Paderewski czy Lumumba? | Słowo Polskie\nJesteś tutaj: Home » AKTUALNOŚCI » Regiony » Żytomierski » Paderewski czy Lumumba?\nPaderewski czy Lumumba?\nAktualizacja 06.11.2013 Zostaw komentarz\nIgnacy Jan Paderewski urodził się w Kuryłówce na Podolu w 1860 roku. Stracił matkę kiedy miał zaledwie kilka miesięcy. Opiekunem małego Ignacego i jego starszej siostry Antoniny został ojciec – uczestnik Powstania Styczniowego, który za udział w nim odbył karę roku więzienia w Kijowie, a potem zarabiał na życie jako administrator jednego z majątków na Podolu. Rodzice Paderewskiego zostali pochowani na cmentarzu w Żytomierzu.\nIgnacy Jan Paderewski był postacią światowego formatu. Zarówno jako pianista, kompozytor i mecenas, jaki i polityk oraz działacz społeczny. To jeden z najwybitniejszych synów Podola, trwale związany z historią Polski.\nMawiano o nim, że był największym politykiem wśród muzyków i największym muzykiem wśród polityków. Wystarczy przypomnieć, że to jedyny Polak, który wystawiał swoje własne dzieło w Metropolitan Opera. Podpisywał też w imieniu naszego kraju Traktat Wersalski kończący I Wojnę Światową. Uzgadniał z Marszałkiem Piłsudskim tekst umowy polsko–ukraińskiej z 1920 r. podpisanej z Atamanem Głównym Ukraińskiej Republiki Ludowej Symonem Petlurą. Umowa ta dawała realną szansę na wolną Polskę i wolną Ukrainę.\nObecnie z osobą Paderewskiego jest związanych wiele inicjatyw kulturalnych na Ukrainie, w Polsce i na świecie. Po śmierci stał się więc swoistym „ambasadorem” Żytomierza, Polski i Ukrainy.\nZdawałoby się, że ktoś z takim dorobkiem bez żadnej wątpliwości zasługuje na pomnik w mieście, z którym była związana, że osoba Paderewskiego mogłaby jednoczyć Polaków i Ukraińców. Tymczasem już teraz rozlegają się głosy krytyki dotyczące budowy jego pomnika w Żytomierzu. Z miejscowych mediów można usłyszeć, że równie dobrze należałoby w mieście postawić pomnik Nelsona Mandeli czy… Patrica Lumumby, pierwszego premiera Demokratycznej Republiki Konga.\nTrudno z powagą mówić o jakichkolwiek zasługach Mandeli czy Lumumby dla Żytomierza. Najwyraźniej propozycja ta została zgłoszona jako żart, próba „zaśmiania” tematu i doprowadzenia go do granic absurdu. Ale cóż, mamy przecież wolność i każdy ma prawo zgłaszać nawet najbardziej absurdalne propozycje. Skończyły się czasy kiedy o tym jakie pomniki mogą stać w Polsce i na Ukrainie decydowano w Moskwie.\nPodobno historia zawsze powtarza się jako farsa. Tylko, że niestety, z racji położenia geopolitycznego i zaszłości historycznych między Polską i Ukrainą zazwyczaj mamy zamiast farsy krwawy dramat. Obecnie nasze narody i państwa stoją przed ogromną historyczną szansą wyrwania się z tego smutnego kołowrotu. Trzeba tylko odrobinę dobrej woli, dużo pracy i wyrozumiałości dla siebie nawzajem. Trzeba przestać w końcu myśleć konfrontacyjnie i zacząć budować porozumienie między ludźmi, bez niego nawet tysiące wizyt polityków na najwyższym szczeblu są nic nie warte.\nW naszej wspólnej historii nietrudno doszukać się bardzo złych i tragicznych momentów. Jednak obecnie – szczególnie w obliczu integracji Ukrainy z Unią Europejską – nie istnieją już przesłanki by sądzić, że nadal stanowimy dla siebie zagrożenie. Żadne liczące się siły polityczne w Polsce i na Ukrainie nie mają mocarstwowych planów wobec sąsiada. To czy wyciągniemy z tej sytuacji korzyści zależy teraz prawie wyłącznie od nas samych.\nJednak łatwo jest ponownie doprowadzić do sytuacji, w której o tym czy budujemy pomnik Paderewskiego, Lumumby czy Katarzyny Wielkiej znowu będzie za nas decydował ktoś inny.


Placuszki serowe pełnoziarniste to szybki przepis na pyszne śniadanie lub po prostu wtedy, kiedy mamy ochotę na zdrową, ale słodką przekąskę. Ich wykonanie jest niezwykle proste i nie wymaga ubijania białek, ani wcześniejszego wyjmowania sera czy jajek z lodówki. Nie będą aż tak puszyste jak w innych przepisach, ale nadal wyjdą bardzo smaczne!\n– 60 ml mąki pszennej pełnoziarnistej (typ 1850)\n– 3 jajka (rozmiar L)\n– 1 łyżka erytrytolu / stewii\n– 1 łyżeczka oleju kokosowego (do smażenia)\nMieszanie ciasta: ok. 5 min\nSmażenie placuszków: ok. 15 min\nW misce rozdrabniamy widelcem kostkę chudego białego sera, wbijamy trzy całe jajka i dodajemy łyżkę erytrytolu. Mieszamy aż do połączenia się składników. Do takiej masy dodajemy stopniowo mąkę pełnoziarnistą (typ 1850) połączoną wcześniej z proszkiem do pieczenia, tak by nie powstały grudy.\nPrzygotowane ciasto zostawiamy na kilka minut, aby delikatnie zgęstniało. Następnie wykładamy dużą łyżką na patelnię z odrobiną oleju kokosowego – średniej wielkości, okrągłe placki. Smażymy z każdej ze stron, aż do uzyskania złotego lub lekko brązowego koloru.\nPlacuszki serowe pełnoziarniste najlepiej smakują jeszcze ciepłe, z ulubionymi dodatkami. Mogą to być owoce, albo fit kremy do smarowania jak czekoladowo-orzechowy krem nutella z kaszy jaglanej czy pyszny karmel z daktyli – na które przepisy znajdziecie u mnie na blogu.\nDajcie znać czy lubicie robić śniadania na słodko i jakie są Wasze ulubione dodatki do nich. Napiszcie w komentarzach czy spróbujecie zrobić placuszki pełnoziarniste z mojego przepisu!\n7 stycznia 2021 o 11:38\nWyglądają cudownie! Na pewno spróbuję. Jestem wielkim fanem truskawek więc zapewne do dekoracji użyję właśnie nich:)\nPozdrawiam i życzę wszystkiego dobrego w nowym roku !\nJa również uwielbiam – truskawki i maliny, do placuszków w sezonie są przepyszne <3


Perz Się Likwiduje - blog Konrad Rękas\nPerz Się Likwiduje\n1 lipca 2020, 14:43 108 odsłon\nNie, nie ubolewam nad tym, że PiS (rzekomo) „wypiera ludowców z polskiej prowincji”. Nie mam bowiem pojęcia co – zdaniem biadających – PSL, partia miejskich urzędników i szemranych biznesików utuczonych na relacjach z tąże biurokracją - ma wspólnego z polską prowincją? Bo jak widać, na szczęście, nie ma już stamtąd nawet głosów. Chcieli mieć nowy elektorat na kształt swego nowego aktywu. Śliczny, europejski, miejski. No to mają.\nW dodatku to nie PiS zadało cios kampanii Władysława Kosiniak-Kamysza. Dokonał tego... on sam. Tak bardzo chciał być nową nadzieją obozu oświecono-europejsko-liberalnego w Polsce - że sam, dobrowolnie w swoim przekazie niemal zapomniał o sprawach wsi i rolnictwa. Nie pierwszy raz w pogoni za mirażem nowych wyborców - post-ludowcy pogubili dotychczasowych.\nCios to dotkliwy, acz niestety żadną miarą nie ostateczny, pamiętajmy też bowiem, że w wyborach prezydenckich PSL nie miał jak użyć swojej podstawowej sztuczki wyborczej - czyli organizowania głosów przez uzależnionych wójtów. Nie chodziło o ich własne posady, nie musieli się zasłużyć dzielącym pieniądze i posady PSL-owcom starszym stopniem – to i wynik partyjnego lidera nieszczególnie ich obchodził. Co nie znaczy, że tak samo niezaangażowani pozostaną w wyborach parlamentarnych, nie mówiąc o samorządowych.\nChoć i przed nim będą się musieli chłopcy dobrze policzyć, nie chodzi bowiem bynajmniej o sam wynik nieszczęsnego Kosiniak-Kamysza, ale o systemową wojnę z PiS-em, w której ta druga partia wreszcie połapała się jakie są prawdziwe źródła trwania post-ludowców. Otóż realna siła oddziaływania PSL zależy przede wszystkim właśnie od zakresu posiadania w samorządach, a więc i od ilości etatów, jaką partia ta może rozdysponować. Wypychana z samorządów, utraciwszy kontrolę na Izbami Rolniczymi, z osłabionymi wpływami w Kołach Gospodyń i OSP - PSL chciało za pomocą muppeta WKK uciec do przodu, legitymizując się jako główna agenda Europejskiej Partii Ludowej na Polskę. Tylko, że znowu nie wyszło…\nSprawa jest bowiem zupełnie prosta. O ile PiS to Agent Pink, który na Polskę zrzucają Amerykanie, by zatruć naszą ziemię - o tyle PSL jest perzem, który ją tłumi, dusi i uniemożliwia rozwój. A perz się likwiduje.\nOpublikowano: 1 lipca 2020, 14:43


Syndyk Masy Upadłości Jana Chołuj – osoby fizycznej nieprowadzącej działalności gospodarczej, ogłasza o prowadzonej sprzedaży – z wolnej ręki – udziału wynoszącego 4/6 w prawie własności nieruchomości położonej w Jastrzębiu-Zdroju, przy alei Jana Pawła II 1B, działka nr 2080/36, powierzchnia działki 2 169 m2, dla którego Sąd Rejonowy w Jastrzębiu-Zdroju V Wydział Ksiąg Wieczystych prowadzi księgę wieczystą o nr GL1J/00025435/9, zabudowanej:\nza cenę nie niższą od 60% ceny oszacowania, tj. nie niższą od kwoty 417 600,00 zł (słownie: czterysta siedemnaście tysięcy sześćset złotych 00/100).\nSporządzenie oferty, która winna być zapakowana w zamkniętą kopertę opatrzoną dopiskiem „OFERTA – Sygn. akt – XII GUp 260/17”, i dostarczona w zamkniętej kopercie z dopiskiem „OFERTA” do Kancelarii Notarialnej, notariusze Lidia Maciążek-Ulanowska, Agnieszka Rzadkowska S.C., 41-300 Dąbrowa Górnicza, al. Tadeusza Kościuszki 27, w terminie do dnia 9 grudnia 2021 r. do godziny 16:00 – dla zachowania powyższego terminu decydująca jest data wpływu oferty do Kancelarii Notarialnej.\nWpłacenie wadium w wysokości 10% ceny wywoławczej na rachunek bankowy upadłego o numerze: 96 2490 0005 0000 4000 8886 2632.\nOtwarcie oraz rozpatrzenie ofert nastąpi w Kancelarii Notarialnej, notariusze Lidia Maciążek-Ulanowska, Agnieszka Rzadkowska S.C. przy al. Tadeusza Kościuszki 27, 41-300 Dąbrowa Górnicza, w dniu 10 grudnia 2021 r. o godzinie 13:30.\nsprzedaż w trybie z wolnej ręki nie dochodzi do skutku w razie niezgłoszenia oferty spełniającej warunki, o których mowa w pkt I oraz pkt II,\nszczegółowe informacje na temat zasad i warunków sprzedaży w trybie z wolnej ręki znajdują się w regulaminie sprzedaży, do wglądu w Kancelarii Syndyka Michała Leskiego w Sosnowcu, przy ulicy Warszawskiej 1/7,\nwszelkie informacje o przetargu udzielane są pod nr tel. 604 154 587 oraz pod adresem email: syndykmleski@kmlsosnowiec.pl.


