Alquiler vacacional en Gilwern, GB: Casas| HomeAway\nEncuentra tu lugar ideal: Gilwern\n99 € promedio/noche(1)\nDónde alojarme en Gilwern\nEn 2019 tienes 227 alquileres vacacionales entre los que escoger cerca de Gilwern: desde 96 Casas a 82 Bungalows. Crea un viaje a medida con la familia o los amigos y disfruta de una escapada inolvidable o de unas largas y merecidas vacaciones. Sin duda, el mejor alojamiento en Gilwern, lo encontrarás en HomeAway.\nSi decido visitar Gilwern, ¿puedo alquilar Casas allí?\nPor supuesto. Homeaway ofrece 96 Casas en Gilwern. Si lo prefieres, también podrás escoger entre los siguientes tipos de alquileres de vacaciones en Gilwern:\nEn Gilwern, ¿puedo encontrar fácilmente alquileres vacacionales que ofrezcan el servicio siguiente: piscina?\nSí, puedes seleccionar el alquiler de vacaciones que más te guste y que ofrezca el servicio "piscina" entre las 6 propiedades con servicio "piscina" disponibles en Gilwern. De hecho, desde nuestra barra de búsqueda, podrás acceder a la selección de alquileres de vacaciones disponibles.\nDescubre la cordialidad de Gilwern\nEl río y el paisaje montañoso crean un escenario único en Gilwern. Este lugar, que presume de la amabilidad de sus gentes y de sus paisajes, es también famoso por sus restaurantes y sus bares. ¡No te dejará indiferente! ¿Se te ocurre algo mejor que el alquiler vacacional para disfrutar de un hogar fuera de casa? Muchas de estas propiedades ofrecen cocinas completamente equipadas, dormitorios amplios y, a veces, hasta un hidromasaje. Sin duda, te sentirás como en casa.\nQué ver en Gilwern y en los alrededores\n¿Te gustaría descubrir cuáles son las mejores actividades mientras estás de viaje? Sal de tu casa de vacaciones y descubre lo que hace que Gilwern sea un lugar genial para estar de vacaciones. Te indicamos algunas de las atracciones más populares que puedes ver, todas ellas en un radio de 50 km del centro de la ciudad:\nParque y Museo Cyfarthfa (a 22,8 km)\nParque ciclista de Gales (a 23,7 km)\nParque Treharris (a 24,4 km)\nPico Pen y Fan (a 24,9 km)\nClub de golf de Brecon (a 25,5 km)\nExplora los paisajes naturales de Gilwern\nSi quieres realizar actividades al aire libre o contemplar los paisajes, Gilwern es un lugar ideal para disfrutar de la madre naturaleza. Estos son solo algunos de los elementos naturales más hermosos en un radio de 50 km del centro de la ciudad:\nValle de Wye (a 29,5 km)


Lo anticipamos desde tiempo atrás: el Titanic puede hundirse\nDerivado de numerosas pláticas con quien era el regente de la ciudad capital, Manuel Camacho Solís, un pequeño grupo decidió reunir esfuerzos, disposición para investigar y poner en juego su talento para realizar un libro dirigido a los niños y adolescentes: veíamos claro que la contaminación terminaría por ahogarnos de continuar las cosas como en ese tiempo marchaban. Vimos que el objetivo estaba en dirigirnos a las mentes frescas y que ellos mismos indujeran a sus padres, amigos y familiares mayores a cuidar el medio ambiente. Aún no sabíamos muchas cosas que hoy dominamos pero ya se hablaba del cambio climático global y de los índices mayores en las lesivas escalas que en esa dirección apuntaban; sabíamos que había que hacer muchas tareas superiores y también pequeñas tanto individuales como colectivas y para ello elaboramos un libro que, en forma sencilla, les dijera a los niños y jóvenes qué hacer desde que se despertaran hasta el momento de ir a dormir. La coordinación de la investigación corrió a cargo de Gabriel Quadri de la Torre y los investigadores fueron Marina Leal Pérez, Diego Pérez Salicrup, Cristhopher Moscarella y Patricia Bracho. La revisión técnica fue de Jorge Soberón Mainero y el proyecto me tocó dirigirlo.\nEse libro terminado en forma inicial como revista, se presentó en el salón Adolfo López Mateos en el mes de junio de 1992 (¡hace 24 años!) con la asistencia del presidente Carlos Salinas, el regente Manuel Camacho y el secretario de Educación Pública, Ernesto Zedillo. Los principales cuadros del Sindicato Nacional de los Trabajadores de la Educación abarrotaron el lugar ya que a ellos se les encargaría que, junto con los escolares y estudiantes, lograran una campaña exitosa en todo el país. El primer tiraje fue de 40 mil ejemplares y el segundo de sólo 10 mil. Ernesto Zedillo se comprometió a que todos los niños, especialmente los de la capital, tuvieran acceso a sus páginas entre las que se hacían preguntas y respuestas sobre la composición del aire que respiramos, el tratamiento de la basura, la significación del bióxido de carbono, los óxidos de nitrógeno, la importancia de árboles y plantas, la composición del gas metano y nuestro temor se orientaba hacia lo que entonces se llamaba gases de invernadero.\nMostrábamos con datos que, de no detener el crecimiento exponencial de los vehículos alimentados por hidrocarburos, la temperatura global aumentaría entre uno y tres grados centígrados; en consecuencia cambiarían los patrones de lluvia, lo que afectaría la agricultura y el nivel del mar podría aumentar un metro y medio causando enormes desastres al desaparecer regiones enteras bajo el agua.\nSeñalamos que tal como escribieron en la revista Nature los científicos Mario Molina y Sherwood Roland, el gas CFC (Cloro, Fluoro, Carbono) era nocivo y había que dejar de utilizarlo. Había que evitar comprar artículos de unicel, poliestireno, bromo y yodo. Los niños podrían llenar sus azoteas con plantas y el entonces Departamento del DF inició una gigantesca campaña de reforestación en toda la ciudad: “Cada familia un árbol”. Tiempo después se echó a andar el programa Hoy No Circula.\nY tres años más tarde, Mario Molina obtenía el Nobel en Química.\nÉramos numerosos los que sabíamos la indiferencia con que nuestras modestas medidas podían ser tomadas tanto que, en el prefacio del libro tomé una metáfora y escribí: A dos pasos del siglo XXI, la historia del insumergible Titanic resulta adecuada como principio del peligro que afrontamos: nuestra incapacidad para comprender lo que puede venir debido a como la creciente degradación afectará nuestro futuro. Pocos se dan cuenta de la potencial tragedia: “Nada puede pasar”.\nY son aún menos los que tienen una idea apropiada respecto de lo que se puede hacer. Salvar la ciudad y sus pasajeros humanos requiere prescindir del rechazo de la realidad y depende de la capacidad colectiva –que el gobierno pueda direccionar– para efectuar con rapidez la transición de nuestros usos y costumbres, lo cual significa un desafío sin precedentes.\nNo sabemos qué hacer con nuestras libertades\nLula y Astudillo, ¿casos de audacia o de cinismo?


Reiki Usui Tradicional - Araterapia\nInicio > Reiki Usui Tradicional\nDuración: Un fin de semana para cada nivel\nHorario: Sábado de 9 a 21horas con parada de 2 horas y domingo de 9 a 14 horas. En función del grupo se concretarán las fechas (se incluyen dos iniciaciones).\nEs una palabra japonesa formada por dos sílabas REI y KI. Rei indica el lado universal y unitario de la energía, mientras que Ki expresa su manifestación más específica en todo ser vivo. Así pues, podemos decir que Reiki establece la armonía entre la energía personal y la universal.\nReiki permite abrir un proceso global de curación natural, y solo puede manifestarse a través del amor.\nPracticar Reiki significa ser un canal. Los problemas se plantean con la voluntad de reconocimiento del ego, ya que hay que incluir un poco de humildad a lo que hacemos, renunciando a sentirnos el centro.\nReiki es un método mediante el cual nos armonizamos con nuestro entorno, es sencillo y su principal característica es la poca importancia que se le da al ego. No hay dogmas, ni actos de fe, ni reglas inflexibles. Una vez abiertos los canales por donde pasa la energía cualquiera está en condiciones de transmitirlo.\nPuede ser un método de sanación, un proceso de expansión interior, una profesión ayudando a la evolución y curación de las personas, etc.\nLos tratamientos de Reiki son beneficiosos a cualquier persona independientemente de sus creencias.\nEs una técnica que reduce al mínimo el riesgo de mezclar la energía del transmisor con la del receptor.\nEl primer nivel tiene acceso libre a todo el que quiera experimentar con esta terapia energética y los siguientes niveles vendrán condicionados a la realización de los anteriores.\nUna vez completado el curso se entregará un diploma acreditativo de los conocimientos.\nCualquier persona puede acceder al curso\nHistoria del Sistema Usui Tradicional de Reiki\nAnatomía i fisiología energética\nSímbolos de primer nivel\nPreparativos y terapia\nMódulo 2 - Práctica\nSolo para personas iniciadas en el primer nivel. Se deberá acreditar el conocimiento\nSímbolos de segundo nivel\nAplicaciones de los símbolos Reiki\nCristales de roca y Reiki\nSistema energético: meridianos y nadis\nReiki y los colores\nSesiones de segundo nivel\nAutotratamiento de segundo nivel\nTratamiento de segundo nivel\nSolo para personas iniciadas en primer y segundo nivel. Se solicitará la acreditación de haber realizado los dos primeros niveles a aquellos que no lo cursaran en la Escuela Ara\nSímbolo del tercer nivel\nLos cristales y las gemas en Reiki\nLos símbolos y sus características\nAprendiendo a respirar y relajarse\nReiki como camino de evolución\nEl campo energético: el aura\nTratamiento de tercer nivel\nCURSO REIKI USUI TRADICIONAL MAESTRIA\nLos interesados deben pasar primero una prueba de conocimientos de los tres niveles o haberlos cursado en la Escuela Ara.\nPreparación del Maestro y la estancia para el curso de Reiki\nLas relaciones con el Maestro\nContenidos de los cursos de Reiki\nResumen Símbolos Usui\nOtros símbolos de Maestro\nRecibe más información sobre los cursos de Reiki Usui Tradicional


