Revista 2015 by Fundación Salud Infantil - Issuu\nFSI FUNDACIÓNSALUD FUNDACIÓN FUNDACIÓNSALUDINFANTIL SALUDINFANTIL INFANTIL\nInclusión Social Andrea Orts\nEducación Maternal y Potenciando Preparación Capacidades al Parto\nPsicóloga. Coordinadora Técnica de Programas de la Fundación Salud Infantil. Profesor asociado de la Universidad de Murcia.\nFUNDACIÓN SALUD INFANTIL Pº de la Juventud, s/n 03201 Elche (Alicante) Tel.: 966 661 529 Fax: 965 468 547 www.fundacionsaludinfantil.org\nPONLE TILDES Diseño Gráfico Tel.: 617 45 32 85 ponletildes@gmail.com www.ponletildes.blogspot.com\nQUINTA IMPRESIÓN Tel.: 965 10 69 75 info@quintaimpresion.com www.quintaimpresion.com\n04 06 07 10 14 20 23 26 30 32 34 38 44 48 52 62 64 68 72 76 80 82 84 88 94 98 101 106\nSALUDA A LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\nCONVENIOS Y NOTICIAS ACTUALIDAD DE LA FUNDACIÓN\nLA ACOGIDA FAMILIAR EN LA UNIDAD DE NEONATOS\nPREMATURIDAD. EL MOMENTO DEL ALTA HOSPITALARIA…\nB-UNIDAD ATENCIÓN TEMPRANA SIÉNTATE BIEN\nB-UNIDAD ATENCIÓN TEMPRANA LA PSICOMOTRICIDAD\nTERAPIA DE GRUPO, APRENDEMOS A RELACIONARNOS\nEL INESTIMABLE PAPEL DE LOS ABUELOS\nC-UNIDAD RESPIRO INFANTIL\nC-UNIDAD RESPIRO INFANTIL UN DIA EN EL AULA\nC-UNIDAD RESPIRO INFANTIL CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES\nC-UNIDAD RESPIRO INFANTIL EL DESARROLLO DE TU PEQUEÑO\nESTIMULACIÓN AUDITIVA EN BEBÉS: UN DESARROLLO ÓPTIMO\nC-URI: OPINIÓN CRECER JUGANDO\nNORMAS Y LÍMITES: ¿SON NECESARIOS?\nD-UNIDAD DE TERAPIA ACUÁTICA ¡TODOS AL AGUA!\nTODOS AL COLE. CICLO DE TALLERES PRÁCTICOS PARA PADRES\nMASAJE INFANTIL. UNA NUEVA FORMA DE COMUNICARTE CON TU BEBÉ\nEDUCACIÓN MATERNAL Y PREPARACIÓN AL PARTO QUEREMOS SER PADRES\nME COSTÓ MUCHO ADMITIR QUE TENGO UN HIJO CON PROBLEMAS\nPUBLICACIONES / EL ARTE DE CONTAR CUENTOS\nIV CONGRESO FSI / VII JORNADAS INTERDISCIPLINARES DE ATENCIÓN TEMPRANA\nn ó i c a d n u F La\nnstituye el 25 lud Infantil se co mayo La Fundación Sa y se inscribe en 97 19 de e br em s de la de novi ro de Fundacione st gi Re el en de 1998 traciones icia y Adminis st Ju de ria le na. Está Consel unidad Valencia m Co la de as ra por la Públic tidad colaborado en o m co da ci eneralirecono tar Social de la G es en Bi de ria le Consel cción Social Concejalía de A la y na ia nc le tat Va o de Elche. del Ayuntamient de evitar con el objetivo ó ci na n ió ac nd ra anoLa Fu , trastorno u ot ad ed rm fe en a que un capacidad deterioro en la un ca uz od pr , aboró el malía . Para ello se el ñ@ ni l de l ua ct Neurointele o “Programa de ad in m no de to proyec asistencia , basado en la il” nt fa In lo ol rr ores de desa nacid@ con fact én ci re al ta ia se ﬁrmó inmed enero de 1999 En o. ic óg ol bi o riesg la entidad laboración con co de io en nv un co e permitió tinental S.A., qu on rc te In os lin Piko rama. cha de dicho prog la puesta en mar nvenio de se ﬁrmó otro co 03 20 de o er br En fe o de Elche, el Ayuntamient n co , ón ci ra bo cola ediﬁcio sión de uso de un si ce la ó iti rm pe que tas nuevas de la Juventud. Es o se Pa el en o tuad s plantas y e constan de do qu s, ne io ac al inst han permiamente 700 m2, ad m xi ro ap , ín jard desarrollo unidades para el de ón ci ea cr la tido d tanto física dicados a la salu de as m ra og pr de a de l@s niñ@s. como psicológic el artículo 8 tán recogidos en es os tiv je ob s Su la fundación. constitución de de ra itu cr es la de n tiene por te: “La fundació en am es pr ex e Dic programas el desarrollo de er ov om pr to je ob igación en el estudio e invest de s co ﬁ cí pe es d y, especialencias de la salu ci s la de po m ca lemática de la ferido a la prob re lo en , te en m nes un carácil, teniendo sus ﬁ nt fa in n ió ac bl po social”. ente, sanitario y oc -d co tíﬁ en ci r te\nwww.fundacionsaludinfantil.org BÚSQUENOS EN NUESTRO FACEBOOK \ncomo Fundación Salud Infantil\nEL TRABAJO APLICADO SE COMPLEMENTA CON PROYECTOS FORMATIVOS Y LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN. PROYECTOS DE COOPERACIÓN INTERNACIONAL CON NICARAGUA.\nJOSÉ LUÍS QUILES JEFE DE LA UNIDAD DE NEONATOLOGÍA DEL HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ELCHE\nDesde su creación, hace ya 16 años, las personas que en ella trabajan han sido capaces de ilusionarnos con iniciativas que han ido calando en nuestra población. Estos programas han permitido potenciar el desarrollo neurológico y las habilidades de los niños con factores de riesgo de daño neurológico (fundamentalmente prematuros) o con patologías evidentes. La relación ha sido estrecha, los caminos se han entrecruzado y, en muchas ocasiones, hemos caminado juntos. Desde octubre del año pasado, estamos asistiendo a la puesta en marcha de un nuevo intento de favorecer y estimular las capacidades físicas y neurológicas de los niños. Se trata de la POTENCIACIÓN DE CAPACIDADES que consiste en la evaluación y asesoramiento de niños sanos de nuestra Maternidad; el programa, voluntario y gratuito, realiza un seguimiento desde el primer día hasta los dos años. Damos la bienvenida a este nuevo proyecto cuyos resultados serán, sin duda, excelentes y al que auguramos un largo recorrido. Un saludo\n\tConvenio de colaboración con la Universidad de Murcia, desde 1998. \tConvenio de colaboración con Pikolinos Intercontinental SA, desde 1999. \tConvenio de cooperación educativa con la Universidad de Educación Nacional a Distancia, centro asociado de Elche, desde 2000. \tConvenio de colaboración con los departamentos de Psicología y Fisioterapia de la Universidad Miguel Hernández de Elche para el desarrollo de prácticas, desde 2002. \tConvenio de colaboración entre la Conselleria de Sanitat (Hospital General Universitario de Elche) y la Fundación para la Salud Infantil de la Comunidad Valenciana, desde enero de 2003. \tConvenio entre el Ayuntamiento de Elche y Salud Infantil que fija la cesión provisional de las instalaciones municipales, sitas en Paseo de la Juventud, 3, para la sede de la fundación. Febrero de 2004. \tConvenio entre el Ayuntamiento de Elche y Salud Infantil destinado a fijar el uso de las piscinas municipales para realizar el programa de terapia acuática de la fundación. Enero 2011. \tConvenio de colaboración con los departamentos de Magisterio y Fisioterapia de la Universidad CEU-Cardenal Herrera de Elche para la realización de prácticas del alumnado.  Convenio de colaboración con el IES Victoria Kent de Elche para la realización de prácticas del alumnado del ciclo formativo de Educación Infantil.\n Convenio de colaboración con Academia Ripollés para la realización de prácticas del alumnado de los ciclos formativos de Comercio y Administración.  Convenio Newton College, “Word experience”, mayo de 2014.  Convenio de Colaboración Fundación Pascual Ros.  Renovación del convenio de colaboración con la Fundación Juan Perán, Pikolinos, para el periodo 2014-2015.  Firma del convenio de colaboración con APSA (Alicante) para la colaboración en el tratamiento de pacientes, la investigación y el intercambio de profesionales. \tPendiente de Convenio de Colaboración con la Fundación de la Empresa Gioseppo de Elche. Acuerdos de co\tlaboración con varias universidades para personal de prácticas y estudios de investigación: Universidad de Murcia, la Universidad de Elche, el CEU- Cardenal Herrera, la Uned de Elche, el ISEP, la UNIR (Univ. de la Rioja).\nCONVENIOS SUSCRITOS POR FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\n\tEste año en nuestro 15 aniversario.\n\tMarzo 2014: Dorsal solidario de la Media Maratón de Elche.\n\tNoviembre 2014: La FSI Recibe el Premio Estatal en Investigación en Atención Temprana de la Federación Estatal de Profesionales de Atención Temprana (GAT)\n\tMarzo 2014: Dorsal solidario de la Triatlón de Elche.\n\tDiciembre 2014: I Torneo de Pádel Benéfico Tiro Pichon, Organizado por los monitores de la empresa. \tNoviembre 2014: Presentación en el Ayuntamiento de Elche del Calendario 2015, realizado en colaboración con la Gestora de festejos Populares de Elche, cuya venta promocionan Laude Newton College, Gestora de Festejos y la empresa Oh, my cut! \tOctubre 2014: I Torneo de Gimnasia Rítmica Salud Infantil, en Cox, organizado por el Club de Gimnasia Rítmica Oleza. \tSeptiembre 2014: La FSI recibe el premio al mejor caso clínico presentado en el Congreso XXIX de Logoepdia organizado por AELFA. \tSeptiembre 2014: Concierto la Escolania del Misteri a beneficio de la fundación. \tJunio 2014: II Torneo de Tenis de mesa Ciutat D´Elx, organizado por el Club Dama D´Elx, a beneficio de la Fundación Salud Infantil. \tJunio 2014: Campeonato de Golf, organizado por el Rotary Club en el campo de Golf Font del LLOP, en beneficio de la FSI.\n\tFebrero 2014: Organización y realización del Curso de Movimientos espontáneos del recién nacido, para el diagnóstico precoz de trastornos neurológicos. Realizado en el HGU siendo ponente el Prof. Julio Pérez de la Universidad de Murcia. \tFebrero 2014: Colaboración con el programa de formación “on line”, en colaboración con la Asociación Icnelia y el Ayuntamiento de Santa Pola, dirigido a técnicos de Atención Temprana de Nicaragua. \tNoviembre 2013: Presentación del Calendario 2014 de la Fundación, realizado en colaboración con la Asociación Festera de Moros y Cristianos de Elche, y cuya venta promocionarán Elche C.F., Newton College y la citada asociación. \tNoviembre 2013: Acuerdo con Dña. Raquel Fernández, presidenta de la AMPA de la Escuela Infantil de Consellería la Alborada, de un programa gratuito de valoración del desarrollo psicomotor de todos sus niños y de talleres a padres. Se realiza con la tres escuelas pertenecientes a Consellería. \tNoviembre 2013: Reunión con Dña. Elisabeth Fodor, directora de los centros “Andares”, dedicados a la atención del niño sano y su familia, para estudiar la posibilidad de colaboración con nuestra Fundación.\n\tMayo 2014: Jornada Benéfica en Villa Mariana, organizada por la Fundación Pascual Ros, Juan Peran Pikolinos y Com de Deu.\n\tOctubre 2013: Se celebró el día 5 el III Congreso de Salud Infantil organizado por la Fundación. El tema era Prematuridad y bajo peso. Tuvo lugar en el aula magna de la UMH con cerca de 300 inscritos y un magnífico nivel de ponencias además de comunicaciones orales y en formato poster.\n\tMayo 2014: Abanico.\n\tSeptiembre 2013: Reunión con Musgrave para colaboraciones.\n\tJunio 2014: Festival Anual de la FSI\n\tAbril 2014: Presentación del libro “Atención temprana en el ámbito hospitalario” editado por la Fundación, en el salón de actos del Hospital Universitario de Elche a las 12,30 h.\nLa Unidad Hospital nace en 2003 gracias a un convenio entre la Fundación Salud Infantil y el Hospital General Universitario de Elche con el ﬁn de atender a l@s niñ@s prematur@s y a sus familias desde el momento del nacimiento Una temprana intervención potencia las diferentes áreas del desarrollo psicomotor\nA-UNIDAD HOSPITAL ANA BELÉN CANDELA SEMPERE PSICÓLOGA\n¿CÓMO LO VIVEN LOS PADRES? “Mi pareja y yo llevábamos varios meses intentando conseguir un embarazo, pero resultaba imposible. Fuimos al Centro de Planificación Familiar donde nos dijeron que ya nos llamarían para mantener una entrevista e iniciar las pruebas de fertilización. Una semana antes de la cita ocurrió la primera falta”.\nEL MOMENTO DE SER PADRES ES ALGO QUE NUMEROSAS PAREJAS DESEAN, PERO EN OCASIONES PROVOCA ANSIEDAD\n EMOCIONES NEGATIVAS: el momento de ser padre y madre es algo que numerosas parejas desean pero, en ocasiones, llega la desmotivación, el estrés, la ansiedad, la frustración, la inquietud y la impaciencia que pueden provocar daños emocionales y desestabilizar la pareja.  EMOCIONES POSITIVAS: cuando se consigue el embarazo llegan los momentos de alegría, positivismo, satisfacción, emoción… “Todo el embarazo fue genial y los dos disfrutamos mucho. No teníamos un nombre pensado y decidimos llamarle pompita hasta que nos decidiéramos por uno. Cada día le hablábamos, le cantábamos, le contábamos nuestros quehaceres. Fue emocionante. Cada sensación provocaba nuevos sentimientos. A las 28 semanas de gestación comencé a notarme la barriga dura y contracciones en su parte inferior. Fuimos a Urgencias donde me ingresaron por amenaza de parto prematuro. Los médicos intentaron parar la dinámica\nde parto pero, a las dos semanas, les fue imposible. Me puse de parto de forma espontánea y sin saber el motivo. Nació una niña, de 30 semanas de gestación y 1400 gramos de peso”.  EMOCIONES: impotencia, miedo, inseguridad, inquietud, ansiedad, estrés entre otras.\n“El parto fue muy rápido. No pude ver a mi pequeña, ni tenerla encima de mí. El personal facultativo se la llevó rápidamente del paritorio para hacerle pruebas. Me dijeron que todo había salido bien pero que era preciso trasladarla al servicio de Neonatología. La ilusión del momento del parto se truncó. No se puede contar nada positivo de aquel instante. No pude ni ver ni la carita\nperar su evolución. Y sobre todo, tener paciencia, mucha paciencia”.  La madre y el padre se enfrentan a emociones contradictorias cuando se les informa sobre el estado del bebé. El padre, generalmente, intenta tranquilizar a la mamá hasta que ella puede subir a verle. La importancia de la unión y el apoyo emocional dentro de la pareja, desde el primer día de embarazo, es esencial.\nde mi bebé, ni siquiera supe cómo era. Tras el parto me trasladaron a planta y al llegar una sensación de vacío se apoderó de mí. Era inconsolable. En la otra cama, en la habitación, estaba una mamá dando el pecho a su pequeño. Yo estaba sola, sin mi bebé. No quería ni ver, ni hablar con nadie”.\n“A los dos días del parto, por fin llegó el momento de que yo, la madre, conociera a mi hija. Solo fueron dos días de espera, pero qué largos se me hicieron. Menos mal que el papá me informaba en cada momento de cómo estaba y me enseñaba las fotos que le hacía. Afortunadamente, la pequeña estaba respondiendo perfectamente. Nos comentaron la posibilidad de hacer el programa canguro para favorecer el vínculo y el desarrollo del bebé. Consiste en colocar al recién nacido sobre el pecho piel con piel. ¡Qué interesante!”\n El personal sanitario reconoce lo duro que es para una madre, cuyo bebé está ingresado en la Unidad de Neonatología, compartir habitación con otra mamá que está amamantando a su hijo pero, en ocasiones, resulta inevitable la coincidencia de ambas situaciones. El sentimiento de frustración de la madre se acrecienta, lo que no favorece su situación.\n1. Estadio de crisis: el parto prematuro desencadena llantos y emociones.\n“Más tarde, en el pasillo de la Unidad de Neonatología, una enfermera preguntó por el padre de Alicia. Me dijo que me pusiera una bata, un gorro y unos peucos porque iba a ver a mi hija. ¡Era tan pequeña, indefensa y llena de cables! La pediatra me explicó cuál era estado de la niña. No podía hacer más que mirar a mi bebé y llorar”.\n3. Estadio de rabia: por la inmensa frustración de ver que no pueden ejercer de padre. Esta es una fase pasajera entendiendo la nueva situación.\n EMOCIONES CONTRADICTORIAS: impotencia, rabia, frustración, celos, baja autoestima, desorientación, inseguridad, miedo…\n Una vez estabilizado e ingresado el bebé, el padre es el primero que ve al niño. Las primeras noticias y el fuerte impacto emocional lo recibe él que, en ocasiones, por el shock, no entiende nada de lo que el pediatra le está explicando. Son momentos que el padre vive sólo. Recibe toda la información de la nueva situación y del estado del niño, lo que marca al padre durante mucho tiempo.\n“Yo, el papá, cuando salí de Neonatos, pensé: ¿ahora qué le digo a la mamá? Sólo recuerdo que la pediatra me dijo que Alicia estaba estable y que había que es-\nAL SALIR DE NEONATOS PENSÉ, ¿Y AHORA QUÉ LE DIGO A LA MADRE?\n Algunos padres pasan por varias fases durante el ingreso hospitalario de su hijo: (Martínez, J.C. El bebé prematuro y sus padres. Ediciones Lidium. Buenos Aires, 2000.)\n2. Estadio desorganización: por las idas y venidas al hospital y por no saber cómo actuar ante el bebé.\n4. Estadio de ajustes para e n c o n t ra r la unidad f a m i l i a r. Los padres ya conocen la realidad del bebé y son capaces de afrontar con fuerzas renovadas.\n“El contacto con la pediatra y las enfermeras es diario, al igual que las informaciones médicas sobre la evolución de la niña. El trato es excelente tanto con el bebé como con nosotros, los padres. Además hemos conocido a más familias que están pasando por la misma situación que nosotros. El problema llega con mi alta médica. Yo me voy y mi hija se queda ingresada. No hago más que llorar. Aunque nos han dicho que podemos ir y estar en el hospital cuantas veces queramos, la situación me supera. No puedo” Nuevamente se presentan emociones contradictorias: impotencia, rabia, frustración, celos, baja autoestima, desorientación, inseguridad, miedo…\n“Pasada una semana después del nacimiento, la niña sale de Neonatología y es trasladado a un box al ser su evolución positiva. Mi hija es una campeona. Pocos días después, me preguntan si quiero darle el biberón. ¡Qué gran emoción!”  EMOCIONES POSITIVAS: alegría, positivismo, satisfacción…\nEL APOYO A LOS PADRES A NIVEL EMOCIONAL ES FUNDAMENTAL DESDE EL PRIMER MOMENTO\n“Durante el ingreso, las pediatras nos informaron que un equipo de Atención Temprana de la Fundación Salud Infantil se desplaza dos veces por semana a la Unidad de Neonatología del hospital para realizar un programa preventivo con los niños que nacen con factores de riesgo biológico y/o social. Nada más llegar, sus profesionales nos informaron sobre la importancia de la atención temprana. Su equipo se compone de una psicóloga, unalogopeda y una fisioterapeuta. La psicóloga se encarga del apoyo emocional a la familia desde el primer momento e instauran rápidamente el trabajo con el bebé. Esto propicia un mejor desarrollo, mejora el tono muscular, la visión, la audición, la musculatura oro-facial, la percepción, la coordinación, la relación con el entorno, la ganancia de peso diario y sirve para prevenir otras anormalidades. Nos parece increíble que, desde tan pequeños, se pueda realizar prevención en el desarrollo del bebé” La importancia de la Atención Temprana en las unidades de Neonatología es, cada vez, más evidente, ya no sólo por el trabajo que se hace con el niño, sino\npor el que se realiza con la familia y el entorno. Al nacer antes de tiempo no se ha complementado el desarrollo de ninguno de sus sistemas y, en particular, del nervioso. Toda inmadurez del bebé prematuro conlleva varias consecuencias al hacer el desarrollo en un ambiente extrauterino, tal como es una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN), siendo artificial sin el confort del vientre materno.