Nowe busy dla rybnickich szkół\nDzięki otrzymanemu z PFRON dofinansowaniu dwie rybnickie placówki zakupiły pojazdy przystosowane do przewozu osób niepełnosprawnych. Z nowych busów mogą cieszyć się uczniowie Zespołu Szkół nr 6 oraz Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego w Rybniku.\nPieniądze pochodzące z Państwowego Funduszu Rehabilitacji Osób Niepełnosprawnych przyznane zostały Rybnikowi na realizację projektów w ramach "Programu wyrównywana różnic między regionami III obszaru D" (likwidacja barier transportowych).\nZakup nowego busa dla Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego w Rybniku zrealizowano w ramach akcji "Nasz Nowy Bus". Pojazd kosztował 215 200 zł, a dofinansowanie z PFRON wyniosło 118.360 zł (55%). Pozostałe 45% kwoty - 96.840 zł to wkład Miasta, który zorganizowany został przez szkołę (środki zebrane przez placówkę w latach 2015-2017 oraz darowizny dla szkoły, m.in. od partnera akcji - Stowarzyszenia na rzecz wspomagania osób z niepełnosprawnością i ich otoczenia "Razem").\nBusem będzie mogło podróżować wraz z kierowcą 19 osób. Pojazd marki Ford, przystosowany do przewozu osób na wózkach inwalidzkich, będzie wykorzystywany w bieżącej działalności ośrodka. Warto podkreślić, że akcja "Nasz Nowy Bus" miała szeroki oddźwięk społeczny, zaangażowali się w nią m.in. rodzice dzieci ora uczniowie rybnickich szkół (m.in. zbierali na ten cel plastikowe nakrętki).\nNowy bus dla Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego. Fot. Materiały placówki.\nBus dla Zespołu Szkół nr 6 w Rybniku kosztował 124 107 zł. Dofinansowanie z PFRON wyniosło 68.258,85 zł (55%). Pozostałą część stanowią środki Miasta oraz szkoły (m.in. z darowizn). Biały Ford Transit Custom pomieści 9 osób wraz kierowcą, umożliwia przewóz osób na wózkach. Bus posłuży m.in. do dowozu dzieci do szkoły oraz na zajęcia z hipoterapii.\nPojazdy zostały przekazane placówkom w środę, 6 grudnia. W Zespole Szkół nr 6 wydarzenie było też okazją do podsumowania remontu, jaki przeprowadzony został w budynku. Od lipca w szkole realizowana była termomodernizacja, obejmująca ocieplenie ścian zewnętrznych i stropodachu/dachu, wymianę stolarki okiennej i drzwiowej, wymianę instalacji centralnego ogrzewania i węzła cieplnego. Inwestycję za 2 705 771,10 zł realizowała firma Remont-ex.\nWarto też dodać, że w ZS nr 6 trwają prace związane z zagospodarowaniem terenu w zakresie zaplecza sportowego. Prace obejmują: budowę boiska wielofunkcyjnego i bieżni, placu zabaw, wykonanie instalacji oświetlenia terenu oraz odwodnienia terenu i budynku szkoły, budowę piłkochwytów, chodników, wyrównanie terenu wokół oraz założenie trawników. Zadanie wykonuje firma PHU "Gawlik" za 932.747,30 zł. Szkoła otrzymała ponadto 65 000 zł na remont kanalizacji i wentylację. W sumie więc wartość modernizacji ZS nr 6 sięga 3,7 mln zł.\nNowy Bus Zespołu Szkół nr 6. Fot. S. Chwołka\nW Zespole Szkół nr 6. Fot. S. Chwołka


EBL. Transferowy niewypał opuszcza Polpharmę Starogard Gdański. Farmaceuci nie mają nosa do środkowych - Sport WP SportoweFakty\nWP SportoweFakty / Daniel Szczypior/polpharmabasketball / na zdjęciu: Carl Engstrom ( z numerem 35) i Isaiah Wilkins\nPatryk Butkowski 30 Października 2019, 18:40\nCarl Engstrom nie jest już zawodnikiem Polpharmy Starogard Gdański. Szwedzki środkowy miał być czołową postacią Farmaceutów, jednak okazał się kompletnym niewypałem transferowym.\nW tym sezonie na Kociewiu nie mają nosa do kontraktowania centrów. Najpierw sprowadzono Keanu Posta, który opuścił drużynę jeszcze przed startem rozgrywek, a teraz jego los podzielił także Carl Engstrom.\nZ mierzącym 216 cm koszykarzem wszyscy w Starogardzie Gdańskim wiązali bardzo duże nadzieję. Miał być on lekiem na podkoszowe problemy Polpharmy, lecz kompletnie nie podołał powierzonemu mu zadaniu. Wydaje się, Energa Basket Liga to obecnie dla niego zbyt wysoki poziom.\nEBL: Przemysław Frasunkiewicz myśli o przyszłości\nReprezentant Szwecji tak naprawdę w dłuższym okresie czasu w barwach Farmaceutów zaprezentował się jedynie w pierwszym spotkaniu przeciwko Anwilowi Włocławek, w którym zdobył 12 punktów. Później nie poprawił już tych osiągnięć, a jego rola stopniowo malała. Najpierw tracił zaufanie trenera Marcina Lichtańskiego, a ostatnio z rotacji całkowicie skreślił go nowy szkoleniowiec starogardzian Marek Łukomski.\n- Nie dostał szansy, bo Śląsk miał wysokich rzucających z półdystansu i baliśmy się, że on nie będzie nadążał za nimi. Może mogłem go spróbować, ale on też nie ma jakiejś super gry 1 na 1 tyłem do kosza w ataku i wtedy ciężko znaleźć tę jego mocną stronę przeciwko akurat takiemu rywalowi - tłumaczył absencję swojego nowego podopiecznego Marek Łukomski, ale można było się domyślać, że przyszłość Szweda jest już przesądzona.\nPrzypominamy, że Polpharma Starogard Gdański wraz z BM Slam Stalą Ostrów Wielkopolski oraz Legią Warszawa w dalszym ciągu czeka na pierwsze zwycięstwo w sezonie. Kolejna okazja na nie już w czwartek, kiedy podejmie Start Lublin.\nPrzeczytaj także: Brak Damiana Kuliga ogromnym problemem Polskiego Cukru Toruń\nCzy Polpharma Starogard Gdański pokona w czwartek Start Lublin?\nEBL. Polpharma bez przełamania, Lemar i Laksa załatwili..


Biowłóknina • Blog HURTLAND\ninfolinia 814 608 814Glossary TermBiowłóknina\nBiowłóknina inaczej biomata – to geowłókninaGeowłóknina to płaski geosyntetyk polimerowy. Typowe zastosowanie geowłókniny to separacja, filtrowanie i wzmocnienie podłoży. Podział geowłóknin na polipropylenowe i poliestrowe wynika z użytego surowca. Podział na geowłókniny filtracyjne, drogowe, separacyjne, etc. - wynika z funkcji geowłókniny uzależnionej od jej parametrów.... z nasionami traw. Ceny hurtowe biowłókniny – 814 608 814\nsklerometryczne pomiary betonu →


Ilustrowany elementarz polskiego dizajnu. Agnieszka Kowalska, Ewa Solarz, Agata Szydłowska\nIndeks: design, projekty\nIlustrowany elementarz polskiego dizajnu - książka o designie\nAutorki książki Ilustrowany elementarz polskiego dizajnu, czyli 100 projektów narysowanych przez 25 ilustratorów, Agnieszka Kowalska, Ewa Solarz, Agata Szydłowska przedstawiają 100 fascynujących historii: o potrzebach, o projektantach, o marzeniach, o możliwościach i o ograniczeniach. Opowiadają nie tylko o konkretnych projektach. Objaśniają też, na czym polega proces projektowy, jak tworzą się pomysły, a w końcu jak niesamowitym pojęciem jest dizajn – najbliższa człowiekowi dziedzina sztuki, którą wszyscy jesteśmy otoczeni, z którą obcujemy na co dzień i bez której nie moglibyśmy się obejść, choć często nie zdajemy sobie z tego sprawy.\n100 lat polskiego dizajnu, 100 projektów, 100 niezwykłych historii, 100 ilustracji. Wśród prezentowanych projektów, obok mebli, szkła czy porcelany, czyli przedmiotów powszechnie kojarzonych z dizajnem, znalazły się rzeczy mniej oczywiste: kroje liter, loga, dziecięce zabawki, lokomotywa, neon, szybowiec, skuter, a nawet najsmaczniejszy polski smakołyk Ptasie Mleczko i gumowe kółko Ringo – polska gra sportowa.\nPrezentowane są zarówno projekty współczesne jak i te, które zdążyły zyskać miano klasyki. Unikaty, ocierające się o jednostkowe dzieła sztuki; prototypy, które nigdy nie weszły do masowej produkcji; ale też rzeczy bardzo popularne, których przez ostatnie 100 lat na co dzień używali Polacy.\nIndeks design, projekty


KB#28 Czym jest rasa w RPG? - POLTERGEIST\n» Blog » KB#28 Czym jest rasa w RPG?\nW działach: przemyślenia, RPG, KB | Odsłony: 55\nNotka o KB#28 TUTAJ.\nRasa określa przede wszystkim wygląd, wizerunek postaci. To pierwsza i najważniejsza zewnętrzna cecha, która definiuje postać: nawet najbardziej charakterystyczny strój możemy zmienić. Rasa, niezmienna, jest zaś tym, kim jesteśmy naprawdę.\nChcemy być wielkim, twardym kolesiem, przy którym Pudzian to chuchro? Nie tworzymy sobie napakowanego człowieka - tworzymy sobie Ogra. Chcemy być mega seksowną laską albo czarującym (czasem dosłownie) uwodzicielem? W rubryce "rasa" wpisujemy zgrabne i powabne "elf".\nChcemy, by rasa mocno pokazywała na zewnątrz kim jest nasza postać i co sobą reprezentuje.\nMdłe jest niemodne - dlatego też kluczowe są przerysowania. Postać jest mała? Niech będzie malutka. Wielka? Niech będzie gigantyczna! Jeśli są rzeczy, które nam wychodzą spektakularnie, możemy podnieśc konia razem z jeźdźcem, to nasze porażki, nasze ułomności też powinny być spektakularne - brzydki jak noc ogr czy mikry i słaby goblin są tego przykładem.\nNajfajniejsze są rasy, które się wyróżniają wizualnie. Co więcej, muszą ilustrować dobrze cechy danej rasie przypisywane. Dlatego też długouchy czy inne przykurcze już nie wystarczają. Dziwny kolor skóry, cechy zwierzęce, nienaturalny rozmiar, karykaturalna anatomia czy fajerwerki w stylu "wiecznie płonąca grzywa"? Jasne, czemu nie! Wszystko po to, by postać była ciekawa, inna, dziwna - a przez to wyrózniała się spośród reszty drużyny.\nIdeałem takiego podejścia jest np. Cadwallon - Akyszańskie elfy z cechami pajęczymi, elfy Daikini zamieniający się powoli w rośliny, trzymetrowi wilczarze, mindorskie krasnoludy (opętane przez demony krasnale, lalki obszyte skórami ras rozumnych).