Publicado por Bruna Haut em 18 de novembro de 2016\nQue tal inovar na hora de fotografar as alianças do casal?\nA fotografia de objeto faz parte do protocolo de quase todo casamento: alianças, sapatos, vestido… Para que não caia no clichê, o fotógrafo precisa ter a criatividade para inovar e surpreender os noivos que veem nesses objetos um grande valor sentimental. Para o fotógrafo paulista Giancarlo Pavanello que trabalha com fotografia há quase três décadas, fotografar os acessórios não é algo que lhe agrada muito, porém a foto das alianças não pode faltar e, por isso, busca sempre fazer algo diferente.\nEle conta que no momento de fazer a tão tradicional foto dessa aliança, percebeu os galhos de decoração e começou a montar formas. “Fiz algumas formas porém, a que mais me agradou na pós produção foi essa dos ‘noivinhos se beijando’”. Giancarlo explica ainda que fez questão de utilizar a abertura da lente em 2.8 para dar um desfoque nas “pernas dos noivinhos”, para dar essa sensação de movimento. E utilizou luz natural.\nUma mistura de técnicas antigas com uma leitura atual: é assim que define sua fotografia de casamento. “Me inspiro muito nos fotógrafos dos anos 80 onde priorizavam uma boa luz de flash, mas sem esquecer dessa linguagem dinâmica contemporânea”.\nEquipamento utilizado: Canon 5D Mark III, lente 24-70mm 2.8\nEssa não é a primeira vez que uma foto das alianças é escolhida como a Imagem da Semana por ser inovadora. Ainda esse ano outra fotografia inspirada na arte renascentista apareceu aqui na coluna. Confira: Imagem da Semana: as alianças em uma releitura\nVeja também outras imagens das alianças feitas de formas diferenciadas pelo fotógrafo Giancarlo Pavanello:


Walter Jr. Charges: Quando ações judiciais se transformam em instrumento de injustiça!\nQuando ações judiciais se transformam em instrumento de injustiça!\nUm erro não justifica o outro, ou seja: Não é porque o casal de prefeitos, e sua entourage, sejam conhecidos como boquirrotos, que possam ter seus direitos violados.\nLogo, cabe ao Judiciário enfrentar as demandas que lhes são apresentadas.\nNo entanto, se fosse um caso isolado, já seria alvo de nossa preocupação, uma decisão judicial que manda reduzir o direito a liberdade de expressão, direito esse, entendamos também, limitado pelo sistema de freios, contrapesos, e pela razoablidade, proporcionalidade, e pelo bom senso.\nOu seja: não há direitos absolutos.\nMas o cerne da questão aqui é outro, embora eu não conheça os termos da ação que o casal de prefeitos move contra o blogueiro e chargista Walter Jr.\nHá um movimento sistemático e orquestrado de limitar a ação dos blogs, utilizando ações judiciais com duplo escopo: Abolir, da fato e de direito, a liberdade de expressão, e constranger blogueiros com essas demandas, que custam dinheiro e tempo.\nNa falta de uma regulamentação exclusiva sobre o tema internet, blogs, direitos a expressão e outras garantias individuais (privacidade, honra, etc), os blogueiros têm enfrentado, precariamente, o ônus da hipossuficiência, e dessa lacuna legislativa, mas sem que os tribunais enxerguem a proporção exata da sua condição:\nBlogs não são meios tradicionais, não "vendem"(lucram com a) notícia, tem acesso mediado por provedores, contas e toda sorte de filtros, e no fim das contas, são uma plataforma de conteúdo cuja forma de lançamento é privada.\nBlogs não ocupam concessões públicas, não têm o caráter universal do rádio e TV, e nem usufruem de anistias fiscais (jornais e revistas).\nNos blogs, há possibilidade de retirada ou retratação imediata do conteúdo ofensivo, se assim requisitado pelo ofendido, o que de plano, deveria ser entendido como uma notificação extra-judicial, que se descumprida, aí sim deveria ser objeto de litígio.\nNo meu leigo e raso entender, deveria o magistrado perguntar: Se há tamanha ofensa ao patrimônio moral do ofendido, e ao publicador do blog poderia ser solicitada a imediata retirada do conteúdo ofensivo, por que os reclamantes "esperam" pela decisão judicial, que nem sempre seria tão ágil, e se submetem a continuação do abuso que dizem sofrer, até que as decisões gerem os efeitos pretendidos?\nEm resumo: Ao pretender tratar blogs e outras formas de expressão pela rede mundial de computadores como os meios tradicionais, e na maioria das vezes, com mais rigor e celeridade, os tribunais parecem ter sinalizado, claramente, de que lado estão nessa briga pela democratização da comunicação social.\nE creiam, não me parece que estejam do lado da Justiça, embora possam defender alguma espécie de legalidade. Blog Planície Lamacenta\nPostado por Walter às 13:06


Mercado de carbono: a caminho da regulamentação - A Tribuna News - Notícias de Campo Grande-MS\n21:30 - 21/06/2022\nOutros movimentos também apontam que estamos caminhando para a regulamentação desse mercado, estimulado também pelas compensações voluntárias. Caso, por exemplo, do anúncio do Banco Nacional de Desenvolvimento Econômico e Social (BNDES) de sua primeira compra de créditos de carbono. A expectativa para os próximos dois anos é destinar até R$ 300 milhões para o desenvolvimento do mercado nacional de compensações voluntárias de emissões.\nJá de início, cinco companhias desenvolvedoras adquiriram R$ 8,7 milhões em créditos de carbono, sendo que os dois maiores volumes dizem respeito exatamente a projetos de conservação de florestas, modalidade que é a principal fonte de créditos de carbono no Brasil, hoje – chamada de REDD+. Ou seja, o que se constata a partir dessas primeiras aquisições é que há bastante interesse por parte das companhias por compensações de carbono.\nComo diria Ariano Suassuna: “o otimista é um tolo. O pessimista, um chato. Bom mesmo é ser um realista esperançoso”. Então sigo como o realista esperançoso que sou, ansioso para que em um futuro breve a regulamentação do mercado de carbono seja uma realidade no Brasil.\nPor Leo Cesar Melo – CEO do Grupo Allonda.


Perguntas Técnicas Da Entrevista Sobre Bombas 2021 :: wbsonline.com\nAs perguntas mais frequentemente feitas durante uma entrevista de emprego. Fale sobre os pontos fortes que satisfazem os critérios de seleção e faça alusão a fraquezas irrelevantes para a função. 5. referindo-se a um ponto-chave da entrevista e desenvolva-o. Anterior. O que as empresas procuram em um currículo? Ver artigo. Fiz também um artigo sobre como ser um bom vendedor que vai te ajudar muito a aproveitar melhor esse artigo sobre perguntas poderosas para vendas. Vou deixar o link no final desse artigo, dá uma olhada lá depois, beleza? As 11 perguntas poderosas para vendas – O que NÃO perguntar. Perguntas como: “Você gostou desse produto ou serviço?”. Confira várias questões de concursos publicos e responda as perguntas de concursos para testar o seu conhecimento.\nFala-se, então, em entrevista estruturada, que se assemelha ao questionário porque se desenvolve com base em perguntas e respostas. Entrevistas estruturadas devem ser cuidadosamente planejadas e as perguntas elaboradas em íntima conexão com os objetivos visados. De outra parte, pode ser a entrevista conduzida com uma orientação não diretiva. Técnicas da entrevista Segundo Lewgoy 2007: 239 “ o assistente social utiliza um conjunto de técnicas que serão selecionadas de acordo com o momento ou finalidade da entrevista, mas nenhuma técnica é empregada excluindo as demais. O que se modifica é a intensidade e a frequência, de acordo com a etapa do desenvolvimento da entrevista”. pesquisadores, pois expõe por meio de um relato de pesquisa, como a técnica de entrevista para coletar dados pode ser aplicada com esse tipo de população. 2 A ENTREVISTA A entrevista é um encontro entre duas pessoas, a fim de que uma delas obtenha informações sobre determinado assunto, mediante uma conversação. 25/03/2015 · São Paulo – Com a palavra, os candidatos a oportunidades profissionais. O site americano Glassdoor “garimpou” entre as dezenas de milhares de resenhas de usuários sobre entrevistas de emprego as perguntas mais frequentes feitas recentemente. O resultado é esta lista de 50 perguntas. mesma entrevista em locais diversos, por exemplo numa praia, num café, na casa do entrevistado com toda a sua família interessada no desenvolvimento da entrevista, numa sala com colegas de trabalho, num automóvel, ou numa sala sem mais ninguém. Dos exemplos apontados, a última situação parece.\nPerguntas sobre entrevista como técnica de pesquisa. Grécia Antiga. Confira os principais acontecimentos da Grécia Antiga período Arcaico e período Clássico, assim como detalhes sobre a economia e a sociedade das polis Atenas e Esparta. Dentre as técnicas de seleção, a entrevista é a técnica mais utilizada. A entrevista na seleção de pessoal envolve um encontro entre um ou mais entrevistadores e um ou mais entrevistados, onde os primeiros colhem informações sobre os demais visando uma possível contratação.\nA entrevista é uma conversa intencional, geralmente entre duas pessoas, embora por vezes passa envolver mais pessoas, dirigida por uma das pessoas, com o intuito de obter informações sobre a outra. A entrevista é a técnica mais utilizada em um processo de seleção, o que se deve a: – Baixo custo. – Facilidade de aplicação e. 20/03/2002 · De acordo com o assunto da entrevista, esses dados são fundamentais. É relevante, numa entrevista sobre sexo antes do casamento, por exemplo, ou sobre topless em Copacabana, se o entrevistado tem 17 ou 77 anos. Do mesmo modo é determinante se o elogio dirigido à política do governo veio do deputado do PT ou do PFL.\nPergunte sobre as suas atribuições, sobre salário, sobre benefícios, a primeira entrevista é o momento ideal para fazer essas perguntas, porque a maior parte dos gestores não sabe questões administrativas ligadas as vagas, então se você chegar até a última entrevista com duvidas ficará ainda mais ansioso. Entender as perguntas da entrevista de emprego nem sempre é fácil quando você está nervoso e tenso para mostrar todo o seu potencial. Para facilitar, aqui está uma lista de 25 perguntas muito comuns nessas conversas – e, claro, a melhor forma de responder cada uma. Entrevista situacional: entrevista em que se apresenta uma situação hipotética a um candidato e este deve dizer como reagiria a ela. Entrevista com descrição comportamental EDC: entrevista em que são feitas perguntas a um candidato sobre o que ele faria realmente em dada situação. Neste artigo abordamos a importância da entrevista como uma técnica de coleta de dados que é utilizada em Sociologia para a captação de dados subjetivos. São diversos os tipos de entrevistas, diante disso, explicitamos os mais utilizados que são: a entrevista projetiva, entrevistas com grupos focais, história de vida, entrevista. Técnicas de Pesquisa: Entrevista,. Preparação da ENTREVISTA 7 Garantia ao entrevistado do sigilo Pedir a assinatura de um termo de compromisso e responsabilidade Preparação e. do QUESTIONÁRIO Observar as normas de precisão a fim de aumentar sua eficácia e autenticidade Levar em conta sobre as perguntas.\nVeja grátis o arquivo PERGUNTAS SOBRE A ENTREVISTA COM O ENFERMEIRO enviado para a disciplina de Relacionamento e Comunicação em Enfermagem Categoria: Trabalho - 48798542. Perguntas comportamentais são utilizadas para descobrir como o candidato lidou com situações passadas. Essas perguntas são respondidas com experiências reais, que te darão uma ideia de como o candidato reagirá em circunstâncias futuras. Por que usar perguntas comportamentais durante a entrevista? Diz muito sobre o caráter da pessoa. A entrevista representa uma técnica de coleta de dados na qual o pesquisador tem um contato mais direto com a pessoa,. 2000, as entrevistas podem ser estruturadas, constituídas de perguntas definidas; ou semiestruturadas, permitindo uma maior liberdade ao pesquisador. Dessa forma. - A data da entrevista deverá ser marcada com. Dentro dessas etapas, é muito provável que seja realizada uma conversa entre as duas partes e, por isso, é importante conhecer as perguntas para entrevista de emprego. Afinal, não basta um currículo recheado de experiências e referências se, na prática, você não consegue um bom desempenho na hora da entrevista.\nTécnicas para a Entrevista Comportamental. As perguntas da entrevista comportamental permitem-lhe entender em detalhes como um candidato agiu em situações específicas. Se ele estiver falando sobre um projeto em grupo, ele deve descrever o que ele fez e não as ações que o grupo tomou. Fazer uma entrevista comportamental com foco nas competências é uma excelente forma de descobrir se um candidato está apto para a função a desempenhar e para atuar no ambiente de trabalho da empresa. Com uma entrevista comportamental pode colocar à prova o carácter, a honestidade, a reação, a espontaneidade e a personalidade do. Saiba o que são perguntas da entrevista técnica. Estas são perguntas entrevista técnica para que o entrevistador pode entender como você usa as habilidades de raciocínio analítico para formar uma solução para um problema. Algumas perguntas da entrevista técnica pode levar a. Uma das primeiras perguntas que você provavelmente vai enfrentar em sua entrevista de contabilidade será relacionada com a sua experiência específica da indústria. Se você já trabalhou como contador, especialmente para empresas bem estabelecidas, destaque essa experiência, pois ela vai fazer você parecer um candidato mais qualificado. Seu foco é exclusivamente dependente das vozes de pessoas conversando entre si no rádio. Por isso, a entrevista de rádio deve ser uma boa para incentivar o interesse dos ouvintes. Aqui estão algumas dicas e técnicas que você precisa saber para realizar uma entrevista de rádio: Antes da entrevista. Concentre-se em sua tarefa.\nPreparação para a entrevista Dia da entrevista Perguntas mais frequentes nas entrevistas Perguntas que deve colocar. não sobre o colo. É aconselhável olhar o entrevistador nos olhos quando está a falar com ele mas sem exagerar para não dar ideia que está a ameaçar o espaço deste. Sobre a empresa. O conhecimento da empresa deve ser maior na segunda entrevista de emprego. Aprofunde as suas informações sobre o funcionamento da empresa, os seus objetivos, números, pessoal, cultura e a área da vaga. Seu objetivo é vender a batalha da entrevista, o candidato sente seu "eu" ameaçado pelo entrevistador, que lhe afigura como um investigador de sua vida privada. Seu mecanismo de defesa é manipular as informações sobre si mesmo, simulando um personagem que ele não é tende falsificar as informações. Versão Junho 2014 Entrevista pode ser definida como uma conversa entre duas ou mais pessoas - o entrevistador e os entrevistados - que visa obter informação para compor uma determinada matéria. Para a preparação de um roteiro para entrevista, recomenda-se um conhecimento prévio sobre o assunto que será tratado, ou sobre o.\nA cartilha “As 40 perguntas mais frequentes dos empresários” foi produzida por consultores da área de Orientação Empresarial do Sebrae em São Paulo, a partir de uma pesquisa realizada junto aos participantes do projeto sobre as principais dúvidas dos empresários apresentadas à contabilistas. 14/04/2017 · Quatro perguntas sobre armas nucleares ante a perspectiva de que a Coreia do Norte realize seu sexto teste nuclear: o poder das bombas norte-coreanas é comparável à lançada em Hiroshima? O que significa miniaturização? Bomba H ou Bomba A? Quem possui armas nucleares? – Poder ligeiramente inferior a Hiroshima – A Coreia do.


