Instrumentação Analitica, Analisadores Industriais de Gases e Liquidos, Sistemas de Amostragem, Cromatografia, Espectrometria\nUse these guidelines to ensure proper filtration and delivery of samples to on-line process analyzers.\nKen Perrotta, Division Engineering Manager\nAllan Fish, Product Manager Parker Hannifin\nCorporation Filtration and Separation Division\nIncreasingly precise process control strategies, often linked to computer control, have accelerated the use of sophisticated on-line chemical composition analyzers in plant applications. Instruments such as gas and liquid chromatographs, ion chromatographs, laser optic instruments, atomic absorption instruments and specific ion analyzers, which were rarities in laboratories ten years ago, are now found routinely in plant settings.\nWhile continuing miniaturization and “ruggedization” of the electronics are making the instrumentation circuitry more tolerant of the plant environment, a problem that will not diminish is the level of contamination in plant samples compared to laboratory samples. Factors in plant operation that magnify the difficulty of delivering acceptable samples to on-line process analyzers are:\n• The sample stream must be processed and fed to the analyzer continuously, rather than the batchwise method permissible in the laboratory.\n• Test frequency in the plant is far greater than in the laboratory. Where a laboratory analyzer might perform 100 tests a month, an on-line plant analyzer could do 100 tests a day. In the high frequency plant usage, trace contaminants that would not be a problem in the laboratory can rapidly build up and cause instrument failure.\nIt is not surprising that contaminants in the plant samples are reported to be the most frequent cause of problems with on-line analyzers.\nWhile the requirements for an effective filter in the sampling line is generally recognized, it is also important to recognize that it is usually necessary to use a filter specifically designed for sampling applications, rather than trying to make do with a general purpose or homemade filter.\nThe characteristics that a sample filter should have, in addition to filtering out contaminants, are:\n• The filter must not change the composition of the sample, other than to remove unwanted impurities. Therefore, the choice of filter media generally is limited to a few chemically inert materials: glass, stainless steel and PTFE.\n• Since the sample filter often is in a remote or inconvenient location, it must be capable of operating for a reasonable period between scheduled maintenance checks. Even more important, it should not be susceptible to unscheduled problems, such as filter element plugging or rupturing, between regular maintenance checks.\n• Sample filter maintenance in the field usually is performed under adverse conditions by personnel who are not trained chemists; therefore, the filter should be designed for easy and uncomplicated maintenance. Filter elements should be rugged and not susceptible to handling damage; the unassembled housing should have a minimum number of loose parts, and the housing should be designed so that it is virtually impossible to install a filter element incorrectly.\n• A filter should introduce minimum lag time into the system. Lag time can be dealt with in the sample system design (slipstream sampling, for example), but sizable dead volume in the filter housing should be avoided. Since large reservoir volume is desirable in many filter applications - such as compressed air or water filters - filters not specifically designed for sampling usually are not suited for analyzers. Requirements for sample filters range so widely that specifying a filter is best done on a case-by-case basis.\nThere is, however, one generalization that applies to all sample filter requirements: the filter must be able to separate efficiently a noncontinuous phase contaminant from the continuous sample stream phase. Specifically, the filter must be able to make the following separations, in addition to removing solid particles: • Gas samples - remove liquid droplets\n• Liquid samples - remove immiscible liquid droplets and gas bubbles. Most filter media will do an adequate job of removing solid particles from liquids or gases, but the only practical commercial media that will separate liquids from gases, gas bubbles from liquids, and two immiscible liquids is resin-bonded glass microfiber media. All recommendations in this paper are based on resin-bonded glass fiber media.\nFigure 1: External reservoir for high pressure applications\nFigure 2: Slipstream or bypass filtration\nFigure 3: Slipstream plus coalescing filtration\nSeparating liquids from gases. Glass microfiber filter tubes efficiently separate suspended liquids from\ngases. The filter fibers capture the fine liquid droplets suspended in the gas and cause the droplets to run together to form large drops within the depth of the filter tube.\nThe large drops are then forced by the gas flow to the downstream surface of the filter tube, from which the liquid drains by gravity.\nThis process is called “coalescing”. Since the coalesced liquid drains from the tubes at the same rate that liquid droplets enter the tubes, the tubes have an unlimited life when coalescing liquids from relatively clean gases, and the filters operate at their initial retention efficiency even when wet with liquid.\nThe flow direction is inside-tooutside to permit the liquid to drip from the outside of the filter to the housing drain.\nThe filter tube grade should be selected for maximum liquid drainage rate, rather than maximum filtration efficiency rating.\nSince liquid drainage rate decreases with increasing filtration efficiency rating, this is a clear case where overspecifying filter efficiency will lead to unsatisfactory results.\nIf liquid is carried into the filter in slugs rather than dispersed as droplets in the gas, a filter that is properly sized for steady-state conditions can be flooded and permit liquid carryover.\nIf slugging of liquid is expected, a filter with a relatively large bowl should be selected to provide adequate liquid holding capacity, and positive provisions should be made to drain the liquid automatically from the bowl of the housing as fast as it accumulates.\nAn automatic float drain can be used if the pressure is in the 10 to 400 psig range. Above 400 psig, the upper limit for commercially-available float drains, the possibilities are: a constant bleed drain, a valve with an automatic timed actuator, or an external reservoir with manual valves (see Figure 1).\nThe external reservoir can be constructed of pipe or tubing with sufficient volume to hold all the liquid that is expected to be collected during any period of unattended operation.\nTo drain liquid while the filter is operating at pressure or vacuum conditions, valve #1 is closed and valve #2 is opened. If the filter is under vacuum, the external reservoir is a practical method of collecting coalesced liquid for manual draining periodically.\nAlternatively, if any external vacuum source is available, such as an aspirator, the liquid may be drained continuously from the housing drain port.\nSeparating two liquid phases.\nIn principle, glass microfiber filter tubes separate suspended droplets of a liquid which is immiscible in another liquid by the same process as they separate droplets of liquid form a gas.\nThe liquid droplets suspended in the continuous liquid phase are trapped on the fibers and run together to form large drops, which are then forced through the filter to the downstream surface.\nThe large drops separate from the continuous liquid phase by gravity difference, settling if heavier than the continuous phase and rising if lighter.\nThe coalescing action of glass microfiber filters is effective with aqueous droplets suspended in oil or other hydrocarbons, and also with oil in water suspensions.\nIn practice, however, liquid-liquid separations are much more difficult than liquid-gas separations. The specific gravity difference between two liquids is always less than between a liquid and a gas, and therefore, a longer phase separation time is needed.\nEither the filter housing must be oversized or the flow rate greatly reduced to avoid carryover of the coalesced phase. As a rule of thumb, flow rate for liquidliquid separation should be no more than one-fifth the flow rate for solid-liquid separation.\nEven at low flow rates, if the specific gravity difference between the two liquids is less than 0.1 units (for example, if an oil suspended in water has a specificgravity between the two liquids is less than 0.1 units (for example, if an oil suspended in water has a specific gravity between 0.9 and 1.1), the separation time for the coalesced phase may be impractically long.\nIn that case, if there is only a small quantity of suspended liquid, the filter tube can be used until saturated with the suspended liquid and then changed.\nAnother practical problem with liquid-liquid separations is that small quantities of impurities can act as surface-active agents and interfere with the coalescing action. For that reason it is not possible to predict accurately the performance of a liquid-liquid coalescing filter, and each system must be tested on site.\nThe general guidelines for the system to start testing are to use 25 micron filter tubes and flow inside-out at very low flow rates. If the suspended liquid is lighter than the continuous phase the housing should be oriented so that the drain port is up.\nRemoving gas bubbles from liquids. Glass microfiber filter tubes readily remove suspended gas bubbles from liquid, eliminating the need for de aeration tanks, baffles or other separation devices. Flow direction through the filter is outside-to-inside, and the separated gas bubbles rise to the top of the housing and are vented through the drain port.\nIf slipstream sampling is used (see below), the separated bubbles are swept out of the housing with the bypassed liquid. Filter tubes rated at 25 micron are a good choice for gas bubble separation.\nSlipstream or bypass sampling. Instrument sample use rates are invariably quite low, yet it is essential to minimize lag time in the sample system. Since analyzers often are located some distance from the sampling point, samples usually are transported to the analyzer at a relatively high flow rate to minimize lag time. The sample is divided at the analyzer, with the analyzer using the portion it requires (usually a very small fraction of the total sample), and the balance recycled to the process or vented.\nIf the sample filter is located in the low-flow line to the analyzer, it will have good life between filter element changes because the solids loading rate is very low; however, the filter must be carefully selected to avoid introducing unacceptable lag time.\nIf the filter is located in the high-flow portion of the sample system, its effect on sample lag time can be relatively low, but the life between filter changes may be inconveniently short because the element is filtering a much greater volume of material than the analyzer is using.\nIdeally, a filter should be located at the point where the low-flow stream is withdrawn to the analyzer (see Figure 2). This arrangement permits the main volume of the filter to be swept continuously by the high flow rate system, thus minimizing lag time.\nAt the same time, only the low-flow stream to the analyzer is filtered, thus maximizing filter life. A slipstream filter requires inlet and outlet ports at opposite ends of the filter element to allow the high flow rate of the by-passed material to sweep the surface of the filter element and the filter reservoir, and a third port connected to the low flow rate line to the analyzer, which allows filtered samples to be withdrawn from the filter reservoir.\nIf bubble removal from a liquid is a requirement; this function may be combined with slipstream filtration, since the recommended flow direction for bubble removal is outside-to-inside, and the separated bubbles will be swept out of the housing by the bypass stream. In this case the liquid feed should enter at the bottom of the housing and the bypass liquid exit at the top of the housing. A special problem arises in slipstream\nFigure 4: Stack gas sampling\nFigure 5: High pressure steam sampling\nHydrophobic membrane sampling.\nMany online instruments are susceptible to corrosion and skewed analysis from any water and moisture contamination. Gas chromatographs, mass spectrometers, oxygen analyzers and other sensitive on-line instruments require complete removal of all moisture.\nInstrument sensitivity levels range from PPM to PPB and “percent level” component concentrations. As a result, it is good practice to install a hydrophobic membrane filter in line to the instrument to protect and safeguard it from any moisture contamination.\nA stainless steel filter housing with a hydrophobic membrane allows the sample gas to flow on the upstream side of the membrane and exit through the outlet port on the downstream side (see Figure 6\nFig.6 - Stainless steel filter housing with a hydrophobic membrane\nEntrained moisture will not flow through the membrane and will exit out the by-pass port on the upstream side of the membrane completely protecting the instrument from moisture. If the sample gas contains excessive amounts of moisture and particulates it is recommended to use a stainless steel filter housing that incorporates a coalescing prefilter and the hydrophobic membrane (see Figure 7). The coalescing prefilter will protect the membrane from premature blinding and extend its useful life.\nFig.7 Stainless steel filter housing that incorporates a coalescing prefilter and the hydrophobic membrane\nMinimal panel space, permanent line mount sampling. As more and more sample lines and instruments are added to instrument sheds, the need to utilize the space in the most efficient way has become critical. In addition, the need to maintain sample filters without having to “break” the sample line and expose it to ambient conditions has also become quite important to most facilities. By not having to “break” sample line the need to flush the lines prior to start up is eliminated.\nFor this application, it is recommended a stainless steel filter designed to be horizontally mounted at a 10 degree angle be installed to minimize the amount of foot print on the panel (see Figure 8).\nFig.8 Stainless steel filter designed to be horizontally mounted\nThis design incorporates the inlet ,outlet and drain ports all in the head of the filter enabling filter element change outs without disrupting the sample line.\nFiltering Samples to On-Line Analyzers ©Copyright Parker Hannifin Corporation 2013 September 2013.\nPostado por Nereu Guimarães às 16:12 Nenhum comentário:\nMedição online da qualidade da água e dos efluentes líquidos. (Nereu Guimarães (ng1949@uol.com.br)\nNesta publicação abordamos as tecnologias de medição online atualmente em uso, utilizadas na monitoração das variáveis mais importantes das estações de tratamento de água e efluentes residuais. O enfoque principal é dado para analise de líquidos, especialmente água potável, água bruta e efluentes.\nDestacando a maneira como devemos nos preocupar com a fase de pré-condicionamento da amostra de modo a que os sensores possam nos fornecer informações “online” sobre o bio-processo em andamento nas estações de tratamento de água e efluentes líquidos de forma precisa.\nFoi possivel classificar os analisadores de liquido em três tipos de aplicações;\n1) Monitoração (auxilio ao operador).\n2) Sistemas de controle automáticos.\n3) Ferramenta para auditoria / otimização / modelagem.\nIgualmente, podemos classificar os sensores de medição em dois tipos básicos:\na) Sensores de manutenção simples e de baixo custo para monitoramento e controle.\nb) Sensores complexos de manutenção avançada e que exigem atenção especial e que são usados em auditoria , calibração, otimização e modelagem.\nQuanto ao tipo de analisadores não abordamos neste artigo os analisadores mais usuais tais como; pH, Condutividade, ORP,Redox, que são analisadores de tecnologia conhecida e se surgir alguma dúvida, a respeito destes analisadores, favor consultar outros artigos publicados neste blog aonde os mesmos já foram analisados com bastante detalhe.\nPonto de amostragem/ coleta da amostra até o analisador\nA implementação bem sucedida de analisadores de wet- químicos nas estratégias de controle de processo não pode ter obtida se não for projetado de forma apropriada o desenvolvimento de um sistema de automático integrado a sistemas de pré-condicionamento de amostras.\nSistemas de pré-tratamento de águas residuais mais difíceis como em córregos, matrizes complexas ou que tenham componentes químicos agressivos envolvem muita atenção e uma solução técnica diferenciada e que seja viável tanto do ponto ecomico como de pós-partida..\nÉ preciso estudar uma solução para cada desafio durante a fase de pré-condicionamento. • Filtração : partículas em suspensão de 0,04 mm até 2 mm • Diluição : para g / l faixas de medição. • Deposição: para teor de sólidos muito altas ou líquidos saturadas, requer o estudo de uma lógica por trás do pré-condicionamento da amostra.\nA composição das águas residuais depende muito do tipo de processo e as imagens mostradas na fig.1 são exemplos do que podemos nos deparar com a agua residual; Faça uma verificação visual da amostra, colete uma amostra da água a ser analisada porque pode nos dar informações importantes sobre o conteúdo de partículas sólidas em suspensão, turbidez , espuma, gás / ar, etc.\nAlém disso, a composição de águas residuais fornece informações sobre a presença de ácido, cáusticos, carbonatos , sais , polímeros , óleo mineral, óleo livre , metais etc.\nAnálise de laboratório, tais como TSS , DBO e DQO , se a relação DQO / DBO é muito elevado ( > 6 ), então sabemos que a amostra é muito difícil de oxidar.\nNão deixe de ouvir a experiência das equipes de manutenção, operadores da planta, porque eles podem contribuir para a identificação de efeitos desagradáveis da águas residual a ser analisada.\nAvalie quais os materiais que são atacados e qual o tipo de material das bombas e válvulas são capazes de suportar as características físico-química das águas residuais.\nDeve ser evitado a presença de bolhas de ar no sistema de pré-tratamento da amostra porque pode afetar a medição dos analisadores, sejam com sensores elétricos ou óticos.\nNormalmente, se instala um dispositivo para remoção online das bolhas de ar. Utilize sistemas de condicionamento de amostras o menos complexo possível . Projete com cuidado e atenção. Selecione, se possível, analisadores que podem operar sem - ou com menos componentes possíveis no pré- condicionamento de amostras.\nSelecione e aplique materiais que não provoquem entupimento com facilidade. A primeira preferência sempre recai para os analisadores que não precisam de filtração da amostra ou pré-condicionamento da amostra .\nAlguns analisadores podem processar partículas grandes, desde que sejam não abrasivas, por exemplo, TOC com oxidação de ozônio . Alguns usuários exigem resultados do analisador que sejam estáveis e não apresentem picos grandes devido a passagem de material particulado como por exemplo, uma grande partícula.\nMuitos analisadores do tipo "online" necessitam de dispositivos de filtração porque as partículas solidas podem obstruir as partes molhadas do analisador, causando intervenções frequentes causando uma série de problemas e aumentando o número de intervenções para realização das manutenções corretivas.\nPortanto o sistema de filtração da amostra na fase de pré-tratamento da amostra deve ser projetado com muita atenção. É preferível usar técnicas de separação anti-isocinéticos ou gravimétrica para separar partículas com alta massa e tamanho, faça uso do fast loop com uma velocidade de pelo menos\n1 m / s, em todas as partes molhadas!\nA preferência deve recair para os analisadores online que possam manipular partículas; use uma amostra que possa ser constantemente atualizada via fast loop, depois filtrar as partículas desse fluxo menor.\nSe necessário, utilize sistemas de filtragem com “auto limpeza” ou limpeza “ultra-sônica” . Uma boa técnica de extração da amostra é importante para o sucesso da solução analítica. Dependendo da aplicação/ propósito da medição devemos observar com atenção o local de extração e a técnica a ser aplicada.\nOs itens mais importantes que devemos considerar são;\na) Quais os tipos de componentes estão presentes na água?\nb) Partículas de não-orgânicos como sedimentos, partículas com um teor de matéria orgânica (POC) livre de oléo,\nespuma, ar / gases, hidrocarbonetos, carbonatos , sais, etc.\nc) Qual a pressão e a temperatura do processo?\nAtenção especial deve ser adotada para aplicações de vapor e água quente para se certificar\nde que a operação segura é garantida ;\nd) O que nós pretendemos analisar de forma online?\ne) Queremos analisar TOC ( incluindo o teor de matéria orgânica em partículas ) ou NPOC\n(sem carbono orgânico particulado )\nf) Pretendemos analisar óleo mineral solúvel excluindo / incluindo o óleo livre ?\ng) Será que precisamos extrair a amostra sem a espuma e / ou ar / gases ?\nLembrando que faz uma grande diferença coletar a amostra de um fluxo turbulento ou a partir de um fluxo laminar. Às vezes, nós introduzimos uma grande bomba de extração da amostra com feedback para criar um fluxo turbulento.\nEm outros casos, devemos extrair a amostra de um ponto abaixo da superfície da água para eliminar o óleo livre concentrado na superfície. Avalie se a posição da sonda de amostragem esta corretamente instalada? Por exemplo, não extrair amostras a partir de ponto da tubulação do processo que esteja montado na parte inferior mais baixa.\nAs partículas que se movem através da parte inferior do tubo vai se depositar na linha de amostra causando problemas de obstrução, entupimento e enviando interferentes para o sistema de condicionamento da amostra.\nDestacando que em muitas aplicações o pré-condicionamento não se restringe simplesmente a fase de filtração da amostra, mas envolve várias técnicas para pré-condicionar uma amostra.\nRessaltando a importância na preparação adequada da amostra. Lembrando que as melhores técnicas de medição não podem corrigir problemas que foram gerados durante a fase de pré-tratamento da amostra.\nLinha de Transporte da Amostra\nAs linhas de transporte da amostra têm a desvantagem de sofrem o risco de serem obstruídas com o tempo de uso, resultando no bloqueio dos tubos.\nAs regras gerais para superar o problema descrito acima são:\na) Quando possível tentar manter a distância entre analisador e o ponto de amostragem o mais curto possível ;\nb) Considere que o tempo de resposta do sistema de aanalise online fica mais longo quando as linhas de transporte são longas.\nc) Crie pressão e torne o fluxo da linha de amostragem turbulento, para que seja possível auxiliar a lavar as linhas de amostragem. Se a pressão do processo não é alta o suficiente e / ou não pode ser garantida, faça uso de bombas de amostragem.\nd) Todas as peças molhadas devem ser polidas internamente e feitos de materiais que sejam menos sensíveis a aderência de produto nas partes internas das paredes. O plástico do tipo PVC e PE, são por vezes mais preferível que o tubo de aço inoxidável.\ne) Projete a linha de transporte com menor quantidade possível de curvas que possam vir a causar, bolsões, ponto morto e obstruções.\nf) Desenvolva um dispositivo para manter de forma continua a lavagem da linha.\ng) Calcular e utilizar um diâmetro interno mais correto possível.\nh) Se possível, use inclinação para baixo e auto-esvaziamento.\ni) Isole e ou instale traço de aquecimento elétrico, se existir a possibilidade de congelamento.\nj) Para aplicações aonde existe condensado de retorno de água de alimentação de caldeiras sempre fazer uso de tubos sem costura, de aço inox de 4 ou 6 mm de diâmetro e manter o comprimento mais curto possível. O comprimento e diâmetro do tubo podem afetar a velocidade do fluido na parte interna do tubo gerando os fenômenos de adsorção e de memória .