\nAle rasa to też kultura. Jasne, jedna rasa może mieć kilka kultur, ale muszą być odpowiednio odczapione i odróżniające się od siebie. Wysokie elfy i mroczne elfy, na przykład.\nPodejście rasa=kultura to uproszczenie, ale przydatne uproszczenie. Świat gry łatwiej postrzega się stereotypami. Krasnale są zawsze honorowe i waleczne, więc wiemy jak odgrywać przypadkowo napotkanego krasnoluda. Łatwiej też wybrać sobie postać: chcę zagrać twardym wojownikiem? Krasnal. Łucznikiem albo magiem? Elf. Postacią comic relief? Niziołek ;-)\nAle to nie wszystko - rasa jako kultura to też atrybuty zewnętrzne w postaci broni, ubioru i ekwipunku. To też (jak łatwo się domyslić) bonusy do cech i umiejętności które gwarantują, że postać posiada pewne określone kompetencje: "Wszyscy wiedzą, że elfy lepiej strzelają z łuku".\nUnikalna kultura sprawia, że nawet zwykła rasa (czyt. oklepana, standardowa do bólu) staje się niezwykła.\nZnów Cadwallon: Cynwalskie elfy nie pokazujące twarzy zza masek, gdyż ich ideałem jest nieokazywanie emocji. Alchemicy Dirza - ludzie, którzy za pomocą niebezpiecznych mutagenów zmieniają swoje ciała i tworzą służebne klony. Gobliny - zyjące krótko, mnożące się jak szczury (Szczur jest ich bogiem), obdarzane przez swego pana mutacjami, jednocześnie będące twórcami cywilizacji (np. wynalazły pismo) i władające imperium na kształt rzymskiego.\nW grach, gdzie rasa schodzi na plan dalszy (np. Seventh Sea czy Neuroshima) tą potrzebę unikalności starają się wypełnić mocno zarysowane miejsca pochodzenia również obdarzone specyficzną i wyróżniającą się kulturą.\nWielu z nas nie lubi stereotypów. Dlatego też powyższe podejście do ras często wydaje się złe: "Ej, ale to bez sensu, jak chcę grać magiem, to musze być elfem".\nWłaśnie nieprawda. Reguły i stereotypy są po to, by je łamać. Być może mechanicznie trudniej stworzyć krasnoluda maga (przynajmniej dopóki nie pomoże nam MG...) - ale jest to fajny pomysł na unikalną i nietuzinkową postać. Czyli właśnie to, co chcieliśmy osiągnąć, prawda?\nA nie bylibysmy w stanie tego zrobić, gdyby nie ten paskudny stereotyp, który możemy przełamać.\nJa jestem zdecydowanym zwolennikiem wyrazistych, niekiedy odczapionych ras w światach fantasy i SF. Bo elf od wysokiego człowieka z długimi uszami nie różni się na tyle, by to miało znaczenie.\nMożna zadać sobie pytanie, dlaczego w wielu erpegach wciąż funkcjonuje trend odwrotny - elfy, krasnale itd to warianty na temat ludzi niezbyt odległe od orygnału.\nWydaje mi się to dość proste - twórcy gier chcą, by gracz łatwo utożsamił się z daną rasą, więc proponują coś, coś gracze znają, coś "normalnego". Stąd to uczłowieczenie ras fantastycznych. Wielu graczy w ludzkiej (lub pseudo-ludzkiej) skórze czuje się najlepiej. Dlatego też, jeśli zawsze graliście ludźmi, zachęcam do spróbowania nowego podejścia. Ze starymi przyzwyczajeniami najłatwiej zerwać właśnie w światach, gdzie rasa jest wyrazista i charakterystyczna.\nNotka polecana przez: AdamWaskiewicz, Aesandill, Aravial Nalambar, Drejfus, dzemeuksis, Erpegion, Gol, Ifryt, KFC, Klapaucjusz, Królik, murrey, Nadiv, nerv0, Neurocide, Nuriel, Obca, Salantor, Scobin, sil, Szczur, von Mansfeld, WekT, Wiron, zegarmistrz, Zireael\n"Rasa to wygląd, to imidż postaci. To pierwsza i najważniejsza zewnętrzna cecha, która nas określa: nawet najbardziej charakterystyczny strój możemy zdjąć. Rasa jest zaś tym, kim jesteśmy naprawdę."\n1. Rasa to wygląd, inaczej zwany wyglądem.\n2. Wygląd, to najważniejsza cecha zewnętrzna.\n3. Wygląd zewnętrzny jest cechą określającą wygląd zewnętrzny.\n4. Stroje można zdejmować.\n5. Wygląd jest tym, kim jesteśmy naprawdę.\nWniosek z wniosków: Na prawdę jesteśmy cechą określającą wygląd zewnętrzny, a stroje możemy zdejmować.\nSpecjalnie dla Kamulca.\nW grach fabularnych grupa cech fenotypowych odróżniających osobniki od innych tego samego gatunku ma pierwszorzedne znaczenie dla ogólnego wyglądu i wizerunku postaci. W przeciwieństwie do innych cech zewnętrznych takich jak ubiór cechy fenotypowe pozostają niezmienne i dlatego też mocniej tworzą wizerunek i wygląd postaci oraz definiują kim postać jest naprawdę.\nO nie, jak mogłem! Idę posypać głowę popiołem, a potem rozpruć sobie brzuch miękkim śledziem z powodu zniewagi dla języka polskiego, jakiej się dopuściłem.\nTo lekki wpis napisany w kwadrans, więc dobór słownictwa (imidż, mega laska, comic relief) dziwić nie powinien.\nNiestety nie zawsze mam czas i chęć pisać teksty w bardziej poprawnym, popularnonaukowym stylu jakiego oczekują moi wielbiciele pokroju Kamulca.\nGdyby nie pierwsze zdanie, dałbym temu akapitowi spokój.\nIdę posypać głowę popiołem, a potem rozpruć sobie brzuch miękkim śledziem\nO, Cadwallon! Grałeś w to, Gerardzie? Na oryginalnej mechanice? Wyglądała mi na mało grywalną. Ale setting świetny, naprawdę odjechany. :)\nZresztą bardzo podobał mi się ten wpis blogowy - trafne obserwacje, no i fajny przykład z Cadwallonem.\nZobacz, Gerard jeszcze ostatnim tchem zdołał splusować komentarz, zanim wyzionął śledzia!\nGram nawet - ale nie na oryginalnej mechanice. Wcześniej graliśmy kampanię na Savage Worlds, teraz gramy na Interlocku z CP2020 (mamy własną listę skilli, cech itd). Niestety była tylko jedna sesja nowej kampanii, więc nie mieliśmy zbyt wiele testów, ale póki co mechanika się sprawdza. Co więcej konwersja z Cadwallonu była łatwiejsza niż na SWEPl.\nSzczur (nasz cadwallonowy MG) grał na oryginalnej mechanice i podobno jest mocno, mocno popsuta.\nSetting ma z kolei tą wadę, że informacje z niego są strasznie porozrzucane po podręczniku i często niepełne, trzeba sięgać po podręczniki do Konfrontacji (bitewniaka w tym samym świecie) i po Secretsy - których 2 część wyszła tylko po francusku.\nJeśli nie jest dla Ciebie przeszkodą to, że musisz się solidnie naszukać informacji (nie ma PDF-a, więc ctrl+f odpada) to zdecydowanie polecam Cadwallon. Jest to:\n- najlepiej opisany setting miejski\n- najlepsze grim&gritty fantasy\n- najlepsza zbieranina odczapionych, pojechanych i po prostu śmiesznych pomysłów z cyklu "Ankh Morpork spotyka WFRP i płodzą mroczne, groteskowe dziecko".\nNie wyziąnął śledzia, a zionie śledziem - to dość aromatyczna ryba.\nNiestety, brzuch jest napchany ale nie chciał się rozpruć poprawnie.\nNie wyziąnął śledzia, a zionie śledziem\nSmok śledziowy (herring dragon)?\nMechanika C. przecież jest bodaj wzorowana na bitweniakowej, więc wiadomo że będzie niegrywalna... ;)\n+ Gerard dodaj do listy minusów, że raczej trudno tę grę gdzieś obecnie poza rynkiem wtórnym dostać, podobnie jak Gemini.\nAkurat bitewniak sam w sobie z tego co kojarzę fajny. Mam kilku znajomych którzy grali.\nSkoro na minus mam policzyć dostępność, to na plus policzę totalnie wyczesane ilustracje takich artystów, jak Bonner czy Parente.\nMechanika bitewniaka (skirmisha) była dość fajna, zwłaszcza na tzw. 3,5 edycji (tzn. ligowych zasadach francuskich). Niestety pisząc dodatki autorzy dostali głupawki. Widać to było wyraźnie w mechanice Dogs of War (zasady lewelowania do bitewniaka) oraz włąśnie Caddwalonie, które były skopane.\nŚwietny tekst, zachęciłeś mnie do Cadwallon ;]\nKrasnale są zawsze honorowe i waleczne\nTen stereotyp już był łamany. Pierwszym z brzegu przykładem jest chociażby przedstawienie krasnoludów przez Piekarę jako tych, którzy najchętniej by wykorzystywali innych a sami mogli wycofywać się z zawieranych umów.\nGrałem na oryginalnej mechanice. Męczyliśmy się z nią straszliwie i natchnęło mnie to do męczenia się z konwersjami jej na coś grywalnego (najpierw SW, potem Interlock). Polecam każdemu trzymać się od niej z daleka - jest pełna błędów, białych plam i absolutnie niegrywalna.\nNiestety o ile Francuzi tworzą świetne settingi, to część mechaniczna nieodmiennie wychodzi im tragicznie.\nTo co napisałeś o settingu jest dużym nieporozumieniem. Żeby znaleźć podstawowe informacje o części ras i kultur (i niektórych bohaterach czy organizacjach z Cadwallonu) trzeba przeczytać komplet podręczników do dwóch edycji Konfry, niektóre karty jednostek z fluffem, co najmniej kilka Cry Havoc!ów (to w końcu logiczne miejsce do umieszczenia jedynej w miarę pełnej informacji o Cadwallońskich Gildiach), mieć szczęście trafiając na właściwe kawałki i przeczytać Secretsy (które zdecydowanie nie są po angielsku - nr 1 jest tylko po francusku, nr 2 prawie niemożliwy do dorwania) ;-)\n@zegarmistrz - mechanika konfry umierała w momencie kiedy ktoś przestawał w nią grać tak jak zamierzyli twórcy - niektóre komba rozwalały grę, inne miały sprzeczne zasady, a wystawienie hordy modeli za minimum punktów kończyło się dla prawie każdego przeciwnika koniecznością poddania bitwy ;)\nW II czy III edycji? W II edycji liczyło się prawdę mówiąc tylko mieć dużo modeli, najlepiej strzelających i liczyć, że będa im wpadać dublety.\nW III edycji miałem odwrotne doświadczenia: jeden silny model mógł przejść przez pole walki jak przez masło i nawet miliony słabeuszy nie były w stanie mu nic zrobić.


