La guía de Wempe para cuidar (y renovar) tus perlas – Las últimas tendencias entre el sector de la joyería y la relojería y la industria de la moda\nLa guía de Wempe para cuidar (y renovar) tus perlas\n• 14 abril, 2020 14 abril, 2020 • 0 comentarios\tBeatriz Badás\t319 visitas\nWempe, la firma de alta joyería y relojería fundada en 1878, nos regala varios consejos de experto para que nuestras perlas vuelvan a lucir un aspecto renovado y fresco.\nTodavía nos acordamos de cómo las perlas se asomaron tímidamente para colarse entre las tendencias no sólo de joyería, también de moda. Hasta hoy, consolidadas como una de las tendencias en más auge mientras que, al mismo tiempo, mantienen esa esencia atemporal que tanto las define. Estos días de confinamiento son perfectos para darle una vuelta al joyero familiar y ponerlo al día, por lo que Wempe, la firma de alta joyería y relojería fundada en 1878, nos regala varios consejos de experto para que nuestras perlas vuelvan a lucir un aspecto renovado y fresco.\nEl valor de una perla depende de cinco aspectos: lustre, superficie, color, tamaño y forma. Además, existen perlas de diferentes colores, teniendo en cuenta también que la ubicación del cultivo es decisiva. Las más relevantes son las perlas Akoya, las perlas de los Mares del Sur, las perlas de Tahití y las de agua dulce. En definitiva, esta joya es una gran tesoro que guarda, entre otras cosas, historias familiares ya que se trata de un clásico de la joyería que suele transmitirse de generación en generación, aunque también es esa pieza de joyería que ha sabido adaptarse a los últimos tiempos para conquistar también a las generaciones más jóvenes, incluso, aunque mantienen esa clásica etiqueta que la define, también han encontrado la fórmula para romper las reglas y olvidarse de las etiquetas. Por lo que es muy probable que muchos de nosotros tengamos alguna joya de este tipo en nuestro joyero, y los consejos de Wempe son perfectos para lucirlas eternamente:\nConsejo 1: La mejor manera de preservar y mejorar el brillo de las perlas es usarlas directamente sobre la piel.\nConsejo 2: Las perlas son muy sensibles a su entorno y pueden rayarse con facilidad. Por este motivo, deben mantenerse separadas de otras piezas de joyería, por ejemplo, en una bolsa de seda o funda.\nConsejo 3: El perfume, los cosméticos en polvo o la laca para el cabello pueden despojar a una perla de su brillo. Cuando te quites las perlas después de usarlas, límpialas suavemente con un paño de lana suave y un poco de agua para eliminar los residuos de la piel y los productos cosméticos. Atención: no utilizar productos químicos o agentes que contengan sustancias ácidas.\nConsejo 4: La luz solar seca la capa superior de la perla, lo que hace que la perla pierda su brillo. Por lo tanto, es recomendable no usarlas en determinados momentos, por ejemplo, cuando hacemos deporte o tomamos el sol.\nConsejo 5: Con el uso, especialmente, los collares suelen aumentar su holgura, por ello, es recomendable revisarlos una vez al año. Wempe dispone de un servicio de mantenimiento para, sí es necesario, anudar de nuevo las perlas de manera individual y a mano.\n#cuidados #jewelry #joyería #perlas #Wempe\nRelojes y películas que te alegrarán la cuarentena\nLas flores: auténticas protagonistas en el joyero de esta primavera


Sal marina con chile & pimienta de Cayena de fangocur (tres unidades)- porque los sales no son todos iguales\nfangocur - sal marina con chile & pimienta de Cayena (tres unidades)\nNúmero de artículo: 2510\nDescripción breve: La sal marina con chile y pimienta de Cayena es la mezcla ideal para todos los que prefieren el picante, sobre todo en platos de carne o venado y para la barbacoa.\nIngredientes: 96% de cristales de sal marina sin refinar y explotados en manufactura y 4% de otros ingredientes: chile, pimienta de Cayena, pimiento, orégano y otras especias y hierbas aromáticas.\nBajo las mejores condiciones climáticas, la sal se explota según tradiciones antiguas en la costa occidental de Sudáfrica en un entorno natural intacto, lejos de las industrias, del turismo y del tráfico. El secreto está en la naturaleza: la mezcla entre el océano atlántico tan frío, los vientos secos y calientes y los veranos tan largos y calurosos da como resultado una sal muy sabrosa.\nContenido: 3x200g (la sal tiene un sabor muy intenso, por lo cual basta con cantidades pequeñas)\nNaturaleza pura – sabor rico\nLas sales marinas de fangocur son cien por cien naturales: no son refinadas ni blanqueadas ni molidas. Son libres de metales pesados y de cualquier aditivo (como aditivos de yodo, sustancias aromáticas químicas, reforzantes del sabor y antiaglomerantes). Las sales contienen yodo natural y oligoelementos naturales, por lo tanto son más saladas e intensas que sales convencionales y no pican.\nLa sal marina de fangocur consiste exclusivamente en cristales de sal enteros y sin moler\nLa explotación de sal en manufacturas es mucho más suave y cuidadosa que la explotación industrial de sales marinas o la explotación de sales de montaña. Sólo la explotación y el tratamiento en manufacturas garantizan conservar todos los minerales y oligoelementos originarios del mar que contiene la sal marina. La sal marina contiene calcio, magnesio, potasio e yodo natural, los cuales son sustancias básicas muy importantes en el abastecimiento del cuerpo y de las células.\nLas sales marinas no son todas iguales\nEntre las casi 100 sustancias que hacen que el agua del mar sea tan provechosa para el organismo humano, sólo se conservan 2 durante la refinación de la sal marina. En las producciones convencionales, la sal se extrae mediante máquinas, se lava en soluciones saturadas y se seca en hornos eléctricos o mediante mecheros de gas. Durante estos procesos, se pierde la mayoría de los minerales y oligoelementos tan importantes para el metabolismo celular, como por ejemplo el magnesio, el yodo 12 y el selenio. Por el contrario, se puede comprobar que más del 80% de los componentes del agua del mar se conservan en la sal marina natural de fangocur. Igual que en el mar, los componentes están ligados en sus compuestos y complejos naturales y se mantienen en su concentración adecuada, por lo tanto pueden influir de manera positiva en el metabolismo celular.\nDesde el punto de vista del sabor, hay un abismo entre la sal natural y la sal industrial. Todo el que haya probado una vez la sal marina natural de fangocur para compararla con una sal industrial, conoce la diferencia.\nLa sal marina de fangocur es un producto singular de la naturaleza\nLas condiciones singulares bajo las cuales crece la sal de fangocur, sólo las puede facilitar la naturaleza misma: El saladar del que se explota la sal marina de fangocur, se encuentra en la bahía St. Helena, a unos 180 kilómetros al norte de Ciudad del Cabo. Se alimenta de un enorme lago salado subterráneo de más de 400 años de edad, que se rellena constantemente desde el océano atlántico. El agua del mar atraviesa una capa de aproximadamente 2 cm de diámetro que consiste en arena de cuarzo, caliza de conchas y arcilla. Así que el agua del mar se filtra de manera totalmente natural hasta llegar al salar ya libre del todo de metales pesados.


No se rinde / El nuevo invento de Nahir para que la dejen salir de la cárcel - Que Pasa Salta, El Diario Digital de Todos los Salteños\nNo se rinde / El nuevo invento de Nahir para que la dejen salir de la cárcel\nLa joven pedirá de nuevo la prisión domiciliaria. ¿Se la otorgarán?\nLa nueva defensa de Nahir Galarza (19) busca que se tenga en cuenta la "emoción violenta" e irán tras un nuevo pedido de excarcelación.\nTras reiterados rechazos a los pedidos de prisión domiciliaria, los abogados de la joven imputada apuntan a trabajar con perfil más bajo e investigar el vínculo aparentemente violento que la unía a Fernando Pastorizzo (20).\n"Partiremos de lo que se presentó: el tema del accidente en los disparos y la cuestión de violencia de género", explicó José Ostolaza, defensor de la acusada, en diálogo con diario UNO. "En lo personal quiero profundizar la hipótesis de una emoción violenta", agregó.\nSegún Ostolaza es necesario conocer "aspectos psicológicos y psiquiátricos" de Pastorizzo, porque "se sabe que había una relación violenta entre ellos dos".\nEl letrado quiso aclarar, sin embargo, que "respeta el dolor de los familiares" del joven fallecido, y que desea "que se llegue a la verdad, pero sin afectar la memoria del muchacho y menos la sus padres".\n¿Le otorgarán la prisión domiciliaria a Nahir?\npipi Hace 16 horas\nque se cague,para que aprenda a no matar,si la justicia la libera esta dando un mensaje a la sociedad que la violencia de genero esta bien.\nfranchella Hace 3 días\nque rica nenaaaaaaa\nruben Hace 3 días\nSe te puede escapar un tiro, pero 2???? Vaaaaaamo!\nRambo Hace 3 días\nSres basta de "aspectos psicológicos y psiquiátricos", esta enfermedad de matar a otro es como el SIDA "NO TIENE CURA", dejemonos de gastar en papelerios y artículos de códigos penales, y dejemos en paz a la familia y al muchacho que descansa al lado de Dios.\nLeito Hace 3 días\nTiene que estar presa y punto ! Este es un caso que sigue el país y sobre todo los jovenes, entonces si se va a casa la asesina los demás dirán hey matas y no pasa nada y saldrán casos como este en muchos lugares. Hay mucha violencia en noviazgos de jóvenes q no siempre se conocen hasta q hay un asesinato.\nJORGITO Hace 3 días\nQUE MONTON DE PAYASOS LOS JUECES DE LA ARGENTINA\nchango Hace 3 días\nes un circo que muestra que la justicia Argentina es un payaso que tiene un mono con navajas. ¡ Es muy peligrosa para los que son inocentes !.\nmiguel Hace 4 días\nquien le pone el cascabel al gato????..... Que verguenza la justicia y los abogados que pretenden defender lo indefendible, no le saco la pistola para mostrarla, la saco para matar y no fue un solo tiro fueron dos el primero por la espalda y el segundo de frente. A que estamos jugando??? seria un error grosero de la justicia liberarla dandole prision domiciliaria o por emocion violenta.\nNO LA MOLESTEN A MI BEBOTA!!!! COMO LA TENDRIA CON DOMICILIARIA EN MI CASA.... LA TENDRIA META WASKA POR TODOS LADOS A LA LOQUITA HERMOSA!!!\nojalá siga presa siempre Hace 4 días\nOjalá la justicia no le otorgue la presión domiciliaria tiene que pagar duramente lo que hizo mato y punto... Que pague como todos los asesinos\nVioló a su ex delante de su bebé, la apuñaló y los... 0\nEs sordomuda, parió a su bebé solita y dos policía... 6


Los multimillonarios ‘verdes’ del mundo, según Forbes | Tendencias | Portafolio\nLos multimillonarios ‘verdes’ del mundo, según Forbes\nEn la actualidad, una nueva clase de multimillonarios viene tomando fuerzas en el mundo. Estos magnates se caracterizan por hacer sus fortunas a través de tecnología ‘limpia’ y formas de producción ‘verdes’, es decir, que no atentan contra el medio ambiente.\nabril 23 de 2013 - 03:09 p.m.\n1 - Aloys Wobben (Alemania) tiene una fortuna estimada de 3.000 millones de dólares, gracias a su empresa Enercon, fabricante de aerogeneradores, que fundó en 1984. Enercon ha crecido hasta convertirse en el quinto mayor fabricante de aerogeneradores del mundo y ha capturado el 60 por ciento del mercado alemán.\n2- Elon Musk es el cofundador y CEO del fabricante de automóviles eléctricos Tesla. Posee alrededor del 25 por ciento de la empresa, valorada en alrededor de 1.400 millones de dólares. Musk también preside y tiene una participación de 27 por ciento, es decir 400 millones de dólares, en SolarCity, empresa que instala, vende y arrienda sistemas solares para clientes residenciales y comerciales. Su fortuna personal se estima, según Forbes, en 2.700 millones de dólares.\n3- El brasileño Rubens Ometto Silveiro Mello es considerado el multimillonario del etanol. Es presidente de la empresa Cosan, una de las mayores productoras y procesadoras de caña de azúcar y etanol. Forbes estima que la fortuna de Ometto alcanza los 2.500 millones de dólares.\n4- Christy Walton es una empresaria estadounidense quien, según Forbes, goza de la décima fortuna del mundo. Se trata de la viuda y principal heredera de John T. Walton, hijo del fundador de Wal-Mart, la mayor cadena de supermercados. Parte de su fortuna, de 28.200 millones de dólares, la invirtió en el fabricante de placas fotovoltaicas First Solar.\n5- La compañía de Zhu Gongshan GCL-Poly es la mayor productora de polisilicio en China, el principal material usado en los paneles solares. Su fortuna se acerca a los 2.000 millones de dólares.\n6- Preservar vastas zonas de tierras es una actividad diferente a la producción de energía renovable, pero también es un negocio prometedor. Ted Turner es uno de los mayores propietarios de tierras privadas en los EE.UU., con 2,1 millones de hectáreas en 13 estados. Turner, con una fortuna avaluada en 2.000 millones de dólares, ha trabajado para devolver la tierra a su estado natural y tradicional.


