البلازميد مع ITPG و pBR322 ori - معلومة - 2022\nالبلازميد مع ITPG و pBR322 ori\nأنا أبحث عن اقتراحات لأن عمليات البحث الخاصة بي على الإنترنت لا تظهر كثيرًا.\nأحاول العثور على بلازميد له أصل pBR322 ، لأنه رقم نسخة منخفض (ish) ويمكنه تحمل إدخالات كبيرة. بالإضافة إلى ذلك ، أحتاج إلى أن يكون البلازميد محفزًا مع نظام آخر غير إعداد pBAD (على سبيل المثال ، سيكون IPTG جيدًا ، ولكن إذا كان هناك نظام مكبوت بشدة ، فسيكون ذلك أفضل لأن IPTG متسرب).\nأخيرًا ، يمكنني أن أفعل ذلك بوجود شريط مقاومة يحتمل أن يكون غامضًا ، لكن هذه مشكلة أقل.\nنقدر أي مساعدة.\nعائلة ناقلات الحيوانات الأليفة هي ما تبحث عنه.\nدور بروتين الحمض النووي أثناء تكرار pBR322 البلازميد في الإشريكية القولونية\nتم التحقيق في الدور الحي لبروتين الإشريكية القولونية DnaA في تكرار البلازميد pBR322 ، باستخدام مشتق البلازميد الذي يحمل جين dnaA + المحرض. في وسط LB بدون محفز ، تم تثبيط تكاثر هذا البلازميد ، مثل pBR322 ، عن طريق تثبيط الحرارة لبروتين DnaA46 الكروموسومي بحيث توقف تراكم البلازميد من ساعة إلى ساعتين بعد تحول درجة الحرارة. لم يحدث هذا التثبيط عندما تم التعبير عن جين البلازميد dnaA + في وجود محفز isopropyl-1-thio-beta-D-galactopyranoside (IPTG). كما لم يلاحظ التثبيط في وسط الجلسرين الأدنى أو في وجود تركيزات منخفضة من الريفامبيسين أو الكلورامفينيكول. لم يؤثر حذف موقع ربط الحمض النووي الريبي (DnaA) ومواقع التجميع الأولي (pas ، rri) المصب لأصل النسخ المتماثل على رقم نسخة البلازميد أثناء النمو الأسي عند 30 درجة مئوية ، أو بعد تعطيل DnaA عن طريق التحول إلى 42 درجة مئوية في مضيف dnaA46 ، أو بعد زيادة العرض من DnaA ، مما يشير إلى أن هذه المواقع ليست متورطة في خطوة تحديد معدل النسخ المتماثل في الجسم الحي. كان تراكم مثبط التكرار ، RNAI ، مستقلاً عن نشاط DnaA ، مستبعدًا احتمال أن يعمل DnaA كمثبط لتوليف RNAI ، كما تم اقتراحه في الأدبيات. يمكن حل التغييرات في معدل تكرار البلازميد استجابة للتغيرات في نشاط DnaA (في وسط LB) إلى مكون مبكر ، يعتمد على rom ، ومتأخر ، مستقل عن rom. تظهر اللازميدات فقط التأثير المتأخر. بعد التعطيل الحراري لـ DnaC ، توقف تكاثر البلازميد على الفور (الملخص مقطوع عند 250 كلمة)\nناقل البروتين المؤتلف البكتيرية PET\nنظام ناقل PET هو نظام قوي ومستخدم على نطاق واسع للتعبير عن البروتينات المؤتلفة في الإشريكية القولونية. يتم استنساخ الجين محل الاهتمام في ناقل PET تحت سيطرة النظام التنظيمي للنسخ والترجمة من البكتيريا القوية T7. يتم تفعيل التعبير عن طريق توفير بوليميريز T7 RNA داخل الخلية. عندما يتم تحفيز النظام بالكامل ، يتم تخصيص جميع موارد الخلايا و rsquos تقريبًا للتعبير عن الجين المطلوب. مع بضع ساعات من التحريض ، يمكن أن يشتمل البروتين المؤتلف على ما يقرب من نصف البروتين الكلي للخلية و rsquos.\nلمزيد من المعلومات حول نظام المتجهات هذا ، يرجى الرجوع إلى الأوراق أدناه.\nطرق الانزيم. 185: 60-89 (1990) استخدام بوليميراز T7 RNA لتوجيه التعبير عن الجينات المستنسخة.\nJ مول بيول. 219: 45 (1991) تطوير نظام المروج T7lac.\nيتم في البداية استنساخ الجين المعني في ناقل pET في مضيف بكتيريا يفتقر إلى جين T7 RNA polymerase. هذا يزيل عدم استقرار البلازميد بسبب التعبير عن البروتينات التي قد تكون ضارة بالخلايا المضيفة. بعد ذلك ، يمكن البدء في التعبير عن الجين محل الاهتمام بطريقتين محتملتين. يمكن أن تصاب الخلايا المضيفة بالعاثية التي تحمل جين بوليميريز T7 RNA (على سبيل المثال & lambdaCE6) ، أو بشكل أكثر شيوعًا ، يمكن نقل بلازميد PET إلى سلالة مضيفة للبكتيريا تم تصميم جينومها لتحمل جين بوليميريز T7 RNA تحت السيطرة المروج theLacUV5. يتم تحفيز التعبير عن بوليميراز T7 عن طريق إضافة IPTG التناظرية من اللاكتوز إلى الثقافة البكتيرية.\nيوجد ناقل pET على هيئة بلازميد ذي رقم نسخة منخفض في المضيف E. coli ، مما يقلل من التعبير المتسرب قبل الحث. يستخدم المتجه نظام المروج T7lac للتعبير الجيني القوي والمسيطر عليه بإحكام. في هذا النظام ، يوجد محفز T7 يمكن أن يعمل عليه بوليميريز T7 RNA لدفع تعبير عالي المستوى عن الجين محل الاهتمام. بالإضافة إلى ذلك ، هناك تسلسل مشغل lac (LacO) في اتجاه مجرى مروج T7 الذي يمكن أن يعمل عليه بروتين مثبط lac (LacI) لمنع نسخ مروج T7. يحمل البلازميد أيضًا المحفز الطبيعي وتسلسل الترميز لـ LacI. يعمل بروتين LacI في محفز LacUV5 في الخلايا المضيفة لقمع التعبير عن جين بوليميريز T7 RNA بواسطة بوليميراز المضيف ، ويعمل أيضًا في محفز T7lac على ناقل pET لمنع نسخ الجين محل الاهتمام بواسطة أي بوليميريز T7 RNA التي قد تكون بسبب التعبير المتسرب. تؤدي إضافة IPTG إلى منع العمل المثبط لـ LacI ، وبالتالي تحفيز التعبير عن بوليميريز T7 RNA وأيضًا إزالة تثبيط LacI للجين المعني.\nعلى الرغم من أن نظام التعبير pET مصمم لتعبير البروتين المؤتلف عالي المستوى ، يمكن تقليل مستوى التعبير عن طريق تقليل كمية IPTG المتوفرة للخلايا المضيفة. يمكن أن يكون هذا مفيدًا عند التعبير عن البروتينات ذات القابلية المحدودة للذوبان. بالإضافة إلى ذلك ، فإن النظام قادر على الحفاظ على الجين المعني في حالة صامتة نسخًا عندما لا يكون بوليميريز T7 RNA موجودًا.\nسيتم توفير جميع ناقلات pET المخصصة في سلالة E. coli المصممة لتعظيم سلامة البلازميد وتفتقر إلى جين T7 RNA polymerase (مثل Stbl3). لإنتاج البروتين المؤتلف ، نوصي بنقل الناقل إلى سلالات البكتيريا المضيفة BL21 (DE3) أو HMS174 (DE3) ، والتي تحمل نسخًا كروموسومية من جين بوليميريز T7 RNA مدفوعًا بمحفز LacUV5. في الحالات التي تكون فيها سمية الجين المعني مشكلة في سلالات مضيف التعبير هذه ، قد يكون استخدام العوائل الحاملة للبلازميدات pLysS أو pLysE مفيدًا. تقوم هذه البلازميدات بقمع التعبير الأساسي للجين المعني عن طريق إنتاج الليزوزيم T7 ، مثبط بوليميريز T7 RNA.\nتعبير قوي: يسمح نظام تنظيم النسخ والترجمة T7 بإنتاج عالي المستوى جدًا للبروتينات ذات الأهمية ، في كثير من الحالات ما يقرب من 50 ٪ من إجمالي البروتين في الثقافة.\nتعبير محكوم بإحكام: بشكل عام ، يتم قمع التعبير عن الجين محل الاهتمام بشدة في غياب IPTG المضافة ، وهذه الحالة & ldquooff & rdquo قوية جدًا لمعظم الجينات ذات الأهمية في معظم سلالات المضيف.\nمتطلبات المضيف: يجب الحفاظ على نواقل pET المكتملة في سلالة E. coli التي تفتقر إلى جين T7 RNA polymerase ، ويجب نقلها إلى سلالة مضيفة منفصلة تحتوي على جين T7 RNA polymerase قبل تحريض تعبير البروتين.\nتعبير تسريب محتمل في بعض الأجهزة المضيفة: حتى في حالة عدم وجود IPTG ، قد يكون هناك تعبير منخفض المستوى عن بوليميريز T7 RNA من مروج LacUV5 في بعض سلالات مضيف التعبير ، مما قد يؤدي إلى سمية بكتيرية لجينات معينة ذات أهمية في سلالات مضيفة معينة.\nمروج T7: يؤدي إلى نسخ عالي المستوى للجين محل الاهتمام عند وجود T7 RNA polymerase. عند وضعه على المنبع مباشرة لعنصر LacO ، يُعرف الكاسيت بأكمله باسم مروج T7lac.\nلاكو: موقع ملزم لـ LacI. يثبط هذا العنصر نشاط محفز T7 عند وجود بروتين LacI ، مما يمنع التعبير المتسرب للجين المعني.