alla settimana 48 post- trattamento. Tutte le varianti di NS5A emergenti dal trattamento sono rimaste rilevabili alla settimana 48 post-trattamento. Dati gli alti tassi di SVR nel genotipo 1b, non è stato possibile stabilire l’andamento della persistenza delle varianti emergenti dal trattamento in questo genotipo. La mancata rilevazione del virus contenente una sostituzione associata a resistenza non indica che il virus resistente non è più presente a livelli clinicamente significativi. Non è noto l’impatto clinico a lungo termine della comparsa o della persistenza del virus con sostituzioni associate a resistenza a Viekirax e dasabuvir sulle terapie successive.\nUna resistenza crociata è attesa tra le classi degli inibitori di NS5A, degli inibitori della proteasi NS3/4A e degli inibitori non nucleosidici di NS5B. Non è stato studiato l’impatto di un pregresso trattamento con ombitasvir, paritaprevir o dasabuvir sull’efficacia di altri inibitori di NS5A, della proteasi NS3/4A o di NS5B.\nStudi clinici in soggetti con infezione da virus dell’epatite C di genotipo 1\nL’efficacia e la sicurezza di Viekirax in combinazione con dasabuvir con o senza ribavirina sono state valutate in sette studi clinici di fase 3, tra cui due studi condotti esclusivamente su soggetti con cirrosi (Classe A secondo Child-Pugh), su oltre 2360 soggetti con infezione cronica da virus dell’epatite C di genotipo 1, come riassunto nella Tabella 6.\nTabella 6. Studi multicentrici globali, di fase 3, condotti con Viekirax e dasabuvir con o senza ribavirina (RBV).\nNumero di soggetti trattati\nGenotipo (GT) dell’HCV\nRiassunto del disegno sperimentale\nSoggetti naïve al trattamento, senza cirrosi\nSAPPHIRE I 631 GT1 Braccio A: Viekirax e dasabuvir + RBV\nBraccio B: Placebo\nPEARL III 419 GT1b Braccio A: Viekirax e dasabuvir + RBV\nBraccio B: Viekirax e dasabuvir\nPEARL IV 305 GT1a Braccio A: Viekirax e dasabuvir + RBV\nS Soggetti già trattati in precedenza con peginterferone + ribavirina, senza cirrosi\nSAPPHIRE II 394 GT1 Braccio A: Viekirax e dasabuvir + RBV\nPEARL II (in aperto) 179 GT1b Braccio A: Viekirax e dasabuvir + RBV\nSoggetti naïve al trattamento e soggetti già trattati in precedenza con peginterferone + ribavirina, con cirrosi compensata\nTURQUOISE II (in aperto) 380 GT1 Braccio A: Viekirax e dasabuvir + RBV (12 settimane)\nBraccio B: Viekirax e dasabuvir + RBV (24 settimane)\nTURQUOISE III (in aperto) 60 GT1b Viekirax e dasabuvir (12 settimane)\nIn tutti e sette gli studi, la dose di Viekirax era di 25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno e la dose di dasabuvir era di 250 mg due volte al giorno. Nei soggetti che hanno ricevuto ribavirina, la dose di ribavirina è stata di 1000 mg al giorno per i soggetti di peso inferiore a 75 kg o di 1200 mg al giorno per i soggetti di peso eguale o superiore a 75 kg.\nLa risposta virologica sostenuta (SVR) è stata l’endpoint primario per la determinazione del tasso di guarigione dell’infezione da HCV negli studi di fase 3; essa è stata definita come HCV RNA non quantificabile o non rilevabile alla settimana 12 dopo la fine del trattamento (SVR12). La durata del trattamento era prefissata in ognuno degli studi e non è stata guidata dai livelli di HCV RNA dei soggetti (nessun algoritmo basato sulla risposta). I valori plasmatici di HCV RNA sono stati misurati negli studi clinici mediante il test COBAS TaqMan HCV (versione 2.0), utilizzato con il sistema High Pure. Il saggio aveva un limite inferiore di quantificazione (LLOQ) di 25 UI per ml.\nStudi clinici in adulti naïve al trattamento\nSAPPHIRE-I – genotipo 1, naïve al trattamento, senza cirrosi\nDisegno: randomizzato, multicentrico globale, in doppio cieco, controllato con placebo\nTrattamento: Viekirax e dasabuvir con ribavirina in base al peso corporeo per 12 settimane\nI soggetti trattati (N = 631) avevano un’età mediana di 52 anni (intervallo: 18-70); il 54,5% era di sesso maschile; il 5,4% era di etnia nera; il 15,2% presentava una storia di depressione o disturbo bipolare; il 79,1% presentava livelli di HCV RNA al basale pari almeno a 800.000 UI/ml; il 15,4% mostrava fibrosi portale (F2) e l’8,7% fibrosi a ponte (F3); il 67,7% aveva un’infezione da HCV di genotipo 1a, il 32,3% da HCV di genotipo 1b.\nTabella 7. SVR12 nei soggetti naïve al trattamento con infezione da HCV di genotipo 1 dello studio SAPPHIRE-I\nViekirax e dasabuvir con RBV per 12 settimane\nn/N 95% IC\nSVR12 complessiva 456/473 96,4 94,7; 98,1\nHCV di genotipo 1a 308/322 95,7 93,4; 97,9\nHCV di genotipo 1b 148/151 98,0 95,8; 100,0\nEsito per i soggetti senza SVR12\nVF in trattamento 1/473 0,2\nRecidiva 7/463 1,5\nAltrob 9/473 1,9\na. Valore confermato di HCV ≥ 25 UI/ml dopo HCV RNA < 25 UI/ml durante il trattamento, aumento confermato di HCV RNA rispetto al nadir pari a 1 log10 UI/ml, o HCV RNA persistentemente ≥ 25 UI/ml con almeno 6 settimane di trattamento.\nb. Altro include l’interruzione precoce del trattamento con il medicinale non dovuta a fallimento virologico evalori mancanti di HCV RNA entro la finestra SVR12).\nNessun soggetto con infezione da HCV di genotipo 1b ha sperimentato un fallimento virologico in corso di trattamento e un soggetto con infezione da HCV di genotipo 1b ha avuto una recidiva.