Il Museo\tThere are no translations available.\nIl Museo Vulcanologico di San Venanzo è situato nel Centro Storico del Borgo ed è stato ricavato all'interno di un edificio storico.\nAll'interno del museo è possibile ammirare modelli funzionanti delle eruzioni dei tre vulcani di San Venanzo attivi 265.000 anni fa e prepara il visitatore alla vista al Parco. Questa introduzione permette di comprendere il valore ambientale e geologico che questa eruzione ebbe per tutto il territorio circostante.\nOltre alla storia geologica del territorio di San Venanzo, il museo mostra e analizza a fondo la storia geologica dell'intera Umbria attraverso sezioni espositive di reperti di vario genere, dalle rocce e minerali, ai fossili provenienti da tutto il mondo, fino a reperti ossei come parte del cranio di un uomo di Neanderthal, proveniente dalla Breccia Ossifera del Monte Peglia, o resti una tigre dai denti a sciabola.\nAccanto a questi materiali che raccontano la storia più antica della terra e dell'uomo, è possibile anche ammirare reperti etruschi provenienti dallo scavo di Poggio delle Civitelle, sito non lontanto dal paese di San Venanzo.


Muore Hugo Maradona: il Napoli si stringe intorno alla famiglia | Tg News 24\ngiovedì 27 Gennaio - 16:10\nHome Attualità Muore Hugo Maradona: il Napoli si stringe intorno alla famiglia\nMuore Hugo Maradona: il Napoli si stringe intorno alla famiglia\nE’ morto questa mattina Hugo Maradona, il fratello maggiore del campione argentino, all’età di 52 anni, fulminato da un arresto cardiaco. Abitava a Monte di Procida in provincia di Napoli, vestì la maglia dell’Ascoli nella stagione 1987/88. Le presenze di Maradona Jr in bianconero furono 19, di cui 13 in campionato (tre da titolare) e sei in Coppa Italia.\n“Che bei ricordi quelli in bianconero – disse in un’intervista al Carlino- avevo già vissuto l’importante esperienza in Nazionale Under 16, in squadra con me c’erano giocatori importanti come Redondo e altri. Ma quella in Italia fu la prima vera esperienza lontano da casa. In serie A c’erano mio fratello al Napoli, Gullit e Van Basten al Milan, Boniek e Voller alla Roma, Laudrup alla Juve e chi più ne ha più ne metta. Se ho avuto l’onore e il piacere di affrontarli – disse ancora– lo devo all’Ascoli e al presidente Rozzi, che era veramente fantastico, il migliore mai avuto. Non ci faceva mancare niente e ci dava tutto ciò che prometteva. Si arrabbiava a morte solo con i giornalisti e gli arbitri… E aveva ragione!”.\nDopo alcune esperienze fra Spagna, Austria e Venezuela, chiuse la carriera a fine anni ’90 in Giappone. Purtroppo quando sono arrivati i sanitari del 118, Hugo era già morto, tanto che i medici non hanno potuto far altro che constatare il decesso. Il Napoli da subito ha mostrato tutta la sua vicinanza con una nota sul sito ufficiale. “Il Presidente Aurelio De Laurentiis, il Vice Presidente Edoardo De Laurentiis, i dirigenti, lo staff tecnico, la squadra e tutta la SSC Napoli si stringono attorno alla famiglia Maradona e si uniscono al dolore per la scomparsa di Hugo”. Anche l’Ascoli piange l’ex calciatore:\n“L’Ascoli Calcio 1898 FC S.p.A. esprime profondo cordoglio alla famiglia Maradona per la prematura scomparsa di Huguito” si legge sul sito del club, che ricostruisce il breve passaggio dell’argentino nella squadra marchigiana.\nIl legale Pisani: “Conduceva\nArticolo precedenteRiduzione della quarantena per i vaccinati con terza dose\nArticolo successivoIl Toronto rilancia con un’offerta shock: E’ quasi fatta per il numero 10 del Napoli


Biografia - Amici di Genia Polyakov\nEvgenij Polyakov, nato a Mosca il 27 Aprile 1943, entra a far parte della Scuola del Teatro Bol’šoj, dove si diploma con il Maestro Alexej Yermolaev, ex danzatore del Teatro Kirov di Leningrado. Collabora come primo ballerino con il Corpo di Ballo del Teatro dell’Opera e di Balletto di Novosibirsk, dove danza nei più importanti titoli del grande repertorio (Giselle, Il Corsaro, Il Lago dei cigni, Cenerentola, Romeo e Giulietta, La Bella addormentata) e dove fa anche le sue prime esperienze come coreografo (Variazioni su tema di Purcell, Romanze senza parole).\nTorna poi a Mosca nel 1970 come insegnante alla Scuola del Teatro Bol’šoj e vi rimane fino al 1976.\nTrasferitosi in Italia, inizia la sua attività di Maître de ballet e di coreografo al Teatro La Fenice di Venezia, dove firma nuove produzioni di Le Spectre de la rose, intitolata Spectre du Spectre de la rose, di Francesca da Rimini e di Giselle, con Elisabetta Terabust e Rudolf Nureyev, che immediatamente riconosce il valore del giovane Maestro.\nTra il 1977 e il 1978, è coreografo principale della compagnia “Viva la Danza” di Roma, di Maria Grazia Garofoli, per approdare a Firenze.\nPer il Corpo di Ballo del Maggio Musicale Fiorentino crea i balletti Tema con variazioni (1979), Andante pomeridiano (1980), Rideau réversible (1980), Computer Valzer (1981), La Favorite (1981), Studio (1982), Le Baiser de la fée (1982), Le Chant du rossignol (1982), Fogli d’album (1983).\nRipropone anche grandi classici della danza, fra cui Le Nozze d’Aurora (1980) e Giselle (1980), più volte ripresa a Firenze con, nel corso degli anni, protagonisti quali Ghislaine Thesmar, Carla Fracci, Sylvie Guillem, Alessandra Ferri, Florence Clerc, Alexander Godunov, Rudolf Nureyev, Gheorge Jancu, Umberto De Luca, Charles Jude. Nel 1983 cura una nuova e fortunata versione de Lo schiaccianoci, con interpreti principali Elisabetta Terabust e Patrick Dupond.\nNegli anni del suo primo soggiorno fiorentino, collabora come coreografo anche con il Collettivo di Danza Contemporanea di Cristina Bozzolini (Correspondances, co-coreografato con Susana Zimmermann, Memento amoris, Grand cru, una serata da Franca, Guardami da vicino).\nNello stesso periodo collabora con il Teatro dell’Opera di Roma per il quale mette in scena a Caracalla il Pas de dix di Raymonda e Il Lago dei cigni.\nDopo Firenze, nel 1983, passa a svolgere la propria attività di Maître de ballet e Répétiteur a Parigi, invitato all’Opéra National de Paris da Massimo Bogianckino e da Rudolf Nureyev, che lo vuole accanto a sé per tutti i suoi sei anni di direzione del Corpo di Ballo. Con il loro lavoro e la loro comune visione artistica, formano una nuova generazione di grandi talenti, mantenendo altissima la tradizione accademica, ma anche aprendo la compagnia ai molti e diversi stili della nuova danza.\nDopo l’abbandono di Nureyev, Polyakov assume per un anno, assieme a Patrice Bart, la direzione del Corpo di Ballo, ormai diventato, con tutte le sue giovani stelle, uno dei massimi riferimenti della danza mondiale.\nSempre a Parigi, nel 1985 partecipa in qualità di Direttore Artistico alla fondazione del Ballet du Louvre, per il quale rimonta la sua Giselle, che viene rappresentata per la prima volta alle Seychelles (1986).\nNegli stessi anni, come coreografo principale del Balletto di Toscana, firma Percorsi di una passeggiata (1986) e Sintonie (1987).\nNel settembre 1988 torna alla guida del Corpo di Ballo del Maggio Musicale Fiorentino, da lui stesso ribattezzato MaggioDanza. Per questa compagnia allestisce altre sue creazioni: La Signora delle camelie (1990), Follia (1991), Cenerentola (1991), Melodramma (1992). Nell’autunno del 1992 realizza per MaggioDanza Coppélia, con un originale allestimento scenico firmato dal pittore spagnolo Sigfrido Martin Begué, con protagonisti Florence Clerc ed Eric Vu-An, riscuotendo grande successo di pubblico e critica in Italia e in Spagna. Nell’inverno del 1993, allestisce Il Lago dei cigni e nel febbraio 1995 crea La Ronde, liberamente tratto da Arthur Schnitzler, su musica originale di Matteo d’Amico, più volte riproposto da MaggioDanza negli anni seguenti.\nNel 1991, all’Opéra di Parigi, aveva intanto firmato con Patrice Bart un nuovo adattamento di Giselle, ancora oggi nel repertorio della compagnia, curandone il secondo atto, e creato Comme on respire per Florence Clerc e Charles Jude.\nRiallestisce balletti classici, tra i quali Raymonda e Don Chisciotte di Nureyev, e ancora crea proprie coreografie anche a Monaco, Pechino, Vienna, Melbourne, Wellington, Berlino, Londra, Stoccolma e Milano.\nCollabora con importanti registi, firmando le coreografie per diverse opere nelle stagioni liriche di Firenze, Chicago e Parigi.\nNel dicembre 1995 lascia la direzione artistica di MaggioDanza e torna a Parigi per un nuovo incarico come Maître de ballet e Répétiteur all’Opéra.\nNel 1996 viene chiamato al Teatro alla Scala da Elisabetta Terabust, allora alla direzione del Corpo di Ballo, per un allestimento di Petruška di Stravinskij.


