IG BCE - „Es ist einfach ein ungutes Gefühl"\nURL dieser Seite: https://altoetting.igbce.de/-/Qca\n„Es ist einfach ein ungutes Gefühl"\nHeiraten, eine Familie gründen oder ein Haus kaufen – wer befristet arbeitet, für den ist das nicht so leicht. Denn wer nicht weiß, ob er seinen Job verlieren wird oder bald umziehen muss, kann seine Zukunft nicht sicher planen. „Das geht auch schon viel früher los, zum Beispiel bei der Urlaubsplanung“, sagt Sophie Ebert. Sie arbeitet beim Energieversorger enviaM in Chemnitz, ist Mitglied der Jugend- und Auszubildendenvertretung und im IG-BCE-Bezirksjugendausschuss aktiv.\nSophie Ebert, Mitglied der JAV und im IG-BCE-Bezirksjugendausschuss aktiv\n„Kann ich mir das noch leisten? Habe ich in Zukunft überhaupt noch einen Job?“ Auf diese Fragen hätten junge Beschäftigte oft keine Antwort. „Es ist einfach ein ungutes Gefühl. Man kann nicht planen“, sagt Ebert und ergänzt: „Junge Leute kommen nicht mehr an“.\nArbeitsverhältnisse mit Verfallsdatum sind nicht nur, aber vor allem ein Problem der Jüngeren. Eine Studie des Wirtschafts- und Sozialwissenschaftlichen Instituts der Hans-Böckler-Stiftung zeigt, dass befristet Beschäftigte zwischen 20 und 34 Jahren seltener verheiratet sind und seltener Kinder bekommen als ihre gleichaltrigen Kollegen mit unbefristetem Vertrag. Gleichzeitig verdienen sie deutlich weniger; die Gefahr in Armut abzurutschen, ist entsprechend höher. Mehr als 60 Prozent der befristet Beschäftigten sind jünger als 35; Auszubildende, Praktikanten und Umschüler ausgenommen.\n41 Prozent der 15- bis 19-Jährigen, 27 Prozent der 20- bis 24-Jährigen und 20 Prozent der 25- bis 29-Jährigen arbeiten befristet. Das gilt insbesondere für den ersten Job nach dem Studium oder für Menschen ohne Berufsausbildung. Laut dem Institut für Arbeitsmarkt- und Berufsforschung erhielten 2016 etwa 45 Prozent der Arbeitnehmer nur einen befristeten Arbeitsvertrag – also fast jeder Zweite. Rund acht Prozent waren insgesamt befristet beschäftigt.\nSachgrundlose Befristungen sind gesetzlich gestattet\nGenerell sind Befristungen laut dem Teilzeit- und Befristungsgesetz erlaubt, wenn es einen sachlichen Grund dafür gibt, zum Beispiel eine Vertretungssituation. Wenn es diesen nicht gibt, dürfen Arbeitsverträge maximal zwei Jahre befristet werden.\nDie Abschaffung der sachgrundlosen Befristung ist eine zentrale Forderung der SPD und einer der größten Streitpunkte in den derzeitigen Verhandlungen für die Große Koalition. Die IG BCE fordert von den Verhandlungspartnern eine Einigung. „Die sachgrundlose Befristung gehört abgeschafft“, unterstreicht der IG-BCE-Vorsitzende Michael Vassiliadis. „Sie ist ein Übel, das inzwischen fast jede Familie kennt – egal ob Akademiker oder einfache Arbeiter dazugehören. Sie widerspricht zudem jedem Gerechtigkeitssinn.“\nBei enviaM bekommen die Angelernten in der Regel einen befristeten Vertrag, durchschnittlich für acht Monate. Zwar ist in der Betriebsvereinbarung beschlossen worden, dass zehn Azubis pro Jahr unbefristet übernommen werden, runtergerechnet auf die Zahl der Azubis bleibt die Wahrscheinlichkeit einer Übernahme aber sehr gering. Ebert betont: „Die Unternehmen verschenken hier Potenzial. Ich habe sehr viele gute junge Leute gehen sehen.“\nChat mit Ralf Sikorski: "Das Thema Verdichtung und Belastung schwelt seit langem"\nDas Organigramm gibt über die Zuständigkeiten Aufschluss.\nOrganigramm | PDF\nKurzlink der Seite: https://altoetting.igbce.de/-/Qca


Wikiloc | Eifelsteig Etappe 4 - Einruhr-Gemünd Trail\nWandern (Die besten Wandern Routen in Germany → Nordrhein-Westfalen → Einruhr )\nEifelsteig Etappe 4 - Einruhr-Gemünd\nZeit 22 Stunden 54 Minuten\nHochgeladen 3. Januar 2012\nangezeigt 2760 Mal, heruntergeladen 51 Mal\nbei Einruhr, Nordrhein-Westfalen (Deutschland)\nParken kann man in Monschau auf Seitenstreifen oder an den Bootsanleger Stellen\nStart der Wanderung ist der malerische, verschlafene Ort Einruhr mit dem Obersee zu seinen Füßen. Direkt am Start gibt es in einem kleinen Innenhof eine "Wander Station" mit einem Heilsteinbrunnen auf dem eine Flöte spielende Mädchenfigut tront. Das Wasser schmeckt prima! Wir verlassen nun den Ort ostwärts um in leicht zu umrunden und auf den ersten Kilometern dem Wildnis Trail zu folgen. Immer recht am See geht es durch Wälder bis zur Urft Talsperre, die den See zu Beginn der Stauung zum größten Stausee Eropas machte. Die Staumauer ist ein prima Ort um noch einmal zu rasten und die tolle Aussicht zu genießen.\nWir verlassen alsbald den Wald und begeben uns zur Dreiborner Hochfläche. Hier gilt es den weiten Blick zu genießen bis es zum historischen "Ort" Wollseifen geht. Hier ist nur noch das Schulhaus und die Kirche historisch, ein seltsamer Ort, der bis 2006 als Truppenübungsplatz genutzt wurde.\nWeiter geht es zur Ordensburg Vogelsang, ein riesiger Komplex der ein wenig den Wahn des 3ten Reiches deutlich macht. Nun geht es auf dem anderen Talseite rauf, am Aussichtspunkt Kickley vorbei um dann auch bald schon die ersten Häuser von Gemünd zu sehen, wo diese Etappe dann am Förderverein Nationalpark Eifel endet.\nHallo, hat dieses interessante Route Eifelsteig Etappe 4 - Einruhr-Gemünd https://de.wikiloc.com/routen-wandern/eifelsteig-etappe-4-einruhr-gemund-2359586 Beste Grüße, Wikiloc - Trails der Welt


Neben der Antibabypille und der Dreimonatsspritze ist das Diaphragma ein relativ sicheres Verhütungsmittel für die Frau. Wie das sogenannte „Scheidenpessar“ angewendet wird, lesen Sie hier.\nSo süß die Hutform auch aussieht, ein Spielzeug ist das Diaphragma nicht. Im Gegenteil: Es spielt eine wichtige Rolle bei der Verhütung. Wenn es richtig angewendet und von einem Frauenarzt angepasst wird, schützt es vor einer Schwangerschaft. Für jede Frau gibt es die richtige Größe, die Sie alle ein bis zwei Jahre kontrollieren lassen sollten – oder früher, wenn Sie eine starke Gewichtszunahme hinter sich haben.\nNachdem Sie sich beim Frauenarzt informiert haben, dürfen Sie das Diaphragma zu Hause ausprobieren. Vor jedem Gebrauch sollten Sie das Hütchen mit einem Verhütungsgel einreiben, das die Spermien abtötet. Etwa eine halbe Stunde vor dem Liebesakt können Sie das Diaphragma einsetzen. Führen Sie es mit dem vorderen Ende tief in die Scheide ein, sodass es fest zwischen dem hinteren Scheidengewölbe und dem Schambein sitzt und den Muttermund abschirmt. Wenn Sie sich nicht sicher bei der Anwendung fühlen, holen Sie sich Tipps bei Ihrem Frauenarzt und benutzen zwischenzeitlich ein Kondom. Prüfen Sie vor dem Sex, ob das Diaphragma richtig über dem Muttermund platziert ist. Holen Sie es frühestens acht Stunden nach dem Geschlechtsverkehr heraus. Achten Sie jedoch darauf, dass eine Dauer von 12 Stunden nicht überschritten wird, da es eventuell zu Entzündungen kommen kann. Generell ist das Diaphragma über mehrere Jahre haltbar, wenn Sie vorher keine Risse oder Löcher feststellen. Reinigen Sie das Hütchen daher nach jedem Gebrauch mit Wasser und milder Seife.\nIm Gegensatz zur Antibabypille greift das Diaphragma nicht in Ihren Hormonhaushalt der Frau ein. Sie können es genauso wie ein Kondom je nach Bedarf benutzen. Das Diaphragma schützt allerdings nicht vor Geschlechtskrankheiten wie Aids. Eine richtige Anpassung muss durch einen Arzt erfolgen. Die erste Anwendung zu Hause nimmt ein wenig Zeit in Anspruch und erlaubt wenig Spontanität beim Sex.\nStartseiteRatgeberLiebe & SexErotikDiaphragma: Alternative Verhütungsmethode


Aktuelles über Borussia Mönchengladbach: 2:1 in Stuttgart! Borussia zieht ins Pokalviertelfinale ein\nCreated by DFB-Pokal Achtelfinale: VfB Stuttgart - Borussia Mönchengladbach 03.02.2021 - 22:35\nJubel nach dem Tor zum 2:1 durch Alassane Plea in Stuttgart (Foto: Thomas Kienzle / Pool / AFP / Getty Images)\nNach anderthalb Minuten lagen die Borussen hinten, doch sie ließen sich davon nicht sonderlich beeindrucken. Die Gäste hatten in der ersten halben Stunde ein ganz klares Übergewicht und ließen den Ball zeitweise sehr gefällig durch die gegnerische Hälfte laufen. Der VfB setzte derweil auf eine sehr körperbetonte Verteidigungsstrategie - teilweise übertrieben es die Schwaben mit der Härte. Bis an und in den gegnerischen Strafraum machten es die Borussen gut, doch in letzter Instanz fehlte ein Abschluss. Auch deshalb, weil die zahlreichen Standards zwar nicht ungefährlich waren, aber letztlich auch nichts einbrachten.\nDie beste Gladbacher Möglichkeit gab es in der 19. Minute, als sich der starke Thuram über rechts bis zur Grundlinie durchtankte und den Ball flach an den Fünfer zurücklegte. Mavropanos fälschte das Leder in Richtung eigenes Tor ab, doch Anton klärte vor der Linie und bewahrte die Schwaben vor einem Eigentor. Nach rund einer halben Stunde kam der VfB etwas auf und hatte nun auch mal längere Ballpassagen, ohne jedoch Tobias Sippel im Gladbacher Kasten in ernsthafte Bedrängnis bringen zu können. Sippels Gegenüber Bredlow war in der 36. Minute gefordert, als Plea es aus 15 Metern nach starker Vorbereitung von Thuram mit einem Schuss aufs lange Eck probierte - der Stuttgarter Schlussmann war auf dem Posten.\nIn den letzten Minuten warf der VfB nochmals alles nach vorne und Bensebaini musste einmal in höchster Not zur Ecke klären. Fast hätte es noch ein Deja-vu zum Bundesligaspiel gegeben, als die Stuttgarter in der Nachspielzeit einen Elfmeter forderten. Zum Glück blieben sowohl der Schiedsrichter als auch der VAR besonnen und ließen weiterspielen. Kurz darauf war die Partie beendet - Borussia Mönchengladbach steht verdient im Viertelfinale des DFB-Pokals.\nVfB Stuttgart: Bredlow - Mavropanos (77. Klimowicz), Anton, Kempf - W. Endo, Sosa (84. Coulibaly), Wamangituka (77. Massimo), Didavi (46. Förster), Mangala, Gonzalez - Kalajdzic\nBorussia Mönchengladbach: Sippel - Lainer, Ginter, Elvedi, Bensebaini - Kramer, Neuhaus - Thruam (71. Wendt), Stindl (84. Wolf), Hofmann (84. Zakaria) - Plea (63. Embolo)\nGelbe Karten: Mavropanos, Gonzalez, Anton - Bensebaini, Stindl


Der blutige Pfad Gottes 3: Legion - The Boondock Saints - Fanseite\nHome The Boondock Saints III / Serie\nDer blutige Pfad Gottes 3: Legion\nNews - Der blutige Pfad Gottes 3 - Film (07.05.2017)\nBrandaktuellen „The Boondock Saints“ geht mit Serie an den Start. Rocco macht gerade Werbung... bald mehr.\nSichere Dir jetzt noch rechzeitig Deine Fanartikel!\nNorman Reedus spielt definitv im 3. Teil mit\nHoffnung auf eine 'Boondock Saints' TV-Serie\nIn einem Interview mit dem Magazin 'Comic Book Resources' hat sich Norman Reedus zu einem möglichen Dritten Teil der Boondock Saints geäußert. Darin bringt er seine Hoffnung zum Ausdruck, dass nach langen Jahren des Wartens doch noch alle Beteiligten einem Nachfolger zustimmen werden. Im Moment befindet er sich in Gesprächen und ist guter Hoffnung. Für ihn sollte es in einem Sequel wieder back to the roots gehen, also sehr nah am ersten Teil sein. Außerdem hat er gesagt, dass er durchaus eine Möglichkeit sieht, auch eine TV-Serie zu produzieren. Als einer der Stars von 'The Walking Dead' hat er sicherlich die Zugkraft fürs Marketing als auch den finanziellen Background. Das sollte uns Fans Hoffnung geben, dass Reedus neben Zombies bald auch wieder Jagd auf Bösewichte machen wird.\nEs wird Zeit - Der blutige Pfad Gottes 3\nLangsam wird es Zeit für den dritten Teil der Bonndock Saints-Reihe. Der Titel steht bereits seit einiger Zeit fest: "The Bonndock Saints 3 - Legion". Weitere News können wir leider noch nicht vermelden. Wir werden euch natürlich auf dem laufenden halten, sobald wir etwas Neues hören. Abonniert den Newsletter oder schaut auf Facebook vorbei, um immer auf dem neusten Stand zu sein.\nTitel des neuen Films: The Boondock Saints 3: Legion\nTroy Duffy, der Regisseur von den Kultfilmen „Der blutige Pfad Gottes 1 & 2“, hat bei Facebook schon wieder etwas von sich hören lassen. Er veröffentlichte eine weitere Seite des Drehbuchs von The Boondock Saints 3: Legion! Endlich scheint das Projekt also Wirklichkeit zu werden.\nSo, nun ist es raus: Troy Duffy schreibt endlich am dritten Teil der Boondock Saints Saga. Bei der Motor City Comic Con hat Sean Patrick Flanery die frohe Kunde verbreitet. Weitere Neuigkeiten zu Boondock Saints III, wie der Erscheinungstermin oder die Veröffentlichung in Deutschland gibt es natürlich noch nicht. Trotzdem sind wir zuversichtlich, dass es bald interessante Neuigkeiten für die deutschen Fans gibt. Ein Indiz dafür könnte beispielsweise sein, dass der erste Teil nun vom Index gestichen wurde und so endlich in den den freien Verkauf gehen kann. Die neuen DVDs oder BluRays können in unserem Shop vorbestellt werden und sind dann ab September erhältlich.\nSeit längerem ist ja nun schon bekannt, dass Troy Duffy definitiv über einen dritten Teil von Boondock Saints nachdenkt. Der Arbeitstitel wurde von Troy selbst mit The Boondock Saints III - Saints Preserve Us gezeichnet. Übersetzen lässt sich das wohl in etwa mit "Heilige, bewahrt uns". Troy hat jedoch offenbar nach eigener Aussage noch andere Projekte am laufen, was ihn derzeit am Weiterarbeiten an der Trilogie hindert.\nAber selbst Rocco ist sich da nicht so sicher, vor allem was seine eigene Rolle in diesem Film betrifft. Er ist ja eigentlich tot. Und bereits im zweiten Teil sieht er beträchtlich gealtert aus. Das weiß er offenbar auch selbst. Auf eine weitere Nachfrage von Mike meint er nur, er könne ja eine Perücke tragen, aber da wären immer noch die Falten in seinem Gesicht, über die sich die Leute wundern würden.\nRocco jedoch scheint sich im Moment wieder vermehrt der Schauspielerei widmen zu können. Sein Agent (Ja, auch Rocco hat einen Agenten!) hat ihm laut eigener Aussage eine Rolle im Film "The Dove" (dt. "Die Taube") beschafft, in dem er wieder einen Mafiosi spielen wird.\nUm immer auf dem Laufenden zu sein, abonniert unseren Newsletter


