မူးယစ်ဆေးစွဲမှုတွင်သန္ဓေသားထိန်းညှိမှုပြုခြင်း - တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းအလယ်အလတ် spiny neurons (၂၀၁၁) - Your Brain On Porn\nတပ်ဦး Neuroanat ။ 2011; 5: 41 ။ Doi: 10.3389 / fnana.2011.00041 ။ EPub 2011 ဇူလိုင် 18 ။\nအာရုံကြောသိပ္ပံ၏ Fishberg ဦးစီးဌာန, Friedman ဦးနှောက် Institute မှ, ဆေးပညာနယူးယောက်၏သိနာတောင်ပေါ်ကျောင်း, နယူးယော့, USA ။\nအဆိုပါ striatum အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများနှစ်ဦးစလုံး dorsal striatum အတွက်ကြာရှည်မော်လီကျူးများနှင့်ဆယ်လူလာကိုပြောင်းလဲစေနှင့်အတူ, စွဲလမ်းမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏နာတာရှည်အကျိုးသက်ရောက်မှုများဖြန်ဖြေအတွက်သော့ချက်အခန်းကဏ္ဍနှင့် နျူကလိယ accumbens (ventral striatum) ။ striatum ရှိမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှု၏ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာလုပ်ဆောင်မှုများအပေါ်သုတေသနပြုမှုများစွာရှိနေသော်လည်းမကြာသေးမီအချိန်အထိ striatum ၏အလယ်အလတ် spiny neurons (MSNs) ၏အဓိကအခန်းကဏ္ drug နှစ်ခုသည်မူးယစ်ဆေးစွဲမှုတွင်ဆက်လက်ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။ Transgene သို့မဟုတ် knockout ကြွက်များနှင့်ဗိုင်းရပ်စ် - ကမကထပြုထားသောမျိုးရိုးဗီဇလွှဲပြောင်းမှုများအပါအဝင်ဆဲလ်အမျိုးအစားဆိုင်ရာတိကျသောနည်းပညာများတွင်တိုးတက်မှုသည်မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ရေရှည်လုပ်ဆောင်မှုများတွင် MSN အမျိုးအစားခွဲနှစ်ခုအားပိုမိုနားလည်သဘောပေါက်ရန်နယ်ပယ်ကိုတိုးတက်စေခဲ့သည်။ အလွဲသုံးစားမှု၏။ ဤတွင်ကျွန်ုပ်တို့သည်စွဲလမ်းဖြန်ဖြေရာတွင် MSN အမျိုးအစားနှစ်ခု၏ကွဲပြားခြားနားသောမော်လီကျူးနှင့်အလုပ်လုပ်မှုဆိုင်ရာပံ့ပိုးမှုများကိုသတ်မှတ်ရာတွင်တိုးတက်မှုကိုပြန်လည်သုံးသပ်သည်။\ndorsal striatum (dStr) နှင့် ventral striatum (နျူကလိယ accumbens, NAc) နှစ်ဦးစလုံးအတွက်အလွဲသုံးစားမှုကွိုးစားအားထုအစွမ်းထက်မော်လီကျူးများနှင့်ဆယ်လူလာကိုပြောင်းလဲ၏မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်, ဤပြောင်းလဲမှုအများအပြားအလတ်စား spiny အာရုံခံ (MSNs), dStr နှင့် NAc အတွက်ကျောင်းအုပ်ကြီး projection အာရုံခံအတွင်းဖြစ်ပေါ်ရာ ဤအဒေသများအားလုံးကိုအာရုံခံ၏ 90-95% များအတွက်အကောင့်။ သို့သော်သုတေသီများမကြာသေးမီကရှင်းလင်းစွာစွဲ-related ဖြစ်ရပ်အတွက်နှစ်ခု MSN ကို Subtype ၏ differential ကိုအခန်းကဏ္ဍကိုသတ်မှတ်နိုင်ခြင်းဖြစ်ချိန်အထိရှိသည်။ အဆိုပါနှစ်ဦးကို MSN ကို Subtype dopamine အဲဒီ receptor ၏သူတို့ရဲ့သန့်စင် 1 (ဃအားဖြင့်မတူညီကြသည်1) သို့မဟုတ် dopamine အဲဒီ receptor2(ဃ2) အဖြစ်ကောင်းစွာအဖြစ်အခြားမျိုးဗီဇ (Gerfen နှင့်လူငယ်တို့, 1988; Gerfen et al ။ , 1990; le Moines et al ။ , 1990, 1991; ဘားနတ် et al ။ , 1992; Ince et al ။ , 1997; Lobo et al ။ , 2006, 2007; Heiman et al ။ , 2008; gensat.org) နှင့် cortico-Basal ganglia လမ်းကြောင်းမှတဆင့်၎င်းတို့၏ကွဲပြား Project (တိုက်ရိုက် vs. သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းအားဖွငျ့၎င်းငျး, Gerfen, 1984, 1992) ။ အစောပိုင်းအလုပ်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါး: D အပေါ်အများဆုံးသြဇာလွှမ်းမိုးမှုကွိုးစားအားထုကြောင်းအကြံပြု1မြောက်မြားစွာ dopamine အဲဒီ receptor agonists နှင့်ရန်၏အသုံးပြုမှုကိုမူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်အပြုအမူတွေအတွက်တစ်ဦးချင်းစီ MSN ကို၏အလုပ်လုပ်တဲ့နှင့်မော်လီကျူးအခန်းကဏ္ဍသို့အရေးကြီးသောထိုးထွင်းသိမြင်မှုပေးနှင့်အတူ + MSNs, (ကိုယ်ပိုင်, 2010) ။ : D အောက်မှာ GFP ဖော်ပြကြောင်းချောင်းသတင်းထောက်ကြွက်အပါအဝင်သို့သော်လက်ရှိဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့နည်းစနစ်,1 သို့မဟုတ်: D2 ဘက်တီးရီးယားအတုခရိုမိုဆုမ်း (BACs; Gong et al ။ , 2003; Valjent et al ။ , 2009; ထိုကဲ့သို့သော tetracycline-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်သွေးဆောင် Transgene ကြွက် (၏အသုံးပြုမှုအဖြစ် gensat.org), ခြွင်းချက် mouse ကိုမော်ဒယ်များချန် et al ။ , 1998; Kelz et al ။ , 1999) နှင့် D ကို အသုံးပြု. Cre-recombinase ဖော်ပြ Transgene ကြွက်1 သို့မဟုတ်: D2 BACs, တဆေးအတုခရိုမိုဆုမ်း (YACs), သို့မဟုတ်ခေါက်-in ကိုကြွက် (Gong et al ။ , 2007; Lemberger et al ။ , 2007; Heusner et al ။ , 2008; Parkitna et al ။ , 2009; Valjent et al ။ , 2009; Bateup et al ။ , 2010; Lobo et al ။ , 2010; gensat.org) အဖြစ်ကောင်းစွာအဖြစ်ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့ဗိုင်းရပ်စ်-mediated ဗီဇလွှဲပြောင်း (Cardin et al ။ , 2010; Hikida et al ။ , 2010; Lobo et al ။ , 2010; ဖာဂူဆန် et al ။ , 2011), လေးနက်သစ်ကိုအသီးအသီး, MSN မျိုးကွဲများ၏တိကျသောမော်လီကျူးကျောထောက်နောက်ခံသို့ထိုးထွင်းသိမြင်မှုနှင့်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့်၎င်းတို့၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း (စားပွဲတင်ပေး 1).\nစားပွဲတင် 1. : D ထဲမှာဆဲလ်-type အမျိုးအစား-သတ်သတ်မှတ်မှတ်မျိုးဗီဇခြယ်လှယ်၏ဆိုးကျိုးများ1+ နှင့် D ကို2မူးယစ်ဆေးစွဲမော်ဒယ်များအတွက် + MSNs.\nမကြာသေးမီတွေ့ရှိချက် D ကိုတစ်ဦးထက်ပိုသောကြီးစိုးအခန်းကဏ္ဍ၏နိဂုံးကိုထောကျပံ့1အများဆုံးကြံ့ခိုင်မော်လီကျူးအပြောင်းအလဲများသောဤ MSNs အတွက်ဖြစ်ပေါ်အတူအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အားဖြည့်ခြင်းနှင့်မလွဲမသွေအကျိုးသက်ရောက်ထုတ်လုပ် + MSNs ။ ဥပမာ, psychostimulants မှစူးရှသောထိတွေ့မှုအစွမ်းထက် FosB, ERK, က c-Fos နှင့်, D ကိုအတွက် Zif268 အပါအဝင်မြောက်မြားစွာအချက်ပြမော်လီကျူး induces1+ MSNs, ထပ်ခါတလဲလဲကင်းဦးစားΔFosB induces နှင့်အဖြစ်ကောင်းစွာဒီဆဲလ်-type အမျိုးအစားထဲမှာဂါဘမြို့သားအဲဒီ receptor နှင့်အခြားအိုင်းရုပ်သံလိုင်း subunits ပွောငျးလဲစဉ် (Robertson က et al ။ , 1991; လူငယ်တို့ et al ။ , 1991; Berretta et al ။ , 1992; Cenci et al ။ , 1992; Moratalla et al ။ , 1992; et al မျှော်လင့်ပါတယ်။ , 1994; Bertran-Gonzalez et al ။ , 2008; Heiman et al ။ , 2008) ။ ထို့အပွငျကမောက်ကမဖြစ်စေရန်သို့မဟုတ် Over-ဖော်ပြထိုကဲ့သို့သော: D အတွက်ΔFosB, DARPP-32, ဒါမှမဟုတ် Nr3c1 (ထို glucocorticoid အဲဒီ receptor), အဖြစ်သတ်သတ်မှတ်မှတ်မော်လီကျူး,1: D ထိုသို့သောဗီဇများလည်းပြတ်တောက်စဉ် + MSNs ပုံမှန်အားဖြင့်ဤပွောငျးလဲ non-ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့ထုံးစံ၌လုပ်သောအခါစောင့်ကြည့်လေ့လာမူးယစ်ဆေး-related အပြုအမူတွေကိုအတုယူ2+ MSNs မကြာခဏ (တစ်ခုဆန့်ကျင်ဘက်တုံ့ပြန်မှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်Fienberg et al ။ , 1998; Kelz et al ။ , 1999; Deroche-Gamonet et al ။ , 2003; Zachary et al ။ , 2006; Ambroggi et al ။ , 2009; Bateup et al ။ , 2010) ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကျနော်တို့: D ၏အရေးပါသောအလှူငွေထွက်မအုပ်စိုးလို့မရဘူး2အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများလိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်အတွက် + MSNs, ကိုကင်းထိတွေ့မှုနှစ်ခုလုံးကို MSN ကို Subtype အတွက်မျိုးဗီဇစကားရပ်ပွောငျးလဲဘာဖြစ်လို့လဲဆိုတော့ (Heiman et al ။ , 2008) နှင့် D ကို2-receptor agonists နှင့်ရန် (အပြုအမူ assay အတွက်အစွမ်းထက်သက်ရောက်မှုကွိုးစားအားထုကိုယ်ပိုင်, 2010) ။ အမှန်စင်စစ်မကြာသေးမီတွေ့ရှိချက်: D အတွက်မော်လီကျူးအချက်ပြအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်ပြသ2+ MSNs အစွမ်းထက် (အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးတစ်ခုတိရိစ္ဆာန်ရဲ့အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု modifyLobo et al ။ , 2010) ။ အဆုံးစွန်သောတွေ့ရှိချက်: D အတွက် TrkB ၏ဆုံးရှုံးမှု (BDNF များအတွက်အဲဒီ receptor) ပြသ2ပထမဦးဆုံးအကြိမ်: D အတွက်မော်လီကျူးလမ်းကြောင်းတစ်ခုရွေးချယ်ကြီးစိုးအခန်းကဏ္ဍဖေါ်ပြခြင်းတို့သည် NAc ထံမှစုစုပေါင်း TrkB နောက်ကောက်အဖြစ်ကိုကင်းအလားတူအပြုအမူတုံ့ပြန်မှုအတွက် + MSNs ရလဒ်များကို2အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏သက်ရောက်မှုများဖြန်ဖြေအတွက် MSNs + ။\nနောက်ဆုံးအနေနဲ့မကြာသေးမီစာပေ: D ၏ဘယ်မှာ activation, နှစ်ခု MSNs မူးယစ်ဆေး-related အပြုအမူတွေအတွက်ရန်သက်ရောက်မှုကွိုးစားအားထုကြောင်းထုတ်ဖော်ပြသ1+ MSNs သို့မဟုတ်: D ၏တားစီး2+ MSNs (အလွဲသုံးစားမှုတစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါးတစ်ခုတိရိစ္ဆာန်ရဲ့ sensitivity ပိုကောင်းစေပါတယ်Hikida et al ။ , 2010; Lobo et al ။ , 2010; ဖာဂူဆန် et al ။ , 2011) ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်နှစ်ခု MSNs ၏ဆန့်ကျင်အခန်းကဏ္ဍနှင့်မော်တာအပြုအမူတွေအတွက် Basal ganglia ၌မိမိတို့ကိုတိုက်ရိုက် vs. သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်း (နှင့်ကိုက်ညီများမှာအလက်ဇန်းဒါး et al ။ , 1986; Albin et al ။ , 1989; Graybiel, 2000; Kravitz et al ။ , 2010) ။ ဒါဟာမကြာသေးခင်ကစာပေအလွဲသုံးစားမှုအားလုံးမူးယစ်ဆေးများက activated သော dopaminergic neurotransmission, D ကို၏ glutamatergic activation နိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်သောယေဘုယျစိတ်ကူးနှင့်အညီဖြစ်ပါသည်1+ MSNs: D ၏ glutamatergic activation ဟန့်တားနေစဉ်2: D အပေါ်လုပ်ရပ်များမှတဆင့် + MSNs1 : D vs.2 dopamine receptors (ပုံ 1) ။ ဤသုံးသပ်ချက်ကိုတှငျကြှနျုပျတို့အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၎င်းတို့၏အလုပ်လုပ်တဲ့အခန်းကဏ္ဍနှင့်တုံ့ပြန်မှုစပ်လျဉ်းတွင်ဤနှစ်ခု MSN ကို Subtype အားဖြင့်ပြသသည့်ကွဲပြားမော်လီကျူးအချက်ပြ၏လက်ရှိအသိပညာဖြေရှင်းရန်။\nပုံ 1 ။ differential နှစ်ခု MSN ကို Subtype အတွက် glutamatergic လှုပ်ရှားမှု modulate နိုင်သည့် striatum အတွက်အချက်ပြအလွဲသုံးစားမှုတိုး dopamine အားလုံးသည်မူးယစ်ဆေးဝါး,။ အထူးသဖြင့်, ကင်း VTA dopamine အာရုံခံများ၏ဆိပ်ကမ်းသို့ dopamine reuptake ကာကွယ်ပေးနိုင်သည့် dopamine သယ်ယူပို့ဆောင်ချည်နှောင်။ , G ၏ activations/olf coupled: D1 receptors PKA လှုပ်ရှားမှုပိုကောင်းစေပါတယ်နှင့် Ca ပွောငျးလဲ2+ နှင့်ငွေကျပ်+ ဤ MSNs တွင်အချိုမှုန်ကူးစက်သော“ up-state” ကိုတိုးမြှင့်စေရန်လုပ်ဆောင်မှု။ ဆနျ့ကငျြ, G ၏ activationi/Go D2-receptors PKA လှုပ်ရှားမှုမှေးမှိန်နှင့် Ca ပွောငျးလဲ2+, Na+နှင့်ငွေကျပ်+ ကမကထပြုခဲ့သည့်အချိုမှုလျော့ဖို့ conduction "ထ-ပြည်နယ်။ " ဒီနောက်ကျောကသူတို့သင်္ချိုင်းဤ MSNs ပြောင်းရွှေ့ရသည် "ချ-ပြည်နယ်။ "\n: D အတွက် Dopamine receptor signal1 : D vs.2 MSNs\nပြီးသားမှတ်ချက်ပြုသကဲ့သို့, အလွဲသုံးစားမှုအားလုံးမူးယစ်ဆေးဝါး NAc နှင့်ဆက်စပ် limbic ဦးနှောက်ဒေသများ (ရန် dopaminergic input ကိုသက်ဝင်စေVolkow et al ။ , 2004; ပညာရှိ 2004; Nestler, 2005) ။ ဥပမာ, ထိုကဲ့သို့သော dopamine Transporter နှင့်အတူရောက်စွက်ဖက်ခြင်းဖြင့်ကိုကင်းဒါမှမဟုတ် dopaminergic ဆုလာဘ်လမ်းကြောင်းအပေါ်တိုက်ရိုက်စိတ်ကြွဆေးလုပ်ရပ်အဖြစ် psychostimulants: ကင်းလုပ်ကွက်သည့်သယ်ယူပို့ဆောင်ရေးနှင့်စိတ်ကြွဆေးသည့်ပို့ဆောင်ရေး, မြစ်အောက်ပိုင်း dopamine ကိုသက်ဝင်နိုင်သည့်အတွက် synapses အတွက် dopamine တစ်တည်ဆောက်ဖွင့်ထဲမှာရရှိလာတဲ့နှစ်ဦးစလုံးလုပ်ရပ်များနောက်ကြောင်းပြန် ပစ်မှတ်အာရုံခံအပေါ် receptors (ပုံ 1) ။ နှစ်ခု MSNs အရှိဆုံးအထူး D ကိုမိမိတို့သန့်စင်ခြင်းဖြင့်မတူညီကြသည်1 : D vs.2Single-ဆဲလ် RT ကို-PCR လေ့လာမှုများပေမယ့် -receptors: D ကြောင်းထုတ်ဖေါ်1+ MSNs သည့် D ၏အနိမ့်အဆင့်ဆင့်ကိုဖော်ပြ2-like အဲဒီ receptor, D ကို3 နဲ့ D2+ MSNs သည့် D ၏အနိမ့်အဆင့်ဆင့်ကိုဖော်ပြ1-like အဲဒီ receptor, D ကို5 (Surmeier et al ။ , 1996) ။ နှစ်ခု MSNs အာရုံကြောလှုပ်ရှားမှုမောင်းထုတ်ရန် glutamatergic innervation လိုအပ်; dopamine အတိုက်အခံကွဲပြား dopamine အဲဒီ receptor Subtype ၏ဆွကနေတဆင့်, ဤအလုပ်လုပ်တဲ့တုံ့ပြန်မှု modulates: အပြုသဘော: D မှတဆင့် excitatory glutamatergic input ကိုပြောင်းလဲပစ်အားဖြင့်1 , G မှတဆင့်ပြအဲဒီ receptors သို့မဟုတ်, Golf, dopamine အဆိုး D ကိုတဆင့်ဒီ input ကို modulates သော်လည်း, တိုးမြှင့ PKA လှုပ်ရှားမှုမှဦးဆောင် adenylyl cyclase လှုံ့ဆော်ပေးသော2, G မှတဆင့်ပြ -receptori နဲ့ Go အရာ PKA လှုပ်ရှားမှုလျော့နည်းသွားစေ adenylyl cyclase တားစီး (Surmeier et al ။ , 2007; Gerfen နှင့် Surmeier, 2011) ။ အဖြစ်မှန်မှာတော့တစ်ဦးချင်းစီအဲဒီ receptor အများအပြားထပ်တိုးမြစ်အောက်ပိုင်းအချက်ပြလမ်းကြောင်းအပေါ်ရှုပ်ထွေးသက်ရောက်မှုပြုပြင်။ ကြွင်းသောအရာမှာနှစ်ခု, MSN Subtype ယေဘုယျအား inhibited နေကြတယ်, သူတို့သုတေသီများချ-ပြည်နယ်ချေါအရာကို၌ရှိကြ၏။ Excitatory glutamatergic Synaptic လှုပ်ရှားမှုကဒီချ-ပြည်နယ်ကနေ MSNs လွှတ်ပေးရန်နှင့်တစ်ဦးထက်ပို depolarized ပြည်နယ် (အတက်-ပြည်နယ်) သို့သူတို့ကိုငါပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။ Dopamine အတိုက်အခံပုတက်-ပြည်နယ်ဖို့ excitatory glutamatergic ပြောင်းကုန်ပြီ modulates ။ : D1 PKA ၏ activation Cav1 L-type ကို Ca ပိုကောင်းစေပါတယ်2+ ရုပ်သံလိုင်းလှုပ်ရှားမှု, somatic K သည်လျော့ကျ+ ရုပ်သံလိုင်းလှုပ်ရှားမှုနှင့် Cav2 Ca downregulates2+ Ca ၏ activation ထိန်းချုပ်လိုင်းများ2+ မှီခို, အသေးစား-conduction K သည်+ ဤအ MSNs အတွက်တိုးမြှင့် Spike အတွက်ရရှိလာတဲ့ (SK ကို) ချန်နယ်များကို, (Surmeier et al ။ , 2007; Gerfen နှင့် Surmeier, 2011) ။ ဆနျ့ကငျြ, D ကို2 အချက်ပြ Cav1 L-type ကို Ca ၏လျှော့ချရေးမှတဆင့်, အားဖြင့်တိုးမြှင့ Spike ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်ကို up-ပြည်နယ်အကူးအပြောင်းဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်2+ ရုပ်သံလိုင်းလှုပ်ရှားမှုနဲ့ Nav1 Na+ ရုပ်သံလိုင်းလှုပ်ရှားမှု K သည်တိုးပွားလာနေချိန်တွင်+ ရုပ်သံလိုင်းရေစီးကြောင်း (Surmeier et al ။ , 2007; Gerfen နှင့် Surmeier, 2011; ဂဏန်း 1) ။ နှစ်ခု MSNs ထိုသို့သောဆန့်ကျင်ဘက်ကိုပြောင်းလဲအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့်ရူးနှမ်းတိုးလာ dopamine အချက်ပြ D ကို၏ glutamatergic activation မြှင့်တင်ရန်သင့်ကြောင်းအကြံပြု1MSNs + နှင့် D ကို၏ glutamatergic activation လျှော့ချ2+ MSNs ။ အဖြစ်မှန်မှာတော့ထိုကဲ့သို့သောတုံ့ပြန်မှုညံ့ဖျင်းနားလည်သဘောပေါက်ကျန်ကြွင်းသောအကြောင်းပြချက်များအတွက် ပို. မတူညီကြပြီးရှုပ်ထွေးဖြစ်ကြသည်။ ဤခေါင်းစဉ်နောက်ထပ်အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောကိုင်တွယ်ဖြေရှင်းပါလိမ့်မည်။\nမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအတွက် dopamine receptors ၏အခန်းကဏ္ဍကို (ရှုပ်ထွေးပြီးမကြာခဏတွေ့ရခဲသောဖြစ်ပါသည်ကိုယ်ပိုင်, 2010) ။ : D ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအပေါ်စာပေတစ်ခုများစွာသောရှိပါတယ်1 နဲ့ D2-receptor အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးအကြိုးဂုဏ်သတ္တိများနှင့် Self-အုပ်ချုပ်ရေးပြောင်းလဲပစ်အတွက် agonists