Die Gute Herstellungspraxis bei der industriellen Fertigung von Arzneimitteln - PDF\nDie Gute Herstellungspraxis bei der industriellen Fertigung von Arzneimitteln\nDownload "Die Gute Herstellungspraxis bei der industriellen Fertigung von Arzneimitteln"\n1 PHARMAZEUTISCHE WISSENSCHAFT Dr. Hagen Trommer, Hamburg Die Gute Herstellungspraxis bei der industriellen Fertigung von Arzneimitteln Grundbaustein für die Sicherung der pharmazeutischen Produktqualität Qualitätssichernde Maßnahmen erstrecken sich heutzutage über den gesamten Lebenszyklus von Arzneimitteln und die jeweiligen dabei ablaufenden Prozesse. Diverse Arzneimittelzwischenfälle, die teilweise auf mangelnder Beachtung qualitätssichernder Aspekte bei der Arzneimittelproduktion beruhten, führen seit den 60er Jahren des vergangenen Jahrhunderts zur Implementierung und ständigen Weiterentwicklung derartiger festgeschriebener Qualitätsgrundsätze, die bei der Herstellung von Arzneimitteln zu beachten sind. Die Grundphilosophie dieser Regelungen ist der Leitsatz, dass Qualität nicht durch Kontrollen gesichert werden kann, sondern vom ersten Herstellungsschritt des Arzneimittels an aktiv erzeugt werden muss. Prüfungen sind ebenfalls nötig, dienen aber dabei lediglich der Bestätigung, dass tatsächlich einwandfrei produziert wurde. Insbesondere werden durch diese Richtlinien die Anforderungen an Personal, Gebäude, Hygiene, Ausrüstung, Materialien, Herstellungsprozesse, Verpackung und Etikettierung definiert und entsprechende Kontrollsysteme festgelegt. Der folgende Beitrag erläutert wichtige Qualitätssicherungselemente bei der industriellen Herstellung von Arzneimitteln vor allem in den Lebenszyklen Entwicklung und Produktion von Therapeutika. Dabei wird besonders auf modernes Qualitätsmanagement, pharmazeutische Dokumentation, Validierung und Risikoanalyse eingegangen. Darüber hinaus werden PAT (Process Analytical Technology) und QbD (Quality by Design) als neuere Instrumentarien zur Fertigung sicherer Arzneimittel durch technisch beherrschte und dadurch reproduzierbare Prozesse vorgestellt. Gute Manieren beim Produzieren von Arzneimitteln Die vom Gesetzgeber geforderte Sicherheit von Arzneimitteln umfasst verschiedene Aspekte. So kann zwischen Abgabe-, Informations- und Produktsicherheit unterschieden werden. Faktoren zur Gewährleistung der Abgabesicherheit sind beispielsweise Verschreibungs- und Apothekenpflicht von Arzneimitteln. Informationssicherheit wird unter anderem durch Gebrauchs- und Fachinformationen erhöht, und die Produktsicherheit soll garantiert werden durch vorgeschriebene Zulassungsverfahren einerseits und eine adäquate Qualitätssicherung bei der Fertigung und anschließenden Prüfung sowie Freigabe der Arzneimittel andererseits. Die Qualitätssicherung beinhaltet dabei die Gesamtheit aller zu treffenden Maßnahmen, damit Arzneimittel die für den beabsichtigten Gebrauch erforderliche Qualität aufweisen . Neben der offiziellen Bedeutung der Abkürzung GMP verwendet man manchmal die inoffizielle Auslegung als Gute Manieren beim Produzieren, die den Sinn des Konzeptes recht gut charakterisiert, oder auch Große Mengen Papier bzw. Give me more paper als englischsprachige Entsprechung, um dadurch den immensen Dokumentationsaufwand, den das GMP-Konzept mit sich bringt, zu beschreiben. 8 Derartige Grundsätze der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel (Good Manufacturing Practice - GMP) existieren von verschiedenen Organisationen, die in Fragen der Qualitätssicherung im Arzneimittelbereich involviert sind. So gibt es seit 1967 den GMP-Leitfaden der Weltgesundheitsorganisation (WHO) , seit 1972 jenen der Pharmaceutical Inspection Convention (PIC)  und seit 1989 den EG-GMP-Leitfaden der EU-Kommission  mit seinen Annexen zu speziellen Themen. Die Unterschiede zwischen den drei GMP-Regelwerken sind heute relativ gering. Man kann feststellen, dass die Inhalte und Anforderungen des EG-GMP-Leitfadens sowohl im PIC- Dokument als auch im WHO-Leitfaden vollständig enthalten sind. Im PIC-Werk sind die Ausbildungsanforderungen geringfügig anders definiert als im EG-Leitfaden. Das WHO-Dokument ist etwas detaillierter gefasst und beschreibt erweiterte Regelungen hinsichtlich Selbstinspektionen, Audits und pharmazeutischen Personals in Schlüsselstellungen . Abbildung 1: Die Veränderung der Verfahren zur Sicherstellung der Qualität pharmazeutischer Produkte im Lauf der Zeit, verursacht durch den Wandel im Qualitätsverständnis.\n2 Zertifizierte Fortbildung Um die in der Einleitung erwähnten Aktivitäten der Qualitätssicherung während des gesamten Lebenszyklus eines Arzneimittels abzudecken, verwendet man häufig die Abkürzung GxP. Das x wird dabei als Platzhalter eingesetzt, der suggerieren soll, dass im konkreten Fall nicht nur die Einhaltung der GMP-Forderungen während Entwicklung, Produktion, Lagerung bzw. Vertrieb angesprochen wird, sondern beispielsweise auch die Gute Praxis bei der Laborarbeit bzw. bei klinischen Prüfungen in die Darstellung einbezogen ist (GLP - Good Laboratory Practice, GCP - Good Clinical Practice). Qualitätsmanagement Qualitätskontrolle auf höherem Niveau Das von dem lateinischen Wort qualitas (Beschaffenheit) abgeleitete Substantiv Qualität wird im heutigen Sprachgebrauch als Synonym für Eigenschaft, Güte bzw. Wert verwendet und unterlag im Laufe der Zeit - bedingt durch erhöhte Verbraucheranforderungen, steigenden Konkurrenzdruck, gesetzliche Regelungen und den allgemein stattfindenden Wertewandel der Gesellschaft - einem Bedeutungswandel von einer ursprünglich wertfreien Vokabel hin zu einem wertenden Wort . Die Qualitäts-Leitlinie DIN ISO 8402 definiert Qualität als die Gesamtheit von Merkmalen (und Merkmalswerten) einer Einheit bezüglich ihrer Eignung, festgelegte und vorausgesetzte Erfordernisse zu erfüllen . Abbildung 2: Die Hierarchieebenen der Qualitätsdokumente, dargestellt als Dokumentationspyramide sowie deren Schnittstelle zu den Qualitätsaufzeichnungen. Die Änderung dieser Erfordernisse im Laufe der Zeit sowie der beschriebene Wandel im Qualitätsverständnis zeigten sich auch in den Maßnahmen der Gewährleistung der Qualität (Abbildung 1). So wird nicht mehr nur am Ende eines Prozesses die Erfüllung von Spezifikationen abgeprüft, sondern die Qualitätskontrolle ist zu einem geplanten, gesteuerten, systematischen Prozess, einem Qualitätsmanagement geworden. Es erfolgte eine Entwicklung von der Produkt- und Technikorientierung hin zur Prozessorientierung auch bei der Fertigung von Arzneimitteln. Formal lief diese Entwicklung wie in der Abbildung dargestellt und zeitlich definiert in vier Stufen ab . Stufe 1 war jene der Qualitätssicherung durch Kontrolle. Dabei wurde die Qualität der produzierten Arzneimittel durch eine von der Produktion unabhängige Abteilung nach vorher erarbeiteten Monographien im Sinne einer 100%-Kontrolle geprüft. Die Entwicklung effizienterer Herstellverfahren führte schließlich zu einem höheren Ausstoß an Fertigware und damit auch zu einem erhöhten Prüfaufwand, der eine 100%-Kontrolle nicht mehr praktikabel sein ließ. Als Stufe 2 kann somit die Qualitätssicherung durch die auf Prüfplänen basierende statistische Kontrolle genannt werden, bei der nunmehr lediglich Stichproben untersucht werden. Die Erkenntnis des Menschen als wesentliche Einflussgröße der Qualitätssicherung und die Erarbeitung von Präventivmaßnahmen im Sinne des GMP-Konzeptes lassen sich als Stufe 3 der Entwicklung definieren. Dabei ist festzustellen, dass damit wie auch die Bezeichnung Qualitätsmanagement verdeutlichen soll eine höhere Dimension der Qualitätssicherung erreicht worden ist. Gekennzeichnet ist diese Stufe neben dem ständigen Entwickeln und Verbessern von Regeln und Prozessen, um die gestellten Anforderungen zu erfüllen dadurch, dass die Verwaltung durch ein Qualitätsmanagementsystem erfolgt mit dem Ziel des sinnvollen Zusammenwirkens von Mitarbeitern, Technik und Organisation . Das als Stufe 4 charakterisierte umfassende Qualitätskonzept umfasst eine firmenübergreifende Unternehmensphilosophie, die die Mitarbeit aller Beteiligten erfordert und neben der Qualität sehr viele weitere Aspekte einschließt, z.b. Sicherheit, Umweltschutz, Wirtschaftlichkeit und Effizienz. Derartige Ansätze werden häufig als Totales Qualitätsmanagement bezeichnet (Total Quality Management - TQM), um die Steigerung zur vorhergehenden Stufe zu unterstreichen. Qualität wird dabei als Systemziel betrachtet und soll durch durchgängige, fortwährende und alle Bereiche eines Unternehmens erfassende, aufzeichnende, sichtende, organisierende und kontrollierende Tätigkeiten dauerhaft garantiert werden . Gute Dokumentation ist alles In der pharmazeutischen Industrie müssen alle Vorgänge nachvollziehbar sein und stets lückenlos dokumentiert werden. Es gilt der oftmals zitierte, fast schon sprichwörtlich gewordene Satz zur Notwendigkeit der Dokumentation unter GMP-Bedingungen: Was nicht dokumentiert ist, wird als nicht getan angesehen! Grundsätzlich lassen sich bei der Dokumentation in Qualitätsmanagementsystemen definitionsgemäß zwei Arten unterscheiden. Es existieren Qualitätsdokumente und Qualitätsaufzeichnungen. Qualitätsdokumente sind Vorgabedokumente, die gewissermaßen die Soll-Werte des Qualitätsmangementsystems darstellen. Im Gegensatz dazu sind Qualitätsaufzeichnungen Nachweisdokumente, die folgerichtig die entsprechenden Ist-Werte des Systems abbilden [1, 6]. Abbildung 2 illustriert die drei Hierarchieebenen der Qualitätsdokumente in Qualitätsmanagementsystemen anhand der sogenannten Dokumentationspyramide. Die Basis dieser Pyramide und gleichzeitig das zentrale Dokument ist das Qualitätsmanagementhandbuch. Es legt das System hinsichtlich Qualitätspolitik und Organisation fest und kann daher als eines der wichtigsten Dokumente im Unternehmen betrachtet werden. Das Handbuch schließt das organisatorische Firmen-Know-How ein und ist für alle Bereiche und Abteilungen eines Unternehmens gültig . Den Mittelbau der Pyramide stellen die anweisenden Festlegungen dar. Diese können als Ausführungsunterlagen des Managementsystems betrachtet werden, die in Form von Verfahrensanweisungen bzw. SOPs (Standard Operation Procedures), aber auch Prozessbeschreibungen und Schnittstellenvereinbarungen zur Verfügung stehen und das Ziel haben, dass jede Arbeitskraft aufgrund der schriftlichen Darstellung, wie bestimmte Tätigkeiten auszuführen sind, das gleiche gute Ergebnis erzielt. Die Gültigkeit dieser Dokumente erstreckt sich auf die betroffenen Bereiche und Abteilungen bzw. die verantwortlichen Personen. Die Spitze der Pyramide bezieht schließlich noch spezifische Ausführungsunterlagen ein, die detailliertere Festlegungen beinhalten. Dies können Stellenbeschreibungen bzw. Anforderungsprofile, Arbeitsanweisungen und Arbeitshilfen sein. Beispiele für Dokumente dieser Hierarchieebene sind spezielle Beschreibungen zur Herstellung eines bestimmten Produktes, der Reinigung eines bestimm- 9\n3 PHARMAZEUTISCHE WISSENSCHAFT Validierung wichtiges Konzept bei der Arzneimittelproduktion Im EG-GMP-Leitfaden wird Validierung definiert als die Beweisführung in Übereinstimmung mit den Grundsätzen der Guten Herstellungspraxis, dass