michele hlavsa en Vídeos | Buscamás\nPágina 1 con 160 noticias con videos para:\nPadres de la víctima y vecinos lograron capturar al sujeto\nVenezuela: se suicidó peruano que pedía ayuda para regresar a Perú\nEl músico peruano Carlos Fernández Prada se suicidó en Venezuela, porque ya no encontraba una salida a la crisis económica. Sufría una profunda depresión.\nMelissa Paredes se confesó en El Reventonazo tras incursionar en la actuación\nLa protagonista de ‘Ojitos Hechiceros’ se reveló tras el llamado para desarrollar el importante papel en la teleserie de Michele Alexander.\nBomberos liberaron el martes a un bebe de siete meses y a sus dos hermanos mayores de entre los escombros.\nGame of Thrones: nuevo video de la temporada 7 esconde secretos sobre Arya Stark y Ellaria Sand\nHBO lanzó este revelador featurette a poco más de un mes del estreno de la séptima temporada de Game of Thrones.\nMichelle Soifer hizo esta aclaración tras fuertes acusaciones de Erick Sabater\nCabe indicar que el dominicano dijo que Michelle le “robó” una moto\nChristian Domínguez se declaró muy enamorado de Isabel Acevedo. El cantante gritó a los cuatro vientos que la ama.\nRobert De Niro es un estafador en "The Wizard of Lies" [VIDEO]\nPelícula de HBO también cuenta con la participación de Michele Pfeiffer ("Batman Returns") y Nathan Darrow ("House of Cards")\nFiscalía confirmó que empresa de Josef Maiman recibió dinero de Camargo Correa\nEstiman que empresa brasileña deposito 6 millones de dólares para supuestos sobornos\nFiscalía confirmó que empresa de Maiman recibió dinero de Camargo Correa\nEstiman que compañía brasileña depositó 6 millones de dólares para supuestos sobornos\nLa jerarquía salvaje de "3%"\n¿De qué es capaz el ser humano para superar la desigualdad? La serie "3%" de Netflix busca hallar una respuesta\nEsto es lo que debes saber sobre ‘Rapunzel, Rapunzel’, octavo episodio de la segunda temporada de Scream Queens.\nEsto es lo que debes saber sobre ‘Blood Drive’, sexto episodio de la segunda temporada de Scream Queens.\nObama: “A una mujer no se le puede decir solamente que es bonita, sino también que es inteligente”\nAPEC 2016. En su presentación realizada en la PUCP, Obama sostuvo que en su matrimonio con Michele ella hizo más por sus hijas que él. “Tener una suegra que viva con la pareja también ayuda”, subrayó.\n"Doctor Strange" y "Permitidos" con Lali Espósito y Benjamín Vicuña son algunos de los estrenos de esta semana en Lima\nMichela Elías y el llanto que conmovió a todos en Esto es Guerra\nAntes de confirmarse su salida de Esto es Guerra, Michela Elías se sabía eliminada y lo demostró al romper en llanto y conmover a todos en el set.\nFox lanzó este primer avance de ‘Chanel Pour Homme-icide’, quinto episodio de la segunda temporada de Scream Queens.\nNetflix muestra cómo se trabajó el vestuario de "The Crown"\nCon actuaciones de Claire Foy, John Lithgow y Matt Smith, "The Crown" de Netflix tendrá 10 episodios\nCaso Lava Jato: piden información de cuentas de Maiman en Suiza y Reino Unido\nEl Ministerio Público busca conocer al detalle todos los movimientos referidos a estas cuentas de las empresas donde Maiman era director\nCaso Lava Jato: Abren investigación preliminar a Josef Maiman\nEl amigo de Toledo fue incluido en indagación sobre presuntos sobornos de empresas brasileñas a funcionarios peruanos\nInvestigan a empresario israelí Joseph Maiman por caso Lava Jato\nEl Ministerio Público también dispuso la investigación de un familiar de Maiman y del ex representante legal de la constructora Camargo Correa\nScream Queens 2x03: tráiler, sinopsis y claves del próximo episodio de la temporada 2\nEsto es lo que debes saber sobre ‘Handidates’, tercer episodio de la segunda temporada de Scream Queens.\nEsto es lo que debes saber sobre el segundo episodio de la temporada 2 de Scream Queens.\nEsto es lo que debes saber sobre el estreno de la temporada 2 de Scream Queens, por Fox.\nScream Queens: no hay peor horror que las 'chanels' para Zayday en nuevo tráiler\nFox compartió este nuevo avance de la segunda temporada de Scream Queens, a semanas de su estreno.\nEsto Es Guerra: estas son las participantes que se salvaron de la eliminación\nMinutos muy intensos se vivieron durante el programa Esto es Guerra al conocer quiénes serían las participantes que dejarían la competencia.\nDayiro Castañeda sorprendió con su talento en Colombia\nEl actor infantil se presentó en el programa ‘Grandes Chicos’\nLazio no cree en Marcelo Bielsa, pide U$S 55 millones y sanción para AFA\nLa Lazio está convencida que Marcelo Bielsa renunció al cargo de DT porque quiere el buzo de la Selección de Argentina.\nRevelador audio muestra cómo extorsionadores amenazan a comerciante\nLe exigen 5 mil soles a cambio de recuperar su vehículo con el que reparte desayunos\nNapoli goleó 5-1 a Empoli y sigue imparable rumbo al título\nNapoli goleó 5-1 al Empoli y recuperó la punta de la Serie A de Italia tras la victoria de la Juventus\nSan Luis: mujer murió tras caer de cúster en movimiento\nConductor tiene 17 papeletas.\nCarlos Cano murió: repasamos sus series, novelas y películas\n"Los del solar", "Qué buena raza" y "La Perricholi" son algunas de las producciones en las que participó Carlos Cano\nProducciones de América Noticias arrasaron con los galardones.\nPublimetro Photo Challenge,\nMetro Photo Challenge,\nSao Paulo vs Atlético Mineiro: El tricolor le dio título a Corinthians\nSao Paulo impuso su condición de local sobre Atlético Mineiro por 4 a 2 y con ello hizo que Corinthians sea el nuevo campeón del Brasileirao.\nSao Paulo vs Atlético Mineiro,\nEl fotógrafo profesional Erick Nazario nos enseña cómo lograr grandes imágenes con un uso creativo de este accesorio\nPubliemtro Photo Challenge\nRodrigo González a Jazmín Pinedo: No debes burlarte de la gente\nRodrigo González le mandó un mensaje a Jazmín Piendo, luego que la modelo se burlara de los seguidores de Michelle Soifer.\nEl fotógrafo profesional Erick Nazario nos cuenta algunos consejos para alcanzar una gran imagen utilizando esta conocida técnica.\n"Scream Queens": Comedia de terror se estrenó en América Latina\nLa esperada serie “Scream Queens” ya fue estrenada en Latinoamérica. Muchos de los amantes de las series quedaron sorprendidos con el primer capítulo.\nMichelle Soifer: “No permití que Nicola me maltratara”\nLa cantante Michelle Soifer se refirió a la relación que tuvo con el exguerrero Nicola Porcella. Conoce todos los detalles.\nVideo de Espetáculos\nObama quiere reformar sistema penal de EE.UU. [VIDEO]\nBarack Obama se convirtió en el primer presidente en funciones en visitar una prisión federal al llegar a cárcel de El Reno\nCárcel de El Reno,


La informalidad en el empleo joven, una bomba de tiempo - PCNPost\nmayo 5, 2016 by Ángela Escallón Emiliani\tNo Comments\nEs común afirmar que el trabajo dirigido a atender las necesidades de la población joven es importante pues ellos constituyen el futuro del país y son la respuesta que debemos asegurar para alcanzar un mundo mejor. Sin embargo, está afirmación de trabajar por los jóvenes está cobrando y cobrará mucha más importancia durante los próximos cinco años por motivos que no son menores.\nEl primero y principal, es la ventana de bono demográfico que atraviesa el país y en la que estaremos hasta el 2020. El mundo se está envejeciendo, esto significa, que las épocas en que había más personas jóvenes que personas adultas quedarán en la historia y desaparecerán, y por eso debemos actuar con la población joven actual de manera prioritaria.\nEste fenómeno ya ha ocurrido en muchos países del mundo y ahora está comenzando a ocurrir en Colombia. Una de las repercusiones más importantes, es que la suposición de que el trabajo de las personas en edad productiva permitirá mantener el esquema de protección social de una generación a otra, no va cumplirse como previsto en los nuevos tiempos. En unos años, seremos muchas más las personas que estaremos finalizando nuestra etapa productiva o ya estaremos por fuera de la edad laboral, respecto a quienes aún continúan en ella. Seremos muchos más los que dependamos de nuestros ahorros o de la protección del Estado para tener ingresos, probablemente por muchos más años dado que la expectativa de vida es cada vez mayor.\nEl panorama es preocupante si tenemos en cuenta los niveles actuales de desempleo y de informalidad del país. En la actualidad el 93% de los ocupados cuentan con cobertura de salud, pero solo el 49% cotiza para una pensión, sumado a que la proporción de personas en la informalidad en las 23 principales de Colombia es del 47%. La mayoría de quienes están en la informalidad no alcanzarían a pensionarse, así comenzaran a cotizar desde ahora.\nDel total de personas en edad de trabajar en Colombia, el 32% corresponde a personas jóvenes. Sin embargo, uno de cada dos desempleados es menor de 24 años. Por esto, hoy es más importante que nunca acelerar las acciones de promoción de empleo joven. Con esto no solo ampliamos la base productiva del país, ofrecemos oportunidades dignas para las nuevas generaciones, ayudamos a cumplir proyectos de vida, y también mitigamos a mediano y largo plazo los efectos del fenómeno de bono demográfico en un contexto de desempleo y de alta informalidad.\nPor lo mismo, vemos de manera positiva la ley de primer empleo y actualmente, el proyecto de ley de empleo joven que en días pasados fue aprobado de forma unánime en la Comisión Séptima. Ambas iniciativas son buenos ejemplos de los esfuerzos que se están realizando en esta materia y que son claves en la actual coyuntura. Uno de los ejes de la ley ProJóven por ejemplo, es el de solucionar la situación de más de 565 mil jóvenes que tienen grandes dificultades para vincularse formalmente al mercado laboral por no tener libreta militar.\nEsperemos que estos esfuerzos se profundicen y se traduzcan en más jóvenes trabajando en condiciones dignas, mejorando sus niveles de calidad de vida, y los de sus familias, realizándose como personas tanto hoy como en el futuro. El país lo necesita.


Felix Feistel y Elisa Gratias\nSelva Amazónica (foto de Rosina Kaiser en Pixabay)\nUn hombre, un bosque\nEl indio Jadav Payeng demuestra lo que cada individuo puede lograr. Cuando a la edad de 16 años descubrió cientos de reptiles muertos en un banco de arena en el noreste de la India, se sorprendió. Los animales habían sido víctimas de la muerte por calor debido al descenso del nivel del agua y a la falta de árboles que dieran sombra. Payeng reconoció el peligro de que un día un hombre pudiera morir así.\nAunque sus compañeros y los ancianos de la aldea se rieron de él, el entonces joven de 16 años comenzó a llevar árboles y otras plantas al banco de arena todos los días y a plantarlos allí. Nadie podía imaginar entonces que algo podría crecer en este suelo estéril, pero ahora, 40 años después, hay un bosque secundario de 1.200 hectáreas, obra de un solo hombre que todavía planta árboles todos los días. El bosque es hábitat de reptiles, insectos, aves y mamíferos. Ahora puedes ver la historia de este bosque en un breve documental .\nXXL Parque Nacional de Mallorca\nEn el sur de Mallorca se encuentra la pequeña isla de Cabrera. Esta isla se encuentra protegida desde 1991. Como resultado, las poblaciones de peces de los alrededores de Cabrera se han recuperado en un tiempo récord. El 1 de febrero de 2019, el Parlamento español continuó la historia de éxito de este parque natural y amplió su superficie en un factor de nueve (!), como nos explicó la científica marina de la organización de conservación de la naturaleza Oceana y colaboradora de la escritora de Rubikon Elisa Gratias, Marta Carreras. Cabrera es ahora el mayor parque nacional del Mediterráneo occidental (1).\nSe trata de un hito internacional, tanto por la increíble biodiversidad como por la profundidad alcanzada de 2.000 metros. Con una extensión de 90.794 hectáreas, el Mar Mediterráneo del parque ofrece ahora la mayor protección legal a especies en peligro de extinción como corales, delfines y ballenas. Desde 2007, la organización internacional de conservación marina Oceana ha participado en numerosas campañas y seis expediciones de investigación para esta expansión (2).\n«Hoy es un gran día para el Mediterráneo, uno de los mares más afectados del planeta. El Parque Nacional de Cabrera (…) es un emblema del patrimonio natural subacuático que debemos legar a las generaciones futuras. Cabrera es un verdadero Mediterráneo en miniatura», dijo Ricardo Aguilar, jefe de investigación de Oceana Europa, en un comunicado de prensa. «Es la primera vez que España concede la máxima protección legal a las zonas de ballenas y grandes especies de peces migratorios, como delfines, cachalotes, rorcuales comunes y atunes rojos. Además, se incluirán en la reserva arrecifes de coral profundos con especies en peligro (…)», dijo Marta Carreras.\nPor supuesto, la conservación marina es un proceso largo y está lejos de ser completo. Oceana continúa su importante labor, reforzada por este éxito, para iniciar un cambio fundamental para la conservación de la biodiversidad en los océanos y en tierra. Logros como estos nos muestran que los esfuerzos incansables de muchos individuos valen la pena y que los pequeños pasos eventualmente se convierten en grandes pasos.\nRicardo Aguilar felicitó al Ministerio de Cambio Ecológico y al Gobierno Balear por este enorme avance y espera que allane el camino para la creación de más Parques Nacionales Marinos (2) para que nuestros mares puedan recuperarse lo antes posible.\nSelva tropical protegida\nEl gobierno peruano también ha reconocido el valor del ecosistema y ahora ha puesto en conservación un bosque pluvial de 8.700 kilómetros cuadrados (3). Ha trabajado en estrecha colaboración con las tribus indígenas que viven allí y que dependen de este bosque.\nEl nuevo Parque Nacional Yaguas es ahora el más grande del Perú. Muchas especies únicas de animales y plantas se encuentran aquí en casa. El bosque es tan grande que la niebla que se levanta allí puede incluso causar lluvia en los Estados Unidos. Por lo tanto, es un factor importante para el clima local y nacional y ayuda a estabilizar el clima.\nLa selva de Yaguas es uno de los últimos bosques vírgenes de la tierra. Sin embargo, como todas las selvas tropicales, estaba amenazada por la tala ilegal. El gobierno ha puesto fin a esto y de esta manera preserva este ecosistema único. La selva tropical forma parte de una red formada por países como Ecuador, Chile y Colombia. Gracias a una sociedad civil fuerte, los políticos de estos países están cambiando sus puntos de vista sobre el cambio climático y están conservando grandes áreas interconectadas (4).\nEl Parque Nacional Marino más grande del Mediterráneo es Alonnisos Northern Sporades en Grecia con una superficie de 160.000 hectáreas. El Parque Natural de Cabrera tiene la segunda mayor superficie de todo el Mar Mediterráneo.\nhttps://eu.oceana.org/es/prensa-e-informes/comunicados-de-prensa/espana-crea-en-cabrera-el-mayor-parque-nacional-marino-del#_edn1 ; https://oceana.org/press-center/press-releases/spain-create-second-largest-marine-national-park-mediterranean-south\nFelix Feistel , nacido en 1992, escribe de muchas maneras sobre la idiotez de este mundo y también contra él. En un mundo reducido a números y fechas, que siempre le ha sido ajeno, busca la humanidad y el sentido de la vida. Trata de usar sus poderes y talentos para crear un mundo en el que valga la pena vivir, oponiéndose a la injusticia y la destrucción. A pesar de la locura que reina en todas partes, no está dispuesto a renunciar a su creencia en el bien del hombre y a su potencial para transformar el planeta en un paraíso. Es miembro del Consejo Editorial de Rubikon Youth y escribe para la columna Jungen Federn.\nEste artículo también está disponible en: Inglés y Alemán


