Hüperkoaguleeritava vere sümptomid ja ravi - Ennetamine\nVeri on kõige olulisem sidekoe kehasiseses keskkonnas.\nSelle ebaõige toimimine tagab patoloogiate ja tõsiste terviseprobleemide arengu. Sealhulgas võimalik selline asi nagu hüperkoagulatsioon veres. See on ohtlik kardiovaskulaarsete haiguste ja elutähtsate siseorganite haigusjuht.\nMis see riik on?\nHüperkoagulatsiooni sündroom pole levinud elanike seas. Vastavalt ametlikule statistikale on 5-7 juhtu 100 tuhande inimese kohta. Kuid teada, mis see on ja kuidas vältida sündroomi ohtu, vajate.\nHaiguse alus on vere hüübimise kõrge tase, mis on tingitud selle koostise muutustest.\nTavaliste vedeliku ja tihedate elementide suhe on 60-40%. Vedeliku, toitainete või muude põhjuste tõttu muutub veres kudedes vereplasma palju väiksemaks, valitsevad tihedamad elemendid.\nSelle tulemusena muutub veri väga paksuks, lahtiseks ja viskoossaks. Samal ajal muutub selle koagulatsioon kvalitatiivselt.\nInimese normaalses seisundis peatub verejooks 2-4 minuti pärast ja 10-12 minuti järel naha kujul olev jämesoov. Kui see moodustati varem, on kahtlus kalduvuses hüperkoaguleeritavale sündroomile ja patoloogiate tuvastamiseks tuleb teha vajalikud katsed.\nTavaline põhjus on prokoagulantide (verehüübimise elementide) hüperaktiveerimine vigastuste, operatsioonide, põletuste jne tagajärjel.\nProkoagulantide suur kontsentratsioon on haruldane füsioloogiline tunnusjoon.\nAntikoagulantide ja fibrinolüüsi inhibiitorite (verehüübide lahustumine) inhibeeriv toime, mis on iseloomulik veresoonkonna haiguste, vähiriski jne suhtes.\nHaiguse kliiniline pilt ei ole selgelt väljendunud, seega on diagnoosimine raske. Esimene samm on venoosset vereanalüüsi tegemine ja punavereliblede hematokriti hindamine. Pärast seda on võimalik määrata patoloogiate olemasolu, tüübi ja määrata õige ravi.\nHüperkoagulatsioon on hemostaasi kahjustusega seotud tõsiste haiguste tekkimise algfaasis - verehüübimise protsess. Hüperkoagulatoorset sündroomi on väljendatud erineval viisil.\nHüperkoagulatsioon arengus - aine tromboplastiini tekkimine, mis mõjutab aktiivselt verehüüvete arengut.\nPeamiste prokoagulantide intensiivse tarbimise algus on koagulopaatia.\nTeise faasi arengu tõttu on täheldatud tibukontsentratsiooni ja trombotsütopeeniat.\nEsimest etappi iseloomustavad verehüüvete moodustumise ebaõnnestumised, mille tagajärjeks on veresoonte süsteemi funktsioonide rikkumine.\nSellise patoloogia kujunemisega tekib veresoonte täielik kattumine trombi ja verevarustuse peatumisega organismile.\nHaiguse allikad esinevad patsiendi ajaloos ja nende päritolu on erinev.\nKaasasündinud patoloogia. Esialgu esineb rikkumisi vereringe koe kvalitatiivsel või kvantitatiivsel koostises, mis on sõltumata soost.\nOmandatud vorm. See on nakkuslike, viiruslike, onkoloogiliste ja paljude teiste haiguste tagajärg.\nTeine struktuurse hüperkoagulatsiooni vorm esineb peamiselt eakatel. Üle 50 aasta vanustele isikutele iseloomustab fibrinolüüsi füsioloogiline vähenemine vanuse tõttu.\nKõik hemostaasi rikkumised mitmel põhjusel. Enamik neist on toitumise reeglite ja elutähtsate elundite haiguste esinemise rikkumise tulemus.\nVale elustiil: liiga joomine, suitsetamine, ülekaaluline.\nVedeliku puudumine, mis toob kaasa täisväärtusliku plasmakompositsiooni puudumise.\nEnsümopaatia - toidu ebakohase jaotumisega seotud patoloogiline seisund, tihedad, töötlemata fragmendid satuvad verdesse.\nToidu sisu, mis rikub toidu, eriti valkude ja süsivesikute seedimist, toitu.\nVees lahustuvate vitamiinide puudus, mis parandavad vere kvaliteeti.\nMaksahaigus, mis on tingitud biosünteesi düsfunktsioonist.\nPõrna ja neerupealiste närvisüsteemi häired.\nSellised haigused nagu fibroidid, lipoom ja leukeemia.\nKeha sidekoe süsteemsed haigused (näiteks vaskuliit).\nSamuti on südameoperatsioonidega patsientidel olemas vere hüübimise suurenenud risk, eelkõige ventiilide või stendi paigaldamine. Sellisel juhul on vajalik täiendav kontroll - koagulogramm, samuti trombolüütiliste ravimite kasutuselevõtt kirurgia ajal.\nPatoloogia riski vähendamine isegi eespool nimetatud haiguste esinemise korral on võimalik õige toitumise, kehalise veetasakaalu järgimise ja süsivesikute, suhkru ja fruktoosi tarbimise täpse kontrolli tõttu.\nVere ja tervise tervise peamine reegel on õigeaegne ravi. Vere hüübimist takistava haiguse esinemise või kahtlase analüüsi juures on vajalik koostada anamnees ja uurida sellega seotud sümptomeid.\nVäsimus, "lendab silmis", ähmane nähtavus hapniku puudumise tõttu.\nPeavalud on ühtlased pulseeriva iseloomuga.\nPearinglus koos samaaegse lühikese kooskõlastuse kaotamisega.\nLihaste nõrkus ja värin.\nJäsemete tundlikkuse kaotamine, kipitustunne, põletamine ja täielik atroofia.\nKuiv nahk ja limaskestad, sagedased muljutised (isegi kerged mõjud).\nMärkimisväärne reaktsioon külmale värisemisele, peegeldus.\nHalb magamine, lämbumas.\nValulikud aistingud südame piirkonnas - kihelus, südame rütmihäired, õhupuudus, õhupuudus.\nDepressioon, millega kaasneb närviline lagunemine, pisaravus.\nSilmade limaskesta põletamine, ekstra osakese tundmine.\nAeglane verevool haavates, kiire "külmutamine".\nSagedane tung vaikselt.\nKülmad otsad, raskused jalgades, eredalt nähtavad venoosilised lõigud.\nAinult mitme eespool nimetatud sümptomi olemasolu võimaldab samal ajal mõelda muuhulgas ka patoloogiate vere hüübimisele. Kuid korrektse diagnoosi jaoks on vaja teha mitmeid eriuuringuid.\nKoos esmakordsete sümptomitega, mis ilmnevad välimuse ja heaolu suhtes, on ka muutused vereproovides. Hüperkoagulatsiooni sümptomeid on näha ka mitmes näitajatena.\nCEC analüüs. Esinemine kinnitab võõrkehade kehas toimuvat progressi, täienduste C1-C3 aktiveerimise märke.\nEritrotsütoos - erütrotsüütide kasv 6 T / l.\nHüpertrombotsütoos - trombotsüüdid 500 000 kuupmeetri kohta.\nHemoglobiiniindeks 170 g / l.\nVererõhk langeb, kalduvus madalale tasemele.\nSuurenenud protrombiiniindeks (üle 150%).\nSümptom trombotsüütide agregatsiooni (liimimine).\nPlasma kliinilises uuringus ilmnes ka spontaansete hüübimisreaktsioonide tekkimine. See näitab tugevat hüperkoagulatsiooni.\nMõnikord on diagnoosi keerukus tingitud spetsiifiliste kliiniliste ilmingute täielikust puudumisest, kuna enamik sümptomeid on iseloomulikud teistele kardiovaskulaarsüsteemi, kesknärvisüsteemi haigustele.\nVaskulaarsed haigused põhjustavad tihti hilja diagnoosi ja provokatiivset eluviisi. Suitsetamine, alkohol, kiirtoit ja suhkur ei saa muutuda tervislikuks. Seetõttu on ennetamine oluline haiguste ennetamisel ja verehüüvete tekkimisel.\nSuitsetamise ja alkoholi vastuvõetamatus.\nWalking ookeanilises metsas või lihtsalt rohelises pargis.\nOn vaja välja jätta magusad, marineeritud, soolatud ja praetud toidud, samuti banaanid, kartulid ja sooda. Süsivesikuid saab köögiviljade, puuviljade ja loodusliku mahl kujul.\nJoomise tee, magustamata, marmelaad ja maiustused on lubatud minimaalselt.\nValgud - teraviljade ja suppide koostises teraviljadest, tailihast, kalast. Õlidest on väikestes kogustes parem kasutada kreemi ja oliiviõli.\nUimastiravi kohustuslik määramine. Pole vaja otsida asendajaid, tasub võtta ainult arsti ettekirjutusi.\nRavimisel on tavapärased trombotsüütide lahjendavad ravimid: aspiriin, hepariin, Fragmin, klopidogreel, curantiil, pentoksifülliin jt. Lisatakse (või võetakse tablettidena) vitamiinide E, C ja F füüsiline ravi ja süstimine.\nKoduse raviga ravi on lubatud ainult koos meditsiinilise režiimiga. Rahvapreparaadid põhinevad taimede tervenemisel - viinamarjad, järjestus, lagrits jne.\nLisaks peate võtma mesi - 1-2 teelusikatäit hommikul tühja kõhuga, lahjendada küüslaugu ja vaarika preparaate.\nSelle haiguse tagajärjed on väga tõsised ja kaugelearenenud staadiumid ei jäta tervislikku eksistentsi.\nKõige sagedasemad komplikatsioonid on stagnatsioon ja trombid veresoontes. Võibolla vaskulaarsekanali või koronaararteri täielik kattumine. Selle tagajärjeks on vereringe katkestamine elutähtsates süsteemides.\nArterite elastsuse rikkumine, millega kaasneb kolesterooli laigude ladestumine.\nSüstemaatilised ja isoleeritud abordid.\nLoote arengu lõpetamine.\nOn selge, et tõsine oht hüperkoagulatsioonile raseduse ajal on. Muide, see sündroom on enim levinud vanemate meeste ja naiste seas.\nRasedate ajaloos nimetatakse kõrgemat hüübimisündroomi sagedamini kui "mõõdukas hüperkoagulatsioon" või "kronomeetriline hüperkoagulatsioon".\nMõlemal juhul räägime ema keha erimehhanismide "kaasamisest". Nad töötavad, et vältida suuremat verekaotust sünnituse ajal, ning vajavad pidevat jälgimist.\nVere tiheduse ja viskoossuse suurenemise korral ei saavutata loote piisavat toitumist. Juhtimise puudumise või hilinenud ravi tulemusena räägime lapsele tõsistest tagajärgedest.\nLoote füsioloogilises arengus võib esineda kõrvalekaldeid, selle organismi elutalitluse lõpetamist emakas.\nHaigusjoogi aktiivsed vormid jne\nSageli määrab patsient, kellele on tehtud käte katsetamise tulemused, ise ravi, eelistades tavalist ravimit - aspiriini. Seda on täiesti võimatu teha!\nHaiguse erinevatel etappidel ja tüüpidel on kasutatavad raviskeemid erinevad. Valesti valitud raviraja tekitab tõsiseid tüsistusi ja mõnikord lõpeb doonorvere ülekandega või halvemate tagajärgedega.\nHüperkoagulatsiooni sündroom on verehüübimise seisund. Hemostaatilises süsteemis esinevad häired võivad põhjustada spontaanset rasedust, enneaegset sünnitust, verejooksu ja muid tõsiseid tüsistusi raseduse ajal.\nVere paksenemine: norm või patoloogia?\nEnne patoloogia rääkimist peaks mõistma ühte väga olulist asja. Raseduse ajal läbivad kõik naised füsioloogilised verehüübed. Seda nähtust peetakse täiesti normaalseks, see ei põhjusta tüsistuste tekkimist ega vaja ravi. Vere hüübimissüsteemi muutused esinevad raseduse II ja III trimestril.\nSee juhtub, et muutused hemostaatilises süsteemis ei vasta normile, mis on kehtestatud spetsiaalselt rasedatele naistele. Sellisel juhul räägi hüperkoagulaaside sündroomi arengust. Ja ainult selles olukorras võib hüperkoagulatsioon muutuda ohtlikuks naisele ja lootele ning viia tõsiste tüsistuste tekkimiseni.\nHüperkoagulatsiooni põhjused raseduse ajal\nHüperkoaguleeriv sündroom võib olla kaasasündinud ja omandatud. Vere hüübimise suurenenud kalduvus on päritud. Nende naiste uurimisel ilmnes teatud vere hüübivuse põhjustatud geenide defekt. Selle tulemusena on hemostaatiline süsteem ebaõnnestunud. Veri paksub ja ilmnevad kõik hüperkoagulatiivse sündroomi tüüpilised ilmingud.\nHemostaasisüsteemi patoloogia ei ole alati seotud geenide defektiga. See seisund võib kogu elu jooksul järk-järgult moodustuda. Rasedatel on hüperkoagulatsiooni tekkeks mitu riskitegurit:\nmetaboolne sündroom (rasvumine koos vähenenud süsivesikute ainevahetusega);\nautoimmuunsed haigused (anti-fosfolipiidide sündroom);\npikaajaline voodipesu ja liikumatus.\nAntifosfolipiidide sündroom (APS) väärib erilist tähelepanu. Selle patoloogiaga on trombotsüütide patoloogiline aktiveerimine ja verehüübimise mehhanismide alustamine. See patoloogia võib igal ajal põhjustada abordi või isegi põhjustada viljatust. APS-i peetakse venoosse tromboosi tekke riskifaktoriks.\nHüperkoagulatiivse sündroomi tagajärjed\nHemostaatilise süsteemi patoloogia ei pruugi mõjutada rase naise üldist seisundit. Paljud tulevased emad ei ole probleemi isegi teadlikud, isegi ohtlike komplikatsioonide arengust:\nregressiivne (mitte arenev) rasedus;\nplatsentapuudus ja verejooks;\nuteroplatsentaarse verevoolu halvenemine;\nRaseduse vältel võib hüperkoagulatsioon põhjustada südameinfarkti ja insuldi, võrkkesta eraldumist, raskeid migreenihoogusid ja muid vaskulaarseid tüsistusi. Patoloogiline vere hüübimine on ka provotsionaalne tegur erinevate lokalisatsioonide venoosse tromboosi tekkeks.\nNimekiri tundub olevat hirmutav, kuid rasedust ei ole alati raske hüperkoagulatsiooni sündroomi taustal. Kui hemostaatilises süsteemis on minimaalsed muutused, on võimalik õigeaegselt saada terve laps. Vere hüübimissüsteemi raskete rikkumiste korral on eriline ravi.\nHemostaasigraafia on parim viis teada saada hemostaatilise süsteemi seisundit raseduse ajal. Analüüs on määratud järgmistes olukordades:\nselle raseduse katkemise oht;\nviletsused või varasemate regresseerivate raseduste ajal;\nverevoolu halvenemine ema-platsenta-loote süsteemis;\nmuud tingimused, mis suurendavad verehüüvete tekkeriski.