Trabajo corporal en suspensión. | TraumaTrauma\nDesarrollo de bocetos escénicos: Trabajo de suspensión.\nDurante la residencia se desarrollaron varias líneas de investigación, una de las principales lineas fue el comienzo con el trabajo corporal en suspensión que se llevó a cabo con dos mecanismos distintos y que, posteriormente, desembocaría en lo que será el próximo trabajo escénico titulado Warning tapes.\nEn esta primer variante se exploró la suspensión mediante un Arnés que, aunque permite un completa suspensión impide el desarrollo de lenguaje de movimiento ya que los puntos de apoyo son ineficientes. En esta fotografía se muestra el boceto con Arnés y Doble proyección de video:\nLa segunda variación que se exploró en cuanto a trabajos de suspensión corporal , fue el trabajo con un aparato de entrenamiento fitnes llamado TRX. El impacto que tuvo el trabajo con este aparato desencadenó varias resultados, primero cambió la forma de entrenamiento dancístico convencional hacia un trabajo más influenciado por el fitnes, segundo el diseño mecánico utilizado por este aparato ayudó para la concepción de un aparato escénico.\n← Residencia La Granja Centro de Arte


por Alberto Martín 14 de diciembre de 2016 5 de febrero de 2019\nEvernote no está pasando por sus mejores momentos. Los cambios en las políticas de la versión freemium y la división de características entre los dos modelos premium han provocado un éxodo de usuarios hacia otras alternativas, pero desde luego nunca ha sido un escándalo de dimensiones como la que ha traído consigo su última actualización. […]\nQue las cosas en las oficinas de Evernote no iban bien es algo que se sabe desde hace mucho tiempo. La aplicación de notas se ha enfrentado al momento crucial en la vida de un servicio que, a primeras luces, ha sido gratuito: la monetización. ¿Cómo convences a los usuarios que utilizan las opciones gratuitas […]\nCuando hace algunos años empezaron a surgir esas extrañas criaturas conocidas como unicornios, una de las primeras preguntas que se plantearon era cuánto iba a tardar en caer la primera. Desde hace algunos meses hemos tenido los primeros indicios de lo que podría ser el primer unicornio en caer, de hecho algunos ya andan de […]\nEvernote es mi servicio preferido para almacenar notas y lo uso a diario, pero siempre me ha molestado usar su aplicación para Mac. Demasiadas opciones, funciones, anuncios, muchos segundos gastados para hacer cosas sencillas. Alternote lo soluciona de una forma brillante, siendo un editor de notas al estilo Simple Note pero con sincronización directa a […]


DishLATINO Moonachie, NJ | 1-855-448-2067\nal suscribirte a DishLATINO® en Moonachie\nLlama al 1-877-385-1152\nProgramación en Moonachie\nCon los paquetes de DishLATINO en Moonachie todos en casa tendrán acceso a sus canales favoritos. DishLATINO no sólo pone a tu disposición la programación televisiva más completa en inglés y en español, sino que te incluye la programación local sin costo adicional. No esperes más y comienza a disfrutar de los canales de DishLATINO en Moonachie y su inigualable selección televisiva en inglés y español.\nNinguna de las compañías de cable en Moonachie son capaces de igualar la calidad y variedad en programación que te trae DishLATINO. Para nosotros, tu comodidad y satisfacción son nuestra meta y te lo demostramos con muchas de las funciones del Hopper 3®, que además de ser el mejor del mercado, te permite grabar programas por el doble de tiempo que la competencia y te da la opción de evitar las propagandas, además de tener Netflix preinstalado. Con Dish Anywhere™ tu programación viajará contigo ya que podrás verla en cualquier dispositivo móvil con conexión a internet.*No te conformes con DIRECTV en Moonachie, pide DishLATINO y recibe más.\nLos canales locales en Moonachie dentro de los paquetes no tienen ningún costo extra. Así que no te preocupes, los canales en Moonachie que han conquistado tu preferencia vienen incluidos con las películas y series exclusivas de las cadenas de televisión más importantes.*Aprovecha la oferta de HD GRATIS de por vida con todos los paquetes y mejora la resolución de la imagen de tu TV para que no se te pase ningún detalle.\nDescubre las ofertas de DishLATINO en Moonachie\n¿Estas enterado de todas las ofertas en Moonachie de DishLATINO? Para empezar, no habrá sorpresas con tu factura ya que DishLATINO ofrece paquetes con Precio Fijo Garantizado por 2 Años, instalación profesional estándar gratis hasta en 6 habitaciones y alta definición GRATIS de por vida. Además, te fascinará el sinfín de funciones disponibles.*No podrás creer que el DVR inteligente Hopper 3® y DISH Anywhere serán tuyos por tan solo $5 al mes. Ya no tienes que renunciar a tus fiestas y salidas con amigos para ver tu serie favorita, ya que DISH Anywhere™ te lleva la pantalla a donde estés.\nBusca DishLATINO cerca de Moonachie\nLittle Ferry Ridgefield Park Hasbrouck Heights Wood Ridge Carlstadt Palisades Park Bogota East Rutherford Hackensack North Bergen Cliffside Park Leonia Rutherford Lodi Secaucus Wallington West New York Guttenberg Fort Lee Teaneck Maywood Union City Passaic Garfield Lyndhurst Saddle Brook Rochelle Park Weehawken Englewood Englewood Cliffs Elmwood Park North Arlington Nutley River Edge Clifton Inwood Belleville Bergenfield Hoboken Tenafly Dumont Kearny Paramus Astoria Jersey City Oradell Fair Lawn Cresskill Long Island City Paterson West Paterson Montclair Glen Ridge Little Falls Haworth Harrison New York Demarest Emerson Bronx Hawthorne Glen Rock Totowa East Orange Haledon Yonkers Closter Ridgewood Jackson Heights Verona


Expresiones Veterinarias: A Santiago...\nPalabras clave: Obituario, Semblanza\nQuerido Santiago: tal vez no esperabas mi presencia en distintos eventos, ni mucho menos que fuera tu alumno, sin embargo, siempre fue complicado localizarte.\nEn una ocasión que recordaste muy bien, me armé de valor y decidí asistir a la FES Cuautitlán, donde la Asociación Mexicana de Médicos Veterinarios Especialistas en Equinos te entregaron un reconocimiento, ese evento me resultó muy emotivo por lo que representó en su momento y porque se te reconoció como un académico de impresionante trayectoria.\nNo hay fecha que no llegue ni plazo que no se cumpla, y esa tarde fue genial, al terminar las ponencias expresé todo lo que no pude decirte anteriormente.\nFuiste fundador del Colegio de Médicos Veterinarios Zootecnistas del Distrito Federal, ahora Ciudad de México, hiciste innumerables actividades entre ponencias, cursos, trabajos, asesorías, publicaciones para nuestra máxima casa de estudios y; desde luego para el gremio veterinario, todos los homenajes y reconocimientos que recibiste fueron más que merecidos.\nAún tengo presente aquel primer día de clases donde cautivaste y enamoraste a los alumnos con tus experiencias y posteriormente rompiendo los protocolos nos llevaste a la sala de necropsias a realizar prácticas de Anatomía. Es ahí donde rompiste las reglas como insigne maestro: Con tus consejos conocimos, pero con tu ejemplo aprendimos.\nTodavía recuerdo que mis compañeros de grupo formaron un equipo de béisbol llamado los Ajaboys, en tu honor. Nunca pasaste desapercibido en la facultad, porque un hombre de alta moral y valía, siempre deja huella por dónde camina.\nFuiste mi asesor de tesis de licenciatura, hasta que un 24 de junio, día de San Juan, en mi examen profesional defendiste como un tigre a un chico temeroso e inseguro frente a sus sinodales. Cuando al fin terminó todo el proceso dijiste que la Medicina Veterinaria es la carrera más bonita, y me enseñaste a valorar las cosas por muy insignificantes que parezcan. Me hiciste ver de que estaba hecho, me hiciste sufrir, me hiciste reír, me hiciste creer, me hiciste quererte y respetarte como ser humano; pero sobre todo me enseñaste a valorar el camino y no el fin del mismo, a veces es preciso en la vida caer, pero nunca permitirnos no querer levantarnos, y es ahí donde conocí al ser maravilloso que me dio la mano cuando más lo necesité.\n- El doctor se enterará de esto David. Dijo don Filiberto una tarde.\nPerplejo dije: ¿De qué?\n- Que nos ayudaste acá en plastinación. A decir verdad tenía la piel muy gruesa ese mamífero marino, sin embargo contesté:\n- No se fije, tratándose del doctor Santiago, cuenten con mi apoyo incondicional.\nAhora entiendo que nuestro destino se cruzaría puesto que en la vida no hay casualidades, nuestra amistad se formó y perduró por siempre.\nOraré por ti y tu familia, sabes que te llevo en mi corazón, eres mi referente en nuestra profesión, simplemente el más valioso, y estarás presente hasta el último día de mi existencia.\nTus clases tenían esa chispa que le daba un toque original ante tu irreverencia, comicidad, experiencia, conocimiento, sarcasmo, y fue ahí donde nos enseñaste a ser diferentes y nunca perder la autenticidad.\nCreyente y fiel a tu religión, pero más amante de Dios, siempre fuiste congruente. Hoy en día te honro con mis humildes palabras que no alcanzan a describir lo que tú representaste en mi vida.\nHas dejado un vacío enorme. Qué ironía, una semana antes de tu partida de este plano terrenal, escuché tu voz y leí tus mensajes. Aún no entiendo esta pérdida irreparable... ¿A cuántas generaciones formaste? ¿A cuántas generaciones concientizaste?\nTe mando un abrazo y beso fraterno como tú siempre me lo mandabas vía telefónica. Te quiero y te bendigo donde quiera que te encuentres.\nDesde luego me refiero a Santiago el padre, a Santiago el maestro, a Santiago el compañero, a Santiago el colega, a Santiago el consejero, a Santiago el amigo, si, a ti Santiago Aja Guardiola, gracias por tu existencia, gracias por todo.\nPor ahora al andar andando, al llorar llorando y al cantar cantando digo:\nY en tu andar, andar, reluce la acera al andar, andar\nFina estampa caballero quién te pudiera guardar...


