genitoritosti: TRAGEDIA ANNUNCIATA?\nIerisera mi arriva una telefonata.\nIn Florida è scoppiata una camera iperbarica. Dentro c'erano un bambino italiano di 4anni e la sua nonna.\nÈ successo nel centro (*) in cui sono giunti, da due anni a questa parte, tantissimi bambini e anche adulti come i nostri figli, tutti italiani, a fare quella terapia innovativa, esclusiva, risolutiva per le PCI(**).\nDi quel centro e di quella "terapia" ci siamo occupati, come gruppo di genitori con figli disabili, dapprima per ovvia curiosità – qualunque terapia che possa recare beneficio ai nostri figli logicamente cattura l'attenzione di genitori come noi.\nMan mano scoprivamo cosa si celava dietro questa "terapia" – rubando ore al sonno notturno per leggerci articoli, pubblicazioni, studi, incrociando informazioni con altri genitori e medici soprattutto all'estero, abbiamo iniziato ad informare attraverso il forum -leggibile da chiunque– dove ci ritroviamo tutti noi genitori.\nMa gli appelli di altri genitori, che andavano in tv e aprivano siti sul web e ricorrevano alla nazionale artisti/calciatori per organizzare eventi benefici al fine di raccogliere soldi per pagare queste "costossime" terapie, si moltiplicavano...\nQuindi a dicembre 2008 abbiamo tutti insieme scritto e diffuso una lettera.\nL'abbiamo spedita ovunque, oltre che ai tre destinatari specificati: alle redazioni dei giornali, alle Asl, ai programmi tv, agli assessori regionali per la sanità, alle associazioni, a medici specialisti, a giornalisti singoli.\nDopo tre mesi abbiamo diffuso il comunicato in cui informavamo quello che ci è stato risposto.\nMa nessuno, nonostante chiunque in Italia sapesse come stavano realmente le cose, si è preso la briga di verificare.\nSe l'avesse fatto probabilmente non sarebbe successo quello che invece è successo.\nSiamo sconvolti e non possiamo dimenticare le immagini dei video americani che rimandano quella pelle annerita di un bambino di 4 anni. La nonna non ce l'ha fatta.\nCi sono dei responsabili per tutto questo, che purtroppo non è solo la tragedia in sé; "tutto questo" implica l'aver diffuso informazioni scorrette e non veritiere illudendo troppi genitori ed esponendo dei bambini ad abusi nonché alla messa in repentaglio della loro vita.\nSe pensate valga la pena di tutelare i diritti e la dignità di bambini che non possono difendersi andate qui\n(*) tutti i media italiani parlano di centro, clinica o ospedale... possibile che nessuno sappia invece che si tratta di un appartamento dove sono sistemate queste apparecchiature in forma domiciliare? E che l'ossigenoterapia NON CURA la tetraparesi: magari! Non esisterebbero più bambini cerebrolesi, allora.\n(**) PCI= Paralisi Cerebrale Infantile, usate un motore di ricerca.....\nPubblicato da orsatosta a 22:27\nEtichette: no comment, OTI\nNoi Genitori Tosti Per tanti mesi abbiamo parlato ad un popolo di sordi, sull'enefficacia delle terapie iperbariche.\n2 maggio 2009 23:20\nFrancesco Reitano ha detto...\nadesso tutti schierati, chi a chiedere silenzio e rispetto e chi ad accusarci di sciacallaggio.\nVeramente strana questa dicotomia, ma il messaggio che voglio far passare è quello che si criticano i presunti medici e farabutti che hanno sulla coscenza una vita umana, e speriamo rimanga solo una. Ma non abbiamo mai espresso parole di giudizio nei confronti dei genitori che si recano a cercare terapie per i loro figli.\nNon siamo quelli che sparano sulla crocerossa, ma se non basta un morto per far cambiare idea a questi genitori evidentemente abbiamo sbagliato anche noi nel non insistere perchè si facesse luce su queste strutture e i loro gestori.\nPer questo vi chiedo un atto coraggioso e di coscienza.\nDobbiamo avere il coraggio di dire no a quanti pretendono di curare i figli nonostante la fumosità delle proposte.\nE' ora di dircelo che i piccoli miglioramenti i bambini li fanno fisiologicamente e grazie a stimolazioni e terapie intensive. non esiste ossigeno che ripara le Cellule, non esistono onde elettro-magnetiche che migliorano il pensiero,non esistono cellule staminali che riparano i danni.\nchiunque vi vende questa cosa sappiate che è un ciarlatano.\nognuno poi è libero di fare le prove e le scelte che ritiene più giuste, ma nessuno lo affranca dal dovere di dover dire la verità quando le cure sono prive di qualsiasi risultato.\nlo so che sto diventando antipatico a molte persone, capisco che non lo fanno in malafede ma nessuno può impedirmi ormai di parlare.\nTutti quelli che sono stati o sono tutt'ora in Florida hanno chiuso la possibilità di esprimere opinioni sui loro blog e siti. Alcuni hanno frettolosamente rimosso addirittura le pagine dei guestbook e contenuti riguardanti le cifre raccolte.\nAdesso ci chiedete di fare silenzio per rispetto, allora vi dico che per rispetto di quella povera donna e di quel bambino è giunto il momento di URLARE.\n2 maggio 2009 23:32\nLe vostre sono e resteranno sempre e solo parole di gente invidiosa.\nAvete "toppato" ieri\nToppate "oggi" e\ntopperete "domani" perchè non siete niente e nessuno.\nSiete il niente all'ennesima potenza.\n3 maggio 2009 09:02\nIl momento di URLARE tutta l'indignazione a quegli sciacalli che ATTENZIONE non sono SOLO quelli del'ex- centro dei miracoli ora per tutti CENTRO DEL BUSINESS na sono quei PR Italiani che pagati in nero hanno lavorato al call center per 150 sporchi euro alla settimana per fare da interpreti alla clinica....e chi sono????ma lo sappiamo tutti ....Quelli che ora stanno prendendo le distanze togliendo dai loro blog la dicitura o come vogliamo chiamarlo il Link del centro dei miracoli.....lo so mamma coraggio che hai cambiato centro...ed il tuo posto ora l'ha preso un'altra madre coraggio ...ora è lei che gira nel centro con le cartelle in mano e risponde al telefono e se qualcuno chiede...stai aspettando che la tua creatura finisca la terapia. Che ti hanno dato oltre a 150 euro sporchi?? Il pc come lo aveva l'altra madre e poi??? i viaggi per andare ad incontrare i politici in Italia????certo che lo sapevate tutto che era uno sgabuzzino dentro un palazzo e non una clinica o un ospedale come lo definivate.....si fa la terapia e si va a casa...Il personale cambio spessissimo perchè è mal pagato...poi sono arrivati gli italiani e non si riusciva più a soddisfare le richieste vero???????\nSappiamo tutto...sappiamo che un bimbo epilettico è stato male ed è stato ricoverato 5 giorni per soli 40 mila euro...Tanti bambini sono stati ricoverati e voi tutti zitti in Florida perchè sennò la gente sa le cose e poi non versa l'obolo per le vostre cure sperimentali.\nVI SIETE FATTI UN ESAME DI COSCIENZA????\nVOLETE SILENZIO ED INFATTI...SE NE PARLA DAPPERTUTTO FINALMENTE!!!!!!!!!!!\nSONO DUE ANNI CHE STIAMO DIETRO A RACCONTARE CHE NON ESISTE LA CURA PER LE PARALISI CEREBRALI CON L'OSSIGENOTERAPIA....CHE LA FANTOMATICA CLINICA-SGABUZZINO E' UN BLUFF...........E NESSUNO CI HA ASCOLTATO.\nERA UNA TRAGEDIA ANNUNCIATA!!!!!!!!!!\nho tanto da dire e lo faccio!!!!!!!voi che cosa avete da dire oltre dire a noi di rispettare i morti??\nLe persone NOI LE ABBIAMO RISPETTATE QUANDO ABBIAMO DENUNCIATO IL TUTTO....perche' volevamo che non succedesse questo..NOI NON VOLEVAMO QUESTO.....ABBIAMO MANDATO LETTERE A TUTTA L'ITALIA DENUNCIANDO QUESTA PORCHERIA.\nIO PERSONALMENTE HO INVIATO 300 LETTERE ED HO TUTTE LE MAIL.......Q\nQUESTA E' UNA TRAGEDIA ANNUNCIATA!!!!!!\nQUALCUNO SI DOVREBBE LAVARE LA BOCCA ....FAREBBE MEGLIO!!!!!!!\nRISULTATI DELLA CURA DEI BAMBINI!!!!\n3 maggio 2009 09:12\nDio Vi ha punito come meritate!!!\nE intanto che Voi vi scannate\ngli uni contro gli altri, noi genitori di bimbi sani, ridiamo e ridiamo e ridiamo leggendo la vostra sutupidità!!!!!!\n3 maggio 2009 09:24\nMamma Sabrina.....non sempre I FIGLI rimangono sani e ridere delle disgrazie altrui è VERGOGNOSO.\nSe sei entrata per dire qualcosa di sensato ok sennò vai a giocare ai giardinetti con i tuoi figli sani!!!!Una bella giornata al parco con i figli che sgambettano è tutto un programma da famiglia del Mulino Bianco!!!!!!!\n3 maggio 2009 09:35\nMresciani ci vogliono per prove per fare affermazioni da querela!!!!.\nSi prepari a risponderne in sede civile e penale quanro da Lei affermato.\n3 maggio 2009 09:53\nCaro Avvocato, aspetti che chiedo a mio zio giudice in cosa consiste la querela; sono sicura che saremo tutti preparati.\nSu Sabrina ... inqualificabile.\n3 maggio 2009 10:16\nLa querela è un istituto del diritto processuale penale ed è regolata degli art. 336 e segg. e. p.p.\nTrattasi di una dichiarazione mediante la quale un soggetto, sia di persona che per mezzo di un procuratore speciale, manifesta la propria volontà perchè si proceda in ordine ad un fatto previsto dalla legge come reato.\nLa querela è molto importante perchè è requisito importante per la persecuzione dei reati non perseguibili d'ufficio.\n3 maggio 2009 11:06\ntratto da wikipedia con copia ed incolla\n3 maggio 2009 11:09\nho contribuito a dare risonanza alla vicenda sul mio blog.\nNon ho alle spalle le tristi esperienze che voi riferite di prima mano, sono madre di due bambini sani e ho la fortuna di non aver mai avuto un disabile grave in famiglia.\nPerò sono attiva nell'ambito della comunicazione della scienza e del pensiero critico e della lotta contro la ciarlataneria e le pseudoscienze... e mi interesso alla questione dal punto di vista informativo, divulgativo e "scettico".\nMi piacerebbe, per quanto possibile, dare il mio contributo a far luce su questa ambigua storia... in particolare sull'impatto sociale di tutto il discutibile giro di collette benefiche che gravita in Italia attorno alla terapia.\nVi prego di includere anche me tra le persone a cui segnalare novità e tracce interessanti!\nAuguri di cuore per i vostri congiunti e per le attività dell'associazione.\n3 maggio 2009 12:47\nIncidente in Afghanistan con i militari italiani. Muore una bimba.\n3 maggio 2009 12:58\nCara paniscus, fermiamo tutte le Onlus Italiane, che raccolgono soldi, non si sa a favore di chi.\nma tu sei libera di non donare. Dona solo chi vuole. Siamo o non siamo una democrazia?\n3 maggio 2009 13:03\nPer fortuna che tutti i mass media vi giudicano delle persone immature.\n3 maggio 2009 13:05\nMi hanno segnalato che qui si muore dalle risate?\nI soldi raccolti per le popolazioni dell'Abruzzo non sono una colletta?\nCosì vi squalificate da sole!!!!\n3 maggio 2009 13:28\nRoberto: ovviamente io sono libera di non donare se non mi va. Ma non vedo assolutamente cosa c'entri questo con la democrazia.\nQua non si stava mettendo in dubbio "la democrazia", che non c'entra assolutamente un tubo: si stava mettendo in dubbio l'onestà e la trasparenza delle modalità di certe raccolte di fondi, e la loro effettiva utilità.\nOgnuno è "libero" personalmente di scegliere se contribuire o meno, ma per farlo in modo veramente libero dovrebbe anche essere informato in modo corretto su come vengono impiegati quei fondi, e su quali prospettive di effettiva utilità ci siano.\nNon è che il problema ETICO generale si risolva dicendo "se non sei convinto, non darglieli e finsice lì".\nPerché se moltissime persone li hanno dati, in perfetta buona fede, pensando sinceramente di aiutare persone sofferenti... e poi invece si viene a sapere che l'aiuto è illusorio o che i soldi se li è magnati qualcuno, allora il dire "chissenefrega, tanto io non glieli ho dati", alla persona onesta non basta.\nNon dovrebbe bastare, almeno.\n3 maggio 2009 14:19\n"I soldi raccolti per le popolazioni dell'Abruzzo non sono una colletta?\nCosì vi squalificate da sole!!!!"I soldi raccolti per le popolazioni dell'Abruzzo sono una colletta di sicuro, ma sarebbe opportuno notare che non esiste alcun dubbio che il terremoto ci sia stato davvero e che pesistano sul serio popolazioni in condizioni di beneficiare direttamente da quelle collette, secondo meccanismi ragionevoli.\nSe la colletta per l'Abruzzo fosse stata pubblicizzata raccontando in giro, che so... che quei soldi servivano a mettere a punto un miracoloso reattore chemiosintetico antientropico con alabarda spaziale, che avrebbe consentito di ricostruire e raddrizzare gli edifici crollati con la sola forza del suo raggio orgoquantistico, e che purtroppo per farlo bisogna pagare un geniale inventore privato, perché la scienza ufficiale rifiuta di riconoscerlo...