\nVeri võetakse veenist hommikul tühja kõhuga. Enne testi tegemist ei ole soovitatav süüa toitu 8 tundi. Võite juua puhast gaseerimata vett.\nOluline punkt: tulemuste hindamisel peate keskenduma ainult rasedatele normidele. Rasedusega kaasneb teatud muutused hemostaatilises süsteemis. Eriti kui lapse ootamise ajal suureneb fibrinogeeni sisaldus 2 korda ja ka mõnede koagulatsioonitegurite kontsentratsioon veres suureneb. Tulemuste tõlgendamine peaks toimuma arsti poolt.\nKui hemostaatilises süsteemis ilmnevad muutused, on välja kirjutatud antikoagulandid - ravimid, mis vähendavad verehüüvete tõenäosust. Sellel omadusel on madala molekulmassiga hepariinid. Ravimit manustatakse subkutaanselt. Ravi kestus on vähemalt 10 päeva. Pärast ravi tuleb hemostasiogrammi uuesti hinnata ja ravi efektiivsust hinnata.\nAntiaggregagente kasutatakse ka hüperkoagulatoorset sündroomi parandamiseks. Need ravimid inhibeerivad trombotsüütide agregatsiooni (sidumist) ja seeläbi vähendavad vere viskoossust. Annustamine ja pikaajaline ravi määrab arst.\nKõik ravimeid vere hõrenemist kasutatakse ainult retsepti alusel. Enne ravimist võib põhjustada verejooksu ja muid tõsiseid tüsistusi.\nVeenide tromboos kuulub õigustatult dramaatilisele ravimile. Märgin, et on tehtud tõsiseid edusamme nii ravi kui ennetamise puhul - venoosse tromboosi ülekandmisel võite jääda aktiivseks oma elus, elada kaua ja täis. Siiski on haigus alati parem vältida kui seda ravida. Eriti sellised nagu tromboos.\nOn leitud, et mõned inimesed ja terveid peresid võivad olla tungivamad tromboosile. Tromboosi suurenenud riskitingimusi nimetatakse hüperkoaguleeritavaks sündroomiks. Selle põhjuseks on keha omadused ja seda ei tohiks segi ajada ebasoovitavate väliste tingimustega, mis võivad põhjustada tromboosi tervetel inimestel ilma igasuguse eelsoodumuseta. Üldiselt kannatab hüperkoagulatiivse sündroomi all umbes 5% inimestest. Raseduse ajal esineb hüperkoaguleeritavat sündroomi kolmandikus. Üle 60 aasta vanustel isikutel esineb hüperkoaguleeritavat sündroomi 3/4 inimest.\nInimeste hüperkoagulatoorset sündroomi esinemisel võib tromboosi tekkimist esile kutsuda mitmesugused isegi ebaolulised tegurid. Sellega seoses on riskitegurite kindlakstegemine ja neutraliseerimine, elustiili korrigeerimine ennetamise väga oluline tegur.\nMillist kasu saab isik oma hüperkoagulatiivse sündroomi tuvastamisel? Ja täna on see kättesaadav geneetiliselt.\nMilliseid asjaolusid peaks hüperkoagulatiivse sündroomiga inimene arvesse võtma, et elada õnnelikult igavesti ja mitte viia veeni tromboosi?\nPõhimõtteliselt on oluline eristada kahte riskiastmest: suurenenud ja kõrge.\nLisaks on oluline ennetusmeetmed jagada kahte rühma: 1) kui voolab ühtlane, normaalne, vaikne elu; 2) kui ilmnevad teatavad asjaolud, mis nõuavad kehale suuri koormusi. Suurenenud riski korral tuleb profülaktilisi meetmeid rakendada ainult teatud eluperioodidel, kui organismis on suurenenud nõudmised. See võib olla intensiivse tootmistegevuse periood, reisimine, eriti sellega kaasnevad pikad lendud, viirusinfektsioonid, operatsioonid, vigastused, rasedus, sünnitus ja sünnitusjärgne periood jne. Tavalises eluviisis kaitseb veenitromboos õiget eluviisi. Üldiselt peate teadma, et veenide tromboosiga seotud eelsoodumus ei arene, kui verevool liigub läbi veresoonte ja veresooned ei ole spasmid, samal ajal kui pingelised jalad vahelduvad väljaheitega. See on üldiselt. Eelkõige on siin järgmised soovitused, mis on koostatud mitmeaastase kogemuse põhjal:\nIgapäevane jalutuskäik keskmiselt 2-4 km (iidne hiina soovitas 10 000 sammu päevas).\nPiisava vedeliku kogus (vähemalt 1,5-2 liitrit).\nIgapäevane võimlemine, välja arvatud jooksmine, hüpped, tõstekaalud püstises asendis, aktiivne ujumine ja hüdroaeroobika.\nVajadusel pikk püsimine staatilises asendis istudes või seisab, et korraldada lõkkeid pärast 30-40 minut tööd lühikese jalutuskäigu kujul.\nPäevade jagamine mitme passiivse (käsivaraga) pausi või väliuuringutega 15-20 minutiga (jalgade ülesõppimine "jalgratas") - jalgade mahalaadimine.\nPikaajalisel tööl laskub tabelis istudes regulaarselt hüppeliigese liigutusi.\nSuurenenud kehakaaluga tehke kõik selleks, et seda normaliseerida.\nVedelikud veenilaiendid on tromboosi tõsiseks ohuteguriks. Seepärast on soovitav eemaldada veenilaiendid ravi- ja ennetusmeetmetega (trummelkangas kandmine (sukad, golf, sukkpüksid), keeruliste eluperioodidega piiratud flebotroopsete ravimite (reisid, ärireisid, raskete kutsetegevuse perioodid jms) kulgemine. ) 1... 2... 3 korda aastas, sõltuvalt kroonilise venoosse haiguse raskusest.\nOlulised nakkushaigused on ägedad nakkushaigused ja ennekõike viirushaigused (ARI, gripp), mille kestel on vajalik jalgade veenide kaitse nii palju kui võimalik ülekoormusest. Minu tähelepanekute kohaselt on see tegur viimastel aastatel sagedasem. Tõsise veenide puudumise tõttu jalgade veenides, mis põhjustavad veenilaiendite puudumist intensiivse töö, staatilise tootmise seisundi ja venoosse veresoonte sisemise voodri viirushaiguse tõttu, on tromboosi oht üsna kõrge.\nTromboosi suure riskiga tuleb intensiivselt ravida ja ennetavaid meetmeid rakendada pidevalt ja agressiivselt, isegi vaikse eluriga ja igapäevaste koormustega. Hemostaatilise süsteemi väljendunud häirete korral määrab arst antikoagulantravi.\nMillistel juhtudel diagnoositakse hüperkoagulatoorne sündroom? Kuigi kliiniliselt on see asümptomaatiline, on praegu põhjaliku kliinilise ja laboratoorse uuringu põhjal võimalik tuvastada selle olemasolu inimestel. Enamasti on see seotud:\nKõigi lokaliseerumiste tromboos. Seega, korrigeerimise puudumisel on taandarengu tõenäosus kuni 50-75%.\nPikk voodipikendus (> 4 päeva).\nKoos paresteesia ja jäsemete halvatus.\nSuukaudsete kontratseptiivide ja östrogeeni asendusravi kasutamine.\nMärkimisväärne üleolekkestamine ja dehüdratsioon.\nPikad teekonnad koos jalgade immobiliseerimisega.\nVigastus (eriti vaagen ja n / jäsemed).\nRasvkude (40-aastaselt 3-4-kordselt suureneb risk 5 korda).\nOluline emotsionaalne stress.\nMärgitakse, et mida vanem inimene, seda suurem on tromboosi oht (pärast 40 aastat on risk kahekordne iga 10 aasta tagant).\nSellistel patsientidel võib veeni vere võtmisel nõelata koaguleeruda.\nLaboratoorsete analüüside käigus:\nvere hüübimise aja lühendamine\nprotrombiini ja INRi tõus\ntrombotsüütide agregatsiooni suurenemine erinevate agonistidega (ADP, ristotsetiin, kollageen, trombiin),\nsuurendada D-dimeeri kogust.\nTuleb hoiatada, et ainult arst saab mõistlikult diagnoosida hüperkoaguleerivat sündroomi.\nMis kasu on isiku tuvastamine, kellel on suurenenud kalduvus tromboosile? Esiteks peate ütlema praeguse vea kohta. Inimese psühholoogia on väga ohtlik. On väga oluline mitte minna äärmuslikesse olukordadesse ja mitte elus tragöödia sellest kasulikest teadmistest endast välja jätta. On oluline mõista, et selline kalduvus on praktiliselt tervislik ja suudab elada täielikku ja kindlat tulevikuplaani. Siiski on vaja jälgida mõningaid piiranguid, mis võivad harjumuseks olla samad nagu hammaste harjamine, riiete, söömise jm puhastamine (me kõik elame mõningates piirangutes ja isegi kasutasime neid normiks lugemiseks).\nDrink, ma usun. Sain seda ise pikka aega. Vähemalt ma oleksin edasikindlustuseks\nARUANNE hemostaziloga korduval osalemisel (nagu näitas kõhulahtisus trombofiilis)\nväga hea luuletus. Soovin teile terve beebi südamest varsti.\nja miks sa oled duphastoni määranud? Kas on otseseid näidustusi?\nlihtsalt küsib küsimust, sest vereloendid on seotud maksaga. Mul on see ravim juba 2 aastat hävitas selle. ja vere arv on nüüd halb. taastada maks.\nRäägi meile, kuidas sa sellest kõik teadaid ja kuidas sa sellele tulid?\nolgem kinni kõik on lihtsalt hea.\nHüperkoagulatsioon on meditsiiniline termin, mis tähendab vere hüübimissüsteemi aktiivsuse suurenemist. See patoloogia võib olla sõltumatu haigus või sellega kaasnevate tervisehäirete ilmnemine. Enamikul juhtudel kaasneb hüperkoagulatsiooni sündroomiga suurenenud kalduvus tromboosile. Sellest tulenev vere hüübimõõt on lahtiselt ja elastsuseta.\nVere on organismi elukeskkond, täidates transpordi funktsiooni ja tagades hapniku ja toitainete kohaletoimetamise kõigisse siseorganitesse. See koosneb plastikust - vedelast osast, milles paiknevad rakulised elemendid. Vere- ja plasmaarv on 4: 6. Kui see tasakaal on häiritud ja rakuliste elementide arv hakkab domineerima, muutub veri paksemaks.\nVere hüübimine on tõsine probleem, mida tuleb aktiivselt käsitleda. Kui veri hakkab paksenema, suureneb viskoossus, oksüdatsiooni ja koe regenereerimise protsessid on häiritud.\nHüperkoagulatsioon on esmane. Selle põhjus on geneetiline eelsoodumus. Sekundaarne hüperkoagulatsioon tekib keha patoloogiate juuresolekul.\nHüperkoagulatsiooni põhjused on väga erinevad. Patoloogia ei esine kunagi spontaanselt. Selle patoloogilise protsessi tekitavad järgmised tegurid:\nRaseduse ajal tekib habras naisorganismile täiendav koormus, mille tagajärjel häirib verehüübimishäiret.\nHüperkoagulatsiooni tavalised põhjused on suhkurtõbi, neeruhaigus, kopsuturse, põletushaigused ja vigastused, mis on põhjustatud düspepsia tunnustest - oksendamine ja kõhulahtisus, samuti polüuuria. Kogu vedeliku kadu muudab vere väga kontsentreeritud. Dehüdratsioon häirib aju ja veresoonte seisundit. Pärast haige keha taastumist normaliseeritakse verehulk ja viskoossus.\nPaljud ravimid põhjustavad ka dehüdratsiooni. Hormonaalsete kontratseptiividega naiste pikaajaline ravi halvendab verevoolu. Pärast ravikuuri lõppu muutub tema kontsentratsioon normaalseks.\nHüperkolesteroleemia areneb rasvade toidu liigse tarbimise tagajärjel. Sellisel juhul muutub veri väga viskoosseks. Tõstama seda veresoonte kaudu süda hakkab kõvasti tööd tegema.\nOrganismi viirusliku või bakteriaalse infektsiooni ja helmintiitsete invasioonidega kaasneb mürgine kahjustus sihtorganitele, veresoonte kahjustus ja verehüübed.\nOmandatud ja kaasasündinud fermentopaatiad aeglustavad verevoolu ja põhjustavad hüperkoagulatsiooni.\nMaksahaigus - hepatiit ja tsirroos häirivad mikrotsirkulatsiooni ja hapniku tasakaalu.\nOnkatoomia - hemangioom, müoom, lipoom, mõned leukeemia vormid, müeloom.\nVere ja veresoonte haigused - ateroskleroos, trombofiilia, erüteemia, veenilaiendid ja venoosne ummistus, DIC.\nElustiili tunnused - suitsetamine, hüpodünaamia ja ülekaalulisus.\nKirurgilised sekkumised südamele, selle ventiilide proteesimine.\nSidekoe süsteemsed haigused - vaskuliit, süsteemne erütematoosne luupus, sklerodermia.\nNeerupealiste düsfunktsioon, amüloidoos.\nHüperkoagulatsioon on probleem, et keegi ei ole immuunne. Võttes temaga kokku, ärge paanika ja enesehooldus. Peate koguma ennast ja konsulteerima arstiga. Vere hüübimishäirete ravimata võtmine võib põhjustada kurbaid tagajärgi.\ndiagramm - kaasasündinud hüperkoaguleeruvate seisundite põhjuste levitamine\nMehhanismi vaatepunktist tuleneb hüperkoagulatsioon:\nProkoagulantide suurenenud kontsentratsioon veres ja nende liigne aktiveerimine, mis tekib raske hüperprotrombiiniga, hüperfibrinoheemia või trombotsütoosiga;\nAntikoagulantide aktiivsuse pärssimine šokiga, sepsis, põletused, DIC;\nFibrinolüütiliste hüübimisfaktorite defitsiit ja inhibeerimine raske tromboosi sündroomi, vaskulaarseina kahjustuse, vaskuliidi, ateroskleroosi korral.\nHüperkoagulatsioon kaugelearenenud juhtudel põhjustab suurte veresoonte ja mikrovaskulaarsete vereliistakute moodustumist.\nHüperkoagulatsioon ja rasedus\nKroonomeetrilist hüperkoagulatsiooni diagnoositakse sageli naistel, kes kannavad lapsi. See on tingitud emaka ja loote vere hüübimissüsteemi suurenenud aktiivsusest. Omakorda kaitseb hüperkoaguleeritav sündroom naiste kehast suured verekaod sünnituse ajal. Hüperkoagulatsioon raseduse ajal toimub teisel trimestril ja on normatiivne variant.\nKoagulatsiooni patoloogiline tõus rasedatel on tingitud mitmest tegurist:\nStress, konflikt, depressioon,\nVananenud - üle 40 aasta.\nKõik rasedad peavad hemostaasi kontrollimiseks annustama vere hüübimist ja hüübimist üks kord kuus. Kui avastatakse hüperkoagulatsiooni märke, antakse neile ohutut ravi, mis ei kahjusta looteid. Vastasel korral on rasedate naiste spiraalarterite tromboos, mis põhjustab tõsiseid tüsistusi: loote edasilükkamine, platsenta kiire kulumine ja sünnitusjärgne surm.