¿Hacia dónde va el estallido social de octubre? – La Mirada Semanal\nEl gobierno ha entendido poco lo que pasa. Oscila entre la convicción presidencial de la presencia de un “enemigo en guerra” que quiere desestabilizar al gobierno y la necesidad de tomar iniciativas como las anunciadas la noche del 22 de octubre.\nTienen el mérito de volver el debate al parlamento y atender en el margen algunas necesidades sociales, aumentando a 130 mil pesos las pensiones solidarias y estableciendo un ingreso laboral básico algo superior al salario mínimo, aunque sea poco y tarde. Pero no se retira la reforma tributaria que rebaja los impuestos a los más ricos en 800 millones de dólares -aunque establece un nuevo tramo de impuesto personal de 40% sobre 8 millones de pesos de ingresos mensuales, pero que rendirá solo 160 millones de dólares- ni la reforma previsional que mantiene a las AFP que lucran con las pensiones ni establece seguros de salud integrados que protejan de manera suficiente a las personas frente a la enfermedad ni mecanismos ciertos de rebaja de los precios de los medicamentos.\nNada se dice sobre la concentración económica y sobre los abusos en los servicios básicos, salvo retrotraer las recientes alzas de tarifas de transporte y electricidad. Y sobre todo persiste en el craso error de mantener a los militares en la calle, lo que solo genera más violencia y la alarma generalizada que implica persistir en un toque de queda prolongado. Para no hablar de la ausencia de toda referencia a la cuestión medular: un nuevo orden político que emane del pronunciamiento democrático y que consagre derechos prolongadamente negados a chilenas y chilenos.\nPero no es aventurado conjeturar que todo parte en la naturaleza del actual gobierno -el del poder económico y de los privilegiados- que prometió un nuevo dinamismo que simplemente no podía concretar y que no cuenta con mayoría parlamentaria ni apoyo social suficiente.\nLos acontecimientos vividos en estos días serán objeto de análisis por mucho tiempo. Pero no es aventurado conjeturar que todo parte en la naturaleza del actual gobierno -el del poder económico y de los privilegiados- que prometió un nuevo dinamismo que simplemente no podía concretar y que no cuenta con mayoría parlamentaria ni apoyo social suficiente. Fue elegido legítimamente en 2017, pero solo por el 27% de las personas con derecho a voto.\nEste no fue planificado por nadie ni dirigido por nadie, expresando un hartazgo frente a múltiples situaciones que ahogan al ciudadano común y el sentimiento de que la democracia es impotente frente a los poderes económicos, o que derechamente las instituciones están a su servicio.\nLa crisis se desencadenó con las alzas de tarifas y un pésimo manejo de la protesta estudiantil en el metro y de las violencias irracionales ocurridas a partir del “viernes de la furia”, respondidas con el cierre de líneas de metro que colapsaron la ciudad, dejando a millones de ciudadanos a la deriva y con un enojo a flor de piel que derivó en un estallido social. Este no fue planificado por nadie ni dirigido por nadie, expresando un hartazgo frente a múltiples situaciones que ahogan al ciudadano común y el sentimiento de que la democracia es impotente frente a los poderes económicos, o que derechamente las instituciones están a su servicio.\nEsa protesta es masiva, legítima, democrática y ha sido de una magnitud inédita y fuertemente desconectada de toda representación política.\nHay una primera capa de esta reacción inesperada: la que se expresa en las redes sociales, en las ocupaciones de calles y plazas, en las manifestaciones espontáneas, en los caceroleos autoconvocados, prolongados y en todas partes de las ciudades, incluso en barrios de más altos ingresos. Esa protesta es masiva, legítima, democrática y ha sido de una magnitud inédita y fuertemente desconectada de toda representación política.\nNadie que se diga de izquierda o progresista debe tolerar estas acciones y debe contribuir en lo que pueda a rechazarlas y aislarlas. Estas acciones son funcionales al gobierno y la derecha pues contraen la masividad y continuidad de las legítimas movilizaciones y expresiones populares de protesta y su capacidad de hacer retroceder al gobierno y su gestión al servicio de los más ricos.\nLa segunda capa es la que protagonizan aquellos que rompen equipamientos urbanos y destruyen bienes públicos construidos por el esfuerzo de generaciones de trabajadores y trabajadoras. Esto es fruto de la suma de minorías radicales, de reacciones espontáneas de furia y de la acción del lumpen. No merecen apoyo alguno, por mucho que se pueda entender su frustración patológica, porque atentan contra las mayorías que trabajan. Nadie que se diga de izquierda o progresista debe tolerar estas acciones y debe contribuir en lo que pueda a rechazarlas y aislarlas. Estas acciones son funcionales al gobierno y la derecha pues contraen la masividad y continuidad de las legítimas movilizaciones y expresiones populares de protesta y su capacidad de hacer retroceder al gobierno y su gestión al servicio de los más ricos.\nEl trato a los detenidos es violento y no respeta los derechos de las personas.\nLa tercera capa es la del saqueo y el robo, que requiere ser contenida con la fuerza policial y la autoorganización en los barrios, como ha venido ocurriendo. Pero la lógica meramente represiva de Carabineros contribuye muy poco, pues no distingue entre ciudadanos movilizados, jóvenes radicalizados y lumpen y suele reprimirlos a todos por igual, indiscriminadamente. El trato a los detenidos es violento y no respeta los derechos de las personas. La policía uniformada y las fuerzas especiales deben ser profundamente reestructuradas y transformadas, pues hoy se encuentran puestas en cuestión por la corrupción de sus anteriores mandos y su lógica de represión ciega, alimentando las violencias ante que conteniéndolas.\nLa cuarta capa es la del incendio de distintos tipos de lugares. Allí se han producido una parte de los muertos en estos días. Uno tiene la legítima duda de cuanta provocación hay en estos actos, eventualmente de quienes quieren exacerbar políticamente la situación para derivarla a una nueva dictadura. En la lucha contra la dictadura de Pinochet nunca se apuntó a saquear ni incendiar lugares. El esfuerzo siempre fue -al menos por parte de los que no estábamos, aunque fuera legítima, por la opción de la lucha armada- el de buscar la masividad y persistencia de las protestas y la desobediencia civil.\nLas destrucciones ciegas son un fenómeno de hoy, y requieren ser distinguidas con precisión en sus causas y efectos y atacadas con la reprobación social generalizada y con una actuación policial efectiva en vez de la represión también ciega, salvo que el gobierno esté expresamente buscando crear una situación de miedo generalizado para volcar la situación a su favor. Si así fuera, eso se llama jugar con fuego.\nEl estado de emergencia y el toque de queda han sido inútiles, peligrosos, han traído a los militares a las calles generando una situación explosiva y un riesgo de masacre y de espiral de violencia antes que su control.\nEl estado de emergencia y el toque de queda han sido inútiles, peligrosos, han traído a los militares a las calles generando una situación explosiva y un riesgo de masacre y de espiral de violencia antes que su control. Mantener un toque de queda prolongado es un esfuerzo operativo gigantesco y bastante inconducente. Nada impide devolver a los militares a los cuarteles, dejar a la gente manifestarse y que Carabineros e Investigaciones controlen las violencias del lumpen con una mejor disposición de sus fuerzas y articulación con las personas movilizadas y con los vecinos. Mantener el control de miles de posiciones territoriales es lo que impide actuar con prontitud y eficacia frente a saqueos e incendios.\nNo parece que haya más de dos vías para salir de la crisis. La primera es la prolongación del estado de emergencia y de los toques de queda en múltiples ciudades para configurar una suerte de golpe de Estado legal, con el apoyo de partidos de seudo oposición que “se ponen a disposición para apoyar la vuelta del orden”. La segunda es el inmediato cese del Estado de emergencia y del control militar en las principales regiones del país y el inicio en el parlamento y en espacios sociales del debate, ojalá acompañado de un acuerdo amplio, sobre:\nun nuevo pacto político básico a través de una asamblea constituyente plural y democrática elegida en 2020 y convocada por el actual parlamento para redactar en un año una nueva Constitución.\nun nuevo pacto social, con retiro de la reforma tributaria que rebaja los impuestos a los más ricos y de la reforma previsional que relegitima a las AFP, entre otras medidas y\nun nuevo pacto territorial que parta por darle más capacidades fiscales a las nuevas autoridades regionales a ser elegidas en 2020.\nA quienes la desesperanza impulsa a considerar necesario el estado de emergencia -y a lo mejor el estado de sitio- cabe señalarles que la crisis se superará solo respondiendo a la demanda social en diálogo con la oposición y con las organizaciones sociales.\nLa Araucanía y la democracia seria. Por Felipe...


El norte de Irlanda: Maud Gonne\nMaud Gonne MacBride (Maud Nic Ghoinn Bean Mac Giolla Bhríghde, 21 de diciembre de 1866 - 27 de april de 1953)\nCon la Guerra Civil Irlandesa, Maud fundó la Liga para la Defensa de las Mujeres Prisioneras para ayudar a las prisioneras republicanas y sus familias. En 1923, nuevamente fue encarcelada. Esta vez por el gobierno del Estado Libre Irlandés, pero sin que se le imputaran cargos. Junto con 91 mujeres, Gonne comenzó una huelga de hambre, gracias a la cual fue liberada a los 20 días. En 1938 publicó su autobiografía, A Servant of the Queen. Luego de su muerte [el 27 de april de 1953 a los 86 años], Gonne continuo influenciando a Irlanda a través de su hijo, Seán MacBride, quien luchó junto a los republicanos en la Guerra Civil, y continuó con la cruzada de su madre por el trato justo de los prisioneros, no sólo en Irlanda sino en todo el mundo. Seán fue uno de los fundadores de Amnistía Internacional. En 1974, Seán recibió en Premio Nobel de la Paz.\nAhora pasamos a reflejar un poco más detalladamente la peculiar historia amorosa de Maud Gonne y W.B. Yeats:\nW.B. Yeats y Maud Gonne: una historia de... ¿amor?\nWilliam Butler Yeats (1865-1939) fue, entre otras cosas, un poeta descomunal y un amante obsesivo. Repasar su figura y la historia trágica de su amor imposible nos obliga a reflexionar sobre el título de este artículo.\n¿Una historia de amor se compone de a dos o basta apenas uno para conformarla?\nTodo depende de si ése "uno" es un poeta de la talla de W.B. Yeats, y el otro es una mujer revolucionaria Maud Gonne.\nEn 1889, W.B. Yeats conoció a la mujer que marcaría para siempre el curso de su vida, y acaso el de sus letras. Ella se presentó a si misma con su nombre irlandés: Maud Nic Ghoinn, y enseguida tradujo: Maud Gonne. La muchacha, de rostro duro y labios delgados, ya era una prolífica feminista y activista política en contra de la ocupación británica en Irlanda.\nEn este punto se impone un retroceso en los anales del tiempo.\nW.B. Yeats nació en Dublin, Irlanda. De muy joven se sintió fascinado por dos cosas: la poesía y el ocultismo. Casi al mismo tiempo fundó una sociedad que intentaba desentrañar algunos terribles arcanos esotéricos y publicó sus primeros poemas en The Dublin University Review, acto seguido, editó su antología más impresionante: Las andanzas de Oisin y otros poemas (The Wanderings of Oisin and Other Poems). Corría el año 1889, cifra en la que estaba signado su encuentro con Maud Gonne.\nEl poeta se veía a sí mismo como un hombre moderno, alguien que estaba por encima de las convenciones y paradigmas sociales de su tiempo; hasta que la conoció a ella.\nMaud Gonne (1866-1953) era inglesa de nacimiento, pero desde pequeña se trasladó con su padre a Dublín. Ya en sus primeros años de adolescencia mostró un espíritu libertario, autónomo, que la llevó a cometer algunos errores de juicio. En Francia se convirtió en amante del insurgente Lucien Millevoye, vínculo plagado de escándalos. Con él inició lucha política encarnizada a favor de los derechos del pueblo irlandés. La pareja se construyó en base a una perfecta comunión intelectual, hecho que derivó una atracción física demoledora. Maud Gonne quedó embarazada dos veces de él. Sólo uno de los pequeños sobrevivió, una niña, a la que llamó Isolda Gonne (Iseult Gonne).\nFascinada por uno de los poemas más bellos de W.B. Yeats, La isla de las estatuas (The Isle of Statues, 1885), la joven se puso en contacto con el poeta al convertirse en miembro de la Orden Hermética del Alba Dorada, o Golden Dawn, sociedad esotérica a la que pertenecía W.B. Yeats.\nW.B. Yeats se enamoró de inmediato, de un modo obsesivo que desbordó por completo su personalidad. En 1899 le propuso matrimonio, pero Maud Gonne lo rechazó gentilmente. Ambos siguieron cultivando una profunda amistad y admiración mutua, nexo que no impidió que W.B. Yeats continuase ofreciéndole matrimonio una vez por año. Algunos sostienen que Maud Gonne realmente amaba al poeta, pero que despreciaba visceralmente sus orígenes protestantes así como cierta tibieza política, aunque de hecho la acompañó en numerosas protestas y marchas que casi siempre terminaban con bestiales represiones policiales.\nLa mayoría de los biógrafos postulan que Maud Gonne rechazó una y otra vez a W.B. Yeats a causa de sus negativas a convertirse al catolicismo.\nMientras W.B. Yeats cosechaba lauros como poeta, que, de hecho, le importaban bastante poco, y se movía líbremente en los círculos más acaudalados de Inglaterra; Maud Gonne fundaba la Inghinidhe na hÉireann ("Hijas de Irlanda"), una sociedad revolucionaria exclusiva para mujeres, cuyo entorno les proveía cierta protección política contra las autoridades, normalmente, masculinas.\nCuando se encara el estudio de la relación entre W.B. Yeats y Maud Gonne uno se ve tentado a ver en el poeta un desconocimiento de la naturaleza femenina. Sin embargo. W.B. Yeats conocía a la perfección no sólo las debilidades de la mujer, sino el ultraje que suponía su educación sexista y discriminatoria.\nEn uno de sus versos podemos advertir lo mucho que el poeta conocía sobre la mentalidad femenina de su tiempo.\nHabla la voz de una hipotética amiga de Maud Gonne en el poema La maldición de Adan (Adam's Curse, 1909).\nNacer mujer es saber\nque, aunque ellos nunca lo digan,\nNuestro trabajo es ser hermosas.\n(To be born woman is to know\nAlthough they do not talk of it,\nThat we must labour to be beautiful)\nEn 1902 Maud Gonne encabezó la obra de teatro Cathleen Ni Houlihan, escrita por W.B. Yeats especialmente para ella. Un año después, ya concluida su relación con Lucien Millevoye, la joven contrajo matrimonio en París con el mayor John MacBride, uno de los cabecillas de la revolución irlandesa, quien finalmente sería ejecutado en 1916 cuando los nacionalistas irlandeses intentaron infructuosamente proclamar una República Independiente de Irlanda.\nPreviamente, Maud Gonne advirtió que las tendencias políticas de un hombre no lo volvían necesariamente atento con las mujeres. Tras haber dado a luz a Seán MacBride, Maud recibió una feroz golpiza de su nuevo cónyuge, e incluso creyó advertir que éste abusaba periódicamente de su hija mayor, Iseult, de once años de edad.\nEl poeta, abatido por las intrigas amorosas de su adorada, inició un largo viaje por los Estados Unidos.\nLa relación entre W.B. Yeats y Maud Gonne se diluyó en el verano de 1917, que ambos pasaron juntos. Por esos años el poeta sufría de profundas depresiones y una inestabilidad emocional que lo llevó a cometer actos irreflexivos, como el de haberle propuesto matrimonio a Iseult, la hija de Maud Gonne, que contaba con apenas 23 años.\nElla también lo rechazó.\nAntes nos preguntábamos si el amor se construye de a dos, o si bien es un sentimiento que puede mantenerse vivo en un solo corazón. Desde aquí creemos que, en definitiva, el amor es una cuestión azarosa. Hay amores que nacen y mueren en completo silencio, sin dejar atrás nada que los recuerde. Pero el amor de W.B. Yeats por Maud Gonne, a pesar de todas sus aristas y complicaciones, fue la fuente de innumerables poemas con destino de eternidad.\nPensando en ella W.B. Yeats poetizó sobre un deseo muy sencillo, compartir su vejez con ella:\ny quedamente leas, soñando con los ojos fijos\nque tu mirada un día tuvo, ahora ensombrecida;\npero un hombre amó tu espíritu viajero,\ny las penas de tu rostro que cambiaba.\nE inclinándote junto al resplandor del fuego,\nquizás murmures, un poco triste, cómo huyó el amor,\ncómo su verdor flotó lejos sobre las montañas,\ny escondió su rostro en una multitud de estrellas.\nCuando seas vieja (When You Are Old, William Butler Yeats)\nPublicado por Alias en 27.4.15