Landgasthof Held - Buscador de hoteles Haiger, Alemania\nHoteles baratos > Hoteles por país > Hoteles en Alemania > Hoteles en Haiger > Landgasthof Held\nLandgasthof HeldSechsheldener Str. 5-7, Haiger, Alemania Mostrar mapa\nLandgasthof Held, 1 estrellas. Encuentra fotos, opiniones, información, instalaciones y compara precios de hoteles en Haiger, Alemania.\nLas confortables habitaciones de la Landgasthof Held tienen baño privado. Todas ellas incluyen una radio y calefacción.Los huéspedes de la casa de huéspedes pueden disfrutar de una experiencia culinaria única en el restaurante del establecimiento, que es una alternativa perfecta para los que prefieren no tener que salir para comer o cenar. Los huéspedes pueden tomar una copa tranquilamente en el bar de la casa de huéspedes.Siegerland Airport está situado a solamente 20 minutos conduciendo de la casa de huéspedes. Además, queda apenas a un paseo de Hessisches Bergland.\nLos usuarios que vieron "Landgasthof Held" también consultaron estos 1 estrellas Haiger hoteles:\nValoración global: 5.9/10Limpieza: 5.3/10Servicio: 6.9/10Instalaciones: 5.9/10Ubicación: 5.9/10Comidas: 6.5/10Habitaciones: 4.8/10Basado en 8 opiniones\nHoteles más cercanosHotel Dillenburg\n3.1 kmHotel Reuter\n3.1 kmZum Schwan


Naica: la cueva gigante de cristal en Chihuahua, México (VIDEO)\nEl segundo lugar único en México para visitar es la Cueva de Cristal Gigante, que se encuentra escondida en una cueva junto a la mina Naica en Naica, Chihuahua. Este es un verdadero hito para esta ubicación y un verdadero tesoro cuando se trata de las mejores atracciones para ver.\nAhora, esta área es el hogar de docenas de enormes cristales. Algunos de estos cristales pueden llegar a pesar 55 toneladas. esto es enorme Una vez que vengas aquí, puedes ver los cristales de «espada» de selenita más grandes del mundo. Aunque este lugar fue descubierto hace más de 100 años, sigue siendo un «destino asombroso».\nPara saber más sobre la Cueva de Cristal Gigante, debemos remontarnos al siglo XVIII. Durante este período de tiempo, la plata valía mucho dinero en México. Y junto con los primeros años del siglo XX, la minería también fue muy popular.\nEn 1911, la mina de Naica fue finalmente cerrada, y ese momento fue seguido por el hallazgo de Giant Crystal Cave. Desde ese primer momento, la gente supo que el lugar es especial y es un descubrimiento natural espectacular.\nComo tal, los lugareños decidieron que sería una gran idea proteger el medio ambiente aquí, por lo que la cueva ahora está protegida por ley.\nSin embargo, no fue hasta la década del 2000, que Juan y Pedro Sánchez, quienes son dos investigadores. Finalmente descubrieron de nuevo la cueva y la vieron desde otra perspectiva.\nMientras buscaban en la cueva de Naica, vieron algo que sigue siendo inolvidable para cualquiera que venga aquí: más de 900 pies bajo tierra, con docenas de cristales gigantes.\nEl diámetro de cada cristal es de alrededor de 12 pies. Esto significa enorme, y también pesa más de 55 toneladas. La gente dice que tienen más de 500.000 años.\nA lo largo de muchos años, varios fenómenos naturales comenzaron a dar forma a este cristal de una manera única, por lo que el resultado es ahora una maravilla natural.\nEs bueno saberlo cuando vengas a la cueva de cristal gigante\nLa vista es espectacular, es seguro decir una imagen única en la vida. Sin embargo, no puede permanecer cerca del cristal si no usa equipo especial. La temperatura promedio es de 58°C o 160° F, lo que puede causar incluso la muerte de algunos.\nAsí que es imposible quedarse más de 10 minutos. Además, los cristales son muy difíciles de escalar, por lo que solo los especialistas podrán verlos de cerca.\nOtro dato interesante que debe saber sobre la cueva es que la gente cree que la selenita, que es un cristal de yeso, brinda muchos beneficios curativos. Solo tocándolos, las personas se verán más jóvenes.\nAdemás de eso, Selenite, que es la diosa griega de la luna, ofrece estabilidad emocional y prosperidad. En pocas palabras, la Cueva de Cristal Gigante es un lugar mágico para visitar.\nArtículo anteriorEl Museo de las Momias de Guanajuato, hay que verlo para creerlo (VIDEO)\nArtículo siguienteVisita la espeluznante Isla de las Muñecas de Xochimilco (VIDEO)


Chapadmalal: 6 imperdibles para una mini escapada de fin de semana - LA NACION\nPlayas, gastronomía y recorridos bien cerca de la naturaleza. Recomendados que vale la pena conocer.\n22 de marzo de 2021 15:37\n6 imperdibles para una mini escapadaNakaridore en Freepik.es\nPlaya de los Lobos, uno de los secretos mejor guardados del barrio es este balneario natural.\nUno de los secretos mejor guardados del barrio es este balneario natural. No está señalizado así que, si no te lo recomiendan, es probable que sigas de largo sin verlo. Viniendo desde Mar del Plata tenés que doblar justo en la entrada al barrio Playa de los Lobos (es la primera entrada, la segunda es la del monumento). Ahí enfrente te vas a encontrar con un pequeño espacio para estacionamiento y la bajada para caminar descendiendo por el acantilado hasta la playa. La primera impresión es imponente: el mar rompiendo en las rocas y los acantilados gigantes detrás; la paz y el silencio de pocos bañistas. Es una hermosura imposible de perder. ¡No te dejes amedrentar por la última parte de la bajada con sogas y escalones! El esfuerzo vale muchísimo la pena.\nEl dato: si llovió hace pocos días ni se te ocurra intentar la bajada.\nDónde y cuánto: Playa de los Lobos, frente al primer ingreso al barrio. La entrada es pública y gratuita.\nLa moda de almorzar o cenar en clubes de barrio llegó también a Chapadmalal.\nLa moda de almorzar o cenar en clubes de barrio llegó también a Chapa. Este club fundado hace más de 70 años tiene su comedor con platos tradicionales pero imperdibles. Pastas, carnes y postres son su especialidad. Ideal para ir con niños porque cuentan con un salón de juegos con mesas de ping pong, pool y videojuegos. Al fondo tienen una rampa de skate donde dan clases para chicos y no tanto.\nEl dato: abre mediodía y a la noche. Hay que reservar porque tienen capacidad limitada por los protocolos covid19.\nDónde y cuánto: La Estafeta, barrio Playa Chapadmalal. El promedio de los platos es entre $300 y $500.\nLuna Roja. Balneario y Cabañas\nPlaya Luna Roja cuenta con cabañas y suites frente al mar, para disfrutar en pareja, familia o con amigos\nEsta tradicional playa, creada en el año 1963, ubicada en el km 542, de la ruta 11, Chapadmalal, es una buena opción para pasar el día ya que combina deportes, playa, naturaleza y gastronomía de primer nivel. Cuentan con cabañas y suites frente al mar, para disfrutar en pareja, familia o con amigos, estacionamiento propio, carpas, sombrillas, escuela de surf, clases de yoga y hasta una rampa de skate para los que quieren practicar deporte sobre ruedas. En el Restaurante Playa Luna Roja, podrás encontrar los mejores platos de playa, tragos y fin de tarde de Chapadmalal.\nEl dato: son el único hospedaje sobre el mar en la zona. Los atardeceres de esta playa son inolvidables.\nCuánto: suites para 2 desde $7000 y cabaña para 4 desde $14.000\nContacto: 112255-5158 / IG: @playalunaroja\nSamay Huasi -Casa de té\nUna casa en el bosque, llena de flores de colores y rodeada de naturaleza. Eso es Samay Huasi.\nHace más de 10 años Ezequiel Arca y Marisa Sguerra decidieron dejar Buenos Aires y comenzar a materializar un sueño común en Chapadmalal. Así llegaron para transformar una casa en una experiencia. Una casa en el bosque, llena de flores de colores y rodeada de naturaleza. Eso es Samay Huasi.\nNo te podés perder disfrutar de una tarde degustando las exquisiteces hechas por Marisa y acompañarlos con sus blends de té o café. También podés ir por la mañana o antes del mediodía a compartir un brunch en el jardín rodeado de rosas inglesas sembradas y cuidadas por Ezequiel.\nEl dato: acercate a Marisa o Ezequiel y pediles que te cuenten la historia de su sueño hecho realidad. También, de yapa, pediles si te muestran las cabañas que ofrecen para alquilar. ¡Todo es hermosísimo!\nCuánto y dónde: podés merendar por $600 (infusión + torta). / Calle 14, barrio Playa Chapadmalal.\nHuerta Agroecológica Jiddu\nPromueve la sustentabilidad y tiene como eje central una huerta-jardín\nEs un espacio que promueve la sustentabilidad y que tiene como eje central una huerta-jardín enfocada hacia la producción, experimentación, investigación y enseñanza, siguiendo siempre los principios de la naturaleza. Durante la visita, podés disfrutar de un paseo al aire libre, mientras descubrís plantas medicinales, árboles frutales, flores, cultivos hortícolas y un pequeño y pintoresco estanque. Durante la charla, su creador, el Ing. Agrónomo Facundo Laiz y su compañera Mercedes Azcárate, te van a llevar por un viaje imaginario e invitar a emprender un viaje del micro al macrocosmos, para comprender cómo el universo natural genera su propio equilibrio apoyado en principios elementales como el reciclaje y la biodiversidad, a la vez que teje una trama maravillosa de infinitas interrelaciones.\nAdemás de ser un deleite, investigar la naturaleza y su historia de 15 mil millones de años de evolución, nos acerca a una mejor comprensión de nuestra propia existencia, nuestras asombrosas posibilidades y también nuestras limitaciones. Luego de la charla, ofrecen un té acompañado de budines y tortas para compartir un momento de intercambio de ideas.\nEl dato: queda muy cerquita de la bajada al mar de Playa de los Lobos que te recomendamos conocer. Podés aprovechar y hacer las dos visitas el mismo día.\nDónde y cuánto: en Playa de los Lobos, a una cuadra del ingreso por el monumento. El recorrido dura dos horas y media y cuesta $800 por persona.\nLas cuevas. Cerveza artesanal\nEn Las Cuevas también hay barra de tragos y las distintas variedades de su cerveza artesanal.Martín Bengoechea\nIgnacio y Esteban Bidondo son dos hermanos que se asociaron hace 4 años para restaurar una casa familiar y convertirla en bar. Comenzaron cocinando cerveza para los amigos y terminaron ofreciéndole al barrio una opción gastronómica innovadora y de calidad. La cocina es 100% casera con opción veggie (falafel, humus, hamburguesas), pizzas y empanadas. Tienen barra de tragos y las distintas variedades de su cerveza artesanal.\nEn el patio arbolado los fines de semana suelen tocar bandas de la zona o se arma feria con artesanos de la zona. También los findes ofrecen un menú especial vegano o vegetariano.\nEl dato: andá temprano porque se llena enseguida\nDónde y cuánto: Calle 0 y 699, La Estafeta, barrio Playa Chapadmalal. Un plato+bebida promedio $700.