I quotidiani esaltano Zielinski: "Molto elegante, ha offerto giocate straordinarie"\n15 Febbraio 2019 9:21\nI quotidiani esaltano Zielinski: “Molto elegante, ha offerto giocate straordinarie”\n“Il gol impreziosisce la sua serata”\nPiotr Zielinski è stato l’autore del momentaneo 0-3 in favore del Napoli offrendo, al di là del gol, una prestazione maiuscola e molto importante ai fini del risultato che mette gli uomini di Carlo Ancelotti con un piede e mezzo agli ottavi di finale di Europa League.\nEcco quanto scritto dai maggiori quotidiani:\nGazzetta dello Sport, 7: “Emerge la sua eleganza. Cerca di mandare in gol in tutte le maniere l’amico Milik. Poi nel finale fa da sé ed è il gol che impreziosisce la serata”.\nCorriere dello Sport, 7.5: “Appoggiandosi a Ghoulam, ha la possibilità di seminare Untersee e gli altri difensori con la sua tecnica sopraffina. Il gol è un pezzo di bravura, mette col sedere a terra in area di rigore, sia Untersee che Nef”.\nTuttosport, 6.5: “Ha offerto giocate straordinarie e segnato un gol tanto bello quanto meritato”.\nIl Mattino 7.5: “In serate come queste il motore può viaggiare anche a giri controllati. Non servono sgasate o impennate per far salire il ritmo della gara. Ma anche quando va al piccolo trotto, il giocatore polacco si mette in mostra per quantità di palloni recuperati e per la lucidità con la quale li recapita sempre nei piedi giusti ai compagni di squadra”.\nCdM – Gattuso punta su Insigne per la Coppa Italia\n4 Giugno 2020 9:17\nRepubblica – ADL candidato ad un posto nel Consiglio della Lega\n4 Giugno 2020 9:11\nCorSport – A breve ci sarà l’incontro tra ADL e Calljon\n4 Giugno 2020 9:06\nIl Mattino – Si studia il ritorno a Napoli di Hamsik per il saluto al pubblico: ecco quando\nTuttoSport: “Ancelotti poteva portare Sirigu e Belotti a Napoli, era pronta un super offerta”


1 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/1 II (Atti non legislativi) REGOLAMENTI REGOLAMENTO (UE) N. 10/2011 DELLA COMMISSIONE del 14 gennaio 2011 riguardante i materiali e gli oggetti di materia plastica destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari (Testo rilevante ai fini del SEE) LA COMMISSIONE EUROPEA, visto il trattato sul funzionamento dell Unione europea, visto il regolamento (CE) n. 1935/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 27 ottobre 2004, riguardante i materiali e gli oggetti destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari e che abroga le direttive 80/590/CEE e 89/109/CEE ( 1 ), in particolare l articolo 5, paragrafo 1, lettere a), c), d), e) f), h), i), e j), sentita l Autorità europea per la sicurezza alimentare, (2) Il presente regolamento costituisce una misura specifica ai sensi dell articolo 5, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 1935/2004. Esso definisce norme specifiche per i materiali e gli oggetti di materia plastica al fine di garantirne l impiego in condizioni di sicurezza e abroga la direttiva 2002/72/CE della Commissione, del 6 agosto 2002, relativa ai materiali e agli oggetti di materia plastica destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari ( 2 ). (3) La direttiva 2002/72/CE stabilisce norme di base per la fabbricazione di materiali e oggetti di materia plastica. La direttiva è stata modificata in maniera sostanziale 6 volte. Per motivi di chiarezza il testo va consolidato e vanno soppresse le parti superflue e obsolete. considerando quanto segue: (1) Il regolamento (CE) n. 1935/2004 stabilisce i principi generali destinati ad eliminare le differenze tra le legislazioni degli Stati membri per quanto riguarda i materiali e gli oggetti destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari. L articolo 5, paragrafo 1, di tale regolamento prevede la possibilità di adottare misure specifiche per alcuni gruppi di materiali e oggetti e descrive in modo particolareggiato la procedura da seguire per autorizzare sostanze a livello dell UE, quando una misura specifica preveda un elenco di sostanze autorizzate. (4) In passato la direttiva 2002/72/CE e le relative modifiche sono state recepite nelle legislazioni nazionali senza adeguamenti di rilievo. Per il recepimento nella legislazione nazionale è di solito necessario un periodo di 12 mesi. Nel caso di modifiche degli elenchi di additivi e monomeri finalizzate ad autorizzare nuove sostanze, tale periodo di recepimento ritarda l autorizzazione e quindi rallenta il processo di innovazione. Risulta pertanto appropriato adottare norme sui materiali e sugli oggetti di materia plastica attraverso lo strumento di un regolamento direttamente applicabile in tutti gli Stati membri. ( 1 ) GU L 338 del , pag. 4. ( 2 ) GU L 220 del , pag. 18.\n2 L 12/2 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea (5) La direttiva 2002/72/CE si applica ai materiali e agli oggetti costituiti unicamente di materia plastica e alle guarnizioni di materia plastica per i coperchi. In passato questi erano i principali impieghi della plastica sul mercato. Negli ultimi anni, tuttavia, oltre ad essere impiegata nei materiali e negli oggetti costituiti unicamente di materia plastica, la plastica è utilizzata anche in combinazione con altri materiali, all interno dei cosiddetti multistrato multimateriali. Le norme sull impiego del cloruro di vinile monomero, stabilite nella direttiva 78/142/CEE del Consiglio, del 30 gennaio 1978, relativa al ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri concernenti i materiali e gli oggetti contenenti cloruro di vinile monomero destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari ( 1 ), si applicano già a tutte le materie plastiche. È di conseguenza appropriato estendere il campo di applicazione del presente regolamento agli strati di materia plastica dei multistrato multimateriali. (6) I materiali e gli oggetti di materia plastica possono essere composti da diversi strati di materia plastica tenuti insieme da adesivi e possono anche essere stampati o dotati di un rivestimento organico o inorganico. È opportuno che nel campo di applicazione del presente regolamento rientrino i materiali e gli oggetti di materia plastica stampati o rivestiti, così come a quelli tenuti insieme da adesivi. Adesivi, rivestimenti e inchiostri da stampa non sono necessariamente composti dalle stesse sostanze delle materie plastiche. A norma del regolamento (CE) n. 1935/2004, per adesivi, rivestimenti e inchiostri da stampa possono essere adottate misure specifiche. Di conseguenza è necessario consentire che i materiali e gli oggetti di materia plastica stampati, rivestiti o tenuti insieme da adesivi possano contenere negli strati di stampa, di rivestimento o adesivi altre sostanze diverse da quelle autorizzate a livello UE per le materie plastiche. Tali strati possono essere soggetti ad altre norme UE o nazionali. (7) Le materie plastiche, così come le resine a scambio ionico, le gomme e i siliconi sono sostanze macromolecolari ottenute da processi di polimerizzazione. A norma del regolamento (CE) n. 1935/2004, per le resine a scambio ionico, le gomme e i siliconi possono essere adottate misure specifiche. Poiché tali materiali sono composti da sostanze diverse dalla plastica e presentano proprietà fisicochimiche diverse, è necessario applicare norme specifiche e precisare che essi non rientrano nel campo di applicazione del presente regolamento. (8) Le materie plastiche sono composte da monomeri e da altre sostanze di partenza trasformati mediante reazione chimica in una struttura macromolecolare, il polimero, che costituisce il principale componente strutturale delle materie plastiche. Al polimero si aggiungono additivi per conseguire determinati effetti tecnologici. Il polimero in quanto tale costituisce una struttura inerte dall elevato peso molecolare. Poiché le sostanze con peso molecolare superiore a Da di norma non possono essere assorbite ( 1 ) GU L 44 del , pag. 15. dall organismo, il polimero in sé presenta un rischio potenziale minimo per la salute. I rischi potenziali per la salute sorgono nel caso di monomeri o altre sostanze di partenza non reagiti o parzialmente reagiti, oppure nel caso di additivi a basso peso molecolare, che sono trasferiti agli alimenti per migrazione dal materiale di materia plastica con il quale gli alimenti sono a contatto. Di conseguenza, i monomeri, le altre sostanze di partenza e gli additivi devono essere oggetto di una valutazione dei rischi e devono ottenere un autorizzazione prima di essere utilizzati nella fabbricazione di materiali e oggetti di materia plastica. (9) La valutazione dei rischi presentati da una sostanza, effettuata dall Autorità europea per la sicurezza alimentare (nel seguito «l Autorità») deve contemplare la sostanza stessa, le relative impurità e i prodotti di reazione e di degradazione prevedibili per gli usi previsti. Essa deve esaminare la possibile migrazione nelle peggiori condizioni d uso prevedibili nonché la tossicità. Sulla base della valutazione dei rischi, l autorizzazione deve stabilire, qualora necessario, le specifiche della sostanza e le restrizioni d uso, le restrizioni quantitative o i limiti di migrazione per garantire la sicurezza dei materiali o degli oggetti finali. (10) Non esistono ancora norme a livello UE relative alla valutazione dei rischi e all uso dei coloranti nelle materie plastiche. L utilizzo dei coloranti deve dunque continuare ad essere soggetto alla legislazione nazionale. In una fase successiva occorrerà valutare nuovamente la situazione. (11) I solventi utilizzati nella fabbricazione delle materie plastiche per creare un ambiente di reazione idoneo sono di norma eliminati durante il processo produttivo poiché si tratta generalmente di sostanze volatili. Non esistono ancora norme a livello UE relative alla valutazione dei rischi e all uso dei solventi nella fabbricazione delle materie plastiche. L utilizzo dei solventi deve dunque continuare ad essere soggetto alla legislazione nazionale. In una fase successiva occorrerà valutare nuovamente la situazione. (12) Le materie plastiche possono anche essere fabbricate per mezzo di una reazione chimica tra strutture macromolecolari sintetiche o naturali e altre sostanze di partenza per formare una macromolecola modificata. Le macromolecole sintetiche utilizzate sono spesso strutture intermedie non completamente polimerizzate. I rischi potenziali per la salute possono derivare dalla migrazione di altre sostanze di partenza non reagite o parzialmente reagite, utilizzate per modificare la macromolecola, oppure dalla migrazione di una macromolecola che ha subito una reazione incompleta. Di conseguenza, le altre sostanze di partenza e le macromolecole utilizzate nella fabbricazione di macromolecole modificate devono essere oggetto di una valutazione dei rischi e devono ottenere un autorizzazione prima di essere utilizzate nella fabbricazione di materiali e oggetti di materia plastica.