\n...bè, allora si ammetterà che un po di scetticismo sarebbe legittimo.\n3 maggio 2009 14:33\n"dubbio che il terremoto ci sia stato davvero e che pesistano sul serio "\nera "ESISTANO, naturalmente.\n3 maggio 2009 14:34\nPaniscus lo sai che lì in Florida hanno personale veramente unico al mondo? Per esempio il chiropratico guarisce gli epilettici mettendo il farmaco davanti al capo del bambino e secondo i suoi studi capisce quale farmaco aumentare e quale diminuire.....\nAllora una persona può fregare ad un'altra persona più ingenua ....ma è mai possibile che dei genitori credano a queste cavolate che sanno di magia da quattro soldi???\nPoi se parliamo di collette c'è da dire che da preventivo in nostre mani le cure per un mese di cura in quel centro massimo è di 12/15 mila dollari al mese....e non capisco come mai si chiedano 300 mila euro all'anno.....Questo poi lo si è letto in tutti i siti dei genitori dei bimbi che vanno in Florida (salvo cancellazioni dell'ultimo momento che stanno succedendo a raffica)\nFuori dalla polemica gratuita, chiedo un'informazione concreta:\nesistono articoli o siti web che descrivano in maniera lucida e inequivocabile l'esperienza di qualcuno che ha GIA' CONCLUSO la terapia in quell'istituto, che è soddisfatto dell'esito, e che può illustrare nel dettaglio i cambiamenti ottenuti?\n3 maggio 2009 15:16\nCiao Paniscus grazie di essere dei nostri.Come Gruppo Genitori Tosti è da sempre che stiamo chiedendo quello che chiedi tu in modo da aver dati alla mano..chiediamo relazioni mediche prima di partire da medici italiani e dopo rientrati sempre da medici italiani, ma mai nessuno ci ha dato questi dati anzi da allora cominciano gli insulti.\nVorrei invitarti se vuoi a leggere l'argomento Therasuit e Ossigenoterapia su www.disabili.com in genitori insieme,.\n3 maggio 2009 15:22\nSe in Abruzzo, le case non fossero state costruite con sabbia di mare, tutto questo pandemonio non sarebbe successo. Anzi, con una scossa simile, nessuna casa sarebbe crollata e non ci sarebbero stati morti.\nFatevi scritturare da Zelig!\nCari genitori Vi dico in coscienza che le gite turistiche per la florida son finite. Rassegnatevi.\n3 maggio 2009 19:37\nper mamma sabrina : fai bene a usare il nick con la parola mamma... in effetti se non lo avessi scritto nessuno avrebbe mai pensato che due meravigliosi bimbi sani potessero vivere la disgrazia di essere stati partoriti da chi dà così per scontata la loro vita sana.\n3 maggio 2009 20:38\nguardavo il tg ieri sera ... sono ancora senza parole.. questo succede e nessuno ascolta davvero...\n3 maggio 2009 20:39\nGATY SEPE «Me lo aspettavo. Una tragedia annunciata. Più volte annunciata». Rosario Infascelli, direttore del centro Iperbarico dell’ospedale Santobono di Napoli e past president della Società Italiana di medicina e iperbarica, non riesce a nascondere il dolore e l’amarezza per l’incidente accaduto in Florida che, dice, «In Italia non si sarebbe mai potuto verificare, perché quel tipo di camera, e quel tipo di terapie sono illegali». Una tragedia annunciata, dottore, da chi? «Da tutti noi specialisti, che più volte abbiamo detto che in quel centro si facevano più business che terapie. Io stesso, non più di qualche mese fa in un congresso a Salerno, davanti a rappresentanti del centro californiano e alle famiglie di questi piccoli malati, ho denunciato l’assoluta mancanza di sicurezza di questo sistema». Negli Stati Uniti si usano attrezzature che non sono sicure? «Sono camere monoposto - dove non è quindi prevista la presenza di un assistente interno - pressurizzate ad ossigeno al 100%: basta la scintilla di un indumento sintetico sfuggito a un controllo a provocare l’esplosione. L’Italia, che è all’avanguardia in questo campo, le ha messe fuorilegge dopo lo scoppio, avvenuto proprio a Napoli nel 1986, provocato da un giocattolo portato dentro di nascosto da un bimbo. Le nostre iperbariche sono tutte pluriposto, con una pressurizzazione che utilizza ossigeno solo fino al 23,5% - al di sotto della soglia di rischio per la combustione - che ai pazienti viene somministrato attraverso le mascherine. E durante la terapia c’è sempre un assistente all’interno della camera». Il sito del centro propaganda «terapie eccezionali per pazienti eccezionali» «Propaganda, appunto. Quelle terapie - condotte peraltro con scarsissima attenzione alla sicurezza - non vengono praticate in Italia e in quasi nessun altro paese al mondo, perché sono non indicate per quel tipo di patologie e perché non esiste alcun riscontro scientifico positivo. Quel centro, ormai, fa solo business». Come si spiegano, allora, queste processioni transoceaniche di disperati dall’Italia e soprattutto dalla Campania? «Perché il sistema di marketing del centro, che si promuove in rete con studi assolutamente autoreferenziali di nessuna validità scientifica, può contare da noi sull’appoggio di medici, del tutto impreparati ma molto compiacenti, che reclutano malati e famiglie da inviare». Le famiglie di ritorno dalla Florida, però, alimentano il passaparola, evidentemente dei riscontri ci sono? «Ci possono essere miglioramenti del 5-6%, ma sono assolutamente temporanei. I bambini poi regrediscono allo stato iniziale». Quanto costa un ciclo di terapia in Florida? «I tre mesi di terapia, che comprendono la camera iperbarica e una riabilitazione, 300mila dollari. Da noi costerebbero 20mila».\n3 maggio 2009 20:55\nGrazie Professor Infascelli Per aver detto le cose come erano come sono e saranno in merito a queste bare iperbariche FLORIDIANE Il suo intervento è Vangelo.\nQualche sciacallo vuol far zittire i Genitori Tosti, ma non ci riusciranno perchè Siamo proprio tosti\n3 maggio 2009 21:21\nDentro ho tanta rabbia...rabbia ...rabbia....perchè si poteva evitare questa tragedia se ci avessero ascoltato...abbiamo scritto dappertutto per denunciare questa cura-burletta e siamo stati insultati continuamente da persone che vedevano in noi dei nemici.\nChi sono gli sciacalli?\n3 maggio 2009 21:40\nProfessor Infascelli, ci spiegi perché in Afghanistan, i militari Italiani, hanno per errore ucciso una bambina nonostante tutta la sinistra radicale italiana, da anni ripete che questo è terrorismo. Nonostante questo interessi di Governo ci spingono a restare in Afghanistan, e la nostra voglia di far guarire bambini ammalati ci porterà anche domani in Florida, grazie all'aiuto di grandi club calcistici e il mondo della formula Uno, che sosteranno l'onere delle spese. Il Governo di una Repubblica Democrazia non può impedire a un genitore di far guarire i figli malati, specialmente se usa soldi ricevuti da lasciti di gente spontanea.\n3 maggio 2009 21:44\nIl mio pensiero equivale a quello dei genitori tosti ma ora credo che stiamo passando il limite e ci stiamo offendendo l'un con l'altro. Credo che nessuno sia sciacallo nè da una parte nè dall'altra e mi chiedo come si possa dire che qualcuno ha gioito di questa tragedia. Ognuno reagisce secondo la propria idea, purtroppo sopraffatto dalla rabbia che questo dramma ha portato (a tutti, nessuno escluso). Credo che sia giusto fare chiarezza e forse anche il confronto è una buona cosa, ma credo anche che l'odio che si è creato tra noi sia assurdo, bruttissimo. Un bambino sta lottando per la vita e noi ci stiamo scannando. Se vogliamo parlarne, almeno facciamolo da persone adulte. Manu\nCara Manu, da quando si può parlare con l'ignoranza!!!\nVhe scoppi unacamera iperbarica o che una bambina venga uccisa per errore è sempre una tragedia chedeve far riflettere le persone intelligenti.\nOOppsssl forse ho sbagliato blog.\n3 maggio 2009 21:50\nScrivete al Presidente degli Stati Unuti d'America e fermate le missioni spaziali.\n"Nel 1967 la capsula spaziale Apollo 1 si incendiò a causa di un banale corto circuito che spigionò osigeno puro e fu fatale ai 3 astronauti. Si trattava di una prova generale di lancio.\nSi archiviò l'incidente e si riprese come e più di prima. Questo è riportato su tutti i giornali del mondo!.\n3 maggio 2009 22:15\nTragedia annunciata? Sì una tragedia annunciata senza punto di domanda. La notizia mi ha sconvolto,insieme a tutti voi ho fatto tutto il possibile per la divulgazione di informazioni corrette e c'è stato un momento che ho detto anche "basta, abbiamo fatto tutto quanto ci era possibile fare"...ed ora, come dice Francesco, mi rammarico per averlo detto, mi chiedo se non dovevamo insistere di più. Con i "ma" e con i "se" non si costruisce nulla....lo so; voglio sperare che questo tragico evento non rimanga un trafiletto di cronaca, ma che nella sua drammmaticità possa dare maggiore riflessione e consapevolezza.\nHo letto tutti i commenti ed alcuni di essi definirli ignobili è un eufemismo, in particolare quanto scritto da chi si definisce "mamma" Sabrina: l'autore di quel commento potrà essere qualisasi immonda cosa, ma non di certo una mamma.\nDaniela (Genitore Tosto)\nCaro Francesco Reitano, noi con i nostri soldi, facciamo ciò che vogliamo che ti piaccia o no e aiutiamo chi vogliamo. I nostri soldi sono guadagnati onestamentela legge ci permette di fare beneficenza. Quindi a buon intenditore........\n3 maggio 2009 22:19\nLa colletta non si può fermare. Infatti nessuno obbliga un altro soggetto a donare. Lo lascia libero di decidere secondo coscenza se donare o no.\n3 maggio 2009 22:28\nper "zia assunta":\ninfatti qua nessuno ha richiesto che la colletta sia vietata per legge.\nSemmai si è rivendicato che l'informazione su come vengono spesi quei soldi sia fatta in modo un po' più onesto e trasparente, in modo che la gente sia davvero libera di sceglire se donare o no, conoscendone rigorosamente i pro e i contro.\n3 maggio 2009 23:58\ncurioso che post interessantissimi abbiano solo 2/3 commenti e basta scrivere sull'oti e la Florida e i commenti si sprecano.\nmammasabrina non è una madre.perchè a una madre una stupidaggine del genere non verrbbe neppure in mente.Jesus e le collette...ne avevo letto un altro di jesus,che sparava cattiverie sul blog di un bambino.Jesus clonato o sempre lo stesso sciocco?\nl'avvocato di wikipedia...mi piacerebbe sapere ....dove esercita.per non rivolgermi a lei in caso di bisogno,nel caso fosse davvero un avvocato ovviamente.\nper paniscus:blog di persone he hanno concluso la terapia e possono documentare progressi non ce ne sono,in genere sono abbandonati.C'è qualcuno che si lamenta,ma è ancora là.Interessante quanto pubblicato stasera dal blog aiuta camilla,sempre non sia sparito domani mattina,è uno sport puttosto diffuso quello di scrivere e poi cancellare .....\nad ogni modo si parla di fughe di ossigeno,di sporcizia,di poca professionalità ecc.E non è un genitore tosto.E' uno che ha fatto una colletta per andare là.\n4 maggio 2009 01:54\nCaso mai cancellassero dal loro blog questo è un copia/incolla di quanto scritto da un genitore che è in Florida:\nUna Tragedia Annunciata ………..\nEravamo da poco rientrati a casa dalla fisioterapia, quando intorno alle 11,45 ricevo una telefonata da una mamma in lacrime che mi dice:\nHa preso fuoco la camera iperbarica di Franceso con la nonna!!\nCinque minuti prima che entrassero a fare l’ossigeno Francesco e Vincenza erano con noi nell’atrio dello stabile!!! Si parlava del fatto che il piccolo era agitato da qualche giorno in quanto era rimasto solo con la nonna, perché il papà era rientrato in Italia per vedere il fratellino che era nato da qualche giorno!!! La nonna era stanca in quanto Francy era un bimbo molto vivace e attivo; e dopo una settimana con lui, accusava qualche dolore alle spalle e alla schiena, ma era una donna forte e orgogliosa della propria famiglia!!! Mi ero raccomandato con Francesco di fare il bravo che quella sarebbe stato l’ultimo giorno che avrebbe fatto l’Iperbarica con la nonna perché la sera stessa sarebbe rientrato il suo papà dall’Italia!! Lui come al solito sorrideva e fremeva di voler andare, era difficile tenerlo fermo nel passeggino!!\nE stato scioccante!! Non ci potevamo credere!! E’ successo veramente!!\nL’Iperbaric Center si trova al pian terreno dello stabile nel quale noi facciamo la fisioterapia!!\nIo e Camilla abbiamo fatto la prima seduta all’interno di questo centro Iperbarico, nella stessa camera che si è incendiata!!\nDopo quell’esperienza, io e mia moglie abbiamo valutato le cose e ci siamo rifiutati di proseguire le cure con Camilla in questo posto!!!!