\nSe intenta apoyar emocionalmente a los padres desde el primer momento y ayudar al acercamiento entre ellos y sus hijos, haciendo que observen lo que sus bebés, tan pequeños, son capaces de conseguir. De esta manera se consigue que, poco a poco, sean partícipes. Esta estimulación se realiza en los niños una vez estabilizados médicamente. Es absolutamente primordial la coordinación interdisciplinar entre el equipo médico y el equipo de atención temprana. “Me parece increíble ver cómo mi hija consigue responder a nivel visual y auditivo, realizar fijaciones y seguimientos visuales, como responde a diferentes estímulos y afloran los reflejos primarios y cómo disfruta con los masajes”. Paralelamente al trabajo que hacen los profesionales de Atención Temprana con el niño, se explica a la familia cada ejercicio y cada objetivo a alcanzar. Se anima a que los papás y las mamás los toquen, les hablen, los calmen… Durante el día a día se va instruyendo a los padres en los ejercicios a realizar en la vida diaria, que pueden llevar a cabo sin problema. Estos ejercicios les motivan emocionalmente. “Uff, llega el momento del alta, ¡qué nervios! Menos mal que tanto las pediatras como las enfermeras y las terapeutas de la fundación nos han aconsejado, orientado sobre las pautas del cuidado del niño”. Una vez dada el alta de la Unidad de Neonatología, las profesionales de la Fundación Salud Infantil, junto con las pediatras, dan las pautas a seguir y aconsejan continuar en un centro de atención temprana para controlar el desarrollo del bebé.•\nA-UH: EXPERTOS MARÍA JESÚS FERRÁNDEZ PEDIATRA-NEONATÓLOGA HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ELCHE\nPrematuridad. El momento del alta hospitalaria... ¿Y ahora qué?\nHoy en día en nuestra población de cada 100 recién nacidos (RN) entre 1 y 3 nacen muy prematuros o con muy bajo peso al nacer*. Estos niños precisan cuidados hospitalarios durante varias semanas o incluso meses. Los padres de los niños prematuros desean y sueñan con el día en el que su hijo sea dado de alta a casa, pero a veces cuando llega dicho momento presentan reacciones contradictorias tanto de emoción como de ansiedad que se pueden resumir en la siguiente pregunta: ¿vamos a ser capaces ahora de cuidarle nosotros?\nEL MANEJO DEL NIÑO PREMATURO EN CASA SERÁ MÁS FÁCIL CUANTO MÁS SE HAYA PARTICIPADO EN SU DÍA A DÍA DURANTE EL INGRESO\nComo profesionales sanitarios y responsables del niño durante su ingreso, debemos plantearnos el porqué de los miedos e incertidumbres de muchos padres al momento del alta hospitalaria, debiendo intentar disminuirlos actuando y trabajando sobre ellos durante la estancia en el hospital. No es raro encontrar las respuestas si comparamos el entorno del niño en los servicios de neonatología y el que será al alta hospitalaria “su hogar”:\nDurante su ingreso, tanto en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) como en sala de Neonatología, los RN se mantienen monitorizados de forma continua, rodeados de enfermeras, auxiliares y médicos, con revisiones constantes. Los padres, aun pudiendo estar con ellos las 24h del día en nuestro servicio, no han participado profundamente en los cuidados rutinarios o en el tratamiento de sus patologías....y cuando les informamos que el alta está cerca o será en pocos\ndías probablemente piensen: “qué vamos a hacer solos ahora”. No es infrecuente que nos pregunten o directamente nos informen que ya disponen de un monitor de constantes vitales para casa y algunos han llegado a preguntar sobre la posibilidad de contratar enfermera para domicilio. El manejo del niño prematuro en casa será más fácil cuanto más haya participado en su día a día durante el ingreso. Probablemente el aumento del diálogo, de la información de los profesionales y sobre todo la implicación de los padres en los cuidados de su hijo conforme se acerque el alta disminuirá la ansiedad familiar. Del mismo modo les tranquilizará el poder compartir similares experiencias durante y tras el ingreso con padres de otros niños prematuros. También deben saber que no estarán solos, que la comunicación con el servicio donde ha estado ingresado no finaliza en el momento del alta. Nuestros teléfonos de la unidad están abiertos para las dudas que sigan surgiendo y que las revisiones serán más estrechas durante las primeras semanas.\nAlgunas de las dudas que más frecuentemente surgen ya se manifiestan al ingreso, mientras que otras ocurren conforme se acerca el alta. Para todas y cada una de ellas lo primero que los padres deben conocer es lo que significa nacer antes de tiempo y el concepto de edad corregida y edad cronológica:\n* Se habla de niños prematuros cuando nacen antes de la semana 37 y de muy prematuros si lo hacen antes de las 32 semanas. RN de muy bajo peso a los que pesan menos de 1500 g.\n• La Edad cronológica (EC) es la edad que el niño tiene contada desde la fecha de nacimiento. • Edad gestacional corregida (EGC) es la edad que el niño tendría si hubiera nacido en la fecha probable de parto (es decir en la semana 40 de gestación.) Por ejemplo si el RN nació en la 28SG:  Nº de semanas que se adelantó: 40-28= 12 semanas ó 3 meses que hay que restar a la edad actual o edad cronológica. MUY IMPORTANTE ES CONOCER QUE LA EDAD CRONOLÓGICA LA UTILIZAREMOS PARA LA VACUNACIÓN, MIENTRAS QUE PARA TODO LO DEMÁS USAREMOS LA EGC (EVALUACIÓN DEL DESARROLLO PSICOMOTOR, ANTROPOMÉTRICA, NEUROLÓGICA Y DEL EXAMEN FÍSICO, ASÍ COMO PARA LA EVOLUCIÓN EN LA ALIMENTACIÓN).\n¿QUE POSIBILIDADES TIENE DE SOBREVIVIR UN NIÑO PREMATURO? El límite de la viabilidad neonatal va ampliándose cada vez más, de tal forma que en la actualidad se considera viable un RN de 23/24 semanas en adelante. De todos los factores que influyen en el pronóstico, el más importante es la edad gestacional, ya que determina la madurez de los órganos. Otros factores son el peso y la patología pre/postnatal que puedan presentar.\nlido y con frecuencia adquiere un cutis reticular (son las lesiones circulares azuladas que aparecen con los cambios de temperatura, como cuando desnudamos al bebe).  PERSONALIDAD Y LLANTO DEL PREMATURO: durante las últimas semanas de ingreso ya van manifestando la personalidad, por lo que será útil permanecer con ellos el máximo tiempo posible, o dialogar con el personal sanitario sobre su patrón de sueño y llanto. Inicialmente son niños más llorones e irritables, con baja capacidad de consuelo. Conforme vayan pasando las semanas y los meses se irá desarrollando su sistema nervioso y sus acciones y respuestas se harán más previsibles. Por el contrario también encontramos aquellos niños que inicialmente pueden pasar la mayor parte del día dormidos, alternando cortos intervalos despiertos para posteriormente, según se acerca la fecha de parto prevista (es decir edad corregida de 0 meses), el llanto se “activa”. El llanto en sí, sino asocia otros signos patológicos, no debe preocupar ya que es una buena señal de desarrollo normal del niño.\nCADA VEZ SOBREVIVEN NIÑOS CON MENOS SEMANAS DE GESTACIÓN\n SUEÑO: tendremos que tener en cuenta el entorno en el que el RN ha estado acostumbrado a dormir durante el ingreso. Los padres suelen notificar la alteración del sueño-vigilia en los primeros días en casa, reforzado por el ambiente ruidoso y luminoso que, en general, prevalece en los servicios de neonatología.Se puede recomendar, que inicialmente, dejen una lám-\nDe forma general se ofrece información estadística de mortalidad y secuelas de los RN prematuros. Posteriormente dichos datos tendrán que ir ajustándose de forma individual para emitir un pronóstico a corto y largo plazo lo más certero posible.\n¿CÓMO SE COMPORTAN LOS PREMATUROS? PECULIARIDADES DEL PREMATURO: En el momento del alta la mayor parte de los niños prematuros tienen una edad entre 1 y 4 semanas menos a la que tendrían si hubieran nacido a término.\n ASPECTO FÍSICO: el niño prematuro suele impresionar de macrocefalia relativa (tamaño grande de la cabeza en relación al peso y talla). Su morfología craneal suele ser alargada en sentido antero-posterior (escafocefalia o dolicocefalia). El color de su piel páCENTRO DE NEURODESARROLLO CDIAT\npara encendida y le proporcionen sonidos ambientales, como ponerle la radio a volumen bajo. Pero poco a poco debemos de ir disminuyendo los ruidos y la luz para ayudarles a adaptarse al ambiente familiar.\n MOVIMIENTOS: es frecuente que los niños prematuros tengan movimientos poco coordinados. Puede ser normal que se muevan poco y cuando lo hagan sea con movimientos bruscos a modo de “sacudidas” o “sobresaltos”. En algunos casos, es frecuente que los sentidos se desarrollen con más rapidez que la coordinación muscular.\nALIMENTACIÓN, SUPLEMENTOS Y CRECIMIENTO  ALIMENTACIÓN: en general comen mal y lentos. Requieren paciencia y flexibilidad ya que se adaptan mal a los cambios. Debemos evitar problemas añadidos como la ansiedad materna/paterna. Es frecuente que el RN prematuro tarde más tiempo en alimentarse, realice descansos en tomas y se quede dormido durante ella. Mejorará conforme crezca y madure la coordinación de la succión, deglución y respiración.\nHAY QUE EVITAR EL CONTAGIO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS DURANTE EL PRIMER AÑO\n• LACTANCIA MATERNA (LM): la leche materna es el mejor alimento para el niño y especialmente para el prematuro. En el caso de una escasa ganancia ponderal con LM exclusiva tras el alta hospitalaria, se valorará, de forma individual, la suplementación con fortificantes o alguna toma al día de fórmulas de bajo peso.\n• FÓRMULA PARA PREMATUROS o BAJO PESO: su uso es muy frecuente en los niños prematuros, sobre todo en los <1500-1800 g. Contienen niveles más altos de nutrientes y calorías, lo que puede mejorar el crecimiento de éstos las primeras semanas de vida.\n• La introducción de la ALIMENTACIÓN COMPLEMENTARIA se realizará según la EGC. Al igual que en los RN a término, de forma general no se debe iniciar antes de los 5-6 meses de EGC.\n ¿ES NECESARIO QUE TOMEN SUPLEMENTOS VITAMÍNICOS O HIERRO? Dado el mayor riesgo de padecer anemia y déficit de vitaminas suplementaremos la alimentación con hierro y Vitamina D, y según el caso con otros polivitamínicos, los primeros meses de vida.\n CRECIMIENTO: el objetivo ideal sería igualar las tasas de crecimiento que hubiera tenido en su vida fetal si no hubiera nacido antes de tiempo, y posteriormente seguir las curvas de RN a término en relación con la EGC. La valoración del crecimiento la haremos en las consultas especializadas del hospital cada 3 meses al inicio y cada 6 meses posteriormente, para poder elaborar más adecuadamente su curva de crecimiento. Los padres, una vez más siguiendo las rutinas durante el ingreso (pesos diarios), se suelen obsesionar bastante con este tema en casa. Salvo los primeros días tras el alta (por la adaptación tanto del niño como de los padres) se debe recomendar que no lo pesen frecuentemente y sigan las recomendaciones médicas.\nDebido a diferentes patrones de crecimiento, la corrección de la edad gestacional la aplicaremos durante los 2 ó 3 primeros años de vida del niño prematuro. De modo orientativo se corregirá hasta los 18 meses el perímetro craneal (PC) hasta los 2 años el peso y 3-4 años la talla. Esto es así porque el peso es lo que más tarda en recuperarse y la cabeza no suele verse afectada. La recuperación de la talla es variable, persistiendo más afectada si además ha habido una restricción importante del crecimiento intrauterino, por lo que la corregiremos durante más tiempo en los casos afectados (hasta los 3-4 años). En el caso que persista por debajo del percentil 3 a dicha edad remitiremos al especialista.\nVACUNACIÓN Recordar que en éste caso sí utilizaremos la edad cronológica no la edad corregida. Seguiremos las recomendaciones del calendario vacunal, puntualizando lo siguiente:\n Especialmente indicada la vacuna antineumocócica. Los niños prematuros <32 semanas tienen más posibilidades de sufrir enfermedad invasiva por neumococo.  Vacuna de la gripe: recomendada a partir de los 6 meses en todos los niños prematuros, sobre todo si han sufrido enfermedad pulmonar, cardíaca o neurológica. Aplicar la vacuna fraccionada en dos dosis, separadas entre sí un mes.\n Profilaxis Virus Respiratorio Sincitial (VRS-Synagis®). Uso exclusivamente hospitalario: el VRS es la causa más importante de infecciones respiratorias en lactantes prematuros, especialmente en los que presentan enfermedad pulmonar. Se recomienda la vacunación mensual durante la temporada de invierno en los niños de riesgo seleccionados en el hospital.\nADAPTACIÓN Y ACEPTACIÓN. ¿PRECISAN ALGÚN CUIDADO ESPECIAL? Dependerá de las enfermedades que haya presentado durante el ingreso y que puedan persistir en el momento del alta, pero de forma general debemos evitar, en la medida de lo posible, el contagio de enfermedades respiratorias durante el primer año de vida. Por ello se recomienda evitar lugares con aglomeración de gente (centros comerciales, transporte público en horas puntas,…), reducir el contacto con personas con catarros, no fumar cerca de él y, si es posible, no llevarle a la guardería hasta el año de vida o hasta los dos si presentó enfermedad pulmonar grave. Recordar lavarse las manos con frecuencia o utilizar algún antiséptico tópico antes de tocarle. Deben saber que aunque inicialmente todos los cuidados parecen pocos, paulatinamente será necesario tratarlos como a otros niños no prematuros.\n VISITAS A CASA: es natural que toda la familia y amigos quieran conocer al niño. Evitar que lo visiten muchas personas a la vez. Aquellos que estén resfriados o padezcan alguna enfermedad infecto-contagiosa deben evitar el contacto cercano.  FUMAR: evitar exponer al niño al humo del tabaco. Está demostrado que puede aumentar los problemas respiratorios (bronquiolitis, tos, asma). Si alguno de los padres tiene que fumar, que nunca lo haga con el niño en brazos y preferiblemente fuera de la casa.  ¿CÓMO DEBO ABRIGARLO Y QUE TEMPERATURA DEBO MANTENER EN CASA? ¿CÓMO DETECTO SI TIENE FIEBRE? El niño no debe pasar frío, pero tampoco\nestar demasiado abrigado. Un exceso de abrigo es responsable de buena parte de la febrícula que sufren los RN. Un criterio útil es el de ponerle una prenda de ropa más que lo que tú llevas. En verano se recomienda usar ropa de algodón.\nTan importante como la ropa es el ambiente en el que mantienes a tu bebé. La habitación donde duerme debe tener una temperatura aproximada de 22-23ºC.\nNo se recomienda la toma rutinaria de temperatura en el RN, salvo que notemos caliente al bebé o que presente alteración de sus rutinas. La temperatura normal corporal oscila entre 36-37ºC tomada en axila.\nEL RIESGO DE MUERTE SÚBITA EN LOS PREMATUROS ES MAYOR QUE EN LOS NACIDOS A TÉRMINO\n ¿DEBO USAR HUMIDIFICADORES? La respuesta a muchas preguntas que nos hacen los padres no tienen rigor científico, por lo que encontraremos variedad de opiniones. Mantener una humedad ambiental adecuada es bueno para las vías respiratorias, ya que la sequedad del ambiente hace que las mucosas también se sequen; para ello deberíamos tener un medidor de ambiente o de forma más práctica utilizar el humidificador de forma intermitente.  ¿CUÁNDO PUEDO CORTARLE LAS UÑAS? No hay contraindicación para no hacerlo desde el momento del alta, pero hay que tener en cuenta que son uñas frágiles y muchas veces la terminación de la uña está tan pegada a la piel que podríamos dañarle. Se puede esperar algo de tiempo inicialmente y mientras tanto utilizar manoplas para evitar que se arañen; otra opción podría ser limarlas. No olvidar utilizar tijeras de punta roma.\n ¿CUÁNDO PUEDO SALIR CON MI HIJO PREMATURO? Tras el alta se pueden beneficiar de paseos cortos durante las horas más agradables del día, sin olvidarnos que muchas veces el alta se suele dar con edades inferiores a la fecha probable de parto, por lo que estos niños pueden ser más susceptibles a los factores externos. Como en todos los RN evitar lugares en que se concentre mucha gente, así como el sol directo durante el primer año de vida.  ¿CUÁNDO PUEDO BAÑARLO? El baño es un momento de placer para el bebé. Una buena opción es hacerlo antes de la última toma de la noche, previo al sueño nocturno, para que esté más relajado. Durante el ingreso generalmente el baño se realiza a primera hora de la mañana, por lo que en casa si lo hacemos por la noche podremos notar falta de relajación del bebé debido a este cambio de horario durante los primeros días. El baño no deberá ser prolongado y para secarlos utilizar toallas de algodón que sean suaves, dándole leves palmaditas.\nSÍNDROME DE MUERTE SÚBITA DEL LACTANTE El riesgo en los prematuros es mayor que en los RN a término. Los consejos actualizados en el 2013 por la asociación española de pediatría para reducir el riesgo de muerte súbita infantil son: • Fomentar la LM\n• Seguridad en la cuna: para dormir, la cuna es el lugar más seguro. El colchón debe ser firme y deben mantenerse fuera de la cuna los objetos blandos, como almohadas o peluches. • Boca arriba: el bebé debe colocarse boca arriba para dormir en la noche y a la hora de la siesta\n• Momentos boca abajo: cuando esté despierto y bajo la supervisión de un adulto, el bebé debe pasar algún tiempo boca abajo.\n• Estilo de vida saludable: nunca fume ni beba estando embarazada y nunca deje que nadie fume cerca del bebé • Informe a los demás: comparta esta información con todas las personas que vayan a cuidar del bebé.\n¿TENDRÁ ALGUNA DISCAPACIDAD EN EL FUTURO?\nprimeras semanas de vida. El examen neurológico seriado junto con los resultados de las exploraciones complementarias sigue siendo nuestra herramienta diagnóstica más valiosa.\nDebemos derivar a todos los niños muy prematuros y/o con factores de riesgo neurológico a los centros de atención temprana para iniciar el tratamiento preventivo lo más precoz posible, y en aquellos que se detecte un retraso o alteración de las adquisiciones motoras se deberá intervenir rápidamente de forma multidisciplinar.\nTambién en ésta población observamos en edades más tardías trastornos como alteraciones en la conducta, adaptación y/o en el aprendizaje escolar. Dichas alteraciones tienen un difícil diagnóstico durante los primeros meses o incluso años de vida, por lo que insistimos y recomendamos un seguimiento a largo plazo por los profesionales que les rodean.\nSI TENGO OTRO NIÑO ¿SERÁ PREMATURO TAMBIÉN? Va a depender de las causas por las que se produjo el parto prematuro. Si no existe ningún factor de riesgo conocido, en más del 80% de los casos el próximo bebe nacerá en la fecha cercana a la fecha prevista de parto. •\nEn la práctica y de manera individual es difícil prever una futura incapacidad, sobre todo durante las \nLecturas recomendadas: • Manual para padres de niños prematuros. Sociedad Española de Neonatología • Hijos prematuros. Amor infinito. Guía práctica para los cuidados de los prematuros hasta la adolescencia. Nora Rodríguez • Antes de tiempo. Nacer muy pequeño. 2ª edición. Carmen R. Pallás • Bebés prematuros. Documento PDF. Cristina Pérez\nEN MÁS DEL 80% DE LOS CASOS, EL SEGUNDO HIJO NACERÁ A TÉRMINO\nPáginas web recomendadas: • Asociación Española de Pediatría • Sociedad Española de Neonatología. Área Padres • www.prematuros.info\n Manual práctico de pediatría en atención primaria. Hospital La Paz  Programa de Actividades Preventivas y de Promoción de la Salud para Niños PREMATUROS con una edad gestacional menor de 32 semanas o un peso inferior a 1500g. Del alta hospitalaria a los 7 años. Autora: Dra. Carmen Rosa Pallás Alonso. 2010\nA-UH: OPINIÓN SONIA BERENGUER ENFERMERA JEFE SAIP (SERVICIO DE ATENCIÓN E INFORMACIÓN AL PACIENTE)\nLactancia materna en prematuros Un bebe prematuro es aquel que nace al menos tres semanas antes de su fecha. La consideración respecto a la lactancia varía dependiendo de la edad gestacional, de su estado de salud, del tiempo previsto de ingreso en el hospital y del inicio de la lactancia directamente al pecho.