Por Martín Borja\nMonoteísmo, humanismo, unidad, democracia y justicia social. Esos son los cinco principios básicos que rigen el Pancasila, la filosofía de la República de Indonesia, desde su independencia, en 1945. Son los principios que guiaron, además, una nueva era política y económica a partir de 1998, cuando el país logró resurgir de sus cenizas. La recordada crisis financiera producida un año antes en los países del sudeste asiático afectó muy duramente a los indonesios y provocó el colapso de su economía, lo que hizo sumergir a más millones de personas en la pobreza. En aquel momento, la devaluación estrepitosa de su moneda y la caída de un sistema económico-financiero atado durante una década al "milagro asiático" fueron los síntomas visibles de problemas más complejos y estructurales, que comprendían el atraso económico, la inestabilidad política, la corrupción y la violencia social.\nEl proceso de reformas iniciado al poco tiempo en ese país incluyó una modificación sustancial no sólo de su producción sino de sus instituciones políticas. Las protestas populares hicieron caer entonces a quien había gobernado durante tres décadas con mano dura, el general Suharto. Desde entonces, la refundación institucional permitió un sistema político multipartidario, y llevó a que pudieran celebrarse en 2004 las primeras elecciones presidenciales libres. Algo nada fácil en una nación históricamente marcada a fuego, no sólo por el colonialismo y la dominación extranjera hasta mitad del siglo XX, sino por la fragmentación étnica y lingüística, derivada de su geografía insular. Si se piensa que el territorio indonesio abarca un archipiélago de 17.500 islas, con una amplia diversidad cultural y divisiones políticas y sociales de todo tipo, se podrá comprender mejor el impulso que tuvieron y aún tienen los movimientos separatistas, como los de las provincias de Timor, Aceh y Papúa. En esas condiciones, fue permanente el estado de violencia en el marco de guerras civiles, durante y después de la dominación neerlandesa y la ocupación japonesa en tiempos de la Segunda Guerra Mundial. Las luchas por la independencia y los conflictos armados internos provocaron centenares de miles de muertos durante el siglo XX, muchos más que los provocados por catástrofes naturales, otro de los flagelos que sufre la región.\nEsa situación de violencia social se atenuó, en buena medida, en los últimos años. El actual presidente, Susilo Bambang Yudhoyono, que fue reelecto en 2009 con casi 61% de los votos, impulsó algunas leyes de autonomía regional y acordó un cese de fuego con guerrilleros separatistas.\nPara hablar de la economía de Indonesia, no puede pasarse por alto la complejidad social de este país. Los javaneses constituyen el grupo étnico más amplio y sus 125 millones de integrantes habitan la isla de Java, que tiene una superficie de 132.000 kilómetros cuadrados —comparable a la de la provincia de Santa Fe—, lo que la convierte en el segundo territorio de mayor densidad demográfica en el mundo. Allí se encuentra la capital del país, Yakarta, ciudad milenaria y cosmopolita. El archipiélago en su conjunto tiene una población de 237 millones de personas; de tal manera, es el cuarto país más poblado del planeta y el que concentra el mayor número de musulmanes, aunque con una concepción relativamente moderada del culto islámico.\nHoy, Indonesia muestra cierta estabilidad institucional, lo que le permite también un mejor panorama para los negocios y las inversiones. Luego de aquella crisis de 1997, su economía viene sosteniendo un crecimiento anual que promedia 5%. El gobierno pudo sortear con cierta solvencia, y mejor que otros vecinos de la región, la última crisis financiera de 2008; ciertamente, su comercio exterior sufrió un impacto negativo, pero luego recuperó dinamismo. No obstante el panorama recesivo de Europa y Estados Unidos, Indonesia está creciendo a una tasa de 6,5% en lo que va del año, y se calcula que el próximo lo hará en niveles cercanos a de 7%. Además, sigue exhibiendo aumentos de sus exportaciones y de la inversión extranjera, lo que lleva a especialistas a calcular que, hacia 2015, estará entre las diez potencias económicas del mundo, acercándose a China y a la India. Ante una posible desaceleración del avance chino como consecuencia de la actual crisis, el próximo gran desafío que se plantea Indonesia es captar parte del mercado externo de manufacturas que ostenta el gigante asiático. Para semejante tarea, está claro que serán indispensables políticas estatales de incentivo a los capitales y un mayor gasto público dirigido a créditos e inversiones.\nCon una infraestructura industrial y de transporte algo atrasada, los esfuerzos actuales del Gobierno están orientados a captar inversiones extranjeras en diferentes rubros de su producción. En ese sentido, anunció para 2012 un aumento de 19% en el presupuesto destinado a grandes obras de infraestructura. Una de sus prioridades es el desarrollo de nuevos puertos y de 14 terminales aéreas, además del mejoramiento de ferrocarriles, todo de la mano del capital privado. Además, ha anunciado recientemente incentivos fiscales para favorecer la entrada de grandes compañías extranjeras, en sectores fundamentales como metalurgia, petróleo, química, energías renovables, maquinarias y telecomunicaciones.\nLa matriz productiva del país asiático se diversificó algo más en las últimas décadas, luego de estar atada a la exportación de crudo, circunstancia que lo había beneficiado en los ’70, durante la llamada crisis del petróleo. Más allá de que Indonesia dejó de pertenecer a la OPEP en 2008, la industria petrolera y gasífera aún es importante, al igual que la producción de carbón, caucho, textiles y minería, donde cuenta con reservas de estaño, cobre y oro. En tanto, arroz, café, té, aceite de palma y especias son sus productos agrícolas fundamentales.\nSus exportaciones están orientadas hoy a materias primas de la industria maderera y de la minería, pero busca aumentar paulatinamente el valor agregado de esos productos. Considerada como la más importante del Sudeste Asiático, su actividad económica está encabezada por el sector de los servicios, donde se destacan el transporte y las comunicaciones, aunque son la industria y la agricultura las que emplean mayor mano de obra. Con un desempleo que ronda 7% y un PBI per cápita históricamente bajo —que ronda hoy 4.100 dólares, pero ha crecido sustancialmente en los últimos años—, las políticas oficiales apuntan también a expandir el mercado de consumo interno.\nSus principales socios comerciales están en la región. Se trata de Japón, China y Singapur, a los que se suma Estados Unidos como destino de sus exportaciones. Si bien subsisten problemas de corrupción y de inflación, las calificadoras internacionales ubican a Indonesia como una zona con buenas perspectivas. Lo real es que la suerte de su progreso económico va de la mano de sus pares de la región, entre ellos Singapur, Tailandia, Filipinas y Vietnam, de economías similares y con quienes integra la Asociación de Naciones del Sudeste Asiático (ASEAN). En los últimos meses, las turbulencias bursátiles y la recesión en las economías centrales hacen pensar en estrategias conjuntas frente a la ola proteccionista del comercio mundial y los vaivenes en la cotización de las commodities.\nLas relaciones comerciales entre el país asiático y la Argentina experimentan una mejora año tras año. El monto del intercambio bilateral llegó a duplicarse en el último lustro, hasta alcanzar 1.147 millones de dólares durante el transcurso de 2010, de los que 852 millones corresponden a exportaciones argentinas. En el primer semestre de este año, las colocaciones argentinas en ese mercado arañaron 800 millones de dólares, mientras las compras locales se situaron en unos 160 millones, según cálculos del Centro de Economía Internacional (CEI), de la Cancillería.\nLas ventas locales están, en este caso, muy concentradas en los pellets de soja, que representan más de 70% de las exportaciones a ese destino. El resto se reparte entre maíz, algodón y frutas frescas, además de manufacturas de cueros y pieles. Vienen en crecida los envíos de tubos de acero destinados a la industria petrolera. Si bien ya se exportan sueros lácteos y otros derivados, como quesos y manteca, una de las metas de las autoridades argentinas es obtener permisos para una mayor entrada de esos productos nacionales en Indonesia. Con el fin de ampliar el intercambio y promover inversiones, se prevé una misión de empresarios argentinos a principios de 2012, en el marco de una visita oficial a Yakarta.\nPor su parte, los indonesios colocan en el mercado argentino manufacturas de caucho, fibras sintéticas, calzados, aparatos y materiales eléctricos y, en menor medida, productos textiles.\nAdemás de avanzar conjuntamente en acuerdos de cooperación aduanera, agropecuaria, científica y tecnológica, ambos países comparten su pertenencia al G-20 y participan en el Foro de Cooperación América Latina- Asia del Este (FOCALAE), orientado a promover el conocimiento mutuo y la interacción de los Estados de ambas regiones, potenciado por el acercamiento entre el Mercosur y la ASEAN.\n• Embajada de Argentina en Indonesia\nMenara Thamrin. Jl. M.H. Thamrin Kav. 3. 16th. fl. Suite 1602 (CP: 10250) Yakarta\nTel.: 0062 21 230-3061 / 0062 21 230-3761\nCorreo electrónico: eisia@mrecic.gov.ar / embargen@cbn.net.id\n• Embajada de Indonesia en Argentina\nMariscal Ramón Castilla 2901 – C1425DZE Ciudad de Buenos Aires\nTel. 011 4807-2211 / 4807-2956 / 4807-3324\nCorreo electrónico: emindo@indonesianembassy.com.ar\n• Cámara de Comercio Argentino-Indonesia (CAMCAI)\nAv. Alicia Moreau de Justo 1848 - piso 2 of. 1 (C1107) - Capital Federal\nTel/Fax: (11) 4894-0561\n• Foro de Cooperación América Latina - Asia del Este (FOCALAE)\nEsmeralda 1212, C1007ABR, Buenos Aires,\nTel. (11) 4310-8397\n• Asia & Argentina (Economía y Negocios)\n• Association of Southeast Asian Nations (ASEAN)


