Σύνδρομο Down - συμπτώματα, αιτίες - Ψύχωση 2021\nΤο σύνδρομο Down είναι μια γενετική ασθένεια στην οποία ένας καρυότυπος αποτελείται από 47 χρωμοσώματα αντί για το συνηθισμένο 46.\nΚατά το σχηματισμό των γεννητικών κυττάρων κατά τη διάρκεια της μύωσης, τα ζευγάρια χρωμοσώματα θα πρέπει να αποκλίνουν, αλλά εάν για κάποιο λόγο αυτό δεν έχει συμβεί, ένα τρίτο 21ο χρωμόσωμα (τρισωμία) εμφανίζεται κατά τη σύλληψη του μωρού.\nΗ ανωμαλία εμφανίζεται σε περίπου ένα στα 800 νεογέννητα και στο 88% των περιπτώσεων αυτό οφείλεται στη μη απόκλιση των θηλυκών γαμετών.\nΠαράγοντες κινδύνου για ένα μωρό με σύνδρομο Down\nΓιατί αναπτύσσεται το σύνδρομο Down και τι είναι αυτό; Ο κύριος παράγοντας κινδύνου που αυξάνει την πιθανότητα ενός παιδιού με σύνδρομο Down είναι η ηλικία της μέλλουσας μητέρας. Στα 45, ο κίνδυνος άρρωστου μωρού είναι 1:30.\nΠαρόλο που, σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, τα παιδιά με τέτοια ανωμαλία γεννιούνται συχνότερα σε νεαρές γυναίκες, κάτι που εξηγείται από μεγάλο αριθμό γεννήσεων. Η ηλικία του πατέρα δεν επηρεάζει την εμφάνιση παθολογίας. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα αρσενικά βλαστικά κύτταρα ενημερώνονται κάθε 72 ημέρες και δεν συσσωρεύουν τοξικές ουσίες..\nΣτις γυναίκες, τα αυγά διατηρούνται στις ωοθήκες από τη στιγμή της γέννησης, πράγμα που σημαίνει ότι η επαφή με επιβλαβείς χημικές ουσίες, ακτινοβολία, αλκοόλ και κάπνισμα μπορεί να τις επηρεάσει αρνητικά..\nΕάν η οικογένεια έχει ήδη ένα «ηλιόλουστο» παιδί, τότε υπάρχει μια μικρή πιθανότητα γέννησης (κατά μέσο όρο 1%) και ένα δεύτερο μωρό με σύνδρομο Down. Επίσης, ο κίνδυνος τρισωμίας στους απογόνους μπορεί να αυξήσει τη σχέση αίματος των γονέων.\nΑιτίες του συνδρόμου Down\nΤο σύνδρομο Down εμφανίζεται ως αποτέλεσμα μη φυσιολογικής κυτταρικής διαίρεσης, όταν η περιττή γενετική ύλη κολλάται στο 21ο ζεύγος χρωμοσωμάτων.\nΗ παθολογία μπορεί να έχει τρεις εκδοχές: τρισωμία, μωσαϊκό, μετατόπιση. Η πιο συνηθισμένη είναι η τρισωμία, που προκαλείται από μη απόκλιση χρωμοσώματος κατά την κυτταρική διαίρεση. Τρία χρωμοσώματα αντί για δύο παρατηρούνται σε όλα τα κύτταρα του παιδιού. Η ακριβής αιτία αυτού του φαινομένου είναι ακόμα άγνωστη..\nΟ μωσαϊκός είναι μια πιο σπάνια και ηπιότερη μορφή του συνδρόμου και χαρακτηρίζεται από το ότι δεν έχουν όλα τα κύτταρα ένα επιπλέον χρωμόσωμα, επηρεάζονται μόνο ορισμένοι ιστοί και όργανα. Η απόκλιση δεν εμφανίζεται κατά τον σχηματισμό των γεννητικών κυττάρων των γονέων, όπως στην πρώτη περίπτωση, αλλά στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης του εμβρύου.\nΚατά τη μετατόπιση κατά τη διάρκεια της σύντηξης των κυττάρων, παρατηρείται μετατόπιση μέρους ενός χρωμοσώματος στο 21ο ζεύγος στην πλευρά ενός άλλου χρωμοσώματος.\nΣημεία και συμπτώματα του συνδρόμου Down\nΣυνήθως το σύνδρομο Down καθορίζεται από έναν αριθμό εξωτερικών συμπτωμάτων που δεν είναι δύσκολο να εντοπιστούν σε ένα άτομο:\nένα επίπεδο πρόσωπο με κεκλιμένα μάτια, όπως η Μογγολική φυλή (προηγουμένως η παθολογία ονομαζόταν "Μογγολισμός").\nμικρό κεφάλι και κοντός λαιμός.\nπλατιά χέρια με κοντά δάχτυλα και μία εγκάρσια πτυχή στην παλάμη του χεριού σας.\nυπανάπτυκτες αύρες ·\nη παρουσία του epicanthus - μια ειδική πτυχή στην εσωτερική γωνία του ματιού, η οποία καλύπτει το δακρυϊκό φυματίωση και δεν περνά στο άνω βλέφαρο.