\nLos beneficios de la leche materna en estos recién nacidos son muchos tanto para su salud y alimentación como para su desarrollo, entre ellos:\nEN LOS NIÑOS PERMATUROS LOS BENEFICIOS DE LA LACTANCIA MATERNA SON MÚLTIPLES\n Es más fácil de digerir y se tolera mejor, ya que su sistema digestivo asimila mejor las proteínas de la leche materna que la leche artificial.\n Contiene una encima que ayuda al bebé a digerir la grasa de la leche, fuente importante de energía para su crecimiento.  Los anticuerpos y otros elementos de la leche materna protegen al bebé de infecciones bacterianas potencialmente peligrosas.  La leche materna contribuye a mejorar la vista en los bebés prematuros así como la inteligencia y el desarrollo motor del bebe.\n Contiene hormonas y encimas que pueden ser importantes para la maduración del sistema digestivo y nervioso.\n La lactancia conlleva el acercamiento de la madre y su hijo.\nPero también presenta muchas dificultades. Cuando una mujer da a luz a un niño prematuro puede ser una experiencia traumática y pasar por un periodo de duelo. Este hecho puede hacernos dudar de nuestra capacidad para dar pecho. Debemos saber que es algo que sí podemos lograr, así como de la importancia de empezar a extraer la leche lo antes posible, sin desanimarnos por las pequeñas cantidades de leche que nos extraeremos los primeros días pero que son de gran importancia para el bebé. Es importante que como madres podamos expresar nuestros sentimientos y nuestras dudas, que son normales, y no olvidarnos de la comunicación con nuestra pareja pues, en estos momentos difíciles para los dos, puede ser nuestro mejor apoyo.\nLos sentimientos que tengamos acerca de la lactancia y el apego con nuestro hijo se verán afectados por el proceso de duelo, antes citado, que estamos viviendo.\nEn ocasiones dudaremos entre dar pecho por razones positivas o no dar por el temor a encariñarnos más con el pequeño.\nLOS PADRES SON QUIENES TOMAN LA DECISIÓN\nOptar por la lactancia significa que podamos dar importantes beneficios para la salud de nuestro hijo y es una reacción saludable ante los sentimientos de culpa e impotencia. La decisión de dar pecho puede ayudarnos a sentir que tenemos más control sobre la situación, y así amortiguar los sentimientos de culpa por lo ocurrido.\nAnte la duda debemos saber que es más fácil dejar la lactancia después de una o dos semanas que iniciarla, esa leche ya le habrá dado a nuestro bebé una valiosa protección contra las infecciones.\nOtras madres deciden no dar pecho porque ese compromiso emocional con su bebé las hace sentir más expuestas o vulnerables, sobre todo, cuando la vida del pequeño está en peligro.\nSea cual sea la opción deben entender y respetar el hecho de que es la madre quien toma la decisión.\nIndependientemente de la opción que hayamos tomado en cuanto a la alimentación de nuestro bebé, no debemos olvidarnos de sus necesidades afectivas, ni de las nuestras. El método madre canguro, que permite acariciar a su hijo, hablarle, susurrarle y tener contacto piel con piel, favorece un adecuado desarrollo neurológico y psicomotor de los prematuros y crea una gran satisfacción a los padres. Les hacen sentir más competentes en el cuidado de sus hijos y ayuda a disminuir la ansiedad y la angustia. •\nBIBLIOGRAFIA:  Asociación Española Pediatría (año 2008). Manual de Lactancia Materna. De la teoría a la práctica. Editorial Médica Panamericana.  Lactancia Materna. Libro de Respuestas. La liga de la Leche Internacional.\nB-UNIDAD ATENCIÓN TEMPRANA SILVIA MURILLO VAL\nFISIOTERAPEUTA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\nLa Fisioterapia Pediátrica, enmarcada dentro del ámbito de la atención temprana, pretende fomentar el desarrollo motor en aquellos niños que presentan algún desfase o anomalía a este nivel, o que tienen algún factor de riesgo biológico o ambiental para padecerlo. Algunas de las patologías candidatas a recibir tratamiento de Fisioterapia en un centro de atención temprana son:\nTrabajo para alinear los miembros inferiores y conseguir una buena bipedestación y una correcta marcha.\n Retraso psicomotor  Síndrome de Down, Síndrome de WEST,\nsíndrome Prader Willi…  PCI  Prematuridad y/o bajo peso  Afecciones traumatológicas: PBO,\ntortícolis congénita etc.  Alteraciones musculares y/o articulares\nSe utilizan diferentes técnicas. Algunas, como las de Le Metayer o Bobath, para tratamiento neurológico y otras, como la masoterapia o la osteopatía, para afecciones traumatológicas.\nLos principales objetivos de la Fisioterapia en la intervención en edades tempranas son los siguientes:  Fomentar el desarrollo motor  Alcanzar el máximo nivel de autonomía\nposible para cada niño  Prevenir las alteraciones estructurales\nque puedan aparecer en cada patología  Trabajar con las familias y con el resto de\nprofesionales implicados en cada caso.\nTambién se trabajan habilidades de motricidad fina y grafomotricidad, potenciando la coordinación óculomanual, la destreza manipulativa y la fuerza manual.\nEstá demostrado científicamente que desde edades muy tempranas se debe estimular el desarrollo psicomotor en niños prematuros, para que puedan equipararse, a la mayor brevedad posible, con niños de su edad real.\nDurante las sesiones, se busca siempre la parte lúdica de las mismas, ya que no hay mejor aprendizaje que el que viene acompañado de un momento divertido.\nLA FISIOTERAPIA PEDIÁTRICA FOMENTA EL DESARROLLO MOTOR Y PERMITE ALCANZAR EL MÁXIMO NIVEL DE AUTONOMÍA\nEn ocasiones, se buscan entornos que motiven al niño durante el trabajo, que sean estimulantes, agradables y divertidos para evitar así la rutina diaria del tratamiento.\nPara llevar a cabo dichos objetivos de forma profesional, los fisioterapeutas pediátricos han de contar con formación específica tanto en el área de la atención temprana como en Fisioterapia pediátrica. Los métodos de trabajo dependen en gran medida de las preferencias del profesional. Entre los más reconocidos están: Le Metayer, Bobath, Vojta. Feldenkrais etc. Todos ellos han aportado herramientas destinadas a realizar un buen trabajo.\nPALOMA MONTAVA CERDÁ FISIOTERAPEUTA PEDIÁTRICA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL EXPERTA EN ATENCIÓN PRIMARIA\n¡Siéntate bien! ASIENTOS MOLDEADOS: UNA AYUDA PARA MEJORAR LA CALIDAD DE LA SEDESTACIÓN En las salas de fisioterapia se observa, diariamente, cómo muchos de nuestros niños presentan dificultades para conseguir y/o mantener una sedestación autónoma, firme y funcional.\nLa adquisición de la sedestación autónoma (mantenimiento firme en posición sentada sin necesidad de ayudas o apoyos externos) significa, para los niños, la conquista de una posición que les permite desarrollar multitud de habilidades funcionales ya\nADQUIRIR LA SEDESTACIÓN FACILITA EL DESARROLLO DE UN BUEN CONTROL DE LOS MOVIMIENTOS INTENCIONALES\nque les ofrece mayor libertad de movimiento. El niño puede contemplar su entorno desde una perspectiva completamente diferente y sus manos ya no tienen una función de soporte, sino un papel manipulativo y funcional. Desde este momento podrán ser utilizadas libremente para explorar todo aquello que se encuentre a su alcance.\nMantenerse sentado significa tener la habilidad para equilibrar unos segmentos corporales (cabeza, tronco y miembros superiores) sobre una base de apoyo estable, en este caso, sobre los miembros inferiores y las nalgas. Adquirir esta habilidad facilita el desarrollo de un buen control de los movimientos intencionales.\nPrincipales causas que pueden dificultar el control postural:  Capacidad para ajustar la postura presente pero inadecuada.  Ausencia de control postural por debilidad muscular central.  Reacciones de enderezamiento insuficientes.  Respuestas estereotipadas o movimientos asociados.  Posturas patológicas provocadas por alteraciones del tono muscular típica en niños con enfermedad motriz cerebral.\nAquellos niños que no son capaces de utilizar los ajustes posturales para mejorar su sedestación, con el tiempo tienden a adoptar posturas patológicas, que suelen condicionar la aparición de alteraciones en el desarrollo de habilidades manuales y cognitivas, al mismo tiempo que promueven la aparición de múltiples deformidades músculo-esqueléticas. Es en estos casos donde se considera adecuada la utilización de sistemas externos de adaptación postural.\n¿Para que se utilizan los asientos moldeados?  Corrigen la postura en los tres planos del espacio.  Mejoran la estabilidad.  Previenen deformidades.  Evita posibles acortamientos musculares.  Permiten el correcto desarrollo del sistema osteoarticular.  Mejoran la función: Las actividades manuales, la alimentación, la comunicación y el juego.  Mejoran las informaciones que percibe el niño sobre su propia postura corregida así como la percepción del entorno que le rodea.  Aportan confort.  Evitan el dolor.\nPero sobre todo… Complementan y dan continuidad a las sesiones de fisioterapia. CENTRO DE NEURODESARROLLO CDIAT\n¿Quién puede beneficiarse de un asiento moldeado?  Aquellos que, a pesar de seguir un programa de reeducación, tienen escaso control de cabeza y tronco.  Niños que presentan una pelvis en retroversión, columna cifosada y cabeza en hiperextensión. Sedestación sacra.  Niños con oblicuidad pélvica debido a alteraciones del tono.  Niños que presentan posturas y/o contracciones patológicas que pueden desembocar en subluxación o luxación de caderas.  Niños con escoliosis.\nDesde el año 2011, las fisioterapeutas de la Fundación Salud Infantil, especializadas en este tipo de ayudas técnicas, confeccionan asientos moldeados a todos los niños que presentan alteraciones o dificultades para mantener una sedestación adecuada. El primer molde se realiza sobre el mismo niño, es por esto que se consiguen asientos personalizados, perfectamente adaptados al cuerpo de cada pequeño.\nDESDE 2011, LOS FISIOTERAPEUTAS DE SALUD INFANTIL CONFECCIONAN ASIENTOS MOLDEADOS PARA LOS NIÑOS CON ALTERACIONES O DIFICULTADES PARA SENTARSE\nLa confección con bandas de yeso y el acabado no son demasiado costosos, por lo que pueden realizarse varios a lo largo del tiempo, según el crecimiento y los avances de cada niño. Además, existe la posibilidad de adaptarlos al entorno del niño (cochecito de paseo, trona, silla del cole, silla de ruedas…) para que puedan ser utilizados en cualquier momentos del día.\nES DE MÁXIMA IMPORTANCIA ENSEÑAR A LA FAMILIA CÓMO DEBE UTILIZAR EL ASIENTO\n¡ES IMPORTANTE LA IMPLICACIÓN Y LA PARTICIPACIÓN DE LA FAMILIA! Para que las familias acepten con facilidad este tipo de ayudas es importante tenerlos informados desde el primer momento. Cuando conocen aquello que se va a hacer y saben por qué sus hijos lo necesitan, la aceptación es mucho más rápida y sencilla.\nIgualmente, es de máxima importancia enseñar a la familia cómo deben utilizar el asiento ya que serán ellos quienes coloquen al niño en el dispositivo la mayoría de veces.\nTambién podemos involucrar a las familias permitiendo que sean ellas quienes den el toque final al asiento, pintándolo y decorándolo a su gusto. •\nBIBLIOGRAFÍA:  Le Métayer, M. (1995). Reeducación cerebromotriz del niño pequeño. Educación terapéutica. Barcelona: Masson.  Levitt, S. (2000). Tratamiento de la parálisis cerebral y del retraso motor (3ª Ed.). Madrid: Médica Panamericana.  Cano de la Cuerda, R, Collado Vázquez, S. (2012). Neurorehabilitación. Madrid: Médica Panamericana  Macías, M.L, Fagoaga, J. (2002). Fisioterapia en Pediatría. Madrid: McGraw-Hill/ Interamericana de España.\nCINTIA FERNÁNDEZ COSTA FISIOTERAPEUTA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\nLa Psicomotricidad es una disciplina en la que trabajamos la interacción entre el conocimiento, la emoción, el cuerpo y el movimiento. Es muy importante para el desarrollo de la persona.\nAsí trabajamos la coordinación y el equilibrio.\nNos encanta innovar con el material de Psicomotricidad.\nFomentamos la imaginación y el juego libre.\n¡Nos divertimos aprendiendo! CENTRO DE NEURODESARROLLO CDIAT\nB-UNIDAD ATENCIÓN TEMPRANA TRINI PASCUAL MARTÍNEZ PSICÓLOGA ESPECIALISTA EN ATENCIÓN TEMPRANA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\nEn el área de estimulación cognitiva, además de las terapias individuales, las terapias de grupo son fundamentales para potenciar habilidades sociales, entre otros objetivos. La definición de AT, entendiendo al niño en su globalidad, implica, entre otros aspectos, potenciar la parte socioemocional del niño como un aspecto fundamental de su desarrollo. Debido a esto, planteamos la introducción de la terapia de grupo como una modalidad de tratamiento más, en la que abordar el manejo de las relaciones interpersonales y habilidades sociales en niños.\nLA TERAPIA DE GRUPO TRABAJA EL DESARROLLO Y LAS HABILIDADES SOCIALES MEDIANTE EL JUEGO\nEsta terapia surge con el objetivo de cubrir la necesidad de algunos de los niños que acuden a la Fundación Salud Infantil, que precisan de un espacio en el que puedan poner en práctica y generalizar las habilidades adquiridas durante las sesiones individuales\nrecibidas o, en su caso, potenciar su habilidad para comenzar y mantener relaciones con sus iguales. Es importante que el niño esté preparado para resolver conflictos y desarrolle una correcta autoestima.\nEn cuanto a los objetivos, en la terapia de grupo pretendemos trabajar el desarrollo y habilidades sociales mediante el juego, herramienta fundamental en el desarrollo del pequeño. Así mismo, la resolución de conflictos, empatía, regular la interacción que establecen con sus iguales, problemas de conducta y motivación serían parte de los objetivos citados anteriormente.\nPROGRAMA DE OBJETIVOS HHSS básicas:  Escuchar  Dar las gracias  Pedir ayuda  Ofrecer ayuda\nHHSS: Manejo de los sentimientos  Reconocer los propios sentimientos.  Manejar el sentirse excluído.  Enfrentar el miedo  Mostrar afecto\nEL JUEGO ES UNA HERRAMIENTA FUNDAMENTAL EN EL DESARROLLO DEL NIÑO\nHHSS relacionadas con la escuela: HHSS: Alternativas ante la agresión  Hacer una pregunta  Seguir instrucciones  Tolerancia a la frustración  Interrumpir\nHHSS para hacer amistades:  Saludar a otros  Interpretar a los demás  Unirse al grupo  Esperar el turno  Compartir  Participar en un juego  Pedirle a alguien que juegue\n Enfrentarse a ser molestado  Manejar el sentirse enfadado  Resolver un problema  Aceptar las consecuencias\nHHSS: Manejo del estrés  Relajarse  Enfrentar los errores  Ser honesto  Saber cuándo contar algo  Querer ser el primero  Decir “no”  Aceptar “no” por respuesta\nLa Terapia de Grupo se realiza en una sesión semanal de 45 minutos, con grupos de 7-8 niños, agrupados según edad y características similares. Cada grupo contará con un mínimo de dos psicólogas. Para\ny del grupo en su conjunto y así, poder informar a los padres con rigor. •\nllevar a cabo las actividades se ha establecido un protocolo de actuación, con el fin de que los niños aprendan la forma de trabajo y sean capaces de anticipar que se realizará en cada momento.\nEn nuestra metodología se incluyen evaluaciones periódicas mediante registros observacionales de la conducta para comprobar la evolución de cada niño CENTRO DE NEURODESARROLLO CDIAT\nSILVIA NAVARRO AMAT TERAPEUTA OCUPACIONAL COL. 069 CENTRO DE DESARROLLO INFANTIL SENTITS S.L. PROFESORA ASOCIADA DE LA UNIV. MIGUEL HERNÁNDEZ GRADO DE TERAPIA OCUPACIONAL\nLa terapia ocupacional basada en el enfoque de integración sensorial Conseguir la máxima funcionalidad y autonomía del niño es el objetivo final al que los terapeutas ocupacionales pediátricos pretenden llegar en su práctica diaria. Las actuaciones del terapeuta ocupacional se centran en identificar cómo y de qué manera potenciar los factores requeridos para un desempeño adecuado en las diferentes áreas ocupacionales. Para ello, el terapeuta ocupacional cuenta con muchas herramientas y enfoques, pero en especial, con uno de tratamiento clínico que, cada día, está tomando más fuerza en España. Es el enfoque de integración sensorial.\nLAS PERSONAS, PODEMOS LLEGAR A PROCESAR LOS ESTÍMULOS SENSORIALES DE MANERA DIFERENTE\nEl enfoque de la integración sensorial surgió en la década de los 60 del siglo XX, de la mano de la doctora Jean Ayres, terapeuta ocupacional estadounidense que se doctoró en Neurofisiología y realizó sus estudios sobre los problemas de percepción sensorial en los niños con dificultades de aprendizaje. Como terapeuta ocupacional sabía que eran múltiples los factores que favorecían o limitaban el desempeño ocupacional; los componentes motores, sociales, cognitivos y sensoriales. Advirtió que existía un gran desconocimiento sobre cómo afectaban los componentes sensoriales en el desarrollo del niño. Para elaborar su teoría, trató de comprender como los diferentes sistemas sensoriales influían en el desarrollo y el desempeño del niño. Ayres define la disfunción de integración sensorial como un mal funcionamiento de la organización\ndentro del sistema nervioso central (SNC), el cual no consigue organizar los impulsos sensoriales para poder darle al individuo una información adecuada y precisa sobre él mismo y su ambiente. En el enfoque de Integración Sensorial se destaca la importancia de tres sistemas sensoriales, que facilitan información acerca de nuestro cuerpo en relación al entorno, y son los principales responsables del correcto desarrollo infantil.\n Sistema táctil: son los estímulos que recibimos a través de la piel, relacionados con la parte más emocional y social.\n Sistema vestibular: toda la información relacionada con el movimiento, la gravedad y el equilibrio, principalmente procesados en el oído interno.\n Propiocepción: información acerca de la posición que ocupa nuestro cuerpo en el espacio, percibida a través de las articulaciones, músculos y ligamentos.\nEl tacto, la propiocepción y el sistema vestibular son fundamentales para el desarrollo correcto del niño. Al igual que el resto de sistemas que conocemos. Las personas podemos llegar a procesar los estímulos sensoriales de maneras diferentes. Puede que\nrecibamos la información de forma exagerada, como ese niño que se tapa los oídos cuando escucha un sonido que para los demás no es molesto (sería hipersensible). Otros pueden recibir algunos estímulos de forma casi imperceptible, ese pequeño que gira sin parar y no se marea (sería hiposensible). También puede ser que nuestros movimientos no sean pre-\nEL TERAPEUTA OCUPACIONAL ESTUDIA LAS CARACTERÍSTICAS INDIVIDUALES DEL NIÑO PARA ESTABLECER SU PERFIL SENSORIAL\ncisos o no tengamos capacidad de planificar nuevas actividades motoras, el niño que vemos que se cae mucho o se choca contra todo (los terapeutas nos referimos a esta disfunción como somatodispraxia). La somatodispraxia es un tipo de dispraxia que Ayres denominó así para resaltar la base somatosensorial de este déficit.\n¿Quizá tu hijo se encuentre en uno de estos grupos?\n Pobre sentido de la conciencia corporal.  Niños que se caen o tropiezan con frecuencia.  Chocan o se golpean contra objetos y personas.  Manipulan objetos de forma brusca.  Siempre desaliñados (pelo despeinados, ropa torcida)  Se cansan fácilmente.  Más débiles de lo normal.  