\nRBS: موقع ربط الريبوسوم وعنصر بدء الترجمة من بكتيريا T7. هذا يسمح للإنتاج الفعال للبروتين محل الاهتمام.\nORF: يتم وضع إطار القراءة المفتوح للجين الذي يهمك هنا.\nفاصل T7: تسلسل الإشارة لإنهاء النص المصنوع من الجين المعني ، مما يمنع النسخ المتكرر.\nالأمبيسلين: جين مقاومة الأمبيسلين. يسمح بالحفاظ على البلازميد عن طريق اختيار الأمبيسلين في الإشريكية القولونية.\npBR322 ori: أصل pBR322 من النسخ المتماثل. توجد البلازميدات التي تحمل هذا الأصل بالإضافة إلى جين Rop بأعداد نسخ منخفضة في الإشريكية القولونية.\nحبل: القامع من التمهيدي. إنه يشفر بروتينًا صغيرًا ينظم عدد نسخة البلازميد. يؤدي وجود بروتين Rop ، في تركيبة من أصل pBR322 للتكاثر على البلازميد ، إلى انخفاض عدد نسخ البلازميد.\nالتعبير الجيني النبات المتجه الثنائي الأجرعة\nيعتبر التحول الجيني بوساطة الأجرعية باستخدام ناقلات ثنائية طريقة قوية وفعالة لتوليد النباتات المحورة جينيا. استخدم هذا النظام قدرة البكتيريا Agrobacterium tumefaciens على إدخال الحمض النووي الغريب في جينوم خلايا العديد من الأنواع النباتية.\nيُشتق نظام النواقل الثنائية Agrobacterium من البلازميدات المحفزة للورم الطبيعي (Ti). تنقل الأجرعية منطقة من بلازميد Ti المعروفة باسم نقل الحمض النووي (T-DNA) إلى العديد من الأنواع النباتية ، حيث يتم دمجها في جينوم المضيف. يتم تحديد T-DNA بإحاطة 25 زوجًا من تسلسل تكرار حدود T-DNA ، في اتجاه مباشر مع بعضها البعض. في نظامنا المتجه الثنائي ، تمت إزالة جميع تسلسلات T-DNA المتداخلة المرتبطة بالورم ، تاركة حدود T-DNA تتكرر ، والتي تحيط وتكامل المضيف المباشر لتسلسل المستخدم و rsquos ذي الأهمية.\nيتكون نظام المتجه الثنائي الكامل من جزأين. الأول ، الذي يشار إليه باسم ناقل T-DNA الثنائي (أو ببساطة ناقل & lsquobinary & rsquo) ، يحتوي على تكرارين من T-DNA يقسمان تسلسل الحمض النووي الذي سيتم إدخاله في مضيف النبات. يتم استنساخ جين المستخدم و rsquos في هذا الجزء من المتجه الثنائي. البلازميد الثاني ، يشار إليه بالبلازميد المساعد vir ، يشفر المكونات الضرورية لتكامل المنطقة المحاطة بتكرار T-DNA في جينوم الخلايا النباتية. قبل تحويل الخلايا النباتية المستهدفة ، يتم تجميع هذين البلازمدين معًا في الأجرعية المورمة عن طريق التحويل المشترك ، أو التثقيب الكهربائي المشترك ، أو الاقتران.\nعندما يكون كل من المتجه الثنائي و vir helper plasmid موجودًا في نفس الخلية Agrobacterium ، تعمل البروتينات المشفرة بواسطة البلازميد المساعد vir على عناصر تكرارية على حدود T-DNA للتوسط في المعالجة والإفراز وتكامل الجينوم المضيف للتسلسل بين كرر الحدود اليمنى واليسرى العناصر. يحدث الإدراج دون أي تحيز كبير فيما يتعلق بتسلسل موقع الإدخال.\nفيزياء النبات. 146: 325-32 (2008) مراجعة أنظمة ناقل الحمض النووي الثنائية.\nالاتجاهات في علوم النبات. 5: 446-51 (2000) مراجعة أنظمة ناقل الحمض النووي الثنائية.\nيتيح نظام النواقل الثنائية Agrobacterium إمكانية الإدخال الفعال للتسلسلات في جينومات الخلايا النباتية المستهدفة. تم تحسين بلازميد المتجه الثنائي للتكرار في E. coli و Agrobacterium ، والتكامل الفعال للتسلسلات المختارة من قبل المستخدم في الخلايا النباتية المستهدفة ، والتعبير عالي المستوى عن الجينات المحورة.\nالتكامل الدائم للحمض النووي الناقل: ينتج عن تعداء العدوى التقليدية تسليم عابر للحمض النووي إلى الخلايا المضيفة بسبب فقدان الحمض النووي الوراثي بمرور الوقت. هذه المشكلة بارزة بشكل خاص في الخلايا سريعة الانقسام. في المقابل ، يمكن أن يؤدي تحول الخلايا النباتية مع نواقل الأجرعية إلى توصيل الجينات بشكل دائم إلى خلايا النبات المضيف بسبب تكامل منطقة T-DNA في جينوم المضيف.\nالبساطة التقنية: يعتبر تحول الأجرعية مع النواقل الثنائية أمرًا بسيطًا تقنيًا ، كما هو الحال مع تحول الخلايا النباتية باستخدام النواقل الثنائية والجراثيم.\nمساحة شحن كبيرة جدًا: يمكن أن يستوعب نظامنا الناقل الثنائي Agrobacterium إدخالات DNA كبيرة جدًا. بشكل عام ، يمكن استنساخ الإدخالات التي تصل إلى 20 كيلو بايت بكفاءة إلى خلايا مستهدفة.\n3 & رسقوو المحذوفات: داخل النبات ، من الشائع أن يؤدي التحلل النووي إلى حذف التسلسل من الحد الأيسر لـ T-DNA (على سبيل المثال 3 & rsquo). ومع ذلك ، لا يعد هذا مصدر قلق كبير بشكل عام لأن تسلسل المستخدم و rsquos يتم استنساخه بالقرب من الحد الأيمن ، لذلك يؤثر التدهور من خسارة الحد الأيسر على جين العلامة.\nمطابقة سلالات وعلامات الأجرعية: يجب توخي الحذر لاختيار سلالات الأجرعية التي تعمل بشكل فعال مع المتجه الثنائي المحدد والعلامات المستخدمة. على سبيل المثال ، تُظهر بعض سلالات الأجرعية بالفعل مقاومة لبعض المضادات الحيوية ، ولا يمكن استخدام ناقلات ثنائية مع علامات الانتقاء هذه في هذه السلالات.\nتكامل متواليات العمود الفقري: في بعض الحالات ، قد يحدث تكامل متواليات العمود الفقري للناقل جنبًا إلى جنب مع التسلسل المحاط بحدود T-DNA. تحدث هذه الظاهرة بشكل أقل تواترًا عند استخدام نسخة منخفضة من البلازميدات الأجرعية ، كما هو الحال في نظام ناقلات ثنائي لدينا.\nالمروجين: يتم وضع المروج الذي يقود الجين الذي يهمك هنا.\nكوزاك: تسلسل إجماع كوزاك. يتم وضع هذا أمام كودون البداية لـ ORF ذي الأهمية لتسهيل بدء الترجمة في حقيقيات النوى.\nNos pA: إشارة polyadidylation nopaline synthase من الأجرعية. هذا يسهل نسخ إنهاء ORF المنبع.\nتكرار RB T-DNA: تكرار الحد الأيمن من T-DNA. عند التعرف عليه بواسطة Ti plasmid في Agrobacterium ، يتم نقل المنطقة بين تكرارات حد T-DNA إلى الخلايا النباتية.\npVS1 StaA: بروتين الاستقرار من pVS1 البلازميد. ضروري لفصل البلازميد المستقر في الأجرعية.\npVS1 ريبا: بروتين النسخ المتماثل من pVS1 البلازميد. يسمح باستنساخ البلازميدات منخفضة النسخ في الأجرعية.\npVS1 oriV: أصل النسخ المتماثل من pVS1 البلازميد. يسمح باستنساخ البلازميدات منخفضة النسخ في الأجرعية.\npBR322 ori: أصل pBR322 من النسخ المتماثل. يسهل تكاثر البلازميد في الإشريكية القولونية. توجد البلازميدات التي تحمل هذا الأصل بأعداد نسخ منخفضة (15-20 لكل خلية) في E. coli في حالة وجود بروتين Rop ، أو أعداد نسخ متوسطة (100-300 لكل خلية) في حالة غياب بروتين Rop.\nكاناميسين: الجين المقاوم للكاناميسين. يسمح بالحفاظ على البلازميد عن طريق اختيار الكاناميسين في العوائل البكتيرية.\nتكرار LB T-DNA: تكرار الحد الأيسر لـ T-DNA. عند التعرف عليه بواسطة Ti plasmid في Agrobacterium ، يتم نقل المنطقة بين تكرارات حد T-DNA إلى الخلايا النباتية.\nتم تحسين CaMV 35S: محفز كيميري قوي يقود تعبير العلامة.\nCaMV 35S باسكال: فيروس فسيفساء القرنبيط 35S إشارة polyadidylation. هذا يسهل إنهاء النسخ وعديد الأدينيل لجين العلامة.\nعلامة: جين اختيار الدواء ، يسمح بانتقاء الخلايا النباتية المنقولة مع الناقل.\nمراجعة جديدة لتسلسل البلازميد pBR322.