¿Cuántas marcas son una de más para Quala? – consumosentido\n14/10/2014 02/07/2020 Andres Tellez VallejoDeja un comentario\nPueden contarse unas 27 marcas del portafolio de productos de la transnacional que van desde bebidas, postres y gelatinas, hasta snacks, cuidado personal y del hogar. “Popetas”, su más reciente incorporación y aunque pueden ser “las primeras crispetas gourmet listas para consumir”, realmente nada en particular tiene el producto respecto de la demás oferta del segmento de mercado tal cual es el caso del resto de productos de su portafolio.\nY si bien son todos productos “me too”, no es que el volumen de marcas requiera recortes sustanciales aun cuando sí, según interpreto de la Visión Quala, parecen estar empeñados en mal interpretar el porvenir de sus marcas:\nIngresar exitosamente a tres nuevas macro categorías con marcas rentables e internacionalizables.\nEl asunto en su favor es sencillamente refinado, pues basta con empoderar a aquella recién titulada generación de marketing, para que enfoque recursos finitos en innovar como un “carajo” las marcas líderes existentes y obtener como resultado, diga usted por ejemplo, “SunTea” con gas o “Popetas”, sabores a mantequilla, caramelo y queso. Luego mercadear como si no existiera un mañana, alcanzando así un mejor entendimiento y en forma tal que aumenten las economías de venta (al producir la publicidad “in-house” o en la adquisición de medios o generando contenido social, entre otros). Podrán emplear la susodicha variedad incremental de productos entre aquellas marcas líderes para así arrollar cada vez menos competidores fuera de las góndolas, y por ende escribir de esta forma su propia versión sobre posicionamiento de marca en el Siglo XXI.\nEn mi haber y entender, esta es la forma en que Quala reafirma su poderío tal cual su atrincherada jerarquía y quién sabe, hasta podría funcionarles.\nIgualmente simple, es el argumento en su contra ya que el porvenir está en el copioso volumen de marcas pequeñas y no en unas cuantas marcas, por muy grandes que éstas sean. El asunto ya es común percibirlo en los medios digitales, pues los programas de televisión, la música producida en la alcoba tal cual los músicos, florecen atendiendo audiencias más pequeñas y consagradas. Si bien es cierto que tomar Manzana Postobón y Club Colombia, es menos habitual que beber agua a lo largo y ancho de nuestro territorio nacional, dichas marcas conviven bajo constante bombardeo por parte de las marcas locales o regionales de gaseosa y cerveza artesanal. O como quien dice, es bastante probable en esta “economía contributiva” en la que todo se “comparte”, que el asunto termine por conectar verdaderamente a la gente con aquellos que ofrecen desde nutrición balanceada a la medida, hasta jabón artesanal.\nLa diferencia entre estos dos escenarios trae a colación con absoluta claridad, la continua brega por definir y suministrar las marcas en la actualidad. Es así cómo, liberados ya de las brechas de los medios masivos tal cual de la pausa en la comunicación que alguna vez proveyera el posicionamiento de marca convencional, tanto productor como consumidor, pretende nuevas formas de conectar en un panorama de medios compartidos, en los cuales las marcas son una narrativa de experiencias inmediatas y en curso.\nEl comodín es este caso es la tecnología que ha hecho posible económicamente, ágil y rentable; siempre y cuando claro está, el producto sea el indicado, lanzar y mantener en el mercado una escala de marcas más pequeña.\nCiertamente, Quala no inventó el modelo tradicional que hasta ahora —ha empleado por años— como tampoco se percibe intención alguna de experimentar con nuevos, y como para adaptar su visión de negocio al contexto contemporáneo de las marcas.\nDigo que lograrlo en la actualidad, requiere de un guion bastante distinto al que persigue Quala. ¿O acaso alguna otra sugerencia, Mónica, Emmanuel, Fanny Lu y José?


El multimillonario fundador de la empresa de Silicon Valley, Salesforce (CRM), asegura que el capitalismo moderno ha “muerto” y dijo que los empresarios ahora tienen la “responsabilidad de pensar más allá de los accionistas”.\n“El capitalismo tal y como lo conocemos ha muerto”, eso dijo en Davos Marc Benioff, el director ejecutivo de Salesforce. “Esta obsesión que tenemos con maximizar las ganancias de los accionistas ha producido una desigualdad increíble y una emergencia planetaria”.\nBenioff, quien según Forbes tiene 7.700 millones de dólares, hizo ese comentario durante una charla sobre “Capitalismo de partes interesadas”, la idea de que las empresas deberían trabajar en maximizar el valor para todas las “partes interesadas”, como son los empleados y la sociedad, en lugar de simplemente maximizar el valor para el accionista.\n“El capitalismo de partes interesadas está llegando finalmente a un punto de inflexión”, dijo Benioff.\n“¿Significa eso que tengo que luchar por mis empleados? Sí. Si están siendo discriminados y si son empleados LGBT, sí, lucharemos por ellos”.\nEl presidente y codirector ejecutivo de Salesforce, Marc Benioff, asiste a una sesión del encuentro del 50º Foro Económico Mundial celebrado en Davos, Suiza, el 21 de enero (Foto: Denis Balibouse / Reuters).\n“¿Significa eso que tengo que luchar por mis empleados? Por supuesto. ¿O por otras partes interesadas de nuestra comunidad, como nuestras personas sin hogar? Sí. Todos los directores ejecutivos tienen la responsabilidad de pensar en todas las partes interesadas.\n“Y sí… El planeta es una parte interesada clave. Tenemos una emergencia planetaria”.\nBenioff también pidió más impuestos a los ricos para ayudar a abordar la desigualdad y la crisis climática.\n“El más rico de nosotros, gente como yo, tiene que pagar más impuestos”, dijo.\nLos comentarios de Benioff se hacen eco de los del director ejecutivo de PayPal (PYPL), Dan Schulman, quien horas antes había dicho que los empresarios tienen un deber “ético y moral” de cuidar a su personal.\nLa idea de un capitalismo de partes interesadas ha estado ganando terreno en los últimos años y el pasado mes de agosto la Mesa Redonda de Negocios de Estados Unidos, que representa a algunos de los principales directores ejecutivos del país, dijo que abandonaba la idea de dar prioridad a los accionistas en lugar de definir el objetivo de “mejorar nuestra sociedad” desde una empresa.\nEl director ejecutivo de Bank of America, Brian Moynihan, apareció junto a Benioff en el panel y habló de cómo los empresarios internacionales están trabajando con mediciones de datos para mejorar el desempeño ambiental, social y de gobierno corporativo. Moynihan dijo que los datos fueron clave para que el capitalismo de partes interesadas evolucionara. Moynihan y su equipo están desarrollando 22 puntos de datos.\n“Somos muy buenos midiendo el valor de los accionistas”, dijo en el mismo panel el presidente del gigante industrial Siemens, Jim Snabe.\n“Hemos hecho eso durante muchos años. Como director ejecutivo y presidente, creemos que es un papel importante. Si queremos capitalismo de partes interesadas, tenemos que medir el valor que podemos crear para todas las partes interesadas”.\nSnabe dijo que Siemens estaba “poniendo nuestro sistema de remuneración para el director ejecutivo y el equipo ejecutivo en base desempeño ambiental, social y de gobierno corporativo”.\nAlrededor de 3.000 empresarios y líderes políticos se encuentran en Davos, Suiza, esta semana en el marco del Foro Económico Mundial. Entre los asistentes, se encuentran el presidente de Estados Unidos, Donald Trump, la directora del Banco Central Europeo, Christine Lagarde, y la activista sueca contra el cambio climático de 17 años, Greta Thunberg.