\nHüperkoagulatsioon on sageli mitmesuguste haiguste sümptom, kuid see võib olla ka sõltumatu haigus, millel puudub selge kliinik. Verevoolu aeglustumine, selle paksenemine, mikrobändide moodustumine ilmneb kliiniliselt peavalu, paresteesia, keha üldise asteeniaga. Patsiendid kurdavad üldise heaolu, letargia, letargia, apaatia, unisuse, segaduse, hüpertensiooni, suukuivuse, halb tuju, külmade jäsemete halvenemist.\nSelle haiguse kliinilised tunnused võivad puududa. Sellistel juhtudel on võimalik vere hüübitavust suurendada ainult laboratoorsete analüüside tulemustega, ilma milleta ei saa eksperdid olukorrast objektiivselt hinnata.\nKui õigeaegne ja piisav ravi puudub, põhjustab hüperkoagulatsioon tromboosi ja hemorraagiliste tüsistuste tekkimist.\nHüperkoagulatiivse sündroomi avastamiseks tuleb läbi viia täielik laboriuuring. Selleks võetakse patsiendid kubitaalse veeni vere analüüsiks.\nLaboris määrake koagulogrammi indikaatorid ja uurige vere hüübimist. UAC, hematokriti mõõtmine ja happe baasnäitajate näitajad täiendavad andmeid.\nDiagnostika on tuvastatud hemostaatilise süsteemi iseloomulike tunnuste ja laboratoorsete testidega.\nTavapärase verevoolu taastamiseks ja hüperkoagulatsiooni vabanemiseks peate külastama spetsialisti, kes viib läbi diagnostilise uuringu ja annab eksperdi abi. Arstid valivad individuaalselt raviplaani, mis võtab arvesse kõiki keha funktsioone.\nHüperkoagulatsiooni ravi on suunatud põhjuslike tegurite kõrvaldamisele, šokkidevastase ravi läbiviimisele, tsirkuleeriva vere mahu taastamisele, mikrotsirkulatsiooni parandamisele, hematokriti säilitamisele optimaalsel tasemel, hemodünaamika ja hüübimishäirete korrigeerimiseks:\nDrugs, verevedeldajaid: ravimid põhinevad aspiriin, takistab tromboosi: vereliistakutevastased ained - "Trombootilised ACC", "Cardiomagnyl", "Aspiriin"; antikoagulandid - varfariin, hepariin, Fragmin; fibrinolüütikumid - trombofluks, forteliitsiin, streptaas.\nSümptomaatiline ravi - spasmolüütikud "No-shpa", "Papaverin", "Spazmalgon"; põletikuvastased ravimid - "Ibuklin", "Indometatsiin", veresoonte ravimid - "Pentoxifylline", "Curantil".\nInimese bakteriaalse infektsiooni esinemisel tehakse antibakteriaalne teraapia koos antiproteaaside lisamisega, näiteks tselfasoliin ja Kontrikal, asitromütsiin ja Gordoks.\nArenenud šoki seisundi leevendamiseks süstitakse intravenoosset soolalahust, hepariini plasmat, reopolüglütsiini, albumiini lahust.\nAneemia arenguga ja hematokriti vähenemisega viiakse läbi punavereliblede mass või suspensioon.\nAutoimmuunhaiguste korral manustatakse plasmapereese ja määratakse steroidhormoonid - prednisoon, deksametasoon.\nRasketel juhtudel süstitakse patsiendid kolloidsete ja kristalloidi lahustega veenisiseselt, viiakse doonorveri transfusioon. Doonorivere transfusioon salvestab patsientide elu pärast vigastusi koos verekaotusega.\nTraditsioonilise ravipreemiaga paralleelselt kasutatakse traditsioonilist meditsiinit. Aspiini aseainena asetatakse ürdi tinktuura. Seda taimat kasutatakse mitte ainult verehaiguste raviks, vaid ka südame-veresoonkonna raviks. Kartulipuu, heinamaa ristik, valerian juur, sidrunipalm, kollane ristik parandab veresoonte seisundit ja soodustab vereringeprotsessi.\nDieetravi nõuab loomulikke tooteid, mis on valmistatud toiduvalmistamise, aurutamise või auruga töötlemise teel. Tooted, mis on rikastatud vitamiiniga E, taastada vereringe. Päeval on hea süüa supilusikatäit idandatud nisust. Piimatooted, köögiviljad, puuviljad, liha- ja kalatoidud ning mereannid peavad olema patsientide dieedis. Marjadest ja puuviljadest on kõige kasulikumad: jõhvikad, sõstrad, kirsid, viinamarjad, õunad, tsitrusviljad, virsikud. Kindlasti välistatakse konserveeritud, suitsutatud, rasvase, praetud ja marineeritud toidud, maiustused, küpsetamine, tatar, kartul, alkohol, sooda.\nPaljud käivad värskes õhus\nOptimeerige oma igapäevast rutiini,\nVältige stressitingimusi ja konflikte\nKorrapäraselt tehke vereanalüüse.\nHüperkoagulatoorset sündroomi prognoos on mitmetähenduslik ja sõltub selle haiguse raskusest, keha üldisest seisundist ja olemasolevatest muutustest hemostaasis.\nHüperkoagulatsiooni ennetamine on riskirühma kuuluvate patsientide tuvastamine - rasedad naised, eakad ja vähktõvega inimesed, samuti taustahaiguste ravis.\nHüperagregatsiooni sündroom, mis see on?\nHüpergregulaarsed sündroomid raseduse planeerimisel\nTervislik rasedus - terved järglased\n5 külmutatud rasedusi\nTere Ma olen 30-aastane, abielus 10-aastaselt, kuus alates 13-aastasest, 30-päevase pärast, kehakaalu 56 kg, kõrgus 159 cm, rasedusi - 5.\n2011. aasta 1. kuupäev - rasedus algas spontaanselt, tekkis verejooks, haiglas viibis kinnipidamisravi, võttis ta dufastoni ja fooliumi. Rasedus eemaldati vaakumis. Diagnoos: vastamata abort. Pärast seda rasedust uuriti mu abikaasaga koos Iiga STI-d - negatiivselt. Ta andis üle hormoonid: prolaktiini 484 mU / l () T4 13,1 pmol / l (9,0-22,0), TSH 2,26 mU / L (0,4-4,0), AT - TPO-0,4 U / ml (5,6), progesteroon-38,50 nmol / l. Endokrinoloog järeldab, et endokriinse pologii andmed ei ole kindlaks tehtud. Küsitletud laboris hemostaas nõu hematoloog, diagnoosi: thrombophilia kompleksi päritolu (giperagregatsionny sündroom hypofibrinolysis krüoglobulineemiat), soovitatav: raseduse planeerimise ajal 2. võtta Curantylum, nikotiinhape, angiovit.\n2. 2012 - haiglas katkestamise oht, verejooks algas. Diagnoos: 5 nädala vältel katkestatud abort, anestantsus, kuretageerimine, koorioniline biopsia - 45. karüotüüp, X. Pregravidi ettevalmistamise eesmärgil võttis ta chimme, nikotiinhape, angiovit. Alates selle raseduse varajastelt etappidelt võttis ta duphastoni, tšilli, nikotiini, angiovitti. kui möödunud hemostaas järeldusele: raseduse eest püsib giperagregatsionny sündroom ja hääldatakse hypofibrinolysis hoolimata käimasoleva ravi on soovitatav: Courant cardiomagnil, nikotiinhape, lioton geel hõõruge seda all oma põlvi ja hemostaas kontrolli, kõik juua mul ei ole aega tk. rasedus on peatunud. Pärast teist vastamata minu abikaasa edasi karüotüübis: mees 46-hu, I-46, xx, HLA tüpiseerimise: 2 sobitamine alleelid loci 2 klassi. Spermogramma mehe järeldust normospermia (värvus: must, 3ml maht (2-6), 20 min veestamisel viskoossus (1 cm2), aglutinaadid: no, HBV, HCV, HIV: vaidleb kontsentratsiooni 86000000 per 1 ml (15 ), 50% otseliikuvaid (32) ilma liikuvate järkjärgult 2,3%, veel 47,7%, 1 ml ümara rakud (5), leukotsüüdid 0 1000000 milliliitris, spermatogeneesi 0000000 rakku 1 ml, patoloogia peaga 86 %, kael 12%, saba 21%, TZI 1,19 (1,6)). Soovitatav fertiilsuse spetsialist planeerides 3 rasedust folatsiini võtmiseks. B-kompleks neuromuskuliit, kellel on pidevalt hambaid, peab oma mehe lümfotsüütidega läbi viima tsütimomunoteraapiat enne rasedust ja raseduse ajal.\n3. detsember 2014 - Cytoimmunoteraapia viidi läbi 5 kuud enne raseduse algust, niipea kui katse näitas 2 ribat, korrati seda protseduuri. Raseduse ajal võttis folatsiin ja kõik. Verine voolamine algas uuesti. Diagnoos: 6-nädalase katkestatud aborti. Tehti meditsiiniline abort.\n4. juuli 2014 - kui uimastite planeerimine ei võta. Kui rasedus tuli, kirjutas arst välja: urozhestan, kardiomagnüül, folio, angiovit, omegamam. Jällegi algas verejooks, määranud täiendava tranexami ja duphastoni. Miski ei aidanud loomulikult. Järeldus: mittetäielik kogukondlik aborti kolme nädala jooksul. Kõik osutus ise.\n5. 2015.a. - planeerimisel läksin hormoonidele: T4-12,1 (10,6-19,4 pM / l), TSH-2,7 (0,27-4,7 mIU / l), prolaktiin - 706 (mIU / l), Am TPO - 5 (30 U / ml-612 kortisooli (nmol / l), DHEA - 2,0 (0,8-3,9 g / ml), glükoos-5,7 (4,1-5,9 mmol / l), kolesterool-4,92 (3,32-5,75 mmol / l), raud-15,60 (8,95-30,43 umol / l), ACTH. - 5,00 (46 pg / ml), testosteroon-0,94 (0,38-1.97 nmol / l), et teha US kilpnäärme järeldust hajus muutub hüpotüreoidism Saadetud tüüpi MRI ajuripatsi järeldus: MR struktuuris mikroadenoomide. Hüpofüüsi pead. Endokrinoloog soovitas võtta: dostinex ½ tableti nädalas ja eutiroks 75 mikrogrammi.. Kasvuhormooni Research 3 kuud pärast narkootikumide rasestuda raseduse Saw dostineks (kuni 6 nädalat) eutiroks, djufaston, Curantylum hakkas määrimine tugineda säilitamine haiglas vastavalt Uzi:... raseduse katkemise ohtu, serva irdumine platsenta retrochorial hematoom Ta laskis seal 11 päeva, tühjaks jäämine lõpetati ja lõpetati progresseeruva rasedusega 10 nädalat. Made uuringu hemostaasi, järeldus: raseduse eest säilitatakse aktiveeritud trombotsüütide hemostaas, mõõdukas thrombinemia, hypofibrinolysis ja krüoglobulineemiat, jälgitavad aja jooksul giperLP (a) emiya, on soovitatav lisada raviskeemi: cardiomagnil, omegamama, nikotiinhape, lioton geel hõõruge seda all oma põlvi ja hemostaasi kontroll. 10 päeva pärast tassi uuesti ultrasonograafia järgi: külmunud 9-9,5 nädala pärast. Valmis vaakum. Hematoloogi soovitus pärast raseduse kaotamist: pärast 2 kuud. ber pärast whith keskperioodis doobsledovanie geneetilise thrombophilia (PCR 8 geenide TF-geeni FO +4) + haruldaste immuunsüsteemi vaskulopaatia (ANA Ab DNA Ab protrombiini, kui suurtes kogustes. Afat, VA) + EF + ferritiin-Ar. Palun aita, mida edasi teha? Peaaegu kõik arstid ütlevad, et peamine probleem on veres. Kas on vaja võtta seda, mida hematoloog soovitab?\nMa olin teinud 16-aastaselt, kuna mul oli akne + 10 seerumit tugevasti põletikud (kiirgus). Ta jäi ellu hästi, vaid soolalahust oli halvasti reageerinud, nii et mõned ravimid süstiti. Ja nii. Ma ei näe midagi ohtlikku. Diivanil lamades, võttes verd veeni, kanda tsentrifuugist vere plasmast (kui ma õigesti mäletan alates päeva), pane soolalahus (mis ka ei mäleta) sel ajal. Seejärel valatakse kõik koos mõne ravimiga kõik. See oli 15 aastat tagasi, nii et on võimalik, et ma ei mäleta midagi sellist. Kuid ta edastas kõike hästi, tegi seda lastehaigla intensiivravi osakonnas. Ma arvan, et kui see on määratud, siis peate tegema. Kui kahtlete, konsulteerige teiste arstidega.\nMa tegin 15 protseduuri) nagu kurk!) Ma ei saa öelda midagi halba! Gene Mutaan indikaatorid, afs, trombophilia\nJa mis on teie diagnoos - kui mitte saladus\nMul on geenide, afs, trombophilia ja antihgchi mutatsioonid. Mul pole võimalusi lihtsalt plasmapereesi korral, see puhastab vere täielikult antikehadest ja toksiinidest\nJa ma arvasin, et see oli sina, kes kirjutas mind minu diagnoosi kohta - vabandust. Ja protseduuri eest makstud? Kui jah, siis mitu\nMuidugi ma maksisin, oma ökoloogilises keskuses maksab 6000, ja siis ma leidsin riigi varem kassast 4000.\nMeil on ligi 8000\nProovige läbirääkimisi läbi kasseri. Tavaliselt lähevad sellised protseduurid on väga kallid ((\nMa isegi ei tea, kust ma lähen. Otsisin lähedalasuvate linnade hindu Internetis\nAa on arusaadav, kuid seda on vaja teha heas institutsioonis, see on aeganõudev ja mitte lihtne.\nKuid mida see menetlus annab mulle, keegi mulle ei selgitanud. Samal ajal anti aastaks ette kardiomagnüül, ma olin seda lõiganud. Ja nüüd aastas, välja arvatud angiovit ja plasmapheresis, pole midagi. Ja me plaanime. Kui palju saab seda angiovit juua, lõpmatusse? Samal ajal ütleb ta, et iga 6 kuu tagant tuleb tagasi verd annetada ja kui ma rasestub, siis ka temale - annetama verd\nSiin ma kardan. Mul on diagnoosi - DNA polümorfismi kandja. Hüperhomotsüteemia, kompenseeritud. Hüperagregatsiooni sündroom, kompenseeritud. Siin ma olen hematoloog määranud diskreetseks plasmapheeri. Ma ei mõista midagi minu diagnoosist, arst ütles, et veri on paks. Siin ma istun ja mõtlen, ja kas see on selle diagnoosi jaoks tõesti vajalik? Internetis lugesin, et see protseduur ei ole turvaline ja kas see on seda väärt? Tahaksin ka öelda, et meie arst on üsna naljakas inimene - ainus spetsialist kogu linnas, peame kuu aega kohtuma. Ta peab ennast maavärina nabaks, järjekorras olevatest inimestest, kes reageerisid aeg-ajalt ja mõnevõrra rohkem negatiivseks. Ma tahan proovida mõnes teises linnas, et ta saaks teisele spetsialistile tutvuda\nMul on hemostaasi ja vaskulaarsete toonuse geenide mutatsioonid, enamasti ajalugu süvenenud. pakutud plasmaperesis. Ma ei teinud. leidis teise arsti. nägemiskauplitega Actovegin, peibutis, Clexan ja Fraxiparin. Ma ei nõua midagi. kirjutas ainult informatsiooni saamiseks.\nNii et ma tahan teada saada, kui saate ilma selleta ja asendada selle mingi ravimiga, siis ma olen lihtsalt For. Ma konsulteerin teise arstiga.