\nتم الإبلاغ عن تسلسل منقح في المنطقة المنبع مباشرة من الجين rop لـ pBR322. لا يوجد زوجان أساسيان في التسلسل المقبول في DNA البلازميد. على وجه التحديد ، يكون زوج قاعدة TA مفقودًا عند تنسيق التسلسل 1893 [Sutcliffe، Cold Spring Harbour Symp. كمية. بيول. 43 (1979) 77-90] وزوج أساسي AT مفقود في الموضع 1915 ، مما يعطي حجمًا إجماليًا لـ pBR322 يبلغ 4361 نقطة أساس. هذه التغييرات في تسلسل بدء ترجمة محتمل وربما تعكس أخطاء في التسلسل الأصلي بدلاً من التطور الأخير للبلازميد.\nأثناء بناء سلسلة Messing pUC plasmid ، تم إنشاء حبل(ذاكرة للقراءة فقط) تم حذف جين pBR322 الذي يتوسط نشاط RNAI. وقد أدى ذلك إلى ارتفاع عدد النسخ لبلازميدات pUC مما يجعل التعبير عن نشاط β-galactosidase التأسيسي في مضيف يحتوي على I qtss لاك كاظمة. نصف بناء سلسلة جديدة من النواقل التي تحتفظ بموقع الاستنساخ المتعدد PUC (MCS) ولكن تم فيه استعادة التحكم في رقم النسخ. بالإضافة إلى ذلك ، فإن لاك/لاك تم إدراج منطقة تعبير المروج في أ هباأنا كاسيت. هذا يسهل حركة استنساخ الحمض النووي المؤتلف داخل MCS. كما أنه يزيد من النشاط التكميلي لـ لاك الببتيد بترتيب من حيث الحجم ، مما يسمح باختيار المؤتلفات من خلال النمط الظاهري لاك على أجار MacConkey.\nالعنوان الحالي: Fison plc.، Pharmaceutical Division، Bakewell Road، Loughborough، Leicestershire، LE11 0RH، England.\nالبلازميد مع ITPG و pBR322 ori - علم الأحياء\nمطلوب للتكرار الآلي للبلازميد باستخدام آلية النسخ المتماثل للمضيف.\nتعتمد جميع البلازميدات المستخدمة بشكل شائع تقريبًا على أصل ColE1 للتكرار (ORI).\nتجدر الإشارة إلى أن الأصول البكتيرية للتكاثر منظمة بإحكام.\nفي حين أن عوامل R أصغر من جينوم المضيف (10 5 bp مقارنة بـ 5x10 6 bp) ، فإن تكرار هذه العوامل إلى عدد نسخ مرتفع في المضيف يضع عبئًا كبيرًا على آلية النسخ المتماثل للمضيف. لذلك يتم تنظيم أصول النسخ المتماثل بشكل سلبي للحفاظ على انخفاض عدد النسخ (عادةً من 5 إلى 10 نسخ لكل خلية).\nفي حين أن عدد النسخ المرتفع غير ملائم في النظام الطبيعي ، إلا أنه ميزة مرغوبة في ناقل الاستنساخ - حيث أن الفكرة بأكملها هي القدرة على عزل كميات كبيرة من تسلسلات DNA معينة بسهولة. لذلك تم بذل جهد كبير في هندسة ColE1 ori بحيث يتم تعطيل الآليات التنظيمية السلبية التي تحد من عدد النسخ المؤقتة. لذلك غالبًا ما تسمى نواقل البلازميد الحديثة بـ "النسخ المتماثلة الجامحة" وتتواجد بمعدل 100 إلى 1000 نسخة لكل خلية.\nتعتبر الواسمات المختارة ضرورية لتحديد البكتيريا التي تحتوي على البلازميدات المؤتلفة. يمكن تقسيم الاختيار إلى نوعين:\nيستخدم الاختيار الإيجابي لتحديد البكتيريا التي تحتوي على البلازميد. العلامات الأكثر شيوعًا المستخدمة في الاختيار الإيجابي هي جينات مقاومة المضادات الحيوية التي تحملها عوامل R الأصلية.\nفي حين أن العديد من المضادات الحيوية وجينات المقاومة متوفرة ، فإن المضادات الحيوية شائعة الاستخدام تنقسم إلى فئتين عامتين:\nيعتبر ربط شظايا الدنا الغريبة في نواقل البلازميد عملية غير فعالة نسبيًا - يمكن للربط إما إنتاج بلازميد معاد تدويره بدون إدخال ، أو بلازميدات تحتوي على مادة دنا أجنبية. يتم بعد ذلك تحويل هذه المنتجات إلى مضيف بكتيري حساس للمضادات الحيوية ، ويتم تطبيق اختيار إيجابي لتحديد البكتيريا التي تحتوي على البلازميد. نظام الانتقاء الثاني ضروري للتمييز بين البلازميدات المعاد تدويرها فقط من تلك التي تحمل إدخال DNA غريب.\nمن أجل تحديد تلك البلازميدات التي تحمل جزء دنا أجنبي ، يتم اختيار موقع الإدخال بحيث يؤدي الإدخال إلى تعطيل علامة قابلة للتحديد - وهي ظاهرة نسميها تعطيل الإدخال.\nيتم استخدام نوعين من العلامات القابلة للتحديد للتحديد السلبي\nمن أجل استخدام مقاومة المضادات الحيوية كنظام اختيار سلبي وإيجابي ، يجب أن يحمل ناقل البلازميد جينين مختلفين من الجينات المقاومة للمضادات الحيوية. مثال على هذا المتجه هو pBR322.\nيحمل pBR322 كلاً من جين مقاومة الأمبيلين والتتراسيكلين.\nالنمط الظاهري للبكتيريا التي تحتوي على البلازميد السليم أمبير ص تيت ص\nإدخال الحمض النووي الأجنبي في\nموقع Pst I الموجود في جين Amp r ينتج عنه ملف أمبير s تيت ص النمط الظاهري.\nعلى العكس من ذلك ، يؤدي إدخال الحمض النووي الغريب في مواقع EcoRI أو Hind III أو Sal I الموجودة في جين Tet r إلى ظهور\nأمبير r تيت s النمط الظاهري.\nثم يتم ضبط المستعمرات المختارة بشكل إيجابي على وسائط انتقائية إيجابية\n(اللوحة الرئيسية التي نستعيد منها المتجه المطلوب + الإدخال)\nوعلى وسائط الاختيار السلبية.\n(وسائط Amp أو Tet على التوالي)\nالتثبيط الإدراج للنشاط الأنزيمي\nبينما يعمل التعطيل التدخلي لمقاومة المضادات الحيوية ، فإنه يتطلب الكثير من التلاعب - انتقاء البكتيريا المختارة بشكل إيجابي واستبدال وسائط الاختيار السلبية وما إلى ذلك. حيث يتم إدخال شظايا الحمض النووي الغريبة.\nشجعت هذه القيود على تطوير مجموعة من أنظمة العائل النواقل التي يمكن فيها الاختيار الإيجابي للبكتيريا التي تحمل البلازميد والانتقاء في نفس الوقت لتعطيل النشاط الإنزيمي. يعتمد هذا النظام على صديقنا القديم\nجين بيتا جالاكتوزيداز في أوبرون إي كولاي لاك.\nالبلازميدات عبارة عن جزيئات صبغية إضافية ، ذاتية التكاثر ، دائرية في العادة ، جزيئات DNA مزدوجة الجديلة توجد بشكل طبيعي في العديد من البكتيريا وكذلك في بعض الخمائر.\nعلى الرغم من أن البلازميدات ليست ضرورية لنمو الخلايا وانقسامها بشكل طبيعي ، إلا أنها غالبًا ما تمنح خصائص مفيدة للمضيف مثل مقاومة المضادات الحيوية التي يمكن أن تكون ميزة انتقائية في ظل ظروف معينة.\nيختلف حجم البلازميد من 1 إلى 500 كيلو زوج قاعدي. قد يكون عدد البلازميد في الخلية من 1 إلى 4 نسخ أو من 10 إلى 100 نسخة.\nهناك العديد من نواقل استنساخ البلازميد مثل PBR322 و pSC102 و ColE1 و pUC و pRP4 و pRK2 و pRSF1010 و pEY و pWWO و Ti- و Ri-DNA البلازميد إلخ.\nبلازميد pBR322: يحتوي هذا البلازميد على اثنين من الجينات المقاومة للمضادات الحيوية المختلفة الأمبيسيلين والتتراسيكلين ومواقع التعرف على العديد من الإنزيمات المقيدة.\nالبلازميد pUC19: يتكون من 2686 زوجًا أساسيًا ويمتلك جين amp r وجين lac Z وجين lac I.\nفي pUC19 ، يتم دمج تسلسل الاستنساخ المتعدد (MCS) في جين lac Z دون التدخل في وظائف الجينات الأخرى.\nتسمى الخلية التي تستقبل rDNA المضيف\nتتوفر أنواع عديدة من الخلايا المضيفة على سبيل المثال. الإشريكية القولونية ، الخميرة ، الخلايا الحيوانية أو النباتية\ncoli هي أكثر الكائنات الحية استخدامًا في الهندسة الوراثية\nالحمض النووي هو جزيء ماء ويمكن أن & # 8217t يمر عبر غشاء البلازما\nالحمض النووي عبارة عن جزيء محب للماء ، ويمكنه & # 8217t المرور عبر أغشية الخلايا ، لذلك يجب أولاً جعل الخلايا البكتيرية "مؤهلة" لأخذ الحمض النووي\nلذلك ، يتم إجراء علاجات معينة في الذات المضيفة لتصبح مؤهلة لتناول الحمض النووي الريبي\nط) الطريقة الكيميائية\nعلاج الخلايا البكتيرية بتركيز محدد من الكالسيوم ثنائي التكافؤ. هذا يزيد من فرص دخول الحمض النووي الريبي في جدار الخلية البكتيرية من خلال المسام الصغيرة\nحضانة الخلايا البكتيرية مع الحمض النووي المؤتلف على الجليد. هناك بعد ذلك يتم وضعها لفترة وجيزة عند 42 & # 8217C بعد أن يتم نقلها مرة أخرى على الجليد. تمكن هذه العملية البكتيريا من تناول الحمض النووي الريبي\nII) طريقة الحقن المجهري\nفي هذه الطريقة ، يتم حقن محلول rDNA مباشرة في نواة الخلايا الحيوانية\nتساعد الماصات الدقيقة من الطبقة الشعرية أو الحقن الدقيقة على حقن الحمض النووي الريبي في الخلايا المضيفة\nهذا هو الأكثر شيوعًا في حالة الخلايا الحيوانية.