Siatkarska Liga Mistrzów/Mistrzyń - Typy Bukmacherskie Forum\nSiatkarska Liga Mistrzów/Mistrzyń\nPost autor: Poldi201 » 09-01-2018, 15:57\nDynamo Moskwa - Galatasaray\nRe: Siatkarska Liga Mistrzów/Mistrzyń\nPost autor: Poldi201 » 16-01-2018, 17:22\nChaumont - Novosibirsk\nPost autor: Poldi201 » 06-02-2018, 17:08\nBudowlane Łódź - Galatasaray\nponiżej 136,5 1,85 Fortuna\nCzwarta kolejka kobiecej Ligi mistrzów i mecz pomiędzy najsłabsza ekipą grupy D czyli Budowlane Łódź a drużyną walczącą o awans, która przed sezonem mocno się wzmocniła Galatasaray.\nPoprzedni mecz zakończył się gładkim zwycięstwem Galatasaray 3:0 (25:16, 25:21, 25:17).\nOgólnie Budowlane w tej edycji ligi mistrzów wygrały tylko 1 seta dość niespodziewanie z Vakifbank na wyjeździe ale to tylko tyle, każdy mecz przegrały wysoko.\nA. Witkowska w meczu ligowym zeszła z parkietu z powodu kontuzji ale jak mówią media będzie gotowa do gry, nie wiadomo co z K. Grobelną, niektórzy mówią że nie wystąpi a w kadrze na mecz jest wpisana... Jeśli nie wystąpi będzie to bardzo duży cios dla Budowlanych... Jeśli zagra to i tak niewiele zmieni.\nGalatasaray jest dużym faworytem w tym spotkaniu i myślę, że zakończą ten mecz w 3 setach.\nTakie zawodniczki jak: T. Kosheleva, D. Rabadzhieva, N. Demir zrobią różnicę w tym meczu.\nGalatasaray jest w bardzo dobrej formie, potrafiły nie tak dawno wygrać na wyjeździe 3:0 z Fenerbahce to i tutaj nie powinny mieć problemu.\nPost autor: Poldi201 » 13-02-2018, 14:13\nPGE SKRA Bełchatów - Novosibirsk\nToulouse - Jastrzębski Węgiel\nPost autor: Power » 13-03-2018, 12:44\nW meczu półfinałowym Pucharu CEV, Biełogorje Biełgorod podejmie we własnej hali Resovię Rzeszów. Rosjanie bez problemów odprawili z kwitkiem swoich dotychczasowych rywali bez problemu awansując do tej fazy. Co prawda w tym meczu nie zagra Grozer, ale zastąpi prawdopodobnie solidny Danilov. Jeśli dorzucimy do tego doświadczonego Tietiuchina czy Muserskiego to siła ataku Rosjan jest dość spora. Piłki rozdziela jeden z człowych rozgrywających - Grankin. Tak więc o jakość rozegrania można być spokojnym. Nieco kuleje natomiast przyjęcie, co jest typowe dla rosyjskich zespołów. Jednak działa to w drugą stronę, gdyż mają ogromny atut w postaci mocnej zagrywki oraz solidnego bloku. Rzeszowianie pod wodzą Kowala grają nieco w kratkę. Rzeszowianie mają problem zwłaszcza z obsadzeniem pozycji środkowego, bowiem kontuzji nabawił się Możdzonek oraz Lemański. W trybie ekspresowym musieli ściągać zawodnika z Francji. Bolączką jest również atak, gdyż Jarosz jest bardzo nieregularny, a Shoeps to chyba już odcina kupony, bo nie jest żadną wartością dodaną. Rzeszowianie mogą mieć spory problem z przyjęciem zagrywki - często ucelowany może być Olek Śliwka. Kolejną sprawą jest fakt, że problemy techniczne dość późno pojawili się w Biełgorodzie, co może ich wpłynąć na ich ogólną dyspozycje. Hala gospodarzy jest dość specyficzna, o czym przekonała się przed rokiem ZAKSA. Sądzę, iż Rosjanie wykorzystają problemy komunikacyjne oraz kadrowe Rzeszowian oraz wykorzystają atut własnej hali. Sądzę, iż Rosjanie wykorzystają swoje atuty w postaci mocnej zagrywki, która przełoży się na grę w bloku. Spodziewam się jednostronnego widowiska.\nunder 136,5 pkt @ 2,8 Fortuna 129 pkt\nPost autor: Power » 13-03-2018, 22:12\nW pierwszym meczu fazy play-off Ligi Mistrzów, Skra Bełchatów podejmie Lube Civitanova . Bełchatowianie zajęli drugie miejsce w grupie za Novosibirskiem. Jednak podopieczni Piazzy, dwukrotnie polegli z przeciętnym francuskim zespołem - Chaumont. Gwiazdą polskiego zespołu jest bez wątpienia Lisinac, który jest topowym środkowym na świecie i jednym z najlepszych punktujących w zespole. Serb musi liczyć przede wszystkim na wsparcie Wlazłego, któremu również zdarzają się czasem słabsze mecze. Alternatywy raczej brak, bo Romać to nie ten format. Przyjęcie u Bełchatowian wygląda przeciętnie, bowiem Epadipur po obiecującym początku sezonu gra dość słabo. Penchev czy Bednorz czasem mają przebłyski. Również pozycja libero wygląda dość słabo, bowiem Piechocki nie gwarantuje zabezpieczenia przyjęcia. Włosi również zajęli drugie miejsce w grupie, ulegając tylko Perugii. Jest to świetnie zbilansowany zespół, który na skrzydłach ma dwie armaty w postaci Sokołowa oraz Juantoreny. Zwłaszcza Kubańczyk z włoskim paszportem potrafi zrobić różnicę. Na środku Lube ma również solidnych graczy. Jeśli dorzucimy do tego Chrisensona, który należy do topu rozgrywających oraz Grebennikova, który wg mnie jest najlepszym libero na świecie to mamy konstelacje gwiazd. Goście pod wyglądają lepiej pod względem kadrowym, jak i kulturą gry. Bełchatowianie swojej szansy mogą jedynie upatrywać w mocnej zagrywce, która utrudni rozegranie. W przeciwnym wypadku Micah z dużą dozą prawdopodobieństwa będzie gubił blok. Tak jak wspomniałem w zespole włoskim ma kto kończyć ataki. Spodziewam się podobnego wyniku jak w ostatnich KMŚ, w których zespół włoski wygrał bez straty seta.\nLube (-2,5 seta) @ 2,80 Fortuna 2-3\nPost autor: Power » 21-03-2018, 12:07\nW meczu rewanżowym play-off Ligi Mistrzów, ZAKSA Kędzierzyn Koźle podejmie Jastrzębski Węgiel. W pierwszym meczu górą byli podopieczni Gardiniego, którzy wygrali 3:1. Jastrzębianie mogą żałować zwłaszcza 4. seta, w którym przegrali 31:33. Tak więc potrzeba im tylko dwóch wygranych setów. Kędzierzynianie grają ostatnio praktycznie co 3 dni, tak więc trener przy korzystnym wyniku w dwumeczu może dać pograć zmiennikom. Głównymi armatami gospodarzy jest bez wątpienia Deroo, który borykał się z drobnymi urazami oraz Torres. Jeśli Jastrzębianie chcą powalczyć, to muszą zneutralizować tych graczy. Wg mnie Jastrzębianie wcale nie są na straconej pozycji, bowiem mają również swoje atuty. Przede wszystkim na równym poziomie muszą zagrać Oliva oraz Muzaj. Z drugiej trener de Giorgi bardzo dobrze zna swoich przeciwników, których był trenerem przez ostatnie dwa lata. Spodziewam się ponownie wyrównanego meczu. Typ nawet w przypadku porażki w trzech setach Jastrzębian ma rację bytu. Sądzę, jednak iż JSW jest w stanie ugrać co najmniej jednego seta.\nJSW (+15,5) pkt @ 1,70 Totolotek JSW dało popis w 3 secie...\nOstatnio zmieniony 22-03-2018, 19:52 przez Power, łącznie zmieniany 1 raz.\nPost autor: Power » 21-03-2018, 12:20\nW kolejnym rewanżowym spotkaniu LM Perugia podejmie Halkbank Ankara. W pierwszym meczu górą byli Włosi, którzy wygrali bez straty seta. Warto jednak dodać, iż za wyjątkiem pierwszego seta mecz był dość wyrównany. Perugia nieco na własne życzenie przedłużyli sobie walkęw play-off Serie A, bowiem ostatnio niespodziewanie polegli z Ravenna i czeka ich dodatkowy mecz. Pod względem personalnym biją na głowę swojego dzisiejszego rywala, mając w swoich szeregach takich zawodników jak: Anatasijevic, Zaytsew, de Cecco czy Podrascanin. Myślę, że po dwóch wygranych setach, jak to Włosi, zaczną kalkulować i trener da pograć innym zawodnikom, aby byli gotowi na zamknięcie rywalizacji w fazie play-off Serie A. Tak patrząc na skład zespołu tureckiego to personalnie wygląda dość przyzwoicie. Bowiem są tacy zawodnicy jak Hernandez, Hierezuelo czy Petric. Jest jeszcze przyjmujący Loh, ale grając w ZAKSIE nie zachwycał i pozbyli się go bez żalu. Wg mnie warto iść w stronę Turków, którzy będą chcieli na pewno powalczyć w tym meczu.\nHalkbank (+16,5 pkt) @ 1,6 Totolotek\nPost autor: Power » 21-03-2018, 12:33\nDosyć ciekawie zapowiada się również rywalizacja Lokomotiv Novosibirsk z Noliko Maaseik. W pierwszym meczu dość niespodziewanie górą byli Belgowie, którzy wygrali w trzech setach. Warto dodać, iż Rosjanie przystąpili do tego meczu w bardzo okrojonym składzie. Warto dodać, iż Lokomotiv dość pewnie wygrał swoją grupę, mając jako rywali Skrę Bełchatów, Chaumont czy Dynamo Moskwa. Rosjanie personalnie wyglądają bardzo dobrze, bowiem w składzie są tacy zawodnicy, jak Divis, Savin czy Pavlov. Tak więc na skrzydłach mają dość dużą siłę rażenia. Z drugiej strony jak to często u rosyjskich zespołów nieco kuleje przyjęcie. W tym aspekcie upatrywał bym szansę Belgów. Skład Noliko na tle Lokomotivu wygląda dość anonimowo. Zasadniczo widziałem parę spotkań Belgów w LM i szczególnie zaimponował mi atakujący Cox, który w głównej mierze przyczynił się do wygranej z ZAKSĄ. Idę ponownie w stronę underdoga, bowiem myślę iż będą w stanie postawić faworyzowanej ekipie.\nNoliko (+15,5 pkt) @ 1,6 Totolotek\nPost autor: Power » 22-03-2018, 19:53\nW meczu fazy play-off siatkarskiej Ligi Mistrzó VFB Friedrichshafen zmierzy się z Berlin Volleys. W pierwszym meczu górą było Friedrichshafen, które wygrało 3-1. Swoją drogą obie drużyny w ubiegły weekend spotkały się w ten weekend i również padł taki sam wynik na korzyść dzisiejszych gospodarzy. Porównując pod względem kadrowym oba zespoły, to nie widać jakiejś przepaści. W zespole gospodarzy na ataku wystąpi dobrze znany z polskiej Plus Ligi - Bołądź, który jest solinym atakującym. Wcale bym jednak nie umniejszał jego vis a vis, a mianowicie Carollowi, który również potrafi zagrać na dobrym poziomie. Patrząc na ostatnie spotkania h2h to rzadko kiedy mecz się kończył w trzech setach. Sądzę, iż Berlin jest w stanie nawet powalczyć o zwycięstwo w tym meczu, tak więc over punktowy jak najbardziej możliwy. Jeśli Berlińczycy wygrają chociaż jednego seta w pierwszych dwóch partiach, to szykuje się ciekawe widowisko.\nover 181,5 pkt @ 1,84 Fortuna po 2 setach już spotkanie było zabite...\nOstatnio zmieniony 22-03-2018, 22:18 przez Power, łącznie zmieniany 1 raz.\nPost autor: Power » 22-03-2018, 20:02\nW ostatnim meczu rewanżowym Ligi Mistrzów Lube Civitanova podejmie we własnej hali Skra Bełchatów. Co prawda Włosi wygrali w pierwszym meczu, ale warto dodać iż odwrócili wynik spotkania przegrywając 0-2. Lube nieco ospale zaczęła ten mecz. Szwankowało zwłaszcza przyjęcie, które odbiło się na skuteczności w ataku. Blado wyglądał Juantorena, który grał na bardzo niskiej skuteczności. Nadal podtrzymuje opinie, iż Włosi mają o wiele większy potencjał na skrzydłach. Środek jest porównywalny - wszystko za sprawą Lisinaca po stronie Skry. Sądzę, iż w tym meczu kalkulacji nie będzie, bo Lube musi wygrać to spotkanie, aby uniknąć ew. złotego seta czy porażki za trzy punkty. Tak więc żadnej kalkulacji nie ma mowy. Spodziewam się gładkiego zwycięstwa gospodarzy, którzy w końcu zagrają u siebie i pokażą swój potencjał od pierwszego seta.\nunder 138,5 @ 2,83 Fortuna Lube zgodnie z planem\nPost autor: Poldi201 » 22-11-2018, 12:39\nSpotkanie: Chemik Police - CSM Bukareszt\nNa pierwszy rzut oka patrzę na kurs Chemika i pytam co jest??? 1,85 przeciwko Rumunkom???\nMówię biorę, no ale przyjrzałem się bliżej zespołowi z Bukaresztu i już wiem dlaczego jest taki kurs, zespół gości bardzo się wzmocnił przed tym sezonem...Przede wszystkim mówię tutaj o takich zawodniczkach - M. Balkestein-Grothues, A. Salaoru, A. Ungureanu, K. Inoue ... Ogólnie w zespole jest 4 Japonki a doskonale wiemy jak Japonki grają w kobiecej siatkówce zwłaszcza libero i przyjmujące...W lidze mają póki co 4 mecze - 4 zwycięstwa.\nJeśli chodzi o Chemik to oczywiście jest to najlepsza drużyna w Polsce i raczej tylko na ten zespół można liczyć w lidze mistrzyń. Liczę na długi mecz oby wygrany przez Chemik ale nie chce mi się wierzyć aby zakończył się ten mecz w 3 setach.\nPost autor: Poldi201 » 22-11-2018, 13:18\nPost autor: Poldi201 » 22-11-2018, 13:32\nGorgonzola Novara - Budowlani Łódź\nponiżej 138,5 1,72\nTutaj także mi się wydaje, że bukmacher lekko "przysnął" - obie zespoły to całkiem inne półki.\nNovara ścisła czołówka Europejska natomiast Budowlani Łódź co najwyżej średniak.\nOd dłuższego czasu Chemik Police nie liczy się w Europie a nie urażając nikogo Budowlanym jeszcze troszkę brakuje do Polic. Novara to drużyna z piekielnie mocnym składem chociażby P. Egonu, F. Piccinnini, C. Chirichella, S. Veljković.\nWiadomo nie od dziś jak trudno gra się we Włoszech i nie wróżę nic dobrego naszemu zespołowi. Widzę tutaj raczej szybkie 3:0....\nVakifbank Istanbul - Allianz Mtv Stuttgart\nponiżej 133,5 1,60\nKolejny pogrom przed nami, tutaj przewaga jest jeszcze większa niż w meczu wyżej opisywanym. Vakifbank to najlepsza drużyna w Europie, nie doszło tam do wielu zmian a przede wszystkim pozostały najlepsze zawodniczki - C. Ozbay, Z. Ting, K. Robinson, M. Rasic czy L. Sloetjes. Drużyny ze Stuttgartu nie ma co porównywać.\nSzybkie 3:0 i pod prysznic.