နှင့်ရန်သို့သော်ရလဒ်အသုံးပြုသော agonist / ရန်အမျိုးအစား, ဖြန့်ဝေအမျိုးအစား (ဦးနှောက်ဒေသ-တိကျတဲ့ vs. စနစ်တကျ), နှင့်အချိန်ကိုက်ပေါ် မူတည်. ကွာခြား (ကုသမှု၏ကိုယ်ပိုင်, 2010) ။ ထိုသို့သောရလဒ်များသည်နောက်ထပ်ထိုကဲ့သို့သော Pre-Synaptic: D များ၏အလှူငွေအဖြစ် Non-striatal တိကျတဲ့သက်ရောက်မှုကြောင့်အရှက်ကွဲလျက်2: D များ၏ VTA သို့မဟုတ်ထံတော်မှ -receptors1 များစွာသောအခြား limbic ဒေသများနှင့်အသုံးပြုသွားမည်အဆိုပါ agonists / ရန်၏တိကျသော၏မရှိခြင်းအဖြစ် D ကို၏ဟူသောအသုံးအနှုနျးအတွက် receptors1-like နဲ့ D2နှစ်ဦးစလုံး MSN ကို Subtype အတွက် receptors -like အစောပိုင်းကမှတ်ချက်ပြုသည်။ ယေဘုယျအားဖြင့်ပြုလုပ် D ကိုထင်နေသည်1 receptors: D သော်လည်း, အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးအဓိကအကြိုးဂုဏ်သတ္တိများအတွက်တစ်ဦးထက်ပိုမြင်သာထင်သာအခန်းကဏ္ဍ2-receptors (ယန္တရားများရှာကြံမူးယစ်ဆေးအတွက်အခန်းကဏ္ဍကိုယ်ပိုင် et al ။ , 1996; ကိုယ်ပိုင်, 2010) ။ D နဲ့လေ့လာရေး1 အဲဒီ receptor နဲ့ D2-receptor နောက်ကောက်ကြွက်နှစ်ခု MSNs တွင်ဤ receptors ၏အခန်းကဏ္ဍကိုသို့အချို့သောထိုးထွင်းသိမြင်သည်။ : D1 တစ်ခုသွယ်ဝိုက်အတိုင်းအတာ - နောက်ကောက်ကြွက်တွေကိုကင်းတုံ့ပြန်ချက်ချင်းအစောပိုင်းမျိုးဗီဇတစ်ခုတုံးသော induction (IEGs) က c-Fos နှင့် Zif268, psychostimulant-သွေးဆောင် locomotor လုပ်ဆောင်မှုပေမယ်ကင်း-conditioning ရာအရပျ preference ကို (CPP က) တွင်အဘယ်သူမျှမပွောငျးလဲအတူလျော့နည်းသွားတုံ့ပြန်မှုကိုပြသ မူးယစ်ဆေးဆုလာဘ်များနှင့်လျော့နည်းသွားကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အီသနောစားသုံးမှု (မိုင်းလုပ်သား et al ။ , 1995; Drago et al ။ , 1996; ခရော et al ။ , 1997; el-Ghundi et al ။ , 1998; ကာဣန et al ။ , 2007) ။ : D2 နောက်ကောက်ကြွက် (opiates နှင့်ကိုကင်းဖို့လျော့နည်းသွားကြိုးသက်ရောက်မှုကိုပြသအဖြစ်အီသနောစားသုံးမှုပေမယ်ကင်းဆည်းပူးနေမလျော့ချရေးလျော့နည်းသွားMaldonado et al ။ , 1997; Cunningham et al ။ , 2000; မြင့်တက် et al ။ , 2000; ကာဣန et al ။ , 2002; Chausmer et al ။ , 2002; အဲလ် et al ။ , 2002; Welter et al ။ , 2007) ။ ထိုသို့သောဒေတာ: D များအတွက်အရေးကြီးသောအခန်းကဏ္ဍကိုထောကျပံ့1 နဲ့ D2မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုမျိုးစုံရှုထောင့်ခုနှစ်နှစ်ဦးကို MSNs အတွက် -receptors ဤသို့တဦးတည်းကဤအပြုအမူဖြန်ဖြေအခြားဦးနှောက်ဒေသများနှင့်ဆဲလ်-အမျိုးအစားများနှင့်ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာအချက်များထွက်မအုပ်စိုးလို့မရဘူး, သို့သော်နောက်ကောက် striatal တိကျတဲ့ကင်းမဲ့နှင့်အစောပိုင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်ပေါ်ပေါက်ပါတယ်။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့: D အဆင့်လျော့ကျ2/D3 striatum အတွက် receptors, ဦးနှောက်ပုံရိပ်များကမြင်အဖြစ်, (ရုပ်သိမ်းရေး၏ကာလအတွင်းမှာအထူးသဖြင့်လူ့လူနာအတွက်စွဲလမ်းတစ်ဘုံအမှတ်အသားဖြစ်လာခဲ့ပါသည်Volkow et al ။ , 2009) ။ : D ၏ဗိုင်းရပ်စ်-mediated ဗီဇလွှဲပြောင်းလက်ခံရရှိကြွက်2အဆိုပါ NAc display ကိုမှ -receptors (ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့်အီသနောစားသုံးမှု attenuatedThanos et al ။ , 2004, 2008) ။ ဒီလေ့လာမှုတွေကတစ်ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့ထုံးစံ၌ဖျော်ဖြေကြသည်မဟုတ်, ဒါကြောင့်ကျနော်တို့က D ရဲ့ဖြစ်နိုင်ချေအကျိုးသက်ရောက်မှုထွက်မအုပ်စိုးလို့မရဘူး2: D လွှမ်းမိုး -receptor overexpression1+ MSNs ။ ဒေတာဒီစုဆောင်းမှုပိုကောင်းမူးယစ်ဆေးစွဲထဲတွင်နှစ်ဦးကို MSN ကို Subtype ၎င်းတို့၏အလုပ်လုပ်တဲ့အခန်းကဏ္ဍ elucidate မှဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့, ဒေသ-တိကျတဲ့အပါအဝင်ပိုပြီးရွေးချယ်ချဉ်းကပ်မှု, နှင့် dopamine receptors ပင်ယာယီသီးခြားထိန်းသိမ်းရေးပြောင်းရွှေ့ဖို့လိုအပ်ကြောင်းအလေးပေးဖော်ပြသည်။\nနောက်ဆုံးအနေနဲ့က: D ကြောင်းမကြာသေးမီကဖော်ပြခဲ့သည်ထားပြီး2-GFP homozygote BAC Transgene ကြွက် display ကိုပု D ကို၏စကားရပ်အဆင့်ဆင့်တိုးမြှင့်2striatum အတွက် -receptor နှင့် D ကိုမှအချက်ပြတိုးမြှင့်အပြုအမူ sensitivity ကိုနှင့် dopamine2 agonists ။ ထိုမှတပါး, homozygotes နှင့် hemizygotes နှစ်ဦးစလုံးကိုကင်းဖို့တုံးအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုပြ (Kramer et al ။ , 2011) ။ ဒီလေ့လာမှုက: D ၏စေ့စေ့စပ်စပ်စရိုက်လက္ခဏာတွေလုပ်ဆောင်ရန်လိုအပ်ကြောင်းမီးမောင်းထိုးပြ1 နဲ့ D2 ချောင်းသတင်းထောက်နှင့် Cre ယာဉ်မောင်းလိုင်း။ သို့သော် Transgene ပေါင်းစည်းမှု၏ 5-10% ကတည်းကစံပြစမ်းသပ် genotype မဟုတ်သောအရာ homozygotes သုံးကဒီလေ့လာမှုမှာကောက်ခံအချက်အလက်များ၏အများစု (INSERT ဗီဇပြောင်းလဲမှုတွေဖြစ်ပေါ်Meisler, 1992); ထို့ကြောင့်ယင်း hemizygote genotype ပိုမိုယုံကြည်စိတ်ချရသောစမ်းသပ် genotype ဖြစ်ပါတယ်။ ထို့အပြင်ဤလေ့လာမှု littermate wildtype ထိန်းချုပ်မှုကိုသုံးပါဒါပေမဲ့သူတို့ရဲ့ Transgene လိုင်းများ GENSAT နှင့် MMRRC မှရရှိသောစဉ်တွင်, Taconic မှရရှိသောအလားတူနောက်ခံ (ဆွစ်ဇာလန် Webster) အပေါ်ထိန်းချုပ်မှုကိုသုံးခဲ့ပါဘူး။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့အခြားအုပ်စုတစ်စုကပုံမှန်ကင်း locomotor: D အတွက်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှုပြသခဲ့သည်2-GFP hemizygotes (ကင်မ် et al ။ , 2011) ။ ထို့ကြောင့်သင့်လျော်သောထိန်းချုပ်မှုများနှင့်သင့်လျော်သော genotype သုံးပြီးအနာဂတ်လေ့လာမှုများအပြည့်အဝရရှိနိုင်အမျိုးမျိုးသောဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့ Transgene လိုင်းများရဲ့အနှစ်သာရကမှဖျော်ဖြေရမည်ဖြစ်သည်။\n: D ထဲမှာအချိုမှုများနှင့်ဂါဘမြို့သား signal1 : D vs.2 MSNs\nအလတ်စား spiny အာရုံခံ prefrontal cortex, amygdala နှင့် hippocampus နှင့် GABAergic input ကိုဒေသခံ interneurons ကနေနှင့်အခြား MSNs ထံမှဖြစ်ကောင်းပေါင်ပစ္စည်းသွင်းအားစုများအပါအဝင်အများအပြားဟာဦးနှောက်ဒေသများထံမှ glutamatergic input ကိုလက်ခံရရှိသည်။ Net က excitatory နှင့် MSNs ၏ inhibitory စည်းမျဉ်းမူးယစ်ဆေး-စွဲပြည်နယ်ထိန်းညှိအတွက်အရေးကြီးသခြောဖြစ်ပြီး, အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကို (NAc အတွက်အထူးသဖြင့် glutamatergic neurotransmission ပြောင်းလဲပစ်ထားတဲ့အတွက်ရှုပ်ထွေးတဲ့နည်းလမ်းတွေအပေါ်တစ်ဦးကြီးထွားလာစာပေယခုလည်းမရှိပီယပ် et al ။ , 1996; သောမတ်စ် et al ။ , 2001; Beurrier နှင့် Malenka, 2002; Kourrich et al ။ , 2007; Bachtell နှင့်ကိုယ်ပိုင်, 2008; Bachtell et al ။ , 2008; Conrad et al ။ , 2008; Kalivas, 2009; ဝံပုလွေ, 2010) ။ MSNs အဓိကအားနှစ်ဦးစလုံးဆဲလ်-အမျိုးအစားအချိုမှုမောင်းနှင်မှုလှုပ်ရှားမှုနှင့်အတူ Basal အခြေအနေများအောက်တွင်ချ-ပြည်နယ်တစ်ခုဘယျလိုမှမအတွက်တည်ရှိဖို့စဉ်းစားနေကြပေမယ့်, ကန့်သတ်သတင်းအချက်အလက် D ကိုဖြစ်ပေါ်ကွဲပြားစည်းမျဉ်းမှလေးစားမှုနှင့်အတူရှိဖြစ်နေဆဲ1 : D vs.2 MSNs ။\n: D အတွက်ΔFosB overexpression1+ MSNs (အသေးစိတ်ကိုအောက်တွင်ကြည့်ပါ) ကို Ca ၏ကိုကင်းနှင့်အတိုးအဆင့်ဆင့်၏အကြိုးသက်ရောက်မှုကိုပိုကောင်းစေပါတယ်2+NAc အတွက် -impermeable အချိုမှု receptor subunit, GluR2 ။ ထို့ပြင် NAc မှ GluR2 ၏ဗိုင်းရပ်စ်-mediated ဗီဇလွှဲပြောင်းအလားတူ (ကိုကင်းများ၏အကြိုးသက်ရောက်မှုကိုပိုကောင်းစေပါတယ်Kelz et al ။ , 1999) ။ သို့ရာတွင်ထိုသို့ GluR2 ၏ induction: D အတွက်ΔFosB overexpression တုံ့ပြန်တွင်တွေ့မြင်ရှိမရှိမသိရ1ထို့ကြောင့်ကျနော်တို့မူးယစ်ဆုလာဘ်တွင်ဤနှစ်ခု MSNs အတွက် GluR2 function ကိုအကြောင်းကိုတိုက်ရိုက်ကောက်ချက်အခြမနိုင် + MSNs လည်းထိုအအာရုံခံမှတိကျတဲ့ဖြစ်ပြီး, GluR2 ၏ဗိုင်းရပ်စ် overexpression ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့မဟုတ်ပါဘူး။ Heusner နှင့် Palmiter (2005) ရွေးချယ် D ကိုအတွက်ကယ်လစီယမ် flux လျော့နည်းစေသောအပေါက်တစ် mutation ပါရှိသည်သည့် NR1 subunit, ဖော်ပြခြင်းဖြင့်ကိုကင်းအပြုအမူတွေအတွက် NMDA glutamatergic conduction ၏အခန်းကဏ္ဍကိုအကဲဖြတ်1+ MSNs ။ ဤအုပ်စု D ကိုအတွက် NMDA conduction ၏မရှိခြင်းပြသ1+ MSNs: D အတွက် NMDA အချက်ပြများအတွက်လိုအပ်ချက်မီးမောင်းထိုးပြ, ကိုကင်း-သွေးဆောင်ချင်းတိုးတက်ရေးပါတီနှင့်ကိုကင်း locomotor ာင်းကာကွယ်ပေးသည်1ကိုကင်းများ၏အကြိုးနှင့်မလွဲမသွေသက်ရောက်မှုများအတွက် + MSNs (Heusner နှင့် Palmiter, 2005) ။ ထို့အပြင်မကြာသေးမီကကြောင့်: D အတွက် NR1 subunit ထွက်ခေါက်ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ပါသည်1+ MSNs စိတ်ကြွဆေးာင်း attenuates နှင့်ဤ phenotype: D ဖို့ NR1 subunit resupplying အားဖြင့်ကယ်ဆယ်ခဲ့သည်1အထူး NAc အတွက် + MSNs (Beutler et al ။ , 2011) ။ အဆိုပါ mGluR5 subunit ၏နောက်ဆုံးအနေနဲ့ knockdown, D ကိုအတွက်, RNA ်ရောက်စွက်ဖက်ကို အသုံးပြု.1+ MSNs (ကိုကင်းများ၏ကနဦးအကြိုးဂုဏ်သတ္တိများအပေါ်မျှအကျိုးသက်ရောက်မှုရှိပါတယ်ဒါပေမဲ့ရှာကြံကိုကင်းများ၏ cue-သွေးဆောင် reinstatement မှေးမှိန်Novak et al ။ , 2010) ။ ဤအဒေတာ: D အတွက် glutamatergic အချက်ပြဘို့ဆွဲဆောင်မှုအခန်းကဏ္ဍထုတ်ဖေါ်နေစဉ်1+ MSNs အနာဂတ်အလုပ် D ကိုအတွက် glutamatergic စနစ်များကိုလေ့လာဖို့လိုအပ်2+ MSNs ။ အနာဂတ်သုတေသနကိုလည်း (ထိုနှစ်ခု MSN ကို Subtype တွင်ဤအချိုမှု receptor subunits ၏မော်ဂျူအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများပြီးနောက် NAc အတွက်စောင့်ကြည့်လေ့လာဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ Synaptic ပြောင်းလဲမှုများကိုအကျိုးသက်ရောက်ပုံကိုအကဲဖြတ်သင့်ပါတယ်Dietz et al ။ , 2009; Russo et al ။ , 2010), အထူးသဖြင့် dendritic ပွောငျးလဲသည့် D အတွက်ရွေးချယ်ကင်းထိတွေ့ပြီးနောက်လေ့လာတွေ့ရှိ1+ MSNs (Lee က et al ။ , 2006; ကင်မ် et al ။ , 2011): D လေ့လာသေးသေးလေး excitatory postsynaptic ရေစီးကြောင်းထဲမှာတိုးနဲ့ဆက်စပ်စေခြင်းငှါအရာ1+ MSNs (ကင်မ် et al ။ , 2011) ။ : D အတွက်စိတ်ဝင်စားစရာΔFosBသော induction1+ MSNs (နာတာရှည်ကင်းပြီးနောက်ထိုကဲ့သို့သော dendritic လိုက်လျောညီထွေဖြစ်အောင်တိုက်ရိုက် related ထားပြီးဝင်္ et al ။ , 2010).\nအချိုမှုမှမတူဘဲ, အီသနောနှင့် benzodiazepines နှစ်ဦးစလုံးထည့်သွင်းစဉ်းစားအံ့သြစရာဖြစ်သောစွဲမော်ဒယ်များအတွက်နှစ်ခု MSNs အတွက်ဂါဘမြို့သား function ကိုအပေါ်သုတေသနတစ်ခုမရှိခြင်းရှိ၏ဂါဘမြို့သားများနှင့်နှစ်ခုကို MSNs ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများမြှင့်တင်ရန်အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်းသိပ်သည်း GABAergic သွင်းအားစုလက်ခံရရှိသည်။ အနည်းဆုံးအားနာတာရှည်ကင်းထိတွေ့ပြီးနောက် NAc အတွက်တိုးမြှင့်တားစီးဖို့ညွှန်ပြစဉ်းစားဆင်ခြင်စရာသက်သေအထောက်အထား (လည်းရှိပါတယ်အဖြူရောင် et al ။ , 1995; လူမျိုး et al ။ , 1998; Zhang က et al ။ , 1998; သောမတ်စ် et al ။ , 2001; Beurrier နှင့် Malenka, 2002). Heiman et al ။ (2008) စိတ်ဝင်စားဖွယ်, ထို: D ထဲမှာအများဆုံးပြောင်းလဲဇီဝဖြစ်စဉ်ကိုနာတာရှည်ကင်းထိတွေ့ပြီးနောက်နှစ်ခု MSNs မြင့်မား throughput မျိုးရိုးဗီဇစိစစ်ဖျော်ဖြေခြင်းနှင့်1+ MSNs ဂါဘမြို့သားအချက်ပြခဲ့သည်။ အထူးသဖြင့်, ဂါဘမြို့သား၏အစွမ်းထက် upregulation ရှိခဲ့A အဲဒီ receptor subunits Gabra1 နှင့် Gabra4 အဖြစ်ဂါဘမြို့သားB အဲဒီ receptor subunit Gabrb3, ဤအုပ်စုသည်နာတာရှည်ကင်း D ကိုအတွက်သေးငယ်တဲ့-လွှဲခွင် GABAergic mini ကို inhibitory postsynaptic ရေစီးကြောင်း (mIPSCs) ၏ကြိမ်နှုန်းတိုးပွါးကြောင်းတွေ့ရှိရ1+ MSNs (Heiman et al ။ , 2008) ။ အခြားတစ်ဖက်တွင်နောက်ထပ်အုပ်စုတစုမကြာသေးမီက D1 + MSNs အတွက် mIPSCs ၏လျော့နည်းသွားအကြိမ်ရေများနှင့်လွှဲခွင်နဲ့ဆန့်ကျင်ဘက်တုံ့ပြန်မှု (ထဲမှာနာတာရှည်ကင်းရလဒ်များကိုပြသကင်မ် et al ။ , 2011) ။ သို့သျောလညျးအဆုံးစွန်သောအုပ်စု D ကိုအတွက်အမြှေးပါးစိတ်လှုပ်ရှားပြပွဲလျော့ခဲ့ပါ1တိုးမြှင့်ဂါဘမြို့သားသေံတစ်ရောင်ပြန်ဟပ်မှုဖြစ်ခြင်းနှင့်နာတာရှည်ကင်းထိတွေ့ပြီးနောက် NAc အတွက်တိုးမြှင့်တားစီး၏လယ်ပြင်ရဲ့အကဲဖြတ်နှင့်ကိုက်ညီဖြစ်ပါသည်နိုင်သည့်နာတာရှည်ကင်းပြီးနောက် + MSNs ။ ထို့အပြင်ထိုအုပ်စုနှစ်စုအကြားထိုကဲ့သို့ကွဲပြားခြားနားမှုရိုးရှင်းစွာကိုကင်းထိတွေ့မှုနှင့်ဆုတ်ခွာ၏အချိန်ကိုက်ကြောင့်ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ယေဘုယျအားဖြင့်နှစ်ခု MSNs အတွက် glutamatergic နှင့် GABAergic function ကိုလေ့လာဖို့လိုအပ်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများတုံ့ပြန်ရှိသည်နှင့်လယ်ပြင်ယခုထိုကဲ့သို့သောဆဲလ်-type- နှင့်ဒေသ-တိကျတဲ့လေ့လာမှုဖြစ်နိုင်သောစေသောအရင်းမြစ်များတပ်ဆင်ထားသည်။\n: D အခြား receptor signal1 : D vs.2 MSN ကို Subtype\nနှစ်ခု MSNs differential dopamine receptors အပြင်တခြား, G-ပရိုတိန်း-coupled receptors အတွက်ကြွယ်ဝပြည့်စုံနေကြသည်။ : D1+ MSNs အဆိုပါ acetylcholine muscarinic အဲဒီ receptor4(M ၏အဆင့်မြင့်ဖော်ပြ4; ဘားနတ် et al ။ , 1992; Ince et al ။ , 1997) နှင့် D ကို2+ MSNs adenosine receptor 2A (ကနှစ်ဦးစလုံးအတွက်ကြွယ်ဝပြည့်စုံနေကြတယ်2A; Schiffmann et al ။ , 1991; Schiffmann နှင့် Vanderhaeghen, 1993) နဲ့ G-ပရိုတိန်း-coupled receptor6(Gpr6; Lobo et al ။ , 2007; gensat.org) ။ M က4 , G ဖို့ coupled ဖြစ်ပါတယ်I / O, D ကိုနှိုင်းယှဉ်တစ်ဦးဆန့်ကျင်ဘက်တုံ့ပြန်မှုထုတ်လုပ်မယ်လို့ထားတဲ့1 : D အတွက် receptors,1Camp / PKA လှုပ်ရှားမှုဟန့်တားသဖြင့် MSNs + ။ အမှန်စင်စစ်တစ်ဦး: D1+ MSN ကိုရွေးချယ် M က4 နောက်ကောက် (ကိုကင်းနှင့်အဖက်တမင်းမူးယစ်ဆေးဝါးမှပိုကောင်းအပြုအမူာင်းပြသJeon et al ။ , 2010) ။ ထို့ပြင်သီးသန့်တစ်ဒြပ်မူးယစ် (DREADDs) က activated တစ်ဒီဇိုင်နာအဲဒီ receptor သုံးပြီးမကြာသေးခင်လေ့လာမှု DREADD Gi / o-coupled လူ့ M က၏ activation ပြသ4 အဲဒီ receptor (hM4: D): D အတွက်1+ MSNs: D တွင်တွေ့မြင်ဆန့်ကျင်ဘက်တုံ့ပြန်မှုနှင့်အတူစိတ်ကြွဆေးမှအမူအကျင့်ာင်းလျော့2+ MSNs (ဖာဂူဆန် et al ။ , 2011) ။ ထိုသို့သောဒေတာ M က၏ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်းအခန်းကဏ္ဍထုတ်ဖေါ်4 : D အတွက် receptors1+ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအတွက် MSNs ။ အဖြစ်ကောင်းစွာ, အ hM ကတည်းက4: D အဲဒီ receptor အစွမ်းထက်သောဤ MSNs ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်, ဒေတာနောက်ထပ်အောက်တွင်ဖော်ပြထားသောဆွေးနွေးကြမည်သည့်မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုတွင်ဤနှစ်ခု MSNs ၏ပြောင်းလဲလုပ်ဆောင်မှုများ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသို့ထိုးထွင်းသိမြင်သည်။\nနှစ်ဦးစလုံးတစ်ဦးက2A နှင့် Gpr6 အပြုသဘော, G ဖို့ coupled နေကြတယ်s/Golf အဆိုပါ D ကို antagonizing ၎င်းတို့၏အခန်းကဏ္ဍ implicating ပရိုတိန်း,2: D အတွက် -receptor2+ MSNs ။ တစ်ဦးက၏ဧကန်စင်စစ်ဆွ2A receptors (ကိုကင်းအကဲဆတ်ခြင်းဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့်စကားရပ်နှစ်ခုလုံးကိုလျှော့ချရန်ပြသထားသည်Filip et al ။ , 2006), (ကိုကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏စတင်အယှက်Knapp et al ။ , 2001), နှင့်ကိုကင်းများကရူးနှမ်း, D ကိုရှာကြံကိုကင်းများ၏ reinstatement ဆန့်ကျင်ဘက်ပြု2-receptor ဆွ, ဒါမှမဟုတ်ကင်း-အေးစက်တွေကို (Bachtell နှင့်ကိုယ်ပိုင်, 2009) ။ Gpr6 လည်း D: ထဲမှာကြွယ်ဝပြည့်စုံသည်နည်းတူ,2+ MSNs (Lobo et al ။ , 2007), အ striatum ၏အမူအကျင့်လုပ်ဆောင်ချက်များကို၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍကိုအကဲဖြတ်ရပါမည်။ ယနေ့အထိကြောင့် (ဆာသင်ယူမှုကိုသြဇာလွှမ်းမိုးရန်ပြသထားသည်Lobo et al ။ , 2007) ဒါပေမဲ့မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုမော်ဒယ်များအတွက်၎င်း၏အခန်းကဏ္ဍကိုသေးမသိနိုင်ပါဘူး။\nအဆိုပါ cannabinoid အဲဒီ receptor 1 (CB1) (ဗဟိုအာရုံကြောစနစ်တစ်လျှောက်လုံးနေရာအနှံ့ထုတ်ဖော်ပြောဆိုဖြစ်ပါတယ်Mackie, 2008), ဤအရပ်ကΔ9-tetrahydrocannabinol (THC) စွဲဖြန်ဖြေအတွက်သတ်သတ်မှတ်မှတ်ဦးနှောက်ဒေသများနှင့်ဆဲလ်-အမျိုးအစားအတိအကျအခန်းကဏ္ဍခွဲစိတ်ရန်ခက်ခဲသည်။ : D ကနေ CB1 ၏မကြာသေးမီက deletion '1+ MSNs ကြိုးနှံစှာကျိုးသကဲ့သို့ဖြစ်ကြပါစေ THC-သွေးဆောင် hypolocomotion အတွက်ဆိုးကျိုးများ, hypothermia နှင့် analgesia အပါအဝင် THC မှအမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု, (အကျိုးသက်ရောက်စေရန်ရှာတွေ့ခဲ့သည်Monory et al ။ , 2007) ။ ဒါဟာ: D အတွက် cannabinoid အဲဒီ receptor function ကိုအကဲဖြတ်ဖို့စိတ်ဝင်စားဖို့ပါလိမ့်မယ်2+ MSNs သည်ဤ MSNs: D dopamine လိုအပ်ပါတယ်ရာ endocannabinoid-mediated ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ (ECB-, LTD), ကိုဖော်ပြပြီးကတည်းက2-receptor activation (Kreitzer နှင့် Malenka, 2007).