\nثالثا) طريقة البنادق الجينية\nتُعرف هذه التقنية أيضًا باسم التقنية البيولوجية.\nيتم قصف الجزيئات عالية السرعة من الذهب أو التنجستن المطلية بـ rDNA على الخلايا المضيفة\nتستخدم هذه الطريقة في الغالب في الخلايا النباتية.\nرابعا) طريقة Electroporation لل\nElectroporation هي تقنية تستخدم لتغيير نفاذية غشاء الخلية للخلايا لامتصاص الحمض النووي الريبي في الوسط\nأداة Electroporator تستخدم لتطبيق الجهد المناسب لجعل نفاذية الخلية\nElectroporation مفيد في تحويل البكتيريا والفطريات والخلايا النباتية والخلايا الحيوانية\nينتج عدد النسخ المرتفع من البلازميد pUC عن طفرة نقطية قابلة للقمع في Rom / Rop في RNA II\nالبلازميدات pUC18 و pUC19 هي مشتقات pBR322 تتكاثر عند عدد نسخ أعلى بعدة أضعاف من الأصل أثناء نمو الإشريكية القولونية عند 37 درجة مئوية. التمهيدي ، RNA II ، وأن التأثيرات المظهرية لهذه الطفرة يمكن قمعها بواسطة Rom (RNA one modulator) / Rop protein أو عن طريق خفض درجة حرارة النمو إلى 30 درجة مئوية. ، حيث يتم زيادة عدد النسخ. أثناء النمو الطبيعي للخلايا ، لا تؤثر طفرة pUC على طول أو وظيفة RNA I ، وهو مثبط مضاد لتكاثر DNA البلازميد ، ولكن قد يغير ، كما يقترح تحليل الكمبيوتر ، البنية الثانوية لـ pUC RNA II. نقترح أن طفرة pUC تعيق التفاعلات بين المثبط والتمهيدي من خلال إنتاج تغيير يعتمد على درجة الحرارة لتشكل RNA II. قد يعزز بروتين Rom / Rop الطي الطبيعي للحمض النووي الريبي الطافر II أو ، بدلاً من ذلك ، قد يتيح تفاعل RNA II المطوي على النحو الأمثل مع المكبِط.\nشاهد الفيديو: Construction of a Plasmid Vector HD Animation (يوليو 2022).\nCopyright 2022 \_ البلازميد مع ITPG و pBR322 ori...


لم يصدر عن إسرائيل الرسمية، إلى الآن، موقف واضح إزاء التدخل العسكري الروسي في سوريا. بدا واضحاً أنّ قرار تل أبيب يقضي بعدم الإدلاء بموقف، والاكتفاء بحد أقصى، على توصيف الأوضاع وتقدير مآلاتها الميدانية. صحيح أنها كانت أول من أعلن التدخل الروسي وحجمه وأهدافه المباشرة، بل سارعت قبل الجميع إلى موسكو للحدّ من تداعيات التدخل على مصالحها، إلا أنها حرصت وما زالت، على تفادي أي انتقاد رسمي للروس.\nمن هنا تأتي أهمية عرض مضمون تقرير، يمكن وصفه بـ«تقدير وضع»، صدر أمس عن مركز أبحاث الأمن القومي في تل أبيب، لم يكتف بعرض الواقع السوري وتوصيفه في أعقاب التدخل الروسي، بل أيضاً في تقدير نتيجة التدخل وسيناريوهاته المتعددة، وموقف إسرائيل من كل منها، مع التوصية بضرورة الانخراط مع الجهات الإقليمية والدولية في السعي نحو إسقاط نظام الرئيس السوري بشار الأسد، وضرب «المحور الراديكالي»، الذي يشكل التهديد الرئيسي والاستراتيجي لإسرائيل.\nوأهمية التقرير، أيضاً، أنه يأتي في ظل «سوء فهم وسوء تفهيم»، مقصودين، لموضوع «آلية التنسيق» المعلَنة بين تل أبيب وموسكو بشأن سلامة التحليق الجوي وأمن الطائرات الحربية فوق السماء السورية، التي حاول البعض تظهيرها وكأنها شراكة إسرائيلية روسية في العمليات الحربية والقصف الجوي للمسلحين في سوريا، بل وصل الأمر بالبعض إلى حد تظهير ذلك وكأنه تنسيق بين محور المقاومة وإسرائيل، الأمر الذي ينمّ عن خلطة من الجهل و«التخبيص» وتسخيف العقول.\nصاغ التقرير الرئيس الحالي لمركز أبحاث الأمن القومي، الرئيس السابق لشعبة الاستخبارات العسكرية في الجيش الإسرائيلي، اللواء عاموس يدلين، الذي يعدّ من أبرز الباحثين في الشأن العسكري والاستراتيجي في إسرائيل. وأبرز ما جاء في التقرير:\nالدخول الروسي إلى المعلب السوري يشكل تحولاً في الديناميكا المعقدة في سوريا وفي الشرق الأوسط. وهذا التحول لا يستند بالضرورة إلى مواجهة الروس لتنظيم «داعش»، رغم أنه شعار التدخل الروسي في سوريا، بل يستند إلى الآثار والتداعيات المحتملة للمسار الروسي في هذا البلد، وعلى المنطقة وإسرائيل.\nوضع التقرير أربعة\nسيناريوهات محتملة كهدف استراتيجي للعمليات الروسية\nمن منظور الحكومة الإسرائيلية، إن أخطر التحديات في الساحة السورية يتمثل في حزب الله وإيران، فيما التحديات الكامنة من جهة نظام الأسد وتنظيم «داعش»، في مستوى أقل. مع ذلك، يجب أن ينظر إلى تهديد الأسد دون الاقتصار على حجم التهديد المباشر الذي يشكله على إسرائيل، بل إلى كونه (النظام) يسمح لحزب الله ولإيران بالتعاظم في سوريا، واقتلاع هذا النظام هو المفتاح لإضعاف «المحور الراديكالي».\nالمنطق الكامن وراء المسار الروسي في سوريا وأهدافه الاستراتيجية وحجمه ومداه، غير واضح بما فيه الكفاية، غير أن الواضح هو أنه يضع إسرائيل أمام واقع يفرض عليها إعادة دراسة كيفية مواجهة التحديات، إضافة إلى دراسة الفرص الكامنة فيه.\nالتدخل الروسي وأهدافه الاستراتيجية\nمشاركة روسيا في سوريا أثارت جدالاً بين الباحثين والسياسيين، وتحديداً ما يتعلق بأهدافها الاستراتيجية والأسباب التي دفعت موسكو إلى التورط عسكرياً، بل وإلى التورط بشكل علني وواضح وفظ، على نقيض من سياستها المتبعة في الماضي تجاه سوريا. ولم تكتف روسيا بدعم الأسد من خلال تزويده بالسلاح والمستشارين والمظلة الدبلوماسية. وهناك مقاربتان لهذه المسألة:\nالمقاربة الأولى ترى أن إنقاذ الأسد ليس إلا ذريعة لهدف استراتيجي أكبر، يقوم على أساس سعي روسي للتموضع كدولة عظمى عالمية. ووفقاً لهذه الرؤية، فإن موسكو معنية بالتحول إلى «لاعب مفتاح» وأساسي في الشرق الأوسط، انطلاقاً من فرضية الضعف المتواصل للولايات المتحدة. أما المقاربة الثانية، فترى أن التدخل الروسي يهدف إلى إعادة الاستقرار إلى سوريا عبر المحافظة على نظام الأسد، والإضرار بصورة كبيرة بتنظيم «داعش»، وأيضاً تقليص تهديد «الجهاديين» على روسيا. والمقاربتان تنطلقان على حد سواء، من اعتبارات تتعلق بالأزمة الاقتصادية في روسيا والجمود في أوكرانيا، ورغبة موسكو في كسر العزلة الدولية ورفع العقوبات عنها.\nتوجد أربعة سيناريوهات محتملة كهدف استراتيجي للعمليات الروسية في سوريا:\n(1) سوريا الصغيرة جداً: أي ضمان سيطرة الأسد على «الدولة العلوية» في غرب سوريا، مع الحفاظ على مصالح الحد الأدنى لروسيا – الموانئ على البحر المتوسط. إلا أن حجم القوة الروسية على الأراضي السورية، يشير إلى أن الروس يتطلعون الى نطاق اوسع من ذلك.\n(2) سوريا الصغيرة: حفظ نظام الأسد بما يشمل أيضاً دمشق وحمص وحلب وحماه، مع تركيز الجهد القتالي المشترك ضد قوى المعارضة في شمال وشرق سوريا. التقارير الواردة عن قوة سلاح الجو الروسي والقوات الخاصة قد ترجّح هذا السيناريو.\n(3) سوريا عام 2011: عودة نظام الأسد للسيطرة على كل الجغرافيا السورية كما كانت عليه عام 2011. بمعنى تحقيق نصر حاسم على المعارضة وإلحاق الهزيمة العسكرية بتنظيم «داعش» وبما لا يعد ولا يحصى من الميليشيات المعارضة للاسد. الا ان هذا الهدف يتطلب من روسيا ارسال مزيد من القوات الى سوريا، بما يشمل قوات برية، وتفعيل مستوى عال من التنسيق مع شركائهم على الارض.