ROZDZIAŁ 15. Lipoproteiny osocza. Tomasz Francuz. Dorota Polańska - PDF\nROZDZIAŁ 15. Lipoproteiny osocza. Tomasz Francuz. Dorota Polańska\nDownload "ROZDZIAŁ 15. Lipoproteiny osocza. Tomasz Francuz. Dorota Polańska"\n1 ROZDZIAŁ 15 Lipoproteiny osocza Tomasz Francuz Dorota Polańska Związki tłuszczowe osocza, jako nierozpuszczalne w wodzie transportowane są w kompleksie z białkami tworząc lipoproteiny. Wyjątkiem są wolne kwasy tłuszczowe przenoszone w osoczu przez albuminy. Lipoproteiny stanowią heterogenną grupę cząstek różniących się składem lipidowym, białkowym, miejscem syntezy i metabolizmem. Podstawą klasyfikacji lipoprotein jest rozdział metodą ultrawirowania (tab. 15.1) lub elektroforezy (tab. 15.2). Tabela Frakcje lipoprotein osocza uzyskane metodą ultrawirowania. chylomikrony, lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL), lipoproteiny o pośredniej gęstości (IDL), lipoproteiny o małej gęstości (LDL), lipoproteiny o dużej gęstości (HDL). Tabela Frakcje lipoprotein rozdzielone metodą elektroforezy. chylomikrony, -lipoproteiny, pre--lipoproteiny, -lipoproteiny. 215\n2 Coraz częściej wykorzystuje się metodę opartą na spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego (NMR), pozwalającą rozdzielić poszczególne frakcje lipoprotein na podfrakcje oraz określić nie tylko stężenie cholesterolu poszczególnych podfrakcji, ale także liczbę cząsteczek lipoprotein oraz ich wielkość. Dane te znacznie lepiej odzwierciedlają ryzyko wieńcowe pacjenta niż do tej pory stosowany panel badań lipidowych. Głównym składnikiem lipidowym LDL i HDL jest cholesterol, a chylomikronów i VLDLi triglicerydy. Cząstki LDL transportują cholesterol do wątroby i tkanek pozawątrobowych, gdzie podlega dalszym przemianom, natomiast HDL uczestniczy w zwrotnym transporcie cholesterolu z tkanek obwodowych do wątroby. Triglicerydy zawarte w chylomikronach są pochodzenia pokarmowego, natomiast występujące w VLDL są syntetyzowane w wątrobie. Zainteresowanie badaniami diagnostycznymi w zakresie gospodarki lipidowej spowodowane jest powiązaniami doświadczalnymi, epidemiologicznymi i klinicznymi między podwyższonym stężeniem cholesterolu i triglicerydów w osoczu a nasileniem procesu miażdżycowego. Miażdżyca tętnic jest morfologicznym podłożem chorób układu krążenia (choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, udar mózgu), które są główną przyczyną zgonów w krajach rozwiniętych ekonomicznie. Najistotniejszymi lipidowymi czynnikami ryzyka choroby niedokrwiennej serca jest podwyższenie stężenia cholesterolu frakcji LDL i obniżenie frakcji HDL. Częstość zaburzeń biochemicznych w zakresie przemian lipidowych jest bardzo wysoka. Wg badania Pol-MONICA przeprowadzonego przy współpracy z WHO 2/3 dorosłej populacji w naszym kraju ma podwyższone wartości stężeń cholesterolu i/lub triglicerydów. Badania laboratoryjne oceniające gospodarkę lipidową mają różną przydatność diagnostyczną, dostępność i koszt wykonania (tab. 15.3). W zasięgu możliwości lekarza podstawowej opieki zdrowotnej jest wykonanie badań podstawowych i uzupełniających. Są one tanie, dostępne i pozwalają w większości przypadków postawić prawidłowe rozpoznanie i wdrożyć właściwe leczenie. Badania specjalistyczne są coraz bardziej dostępne, a jedynym czynnikiem ograniczającym ich stosowanie jest cena. Najczęstszym błędem uniemożliwiającym prawidłową interpretację uzyskanego wyniku jest niewłaściwe przygotowanie pacjenta do badania, opieranie się na jednorazowym oznaczeniu i wreszcie nieuwzględnienie przeciwwskazań do przeprowadzenia diagnostyki (tab. 15.4). 216\n3 Tabela Badania laboratoryjne gospodarki lipidowej Podstawowe cholesterol całkowity trójglicerydy cholesterol HDL cholesterol LDL Uzupełniające test zimnej flotacji elektroforeza lipoprotein Specjalistyczne Lp(a) apob apoai fenotyp apoe profil LDL enzymy: LCAT, LPL, HTGL, CETP badania genetyczne Tabela Zasady diagnostyki układu lipidowego. A. Przygotowanie pacjenta 16 godzinna dieta 0 stabilna masa ciała B. Wykonanie badania 2-3 razy w odstępach dni stosowanie identycznej diety C. Przeciwwskazania (uzyskany wynik jest niediagnostyczny) ostra faza zawału mięśnia sercowego ostre stany zapalne niewyrównane zaburzenia endokrynologiczne stosowanie leków wywołujących zaburzenia lipidowe ciąża 217\n4 Oznaczając stężenia poszczególnych frakcji cholesterolu należy pamiętać, że wymagane są przynajmniej dwa oznaczenia, aby średnia z tych oznaczeń nie odbiegała o więcej niż 10% od rzeczywistego stężenia badanego parametru lipidowego u pacjenta. Zgodnie z rekomendacjami EAS badanie lipidowe należy powtórzyć co najmniej dwukrotnie, chyba, że stan kliniczny pacjenta wymaga natychmiastowego rozpoczęcia leczenia. W skład panelu wchodzi oznaczenie TCh, HDL i trójglicerydów. Pacjent musi być na czczo ze względu na wiarygodność oznaczenia trójglicerydów. Jeśli oznaczamy TCh, HDL i LDL metodą bezpośrednią bycie na czczo nie jest wymagane. Według ESC pomiar parametrów lipidowych ze względu na ich dużą zmienność należy wykonać trzykrotnie, przy czym badanie powinno być wykonane na czczo. U pacjentów z ostrymi epizodami wieńcowymi i zawałem serca badanie układu lipidowego można wykonać do 24 godzin od wystąpienia objawów lub po 12 tygodniach. Należy jednak pamiętać, że nawet do 3 miesięcy po ostrym incydencie wieńcowym lub zabiegu kardiochirurgicznym stężenie cholesterolu może być zaniżone, natomiast trójglicerydów podwyższone. Na podstawie uzyskanych wyników stężenia cholesterolu całkowitego, triglicerydów i cholesterolu frakcji HDL dokonuje się obliczenia stężenia cholesterolu LDL ze wzoru Friedewalda (tab. 15.5). Ograniczeniem jego stosowalności jest stężenie triglicerydów przekraczające 400 mg/dl (4,5 mm), co zdarza się bardzo rzadko. Wówczas zachodzi konieczność bezpośredniego oznaczenia stężenia cholesterolu LDL. Tabela Wzór Friedewalda cholesterol LDL (mg/dl) = cholesterol całkowity (mg/dl) cholesterol HDL (mg/dl) [triglicerydy (mg/dl) : 5] cholesterol LDL (mm) = cholesterol całkowity (mm) cholesterol HDL (mm) [triglicerydy (mm) : 2,2] Oprócz wyliczenia LDL ze wzoru Friedewalda, jeśli nie dysponujemy wartością TG lub przekracza ona górny próg stosowalności wzoru, możemy wyliczyć tzw. cholesterol nie-hdl. Test to różnica pomiędzy TCh a HDL. Jego przydatność jako markera ryzyka CVD jest podobna jak cholesterolu LDL. 218\n5 Hiperlipoproteinemie są heterogenną grupą zaburzeń przemian lipidów, w których dochodzi do wzrostu stężenia cholesterolu lub triglicerydów w osoczu. Najbardziej przydatnym dla lekarza praktyka jest kliniczny podział hiperlipoproteinemii dokonany przez Europejskie Towarzystwo Miażdżycowe (EAS) (tab. 15.6). Tabela Klasyfikacja hiperlipoproteinemii wg EAS Typ zaburzenia Stężenie cholesterolu Stężenie triglicerydów całkowitego hipercholesterolemia > 200 mg/dl < 200 mg/dl hipertriglicerydemia < 200 mg/dl > 200 mg/dl (>150 mg/dl)* hiperlipidemia > 200 mg/dl > 200 mg/dl (>150 mg/dl)* mieszana * wg NCEP ATP III (2004) Wiele badań, zarówno eksperymentalnych, epidemiologicznych i klinicznych wskazuje, że najistotniejszym czynnikiem odpowiedzialnym za rozwój miażdżycy tętnic i jej powikłań jest cholesterol LDL. Co więcej, obniżenie jego stężenia wiąże się z redukcją ryzyka wystąpienia CHD (ang. coronary heart disease choroba wieńcowa). Dlatego czynnikiem decydującym o rozpoczęciu terapii hipolipemizującej jest stężenie cholesterolu LDL. Według NCEP ATP III u osób powyżej 20 r.ż. powinno się co 5 lat wykonywać panel lipidowy obejmujący oznaczanie stężenia: cholesterolu całkowitego (TCh), LDL, HDL oraz trójglicerydów (TG). Powyższe badanie screeningowe powinno być wykonywane na czczo. Alternatywnie jeśli mamy do dyspozycji precyzyjne metody oznaczania HDL, badanie screeningowe możemy oprzeć na oznaczaniu TCh i HDL (na czczo lub po posiłku). Samo oznaczanie TCh nie może być wykorzystywane jako badanie screeningowe. W przypadku kiedy TCh>200mg/dl lub HDL<40mg/dl należy wykonać ponowne pełne badanie lipidogramu na czczo. Oznaczanie LDL lub TCh w połączeniu z HDL niesie podobną wartość diagnostyczną, a ponieważ oznaczanie LDL jest kosztowniejsze, a pacjent musi być na czczo, badania screeningowe można oprzeć na oznaczaniu TCh+HDL. 219\n6 Badania screeningowe zaleca się u wszystkich osób powyżej 20 r.ż., a szczególnie u osób z podwyższonym ryzykiem CHD, np.: cukrzycą, jeśli u ojca choroba wieńcowa wystąpiła <50 r.ż., a u matki <60 r.