Verfahren, Prozesse, Ausrüstungsgegenstände, Materialien, Arbeitsgänge oder Systeme tatsächlich zu den erwarteten Ergebnissen führen. Abbildung 3: Das Lebenszyklus-Modell von Prozessen - modifiziert nach . ten Gerätes oder der Bedienung einer einzelnen Anlage, Prüfanweisungen, Checklisten oder sonstige Formulare oder Betriebsanleitungen zur Ausführung tätigkeitsspezifischer Aufgaben. Die Gültigkeit dieser Dokumente ist meist auf bestimmte Abteilungen des Unternehmens begrenzt. Schließlich soll noch kurz das Problemfeld der Dokumentationslenkung umrissen werden. Dies ist eine wesentliche Aufgabe der Qualitätssicherung, und man versteht darunter sinngemäß und vereinfacht, dass das richtige Dokument zur richtigen Zeit am richtigen Ort von der richtigen Person gelesen und auch verstanden wird. Die Gewährleistung dessen erfordert Prozesse, die die Erstellung, Genehmigung, Herausgabe, Verteilung, Änderung und Aufbewahrung von Dokumenten exakt regeln und damit beispielsweise verhindern, dass ungültige Versionen vorhanden sind und verwendet werden [1, 6]. Abbildung 2 illustriert weiterhin die Schnittstelle der Qualitätsdokumente zu den Qualitätsaufzeichnungen, die in der schematischen Darstellung durch den Blockpfeil gekennzeichnet ist. Zu den GMPrelevanten Qualitätsaufzeichnungen gehören eine Vielzahl betrieblicher Dokumente, wie z.b. Chargendokumentationen, Prüfberichte, Gerätelogbücher, Abweichungsberichte, Schulungsdokumentationen, Validierungsbefunde, Kalibrierprotokolle, Rohdaten u.v.a. Es handelt sich dabei um Ergebnisdokumente, die nicht verändert werden dürfen und stets unterschrieben bzw. genehmigt werden sollten. Im Gegensatz dazu sind die Qualitätsdokumente sogenannte Living Documents, und es ist erforderlich, sie regelmäßig auf Aktualität und Eignung zu überprüfen und gegebenfalls zu aktualisieren und so dem neuesten Stand anzupassen [1, 6]. Eine eingängigere und prägnantere Definition des Begriffs Validierung gab E.M. Fry von der amerikanischen Zulassungsbehörde Food and Drug Administration (FDA) 1982 auf dem 1. Validierungsseminar der PIC. Für Fry bedeutet Validierung nichts anderes als die Erbringung des Beweises, dass ein Verfahren funktioniert, er definierte daher kurz und unmissverständlich: To prove that a process works is, in a nutshell, what we mean by the verb to validate . In die pharmazeutische Welt hielt das Konzept der Validierung gegen Ende der 1970er Jahre Einzug . Dort wurde es zunächst bei der Sterilfertigung von Arzneimitteln zur Herstellung von Parenteralia eingeführt und im Anschluss auch für alle übrigen Arzneiformen gefordert . Seit ca wird Validierung ein Thema für verschiedene pharmazeutische Organisationen. Es erscheinen Papiere, die den Umfang der nötigen Validierungsaktivitäten definieren und somit den Umgang mit dem Konzept und seine Einführung in die Pharmafertigung erleichtern sollen. Die 1912 gegründete International Pharmaceutical Federation (FIP)  eröffnete diese Phase im Jahr 1980 mit ihren Richtlinien für die gute Validierungspraxis [10, 11]. Die FDA veröffentlichte verschiedene Richtlinien zum neuen Konzept in der Pharmaindustrie, darunter die bedeutende Guideline on general principles of process validation von 1987, die grundlegende FDA-Anforderungen an die Prozessvalidierung festschreibt  und die seit November 2008 in der überarbeiteten Draft-Version Process validation: General Principles and Practices vorliegt, bei der die neueren Entwicklungen im Qualitätsmanagement bei der Arzneimittelfertigung berücksichtigt wurden . Abbildung 3 zeigt die Anwendung des sogenannten Lebenszyklus- Modells auf Prozesse. Es ist erkennbar, dass die Validierung ein wichtiger, fester Baustein dieses Lebenszyklus ist, der nach der Entwicklung und Installation eines Fertigungsverfahrens steht und seiner Anwendung im Routinebetrieb vorausgeht. In der Anwendungsphase wird durch In-Prozess-Kontrollen (IPK) und Trendanalysen stets abgeprüft, ob der validierte Zustand noch gegeben ist. Prozessanpassungen und Prozessänderungen zum Beispiel zur weiteren Optimierung gehören ebenfalls zum Lebenszyklus eines Fertigungsprozesses, und die Still-Legung des Verfahrens beendet diesen schließlich . Validierung kann damit als prozessbezogener Ausdruck sowohl dieses neuen Qualitätsverständnisses als auch des oft zitierten GMP- Kernsatzes Qualität darf nicht in Produkte hineingeprüft werden, sondern muss produziert werden verstanden werden. Damit wurde eine Trendwende in der Pharmafertigung eingeleitet. Es wurde der Fertigungsprozess in den Mittelpunkt gestellt und hier Qualitätssicherung und -beeinflussung bereits während des Herstellverfahrens gefordert [7, 14, 15]. 10 Abbildung 4: Die verschiedenen Arten der Validierung bei der Arzneimittelherstellung. Validierung kann als übergeordneter Begriff betrachtet werden und fasst bei dieser Sichtweise alle Aktivitäten zusammen, die den Nachweis der Eignung qualitätsrelevanter Objekte erbringen (Abbildung 4). Dies können sowohl Prozesse (Prozessvalidierung), Methoden (Methodenvalidierung), Reinigungsverfahren (Reinigungsvalidierung), Geräte, Anlagen und Ausrüstungsgegenstände (Qualifizierung) oder Computer bzw. datenverarbeitende Systeme (Computervalidierung) sein [1, 7]. Auf die Grundsätze von Prozess- und Reinigungsvalidierung soll im Folgenden etwas genauer eingegangen werden.\n4 Zertifizierte Fortbildung Abbildung 5: Die Fischgräten-Methode (Fishbone analysis) nach Ishikawa mit den im Team zu bewertenden potentiellen Einflussfaktoren auf die Produktqualität als Beispiel einer Variante zur Risikoanalyse - modifiziert nach . Prozessvalidierung die Arzneimittelfertigung unter Kontrolle haben Unter Prozessvalidierung versteht man nach der Definition im Glossar des Annex 15 zum EG-GMP-Leitfaden den dokumentierten Nachweis, dass ein Prozess, wenn er innerhalb vorher festgelegter Parameter gefahren wird, effektiv und reproduzierbar ist und zu einem Produkt führt, das den ebenfalls vorher festgelegten Spezifikationen und Qualitätsmerkmalen entspricht . Prozessvalidierungen können prospektiv, begleitend (concurrent) oder auch retrospektiv durchgeführt werden . Unter prospektiver Validierung versteht man jene Prozessvalidierung vor Markteinführung eines neuen Arzneimittels. Dabei wird es als zulässig angesehen, in einem definierten Prozess drei aufeinanderfolgende Chargen unter vorher festgelegten Bedingungen und Parametern zu erzeugen. Die Chargen sollten die gleiche Größe wie die geplanten Chargen der Routineproduktion besitzen und selbstverständlich unter vollständiger Einhaltung der GMP-Anforderungen produziert werden . Die begleitende (concurrent) Validierung ist die Validierung eines Prozesses zur Produktion eines Produktes, dass sich bereits im Markt befindet. Die Entscheidung für diese Variante der Prozessvalidierung muss gut begründet, diese Begründung selbstverständlich dokumentiert und schließlich von den Entscheidungsträgern genehmigt werden . Eine Sonderform der Prozessvalidierung stellt die retrospektive Art der Validierung dar. Sie darf nur bei etablierten und häufig genutzten Prozessen angewendet werden und stellt eine Papiervalidierung dar, die sich auf eine bereits vorhandene Dokumentation bezieht. Hier reichen die drei bei der prospektiven Validierung als genügend erachteten Chargen nicht mehr aus. Es müssen 10 bis 30 aufeinanderfolgende Chargen untersucht und in die Validierung einbezogen werden. Eine retrospektive Validierung verbietet sich, wenn kurz vorher Änderungen in der Produktzusammensetzung oder im zur Produktion verwendeten Equipment erfolgt sind [7, 14, 15]. Reinigungsvalidierung Nachweis der Effektivität der Reinigungsverfahren Sinn eines in der pharmazeutischen Fertigung zum Einsatz kommenden Reinigungsverfahrens ist es, Anlagen nach der Fertigung zu reinigen und dadurch zu gewährleisten, dass nicht mehr als eine vorher festgelegte akzeptable Menge an Verunreinigung im Folgeprodukt erscheint. Dabei soll sowohl die Kontamination mit Vorprodukt vermieden werden als auch jene mit Tensiden und Keimen. Um diesem Anspruch zu genügen und ihn in reproduzierbarer Weise erfüllen zu können, ist auch bei Reinigungsverfahren eine Validierung nötig . In Analogie zur Prozessvalidierung erfolgen auch hier die Validierungsaktivitäten an drei Chargen nach vorausgegangener Risikobewertung. In praxi wird eine Reinigungsvalidierung stets so ablaufen, dass eine Aufteilung in verschiedene Produktgruppen erfolgt, bei denen jeweils Leitsubstanzen festgelegt werden, welche schließlich die analytischen Zielsubstanzen darstellen. Dies sollten diejenigen Wirkstoffe mit der vergleichsweise höchsten Toxizität bzw. der geringsten Affinität zum Reinigungsmedium sein. Verschiedene Möglichkeiten gibt es bei der Art der Probenahme bzw. bei der Festlegung der Akzeptanzkriterien [6, 20, 21]. Die Probenahme kann als direkte Musternahme von Oberflächen erfolgen. Der Schwachpunkt dieses sogenannten Wisch- oder Swab-Tests dürfte jedoch die richtige Auswahl des Probenahmeareals sein. Des Weiteren kann eine indirekte Musternahme von Oberflächen erfolgen. Nachteile dieses als Spül- oder Rinse-Test bezeichneten Probenahmeverfahrens der Reinigungsvalidierung sind tote, nicht durchspülbare Winkel des Systems oder hartnäckige Verkrustungen, die durch Spülen nicht gelöst werden und somit nicht erfassbar sind. Bei den Akzeptanzkriterien der Reinigungsvalidierung lassen sich wiederum drei Möglichkeiten unterscheiden, wobei das jeweils strengste Kriterium für das Reinigungsverfahren zugrunde gelegt werden sollte . Das sogenannte 10-ppm-Kriterium besagt, dass kein Produkt mehr als 10 ppm des Wirkstoffes des Vorproduktes enthalten darf. Der maximal zulässige Rückstand (MZR) ist bei diesem Akzeptanzkriterium berechenbar durch: MZR [mg] = 10 ppm * MF * F/O Dabei bedeuten MF die Chargengröße des Folgeproduktes, F die beprobte Fläche und O die gesamte produktberührende Fläche der Produktionsanlage. Das sogenannte Dosis-Kriterium fordert, dass in einer Tagesdosis eines Arzneimittels maximal 0,1 % der therapeutischen Dosis des Wirkstoffes des Vorproduktes enthalten sein dürfen. Der maximal zulässige Rückstand (MZR) entsprechend des Dosis-Kriteriums berechnet sich dabei durch die Gleichung: MZR [mg] = 1/1000 * DVMF/MDF * F/O DV bezeichnet hierbei die kleinste Dosis des Wirkstoffs im Vorprodukt und MDF die maximale Tagesdosis an Darreichungsform des Folgeproduktes. Schließlich gibt es noch das Kriterium der visuellen Sauberkeit (Visual clean), welches erfüllt ist, wenn keine sichtbaren Rückstände nach der Reinigung vorhanden sind. Das menschliche Auge ist befähigt, ca. 4 μg/cm 2 eines weißen Pulvers auf metallischem Untergrund zu erkennen . Wie bereits beschrieben, sollte der jeweils niedrigste Wert des MZR als Akzeptanzkriterium einer erfolgreichen Reinigungsvalidierung zugrunde gelegt werden. Die Risikoanalyse als Herzstück einer jeden Validierung Systematische Risikoanalysen sollten die Fundamente einer jeden Validierung sein - gemäß dem Schlusssatz der Einleitung des Annex 15: Weiterhin sollte eine Risikobewertung vorgenommen werden, um Validierungsumfang und -tiefe bestimmen zu können. . Ziel der Risikoanalyse ist die Bestimmung und Charakterisierung der kritischen Parameter für die Funktionalität der Ausrüstung oder des Prozesses, wobei unter kritischen Parametern solche verstanden werden, deren geringfügige Änderungen signifikanten Einfluss auf die Prozess-Sicherheit oder die Qualität des zu fertigenden Produktes haben . 