\nPEARL-III – genotipo 1b, naïve al trattamento, senza cirrosi\nDisegno: randomizzato, multicentrico globale, in doppio cieco, controllato con trattamento\nTrattamento: Viekirax e dasabuvir senza ribavirina o con ribavirina in base al peso corporeo per 12 settimane\nI soggetti trattati (N = 419) avevano un’età mediana di 50 anni (intervallo: 19-70); il 45,8% era di sesso maschile; il 4,8% era di etnia nera; il 9,3% presentava una storia di depressione o disturbo bipolare; il 73,3% presentava livelli di HCV RNA al basale pari almeno a 800.000 UI/ml; il 20,3% mostrava fibrosi portale (F2) e il 10,0% fibrosi a ponte (F3).\nTabella 8. SVR12 nei soggetti naïve al trattamento con infezione da HCV di genotipo 1b dello studio PEARL III\nViekirax e dasabuvir per 12 settimane\ncon RBV senza RBV\nn/N 95% IC n/N 95% IC\nSVR12 complessiva 209/210 99,5 98,6; 100,0 209/209 100 98,2; 100,0\nVF in trattamento 1/210 0,5 0/209 0\nRecidiva 0/210 0 0/209 0\nAltro 0/210 0 0/209 0\nPEARL-IV- genotipo 1a, naïve al trattamento, senza cirrosi\nI soggetti trattati (N = 305) avevano un’età mediana di 54 anni (intervallo: 19-70); il 65,2% era di sesso maschile; l’11,8% era di etnia nera; il 20,7% presentava una storia di depressione o disturbo bipolare; l’86,6% mostrava livelli basali di HCV RNA pari almeno a 800.000 IU/ml; il 18,4% presentava fibrosi portale (F2), il 17,7% fibrosi a ponte (F3).\nTabella 9. SVR12 nei soggetti naïve al trattamento con infezione da HCV di genotipo 1a dello studio PEARL IV\nn/N 95% CI n/N 95% CI\nSVR12 complessiva 97/100 97,0 93,7; 100,0 185/205 90,2 86,2; 94,3\nVF in trattamento 1/100 1,0 6/205 2,9\nRecidiva 1/98 1,0 10/194 5,2\nAltro 1/100 1,0 4/205 2,0\nStudi clinici in adulti già precedentemente trattati con peginterferone + ribavirina\nSAPPHIRE-II – genotipo 1, soggetti precedentemente trattati con pegIFN + RBV, senza cirrosi\nI soggetti trattati (N = 394) avevano un’età mediana di 54 anni (intervallo: 19-71); il 49,0% era null responder al precedente trattamento con pegIFN/RBV; il 21,8 % era partial responder al precedente trattamento con pegIFN/RBV e il 29,2% era relapser al precedente trattamento con pegIFN/RBV; il 57,6% era di sesso maschile; l’8,1% era di etnia nera; il 20,6% presentava una storia di depressione o disturbo bipolare; l’87,1% mostrava livelli basali di HCV RNA pari almeno a 800.000 UI/ml; il 17,8% presentava fibrosi portale (F2), il 14,5% fibrosi a ponte (F3); il 58,4% aveva un’infezione da HCV di genotipo 1a, il 41,4% da HCV di genotipo 1b.\nTabella 10. SVR12 nei soggetti con infezione da HCV di genotipo 1 precedentemente trattati con peginterferone + ribavirina dello studio SAPPHIRE-II\nSVR12 complessiva 286/297 96,3 94,1; 98,4\nHCV di genotipo 1a 166/173 96,0 93,0; 98,9\nNull responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 83/87 95,4 91,0; 99,8\nPartial responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 36/36 100 100,0; 100,0\nRelapser a precedente trattamento con pegIFN/RBV 47/50 94,0 87,4; 100,0\nHCV di genotipo 1b 119/123 96,7 93,6; 99,9\nNull responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 56/59 94,9 89,3; 100,0\nPartial responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 28/28 100 100,0; 100,0\nRelapser a precedente trattamento con pegIFN/RBV 35/36 97,2 91,9; 100,0\nVF in trattamento 0/297 0\nRecidiva 7/293 2,4\nAltro 4/297 1,3\nNessun soggetto con infezione da HCV di genotipo 1b ha avuto un fallimento virologico durante il trattamento e 2 soggetti con infezione da HCV di genotipo 1b hanno mostrato una recidiva.\nPEARL-II – genotipo 1b, soggetti precedentemente trattati con pegIFN+ RBV, senza cirrosi\nDisegno: randomizzato, multicentrico globale, in aperto\nI soggetti trattati (N = 179) avevano un’età mediana di 57 anni (intervallo: 26-70); il 35,2% era null responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV; il 28,5% era partial responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV; e il 36,3% era relapser a precedente trattamento con pegIFN/RBV; il 54,2% era di sesso maschile; il 3,9% era di etnia nera; il 12,8% presentava una storia di depressione o disturbo bipolare; l’87,7% mostrava livelli di HCV RNA al basale pari almeno a 800.000 UI/ml; il 17,9% presentava fibrosi portale (F2), il 14,0% fibrosi a ponte (F3).\nTabella 11. SVR12 nei soggetti con infezione da HCV di genotipo 1b precedentemente trattati con peginterferone + ribavirina nello studio PEARL II\nSVR12 complessiva 86/88 97,7 94,6, 100,0 91/91 100 95,9; 100,0\nNull responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 30/31 96,8 90,6; 100,0 32/32 100 89,3; 100,0\nPartial responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 24/25 96,0 88,3; 100,0 26/26 100 87,1; 100,0\nRelapser a precedente trattamento con pegIFN/RBV 32/32 100 89,3; 100,0 33/33 100 89,6; 100,0\nEsito per soggetti senza SVR12\nVF in trattamento 0/88 0 0/91 0\nRecidiva 0/88 0 0/91 0\nAltro 2/88 2,3 0/91 0\nStudi clinici in soggetti con cirrosi compensata\nTURQUOISE-II- soggetti naïve al trattamento o precedentemente trattati con pegIFN + RBV con cirrosi compensata\nTrattamento: Viekirax e dasabuvir con ribavirina in base al peso corporeo per 12 o 24 settimane\nI soggetti trattati (N = 380) avevano un’età mediana di 58 anni (intervallo: 21-71); il 42,1% era naïve al trattamento, il 36,1% era null responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV; l’8,2% era partial responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV, il 13,7% era relapser a precedente trattamento con pegIFN/RBV; il 70,3% era di sesso maschile; il 3,2% era di etnia nera; il 14,7% aveva una conta piastrinica inferiore a 90×109/l; il 49,7% aveva valori di albumina inferiori a 40 g/l; l’86,1% mostrava livelli basali di HCV RNA pari almeno a 800.000 UI/ml; il 24,7% presentava una storia di depressione o disturbo bipolare; il 68,7% aveva un’infezione da HCV di genotipo 1a, il 31,3% da HCV di genotipo 1b.