Actualizado el 24/12/2010\nXanit Hospital Internacional situado en Benalmádena (Málaga) cuenta, en su servicio de ginecología y obstetricia, con una unidad de reproducción asistida que corresponde al grupo IVI.\nEspecializado en los tratamientos de reproducción asistida para combatir la infertilidad, ha abierto dos clínicas en la provincia de Málaga y una en las instalaciones de dicho hospital en Benalmádena, y la otra en Málaga capital.\nXanit cuenta también con un departamento de ginecología médica y fetal a cargo de la doctora María Esperanza Martín Moreno.\nEstas clínicas cuentan con una de las mejores tasas de embarazo de España; ronda el 55 por ciento en tratamientos con óvulos propios y el 60 por ciento en tratamientos con óvulos de donante.\nCentro Sanitario homologado por el Ministerio de Sanidad Español con el Código de Centro Normalizado (CCN): 0129001928\nAvda. de los Argonautas s/n 29630 Benalmádena (Málaga)\nEscribo porque quisiera tener más información acerca de la donación de esperma.\nQué requisitos sin necesarios, cuál sería el procedimiento, y todo lo referente al asunto.\nSofia Mohand Hamed\n01/04/2014 a las 1:09\nAgradecer al doctor Francisco Javier Lanzat Trujillo por el trato recibido. Y decir que es un verdadero profesional, siempre sentí miedo visitar al ginecólogo, pero el hizo que me sintiera bien y me ayudo a que desaparecieran esos miedos. Las pruebas no me dolieron nada y la verdad muy contenta. Un saludo desde Melilla.\nCintia De Torres\nBuenas me gustaría donar ovulos y me han comentado k pagan muy bien por supuesto y ayudar a mujeres que los necesitan donde me podría informar? ?? Gracias y espero su respuesta un saludo\n08/04/2012 a las 20:03\nBuenas tardes, mi marido y yo estamos pensando en tener un bebe, tenemos 36 años y por motivos laborales mis contratos son de 1 año y tenemos algún q otro problema para concebir ya que disponemos de 2-3 meses al año, lo que nos genera bastante estrés. Mi ginecólogo dice que estoy perfectamente que nos relajemos, pero seguimos cumpliendo años y por lo tanto mas estres….por lo que pensamos que la inseminación puede ser un buen método. Nos gustaría saber que coste supondría esta técnica. Comentar que tengo adeslas.\n26/01/2012 a las 23:53\nBuenas, soy una chica de 38 años que quiere ser madre soltera. Quería saber que procedimientos hace falta. Con quien me tengo que poner en contacto y sobre todo saber que coste saldría por lo privado, ya que por la seguridad social no puedo. En definitivas, me gustaría que me ayudaran a darme información. Gracias.\n09/08/2012 a las 13:38\nHola Maria, yo estoy en tu misma situación, soy de Marbella y acabo de empezar ciclo en FIVMARBELLA, una clinica nueva con buenas criticas…se que aqui pocas clinicas tratan a mujeres solteras…pero aqui estoy!!!muy ilusionada y contenta.\nAcercate si quieres porque la primera consulta es gratuita…\n08/05/2011 a las 19:54\nHola Mª Angeles, no se si te habrán respondido a tu duda pero de todas formas te explico, por sanidad publica no prodrías realizar este proceso puesto que va dirigido a parejas estériles, sin embargo si podeís realizarlo por la sanidad privada, en Málaga tienes posibilidades de encontrar clínicas privadas para la inseminación. Espero haberte ayudado en algo, si necesitas algo más escribe pos aquí y trataré de responderte lo antes posible, un saludo y suerte.\nmªangeles de la rubia\n17/01/2011 a las 21:21\nhola buenas noches, soy una chica lesbiana que me gustaria tener un bebe con mi pareja y me gustaria donarle mis ovulos y que luego la inseminaran a ella, para que asi de algun modo este bebe fuera de las 2, me gustaria saber si en esta clinica se realiza esta practica, porque varias clinicas me han comentado que esto no es legal por que la donacion de ovulos tiene que ser anonima, cuando ha habido precisamente una modificacion de esta ley y esta practica es completamente legal, he hablado con clinicas de barcelona y valencia y realizan dicha practica sin ningun tipo de problemas.