Simbolismo y nomenclatura orgánica II\nAparición de la valencia y su influencia en la simbología química.\nEn 1833, en los Anales de química, aparece un trabajo de Gaudin, en el que define la atomicidad como el número de átomos en una molécula. En 1840, se empleaba la equivalencia para determinar las fórmulas de los compuestos. La equivalencia significaba el valor reemplazable de un elemento o grupo con el hidrógeno. En 1852, Frankland en un artículo escrito en el Philosophical Transactions incide que todos los elementos al formar compuestos lo hacen con un número definido de otros elementos y lo denomina poder combinativo  . A partir de 1860, comienza a usarse el término de atomicidad, como sinónimo a poder combinativo  . En 1864, en Inglaterra, Odling  que había traducido al inglés los trabajos de Laurent, propone los términos de mónadas, díadas, tríadas, tétradas etc, para aquellos elementos que se combinaban con uno, dos, tres y cuatro. En los trabajos de Kekulé  ,  , Couper y de Hofmann del 1865  , aparece el término de cuantivalencia, y por fin en 1868, surge por primera vez por escrito, el término de valencia, en un trabajo de Wichelhaus  , publicado en un suplemento de los Anales de Química de ese año. Ese término compartiría uso con el de saturación y con el de atomicidad, llegando con el tiempo a desplazarlos completamente.\nAmpliación de la teoría de los tipos \nPosteriormente, en 1858, Kekulé agregó el tipo gas de los pantanos junto la asignación de 4 a las afinidades del carbono (tabla 10).\nSin embargo incurrió en un gran error, pues utilizando los pesos atómicos de Gerhardt, que se basaba en el C,12, empleó los carbonos partidos que indicaban formulación de cuatro volúmenes, con lo cual contribuyó al caos formulatorio general.\nTambién introdujo los compuestos de azufre en la teoría de los tipos, a partir del H2S (tabla 11).\nEn 1857, Odling  , generalizó la idea de los tipos múltiples, e introdujo el empleo de comillas para indicar el valor sustituible o sea el número de átomos de hidrógeno que el radical podía sustituir (tabla 12). Así se explicaron moléculas como los ácidos del fósforo con tipos dobles y triples e incluso el alumbre en un tipo cuádruple (tabla 13).\nKekulé y Odling, también introdujeron los tipos mixtos en moléculas como el hidróxido amónico (fig. 28) o el tiosulfato sódico (fig.29).\nA partir de 1855, el alemán Kolbe que no estaba de acuerdo con la teoría francesa de los tipos, creó unos nuevos tipos; los tipos de Kolbe o “teoría de los tipos más nuevos”. Partía de la idea que los ácidos orgánicos son derivados del ácido carbónico, por sustitución. El problema era que empleaba fórmulas de 4 volúmenes por eso las fórmulas de la tabla 14, nos parecen extrañas.\nDos años después, en un trabajo publicado en los Anales de química farmacéutica, apoya la tetra atomicidad del “carbonilo”, pero considerando el átomo de carbono doble (C barrado). Sin embargo lo más importante fue que al estipular como derivados del carbónico, a los ácidos orgánicos, sugiere que todos llevan una agrupación atómica definida, que llamó grupo carboxilo, introduciendo el significado de función orgánica en la formulación  .\nOtro alemán, Wurtz, extiende el tipo agua, a un sistema multiplicativo en el oxígeno, naturalmente, emplea tanto el carbono doble como el oxígeno doble, en la notación alemana ( tabla 15).\nLos nuevos modelos de formulación\nLa aparición de la raya de enlace.\nEl 14 de junio de 1858, aparece una nota en la revista Comptes Rendus, debida a un químico escocés. Archibald Scott Couper, que marcará un hito en la historia de la química. La nota se titulaba: “Sur une nouvelle théorie chimique”. En ella aparecerá por primera vez la raya entre los carbonos, en una fórmula química  , referida al ácido salicílico y al triclorofosfato de salicilo (todavía no se conocía el anillo bencénico) (fig.30).\nNaturalmente comenzó uniendo con puntos (líneas de combinación) los átomos, dentro de la teoría de los tipos, tal como se aprecia en la tabla. Después pasó a sustituir los puntos por rayas, y de ahí surgirá la raya de enlace  , aunque dicho término aparecerá mas tarde. En las tablas adjuntas 16 y 17 se aprecia la formulación que empleó Couper.\nEn el trabajo “Sobre una nueva teoría química”, también aparece la referencia a los cuatro grados de afinidad del carbono, y la posibilidad de que éste se combinara consigo mismo formando cadenas  . Éste fue el paso fundamental que cambiaría formulación de la química de los compuestos del carbono; Couper sólo tenía 27 años.\nUn año después se retiró de la investigación debido a una grave enfermedad nerviosa, muriendo a los 61 años. Su discípulo, el también escocés Alexander Crum Brown, seguiría sus ideas y establecería los modelos de formulación estructural de los compuestos de carbono.\nEn 1850, las fórmulas de Berzelius, habían sido sustituidas por las de Liebig, para el cual el alcohol, era un hidrato de éter. Pero Williamson demostró que era incorrecta, y que como postulaba Gerhardt, tenía una fórmula de dos volúmenes, lo cual a su vez para Dumas y Liebig, también estaba erróneo, pues se trataba de una fórmula de 4 volúmenes.\nPara aclarar los modelos de formulación se creó el sistema de tipos, pero a su vez también fracasó, ya que proliferaron tantos tipos diferentes, que un mismo compuesto podría adscribirse a diferentes tipos, y por lo tanto aparecer con diferentes fórmulas, como era el caso del ácido sulfúrico (fig.31), que podía escribirse del tipo agua simple, agua doble o del tipo mixto.\nEste era el panorama en 1860, antes del congreso de Karlsruhe, que no consiguió aclarar nada. El caos en la formulación orgánica era total, hasta tal punto que Kekulé recopiló en 1868, nada menos que 19 fórmulas diferentes para el ácido acético, y lo que era peor, todo químico orgánico debería tener sus propias fórmulas, para sentirse importante.\nKekulé que había ampliado la teoría de los tipos, en 1860, involucrándose junto con Odling en los tipos mixtos para explicar fórmulas inorgánicas como la del hidróxido amónico, retoma el simbolismo gráfico que habían iniciado Dalton y Gaudin, con las fórmulas irónicamente llamadas “salchichas”  , por su estructura, y así formula el gas de los pantanos, el amoniaco y otros muchos compuestos (fig.32) como la acetona (fig.33) e incluso el mismo benceno (fig.34) en el año 1865  . En este modelo, se aprecia la consideración de los dobles enlaces entre las “salchichas”, pero de una forma diferente a la empleada por Crum Brown, como se verá después.\nEse mismo benceno, sería formulado en 1866 por los alumnos de Kekulé, Hermann Wilchelhaus y Paul Havrez, utilizando la “salchicha hexagonal”, después que su maestro empleara el anillo hexagonal para representarlo.\nEn el año 1872, cuando ya se había descrito el doble enlace, Kekulé lo incorpora al núcleo bencénico, pero como se puede apreciar, sigue sin parecerse en nada a la fórmula que en los libros se da como fórmulas de Kekulé para dicho compuesto (fig.36).\nEn 1866, Erlenmeyer sugirió que el naftaleno que había sido descubierto 47 años antes en el alquitrán de hulla, estaba formado por dos anillos bencénicos unidos (fig.37). Dos años después Grabe y Lieberman, justifican el antraceno  , también descubierto mucho tiempo antes en la misma sustancia, con una estructura de tres anillos bencénicos soldados (fig.38). Todavía no se habían adaptado y generalizado las insaturaciones a los anillos.\nYa se había demostrado que no todos los hidrógenos eran iguales, y que existían isómeros de posición, que Körner, otro discípulo de Kekulé, había llamado orto, meta y para  .\nLas interpretaciones cíclicas del benceno fueron muchas mas, todas ellas a partir del anillo hexagonal. Klaus, que había sido alumno de Kolbe  , en un texto de Química, publicado en 1866  , le atribuye varias formas hexagonales (fig 39 y 40), en 1887, Amstrong, Baeyer y Dewar, proponen otras (fig.41 y 42)  , pero ya existía la fórmula actual (fig.43).\nLodschmid, es el primero en interpretar el doble poder combinativo, entre dos átomos (doble enlace), en sus fórmulas circulares de 1861  (fig 44), lo hizo al explicar el fórmula del dióxido de carbono, con un doble trazo en la superposición de los círculos (fig.45). Lo interesante es que es el primero en representar los átomos con diferente tamaño.\nOtro químico escocés, Alexander Crum Brown, alumno de Couper, en el periodo comprendido entre 1861 y 1868, interpreta las fórmulas orgánicas, incluyendo los dobles enlaces, tal como las conocemos hoy en día, como se ve en las fig. 46 y 47.\nLas primeras se incluyeron en su tesis doctoral de 1861,”On the Theory of Chemical Combination”, publicada el mismo año, en la universidad de Edimburgo. Fue el primero en formular el eteno con doble enlace. Como se puede apreciar, el tamaño de los átomos es igual, tal como lo había concebido Dalton cincuenta años antes, y las estructuras son planas.\nEn 1865, Erlenmeyer  justifica la fórmula de acetileno con una triple ligadura.\nTambién en 1865, aparecen otras interpretaciones gráficas del doble y triple enlace todavía influidas por la teoría de los tipos que no prevalecieron. Las hace Wilbrand. Así podemos observar las fórmulas del etano, eteno y etino (fig.48-50)\nDespués Crum Brown, Erlenmeyer primero y Kelulé después, en 1872 emplearían únicamente el doble o el triple trazo para representar un doble y un triple enlace.\nSin embargo, en la química inorgánica también iban a surgir por estas fechas los primeros modelos moleculares espaciales. El trabajo lo presenta Hofmann, en la Royal Institution, el 2 de abril de 1865  . En él se representan los átomos con pelotas de críquet coloreadas, de igual tamaño. Ahí comenzaron los convenios de colores: el O, rojo como la llama, el N, azul como el cielo, el cloro verde, como su nombre indica, el carbono negro, y el hidrógeno blanco. De esa forman aparecen los ácidos del cloro: clorhídrico, HCl; hipocloroso, HClO; cloroso, HClO2; clórico HClO3; y perclórico HClO4 (fig.51).\nTambién representaría incluso moléculas orgánicas complejas (fig.52). Tanto unos como otros, tienen estructuras planas con átomos de igual tamaño.\nA August Wilhelm Hofmann, no sólo se le debe el uso de los modelos moleculares, sino la introducción del término molar, en su libro “Una Introducción a la Moderna Química, experimental y teórica”, publicado en 1865, y los sufijos ano, eno e ino de los hidrocarburos alifáticos, como se verá mas tarde. Hofmann, guiará el congreso de Ginebra sobre nomenclatura orgánica, en abril de 1892, aunque sin poder asistir al mismo, ya que moriría poco después, el 2 de mayo.\nLas primeras fórmulas cíclicas ya aparecen en los modelos de Dalton, a principios del siglo XIX. Después, como se ha visto, Gaudin, propone alguna fórmula cíclica para moléculas inorgánicas. Couper en 1858, introduce la ciclación, en derivados halogenados de compuestos bencénicos (salicilato de metilo). Loschmidt, en 1961 da una estructura cíclica para el benceno, aunque sin aclararla (ver fig.46)  , y por fin Kekulé en 1865  , propone el sistema del anillo bencénico  (fig.35). A partir de ese momento se generalizarían las estructuras cíclicas en los compuestos llamados aromáticos.\nLa insaturación entre carbonos\nLos primeros modelos moleculares\nEl auge de los modelos, dio lugar a que algunos científicos hicieran interpretaciones jocosas, como las realizadas en 1866, por Guthrie. Con un simbolismo especial (fig.53), aparecen fórmulas pintorescas como la del hidrógeno sulfato de amoniaco (fig.54).\nUn matemático inglés, Arthur Cayley, aplica la teoría de grupos en 1874, al diseño de algunos hidrocarburos saturados, y así aparecen por primera vez esquematizados los isómeros del butano, y otros hidrocarburos saturados menores. A diferencia de los modelos anteriores, los átomos de carbono e hidrógeno tienen diferente tamaño, como se aprecia en la figura 55.\nEl carbono en el espacio: el modelo tetraédrico\nYa Aristóteles en De Caelo, escribe que los átomos de Leucipo y Demócrito, están formando tetraedros, e incluso Platón en el Timeo, asocia el elemento fuego de Demócrito a una forma tetraédrica. Vemos por lo tanto que desde hace mucho tiempo se relacionó la estructura atómica a unas formas geométricas espaciales determinadas. Y no solamente en los aspectos estructurales, sino relacionados con el comportamiento químico, tal como hace Bernouilli en 1690  .\nEn 1758, Boscovich, en su “Theoria”, argumenta que el equilibrio electrostático entre cuatro átomos, exige que se encuentren en una disposición tetraédrica, y Wollaston, el médico y químico inglés, considera, en 1808, que cuando 4 partículas rodean a una quinta en equilibrio, deben disponerse en una estructura tetraédrica, con la quinta en su centro  .\nAmpère, en 1815, había asegurado que si el volumen de una partícula era mayor que la suma de los volúmenes de las cuatro moléculas que formaban su agrupamiento, éste debería ser tetraédrico  .\nButlerov, el químico ruso de la universidad de Kazan, en 1862, es el primero en postular que el carbono es tetraédrico y que en el metano los cuatro hidrógenos se encuentran en cada cara del tetraedro  .\nEn 1863, Wislicenus, sugiere una disposición espacial de los átomos en el ácido láctico para explicar la isomería óptica  . Gaudin en 1865, desarrolla las ideas de Ampère, sugiriendo la disposición simétrica de los cuatro hidrógenos alrededor del carbono, en el metano. Dewar  y Kekulé  , independientemente desarrollan este mismo modelo en 1868.\nEnmanuele Paternò, en 1869, postula también una estructura tridimensional tetraédrica del carbono para explicar la posibilidad de isómeros del dibromoetano. Sugiere que deberían tener “isómeros geométricos”, por la posibilidad de rotación de los tetraedros del carbono alrededor de su vértice común  .\nSin embargo no todos los modelos espaciales presentados son tetraédricos pese a lo explicado, pues Gaudin, en su “Arquitectura del mundo de los átomos”, dibuja una estructura para el etanol, de doble pirámide hexagonal, tal como se aprecia en la figura 56, con los átomos de carbono en los vértices, y los hidrógenos en la base hexagonal. Naturalmente este modelo no fue tomado en excesiva consideración, aunque tiene notable importancia, al incorporar diferentes tamaños en los átomos representados lo que no era habitual.\nNo es de extrañar el tipo de estructuras prismáticas, ya que Laurent, en su Thesis de 1837, había propuesto que el núcleo fundamental de los compuestos de carbono, era un prisma en cuyos vértices estaban los carbonos, mientras que las aristas estaban ocupadas por hidrógenos  .\nLadenburg, alumno de Kekulé, también desarrollará en 1869, un modelo espacial prismático para el benceno (fig.57), que no tuvo relevancia  .\nAl parecer el modelo tetraédrico del carbono  no estaba suficientemente divulgado, ya que no se comprende el enorme revuelo que causó en el mundo científico la aparición, en 1875, del trabajo de un profesor de la escuela veterinaria de Utrech, Jacobus van’t Hoff, titulado :”La Química en el espacio”  , pre-cedido por su tesis doctoral. Sin embargo este trabajo tuvo la virtud, al definir al carbono asimétrico  de justificar la isomería óptica  , comprobando las teorías de Pasteur. También justificará la isomería geométrica, término especificado por él  , para explicar el comportamiento de los ácidos fumárico y maleico, isómeros debido a la imposibilidad de rotación a través de la arista de unión de los tetraedros (fig.58 y 59). La justificación implicó una representación espacial del doble y del triple enlace, en el eteno y etino, con dos tetraedros unidos por una arista o por una cara (fig.60 y 61).\nAl mes de la aparición del trabajo de van’t Hoff, Joseph Le Bel, ayudante de Wurtz en París, expresó la misma argumentación para justificar la actividad óptica, agregando la posibilidad de la compensación interna (forma meso), para el caso de su carencia, por existir un plano de simetría.\nVamos a contemplar el panorama de la nomenclatura orgánica en la segunda mitad del siglo XIX. Dominan las clasificaciones por tipos , y de Gmelin de 1848, al que se deben los nombres de éster y cetona  .\nPronto la clasificación por tipos en los compuestos orgánicos se verá desplazada por la de Berthelot de 1860, en carburos de hidrógeno, alcoholes, aldehidos, ácidos, ésteres, aminas, amidas y radicales organometálicos.\nLos carburos de hidrógeno van a generar a su vez diferentes familias y Hofmann, las clasifica en series homólogas, idea de Gerhardt en el 43  , proponiendo el nombre de alifáticos a estos hidrocarburos que se diferenciarían por los sufijos ano, eno e ino  . Estos sufijos no surgen por generación espontánea sino que partirían de los compuestos más característicos. El ano procedente del metano, produciendo la familia de los alcanos, el eno del etileno, (familia de los alquenos) y por correspondencia el ino (internacionalmente ine) para los alquinos.\n¿Y los demás prefijos que indican 1, 3 y 4 carbonos?\nEl met, procede del griego methy, a través del metílico de methy e hyle: "madera que emborracha  ". Nombre que indica su extracción por destilación y sus consecuencias; basta una dosis de 8 gramos producirá la ceguera. El prop, procede del ácido propiónico, que se obtenía por hidrólisis de las grasas más ligeras. Propiónico lo hace del griego proto, primera y pion, grasa en griego. El but, procede del ácido butírico, que lo hace del latín butirum  , mantequilla, puesto que en 1832, fue extraído por Chevreul en forma de éster, de la manteca  .\nPero no existía un orden en las nomenclaturas, salvo el uso de las familias ya mencionado. Así mientras un alcohol de 3 carbonos , empleaba el nombre de alcohol propílico, un ácido de 4, ácido butírico. También existía la forma carboxílico para indicar la función ácido, y los hidrógenos se sustituían por radicales, así el ácido acético también será metancarboxílico; el propiónico, etancarboxílico. Igualmente los alcoholes con hidrógenos sustituidos por radicales, eran según Kolbe, carbinoles. Las funciones estaban localizadas por unos números separados por 2 puntos, en vez de comas o sin separación respecto al nombre.\nComo se puede observar, a finales del siglo XIX, había un verdadero caos en las denominaciones, aunque se hubiera conseguido ordenar a los compuestos orgánicos en familias, y éstas en series homólogas, persistían los nombres históricos que producían no pocas confusiones. Había que poner fin a la teoría de los tipos y crear una nomenclatura sistemática. Así se convocó la primera conferencia internacional sobre nomenclatura orgánica. Nace en 1892, la nomenclatura de Ginebra.\n Se lee en el trabajo:” Independientemente de cual pueda ser el carácter de los átomos que se unan a otro dado, el poder de combinación de un elemento atractivo se satisface siempre con el mismo número de aquellos átomos”.\n Realmente la capacidad combinativa, fue conocida desde muy antiguo. Sobre el 430 aC, Leucipo interpretaba la combinación química como un enredo de átomos. Estas ideas ya aparecen en “De Caelo” de Aristóteles, en boca del personaje Simplicio\n Odling, estudió medicina, y coincidió con Kekulé en el hospital de San Bartholomew, siendo profesor de Química práctica de dicho hospital, y sucediendo a Faraday en la Royal Institution. Pretendió revivir la teoría del Flogisto, asimilándolo a la energía que se desprendía de los compuestos químicos. En una conferencia en la Royal Intitution, usó el tipo de gas de los pantanos antes de Kekulé.\n Kekulé, pertenecía a una noble familia de Bohemia, y aunque comenzó estudios de arquitectura en la universidad de Giessen después se decantó por la química, llegando a ser profesor de dicha universidad. Su primer trabajo versó sobre los ésteres del ácido amilsulfúrico. Trabajó con Gerhardt, en París, que influyó mucho en su formación. En Londres lo hizo con Williamson, que desarrolla la teoría de la eterificación. Es profesor en Gante, donde se haría famoso y finalmente es nombrado profesor de la universidad de Heidelberg en Bonn, donde promocionó a toda una generación de grandes científicos que fueron alumnos suyos.\n La tetraatomicidad o tetrabasicidad del carbono (“Viersbasisch oder vier atomig”), reconocida por Kekulé, aparece, sólo en una nota al pie de página en los Annalen de 1857. En los Annalen del 58, ya afirma: “La cantidad de carbono reconocida por los químicos como un átomo siempre se une a cuatro átomos de un elemento monoatómico o dos átomos de un elemento diatómico y en general la suma de las unidades químicas de los elementos unidos a un átomo de carbono es 4”. Kekulé afirmaría: ”Si no me equivoco soy el que introdujo la idea de la atomicidad de los elementos en Química”.\n Hofmann, cuando se definió en 1857, el tipo gas de los pantanos, ya explicó la capacidad combinativa del carbono como “cuadrivalencia”.\n Hermann Wichelhaus, era un estudiante aventajado de Kekulé, en la universidad de Ghent (Gante) en Bélgica, que después se convertiría en su ayudante y que seguiría a Kekulé cuando se trasladó a Heidelberg.\n Después de 1852, la teoría de los tipos se había ampliado mucho, así en el tipo agua se incluían ya, sulfuros, telururos, etc. En el tipo cloruro de hidrógeno, los cianuros. En el tipo amoniaco, los nitruros y fosfuros y en el tipo hidrógeno, los hidruros metálicos e hidrocarburos.\n Odling será el secretario del congreso de Karlsruhe, de 1860, que se hizo para tratar de unificar los sistemas de pesos atómicos, y de formulación orgánica.\n Ladenburg, atribuye la paternidad de las funciones químicas al francés Dumas, según publicación en los Anales de Química y Física de 1827, luego detallado en la memoria sobre el alcohol metílico, que escribe junto con Peligot, en la misma revista, en 1835.\n Realmente, la raya entre elementos químicos ya había aparecido en 1789, en el libro de William Higgins “A Comparative view of the Phlogistic and Anthiphlogistic Theories”, pero solamente lo hacía en combinaciones del N con el O, y en un contexto de fuerzas entre elementos, pretendiendo iniciar las leyes de la combinación química, aunque partía de la idea de que todas las partículas que intervenían tenían el mismo peso.\n Sin embargo el término enlace, sería introducido por Frankland, sólo en 1866, en el texto: “Lecture Notes for Chemical Students”\n Aparece en la nota “ Sur une nouvelle théorie chimique “ de Couper, que presentó Dumas. Dice: “Distingo dos especies de afinidades, la de grado y la electiva. La primera es la que un elemento ejerce sobre otro con el que se combina en proporciones definidas, y la electiva es la que se establece con intensidades diferentes….Las afinidades electivas del carbono, hacen que se combine consigo mismo….En el alcohol metílico el límite de la combinación del carbono es 4, estando combinado a 3 H y un O, que tiene un poder combinativo de 2”. Esta Memoria, se presentó al Comptes Rendus, el 14 de junio de 1858, pero estuvo hecha mucho tiempo antes. Lo que ocurrió fue que Wurtz al que había pedido inicialmente Couper su presentación, ya que había sido su maestro, la echó para atrás diciendo que las fórmulas que en ella aparecían eran demasiado arbitrarias y que las ideas expuestas eran muy radicales. Este hecho hizo que el trabajo de Kekulé sobre la “quadrivalencia del carbono”, se publicara antes; el 16 de marzo de ese año. Couper le echó en cara a Wurtz, que éste deliberadamente retrasara su comunicado, por lo que Wurtz, lo expulsó de su laboratorio, regresando a Edimburgo, donde obtuvo un puesto de investigador. Sin embargo este hecho le causó tal depresión que ya nunca mas publicó nada. En Kirkintilloch, pueblecito escocés, existe una lápida con la siguiente inscripción:”Esta lápida señala el lugar de nacimiento de Archibald Scott Couper, nacido en 1831 y muerto en 1892, cuyas brillantes contribuciones a la teoría química, adelantadas a su tiempo le granjearon renombre internacional y a cuyo genio, sofocado por una temprana enfermedad, se le negó la oportunidad de consumarse”.\n Fue Kolbe el que las bautizó así.\n El artículo donde presentó Kekulé la fórmula del benceno en modelo salchicha, se titulaba “Sur les constitutions des substances aromatiques”. Lo hizo en enero de 1865, en la Societé Chimique de París, después de su disertación en dicha sociedad.\n Al benceno, tanto Couper como Loschmidt, también le habían atribuido fórmulas lineales, entre 1858 y 1961.\n El año anterior a la publicación de su artículo sobre la estructura de los compuestos aromáticos, Kekulé, no hizo nada, sumido en una profunda depresión, ya que en el 1963, se le murió su mujer al dar a luz a su hijo. Se había casado el 24 de junio de 1862 con Stephanie Drory, hija de un inspector general de la empresa de gas belga; tenía 19 años; él, trece más. 20 años después se volvería a casar con una mujer mucho mas joven que él, fracasando el matrimonio.\n Aunque en muchos textos aparece el 1865 como el año del anillo bencénico, el mismo Kekulé, mantenía que lo había sido, lo que ocurre es que se presentó el 27 de enero de 1865, en una sesión de la Sociedad Química de París, presidida por Pasteur, y presentado por Wurtz, y se publicó en dos revistas, el Boletín de dicha sociedad, en 1865 (en forma de fórmula salchicha) y en los Annalen de Liebig para Química y Farmacia de 1866 (137, entre pag 129 y 356) y en un libro (Lehrbuch) que comienza a publicar ese mismo año. Realmente Kekulé en los Annalen, solo describe el benceno con un simple ciclo hexagonal no regular, sin ningún otro elemento. Entre estos hechos, presenta el 11 de mayo de 1865, en la Academia Real de Bélgica, al ser nombrado miembro de dicha sociedad, un trabajo con el título “Notas sobre algunos productos del sustitución del benceno”, en que se establecen los isómeros sustituidos del núcleo bencénico, y en su publicación en el Boletín de la Academia real belga, también aparece el anillo hexagonal simple. Será en el 66 y mejor en el año 1872, cuando aparezca con los dobles enlaces, con una posible oscilación en las posiciones de los mismos, estableciendo un equilibrio dinámico entre dos formas, con lo cual ya no podían existir los dos isómeros orto, hecho que había producido una controversia con Ladenburg. Lo que realmente movió a las confusiones que aparecen en los textos de Orgánica, fue que en el trabajo de 1972 (“Uber einig Condensationsproduct des Aldehyds”), aparece una nota al pie, haciendo referencia al trabajo de los Annalen, sin año, aunque en el texto cita el 1865, como el comienzo de la investigación. Los errores cometidos se debieron a la superposición de los dos trabajos de los Annalen, uno en el volumen 137 y otro en el 162. Las famosas anécdotas que contaría Kekulé, en la fiesta que se hizo a los 25 años de la publicación del anillo, sobre el origen del mismo en varios sueños, uno , cuando en 1864 viajaba en un autobús londinense, y otro cuando se durmió junto al fuego de una chimenea en su casa de Gante, sobre serpientes que se enroscaban formándolo, sólo tiene la referencia del que la cuenta. A nadie se la había relatado antes, lo cual es muy extraño.\n El naftaleno, proviene de la nafta, que como se ha dicho es egipcio (agua de fuego), mientras que el nombre de antraceno, deriva del griego antrax (carbón), por su procedencia.\n Los prefijos orto y meta, procedentes del griego, ya eran empleados en la nomenclatura de los ácidos. Aquí tienen el mismo sentido, orto, significa el correcto, “el próximo”; meta, el otro, “el siguiente”. Para, indicaría el de “al lado”.\n Kolbe, no admitía las ideas de Kekulé, ni de los químicos de la escuela francesa, aunque si lo hicieron sus alumnos, y les achacaba el estado de desorden que existía en la química orgánica.\n El texto en cuestión era “Theoretische Betrachtungen und deren Anwndung zur Systematik der organischen Chemie”\n Todavía se da otra fórmula , la de Ladenburg, pero al ser espacial se tratará más tarde. También aparecerán las fórmulas con doble anillo; la de Thiele de 1899, con anillo interior de puntos que indicaba la afinidad parcial, y la actual de Robinson de 1925, con el círculo interior, que indica la deslocalización anular.\n En las fórmulas circulares, los átomos de carbono era círculos mucho más grandes que los de hidrógeno, siendo ésta la primera representación en la que se tiene en cuenta el tamaño relativo de los átomos. Los átomos de O eran círculos dobles y los de N círculos triples. El benceno y sus derivados aparecen en un formato circular, aunque no en disposición de anillo.\n Erlenmeyer, fue discípulo de Kekulé, y es mucho mas conocido por el frasco de laboratorio creado por él en 1861, que por haber sintetizado el ácido isobutírico o el aminoácido tirosina en 1883, o haber formulado el etino tal como es en la actualidad ya en 1865. Él fue el que inventó el término de “no saturado”, para los compuestos con dobles y triples enlaces.\n A esta solemne presentación en la Royal Institution, acudió el Príncipe de Gales. Dos semanas después se le ofrecería a Hofmann, la despedida del Royal College of Chemistry en Oxford Street, de Londres, recordando su primera clase a 26 alumnos, muchos de los cuales, ahora personas importantes, estaban en dicho acto. El nombre de Hofmann, aparece en muchos textos, con errores de escritura por confusión con otros grandes químicos; unos autores lo escriben con dos ff (Hoffman), otros con dos ff y dos nn (Hoffmann), como el Nobel de Química de 1981 (Roal Hoffmann), apellido muy usual en alemán, y unos terceros, los menos, con una f y una n; Hofman.( El apellido equivale al hispano Cortés)\n Johannes Bernouilli, el físico suizo, en su “Disertatio de effervescentia et fundamentatione nova hypothesis fundata”, explica que:” las partículas de oleo de vitriolo son tetraédricas y que las partículas de potasa tienen tal forma que atacan los vértices del tetraedro”.\n En las lecturas Bakerianas de 1812, lo detalla mas, incluso explicando el uso de un modelo cúbico, con bolas blancas o negras en los vértices no contiguos del cubo, según una estructura tetraédrica.\n Ampère había confundido partícula con molécula y ésta con átomo (en este sentido hay que leer su trabajo), que fue recogido por su pupilo Gaudin, que desarrolló sus teorías respecto a la estructura molecular.\n Curiosamente el año anterior Butlerov había escrito un documento fundamental “Sobre la estructura química de las sustancias”, en el que rebate las teorías de los tipos de Gerhardt y Kolbe, formulando el concepto de química estructural: ”La naturaleza química de una molécula compleja está determinada por la naturaleza de sus componentes elementales, su cantidad y su estructura química”.Este trabajo se presentó en el congreso de científicos alemanes de Speyer. Por eso se considera a Butlerov el precursor de la Química estructural. En el documento de 1862, postula que las cuatro afinidades del carbono son diferentes, pese a la posición simétrica de los hidrógenos. Este documento de Butlerov, no fue muy conocido, ya que se presentó como una nota de la Universidad de Kazan, que estaba alejada de los “circuitos” científicos europeos tradicionales, aunque otro profesor de ella, en esa misma época, se había hecho famoso en el campo de la química orgánica; Marckovnikov. También es muy conocido un tercer químico ruso contemporáneo de los anteriores, muy famoso en el aspecto musical, Alexander Borodin, que se había formado en Alemania como médico. Su tesis doctoral, defendida ante la academia rusa, la expuso mitad en ruso, mitad en latín, versando sobre: “Parecido en el comportamiento toxicológico de los ácidos arsénico y fosfórico”.\n Antes Pasteur, en 1822, para explicar las propiedades ópticas de los ácidos tartáricos, había supuesto una estructura espacial con base en un tetraedro irregular, para justificar la asimetría a la que atribuía dichas propiedades.\n El químico escocés Dewar escribe en 1868 en una revista inglesa nada conocida: “Las cuatro afinidades del carbono se pueden representar como cuatro alambres iguales que salen del centro de una esfera, hacia los ángulos de un imaginario tetraedro equilátero…”. Este científico fue el primero en usar modelos moleculares espaciales, tetraédricos, hechos con alambres para explicar la química del carbono, después de Wollaston. También descubrió el paramagnetismo del oxígeno. Se dedicaría después a la física; uno de sus inventos que todavía pervive es el vaso de Dewar (1892), precursor de los termo, recipientes aislantes. Se especializaría en la obtención de bajas temperaturas.\n En 1867, Kekulé escribe en el Diario de Química alemán: “La imperfección en el modelo (se refiere al modelo atómico del carbono), puede evitarse si en lugar de considerar las 4 unidades de valencia del carbono en un plano, se las hace salir de la esfera atómica en la dirección de los ejes hexaédricos, para que terminen en los planos de un tetraedro”. Sin embargo en el Berichte (Revista creada por Hofmann), de 1869, usa frecuentemente la disposición tetraédrica, cuando habla de ácidos tetrabásicos, pero incide, influenciado seguramente por Pasteur, que no es necesario que dicho tetraedro sea regular.\n A los 22 años, Paternò, estaba poniendo los cimientos a la teoría de las conformaciones orgánicas, sin saberlo.\n El hidrógeno de las aristas, podía ser sustituido, por otros elementos y radicales. El núcleo fijo de los carbonos, dio lugar al nombre de la teoría de los núcleos de Laurent, antecesora de los tipos, pero con los mismos fundamentos, porque todos partían de la sustitución del hidrógeno.\n Este modelo, respondía a los resultados termoquímicos que había obtenido Thomson, para el benceno, y no tenía el problema inicial del modelo de Kekulé, con dos posibles isómeros orto. No sería el único modelo espacial del benceno, ya que Rosenstiehl, en 1869, había propuesto otro, formado por 6 tetraedros de carbono.\n El modelo tetraédrico del carbono sería demostrado en 1913, por Bragg, mediante difracción por rayos X, pero van’t Hoff, había muerto dos años antes, el 1 de marzo de 1911.\n Este trabajo fue tachado por Kolbe como “miserable filosofía especulativa”, en un ensayo satírico publicado en 1877, con el nombre “El signo de los tiempos”. Esta furiosa crítica de Kolbe, provocó el efecto contrario, y todo el mundo científico se fijó en lo que había escrito van’t Hoff. Curiosamente, la cátedra de Kolbe en Leipzig, fue ocupada a su muerte por Wislicenus, uno de los que había impulsado los trabajos de van’t Hoff.\n La asimetría molecular responsable de las propiedades ópticas de determinadas sustancias, fue denominada quiralidad por lord Kelvin en 1884, término que fue retomado por Kahn, Ingold y Prelog, cuando se establecieron entre 1951 y 56, las reglas secuenciales en la nomenclatura de los isómeros ópticos. Su origen está en el griego keir, mano, dado que los enantiómeros (enantio, opuesto en griego) son imágenes especulares, tal como una mano lo es de la otra.\n El año anterior , un 22 de diciembre, había publicado una breve reseña de doce páginas en holandés, que le sirvió como tesis doctoral titulada “Propuesta para la proyección en el espacio de fórmulas ahora en uso en la química”, que pasó desapercibida en el mundo científico aunque fuera calificada con “suma cum laude” ; tenía 22 años. En el documento del 75 en francés, dice: “Esta teoría está de acuerdo con los hechos (viendo el número de isómeros predichos), si se consideran las afinidades del carbono dirigidas hacia los vértices de un tetraedro, en el que el carbono está en su centro… cuando las cuatro afinidades del carbono están satisfechas por cuatro grupos univalentes diferentes, se producen dos o mas tetraedros diferentes, uno de los cuales es imagen del otro, no siendo superponibles”. El problema de van’t Hoff, fue que era “demasiado joven”, para la importancia de lo que postulaba. Este hecho le impidió a ser admitido en la Academia de Ciencias, el 27 de marzo de 1880, ya que sacó 14 de 27 votos, necesitándose los 2/3 del total. Tuvieron que pasar 5 años para ser admitido.\n El nombre de isomería geométrica fue creado con carácter general, por Wislicenus, incluyendo también la óptica, ya que explicaba los isómeros del ácido láctico, como debidos al diferente ordenamiento espacial de sus átomos. Van’t Hoff, separó ambas, especificán-dolas. Al principio estos isómeros se denominaron maleoideo (como el ácido maléfico) y fumaroideo (como el ácido fumárico), hasta que 17 años después, Baeyer introdujo el término de isomería cis-trans (cis, latín; a ese lado, trans, latín; al otro lado). Posteriormente, los trabajos de Kahn, Ingold y Prelog, al fijar en 1956, las reglas secuenciales para la denominación de estereoisómeros, con cuatro sustituyentes diferentes en los carbonos con doble enlace, el cis, será seqcis (secuencia cis), o Z(del alemán zusammen, juntos) y el trans, será seqtrans, o E(del alemán entgegen, opuestos). El término de estereoisomería había sido propuesto por Victor Meyer ya en 1890, para sustituir el “química en el espacio” de van’t Hoff (stereo, sólido o cúbico en griego, en el sentido de espacial).\n El nombre de cetona, deriva de primer compuesto de la familia, acetona, que lo hace de acetum, aunque no tenga el mismo número de carbonos, por su primera obtención por destilación del acetato de plomo (Boyle y anteriores). El éster deriva del alemán Essig-Äther, (literal, éter de vinagre), sin embargo su origen es anterior, ya que lo hace del griego stear, sebo, por su obtención a partir de grasas.\n Una vez que se unificaron las fórmulas, se observó que los puntos de fusión y de ebullición, de compuestos con las mismas funciones que se diferenciaban únicamente en el número de CH2, mantenían una diferencia constante. A estos compuestos de la misma función, Gerhardt, los denominó serie homóloga, y en su libro “Prècis de chimie organique” citó la serie de los alcoholes con expresión general, CnH2n+2O, la de los ácidos CnH2n+2O2, alcanos, alquenos y alquinos, CnH2n+2, CnH2n y CnH2n-2, derivados halogenados CnH2n+2 Cl y sulfatos de alquilo CnH2n+2SO4. Gerhardt, también definió las series isólogas, de compuestos ligados por su comportamiento químico, y las heterólogas, compuestos que se podían obtener unos de otros, sin estar relacionados por comportamiento físico o químico.\n Serían también propuestos por Hofmann en la segunda mitad del siglo XIX\n El butirum latino lo hace del griego $@bJdD@< (queso de vaca) que es una adaptación del scythio. Del latín lo toma el inglés, francés e italiano. La mayoría de las lenguas de Europa del este lo hacen del término que se emplea para la grasa.\n Es curioso, que mientras que el inglés, alemán, francés e italiano derivan su mantequilla del latín, el español y el portugués, lo hagan de manta, por la capa que recubre la leche, de cuyo batido se obtenía.