\nTabella 12. SVR12 per soggetti con infezione da HCV di genotipo 1 con cirrosi compensata e che erano naïve al trattamento o precedentemente trattati con pegIFN/RBV\nViekirax e dasabuvir con RBV\n12 settimane 24 settimane\nn/N ICa n/N ICa\nSVR12 complessiva 191/208 91,8 87,6; 96,1 166/172 96,5 93,4; 99,6\nHCV di genotipo 1a 124/140 88,6 83,3; 93,8 115/121 95,0 91,2; 98,9\nNaïve al trattamento 59/64 92,2 53/56 94,6\nNull responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 40/50 80,0 39/42 92,9\nPartial responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 11/11 100 10/10 100\nRelapser a precedente trattamento con pegIFN/RBV 14/15 93,3 13/13 100\nHCV di genotipo 1b 67/68 98,5 95,7; 100 51/51 100 93,0; 100\nNaïve al trattamento 22/22 100 18/18 100\nNull responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 25/25 100 20/20 100\nPartial responder a precedente trattamento con pegIFN/RBV 6/7 85,7 3/3 100\nRelapser a precedente trattamento con pegIFN/RBV 14/14 100 10/10 100\nVF in trattamento 1/208 0,5 3/172 1,7\nRecidiva 12/203 5,9 1/164 0,6\nAltro 4/208 1,9 2/172 1,21\na. Intervalli di confidenza al 97,5% sono utilizzati per gli endpoint primari di efficacia (tasso complessivo di SVR12); intervalli di confidenza al 95% sono utilizzati per gli endpoint di efficacia aggiuntivi (tassi SVR12 nei soggetti con infezione da HCV di genotipo 1a e lb).\nI tassi di recidiva in funzione dei valori di laboratorio al basale nei soggetti cirrotici con infezione da genotipo GT1a sono presentati nella Tabella 13.\nTabella 13. TURQUOISE-II: Tassi di recidiva in funzione dei valori di laboratorio al basale dopo 12 e 24 settimane di trattamento nei soggetti con infezione da genotipo 1a e cirrosi compensata\nViekirax e dasabuvir con RBVbraccio con durata di trattamento di 12 settimane\nViekirax e dasabuvir con RBVbraccio con durata di trattamento di 24 settimane\nNumero di responder alla fine del trattamento 135 113\nAFP* < 20 ng/ml, piastrine ≥ 90 x 109/l E albumina ≥ 35 g/l prima del trattamento\nSì (per tutti i parametri di cui sopra) 1/87 (1%) 0/68 (0%)\nNo (per qualsiasi dei parametri di cui sopra) 10/48 (21%) 1/45 (2%)\n*AFP= alfafetoproteina sierica\nNei soggetti con valori basali favorevoli per tutti e tre i parametri di laboratorio (AFP < 20 ng/ml, piastrine ≥ 90 x 109/l e albumina ≥ 35 g/l), i tassi di recidiva sono stati simili con una durata di trattamento di 12 o 24 settimane.\nTURQUOISE-III: soggetti naïve al trattamento o precedentemente trattati con pegIFN + RBV con cirrosi compensata\nTrattamento: Viekirax e dasabuvir senza ribavirina per 12 settimane\n60 pazienti sono stati randomizzati e trattati, e 60 pazienti su 60 (100%) hanno ottenuto una SVR12.\nTabella 14. Caratteristiche demografiche principali dello studio TURQUOISE-III\nEtà, mediana degli anni (intervallo) 60,5 (26-78)\nGenere maschile, n (%) 37 (61)\nPrecedente trattamento per infezione da HCV:\nnaïve, n (%) 27 (45)\nPeg-IFN + RBV, n (%) 33 (55)\nValore basale di albumina, mediana g/L 40,0\n< 35, n (%) 10 (17)\n≥ 35, n (%) 50 (83)\nValore basale della conta piastrinica, mediana (Â’ 109/L) 132,0\n< 90, n (%) 13 (22)\n≥ 90, n (%) 47 (78)\nAnalisi dei dati aggregati degli studi clinici\nComplessivamente, sono disponibili i risultati dell’HCV RNA per entrambi i time point, SVR12 e SVR24, di 660 soggetti arruolati in studi clinici di fase 2 e 3. In questi soggetti, il valore predittivo positivo di SVR12 su SVR24 è stato del 99,8%.\nAnalisi dei dati aggregati di efficacia Negli studi clinici di fase 3, 1075 soggetti (inclusi 181 soggetti con cirrosi compensata) con infezione da HCV di genotipo 1 hanno ricevuto i dosaggi raccomandati (vedere paragrafo 4.2). La Tabella 15 mostra i tassi di SVR in questi soggetti. Nei soggetti che hanno ricevuto i dosaggi raccomandati, complessivamente il 97% ha ottenuto una SVR (dei 181 soggetti con cirrosi compensata il 97% ha ottenuto l’SVR), mentre lo 0,5% ha sperimentato un breakthrough virologico e l’1,2% una recidiva post-trattamento.\nTabella 15. Tassi di SVR12 per i regimi di trattamento raccomandati in base alla popolazione di pazienti\nHCV di genotipo 1bViekirax e dasabuvir\nHCV di genotipo 1aViekirax e dasabuvir con RBV\nSenza cirrosi Con cirrosi compensata Senza cirrosi Con cirrosi compensata\nDurata del trattamento 12 settimane 12 settimane 12 settimane 24settimane\nNaïve al trattamento 100% (210/210) 100% (27/27) 96% (403/420) 95% (53/56)\nPrecedentemente trattati con pegINF + RBV 100% (91/91) 100% (33/33) 96% (166/173) 95% (62/65)\nPrecedente recidiva 100% (33/33) 100% (3/3) 94% (47/50) 100% (13/13)\nPrecedente partial response 100% (26/26) 100% (5/5) 100% (36/36) 100% (10/10)\nPrecedente null response 100% (32/32) 100% (7/7) 95% (83/87) 93% (39/42)\nAltri fallimenti di pegIFN/RBV 0 100% (18/18) 0 0\nTOTALE 100% (301/301) 100% (60/60) 96% (569/593) 95% (115/121)\n+Altri tipi di fallimento di pegIFN/RBV includono mancata risposta non altrettanto bene documentata, recidiva/breakthrough o altri fallimenti di pegIFN.