Enfermedades/padecimientos: septiembre 2009\nPublicado por Johnny Cartin en 7:06 0 comentarios\nCHICAGO — Investigadores estadounidenses descubrieron dos genes involucrados en la restauración del sistema nervioso central de ratones afectados por esclerosis en placa, según un estudio presentado el viernes en una conferencia en Alemania.\nPublicado por Johnny Cartin en 7:05 0 comentarios\nMuerte subita del lactante, 6 (hipótesis) para un síndrome\nEn los últimos años la llamada “cot death” o “muerte súbita del lactante” (MSL) ha despertado un gran interés en los investigadores, hasta el punto de que se han propuesto muchas hipótesis explicativas. Detenernos en los aspectos más chocantes de tales hipótesis no supone, desde luego, minimizar el drama de la muerte de un niño de corta edad y aparentemente sano, ni las inmensas repercusiones psicológicas que la pérdida puede tener en los padres. Mucho menos aún, se pretende negar la realidad del cuadro, que en los EEUU, con unos 6000 fallecimientos al año, representa la principal causa de mortalidad en niños entre uno y doce meses de edad.\nAl contrario: esta reseña sólo intenta ser un recordatorio de las consecuencias que puede tener tomar como verdad definitiva lo que en muchos casos no es más que una ocurrencia más o menos ingeniosa. Veamos algunas.\nUna primera explicación es la postural: Se ha razonado que la MSL podría deberse a la aspiración del vómito. En consonancia con la hipótesis durante un tiempo los pediatras recomendaron que el niño debía ser colocado boca abajo en la cunita, con el fin de evitar la aspiración. Pero a pesar de esta prudente medida seguía habiendo muertes, y alguna, incluso, parecía debida a una asfixia mecánica al quedar la boca colapsada en la posición recomendada.\nAsí que muchas parejas que por consejo facultativo habían colocado a su primer hijo boca abajo recibieron con el segundo la recomendación de ponerlo de costado. En función de los “progresos” de la ciencia no es de descartar que el pediatra les recomiende poner al tercero en posición de “haciendo el pino”.\nOtra explicación es la neurológica. El bebé podría tener, por su corta edad, un insuficiente desarrollo de determinadas estructuras neurológicas relacionadas con la respiración; concretamente, se ha implicado a las neuronas serotoninérgicas medulares. La hipótesis tiene dos ventajas: por un lado, encajaría bien con el hecho de que la mayor parte de los afectados son varones, en los que es más común la inmadurez neurológica; por otro, permite sacar a escena a la siempre inevitable serotonina.\n¿Y por qué no explicarlo desde el ángulo bioquímico? Puesto que se sabe que en muchos niños que fallecen súbita e inesperadamente hay defectos de base genética en la oxidación mitocondrial de los ácidos grasos, se sugirió que la MSL podría deberse a una deficiencia de la 3-hidroxiaci-CoA deshidrogenasa de ácidos grasos de cadena corta (para los amigos, SCHAD). A causa de este fallo, el cerebro no podría beneficiarse de la energía procedente de los ácidos grasos y entraría en coma.\nY por supuesto, no nos olvidaremos de la hipótesis “microbiana”. ¿Qué enfermedad no se ha intentado explicar invocando a las malas artes de unos innobles y diminutos seres cuya única ambición es hacernos la vida imposible? Unos investigadores de Leicester propusieron hace unos años una interesante hipótesis que planteaba que la espuma de poliuretano de los colchones de las cunitas era un ecosistema inmejorable para gérmenes tan malvados como el siempre detestable Stafilococcus aureus (presente en la garganta de muchos niños fallecidos por MSL) o los no menos perversos Bordetella pertussis, Clostridium perfringens o Escherichia coli.\nLos autores explicaban que el movimiento del niño en la cunita hace que estas bacterias sean propulsadas desde el colchón, pasando al aire, con lo que pueden ser inhaladas por el bebé. Las toxinas producidas por los gérmenes desencadenarían un shock anafiláctico mortal. Según los autores de la hipótesis las bacterias crecen en el medio nutritivo de los restos de excretas y vómitos del bebé, en especial si el vómito era de leche artificial, por lo que la hipótesis tiene además la virtud de contar con una versión preventivo – moralizante y naturalista, al recomendar la exhaustiva limpieza del vómito y favorecer (con un nuevo y original argumento, hay que reconocerlo) la lactancia materna frente a la artificial.\nY una hipótesis sociológica: Teniendo en cuenta que los padres someten a malos tratos a sus bebés con una frecuencia muchísimo mayor a la que jamás pudieran haber soñado los más misántropos de los investigadores, ¿por qué no va a deberse la MSL a una acción directa de la familia? No hay más que recordar Alas de Mariposa, o algunos ejemplos de crueldad familiar que los medios recogen en el ámbito de la realidad (siempre más intenso, cruel e inquietante que la ficción).\nY no podemos dejar de mencionar, en una sección sobre psiquiatría, la última teoría –la más “psicológica” de todas las propuestas hasta la fecha. El investigador australiano George Cristos sostiene en su libro "Memory and Dreams: The Creative Human Mind" que la MSL se debe a que los sueños (que quede claro: sus ensoñaciones) de los bebés les retrotraen al claustro materno, al útero. En otras sueñan palabras, según este autor el bebé recrea en su sueño el ambiente y la vida intrauterina, donde no respiraba, y contagiado de esa puesta en escena onírica deja de respirar y fallece.\nNo es descartable que todas estas propuestas tengan su parte de verdad; incluso la última, a pesar de que haya sido criticada por insensata e indemostrable. Al fin y al cabo hablamos de un síndrome que, como tal, puede deberse a múltiples causas. Lo erróneo es adherirse ciegamente a una de las hipótesis, no sólo porque es un ejercicio de visión “en boca de cañón” de la realidad, sino porque además, en una cuestión tan dolorosa como la MSL, muchas de ellas señalan a presuntos culpables. El pediatra que recomienda lo que en ese momento se considera prudente y correcto puede vivir muy mal años después que le digan que uno de sus pacientes falleció porque hizo que los padres le colocaran en una postura que ha pasado a ser “errónea”.\n¿Y qué decir de los padres? ¿A qué abusos por parte de los siempre voluntariosos servicios sociales y a qué insensatas acusaciones a los padres no podría conducir la teoría “sociológica” de la MSL? ¿No se sentirían culpables muchos padres de haber procreado un niño con defectos enzimáticos o con neuronas serotoninérgicas ineficaces? ¿No vivirían con horrible desesperanza la posibilidad de haber provocado la muerte de su hijo por no limpiar bien sus vómitos o por haber tenido que recurrir a la lactancia artificial?\nPor eso se me permitirá que en medio de la incertidumbre me quede con la hipótesis de George Cristos, aunque haya sido saludada a tomatazo limpio en los ambientes científicos. Al menos, explica la tragedia de la MSL sin culpabilizar ni a los padres ni a los pediatras.\nPublicado por Johnny Cartin en 8:34 0 comentarios\nEtiquetas: bebe, muerte, Síndrome, subita\n¿Qué puede ha cer para mantenerse saludable y evitar enfermedades? Puede hacerse ciertas pruebas de diagnóstico, tomar medicamentos preventivos, si los necesita, y tener hábitos saludables.\nSeleccione al archivo PDF File (494 KB). PDF Ayuda. Demora más de un minuto en bajar. Si en el primer intento aparece la página en blanco, espere antes de hacer doble click nuevamente...\n-Hacerse los exámenes de detección recomendados\n--Mantenerse libre de tabaco\n---Mantenerse físicamente activa\n----Comer una dieta saludable\n-----Mantenerse en un peso saludable\n------Tomar medicamentos preventivos, si los necesita.\nExámenes de detección para las mujeres: Lo que usted necesita y cuándo\nObesidad: Permita que le calculen su Índice de Masa Corporal (Body Mass Index o BMI, en nglés), para detectar obesidad. El BMI es una medida de la grasa corporal que se basa en su estatura y peso. Usted también puede obtener su propio BMI con la calculadora de BMI del National Heart, Lung, and Blood Institute (Instituto Nacional del Corazón, Pulmón y Sangre) pulsando http://www.nhlbisupport.com/bmi/spbmicalc.htm (disponible en español).\nCáncer del seno: Hacerse un mamograma cada 1 -2 años, a partir de los 40 años.\nCáncer del cérvix: Hacerse un papanicolau cada 1-3 años, si usted:\nHa tenido en algún momento actividad sexual.\nSe encuentra entre las edades de 21 a 65 años.\nColesterol alto: Verifique su colesterol regularmente a partir de los 45 años de edad. Si es menor de 45 años de edad, hable con su médico para determinar si debe examinar su colesterol:\nCáncer Colorrectal: Hágase un examen de cáncer colorrectal a partir de los 50 años de edad. Su médico puede ayudarle a decidir qué pruebas son las adecuadas para usted. Si existe un historial de cáncer colorrectal en su familia, debe examinarse antes.\nDepresión: Su salud emocional es tan importante como su salud física. Si se ha sentido "desanimada", triste o desesperada durante las últimas 2 semanas o ha sentido poco interés o placer en hacer cosas, puede que usted esté deprimida. Hable con su médico sobre si debe hacerse un examen para detectar depresión.\nOsteosporosis (descalcificación de los huesos): Hágase un examen de densidad ósea a partir de los 65 años de edad para detectar osteosporosis. Si usted se encuentra entre los 60 a 64 años de edad y pesa 154 libras o menos, hable con su médico para hacerse el examen.\nClamidia u otras infecciones trasmitidas sexualmente: Hágase un examen de clamidia si usted tiene 25 años o menos y está sexualmente activa. Si usted es mayor, hable con su médico sobre hacerse el examen. También pregunte si debe examinarse por otras enfermedades de transmisión sexual.\nVIH: Hágase el examen para detectar la infección de VIH si usted:\nHa tenido relaciones sexuales sin protección con parejas múltiples.\nNo fume: Si usted fuma, hable con su médico para dejar de fumar. Si está embarazada y fuma, el dejar de fumar ahora le ayudará a usted y a su bebé. Su médico o enfermera le pueden ayudar. Usted también puede ayudarse a usted misma. Para obtener consejos que le ayuden a dejar de fumar, pulse: You Can Quit Smoking Now http://www.smokefree.gov (disponible sólo en inglés).\nPara hablar con alguien en español sobre cómo dejar de fumar, llame la línea telefónica para dejar de fumar (National Quitline) al 1-800-QUITNOW y oprima el número 2. Para acceder más recursos en español sobre cómo dejar de fumar, pulse http://www.healthfinder.gov/espanol/, y busque bajo "fumar."\nManténgase físicamente activa: Las caminatas vigorosas, el cortar la hierba, bailar, nadar, y montar bicicleta son algunos ejemplos de actividad física moderada. Si usted no se encuentra físicamente activa, comience poco a poco y haga hasta 30 minutos o más de actividad física moderada la mayoría de los días de la semana.\nTome alcohol solamente con moderación: Si usted toma alcohol, no tome más de un trago diario. (Una bebida estándar consiste en una botella de cerveza de 12 onzas o wine cooler, una copa de vino de 5 onzas, o 1.5 onzas de bebidas destiladas con un 80¡ de alcohol). Si está embarazada evite el alcohol.\n¿Debe usted tomar medicamentos para prevenir enfermedades?Hormonas: No tome hormonas para prevenir enfermedades. Hable con su médico si usted necesita alivio de los síntomas de la menopausia.\nMedicamentos para el cáncer del seno: Si su madre, hermana, o hija han tenido cáncer del seno, hable con su médico sobre los riesgos y beneficios de tomar medicamentos para prevenir el cáncer del seno.\nPóngase la vacuna de la gripe cada año a partir de los 50 años de edad. Si usted es menor de 50 años, pregúntele a su médico si necesita la vacuna para la gripe.\nPóngase la vacuna para la neumonía, una vez después de cumplir los 65 años de edad. Si usted tiene menos de 65, pregúntele a su médico si necesita una vacuna para la neumonía.\nLos Centers for Disease Control and Prevention (Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades) ofrecen información sobre vacunas pulsando: http://www.cdc.gov/spanish/inmunizacion.htm (disponible en español).\nPara obtener más información de las recomendaciones del Grupo Especial y Practique la prevención, diríjase al sitio en Internet del Agency for Healthcare Research and Quality pulsando: http://www.preventiveservices.ahrq.gov.\nAHRQ Publication No. 07-IP005-B\nReplaces AHRQ Publication No. APPIP03-0009\nMujer: Manténgase saludable a cualquier edad: Lista de verificación para su salud. AHRQ Publication No. 07-IP005-B, March 2007. Agency for Healthcare Research and Quality, Rockville, MD. http://www.ahrq.gov/ppip/healthywomsp.htm\nPublicado por Johnny Cartin en 10:41 0 comentarios\nPublicado por Johnny Cartin en 10:39 0 comentarios\nSoluciones preventivas para el VHL\nMar Sevilla Martínez - Miércoles, 9 de Septiembre de 2009 - Actualizado a las 00:00h.\n1. Los pacientes con una penetrancia alta del gen VHL tienen el 80 por ciento de posibilidades de desarrollar tumores asociados al síndrome\n2. Es muy importante la figura de un facultativo que gestione a los especialistas para ayudar al paciente a llevar la enfermedad lo mejor posible\nLa patología se produce debido a la alteración del gen Von Hippel Lindau (VHL), situado en el brazo corto del cromosoma tres que actúa como gen supresor de los tumores. Cuando una persona nace con un alelo del gen mutado se produce un fallo en la copia que impide que realice su función.\nEl síndrome, que en España tiene una prevalencia de una cada 35.000 personas, afecta tanto a niños como a adultos y se empieza a desarrollar a partir de los cinco o los seis años. "Los pacientes que tienen una penetrancia alta del gen VHL presentan el 80 por ciento de posibilidades de desarrollar tumores como consecuencia del síndrome", ha explicado a Diario Médico Pedro Pérez Segura, del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid. "La expresión de la enfermedad es variable en cada caso; incluso dentro de los miembros de la misma familia existen grandes diferencias en las alteraciones".\nDiagnóstico por lesiones\nLas manifestaciones más frecuentes son renales (cáncer renal lateral, multicéntrico, carcinomas de células claras y quistes), lesiones angiomatosas en hígado, páncreas, pulmón, piel y epidídimo y quistes en los testículos. Además, suele causar angiomatosis en la retina y hemangioblastomas en el cerebelo, apareciendo posteriormente tumores en cerebro, médula espinal o feocromocitoma en las glándulas suprarrenales. Otros síntomas son hipertensión, diarrea, sofocos, tumores en la retina y en el saco endolinfático.\n"Hay un relación clara entre el gen y otros factores del cáncer, del cáncer renal y de la hipoxia celular. En los últimos estudios se ha visto que existen una serie de fármacos que actúan sobre ellos y que sirven de tratamiento para la enfermedad cuando se halla en estado avanzado", según Pérez Segura. "Esto significa que en el futuro la acción carcinogenética podría implantarse como medida preventiva".\nLos tratamientos que hay en la actualidad son paliativos. Los más comunes son cirugía, radiación y láser. Sin embargo, con estos métodos la calidad de vida de los pacientes es muy pobre. "La situación es complicada para el enfermo; la mayoría de los tumores no se diagnostican precozmente y el paciente suele estar psicológicamente muy agobiado", ha añadido Pérez Segura. "Además, si se ha practicado alguna cirugía, por ejemplo en los riñones, tienen que permanecer con diálisis ".\nEl diagnóstico de la enfermedad no es muy complicado debido a que los tumores son poco frecuentes, por lo que cuando los pacientes acuden a la consulta del médico de atención primaria los facultativos les remiten a las unidades de consejo genético donde se asocian a síndromes hereditarios y se derivan a los especialistas".\nActualmente se desconoce si los programas de seguimiento son útiles debido a que el paciente pasa por muchos especialistas para hacerse el diagnóstico de imagen, citologías, etc., por lo que es muy importante que haya un médico gestor".\nDEL DESCUBRIMIENTO AL TRATAMIENTO FUTURO\nEL síndrome de Von Hippel Lindau fue descrito por primera vez en 1895 por el oftalmólogo alemán Eugene Von Hippel, quien explicó que los angiomas (tumor caracterizado por hiperplasia, desarrollo excesivo de los tejidos, en especial del vascular sanguíneo) de retina eran hereditarios. Posteriormente, el patólogo sueco Arvin Lindau sospechó en 1926 que estos tumores formaban parte de una lesión más amplia del sistema nervioso central. En 1964 Melmon y Rosen acuñaron el término Von Hippel Lindau y propusieron una definición diagnóstica de la enfermedad: un hemangioblastoma asociado con un tumor visceral típico, o un hemangioblastoma o tumor característico vinculado con una historia familiar de Von Hippel-Lindau. Ante la ausencia de tratamiento curativo y debido al deterioro de la calidad de vida de los pacientes por las técnicas que se utilizan en la actualidad -terapia con láser de los angiomas de retina, resección quirúrgica de los hemangioblastomas en el sistema nervioso central, en tumores sólidos y quistes renales-, Pedro Pérez Segura, del Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, afirma que el planteamiento futuro de la patología debe orientarse hacia la prevención. "La mejora en el conocimiento de los fármacos en el cáncer renal permitirá que se desarrollen terapias orientadas a la prevención de la patología", afirma. "Otras medidas deberían consistir en mejorar las técnicas locales de intervención para que sean menos agresivas".\nAngiomatosis retiniana, Angiofacomatosis retiniana y cerebelosa, Hemangioblastomatosis cerebelorretiniana\nLos síntomas dependen del tamaño y de la localización de los tumores. Las angiomatosis en la retina pueden causar desprendimiento de retina, hemorragias y eventualmente ceguera. Los hemangioblastomas del sistema nervioso central producen síntomas diversos como cefaleas, inestabilidad de la marcha, vómitos, alteraciones del equilibrio y debilidad en las extremidades superiores e inferiores. Los feocromocitomas pueden ser asintomáticos o producir una gran variedad de síntomas, siendo los más frecuentes las jaquecas, náuseas y vómitos.\nEn España no existe ningún centro de referencia sobre la enfermedad. La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) dispone de una sección dedicada íntegramente a esta patología.En el Hospital Clínico San Carlos, de Madrid, la Unidad de Tumores Urológicos Primarios atiende esta enfermedad junto con otros síndromes.\nPublicado por Johnny Cartin en 10:38 0 comentarios\nEtiquetas: Síndrome, VON HIPPEL LINDAU\nENFERMEDADES RARAS. ANEMIA DE FANCONI\nLa anemia de Fanconi (AF) es una enfermedad genética hereditaria caracterizada por la disfunción de la médula ósea y malformaciones congénitas que puede desembocar en anemia aplásica.\nMar Sevilla - Miércoles, 29 de Julio de 2009 - Actualizado a las 00:00h.\n1. El principal problema de la terapia génica es que existen muy pocas células madre hematopoyéticas que sean compatibles con el tratamiento\nLos pacientes dejan de producir células sanguíneas, y se caracterizan por estar anémicos y desarrollar infecciones y hemorragias como consecuencia del reducido número de células implicadas en la defensa contra los microorganismos. Juan Bueren, director del Programa de Terapia Génica de Células Hematopoyéticas del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (Ciemat), ha explicado a Diario Médico que "los pacientes con AF están asociados a una profunda desestabilización genética, son más propensos a desarrollar cáncer, leucemias mieloides y en las personas con edades avanzadas son frecuentes los tumores sólidos en cabeza y cuello y los genitales".\nEn España la AF tiene una prevalencia de entre 100 y 150 personas. La cifra es más elevada en determinadas regiones y en algunas poblaciones étnicas, como los gitanos. En la mayoría de los casos la patología surge durante la infancia. "El 70 por ciento de los pacientes presentan anomalías en el desarrollo ya desde el nacimiento", afirma Bueren.\nEntre los problemas más frecuentes destaca la baja estatura, anomalías en las extremidades superiores, en el radio, tener dedos extra o la ausencia de alguno, así como microcefalia, anemia, problemas renales y decoloración en la piel (son frecuentes las manchas café con leche).\n"En los primeros años de crecimiento los pacientes pueden desarrollar anemia aplásica, entre los diez y los quince años se incrementa el riesgo de sufrir leucemias mieloides, y en la edad adulta se pueden desarrollar tumores sólidos", explica Bueren. En los últimos años se ha descubierto la existencia de trece genes que se conocen como genes de Fanconi. La enfermedad se debe a la mutación de uno de esos trece genes. "Las últimas investigaciones que hemos realizado nos han permitido demostrar que el 80 por ciento de los pacientes con AF tienen mutaciones en el gen Fanca". Para que la patología se desarrolle los dos alelos tienen que estar mutados; tanto el padre como la madre tienen que ser portadores autosómicos recesivos.\nEl principal problema de la AF es que, salvo hospitales con muchos pacientes pediátricos, los facultativos ven uno o ningún caso a lo largo de su carrera; de ahí la importancia de los centros especializados, como el de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (Ciberer), y de las asociaciones de pacientes. El tratamiento varía dependiendo de la gravedad y el aspecto clínico de la patología. En los pacientes con anemia aplásica es frecuente la terapia con andrógenos; "la respuesta del tratamiento varía; en algunos casos se obtienen grandes resultados, mientras que en otros la respuesta es pobre; en esas circunstancias es recomendable realizar transfusiones. En pacientes que dispongan de familiares con HLA idénticos lo recomendable es el trasplante de médula ósea", añade Bueren.\nEn el Ciemat se está desarrollando un protocolo de terapia génica. Desde hace ocho años colaboran con el laboratorio francés Génèthon para desarrollar un vector con calidad de grado clínico; así se podrá solicitar un protocolo terapéutico para pacientes sin donante directo. "El problema es que hay pocas células madres hematopoyéticas que sean óptimas para la terapia génica", afirma Bueren. "Cuando no están en la médula ósea lo ideal es sacarlas de otros tejidos".\nAvances hacia nuevas formas de tratamientos\nJuan Carlos Izpisúa, director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, en colaboración con Juan Bueren y Jordi Surrallés de la Universidad Autónoma de Barcelona, han realizado una investigación preclínica que demuestra que se puede corregir el defecto genético de las células y abre la esperanza a nuevos tratamientos.\nA través de la reprogramación de células de la piel se pueden obtener células troncales inducidas pluripotenciales (iPS), corregirlas y usarlas para producir células madre hematopoyéticas sanas y totalmente compatibles con los enfermos. Estas células se podrían inyectar, al igual que se hace en los trasplantes de médula ósea, pero sin el problema del rechazo, al ser genéticamente idénticas al enfermo.\nLa anemia de Fanconi se manifiesta principalmente en niños a través de anemias y episodios infecciosos y hemorrágicos que suelen ser persistentes y severos, y se caracterizan por la baja estatura, anomalías en las extremidades superiores, ausencia o dedos de más, microcefalia, problemas renales y decoloración de la piel.\nEl Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona y el Ciberer en colaboración con otros hospitales.\nEl tratamiento más efectivo es el trasplante de médula ósea que puede corregir los problemas relacionados con el sistema sanguíneo. La terapia con andrógenos también se utiliza, pero los resultados varían dependiendo del paciente. En casos de tumores sólidos los facultativos recomiendan observar con atención la cavidad bucal, cabeza, cuello, laringe, esófago y oídos a fin de prevenir y extirpar en última instancia con cirugía. La terapia génica y la reprogramación celular ofrecen alguna esperanza de posibles tratamientos futuros.\nPublicado por Johnny Cartin en 10:36 0 comentarios\nEtiquetas: Anemia, Fanconi\nMAR SEVILLA - Miércoles, 22 de Julio de 2009 - Actualizado a las 00:00h.\n1. Es importante la cohesión entre los países miembros de la Unión Europea para que se desarrolle un tratamiento global y adecuado\n2. "Los pacientes pueden estar diagnosticados de enfermedades más comunes o, por el contrario, existen otras que tienen una representación de uno o dos casos.\n3. La red entre los estudios públicos y privados es necesaria para crear alternativas en los tratamientos, y evitar la discriminación entre patologías.\nLos datos son muy variables: patologías como la fibrosis quística tienen una prevalencia alta (se dan en tres o cuatro personas de cada 10.000), mientras que otras, como la enfermedad de Charcot-Marie-Thooth, una neuropatía periférica muscular, afecta a dos de cada 10.000 personas".Según la base de datos Orphanet, existen entre 6.000 y 8.000 tipos de ER.\n"En España se realizan investigaciones clínicas de la mayoría de las enfermedades", afirma Palau. "Los estudios más frecuentes son sobre las distrofias retinianas, las enfermedades musculares, el ELA y la anemia de Fanconi", entre otras.En ese sentido son muy importantes los incentivos que se dan a los laboratorios y que permiten el desarrollo de terapias nuevas y de los medicamentos huérfanos.\n"Los enlaces entre las investigaciones públicas y los estudios privados son en la actualidad algo incipientes. Sin embargo, el desarrollo conjunto es muy importante para el descubrimiento de alternativas en los tratamientos y para evitar situaciones de discriminación entre unas patologías y otras", explica Palau.\nAdemás, insiste en la importancia de la integración de la Unión Europea y las ayudas que facilitan para el estudio de las ER. "En ningún país se puede investigar sobre todas las enfermedades; de ahí la importancia de la cohesión entre los países miembros para que pueda existir un tratamiento global y adecuado que se adapte mejor al paciente y aumente su calidad de vida".\nPalau afirma que es necesario que se produzcan cambios en este sector: "Hay que elaborar una estructura integrada para que la información no venga sólo de los pacientes que tratan, sino que se desarrollen gabinetes globales (evitando las divisiones por médicos o por centros de salud); de esta manera tendrán acceso a información actualizada en todo momento sobre las ER.\nPor otro lado, Palau afirma que los movimientos de las asociaciones de enfermedades raras, como la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), son muy importantes. "En los países anglosajones los movimientos de las sociedades de ER se iniciaron antes que en España, pero ahora la actuación civil está generando una actividad que hace patente la necesidad de información actualizada y al alcance de todos".\nPublicado por Johnny Cartin en 10:35 0 comentarios\nAmaurosis congénita de Leber / IntraMed - Noticias médicas -\nResultados esperanzadores en el tratamiento\nEstá causada por la mutación de un gen.\nTras 12 meses, los pacientes no han sufrido rechazo y conservan la mejoría visual. Los especialistas reciben con cautela y esperanza los resultados.\nLa amaurosis congénita de Leber, una patología genética que causa ceguera, podría ser la primera enfermedad retiniana que ha respondido a la terapia génica mejorando la capacidad visual de los pacientes. Un pequeño estudio publicado en la revista 'The New England Journal of Medicine' abre la puerta a esta posibilidad, aunque los especialistas son cautos por el momento y recuerdan que se trata de una investigación muy preliminar.\nLos participantes en la investigación, dos hombres y una mujer, de 22, 24 y 25 años, estaban considerados legalmente como ciegos de su nacimiento a causa de la amaurosis congénita de Leber tipo 2. Esta rara enfermedad ocular genética (que pertenece al grupo de las distrofias retinianas y suele provocar ceguera congénita o perdida de la visión durante los primeros meses o años de vida debido a la ausencia de fotorreceptores en la retina) está causada por mutaciones en el gen RPE65.\nIntraMed - Noticias médicas - Amaurosis congénita de Leber\nPublicado por Johnny Cartin en 10:34 0 comentarios\nEtiquetas: Amaurosis, congénita, Leber\nEl Task Force analizó nuevas pruebas sobre los beneficios y daños de examinar a niños y adolescentes para determinar si tienen depresión clínica, la precisión de las pruebas realizadas en el entorno de la atención primaria y los beneficios y riesgos de tratar la depresión clínica con psicoterapia y/o medicamentos en pacientes de 7 a 18 años. La depresión clínica es causa importante de una salud precaria y de una calidad de vida inferior entre los niños y los adolescentes. La depresión puede causar dificultades en los estudios y problemas en la familia y relaciones so ciales, además de una calidad de vida inferior.\nLas recomendaciones y materiales para los médicos estarán disponibles en el sitio web de la AHRQ en http://www.ahrq.gov/clinic/uspstf/uspschdepr.htm (en inglés).\nTask Force recomienda hacer estudios a los adolescentes para detectar la depresión clínica. Press Release, March 30, 2009. Agency for Healthcare Research and Quality, Rockville, MD. http://www.ahrq.gov/news/press/pr2009/spaddeppr.htm\nPublicado por Johnny Cartin en 10:27 0 comentarios\nPublicado por Johnny Cartin en 9:24 0 comentarios\nEtiquetas: cáncer, colón, farmacos\nPublicado por Johnny Cartin en 9:22 0 comentarios\nDirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000807.htm\nEs un trastorno del sueño caracterizado por incomodidad o molestia en las piernas durante el sueño que sólo se alivia moviéndolas con frecuencia.\nEl síndrome de las piernas inquietas se presenta más frecuentemente en personas de mediana edad y en adultos mayores. Esta afección empeora por el estrés y su causa se desconoce. Este síndrome puede ocurrir con mayor frecuencia en pacientes con neuropatía periférica, enfermedad renal crónica, mal de Parkinson, embarazo, deficiencia de hierro o el uso de ciertos medicamentos. También existe una forma hereditaria y puede ser un factor cuando los síntomas comienzan a temprana edad. El gen anormal aún se tiene que identificar.\nEl síndrome de las piernas inquietas puede ocasionar una disminución en la calidad del sueño (insomnio) con su consiguiente somnolencia durante el día, ansiedad o depresión y confusión o lentitud en los procesos del pensamiento por falta de sueño.\nEl trastorno consiste en sensaciones en la parte inferior de las piernas que hacen que la persona se sienta incómoda, a menos que las mueva. Estas sensaciones se presentan generalmente un poco después de acostarse, pero también se pueden presentar durante el día.\nLas sensaciones anormales se presentan ocasionalmente en la parte superior de las piernas, en los pies o en los brazos, además de la pierna inferior.\nSe presenta una urgencia irresistible para caminar o mover las piernas con el fin de aliviar la molestia, lo cual ocasiona episodios periódicos de movimiento de las piernas durante los primeros estados del sueño. Los síntomas, que pueden durar una o más horas, abarcan:\nSensación anormal en las piernas (ocasionalmente en los pies, muslos y brazos)\nsensaciones de hormigueo o molestia (no se presenta dolor ni calambres) que se alivia con el movimiento de las piernas\nse puede presentar durante el día\nUrgencia irresistible de mover las piernas\nMovimientos persistentes de las piernas durante las horas de sueño\nNo hay ningún examen específico para el síndrome de las piernas inquietas y generalmente no se descubre ninguna anomalía estructural ni de otro tipo, a menos que también se presente neuropatía periférica. Se pueden realizar exámenes de sangre (CSC y ferritina en suero) para descartar anemia ferropénica, que en raras ocasiones ha estado asociada con este síndrome.\nSe pueden utilizar exámenes y pruebas para descartar otros trastornos que pueden causar síntomas similares, especialmente trastornos asociados con la claudicación isquémica de las piernas.\nEl tratamiento está orientado a reducir el estrés y ayudar a la relajación muscular, para lo cual los baños calientes, los ejercicios de estiramiento suave, los masajes o técnicas similares pueden servir.\nSe ha descubierto que bajas dosis de pramipexol o ropinirol (Requip) son muy efectivas para controlar los síntomas en algunas personas. En caso de presentarse una interrupción grave del sueño, se pueden prescribir medicamentos como el Sinemet (un medicamento antiparkinsoniano), gabapentina o pregabalina, o tranquilizantes como el clonazepam, pero pueden causar somnolencia durante el día.\nLos pacientes con anemia ferropénica recibirán suplementos de hierro.\nEste síndrome no es peligroso ni potencialmente mortal y no es indicador de un trastorno serio, pero puede ser molesto y perturbar el sueño.\nSe puede presentar insomnio.\nSolicite una cita con el médico si se presentan síntomas del síndrome de las piernas inquietas y esto interrumpe el sueño.\nLas técnicas para estimular la relajación muscular y para disminuir el estrés pueden reducir la incidencia de este síndrome en personas propensas a esta afección.\nMioclonía nocturna; SPI\nBayard M, Avonda T, Wadzinski J., Am Fam Physician. 2008 Jul 15;78(2):243\nGoldman L, Ausiello D, eds. Cecil Textbook of Medicine. 23rd ed. Philadelphia, Pa: Saunders Elsevier; 2007\nKushida CA. Clinical presentation, diagnosis, and quality of life issues in restless legs syndrome. Am J Med. January 2007;120(1 Suppl 1):S4-S12.\nPublicado por Johnny Cartin en 17:00 0 comentarios\nDirección de esta página: http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000808.htm\nEs un trastorno que ocurre cuando una persona camina o realiza otra actividad estando aún dormida.\nReacciones a drogas y alcohol\nAfecciones médicas tales como convulsiones parciales complejas\nPuede mostrar expresión facial ausente\nPuede pararse y parecer despierto durante el sueño\nRealizar otra actividad en detalle de cualquier tipo mientras se duerme\nMostrar confusión y desorientación al despertar\nRara vez, comportamiento agresivo cuando alguien más los despierta\nLo que se habla estando dormido no tiene sentido\nLa principal complicación es sufrir lesiones al caminar dormido.\nTambién presenta otros síntomas\nEl sonambulismo es frecuente o persistente\nUsted realiza actividades potencialmente peligrosas, como conducir un vehículo, mientras está sonámbulo\nSi se presenta sonambulismo, evite el consumo de alcohol o el uso de depresores del sistema nervioso central.\nEvite el cansancio excesivo y trate de prevenir el insomnio, ya que esto puede desencadenar un episodio de sonambulismo.\nPublicado por Johnny Cartin en 16:57 0 comentarios\nEtiquetas: Sonambulismo, Trastornos del sueño\nPublicado por Johnny Cartin en 16:53 0 comentarios


