Vertrackte Legitimationen: Kapitalismus, Gemeinwohl und Philanthropie – ifl.blog\nSchlaglichter auf Philantropie\nReichtum oder Vermögen schillern seit jeher und immer auch ein bisschen unterschiedlich. Im Kapitalismus ist vor allem der Besitz von finanziellem Vermögen verheißungsvoll und verspicht sogar arbeitsfreie Erträge. Weil das so ist, wachsen die Begehrlichkeiten – der eine will, was der andere hat – und Ungleichheiten. Folglich bringt jede Epoche nicht bloß eigene Reichtümer und Reiche hervor, sondern schreit immer wieder aufs Neue nach einem gesellschaftlichen Streit über den Umgang mit Reichtum und Vermögen. Unterbleibt dieser Streit und werden die Gründe für krasse Ungleichheiten verschwiegen, dann treiben ebendiese Gründe Gesellschaften auseinander. Diese Sichtweise hat wenig mit Neid, aber viel mit dringlichen Fragen zu tun. Wie ist etwa ein sekündlicher Verdienst von über 100 US-Dollar bei Bill Gates oder über 200 US-Dollar bei Mark Zuckerberg zu rechtfertigen1, und ist nicht bloß Armut, sondern vielleicht auch Reichtum ein moralisches Problem?\n„The Giving Pledge“-Initiative – eine sporadische Antwort der Superreichen\nDie politischen Antworten auf diese Fragen wirken sporadisch und zeigen wenig strukturelle Folgen – ein Aufbegehren wie Occupy hier, zu Populismus neigende Parteien oder Politiker da. Auch die vom Ehepaar Bill und Melinda Gates zusammen mit Warren Buffett ins Leben gerufene „Giving Pledge“-Initiative fügt sich in dieses Muster: Milliardär*innen, und man sollte eine Milliarde oder mehr besitzen, um beitreten zu können, versprechen, dass sie noch zu Lebzeiten wenigstens die Hälfte ihrer Vermögen einem karitativen oder philanthropischen Zweck zukommen lassen. Bis März 2020 lagen 211 Giving Pledges und damit ein Spendenversprechen von rund 500 Mrd. US-Dollar vor. Zur Orientierung: Forbes zählt weltweit mindestens 2.100 Milliardär*innen. Die Botschaft lautet: Wir, die Reichen dieser Welt, stellen uns den großen gesellschaftlichen Herausforderungen und geben zum Wohle der Gemeinschaft.\nPhilanthropie ist ein politischer Akt\nObwohl solche Gaben für das Gemeinwohl aus privaten Entscheidungen hervorgehen, sind ihre Effekte politisch. Denn viele Staaten begünstigen das finanzielle Engagement fürs Gemeinwohl und stellen gemeinnützige Stiftungen – das beliebteste Rechtsinstrument der Superreichen – steuerlich frei. Mit anderen Worten: Der Staat verzichtet auf ihm zustehende Steuermittel und folgt bei der Gestaltung des Gemeinwohls mehr oder weniger blind dem Willen der Spender*innen. Er lässt Bürger*innen über Steuermittel entscheiden, die ihm sonst zustünden. Und weil meist nur der finanzielle, nicht aber der zeitliche Einsatz für das Gemeinwohl begünstigt wird, eröffnet diese Regelung vor allem den Reichen ein Mehr an politischer Gestaltungsmacht.\nPhilanthrop*innen als Weltgestalter\nDamit stellt sich die Frage, ob der Demos die Philanthrop*innen schätzen und ihren Absichten der Philanthrop*innen stillschweigend folgen sollte. Diese Frage wird umso dringlicher, da die Ansprüche der Philanthrop*innen immer umfassender werden. Sie wollen bestehende Gemeinwohlstrukturen nicht allein stützen oder bisher verkannte Problemursachen angehen, sondern gesellschaftliche Strukturen teils grundlegend verändern. Und sie warten mit neuen Weltbeobachtungsformeln auf. So will zum Beispiel das von Bill Gates geförderte Big History Project nicht weniger als die Vergangenheit studieren, die Gegenwart erklären und die Zukunft imaginieren.\nGiving Pledge Letter sind Legitimationsversuche\nDamit dürfte klar sein, dass die Giving Pledge Letter, jene meist einseitigen und öffentlich einsehbaren Briefe in denen die Milliardär*innen ihre Versprechen bekunden und Selbstauskünfte geben, keine einfachen Absichtsbekundungen sind. Es sind Legitimationsversuche. Die Milliardär*innen wollen ihre finanzielle Macht und ihren politischen Einfluss mit demokratischen Idealen versöhnen. Daher finden sich in den Briefen sowohl die Weltsichten einer Elite als auch die Erwartungen des Demos wieder. Und auch wenn es im Einzelnen kaum auffällt, so entsteht über alle Briefe hinweg ein schiefes, gar anbiederndes Bild. Ein Beispiel soll hier genügen: In über 30 von 187 Briefen thematisieren die Milliardär*innen wortreich, dass sie aus der Unterschicht stammen und sich noch gut an Armut oder Diskriminierung erinnern. Mittelschichthintergründe werden hingegen in nur neun Briefen wortkarg erwähnt. Und ein privilegierter Oberschichtenhintergrund wird, obwohl faktisch gegeben, beredt verschwiegen. „Everyone is dealt a group of cards at birth. With them come possibilities and responsibilities“, schreibt der Milliardenerbe Nicolas Berggruen zu seiner Vermögensherkunft. Wie auch immer sie es drehen und wenden, sie versuchen einen möglichst großen Abstand zwischen Ungleichheiten und möglichen Ungerechtigkeiten in ihre Briefe einzuschreiben.\nVermögen als Verdienst\nUngleichheiten von Ungerechtigkeiten zu trennen ist auch der Subtext, wenn die Herkunft der eigenen Vermögen zur Sprache kommt. Jetzt dominieren Narrationen der eigenen Willens- und Schaffenskraft, die mit einem Quäntchen Glück garniert wurden. Der Milliardär George P. Mitchell formuliert: „I quickly learned that a good education, hard work, dedication, willing mentors, and a few lucky breaks meant the difference between success and failure.“ Systemische Ungleichheiten im Kapitalismus, positive Diskriminierungen oder das weidliche Ausbeuten von rechtlichen Spielräumen, um nur ein paar alternative Erklärungen anzudeuten, finden sich in den Briefen praktisch nicht oder werden als Privilegien verklausuliert.\nVom bescheidenen Selbstbild zum gesellschaftlichen Vorbild\nIn ihren Rückblicken erscheinen die Milliardär*innen als bescheidene Menschen, die von Werten wie Selbstlosigkeit und Gemeinschaft geleitet wurden und werden. Das aktuelle Versprechen wird so zur zwingenden Folge ihres bisherigen Lebens. Doch mit dem Versprechen an sich leiten sie einen bedeutsamen Wandel ein. Was sie bisher als biographische Zwangsläufigkeiten präsentierten, erhält jetzt den Rang einer begrüßens- und unterstützenswerten gesellschaftlichen Notwendigkeit und aus ihren vorteilhaften Selbstbildern werden plötzlich gesellschaftliche Vorbilder. Letztlich versuchen sie, ihre Steuerprivilegien zu rechtfertigen und ihre Gestaltungsansprüche als zivilgesellschaftliche Tugenden zu deuten. Darüber hinaus bereiten sie die gesellschaftliche Bühne für ihre konkreten philanthropischen Projekte vor. Nur wenn die Philanthrop*innen zum Beispiel den Einsatz der Bill & Melinda Gates Foundation für globale Gesundheit oder das Engagement der mit Rockefeller verbundenen Stiftungen für eine gerechtere, nachhaltigere und friedlichere Welt glaubhaft vermitteln, werden sie Mitstreiter*innen für ihre politischen Ziele finden.\nLegitimität für den Status quo und Transformation\nAn dieser Stelle schließt sich ein vertrackter Kreis. Die Giving Pledge Initiative rechtfertigt den kapitalistischen Status quo ebenso wie den zivilgesellschaftlichen Einsatz gegen etwaige negative Effekte dieser Ordnung. Geworben wird also dafür, dass jene, die von den Ungleichheitseffekten der politischen Ökonomie profitieren, noch mehr Einflussmöglichkeiten bei der Gestaltung des Gemeinwohls bekommen sollen. So widersprüchlich das klingen mag, so verlockend ist die Erzählung. Schaut auf uns, sagen die Milliardär*innen, der Kapitalismus mag Ungleichheiten hervorbringen, doch die Erfolgreichen des wirtschaftlichen Wettbewerbs haben sich nicht zufällig durchgesetzt. Und sie wollen sich für das Gemeinwohl starkmachen, politische Diversität herstellen, orthodoxes Regierungshandeln herausfordern und wahre Transformationen anstoßen. Ob diese über alle Briefe hinweg entstehende Argumentation glaubhaft ist oder nicht, liegt im Auge des Betrachters. Die Argumentation steht den allgemeinen Plädoyers für mehr zivilgesellschaftliches Engagement in liberalen Demokratien aber sehr nah und lässt deshalb frontale Kritiken an einer vermeintlich elitären Philanthropie teilweise auflaufen. Daraus folgt keine pauschale Billigung für das philanthropische Handeln der Superreichen. Die Maßstäbe für eine robuste und gehaltvolle Bewertung und Kritik philanthropischen Handelns sind aber bisher nur ansatzweise formuliert worden.\n1 Die Zahlen ergeben sich, wenn man die Forbesvermögensschätzung vom 17.3.2020 als Grundlage nimmt und großzügig annimmt, dass Gates und Zuckerberg seit dem Gründungstag von Microsoft und Facebook durchgehend an sechs Tagen die Woche jeweils 16 Stunden pro Tag gearbeitet haben.\nPD Dr. Pascal Goeke forscht über verschiedene Facetten philanthropischen Handelns. Am IfL hat er eine von der DFG geförderte „Eigene Stelle“ und arbeitet an einer empirisch fundierten Theorie der transformativen Philanthropie im Anthropozän (mehr erfahren). Seine Auseinandersetzung mit der Giving Pledge Initiative ist ein Teil dieses Vorhabens.\n← Hidden Champions als Impulsgeber für die Kleinstadtentwicklung\tScale-jumping in village volunteering – Reflections on multi-scalar collaborations in rural social entrepreneurship →