Mac DeMarco entra no clima de natal e faz cover de Paul McCartney\nMac DeMarco entra no clima de natal e faz cover de Paul McCartney; ouça ‘Wonderful Christmas Time’\nDecember 26th, 2017 Wester Firayama\nMac DeMarco compartilhou um cover do clássico festivo de Paul McCartney, Wonderful Christmas Time. O artista canadense deu o seu toque indie à música natalina do ex-Beatle, de 1979.\nA faixa ainda ganhou uma capa que tem uma ilustração que vemos DeMarco e McCartney sentados bem juntos em um sofá amarelo. Ainda vemos algumas moscas no ar e várias latas, provavelmente de cerveja, no chão. A legenda diz:\nFoi um milagre de Natal. Nós nos tornamos um, nós nos fundimos. Os pensamentos de Paul se tornaram meus e os meus se tornaram dele. Moscas se juntaram para se alimentar de toda a beleza do Natal que se infiltrou de nossos poros.\nEssa não é a primeira vez que Mac DeMarco entra no espírito natalino, do jeito dele, claro. Em 2015, DeMarco fez um cover de Irving Berlin & Bing Crosby, White Christmas. Ouça abaixo:\nJames Blake presenteia seus fãs com cover da faixa ‘Vincent’, de Don McLean\nSky Ferreira anuncia seu EP visual que chegará antes do álbum ‘Masochism’\nEminem encara a busca pela letra musical perfeita no clipe de ‘Walk On Water’\nFinalmente Camila Cabello liberou a tracklist de ‘Camila’, seu primeiro álbum solo\nMac DeMarco virá para o Lollapalooza Brasil 2018\nMac DeMarco liberou o seu último álbum no início do ano, intitulado This Old Dog. Ele continua trabalhando na divulgação dele trabalho e virá par ao Brasil no próximo ano.\nEle será uma das atrações do Lollapalooza Brasil 2018, que será realizado entre os dias 23 e 25 de março de 2018, no Autódromo de Interlagos, São Paulo.\nSua apresentação irá acontecer na sexta-feira (23/03), que ainda conta com Red Hot Chili Peppers, LCD Soundsystem, Chance The Rapper, Alok, Galantis, Royal Blood, Spoon, Zara Larsson, Oh Wonder, Plutão Já Foi Planeta e muito mais.\nPara saber mais sobre o line-up separado por dia, clique aqui.\nMac DeMarco lança clipe com um gato jantando e faixa que parece inédita\nMac DeMarco encanta cantando 'One More Love Song' no Jimmy Fallon


Quanto Custa Tratamento de Escoliose com RPG Itaim Bibi - Tratamento de Coluna RPG - WP Pilates & Saúde Fisioterapia Realização de Exercícios Físicos\nPara quem está em busca do quanto custa tratamento de escoliose com RPG Itaim Bibi, é importante contar com profissionais especialistas que possam proporcionar excelentes resultados que busca. Por isso, conte com os especialistas da WP Pilates Saúde para obter o melhor que o mercado pode oferecer.\nSaiba onde realizar o quanto custa tratamento de escoliose com RPG Itaim Bibi\nBuscando quanto custa tratamento de escoliose com RPG Itaim Bibi? Saiba que a WP Pilates & Saúde oferece a solução no segmento de Pilates, como, Clínica de Pilates, Fisioterapia para Idosos Pinheiros, Pilates para Gestantes, Aula de Pilates com Bola, Fisioterapia para Idosos, Aula de Pilates para Iniciantes, entre outros serviços. Isso acontece graças aos investimentos da empresa com ótimos profissionais e instalações de qualidade, buscando sempre a satisfação do cliente e a excelência em produtos e trabalhos. Carregamos o objetivo de Somos a WP Pilates e Saúde, fundada pelos profissionais: Dr. Wellington Valeriano e Dra. Patrícia Valeriano e estamos no mercado há 06 anos. Hoje contamos com duas unidades situadas nos bairros de Pinheiros e Itaim Bibi, zona oeste de São Paulo. Dispomos de profissionais altamente capacitados e prontos para cuidar do bem-estar dos nossos pacientes, oferecendo uma estrutura completa para que os seus resultados sejam alcançados com todo conforto e comodidade. Os nossos valores são baseados em respeito, excelência, ética, comprometimento e transparência. Disponibilizamos os serviços de Pilates, Fisioterapia, Osteopatia, RPG – Reeducação Postural Global, Microfisioterapia, Pilates para Gestantes, Pilates Aéreo, Massagens, Análise e Reeducação do Movimento Esportivo, Barras de Access e Fisioterapia Domiciliar, a empresa nos destacando no segmento. Também oferecemos outros serviços, como Rpg para Coluna e Fisioterapia para Ombro. Entre em contato conosco para mais informações.\nO conteúdo do texto "Quanto Custa Tratamento de Escoliose com RPG Itaim Bibi" é de direito reservado. Sua reprodução, parcial ou total, mesmo citando nossos links, é proibida sem a autorização do autor. Crime de violação de direito autoral – artigo 184 do Código Penal – Lei 9610/98 - Lei de direitos autorais.


por ALF007 em Seg 9 Abr 2012 - 1:00\nO Grupo PMR ACT no dia 7 de Julho 2012 (Sabado), vai realizar a Activação Mistério V.\nO Local da Activação Mistério V será divulgado um dia depois no TX & RX Fórum, duas semanas depois será tudo divulgado e afixado no blog do\nPara confirmarem esta Activação 100% e receber o Diploma, terá que enviar um e-mail ( [Você precisa estar registrado e conectado para ver este link.] ) com o seu Cartão/QSL devidamente preenchido e escreva no e-mail um pequeno texto com os seguintes dados:\nTudo sobre a Activação Mistério V vai ser publicado aqui: Grupo PMR ACT\nÚltima edição por ALF007 em Seg 28 Maio 2012 - 11:01, editado 4 vez(es)\npor pmr504 em Qui 12 Abr 2012 - 13:51\njá chega para pôr o pessoal curioso hé hé hé73\npor ALF007 em Sex 13 Abr 2012 - 23:55\nPara muito breve vai ter mais informações sobre Activação Mistério.\nJá sei +/- como vai ser a activação e também estou curioso...\nFique atento e até jazz!\npor mouca em Qua 18 Abr 2012 - 16:40\nficamos aguardar mais novidades espero poder participar\npor ALF007 em Qua 18 Abr 2012 - 23:56\nJá faltou mais... Até jazz!\npor ALF007 em Ter 22 Maio 2012 - 23:11\nJá á dada.\nA data da activação Mistério já foi decidida.\nEsta semana vão ficar a saber quase tudo sobre a próxima Activação Mistério.\npor nineâu5 em Qua 23 Maio 2012 - 9:01\nTambém quero. Ai este alentejo tãotapado pra norte axo k tou por sintra... vou mandar benzer o radio e levar 9 pilhas supelentes : P oh yeah\nÚltima edição por nineâu5 em Seg 28 Maio 2012 - 16:29, editado 1 vez(es)\npor pmr2511 em Qua 23 Maio 2012 - 11:54\nVenha ela na ultima activação tentei mas não consegui espero desta vez conseguir\npor ALF007 em Seg 28 Maio 2012 - 1:54\nA data já foi lançada!\nE o Mistério foi lançado: [Você precisa estar registrado e conectado para ver este link.]\nQualquer duvida... disponha.\npor RavenMaster em Seg 28 Maio 2012 - 10:40\n6 de Julho é Sexta\npor Carlos648 em Seg 28 Maio 2012 - 10:43\nO Grupo PMR ACT no dia 6 de Julho de 2012 (Sabado), vai realizar a Activação Mistério V.\nOs meus calendarios estão mal o dia 06 de Julho é uma (Sexta feira) , acho que a data ou o dia esta mal favor confirme isso Manuel.\npor ALF007 em Seg 28 Maio 2012 - 11:05\nfoi para ver se os colegas estavam atentos!\nA correcção já foi feita... O Grupo PMR ACT no dia 7 de Julho de 2012 (Sabado), vai realizar a Activação Mistério V.\npor Carlos648 em Seg 28 Maio 2012 - 12:32\n7 de Julho é o 188º dia do ano no calendário gregoriano (189º em anos bissextos) vai entrar para o registos do Wikipédia como data da Activação Mistério V , juntando se como a de 1497 quando Parte de Lisboa a expedição à Índia de Vasco da Gama, 1978 Independência das Ilhas Salomão, abraço Manu vou estar atendo as suas posições geográficas para activação\npor antonio pinto em Seg 28 Maio 2012 - 15:44\neu pmr 2032 marina cordeiro vou tentar fazer a ativaçao nesse dia tenho uma festa mas vou fazer os posiveis para participarmos bons contactos e que venham mais 73 desta familia de pmritas da figueira da foz\npor Alfa31 em Seg 28 Maio 2012 - 17:56\nAntónio, a activação por si só é uma festa\nOnde será a activação? Ehehehehe... Mistério!\npor ALF007 em Ter 5 Jun 2012 - 3:36\nAmigos do PMR ACT...\nInforme que existem 4 locais onde poderá ser a Activação Mistério V.\nVai ser num dos 4 locais que foram Seleccionados.\nE daqui até lá o mistério continua!!!!\npor Alfa31 em Ter 5 Jun 2012 - 10:48\npor ALF007 em Qua 20 Jun 2012 - 12:28\nSó faltam 17 dias para a Activação Mistério 5, na banda PMR 446!\nSó espero que a propagação esteja do nosso lado.\nVamos atrair por uma excelente Propagação!\npor Alfa31 em Qui 21 Jun 2012 - 0:47\nSempre a fim de escala!!! : :\npor mouca em Qui 21 Jun 2012 - 12:42\nEra espetáculo uma por mês isso sim tínhamos a comunidade sempre em funcionamento\npor Alfa31 em Qui 21 Jun 2012 - 13:01\nPois era, mas activações "mistério" implicam deslocações, viagens e por vezes estadias por uma noite, logo teem custos associados que numa base regular mensal se podem tornar incomportáveis. Há que ver que o PMRAct existe graças ao trabalho, esforço e dedicação do PMR265 (o nosso ALF007), e não existe ali nenhuma ajuda financeira por parte dos membros do grupo que permita suportar esses tais custos. E isto para não falar também da disponibilidade do Manuel em termos logísticos e de tempo. Por isso, acho que nos devemos dar por muito felizes por ele de vez em quando organizar este tipo de actividades. Agora que era engraçado haver uma actividade regular, isso sim era.\npor mouca em Dom 1 Jul 2012 - 17:10\nTemos que organizar mais grupos… cada grupo dentro da sua zona poderia fazer uma atividade do género.\npor ALF007 em Dom 1 Jul 2012 - 23:08\nJá se consegue ver uma previsão de propagação para o dia 7 de Julho: [Você precisa estar registrado e conectado para ver este link.]\nO real dia da Activação Mistério 5 esta a chegar.\nPraticamente tenho tudo preparado, espero que não chova para poder ir para o local pretendido... caso chover não faz mal vai-se para o outro local.\nAfirmo que Activação Mistério 5 vai acontecer nem que chova canivetes!\nPreparem o vossos equipamentos, levem a artilharia toda e façam muitos vídeos.\nDia 7 vai ser um dia em grande e divertido!\npor mouca em Seg 2 Jul 2012 - 1:51\nmandei vir pilhas novas … umas mais pujantes\npor Bluespoon em Seg 2 Jul 2012 - 23:30\nContem comigo nem que a vaka tussa .\nVamos lá queimar umas pilhinhas .\nse olharem para cima eu devo andar por ai , sim para cima , porque eu vou estar mesmo lá em cima.