La Caja pide a futuros jubilados validar su historia laboral\nEl organismo se comunicará a través de correo electrónico con 5.000 trabajadores próximos a jubilarse para que corroboren sus aportes y años de servicio. El objetivo es agilizar el trámite previsional cuando se solicite el beneficio.\nLa Caja de Jubilaciones de Córdoba lanza una nueva etapa del Plan de Validación de Historia Laboral. Se trata de una campaña para incentivar que trabajadores públicos de la Provincia corroboren que estén registrados correctamente los aportes realizados al Sistema Previsional de la Provincia. Esta validación sirve para agilizar y simplificar el trámite de jubilación al momento de solicitar el beneficio.\nEn esta ocasión, se contactarán a través de correo electrónico registrado en Ciudadano Digital de la Provincia (CIDI) a 5.000 trabajadores que estén próximos a jubilarse de los siguientes organismos y ministerios:\nLa validación es muy sencilla. Hay que ingresar al sitio web de la Caja en la plataforma de Ciudadano Digital. Allí figuran todas las entidades pertenecientes a la Administración Pública Provincial en las que una persona trabajó y los aportes realizados al sistema previsional de Córdoba. Además, en caso de haber inconsistencias o que falten períodos, se puede solicitar modificaciones.\nCabe aclarar que solamente se visualiza información referida a trabajos realizados en el ámbito de la Provincia de Córdoba. Para consultar los aportes realizados a la Nación o a otros regímenes hay que dirigirse a la ANSES o a la respectiva entidad previsional.\nLa validación de la historia laboral es unos de los primeros trámites que habilitó la Caja de Jubilaciones de Córdoba a través de la web, el cual es sumamente importante ya que es el primer paso para solicitar una jubilación. A la vez, es útil para llevar un control de los aportes que realiza el empleador mes a mes. Para conocer el mecanismo de validación se puede observar el proceso de manera detallada en este video.