11\n5 PHARMAZEUTISCHE WISSENSCHAFT einem umfassenden Prozessverständnis und dem Risikomanagement zugeschrieben . 12 Abbildung 6: Schematische zweidimensionale Darstellung des Design Space anhand zweier Prozessvariablen x und y sowie Illustration der angrenzenden Gebiete Control Space und Knowledge Space. Bei der Validierung im pharmazeutischen Bereich haben sich fünf Methoden der Risikoanalyse durchgesetzt - die Fehlermöglichkeitsund Einflussanalyse (FMEA - Failure Mode and Effect Analysis), die Fehlerbaumanalyse (FTA - Fault Tree Analysis), die Ishikawa-Methode, die HACCP-Methode (Hazard Analysis and Critical Control Points) und die sogenannte unabhängige Risikobetrachtung [7, 17, 20, 21]. Die Ishikawa-Variante (auch Fischbone Analysis) soll exemplarisch etwas näher betrachtet werden. Diese Art der Risikoanalyse basiert auf der graphischen Darstellung . Dabei werden im Team alle potentiellen Einflussgrößen auf ein Problem als Haupt- und Nebenursachen fischgrätenartig dargestellt, hinsichtlich ihres Einflusses auf Prozess-Sicherheit und Qualität bewertet, entsprechende Lösungsmöglichkeiten erarbeitet und diese schließlich realisiert (Abbildung 5). Das Anfang der 1950er Jahre vom japanischen Chemiker Kaoru Ishikawa entwickelte Ursache-Wirkungs-Diagramm ist somit ein einfaches, aber durchaus zielführendes Hilfsmittel zur systematischen Ermittlung von Problemursachen. Neben der Ishikawa-Methode und drei weiteren Risikoanalyse-Techniken ist die Risikoanalyse ebenfalls im Sinne einer unabhängigen Risikobetrachtung (Entscheidung Risiko - ja oder nein) möglich und für Standardprozesse auch behördlich akzeptiert, da davon auszugehen ist, dass die in die Risikobetrachtung involvierten Fachleute vor Ort den Prozess genau kennen und somit Risiken entsprechend abschätzen und bewerten können. Schließlich existieren noch einige weitere Verfahren der Risikobewertung, die jedoch im pharmazeutischen Bereich lediglich eine untergeordnete Rolle spielen. Neuere Konzepte der Qualitätssicherung von PAT bis Quality by Design Im August 2002 startete die FDA eine neue strategische GMP-Initiative: Pharmaceutical cgmps for the 21st century - a risk based approach . Unter cgmp (current GMP) versteht man die GMP- Regeln der FDA, die jährlich aktualisiert werden. Die Ziele dieser strategischen Aktion waren unter anderem die weitere Verbesserung der Zulassungs- und Überwachungsprozesse bei Arzneimitteln, eine Minimierung der Gesundheitsrisiken für die US-Bevölkerung sowie die Ermutigung der Pharmaindustrie zur kontinuierlichen Verbesserung bestehender und zur Anwendung neuer Herstellungstechnologien sowie zum Beschleunigen von Arzneimittelinnovationen, kurz die Modernisierung und Intensivierung der Aussagekraft der bis dato vorhandenen pharmazeutischen Regelwerke. Große Bedeutung wird Process Analytical Technology (PAT) wird dabei als ein System für das Entwerfen, Analysieren und Kontrollieren der Routine-Herstellung vorgestellt, das sich durch ein rechtzeitiges Messen der Qualität und der Beurteilung von Produkteigenschaften anhand von gezielten In-Prozess-Kontrollen auszeichnet . Damit soll eine Effizienzsteigerung durch detailliertes Prozessverständnis bereits in einer frühen Entwicklungsphase unter Verwendung neuester Technologien erreicht werden. Durch interne IPK mittels derartiger Techniken (z.b. mit sogenannten Online-NIR-spektroskopischen Gehaltsbestimmungen an Tablettenmaschinen resp. Blisterverpackungsmaschinen) wird sogar der Ersatz von Endkontrollen und eine damit verbundene sogenannte Echtzeit-Freigabe (Real time release) ohne das herkömmliche Freigabe-Prozedere diskutiert . Weiterhin sollen durch verkürzte Prozesszeiten, geringeren Laboraufwand und viele weitere Vorteile von PAT natürlich diverse Kosten auf verschiedenen Ebenen eingespart werden. Ebenfalls bereits in der Produktentwicklung setzt das Quality by Design (QbD)-Konzept der FDA-Initiative an, das seinen Niederschlag in der Quality Systems Approach-Leitline gefunden hat . Schon frühzeitig bei der Entwicklung von neuen Arzneimitteln wird konsequent das umfassende Verständnis der damit verbundenen Herstell- und Kontrollprozesse gefordert und somit sowohl der qualitative Rahmen für die spätere Routinefertigung und Optimierung als auch die Prozessparameter bereits in dieser Phase eng abgesteckt. Diese sich aus strukturierter Produkt- und Prozessentwicklung und hohem Prozessverständnis und den festgelegten Prozesskontrollmöglichkeiten ergebenden Prozessparameterfreiheitsgrade werden als Design Space bezeichnet. Darunter wird ein multidimensionaler Raum verstanden, der sich aus der Kombination und Interaktion verschiedener Einflussfaktoren und Prozessparameter ergibt und innerhalb dessen die Produktqualität nachgewiesenermaßen als gesichert gilt. Abbildung 6 illustriert diesen komplexen Zusammenhang vereinfacht und zeigt einen aus zwei Prozessvariablen x und y gebildeten derartigen Design Space schematisch und folgerichtig zweidimensional. Die Darstellung macht weiterhin deutlich, dass es sich beim Design Space um eine Teilmenge des Knowledge Space, den Einstellungen der Variablen, über die im Laufe der Produktentwicklung Kenntnis erlangt wurde, handeln muss. Außerdem kann festgestellt werden, dass es sich beim Control Space bzw. Arbeitsbereich des Prozesses wiederum um einen Ausschnitt des möglichen Design Space handelt. Dadurch wird unter anderem auch der Begriff der Änderungen (Variations, Changes) im pharmazeutischen Sinne neu definiert. Bewegungen innerhalb des multidimensionalen Design Space-Raumes (also Wechsel des Control Space innerhalb des Design Space) werden nämlich nicht mehr als Änderungen angesehen. In diesen Fällen wären somit keine regulatorischen Genehmigungen oder gar neuerliche klinische Studien nötig. Dem Arzneimittelhersteller werden damit mehr Freiheitsgrade zur Prozessoptimierung auf Basis eines robusten Qualitätssystems und der im Vorfeld von ihm selbst gesteckten Grenzen eingeräumt . Zusammenfassung und Ausblick Die Elemente der Guten Herstellungspraxis (GMP) bei der industriellen Fertigung von Arzneimitteln sind essentielle Bestandteile zur Gewährleistung der Produktsicherheit in pharmazeutischen Unternehmen. Sie erstrecken sich dabei in unterschiedlicher Ausprägung über den gesamten Lebenszyklus eines Arzneimittels und die jeweils ablaufenden Prozesse. Wie der Qualitätsbegriff selbst unterlagen auch die Maßnahmen der Qualitätssicherung im Laufe der Zeit Veränderungen. So sind heute moderne Qualitätsmanagementsysteme bzw. die noch umfassender konzipierten TQM-Systeme auch in der pharmazeutischen Praxis anzutreffen.\n6 Zertifizierte Fortbildung Ein Schlüsselelement der Qualitätssicherung ist neben der adäquaten Dokumentation sowie weiteren wichtigen qualitätssichernden Maßnahmen vor allem das Konzept der Validierung. Es dient dem Nachweis der Eignung eines Designs resp. eines Verfahrens. Man unterscheidet dabei zwischen Methodenvalidierung, Qualifizierung, Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung und Computervalidierung. Die Basis einer jeden Validierung ist eine nachvollziehbare Risikoanalyse, die nach verschiedenen wissenschaftlich fundierten Methoden durchgeführt werden kann. Neue risikoorientierte Ansätze und Konzepte der Qualitätssicherung und Prozesskontrolle sowie Strategien zu ihrer Implementierung sollen das Prozessverständnis noch weiter vertiefen und gleichzeitig die Effektivität und Innovation bei der Entwicklung, Herstellung und Prüfung von Arzneimitteln fördern. Beispiele dafür sind Process Analytical Technology (PAT) und Quality by Design (QbD). Literatur  Schneppe H, Müller RH: Qualitätsmanagement und Validierung in der pharmazeutischen Praxis. Aulendorf, Editio Cantor Verlag, 2003  WHO - World Health Organization: Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Products of the World Health Organization, in: Oeser WH, Sander A (Hrsg): Pharma-Betriebsverordnung. Stuttgart, Wiss. Verl.-Ges., 1993, C.3.7.  PIC - Pharmaceutical Inspection Convention: PIC Document 5/89. Leitfaden zur Guten Herstellungspraxis für Pharmazeutische Produkte, in: Feiden K (Hrsg): Arzneimittelprüf-richtlinien, Stuttgart, Wiss. Verl.-Ges., 1991,  Kommission der Europäischen Gemeinschaften - Generaldirektion für Binnenmarkt und gewerbliche Wirtschaft (III/2244/97, Rev. 3- Januar 1989) EG-Leitfaden einer Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel. Pharm Ind 1990;7:  DIN - Deutsches Institut für Normung e.v. (Hrsg): DIN EN ISO Norm Berlin, Beuth Verlag GmbH, 1995  Maas & Peither GMP Verlag: GMP Berater - Nachschlagewerk für Pharmaindustrie und Lieferanten. Schopfheim, GMP Verlag, 2005  Hiob M Qualifizierung und Validierung nach Annex 15 des EG- GMP-Leitfadens. Teil 1: Allgemeine Anmerkungen aus Inspektorensicht. Pharm Ind 2001;6:  Akers MJ, Anderson NR: Sterilization validation of sterile products: Fundamentals, in: Berry IR, Nash RA (Eds): Pharmaceutical process validation. New York, Marcel Dekker, 2003, pp   FIP - International Pharmaceutical Federation: Richtlinien für die gute Validierungspraxis. Pharm Ind 1980;10:  Sucker H (Hrsg): Praxis der Validierung unter besonderer Berükksichtigung der FIP-Richtlinien für die gute Validierungspraxis. Stuttgart, Wiss. Verl.-Ges., 1983  FDA - Food and Drug Administration, CDER/CBER/CVM: Guideline on general principles of process validation. Rockville, Maryland, 1987  FDA - Food and Drug Administration, CDER/CBER/CVM: Guidance for Industry. Process Validation: General Principles and Practices (Draft Guidance). Rockville, Maryland, 2008  Pommeranz S, Hiob M Qualifizierung und Validierung nach Annex 15 des EG-GMP-Leitfadens. Teil 2/I: Aktuelle Anforderungen aus dem EG-GMP-Leitfaden und Annex 15 unter Berücksichtigung von PIC/S-1/99-2 und FDA-Regelungen. Pharm Ind 2001;7:  Pommeranz S, Hiob M Qualifizierung und Validierung nach Annex 15 des EG-GMP-Leitfadens. Teil 2/II: Aktuelle Anforderungen aus dem EG-GMP-Leitfaden und Annex 15 unter Berücksichtigung von PIC/S-1/99-2 und FDA-Regelungen. Pharm Ind 2001;8:  Working party on control of medicines and inspections: EU Guide to GMP - Annex 15 Validation and qualification, Final version. Brüssel, 2001  Concept Heidelberg: GMP-/FDA-gerechte Validierung. Aulendorf, Editio Cantor Verlag, 2002  Berry IR, Nash RA (Eds): Pharmaceutical process validation. New York, Marcel Dekker, 2003  Dammann UP: Reinigungsvalidierung, in: Concept Heidelberg: GMP-/FDA-gerechte Validierung. Aulendorf, Editio Cantor Verlag, 2002, pp  Zentralstelle der Länder für Gesundheitsschutz bei Arzneimitteln und Medizinprodukten: Deutscher Inspektionsleitfaden - Aide memoire, Inspektion von Qualifizierung und Validierung in pharmazeutischer Herstellung und Qualitätskontrolle ( ). Bonn, 2001  Bläsing JP (Hrsg), Reuter K: Workbook - Validierung von Prozessen und Produkten. Ausgewählte Methoden und Verfahren. Ulm, TQU Verlag, 2005  McCormick PY, Cullen LF: Cleaning Validation, in: Berry IR, Nash RA (Eds): Pharmaceutical process validation, New York, Marcel Dekker, 2003, pp  Buscalferri F, Lorenzen S, Schmidt M, Schwarm HM, Anhalt E, Herzog R, Ziegler R Bestimmung der Sichtbarkeitsgrenzen von pharmazeutischen Feststoffen auf Edelstahloberflächen. Pharm Ind 2000;6:  Altenschmidt W: Risikoanalyse - die Grundlage einer erfolgreichen Validierung. Pharm Ind 2002;5:  Kirrstetter R: FDA im Aufbruch: GMP - Initiative zur Arzneimittelsicherheit für das 21. Jahrhundert - Abschlussbericht und Konsequenzen, in: Concept Heidelberg: FDA - An-forderungen an die cgmp - Compliance. Aulendorf, Editio Cantor Verlag, 2005, pp  FDA - Food and Drug Administration: Guidance for Industry. PAT - A Framework for Innovative Pharmaceutical Development, Manufacturing, and Quality Assurance. Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/UCM pdf, Rockville, Maryland, 2004  Prinz H Process Analytical Technology (PAT) als Bestandteil des Qualitätsmanagement-systems. Pharm Ind 2007;2:23-28  FDA - Food and Drug Administration: Guidance for Industry. Quality Systems Approach to Pharmaceutical cgmp Regulations. Rockville, Maryland, 2006  Bush L FDA lowers barriers to process improvement. Pharm Technol 2005;10:54-64 Der Autor Dr. Hagen Trommer studierte in Halle/Saale Pharmazie. Nach Approbation und Diplom wurde er dort 2002 zum Dr. rer. nat. promoviert. Von 1998 bis 2002 war er wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie der Martin-Luther-Universität mit Forschungsschwerpunkt Biomolekülschädigungen der Humanhaut durch UV-induzierten oxidativen Stress, zu dem zahlreiche Veröffentlichungen vorliegen. Von 2002 bis 2006 war Dr. Trommer bei Bayer Healthcare tätig. Seit 2007 ist er als Leiter Galenik und Herstellungsleiter für die Fertigung klinischer Prüfmuster in der Entwicklungsabteilung von Almirall Hermal beschäftigt. Der ausgebildete Fachapotheker für Pharmazeutische Technologie, Pharmazeutische Analytik sowie Arzneimittelinformation engagiert sich als Referent in der Fachapotheker-Weiterbildung und als Gastdozent in der universitären Pharmazeuten-Ausbildung. Korrespondenz: Dr. Hagen Trommer, Doktorberg 36, Hamburg 13\n7 Fortbildungs-Fragebogen 11/2009 Faxnummer: / Hier finden Sie die Fortbildungsfragen zum Hauptartikel. Bei Beantwortung und Faxantwort erhalten Sie einen Fortbildungspunkt auf dem Postweg. Sie erhalten den Fortbildungspunkt für die Kategorie Bearbeiten von Lektionen (rezertifiziert durch die Bundesapothekerkammer, Veranstaltungs-Nr.: BAK 2009/081). Es ist pro Aufgabe nur eine Antwort richtig. Die Lösungen werden Ihnen zusammen mit dem Fortbildungspunkt mitgeteilt. Bitte tragen Sie unbedingt Ihre Postanschrift und Ihre Telefon-Nummer (für evtl. Rückfragen) in das Faxformblatt ein! Faxnummer: / ) Wie heißen die Qualitätsgrundsätze, die für die Fertigung von Arzneimitteln gelten? A) EPP-Gesetze (Excellent Pharmaceutical Production) B) GMP-Regeln (Good Manufacturing Practice) C) HQR-Leitlinien (Highest Quality Requirements) D) ODSW-Empfehlungen (Overall Drug Safety Warranty) 2) Wie bezeichnet man das Niveau der Qualitätssicherung, das die historische Entwicklung der Qualitätskontrolle zu einem gesteuerten Prozess kennzeichnet und dessen Verwaltung mit einem eigens dafür kreierten System erfolgt? A) Qualitätsmanagement B) Qualitätsgewährleistung C) Qualitätsvorschrift D) Qualitätsanweisung 3) Welches sind die Hierarchieebenen der Qualitätsdokumente in Qualitätsmanagement-Dokumentationssystemen? A) Handzettel, Aushänge, persönliche Notizen B) Herstellungsprotokolle, Anruflisten, Wareneingangsbuch C) Qualitätsmanagementhandbuch, Verfahrensanweisungen, spezifische Vorschriften D) Rechnungen, Monatsbilanzen, Verfallsdatenerfassung 4) Was ist das Rückgrat einer jeden korrekt durchgeführten Validierung? A) Ein erteilter Validierungsbefehl B) Eine systematische Risikoanalyse C) Eine genehmigte Validierungsanweisung D) Ein dokumentierter Produktrückruf 5) Was ist der Sinn und Zweck der Validierung von Herstellprozessen? A) Die Erfüllung von überzogenen Behördenforderungen B) Die Möglichkeit zur Erstellung der entsprechenden Dokumentation C) Der Nachweis der Abreinigbarkeit der Wirkstoffe von der Produktionsanlage D) Der Beweis, dass die Fertigungsverfahren funktionieren und durch den Hersteller kontrolliert werden 6) Wie bezeichnet man Validierungen von Ausrüstungsgegenständen, Anlagen und Geräten? A) Als Maschinenabnahmen B) Als Quantifizierungen C) Als Qualifizierungen D) Als Reinigungsvalidierungen 7) Welche Möglichkeiten der Probenahme bei der Reinigungsvalidierung gibt es? A) Wischverfahren (Swabbing) und Spülverfahren (Rinsing) B) Nassverfahren (Wetting) und Trockenverfahren (Drying) C) Heißverfahren (Heating) und Kaltverfahren (Freezing) D) Umluftverfahren (Air circulation technique) und Abluftverfahren (Air exhaustion technique) 8) Welche Akzeptanzkriterien können bei Reinigungsvalidierungen zugrunde gelegt werden? A) 20-Promille-Kriterium, Kriterium der totalen Anlagensicherheit, 0815-Kriterium B) Kriterium der minimalen Toxizität und Kriterium der absoluten Reinheit C) Kriterium der vernachlässigbaren Verunreinigung und 50/50-Kriterium D) 10-ppm-Kriterium, Dosis-Kriterium, Kriterium der visuellen Sauberkeit 9) Wie heißt eines der neueren Konzepte der Qualitätssicherung, das sich unter anderem durch gezielte und kontinuierliche In-Prozess-Kontrollen (IPK) auszeichnet? A) EIPC - Excessive In-Process Controlling B) OQS - Overdone Quality Safeguarding C) PAT - Process Analytical Technology D) RPPM - Redundant Product Properties Measurements 10) Wie heißt der durch Variation von Prozessparametern und Prozesseinflussgrößen gebildete Raum, innerhalb dessen Grenzen die Produktqualität nachgewiesenermaßen gesichert ist und wo die Verstellungen von Einflussgrößen demzufolge nicht als Prozessänderungen angesehen werden? A) Inner Space B) Outer Space C) My Space D) Design Space Berufsbezeichnung: Apotheker/in PTA BITTE UNBEDINGT IHRE POSTANSCHRIFT HIER EINTRAGEN! Ja, ich möchte das Apotheken- Magazin regelmäßig erhalten! Bitte ankreuzen Lösen Sie exklusiv für Abonnenten den ABO-Fragebogen in dieser Ausgabe und Sie erhalten einen zusätzlichen Fortbildungspunkt! Ich abonniere das Apotheken-Magazin zum Jahresvorzugspreis von 25, EUR (10 Ausgaben inkl. MwSt. und Versand, Inland). Das Abonnement gilt für ein Jahr und kann danach jederzeit gekündigt werden. Wichtig: Dieses Angebot gilt nur in der Bundesrepublik Deutschland. Gebr. Storck GmbH & Co. Verlags-oHG Duisburger Straße 375 (C-Gebäude) Oberhausen Telefon Fax Apothekenstempel\nQualitätssichernde Maßnahmen bei der Entwicklung, Produktion und Prüfung von Arzneimitteln\nPHARMAZEUTISCHE WISSENSCHAFT Dr. Hagen Trommer, Leipzig Qualitätssichernde Maßnahmen bei der Entwicklung, Produktion und Prüfung von Arzneimitteln Garanten für hohe pharmazeutische Qualität und Produktsicherheit


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French weiss von Wellean...? ! - Nailfreaks\nFrench weiss von Wellean…? !\nNageldesign, Nails & Nailart! › Nageldesign Forum – Nail Art, Nagellack & künstliche Fingernägel › UV Gel & Acryl › French weiss von Wellean…? !\nDieses Thema enthält 4 Antworten und 4 Teilnehmer. Es wurde zuletzt aktualisiert von shieela vor 10 Jahre, 5 Monate.\n19. Mai 2008 um 5:09 #13969\nNe Smile bei Glitter-/o.Farbgel zu machen habe ich eigentlich kein Problem, nur bei weiss. Ich habe das French weiss von Wellean. Härtete Ihr jeden Nagel einzeln, ist ja ein hoher Zeitaufwandt, oder macht Ihr alle 5 Nägel und dann in die Lampe? Bin dauernd am korregieren, wenn ich am Daumen bin ist es hinten schon wieder verlaufen. Oder sollte ich vielleicht doch mal ein anderes French Gel versuchen. Hab schon versucht zwischen 2 Gelschichten, unter und auf den Aufbau, aber es will einfach nicht perfekt werden. Wie gesagt, das Problem habe ich bei farbigen u. glittrigen Gelen nicht.\n19. Mai 2008 um 5:13 #241381\nich nehme auch das Ultra white von Wellean.\nMache aber jeden Finger einzeln weil es verläuft.\nHab auch keine Lust, mich beim frenchen zu beeilen.\n19. Mai 2008 um 6:44 #241382\nich bin auf der suche nach einen super weißes french (der nicht verläuft und das es sofort deckt). Habe von nailmax (perfect weiß non sticky) ist es super?\nIch mache das french über den aufbau und benutze den spotti und mache jede finger einzeln bei meine modelle, wenn ich beim kleine finger z.b. linke hand anfange, dann kurz unter die lampe gehen bis ich mit der rechte kleine finger fertig bin dann rein an die lampe, dann wieder mit der linke hand weitermachen usw.\nDas problem bei mir ist das die frenchgele die ich bis jetzt hatte etweder zu dick waren (soft-weiß), oder bläschen gebildet haben oder verlaufen ist richtig zum verzweifeln. Das einzige was ich super finde ist das soft-weiß von b&f aber das weiße verläuft…..\n19. Mai 2008 um 8:35 #241384\nSoft weiß ist immer dicker als das “normale” weiß.\nIch hab verschiedene Firmen im Einsatz und kriege es eigentlich mit jeder hin. ARbeite genau wie du jeden Finger einzeln solange bis der nächste Finger fertig ist und wechsel. Zum Schluß natürlich volle 2 Min.\nBeim Spotti ist es wichtig nachdem du die Frenchlinie gezogen hast diese etwas dickere weiße “Gel-Wurst” noch vorne zur Nagelkante auszustreichen. Das macht das ganze French dünner. Wenn du das mit dem Spotti nicht schaffst probiers mit dem Pinsel. Mit etwas Geduld geht’s aber auch mit dem Spotti. Auch wenn du nach dem Linienziehen nochmal in den Tigel tunkst und aufträgst immer schön ausstreichen. Dann wird es schön dünn, härtet gut aus und trägt nicht so auf falls du es auf den Aufbau machst.\n20. Mai 2008 um 3:41 #241383\nIch danke Euch, habs gestern dann doch probiert, jeden Finger kurz angehärtet und….es ging. War totall begeistert und meine Kundinnen natürlich auch. Sah, endlich, so aus wie ichs gern haben wollte.


§ 103 LBG, Jubiläumsgabe | anwalt24.de\n§ 103 LBG – Jubiläumsgabe (1)\n(1) Den Beamten ist anlässlich des 25-, 40- und 50-jährigen Dienstjubiläums eine Jubiläumsgabe zu zahlen. Die Jubiläumsgabe beträgt\n2. bei einer Dienstzeit von 40 Jahren 400 Euro,\neiner hauptberuflichen Tätigkeit im Dienst eines öffentlich-rechtlichen Dienstherrn im Sinne von § 29 Abs. 1 des Bundesbesoldungsgesetzes,\neiner Kinderbetreuung bis zu drei Jahren für jedes Kind, soweit sie nach Aufnahme einer hauptberuflichen Tätigkeit im Dienst eines öffentlichrechtlichen Dienstherrn im Sinne von § 29 Abs. 1 des Bundesbesoldungsgesetzes verbracht worden sind.\nZeiten nach § 30 des Bundesbesoldungsgesetzes gelten nicht als Dienstzeit im Sinne von Satz 1.\n(3) Für die am 17. Oktober 1996 vorhandenen Beamten bleibt die nach der Jubiläumsgabenverordnung vom 16. Januar 1995 (GBl. S. 57) oder entsprechenden früheren Regelungen zuletzt festgesetzte Jubiläumsdienstzeit weiterhin unverändert maßgebend; nach dem 31. Dezember 2000 werden nur noch Zeiten im Sinne von Absatz 2 berücksichtigt.\n(4) Treten Beamte wegen Erreichens der Altersgrenze oder wegen Dienstunfähigkeit in den Ruhestand, gilt die für ein Jubiläum erforderliche Dienstzeit auch dann als erfüllt, wenn sie um höchstens 182 Tage unterschritten wird.