SIC Notícias | A Ruína: Justiça Cega\n"A Ruína", emitida em três episódios, detalha a forma como o banco de Ricardo Salgado conseguiu convencer 8 mil emigrantes a comprarem 723 milhões de euros de ações preferenciais de veículos financeiros esculpidos pelo BES (Episódio 1 – “O Conto do Vigário”).\nA dar fortes sinais de contaminação pelo peso da dívida das empresas do grupo Espírito Santo desde 2009, o banco viu-se forçado a encontrar formas rápidas de gerar liquidez. Entre 2012 e 2014 os emigrantes, financeiramente iletrados, foram o alvo. E o BES vendeu-lhes títulos de dívida do banco e das empresas falidas do grupo que só poderiam ser transformados em dinheiro em 2047 - 2051. Que esquema inventou o BES para convencer estes 8 mil emigrantes a investirem no risco e no incerto?\nNa justiça, este grupo de lesados tem saído de mãos a abanar (Episódio 2 - “Justiça Cega”). Os juízes do Tribunal Central Cível de Lisboa entendem que este grupo de lesados não tem direito a recuperar o dinheiro investido porque o Banco de Portugal transferiu o dinheiro dessas poupanças para o BES. De um lado estão as deliberações do Banco de Portugal, do outro os direitos constitucionalmente garantidos. No país inteiro, apenas um juiz deu razão a estes lesados. O segundo episódio da série avalia ainda a possibilidade de a marca Novo Banco pura e simplesmente desaparecer; o que, desde logo, abriria a porta ao regresso do BES.\nNo episódio três (“Gato Escaldado”) o alvo é o Novo Banco. 80 por cento dos emigrantes lesados assinaram o único acordo que, no espaço de três anos, o banco que saiu dos destroços do BES lhes propôs. Um acordo que transferia para 2051 a recuperação das poupanças de uma vida. A maioria destes lesados são emigrantes de primeira e segunda geração, com mais de 60 anos. Em 2051, boa parte já teria ultrapassado o seu próprio prazo de validade. O Novo Banco ensaia agora uma nova proposta; mas, gato escaldado…\n“Saco Azul”, a quarta Grande Reportagem associada ao universo BES, dá um passo em direção ao mundo Espírito Santo Enterprises, a entidade que Ricardo Salgado terá usado para tentar administradores e diretores do GES e do BES, empresários e políticos. Através da história de Francisco Fonseca, um empresário do Porto, aproximamo-nos daquela que pode ter sido a forma usada para financiar um saco sem fundo que terá alimentado o poder e a influência de uma marca que não sobreviveu, depois de 145 anos de história.\n´Drone e Gimbal: 4K Fly e Luís Pinto\nPesquisa e conteúdos online: Patrícia Almeida e Ricardo Pereira\nAutopromoções: Miguel Silva\nA Ruína: Gato Escaldado\nMais informação no Especial A Ruína


Presidente da Cetesb recebe Dr. Alcides para reunião sobre a água de Laranjal Paulista - Prefeitura do Município de Laranjal Paulista\nPresidente da Cetesb recebe Dr. Alcides para reunião sobre a água de Laranjal Paulista\nMais uma reunião foi realizada esta semana para tentar solucionar um problema que preocupa e incomoda a população: o odor de azeite presente na água distribuída pela Sabesp às residências de Laranjal Paulista. O assunto foi debatido na Cetesb (Companhia Ambiental do Estado de São Paulo), com a diretora-presidente Patrícia Iglecias.\nAlém de Dr. Alcides, participaram da reunião: o vice-prefeito Air Pires de Campos, representantes da Sabesp, o gerente divisional Sandro Henrique Brambila, a gerente de controle de sanitário, superintendente Maurício Tápia, e o prefeito de Cerquilho, Aldo Sanson, já que o município vizinho também sofre com o mesmo problema do cheiro na água. A hipótese mais provável é que alguma empresa esteja descartando de maneira irregular óleo no Rio Sorocaba, fora dos limites das duas cidades. Nos oito pontos de monitoramento e captação ao longo do rio, nota-se a presença do mesmo odor.\nAo final das tratativas duas boas notícias para os laranjalenses. A primeira: a Cetesb mais uma vez atestou a qualidade da água servida à população. Apesar do odor, não há nenhum indício de contaminação. Segundo as rigorosas análises realizadas pela Companhia, a água é potável e própria para o consumo. Segunda: foram intensificadas as vistorias e as inspeções no Rio Sorocaba para tentar identificar a origem do problema.\nApesar dos avanços, o prefeito de Laranjal Paulista voltou a cobrar uma solução definitiva das autoridades. “É preciso equacionar esse problema. A informação de que a água é própria para o consumo e está sem contaminação é importante, porém o odor continua e incomoda a todos nós. Vamos seguir trabalhando, promovendo encontros, fazendo reuniões, cobrando e levando a voz dos laranjalenses às diversas instâncias governamentais, companhias e autarquias responsáveis, para que consigamos resolver definitivamente essa questão”, finalizou Dr. Alcides.


Complexo 2 de proteínas adaptadoras. Pesquisa médica. Definições\nVesículas RevestidasRede trans-GolgiVesículas Revestidas por ClatrinaEndossomosVesículas TransportadorasInvaginações Revestidas da Membrana CelularLinhagem CelularMembrana CelularLisossomosCélulas COSCélulas JurkatCélulas CultivadasCitoplasmaNúcleo CelularLinfócitos TCitoesqueletoComplexo de GolgiCélulas 3T3Linhagem Celular TumoralFibroblastosAderências FocaisMicrodomínios da MembranaCélulas CHOFrações SubcelularesCélulas PC12CitosolLinfócitos BNeurôniosCélulas Tumorais Cultivadas\nRyaniaCamundongos KnockoutSaccharomyces cerevisiaeCamundongos Endogâmicos C57BLCercopithecus aethiopsDrosophilaLevedurasUrocordadosCricetinaeEscherichia coliCamundongos Transgênicos\nComplexo 3 de Proteínas AdaptadorasComplexo 1 de Proteínas AdaptadorasComplexo 2 de Proteínas AdaptadorasComplexo 4 de Proteínas AdaptadorasSubunidades do Complexo de Proteínas AdaptadorasSubunidades delta do Complexo de Proteínas AdaptadorasSubunidades mu do Complexo de Proteínas AdaptadorasProteínas Adaptadoras de Transporte VesicularSubunidades gama do Complexo de Proteínas AdaptadorasSubunidades beta do Complexo de Proteínas AdaptadorasSubunidades alfa do Complexo de Proteínas AdaptadorasProteínas Adaptadoras de Transdução de SinalClatrinaProteínas Monoméricas de Montagem de ClatrinaProteína Adaptadora GRB2Proteínas Adaptadoras da Sinalização ShcSubunidades sigma do Complexo de Proteínas AdaptadorasProteínas de MembranaProteínas de TransporteFosfoproteínasProteína Adaptadora GRB10Produtos do Gene nefProteínas Recombinantes de FusãoComplexos MultiproteicosBrefeldina AProdutos do Gene nef do Vírus da Imunodeficiência HumanaProteínasProteínas Proto-Oncogênicas c-crkProteína Adaptadora de Sinalização CRADDFator 88 de Diferenciação MieloideTirosinaPeptídeos e Proteínas de Sinalização IntracelularProteínas NuclearesProteína Adaptadora GRB7Proteínas de Ligação a DNAProteínas do Tecido NervosoProteínas do CitoesqueletoProteínas de Saccharomyces cerevisiaeProteína Substrato Associada a CrkRutênio VermelhoProteínas OncogênicasProteínas de Transporte VesicularProteínas Proto-Oncogênicas c-cblProteínas Tirosina QuinasesReceptores de Interleucina-1FosfotirosinaSubstâncias MacromolecularesFatores de TranscriçãoProteínas Son Of SevenlessRNA Interferente PequenoProteínas Adaptadoras de Sinalização CARDProteínas RecombinantesProteínas Proto-OncogênicasProteínas de DrosophilaQuinases da Família srcSubunidades ProteicasFosfolipase C gamaGlicoproteínas de MembranaUbiquitina-Proteína LigasesProteínas Serina-Treonina QuinasesPaxilinaProteínas de Ciclo CelularProteínas com Domínio LIMReceptores Toll-LikeGlutationa TransferaseUbiquitinaReceptor 4 Toll-LikeProteína de Domínio de Morte Associada a FasReceptores de Antígenos de Linfócitos TActinasProteínas dos MicrofilamentosProteínas de Fluorescência VerdeIsoformas de ProteínasProteínas CulinaProteínas 14-3-3Proteína p130 Retinoblastoma-LikeSinteninasComplexo de Proteínas Associadas DistrofinaProteína-Tirosina Quinase ZAP-70Proteínas Proto-Oncogênicas pp60(c-src)Proteínas de Ligação a RNAProteínas FúngicasFatores de Ribosilação do ADPDNA ComplementarProteínas Quinases Ativadas por MitógenoFosfatidilinositol 3-QuinasesProteínas de BactériasProteínas de Ligação ao CálcioRNA MensageiroNF-kappa BReceptores de Superfície CelularPrimers do DNAProteínas Adaptadoras de Sinalização de Receptores de Domínio de MorteArrestinasReceptores ImunológicosProteínas RepressorasComplexos Endossomais de Distribuição Requeridos para TransporteFatores de Troca do Nucleotídeo GuaninaFator 6 Associado a Receptor de TNFReceptores de Antígenos de Linfócitos BPeptídeosComplexo I de Proteína do EnvoltórioCadeias Pesadas de ClatrinaReceptores Proteína Tirosina QuinasesMoléculas de Adesão Celular NeuronaisReceptor 2 Toll-LikeEndopeptidase ClpProteínas Ativadoras de GTPaseProteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11Receptor do Fator de Crescimento EpidérmicoAdenosina TrifosfatasesProteínas QuinasesProteínas Proto-Oncogênicas c-fynFator 1 de Ribosilação do ADPProteínas de Caenorhabditis elegansNexinas de ClassificaçãoProteína de Domínio de Morte Associada a Receptor de TNFFator 2 Associado a Receptor de TNFProteínas rasProteínas Tirosina FosfatasesProteína Oncogênica v-crkProteínas Proto-Oncogênicas c-ablDNAProteínas rap1 de Ligação ao GTPProteínas Associadas à DistrofinaProteínas LuminescentesReagentes para Ligações CruzadasIntegrinasCaspase 1Complexo de Endopeptidases do ProteassomaProteínas de Escherichia coliReceptor 3 Toll-LikeAntígenos de Diferenciação\nTransfecçãoMapeamento de Interação de ProteínasTécnicas do Sistema de Duplo-HíbridoImunoprecipitaçãoModelos BiológicosTestes de PrecipitinaModelos MolecularesImmunoblottingWestern BlottingClonagem MolecularAlinhamento de SequênciaMicroscopia de FluorescênciaEspectrometria de MassasEletroforese em Gel de PoliacrilamidaMutagênese Sítio-DirigidaMicroscopia ConfocalCristalografia por Raios XAtivação LinfocitáriaTécnicas de Silenciamento de GenesCromatografia de Afinidade\nEndocitoseLigação ProteicaTransporte ProteicoSequência de AminoácidosDomínios de Homologia de srcTransdução de SinalMutaçãoEstrutura Terciária de ProteínaTransfecçãoFosforilaçãoSítios de LigaçãoMotivos de AminoácidosHomologia de Sequência de AminoácidosDomínios e Motivos de Interação entre ProteínasSequência de BasesInterferência de RNARegulação da Expressão GênicaMapas de Interação de ProteínasUbiquitinaçãoConformação ProteicaMultimerização ProteicaTranscrição GenéticaDimerizaçãoProcessamento de Proteína Pós-TraducionalProteóliseEstrutura Quaternária de ProteínaDomínios PDZPlasmídeosAdesão CelularPolaridade CelularApoptoseCinéticaRegiões Promotoras GenéticasDeleção de GenesRegulação para BaixoImunidade InataSistema de Sinalização das MAP QuinasesAtivação LinfocitáriaMovimento CelularDiferenciação CelularTransporte Ativo do Núcleo CelularExpressão GênicaPeso MolecularFenótipoEstrutura Secundária de ProteínaTransporte Biológico\nDados de Sequência MolecularSequência de AminoácidosSequência de BasesBases de Dados de Proteínas\nComplexo 3 de Proteínas AdaptadorasComplexo 1 de Proteínas AdaptadorasComplexo 2 de Proteínas AdaptadorasComplexo 4 de Proteínas AdaptadorasSubunidades do Complexo de Proteínas AdaptadorasSubunidades delta do Complexo de Proteínas AdaptadorasSubunidades mu do Complexo de Proteínas AdaptadorasProteínas Adaptadoras de Transporte VesicularSubunidades gama do Complexo de Proteínas AdaptadorasSubunidades beta do Complexo de Proteínas AdaptadorasSubunidades alfa do Complexo de Proteínas AdaptadorasProteínas Adaptadoras de Transdução de SinalClatrinaCaracterísticas HumanasProteínas Monoméricas de Montagem de ClatrinaZooplânctonProteínas Adaptadoras da Sinalização ShcSubunidades sigma do Complexo de Proteínas AdaptadorasEndocitoseVesículas RevestidasLigação ProteicaRede trans-GolgiVesículas Revestidas por ClatrinaEndossomosProteínas de MembranaTransporte ProteicoProteínas de TransporteDados de Sequência MolecularSíndrome da Sela VaziaVesículas TransportadorasFosfoproteínasInvaginações Revestidas da Membrana CelularProteína da Zônula de Oclusão-2Produtos do Gene nefProteínas Recombinantes de FusãoDomínios de Homologia de srcComplexos MultiproteicosLinhagem CelularBrefeldina ATransdução de SinalProdutos do Gene nef do Vírus da Imunodeficiência HumanaMutaçãoCélulas HeLaProteínasMembrana CelularLisossomosProteínas Proto-Oncogênicas c-crkEstrutura Terciária de ProteínaTransfecçãoFosforilaçãoMapeamento de Interação de ProteínasProteína Adaptadora de Sinalização CRADDFator 