\nεπίπεδη φαρδιά γέφυρα και κοντή μύτη.\nμια αλλαγή στην ίριδα των ματιών και την παρουσία κηλίδων Brushfield σε αυτό - εστιακές σφραγίδες συνδετικού ιστού με διάμετρο 0,1 έως 1 mm, με κίτρινο χρώμα.\nαναδίπλωση του δέρματος στο λαιμό του νεογέννητου\nασυνήθιστα μεγάλη γλώσσα (μακρογλωσσία)\nσυντόμευση των δακτύλων λόγω υποανάπτυξης των μεσαίων φαλάγγων, καθώς και ελάττωμα στην ανάπτυξη του 5ου δακτύλου (καμπυλότητα).\nστήθος με σχήμα καρίνας ή χοάνης.\nανοιχτό το στόμα λόγω μειωμένου μυϊκού τόνου.\nΤο 40% των παιδιών με σύνδρομο Down διαγιγνώσκονται με συγγενή καρδιακή νόσο, η οποία είναι μια από τις κύριες αιτίες θνησιμότητας. Συχνά με αυτήν την παθολογία, συνδυάζεται επίσης ένα συγγενές γαστρεντερικό ελάττωμα - ατερία του δωδεκαδακτύλου 12. Μπορεί να παρατηρηθούν σημάδια ήπιας ή μέτριας πνευματικής υποανάπτυξης..\nΔιάγνωση του συνδρόμου Down\nΗ παθολογία ανιχνεύεται συνήθως πριν από τη γέννηση ενός παιδιού. Η μέλλουσα μητέρα προσφέρεται να υποβληθεί σε μια ολοκληρωμένη εξέταση, η οποία πραγματοποιείται μεταξύ της 11ης και της 13ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης και μεταξύ της 15ης και της 20ης εβδομάδας στο δεύτερο τρίμηνο. Αυτή είναι η λεγόμενη γενετική εξέταση που σας επιτρέπει να εντοπίσετε την παθολογία στο στάδιο της ενδομήτριας ανάπτυξης.\nΣτο πρώτο τρίμηνο ο υπέρηχος μετρά τις χαρακτηριστικές περιοχές του εμβρύου - το ρινικό οστό, το πάχος του περιλαίμιου χώρου. Η υποψία ενός χρωμοσωμικού ελαττώματος μπορεί να συμβεί εάν το ρινικό οστό δεν είναι ορατό ή έχει πολύ μικρές διαστάσεις και το πάχος του περιλαίμιου χώρου είναι μεγαλύτερο από 3 mm. Επιπλέον, η ποσότητα της ανθρώπινης χοριακής γοναδοτροπίνης και της πρωτεΐνης PAPP-A μετράται σε εξέταση αίματος μιας εγκύου γυναίκας. Τα αποτελέσματα της εξέτασης αίματος και του υπερήχου ερμηνεύονται μαζί.\nΣτο δεύτερο τρίμηνο εγκυμοσύνη, μια εξέταση αίματος ελέγχεται για τρεις δείκτες. Η άλφα-φετοπρωτεΐνη, η ελεύθερη οιστριόλη και η χοριακή γοναδοτροπίνη έχουν μεγάλη διαγνωστική αξία. Τα αποτελέσματα μιας πρόσθετης μελέτης συγκρίνονται με τα δεδομένα του πρώτου τριμήνου. Ακόμη και οι καλύτερες διαγνωστικές μέθοδοι μερικές φορές δείχνουν ψευδώς θετικά αποτελέσματα όταν το παιδί είναι απολύτως υγιές..\nΕάν ο γενετικός έλεγχος δείχνει μεγάλη πιθανότητα να αποκτήσει μωρό με σύνδρομο Down, τότε ενδείκνυνται πιο σοβαρές εξετάσεις. Μετά από μια προκαταρκτική διαβούλευση, ένας γενετιστής μπορεί να τους συστήσει..\nΤέτοιες αναλύσεις περιλαμβάνουν:\n1) Αμνιοκέντηση. Η διαδικασία πραγματοποιείται την 15η εβδομάδα της εγκυμοσύνης εισάγοντας μια ειδική βελόνα στη μήτρα της γυναίκας για να πάρετε ένα δείγμα αμνιακού υγρού. Αυτή η μέθοδος θεωρείται η πιο ακριβής εξέταση..\n2) Μελέτη χοριακών λαχνών. Για χρωμοσωμική ανάλυση, επιλέγονται κύτταρα πλακούντα. Το τεστ είναι ενημερωτικό μεταξύ της 9ης και της 14ης εβδομάδας της εγκυμοσύνης.\n3) Ανάλυση αίματος ομφάλιου λώρου. Μια τέτοια μελέτη διεξάγεται μετά την 18η εβδομάδα..\nΠολλές γυναίκες αρνούνται να υποβληθούν στις διαδικασίες που περιγράφονται παραπάνω, επειδή είναι πιθανή βλάβη στα εσωτερικά όργανα και μεγάλη πιθανότητα αποβολής, ειδικά υψηλός κίνδυνος κατά τη λήψη αίματος από τον ομφάλιο λώρο.