\nTodos os sistemas de pré-condicionamento devem ser projetados para operarem de forma totalmente automática não requerendo a intervenção humana constante. Basicamente em todos os sistemas devem ser incorporados uma ação de blow-back utilizando ar de instrumento ou água limpa sem resíduos em suspensão para executarem o "ciclo de limpeza". Não se esqueçam que neste tipo de aplicação se encontra fácilmente material sólido, graxa, oleo,etc. Este princípio fundamental de design do sistema de pré-tratamento da amostra não se limita a permitir amostragem sem problemas, deve contribuir para uma redução no nível de manutenção, envolvendo o projeto e a escolha dos materiais de modo a tornar o pré-tratamento da amostra o mais próximo do ideal e que possa ser utilizado em muitas aplicações.\nAmostragem personalizada e painéis pré-condicionamento\nÉ preciso conhecer como manusear não só o pré-tratamento de líquidos, mas também a presença de pastas, pós, gases e areia. Portanto devemos ser capazes de reprojetar os sistemas convencionais existentes, ou projetar um novo painel de pré-condicionamento único que atenda as especificações que o processo venha a exigir.\nO projeto do sistema de pré-tratamento da amostra deve ser planejado de acordo com os processos típicos das unidades de tratamento biológico;\na) anaeróbico digestão\nb) lodo ativado\nc) remoção de nutrientes e sedimentação.\nChama-se atenção a uma série de problemas associados como deposito de incrustação (sujeira) devido a aplicação em processo de tratamento de águas residuais.\nO uso de auto-calibração, sistemas de limpeza e o mais importante como coletar amostra confiável que possa ser analisada de forma online reduz dastricamente os problemas que podem surgir dependendo da aplicabilidade dos diferentes tipos de sensores.\nPodemos de forma geral dividir as estratégias de monitoramento e controle de estações de tratamento de águas residuais em 4 (quatro blocos) principais, conforme descrito a seguir:\n1) Visão do processo, resumida em um modelo de processo adequado.\n2) Sensores que fornecem dados on-line\n3) Estratégias de monitoramento e controle adequado\n4) Atuadores (elementos finais de controle; válvulas de controle, inversores de frequência, que\nimplementam a saída do controlador.\nEmbora a própria cadeia tenha se fortalecido consideravelmente nas últimas décadas, com avanços significativos na teoria de controle e com a capacidade de evolução do próprio sensor.\nAs exigências atuais sobre a qualidade da água tem evoluído e se tornado cada vez mais rigorosa, exigindo sistemas de tratamento mais avançados capazes de cumprir com as normas não somente para a redução do carbono orgânico, mas também para os níveis de nitrogênio e fósforo.\nSistemas de tratamento, cada vez mais complexo devem ser desenvolvidos para produção cada vez maior da qualidade da água e dos efluentes.\nA seguir fazemos uma abordagem sobre os vários tipos analisadores e seus princípios de medição e também a fase do processo que os mesmos estão envolvidos;\na) Analisador de TOC\nb) Analisador de Sulfeto – H2S\nc) Analisador por Titulação Online\nd) Analisador de Turbidez\ne) Analisador Cloro\nf) Analisador de Fluor\ng) Analisador de Cor da Agua\nh) Analisador de NH3\nO princípio central de uma medição de TOC é converter carbono orgânico em CO2 e medir este produto na fase de gás envolvente, tipicamente com um analisador de gás de saída de infra vermelho. Existem dois princípios para que a conversão dióxido de carbono:\nNo primeiro , a temperatura é elevada (650-800 º C) e a conversão catalítica é aplicada, enquanto que no outro método, persulfato é adicionado à amostra, onde a luz ultra violeta promove a oxidação da matéria orgânica no moderada temperaturas . Ambos os métodos têm desvantagens. Para os ex- sais método pode produzir um derretimento no catalítica superfície inibindo seu funcionamento adequado. Para o método de persulfato, oxidação incompleta pode ocorrer quando o pH da amostra é demasiado baixo ou quando a turbidez da amostra diminui a penetração da luz UV. Cristais persulfato de potássio pode praga operação e cuidados devem ser tomados para remover umidade da corrente de gás antes da introdução no analisador de gás. Para ambos os tipos de matéria particulada é para ser evitado porque o tempo de retenção na câmara de reação é insuficiente para a combustão completa . Além disso, entupimento pode ser um problema. Pré-filtragem das amostras se torna portanto, essencial para o funcionamento adequado.\nAlguns inconvenientes inerentes ao método são que o carbono inorgânico presente na amostra tem de ser removido primeiro, potencialmente resultando na perda de voláteis orgânicos. Além disso, medir o carbono orgânico (um importante variável para caracterizar a carga), mas nenhuma informação é obtida com respeito ao estado de oxidação do de carbono o que é importante para a demanda de oxigênio que representa. Além disso, não existem dados sobre a bio degradabilidade da água residual é dada , de igual modo para a medição COD.\nNo entanto , se a composição do esgoto é bastante constante , pode-se calibrar para estes efeitos. Uma vez que o método é rápido ( 5-10 min tempo de resposta) e de confiança se as amostras com pouco sal e livre de partículas são fornecidos, TOC pode ser defendida como um bom parâmetro de monitoramento, especialmente para a qualidade do efluente onde outros métodos não são suficientemente sensíveis .\nA percepção comum é que os sensores representam o elo mais fraco para a implementação de controle de processo on-line de estações de tratamento de águas residuais, no entanto, o desempenho e a confiabilidade de muitos sensores on-line como por exemplo (sensores de nutrientes, respirômetros) evoluíram e melhoraram notavelmente durante a última década e podem ser utilizados em muitas estratégias.\nAo tentar classificar os vários tipos de sensores disponíveis na indústria, três sistemas de classificação são mencionados neste artigo. A primeira classificação baseia-se na aplicação funcional dos sensores como mencionado acima, os sensores são utilizados em sistemas de controle automático, mas, muitas vezes, eles são usados (apenas) para fins de monitoração, ou seja, prestação de informações aos operadores sobre o estado geral da planta que possa lhes servir de suporte no dia-dia da operação e não fazem parte de estratégias de controle.\nAnalisador de Sulfeto – H2S\nDependendo da fonte (captação) da água, pode vir a ocorrer um aumento significativo do nível de “sulfureto total". Lembando que o H2S tem efeitos nocivos para a saúde quando esta presente a níveis acima de 20 mg/L, exalando um odor desagradável, mesmo quando esta a níveis de ppb, se tornando altamente indesejável a sua presença na água potável. O pessoal responsável pelas estações de tratamento de água usam métodos, como injeção de ar e cloro para remover o H2S e assim atender aos padrões de qualidade, mas um método de monitoramento do sulfeto total na água limpa é necessário para otimizar o uso de cloro e verificar a segurança da água .\nEm uma estação de tratamento de água e efluentes que seja parte de uma refinaria, o H2S deve ser removido da água ácida, o conteúdo de sulfureto, antes de ser reciclado ou lançado para o ambiente. Este processo de limpeza conhecido como "stripper" porque são injetados (vapor ou ar) através da água ácida para remover o H2S e o NH3 da água.\nPara se verificar a eficiência deste processo de remoção se executa a análise on-line para monitorar se a água esta livre da presença do H2S .\nÁgua ácida é frequentemente muito opaca para transmitir um sinal de luz, exigindo, portanto, o sistema de amostragem headspace para retirar o analito produto químico do líquido e para isto é feito uma amostra de fase gasosa. Na fig.5, podemos observar um sistema de pré-tratamento da amostra aplicado a analise de H2S.\nAnalisador por Titulação\nA titulação envolve a determinação do analito (s) de interesse pela adição de volumes conhecidos com precisão de titulação padronizado em uma amostra.\nOs analisadores disponíveis atualmente, são o verdadeiro estado dos sistemas de titulação e são equipados com um dispensador de precisão e outros componentes de qualidade. O funcionamento analisador deste tipo de analisador on-line, fornece aos usuários as seguintes vantagens:\n• Programação da seqüência de análise de acordo com suas necessidades\n• Sequência de lavagem e limpeza automática após cada novo ciclo de análise\n• Limita a carga dos eléctrodos\n• Reduz o consumo de reagente\nÁcido-base, redox ou precipitação titulação são normalmente utilizados na configuração potenciométrica, onde o ponto final é determinado pela utilização de um par de eléctrodos ou um eléctrodo de combinação, ou seja, o indicador e o eletrodo de referência. Os eléctrodos para este tipo de titulação são escolhidos que uma mudança no potencial da titulação solução é detectado de forma ótima.\nNa configuração do analisador colorimétrico a mudança de cor é utilizada para determinar o ponto final da titulação. A mudança de cor é medida com precisão por um fotômetro compacto.O filtro óptico de banda estreita elimina qualquer interferência de luz ambiente.\nEste tipo de Titulador Online normalmente é suportado por um CLP (Controlador Lógico Programável) que opera de forma automatizada.\nA validação automática pode ser realizada com uma solução padrão com uma concentração conhecida, a fim de verificar o programa de análise e a propria funcionalidade do analisador, faz parte o ciclo de limpeza automática das linhas de amostra e do vaso, eliminando a possível contaminação na fase de análise.\nA seqüência e o intervalo de validação e de limpeza, bem como o ciclo de análise são utilizados programável.\nTurbidimetro (sendo o nome derivado de turbidez) é o processo de medição da perda de intensidade de luz transmitida, devido ao efeito de dispersão de partículas em suspensão em uma amostra de água ou efluente liquido. A luz transmitida passa por meio de um filtro que cria uma luz de comprimento de onda conhecido, que é então transmitido através de uma reservatório contendo uma solução. Uma célula foto eléctrica capta a luz que passa através da cubeta. Como resultado temos uma medição é conhecida pela quantidade de luz absorvida. A turbidez pode ser interpretada como uma medida da transparência relativa da água. A água turva não é uma medida direta de partículas em suspensão na água, mas, em vez disso, uma medida do efeito de dispersão dessas partículas tem na luz.\nHoje em dia, existem muitos métodos para a determinação de contaminantes da água, a turbidez ainda é importante uma vez que é um indicador simples e inegável de alteração da qualidade da água. A mudança brusca na turbidez pode indicar uma fonte de poluição adicional (biológica, orgânico ou inorgânico) ou pode sinalizar um problema no processo de tratamento de água.\nO turbidimetro é um analisador utilizado para se determinar o número de células presentes em uma solução. O método utilizado é conhecido como Nefelométrico e a resolução é de 0,01mg/L em toda a faixa de medição que vai de 0,001 a 1000 NTU/FNU.\nOs custos com o tratamento de águas residuais pode ser reduzido se a tubulação for protegida contra corrosão devido ao aumento de sulfeto de carga e se o injeção de cloro ( para quebrar H2S) for otimizada. Uma vez que o pH da água determina a quantidade presente de H2S dissociado em íons, a medida adicional dos íons vai proporcionar uma leitura muito mais precisa do sulfureto arrastado na água.\nNa análise de águas residuais, a medição de H2S e seus íons fornecem uma imagem muito mais precisa do sulfeto.\nÉ prática normal instalar medição de pH em uma estação de tratamento. A Imersão dessas sondas em lodo "pegajoso" tem incentivado o desenvolvimento de diferentes estratégias de limpeza : hidráulicas ( água spray) , mecânica ( escova ), químico ( lavagem com agente de limpeza ) ou limpeza ultra-sônica .\nCom estas técnicas períodos mais longos sem manutenção podem ser alcançado. Existem evidencias que a limpeza automática pobre ou não pode causar problemas. Auto- diagnóstico é integrado aos sistemas mais avançados. Nas mais simples implementações, sensores são duplicados e as suas leituras comparadas. Mais sofisticados set-up incluem controles automáticos da impedância do diafragma e do eletrodo de vidro , enquanto os testes realizados durante a calibração ( automático) podem apontar para outras deficiências do sensor .