Bei Cybiz erschienen: Vodafone macht Jagd auf die Deutsche Telekom\nBei Cybiz erschienen: Vodafone macht...\nDie Deutsche Telekom verliert auf dem europäischen Parkett an Boden. Der britische Mobilfunkriese Vodafone schickt sich an, dem Ex-Monopolisten den Spitzenplatz unter den Top-Playern der europäischen Telekommunikationsbranche streitig zu machen. 89% der Telekommunikationsexperten stufen die Telekom und 88% Vodafone als den absoluten Top-Player der kommenden drei Jahre ein. Das ist ein Ergebnis des aktuellen "Telco Trend", einer Befragung der Mummert + Partner Unternehmensberatung unter 106 Fach- und Führungskräften der Telekommunikationsbranche.\nVodafone holt mit großen Schritten auf. Beim Telco Trend im September vergangenen Jahres sahen erst 75% der Fachleute Vodafone als einen der wichtigsten Telekommunikationsanbieter in Europa an. Jetzt haben die Briten in der Expertengunst um satte 13 Prozentpunkte zugelegt. Als Ursache für diesen steilen Aufstieg sehen die Berater von Mummert + Partner die Absicht von Vodafone, seine Marktposition in Kontinentaleuropa weiter auszubauen. So machte kürzlich die Meldung die Runde, Vodafone wolle sich die Mehrheit am französischen Telekommunikationsunternehmen Cegetel sichern.\nNach Meinung von Mummert + Partner könnten aber auch Turbulenzen bei der Telekom Vodafone bei dem gelungenen Aufholmanöver geholfen haben. Die deutsche Regulierungsbehörde und die europäische Wettbewerbskommission stutzen dem ehemaligen Staatsbetrieb des Bundes nach und nach die Flügel. Erst vor kurzem haben die deutschen Wettbewerbshüter saftige Geldstrafen für den Fall angeordnet, dass das Bonner Unternehmen Leitungen für andere Unternehmen künftig verzögert freischaltet. Und aus Brüssel lässt Wettbewerbskommissar Mario Monti verlauten, der Telekom drohe nach dem Sommer ein EU-Verfahren wegen überhöhter Preise für Auslandsgespräche im Mobilfunknetz. Wie sich der Führungswechsel im Vorstand der Telekom auswirkt, ist noch unklar.\nIn der Rangliste der europäischen Top-Player ist es nicht nur an der Spitze spannend: Den dritten Platz teilen sich die France Télécom und die spanische Telefónica. Die British Telecom haben sie damit hinter sich gelassen - zuvor noch auf dem Bronzerang, rutscht der Festnetzspezialist von der Insel auf den fünften Rang ab. Anderen Telekommunikationsanbietern traut kaum ein Experte große Sprünge zu. Die Prognose: Die holländische KPN (Platz 9) und der englische Anbieter Cable & Wireless (Platz 10) werden auch in den kommenden drei Jahren in Europa nicht viel mitzureden haben. (ST)\nDie Top Ten der Telekommunikationsunternehmen am europäischen Markt\n(in Prozent der 106 Befragten):\n1. Deutsche Telekom (89%)\n2. Vodafone Group (88%)\n3. France Télécom (40%)\n4. Telefónica (40%)\n5. British Telecom (31%)\n6. COLT Telecom Group (12%)\n7. Swiss Com (7%)\n8. Telecom Italia (7%)\n9. KPN (6%)\n10. Cable & Wireless (4%)


Uncategorized | Kölner Herzenswünsche\nEin Projekt des Fördervereins FC-Echo hilft e.V.\nVeröffentlicht am 23. August 2018 von MiTu\nDieses Projekt wird aktuell überarbeitet und startet neu in 2019!\nnach einem, aus unserer Sicht, sehr erfolgreichem Start unseres Fördervereins „FC-Echo hilft e.V.“, möchten wir dieses Jahr einen Schritt weitergehen. Dafür möchten wir uns zunächst ganz herzlich bei Euch bedanken. Ohne Euch hätten wir unser Ziel nie erreicht. Aber es wird weitergehen und wir befinden uns derzeit mitten in der Planung unseres ersten eigenen Projekts:\n– Mer maache noch ens richtig Freud!“\nMit diesem Projekt möchten wir Kölner Mitbürgern, deren Lebenserwartung aufgrund einer schweren Krankheit, nur noch von kurzer Dauer ist, einen Herzens- oder sogar einen Lebenswunsch erfüllen.\nWir legen Wert darauf, zu erwähnen, dass dieses Projekt von uns ohne Altersbegrenzung angeboten wird. Nicht nur Kinder haben Sehnsüchte und Wünsche, nachdem sie von einem Schicksalsschlag getroffen wurden.\nWeil sich das Projekt ausschließlich aus Spenden finanzieren soll, führen wir bereits Gespräche mit Kölner Stiftungen, Hilfsorganisationen, weiteren namhaften Kölner Unternehmen und prominenten Unterstützern, um sie für unsere Idee zu begeistern. Wenn Ihr hier ein gutes Netzwerk habt, sind wir für Empfehlungen sehr dankbar.\nEbenso benötigen wir natürlich auch ehrenamtliche Unterstützer, die uns helfen, an uns herangetragene Wünsche realisieren zu können. Neben Euren Spenden nehmen wir auch gerne Eure Hilfe in Form von „Man- und Womanpower“ an.\nAls aktives Mitglied in unserem Verein könntet Ihr auch mitgestalten und uns im Aufbau und der Organisation dieses Projektes tatkräftig unter die Arme greifen.\nWenn alles nach unseren Vorstellungen verläuft, hoffen wir dieses Projekt, Mitte des Jahres 2018, öffentlich anbieten zu können.\nSolltet Ihr Interesse an einer Unterstützung oder Fragen oder Anregungen für dieses Projekt haben, dann schickt uns bitte eine E-Mail an: herzenswuensche@fc-echo-hilft.koeln\nAlles Weitere über unseren Verein findet Ihr wie immer hier: www.fc-echo-hilft.koeln\nIhr FC-Echo hilft e.V.\nHier findest Du alle Infos zu unserem Förderverein:


Fr, 15.04.16, 22:59\nEine andere Lösung für den Minimalfall wäre statt Akkus leere Batterien zu verwenden! Ich habe eine kleine Abstellkammer ohne Strom so versorgt. Eine Platine mit 4 Nichia Raijin kaltweiß (2x 2 in Reihe mit simplem Vorwiderstand), und als Energieversorgung einen 6er Batteriehalter für AA-Zellen. Da k...\nMi, 13.04.16, 21:53\nDie "Stärke" des Akkus hängt ganz davon ab, wieviel Licht man haben will, und wie lange bzw. oft es leuchten soll. Dieser Leuchtturm, dessen Leuchtkraft mit ca. 25W Glühlampe (subjektiv) vergleichbar ist, muss bei mir fast täglich 10-30min ran, und ich musste ihn bisher noch gar nicht nachladen. Vor...\nFr, 08.04.16, 18:15\nThema: Wunderrep: Aus halber Leuchtkraft wird volle Leuchtkraft\nRe: Wunderrep: Aus halber Leuchtkraft wird volle Leuchtkraft\nDer Fehler liegt nicht in den LEDs. Schädigungen am Substrat, zu 99% verursacht durch Hitze bzw. Überbestromung, sind nicht reversibel. Dass die LEDs zu voller Leuchtkraft in der Lage sind, zeigt, dass sie in Ordnung sind. Hier gab es eine Kontaktstörung (Bruch, kalte Lötstelle... , was bei Flexplat...\nMo, 04.04.16, 20:55\nThema: LED-Projekt mit Schülern\nRe: LED-Projekt mit Schülern\nIn welche Richtung soll das Projekt gehen? Also bezüglich der Zielsetzung?\nSollen die Schüler was über Licht / Lumen / Candela ... lernen?\nOder gehts um Elektrik, also Strom und Spannung?\nOder gehts eher um Farben?\nSa, 26.03.16, 21:19\nIch stand vor einem Problem. Im Wohnzimmer gibt es einen Tisch, in dessen Nähe sich keine Steckdosen befinden und der mit der Deckenleuchte auch nicht blendfrei zu beleuchten ist. Aber es fehlt dort einfach Licht. Also überleg überleg, da muss wohl eine Batterie-Leuchte her. Gibts ja reichlich zu ka...\nMo, 29.02.16, 20:09\nThema: Aquariumleuchte selber bauen\nRe: Aquariumleuchte selber bauen\nDie Ausleuchtung muss im Aquarium ja auch nicht gleichmäßig ausfallen. (Gleichmäßig Licht gibts in Gewässern in der Natur ja auch nicht). Die Fische haben auch gern schattige Plätzchen, viel Licht wird nur von den lichthungrigen Pflanzen gebraucht. Und die haben es übrigens am liebsten rot und blau!\nFr, 12.02.16, 20:59\nThema: LED flackern\nRe: LED flackern\nDann können wir die LED-Leuchtmittel schonmal (weitgehend) ausschließen. Setze mal testweise in irgend eine der betroffenen Leuchten wieder einen Halogen-GU10-Spot ein und beobachte und berichte. (Von diesen Rundsteuerfrequenzen hab ich auch schon gehört, aber glücklicherweise selber keine Erfahrung...\nFr, 12.02.16, 15:56\nGeschieht denn das Flimmern synchron, also absolut gleichzeitig und auch im Gleichtakt?\nWie ist die Einbausituation? (Einbauspots in abgehängter Decke, "normale" Leuchten ohne große Schirme/ Abdeckungen o.ä. um die Leuchtmittel herum...)\nMi, 10.02.16, 22:28\nThema: LED Ersatz für OSRAM HALOPIN ECO 33W G9 (66833)\nRe: LED Ersatz für OSRAM HALOPIN ECO 33W G9 (66833)\n460Lm Ra100 kannst Du bei G9 leider vergessen. Ist wie ein fliegendes Auto (für Normalsterbliche). Gibts nicht.\nLED-Lampen mit G9 Sockel gibts inzwischen eine Menge. Aber da mußt Du Dich (bei größeren Abmessungen) mit geringeren Lichtmengen und CRIs begnügen.\nMo, 01.02.16, 20:52\nThema: Suche ganz bestimme LED-Birne, welche ist es?\nRe: Suche ganz bestimme LED-Birne, welche ist es?\n... Farbwiedergabeindex CRI / Ra > 90... schon höchst ungewöhnlich, wenn sowas bei Aldi angeboten wird...Handkalt Aber genau das ist derzeit (Ende Jan. ´16) der Fall. Für gerade mal 3 Euro gibts gute 250 Lumen bei Ra90, für 5 Euro Ra90 sogar flimmerfrei aus Filaments, und sogar Ra95 für 8 Euro. All...\nSa, 30.01.16, 23:40\nThema: Warum rauchen meine Leds in einer Parallelschaltung nicht ab\nRe: Warum rauchen meine Leds in einer Parallelschaltung nich\nIn der LED sind ja (augenscheinlich) 4 Chips in Reihe geschaltet. Wenn wir da mal realistische 3,3V pro Chip ansetzen, liegen die 12,9V des Netzteils noch unterhalb einer Schwelle, bei der der Strom ansteigen würde. Deswegen auch der Eindruck der reduzierten Leistung und deswegen auch kein Unterschi...\nSa, 30.01.16, 16:44\nThema: halogen/led austauschproblem\nRe: halogen/led austauschproblem\nDie sicherste Variante ist der Tausch des Trafos.\nDu brauchst einen LED-tauglichen mit ca. 40W (2x5, also 10x 3,5W = 35W mit 5W Reserve).\nhttp://www.leds.de/LED-Zubehoer/Spannun ... V-45W.html\nThema: Die effizienteste Led kommt von Cree: 186 Lumen/Watt\n... effizienteste Led ...\nDas frage ich mich auch seit langem. Inklusive einer inzwischen eingekehrten "Abwehrreaktion" bezüglich dieser Meldungen. Kann aber auch gut sein, daß diese Hocheffizienz-LEDs einfach nicht für den Endkundenmarkt (im Sinne von Käufern von einzelnen losen LEDs) bestimmt sind. Was den Energieverbrauch...\nMi, 30.12.15, 01:00\nThema: Lichterkette aus Silberdraht mit 90 LED- Lichtern ( 230 V Ac\nRe: Lichterkette aus Silberdraht mit 90 LED- Lichtern ( 230\nDas "Anschwärzen" schadet den LEDs nicht. (Ist bei Platzierung unterhalb einer Sichtblende aber auch gar nicht nötig.)\nWenn es dauerhaft leuchtet, mal am Glas fühlen, ob es spürbar warm wird. (Wenn ja, ist das Ganze nichts für die Ewigkeit.)\nDi, 29.12.15, 22:07\nAuf dem Detailbild der einzelnen LED sehe ich eindeutig 4 Drähte weggehen, also von jeder Seite 2. Die LEDs scheinen also zumindest in einem Strang parallel zueinander geschaltet. Anhand der 12V (Ausgang Netzteil) gehe ich davon aus, daß immer 3 Stränge in Reihe zueinander geschaltet sind (wahrschei...\nFr, 18.12.15, 19:58\nThema: Eigenbau LED Standlicht ohne Fehlermeldung\nRe: Eigenbau LED Standlicht ohne Fehlermeldung\nKlar kann man das. Ist aber nicht zu empfehlen, da die Vorwiderstände bei größeren Strömen vom Ohm-Wert her so klein sein müssen, daß sie sämtliche Spannungsschwankungen und -spitzen, die im KFZ vorkommen, gnadenlos an die LEDs durchlassen, und diese das nicht gut vertragen. Bei höheren Strömen ab c...\nDi, 15.12.15, 20:46\nKommt drauf an. Vor allem, wie "scharf" Dein Auto die 5W des Standlichts überwacht. Mehr als die originalen 5W würde ich nie machen, da sonst Sicherungen durchbrennen und Leitungen überfordert werden. Von der Leuchtstärke her sind 9x1W LED auch viel zu viel. Da bist Du längst im Tagfahrlichtbereich....\nDo, 10.12.15, 22:57\nThema: Reparatur Ikea Kinderküche\nRe: Reparatur Ikea Kinderküche\nNa wenn es 5mm-LEDs sind, nimm wieder 5mm-LEDs. Ich werfe mal die Idee mit roten LEDs in den Raum, schließlich glühen Cerankochfelder ja rot. Für 3 rote 5mm-LEDs in Reihe an 9V brauchst Du einen Vorwiderstand von 150 Ohm (1/10 W reicht.) LEDs und Widerstände kriegst Du auch hier (der kleine Einkaufs...