Die von der Bundesregierung geplanten verwaltungsübergreifenden Register und die Frage der Verantwortlichkeit innerhalb der Telematik-Infrastruktur waren Themen auf der Konferenz der Datenschutzbeauftragten des Bundes und der Länder (DSK), die am Donnerstag, den 12. September 2019, in Mainz stattfand.\nIm Rahmen der Verwaltungsdigitalisierung plant die Bundesregierung, die in der Verwaltung geführten Register zu modernisieren und in diesem Zusammenhang einen einfacheren Zugang auf dort gespeicherte personenbezogene Daten von Bürgerinnen und Bürgern zu gewährleisten. In diesem Zusammenhang sollen verwaltungsübergreifende Personenkennzeichen bzw. Identifikatoren eingeführt werden. Die Datenschutzkonferenz lehnt dieses Vorhaben aus datenschutzpolitischen Gründen ab und äußert schwerwiegende datenschutzrechtliche und verfassungsrechtlichen Bedenken. Durch eine derartige Personenkennzeichnung könnten in den unterschiedlichen Registern personenbezogene Daten in großem Maße leicht kombiniert, verknüpft und zu einem umfassenden Persönlichkeitsprofil zusammengetragen werden. Zudem verweist die Datenschutzkonferenz darauf, dass das Bundesverfassungsgericht einer solchen Personenkennzeichnung enge Grenzen setzt, da diese sowohl das Recht auf informationelle Selbstbestimmung als auch das Persönlichkeitsrecht gefährde.\nDer Landesbeauftragte für den Datenschutz und die Informationsfreiheit Rheinland-Pfalz, Prof. Dr. Kugelmann, betont: „Die Digitalisierung der Verwaltung ist mit Blick auf die einfacheren Zugangsmöglichkeiten für Bürger und Bürgerinnen grundsätzlich zu begrüßen. Die Einführung von Personenkennzeichen und die Möglichkeit, aus den in den Registern vorhandenen personenbezogenen Daten ein verwaltungsübergreifendes Profil zu erstellen, sind aber weder alternativlos noch in allgemeiner Form zwingend erforderlich. Sie laufen den Zielen der Datenschutz-Grundverordnung zuwider und ebenso dem Schutz des Persönlichkeitsrechts in einer demokratischen und freiheitlichen Gesellschaft.“\nDes Weiteren wurde in der Konferenz die datenschutzrechtliche Verantwortlichkeit innerhalb der Telematik-Infrastruktur (TI) thematisiert. Hier bestand seit längerer Zeit die Frage, ob entweder die Praxisbetreiber oder die Gesellschaft für Telematikanwendungen der Gesundheitskarte mbH (gematik) für die „Konnektoren“ zwischen Praxen und TI datenschutzrechtlich verantwortlich sind. Die Datenschutzkonferenz vertritt die Auffassung, dass die gematik für die zentrale Zone der Telematikinfrastruktur datenschutzrechtlich alleinverantwortlich ist sowie mitverantwortlich im Sinne des Artikel 26 DS-GVO für die dezentrale Zone der TI. Die gematik ist verantwortlich für die Verarbeitung, insbesondere soweit diese durch die von ihr vorgegebenen Spezifikationen und Konfigurationen bestimmt wird.\nUm in der Frage der Verantwortlichkeit Rechtssicherheit zu erlangen, appelliert die Datenschutzkonferenz an den Gesetzgeber, hier eine gesetzliche Regelung zu schaffen.\nEntschließung Digitalisierung der Verwaltung\nBeschluss zur Gematik\nBeschluss zu OTT-Diensten


Nigeria: Reichtum durch Spam-Betrug - computerwoche.de\nSpam-E-Mails, die Millionen von Dollar versprechen, werden nicht selten aus Nigeria in die Mailbox eines "reichen Weißen" geschickt. Das kann sich sogar lohnen.\nIn Nigeria, dem bevölkerungsreichsten Land Afrikas, ist E-Mail-Betrug, so genannter "Scam", einer der wenigen Wege reich zu werden - abgesehen von einer Karriere als Politiker, wie ein Nigerianer der Schweizer Sonntagszeitung sagte, die sich auf die Spuren der Scammer gemacht hat. Diese werden in Nigeria "Yahoo-Boys" genannt, da sie mit Vorliebe Yahoo-Mailkonten verwenden. Die Yahoo-Boys geben sich oft als Anwälte von Verstorbenen aus, deren Millionen sie nicht ohne Hilfe vom Konto beheben könnten. Sobald man sich auf das Geschäft einlässt, passieren "Schwierigkeiten in der Geschäftsabwicklung" oder es werden ein paar tausend Dollar "Schmiergeld" für einen Regierungsbeamten benötigt. Falls man den Fehler macht, dieses Geld wirklich zu überweisen, hört man voraussichtlich nie wieder etwas vom "Geschäftspartner" aus Nigeria. Dem Schweizer Bundeskriminalamt ist kein Fall bekannt, in dem die versprochenen Millionen tatsächlich überwiesen wurden. Dennoch ist laut Angaben der nigerianischen Polizei rund eines von hundert versendeten E-Mails erfolgreich.\nDie "Yahoo-Boys" können gut von ihrem Geschäft leben, lassen sich damit doch bis zu 6.000 Dollar im Monat verdienen. Ein nigerianischer Kellner verdient lediglich 125 Dollar. Die Polizei geht gegen die Betrüger mit einer eigenen Sondereinheit vor, der Economic and Financial Crimes Commission (EFCC). Diese stürmt regelmäßig jene Internetcafés, in denen betrügerische Aktivitäten vermutet werden. Meist werden die festgenommenen Surfer - ob Scammer oder nicht - jedoch gegen eine "Bearbeitungsgebühr" wieder auf freien Fuß gesetzt. (pte)


ᐅBestseller: Almdudler Pärchenliege Vergleich & Test | Geld sparen! (2020)\nAlmdudler Pärchenliege: Vergleich und Test!\nHersteller » Pavillo\ngenialvergleich.de möchte Sie dabei unterstützen das beste Almdudler Pärchenliege zu finden. Daher haben wir uns einige Fragen überlegt, welche Sie sich vor dem Kauf stellen können. Nutzen Sie die Zeit vor dem Kauf, sich in Ruhe mit den Fragen auseinanderzusetzen und sich mit der Beantwortung der Fragen zu beschäftigen. Selbstverständlich können Sie die Liste um weitere Fragen ergänzen oder die einzelnen Punkte nach Priorität ordnen. Auf diese Weise wird Ihnen die Suche nach einem Produkt sicherlich viel leichter fallen. Und im Endeffekt profitieren Sie dadurch für eine lange Zeit von dem perfekten Produkt.\nAuf unserer Website genialvergleich.de können Sie zu jedem verfügbaren Produkt eine Vergleichstabelle mit vielen nützlichen Informationen vorfinden. Als Beispiel lässt sich Almdudler Pärchenliege anführen, welches zudem in eine Kategorie eingeordnet wurde, wie zum Beispiel Garten. Dies kann Ihnen nochmals die Orientierung erleichtern.\nVor allem sollten Sie innerhalb der Vergleichstabelle auch unsere Top 10 Platzierung von Produkten nutzen. Diese Platzierung erfasst zehn Produkte von Almdudler Pärchenliege, welche anhand mehrerer Kriterien in diese Reihenfolge geordnet wurden. Insbesondere auf den ersten Plätzen befinden sich nicht selten Produkte, welche in der Vergangenheit den meisten Zuspruch seitens der Kunden erfahren haben. Dies ist für uns objektiv anhand der Verkaufszahlen erkennbar.


Ungarische Spezialitäten | uborn.de - feurig, scharf, anders!\nUngarische Spezialitäten entdecken\nViele kennen die Landesküche zwischen der Puszta, dem Plattensee und Budapest bereits aus dem Urlaub. Die ungarische Küche wartet mit einer Vielzahl an Spezialitäten und Gaumenfreuden auf. Wein vom Balaton, Paprikawurst, Langos und Gulasch sind nur einige der Köstlichkeiten, die das Land kulinarisch so interessant machen. Die Gerichte des Landes verdanken ihren Ruf nicht zuletzt einer Vielzahl an Zutaten, die einfach typisch ungarisch sind und das Essen erst so richtig authentisch machen. Wer ein ungarisches Essen wie Kesselgulasch oder herzhaft belegte Langos plant, wird um eine Vielzahl an ungarischen Spezialitäten nicht herumkommen. Im Onlineshop von uborn.de können Sie schnell und unkompliziert an diese Spezialitäten herankommen.\nViele Leute verbinden mit der ungarischen Küche aber nur das altbekannte Gulasch und vielleicht auch noch die reichliche Verwendung von Paprika. Auch wenn beides eine wichtige Rolle in der ungarischen Küche spielt, so gibt es doch noch sehr viele andere ungarische Spezialitäten, die darauf warten, von Ihnen entdeckt zu werden. Uborn.de ist hier ein sehr guter Ansprechpartner, da ungarische Produkte noch sehr selten im deutschen Lebensmittelhandel angeboten werden. Bekommt man vielleicht noch vielerorts die berühmte Paprikawurst der Firma Pick, wird die Beschaffung von anderen Produkten jedoch schon komplizierter. Nutzen Sie den Komfort eines Onlineshops verbunden mit einer sehr großen Auswahl und einer guten Übersichtlichkeit. An dieser Stelle sei übrigens noch unsere bequeme Suchfunktion erwähnt.\nSo finden Sie die gesuchten ungarischen Spezialitäten im Handumdrehen. Wir führen auch viele Produkte der Firma Univer, die im Bereich der ungarischen Zutaten eine große Auswahl anbietet. Ein bekanntes Produkt ist z.B. Erös Pista, welches praktisch nur aus scharfer Parika und Salz besteht, ohne weitere Zusatzstoffe. Dies tut dem Geschmack jedoch keinen Abbruch, im Gegenteil. Die Paprikapaste ist eines der Standardmitbringsel bei jedem Urlaub in Ungarn und verleiht jedem Gericht eine würzige, feurige Note. Hinzu kommen noch zahlreiche andere ungarische Spezialitäten.\nUngarische Spezialitäten – eine vielseitige Angelegenheit\nAuf uborn.de finden Sie auch eine große Auswahl an qualitativ hochwertigen Gulaschkesseln, sowie auch Fischsuppenkessel in verschiedenen Varianten. Diese Art des Kochens über offenem Feuer ist sehr rustikal und bringt ein abenteuerliches Flair mit sich. Lassen Sie sich beim Kochen in den Kesseln durch ungarische Spezialitäten inspirieren. Klar, manchmal muss es eben ganz traditionell sein. Gerichte wie Gulyas, Pörkölt oder Paprikás sind nicht nur schmackhaft, sondern auch typisch ungarisch und eignen sich hervorragend für einen sommerlichen oder herbstlichen Abend am Feuer. Es können aber auch ganz mutig die Gerichte abgewandelt oder eigene Gerichte kreiert werden. Stöbern Sie sich durch die ungarischen Spezialitäten auf uborn.de und entdecken Sie die Vielfalt an Zutaten. Sehr beliebt sind z.B. auch Knoblauchcreme oder Zwiebelcreme, sowie eine Creme aus Knoblauch und Chili. Sehr praktisch in der Anwendung, verzaubern sie jedes Gericht und verleihen ihm seine ganz eigene, würzige Note.\nBestellen einfach gemacht – in nur wenigen Schritten leckere ungarische Spezialitäten bestellen\nEinmal richtig authentisch ungarisch kochen, das wünschen sich einige. Oft stellt sich dann das Problem, dass viele Produkte nicht erhältlich sind und viele Anbieter kontaktiert werden müssen, meist ist die Wartezeit dann auch sehr lang. Auf uborn.de können Sie jedoch bequem und unkompliziert die Welt der ungarischen Spezialitäten erkunden und nebenbei noch etwas über die Zutaten und Gerichte erfahren. So wird ungarisch kochen wesentlich unkomplizierter. Auch wenn unsere Produktvielfalt sehr groß ist, verlieren Sie dank der Übersichtlichkeit unseres Onlineshops nie den Überblick. Egal ob Gulaschkessel, Wurstprodukte, Cremes, Saucen und vieles mehr, stöbern Sie ganz unkompliziert durch unsere Auswahl hochwertigen Produkten. Die bereits erwähnte Suchfunktion erleichtern Ihnen hierbei Ihren Einkauf deutlich. Und natürlich sind uns qualitativ hochwertige Produkte genauso wichtig wie ein angemessenes Preis-Leistungs-Verhältnis. Ungarische Spezialitäten sind unsere Leidenschaft, damit Ihr Kocherlebnis zu einem kulinarischen Highlight wird.


Blaulicht vom 3. März: Offenburg: Jugendlicher rastet aus - Region & Land - Schwarzwälder Bote\nBlaulicht vom 3. März\tOffenburg: Jugendlicher rastet aus\nOffenburg: Ein 16-Jähriger hat am Donnerstag bei der Polizei in Offenburg hefitgen Widerstand geleistet, nachdem er beim Ladendiebstahl erwischt worden war.\nDer Junge wurde in einem Sportgeschäft in der Freiburger Straße beim Ladendiebstahl einer Sportjacke beobachtet. Der amtsbekannte Jugendliche konnte festgenommen werden, nachdem er zunächst geflüchtet war. Dabei versuchte er sich durch Treten und Schlagen der Festnahme zu entziehen. Mit einem Kopfstoß versuchte der Jugendliche die Beamten zu verletzen.\nAuch im Zuge der Vernehmung versuchte der 16-Jährige zu fliehen und rannte trotz der Fixierung durch die Handschellen in Richtung Ausgang. Die Beamten konnten den 16-Jährigen festhalten.\nDabei leistete er erneut Widerstand und beleidigte die Beamten. Der für kommende Woche anstehende Jugendarrest einer früheren Verurteilung wurde nach Rücksprache mit dem Amtsgericht vorgezogen.