\nEmbora o pH seja uma variável importante em todos os processos biológicos, o seu valor é especialmente crítico no digestão anaeróbia e na nitrificação, onde importantes quantidades de prótons são liberados, o que leva à acidificação e falha no processo . Por isso, a sua medição e controlo são importantes. No entanto , no caso de efluentes com alta capacidade de tamponamento, medições de pH pode ser bastante insensível a processo indicam mudanças e não são, portanto, aconselhável para supervisão e controle de processos . Nesses casos, eles podem ser substituídos com os sistemas de medição de bicarbonato.\nBiomassa / Sólidos Suspensos\nProvavelmente, a variável mais importante nos processos de tratamento de águas residuais é a concentração de sólidos em suspensão (SS) . Três princípios de medição têm encontrado aplicação : medição óptica , ultra-som e dielétrico espectrometria .\nDispersão da luz incidente e absorção por partículas em suspensão tem sido uma biomassa off-line tradicional método de estimação. Com o advento de detectores fotos sensíveis , sensores foram desenvolvido capaz de automatizar a medição de efeitos ópticos em uma amostra iluminada. Embora seja impossível fazer uma ( a priori ) cálculo direto da concentração de peso seco de qualquer "densidade óptica" medição, os sistemas podem fornecer estimativas razoáveis fornecidas calibração periódica é realizada. Diferentes princípios foram levados à prática. Fig . 1 ilustra os diferentes fenômenos que ocorrem quando uma amostra com (lodo ) partículas é iluminado . Parte da luz é absorvida , uma outra parte é deixada a passar a amostra ( transmissão ) , e , finalmente , de dispersão de luz em todas as direções ocorre . Dispersão não é homogênea com o Ângulo de visão: a frente de dispersão é a mais pronunciada , enquanto backscattering é o menos eficaz. O espalhamento sobre 90 º dá intensidades de luz entre os dois extremos , a sua medição é também conhecido como nefelo metria .\nA maioria dos sensores disponíveis comercialmente usam uma fonte que emite luz no inferior visível ou near infrared, que tem a vantagem de que a maior parte dos meios de comunicação têm uma absorvência baixa nesta gama. Os erros de medição são normalmente 5-10 % , que é da mesma ordem de grandeza que o medição de peso seco padrão.\nProblemas que precisam de atenção são os seguintes; bolhas de ar podem causar interferência com o sinal óptico e com isto resultar em erro. Interferências de bolha de ar e agitação pode ser reduzida fazendo passar amostra fluir por meio de uma câmara de medição interna, onde a amostra é desgaseificada e pela filtragem dos dados espetado induzida por bolha, o problema de incrustação , diferentes soluções estão disponíveis.\nA localização dos monitores de turbidez em uma região altamente turbulento e sensores equipados com limpeza automática dispositivos , por exemplo, limpadores ou pistões, podem reduzir as intervenções para correção de problemas.\nAs concentrações de biomassa também pode ser determinada a partir da diferença entre a velocidade de ultra-sons soar na suspensão e na micro - organismo sem solução. No entanto, a necessidade de um livre-micro organismo referência requer ou a retirada da amostra ou medição in situ do sinal de fundo.\nDevido à natureza vibratória o dispositivo , que é, em princípio, auto-limpeza . Os problemas com este método incluem a interferência das bolhas de ar e flutuações de temperatura .\nAnalisador de Gases (H2 , CH4 , CO2 e H2S)\nEmbora uma medição do fluxo de biogás mostrará uma indicação da atividade global do reator e frequentemente utilizado como tal , as técnicas mais específicos foram desenvolvidos para permitir a monitoração da composição do gás. Um método em escala laboratorial típico consiste de uma combinação de medições de fluxo em um set-up, onde um ou mais dos componentes está preso em uma garrafa de lavagem . A relação dos fluxos, antes e depois de a garrafa está representativa da composição do gás.\nAnalisadores de gases mais específicos monitoram o conteúdo de um componente diretamente. Tipicamente, uma absorção medição pela absorção do infra vermelho é usada para determinar o dióxido de carbono e metano , enquanto que os analisadores de hidrogênio específicas foram desenvolvido com base em células electro químicas armadilha H2S antes da entrada do biogás para o monitor de hidrogênio. Medição sulfureto de hidrogênio no gás fase pode ser realizada por monitoração da reação de sulfureto com uma fita de chumbo . Posteriormente, o PbS preto que é produzido é quantificada pelo método colorimétrico automático .\nAlcalinidade / Titrimeter\nO incentivo para medir o dióxido de carbono dissolvido e teor de bicarbonato se origina o licor misto que é um desequilíbrio de digestores anaeróbios ( devido ao acúmulo de ácidos graxos voláteis ), não pode ser facilmente ser detectado com base em medições de pH , especialmente quando a alcalinidade do licor misto for alta. Com efeito , em tais sistemas , a alcalinidade devem ser destruídos em grande medida antes pH cai significativamente . Uma vez que a alcalinidade é devido , principalmente, ao tampão de bicarbonato , tem sido proposto uma vez que o sessenta início que a sua medição podem ser utilizados em estratégias de controle de digestores anaeróbicos ( McCarty , 1964 ) .\nNo entanto, apenas na década anterior monitores bicarbonato automatizados foram desenvolvidos e aplicados em prática ( Di Pinto et al , 1990; . . Hawkes et al , 1993; . Guwy et al, 1994 , Bouvier et al , 2002. ) .\nDois princípios básicos foram utilizados para avaliar a alcalinidade de bicarbonato . Primeiro , titrimetria pode ser aplicado . consiste de titulação da amostra até um pH de 5,1 , em uma primeira etapa , seguida de uma nova titulação até um pH de 3,5 . este titulação de duas fases permite determinar o teor de bicarbonato com uma correção para os ácidos graxos voláteis presente ( Anderson e Yang , 1992a , Kapp , 1992). No entanto , as interferências com outros fraco ácido / base orgânica pares não podem ser excluídos . Como uma alternativa , titulação e métodos de titulação de retorno ter sido proposto ( Powell e Archer , 1989) . Tais set-ups são menos propensas a essas interferências desde a titulação de retorno fornece uma CO2-em branco livre . Um sensor avançado on-line de titulação foi desenvolvido para o monitoramento simultâneo de diferentes Os compostos de interesse - tal como amoníaco , e bicarbonato de AGV .\nEm contraste com os métodos mencionados acima TITULAÇÃO , uma titulação é realizada ao longo de todo intervalo de pH. Em seguida , a capacidade de tampão , ou seja, a quantidade de ácido / base necessária por unidade de mudança do pH , é calculada ( Figura 2 ) . Estes dados são então sujeitos a interpretação com base num modelo , fornecendo estimativas de concentrações dos diferentes compostos de interesse . O tempo de resposta é de aproximadamente 30 minutos e sensibilidade atinge a gama do ppm .\nTécnicas mais robustas são baseados em titrimetria . Para eliminar a interferência com o tampão de bicarbonato , tanto titulação de duas etapas ou titulação e titulação de retorno têm sido propostas ( Anderson e Yang , 1992a ) . Ambos os métodos podem fornecer informações acerca do bicarbonato e o conteúdo da amostra de VFA . A proporção destas variáveis dá uma ideia da quantidade relativa da capacidade de memória intermédia , que ainda resta para neutralizar AGV e pode ser utilizado para o controle digestão do lodo anaeróbio ( Rozzi , 1991).Rozzi et al . ( 1997a) usa um biossensor para determinar as concentrações de AGV no licor anaeróbio digerido . Uma amostra de o efluente digerido é misturado com denitrifying microrganismos na presença de excesso de nitrato . A quantidade de AGV é indirectamente medido pelo equivalente de ácido que é necessário para neutralizar a reacção de desnitrificação .\nÉ a medição e a interpretação da taxa de respiração do lodo ativado, e é definido como a quantidade de oxigênio por unidade de volume e tempo em que é consumido pelos microrganismos no lodo ativado . É uma ferramenta frequentemente utilizada para a caracterização de águas residuais e da cinética de lodo ativado. Vários princípios respirométricos foram desenvolvidos no passado , e pode-se classificá-los em uma quantidade de base princípios de medição de acordo com dois critérios :\n1 ) A fase em que o oxigénio é medido ( gás ou líquido )\n2 ) O regime de fluxo de gás e da fase líquida , que pode ser tanto de fluxo ou estático.\nA maioria das variáveis medidas não precisa de informações adicionais para ser interpretada , mas este não é o caso da respirometria . Um valor da taxa de respiração ou uma inibição percentual deduzida a partir das medições das taxas de respiração, não pode ser interpretada sem informações adicionais sobre alguns atributos de medição.\nDe fato, um respirômetro é um reator em si, onde diferentes componentes são reunidos para realizar o que pode chamado de "In- Sensor - Experiment " e em que as condições experimentais têm, geralmente, uma influência muito grande sobre os resultados das medições . O Grupo de Trabalho IWA descobriu que pelo menos três atributos devem ser especificada para interpretar as medições das taxas de respiração:\n( 1 ) origem da biomassa ,\n( 2 ) do tipo de substrato\n( 3 ) Tempo\nO resultado de uma medição da taxa de respiração é frequentemente convertidos para uma variável que é mais deduzida apropriar-se para interpretar os resultados em um contexto particular. Muitas variáveis deduzidos têm sido propostos.\nEm uma variedade de variáveis deduzida é apresentada , em conjunto com a taxa ( s ) a partir da qual a respiração variável é deduzida , as outras variáveis de medição utilizados nos cálculos, e os métodos de cálculo têm sido propostos. Nenhuma explicação detalhada dos matemática subjacente será dado aqui , no entanto.\nDemanda Biológica de Oxigênio (DBO )\nTradicionalmente , o componente bio degradável de águas residuais é medido pela norma, off-line, o método de demanda bioquímica de oxigênio ( DBO5 ). O DBO 5 é uma medida da quantidade de oxigénio dissolvido necessária para a oxidação bioquímica dos solutos orgânicos em 5 dias a partir do momento em que a amostra de teste é semeado com um sistema microbiano . No entanto , o teste de DBO5 é insuficiente para o monitoramento e controle automatizado por causa da tempo necessário para completar o teste e a dificuldade na obtenção de medições precisas de forma consistente .\nPortanto , a medição em linha da carga das águas residuais é baseado no curto prazo de BOD em linha ( BODst ) estimativa.\nDois tipos de métodos BODst on-line são usados atualmente : métodos de respirometria e sondas microbianas .\nO método respirométrico usa o lote ou respirômetros contínuas em que o BODst é calculado a partir um respirograma , resultante da adição de uma amostra de água residual ou através do equilíbrio de massa de oxigénio sobre a câmara de respiração . Opiniões sobre o estado da arte da estimativa BODst foram dadas por Spanjers et al. (1993 ) .\nUm sensor respirométrica (RODTOX , um líquido de escoamento de gás respirómetro-estática ) é apresentada , que é capaz de monitorando a BODst e toxicidade potencial de águas residuais.\nO RODTOX consiste de, um reator de lote completamente misturado constantemente arejada contendo 10 litros de lamas . a partir de os respirograms obtidos após injeções de um pulso de substratos de calibração e de águas residuais a RODTOX .O Sensor calcula BODst . O sensor tem uma inerentemente grande alcance dinâmico para medições BODst ( 0,01 -500 g BODst/dm3 ) e BODst valores podem ser obtidos a cada 30 minutos. Como uma ilustração dos altamente variações da carga dinâmica que uma planta está sujeita a figura 6 apresenta a evolução BODst em um hospital de águas residuais estação de tratamento em Gent (Bélgica) , medida com tal dispositivo RODTOX .\nNos diferentes set-ups que evoluíram , várias modificações foram feitas para os métodos originais , tendo em vista de sua utilização on-line. A digestão é reduzido ( tipicamente de 0,5 h em vez de 2 h), para melhorar o rendimento da amostra e tempo de resposta . Mudanças mais importantes dizem respeito ao método de digestão aplicada, por exemplo, propõe que não se utilize como bicromato de um agente oxidante , mas usar peróxido de hidrogénio juntamente com luz UV para produzir ozono in situ . Após a oxidação do excedente de oxigênio é monitorizada por meio de uma sonda de DO, dando o COD - conteúdo da amostra.