\nInoltre, Viekirax senza ribavirina e senza dasabuvir è stato valutato in soggetti con infezione da genotipo 1b negli studi clinici di fase 2 M13-393 (PEARL-I) e M12-536. PEARL I è stato condotto negli Stati Uniti e in Europa, M12-536 in Giappone. I soggetti precedentemente trattati erano prevalentemente null responder a pegIFN/RBV. Le dosi di ombitasvir, paritaprevir, ritonavir sono state di 25 mg, 150 mg, 100 mg una volta al giorno nello studio PEARL-I, mentre la dose di paritaprevir è stata di 100 mg o 150 mg nello studio M12-536. La durata di trattamento è stata di 12 settimane per i soggetti naïve alla terapia, di 12-24 settimane per i soggetti già precedentemente trattati e di 24 settimane per i soggetti con cirrosi. Complessivamente, 107 dei 113 soggetti senza cirrosi e 147 dei 155 soggetti con cirrosi hanno ottenuto una SVR12 dopo 12-24 settimane di trattamento.\nViekirax con ribavirina e senza dasabuvir è stato valutato per 12 settimane in soggetti non cirrotici di genotipo 1 naïve al trattamento e precedentemente trattati in uno studio di fase 2 M11-652 (AVIATOR). Le dosi di paritaprevir erano 100 mg e 200 mg e di 25 mg per ombitasvir. Ribavirina è stata dosata in base al peso (1000 – 1200 mg al giorno). Nel complesso, 72 soggetti naive al trattamento su 79 (45 su 52 GT1a e 27 su 27 GT1b) e 40 soggetti precedentemente trattati su 45 (21 su 26 GT1a e 19 su 19 GT1b) hanno ottenuto una SVR12 dopo 12 settimane di trattamento.\nImpatto dell’aggiustamento della dose di ribavirina sulla probabilità di SVR\nNegli studi clinici di fase 3, il 91,5% dei soggetti non ha richiesto aggiustamenti del dosaggio di ribavirina durante la terapia. Nell’8,5% dei soggetti che hanno ricevuto aggiustamenti della dose di ribavirina durante la terapia, il tasso di SVR (98,5%) è stato paragonabile a quello dei soggetti che hanno mantenuto la dose iniziale di ribavirina nel corso di tutto il trattamento.\nTURQUOISE-I: soggetti con co-infezione da HIV-1 naïve al trattamento o precedentemente trattati con pegIFN + RBV, senza cirrosi o con cirrosi compensata\nVedere il paragrafo 4.2 per le raccomandazioni posologiche nei pazienti con co-infezione da HCV/HIV-1. I soggetti seguivano un regime stabile di terapia antiretrovirale (ART) anti-HIV-1, comprendente atazanavir potenziato con ritonavir o raltegravir, co-somministrati con un backbone di tenofovir più emtricitabina o lamivudina.\nI soggetti trattati (N = 63) avevano un’età mediana di 51 anni (intervallo: 31-69); il 24% dei soggetti era di etnia nera; il 19% aveva una cirrosi compensata; il 67% era naïve al trattamento per infezione da HCV; il 33% aveva fallito un precedente trattamento con pegIFN/RBV; l’89% presentava un’infezione da HCV di genotipo 1a.\nTabella 16. SVR12 nei soggetti con co-infezione da HIV-1 dello studio TURQUOISE-I\nBraccio A 12 settimane N = 31 Braccio B 24 settimane N = 32\nSVR12, n/N (%) [95% IC] 29/31 (93,5) [79,3; 98,2] 29/32 (90,6) [75,8; 96,8]\nFallimento virologico in trattamento 0 1\nRecidiva post-trattamento 1 2a\nAltro 1 0\na. Questi fallimenti virologici sembrano essere stati provocati da una reinfezione in base alle analisi di campioni basali e dopo fallimento virologico\nNello studio TURQUOISE-I, i tassi di SVR12 nei soggetti con co-infezione da HCV/HIV-1 sono stati coerenti con i tassi di SVR12 osservati negli studi di fase 3 in soggetti con sola infezione da HCV. Sette soggetti su 7 con infezione da genotipo 1b e 51 soggetti su 56 con infezione da genotipo 1a hanno ottenuto una SVR12. Cinque soggetti su 6con cirrosi compensata in ciascun braccio hanno ottenuto una SVR12.\nCORAL-I: soggetti naïve al trattamento o precedentemente trattati con pegIFN + RBV, almeno 12 mesi dopo il trapianto di fegato\nTrattamento: Viekirax e dasabuvir con una dose di ribavirina a discrezione dello sperimentatore per 24 settimane\nLa dose di ribavirina è stata lasciata a discrezione dello sperimentatore, con la maggior parte dei pazienti trattati con una dose iniziale compresa tra 600 e 800 mg al giorno e una dose giornaliera compresa tra 600 e 800 mg al termine del trattamento.\nSono stati arruolati 34 soggetti (29 con infezione da HCV di genotipo 1a e 5 con infezione da HCV di genotipo 1b) che non avevano ricevuto un trattamento per l’infezione da HCV dopo il trapianto e presentavano un punteggio METAVIR per la fibrosi pari a F2 o inferiore. Trentatré soggetti su 34 (97,1%) hanno ottenuto una SVR12 (96,6% nei soggetti con infezione da genotipo 1a e 100% nei soggetti con infezione da genotipo 1b). Un soggetto con infezione da HCV di genotipo 1a ha avuto una recidiva post-trattamento.