\nΤέτοιες εξετάσεις, κατά κανόνα, προσφέρονται σε αυτές τις οικογένειες με το υψηλότερο ποσοστό πιθανότητας ενός μωρού με παθολογία. Οι επεμβατικές μέθοδοι δεν συνιστώνται επίσης εάν η μητέρα είναι άνω των 35 ετών..\nΜετά τη γέννηση του παιδιού, για διαγνωστικούς σκοπούς, σύμφωνα με ενδείξεις, συνταγογραφείται ανάλυση χρωμοσωμάτων για την παρουσία επιπρόσθετων γενετικών σωματιδίων στο 21ο ζεύγος χρωμοσωμάτων.\nΘεραπεία και πρόγνωση για το σύνδρομο Down\nΤο σύνδρομο Down είναι επί του παρόντος μια ανίατη παθολογία, αλλά ταυτόχρονα ασθένειες όπως οι καρδιακές παθήσεις, για παράδειγμα, μπορούν να αντιμετωπιστούν με επιτυχία.\nΜε αυτήν τη χρωμοσωμική ανωμαλία, συχνά διαγιγνώσκεται μια καθυστέρηση στην ανάπτυξη του νευρικού συστήματος, επομένως, κατά το πρώτο τρίμηνο, συνιστάται σε μια έγκυο γυναίκα να λαμβάνει παρασκευάσματα φολικού οξέος για να μειώσει τον κίνδυνο εμφάνισης σοβαρών διαταραχών.\nΜετά τη γέννηση ενός παιδιού, εάν είναι υγιές, όλες οι προσπάθειες πρέπει να κατευθύνονται στην κοινωνική του προσαρμογή. Υπάρχουν ειδικά κέντρα αποκατάστασης όπου οι λογοθεραπευτές, οι defectologists και οι ψυχολόγοι ασχολούνται με τέτοια παιδιά. Για να αυξηθούν τα αποτελέσματα της ειδικής προπόνησης, εμφανίζονται νοοτροπικά φάρμακα που διεγείρουν την ανάπτυξη του νευρικού συστήματος. Αυτές είναι οι βιταμίνες αμινολών, Β, εγκερολυσίνη.\nΟι δυσπλασίες των εσωτερικών οργάνων μπορεί να απαιτούν χειρουργική επέμβαση, αλλά η έγκαιρη επέμβαση αυξάνει τις πιθανότητες μιας φυσιολογικής ζωής. Επομένως, ένα παιδί με χρωμοσωμικό ελάττωμα πρέπει να παρακολουθείται συνεχώς από στενούς ειδικούς.\nΤο μέσο προσδόκιμο ζωής των ατόμων με σύνδρομο Down είναι μικρότερο από εκείνο των απλών ανθρώπων, το οποίο σχετίζεται με υψηλή ευαισθησία σε διάφορα είδη ασθενειών. Σήμερα, όταν οι δυνατότητες της ιατρικής έχουν αυξηθεί, με αυτήν την παθολογία μπορείτε να υπάρχουν έως και 50 χρόνια, και πριν τέτοια παιδιά σπάνια επέζησαν στην ηλικία των δέκα ετών.\nΠαρά τα χαρακτηριστικά τους, τα άτομα με σύνδρομο Down έχουν το δικαίωμα σε μια πλήρη ζωή στη σύγχρονη κοινωνία. Είναι ασυνήθιστα ευγενικοί και παραμένουν εύθραυστα παιδιά μέχρι το τέλος των ημερών τους..\nΜε ποιον γιατρό πρέπει να επικοινωνήσω για θεραπεία?\nΕάν, αφού διαβάσετε το άρθρο, υποθέσετε ότι έχετε συμπτώματα χαρακτηριστικά αυτής της ασθένειας, τότε θα πρέπει να ζητήσετε τη συμβουλή ενός νευρολόγου.\nΗλιακά παιδιά (σύνδρομο Down: συμπτώματα, διάγνωση, διόρθωση)\nΣτην ανθρώπινη φύση - φόβος για το άγνωστο, αποφυγή του, αγνόηση, απόρριψη. Αλλά ένα άτομο που σκέφτεται αυτό το πλάσμα για να είναι σε θέση να σταματήσει, να ρίξει μια πιο προσεκτική ματιά, να δει και να αντιληφθεί.\nΑυτοί οι άνθρωποι δεν είναι τόσοι πολλοί, αλλά είναι και είναι μεταξύ μας. Ευάλωτο, στοργικό και ευγενικό - εκείνοι που μερικές φορές εγκαταλείπονται αμέσως μετά τη γέννηση και μερικές φορές ακόμη και δεν επιτρέπεται να γεννηθούν καθόλου.\nΣήμερα μιλάμε για ηλιόλουστα παιδιά και ενήλικες. Σχετικά με τα άτομα με σύνδρομο Down.\nΣύνδρομο Down για την Επιστήμη\nΧρώμα ματιών και σχήμα μύτης, φύλο και ύψος. Ένας τεράστιος αριθμός ορατών σημείων (καθώς και λιγότερο προφανών) σημείων οφείλονται σε γονίδια που μεταδίδονται σε ένα άτομο από τους γονείς του. Από τον μπαμπά και τη μαμά, ο καθένας λαμβάνει το μισό ολόκληρο το γενετικό σύνολο, «συσκευασμένο» σε ειδικούς σχηματισμούς - χρωμοσώματα. Σε κάθε κύτταρο του σώματος (εκτός από το αναπαραγωγικό), παρουσιάζεται ένα πλήρες γενετικό σύνολο, που αντιπροσωπεύεται από 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων.\nΜερικές φορές ένα άλλο εμφανίζεται στο 21ο ζεύγος τους, δηλαδή τα χρωμοσώματα δεν είναι 2, αλλά 3. Αυτή η λεγόμενη τρισωμία στο 21ο χρωμόσωμα είναι η βάση του συνδρόμου Down. Μερικές φορές δεν υπάρχει ένα ολόκληρο επιπρόσθετο χρωμόσωμα, αλλά τα θραύσματά του.\nΤο σύνδρομο ονομάστηκε για τον Άγγλο γιατρό John Down, ο οποίος το περιέγραψε στη δεκαετία του '60 του ΧΙΧ αιώνα. Η «υλική βάση» της νόσου, δηλαδή οι χρωμοσωμικές αλλαγές, ανακαλύφθηκε μετά από σχεδόν 100 χρόνια από τον Γάλλο γενετιστή Jerome Lejeune.\nΓιατί συμβαίνει το σύνδρομο Down;?\nΗ αιτία αυτής της ασθένειας είναι μια χρωμοσωμική παθολογία. Αναπτύσσεται σύμφωνα με διαφορετικούς μηχανισμούς. Για παράδειγμα, η εμφάνιση ενός «επιπλέον» χρωμοσώματος είναι ήδη δυνατή στο στάδιο του σχηματισμού των γεννητικών κυττάρων στον γονικό οργανισμό. Σε αυτήν την περίπτωση, όλα τα κύτταρα του αγέννητου παιδιού θα έχουν αυτό το επιπλέον χρωμόσωμα.\nΣε μια άλλη περίπτωση, οι χρωμοσωμικές ανωμαλίες εμφανίζονται στα αρχικά στάδια της ανάπτυξης του εμβρύου, δηλ. με αρχικά φυσιολογικά αναπαραγωγικά κύτταρα γονέων. Σε αυτήν την περίπτωση, το γενετικό σύνολο θα αλλάξει μόνο σε ορισμένους ιστούς και όργανα του παιδιού. Αυτό είναι το λεγόμενο «σύνδρομο Down μωσαϊκού».\nΠεριλαμβάνει γυναίκες που οι ίδιοι έχουν σύνδρομο Down (άνδρες με αυτή την ασθένεια έχουν συχνά υπογονιμότητα). γυναίκες άνω των 30 ετών άνδρες άνω των 42 ετών στενά συνδεδεμένους γάμους και πολλούς άλλους.\nΑποδείχθηκε ότι παράγοντες όπως ο τρόπος ζωής, η υγεία, η διατροφή, οι συνήθειες, η εκπαίδευση, η εθνικότητα, επηρεάζουν την εμφάνιση γενετικής μετάλλαξης.\nΜύθοι και αλήθεια για το σύνδρομο Down\n«Ο φόβος έχει μεγάλα μάτια». Υπάρχουν πολλές παθολογίες που αποδίδονται σε μη χαρακτηριστικές εκδηλώσεις για αυτές. Από αυτή την άποψη, το σύνδρομο Down επίσης δεν σταμάτησε.\nΑλκοόλ, κάπνισμα, ανήθικος τρόπος ζωής. Η κατανάλωση αλκοόλ ακόμη και από έναν από τους γονείς μπορεί να οδηγήσει σε καταστροφικές συνέπειες για το έμβρυο. Ωστόσο, όσον αφορά την ανάπτυξη του συνδρόμου Down, αυτή η εξάρτηση δεν φαίνεται. Με άλλα λόγια, οι αναφερόμενοι παράγοντες δεν επηρεάζουν το γεγονός της εμφάνισής του..\nΑυτά τα παιδιά δεν μπορούν να μορφωθούν. Μερικά χαρακτηριστικά στη γνωστική και φυσική σφαίρα είναι πράγματι δυνατά, αλλά παρόλο που με κάποια υστέρηση, αυτά τα παιδιά μαθαίνουν να περπατούν, να μιλούν, να διαβάζουν και να γράφουν.\nΤα παιδιά με σύνδρομο Down είναι επιρρεπή σε επιθετικότητα. Όλα είναι ακριβώς το αντίθετο: «τα ηλιόλουστα παιδιά» είναι αυτά. Τα άτομα με αυτό το σύνδρομο δεν αναφέρονται στην ιστορία των αδικημάτων..\nΥπάρχει πάντα μια επιλογή\nΣύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία της ΠΟΥ, κάθε 700-800 παιδιά γεννιούνται ανεξάρτητα από τη χώρα, το κλίμα και την κοινωνική σχέση με το σύνδρομο Down.\nΣήμερα, κάθε γυναίκα που μεταφέρει ένα παιδί υποβάλλεται σε επαναλαμβανόμενες εξετάσεις, που ρυθμίζονται από επίσημες συστάσεις. Μεταξύ άλλων, οι εξετάσεις είναι επίσης υποχρεωτικές για την πιθανή παρουσία συνδρόμου Down σε ένα παιδί. Αυτό, ιδίως, εξετάσεις αίματος σε έγκυο γυναίκα και υπερηχογραφική εξέταση των ανατομικών χαρακτηριστικών του εμβρύου.