\nUma das principais limitações do teste de COD é a sua incapacidade para distinguir entre biodegradável e matéria biologicamente inerte orgânico por si próprio ) . A utilização de produtos químicos , tais como o crómio e ácido forte produzem resíduos perigosos líquido que requer disposição.\nExperiência com um número desses sensores no laboratório dos autores demonstraram que os sensores através de oxidação química estão sujeitos a importantes entupimento problemas devido à formação de cristais de os produtos químicos de oxidação , por um lado , e a presençade material particulado na amostra , por outro lado . Problemas de obstrução também foram notados por isso, ele deve ser aconselhado a aplicar amostras só pré-filtrado.\nAnalisador por Ultra Violeta - Absorvância\nMuitos componentes de águas residuais tem a propriedade de absorver a luz Ultra-Violeta. Já no início dos anos 50 a medição de absorção de UV foi introduzida para avaliar a qualidade de um efluente.\nMétodos ópticos têm a vantagem de ser bastante barato e não exigir reagentes ou preparação da amostra. Além disso, na última década fibras com tecnologia óptica tem feito progressos significativos permitindo remoto e medição multi- ponto.\nDiferentes estudos têm ilustrado a alta correlação entre a absorção de UV e matéria orgânica em águas residuais mostram claras relações entre a absorção a 254 nm, e o total de carbono orgânico presente em efluentes e águas superficiais. Eles afirmam, no entanto, que a turbidez não deve ultrapassar um certo limite , se o correlação é ser útil e propor a utilização de unidades de filtração revelam a boa correlação de absorção de UV a 260 ou 254 nm com COD ou TOC . Podem reduzir a influência de material em partículas, com a ajuda da medição de um segundo comprimento de onda por exemplo 380 nm.\nO grande inconveniente da espectrometria UV reside na incrustação dos componentes da célula óptica, resultando numa perda da sensibilidade e da necessidade de freqüente recalibração. Além disso, nem todos os compostos (por exemplo, hidratos de carbono, hidrocarbonetos saturados ) absorvem o comprimento de onda especificado e, portanto, não pode ser considerada através de espectro fotometria de UV.\nOs sistemas de remoção de nutrientes tem como objetivo a eliminação de azoto e fósforo a partir de águas residuais, quer de forma biológica ou um tratamento químico ou a combinação das duas técnicas. Remoção de fósforo de forma química baseia-se na adição de precipitantes , enquanto a eliminação biológica é obtida por seleção de uma comunidade microbiana que armazena o excesso de fósforo . A seleção é baseada em submeter o lodo a uma seqüência de anaeróbio e aeróbio ( ou anóxica ) condições\nProcessos de remoção de nitrogênio Mainstream biológicos são processos em duas etapas que consistem em nitrificação de azoto reduzido sob condições aeróbicas e de desnitrificação de nitratos para o gás de diazoto na ausência de oxigênio , ou seja condições anóxicas.\nA complexidade destes processos e as interações entre as diferentes unidades de processamento resultaram em configurações de plantas bastante complexas com demandas bastante elevado de monitoramento e controle.\nA tecnologia de sensores para esta aplicação tem evoluído extraordinariamente nos últimos anos e é em grande parte baseada na automação da análise de laboratório.\nEmbora os desenvolvimentos recentes têm sido importantes, a maioria dos sistemas de medição disponíveis no mercado ainda exigem amostras pré - tratadas para assegurar um funcionamento satisfatório . A transferência de bombas submersas lodo através da filtro de membrana\n(tamanho de poro típica de 20 mm) e a amostra filtrada é então conduzido para o sensor de linha .\nA ultra filtração (UF) membranas com um peso molecular de corte de 20.000 são tipicamente aplicados\nA vida útil de um filtro de fluxo cruzado é de aproximadamente um ano, mas a limpeza regular é necessário. Para manter o fluxo de amostra para os analisadores um set-up com duas unidades é o preferido.\nUsando funções internas de medidores de fluxo de filtrado ou medições de queda de pressão , chaves de transferência automática da unidade ativa e ativação do programa de limpeza foi implementado. Tipicamente, as membranas devem ser limpos a cada 1 a 4 semanas . estratégias de limpeza consistir de um sopro de ar ou a um tratamento químico hipoclorito . A preparação da amostra provou ser confiável, mas ainda requer esforços de manutenção por parte dos operadores.\nA tecnologia de membrana . Um veículo (água potável) é bombeado para o dispositivo de membrana e escoa numa faixa sobre um lado da membrana . O outro lado da membrana é exposta a água residual , e o portador é enriquecido com os íons que passa através da membrana . O transportador enriquecido é enviado para o colector de análise . o princípio tem sido aplicada aos sensores de amônio , nitrato e de fósforo , respectivamente . Os sensores são todos baseados método colorimétrico e calibração é realizada automaticamente. Estes sensores foram testados para aplicação em plantas de tratamento de águas residuais e estão comercialmente disponíveis no mercado. Um inconveniente associado com este tipo de medidores é que não é possível multiplexar o sensor , ou seja, mais par de um ponto de medição de um dispositivo de medição. Unidades de UF , pelo contrário permitir usar um metro para várias unidades UF paralelos ligados a diferentes pontos de amostragem .\nPara colorimétrico NH4 + Determinações, todos NH4 + é convertido em NH3 antes que ele seja transformado num azul (método de fenato) ou um corante azo amarelo utilizam uma unidade de difusão de gás através do qual a amônia é transportada em um fraco pH -buffer com um indicador de pH . O gás amoníaco provoca um aumento do pH que é acompanhada de uma alteração de cor . Descrevem o mais tradicional método que consiste em produzir um composto azul indofenol , cuja intensidade é proporcional à quantidade de NH4 + Presente na amostra . No entanto, a manutenção de alta necessidade (por exemplo, a membrana de difusão de gás tem de ser substituído uma vez por semana , a necessidade de um técnico bem treinado ) era um sério inconveniente para a linha aplicação. Melhorias tecnológicas contínuas têm no tempo médio resultou na difusão de gás membranas com uma vida útil de cerca de 6 meses . colorimétrico NH4\nEm vista do fato de que um clarificador é o passo final em todas as plantas de tratamento de águas residuais, é claro que qualquer falha deste separador de lodo tem efeitos tremendos sobre a qualidade do efluente . É , portanto, surpreendente que relativamente pouco atenção é dada à instrumentação deste processo importante unidade . Provavelmente, isto é devido à falta de conhecimentos fundamentais nos fatores determinantes, por exemplo, Agrupamento de lodo. Alguns desenvolvimentos têm sido, porém, feito e alguns dos sensores resultantes são revistos .\nTrês princípios de medição para a localização da manta de lodo foram levados à prática: ultra-som dispositivos de absorção e de turbidez (veja acima) detectar a interface de sólidos em suspensão , como resultado da súbita alteração na concentração de lodo como um penetra na manta de lodo . O terceiro método , a varredura ultra-sônica fornece um perfil de concentração e é considerado como o melhor princípio de medição .\nAlém disso , a medição é insensível ao lodo nuvens acima da manta . Os sensores de turbidez em um meio de rotação tambor é provavelmente a tecnologia mais aplicada.\nA sonda de turbidez é reduzida precisamente até a manta de lodo é atingido ea distância percorrida dá a profundidade de manta de lodo . Estes sistemas de medição fornece resultados fiáveis , desde a manutenção adequada do tambor e mecanismo de limpeza suficientes são tomadas precauções ( Aspegren et al . , 1993) . Note-se que este equipamento também pode ser utilizado para determinar um perfil de concentração em função da profundidade do clarificador como ilustração fig . 14 mostra os resultados de uma campanha de medição detalhada de um mês em águas residuais em larga escala estação de tratamento , fornecendo medições horárias de perfis de concentração no colono.\nO diferente set-up é composto por três turbidímetros localizados em profundidades fixas , mas diferentes no clarificador. A presença ou ausência da cobertura de lamas para estas posições pode então ser avaliada . Esta é uma mais confiável set-up desde problemas mecânicos com o tambor rotativo são eliminados. Uma estratégia de controlo é possível que mantém a cobertura de lamas em torno do nível indicado pela sonda situado na posição intermédia .\nOs sinais dos dois outros medidores de turbidez pode ser usado para o alarme disparar .\nAs características de sedimentação de lodo são muitas vezes quantificada pelo índice de volume de lodo (SVI). Este parâmetro é obtido dividindo o volume de lama sedimentada, após 30 minutos de decantação por os sólidos suspensos concentração . No entanto, ficou provado que o SVI é fortemente influenciada pela concentração de lodo ( Dick e Vesilind , 1969).\nPara minimizar os efeitos de concentração e de parede , modificação do procedimento foram propostas alternativas, tais como agitação suave do sedimento (lama), de modo a melhor simular as condições do clarificador. Os valores resultantes são apresentados como SVI agitada (SSVI).\nOutra modificação proposta por Lee é para diluir a lama a uma determinada concentração de lamas , que conduz ao valor SVI diluída ( DSVI ).\nTodos os métodos mencionados são trabalho intensivo e sua freqüência de medição é muito baixo (geralmente uma vez por dia) para acompanhar o lodo decantabilidade variável no tempo .\nRecentes avanços tecnológicos resultaram no desenvolvimento de sensores para medir as lamas de decantação características . A principal característica dos sensores é geralmente um cilindro central de vidro trazendo uma amostra de licor misto em um experimento de sedimentação em batelada em condições que se aproximam os do clarificador secundário.\nA descida da interface manta de lodo em lote experimentos de sedimentação é controlada usando a transmissão de luz, medida quer através de um conjunto fixo de diodos emissores de luz ( LED) , de um lado e do outro fotodiodos ou por meio de um par de diodos LED em movimento.\nApós a última abordagem, introduzir um sensor com um mecanismo agitador no liquidação cilindro. Neste Settlometer a evolução da altura cobertor é gravado com uma óptica movendo sistema de detecção . A partir da curva de lamas de sedimentação , resultante , a máxima velocidade de sedimentação e o índice de volume de lodo (SVI, SSVI ou DSVI ) pode ser facilmente obtida..\nPostado por Nereu Guimarães às 11:37 Um comentário:\nSONDA DE AMOSTRAGEM, UM TIPO ESPECIFICO PARA CADA TIPO DE APLICAÇÃO.\nSONDA DE AMOSTRAGEM, UM TIPO/MODELO ESPECIFICO PARA CADA APLICAÇÃO. (Nereu Guimarães (ng1949@uol.com.br)\nNesta publicação abordamos a “sonda” de amostragem, dispositivo importante que é parte integrante de um sistema de amostragem.\nPodemos dividir o sistema de analise online em cinco blocos principais, conforme descrito a seguir; a)sonda, b) linha de transporte da amostra, d)condicionamento amostra, e)analisador e retorno da amostra ao processo.\nA seguir destacamos os pontos principais que devem ser observados durante o projeto e seleção da sonda de amostragem;\na) Analise as condições do processo (temperatura, pressão, nível de corrosão, material particulado)\nb) Procure ouvir e envolver as pessoas/setores relacionados com o projeto\nc) Faça a escolha correta dos componentes do sistema de amostragem e do próprio analisador\nFigura 1 - Sonda + Sistema Condicionamento+Analisadores\nA "sonda de amostragem" é um dos principais componentes de um sistema de analise online. A sua função é promover a retirada de uma amostra da corrente de processo, sem que haja alteração na composição na composição da amostra removida do fluxo do processo, seja diretamente de uma tubulação, duto, fornalha, caldeira, chaminé, reator, e deve representar com precisão a corrente de processo, em todos os aspectos de composição química.