PermaStripe & PermaRoute; ¿Cual es la diferencia?\nCinta de Safety-Grip™\nBaldosas Antirresbaladizas de Doble Propósito\nBlog / 19 June 2018\nNuestro producto industrial original para marcaje de pisos, conocido como PermaStripe, es la solución de seguridad perfecta para el marcado de pasillos. Esta cinta es resistente y está creada para soportar entornos de almacén. Su hermano, conocido como PermaRoute, se formó para coexistir con PermaStripe creando el dúo dinámico perfecto de soluciones de marcado de pasillo.\nPero, ¿qué hace que estos dos productos sean diferentes? Aunque estas cintas de marcado de dos líneas tienen varias similitudes, como su durabilidad y su gama de colores vivos, sí contienen diferencias sutiles. Y lo de abajo te enseñará.\nSu construcción… ..\nPermaStripe está construido de una pieza estandarizada de plástico flexible. Este material es de 0.043 ”de espesor. De hecho, es tan grueso y duradero que agregamos un chaflán, o un borde biselado, que se desliza fuera de los bordes para evitar que se convierta en un peligro de tropiezo. Nuestros rollos de PermaStripe son producidos individualmente. De esta manera, podemos perfeccionar nuestro material con cada rollo individual. Usando un laminador intrincado, el adhesivo se espuma en el plástico de un borde a otro creando un sello fuerte y duradero. Nuestro material se remata con un relieve antideslizante o una superficie lisa y brillante.\nPermaRoute es el producto hermano de nuestro material básico conocido como PermaStripe. Debido al grosor de este material, necesitábamos producir películas disponibles para el grosor duradero que requerimos. Nuestra solución fue traer dos películas tremendamente gruesas, cada una con un espesor de 350 mu. La capa superior es una superficie laminada con una ligera impresión antideslizante.\n¿Qué puede ofrecer PermaStripe?\nLa adhesión de borde a borde permite una mayor longevidad de nuestro producto adherido a la aplicación.\nCuando ya no se requiera, el plástico con el que se construye PermaStripe se despegará (lo que provocará cierta dificultad en la extracción inicial) dejando poco o ningún residuo.\nEl color de este material corre a través de la construcción estandarizada. Esto significa que el color no se puede raspar y no se desvanecerá (esto incluye la introducción a solventes agresivos como MEK, tolueno, etc.)\n¿Qué puede ofrecer PermaRoute?\nPermaRoute se produce "libre de humo", que es perfecto para áreas con estrictas normas de higiene.\nSu estructura plana facilita el tránsito de peatones y vehículos.\nExiste una amplia gama de flexibilidad cuando se trata de sus necesidades de este producto. Ofrecemos varios anchos diferentes y troquelado del material, todos los cuales se pueden fabricar.\nLa capacidad de PermaRoutes para venir en varios tamaños permite la impresión en la laminación en la parte inferior del producto utilizando nuestros métodos de impresión disponibles (esto incluye impresiones a todo color y gráficos).\nDebido a que PermaRoute tiene una capa superior laminada, esto lo hace completamente protegido si necesita una impresión en color de "peligro" de chevron ya que no está expuesta en la superficie superior.\nHeskins ofrece muestras de este material para garantizar que obtenga el material más adecuado para su aplicación y para que pueda verlo de primera mano.\nPara muestras, complete los formularios de solicitud de muestras PermaStripe o PermaRoute .\nTambién incluimos ejemplos de folletos para que lea sobre la calidad y durabilidad de nuestros productos. Las soluciones personalizadas también están disponibles a pedido, dependiendo de la cantidad que pueda necesitar.\nPara más información o para ordenar directamente, puede contactarnos por teléfono o chat en vivo. Alternativamente, puede completar el formulario de contacto y un miembro de nuestro equipo de ventas se pondrá en contacto con usted lo antes posible.\nPosted and tagged permastripe, permaroute, difference on 15th March 2019\nPage updated 15th Mar 2019, 16:48\nAprobaciones regulatorias de productos químicos\n© 1997–2021 Heskins Limited


Universidad de San Carlos de Guatemala: Psicopedagogía 5To. Semestre 5To. Semestre | Cognición | Sicología y ciencia cognitiva\nUniversidad de San Carlos de Guatemala: Psicopedagogía 5To. Semestre 5To. Semestre\nguardarGuardar Modelos de Orientacion para más tarde\nPSICOPEDAGOGÍA 5TO. SEMESTRE\nLic. Antonio Monterroso\nPrincipios, Modelos y ejes de intervención\nQue se entiende por orientación e\nEs un proceso de ayuda continua a toda las personas, en todos sus aspectos, con el objetivo de potenciar el desarrollo humano a lo largo de toda la vida\nPRINCIPIO TODA EDAD\n•Se fundamenta en la psicología Evolutiva.\n•Considera las características según la edad del individuo\n•Orientación a la tarea cooperativa.\n•Compromiso al trabajo en equipo por parte de todas las personas\n•Asesoría y orientación a todas las personas.\n•Cubre a toda la población y no solo a las personas que presentan alguna dificultad\nDE PREVENCION PRIMARIA\n• Concepto tomado del campo de la salud mental • Significa evitar que algo malo suceda. • Supone reducir el índice de nuevos casos problemas: Supone intervención antes de la entrada del alumno a la escuela y al entorno social.\nDE DESARROLLO DE SI MISMO\n•Se enfoca en propiciar el descubrimiento y desarrollo de si mismo. •Estimula los procesos de auto-descubrimiento y desarrollo personal. •Considera contra-producente la masificación. •Evita dar resultados estadísticos cuantitativos.\n• Toma en Cuenta el contexto social. •La orientación actúa como agente de cambio. • Se propone la adaptación de la persona al ambiente, así como la adaptación del ambiente al sujeto: modelo ecológico.\nPrincipio Antropológico • Inspirado en el existencialismo •El ser humano es libre, dentro de sus limitaciones personales, por tanto es responsable de sus propios actos. •Se estimula el desarrollo propio y del contexto. •Aprender a manejar lo que se puede cambiar y lo que no se puede, aceptarlo.\n•Evitar que algo “malo” suceda. •Actuar en circunstancias negativas. •Actuación pro-activa.\nCon estos Principios de pretende\n•Orientar para la vida. •Orientar y asesorar sobre opciones alternativas, considerando la diversidad. •Orientar para capacitar el propio aprendizaje. •Orientar para desarrollar la capacidad de tomar decisiones.\nA quien se aplica la asesoría\n• Grupos Primarios\n•Instituciones o comunidades\n•Compañeros, clase, amigos •Comunidad\nOBJETIVOS DE LA ORIENTACION\n• Desarrollo al máximo de la orientación.\n• Conseguir la auto orientación\n• Conseguir la auto comprensión y aceptación de uno mismo\n• Alcanzar una madurez para la toma de\ndecisiones educativas y vocacionales.\n• Lograr la adaptación y el ajuste.\n• Conseguir un aprendizaje óptimo en los años de escolaridad.\nFINALIDAD DE LA ASESORIA\nEstrategias para conseguir unos resultados propuesto\nindividualizada, se concreta en la entrevista como procedimiento característico para\nafrontar la intervención\nprioritario satisfacer las necesidades de carácter personal, educativo, socio- profesional. Esta relación puede ser de\ncarácter rehabilitativo y de desarrollo personal.\n• PROGRAMAS: se propone anticiparse a los problemas y cuya finalidad es la prevención de los mismos y el desarrollo integral de los mismos. Es uno de los más vigentes, se adapta a todas las áreas de la diversidad y del desarrollo personal. Puede tener amplia cobertura y adecuarse al contexto.\nprofesionales generalmente de diferentes campos, tiene dos objetivos básicos:\naumentar la competencia del consultante en sus relaciones con un cliente y desarrollar las habilidades del consultante para que sea capaz de resolver por si mismo problemas similares. Se propone asesorar a mediadores (profesores, tutores, familia, institución, etc.)\na) Orientación profesional\nb) Enseñanza aprendizaje\nc) Atención a la diversidad\nd) Desarrollo Humano\na) Sistema Escolar\nb) Medios comunitarios\n• Intervención Individual – grupal\n• Intervención Directa – indirecta\n• Intervención Interna – externa\n• Intervención reactiva - proativa\nDocumentos similares a Modelos de Orientacion\nTrabajo Final 20 Puntos Matriz de Análisis de Contenido (Recuperado Automáticamente)\nPsicopedagogia educativa caso de estudio\nNICIDA BUSTAMANTE QUINTANA\nMás de Jessica Ruiz\nOrigen Cientifico de La Ps.-2\nGuia Para Autorizacion de Proyecto\nMapa Conceptual Modelo de Orientacion Completo\nModelo Psicodinamico-sistema II\nPauta de Correccion Autoestima Adolecentes\nDesigualdades de género en lo laboral\nPosibilidades y Efectos de la televisión como Agente de Formación y Socialización\nLínea del tiempo en los test\nNarrativa de Ciencias Naturales\nINFORME DE LIQUIDACIÓN-SUPERVISIÓN ANDRES REATEGUI.docx\nFcc2 u2 Sesion 1\nTare 7 Psicologia Educativa\nDiseño Curricular, Orientacion Comunicacion