\nStudio clinico in pazienti in corso di terapia sostitutiva degli oppiacei\nIn uno studio di fase 2, multicentrico, in aperto, a braccio singolo, 38 soggetti con infezione da genotipo 1, non cirrotici, naïve al trattamento o già precedentemente trattati con pegIFN/RBV, in terapia con dosi stabili di metadone (N=19) o buprenorfina +/- naloxone (N=19) hanno ricevuto 12 settimane di Viekirax e dasabuvir con ribavirina. I soggetti trattati avevano un’età mediana di 51 anni (intervallo: 26-64); il 65,8% era di sesso maschile e il 5,3% di etnia nera. Una maggioranza (86,8%) presentava livelli basali di HCV RNA pari almeno a 800.000 UI/ml e una maggioranza (84,2%) aveva un’infezione da genotipo 1a; il 15,8% mostrava fibrosi portale (F2) e il 5,3% fibrosi a ponte (F3); il 94,7% era naïve a precedente trattamento per infezione da HCV.\nComplessivamente, 37 (97,4%) su 38 soggetti hanno ottenuto una SVR12. Nessun soggetto ha avuto un fallimento virologico in trattamento o una recidiva.\nStudi clinici in soggetti con epatite C cronicadigenotipo 4 PEARL-I-genotipo 4, soggetti naïve al trattamento o precedentemente trattati con pegIFN + RBV senza cirrosi Disegno: randomizzato, multicentrico globale, in aperto\nTrattamento: naïve al trattamento: Viekirax senza ribavirina o con ribavirina in base al peso corporeo per 12 settimane\nprecedentemente trattati con peg-IFN + RBV: Viekirax con ribavirina in base al peso corporeo per 12 settimane\nI soggetti (N = 135) avevano un’età mediana di 51 anni (intervallo: 19-70); il 63,7% era naïve al trattamento, il 17,0% era null responder al precedente trattamento con pegIFN/RBV, il 6,7% era partial responder al precedente trattamento con pegIFN/RBV, il 12,6% era relapser al precedente trattamento con pegIFN/RBV; il 65,2% era di sesso maschile; l’8,9% era di etnia nera, il 69,6% presentava livelli basali di HCV RNA pari almeno a 800.000 UI /ml; il 6,7% mostrava fibrosi a ponte (F3).\nTabella 17. SVR12 per i soggetti con infezione da HCV di genotipo 4 naïve al trattamento o precedentemente trattati con pegINF/RBV dello studio PEARL I\nOmbitasvir + paritaprevir + ritonavir* per 12 settimane\nNaïve al trattamentocon RBV Naïve al trattamentosenza RBV Precedentemente trattati con pegINF/ RBVcon RBV\nn/N n/N n/N\nSVR12 complessiva 42/42 100% 40/44 90,9% 49/49 100%\nVF in trattamento 0/42 0 1/44 2,3% 0/49 0\nRecidiva 0/42 0 2/44 4,5% 0/49 0\nAltro 0/42 0 1/44 2,3% 0/49 0\n* Compresse di ombitasvir, compresse di paritaprevir e capsule di ritonavir somministrate separatamente.\nAGATE-I – pazienti naïve al trattamento o precedentemente trattati con pegIFN + RBV con cirrosi compensata\nTrattamento: Viekirax con ribavirina in base al peso corporeo per 12 o 16 settimane\nI soggetti avevano un’età mediana di 56 anni (intervallo: 32-81); il 50% era naïve al trattamento, il 28% era null responder al precedente trattamento con pegIFN/RBV, il 10% era partial responder al precedente trattamento con pegIFN/RBV, il 13% era relapser al precedente trattamento con pegIFN/RBV; il 70% era di sesso maschile; il 17% era di etnia nera; il 73% presentava livelli basali di HCV RNA pari almeno a 800.000 UI /ml; il 17% aveva una conta piastrinica minore di 90 x 109/L; e il 4% aveva un’albumina inferiore a 3.5 mg/dl.\nTabella 18. SVR12 per i soggetti con infezione da HCV di genotipo 4 con cirrosi compensata\nOmbitasvir + Paritaprevir + Ritonavir con RBV\n12 Settimane 16 Settimane\nSVR12 % (n/N) 97% (57/59) 98% (60/61)\nFallimento virologico in trattamento 2 (1/59) 0 (0/61)\nRecidiva post-trattamento 0 (0/57) 0 (0/59)\nAltro 2 (1/59) 2 (1/61)\nL’Agenzia europea dei medicinali ha rinviato l’obbligo di presentare i risultati degli studi con Viekirax in uno o più sottogruppi della popolazione pediatrica per il trattamento dell’epatite cronica C (vedere paragrafo 4.2 per informazioni sull’uso pediatrico).\nLe proprietà farmacocinetiche dell’associazione di Viekirax con dasabuvir sono state valutate in soggetti adulti sani e in soggetti con epatite C cronica. La Tabella 19 mostra la media dei valori di Cmax e AUC di Viekirax 25 mg/150 mg/100 mg una volta al giorno con dasabuvir 250 mg due volte al giorno dopo somministrazioni multiple con il cibo in volontari sani.\nTabella 19 Medie geometriche di Cmax e AUC per Viekirax 150 mg/100 mg /25 mg una volta al giorno con dasabuvir 250 mg due volte al giorno dopo somministrazione multiple con il cibo in volontari sani\nAUC (ng*h/ml) (CV%)\nOmbitasvir 127 (31) 1420 (36)\nParitaprevir 1470 (87) 6990 (96)\nRitonavir 1600 (40) 9470 (41)\nOmbitasvir, paritaprevir e ritonavir sono stati assorbiti dopo somministrazione orale con un Tmax medio di circa 4-5 ore. Mentre l’esposizione a ombitasvir è aumentata in maniera proporzionale alla dose, l’esposizione a paritaprevir e ritonavir è aumentata in misura più che proporzionale rispetto alla dose. L’accumulo è minimo per ombitasvir e di 1,5-2 volte per ritonavir e paritaprevir. Lo stato stazionario farmacocinetico per l’associazione è raggiunto dopo circa 12 giorni di somministrazione.\nLa biodisponibilità assoluta di ombitasvir e paritaprevir è stata del 50% circa quando somministrati con il cibo come Viekirax.\nEffetti di paritaprevir/ritonavir su ombitasvir e dasabuvir\nIn presenza di paritaprevir/ritonavir, l’esposizione a dasabuvir si è ridotta di circa il 50%-60%, mentre l’esposizione a ombitasvir è aumentata del 31-47%.