\nMa ei teeks 100% riski, on suur risk ja ma ei usalda arste, ja ma ei usalda neid, eriti kui te neid kirjeldate, aga ma kontrollin neid 100 korda enne midagi\nNii et ma kardan, sest ma elasin peaaegu 30 aastat ilma selle protseduurita ja ma ikka veel elan. Ta määras ta mulle novembris, aga ma ei teinud seda, sest Ma ei teadnud, mis see on. Ma tulin temaga sel korral ja küsis minult, kas ma oleksin seda protseduuri läbinud. Ma ütlesin, et - ei, aga ta ütleb mulle ja miks ta siis tulid, see tähendab - kui teid ei ravita, olin šokis\nPatsiendi jälgimist koronaarsete atheromatosis kes opereeriti (piimanäärmete šunteerimiseni) tekkega nädal pärast operatsiooni hüübivushäired võimaldas meil kirjeldada iseseisev patoloogiast hemostaasi - WAN, teha selget vahet teda ja hüperkoagulatiivsete etapi DIC.\nKuid see salvestab tsirkuleeriva vere hüübimistoetuse suurenenud valmidusastme.\nLoomulikult ei ole käesoleval juhul mingeid märke hüübimisfaktorite tarbimisest ning DIC-polüorgani patoloogia ei ole kohustuslik.\n1. Polüglobuliaga HS. Seda iseloomustab rakkude ülekanne vereringes (tüüpiline näide on erütrotsütoos). mis põhjustab vere staasi peamiselt mikrotsirkulatsioonisüsteemis.\nKuid hemofiilia, von Willebrandi tõve korral võib vaskulaarkahju ilmselt kaasneda HS, mitte aktiivne tromboos. Seetõttu on sellistel patsientidel võimalik HS-i kiire üleminek hüperkoagulatsiooni lühikesele faasile DIC hüperkoagulatsioonifaasi.\nLisaks juuresolekul pikendatud lokaalse verejooksu tõttu vaadeldud puudumine täieliku peatumiseni verejooks (mao- või kaksteistsõrmiksoole haavand, haavandiline koliit jne), "haigutav verejooksu laevad" alati põhjustavaks teguriks on kiire üleminek raske ägeda DIC.\nPea võib esineda raskust, mõnikord peavalu, emotsionaalse ja vaimse alaarengu tunnuseid, väsimust ja nõrkust. Üks kõige iseloomulikumaid sümptomeid on see, et kui veri juhitakse veenist, siis koaguleerub see nõelaga ja punutud veenid muutuvad kiirelt hüübivaks ja skleroosiks.\nHS-i iseloomulikud kliinilised ja laboratoorsed omadused ja ägeda DIC-faasid on toodud tabelis.\nÄgeda massiivse verekaotusega, millega kaasneb sügav vererõhu langus ja mikrotsirkulatsioonisüsteemi staasi areng, kaasneb peaaegu alati DIC hüperkoagulatsioonifaas.\nTõhusaks raviks - värske külmutatud plasma ülekandmiseks, vererõhu kiireks taastumiseks - muutub ägeda DIC hüperkoagulatsioonifaas HS-is.\nHS-i kestus võib olla erinev.\nHS-i ravi viiakse läbi koos selle versiooni kohustusliku arvestuse ja selle põhjustamise põhjustega.\nÜldised terapeutilised põhimõtted on terapeutiliste ainete ja lähenemiste erinevate kombinatsioonide kasutamine: fraktsioneerimata hepariini intravenoosne manustamine (infusioon); madala molekulmassiga hepariinid; kaudsed antikoagulandid (Sinkumar, pelentaan jne); sulodeoksiid; trombotsüütidega (aspiriin, tiklid, hüdrofluoriid); vazaprostan; vitamiinid B12, B6, foolhape; korinfar; nikotiinhape.\nHS ravi on individuaalne ja spetsiifiline.\nErütremia korral tuleb erütrotsüütide otsene liigutamine vereringesoolis erütrotsütaheresisuse korduvate seansside käigus elimineerida.\nHS esmased kasvajate hüpertrombotsütoos (kroonilised müeloproliferatiivsed haigused) vajab haiguse ravimist.\nHyperthrombocytosis otse suurenenud aktiivsusega trombotsüütide agregatsiooni töödeldi vereliistakutevastased ained (aspiriin, plavike) ja ravimid nagu interferoon-a, hüdroksüuurea, Inderal.\nKui HS areneb endoteeli kahjustuse tagajärjel, on ravi mitmekesine.\nKui nakkusliku endotheliopathy (sepsis, raske kopsupõletik, teiste paiksete infektsioonide) rakendamise tõttu piisava doosi antibiootikume näidatud veenisisest (infusioonipumbas) tutvustab hepariini.\nRasked autoimmuunne veenuleid haldab tasemel kombineerides fraktsioneerimata hepariini, terapeutilise plasmavahetus protseduure, sihtkoha vereliistakutevastased ained (või tiklid plavike), steroidhormoonid (deksametasoon) ja tsütostaatikumide (vinkristiin, tsüklofosfamiid).\nLisaks peavad patsiendid saama antikoagulantravil: eelistatakse suukaudset narkootikume - sinkumar (suukaudsed antikoagulandid) või sulodeksiid (kompleks glükosaminoglükaanideks).\nVõite kasutada ravimit, mis on spetsiifilised monoklonaalsed antikehad membraanide glükoproteiin IIb-IIIa trombotsüütidele - Reo Pro.\nSee mitte ainult võimaldab trombotsüütide hüperagregaarsust järsult lahutada ja seeläbi vältida ägeda müokardiinfarkti tekkimist, kuid see võib samuti IHD edasise liikumise olemust positiivselt mõjutada.\nAntitrombiin III defitsiidiga on soovitav puhastada antitrombiin III preparaate perioodiliselt veenisiseseks manustamiseks ja nende puudumisel suurte koguste värske külmunud plasma (1-1,5 liitrit) transfusioon.\nRavi viiakse läbi ka trombotsüütidega ja kaudsete antikoagulantidega (sünküümari, varfariin).\nSellistel juhtudel (valgu C süsteemi komponentide puuduse korral) on soovitatav kasutada madala molekulmassiga hepariine, trombotsüütidevastaste ainete kombinatsioone (näiteks aspiriini + tiklid või aspiriini + fluoro).\nHüperhomotsüteemneemilist HS ravitakse vitamiinide B12, B6 ja foolhappe väikeste annustega annuses 5-10 mg / päevas.\nHea toime hüperhomotsüteemiale saadakse plasmapheeesist.\nSel eesmärgil kasutatakse trombotsüütide aineid, sageli nende kombinatsioone: aspiriin + tiklid, aspiriin + fluor.\nAgregatomeetria abil saavutatakse trombotsüütide agregeerumine vastuseks ristotsetiini ja ADP-i lisamisele.\nVIII faktori ja von Willebrandi faktori tõusuga HS kõrvaldatakse ravimi ja ekstrakorporaalse raviga.\nSageli kasutatakse madala molekulmassiga hepariine või kaudseid antikoagulante (sünküümari, varfariini), trombotsüütidega ravimeid kombineeritult tavapäraste või selektiivsete plasmapereesemete meetoditega.\nKuna selline HS siseneb hõlpsalt DIC hüperkoagulatsioonifaasi, siis tema teraapiale antakse eelis värske külmutatud plasma piisava koguse intravenoossele transfusioonile.\nSeega on HS-i peamine eesmärk vältida tromboosi valmisoleku üleminekut levinud tromboosile.\nHS on komplitseeritud akadeemiliselt multiorgani patoloogia ja mittekosmanelise vere lõppemisega suguelunditest.\nSee on DIC hüpokoagulatsioonifaas, mis nõuab kiiret infusiooni 2 liitri värske külmutatud plasma (ja mitte emaka amputatsiooni).\nKui kasutate materjali saidilt - on vaja linki allikale.\nSaidi materjalid - ei saa olla juhendiks enesetäiendamiseks.\nSaidi administreerimine ei vastuta saidil sisalduva teabe praktilise rakendamise võimalike negatiivsete tagajärgede eest.\nVäga harva meie stressi, kehva geneetika ja alatoitumuse ajastul jätkub naiste rasedus ilma probleemideta. Mõnikord võib beebi kandmine juba olemasolevaid haigusi veelgi süvendada. Erand puudub - vereringeelundite haigused. Mis on hüperkoaguleeruv sündroom? Kuidas ta sobib rasedusega?\nMeditsiinilised uuringud on näidanud, et kogu perekond ja dünastiad võivad olla tromboosipõletikuga seotud. Selle patoloogia suure riski seisundit nimetatakse hüperkoaguleerivaks sündroomiks. Statistika näitab, et umbes 5% inimestest kannatab. Kui me räägime rasedatest, siis igal kolmandal neist on hüperkoaguleeruv sündroom. Üle 60 aasta vanustel inimestel on selle manifestatsioonid väga sagedased. Need on 3/4 mehed ja naised.\nSelle sündroomiga võivad isegi ebaolulised tegurid provotseerida tromboosi. Seetõttu on selliste tegurite diagnoosimine ja neutraliseerimine haiguse ennetamise näitaja.\nTromboosi on kõrge ja kõrge risk. Esimesel juhul tuleks ennetusmeetmeid läbi viia ainult intensiivse füüsilise töö ajal, pikkade lendudega reisides, kirurgiliste operatsioonide ajal, vigastuste, lapsi kandes, sünnituse ajal ja pärast seda.\nFleboloogid ütlevad, et kui geneetiline tendents on tromboos, ei pruugi see tekkida, kui inimene järgib selliseid soovitusi:\nIga päev kõnnib keskmiselt 3-4 kilomeetrit.\nJoo päevas kuni kaks liitrit vedelikku.\nIgapäevane võimlemine, kuid ilma hüpata ja tõstes hantlid, ujuda, ei vees aeroobikat.\nKui istute ja töötate pikka aega staatilises seisundis, siis pausi pärast 40 minutit, tõustes ja liikudes 2-3 minutit.\nIstuge oma lauale, tehke pahkluude liikumist.\nLaste kasvatamine ja hüperkoaguleeruv sündroom\nSelline seisund võib oluliselt suurendada raseduse kulgu. See on tema kukkumine varakult; retrohoolsete hematoomide areng; previa chorion; hilja raseduse ajal spontaansed eneseabordid; öklampsia ja preeklampsia areng. Sünnitusabi osutajad kinnitavad, et hüperkoaguleeruv sündroom võib põhjustada nabavääre vaskulaarset tromboosi ja hemorroidid; veenilaiendite veenide areng; insult, südameatakk; peavalud; trombotsütopeenia.\nVere hüübimine tulevastel emadel võib tekkida suure hulga negatiivsete tegurite kokkulangevuse tagajärjel. Need on rasvumine, hüpodünaamia, stress, dehüdratsioon, veresoonte toonuse kahjustus, ülekuumenemine.\nHüperkoagulatiivse sündroomi diagnoosimisel rasedatel naistel on riskitegurid:\nTrombofiilia geenide vedu. See on vere hüübimise eest vastutavate geenide patoloogia.\nSelliste riikide tulevaste seisundite olemasolu ei tähenda seda, et rasedusaeg on tingimata seotud tõsiste riskide ja tüsistustega. Mida noorem on naisorgan, seda kõrgem on selle resistentsus ja vähene võimalus hüperkoagulatsiooni sündroomiks.\nPraktika näitab, et esimesel rasedusel võib olla füsioloogiline suund, st ilma komplikatsioonita. Aga lihtsalt saab ta saada eespool nimetatud riikide aktiveerijaks. Siis on teine rasedus riskantsem. Nende riskide vältimiseks soovitavad günekoloogid tungivalt lapse sündi planeerida ja patoloogiliste seisundite õigeaegset avastamist - see võimaldab teil naisorganismi korralikult ette valmistada.\nHüperkoagulatsiooni sündroomi ennetamine, kaasa arvatud tavalised inimesed, võimaldab naistel vältida paljude tüsistuste tekkimist laste kandmisel.\nAndmete kopeerimine ilma kirjaliku loata\nHüperkoagulatsiooni põdevad patsiendid peaksid järgima spetsialistide põhisoovitusi:\nHüperkoaguleeriv sündroom raseduse ajal (põhjalik diagnostiline programm)\nHüperkoagulatsiooni sündroom - vere hüübimine. See seisund võib areneda füsioloogiliselt ja olla patoloogiline. Raseduse ajal, alates teisest trimestrist, on vere paksenemine, mis on seotud keha ettevalmistamisega sünnitusele. Sellisel juhul ilmneb füsioloogiline hüperkoagulatiivne sündroom järk-järgult, andes keha aega sellega kohaneda. Paralleelselt moodustuvad platsenta suured veresooned ja muutuvad hormonaalsed muutused naise keha kudede elastsus. Kõik see kaitseb verehüüvete teket ja muid hüperkoagulatoorset sündroomi tüsistusi. Siiski on organismi patoloogilised seisundid, mis võivad enneaegselt vere paksenemist põhjustada. Selle tulemusena võivad tekkida hüperkoagulatoorset sündroomi erinevad komplikatsioonid, mis raskendavad raseduse kulgu:\nkatkestatud aborti varases staadiumis;\nretrohoolsete hematoomide areng;\nkorori eraldamine / esitlemine;\npreeklampsia ja öklaspsia areng (hilise raseduse geostoos);\nraseduse hilinemisega spontaansed abordid;\nerineva lokaliseerimise veenitromboos (ka hemorroid);\ntrombotsütopeenia (tarbimise sündroom);\nVere koagulatsioon areneb teatud aja jooksul suurte riskitegurite liitumise tagajärjel: füüsiline aktiivsus, rasvumine, nõrkus veresoonte toon, dehüdratsioon, ülekuumenemine ja stress. Rasedusega seotud hüperkoagulatoorset sündroomi uurides on olulised riskifaktorid:\nTrombofiilia geenide polümorfismide vedu on verehüübimisfaktorite töö eest vastutavate geenide patoloogiline muutus (mõned polümorfismid on leitud kuni 40% elanikkonnast).\nProteiini C puudulikkus on üks tähtsamaid hüübimisfüsioloogilisi inhibiitoreid.\nAntifosfolipiidide sündroom on autoimmuunhaigus, mis põhjustab trombotsüütide patoloogilist aktiveerimist.\nMesenchymal düsplaasia (sidekoe düsplaasia) on sidekoe arengu patoloogia, mille üheks sümptomiks on kaasasündinud vaskulaarne nõrkus.\nEespool toodud tingimuste olemasolu ei tähenda, et rasedus tekiks tüsistustega. Mida noorem on keha ja seda vähem on teisi riskitegureid, seda vähem tõenäoline on hüübimissüsteemi patoloogia areng. Kõige sagedamini on esimene rasedus füsioloogiline, kuid omakorda on eespool nimetatud tingimuste aktiveerija. Ja järgmine rasedus võib tekkida koos tüsistustega. Patoloogiliste seisundite kindlakstegemine enne rasedust aitab läbi viia naiste keha nõuetekohast väljaõpet. Hüperkoagulatsiooni sündroomi ennetamine võimaldab vältida paljusid tüsistusi, eriti raseduse esimesel trimestril. Vere hüübimissüsteemi (hemostasiooloog / koaguloloog) spetsialiseerunud hematoloog tegeleb ravimi diagnoosimise ja valimisega ettevalmistusperioodil, IVF-i protokollide ajal ja raseduse alguses. Isetäidetav "hõrenemega" ravi võib põhjustada tõsiseid hemorraagilisi tüsistusi.\n© Doctor Mir Clinic, K + K INVEST OÜ. Kõik õigused kaitstud. 