\nအဆိုပါ glucocorticoid အဲဒီ receptor, Nr3c1 လည်းကျယ်ပြန့်သည့် CNS နှင့်အစွန်အဖျားမှာရှိတဲ့ထုတ်ဖော်ပြောဆိုသည်။ စိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင် glucocorticoid လျှို့ဝှက်ချက် (မူးယစ်ဆေးစွဲအပါအဝင် maladaptive အပြုအမူတွေ potentiate နိုင်ပါတယ်ဖရန့် et al ။ , 2011) ။ အထူးသဖြင့်, D ကိုအတွက် glucocorticoid အချက်ပြကမောက်ကမဖြစ်စေရန်1Nr3c1 ဖျက်ခြင်းဖြင့် + MSNs သည်ဤကြွက် Self-စီမံခန့်ခွဲကင်းမှပြသ, ဤ Nr3c1 တစ်ခုလုံးကိုဦးနှောက် (ထံမှဖျက်ပစ်ခဲ့သည်ရှိရာယခင်ဒေတာတွေနဲ့ကိုက်ညီသည်လှုံ့ဆျောမှုလျော့Ambroggi et al ။ , 2009) ။ ဤရွေ့ကားဒေတာ: D တစ်ခုကြီးစိုးအခန်းကဏ္ဍဖေါ်ပြခြင်း, ဒီပြန်လည်သုံးသပ်မှာဖော်ပြထားတဲ့သည်အခြားတွေ့ရှိချက်များနှင့်ကိုက်ညီများမှာ1အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏ဆိုးကျိုးများအများအပြားဖြန်ဖြေအတွက် MSNs + ။\nနောက်ဆုံးအနေနဲ့ကျနော်တို့မကြာသေးမီကတစ်ခုချင်းစီကို MSN ကိုမျိုးကွဲထံမှရွေးချယ်ယင်း၏ TrkB အဲဒီ receptor ဖျက်ခြင်းဖြင့်နှစ်ခု MSNs အတွက်အချက်ပြ BDNF နှောင့်အယှက်။ ကိုကင်း-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုနဲ့ကိုကင်းချင်းတိုးတက်ရေးပါတီ၏ induction: D ကနေ TrkB ဖျက်မှုကိုအပြီးတိုးမြှင့်ခံခဲ့ရသည်: ကျနော်တို့ကိုကင်း-ရူးနှမ်းအပြုအမူတွေအပေါ်ဆန့်ကျင်ဘက်ဆိုးကျိုးများလေ့လာတွေ့ရှိ1+ MSNs, ဒါပေမယ့်: D ကနေပယ်ဖျက်ရေးအပြီး attenuated2+ MSNs (Lobo et al ။ , 2010) ။ : D ကနေ TrkB ၏စိတ်ဝင်စားစရာဖျက်ပစ်ခံရ2+ MSNs (ထို NAc ထံမှ TrkB စုစုပေါင်းပယ်ဖျက်ရေး၏သက်ရောက်မှုအဖြစ် VTA ကနေအချက်ပြ BDNF ၏နှောင့်အယှက်အတုယူHorger et al ။ , 1999; ဂရေဟမ် et al ။ , 2007, 2009; Bahi et al ။ , 2008; လူလိမ် et al ။ , 2010) ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက်အရှင်ပထမဦးဆုံးအကြိမ်: D တစ်အချက်ပြအဆငျ့ဆငျ့၏ကြီးစိုးအခန်းကဏ္ဍပြသ2အလွဲသုံးစားမှုတစ်ဦးမူးယစ်ဆေးဝါး၏ဆိုးကျိုးများဖြန်ဖြေအတွက် MSNs + ။ : D များ၏မြင်သာထင်သာအခန်းကဏ္ဍ2ကိုကင်း-ရူးနှမ်းအပြုအမူတွေအပေါ် BDNF ရဲ့သက်ရောက်မှုဖြန်ဖြေအတွက် + MSNs TrkB mRNA နှင့်ပရိုတိန်းဓာတ်နှစ်မျိုးလုံးက D ထဲမှာကြွယ်ဝပြည့်စုံနေကြသည်စဉ်းစားအံ့သြစရာတော့မဟုတ်ပါဘူး2+ MSNs (Lobo et al ။ , 2010; Baydyuk et al ။ , 2011) ။ ဤအကြွက်တွေမှာလေ့လာတွေ့ရှိအဆိုပါအပြုအမူပြောင်းလဲမှု: D အတွက်ပိုကောင်းအာရုံခံလှုပ်ရှားမှုဖြင့်လိုက်ပါသွားခဲ့ကြသည်2TrkB တစ်ဦးရွေးချယ်နောက်ကောက်အပေါ်သို့ MSNs + ။ ဤရွေ့ကားတွေ့ရှိချက် (အောက်တွင်ကြည့်ပါ) ရွေးချယ်ကင်းဆုလာဘ်အတွက် MSN ကိုလှုပ်ရှားမှု manipulate မှ optogenetic နည်းပညာသုံးစွဲဖို့ကျွန်တော်တို့ကိုသတိပေးခံရ။\n: D ထဲမှာကူးယူမှတ်တမ်းတင်အချက်များ1 : D vs.2 MSNs\n: D များ၏ပိုပြီးကြံ့ခိုင်အခန်းကဏ္ဍများအတွက်အများဆုံးဆွဲဆောင်မှုသက်သေအထောက်အထား1မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးစားမှုများတွင် + MSNs intracellular အချက်ပြမော်လီကျူး၏စာပေအကဲဖြတ်သော induction ကနေလာပါတယ်။ အထက်တွင်ဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း psychostimulants ၏စူးရှသောဆေးများအဓိကအား: D အတွက်က c-Fos, Zif268 (Egr1), နှင့် FosB အပါအဝင် IEG စကားရပ်, သွေးဆောင်1NAc နှင့် dStr (မှာရှိတဲ့ + MSNsRobertson က et al ။ , 1991; လူငယ်တို့ et al ။ , 1991; Berretta et al ။ , 1992; Cenci et al ။ , 1992; Moratalla et al ။ , 1992; Bertran-Gonzalez et al ။ , 2008) ။ ဤသည်သော induction: D ၏ activation လိုအပ်ပါတယ်1 receptors နှင့်စူးရှသောကိုကင်းတုံ့ပြန်အတွက် IEG သော induction ၏ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-specific မကြာသေးမီက D ကို အသုံးပြု. အတည်ပြုခဲ့သည်ခဲ့သည်1-GFP နဲ့ D2-GFP သတင်းထောက်ကြွက် (Bertran-Gonzalez et al ။ , 2008) ။ အဓိကအား: D အတွက်က c-Fos ၏ကိုကင်းရဲ့ induction ၏စိတ်ဝင်စားစရာအတည်ပြုချက်1: D အတွက်သေးငယ်တဲ့သော induction နှင့်အတူ striatum တစ်လျှောက်လုံး -GFP2သာ dStr အတွက် -GFP MSNs (ကြွက်တွေကသူတို့အိမ်ပြန်လှောင်အိမ်အပြင်ဘက်တွင်တစ်ဝတ္ထုပတ်ဝန်းကျင်တွင်ထိုးသွင်းခဲ့ကြ) context-မှီခိုပါရာဒိုင်းကိုအသုံးပြုပြီးအတည်ပြုခဲ့သည်ခဲ့သည်။ သုံးပြီးထို့ပြင်ယခင်လေ့လာမှု On-site ကို ကြွက်တွေမှာ Hybrid လည်း D: ထဲမှာက c-Fos ၏ induction ပြသ1+ နှင့် D ကို2dStr အတွက် + MSNs, ဒီလေ့လာမှုအတွက်ကိုယ်စားလှယ်ဘားဂရပ်များ: D ပိုမိုအရေအတွက်ကိုပြသပေမယ့်1+ c ကို-Fos အပြုသဘောအာရုံခံ (ဖာဂူဆန် et al ။ , 2006) ။ စိတ်ဝင်စားစရာကဒီလေ့လာမှု D ကိုသိသိသာသာတိုးမြှင့်က c-Fos သော induction ထုတ်ဖော်ပြသ2: D အတွက်တိုးမြှင့်က c-Fos သော induction ကျွန်တော်တို့ရဲ့တွေ့ရှိချက်မှုနဲ့အပြိုင်အရာ ERK1 ၏ဆုံးရှုံးမှုပြီးနောက် dStr အတွက် + MSNs2အထူးသ ERK လှုပ်ရှားမှုမြှင့်တင်ရန်လူသိများသော BDNF အချက်ပြ၏ပြတ်တောက်ပြီးနောက် NAc shell ကိုအတွက် + MSNs (Lobo et al ။ , 2010) ။ သို့သျောလညျးကိုကင်းဖို့ဆန့်ကျင်ဘက်အမူအကျင့်တုံ့ပြန်မှု: D အတွက်က c-Fos ၏ induction ရောင်ပြန်ဟပ်စေခြင်းငှါအရာ, အသီးအသီးလေ့လာမှုမှာလေ့လာတွေ့ရှိခဲ့ကြသည်2+ NAc shell ကို vs. dStr အတွက် MSNs ။ သုံးပြီးနောက်ဆုံးအနေနဲ့ယခင်စာပေ On-site ကို ကြွက်များတွင် Hybrid / immunohistochemistry (မူးယစ်ဆေးတစ်ခုဝတ္ထုပတ်ဝန်းကျင်၌ပေးသောအခါစူးရှ psychostimulants နှစ်ဦးစလုံး MSNs အတွက်ညီတူညီမျှက c-Fos သွေးဆောင်နိုင်ပါတယ်ပြသခဲ့သည်Badiani et al ။ , 1999; Uslaner et al ။ , 2001a,b; ဖာဂူဆန်နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, 2004) နှင့်စိတ်ကြွဆေးများနာတာရှည်အုပ်ချုပ်ရေးရွေးချယ် D ကိုအတွက်က c-Fos သွေးဆောင်အစီရင်ခံနေသည်2+ MSNs (Mattson et al ။ , 2007) ။ ဤရွေ့ကားကွဲပြားခြားနားသောရလဒ်များကို (မသုံးစမ်းသပ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းများတစ်ရောင်ပြန်ဟပ်မှုဖြစ်နိုင်On-site ကို GFP သတင်းထောက်ကြွက် vs. Hybrid) သို့မဟုတ်ပင်ကြွက်အသုံးပြုသောအဆုံးစွန်သောစမ်းသပ်ချက်အဖြစ်အသုံးပြုတိရစ္ဆာန်မျိုးစိတ်ကြောင့်ဖြစ်လိမ့်မည်။\nမကြာသေးမီကသုတေသီများဗီဇဟာကိုကင်းအခြေအနေတွင်-မှီခို profiled, က c-Fos immunolabeled ချောင်း activated ဆဲလ် sorting (FACS) ကို အသုံးပြု. ကြွက်များတွင်အာရုံခံ activated နှင့်က c-Fos + အာရုံခံတဲ့: D ထဲမှာကြွယ်ဝပြည့်စုံသည်ဟုပြသ1+ MSN ကိုဗီဇ, prodynorphin (Pdyn), ဒါပေမယ့်: D ၏အောက်ခြေအဆင့်ရှိ2 နှင့် A2Aနှစ်ခုစလုံး: D2+ MSN ကိုဗီဇ (Guez-ဘာဘာ et al ။ , 2011), အက c-Fos + activated အာရုံခံ D ကိုအဓိကထားရှိရေးကြောင်းအကြံပြု1+ MSNs ။ ထို့ပြင်ဤအုပ်စုသည်ယခင်ကဤအအာရုံခံ၏ ablation ဒီအမူအကျင့် phenotype (abolishes အဖြစ်က c-Fos ဖော်ပြ MSNs, ဤအခြေအနေတွင်-မှီခိုာင်းအရေးကြီးသောဖြစ်ကြောင်းပြသKoya et al ။ , 2009) ။ ယခင်ဒေတာက c-Fos ၏ကင်းအခြေအနေတွင်-မှီခိုသော induction နှစ်ဦးစလုံး D ကိုထဲတွင်ဖြစ်ပေါ်ကြောင်းပြသပေမယ့်1+ နှင့် D ကို2+ ကြွက်များတွင် MSNs, ပိုမကြာသေးမီရလဒ်များကိုအရာက c-Fos ၏ဖျက်မှုအတွက်ရွေးချယ် D ကိုကနေတွေ့ရှိချက်ကိုက်ညီတဲ့1+ MSNs (ကြွက်တွေမှာကင်း-သွေးဆောင် locomotor ာင်း bluntsZhang က et al ။ , 2006) ။ ထို့ပြင်ဤအုပ်စု D ကိုအတွက်က c-Fos ၏ဖျက်မှုကိုတွေ့ရှိရ1+ MSNs သည်ဤ Synaptic plasticity အပြောင်းအလဲများကိုဖြန်ဖြေအတွက်က c-Fos များအတွက်အခန်းကဏ္ဍညွှန်း, ပုံမှန်အားဖြင့်အဆိုပါ NAc အတွက်ကိုကင်းများကသွေးဆောင်အဆိုပါ dendritic ကျောရိုးအပြောင်းအလဲများကို blunts ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့အုပ်စုကင်းချင်းတိုးတက်ရေးပါတီ၏ induction မပြောင်းလဲမှုကိုလေ့လာတွေ့ရှိပေမယ့် D ကိုအတွက်က c-Fos ၏ဆုံးရှုံးမှုကိုတွေ့1+ MSNs ကင်းချင်းတိုးတက်ရေးပါတီ၏မျိုးသုဉ်းတားဆီး။ ထိုသို့သောဒေတာ: D အတွက်က c-Fos သော induction များအတွက်ပြောင်းလဲနေသောအခန်းကဏ္ဍသရုပျဖျော1+ MSNs သို့သော်တ D ကိုဖော်ပြကြောင်းအခြား limbic ဦးနှောက်ဒေသများတွင်မဆိုကကမကထပြုခဲ့ခံအဖြစ်အမူအကျင့်အဆငျ့မှာ differential ကိုအကျိုးသက်ရောက်မှုများထွက်မအုပ်စိုးလို့မရဘူး1 အဲဒီ receptor ။\nကျယ်ပြန့်နှစ်ခု MSN ကို Subtype အတွက်ကိုလေ့လာခဲ့ပြီးအခြား IEG FosB ဖြစ်ပါတယ်။ ကိုကင်းဖို့ acute ထိတွေ့: D အတွက် FosB induces1+ MSNs (Berretta et al ။ , 1992), နာတာရှည်ထိတွေ့ΔFosB, အခြားရွေးချယ်စရာ splicing ကနေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့ FosB ဗီဇတစ်ခုတည်ငြိမ်ထုတ်ကုန် (induces သော်လည်းet al မျှော်လင့်ပါတယ်။ , 1994; Nestler et al ။ , 2001; Nestler, 2008), D ကိုအတွက်1+ MSNs (Nye et al ။ , 1995; Moratalla et al ။ , 1996; Lee က et al ။ , 2006) ။ အလားတူတွေ့ရှိချက်အလွဲသုံးစားမှုများစွာသောအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့်ဝသကဲ့သို့ကောင်းစွာကဲ့သို့သောအစားအစာ, လိင်နှင့်ဘီးပြေးအဖြစ်သဘာဝကဆုလာဘ်နှင့်အတူကြည့်ရှုလေ့လာကြသည်။ ဥပမာအားဖြင့်သဘာဝဆုလာဘ်ဖြစ်သည့်, နာတာရှည်ဘီးပြေး, (Iversen, 1993; Belke, 1997; လက်တ et al ။ , 2000), D ကိုအတွက်ΔFosB induces1+ MSNs သော်လည်းမ: D2+ MSNs (Werme et al ။ , 2002) ။ နှစ်ခု MSNs အတွက်ΔFosB၏အခန်းကဏ္ဍကိုသို့အလုပ်လုပ်တဲ့ထိုးထွင်းသိမြင်မှုရဖို့, ငါတို့အုပ်စုကို NSE-tTa လိုင်းများထုတ်လုပ်ပြီး, 11A နှင့် 11B ချေါ, ဖြစ်စေ D ကိုမှ Transgene စကားရပ်ကိုညွှန်ကြားရာ1+ သို့မဟုတ်: D2အသီးသီး + MSNs, (ချန် et al ။ , 1998; Kelz et al ။ , 1999; Werme et al ။ , 2002) ။ 11A ကြွက်တစ်ဦး Tet-ကအေဲနျဂြီΔFosBလိုင်းပြပွဲနှင့်အတူဖြတ်ကျော် LINE (ကိုကင်းများ၏အကြိုးနှင့် locomotor သက်ရောက်မှုမှတုံ့ပြန်မှုတိုးလာKelz et al ။ , 1999), D ကိုအတွက်ΔFosBသော induction နှင့်ကိုက်ညီသောအရာ1+ MSNs (Nye et al ။ , 1995; Moratalla et al ။ , 1996) ။ အဆိုပါ 11B Tet-ကအေဲနျဂြီΔFosBကြွက်မော်ဖင်းအကိုက်ဆုလာဘ်မပြောင်းလဲမှုကိုပြသနေစဉ်ထို့အပြင်ဤတူညီတဲ့ကြွက် display ကို, (CPP ကအားဖြင့်အကဲဖြတ်) မော်ဖင်းအကိုက်ဆုလာဘ်အဖြစ်လျော့မော်ဖင်းအကိုက် analgesia နှင့်မြှင့်တင်ရန်မော်ဖင်းအကိုက်သည်းခံစိတ်တိုးတက်လာခဲ့သည်။ ဒီ mouse ကိုမော်ဒယ်: D ခွဲခြားမထားဘူးသော်လည်းΔFosBတစ်ဦးကြီးစိုးကအနုတ်ရန်၏ Overexpression, ΔFosBနှင့်မြင်သောသူတို့အားဆန့်ကျင်ဘက်ဆိုးကျိုးများပြုပြင်1 : D vs.2 MSNs (Peakman et al ။ , 2003) ။ အတူတူအဲဒီဒေတာနောက်ထပ်: D အတွက်ΔFosBသော induction ၏အခန်းကဏ္ဍကိုထောက်ခံပါသည်1အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကြိုးဂုဏ်သတ္တိများ (အရေးပါတဲ့မော်လီကျူးကစားသမားအဖြစ် + MSNsZachary et al ။ , 2006) ။ ဤဖြစ်စဉ်အခြားဆုလာဘ်အပြုအမူတွေ, အထူးသဖြင့်, ဘီးပြေးလေ့လာတာဖြစ်ပါတယ်: 11B Tet-ကအေဲနျဂြီΔFosBကြွက်ပြေးလျော့နည်းသွားဘီးဖော်ပြရန်သော်လည်း 11A Tet-ကအေဲနျဂြီΔFosBကြွက် (တိုးလာဘီးပြေးအပြုအမူဖော်ပြရန်Werme et al ။ , 2002) ။ : D အတွက်တွေ့ရှိချက်ကြောင့်ΔFosBသော induction1 MSNs (ဆုလာဘ်ထိုကဲ့သို့သောဆဲလ်-type အမျိုးအစား-ရွေးချယ်သော induction လည်းနာတာရှည်စိတ်ဖိစီးမှုမှခံနိုင်ရည်တုံ့ပြန်မှုကိုအားပေးအားမြှောက်ကြောင်းမကြာသေးမီတွေ့ရှိချက်များနှင့်ကိုက်ညီဖြစ်ပါသည်အားပေးအားမြှောက်Vialou et al ။ , 2010) ။ : D အတွက်ΔFosB၏နောက်ဆုံးအနေနဲ့နာတာရှည်ကင်းသော induction1+ MSNs dendritic ကျောရိုးသိပ်သည်းဆကြံ့ခိုင်ရှည်တည်မြဲတိုး (ဖြင့်လိုက်ပါသွားခံရဖို့ပြသခဲ့သည်Lee က et al ။ , 2006) နှင့်မကြာသေးမီက NAc အတွက်ΔFosBဒီဦးနှောက်ဒေသတွင်း၌ dendritic ကျောရိုး၏တိုးလာသိပ်သည်းဆဖြန်ဖြေအတွက်လိုအပ်သောနှင့်လုံလောက်သောနှစ်ဦးစလုံးဖြစ်ပြခဲ့သည် (ဝင်္ et al ။ , 2010) ။ ထိုသို့သောဒေတာ: D အတွက်ΔFosBများအတွက်အခန်းကဏ္ဍကိုထောကျပံ့1+ အလွဲသုံးစားမှုနှင့်သဘာဆုလာဘ်၏မူးယစ်ဆေးဝါးများ၏အကြိုးရှုထောင့်အဖြစ်ပူးတှဲဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ plasticity အပြောင်းအလဲများကိုဖြန်ဖြေအတွက် MSNs ။ အဆိုပါဒေတာများကိုလည်း D: ထဲမှာΔFosB၏ induction အကြံပြု2+ MSNs လှုံ့ဆော်မှုဆုချီးမှအနုတ်လက္ခဏာအကျိုးဆက်များပေးအပ်။ : D အတွက်ΔFosBသော induction ကတည်းက2+ MSNs (နာတာရှည်စိတ်ဖိစီးမှုနှင့် antipsychotic မူးယစ်ဆေးထိတွေ့တုန့်ပြန်ရှုမြင်Hiroi နှင့် Graybiel, 1996; Perrotti et al ။ , 2004), အဆုံးစွန်သောလုပ်ရပ်များထပ်မံလေ့လာမှုများလိုအပ်နေပါသည်။\n: D အခြား Intracellular signal molecules1 : D vs.2 MSNs\nကောင်းစွာမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုများ၏အခြေအနေတွင်နှစ်ခု MSNs အတွက်ကိုလေ့လာခဲ့တစ်ခုမှာအချက်ပြမော်လီကျူးပရိုတိန်း kinase, ERK (extracellular signal ကို related kinase) ဖြစ်ပါသည်။ ကိုကင်းဖို့ acute သို့မဟုတ်နာတာရှည်ထိတွေ့: D အတွက် NAc နှင့် dStr အတွက် phosphorylated ERK (အခွင့်အရေး), ပရိုတိန်း၏ activated ပုံစံ induces1: D သုံးပြီး + MSNs1-GFP နဲ့ D2-GFP BAC Transgene သတင်းထောက်ကြွက် (Bertran-Gonzalez et al ။ , 2008) နှင့်ဤတုံ့ပြန်မှု: D မှတဆင့်ကမကထပြုခဲ့တာဖြစ်ပါတယ်1 receptors (Valjent et al ။ , 2000; lu et al ။ , 2006) ။ ဤအုပ်စုလည်း pMSK-1 ကြောင်း (phospho-MAP နှင့်စိတ်ဖိစီးမှု activated kinase-1) ပြ histone H3, အခွင့်အရေးအချက်ပြနှစ်ခုစလုံးပစ်မှတ်, စေ့စ့စပ်စပ်: D ်အခွင့်အရေးအတွက်သွေးဆောင်နေကြ1စူးရှသောကိုကင်းထိတွေ့မှုနှင့်ကြိုးနှံစှာပြီးနောက် + MSNs နာတာရှည်ကင်းပြီးနောက်တိုးမြှင့် (Bertran-Gonzalez et al ။ , 2008) ။ အခွင့်အရေးကိုလည်းသွေးဆောင်သည်ကိုအထူးသဖြင့်, အခွင့်အရေးစေ့စ့စပ်စပ်: D အတွက်သွေးဆောင်သည်နာတာရှည်မော်ဖင်းအကိုက်တုံ့ပြန်ဖြစ်ပါသည်1: D အတွက်သွေးဆောင်ကြိုးနှံစှာ + MSNs နှင့်2မော်ဖင်းအကိုက်နှင့်အတူဆက်စပ်-သတ်သတ်မှတ်မှတ်အသင်းအဖွဲ့မှတုန့်ပြန်ဆုတ်ခွာပြီးနောက် NAc shell ကိုအတွက် + MSNs (Borgkvist et al ။ , 2008) ။ မူးယစ်ဆေးစွဲအတွက်အခွင့်အရေးများ၏တိကျသောအလုပ်လုပ်တဲ့အခန်းကဏ္ဍဆုံးဖြတ်သည်ခံရဖို့နေဆဲဖြစ်သည်။ ERK inhibitors နှင့်အတူ Pharmacological ကုသမှုကိုကင်းဆုလာဘ်ကိုလျော့ချဖို့ပြသခဲ့ပြီး, သို့သော်, ERK1 တစ်နောက်ကောက် ERK inhibitors ဦးစား ERK2 ထိခိုက်စေခြင်းငှါအကြံပြုခြင်း, ကိုကင်းဆုလာဘ် potentiates ။ မကြာသေးခင်ကကျနော်တို့: D ၏ optogenetic activation ပြသ1ကိုကင်းဖို့တိရစ္ဆာန်ရဲ့အကြိုးတုံ့ပြန်မှုတိုးပွါးသော NAc အတွက် + MSNs, အစွမ်းထက် pERK1 နှင့် pERK2 နှစ်ဦးစလုံးလျော့ကျစေပါတယ်။ တစ်ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့ထုံးစံ၌ ERK စကားရပ်ကြိုးကိုင်အနာဂတ်လေ့လာမှုများအပြည့်အဝမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုအတွက်နှစ်ခု MSNs အတွက် ERK အချက်ပြ၏အလုပ်လုပ်တဲ့အခန်းကဏ္ဍဖြေရှင်းရန်လိုအပ်သောဖြစ်ကြသည်။\nDARPP-32 ကျယ်ကျယ်အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများတုံ့ပြန်ကိုလေ့လာခဲ့ပြီးအခြားအချက်ပြမော်လီကျူးဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာကောင်းစွာစူးရှ psychostimulants အပါအဝင်ကြောင့်အများအပြား effector ပရိုတိန်း၏ phosphorylation ပြည်နယ်ထိန်းညှိပေးသောပရိုတိန်း phosphatase 32 (PP-34) ၏ inhibitor တစ်အစွမ်းထက်ဖြစ်လာဖို့ဖြစ်စေတဲ့, 34 (T1) threonine မှာ DARPP-1 ၏ PKA phosphorylation ဖို့ဦးဆောင်လမ်းပြကြောင်းလူသိများသည် ကူးယူအချက်များ, ionotropic receptors နှင့်အိုင်းလိုင်းများ (Greengard et al ။ , 1999) ။ သို့သော်မကြာသေးမီကသည်အထိပြုလုပ် MSN ကိုမျိုးကွဲဒီထဲကဓာတုပစ်စညျးပြောင်းလဲမှု mediates ရာမရှင်းလင်းခဲ့သည်။ Greengard et al ။ (1999) : D အတွက် DARPP-32 phosphorylation ၏အကဲဖြတ်ကို enable ပြုလုပ်နေထုတ်လုပ်လိုက်တဲ့ BAC Transgene mouse ကိုမော်ဒယ်များ1+ သို့မဟုတ်: D2+ ဖော်ပြခြင်းဖြင့် MSNs D ကို အသုံးပြု. DARPP-32 ဗားရှင်း tagged1 သို့မဟုတ်: D2 တစ်ခုချင်းစီကို MSN ကိုမျိုးကွဲထံမှ DARPP-32 ၏ immunoprecipitative ဘို့ခွင့်ပြု BACs ။ ဒီလေ့လာမှုတွေကစူးရှသောကိုကင်းကုသမှု: D အတွက် T34 phosphorylation တိုးပွါးကြောင်းသရုပ်ပြ1+ MSNs နှင့်ရွေးချယ် D ကိုအတွက်, PKA အချက်ပြဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်ရာ Cdk75 က threonine 75 (T5) ၏ phosphorylation induces2+ MSNs (Bateup et al ။ , 2008) ။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ဒီအုပ်စုတစ်စုချင်းစီ MSN ကိုမျိုးကွဲထံမှ DARPP-32 ၏ deletion 'D ကိုသုံးပြီးကြောင်းပြသ1-Cre နဲ့ D2ကိုကင်း-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှု၏ဆန့်ကျင်ဘက်စည်းမျဉ်းထဲမှာ -Cre BAC Transgene ကြွက်ရလဒ်များကို (Bateup et al ။ , 2010) ။ : D ကနေ DARPP-32 ဆုံးရှုံး1+ MSNs (ကစုစုပေါင်း DARPP-32 နောက်ကောက်အကဲဖြတ်ယခင်ဒေတာအတုယူသောကိုကင်းများ၏ locomotor ဆိုးကျိုးများလျော့Fienberg et al ။ , 1998), D ကိုကနေ DARPP-32 ဆုံးရှုံးသော်လည်း2+ MSNs ကင်း locomotor တုံ့ပြန်မှုတိုးမြှင့်။ ထိုသို့သောဒေတာအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများတုံ့ပြန်နှစ်ခု MSNs အတွက် DARPP-32 ၏ differential ကိုအခန်းကဏ္ဍများအတွက်ကွန်ကရစ်သက်သေအထောက်အထားများကိုအပြည့်အဝမူးယစ်ဆေးစွဲတွင်ဤနှစ်ခုတွင် neuron အမျိုးအစားများ၏အလှူငွေကိုနားလည်သဘောပေါက်ရန်ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့နည်းလမ်းများ၏အရေးပါမှုကိုဖျောပွ။\n: D ၏ Module လှုပ်ရှားမှု1 သို့မဟုတ်: D2 MSNs\nတိုက်ရိုက်နှစ်ခု MSN ကို Subtype ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုမကြာသေးမီက: D များ၏မော်လီကျူးများနှင့်အလုပ်လုပ်တဲ့အခန်းကဏ္ဍသို့ဝတ္ထုထိုးထွင်းသိမြင်ပေးထားပြောင်းလဲပစ်1 နဲ့ D2 စွဲလမ်းအတွက် MSNs ။ ကျနော်တို့အပြာအလင်း-activated စုံလုံရုပ်သံလိုင်း, channelrhodopsin-2 (ChR2) ဖော်ပြတဲ့ conditional (ဆိုလိုသည်မှာ Cre-မှီခို) adeno-ဆက်စပ်ဗိုင်းရပ်စ် (AAV) vector နဲ့ပေါင်းစပ် optogenetic tools တွေကိုအသုံးပြုခဲ့ပါတယ်။ ကျနော်တို့: D များ၏ NAc သို့, ထိုအားနည်းချက်ကို, ဒါမှမဟုတ်တစ်ဦးကိုထိန်းချုပ်ထိုးသွင်း1-Cre သို့မဟုတ်: D2ထို့နောက် -Cre BAC Transgene ကြွက်နှင့်ရွေးချယ် D ကို activate လုပ်ဖို့အပြာအလင်းနှင့်အတူထိုးသွင်းဒေသနှိုးဆွပေး1+ D နဲ့ vs.2+ ကိုကင်းချင်းတိုးတက်ရေးပါတီ၏အခြေအနေတွင် MSNs ။ ကျနော်တို့: D ၏ activation ကိုတွေ့1+ MSNs: D ၏ activation သော်လည်း, ကိုကင်းချင်းတိုးတက်ရေးပါတီ၏ induction potentiates2+ MSNs (ဒီ induction ဖြစ်စဉ်ကိုတားဆီးပေးပါတယ်Lobo et al ။ , 2010) ။ ယခင်ကဖော်ပြခဲ့သည့်အတိုင်း TrkB သည်ဤ MSN ကို Subtype ကနေရွေးချယ်ဖျက်ပစ်သောအခါ, ငါတို့အတူတူအမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများလေ့လာတွေ့ရှိ: တိုးမြှင့်ကင်းချင်းတိုးတက်ရေးပါတီနှင့် locomotor လှုပ်ရှားမှု: D ကနေ TrkB ကိုပယ်ဖျက်ပြီးနောက်1+ MSNs နှင့် D ကိုကနေ TrkB ဖျက်မှုကိုအပြီးကိုကင်းချင်းတိုးတက်ရေးပါတီနှင့် locomotor လှုပ်ရှားမှုလျှော့ချ2+ MSNs ။ : D အတွက် TrkB နောက်ကောက်နှင့် optogenetic ဆွ၏ဖွယ်ရှိဘုံအရေးယူ2ဤအဆဲလ်ကနေ TrkB ၏ဖျက်မှုကိုသူတို့ရဲ့လျှပ်စစ်စိတ်လှုပ်ရှားတိုးပွါးကတည်းက + MSNs, သူတို့ရဲ့တိုးချဲ့လှုပ်ရှားမှုဖြစ်ပါတယ်။ အစောပိုင်းကပြောခဲ့တဲ့အတိုင်းငါတို့သည်လည်း D: ကနေ TrkB ကိုပယ်ဖျက်ပြီးနောက်အခွင့်အရေးတစ်ခုကြံ့ခိုင်လျှော့ချရေးကိုတွေ့1+ MSNs ။ အခွင့်အရေး BDNF အချက်ပြတဲ့လူသိများမြစ်အောက်ပိုင်းပစ်မှတ်ဖြစ်ပါသည်, ထို့ကြောင့်ယင်း shared အမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများ: D ကနေ TrkB ဖျက်မှုကိုအပြီးလေ့လာတွေ့ရှိ1+ MSNs နှင့်ဤဆဲလ် optogenetic activation ထံမှအခွင့်အရေးလှုပ်ရှားမှုအပေါ်သက်ရောက်မှုဆုံမှုကြောင့်ဖြစ်နိုင်ပါသည်။ သို့သော်အနာဂတ်အလုပ် BDNF အချက်ပြနှင့်ဤနှစ်ခုတွင် neuron Subtype ၏ optogenetic ထိန်းချုပ်မှုပြတ်တောက်ပြီးနောက်မြင်အပြုအမူသက်ရောက်မှုအုပ်ချုပ်သောတိကျသော, shared မော်လီကျူးကျောထောက်နောက်ခံပြုဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။\nအခြားအုပ်စုများမူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုမော်ဒယ်များအတွက်နှစ်ခု MSNs ၏လှုပ်ရှားမှု modulate မှကွဲပြားခြားနားသော tools တွေကိုအသုံးပြုခဲ့ကြပါပြီ။ Hikida et al ။ (2010) ပစ္စည်းဥစ္စာ P ကို (က D ကို အသုံးပြု. tetracycline-ဖိနှိပ်ကူးယူအချက် (tTa) ထုတ်ဖော်ပြောဆိုဖို့အသုံး AAV virus သယ်ဆောင်1+ MSN ကိုဗီဇ) သို့မဟုတ် enkephalin (က: D2MSN ကိုဗီဇ) ဖြစ်မြောက်ရေး + ။ ရွေးချယ်တစ်ဦးချင်းစီအတွက် Synaptic ဂီယာများကိုဖျက်ပယ်ခြင်းငှါ, tetracycline-တုံ့ပြန်မှုဒြပ်စင်များကထိန်းချုပ်ထားခဲ့သည် - ၌မှီဝဲအဆိုပါ Synaptic တွေ့နေကျမဟုတ်သောအ-ဆက်စပ်ပရိုတိန်း, VAMP2 တဲ့ဘက်တီးရီးယားအဆိပ်အတောက် - ဤ virus သယ်ဆောင်ရသောမေးခိုင်အဆိပ်အတောက်အလင်းကွင်းဆက် (TN) ကြွက်များ၏ NAc သို့ထိုးသွင်းခဲ့ကြ MSN ကိုမျိုးကွဲ။ ကျွန်တော်တို့ရဲ့ optogenetic ချဉ်းကပ်မှုနှင့်အတူတသမတ်တည်းအဲဒီဒေတာ: D တစ်အခန်းကဏ္ဍပြသ1: D အတွက် Synaptic ဂီယာဖျက်သိမ်းခြင်းကတည်းကကင်း CPP ကအဖြစ်ကိုကင်း-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုတိုးမြှင့်အတွက် + MSN ကိုလှုပ်ရှားမှု1+ MSNs နှစ်ဦးစလုံးအမူအကျင့်အပေါ်သက်ရောက်မှုများလျော့။ အဆိုပါ optogenetic လေ့လာမှုများမတူဘဲခုနှစ်, စာရေးသူ: D အတွက် Synaptic ဂီယာဖျက်သိမ်းခြင်းပြီးနောက်ကင်း CPP ကမပွောငျးလဲတွေ့ရှိခဲ့2+ MSNs, ဒါပေမယ့်ပထမဦးဆုံးနှစ်ဦးကိုကိုကင်းထိတွေ့မှုမှတုန့်ပြန်လျှော့ကင်း-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုစောငျ့ရှောကျခဲ့တယျ။ စိတ်ဝင်စားစရာကဒီအုပ်စု D ကို၏ inactivation ပြသ2+ MSNs ဆန္ဒရှိအပြုအမူတွေကိုဖြန်ဖြေအတွက်ပိုပြီးလေးနက်အခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်ခဲ့သည်။\nအစောပိုင်းကဖော်ပြထားသည့်အတိုင်း ဖာဂူဆန် et al ။ (2011) တစ်ဦးအင်ဂျင်နီယာ GPCR (က, G ထုတ်ဖော်ပြောဆိုဖို့ရေယုန် simplex virus ကို (HSV) virus သယ်ဆောင်အသုံးပြုခဲ့I / Oလူ့ muscarinic M က -coupled4 သီးသန့်တစ်ဦးဒီဇိုင်နာမူးယစ်ဆေး, hM အားဖြင့် activated ဒီဇိုင်နာအဲဒီ receptor4: D) ရွေးချယ် D ကိုနှုတ်ပိတ်ဖို့ enkephalin နှင့် dynorphin ဖြစ်မြောက်ရေးကို အသုံးပြု. တစ်ခုမဟုတ်ရင် pharmacologically အစွမ်းမဲ့ ligand အားဖြင့် activated ကြောင်း1+ သို့မဟုတ်: D2+ ပု dStr အတွက် MSNs ။ အဆိုပါစာရေးဆရာယာယီ D ကိုနှောင့်ယှက်ကြောင်းပြသ2dStr အတွက် + MSN ကိုလှုပ်ရှားမှု: D ၏စိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်လျော့ကျလာသော်လည်း, စိတ်ကြွဆေးာင်း facilitated1+ MSNs စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်အကဲဆတ်ခြင်းဇွဲချို့ယွင်း။ နောက်ဆုံးအနေနဲ့ D ကိုဖျက်သိမ်းခြင်း2diptheria အဆိပ်အတောက်အဲဒီ receptor ကို အသုံးပြု. အရွယ်ရောက်ပြီးသူအသက်အရွယ်မှာ NAc အတွက် + MSNs (စိတ်ကြွဆေး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုပိုကောင်းစေပါတယ်Durieux et al ။ , 2009) ။ ထိုသို့သော data တွေကိုကျွန်တော်တို့ရဲ့ optogenetic တွေ့ရှိချက်များနှင့်အညီဖြစ်ကြသည်ကို၎င်း, အတူတကွ: D ၏ဆန့်ကျင်ဘက်အခန်းကဏ္ဍ ဆက်စပ်. အ1+ D နဲ့ vs.2D နဲ့မူးယစ်ဆေးစွဲထဲမှာ + MSNs,1psychostimulants နှင့် D ကိုမှဆုလာဘ်များနှင့်အထိခိုက်မခံတုံ့ပြန်မှုနှစ်ဦးစလုံးမြှင့်တင် + MSNs2ဤအအပြုအမူတွေ dampening + MSNs ။\nအဆိုပါလယ်: D များ၏ရွေးချယ်အခန်းကဏ္ဍနားလည်သဘောပေါက်ဆီသို့ကြီးမားတဲ့တိုးတက်မှုဖန်ဆင်းတော်မူပြီ1+ နှင့် D ကို2အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏သက်ရောက်မှုများဖြန်ဖြေအတွက် NAc နှင့် dStr အတွက် MSN ကို Subtype + ။ အထူးသဖြင့်အဲဒီဆဲလ်-အမျိုးအစားများရွေးချယ်ခြယ်လှယ်ကို enable ပြုလုပ်မကြာသေးမီကတီထွင် tools များဤအချက်အလက်များ၏အများစုရယူအတွက်မြင်သာထင်သာအခန်းကဏ္ဍကပါပွီ။ လာမယ့်ခြေလှမ်းများကဘာတွေလဲ? မူးယစ်ဆေးစွဲမော်ဒယ်များအတွက်နောက်ခံမော်လီကျူးအလိုက်သင့်ပြောင်းလဲနေထိုင်ငြိမ်, ဒါပေမယ့်အလွန်ပြောင်းလဲနေသောမဟုတ်ကတည်းကကြောင့်ရွေးချယ် D ကိုစိတ်ဝင်စားကြောင်း၏မော်လီကျူးများပြ manipulate ဖို့စွမ်းရည်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ဖို့အလွန်အရေးပါသည်1+ D နဲ့ vs.2+ ဟာယာယီတိကျသောလမ်းအတွက် MSNs ။ DREADDs နှင့် optogenetic tools များဤအချိန်အတိုင်းအတာခြယ်လှယ်နှင့်အတူကူညီနိုင်သည်။ DREADD ligands မူးယစ်ဆေးမော်ဒယ်များအတွက်နှစ်ခု MSNs အတွက် receptors အချက်ပြ၏ရွေးချယ်အခန်းကဏ္ဍမှထွက်ကှကျဖို့မူးယစ်ဆေးဝါးအမူအကျင့် Paradigm တစ်လျှောက်လုံးကွဲပြားခြားနားသောအချိန်သင်တန်းများမှာအုပ်ချုပ်နိုင်ပါသည်။ အထူးသဖြင့် Optogenetic tools တွေကိုယာယီ OptoXRs သုံးပြီးအာရုံခံလှုပ်ရှားမှုပေမယ့်, G-ပရိုတိန်း-coupled receptor အချက်ပြသာထိန်းညှိဖို့အလွန်အစွမ်းထက်နည်းလမ်းသည် (Airan et al ။ , 2009), glutamatergic အချက်ပြ (Volgraf et al ။ , 2006; Numano et al ။ , 2009), (GABAergic အချက်ပြများနှင့်ပင်အချို့သော intracellular မော်လီကျူးများအချက်ပြဝူ et al ။ , 2009; Hahn နှင့် Kuhlman, 2010) ။ နောက်ဆုံးတွင်ကမှတ်တမ်းလှုပ်ရှားမှု optogenetic စည်းမျဉ်းဤစွမ်းရည်တိုးချဲ့ဖို့ဖြစ်နိုင်ပါလိမ့်မယ်။ အလားတူပင် optogenetic tools တွေကိုဖြစ်နိုင်တိကျတဲ့သွင်းအားစု၏လွှမ်းမိုးမှုလေ့လာဖို့ပထမဦးဆုံးအကြိမ် striatum ရန်နှင့်ဤကဲ့သို့သောသွင်းအားစု: D အပေါ်ရွေးချယ်နည်းလမ်း impinge ရှိမရှိဆုံးဖြတ်ရန်အဘို့လုပ်နေပါတယ်1+ D နဲ့ vs.2+ MSNs (Higley နှင့် Sabatini, 2010) ။ အချိန်ကိုသင်တန်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအမျိုးမျိုးအဆင့်ဖြန်ဖြေအတွက်အကြီးအယာယီ resolution နဲ့ထိုကဲ့သို့သောအချက်ပြခြင်းနှင့်မော်လီကျူးဂုဏ်သတ္တိများကိုထိန်းချုပ်နိုင်စွမ်းကိုအဓိကခြေလှမ်းများနှစ်ခု MSN ကို Subtype တစ်ဦးထက်ပိုသောပြည့်စုံသောနားလည်မှုဆီသို့လုပ်ခံရဖို့ခွင့်ပြုလိမ့်မည်ဟုနှင့် NAc နှင့် dStr အခြားဆဲလ် Subtype, စွဲလမ်း။\nAiran, RD, Thompson က KR, Fenno, LE, Bernstein, အိပ်ချ်, နှင့် Deisseroth, K. (2009) ။ intracellular အချက်ပြ၏ Vivo ထိန်းချုပ်ယာယီတိကျသော။ သဘာဝ 458, 1025-1029 ။\nAlbin, RL, လူငယ်, AB နှင့် Penney, JB- (1989) ။ Basal ganglia မမှန်များ၏အလုပ်လုပ်တဲ့ခန္ဓာဗေဒ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 12, 366-375 ။\nအလက်ဇန်းဒါး, GE, Delong, MR နှင့် Strick, PL (1986) ။ Basal ganglia နှင့် cortex ချိတ်ဆက် function အသားအရောင်ခွဲခြားဆားကစ်၏စင်ပြိုင်အဖွဲ့အစည်းက။ Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ 9, 357-381 ။\nAmbroggi, အက်ဖ်, Turiault, အမ်, Milet, အေ, Deroche-Gamonet, V. , Parnaudeau, အက်စ်, Balado, အီး, Barik, ဂျေ, ဗန် Der Veen, R. , Maroteaux, G. အ, Lemberger , တီ, Schutz, G. အ, Lazar, အမ်, Marinelli, အမ်, Piazza, PV နှင့် Tronche, အက်ဖ် (2009) ။ စိတ်ဖိစီးမှုများနှင့်စွဲ: dopaminoceptive အာရုံခံအတွက် glucocorticoid အဲဒီ receptor ကိုကင်းရှာနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်။ နတ်။ neuroscience ။ 12, 247-249 ။\nBachtell, RK, Choi, KH, Simmons, DL, စွန်ငှက်, အီး, Monteggia, LM, Neve, RL နှင့်ကိုယ်ပိုင်, DW (2008) ။ နျူကလိယအတွက် GluR1 စကားရပ်၏အခန်းက္ပကိုကင်းထိခိုက်စေကင်း-ရှာအပြုအမူအတွက်အာရုံခံ accumbens ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 27, 2229-2240 ။\nBachtell, RK နှင့်ကိုယ်ပိုင်, DW (2008) ။ သက်တမ်းတိုးကင်းထိတွေ့နျူကလိယအတွက်ယာယီပြောင်းလဲထုတ်လုပ် AMPA အဲဒီ receptor-mediated အပြုအမူ accumbens ။ ဂျေ neuroscience ။ 28, 12808-12814 ။\nBachtell, RK နှင့်ကိုယ်ပိုင်, DW (2009) ။ ကြွက်များတွင်ကင်း-ရှာကြံအပြုအမူအပေါ် adenosine A2A အဲဒီ receptor ဆွ၏ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology (Berl ။ ) 206, 469-478 ။\nBadiani, အေ, Oates, MM, နေ့, HE, Watson, SJ, Akil, အိပ်ချ်, နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, TE (1999) ။ D1 striatal အာရုံခံနှိုင်းယှဉ် D2 အတွက်စိတ်ကြွဆေး-သွေးဆောင်က c-fos ထုတ်ဖော်ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးမော်ဂျူ။ ပြုမူနေ။ ဦးနှောက် Res ။ 103, 203-209 ။\nBahi, အေ, Boyer, အက်ဖ်, Chandrasekar, V. နှင့် Dreyer, JL (2008) ။ ကိုကင်း-သွေးဆောင် psychomotor sensitive ကအေးစက်အရပ်ကို preference ကိုများနှင့်ကြွက်များအတွက် reinstatement အတွက် accumbens BDNF နှင့် TrkB ၏အခန်းက္ပ။ Psychopharmacology (Berl ။ ) 199, 169-182 ။\nBateup, HS, Santini, အီး, Shen, ဒဗလျူ, Birnbaum, အက်စ်, Valjent, အီး, Surmeier, DJ သမား, Fisone, G. အ, Nestler, EJ နှင့် Greengard, P. (2010) ။ အလတ်စား spiny အာရုံခံ၏ကွဲပြား subclasses differential striatal မော်တာအပြုအမူတွေကိုထိန်းညှိ။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 107, 14845-14850 ။\nBateup, HS, Svenningsson, P. , Kuroiwa, အမ်, Gong, အက်စ်, Nishi, အေ, Heintz, N. နှင့် Greengard, P. (2008) ။ psychostimulant နှင့် antipsychotic မူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့် DARPP-32 phosphorylation ၏ဆဲလ်အမျိုးအစား-တိကျတဲ့စည်းမျဉ်း။ နတ်။ neuroscience ။ 11, 932-939 ။\nBaydyuk, အမ်, ငုယင်, MT နှင့် Xu, ခ (2011) ။ TrkB အချက်ပြ၏နာတာရှည်ဆင်းရဲချို့တဲ့နှောင်းပိုင်းတွင်-စတင်ခြင်း nigrostriatal dopaminergic ယိုယွင်း selective စေပါတယ်။ Exp ။ Neurol ။ 228, 118-125 ။\nBelke, TW (1997) ။ အပြေးပြီး run ဖို့အခွင့်အလမ်းအားဖြင့်အားဖြည့်တုံ့ပြန်: စစ်ကူကြာချိန်၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ ဂျေ Exp ။ စအို။ ပြုမူနေ။ 67, 337-351 ။\nဘားနတ်, V. , Normand, အီးများနှင့် Bloch, ခ (1992) ။ muscarinic အဲဒီ receptor ဗီဇဖော်ပြကြွက် striatal အာရုံခံ၏ Phenotypical စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ ဂျေ neuroscience ။ 12, 3591-3600 ။\nBerretta, အက်စ်, Robertson က HA နှင့် Graybiel, Am (1992) ။ Dopamine နှင့်အချိုမှု agonists အဆိုပါ striatum အတွက် Fos တူသောပရိုတိန်း၏အာရုံခံဆဲလျ-တိကျတဲ့စကားရပ်လှုံ့ဆော်ခြင်း။ ဂျေ Neurophysiol ။ 68, 767-777 ။\nBertran-Gonzalez, ဂျေ, Bosch ရဲ့, C တို့, Maroteaux, အမ်, Matamales, အမ်, Herve, ဃ, Valjent, အီးများနှင့် Girault ဂျေအေ (2008) ။ ကိုကင်းနှင့်အ haloperidol တုံ့ပြန် dopamine D1 နှင့် D2 အဲဒီ receptor-ဖော်ပြ striatal အာရုံခံအတွက် activation အချက်ပြ၏ဆန့်ကျင်ပုံစံများ။ ဂျေ neuroscience ။ 28, 5671-5685 ။\nBeurrier, C တို့နှင့် Malenka, RC (2002) ။ ကိုကင်းရန်အမူအကျင့်ာင်းစဉ်အတွင်းနျူကလိယ accumbens အတွက် dopamine အားဖြင့် Synaptic ဂီယာ၏ Enhanced တားစီး။ ဂျေ neuroscience ။ 22, 5817-5822 ။\nBeutler, LR, Wanat, MJ, မစ္စတာကင်တားနား, အေ, Sanz, အီး, Bamford, NS, Zweifel, LS နှင့် Palmiter, RD (2011) ။ dopamine D1 အဲဒီ receptor (D1R) တွင်ဟန်ချက်ညီ NMDA အဲဒီ receptor လှုပ်ရှားမှု - နှင့် D2R-ဖော်ပြအလတ်စား spiny အာရုံခံစိတ်ကြွဆေးာင်းလိုအပ်ပါသည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 108, 4206-4211 ။\nBorgkvist, အေ, Valjent, အီး, Santini, အီး, Herve, ဃ, Girault, ဂျာနှင့် Fisone, G. အ (2008) ။ မော်ဖင်းအကိုက်-sensitized ကြွက်တွေမှာ ERK ၏နှောင့်နှေး, context- နှင့် dopamine D1 အဲဒီ receptor-မှီခို activation ။ Neuropharmacology 55, 230-237 ။\nကာဣန SB, Negus, အက်စ်အက်စ်, Mello, NK, Patel က, အက်စ်, Bristow, အယ်လ်, Kulagowski, ဂျေ, Vallone, ဃ, Saiardi, အေနှင့် Borrelli, အီး (2002) ။ D2 အဲဒီ receptor Mutant ကြွက်နှင့်ဝတ္ထု D2 အဲဒီ receptor ရန်နှင့်အတူလေ့လာမှုများ: ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအတွက် dopamine D2 ကဲ့သို့ receptors ၏အခန်းက္ပ။ ဂျေ neuroscience ။ 22, 2977-2988 ။\nကာဣန SB, Thomsen, အမ်, ဂါဗြေလ, KI, Berkowitz, JS, ရွှေစင်, LH, Koob, gf, Tonegawa ကအက်စ်, Zhang က, ဂျေနှင့် Xu, အမ် (2007) ။ dopamine D1 အဲဒီ receptor ခေါက်ထွက်ကြွက်တွေမှာကင်း၏ Self-အုပ်ချုပ်မှုမရှိခြင်း။ ဂျေ neuroscience ။ 27, 13140-13150 ။\nCardin, ဂျာ Carlen, အမ်, Meletis, K. , Knoblich, U. , Zhang က, အက်ဖ်, Deisseroth, K. , Tsai, LH နှင့် Moore က, CI (2010) ။ channelrhodopsin-2 ၏ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့စကားရပ်ကိုသုံးပြီး Vivo အတွက်အာရုံခံ၏ optogenetic ဆွနှင့်အသံဖမ်းပစ်မှတ်ထား။ နတ်။ Protoc ။ 5, 247-254 ။\nCenci MA, ကမ့်ဘဲလ်, K. , Wictorin, K. နှင့် Bjorklund, အေ (1992) ။ ကိုကင်းသို့မဟုတ် apomorphine အားဖြင့် Striatal က c-fos သော induction ကြွက်များတွင် substantia nigra မှထုတ်လုပ်တဲ့ output ကိုအာရုံခံအတွက်ဦးစားတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 4, 376-380 ။\nChausmer, AL, အဲလ်, GI, Rubinstein, အမ်, အနိမျ့, MJ, ယူဆပါတယ်, DK နှင့် Katz, JL (2002) ။ ကိုကင်း-သွေးဆောင် locomotor လှုပ်ရှားမှုနဲ့ dopamine D2 အဲဒီ receptor Mutant ကြွက်တွေမှာကင်းခွဲခြားဆက်ဆံမှု။ Psychopharmacology (Berl ။ ) 163, 54-61 ။\nChen ကဂျေ, Kelz, ကို MB, Zeng, G. အ, Sakai က, N. , Steffen, C တို့, Shockett, PE, Picciotto, MR, Duman, RS, နှင့် Nestler, EJ (1998) ။ ဦးနှောက်ထဲမှာသွေးဆောင်, ပစ်မှတ်ထားဗီဇစကားရပ်နှင့်အတူ Transgene တိရိစ္ဆာန်များ။ Mol ။ Pharmacol ။ 54, 495-503 ။\nConrad, KL, Tseng, KY, Uejima, JL, Reimers, JM, Heng, LJ, Shaham, Y. , Marinelli, အမ်နှင့် Wolf က, ME (2008) ။ accumbens GluR2-ချို့တဲ့ AMPA receptors ၏ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုကင်းတဏှာ၏ပေါက်ဖွား mediates ။ သဘာဝ 454, 118-121 ။\nခရော,, CA, Drago, ဂျေ, Watson, JB နှင့် Levine, က MS (1997) ။ အဆိုပါ dopamine D1A-လစ်လပ် mouse ကို၏ locomotor လှုပ်ရှားမှုအပေါ်ထပ်ခါတလဲလဲစိတ်ကြွဆေးကုသမှုဆိုးကျိုးများ။ Neuroreport 8, 2523-2527 ။\nလူလိမ်, KR, Kleven, ၎င်းကို, Rodriguiz, RM, Wetsel, WC နှင့် Mcnamara, Jo (2010) ။ TrkB အချက်ပြအပြုအမူအာရုံခံစားမှုနှင့်ကိုကင်းများ၏တစ်ခုတည်းသောဆေးထိုးခြင်းဖြင့်သွေးဆောင် conditional ရာအရပျ preference ကိုလိုအပ်ပါသည်။ Neuropharmacology 58, 1067-1077 ။\nCunningham, CL, Howard MA, Gill, SJ, Rubinstein, အမ်, အနိမျ့, MJ နှင့်ယူဆပါတယ်, DK (2000) ။ အီသနော-conditioning ရာအရပျ preference ကို dopamine D2 အဲဒီ receptor-လစ်လပ်ကြွက်များတွင်လျှော့ချဖြစ်ပါတယ်။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ ပြုမူနေ။ 67, 693-699 ။\nDeroche-Gamonet, V. , Sillaber, ဗြဲ, Aouizerate, ခ, Izawa, R. , Jaber, အမ်, Ghozland, အက်စ်, Kellendonk, C တို့, က Le Moal, အမ်, Spanagel, R. , Schutz, G. အ, Tronche, အက်ဖ်နှင့် Piazza, PV (2003) ။ ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှုလျှော့ချဖို့အလားအလာပစ်မှတ်အဖြစ် glucocorticoid အဲဒီ receptor ။ ဂျေ neuroscience ။ 23, 4785-4790 ။\nDietz, DM, Dietz, KC, Nestler, EJ နှင့် Russo, SJ (2009) ။ psychostimulant-သွေးဆောင်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ plasticity ၏မော်လီကျူးယန္တရားများ။ Pharmacopsychiatry 42 (ပျော့ပျောင်း။ 1), S69-S78 ။\nDrago, ဂျေ, Gerfen, CR, Westphal, အိပ်ချ်, နှင့် Steiner, အိပ်ချ် (1996) ။ D1 dopamine အဲဒီ receptor-လစ်လပ် mouse ကို: အ striatum အတွက်ချက်ချင်း-အစောပိုင်းမျိုးဗီဇများနှင့်ပစ္စည်းဥစ္စာ P ကိုထုတ်ဖော်ကင်း-သွေးဆောင်စည်းမျဉ်း။ neuroscience 74, 813-823 ။\nDurieux, PF, Bearzatto, ခ, Guiducci, အက်စ်, Buch, တီ, Waisman, အေ, Zoli, အမ်, Schiffmann, SN နှင့် De Kerchove က D'Exaerde, အေ (2009) ။ D2R striatopallidal အာရုံခံ locomotor နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်ဖြစ်စဉ်များနှစ်ဦးစလုံးတားစီး။ နတ်။ neuroscience ။ 12, 393-395 ။\nel-Ghundi, အမ်, ဂျော့ခ်ျ, SR, Drago, ဂျေ, ဖလက်ချာ, PJ, ဝါသနာရှင်, တီ, ငုယင်, တီ, လျူ, C တို့, Sibley, DR, Westphal, အိပ်ချ်, နှင့် O'Dowd, BF (1998) ။ dopamine ၏နှောင့်အယှက် D1 receptor မျိုးရိုးဗီဇစကားရပ်အရက်-ရှာကြံအပြုအမူ attenuates ။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ Pharmacol ။ 353, 149-158 ။\nအဲလ်, GI, Pieper, Jo, Rubinstein, အမ်, အနိမျ့, MJ, ယူဆပါတယ်, DK နှင့်ပညာရှိ, RA (2002) ။ dopamine D2 အဲဒီ receptor ခေါက်ထွက်ကြွက်များတွင်ထိရောက်သောဆာပစစ်ကူအဖြစ်အစေခံရန်သွေးကြောသွင်းမော်ဖင်းအကိုက်ပျက်ကွက်။ ဂျေ neuroscience ။ 22, RC224 ။\nဖာဂူဆန်, SM, Eskenazi, ဃ, Ishikawa, အမ်, Wanat, MJ Phillips, PE, Dong, Y. , Roth, BL နှင့် Neumaier, JF (2011) ။ ယာယီအာရုံခံတားစီးာင်းအတွက်သွယ်ဝိုက်နှင့်တိုက်ရိုက်လမ်းကြောင်း၏အခန်းကဏ္ဍဆန့်ကျင်ဖော်ပြသည်။ နတ်။ neuroscience ။ 14, 22-24 ။\nဖာဂူဆန်, SM, Fasano, အက်စ်, ယန်, P. , Brambilla, R. နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, TE (2006) ။ ERK1 ၏နောက်ကောက်ကင်း-evoked ချက်ချင်းအစောပိုင်းဗီဇစကားရပ်နှင့်အမူအကျင့် plasticity ပိုကောင်းစေပါတယ်။ Neuropsychopharmacology 31, 2660-2668 ။\nဖာဂူဆန်, SM နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, TE (2004) ။ striatopallidal အာရုံခံအတွက်ဖက်တမင်းဆေးပြား-evoked ဗီဇစကားရပ်: corticostriatal afferents နေဖြင့်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းနှင့်အ ERK / MAPK အချက်ပြအဆငျ့ဆငျ့။ ဂျေ Neurochem ။ 91, 337-348 ။\nFienberg, AA ကို, Hiroi, N. , Mermelstein, PG, သီချင်း, ဒဗလျူ, Snyder, GL, Nishi, အေ, Cheramy, အေ, O'Callaghan, JP, Miller က DB, ကိုးလ်, DG, Corbett, R. , မိုးသီး, CN, Cooper က, DC က, Onn, SP, တော်ကကျေးဇူး, AA ကို, Ouimet, CC ကို, အဖြူရောင်, FJ, Hyman, SE, Surmeier, DJ သမား, Girault, ဂျေ, Nestler, EJ နှင့် Greengard, P. (1998) ။ DARPP-32: dopaminergic neurotransmission များ၏ထိရောက်မှု၏ထိန်းညှိ။ သိပ္ပံ 281, 838-842 ။\nFilip, အမ်, Frankowska, အမ်, Zaniewska, အမ်, Przegalinski, အီး, Muller, အီး, Agnati, အယ်လ်, ပြင်သစ်, R. , ရောဘတ်, DC ကများနှင့် Fuxe, K. (2006) ။ အဆိုပါ locomotor နှင့်ကိုကင်းများ၏အထိခိုက်မခံဆိုးကျိုးများအတွက် adenosine A2A နှင့် dopamine receptors ၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ ဦးနှောက် Res ။ 1077, 67-80 ။\nဖရန့်, MG, Watkins, LR နှင့် Maier, SF (2011) ။ အလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများမှစိတ်ဖိစီးမှု-သွေးဆောင်အားနည်းချက်များ၏အလားအလာယန္တရားများ: neuroinflammatory တုံ့ပြန်မှု၏ Stress- နှင့် glucocorticoid-သွေးဆောင် Prime ။ ဦးနှောက်ပြုမူနေ။ ကိုယ်ခံစွမ်းအား။ 25, S21-S28 ။\nGerfen, CR (1984) ။ အဆိုပါ neostriatal mosaic: corticostriatal input ကိုနှင့် striatonigral output ကိုစနစ်များ compartmentalization ။ သဘာဝ 311, 461-464 ။\nGerfen, CR (1992) ။ အဆိုပါ neostriatal mosaic: အ Basal ganglia အတွက် compartmental အဖွဲ့အစည်းမျိုးစုံအဆင့်ဆင့်။ Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ 15, 285-320 ။\nGerfen, CR, Engber, TM, မာဟန်, LC, Susel, Z. , Chase, TN, Monsma, FJ ဂျူနီယာနှင့် Sibley, DR (1990) ။ D1 နှင့် D2 striatonigral နှင့် striatopallidal အာရုံခံ၏ dopamine အဲဒီ receptor-စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ဗီဇစကားရပ်။ သိပ္ပံ 250, 1429-1432 ။\nGerfen, CR နှင့် Surmeier, DJ သမား (2011) ။ dopamine အားဖြင့် striatal projection စနစ်များ Modulation ။ Annu ။ ဗျာ neuroscience ။ 34, 441-466 ။\nGerfen, CR နှင့်လူငယ်တို့, WS III ကို။ (1988) ။ နှစ်ဦးစလုံး patch ကိုနှင့် matrix ကိုအခန်းအတွက် striatonigral နှင့် striatopallidal peptidergic အာရုံခံ၏ဖြန့်ဖြူး: တစ်ခု situ အတွက် Hybrid histochemistry နှင့်လေ့လာမှု tracing ချောင်း retrograde ။ ဦးနှောက် Res ။ 460, 161-167 ။\nGong, အက်စ်, Doughty, အမ်, Harbaugh, CR, တတ်, အေ, Hatten, ME, Heintz, N. နှင့် Gerfen, CR (2007) ။ ဘက်တီးရီးယားအတုခရိုမိုဆုန်းဆောက်လုပ်ရေးနှင့်အတူသီးခြားအာရုံခံဆဲလျလူဦးရေမှ Cre recombinase ပစ်မှတ်ထား။ ဂျေ neuroscience ။ 27, 9817-9823 ။\nGong, အက်စ်, Zheng, C တို့, Doughty, ML, Losos, K. , Didkovsky, N. , Schambra, UB, Nowak, NJ, Joyner, အေ, Leblanc, G. အ, Hatten, ME နှင့် Heintz, N ကို ။ (2003) ။ ဘက်တီးရီးယားအတုခရိုမိုဆုမ်းအပေါ်အခြေခံပြီးဗဟိုဦးနှောက်အာရုံကြောစနစ်၏အဖြေမျိုးဗီဇစကားရပ် Atlas ။ သဘာဝ 425, 917-925 ။\nဂရေဟမ်, DL, Edwards က, အက်စ်, Bachtell, RK, Dileone, RJ, Rios, အမ်နှင့်ကိုယ်ပိုင်, DW (2007) ။ ကိုကင်းသုံးစွဲခြင်းနှင့်အတူနျူကလိယ accumbens အတွက် dynamic BDNF လှုပ်ရှားမှု Self-အုပ်ချုပ်ရေးနှင့် relapse တိုးပွားစေပါသည်။ နတ်။ neuroscience ။ 10, 1029-1037 ။\nဂရေဟမ်, DL, Krishnan, V. , Larson, eb, ဂရေဟမ်, အေ, Edwards က, အက်စ်, Bachtell, RK, Simmons, ဃ, Genting, LM, Berton, O. , Bolanos,, CA, Dileone, RJ, Parada , LF, Nestler, EJ နှင့်ကိုယ်ပိုင်, DW (2009) ။ အဆိုပါ mesolimbic dopamine စနစ် Tropomyosin-related kinase B ကို: ကိုကင်းဆုလာဘ်အပေါ်ဒေသ-တိကျတဲ့ဆိုးကျိုးများ။ Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 65, 696-701 ။\nGraybiel, Am (2000) ။ အဆိုပါ Basal ganglia ။ Curr ။ Biol ။ 10, R509-R511 ။\nGreengard, P. , Allen က, PB နှင့် Nairn, AC အ (1999) ။ အဆိုပါ DARPP-32 / ပရိုတိန်း phosphatase-1 အဆငျ့ဆငျ့: အ dopamine အဲဒီ receptor ကျော်လွန်ပြီး။ အာရုံခံဆဲလျ 23, 435-447 ။\nGuez-ဘာဘာ, ဃ, Fanous, အက်စ်, ရွှေ, SA, Schrama, R. , Koya, အီး, Stern ပာ, AL, Bossert, JM, Harvey, ကယ်, Picciotto, MR နှင့်မျှော်လင့်ခြင်း, BT (2011) ။ FACS ရွေးချယ် activated အရွယ်ရောက်ပြီးသူ striatal အာရုံခံအတွက်ထူးခြားတဲ့ကင်း-သွေးဆောင်ဗီဇစည်းမျဉ်းသတ်မှတ်။ ဂျေ neuroscience ။ 31, 4251-4259 ။\nHahn, KM နှင့် Kuhlman, ခ (2010) ။ တင်းကျပ်စွာ LOV ငါ့ကိုကိုင်ထားပါ။ နတ်။ နည်းလမ်းများ 7, 595-597 ။\nHeiman, အမ်, Schaefer, အေ, Gong, အက်စ်, Peterson, JD, နေ့, အမ်, ရမ်းဆေး, Ke, ဆွာရက်ဇ်-Farina, အမ်, Schwarz, C တို့, Stephan, DA, Surmeier, DJ သမား, Greengard, P. နှင့် Heintz, N. (2008) ။ CNS ဆဲလ်အမျိုးအစားမော်လီကျူးစရိုက်လက္ခဏာတွေအဘို့ဘာသာကိုချဉ်းကပ်။ ကလာပ်စည်း 135, 738-748 ။\nHeusner, CL, Beutler, LR, Houser, CR နှင့် Palmiter, RD (2008) ။ ဆဲလ်ဖော်ပြ dopamine အဲဒီ receptor-67 အတွက် GAD1 ၏ပယ်ဖျက်ခြင်းတိကျတဲ့မော်တာလိုငွေပြမှုကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ကမ်ဘာဦး 46, 357-367 ။\nHeusner, CL နှင့် Palmiter, RD (2005) ။ dopamine D1 အဲဒီ receptor ပါဝင်သောဆဲလ်တွေမှာရှိတဲ့ Mutant NMDA receptors ၏ expression ကိုကင်းာင်းကာကွယ်ပေးသည်။ ဂျေ neuroscience ။ 25, 6651-6657 ။\nHigley, MJ နှင့် Sabatini, BL (2010) ။ D2 dopamine နဲ့ A2A adenosine receptors အားဖြင့် Synaptic Ca2 + ရောက်လာ၏ယှဉ်ပြိုင်မှုစည်းမျဉ်း။ နတ်။ neuroscience ။ 13, 958-966 ။\nHikida, တီ, Kimura, K. , Wada, N. , Funabiki, K. နှင့် Nakanishi, အက်စ် (2010) ။ ဆုချမှတိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက် striatal လမ်းကြောင်းအတွက် Synaptic ဂီယာနှင့်ဆန္ဒရှိအပြုအမူများ၏ကွဲပြားအခန်းကဏ္ဍ။ အာရုံခံဆဲလျ 66, 896-907 ။\nHiroi, N. နှင့် Graybiel, Am (1996) ။ Atypical နှင့်ပုံမှန် neuroleptic ကုသသည့် striatum အတွက်ကူးယူအချက်စကားရပ်၏ကွဲပြားအစီအစဉ်များကိုသွေးဆောင်။ ဂျေ comp ။ Neurol ။ 374, 70-83 ။\nမြော်လင့်ခြင်း, BT, Nye, HE, Kelz, ကို MB, ကိုယ်ပိုင်, DW, Iadarola, MJ, Nakabeppu, Y. , Duman, RS, နှင့် Nestler, EJ (1994) ။ နာတာရှည်ကိုကင်းနှင့်အခြားနာတာရှည်ကုသမှုအားဖြင့်ဦးနှောက်ထဲမှာပြောင်းလဲ Fos တူသောပရိုတိန်း၏ရေးစပ်ရှည်-တည်မြဲ AP-1 ရှုပ်ထွေးသော၏ induction ။ အာရုံခံဆဲလျ 13, 1235-1244 ။\nHorger, BA, Iyasere,, CA, Berhow, MT, Messer, CJ, Nestler, EJ နှင့်တေလာ, JR (1999) ။ ဦးနှောက်-ဆင်းသက်လာ neurotrophic အချက်အားဖြင့်ကိုကင်းဖို့ locomotor လှုပ်ရှားမှုနဲ့ conditional ဆုလာဘ်၏စွမ်းရည်မြှင့်။ ဂျေ neuroscience ။ 19, 4110-4122 ။\nInce, အီး, Ciliax, BJ နှင့် Levey, AI အ (1997) ။ ဖော်ထုတ် striatonigral အာရုံခံအတွက် D1 နှင့် D2 dopamine နဲ့ m4 muscarinic acetylcholine အဲဒီ receptor ပရိုတိန်း၏ differential စကားရပ်။ synapses 27, 357-366 ။\nIversen, ih (1993) ။ ကြွက်များတွင်အားဖြည့်အဖြစ်ဘီးပြေးနှင့်အတူအချိန်ဇယားထူထောင်ဘို့ techniques ။ ဂျေ Exp ။ စအို။ ပြုမူနေ။ 60, 219-238 ။\nJeon, ဂျေ, Dencker, ဃ, Wortwein, G. အ, Woldbye, DP, Cui, Y. , Davis က, AA ကို, Levey, AI အ, Schutz, G. အ, Sager, TN, Mork, အေလီ, C. , Deng, CX, က Fink-Jensen, အေနှင့် Wess, ဂျေ (2010) ။ အာရုံခံ M4 muscarinic acetylcholine receptors တစ် subpopulation dopamine-မှီခိုအပြုအမူတွေကိုပြောင်းလဲပစ်အတွက်အရေးပါသောအခန်းကဏ္ဍမှပါဝင်သည်။ ဂျေ neuroscience ။ 30, 2396-2405 ။\nKalivas, PW (2009) ။ စွဲလမ်းမှု၏အချိုမှု homeostasis ယူဆချက်။ နတ်။ ဗျာ neuroscience ။ 10, 561-572 ။\nKelz, ကို MB, ချန်, ဂျေ, Carlezon, WA ဂျူနီယာ Whisler, K. , Gilden, အယ်လ်, Beckmann, Am, Steffen, C တို့, Zhang က, YJ, Marotti, အယ်လ်, ကိုယ်ပိုင်, DW, Tkatch, T- ။ , Baranauskas, G. အ, Surmeier, DJ သမား, Neve, RL, Duman, RS, Picciotto, MR နှင့် Nestler, EJ (1999) ။ ဦးနှောက်ထဲမှာကူးယူအချက် deltaFosB ၏ expression ကိုကင်းမှ sensitivity ကိုထိန်းချုပ်သည်။ သဘာဝ 401, 272-276 ။\nကင်ဂျေ, ပန်းခြံ, BH, Lee က, JH, ပန်းခြံ, SK ကိုနှင့်ကင် JH (2011) ။ ကိုကင်းဖို့ထပ်ခါထပ်ခါထိတွေ့မှုအားဖြင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် cell အမျိုးအစား-တိကျတဲ့ပွောငျးလဲ။ Biol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 69, 1026-1034 ။\nKnapp, CM, Foye, MM, Cottam, N. , Ciraulo, DA နှင့် Kornetsky, C. (2001) ။ Adenosine agonists CGS 21680 နှင့် NECA ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး၏စတင်တားစီး။ Pharmacol ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး။ ပြုမူနေ။ 68, 797-803 ။\nKourrich, အက်စ်, Rothwell, PE, Klug, JR နှင့်သောမတ်စ်, MJ (2007) ။ ကိုကင်းအတွေ့အကြုံကိုယင်းနျူကလိယ accumbens အတွက် bidirectional Synaptic plasticity ထိန်းချုပ်သည်။ ဂျေ neuroscience ။ 27, 7921-7928 ။\nKoya, အီး, ရွှေ, SA, Harvey, ကယ်, Guez-ဘာဘာ, DH, Berkow, အေ, Simmons, DE, Bossert, JM, Nair, စင်ကာပူဒေါ်လာ, Uejima, JL, Marin, MT, Mitchell က, တီဘီ, Farquhar, ဃ, Ghosh, SC, Mattson, BJ နှင့်မျှော်လင့်ခြင်း, BT (2009) ။ ကိုကင်း-activated နျူကလိယ၏ပစ်မှတ်ထားပြတ်တောက်အာရုံခံအခြေအနေတွင်-တိကျတဲ့ာင်းကာကွယ်ပေးသည် accumbens ။ နတ်။ neuroscience ။ 12, 1069-1073 ။\nKramer, PF, Christensen, CH, Hazelwood, LH, Dobi, အေ, Bock, R. , Sibley, DR, Mateo, Y. နှင့် Alvarez, VA သို့ (2011) ။ Dopamine D2 အဲဒီ receptor overexpression Drd2-EGFP ကြွက်များတွင်အပြုအမူများနှင့်ဇီဝြဖစ်စဉ်ပွောငျးလဲ။ ဂျေ neuroscience ။ 31, 126-132 ။\nKravitz, AV စနစ်, Freeze, BS, က Parker, PR စနစ်, ကေး, K. , သွင်, MT, Deisseroth, K. နှင့် Kreitzer, AC အ (2010) ။ Basal ganglia circuitry ၏ optogenetic ထိန်းချုပ်မှုတို့က parkinsonian မော်တာအပြုအမူတွေ၏စည်းမျဉ်း။ သဘာဝ 466, 622-626 ။\nKreitzer, AC အများနှင့် Malenka, RC (2007) ။ ပါကင်ဆန်ရောဂါမော်ဒယ်များအတွက် striatal, LTD နှင့်မော်တာလိုငွေပြမှု၏ Endocannabinoid-mediated ကယ်ဆယ်ရေး။ သဘာဝ 445, 643-647 ။\nle Moines, C တို့, Normand, အီးများနှင့် Bloch, ခ (1991) ။ အဆိုပါ D1 dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇဖော်ပြကြွက် striatal အာရုံခံ၏ Phenotypical စရိုက်လက္ခဏာတွေ။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 88, 4205-4209 ။\nle Moines, C တို့, Normand, အီး, Guitteny, AF, Fouque, ခ, Teoule, R. နှင့် Bloch, ခ (1990) ။ ကြွက် forebrain အတွက်အာရုံခံ enkephalin အားဖြင့် Dopamine receptor မျိုးရိုးဗီဇစကားရပ်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 87, 230-234 ။\nLee က KW ကင်မ်, Y. ကင်မ်, Am, Helmin, K. , Nairn, AC အများနှင့် Greengard, P. (2006) ။ နျူကလိယ accumbens အတွက် D1 နှင့် D2 dopamine အဲဒီ receptor ပါဝင်သောအလတ်စား spiny အာရုံခံအတွက်ကင်း-သွေးဆောင် dendritic ကျောရိုးဖွဲ့စည်းခြင်း။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 103, 3399-3404 ။\nLemberger, တီ, Parlato, R. , Dassesse, ဃ, Westphal, အမ်, မြာပွေ, အီး, Turiault, အမ်, Tronche, အက်ဖ်, Schiffmann, SN နှင့် Schutz, G. အ (2007) ။ Cre ၏ expression dopaminoceptive အာရုံခံအတွက် recombinase ။ BMC neuroscience ။ 8, 4. doi: 10.1186/1471-2202-8-4\nလက်တ, BT, Grant က, VL, Byrne, MJ နှင့် Koh သည်, MT (2000) ။ ဘီးပြေးထွက်ကုန်များ conditional ရာအရပျ preference ကို၏ aftereffect အတူထူးခြားတဲ့အခနျးဒဿနိကဗေဒ။ အလိုဆန္ဒ 34, 87-94 ။\nLobo, MK, Covington, HE III ကို, Chaudhury, ဃ, Friedman, AK, Sun က, အိပ်ချ်, Damez-Werno, ဃ, Dietz, DM, ပြုပြင်ပြောင်းလဲဖို့သမ္မတအိုဘားမားလွှတ်တော်မှာ, အက်စ်, Koo, JW, ကနေဒီ, PJ, Mouzon, E ကို ။ , Mogri, အမ်, Neve, RL, Deisseroth, K. , ဟန်, MH နှင့် Nestler, EJ (2010) ။ တူတဲ့ကင်းဆုလာဘ်၏ optogenetic ထိန်းချုပ်မှုအချက်ပြ BDNF ၏ဆဲလ်အမျိုးအစား-တိကျတဲ့အရှုံး။ သိပ္ပံ 330, 385-390 ။\nLobo, MK, Cui, Y. , Ostlund, SB, Balleine, BW နှင့်ယန်, XW (2007) ။ striatopallidal အာရုံခံဆဲလျ-တိကျတဲ့ S1P အဲဒီ receptor Gpr6 အားဖြင့်ဆာအေးစက်၏မျိုးဗီဇကိုထိန်းချုပ်။ နတ်။ neuroscience ။ 10, 1395-1397 ။\nLobo, MK, Karsten, SL, Gray, အမ်, Geschwind, DH နှင့်ယန်, XW (2006) ။ လူငယ်များနှင့်အရွယ်ရောက်ပြီးသူ mouse ကိုဦးနှောက်အတွက် striatal projection အာရုံခံဆဲလျ Subtype ၏ FACS-ခင်းကျင်းကို။ နတ်။ neuroscience ။ 9, 443-452 ။\nlu, အယ်လ်, Koya, အီး, Zhai, အိပ်ချ်, မျှော်လင့်ခြင်း, BT နှင့် Shaham, Y. (2006) ။ ကိုကင်းစွဲအတွက် ERK ၏အခန်းက္ပ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 29, 695-703 ။\nMackie, K. (2008) ။ Cannabinoid receptors: သူတို့ဖြစ်ကြပြီး၎င်းတို့သည်အဘယ်သို့ပြုမည်အရာကိုရှိရာ။ ဂျေ Neuroendocrinol ။ 20 (ပျော့ပျောင်း။ 1), 10-14 ။\nMaldonado, R. , Saiardi, အေ, Valverde, O. , Samad, TA, Roques, ကို BP နှင့် Borrelli, အီး (1997) ။ dopamine D2 receptors ချို့တဲ့ကြွက်တွေမှာ opiate ကြိုးသက်ရောက်မှုများမရှိခြင်း။ သဘာဝ 388, 586-589 ။\nMattson, BJ, Crombag, HS, Mitchell က, တီ, Simmons, DE, Kreuter, JD, Morales, အမ်နှင့်မျှော်လင့်ခြင်း, BT (2007) ။ အိမ်လှောင်အိမ်အပြင်ဘက်တွင်ထပ်ခါတစ်လဲလဲစိတ်ကြွဆေးအုပ်ချုပ်ရေးကြွက်နျူကလိယ accumbens အတွက်မူးယစ်ဆေး-သွေးဆောင် Fos စကားရပ်ပိုကောင်းစေပါတယ်။ ပြုမူနေ။ ဦးနှောက် Res ။ 185, 88-98 ။\nဝင်္, ဗြဲ, Covington, HE III ကို, Dietz, DM, Laplant, ဆိုးကျိုး, Renthal, ဒဗလျူ, Russo, SJ, စက်ပြင်, အမ်, Mouzon, အီး, Neve, RL, Haggarty, SJ, Ren, Y. , Sampath, SC, Hurd, YL, Greengard, P. , Tarakhovsky, အေ, Schaefer, အေနှင့် Nestler, EJ (2010) ။ ကိုကင်း-သွေးဆောင် plasticity အတွက် histone methyltransferase G9a ၏မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍ။ သိပ္ပံ 327, 213-216 ။\nMeisler, MH (1992) ။ Transgene ကြွက်များတွင် "ဂန္ထဝင်" နှင့်ဝတ္ထုမျိုးဗီဇ၏ INSERT mutation ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်းမျိုးရိုးဗီဇ။ 8, 341-344 ။\nမိုင်းလုပ်သား, ll, Drago, ဂျေ, Chamberlain, လေး, ဒိုနိုဗန်, ဃ, နှင့် Uhl, ထဲ၌အလင်းကိုထွန်းလင်း (1995) ။ D1 အဲဒီ receptor လစ်လပ်ကြွက်တွေမှာကင်းသောအခြေအနေများအရပျကို preference ကိုထိန်းသိမ်းထား။ Neuroreport 6, 2314-2316 ။\nMonory, K. , Blaudzun, အိပ်ချ်, Massa, အက်ဖ်, Kaiser, N. , Lemberger, တီ, Schutz, G. အ, Wotjak, မှန် CT, Lutz, ခနှင့် Marsicano, G. အ (2007) ။ ကြွက်တွေမှာမြစ်ဝကျွန်းပေါ် (9) -tetrahydrocannabinol ၏အမူအကျင့်များနှင့်ကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ရသက်ရောက်မှု၏မျိုးဗီဇခှဲစိတျ။ PLoS Biol ။ 5, e269 ။ Doi: 10.1371 / journal.pbio.0050269\nMoratalla, R. , Robertson က HA နှင့် Graybiel, Am (1992) ။ အဆိုပါ striatum အတွက် NGFI-တစ်ဦးက (zif268, egr1) မျိုးဗီဇစကားရပ်၏ dynamic စည်းမျဉ်း။ ဂျေ neuroscience ။ 12, 2609-2622 ။\nMoratalla, R. , Vallejo, အမ်, Elibol, ခနှင့် Graybiel, Am (1996) ။ D1-class ကို dopamine receptors striatum အတွက် Fos-related ပရိုတိန်း၏ကင်း-သွေးဆောင်မြဲစကားရပ်ကိုသြဇာလွှမ်းမိုး။ Neuroreport 8, 1-5 ။\nNestler, EJ (2005) ။ စွဲလမ်းတစ်ဘုံမော်လီကျူးလမ်းကြောင်းရှိပါသလား? နတ်။ neuroscience ။ 8, 1445-1449 ။\nNestler, EJ (2008) ။ ပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ စွဲလမ်း၏မှတ်တမ်းယန္တရားများ: DeltaFosB ၏အခန်းကဏ္ဍ။ ဖီလို။ ဖြတ်ကျော်။ R. Soc ။ Lond ။ B က Biol ။ သိပ္ပံ။ 363, 3245-3255 ။\nNestler, EJ, Barrot, အမ်နှင့်ကိုယ်ပိုင်, DW (2001) ။ DeltaFosB: စွဲတစ်ခုစဉ်ဆက်မပြတ်မော်လီကျူး switch သည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 98, 11042-11046 ။\nNovak, အမ်, Halbout, ခ, O'Connor, EC, Rodriguez Parkitna, ဂျေ, စု, တီ, ချိုင်, အမ်, Crombag, HS, ဘေလ်ဘောင်, အေ, Spanagel, R. , Stephens, DN, Schutz, G. အများနှင့် Engblom, ဃ (2010) ။ အခြေခံကင်း-ရှာသင်ယူခြင်းမက်လုံးပေး dopamine D5 အဲဒီ receptor-ဖော်ပြအာရုံခံပေါ်တွင်တည်ရှိပြီး mGluR1 receptors လိုအပ်သည်။ ဂျေ neuroscience ။ 30, 11973-11982 ။\nNumano, R. , Szobota, အက်စ်, Lau, AY, Gorostiza, P. , Volgraf, အမ်, Roux, ခ, Trauner, ဃ, နှင့် Isacoff, EY (2009) ။ Nanosculpting တစ် photoswitchable iGluR သို့လှိုင်းအလျား sensitivity ကိုပြောင်းပြန်လုပ်လိုက်တယ်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 106, 6814-6819 ။\nNye, HE, မျှော်လင့်ခြင်း, BT, Kelz, ကို MB, Iadarola, အမ်နှင့် Nestler, EJ (1995) ။ အဆိုပါ striatum နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်ကင်းသဖြင့်နာတာရှည် FOS-related ကိုပဲ induction ၏စည်းမျဉ်းများ Pharmacological လေ့လာမှုများ။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 275, 1671-1680 ။\nParkitna, JR, Engblom, ဃ, နှင့် Schutz, G. အ (2009) ။ ဘက်တီးရီးယားအတုခရိုမိုဇုန်းကို အသုံးပြု. Cre recombinase-ဖော်ပြ Transgene ကြွက်၏မျိုးဆက်။ နည်းလမ်းများ Mol ။ Biol ။ 530, 325-342 ။\nPeakman, MC, Colby, C တို့, Perrotti, LI, Tekumalla, P. , Carl, တီ, Ulery, P. , Chao, ဂျေ, Duman, C တို့, Steffen, C တို့, Monteggia, အယ်လ်, Allen က, MR, စတော့အိတ်, JL, Duman, RS, Mcneish, JD, Barrot, အမ်, ကိုယ်ပိုင်, DW, Nestler, EJ နှင့် Schaeffer, အီး (2003) ။ Transgene ကြွက်တွေမှာက c-ဇွန်၏အလွှမ်းမိုးအနုတ်လက္ခဏာ Mutant ၏သွေးဆောင်, ဦးနှောက်ဒေသ-တိကျတဲ့စကားရပ်ကိုကင်းမှ sensitivity ကိုလျော့နည်းစေပါသည်။ ဦးနှောက် Res ။ 970, 73-86 ။\nလူမျိုး, ll, Uzwiak, AJ, Guyette, FX, နှင့်အနောက်, MO ကို (1998) ။ တစ်ခုတည်းနျူကလိယ၏လုပ်သူများတားစီးကြွက်များတွင်အာရုံခံ accumbens: ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေးအစည်းအဝေးများအားဖြင့်သွေးဆောင်တစ်မြင်သာထင်သာဘဲသီးသန့်ပစ်ခတ်ရန်ပုံစံ။ neuroscience 86, 13-22 ။\nPerrotti, LI, Hadeishi, Y. , Ulery, PG, Barrot, အမ်, Monteggia, အယ်လ်, Duman, RS, နှင့် Nestler, EJ (2004) ။ နာတာရှည်စိတ်ဖိစီးမှုပြီးနောက်ဆုလာဘ်-related ဦးနှောက်ဖွဲ့စည်းပုံထဲမှာ deltaFosB ၏ induction ။ ဂျေ neuroscience ။ 24, 10594-10602 ။\nပီယပ်, RC, ဘဲလ်, K. , Duffy, P. နှင့် Kalivas, PW (1996) ။ ထပ်ခါတစ်လဲလဲကင်းနျူကလီးယပ်အတွက် excitatory အမိုင်နိုအက်ဆစ်ဂီယာသာအပြုအမူာင်းဖွံ့ဖြိုးဘဲလျက်ကြွက်များတွင် accumbens ကြီးထွားများပြားစေ။ ဂျေ neuroscience ။ 16, 1550-1560 ။\nမြင့်တက်, fo, Freeman က, PA, Rubinstein, အမ်, အနိမျ့, MJ နှင့်ယူဆပါတယ်, DK (2000) ။ dopamine D2 အဲဒီ receptor နောက်ကောက်ကြွက်တွေမှာအော်ပရေတာအီသနော Self-အုပ်ချုပ်မှုမရှိခြင်း။ Psychopharmacology (Berl ။ ) 152, 343-350 ။\nRobertson က HA ပေါလုသည် ML, Moratalla, R. နှင့် Graybiel, Am (1991) ။ Basal ganglia အတွက်ချက်ချင်းအစောပိုင်းဗီဇက c-fos ၏ expression: dopaminergic မူးယစ်ဆေးဝါးများအားဖြင့်သော induction ။ နိုင်သလား။ ဂျေ Neurol ။ သိပ္ပံ။ 18, 380-383 ။\nRusso, SJ, Dietz, DM, Dumitriu, ဃ, Morrison, JH, Malenka, RC နှင့် Nestler, EJ (2010) ။ အဆိုပါစွဲ synapses: နျူကလိယ accumbens အတွက် Synaptic နှင့်ဖွဲ့စည်းတည်ဆောက်ပုံ plasticity ၏ယန္တရားများ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 33, 267-276 ။\nSchiffmann, SN, Libert, အက်ဖ်, Vassart, G. အများနှင့် Vanderhaeghen, JJ (1991) ။ လူ့ဦးနှောက်ထဲမှာ adenosine A2 အဲဒီ receptor mRNA ၏ဖြန့်ဝေ။ neuroscience ။ လက်တ။ 130, 177-181 ။\nSchiffmann, SN နှင့် Vanderhaeghen, JJ (1993) ။ Adenosine A2 receptors striatopallidal နှင့် striatonigral အာရုံခံ၏မျိုးဗီဇစကားရပ်ကိုထိန်းညှိ။ ဂျေ neuroscience ။ 13, 1080-1087 ။\nကိုယ်ပိုင်, DW (2010) ။ "ဆုလာဘ်များနှင့် relapse အတွက် Dopamine အဲဒီ receptor Subtype" အတွက် အဆိုပါ Dopamine receptor, ed ။ Ka Neve (နယူးယောက်, NY: Humana စာနယ်ဇင်း), 479-523 ။\nကိုယ်ပိုင်, DW, Barnhart, WJ, Lehman, DA နှင့် Nestler, EJ (1996) ။ D1- နှင့် D2 ကဲ့သို့ dopamine အဲဒီ receptor agonists အားဖြင့်ကိုကင်း-ရှာကြံအပြုအမူ၏ဆန့်ကျင်ဘက်မော်ဂျူ။ သိပ္ပံ 271, 1586-1589 ။\nSurmeier, DJ သမား, Ding, ဂျေ, နေ့, အမ်, ဝမ်, Z. နှင့် Shen, ဒဗလျူ (2007) ။ striatal အလတ်စား spiny အာရုံခံအတွက် striatal glutamatergic အချက်ပြ၏ D1 နှင့် D2 dopamine-receptor မော်ဂျူ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 30, 228-235 ။\nSurmeier, DJ သမား, သီချင်း, WJ နှင့်ယန်, Z. (1996) ။ neostriatal အလတ်စား spiny အာရုံခံအတွက် dopamine receptors ၏စကားရပ်ညှိနှိုင်းပေးသည်။ ဂျေ neuroscience ။ 16, 6579-6591 ။\nThanos, PK, Michaelides, အမ်, Umegaki, အိပ်ချ်, နှင့် Volkow, ND (2008) ။ နျူကလီးယပ် accumbens သို့ D2R DNA ကိုလွှဲပြောင်းကြွက်များတွင်ကင်း Self-အုပ်ချုပ်ရေး attenuates ။ synapses 62, 481-486 ။\nThanos, PK, Taintor, NB, Rivera, SN, Umegaki, အိပ်ချ်, Ikari, အိပ်ချ်, Roth, G. အ, Ingram, DK, Hitzemann, R. , မုဆိုး, JS, Gatley, SJ, ဝမ်, GJ နှင့် Volkow , ND (2004) ။ ယင်းနျူကလိယသို့ DRD2 ဗီဇလွှဲပြောင်းသည့်အရက်၏အမာခံကြွက်များပိုနှစ်သက်နှင့် nonpreferring အရက်သေစာသောက်သုံး attenuates accumbens ။ အရက်။ Clin ။ Exp ။ res ။ 28, 720-728 ။\nသောမတ်စ်, MJ, Beurrier, C တို့, Bonci, အေနှင့် Malenka, RC (2001) ။ နျူကလီးယပ်အတွက်ရေရှည်စိတ်ကျရောဂါ accumbens: ကင်းရန်အမူအကျင့်အကဲဆတ်ခြင်းတစ်ဦးအာရုံကြော Correlate ။ နတ်။ neuroscience ။ 4, 1217-1223 ။\nUslaner, ဂျေ, Badiani, အေ, နေ့, HE, Watson, SJ, Akil, အိပ်ချ်, နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, TE (2001a) ။ ပတ်ဝန်းကျင်ထိန်းသိမ်းရေးအခြေအနေတွင်က c-fos အဆိုပါ neocortex အတွက် mRNA စကားရပ်, caudate နျူကလိယနှင့်နျူကလိယ accumbens သွေးဆောင်ဖို့ကိုကင်းနှင့်အဖက်တမင်းမူးယစ်ဆေးဝါးများ၏စွမ်းရည်ကို modulates ။ ဦးနှောက် Res ။ 920, 106-116 ။\nUslaner, ဂျေ, Badiani, အေ, က Norton, CS, နေ့, HE, Watson, SJ, Akil, အိပ်ချ်, နှင့်ရော်ဘင်ဆင်, TE (2001b) ။ ဖက်တမင်းဆေးပြားနှင့်ကိုကင်းသဘာဝပတ်ဝန်းကျင်အခြေအနေတွင်ပေါ် မူတည်. အဆိုပါ striatum အတွက်က c-fos mRNA စကားရပ်နှင့် subthalamic နျူကလိယ၏ကွဲပြားခြားနားသောပုံစံများသွေးဆောင်။ အီးယူအာရ်။ ဂျေ neuroscience ။ 13, 1977-1983 ။\nValjent, အီး, Bertran-Gonzalez, ဂျေ, Herve, ဃ, Fisone, G. အများနှင့် Girault ဂျေအေ (2009) ။ striatal အချက်ပြမှာ BAC ရှာနေ: အသစ်အရ Transgene ကြွက်တွေမှာဆဲလ်-တိကျတဲ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း neuroscience ။ 32, 538-547 ။\nValjent, အီး, Corvol, JC, စာမျက်နှာများ, C တို့, Besson, MJ, Maldonado, R. နှင့် Caboche, ဂျေ (2000) ။ ကိုကင်း-ဆုချီးဂုဏ်သတ္တိများများအတွက် extracellular signal ကို-စညျးမဉျြးစညျးကမျး kinase အဆငျ့ဆငျ့၏ပါဝင်ပတ်သက်မှု။ ဂျေ neuroscience ။ 20, 8701-8709 ။\nVialou, V. , Robison, AJ, Laplant, QC, Covington, HE III ကို, Dietz, DM, Ohnishi, yn, Mouzon, အီး, Rush, AJ III ကို, Watts, EL, Wallace, DL, Iniguez, SD, Ohnishi, YH, Steiner MA, Warren, BL, Krishnan, V. , Bolanos,, CA, Neve, RL, Ghose, အက်စ်, Berton, O. , Tamminga,, CA များနှင့် Nestler, EJ (2010) ။ ဦးနှောက်အကြိုးကိုဆားကစ်အတွက် DeltaFosB စိတ်ဖိစီးမှုနှင့်လက္ခဏာတုံ့ပြန်မှုမှခံနိုင်ရည် mediates ။ နတ်။ neuroscience ။ 13, 745-752 ။\nVolgraf, အမ်, Gorostiza, P. , Numano, R. , Kramer, RH အ, Isacoff, EY နှင့် Trauner, ဃ (2006) ။ တစ်ဦး optical switch ကိုအတူတစ် ionotropic အချိုမှု receptor ၏ Allosteric ထိန်းချုပ်မှု။ နတ်။ Chem ။ Biol ။ 2, 47-52 ။\nVolkow, ND, မုဆိုး, JS, ဝမ်, GJ, Baler, R. နှင့် Telang, အက်ဖ် (2009) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုနှင့်စွဲလမ်းအတွက် imaging dopamine ရဲ့အခန်းကဏ္ဍ။ Neuropharmacology 56 (ပျော့ပျောင်း။ 1), 3-8 ။\nVolkow, ND, မုဆိုး, JS, ဝမ်, GJ နှင့် Swanson, JM (2004) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှုနှင့်စွဲလမ်းအတွက် Dopamine: ပုံရိပ်လေ့လာမှုများနှင့်ကုသမှုသက်ရောက်မှုတွေကနေရလဒ်တွေကို။ Mol ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု 9, 557-569 ။\nWelter, အမ်, Vallone, ဃ, Samad, TA, Meziane, အိပ်ချ်, Usiello, အေနှင့် Borrelli, အီး (2007) ။ dopamine D2 receptors ၏မရှိခြင်းကိုကင်းများက activated ဦးနှောက် circuitries ကျော်တစ်ဦး inhibitory ထိန်းချုပ်မှု unmasks ။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 104, 6840-6845 ။\nWerme, အမ်, Messer, C တို့, Olson, အယ်လ်, Gilden, အယ်လ်, Thoren, P. , Nestler, EJ နှင့် Brene, အက်စ် (2002) ။ မြစ်ဝကျွန်းပေါ် FosB ဘီးပြေးထိန်းညှိ။ ဂျေ neuroscience ။ 22, 8133-8138 ။\nအဖြူ, FJ, Hu, XT, Zhang က, XF နှင့် Wolf က, ME (1995) ။ ကိုကင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွဆေး၏ထပ်ခါတစ်လဲလဲအုပ်ချုပ်ရေးအတွက် mesoaccumbens dopamine စနစ်အချိုမှုမှအာရုံခံတုံ့ပြန်မှုပွောငျးလဲ။ ဂျေ Pharmacol ။ Exp ။ Ther ။ 273, 445-454 ။\nပညာရှိ RA (2004) ။ Dopamine, သင်ယူမှုနှင့်လှုံ့ဆျောမှု။ နတ်။ ဗျာ neuroscience ။ 5, 483-494 ။\nဝံပုလွေ, ME (2010) ။ dopamine နဲ့ကိုကင်းအားဖြင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် AMPA အဲဒီ receptor လူကုန်ကူးမှု၏စည်းမျဉ်း။ Neurotox ။ res ။ 18, 393-409 ။\nဝူ, Yi, Frey, ဃ, Lungu, Oi, Jaehrig, အေ, Schlichting, ဗြဲ, Kuhlman, ခနှင့် Hahn, KM (2009) ။ တစ်ဦးကမျိုးရိုးဗီဇ encoded photoactivatable Rac သက်ရှိဆဲလ်များ၏ Motilal ထိန်းချုပ်သည်။ သဘာဝ 461, 104-108 ။\nလူငယ်တို့, ST, Porrino, LJ နှင့် Iadarola, MJ (1991) ။ ကိုကင်း dopaminergic D1 receptors မှတဆင့် striatal က c-fos-immunoreactive ပရိုတိန်းဖြစ်ပေါ်သည်။ proc ။ Natl ။ Acad ။ သိပ္ပံ။ ယူအက်စ်အေ 88, 1291-1295 ။\nZachary, V. , Bolanos,, CA, Selley, DE, Theobald, ဃ, Cassidy, အမတ်, Kelz, ကို MB, Shaw-Lutchman, တီ, Berton, O. , Sim-Selley, LJ, Dileone, RJ, Kumar က, A. အများနှင့် Nestler, EJ (2006) ။ မော်ဖင်းအကိုက်အရေးယူအတွက်နျူကလိယ accumbens အတွက် DeltaFosB များအတွက်မရှိမဖြစ်အခန်းကဏ္ဍ။ နတ်။ neuroscience ။ 9, 205-211 ။\nZhang က, ဂျေ, Zhang က, အယ်လ်, ကွန်ဖူး, အိပ်ချ်, Zhang ကမည်သို့, Zhang က, ဃ, အဘိဓါန် Lou, ဃ, Katz, JL နှင့် Xu, အမ် (2006) ။ က c-Fos ကင်း-သွေးဆောင်မြဲပြောင်းလဲမှုများဝယ်ယူခြင်းနှင့်မျိုးသုဉ်းနိုင်အောင်စီစဉ်ပေးထားတယ်။ ဂျေ neuroscience ။ 26, 13287-13296 ။\nZhang က, XF, Hu, XT နှင့်အဖြူရောင်, FJ (1998) ။ ကိုကင်းရုပ်သိမ်းရေးအတွက်မြေတပြင်လုံး-ဆဲလ် plasticity: နျူကလိယ accumbens အာရုံခံအတွက်ဆိုဒီယမ်ရေစီးကြောင်းလျှော့ချ။ ဂျေ neuroscience ။ 18 488-498 ။\nkeywords: အလတ်စား spiny အာရုံခံ, စွဲလမ်း, နျူကလိယ accumbens, ဆဲလ်-type အမျိုးအစား-တိကျတဲ့, D ကို1+ MSNs, D ကို2+ MSNs, ကင်း, dopamine\nကိုးကား: Lobo MK နှင့် Nestler EJ (2011) မူးယစ်ဆေးစွဲရှိ striatal balancing လုပ်ရပ်: တိုက်ရိုက်နှင့်သွယ်ဝိုက်လမ်းကြောင်းအလတ်စား spiny အာရုံခံ၏ကွဲပြားအခန်းကဏ္ဍ။ တပ်ဦး။ Neuroanat ။ 5: 41 ။ Doi: 10.3389 / fnana.2011.00041\nReceived: 12 မေလ 2011; စက္ကူဆိုင်းငံ့ထုတ်ဝေ: 31 မေလ 2011;\nလက်ခံခဲ့သည်: 05 ဇူလိုင်လ 2011; အွန်လိုင်း Published: 18 ဇူလိုင်လ 2011 ။\nEmmanuel Valjent, Université Montpellier 1 & 2, ပြင်သစ်\nယောဟနျသ Neumaierတက္ကသိုလ်ဝါရှင်တန်, အမေရိကန်နိုင်ငံ၏\nမူပိုင်: 2011 Lobo နှင့် Nestler ©။ ဒါဟာစာရေးသူနှင့်အခြားဖိုရမ်များအတွက်အသုံးပြုမှုကိုခွင့်ပြုထားတဲ့ Frontiers မီဒီယာလုပ် SA, ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့်မျိုးပွားအကြား non-သီးသန့်လိုင်စင်တစ်ခု Open-access ကိုဆောင်းပါးဘာသာရပ်ဖြစ်ပါသည်, မူရင်းစာရေးဆရာများနှင့်အရင်းအမြစ်အသိအမှတ်ပြုကြသည်နှင့်အခြား Frontiers အခြေအနေများနှင့်အတူလိုက်နာနေကြသည်။\n* ပေးစာယူ: အဲရစ်ဂျေ Nestler, အာရုံကြောသိပ္ပံဌာန, Friedman ဦးနှောက် Institute မှ, ဆေးပညာသိနာတောင်ပေါ်ကျောင်း, တစ်ဦးက Gustave အယ်လ် Levy ရာဌာန, Box ကို 1065, နယူးယောက်, NY 10029-6574, USA ။ e-mail,: [အီးမေးလ်ကိုကာကွယ်ထားသည်]


အွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာ | အများစုမှာဆွဲဆောင်မှု Motivation | £5အခမဲ့! |\nနေအိမ် » အွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာ | အများစုမှာဆွဲဆောင်မှု Motivation | £5အခမဲ့!\nဒီအွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာနှင့်အတူလုံခြုံအပန်းဖြေ Play!\nလုံခွုံသော & မိုဘိုင်းကာစီနိုဆိုဒ်များ Secure! ဗြိတိန်ရဲ့အကောင်းဆုံးမိုဘိုင်းကာစီနို! ကစား & ဦးဝင်းငွေ!\nအဓိကအကြောင်းပြချက်အဘယ်ကြောင့် mFortune, Vegas မှမိုဘိုင်းကာစီနို, Pocketwin, သငျသညျ MobileCasinoFreeBonus.com ရဲ့မှတဆင့်၎င်းတို့၏ site ကိုပရိုမိုးရှင်းသွားရောက်သောအခါ Pocket Fruity အကောင်းဆုံးအွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာကမ်းလှမ်းချက်အချို့ကိုချက်ချင်းမြင်နိုင်ပါသည်ခဲ့သည် သီးသန့်အခမဲ့အပိုဆုကမ်းလှမ်းချက်များ!!\nအွန်လိုင်း Baccarat ကစားသမား၏များအတွက်အများစုမှာဆွဲဆောင်မှု Motivation\nအဆိုပါ Baccarat ဂိမ်းအရှိဆုံးဆွဲဆောင်မှုလှုံ့ဆျောမှုဖြစ်ပါသည်, တစ်ဦးချင်းစီဒီနေ့ခေတ်အွန်လိုင်းပိုက်ဆံအဆစ်ဖို့အတွက်ဆွဲခံရဖို့အတှကျ. ဒါဟာမြေယာအခြေစိုက်ပိုက်ဆံအဆစ်နှင့်အွန်လိုင်းကာစီနိုလောင်းကစားရုံနှစ်ဦးစလုံးအတွက်အများဆုံးခေတ်ရေစီးကြောင်းအပန်းဖြေအကြားတစ်ဦးပိုပြီးခမ်းနားတယ်လို့ဆိုနိုင်ပါတယ်ဖြစ်ပါသည်. အစအဦးမှာ, တစ်ဦးချင်းစီပျော်စရာများစွာသောငွေပမာဏအဖြစ်ဒီဂိမ်းကိုစဉ်းစားဘဲ, ဂိမ်း၏ရလဒ်အဖြစ်အခြေခံအားဖြင့်အနာဂါတ်ကိုအပေါ်သို့အပေါ်အားကိုး. သို့သော်အချိန်နှင့်အတူ, တစ်ဦးချင်းစီသူတို့စနစ်တကျအွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာသို့မဟုတ် technique ကိုအသုံးပြုသွားမည်သောဖြစ်ရပ်အတွက်အနိုင်ရသူတို့ရဲ့ဖြစ်နိုင်ခြေကိုချဲ့ထွင်နိုင်သည်ကိုနားလည်ကြပြီ. သင်တစ်ဦးဘေးကင်းလုံခြုံဂိမ်းကစားနိုင်ပါတယ်, ဒီအွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာလက်ျာအချိန်တွင်အသုံးပြုသွားမည်ခဲ့လျှင်, အိမ်ပြန်ကံဇာတာများစွာသောတိုင်းတာယူ.\nအွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာသို့မဟုတ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းလေးခုရအရေးကြီးသောမြိုးမြိုး\nထိုအွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာ၏ Martingale အစီအစဉ်: ဤသည်ကိုမှန်မှန်အနိုင်ရသူကိုကစားသမားတို့တွင်အမြင်ကျယ်အသုံးပြုသွားမည်နည်းစနစ်တစ်ခုဖြစ်သည်. ဒီလုပ်ထုံးလုပ်နည်း outlandish ထင်ရှားစေခြင်းငှါ, ဒါပေမယ့်သင်ကဆုံးရှုံးခဲ့သမျှကိုပြန်ရကူညီပေးပါမည်. ဒီနည်းလမ်းမှာ, သငျသညျမရှိမဖြစ်လိုအပ်တဲ့အခြားဂိမ်းအာမခံရန်သင့်အားဆုံးရှုံးခဲ့ရငွေသားပမာဏကိုမပွားများဆက်လက်ပြုလုပ်ထားရန်လိုအပ်ပါတယ်. သင်အကျင့်ကိုကျင့်အပေါ်စောင့်ရှောက်, သငျသညျတစျဦးပတ်ပတ်လည်အနိုင်ရကာခြုံငုံအနိုင်ရရှိအတူအားလုံးသင့်ရဲ့ဆုံးရှုံးမှုထေသည်အထိ.\nအကောင်းဆုံးနည်းလမ်းအွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာတွင်အောက်ပါဖြစ်ပါတယ်: သငျသညျအတိအကျသင်တို့အပေါ်မှာအာမခံဖို့လိုအပျသောချစ်ပ်ထင်နှင့်တွေ့ရဖို့ရှိသည်. အဆိုပါအကောင်းဆုံးတစ်ပတ်ပတ်လည်ရှိနံပါတ်များအနည်းငယ်ဂဏန်းသို့မဟုတ်ပေါင်းစပ်အပေါ်အာမခံဖို့ဖြစ်ပါတယ်. ဒီအနိုင်ရသင့်ရဲ့ဖြစ်နိုင်ခြေကိုချဲ့ထွင်မယ်လို့. အမှန်စင်စစ်ရေရှည်မှာ၌ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းထူးခြားသောအကူအညီနဲ့သည်.\nအပေါ် betted ခံရဖို့နံပါတ်များကိုပိုမိုအဆင့်အတန်းဘက်ခြမ်းကနေဖြစ်အပ်: သင်လက်ကောက်နေကြသောအခါ, ထို့နောက်သူကလုံးဝကံပေါ်မှာမူတည်ပါတယ်. သင်တို့မူကားရှုပ်ထွေးနေဆဲသည့်အခါဆန့်ကျင်အပေါ်အပေါ်အလောင်းအစားရာလက်အဖြစ်, ထို့နောက်အလုံခြုံဆုံးနည်းလမ်းစားတော်ဝန်ရဲ့လက်ပေါ်လောင်းနှင့်အိမ်လေးသာမှုဆန့်ကျင်အလောင်းအစားဖို့ဖြစ်ပါတယ်.\nလက်ျာအွန်လိုင်းလောင်းကစားရုံဆိုက်နည်းစနစ်ရွေးချယ်ခြင်း: မူကွဲ၏ထိုကဲ့သို့သောကြီးမားအရေအတွက်ထွက်ရှိပါတယ်ရှိပါတယ်, Baccarat ၏ဂိမ်းထဲမှာ, သို့သော်သင်သည်သင်၏အနိုင်ပေးတိုးချဲ့ဖို့သင်ကူညီနိုင်နှင့်ထိုအတောအတွင်းကိုးစားခြင်းကိုခံရသောအထူးသဖြင့်အမှုကောက်ရမည်, ကာကွယ်စောင့်ရှောက်ခြင်းနှင့်လုံခြုံ. တချို့ကကြောင်းဒါ့အပြင်ဒီလိုရှိပါတယ်, သူတို့သင်အွန်လိုင်း Baccarat မဟာဗျူဟာအပေါ်သင်၏အရေးဆိုမှုကိုတညျဆောကျပုံကူညီ, ဒါကြောင့်သင်လက်ဂိမ်းရိုက်နှက်နိုင်ပါတယ်. အားလုံးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတခုစေ့စေ့လိုအပ်ချက်ဖြစ်ပါသည်, သငျသညျ Baccarat ဂိမ်းရဲ့ပတ်ပတ်လည်မှာလက်အနိုင်ရဖို့လိုအပ်ကြောင်းချွတ်အခွင့်အလမ်းအပေါ်.


Maungtintyin: February 2011\nဤကမ္ဘာလောကဓာတ်မှာ ဖွင့်ဆိုရှင်းမပြနိုင်တဲ့ တစ်စုံတစ်ခုရှိတယ်ဆိုလျင် အဲဒါကတော့ ချစ်ခြင်းမေတ္တာပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ သင်ဟာ ချစ်ခြင်းမေတ္တာကို ပုံဖော်နိုင် သရုပ်ဖော်နိုင်တယ်ဆိုလျင် ဒီနောက် ဒါဟာ အမှန်တရားမှ အလွန်ဝေးကွာလွန်းလှပါတယ်။ သင်ဟာ ပန်းများကို ပေးပါတယ်။ သင်ဟာ ပွေ့ ဖက်ပါတယ်။ သင်ဟာ ၀ပ်စင်းပါတယ်။ သင်ဟာ ကမ်းလှမ်းပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အချုိ့အရာများကိုတော့ သိမြင်ခွင့်မပေးဘဲ ဆက်လက်ချန်ရစ်ထားဆဲ ဖြစ်ပါတယ်။\nတစ်ခါတုန်းက “အသင် အကျွန်ုပ်ကို ဘယ်လောက်လောက်ချစ်တယ်ဆိုတာ အကျွန်ုပ်ကို ပြောပြပါ” လို့ Rama က Hanuman ကို မေးမြန်းခဲ့ပါတယ်။ Hanuman က “My Lord! အကျွန်ုပ်ဟာ သင့်အတွက် အကျွန်ုပ်ရဲ့ ချစ်ခြင်းမေတ္တာကို ဖော်ပြဖို့ မစွမ်းနိုင်ပါ။ သင် တွေ့မြင်ချင်ပါသလား? အကျွန်ုပ်ဟာ အကျွန်ုပ်ရဲ့နှလုံးသားကို ဆုတ်ဖြဲဖွင့်ဟပြီး သင့်ကို ပြပါ့မယ်”။\nသင့်ရဲ့ဘ၀တစ်လျောက်လုံးအတွက် သင့်ရဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာဟာ ဘယ်လောက်လောက်နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်းရှိတယ် ဆိုတာ ဖော်ပြဖို့ သင်ကြိုးစားလျင်တောင် သင်ဟာ အဲဒါကို အပြည့်အ၀ ဖော်ပြနိုင်မှာမဟုတ်ပါ။ သင်ဟာ စိုးစဉ်း အနည်းငယ်ဖြစ်တဲ့ဖော်ပြချက်ကိုသာ တွေ့ရှိနိုင်မှာ ဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒါနဲ့ပတ်သက်လို့ ရိပ်ခနဲမြင်ခြင်း, ဖျက်ခနဲ ကြည့်ခြင်းမျှသာ ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။\nချစ်ခြင်းမေတ္တာက သုံးမျိုးရှိပါတယ်။ အဲဒါတွေကတော့ Satvik, Rajsik, Tamsik တို့ ဖြစ်ပါတယ်။ Satvikဆိုတဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာက အပြန်အားဖြင့် တစ်စုံတစ်ခုကို လိုလားမျော်လင့်မထားတဲ့အရာ ဖြစ်ပါတယ်။\nRajsikဆိုတဲ့ ချစ်ခြင်းမေတ္တာကတော့ စိတ်ဂနာမငြိမ်ရောဂါထခြင်းနှင့် တစ်စုံတစ်ခုကို ပြန်လည်ရရှိဖို့ တွဲထား ပေါင်းစပ်ထားတဲ့ ချစ်ခြင်းမေတ္တာဖြစ်ပါတယ်။\nTamsikဆိုတဲ့ ချစ်ခြင်းမေတ္တာကတော့ အရာဝတ္ထုတွေကို ဖျက်ဆီးယုံမျှသာ ဖြစ်ပါတယ်။\nဒါပေမယ့် ဒီအရာဝတ္ထုသုံးမျိုးမှ လွတ်ကင်းရှင်းလင်းတဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာကတော့ ဘုရားသခင်တို့ရဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာပဲ ဖြစ်ပါတယ်။\nလောကီချစ်ခြင်းမေတ္တာဟာ ပင်လယ်သမုဒ္ဒရာတစ်စင်းလို ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ပင်လယ်တစ်စင်းမှာတောင် အောက်ဆုံးကြမ်းပြင်ဆိုတာ ရှိပါတယ်။ ဘုရားသခင်နှင့်ဆိုင်တဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာကတော့ အကန့်အသတ်ကင်းတဲ့- အဆုံးမရှိအနန္တဖြစ်တဲ့ ကောင်းကင်လို ဖြစ်ပါတယ်။ ပင်လယ်သမုဒ္ဒရာရဲ့အောက်ခြေကြမ်းပြင်မှ ဧရာမကျယ်ပြော လှတဲ့ကောင်းကင်တိုင်အောင် ၀ဲပျံမြင့်တက်ပါတယ်။ သင် တစ်ဦးတစ်ယောက်ကို ချစ်ခြင်းမေတ္တာသက်ဝင်တဲ့အခါ သူတို့မှာ သင် ဘာကိုချစ်ခြင်းမေတ္တာ သက်ဝင်တာပါလဲ? သူတို့ရဲ့ အဆင့်အတန်းကိုလား ? ပင်ကိုယ် အရည်အချင်းကိုလား? ဒါမှမဟုတ် လူသားအဖြစ်ကိုလား?