\nΓιατί ενδείκνυται η μαγνητική τομογραφία για έγκυες γυναίκες; Μάθετε εδώ\nΔεδομένου ότι η διάγνωση πραγματοποιείται σε σχετικά πρώιμο στάδιο της εγκυμοσύνης, εάν ένα έμβρυο έχει σύνδρομο Down, η γυναίκα διατηρεί το δικαίωμα να τερματίσει την εγκυμοσύνη.\nΜάθετε το κόστος και εγγραφείτε για μαγνητική τομογραφία του εμβρύου εδώ\nΣύμφωνα με ερευνητές από την Αγγλία, αυτή η απόφαση λαμβάνεται από τις περισσότερες τοπικές γυναίκες που μαθαίνουν για την παρουσία μιας ασθένειας.\nΣύμφωνα με στοιχεία του 2009, στη χώρα μας κάθε χρόνο γεννιούνται περίπου 2500 από αυτά τα μωρά. Το 85% των ζευγαριών αρνούνται ένα παιδί, μεταξύ άλλων, και μετά από συμβουλές των υπαλλήλων ενός ιατρικού ιδρύματος.\nΔεν υπάρχουν απορρίψεις τέτοιων παιδιών στις σκανδιναβικές χώρες. Στις Ηνωμένες Πολιτείες, πολλά ζευγάρια ευθυγραμμίζονται για την υιοθεσία τους..\nΠεριττό να πούμε - σε αυτήν την περίπτωση υπάρχει πραγματικά μια επιλογή. Τι ακριβώς φοβάται μια γυναίκα όταν ανακαλύπτει για τη διάγνωση και συνεπώς διακόπτει την εγκυμοσύνη της ή εγκαταλείπει το μωρό μετά τη γέννηση; Κάθε οικογένεια έχει πιθανώς τους δικούς της φόβους. Αλλά τελικά, υπάρχουν εκείνοι που δεν αρνήθηκαν, αλλά το αντίθετο - άνοιξαν τις καρδιές τους και άρχισαν να αγαπούν το μωρό όσο μπορούσαν.\nΣτην πραγματικότητα, υπάρχουν πολλοί τέτοιοι άνθρωποι. Παρόλο που το Διαδίκτυο έδωσε στους ανθρώπους την ευκαιρία να είναι «παντού και ανά πάσα στιγμή», υπάρχουν ακόμα περισσότερα άτομα στον «χώρο των μέσων μαζικής ενημέρωσης». Ποιο από τα διάσημα - "ηλιόλουστα παιδιά"?\n«Είμαι η μητέρα ενός ειδικού μωρού. Και θέλω πραγματικά όλοι να γνωρίζουν ότι αυτά τα παιδιά είναι όμορφα. Και έτσι ώστε όλοι να τους βοηθήσουν. " Ήδη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η Evelina Bledans γνώριζε ότι ένα μωρό θα γεννηθεί με σύνδρομο Down. "Θα γεννήσουμε σε κάθε περίπτωση" - η ετυμηγορία ήταν οριστική και αμετάκλητη.\nΤο 2016, η Εβελίνα παρουσίασε το «Σύνδρομο Αγάπης» - ένα ταμείο που άνοιξε με την υποστήριξη του Downside Up. Η αποστολή του είναι να βοηθήσει άτομα με σύνδρομο Down..\n«Φανταστικό, αστείο παιδί! Προσελκύει άμεσα όλους τους ανθρώπους. " Η Varya είναι η ειδική κόρη των Fedor και Svetlana Bondarchuk. Ακριβώς ξεχωριστή: στο σπίτι η λέξη «ασθένεια» δεν προφέρεται.\nΚαι η Μάσα, κόρη της Ιρίνα Χακαμάδα, του αρέσει να χορεύει. Η «δύναμή» της είναι καλλιτεχνική σκέψη. Και αν στις ακριβείς επιστήμες η κοπέλα έχει δυσκολίες, τότε στο εικονιστικό της όραμα για τον κόσμο, χορό, τραγούδι και σχέδιο, όλα είναι υπέροχα μαζί της.\nΣε ορισμένα μωρά, τα ψηλαφώδη προβλήματα εντοπίζονται ήδη κατά τη γέννηση (για παράδειγμα, καρδιακές ανωμαλίες, παθολογία της όρασης, ακοή). Άλλες προφανείς ασθένειες δεν συμβαίνουν, αλλά η ανοσία μπορεί να εξασθενήσει..\nΣε άτομα με σύνδρομο Down, η νόσος του Αλτσχάιμερ, η οξεία μυελοειδής λευχαιμία, είναι πιο συχνή. Επιπλέον, έχουν μια σειρά από ανατομικά και φυσιολογικά χαρακτηριστικά που τα καθιστούν πιο ευαίσθητα όσον αφορά την κατάσταση της υγείας. Μεταξύ αυτών, για παράδειγμα, μειωμένη ακοή. ανεπαρκής ευθυγράμμιση της άνω αναπνευστικής οδού που σχετίζεται με αύξηση των αμυγδαλών και των αδενοειδών. εξασθένιση του θυρεοειδούς αδένα μειωμένος μυϊκός τόνος Η παθολογία του πεπτικού συστήματος βρίσκεται συχνά.