2014. Litsents. Tööluba Kõrgem ametiasutus. Digital Brothers - arendus ja edendamine\nEttevalmistus raseduseks koos trombofiiliaga\naitäh... ma leidsin endale midagi uut)))\nMa sünnitasin ennast, ehkki nad läbisid mulli, nii et kokkutõmbed võisid käivituda 38 nädala pärast, sest algas tugev geestoos. Tühistatud fragm kaks nädalat enne sünnitust. Üldiselt on kõik hästi) on tõesti valvsalt kontrollitud...\nPraegu peaaegu aasta, ma tean, et mul on trombofiilia, ja tundub, et olen juba kõike seda uurinud, kuid selles artiklis leidsin mõned andmed, mida ma ei teadnud, aitäh!\nSuurenenud verehüübimine on hüperkoaguleeritav sündroom. Mõtle selle seisundi, tüübi, staadiumi, ravimeetodite ja ennetamise peapõhjustele.\nVeritsushäire või koagulopaatia võib olla nii füsioloogiline kui ka patoloogiline. Inimveri koosneb vormitud elementidest (trombotsüüdid, punased verelibled, valgeverelised rakud) ja vedelad osad (plasma). Tavaliselt on bioloogilise vedeliku koostis tasakaalustatud ja vedeliku osa kasuks on hematokriti suhe 4: 6. Kui see tasakaal muutub kujundatud elementide suunas, siis vere paksub. Suurenenud tihedus võib olla seotud protrombiini ja fibrinogeeni hulga suurenemisega.\nVere hüübimine on näitaja, mis näitab keha kaitsvat reaktsiooni veritsusele. Väiksemate veresoonte kahjustuste korral moodustavad vereproovid verehüübed, mis peatavad verekaotuse. Koaguleerivus ei ole püsiv ja sõltub suurel määral keha seisundist, st see võib elu jooksul muutuda.\nKeha normaalses seisundis peatub verejooks 3-4 minuti pärast ja mõne minuti pärast ilmub verehüübe. Kui see juhtub palju kiiremini, näitab see hüperkoagulatsiooni. See seisund on ohtlik, sest see võib põhjustada tromboosi, veenilaiendite, südameatakkide, insuldi ja siseorganite kahjustusi (seedetrakti organid, neerud). Paks vere tõttu kannatab keha hapniku puudus ning üldine heaolu ja jõudlus halvenevad. Lisaks suureneb verehüüvete tekkerisk.\nMeditsiinilise statistika kohaselt on hüperkoagulatoorset sündroomi epidemioloogia 5-10 juhtu 100 tuhande elaniku kohta. Haigusmudel on seotud patoloogiliste riskifaktorite levimusega.\nHaigus tekib kaasasündinud ja omandatud häirete tõttu. Enamasti välistegurite tõttu: mitmesugused haigused, ravimite väärkasutamine, vitamiinipuudus, ebapiisav vee tarbimine ja palju muud.\nHüperkoagulatiivse sündroomi põhjused\nHüperkoagulatsioonil pole ilmseid kliinilisi sümptomeid. Mõnikord kurdavad patsiendid peavalu, letargiat ja üldist nõrkust. Hüperkoagulatoorset sündroomi põhjused võib jagada geneetiliseks ja omandatud.\nKaasasündinud - trombofüüli perekonna ajalugu, seletamatu eksemplarid, korduvad trombid alla 40-aastased.\nOmandatud - halvad harjumused (suitsetamine, alkoholism), ülekaalulisus ja rasvumine, kõrge kolesterool, vananemine, rasedus, rasestumisvastaste pillide kasutamine või hormoonasendusravi, pikaaegne voodipäev, mis tuleneb kirurgilisest või mõnest haigusest, kehalise aktiivsuse puudumisest, dehüdratsioonist organism, hüpotermia, raske metalli mürgitus, mikroobide invasioonid, oomega-3 polüküllastumata rasvhapete puudus, termilised ja keemilised põletused.\nSuurenenud vere hüübimisel on sageli kaasasündinud iseloom, kuid see võib esineda välistegurite mõjul. On olemas selliseid seisundeid, kus patoloogia võib areneda:\nPikaajalised stressirohke kogemused ja neuroosid.\nVere kokkupuude välispindadega.\nAutoimmuunhaigused: aplastiline aneemia, süsteemne erütematoosluupus, trombootiline trombotsütopeeniline purpura.\nSeedetrakti organite pikaajaline verejooks.\nKunstlik südameklapp või südame-kopsu masina kasutamine.\nÖstrogeeni kasutamine menopausi ajal.\nHaigus võib olla tingitud mitmest tegurist korraga. Diagnoosimeetodid ja nende ravi sõltuvad häire põhjusest.\nOn teatud riskifaktorid, mis põhjustavad verehüübimishäireid, st hüperkoagulatsiooni. Patoloogiline seisund võib olla seotud selliste seisunditega:\nVeepuudus - veri on 85% vett ja plasma on 90%. Nende näitajate vähenemine viib bioloogilise vedeliku paksenemiseni. Suvel tuleb erilist tähelepanu pöörata suvel veetasele, sest soojust ja talvel, kui ruumis olev õhk on kuiv. Sporti ajal tuleb vedelikuvarusid täiendada, sest keha suurendab soojusülekannet jahutamiseks.\nEnsümopaatia on patoloogiline seisund, kus toiduensüümide puudus või nende tegevuse häired. See toob kaasa toidukomponentide mittetäieliku lõhustamise, mistõttu oksüdeerunud laguproduktid jõuavad verdesse, hapestavad ja paksendavad seda.\nEbaõige toitumine - mitmed toiduained (munad, kaunviljad ja teravili) sisaldavad termostabiilseid valguinhibiitoreid, mis moodustavad resistentsete kompleksidega GI proteinaaside. See põhjustab valkude seedimist ja imendumist. Mittekindel aminohapped sisenevad vereringesse ja rikuvad hüübimist. Patoloogiline seisund võib olla seotud süsivesikute, fruktoosi ja suhkru ületamisega.\nVitamiinide ja mineraalide puudused - ensüümide biosünteesiks on vajalikud vees lahustuvad vitamiinid (rühm B, C). Nende puudumine põhjustab toidu mittetäielikku seedimist ja hüperkoagulatsiooni tulemusena. Samuti on võimalik teatud haiguste areng ja immuunsüsteemi kaitsvate omaduste halvenemine.\nMaksa düsfunktsioon - iga päev sünteesib keha vere valke, mis vastutavad regulatoorsete ja transpordi funktsioonide eest. Biosünteesi rikkumine põhjustab vere keemilise koostise patoloogilisi muutusi.\nLisaks ülaltoodud teguritele võib haigus olla tingitud parasiitide olemasolust organismis, veresoonte kahjustus või põrna hüperfunktsioon.\nSuurenenud vere hüübimise arengu mehhanism sõltub haigusseisundit põhjustavatest patoloogilistest teguritest. Pathogenesis on seotud plasmakontsentratsioonide vähenemise, fibrinolüüsi aktiveerimise ja fibriini moodustumise, trombotsüütide arvukuse vähenemise, nende adhesiooni ja agregeerimisega.\nProektiivsete ja prokoagulantide vabanemine, endoteelirakkude kahjustus on iseloomulik hüperkoagulatiivsele sündroomile. Patoloogilise seisundi progresseerumisel täheldatakse jämeda konsistentsi trombi moodustumist. Hügieeni, antikoagulatsiooni ja fibrinolüütiliste süsteemide tarbimine suureneb järk-järgult.\nHüperkoagulatoorset sündroomi sümptomid\nSuurenenud vere viskoossus ei oma iseloomulikke ilminguid. Kuid on mitmeid häireid, mis võivad viidata haigusele. Erinevad järgmised hüperkoagulatsiooni sündroomi sümptomid:\nVäsimus, mis on tingitud liigse vere tiheduse tõttu hapniku ajukoormisest ajju.\nPearinglus lühikese koordineerimisega.\nPeapööritus ja iiveldus.\nTundlikkuse häired kätes ja jalgades: paresteesiad, tuimus, põletustunne.\nSuurem kuivus, sinine nahk ja limaskestad.\nHingavad tunded südame piirkonnas: nõrkus, hingeldus, kiire südametegevus.\nDepressioon, suurenenud ärevus ja segasus.\nKuulmis- ja nägemiskaotus, tinnitus.\nSuurenenud pisaravool ja põletus silmas.\nKõrge hemoglobiini väärtus.\nAeglane verejooks koos lõikude ja haavadega.\nRaseduse katkemine, korduvad katkestused.\nAeg-ajalt hägune hapniku puudumine ajus.\nKülm jalad, raskustunne ja valu jalgades, väljaulatuvad veenid.\nEespool nimetatud sümptomid nõuavad põhjalikku diferentsiaaldiagnostikat. Pärast instrumendi- ja laboriuuringute komplekti võib arst tuvastada verehüübimise sündroomi.\nNagu mistahes haiguse puhul, on verejooksu häirel teatud varajased sümptomid. Patoloogia sümptomid võivad ilmneda järgmiselt:\nTsirkuleerivad immuunkompleksid veres võõrkehade allaneelamise korral: C1-SZ komplemendi aktiveeritud komponendid, loote organispetsiifilised antigeenid, ema antikehad.\nErütrotsütoos ja hüpertrombotsütoos.\nSuurenenud protrombiiniindeks ja trombotsüütide agregatsioon.\nMõnikord on haiguse kliiniline pilt täiesti puudulik. Nendel juhtudel määratakse haigus veeni verevõtmise teel, kui bioloogiline vedelik nõela sümpoostub.\nHüperkoaguleeriv sündroom maksatsirroosis\nPaljud haigused põhjustavad vere keemilise koostise muutusi. Hüperkoaguleeriv sündroom maksatsirroosis on seotud elundirakkude hävitamise ja surmaga. Patoloogilisest protsessist kaasneb krooniline põletik ja paljud keha funktsioonid.\nProkoagulandi tasakaalutus ja trombootiliste komplikatsioonide raskusaste sõltuvad täielikult tsirroosiastmest. Kuid isegi haiguse varajased staadiumid viivad tõsiasja, et hemostaasi süsteem püsib pikka aega ebastabiilseks, põhjustades vere vigu ja olulisi kõrvalekaldeid normist.\nBioloogilise vedeliku suurenenud viskoossuse ravimine maksatsirroosi korral on väga raske. See seostub trombootiliste ja hemorraagiliste komplikatsioonide riskiga, st patsiendil võib tekkida tromboos või verekaotus.\nVere hüübimine tulevases emas võib seostada pärilike patoloogiatega või areneda mitmete negatiivsete tegurite tõttu. Hüperkoaguleeriv sündroom raseduse ajal esineb trombofiilia geenide kandja, dehüdratsiooni, rasvumuse, stressi, veresoonte toonuse häire, ülekuumenemise või füüsilise passiivsuse tõttu.\nSelliste seisundite esinemine ei tähenda tingimata rasket rasedust. Mida noorem on naisorgan, seda suurem on resistentsus erinevate patoloogiate suhtes ja vähem tõenäoline sündroomi areng. Kui naisel on trombofiilia eelsoodumus, siis on väga sageli esimene rasedus täiesti normaalne, kuid see võib muutuda hüperkoagulatiivse sündroomi aktivaatoriks. Seejärel muutub teine kandmine riskantsemaks.\nSuurenenud vere viskoossuse tüsistused raseduse ajal:\nVerejooks ja platsentapuudus.\nLoote arengut viivitused.\nUteroplatsentaarse verevoolu halvenemine.\nÜlaltoodud komplikatsioonide minimeerimiseks on vaja rasedust õigesti planeerida. Kui esineb hüperkoagulatsiooni tunnuseid, tuleb haigust enne rasestumist vältida. Isegi minimaalsetes muutustes hemostaatilises süsteemis on normaalne imetamine ja tervisliku lapse sünd on võimalikud. Varastel etappidel tuvastatud raskete rikkumiste korral on rasedatel emal eriline ravi, mis normaliseerib vere hüübimist.\nSuurenenud vere hüübimisel on teatud arengujärgus, mis põhinevad haiguse sümptomitel. Patsientidest tulenevalt on hüperkoagulatoorsel sündroomil järgmised etapid:\nHüperkoagulatsioon - tromboplastiin jõuab vereringesse, mis käivitab koagulatsiooni ja verehüüvete moodustumise.\nTarbimise koagulopaatia - praegusel etapil on intensiivne hüübimisfaktorite tarbimine ja fibrinolüütilise aktiivsuse suurenemine.\nVere hüübimissüsteemi komponentide tarbimise tõttu esineb neelamine ja trombotsütopeenia.\nKui verejooks on kahjustatud, käivitub kaitsemehhanism. Veri kiiresti koaguleerub ja haavast moodustuvad verehüübed. Selle ravi sõltub haiguse staadiumist.\nHüperkoagulatsioon võib olla esmane, see on tingitud pärilikest teguritest ja sekundaarsest, mis areneb välistest stiimulitest tulenevalt. Mõelge põhjalikumalt haiguse põhiliikidele:\nKaasasündinud - vere kvalitatiivse ja / või kvantitatiivse koostise vähenemise tõttu. On patoloogilise seisundi mitut vormi. Kõige sagedasemad hemofiilia A, B, C, mis võivad esineda nii meestel kui naistel, olenemata nende vanusest.\nOmandatud - haiguse tüsistustega seotud haigus. Paljudel patsientidel suureneb vere viskoossus nakkushaiguste, maksa patoloogiate või kasvajaprotsesside korral.\nHüperkoagulatsiooni tüüpe eristatakse nende iseloomulike sümptomitega. Diagnoosi ajal võetakse arvesse haiguse staadiumi ja liiki, kuna ravimeetod sõltub sellest.\nVere viskoossuse suurenenud sündroom võib põhjustada tõsiseid tagajärgi ja komplikatsioone. Kõige sagedamini on vanad inimesed ja mehed patoloogiaid. Meditsiinilise statistika kohaselt võib haigus põhjustada järgmisi probleeme:\nRaseduse külmutamine varases staadiumis.\nHiliskorded spontaansed abordid ja abordid.\nTundmatu etioloogia viljatus.\nVõrkkesta veresoonte tromboos.\nKõige ohtlikum tagajärg on tromboos ja tromboos. Reeglina väikesed anumad trombiseeruvad. See tekitab ohu, et verehüük blokeerib ajukoe või koronaararteri. Sellist tromboosi nimetatakse kahjustatud organi ägedaks koe nekroosiks, mis põhjustab isheemilise insuldi või müokardi infarkti tekkimist.\nHüperkoagulatsiooni sündroomi tüsistuste oht sõltub suuresti selle esinemise põhjast. Ravi peamine ülesanne on kõrvaldada haigus ja vältida selle tüsistusi.\nRaseduse katkemine ja hüperkoaguleeruv sündroom\nRaseduse järsku lõpetamine veritsushäire korral on igal kolmandal naisel see probleem. Vere seisund on väga oluline, sest see toetab korraga kahe või enama organismi elulist aktiivsust. Rohkem viskoosset vere voolab aeglaselt ja tugevasti läbi laevade ja ei suuda sellega toime tulla. Keha kannatab stressi suurenemise tõttu kõigil elunditel ja süsteemidel.