\n3 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/3 (13) Le materie plastiche possono anche essere prodotte da microorganismi che creano le strutture macromolecolari a partire dalle sostanze di partenza grazie a un processo di fermentazione. La macromolecola viene quindi rilasciata in un ambiente o estratta. I rischi potenziali per la salute possono derivare dalla migrazione di sostanze di partenza non reagite o parzialmente reagite, di prodotti intermedi o sottoprodotti del processo di fermentazione. In questo caso il prodotto finale deve essere oggetto di una valutazione dei rischi e deve ottenere un autorizzazione prima di essere utilizzato nella fabbricazione di materiali e oggetti di materia plastica. (14) La direttiva 2002/72/CE contiene diversi elenchi di monomeri o altre sostanze di partenza nonché di additivi che sono autorizzati per la fabbricazione di materiali ed oggetti di materia plastica. Per quanto riguarda i monomeri, le altre sostanze di partenza e gli additivi, l elenco dell Unione è attualmente completo, ovvero solo le sostanze autorizzate a livello UE possono essere utilizzate. Di conseguenza, non è più necessario separare i monomeri e le altre sostanze di partenza dagli additivi in liste diverse in funzione del loro stato relativo all autorizzazione. Poiché determinate sostanze possono essere utilizzate sia come monomeri o altre sostanze di partenza sia come additivi, per ragioni di chiarezza è necessario pubblicare un unico elenco di sostanze autorizzate con indicazione della funzione autorizzata. (15) I polimeri possono essere utilizzati, oltre che come componente strutturale principale delle materie plastiche, anche come additivi per conseguire determinati effetti tecnologici nella plastica. Se un tale additivo polimerico è identico a un polimero che può costituire il principale componente strutturale di una materia plastica, il rischio presentato da tale additivo polimerico può essere considerato già valutato se i monomeri sono già stati valutati e autorizzati. In questo caso non è necessario autorizzare l additivo polimerico poiché esso potrebbe essere utilizzato sulla base dell autorizzazione dei suoi monomeri e delle altre sostanze di partenza. Se tale additivo polimerico non è identico a un polimero che può costituire il principale componente strutturale di una materia plastica, il rischio rappresentato da tale additivo polimerico non può essere considerato già valutato sulla base della valutazione dei monomeri. In questo caso l additivo polimerico deve essere oggetto di una valutazione dei rischi per quanto concerne la sua frazione con peso molecolare inferiore a Da e deve ottenere un autorizzazione prima di essere utilizzato nella fabbricazione di materiali e oggetti di materia plastica. (16) In passato non è stata operata una chiara distinzione tra gli additivi che hanno una funzione nel polimero finale e le sostanze ausiliarie della polimerizzazione (polymerisation production aids - PPA) che hanno una funzione soltanto nel processo di fabbricazione e non sono destinate ad essere presenti nel prodotto finale. Alcune sostanze che agiscono da PPA sono già state incluse in passato nell elenco incompleto degli additivi. Tali PPA devono rimanere nell elenco dell Unione delle sostanze autorizzate. È necessario tuttavia precisare che l utilizzo di altri PPA resterà possibile conformemente alla legislazione nazionale. In una fase successiva occorrerà valutare nuovamente la situazione. (17) L elenco dell Unione contiene sostanze autorizzate da utilizzare nella fabbricazione di materie plastiche. Sostanze quali acidi, alcoli e fenoli possono presentarsi anche sotto forma di sali. Poiché i sali generalmente si trasformano in acidi, alcoli o fenoli nello stomaco, l utilizzo di sali con cationi che sono stati sottoposti a una valutazione della sicurezza deve in principio essere autorizzato insieme a quello dell acido, dell alcol o del fenolo. In determinati casi in cui la valutazione della sicurezza solleva preoccupazioni in merito all uso degli acidi liberi, soltanto i sali devono essere autorizzati indicando nell elenco la denominazione «acido/i, sali». (18) Le sostanze utilizzate nella fabbricazione di materiali o oggetti di materia plastica possono contenere impurità provenienti dai processi di fabbricazione o estrazione. Tali impurità sono aggiunte non intenzionalmente alla sostanza nella fabbricazione della materia plastica (nonintentionally added substance NIAS). Le principali impurità di una sostanza, qualora esse rivestano un importanza per la valutazione dei rischi, devono essere prese in considerazione e, se necessario, devono essere incluse nelle specifiche di una sostanza. Non è tuttavia possibile elencare e prendere in considerazione tutte le impurità nell autorizzazione. Esse possono quindi essere presenti nel materiale o nell oggetto senza essere incluse nell elenco dell Unione. (19) Nella fabbricazione di polimeri, si utilizzano sostanze per innescare la reazione di polimerizzazione (catalizzatori) e per controllarla (trasferitori di catena, estensori di catena o terminatori di catena). Tali sostanze ausiliarie della polimerizzazione vengono utilizzate in quantità minime e non sono destinate a rimanere nel polimero finale. In questa fase esse non devono quindi essere soggette alla procedura di autorizzazione a livello UE. Tutti i rischi potenziali per la salute che il materiale o l oggetto finale potrebbe porre al momento dell utilizzo devono essere valutati dal fabbricante conformemente ai principi scientifici di valutazione dei rischi riconosciuti a livello internazionale. (20) Durante la fabbricazione e l uso di materiali e oggetti di materia plastica, possono formarsi prodotti di reazione e di degradazione. Tali prodotti sono presenti non intenzionalmente nella materia plastica (NIAS). Qualora essi siano rilevanti per la valutazione dei rischi, i principali prodotti di reazione e degradazione connessi all uso previsto di una sostanza devono essere presi in considerazione e inclusi nelle restrizioni della sostanza. Non è tuttavia possibile elencare e prendere in considerazione tutti i prodotti di reazione e degradazione nell autorizzazione. Essi non devono pertanto figurare come voci distinte nell elenco dell Unione. Tutti i rischi potenziali per la salute che il materiale o l oggetto finale potrebbe porre, derivanti dai prodotti di reazione o di degradazione, devono essere valutati dal fabbricante conformemente ai principi scientifici di valutazione dei rischi riconosciuti a livello internazionale.\n4 L 12/4 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea (21) Prima dell istituzione dell elenco di additivi dell Unione, altri additivi rispetto a quelli autorizzati a livello UE potevano essere impiegati nella fabbricazione delle materie plastiche. Per quanto concerne gli additivi che erano consentiti negli Stati membri, il 31 dicembre 2006 è scaduto il termine concesso per la presentazione dei dati necessari affinché la loro sicurezza potesse essere valutata dall Autorità europea per la sicurezza alimentare, in vista della loro inclusione nell elenco dell Unione. Gli additivi per i quali è stata presentata una domanda valida entro tale termine sono stati iscritti in un elenco provvisorio. Per determinati additivi figuranti nell elenco provvisorio non è stata ancora presa una decisione relativa alla loro autorizzazione a livello UE. È opportuno che l uso di tali additivi possa continuare ad essere autorizzato conformemente alla legislazione nazionale, fino a che la loro valutazione non sarà stata completata e una decisione sarà stata presa in merito alla loro inclusione nell elenco dell Unione. (22) Quando un additivo incluso nell elenco provvisorio viene inserito nell elenco dell Unione, o quando si decide di non inserire un additivo in tale elenco, l additivo in questione deve essere soppresso dall elenco provvisorio degli additivi. (23) Le nuove tecnologie producono sostanze in forme di dimensioni particellari, ad esempio le nanoparticelle, che presentano proprietà chimiche e fisiche significativamente diverse da quelle di dimensioni maggiori. Tali diversità possono comportare proprietà tossicologiche diverse e quindi queste sostanze devono essere valutate caso per caso dall Autorità sotto il profilo dei rischi, fino a che non si disporrà di maggiori informazioni relative a tali nuove tecnologie. È necessario quindi precisare che le autorizzazioni fondate sulla valutazione dei rischi di una sostanza sulla base della dimensione convenzionale delle particelle non si applicano alle nanoparticelle ingegnerizzate. (24) Sulla base della valutazione dei rischi, l autorizzazione deve definire, se necessario, limiti di migrazione specifica al fine di garantire la sicurezza del materiale o dell oggetto finale. Se un additivo autorizzato per la fabbricazione di materiali e oggetti di materia plastica è anche autorizzato come additivo alimentare o sostanza aromatizzante, è necessario assicurare che il rilascio della sostanza non modifichi la composizione dell alimento in modo inaccettabile. Di conseguenza, il rilascio di tale additivo o aroma a doppio uso non dovrebbe svolgere funzioni tecnologiche sugli alimenti, a meno che tale funzione sia intenzionale e che il materiale che entra in contatto con gli alimenti sia conforme ai requisiti relativi ai materiali attivi destinati al contatto con i prodotti alimentari di cui al regolamento (CE) n. 1935/2004 e al regolamento (CE) n. 450/2009 della Commissione, del 29 maggio 2009, concernente i materiali attivi e intelligenti destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari ( 1 ). Le disposizioni del regolamento (CE) n. 1333/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 16 dicembre 2008, relativo agli additivi alimentari ( 2 ) o del regolamento (CE) n. 1334/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 16 dicembre 2008, relativo agli ( 1 ) GU L 135 del , pag. 3. ( 2 ) GU L 354 del , pag. 16. aromi e ad alcuni ingredienti alimentari con proprietà aromatizzanti destinati a essere utilizzati negli e sugli alimenti e che modifica il regolamento (CEE) n. 1601/91 del Consiglio, i regolamenti (CE) n. 2232/96 e (CE) n. 110/2008 e la direttiva 2000/13/CE ( 3 ) devono essere rispettate, ove applicabili. (25) A norma dell articolo 3, paragrafo 1, lettera b), del regolamento (CE) n. 1935/2004, il rilascio di sostanze da materiali o oggetti destinati a venire a contatto con prodotti alimentari non deve comportare una modifica inaccettabile della composizione dei prodotti alimentari. Le buone pratiche di fabbricazione consentono di fabbricare materiali di materia plastica che non rilasciano più di 10 mg di sostanza per 1 dm 2 di superficie del materiale. Se la valutazione dei rischi di una singola sostanza non indica un livello inferiore, tale livello deve essere fissato come limite generico per l inerzia di un materiale di materia plastica, vale a dire come limite di migrazione globale. Per ottenere risultati comparabili nel controllo del rispetto del limite di migrazione globale, è necessario condurre prove in condizioni standardizzate, quali durata, temperatura e mezzo (simulante alimentare), corrispondenti alle peggiori condizioni d uso prevedibili del materiale o dell oggetto di materia plastica. (26) Il limite di migrazione globale di 10 mg per 1 dm 2 corrisponde, per un imballaggio cubico contenente 1 kg di prodotto alimentare, a una migrazione di 60 mg per kg di prodotto alimentare. Per i piccoli imballaggi, in cui il rapporto superficie/volume è più elevato, la migrazione nei prodotti alimentari è maggiore. Per quanto concerne i lattanti e i bambini, in cui il consumo di prodotti alimentari per chilogrammo di peso corporeo è più elevato rispetto agli adulti e l alimentazione non è ancora diversificata, è necessario stabilire disposizioni specifiche per limitare l assunzione di sostanze che migrano dai materiali destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari. Affinché per gli imballaggi di piccolo volume sia garantita la stessa sicurezza di quelli di grande volume, il limite di migrazione globale applicabile ai materiali destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari e destinati all imballaggio di alimenti per lattanti e bambini deve essere correlato al limite nell alimento e non alla superficie dell imballaggio. (27) Negli ultimi anni i materiali di materia plastica destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari sono sviluppati in modo da non essere composti da una sola materia plastica ma da combinare fino a 15 strati diversi di materia plastica al fine di ottimizzare la funzionalità e la protezione dei prodotti alimentari, riducendo allo stesso tempo i rifiuti di imballaggio. In questo tipo di materiali o oggetti di materia plastica multistrato, gli strati possono essere separati dai prodotti alimentari da una barriera funzionale. Si tratta di una barriera costituita da uno strato all interno dei materiali o degli oggetti destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari che impedisce la migrazione di sostanze attraverso la barriera nei prodotti alimentari. Dietro la barriera funzionale possono essere impiegate sostanze non autorizzate, purché rispondenti a determinati ( 3 ) GU L 354 del , pag. 34.