\nÉ muito importante conhecer com detalhes as condições físicas e químicas da amostra que será retirada do processo e essas informações ajudarão na especificação e no dimensionamento dos equipamentos que compõem o sistema analítico e que serão determinantes para a escolha da sonda, da sua configuração e modelo.\nProcuramos nesta publicação fazer uma abordagem de todos os detalhes construtivos como os cuidados em relação as condições de processo (temperatura, pressão, características do fluido, sólidos em suspensão), que orientam na escolha do tipo de material mais adequado a aplicação e que possa suportar as características do fluido que esta sendo amostrado. Ressaltando que existem uma gama muito variada de sondas, chegando até certo ponto causar algum tipo de confusão a medida em que os critérios de seleção, tipo de aplicação são abordados.\nA temperatura, afeta a sonda de amostragem de duas maneiras:\na) Mecanicamente: podendo comprometer sua resistência estrutural, ocasionando empenamento, rompimento ou mesmo fusão.\nb) Quimicamente: podendo reagir com o gás a ser analisado ou provocar reações catalíticas entre os componentes da amostra ou mesmo o rompimento de moléculas.\nAtenção, o aço-carbono comum pode ser usado até uma temperatura da ordem de 400ºC. Se houver,. possibilidade do material da sonda, agir cataliticamente sobre os componentes da amostra, como nos gases queimados com oxigênio e combustíveis residuais, a temperatura máxima deverá ser limitada em 200ºC.\nEmbora não seja uma tarefa nada fácil, devemos definir e estabelecer regras sobre de como e onde aplicar cada tipo de sonda, compatível com cada aplicação. O aspecto mais simples e útil que devemos aplicar é inicialmente selecionar a sonda de formato mais simples, e aquela que requer menos utilidades, como sendo a primeira e principal escolha.\nO aço inoxidável do tipo 316 pode ser usado até uma temperatura da ordem de 750 ºC, a não ser que ocorram reações catalíticas na amostra.\nPara temperaturas até 1800 ºC, são usados materiais do tipo cerâmico, como a alumina pura, AlSiO3, que não interfere quimicamente com os componentes da amostra mas apresenta uma resistência mecânica inferior a das sondas metálicas. O carbeto de silício é um material altamente resistente a temperatura, ressaltando que este material apesar de possuir caracteristicas que fazem este material suportar elevadas temperatura, mas por outo lado tem baixa resistência mecânica ao torque, deslocamento e a vibração..\nFig2 - Diagrama Sistema Amostragem\nQuando o local de instalação da "sonda de amostragem" for por exemplo uma chaminé a mesma deve ter comprimento suficiente para estar inserida a 1/3 do diâmetro da chaminé para que se obtenha uma boa performance do gás amostrado.\nUma outra recomendação é que a sonda seja montada levemente inclinada para se evitar o acumulo de condensado no seu interior, quando existir a presença de concentração de vapores d´água.\nSe for aceitável, a instalação de uma sonda simples, conforme mostrado na figura 3, devemos nos certificar que não esta presente no material amostrado material particulado em suspensão e que pode vir a interferir na operação correta da sonda. Ressaltando que os fornos que queimam óleo pesado e ou carvão, geralmente requerem "sondas de amostragem" mais elaboradas e que para este tipo de aplicação as sondas de concepção mais simples não devem ser utilizadas.\nFig.3 – Sonda Simples\nSonda com jato d`agua invertido só deve ser usada quando não for possível utilizar a sonda simples porque a presença da água ao entrar em contato com o fluido do processo pode ser indesejável ou prejudicial.\nSonda com jatos d´água podem ser necessárias, para auxiliar na limpeza e remoção de partículas solidas porque os gases neste tipo de aplicação estão muito sujos, como aqueles em que encontramos por exemplo em um forno de cimento. Quando se tem água disponível e o seu contato com a amostra não causar problemas, são muitas vezes a solução preferida. O ejetor a água não só pressuriza a amostra, mas também executa um processo de limpeza, eliminando todos os componentes corrosivos e fornecendo um fluxo constante de amostra.\nExiste aplicação em que se deseja usar uma sonda onde a estratificação da amostra é prioritário. Neste caso, portanto, se utiliza um tubo com comprimento transversal ao duto, com pequenas aberturas (buracos e orifícios igualmente espaçados em todo o comprimento do tubo equivalente à extensão aproximada ou o diâmetro do duto.\nPode ser utilizado uma sonda especialmente desenvolvida para dutos de grande diâmetro quando se deseja extrair uma amostra com a concentração média dos gases que estão sendo amostrados.\nExiste aplicações em que se pretende utilizar o desenho da extremidade da sonda em formato de “bico” ou “pena” para tornar a amostragem mais adequada onde se deseja extratificar a amostra. Neste caso se utiliza uma sonda que se estende ao longo do duto, com pequenas aberturas e orifícios e o tubo com comprimento aproximado do diâmetro do duto.\nA metodologia da amostragem específica, conhecida como 'isocinética” é utilizada quando se deseja obter uma amostra “fisicamente consistente". Este método de amostragem é definida pela relação em que a velocidade da amostra extraída é igual à velocidade do fluxo de amostra, e se deseja um fluxo laminar (fluxo paralelo às paredes da linha de processo).\nEste tipo de alternativa se aplica sempre que existe uma amostra de duas fases como por exemplo (gás e de partículas de líquido, líquido imiscível, líquidos em suspensão, gotas de líquido em fase gás) e o analista pretenda incluir a fase de espelho na amostra extraída para o sistema de amostragem e deste para o analisador. Um desenho da sonda especial foi desenvolvido para este tipo de aplicação na norma ASTM D1066-6ST.\nNa tabela acima podemos ter uma referência sobre o tipo de sonda a ser utilizada de acordo com as condições do processo, lembrando que este tipo de orientação é apenas indicativo e não pode ser considerado como uma regra rígida que não possa ser alterada.\nNormalmente existe uma tendência de se relegar a sonda e o sistema de amostragem a um plano secundário de importância, quando esta envolvido certo custo de instalação ainda durante o projeto. Este fato implica na existência de uma serie de problemas posteriores a implantação e que são atribuídos aos analisadores sendo, na verdade, a origem é proveniente da aplicação inadequada do sistema de amostragem como um todo, começando pela sonda de amostragem.\nO sucesso da operação de um sistema de analise, composto de sonda da amostragem, transporte da amostra, sistema condicionamento da amostra, esta diretamente relacionado com a escolha correta destes três elementos.\nA metodologia de amostragem específica, conhecida como amostragem isocinética é utilizado onde se deseja manter a amostra "fisicamente consistente". Este método de amostragem é definido pela relação em que a velocidade da amostra extraída é igual à velocidade do fluxo de amostra.\nEm alguns casos, o desenho da sonda de amostragem é especialmente projetado para alterar a composição física do fluxo de amostra (amostra não isocinética). Há momentos em que se deseja usar o desenho do formato da extremidade do tubo da sonda ou a própria orientação da extremidade do tubo, para realizar a separação da inércia física inicial de algum componente do fluxo de amostra.\nA sonda fornece uma resposta mais rápido, reduzindo o volume do sistema de amostragem. O volume do bico pode ser significativo, aumentando o volume de purga requerida pelo sistema de toda a amostra.\nAlém disso, a sonda permite que a amostra a ser extraído a partir do centro do tubo de processo, o qual elimina a extração de material solido retido ao longo das paredes do tubo.\nSondas com angulo de 45 ° reduzem grandemente a quantidade de partículas extraídas para dentro do sistema de amostragem. Ambos os recursos ajudam a garantir que a sonda possa extrair uma amostra representativa do processo.\nPor este motivo, recomendamos o uso de uma sonda em tubulações maiores que 2 polegadas (50 mm), o que é especialmente crítico para tubos maiores do que 4 polegadas (100 mm).\nProjetos de sonda podem variar em comprimento, diâmetro, espessura da parede e os parâmetros de construção que afetará a capacidade de suportar esforço mecânico da sonda, velocidade e capacidade de filtragem.\nQuanto mais espessa, mais suportam impacto dos fluxos elevados de processo, mas oferecem velocidades de fluxo mais lento, através do diâmetro interno maior. No entanto, essa velocidade de fluxo mais lento permite que mais partículas possam ficar para fora da sonda, em vez de continuar para o sistema amostra analítica. Pequenas sondas retráteis não são tão fortes como sondas soldadas, mas o seu volume interno menor proporciona velocidades de fluxo mais rápidas para o analisador.\nExemplos deste tipo de aplicação, é a remoção de partículas sólidas por separação inercial em torno da sonda de amostragem, a partir de um fluxo gasoso ou líquido ou a remoção de líquidos em uma amostra gasosa, através do posicionamento da sonda da amostra.\nUma parte importante nas transferências de petróleo bruto é ter um bom sistema de medição não apenas para determinar a quantidade, mas também a qualidade ou a composição da corrente do óleo. A figura abaixo mostra como exemplo um tipo de sonda especifica para este tipo de aplicação.\nA adição de um filtro de material particulado na extremidade da sonda é por vezes necessário, para minimizar a entrada de partículas finas nas linhas de transporte da amostra ou n sistema de amostragem ou até do próprio analisor, mas não podemos esquecer que esta alternativa, impede a remoção da sonda de amostragem. Os filtros devem ser de material sinterizado fabricado em aço inoxidável, micro fibra de vidro boro silicato, ou cerâmica e devem suportar sistemas com blowback aquecidos.\nUm acessório que aumenta a complexidade da sonda é a instalação de um regulador/vaporizador na extremidade da sonda. A vaporização é tipicamente utilizada para manter uma amostra na fase gasosa ao se reduzir a pressão da amostra a partir de um ponto de amostragem no processo. Aquecedores que suportam alta pressão deve ser adicionado a sonda e com isto anular o efeito do resfriamento (Joule Thompson) devido a redução de pressão.\nA fonte de calor é obtida na maioria das vezes através de uma resistência de aquecimento no formato de um cartucho que fica alojado dentro do corpo do regulador de redução de pressão, ou uma serpentina de vapor em torno do corpo do regulador de pressão.\nA seguir abordamos as sondas utilizadas nos CEMS (Continuos Emission Monitoring Systems) e as suas variantes.\n· Aplicações IN-SITU: As analises são feitas internamente na própria chaminé\nduto sem a retirada da amostra para um sistema de condicionamento e para o analisador online.\n§ Aplicações EXTRACTIVAS: Método característico que retira a amostra e envia para os condicionadores de amostra e deste para os analisadores.\n Fria / Seca Extrativista direto\n Quente/ Úmida Extrativista direto\n Diluição Extrativista\nUma das primeiras e mais bem sucedidas sondas de diluição que faz uso de um orifício para passagem sônica e acoplado a uma bomba instalada no corpo da sonda (Figura 8), foi originalmente desenvolvida nos Países Baixos (Bergshoeff e van Ijssel 1978) e com várias aplicações bem sucedidas (por exemplo, Frank e Mullowney 1990; Maurice, Robertson, e Howder 1986).\nA bomba ejetora opera com taxas de fluxo de 1-10 1/min. Um orifício de vidro conhecido como orifício sônico (consiste de um tubo de vidro esticado até um ponto, tal como mostrado na Fig. 8) é escolhido para limitar o fluxo do gás de amostra para as taxas de fluxo de 50 a 500 ml / min.\nA condição para a obtenção de um fluxo crítico para o vidro sônica orifício é que a relação entre a pressão absoluta na garganta do Venturi para a pressão estática pilha deve ser inferior ou igual a 0,53 (Brouwers e Verdoon 1990). A diluição de razão R é determinado pelo cálculo seguinte:.