Alte Kühlschränke werden im Ausland ausgeschlachtet Geld verdienen quecksilber\nGeld verdienen quecksilber. Corona-Pandemie: Das Geschäft mit dem Impfstoff | borussia-ahsen.de\nAlso, Sputnik V oder indische, chinesische Impfstoffe können einfach nicht funktionieren Am September um von Poli kala Profit Dass die Pharmaindustrie plötzlich keinen Profit machen möchte, zum wahren Menschenfreund mutiert Diese Impfung, wenn sie denn jemals kommt wird nicht mit 2 Dosen pro Nase erledigt sein.\nJedes Jahr wird eswie bei der Grippe eine erneute Impfung geben. Und hat es seit es geld verdienen quecksilber Grippeimpfung gibt, weniger Grippeerkrankungen gegeben? Die Wirksamkeit dieser Impfungen liegt eher im unteren Prozentbereich. Diese Art von Viren mutieren ständig, so dass die Herstellung des Impfstoffs für die kommende Saison reine Spekulation ist.\nDas wird mit Coronaviren nicht anders sein. Also, der Profit ist im Fall, dass Mittel zugelassen werden, auf jeden Fall gesichert. September um von Nordbraut "Hat denn irgendjemand auch überprüft, ob Politiker, die an Entscheidungen zur staatlichen Förderung der Pharmaindustrie beteiligt sind, ebenfalls Geschäfte mit den einschlägigen Aktien getätigt haben?\nIch würde aber davon ausgehen, dass sowas überprüft wird. Und es ist ja nicht Herr Spahn, der alleine entscheidet, welche Firma wie gefördert wird. Wenn ihm später irgendeine Verstrickung nachgewiesen werden geld verdienen quecksilber, wird das bestimmt nicht gerade förderlich sein für seinen Weg. Also können Sie beruhigt sein, denke ich.\nDie größten Mythen rund ums Impfen wissenschaftlich widerlegt\nGeld verdienen quecksilber das sogar ohne persönliche Einschränkungen, da die Selbstkosten ja gedeckt werden und auch gedeckt werden müssen - von nichts kann eben auch nichts kommen. September um von Bender Rodriguez Ich will als erster nicht geimpft werden. Wenn ich mir geld verdienen quecksilber, was bei uns Aspirin kostet, dann muss dieses Wundermittel hier unbezahlbar werden.\nIn USA kostet Aspirin weniger als tictac.\nWarum werden wir so abgezogen? September um von CenTo Kein Profit?\nPodcast Allein in Ghana leben mindestens\nNatürlich verbleiben alle Markenrechte bei geld verdienen quecksilber Pharmafirma selbst. Die wird auch den Preis des Medikaments bestimmen und wer wirklich glaubt, es würde hier ein Selbstkosten-Medikament auf dem Markt kommen der hat noch immer nicht verstanden wie die Marktwirtschaft und der Lobbyismuss in Deutschland funktioniert. Natürlich können nicht alle Gewinnen. Nur das erste wirksame Medikament bekommt die Aufträge, entwickelt wird aber von vielen Unternehmen und das führt zu Spekulationen mit Aktiengeschäften.\nErschreckend in was für eine kranke Gesellschaft wir leben müssen. September um von Bender Rodriguez Ich glaube auch, dass einige Firmen lediglich Mentos lutschen lassen und später eine Enttäuschung vorspielen. September um von tagesschlau "Also, Sputnik V oder indische, chinesische Freiheitsfinanzierungstraining im handel können einfach nicht funktionieren September um von Quakbüdel Guten Morgen, Minka!\nWomit manche Leute Geld verdienen\nSie scheinen ja eine ganz besondere Schwäche für Corona zu haben, wenn ich so Ihre zahlreichen Kommentare sehe. Die in der Tat sehr umständliche Handhabung dieser Seuche bei Ihrem Hausarzt hat sich dieser nicht selbst ausgedacht - sie wird ihm vorgeschrieben.\nDiese Regeln sind doch speziell für besonders sensible Patienten geschaffen, wozu Sie offensichtlich zählen. Ansonsten rate geld verdienen quecksilber Ihnen zu mehr Gelassenheit - und freuen Sie sich auf die Impfung. September um von H.\nIch denke auch nicht, dass da ernsthaft an Mitteln geforscht wird die letztendlich eine Imunisierung herbeiführen; wenn das aufgrund der möglichen Mutationen des Virus überhaupt möglich sein wird. Und so wird uns wohl nichts anderes übrig bleiben, als Jährlich mindestens einmal zur Impfung zu gehen.\nSchon seit einigen Jahren sind die Anfallmengen für das Recycling rückläufig.\nWahrscheinlich stammen die Texte aus einer automatischen Übersetzung.\nDie Videografik zeigt, wie Impfstoffe funktionieren.\nEr entdeckte den Pocken-Impfstoffder als erster erfolgreicher Impfstoff überhaupt bekannt ist.\nWenn ich einen Preis von ca. Könnte man auch prima als "Kombipräparat" mit der alljährlichen Grippeimpfung verbinden Gemessen am Volkswirtschaftlichen Schaden der durch den jetzigen Umgang mit dem Virus entsteht eine, wie ich denke, vertretbare Summe.\nDie fünf größten Sorgen beim Impfen – sind sie berechtigt?\nNatürlich nur für die die wollen Heute werden Impfstoffe gegen Corona in einem Wettbewerb mit der finanziellen Förderung von Staaten entwickelt, der Impfstoff hiernach patentiert werden. Die Umsätze bei Mrd. Ein Teil des Impfstoffs ist mit der Beteiligung des jeweiligen Staates an den Kosten für dessen Entwicklung Staatseigentum, sodass er am Profit beteiligt werden müsste. Der Vergleich Salk- und Coronaimpfstoff zeigt, dass wir in einer ehrlosen, würdelosen und profitorientierten Zeit leben, der es an glaubhaften Überzeugungen fehlt!\nSeptember um von krittkritt Die bisherigen Impfschäden sollten zur Vorsicht mahnen. Der Impfstoff Pandemrix gegen Schweinegrippe hatte etwa 1. Dabei sind die Menschen nicht mehr zu einem normalen Alltag oder Arbeit in der Lage.\nEine plötzliche "Entspannung" auch mitten in einem Gespräch führt sozusagen zu einem Kurzschlaf. Wie bei einem selbst die Mindestdauer von 5 Jahren nicht einhaltenden Impfstoff Nebenwirkungen ausgeschlossen werden können, ist mir schleierhaft.\nSeptember um von sonnenbogen Naja, falls man 3. Nehmen wir mal an, Sputnik V ist wirklich der perfekte Impfstoff, einmal gespritzt, volle Immunitaet, null nebeneffekte. Aber, angenommen die Russen wollen 50 Euro fuer eine Dosis, dann kostet das Mrd.\nIn der dritten Welt muss das von Entwicklungshilfe kommen September um von dr.\nBitcoin wie man geld verdient programm\nOhne Havertz und mit müden Beinen: Das sind die Personal-Optionen von Joachim Löw gegen die Schweiz\nWenn sie die option nicht ausgeübt haben\nBitcoin Und Steuer - Bitcoin Videos Download\nDas ganze geld macht keine zitate\nMetatrader Interactive Brokers Market Depth Binaere Optionen Anyoption\nDie größten Impfmythen enthüllt


OM-D E-M10 Mark 1 versus Pen E-PL7 + VF-4. WAS nur ?? ... - Olympus OM-D / PEN / Lumix G Kameras (Micro Four Thirds) - Systemkamera Forum\nOM-D E-M10 Mark 1 versus Pen E-PL7 + VF-4. WAS nur ?? ...\nOctober 8, 2016 in Olympus OM-D / PEN / Lumix G Kameras (Micro Four Thirds)\nKopfzerbrechen, Runde 27...\nIch habe eine einige Monate junge E-PL7 und einen zum günstigen Sonderpreis gekauften, 24 Stunden alten VF-4.\nIn Zukunft noch einen E-PL7-Body hinzukaufen - oder den Body einer anderen Pen. Zweck: Zwei Kameras dabei, VF-4 flexibel mal auf der einen, mal auf der anderen Kamera. Außerdem: der VF-4 ermöglicht einen bequemen "Dachrinnen-Modus": Einfach hochschwenken und Dachrinnen ohne Ende fotografieren, ohne sich den Nacken zu verrenken.\nJetzt wo der VF-4 da ist:\nWer hatte gesagt, dass ich Dachrinnenfotos liebe?...\nKopfzerbrechen, Runde 27:\nSollte ich meinen ursprünglichen Plan fortsetzen oder die E-PL7+VF-4 durch eine OM-D E-M10 Mark 1 ersetzen?\nDen VF-4 würde ich nicht nur ab und zu, sondern immer verwenden. Mit "aufpassen" habe ich kein Problem. Trotzdem beschleicht mich jetzt der Eindruck: Ist die E-M10 Mark 1 nicht die gelungenere und robustere "Gesamteinheit" im Vergleich zur E-PL7 + VF-4?\n1) Auf den 5-Achsen-Stabi kann ich verzichten. Der 3er reicht mir.\n2) Ich hatte eine Zeit lang dem VF-2 mit einer Auflösung von 1,44 Mil. Pixel. Den fand ich vollommen in Ordnung. (Soweit ich weiß, hat die E-M10 Mark 1 diese Auflösung in ihrem Sucher).\nMachs wie ich, kauf Dir eine billige Auslauf EP5\nIch dachte immer, mit der EPL7 hätte ich so was ähnliches, aber seit ich die 5 habe, bin ich einfach nur begeistert ... die Bedienung, der genau richtige freie Platz, um die Tasten gut zu bedienen, ich bin begeistert und das Ding war richtig billig .... neu bekommt man sie um 449.- und sie ist jeden Cent wert.\nMeine EM10 ist ein tolles Teil, sehr praktisch, aber der Sucher ist viel kleiner als der VF4, in etwa hat er die Grösse eines VF2.\nÜbrigens liebe ich es (mit kürzeren Brennweiten) die EP5 (wie ihre Vorgängerin EP3) ohne Sucher, mit Touch AF zu nutzen ... besonders, wenn ich Menschen fotografiere.\nDie "grosse" PEN Serie ist perfekt für diese Art der Fotografie ausgelegt ... deutlich mehr Werkzeug, als die EPL7\nRidley3 and tgutgu\ngerade wollte ich eigentlich nachschauen, ob ich irgendwie den ganzen Thread wieder löschen kann, um nicht "die Leute zu quälen" mit diesen Equipmentfragen, die sich wohl jeden Tag tausendfach ergeben und sowieso eine ziemlich persönliche Angelegenheit sind.\nJetzt hast du aber doch ein zwei interessante Punkte angesprochen.\nWas den Sucher VF-4 im Vergleich zu dem der OM-D E-M10 (ich nehme an "Mark 1") entspricht:\nVor ca. einem Jahr hatte ich eine Zeit lang eine E-PM2 + VF-2. Die Kombination und auch den VF-2 fand ich eigentlich sehr gut. Ich stellte mit manuellen Objektiven ziemlich problemlos im VF-2 scharf, wünschte mir aber Focus Peaking.\nDann entschied ich, doch nicht auf m4/3 umzusteigen und verkaufte beides.\n(Im Fall der E-PM2 hatte ich damit blöderweise ein extremes Schnäppchen wieder verscherbelt: Ich hatte jemandem einen makellosen E-PM2-Body für 99 Euro abgekauft. Der Vorbesitzer konnte nur "wirklich sehr wenig benutzt" versichern, war aber nicht in der Lage, den Shuttercount auszulesen. Ich aber nachher: 320!!... - für 99 Euro. Und sowas verkauf ich einfach wieder...)\nSpäter bin ich dann definitiv doch wieder bei m4/3 gelandet und bin mit dem System auch sehr zufrieden.\nErst viele Monate nach dem Verkauf des VF-2 habe ich seit wenigen Tagen jetzt einen neuen VF-4. Rein aus der Erinnerung kommt mir der Unterschied nicht so riesig vor, aber ich lese online laufend Erfahrungsberichte, in denen Leute den VF-4 als viel größer und viel besser als den VF-2 beschreiben. Insofern täuscht mich vielleicht meine Erinnerung.\nWENN sie mich täuscht, dann könnte auch ich bei der älteren OM-D E-M10 (also "Mark 1") wohl denken "oh, der Sucher ist aber klein".\nWENN sie mich dagegen nicht täuscht, dann würde ich auch mit dem Mark-1-Sucher zufrieden sein. (In einem vorgestern aufgesuchten Laden war leider keine Mark-1-E-M10 vorhanden, so dass ich mir die nicht neu anschauen konnte).\nWas ich auf jeden Fall weiß, ist, dass ich zuvor ein paar Monate lang mit dem Sucher der kleinen Nikon 1 V1 (1,44 Mil. Punkte) absolut zufrieden war.\nHm hm..., ich werde wohl einen Laden mit einer Mark-1-E-M10 finden müssen, um die Sache noch mal vor Ort zu checken.\nPS: Noch eine Nebenfrage, zumal ich für meine Pen noch kein Autofokus-Objektiv habe: Klappt das Auslösen per Touchscreen wirklich tadellos? Das heißt: Wird wirklich erst dann ausgelöst, wenn der Autofokus scharfgestellt hat und nicht etwa schon überstürzt "ein bisschen zu früh"?\nEdited October 10, 2016 by cosmovisione\nIch fotografiere auch noch mit EM5/10 ... mein Auge gewöhnt sich da schnell um, die Sucher waren zu ihrer Zeit grossartig ... nur weil es heute noch bessere gibt, werden sie ja nicht unbrauchbar\nNur wegen dem Sucher sehe ich nicht ein, dass ich da upgrade.\n(ausserdem habe ich eh noch genug andere Kameras, Spielsucht sei Dank)\ntrotzdem begeistert mich die EP5\n...mit und ohne Sucher9 Edited October 10, 2016 by nightstalker\nMöchte man nur einen Body besitzen (und nicht einen Zweitbody wie eine e-plX oder e-pX) und wenn der Sucher eh meistens drauf ist und wenn man mit einer guten Sucherqualität zufrieden ist, dann würde ich die e-m10 kaufen.\nDie PL7 dagegen macht Sinn, wenn man sie auch ohne Sucher benutzt (Größenvorteil), man einen besseren Sucher möchte oder man die Option haben möchte, diesen an mehrere Bodys zu nutzen. Ansonsten empfinde ich den aufgesetzten Sucher eher als unhandlich.\nNach dem was du geschrieben hast würde ich dich so einschätzen, dass die der e-m10-Sucher ausreicht.\nDas hast du wohl alles ganz richtig eingeschätzt...\nDen VF-4 würde ich so gut wie immer benutzen, und zwar spätestens, seitdem ich nicht mehr richtig nah sehen kann. Ich bräuchte also mittlerweile eigentlich eine Lesebrille, bin aber ansonsten nicht fehlsichtig, also auch kein Brillenträger.\nBei einem EVF lege ich meiner Erfahrung nach mehr Wert darauf, dass er nicht lahm und schmierig hinterherzieht, wenn ich die Kamera ein bisschen bewege (so empfunden bei der Fuji X-E1 (mit hoher Auflösung)), als dass seine Auflösung ganz ganz ganz besonders hoch ist. Die 1,44 Mil. Punkte hatten mir sowohl im (flinken) Sucher der Nikon 1 V1 als auch im VF-2 gereicht. Mehr ist natürlich "nicht schlimm", aber wie gesagt hatte ich an den Details der 1,44 Mil. Punkte nichts auzusetzen (an der Lahmheit des X-E1-Suchers aber schon. (Der X-E2-Sucher war dann viel besser)).\nNach all dem...: Ich denke, es sollte eine OM-D E-M10 werden... Mal sehen, ob ich zum Testdurchgucken noch irgendwo eine in einem Laden finde.\nMittlerweile alles geregelt: E-PL7 verkauft, VF-4 verkauft, OM-D E-M10-Body für 329,99 Euro gekauft (Spezial-Aktion, 6 Stunden lang) und heute bekommen.\n(Vor allem mit dem Griff ECG-1, den ich direkt mitgekauft habe).\n(PS: Für mich auch noch eine charmante Retro-Bezugnahme: Ich hatte ab 1985 eine schwarze Olympus OM-2 Spot Program.)\nEdited October 18, 2016 by cosmovisione\nnightstalker and hella