\nΠώς ζουν τα ηλιόλουστα παιδιά;?\nΗ ανατροφή και η κοινωνική προσαρμογή των παιδιών με σύνδρομο Down δημιουργούνται με την υποχρεωτική εξέταση των χαρακτηριστικών της ψυχικής και σωματικής τους ανάπτυξης. Η διορθωτική ψυχολογική και παιδαγωγική εργασία έχει μεγάλη σημασία, που στοχεύει, μεταξύ άλλων, στην ικανότητα εξυπηρέτησης του εαυτού σας χωρίς εξωτερική βοήθεια, στην εκτέλεση απλής οικιακής εργασίας. Τα παιδιά αναπτύσσουν χρήσιμες δεξιότητες συμπεριφοράς και επικοινωνίας, μαθαίνουν να εκφράζουν ένα αίτημα, να είναι σε θέση να υπερασπίζονται τον εαυτό τους, να αποφεύγουν μια επικίνδυνη κατάσταση κ.λπ..\nΠαντρεύονται, πολλά από αυτά μπορεί να έχουν παιδιά (κυρίως γυναίκες). Υπάρχουν ενδείξεις αυξημένου κινδύνου να έχει ένα παιδί με ένα τέτοιο σύνδρομο ή άλλες διαταραχές από μια γυναίκα που η ίδια έχει ένα τέτοιο σύνδρομο.\nΠόσα χρόνια ζουν άτομα με σύνδρομο Down; Το προσδόκιμο ζωής τους παρέμεινε σχετικά μικρό για μεγάλο χρονικό διάστημα, ιδίως λόγω καρδιακών παθολογιών που συναντούν μερικές φορές και εξασθενημένη ανοσία. Επί του παρόντος, έχει αυξηθεί και είναι άνω των 50 ετών..\nΚαι δεν θα υπάρξει συμπέρασμα. Θα υπάρξει μια συνέχεια - μια συνέχεια της ζωής, γεμάτη κατανόηση, αποδοχή και το πιο σημαντικό - αγάπη.\nΚείμενο: Enver Aliyev\nΤο σύνδρομο Down είναι μια συγγενής παθολογία, η οποία είναι όλο και πιο συχνή από έτος σε έτος. Σύμφωνα με στατιστικά στοιχεία, σήμερα το δέκα τοις εκατό των νεογέννητων έχουν αυτή τη μορφή νοητικής καθυστέρησης. Το σύνδρομο Down είναι μια τρομερή διάγνωση που κάνει τους γονείς σοκαρισμένους. Όλοι κάνουν την ίδια ερώτηση - ποιοι είναι οι λόγοι για την ανάπτυξη αυτού του συνδρόμου?\nΗ απάντηση σε αυτό το ερώτημα ήταν επίσης ενδιαφέρον για έναν τεράστιο αριθμό επιστημόνων για αρκετά μεγάλο χρονικό διάστημα. Ωστόσο, η πραγματική αιτία της ανάπτυξης του συνδρόμου Down ήταν ακόμη σε θέση να αποδειχθεί. Εάν θέλετε πραγματικά να την γνωρίσετε, διαβάστε αυτό το άρθρο και το ιατρικό συμβούλιο tiensmed.ru (www.tiensmed.ru) θα σας ενημερώσει για αυτό.\nΤι είναι το σύνδρομο Down;?\nΚαι τώρα πίσω στο κύριο πράγμα, δηλαδή, τους λόγους για την ανάπτυξη του συνδρόμου Down. Στην πραγματικότητα, δεν υπάρχουν πολλοί λόγοι για την ανάπτυξη αυτής της ασθένειας. Επιπλέον, είναι μόνη. Αυτή είναι μια ανωμαλία χρωμοσωμάτων. Το γεγονός είναι ότι ένα κανονικό άτομο έχει μόνο σαράντα έξι χρωμοσώματα, αλλά τα άτομα με σύνδρομο Down έχουν σαράντα επτά.\nΑπό πού προέρχεται το επιπλέον χρωμόσωμα?\nΣίγουρα πολλοί από εσάς, αφού διαβάσετε αυτήν την παράγραφο, έχετε μια ερώτηση για το ακόλουθο σχέδιο:\nΤι προκαλεί το επιπλέον χρωμόσωμα?\nΑυτή η ερώτηση είναι πραγματικά σχετική. Κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η ανάπτυξη του συνδρόμου Down εξαρτάται άμεσα από την ηλικία της εγκύου γυναίκας. Όσο μεγαλύτερη είναι η μέλλουσα μητέρα, τόσο υψηλότερη είναι η πιθανότητα μη διασύνδεσης των χρωμοσωμάτων. Γι 'αυτό οι γιατροί σε όλο τον κόσμο δεν συμβουλεύουν να γεννήσουν γυναίκες άνω των τριάντα πέντε ετών. Εάν αποφασίσετε να μείνετε έγκυος σε αυτήν την ηλικία, είναι καλύτερο να ακολουθήσετε τη διαδικασία λήψης δείγματος αμνιακού υγρού. Χρησιμοποιώντας αυτήν τη διαδικασία, θα είναι δυνατό να καθοριστεί η σύνθεση χρωμοσωμάτων των κυττάρων. Εάν εντοπιστεί ένα επιπλέον χρωμόσωμα, τότε η εγκυμοσύνη μπορεί να τερματιστεί.