Banfield se recuperó y derrotó a Unión en Santa Fe\nEl Taladro dejó atrás la derrota ante Argentinos y se impuso por 1-0 sobre el Tatengue en la 15° fecha de la Superliga.\nUnión de Santa Fe será local en la tarde de este sábado frente a Banfield en un partido correspondiente a la 15° fecha de la Superliga Argentina, que se disputará a partir de las 17:10 en el estadio 15 de Abril con arbitraje de Ariel Penel y transmisión de Fox Sports (se podrá ver sin el pack fútbol).\nYa que antes de recibir a Godoy Cruz el Tatengue se ubicaba 2º y ganándole al Tomba quedaba como único puntero a la espera del encuentro que debía jugar Racing. Sin embargo, las derrotas con Godoy Cruz, Vélez y San Martín de San Juan además del empate como local ante Patronato lo hicieron retroceder en la tabla de posiciones y hoy se ubica en 11º con un partido menos que debe jugar ante River.\nEn ese contexto, saldrán el mencionado Bottinelli, Claudio Corvalán y Manuel De Iriondo, e ingresarán en su reemplazo Santiago Zurbriggen, Bruno Pittón y Nelson Acevedo.\nEn cuanto a la formación del equipo, no estarán el mediocampista Adrián Calello y el goleador Darío Cvitanich, ambos suspendidos, y en sus lugares jugarán Nicolás Linares y Juan Pablo Álvarez.\nBanfield Superliga Unión