ż., z wywiadem rodzinnym sugerującym rodzinną hiperlipidemię, z wieloma czynnikami ryzyka. Wg ESC dobrym parametrem odzwierciedlającym ryzyko wieńcowe jest stosunek LDL/HDL, jednakże, kiedy stężenie LDL wyliczamy ze wzoru Friedewalda lepszym parametrem jest stosunek TCh/HDL (ze względu na błędy oznaczania HDL przenoszące się na wyliczone ze wzoru stężenie LDL). Stosunek TCh/HDL>5 świadczy o zwiększonym ryzyku wieńcowym. Każda osoba z podwyższonym stężeniem cholesterolu LDL lub inną postacią hiperlipidemii powinna przed rozpoczęciem terapii hipolipemizującej mieć wykonane badania wykluczające wtórne przyczyny zaburzeń lipidowych. Najczęstsze przyczyny wtórnych hiperlipidemii: cukrzyca niedoczynność tarczycy choroby wątroby przewlekła niewydolność nerek leki zwiększające stężenie cholesterolu LDL i zmniejszające stężenie cholesterolu HDL (progestageny, sterydy anaboliczne, kortykosterydy) zapalenie trzustki zespół Cushinga ciąża Po wykluczeniu przyczyn wtórnych należy, jeśli to konieczne, wdrożyć leczenie mające na celu osiągnięcie docelowego stężenia cholesterolu wg tabeli\n7 Tabela Klasyfikacja zaburzeń lipidowych wg ATP III (wartości wyrażone w mg/dl) Cholesterol LDL <100 optymalny bliski optymalnego/powyżej optymalnego granicznie wysoki wysoki 190 bardzo wysoki Cholesterol całkowity <200 pożądany granicznie wysoki 240 wysoki Cholesterol HDL <40 niski 60 wysoki Hipertriglicerydemia jest niezależnym czynnikiem ryzyka choroby niedokrwiennej serca. Szczególne znaczenie przypada tu cząstkom VLDL i ich remnantom bogatym w apob 100. Tego rodzaju zaburzenie ma najczęściej charakter wtórny i towarzyszy insulinooporności. Stwierdzane wówczas stężenie triglicerydów jest umiarkowanie podwyższone, nie przekraczając wartości 400 mg/dl. Wysoka hipertriglicerydemia (>1000 mg/dl) jest najczęściej spowodowana kumulacją chylomikronów wskutek zaburzeń enzymatycznych ich hydrolizy (lipaza lipoproteinowa) i wiąże się ze zwiększonym ryzykiem ostrego zapalenia trzustki. Trójglicerydy < 150 mg/dl prawidłowe mg/dl umiarkowanie wysokie mg/dl wysokie > 500 mg/dl bardzo wysokie 221\n8 Interpretując wynik badania lipidowego należy wziąć pod uwagę możliwy błąd oznaczenia wynikający ze stosowanej metody oznaczania. Wg NCEP dopuszczalny błąd całkowity dla pojedynczej próbki powinien być mniejszy niż: TCh<8,9%, HDL<13%, LDL<12%, a w przypadku LDL oznaczanego metodami precyzyjnymi <4%. O ile stężenie cholesterolu całkowitego i triglicerydów jest podstawą rozpoznania hiperlipoproteinemii, to monitorowanie skuteczności leczenia dokonuje się w oparciu o stężenie cholesterolu frakcji LDL. Docelowe stężenie cholesterolu LDL (tab. 15.8) zależy od typu prewencji oraz występowania innych czynników ryzyka choroby niedokrwiennej serca (tab ). Tabela Docelowe stężenie cholesterolu LDL wg Narodowego Programu Edukacji Cholesterolowej III Panelu Leczenia Dorosłych (NCEP ATP III 2004). LDL-C Ch nie-hdl Pacjenci o szczególnie wysokim ryzyku <70 mg/dl CHD lub ekwiwalenty CHD, 10-letnie <130 mg/dl <100 mg/dl ryzyko >20% Wiele (>2) czynników ryzyka, 10-letnie ryzyko <20% <130 mg/dl <160 mg/dl 0 lub 1 czynnik ryzyka <160 mg/dl <190 mg/dl Tabela Pożądane stężenia lipidów wg ESC (wartości wyrażone w mg/dl) Osoby bez CVD i cukrzycy (prewencja pierwotna) Cholesterol całkowity <190 LDL <115 Osoby z CVD lub cukrzycą (prewencja wtórna) Cholesterol całkowity <175 LDL <100 Zwiększone ryzyko CVD Kobiety <40 HDL Mężczyźni <46 Triglicerydy >\n9 Tabela Główne czynniki ryzyka modyfikujące cele terapii. palenie papierosów nadciśnienie ( 140/90 mmhg lub leczenie przeciwnadciśnieniowe) niski cholesterol HDL (<40 mg/dl) rodzinnie wcześnie występująca choroba wieńcowa (u krewnego pierwszego stopnia płci żeńskiej <55 r.ż.; męskiej <65 r.ż) wiek (mężczyźni 45 r.ż.; kobiety 55 r.ż.) Oprócz cholesterolu LDL na ryzyko CHD wpływ ma wiele innych czynników, z których najistotniejsze zostały wymienione w tabeli Oprócz czynników ryzyka wyróżniamy tzw. ekwiwalenty choroby wieńcowej, które zostały przedstawione w tabeli W tych przypadkach ryzyko 10-letnie wystąpienia CHD, wg predyktorów opartych na badaniu Framingham, jest większe od 20%. Tabela Ekwiwalenty choroby wieńcowej: cukrzyca inne manifestacje kliniczne miażdżycy: miażdżyca tętnic obwodowych tętniak aorty brzusznej miażdżyca tętnic wieńcowych W chwili opracowywania NCEP ATP III nie było dowodów iż obniżanie LDL poniżej podanych 100 mg/dl u pacjentów szczególnie wysokiego ryzyka CHD przynosi dalsze korzyści kliniczne. Obecnie po opublikowaniu nowych badań klinicznych, m.in. HPS (ang. Heart Prevention Study), PROVE-IT TIMI 22 (ang. Pravastatin or Atorvastatin Evaluation and Infection Therapy) oraz REVERSAL (ang. Reversal of Atherosclerosis with Agressive Lipid Lowering) wydaje się, iż zależność ryzyka wieńcowego od stężenia LDL jest liniowa i nie ma żadnego progu poniżej którego pacjent nie odnosiłby dalszych korzyści klinicznych jest to tzw. linearyzowany model redukcji ryzyka wieńcowego (ryc. 15.1). Podsumowaniem tego jest zasada im niżej tym lepiej. 223\n10 Ryzyko względne CHD (Skala logarytmiczna) LDL-C (mg/dl) Grundy SM et al. Circulation 2004;110: Ryc Wyniki badań HPS i PROVE-IT TIMI 22 pokazują, że nie ma dolnej granicy stężenia LDL poniżej której pacjenci nie odnosiliby korzyści z dalszej redukcji stężenia LDL. Do takiej intensywnej terapii hipolipemizującej (LDL<70 mg/dl) kwalifikują się pacjenci o szczególnie dużym ryzyku wieńcowym (tab ). Tabela Pacjenci bardzo dużego ryzyka kwalifikujący się do obniżania LDL<70 mg/dl: ustalone rozpoznanie choroby wieńcowej i: wiele czynników ryzyka (szczególnie cukrzyca) poważne i słabo kontrolowane czynniki ryzyka (np. palenie papierosów) zespół metaboliczny (wysokie trójglicerydy, niskie HDL) ostry zespół wieńcowy Tabela Docelowe stężenie cholesterolu LDL wg Narodowego Programu Edukacji Cholesterolowej III Panelu Leczenia Dorosłych (NCEP ATP III 2004) z uwzględnieniem wyników badań HPS i PROVE-IT TIMI 22. pacjenci o bardzo wysokim ryzyku (tab ) <70 mg/dl CHD lub ekwiwalenty CHD <100 mg/dl wiele (>2) czynników ryzyka, 10-letnie ryzyko <20% <130 mg/dl 0 lub 1 czynnik ryzyka <160 mg/dl Spośród badań uzupełniających istotne znaczenie praktyczne ma elektroforeza lipoprotein osocza na żelu agarozowym. Uzyskany elektroforegram jest podstawą klasyfikacji fenotypowej hiperlipoproteinemii (tab ). Podział ten został wprowadzony przez 224\n11 Fredricksona w 1967 roku, a w 3 lata później WHO zmodyfikowała go, dokonując wyodrębnienia podtypu IIa i IIb. Tabela Fenotypowa klasyfikacja hiperlipoproteinemii. Typ Elektroforeza I chylomikrony IIa β-lipoproteiny IIb β- i pre-β-lipoproteiny III β-vldl IV pre-β-lipoproteiny V chylomikrony i pre-β-lipoproteiny Elektroforeza lipoprotein osocza jest szczególnie przydatna w rozpoznawaniu hiperlipoproteinemii typu III, tzw. choroby szerokiego prążka (ze względu na obraz elektroforetyczny). Zaburzenie to klasyfikowane jest wg podziału klinicznego jako hiperlipidemia mieszana. Związane jest z nieprawidłową izoformą apolipoproteiny E (E 2 /E 2 ) i mimo normalnego lub obniżonego stężenia cholesterolu LDL związane jest z podwyższonym ryzykiem choroby niedokrwiennej serca. Mimo, iż elektroforeza lipoprotein osocza jest badaniem technicznie prostym z niezrozumiałych względów wykonuje się ją rzadko. Przybliżony wgląd w fenotypowy podział hiperlipoproteinemii można uzyskać wykonując test zimnej flotacji (test lodówkowy). Polega on na umieszczeniu osocza w temp. 4 o C na okres godzin, a następnie ocenie jego wyglądu. Nawet bardzo wysokie stężenie cholesterolu nie powoduje zmian w przejrzystości próbki. Triglicerydy zawarte w VLDL powodują zmętnienie osocza od lekkiej opalescencji do barwy mleczno białej w miarę wzrostu stężenia. Chylomikrony lokalizują się na powierzchni jako biały kożuch (tab ). 225\n12 Tabela Test zimnej flotacji. Typ hiperlipoproteinemii I IIa IIb III IV V Wygląd osocza przejrzyste, kożuch przejrzyste opalescencja zmętnienie, delikatny kożuch zmętnienie zmętnienie, kożuch 226\n13 ĆWICZENIA PRAKTYCZNE ĆWICZENIE 1 OZNACZANIE STĘŻENIA CHOLESTEROLU METODĄ ENZYMATYCZNĄ Zasada metody Oznaczanie stężenia cholesterolu przeprowadza się przy wykorzystaniu reakcji enzymatycznych z udziałem esterazy i oksydazy cholesterolowej oraz metody Trindera (peroksydaza/fenol/4-aminoantypiryna), w której zastąpiono fenol jego substytutem (sulfonian p-hydroksybenzenowy) nie wykazującym właściwości żrących. estry cholesterolu esteraza cholesterol + kwasy tłuszczowe oksydaza CHOLESTEROL + O 2 4 -CHOLESTENON + H 2 O 2 2H 2 O aminoantypiryna + p-hbs peroksydaza barwnik chinonominowy + 2H 2 O Powstające czerwone zabarwienie mierzone przy długości fali 520 nm jest proporcjonalne do stężenia cholesterolu całkowitego. MATERIAŁ BADANY Surowica ODCZYNNIKI 1. Wzorzec cholesterolu o stężeniu 200 mg/dl 2. Odczynnik do oznaczania cholesterolu o składzie: 4-aminoantypiryna 0,6 mm cholan sodowy 8,0 mm esteraza cholesterolowa >1500 U/I peroksydaza chrzanowa 1500 U/I oksydaza cholesterolowa > 200 U/I sulfonian p-hydroksybenzenowy (p-hbs) 20 mm bufor ph 7,2 ±0,1 azydek sodowy 0,01 % 227\n14 nieaktywne stabilizatory WYKONANIE Oznaczenie wykonać według schematu: Składnik Próba próby wzorcowa - W badana - B odczynnikowa - O odczynnik do oznaczania cholesterolu 1 ml 1 ml 1 ml Inkubacja w temp. 37 C przez 5 min. wzorzec 10 l - - surowica - 10 l - H 2 O dest l Inkubacja w temp. 37 C przez 5 min. Odczytać absorbancję próby wzorcowej i badanej względem próby odczynnikowej przy długości fali 520 nm. OBLICZENIA Stężenie cholesterolu oblicza się z wzoru: A cholesterol ( mg / dl) B st. wzorca( mg / dl) A W Uwagi Oznaczenie cholestrolu powinno być wykonywane w wolnej od hemolizy surowicy krwi. Cholesterol jest stabilny w surowicy przez 7 dni w temp. pokojowej (18-25 C) lub 6 miesięcy po zamrożeniu (temp. -20 C). 