\nEra privo di sistemi di sicurezza, le camere iperbariche erano vecchissime e usurate, e navigando su internet, avevamo scoperto che erano fuori commercio da 30 anni!!! Tra un paziente e l’altro non cambiavano le lenzuola dei lettini, e la cosa ancor più sconvolgente era stata che non ci avevano nemmeno avvisato sulle precauzioni da prendere prima di entrare; cioè del fatto che non dovevi indossare indumenti sintetici, gel, creme, metalli etc…. tutti oggetti altamente pericolosi!!!!\nAbbiamo avvisato e discusso per una settimana con le altre famiglie di questi problemi, ma siamo stati presi come degli eretici che infamavano il centro!!!\nDa quel momento abbiamo deciso di intraprendere una strada diversa, e dopo aver consultato dei medici seri, a distanza di un mese e mezzo dal nostro arrivo, ci siamo rivolti ad un centro iperbarico che come vi avevamo raccontato il 22 marzo, dista mezzora di strada da dove abitiamo; e dove rispettano tutte le norme di sicurezza e le macchine sono del 2007 e vengono costantemente controllate e collaudate!!\nLe cose erano leggermente cambiate da un mese a questa parte, quando era arrivato un altro gruppo di Italiani, accompagnati da un medico Italiano che aveva dato loro dei paletti da rispettare per la tutela dei propri pazienti. Ma a mio avviso comunque sempre troppo pochi!!!!!\nNelle scorse settimane c’erano state all’Iperbaric Center, già delle avvisaglie, che potevano dare l’allarme, ma la cosa sconvolgente è stata che nessuno le ha prese sul serio, ci sono state camere che perdevano in modo evidente l’ossigeno; in quanto le guarnizioni erano usurate!!!\nPazienti che entravano all’interno con oggetti come occhiali o indumenti sintetici!!!\nNoi non ci riteniamo i più furbi, ma semplicemente fortunati, forse abbiamo ragionato più con la testa che con il cuore. Purtroppo a volte noi genitori pur di migliorare la vita dei nostri figli crediamo a qualsiasi cosa ci venga detta senza prima ragionarci bene… E a volte ti fidi di coloro che dovrebbero essere “Medici”. Purtroppo in questi casi l’esperienza insegna, e noi genitori di bambini speciali di esperienze ne facciamo tante!!!!\nOra non mi sento di dire la solita frase banale:\n- Spero che questo incidente sia servito a bla bla bla….\nMa mi auguro che tutte le persone responsabili dell’ accaduto PAGHINO per l’Atroce disgrazia che hanno lasciato accadere. Ma Paghino duramente!!!\nI nostri pensieri sono per il piccolo Francesco che sta lottando contro una vita che gli è stata contro sin dalla nascita e che adesso lo sta ancor più di prima mettendo alla prova. Sicuramente la sua nonna che gli è stata vicino sino all’ultimo veglierà su di lui e sulla sua famiglia in questo momento così difficile!!\n4 maggio 2009 07:19\nE' un incidente come un altro.\nPotevano essere investiti sulle strisce pedonali, perchè questo era il disegno divino a loro riservato. Tute le vostre parole sono ridicole.\nNessuno può cambiare il proprio destino. Nessuno!!!!\n4 maggio 2009 10:06\ncertamente Cassandra,potevano anche essere investiti da un meteorite.resta il fatto che se non fossero stati in quella camera iperbarica,in un centro le cui condizioni sono state descritte non da un genitore tosto,ma da uno dei tanti che hanno fatto colletta per andarci ed è ancora sul posto,avrebbe avuto gli stessi progressi facendo riabilitazione intensiva e non starebbe lottando per la vita. E che il centro non fosse sicuro lo si sapeva da un sacco di tempo.\n4 maggio 2009 12:02\nAllora, non ci fai, ma ci SEI Tu non stati bene. Hai bisogno di una messappunta al cervello\nE' un incidente come un altro\nlo so benissimo che ognuno può dare i soldi a chi gli pare. Non è giusto che qualcuno però chieda soldi per una terapia di cui esiste solo un passaparola tra genitori e di cui alcuni dei migliori sostenitori stanno prendendo le distanze, sostenendo che quella è l'unica speranza per il figlio.\nNessuno però è autorizzato a raccontare cose solo per saccenza e non per reale conoscenza dei fatti.\nSe i soldi servono per un intervento chirurgico o perchè non mi posso pagare una kinesi fatta come si deve allora sono io il primo firmatario.\nMa se servono ad alimentare sogni che riempiono solo le tasche di qualche FURFANTE allora io faccio come lei.\nFACCIO QUELLO CHE MI SEMBRA GIUSTO e sopratutto QUELLO CHE MI PARE\n4 maggio 2009 15:56\nCaro Francesco Reitano,\nio e i miei gruppi di lavoro ,ci sentiamo liberi, di finanziare chi vogliamo. Se poi alla nostra iniziariva, si aggiungono altre 30.000 persone, nessuno può farci niente perchè hanno capito che questi minori possono col tempo guarire.Ti ricordo che tutto è fatturato a norma delle vigenti leggi italiane,e perchè i soldi sono i nostri e di chi ha creduto in questo progetto.Quindi, noi siamo in perfetta sintonia con la legge italiana.\nSe poi, tu pensi che tutti noi siano come "Venditori di Fumo", hai a disposizione la magistratura che valuterà se è corretto il nostro operato a favore di questi bambini.\nAlla Mamma Sabrina,solo poche,si metta solo vergogna .....non si meravigli che noi genitori di bambini disabili,ci siamo stancati di lottare contro persone come lei che non merita di essere una madre e tantomeno ha diritto di inserirsi tra noi....genitori fieri di esserlo,anche se i nostri figli non sono sani come i suoi....ma sicuramente per noi sono speciali...si vergogni....si vergogni di dire che lei è una madre,lei è un mostro....\nSilvia madre fiera di una bambina disabile ,ma speciale.\nAh! proposito di terremoto in Abruzzo,bene io vivo a Carsoli (AQ)vi garantisco che il terremoti ci è stato e ci è tuttora,ma la richiesta di aiuti da chi ha perso tutto è solo rivolto alle persone di cuore e di grandissima sensibilità...gli altri possono anche girare le spalle....ma ricordatevi siamo tutti uguali e non potete parlare con tanta intolleranza delle persone che soffrono.\n4 maggio 2009 18:57\n4 maggio 2009 20:41\nSig. Francesco Reitano vorrei sapere, se ha una persona disabile in casa e dove porta il fare terapie e quali risultati ha ottenuto, dimostrando piu' efficaci delle cure Americane, grezie!\ne poi come mai non attaccate le camere iperbariche italiane dove in passato sono morte delle persone ed adesso proprio qui in italia si pratica ancora questa cura.\nDirei di lasciare lavorare in pace gli Americani che sono almeno 20 anni piu' avanti di noi!\nNon giudichiamo loro, io so solo che qui in italia ci sono piu' scandali di malasanita' che in tutto il mondo insieme!\nps: Sig. reitano lei e' un dottrore specialista?\n4 maggio 2009 21:36\nio non ho mai attaccato le camere iperbariche perchè non è che è pericolosa la cura. Ma dire che si può guarire tutte le patologie questo è "truffaldino".\nIo ho una bambina disabile che fa la terapia che ci possiamo permettere e quella che ci da la nostra sanità. I risultati sono uguali a quei "miracoli" che hanno riscontrato i genitori che si sono recati in America. Piccoli passetti.\nNon mi riguardano le vostre situazioni economiche e forse non è chiaro il concetto che voglio esprimere.\nOgnuno può fare la colletta per quello che vuole e ognuno è libero di aderire così come ci riteniamo liberi di dare i soldi a chi ci lava il vetro della macchina oppure no.\nMa se non sono medico specialista io non lo sono neppure le 30.000 persone che avete illuso raccontandogli le cose che vi dicevano il gatto e la volpe.\nE non solo, con il vostro raccontare di miracoli avete fatto proselitismo di poveri disperati genitori.\nAh, a proposito io non ho problemi a mettere il mio nome e la mia faccia mentre non mi pare che voi facciate lo stesso.\nVenite qui a raccontarci le vostre ragioni mentre i genitori che sostenete bloccano la possibilità di farlo sui loro siti. Non appena scoprono che qualcuno non la pensa come loro chiudono ogni possibilità di dialogo e cancellano anche intere parti del loro sito.\nNeanche tra di voi riuscite ad avere una unica voce, c'è già chi vi sta mollando dicendo e raccontando quello che succedeva in quel centro. Avete lasciato la malasanità italiana per andare in un appartamento camuffato da clinica.\nMa fatemi il piacere, vi siete fatti prenotare i ricoveri dai proprietari che non sono nemmeno medici, basavano le loro anamnesi solo su video fatti al telefonino in alcuni casi.\nIo non sono un medico specialista ma so leggere e documentarmi.\nDietro tutti i vostri gruppi c'è lo zampino dell'integralismo religioso e di coscienza.\nMa adesso la solfa sta cambiando, vedrete che non sarete invitati più solo voi in tv, i giornalisti fanno domande adesso....non vi invitano a e basta.\nAvete finora cantato una lacrima sul viso, ora noi cantiamo "siamo fuori dal tunnel....."\nSig. Reitato, grazie x averci risposto in maniera lucida, intelligente ed esauriente come qualsiasi genitore che ama i propri figli.\nPertanto Le chiedo se puo' di darci un consiglio, dato che ha una bimba disabile, ed e' documentato in merito il mondo della disabilita', dato che ho anch'io una bambina di 6 anni disabile, puo' indicarmi un ottimo centro in Italia specializzato in "Terapia Riabilitativa Intensiva" (che superi almeno di un mese le cure Riabilitative) che non abbia lungne liste d'attesa, terapisti laureati in fisioterapia, che siano specializzati per i piu' piccoli, e che lavorino.\nEvitando cosi di darli in mano a baby sitter.\n4 maggio 2009 22:28\nMamma di Sabina "fatti un bidet"\nRicordati che anche i figli sani nel corso della loro vita si possono ammalare seriamente.\nMedita Mamma di Sabina\nNon faccio pubblicità a nessun centro perchè non è nelle mie corde.\nAnche se non ho ben capito se il suo tono era sarcastico o sincero opto per la seconda possibilità.\nBasta fare un giro su internet e leggere per scoprire che in Europa ci sono moltissimi centri dove si effettuano terapie intensive o comunque non hanno terapisti sfruttati che lavorano controvoglia.\nGermania,Polonia,Repubblica Ceca, Ucraina,Regno Unito ognuno di questi paesi ha dei centri di eccellenza. E il bello è che sono riconosciuti dal SSN Italiano e quindi sono per tutti e non solo per chi riesce a raccogliere milioni. Poi ognuno sceglie le strade che preferisce. Io ho fatto una scelta, quella di accettare mia figlia così com'è e non rischio la sua vita o il nostro benessere psicofisico per correre dietro ai miracoli.\nLo sa benissimo anche lei che da noi ci si arrangia come si può. Tutti facciamo le terapie private oltre quelle Asl e tutti vogliamo il bene dei nostri figli. Sono convinto che dietro questi desideri di "normalità" vi sono molti sogni infranti e elaborazioni del lutto mai completamente e correttamente portate a compimento\nx gli anonimi: complimenti!\nFrancesco ma dai, che perdi tempo a fare..... questi dicono cose assurde fregandosene che sia morta una donna e un bambino lotti per la vita. E questi sono tutti lì, magari aspettano che riapra l'appartamento!\nAbbiamo capito cosa vi interessa, non potevate essere più chiari.\n4 maggio 2009 23:00\nXche' creare un Blog di polemiche, create Blog costruttivi...mica siete medici?\npensate xs i vostri figli ogni tanto..scessi\n4 maggio 2009 23:17\nSta facendo un rapido tam-tam la notizia dell’incendio purtroppo divampato nella camera iperbarica in una clinica privata in Florida: gravissimo il bambino di 4 anni e deceduta la nonna che l’accompagnava. L'Associazione italiana dei centri iperbarici privati fa sapere che "la camera nel quale è avvenuto l'incidente è proibita in Italia da circa 20 anni perché non garantisce adeguate condizioni di sicurezza".\nLa tragedia ci rattrista enormemente, anche perché non possiamo non pensare che se il sistema sanitario italiano avesse offerto alla famiglia l’opportunità di cura sul territorio nazionale, il bambino avrebbe potuto ricevere il trattamento sperimentale secondo gli elevati standard di sicurezza delle camere iperbariche italiane, senza sottoporre lui ed i familiari ad incontrollati rischi per la salute, nonchè alla speculazione di costosi centri privati esteri.