\nEffetti di ombitasvir su paritaprevir/ritonavir e dasabuvir\nIn presenza di ombitasvir, l’esposizione a paritaprevir è stata influenzata in misura minima (variazione tra il 5% e il 27%), mentre l’esposizione a dasabuvir è aumentata di circa il 30%.\nEffetti di dasabuvir su paritaprevir/ritonavir e ombitasvir\nIn presenza di dasabuvir, l’esposizione a paritaprevir è aumentata del 50%-65%, mentre non vi è stata alcuna variazione nell’esposizione a ombitasvir.\nEffetti dovuti all’assunzione di cibo\nOmbitasvir, paritaprevir e ritonavir devono essere somministrati con il cibo. Tutti gli studi clinici con ombitasvir, paritaprevir, ritonavir e dasabuvir sono stati condotti dopo somministrazione con il cibo. Rispetto all’assunzione a digiuno, l’assunzione con il cibo ha aumentato l’esposizione (AUC) a ombitasvir, paritaprevir e ritonavir fino all’82%, 211% e 49%, rispettivamente. L’aumento nell’esposizione è stato simile indipendentemente dal tipo di pasto (ad es., alto contenuto di grassi rispetto a moderato contenuto di grassi) o dal contenuto calorico (circa 600 Kcal rispetto a circa 1000 Kcal). Per massimizzarne l’assorbimento, Viekirax deve essere assunto con il cibo, indipendentemente dal contenuto di grassi o calorie.\nOmbitasvir, paritaprevir e ritonavir sono altamente legati alle proteine plasmatiche. Il legame con le proteine plasmatiche non è significativamente alterato nei soggetti con compromissione della funzione renale o epatica. Nell’uomo, i rapporti tra concentrazione ematica e plasmatica sono apparsi variabili da 0,6 a 0,8, a indicare che ombitasvir e paritaprevir si distribuivano preferenzialmente nel compartimento plasmatico del sangue intero. Ombitasvir è risultato legato per circa il 99,9% alle proteine plasmatiche umane. Paritaprevir è risultato legato per circa il 97-98,6% alle proteine plasmatiche umane. Ritonavir è risultato legato per oltre il 99% alle proteine plasmatiche umane. Dati in vitro indicano che paritaprevir è un substrato per i trasportatori umani di captazione epatica OATP1B1 e OATP1B3.\nOmbitasvir è metabolizzato tramite idrolisi ammidica seguita da metabolismo ossidativo. A seguito di una singola dose da 25 mg di 14C-ombitasvir somministrato da solo, la quantità di farmaco parentale immodificato ha rappresentato l’8,9% della radioattività totale nel plasma umano; in quest’ultimo sono stati identificati in tutto 13 metaboliti. Questi metaboliti non dovrebbero avere attività antivirale o attività farmacologica off-target.\nParitaprevir è metabolizzato principalmente dal CYP3A4 e, in misura minore, dal CYP3A5. Dopo la somministrazione di una singola dose orale da 200 mg/100 mg di 14C-paritaprevir/ritonavir nell’uomo, il farmaco parentale è stato il principale componente presente in circolo, rappresentando circa il 90% della radioattività plasmatica. Almeno 5 metaboliti minori di paritaprevir, responsabili di circa il 10% della radioattività plasmatica, sono stati individuati in circolo. Questi metaboliti non dovrebbero avere attività antivirale.\nRitonavir è metabolizzato prevalentemente dal CYP3A e, in misura minore, dal CYP2D6. Nell’uomo, quasi tutta la radioattività plasmatica dopo una singola dose di soluzione orale da 600 mg di 14C-ritonavir è stata attribuita al farmaco immodificato.\nDopo somministrazione di ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o senza dasabuvir, l’emivita plasmatica media di ombitasvir è stata di circa 21-25 ore. Dopo una singola dose da 25 mg di 14C- ombitasvir, circa il 90% della radioattività è stata rilevata nelle feci e il 2% nelle urine. Il farmaco parentale immodificato ha determinato l’88% della radioattività totale rilevata nelle feci, a indicare che l’escrezione biliare è la principale via di eliminazione di ombitasvir.\nDopo somministrazione di ombitasvir/paritaprevir/ritonavir con o senza dasabuvir, l’emivita plasmatica media di paritaprevir è stata di circa 5,5 ore. A seguito di una dose da 200 mg di 14C-paritaprevir con 100 mg di ritonavir, circa l’88% della radioattività è stata rilevata nelle feci, con una radioattività limitata (8,8%) rilevata nelle urine. La trasformazione metabolica così come l’escrezione biliare del farmaco parentale contribuisce all’eliminazione di paritaprevir.\nDopo somministrazione di ombitasvir/paritaprevir/ritonavir, l’emivita plasmatica media di ritonavir è stata di circa 4 ore. A seguito di una dose di soluzione orale da 600 mg di 14C -ritonavir, l’86,4% della radioattività è stata rilevata nelle feci, mentre l’11,3% della dose è stata escreta nelle urine.\nDati di interazione in vitro\nOmbitasvir e paritaprevir non inibiscono il trasportatore degli anioni organici (OAT1) in vivo e non si prevede che inibiscano i trasportatori dei cationi organici (OCT1 e OCT2), i trasportatori degli anioni organici (OAT3) o le proteine di estrusione multifarmaco e di tossine (MATE1 e MATE2K) a concentrazioni clinicamente rilevanti. Ritonavir non inibisce OAT1 e non dovrebbe inibire OCT2, OAT3, MATE1 e MATE2K a concentrazioni clinicamente rilevanti.\nIn base all’analisi farmacocinetica di popolazione dei dati provenienti dagli studi clinici di fase 3, un aumento o un decremento di 10 anni rispetto all’età di 54 anni (mediana dell’età negli studi di fase 3) produrrebbe una variazione di circa il 10% nell’esposizione a dasabuvir e una variazione di ≤20% nell’esposizione a paritaprevir. Non vi sono informazioni di farmacocinetica per i pazienti di età >75 anni.