Dificultad para aprender movimientos nuevos.  Evitan actividades deportivas (fútbol, baloncesto…)  Dificultades de motricidad fina, en la escritura…\nMUY MOVIDOS “Búsqueda de estímulos”  Buscan movimiento intenso continuamente.  Les gusta chocar o caer al suelo “a propósito”.  Tienen dificultad para permanecer quieto.  Les gusta dar vueltas, girar, parece que nunca se marea.  Pierden el equilibrio con facilidad.\nMUY BRUSCOS “Hipo-reacción a los estímulos vestíbulo-propioceptivos”  Tocan, muerden, empujan objetos y personas continuamente.  Les gusta mucho que los toquen y jugar bruscamente.  No muestran dolor o conciencia de sensaciones intensas.  Dificultad para mantener y sostener herramientas como tijeras, cubiertos, lápices,…o percibir las propiedades físicas de los objetos, forma, tamaño, textura....  Tienen dificultades aprendiendo lectura y matemáticas.\nEXTREMADAMENTE MIEDOSOS “Hiper-reacción a los estímulos vestibulares”  Reacción negativa a sensaciones de movimiento normales (subir-bajar escaleras, saltar, correr, ir en bici…)  Les da miedo bajar escaleras.  Se ponen ansiosos cuando sus pies dejan de tocar el suelo.  Lentos en los movimientos.  Demandan apoyo físico continuo.  Les disgusta estar boca abajo.  Experimentan mareos en transporte o ascensores.\nMUY SELECTIVOS Y ARISCOS “Defensividad táctil o hiperreacción a estímulos táctiles”  Sensibles a texturas, preferencias y manías.  Andan de puntillas  Se aíslan de otros compañeros  Tienen problemas al ponerse en la fila  Problemas en la alimentación y autocuidado  No les gusta ser tocados y responden al tacto como si fuera doloroso o molesto.\nNIÑOS “TORPES” “Somatodispraxia”\nB-UAT: OPINIÓN Si es así y esto le causa un problema funcional, es decir, no realiza las actividades cotidianas de forma eficaz, sencilla y acorde a su edad, puede que su hijo tenga una disfunción de integración sensorial.\nUna de las grandes aportaciones de este enfoque es el de poder conocer al niño desde un punto de vista completamente diferente; el niño pasa de ser un niño torpe, malo, movido, delicado, brusco, consentido o vago, a un niño con una disfunción de integración sensorial, susceptible de ser comprendido y atendido como, realmente, necesita.\nLA INTERVENCIÓN Cuando se aplican tratamientos enfocados a la integración sensorial, lo que se pretende es que el niño ponga en acción el mayor número de sinapsis que cómodamente pueda. En concreto, lo que queremos es usar las sinapsis de su tronco encefálico con todos los tipos de sensaciones que confluyen. A primera vista parece que el niño solo está jugando, pero por dentro están en marcha multitud de mecanismos. De este modo el cerebro del niño funciona de forma más eficaz, sus habilidades y destrezas son más adecuadas y mejora su funcionamiento en las actividades diarias, en sus actividades académicas y socio-emocionales.\nQUEREMOS USAR LAS SINAPSIS DEL TRONCO ENCEFÁLICO CON TODOS LOS TIPOS DE SENSACIONES QUE CONFLUYEN\nEl terapeuta ocupacional estudia las características individuales del niño para establecer su perfil sensorial y como esté interviene en su correcto desarrollo. Una vez concreta los objetivos a trabajar con el niño comienza el tratamiento mostrando al pequeño un entorno seguro en el que poder experimentar todas aquellas sensaciones que necesita. Es el niño, el que a través de su motivación intrínseca, experimenta y descubre los estímulos que nutren su sistema nervioso central. Nunca se debe obligar a un niño a recibir un estímulo que no desea. Si el niño sube a un columpio motivado por un juego o toca ciertas texturas porqué él lo decide, es ahí cuando es capaz de dar respuestas adaptadas a cada situación. En ocasiones se puede confundir con otros enfoques, pero él de integración sensorial requiere, no solo de actividades que impliquen los distintos aspectos sensoriales (propiocepetivos,\nvisuales, táctiles, vestibulares, ect..) sino también la participación activa del niño, la presencia y disponibilidad de desafíos ambientales, la elaboración de respuestas adaptativas, equipamiento especializado en un contexto de juego y una sólida relación terapeuta-niño-familia.\nA QUE NIÑOS VA DIRIGIDO Todos tenemos un perfil sensorial característico, la mayoría nos adaptamos a él de forma adecuada y somos funcionales; otros tienen dificultades de comportamiento, problemas de autorregulación, miedos e inseguridades, torpeza motora, problemas al adquirir nuevos aprendizajes ( lecto-escritura, matemáticas,…). En algunos casos, se pueden confundir con otros trastornos o surgir problemas en el día a día, y en otros, pueden ser una dificultad asociada a una patología. Un niño con una patología determinada puede tener un perfil sensorial que esté interviniendo en su aprendizaje y su desarrollo. Por ejemplo, ya se han reconocido los problemas de percepción sensorial en niños con TGD como una de las dificultades principales que tienen estos niños. Hoy en día, el enfoque de integración sensorial se utiliza, tanto para el tratamiento de niños sin patología pero que tienen algún tipo de problema funcional (problemas de aprendizaje, conductuales, déficit atencional, descoordinación motora, problemas de alimentación…), como para el tratamiento de niño con una determinada patología (autismo, síndromes genéticos, parálisis cerebral, hiperactividad…) •\nEl Beato de El Burgo de Osma, por primera y única vez en edición facsímil sobre auténtico pergamino natural. Scriptorium en coedición con el Cabildo de El Burgo de Osma, edita el que posiblemente sea el más bello y transcendente de los códices del Beato. La edición consta de tirada única y exclusiva de 390 ejemplares, numerados y certificados notarialmente uno a uno, los cuales se elaboran de forma artesanal sobre auténtico pergamino natural, siendo así cada ejemplar único igual que el original. Tras una larga experiencia en la elaboración de facsímiles sobre pergamino natural de antiguos manuscritos y habiendo conseguido un rotundo éxito con la realización en pergamino de obras tan importantes como el códice Alfonsí “Libro de los Juegos de Ajedrez, Dados y Tablas” de Alfonso X el Sabio, cuyo original se conserva en la Real Biblioteca del Monasterio de El Escorial, la “Biblia de los Cruzados” original conservado en la Pierpont Morgan de Nueva York, así como la “Genealogía de los Reyes de España” de Alonso de Cartagena, conservado en la Biblioteca Nacional; en Scriptorium acometemos nuestro más ambicioso proyecto, crear utilizando como único soporte auténtico pergamino natural, 390 facsímiles del Beato de El Burgo de Osma, en cuya elaboración totalmente artesanal se emplean técnicas y materiales iguales a los utilizados por los antiguos copistas, iluminadores y amanuenses, creadores de los manuscritos ilustrados, celosamente custodiados como auténticos tesoros, en las más importantes bibliotecas del mundo, considerados hoy memoria viva de la humanidad.\nCon nuestras joyas bibliográficas elaboradas de forma manual sobre auténtico pergamino natural, nuestro objetivo es recuperar aquella antigua y sabia labor que durante siglos nuestros antepasados nos legaron y así poder dar satisfacción a las más altas exigencias.\nNuestras ediciones facsímiles elaboradas sobre auténtico pergamino natural no son comparables con ninguna de las distintas y amplias fabricaciones de facsímiles editadas en todo tipo de soportes de papel.\nScriptorium S.L. - Valencia (España) - Tlf. 962 060 015 - www.scriptorium.net - scriptorium@scriptorium.net\nSONSOLES PERPIÑÁN GUERRAS DIRECTORA DEL EQUIPO DE ATENCIÓN TEMPRANA DE ÁVILA CONSEJERÍA DE EDUCACIÓN JUNTA DE CASTILLA Y LEÓN\nSer abuelo es una experiencia privilegiada que algunas personas tienen la fortuna de disfrutar. Los nietos fortalecen la cultura familiar dándole continuidad y una perspectiva de futuro. Ofrecen a los abuelos la oportunidad de vivir de nuevo experiencias que parecían olvidadas en el pasado.\nLOS NIETOS FORTALECEN LA CULTURA FAMILIAR DÁNDOLE UNA CONTINUIDAD Y PERSPECTIVA DE FUTURO\nLa alegría de los niños irrumpe en la vida de los abuelos, permitiéndoles renovarse y rejuvenecer, y este papel aporta nuevos propósitos en un momento significativo de su ciclo vital en el que sus hijos se han independizado y han hecho un balance de su propia experiencia de crianza.\nAlgunos abuelos pueden experimentar problemas de salud o la ausencia de personas queridas, pero su menor vitalidad se ve compensada con la experiencia acumulada a lo largo de los años que les proporciona perspectivas diferentes de las situaciones vitales. El sistema familiar es un entramado complejo de relaciones, en el que todos los miembros son protagonistas activos. En él las actitudes y las acciones de cada uno tienen una fuerte influencia sobre los demás. Los abuelos son un elemento clave en este sistema.\n¿CUÁL ES EL PAPEL DE LOS ABUELOS?  Son los historiadores familiares. Conectan el pasado, el presente y el futuro transmitiendo los valores y la cultura de la familia. Relatan a los niños sus propias historias y las de sus padres afianzando la identidad y el sentimiento de pertenecer a un grupo.\n Facilitan la cohesión entre los miembros de la familia gestionando momentos de encuentro entre sus distintos hijos y sus nietos. También pueden hacer un importante papel como mediadores entre los padres y los hijos en situaciones de conflicto.\n Colaboradores en la crianza de sus nietos. Cuidan de ellos cuando se ausentan los padres o les ayudan en las tareas cotidianas llevando a los niños al colegio, a las actividades extraescolares, cocinando, etc. Pueden buscar recursos de ayuda externa e incluso aportar ayuda económica si es necesario.\n Son modelos de comportamiento para sus nietos, pero sobre todo para los padres cuando éstos dudan de su papel como educadores. Orientan a los padres sobre cómo actuar con los niños ante distintas situaciones. Lo hacen desde su experiencia, aunque no siempre estas orientaciones son bien\nSER ABUELO DE UN NIETO CON TRASTORNO IMPLICA BUSCAR INFORMACIÓN, HABLAR CON LOS HIJOS, IMPLICARSE Y RESPETAR\nrecibidas por los padres que la consideran desfasadas. En cualquier caso, sus opiniones tienen una gran influencia sobre los padres.\n Proporcionan experiencias especiales. Disponen de tiempo para contar cuentos, para salir de paseo o para preparar comidas especiales.\n Ofrecen apoyo afectivo. Este es el principal papel de los abuelos. Ofrecen a sus nietos una relación menos exigente que los padres, cargada de aceptación y de afecto, aportándoles un valioso vínculo afectivo que aumentará su seguridad emocional. Pero esta fuente de afecto cobra su mayor relevancia en la relación que los abuelos establecen con sus propios hijos, a los que ofrecen disponibilidad incondicional y valoración positiva de sus actuaciones como padres de sus nietos, reforzando así su competencia como educadores.\nA veces pueden convertirse en fuente de conflictos cuando no ponen límites a sus nietos, imponen sus opiniones y experiencia y critican negativamente las acciones de sus hijos en relación con la educación de sus nietos. Entonces se convierten en una fuente de estrés para toda la familia.\nLOS ABUELOS DE NIÑOS CON TRASTORNOS DEL DESARROLLO Cuando en una familia se diagnostica una discapacidad o condición de riesgo en un niño, los abuelos participan de todas las intensas emociones propias de esta situación. Acompañan a los padres en el proceso que estos atraviesan desde la crisis inicial hasta su adaptación. Los abuelos viven una doble vertiente de dolor: por un lado se preocupan por las dificultades y el futuro de su nieto pero, por otro lado, les preocupa también mucho el sufrimiento que experimentan sus hijos y si estos serán capaces de afrontar con éxito los retos a los que tienen que responder. En situaciones difíciles es cuando las personas necesitamos más apoyo emocional, por eso el papel de los abuelos se vuelve muy significativo para los pa-\ndres en los primeros momentos, porque les pueden ofrecer una actitud incondicional de escucha y acompañamiento, así como la aceptación de sus reacciones emocionales sean del tipo que sean.\nPueden aportar una perspectiva esperanzadora basada en su experiencia vital y en la capacidad para enfocar las cosas desde otras perspectivas. También establecen con facilidad ese vínculo afectivo con el niño, tan necesario en los primeros momentos de su desarrollo, compensando las posibles dificultades en la interacción entre los padres y el niño en los primeros momentos de crisis cuando reciben el diagnóstico. Pero también ellos se ven invadidos de sentimientos intensos en relación con dicha situación:\n Impotencia: Desean resolver a sus hijos todos sus problemas como hicieron hace tiempo cuando eran niños, pero ahora no es posible.\n Confusión: Quieren ayudar pero no saben cómo y temen equivocarse. Con frecuencia les falta información sobre las dificultades de su nieto y sobre cómo deben reaccionar.  Alegría: Por la llegada de un nieto que les ofrece nuevas ilusiones.\nCLAVES PARA EJERCER DE ABUELOS El papel de los abuelos es muy importante, tanto para los nietos como para los padres, pero cuando\nB-UAT: PAUTAS los abuelos niegan la discapacidad o el trastorno del niño, buscan culpables, fantasean con falsas curaciones, critican las actuaciones de los padres y los profesionales o se alejan de ellos porque les resulta difícil asumir el diagnóstico o su nuevo papel, se convierten en nuevas fuentes de exigencia para los padres que en ese momento lo que más necesitan es apoyo y comprensión. Algunas sugerencias que pueden hacer más fácil la tarea de ser abuelos de niños con trastornos de desarrollo o en situación de riesgo son las siguientes:\n1. Busca información fiable y actualizada sobre\nlas dificultades de tu nieto. Pregunta a tu hijo sobre sus necesidades, sobre las orientaciones que les han dado los profesionales. Comparte con ellos la información pero no interfieras en la relación entre los profesionales y los padres. Si tus hijos no te informan, pregúntales, tal vez no lo hagan por evitarte preocupaciones o disgustos, porque les falta tiempo o porque no saben como hacerlo, pero reacciona tranquilamente ante la información y empléala para relacionarte adecuadamente con el niño.\n2. Mantén el contacto con tus hijos y nietos, visítalos sin atosigarlos y si estás lejos, llámales. Organiza comidas familiares, propón actividades especiales para tus nietos (cuentos, comidas, canciones, excursiones, paseos...) y dedícales tiempo sin hacer diferencias entre unos y otros. Crea momentos especiales de convivencia y trata de disfrutar de la relación. No olvides que su alegría te proporcionará mucha felicidad. OFRECE A TUS HIJOS AYUDA PERO NO TE OFENDAS SI LA RECHAZAN, TAL VEZ NECESITEN TU AYUDA DE FORMA DIFERENTE A COMO TÚ LA CONTEMPLAS\n3. Habla con tus hijos, escucha sus preocupaciones, no niegues las dificultades con falsas esperanzas, acepta sus expresiones y sus sentimientos aunque a veces te parezcan inapropiados, porque necesitan ser escuchados sin que se les juzgue. Habla con ellos sobre las dificultades que el niño tiene sin ocultar los términos precisos (síndrome de... parálisis cerebral...). Pregunta qué regalo o actuación es oportuna con tu nieto o con los demás nietos y recuerda que si hay una buena comunicación ellos te podrán pedir lo que necesiten.\n4. Cuídate. Descansa para tener energías y comparte con otras personas que te aprecien o que pasan por situaciones semejantes, eso te ayudará a comprender mejor tu propia situación.\n5. Implícate. Ofrece a tus hijos ayuda pero no te ofendas si la rechazan, tal vez necesiten tu ayuda de forma diferente a como tú la contemplas. No evidencies tus aportaciones, debes colaborar sin buscar el protagonismo. No sobreprotejas al niño ni muestres lástima, necesita límites y exigencia adecuada y afectiva para desarrollar sus capacidades. No compares a tus nietos entre ellos ni con su padres cada uno es diferente y las comparaciones pueden hacer daño. Prepara tu casa para que puedan visitarte y ofréceles todo lo que puedan necesitar. No te hagas la víctima con las dificultades de tu nieto, la ayuda y el consuelo lo necesitan el niño y los padres. 6. Respeta. Anima a tus hijos a buscar sus propias soluciones en lugar de imponer tu opinión, permite que prueben distintas opciones porque hay muchas\nmaneras de hacer bien las cosas, recuerda que si valoras sus actuaciones les harás más hábiles como padres. A veces tendrás que ser tolerante con reacciones desajustadas de tus hijos respecto a tus nietos, la tensión puede provocar conflictos. Si la comunicación es adecuada encontrarás momentos apropiados para manifestar tu opinión y ayudarles, desde el respeto, a adoptar posiciones más correctas. Respeta las normas de la casa de tus hijos y mantén las rutinas que ellos establezcan con tus nietos.\n7. Mira en positivo. Descubre al niño por encima de las dificultades que tenga y disfruta con él como con tus otros nietos. Es, por encima de todo, un niño que le gusta reír y jugar. Trata de fijarte en aquello que puede hacer y pon en evidencia sus progresos en lugar de expresar solamente las limitaciones. Sobre todo valora lo que hacen tus hijos, expresa sus logros para hacerles más competentes como padres y confía en ellos y en tu nieto. Recuerda que el papel más importante que tienes es el de ofrecer confianza y afecto. Tus palabras siempre resuenan más en el corazón de tus hijos que las que diga cualquier otra persona, por eso, si tú crees en ellos y en tu nieto, eso les ayudará a crecer como padres y como personas. •\nDESCUBRE AL NIÑO POR ENCIMA DE LAS DIFICULTADES QUE TENGA Y DISFRUTA CON ÉL COMO CON TUS OTROS NIETOS. ES, POR ENCIMA DE TODO, UN NIÑO AL QUE LE GUSTA REÍR Y JUGAR\nBIBLIOGRAFÍA:  Navarro Góngora, J. (1998) Familias con personas discapacitadas. Salamanca. Consejería de Sanidad y Bienestar Social. Junta de Castilla y León.  Orjales, I. y Polaino-Lorente, A. (1993) Impacto y consecuencias psicopatológicas del retraso mental en la familia. Madrid. Revista Complutense de Educación. Vol 4 (2) pp. 67-95.  Palacios J. Rodrigo M.J. (1998) Familia y desarrollo humano. Madrid Alianza.  Perpiñán, S. (2009) Atención Temprana y familia. Cómo intervenir creando entornos competentes. Madrid. Narcea.  Ponce, A. y Vega, B. (2007) Talleres de abuelos. Cómo organizar talleres para abuelos de niños con discapacidad. Madrid. FEAPS, Cuadernos de buenas prácticas.\nFotografías: pág. 39, Víctor Nuño; pág. 40 , David Yerga; pág. 41, Merce Blanco. (www.flickr.com) CENTRO DE NEURODESARROLLO CDIAT\n¿Qué es la Unidad de Respiro Infantil? La Unidad de Respiro Infantil es un proyecto de intervención educativa organizado por la Fundación Salud Infantil. El objetivo es contribuir al desarrollo constante y equilibrado de todas las posibilidades del niño/a en cuanto a la formación física, cognitiva y afectivo-social.\nEntendemos que resulta imprescindible contemplar la integración de niñ@s con necesidades educativas especiales, creando así un clima de cooperación, y conseguir un grupo homogéneo. Si en la sociedad vivimos juntos, en la escuela es donde empezamos a aceptar que todos somos diferentes y que podemos aprender de las personas que tenemos a nuestro alrededor, y ayudar a que la colectividad nos acepte tal y como somos. Nuestro objetivo es integrar al niño/a con el fin de facilitarle su participación en el grupo y adaptar su proceso de enseñanza-aprendizaje a sus características personales y necesidades. Desde la unidad de Respiro Infantil os ofrecemos:\n Unas instalaciones dotadas de patio que proporcionan a los niños un lugar de expansión donde poder jugar y desarrollar las actividades motrices.