\nTra i vari medici interpellati, il CSC-Onlus è in contatto da diverso tempo anche con la SIMSI (Società Italiana Medicina Subacquea ed Iperbarica). Sappiamo che nell’utilizzo delle camere iperbariche uno dei pericoli primari è il rischio d’incendio, fattore per il quale i costruttori prestano particolare attenzione. In Italia le caratteristiche costruttive delle camere iperbariche prevedono ad esempio l’esclusione delle lampade al loro interno e predispongono un sistema di illuminazione esterno alla struttura. I circuiti elettrici sono completamente schermati e protetti, impedendo la formazione di archi voltaici. I pavimenti delle camere sono ricoperti da materiale antiscintilla completamente isolati; l’umidità viene tenuta al di sopra del 50%, rendendo così improbabile lo svilupparsi di correnti elettrostatiche.\nInvitiamo a non demonizzare impropriamente il trattamento, ma al contrario a chiedere con ancorpiù determinazione alle Istituzioni l’avvio di una sperimentazione clinica controllata seria ed immediata della terapia: statisticamente gli incendi verificatisi rappresentano una percentuale molto bassa rispetto all’utilizzo delle camere iperbariche, proprio per l’elevato standard di sicurezza dei centri italiani.\nDa oltre 1 anno chiediamo l’avvio della sperimentazione clinica controllata sulla terapia al fine di produrre i dovuti accertamenti, sottolineando come l’Italia sia adeguatamente attrezzata per la somministrazione della cura: una petizione di 6.000 firme depositata presso la Regione Veneto, segnalando la condizione allarmante delle famiglie italiane costrette a rischiose e costose fughe all’estero, poi il caso eclatante di Eluana Englaro, ed ora questo incidente … ma il sistema sanitario ancora si muove sonnolento!\nISTITUZIONI: SVEGLIA, CHE IL TEMPO E' ARRIVATO DA UN PEZZO !!!\n4 maggio 2009 23:38\nHo dato una scorsa e pensavo davvero di averle viste tutte sui forum che frequento ma questa qui è davvero degna di nota ! Io sono una mamma di una bambina autistica di sette anni e qualche volta mi è capitato di vivere la discriminazione , l'ignoranza , la paura e la commiserazione del prossimo ma la perfidia e il sadismo no per questo auguro a Sabrina che i suoi bambini stiano sempre bene perchè se capitasse loro qualcosa non troverebbero mai in questa "mamma" l'amore e l'aiuto di cui avrebbero bisogno . Auguri di tanta salute e fortuna .\nPer il fulcro del discorso posso dire che il fatto che l'handicap sia un business, non è una novità e tutti noi in un modo o in un altro abbiamo avuto a che fare con qualche ciarlatano ( spesso plurititolato) o approffittatore perchè il nostro SSN fa acqua da tutte le parti e l'informazione e frammentaria o inesistente , poi c'è la politica d'interesse e i genitori sono costretti al fai da te... poi ci scappa il morto e come in tutte le cose si cerca di mettere la cosiddetta pezza dell'asino .\nBenvengano i Genitori Tosti , la buona informazione fatta di buonsenso per amore dei nostri piccoli ,\ngrazie a chi spesso toglie tempo alla famiglia per dedicarsi alla ricerca e alla vigilanza in questo immenso marasma .\n5 maggio 2009 00:47\nsignora Pinaffo,ma in Italia si pratica e da un pezzo, a Massa carrara,nel centro iperbarico del dott Pruiti.Seguiamo la vostra richiesta di sperimentazione da più di un anno,e siamo d'accordo cn voi che una risposta positiva o negativa a questo punto si dovrebbe dare.Il problema è che al momento attuale,tutte le sprimentazioni effettuate non hanno mai portato a un risultato conclusivo e certamente la tragedia avvenuta non aiuterà a velocizzare la procedura che tanto vi sta a cuore.\nperò suvvia,non speculiamo su una tragedia per rilanciare le proprie istanze.Voi da oltre un anno sollecitate una sperimentazione.Noi da quasi 2 anni sosteniamo che questo centro americano era pericoloso e che non c'è alcuna prova dell'efficiacia dell'oti nelle patologie neurologiche congenite o acquisite.O meglio,non lo sosteniamo noi,lo sostiene l comunità scientifica internazionale.C'è un tragedia di mezzo signora Pinaffo,non facciamone un mezzo per spingere un argomento che in Italia pare ormai essere stato dimenticato dai più.Sul carro a pontificare ci stanno già salendo in troppi.\n5 maggio 2009 00:59\nNon credo proprio che 44"pidocchi" possano cambiare ciò che il ministro Sacconi ha promesso. Ecco perchè le vostre lettere non vengono neanche protocollate.\nMettetevi il cuore in pace. Avete perso!!!\n5 maggio 2009 15:25\nLe mie figlie,si sposeranno, ma non avranno mai dei figli. Non è corretto lasciarsi alle spalleun figli oHandicappato.\n5 maggio 2009 15:30\nPezzo di anonimo sparati con una coca cola cosi fai una morte frizzante,come fai a sapere che le lettere non vengono protocollate, fai parte anche tu del gabinetto del Ministro Saccone? Ma chi l'ha sciolto a questo.\n5 maggio 2009 16:57\nSEI LA SCIFEZZA DELLA SCHIFEZZA DELLE PERSONE\ne sì Sabrina peccato che sua madre non l'abbia pensata così altrimenti non saremmo qui a risponderle!\n44 pidocchi ? ah! ah! ah! questa si che è buona peccato sia detta da chi sente il bisogno di GRATTARSELI !\nMetteste la metà del tempo libero che dedicate a infastidire il prossimo per collegare quei 2 neuroni zoppi che avete in testa il mondo sarebbe un posto migliore .\nIl vero insulto per i nostri figli è vedere persone neurotipiche che si sprecano così!\nessere sottile e superiore è prerogativa di mia moglie invece io sono un po' più diretto pertanto spero che ti parta un embolo e che da un giorno all'altro ti ritrovi a farti cambiare il sacchetto del catetere da una come te\n5 maggio 2009 17:08\nSono nauseata da certi interventi. Non riesco a comprendere le motivazioni che portano Sabrina, Annalisa, zia Assunta e tutti i vari anonimi a commentare su questo blog se non quella di mettere in piena luce la loro pochezza e banalità. E' vero che ognuno può esprimere la propria opinione, ma opinione non è sinonimo di imbecillità.\nTimeout guardati allo specchio e ripeti:\nNon devo più fumare.\nIl fumo mi fa male al cervello!!\n5 maggio 2009 18:16\nso la mamma di un bambino di3 anni afetto da una grave malattia, è un bambino molto inteligente per l'età che ha. con questo vi voglio dire che conoscendo un medico del sud,anzi un medico orientale,aveva illuso mio marito che tamponava la malattia a mio figlio con la terapia orientale, cosa che io non ho mai creduto e voluto fare, mio marito ha voluto fare questa breve terapia,per fortuna che è stata breve, perchè dopo 11 terapie ha capito dopo tante litigate fatte tra me lui che era uno sciacallo che manda bambini in florida con l'illusione di una speranza che non esiste. io adesso sto nelle mani Gesù e di veri medici.\n5 maggio 2009 18:43\nL'insulto è un'arte che richiede un alto livello di risolutezza e di profonda abilità mentale; chi non possiede tali caratteristiche non dovrebbe cimentarsi nel sarcasmo e nell'ironia perchè ne risulta immancabilmente un parlare sventato, triviale e povero di contenuto.\nUna delle principali regole dell'insulto è quella di "Non insultare chi è inferiore a te" ed è per questo motivo che ritengo inutile insultare te e le persone come te.\nCara Ombretta noi siamo pagati profumatamente per distutrbare il blog!!!\nIn Italia non c'è lavoro e noi ci si offre a chi paga di più. Noi percepiamo qualcosina e voi vi fate due sane risate visto che siete fortunate....ad avere un blog molto frequentato da persone "sapienti" e che hanno rispetto del dolore altrui.\n6 maggio 2009 09:51\nMi auguro che le persone che vi pagano abbiano abbastanza da pagare quando verrà il momento............\n6 maggio 2009 15:22\nAlla mamma Sabrina,spera che la tua vita andrà sempre tutto bene...forse un giorno ti potrai ritrovare tu stessa per qualsiasi motivo,disabile.Sappi che noi genitori di bambini disabili non ci sentiamo puniti da Dio,anzi,forse siamo stati scelti perchè siamo persone speciali che hanno un amore infinito per i nostri figli disabili,e lotteremo sempre contro persone intollerante come lei.Che Dio la perdoni!!!!!!i nostri figli non sani,sono per noi un grande dono di Dio.Ed io lo ringrazio tutti i giorni,per avermi donato il mio angelo anche se ha una malattia molto grave,e credo che questo mio pensiero sia di tutti i genitoritosti.Non ci spaventano persone ignorante come lei.Si faccia un esame di coscienza,e credo che lei non abbia nemmeno figli,lei vuole solo provocare....provocare noi genitoritosti,che tra l'altro non chiediamo niente a persone come lei...allora le domando;a cosa servono i suoi commenti,in un blog che nemmeno le riguarda....cerchi qualcos'altro che le possa riguardare,siti su mostri e alieni...\nSilvia fiera di essere madre di una bambina non sana...le auguro buona fortuna per lei e le sue fantomatiche figlie\n6 maggio 2009 16:40\n6 maggio 2009 16:41\nSilvia tutti noi condividiamo ciò che ha scritto; appunto una madre, e soprattutto una madre come noi non avrebbe mai potuto scrivere un simile abominio. Forse pensa di farci arrabbiare, di umiliarci o avvilirci (per quale belluino scopo?) ma non si rende conto che degrada solo sè stessa. Così come tutti quelli che hanno scritto solo per ferire o fare dello spirito assolutamente fuoriluogo.\nRingrazio la mamma che ha lasciato la testimonianza della sua esperienza e che ora è salva in mano a medici VERI.\nuffa, gli errori di "stumpa": volevo dire che tutti noi GENITORI Tosti condividiamo ciò che TU hai scritto.\n6 maggio 2009 16:57\n6 maggio 2009 22:18\nlamentatevi dei centri italiani, che se magnano piu' soldi degli americani stessi, senza fare NULLA di buono!\n6 maggio 2009 22:26\npurtroppo sono alcune associazioni che rovinano l'italia..\nfanno le battaglie contro gli amereicani e non contro se stessi..\nL'IMPORTANTE CHE SI PAGA LA CUOTA D'ISCRIZIONE O INDIRIZZARE VOTI AI POLITICI MANGIONI\n6 maggio 2009 23:04\nRisposta per chi denigra le associazioni.\nGrazie al cielo ci sono le associazioni che aiutano a difendere i diritti e aprire gli occhi. Certo se vanno contro la tua parrocchia allora sono fastidiose. Ma se la tua parrocchia è quella che penso io...allora evviva le associazioni.\nMi stavo ponendo una domanda a cui magari qualcuno può aiutarmi a rispondere.\nSe gli Americani sono 20 anni avanti a noi, come mai usano tecnologia iperbarica vecchia di 20 anni?\ncos'è l'effetto vintage?\n7 maggio 2009 13:37\ncome mai avete eliminato il post che riguarda la cura Dolphin Terapy riconosciuta in tutto in mondo tranne dal governo italiano?\nNon cancellate post informativi, rischiate il ridicolo!\nattendo risposta dal sig. Reitano.\nLucy da Como\n7 maggio 2009 18:49\nperchè, Lucy, se vuoi ne parliamo in un post dedicato, i commenti non possono essere dei papiri ;) e poi me lo sono salvato per leggerlo con calma.\n7 maggio 2009 19:17\norsatosta, ma..la mia domanda era rivolta al sig. Reitano, cmq grazie x avermi risposto ma...aspetto tue notizie sul caso Dolphin Terapy\n7 maggio 2009 19:29\nnonostante il trattamento OTI a livello neurologico non sia ancora ufficialmente entrato nella lista delle patologie tradizionalmente trattate con l’ossigeno terapia iperbarica, cadono molti dubbi di fronte ai miglioramenti ottenuti da alcuni pazienti che erano stati giudicati “inguaribili” da altri medici ignari dei benefici della HBOT in ambito neurologico.\n7 maggio 2009 21:46\nNegli USA c'è un gran fermento di interesse scientifico attorno all'utilizzo della OTI: basta digitare le parole "hyperbaric therapy" su un qualsiasi motore di ricerca internet, o sulle più fornite librerie on-line, e compariranno i titoli di centinaia di testi, articoli, pubblicazioni medico-scientifiche sull'argomento.\nGli specialisti oltreoceano studiano il concetto dell'ossigenoterapia iperbarica applicata ad un'ampio spettro di patologie: dal trattamento tradizionale delle ustioni o lesioni cutanee, fino alle conseguenze dell'ictus, l'infarto, alle lesioni cerebrali arrivando persino all'AIDS, al cancro, al diabete o alla otorinolaringoiatria. Stimolando le capacità di funzionamento delle nostre cellule, vengono incentivate le potenzialità autocurative del nostro organismo, e le possibilità di recupero cellulare crescono esponenzialmente: dunque il concetto potrebbe essere applicato ad ampio raggio, seppur previo un corretto supporto medico ed una preventiva sperimentazione dei reali benefici.