228\n15 ĆWICZENIE 2 OZNACZANIE STĘŻENIA CHOLESTEROLU FRAKCJI HDL ZASADA METODY Metoda oznaczania lipoprotein o dużej gęstości (HDL) polega na selektywnym wytrącaniu frakcji o niskiej gęstości (LDL i VLDL). Prezentowana metodyka opiera się na wykorzystaniu glikolu polietylenowego jako odczynnika wytrącającego. Otrzymany w wyniku wirowania supernatant, zawierający jedynie frakcję HDL stanowi materiał do oznaczania stężenia cholesterolu metodą enzymatyczną. MATERIAŁ BADANY Surowica ODCZYNNIKI Wzorzec HDL o stężeniu 50 mg/dl Odczynnik wytrącający 20% w/v glikol polietylenowy w buforze glicynowym o ph 10 WYKONANIE Oznaczenie wykonać wg schematu: Separacja frakcji HDL Składnik Próba próby wzorcowa - W 1 badana - B 1 surowica - 0,1 ml wzorzec HDL 0,1 ml - odczynnik wytrącający 0,1 ml 0,1 ml Dokładnie wymieszać przez wstrząsanie. Próbę badaną (B 1 ) wirować przez 30 min przy 4000 obr./min. 229\n16 Oznaczanie cholesterolu frakcji HDL Składnik Próba próby wzorcowa W 2 badana B 2 odczynnikowa O odczynnik do oznaczania cholesterolu roztwór wzorca HDL i odcz. wytrącającego W 1 supernatant uzyskany po odwirowaniu B 1 1 ml 1 ml 1 ml 50 l l - H 2 O destylowana l Inkubacja w temp. 37 C przez 10 min. Odczytać absorbancję próby wzorcowej i badanej względem próby odczynnikowej przy długości fali 520 nm. OBLICZENIA Stężenie cholesterolu frakcji HDL oblicza się wg wzoru: cholestero l HDL(mg/dl) Uwagi A A B W st. wzorca( mg / dl) Surowice pacjentów z żółtaczką oraz o znacznej hemolizie mogą dawać fałszywie podwyższone wyniki. Kwas askorbinowy hamuje aktywność enzymów zawartych w odczynniku do oznaczania cholesterolu. ĆWICZENIE 3 OZNACZANIE STĘŻENIA TRIGLICERYDÓW METODĄ ENZYMATYCZNĄ ZASADA METODY Triglicerydy są hydrolizowane przez lipazę do kwasów tłuszczowych i glicerolu, a glicerol jest następnie fosforylowany w reakcji katalizowanej przez kinazę glicerolową (GK) do 3-fosfoglicerolu (G3P). 3-fosfoglicerol w dalszym etapie jest utleniany do fosfodihydroksyacetonu (DAP) przez oksydazę glicerofosforanową (GPO). Powstający nadtlenek wodoru 230\n17 (H 2 O 2 ) jest oznaczany w reakcji z 4-aminoantypiryną (4-AAP) i 3-hydroksy-2,4,6-trójbromobenzoesanem (TBHB), w wyniku której powstaje czerwony barwnik. Intensywność zabarwienia mierzona przy długości fali 540 nm jest proporcjonalna do stężenia triglicerydów w próbce surowicy. triglicerydy lipaza glicerol + kwasy tłuszczowe GLICEROL + ATP GK G3P + ADP G3P + O GPO 2 DAP + H 2 O 2 H 2 O 2 + 4AAP + TBHP peroksydaza barwnik chinonoiminowy + H 2 O MATERIAŁ BADANY Surowica ODCZYNNIKI 1. Wzorzec triglicerydów o stężeniu 200 mg/dl 2. Odczynnik do oznaczania triglicerydów (TG) o składzie: ATP 10 mm, Mg 2+ > 5,0 mm, TBHB - 2,0 mm, GPO > 2000 U/I peroksydaza >500 U/I, azydek sodowy 0,1%, bufor i niereaktywne stabilizatory WYKONANIE Oznaczenie wykonać wg schematu: Składnik Próba Próby wzorcowa W badana B odczynnikowa 0 odczynnik do oznaczania TG 1 ml 1 ml 1 ml Inkubacja w temp. 37 C przez 5 min. Wzorzec 10 l - - surowica - 10 l - H 2 O dest l Inkubacja w temp. 37 C przez 5 min. 231\n18 Odczytać absorbancję próby wzorcowej i badanej wobec próby odczynnikowej przy długości fali 540 nm. Barwa jest stabilna przez 30 min. OBLICZENIA Stężenie triglicerydów oblicza się wg wzoru: trójglicer ydy(mg/dl) A A B W st. wzorca( mg / dl) Uwagi Oznaczenie może być wykonane w osoczu pobranym na EDTA lub heparynę (nie stosować osocza cytrynianowego, szczawianowego lub zawierającego fluorek). Przedstawiona procedura polega na oznaczeniu wolnego glicerolu po hydrolizie enzymatycznej triglicerydów. Poziom glicerolu we krwi jest bardzo niski. Fałszywie podwyższone wyniki można uzyskać w przypadku próbek o silnej hemolizie lub wysokim poziomie bilirubiny, a także w przypadku ich niewłaściwego przechowywania. Triglicerydy są stabilne w temp. 2-8 C przez kilka dni. Nie przechowywać próbek w temperaturze pokojowej (18-25 C) - uwolniony z fosfolipidów glicerol będzie fałszywie podwyższał wyniki. Na oznaczenie wpływ mogą mieć również stosowane przez pacjenta leki. ĆWICZENIE 4 ELEKTROFOREZA LIPOPROTEIN ZASADA METODY Elektroforeza na żelu agarozowym jest stosowana do rozdziału lipoprotein na 4 frakcje, każdą złożoną z jednej lub więcej lipoprotein. Te frakcje to: chylomikrony, - lipoproteiny, pre-lipoproteiny, -lipoproteiny. Zasada elektroforezy jest oparta na tym, że lipoproteiny po umieszczeniu w polu elektrycznym wędrują w kierunku anody. MATERIAŁ BADANY Surowica 232\n19 Odczynniki Żel agarozowy Bufor barbitalowy (siła jonowa 0,05) Barwnik 0,07% Roztwór utrwalający (mieszanina alkoholu, wody destylowanej i kwasu octowego lodowatego w stosunku 6:3:1) Roztwór odbarwiający (mieszanina alkoholu i wody destylowanej w stosunku 9:11) WYKONANIE Zestaw THE PARAGON LIPO KIT przeprowadza rozdział elektroforetyczny w buforowanym żelu agarozowym. Po elektroforezie lipoproteiny w żelu są unieruchamiane roztworem fiksującym, a żel jest wysuszany. Rozdział lipoprotein jest uwidaczniany przez wybarwienie wysuszonego żelu barwnikiem charakterystycznym dla lipidów. Rozdział ten może być interpretowany wizualnie lub wyliczany densytometrycznie. Do elektroforezy można używać surowicę lub osocze (zalecanym antykoagulantem jest EDTA, przeciwskazana jest krew heparynizowana). Pacjenci powinni być na czczo (16 godzin od ostatniego posiłku). Najlepsze są świeżo pobrane próbki, ale można używać również próbek przechowywanych do 72 godzin w temperaturze 2-8C. Wykonanie elektroforezy 1. Przygotować próbki zgodnie z instrukcją. 2. Napełnić każdą z części aparatu do eletroforezy 45 ml buforu barbitalowego. 3. Napełnić pojemniki poszczególnymi roztworami, w ilości 300 ml w następującej kolejności: A. roztwór fiksacyjny, B. barwnik, C. roztwór odbarwiający I, D. roztwór odbarwiający II, E. roztwór odbarwiający III, 4. Wyjąć żel z opakowania i umieścić na papierowym ręczniku. Osuszyć delikatnie bibułą. 5. Umieszczenie szablonu: A. zgiąć szablon wzdłuż, 233\n20 B. wyrównać szablon do pozycji C, zgodnie z kropkami umieszczonymi na brzegu żelu, C. przyłożyć szablon do żelu tak, aby pierwsza z powierzchnią żelu zetknęła się szczelina kontaktowa, D. delikatnie potrzeć palcem w poprzek szablonu, aby upewnić się, że dobrze przylega. 6. Nanieść 3-5 l surowicy do każdego otworu szablonu, odpowiadającego ścieżkom żelu 1-8. Zewnętrzne otwory na szablonie nie powinny być używane. Poczekać 5 min od nałożenia ostatniej próbki, aby doszło do dyfuzji. 7. Delikatnie osuszyć szablon bibułą. Usunąć szablon i bibułę. 8. Umieścić żel na mostku, odpowiednio ustawiając + i -. Włożyć mostek do komory do elektroforezy i przykryć ją pokrywą. 9. Podłączyć komorę do elektroforezy do zasilacza (100V), na 30 min. 10. Po zakończeniu elektroforezy wyjąć żel i umieścić w ramce. 11. Zanurzyć na 5 min. w roztworze utrwalającym. 12. Po wyjęciu z utrwalacza osuszyć nadmiar roztworu z tylnej powierzchni żelu i umieścić w suszarce do całkowitego wysuszenia. 13. Wysuszony żel należy umieścić w następujących roztworach: A. barwnik do lipoprotein - zanurzyć na 5 min, B. roztwór odbarwiający I - 3x zanurzyć, C. roztwór odbarwiający II - 3x zanurzyć, D. roztwór odbarwiający III - zanurzyć na 5 min. 14. Opłukać żel wodą destylowaną i umieścić w suszarce aż do całkowitego wysuszenia. 15. Ocenić żel optycznie albo wyliczyć procentowy udział każdej frakcji używając densytometru, przy długości fali 600 nm. ĆWICZENIE 5 OZNACZANIE STĘŻENIA LIPOPROTEINY (a) W SUROWICY METODĄ ELISA ZASADA METODY Immunoenzymatyczne oznaczanie liproteiny (a) wykonuje się w oparciu o ilościową technikę kanapkową. W technice tej używa się dwóch monoklonalnych przeciwciał przeciwko dwóm różnym epitopom Lp(a). Oba przeciwciała rozpoznają naturalną i rekombinowaną 234\n21 Lp(a) w takim samym stopniu. Podczas etapu inkubacji próbki zawierające Lp(a) wprowadzane są do odpowiednich dołków płytki serologicznej, pokrytych przeciwciałami. Następnie przez dodanie koniugatu drugiego przeciwciała z peroksydazą przeprowadza się jednoetapową reakcję immunologiczną. Po przemyciu buforem, pozostałość poddaje się reakcji z TMB (tetrametylobenzydyną), a powstający produkt oznacza się fotometrycznie. MATERIAŁ BADANY Surowica ODCZYNNIKI Przeciwciało opłaszczające (przeciwciało monoklonalne przeciwko lipoproteinie (a)) Wzorzec Lp(a) o stężeniu 1 mg/dl Koniugat (monoklonalne przeciwciała mysie anty-igg sprzeżone z peroksydazą) Roztwór substratu TMB (tetrametylobenzydyna) Roztwór hamujący reakcję - 1M H 2 SO 4 Bufor do inkubacji Bufor do przemywania WYKONANIE OZNACZENIA Materiał badany (B) rozcieńczyć buforem do inkubacji w stos. 1:100. Na płytkę serologiczną opłaszczoną przeciwciałami odpipetować po 20 l wzorca (W), wody destylowanej jako próby ślepej (O) oraz wcześniej rozcieńczonej surowicy (B). Następnie do wszystkich dołków dodać 100 l koniugatu. Płytki serologiczne przykryć wieczkiem i inkubować przez 2 godz. w temperaturze o C. W kolejnym etapie usunąć zawartość przez dekantację, a pozostałość przemyć dwukrotnie buforem do przemywania (300 l). Następnie do każdego dołka dodać 100 l roztworu substratu TMB. Płytkę przykryć wieczkiem i inkubować w ciemności w temp C przez min. Po tym czasie do każdego dołka dodać 25 l 1M H 2 SO 4 i inkubować przez ok. 1 min. Pomiar absorbancji przeprowadza się przy użyciu czytnika ELISA, przy długości fali 450 nm, w czasie 5 min. od dodania roztworu do hamowania reakcji. 