Gesunde Ernährung – die schönsten Rezepte\nKennt ihr das – gute Vorsätze und so? Der Jänner steht bei den meisten unter dem Motto gesunde Ernährung und dem Stichwort „Clean Food“. In keinem Monat, nicht einmal um quasi 5 vor 12 vor dem ersten Mal baden gehen sind wir so motiviert uns gesund zu ernähren wie am Jahresbeginn. Leider verfliegt diese Motivation bei vielen wieder schnell? Das liegt möglicherweise daran, dass den meisten schnell die Rezeptideen ausgehen und schnöder Salat oder einfach nur Gemüse schnell langweilig werden. Dabei muss ein gesunder Lebensstil weder aufwändig, noch teuer sein. Beachtet man ein paar Grundregeln tut man seinem Körper langfristig gut. Vor allem Vitamine bilden einen wichtigen Grundstein für einen ausgewogenen Lebensstil. Wie wichtig es für den Körper ist ihm genügend Vitamine und Nährstoffe zuzuführen bemerkt man spätestens dann wenn einem der Grippevirus erwischt und man panisch versucht mit frisch gespressten Orangensaft und viel Obst gegen die Erkältung anzukämpfen. Mein Tipp: lieber schon präventiv täglich einen Smoothie zum Frühstück oder als Snack am Vormittag trinken – dann haben Viren gar keine Chance. Dabei gibt es so viele und vor allem unkomplizierte Ideen für gesunde Snacks oder Hauptspeisen die dem Körper guttun und dabei richtig gut schmecken. Obendrein gehen sie auch schnell.\nMeine aktuellen Lieblingssmoothies findet ihr hier:\nSmoothie Bowl Kräuter(tee) Smoothie Beeren Detox Smoothie Karottenkuchen Smoothie Power Smoothie\nWer hier noch nicht genügend Ideen für gesunde Rezepte gefunden hat der sollte sich schnelllstens auf Foodlikers.de umsehen. Auf dem wunderschön gestalteten Blog von Saskia gibt´s viele Ideen für einen gesunden Lifestyle und ihr könnt sogar nach Zutaten suchen was ich besonders lässig finde. D.h. ihr habt noch was im Kühlschrank und wisst nicht was ihr damit machen sollt. Einfach in ihre Zutatensuchmaschine eingeben und auf Knopfdruck erscheinen die schönsten Rezeptideen zum Produkt. Auf dieses Feature bin ich ihr ein bisschen neidisch muss ich zugeben ;). Auf dem Foodlikers Blog gibt´s tolle Rezeptideen wo ich gleich einige auf meine „to cook“ Liste setzen musste. Dazu gehört der Salat mit Orangen Senf Dressing (ich mache ja immer Honig-Senf, aber mit Orange kann ich mir das sehr gut vorstellen) und auch der Apfel Karotten Saft mit Roter Beete. Ich bin heuer ja ohnehin ganz verliebt in das Trendgemüse. Das darf dann ruhig schon mal zusammen mit Obst und anderem Gemüse in einem Saft landen. „Rona“ wie man bei uns in Österreich sagt ist ja besonders gesund und blutreinigend.\nHier habe ich für euch noch schöne Rezeptideen für Hauptspeisen zusammengestellt die ihr unkompliziert nachmachen könnt. Die tun eurem Körper gut & schmecken:\nRote Rüben Suppe Lachs Asia Style Kichererbsen Salat mit Thymian Dresssing Spinatsalat mit Feigen & Kartoffeln Rustikaler Winter Salat Korianderschaumsuppe Rustikaler Gemüsesalat mit Powertopping Super Food Bowl\nIn diesem Sinne wünsche ich euch viel Spaß beim Nachkochen & beim gesunden Futtern.


Cisco 100-105 Zertifizierungsprüfung, 100-105 Tests & 100-105 Prüfungsmaterialien - THEBITCOINCORNER\nCisco 100-105 Zertifizierungsprüfung Außerdem haben wir auch viele IT-Experten, die nach den Bedürfnissen der Kunden eine Serie von Produkten laut dem Kompendium bearbeitet, Außerdem bietet unsere 100-105 beste Studienmaterialien Prüfungsguide manchmal noch Feiertag-Rabatte für alle Stammkunden, die unsere 100-105 Prüfungsunterlagen schon mal gekauft haben, Cisco 100-105 Zertifizierungsprüfung Sonst gaben wir Ihnen eine volle Rückerstattung.\nDon Giulio heulte vor Unglück und erwachte in den Armen des Banditen, 70-744-Deutsch Unterlage der ihn mit unverhohlenem Grauen betrachtete, Als Katz zu Bruscos Haus zurückkehrte, senkte sich Abendnebel über dem kleinen Kanal.\nNur das, was du mir erlaubst, Ihr werdet 100-105 Testking ihr verzeihen, wenn sie ein wenig scheu wirkt, das weiß ich, Mein Herz schlug voll Furcht, und meine Zunge hörte nicht auf, 100-105 Lernressourcen zu dem Allmächtigen, unserem einzigen Beschützer in der Zeit der Not, zu beten.\nJetzt werde ich mich mal weit aus dem Fenster lehnen 100-105 Zertifizierungsprüfung und sagen, dass Leah selbst entscheiden kann, wohin sie gehört, Wenn es nun sein Bett andas Wiseli verschenkt hatte, so war mit einemmal C-S4CS-2002 Tests allem abgeholfen, denn da war keins mehr vorhanden, und Miezchen konnte für immer aufbleiben.\nfragte sie durch die Schreiberin, Du ähm siehst nett aus sagte CAU305 Online Prüfungen er verlegen, Ihnen und dem Herrn Gemahl glaube ich hingegen einen Gefallen zu erweisen, wenn ich die Decke lüpfe, unter der er seinen Unfug treibet; der gegen ihn so gütig gesinnte https://www.examfragen.de/100-105-pruefung-fragen.html Graf Stanhope wird gewiß bald zu der schmerzlichen Entdeckung gelangen, daß er eine Schlange an seinem Busen nähret.\nHier lebt er, Massaua, sowie Sauakin, gehörten einst zum 100-105 Zertifizierungsprüfung abessinischen Reiche, Nun hat die gnädige Frau gesehen, daß Er besonders schöne Blumen hat in Seinem Garten.\nHätte dieser Mann seine Einsichten unterdrückt, und sich vertrauensvoll 100-105 Probesfragen dem Geschick überlassen, ohne die Vorherbestimmung umgehen zu wollen, so wäre er unbeschadet davon gekommen.\nEs war mir egal, worin er sich verwandelte, wenn er wütend wurde, Außerdem 100-105 Zertifizierungsprüfung verschafft unser THEBITCOINCORNER in den Zertifizierungsbranchen große Reputation, Du wirst die Uniform ausziehen und in das Ministerium eintreten.\nHarry hatte schon einmal erlebt, dass er etwas 100-105 Zertifizierungsprüfung sah, was Ron nicht sehen konnte, aber damals war es ein Spiegelbild gewesen, etwas viel Ungreifbareres als hundert sehr handfest 100-105 Zertifizierungsprüfung aussehende Tierwesen, die stark genug waren, eine ganze Armada von Kutschen zu ziehen.\nDavor habe ich nicht weniger große Angst als du, Jon, doch https://deutschtorrent.examfragen.de/100-105-pruefung-fragen.html wir müssen diese Möglichkeit in Betracht ziehen, Verschwarzt soll se gehn rief sie, auf Arnolds Erkundigungen.\nWir sind zusammen, genauso wie du es dir stets gewünscht hast, 100-105 Zertifizierungsprüfung so wie wir es immer geplant haben, Als dieser die Süßigkeiten sah, sprach er bei sich selbst, Du lügst sagte die Heimatlose.\nEdric Sturm schaute ihn neugierig an, Sein Schwert 100-105 Zertifikatsdemo glitt gerade noch rechtzeitig aus der Scheide, um Pollivers ersten Hieb abzuwehren, Bevor ich zur Tür ging, schaute ich im Flur noch schnell 100-105 Zertifizierungsprüfung in den Spiegel, versuchte ein Lächeln auf mein Gesicht zu legen und es festzuhalten.\nJaime blickte sich im Hof um und musterte die bärtigen 100-105 Zertifizierungsprüfung Gesichter der Spatzen, Das will uns mein Vater glauben machen, aber ich habe Freunde, die anderes behaupten.\nWohl wei ich noch, da vom Hofe her pltzlich C1000-012 Prüfungsmaterialien scharf die Hhne krhten, und da ich ein bla und weinend Weib in meinen Armenhielt, die mich nicht lassen wollte, unachtend, 100-105 Zertifizierungsprüfung da berm Garten der Morgen dmmerte und rothen Schein in unsre Kammer warf.\nstieß Frau Permaneder hervor Babett , Am anderen 100-105 Zertifizierungsprüfung Tag aber flog die Kunde von Mund zu Mund: Nun hat sich Binia doch mit Thöni Grieg verlobt, Um das zu bestätigen, brauchte sie 100-105 Zertifizierungsprüfung nur ihre Berater anzuschauen; lediglich Lord Qyburn und Auran Wasser wirkten wach.


GARETH EDWARDS: Monsteraction statt Tiefgang – woxx\nCranston), verantwortlich für die Sicherheit der Atomzentrale, verlor bei dem Unglück seine ebenfalls in dem Kraftwerk beschäftigte Frau (Juliette Binoche), die sich während der Katastrophe auf einem Kontrollgang befand. Joe glaubte nicht an die offizielle Version der Geschichte und machte sich auf eigene Faust auf die Suche nach der Ursache des Unfalls. 15 Jahre später, während denen er, von Drogenproblemen geplagt, um das Sperrgebiet, das rund um das zerstörte AKW ausgerufen wurde, ruhelos herumgeschlichen ist, wird er schließlich bei dem Versuch, auf das Gelände vorzudringen, festgenommen. Sein Sohn Ford (Aaron Taylor-Johnson), Bombenexperte der US Navy, reist nach Japan, um ihn zu sich in die USA zu holen. Doch gerade während seines Aufenthalts wird die eigentliche Ursache der Atomkatastrophe bekannt: Unter dem Reaktor ist jahrelang ein riesiges Monster, ein „Muto“, herangewachsen, das sich von atomarer Strahlung ernährt. Das Monster scheint nun ausgewachsen zu sein und macht sich, auf ziemlich brutale Art und Weise, auf den Weg in die USA, wo eine zweite, ähnliche, Kreatur existiert, mit der es sich paaren will. Auf seinem Weg hinterlässt das hochhaushohe, insektenähnliche Muto eine Spur der Verwüstung. Doch da taucht Godzilla auf, der natürliche Feind des Mutos und das einzige Wesen, das imstande ist, das Gleichgewicht wiederherzustellen.\n„Godzilla“, unter der Regie von Gareth Edwards entstanden, ist die zweite US-amerikanische Verfilmung der ursprünglich japanischen Geschichte. Mit 160 Millionen Dollar Produktionskosten war „Godzilla“ 320 mal teurer als Edwards erster Kinofilm, der Low-Budget-Horrorfilm „Monsters“ aus dem Jahr 2010. Der Aufwand scheint sich gelohnt zu haben: Bereits am Startwochenende spielte der Streifen weltweit 196 Millionen Dollar ein.\nEines muss man dem Film lassen: Rein visuell ist er gelungen. Wer auf krachende Monsteraction, endlose Trümmerfelder und apokalyptische Szenarien steht, kommt voll auf seine Kosten. Anders als beim Original von 1954, in dem ein Schauspieler im Kostüm die Hauptfigur mit betont täppischen Bewegungen zu verkörpern suchte, lassen die Spezialeffekte bei diesem Film nichts zu wünschen übrig. Viel mehr hat der Streifen aber auch nicht zu bieten. Trotz Starbesetzung zeigen die (Nicht-)Charaktere des Films sehr wenig Tiefgang und bleiben einem den ganzen Film über völlig gleichgültig. Ein lückenhaftes Drehbuch und Logikfehler an allen Ecken und Enden geben der Story den Rest. In der Tradition des ersten „Godzilla“, der neun Jahre nach Hiroshima und Nagasaki gedreht wurde und voller Anspielungen auf diese Katastrophe war, versucht auch dieses Remake, kollektive Traumata zu verarbeiten. In Hochhäuser krachende Flugzeuge erinnern an den 11. September, riesige Flutwellen an den Tsunami und das Trümmer-AKW selbstverständlich an Fukushima. Doch an der Story, von der man den Eindruck hat, sie schon hundertmal gesehen zu haben, kann all das wenig bessern. Genauso wenig wie die Szene mit dem Eisenbahnzug, der – Hommage an den 1954er „Godzilla“ – von einem Muto verspeist wird.\n„Godzilla“ ist ein schwacher Film mit oberflächlich gezeichneten Figuren und einem seichten Drehbuch. Es soll hinterher keineR behaupten, er/sie sei nicht gewarnt gewesen.\nTagged film_review, woxx1268.Speichere in deinen Favoriten diesen permalink.