\nΘυμηθείτε, το σύνδρομο Down δεν είναι κληρονομική παθολογία, οπότε αν κάποιος στην οικογένειά σας έχει αυτήν την ασθένεια, μην ανησυχείτε ότι αυτό θα επηρεάσει τα παιδιά σας με οποιονδήποτε τρόπο. Σίγουρα πολλοί γονείς ενδιαφέρονται για πολλές ερωτήσεις σχετικά με τη θεραπεία αυτής της ασθένειας. Ειλικρινά, δεν υπάρχει ακόμη αποτελεσματική θεραπεία για το σύνδρομο Down. Ωστόσο, μην απελπιστείτε εκ των προτέρων · αυτές οι μέθοδοι βρίσκονται υπό ανάπτυξη. Το πιο σημαντικό είναι ότι δεν ξεχνάτε να αγαπάτε το μωρό σας. Πιστέψτε με, το χρειάζεται πραγματικά. Τα παιδιά με τέτοια απόκλιση προσφέρονται για μάθηση, ώστε να μπορείτε να τους διδάξετε τα πιο βασικά πράγματα. Φροντίστε να αγοράσετε για το παιδί σας και ειδικά συμπληρώματα διατροφής (βιολογικά ενεργά πρόσθετα), η χρήση των οποίων βοηθά στην ενίσχυση των οστών και ολόκληρου του σώματος στο σύνολό του..\nΛόγοι για τη γέννηση παιδιών με σύνδρομο Down\nΠολύ συχνά, χαρούμενοι και ευγενικοί άνθρωποι με κεκλιμένα μάτια και στρογγυλά πρόσωπα προκαλούν οίκτο στο κοινό ή ακόμη και παρεξήγηση. Αλλά λίγοι άνθρωποι γνωρίζουν ότι τα άτομα με σύνδρομο Down δεν χρειάζονται μόνο αγάπη και προστασία, αλλά πρωτίστως - υποστήριξη και κατανόηση. Υπάρχει μια απολύτως αδικαιολόγητη άποψη ότι τα άτομα με αυτό το σύνδρομο δεν είναι απολύτως προσαρμοσμένα στη ζωή, δεν μπορούν να μελετήσουν κανονικά, και επίσης να επιτύχουν ύψη σταδιοδρομίας. Δεν είναι καθόλου έτσι. Υπάρχουν πολλά διάσημα άτομα με σύνδρομο Down που κατάφεραν να επιτύχουν την αναγνώριση της κοινότητας και να γίνουν διάσημα..\nΤο σύνδρομο πήρε το όνομά του από τον γιατρό John Down, ο οποίος αποκάλυψε για πρώτη φορά μια ομοιότητα στη συμπεριφορά, τις διανοητικές ικανότητες και τις εκδηλώσεις συναισθημάτων σε άτομα με κάποια χαρακτηριστικά στη δομή της γλώσσας και του κρανίου. Η ασθένεια ονομάστηκε επίσημα το 1965..\nΑπό το 1858, ο γιατρός και ο επιστήμονας John Down εργάζεται στο Ersud Royal Shelter για τρελούς ασθενείς. Ο κύριος στόχος του ήταν να αποδείξει ότι οι δραστηριότητες με παιδιά με διάγνωση ψυχικής καθυστέρησης μπορούν να οδηγήσουν σε θετικά αποτελέσματα. Ίδρυσε το Κέντρο Ανάπτυξης Normansfield, το οποίο σχεδιάστηκε για παιδιά με γενετικές διαταραχές και ασθένειες..\nΤα «ηλιακά παιδιά» με σύνδρομο Down ονομάζονται έτσι λόγω της θετικής σκέψης τους, της αγάπης για όλα τα έμβια όντα, της ικανότητας να είναι φίλοι, να συμπαθούν και να συμπαθούν τους ανθρώπους γύρω.\nΤο σύνδρομο Down είναι μια αλλαγή που εμφανίζεται στο σώμα σε γενετικό επίπεδο λόγω της αύξησης του αριθμού των χρωμοσωμάτων. Αντί για πλήρη 46 χρωμοσώματα, η φύση δίνει σε αυτούς τους ανθρώπους 47 χρωμοσώματα, είναι στο 21ο ζευγάρι που έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα.\nΣύμφωνα με τα στατιστικά στοιχεία της ΠΟΥ, 1 στα 650-700 μωρά γεννιέται με αυτό το πρόβλημα. Επιπλέον, ο αριθμός των αρσενικών και θηλυκών παιδιών που έχουν τέτοια παθολογία είναι στο ίδιο επίπεδο.\nΗ πιθανότητα να αποκτήσουν παιδιά με σύνδρομο Down αρχίζει να αυξάνεται γρήγορα με την ηλικία της μητέρας, αλλά τα 18χρονα κορίτσια δεν έχουν ανοσία στην εμφάνιση ενός μωρού με τέτοια γενετική ανωμαλία. Πιστεύεται ότι ο κίνδυνος να αποκτήσετε ένα μωρό με αυτό το πρόβλημα αυξάνεται στις γυναίκες που εργάζονται πάνω από τριάντα τρία.