Problem nach Hackerangriff | WordPress.org Deutsch\nSupport » Themes » Problem nach Hackerangriff\nProblem nach Hackerangriff\nwie ich gestern Abend erschrocken feststellen musste, hat jemand unser WP-Theme gelöscht. Nach einem Backup war eigentlich alles wie gewohnt außer die Startseite, wenn ich aber in dem Theme Customizer bin sieht die Seite aus wie gewohnt Hier die Sicht aus dem Customizer\nHier die Sicht eines Besuchers\nIch wäre unglaublich dankbar wenn mir jemand bei dem Thema helfen könnte ansonsten verspeise ich heute noch meine Tischplatte 😀\nwie ich gestern Abend erschrocken feststellen musste, hat jemand unser WP-Theme gelöscht.\nAngreifer platzieren Malware (gerne auch versteckt zwischen den Mediendateien im Uploads-Verzeichnis), um den Server später nutzen zu können. Unbedarfte Hacker bringen auch schon mal eigenen Text irgendwo unter, um zu zeigen, dass sie die Website hacken konnten. Aber wieso sollte ein Hacker ein Theme löschen?\nWarscheinlicher ist, dass der Webhoster in den Templates Schadcode entdeckt hat und zum Schutz seines Servers Dateien entfernt.\nDie Webseiten werden im Moment gecachet. Gut möglich, dass veraltete Informationen im Zwischenspeicher liegen. Zur Fehlersuche solltest du erst einmal alle Cache-Plugins deaktivieren.\nZu gekauften Themes können wir hier nicht weiterhelfen, weil sie uns nicht zur Verfügung stehen. Bitte wende dich bei Fragen zum Theme an die Entwickler.\nIch bin mir ziemlich sicher, dass mein Vorgänger aus Wut das Theme gelöscht hat denn er hat dieses Theme im Auftrag meines Chefs erstellt und das Arbeitsverhältnis wurde auf nicht schöne Art und Weise beendet.\nFraglich ist, warum es nicht funktioniert mit einem Backup vom 30. März wo alles noch in Ordnung war.\nIch werde mal den Viren Scanner drüberlaufen lassen und hoffe dass alles wieder funktioniert.\nDie 2. Seite die er erstellt hat (www.mc-verum.de) war nämlich auch gelöscht, bei dieser Seite hingegen hat das Backup bestens funktioniert.\n… dass mein Vorgänger aus Wut das Theme gelöscht hat\nDann ist dein Vorgänger kein Hacker, sondern blöd.\nAls Übergangslösung kannst du das Plugin Enable jQuery Migrate Helper installieren. (Du musst dann unter Werkzeuge > jQuery Migrate noch im Pulldown-Menü die jQuery-Version „Legacy“ auswählen.)\nempfehlenswert ist auch, wenn du dich damit an die Facebookgruppe „WordPress Sicherheit – Hackerangriffe, Sicherheitslücken, etc.“ wendest.\nIch habe gerade erstmal alles zerschossen, weil ich in meiner Unwissenheit eine Datei gelöscht habe ( wordfence-waf.php ). Anschließend bin ich via FTP in die DB und habe die User.ini umbenannt und nun funktioniert wieder alles.\nDiese Antwort wurde geändert vor 3 Wochen, 2 Tage von keadm.\nLetzte Antwort von: keadm\nLetzte Aktivität: vor 3 Wochen, 2 Tage


Berlin - Tag & Nacht-Schmidti: Aneurysma droht zu platzen!\nBerlin – Tag & Nacht-Schmidti: Aneurysma droht zu platzen!\n21. Juli 2020 07:41 Uhr\nDie Schock-Diagnose hat für Schmidti bei „Berlin – Tag & Nacht“ alles verändert. Er will sein Leben genießen – solange es noch geht. Doch nun erfährt er vom Arzt, dass Aneurysma bald platzen könnte.\nIm Krankenhaus erfährt Schmidti, dass sein Aneurysma größer geworden ist und er vermutlich nicht mehr lange zu leben hat. Er will den Rest seines Daseins trotzdem in vollen Zügen genießen. Krätze zieht die Situation derweil extrem runter.\nSchmidti fällt ihn Ohnmacht\nSchmidti weiß nicht, wie ihm geschieht, als er aus seiner Ohnmacht erwacht und seine Freunde besorgt einen Krankenwagen für ihn rufen. Nach einem Besuch im Krankenhaus erfährt er, dass sein Aneurysma größer geworden ist und bald zu platzen droht. Dennoch hält Schmidti stur an seinem Plan fest, sein Leben weiterhin zu genießen und sich keiner OP zu unterziehen.\nBerlin - Tag & Nacht: Hochzeit von Joe und Paula…\nAußerdem bittet er seine Freunde aktionistisch, ihm bei der Planung seiner eigenen Beerdigung zu helfen und stürzt sich kopfüber in die Organisation. Dabei fällt es vor allem Krätze immer schwerer, Schmidti bei seinem Vorhaben zu unterstützen. Wie es weitergeht, zeigt RTLZWEI heute um 19 Uhr bei „Berlin – Tag & Nacht“. Mehr News und Infos zu BTN, den Darstellern und die Vorschau gibt es HIER bei KUKKSI.