235\n22 OBLICZENIA A st. Lp( a) A gdzie: A B A W A 0 B W A 0 A 0 100,0 1,0( mg / dl) absorbancja próby badanej absorbancja próby wzorcowej absorbancja próby ślepej 1,0 stężenie wzorca Lp(a) 100,0 przelicznik wynikający z rozcieńczenia surowicy 236\nROZDZIAŁ 14 LIPIDY. Jan Gmiński. Dorota Polańska\nROZDZIAŁ 14 LIPIDY Jan Gmiński Dorota Polańska Związki tłuszczowe osocza, jako nierozpuszczalne w wodzie transportowane są w kompleksie z białkami tworząc lipoproteiny. Wyjątkiem są wolne kwasy tłuszczowe\nOcena ryzyka sercowego\nOcena ryzyka sercowego Zautomatyzowane testy dla analizatorów klinicznych pozwalające ocenić ryzyko zachorowania na choroby układu sercowo-naczyniowego Ocena ryzyka sercowego Z wykorzystaniem profilu lipidowego\nWpływ egzogennych fosfolipidów na HDL\nWpływ egzogennych fosfolipidów na HDL Praca wykonana w Katedrze Biochemii Klinicznej GUMed Anna Gliwińska V OML PROMOTOR prof. dr hab. Andrzej Szutowicz OPIEKUN Dr n. przyr. Małgorzata Wróblewska Krążenie\nCR3000 INFORMACJE O BADANIACH.\nCHOLESTEROL FRAKCJI HDL 0344 Przeznaczenie Pakiet odczynników do samodzielnej diagnostyki in vitro, służący do ilościowego oznaczania cholesterolu HDL w krwi pełnej. Wstęp Ponieważ znajdujące się we krwi\nZaburzenia gospodarki lipidowej jako czynnik ryzyka sercowonaczyniowego.\nZaburzenia gospodarki lipidowej jako czynnik ryzyka sercowonaczyniowego. Wykład 11 Dr Agnieszka Jaźwa agnieszka.jazwa@uj.edu.pl Główne przyczyny zgonów w EU Causes of death - standardised death rate, EU-\nDysk z odczynnikami panelu lipidowego Piccolo\nDysk z odczynnikami panelu lipidowego Piccolo Obsługa klienta i pomoc techniczna: 800-822-2947 W innych krajach obsługę klienta zapewnia lokalny przedstawiciel firmy Abaxis Kwiecień 2014 PN: 400-7144 Rev.:


Uchwała w sprawie programu wieloletniego UW | Uniwersytet Warszawski\nUniwersytet Warszawski Uchwała w sprawie programu wieloletniego UW\nStrona głównaAktualnościWydarzeniaUchwała w sprawie programu wieloletniego UW\nUchwała w sprawie programu wieloletniego UW\nRada Ministrów podjęła uchwałę w sprawie przyjęcia zmian w programie wieloletnim „Uniwersytet Warszawski 2016-2025”, o które wnioskowała uczelnia. Uchwała została opublikowana w Monitorze Polskim. Zmiany dotyczą m.in. lokalizacji i zakresu niektórych inwestycji.\nZ wnioskiem o wprowadzenie zmian uniwersytet wystąpił w czerwcu 2017 roku do resortu nauki. Po ich akceptacji przez ministerstwo zmiany były procedowane przez rząd RP. 19 lipca Rada Ministrów podjęła uchwałę, w której przyjęła wnioskowaną przez UW aktualizację programu. Dokument został opublikowany na stronie Monitora Polskiego.\nRealizacja wieloletniego programu rozwoju UW rozpoczęła się w 2016 r. Jest on finansowany ze specjalnej rządowej dotacji w wysokości prawie miliarda zł. Obejmuje budowę nowych gmachów oraz modernizację istniejących budynków. W sumie zrealizowanych zostanie 18 inwestycji. Program ma pozwolić na znacznie szybszy rozwój badań z zakresu nauk humanistycznych i społecznych, zacieśnienie współpracy międzywydziałowej i prowadzenie ambitnych interdyscyplinarnych projektów. Odpowiednie warunki ułatwią międzynarodową wymianę akademicką i rozwój inicjatyw uwzględniających współpracę z otoczeniem społecznym i gospodarczym. Baza będzie służyć tworzeniu ośrodków popularyzujących naukę, szkoleniowych, eksperckich oraz kształceniu przez całe życie.\nInformacje o programie wieloletnim znaleźć można na stronie: www.uw.edu.pl/program-wieloletni\nz 3 listopada 2015 r. w sprawie ustanowienia programu wieloletniego pod nazwą „Uniwersytet Warszawski 2016-2025”\nz 13 stycznia 2017 r. zmieniająca uchwałę w sprawie ustanowienia programu wieloletniego pod nazwą „Uniwersytet Warszawski 2016-2025”\nz 19 lipca 2018 r. zmieniająca uchwałę w sprawie ustanowienia programu wieloletniego pod nazwą „Uniwersytet Warszawski 2016-2025”\n– Możliwości inwestowania przez uniwersytet w różnych miejscach Warszawy nie zależą tylko od nas, ale również od miasta, miejscowych planów zagospodarowania terenu, a często też od konserwatora zabytków. (…) Gdy w otoczeniu uniwersytetu coś się zmienia, musimy dostosowywać nasze plany inwestycyjne. Tam, gdzie sytuacja nie jest do końca jasna, rozważamy kilka wariantów – tak o konieczności wprowadzenia zmian w programie wieloletnim mówił prof. Marcin Pałys, rektor UW, w wywiadzie w piśmie uczelni „UW”. Rozmowę „Musimy myśleć w kategoriach uniwersytetu jako całości, a nie samowystarczalnych wysepek” można przeczytać tutaj (pdf). Zmiany dotyczą m.in. lokalizacji i zakresu niektórych inwestycji, a także zastąpienia danych dotyczących powierzchni poszczególnych budynków informacją o łącznej liczbie metrów kwadratowych, które powstaną lub zostaną zmodernizowane. W opisie inwestycji skoncentrowano się na dyscyplinach naukowych, które będą osią łączącą przyszłych użytkowników nowych budynków.\nWystawa „Dom wieczności wezyra” nagrodzona\nTagi: program wieloletni, rektor


Gwałtowny spadek popytu na kredyty mieszkaniowe – komentarz do danych BIK : aleBank.pl – Portal ekonomiczny – Najbliżej Finansów\naleBank.pl – Portal ekonomiczny – Najbliżej Finansów Nieruchomości, Rynek Gwałtowny spadek popytu na kredyty mieszkaniowe – komentarz do danych BIK\n7.06.2019 12:39| Autor: Bartosz Turek, aleBank.pl\nAż o ponad 6 tysięcy mniej wniosków o kredyty hipoteczne złożyli Polacy w maju br. w porównaniu do analogicznego okresu rok wcześniej – wynika z najnowszych danych BIK. Wciąż Polacy zaciągają jednak kredyty na znacznie wyższe kwoty, co bezpośrednio wynika z wyższych niż przed rokiem cen mieszkań - pisze Bartosz Turek\n#BartoszTurek: Głównym winowajcą słabości najnowszego odczytu indeksu jest bardzo mocny spadek liczby wniosków kredytowych\nMaj zakończył się bardzo słabym wynikiem popytu na kredyty mieszkaniowe. Z opublikowanych właśnie danych BIK wynika, że popyt na kredyt był w maju – w przeliczeniu na dzień roboczy – o 9% niższy niż w analogicznym okresie przed rokiem. Jest to tym większe zaskoczenie, ze w kwietniu odczyt indeksu popytu wskazywał jeszcze na ponad 16-proc. wzrost.\nGłównym winowajcą słabości najnowszego odczytu indeksu jest bardzo mocny spadek liczby wniosków kredytowych. Było ich mniej niż 31 tysięcy, podczas gdy w maju 2018 roku złożono ponad 37 tysięcy wniosków o kredyt mieszkaniowy.\nCzytaj także: KNF ostrzega: silny wzrost cen nieruchomości grozi nadmiernym zadłużeniem\nWciąż sytuację „ratują” drożejące mieszkania, czego konsekwencją jest fakt, że Polacy, aby kupić własne „M” muszą zadłużać się na wyższe kwoty. To dlatego łączna wartość długu, o którą w maju zawnioskowali Polacy spadła tylko o 9%, a nie prawie 20%, co byłoby uzasadnione gwałtownym spadkiem składanych wniosków kredytowych.\nWarto podkreślić, że wielkość popytu na kredyty mieszkaniowe to obecnie jeden z najważniejszych wskaźników, który należy bacznie obserwować. Dlaczego? To właśnie nabywcy posiłkujący się kredytem mieszkaniowym są od pewnego czasu głównym motorem napędowym rodzimego rynku mieszkaniowego.\nCzytaj także: BIK Indeks Popytu na Kredyty Mieszkaniowe w maju w dół\nTrend czy kalendarz?\nWciąż za wcześnie jest jednak, aby na podstawie pojedynczego odczytu indeksu popytu na kredyty mieszkaniowe wieszczyć rychłe ochłodzenie na rynku mieszkaniowym. Powód jest prosty – mógł to być odczyt wprost wynikających z kalendarza świąt. Pamiętajmy, że pod koniec kwietnia świętowaliśmy przy okazji Wielkanocy, a niedługo później Polacy ruszyli na majówkę. Niektórzy nawet te dwie okazje połączyli i oddali się bardzo długiemu odpoczynkowi. Efekt?\nJaki jest prawdziwy trend na rynku – dowiemy się za miesiąc\nPod koniec kwietnia i na początku maja mniej osób szukało mieszkań, ale też w pracy mniej było pracowników banków, deweloperów czy firm pośredniczących. To w oczywisty sposób odbiło się negatywnie na popycie na mieszkania.\nNawet jeśli ktoś od razu po powrocie z majówki ruszył na poszukiwania mieszkania, to zanim lokal znalazł, wynegocjował cenę i zebrał wszystkie dokumenty potrzebne do złożenia wniosku kredytowego, mógł już nastać czerwiec.\nNie wykluczone, że to właśnie taki mechanizm stoi za słabymi danymi o popycie na kredyty mieszkaniowe w maju 2019 roku. Niestety przyjdzie nam poczekać kolejny miesiąc, aby tę teorię potwierdzić lub obalić.\nPrzeczytaj więcej na ten temat: Bartosz TurekBIK IndeksPopyt na Kredyty Mieszkaniowe / PKM