\nRaseduse ajal põhjustab hüperkoagulatsioon bioloogilise vedeliku nõrka ringlust, mistõttu hapnikku ja toitaineid tarnitakse beebile väiksema suurusega ja loote tooteid säilitatakse platsentris. Raseduse katkemine ja hüperkoagulatiivne sündroom põhineb selliste komplikatsioonide tekke riskil:\nVerevoolu kahjustus ema-platsenta-loote süsteemis\nRaseduse ja raseduse katkemine.\nSelle haigusseisundi vältimiseks planeerimise perioodil on väga oluline, et keha oleks terviklikult uuritud. Vaja on koagulogrammi, see tähendab vere hüübimiskatset. Raseduse ajal suurenenud vere viskoossuse nähud on mitmete näitajate ületatud väärtused:\nFibrinogeeni kõrge tase: tavaliselt 2-4 g / l, tiinuse lõppedes võib see väärtus ulatuda 6 g / l.\nLuupuse antikoagulandi esinemine.\nVähendatud aktiveeritud osaline tromboplastiini aeg.\nSellised kõrvalekalded viitavad vere funktsioonide rikkumisele. Selle seisundi ignoreerimine ähvardab abordi ja mitmeid muid komplikatsioone nii emale kui ka lootele.\nHüperkoagulatoorset sündroomi diagnoosimine\nKõigil patsientidel ei ilmne kliinilisi verehüübimise suurenemise märke. Hüperkoagulatoorset sündroomi diagnoosimine on enamasti seotud patoloogilise seisundi tüsistuste tekkimisega. See tähendab, et mis tahes kõrvalekallete või rikkumiste põhjal viiakse läbi mitmeid selgitavaid uuringuid.\nArst kogub anamneesi: hindab kaebuste olemust, pärilike tegurite esinemist või katkestatud rasedusi. Hüperkoagulatsiooni tuvastamiseks on välja toodud terviklik laboriuuring. Tõsiste haigusseisundite korral, kui on olemas kõik trombofiilia tunnused, kasutatakse haiguse üldise pildi hindamiseks instrumentaal-diagnostilisi meetodeid. Samuti suureneb koaguleeritavus erinevate haiguste korral, millel on sarnased sümptomid.\nSuurenenud vere hüübivuse kindlakstegemiseks määratakse patsiendile laboratoorsed uuringud:\nTäielik vereanalüüs, hematokrit - määrab bioloogilise vedeliku moodustunud elementide arvu, hemoglobiinisisalduse ja nende proportsioonide arvu kogu veremahuga.\nKoagulogramm - võimaldab saada teavet hemostaatilise süsteemi seisundi, veresoonte terviklikkuse, hüübivuse taseme, verejooksu kestuse kohta.\nAktiveeritud osaline tromboplastiini aeg (APTT) - hindab hüübimishäire efektiivsust (sisemine, kokku). Määratakse kindlaks plasma faktorite, antikoagulantide ja inhibiitorite sisaldus veres.\nErilist tähelepanu pööratakse vere käitumisele, kui see võetakse veenist. Hüperkoagulatsiooni esinemisel võib see nõelalt kokku klappida. Haiguste testides kinnitas neid tulemusi: lühendades hüübimisajast ja protrombiini aeg, kõrge fibrinogeen, fibrinolüüsiga venivus, lühendades APTT, suurenenud trombotsüütide agregatsiooni agonist, protrombiini indeksi kasvu suurenemine D-dimeer. Testide võib määrata ka trombotsüütide retseptori geenide uurimiseks. See tähendab hüperkoagulatsiooni geneetilisi markereid.\nHüperkoagulatiivse sündroomi kahtluse korral tervise igakülgne uurimine eeldab instrumentaalanalüüsi. See uuring on vajalik siseorganite (maksa, põrna, aju, soolte) seisundi kindlakstegemiseks, samuti veenide, luumenide, ventiilide ja trombootiliste masside olemasolu kindlakstegemiseks.\nDoppleri ultraheliuuring - määrab veresoonte kiiruse ja suuna. Annab teavet veenide anatoomia ja struktuuri kohta.\nFlöbograafia - röntgenikontroll, kus kontrastiks on joodi sisaldav aine verehüüvete tuvastamiseks.\nMagnetresonantstomograafia, ultraheliuuring - uurige keha üldist seisundit, tuvastage erinevaid kõrvalekaldeid.\nTesti tulemuste põhjal võib ravi või täiendavate uuringute kogumi määrata.\nVere hüübimise defekt võib olla põhjustatud mitmetest teguritest, patoloogia tegeliku põhjuseni jõudmiseks, diferentsiaaldiagnostika on vajalik. Suurenenud viskoossus bioloogilise vedeliku on diferentseerida Verlgofa tõbi, autoimmuunhaigused, trombotsütopeenia ja nõrgenenud hüübimisfaktorite mille jaoks K-vitamiini on vaja, patoloogiate siseorganeid, eriti maksas.\nHemostaasihäireid võrreldakse dissemineeritud intravaskulaarse koagulatsiooniga, st DIC-ga, samuti pahaloomuliste kasvajate ja hemolüütilis-ureemilise sündroomiga. Uuringute kompleksi tulemuste kohaselt koostab arst raviskeemi või annab ennetavaid soovitusi.\nHüperkoagulatiivse sündroomi ravi\nTavapärase verevoolu taastamiseks ja vere viskoossuse suurenemise vähendamiseks on vaja külastada arsti, kes määravad diagnostiliste uuringute ja testide komplekti. Hüperkoagulatiivse sündroomi ravi raseduse ajal on iga naise jaoks individuaalne. Võttes arvesse kõiki keha tunnuseid, koostab arst raviskeemi.\nKui väljendatud muutused hemostaatiliste rase ema ette antikoagulante, st ravimi vähendab tromboosi: varfariin, hepariin, Fragmin. Ravimid süstitakse subkutaanselt, kulu kestab umbes 10 päeva. Pärast ravi tehakse teostatud ravi hindamiseks hemostaasi. Samuti saab määrata vereliistakutevastased ained, mis aeglustavad trombotsüütide agregatsiooni, vähendades vere viskoossust: atsetüülsalitsüülhape, Cardiomagnyl, Trombootilised ACC.\nErilist tähelepanu pööratakse dieediravile. Vere viskoossuse parandamiseks raseduse ajal soovitatakse kasutada E-vitamiini rikkaid toite. Toitu tuleb keeta, hautatud või aurutada. Toiduks peaks olema piimatooted, köögiviljad, puuviljad, liha ja kala. Keelatud on kasutada konserveeritud, marineeritud, rasvase ja praetud toitu, maiustusi, kondiitritooteid, kartulit, alkoholi ja gaseeritud jooke.\nHüperkoagulatiivsete sündroomi ravi eesmärk on kõrvaldada põhjused, mis kutsusid esile patoloogia taastamist ringleva veremahu korrigeerimine hemodünaamiline ja hemostaasihäirete, parandada mikrotsirkulatsiooni ja säilitada hematokritis optimaalsel tasemel. Ravimeid valib arst, keskendudes testi tulemustele ja patsiendi üldisele seisundile.\nHüperkoagulatsiooni ravimid on vajalikud vere hüübimiseks ja verehüüvete vältimiseks. Patsiente võib selliseid ravimeid välja kirjutada:\nAnti-trombotsüütide ravimid on ravimite rühm, mis takistab verehüüvete moodustumist. Trombotsüütide agregatsiooni tekkimisel toimivad nad vere koagulatsiooni staadiumis. Toimeained inhibeerivad vere trombotsüütide liimimist, hoides ära hüübivuse taseme tõusu.\nTromboosne ACC on ravim, mille toimeaine on atsetüülsalitsüülhape. Vähendab tromboksiini taset vereliistakutes, vähendab nende agregatsiooni, inhibeerib fibriini moodustumist. Seda kasutatakse hemostaatilise süsteemi häirete vältimiseks. Tabletid võetakse 1-2 korda 1 korda päevas, ravi kestus määratakse raviarsti poolt. Kõrvaltoimed ilmnevad iivelduse ja oksendamise, ebanormaalse piirkonna valu, seedetrakti organite haavandite kahjustuste, aneemia, suurenenud kalduvuse tõttu verejooksu, mitmesuguste allergiliste reaktsioonide, peavalude ja peapöörituse kujul. Ravim on vastunäidustatud selle komponentide talumatuse, seedetrakti erosiooni kahjustuste ja raseduse esimese trimestri puhul.\nKardiomagnüül - tabletid, mis sisaldavad atsetüülsalitsüülhapet ja magneesiumhüdroksiidi. Ravimit kasutatakse tromboosi ja südame-veresoonkonna haiguste, samuti kroonilise ja ägeda isheemilise südamehaiguse esmasel ennetamisel. Ravimit võetakse 1-2 tabletti päevas, ravi on iga patsiendi jaoks individuaalne. Kõrvaltoimed: trombotsüütide agregatsiooni vähenemine, aplastiline aneemia, hüpoglükeemia, trombotsütopeenia. Tööriist on vastunäidustatud selle komponentide talumatuse korral, erinevate allergiliste reaktsioonide, neeruhaiguste, seedetrakti organite puhul. Suurenenud kõrvaltoimete üleannustamise ilmingud.\nAtsetüülsalitsüülhape - NPVS, millel on tugev trombotsüütide efekt. Ravimi toimemehhanism põhineb ensüümide blokeerimisel, mis vastutavad trombotsüütide ja veresoonte seinte prostaglandiinide sünteesi ja metabolismi reguleerimise eest. Ravimit kasutatakse verehüüvete tekke vältimiseks, vähendab palavikku ja valulikkust. Annustamine sõltub täielikult patoloogilise seisundi tõsidusest.\nAntikoagulandid on ravimite rühma, mis inhibeerivad hemostaatilise süsteemi aktiivsust. Nad vähendavad verehüüvete tekke riski, kuna fibriin on vähenenud. Need mõjutavad ainete biosünteesi, mis pärsivad hüübimisprotsesse ja muudavad bioloogilise vedeliku viskoossust.\nVarfariin on ravim, mis sisaldab aineid, mis takistavad vere hüübimist. Keerutab K-vitamiini toimet, vähendab verehüüvete tekkeriski. Seda kasutatakse hüperkoagulatsiooni, venoosse tromboosi ja kopsuarteri trombemboolia, ägeda müokardi infarkti ja muude haigusseisunditega, mis on seotud hemostaasi kahjustusega. Ravimit võetakse 6-12 kuu jooksul, raviarst määrab kindlaks annuse. Kõrvaltoimed ilmnevad seedetrakti rikkudes, võib suurendada maksaensüümide aktiivsust, naha pigmentatsiooni ilmingut, juuste väljalangemist, rasket ja pikaajalist menstruatsiooni. Ravim on vastunäidustatud ägeda veritsuse, raseduse ajal, ägeda hüpertensiooniga, neerufunktsiooni kahjustusega ja maksaga.\nHepariin on otsene antikoagulant, mis pärsib vere hüübimist. Seda kasutatakse tromboemboolsete haiguste ja nende tüsistuste raviks ja vältimiseks tromboosi, ägeda müokardi infarkti, emboolsete seisundite ja labori diagnoosimise vere hüübimise vältimiseks. Ravi annused ja kestus on iga patsiendi jaoks individuaalsed. Kõrvaltoimed ilmnevad verejooksu riskis. Hepariin on vastunäidustatud hemorraagilise diatosee ja teiste hüpokoagulatsioonitingimuste korral veres.\nFragmin - mõjutab otseselt vere hüübimist / hullumisvastast süsteemi. Seda kasutatakse tromboosi, tromboflebiidi, vere viskoossuse, müokardi infarkti ja ebastabiilse stenokardia ennetamiseks. Ravimit manustatakse subkutaanselt, annust määrab raviarst. Üleannustamise sümptomid esinevad 1% -l patsientidest, see võib olla seedetrakti ja vere süsteemi erinevateks häireteks. Ravim on vastunäidustatud selle komponentide talumatuse korral, koagulopaatia, septiline endokardiit, hiljutised operatsioonid kesknärvisüsteemis, nägemis- või kuulmisorganites.\nFibrinolüütikumid - hävitada fibriini niidid, mis moodustavad verehüüvete struktuuri, lahustuvad verehüübed ja õhutavad verd. Selliseid ravimeid kasutatakse ainult äärmuslikel juhtudel, kuna need võivad põhjustada trombotsüütide agregatsiooni suurenemist ja suurendada trombofiilsuse ohtu.\nTrombofluks on fibrinolüütiline aine, mis lahustab fibriini verehüüvetel ja verehüüvetel. Seda kasutatakse vere viskoossuse suurendamiseks, kui tromboosi profülaktiline aine, ägeda müokardi infarkti korral. Annust määrab arst. Üleannustamise kõrvaltoimed ja sümptomid ilmnevad seedetrakti kahjustatud hemostaasi, allergiliste reaktsioonide ja kõrvaltoimete tõttu.\nFortelisiin - aktiveerib plasminogeeni, vähendab fibrinogeeni taset veres. Seda kasutatakse ägeda müokardi infarkti ja hüperkoagulatsiooni sündroomi vältimiseks. Ravimit manustatakse intravenoosselt, annuse ja ravi kestuse määrab arst iga patsiendi kohta eraldi. Kõrvaltoimed: erineva raskusastmega verejooks, allergilised reaktsioonid. Ravim on vastunäidustatud kõrge veritsuse, hiljutiste vigastuste ja ulatuslike kirurgiliste sekkumiste, maksa ja kesknärvisüsteemi haiguste vastu.\nRasketel juhtudel on patsientidel ette nähtud kolloidsete ja kristalloidi lahuste intravenoosne tilgutus, doonori vereülekanne. Kõik ravimeid vere hõrenemist kasutatakse ainult vastavalt arsti juhistele. Selliste vahendite iseseisev kasutamine võib põhjustada verejooksu ja mitmeid samavõrd tõsiseid tüsistusi.\nSuurenenud vere viskoossuse ravi ei seisne mitte ainult ravimite ravis, vaid ka kehas kasulike vitamiinide ja mineraalide kasutamises, hemostaasi süsteemi taastamises. Vitamiinid on ette nähtud sõltuvalt haiguse staadiumist.\nMõtle, milliseid vitamiine tuleb võtta, kui veri pakseneb ja selle ennetamiseks:\nE-vitamiin on antioksüdant, noorendab keha ja aeglustab vananemisprotsessi. Sisaldub teravilja teradest, idustamata nisutest teradest, kastanid, kliid, spargelkapsas, oliiviõli, loomade maks, avokaadod, päevalilleseemned.\nVitamiin C omab antioksüdantseid omadusi, osaleb venoossete seinte struktuurielementide sünteesil. Sisaldab tsitrusvilju, paprikaid, arbuusid, pirne, õuna, viinamarju, kartulit, looduslikku roosi, mustsõstra, küüslauku.\nVitamiin P - tugevdab veresoonte seinu, pärsib ensüüme, mis hävitavad hüaluroonhapet ja häirivad hemostaasi koostist. Sisaldab tsitrusvilju, aprikoosid, vaarikaid, kreeka pähkleid, kapsaid, viinamarju, paprikat.