\n5 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/5 parametri e a condizione che la migrazione resti al di sotto di un determinato limite di rilevabilità. Se si considerano i prodotti alimentari per lattanti e altre persone particolarmente sensibili nonché l ampia tolleranza analitica delle analisi di migrazione, è opportuno stabilire un limite massimo di 0,01 mg/kg nei prodotti alimentari per la migrazione di sostanze non autorizzate attraverso la barriera funzionale. Sostanze mutagene, cancerogene o tossiche per la riproduzione non devono essere utilizzate nei materiali o negli oggetti di materia plastica destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari, tranne previa autorizzazione; di conseguenza, il concetto di barriera funzionale non deve applicarsi a questo tipo di sostanze. Le nuove tecnologie che producono sostanze in forme di dimensioni particellari (ad esempio le nanoparticelle), le quali presentano proprietà chimiche e fisiche significativamente diverse dalle forme di dimensioni maggiori, devono essere valutate caso per caso in riferimento ai rischi, sino a che non si disponga di ulteriori informazioni in merito. Di conseguenza, il concetto di barriera funzionale non deve applicarsi a tali nuove tecnologie. (28) Negli ultimi anni i materiali e gli oggetti destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari sono sviluppati in modo da combinare diversi materiali al fine di ottimizzare la funzionalità e la protezione dei prodotti alimentari, riducendo allo stesso tempo i rifiuti di imballaggio. In questi materiali e oggetti multistrato multimateriali, i loro strati di materia plastica devono rispettare gli stessi requisiti di composizione previsti per gli strati di materia plastica non combinati ad altri materiali. Per gli strati di materia plastica dei multistrato multimateriali che sono separati dai prodotti alimentari mediante una barriera funzionale, si deve applicare il concetto di barriera funzionale. Poiché altri materiali sono combinati agli strati di materia plastica e per tali materiali non sono ancora state adottate misure specifiche a livello UE, non è ancora possibile fissare requisiti applicabili ai materiali e agli oggetti multistrato multimateriali finali. Di conseguenza, i limiti di migrazione specifica e il limite di migrazione globale non si devono applicare, tranne che per il cloruro di vinile monomero per il quale esiste già tale restrizione. In assenza di misure specifiche a livello UE applicabili ai materiali o agli oggetti multistrato multimateriali nel loro insieme, gli Stati membri possono mantenere o adottare disposizioni nazionali relative a tali materiali o oggetti, a condizione che siano conformi alle norme del trattato. concerne i rivestimenti, gli inchiostri da stampa e gli adesivi da utilizzare in materiali e oggetti di materia plastica, è necessario fornire informazioni adeguate al fabbricante dell oggetto finale di materia plastica così da consentirgli di garantire la conformità per quanto attiene alle sostanze per le quali il presente regolamento fissa limiti di migrazione. (31) A norma dell articolo 17, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 178/2002 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 28 gennaio 2002, che stabilisce i principi e i requisiti generali della legislazione alimentare, istituisce l Autorità europea per la sicurezza alimentare e fissa procedure nel campo della sicurezza alimentare ( 1 ), gli operatori del settore alimentare devono verificare che gli alimenti soddisfino le disposizioni ad essi applicabili. A tale scopo, facendo salve le norme sulla riservatezza, gli operatori del settore alimentare devono avere accesso alle informazioni pertinenti, in modo tale che sia loro consentito di garantire che la migrazione nei prodotti alimentari dai materiali e dagli oggetti sia conforme alle specifiche e alle restrizioni stabilite nella legislazione alimentare. (32) In ogni fase della produzione, deve essere tenuta a disposizione delle autorità di controllo la documentazione giustificativa comprovante la dichiarazione di conformità. Tale dimostrazione di conformità può essere basata sulle prove di migrazione. Poiché tali prove di migrazione sono complesse, costose e lunghe, deve essere ammessa la prova della conformità anche mediante calcoli, compresi la modellizzazione, altre analisi e prove o argomentazioni scientifiche, se essi permettono di ottenere risultati tanto rigorosi quanto le prove di migrazione. I risultati dei test devono essere considerati validi finché le formulazioni e le condizioni di fabbricazione rimangono costanti nel quadro di un programma di garanzia della qualità. (33) Nel caso di prove effettuate su determinati oggetti che non sono ancora in contatto con i prodotti alimentari, ad esempio pellicole o coperchi, spesso non è possibile determinare la superficie in contatto con un volume definito di prodotto alimentare. È quindi necessario stabilire norme specifiche per verificare la conformità di tali oggetti. (29) L articolo 16, paragrafo 1, del regolamento (CE) n. 1935/2004 stabilisce che i materiali e gli oggetti ai quali si applicano misure specifiche devono essere accompagnati da una dichiarazione scritta da cui risulti la conformità alle norme vigenti. Al fine di rafforzare il coordinamento tra fornitori e la loro responsabilità in ogni fase della produzione, compresa quella delle sostanze di partenza, il rispetto delle norme pertinenti deve essere documentato dai responsabili in una dichiarazione di conformità fornita al cliente. (30) I rivestimenti, gli inchiostri da stampa e gli adesivi non sono ancora oggetto di una legislazione UE specifica e non sono quindi soggetti all obbligo di essere accompagnati da una dichiarazione di conformità. Tuttavia, per quanto (34) La determinazione di limiti di migrazione parte dall ipotesi convenzionale secondo cui una persona di 60 kg di peso corporeo consumi quotidianamente 1 kg di prodotti alimentari e questi ultimi siano imballati in un recipiente cubico con una superficie di 6 dm 2 che rilascia la sostanza. Nel caso di recipienti molto piccoli o molto grandi, l effettivo rapporto tra la superficie e il volume dei prodotti alimentari imballati si allontana notevolmente dall ipotesi convenzionale. Di conseguenza, è necessario normalizzare la loro superficie prima di confrontare i risultati delle prove con i limiti di migrazione. È opportuno rivedere queste norme nel momento in cui saranno disponibili nuove informazioni sugli usi degli imballaggi alimentari. ( 1 ) GU L 31 dell , pag. 1.\n6 L 12/6 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea (35) Il limite di migrazione specifica corrisponde alla quantità massima di una sostanza consentita nei prodotti alimentari. Detto limite garantisce che il materiale destinato a venire in contatto con i prodotti alimentari non presenti rischi per la salute. Il fabbricante deve garantire che i materiali e gli oggetti che non sono ancora in contatto con prodotti alimentari rispetteranno tali limiti nel momento in cui entreranno in contatto con i prodotti alimentari nelle peggiori condizioni di contatto prevedibili. Di conseguenza, deve essere valutata la conformità dei materiali e degli oggetti che non sono ancora in contatto con i prodotti alimentari, ed è necessario stabilire le norme per la realizzazione di tali prove. (36) I prodotti alimentari sono matrici complesse e pertanto le analisi delle sostanze che vi migrano possono presentare difficoltà. È quindi necessario designare mezzi di prova che simulino il trasferimento delle sostanze dalla materia plastica al prodotto alimentare. Tali mezzi devono rappresentare le principali proprietà fisico-chimiche dei prodotti alimentari. Quando si utilizzano i simulanti alimentari, le condizioni standard quali durata della prova e temperatura, devono riprodurre il più possibile la migrazione potenziale dall oggetto al prodotto alimentare. (37) Per determinare il simulante alimentare adeguato a determinati prodotti alimentari, è necessario tenere conto della composizione chimica e delle proprietà fisiche del prodotto alimentare. Per determinati prodotti alimentari rappresentativi sono disponibili risultati di ricerche che confrontano la migrazione nel prodotto alimentare e la migrazione nei simulanti. I simulanti alimentari devono essere designati in base ai risultati. In particolare, per i prodotti alimentari contenenti grassi, i risultati ottenuti con un simulante possono in alcuni casi sovrastimare di molto la migrazione nei prodotti alimentari. In questi casi è necessario prevedere la correzione dei risultati ottenuti con il simulante, mediante un coefficiente di riduzione. (39) I controlli ufficiali devono stabilire strategie di prova che consentano alle autorità preposte di realizzare controlli con efficienza, utilizzando al meglio le risorse disponibili. Deve quindi essere ammissibile, a determinate condizioni, ricorrere a metodi di screening per verificare la conformità. La non conformità di un materiale o di un oggetto deve essere confermata da un metodo di verifica. (40) Le norme di base relative alle prove di migrazione vanno stabilite nel presente regolamento. Poiché tali prove sono molto complesse, è possibile tuttavia che queste norme di base non coprano tutti i casi prevedibili e tutti i dettagli necessari alla realizzazione delle prove. Di conseguenza, è necessario stabilire un documento di orientamento UE che spieghi più dettagliatamente come applicare le norme di base relative alle prove di migrazione. (41) Le norme aggiornate relative ai simulanti alimentari e alle prove di migrazione stabilite nel presente regolamento sostituiscono quelle di cui alla direttiva 78/142/CEE e all allegato della direttiva 82/711/CEE del Consiglio, del 18 ottobre 1982, che fissa le norme di base necessarie per la verifica della migrazione dei costituenti dei materiali e degli oggetti di materia plastica destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari ( 3 ). (42) Le sostanze presenti nelle materie plastiche ma non elencate nell allegato I del presente regolamento non sono state necessariamente oggetto di una valutazione dei rischi, poiché non sono state sottoposte a una procedura di autorizzazione. Per tali sostanze è necessario che il rispetto dell articolo 3 del regolamento (CE) n. 1935/2004 sia valutato dall operatore economico competente conformemente ai principi scientifici riconosciuti a livello internazionale e tenendo conto dell esposizione dovuta a materiali destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari e ad altre fonti. (38) L esposizione alle sostanze che migrano dai materiali destinati a venire a contatto con prodotti alimentari si basa sull ipotesi convenzionale che una persona consumi quotidianamente 1 kg di prodotti alimentari. Tuttavia l ingestione giornaliera di grassi è al massimo di 200 g. Ciò deve essere preso in considerazione per le sostanze lipofiliche che migrano soltanto nei grassi. È quindi opportuno correggere la migrazione specifica con un coefficiente di correzione applicabile alle sostanze lipofiliche, conformemente al parere del comitato scientifico dell alimentazione umana (SCF) ( 1 ) e al parere dell Autorità ( 2 ). (43) L Autorità ha recentemente effettuato una valutazione scientifica positiva di ulteriori monomeri, altre sostanze di partenza e additivi, che sarebbe quindi opportuno aggiungere all elenco dell Unione. (44) Poiché si aggiungono nuove sostanze all elenco dell Unione, il regolamento si deve applicare il prima possibile per consentire ai fabbricanti di adattarsi ai progressi tecnici e per favorire l innovazione. ( 1 ) Parere del comitato scientifico dell alimentazione umana, del 4 dicembre 2002, sull introduzione di un coefficiente di riduzione (del consumo) dei grassi (FRF) nella stima dell esposizione a una sostanza migrante dai materiali destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari. ( 2 ) Parere del gruppo di esperti scientifici sugli additivi alimentari, sugli aromatizzanti, sui coadiuvanti tecnologici e sui materiali a contatto con gli alimenti (MCA), espresso su richiesta della Commissione, in merito all introduzione di un coefficiente di riduzione (del consumo) di grassi per i lattanti e i bambini, The EFSA Journal (2004) 103, pagg (45) Determinate norme relative alle prove di migrazione devono essere aggiornate tenendo conto delle nuove conoscenze scientifiche. Le autorità di controllo e l industria devono adattare alle norme aggiornate il loro sistema attuale in materia di prove. Per consentire tale adeguamento, è appropriato prevedere che le norme aggiornate si applichino soltanto 2 anni dopo l adozione del regolamento. ( 3 ) GU L 297 del , pag. 26.