II WineRun KIDS | Wine Run Lanzarote\n23 mayo, 2016 24 mayo, 2016 lydia\nLa WineRun KIDS es una carrera popular infantil de 600 metros, 1.200 metros, y 1.800 metros sobre asfalto. Con salida y llegada en el casco urbano del pueblo de Uga. Está organizada por el Cabildo de Lanzarote y en ella colabora el Ayuntamiento de Yaiza.\nLa cuota de inscripción es gratuita, todos los participantes obtendrán una medalla y no habrá clasificación por podium.\nLa Carrera tendrá lugar el día 18 de junio a las 17:30 horas y la salida será desde el recinto ferial instalado en el pueblo de Uga.\nPodrán inscribirse todos los niños y niñas con edades comprendidas de entre 5 años y 16 años. Para ello deberán pinchar en el siguiente enlace. Se podrá realizar la inscripción online previamente o bien y hasta una hora antes de su celebración en la zona de inscripción, que se habilitará para tal fin, en Uga el día de la prueba.\nMini Kids: de 5 a 10 años ( 600 mts.)\nKids Open: de 11 a 13 ños (1.200 mts.)\nKids Cadete: De 14 a 16 años. (1.800 mts.)\nLa entrega de dorsales se realizará el sábado, 18 de junio en el recinto ferial de Saborea Lanzarote, en horario de 15:00 a 16:30 horas.\nLa Entrega de premios y trofeos se realizará una vez haya concluido la carrera en el mismo lugar de la meta. Les recordamos que la carrera es totalmente participativa, todos los niños y niñas tendrán una medalla por su participación.\nLes adjuntamos también la Autorización para menos de 18 años que deberán llevar el día de la prueba.\nVídeo: Calentamiento con Cande Valiente en la WineRun KIDS.\nayuntamiento de yaiza, Canarias, D.O. Lanzarote, Enogastronomia, Enoturismo, Evento Deportivo Canarias, Gastronomía, Gastronomía Tradicional Lanzarote, Lanzarote, Lanzarote Winerun, Lanzarote Winerun 2016, Saborea Lanzarote, Traditional Cuisine Festival Lanzarote, uga, Vino, Winelover, Winerun, Winerun 2016, WineRun Kids, yaiza permalink.\n3 comments on “II WineRun KIDS”\nAntonio Palacios Umpierrez dice:\n14 junio, 2017 a las 3:41 pm\nHola me gustaría participar en la carera\nHola me gustaría participar en la carera la winerun Kids porfavor