\nမကြာခဏဆိုသလို ချစ်ခြင်းမေတ္တာဟာ လျော့လာနည်းလာတတ်ပါတယ်။ အရေးမကြီးဟု ထင်မြင်လာပါတယ်။ ကလေးငယ်တစ်ယောက်ဟာ သူ့ရဲ့မိခင်ကို ချစ်မြတ်နိုးပါတယ်။ အဲဒီနောက် ကလေးငယ်ဟာ အရွယ်ရောက်လာတာနှင့်အမျှ ဆုံချက်အဖြစ် ယခု သူဟာ သူငယ်ချင်းများ- ဇနီး ဒါမှမဟုတ် ခင်ပွန်း- သားသမီး ကလေးများ အပေါ်မှာ ဖြစ်လာတဲ့အခါ သူ့မိခင်အတွက် ချစ်ခြင်းမေတ္တာဟာ လျော့နည်းမှေးမှိန်အားပျော့လာပါတယ်။ သို့သော်လည်း ဘုရားသခင်တို့နှင့် ဆိုင်တဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာကတော့ အခိုက်အတံ့တိုင်းမှာ တိုးတက်ကြီးထွားနေပါတယ်။\nပညာရှိတစ်ယောက်, သူတော်စင်တစ်ဦးနှင့်အတူတကွ တည်ရှိနေခြင်းက သင့်ကို ဘယ်တော့မှ စိတ်ကုန်စရာ အခြေအနေ ဖြစ်စေနိုင်မှာ မဟုတ်ပါ။ သင် အချိန်ကို အသုံးပြုတဲ့နေ့တိုင်း နက်ရှိုင်းမှုဟာ ပိုလို့ အတွဲညီ လိုက်ဖက်လာတယ်လို့ ထင်ရပါတယ်။ သူတော်စဉ်တစ်ဦးနှင့်အတူတကွ သင်အချိန်ကို အသုံးပြုတဲ့ အခိုက်အတံ့တိုင်း သွေးသား ဆက်စပ်မှုက ပိုလို့ပိုလို့ နက်နဲနက်နဲလာတယ်လို့ သင်ထင်ရပါတယ်။ ချစ်ခြင်းမေတ္တာရဲ့ ဒီအမျိုးအစားမှာတော့ ဘယ်တော့မှ ကျိုးပျက်ကွဲပေါက်သွားခြင်း မရှိပါ။ အဲဒါက ဘယ်တော့မှ သေးသိမ်အောင် ဆုတ်ယုတ်လျော့နည်းလာအောင် မလုပ်ပါ။ ဘုရားသခင်တို့နှင့်ဆိုင်တဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာက အလွန်သန့်စင်ပါတယ်။ အလွန်နုးညံ့ သိမ်မွေ့ပါတယ်။ အဲဒါကို ဖော်ပြဖို့ရာ မစွမ်းနိုင်ပါ။ အဲဒါကို တွေ့ကြုံခံစားနိုင်သည်သာ ဖြစ်ပါတယ်။\nညဏ်မမီတဲ့အရာကို နားမလည်နိုင်ပါ။ အဲဒါတွေကို ဖွင့်ဆိုရှင်းပြဖို့ မစွမ်းနိုင်ပါ။ ဒါပေမယ့် နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ “Sukshmataram Anubhavarupam”, ဒါဟာ ထူးထူးခြားခြားအတွေ့အကြုံဆိုင်ရာ အမျိုးအစား ဖြစ်ပါတယ်။ သင်ဟာ အဲဒါနှင့် နေထိုင်နိုင်ပါတယ်။ သင်ဟာ အဲဒါကို ရှိနိုင်ပါတယ်။ သင်ဟာ ကျေးဇူးတင်ရှိခြင်းမျက်ရည်ဖြင့် ယိုစီးနိုင်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် သင်ဟာ အဲဒါကို ဖော်ပြသိမြင်စေဖို့ မစွမ်းနိုင်ပါ။ တစ်ဦးတစ်ယောက်နှင့် သင်ဟာ အဲဒါကို အပြည့်အ၀ ခွဲဝေမပေးနိုင်ပါ။\nဒီချစ်ခြင်းမေတ္တာဟာ တကယ့် အကြွင်းမဲ့ ချွင်းချက်မရှိ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ အခြားသူများရဲ့အပြုအမူပေါ်မှာ မူမတည်ပါ။ ဒါဟာ အခြားသူများရဲ့ပင်ကိုယ်အရည်အချင်းအပေါ်မှာ မူမတည်ပါ။ သူတို့ဟာ သင့်ကို ပြုလုပ်တဲ့အရာ, သူတို့ဟာ သင့်ကို ပြုလုပ်ခြင်းမရှိတဲ့အရာအပေါ်မှာ မူမတည်ပါ။ သင်ဟာ ချစ်ခြင်းမေတ္တာ ထားယုံမှတစ်ပါး မဖြစ်နိုင်တော့တဲ့အတွက်ကြောင့် သင်ဟာ ချစ်ခြင်းမေတ္တာသက်ဝင်နေမှာပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ သင့်ရဲ့တကယ့်သဘာဝဖြစ်တဲ့အတိုင်း သင့်မှာ အခြားရွေးချယ်စရာမရှိပါ။\nနေမင်းလို တောက်ပအလင်းရောင်ပေးခြင်းမျှထက် အခြားရွေးချယ်စရာ မရှိပါ။ နေဟာ တိမ်များကိုကျော်လွန်ပြီး အမြဲ တောက်ပနေပါတယ်။ တောက်ပခြင်းမှ ရပ်တံ့သွားအောင် တစ်စုံတစ်ခုကမျှ မစွမ်းဆောင်နိုင်ပါ။ နေကြတ်ခြင်း လကြတ်ခြင်းဖြစ်တဲ့ အခါမှာတောင် အဲဒီအရိပ်ဟာ နေမှ အလွန်ဝေးကွာသွားပါတယ်။ နေကို ထိတွေ့ခြင်း မရှိပါ။\nအလားတူ သင့်ရဲ့ဘ၀မှာ ချစ်ခြင်းမေတ္တာတွင် နှောင့်ယှက်မှုလို့ ထင်ရတဲ့အရာအားလုံးဟာ- သန့်ရှင်းစင်ကြယ်တဲ့ , အကြွင်းမဲ့ ချွင်းချက်မရှိတဲ့ ချစ်ခြင်းမေတ္တာဖြစ်တဲ့ သင့်ရဲ့သဘာဝကို အဝေးသို့ ယူဆောင်သွားခြင်း မရှိပါ။\nသဘောရိုးစစ်မှန်တဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာကို လက်ခံရရှိဖို့စွမ်းရည်ဟာ ချစ်ခြင်းမေတ္တာကို ပေးအပ်ဖို့စွမ်းရည်နှင့်အတူ လားရောက်လိုက်ပါလာပါတယ်။ ဒါ့ကြောင့် တစ်ဦးတစ်ယောက်က ချစ်ခြင်းမေတ္တာအများအပြားကို ဖော်ပြ သိမြင်စေတဲ့အခါမှာ မကြာခဏပါပဲ သင်ဟာ ဘယ်လိုတုံ့ပြန်ရမယ်ဆိုတာကို မသိပါ။\nသင်ချစ်ခြင်းမေတ္တာသက်ဝင်တယ်ဆိုတဲ့ ခံစားတွေ့ကြုံမှုက သင့်ကို ဗဟိုပြုလေလေ ပြီးတော့ သင်က သိနားလည်လေလေ - သင်ဟာ မည့်သည့်အပြုအမူမျိုးကဖြစ်စေ ဖော်ပြတဲ့ ချစ်ခြင်းမေတ္တာရဲ့ ဘယ်အတိုင်းအတာ ပမာဏမျိုးကိုမဆို နှလုံးသားတည်းဟူသောနေအိမ်မှာ ထိတွေ့ခံစားမိလေလေ ဖြစ်ပါတယ်။ နက်နက်ရှိုင်းရှိုင်း အတွင်းသို့ ၀င်ကြည့်လျင်--- ချစ်ခြင်းမေတ္တာဟာ ခံစားမှုနှင့်ဆိုင်တဲ့ စိတ်ထိခိုက်လှုပ်ရှားမှုတစ်ခု မဟုတ်ဆိုတာ သင်သိလာပါတယ်။ ဒါဟာ သင့်ရဲ့ တကယ့်ဘ၀ဖြစ်တည်ခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။\nPosted by Maungtinyin (မောင်တင့်ယဉ်) at Friday, February 18, 2011\nကမ္ဘာမြေပေါ်မှာ အလွန်လှပတဲ့အရာဟာ ဘုရားရှင်တို့ရဲ့ဂုဏ်တော်ကျေးဇူးတော်တွေကို ကျေးဇူးတင်ရှိခြင်းပဲ ဖြစ်ပါတယ်။ ကလေးများက အရွယ်ရောက်ပြီးသူများ ရှု့မြင်မိတာထက် အလှတရားကို ပိုလို့မြင်ပါတယ်။ သူတို့ရဲ့ တအားကောင်းတဲ့ အတွင်းသန့်ရှင်းဖြူစင်မှုကြောင့် သူတို့တွေဟာ အရာရာတိုင်းမှာ အလှအပကို မြင်ကြပါတယ်။ ဒါ့ကြောင့် သူတို့လေးတွေဟာ အတ္တကမ္ဘာမှာ အေးငြိမ်းတဲ့အတွက် အကျွန်ုပ်တို့ဟာ သူတို့ကို တန်ဖိုးထားရပါမယ့်။ လေးစားမြတ်နိုးရပါ့မယ်။\nစိတ်က တိုးတက်လာတဲ့အခါ အဲဒါကလည်းပဲ ပြုစုပျိုးထောင်ပေးမှုအသီးသီးကို ဖြတ်သန်းသွားပါတယ်။ ပြီးတော့ မှားယွင်းမှု အပြစ်အနာအဆာများကို ရှာဖွေဖို့ စတင်ပါတယ်။ အဲဒါက တကယ်လှပပြီး ကောင်းတဲ့အရာ ဖြစ်လျင်တောင် အကျွန်ုပ်တို့ဟာ အရုပ်ဆိုးအကြည်တန်မှုနှင့် မသန့်ရှင်းမစင်ကြယ်မှုကိုပဲ မြင်ချင်ကြပါတယ်။ အကယ်၍ ကျွမ်းကျင်ပြောင်မြောက်တဲ့ ပန်းချီပန်းပုစတဲ့ အနုပညာရှင်က တစ်ခုခုကို ဖန်တီးပြီးပြီဆိုလျင် အကျွန်ုပ်တို့က မူမမှန်ချက်များကို ရှာဖွေပါတော့တယ်။\nသို့စေကာမူ ကလေးတွေဟာ သူ့တုိ့ရဲ့ တကယ့်ကိုယ်ပိုင်အဖြစ် အရာရာတိုင်းကို သတ်မှတ်ပါတယ်။ တကယ်ပါပဲ သူဟာ လူတိုင်းနဲ့အရာရာတိုင်းအပေါ် အလှတရားကို မြင်ပါတယ်။ အခြားအရာများနဲ့နှိုင်းယှဉ်ကြည့်လိုက်ယင်တော့ သူ့မှာ ဘာမှမရှိဘူးလို့ ထင်ရပါတယ်။ အတွင်းကမ္ဘာမှာတော့ အရာရာတိုင်းဟာ လှပနေပါတယ်။\nဘုရားရှင်တို့ရဲ့ချစ်ခြင်းမေတ္တာနဲ့ ဘုရားရှင်တို့ရဲ့အလှအပဟာ ခွဲထုတ်လို့မရပါ။ ချစ်ခြင်းမေတ္တာဟာ ပန်း ဖြစ်ပါတယ်။ အလှအပကတော့ ရနံ့ဖြစ်ပါတယ်။ သူတို့ဟာ အတူတကွသွားပါတယ်။ ပန်းတပွင့်ဟာ ဒြပ်ရှိအရာဝတ္ထုတစ်ခု ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ပန်းဟာ သူ့ရဲ့အရည်အသွေးကို ပေးနိုင်စွမ်းရပါ့မယ်။ အဲဒါကတော့ သူ့ရဲ့ ကိုယ်ပိုင်ရနံ့ပဲ ဖြစ်ပါတယ်။\nသင်ဟာ ပန်းတစ်ပွင့်ရဲ့အနီးသို့ ရောက်ရှိလာမှသာလျင် သင်က အဲဒါရဲ့အလှအပကို တွေ့မြင်ပါလိမ့်မယ်။ တန်ဖို့းထားပါလိမ့်မယ်။ ဒါပေမယ့် သင်က အဝေးမှာဖြစ်နေယင်တောင်မှ အဲဒီရဲ့ရနံ့ကတော့ လေထဲမှာ စိမ့်ဝင်ပျံ့နှံ့နေနိုင်ပါတယ်။ ပန်းတစ်ပွင့်ဟာ ရနံ့တစ်ခုခု မရှိလျင် သူ့ရဲ့ဂုဏ်ကျေးဇူးတစ်ဝက်ဟာ ထွက်ခွါသွားပါတော့တယ်။ အလှအပဟာ ချစ်ခြင်းမေတ္တာဖြစ်တဲ့ပန်းမှ ရှေးဦးကြိုတင်လို့ လာပါတယ်။ ပန်းနဲ့ရနံ့ဟာ မခွဲမခွါ တစ်ခုတည်းတစ်ပေါင်းတည်း ဖြစ်ပါတယ်။\nကမ္ဘာမြေကြီးရဲ့ငိုငြီးသံနဲ့ ကောင်းကင်ဘုံရဲ့ပြုံးရွှင်မှုက တွေ့ဆုံကြုံကြိုက် အသိအကျွမ်းဖြစ်သွားတဲ့အခါ အလှအပရဲ့ပြည့်စုံမှုဟာ အရုဏ်ကျင်း မိုးလင်းသွားပါတယ်။ ပျော်ရွှင်မှုဟာ အကျွန်ုပ်တို့အားလုံးက ဖမ်းယူချင်တဲ့ ငှက်တစ်ကောင် ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါဟာ အကျွန်ုပ်တို့အားလုံးက ပျံသန်းနေတာကို တွေ့မြင်ချင်တာတူညီတဲ့ ငှက်မျိုးပဲ ဖြစ်ပါတယ်။\nသာယာမှုအလိုဆန္ဒနဲ့ပျော်ရွှင်မှုကြားထဲမှာ ခြားနားထားသလား? တကယ်တော့ ငြိမ်းချမ်းမှုနဲ့ ပျော်ရွှင်မှုများစွာက ၀မ်းသာကျေနပ်မှုကို အမြဲတမ်း လိုက်ပါလေ့ရှိပေမယ့် သာယာမှုအလိုဆန္ဒကိုတော့ အားမလိုအားမရဖြစ်ခြင်းက လိုက်ပါလာလေ့ ရှိပါတယ်။ ပြင်ပပျော်ရွှင်မှုနဲ့ အတွင်းပျော်ရွှင်မှုဆိုပြီး ပျော်ရွှင်မှု နှစ်မျိုးရှိပါတယ်။ အဲဒီကြားထဲမှာ နုးညံ့တဲ့ခြားနားမှု ရှိပါတယ်။ ပြင်ပပျော်ရွှင်မှုရဲ့ပိုင်ရှင်ဟာ အခြားတစ်ဦးတစ်ယောက်မဟုတ်သလို အကျွန်ုပ်တို့ ကိုယ်တိုင်လဲမဟုတ် -ဆိုတာ အကျွန်ုပ်တို့ ခံစားမိပါတယ်။ အကျွန်ုပ်တို့ဟာ တကယ့်မကြာခဏဆိုသလို အခြားသူများထံမှ အဲဒီပျော်ရွှင်မှုကို ဆွဲယူလုယူချင်ကြပါတယ်။\nအတွင်းပျော်ရွှင်မှုက အဲဒီအရာလိုမဟုတ်ပါ။ အကျွန်ုပ်တို့က ကမ္မဌာန်းတရားကို အားထုတ်တဲ့အခါ ဒါမှမဟုတ် အာရုံပြုစဉ်းစားဆင်ခြင်တဲ့အခါ အဲဒီအချိန်မှာ အကျွန်ုပ်တို့ဟာ ပျော်ရွှင်မှုရဲ့ဝိညာဉ် ဖြစ်တယ် - ဆိုတာ အကျွန်ုပ်တို့ ခံစားမိပါတယ်။ အတွင်းမှာ အကျွန်ုပ်တို့ပိုင်ဆိုင်တဲ့ဒီပျော်ရွှင်မှုဟာ ရေပန်းတစ်ခုလို ဖြစ်ပါတယ်။ ဒါက အလိုအလျောက် သဘာဝဖြစ်ပါတယ်။ အတွင်းပျော်ရွှင်မှုဟာ စိုးရိမ်ကြောက်လန့်ခြင်း မရှိပါ။ လိုအပ်တဲ့ဆန္ဒရှိလျင် မျက်စိတစ်မှိတ်အတွင်း လျက်တပြက်အတွင်း အကျွန်ုပ်တို့လူသားသဘာဝကို ပြောင်းလဲနိုင်ပါတယ်။\nအကျွန်ုပ်တို့ဟာ တစ်စက္ကန့်အတွက်ပင် မှန်ကန်တဲ့အတွင်းပျော်ရွှင်မှုကို တွေ့ကြုံခံစားရမယ်ဆိုလျင် ကမ္ဘာကြီးဟာ လုံးဝကွဲပြားခြားနားတယ်ဆိုတာ- အကျွန်ုပ်တို့ ခံစားမိပါလိမ့်မယ်။ ကမ္ဘာကြီးဟာ အဆက်မပြတ် တိုက်ခိုက်နေခြင်းနဲ့ မလှပတဲ့အရာအားလုံးကို ပြုလုပ်နေပါတယ်။ အဲဒီအတွက်ကြောင့် အကျွန်ုပ်တို့ဟာ ပျော်ရွှင်မှုရှိချင်တယ်ဆိုလျင် ဖန်တီးခံလက်ရာ သက်ရှိသက်မဲ့အရာအားလုံးရဲ့ အချို့သောရှု့ထောင့်အားလုံးဆီသို့ အကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အခြေအနေများကို ပြုပြင်ပြောင်းလဲရပါလိမ့်မယ် - ဆိုတာ ခံစားမိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် အကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ အတွင်းပျော်ရွှင်မှုဖြင့် ကမ္ဘာကြီးကို ကြည့်ရှု့နိုင်တဲ့အခါမှသာလျင် ကမ္ဘာကြီးဟာ ပြောင်းလဲသွားခဲ့ပြီးပြီဆိုတာ- အကျွန်ုပ်တို့က တွေ့မြင်ရပါလိမ့်မယ်။\nအကျွန်ုပ်တို့ဟာ ဒီအတွင်းပျော်ရွှင်မှုကို ဘယ်လို ရရှိနိုင်မလဲ? အတွင်းပျော်ရွှင်မှုဟာ အကျွန်ုပ်တို့ဘ၀ရဲ့ ၀င်သက်တစ်ရှု-ထွက်သက်တစ်ရှိုက်ဖြစ်တယ်- ဆိုတာ တကယ်သတိပြုမိတယ်ဆိုလျင်, အကျွန်ုပ်တို့ဟာ ပျော်ရွှင်မှုမရှိဘဲ မတည်နိုင်ဘူး- ဆိုတာ ခံစားမိတယ်ဆိုလျင်, ပြီးတော့ အကျွန်ုပ်တို့ဟာ အဲဒီပျော်ရွှင်မှုမရှိလျင် တကယ့်အခိုက်အတံ့အတွင်း သေဆုံးလိမ့်မယ်- ဆိုတာ ခံစားမိလျင်, - အဲဒီနောက် အကျွန်ုပ်တို့ကိုးကွယ်ရာ ဘုရားရှင်က သူ့ရဲ့ရွေးချယ်ထားတဲ့ ပျော်ရွှင်ဖွယ်ဖြစ်တဲ့ ကောင်းချီးမင်္ဂလာကို အကျွန်ုပ်တို့အပေါ့် ကြဲဖြန့်ပါတော့တယ်။\nစစ်မှန်တဲ့ပျော်ရွှင်မှုဟာ အကျွန်ုပ်တို့က အရှိကိုအရှိအတိုင်း အမြဲမပြတ်အဆက်မပြတ် သတိထားမိခြင်းအသိမှ လားရောက်ပါတယ်။ အကျွန်ုပ်တို့ဟာ တစ်နေ့ ၂၄-နာရီကြာ ကမ္မဌာန်း မထိုင်နိုင်ပါ။ ဒါပေမယ့် အကျွန်ုပ်တို့ စိတ်ကူးစိတ်သန်းရဲ့ စွမ်းအားများနဲ့ပတ်သက်လို့ အကျွန်ုပ်တို့ဟာ ဘ၀ရဲ့ဖြစ်တည်လာမှုကို ကျေနပ်နှစ်သက်စွာ လက်သင့်ခံသဘောထားခြင်းဖြင့် တစ်နေ့ ၂၄-နာရီကြာ ခံစားသုံးဆောင်မိဖို့ပဲ ဖြစ်ပါတယ်။\nPosted by Maungtinyin (မောင်တင့်ယဉ်) at Monday, February 14, 2011\nPythagoras ဟာ ပေါင်းစပ်မှုကို ဖန်တီးရာမှာ ပထမဆုံး သုတေသနလုပ်သူတစ်ယောက် ဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်ကတည်းကဆိုလျင် ၂၅-ရာစုနှစ်ကို ဖြတ်သန်းပြီးပြီဖြစ်ပေမယ့် တစ်ဦးတစ်ယောက်ကမှ နောက်ထပ် အဲဒါကို ကြိုးစားခြင်း မရှိခဲ့ပါ။ အဲဒီမတိုင်မီကလည်း အခြားတစ်ဦးတစ်ယောက်က အဲဒါကို မပြုလုပ်ခဲ့ပါ။ နှစ်ခုစလုံးရဲ့နောက်မှာ အခြားဘယ်သူတစ်ဦးတစ်ယောက်မှ အဲဒါကို မပြုလုပ်ခဲ့ပါ။ ဒါဟာ သိပ္ပံဆိုင်ရာနဲ့ ထူးခြားနက်နဲတဲ့ ညဏ်အမြင်ဆိုင်ရာ နှစ်ခုစလုံးဖြစ်တဲ့ စိတ်တစ်ခုကို လိုအပ်ပါတယ်။ ဒါက ရှားပါးလှပါတယ်။\nမြတ်ဗုဒ္ဓကဲ့သို့ ကြီးမားတဲ့အသိညဏ်ထူးကိုရရှိပြီးသူ ရှိပါတယ်။ ပြီးတော့ နျူတန်လို တကယ့်သိပ္ပံပညာရှင်လည်း ရှိပါတယ်။ ဒါပေမယ့် ကမ္ဘာနှစ်ခုနှင့် အိမ်မှာ ရှိတဲ့သူတစ်ယောက်ကို တွေ့ရှိရဖို့ ခဲယဉ်းပါတယ်။ Pythagoras ဟာ အဲဒီခေတ်ရဲ့ပြိုင်စံရှားပုဂ္ဂိုလ်တစ်ယောက် ဖြစ်ပါတယ်။ အဲဒီအချိန်က ပေါင်းစပ်မှုကို လိုအပ်ခဲ့သလို ယနေ့ အဲဒါကို လိုအပ်ပါတယ်။ အကြောင်းက ကမ္ဘာကြီးက တူညီတဲ့အချက်အပေါ်မှာ တဖန် ဖြစ်နေပြန်ပါတယ်။\nကမ္ဘာကြီးက လှုပ်ရှားနေတဲ့ဘီးတစ်ခုမှာ ရွေ့လျားကျက်စားနေပါတယ်။ ဆန်စခရစ်မှာ သံသရာက ကမ္ဘာကို ဆိုလိုပါတယ်။ အဲဒါဟာ ဘီးကိုလည်း ဆိုလိုပါတယ်။ ဘီးက ကြီးမားပါတယ်။ ၂၅-ရာစုနှစ်မှာ သံသရာတစ်ခု ပြည့်ပါတယ်။ တစ်ပတ်ပြည့်ပါတယ်။\nPythagoras မတိုင်မီ ၂၅-ရာစုနှစ်က Atlntis ဟာ လူတွေရဲ့ကိုယ်ပိုင်အရည်အသွေး သိပ္ပံပညာ ကြီးထွားမှုကြောင့် အဆုံးသတ်နိဂုံးချုပ်သွားပါတယ်။ အသိပညာမပါတဲ့ သိပ္ပံတိုးတက်မှုဟာ အန္တရာယ်ရှိပါတယ်။ ဒါဟာ ကလေးတစ်ယောက်ရဲ့လက်ထဲမှာ ဓားတစ်လက်ကို ပေးထားလိုက်သလို ဖြစ်ပါတယ်။\nPythagoras အချိန်ကတည်းက ယနေ့အချိန်ထိ ၂၅-ရာစုနှစ်ကို ကျော်ဖြတ်ပြီးပါပြီ။ တစ်ဖန် ပရမ်းပတာ ဖြစ်လာပါတယ်။ ဘီးဟာ တူညီတဲ့အစွန်းထိပ်ဖျားကို ရောက်ရှိလာပါတယ်။ တွယ်ရာမဲ့တဲ့ ဘ၀ဟာ ပျောက်ကွယ်သွားတဲ့ တန်ဖိုးများလို အဓိပ္ပါယ်တွေ ပျောက်ဆုံးကုန်ပါတယ်။ ကျြီးမားတဲ့အမှောင် ကျရောက်လာပါတယ်။ ဦးတည်ရာလမ်းကြောင်းရဲ့အဓိပ္ပါယ် မရှိတော့ပါ။ ရိုးရိုးစင်းစင်း အမှတ်တမဲ့ပဲ သဘောထားကြပါတယ်။\nအခွင့်အရေးအားလုံးရှိပုံပေါ်တဲ့ ဘ၀တစ်ခုမှာ ရည်ရွယ်ချက်လဲရှိပုံမပေါ်သလို အဓိပ္ပါယ်လည်း မဲ့နေပုံပေါ်ပါတယ်။ သေပြီးတဲ့နောက် ဘ၀ ရှိ-မရှိဆိုတာ - ပြီးတော့ သင်ပြုလုပ်တဲ့ ဘယ်အရာဖြစ်ဖြစ် အလဟဿ အချည်းအနှီးဖြစ်တယ်၊ ပုံမှန်လုပ်ရိုးလုပ်စဉ်ဖြစ်တယ်၊ စက်ရုပ်လှုပ်ရှားသလို ဖြစ်တယ် - ဆိုတာ သင့်အတွက် ဘ၀ကို ဂရုတစိုက်ရှိပုံမပေါ်ပါ။ အရာရာဟာ မရေမရာအကျိုးအကြောင်း ကင်းနေပုံပေါ်ပါတယ်။\nဖရိုဖရဲပရမ်းပတာအချိန်ကာလဟာ - Atlantis မှာ ဖြစ်ခဲ့တဲ့အတိုင်း ကြီးမားတဲ့ ပျက်စီးခြင်းရဲ့အကြောင်းခံတစ်ခု ဖြစ်နိုင်သလို ဒါမှမဟုတ် အခြားတစ်ဖက်မှာ လူသားမျိုးနွယ်တိုးတက်မှုအတွက် တိုးတက်ပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကို ဖြစ်ဖို့ အထောက်အထားလည်း ဖြစ်နိုင်ပါတယ်။ ဒါက အကျွန်ုပ်တို့ဟာ အဲဒီအရာအပေါ်မှာ ဘယ်သို့ဘယ်ပုံ အသုံးပြုမလဲဆိုတဲ့ အပေါ်မှာ မူတည်ပါတယ်။\nအိန္ဒိယမှာ မြတ်ဗုဒ္ဓ- မဟာဝီရနဲ့အခြားသူများကို ရှိခဲ့ပြီးဖြစ်သလို ဂရိမှာ Pythagoras နဲ့ Heraclitus တို့ကို မွေးဖွားခဲ့ပါတယ်။ တရုတ်ပြည်မှာ Lao Tzu, Chuang Tzu, Confucius, Mencius, Lieh Tzu တို့ ရှိခဲ့ပါတယ်။ အီရန်မှာ Zarathustra ရှိခဲ့ပါတယ်။ ဗြဟ္မဏယဉ်ကျေးမှုမှာတော့ ကြီးကျယ်တဲ့ ဥပနိသျဒ်ဟောသူတွေဟာ များစွာရှိခဲ့ပါတယ်။ ဒီကြီးကျယ်တဲ့ဆရာအားလုံးကို ၂၅-ရာစုနှစ်အကြာက လူသားမျိုးနွယ်သမိုင်းမှာ ယုံမှားဖွယ်မရှိတဲ့ ခရီးတစ်ထောက်မှာ မွေးဖွားခဲ့ကြပါတယ်။\nယခု ကြီးမားတဲ့ပရမ်းပတာဖရိုဖရဲက တဖန်ဖြစ်လာပြန်ပါတယ်။ ပြီးတော့ လူသားရဲ့ကံကြမ္မာဟာ အကျွနု်ပ်တို့ ပြုလုပ်တဲ့အရာအပေါ်မှာ မူတည်နေပါတယ်။ Atlantis မှာ သူကိုယ်တိုင်က ဖျက်ဆီးတဲ့ ခေတ်မီလူမှုအဖွဲ့အစည်းကဲ့သို့ အကျွန်ုပ်တို့ဟာ အကျွန်ုပ်တို့ကိုယ်တိုင်ကို ဖျက်ဆီးလိမ့်မှာဖြစ်စေ- ဒါမှမဟုတ် အကျွန်ုပ်တို့ဟာ အကျွန်ုပ်တို့ရဲ့ ဗဟုသုတထဲမှာ, အကျွန်ုပ်တို့ရဲသိပ္ပံပညာကမ္ဘာထဲမှာ နစ်မြှုပ်လိမ့်မှာဖြစ်စေ- အကျွနု်ပ်တို့ဟာ အကြီးအကျယ်တိုးတက်ပြောင်းလဲမှုကို ယူနိုင်တဲ့ ဖြစ်နိုင်ခြေတစ်ခု ရှိနေပါတယ်။\nသာမန်လူသား- အများစု-ဟာ သတိလစ်မေ့မြောစွာ နေထိုင်နေကြပါတယ်။ ဒါ့ကြောင့် သူတို့ဟာ ရှေ့မှာ အနည်း ငယ်သောခြေလှမ်းကိုတောင် ကြိုတင်မမြင်နိုင်ပါ။ ကမ္မဌာန်းအတွက်- အတွင်းခရီးအတွက်- ငြိမ်းချမ်းရေးအတွက်- အေးငြိမ်းမှုအတွက်- ချစ်ခြင်းမေတ္တာအတွက် အကျွန်ုပ်တို့ဟာ ကြီးမားတဲ့အရှိန်အဟုန်ကို ဖန်တီးနိုင်လျင် လူသားမျိုးနွယ်ဟာ အသစ်တစ်ဖန် ပြန်လည်မွေးဖွားလာပါလိမ့်မယ်။ အသစ်တစ်ဖန်လူသားဟာ မွေးဖွားလာပါလိမ့်မယ်။\nသင်ဟာ ဒီအချိန်ကို လွဲချော်မိသည်နှင့်တပြိုင်နက် အဲဒီနောက် ၂၅-ရာစုနှစ်အကြာ သင်ဟာ နောက်ထပ်တစ်ဖန် တူညီတာအတွက် ဆက်လက်ကျန်ရစ်နေပါလိမ့်ဦးမည်။ အချို့အနည်းငယ်သောသူများသာ အသိညဏ်ထူးကို ရရှိကြပါလိမ့်မယ်။ နေရာအနှံ့အပြား ရံဖန်ရံခါမှ လူတစ်ယောက်ဟာ တပ်လှန့်နိုးဆော် လာပါလိမ့်မယ်။ နိုးနိုးကြားကြား အသင့်အနေအထား ဖြစ်လာပါလိမ့်မယ်။ ပြီးတော့ ဘုရားသခင်ကဲ့သို့ ဒါမှမဟုတ် နတ်တစ်ပါးကဲ့သို ဖြစ်လာပါလိမ့်မယ်။ လူသားရဲ့ကြီးမားများပြားတဲ့ အစိတ်အပိုင်းကတော့ ငရဲမှာ ဆက်လက်ပျော်မွေ့နေထိုင်ဖို့ ထွက်ခွါသွားကြပါတယ်။\nအကျွန်ုပ်ဟာ - အရှေ့နဲ့ အနောက်ရဲ့ပေါင်းစပ်မှု- သိပ္ပံပညာနဲ့ ဘာသာတရားရဲ့ပေါင်းစပ်မှု- အသိပညာနဲ့ ဗီဇစိတ်ဖြင့်အလိုလိုသိခြင်းရဲ့ပေါင်းစပ်မှု- အမျိုးသားစိတ်နဲ့အမျိုးသမီးစိတ်ကို ပေါင်းစပ်မှု- ဦးခေါင်းနဲ့နှလုံးသားကို ပေါင်းစပ်မှု - ဘယ်နဲ့ညာပေါင်းစပ်မှု- ကို သင့်ထံသို့ သယ်ဆောင်နေပါတယ်။ အကျွန်ုပ်ဟာ ကြီးမားတဲ့ ညီညွတ်မှုကို ဖန်တီးဖို့ ဖြစ်နိုင်ခြေရှိတဲ့လမ်းတွေကို ကြိုးစားနေပါတယ်။ အကြောင်းက အဲဒီညီညွတ်မှုကသာ အဲဒီလိုက်ဖက်မှုကသာ ကယ်တယ်နိုင်မှာ- ပြီးတော့ ဘ၀သစ်သို့ သယ်ဆောင်နိုင်မှာ ဖြစ်တဲ့အတွက်ကြောင့်ပါ။\nPosted by Maungtinyin (မောင်တင့်ယဉ်) at Tuesday, February 01, 2011