\nA Los Angeles, California, si tiene ogni anno un simposio internazionale sull'ossigeno terapia iperbarica (OTI): il congresso previsto per l'anno 2008 prevede un tributo speciale in memoria del neurologo Dr. Richard Neubauer, recentemente scomparso. Il Dr. Neubauer è infatti annoverato tra i luminari della ricerca scientifica in campo OTI: viene addirittura considerato "il padre della ossigeno terapia applicata al cervello". Deceduto nel giugno 2007 all'età di 83 anni, lavorando fino a poche settimane prima del decesso, fu fondatore e direttore sanitario dell'Ocean Hyperbaric Neurologic Center, autore di numerosi testi in materia di terapia iperbarica come ad esempio la pubblicazione Hyperbaric Oxigen Therapy o Hyperbaric Oxygenation for Cerebral Palsy and the Brain Injured Child: A Promising Treatment.\nL' Ocean Hyperbaric Neurologic Center (Florida), pratica la ossigeno terapia iperbarica sin dai primi Anni '70: secondo l'esperienza del centro si sono verificati e studiati notevoli effetti positivi sui pazienti trattati con la OTI a livello neurologico.\nLa clinica infatti pubblica sul proprio sito internet gli straordinari risultati ottenuti su alcuni pazienti in particolare: soggetti affetti da gravi lesioni cerebrali arrivati al centro in stato vegetativo o comatoso, a seguito del regolare svolgimento della terapia sotto stretto controllo medico, hanno conseguito il netto miglioramento delle funzioni vitali e cerebrali, ed in diversi casi i pazienti risultano essersi persino risvegliati dal coma, ritornando progressivamente ad una qualità di vita pressochè normale. Le evoluzioni risultano visibili non solo dai progressi del paziente ma anche dalle risonanze magnetiche che evidenziano un progressivo ripristino dei tessuti cerebrali.\nNaturalmente non tutti i pazienti hanno conseguito livelli di totale guarigione, tuttavia i media statunitensi hanno manifestato molto interesse alle scoperte del Dr. Neubauer, tanto che oltre a The Discovery Channel ed altri illustri testate giornalistiche, come The Miami Herald, persino la britannica BBC ha intervistato il neurologo.\nnon cancellate questo post, mi raccomando, e' inerente l'argomento trattato in questo blog!\n7 maggio 2009 21:52\nhai detto il resto di niente\nChi mi sa' dire cos'e' la SPECT SCAN?(no...meglio la risonanza o altro..) cos'e' un tipo di scanzione scanzione del PC?oppure...vediamo un po', e la...la VIDEOFLUOROSCOPIA?(..non facciamola...meglio la PEG, non rischiamo!) cos'e' una pianta?\nSai cosa vi dico, diciamo ad i nostri medici di aggiornarsi in America, ops...lo fanno gia'...non ditelo in giro..\nscusate l'ironia, ma noi siamo stati ironizzati dei medici italiani, piu' degli americani stessi...\na dimenticavo...dico ai medici italiani, non dimenticate pinze portachiavi, oggetti non identificati, dentro i nostri corpi, senno' i media ne approfittano!!!!!!\nps: si e' vero il dott. Romeo e un gran luminale...e l'associazione pigna d'oro gran rivoluzionaria.\naspettiamo gli esiti delle indagini, poi scatteranno le denuncia..ma..a chi ha parlato troppo..e...a calunniato sulle famiglie, asserendo di cure miracolose che, a prova contraria non eseistono documenti che asseriscono cio'..\nbye bye dalla Floridaaaaa\n7 maggio 2009 22:03\nCari genitori, dopo tutto questo casino, al ritorno in Italia vi aspettano gli agenti del fisco, Vorranno saper i soldini come sono stati distribuiti. Voi siete stati ingannati. Vorranno sapere chi vi ha usato.\nPurtroppo il giocattolo si è rotto e con esso si è chiuso il rubinetto delle collette.\nAttualmente l'acqua è poco e la papera non galleggia.\nTornate tutti a casa e abbiate rispetto dei vostri figli, non continuate a farli soffrire con queste pazze terapie, le quali hanno un solo scopo, quello di far cassa.\nMa come scrivi, non ti si capisce cosa vuoi dire.\nHai bisogno di una lunga cura Iperbarica e puo darsi che a te funzioni\n7 maggio 2009 22:18\nintanto le collette continuano, xche' la legge lo permette ed e' un diritto alla salute, dato che lo stato italiano non interviene, e non ha impedito mai nulla...fino ad oggi abbiamo ricevito donazioni dall'italia, c'e' qualcuno ancora che ha capito, chi ha raccolto illecitamente si trova nelle zone del terremoto...\ne poi dopo il vostro comportamento aggressivo nei confronti di noi genitori coraggiosi, i progressi visti nei confronti dei nostri figli non vedo il perche' dobbiamo dimostrare all'italia questi progressi, dato che ..i figli sono i nostri, gia' troppo esposti a lupi mediatici ed associazioni...\nogniuno a questo punto pensi x i propri figli, e non rompete le scatole a chi a preso certe scelte, non siamo forse uno stato democratico?\ne poi.. se dobbiamo fermarci x quest'incidente dovremmo fermarci nel prendere aerei, treni, macchine, navi, o...a piedi!\n7 maggio 2009 22:26\nBy bye anche a voi, e ricordate che le persone si misurano dai fatti e non dai paroloni( che tra l'altro non sai nemmeno scrivere).\nSiete preoccupati perchè non avete più l'esclusiva delle partecipazioni in TV? Non vi preoccupate, non abbiamo intenzione di parlare contro e di toglire le speranze a nessuno, ma dovreste fare la stessa cosa voi e limitarvi a chiedere di essere aiutati senza proclami di "unica speranza" o di spettacolari e mirabolanti guarigioni. Mi fa piacere che conosci il nome della nostra associazione visto che anche qualcuno di voi ne faceva parte, ma devo dire che in quel caso abbiamo fallito la missione.\nNon avete capito che questo lo avete voluto voi, vi siete messi i tappi e i paraocchi non avete permesso a nessuno di parlarvi e di ragionare insieme. Quello che avete saputo fare è stato mandare una fredda mail, addirittura senza firma, con il link al vostro sito di raccolta fondi.\nAvete preso ogni nostro tentativo di parlare come delle intrusioni al vostro progetto. Noi non ci siamo mai sognati di metterci contro il vostro desiderio nè abbiamo mai avuto parole contro di voi. A noi non interessa dove andate e quanti soldi spendete, mi scoccia però il fatto che avete preso parole da cose che non avete mai visto se non per sentito dire e ne avete fatto uno slogan creando proselitismo di genitori disperati come e più di voi. Pergiunta avete usato toni sprezzanti nei confronti di quei genitori, che non avendo la vostra faccia tosta, continuavano a perdere tempo a fare la terapia sotto casa.\nComunque ciao Anonimo,un bacio a M. e salutami J.\nAscolta Anonimo, il fatto che un incidente possa capitare in aereo non significa però che io salgo su di un aereo degli anni 50, così tanto se deve capitare.........\n7 maggio 2009 22:39\nleggo su questo blog\nDATA 27 SETTEMBRE, IL DOTTORE PRUITI ROBERTO (DIRETTORE DEL CENTRO IPERBARICO DI MASSA CARRARA) HA VISITATO SOFIA PRESSO UNO STUDIO PEDIATRICO AD ALCAMO.\nANCHE SECONDO IL PUNTO DI VISTA DEL DOTTORE PRUITI, SOFIA AVREBBE BUONI MARGINI PER MIGLIORARE IL SUO FUNZIONAMENTO GLOBALE, ATTRAVERSO L' OSSIGENO TERAPIA E LA RIABILITAZIONE.\nL'O.T.I. PRATICATA DAL DOTTORE PRUITI SEGUE LA SCUOLA DI PENSIERO CANADESE.\nL'ORIENTAMENTO DI QUESTA SCUOLA, PREVEDE:\nTRATTAMENTI MENO INTENSIVI, E PIU' DILAZIONATI NEL TEMPO.\nCAMERE IPERBARICHE GRANDI CON LA PRESENZA DI UN GENITORE ED UN ASSISTENTE.\nL'USO DI UN CASCO PER LA RESPIRAZIONE.\nIL PROTOCOLLO PROPOSTO DAL DOTTORE PRUITI PER SOFIA, PREVEDE CICLI DI 10 SEDUTE ALL'INTERNO DI UNA SETTIMANA DA RIPETERE OGNI 40 GIORNI CIRCA.\nUN TRATTAMENTO CHE PUO' DURARE FINO AD UN ANNO, PER POI VERIFICARE L'EFFICACIA DELLO STESSO.\nNOI GENITORI RIFLETTENDO SUI BENEFICI PSICOLOGICI DERIVANTI DA UN TRATTAMENTO MENO INTENSIVO, QUINDI MENO STRESSANTE PER SOFIA.\nABBIAMO DECISO DI PERCORRERE QUESTA STRADA PER L'O.T.I..( ANCHE PER EVITARE DI RIPETERE L'ESPERIENZA NEGATIVA GIA' FATTA ALL'OCEAN HIPERBARIC CENTER.\n7 maggio 2009 22:42\nE' vero, la legge lo permette, ma non noi cittadini.\nPerché state li a sprecare solo tempo e denaro. Denaro certamente non vostro. Si è capito che il conto in banca per voi e come la droga adesso vi viene difficile smettere. Avete bisogno della vostra dosa giornaliera. Tra voi e il drogato non passa nessuna differenza e con la chiusura delle collette entrerete nella in crisi di astinenza e allora saranno augelli amari\n7 maggio 2009 22:46\nops il centro di medicina iperbarica non tratta le paralisi nè le sindromi di west....\n7 maggio 2009 22:47\nNon preoccuparti, in Tv ci andremo e come...gia' ci stiamo organizzando x farlo qui in Florida con la CNN, faro' nomi e cognomi, di persone ed associazioni che con la scusa del morto, COME DICE LEI, o di un avvenimento fa pubblicita' della propria associazione...\ncmq, restera' tutto da vedere...noi ci siamo gia' esposti, ma voi non scherzate con i media...vedo che voi non placate certo gli animi..e granzie professore, so' che conosci meglio di me' l'italiano...questo fa' di te un buon padre...\nio so gia' che, gia' qualcuno, forse sbagliera' ma sta' gia' prendendo provvedimenti legali verso qualcuno di voi!!!\ne poi..chi e' J?\nio non la conosco, salutamela tu da parte mia.\ne, mi ascolti...lasciate la gente in pace, ogniuno e' responsabile dei propri figli.\n7 maggio 2009 22:59\nla raccolta sta' continuando e continuera' xche', grazie a Dio, sono pochi che la pensano come voi..anche xche se non lo sai, il papa' del piccolo Francesco pio ci ha detto che se il figlio viva' continuera' con la raccolta e con l'Iperbarica!!!\nadesso non e' pronto x dirlo in Tv, ma a breve arriverra' la notizia!\nmi dispiace sai, devo deluderti ma e' cosi..e non ha capito ancora il tuo interesse su questo argomento...se non iteressa l'perbarica fatti i ***** tuoi!\nnon vi fate convincere dai pseudo musicoterapisti in cerca di gloria\n7 maggio 2009 23:05\nBATTIAMOCI X CIO' CHE MANCA IN ITALIA, NON X CIO' CHE MANCA ALLESTERO...\nil congresso di medicina iperbarica in cui si celebrerà il prof Neubauer e i suoi studi.... interessante.Peccato che il congresso ufficiale della società di medicina iperbarica internazionale si svolgerà da tutt'altra parte e il prof.neubauer buon anima aveva dovuto fondarsi una società di medicina iperbarica personale perchè i suoi studi non erano riconosciuti dalla comunità scientifica....\nProgressi se ne fanno,con una riabilitazione fatta bene,questo è indubbio,solo vorrei dire agli anonimi genitori che stanno in Florida e postano solo insulti e scemenze,che il rispetto che chiedono per la famiglia di quel povero bambino dovrebbero averlo loro per primi.perchè se in nessun caso si soo visti i favolosi progressi che millantate (mentre un bambino che voleva venire e poi ha scelto un centro europeo rimborsato ha cominciato a camminare e ha postato un video),la sola cosa sicura è che c'è un bambino che lotta per sopravvivere.E poteva essere uno dei vostri,siete solo stati fortunati.Ecco lascia basiti che non ve ne rendiate conto.Che le collette continuino non è un problema.Forse però è la volta che il contribuente smetterà di finanziare suo malgrado terapie inutili e passaggi con gli aerei di stato.\n7 maggio 2009 23:14\nMah,nell'improbabile caso che sopravviva quel povero piccino sacrificato all'illusione e all'ingordigia continuerà con l'iperbarica.....magari nello stesso centro ammesso che riapra e nella stessa camera iperbarica in cui è stato per quasi 1/4 d'ora da quando è scoppiato l'incendio a quando un coraggioso l'ha tirato fuori.I responsabili del centro,che avevano il dovere morale di rischiare anche la propria vita per tirarlo fuori sono scappati.E non dite che non è vero perchè la chiamata è arrivata alle 11,27 e a tirarlo fuori da lì è stato un soccorritore dopo 9 minuti dall'arrivo.E intanto quelle creature bruciavano vive.E' vero quanto dice Madeleine,poteva essere uno dei vostri figli,altro che progressi\n7 maggio 2009 23:23\ngli studi prof.neubauer non riconosciuti?\nfai vedere documentazione dalla comunita' scientifica interazionale..sai...con i tempi che corrono, e con gli interessi politici e religiosi che girano, sulle iperbariche e staminali...sono diffidente, mi capisci, no?\n7 maggio 2009 23:26\nse glielo spiegate con questi termini è normale che non capisca.... prova a chiedere al papà di Chicco. Ha accettato di ascoltare e di confrontarsi e nessuno si è permesso di scrivere cose offensive sul suo blog anzi ha ricevuto parole di elogio e forza per le sue decisioni anhe da noi. Questo è il vero rispetto, questo è il rispetto per una persona che rispetta anche le opinioni diverse, rispetto verso un genitore come NOI. Poi immagino sia veramente carina la scenetta di voi che portate al padre di francesco pio i commenti da leggere... come se quel poveretto non avesse altro per la testa.\nComunque fino a quando ci sarà la possibilità di impedire anche ad una sola persona di fare ca**ate io non starò zitto. E poi avevo giusto bisogno di farmi gloria con voi.....\na proposito di querele, ricorda a qual tizio che si è inserito nella pagina facebook, che entrare nel gruppo per rubare i contatti per inviare messaggi privati è reato.....\n7 maggio 2009 23:28\nSig. Reitano, le consiglio di denunciare quel tizio di facebook che manda messaggi privati, impari ad agire contro questa gente...e contro il nostro stato che se magna i nostri beni, senza farsene accorgere.. non sara' lei o una associazione di 2 euro a fermare\nil diritto di una persona...diritto buono, o cattivo che sia...bisogna alzare la voce per chi rompe le scatole alle nostre famiglie..\nps: Qui al centro hiperbarico si parla di sabotaggio, quindi..appena finiranno le indagini trarremo le conclusioni...\nocchi a cio' che si dice, e' un momento delicato....misuriamo i termini!\n7 maggio 2009 23:40\nmi piacerebbe che lei avesse lo stesso coraggio che dimostra nel minacciare nel mettere il suo nome e cognome come faccio io.\nAlmeno così potrei risponderle anchio con il titolo di Sign.\nvedo con piacere che il movimento che si è creato vi da sui nervi....\nvuol dire che stiamo lavorando bene.\nOra la saluto prchè quì è tardi e domattina io vado a lavorare\n7 maggio 2009 23:52\na proposito se avete molte cose da dire perchè non usate lo spazio dei vostri blog o siti? Avete cancellato ogni opinione diversa dalla vostra. voi chiedete rispetto come se noi fossimo persone che non hanno gli stessi e a volte perggiori problemi dei vostri. Se volete discutere facciamolo anche sui vostri spazi, dove vi leggono le persone che vi supportano, così magari ci capiscono un pò di più.....Notte\n8 maggio 2009 00:01\nnervi? abbiamo un buon motivo per sessere nervosi, ma non capisco voi cosi nervosi, che parlate solo per sentito dire, ripeto se non vi importa questa storia, o stiamo sbagliando in qual'cosa, nonm capisco perche dovete essere i nostri portavoce...parleremo noi alle Tv e diremo un sacco di cretinate, state certi...ci sara' da rabbrividire, parlater delle raccolte fondi intascate...e vedremo, e noi paerleremo di certe associazioni, personaggi politici, dello sport, spettacolo, e della sanita' che hanno speculato nei nostri confronti...ancora stiamo aspettando i contributi raccolti.\nTanto cose non le sapete e facendo cosi si riscia muore sansone con tutti i filistei, poi cosi' nessuno si fidera' delle raccolte fondi, e delle associazioni...dai continuate, non ci state arrivando ancora?\nnon avcete capito le conseguenze che state creando..ansiche' calmare gli animi si rischia uno scontro, inutile tra poveri.\nMa state sicuri che da cio'che ho sentito in questi giorni, non potro' fare altro che urlare anche noi Famiglie attualmente in cure qui in Florida!\n8 maggio 2009 00:14\ni nostri spazi o siti sono stati creati per raccolta fondi oppure x incoraggiare le nostre vite, non per polemizzare, ecco perche' scrivo qui in questo blog, xche' qui e' permessa tale pratica!\nsolo x questo!\n8 maggio 2009 00:18\nper l'anonimo che chiede da chi mai gli studi di neubauer non sarebbero riconosciuti dalla comunità scientifica internazionale,dato che non ho idea se sappia l'inglese,posto solo un paio di dati:Non esiste alcuno studio di Neubauer pubblicato su medline (che è la raccolta di tutti gli studi scientifici su qualunque argomento pubblicati nel mondo,ad uso dei medici).Secondo,il dr Neubauer non faceva parte della società scientifica di medicina iperbarica americana,che per altro non segnala le lesioni cerebrali fra le patologie che possono trarre beneficio dall'iperbarica.Si era fondato la propria società scientifica,ma pubblicazioni recepite dalle riviste scientifiche internazionali zero.\nAl di là di questo,non c'è nessun attacco nei confronti dei genitori in Florida.da parte di nessuno.Solo che qui gira la grande bugia che o c'è la Florida o il nulla e non è vero.Ci sono decine di centri specializzati in Europa,frequentati da centinaia di italiani (quindi a volere le cose si possono sapere),e la maggior parte di essi è rimborsata dallo stato.Poi se si vuole credere che un ambulatorio che utilizza un ausilio che in europa si usa da 30 anni,dopo che i terapisti hanno fatto 5 giorni di corso (e lo usano a cavolo nella maggior parte dei casi),ne usa un altro sopra i vestiti perchè non ne ha manco uno per paziente (in Italia lo passa l'asl gratis),mentre basta linkarsi al sito della ditta produttrice per leggere che va portato a contatto con la pelle perchè funzioni.Se vogliamo credere che si tratti di fatalità quando il centro aveva iperbariche vecchie di 30 anni e vi faceva pagare 200 usd a seduta e in 2 anni di business italiano avrebbe potto sostituirle tutte,va bene.Se vogliamo stare zitti sul fatto che già 4 anni fa il centro era stato chiuso perchè non ottemperava alle misure di sicurezza,che il bambino è stato soccorso da un vicesceriffo dopo lunghi minuti perchè i tecnici sempre che ci fossero non hanno avuto il coraggio di buttarsi ad aprire appena hanno visto le fiamme (e la logica dice che quella era la prima camera da aprire,non evacuare le altre e chiamare il 911 perchè ci pensassero loro) va bene.C'erano i vostri figli lì e poteva accadere a chiunque di voi.La difesa ad oltranza del centro in questo caso la capisco meno.Madeleine che ha un bambino con pci seguito in due centri specializzati esteri rimborsati dallo stato e che aveva contattato questo centro nel 2005 avendone una pessima impressione\n8 maggio 2009 15:51\nsolo x questo!"\nA prescindere dalla banalità della motivazione, il fatto è che qui si è andati ben oltre alla plemica e questo spazio è stato utilizzato per poter dar sfogo, coperti dall'anonimato, alle proprie frustrazioni nel modo più osceno.\n8 maggio 2009 17:31\n9 maggio 2009 10:07\nIn questo video il Dott Garozzo con un suo paziente.\nRientro dopo una settimana di cure in un VERO centro di alta specializzazione e trovo il nostro blog dove si parla di OTI traboccante di messaggi....tante considerazioni di persone pacate ma haimè ....tanti sono insulti.\nOra mi chiedo: ma cosa si insulta a fare quando i fatti parlano da soli???La serietà dei centri si vede dai risultati....E' successo qualcosa di esageratamente grave e ci saranno le indagini.....forse è successo questo....bla..bla...o forse ..però ho visto tante foto dei bimbi e adulti dentro l'iperbarica che avevano cose che non possono stare dentro quel macchinario...\nMia figlia per fare certi accertamenti questa settimana è stata controllata dalla testa ai piedi prima di entrare nelle macchine...bhè alla fine tolto tutto si è dovuta mettere un pigiama di puro cotone..così era idonea.\nLa realtà dei fatti dà fastidio e capisco che dà fastidissimo vedere che i conti IBAN non cresceranno nonostante l'aiuto di cantanti, sponsor..partite di calcio ..lotterie e riffe varie..però risvegliare le coscienze e domandarsi dove vanno questi bimbi e se le cure SERVONO A QUALCOSA penso che sia giusto almeno per i genitori che vengono presi in giro e stanno cercando CURE VERE e capiscono che molte volte è meglio avere i piedi per terra e non credere a...certe cure MIRACOLOSE.\nPoi le stupidate che ho letto dove qualcuno chiede a noi ....di dare le indicazioni di cure vere...prendendoci per i fondelli...bhè a queste persone rispondo.....che non è nostro compito fare quello però denunciare quando SI VEDONO STUPIDATE quello sì è giusto.....un chiropratico che pensa di curare l'epilessia di mio figlio mettendo davanti al capo il medicinale e dicendo con aria competente questo va bene e questo non va bene.......bhè per me....è esplicitamente eloquente!!!La medicina è una cosa seria e i nostri figli sono il nostro futuro ed io come madre non metterei mai mia figlia nelle mani di certe persone....che curano così.\nOgnuno farà quello che vuole....ma ciò non toglie che noi come gruppo genitori tosti...stiamo zitti a vedere ROVINATO il futuro dei bimbi...bimbi bruciati da canne di bambu'arroventate messi in bella mostra su internet...USTIONI... tutto a detta di chi postava per curarlo...(oggi soffri ma è per il tuo bene...si leggeva all'incirca così.....da brivido!!!! come cura di preparazione prima di partire in Florida)!!!!!!!!!!!????\nSiccome nei blog tante cose sono state cancellate..tante le abbiamo conservate..\nSe dovete entrate in questo blog ..cercate di portare prove concrete sulla validità delle cure...gli insulti ..vi qualificano..i nostri nomi sono conosciuti su internet e i vostri sono solo messaggi anonimi..\n9 maggio 2009 10:25\ninteressante il video di you tube...si vede il dott.Garozzo entrare in iperbarica con occhiali e fede nuziale,nonostante le regole di sicurezza distribuite dal cento e firmate dai pazienti per il consenso informato scrivano chiaramente solo indumenti di puro cotone,no occhiali,no metalli,no mollette ecc.....e l'iperbarica è dello stesso vecchio modello di quella che ha preso fuoco.madeleine\n9 maggio 2009 20:29\ngli occhiali sono l'unica cosa permessa.\nse fosse pericolosa sarebbero morte migliaia di persone....fai una ricerca e vedi nei filmati tante persose con occhiali, poi sai, per sicurezza e paura c'e' chi li toglie...ma nn ci aggrappiamo a questo.\npenso solo alla povera sanita' italiana che conta tante vittime alle spalle, e purtroppo, la corsa continua, e noi ci preoccupiamo della cavolo di iperbarica.\ne mi vergogno un po' di essere italiano...\n10 maggio 2009 02:13\ngli occhiali erano la sola cosa permessa dice l'anonimo.peccato che in molte foto si sono viste anche mollette e fedi nuziali,quando il modulo che vi facevano firmare proibiva esplicitamente di entrare con oggetti di metallo.Ora,le vitine degli occhiali sono in metallo,inquietante che non si trattasse di distrazione del personale ma che fossero addirittura permessi.......\n10 maggio 2009 11:04\ndomanda: allora come mai e' la prima volta in america che prende a fuoco una camera iperbarica?\n12 maggio 2009 19:16\n12 maggio 2009 22:06\n40 ANNI DI FORTUNA, SI...FORSE SI.\nALLORA CON I FUTURI CONTROLLI TRA 1000 ANNI O PIU' FORSE RICAPITERA'....cmq io nn ci saro'...


Emozioni e sano agonismo ad Agropoli nello scorso week-end, per la prima giornata della serie A maschile e femminile di canoa polo.\nE’ partita, infatti, dal Cilento la corsa scudetto 2019 per le dodici squadre impegnate nel campionato maschile e per le sette impegnate in quello femminile.\n“È stato bellissimo poter cominciare la nuova stagione in uno scenario così bello e ospitale come quello di Agropoli. – ha affermato il vicepresidente FICK, Daniele Insabella – In campo, come non mai, grande spettacolo con le squadre che hanno dato vita a delle partite entusiasmanti e alla fine, nonostante le previsioni non proprio esaltanti, anche il meteo non ha giocato brutti scherzi. Per noi della Federazione è sempre un piacevole tornare ad Agropoli per l’organizzazione degli eventi e per l’ospitalità che ci viene data”.\n“Questa due giorni di canoa polo ha vista la città di Agropoli alla ribalta nazionale grazie alla massima serie e alla presenza di tanti campioni e di tante campionesse. – ha evidenziato Mazza – Grazie alla Federazione Italiana Canoa Kayak per la fiducia che ormai ci accorda da anni e noi siamo ben lieti di ricambiare, grazie anche al grande sostegno dell’Amministrazione comunale e della Capitaneria di Porto. Così come quest’anno e così come accaduto in passato, sicuramente anche in futuro rivedremo la canoa polo nella nostra Città, ormai sempre più Capitale dello Sport”.\nTagsagropoli canoa polo


Come utilizzare i plug da Australia in Turkmenistan\nSpine, prese, adattatori e altre informazioni necessarie per viaggiare da Australia a Turkmenistan in questa pagina. Se desideri un rapporto per altri paesi, riavvia il wizard per trovare gli adattatori elettrici per il tuo viaggio qui .\nTipo di spine: I. B, F.\nLa tensione non è esatta, ma la differenza è generalmente tollerabile dai dispositivi elettrici. È abbastanza sicuro collegare gli apparecchi elettrici da Australia in Turkmenistan senza un adattatore di tensione. Se hai dubbi su un dispositivo speciale, ad esempio un dispositivo medico, ti consigliamo di fare ulteriori verifche professionali.