Escape Dead Island - Zombieaction-Spiel im Test\nDu bist auf dieser Seite: Zombie-Planet » Zombie Spiele » PC & Konsolen Spiele » Test zu Escape Dead Island – Zombies im Urlaubsparadies\nEscape Dead Island ist der neuste Teil der Dead Island Reihe und spielt zeitlich zwischen Dead Island und Dead Island: Riptide. Im Gegensatz zu den Vorgängern spielt man diesmal nicht aus der Ego-Perspektive, sondern schaut seinem Charakter in der 3rd Person Ansicht über die Schulter. Auch bei der Grafik gibt es einige Neuerungen. Das Spiel erschien am 21.11.2014 (falls ihr es Vorbestellt habt, bekommt ihr einen Bonus) und ist für PC, Playstation 3 und Xbox 360 erschienen. Wir haben die PC Version getestet.\nEscape Dead Island – Die Story\nAm Anfang ist man noch zu dritt.\nIm Tutorial spielt man einen unbekannten, schwertschwingenden “Ninja”, der mit einem russischen Akzent spricht. Während man die grundlegenden Steuerungsmechanismen beigebracht bekommt, schleicht man durch eine Forschungsstation und sucht einen Maulwurf. Allerdings wurde ein Virus freigesetzt und so muss man sich gegen allerlei Zombies zur Wehr setzen. Schlussendlich wird man von einem riesigem Exemplar verfolgt und – Cut. Was mit dem Ninja, über den man kaum etwas herausgefunden hat, geschieht, bleibt im Unklaren.\nNach dem kurzen und actionreichen Tutorial schlüpft man in die Rolle des eigentlichen Hauptcharakters Cliff Calo, seines Zeichens Fotograf. Mithilfe seiner 2 Freunde segelt er auf eine tropische Insel, welche gerüchteweise von Zombies befallen wurde. Hier wittert das Trio eine große Story. Nachdem ein Stück der Insel erkundet wurde, kommt es zu Erdbeben, woraufhin auch das Schiff untergeht. Bei dem Versuch es zu retten wird Cliff bewusstlos geschlagen. Als er aufwacht ist er alleine und von Zombies umgeben. Zuerst hat man allerdings keine Waffe und kann sich deshalb nur von den Zombies verstecken und an ihnen vorbeischleichen. Diese Phase dauerte mir persönlich ein wenig zu lang und raubt dem Spiel zu Beginn die Action. Kurze Zeit später wird dann auch die Freundin von einem Zombie gebissen und so macht man sich auf die Suche nach einem Heilmittel, das angeblich in einem streng bewachten Labor gelagert wird.\nSehr innovativ ist die Story also nicht. Allerdings gibt es noch einige Situationen, die surreal erscheinen und den Spieler verwirren – besonders wenn man nicht weiß, dass es sich um ein Mysterie-Actionspiel handelt. Diese unvorhersehbaren und seltsam anmutenden Ereignisse sorgen allerdings auch für Spannung und bieten meistens coole Effekte. Beispielsweise regnet es plötzliche riesige Frachtcontainer vom Himmel. Während man noch überlegt, wie das sein kann, kommt einem auch schnell die Einsicht, dass man am besten in Deckung gehen sollte – aber wo?\nWeitere Informationen zu den Hintergründen der Ereignisse auf der Insel erfährt man durch sammelbare Objekte wie Postkarten, Videofiles oder Audiokassetten. Positiv gefallen haben mir die ironischen Anspielungen des Spiels (z.B. wird anfangs Bezug auf immer wiederkehrende Elemente aus Zombiefilmen genommen). Leider kommen diese recht selten vor und so weiß man nicht, ob das Spiel witzig sein will oder doch eine ernsthafte Story bieten will.\nGameplay – wie spielt sich Escape Dead Island?\nDas anschleichen ist besonders zu Beginn sehr wichtig.\nWie bereits angesprochen, ist der Hauptcharakter Cliff Fotograf und möchte, zumindest zu Beginn, die Hintergründe der Zombie-Seuche aufklären. Deshalb ist es die erste „Waffe“, die man hat, eine Kamera. Kämpfen kann man damit aber logischerweise nicht, sondern nur Fotos von allen möglichen interessanten und uninteressanten Sachen machen. Dies hat aber keinen tieferen Nutzen (z.B.wichtige Informationen oder Erklärungen), außer dass man lustig kommentierte Schnappschüsse sammelt.\nAn Waffen gibt es insgesamt keine große Auswahl, neben dem Foto hat man noch eine Nahkampfwaffe und Schusswaffen. Wenn man eine bessere Waffe eines Typs findet, ersetzt diese automatisch die Ältere. Das spaßige und abwechslungsreiche Upgrade System aus Teil 1 hat es diesmal leider nicht ins Spiel geschafft.\nInsbesondere der Nahkampf benötigt einiges an Übung, da der Charakter einige Zeit braucht, bis erzuhaut, in der man den Zombies schutzlos ausgeliefert ist. Außerdem verbraucht jeder Angriff Energie (welche sich jedoch ständig wieder auflädt), so dass man mit seinen Kräften haushalten muss. Eine Alternative ist auch das heimliche anschleichen an Zombies, die man dann mit einem Tastendruck (heimlich) erledigen kann. Diese Art von Angriff ist sehr effektiv und wird deshalb besonders am Anfang fast zur Pflicht, da einem in diesemSpielabschnitt mehrere gleichzeitig angreifende Gegner schnell den Gar aus machen können. Wenn man sich an die Kämpfe gewöhnt hat, gehen diese schnell und spaßig von statten.\nNatürlich werden auch in Escape Dead Island Zombies bekämpft.\nIm Gegensatz zu dem Nahkampf ist das Handling der Schusswaffen sehr einfach. Wenn man einem Zombie einen Kopfschuss verpasst (inklusive comicartigen BOOM Schriftzug), aktiviert man manchmal sogar einen Zeitlupenmodus (Bullet-Time), mit dessen Hilfe das exakte Zielen noch leichter fällt. Allerdings ist die Munition begrenzt, sodass man sich diese für besonders fiese Zombies aufheben sollte\nDenn Zombie ist nicht gleich Zombie: Neben den normalen Schlurfern gibt es beispielsweise auch Springer und Spucker, die einen mit Säureklumpen beschießen. Diese lockern die Kämpfe durch ihre Fähigkeiten auf, allerdings verhalten sie sich oft gleich, sodass man sich nur einmal eine spezielle Taktik zurechtlegen muss. Außerdem gibt es leider nur eine sehr begrenzte Zahl dieser „Spezial-Zombies“.\nNeben Waffen sammelt man auch geheime Medipacks, mit denen man das eigene Leben erhöht. Allerdings gibt es keine Anzeige, wie viele Hitpoints man eigentlich insgesamt besitzt. So verschenkt das Spiel leider das Potential, den eigenen Charakter ausführlicher zu beschreiben und so etwas wie eine Sammelleidenschaft zu wecken, da die Charakterfortschritte nur schleichend vonstatten gehen.\nDie Grafik ist besonders bei den „Mysterie Effekten“ schön anzuschauen.\nFans der Vorgänger werden sich sicher, neben der ungewohnten Perspektive, auch an den neuen Grafikstil von Escape Dead Island gewöhnen müssen. Diese ist nämlich im Comic-Look (Cell-Shading) gehalten, was aber nach einer kurzen Eingewöhnung ziemlich cool aussieht. Neue Meilensteine in der Welt der Computerspielgrafik werden sicher nicht gesetzt, allerdings ist alles scharf und schick anzuschauen. Nur die Vegetation widerholt sich (ziemlich) oft und bietet wenig Abwechslung. Auch kann man (bis auf wenige, genau platzierte Ausnahmen) nicht mit der Umwelt interagieren (z.B. Gegenstände zerstören oder wenigstens „Spuren hinterlassen“). Schön finde ich, dass die Grafik den leicht ironischen Ton des Spiels aufgreift. So werden auch Soundeffekte comicgetreu in Sprechblasen dargestellt. Zum Sound gibt es nicht so viel zu sagen, die Effekte und Sprachausgabe sind vollkommen ok. Allerdings gibt es letztere nur in Englisch, wer nur Deutsch versteht muss sich die Untertitel einblenden lassen.\nDie Steuerung ist ok, manchmal etwas hakelig. Auch der Tastenbelegung merkt man an, dass das Spiel auch für Konsolen entwickelt wurde. Manchmal gibt es Probleme, wenn man bestimmte Sachen fotografieren will oder bestimmte Items aufnehmen möchte. Allerdings frage ich mich, warum man Fotos nur im Stehen machen darf? Dies nervt besonders, wenn man durch das aufstehen von Zombies entdeckt wird. Auch die (ziemlich nutzlose) Karte kann man erst über das Menü aufrufen. Da die Welt jedoch ziemlich linear gestaltet ist, benötigt man diese eh nur selten. Ab und zu findet man in dieser Welt Objekte, die man im Kampf gegen die Zombies nutzen kann. So lassen sich Zombies unter Strom setzen oder Fässer in die Luft jagen.\nEtwas schade finde ich auch, dass man das Spiel nicht automatisch speichern kann. Dies geschieht immer an bestimmten Punkten (wo diese sind, weiß man nicht). Dies ist eigentlich nicht weiter schlimm, allerdings werden in diesem Zusammenhang die nicht überspringbaren Cutscenes ein Ärgernis, wenn man sich diese öfters angucken muss, da man eine bestimmte Szene nicht schafft.\nEscape Dead Island hat zwar einige Schwächen, insgesamt macht das Spiel jedoch Spaß, wenn man dem Zombiesetting noch etwas abgewinnen kann. Man merkt jedoch, dass durch Detailverbesserungen noch einiges mehr möglich gewesen wäre. Insbesondere Fans von Zombiespielen werden jedoch auf ihre Kosten kommen. Die Kämpfe spielen sich actionreich und machen Spaß, auch wenn sich die Abbläufe stark ähneln. Insbesondere Fans von Zombiespielen oder Filmen wird das Spiel gefallen. Auch wegen dem, im Vergleich zu anderen Spielen, niedrigen Preis von rund 30 Euro (PC) kann man einen Blick riskieren. Allerdings darf man nciht erwarten, ein Dead Island (1) in neuer Grafik zu erhalten. Dafür spielt sich Escape Dead Island zu verschieden.\nEscape Dead Island Launch Trailer\nEscape Dead Island – Jetzt noch den Vorbestellerbonus sichern Dead Island: Epidemic – Free 2 Play Spiel im Test Dead Island: Epidemic – Neues Free-to-Play Spiel Dead Island: Epidemic – Erste Screenshots und mehr Infos\n← Escape Dead Island – Jetzt noch den Vorbestellerbonus sichern\nFür alle Gamer: Die Zombie-Planet Steam Gruppe →