Ehemaliger Bundesliga-Torwart Bernd Meier an Herzinfarkt gestorben | OPEN-REPORT - Online-Magazin & Internet-Zeitung\nSchwesig und Barley verlangen mehr Geld für Bildung 24. Okt. 2016 Hasselfeldt will Merkel als Kanzlerkandidatin 24. Okt. 2016 Formel 1: Lewis Hamilton gewinnt vor Rosberg in Austin 23. Okt. 2016 Formel 1: Hamilton gewinnt Großen Preis der USA 23. Okt. 2016 Lamya Kaddor: Ich verstehe mich nicht als mutig 23. Okt. 2016 Gauck-Nachfolge: Steinmeier lässt mögliche Kandidatur offen 23. Okt. 2016 homeartikel\tEhemaliger Bundesliga-Torwart Bernd Meier an Herzinfarkt gestorben\n03. Aug. 2012 - 16:40 Uhr\nMünchen. Der ehemalige Bundesliga-Torwart Bernd Meier ist am Donnerstag im Alter von 40 Jahren an einem Herzinfarkt gestorben. Das bestätigte die Familie des Verstorbenen. Meier spielte von 1993 bis 1999...\nMünchen. Der ehemalige Bundesliga-Torwart Bernd Meier ist am Donnerstag im Alter von 40 Jahren an einem Herzinfarkt gestorben. Das bestätigte die Familie des Verstorbenen. Meier spielte von 1993 bis 1999 für den TSV 1860 München und stand für den Verein bei 93 Bundesliga-Partien im Tor. Danach wechselte er zu Borussia Mönchengladbach, wo er bis 2002 unter Vertrag stand, aber lediglich auf der Ersatzbank saß. In den Jahren 2005 bis 2007 spielte er für Borussia Dortmund, wurde aber nur für die zweite Mannschaft eingesetzt. Zuletzt war Meier Torwart-Trainer der deutschen U17-Nationalmannschaft. Der TSV 1860 München hat angekündigt, in der Zweitliga-Partie gegen Jahn Regensburg am Samstag in Trauerflor zu spielen.\nUnbekannte bei Olympia-Eröffnung: Inderin entschuldigt sich\tVorheriger Artikel\nKöln: 73-Jährige auf Friedhof sexuell belästigt\tÄHNLICHE ARTIKEL\tFormel 1: Lewis Hamilton gewinnt vor Rosberg in Austin


Feuer über Nacht: Mehrere Verletzte bei drei Bränden in Kiel\nDer Norden Mehrere Verletzte bei drei Bränden in der Nacht\nNachrichten Der Norden Mehrere Verletzte bei drei Bränden in der Nacht\nKiel - Mehrere Verletzte bei drei Bränden in der Nacht\nDie Kieler Feuerwehr musste in der Nacht zu Dienstag zu drei Bränden ausrücken - unter anderem an der Hamburger Chaussee. Quelle: Frank Behling\nIm Kieler Stadtteil Gaarden sind in der Nacht zum Dienstag bei drei Bränden mehrere Menschen verletzt worden. Bei einem Feuer im Gustav-Schatz-Hof mussten etwa 90 Bewohner ihre Häuser verlassen, dabei erlitten mehrere von ihnen Rauchvergiftungen, wie die Feuerwehr mitteilte. Durch den Kellerbrand war der Rauch in zwei Mehrfamilienhäuser gedrungen, mindestens zwei Bewohner mussten in ein Krankenhaus gebracht werden.\nWenige Häuser weiter hatte es drei Stunden zuvor in einem anderen Keller ebenfalls gebrannt, nach ersten Erkenntnissen wurde dabei niemand verletzt. Ebenfalls im Kieler Stadtteil Gaarden - aber etwas weiter entfernt - geriet eine Wohnung in Brand. Verletzte habe es dabei nicht gegeben, hieß es in einem ersten Fazit der Feuerwehr. Die Brände wurden in allen drei Fällen gelöscht. Ob es einen Zusammenhang gab und was die Ursachen waren, war zunächst unklar.


Basalzellkarzinom - Braun-Falco's Dermatologie, Venerologie und Allergologie - eMedpedia\nBasalzellkarzinome sind die häufigsten nicht gutartigen Tumoren des Menschen, die eine stetig steigende Inzidenz aufweisen. Bevorzugt treten sie in chronisch lichtexponierten Arealen bei älteren, hellhäutigen Patienten auf. Ihren Ursprung nehmen sie von stammzellartigen Zellen der follikulären und interfollikulären Epidermis. Da sie lokal infiltrativ wachsen, aber nur extrem selten metastasieren, werden sie als semimaligne bezeichnet. Für das Basalzellkarzinom sind verschiedene klinische und histologische Subtypen bekannt, die jedoch alle mit der aberranten Aktivierung des Hedgehog-Signalwegs gemeinsame genetische Veränderungen aufweisen. Mit Ausnahme der superfiziellen Tumoren erfolgt die Behandlung zumeist operativ oder alternativ mittels Strahlentherapie. Inzwischen stehen pharmakologische Inhibitoren des Hedgehog-Signalwegs zur zielgerichteten Therapie für nicht-operable oder metastasierte Basalzellkarzinome zur Verfügung.\nWeitere seltene Basalzellkarzinom-Syndrome\n(Krompecher 1900 )\nBasaliom, Basalzellenkrebs, Epithelioma basocellulare\nHäufigster, langsam, aber lokal infiltrierend wachsender epithelialer Tumor, für den zahlreiche klinische und histologische Varianten existieren. Aufgrund ihres schmalen basophilen Zytoplasmas mit ovalen Zellkernen sowie der palisadenartigen Stellung der Zellen in der Peripherie der Tumorstränge erinnern die Tumorzellen an normale Zellen des Stratum basale der Epidermis und der Haarfollikel. Da den Basalzellkarzinomen die Fähigkeit zur Metastasierung, von sehr seltenen Ausnahmen abgesehen, fehlt, werden sie als semimaligne bezeichnet.\nBasalzellkarzinome sind die häufigsten Tumoren in der weißhäutigen Bevölkerung, für die weltweit eine Zunahme der Inzidenz zu verzeichnen ist. In Europa liegt dabei die jährliche Zunahme in den letzten Dekaden bei 5 %. Das Erkrankungsrisiko ist jedoch nicht nur vom Hauttyp abhängig, sondern auch von der geografischen Region. Während die Inzidenz in Deutschland derzeit etwa 170/100.000 Einwohner beträgt, liegt sie in Australien 18- bis 20-fach höher. Basalzellkarzinome nehmen mit dem Lebensalter zu, wobei in der Altersgruppe der über 60-Jährigen die Männer häufiger erkranken. Der höchste Anstieg der Inzidenz ist jedoch in der Altersgruppe der unter 40-Jährigen zu beobachten, wobei hier häufiger die Frauen betroffen sind. Bei jüngeren Erwachsenen sind Basalzellkarzinome relativ selten. Treten sie bereits in der 2.–3. Lebensdekade auf, können sie hinweisend für das Vorliegen einer erblichen Erkrankung (nävoides Basalzellkarzinom-Syndrom) sein.\nFür die Entstehung von Basalzellkarzinomen spielen verschiedene Faktoren eine Rolle.\nDie Identifizierung von Keimbahnmutationen im PTCH1-Gen als Ursache für das erbliche nävoide Basalzellkarzinom-Syndrom hat zum Verständnis der molekularen Pathogenese von sporadischen Basalzellkarzinomen beigetragen. Bei dem PTCH1-Tumorsuppressorgen handelt es sich um ein humanes Homolog des patched-Gens in Drosophila. Ähnlich der Situation in der Fruchtfliege kommt PTCH1 beim Menschen eine wichtige Funktion bei der Entwicklung verschiedener Organsysteme, einschließlich Haut, Skelett- und Zentralnervensystem, sowie bei der Kontrolle des Wachstums zu. Molekulare Untersuchungen haben gezeigt, dass in knapp 70 % der sporadischen Basalzellkarzinome somatische, das heißt erworbene PTCH1-Mutationen in den Tumorzellen vorliegen. Dabei handelt es sich mehrheitlich um Mutationen, die zu einem trunkierten Protein führen. In 42 % der Tumoren lässt sich eine biallelische Inaktivierung von PTCH1 nachweisen, die entweder durch eine somatische Mutation bei gleichzeitigem Verlust der Heterozygotie der chromosomalen Region 9q23 oder zwei somatische PTCH1-Mutationen bedingt ist. Als alternative Veränderung finden sich in etwa 10 % der sporadischen Basalzellkarzinomen aktivierende Mutationen im SMOH-Gen. Diese Veränderungen führen zu einer aberranten Aktivierung des Hedgehog-Signalwegs, die sich in nahezu allen Basalzellkarzinomen nachweisen lässt. Zusätzlich finden sich in 40–65 % der Basalzellkarzinome somatische Mutationen im TP53-Tumorsuppressorgen. Hierbei handelt es sich überwiegend um UVB-induzierte C→T- beziehungsweise CC→TT-Transitionen. Diese molekularen Veränderungen führen zu Störungen in der Regulation des Zellzyklus, der DNA-Reparatur und der Apoptose, woraus schließlich das Tumorwachstum resultiert. Andere genetische Faktoren spielen ebenfalls eine Rolle. So ist insbesondere der Hauttyp von entscheidender Bedeutung. Patienten mit sonnenempfindlicher Haut (Typ I und II) sind besonders gefährdet, während Asiaten, Hispanier und Dunkelhäutige nur selten erkranken. Sogar bei dunkelhäutigen Patienten mit nävoidem Basalzellkarzinom-Syndrom sind Basalzellkarzinome seltener. Dieses Phänomen wird durch die wesentlich bessere Protektion dunkel pigmentierter Haut gegenüber UV-Strahlung erklärt. Das individuelle Tumorrisiko wird zudem durch DNA-Sequenzpolymorphismen mitbestimmt. So bestehen Assoziationen zwischen der Suszeptibilität für Basalzellkarzinome und DNA-Polymorphismen in der Familie der Glutathion-S-Transferase und Cytochrom-p450-Gene. Auch für Sequenzvarianten in den Genen für den Melanocortin-1-Rezeptor, PTCH1, Tyrosinase, XPA und MDM2 konnte ein erhöhtes Erkrankungsrisiko nachgewiesen werden. Zusätzlich erhöhen bestimmte p95-Polymorphismen das Erkrankungsrisiko bei Männern. Mittels genomweiter Analysen konnten zahlreiche Single-nucleotid-Polymorphismen in verschiedenen chromosomalen Regionen identifiziert werden, die signifikant mit einem erhöhten Basalzellkarzinomrisiko assoziiert sind.\nDer wesentlichste Risikofaktor für die Entstehung von Basalzellkarzinomen ist die UV-Strahlung, wobei speziell der UVB-Anteil (290–320 nm) für die Induktion von DNA-Mutationen bedeutsam ist. Im Zellkern wird durch UVB die Bildung von Cyclobutan-Pyrimidin-Dimeren sowie Pyrimidin-Pyrimidon (6-4)-Photoprodukten in der DNA induziert, welche bei ausbleibender Reparatur in UV-typischen C→T- beziehungsweise CC→TT-Transitionsmutationen resultieren. Neben dem natürlichen Sonnenlicht kann auch UV-Strahlung aus künstlichen Bestrahlungsquellen (Sonnenbank, Fototherapie und Photochemotherapie) zur Entstehung von Basalzellkarzinomen beitragen. So erhöht eine lange dauernde PUVA-Therapie mit hohen kumulativen Gesamtdosen nicht nur das Risiko für spinozelluläre Karzinome, sondern, wenn auch in geringerem Maße, für Basalzellkarzinome. Dabei muss bis zum Auftreten der Tumoren mit langen Latenzzeiten (>15 Jahre) gerechnet werden.\nBeeinträchtigungen der T-Zell-vermittelten Immunüberwachung stellen einen weiteren wichtigen Risikofaktor für die Entstehung von Basalzellkarzinomen dar, wie das häufige Auftreten dieser Tumoren bei Patienten mit iatrogener Immunsuppression nach Organtransplantation verdeutlicht. Auch das kasuistisch berichtete Auftreten epithelialer Hauttumoren bei Patienten mit CD4+-Lymphozytopenie, AIDS oder Haarzell-Leukämie unterstützt die Hypothese der pathogenetischen Bedeutung einer T-Zell-Immunsuppression.\nIonisierende Strahlen stellen einen wichtigen Risikofaktor für eine Entstehung von Basalzellkarzinomen dar. Dabei werden Basalzellkarzinome öfter nach einer hohen Fraktionierung, also häufigen Bestrahlungen mit niedriger Einzeldosis (bis 2 Gy), beobachtet als bei höheren Einzeldosen. Ungünstig wirkt sich auch ein jüngeres Alter des Patienten zum Zeitpunkt der Strahlentherapie aus. Die mittlere Latenzzeit bis zur Tumorentstehung liegt bei etwa 20 Jahren. Basalzellkarzinome können jedoch auch mit einer deutlich kürzeren Latenzzeit von wenigen Monaten oder Jahren auftreten. Da insbesondere Patienten mit dem erblichen nävoiden Basalzellkarzinom-Syndrom durch eine stark erhöhte Radiosensitivität gekennzeichnet sind, sollte bei einem frühzeitigen Auftreten von Basalzellkarzinomen im bestrahlten Areal an dieses seltene Syndrom gedacht werden.