\nOnde Q1 = razão do fluxo de ar diluído (litros por minuto)\nQ2 = razão do fluxo de gás amostra ( litros por minute)\nRazões de diluição de 100 para 1 são típicas, embora proporções mais elevadas, são utilizados para correntes de gás saturadas quentes.\nO que é Amostragem isocinética ?\nAmostragem de correntes de fluido de ar, gases de combustão, vapor, ou qualquer mídia que contém partículas arrastadas é um assunto muito complicado.\nSe o fluido é homogéneo, a amostra é relativamente simples, uma vez que o fluido tenha o mesmo consistência em toda a área de escoamento. Este não é o caso por exemplo componentes com partículas arrastadas .\nA variação da concentração das partículas , devido ao padrão de fluxo no interior do fluxo de fluido .\nVamos considerar o exemplo de medição de emissão de partículas a partir de uma usina de energia a carvão. A norma na maioria dos países ao redor do mundo é de cerca de 50 mg/Nm3.\nOs resultados, da não-conformidade gera sanções mais severas e até mesmo causa o fechamento da fábrica.\nPara provar que a planta está operando neste nível, são analisadas amostras de partículas provenientes dos dutos de gases de combustão . O passo fundamental é obter a amostra correta. Existem dois grandes problemas na obtenção de uma amostra correta.\n• A grande área de secção transversal dos resultados de combustão do duto de gás na segregação do fluxo devido a muitas razões . Tomando um grande número de amostras de pontos através da conduta evita o efeito desta segregação .\n• A amostra é extraida para fora do meio que esta conduzindo o gás de combustão por meio da sucção de cada ponto atraves de um tubo de amostragem . Se a velocidade de amostragem neste ponto de for menor do que a velocidade do fluido, em seguida, todas as partículas, especialmente as partículas de dimensão mais pequena, não vai entrar no tubo de amostragem . Se a velocidade é maior , em seguida, mais partículas vai entrar no tubo, especialmente as partículas de menores dimensões. Ambas as condições produzem amostras com concentração errada. O ideal, e que o fluxo da amostra através do sistema de amostragem seja tal que a velocidade no ponto de entrada de amostragem, seja o mesmo que a velocidade do gás de combustão nesse ponto. Isso é chamado de amostragem isocinética .\nExemplo de Sistema de Condicionamento\nO calor mantido pelo umbical (desde a sonda montada na chaminé até entrada do analisador montado no rack ), facilita o transporte da amostra do gás retirado da chaminé até o sistema de condicionamento de amostra localizado no rack do CEMS.\nA linha de amostragem é aquecida até a entrada do dispositivo de remoção de água (condensador termo-elétrico de água ), proporcionando a integridade da temperatura e mantendo a amostra na fase gasosa desde a sua retirada da chaminé . Também serve como meio de transporte para o gás de calibração e a linha de blow-back , bem como AC e os fios de sinal deste para a sonda montada na chaminé.\nO sistema de amostragem proporciona também várias outras funções , todas as quais estão contidas dentro de seu suporte de módulo montado . Uma bomba de diafragma de amostra é utilizado para proporcionar a força motriz para a extração inicial da amostra do gás da pilha. A amostra é retirada através da primeira fase do dispositivo de remoção de água ( separação inicial ) e, em seguida empurrado por meio da segunda fase ( separação final ) , condicionado (secagem ), a amostra a um ponto de orvalho de 41 ° C. Um regulador de pressão de retorno é então utilizado para manter a pressão da amostra positiva para o controlo do fluxo e do painel de distribuição. Pressão da amostra é indicado localmente e um contato seco é disponibilizado para indicação remota do estado da bomba. Transição água em estado líquido é indicado por um contato de alarme de intrusão de água que também controla a bomba de on / off status. Um filtro fino final é usado antes da distribuição da amostra para assegurar uma amostra limpa . O medidor de vazão indica o fluxo total disponível do sistema de condicionamento de amostras .\nControle de Fluxo / Painel de Distribuição\nEste módulo montado na cremalheira é fornecida como uma interface entre o sistema de condicionamento de amostra e os analisadores individuais de cumprimento . O módulo aceita o fluxo total do sistema de condicionamento de amostras e através de uma configuração de válvulas original, fornece analisadores individuais com indicação de controlo de fluxo e em ambos os modos de amostra e de calibração. Seleção de funções de controlo de fluxo podem ser introduzidos localmente no painel ou por fecho do contacto remoto. Analisadores podem ser desafiados com padrões de calibração através da sonda da amostra , bem como diretamente no analisador. Sonda de blow back também pode ser iniciado manualmente. Um alarme de intrusão de água disponível no módulo como uma verificação final sobre a integridade da amostra .\nTecnologia de medição (base seca)\nEstamos oferecendo , analisadores controlados micro processadores multi-componentes com base nos métodos espectroscópicos de ultra violeta não dispersivo ( NDUV ) e infra vermelho não dispersivo ( NDIR) .\nUm instrumento mede SO2 , NO e NO2 ( NOx calculado) em uma ampla faixa dinâmica , com pouca ou nenhuma interferência cruzada entre as espécies . Ele incorpora a mais avançada tecnologia e prática disponível - uma única célula , arquitetura feixe de divisão usando duas fontes de radiação ultra violeta . Uma medida adicional , O2, pode ser fornecida pelo método electro catalítica . Um sensor de óxido de zircónio pode ser localizado no analisador SO2/NOx fornecendo apoio para o sensor de CO2 .\nO outro instrumento analítico é um único feixe / NDIR duplo comprimento de onda de medição de CO/CO2 , utilizando um detector de transmissão de dupla camada , a interferência de outros gases é minimizado\nELEMENTOS PRINCIPAIS DE UM SISTEMA DE CEMS\nCom base na seleção do sistema de amostragem , as seguintes técnicas são utilizadas por fabricantes de analisadores que podem lidar com uma amostra quente / úmido , amostra seca, ou a amostra diluída.\nSistema CEM opcional (base úmida )\nO elemento chave do sistema de amostragem está na sua capacidade para manter a amostra de gás a uma temperatura acima do ponto de orvalho do ácido em todo o seu ciclo de transporte para os analisadores de conformidade. Como a oferta é uma medida base úmida direto extrativa , esta manutenção da temperatura é fundamental para assegurar os valores confiáveis e precisos .\nSonda instalado na Chaminé :\nA amostra de gás é obtido através da utilização de uma sonda de extração montada na chaminé . O sistema é concebido de tal forma que o comprimento da sonda penetra na parede da chaminé para uma posição dentro do chaminé (ver fig.7) e que permite que uma amostra representativa possa ser continuamente retirada.\nFig.7 - Sonda de Amostragem para Chaminés da JCT Analysentechnik\nVárias funções importantes são incorporadas no projeto da sonda. Os elementos de aquecimento para a própria sonda , o elemento de filtro cerâmico e o invólucro são incluídas para manter a temperatura do ponto de ajuste. Um elemento de grande porte, de cerâmica rígida, o filtro proporciona excelentes resultados com os gases ácidos e permite o ricochete de alta pressão do elemento e o comprimento da sonda. A extremidade da sonda (tipo de fluxo de calibração), conforme exigido pela regulamentação, é facilmente acomodado.\nOs materiais de construção são de aço inoxidável 316 para a resistir à corrosão e alta temperatura . A sonda é facilmente conectada a chaminé através de um flange de 4 ", 150 # A tampa removível permite o acesso fácil a todas as conexões de cabos e tubulações , bem como a manutenção de componentes, quando necessário.\nAnalisadores de gases de topo no alto-fornos são utilizados para orientar a operação no equilíbrio entre as variáveis do processo . No alto forno, o óxido de ferro é reduzido através de uma série de reações químicas que envolvem o coque , oxigênio e água. O carbono no coque reage com o oxigênio e água introduzida no alto-forno gera CO e H2 . O CO e H2 reduzem gases ,para então, reagir com o óxido de ferro para produzir ferro , água e CO2\nFig.8 - Sonda Amostragem analise dos gases de topo do Alto Forno\nNa fig.8., acima podemos observar uma sonda de amostragem que é instalada no topo do Alto Forno, cuja função é a extração continua dos gases, lembrando que este tipo de sonda não é estacionaria e utiliza sistema de refrigeração e materiais especiais aplicados na sua construção devido as altas temperaturas de exposição da sonda. A quantidade medida de H2 , H2O, O2 , CO e CO2 contido nos gases dos altos-fornos reflete com precisão os processos químicos no interior da fornalha , se tornando uma importante ferramenta de diagnóstico e controle.\nSondas de Amostragem para analise de gás natural\nUma outra aplicação para as sondas é a analise do gás natural contido em uma tubulação, a amostra do gás a ser analisado deve ser extraído a partir de um determinado ponto da tubulação e transportado para o analisador em questão. Este processo de extração da amostra tem um certo número de dificuldades inerentes entre as quais relatamos alguns tais como; gás natural normalmente fluindo a uma velocidade considerável, através da tubulação e portanto a concepção da sonda é essencial. Também devemos levar em consideração dados como o volume interno do sistema de amostragem e as propriedades físicas do gás que esta sendo amostrado para ser analisado.\nSonda sendo instalada por especialista da Genie Filter\nO processo da inserção de uma sonda em um fluxo de gás que esteja e uma velocidade alta não é tão simples como pode parecer no primeiro momento. A maior dificuldade é que, da mesma forma que uma antena do veículo como exemplo pode oscilar em certas velocidades e as chaminés mais altas e estreitas podem oscilar em determinadas velocidades do vento, na sonda as oscilações podem ocorrer a uma determinada taxa de fluxo de gás, resultando em um eventual falha mecânica da sonda devido a sheering sob estresse.\nEste é o resultado de um fenômeno conhecido como Vórtice de Karman , muitas vezes referenciado como desprendimento de vórtices. Sob certas condições, redemoinhos se formam a jusante da sonda, estas alterações locais na pressão ao redor da sonda é o que faz com que a sonda comece a oscilar.\nOs fabricantes de sonda para este tipo de aplicação tem uma solução para o problema da formação de vórtices instalando uma aleta helicoidal tripla que muda drasticamente a dinâmica do escoamento do gás de todo o perfil da sonda, eliminando os efeitos formação de vórtices e eliminando o risco potencial da sonda ser destruída.\nRessaltando que o ponto de amostragem deve estar localizado numa sessão da tubulação aonde não ocorra escoamento que oscile muito a vazão. Qualquer turbulência que possa vir ocorrer causado por cotovelos, T, reduções, manifolds, válvulas, placa de orifício, são potenciais geradores de aerossóis. Os efeitos dos aerosois são causados devido a turbulências na velocidade de escoamento.\nSendo assim, o local preferido para a localização da sonda de amostragem deve ter no mínimo de 5 a 20 diâmetros a jusante, estar livre de todo potencial gerador de distúrbio no fluxo, a preferência deve recair sempre por uma linha horizontal, eliminando assim qualquer potencial problema no manuseio de amostragem, devido a entrada de liquidos.\nPostado por Nereu Guimarães às 05:03 Um comentário:\nInstrumentação Analitica Aplicada em Processos Industriais\nSistemas de Condicionamento da Amostra\nCold Spring, Texas-USA\nAgradeço pelo vosso acesso a este blog e caso venha a surgir alguma duvida ou necessidade de esclarecimento, estou a vossa disposição.\nDelmar Controls & Delmar Analytical do Brasil\nLivros sobre Instrumentação Analitica\nAnalisadores Industriais no Processo, na Àrea de Utilidades,na Supervisão de Poluentes-Pedro Estefano\nAnalytical Instrumentation-Bela G.Liptack\nProcess Analyzer Sample Conditioning System Technology_Robert E.Sherma\nFiltering samples to on-line analyzers Use these...\nSites relacionados com Analitica de Processo\nA responsabilidade pelas publicações deste blog, são dos proprios autores. Tema Janela de imagem. Imagens de tema por mattjeacock. Tecnologia do Blogger.