Liefer- und Versandkosten - Unser Versand\nWir setzen auf Qualität und schnellen Versand!\nDie Versandkosten werden innerhalb Deutschlands pauschal berechnet, vor dem Abschicken der Bestellung angezeigt und zur Bestellung hinzuaddiert.\nJe nach Artikel kann es zu Abweichungen in der Versandart oder dem Versanddienstleister kommen.\nLeider ist der Nachnahme-Versand aufgrund des gestiegenen Missbrauches nicht mehr möglich. Es ist nicht fair, die unnötig entstandenen Nachnahmekosten von Spaß-Bestellern auf unsere treuen Kunden abzuwälzen. Wir bitten um Verständnis.\nÖsterreich, Luxemburg, Niederlande, Belgien, Frankreich:\n0,5 kg - 2,0 kg\nSchweiz (ausschliesslich Deutsche Post / DHL):\nBitte schreiben Sie uns eine Email zur Berechnung der individuellen Versandkosten!\nIhr Land ist nicht dabei? Bitte schreiben Sie uns eine EMail! Wir berechnen Ihnen dann gerne Ihre individuellen Versandkosten.\nOther country? Please mail us!\nWir versenden in der Regel innerhalb von 48 Stunden nach Zahlungseingang von Montag bis Samstags. Lebende Tiere und Pflanzen werden von Montag-Mittwoch - jedoch nicht über Feiertage - versendet.\nBitte beachten Sie, dass es in der Weihnachtszeit zu längeren Bearbeitungszeiten kommen kann. Sie bekommen Ihr Paket bei Zahlungseingang von 4 Tagen vor den Festtagen noch rechtzeitig zum Fest!\nSollten Sie Ihr Paket nicht persönlich entgegennehmen können, wird es entweder gegen Unterschrift bei Nachbarn abgegeben oder in der nächsten Filiale zur Abholung bereit gehalten. In beiden Fällen wird eine Benachrichtigung in Ihrem Briefkasten hinterlegt.\nMein Paket ist noch nicht angekommen - was tun?\nBitte schauen Sie zuerst in Ihrem Kundenkonto nach dem Versandstatus. Steht dieser nicht auf "Versendet", befindet sich das Paket noch in unserem Hause.\nIn der Regel sind alle Artikel auf Lager und wir versenden innerhalb von 48 Stunden nach Zahlungseingang (Bei Nachnahme/Kreditkarte innerhalb von 48 Stunden nach Bestellung). Besonders in der Weihnachtszeit kann die Paketlaufzeit aufgrund höheren Paketaufkommens etwas länger sein.\nLieferungen, die lebende Tiere beinhalten, werden grundsätzlich nur von Montag bis Mittwoch ausgeliefert. Beispiel: Sie bestellen an einem Mittwoch-Nachmittag - die Lieferung verlässt am darauffolgenden Montag unser Haus!\nWas passiert, wenn ich nicht zuhause bin, wenn mein Paket kommt?\nKein Problem. Der Paketbote versucht zunächst das Paket bei einem Nachbarn gegen Unterschrift abzugeben. Gelingt dies nicht, erhalten Sie eine Benachrichtigungskarte mit weiteren Informationen in den Briefkasten.\nSalinenkrebse Starter Zuchtansatz Plastik starten Aquarium Spezialfutter Nanoleuchte Urzeitkrebszucht amerikanische Brutset fairy shrimp longicaudatus Innenfilter Feenkrebsebecken Aufzucht Futterpaket Faunabox Europet Gimmick Hobby Anzuchtfutter Pipette Triopsfutter BioAktiv-Starter Geschenkidee Kleinaquarium Tetra sera Salzkrebschen Zysten Sparpaket beleuchten Salzkrebse Feenkrebsfutter Kultivierung Wassertest Brutbehälter Becken Fangnetz


Zweiter Federer-Triumph in Wimbledon - SWI swissinfo.ch\nZweiter Federer-Triumph in Wimbledon\nRoger Federer küsst den Pokal nach seinem zweiten Wimbledon-Sieg. Keystone\nRoger Federer verteidigt seinen Titel aus dem Vorjahr gegen den Amerikaner Andy Roddick mit 4:6, 7:5, 7:6 (7:3), 6:4.\nDieser Inhalt wurde am 04. Juli 2004 - 20:25 publiziert 04. Juli 2004 - 20:25\nFederer, seit 24 Matches auf Rasen ungeschlagen, kassiert für seinen zweiten Triumph auf dem "Heiligen Rasen" rund 1,35 Mio. Franken Preisgeld.\nDie Weltranglisten-Nummer 1, der Schweizer Roger Federer, gewann das Tennis-Turnier von Wimbledon mit einem hart erkämpften 4:6, 7:5, 7:6 (7:3), 6:4-Sieg und errang so seinen dritten Grand-Slam-Triumph.\nIm ersten Wimbledon-Final zwischen den Nummern 1 und 2 der Setzliste seit 1982 (Jimmy Connors - John McEnroe) war es für Federer ein beschwerlicher Weg zur erfolgreichen Titelverteidigung. Lange Zeit fand er nicht zu seinem gewohnten Spiel, agierte zu passiv, produzierte ungewohnt viele Fehler und fand so vorerst kein Rezept gegen den aggressiv auftretenden Roddick.\nNach dem Regen kam die Wende\nDie Wende schaffte Federer nach dem zweiten und letzten Regenunterbruch. Der Schweizer trat nach der Rückkehr auf den Platz deutlich selbstsicherer auf, bewegte sich besser, spielte druckvoller und reduzierte seine Fehlerquote.\nZu jenem Zeitpunkt lag er im dritten Satz 2:4 mit Break zurück, realisierte dann aber seinerseits einen Service-Durchbruch und gewann schliesslich das vorentscheidende Tiebreak. Im vierten Abschnitt nahm er Roddick zum 4:3 den Aufschlag ab. Danach gab er die Führung bis zum Schluss nicht mehr ab.\nRoger Federer sagte dazu: "Bis zur Regenunterbrechung beim 2:4 im dritten Satz konnte ich nicht so spielen, wie ich wollte, weil Andy sehr gut war und mich unter Druck setzte. Deshalb musste ich etwas ändern und kam dann mehr ans Netz. Zum selben Zeitpunkt kam die Sonne heraus, und ich bin froh, dass ich eine solche Reaktion zeigen konnte."\nFederer hat mit seinem neuerlichen Triumph zwei imponierende Serien aufrecht erhalten: Er hat nunmehr acht Finals und auf Rasen 24 Partien ohne Unterbruch für sich entschieden.\nLetztmals hatte er vor einem Jahr in Gstaad gegen Jiri Novak in einem Endspiel als Verlierer vom Platz müssen. Die letzte Niederlage auf Rasen hatte er vor zwei Jahren in Wimbledon in der ersten Runde gegen den Kroaten Mario Ancic bezogen.\nMit nunmehr 24 Siegen auf der grünen Unterlage ist Federer die Nummer 2 hinter dem fünffachen Wimbledon-Champion Björn Borg (41 Siege) und vor Pete Sampras und McEnroe ((je 23).\n"Schwer zu sagen, welcher Sieg schöner ist", meinte Federer nach dem Spiel. "Ich bin unglaublich stolz, hier zum zweiten Mal gewonnen zu haben. Die Erleichterung ist fast noch grösser als im letzten Jahr."\nGegen Roddick, den er in Wimbledon schon im letztjährigen Halbfinal bezwungen hatte, kam Federer in der siebten Partie zum sechsten Sieg. Die einzige Niederlage musste er im vergangenen August in Montreal hinnehmen, als er trotz einer 4:2-Führung im Entscheidungssatz noch verlor und damit die erste Möglichkeit vergab, die Nummer 1 zu werden.\nFederer hat dank seinem 15. Finalsieg in den letzten 17 Endspielen auch bei einem seiner weiteren Saisonziele die besten Karten. Im ATP-Ranking, das er seit 23 Wochen anführt, beträgt sein Vorsprung auf Roddick heute 665 Punkte.\nUnd dieser Vorsprung wird sich in den kommenden Monaten tendenziell vergrössern, da Roddick bis nach dem US Open vier Titel (Montreal, Cincinnati, Indianapolis und US Open) und mehr als 2000 Punkte zu verteidigen hat.\nRoger Federer ist seit Februar die Nummer 1 des internationalen Tennis.\nDer 1981 geborene Champion hat mit Wimbledon 2004 seinen 17. internationalen Turnier-Titel errungen.\nSeit Dezember 2003 spielt Federer ohne Coach.\nDer bisher mit rund 10 Mio. Dollar gefüllte Preistopf wird mit 1,35 Mio. Franken aufgestockt.\nRoger Federer war 2003 Schweizer Sportler des Jahres.\nSchweizer Tennis (offizielle Site)\nWimbledon 2004 (Engl.)\nFederer will südafrikanischen Kindern helfen\nDieser Inhalt wurde am 01. Juli 2004 publiziert 01. Juli 2004 Der Schweizer Tennisstar verteidigt zur Zeit in Wimbledon seinen Titel. Gleichzeitig stellte er sein erstes Hilfsprojekt vor. Die Nummer 1 im...\nRoger Federer - König von Australien\nDieser Inhalt wurde am 01. Feb. 2004 publiziert 01. Feb. 2004 Roger Federer bestätigt seine absolute Top-Form. Im Final des Internationalen Tennisturniers von Australien bezwingt er den Russen Marat Safin in...


Hecht - Köderfisch zupfen?\nHecht Köderfisch zupfen?\nThema: Köderfisch zupfen?\n14.07.2010, 21:07 #1\nich habe mal gelesen, dass man köderfische "zupfen" kann. dazu verwendet man wohl eine posen- oder grundmontage.\nwas ist dieses "zupfen und wie funktioniert es? ist es eine gute montage auf hecht?\nmuss man dazu überhaupt eine pose oder grundblei verwenden oder kann man den köfi auch nur auf einen drilling ziehen, vors schilf werfen und ruckartig einholen?\n14.07.2010, 21:09 #2\n"...Köderfische sind im Winter unschlagbare Hechtköder. Selbst die besten Kunstköder werden durch Köderfische in den Schatten gestellt. Entscheidend dabei sind die extrem langsame Präsentation des Köders und das ständige Wechseln des Angelplatzes.\nAktives Angeln heißt, sie zupfen ihre Köderfische über den Grund. Aber bitte nicht so hastig. Gefischt wird mit offenem Bügel, wenn die Rute abgelegt wird. Um immer Kontakt mit dem Köderfisch zu behalten, muss der Köder eine gewisse Größe haben, damit man ihn beim Zupfen überhaupt spürt. Optimal sind Fische von 15 - 20 cm. Um einen Gewässerabschnitt möglichst gründlich abzufischen, empfiehlt es sich, immer eine Rute ein paar Meter vor die andere zu legen. So hat man immer beide Ruten griffbereit und muss nicht alles zusammenpacken, wenn man ein Stück weiter geht. Also: Petri Heil\nFalls man nur den Köderfisch mit Haken an der Hauptschnur montiert wird er ja nicht über dem Grund angeboten .\nGeändert von Angler-Michi (14.07.2010 um 21:15 Uhr)\nFolgende 3 Petrijünger bedanken sich bei Angler-Michi für den nützlichen Beitrag:\n14.07.2010, 21:10 #3\nklar kannst du...hängergefahr ist halt höher. wenn du sozusagen auf hecht liftest gewährleistet die pose dass dein köder in etwa die position hält, nur eben etwas hoch gezupft wird\n14.07.2010, 21:18 #4\n14.07.2010, 21:25 #5\nich werfe den köfi mit pose also aus und hole diese dann ruckartig mit pausen ein?!\nlippenanköderung sollte dann ja das beste sein, oder?!\nIMG_3354.jpg (30,8 KB, 144x aufgerufen)\n15.07.2010, 19:02 #6\n02.10.2011, 19:50 #7\nich hab mir am freitag ein zupfsystem gebastelt,\nein einzelhaken ganz vorn und danach 2 4er Drillinge,\nder Einzelhaken dient nur zur Fixierung des Köfis,\ndie Drilllinge werden der eine kurz hinterm Kopf,\nder andere an der Schwanzwurzel eingestochen,\ndu kannst sofort anschlagen, und ich hatte noch keinen Aussteiger und schon 7Hechte + Einen Karpfen(Er hat den Köderfisch voll genommen,\nnicht gerissen oder so).\nich war bis jetzt 2 mal los,\nalles auf Köfis von 10-15cm Länge.\nder Größte war so 56cm der kleinste so 45,\naber das geniale ist,\ndu verangelst absolut keinen Fisch die hängen alle ganz vorn,\nim Maulwinkel usw.\nnoch ein kleiner Tipp zu Landung,\nich angle in einem kleinen Kanal der max. 12m breit ist,\ner ist so 1,5m tief und hat einen guten hechtbestand,\nalso auch viele kleine Hechte,\nman kann gut ans Wasser\nHandlandung absolut das beste für den hecht,\nbei meinem System empfelhle ich aber keinen Kiemendeckwlgriff,\nsondern einen Nackengriff, zu gross ist miener Meinung nach die Gefahr,\ndass ich mir nen Deilling in die Pfoten hau!\nich mach das so,nachdem ich den Hecht ausgedrillt habe,\nund ich ihn am ufer vor meinen Füssen habe,\nklopf ich ihn mit nassen händen!!!\nganz leicht auf den kopf, also ich tipp ihn nur an ,\nwenn er dann nichtmehr springt ode so,ist er reif für die Handlandung.\nciel spaß beim Angeln\n19.10.2011, 06:56 #8\nich finde Drakovitch System zum zupfen besser, als wie mit Pose. Kostet im Durchschnitt 5-10 Euro. Aber man kann dieses auch selber bauen und spart dabei auch noch. Damit du aber eine Vorstellung hast, wie dieses aussieht, http://www.google.de/imgres?imgurl=h...0&tx=68&ty=110\n19.10.2011, 11:55 #9\nFrüher als ich noch Zeit hatte mir Köfi´s zu besorgen, war das meine Lieblingsmethode für die kalte Jahreszeit.\nHeutzutage würde man es auch Splitshot-Rig nennen, damals gab es aber noch keine "Finesse"-Bezeichnung dafür\nMeine Montage sah wie folgt aus.\nHauptschnur, Stahlvorfach (min 50cm, besser 70cm), Haken, Schrotbleie oder Kugelbleie zw. 1-5g\nStahlvorfach Drilling oder Einzelhaken (je nach Anköderungsart, dazu später mehr) an der Hauptschnur montieren, Schrotblei oder Kugelblei auf die Hauptschnur\nwie oben jedoch ein Schrotblei aufs Vorfach ca. 10-20 vorm Haken\nwie oben aber unbeschwert\n- Einzelhaken, Lippenköderung ist wegender mangelnder Haltbarkeit nicht zu empfehlen, besser ist es den Haken durch die Schädeldecke zu ziehen.