\n Un equipo interdisciplinar y especializado en atención infantil y familiar. Además, de un equipo de psicólogos, fisioterapeutas, logopedas y personal médico que ofrece una evaluación anual y asesoramiento a la familia. Dicho equipo guía y coordina el programa educativo del equipo de educadores.\n Profesionales especializad@s encargad@s de los hábitos de alimentación y potenciación del desarrollo, integrad@s en las aulas, para aquell@s alumn@s que lo precisen.\n Un cauce fluido de comunicación y participación con las familias.\n Una educación basada en el aprendizaje de valores, normas y actitudes, así como también en el fomento del proceso enseñanza-aprendizaje, a través de un proyecto educativo de la editorial Everest, así como de una metodología basada en el desarrollo de la creatividad a fin de potenciar al máximo las capacidades cognitivo-emocionales.\nORIENTACIÓN PSICO-EDUCATIVA Desde la Unidad de Respiro Infantil se trabaja, hasta ahora, con el proyecto educativo Lisa, editado por Everest. Es un material abierto y flexible, cuyo objetivo es potenciar cada uno de los ámbitos de desarrollo de los pequeñ@s, siempre en función de la etapa evolutiva en la que se encuentran. A través del proyecto se ofrece una gran variedad de actividades concebidas como pequeños retos, que estimulan el desarrollo de l@s niñ@s de forma lúdi-\nca. Además contempla el envío de cartas de comunicación con las familias, en las que se les informa de los objetivos trabajados en cada momento. De esta manera se pretende favorecer una coordinación entre el centro y la casa y contribuir así, conjuntamente, a un desarrollo coherente de l@s pequeñ@s. Además, el Respiro Infantil ofrece a los padres y madres una serie de talleres semanales orientados a potenciar el desarrollo de sus hij@s, tales como los de psicomotricidad, estimulación auditiva o reeducación postural.\n¿CÓMO SE TRABAJA EN LA UNIDAD DE RESPIRO INFANTIL?\nA. METODOLOGÍA DE TRABAJO  Trabajamos a partir de unos principios básicos que caracterizan el proceso enseñanza-aprendizaje, siempre con la intención de ofrecer a l@s pequeñ@s experiencias que faciliten el desarrollo de todas sus capacidades y aprendizajes.  Fomentamos las actividades y el juego como principal fuente de aprendizaje en esta etapa, por su carácter motivador y por las posibilidades que ofrecen a l@s niñ@s para que establezcan relaciones significativas.  Ofrecemos apoyo educativo individualizado y\nen grupo para aquell@s niños que así lo precisan, en función de su desarrollo evolutivo.\n Teniendo en cuenta que, nuestro principal ob-\njetivo es la integración educativa, l@s niñ@s en tratamiento de Atención Temprana lo recibirán en su clase al ser muy aconsejable utilizar el entorno natural, y, además, recibirán sesiones semanales, en una sala individualizada. Tal decisión será tomada por el equipo técnico y se informará a los padres.\n Establecer rutinas relacionadas con las necesidades personales y de la vida cotidiana en el centro (asamblea, actividades grupales, psicomotricidad…)\n Consecución de los objetivos educativos propuestos para cada grupo de niños/as a través de la planificación concreta de actividades y del proyecto educativo Lisa.\nC. ORGANIZACIÓN Las actividades planificadas de la jornada diaria y semanal se llevan a cabo respetando las necesidades biológicas de l@s pequeñ@s durante las siguientes etapas: períodos de actividad, descanso, juego, comida e higiene. De este modo, el horario semanal se programa en base a las siguientes rutinas:\nEL RESPIRO INFANTIL OFRECE A LOS PADRES UNA SERIE DE TALLERES SEMANALES ORIENTADOS A POTENCIAR EL DESARROLLO DE SUS HIJOS\n ENTRADA POR LA MAÑANA.Se realiza de 9.00 a 9.30h., salvo para aquell@s niñ@s que tienen horario especial a partir de las 8.00h.  ASAMBLEA.\n PSICOMOTRICIDAD. Actividad dirigida a l@s pequeñ@s del proyecto 1, a partir de los 18 meses aproximadamente, y a todos l@s niñ@s del proyecto 2.  ESTIMULACIÓN AUDITIVA. Actividad programada para l@s niñ@s del proyecto 0 y del proyecto 1 hasta los 16 meses.\n TALLERES DE IDIOMAS. Iniciación a Inglés y Valenciano. Actividad programada para l@s niñ@s del proyecto 2.\n ACTIVIDADES EDUCATIVAS: Proyecto Lisa complementado con actividades creativas que facilitan la adquisición de aprendizajes.\nB. OBJETIVOS Los objetivos educativos que nos proponemos:\n Fomentar una conducta cada vez más autónoma relacionada con las necesidades básicas de higiene, alimentación y descanso.\nC-UNIDAD RESPIRO INFANTIL  PATIO\n ASEO: Preparación para ir a comer.\n COMIDA (con apoyos especiales y personal cualificado en los casos necesarios)\n SIESTA. En l@s más pequeñ@s se respetarán los períodos de sueño y actividad a lo largo de toda la jornada escolar.  SALIDA DE LA MAÑANA: Hora de recogida: de 15.00h  DESPERTAR Y ASEO\n ACTIVIDADES DIRIGIDAS: Actividades manipulativas, juego simbólico, música, cine, tiempo libre.  SALIDA/ INTERCAMBIO DE INFORMACIÓN CON LAS FAMILIAS:\nHora de salida del grupo de mañana:16.30 a 17.00h Hora de salida del grupo de tarde: 18.45h a 19.00h\nNota: Para que l@s niñ@s participen y disfruten de todas las actividades, rogamos puntualidad.\nD. COMUNICACIÓN CON FAMILIAS Puesto que consideramos indispensable mantener una estrecha relación con los padres/madres con el fin de intercambiar información sobre las características, necesidades presentes y particularidades de sus hij@s, fomentamos la comunicación y el contacto a través de reuniones. Las reuniones pueden ser:\nLOS NIÑOS TIENEN PERIODOS DE ACTIVIDAD, DESCANSO, JUEGO, COMIDA E HIGIENE\n DIARIAS: A la entrada y salida del centro. Se intercambia información con la educadora sobre los aspectos más significativos del día (comida, sueño, estado anímico del niño, pautas…)\n INDIVIDUALES: El padre o la madre, o ambos, pueden solicitar reuniones individuales con la educadora a partir de las 17.00h, de lunes a jueves, para tratar aspectos personales relativos al comportamiento, actitudes y/o evolución que presente el niño/a. De esta manera se puede preguntar a la educadora de manera más tranquila y ella, entonces, informa y orienta de forma más directa y personal. También hay reuniones trimestrales convocadas por la educadora del grupo, en las que se informa de la dinámica del grupo y de la evolución individual de l@s pequeñ@s, además, de la primera toma de contacto del inicio de curso.\nRespecto a la alimentación, los menús son supervisados por el Dr. Vargas (Jefe de Pediatría del Hospital General Universitario de Elche) y la enfermera Eva Triviño; servidos por una empresa de catering. Los padres reciben una copia del menú de sus hijos, con carácter mensual. El curso escolar se desarrolla de septiembre a junio, ambos inclusive. En julio, el Respiro Infantil permanece abierto, transformándose en escuela de verano, donde se siguen realizando actividades de carácter lúdico (la cuota mensual establecida para todo el curso se mantiene). Durante este mes, los grupos serán reorganizados en función de las necesidades de los niños y las actividades a realizar. En mayo, las familias deben avisar, en Recepción, de si sus hij@s continuarán en julio o finalizarán el curso escolar el 30 de junio.\nACTIVIDADES PROGRAMADAS Charla de control de esfínteres: Al finalizar el segundo trimestre del curso se realiza una charla, impartida por la psicóloga de la Unidad de Respiro, con el fin de informar de las etapas de desarrollo del niño/niña hasta que consigue el control y los signos de madurez. También se entregan el programa de control de esfínteres y el método que se utiliza para que la retirada del pañal se lleve a cabo de manera coordinada entre el aula y la casa.\nOtras charlas de carácter específico: Se ofrecerán charlas durante todo el curso, según demanda de los temas planteados por las familias o por decisión del equipo técnico.\nayuda a completar la evaluación que llevaremos a cabo.\nExcursiones/ salidas: A lo largo del curso escolar se programan salidas al exterior del centro para que l@s niñ@s tomen contacto con nuevos contextos que le permitan desarrollar autonomía, independencia así como la adquisición de nuevos hábitos. Entre ellas se encuentra una día en una granja-escuela.\n INTERVENCIÓN EN EL ÁREA DE ATENCIÓN TEMPRANA\nSemana cultural: Cada mes, l@s niñ@s del Respiro Infantil celebran la festividad correspondiente a través de actividades adaptadas a su nivel de desarrollo. De esta forma se pretende acercar al niño al conocimiento de la cultura. Antes de Navidad, por ejemplo, la Unidad del Respiro Infantil recibe la visita del guardacostas Cantó, quien les explica cuál ha sido su papel en la historia local, además de realizar su tradicional carrera en las orillas del Vinalopó.\nTaller organizados por los padres en horario escolar: Al inicio de cada trimestre, los padres informarán a la coordinadora del programa, de posibles propuestas a impartir en el respiro. Talleres como, huevos de Pascua, cuenta-cuentos o cualquier otro que sea de interés lúdico-educativo para nuestros pequeños.\nSERVICIOS OFERTADOS Con el fin de fomentar una educación integral se ofertan servicios que complementan el proyecto educativo. Estos servicios son:\n PROYECTO CONOCE A TU HIJO\nSu objetivo es conocer de forma más detallada el estado evolutivo actual de l@s niñ@s e informar de ello. El equipo de la Unidad de Atención Temprana, integrado por cinco psicólogas, dos logopedas y cuatro fisioterapeutas, lleva a cabo una evaluación individualizada del niño. Se realiza una evaluación anual que tiene lugar durante el mes de diciembre y enero, y por grupos de clase. Si el equipo técnico considera que la evaluación debe repetirse, se informa a los padres y se vuelve a realizar la evaluación del menor, pasados unas semanas/meses, en función del criterio profesional.\nAl inicio del período se entrega una carpeta que contiene un consentimiento informado, la estructura del proyecto, una ficha técnica y un test de desarrollo adecuado a la edad del niño, que se debe rellenar y entregar a la educadora. Toda esta información nos\nUna vez finalizado el período de evaluación, informaremos de los resultados a través de un informe evolutivo que se entregará a las familias, junto con unas pautas de actuación ajustadas a las necesidades del niño o al período evolutivo en el que se encuentra. En el caso de realizar alguna detección que requiera de una intervención directa por parte del equipo técnico de Atención Temprana, nos reuniríamos con los padres para informar personalmente de ello.\nLA URI OFRECE ASESORAMIENTO INDIVIDUALIZADO A TRAVÉS DE UAT\nDurante el curso escolar puede darse el caso que, niñ@s, que en principio no precisan de una ayuda específica, puedan necesitarla, o bien por detección de los padres o bien por detección de la educadora y/o gracias a la evaluación anual. Tras la detección, el equipo técnico puede considerar el inicio inmediato de tratamiento (puede ser en sala o en aula, aprovechando el entorno natural del niño) o bien la intervención aislada en aula junto con el asesoramiento a la educadora, para observar la evolución. Si tras un tiempo no se observa mejoría, se decidirá la inclusión del niñ@ en un programa de intervención en Atención Temprana, en sala o en aula. La decisión dependerá del criterio técnico y del estado evolutivo del menor.\n ASESORAMIENTO FAMILIAR La Unidad de Respiro Infantil ofrece la posibilidad de recibir asesoramiento individualizado a través de la UNIDAD DE ATENCIÓN TEMPRANA del centro para abordar aquellos problemas más comunes que se presentan día a día en la educación de sus hij@s: problemas para dormir, para comer, pautas educativas, control de esfínteres, problemas de conducta,…\nSe puede solicitar este servicio a través de la educadora de sus hij@s, quien les pondrá en contacto con la psicóloga/logopeda o fisioterapeuta. La resolución de cualquier asunto, que esté directamente relacionado con la actividad diaria en el centro, se llevará a cabo de manera coordinada entre el centro, la educadora y la familia.•\nadiós papá adiós papá\nla tata nos recibe asamblea\nun d铆a en el aula\ndormimos la siesta comemos\nmerendamos seguimos aprendiendo\nadi贸s, tata CENTRO DE NEURODESARROLLO CDIAT\nnou d’octubre nou d’octubre nou d’octubre nou d’octubre\nabuelitos abuelitos abuelitos abuelitos abuelitos abuelitos\ncantó cantó cantó cantó cantó cantó cantó cantó cantó\ncarnaval carnaval carnaval carnaval carnaval carnaval\ndía de la discapacidad día de la discapacidad día de la\nconstruimos construimos construimos construimos\ndía de la infancia día de la infancia día de la infanciaa\ndía de la paz día de la paz día de la paz día de la paz\nestimulación auditiva estimulación auditiva estimulació\nfrutos de otoño frutos de otoño frutos de otoño frutos d\ngranja escuela granja escuela granja escuela granja esc\ninvierno invierno invierno invierno invierno invierno invie\njuego simbólico juego simbólico juego simbólico juego s\njugamos jugamos jugamos jugamos jugamos jugamos\nnavidad navidad navidad navidad navidad navidad navi\nnos visita el newton college nos visita el newton college\npatio patio patio patio patio patio patio patio patio patio\ntaller de chocolate taller de chocolate taller de chocolate\ntaller de jardinería taller de jardinería taller de jardinería\ntaller de monas taller de monas taller de monas taller de\ntaller de frutas taller de frutas taller de frutas taller de f\ntrabajamos el mar trabajamos el mar trabajamos el mar\ntrabajamos el misteri trabajamos el misteri trabajamos\ntrabajo con colores trabajo con colores trabajo con colo\nvisita de la enfermera visita de la enfermera visita de la\notras actividades otras actividades otras actividades\nEl desarrollo de tu pequeñ@ La Fundación Salud Infantil lleva a cabo, para los niños que asisten a la Unidad de Respiro Infantil, el proyecto psicológico “El desarrollo de tu pequeñ@”, cuyo objetivo es informar a todos los padres del estado evolutivo de su hijo, dar pautas para potenciar su desarrollo y detectar posibles casos que requieran de una intervención temprana ajustada a sus necesidades, así como ajustar los aprendizajes ofrecidos a las características evolutivas del grupo. Contempla una evaluación interdisciplinar al niño y la entrega de los resultados y conclusiones, mediante informe de devolución a los padres.\n¿QUÉ OBJETIVO PERSIGUE? En la Fundación Salud Infantil consideramos de gran importancia que el niño crezca de forma saludable. La infancia es un período determinante para conseguir un nivel de desarrollo óptimo en todas las áreas de desarrollo del niño. Es por ello que el objetivo de este proyecto es conocer de forma más detallada el estado evolutivo actual del niño y mantener informados a los padres de todo cuanto se observe, así como ofrecerles pautas adecuadas.\n¿QUIÉN LO LLEVA A CABO? El equipo de la Unidad de Atención Temprana, integrado por cinco psicólogas, dos logopeda y tres\nfisioterapeutas, quienes realizan una evaluación individualizada al niño, con la escala de evaluación del desarrollo infantil BSID-III, además de una serie de cuestionarios que rellenan los padres.\n¿EN QUÉ VA A CONSISTIR? Las evaluaciones se llevan a cabo grupos de clase de enero a marzo.\nAl inicio del período se entrega a los padres una carpeta que consta de un consentimiento informado, la estructura del proyecto, una ficha técnica y un test de desarrollo adecuado a la edad de desarrollo del niño, que deben rellenar y entregar a la educadora. Toda esta información nos ayudará a completar la evaluación que vayamos a llevar a cabo en el centro.\nUna vez finalizado el período de evaluación, les informamos de los resultados a través de un informe evolutivo que se entrega junto con unas pautas de actuación ajustadas a las necesidades del niño o al período evolutivo en el que se encuentra.\nEn este proyecto se ofrece la oportunidad de solicitar asesoramiento para ayudar a abordar los problemas más comunes que se presentan día a día, tanto en casa como en la Unidad de Respiro Infantil. •\nVERÓNICA CARRASCO PEPI FERNÁNDEZ LOGOPEDAS DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\nEn el respiro infantil, las logopedas ofrecen estimulación auditiva; este artículo reﬂeja las ventajas. “HOLA MAMÁ Y PAPÁ, SOY YO, OS PUEDO ESCUCHAR DESDE LA BARRIGUITA” “Por si no lo sabéis, el oído es un sentido que está recibiendo información constantemente sin que yo haga nada. A diferencia de la vista, el oído no es preciso dirigirlo de forma consciente, lo cual lo hace mucho más interesante, dado que me hace llegar millones de estímulos sin tan siquiera mover un músculo. Ya al comienzo de la gestación ¡soy capaz de escuchar cosas!... En este momento, los sonidos que me estimulan son los intrauterinos, entre ellos: la voz de mi mamá, el latido de su corazón, y hasta su respiración. La voz de mi madre me calma y me tranquiliza, al igual que el latido de su corazón, dado que estoy acostumbrado a convivir con su familiar musicalidad desde que estoy dentro de este órgano al que llaman “útero materno”.\nAL COMIENZO DE LA GESTACIÓN, YA SON CAPACES DE ESCUCHAR COSAS\nSobre el quinto mes, mi aparato auditivo comienza a estar preparado para captar los sonidos que empiezan a filtrarse, por lo tanto será una época idónea para que empecéis a estimularme con sonidos externos. Podéis empezar a utilizar vuestras voces para captar mi atención utilizando distintos tonos, canciones y risas. Me encantará que me habléis de forma cariñosa, al igual que escuchar música suave que nos ayude a relajarnos a mi mamá y a mí. Numerosos estudios han demostrado que la estimulación intrauterina me favorecerá y ayudará en muchos aspectos como la memoria auditiva y la temprana adquisición del lenguaje.”\n“¿Sabéis qué quiero escuchar en cada etapa?”  Sonidos intrauterinos  Sonidos musicales  Las voces de mis papás\n Estímulos vocales y verbales\n Estímulos auditivos y lingüísticos\n“¿Y cómo debería reaccionar ante los estímulos sonoros?” DESDE EL NACIMIENTO HASTA LOS 3 MESES\nDESDE LOS 12 MESES HASTA LOS 24 MESES\n Me sobresalto o paralizo\nante un sonido brusco\n Me calmo o sonrío cuando me hablan\n Realizo seguimientos visuales\nDESDE MI PRIMER AÑO DE VIDA ES SIEMPRE MEJOR QUE OS DIRIJÁIS A MÍ DE FRENTE\n Comienzo a imitar vocalizaciones\n Busco lateralmente y hacia\narriba la fuente del sonido\n Ya soy capaz de encontrar la fuente\nsonora en cualquier dirección\n“¿CÓMO PODÉIS ESTIMULARME A NIVEL AUDITIVO?” “Tengo que deciros que esto de la estimulación auditiva es muy fácil. Consiste sencillamente en que me habléis, me presentéis distintos sonidos y me describáis a qué corresponden. Así, yo iré reconociendo sonidos y respondiendo a ellos, asociándolos a un objeto, persona o circunstancia poco a poco. Desde mi primer mes de vida, mejor dirigiros a mí siempre de frente, eso me ayudará a ver cómo gesticuláis cuando me habláis. La estimulación auditiva está estrechamente relacionada con la adquisición temprana del lenguaje y la comunicación, por lo tanto, es importante que os mire para empezar a repetir soniditos: primero lo haré en forma de gorjeos (sonidos guturales), luego balbuceos (sílabas que cada vez se parecerán más a los sonidos de mi idioma materno) y por último, palabras. Siempre que emita un sonido, debéis repetir lo que he dicho con entusiasmo, de esta manera podremos establecer pequeños diálogos muy enriquecedores para fortalecer nuestro vínculo afectivo y al mismo tiempo, desarrollar mi lenguaje.”