\n(4) سوريا من دون الاسد: رغم ان موسكو تعمل على المحافظة على نظام الاسد وفقاً للسيناريوهات الثلاث السابقة، لا يمكن ان نستبعد امكانية ان تقبل باتفاق يدعو الى استبدال الاسد رئيساً لسوريا (قد يتبلور ذلك في مؤتمر جنيف 3، هذا اذا عُقد او عندما يعقد). الا ان هذا السيناريو يتضمن المحافظة على اجزاء واسعة من نظام الاسد. وفي هذا الاطار، تجري المحافظة ايضاً على اجهزة الدولة بمشاركة من الطائفة العلوية التي بدورها ستحظى بحماية من قبل جهات في «المحور الراديكالي». وهذا كله مع ضمان المصالح الروسية في سوريا، وايضاً التأكيد لمكانتها كلاعب مركزي في بلورة سوريا المستقبلية.\nما زال الوقت مبكراً كي نحدد هدف التحرك العسكري الروسي. علماً ان حجم القوة العسكرية الروسية العاملة حتى الآن في سوريا، تشير الى السيناريو الثاني (سوريا الصغيرة). ويمكن في مرحلة لاحقة، ان يسعى الروس ايضاً الى تنفيذ السيناريو الرابع، اي سوريا من دون الاسد. الا ان السيناريوهات الاربعة مقلقة لإسرائيل، لأنها جميعها تتضمن المحافظة على الوجود والنفوذ الايرانيين في سوريا. مع ذلك، السيناريو الاول (سوريا الصغيرة جداً)، يعني ان إيران ستكون بعيدة عن حدود إسرائيل، اما السيناريو الرابع (سوريا من دون الاسد) فإن النظام الجديد بقيادة سنية، لن يشجع التعاون مع ايران وحزب الله.\nالتحديات والفرص لإسرائيل\nامتنعت اسرائيل عن التدخل في الحرب السورية منذ بداياتها. وعملت فقط ضد نقل أسلحة متطورة إلى حزب الله. هذه السياسة كانت اشكالية، ومن الناحية الامنية، بقاء نظام الاسد ادى الى تعزيز وجود حزب الله وايران في سوريا، وعلى وجه الخصوص في الجولان. واذا كان من المأمول في السابق ان يسقط النظام نتيجة الاحداث (القتال) من دون تدخل اسرائيلي، الا ان التدخل الروسي الى جانب الاسد، ازال هذه الفرصة.\nلجهة تحليل مستوى التهديدات، يُعدّ تنظيم «داعش» في هذه المرحلة بعيداً عن حدود اسرائيل وقدراته العسكرية محدودة، وفي الوقت الحالي لا يشكل تهديداً استراتيجياً. في مقابل ذلك، حزب الله الذي بات يملك قدرات متطورة تسمح له باصابة كل نقطة في اسرائيل بصواريخ بعيدة المدى، قد يستفيد من الخطوة الروسية في سوريا عبر انزلاق السلاح الى ترسانته، او عبر تزويده بها، عن قصد.\nفي ما يتعلق بايران والاسد، التدخل الروسي يعزز «مرة جديدة» ضرورة دراسة القضية على مستوى المنظومة، وليس على مستوى اللاعب الوحيد. اي على مستوى «المحور الراديكالي» الذي يضم ايران وسوريا وحزب الله، في حين ان روسيا تُعد على الاقل في هذه المرحلة، الجهة التي تؤمن الرعاية لهذا المحور...\nإذا تحقّق احد السيناريوهات الثلاثة التي ذكرت اعلاه، فهذا يعني ان نظام الاسد باق، وستجد اسرائيل نفسها في وضع استراتيجي متدن، كما ان المشاركة الروسية يمكن ان توفر لإيران وسوريا مشروعية في السنوات المقبلة، اضافة الى وجود قوات حزب الله المجهزة بالاسلحة الروسية المتطورة في سوريا.\nإلا أنّ التدخل الروسي أوجد لإسرائيل فرصتين. تتمثل الاولى في تعزيز الشراكة الاسرائيلية مع الدول السنية في المنطقة، وعلى رأسها السعودية وتركيا، بشراكة وقيادة اميركية. فالغضب والاحباط لدى هذه الدول يمكن ان يُظهّر إسرائيل كثروة استراتيجية لديها. وثانياً، في حال عدم نجاح الائتلاف الغربي ضد الاسد و«داعش»، على إسرائيل أن تسعى الى تنفيذ السيناريو الرابع، بإيجاد سوريا من دون الاسد، مع اتفاق شراكة مع روسيا.\nفي كل الاحوال، على إسرائيل أن تنخرط في الجهود الفعالة لاسقاط نظام الاسد، ذلك ان اسقاطه يدفع المكانة الاستراتيجية لإيران وحزب الله إلى الحضيض، وإلى مستوى متدن جداً.


مقتل جندي إسرائيلي وجرحى بعملية "إنزال" للقسام | أخبار عربي | الجزيرة نت\nالمقاومة الفلسطينية حققت إصابات في صفوف الجيش الإسرائيلي الذي يشن عملية واسعة النطاق على قطاع غزة (رويتز)\nقال مراسل الجزيرة إن جنديا إسرائيليا قتل وآخر أصيب بجروح خطيرة في منطقة كيسوفيم قرب قطاع غزة بينما أعلنت كتائب عز الدين القسام -الجناح العسكري لحركة المقاومة الإسلامية (حماس)- أنها نفذت عملية إنزال في الأراضي الإسرائيلية قبالة محافظة الوسطى وسط قطاع غزة، مما أدى إلى سقوط جرحى.\nوقد وصل أربعة جنود إسرائيليين جرحى إلى مستشفى سروقا في بئر السبع حيث نقل ثلاثة منهم بمروحية وهو ما يشير إلى خطورة جراحهم.\nوتحدثت المصادر الإسرائيلية عن تواصل المعارك وتبادل إطلاق النار منذ مدة في الشريط الحدودي الذي احتله الجيش الإسرائيلي وسط وشمال قطاع غزة.\nوكان بيان لكتائب القسام -الجناح العسكري لحركة حماس- قال إن مجموعة مقاتلين تسللت خلف القوات الإسرائيلية قبالة محافظة الوسطى وسط قطاع غزة. وأكدت الكتائب وقوع إصابات محققة في صفوف الجيش الإسرائيلي.\nوقد أصيب ثلاثة عسكريين إسرائيليين فجر اليوم السبت -أحدهم ضابط إصابته خطيرة- في اشتباك مسلح جرى شمال قطاع غزة، بحسب مصادر إسرائيلية.\n إسرائيل بدأت هجوما بريا واسعا على قطاع غزة منذ مساء الخميس الماضي(رويترز)\nوقد استهدفت صواريخ للمقاومة الفلسطينية مدينة أسدود جنوب تل أبيب في حين اعترضت القبة الحديدية أربعة منها.\nكما سقطت قذائف صاروخية على بلدات على الحدود مع قطاع غزة دون إصابات، بينما أصيب ستة جنود إسرائيليين بجروح خلال اشتباكات مع المقاومة بالمنطقة الشمالية بقطاع غزة، وفقا لمراسلي الجزيرة.\nوفي وقت سابق، أعلنت كتائب القسام أنها قتلت جنديا إسرائيليا وأصابت آخريْن بعملية قنص خلال تصديها لقوة برية إسرائيلية في بيت حانون.\nوبخصوص عملية "الإنزال" في الأراضي الإسرائيلية التي نفذتها كتائب القسام، لم توضح الكتائب كيفية الإنزال وبأي وسيلة. كما أكدت وقوع إصابات محققة في صفوف الجيش الإسرائيلي، وأشارت -في بيان مقتضب- إلى أن أعضاءها يخوضون اشتباكات مسلحة في هذه الأثناء.\nوقال مراسل الجزيرة في غزة وائل الدحدوح، إنه لا توجد تفاصيل كثيرة بخصوص عملية "الإنزال"، وأشار إلى أن المقصود باستخدام هذا المصطلح لا يزال غير محدد لأن عملية الإنزال تحتاج أن تكون من الجو.\nوبيّن المراسل ذاته أن هذه العملية تعد واحدة من التطورات المهمة التي سجلت صباح اليوم، ولفت إلى أن الوضع متأجج ومتوتر ومفتوح على كل المواجهات، حيث يريد جيش الاحتلال الضغط على المقاومة من خلال التلويح بتوسيع العملية البرية.\nكما لفت الدحدوح إلى أن ألوية الناصر صلاح الدين "أوقعت في كمين محكم عددا من جنود الاحتلال في بيت حانون عندما تقدموا واحتلوا منزلا تابعا لأحد قادة الألوية".\nوأكد جيش الاحتلال الإسرائيلي وقوع اشتباكات بين جنوده ومقاومين فلسطينيين بعد توغله في الحدود مع غزة.\nمن جهتها قالت مراسلة الجزيرة على الحدود بين غزة وإسرائيل جيفارا البديري إن جيش الاحتلال يفرض تعتيما كاملا على كل شيء يحدث، وبينت أنه يتحدث فقط بشكل عمومي من الأحداث، مع تلويحه بمواصلة إطلاق الصواريخ وبتوسيع العملية البرية.\nوقالت إن صفارات الإنذار دوت في أسدود وزكيم والمناطق المحاذية للشريط الحدودي وفي النقب.\nيشار إلى أن كتائب القسام أكدت أمس الجمعة أنها ستواصل ضرب إسرائيل حتى تعترف بحقوق الفلسطينيين وتوقف عدوانها عليهم، وتوعدت القوات الإسرائيلية بالهزيمة.\nوقال المتحدث باسم الكتائب أبو عبيدة -في بيان تلاه- إن القسام صنعت رُبع مليون قنبلة يدوية ليقوم الفتيان الفلسطينيون بقذف قوات الاحتلال بها بدلا من الحجارة -على حد تعبيره- وأضاف أنه ما زال هناك الآلاف من المقاتلين ينتظرون النزول إلى الميدان حيث لم يتم استنفارهم بعد.