\neignet sich vor allem für kleiner Köfis beim Barsch angeln\n- Platzierung des Drillings im After, dazu das Vorfach mit einer Ködernadel am After einführen oder zum Maul wieder ausführen\nhat aber den Nachteil das bei grundnaher Führung öfters mal Laub etc. am Drilling hängen bleibt.\n- Platzierung des Drillings in der Flanke (meine Lieblingsanköderung)\nStahlvorfach im Kiemendeckel einführen und zum Maul wieder heraus.\nDrilling im Bereich Flanke ungf. Höhe der Brustflosse eintechen. Bei Zug Krümmt sich der Köderfisch leicht zwischen Kiemendeckel und Drilling was sich auf einen verführerischen Lauf bemerkbar macht. Um so weiter hinten der Drilling platziert wird um so größer wird die Krümmung des fisches und umso stärker taumelt er beim zupfen.\n- Man kann bei größeren Ködern auch gut mit zwei Drillingen in der Flanke experimentieren. Sollte aber beachten das das Stahlvorfach wie beben beschrieben durch die Kiemen zum Maul läuft.\nso wenig wie möglich! das Blei soll nicht als Wurfgewicht dienen, dafür reicht das Eigengewicht des Köders aus, es soll jediglich den Köder die Sinkgeschwindigkeit vorgeben.\nFührung ist ganz simpel\nAuswerfen, absinken lassen und mit mal leichten mal stärkeren zupfern über die Rute wieder einholen.\nPauschal jetzt was zu den Zupfern und Geschwindigkeiten zu sagen ist mir nix, da müsst Ihr selber mal ein wenig probieren da jeder Köderfisch in unterschiedlichen Größen anders reagiert.\nAn Köfis ist so ziehmlich alles geeignet was erlaubt ist, jedoch sollten diese Frisch sein!\nFolgende 3 Petrijünger bedanken sich bei fishingfreak für den nützlichen Beitrag:\n07.01.2012, 11:26 #10\n[quote=sascha05;378497]danke für die infos[/quote\nhol dir am besten ein drakovitch system.\ndamit habe ich schon viele große fische gefangen.\n07.01.2012, 11:41 #11\nDas mit dem ruckartig einholen des Köderfisches solltest du dir ganz schnell wieder aus dem Kopf schlagen. Kannst um Sommer probieren, bei kaltem Wasser kann ein "Ruck" zuviel sein.\nProbiere es lieber mit leichten zupfern, die aus dem Handgelenk kommen. Grade an der Pose funktioniert das Wunderbar.\nDadurch schwimmt der Köderfisch 10 bis 15cm nach oben und taumelt dann wieder ganz langsam runter.\n07.01.2012, 11:55 #12\nIch mache es ähnlich wie Conger.\nIch angel meistens an einem Altarm der ca 25m breit ist, ca 2m tief und einen guten Hechtbestand hat. Sind meistens so Hechte um die 50cm aber auch 80er..\nIch nehme ein Birnenblei (20g) auf die hauptschnur, dann einen Stopper und dann der Wirbel. Dann nehme ich ein langes stahlvorfach mit nem 4er oder 6er Drilling. Das Stahlvorfach ziehe ich von der afterflosse an durch den Köfi sodass es auf dem Mund wieder rauskommt. Dann nehme ich ein kurzes Stahlvorfach mit einem Drilling, das wird dann von der Rückenflosse aus bis über den Mund durch den Köfi gezogen. Dann ziehe ich\nnoch das lange Stahlvorfach durch die Öse des kurzen und Fertig..\nDas ganze kann man dann über Grund zupfen oder durch das Freiwasser oder an der Oberflache.. Je nach einhohlgeschwindigkeit bzw. Zupfgeschwindigkeit..\nHab damit bislang immer gut gefangen.. Einmal sogar in 2h 5 Hechte..;-)\n07.01.2012, 11:57 #13\nSo ähnlich habe ich mir das auch schon öfters gebaut.\nIch habe allerdings einen Jigkopf genommen und Zusätzlich wie beim Drakovitch-System noch einen Kupferdraht befestigt. Den Kupferdraht habe ich genommen, weil der Köfi sonst relativ schnell vom Jigkopf runter rutscht.\nAusserdem benutze ich im See gerne sehr leichte Jigs, da ich den Köder dann schön langsam zum Grund sinken lassen kann und nur langsam einhole.\nProbiers mal aus, im Winter keine schlechte Methode!\n« Auf Zander mit Köfi im Kanal | Köfi auf Barsch »


Wormersdorf • Rheinbach. Entdecke deine Nachbarschaft | nebenan.de\nNachbarschaften in der Umgebung von Wormersdorf:\nWas Nachbarn in Wormersdorf interessiert:\nWas Nachbarn in Wormersdorf anbieten:\nÖffentliche Beiträge aus Wormersdorf:\nUnsere Katze wird seit dem 29.10.21 vermisst. Sie ist sehr scheu und zum ersten Mal draußen. Wir vermuten, dass sie sich in einer Garage oder einem Schuppen aufhält. Wenn jemand was sieht oder hört bitte melden.\nKleiner Fleck, aber sonst noch gut in Schuss.\nPoster zu verschenken\nParfum zu verschenken\nHabe dieses Parfum in meiner Umzugskiste gefunden und noch nie benutzt.\nJetzt sucht es einen neuen Besitzer der sich über diesen Duft freut.\nSuche Abendsbetreuerin für mein Kind\nbin selbständig und oft arbeite ich Nachmittags und Abends, deswegen suche ich eine Betreuerin für meinen Sohn in den Abendstunden.\nSpendensammelstelle Pohl , Am Hambuch 18 , 53340 Meckenheim\n++ gerne auch mündlich weitertragen++\nDie Spendensammelstelle Pohl , Am Hambuch 18 , 53340 Meckenheim unterstützt die von der Flutkatastrophe Betroffenen mit der kostenfreien Abgabe von Kleidung, Lebensmitteln und Dingen des täglichen Bed…Mehr\nWohnung in Rheinbach-Wormersdorf\nIn Wormersdorf Kantenberg ist für Hochwasseropfer eine Souterrrainwohnung für 2-3 Personen frei.\nBei Bedarf und für weitere Informationen bitte unter folgender Nummer melden:\n016096734323 (Fam. Redemann)\nDie Bemalung mit Acrylfarben ist motiviert von den Mustern der schwedischen Designerin Gudrun Sjödèn. Endlackierung mit Klarlack. Nur Abholung an der Tür (wg. Corona).\nSt. Martin - 9.11\nHallo ihr netten Menschen da draußen. Mal eine Idee bzgl St Martin...\nda der Umzug ja dieses Jahr am 9.11. nicht stattfinden kann, wäre es doch schön, wenn Wormersdorf zumindest schön anzusehen wäre um mit den Kindern eine kleine priva…Mehr\nHallo liebe Nachbarschaftsgemeinde,\nich wende mich heute mit einem Anliegen an euch. Ich bin gerade im Begriff meine Masterthesis zu schreiben. Das Thema umfasst einen Teilbereich des Personalmarketings und setzt sich speziell mit dem Emp…Mehr\nWir haben Babyklamotten jeglicher Art für ein Baby ab Geburt bis zum 6 Lebensmonat, Babytragetuch, Spielzeuge, Nestchen, und, und....\nMeldet Euch, falls Ihr Interesse habt\nSarah und Maciek\nKomplettes Schlafzimmer (Betten mit Lattenrosten, die am Kopf- und Fußende in der Höhe verstellbar sind, je 90 cm breit, mit Überbau, Nachtschränken und Frisierkommode, Kleiderschrank 2,95 m breit). Die Möbel müssten selbst abgebaut und ab…Mehr\nJubiläum der KG Wormersdorf 2009 e.V.\nJubiläumskonzert der KG Wormersdorf\nXCO SHAPE Workout (2-teilig mit DVD)\nzitiere von der Rückseite der DVD:\nDieses absolut gelenkschonende, aber trotzdem abwechslungsreiche und spannende Training optimiert sowohl die Körperspannung als auch die Fettverbrennung. Absolut einmalig und unvergleichlich ist der Einsa…Mehr\nCorona Kriese "gemeinsam"\nHallo ihr lieben, auch mein Tattoo & Piercing Studio ist von der Corona Kriese betroffen und ihr könntet mich mit dem Kauf eines Gutscheins, welchen ihr nach "Corona" einlösen könnt unterstützen.\nDafür werdet ihr natürlich mit Ermäßigungen…Mehr\nEternal Pain't Tattoovon Eternal Pain't Tattoo aus Meckenheim\n100€ Tattoo & Piercing Gutschein\nBeim Kauf dieses Gutscheins erhältst du bei der Einlösung 10% Ermäßigung\n50€ Tattoo & Piercing Gutschein\nBeim Kauf dieses Gutscheins erhältst du bei der Einlösung 5% Ermäßigung.\nmein Mann und ich sind 2018 aus Hamburg nach Wormersdorf gezogen. In Hamburg habe ich nebenan.de kennengelernt, da man in der Großstadt oft hunderte Nachbarn hat, die man nicht kennt.\nNebenan.de ist ein "geschlossen…Mehr


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InfoVermischtes Archive - Seite 22 von 27 - diereporter\nSie sind hier: Start › Reportagen › Genre › InfoVermischtes › Page 22\nEinige Menschen schlafen nachts tief und fest, andere wandern durch die Gegend - Schlafwandeln ist häufiger als man denkt.\nDie normale Mittagspause läuft meist gleich ab: weg von der Arbeit, Gespräche über Privates und Essen. Beim Lunch Beat gibt es das auch – und Tanzmusik.\nWas in der kanadischen Provinz als Spaß begann, ist mittlerweile dank Youtube in der ganzen Welt bekannt. Das Video von Cole Pugsley, auf dem Chris Bell beim Flurschwimmen in der Schule zu sehen ist, war knapp eine Woche nach dem Hochladen schon von weit mehr als zwei Millionen Menschen angeklickt worden. Ist Hallway Swimming die neue Trendsportart?\nJe größer, desto besser! Diese Maxime galt in den letzten Jahrzehnten in den Industriestaaten weltweit. Doch die Zeit des maßlosen Strebens nach größer, schneller, weiter neigt sich für einige dem Ende zu. Immr mehr Menschen ziehen in sogeannnte Minihäuser – und finden, dass genug Platz auch in der kleinsten Hütte ist.\nVon Manuela Käselau am 30.05.2013\nIn einer kalifornischen Feuerwache hängt die älteste noch leuchtende Glühlampe der Welt - seit 1901 spendet sie Licht\nAm 8. Juni 1901 schenkte der Besitzer des örtlichen Elektrizitätswerkes der Feuerwache von Livermore/Kalifornien eine Nacht- und Notleuchte. Heute, 112 Jahre später, ist die Glühlampe immer noch rund um die Uhr im Dienst und ist somit die älteste Glühbirne der Welt.\nVon Manuela Käselau am 28.05.2013\nLabyrinthe und Irrgärten haben in Europa eine lange Tradition. Wurden sie in den letzten Jahrhunderten eher in Schlossparks und anderen herrschaftlichen Gegenden angelegt, gibt es sie in den letzten Jahren vermehrt auch neben dem Bauernhof.\nLecker soll er sein – und resistent\nAm Standort Quedlinburg des Julius Kühn Bundesforschungsinstitut für Kulturpflanzen (JKI) beschäftigen sich die Wissenschaftler auch mit dem Spargel. Züchtungsforscher Dr. Thomas Nothnagel erzählt über das Edelgemüse als Forschungsthema\nAm Standort Quedlinburg des Julius Kühn Bundesforschungsinstitut für Kulturpflanzen (JKI) beschäftigen sich die Wissenschaftler auch mit dem Spargel. Züchtungsforscher Dr. Thomas Nothnagel erzählt über das Edelgemüse als Forschungsthema.\nVon Marlis Heinz am 14.05.2013\nDank Protein fit für die Bikini-Saison\nDer Sommer naht und mit ihm – zum Leidwesen unzähliger Frauen – die Bikini-Saison. Nun müssen schnell noch ein paar Kilos von den Hüften. Diät ist angesagt! Aber welche? Die neuesten Trends setzten auf eine eiweißreiche Kost. Was bringt’s?\nVon Karoline Kallweit am 10.05.2013\nTeilen hat in den letzten Jahren wieder mehr Prestige bekommen. Was seit Jahren beim Carsharing, Couchsurfing oder lokalen Tauschringen Alltag ist, geht nun auch mit Essen. Seit dem 12. Dezember 2012 ist foodsharing.de im Netz, ersonnen von Menschen aus Köln. Die Plattform sorgt dafür, dass weniger Lebensmittel weggeworfen werden, indem man sie weitergibt – der ideale Treffpunkt für Essensretter.