88 de Diferenciação MieloideTécnicas do Sistema de Duplo-HíbridoSítios de LigaçãoImunoprecipitaçãoTirosinaMotivos de AminoácidosPeptídeos e Proteínas de Sinalização IntracelularProteínas NuclearesCélulas COSModelos BiológicosProteína Adaptadora GRB7Testes de PrecipitinaProteínas de Ligação a DNAHomologia de Sequência de AminoácidosCamundongos KnockoutProteínas do Tecido NervosoProteínas do CitoesqueletoDomínios e Motivos de Interação entre ProteínasProteínas de Saccharomyces cerevisiaeCélulas JurkatProteína Substrato Associada a CrkCélulas HEK293Proteínas OncogênicasProteínas de Transporte VesicularProteínas Proto-Oncogênicas c-cblModelos MolecularesCélulas CultivadasProteínas Tirosina QuinasesSaccharomyces cerevisiaeSequência de BasesReceptores de Interleucina-1FosfotirosinaSubstâncias MacromolecularesFatores de TranscriçãoImmunoblottingAtivação EnzimáticaProteínas Son Of SevenlessRNA Interferente PequenoProteínas Adaptadoras de Sinalização CARDProteínas RecombinantesProteínas Proto-OncogênicasProteínas de DrosophilaQuinases da Família srcSubunidades ProteicasFosfolipase C gamaWestern BlottingGlicoproteínas de MembranaInterferência de RNATriatominaeUbiquitina-Proteína LigasesCamundongos Endogâmicos C57BLClonagem MolecularProteínas Serina-Treonina QuinasesAlinhamento de SequênciaPaxilinaProteínas de Ciclo CelularMicroscopia de FluorescênciaCercopithecus aethiopsProteínas com Domínio LIMReceptores Toll-LikeGlutationa TransferaseUbiquitinaMapas de Interação de ProteínasReceptor 4 Toll-LikeEspectrometria de MassasProteína de Domínio de Morte Associada a FasReceptores de Antígenos de Linfócitos TUbiquitinaçãoConformação ProteicaActinasProteínas dos MicrofilamentosMultimerização ProteicaProteínas de Fluorescência VerdeIsoformas de ProteínasProteínas CulinaProteínas 14-3-3Transcrição GenéticaProteína p130 Retinoblastoma-LikeNúcleo CelularSinteninasComplexo de Proteínas Associadas DistrofinaProteína-Tirosina Quinase ZAP-70Proteínas Proto-Oncogênicas pp60(c-src)Linfócitos TCitoesqueletoMutagênese Sítio-DirigidaProteínas de Ligação a RNAFatores de Ribosilação do ADPDimerizaçãoComplexo de GolgiDNA ComplementarProteínas Quinases Ativadas por MitógenoFosfatidilinositol 3-QuinasesCélulas 3T3Linhagem Celular TumoralProteínas de Ligação ao CálcioProcessamento de Proteína Pós-TraducionalProteóliseEstrutura Quaternária de ProteínaRNA MensageiroDomínios PDZNF-kappa BDrosophilaMicroscopia ConfocalReceptores de Superfície CelularPrimers do DNAPlasmídeosProteínas Adaptadoras de Sinalização de Receptores de Domínio de MorteArrestinasReceptores ImunológicosProteínas RepressorasAdesão CelularLevedurasCristalografia por Raios XLigantesComplexos Endossomais de Distribuição Requeridos para TransporteFatores de Troca do Nucleotídeo GuaninaFator 6 Associado a Receptor de TNFReceptores de Antígenos de Linfócitos BProteômicaPolaridade CelularPeptídeosComplexo I de Proteína do EnvoltórioFibroblastosCadeias Pesadas de ClatrinaApoptoseReceptores Proteína Tirosina QuinasesMoléculas de Adesão Celular NeuronaisCinéticaRegiões Promotoras GenéticasReceptor 2 Toll-LikeEndopeptidase ClpDeleção de GenesProteínas Ativadoras de GTPaseRegulação para BaixoImunidade InataProteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11Receptor do Fator de Crescimento EpidérmicoCricetinaeAdenosina TrifosfatasesProteínas QuinasesSistema de Sinalização das MAP QuinasesProteínas Proto-Oncogênicas c-fynAderências FocaisMicrodomínios da MembranaAtivação LinfocitáriaFator 1 de Ribosilação do ADPProteínas de Caenorhabditis elegansCélulas CHO\nComplexo 3 de Proteínas Adaptadoras: Complexo de proteína adaptadora encontrado principalmente nos compartimentos perinucleares.Complexo 1 de Proteínas Adaptadoras: Proteína adaptadora do complexo de clatrina envolvido principalmente no transporte relacionado com a clatrina na REDE TRANS-GOLGI.Complexo 2 de Proteínas Adaptadoras: Complexo de proteína adaptadora envolvido principalmente na formação das vesículas endocitóticas (ENDOSSOMOS) relacionado com a clatrina na MEMBRANA CELULAR.Complexo 4 de Proteínas Adaptadoras: Complexo de proteína adaptadora envolvido no transporte de moléculas entre a REDE TRANS-GOLGI e o sistema endossômico-lisossômico.Subunidades do Complexo de Proteínas Adaptadoras: Subunidades que compõem as cadeias grandes, médias e pequenas de proteínas adaptadoras.Subunidades delta do Complexo de Proteínas Adaptadoras: Família de grandes subunidades de proteínas adaptadoras com cerca de 130 kDa de massa. Elas têm sido encontradas, principalmente como componentes do COMPLEXO 3 DE PROTEÍNA ADAPTADORA.Subunidades mu do Complexo de Proteínas Adaptadoras: Família de subnidades médias de proteína adaptadora, cerca de 45 kDa de tamanho. Tem sido encontradas, principalmente como componentes do COMPLEXO 3 DE PROTEÍNAS ADAPTADORAS e COMPLEXO 4 DE PROTEÍNAS ADAPTADORAS.Proteínas Adaptadoras de Transporte Vesicular: Classe de proteínas envolvidas no transporte de moléculas por meio de VESÍCULAS TRANSPORTADORAS. Realizam funções como, ligação à membrana celular, captura das moléculas cargo e formação da CLATRINA. A maioria das proteínas adaptadoras são complexos com várias subunidades, entretanto variedades monoméricas também foram encontradas.Subunidades gama do Complexo de Proteínas Adaptadoras: Família de grandes subunidades de proteína adaptina de tamanho aproximado de 90 kDa. Tem sido encontradas principalmente como componentes do COMPLEXO 1 DE PROTEÍNAS ADAPTADORAS.Subunidades beta do Complexo de Proteínas Adaptadoras: Família de grandes subunidades do complexo de proteína adaptina de tamanho aproximadamente 90-130 kDa.Subunidades alfa do Complexo de Proteínas Adaptadoras: Família de grandes subunidades de proteínas adaptadoras com cerca de 100 kDa de massa. Elas têm sido encontradas, principalmente como componentes do COMPLEXO 2 DE PROTEÍNA ADAPTADORA.Proteínas Adaptadoras de Transdução de Sinal: Ampla categoria de proteínas transportadoras que desempenham um papel na TRANSDUÇÃO DE SINAL. De modo geral, possuem vários domínios modulares, cada um com seu próprio sítio ativo de ligação, e atuam formando complexos com outras moléculas de sinalização intracelular. As proteínas adaptadoras de transdução de sinal não possuem atividade enzimática, porém sua atividade pode ser modulada por outras enzimas de transdução de sinal.Clatrina: Principal proteína estrutural de VESÍCULAS REVESTIDAS que desempenham um papel chave no transporte intracelular entre organelas membranosas. Cada molécula de clatrina consiste de três cadeias leves (CADEIAS LEVES DE CLATRINA) e três cadeias pesadas (CADEIAS PESADAS DE CLATRINA) que formam uma estrutura chamada triskele. A clatrina também interage com as proteínas do citoesqueleto.Características Humanas: Disposições e traços fundamentais dos seres humanos. (Tradução livre do original: Merriam-Webster's Collegiate Dictionary, 10th ed)Proteínas Monoméricas de Montagem de Clatrina: Subclasse de proteínas de montagem de clatrina que ocorre como monômeros.Zooplâncton: Minusculos organismos livre-flutuantes que vivem em praticamente todas as águas naturais.Proteínas Adaptadoras da Sinalização Shc: Família de proteínas de sinalização adaptadoras que contêm DOMÍNIOS DE HOMOLOGIA SRC. Muitos membros desta família estão envolvidos na transmissão de sinais dos RECEPTORES DA SUPERFÍCIE CELULAR para as PROTEÍNAS QUINASES ATIVADAS POR MITÓGENO.Subunidades sigma do Complexo de Proteínas Adaptadoras: Família de pequenas subunidades do complexo proteicos adaptadores, de tamanho aproximadamente 19 KDa.Endocitose: Captação celular de materiais extracelulares para o interior de vacúolos ou microvesículas limitadas por membranas. Os ENDOSSOMOS desempenham papel central na endocitose.Vesículas Revestidas: Vesículas formadas quando as invaginações ou 'túnicas' (pits) revestidas da membrana celular (INVAGINAÇÕES REVESTIDAS DA MEMBRANA CELULAR) se invaginam e se desprendem [da membrana]. A superfície externa destas vesículas é revestida por uma rede (forma de grade) formada por proteínas do envelope, como CLATRINA, proteínas do complexo de proteínas do envelope ou CAVEOLINAS.Ligação Proteica: Processo pelo qual substâncias endógenas ou exógenas ligam-se a proteínas, peptídeos, enzimas, precursores proteicos ou compostos relacionados. Medidas específicas de ligantes de proteínas são usadas frequentemente como ensaios em avaliações diagnósticas.Rede trans-Golgi: Rede de compartimentos membranosos, localizados no lado citoplasmático do APARELHO DE GOLGI, onde proteínas e lipídeos são classificados para transporte para vários locais na célula ou na membrana celular.Vesículas Revestidas por Clatrina: Vesículas formadas quando INVAGINAÇÕES REVESTIDAS DA MEMBRANA CELULAR penetram e se soltam como que por meio de um beliscão. A superfície exterior destas vesículas recobre-se de uma rede, semelhante a um enredado, da proteína CLATRINA. Logo da formação, entretanto, o recobrimento de clatrina é retirado e as vesículas passam a ser chamadas ENDOSSOMOS.Endossomos: Vesículas citoplasmáticas formadas quando as VESÍCULAS COBERTAS perdem seu revestimento de CLATRINA. Os endossomos internalizam macromoléculas ligadas por receptores na superfície celular.Proteínas de Membrana: Proteínas encontradas em membranas, incluindo membranas celulares e intracelulares. Consistem em dois grupos, as proteínas periféricas e as integrais. Elas incluem a maioria das enzimas associadas a membranas, proteínas antigênicas, proteínas de transporte e receptores de drogas, hormônios e lectinas.Transporte Proteico: Processo de movimento de proteínas de um compartimento celular (incluindo extracelular) para outro por várias separações e mecanismos de transporte, tais como transporte de comporta, translocação proteica e transporte vesicular.Proteínas de Transporte: Proteínas de transporte que carreiam substâncias específicas no sangue ou através das membranas.Dados de Sequência Molecular: Descrições de sequências específicas de aminoácidos, carboidratos ou nucleotídeos que apareceram na literatura publicada e/ou são depositadas e mantidas por bancos de dados como o GENBANK, European Molecular Biology Laboratory (EMBL), National Biomedical Research Foundation (NBRF) ou outros repositórios de sequências.Síndrome da Sela Vazia: Afecção em que a SELA TÚRCICA não está preenchida com o tecido hipofisário. A hipófise pode estar comprimida, atrofiada ou removida. Há dois tipos: (1) sela vazia primária, devida a um defeito no diafragma da célula, levando a uma herniação aracnoide no espaço selar; (2) sela vazia secundária, associada com a remoção ou tratamento de neoplasias hipofisárias.Vesículas Transportadoras: Vesículas envolvidas em transportar carga do interior da célula para a superfície celular, da superfície celular para o interior, através da célula ou ao redor da célula para vários locais.FosfoproteínasInvaginações Revestidas da Membrana Celular: Regiões especializadas da membrana celular formada de perfurações revestidas por um envoltório de cerdas formado pela proteína CLATRINA. Estas perfurações são a via de entrada para macromoléculas ligadas por receptores na superfície celular. As perfurações são então internalizadas para dentro do citoplasma a fim de formar as VESÍCULAS COBERTAS.Proteína da Zônula de Oclusão-2: Subtipo de proteína da zônula de oclusão encontrado nas junções entre as células epiteliais. Existem várias isoformas de proteínas da zônula de oclusão devido a regiões promotoras alternativas e ao processamento alternativo de RNA.Produtos do Gene nef: Produtos dos GENES NEF retrovirais. Desempenham um papel como proteínas acessórias que influenciam a taxa de infecção viral e a destruição do sistema imunológico do hospedeiro. Os produtos do gene nef foram originalmente encontrados como fatores que trans-suprimem a replicação viral e funcionam como reguladores negativos de transcrição. nef é uma sigla para 'fator negativo'.Proteínas Recombinantes de Fusão: Proteínas recombinantes produzidas pela TRADUÇÃO GENÉTICA de genes fundidos formados pela combinação de SEQUÊNCIAS REGULADORAS DE ÁCIDOS NUCLEICOS de um ou mais genes com as sequências codificadoras da proteína de um ou mais genes.Domínios de Homologia de src: Regiões de SEQUÊNCIA DE AMINOÁCIDOS semelhantes à TIROSINA QUINASES DA FAMÍLIA SRC que dobram em estruturas terciárias