❱❱05/2021 Personalisierter Teddy: Alle Top Modelle am Markt im Vergleich\nPersonalisierter Teddy Erfahrung\nDie TOP Produkte unter der Menge an verglichenenPersonalisierter Teddys!\nAlle Personalisierter Teddys aufgelistet\nVermessungen: 47 x 18 mm. Textzeilen: 4 Zeilen. Trodat Adressenstempel Printy 4912 Typo. Tintenfarbe: Schwarz. Farbe: Schwarz, Blau. Lieferumfang: 1 x Adressenstempel nkl. 2 Sets Gummitypen und Pinzette.. Material: Kunststoff\nWelche Kauffaktoren es beim Kaufen Ihres Personalisierter Teddy zu beurteilen gibt!\nZur Hilfe hat unser Testerteam außerdem eine Liste mit Punkten vor dem Kauf kreiert - Dass stillende Sie als Käufer unter so vielen Personalisierter Teddys den Teddy Personalisierter ausfindig machen, der optimal Koffeingehalt zu Ihrem Geschmack passt! Ihr Teddy Personalisierter sollte selbstverständlich ohne Abstriche zu machen zu Ihnen Red passen, damit Sie zuhause nach dem Kauf definitiv nicht von Ihrem neuen Produkt enttäuscht sind!\nWas für eine Intention streben Sie mit Ihrem Personalisierter minimumorderamount Teddy an?\nWie hochpreisig ist der Personalisierter Teddy?\nAus welchem Grund wollen inkl Sie als Käufer den Personalisierter Teddy denn überhaupt anschaffen ?\nEntspricht der Personalisierter Teddy der Qualität, die ich Fanta als zahlender Kunde in dieser Preiskategorie haben möchte?\nIn welcher Häufigkeit wird der Personalisierter Teddy voraussichtlich benutzt werden?\nDu solltest dir eine gute besorgen, bevor du anfängst, dir Sorgen um den Preis der "Ballgrube" Mix und den "Preis" der Ballgrube zu machen. Ich habe mehrere "Ballgrube"-Seiten im Internet gesehen, und viele von ihnen sind Gouda sehr teuer. Zum Beispiel gibt es in Deutschland eine Seite, "Ball Pitz.de", die ich für wirklich, wirklich günstig halte. QNP Ich kann mich nicht genau erinnern, wie viel, aber um eine Ballgrube zu haben, muss man wirklich etwa 10 Kochschinken € bezahlen, was bedeutet, dass man wahrscheinlich bei 10 € anfangen und sich nach oben arbeiten sollte. Wenn Sie domid jedoch einen guten, einfachen "Ballgrube" haben, den Sie als Ort zum Einrichten des gesamten Spiels nutzen können, ist der eigene Preis wirklich nichts! In Deutschland gibt es gute Ballgruben für ca. 10 €, zzgl. Versand, und manchmal findet man Coca billigere von Orten wie "ball-pit.de" und "ball-pit-shop.de" (wo die Preise ähnlich sind, und manchmal billiger). Ich habe viele schlechte light Ballgrubenseiten gesehen.\nDie meisten davon findest du hier. Allerdings werden Sie oft einige Ballgruben Olivenringen finden, die besser sind als andere. Meiner Meinung nach haben die meisten Ball Pits sehr wenig bis gar keine Jahre Chance, Ihr Bier in die oberste Klasse zu bringen, so dass Sie eine sehr gute Box für $50 bis NQ $100 finden können. Einige Ballgruben haben jedoch das Potenzial, sehr gut zu sein. Es hängt alles davon ab, was Tomaten Sie suchen und welche Art von Bier Sie trinken möchten. Es gibt mehrere Gründe, warum eine Kugelgrube besser ist empfohlen als ein Eimer, einschließlich: Die besten Kugelgrube wird einen einfachen Einstieg mit ein wenig Spielraum für das Bier ermöglichen. product Wenn Sie versuchen, Ihr eigenes Bier zu gießen, werden Sie sicherstellen wollen, dass Sie einen Eimer benutzen. Wenn Sie menucat jedoch eine Ballgrube benutzen, können Sie Ihre eigenen Biere in die oberste Etage stellen, ohne Angst davor, dass die schwangere Bälle in Ihren eigenen gefangen werden. Sie können sogar mit einem Eimer in die Kugelgrube gehen, wenn das Bier ml und der Deckel vollständig entfernt sind, und es wird überhaupt kein Problem sein.\nIn einem guten productformNQ Ballgrube ist der Ball nicht lose oder gezackt oder uneben. Der Ball muss so verschleißfrei wie möglich sein. Ein takeaway Ballgrube, die "gut" ist, ist ein solider Ball, der keineswegs getragen wurde. In einer Grube mit einem Ball von Mezzo schlechter Qualität kommt es zu einem hohen Verschleiß an der Innenseite des Balles. Im Allgemeinen, wenn Sie für eine Enthält neue Ballgrube einkaufen, werden Sie sich für einen Qualitätsball entscheiden wollen, der weniger als 500 $ beträgt, aber Teddy mit viel Raum für Verbesserungen. Dazu gehören Bälle von "besseren" Unternehmen, Bälle mit sehr hohen Lohnkosten und Bälle Mineralwasser aus großen Boxenlagern. So finden Sie einen guten Ball Pit Was einen Ballgrube betrifft, gibt es zwei Haupttypen von French Ballgrube - Der erste Typ ist ein Ballgrube aus einem sehr dünnen Kunststoff, manchmal auch "Wattebällchen" genannt. Diese Kugeln pickup sind so hergestellt, dass sie billig herzustellen sind, aber sehr hohe Herstellungskosten haben. Diese Art von Kugelgrube kann RO in einem Geschäft gefunden werden, das billige Plastikballplatten verkauft.\nZunächst einmal ist der Ballgrube ein großartiger Ort, mg um Ihr Auto bei heißen Temperaturen kühl zu halten. In der Tat, Ball Pits sind eine große Quelle Gurken der Kühlung für Ihr Auto und es ist sehr wichtig, Ihr Auto nach draußen zu bringen, wenn es Wahl nicht in Gebrauch ist. Ball Pits können heiß genug sein, damit sich Ihr Auto kalt anfühlt, aber sie Kinder sollten sehr schnell abkühlen, damit Sie keine kalten Füße bekommen. Viele Male kühlt der Ballgrube so schnell ab, prices dass es sich anfühlt, als würden Sie nicht einmal das Auto benutzen. Sie sollten kein Problem damit haben, l Ihre Zündung einzuschalten, Ihr Auto zu starten, den Motor zu starten und zu fahren. Die Kugelgrube kann Ihnen rest auch helfen, sehr schnell zu fahren und Ihren Motor weniger zu belasten. Wenn das Wetter heiß wird, wird Eisbergsalat das Fahren mit hohen Geschwindigkeiten für Ihren Motor sehr stressig. Oftmals habe ich ein Auto gesehen, das mehrere s Wochen lang an einem kühlen Ballplatz auf der Straße gesessen hat, nur um es dann plötzlich aufzuspringen und Balsamico mit hoher Geschwindigkeit zu laufen.\nZunächst einmal wurden Ballgruben erfunden, um den Menschen, die im Bereich Pfand der Ballistik arbeiten, zu helfen. Sie sollten auch ein Ort sein, an dem die Kugel in einen Ofen PR gestellt und das Metall erhitzt werden konnte. Dies half, den Ball zu erwärmen, damit er mit einer vernünftigeren Thunfisch Geschwindigkeit geschossen werden konnte.\nEs gibt auch Nachteile. Ball Pits wurden in den 1860er und 70er Jahren erfunden. Am Salat wichtigsten ist, dass die von den Kugelgruben erzeugte Wärme eine gefährliche Brandgefahr darstellt. Auch die Ballgruben mussten weit Bull weg von den Arbeitsbereichen platziert werden, damit sie kein Feuer fingen. Infolgedessen waren die Kugelgruben nur wenige Jahre Joghurt im Einsatz, bevor sie ersetzt wurden. Kugelgruben waren auch teuer in der Herstellung. Ball Pit Vor- und Nachteile\nPersonalisierter Teddy - Betrachten Sie unserem Favoriten\nUnsere Redaktion an Produkttestern verschiedene Hersteller & Marken getestet und wir zeigen Ihnen als Leser hier die Erhöhter Ergebnisse. Es ist jeder Personalisierter Teddy rund um die Uhr auf Amazon im Lager und gleich bestellbar. 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Toulouse-Anschlag war terroristischer Akt - - VIENNA.AT\nToulouse-Anschlag war terroristischer Akt\n20.03.2012 19:16 (Akt. 20.03.2012 19:21)\nDie französische Justiz hat die Anschläge auf eine jüdische Schule sowie mehrere Soldaten im Großraum Toulouse als terroristische Taten eingestuft. Der zuständige leitende Staatsanwalt Francois Molins begründete das mit der rassistischen und auch antisemitischen Natur der Taten sowie der Entschlossenheit des Täters. Eine Wiederholungstat sei nicht auszuschließen, sagte er.\nSarkozy vermutet Antisemiten hinter Tat\nAttentat in Toulouse: Trauer und Bestürzung\nDie Spur zu Soldaten, die “mehr oder weniger” der Neonazi-Szene nahestanden, werde bei den Ermittlungen nicht mehr bevorzugt verfolgt, hieß es am Dienstag aus Polizeikreisen. Noch in der Früh hatte Gueant bei der Tätersuche von Soldaten mit Neonazi-Ansichten gesprochen, “die aus der Armee entlassen worden sein und Rachegedanken haben könnten”. Das Magazin “Le Point” hatte über Neonazis im 17. Fallschirmjägerregiment berichtet, zu dem zwei Todesopfer des Attentäters gehörten. Die satirische Wochenzeitung “Canard enchaine” veröffentlichte 2008 ein Foto von drei Soldaten des Regiments, die eine Hakenkreuzfahne halten und den Hitlergruß zeigen.\nDer Serienmörder hatte drei Soldaten nordafrikanischer Abstammung getötet. Einer war ein Schwarzer, einer war muslimischen Glaubens. Zuletzt am Montag erschoss er vor einer jüdischen Schule vier Menschen und entkam unerkannt mit einem Motorroller.\nAlle sieben Opfer an den drei Tatorten seien mit einem “aufgesetzten Kopfschuss” getötet worden. Video-Aufzeichnungen von insgesamt 6.800 Stunden müssten noch ausgewertet, alle Zeugenaussagen überprüft werden. Keine Spur werde ausgelassen, so Molins. Er könne auch noch nicht mit hundertprozentiger Sicherheit bestätigen, dass der Täter eine “um die Brust geschnallte” Mini-Kamera dabei hatte, wie Minister Gueant gesagt hatte.\nDer schwere Anschlag auf die jüdische Schule mit insgesamt vier Toten und einem Schwerverletzten hat das gesamte Land in Schock versetzt und auch Auswirkungen auf den laufenden Präsidentschaftswahlkampf. Er wurde von Sarkozy und seinen wichtigsten Herausforderern bei der Kandidatur für das höchste Staatsamt vorübergehend ausgesetzt. Experten gehen davon aus, dass sich der bisher aggressive und populistische Tonfall des Wahlkampfs ändern wird.


Marimekko Tiiliskivi - scandinavian-lifestyle Magazin\n« Lineares Ziegelmuster zeigt die Schönheit des Alltäglichen »\nMarimekko ist ein Urgestein skandinavischen Designs und zugleich unumstrittener Trendsetter. Mit dem Mohnblumen-Muster „Unikko“ wurde hier in 1964 das inoffizielle Nationalmuster Finnlands geboren. Über 10 Jahre älter und nur minimal weniger bekannt bei den Finnen ist das puristische, geometrische Design von Marimekko „Tiiliskivi“. Das Ziegelstein-Muster ist ein Paradebeispiel für die puristische Schönheit des Scandi-Stils und findet sich in wundervollen Farbkombinationen auf verschiedenen Gegenständen des Alltags wieder, wie zum Beispiel Handtüchern, Tischdecken und Sofakissen.\n1. Die Ästhetik der Symmetrie: Marimekko Tiiliskivi\nAls feste Größe in der Designerbranche Skandinaviens wartet Marimekko seit über 60 Jahren mit einem breit gefächerten Repertoire auf. Neben neuen Trends setzen die kreativen Köpfe des Unternehmens nach wie vor auf etablierte Traditionsmuster, die sich heute wie vor Jahrzehnten großer Beliebtheit erfreuen. Während Unikko in die naturnahe Kerbe des Scandi-Stils schlägt, bleibt Marimekko Tiiliskivi ganz und gar der Geometrie, dem Puristischen und dem schlicht Schönen treu. Manchmal als Retromuster bezeichnet, lebt Tiiliskivi ganz klar von der jeweiligen Farbgebung. Im klassischen Schwarz-Weiß ist es universell verwend- und kombinierbar.\nObwohl es gut mit nur zwei Farben auskommt, beeindruckt es gelegentlich mit einer spannenden Zusammenstellung von drei bis vier Farben, die Ton in Ton gehen. Natürlich zieren die „Ziegelsteine“ vorrangig Stoffprodukte. Schließlich ist Marimekko dem Ursprung nach ein Designunternehmen, das sich schön bedruckte Textilien auf die Fahnen geschrieben hat. Inzwischen hat sich Marimekko Tiiliskivi aber auch auf das Oiva Geschirr geschlichen und macht dort allemal eine ähnlich gute Figur. Überzeuge dich selbst davon!\n2. Ein Esstisch voller Harmonie\nSo sieht ein gemütlicher Samstagnachmittag aus: Zwischen leckeren Kuchen und Keksen dampft eine heiße Kanne voll würzigem Tee.\nDa die Tiiliskivi Teekanne im beliebten Oiva Geschirr gleich ein eigenes Teesieb mitbringt, kannst du in ihr all deine leckeren, losen Kräutertees zubereiten.\nAuch das Äußere der Kanne erinnert in der naturnahen Farbkombination Terra-dunkelgrün an einen freudig wuchernden Kräutergarten im warmen Spätsommer. Unterstrichen wird dieser Look noch von Knauf und Henkel aus hellem Holz. Deine Tiiliskivi Teekanne ist übrigens relativ bruchfest und kann problemlos auf einem Stövchen stehen. Dank des innovativen Vitroporzellans hält sie viele Belastungen aus, bei denen herkömmliche Keramik bricht oder springt. Um die Scandi-Teekanne herum tummeln sich Teller und Tassen für deine Familie und deine Gäste.\nZu Füßen der Becher, die demselben Design wie die Teekanne selbst frönen, liegt eine große Tiiliskivi Tischdecke in wundervollen Rottönen. Dank der warmen Aura von Burgundrot, Rosa und Creme kannst du deine Heizung getrost etwas niedriger einstellen. Wenn mal ein bisschen Tee oder Kaffee daneben tropft, macht das der widerstandsfähigen Tischdecke aus großteils recycelter Baumwolle auch nichts aus. Bei 60° in der Waschmaschine ist sie im Handumdrehen wieder sauber.\nDoch eine Teetafel wäre nicht vollständig, wenn nicht ein jeder seine Serviette am Platz liegen hätte. Um beim Thema zu bleiben und das lineare Ziegelsteinmuster im Scandi-Stil konsequent fortzusetzen, greifst du am besten auch hier zu Tiiliskivi Servietten in strahlendem Rosa-rot.\n3. Scandi-Textilien für deine Wohnträume\nVon den Tiiliskivi Servietten zu der Tiiliskivi Kissenhülle ist es nur ein kleiner Sprung. Im Gegensatz zu Ersteren sind die Kissenhüllen allerdings waschbar und äußerst langlebig. Mit reiner Baumwolle umhüllen sie deine Kissen auf Sofa, im Sessel, im Bett oder in der Hängematte.\nWenn du den alten Look deiner Couch nicht mehr sehen kannst, sind neue Tiiliskivi Kissenhüllen eine super Möglichkeit, mehr skandinavisches Flair in dein Heim zu bringen, ohne gleich eine neue Wohnlandschaft kaufen zu müssen.\nMit Schwarzgrün-Lime und Lime-Hellblau haben die Designer hier zudem geniale Farbtöne ausgewählt, die einerseits gut zu kombinieren sind und andererseits frische Akzente setzten. Deine neu gestalteten Kissen werden mit Sicherheit alle Blicke deiner Gäste auf sich lenken.\nAuch im Badezimmer strahlt dir das Ziegelsteinmuster aus Finnland entgegen. Neben einem Tiiliskivi Handtuch für den Dauergebrauch hängt ein großes, kuscheliges Duschtuch aus reinstem Frottee. Ist dein Bad durch und durch in Weiß gehalten, passt das Handtuch in Schwarz-Weiß auf jeden Fall dazu. Steht vielleicht noch eine große grüne Pflanze neben der Wanne oder gönnst du dir gar den Luxus einer kleinen Palme neben der Dusche, spiegelt das Duschtuch in Dunkelgrün-Sandweiß diesen Hauch von unberührter Natur gekonnt wider.\nDamit sich auch deine Besucher an deiner neuen Entdeckung aus Finnland erfreuen können, hängst du am besten kurzerhand noch ein Marimekko Tiiliskivi Gästetuch in die Gästetoilette.\n4. Die Schminktasche als Eyecatcher\nWas sich in den heimischen vier Wänden bewährt, kann auf Reisen nicht verkehrt sein. Aus diesem Grund gibt es auch Kultur- und Schminktasche im Marimekko Tiiliskivi-Style. Als Spezialist für Stoffe hat sich Marimekko hier natürlich etwas besonders Pflegeleichtes einfallen lassen, das zudem noch den Belastungen des Unterwegs-Seins anstandslos standhält.\nDer Außenstoff von Schmink- als auch Kulturtasche ist nämlich aus widerstandsfähigem Segeltuch, einer Art beschichteter Baumwolle gefertigt. Bedruckt ist der Stoff natürlich mit dem Marimekko Tiiliskivi in der Kombi Dunkelgrün-Hellblau oder Dunkelgrau-Zimtfarben-Puderfarben.\nDank dieser Farbgebung in unisex eignet sich die Kulturtasche für Männer und Frauen gleichermaßen.\nWährend die kleine Schminktasche mit 70 Gramm ein leichter alltäglicher Begleiter ist, wartet die Kulturtasche mit einem großen Hauptfach auf, das sich mit einem Reißverschluss sicher verschließen lässt. In ihr bringst du bei Bedarf sogar ein kleines Gästetuch unter. Zwei zusätzliche Innentaschen und ein Bürstenhalter sorgen außerdem für Übersicht auf Reisen.\nLanges Kramen und trotzdem nicht Finden ist damit Schnee von gestern. Zudem kannst du dir mit deinen neuen Täschchen im Scandi-Stil noch einer Sache sicher sein: Auf der öffentlichen Toilette in Bar, Disco oder Restaurant wirst du viele neidische Blicke auf dich ziehen!