\nArsen (trivalentes anorganisches Arsen, zum Beispiel als Fowler-Lösung) kann nach einer Latenzzeit von 10–30 Jahren zur Entwicklung zahlreicher Basalzellkarzinome, auch an nicht lichtexponierten Hautstellen, sowie zu Karzinomen innerer Organe (Nasopharynx, Ösophagus, Pankreas, Leber, Nieren) führen. Der kanzerogene Effekt von Arsen ist noch nicht vollständig geklärt. Es konnte jedoch gezeigt werden, dass Arsen die Produktion zellschädigender freier Sauerstoffradikale sowie epigenetische DNA-Veränderungen induziert. In Einzelfällen wurden zudem Basalzellkarzinome nach einer Azofarbstoff- beziehungsweise Hydrazin-Exposition beschrieben.\nSelten können chronische Wundheilungsstörungen, wie langbestehende Ulzera bei chronisch-venöser Insuffizienz oder mechanisch beanspruchte Narben (Unfallnarben, Brandnarben und Druckstellen von Prothesen), zur Entstehung von Basalzellkarzinomen führen. Auch chronisch-entzündliche Dermatosen, wie die Radiodermatitis oder der Lupus vulgaris, stellen ein Risiko für die Tumorentstehung dar.\nNach heutigem Kenntnisstand nehmen Basalzellkarzinome von adulten stammzellähnlichen Zellen in der follikulären als auch interfollikulären Epidermis ihren Ursprung. So konnte zunächst im Mausmodell gezeigt werden, dass diese Zellen durch die genetische Veränderung im Hedgehog-Signalweg im Zusammenspiel mit dem Wnt-Signalweg zu embryonalen Haarfollikel-Progenitorzellen umprogrammiert werden, von den die Basalzellkarzinome schließlich ihren Ausgang nehmen. Bestätigt wurde diese Hypothese durch immunhistochemische Untersuchungen an humanen Basalzellkarzinomen, die ebenfalls die typischen Marker dieser embryonalen Haarfollikel-Progenitorzellen exprimieren. Des Weiteren weisen sowohl Basalzellkarzinome als auch die Zellen der äußeren Haarwurzelscheide eine Expression der Zytokeratine 5 und 14 auf. Zytokeratin 19, das als Marker für epidermale Stammzellen diskutiert wird, ist ebenfalls in der Mehrzahl der Basalzellkarzinome immunhistochemisch nachweisbar. Zytokeratine der terminalen Differenzierung (CK 1 und 10) finden sich in den Tumoren hingegen nicht.\nPrädilektionsstelle für Basalzellkarzinome ist das Gesicht (Abb. 1). Bei etwa 80 % der Patienten sind sie oberhalb einer Verbindungslinie vom Mundwinkel zum unteren Ohransatz lokalisiert, wobei die Nase mit 30 % am häufigsten betroffen ist. Mit abnehmender Häufigkeit folgen Rumpf (besonders bei stark sonnenexponierten Personen), unteres Gesichtsdrittel, Kapillitium und die übrigen Hautareale (Abb. 2 und 3). Basalzellkarzinome entstehen in der Regel auf lichtgeschädigter Haut ohne Vorstufen. Klinisch zeichnen sich Basalzellkarzinome durch eine große Variationsbreite aus, wobei die einzelnen Subtypen zum Teil auch histologisch Unterschiede erkennen lassen. Um diesen häufigen Tumor nicht zu übersehen, ist es wichtig, die verschiedenen klinischen Unterformen zu kennen.\nBasalzellkarzinom am Augenlid bei einer jungen Patientin mit Zeichen der Lichtschädigung\nBasalzellkarzinom an ungewöhnlicher Lokalisation\nVernachlässigtes Basalzellkarzinom mit weitreichender Zerstörung von Knochen und Weichteilen\nDie Klinik des initialen Basalzellkarzinoms ist sehr diskret. Oft deutet eine kaum stecknadelkopfgroße, grauweiße Induration mit einzelnen Teleangiektasien auf ein initiales Basalzellkarzinom hin. Nicht selten wird dieses durch Rasieren oder Kratzen irritiert, sodass eine kleine, immer wieder an der gleichen Stelle auftretende hämorrhagische Kruste das klinische Leitsymptom darstellt. Läsionen an Nase oder Wange werden oft als Druckstellen einer Brille fehlinterpretiert. Daher sollte bei jeder nichtheilenden Hautveränderung im Gesicht differenzialdiagnostisch an ein initiales Basalzellkarzinom gedacht werden.\nDas noduläre Basalzellkarzinom (Synonym: Solides Basalzellkarzinom) stellt den häufigsten Subtyp dar. Klinisch handelt es sich um einen langsam wachsenden, scharf begrenzten, der Haut breitbasig aufsitzenden, kuppelartigen Tumor von wachsartiger, glasiger Farbe und derber Konsistenz (Abb. 4). Charakteristisch ist ein perlschnurartig aufgeworfener Randsaum, der von Teleangiektasien durchzogen ist. Oft findet sich zentral eine Einsenkung. Im Verlauf kann es zur Ulzeration mit Krusten kommen, die bei Manipulation zur Blutung führen kann (siehe ulzeriertes Basalzellkarzinom). Die Differenzialdiagnosen des nodulären Basalzellkarzinoms umfassen die zirkumskripte Talgdrüsenhyperplasie, Adnextumoren, gering pigmentierte dermale melanozytäre Nävi sowie Keratoakanthome.\nZystische Basalzellkarzinome sind weiche, bläulich weißlich durchscheinende, glasige Tumoren, die von Teleangiektasien durchzogen sind und der Haut breitbasig aufsitzen. Prädilektionsstellen sind der Lid- und obere Wangenbereich. Differenzialdiagnostisch kommen verschiedene benigne Adnextumoren infrage, beispielsweise ekkrine oder apokrine Hidrozystome. Daher sollte bei Persistenz eines zystischen Prozesses im Lidbereich eine histologische Diagnosesicherung erfolgen.\nIm Gesicht und am Kapillitium kommt es häufig zur Ulzeration des Basalzellkarzinoms (Abb. 5, 6, und 7). Wegen der Neigung zu einem peripher nagenden Fortschreiten hat man früher diese Form auch als Ulcus rodens (lateinisch: rodere = nagen) bezeichnet. Typisch für das Ulcus rodens sind ein fehlender Spontanschmerz, Schmerzlosigkeit bei Palpation sowie die Neigung zu hämorrhagischer Verkrustung. Kommt es zur Destruktion tiefer gelegener Gewebsschichten durch das Basalzellkarzinom, spricht man vom Ulcus terebrans (bohrendes Ulkus). Handtellergroße, tiefe Ulzera mit roter, glasiger, granulierender Oberfläche und Blutungsneigung sind die Folge. Nur gelegentlich findet man in der Peripherie noch diskrete leistenartige Randwälle mit typischen wachsartigen Tumorknötchen. Freigelegter Knorpel, eröffnete Nasen-, Kiefer- oder Stirnhöhlen sowie Destruktionen des Auges können auftreten. Derartig mutilierende Basalzellkarzinome sitzen vorzugsweise am Kapillitium und in der Gesichtsmitte, können aber auch am Rumpf auftreten. Sie sind oft eine Folge von Verwahrlosung oder Indolenz der Patienten, gelegentlich aber auch von wiederholter unzureichender Behandlung. Aufgrund von Blutungen, Infektionen und zentralnervösen Komplikationen bei Einwachsen in die Schädelkalotte kann es zu lebensbedrohlichen Zuständen kommen. Trotz exzessiver lokaler Tumorinvasion kommt es aber gewöhnlich nicht zu lymphogenen oder hämatogenen Metastasen.\nUlzeriertes Basalzellkarzinom bei deutlicher Lichtschädigung\nUlzeriertes Basalzellkarzinom in seltener Lokalisation\nDas pigmentierte Basalzellkarzinom stellt eine Variante des nodulären Basalzellkarzinoms mit Melanineinlagerungen dar (Abb. 8). Die hart-derbe Konsistenz, der unterschiedliche Melaningehalt und eine glasige Oberfläche mit Teleangiektasien sowie der perlschnurartige Randsaum sind zwar typische Merkmale, doch können sie aufgrund der Pigmentierung manchmal nur schwer erkennbar sein. Die Differenzialdiagnose umfasst Melanom, Naevus coeruleus, pigmentierte Nävuszellnävi, pigmentierte seborrhoische Keratosen und vaskuläre Veränderungen, wie Angiokeratome oder Hämangiome. In Zweifelsfällen ist die Dermatoskopie hilfreich. Eine histologische Untersuchung ist jedoch obligat.\nMikronoduläre Basalzellkarzinome sind mit etwa 2–4 % relativ selten und treten bevorzugt an Kopf und Nackenregion sowie Rücken meist jüngerer Patienten auf. Klinisch weisen sie als gelb-rötlich indurierte Tumoren oder flach erhabene derbe Plaques auf, die selten ulzerieren. Auch bei diesem Subtyp werden Teleangiektasien beobachtet. Histologisch sind sie durch kleine rundliche Tumorzellnester gekennzeichnet, die etwa die Größe von Haarfollikeln aufweisen und die von einem fibrösen Stroma umgeben sind. Histologisch kann daher die Abgrenzung zu den ortsständigen Haarfollikeln schwierig sein. Zudem infiltrieren mikronoduläre Basalzellkarzinome oft tief das Korium, weshalb sie auch als Hochrisikotumoren bezüglich ihrer Rezidivhäufigkeit eingestuft werden. Perineurale Infiltrationen werden ebenfalls beobachtet. Bezüglich ihrer Aggressivität nehmen sie eine intermediäre Stellung zwischen den nodulären und sklerodermiformen Basalzellkarzinomen ein. Differenzialdiagnostisch ist auch bei diesem Subtyp an Narben, Adnextumor oder Dermatofibrosarcoma protuberans zu denken.\nDas Erkennen dieser Variante (Synonym: Morpheaartiges Basalzellkarzinom) ist besonders wichtig, da sie aufgrund des oft klinisch diskreten Befundes übersehen wird und eines radikaleren therapeutischen Vorgehens bedarf. Klinisch zeigt sich der Tumor als unscharf begrenzte, atrophische oder leicht erhabene, narbige, gelbliche Plaque, die von einzelnen Teleangiektasien durchzogen ist (Abb. 9). Die für das Basalzellkarzinom typischen glasigen Knötchen im Randbereich sind oft nur schwer zu erkennen oder können fehlen. Überschreitet das Wachstum das Hautniveau, kann der Tumor ein keloidales Aussehen annehmen. Selbst große Tumoren ulzerieren dabei nur selten. Bevorzugte Lokalisationen des sklerodermiformen Basalzellkarzinoms sind Nase, Stirn oder Wangen. Ursache für dieses klinische Erscheinungsbild ist die ausgeprägte fibröse Reaktion des bindegewebigen Stromas, das die oft zarten, aber reichlich verzweigten Tumorzellverbände umgibt. Sklerodermiforme Basalzellkarzinome neigen zur Infiltration auch tiefer gelegener Strukturen. Dieses Wachstumsmuster erklärt nicht nur die Schwierigkeiten bei der klinischen Diagnostik, sondern auch die Problematik in Bezug auf die Behandlung. Da sich die Grenzen des Tumors klinisch oft nicht sicher bestimmen lassen, ist die Exzision mit ausreichendem Sicherheitsabstand und anschließender histologischer Schnittrandkontrolle allen anderen Therapieverfahren vorzuziehen. Differenzialdiagnostisch ist an Narben, zirkumskripte Sklerodermie, desmoplastische Trichoepitheliome oder Dermatofibrosarcoma protuberans zu denken, wobei letzteres meist stärker erhaben ist und öfter am Rumpf vorkommt.\nSuperfizielle Basalzellkarzinome (Synonyme: Oberflächlich-multizentrisches Basalzellkarzinom, Rumpfhautbasalzellkarzinom, ekzematoides oder pagetoides Basalzellkarzinom ) unterscheiden sich sowohl klinisch als auch von ihrem biologischen Verhalten von den übrigen Basalzellkarzinomen (Abb. 10 und 11). Daher werden sie häufig übersehen oder aufgrund ihrer Ähnlichkeit zu einigen entzündlichen Dermatosen fehldiagnostiziert. Klinisch handelt es sich um scharf, aber unregelmäßig begrenzte, rötliche oder rötlich-braune, leicht erhabene Plaques, die eine feine Schuppung oder Krusten aufweisen. Im Randbereich können kleine, perlartige Knötchen sichtbar sein. Diese werden besonders beim Anspannen der Haut deutlich. Sie wachsen langsam und nur sehr oberflächlich. Der Durchmesser variiert dabei von wenigen Millimetern bis zu mehreren Zentimetern. Selbst große Tumoren ulzerieren in der Regel nicht. Sowohl klinisch als auch histologisch können zwischen den Tumorinseln Areale gesunder Haut sichtbar sein, die zur Namensgebung oberflächlich-multizentrisch beigetragen haben. Eine Pigmentierung kann ebenfalls vorkommen. Prädilektionsstellen sind Rumpf und Extremitäten. Etwa 20 % der Basalzellkarzinome macht der superfizielle Subtyp aus, wobei insbesondere jüngere männliche Patienten am Rumpf diesen Tumor entwickeln. Oft lassen sich mehrere Tumoren gleichzeitig nachweisen. Da nicht selten Juckreiz angegeben wird, werden superfizielle Basalzellkarzinome am häufigsten als nummuläres Ekzem fehldiagnostiziert. Bei Psoriatikern, die eine langjährige UV-Therapie (früher auch Arsentherapie) erhalten haben, kann die Abgrenzung einer Psoriasisplaque von einem superfiziellen Basalzellkarzinom Schwierigkeiten bereiten. Auch die Unterscheidung zu einem Morbus Bowen oder einem extramammären Morbus Paget ist klinisch nicht immer möglich. Pigmentierte Tumoren haben des Weiteren Ähnlichkeit mit flachen seborrhoischen Keratosen. Die Inseln gesunder Haut können zudem als Regressionszone eines melanozytären Tumors fehlinterpretiert werden. In allen Zweifelsfällen ist daher eine Probeexzision indiziert.