تجمّع سوريات من أجل الديمقراطية » اخترقن مجتمعهن الذكوري.. سوريات يكسرن (التطريبة) في ظل الحرب\nالفيحاء نت/ مجلة رؤية سورية- في سوريا أدت الحرب التي نتجت عن اندلاع ثورة 2011 إلى وقوع ضحايا بمئات الآلاف كان أغلبهم من الذكور ما فتح الباب على مصراعيه للأنثى لتخرج نحو ميدان الحياة الذي كان يديره الرجل، حيث نجحت العديد من النساء في مجالاتٍ كان المجتمع يصنّفها ذكوريةً بامتياز.\nوتشير إحصائياتٌ غير رسمية إلى بلوغ عدد الأرامل جرّاء الحرب زهاء مليون أرملة، ما يثير الكثير من التساؤلات حول مصير هؤلاء وكيف يتمكنّ من الحصول على المعيشة الملائمة لهنّ ولأطفالهنّ سواء في الداخل السوري أو في دول الجوار.\nومع مضي سنوات الحرب سنةً بعد أخرى، نجحت بعض السوريات في تحقيق تقدّمٍ ملحوظ على الصعيد المالي حيث زاد دخلهن المادي لأضعاف ما كان عليه في حال وجود الرجل؛ الأمر الذي يحمل الكثير من إشارات الاستفهام حول النظرة المجتمعية التي كانت تعتبر الأنثى (ضلعاً قاصراً) بحجّة أنها (ناقصة عقلٍ ودين).\nحفنة بذورٍ أنتجت (مشتلاً)\nتسقي الأربعينية “أم مروان” غراس المشمش – التي بذرتها العام الفائت – بعنايةٍ فائقة ، وحينما تنتهي من السقاية تحاول تفحّص مختلف النباتات المنتظمة في صفوفٍ طويلة في حديقتها المتاخمة للمنزل الواقع في بلدة خان الشيح بريف دمشق.\nسنواتٌ عديدة مضت على الحادثة التي غيّرت مسار حياتها، لا تزال تذكر الحرب التي اندلعت في منطقتها المطلّة على العاصمة، ما قادها إلى النزوح مع أولادها الصغار تاركةً زوجها الذي آثر البقاء للدفاع عن مدينته ومن ثم سقط شهيداً على تربتها خلال إحدى المعارك.\nتحرّك أم مروان معصميها مصدرةً صوتاً رناناً من أساورها الذهبية التي تبدو غالية الثمن “زوجك مات! زوجك قتل في المعركة! ما إن سمعت النبأ الأليم حتى انهارت قواي تمنيت حينها لو ألحق به، لكن في النهاية أدركت ألا فائدة من البكاء والعويل فعلي إطعام أربعة أطفال أكبرهم لم يبلغ العاشرة”.\nلا يبدو الفقر على السيدة التي تتمتع بقوةٍ بارزة في شخصيتها. كلّ شيءٍ حولها يروي قصة نجاحٍ كبيرة لسيدةٍ ينظر إليها المجتمع ككائنٍ ضعيف وغير مكتمل النضج لدرجة عدم قدرته على مجرد العمل خارج البيت.\nتحكي أم مروان بتصميمٍ واضح تجربتها الناجحة في جني المال بعيداً عن أيّ مساعدة “بعد مقتل زوجي بشهرين بدأت في هذا المشروع، في البداية حصلت على عشرات الغراس والشتلات الصغيرة لنباتاتٍ مثل البندورة والباذنجان والفليفلة، واليوم أدير مشتلاً كبيراً يدرّ عليّ ما يكفي ويزيد من المال”.\nوتتابع “عشرات المزارعين يطرقون بابي كلّ يومٍ لشراء ما ينتجه مشتلي من غراس، إنهم يحصلون على التفاح والخوخ والمشمش والدراق، لدي تنوّع كبير في الإنتاج بما يناسب المحصول الصيفي والمحصول الشتوي”.\nتاجرةٌ تنافس الرجال\nالصورة المعروفة عن المرأة السورية قبل الثورة لم تكن تتعدى المكوث في البيت لتربية الأطفال، وحينما تقرّر بعض النساء اللواتي حالفهن الحظ العمل في الخارج كن لا يتجاوزن مهناً قليلة؛ مثل التعليم والطبابة النسائية ومساعدة الزوج في زراعة الأرض.\nسيدةٌ أخرى من الريف الدمشقي كسرت هذه الترنيمة بعد اندلاع الحرب في سوريا، نزحت “نوال” مع زوجها وطفليها إلى منطقةٍ قريبةٍ من دمشق عقب الحملة العسكرية التي طالت مدينتها. وبعد اعتقال زوجها من قبل النظام لجأت نوال لممارسة التجارة بهدف إعالة نفسها وأطفالها.\n“في بداية الأمر افتتحت بسطةً صغيرةً لبيع مأكولات الأطفال” تتحدّث نوال عن التباشير الأولى لمشروعها التجاري المختص ببيع المواد الغذائية والخضراوات التي أطلقته قبل ثلاث سنوات.\nنوال التي لم تتجاوز الثلاثين عاماً تمكّنت من تحويل بسطتها الصغيرة إلى محلٍ تجاري رابحٍ في غضون بضعة أشهر لا تتعدى أصابع اليد الواحدة. تقول نوال بينما تفتح درج النقود مقلّبةً المال بين كفيها “قبل الثورة لم أكن أتخيل نفسي في هذا المكان، كنت بالكاد أعرف التجوّل في السوق، واليوم وفي ليلةٍ وضحاها غدوت تاجرةً، وسابقت الرجال في مهنتهم الرائجة”.\nتبتسم نوال بينما تتابع “على أيّ حال، أنا سعيدة لأنني تمكّنت من تذوّق طعم النجاح”.\nامتلأت رفوف متجر نوال بشتى أنواع الغذائيات؛ ما يظهر الحركة النشطة لتجارتها المزدهرة. تسعى هذه المرأة الريفية لكسب المزيد من الأموال؛ بغية تعليم طفليها وإيصالهما لمراحل متقدمة في الحياة “أهم شيء عندي الآن هو أطفالي” انهمرت دموعٌ حارّة من عينيها؛ وهي تؤكّد “عندما يخرج زوجي من سجنه سيسرّ لهذا النجاح الذي حقّقته في غيابه”، تمسح عينيها وتتابع “أنا أعيش على وقع تلك اللحظات”.\nفي الطريق إلى مكانها المناسب\nالمحامي ومدير مركز الكواكبي لحقوق الإنسان “غزوان قرنفل” أكّد أنّ صورة المرأة السورية اختلفت بعد الثورة كما تبدلت وظيفتها الاجتماعية كثيراً عما كانت عليه قبلها. قرنفل أشار إلى أنّ المرأة “لم تعد فقط ربّة منزل أو موظفة تنجز عملها وتعود لبيتها لاحتضان ورعاية أسرتها؛ بل تضاعفت مسؤولياتها أمام غياب الرجال أو تغييبهم أو استقالتهم من أدوارهم أو عجزهم عن أدائها”.\nوهكذا غدت السورية مربيةً وراعيةً للأسرة ومسؤولةً عن تأمين سبل عيشها في آنٍ معاً. يشدّد قرنفل “لقد تركت وحيدةً تنأى بحملٍ ثقيل يضاعف أثقال ما تعرضت له من قهرٍ واستغلالٍ وجرائم ابتزازٍ وتحرّش واغتصاب، وعلى المقلب الآخر اضطلعت العديد منهن بدورٍ ريادي في مسار الثورة، وانخرطن في الحراك المدني، وقمن بدورٍ مميز إعلامياً وسياسياً وحقوقياً، وهذا لم يكن ممكناً أن يحصل في ظل نظام العسف والاستبداد”.\nإلى ذلك، أشار مدير مركز الكواكبي إلى أنّ التحولات على المجتمع خلال سني الصراع، ساعدت في إطلاق قدراتٍ نسائية كامنة صنعت مساراً للتغيير البنيوي في وضع المرأة ودورها في المجتمع السوري لا رجعة عنه مستقبلاً. وأردف “المرأة صارت فاعلةً وصانعةً لقرارها ومستقبلها ونمط حياتها ولم تعد تحت وصاية أحدٍ وهي سيدة قرارها وهذا هو المهم”.\nمركز الكواكبي الذي يديره قرنفل أولى منذ البداية اهتماماً كبيراً بالمرأة السورية بغية تمكينها في المجال القانوني والحقوقي، وفي هذا السياق يوضح مدير المركز “قدّمنا عدّة مبادراتٍ سواءٌ في تركيا أو داخل سوريا، ومن المبكر أن نجني الحصاد؛ فعملنا لا يؤتي أكله سريعاً. هو عملٌ تراكمي يؤدّي لتحولاتٍ نوعية بعد فترةٍ من الزمن، وهو ما ننتظره ونعوّل عليه لتعزيز دور المرأة على مختلف المستويات”.\nفي النهاية قال قرنفل “المرأة لا تحتاج نُصحاً.. هي تحتاج دعماً من الصادقين والمؤمنين بدورها؛ حتى تنهض بمسؤولياتها. لا نريد أن نلقي عظةً عليها، هي فاعلٌ اجتماعي ولدينا الرغبة والقدرة لدعم دورها بتلك الصفة”.\nالتحقيق الصحفي في مجلة رؤية سورية\nوسوم : التحرّش, التربية, التمكين الاقتصادي للمرأة, العائلة, المجتمع المدني, المرأة السورية, المرأة العاملة, المرأة اللاجئة, المرأة النازحة, تعليم المرأة, حقوق المرأة