¿Qué tan común es la esclerodermia? - Dolor\nLa esclerodermia es un tipo de enfermedad autoinmune, que se clasifica como una de las enfermedades reumáticas autoinmunes. La esclerodermia se incluye como una “enfermedad rara” en la organización Nacional de Enfermedades Raras y Orphanet. Por lo tanto, es una enfermedad rara con la participación más frecuente de la piel y multisistema que afecta a aproximadamente 14 de cada 1 millón de personas en todo el mundo.\nLa esclerodermia es un endurecimiento severo y crónico del tejido conectivo que causa una enfermedad debido al aumento de la actividad de los fibroblastos. Se clasifica ampliamente en dos tipos principales: esclerodermia localizada y esclerosis sistémica. La esclerosis sistémica tiene otras tres divisiones; Esclerosis sistémica cutánea difusa, esclerosis sistémica cutánea limitada y esclerosis sistémica limitada. La prevalencia se estima en alrededor de 1-9 / 100,000 para la esclerodermia localizada, y 1 / 6,500 adultos para la esclerosis sistémica. La aparición de esclerodermia es común en personas que tienen antecedentes familiares de cualquier otra enfermedad autoinmune. El medio ambiente es uno de los factores desencadenantes de la enfermedad.\nAlgunas personas con esclerodermia tienen una historia de estar abiertos al polvo de sílice y al cloruro de polivinilo. Existe una amplia variación geográfica en la incidencia y prevalencia de esta enfermedad. En la susceptibilidad a la enfermedad y la expresión, los factores raciales parecen jugar un papel importante. Alrededor de 30-240 por millón es la prevalencia en todo el mundo. La prevalencia en Estados Unidos se estima en 300,000 estadounidenses. La tasa de prevalencia es de aprox. 1 en 906 o 0.11% en USA. En los Estados Unidos, la incidencia de nuevos incidentes es de aproximadamente 20 personas por millón de adultos; esta tasa ha aumentado de 1944 a 1973, pero se ha mantenido relativamente estable desde entonces y según la población actual de los EE. UU., aproximadamente 4800 casos nuevos / año y 240 casos / millón son prevalencias recientes, que incluyen 60, 000 casos diagnosticados Según la tasa de estimación del Colegio Americano de Reumatología en los Estados Unidos, el número puede ser tan alto como 100,000 personas. En comparación con Europa y Japón, la prevalencia es mayor en América del Norte y Australia. Alrededor de un tercio de esas personas tienen la forma sistémica de esclerodermia. La esclerodermia localizada es más común en niños, mientras que la esclerodermia sistémica es más común en adultos.\nLa enfermedad puede afectar a cualquier grupo de edad, pero la incidencia es significativamente mayor en el grupo de edad de 40 a 50 años. En los niños su aparición es muy rara. Es más común en mujeres que en hombres, especialmente en mujeres africanas. La esclerodermia es 3 veces más común en mujeres que en hombres en los Estados Unidos. En general, la ración de paciente femenino a masculino es de aproximadamente 4 a 1 y contiene 80% de pacientes femeninas con esclerodermia. Es 15 veces más común en mujeres en edad fértil que en hombres en los Estados Unidos. Hay pruebas de que las mujeres afroamericanas tienen una mayor probabilidad de esclerodermia que las mujeres blancas. Además, la esclerodermia difusa parece ocurrir con más frecuencia entre las mujeres afroamericanas y comienza a una edad más temprana. Los nativos americanos de la tribu Choctaw obtienen tasas especialmente altas de esclerodermia. en las últimas décadas, la supervivencia general ha mejorado; la supervivencia media es de aproximadamente 12 años desde el diagnóstico. El 95% de los casos de esclerodermia comienzan con el fenómeno de Raynaud (manos y pies anormalmente sensibles al frío).\nLa esclerodermia sistémica cutánea limitada solía conocerse como síndrome CREST, que incluye una combinación de: calcinosis, disfunción de la motilidad esofágica, fenómeno de Raynaud, telangiectasia y esclerodactilia. Pocas personas de alrededor del 15-25% están afectadas por el síndrome de superposición de esclerodermia, estas personas tienen una afección que afecta el tejido conjuntivo como el lupus eritematoso sistémico , el síndrome de Sjögren , la dermatomiositis o la artritis reumatoide junto con la escleroderma sistémica.\nAdemás de tener el fenómeno de Raynaud y el engrosamiento de la piel, las personas con la forma difusa de esclerodermia pueden tener síntomas digestivos relacionados con insuficiencia cardíaca (30%), síntomas pulmonares (40%), debilidad muscular (50%), síntomas articulares (70%) y esófago (80%). Entre las complicaciones posteriores, en 20 a 30% de los casos puede desarrollarse hipertensión pulmonar que puede ser potencialmente grave. En muertes relacionadas con esclerodermia, la enfermedad pulmonar sigue siendo la causa principal de desenlace fatal y la mortalidad temprana sigue siendo la enfermedad renal responsable.


MINI Countryman archivos | Autodato\nAsí es el renovado MINI Countryman 2020\n27 de mayo de 2020 por Adrián\nEl todocamino de MINI renovó su imagen y estrenó nuevas tecnologías. La puesta al día del Countryman entra en escena con muchas novedades.\nLa version mas radical del MINI Countryman recibirá una inyección de potencia para 2019. El todocamino británico recurrirá al motor de 2.0 litros del BMW X2 M35i, un propulsor bi-turbo que desarrolla 306 CV de potencia.\n4 de mayo de 2017 14 de abril de 2017 por Adrián\nEl nuevo MINI Countryman aterriza en Colombia\n13 de marzo de 2017 por Enrique García\nCasi al mismo tiempo que en Europa, la firma británica MINI lanza en el mercado colombiano la segunda generación del Countryman.\n13 de febrero de 2019 20 de enero de 2017 por Adrián\n18 de enero de 2017 por Adrián\nEl MINI John Cooper Works Countryman recibe un motor 2.0 TwinPower Turbo, alcanza los 231 CV de potencia, además de una estética exterior de formato mas deportivo.\nEl nuevo MINI Countryman 2017, ahora en vídeo\n9 de diciembre de 2018 27 de octubre de 2016 por Adrián\nEl MINI Countryman 2017 llega con mayores dimensiones, una habitabilidad mejorada y una nueva opción híbrida enchufable que permite conducir por 40 kilómetros en modo puramente eléctrico. Luego de las primeras fotos, ahora llega el turno de observarlo en movimiento.\nEste es el nuevo MINI Countryman 2017\n26 de octubre de 2016 26 de octubre de 2016 por Adrián\nLa segunda generación del MINI Countryman llega con mayores dimensiones y estrena una inédita versión híbrida enchufable que le brinda 40 kilómetros de autonomía eléctrica.\nLa segunda generación del MINI Countryman tendrá variante híbrida\n18 de octubre de 2016 17 de octubre de 2016 por Adrián\nLa segunda generación del MINI Countryman estará disponible con un sistema de propulsión híbrido que combinará un motor de gasolina con otro eléctrico.


Fueron presentados los diseños de los puentes que unirán a Daule y Samborondón con Guayaquil ::: www.ecuadoracolores.com\nEn el Salón de la Ciudad del Municipio de Guayaquil, la mañana del jueves 23 de octubre, el alcalde, Jaime Nebot, presentó los estudios definitivos de los diseños de los dos puentes que unirán a los cantones Daule y Samborondón con la metrópoli porteña.\nAl acto oficial asistieron tanto los alcaldes de Daule, Pedro Salazar, y de Samborondón, José Yúnez, como los representantes de la consultora Asociación Puente Guasamda, encargada de realizar los referidos estudios.\nLos puentes se extenderán sobre el río Daule. El que unirá Samborondón con Guayaquil saldrá del km. 3,5 de la avenida Samborondón, a la altura del Liceo Panamericano, y desembocará en el km 1,3 de la Av. José María Egas, al norte de la ciudad.\nClaudio Luque, uno de los técnicos de la empresa consultora, explicó que el puente que unirá a Daule con Guayaquil se construirá a partir del km 15,7 de la Av. León Febres-Cordero (a la altura de la urbanización La Joya) y arribará al km 3,5 de la Av. Narcisa de Jesús, a nivel del programa de viviendas municipales Mucho Lote II.\nEl puente que unirá a Samborondón con esta ciudad tendrá una longitud de 780 metros, más obras viales de acceso con lo que suma un costo total de 77 millones de dólares.\nEl puente que conectará a Daule con Guayaquil tendrá 540 metros de longitud e igualmente contará con una infraestructura vial de acceso con lo que su costo sumará los 39 millones de dólares.\nDurante la presentación, el alcalde Nebot precisó que con estos estudios, diseños y costos referenciales se podrá entrar a la fase de financiamiento de los puentes, con sus respectivos accesos y viaductos para luego proceder a la licitación de los mismos para su construcción.\nAsimismo, y a nombre de sus colegas de Daule y Samborondón, el burgomaestre guayaquileño sugirió a la consultora Asociación Puente Guasamda, encargada de realizar los referidos estudios, que en el caso de Samborondón se incluya un paso elevado sobre la Av. Samborondón, lo que costaría alrededor de 7 millones de dólares sumando así esta solución vial un rubro aproximado de 84 millones de dólares.


PressReader - Q'Hubo Manizales: 2020-01-07 - Retiro y graduación\nRetiro y graduación\nQ'Hubo Manizales - 2020-01-07 - TOROS - ESTAMOS DE FERIA - LUIS FELIPE MOLINA R. qhubomaniza[email protected]patria.com\n“Colombia es mi segunda patria”, le dijo El Cid a LA PATRIA a principios de diciembre. Su regreso esta tarde, a las 3:30 p.m., al ruedo de Manizales es un regreso por la honra, después de una angustiante y difícil primera despedida hace un año y un pacto por cumplir.\nPor eso, Manuel Jesús Cid sabe que esta debe ser la definitiva y que, a la espera de un buen juego con su lote esta tarde, de la ganadería Santa Bárbara, puede cerrar una generosa historia en el ruedo manizaleño.\nLa veteranía de El Cid, contrasta con la juventud de dos hombres que todavía tienen todo por delante. Por tercer año consecutivo regresa a Manizales Román Collado, luego de una muy compleja temporada y esta tarde, pasadas las 4:00 p.m., Juan Sebastián Hernández, se alternará y será torero.\nLas lágrimas al terminar su actuación el año pasado lubricaron el regreso de El Cid a Manizales. Por eso, su anuncio esta tarde emociona y encausa la alegría de ver el cierre satisfactorio de una carrera próspera. “Voy a decir adiós en Colombia. ¡Adiós y gracias! Dios quiera que los toros ayuden un poco para que todo sea más bonito”, manifestó el torero. Pero, no será la última vez de este torero en Manizales: “Lo que está claro es que siempre volveré a Colombia, le debo gratitud eterna”.\nRomán, que tuvo un accidentado 2019, pero él lo sabe y, cómo puede, se lo goza. Él sonríe. El primer día de diciembre pasado. “No fue fácil superar un golpe tan fuerte, de hecho, me costó volver a coger el sitio, recuperar el ritmo, pero creo que es algo lógico”. La recuperación llegó y Román llega cargado de ilusiones. En el 2018 y 2019 logró emocionar los tendidos y, como lo comentó en varias ocasiones “puso a rockear a Manizales”.\nEste joven ajusta experiencia y arrojo y es uno de los matadores predilectos del tendido joven por la conexión cultural y generacional que hace del torero uno más de los del tendido.\nManuel Jesús ‘El Cid’, quien se retira Román Collado Juan Sebastián Hernández (tomará la alternativa).