\nMultiple superfizielle Basalzellkarzinome bei chronischer Lichtschädigung\nEine seltene klinische Sonderform stellt das polypoide Basalzellkarzinom dar, das am häufigsten am Kapillitium vorkommt. Klinisch handelt es sich um einen exophytisch, gestielt wachsenden glasigen Tumor mit glatter oder verruköser Oberfläche. Assoziationen mit einem Naevus sebaceus wurden bei dieser Variante beschrieben. Differenzialdiagnostisch kommen Adnextumoren, vaskuläre Tumoren, gestielte Nävuszellnävi mit dermaler Komponente oder maligne Melanome in Betracht.\nDiese seltene Variante ist klinisch durch eine helle, derbe, unscharf begrenzte Plaque gekennzeichnet, die bevorzugt am oberen Rumpf oder im Gesicht zu finden ist. Durch eine Infiltration des Perineuriums kann es zu Parästhesien, insbesondere bei Tumoren im Gesicht, kommen. Histologisch ist diese Variante durch Stränge basaloider Zellen gekennzeichnet, die das Korium infiltrieren. Es finden sich weder eine periphere Palisadenstellung der Zellkerne oder auch Retraktionsartefakte noch eine Fibrose oder Sklerose des Stromas. Die wichtigsten Differenzialdiagnosen umfassen desmoplastische Trichoepitheliome und Plattenepithelkarzinome sowie mikrozystische Schweißdrüsenkarzinome.\n(Requena et al. 1996 ). Diese seltene Variante das Basalzellkarzinoms, die klinisch wie ein Nodus mit glatter Oberfläche aussieht, tritt bevorzugt im Gesicht auf. Mikroskopisch ist es durch eosinophile Kollagenfaserbündel charakterisiert, zwischen denen sich die basalioden Tumorzellverbände befinden. Im Gegensatz zu den sklerodermiformen Basalzellkarzinomen ist die umgebende Haut nicht induriert und es finden sich keine narbigen Einsenkungen.\n(Pinkus 1953 ). Die Bezeichnung rührt daher, dass es sich histologisch um einen teils epithelialen und teils mesenchymalen Tumor handelt (Synonyme: fibroepitheliales Basalzellkarzinom, Fibroepithelioma Pinkus, Pinkus-Tumor). Bei älteren Menschen kommen Fibroepitheliome am Unterbauch, in der Lendenregion oder an den Oberschenkelinnenseiten als flach erhabene oder gestielte, hautfarbene, gelegentlich auch diskret gerötete, meist weiche Tumoren vor. Klinisch erinnern sie am ehesten an Fibrome.\n(Darier und Ferrand 1922 ). Bei dem metatypischen Basalzellkarzinom (Synonyme: Basosquamous cell carcinoma, Epithelioma pavimenteux metatypique mixte) handelt es sich um eine seltene Variante, die histologisch sowohl Anteile eines Basalzellkarzinoms als auch eines spinozellulären Karzinoms erkennen lässt. Bezüglich seiner Prädilektion und klinisch-morphologischen Ausprägung unterscheidet es sich nicht von nodulären Basalzellkarzinomen. Lediglich histologisch finden sich neben basaloiden Tumorzellen abschnittsweise atypische und dyskeratotische Keratinozyten sowie parakeratotische Hornperlen als Zeichen einer spinozellulär differenzierten Tumorkomponente. Eine eindeutige Zuordnung zu einer der beiden Entitäten ist daher nicht möglich. Im Vergleich zum nodulären Basalzellkarzinom zeichnet sich das metatypische Basalzellkarzinom durch ein schnelleres und aggressiveres Wachstum aus.\nBasalzellkarzinome können auf vorgeschädigter Haut entstehen, wie bei chronischer Radiodermatitis, sklerotisch-atrophisch veränderter Haut nach Lupus vulgaris, fistulierenden mykotischen Infektionen oder mechanisch beanspruchten Narben (Unfallnarben und Kriegsverletzungen, Reiben und Druckstellen von Prothesen). Die Tumoren verursachen oft nur geringe Beschwerden. Abzugrenzen sind hiervon Tumoren, die in der Narbe eines bereits vorbehandelten Basalzellkarzinoms entstehen. Dabei unterscheidet man zwischen Pseudorezidiven und Tumorrezidiven. Pseudorezidive sind rötliche, weiche Knoten, die 3–6 Wochen nach einer Operation eines Basalzellkarzinoms auf der Wundfläche entstehen können. Bei jeder persistierenden, tumorartigen oder ulzerierten Hautveränderung im Narbenbereich sollte jedoch histologisch ein Rezidiv ausgeschlossen werden.\nMetastasierende Basalzellkarzinome sind eine Ausnahme, deren Häufigkeit auf 0,003–0,1 % aller Basalzellkarzinome geschätzt wird. Am häufigsten wurde eine Metastasierung bei großen, ulzerierten, tief infiltrierenden Tumoren beobachtet, die trotz Operationen und Strahlentherapie rezidivierten. Eine eindeutige Assoziation zu einem bestimmten histologischen Subtyp, wie dem von einigen Autoren favorisierten metatypischen Basalzellkarzinom, konnte bislang nicht bewiesen werden. Entscheidender für das Metastasierungsverhalten scheint die Beziehung zwischen Tumorzellen und den stromalen Blutgefäßen beziehungsweise eine Tumorinvasion in das Gefäßsystem zu sein. Der Größe des Primartumors, der Invasion in tiefere Strukturen sowie einem perineuralen Wachstumsmuster kommen möglicherweise ebenfalls eine Bedeutung zu. Die Metastasierung erfolgt in etwa 50 % der Fälle in die regionalen Lymphknoten und nahezu ebenso oft hämatogen, mit bevorzugter Absiedlung in Lunge und Knochen. Die Ansprechraten auf Chemotherapie sind gering, sodass die mittlere Überlebenszeit eines metastasierten Basalzellkarzinoms bislang bei etwa 18 Monaten lag. Erst der Einsatz einer pharmakologischen Systemtherapie mittels Hedgehog-Inhibitoren konnte die Prognose verbessern.\nDie wichtigsten Differenzialdiagnosen stellen das Trichoblastom und das Trichoepitheliom dar. In Abhängigkeit vom klinischen Subtyp kommen eine Reihe weiterer Differenzialdiagnosen in Betracht. So ist an seborrhoische Warzen, Morbus Bowen, aktinische Keratosen, Fibroma nasi (Angiofibrom der Nase), Talgdrüsenhyperplasie, benigne zystische oder solide Tumoren der ekkrinen und apokrinen Schweißdrüsen oder Melanoakanthome zu denken. Auch das Melanom stellt eine wesentliche Differenzialdiagnose nicht nur für pigmentierte Basalzellkarzinome dar. Insbesondere amelanotische Melanome können große Ähnlichkeiten zu Basalzellkarzinomen aufweisen. Inzwischen stehen mit der Dermatoskopie sowie der in vivo konfokalen Laserscanmikroskopie oder der optischen Kohärenztomografie weitere, nichtinvasive Verfahren zur Verfügung, die die Diagnostik verbessern. In jedem Zweifelsfall sollte eine Probeexzision durchgeführt werden.\nCharakteristisch für Basalzellkarzinome sind die vom Stratum basale ausgehenden knötchenförmigen oder strangförmigen epidermalen Tumorzellproliferationen, die von einem dermalen (mesenchymalen) Stroma umgeben sind. Die Epidermis über dem Basalzellkarzinom ist meist atrophisch beziehungsweise erodiert oder ulzeriert. Von der interfollikulären Epidermis oder den Follikelepithelien gehen zunächst endophytisch, später gelegentlich auch exophytisch proliferierende basaloide Zellen aus, die in Nestern wachsen. Mit ihren großen, ovalen Kernen und den schmalen basophilen Zytoplasmasäumen erinnern die Tumorzellen an normale Basalzellen. Charakteristisch ist eine palisadenartige Aufreihung der Tumorzellen im Randbereich. Es finden sich zahlreiche Mitosen im Tumor. Nekrosen sind hingegen seltener. Zwischen Tumorzellen und Tumorstroma lässt sich häufig ein Spalt beobachten, der diagnostisch wegweisend ist. Das Tumorstroma kann infolge von mukoiden Anreicherungen basophil aussehen und je nach Subtyp fibrosiert sein. Ein meist spärliches, bei ulzerierten Tumoren dichteres, lymphohistiozytäres Infiltrat umgibt das Tumorgewebe.\nDie klinischen Subtypen des Basalzellkarzinoms lassen auch histologisch Unterschiede erkennen. Dabei zeichnet sich das noduläre Basalzellkarzinom durch seinen symmetrischen knotigen Aufbau aus. Mikrozysten können vorkommen, die beim zystischen Basalzellkarzinom in den Vordergrund rücken. Eine Pigmentierung kommt durch eine Vermehrung einzeln stehender Melanozyten sowie Melanineinlagerungen in die Tumorzellen und das Stroma zustande. Auch eine Differenzierung der Tumorzellen in Richtung verschiedener Adnexstrukturen sowie das Auftreten von kleinen Hornzysten, wie sie für das keratotische Basalzellkarzinom typisch sind, können vorkommen. Mikronoduläre Basalzellkarzinome sind histologisch durch kleine runde Tumorzellnester oft nur von der Größe eines Haarfollikels gekennzeichnet, die jedoch sehr tief das Korium infiltrieren können. Das superfizielle Basalzellkarzinom ist durch multifokal auftretende kleine, knospenförmige Tumorinseln entlang der dermoepidermalen Junktionszone gekennzeichnet, die meist nur bis ins obere Korium dringen. Beim sklerodermiformen Basalzellkarzinom findet man schmale, epitheliale Tumorzellstränge, die sich hirschgeweihartig in der Tiefe verzweigen. Umgeben sind diese von reichlich fibrosiertem Stroma, das dem Tumor seinen narbenartigen Charakter verleiht. Sind diese fibrotischen oder sklerotischen stromalen Veränderungen nicht nachweisbar, werden die Tumoren als infiltrative Basalzellkarzinome bezeichnet.\nDie Heilungsraten nach Therapie primärer Basalzellkarzinome liegen bei etwa 95–99 %, für Rezidivtumoren bei etwa 90 %. Rezidive können sowohl aus therapeutisch nicht erfassten Tumorinseln innerhalb eines behandelten Areals als auch de novo an gleicher Stelle entstehen. Eine besondere Problematik stellen Rezidive unter Transplantaten und Verschiebelappenplastiken dar, da sie oft erst zu erkennen sind, wenn sich der Tumor knotig vorwölbt. Da sowohl die Rezidivrate als auch das Risiko für einen weiteren Primärtumor in den ersten 3 Jahren nach Therapie am höchsten ist, werden in diesem Zeitraum Nachsorgeuntersuchungen einmal jährlich empfohlen. Wenn Sonnenlicht als wesentlicher Faktor für die Entstehung von Basalzellkarzinomen erkannt ist, sollte unnötige UV-Exposition vermieden werden. Auf Sonnenschutz durch entsprechende Kleidung und Anwendung ausreichend wirksamer Lichtschutzmittel ist zu achten.\nEine Vielzahl von Behandlungsmethoden steht zur Therapie des Basalzellkarzinoms zur Verfügung. Die Auswahl wird bestimmt von der Größe, Lokalisation und dem klinischen/histologischen Subtyp des Basalzellkarzinoms. Die Entscheidung, welche Therapieform insbesondere bei superfiziellen Tumoren durchgeführt wird, hängt nicht zuletzt auch vom Patienten und den Erfahrungen des Arztes ab.\nDie operative Therapie mit anschließender histologischer Untersuchung stellt das Standardvorgehen in der Behandlung des Basalzellkarzinoms dar. Dabei sollte ein ausreichender Sicherheitsabstand von 3–15 mm eingehalten werden. Der einfachen Exzision sind mikrografisch kontrollierte chirurgische Techniken überlegen. Hierbei kann der Sicherheitsabstand auf 2–4 mm verkleinert werden. Durch Markierungen des Tumorgewebes, die sich auch im histologischen Schnittpräparat erkennen lassen, ist die lückenlose histologische Untersuchung der Resektionsränder auf Tumorfreiheit möglich (Kap. „Operative Dermatologie“). Erreicht der Tumor den seitlichen oder tiefen Absetzungsrand, ist anhand einer zuvor angefertigten Skizze die topografische Zuordnung möglich, sodass dieses Areal gezielt nachreseziert werden kann. Die mikrografisch kontrollierte Chirurgie ist zudem bei allen histologischen Subtypen sinnvoll, die das Gewebe tief und diffus infiltrieren und deren Grenzen klinisch oft nicht sicher einzuschätzen sind, wie dem sklerodermiformen, infiltrativen oder mikronodulären Basalzellkarzinom. Auch bei Tumoren von mehr als 5 mm Durchmesser in Problemlokalisation (Nase, Augen und Ohr) und bei großen Tumoren von mehr als 20 mm Durchmesser im übrigen Gesicht sowie bei Rezidivtumoren und metatypischen Basalzellkarzinomen ist diese Methode anzuwenden. Ausgedehnte ulzerierende Basalzellkarzinome (Ulcus terebrans) mit Übergang auf Weichteile und Knochen verlangen ebenfalls radikale operative Maßnahmen. Eine enge Kooperation mit Chirurgen, Kieferchirurgen oder Hals-Nasen-Ohren-Ärzten ist im Einzelfall erforderlich.