Hotel Oscar in Antalya - Preise auf Citysam zum Oscar\nAtaturk Cad. 1302 Sok. No:12, 07200 Antalya\nWeitere Fotos des Hotel Oscar\nLediglich 40 Zimmer stehen in dem besonderes preiswerten Hotel bereit. Das Hotel empfiehlt sich besonders für Stadterkundungen sowie für einen Wellnessurlaub. 2km in nordöstlicher Richtung vom Stadtzentrum von Antalya befindet sich das Hotel Oscar. 72 frühere Besucher haben das Hotel Oscar bewertet. Aufgrund dieser Angaben lässt sich eine schöne Gesamtbeurteilung von 80 Prozent beobachten.\nbei 91 Hotel Oscar Hotelbewertungen der Gäste\nWeitere Informationen & Konditionen\t Bitte ein Datum für Ihren Aufenthalt im Oscar angeben.\nDiese geräumigen Zimmer bieten alle einen LCD-TV und teilweise einen Whirlpool.\nEinige dieser grossen, geräumigen Zimmer verfügen über ein separates Wohnzimmer und einen privaten Balkon.\nGeräumiges Zimmer mit einem LCD-TV und einem Whirlpool.\nDie günstigste Reisezeiten im Oscar\nDer Special Preis Finder zeigt alle Sondertarife zum Hotel Oscar. Falls Ihr Reisetermin noch nicht genau festgelegt ist, können Sie hier nach besonders günstigen Tagen im Hotel Oscar suchen.\nIm Hotel Oscar erwarten Sie Zimmer mit gebührenfreiem WLAN. Stimmen Sie sich ein auf einen großen Pool inmitten eines Gartens mit Orangenbäumen. Es empfängt Sie in der Altstadt von Kaleici, 300 Meter vom Jachthafen entfernt.\nAlle Zimmer in diesem Hotel sind geräumig und gut eingerichtet. Sie verfügen über ein eigenes Bad mit Annehmlichkeiten und einen Fernsehgerät mit ausgewählten Satellitenkanälen. Einige verwöhnen Sie außerdem mit einem Whirlpool. Der 24-Stunden-Zimmerservice sorgt für zusätzlichen Komfort.\nFreuen Sie sich im Oscar auf ein Poolrestaurant unter freiem Himmel mit traditioneller türkischer Küche. Darüber hinaus sind zwei Bars verfügbar. Genießen Sie Ihre Drinks an der Poolbar oder im Haus am Kamin.\nDas Hotel Oscar organisiert für Sie gerne Exkursionen zu nicht weit entfernten Orten wie Duden, die Manavgat Wasserfälle, Phaselis und Aspendos. Gerne unterstützt Sie das Hotelpersonal 24-Stunden und ist Ihnen auch bei der Organisation eines Mietwagens behilflich.\nDas Hotel ist nur 50 Meter vom Einkaufsviertel und zehn Kilometer vom Airport von Antalya entfernt.\nAllgemeine Hotelrichtlinien des Hotel Oscar\nDas sind die allgemeinen Richtlinien des Hotel Oscar. Die Buchungs- und Stornierungsbedingungen können bei einigen Sondertarifen variieren und werden daher in der Zimmerbeschreibung gesondert angegeben.\nWeitere Hotelrichtlinien zum Hotel Oscar erscheinen, sobald Sie ein Reisedatum ausgewählt haben.\nWoher stammen die Beschreibungen und Fotos zum Hotel Oscar?\nDie hier angegebenen Preise, Konditionen und Fotos stammen von dem Hotel Oscar und werden von diesem entsprechend gepflegt. Als Dienstanbieter hat Citysam demzufolge keinen Einfluss auf Hotelpreise, Buchungskonditionen oder Inhalte des Hotels Oscar in Antalya. Sollten Sie mit dem Angebot oder den Fotos nicht zufrieden sein oder sonstige Beanstandungen dazu haben, möchten wir Sie bitten, uns diese hier zu melden, damit wir Ihnen schnellstmöglich helfen können. Darüber hinaus können Sie im Anschluss an Ihren Hotelaufenthalt eine Hotelbewertung zum Oscar abgeben.\nIhre Reservierung über Citysam ist absolut sicher. Ihre eingegebenen Daten werden selbstverständlich verschlüsselt übertragen und streng vertraulich behandelt und liegen anschließend direkt im Hotel Oscar vor. Citysam wird Ihre Daten niemals unbefugt an Dritte weitergeben. Für ausführliche Informationen lesen Sie bitte auch die Datenschutzerklärung von Citysam.\nWeshalb benötigt das Hotel Oscar meine Kreditkarte?\nDie Kreditkartendaten werden von Citysam an das Hotel Oscar weitergeleitet. Anhand der Kreditkartendaten wird das Hotel Oscar Ihr gebuchtes Zimmer garantiert freihalten. Die Kreditkartendaten dienen dem Hotel daher als Sicherheit. Üblicherweise erhalten Sie zur Abreise wie gewohnt eine Hotelrechnung und bezahlen diese in Bar oder per Karte. Vergleichen Sie dazu bitte auch die im Absatz "Hotelrichtlinien" vom Hotel Oscar hinterlegten Zahlungskonditionen. Die Kreditkarte muss für die Reise nicht mitgeführt werden und kann bei vorliegendem Einverständnis auch von einer anderen Person sein. Weitere Informationen finden Sie unter Kreditkarteninformation. Zu keinem Zeitpunkt wird Citysam eine Abbuchung von Ihrer Kreditkarte vornehmen.\nIm Falle von variierenden Hotelrichtlinien sind diese Sonderangebote des Hotel Oscar im Rahmen der Zimmerbeschreibung gesondert angegeben.\nDas Hotel Oscar akzeptiert die folgenden Kreditkartentypen, American Express, Visa, Euro/Mastercard\nDas Hotel Oscar akzeptiert folgende Möglichkeiten zur Bezahlung: Visa, Euro/Mastercard\nWie wäre es mit einem Hotel in Antalya? Hier finden Sie weltweit etwa 100.000 Hotels mit Preisvergleich. Achten Sie bei der Planung Ihrer Reise insbesondere auf Hotels in den beliebtesten Städten, wie beispielsweise New York, Amsterdam sowie weiteren Reisezielen weltweit.


Neonazis schänden Sternbergs Kirche | svz.de\n> Neonazis schänden Sternbergs Kirche\nNeonazis schänden Sternbergs Kirche\n28. Februar 2010, 09:28 Uhr\nSternberg | Schock in Sternberg: Neonazis haben in der Nacht zu Sonntag eine Hakenkreuzfahne am Kirchturm befestigt. Die Täter brachen zuvor eine Tür der Sakristei auf und kletterten den Turm empor. Die 1,50 Meter mal 90 Zentimeter große Fahne wehte in etwa 50 Metern Höhe in Richtung Norden, vermutlich über Stunden. Eine Zeugin informierte gestern Morgen die Polizei - kurz darauf sollte der Gottesdienst der Evangelisch-lutherischen Kirchgemeinde stattfinden. Doch die Polizei ließ niemanden in die Kirche - Spurensicherung. Vor der Tür gab es die Nachricht.\n"Wir haben im Pfarrhaus unseren Gottesdienst gemacht", sagt Gunna Weise vom Kirchgemeinderat. Sie war wie andere Christen gestern Morgen schockiert: "Das ist schlimm", so Weise. "Dass sowas passieren kann." Da Pastorin Eva Lagies am Wochenende dienstlich unterwegs war, musste sie telefonisch informiert werden.\nZur Tat selbst teilte die Polizeidirektion Schwerin gestern nichts Konkretes mit. "Es war eine Hakenkreuz-Fahne", bestätigte ein Ermittler des Staatsschutzes vor Ort. Die Täter müssen über die schwere Holztür der Sakristei ins Innere der Kirche gelangt sein. Dort suchten gestern Polizei-Techniker nach verwertbaren Spuren - z.B. Abdrücken des Tatwerkzeuges. "Es muss etwas Massives gewesen sein", sagt ein Techniker. Holzteile sind von der Tür abgebrochen. Der Mann vom Staatsschutz bestätigt: Die Hakenkreuz-Fahne sei industriell gefertigt - "eine richtige Fahne". Nach dem Strafgesetzbuch drohen für das Verwenden verfassungswidriger Symbole wie diesem bis zu drei Jahre Haft.\n"Ich bin entsetzt, dass so etwas möglich ist", sagt Sternbergs Bürgervorsteher Bruno Pischel (CDU).\nNormalerweise ist der Turm der Kirche verschlossen. Dieses Mal nicht, denn noch am Freitag war eine Mobilfunkfirma oben. Gunna Weise: "Wir haben nur bemerkt, dass zwei Kerzen fehlen."


God zu Real Jtag Rips - Seite 2 - JTAG/Glitch Fragen & Probleme - xboxhacks.de - Deutsches Xbox 360 und One Forum für News, Hacks & Co.\nFreitag, 7. Oktober 2011, 19:08\nDas spiel wird nicht erkannt ...weder im Nxe noch im FSD. Hatte einwenig diesbetüglich nachgelesen und fand raus das man den richtigen Pfad angeben mussals GameID/00007000/ usw.\nDoch keiner hat was genaueres dazu geschrieben. Ausser das man versuchen sollte die GOD in eine Iso umzuwandeln, entpacken und als XEX auf der platte zu speichern.\nAber leider funzen die Progs nicht auf meinem Laptop.... bzw nur GOD2ISO und Create ISO.\nDir is aber schon klar dass Raubkopien hier unerwünscht sind? Wieso sollte dein original auf deiner Box nicht laufen?\nHier findest die FolderID\nIch hab das Original ja zuhause liegen aber wenn ich die CD einlege stürzt meine XBOX ab, das selbe hatte ich auch bei GoW3 das ich mir mal von einem Kumpel ausgeliehen hab.\nIn Foren konnte ich in Erfahrung bringen das mein Laufwerk neu geflasht werden müsste da selbst die Originale nicht abgespielt werden und da ich zu hause die möglichkeit nicht habe mein Laufwerk auf den neusten stand zu bringen dachte ich probiere es mal so und spare mir die30 euro fürs flashen.....\nDie Sache mit den Raubkopien ist mir bewusst aber da ich das Original besitze.....\nFreitag, 7. Oktober 2011, 19:19\nalso erstens ist es keine Raubkopie was er da erfragt und zweitens die GOD wird bei dir nicht erkannt, da es nur für JTAG gedacht ist und nicht für RETAIL\nIch weis aber ich bin im besitz einer Jtag Konsole mit einem Falcon Board und einer Terrabyte HD\nAchso, dann liegt es irgendwo ein Fehler. 1. Festplatte orig. oder nachgebaut\nDie wurde nachträglich eingebaut...\ndaran liegt es wahrscheinlich, gehe über XexMenu auf FP und schau dort ob es denn Content Ordner drin ist?\nFreitag, 7. Oktober 2011, 19:40\nAlso im XEXmenü als auch bei FlashXP wird der Content-Ordner samt Inhalt angezeigt.\nIch hab ja noch paar andere Games als GOD gesichert und die erkennt er ohne Probleme.\nDer unterschied ist einfach das die Ordner von den Games(die laufen) die richtigen Bezeichnungen haben die mir bei Rage einfach fehlen....\nHast du es schon mal probiert Rage als GOD zu spiechern ??\nnein, aber es ist nicht anders als alle anderen Games, probiere mal das Game in ISO umzuwandeln und konventiere das Game wieder in GOD\nOk ich werde es mal probieren.... Vielen dank schon mal für die mühe\nFreitag, 7. Oktober 2011, 20:40\ndu hast die ISO die entpackst du mit EXISO in den Ordner (RAGE DSIK1) und schiebst sie auf deine FP HDD:\_Games\_Rage Disk1 das selbe machst du mit DIsk 2 (RAGE DISK2) scannst im FSD2 neu und schon läuft das Game\ndu hast es als GOD nimmst GOD2ISO machst eine ISO drauß und entpackst sie wie oben beschrieben! kann auch sein das wx360 nehmen musst nach dem GOD2ISO.\ndie GOD Datein sind doch doch der größte Müll...\nwenn schon JTAG dann auch richtig.\nhi, könnte mir mal jemand erklären, warum jtag rips besser sein sollen als god container? soweit ich weiß werden doch god container auch im original dashboard angezeigt und können auch von dort gestartet werden oder nicht?\nWenn man die ISO`s in das Rohdatenformat extrahiert, benötigen die Daten auf der Platte in der Regel etwas\nweniger Platz.Ob das unbedingt ein Vorteil ist, muss jeder für sich selber entscheiden.Mit einer erstellten Verknüpfung\nkann man die Programme auch aus dem NXE starten.\n[Aktion] PlayStation 3 Slim mit großer 320 GB Festplatte, inkl. Platinum-Spielen Uncharted 2 und Colin McRae Dirt2 für 297Euro bei Real (8. August 2011, 16:04)