تقنية خلايا iPS الجذعية اليابانية على أعتاب ثورة مع تحولها إلى التطبيقات السريرية | Nippon.com\nعلوم تكنولوجيا 30/10/2017\nمنذ أن نجح ياماناكا شينيا الحاصل على جائزة نوبل في تخليق أول خلايا جذعية بشرية مستحثة متعددة القدرات iPS في عام 2006، انشغل المجتمع الطبي بالحديث عن الإمكانيات العلاجية لهذه التقنية. وباستخدام طريقة ياماناكا، يمكن إعادة برمجة خلايا من عينات صغيرة من الجلد أو الدم وزراعتها لتخليق عدد كبير من الخلايا الجذعية القادرة على التمايز إلى خلايا متخصصة تشكل أعضاء مثل العضلات والعظام والقلب والكبد والأوعية الدموية والأعصاب.\nفي حين أن الكثير من الإثارة فيما يتعلق بالتطبيقات السريرية لهذه الطريقة تركز حول الطب التجديدي، أدرك ياماناكا – الذي يترأس مركز أبحاث وتطبيق خلايا iPS واختصارا ’’CiRA‘‘ التابع لجامعة كيوتو – بسرعة الدور الكامن لخلايا iPS في تطوير الأدوية. ففي شهر سبتمبر/أيلول من العام الجاري وصل مركزCiRA إلى مرحلة مهمة كبيرة مع بدء أول تجربة سريرية في العالم على دواء محتمل تم تحديده من خلال دراسة وفحص خلايا iPS.\nتصاعد آمال ضحايا الأمراض النادرة\nمن المقرر أن تختبر التجارب السريرية التي يقودها نائب رئيس معهد CiRA توغوتشيدا جونيا فعالية دواء حالي حاصل على موافقة مسبقة لأغراض أخرى، مثل علاج خلل التنسج الليفي المتعظم المترقي أو اختصارا ’’FOP‘‘. وهذا الخلل هو اضطراب وراثي خطير ونادر تتصلب فيه الأنسجة الضامة (العضلات، الأوتار، الأربطة) تدريجيا لتصبح عظاما. وتسبب عملية التعظم تلك التي تبدأ منذ مرحلة الطفولة، فقدان القدرة على الحركة بالإضافة إلى صعوبات في الأكل والتنفس تؤدي في نهاية المطاف إلى الوفاة. وعلى الرغم من أن العلماء حددوا الطفرة الجينية المسؤولة عن هذا المرض إلا أنه لا يوجد حاليا دواء له أو علاج مصادق عليه.\nوعلى الرغم من أن المرض يصيب شخصا من بين كل مليوني شخص في العالم، يبلغ عدد مرضى FOP في اليابان 80 مريضا حاليا، وهذا المرض محدد بأنه مرض عضال مستحق لتمويل الحكومة اليابانية بموجب نظام خاص لدعم دراسات وعلاج أمراض نادرة.\nبدأ فريق توغوتشيدا بإعادة برمجة خلايا iPS بنجاح من خلايا مرضى مصابين بـFOP. وبمقارنة تلك الخلايا مع خلايا iPS شاهد خالية من طفرات مرض FOP، وجد الباحثون أن خلايا FOP تظهر قدرة أكبر بكثير على تشكيل العظام وحدوث ترسبات معدنية في التجربة المخبرية، واستطاعوا تحديد مسارات حيوية رئيسية في آلية التشكل الشاذ للعظام. وبهذه الطريقة، قاموا بصنع ’’نموذج عن المرض في طبق مخبري‘‘ بدون الحاجة لاستخدام نماذج من حيوانات مخبرية. وباستخدام خلايا iPS لفحص فعالية نحو 6.8 ألف مركب، وجد الباحثون أن المثبط المناعي ’’رابامايسين‘‘ يمنع التشكل الشاذ للعظام.\nمن المقرر أن تُجرى التجارب السريرية على رابامايسين باعتباره دواء لمرض FOP في مستشفيات تابعة لجامعات كيوتو وكيوشو وناغويا وطوكيو. وسيتم تقسيم 20 مريضا تبلغ أعمارهم 6 سنوات فما فوق، إلى مجموعتين إحداهما سيتلقى المرضى فيها عقار رابامايسين لأكثر من 6 أشهر.\nيستخدم رابامايسين حاليا في أوروبا للحيلولة دون حدوث رفض مناعي للأعضاء المزروعة. أما في اليابان فتمت الموافقة عليه كعلاج لمرض ’’الورام العضلي الأملس الوعائي اللمفاوي‘‘ وأمراض مستعصية نادرة أخرى في عام 2014. إن تحديد تطبيقات جديدة لعقار رابامايسين هو مثال على ’’إعادة توصيف الدواء‘‘. وعملية إعادة تحديد استخدامات دواء ما تم اختباره والموافقة عليه بالفعل، تختصر بشكل كبير مخاطر ظهور تأثيرات جانبية خطيرة خلال التجارب السريرية. ولذلك فهي أقل تكلفة بكثير من العملية التقليدية لاستكشاف وتطوير الأدوية نظرا لأن اختبار الأمان والحركية الدوائية على البشر قد أنجز بالفعل.\nوعلى الرغم من ذلك، إلا أن تكلفة التجارب السريرية تبلغ عشرات ملايين الينات، وفي حالة الأمراض النادرة مثل FOP، فإن السوق صغيرة جدا لجذب اهتمام شركات الدواء من الناحية التجارية. ولهذا السبب تمول الحكومة الآن الأبحاث والتجارب السريرية اللازمة لاختبار أدوية موجودة بالفعل لعلاج أمراض نادرة ومستعصية.\nنحو عصر جديد من تطوير الأدوية\nمن الأمثلة الأخرى على استخدام خلايا iPS مأخوذة من مرضى يعانون من أمراض خاصة، الأبحاث السريرية التي تتم على مرض التصلب الجانبي الضُّمورِيّ أو اختصارا ’’ALS‘‘ بقيادة البروفيسور أوكانو هيدييوكي من جامعة كييو. ومن خلال إجراء فحوصات تستند إلى خلايا iPS تمكن فريق أوكانو من تحديد دواء محتمل لعلاج هذا المرض القاتل، والذي يدمر تدريجيا خلايا الأعصاب الحركية حتى يصبح المرضى غير قادرين على الحركة أو الكلام أو التنفس. ومن المتوقع أن تبدأ التجارب السريرية خلال عام 2018.\nكما اكتشف الباحثون في فريق أوكانو أن عقار الرابامايسين بإمكانه تثبيط تدمير خلايا الأذن الداخلية في متلازمة بيندريد، وهي سبب شائع لحدوث فقدان السمع الوراثي. ووجد فريق بحثي يعمل تحت إشراف البروفيسور فوكودا كيئيتشي من جامعة كييو أن دواء مستخدما حاليا لعلاج فرط ضغط الدم الرئوي يشكل أيضا علاجا واعدا لاعتلال عضلة القلب الضخامي الذي تحدث فيه ثخانة وراثية في عضلة القلب ما يقود إلى حدوث فشل قلبي.\nوبالعودة إلى مركز CiRA، استخدم الفريق البحثي للبروفيسور تسوماكي نورييوكي تقنية خلايا iPS لتحديد دواء محتمل لعلاج مرضين نادرين مستعصيين يصيبان الهيكل العظمي. فقد وجدوا أن أدوية الستاتينات المستخدمة بالفعل في أنحاء العالم لتخفيض مستويات الكوليسترول لها تأثير إيجابي على تشكل الغضاريف والعظام في حالة الوَدانَة – أحد مسببات القزامة – وخلل التنسج المميت، وهو اضطراب قاتل يصيب الهيكل العظمي.\nآفاق الطب التجديدي\nيتجلى التطبيق السريري الآخر الرئيسي المحتمل لخلايا iPS في الطب التجديدي، والذي يتم فيه استخدام خلايا جذعية لتحل مكان أنسجة متضررة أو لتجديدها. يترأس الدكتور تاكاهاشي ماسايو من مركز علم الأحياء الإنمائي التابع لمعهد ريكين منذ عام 2013 دراسة سريرية حول استخدام عصبونات شبكية متمايزة من خلايا iPS لمعالجة ’’التنكس البقعي المرتبط بالشيخوخة‘‘، وهو سبب شائع للعمى بين كبار السن. في غضون ذلك، يعكف البروفيسور ساوا يوشيكي من جامعة أوساكا (وهو رئيس الجمعية اليابانية للطب التجديدي) مع فريقه على استكشاف علاج للمرضى الذين يعانون من فشل قلبي متقدم من خلال تطعيم صفائح خلوية من خلايا عضلية قلبية مصنوعة من iPS، وذلك في إطار مشروع مشترك مع شركة تصنيع المعدات الطبية تيرمو. ومن المتوقع أن تنطلق التجارب السريرية عما قريب.