\n7 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/7 (46) Attualmente gli operatori economici basano le loro dichiarazioni di conformità sulla documentazione giustificativa prevista nella direttiva 2002/72/CE. In linea di principio, una dichiarazione di conformità deve essere aggiornata solo quando modifiche sostanziali nella produzione determinano cambiamenti a livello della migrazione o quando sono disponibili nuovi dati scientifici. Per limitare l onere a carico degli operatori economici, i materiali che sono stati immessi legalmente sul mercato, conformemente ai requisiti di cui alla direttiva 2002/72/CE, devono poter essere immessi sul mercato con una dichiarazione di conformità basata sulla documentazione giustificativa prevista da detta direttiva fino a 5 anni dopo l adozione del regolamento. (47) I metodi analitici di verifica della migrazione e del contenuto residuo del cloruro di vinile monomero descritti nelle direttive 80/766/CEE della Commissione, dell 8 luglio 1980, che fissa il metodo comunitario di analisi per il controllo ufficiale del tenore di cloruro di vinile monomero nei materiali ed oggetti destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari ( 1 ) e 81/432/CEE della Commissione, del 29 aprile 1981, che stabilisce il metodo comunitario di analisi per il controllo ufficiale della quantità di cloruro di vinile ceduta ai prodotti alimentari dai materiali e dagli oggetti ( 2 ) sono obsoleti. I metodi analitici devono rispettare i criteri di cui all articolo 11 del regolamento (CE) n. 882/2004 del Parlamento europeo e del Consiglio ( 3 ) relativo ai controlli ufficiali intesi a verificare la conformità alla normativa in materia di mangimi e di alimenti e alle norme sulla salute e sul benessere degli animali. Occorre pertanto abrogare le direttive 80/766/CEE e 81/432/CEE. (48) Le misure di cui al presente regolamento sono conformi al parere del comitato permanente per la catena alimentare e la salute degli animali, b) già a contatto con i prodotti alimentari; oppure c) di cui si prevede ragionevolmente che possano entrare in contatto con prodotti alimentari. Articolo 2 Campo di applicazione 1. Il presente regolamento si applica ai materiali e agli oggetti immessi sul mercato dell UE che rientrano nelle seguenti categorie: a) materiali e articoli, e parti di essi, realizzati esclusivamente in materia plastica; b) materiali e oggetti multistrato di materia plastica tenuti insieme da adesivi o con altri mezzi; c) materiali e oggetti di cui alle lettere a) o b) stampati e/o rivestiti; d) strati di materia plastica o rivestimenti di materia plastica, che costituiscono guarnizioni di coperchi e chiusure e che con tali coperchi e chiusure formano un insieme di due o più strati di vari tipi di materiali; e) strati di materia plastica in materiali e oggetti multistrato multimateriali. 2. Il presente regolamento non si applica ai seguenti materiali e oggetti immessi sul mercato dell UE e destinati ad essere oggetto di altre misure specifiche: HA ADOTTATO IL PRESENTE REGOLAMENTO: CAPO I DISPOSIZIONI GENERALI Articolo 1 Oggetto 1. Il presente regolamento costituisce una misura specifica ai sensi dell articolo 5 del regolamento (CE) n. 1935/ Il presente regolamento stabilisce norme specifiche per la fabbricazione e la commercializzazione di materiali e oggetti di materia plastica: a) destinati ad entrare in contatto con i prodotti alimentari, oppure ( 1 ) GU L 213 del , pag. 42. ( 2 ) GU L 167 del , pag. 6. ( 3 ) GU L 165 del , pag. 1. a) resine a scambio ionico; b) gomma; c) siliconi. 3. Il presente regolamento non pregiudica le disposizioni UE o nazionali applicabili agli inchiostri da stampa, agli adesivi o ai rivestimenti. Articolo 3 Definizioni Ai fini del presente regolamento, si applicano le seguenti definizioni: 1) «materiali e oggetti di materia plastica»: a) materiali e oggetti di cui all articolo 2, paragrafo 1, lettere a), b), e c); nonché b) strati di materia plastica di cui all articolo 2, paragrafo 1, lettere d) ed e);\n8 L 12/8 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea ) «materia plastica»: polimero a cui possono essere stati aggiunti additivi o altre sostanze, capace di funzionare come principale componente strutturale di materiali e oggetti finiti; 10) «sostanza ausiliaria della polimerizzazione»: sostanza che innesca la polimerizzazione e/o controlla la formazione della struttura macromolecolare; 3) «polimero»: sostanza macromolecolare ottenuta nei seguenti modi: a) un processo di polimerizzazione, quale la poliaddizione o la policondensazione o qualsiasi altro processo simile, di monomeri e altre sostanze di partenza; oppure b) la modifica chimica di macromolecole naturali o sintetiche; oppure c) la fermentazione microbica; 4) «multistrato di materia plastica»: materiale o oggetto composto da due o più strati di materia plastica; 5) «multistrato multimateriale»: materiale o oggetto composto da due o più strati di vari tipi di materiali, di cui almeno uno di materia plastica; 6) «monomero o altra sostanza di partenza»: a) sostanza sottoposta a qualsiasi tipo di processo di polimerizzazione per la fabbricazione di polimeri; oppure 11) «limite di migrazione globale» (LMG): quantità massima consentita di sostanze non volatili rilasciate da un materiale o da un oggetto nei simulanti alimentari; 12) «simulante alimentare»: mezzo di prova che imita il prodotto alimentare; il comportamento del simulante alimentare simula la migrazione dai materiali destinati a venire a contatto con i prodotti alimentari; 13) «limite di migrazione specifica» (LMS): quantità massima consentita di una data sostanza rilasciata da un materiale o un oggetto nei prodotti o simulanti alimentari; 14) «limite di migrazione specifica totale» [LMS(T)]: somma massima consentita di determinate sostanze rilasciate nei prodotti o simulanti alimentari, espressa come totale delle parti delle sostanze indicate; 15) «barriera funzionale»: barriera costituita da uno o più strati di qualsiasi tipo di materiale, in grado di garantire che il materiale o l oggetto finito sia conforme all articolo 3 del regolamento (CE) n. 1935/2004 e alle disposizioni del presente regolamento; 16) «alimenti non grassi»: alimenti per i quali l allegato V, tabella 2, del presente regolamento prevede simulanti alimentari diversi dai simulanti D1 o D2 per le prove di migrazione; b) sostanza macromolecolare naturale o sintetica impiegata nella fabbricazione di macromolecole modificate; oppure 17) «restrizione»: limitazione d uso di una sostanza, limite di migrazione o limite di quantitativo della sostanza nel materiale o nell oggetto; c) sostanza utilizzata per modificare macromolecole naturali o sintetiche preesistenti; 7) «additivo»: sostanza aggiunta intenzionalmente alla materia plastica per conseguire un effetto fisico o chimico durante la lavorazione della materia plastica o nel materiale o oggetto finito; è destinato ad essere presente nel materiale o oggetto finito; 8) «sostanza ausiliaria della polimerizzazione»: sostanza utilizzata per fungere da mezzo adeguato per la fabbricazione di polimeri o materie plastiche; può essere presente nel materiale o oggetto finito, ma non è destinato ad essere presente e non ha effetti fisici o chimici nel materiale o nell oggetto finale; 9) «sostanza aggiunta non intenzionalmente»: impurità presente nelle sostanze utilizzate, intermedio di reazione formatosi durante il processo produttivo o prodotto di reazione o di decomposizione; 18) «specifica»: composizione di una sostanza, criteri di purezza di una sostanza, caratteristiche fisico-chimiche di una sostanza, indicazioni relative al processo di fabbricazione di una sostanza o ulteriori informazioni concernenti l espressione dei limiti di migrazione. Articolo 4 Immissione sul mercato di materiali e oggetti di materia plastica I materiali e gli oggetti di materia plastica possono essere immessi sul mercato solamente se sono: a) conformi ai requisiti pertinenti di cui all articolo 3 del regolamento (CE) n. 1935/2004 nelle condizioni d uso previste e prevedibili; b) conformi ai requisiti in materia di etichettatura di cui all articolo 15 del regolamento (CE) n. 1935/2004;\n9 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/9 c) conformi ai requisiti in materia di rintracciabilità di cui all articolo 17 del regolamento (CE) n. 1935/2004; d) fabbricati conformemente alle buone pratiche di fabbricazione definite nel regolamento (CE) n. 2023/2006 della Commissione ( 1 ); nonché e) conformi ai requisiti di dichiarazione e composizione di cui ai capi II, III e IV del presente regolamento. CAPO II REQUISITI DI COMPOSIZIONE SEZIONE 1 Sostanze autorizzate Articolo 5 Elenco dell Unione delle sostanze autorizzate 1. Solo le sostanze incluse nell elenco dell Unione delle sostanze autorizzate (nel seguito «l elenco dell Unione») di cui all allegato I possono essere intenzionalmente utilizzate nella fabbricazione degli strati di materia plastica in materiali e oggetti di materia plastica. 2. Tale elenco dell Unione contiene: a) monomeri o altre sostanze di partenza; b) additivi esclusi i coloranti; c) sostanze ausiliarie della polimerizzazione esclusi i solventi; d) macromolecole ottenute per fermentazione microbica. 3. L elenco dell Unione può essere modificato secondo la procedura di cui agli articoli da 8 a 12 del regolamento (CE) n. 1935/2004. Articolo 6 Deroghe per sostanze non incluse nell elenco dell Unione 1. In deroga all articolo 5, le sostanze non incluse nell elenco dell Unione possono essere utilizzate come sostanze ausiliarie della polimerizzazione nella fabbricazione di strati di materia plastica in materiali e oggetti di materia plastica soggetti alla legislazione nazionale. 2. In deroga all articolo 5, i coloranti e i solventi possono essere utilizzati nella fabbricazione di strati di materia plastica in materiali e oggetti di materia plastica soggetti alla legislazione nazionale. ( 1 ) GU L 384 del , pag L uso delle seguenti sostanze, non incluse nell elenco dell Unione, è autorizzato nel rispetto delle norme di cui agli articoli 8, 9, 10, 11 e 12: a) i sali (inclusi sali doppi e sali acidi) di alluminio, ammonio, bario, calcio, cobalto, rame, ferro, litio, magnesio, manganese, potassio, sodio e zinco di acidi, fenoli o alcoli autorizzati; b) le miscele ottenute miscelando sostanze autorizzate senza una reazione chimica dei componenti; c) qualora utilizzate come additivi, le sostanze polimeriche naturali o sintetiche del peso molecolare minimo di Da eccetto le macromolecole ottenute per fermentazione microbica conformi ai requisiti del presente regolamento, se capaci di funzionare come principale componente strutturale di materiali e oggetti finiti; d) qualora utilizzati come monomeri o altre sostanze di partenza, i prepolimeri e le sostanze macromolecolari naturali o sintetiche così come le loro miscele, eccetto le macromolecole ottenute per fermentazione microbica, se i monomeri o le sostanze di partenza necessarie alla loro sintesi figurano nell elenco dell Unione. 4. Le seguenti sostanze che non sono incluse nell elenco dell Unione possono essere presenti negli strati di materia plastica di materiali o oggetti di materia plastica: a) sostanze aggiunte non intenzionalmente; b) sostanze ausiliarie della polimerizzazione. 5. In deroga all articolo 5, dopo il 1 o gennaio 2010 è possibile continuare ad utilizzare gli additivi non inclusi nell elenco dell Unione, nel rispetto della legislazione nazionale, fino a che non sarà stata presa una decisione in merito alla loro inclusione nell elenco dell Unione, purché figurino nell elenco provvisorio di cui all articolo 7. Articolo 7 Istituzione e gestione dell elenco provvisorio 1. L elenco provvisorio di additivi in corso di valutazione da parte dell Autorità europea per la sicurezza alimentare (nel seguito «l Autorità»), pubblicato dalla Commissione nel 2008, è aggiornato regolarmente. 2. Un additivo è soppresso dall elenco provvisorio: a) se è incluso nell elenco dell Unione di cui all allegato I; o b) se la Commissione decide di non includerlo nell elenco dell Unione; o c) se nel corso dell analisi dei dati l Autorità richiede informazioni supplementari e tali informazioni non vengono fornite entro i termini specificati dall Autorità.\n10 L 12/10 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea SEZIONE 2 Requisiti generali, restrizioni e specifiche Articolo 8 Requisiti generali applicabili alle sostanze Le sostanze utilizzate nella fabbricazione degli strati di materia plastica in materiali e oggetti di materia plastica devono essere di una qualità tecnica e di una purezza appropriata all uso previsto e prevedibile del materiale o dell oggetto. Il fabbricante della sostanza conosce la composizione e su richiesta la mette a disposizione delle autorità di controllo. Articolo 9 Requisiti specifici applicabili alle sostanze 1. Le sostanze utilizzate nella fabbricazione di strati di materia plastica in materiali e oggetti di materia plastica sono soggetti alle seguenti restrizioni e specifiche: a) il limite di migrazione specifica di cui all articolo 11; b) il limite di migrazione globale di cui all articolo 12; c) le restrizioni e le specifiche di cui all allegato I, punto 1, tabella 1, colonna 10; d) le specifiche dettagliate di cui all allegato I, punto 4; 2. Le sostanze in nanoforma sono utilizzate solo se esplicitamente autorizzate e menzionate nelle specifiche di cui all allegato I. 3. In deroga ai paragrafi 1 e 2, gli additivi che sono anche autorizzati come additivi alimentari dal regolamento (CE) n. 1333/2008 o come aromi dal regolamento (CE) n. 1334/2008 non devono migrare nei prodotti alimentari in quantità tali da produrre un effetto tecnico nei prodotti alimentari e: a) non devono superare le restrizioni di cui al regolamento (CE) n. 1333/2008, al regolamento (CE) n. 1334/2008 o all allegato I del presente regolamento nei prodotti alimentari in cui il loro utilizzo come additivi alimentari o sostanze aromatizzanti è autorizzato; o b) non devono superare le restrizioni di cui all allegato I del presente regolamento nei prodotti alimentari in cui il loro utilizzo come additivi alimentari o sostanze aromatizzanti non è autorizzato. Articolo 12 Limite di migrazione globale 1. I materiali e gli oggetti di materia plastica non devono cedere i loro costituenti ai simulanti alimentari in quantità superiori a 10 mg di costituenti totali ceduti per dm 2 di superficie a contatto con i prodotti alimentari (mg/dm 2 ). 