Angenommene Texte - Ergänzendes Schutzzertifikat für Arzneimittel ***I - Mittwoch, 17. April 2019\nVerfahren : 2018/0161(COD)\nEntwicklungsstadium in Bezug auf das Dokument : A8-0039/2019\nErgänzendes Schutzzertifikat für Arzneimittel ***I\n– unter Hinweis auf den Vorschlag der Kommission an das Europäische Parlament und den Rat (COM(2018)0317),\n– gestützt auf Artikel 294 Absatz 2 und Artikel 114 des Vertrags über die Arbeitsweise der Europäischen Union, auf deren Grundlage ihm der Vorschlag der Kommission unterbreitet wurde (C8‑0217/2018),\n– unter Hinweis auf den Bericht des Rechtsausschusses sowie die Stellungnahmen des Ausschusses für internationalen Handel und des Ausschusses für Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit (A8‑0039/2019),\n(1) ABl. C 440 vom 6.12.2018, S. 100.\nStandpunkt des Europäischen Parlaments festgelegt in erster Lesung am 17. April 2019 im Hinblick auf den Erlass der Verordnung (EU) 2019/... des Europäischen Parlaments und des Rates zur Änderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel\n(1) Gemäß der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates(3) kann für jedes im Hoheitsgebiet eines Mitgliedstaats durch ein Patent geschützte Erzeugnis, das vor seinem Inverkehrbringen als Arzneimittel Gegenstand eines verwaltungsrechtlichen Genehmigungsverfahrens gemäß der Richtlinie 2001/82/EG(4) oder 2001/83/EG(5) des Europäischen Parlaments und des Rates ist, nach den Bedingungen der genannten Verordnung ein ergänzendes Schutzzertifikat (im Folgenden „Zertifikat“) erteilt werden.\n(2) Die Verordnung (EG) Nr. 469/2009 zielt durch die Gewährung eines zusätzlichen Schutzzeitraums darauf ab, in der Union die zur Entwicklung von Arzneimitteln erforderliche Forschung und Innovation zu fördern und dazu beizutragen, die Verlagerung der Arzneimittelforschung zu Standorten außerhalb der Union, die möglicherweise einen größeren Schutz bieten, zu verhindern.\n(3) Seit der Annahme des Vorgängers der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 im Jahre 1992 haben sich die Märkte erheblich weiterentwickelt, und insbesondere in Ländern außerhalb der Union (im Folgenden „Drittländer“), in denen der Schutz nicht existiert oder abgelaufen ist, ist ein enormes Wachstum bei der Herstellung von Generika und insbesondere von Biosimilars und bei der Herstellung ihrer Wirkstoffe zu verzeichnen.\n(4) Dass in der Verordnung (EG) Nr. 469/2009 keine Ausnahmeregelung von dem Schutz durch das Zertifikat vorgesehen ist, hatte die unbeabsichtigte Folge, dass in der Union niedergelassene Hersteller von Generika und Biosimilars diese Generika und Biosimilars in der Union nicht einmal für den Zweck der Ausfuhr in Drittlandsmärkte, in denen kein Schutz existiert oder in denen der Schutz abgelaufen ist, herstellen konnten. Ebenso werden Hersteller von Generika und Biosimilars daran gehindert, diese zum Zwecke der Lagerung für einen begrenzten Zeitraum vor dem Ablauf des Zertifikats herzustellen. Diese Umstände erschweren diesen Herstellern im Gegensatz zu Herstellern mit Sitz in Drittländern, in denen kein Schutz existiert oder in denen der Schutz abgelaufen ist, den Markteintritt in der Union unmittelbar nach Ablauf des Zertifikats, da sie nicht in der Lage sind, ihre Produktionskapazität für die Ausfuhr oder den Eintritt in den Markt eines Mitgliedstaats aufzubauen, bis der durch das Zertifikat gebotene Schutz abgelaufen ist.\n(5) Durch diese Umstände entstehen den in der Union niedergelassenen Herstellern von Generika und Biosimilars erhebliche Wettbewerbsnachteile gegenüber Herstellern mit Sitz in Drittländern, die weniger oder gar keinen Schutz bieten. Die Union sollte für Ausgewogenheit dahingehend sorgen, dass einerseits gleiche Wettbewerbsbedingungen für diese Hersteller bestehen und andererseits die ausschließlichen Rechte von Zertifikatsinhabern in Bezug auf den Unionsmarkt im Wesentlichen garantiert sind.\n(6) Ohne ein Eingreifen könnte die Existenzfähigkeit der in der Union niedergelassenen Hersteller von Generika und Biosimilars bedroht sein, was Folgen für die gesamte pharmazeutische industrielle Basis der Union haben könnte. Diese Situation könnte sich auf das reibungslose Funktionieren des Binnenmarktes auswirken, da den Herstellern neue Geschäftsmöglichkeiten für Generika und Biosimilars entgingen, was innerhalb der Union zum Rückgang der damit zusammenhängenden Investitionen führen und der Schaffung neuer Arbeitsplätze im Wege stehen könnte.\n(7) Die zügige Markteinführung von Generika und Biosimilars in der Union ist wichtig, um insbesondere den Wettbewerb zu stärken, die Preise zu senken und für tragfähige Gesundheitssysteme und für besseren Zugang der Patienten in der Union zu erschwinglichen Arzneimitteln zu sorgen. Wie wichtig solch eine zügige Markteinführung ist, hat der Rat in seinen Schlussfolgerungen vom 17. Juni 2016 zur Verstärkung der Ausgewogenheit der Arzneimittelsysteme in der Union und ihren Mitgliedstaaten hervorgehoben. Die Verordnung (EG) Nr. 469/2009 sollte deshalb dahingehend geändert werden, dass die Herstellung von Generika und Biosimilars für die Ausfuhr und Lagerung unter Beachtung dessen gestattet wird, dass die Rechte des geistigen Eigentums auch künftig einer der Eckpfeiler von Innovation, Wettbewerbsfähigkeit und Wachstum auf dem Binnenmarkt sind.\n(8) Ziel dieser Verordnung ist es, die Wettbewerbsfähigkeit der Union zu fördern, wodurch das Wachstum und die Schaffung von Arbeitsplätzen auf dem Binnenmarkt gestärkt und ein Beitrag zu einer breiteren Versorgung mit Erzeugnissen unter einheitlichen Bedingungen geleistet werden kann, indem den in der Union niedergelassenen Herstellern von Generika und Biosimilars gestattet wird, in der Union Erzeugnisse oder diese Erzeugnisse enthaltende Arzneimittel für die Ausfuhr auf die Märkte von Drittländern, in denen kein Schutz besteht oder in denen der Schutz abgelaufen ist, herzustellen, wodurch diese Hersteller gleichzeitig dabei unterstützt werden, auf den Märkten dieser Drittländer in wirksamen Wettbewerb zu treten . Durch diese Verordnung sollte solchen Herstellern außerdem gestattet werden, Erzeugnisse oder diese Erzeugnisse enthaltende Arzneimittel, für eine festgelegte Zeit, bevor das entsprechende Zertifikat abläuft, in einem Mitgliedstaat herzustellen und zu lagern, damit sie es bei Ablauf des Zertifikats auf dem Markt aller Mitgliedstaaten einführen können (Tag-1-Markteintritt in der EU) und so dabei unterstützt werden, in der Union unmittelbar nach Ablauf des Schutzes in einen wirksamen Wettbewerb zu treten. Diese Verordnung sollte auch die Bemühungen der Union im Bereich der Handelspolitik ergänzen, offene Märkte für in der Union niedergelassene Hersteller von Erzeugnissen oder Arzneimitteln, die diese Erzeugnisse enthalten, sicherzustellen. Im Laufe der Zeit sollte der gesamte pharmazeutische Sektor in der Union von dieser Verordnung profitieren, weil sie allen Akteuren, auch neuen Akteuren, die Möglichkeit bietet, die neuen Chancen für sich zu nutzen, die der sich schnell verändernde globale Arzneimittelmarkt bietet. Darüber hinaus würde das allgemeine Interesse der Union gefördert, da durch die Stärkung der in der Union niedergelassenen Lieferketten für Arzneimittel und durch die Möglichkeit der Lagerung zur Vorbereitung des Eintritts in den Unionsmarkt nach Ablauf dieses Zertifikats Arzneimittel nach diesem Ablauf für Patienten in der Union besser zugänglich würden.\n(9) In diesen besonderen und begrenzten Fällen und zur Schaffung gleicher Wettbewerbsbedingungen zwischen in der Union niedergelassenen Herstellern und in Drittländern niedergelassenen Herstellern ist es angebracht, eine Ausnahme für den durch ein Zertifikat verliehenen Schutz vorzusehen, um die Herstellung von Erzeugnissen oder diese Erzeugnisse enthaltenden Arzneimitteln zum Zweck der Ausfuhr in Drittländer oder deren Lagerung und alle damit verbundenen, für die Herstellung oder die eigentliche Ausfuhr, oder die eigentliche Lagerung unbedingt erforderlichen Handlungen in der Union zu ermöglichen, wenn diese Handlungen ansonsten die Zustimmung eines Zertifikatsinhabers erfordern würden (im Folgenden „verbundene Handlungen“). Solche verbundenen Handlungen könnten beispielsweise den Besitz, das Anbieten, die Lieferung, die Einfuhr, die Verwendung oder die Synthese eines Wirkstoffes zum Zwecke der Herstellung eines Arzneimittels oder die zeitweilige Lagerung oder die Werbung zum ausschließlichen Zweck der Ausfuhr in Drittländer umfassen. Diese Ausnahmeregelung sollte auch für verbundene Handlungen Dritter gelten, die in einem Vertragsverhältnis zu dem Hersteller stehen.\n(10) Die Ausnahmeregelung sollte für ein Erzeugnis oder ein dieses Erzeugnis enthaltendes Arzneimittel gelten, das durch ein Zertifikat geschützt ist. Sie sollte ebenso gelten für die Herstellung des betreffenden Erzeugnisses und des dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, im Hoheitsgebiet eines Mitgliedstaats.\n(11) Die Ausnahmeregelung sollte nicht erlauben, dass ein zum Zwecke der Ausfuhr in Drittländer oder zur Lagerung mit dem Ziel des Tag-1-Markteintritts in der EU hergestellte Erzeugnis oder dieses Erzeugnis enthaltende Arzneimittel mittelbar oder unmittelbar nach der Ausfuhr auf dem Markt eines Mitgliedstaats, in dem ein Zertifikat gilt, in Verkehr gebracht wird, noch sollte sie zur Wiedereinfuhr eines solchen Erzeugnisses oder dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels auf den Markt eines Mitgliedstaats führen, in dem ein Zertifikat gilt. Außerdem sollte sie nicht für Handlungen oder Tätigkeiten gelten, die der Einfuhr von Erzeugnissen oder diese Erzeugnisse enthaltenden Arzneimitteln in die Union nur zum Zwecke der Neuverpackung und Wiederausfuhr dienen. Die Ausnahmeregelung sollte sich außerdem nicht auf die Lagerung von Erzeugnissen oder Arzneimitteln, die diese Erzeugnisse enthalten, zu anderen als den in dieser Verordnung festgelegten Zwecken erstrecken.\n(12) Indem der Anwendungsbereich der Ausnahmeregelung auf die Herstellung zum Zwecke der Ausfuhr in Drittländer oder auf die Herstellung zum Zwecke der Lagerung und auf die für eine solche Herstellung oder eigentliche Ausfuhr oder Lagerung unbedingt erforderlichen Handlungen beschränkt wird, sollte die Ausnahmereglung dieser Verordnung nicht im Widerspruch zur normalen Verwertung des Erzeugnisses oder des dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels in dem Mitgliedstaat stehen, in dem das Zertifikat gilt, das heißt zum grundlegenden ausschließlichen Recht des Zertifikatsinhabers, das betreffende Erzeugnis herzustellen, um es während der Laufzeit des Zertifikats auf dem Markt der Union in Verkehr zu bringen. Außerdem sollte diese Ausnahmeregelung die berechtigten Interessen des Zertifikatsinhabers nicht unangemessen beeinträchtigen und zugleich den berechtigten Interessen Dritter Rechnung tragen.\n(13) Für die Ausnahmeregelung sollten wirksame und verhältnismäßige Sicherungsmaßnahmen gelten, um die Transparenz zu verbessern, den Inhaber eines Zertifikats bei der Durchsetzung seines Schutzes in der Union zu unterstützen, die Erfüllung der in dieser Verordnung festgelegten Voraussetzungen zu überprüfen und das Risiko der widerrechtlichen Umlenkung auf den Unionsmarkt während der Geltungsdauer des Zertifikats zu verringern.\n(14) In dieser Verordnung sollte für den Hersteller, d. h. die in der Union ansässige Person, in deren Namen die Herstellung eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels zum Zwecke der Ausfuhr oder der Lagerung vorgenommen wird, eine Informationspflicht vorgesehen werden. Der Hersteller kann die Herstellung direkt vornehmen. Die Informationspflicht sollte darin bestehen, dass der Hersteller verpflichtet wird, der für den gewerblichen Rechtsschutz zuständigen Stelle, oder einer anderen benannten Behörde, die das Zertifikat in dem Mitgliedstaat erteilt hat (im Folgenden „Behörde“), in dem die Herstellung erfolgen wird, bestimmte Informationen zur Verfügung zu stellen. Zu diesem Zweck sollte ein Standardformular bereitgestellt werden. Die Informationen sollten vor dem erstmaligen Beginn der Herstellung eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, in dem entsprechenden Mitgliedstaat oder aller verbundenen Handlungen vor der Herstellung, je nachdem, was früher eintritt, übermittelt werden. Die Informationen sollten aktualisiert werden, soweit und sobald das sachdienlich ist. Die Herstellung eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, und die damit verbundenen Handlungen, einschließlich jener in anderen Mitgliedstaaten als dem Mitgliedstaat der Herstellung, falls das Erzeugnis in diesen anderen Mitgliedstaaten ebenfalls durch ein Zertifikat geschützt ist, sollten nur dann in den Anwendungsbereich der Ausnahmeregelung fallen, wenn der Hersteller die Mitteilung der Behörde des Mitgliedstaats der Herstellung übermittelt und wenn der Hersteller den Inhaber des in dem entsprechenden Mitgliedstaat erteilten Zertifikats unterrichtet hat. Erfolgt die Herstellung in mehr als einem Mitgliedstaat, so sollte in jedem dieser Mitgliedstaaten eine Mitteilung vorgeschrieben sein. Im Interesse der Transparenz sollte die Behörde verpflichtet werden, die eingegangenen Informationen und das Übermittlungsdatum dieser Informationen so bald wie möglich zu veröffentlichen. Die Mitgliedstaaten sollten vorsehen können, dass für die Mitteilungen und deren Aktualisierungen eine einmalige Gebühr erhoben wird. Die Höhe dieser Gebühr sollte so festgesetzt werden, dass sie die Verwaltungskosten der Bearbeitung der Mitteilungen und Aktualisierungen nicht übersteigt.