funcionais específicas. O domínio SH1 é um DOMÍNIO CATALÍTICO. Os domínios SH2 e SH3 são domínios de interação de proteínas. O SH2 geralmente se liga a proteínas contendo FOSFOTIROSINA e o SH3 interage com as PROTEÍNAS DO CITOESQUELETO.Complexos Multiproteicos: Complexos de macromoléculas formados da associação de subunidades proteicas definidas.Linhagem Celular: Determinadas culturas de células que têm o potencial de se propagarem indefinidamente.Brefeldina A: Metabólito de fungo, uma lactona macrocíclica, que exibe um amplo espectro de atividade antibiótica.Transdução de Sinal: Transferência intracelular de informação (ativação/inibição biológica) através de uma via de sinalização. Em cada sistema de transdução de sinal, um sinal de ativação/inibição proveniente de uma molécula biologicamente ativa (hormônio, neurotransmissor) é mediado, via acoplamento de um receptor/enzima, a um sistema de segundo mensageiro ou a um canal iônico. A transdução de sinais desempenha um papel importante na ativação de funções celulares, bem como de diferenciação e proliferação das mesmas. São exemplos de sistemas de transdução de sinal: o sistema do receptor pós-sináptico do canal de cálcio ÁCIDO GAMA-AMINOBUTÍRICO, a via de ativação da célula T mediada pelo receptor e a ativação de fosfolipases mediada por receptor. Estes sistemas acoplados à despolarização da membrana ou liberação de cálcio intracelular incluem a ativação mediada pelo receptor das funções citotóxicas dos granulócitos e a potencialização sináptica da ativação da proteína quinase. Algumas vias de transdução de sinal podem ser parte de um sistema de transdução muito maior, como por exemplo, a ativação da proteína quinase faz parte da via de sinalização da ativação plaquetária.Produtos do Gene nef do Vírus da Imunodeficiência Humana: Proteínas codificadas pelos GENES NEF do VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA.Mutação: Qualquer mudança detectável e hereditária que ocorre no material genético causando uma alteração no GENÓTIPO e transmitida às células filhas e às gerações sucessivas.Células HeLa: A primeira LINHAGEM CELULAR humana maligna continuamente cultivada, derivada do carcinoma cervical de Henrietta Lacks. Estas células são utilizadas para a CULTURA DE VÍRUS e em ensaios de mapeamento de drogas antitumorais.Proteínas: Polipeptídeos lineares sintetizados nos RIBISSOMOS e posteriormente podem ser modificados, entrecruzados, clivados ou agrupados em proteínas complexas com várias subunidades. A sequência específica de AMINOÁCIDOS determina a forma que tomará o polipeptídeo, durante o DOBRAMENTO DE PROTEÍNA e a função da proteína.Membrana Celular: Membrana seletivamente permeável (contendo lipídeos e proteínas) que envolve o citoplasma em células procarióticas e eucarióticas.Lisossomos: Classe de partículas citoplasmáticas morfologicamente heterogêneas encontradas em tecidos animais e vegetais, caracterizadas por seu conteúdo de enzimas hidrolíticas e pela latência relacionada à estrutura destas enzimas. As funções intracelulares dos lisossomos dependem de seu potencial lítico. A única unidade de membrana do lisossomo atua como uma barreira entre as enzimas encerradas no lisossomo e o substrato externo. A atividade das enzimas contidas no lisossomos é limitada ou nula, a não ser que a vesícula na qual estas enzimas encontram-se seja rompida. Supõem-se que tal ruptura esteja sob controle metabólico (hormonal).Proteínas Proto-Oncogênicas c-crk: Proteínas adaptadoras de transdução de sinal com DOMÍNIOS DE HOMOLOGIA DE SRC e desempenham um papel na reorganização do CITOESQUELETO. A proteína c-crk está intimamente relacionada com a PROTEÍNA ONCOGÊNICA V-CRK e inclui várias isoformas obtidas pelo processamento alternativo.Estrutura Terciária de Proteína: Nível de estrutura proteica em que estruturas das proteínas secundárias (alfa hélices, folhas beta, regiões de alça e motivos) se combinam dando origem a formas dobradas denominadas domínios. Pontes dissulfetos entre cisteínas em duas partes diferentes da cadeia polipeptídica juntamente com outras interações entre as cadeias desempenham um papel na formação e estabilização da estrutura terciária. As proteínas pequenas, geralmente são constituídas de um único domínio, porém as proteínas maiores podem conter vários domínios conectados por segmentos da cadeia polipeptídica que perdeu uma estrutura secundária regular.Transfecção: Captação de DNA simples ou purificado por CÉLULAS, geralmente representativo do processo da forma como ocorre nas células eucarióticas. É análogo à TRANSFORMAÇÃO BACTERIANA e ambos são rotineiramente usados em TÉCNICAS DE TRANSFERÊNCIA DE GENES.Fosforilação: Introdução de um grupo fosfato em um composto [respeitadas as valências de seus átomos] através da formação de uma ligação éster entre o composto e um grupo fosfato.Mapeamento de Interação de Proteínas: Métodos para determinar a interação entre PROTEÍNAS.Proteína Adaptadora de Sinalização CRADD: Proteína adaptora de sinalização de receptor com domínio de morte que desempenha papel na sinalização da ativação das CASPASES INICIADORAS, tal como a CASPASE 2. Possui um domínio de morte específico para as SERINA-TREONINA QUINASES RIP e um domínio de ligação a caspase que se ligam a CASPASES como a CASPASE 2, ativando-a.Fator 88 de Diferenciação Mieloide: Proteína adaptadora de sinalização intracelular que desempenha um papel na transdução de sinal pelo Receptor Toll-Like e Receptores da Interleucina 1. Forma um complexo sinalizador com os receptores ativados da superfície celular e os membros das Quinases IRAK.Técnicas do Sistema de Duplo-Híbrido: Primeiras técnicas de blindagem desenvolvidas em leveduras para identificar genes que codificam proteínas de interação. As variações são usadas para avaliar interações entre proteínas e outras moléculas. Técnicas de dois híbridos referem-se à análise de interações de proteína-proteína, e as de um e três híbridos, referem-se à análise de interações DNA-proteína e RNA-proteína (ou interações baseadas em ligantes), respectivamente. Técnicas reversas de n híbridos referem-se à análise de mutações ou outras moléculas pequenas que dissociam interações conhecidas.Sítios de Ligação: Partes de uma macromolécula que participam diretamente em sua combinação específica com outra molécula.Imunoprecipitação: Agrupamento de ANTÍGENOS solúveis com ANTICORPOS, só ou com fatores de ligação de anticorpos, como os ANTIANTICORPOS ou a PROTEÍNA ESTAFILOCÓCICA A, nos complexos suficientemente grandes para precipitarem na solução.Tirosina: Aminoácido não essencial. Em animais, é sintetizada a partir da FENILALANINA. Também é o precursor da EPINEFRINA, HORMÔNIOS TIREÓIDEOS e melanina.Motivos de Aminoácidos: Componentes estruturais de proteínas comumente observados, formados por combinações simples de estruturas secundárias adjacentes. Uma estrutura comumente observada pode ser composta por uma SEQUÊNCIA CONSERVADA que pode ser representada por uma SEQUÊNCIA CONSENSO.Peptídeos e Proteínas de Sinalização Intracelular: Proteínas e peptídeos envolvidos na TRANSDUÇÃO DE SINAL na célula. Estão incluídos os peptídeos e proteínas que regulam a atividade dos FATORES DE TRANSCRIÇÃO e os processos celulares em resposta aos sinais dos RECEPTORES DA SUPERFÍCIE CELULAR. Os peptídeos e proteínas de sinalização intracelular podem fazer parte de uma cascata de sinalização enzimática ou atuar ligando-se a outros fatores de sinalização, modificando seus efeitos.Proteínas Nucleares: Proteínas encontradas no núcleo de uma célula. Não se deve confundir com NUCLEOPROTEÍNAS, que são proteínas conjugadas com ácidos nucleicos, que não estão necessariamente no núcleo.Células COS: Linhagens de células derivadas da linhagem CV-1 por transformação com um VÍRUS SV40 mutante de replicação incompleta que codifica vários antígenos T grandes (ANTÍGENOS TRANSFORMADORES DE POLIOMAVÍRUS) para o tipo selvagem. São usadas para transfecção e clonagem. (A linhagem CV-1 foi derivada do rim de um macaco verde africado macho adulto (CERCOPITHECUS AETHIOPS)).Modelos Biológicos: Representações teóricas que simulam o comportamento ou a actividade de processos biológicos ou doenças. Para modelos de doença em animais vivos, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS está disponível. Modelos biológicos incluem o uso de equações matemáticas, computadores e outros equipamentos eletrônicos.Proteína Adaptadora GRB7: Proteína contendo o domínio SH2 que medeia as vias de TRANSDUÇÃO DE SINAL provenientes de vários RECEPTORES DA SUPERFÍCIE CELULAR, incluindo o RECEPTOR EPHB1. Interage com a QUINASE DE ADESÃO FOCAL e está envolvida na MIGRAÇÃO CELULAR.Testes de Precipitina: Testes sorológicos nos quais uma reação positiva manifestada por PRECIPITAÇÃO QUÍMICA visível ocorre quando um ANTÍGENO solúvel reage com suas precipitinas, isto é, ANTICORPOS que podem formar um precipitado.Proteínas de Ligação a DNA: Proteínas que se ligam ao DNA. A família inclui proteínas que se ligam às fitas dupla e simples do DNA e também inclui proteínas de ligação específica ao DNA no soro, as quais podem ser utilizadas como marcadores de doenças malignas.Homologia de Sequência de Aminoácidos: Grau de similaridade entre sequências de aminoácidos. Esta informação é útil para analisar a relação genética de proteínas e espécies.Camundongos Knockout: Linhagens de camundongos nos quais certos GENES dos GENOMAS foram desabilitados (knocked-out). Para produzir "knockouts", usando a tecnologia do DNA RECOMBINANTE, a sequência do DNA normal no gene em estudo é alterada para impedir a síntese de um produto gênico normal. Células clonadas, nas quais esta alteração no DNA foi bem sucedida, são então injetadas em embriões (EMBRIÃO) de camundongo, produzindo camundongos quiméricos. Em seguida, estes camundongos são criados para gerar uma linhagem em que todas as células do camundongo contêm o gene desabilitado. Camundongos knock-out são usados como modelos de animal experimental para [estudar] doenças (MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS) e para elucidar as funções dos genes.Proteínas do Tecido NervosoProteínas do Citoesqueleto: Principais constituintes do citoesqueleto encontrados no citoplasma de células eucarióticas. Formam uma estrutura flexível para a célula, provêm pontos de ligação para organelas e corpúsculos formados, além de estabelecer comunicação entre partes de células.Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas: Módulos de proteínas com superfícies de ligação a ligantes conservadas, que medeiam funções de interação específicas em VIAS DE SINALIZAÇÃO e SÍTIOS DE LIGAÇÃO específicos de seus LIGANTES de proteínas cognatas.Proteínas de Saccharomyces cerevisiae: Proteínas obtidas da espécie SACCHAROMYCES CEREVISIAE. A função de proteínas específicas deste organismo são objeto de intenso interesse científico e têm sido usadas para obter a compreensão básica sobre o funcionamento de proteínas semelhantes em eucariontes superiores.Células Jurkat: LINHAGEM CELULAR derivada a partir da LEUCEMIA DE CÉLULAS T humana e utilizada na determinação do mecanismo de suscetibilidade diferencial a drogas anticancerígenas e radiação.Proteína Substrato Associada a Crk: Substrato associado ao Crk originalmente identificado como uma proteína de 130 kDa altamente fosforilada que se associa com a proteína oncogênica crk e a proteína oncogênica src. É uma proteína adaptadora de transdução de sinal que fosforila (FOSFORILAÇÃO) a tirosina nas vias de sinalização que regulam a MIGRAÇÃO CELULAR e a PROLIFERAÇÃO CELULAR.Células HEK293: Linhagem celular gerada por células embrionárias de rim que foram induzidas à transformação por transfecção com adenovírus humano tipo 5.Proteínas Oncogênicas: Proteínas codificadas por oncogenes. Incluem-se proteínas resultantes da fusão de um oncogene com outro gene (PROTEÍNAS DE FUSÃO ONCOGÊNICA).Proteínas de Transporte Vesicular: Ampla categoria de proteínas envolvidas na formação, transporte e dissolução de VESÍCULAS TRANSPORTADORAS. Desempenham papel no transporte intracelular de moléculas contidas em vesículas de membranas. Proteínas de transporte vesicular diferem das PROTEÍNAS DE MEMBRANA TRANSPORTADORAS (que deslocam moléculas através de membranas) devido ao modo pelo qual as moléculas são transportadas.Proteínas Proto-Oncogênicas