\n“MÁS CONSEJOS PARA QUE NUESTRA COMUNICACIÓN SEA PERFECTA” Podéis…\n Llamarme frecuentemente por mi nombre,\npara que me acostumbre a escucharlo, asociarlo conmigo mismo y responder ante la escucha de éste.\n Hablarme a la cara, manteniendo contacto vi-\n Responder a mis intentos de vocalización.\nAL HABLARME, UTILIZAD UNA VOZ MELODIOSA, EN UN TONO ALTO\n Aumentar paulatinamente, pero de una forma constante la cantidad de tiempo que dedicáis a hablar conmigo.  Al hablarme, utilizar una voz melodiosa en un tono alto.  Emplear una buena pronunciación.  Usar un vocabulario simplificado.  Emplear frases cortas y sencillas.\n Realizar gran cantidad de preguntas.\nESCUCHAR ES ALGO MÁS QUE OÍR: TRABAJANDO CON NUESTROS NIÑOS DEL RESPIRO INFANTIL En la Fundación Salud Infantil, también llevamos a cabo un proyecto de estimulación auditiva para tu bebé.\nEste proyecto lo realizan las logopedas de la fundación y está dirigido a los niños de edades comprendidas entre los 4 y los 20 meses de edad. Este rango de edad se divide en dos grupos: por un lado, se trabaja con los niños de edades comprendidas entre los 4 y los 12 meses, y por otro lado con los de 13 a 20 me-\n Favorece la memoria auditiva.\n Incrementa la atención empezando a desarrollar preferencias hacia ciertos estímulos.  Le proporciona relajación y tranquilidad.\nDurante las sesiones de estimulación auditiva, las logopedas llevamos a cabo distintas actividades para los niños en un marco agradable y relajado. Entre las actividades que realizamos, se encuentran las siguientes:\nCADA GRUPO RECIBE 4 SESIONES SEMANALES DE ESTIMULACIÓN AUDITIVA, DE TREINTA MINUTOS\n Los ademanes sociales (saludo y despedida).\n El reconocimiento de animales y sus onomatopeyas.\n La identificación de distintos transportes y sus sonidos  El reconocimiento y manipulación de diferentes instrumentos.  Diferenciación sonido-silencio.\nses. Cada grupo recibe cuatro sesiones semanales de estimulación auditiva, de una duración de 30 minutos cada una.\nEl programa de estimulación auditiva pretende estimular y favorecer el desarrollo del lenguaje, descubrir las capacidades del oído mediante la aplicación del sonido, la música y el movimiento, promover la expresión individual y favorecer la integración social. A nivel de estimulación temprana, su uso se está extendiendo dentro de los programas educativos para facilitar el aprendizaje en los pequeños. La estimulación auditiva del niño tiene numerosos beneficios, entre ellos los que nombramos a continuación:\n Estimula los hemisferios izquierdo y derecho del cerebro.\n Desarrolla el sentido de la tonalidad en el oído del bebé.\n Genera el reconocimiento que el bebé tiene so-\nbre su existencia mediante el reconocimiento de su nombre.\n Proporciona un reconocimiento y acercamiento hacia los padres y la gente que más íntimamente lo rodea.\n“Toda la naturaleza comienza a susurrarnos sus secretos a través de sus sonidos. Los sonidos que antes eran incomprensibles para nuestra alma, ahora se convierten en el lenguaje significativo de la naturaleza.” Rudolf Steiner\nCon todo ello, se busca que el niño empiece a explorar las diferentes formas, colores, texturas y sonidos del mundo que le rodea, de una forma precoz. Se trabaja así la atención, la petición y la imitación tanto gestual como verbal, que beneficiará al bebé y su temprana adquisición del lenguaje.\nEn definitiva, lo que se pretende con este proyecto es contribuir a favorecer el desarrollo comunicativo y de interacción del bebé, del mismo modo que su desarrollo emocional y afectivo, consiguiendo a su vez potenciar la escucha y el nivel atencional del mismo. • CENTRO DE NEURODESARROLLO CDIAT\nC-URI: OPINIÓN ELIZABETH FODOR PEDAGOGA SOCIAL WWW.EFODOR.COM\nRESPETAR LA CREATIVIDAD DEL BEBÉ ES AYUDAR A DESARROLLAR SU INTELIGENCIA\nPARA QUE UN BEBÉ DESARROLLE SU CREATIVIDAD, HAY QUE SORPRENDERLE, DÍA A DÍA, CON JUEGOS EMOTIVOS\nCuántas veces hemos escuchado: “¡qué niño más listo y divertido!”, pero nos hemos preguntado alguna vez, cómo surge en un niño tan pequeño esa inspiración creadora que le hace tan divertido. Para que el bebé desarrolle su creatividad es necesario sorprenderle, día tras día, con juegos emotivos y juguetes ricos en formas, texturas y colores. Acompañar su juego con mensajes positivos, expresiones alegres y nunca olvidar manifestar el reconocimiento por sus logros.\nAsombrarle con nuevas experiencias y evitar el aburrimiento. El objetivo principal es que los niños se conviertan en personas capaces de hacer cosas nuevas, no que continúen repitiendo lo que han hecho otras generaciones. Es necesario despertar la chispa de la inspiración para ser originales, imaginativos, creativos y saber expresarse con sensibilidad. Todo el mundo en su interior tiene la creatividad latente. Es hermoso inspirarse en el bebé, en su pequeño cuerpecito, carita y gestos para compartir junto a él la aventura de una vida creativa. Es necesario respetar el ritmo del bebé ayudándole a desarrollar su inteligencia para que fluya la creatividad. Sin prisa, sin estimularlo de más. Ofreciendo al pequeño un cuer-\npo cálido y amoroso. Preparando su medio ambiente con juegos divertidos. Disponiendo de un tiempo para la creatividad y un tiempo para el silencio.\nQué hace el bebé, cómo surgen sus habilidades para mirar, mover sus brazos y piernas, coger los objetos, tocar el cuerpo de los padres, descubriendo que el pecho de mamá es suave y huele diferente, que en el pecho de papá sus pequeños deditos pueden enroscarse en los pelitos. Toca, mira, saborea y experimenta oyendo la voz armoniosa y suave de sus padres con gestos amplios, donde ambos se funden en un festejo de alegría por los logros del bebé. Lo que para los adultos es una actividad y una actitud normal, para él es un logro increíble y por eso es necesario manifestar alegría y reconocimiento canturreando por ejemplo: “todo tú eres amor, verte crecer es mi mayor placer, cada descubrimiento tuyo me hace creer que el orgullo es poder tener en mis brazos todo lo que tú eres”. Se puede inventar prosas, poemas o canciones cortas y sencillas sin pretender que sean perfectas, lo que importa son los sentimientos que expresan. Padres y educadores creativos educan niños creativos. El juego es mágico y forma parte de la vida en todas las especies, colaborando unos con otros en una organización perfectamente estudiada. En el Océano Pacifico se ha observado el nacimiento y reconocimiento de la cría en un grupo de lobos marinos.\nHuelen e imitan el sonido de la voz de “mamá” loba, mientras los pájaros están contemplando el alumbramiento y se preparan dispuestos para arrastrar la placenta con el pico limpiando todo el escenario, dejando sitio para el disfrute y juegos de la “familia marino”. Las crías juegan en el agua con la madre observando los múltiples brazos de un pulpo, nunca antes han visto algo igual, cerca de esta imagen los lobos marinos adolescentes aprenden la búsqueda de los alimentos. Juegan,viven experiencias nuevas cada día disfrutando para aprender lo que significa la vida. La loba marina busca y selecciona la comida (el pescado siempre está presente en su dieta) para proporcionar y ofrecer una leche nutritiva. También hay un tiempo para el sosiego. Hay un dato interesante: tanto los lobos marinos como los tiburones se relajan si se les acaricia debajo de la barbilla y su pecho. Se quedan quietos, casi hipnotizados. Tocar, contactar, rozar, acariciar con sentimiento y ternura, calma hasta a las fieras. El poder del amor en el contacto a través de las manos donde los dedos se convierten en la prolongación del corazón. Acariciar es un arte y como tal, es necesario que lo aprendamos para contactar con el bebé. Con su piel, con su ser interior y su corazón. Después de dar a luz el cuerpo de mamá se convierte en el hogar del recién llegado. Démosle la bienvenida con un cuerpo cálido y relajado. Unas manos suaves y firmes sabrán transmitir seguridad y amor, acariciando rítmicamente el cuerpecito. Él reconoce la voz de mamá que le habla con dulzura y expresa la alegría de poder abrazarle. El olor del cuerpo de mamá le inspira seguridad y felicidad. ¡Que agradable encontrar sensaciones conocidas en un mundo donde todo es nuevo! Según el investigador A. Confort el olor de la aureola materna podría ser nuestra primera impresión en el mundo. Para tranquilizar al bebé se le coloca sobre el pecho desnudo con su cabecita ligeramente ladeada y con su orejita muy cerca del corazón de mamá. Así comienza a escuchar los latidos del corazón, rítmicos y acompasados, que le infunden tranquilidad y sosiego. Las caricias de las manos le dan calor y se produce una potente\ncomunicación no verbal llena de emociones, ya que la piel es el transmisor más importante de las sensaciones. El niño no entiende el contenido de las palabras, pero si la intencionalidad del afecto. Éste es el lenguaje que mejor comprende y su piel será su mejor receptor. “Hay que acariciarlo. Hay que hablar a la piel del pequeño, hay que hablar a su espalda, que tiene sed y hambre, igual que su vientre” Dr. F. Leboyer-Shantala.\nEl bebé crece, aprende, desarrolla su inteligencia a través de los abrazos del amor. Los primeros tres años de la vida del niño son fascinantes, se transformará mes a mes. Nunca más en ninguna etapa aprenderá tantas cosas como en esta: llorar, reír, esperar, jugar, despedirse, parlotear, andar, experimentar, pensar, comunicarse. Ésta pondrá los primeros ladrillos para su vida futura y en la edad adulta seguramente repetirá muchos comportamientos aprendidos en los primeros años de vida.\nEL BEBÉ CRECE, APRENDE, DESARROLLA SU INTELIGENCIA A TRAVÉS DE LOS ABRAZOS DEL AMOR\nPara que los primeros ladrillos sean firmes y la estructura del edificio que levantamos sobre ellos sea sólida es conveniente tener en cuenta en qué punto de desarrollo se encuentra el niño en cada etapa para ofrecerle una gran variedad de juegos. Si la enseñanza es divertida y el pequeño disfruta aprenderá y lo recordará para toda la vida.\nEL JUEGO ES VITAL PARA LA SALUD Según Winnicott, un niño juega por muchas razones: lo hace por puro placer, para expresar su agre-\nC-URI: OPINIÓN sividad, para vencer su angustia, para acrecentar su existencia, para establecer contactos sociales y para comunicarse con los demás. Winnicott está convencido de que si un niño juega mucho y bien es, sin duda alguna, un niño esencialmente sano (aunque tartamudee o se haga pipi en la cama).\nEl juego no se debería transformar en una actividad pedagógica, simplemente habría que tener en cuenta cuales son los juegos que benefician al bebé en cada etapa. Jugar es jugar, y la espontaneidad tendrá que estar siempre presente. Los niños necesitan padres y maestros juguetones, alegres y carismáticos. “Un niño es la verdad con la cara sucia, la belleza con un corte en un dedo, la sabiduría con un chicle pegado en el pelo y la esperanza del futuro con una rana en el bolsillo” (Alan Beck)\nDESDE LOS PRIMEROS JUEGOS HASTA LOS PRIMEROS PASOS  De 0 a 6 meses.\nEL JUEGO NO DEBERÍA TRANSFORMARSE EN UNA ACTIVIDAD PEDAGÓGICA; JUGAR ES JUGAR\nEl bebé experimentará placer y asombro al descubrir por azar los movimientos de su cuerpo. Disfrutará de las miradas con amor, sonidos, caricias, risas, canciones, nanas y el contacto piel con piel.\n 6 a 12 meses.\nA la medida que el niño madura y se le da la oportunidad de estar sobre una colchoneta tumbado, comenzará a patalear, girar en todas las direcciones, rodar, arrastrarse, balancearse y gatear. Poco a poco se sentará con la espaldita firme, se pondrá de pie, hará cuclillas fortaleciendosus piernas y tal vez comience a dar sus primeros pasos alrededor de los muebles. No hay prisa cuando se sienta seguro dará sus pasitos él solito.\nDESDE LOS PRIMEROS PASOS HASTA LOS TRES AÑOS  12 a 24 meses.\nEl bebé se convierte en contradictorio en sus sentimientos y los juegos girarán alrededor de esta característica. No obligar a compartir sus juguetes y escoger un juguete favorito para él solito. Jugar a los juegos del tipo de “mío-mío” le ayudará a comprender la diversión de compartir. Las rabietas también están al orden del día demandando la contención del adulto. Los juegos de construcción son adecuados ya que el bebé disfruta y dominala colocación de las piezas tanto en horizontal como en vertical beneficiando las conexiones sinápticas\n 24 a 36 meses.\nDualidad en la independencia. Canalizarla a través de juegos y nunca descalificar las emociones del niño. La figura del adulto es necesaria en su vida para la definición de los diferentes roles. Por tal motivo los juegos de simbolización son ideales siendo recomendable que tanto niños como niñas dispongan de muñecas y peluches con los cuales puedan realizar las acciones que en su vida cotidiana se realizan con ellos. Para más información la colección de “TODO UN MUNDO…” (Editorial Pirámide). •\nC-URI: PAUTAS PAQUI MOLLÁ SALMERÓN EDUCADORA INFANTIL DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\nNormas y límites: ¿son necesarios? Ser padre y madre, y educar es hoy en día una de las tareas más complicadas a la que uno se enfrenta. Se trata de un oficio a tiempo completo. Además, cada uno de nosotros tiene sus virtudes y defectos, sus necesidades y contratiempos. No siempre sabemos qué tenemos que hacer ante situaciones o problemas asociados a nuestros hijos/as.\nHAY DOS HERRAMIENTAS PODEROSAS QUE FAVORECEN EL DESARROLLO DEL PROCESO EDUCATIVO: LAS NORMAS Y LOS LÍMITES\nNo existen fórmulas mágicas para llevar a cabo una correcta educación. Se trata de un trabajo continuo y muchas veces costoso, porque hay que estar alerta de forma permanente.\nA la pregunta qué es educar, es de suponer que la mayoría de los padres y madres responderían que consiste en preparar a nuestros hijos para la vida, ofrecerles los recursos necesarios para que no tengan que sufrir más de lo necesario, que sepan disfrutar y que puedan desenvolverse con autonomía.\nHay dos herramientas poderosas que favorecen el desarrollo del proceso educativo: son las normas y los límites. Las normas son las pautas de comportamiento adecuadas para cualquier convivencia feliz. Los límites, por su parte, son un medio de ayuda, en cierta manera los pilares que marcan el terreno de juego, con el fin de que el niño/a pueda moverse en él de forma segura. Dar y poner límites equivale a que nuestro/as hijo/as aprendan a esperar y sepan que todo no se da aquí y ahora, que hay cosas que pueden\nhacer o tener y otras que no. Pero no podemos esperar que nuestros hijo/as las conozcan de antemano. Un niño/a de dos años no sabe que comer con las manos no es correcto hasta que alguien se lo explica. Nuestro trabajo como padres consiste en fijar las normas a seguir de forma breve y firme. Su establecimiento en el contexto familiar supone uno de los factores de protección más significativos que, además, reduce la probabilidad de aparición de conductas de riesgo, tanto en la infancia como en la adolescencia. Y si nos preguntamos: ¿Qué les aportan las normas y los límites a nuestros hijos/as?\nLes permiten desarrollar sentimientos de autonomía y seguridad en sí mismo/as, y fomentar el aprendizaje de hábitos y conductas adecuadas a su edad. De esta manera se sienten guiados en su crecimiento personal: piensan que si disponen de límites y normas es porque se ocupan de ello/as. Desarrollan sentimientos de pertenencia a la organización familiar y social, y potencian su autoestima cuando logran conseguir las metas que las normas o límites les presentan. Además, consiguen mayor autocontrol y autorregulación. Detengámonos y reflexionemos unos momentos sobre lo que nos lleva a no fijar límites y no establecer normas. Generalmente es porque nos da miedo\nenfrentarnos a conflictos, al sentimiento de culpa que genera el poco tiempo que pasamos con ellos o simplemente por cansancio… Pero pensemos en las consecuencias de no hacerlo. Cuando llegan los terribles dos y tres años, nuestros hijo/as que, todavía no saben expresar con palabras lo que les ocurre ante cualquier contratiempo, suelen reaccionar con rabietas muy desagradables, incluso insoportables. Muchas veces, éstas terminan con la claudicación de los padres ante sus caprichos, que piensan “por fin he conseguido que se calle”. Si convertimos en costumbre el binomio llórale-te concedo, a largo plazo lo/as pequeño/as se acostumbran a generalizar este comportamiento. Piensan: “lo que quiero, lo obtengo ya”. Extrapolemos este comportamiento a la adolescencia, etapa del desarrollo en la que la fuerza del grupo de amigo/as es mayor que cualquier otra. Podemos encontrarnos con un adolescente que no entiende que las cosas no salgan como él quiere, puesto que todo lo que quiso, se lo dieron.\nPAUTAS A SEGUIR PARA QUE LAS NORMAS SEAN EFECTIVAS  Ser claras. El niño/a tiene que saber claramente lo que se espera de él. La norma debe establecer qué tiene que hacer, cuándo, cómo y qué consecuencias supondrá su cumplimiento o incumplimiento. Por ejemplo, es preferible decirle al niño/a “quiero que permanezcas sentado en tu silla hasta que termines de comer” que decir “pórtate bien”.  Explicar. No discutir: el niño/a es muy\npequeño/a para aprender a argumentar con los demás. La situación de debate le queda grande y no le sirve para el aprendizaje. Es importante que los padres le expliquen los motivos de cada orden, pedido\no prohibición y se lo repitan con paciencia dos o tres veces, si es necesario.\n Aplicación indistinta por padre y madre: independiente del estado de ánimo y de quien esté presente en ese momento. Si no le permitimos saltar en el sofá cuando hay visitas, tampoco debemos permitírselo cuando estemos solos.  Pocas, pero necesarias. A menor edad, menos normas\n Razonables y fáciles de cumplir. Por ejemplo, a un niño muy activo no podemos pedirle que permanezca quieto durante una hora.  Compartidas y no impuestas. Respetarán mejor las normas si han participado en su diseño.\nLA NORMA TIENE QUE ESTABLECER QUÉ HACE EL NIÑO, CUÁNDO, CÓMO Y QUÉ CONSECUENCIAS ENTRAÑAN SUS ACTOS\n Coherentes, a todos por igual, incluidos los padres. No podemos pedir a nuestros hijos que no digan palabrotas si nosotros no somos capaces de evitar decirlas.  Ofrecerle alternativas posibles que sí pueda realizar. No se pinta en las paredes pero sí en el papel.\n Acentuar lo positivo. Expresiones como el “no” o “para” dicen lo que es inaceptable pero no explican qué comportamiento se debería tener. Es más oportuno decir al niño lo que debe hacer (“habla bajo”) antes de lo que no debe hacer (“no grites”).\n Desaprobar la conducta, no al niño. Dejar claro a los niños que la desaprobación está relacionada con su comportamiento y no directamente con ellos. En vez de decir “eres malo” (desaprobación del niño/a), se puede decir “no muerdas” (desaprobación de la conducta).