2. In deroga al paragrafo 1, i materiali e gli oggetti di materia plastica destinati a entrare in contatto con alimenti per lattanti e bambini, così come definiti dalle direttive della Commissione 2006/141/CE ( 1 ) e 2006/125/CE ( 2 ), non devono trasferire i loro costituenti ai simulanti alimentari in quantità superiori a 60 mg di costituenti totali rilasciati per kg di simulante alimentare. CAPO III DISPOSIZIONI SPECIFICHE PER DETERMINATI MATERIALI E OGGETTI Articolo 10 Restrizioni generali applicabili a materiali e oggetti di materia plastica Le restrizioni generali relative ai materiali e agli oggetti di materia plastica sono stabilite nell allegato II. Articolo 13 Materiali e oggetti di materia plastica multistrato 1. La composizione di ogni strato di materia plastica di un materiale o oggetto di materia plastica multistrato deve essere conforme al presente regolamento. Articolo 11 Limiti di migrazione specifica 1. I materiali e gli oggetti di materia plastica non devono cedere i loro costituenti ai prodotti alimentari in quantità superiori ai limiti di migrazione specifica (LMS) di cui all allegato I. Tali limiti sono espressi in mg di sostanza per kg di prodotto alimentare (mg/kg). 2. Alle sostanze per le quali nell allegato I non sono indicati limiti di migrazione specifica o altre restrizioni si applica un limite generico di migrazione specifica pari a 60 mg/kg. 2. In deroga al paragrafo 1, uno strato non a diretto contatto con il prodotto alimentare e separato da esso da una barriera funzionale può: a) non essere conforme alle restrizioni e specifiche di cui al presente regolamento, eccetto per il cloruro di vinile monomero, come stabilito all allegato I; e/o b) essere fabbricato con sostanze non figuranti nell elenco dell Unione o nell elenco provvisorio. ( 1 ) GU L 401 del , pag. 1. ( 2 ) GU L 339 del , pag. 16.\n11 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/11 3. La migrazione delle sostanze di cui al paragrafo 2, lettera b), nel prodotto alimentare o simulante alimentare non deve essere rilevabile ove misurata con certezza statistica mediante un metodo di analisi conforme all articolo 11 del regolamento (CE) n. 882/2004 che abbia un limite di rilevabilità di 0,01 mg/kg. Questo limite va sempre espresso come concentrazione nei prodotti alimentari o simulanti alimentari. Si applica a un gruppo di composti, se strutturalmente e tossicologicamente correlati, in particolare isomeri o composti con lo stesso gruppo funzionale, e comprende gli eventuali trasferimenti per controstampa (set-off). 4. Le sostanze non figuranti nell elenco dell Unione o nell elenco provvisorio di cui al paragrafo 2, lettera b), non devono appartenere alle seguenti categorie: a) sostanze classificate come «mutagene», «cancerogene» o «tossiche per la riproduzione» secondo i criteri indicati ai punti 3.5, 3.6 e 3.7 dell allegato I del regolamento (CE) n. 1272/2008 del Parlamento europeo e del Consiglio ( 1 ); b) sostanze in nanoforma. 5. Il materiale o oggetto finito di materia plastica multistrato deve essere conforme ai limiti di migrazione specifica di cui all articolo 11 e al limite di migrazione globale di cui all articolo 12 del presente regolamento. Articolo 14 Materiali e oggetti multistrato multimateriali 1. La composizione di ogni strato di materia plastica in un materiale o oggetto multistrato multimateriale deve essere conforme al presente regolamento. 2. In deroga al paragrafo 1, in un materiale o oggetto multistrato multimateriale, uno strato non a diretto contatto con il prodotto alimentare e separato da esso da una barriera funzionale può essere fabbricato con sostanze non figuranti nell elenco dell Unione o nell elenco provvisorio. 3. Le sostanze non figuranti nell elenco dell Unione o nell elenco provvisorio di cui al paragrafo 2 non devono appartenere alle seguenti categorie: a) sostanze classificate come «mutagene», «cancerogene» o «tossiche per la riproduzione» secondo i criteri indicati ai punti 3.5, 3.6 e 3.7 dell allegato I del regolamento (CE) n. 1272/2008; b) sostanze in nanoforma. ( 1 ) GU L 353 del , pag In deroga al paragrafo 1, gli articoli 11 e 12 del presente regolamento non si applicano agli strati di materia plastica dei materiali e degli oggetti multistrato multimateriali. 5. Gli strati di materia plastica in un materiale o oggetto multistrato multimateriale devono essere sempre conformi alle restrizioni relative al cloruro di vinile monomero di cui all allegato I del presente regolamento. 6. In un materiale o oggetto multistrato multimateriale, i limiti di migrazione specifica e globale per gli strati di materia plastica e per il materiale o l oggetto finale possono essere definiti dalla legislazione nazionale. CAPO IV DICHIARAZIONE DI CONFORMITÀ E DOCUMENTAZIONE Articolo 15 Dichiarazione di conformità 1. Nelle fasi della commercializzazione diverse dalla vendita al dettaglio, i materiali e gli oggetti di materia plastica, i prodotti in una fase intermedia della fabbricazione nonché le sostanze destinate alla fabbricazione di detti materiali e oggetti sono accompagnati da una dichiarazione scritta secondo quanto disposto dall articolo 16 del regolamento (CE) n. 1935/ La dichiarazione scritta di cui al paragrafo 1 è redatta dall operatore commerciale e contiene le informazioni previste nell allegato IV. 3. La dichiarazione scritta deve consentire un identificazione agevole dei materiali, degli oggetti, dei prodotti in una fase intermedia della fabbricazione o delle sostanze per cui viene rilasciata. Deve inoltre essere rinnovata quando cambiamenti significativi a livello di composizione o fabbricazione determinino variazioni della migrazione dai materiali o dagli oggetti o quando si sia in presenza di nuovi dati scientifici. Articolo 16 Documenti giustificativi 1. L operatore commerciale mette a disposizione dell autorità nazionale competente che ne faccia richiesta la documentazione atta a dimostrare che i materiali e gli oggetti, i prodotti della fase intermedia della fabbricazione e le sostanze destinate alla fabbricazione dei materiali sono conformi alle prescrizioni del presente regolamento. 2. Tale documentazione contiene le condizioni e i risultati delle prove, i calcoli, compresa la modellizzazione, altre analisi e le prove della sicurezza o le argomentazioni a dimostrazione della conformità. Le norme relative alla dimostrazione sperimentale della conformità sono definite nel capo V.\n12 L 12/12 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea CAPO V CONFORMITÀ Articolo 17 Espressione dei risultati delle prove di migrazione 1. Ai fini della verifica della conformità, i valori della migrazione specifica sono espressi in mg/kg sulla base dell effettivo rapporto superficie/volume per l uso previsto o prevedibile. 2. In deroga al paragrafo 1, per quanto concerne: a) contenitori e altri oggetti contenenti o destinati a contenere una quantità inferiore a 500 millilitri o grammi o superiore a 10 litri, b) materiali e oggetti per i quali, a causa della loro forma, non sia possibile valutare il rapporto tra la superficie di tali materiali o oggetti e la quantità di prodotti alimentari a contatto con essi, c) fogli e pellicole non ancora a contatto con prodotti alimentari, d) fogli e pellicole contenenti quantità inferiori a 500 millilitri o grammi o superiori a 10 litri, il valore della migrazione è espresso in mg/kg sulla base di un rapporto superficie/volume pari a 6 dm 2 per kg di prodotto alimentare. Il presente paragrafo non si applica ai materiali e agli oggetti di materia plastica destinati a entrare in contatto o già a contatto con alimenti per lattanti e bambini così come definiti dalle direttive 2006/141/CE e 2006/125/CE. 3. In deroga al paragrafo 1, per coperchi, guarnizioni, tappi e altri dispositivi di chiusura simili il valore di migrazione specifica è espresso in: a) mg/kg, sulla base del contenuto effettivo del contenitore al quale è destinata la chiusura, o in mg/dm 2, sulla base della superficie di contatto totale del dispositivo di chiusura e del contenitore chiuso, se la destinazione dell oggetto è nota, tenendo conto delle disposizioni di cui al paragrafo 2; Articolo 18 Norme per la valutazione della conformità ai limiti di migrazione 1. Per i materiali e gli articoli già a contatto con prodotti alimentari, la verifica del rispetto dei limiti di migrazione specifica è effettuata conformemente alle norme di cui al capo 1 dell allegato V. 2. Per i materiali e gli articoli non ancora a contatto con prodotti alimentari, la verifica del rispetto dei limiti di migrazione specifica è effettuata su prodotti alimentari o simulanti alimentari indicati nell allegato III conformemente alle norme di cui al capo 2, punto 2.1, dell allegato V. 3. Per i materiali e gli articoli non ancora a contatto con prodotti alimentari, lo screening del rispetto dei limiti di migrazione specifica può essere effettuata ricorrendo a metodi di screening conformemente alle norme di cui al capo 2, punto 2.2, dell allegato V. Se durante la procedura di screening un materiale o un oggetto risulta non rispettare i limiti di migrazione, la non conformità deve essere confermata da una verifica a norma del paragrafo Per i materiali e gli articoli non ancora a contatto con prodotti alimentari, la verifica del rispetto dei limiti di migrazione globale è effettuata sui simulanti alimentari A, B, C, D1 e D2 indicati nell allegato III conformemente alle norme di cui al capo 3, punto 3.1, dell allegato V. 5. Per i materiali e gli articoli non ancora a contatto con prodotti alimentari, lo screening della conformità dei limiti di migrazione globale può essere effettuato ricorrendo a metodi di screening conformemente alle norme di cui al capo 3, punto 3.4, dell allegato V. Se durante la procedura di screening un materiale o un oggetto risulta non rispettare il limite di migrazione, la non conformità deve essere confermata da una verifica a norma del paragrafo I risultati delle prove di migrazione specifica ottenuti nei prodotti alimentari prevalgono sui risultati ottenuti nei simulanti alimentari. I risultati delle prove di migrazione specifica ottenuti nei simulanti alimentari prevalgono sui risultati ottenuti con la procedura di screening. 7. Prima di confrontare i risultati delle prove di migrazione specifica e globale con i limiti di migrazione, si applicano i fattori di correzione di cui al capo 4 dell allegato V conformemente alle norme in esso contenute. b) mg/oggetto se la destinazione dell oggetto non è nota. 4. Per coperchi, guarnizioni, tappi e altri dispositivi di chiusura simili il valore di migrazione globale è espresso in: a) mg/dm 2, sulla base della superficie di contatto totale del dispositivo di chiusura e del contenitore chiuso, se la destinazione dell oggetto è nota; b) mg/oggetto se la destinazione dell oggetto non è nota. Articolo 19 Valutazione delle sostanze non incluse nell elenco dell Unione Per le sostanze di cui all articolo 6, paragrafi 1, 2, 4 e 5 e all articolo 14, paragrafo 2, del presente regolamento che non sono incluse nell allegato I del presente regolamento, la conformità all articolo 3 del regolamento (CE) n. 1935/2004 è valutata conformemente ai principi scientifici di valutazione dei rischi riconosciuti a livello internazionale.