X Factor: entusiasmo alle stelle al Palalottomatica di Roma, al via le audizioni – Peoplexpress.it\nTOPICS:xfactorxfactor 2016xfactor audizioni\nUn vero e proprio fermento di entusiasmo attorno alle prime audizioni del celebre reality televisivo musicale X Factor che da oggi ha aperto ufficialmente le audizioni della nuova stagione che andrà in onda dal prossimo 10 settembre su Sky Uno. Il Palalottomatica di Roma è stato preso d’assalto dagli aspiranti cantanti e soprattutto dal pubblico che avrà la possibilità oggi e domani di assistere gratuitamente alle prime audizioni. Previsti almeno 6 mila spettatori che si godranno lo spettacolo del provino di 150 aspiranti concorrenti al reality di X Factor 2016.\nCome anticipato, la squadra dei giudici di X Factor è stata rinnovata, oltre al confermatissimo Fedez, rapper numero uno in Italia che sta riscuotendo enorme successo con il suo ultimo lavoro discografico, il ritorno di Elio, Skin e Mika. Presente a sorpresa nel backstage anche la veterana e vulcanica Mara Maionchi che non nasconde la sua soddisfazione per la seconda partecipazione a Xtr Factor: “Sono molto contenta di essere per il secondo anno alla guida di Xtra Factor a tal punto che quest’anno sono già qui dalle audizioni per iniziare ad ascoltare i concorrenti, a studiare i giudici e soprattutto a conoscere da vicino Skin che è la vera novità”.\nAltra novità di X Factor, il concerto questa sera al Palalottomatica del vincitore della scorsa edizione, Lorenzo Fragola: i giudici lasceranno il tavolo per dar modo al vincitore della scorsa edizione di esibirsi insieme ad altri ospiti. Lo spettacolo sarà visibile dalle 21 in contemporaneamente in oltre 150 sale cinematografiche in tutta Italia, collegate in diretta con il palco del Palalottomatica. Per info collegarsi al portale Fragolaalcinema.it\nLe audizioni di Roma termineranno il 30 giugno, i prescelti, assieme a quelli di Bologna andranno al cosidetto Bootcamp, 13 e 14 luglio a Torino al PalaAlpitour. Il penultimo “scoglio” da superare prima delle Home Visit. Grande fermento a Roma per un rinnovato reality, negli ultimi anni, icona dei talent musicali. X Factor è davvero iniziato.


Nuove Tecnologie, Didattica e Bisogni Educativi Speciali: Hackathon disabità visive 2016, iscrizioni fino al 31 agosto\nHackathon disabità visive 2016, iscrizioni fino al 31 agosto\nSono aperte le iscrizioni alla seconda edizione del Premio Cuore Digitale 2016 - Hackathon disabità visive, evento al quale prendono parte, a vario titolo, esperti di diversi settori dell'informatica a vocazione sociale.\nStart up, makers, sviluppatori, inventori digitali e ricercatori (30 in tutto, organizzati in 5 team) si sfideranno con la propria creatività e le proprie competenze alla maratona solidale in programma il 29 e il 30 settembre nella Capitale, al Press Point di Roma per il Giubileo (via dei Penitenzieri 14). Obiettivo, realizzare un prototipo digitale che aiuti a migliorare la qualità della vita dei ciechi.\nLa passata edizione (2015) era stata vinta da "dbglove", il guanto sensoriale per ciechi, "brain control", un caschetto per onde celebrali per chi non si può muovere e "google4lis", gli occhiali con proiezione avatar e linguaggio lis per sordi.\nPremio Cuore Digitale 2016 - Hackathon disabità visive ha il patrocinio del Senato della Repubblica, di Roma Capitale, dell'Università di Tor Vergata e di Roma per il Giubileo. Tra i partner del Premio: Intel, Link Campus University, Ricoh, BCC Roma, Eurizon, Pegaso Università Teleamtatica, Techsoup Italia, Fiaba Onlus, Fondazione Mondo Digitale, RomaMakers, Elis.


Ritiro, domani amichevole con l'Ascoli - Barletta Sport\nRitiro, domani amichevole con l’Ascoli Cascia, secondo test dopo il successo sull'Arezzo. Start alle 17:30\nContinua la preparazione del Barletta sui campi di Cascia. Domani pomeriggio è in programma il test amichevole contro l’Ascoli, compagine di pari categoria reduce da un buon mercato. Seconda occasione per osservare gli sviluppi della squadra di Sesia, dopo il successo di giovedì sull’Arezzo.\nNella giornata antecedente alla partita, i biancorossi hanno sostenuto una doppia seduta di carattere atletico al mattino e tattico nel pomeriggio. Le diverse indicazioni giunte dagli allenamenti verranno messe in pratica contro i marchigiani dell’ex Mengoni. Tra i vari nodi da sciogliere, non manca quello legato a Daniele Donnarumma: il giovane terzino sinistro, che ha appena rescisso il proprio contratto, potrebbe essere rimpiazzato da Carmine Esposito, in prova da qualche giorno nel ritiro umbro.\nDomani alle 17:30, dunque, il terreno di gioco del Grand Hotel Elite sarà la location dell’amichevole contro i bianconeri. Prima vera opportunità per confrontarsi con una squadra di pari categoria, in attesa del test di fine mese contro la Ternana.


Sei in: Home News Contenuti WARNER HV: le uscite di Agosto 2019\nLuigi Lozzi - Lunedì, 19 Agosto 2019\nCopertine e note tecniche delle nuove uscite di Warner Bros Home Entertainment per il mese di Agosto 2019.\nCAST: Zachary Levi, Asher Angel, Mark Strong, Jack Dylan Grazer, Grace Fulton, Faithe Herman, Ian Chen, Jovan Armand, Cooper Andrews, Marta Milans, Djimon Hounsou.\nGENERE: Azione, Fantascienza, Fantasy.\nBOX OFFICE ITALIA: 3,7 mln di euro.\nShazam è stato uno dei primissimi supereroi della storia dei fumetti (fu ideato negli anni ‘40) e approda per la prima volta al cinema in una veste moderna e divertentissima, adatta anche ai giovanissimi.\nIl protagonista ZACHARY LEVI è molto amato dal pubblico per la serie culto Chuck e per il suo ruolo nella pluripremiata The Marvelous Mrs. Maisel. MARK STRONG, amatissimo attore inglese apparso in numerosi film d’azione (la saga di Kingsman, Sherlock Holmes, Robin Hood) interpreta il cattivo Dr. Sivana.\nDiretto da DAVID SANDBERG, già regista di grandi successi come Annabelle 2: Creation e Lights Out.\nTutti abbiamo un supereroe dentro di noi, ci vuole solo un po’ di magia per farlo uscire fuori. Nel caso di Billy Batson è uno scaltro quattordicenne che può magicamente trasformarsi in un adulto, il Supereroe Shazam!, semplicemente urlando una parola. I suoi nuovi poteri vengono presto messi alla prova quando si trova a scontrarsi con il malvagio Dr. Thaddeus Sivana.\nVendita DVD, Blu-rayTM e 4K Ultra HDTM: 28 agosto\n“Un Superman per famiglie, ironico, magico e ingenuo.” - mymovies.it\n“Sandberg si diverte a fare un fantasy spiritoso col personaggio DC Comics. Scenograficamente in grado di captare paurose suggestioni in grigio, il racconto fila veloce come un teen movie ma con Mark Strong, il miglior villain inglese, in agguato.” - Corriere della Sera\n“Questa stravagante interpretazione dell’ex rivale di Superman è assolutamente imperdibile. Una new entry allegra, divertente e sincera. In più è impossibile resistere all’energia scatenata di Zachary Levi, nato per quel ruolo. E il suo lavoro di squadra con Grazer è commedia allo stato puro.” - Rolling Stone\n“L’universo DC Comics tenta una nuova strada: più divertente e scanzonata, a misura teen. E il risultato è soddisfacente, soprattutto per quello che riguarda il divertimento.” - Cinematografo.it\n• Un Fumetto in Movimento Esclusivo: SUPERHERO HOOKY\n• Inizio e Finale Alternativi\n• Video delle Audizioni\n• Sul Set con Zachary Levi\n• La Storia di Shazam!\nIl nuovo capitolo dell’universo di The Conjuring, una delle saghe horror più fortunate di tutti i tempi, record d’incassi in tutto il mondo.\nCAST: Linda Cardellini, Raymond Cruz, Patricia Velasquez, Marisol Ramirez.\nBOX OFFICE ITALIA: 1,9 mln di euro nelle prime 4 settimane di programmazione.\nProdotto da JAMES WAN, creatore e regista dei primi due film della saga.\nCon LINDA CARDELLINI (la saga Avengers, Green Book, Scooby Doo, Mad Men in TV), e RAYMOND CRUZ amatissimo co-protagonista della serie cult Breaking Bad.\nLa Llorona - la donna fantasma che piange i figli morti - è un mito profondamente radicato nel folclore messicano.\nLa Llorona. La donna che piange. Un’anima dannata, intrappolata tra il Paradiso e l’Inferno per aver annegato i figli in preda ad un raptus di rabbia e gelosia ed essersi gettata poi nello stesso fiume, disperata e piangente. Ora le sue lacrime sono eterne e letali perché la Llorona va a caccia di bambini, nel disperato tentativo di sostituirli ai suoi.\nNegli anni ’70 a Los Angeles, un’assistente sociale non prende sul serio l’inquietante avvertimento di una madre sospettata di aver compiuto violenze sui figli, e presto sarà proprio lei, insieme ai suoi bambini, ad essere risucchiata in uno spaventoso regno soprannaturale.\nL’unica speranza di sopravvivere all’ira mortale della Llorona potrebbe essere un prete disilluso e la mistica che pratica per scacciare il male, dove la paura e la fede si incontrano...\n"Sicuramente lo spin-off di The Conjuring più godibile e meglio riuscito.” - Film.it\n“Trama ben sviluppata, sequenze ben costruite e ricche di momenti da brivido. Non delude lo spettatore amante della saga creata da James Wan ma anche chi gli si approccia per la prima volta. Un buon prodotto di genere.” - movieplayler.it\n“Un horror elegante e suggestivo.” - mymovies.it


Sedazione Cosciente a Verona - Studio Dentistico Armani\nLa sola idea di chiamare per una visita ti terrorizza?\nDall’ultima igiene sono passati anni?\nIl tuo bambino non apre nemmeno la bocca?\nPaura del dolore, del contatto con i “ferri del mestiere”, ed anche paura che l’anestesia, possa non fare effetto, e quindi consumarsi e provocare al paziente quella sofferenza tanto immaginata. Di conseguenza, numerose, negli ultimi anni sono le richieste di anestesia totale, anche per interventi che di fatto non richiederebbero tale pratica. L’alternativa, alla totale sedazione, con tutto ciò ce ne consegue, è la sedazione cosciente.\nCos’è la sedazione cosciente.\nConosciuta anche come sedo-anestesia, la sedazione cosciente si caratterizza per l’induzione di condizione di rilassamento tale da sopportare dolore e favorire una sorta di amnesia. Tale tecnica anestesiologica, prevede che il paziente, seppur sveglio e vigile, non avverta alcun tipo di dolore, e soprattutto non conservi alcun ricordo dell’intervento al quale è stato sottoposto.\nNonostante l’assoluta mancanza di rischi legati alla perdita di alcuni riflessi e la condizione di respirazione in autonomia, la sedazione cosciente potrebbe comportare determinati rischi, ed inoltre, prima di sottoporti a tale pratica è giusto informarsi sulle condizioni necessarie, e le relative problematiche che potrebbero sorgere da incauta adesione a tale procedura.\nUtile soprattutto per il tipo di paziente di natura ansiosa o con problematiche cardiache o ipertesi oppure epilettici, la sedazione cosciente trova la più congeniale applicazione anche con i pazienti odontofobici, generalmente terrorizzati da ogni tipo di pratica odontoiatrica. Nei pazienti portatori di handicap, la sedazione cosciente risulta particolarmente efficace, in quanto induce una maggiore tranquillità ne pazienti, in genere molto agitati in tali situazioni.\nLa sedazione cosciente, risulta invece sconsigliata alle donne gravide, in ogni fase precedente al parto. Rischio concreto potrebbe essere il parto anticipato. Situazioni e patologie avverse a questo tipo di pratica, sono inoltre, bronchiti, raffreddori forti, broncopolmoniti, oltre alle gravi patologie tipo enfisemi e sclerosi multipla.\nLa pratica in se, prevede il controllo, prima ancora di iniziare le varie operazione della storia clinica del paziente di turno. L’intervento da parte dell’anestesista, consiste nell’inserimento endovena di un ago cannula, che servirà per la somministrazione dei rispettivi farmaci. Nel corso della fase di sedazione, sarà cura del personale in sala operatoria monitorare i parametri vitali, tra i quali frequenza cardiaca, respiratoria, saturazione in ossigeno e la pressione arteriosa. Periodicamente, inoltre, si passa a controllare il livello di coscienza e la risposta agli stimoli del paziente.\nIn alcuni casi, generalmente, pazienti ansiosi e bambini, ai farmaci generalmente iniettati per la pratica, si associa un gas, il Protossido d’Azoto, miscelato con l’ossigeno da appositi miscelatori, ed inalato dal paziente per mezzo di una mascherina nasale.\nNegli Stati Uniti, in Canada, Inghilterra, Scandinavia ecc, la sedazione cosciente, con la pratica del protossido d’azoto ed ossigeno, è una pratica molto comune, utilizzata nella metà degli interventi di sedazione cosciente. Lo scopo principale della pratica, in conclusione, non va trovata nell’eliminazione dell’anestetico, ma nella possibilità di offrire al paziente una condizione di benessere e tranquillità, che possa favorire il buon esito dell’intervento. L’atteggiamento del paziente, fondamentale per la buona riuscita di qualsiasi tipo di intervento odontoiatrico è condizione rilevante, e proprio per questo si rende necessario un comportamento tranquillo e che sia del tutto collaborativo.\nLo Studio Armani di Verona, da anni all’avanguardia per tutto ciò che riguarda la cura odontoiatrica, grazie all’esperienza ed al profilo professionale di ogni suo collaboratore, offre al paziente la possibilità di sentirsi a proprio agio in ogni tipo di situazione. Dal più banale al più complesso intervento odontoiatrico. Anni di lavoro, aggiornamento e cura del paziente fanno dello Studio Armani, una delle realtà odontoiatriche più in vista del nostro paese.