\nConviene recordar que la enseñanza de los límites desvinculada del afecto se vuelve demasiado autoritaria y genera reacciones de rebeldía en niños. Si realmente queremos que maduren y sean felices no queda más remedio que combinar estos dos ingredientes, límites y afecto, casi en un cincuenta por cien. •\nD-UNIDAD TERAPIA ACUÁTICA\nSILVIA MURILLO FISIOTERAPEUTA\nEstimulación Sensoriomotriz Talleres para Padres Masaje Infantil 79\nA TRAVÉS DEL JUEGO SE CONSIGUE ESTIMULAR EL DESARROLLO DE TU PEQUEÑ@ ESTIMULACIÓN SENSORIAL CON LOS CINCO SENTIDOS\nCON UNA ESTIMULACIÓN TEMPRANA Y ADECUADA SE LOGRA POTENCIAR SUS HABILIDADES LA ESTIMULACIÓN SENSORIAL ES DE GRAN IMPORTANCIA EN EL PROCESO PERCEPTIVO Y EN LA INTERACCIÓN DEL NIÑO CON SU ENTORNO. En los últimos años, la detección tardía de niños con dificultades ha despertado el interés de los profesionales de la fundación en relación a la prevención primaria. Dicho de otra manera, lo que se pretende es poner en marcha programas que permitan controlarel desarrollo de los pequeños en sus primeros años y capacitar o “empoderar” a los padres en su quehacer diario.\nEn estas líneas, en octubre de 2014, se han realizado las siguientes actividades:\nCONTROL DEL DESARROLLO DEL NIÑO\n Controla el desarrollo de tu hijo de 0 a 24 meses: Programa desarrollado en la maternidad del Hospital General Universitario de Elche, que atiende a todos los niños nacidos y cuyos padres quieren formar parte voluntariamente del mismo. Consiste en controlar el desarrollo del niño mediante evaluaciones periódicas y dar pautas a los padres.  Control del desarrollo: Programa que se está llevando a cabo en las escuelas infantiles que depen-\nMAMÁ, PAPÁ… ¿JUGAMOS? den de la Consellería de Educación de la Comunidad Valenciana. Consiste en evaluar el desarrollo de todos los niños autorizados por sus padres y asesorar a las familias.• CENTRO DE NEURODESARROLLO POTENCIANDO CAPACIDADES\nTALLERES PARA PADRES ALICIA MARTÍNEZ CANDELA PSICÓLOGA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\nCuando hablamos de aprendizaje y educación lo primero que nos viene a la cabeza son los niños. Tenemos muy presente la importancia de una buena educación y de fomentar procesos de aprendizaje, no siendo tan conscientes de que los adultos, también, tenemos la responsabilidad y el deber de continuar aprendiendo a lo largo de toda nuestra vida.\nNUESTRA VIDA CAMBIA CONSTANTEMENTE. POR ELLO ES IMPORTANTE EL APRENDIZAJE CONTINUO Y PERMANENTE\nEl proceso de aprendizaje es un proceso continuo. Nuestra vida va cambiando a medida que pasan los años y se nos plantean situaciones nuevas para las que no se nos ha preparado. Por ello se hace muy importante el aprendizaje de manera continuada y permanente. La llegada de los hijos es un cambio en la estructura familiar y en la vida individual de cada uno de los miembros de la familia. Nos surgen situaciones en las que no siempre sabemos cómo actuar, y para solucionarlas con éxito debemos tener disponibilidad para aprender. Con éste objetivo la Fundación Salud Infantil ha lanzado su ciclo de talleres prácticos. Mediante este proyecto la fundación busca formar a los padres en aspectos importantes para el desarrollo adecuado de sus hijos, ofreciendo los conocimientos necesarios, siempre de una manera práctica. Consideramos que todo aprendizaje debe pasar por una fase práctica, en la que podamos evaluar nuestros conocimientos de manera directa, usándolos en situaciones de nuestra\nvida cotidiana. De esta manera nos será más fácil interiorizar los aprendizajes y aprender de los errores antes de que se produzcan en la realidad.\n“DIME Y LO OLVIDO; ENSÉÑAME Y LO RECUERDO; INVOLÚCRAME Y LO APRENDO” BENJAMÍN FRANKLIN.\nBajo esta consideración hemos dado una vuelta de tuerca más a las tradicionales escuelas de padres, basadas mayoritariamente en un contenido teórico para crear el ciclo de talleres prácticos Fundación Salud Infantil, que se fundamenta en el aprendizaje de aspectos importantes en el desarrollo del niño du-\nLa Fisioterapeuta Silvia Murillo Val, ofreciendo información sobre tipos de juegos y juguetes que fomentan el desarrollo motor, en el III Taller ¿Cómo crece tu hijo? Potencia el desarrollo psicomotor a través del juego.\nPor ello este proyecto va dirigido a padres y madres, cuidadores principales o tutores, y a todos los miembros de una familia implicados en el cuidado de niños de primera infancia, sin distinción de sexos.\nLa psicóloga Alicia Martínez Candela ofreciendo técnicas de modificación de conducta para niños en el I Taller ¿Te preocupa cómo educar a tu hijo? Taller de habilidades de crianza.\nrante su primera infancia y en la puesta en práctica de dichos conceptos en casos reales y simulaciones.\nLa importancia de formarse en esta materia es compartida. Para nuestros hijos es fundamental porque así se enriquecen más y de una manera más apropiada al entorno y a las experiencias que se les presenta. Para los adultos implicados en su cuidado les permite afrontar su rol de una manera más calmada, con mayor control, sabiendo qué hacer en cada momento. Cualquier cambio en nuestra vida nos supone un estrés que reduciremos si conseguimos un mayor control de la situación. Todo ello supone un beneficio común, así como disfrutar de nuestros pequeños al máximo.\nLos padres son la primera educación para los niños y estos son las personas más importantes en sus vidas. Su papel es esencial en su evolución, en todos los aspectos físicos y psicológicos de su desarrollo. El rol de los padres ha cambiado a lo largo del tiempo. Antiguamente las madres asumían el de la crianza principal y los padres formaban el sostén económico primario de la familia. Hoy en día, los padres y las madres comparten responsabilidad económica y roles. Ambos están involucrados en todos los aspectos de la crianza de sus hijos. Por ello es importante compartir también el aprendizaje de dichos aspectos, de manera que éste aprendizaje les ayude a crear un estilo de crianza común que desarrollarán a lo largo de la vida de su pequeño.\n“UN BUEN PADRE VALE POR CIEN MAESTROS” JEAN-JACQUES ROUSSEAU\nActualmente se han incluido otros miembros de la familia en la educación y cuidado de los hijos, como son los abuelos y cuidadores.\nLos talleres abarcan contenidos referentes a las diferentes áreas del desarrollo del niño: mental, lingüístico y motor, así como aspectos sanitarios que nos ayudan a afrontar situaciones de la manera más adecuada. El objetivo no es convertir a los padres en terapeutas, médicos o especialistas en desarrollo, si no darles las herramientas necesarias para afrontar las situaciones que se le planteen durante la crianza de los niños, así como enseñarles la manera de estimular a los pequeños con las actividades de la vida cotidiana. El ciclo consta de los siguientes talleres:\nNUESTROS TALLERES SE DIRIGEN A TODOS LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA IMPLICADOS IMPLICADOS EN LA CRIANZA DE NIÑ@S DE PRIMERA INFANCIA\n¿Te preocupa cómo educar a tu hijo?\nTaller de habilidades de crianza.\n¿Te preocupan los accidentes de tu hijo?\nTaller de primeros auxilios en niños de 0 a 6 años. Te enseñamos cómo ayudarles.\n¿Cómo crece tu hijo?\nPotencia el desarrollo psicomotor y comunicativo a través del juego.\nLa elaboración del programa de talleres se ha realizado teniendo en cuenta las inquietudes expresadas por los participantes en los primeros encuentros, por lo que no es un programa cerrado. Desde la Fundación Salud Infantil se evalúa la eficacia de cada taller, registrando y analizando el nivel de satisfacción de los asistentes a los mismos. Por otro lado se examina el nivel de conocimientos en la materia antes y después de la asistencia a cada taller.\nLos resultados en cuanto a satisfacción son positivos. Cada vez hay más interesados, más asistentes y opiniones positivas acerca de los contenidos y la manera de abordarlos; en cuanto a evaluación de los aprendizajes por parte de los participantes, también se observan resultados positivos, de manera que se observa un aumento en los conocimientos y en la puesta en práctica de los mismos. Por todo ello continuaremos con esta labor, que está resultando un éxito.• CENTRO DE NEURODESARROLLO POTENCIANDO CAPACIDADES\nMASAJE INFANTIL MARTA MIRALLES CORBI\nFISIOTERAPEUTA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL EDUCADORA DE IAIM\nEL MASAJE SE APLICA A LOS BEBÉS PARA ESTIMULAR SUS SENTIDOS Y NUTRIRLOS AFECTIVAMENTE\nActualmente, la mayoría de padres y madres están sujetos a horarios laborales, obligaciones diarias y prisas que provocan que el tiempo que pueden dedicar a su bebé se vea mermado. Desde la Fundación Salud Infantil se ofrece a los padres sesiones de masaje infantil que pretenden crear vínculos afectivos y mejorar la comunicación con el pequeño.\n¿QUÉ ES EL MASAJE INFANTIL? La práctica del masaje infantil no es simplemente fruto de una moda. Se trata de una tradición muy antigua, que se lleva a la práctica en muchas culturas del mundo y que ha sido redescubierta en Occidente. Se aplica a los bebés para estimular sus sentidos y nutrirles afectivamente, a través de la piel.\nEn ningún caso tiene que ver con un masaje terapéutico.\nIMPORTANCIA DEL TACTO El tacto es el primer sentido que se desarrolla dentro del útero y el último en desaparecer. Es imprescindible para nuestra vida, ya que se establece, a través de él, el contacto con el entorno. El recién nacido tiene la necesidad de ser tocado y masajeado, estimulando así el conjunto de sus órganos y de sus funciones. Durante el masaje infantil, los padres acarician a su bebé, forjando los vínculos de confianza y seguridad, tan importantes para su futuro desarrollo. Les permite conocer mejor a su bebé y comprender su comunicación verbal y no verbal.\n“El tacto es una forma de meterse cada uno en el espacio del otro” John Berger\n Reduce el nivel de hormonas de estrés, proporcionándoles relajación.  Estimula la lactancia materna.\n A nivel social, les ayuda a estar en contacto con otros padres.\nC. BENEFICIOS PARA OTROS\nCON EL MASAJE DE TODAS LAS PARTES DE SU CUERPO, EL BEBÉ CONOCE LOS LÍMITES DE SU CUERPO\n En el caso de haber otros hermanos en la familia, favorece la participación de los mismos en el masaje y disminuye la rivalidad entre ambos.\nBENEFICIOS DEL MASAJE INFANTIL El masaje infantil beneficia tanto a los bebés como a los padres, madres y/o personas más cercanas a él.\nA. BENEFICIOS PARA EL BEBÉ\n Mediante la secuencia del masaje de abdomen se favorece la estimulación del aparato digestivo, aliviando así los problemas gastrointestinales como gases, cólicos, estreñimiento…  Masajeando cada uno de los segmentos corporales, el bebé conoce los límites de su cuerpo.\n El niño se relaja, reduciendo el nivel de estrés acumulado durante el día.\n Regulariza los estados de comportamiento, favoreciendo los patrones de sueño y fomentando momentos de tranquilidad.\n Puede participar cualquier miembro de la familia (abuelos, tíos, sobrinos…)\nNUESTRA LABOR EN LA FUNDACIÓN Desde junio de 2013 se realizan en la Fundación Salud Infantil cursos de Masaje Infantil para padres y madres con bebés cuyas edades oscilan entre cero (tras el nacimiento) y doce meses. Estos cursos están impartidos por personal cualificado por la International Association of Infant Massage (IAIM) cuya labor es facilitar y ayudar a intensificar las relaciones afectivas entre los bebés y sus padres.\nEl curso se compone de cinco sesiones donde se ofrece a los padres una serie de técnicas probadas y efectivas para hacer masaje a sus bebés.•\n Facilita el vínculo afectivo y el apego seguro.\n Favorece la comunicación verbal y no verbal.\nB. BENEFICIOS PARA LOS PADRES  Les ayuda a entender mejor a su bebé, observando y respetando sus señales.  Incrementa la autoestima y la confianza en sí mismos.\nFotografía: Priscila Videla (www.flickr.com)\nLa salud y el bienestar de los niños y sus familias son el principal objetivo de la Fundación Salud Infantil. Por ello, este año ha dado un paso más y pretende ofrecer asesoramiento y formación a los futuros papás a través de un programa completo que abarca desde la concepción hasta el primer año de vida del futuro bebé.\nEducación Maternal y Preparación al Parto 87\nCENTRO DE NEURODESARROLLO EDUCACIÓN MATERNAL Y PREPARACIÓN AL PARTO\nEDUCACIÓN MATERNAL Y PREPARACIÓN AL PARTO EVA JAREÑO MATRONA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL Y DEL HOSPITAL GENERAL UNIVERSITARIO DE ELCHE\nEL PROGRAMA QUEREMOS SER PADRES COMIENZA ANTES DE LA GESTACIÓN Y SE PROLONGA HASTA LOS SEIS AÑOS DEL NIÑ@\nA lo largo de nuestra vida experimentamos momentos muy importantes, uno de ellos es la maternidad y paternidad. Un sinfín de dudas e inquietudes nos van surgiendo a medida que nos aventuramos por este camino: el momento en que decidimos que queremos ser padres, la búsqueda de ese embarazo, la gestación… Hasta que por fin llega el nacimiento de ese nuevo miembro de la familia.\nLa Fundación Salud Infantil siempre ha creído necesario apostar por el apoyo y asesoramiento a los futuros padres antes de ese nacimiento, incluso antes del embarazo. La experiencia en el tratamiento de los niños prematuros o con patología en la fundación hace que sean conscientes de la importancia de un buen control de embarazo, parto y postparto. La prevención y educación para la salud en este momento de la vida son necesarios y evitan, en muchas ocasiones, problemas en el futuro recién nacido. Esto ha hecho que se ponga en marcha un programa de atención y educación muy completo. Tiene como finalidad ofrecer a los padres la información y las herramientas necesarias sobre la maternidad y paternidad que les preparen para la gran vivencia de\nser padres. Les ayuda a solucionar sus dudas, propias de esta nueva etapa. Pare ello es necesario contar con un profesional experto en la materia, capaz de asesorar antes, durante y después del embarazo, y este profesional es una matrona o comadrona.\n¿QUÉ ES UNA MATRONA? Una matrona es la enfermera especialista en Obstetricia y Ginecología que acompaña y atiende a la mujer a lo largo de las diferentes etapas de su vida sexual y reproductiva, no solo durante el embarazo y parto, sino también desde la adolescencia hasta el climaterio o la menopausia.\nAdemás, el amplio equipo multidisciplinar de la Fundación también forma parte de este ambicioso e innovador programa, que se inició este nuevo curso 2014-2015.\nLA EDUCACIÓN PARA LA MATERNIDAD ES EL ÁMBITO IDÓNEO PARA SOLVENTAR LOS MIEDOS, DUDAS E INSEGURIDADES\nEl Programa Queremos ser padres se podrá realizar desde antes la gestación y hasta los seis primeros años del niño. Todo va a depender de cuándo deseen iniciar el programa los padres. Consta de tres partes: Queremos ser padres, Somos padres y Cómo crece mi hijo.\nQUEREMOS SER PADRES En la primera parte, Queremos ser padres, encontramos una serie de servicios específicos orientados a antes y durante el embarazo:\n Taller preconcepcional: charla-coloquio en la que se pretende informar aquellas parejas que deseen ser padres de los cuidados antes de la gestación, cómo facilitar la concepción y el embarazo, además dónde pueden consultar todas sus dudas.\n Sesión 0. Estoy embarazada, ¿y ahora qué?: charla gratuita donde se informa a la gestante y su pareja de los cambios físicos que se producen en la gestación, alimentación y los cuidados generales que debe tener.  Matronatación. Ejercicios en el agua para\nembarazada: actividad completa que consta de ejercicios en el agua, diseñados para realizar durante el embarazo con múltiples beneficios: • Mejora el control de la respiración y relajación. Disminuye ansiedad y estrés.\n• Fortalecimiento de las diferentes estructuras abdominales y pélvicas que intervienen en el parto. • Mejora el estado de ánimo y físico general.\n• Alivia molestias producidas en el embarazo (ej: dolor de espalda). • Mejora la circulación sanguínea y linfática.\n Educación para la maternidad y paternidad: la educación para la maternidad es el ámbito idóneo para solventar los miedos, dudas e inseguridades que en ocasiones surgen, ya que siempre se ofrece la información con la última evidencia científica. Las clases son impartidas por la matrona y en colaboración, en algunas sesiones, por un ginecólogo y un pediatra.\nEste nuevo curso está compuesto por diferentes y amenas sesiones teórico- prácticas, en grupos reducidos, en las que se pretende hacer una preparación física y psíquica de la mujer y su pareja para el embarazo, parto y postparto, además de facilitar los conocimientos para el cuidado del futuro recién nacido. La parte práctica del curso aborda tanto ejercicio físico como ejercicios de relajación y/ o respiratorios específicos para mejorar el bienestar de la gestante y del bebé.\nEN LA CONSULTA POSTPARTO SE ASESORA SOBRE LOS CUIDADOS, LA ALIMENTACIÓN, LA LACTANCIA, LA CRIANZA ETC…\nCÓMO CRECE MI HIJO\nLa segunda parte del programa es Somos padres, una serie de servicios dirigidos a la familia una vez se produzca el nacimiento del bebé. Muchas de estas actividades ya estaban en activo en la Fundación Salud Infantil pero se incorporan dos nuevas.\nLa tercera parte del programa es la de “Cómo crece mi hijo de los 0 a 6 años”. Son servicios orientados a facilitar el correcto crecimiento del niño. En ella vemos servicios tales como: evaluación del niño, respiro infantil, terapia acuática, atención temprana entre otras y que están en activo en la Fundación desde hace años.\n Consulta postparto: consulta en la que se atienden a la mamá y su bebé (puede acudir con acompañante), en la que la matrona valora el estado de salud de la mamá y el bebé, además de ofrecer el asesoramiento personalizado en los temas que precisen en esta nueva etapa: Cuidados, alimentación, recuperación física, valoración de suelo pélvico, lactancia, cuidados del cordón, crianza, etc.\n Taller de lactancia materna: taller grupal semanal y gratuito donde las mamás pueden acudir con sus hijos para compartir dudas, problemas, aprender técnicas y recursos sobre la lactancia materna. Un espacio donde las mamás que deciden amamantar, encuentran el apoyo y asesoramiento que necesiten para mantener la lactancia materna todo el tiempo que ellas deseen y de forma satisfactoria.\nLa Fundación Salud Infantil inició el pasado septiembre este nuevo programa, que ha sido recibido con gran satisfacción por los futuros papás que ya han probado los servicios. El programa “Queremos ser padres” pretende ser mucho más que una preparación al parto. Pretende ser un programa integral que tiene cómo objetivo principal potenciar la educación y preparar para esta gran aventura, ser padres, no sólo para aportar tranquilidad y seguridad sino también para promocionar la salud de la familia.•\nQueremos ser padres (embarazo)\nSomos padres (nacimiento)\nCómo crece mi hijo de 0-6 años (crecimiento)\n1. Taller Preconcepcional\n5. Masaje Infantil (talleres grupales)\n6. Asesoramiento familiar\n12. Evaluación del niño\n7. Evaluación del niño\n13. Respiro Infantil\n8. Charlas grupales:\n14. Terapia Acuática\n2. Charla: Estoy embarazada, ¿y ahora qué? (gratuita) 2º y 3er Trimestre:\nEL TALLER DE LACTANCIA MATERNA ES UN ESPACIO GRATUITO EN EL QUE LAS MAMÁS ENCUENTRAN EL APOYO Y EL ASESORAMIENTO QUE NECESITAN\na) Cómo potenciar el\ndesarrollo del niño en los 12 primeros meses\n15. Terapias de Grupo\nb) Primeros auxilio 3er Trimestre:\n4. Educación para la\nc) Alimentación del niño\n16. Atención Temprana\nd) La salud del niño\n9. Consulta individual postparto (matrona)\n10. Talleres de lactancia materna (gratuito)\nLa Fundación Salud Infantil, en su línea de investigación está trabajando en técnicas complementarias de diagnósticos que ayuden a los profesionales a potenciar y mejorar sus líneas de actuación terapéutica.