Pombo au pneu – Chornal do Inacreditável\nPombo au pneu\nAlguém atropelou um pombo, o Gaspar não viu, e o pombo por ali ficou. Foi pisado por vários automóveis enquanto eu, indeciso, pensava se valeria a pena, com a crise que por aí está, descer as escadas, ir lá abaixo à estrada, trazer o bicho, e cozinhar um belo “Pombo au Pneu”.\nEnquanto a ideia de cozinhar aquela especialidade gourmet ganhava força, os outros convivas, que entretanto se aperceberam do sucedido ao columbídeo parente em linha transviada dos dodos das Maurícias, começaram a chutar nomes de novos pratos, outras sugestões de processamento culinário: pizza de pombo, miolos de pombo em cama de alcatrão, tosta mista de pombo espalmado, etc.\nA claridade do dia ia-se esvaindo, a decisão de cozinhar aquele pombo estava tacitamente tomada, só faltava mesmo ir buscá-lo e decidir o prato.\nNisto, um outro automóvel aproximou-se do pombo, travou de repente e saiu lá de dentro um indivíduo vestido com indumentária de caçador: colete verde camuflado, cinto com cartuchos de caçadeira, etc. Correu para o pombo tão depressa que até deixou a porta do carro aberta. Confirmou que era um pombo, ajoelhou-se, juntou as palmas das mãos como quem reza e olhou para o céu.\n“Obrigado minha Nossa Senhora, salvaste-me o dia”. Pegou no pombo pelo pescoço, prendeu-o ao cinto de caçador que estava vazio, e foi-se embora com o nosso jantar.\nAutor alexPublicado em Junho 2, 2013 Junho 2, 2013 Categorias Inacreditável\n3 comentários em “Pombo au pneu”\nCozinheiro Sueco diz:\n“Pombo au Penu”?\nEssa receita é minha, ó Alex. Mas que pouca vergonha é essa, andar a roubar ideias. As ideias valem muito dinheiro.\nJunho 2, 2013 às 2:45 pm\nEsse gajo com camuflado à caçador e nariz de palhaço e que agradeceu a nossa Senhora seguiu em direcção a Belém, não seguiu?\nJunho 2, 2013 às 9:36 pm\nRealmente, ouvi uma Maria a gritar lá de dentro do carro: “Ó Aníbal, traz também as penas para fazermos uma almofada”\nAnterior Artigo anterior: Favas au vinho\nSeguinte Artigo seguinte: 3 ecrãs


Copa do Mundo: Brasileiros e estrangeiros criticam abertura do Mundial - Rádio Nova Esperança FM 87.9 : Seu Novo Portal de Malhada de Pedras\nCopa do Mundo: Brasileiros e estrangeiros criticam abertura do Mundial\nPostado em 13, jun 2014 por: Anderson Ferreira\nA Arena Corinthians foi palco, nesta quinta-feira (12), da abertura do maior evento esportivo do mundo. Um momento histórico para o Brasil que, após 64 anos, voltou a ser sede de uma Copa. A abertura do Mundial ontem, em São Paulo, foi para muitos, um verdadeiro espetáculo; para outros, nem tanto assim.\nSegundo o portal de notícias UOL, o Itaquerão passou perto de um vexame porque a qualidade de serviços prometidas pela Fifa estava longe de receber aplausos dos torcedores. O jogo entre Brasil e Croácia teve vários problemas operacionais como falha na iluminação, falta de comida e problemas de funcionamento geral do estádio, como no acesso a internet, por exemplo.\nNas redes sociais, o show de Cláudia Leite, Jennifer Lopez e Pitbull também não teve boa repercussão. O hino da Copa “We are one” foi criticado por não ter a mínima conexão com a música brasileira.\nE não foram só os brasileiros que ficaram decepcionados com a abertura da Copa. No mundo inteiro, a imprensa comentou os pontos fracos da cerimônia no Itaquerão. Os veículos reclamaram, principalmente, do excesso de números de dança e fizeram piadas com a apresentação de Jennifer Lopez, Claudia Leitte e Pit Bull por usarem playback.\nO britânico The Guardian ironizou: “A bola abriu. Claudia Leitte, intérprete da música oficial, surgiu de dentro dela. Ela estava cantando sozinha até que, do meio do nada, Jennifer Lopez e um homem chamado de Pitbull surgiram debaixo da órbita para se juntarem a ela. Eles ficarão ali por um tempo”. E a brincadeira não parou por aí. “Está tudo muito bonito, mas eu não consigo parar de pensar que teria sido melhor se eles tivessem colocado o Neymar em campo pra fazer duas horas de embaixadinhas, apenas. Ao invés disso, eles continuam dançando”, completou o The Guardian.\nO espanhol El Mundo também não poupou criticas. “A cerimônia de abertura da Copa confirma que tem mais conexão de internet em um barco no Amazonas do que na Arena Corinthians. Nem o Tinder Funciona”, disse o jornal.\nA cerimônia de abertura da Copa do Mundo custou R$ 18 milhões ao Comitê Olímpico Local (COL) e o Itaquerão recebeu ontem, pela primeira vez, mas de 62 mil pessoas.\n1249 Total de visitas 1 Visitas hoje\nEtiqueta(s): Copa do Mundo, Mundial


Amatra: Seminário debate trabalho escravo urbano no Brasil - Escravo, nem pensar! | Escravo, nem pensar! - Programa de prevenção ao trabalho escravo\nInício » Novidades » Na Mídia » Amatra: Seminário debate trabalho escravo urbano no Brasil\nAmatra: Seminário debate trabalho escravo urbano no Brasil\nConfira aqui a matéria originalmente publicada na Amatra – 1ª região\nNa manhã de sexta-feira (03/02), a Amatra1, em parceria com a Escola Judicial, promoveu o Seminário “Painel de Debates sobre Trabalho Escravo”.\nO objetivo do evento foi debater o trabalho análogo ao escravo nos centros urbanos, através de painéis que contaram com a presença dos seguintes palestrantes: Natália Suzuki, do Repórter Brasil; Cláudio Secchin, auditor fiscal; Guadalupe Couto, Procuradora do Trabalho; e Antônio Paes, Juiz Titular do TRT/RJ.\nParticipou da mesa de abertura do seminário a diretora de cidadania e direitos humanos da Amatra1, Daniela Müller. Em sua fala de abertura, a juíza ressaltou a importância da ação conjunta das entidades parceiras do evento, como a Comissão Executiva de Enfrentamento à Exploração do Trabalho em Condições Análogas à de Escravo e ao Tráfico de Pessoas do TRT/RJ.\nO seminário foi o primeiro evento do ano da Escola Judicial e foi aberto pelo recém-empossado diretor da unidade, o desembargador Marcelo Augusto Souto de Oliveira.\nNo primeiro painel, “Combate ao trabalho escravo fora dos Tribunais”, a jornalista Natália Suzuki, da ONG Repórter Brasil, apresentou um panorama amplo da situação do trabalho escravo no Brasil no contexto atual, em especial no Rio de Janeiro, debatendo alguns casos específicos, como os da indústria têxtil. A jornalista também falou um pouco sobre as ações de combate empreendidas. De acordo com Natália, ao todo, em 20 anos, já foram resgatados 51 mil trabalhadores no Brasil que eram submetidos a condições de trabalho escravo. Já no Rio de Janeiro, foram 2.218 trabalhadores libertos, em 77 casos, entre 1995 e 2016.\nJá o segundo painel, intitulado “Combate ao trabalho escravo dentro dos Tribunais e de Instituições”, contou com a participação do auditor fiscal do Trabalho Cláudio Secchin, da procuradora do Trabalho Guadalupe Louro Turos Couto, e do juiz do Trabalho Titular da 25ª Vara do Trabalho do Rio de Janeiro, Antônio Paes Araújo.\nSecchin explicou o passo a passo do trabalho de fiscalização e seus riscos, reforçando a importância da coleta de provas, do resgate dos trabalhadores e da proposição de um Termo de Ajuste de Conduta (TAC) com o empregador envolvido.\nA procuradora do Ministério Público do Trabalho Guadalupe Couto fez uma ampla explanação sobre o tema e ressaltou a importância de realizar um trabalho fundamentado em três pilares: prevenir, inibir e reparar os danos causados pelo trabalho análogo à escravidão.\nEncerrando o evento, o juiz Titular da 25ª Vara do Trabalho da Capital, Antônio Paes Araújo, falou sobre as dificuldades de se estabelecer o dano moral causado ao trabalhador em uma sentença, já que os critérios são aleatórios. De acordo com o juiz, é necessário que os critérios sejam mais objetivos para uma punição justa da empresa, tais como exigir o faturamento da mesma, conhecer a extensão territorial dos danos e ter acesso a despesas hospitalares.


Em Pinda, prédio do Conselho Tutelar será inaugurado após reforma e ampliação | PortalR3\n21 de maio de 2019, 16:15h\nEm Pinda, prédio do Conselho Tutelar será inaugurado após reforma e ampliação\nA sede do Conselho Tutelar, em Pindamonhangaba, está localizada na rua doutor Aníbal Jesus Pinto Moreira, 237, no bairro Alto Cardoso. (Foto: Divulgação)\nNa sexta-feira (24), a Prefeitura de Pindamonhangaba, por meio da Secretaria de Assistência Social, inaugura o prédio do Conselho Tutelar, às 10 horas, após uma reforma e ampliação. O prédio passou por melhorias nas condições físicas e recebeu novos equipamentos.\nA reforma que começou ainda no fim do ano passado, teve diversas fases como realocação dos espaços disponibilizados com a construção de duas novas salas, pintura, colocação de vidros, mobiliário novo, colocação de ar condicionado, instalação de novos computadores e a construção de brinquedoteca com brinquedos doados que ficarão à disposição das crianças atendidas\n“É muito importante que os conselheiros tenham esse espaço com melhor condição de trabalho. Cabe à Assistência Social ter esse olhar dedicado para que eles trabalhem bem, pois o Conselho Tutelar é um órgão de suma importância para a cidade, porque atua na fiscalização da garantia e proteção da criança e do adolescente do município”, comentou a secretária de Assistência Social, Ana Paula Miranda.\nTags: conselho tutela, portalr3, Saúde


Jasiel Alves: DMT realiza 2º etapa da atualização para taxistas.\nDMT realiza 2º etapa da atualização para taxistas.\nO Departamento Municipal de Trânsito (DMT), através da Prefeitura de Açailândia, promoveu mais uma etapa de atualização para todos os taxistas. O encontro de reciclagem profissional e segurança no trânsito aconteceu no Auditório do CEA.\nA presença dos profissionais desta vez não foi tão intensa como a primeira etapa, de acordo com o agente de trânsito, o instrutor da atualização e membro da divisão de educação para o trânsito do DMT, Jaime Vieira. O encontro com os taxistas, que focou principalmente o comportamento humano no trânsito, teve o objetivo de propor uma reflexão sobre as condutas inadequadas, ou seja, infrações e irresponsabilidade que hoje representam cerca de 90% dos acidentes de trânsito, segundo especialistas.\nNa palestra, tanto o agente de trânsito Jaime Vieira, quanto o diretor do DMT, Rozemiro Ferreira, enfatizaram as várias regras de trânsito como também a importância da boa convivência nas ruas e avenidas, sendo gentil com todos para a amenização das tensões no trânsito, valorizando a vida para que todos se apresentem nas vias urbanas sempre com atenção lembrando que lá é um espaço de convivência harmônica ideal para praticar a segurança.\nAlém das regras, o trabalho educativo é muito importante para a prevenção de acidentes e problemas com os passageiros, é o que afirma Rozemiro Ferreira, diretor do DMT.\nDurante a reunião, foi comunicado o novo prazo para a adequação dos veículos de acordo com padrão já firmado entre o DMT. Rozemiro finalizou o encontro recomendando que todos os taxistas de Açailândia procurem o órgão municipal de trânsito para se informarem sobre os prazos de adequação e regularização pendentes.


Programação do fim de setembro e início de outubro\n+ Desordens domésticas e temporomandibulares, com o respeitadíssimo Dr. Matildo Salgado.\n+ Introdução básica e iniciação programada no método MF-8222 para portadores de dores orofaciais, coronarianas e com tratamento clínico avançado em fisiofonolaringoaudiologia, com o aderente especialista Adhemir Noguia (vagas limitadas).\n+ Seqüelas hereditárias e objetos controversos com a esvoaçante Dra. Aldiza Max Rüller\nMatricule-se já e concorra ao DVD com a palestra-aula "O interruptismo na política pública e privada em uma sociedade ininterrupta", de Birgman Boyle, PhD em Wildfire, Houston, Texas Chainsaw M. e autor do best f. seller "O Músculo Crepúsculo".\nMaiores informações favor tratar com Evangelista, bloco único, pela manhã.\nComo sempre o alto nível nas disciplinas e nos profissionais que lecionam. Parabéns, mas gostaria das datas pois "fim" e "início" não dizem nada...\nA Evangelista me disse que as vagas esgotaram, é verdade?