c-cbl: Proteínas proto-oncogênicas que negativamente regulam o sinal dos RECEPTORES PROTEÍNA TIROSINA QUINASES. É uma UBIQUITINA-PROTEÍNA LIGASE homóloga da PROTEÍNA ONCOGÊNICA V-CBL celular.Modelos Moleculares: Modelos usados experimentalmente ou teoricamente para estudar a forma das moléculas, suas propriedades eletrônicas ou interações [com outras moléculas]; inclui moléculas análogas, gráficos gerados por computador e estruturas mecânicas.Células Cultivadas: Células propagadas in vitro em meio especial apropriado ao seu crescimento. Células cultivadas são utilizadas no estudo de processos de desenvolvimento, processos morfológicos, metabólicos, fisiológicos e genéticos, entre outros.Proteínas Tirosina Quinases: Proteínas quinases que catalisam a FOSFORILAÇÃO dos resíduos da TIROSINA nas proteínas com ATP ou outros nucleotídeos, como os doadores de fosfato.Saccharomyces cerevisiae: Espécie do gênero SACCHAROMYCES (família Saccharomycetaceae, ordem Saccharomycetales) conhecida como levedura "do pão" ou "de cerveja". A forma seca é usada como suplemento dietético.Sequência de Bases: Sequência de PURINAS e PIRIMIDINAS em ácidos nucleicos e polinucleotídeos. É chamada também de sequência nucleotídica.Receptores de Interleucina-1: Receptores da superfície celular específicos para a INTERLEUCINA-1. Incluídos neste verbete estão os receptores de sinalização, os receptores que não são de sinalização e as proteínas acessórias necessárias para a sinalização do receptor. A sinalização dos receptores da interleucina-1 ocorre pela interação com as PROTEÍNAS ADAPTADORAS DE TRANSDUÇÃO DE SINAL, como o FATOR 88 DE DIFERENCIAÇÃO MIELOIDE.Fosfotirosina: Aminoácido presente em proteínas endógenas. A fosforilação e desfosforilação da tirosina desempenham um papel na transdução de sinal celular e, possivelmente, no controle do crescimento celular e carcinogênese.Substâncias Macromoleculares: Compostos e complexos moleculares que consistem de grandes quantidades de átomos e possuem geralmente tamanho superior a 500 kDa. Em sistemas biológicos, substâncias macromoleculares geralmente podem ser visualizadas através de MICROSCOPIA ELETRÔNICA e são diferenciadas de ORGANELAS pela ausência de uma estrutura de membrana.Fatores de Transcrição: Substâncias endógenas, usualmente proteínas, que são efetivas na iniciação, estimulação ou terminação do processo de transcrição genética.Immunoblotting: Método imunológico usado para detectar ou quantificar substâncias imunorreativas. Inicialmente a substância é identificada pela sua imobilização através de blotting em uma membrana, e então, rotulando-a com anticorpos marcados.Ativação Enzimática: Conversão da forma inativa de uma enzima a uma que possui atividade metabólica. Este processo inclui 1) ativação por íons (ativadores), 2) ativação por cofatores (coenzimas) e 3) conversão de um precursor enzimático (pró-enzima ou zimógeno) a uma enzima ativa.Proteínas Son Of Sevenless: Classe de FATORES DE TROCA DO NUCLEOTÍDEO GUANINA RAS que são geneticamente relacionados ao gene "Son of Sevenless" da DROSOPHILA. O termo Sevenless refere-se às mutações genéticas da DROSOPHILA que causam a perda do fotorreceptor R7 que é necessário para a visualização da luz ultravioleta.RNA Interferente Pequeno: RNAs pequenos, de cadeia dupla, de codificação não proteica (21-31 nucleotídeos) envolvidos nas funções de INATIVAÇÃO GÊNICA, especialmente o RNA DE INTERFERÊNCIA (RNAi). Os siRNAs são endogenamente gerados a partir de dsRNAs (RNA DE CADEIA DUPLA) pela mesma ribonuclease, Dicer, que gera miRNAs (MICRORNAS). O pareamento perfeito das cadeias de siRNAs' antissenso com seus RNAs alvos medeia a clivagem do RNAi guiado por siRNA. Os siRNAs caem em diferentes classes, inclusive siRNA de atuação trans (tasiRNA), RNA com repetições associadas (rasiRNA), RNA de varredura pequena (scnRNA), e RNA de interação com a proteína Piwi (piRNA) e têm funções diferentes de inativação gênica específica.Proteínas Adaptadoras de Sinalização CARD: Família de proteínas adaptadoras de sinalização intracelular que possuem domínios de ativação e recrutamento da caspase. As proteínas com este domínio desempenham um papel na transdução de sinal associada com a APOPTOSE associando-se a outros membros que possuem o domínio CARD e ativando o Iniciador de Caspases, que possuem os domínios CARD na região do pró-domínio no N-terminal.Proteínas Recombinantes: Proteínas preparadas através da tecnologia de DNA recombinante.Proteínas Proto-Oncogênicas: Produtos dos proto-oncogenes. Normalmente eles não possuem propriedade oncogênicas ou transformadoras, mas estão envolvidas na regulação ou diferenciação do crescimento celular. Geralmente possuem atividade de proteína quinase.Proteínas de Drosophila: Proteínas que se originam a partir de espécies de insetos pertencendo ao gênero DROSOPHILA. As proteínas da espécie de Drosophila mais intensamente estudadas, a DROSOPHILA MELANOGASTER, são objeto de muito interesse na área da MORFOGÊNESE e desenvolvimento.Quinases da Família src: Família de PROTEÍNA-TIROSINA QUINASE que foi originalmente identificada por homologia com a PROTEÍNA ONCOGÊNICA PP60(V-SRC) do vírus do sarcoma de Rous. Interagem com uma variedade de receptores da superfície celular e participam de vias intracelulares de transdução de sinal. Formas oncogênicas das quinases da família src podem ocorrer por regulação ou expressão alteradas da proteína endógena, e por genes src (v-src) codificados viralmente.Subunidades Proteicas: Cadeias simples de aminoácidos que são as unidades das PROTEÍNAS multiméricas. As proteínas multiméricas podem ser compostas por subunidades idênticas ou não idênticas. Uma ou mais subunidades monoméricas podem compor um protômero, que em si é uma subunidade de um grupo maior.Fosfolipase C gama: Subtipo de fosfoinositídeo fosfolipase regulado principalmente por PROTEÍNAS TIROSINA QUINASES. Estruturalmente está relacionada com a FOSFOLIPASE C DELTA com a adição de DOMÍNIOS DE HOMOLOGIA DE SRC e domínios de homologia de plecstrina localizados entre as metades do DOMÍNIO CATALÍTICO.Western Blotting: Identificação por transferência de mancha (em um gel) contendo proteínas ou peptídeos (separados eletroforeticamente) para tiras de uma membrana de nitrocelulose, seguida por marcação com sondas de anticorpos.Glicoproteínas de Membrana: Glicoproteínas encontradas nas membranas ou na superfície das células.Interferência de RNA: Fenômeno de inativação gênica, pelo qual os RNAds (RNA DE CADEIA DUPLA) desencadeiam a degradação de RNAm homólogo (RNA MENSAGEIRO). Os RNAs de cadeia dupla específicos são processados em RNA INTERFERENTE PEQUENO (RNAsi) que serve como guia para a clivagem do RNAm homólogo no COMPLEXO DE INATIVAÇÃO INDUZIDO POR RNA. A METILAÇÃO DE DNA também pode ser desencadeada durante este processo.Triatominae: Subfamília de percevejos (REDUVIIDAE) assassinos, hematófagos obrigatórios de vertebrados. Entre os gêneros estão: TRIATOMA, RHODNIUS e PANSTRONGYLUS, vetores do TRYPANASOMA CRUZI (agente da DOENÇA DE CHAGAS em humanos).Ubiquitina-Proteína Ligases: Classe diversa de enzimas que interagem com as ENZIMAS DE CONJUGAÇÃO DE UBIQUITINA e substratos proteicos específicos da ubiquitinação. Cada membro deste grupo de enzimas tem sua própria especificidade distinta para um substrato e enzima de conjugação de ubiquitina. As ubiquitina-proteína-ligases existem como proteínas monoméricas e como complexos multiproteicos.Camundongos Endogâmicos C57BLClonagem Molecular: Inserção de moléculas de DNA recombinante de origem procariótica e/ou eucariótica em um veículo replicante, tal como um plasmídeo ou vírus vetores, e a introdução das moléculas híbridas resultantes em células receptoras, sem alterar a viabilidade dessas células.Proteínas Serina-Treonina Quinases: Grupo de enzimas que catalisa a fosforilação de resíduos de serina ou treonina nas proteínas, com ATP ou outros nucleotídeos como doadores de fosfato.Alinhamento de Sequência: Combinação de dois ou mais aminoácidos ou sequências de bases de um organismo ou organismos de tal forma a alinhar áreas das sequências de distribuição das propriedades comuns. O grau de correlação ou homologia entre as sequências é previsto computacionalmente ou estatisticamente, baseado nos pesos determinados dos elementos alinhados entre as sequências. Isto pode servir como um indicador potencial de correlação genética entre os organismos.Paxilina: Proteína adaptadora de transdução de sinal que se localiza nas ADESÕES FOCAIS por meio de seus quatro domínios LIM. Sofre FOSFORILAÇÃO em resposta à ADESÃO CELULAR mediada por integrinas e interage com diversas proteínas, incluindo a VINCULINA, QUINASE DE ADESÃO FOCAL, PROTEÍNA PROTO-ONCOGÊNICA PP60(c-SRC) e PROTEÍNA PROTO-ONCOGÊNICA C-CRK.Proteínas de Ciclo Celular: Proteínas que controlam o CICLO DE DIVISÃO CELULAR. Esta família de proteínas inclui uma ampla variedade de classes, entre elas as QUINASES CICLINA-DEPENDENTES, quinases ativadas por mitógenos, CICLINAS e FOSFOPROTEÍNAS FOSFATASES, bem como seus supostos substratos, como as proteínas associadas à cromatina, PROTEÍNAS DO CITOESQUELETO e FATORES DE TRANSCRIÇÃO.Microscopia de Fluorescência: Microscopia de amostras coradas com corantes fluorescentes (geralmente isotiocianato de fluoresceína) ou de substâncias naturalmente fluorescentes, que emitem luz quando expostas à luz ultravioleta ou azul. A microscopia de imunofluorescência utiliza anticorpos que são marcados com corante fluorescente.Cercopithecus aethiops: Espécie de CERCOPITHECUS composta por três subespécies (C. tantalus, C. pygerythrus e C. sabeus) encontrada em florestas e savanas da África. O macaco-tota-verde (C. pygerythrus) é o hospedeiro natural do Vírus da Imunodeficiência em Símios e é usado em pesquisas sobre AIDS.Proteínas com Domínio LIM: Grande classe de proteínas estruturalmente relacionadas que contêm um ou mais domínios de dedos de zinco LIM. Muitas das proteínas desta classe estão envolvidas em processos de sinalização intracelular e medeiam seus efeitos por meio dos domínios das interações proteína-proteína. O nome LIM é derivado das três proteínas em que o motivo foi encontrado pela primeira vez: LIN-11, Isl1 e Mec-3.Receptores Toll-Like: Família de receptores de reconhecimento de padrão caracterizada por um domínio extracelular rico em leucina e um domínio citoplasmático que apresenta homologia com o RECEPTOR DE INTERLEUCINA I e com a proteína toll de DROSOPHILA. Após o reconhecimento do patógeno, os receptores toll-like recrutam e ativam várias PROTEÍNAS ADAPTADORAS DE TRANSDUÇÃO DE SINAL.Glutationa Transferase: Transferase que catalisa a adição de RADICAIS LIVRES (alifáticos, aromáticos ou heterocíclicos), bem como EPÓXIDOS e óxidos de areno (hidrocarboneto aromático), para a GLUTATIONA. A adição ocorre no átomo de ENXOFRE. Também catalisa a redução (pela glutationa) de nitrato de poliol (composto químico contendo vários grupos hidroxila) a poliol e nitrito. EC 2.5.1.18.Ubiquitina: Peptídeo altamente conservado composto por 76 aminoácidos universalmente encontrado nas células de eucariotos que atua como marcador no TRANSPORTE PROTEICO intracelular e na degradação proteica. A ubiquitina torna-se ativada após várias etapas complexas e forma uma ligação isopeptídica com os resíduos de lisina de proteínas específicas na célula. Estas proteínas "ubiquitinadas" podem ser reconhecidas e degradadas por proteossomos ou serem transportadas para compartimentos específicos na célula.Mapas de Interação de Proteínas: Gráficos que representam conjuntos de contatos mensuráveis, físicos não covalentes com PROTEÍNAS específicas em organismos vivos ou em células.Receptor 4 Toll-Like: Receptor de padrão reconhecido que interage com o ANTÍGENO 96 DE LINFÓCITO e LIPOPOLISSACARÍDEOS. Media as respostas celulares para BACTÉRIAS GRAM-NEGATIVAS.Espectrometria de Massas: Método analítico usado para determinar a identidade de um composto químico com base em sua massa, empregando analisadores/espectrômetros de massa.Proteína de Domínio de Morte Associada a Fas: Proteína adaptadora de transdução de sinal que se associa com os complexos do RECEPTOR TNF. Possui um domínio de morte excecutor que pode interagir com o domínio de morte excecutor encontrado no Iniciador de Caspases, como a CASPASE 8 e a CASPASE 10. A ativação das CASPASES