\nCENTRO DE NEURODESARROLLO NEUROMETRÍA\nNEUROMETRÍA ESTEFANÍA ATIENZA PSICÓLOGA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\n“ EL PROGRAMA NEUROMETRÍA UTILIZA EL ELECTROENCEFALOGRAMA CUANTITATIVO (QEEG), QUE PERMITE CUANTIFICAR LA FUNCIÓN CEREBRAL\nEl programa Neurometrics se implanta en la Fundación Salud Infantil con diversos objetivos:\nEn primer lugar cabe destacar la importancia de hacer un diagnóstico de forma objetiva. Esto lo conseguimos a través del electroencefalograma cuantitativo (QEEG) con el que podemos cuantificar la función cerebral. Mediante este programa se puede diagnosticar de una manera mucho más objetiva porque se consigue eliminar la parte de subjetividad que nos aporta la valoración por parte de los observadores que evalúan al sujeto de estudio, como ocurre en el caso de los niños que presentan el Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH). Estos últimos son evaluados por padres y profesores, lo que puede provocar un sesgo en sus valoraciones. Con el QEEG es posible realizar diagnósticos de diversos trastornos. En la Fundación Salud Infantil, los profesionales se centran principalmente en los trastornos del aprendizaje, pero esta técnica también permite analizar diversos problemas neurológicos y trastornos del estado del ánimo. Con este programa se pretende además investigar la utilidad de otra técnica, la llamada estimulación transcraneal de corriente directa (TDCS). Se trata de\nEL PROGRAMA SE COMPLEMENTA CON LA INVESTIGACIÓN DE LA UTILIDAD DE LA ESTIMULACIÓN TRANSCRANEAL DE CORRIENTE DIRECTA (TDCS) una técnica no invasiva de neuromodulación que actúa modulando la plasticidad cerebral. Debido a que el cerebro de los niños presenta mayor plasticidad, esta técnica podría aportar grandes beneficios a este sector de población.\nLa TDCS se aplica a los pacientes que previamente han pasado por QEEG. El neurólogo analiza su registro y confirma o no si es aconsejable aplicar esta técnica al sujeto evaluado. En caso afirmativo remite el tratamiento recomendado, en el que se especifica el número de sesiones, la intensidad de la misma y su duración. Asimismo se está trabajando en la confección de una base de datos de niño/as españoles con edades\ncomprendidas entre los 5 y 16 años. De este modo se conseguirá comparar los registros que se llevan a cabo con una muestra de niño/as que tienen un estilo de vida similar.\nSalud Infantil participa, además, en investigaciones con otras fundaciones y laboratorios en los que se utilizan estas técnicas para apreciar los cambios a nivel de la función cerebral y conductual. Durante 2013 se participó en un Estudio sobre la mejora neurocognitiva y neurobiológica en niños con TDAH mediante modificación del aporte de proteínas de la dieta. En este estudio se ha colaborado con la Fundación Brainmech de la región de Murcia.•\nPADRES GENOVEVA MARTÍN\nPERIODISTA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\nSole es una mujer joven, menuda, dinámica y muy risueña. Su aspecto actual no permite adivinar su historia reciente, una historia que empezó el 17 de febrero de 2012, el día en que su segundo hijo, Nicolás, vino al mundo.\nCUANDO SE LLEVABAN A NICO A LA UCI, SUFRIÓ UN NUEVO PARO CARDÍACO. FUE HORRIBLE\n“Cuando lo pusieron sobre mi barriga, no lo colocaron de cara a mí. Sólo veía su pelo negro y un cuerpecito muy blanco”, recuerda Sole. Nico tenía el cuerpo tan pálido porque llegó al mundo sin respirar. El paritorio estaba lleno de médicos que miraban al recién nacido y que “sonreían”, una actitud que inquietó sobremanera a la madre que no dejaba de oír comentarios acerca del padecimiento de un posible “síndrome”, quizá “el síndrome de Down”. El padre, sí, vio la cara de su hijo pequeño, pero no dijo nada a la madre. Tampoco hubo tiempo. “Cuando se llevaban a Nico a la UCI, sufrió un nuevo paro cardíaco. Fue horrible. No me podía creer que mi hijo tuviera problemas”.\nSole insiste en que no podía entender lo que estaba ocurriendo porque su embarazo fue seguido de cerca. Se sometió a todas las pruebas diagnósticas: “Me hicieron la amniocentesis y el triple test, y los resultados fueron normales”. “Las veinte primeras semanas de gestación fueron perfectas. En la ecografía de control, a mitad de embarazo, los médicos detectaron que los tamaños del fémur y del húmero correspondían a los de un feto de cinco semanas menos que la edad de gestación de Nico”, cuenta la madre. Por ello decidieron hacerle análisis quincenales. Los controles dieron resultados normales y, según subraya Sole, ella “no estaba preocupada porque tanto mi marido como yo somos pequeños”. A las 37 semanas de gestación, los médicos detectaron que el bebé “había crecido poco y que, además, no engordaba”. Ante esta circunstancia decidieron provocar el parto. Fue un parto laborioso. “Nico no quería salir y, finalmente, nació sin respiración”.\nUN AÑO DE SOBRESALTOS Y SUFRIMIENTOS El pequeño pesó 2.300 kilos. Sole no pudo verlo porque se lo llevaron rápidamente a la UCI Neonatal. Dos horas después del alumbramiento, sobre la medianoche, se empeñó en ir a conocer a su hijo pequeño. Ayudada por su marido lo intentó, pero se desmayó. Horas después pudo acudir a la UCI y lo que vio fue “muy duro”: “Nico tenía los ojos tapados y le salían tubos de todo el cuerpo. Había sufrido dos paros, tenía una infección y los médicos no nos daban seguridad de que saliese adelante”. Además, precisa la madre, “nadie sabía qué enfermedad tenía mi hijo y, de hecho, seguimos sin saberlo actualmente”. Se baraja la posibilidad de que Nico esté afectado por un problema genético de novo, por lo que si Sole y su marido decidiesen tener otro bebé, el riesgo de que se repitiera el mismo síndrome sería “mínimo”.\nNico estuvo ingresado un mes en la UCI, en el Hospital General Universitario de Elche. “Por fin –recuerda la madre- aprendió a succionar y nos dejaron ir a casa. Pero, nada más llegar, su hermano mayor le contagió la varicela y tuvimos que volver al hospital. ¡Un horror!”. Lo que vino después fue aún mucho peor. El primer año de vida de Nico fue un ir y venir incesante de hospitales a casa. “Le hicieron un TAC y una resonancia en La Fe, en Valencia. Luego, un oftalmólogo nos dijo, sin ningún tipo de recato, que nuestro hijo se quedaría ciego. Del susto, me quedé sin leche. Un especialista de Digestivo tuvo la osadía de afirmar que Nico no cogía peso porque no le dábamos de comer y que estábamos mintiendo cuando decíamos que estaba vomitando sin cesar”, recuerda amargamente Sole. Por si era poco, cuando la pareja llevó, por segunda vez, al pequeño a un especialista maxilofacial, la respuesta fue la siguiente: “Afirmó que Nico tenía un agujero en la frente y que por él se le salía el cerebro, en el interior de la cabeza. Cuando lo llevamos al neurólogo, fue aún peor. Nos dijo que tenía posiblemente una parálisis cerebral”. Cada vez que Sole y su marido, Leo, iban a La Fe, salían “totalmente destruidos”. En casa, la dureza de la vida diaria era terrible. El proceso de alimentación del pequeño era un infierno. Se atragantaba y Sole lo tenía que\nNADIE SABÍA DECIRNOS QUÉ ENFERMEDAD TENÍA NUESTRO HIJO; DE HECHO, SEGUIMOS SIN SABERLO ACTUALMENTE\nPADRES reanimar. Estaba sola en casa con sus dos hijos. El mayor veía todo lo que pasaba y sufría amargamente las consecuencias. “Me dijo su maestra que lloraba en clase y decía que su hermanito se iba a morir”.\nNico ha sufrido ya dos intervenciones quirúrgicas importantes. Lo han operado del paladar porque tenía la parte blanda abierta. También le han operado los ojos porque el pequeño no parpadeaba. Ahora está pendiente el ensanchamiento de los párpados y del arreglo de su nariz porque no respira bien. Además tiene una fisura en el labio y uno de sus testículos no se ha bajado.\n¿POR QUÉ, A MÍ? Tener un segundo hijo fue para Sole y su marido “una gran alegría”, pero “la fiesta se convirtió en un horror”, afirma la mamá de Nico. Confiesa que “aceptar que tenía un hijo con problemas, me costó muchísimo”. De hecho estuvo tres meses sin pisar la calle. Insiste en que no podía entender como “mi marido y yo, dos chicos deportistas donde los hay (Sole fue\nTENER UN SEGUNDO HIJO FUE “UNA GRAN ALEGRÍA”, PERO “LA FIESTA SE CONVIRTIÓ EN UN HORROR”\ndeportista de élite en Argentina), pudiéramos tener un bebé así”. Esta situación, dice, “me mataba”. Según ella, no le entendía nadie, ni siquiera su familia. Su marido, sin embargo, no llegó a hundirse en el desánimo. “Él siempre ha confiado en Nico, en su fuerza”. Han pasado los meses y Nico acude a diario a las aulas de integración de la Fundación Salud Infantil. Aunque no existe aún un diagnóstico seguro, Sole y su marido están mucho más tranquilos. “Sabemos que todo quedará en algo físico. Bueno, a lo peor, tiene un pequeño retraso, pero da igual”.\nUno de los apoyos más fuertes fueron para Sole “los tratamientos de Atención Temprana”. Confiesa que, ni antes del nacimiento de Nico, ni inmediatamente después, sabía lo que es la Atención Temprana. Ahora tiene claro que sin ella y sin las aulas de integración de la Fundación Salud Infantil, la evolución de su pequeño no habría sido la misma. Insiste en que “menos mal que lo trajimos a la fundación”.•\nLibros Recomendados 101\nISBN: 978-84-613-6672-9 Editorial: Autor-Editor Año: 2009 Número de páginas: 298 PUNTOS DE ENCUENTRO FAMILIAR JÉSSICA PIÑERO PEÑALVER FERNANDO VARGAS TORCAL EVANGELINA TORRES CARREÑO En diciembre del año 2009 se publicó el libro “Puntos de Encuentro Familiar: Manual de Uso Práctico”, con la finalidad de difundir un protocolo de trabajo óptimo, resultado de la experiencia positiva de cinco años de ejercicio conjunto con las diferentes instituciones competentes. El Manual de Uso Práctico para los Puntos de Encuentro Familiar recoge, en primer lugar, una visión sobre el divorcio y las rupturas de pareja en nuestro país y, más concretamente, cómo se ha vivido desde una perspectiva social, educativa, sanitaria y psicológica; y, en segundo lugar, expone detalladamente unas orientaciones relativas a la forma de funcionamiento de los PEFs y su relación con las diferentes Instituciones públicas y/o privadas.\nATENCIÓN TEMPRANA EN EL ÁMBITO HOSPITALARIO JÉSSICA PIÑERO PEÑALVER JULIO PÉREZ-LÓPEZ FERNANDO VARGAS TORCAL ANA BELÉN CANDELA SEMPERE La atención temprana es el conjunto de intervenciones que se dirige a los niños de entre 0 y 6 años con trastornos en el desarrollo o riesgo de padecerlos, y a sus familias. Es una materia relativamente reciente en nuestro país pero que ha evolucionado considerablemente en los últimos años. El objetivo del libro es proporcionar material que sirva de guía a estos profesionales y les permita conocer mejor las características de los niños y de las familias a las que es necesario dar atención.\nReferencia: 262443 ISBN: 978-84-368-3143-6 Colección: Psicología Lugar de edición: Madrid Editorial: Pirámide Año: 2014 Número de páginas: 416\nVII JORNADAS INTERDISCIPLINARES DE ATENCIÓN TEMPRANA\nen colaboración con APSA, AVAP y ATEMP\nIV CONGRESO Más información en\nJornadas organizadas por la Fundación Salud Infantil y la Federación Estatal de Profesionales de Atención Temprana (GAT)\nLIBROS RECOMENDADOS ENCARNI GUERRERO ANTÓN EDUCADORA DE LA FUNDACIÓN SALUD INFANTIL\nEl arte de contar cuentos Nunca se me dio bien escribir, tal vez porque pienso que yo tengo el “don” de la palabra, (que osadía la mía). Hoy por fin me he decidido y les voy a contar lo que sucede cuando unimos las palabras con la fantasía.\nactividades completamente diferentes y dejar que ellos decidan lo que les apetece hacer).\nQuiénes de las personas que ya son papás y mamás no han escuchado un montón de veces, “papi, cuéntame otra vez el cuento”, o “¿mami, me enseñas las fotos otra vez?”\nY EL RELATO COMIENZA ASÍ\nA los niñ@s les encanta que les contemos cuentos y, cómo no, ver las ilustraciones del cuento una y otra vez.\nPero hay otras formas de contar cuentos, cuentos sin textos, sin imágenes. De hecho, muchas veces no disponemos de una historia impresa, con una portada maravillosa y unas ilustraciones a todo color que incitan al niñ@ a sentarse y repasar las páginas, de forma apresurada, una y otra vez.\nHAY OTRA FORMA DE CONTAR CUENTOS. SON CUENTOS SIN TEXTOS Y SIN IMÁGENES. SÓLO SE NECESITA UNA PALABRA\nPara comenzar a contar un cuento, solo se necesita una palabra, solo una a la que iremos añadiendo otra palabra y otra… También, el lenguaje no verbal y una dosis muy alta de fantasía serán muy útiles.\nAhora estamos hablando de los cuentos inventados. Ellos no suponen algo nuevo. La tradición oral forma parte de la historia de la humanidad. Pero, sin lugar a dudas, no está de más recordar lo importante que son los cuentos durante la etapa del desarrollo infantil de nuestros hij@s. A continuación les explico cómo lo suelo hacerlo yo con mis niñ@s.\nUno de los muchos días que paso junto a mis tortuguitas (soy educadora de la clase de Las Tortugas), les pregunté que les apetecía hacer, si jugar con los bloques de construcción u oír un cuento. (Siempre suelo ofrecer dos opciones sobre dos\nEse día optaron, por mayoría absoluta, el relato del cuento, lo tenía todo a mi favor.\nYo les pido una palabra, sólo una, que haga referencia a un animal, un fenómeno meteorológico, un medio de transporte etc… Cualquiera que se les ocurra en ese momento. La palabra barquito surge de inmediato. La palabra clave “barquito”, me la dijo Jordi, un niño de dos años y medio.\nComienza el cuento. “Había una vez un barquito que navegaba por el mar…”\nAñado más palabras, isla, maletas, papá, mamá, palmera, siesta, coco, piratas, cangrejos, remos, y algunas cuantas más.\nY el cuento acaba, comiendo cangrejos asados todos juntos en la isla de Tabarca. ¿Por qué en Tabarca? Porque sí, porque nos cogía al paso y teníamos mucha hambre.\nÉrase una vez una hormiguita que se llamaba Juanita, a la que le encantaba jugar en el patio de un colegio. Pero solo salía a jugar cuando los niñ@s estaban en su clase. La hormiguita tenía miedo de que los niñ@s la pudieran pisar y le rompieran alguna de sus patitas.\nLa narración de cualquier cuento debe ir acompañada por el lenguaje no verbal. De él, en gran parte, depende el éxito del cuento. Pero no nos olvidemos de la fantasía, que es siempre una maravillosa aliada.\nUn día, la hormiguita estaba tan distraída jugando con una cocinita instalada en el patio, que no se percató de que los niñ@s estaban saliendo al patio. Cuando se los vio encima, comenzó a correr y correr con tan mala fortuna que se cayó en un charco\nEl cuento inventado fue todo un éxito.\nLos cuentos son una herramienta de trabajo en el aula que proporcionan una gran ayuda a la hora de trabajar con los niñ@s una serie de objetivos altamente enriquecedores para el desarrollo cognitivo, el psicomotor, el lenguaje y el socialemocional y afectivo. Estos son algunos de los objetivos que se trabajan con los niñ@s durante esta actividad:\n Incentivar la creatividad en l@s niñ@s\n Hacer a los niñ@s partícipes del cuento.\n Fomentar la imaginación de los niñ@s, ya que ellos también inventan sus propias historias.  Favorecer el desarrollo del lenguaje espontáneo.  Adquirir vocabulario\n Fomentar la escucha de relatos cortos.\n Promover la comunicación entre los niñ@s y los adult@s.  Estimular las relaciones sociales  Crear vínculos afectivos\nLA NARRACIÓN DE CUALQUIER CUENTO DEBE DE IR ACOMPAÑADO DE UN LENGUAJE NO VERBAL\n“¡Qué mala suerte tengo! No sé nadarrrr”, gritaba la hormiguita. Los gritos de JUANITA, que así se llamaba el bichito, alertaron a sus amiguit@s y ést@s fueron corriendo para prestarle su ayuda. Se montaron en la hoja de un árbol y con unos palitos se pusieron a remar hasta que alcanzaron el lugar donde se debatía en el agua la hormiguita. “¡¡Juanita, Juanita!! Cógete al palito y sujétate muy fuerte, que te vamos a sacar del agua, mueve tus patitas muy fuerte”, le gritaban. Juanita hizo caso a sus amiguit@s y movió muy fuerte las patitas hasta que salió del charco. “Gracias amiguit@s”, les dijo Juanita. “Habéis conseguido sacarme del agua”. Se abrazaron tod@s y comenzaron a bailar, locas de contento. Juanita estaba tan feliz que, mientras se secaba al sol, decidió organizar una fiesta para todo@s sus amig@s. Pensó en una gran merendola, con muchas chuches. Y colorín colorado, este cuento se ha acabado. FIN\nLas palabras subrayadas son el hilo conductor del cuento, en este caso y como siempre las palabras han sido aportadas por mis niñ@s. Encarni Tata, ¿me cuentas uno de dinosaurios?•\nLa fundación cuenta con un equipo de especilistas que desarrollan actividades de caracter científico y docente, al margen de su actividad diaria. La celebración del congreso es un ejemplo de ello. Participan profesionales especialistas en en el área de atención temprana. Este año y coincidiendo con el IV Congreso de la Fundación, se celebra también el VII CONGRESO INTERDISCIPLINAR DE ATENCIÓN TEMPRANA de la Federación Estatal de Profesionales de Atención Temprana de España. Además cuenta con la colaboración de APSA, AVAP y ATEMP.\nInformación Sede: Pº de la Juventud 3, 03201 Elche www.fundacionsaludinfantil.org (Síguenos en Facebook) Correo: patronato@fundacionsaludinfantil.org Teléfono: 96 666 15 29 Sí, quiero colaborar con FSI como organización sin ánimo de lucro, en el tratamiento y prevención de niños con alteraciones del neurodesarrollo. Nombre\nEl conocimiento de la Fundación ha sido a través de Público Sexo\nForma de Pago Domiciliación Bancaria Titular IBAN\nMi aportación anual es de 150 euros 100 euros 50 euros Otra\nLes recordamos que los 150 primeros euros desgravaran en el IRPF un 50 % en 2015 y un 75 % en 2016.\nEl resto desgravará en un 35 %. Además dispondrán de un 10 % de descuento en todos los programas de tratamiento de la Fundación. Igualmente se beneﬁciarán de un descuento del 10% en artículos de temporada, en la tienda Pikolinos de Elche-Parque Empresarial, y del 15% en los artículos de las tiendas outlet de la ﬁrma Mustang, en Elche-Parque Empresarial y Outlet San Vicente-Center\nCon mi ﬁrma y hasta nuevo aviso, me hago socio de la FSI y autorizo a que se atiendan lo recibos de la FSI con cargo a mi cuenta.\nEl equipo humano de la Fundación Salud Infantil le agradece la conﬁanza depositada. Observaciones\nLa información que voluntariamente nos facilitas será recogida en nuestro fichero, debidamente registrado ante la Agencia de Protección de Datos, para uso administrativo, estadístico y envío de información de FSI. Puedes acceder a tus datos, rectificarlos o cancelarlos, dirigiéndote a Fundación Salud Infantil, Pº de la Juventud 3, 03201 Elche. Tel. 966661529. Correo: recepción@fundacionsaludinfantil.org. Si no quieres recibir información de FSI, marca con una X esta casilla\nFundación Salud Infantil. Objetivo: inclusión social.