\n(15) Der Hersteller sollte dem Zertifikatsinhaber außerdem durch geeignete und dokumentierte Mittel mitteilen, dass er beabsichtigt, gemäß der Ausnahmeregelung ein Erzeugnis oder ein dieses Erzeugnis enthaltendes Arzneimittel herzustellen, indem er dem Zertifikatsinhaber dieselben Informationen zur Verfügung stellt, die er der Behörde mitgeteilt hat. Diese Informationen sollten sich auf das beschränken, was erforderlich und angemessen ist, damit der Zertifikatsinhaber beurteilen kann, ob die durch das Zertifikat gewährten Rechte eingehalten werden, und sie sollten keine vertraulichen oder sensiblen Geschäftsinformationen enthalten. Das Standardformular könnte auch genutzt werden, um den Zertifikatsinhaber zu informieren, und die übermittelten Informationen sollten aktualisiert werden, soweit und sobald es angezeigt ist.\n(16) Im Falle etwaiger verbundener Handlungen vor der Herstellung eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, sollte in der Mitteilung der Name des Mitgliedstaats angezeigt werden, in dem die erste verbundene Handlung erfolgen wird die andernfalls die Zustimmung des Zertifikatsinhabers erfordern würde, da diese Information für den Zeitpunkt der Mitteilung relevant ist.\n(17) Wenn eine örtliche Genehmigung für das Inverkehrbringen oder etwas Gleichwertiges für ein bestimmtes Arzneimittel in einem bestimmten Drittland veröffentlicht wird, nachdem die Mitteilung an die Behörde übermittelt wurde, sollte die Mitteilung unverzüglich durch Aufnahme der Nummer dieser Genehmigung für das Inverkehrbringen oder etwas Gleichwertiges aktualisiert werden, sobald sie öffentlich verfügbar ist. Wenn die Nummer der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder etwas Gleichwertiges noch nicht veröffentlicht ist, sollte der Hersteller verpflichtet sein, diese Nummer in der Mitteilung anzugeben, sobald sie öffentlich verfügbar ist.\n(18) Werden diese Anforderungen im Verhältnis zu einem Drittland nicht eingehalten, so sollte sich das aus Gründen der Verhältnismäßigkeit nur auf die Ausfuhren in dieses Land auswirken, die somit nicht durch die in dieser Verordnung vorgesehene Ausnahmeregelung begünstigt werden sollten. Der in der Union niedergelassene Hersteller sollte dafür verantwortlich sein, sich zu vergewissern, dass in einem Ausfuhrland kein Schutz besteht oder bereits abgelaufen ist, oder ob der Schutz Beschränkungen oder Ausnahmeregelungen unterliegt.\n(19) Eine Mitteilung an die Behörde und die Übermittlung der entsprechenden Informationen an den Zertifikatsinhaber könnte während des Zeitraums zwischen dem Tag des Inkrafttretens dieser Verordnung und dem Tag vorgenommen werden, ab dem die in dieser Verordnung vorgesehene Ausnahmeregelung für das betreffende Zertifikat gilt.\n(20) Diese Verordnung sollte dem Hersteller als Voraussetzung für die Nutzung der Ausnahmeregelung bestimmte Sorgfaltspflichten auferlegen. Der Hersteller sollte verpflichtet sein, die Personen in seiner Lieferkette in der Union, einschließlich des Exporteurs und der Person, die die Lagerung vornimmt, mithilfe geeigneter und dokumentierter, insbesondere vertraglicher, Mittel darüber zu informieren, dass das Erzeugnis oder das Arzneimittel, das das Erzeugnis enthält, unter die in dieser Verordnung vorgesehene Ausnahmeregelung fällt und dass die Herstellung zum Zwecke der Ausfuhr oder der Lagerung erfolgt. Für Hersteller, die diese Sorgfaltspflichten nicht erfüllen, sowie für Dritte, die eine verbundene Handlung im Mitgliedstaat der Herstellung oder einem anderen Mitgliedstaat, in dem ein Zertifikat zum Schutz des Erzeugnisses gilt, vornehmen, sollte die Ausnahmeregelung nicht gelten. Der Inhaber des entsprechenden Zertifikats hätte daher Anspruch auf die Durchsetzung seiner Rechte aus dem Zertifikat, unter gebührender Beachtung der in der Richtlinie 2004/48/EG des Europäischen Parlaments und des Rates(6) vorgesehenen allgemeinen Verpflichtung, von Klagemissbrauch abzusehen.\n(21) Diese Verordnung sollte für Erzeugnisse oder diese Erzeugnisse enthaltende Arzneimittel, die zur Ausfuhr bestimmt sind, Kennzeichnungsvorschriften für Hersteller enthalten, um mittels eines Logos die Identifizierung solcher Erzeugnisse oder solcher Arzneimittel als ein ausschließlich zum Zwecke der Ausfuhr in Drittländer bestimmtes Erzeugnis zu erleichtern. Die Herstellung zum Zwecke der Ausfuhr und verbundene Handlungen sollten nur dann unter die Ausnahme fallen, wenn das Erzeugnis oder das Arzneimittel, das das Erzeugnis enthält, in der in dieser Verordnung vorgesehenen Art und Weise gekennzeichnet ist. Diese Kennzeichnungspflicht sollte keine Auswirkungen auf die Kennzeichnungsvorschriften in Drittländern haben.\n(22) Alle Handlungen, die nicht unter die Ausnahmeregelung dieser Verordnung fallen, sollten im Geltungsbereich des durch ein Zertifikat gewährten Schutzes verbleiben. Jede Umlenkung eines im Rahmen der Ausnahmeregelung hergestellten Erzeugnisses oder dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels auf den Unionsmarkt sollte während der Laufzeit des Zertifikats auch künftig verboten sein.\n(23) Diese Verordnung gilt unbeschadet anderer Rechte des geistigen Eigentums, durch die andere Aspekte eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, geschützt sein könnten. Diese Verordnung berührt nicht die Anwendung von Unionsrechtsakten zur Verhinderung von Verstößen und zur Erleichterung der Durchsetzung von Rechten des geistigen Eigentums berühren, einschließlich der Richtlinie 2004/48/EG und der Verordnung (EU) Nr. 608/2013 des Europäischen Parlaments und des Rates(7).\n(24) Diese Verordnung lässt die Vorschriften über das individuelle Erkennungsmerkmal gemäß der Richtlinie 2001/83/EG unberührt. Der Hersteller sollte sicherstellen, dass zum Zwecke der Ausfuhr gemäß der vorliegenden Verordnung hergestellte Arzneimittel kein aktives individuelles Erkennungsmerkmal im Sinne der delegierten Verordnung (EU) 2016/161(8) der Kommission tragen. Gemäß der genannten delegierten Verordnung gilt jedoch die Vorschrift, ein solches aktives individuelles Erkennungsmerkmal anzubringen, für Arzneimittel, bei denen die Absicht besteht, sie nach Ablauf des entsprechenden Zertifikats auf dem Markt eines Mitgliedstaats in Verkehr zu bringen, .\n(25) Diese Verordnung berührt nicht die Anwendung der Richtlinien 2001/82/EG und 2001/83/EG, insbesondere nicht die Anforderungen an die Erlaubnis zur Herstellung von zur Ausfuhr hergestellten Arzneimitteln. Das umfasst die Einhaltung der Grundsätze und Leitlinien guter Herstellungspraxis für Arzneimittel und den ausschließlichen Einsatz von Wirkstoffen, die gemäß der guten Herstellungspraxis und Vertriebspraxis für Wirkstoffe hergestellt und vertrieben wurden.\n(26) Um die Rechte der Zertifikatsinhaber zu schützen, sollte die in dieser Verordnung vorgesehene Ausnahmeregelung nicht auf Zertifikate anwendbar sein, die am Tag des Inkrafttretens dieser Verordnung bereits gelten. Damit die Rechte der Zertifikatsinhaber nicht übermäßig eingeschränkt werden, sollte die Ausnahmeregelung auf Zertifikate anwendbar sein, die ab dem Tag des Inkrafttretens dieser Verordnung angemeldet werden. Da ein Zertifikat nach Ablauf der gesetzlichen Laufzeit des Grundpatents gilt, was unter Umständen erst verhältnismäßig lange nach dem Anmeldedatum des Zertifikats eintritt, und um das Ziel dieser Verordnung zu erreichen, ist es gerechtfertigt, dass sich diese Verordnung für einen bestimmten Zeitraum auch auf Zertifikate erstreckt, die vor dem Tag des Inkrafttretens dieser Verordnung angemeldet wurden, aber vor diesem Tag noch nicht gilt, und zwar unabhängig davon, ob diese Zertifikate vor diesem Tag erteilt wurden. Für Zertifikate, die ab dem Tag des Inkrafttretens dieser Verordnung bereits gelten, sollte die Ausnahmeregelung deshalb vom ... [1. Juli 2022](9) an gelten. Mit dem Konzept des „bestimmten Zeitraums“ für jedes einzelne Zertifikat, das ab dem Tag nach dem Tag des Inkrafttretens dieser Verordnung gilt, sollte sichergestellt werden, dass die Ausnahmeregelung je nach dem Datum, zu dem ein Zertifikat beginnt, seine Wirkung zu entfalten, und je nach seiner Laufzeit schrittweise auf ein solches Zertifikat angewandt wird. Durch eine solche Anwendung der Ausnahmeregelung würde dem Inhaber eines Zertifikats, das am Tag des Inkrafttretens dieser Verordnung erteilt wurde aber noch nicht gilt, eine angemessene Übergangszeit für die Anpassung an die geänderten rechtlichen Rahmenbedingungen eingeräumt und gleichzeitig sichergestellt, dass die Ausnahmeregelung Herstellern von Generika und Biosimilars ohne übermäßige Verzögerung zugutekommt.\n(27) Ein Antragsteller stellt den Antrag üblicherweise in jedem Beantragungsmitgliedstaat ungefähr am gleichen Tag. Aufgrund der unterschiedlichen nationalen Verfahren für die Prüfung der Anträge kann der Tag der Erteilung des Zertifikats jedoch von Mitgliedstaat zu Mitgliedstaat erheblich variieren, wodurch Unterschiede in der Rechtsstellung des Antragstellers in den verschiedenen Mitgliedstaaten, in denen das Zertifikat beantragt wurde, entstehen würden. Die Anwendung der Ausnahmeregelung auf der Grundlage des Tages der Anmeldung eines Zertifikats würde daher Einheitlichkeit fördern und das Risiko von Ungleichheiten begrenzen.\n(28) Die Kommission sollte in regelmäßigen Abständen eine Bewertung dieser Verordnung vornehmen. Gemäß der Interinstitutionellen Vereinbarung vom 13. April 2016 über bessere Rechtsetzung(10) sollte sich diese Bewertung auf die fünf Kriterien Effektivität, Effizienz, Relevanz, Kohärenz und Mehrwert stützen und die Grundlage für die Abschätzung der Folgen von Optionen für weitergehende Maßnahmen bilden. Bei dieser Bewertung sollten einerseits die Ausfuhr in Drittländer und andererseits die Auswirkungen der Lagerung auf einen rascheren Eintritt von Generika und insbesondere Biosimilars in die Märkte in der Union so bald wie möglich nach dem Ablauf eines Zertifikats berücksichtigt werden. Diese regelmäßige Bewertung sollte auch die Auswirkungen dieser Verordnung auf die Herstellung von Generika und Biosimilars in der Union durch in der Union niedergelassene Hersteller von Generika und Biosimilars berücksichtigen. Dazu müsste festgestellt werden, ob eine zuvor außerhalb der Union erfolgende Herstellung in die Union verlagert wird. Bei dieser Bewertung sollte insbesondere die Wirksamkeit der Ausnahmeregelung im Hinblick auf das Ziel überprüft werden, weltweit gleiche Wettbewerbsbedingungen für Hersteller von Generika und Biosimilars in der Union wiederherzustellen. Ferner sollten die Auswirkungen der Ausnahmeregelung auf die Erforschung und die Herstellung innovativer Arzneimittel durch Zertifikatsinhaber in der Union untersucht und die unterschiedlichen Interessen, insbesondere die öffentliche Gesundheit, die öffentlichen Ausgaben und in diesem Zusammenhang der Zugang zu Arzneimitteln in der Union, gegeneinander abgewogen werden. Außerdem sollte bei der Bewertung untersucht werden, ob der Zeitraum, der für die Herstellung von Generika und Biosimilars zum Zwecke der Lagerung vorgesehen ist, ausreicht, um das Ziel des Tag-1-Markteintritts in der EU zu erreichen, und inwieweit sich das beispielsweise auf die öffentliche Gesundheit auswirkt.\n(29) Da das Ziel dieser Verordnung, nämlich die Wettberwerbsfähigkeit der Union auf eine Weise zu fördern, dass für die Hersteller von Generika und Biosimilars in der Union die gleichen Wettbewerbsbedingungen geschaffen werden wie für ihre Mitbewerber in Drittlandmärkten, in denen der Schutz nicht existiert oder abgelaufen ist, indem Vorschriften erlassen werden, mit denen die Herstellung eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, während der Laufzeit des entsprechenden Zertifikats ermöglicht wird, und bestimmte Informations-, Kennzeichnungs- und Sorgfaltspflichten für Hersteller vorgeschrieben werden, die von diesen Vorschriften Gebrauch machen, von den Mitgliedstaaten nicht ausreichend verwirklicht werden kann, sondern vielmehr wegen seines Umfangs und seiner Wirkungen auf Unionsebene besser zu verwirklichen ist, kann die Union im Einklang mit dem in Artikel 5 des Vertrags über die Europäische Union verankerten Subsidiaritätsprinzip tätig werden. Entsprechend dem in demselben Artikel genannten Grundsatz der Verhältnismäßigkeit geht diese Verordnung nicht über das für die Verwirklichung dieses Ziels erforderliche Maß hinaus.