por esta via desempenha um papel na cascata de sinalização que leva à APOPTOSE.Receptores de Antígenos de Linfócitos T: Moléculas de superfície de linfócitos T que reconhecem e se combinam com antígenos. Os receptores estão não covalentemente ligados com um complexo de diversos polipeptídeos coletivamente chamados de antígenos CD3 (ANTÍGENOS CD3). O reconhecimento de antígenos estranhos e complexo de histocompatibilidade principal é acompanhado por uma estrutura heterodimérica simples, composta de cadeias alfa-beta (RECEPTORES DE ANTÍGENOS, CÉLULA T, ALFA-BETA) ou gama-delta (RECEPTORES DE ANTÍGENOS, CÉLULA T, GAMA-DELTA).Ubiquitinação: Ato de ligação de UBIQUITINAS a PROTEÍNAS formando complexos ubiquitina-proteína ligase, que marcam as proteínas que deverão ser transportadas para o COMPLEXO ENDOPEPTIDASE PROTEASSOMA, onde ocorre proteólise.Conformação Proteica: Forma tridimensional característica de uma proteína, incluindo as estruturas secundária, supersecundária (motivos), terciária (domínios) e quaternária das cadeias peptídicas. A ESTRUTURA QUATERNÁRIA DE PROTEÍNA descreve a conformação assumida por proteínas multiméricas (agregados com mais de uma cadeia polipeptídica).Actinas: Proteínas filamentosas, principais constituintes dos delgados filamentos das fibras musculares. Os filamentos (também conhecidos como filamentos ou actina-F) podem ser dissociados em suas subunidades globulares. Cada subunidade é composta por um único polipeptídeo de 375 aminoácidos. Este é conhecido como actina-G ou globular. Em conjunção com a MIOSINA, a actina é responsável pela contração e relaxamento do músculo.Proteínas dos Microfilamentos: Subunidades monoméricas de ACTINA originalmente globulares e encontradas na matriz citoplasmática de quase todas as células. São com frequência associadas com microtúbulos e podem desempenhar papel na função do citoesqueleto e/ou mediar o movimento da célula ou das organelas dentro da célula.Multimerização Proteica: O arranjo da ESTRUTURA QUATERNÁRIA DE PROTEÍNA das proteínas multiméricas (COMPLEXOS MULTIPROTEICOS) a partir de seus componentes, as SUBUNIDADES PROTEICAS.Proteínas de Fluorescência Verde: Análogos e derivados proteicos da proteína fluorescente verde da [água viva] Aequorea victoria que emitem luz (FLUORESCÊNCIA) quando excitados com RAIOS ULTRAVIOLETA. São usadas em GENES REPÓRTER em procedimentos de TÉCNICAS GENÉTICAS. Numerosos mutantes têm sido fabricados para emitir outras cores ou ser sensíveis ao pH.Isoformas de Proteínas: Formas diferentes de uma proteína que pode ser produzida a partir de GENES diferentes, ou a partir do mesmo gene por PROCESSO ALTERNATIVO.Proteínas Culina: Família de proteínas estruturalmente relacionadas que foram descobertas originalmente pelo seu papel na regulação do ciclo celular em CAENORHABDITIS ELEGANS. Desempenham papéis importantes na regulação do CICLO CELULAR e como componentes das UBIQUITINA-PROTEÍNA LIGASES.Proteínas 14-3-3: Grande família de proteínas adaptadoras de transdução de sinal presentes em ampla variedade de eucariotos. São proteínas ligantes de FOSFOSSERINA e FOSFOTREONINA envolvidas em processos celulares importantes, que incluem TRANSDUÇÃO DE SINAL, controle do CICLO CELULAR, APOPTOSE e as respostas celulares ao estresse. As proteínas 14-3-3 agem interagindo com outras proteínas de transdução de sinal, alterando sua atividade enzimática e localização subcelular. O nome 14-3-3 deriva da designação numérica utilizada nos padrões originais de fracionamento das proteínas.Transcrição Genética: Biossíntese de RNA realizada a partir de um molde de DNA. A biossíntese de DNA a partir de um molde de RNA é chamada de TRANSCRIÇÃO REVERSA.Proteína p130 Retinoblastoma-Like: Regulador negativo do CICLO CELULAR que sofre FOSFORILAÇÃO por QUINASES CICLINA-DEPENDENTES. A RBL2 possui uma cavidade conservada na qual o FATOR DE TRANSCRIÇÃO E2F4 e o FATOR DE TRANSCRIÇÃO E2F5 se ligam. A RBL2 interage também com ONCOPROTEÍNAS virais, como antígenos tumorais de poliomavirus, PROTEÍNAS E1A DE ADENOVIRUS e PROTEÍNAS E7 DE PAPILLOMAVIRUS.Núcleo Celular: Corpo, limitado por uma membrana, localizado no interior das células eucarióticas. Contém cromossomos e um ou mais nucléolos (NUCLÉOLO CELULAR). A membrana nuclear consiste de uma membrana dupla que se apresenta perfurada por certo número de poros; e a membrana mais externa continua-se com o RETÍCULO ENDOPLÁSMICO. Uma célula pode conter mais que um núcleo.Sinteninas: Proteínas adaptadoras de sinalização intracelular que desempenham um papel no acoplamento das SINDECANAS às PROTEÍNAS DO CITOESQUELETO.Complexo de Proteínas Associadas Distrofina: Complexo macromolecular de proteínas, entre elas a DISTROFINA e as PROTEÍNAS ASSOCIADAS À DISTROFINA. Desempenha um papel estrutural na ligação do CITOESQUELETO à MATRIZ EXTRACELULAR.Proteína-Tirosina Quinase ZAP-70: Proteína tirosina quinase exigida para o desenvolvimento de CÉLULA T e funciona como receptor do antígeno da célula T.Proteínas Proto-Oncogênicas pp60(c-src): Quinases específicas para tirosinas associadas à membrana, codificadas por genes c-src. Têm papel importante no controle do crescimento celular. O truncamento dos resíduos carboxi-terminais na pp60(c-src) leva à PP60(V-SRC) que tem a capacidade de transformar células. Esta quinase pp60 c-src não deve ser confundida com a quinase csk, também conhecida como quinase c-src.Linfócitos T: Linfócitos responsáveis pela imunidade mediada por células. Foram identificados dois tipos: LINFÓCITOS T CITOTÓXICOS e linfócitos T auxiliadores (LINFÓCITOS T AUXILIARES-INDUTORES). São formados quando os linfócitos circulam pelo TIMO e se diferenciam em timócitos. Quando expostos a um antígeno, dividem-se rapidamente, produzindo um grande número de novas células T sensibilizadas a este antígeno.Citoesqueleto: A rede de filamentos, túbulos e pontes filamentosas interconectantes que fornecem forma, estrutura e organização ao citoplasma.Mutagênese Sítio-Dirigida: MUTAGÊNESE geneticamente construída em um ponto específico na molécula de DNA que introduz uma substituição, inserção ou deleção de uma base.Proteínas de Ligação a RNA: Proteínas que se ligam a moléculas de RNA. Aqui estão incluídas as RIBONUCLEOPROTEÍNAS e outras proteínas, cuja função é ligar-se especificamente ao RNA.Fatores de Ribosilação do ADP: PROTEÍNAS MONOMÉRICAS DE LIGAÇÃO A GTP que foram reconhecidas inicialmente como ativadores alostéricos da Mono(ADP-Ribose) Transferases da subunidade catalítica da TOXINA DA CÓLERA. Estão envolvidas no tráfico vesicular e na ativação da FOSFOLIPASE D. Esta enzima foi classificada anteriormente como EC 3.6.1.47.Dimerização: Processo pelo qual duas moléculas da mesma composição química formam um produto de condensação ou polímero.Complexo de Golgi: Pilha de vesículas achatadas que funcionam no processo pós-traducional e escolha de proteínas, recebendo-as do RETÍCULO ENDOPLÁSMICO rugoso e dirigindo-as para vesículas secretórias, LISOSSOMOS ou MEMBRANA CELULAR. O movimento das proteínas ocorre pela transferência de vesículas que brotam do retículo endoplasmático rugoso ou complexo de Golgi e se fundem com o Golgi, com os lisossomos ou com a membrana celular.DNA Complementar: DNA complementar de fita única sintetizado a partir de um molde de RNA pela ação da DNA polimerase dependente de RNA. O DNAc (DNA complementar, não DNA circular, não C-DNA) é utilizado numa variedade de experimentos de clonagem molecular assim como servem como uma sonda de hibridização específica.Proteínas Quinases Ativadas por Mitógeno: Superfamília das PROTEÍNAS SERINA-TREONINA QUINASES que são ativadas por vários estímulos via cascatas de proteína quinase. São componentes finais das cascatas, ativados pela fosforilação por PROTEÍNAS QUINASE QUINASES ATIVADAS POR MITÓGENO que, por sua vez, são ativadas pelas proteínas quinase quinase quinases ativadas por mitógeno (MAP QUINASE QUINASE QUINASES).Fosfatidilinositol 3-Quinases: Fosfotransferases que catalisam a conversão de 1-fosfatidilinositol a 1-fosfatidilinositol 3-fosfato. Muitos membros desta classe de enzimas estão envolvidos na TRANSDUÇÃO DE SINAL MEDIADA POR RECEPTOR e na regulação do transporte de vesículas na célula. As fosfatidilinositol 3-quinases têm sido classificadas de acordo com a especificidade do substrato e com o modo de ação na célula.Células 3T3: Linhagens de células cujo procedimento original de crescimento consistia em serem transferidas (T) a cada 3 dias e plaqueadas a 300.000 células por placa (de Petri). Linhagens foram desenvolvidas usando várias cepas diferentes de camundongos. Tecidos são normalmente fibroblastos derivados de embriões de camundongos, mas outros tipos e fontes também já foram desenvolvidos. As linhagens 3T3 são valiosos sistemas hospedeiros para estudos, in vitro, de transformação de vírus oncogênicos, uma vez que as células 3T3 possuem alta sensibilidade a INIBIÇÃO DE CONTATO.Linhagem Celular Tumoral: Linhagem celular derivada de células tumorais cultivadas.Proteínas de Ligação ao Cálcio: Proteínas às quais os íons de cálcio estão ligados. Podem atuar como proteínas transportadoras, reguladoras ou ativadoras. Contêm tipicamente MOTIVOS EF HAND.Processamento de Proteína Pós-Traducional: Qualquer das várias modificações pós-traducionais de PEPTÍDEOS ou PROTEÍNAS catalisadas enzimaticamente na célula de origem. Essas modificações incluem carboxilação, HIDROXILAÇÃO, ACETILAÇÃO, FOSFORILAÇÃO, METILAÇÃO, GLICOSILAÇÃO, ubiquitinação, oxidação, proteólise e a formação de ligações cruzadas e resultam em alterações no peso molecular e na motilidade eletroforética.Proteólise: Clivagem de proteínas em peptídeos menores ou aminoácidos por PROTEASES ou por mecanismo não enzimático (por exemplo, hidrólise). Não inclui PROCESSAMENTO DE PROTEÍNA PÓS-TRADUCIONAL.Estrutura Quaternária de Proteína: Forma e arranjo tridimensional característicos de proteínas multiméricas (agregados com mais de uma cadeia polipeptídica).RNA Mensageiro: Sequências de RNA que servem como modelo para a síntese proteica. RNAm bacterianos são geralmente transcritos primários pelo fato de não requererem processamento pós-transcricional. O RNAm eucariótico é sintetizado no núcleo e necessita ser transportado para o citoplasma para a tradução. A maior parte dos RNAm eucarióticos têm uma sequência de ácido poliadenílico na extremidade 3', denominada de cauda poli(A). Não se conhece com certeza a função dessa cauda, mas ela pode desempenhar um papel na exportação de RNAm maduro a partir do núcleo, tanto quanto em auxiliar na estabilização de algumas moléculas de RNAm retardando a sua degradação no citoplasma.Domínios PDZ: Domínios de interação entre proteínas com cerca de 70-90 resíduos de aminoácidos, denominados segundo uma estrutura comum encontrada em PSD-95, 'Discs Large' e proteínas da Zona Ocludens 1. Os domínios PDZ estão envolvidos no recrutamento e na interação de proteínas e ajudam a formação de estruturas de proteínas e de redes de sinalização. Isto é se dá por ligações específicas de sequências entre um domínio PDZ em uma proteína e um motivo PDZ em outra proteína.NF-kappa B: Ativador transcripcional nuclear induzível e presente em todas as células, liga-se aos elementos facilitadores em diferentes tipos celulares e é ativado por estímulos patogênicos. O complexo NF-kappa B é um heterodímero composto por duas subunidades de ligação a DNA: a NF-kappa B1 e relA.Drosophila: Gênero de moscas pequenas, com duas asas, contendo aproximadamente 900 espécies descritas. Estes organismos são os mais extensamente estudados de todos os gêneros do ponto-de-vista genético e de citologia.Microscopia Confocal: Técnica microscópica de luz na qual somente um pequeno ponto é iluminado e observado por um tempo. Dessa forma, uma imagem é construída através de uma varredura ponto-a-ponto do campo. As fontes de luz podem ser convencionais ou por laser, e são possíveis fluorescência ou observações transmitidas.Receptores de Superfície Celular: Proteínas de superfície celular que ligam moléculas externas de sinalização à célula com alta afinidade e convertem este evento extracelular em um ou mais sinais intracelulares que alteram o comportamento da célula alvo.Primers do DNA: Sequências curtas (geralmente em torno de 10 pares de bases) de DNA que são complementares à sequência do RNA mensageiro