\n13 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/13 CAPO VI DISPOSIZIONI FINALI Articolo 20 Modifiche di atti dell UE L allegato della direttiva 85/572/CEE del Consiglio ( 1 ) è sostituito dal seguente: «I simulanti da impiegare per la verifica della migrazione dei costituenti dei materiali e degli oggetti di materia plastica destinati a venire a contatto con un solo prodotto alimentare o con gruppi determinati di prodotti alimentari sono definiti nell allegato III, punto 3, del regolamento (UE) n. 10/2011». Articolo 21 Abrogazione di atti dell UE Le direttive 80/766/CEE, 81/432/CEE e 2002/72/CE sono abrogate con effetto dal 1 o maggio I riferimenti alle direttive abrogate s intendono fatti al presente regolamento e vanno letti secondo le tavole di concordanza di cui all allegato VI. Articolo 22 Disposizioni transitorie 1. Fino al 31 dicembre 2012 i documenti giustificativi di cui all articolo 16 si basano sulle norme di base relative alla verifica della migrazione globale e specifica di cui all allegato della direttiva 82/711/CEE. 2. A decorrere dal 1 o gennaio 2013 i documenti giustificativi di cui all articolo 16 per i materiali, gli oggetti e le sostanze immessi sul mercato fino al 31 dicembre 2015 si possono basare: a) sulle norme per le prove di migrazione di cui all articolo 18 del presente regolamento; o b) sulle norme di base per le prove di migrazione specifica e globale di cui all allegato della direttiva 82/711/CEE. 3. A decorrere dal 1 o gennaio 2016 i documenti giustificativi di cui all articolo 16 si basano sulle norme per le prove di migrazione di cui all articolo 18, fatto salvo il paragrafo 2 del presente articolo. 4. Fino al 31 dicembre 2015 gli additivi utilizzati per l appretto per fibre di vetro impiegate in plastiche rinforzate con fibre di vetro che non figurano nell allegato I devono essere conformi alle disposizioni relative alla valutazione dei rischi di cui all articolo I materiali e gli oggetti immessi legalmente sul mercato prima del 1 o maggio 2011 possono essere immessi sul mercato fino al 31 dicembre Articolo 23 Entrata in vigore e applicazione Il presente regolamento entra in vigore il ventesimo giorno successivo alla pubblicazione nella Gazzetta ufficiale dell Unione europea. Esso si applica a decorrere dal 1 o maggio Le disposizioni di cui all articolo 5 concernenti l utilizzo degli additivi diversi dagli agenti plastificanti si applicano agli strati di materia plastica o ai rivestimenti di materia plastica dei coperchi e delle chiusure di cui all articolo 2, paragrafo 1, lettera d), a decorrere dal 31 dicembre Le disposizioni di cui all articolo 5 concernenti l uso degli additivi utilizzati negli appretti delle fibre di vetro per plastiche rinforzate in fibra di vetro si applicano a decorrere dal 31 dicembre Le disposizioni di cui all articolo 18, paragrafi 2 e 4, e all articolo 20 si applicano a decorrere dal 31 dicembre Il presente regolamento è obbligatorio in tutti i suoi elementi e direttamente applicabile negli Stati membri conformemente al trattati. Fatto a Bruxelles, il 14 gennaio Per la Commissione Il presidente José Manuel BARROSO ( 1 ) GU L 372 del , pag. 14.\n14 L 12/14 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea ALLEGATO I Sostanze 1. Elenco dell Unione di sostanze autorizzate: monomeri autorizzati, altre sostanze di partenza, macromolecole ottenute per fermentazione microbica, additivi e sostanze ausiliarie della polimerizzazione La tabella 1 contiene le seguenti informazioni: Colonna 1 (N. sostanza MCA): numero di identificazione unico della sostanza Colonna 2 (N. rif.): numero di riferimento CEE per i materiali da imballaggio Colonna 3 (N. CAS): numero CAS (Chemical Abstracts Service) Colonna 4 (Denominazione della sostanza): denominazione chimica Colonna 5 [Impiego come additivo o sostanza ausiliaria della polimerizzazione (sì/no)]: indicazione che l impiego come additivo o sostanza ausiliaria della polimerizzazione è autorizzato (sì) o non è autorizzato (no). Se l impiego della sostanza è autorizzato soltanto come sostanza ausiliaria della polimerizzazione, si indica «sì» e nelle specifiche viene precisata la restrizione d uso. Colonna 6 [Impiego come monomero o altra sostanza di partenza o macromolecola ottenuta per fermentazione microbica (sì/no)]: indicazione che l impiego come monomero o altra sostanza di partenza o macromolecola ottenuta per fermentazione microbica è autorizzato (sì) o non è autorizzato (no). Se la sostanza è autorizzata come macromolecola ottenuta per fermentazione microbica, si indica «sì» e nelle specifiche viene precisato che la sostanza è una macromolecola ottenuta per fermentazione microbica. Colonna 7 [FRF applicabile (sì/no)]: indicazione che, per la sostanza considerata, i risultati della migrazione possono essere corretti dal coefficiente di riduzione del consumo dei grassi (FRF) (sì) o non possono essere corretti (no). Colonna 8 (LMS [mg/kg]): limite di migrazione specifica applicabile alla sostanza. È espresso in mg di sostanza per kg di prodotto alimentare. Nel caso in cui la sostanza non debba migrare in quantità rilevabile, si indica «NR». Colonna 9 (LMS(T) [mg/kg] (n. restrizione di gruppo): numero d identificazione del gruppo di sostanze al quale si applica la restrizione di gruppo di cui alla tabella 2, colonna 1, del presente allegato. Colonna 10 (Restrizioni e specifiche): altre restrizioni diverse dal limite di migrazione specifica e specifiche applicabili alla sostanza. Se sono stabilite specifiche dettagliate, si fa riferimento alla tabella 4. Colonna 11 (Note sulla verifica della conformità): numero di nota di cui alla tabella 3, colonna 1, del presente allegato, indicante le disposizioni dettagliate applicabili alla verifica della conformità per la sostanza. Qualora una sostanza figuri nell elenco come composto singolo ma rientri anche in un termine più generico, a tale sostanza si applicano le restrizioni che la riguardano in quanto composto singolo. Se nella colonna 8 il limite di migrazione specifica è indicato come non rilevabile (NR), si applica un limite di rilevabilità pari a 0,01 mg di sostanza per kg di prodotto alimentare, salvo indicazione contraria per una singola sostanza.\n15 Tabella 1 (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) N. sostanza FCM N. rif. N. CAS Denominazione della sostanza Impiego come additivo o sostanza ausiliaria della polimerizzazione (sì/no) Impiego come monomero o sostanza di partenza o macromolecola ottenuta per fermentazione microbica (sì/no) FRF applicabile (sì/no) Albumina no sì no Albumina coagulata con formaldeide Monoalcoli alifatici saturi, lineari, primari (C 4 -C 22 ) Miscela di (40 % p/p) 2,2,4- trimetilesano-1,6-diisocianato e (60 % p/p) 2,4,4-trimetilesano- 1,6-diisocianato Trialchil(C 5 -C 15 )acetato di 2,3 epossipropile no sì no no sì no LMS [mg/kg] LMS(T) [mg/kg] (n. restrizione di gruppo) Restrizioni e specifiche no sì no (17) 1 mg/kg nel prodotto finito espresso come gruppo isocianato no sì no NR 1 mg/kg nel prodotto finito espresso come gruppo epossidico. Il peso molecolare è pari a 43 Da Trialchil(C 7 -C 17 )acetato di vinile no sì no 0,05 (1) Acido acetilacetico, sali Acetilati mono- e digliceridi di acidi grassi Acidi, C 2 -C 24, alifatici, lineari, monocarbossilici, provenienti da grassi e oli naturali, loro mono-, di- e triesteri di glicerolo (sono inclusi gli acidi grassi ramificati presenti come impurezze naturali) Acidi, C 2 -C 24, alifatici, lineari, monocarbossilici, sintetici, e loro mono-, di-e triesteri di glicerina (32) Note sulla verifica della conformità (10) IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/15\n16 Esteri degli acidi alifatici monocarbossilici (C 6 -C 22 ) con poliglicerina Acidi grassi da grassi e oli alimentari animali o vegetali Monoalcoli alifatici saturi, lineari, primari (C 4 -C 24 ) Acido n-alchil(c 10 -C 13 )benzensolfonico Alchildimetilamine, lineare con numero pari di atomi di carbonio (C 12 -C 20 ) 30 sì no sì Acido alchil(c 8 -C 22 )solfonico Acidi alchil(c 8 -C 22 )solforici lineari primari con un numero pari di atomi di carbonio Idrossifosfito di alluminio e calcio, idrato N,N-bis(2-idrossietil)alchil (C 8 -C 18 )ammina Cloridrati di N,N-bis(2-idrossietil)alchil (C 8 -C 18 )ammina (7) Acido carbonico, sali Mono- e digliceridi dell olio di ricino Esteri degli acidi grassi dell olio di cocco con cloruro di colina (7) LMS (T) espresso escludendo HCl Fibre di cotone Cresoli butilati, stirenati 12 0,9 (1) L 12/16 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea\n17 ,7-di-ter-butil-3-(3,4-e 2,3-dimetilfenil)-3H-benzofuran- 2-one contenente: a) 5,7-di-ter-butil-3-(3,4- dimetilfenil)-3h-benzofuran- 2-one ( % p/p) e b) 5,7-di-ter-butil-3-(2,3- dimetilfenil)-3h-benzofuran-2- one (0-20 % p/p) ,10-acido diidrossi stearico e suoi oligomeri Bis[n-alchile(C 10 -C 16 ) tioglicolato] di di-n-ottilstagno Bis(etile maleato) di di-n-ottilstagno ,4-butandiolo bis(tioglicolato) di di-n-ottilstagno Dimaleato di di-n-ottilstagno, esterificato Dimaleato di di-n-ottilstagno, polimeri (n = 2-4) (Tiobenzoato) (2-etilesile tioglicolato) di di-n-ottilstagno 5 5 (10) (10) (10) (10) (10) (10) Etilidrossimetilcellulosa etilidrossipropilcellulosa Grassi e oli provenienti da cibi animali o vegetali Grassi e oli idrogenati provenienti da cibi animali o vegetali Fibre di vetro Microsfere di vetro Esteri di glicerina con l acido acetico IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/17\n18 Esteri di glicerina con acidi alifatici saturi lineari con un numero pari di atomi di carbonio (C 14 -C 18 ) e con acidi alifatici insaturi lineari con un numero pari di atomi di carbonio (C 16 -C 18 ) esteri di glicerina con l acido butirrico Esteri di glicerina con l acido erucico Esteri di glicerina con l acido 12-idrossistearico Esteri di glicerina con l acido laurico Esteri di glicerina con l acido linoleico Esteri di glicerina con l acido miristico Esteri di glicerina con l acido nonanoico Esteri di glicerina con l acido oleico Esteri di glicerina con l acido palmitico Esteri di glicerina con l acido propionico Esteri di glicerina con l acido ricinoleico Esteri di glicerina con l acido stearico Monooleato di glicerina, estere con acido ascorbico Monooleato di glicerina, estere con acido citrico Monopalmitato di glicerina, estere con acido ascorbico Monopalmitato di glicerina, estere con acido citrico L 12/18 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea\n19 Monostearato di glicerina, estere con acido ascorbico Monostearato di glicerina, estere con acido citrico Glicina, sali Lisina, sali Pirofosfito di manganese Metilidrossimetilcellulosa Miscela di 4-(2-benzossazolil)-4 -(5-metil- 2-benzossazolil)stilbene, 4,4 -bis(2-benzossazolil) stilbene e 4,4 -bis(5-metil-2- benzossazolil)stilbene Tris[alchil(C 10 -C 16 )tioglicolato] di mono-n-ottilstagno Acidi montanici e/o loro esteri con etilenglicole e/o con 1,3- butandiolo e/o con glicerina Fosfati di mono- e di-n-alchile (C 16 e C 18 ) Fosfito di tris(nonil- e/o dinonilfenile) Non più dello 0,05 % (p/p) (quantità di sostanza usata/quantità della formulazione). Miscela ottenuta dal processo di produzione nella tipica proporzione di (58-62 %):(23-27 %):(13-17 %). (11) sì no sì 0,05 sì no sì Acido poliacrilico, sali (22) Polidimetilsilossano, gammaidrossipropilato Poliestere dell acido adipico conglicerolo o pentaeritritolo, esteri con acidi grassi C 12 -C 22, pari, lineari Poliesteri di 1,2-propandiolo e/o 1,3- e/o 1,4-butandiolo e/o polipropilenglicole con acido adipico, che possono essere terminati con acido acetico o acidi grassi C 12 -C 18 o n-ottanolo e/o n-decanolo 6 (32) La frazione con peso molecolare inferiore a Da non deve eccedere il 5 % (p/p) sì no sì (31) (32) IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea L 12/19\n20 Diricinoleato di polietilenglicole sì no sì Esteri di polietilenglicole con acidi alifatici monocarbossilici (C 6 -C 22 ) e i loro solfati di ammonio e sodio Glicole di polietilene (EO = 1-30, tipicamente 5) etere di butile 2-ciano 3-(4-idrossi-3- metossifenile)acrilato Polietilenglicole (EO = 1-30, tipicamente 5) etere di butile-2-ciano-3-(4-idrossifenile) acrilato Polietilenglicole (EO = 1-50) monoalchiletere (lineare e ramificato C 8 -C 20 ), solfato, sali Poliossialchil (C 2 -C 4 ) dimetilpolisilossano Polveri, fiocchi e fibre di ottone, bronzo, rame, acciaio inossidabile, stagno, ferro e leghe di rame, stagno e ferro 0,05 Da utilizzarsi unicamente nel PET 0,05 Da utilizzarsi unicamente nel PET Propilidrossietilcellulosa Propilidrossimetilcellulosa Propilidrossipropilcellulosa Silicati naturali (ad esclusione dell amianto) Silicati naturali sililati (ad esclusione dell amianto) Acido silicico sililato Biossido di silicio sililato Dialchilfenossibenzendisolfonato di monoalchile, sale di sodio Esteri dell acido stearico con etilenglicole 9 (2) Taurina, sali L 12/20 IT Gazzetta ufficiale dell Unione europea\nCOMMISSIONE EUROPEA DIREZIONE GENERALE PER LA SALUTE E I CONSUMATORI\nCOMMISSIONE EUROPEA DIREZIONE GENERALE PER LA SALUTE E I CONSUMATORI Sicurezza della catena alimentare Innovazione e sostenibilità Bruxelles, 21.02.2014 Orientamenti dell'unione sul regolamento (UE) n.