\nSesso o peso corporeo\nIn base all’analisi farmacocinetica di popolazione dei dati provenienti dagli studi clinici di fase 3, i soggetti di sesso femminile avrebbero esposizioni a ombitasvir, paritaprevir and ritonavir di circa il 55% più elevate, il 100% più elevate e il 15% più elevate rispetto ai soggetti di sesso maschile. Tuttavia, un aggiustamento della dose in base al sesso non è giustificata. Una variazione di 10 kg rispetto a un peso corporeo di 76 kg (mediana del peso negli studi di fase 3) produrrebbe una variazione <10% nell’esposizione a ombitasvir e nessuna variazione nell’esposizione a paritaprevir. Il peso corporeo non costituisce un fattore predittivo significativo dell’esposizione a ritonavir.\nRazza o etnia\nIn base all’analisi farmacocinetica di popolazione dei dati provenienti dagli studi clinici di fase 3, i soggetti asiatici hanno mostrato esposizione a ombitasvir del 18-21% più elevata e esposizione a paritaprevir del 37-39% più elevata rispetto ai soggetti non asiatici. L’esposizione a ritonavir era comparabile tra asiatici e non asiatici.\nLe variazioni nell’esposizione a ombitasvir, paritaprevir e dasabuvir nei soggetti con insufficienza renale lieve, moderata e grave non sono considerate clinicamente significative. Dati limitati nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale non indicano un cambiamento clinicamente significativo nell’esposizione anche in questo gruppo di pazienti. Nei pazienti con insufficienza renale lieve, moderata o grave, o malattia renale allo stadio terminale in dialisi non è richiesto alcun aggiustamento della dose di Viekirax con e senza dasabuvir (vedere paragrafo 4.2).\nLa farmacocinetica dell’associazione di ombitasvir 25 mg, paritaprevir 150 mg e ritonavir 100 mg, con o senza dasabuvir 400 mg è stata valutata in soggetti con insufficienza renale lieve (CrCl: 60-89 ml/min), moderata (CrCl: 30-59 ml/min) e grave (CrCl: 15-29 ml/min).\nDopo somministrazione di Viekirax e dasabuvir\nRispetto ai soggetti con funzione renale normale, l’esposizione a ombitasvir è stata confrontabile in soggetti con insufficienza renale lieve, moderata e grave. Rispetto ai soggetti con funzione renale normale, i valori medi di Cmax di paritaprevir sono stati confrontabili, ma i valori di AUC sono stati del 19%, 33% e 45% più alti in caso di insufficienza renale lieve, moderata e grave, rispettivamente. Le concentrazioni plasmatiche di ritonavir sono aumentate in presenza di una funzione renale ridotta: i valori medi di Cmax e AUC sono stati del 26%-42%, 48%-80% e 66%-114% più elevati in soggetti con insufficienza renale lieve, moderata e grave, rispettivamente.\nDopo somministrazione di Viekirax\nLe variazioni nell’esposizione a ombitasvir, paritaprevir e ritonavir dopo somministrazione di Viekirax in soggetti con insufficienza renale lieve, moderata e grave sono state simili a quelle osservate quando Viekirax è stato somministrato con dasabuvir e non sono considerate clinicamente significative.\nLa farmacocinetica dell’associazione di ombitasvir 25 mg, paritaprevir 200 mg e ritonavir 100 mg con dasabuvir 400 mg è stata valutata in soggetti con insufficienza epatica lieve (Classe A secondo Child-Pugh), moderata (Classe B secondo Child-Pugh) e grave (Classe C secondo Child-Pugh).\nIn soggetti con insufficienza epatica lieve, i valori medi di Cmax e AUC di paritaprevir, ritonavir e ombitasvir sono rispettivamente diminuiti in percentuale tra il 29% e il 48%, tra il 34% e il 38% e fino all’8%, , rispetto ai soggetti con funzionalità epatica normale.\nIn soggetti con insufficienza epatica moderata, i valori medi di Cmax e AUC di ombitasvir e ritonavir sono diminuiti in percentuale tra il 29% e il 30% e tra il 30% e il 33%, rispettivamente, mentre i valori medi di Cmax e AUC di paritaprevir sono aumentati dal 26% al 62% rispetto ai soggetti con funzionalità epatica normale (vedere paragrafi 4.2, 4.4 e 4.8). In soggetti con insufficienza epatica grave, i valori medi di Cmax e AUC di paritaprevir sono aumentati di 3,2-9,5 volte; i valori medi di Cmax di ritonavir sono stati più bassi del 35% e i valori di AUC sono stati più alti del 13%, mentre i valori medi di Cmax e AUC di ombitasvir sono diminuiti, rispettivamente, del 68% e del 54%,, rispetto ai soggetti con funzionalità epatica normale; pertanto, Viekirax non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave (vedere paragrafi 4.2 e 4.4).\nNon è stata valutata la farmacocinetica dell’associazione di ombitasvir 25 mg, paritaprevir 200 mg e ritonavir 100 mg in soggetti con insufficienza epatica lieve (Classe A secondo Child-Pugh), moderata (Classe B secondo Child-Pugh) e grave (Classe C secondo Child-Pugh). I risultati ottenuti dalla valutazione farmacocinetica dell’associazione di ombitasvir 25 mg, paritaprevir 200 mg e ritonavir 100 mg con dasabuvir 400 mg possono essere estrapolati per l’associazione di ombitasvir 25 mg, paritaprevir 200 mg e ritonavir 100 mg.\nLa farmacocinetica di Viekirax nei pazienti pediatrici non è stata stabilita (vedere paragrafo 4.2).