\nPeale nende vitamiinide ennetamiseks ja raviks hüperkoagulatsiooniseisundite tooteid tuleb võtta hesperidiinmetüülkalkoon (suurendab veresoonte toonus, mis sisaldub sidrunid, mandariinid, apelsinid), kvertsetiin (vähendab riski tromboflebiit, mis sisalduvad kirss, küüslauk, roheline tee, õunad, sibul). Soovitatav on vältida K-vitamiini rikkaid toite, kuna see aitab paisuda verd.\nKombineeritud ravi kasutatakse hüperkoaguleeriva sündroomi kõrvaldamiseks ja hemostaatilise süsteemi normaliseerimiseks. Füsioteraapia on vajalik saavutatud tulemuste konsolideerimiseks. Suurenenud vere viskoossusega on soovitatav hirudoteraapia, kuna see on üks tõhusamaid viise verd vedeldamiseks. Selle meetodi mõju põhineb leechi sülje koostisel, mis sisaldab hirudiini ja mitmeid teisi ensüüme, mis õhutavad bioloogilist vedelikku ja takistavad verehüüvete moodustumist.\nHirudoteraapia toimub sanatooriumi- ja puhkekompleksides või spaas. Vaatamata positiivset mõju organismile, füsioteraapiat on mõned vastunäidustused: raske aneemia, trombotsütopeenia, hüpotensioon, esinemine pahaloomuline kasvaja, kahheksia, hemorraagilise diathesis, rasedus ja viimastel keisrilõige patsientidel vanuses alla 7 aastat ja üksikute talumatus. Kõikidel muudel juhtudel kasutatakse hirudoteraapiat koos arstiga.\nPaksu vere sündroomi saab kõrvaldada mitte ainult ravimite abiga, vaid ka tavatute meetodite abil. Rahvapärane ravi põhineb taimede ravimisel, mis õhutavad verd.\nVõtke 100 g Jaapani Sophora seemneid ja täidate neid 500 ml viina. Toodet tuleb infundeerida 14 päeva pimedas jahedas kohas. Ravimit võetakse 3 korda päevas enne sööki, 10 tilka 1 ¼ tassi vett.\nVõtke 20 grammi viinamarjavirret, valage 250 ml keeva veega ja kontrollige veevanni. Niipea, kui tööriist on jahtunud, tuleb see enne kasutamist 1/3 tassi ära visata ja võtta.\nSega 20 g stringi 10 g koriandri puuvilja, lagritsa juure, kummeliga, magusveini, lina seemikute ja soolaga. Täitke taimne segu 500 ml keeva veega ja lasege see 2-3 tunni jooksul suletud anumasse. Infusiooni jahtamiseks tuleks filtreerida ja võtta 2-3 korda päevas 200 ml. Soovi korral võite ravimile lisada kalli, seda on parem kasutada pärast sööki.\nViinamarjamahla võib kasutada trombotsüütide aktiivsuse vähendamiseks ja vere vedeldamiseks. Piisab juua päevas klaasi juua ja hemostaatiline süsteem on normaalne. Samuti kasulikud infusioonid, hautatud puuvilja- ja vaarikimpuma ja küüslauk. Enne mittetraditsiooniliste ravimeetodite kasutamist peate konsulteerima arstiga ja veenduma, et vastunäidustusi pole.\nTeine alternatiivne ravi hüperkoagulatiivse sündroomiga on taimne teraapia. Mõelge kõige tõhusamale vere õhetusretsept:\nVõtta võrdse proportsiooniga kapsasemarjamahl ja okkad kibedad lilled. Täitke taimne segu 500 ml keeva veega ja laske sellel 3-4 tundi valmistada. Tööriista tuleb filtreerida ja võtta ½ tassi 3-4 korda päevas. Ravi ajal ei soovitata liha ja mune süüa.\nÜks ristik valatakse 250 ml keeva veega ja 2 tassi 2-3 korda päevas. Infusioonil on spasmolüütikumid, vähendab vere viskoossust. Ravi kestus on 30 päeva.\n200 g värsket moorusjuurti, loputage hästi ja tükeldage. Pange tooraine potti ja valage 3 liitrit külma vett. Tööriista tuleks infundeerida 1-2 tundi, seejärel tuleb see aeglaselt põlema ja pärast keetmist eemaldada ja jahtuda. Valmis tükk puljongi ja võtke 200 ml 2-3 korda päevas enne sööki. Ravi kestus on 5 päeva, 2-3 päeva pausiga, tavalise hemostaasi taastamiseks on vajalik 2-3 kursust.\nVõtke klaasi klaaspurki ja täitke hakitud valgete seentega. Vala kogu viin ja nõudke 14 päeva pimedas jahedas kohas. 2 nädala pärast tüve ja pigista toormaterjal. Infusiooniks võtke 1 tl, lahjendage 50 ml vees 1-2 korda päevas.\nGinkgo biloba verepõletusomadused. 50 g taime kuivatatud lehti, vala 500 ml viina ja lastakse selle praadida 14 päeva. Pärast seda tuleb tinktuur filtreerida ja võtta 1 tl 2-3 korda päevas enne sööki. Kuu ravi kestab 5-7 päeva katkestustega.\nHüperkoagulatsiooni ravimisel maitsetaimedega on täiesti vastunäidustatud kasutada vere hüübimist soodustavaid taimi (nõges, veepiser). Enne rahva abinõude kasutamist on meditsiiniline nõustamine vajalik, kuna paljud retseptid on vastunäidustatud.\nPaks veri avaldab negatiivset mõju kogu organismi seisundile. Selle probleemi lahendamiseks kasutatakse nii traditsioonilisi kui ka mittetraditsioonilisi meetodeid. Homöopaatia on alternatiivne meetod, kuid kui see on õigesti kasutatud, võib see aidata hüperkoagulatsioonil.\nPopulaarsed homöopaatilised ravimid vere hüübimise suurenemiseks:\nKohaldage ülaltoodud ettevalmistusi ainult homöopaatilise arsti ettekirjutuse alusel, kes on tutvunud haiguslooga ja viinud läbi mitmed patsiendi uuringud. Selliste vahendite isekasutus on eluohtlik.\nVerejooksu häirete kõrvaldamiseks kasutatakse kirurgilisi meetodeid harva. Kirurgiline ravi on võimalik, kui hüperkoaguleeruv sündroom on põhjustanud veeni tromboflebiidi abstsessi moodustumist. Sellisel juhul on patsiendil näidatud titaanist cava filtri seadistamine. Kui see sündroom on põhjustanud jäsemete veresoonte või parenhüümide organite arteriaalse tromboosi, tehakse kirurgiline trombektoomia.\nHemostaasi kirurgiline ravi on ebaefektiivne ilma piisava ravimiartiklita verehüübimissüsteemi komponentidega. Operatsiooni saab läbi viia verehüüve põhjustanud haiguse raviks. Kuid isegi sel juhul hõlmab raviskeem vere hõrenemise ravimite väljakutset.\nHüperkoagulatoorset sündroomi põdevad patsiendid või suurema arengu riskiga patsiendid peavad järgima spetsialisti ennetavaid soovitusi haiguse ennetamiseks. Hüperkoagulatsiooni ennetamine põhineb riskigrupi, st rasedate naiste, eakate, vähktõve patoloogiate ja verehüübimishäirete tõrjemeetmete tuvastamisel.\nHüperkoagulatsiooni ja trombofüüli vältimiseks tuleb loobuda halvast harjumustest (suitsetamine, alkoholism), süüa õigesti ja järgida joomisharjumust, sportida ja veeta palju aega väljas. Samuti on soovitatav optimeerida igapäevast raviskeemi, piisavalt magada, võimaluse korral vältida konflikte ja stressirohkeid olukordi, viivitamatult ravida mis tahes haigusi ja perioodiliselt võtta vereanalüüse.\nHüperkoagulatoorsel sündroomil on mitmetähenduslik tulemus. Patoloogilise seisundi prognoos sõltub täielikult haiguse raskusastmest, patsiendi üldisest seisundist ja hemostaasi muutumisest. Kui vere viskoossuse suurenemine avastatakse varases staadiumis, siis prognoos on soodne. Haiguse edasijõudnutele on vaja pikaajalist ja tõsist ravi, kuna need võivad viia ohtlike komplikatsioonide ja tagajärgedeni.\nEelmine ArtikkelRahvariandid ajuveresoonte laiendamiseks Järgmine ArtikkelÜlevaade kopsuarteri emboolist: mis see on, sümptomid ja ravi


Esilinastub Priit Pääsukese dokumentaalfilm Tõnis Mäest - Film - Kultuur\nEsilinastub Priit Pääsukese dokumentaalfilm Tõnis Mäest\n1. oktoober 2019, 13:36\n«Tõnis Mägi. Vaikus valguses»\n1. oktoobril esmakordselt vaatajate ette jõudev dokumentaalfilm «Tõnis Mägi. Vaikus valguses» portreteerib armastatud lauljat ja heliloojat, kelle muusikalisi ning vaimseid otsinguid režissöör Priit Pääsuke pea kuus aastat kaameraga jälgis. Filmi pidulik esilinastus toimub teisipäeval, 1. oktoobril, kell 19 Apollo Solarise kinos. Kohal on nii filmitegijad kui ka Tõnis Mägi. Film jõuab kõikjal üle Eesti kinolevisse 4. oktoobrist.\n«Tõnis Mägi. Vaikus valguses» on dokumentaalfilm Eesti muusika elavast legendist, kes ühegi kaasmaalase jaoks pikemat tutvustamist ei vaja. Tegemist on mehega, kes säras aastakümneid mitte ainult kodumaa vaid kogu kunagise Nõukogude Liidu rokitaevas ning kellest hiljem sai taasiseseisvumisaja suurim ja eesti rahvast kõige jõulisemalt ühendav laulik.\nLäbi värvika elu mitmetahuliste keerdkäikude on Tõnis Mägi jõudnud äärmiselt põneva maailmatunnetuseni, millest on kantud ka tema looming. Film annab vaatajale võimaluse õige lähedalt piiluda helilooja salapärasesse maailma ning olla kaasreisijaks teekonnal, mis muusikut inspireerib. Me näeme, kuidas sünnivad tema laulud ja saame kuulda, mismoodi autor ise oma loomingut lahti mõtestab. Igas loos peegeldub Tõnis Mäe isemoodi maailm, kajastuvad erinevad hetked tema elust ja Eesti kultuuriloost.\nSõna saavad ka Tõnis Mäe lähedased, teiste seas abikaasa Kärt Johanson, tütred Liidia ja Mirt, kolleeg Sven Grünberg ning põlisameeriklasest sõber Rupert Encinas ehk Lendav Kotkas.\n«Selle filmi tegemine oli äärmiselt põnev protsess. Minu peamisteks inspiratsiooniallikateks olid Tõnise karismaatiline isiksus ja tema paeluvalt visuaalne muusika. Tänu Tõnise julgusele ennast avada sai sellest siiras ja isiklik film, mis avab publikule täiesti uue tahu tema isiksusest,» ütleb režissöör ise oma vastvalminud filmi kohta.\nFilmi režissöör on Priit Pääsuke (mängufilm «Keti lõpp», dokumentaalfilm «Impromptu»), operaator Mihkel Soe, toimetaja Anu Aun, stsenaariumi konsultant Berk Vaher, helirežissöörid Horret Kuus ja Henri Kuus ning tootja Luxfilm. Filmi tootmist toetasid Eesti Filmi Instituut, Eesti Kultuurkapital ja Eesti Rahvusringhääling.


Kuidas suhtute? 8-aastane tüdruk esindab Eestit iludusvõistlusel! - Elu24 meelelahutusuudised\nKuidas suhtute? 8-aastane tüdruk esindab Eestit iludusvõistlusel!\n15. juunil startis Bulgaarias laste iludusvõistlus «Little Miss & Mister Planet 2017». Eestit on esindama saadetud 8-aastane Valeria Savtšuk. Tegemist on kogenud tütarlapsega, kellel selja taga edukad osalemised konkurssidel Singer Stage, Evro Jurmala ja Global Art.\nElu24 toimetus proovis ühendust saada Valeria Savtšuki agentuuriga, milleks on Eesti laste modelliagentuur «Star Kids Agency», et uurida, miks siiani propageeritakse Eestis laste iludusvõistluseid. Kahjuks ei õnnestunud kontakti tabada.\nOlgu mainitud, et mitmes riigis on laste iludusvõistlused keelustatud, laste hüperseksualiseerimise tõkestamiseks: Prantsusmaa hääletas 2013. aastal selle poolt, et keelustada niinimetatud minimisside võistlused, millel on riigis pikk ajalugu. Alla 16 aasta vanuste laste iludusvõistlustele toomine on Prantsusmaal kuritegu, mida võidakse karistada kuni 30 000 euro suuruse trahviga.\nBulgaarias finaali raames tuleb igal kandidaadil esindada oma riiki ja oma modelliportfooliot, valmistada tutvustus endast inglise keeles, kostüüme erinevates stiilides, ning talendivooru kava.\nEesti võtab konkursist osa juba mitmendat korda. Eelmisel aastal olid Star Kids Agency õpilased edukad: 12-aastane Mishell Merlen Eek saavutas Little Mister Planet teise koha, ning tüdruku noorem vend, 5-aastane Kenneth Andre Luzgin sai Little Mister Planet 2016 võitjaks oma vanuserühma kategoorias. Nii eelmise aasta esindajatel, kui Valerial praegu see on esimene osavõtt rahvusvahelise moe-, ilu- ja talendikonkurssi finaalist.\nStar Kids Agency valib, koolitab ning saadab Eesti esindajad maailma moe- ja talendikonkurssidele ning poodiumi lapsmodelle välismaa moenädalatele.


Hiina Flat Dripper tarnijad ja tootjad - hulgimüük Odava Flat Dripper Factory - Huaxushengtai\nKodu > Tooted > Niisutamine Dripper > Flat Dripper\nLameda pilvega on lame ja pikk integreeritud struktuur ning sellel on liimpinna ühel otsal vee sissevoolu filtreeritav aken ning kitsas, pikk ja teravdakujulise hammasvoolutee. Hammasvoolukanal on ühendatud sisselaskevee filtreerimisakna vee sisselaskega ja vee väljund on ühendatud vee väljundiga. Hammasvoolukanali üks või mõlemad küljed on vastavalt varustatud pikliku piluga ja lühikese läbimõõduga piluga ning korteri pilve tagakülg on varustatud piluhoidja ja sõelakattega.\nLameda kraavikaitse liitepind on ringikujuline kaar pind ja vee väljavoolu alumine pind on kuppelpind. Korteri pilvega on ühtlane üldine paigutus, märkimisväärne takistusvastane võime, rullivastane, veeretamine ja tõmbumisvastane võime, hea sidumisvõime ja pikk kasutusiga, mis tagab vedelate toitainete ja väetiste segunemise veega läbi tilguti . Tilgad voolavad täpselt ja ühtlaselt põllukultuurile, andes põllukultuurile parima niiskuse ja toitainete, mida ta vajab.\nFlat Dripperi omadused:\n* Valmistatud värskest plastikust, mis tagab stabiilse jõudluse\n* Võtke konstruktsiooni hõlpsaks puhastamiseks kokku\n* Värviline sisend hõlbustab voolukiiruse hõlpsat tuvastamist\n* Kerge lame integreeritud tilguti\n* Lühikesed ja laiad labürindid koos turbulentsi voolu muster - takistab osakeste seiskumist\nHuaxushengtai on üks Hiina juhtivaid lamedapuhastusmasinaid ja 10 aastat kogemusi pakkuvatest tarnijatest. Kõik meie tehases pakutavad koristusjäätmed vastavad kõrgeimatele kvaliteedistandarditele. Tere tulemast hulgimüügi meie odavad tooted ja nautida meie madala hinnaga ja professionaalne müügijärgne teenindus.