e permite a transcriptase reversa, copiando as sequências adjacentes de RNAm. Os primers são utilizados largamente em técnicas de biologia molecular e genética.Plasmídeos: Moléculas extracromossômicas, geralmente de DNA CIRCULAR, que são autorreplicantes e transferíveis de um organismo a outro. Encontram-se em uma variedade de bactérias, Archaea, fungos, algas e espécies de plantas. São usadas na ENGENHARIA GENÉTICA como VETORES DE CLONAGEM.Proteínas Adaptadoras de Sinalização de Receptores de Domínio de Morte: Proteínas adaptadoras de sinalização intracelular que se ligam à região citoplasmática do domínio de morte encontrada nos Receptores de Domínio de Morte. Várias proteínas desta classe participam da sinalização intracelular dos RECEPTORES DE FATORES DE NECROSE TUMORAL.Arrestinas: Proteínas regulatórias que regulam negativamente os receptores de membrana ligados à proteína G fosforilada, incluindo fotorreceptores cones e bastonetes e receptores adrenérgicos.Receptores Imunológicos: Moléculas de superfície celular em células do sistema imunológico que ligam especificamente moléculas de superfície ou moléculas mensageiras e desencadeiam mudanças no comportamento das células. Embora esses receptores tenham sido identificados primariamente no sistema imunológico, muitos deles possuem importantes funções em outras regiões.Proteínas Repressoras: Proteínas que mantêm a dormência transcricional de GENES ou ÓPERONS específicos. As proteínas repressoras clássicas são as proteínas ligantes de DNA que estão normalmente ligadas à REGIÃO OPERADORA de um óperon, ou os ELEMENTOS FACILITADORES de um gene até que ocorra algum sinal que ocasione seu desprendimento.Adesão Celular: Aderência de células a superfícies ou a outras células.Leveduras: Termo geral para fungos unicelulares arredondados que se reproduzem por brotamento. Leveduras do pão e de cerveja são SACCHAROMYCES CEREVISIAE; a levedura seca terapêutica é o FERMENTO SECO.Cristalografia por Raios X: Estudo da estrutura dos cristais utilizando técnicas de DIFRAÇÃO POR RAIOS X.Ligantes: Moléculas que se ligam a outras moléculas. O termo é usado especialmente para designar uma pequena molécula que se liga especificamente a uma molécula maior, e.g., um antígeno que se liga a um anticorpo, um hormônio ou neurotransmissor que se liga a um receptor, ou um substrato ou efetor alostérico que se liga a uma enzima. Ligantes são também moléculas que doam ou aceitam um par de elétrons, formando uma ligação covalente coordenada com o átomo metálico central de um complexo de coordenação. (Dorland, 28a ed)Complexos Endossomais de Distribuição Requeridos para Transporte: Conjunto de subcomplexos proteicos envolvidos no direcionamento de PROTEÍNAS UBIQUITINADAS para as vesículas intraluminais dos CORPOS MULTIVESICULARES e na cisão da membrana durante a formação de vesículas intraluminais, durante a fase final da CITOCINESE e durante o brotamento de vírus envelopados. A maquinaria ESCRT é composta dos produtos proteicos dos genes da classe E de distribuição de proteínas do vacúolo.Fatores de Troca do Nucleotídeo Guanina: Fatores proteicos que promovem a troca de ligações de GTP por GDP de PROTEÍNAS LIGADAS AO GTP.Fator 6 Associado a Receptor de TNF: Fator associado a receptor do fator de transdução de sinal de necrose tumoral envolvido na regulação da sinalização do NF-KAPPA B e ativação das PROTEÍNAS QUINASES JNK ATIVADAS POR MITÓGENOS.Receptores de Antígenos de Linfócitos B: IMUNOGLOBULINAS na superfície de LINFÓCITOS B. Seu RNA MENSAGEIRO contém um EXON com uma sequência extensora de membrana, produzindo imunoglobulinas sob a forma de proteínas transmembranais do tipo I, em oposição às imunoglobulinas secretadas (ANTICORPOS), que não possuem o segmento extensor de membrana.Proteômica: Estudo sistemático do complexo completo de proteínas (PROTEOMA) dos organismos.Polaridade Celular: Orientação de estruturas intracelulares especialmente em relação aos domínios apical e basolateral da membrana plasmática. Células polarizadas devem direcionar as proteínas do aparelho de Golgi para o domínio apropriado, pois as junções íntimas (tight junctions) impedem que as proteínas se difundam entre os dois domínios.Peptídeos: Membros da classe de compostos constituídos por AMINOÁCIDOS ligados entre si por ligações peptídicas, formando estruturas lineares, ramificadas ou cíclicas. Os OLIGOPEPTÍDEOS são compostos aproximadamente de 2 a 12 aminoácidos. Os polipeptídeos são compostos aproximadamente de 13 ou mais aminoácidos. As PROTEÍNAS são polipeptídeos lineares geralmente sintetizados nos RIBOSSOMOS.Complexo I de Proteína do Envoltório: Complexo porteico compreendido por PROTEÍNA COATOMER e FATOR 1 DE RIBOSILAÇÃO DE ADP. Está envolvido no transporte de vesículas entre o RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO e o APARELHO DE GOLGI.Fibroblastos: Células do tecido conjuntivo que secretam uma matriz extracelular rica em colágeno e outras macromoléculas.Cadeias Pesadas de Clatrina: Subunidades de cadeia pesada de clatrina.Apoptose: Um dos mecanismos pelos quais ocorre a MORTE CELULAR (compare com NECROSE e AUTOFAGOCITOSE). A apoptose é o mecanismo responsável pela remoção fisiológica das células e parece ser intrinsecamente programada. É caracterizada por alterações morfológicas distintas no núcleo e no citoplasma, clivagem da cromatina em locais regularmente espaçados e clivagem endonucleolítica do DNA genômico (FRAGMENTAÇÃO DE DNA) em sítios internucleossômicos. Este modo de morte celular serve como um equilíbrio para a mitose no controle do tamanho dos tecidos animais e mediação nos processos patológicos associados com o crescimento tumoral.Receptores Proteína Tirosina Quinases: Classe de receptores celulares que tem uma atividade intrínseca de PROTEÍNA-TIROSINA QUINASE.Moléculas de Adesão Celular Neuronais: Ligantes de superfície que mediam a adesão célula-a-célula e atuam na formação e interconexão do sistema nervoso de vertebrados. Estas moléculas promovem a adesão celular via mecanismo homofílico. Não devem ser confundidas com MOLÉCULAS DE ADESÃO DE CÉLULA NEURAL que agora é sabidamente expressa em vários tecidos e tipos celulares além do tecido nervoso.Cinética: Taxa dinâmica em sistemas químicos ou físicos.Regiões Promotoras Genéticas: Sequências de DNA reconhecidas (direta ou indiretamente) e ligadas por uma RNA polimerase dependente de DNA durante a iniciação da transcrição. Sequências altamente conservadas dentro do promotor incluem a caixa de Pribnow nem bactérias e o TATA BOX em eucariotos.Receptor 2 Toll-Like: Receptor de reconhecimento de padrão que forma heterodímeros com outros RECEPTORES TOLL-LIKE. Interage com vários ligantes incluindo a PEPTIDOGLICANA e LIPOPROTEÍNAS bacterianas, lipoarabinomana e várias PORINAS.Endopeptidase Clp: Protease dependente de ATP encontrada em procariontes, CLOROPLASTOS e MITOCÔNDRIA. É um complexo de multi-subunidades solúveis que desempenha um papel na degradação de muitas proteínas anormais.Deleção de Genes: Reordenamento genético [que ocorre] através da perda de segmentos de DNA ou de RNA, trazendo sequências normalmente separadas para perto. Esta eliminação (deletion) pode ser detectada por técnicas citogenéticas e também inferida a partir do fenótipo, que indica eliminação em locus específico.Proteínas Ativadoras de GTPase: Proteínas que ativam a GTPase de específicas PROTEÍNAS LIGADAS AO GTP.Regulação para Baixo: Efeito controlador negativo sobre os processos fisiológicos nos níveis molecular, celular ou sistêmico. No nível molecular, os principais sítios regulatórios incluem os receptores de membrana, genes (REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA), RNAm (RNA MENSAGEIRO) e proteínas.Imunidade Inata: Capacidade de um organismo normal permanecer não infectado por microrganismos e suas toxinas. Resulta da presença de ANTI-INFECCIOSOS que ocorrem naturalmente, fatores constitucionais, como TEMPERATURA CORPORAL, e células do sistema imunitário que agem prontamente, tais como as CÉLULAS MATADORAS NATURAIS.Proteína Tirosina Fosfatase não Receptora Tipo 11: Subtipo de proteína tirosina fosfatases não receptoras que contêm dois DOMÍNIOS DE HOMOLOGIA DE SRC. As mutações no gene para proteína tirosina fosfatase, tipo 11 não receptora, estão associadas com a SÍNDROME DE NOONAN.Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico: Receptor epidérmico envolvido na regulação de crescimento e diferenciação celular. É específico para o FATOR DE CRESCIMENTO EPIDÉRMICO e para peptídeos relacionados ao EGF, incluindo o FATOR TRANSFORMADOR DO CRESCIMENTO ALFA, ANFIRREGULINA, e o FATOR DE CRESCIMENTO SEMELHANTE A EGF DE LIGAÇÃO À HEPARINA. A união do ligante ao receptor causa ativação da sua atividade intrínseca de tirosina quinase, e à rápida internalização do complexo receptor-ligante para a célula.Cricetinae: Subfamília (família MURIDAE) que compreende os hamsters. Quatro gêneros mais comuns são: Cricetus, CRICETULUS, MESOCRICETUS e PHODOPUS.Adenosina Trifosfatases: Grupo de enzimas que catalisa a hidrólise de ATP. A reação de hidrólise é geralmente acoplada com outra função, como transporte de Ca(2+) através de uma membrana. Estas enzimas podem ser dependentes de Ca(2+), Mg(2+), ânions, H+ ou DNA.Proteínas Quinases: Família de enzimas que catalisam a conversão de ATP e uma proteína a ADP e uma fosfoproteína.Sistema de Sinalização das MAP Quinases: Sistema de sinalização intracelular que envolve as cascatas das MAP quinases (cascatas de três membros de proteína quinase). Vários ativadores de início de cadeia que atuam em resposta ao estímulo extracelular deflagrando a cascata através da ativação do primeiro membro da cascata, a MAP QUINASE QUINASE QUINASES (MAPKKKs). As MAPKKKs ativadas fosforilam as QUINASES DE PROTEÍNA QUINASE ATIVADAS POR MITÓGENO, que por sua vez, fosforilam as PROTEÍNAS QUINASES ATIVADAS POR MITÓGENO (MAPKs). As MAPKs atuam, então, em vários alvos situados em passos mais avançados da cascata que afetam, por sua vez, a expressão gênica. Em mamíferos, existem distintas vias de MAPs quinase, incluindo a via ERK (quinase controlada pela sinalização extracelular), a via SAPK/JNK (proteína quinase c-jun ativada pelo estresse) e a via quinase p38. Existem alguns componentes compartilhados por essas vias dependendo do tipo de estímulo que deu origem a ativação da cascata.Proteínas Proto-Oncogênicas c-fyn: Quinases da família src que se associam com o receptor para o antígeno da célula T e fosforilam uma ampla variedade de moléculas sinalizadoras intracelulares.Aderências Focais: Junção de ancoragem da célula a um substrato não celular. É composto por uma área especializada da membrana plasmática em que feixes de CITOESQUELETO DE ACTINA terminam e se vinculam a ligantes transmembranares, INTEGRINAS, que, por sua vez, ligam-se por meio de seus domínios extracelulares a PROTEÍNAS DA MATRIZ EXTRACELULAR.Microdomínios da Membrana: Componentes detergente-insolúveis da MEMBRANA CELULAR. São enriquecidos em ESFINGOLIPÍDEOS e COLESTEROL e agrupados com proteínas (GPI)-ancoradas glicosil-fosfatidilinositol.Ativação Linfocitária: Alteração morfológica, em cultura, de pequenos LINFÓCITOS B ou de LINFÓCITOS T, que passam a ser células grandes semelhantes a blastos, capazes de sintetizar DNA e RNA e de se dividir por mitose. É induzida por INTERLEUCINAS, MITÓGENOS, como FITOHEMAGLUTININAS e por ANTÍGENOS específicos. Pode também ocorrer in vivo, como na REJEIÇÃO DE ENXERTO.Fator 1 de Ribosilação do ADP: FATOR 1 DE RIBOSILAÇÃO DO ADP envolvido na regulação do transporte intracelular, modulando a interação de proteínas do envoltório com membranas de organelas na via secretora inicial. É um componente do COMPLEXO I DE PROTEÍNA DO ENVOLTÓRIO. Esta enzima foi classificada anteriormente como EC 3.6.1.47.Proteínas de Caenorhabditis elegans: Proteínas de CAENORHABDITIS ELEGANS (espécie nematoda). As proteínas desta espécie são um tema de interesse científico na área da MORFOGÊNESE de organismos multicelulares.Células CHO: LINHAGEM CELULAR derivada do ovário do hamster Chinês, Cricetulus griseus (CRICETULUS). Esta espécie é a favorita para estudos citogenéticos por causa de seu pequeno número de cromossomos. Esta linhagem celular tem fornecido modelos para o estudo de alterações genéticas em células cultivadas de mamíferos.