\nOmbitasvir e i suoi principali metaboliti umani attivi (M29, M36) non sono risultati genotossici in una batteria di saggi in vitro o in vivo, inclusi saggi di mutagenicità batterica, saggi di aberrazione cromosomica con impiego di linfociti umani da sangue periferico e test del micronucleo nel topo in vivo.\nIn uno studio di 6 mesi su topi transgenici, ombitasvir non è risultato carcinogeno fino al più alto dosaggio testato (150 mg/kg/die), risultante in esposizioni AUC ad ombitasvir di circa 26 volte superiori a quelle nell’uomo alla dose clinica raccomandata di 25 mg.\nIn maniera analoga, in uno studio di 2 anni su ratti, ombitasvir non è risultato carcinogeno fino al più alto dosaggio testato (30 mg/kg/die), risultante in esposizioni ad ombitasvir di circa 16 volte superiori a quelle nell’uomo alla dose di 25 mg.\nOmbitasvir si è associato a malformazioni nei conigli per esposizioni massimali possibili 4 volte superiori rispetto all’esposizione AUC alla dose clinica raccomandata. Malformazioni con bassa incidenza sono state osservate prevalentemente a carico degli occhi (microftalmia) e dei denti (assenza degli incisivi). Nei topi, un aumento dell’incidenza di malformazioni palpebrali è stato riscontrato in feti di madri che avevano ricevuto ombitasvir; tuttavia, la relazione con la somministrazione di ombitasvir è incerta. I principali metaboliti umani inattivi di ombitasvir non sono risultati teratogeni nel topo a dosi circa 26 volte più alte rispetto alla dose clinica raccomandata nell’uomo. Ombitasvir non ha avuto alcun effetto sulla fertilità quando valutato nei topi.\nOmbitasvir immodificato è stato il principale componente osservato nel latte di femmine di ratto in allattamento, senza effetti sui cuccioli allattati. I derivati di ombitasvir hanno attraversato in minima parte la placenta in femmine di ratto gravide.\nParitaprevir ha dato risultati positivi in un test di aberrazione cromosomica condotto in vitro su cellule umane. Paritaprevir è risultato negativo in un saggio di mutazione batterica e in due saggi di tossicologia genetica in vivo (micronucleo del midollo osseo di ratto e test della cometa nel fegato di ratto).\nIn uno studio di 6 mesi su topi transgenici, paritaprevir/ritonavir non è risultato cancerogeno fino al dosaggio più alto testato (300 mg/30 mg/kg/die), risultante in un valore di esposizioni AUC a paritaprevir di circa 38 volte più alto rispetto a quello osservato nell’uomo alla dose raccomandata di 150 mg. Allo stesso modo, paritaprevir/ritonavir non è risultato cancerogeno in uno studio di 2 anni sui ratti al dosaggio più alto testato (300 mg/30 mg/kg /die), risultante in un valore di esposizioni AUC a paritaprevir di circa 8 volte più alto rispetto a quello osservato nell’uomo alla dose di 150 mg.\nNei topi, paritaprevir/ritonavir si è associato a malformazioni (palpebre aperte) con bassa incidenza per esposizioni 32 volte superiori per paritaprevir e 8 volte superiori per ritonavir rispetto all’esposizione nell’uomo alla dose clinica raccomandata. Paritaprevir/ritonavir non ha avuto alcun effetto sulla vitalità embriofetale o sulla fertilità quando valutato nei ratti a esposizioni da 2 a 8 volte superiori rispetto all’esposizione nell’uomo alla dose clinica raccomandata.\nParitaprevir e il suo prodotto di idrolisi M13 sono stati i principali componenti osservati nel latte di femmine di ratto in allattamento, senza effetti sui cuccioli allattati. I derivati di paritaprevir hanno attraversato in minima parte la placenta in femmine di ratto gravide.\nNucleo della compressa Copovidone\nVitamina E polietilenglicole succinato Glicole propilenico monolaurato Sorbitan monolaurato\nSilice colloidale anidra (E551) Sodio stearil fumarato\nFilm di rivestimento: Alcool polivinilico (E1203) Glicole polietilenico 3350 Talco (E553b)\nBlister in PVC/PE/PCTFE, rivestiti con foglio di alluminio.\n56 compresse (confezione multipla contenente 4 astucci interni da 14 compresse ognuno).\nAbbVie Ltd Maidenhead SL6 4UB\n12,5MG/75MG/50MG COMPRESSA RIVESTITA CON FILM- USO ORALE- BLISTER (PVC/PE/PCTFE/ALU)- 56 COMPRESSE (CONFEZIONE MULTIPLA) 043841016\nData della prima autorizzazione: 15 gennaio 2015\nViekirax – 56 Cpr 12,5+75+50 mg (Ombitasvir+paritaprevir+ritonavir)\nClasse A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente) Nota AIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta Non Ripetibile Limitativa Tipo: Etico Info: Continuita terapeutica Ospedale-Territorio (Det. AIFA 29/10/2004 All. 2), Farmaco soggetto a monitoraggio addizionale. Segnalare eventi avversi (Art 23 Regolamento (CE) 726/2004) ATC: J05AP53 AIC: 043841016 Prezzo: 19184,58 Ditta: Abbvie Srl\nViekirax – 56 Cpr 12,5+75+50 mg\nZinforo: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nVivin: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nIndice Schede dei Farmaci: Lettera D\nDr. Sandro Magnanelli su Synacthen: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nDr. Sandro Magnanelli su Voltfast 50: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nDr. Sandro Magnanelli su Trittico: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nDr. Sandro Magnanelli su Cibadrex: Scheda Tecnica e Prescrivibilità\nVitorio su Voltfast 50: Scheda Tecnica e Prescrivibilità