Investita da un'auto in via Manara, muore l'anziana nonostante i soccorsi - Riviera Oggi\ndi Leonardo Delle Noci — 16 Gen 2015 @ 18:54 Stampa articolo\nLa signora è deceduta nella serata del 16 gennaio. L’incidente è successo in via Manara. La strada era stata chiusa per consentire i rilievi alla Polizia Stradale\nSAN BENEDETTO DEL TRONTO – Incidente stradale nel pomeriggio del 16 gennaio. Un’anziana è stata investita da un’autovettura in via Manara. E’ giunta sul posto un’ambulanza che ha portato la signora all’ospedale di San Benedetto del Tronto, vicino al luogo del sinistro. E’ in grave condizioni.\nLa Polizia Stradale ha compiuto i rilievi dell’incidente e la strada è stata chiusa al traffico per permettere queste operazioni.\nNella serata del 16 gennaio purtroppo la signora è deceduta all’ospedale di San Benedetto. Vani i tentativi e le cure del personale medico per salvarle la vita.\n(Letto 3.291 volte)\nTags:118incidenteospedalePolizia Stradalevia manara


ORARIO COSì RIDOTTO?\nOspite il Sab Set 19, 2009 1:15 am\nBuon Anno e ben ritrovati a tutti i membri dello scoppiettante forum dei genitori del Parini!\nUna perplessità: gli allievi del liceo, direi unico esempio in città, nonostante l'organico sia al completo, hanno un orario di lezione di 3 ore al giorno - invece delle regolari cinque - per due settimane.\nMi chiedo: le ore perdute di docenza verranno recuperate in qualche modo dagli allievi?\nfiordaliso il Sab Set 19, 2009 9:44 pm\nE'una scelta inspiegabile e sicuramente non didattica.Bisogna chiedere formalmente al Dirigente Scolastico le motivazioni e pretendere il recupero sottraendo ore ai giorni di vacanza. Assicurare almeno 200 gg di lezione non significa garantire la presenza a scuola in qualunque modo; con "giorni di lezione"si intende ragionevolmente "giorni di regolare lezione". La maggioranza delle scuole di Milano già il primo giorno ha attivato l'orario definitivo. Il Parini vuole sempre distinguersi... e nel"peggio".\nRe: ORARIO COSì RIDOTTO?\n007 il Dom Set 20, 2009 10:27 am\nSarvângâsana il Lun Set 21, 2009 12:03 pm\nSinceramente l'unica spiegazione plausibile a giustificazione dell'inizio scolastico "rallentato" poteva essere l'organico incompleto, capisco che non e` cosi`... sono molto interessata a saperne la motivazione e come verranno compensate le ore in difetto.\nOspite il Lun Set 21, 2009 6:33 pm\nBeh, diciamolo.... un vero liceo a 5 stelle di tutto riposo.....\nLezioni terminate a giugno una settimana prima della data prevista da tutti gli altri istituti, un avvio moderato senza appesantire troppo il carico di lavoro..\nGrande attesa adesso per come verranno distribuiti ponti, festività e settimane bianche varie: l'unico tema che al Parini appassiona ed unisce veramente tutti, genitori studenti e docenti!\nfrancesco morandotti il Lun Set 21, 2009 9:56 pm\nera così anche gli altri anni. almeno da quando ho iniziato io (si parla di 5 anni fa) la quarta ginnasio...\nmarina rosmini il Mar Set 29, 2009 12:37 am\nDevo contraddirti, caro Francesco, ciò che affermi è inesatto. L'avvio soft di quest'anno scolastico, comunque,nonostante l'organico al completo al 1 di Settembre, è giustificato da motivazioni che non spetta alla sottoscritta enunciare in questo Forum, ma che comunque ritengo valide e comprensibili.


Abbetti.ch - I bambini e la morte\nDalla psicologia evolutiva:\nI bambini vogliono affrontare la morte e hanno la forza per farlo. I bambini molto spesso risultano tranquilli, ma allo stesso tempo curiosi nei confronti della morte.\nE ci sono molti motivi per questo loro atteggiamento:\nNon prendono ancora sul serio la morte\nNon hanno ancora imparato i taboo sociali: "Di questo non si parla"\nConsiderano la morte come parte integrante della vita\nI bambini più piccoli, gli stessi neonati sanno reagire all'abbandono e alla separazione\nFino a 5 anni:\nI bambini non dispongono di un concetto di tempo ben definito\nNon viene ancora compresa la condizione radicale della morte\nLa morte è come un viaggio verso un altro luogo\nI bambini reagiscono con curiosità, ponendo delle domande\nPercepiscono sensibilmente la tristezza nelle persone che sono intorno e reagiscono di conseguenza\nDa 5 fino a 8 anni:\nViene compresa ed accettata la separazione definitiva in maniera graduale\nSi apprende che il corpo si decompone\nCresce il pericolo che si sviluppano delle paure\nLa morte è vista come una punizione per le azioni malvagie\nPersonificazione: la Morte, l'Anima...\nCertificato di morte (del medico dell'ospedale o della struttura sanitaria)\nA partire dagli 8 anni i bambini comprendono quanto sia radicale la morte e che si tratta di una condizione irreversibile. Gradualmente arrivano ad una consapevolezza più matura e oggettiva della realtà. Allo stesso tempo comprendono anche la definitività della separazione. Il modo di soffrire rassomiglia sempre più a quello degli adulti. Tuttavia riescono a superare con più facilità, perchè sono fortemente attaccati alla vita: essi vogliono vivere. E anche perchè i loro processi di elaborazione del dolore iniziano più rapidamente. In questo stadio evolutivo si costruisce, però, anche la concezione di una vita al di là della morte, in quanto prima formulano solamente rappresentazioni metaforiche.\nA partire da 12 anni:\nCon l'arrivo della pubertà tutto cambia: vi sono notevoli sbalzi d'umore, una forte messa in discussione della vita e anche un inevitabile confronto con la morte. La voglia di vivere si confronta spesso con una sorta di ricerca della morte, propositi suicidi e fantasie punitive (nei confronti dei genitori).Vi sono 4 fattori che rendono chiaramente più difficile l'elaborazione dell'esperienza luttuosa e che devono essere presi in considerazione alla luce di un'azione di tipo pedagogico:\n1. La pubertà accanto alla ricerca della propria identità porta spesso anche una forte chiusura dei giovani in se stessi. Essi passano molto tempo da soli nella loro stanza, evitano di parlare con i genitori. Le ragazze sono spesso molto tristi, fino a sviluppare depressione, propositi suicidi, problemi legati all'alimentazione. Proprio il dialogo e lo sguardo rivolto alla vita sono tuttavia assolutamente necessari, in modo da riuscire a superare la fase 3 (chiusura).\n2. Il distacco dalla famiglia, collegato alla critica delle regole e delle figure autoritarie, può anche portare alla maturazione di un profondo senso di colpa, nel caso in cui venga a mancare un membro della famiglia.\n3. Nei giovani è particolarmente sentito il bisogno di identificarsi in un modello, non essere visti come „diversi". Ciò può rappresentare un aiuto, ma anche un ostacolo, all'elaborazione del lutto: gli uomini non piangono, o cose simili. Quando non si ha posso per vivere i propri sentimenti più dolorosi, per non rischiare di diventare poco interessante agli occhi degli altri, tali sentimenti vengono tenuti repressi, il dolore resta non elaborato, come un blocco gelido annidato in ognuno di noi.\n4. Nella fase decisiva della ricerca di un'identità, i giovani mostrano un'enorme voglia di vivere, ma anche chiari segnali di nausea della vita, fino a maturare il desiderio di togliersi la vita, non riuscendo a trovarne il senso. In questa fase subire la perdita di una persona amata, è estremamente difficile e può davvero comportare un grosso caos a livello emotivo.\nConseguenze nel rapporto con i bambini:\n1. Non cercare di evitare le domande – Trovare delle risposte\n"Perchè la nonna è morta?" - Dietro le domande dei bambini non ritroviamo la vera domanda? Non ritroviamo le nostre stesse domande, nelle domande dei bambini? Si vuole sapere la diagnosi medica? Sono necessarie risposte teologiche o filosofiche? Dietro molte delle domande dei bambini circa la morte c'è semplicemente il dolore per la perdita e l'abbandono. Ma in realtà non si tratta più tanto di una domanda, bensì di un'affermazione e perciò bisogna espressamente cercare le risposte di cui i bambini hanno effettivamente bisogno e che potrebbero farli stare meglio. A tale riguardo, la risposta alla domanda „Perchè è morto/a...?" spesso è:"Tu, io anche, siamo molto tristi. Ma io sono anche felice, perchè ho te". E a questo punto, in realtà, non c'è bisogno di dire altro, perchè quando si prende il proprio figlio tra le braccia, è come se si dicesse tutto.\n2. Essere sempre sinceri\n"Dov'è adesso il nonno?" - „Il nonno è andato via". No, non è vero. Secondo questa affermazione potrebbe ritornare. Ma non tornerà mai più. Lo mettiamo nella tomba. Il suo „involucro", il suo corpo. Ma speriamo che il nonno ora sia insieme a Dio. Ciò che di lui non possiamo purtroppo più vedere.\n3. Aiutare a non sviluppare la paura\n"Com'è quando si muore?" - Credo che vada comunque tutto bene. Ad esempio una persona molto malata, non sente più nessun dolore. E che si è insieme con Dio, che ama sempre tutte le persone. E presso di Lui è sempre tutto bello e luminoso.\n4. Tenere per sé le perplessità\nQuello in cui non credete veramente, non dovete dirlo. Ma d'altro canto non lo dovete neppure negare. Abbiate il coraggio di affermare: Non lo so. Ma spero che sia così .... Oppure: Vorrei chiederlo a qualcuno che ne sa più di me. Oppure: Vorrei pensarci su, potremmo parlarne un'altra volta.\n5. Proporre rituali\nVisitare la tomba\nOrganizzare un „angolo dei ricordi"\nPortare fiori sulla tomba/sul luogo dell'incidente\nVisitare luoghi familiari


LETTERATURA CAPITALE DI PROCIDA NELLA CULTURA CHE RACCONTA L’ISOLA – Paese Italia Press\nHomeStoria Arte CulturaLETTERATURA CAPITALE DI PROCIDA NELLA CULTURA CHE RACCONTA L’ISOLA\nProcida Capitale della Cultura! Le isole hanno sempre il fascino della solitudine cercata e amata. Plaudo al fatto che sia stata scelta una terra, che ha saputo lavorare come comunità ad una cultura come progettualità e idee innovative anche in termini antropologici.\n20 Gennaio 2021 Pierfranco Bruni - scrittore e poeta Storia Arte Cultura Commenti disabilitati su LETTERATURA CAPITALE DI PROCIDA NELLA CULTURA CHE RACCONTA L’ISOLA\nOvvero. Una antropologia non solo del luogo fisico, ma soprattutto dei luoghi, in cui il tempo della memoria è invisibile e sublime come le acque del Tirreno che raccontano la favola delle maghe. Intorno al Progetto Cultura si é lavorato con la forza della fantasia in un gioco immaginario che non ricostruisce soltanto la storia, bensì la capacità di andare oltre. Come va oltre la letteratura.\nSi legge: “E se per caso uno straniero scende a Procida, si meraviglia di non trovarvi quella vita promiscua e allegra, feste e conversazioni per le strade, e canti, e suoni di chitarre e mandolino, per cui la regione di Napoli è conosciuta su tutta la terra. I Procidani sono scontrosi, taciturni. Le porte sono tutte chiuse, pochi si affacciano alle finestre, ogni famiglia vive fra le sue quattro mura, senza mescolarsi alle altre famiglie. L’amicizia, da noi, non piace. E l’arrivo di un forestiero non desta curiosità, ma piuttosto diffidenza. Se esso fa delle domande, gli rispondono di malavoglia; perché la gente, nella mia isola, non ama d’essere spiata nella propria segretezza”. Memorabile pagina di uno scrigno segreto e rivelante. Come nelle pagine di Alphonse de Lamartine nel suo “Graziella”.\nUn romanzo, quest’ultimo, di viaggio dove Procida é il diario di un viandante che annota sensazioni nelle emozioni. Ricordo questa sottolineatura: “Un giorno dell’anno 1830, entrando di sera in una chiesa di Parigi, vidi la bara d’una giovinetta, coperta da una coltre bianca. Questa bara mi ricordò Graziella. Mi nascosi all’ombra di un pilastro e pensai a Procida, piangendo a lungo. Le mie lagrime si asciugarono, ma le nubi che avevano attraversato il mio pensiero durante la tristezza del funerale non dileguarono. Rientrai silenzioso nella mia camera, svolsi i ricordi che sono tracciati in questo libro e scrissi tutto d’un fiato, piangendo, i versi intitolati: Primo rimpianto. È la nota, resa fievole da vent’anni di distanza, d’un sentimento che fece zampillare la prima sorgente del mio cuore. Ma vi si sente ancora la lacerazione d’una fibra intima che non guarirà mai. Ecco queste strofe, balsamo d’una ferita, sboccio di un cuore, profumo di un fiore sepolcrale: Non vi manca che il nome di Graziella. Ve lo incastonerei in una strofa, se vi fosse quaggiù un cristallo abbastanza puro per rinchiudere questa lagrima, questo ricordo, questo nome!“.\nproida capitale della cultura