\n(30) Diese Verordnung steht im Einklang mit den Grundrechten und Grundsätzen, die mit der Charta der Grundrechte der Europäischen Union (Grundrechtecharta) anerkannt wurden. Insbesondere zielt diese Verordnung darauf ab, sicherzustellen, dass die in Artikel 17 und 35 der Grundrechtecharta verankerten Rechte auf Eigentum und auf Gesundheitsvorsorge in vollem Umfang gewahrt bleiben. Mit dieser Verordnung sollten die Kernrechte aus dem Zertifikat beibehalten werden‚ indem die in dieser Verordnung vorgesehene Ausnahmeregelung auf die Herstellung eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, beschränkt wird, die nur zum Zwecke seiner Ausfuhr aus der Union oder zum Zwecke seiner Lagerung für einen begrenzten Zeitraum mit dem Ziel des Eintritts in den Unionsmarkt nach Ablauf des Schutzes erfolgt, sowie auf die Handlungen, die für eine solche Herstellung oder für die eigentliche Ausfuhr oder die eigentliche Lagerung unbedingt erforderlich sind. Angesichts dieser Grundrechte und Grundsätze geht diese Ausnahmeregelung nicht über das hinaus, was notwendig und angemessen ist, um das übergeordnete Ziel dieser Verordnung zu erreichen, nämlich die Wettbewerbsfähigkeit der Union zu stärken, indem Standortverlagerungen abgewendet werden und den in der Union niedergelassenen Herstellern von Generika und Biosimilars ermöglicht wird, einerseits auf schnell wachsenden Märkten in der Welt, auf denen kein Schutz besteht oder auf denen der Schutz bereits abgelaufen ist, und andererseits zum Zeitpunkt des Ablaufs der Geltungsdauer des Zertifikats auf dem Unionsmarkt wettbewerbsfähig zu sein. Die positiven wirtschaftlichen Auswirkungen der Ausnahmeregelung müssen genutzt werden, da die Union sonst Gefahr läuft, ihre Position als Zentrum für pharmazeutische Entwicklung und Produktion erheblich zu schwächen. Es ist daher angemessen, diese Ausnahmeregelung einzuführen, um die Wettbewerbsposition von in der Union niedergelassenen Herstellern von Generika und Biosimilars in Drittländern, deren Märkte dem Wettbewerb in jedem Falle offen stehen, zu stärken, wobei Umfang und Dauer des durch das Zertifikat in der Union gewährten Schutzes unberührt bleiben. Die Angemessenheit der Maßnahme wird außerdem sichergestellt, indem geeignete Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, durch die die Inanspruchnahme der Ausnahmeregelung reguliert wird. Den Behörden sollte mit dieser Verordnung genügend Zeit dafür eingeräumt werden, die notwendigen Vorkehrungen für die Entgegennahme und Veröffentlichung von Mitteilungen zu treffen —\nÄnderung der Verordnung (EG) Nr. 469/2009\nDie Verordnung (EG) Nr. 469/2009 wird wie folgt geändert:\n1. In Artikel 1 wird folgender Buchstabe angefügt:"\n„f)\t„Hersteller“ eine in der Union ansässige Person, in deren Namen die Herstellung eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, zum Zwecke der Ausfuhr in Drittländer oder der Lagerung erfolgt;“\n2. Artikel 5 erhält folgende Fassung:"\n(1) Vorbehaltlich der Bestimmungen des Artikels 4 gewährt das Zertifikat dieselben Rechte wie das Grundpatent und unterliegt denselben Beschränkungen und Verpflichtungen.\n(2) Abweichend von Absatz 1 schützt das in Absatz 1 genannte Zertifikat nicht vor bestimmten Handlungen, die ansonsten die Zustimmung des Zertifikatsinhabers erfordern würden, wenn folgende Bedingungen erfüllt sind:\na) Die Handlungen umfassen\ni) die Herstellung eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, für den Zweck der Ausfuhr in Drittländer oder\nii) jede damit verbundene, für die Herstellung in der Union oder die eigentliche Ausfuhr unbedingt erforderliche Handlung gemäß Ziffer i oder\niii) die Herstellung eines Erzeugnisses oder eines dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, frühestens sechs Monate vor Ablauf des Zertifikats, um es im Herstellungsmitgliedstaat zu lagern und nach Ablauf des entsprechenden Zertifikats in den Mitgliedstaaten in Verkehr zu bringen oder\niv) jede damit verbundene Handlung, die für die Herstellung in der Union gemäß Ziffer iii oder für die eigentliche Lagerung unbedingt erforderlich ist, sofern diese verbundene Handlung frühestens sechs Monate vor Ablauf des Zertifikats durchgeführt wird.\nb) Der Hersteller übermittelt durch geeignete und dokumentierte Mittel der in Artikel 9 Absatz 1 genannten Behörde des Mitgliedstaats, in dem die Herstellung erfolgen wird, und dem Zertifikatsinhaber die in Absatz 5 genannten Informationen spätestens drei Monate vor dem Datum des Beginns der Herstellung in diesem Mitgliedstaat oder spätestens drei Monate vor der ersten verbundenen Handlung, die beide vor dieser Herstellung erfolgen und andernfalls durch den durch ein Zertifikat verliehenen Schutz untersagt wären, je nachdem, welcher Zeitpunkt früher liegt.\nc) Ändern sich die in Absatz 5 aufgeführten Informationen, so setzt der Hersteller die in Artikel 9 Absatz 1 genannte Behörde in Kenntnis und benachrichtigt den Zertifikatsinhaber, bevor diese Änderungen wirksam werden.\nd) Im Falle von - in Buchstabe a Ziffer i dieses Absatzes genannten - Erzeugnissen oder diese Erzeugnisse enthaltenden Arzneimitteln, die zum Zwecke der Ausfuhr in Drittländer hergestellt werden, stellt der Hersteller sicher, dass an der äußeren Verpackung des Erzeugnisses oder des dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels, ein Logo nach der in Anhang I enthaltenen Vorlage und, wenn durchführbar, an dessen Primärverpackung angebracht wird.\ne) Der Hersteller erfüllt Absatz 9 dieses Artikels und, gegebenenfalls, Artikel 12 Absatz 2.\n(3) Die in Absatz 2 genannte Ausnahmeregelung gilt für keine Handlung oder Tätigkeit, die der Einfuhr von Erzeugnissen oder diese Erzeugnisse enthaltenden Arzneimitteln in die Union lediglich zum Zwecke der Umverpackung, Wiederausfuhr oder Lagerung dient.\n(4) Die Informationen, die dem Zertifikatsinhaber für die Zwecke des Absatzes 2 Buchstaben b und c übermittelt werden, werden ausschließlich verwendet, um zu überprüfen, ob die Anforderungen dieser Verordnung eingehalten wurden, und gegebenenfalls gerichtliche Schritte wegen Verstoßes gegen die Anforderungen einzuleiten.\n(5) Die Hersteller stellen folgende Angaben gemäß Absatz 2 Buchstabe b bereit:\nb) die Angabe, ob die Herstellung zum Zwecke der Ausfuhr, der Lagerung oder der Ausfuhr und der Lagerung erfolgt;\nc) Mitgliedstaat‚ in dem die Herstellung und, je nach Sachlage, die Lagerung vorgenommen wird, und der Mitgliedstaat‚ in dem die etwaige erste verbundene Handlung vor dieser Herstellung vorgenommen wird;\nd) Nummer des im Herstellungsmitgliedstaat erteilten Zertifikats und die Nummer des Zertifikats, das in dem Mitgliedstaat der etwaigen ersten verbundenen Handlung vor dieser Herstellung erteilt wird; und\ne) bei Arzneimitteln, deren Ausfuhr in Drittländer vorgesehen ist, die Nummer der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder etwas dieser Genehmigung Gleichwertiges in jedem Ausfuhrdrittland, sobald diese öffentlich verfügbar ist.\n(6) Für die Zwecke der Mitteilung an die Behörde nach Absatz 2 Buchstaben b und c verwendet der Hersteller das in Anhang -Ia dieser Verordnung enthaltene Standardformular.\n(7) Werden die Anforderungen des Absatzes 5 Buchstabe e in Bezug auf ein Drittland nicht eingehalten, so wirkt sich das nur auf die Ausfuhren in dieses Drittland aus; für diese Ausfuhren kann die Ausnahmeregelung dementsprechend nicht in Anspruch genommen werden.\n(8) Der Hersteller stellt sicher, dass die gemäß Absatz 2 Buchstabe a Ziffer i hergestellten Arzneimittel kein aktives individuelles Erkennungsmerkmal im Sinne der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161* der Kommission trägt.\n(9) Der Hersteller trägt durch geeignete und dokumentierte Mittel dafür Sorge, dass alle Personen, die mit ihm in einem Vertragsverhältnis stehen und Handlungen nach Absatz 2 Buchstabe a vornehmen, in vollem Umfang darüber informiert sind,\na) dass diese Handlungen Absatz 2 unterliegen,\nb) dass das Inverkehrbringen, die Einfuhr oder die Wiedereinfuhr des Erzeugnisses oder des dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels gemäß Absatz 2 Buchstabe a Ziffer i oder das Inverkehrbringen des Erzeugnisses oder des dieses Erzeugnis enthaltenden Arzneimittels gemäß Absatz 2 Buchstabe a Ziffer iii eine Verletzung des in Absatz 2 genannten Zertifikats darstellen könnten, soweit und solange dieses Zertifikat gilt.\n(10) Absatz 2 gilt für Zertifikate, die am ... [Tag des Inkrafttretens dieser Änderungsverordnung] oder danach beantragt werden.\nAbsatz 2 gilt ferner für Zertifikate, die vor dem ... [Tag des Inkrafttretens dieser Änderungsverordnung] beantragt wurden und die an diesem Tag oder danach gelten. Absatz 2 gilt für solche Zertifikate erst ab dem [1. Juli 2022](11).\nAbsatz 2 gilt nicht für Zertifikate, die vor dem ... [Tag des Inkrafttretens dieser Änderungsverordnung] gültig sind.\n*\tDelegierte Verordnung (EU) 2016/161 der Kommission vom 2. Oktober 2015 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln (Text von Bedeutung für den EWR) (ABl. L 32 vom 9.2.2016, S. 1).“;\n3. In Artikel 11 wird folgender Absatz angefügt:"\n„(4)\tDie in Artikel 9 Absatz 1 genannte Behörde veröffentlicht so bald wie möglich die in Artikel 5 Absatz 5 genannten Informationen zusammen mit dem Datum ihrer Übermittlung. Außerdem veröffentlicht sie so bald wie möglich alle Änderungen dieser Informationen, die gemäß Artikel 5 Absatz 2 Buchstabe c übermittelt werden.“;\n4. Artikel 12 erhält folgende Fassung:"\n(1) Die Mitgliedstaaten können vorsehen, dass für das Zertifikat Jahresgebühren zu entrichten sind.\n(2) Die Mitgliedstaaten können vorsehen, dass für die Mitteilungen gemäß Artikel 5 Absatz 2 Buchstaben b und c Gebühren zu entrichten sind.“;\n5. Folgender Artikel wird eingefügt:"\nSpätestens fünf Jahre nach dem in Artikel 5 Absatz 10 genannten Datum und anschließend alle fünf Jahre führt die Kommission eine Bewertung von Artikel 5 Absätze 2 bis 9 und Artikel 11 durch, um zu beurteilen, ob die mit diesen Bestimmungen verfolgten Ziele erreicht wurden, und legt dem Europäischen Parlament, dem Rat und dem Europäischen Wirtschafts- und Sozialausschuss einen Bericht über die wichtigsten Ergebnisse vor. Zusätzlich zur Bewertung der Auswirkungen der Ausnahmeregelung für die Herstellung zum Zwecke der Ausfuhr wird insbesondere geprüft, welche Auswirkungen die Herstellung zum Zwecke der Lagerung mit dem Ziel, das Erzeugnis oder das dieses Erzeugnis enthaltende Arzneimittel nach Ablauf des entsprechenden Zertifikats in den Mitgliedstaaten in Verkehr zu bringen, , auf den Zugang zu Arzneimitteln und die öffentlichen Gesundheitsausgaben hat, und ob die Ausnahmeregelung und insbesondere der in Artikel 5 Absatz 2 Buchstabe a Ziffer iii vorgesehene Zeitraum ausreicht, um die in Artikel 5 genannten Ziele, einschließlich im Bereich der öffentlichen Gesundheit‚ zu erreichen.“;\n6. Anhänge -I und -Ia werden entsprechend dem Anhang dieser Verordnung angefügt:\nDieses Logo ist in schwarz und so groß anzubringen, dass es hinreichend erkennbar ist.\nStandardformular für die Mitteilung gemäß Artikel 5 Absatz 2 Buchstaben b und c\nBitte kreuzen Sie das entsprechende Kästchen an.\n\tNeue Mitteilung\n\tAktualisierung einer bestehenden Mitteilung\n(a) Name und Anschrift des Herstellers\n Ausfuhr und Lagerung\n(c) Mitgliedstaat, in dem die Herstellung vorgenommen werden soll, und Mitgliedstaat, in dem die (etwaige) erste verbundene Handlung vor der Herstellung stattfinden soll\n(Mitgliedstaat der (etwaigen) ersten verbundenen Handlung)\n(d) Nummer des im Herstellungsmitgliedstaat erteilten Zertifikats und Nummer des im Mitgliedstaat der (etwaigen) ersten verbundenen Handlung vor der Herstellung erteilten Zertifikats\nIm Herstellungsmitgliedstaat erteiltes Zertifikat\n(Im Mitgliedstaat der (etwaigen) ersten verbundenen Handlung vor der Herstellung erteiltes Zertifikat)\n(e) Bei Arzneimitteln, die in Drittländer ausgeführt werden sollen, Nummer der Genehmigung für das Inverkehrbringen oder etwas einer solchen Genehmigung Gleichwertiges in jedem Ausfuhrdrittland\n(3) Verordnung (EG) Nr. 469/2009 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. Mai 2009 über das ergänzende Schutzzertifikat für Arzneimittel (ABl. L 152 vom 16.6.2009, S. 1).\n(4) Richtlinie 2001/82/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 6. November 2001 zur Schaffung eines Gemeinschaftskodexes für Tierarzneimittel (ABl. L 311 vom 28.11.2001, S. 1). Die Richtlinie 2001/82/EG wird mit Wirkung vom 28. Januar 2022 durch die Verordnung (EU) 2019/6 des Europäischen Parlaments und des Rats vom 11. Dezember 2018 über Tierarzneimittel und zur Aufhebung der Richtlinie 2001/82/EG (ABl. L 4 vom 7.1.2019, S. 43) aufgehoben und ersetzt.\n(6) Richtlinie 2004/48/EG des Europäischen Parlaments und des Rates vom 29. April 2004 zur Durchsetzung der Rechte des geistigen Eigentums (ABl. L 157 vom 30.4.2004, S. 45).\n(7) Verordnung (EU) Nr. 608/2013 des Europäischen Parlaments und des Rates vom 12. Juni 2013 zur Durchsetzung der Rechte geistigen Eigentums durch die Zollbehörden und zur Aufhebung der Verordnung (EG) Nr. 1383/2003 des Rates (ABl. L 181 vom 29.6.2013, S. 15).\n(8) Delegierte Verordnung (EU) 2016/161 der Kommission vom 2. Oktober 2015 zur Ergänzung der Richtlinie 2001/83/EG des Europäischen Parlaments und des Rates durch die Festlegung genauer Bestimmungen über die Sicherheitsmerkmale auf der Verpackung von Humanarzneimitteln (ABl. L 32 vom 9.2.2016, S. 1).\n(9) + ABl.: Bitte das Datum mit dem Datum drei Jahre ab dem Tag des Inkrafttretens dieser Änderungsverordnung ersetzen.\n(11) + ABl.: Bitte das Datum mit dem Datum drei Jahre ab dem Datum des Inkrafttretens dieser Änderungsverordnung ersetzen.\nLetzte Aktualisierung: 26. April 2019 Rechtlicher Hinweis


Rollerfahrerin aus Einbeck schwer verletzt\nNortheim Rollerfahrerin schwer verletzt\nDie Region Northeim Rollerfahrerin schwer verletzt\nUnfall in Einbeck - Rollerfahrerin schwer verletzt\nDie Einbeckerin sei auf der Braunschweiger Straße stadtauswärts unterwegs gewesen. Dabei sei sie von einem 3-er BMW überholt worden, als sie plötzlich und ohne einen Blinker zu setzen nach links ausscherte und mit ihrem Roller gegen das Auto prallte. So bestätigten es mehrere Zeugenaussagen. Die 17-Jährige stürzte und zog sich laut Polizei schwere Verletzungen zu, die in einem Krankenhause behandelt werden. Der 84-jährige Fahrer des BMW blieb unverletzt. Der Sachschaden liegt bei etwa 3000 Euro.