Calciomercato Juventus, ultime news: Draxler ad un passo dai bianconeri\nJulian Draxler molto vicino alla Juventus\nUltime notizie Juventus: la trattativa per il trequartista tedesco è in dirittura d'arrivo.\ndi Salvatore Masiello (articolo) e Meri Nigro (video)\n24 luglio 2015 09:39 Aggiornato il 29 luglio 2015 09:46\nVideo del Giorno: Juventus: Icardi potrebbe essere un rinforzo in attacco\nContinua la ricerca del trequartista in casa Juventus. Il direttore generale bianconero Beppe Marotta, infatti, lavora costantemente per regalare al tecnico Massimiliano Allegri un giocatore di grandi qualità nel reparto offensivo, in modo da poter alzare ancora di più il livello della squadra. I nomi circolati in queste settimane sono stati molti, ma il più vicino a vestire la maglia dei Campioni d'Italia è Julian Draxler, 21enne trequartista dello Schalke 04.\nCome riportato da "Calciomercato.com", la trattativa per il nazionale tedesco è molto vicina alla chiusura.\nLa Juventus, nei giorni scorsi, ha chiesto ed ottenuto l'autorizzazione da parte dello Schalke per trattare con il giocatore, il quale inizialmente avrebbe preteso un ingaggio molto alto, circa 5 milioni; la proposta bianconera è un contratto di quattro anni a 3 milioni di euro a stagione. Con il club tedesco, invece, c'è ancora da trovare un'intesa.\nCalciomercato Juventus: le alternative a Draxler\nNonostante l'affare Draxler sembri avviato verso la chiusura, la Juventus continua a seguire anche altri obiettivi come Goetze e Isco. Il giocatore del Bayern Monaco è sempre stato il nome principale sul taccuino di Giuseppe Marotta, ma anche quello più complicato da raggiungere. Goetze, infatti, nonostante i rapporti non idilliaci con il tecnico dei bavaresi Pep Guardiola, sembra orientato a giocarsi le sue chance in Germania, ma sta comunque riflettendo sulla proposta dei bianconeri.\nLa situazione riguardante il giocatore del Real Madrid, invece, è un po' diversa: l'allenatore delle "merengues" Rafa Benitez non vorrebbe privarsi del talento ex Malaga, ma sa perfettamente di non potergli assicurare un posto da titolare. La Juventus, quindi, per convincere il Real è pronta a formulare una offerta da quasi 30 milioni di euro più il cartellino di Fernando Llorente.\nCalciomercato Juventus: il punto sulle altre trattative\nOltre al trequartista, la Juventus continua a monitorare anche la situazione degli esterni difensivi. Alex Sandro del Porto sembra essere più lontano, a causa delle richieste faraoniche dei lusitani, quindi il club bianconero sta vagliando nuove opzioni, ovvero Kurzawa del Monaco, Siqueira dell'Atletico Madrid e Schmelzer del Borussia Dortmund.\nMoggi: 'Vlahovic adesso non è più quello dell’anno passato aspettiamo se si ripete'\nJuve, Rabiot potrebbe trasferirsi al Newcastle per 30 milioni di euro\nJuventus, Allegri elogia Kaio Jorge e contro il Sassuolo potrebbe schierarlo titolare\nLeggi di più sullo stesso argomento da Salvatore Masiello:\nMercato Juventus: Alex Sandro via a giugno? Già individuato il sostituto Calciomercato Juventus: obiettivi Emre Can e Romagnoli Champions League: dove vedere Juventus-Barcellona: in chiaro su canale 5?\nBlasting News consiglia Juventus, Donnarumma riserva al Psg: potrebbe arrivare in prestito a gennaio Juventus, Chiellini: 'CR7 è partito il 28 agosto, sarebbe stato meglio fosse uscito prima' Calciomercato Juventus, dalla Spagna: ipotesi scambio con il Barcellona per de Ligt Juventus, Icardi possibile acquisto: il Psg potrebbe cederlo a prezzo vantaggioso Orario Milan-Inter domani 25/7: a che ora e dove guardare la partita Fiorentina, per Milinkovic-Savic pronte le visite mediche Juve Under 23, Del Piero possibile nuovo allenatore Video Juve vs Inter: Chiesa potrebbe riposare per il Derby d'Italia Video


Tumore alla tiroide e supporto psicologico - DottNet\nTumore alla tiroide e supporto psicologico\nOncologia | Redazione DottNet | 27/03/2017 13:56\nSecondo un'indagine Doxa Pharma il 38% dei pazienti scopre un tumore alla tiroide a seguito di esami di controllo per un rigonfiamento del collo\nIl tumore alla tiroide, colpisce prevalentemente le donne in età lavorativa con età media di 53 anni e, 1 paziente su 5, ha avuto altri casi in famiglia. “Il C.A.P.E. ha promosso un’indagine, condotta da Doxa Pharma, su un campione di 555 pazienti in 23 centri di tutta Italia per sensibilizzare medici e pazienti sulla malattia e fotografare la realtà italiana, spiega la Presidente Paola Polano. I risultati sono chiari: il tumore alla tiroide impatta fortemente sulla qualità di vita soprattutto in termini psicologici, con incertezza della prognosi (15%), scarso supporto psicologico (13%) e preoccupazione per l’impatto sulle attività lavorative (12%), con un 19% degli intervistati che accusa effetti collaterali dei trattamenti. È allarmante apprendere che l’11% dei pazienti venga a conoscenza della diagnosi di tumore dalla lettura dei referti degli esami, in totale solitudine - puntualizza Polano - non ci stupisce di conseguenza che più della metà dei pazienti ricerchi informazioni autonomamente, nella maggior parte dei casi tramite il web (70%), strumento di dubbia affidabilità e non adatto a sostenere concretamente il paziente nel momento di maggiore difficoltà e ansia”.\n“Nove pazienti su dieci dichiarano di non aver ricevuto supporto psicologico al momento della diagnosi né di aver ricevuto informazioni in merito all’esistenza di associazioni di pazienti” prosegue Paola Polano. “Nel momento in cui viene diagnosticata una malattia, la persona attraversa una situazione di crisi emotiva che, se non supportata dall’aiuto di professionisti, può protrarsi nel tempo in modo sempre più drastico. Per questo motivo è di fondamentale importanza che il paziente venga affiancato da uno psicologo o almeno sostenuto dall’esperienza delle associazione di pazienti che sono in grado di fornire supporto emotivo per affrontare la malattia nel modo più “sereno”. Dall’indagine è infatti emerso che 1 paziente su 3 desidererebbe ricevere maggiori informazioni - chiare e univoche - sulla malattia e sulle cure, supporto psicologico professionale, e solo il 5% si dichiara soddisfatto”.\n“Cancro della tiroide: il punto di vista del paziente, dalle esigenze cliniche al rispetto della qualità della vita” vuole fotografare la condizione dei pazienti con una diagnosi di tumore alla tiroide: il 38% dei pazienti scopre il tumore alla tiroide perché si rivolge al medico per un rigonfiamento sul collo ed 1 su 4 lo scopre in maniera incidentale, nel corso di un esame di routine. L’endocrinologo è la figura di riferimento: 8 pazienti su 10 si indirizzano subito a questo specialista che di fatto è figura centrale dalla diagnosi al follow-up".\n“Da questa indagine emerge la necessità di una comunicazione più diffusa presso la popolazione- continua Polano - in un’ottica di prevenzione, per poter intercettare la malattia nelle sue prime manifestazioni e un ruolo importante è rappresentato dagli screening di controllo che in più di 1 caso su 4 portano alla scoperta del tumore. La carenza informativa rappresenta un problema anche nelle fasi successive alla diagnosi, quando il paziente, seppur accompagnato dall’endocrinologo, riceve scarsi suggerimenti su come affrontare la propria condizione, soprattutto dal punto di vista psicologico”.\n“È la prima volta che le Associazioni dei Pazienti realizzano un lavoro d’indagine così approfondito; l’ampiezza della casistica, il numero delle Istituzioni partecipanti, l’autorevolezza delle stesse e la diffusione su tutto il territorio nazionale danno un peso particolare al lavoro realizzato - spiega Piernicola Garofalo, Direttore dell’Unità operativa di endocrinologia di Villa Sofia Cervello - e le criticità individuate dai pazienti sono informazioni fondamentali per migliorare e ottimizzare il lavoro di ogni giorno. Il messaggio più importante, per noi medici riguarda la necessità di maggiore supporto e informazioni per soddisfare i bisogni informativi delle persone e non limitandoci a fare diagnosi e terapie. In conclusione, l’analisi dei dati permette di affermare che l’assistenza ai pazienti con tumore tiroideo nel nostro paese è di buon livello ed è apprezzata dai pazienti. Infatti, 1 paziente su 2 si ritiene molto soddisfatto delle strutture ospedaliere nelle quali viene seguito, ma migliorabili: 8 pazienti su 10 sono stati sottoposti ad un solo intervento e più della metà di queste persone non hanno avuto complicanze. Si auspica che per il tumore alla tiroide si riescano a sviluppare cure farmacologiche sempre più efficaci e interventi chirurgici meno invasivi”. Inoltre - conclude Garofalo - “i dati di confronto tra i pazienti di più recente diagnosi e quelli precedenti, evidenziano una significativa tendenza al miglioramento di diagnosi, terapie e assistenza”.\n“Questa indagine - precisa infine Paola Polano - è stata realizzata grazie al supporto scientifico del dottor Marco Attard, specialista endocrinologo, luminare palermitano e membro scientifico del C.A.P.E., recentemente scomparso, il quale credeva nella collaborazione medici-pazienti quale leva indispensabile per ottimizzare il lavoro quotidiano dei medici migliorando la qualità della vita dei pazienti, tanto da fondare l'Atta Sicilia ONLUS e da rappresentare anche per il C.A.P.E. un prezioso riferimento. A lui, in ricordo, i nostri pubblici ringraziamenti".


Tim, incontro con delegazione Pd e senatore Salvini\n30 Novembre 2021 tim tlc telecom 5G\nCOMUNICATO STAMPA Gruppo TIM - Incontro con delegazione Pd Oggi il Segretario del PD On. Enrico Letta insieme all’On Provenzano e l’On. Misiani ha incontrato i Segretari Generali di SLC-CGIL FISTEL-CISL UILCOM-UIL per la situazione del Gruppo TIM. Il Segretario L...\nRai, no al taglio della terza edizione dei tg regionali\n30 Novembre 2021 rai tv emittenza raiway\nEccolo il rilancio dell’informazione regionale delle Sedi Rai tanto strombazzato dal management aziendale: un piano che vede la concorrenza attaccare e ridicolizzare la RAI e le realtà territoriali e l’A.D. di RAI rincorrere supino la concorrenza, tagliando l’edizion...\nRinnovo CCL Rai, l'azienda impone lo stop alle trattative\n29 Novembre 2021 rai emittenza\nRAI: È ARRIVATO IL MOMENTO DELLA CHIAREZZA Il rinnovo del CCL rappresenta da tempo una esigenza irrinunciabile per le lavoratrici e i lavoratori della RAI. Un contratto scaduto da ormai quasi tre anni, che cade in uno dei momenti più difficili nella storia del Pa...\nSolidarietà e sostegno a Greta Beccaglia, giornalista molestata in diretta tv\n29 Novembre 2021 tv emittenza broadcasting\nFirenze, 28 novembre 2021 … CE LA PRENDIAMO .. E COME !!!!!! Eh no...invece noi "ce la prendiamo e come!" Come uomini e donne di questo paese, come sindacato che rappresenta le lavoratrici ed I lavoratori del mondo delle emittenti televisive, siamo davvero offe...