Video jututuba online tasuta ilma registreerimise - Videovestlus Brasiilia - Bate-Papo!\nLeiad lühikirjeldus saidi vestlus\nKui te olete uus Filipiinidel"Kirg", palun tutvuge Reeglitega vestluse uusi külastajaidPalun pange tähele, et kõik kasutajad peavad järgima järgmisi reegleid: ja luba AINULT vestluse Nudist Passions. alastust teistes jututubades (või edendamine kasutajate näha paljast ihu chat)"Lobby"EI ole konkreetse saidi jaoks.\nSee on üldine vestlus, mis on saadaval kõigile osalejatele võrgu"KÕIK kired".\nNii see on: Vaatamata sellele, et me...\nKõige ilusam peetakse euroopa näojoonte ja sinised silmad\nKui ma esimest kolis Brasiiliasse, tabas mind arv lovers igas vanuses ja soostportugali keel, leidis, et enamik laule armastusest, tema otsib armastust õnnelik ja ei ole väga ja sellest veel rohkem värvikas. Kui ma armusin brasiillased, ma sain aru, miks kõik laulud kohta. Nad on nii korraldatud-nad teavad, et ühel hommikul või sügavalt, sest keskööl mõnes baaris, jõimenad näevad Seda kõige naeratus. Ja siis on kõik ki...\nKuupäev kohtumised Moskvas - N City\nsissetulev e-post vabade kohtade olemasolul\nDating klubi"Romantiline linn"on juba üksteist aastat kannab üksikasjad kuupäevade ja peod, kohtumised MoskvasSelleks oleme edukalt korraldanud üle tuhande peod kohtumised, on külastanud üle kolmekümne külalist kiiresti jumalaga, ühendades süda on umbes kaheksasada mehi ja naisi.\nTulemused pm: fotod osalejaid, külalisi, kellega te vastate oma maitse, nimed ja inimeste arv, kelle sa valisid, päeva jooksul pärast pidu.\nVaba tõsine suhe ja abielu ilma registreerimata Freetown tutvumine ja suhtlemine\nLift, suhted ajal ja, abielu, romantiline kuupäevad, kommunikatsiooni, sõprus-ja mingit flirtSign - sisse Logida oma veebilehel, ja sisse logida sotsiaalne võrgustik, dating, luues profiili. Me garanteerime täielikku turvalisust oma isiklikke andmeid. Teie kontaktandmed jääb anonüümseks, et kõik, nii, kui sa tahad olla täielik turvalisus.\nPakume oma kasutajatele kõik vajalikud...\nVideo chat roulette tüdrukud - Arhiiv failid\nТагальская відыачат знаёмстваў онлайн\nvaadata videovestlus dating video video dating tüdrukud tasuta video dating ilma registreerimata tüdrukud sex tutvumine tasuta video video jututubades dating sites video sites dating ilma registreerimata tutvumiskuulutused täiskasvanutele ilma registreerimine video tutvumine registreerimine telefoni cam paarid


Kalevlased • View topic - Chipmuńk/mage/undeadEmane\nIt is currently Thu Feb 21, 2019 3:49 am\nPost subject: Chipmuńk/mage/undeadEmane\nPosted: Fri Mar 19, 2010 12:20 am\nJoined: Fri Mar 19, 2010 12:00 am\nCharacteri nimi: Chipmuńk\nCharacteri klass: Mage\nCharacteri spec: Arcane\nWowArmory link: http://eu.wowarmory.com/character-sheet ... pmu%C3%B1k\nEelnevad guildid. Miks lahkusid: Kunagi sai Eatenis ja So Is Your Face mängitud, koos härra Silveriga(Ciike). Eeaten lagunes ning So Is Your Face tegi uue gildi, kuhu ma otsustasin mitte minna.\nRaidimise kogemus: Teoreetiliselt võiks öelda, kuni Lich kingini, aga praktiliselt 0 hetkel. Muidugi ma ei pea ennast väga nüriks pliaatsiks ning olen veendunud, et kuni lich kingini on asi faceroll.\nRaid UI: Täiesti tavaline blizzardi oma. Mulle ei meeldi need igasugused UI käkerdised, sest noo miks mul on vaja UI-d muuta, kui Blizzardi enda oma on piisavalt mugav.\nNimeta mõned Add-onid ilma milleta sa raidimist ette ei kujuta: Otseslt ilma Deadly Boss modita vast möllama ei kisuks, kuna tegu on väga tänuväärt add-oniga ning miks peab ise nuputama, kui kõik kirjutatakse sulle ekraanile ette.\nMeetripurustus. Lisa mõni WWS, WorldofLogs vms. combatlogi link: Kuna ma olen veel oma maagiga nii toores, siis pole mul kahjuks teile midagi näidata. Muidugi võin ma dummil lasata mingi 10 min jutti ja selle postitada, aga vaevalt see midagi erilist oleks. Näiteks võin tuua, et toc25 man oma geeriga lasin jämedalt üle 5400GS warlocki ja mage üle. Võimalik, et nad oli lihtsalt nubid või ei üritanudki, aga minu dps oli seal ~6k+.\nNoo kindlasti enamikule torkab siin kohe pirn pähe peale armory vaatamist, et see tüüp on küll pisut toores. Muidugi arusaadav ja see on hetkel selge, et geer vajab putitamist, aga kes raidil ei käi see paremaid statse ei saa. Hetkel on plaanis muidugi veel saada kiirelt endale mõni korralikum trinket ja vöö, kui muud midagi üle ei jää siis tuleb vöö craftida ja trinket võtta wintergraspist, kuni leiab midagi paremat.\nOmalpoolt panustan kõik, aga kui selgub ikkagi, et geer on lahja veel, siis pole mingit lugu, sest see on arusaadav ja ega ma pahaseks ei saa. Tuleb lihtsalt paar nädalat veel pingutada, et mõõk teravamaks lihvida.\nNiah kell on 00:17 normaalne, et Head ööd !\nChipmuńk- Mage - Al´akir.\nPost subject: Re: Chipmuńk/mage/undeadEmane\nMa ei tea, kas ma tohin siin üldse midagi kommenteerida .. aga gear on jube, nagu sa ka ise mainisid ning paistab, et sa pole selle nimel üldse vaeva näinud - mulje jääb, et käid instades niisama ja kui dropib midagi siis rollid selle peale, special geari saamiseks perset ei liigutaks.\nJa raidi kogemuse osas ei saa väga hästi aru .. praktiliselt 0 ja teoreetiliselt kuni LK'ni? Ehk siis sa oled Youtube.com austaja? Väide, et kuni Lich Kingini facerollid on kergelt ennasttäis, kui sa oma geariga ikka 0 dpsi teed siis ei hakka sind keegi kätel ka kandma!\nPosted: Fri Mar 19, 2010 10:47 am\nTaas 1 nädal aega tagasi dinginud maag.\nTahan kuulda väga head põhjendust sellisele avaldusele. On sul kuskil teises serveris mõni main kellega oled Lk ajud pooleks tagunud?\nMuidugi võin ma dummil lasata mingi 10 min jutti ja selle postitada, aga vaevalt see midagi erilist oleks.\nLas me otsustame seda.\nNoo kindlasti enamikule torkab siin kohe pirn pähe peale armory vaatamist, et see tüüp on küll pisut toores. Muidugi arusaadav ja see on hetkel selge, et geer vajab putitamist, aga kes raidil ei käi see paremaid statse ei saa.\nPosted: Fri Mar 19, 2010 3:35 pm\nNoo alustuseks kodanik Jika võiks pisut profiiliga tuvuda ennem, kui hakkab järeldusi tegema. Ma arvan, et 1 nädala kohta on selline geer täitsa talutav, kui mõelda hästi läbi, et ma pole kusagilt raidist boosti saanud. Raidi kogemus ICC-s on maagiga täitsa null jah, aga olen saanud proovida ICC kuni professorini ja kuulen päevast päeva vendist ja loen foorumeid, kui faceroll need normal moded on. Mõne dps testi ma üritan õhtuks sebida, aga ise pakuks välja mõne bossu peal lihtsalt try ja vaatab reaalselt, kuidas asi välja kukub. Veelgi enam ma ei oota, et mind keegi boostima hakkaks, aga reaalsus on see, et paremat geeri saan ma ikka parematest raiditest, et päris heroic joostes enam midagi paremat ei tule, kuigi on veel mõned upgraded.\nMuidugi võin ja saan ma veel joosta Toc ja värki, aga kuna te otsite hetkel maagi, siis küsimise ja apply eest vast maha ei lööda ?\nJoined: Thu Jan 11, 2007 7:05 pm\na veel joosta Toc ja värki, aga kuna te otsite hetkel maagi, siis küsimise ja apply eest vast maha ei lööda ?\nma usun et otsitakse grearitud maagi mitte maagi kes teeb tankiga samaväärset dpsi.\nSaurfangi dps meeter kus 10 parimat dpsu lasevad 10-11 tuhat dpsi single target, seda bossil kus ei ole damage bonus buffe.\nPiksevana lvl 85 Tauren Shaman JC/Alch pot master\nÜldiselt, ventrilos kuulamine ja foorumite lugemine on hoopis erinev sellest mis võib reaalselt sinul ja sinu raidikaaslastel raidis toimuda.\nPosted: Fri Mar 19, 2010 6:24 pm\nNoo alustuseks kodanik Jika võiks pisut profiiliga tuvuda ennem, kui hakkab järeldusi tegema. Ma arvan, et 1 nädala kohta on selline geer täitsa talutav, kui mõelda hästi läbi, et ma pole kusagilt raidist boosti saanud.\nMa esimesena asjana vaatasin su profiili üle ning mu enda eelmine char oli maag - ma tean, millest ma räägin. Ning nädalaga ma sain endale täiesti arvestatava geari selga, selleks tuleb tho vaeva näha\nPosted: Fri Mar 19, 2010 6:29 pm\nSama juttu räägitu mulle toc 25 man, et plaah mis te sellest sitasest magest kaasa võtate, et vaadake ta geeri ! Lahendus oli see, et kenasti lasin need 2 rähna üle. Magel oli gs 5600 ja lock 5400. Ma ei ürita nüüd siin väita, et ma tulen ja lasen ennast 1, ilmselt selle geeriga mis mul hetkel on pakun ma tõesti konkurents seal viimastele vendadele.Mõtleme nüüd pisut reaalsemalt, et ainult geer pole see mis tööd teeb vaid ka inimene ise. Sellised üles pushituid vend on wow laiali, kes saavad raidi kuna neil on kõrge GS, aga ise nad ei oska muffigi teha ning iga pudisema geeriga vend laseb ta üle.\nKuhu ma oma jutuga sihin on see, et peale geeri võiks muudele teguritele ka pisut mõelda.\nMuidugi pole ventrilos ja foorumis istumine sama, mis reaalselt ise bossu peal olla.\nTo Jika: Ütleme nii, et ma olen terve selle nädala investeerinud wowile ja kahjuks rohkemaks ma suuteline pole, sest kahjuks oli mul valida ainult HC vahel ja pisut goldi kotis, et craftida endale mõned jupid. Vb sull tõesti joppas, et said kohe kuhugi raidi ja fafa, aga paraku minul nii polnud.\nMillest see sinu vaeva nägmine väljendub ? , et sõbrad veavad raidist läbi ?. Hetkel on mul enamik jupid olemas, mis HC võimalik saada on. Trinket ja vöö on puudu.\nJoined: Wed Mar 26, 2008 11:16 am\nMinu arvates, et praegu kui me juba teeme hc 25-man pracce, ei ole meile kasulik uute inimeste hyerboostimine, toc 25/toc 25hc/icc 10 geari omamine on suht juba arvestatav. Lihtsalt minu arvamus.\nPosted: Fri Mar 19, 2010 7:07 pm\njutt jumala õige, aga puge joostes tuleb geer veel aeglasemalt, sest jämedalt 70% pugid on sellised, mis ei CD waste.\nEDIT: Täna sai pisut geeri juurde putitatud, et 8k ostin ilusad sussid ja tegin endale vöö kah.\nPosted: Sat Mar 20, 2010 1:06 pm\nkui ma omal ajal seda mängu alustasin siis pidin 3 kuud jooksma asju et saaks enamvähem geari kokku et za teha et saaks enamvähem geari kokku et mh teha nii et praegu on ikka väga kerge enda mingigisugune gear kokku lükata. Oleneb puhtalt effortist - kas sa tahad primo sarosid osta et craftida, kas sa viitsid farmida matse või raha, kas sa viitsid saada iga päev brain-damaget et pugida. Kui vastus neile on jah siis soovin edu ja ootan huviga su geari arengut ja raidimisoskusi Kui vastus on ei, siis pvp asjadega raidima eriti ei võeta. Aga jah iga algus on raske. Proovi farmida 120 noblesi decki matse\nSmokingdruid - Doomking\nWolfadin - Holydin\nPosted: Sun Mar 21, 2010 10:48 pm\nJoined: Wed May 10, 2006 5:24 pm\n300+ badge esimese wiikendiga, ei näe probleemi kui huvi on\nAkademik 80 Mage,\nUrkel 80 Warrior,\nNotic 70 Rogue,\nAlkaholik 80 Paladin,\nDemik 80 Druid,\nPharmacist 70 Shaman,\nXinyao 70 Hunter\nPosted: Sun Mar 21, 2010 11:25 pm\nTäna olid alt raidis kaasas ma vaatan, on sul mõni logi või asi ette näidata, kuidas läks jne?\nPosted: Mon Mar 22, 2010 4:34 am\nJoined: Wed Jan 07, 2009 9:10 pm\nOT: Ava silmad Zhamant, Mina olen maag!\nWardos is out.\nPosted: Mon Mar 22, 2010 4:41 am\nJoined: Sun Sep 09, 2007 9:01 am\nKas sa olid see mees keda tuli gearida ja siis läheb account müüki?


Selgusid Klassikatähed 2014 finalistid - Muusika - Meedia - Elu24\n6. aprill 2014, 20:46\nSelgusid Klassikatähed 2014 finalistid\nETV telekonkursi Klassikatähed 2014 finalistid on Katariina Maria Kits (viiul), Elina Netšajeva (laul) ja Henri Zibo (akordion). Finaal toimub järgmisel pühapäeval, 13. aprillil kell 18.40.\nTänane saade oli väljakutseks nii žüriile kui noortele klassikatähtedele. Eelmisel pühapäeval võtsid noored loosi ja said endale koostööpartneriks täiesti teise kunstivaldkonna esindaja - võhivõõra inimese või kollektiivi ning neil oli aega kõigest nädal, et koos üks etendus luua.\nKoostööpartnerid olid järgmised:\nAnni Ruugla - Piip ja Tuut\nJakob Teppo - tantsija Veronika Vallimäe\nKatariina Maria Kits - Raul Keller\nElina Netšajeva - Sõrrosetod\nHenri Zibo - kunstnik Anna Litvinova\nTeise ülesandena tuli noortel helindada üks filmilõik. Esiteks tuli võistlejatel valida ette antud filmi katkenditest omale meelepärane ja siis pidid nad sellele valima sobiva meeleolu ja muusika.\nKülalisžüriiliige Maarja Kangro: «Ilus on vaadata noori inimesi, kes teevad midagi pühendumuse ja entusiasmiga. Ja pole seejuures mitte lihtsalt entusiastid, vaid meisterlikkusele orienteeritud. Selle poolest on süvamuusika vald mind alati võlunud. Usun, et tänasest saatest tuleb kindlasti mõni tuleviku suur tegija. Aga saate valikrepertuaar võiks olla julgem ja moodsam, mitte alati nii populaarne.»\nTelekonkurss Klassikatähed 2014 koosneb kokku kuuest televooru otsesaatest pühapäeviti kell 18.40 ETVs ja 26. märtsil Estonia kontserdisaalis toimunud kontserdivoorust. Konkursi lõpetab 16. aprillil Estonia kontserdisaalis toimuv finalistide galakontsert. Žürii püsiliikmed on pedagoog ja tšellist Mart Laas (ühtlasi eelmisel aastal võitnud Marcel Johannes Kitse õpetaja) ja Rein Rannap.