\nكما يستعد أوكانو من جامعة كييو (الذي يترأس فريقا بحثيا لتطوير دواء لمرض ALS) للقيام بتجارب سريرية حول إجراء جديد لزراعة آمنة لخلايا جذعية/سلفية عصبية متمايزة من خلايا iPS في مرضى يعانون من إصابات في الحبل الشوكي. وفي شهر أغسطس/آب من العام الجاري، نشر فريق بقيادة البروفيسور تاكاهاشي جون من مركزCiRA تقريرا يفيد بأن القردة أظهرت تراجعا كبيرا في الارتعاشات وأعراض مرض باركينسون الأخرى بعد خضوعها لزراعة خلايا عصبية محضرة من خلايا iPS بشرية. وبشكل عام يعتبر التأكد من فعالية العلاج وأمانه عند الثدييات العليا غير الإنسان، الخطوة الأخيرة قبل إجراء تجارب سريرية على البشر، الأمر الذي يأمل تاكاهاشي البدء به خلال عام 2018.\nيتمثل الهدف النهائي من الطب التجديدي المستند إلى خلايا iPS في تخليق أعضاء بشرية كاملة بهدف الزراعة. ويتوقع الدكتور ساوا أن تصبح العلوم الطبية في غضون العقود الثلاث القادمة قادرة على تنمية قلوب بشرية والتي تعمل وفق آلية بسيطة نسبيا للتقلص العضلي.\nبدأ مركز CiRA في عام 2013 ببناء وحفظ مخزونات من خلايا iPS للاستخدام في الطب التجديدي. يتم تصنيف خلايا iPS التي تتم إعادة برمجتها من خلايا النسيج المتبرع به، طبقا لنوع مستضد الكريات البيضاء البشرية لتقليل الرفض المناعي. وبحلول نهاية السنة المالية 2017، سيكون المركز قد جمع عددا كافيا من خطوط خلوية من خلايا iPS لتغطي 30% من تعداد اليابانيين. وقد قام هذا البنك بالفعل بتزويد خلايا إلى فرق بحثية منخرطة في المشروع المذكور أعلاه المتعلق بالتنكس البقعي المرتبط بالشيخوخة واستخدام صفائح خلوية لتجديد نسيج عضلة القلب.\nلا تزال هناك عقبات كبرى تعترض الاستخدام الواسع لخلايا iPS في الطب التجديدي من بينها التمايز إلى أنسجة بشرية كاملة، وتحسين جودة الخلايا وفوق كل ذلك منع نمو أورام من الخلايا المزروعة. وبالاستناد إلى الإنجازات الإبداعية التي حققها ياماناكا وعلماء رواد آخرون في هذا المجال، يعمل الباحثون في الدراسات السريرية في أنحاء اليابان للتغلب على تلك التحديات ولتفجير الطاقات الكامنة الغير محدودة على ما يبدو لطريقة خلايا iPS.\n(المقالة الأصلية منشورة باللغة اليابانية بتاريخ 12 أكتوبر/تشرين الثاني 2017. الترجمة من الإنكليزية. صورة العنوان: البروفيسور ساوا يوشيكي من جامعة أوساكا يعلن عن تقديمه خطة لإجراء دراسة سريرية حول استخدام خلايا مشكلة من خلايا iPS لعلاج فشل القلب بتاريخ 21 يوليو/تموز 2017. جيجي برس)


"غريس قبيلي": تعلمت كثيراً من عابد فهد وسلوم حداد وكنا أسرة واحدة في التصوير - اليوم الخامس\nالرئيسية/المزيد/فنون/“غريس قبيلي”: تعلمت كثيراً من عابد فهد وسلوم حداد وكنا أسرة واحدة في التصوير\n“غريس قبيلي”: تعلمت كثيراً من عابد فهد وسلوم حداد وكنا أسرة واحدة في التصوير\nنجمة سورية شابة تخطو خطوات واسعة وواثقة نحو النجاح العربي الكبير، إستطاعت مع كل دور تقدمه أن تقدم أداءاً مقنعاً ومحبباً للجمهور، آمنت أن جمال الملامح ليس طريقها الوحيد لقلوب الجماهير فإجتهدت دائما لتطوير مهاراتها التمثيلية وموهبتها التي وضعتها في مكانة متميزة بين بنات جيلها إنها النجمة الشابة “غريس قبيلي” التي فتحت قلبها لـ”اليوم الخامس” وتحدثت عن” ٣٥٠ جرام “ونجاحه الكبير وكواليسه و التصوير في زمن الكورونا\n_ بداية ما هو دورك في ٣٥٠ جرام ؟\nشخصية” سما” شخصية قوية تعمل في مكتب المحامي نوح الريس الذي يجسد شخصيته النجم عابد فهد و تحمل أسرار هذا المكتب من ملفات و قضايا ولكن الماضي الذي كانت تعيش فيه يجعلها تعاني في المستقبل وهناك مقولة معبرة عنه هي “إنسي الماضي ولكن لا تنسي الدرس”\n_ التعاون مع النجوم الكبار يكسبنا خبرة وثقة فما بالك بالتعاون مع خالك عابد الفهد وسلوم حداد حدثينا عن العمل معهم؟\nأكيد التعاون مع نجوم يعطي خبرة كبيرة و خصوصاً أنا كنت موجودة بين مدرسة بتعلم التمثيل مع عابد فهد و سلوم حداد بمعنى كأنك تحضر مباراة بين فريقين المنافسة بينهم قوية، وأتمنى بالطبع أن أصبح يوماً ما من إحدى المدارس التمثيلية التي يحبها الجمهور.\n_ لماذا تفضلين العمل مع I see media ?\nشركة أي سي ميديا تتبنى مواهب الشباب و تدعم الفنانين وأنا أكن لهم كل الحب و التقدير لإيمانهم الكبير بموهبتي.\n_ هل أنتي ممن يصدقون أنه مع تغيير عضو في الإنسان فشخصيته ستتغير؟\nلا أوافق على طرح أنه مع تغيير عضو في جسد الإنسان تتغير شخصيته فالإنسان مجموعة خبرات مر بها في حياته وتنشئته وهناك عقل هو سيد الموقف.\n_ غريس يحكمها القلب أم العقل أم حسب الموقف ؟\nأنا أحكم حسب الموقف فأوقات أستخدم عقلي لكن عاطفتي أيضاً قوية قد تجعلني أضعف أحياناً لكن يعود للعقل حسب الموقف.\n_ أصعب مشاهدك في العمل ؟\n– لا يوجد مشهد أصعب من مشهد هو يرجع لطبيعة المشهد نفسه وإن كانت مشاهدي مع شخصية نوح الريس التي يلعبها النجم عابد الفهد قد حملتني مسؤولية أكبر خصوصاً أن معظم مشاهدي كانت معه، فأنت تعمل مع مدرسة فنية ممثلة في عابد فهد وكل مشهد كان يتطلب تحضير وإستعداد ومجهود.\n_ ما الذي أقنعك بقبوله؟\nمهمة الممثل الجيد أن يكون بسيطا وقادراً على إقناع المشاهد وشخصية سما التي ألعبها رقيقة رغم أنها تبدو قوية.\n_ كيف ترين ردود الفعل عليه ؟\nردود الفعل إيجابية للغاية وأتمنى من كل المتابعين متابعة جميع حلقاته فكل حلقة بها أحداث ومفاجأة.\n_ ما هي كواليس العمل ؟\n– كواليس العمل كانت رائعة كنا نصور في أبو ظبي،وكنا عائلة واحدة، وأشكر I see media و جولدن لاين الشركتين المنتجتين للعمل على كل ما وفروه للنجاح.\n_ حدثينا عن التصوير في زمن الكورونا ؟\nبالنسبة للتصوير في زمن الكورونا متعب جداً وطوال الوقت على أعصابك ولكن الشركتين أهتموا بتعقيم يومي للمكان وإجراءات إحترازية مستمرة وتوفير أقنعة وكمامات طوال الوقت.\nأحلى طقوس رمضان هو إجتماع شمل العائلة وهو شهر كله بركة وخير ورمضان كريم.\nأحضر لتصوير فيلم جديد بعنوان “فيفتي فيفتي” من بطولتي أنا والفنان عباس جعفر وهو فيلم كوميدي لايت وسيتم تصويره في أبو ظبي بإذن الله.\n"السؤال السادس عشر" للمسابقة الدينية الرمضانية لـ" اليوم الخامس" لعام 2021