\nDiese Therapien eignen sich für kleine, initiale Basalzellkarzinome und superfizielle Basalzellkarzinome. Die klinische Diagnose sollte vor Therapiebeginn histologisch gesichert sein. Eine histologische Kontrolle, ob das Tumorgewebe in toto exzidiert wurde, ist bei diesen Verfahren nicht möglich.\nEinfrieren (Vereisen) des Tumorgewebes durch Einwirkung tief reichender Kälte (flüssiger Stickstoff) ist eine weitere Behandlungsmodalität. In der Hand des Geübten bietet sich diese Therapieform zur Behandlung superfizieller Basalzellkarzinome an. Eine vorherige histologische Bestätigung der Diagnose ist dabei erforderlich. Die Heilungsraten liegen bei 85–95 %. Die Nachteile dieser Methode liegen in der relativ hohen Rezidivrate von bis zu 16 % und der Gefahr eines kosmetisch nicht zufrieden stellenden Ergebnisses durch Hypopigmentierungen (Kap. „Operative Dermatologie“).\nDie Strahlentherapie stellt insbesondere bei älteren Patienten eine Alternative zur Exzision dar. Bestrahlt wird mit Einzeldosen zwischen 2 und 5 Gy und einer Gesamtdosis von 50–70 Gy, je nach Tumordicke. Ein chirurgisches Planieren der Tumoren vor der Bestrahlung ist bei stark exophytischem Wachstum angezeigt. Besonders eignet sich die Strahlentherapie bei periorbital oder periorifiziell gelegenen Tumoren. Auch bei mikroskopisch (R1-Resektion) oder makroskopisch (R2-Resektion) nicht im Gesunden exzidierten Tumoren kann die Strahlentherapie zur weiteren Behandlung erfolgen. Die Heilungsraten werden nach Strahlentherapie in Abhängigkeit von der Lokalisation sowie der Tumorgröße mit 85–93 % angegeben. Allerdings muss bei der Bestrahlung eine spätere Radiodermatitis mit ihren Folgeerscheinungen in Kauf genommen werden. Da ionisierende Strahlen mit einer Latenzzeit von bis zu 20 Jahren selbst zur Tumorentstehung führen können, sollte die Strahlentherapie älteren Patienten vorbehalten bleiben, deren Lebenserwartung diese Latenzzeit nicht überschreitet. Bei Patienten mit erblichen Basalzellkarzinomen (Gorlin-Syndrom) ist eine Strahlentherapie kontraindiziert (Kap. „Dermatologische Therapie mit ionisierenden Strahlen“).\nDas Wirkprinzip der photodynamischen Therapie beruht auf einer photooxidativen Reaktion, bei der unter anderem zelltoxische freie Sauerstoffradikale entstehen, die zum Untergang der Zelle beitragen (Kap. „Laser, hochenergetische Blitzlampen und photodynamische Therapie“). Die Ansprechraten werden bei der photodynamischen Therapie mit 70–90 % in der Behandlung oberflächlicher epithelialer Tumoren, wie des superfiziellen Basalzellkarzinoms, angegeben. Für noduläre und/oder pigmentierte Tumoren ist diese Therapie jedoch nicht geeignet.\nMit der Substanz Imiquimod steht ein lokales Immuntherapeutikum in Form einer Creme zur Behandlung superfizieller Basalzellkarzinome zur Verfügung, wobei die Heilungsraten bei etwa 80 % liegen. Durch Imiquimod wird die Produktion verschiedener Botenstoffe (Zytokine) induziert. Dadurch gewinnt das zelluläre Immunsystem in der Haut seine Fähigkeit zurück, zumindest oberflächliche Tumoren, wie das superfizielle Basalzellkarzinom, zu eliminieren. Zusätzlich löst Imiquimod apoptotische Signale in der Tumorzelle aus.\nPatienten mit nävoidem Basalzellkarzinom-Syndrom, organtransplantierte Patienten sowie Patienten mit immer wieder auftretenden, multiplen Basalzellkarzinomen – speziell in Verbindung mit anderen Tumoren wie Keratoakanthom, aktinischen Keratosen, spinozelluläres Karzinom oder Morbus Bowen infolge aktinischer Schädigung der Haut – können prophylaktisch mit Retinoiden behandelt werden. Mögliche toxische Nebenwirkungen, insbesondere auf die Leber, sowie die Erhöhung der Serumlipide bedürfen engmaschiger laborchemischer Kontrollen. Auch bereits bestehende Tumoren können sich unter einer Retinoidtherapie teilweise zurückbilden. Die Prophylaxe muss wahrscheinlich lebenslang erfolgen.\nLokale Zytostatika wie 5-Fluorouracil können zur Behandlung superfizieller Basalzellkarzinome eingesetzt werden. In den wenigen klinischen Studien wurden Heilungsraten von etwa 80–86 % beschrieben. Bei der Therapie anderer Subtypen haben sie sich nicht bewährt.\nPharmakologische Inhibition des Hedgehog-Signalwegs\nNach erfolgreichen präklinischen Studien mit spezifischen Inhibitoren der Hedgehog-Signalkaskade sind inzwischen mit Vismodegib und Sonidegib zwei oral applizierbare Substanzen zur Behandlung von inoperablen lokal fortgeschrittenen beziehungsweise metastasierten Basalzellkarzinomen zugelassen, die das SMO-Onkoprotein hemmen. So konnte in der ersten multizentrischen klinischen Studie eine objektive Ansprechrate beim metastasierten Basalzellkarzinom von 30 % und beim lokal fortgeschrittenen Basalzellkarzinom von 43 % unter Vismodegib beobachtet werden. Für Sonidegib betrug nach 12 Monaten die objektive Ansprechrate 91 % für lokal fortgeschrittene Basalzellkarzinome und 53 % für metastasierte Tumoren. Allerdings ist die Therapie mit Vismodegib oder Sonidegib mit oft erheblichen Nebenwirkungen, wie Muskelkrämpfen, Haarausfall, Übelkeit oder Dysgeusie, vergesellschaftet. Zudem ist bei beiden Substanzen nach wenigen Monaten häufig eine Resistenzentwicklung zu beobachten, die unter anderem durch neu aufgetretene Mutationen im SMO-Protoonkoprotein im Tumorgewebe zurückzuführen ist, sodass die Bindung des Hedgehog-Inhibitors an das Protein und damit die Hemmung des Signalwegs vereitelt wird. Trotz vielversprechender Ergebnisse aus präklinischen und ersten klinischen Studien steht bislang noch kein Hedgehog-Inhibitor zur topischen Behandlung von Basalzellkarzinomen zur Verfügung. Für das Azolantimykotikum Itraconazol konnte in präklinischen Studien ebenfalls eine Hemmung des Hedgehog-Signalwegs einhergehend mit einer Tumorreduktion im Tiermodell nachgewiesen werden. In ersten klinischen Studien am Menschen bestätigte sich der tumorreduzierende Effekt nach systemischer Gabe. Da Itraconazol an anderen Stellen als Vismodegib oder Sonidegib an SMO bindet, stellt es möglicherweise eine Alternative zur Behandlung von Basalzellkarzinomen dar, die eine Resistenz auf diese Substanzen entwickelt haben.\n(Howell und Caro 1959 ; Gorlin und Goltz 1960 )\nBasalzellnävus-Syndrom, Gorlin-Syndrom, Gorlin-Goltz-Syndrom, nävoide Basaliome, 5. Phakomatose\nDas nävoide Basalzellkarzinom-Syndrom oder Gorlin-Syndrom ist ein seltenes, autosomal-dominant erbliches Syndrom, das durch das Auftreten multipler Basalzellkarzinome bereits im frühen Erwachsenenalter sowie durch Fehlbildungen verschiedener Organsysteme gekennzeichnet ist. Zusätzlich haben die Patienten ein erhöhtes Risiko, an benignen und malignen Tumoren innerer Organe zu erkranken. Hervorgerufen wird das Gorlin-Syndrom durch Keimbahnmutationen im PTCH1-Tumorsuppressorgen, einem humanen Homolog des Drosophila-Segmentpolaritätsgens patched.\nPTCH1 kodiert für ein zellmembranständiges Rezeptorprotein, das normalerweise hemmend auf einen Signalweg (Hedgehog-Signalweg) wirkt, der unter anderem für die normale Entwicklung von Haut, Skelett und Zentralnervensystem eine wichtige Rolle spielt. Normalerweise erfolgt die Aktivierung dieses Hedgehog-Signalwegs durch Bindung von Sonic Hedgehog (SHH) an PTCH1. Dadurch wird die hemmende Wirkung von PTCH1 auf das ebenfalls zellmembranständige SMO-Protoonkoprotein, dem humanen Homolog des Drosophila-Proteins smoothened, aufgehoben. Es kommt zur intrazellulären Weiterleitung des Signals über eine noch nicht vollständig aufgeklärte zytoplasmatische Proteinkaskade an den Zellkern. Hierbei kommt der Aktivierung der Transkriptionsfaktoren GLI1 und GLI2 eine entscheidende Rolle zu. Hierdurch wird die Transkription verschiedener Gene induziert, die unter anderem Zellzyklusprogression und Zellproliferation stimulieren, wie beispielsweise jene, die für Cyclin B1 und D2 (CCNB1 und CCND2) kodieren, die Transkriptionsfaktoren FOXM1 und FOXE sowie das antiapoptotische Protein BCL2.\nUnter physiologischen Bedingungen wird die Aktivität des Hedgehog-Signalwegs auf mehreren Ebenen durch spezifische Inhibitoren reguliert. So werden im Rahmen einer autoregulatorischen Rückkopplung PTCH1 selbst und sein Homolog PTCH2 sowie das Hedgehog-interacting-Protein (HIP) heraufreguliert. Inaktivierende Mutationen im PTCH1-Gen führen zu einer unkontrollierten Aktivität von SMO und damit zu einer konstitutiven, das heißt von SHH unabhängigen Aktivierung des Signalwegs. Dies wiederum verursacht Störungen in der Regulation von Zellzyklus, Apoptose und anderen Signalwegen, die letztendlich in Fehlbildungen und Tumoren resultieren.\nBasalzellkarzinome nehmen von adulten stammzellähnlichen Zellen in der follikulären als auch interfollikulären Epidermis ihren Ursprung, die durch die genetischen Veränderungen im Hedgehog-Signalweg zur aberranten Aktivierung des Wnt-Signalwegs führen. Hierdurch werden sie zu embryonalen Haarfollikel-Progenitorzellen umprogrammiert, von denen die Basalzellkarzinome schließlich ihren Ausgang nehmen. Somit wird verständlich, dass eine unkontrollierte Aktivierung dieses Signalwegs durch PTCH1-Mutationen zur Entstehung gerade dieser Tumoren in der Haut führt. Mit dem steroidalen Alkaloid Cyclopamin und seinen Derivaten beziehungsweise neuen small molecules wie Vismodegib und Sonidegib stehen spezifische Inhibitoren des Hedgehog-Signalwegs zur Verfügung, die in der Lage sind, an das SMO-Protoonkoprotein zu binden und somit die Fortleitung des Signals – unabhängig vom Vorliegen einer PTCH1-Mutation – zu hemmen.\nCharakteristisch ist das Auftreten multipler Basalzellkarzinome bereits in der 2. Lebensdekade (Abb. 12 und 13). Die Basalzellkarzinome können dabei klinische Ähnlichkeiten mit Nävuszellnävi aufweisen. Bevorzugt treten die Tumoren in lichtexponierten Arealen auf. Bei Dunkelhäutigen sind Basalzellkarzinome wesentlich seltener. Da Patienten mit diesem Syndrom jedoch durch eine erhöhte Strahlensensitivität gekennzeichnet sind, treten auch bei Dunkelhäutigen mit einer deutlich verkürzten Latenzzeit von mehreren Monaten bis wenigen Jahren multiple Basalzellkarzinome im Bestrahlungsfeld auf. Bei etwa 10 % der Patienten treten Basalzellkarzinome nicht vermehrt auf, was die Diagnose erheblich erschweren kann.\nNävoides Basalzellkarzinom-Syndrom, mit Hypertelorismus, multiplen Tumoren, vergrößertem Schädelumfang und Vorwölbung der Stirn\nNävoides Basalzellkarzinom mit zahlreichen Tumoren\nWeitere typische Hautveränderungen stellen grübchenförmige Einsenkungen, so genannte pits, an Palmae und Plantae dar, die bei knapp 90 % der Patienten vorkommen (Abb. 14). Ebenfalls häufig kommen odontogene Kieferzysten vor. Zu weiteren Veränderungen im Kopfbereich zählen ein vergrößerter Schädelumfang, Vorwölbung der Stirn, Hypertelorismus sowie Spaltbildungen des Gaumens und der Lippe. Intrakraniell lassen sich häufig Verkalkungen der Falx cerebri und des Tentorium cerebelli sowie in 10 % der Betroffenen eine Agenesie des Corpus callosum nachweisen. Weitere assoziierte Fehlbildungen stellen Syndaktylien sowie Veränderungen des Beckenknochens und Thoraxskeletts dar. Nicht selten findet sich eine Sprengel-Deformität, das heißt ein Schulterschiefstand ohne Skoliose. Gorlin-Patienten haben ferner eine Prädisposition für bestimmte benigne und maligne Tumoren. So erkranken etwa 5 % der Patienten bereits im Kindesalter an einem Medulloblastom des Kleinhirns. Die Therapie des Medulloblastoms umfasst neben der Operation und Chemotherapie eine kraniospinale Bestrahlung, die bei Patienten mit nävoidem Basalzellkarzinom-Syndrom zur Entstehung von multiplen Basalzellkarzinomen im Bestrahlungsfeld führen kann. Dieses Phänomen kann gelegentlich das erste Zeichen für das Vorliegen eines Gorlin-Syndroms sein. Zu den weiteren assoziierten Tumoren zählen Rhabdomyosarkome, Fibrosarkome und Meningeome sowie kardiale und ovariale Fibrome.\nNävoides Basalzellkarzinom-Syndrom mit grübchenförmigen Einsenkungen der Handfläche\nDie Patienten haben eine etwas verkürzte Lebenserwartung. Die Basalzellkarzinome tragen hierzu nur unwesentlich bei, doch können sie zu einem therapeutischen Problem werden, wenn sie nicht rechtzeitig behandelt werden.\nDiese unterscheidet sich nicht wesentlich von der Therapie der sporadischen Basalzellkarzinome. Allerdings ist die Strahlentherapie kontraindiziert. Die photodynamische Therapie stellt eine gute Alternative in der Behandlung oberflächlicher Tumoren dar, da sie problemlos auch großflächig angewendet werden kann. Gute Erfahrungen mit dem topischen Immunmodulator Imiquimod wurden ebenso berichtet. Sowohl therapeutisch als auch zur Prophylaxe wurden Retinoide versucht. Des Weiteren ist zur Prophylaxe ein konsequenter UV-Schutz anzuraten. Auch ionisierende Strahlen müssen vermieden werden. Dieses gilt ebenso für diagnostische Verfahren. Mit den Hedgehog-Inhibitoren stehen auch für die Patienten mit nävoidem Basalzellkarzinom-Syndrom wirksame Systemtherapien zur Verfügung.\nNeben dem nävoiden Basalzellkarzinom-Syndrom sind einige weitere sehr seltene Syndrome bekannt, die durch multiple Tumoren charakterisiert sind.\n(Bazex et al. 1966 )\nX-chromosomal (Xq24–q27) dominant vererbte Genodermatose (OMIM 301845), die durch multiple Basalzellkarzinome, Hypotrichose, Hypohidrose, Milien und eine follikuläre Atrophodermie gekennzeichnet ist.\n(Michaelsson et al. 1981 )\nMerkmale des Rombo-Syndroms (OMIM 180730) sind Milien, Teleangiektasien sowie eine follikuläre Atrophie, Hypotrichose und eine periphere Vasodilatation mit Zyanose. Im Erwachsenenalter treten Basalzellkarzinome und Trichoblastome hinzu.\nMultiple erbliche infundibulozystische Basalzellkarzinome\n(Requena et al. 1999 )\nDie Autoren beschrieben zwei Familien mit multiplen infundibulozystischen Basalzellkarzinomen ohne den Nachweis von Kieferzysten oder palmoplantaren pits bei den betroffenen Familienmitgliedern. Zwar konnte mittels Kopplungsanalysen der Genlokus ebenfalls auf 9q in die Region des PTCH1-Tumorsuppressorgens kartiert werden, doch fanden sich keine Allelverluste im Tumorgewebe. Die Autoren zogen daraus die Schlussfolgerung, dass es sich um eine vom nävoiden Basalzellkarzinom-Syndrom distinkte Genodermatose handelt.\n(Brownstein 1992 )\nDiese Entität wird kontrovers diskutiert, da manche Autoren sie mit infundibulozystischen Basalzellkarzinomen gleichsetzen. Klinisch zeigen sie solitäre oder multiple Papeln, die mikroskopisch durch basaloide Tumorzellstränge umgeben von einem fibrösen Stroma gekennzeichnet sind. Ein autosomal-dominanter Erbgang wird in den wenigen bisher publizierten Fällen beschrieben.\nSyndrome mit verschiedenen Adnextumoren\nPatienten mit familiären Trichoepitheliomen können ebenfalls Basalzellkarzinome entwickeln. Dieses Phänomen wird extrem selten auch bei Patienten mit multiplen Adnextumoren beobachtet, insbesondere wenn diese eine follikuläre Differenzierung aufweisen. Hiervon abzugrenzen ist das autosomal-dominant erbliche Haber-Syndrom (Kap. „Akne und Rosazea“) mit seinen persistierenden rosazeaartigen Hautveränderungen im Gesicht sowie verrukösen Papeln, die histologisch eine schnurartige Anordnung basaloider Zellen um einzelne Haarfollikel und Talgdrüsen zeigen.\nAigner BA, Darsow U, Grosber M et al (2010) Multiple basal cell carcinomas after long-term exposure to hydrazine: case report and review of the literature. Dermatology 221:300–302CrossRefPubMed\nBetti R, Menni S, Radaelli G et al (2010) Micronodular basal cell carcinoma: a distinct subtype? 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Kino: "Prinzessinnenbad" feierte Premiere - Kultur - Tagesspiegel\nKino: "Prinzessinnenbad" feierte Premiere\n25.05.2007, 12:19 Uhr\nKino : "Prinzessinnenbad" feierte Premiere\nDie Kino-Doku "Prinzessinnenbad" hat ihre Deutschlandpremiere in der Berliner Volksbühne gefeiert. In dem Film geht es um Klara, Mina und Tanutscha, drei Mädchen aus Kreuzberg, um Jungs und das Erwachsenwerden.\nBerlin - Auf der diesjährigen Berlinale gehörte der Film von von Bettina Blümner in der Reihe "Perspektive Deutsches Kino" zu den Publikumsfavoriten. Kinostart ist am 31. Mai. Zu den Gästen der Premiere zählten die Schauspielerinnen Hannah Herzsprung und Anna Maria Mühe sowie RBB-Intendantin Dagmar Reim.\nDer Titel stammt vom "Prinzenbad", dem Freibad in Kreuzberg - dem Berliner Stadtteil, der nicht nur als bunt und multikulturell, sondern teilweise auch als Problemviertel gilt. Für die Filmemacherin waren vor allem die drei Mädchen ein Glücksgriff. Offen und ungekünstelt geben sie über rund 90 Minuten einen Einblick in ihre Welt und präsentieren sich gleichzeitig als starke junge Frauen, die sich auf dem rauen Kreuzberger Pflaster behaupten. Sie habe in ihren vier Berliner Jahren noch nie einen Film gesehen, der sie so beeindruckt habe, sagte RBB-Intendantin Reim in einem Grußwort.\nBei der Premiere bekamen besonders die Hauptdarstellerinnen viel Beifall, die Händchen haltend auf die Bühne kamen. Tanutscha verriet, dass sie sich bei der Zusage zu der Dokumentation nicht viel gedacht hätten: Dass dieser bei Arte laufen werde - "und keiner einen sieht". Stattdessen standen die Mädchen nicht nur bei der Berlinale, sondern auch in der Volksbühne im Rampenlicht. Als kleines Souvenir gab es dort einen Aufkleber mit einem Spruch von Tanutscha: "Ich komm' aus Kreuzberg, du Muschi" - das sagt sie einem Jungen am Telefon, der glaubt, dass sie aus dem braven Reinickendorf kommt. (tso/dpa)


DAAD Kurzstipendium für Doktoranden 2018 - Seite 5 - doktorandenforum.de\nBeitrag von lunedi » 25.10.2017, 13:35\nJa, bei mir auch - "Auswahl erfolgt" steht da nun. Aber mehr weiß ich trotzdem noch nicht...\nBeitrag von Fibi » 25.10.2017, 14:20\nBei mir steht ebenfalls nun "Auswahl erfolgt" ... es bleibt weiterhin spannend.\nBeitrag von Leejah » 25.10.2017, 15:59\nFür die Leser in Zukunft, die was über die Quote wissen wollen: Es gab 67 Bewerber auf 34 Stipendien.\nBeitrag von USA2018 » 25.10.2017, 16:45\nBei mir steht nun ebenfalls "Auswahl erfolgt" ohne eine weitere Information. Ich habe leider auch keine Email erhalten, dass eine Status-Änderung durchgeführt wurde ... Gut, dass ihr auf Zack seit hier im Forum, sonst hätte ich es nicht erfahren\nWo hast du denn die Statistik her, Tainah?\nBeitrag von SR108 » 25.10.2017, 17:32\nHeute Mittag hat sich der Status bei mir von "Bewerbung eingereicht" auf "Auswahl erfolgt" geändert.\nGegen 16:00 kam eine Mitteilung mit Anhang, dort stand dass ich angenommen wurde, der genehmigte Zeitraum und es 67 Bewerber gab, von denen 34 angenommen wurden.\nBeitrag von USA2018 » 25.10.2017, 17:49\nDann mal Glückwunsch an diejenigen, die eine positive Nachricht mitsamt Statistik erhalten haben!\nIch hoffe nur nicht, dass der Umkehrschluss gilt: noch keine Nachricht zwecks späterer Absage...\nBeitrag von Fibi » 26.10.2017, 10:38\nHerzlichen Glückwunsch an alle, die ein Stipendium erhalten haben! Falls jemand Anfang des Jahres nach Kanada aufbricht, freue ich mich über eine PN!\nBeitrag von Fux » 21.02.2018, 09:26\nich hole diesen Thread mal wieder hoch und frage in die Runde, ob es hier noch Mitstreiter/innen für die kommende Frist gibt? Erfahrungen und Tipps zur Bewerbung nehme ich auch gerne\nBeitrag von Cyarya » 22.02.2018, 13:25\nmeinst das Kurzstipendium mit Antritt ab April 2018? Dafür habe ich mich beworben. Habe heute angerufen und mir wurde mitgeteilt, dass man jetzt jeden Tag mit einer Rückmeldung rechnen könnte. Bin echt aufgeregt langsam und hoffe sehr, dass es klappt ...wie wahrscheinlich alle\nFür welches Land hast Du Dich denn beworben?\nBeitrag von liz » 23.02.2018, 15:05\nich habe mich auch für das Kurzstipendium mit Antritt April 2018 beworben! Und tatsächlich hat sich heute mittag mein Status von "Bewerbung eingereicht" auf "Auswahl erfolgt" geändert. Allerdings habe ich noch keine Email mit weiteren Infos erhalten.\nHat sich bei dir schon etwas getan? Ich drücke uns die Daumen!


Home > Nachrichten > Internationale Nachrichten > Diplomatischer Streit zwischen London und Moskau verschärft\nDiplomatischer Streit zwischen London und Moskau verschärft Themen des Tages\nDer diplomatische Streit zwischen Russland und Großbritannien hat sich weiter verschärft: Die Niederlassung des British Council in St.Petersburg musste vorläufig schließen; mehrere Mitarbeiter der Kultureinrichtung wurden nach britischen Angaben festgenommen und drangsaliert.\nNach Polizeiangaben sei der Leiter der Filiale wegen eines Verkehrsdelikts kontrolliert worden und habe nach Alkohol gerochen, meldete die russische Agentur Interfax; deshalb sei er vorüberhend festgenommen worden. Der britische Außenminister David Miliband erklärte in London, jegliche Einschüchterung oder Drangsalierung von Funktionsträgern sei selbstverständlich völlig unannehmbar; die Leidtragenden dieser Affäre seien die russischen Nutzer der Einrichtung – und die russische Regierung selbst, die ihrem Ruf Schaden zufüge. Miliband warf Moskau vor, die Kultureinrichtung zur “Geisel” eines diplomatischen Streits zu machen. Sein russischer Kollege Sergej Lawrow warf den Briten Kolonialdenken vor:\nDass eine gewisse Sehnsucht nach der Kolonialzeit zuweilen die juristischen Aspekte einer Angelegenheit in den Hintergrund dränge, könne er zwar verstehen, sagte Lawrow, aber gegenüber Russland könne man auf keinen Fall solch eine Sprache sprechen.\nMoskau beschuldigt London, die Büros des British Council widerrechtlich und ohne Steuerzahlungen zu betreiben. London dagegen betont, die Arbeit der Einrichtung stehe in voller Übereinstimmung mit einem Regierungsabkommen von 1994 sowie mit internationalem Recht. Hintergrund des Streits ist die Ermordung des früheren Geheimagenten Alexander Litwinenko in London im November 2006. Großbritannien fordert die Auslieferung des Mordverdächtigen Andrej Lugowoi. Russland wiederum verlangt die Überstellung des im Londoner Exil lebenden Kremlkritikers Boris Beresowski.