\nΥπάρχουν τρία στάδια του συνδρόμου:\nΤο πρόσωπο και ο λαιμός έχουν μια αφύσικη και επίπεδη δομή..\nΥπάρχει ένα ειδικό και ευδιάκριτο τμήμα των ματιών.\nΑσυνήθιστο σχήμα του κρανίου.\nΕυρείες πτυχές του δέρματος στα άνω βλέφαρα.\nΠολύ μικρά αυτιά για το παιδί.\nΜικρή καμπυλότητα δακτύλου;\nΤο δάχτυλο προχωρά έντονα.\nΒαθύ δίπλωμα που κόβει την παλάμη σε δύο μέρη.\nΑργή ανάπτυξη και ανάπτυξη\nΑδύναμος μυϊκός τόνος\nΚακός συντονισμός των κινήσεων.\nΠαράνομη ομιλία στο παιδί.\nΑδύναμες διανοητικές ικανότητες.\nΠαρά τον μεγάλο αριθμό σωματικών διαφορών με τα συνηθισμένα παιδιά, τα άτομα με αυτό το σύνδρομο είναι χαρούμενα, αφελής, ανοιχτόμυαλοι και φιλικοί. Συχνά τους λένε ότι δεν μπορούν να ψέψουν. Αυτό το χαρακτηριστικό σχετίζεται με την ψυχή τους. Οι περισσότεροι από τους ηλιόλουστους ανθρώπους έχουν ένα καλά ανεπτυγμένο μουσικό αυτί και λατρεύουν να κάνουν τέχνη..\nΗ παθολογία ονομάζεται επίσης τριχρωμία 21 χρωμοσωμάτων. Αυτό σημαίνει ότι τα κάτω παιδιά κληρονομούν αντί για τα 21 πρώτα χρωμοσώματα - έως και τρία. Τις περισσότερες φορές, δύο αντίγραφα κληρονομούνται από τη μητέρα και ένα από τον πατέρα. Έτσι, ως αποτέλεσμα, αντί για 46 τυπικά χρωμοσώματα, τα μειονεκτήματα έχουν 47, 3 εκ των οποίων υπάρχουν σε 21.\nΠερίπου το 3% των παιδιών δεν κληρονομούν ολόκληρο το 21 χρωμόσωμα, αλλά μόνο μερικά γονίδια που γειτνιάζουν με το 14 χρωμόσωμα. Αυτό το φαινόμενο ονομάζεται μετατόπιση..\nΠερίπου το 3% των παιδιών κληρονομούν 21 γονίδια χρωμοσωμάτων όχι σε κάθε κύτταρο, αλλά μόνο σε επιλεκτικά γονίδια. Αυτή η επιλογή ταξινομείται ως μωσαϊκό. Συνήθως, αυτοί οι άνθρωποι δεν έχουν σαφή σημάδια απόκλισης · οι φυσικές και πνευματικές τους ικανότητες δεν είναι πολύ περιορισμένες (το επίπεδο iq είναι χαμηλό). Τα σημάδια καθυστέρησης μωσαϊκών μπορεί να είναι γενικά αόρατα στους ανθρώπους γύρω..\nΑιτίες γενετικής αποτυχίας\nΥπάρχουν πολλοί λόγοι για τους οποίους γεννιούνται παιδιά με σύνδρομο Down, αλλά αυτή η γενετική ανωμαλία δεν έχει μελετηθεί πλήρως. Ένας παράγοντας είναι η ηλικία της βιολογικής μητέρας και του πατέρα. Όσο υψηλότερη είναι η ηλικία των πιθανών γονέων, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα να γεννηθεί ένα μωρό με γενετικές ανωμαλίες και μειωμένη ψυχική δραστηριότητα.\nΓια μια γυναίκα, ένα σημάδι από 33 έως 35 ετών θεωρείται κρίσιμη ηλικία, όταν η πιθανότητα ενός τέτοιου μωρού αυξάνεται σε 1:30. Για τους άνδρες, αυτή η απειλή προκύπτει μετά από 42 χρόνια. Αυτό σχετίζεται κυρίως με τη γήρανση του σώματος μιας γυναίκας και την επιδείνωση του σπέρματος σε έναν άνδρα.\nΕπίσης, η πιθανότητα να αποκτήσετε μωρό με αυτό το πρόβλημα είναι μεγάλη για τις μητέρες με το ίδιο σύνδρομο (περίπου οι μισές περιπτώσεις). Αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις, μια γυναίκα έχει αυθόρμητες αποβολές στα πρώτα στάδια της κύησης. Οι άντρες δεν μπορούν να έχουν παιδιά.\nΠρέπει να σημειωθεί ότι υπάρχει υψηλός κίνδυνος γέννησης ενός άρρωστου παιδιού σε οικογένειες όπου υπήρξαν ήδη τέτοιες περιπτώσεις σε προηγούμενες γενιές.\nΠαράγοντας κινδύνου ηλικίας\nΤα βρέφη με αυτή την ασθένεια μπορούν να γεννηθούν από εντελώς υγιείς γονείς. Εάν οι υγιείς γονείς είχαν ήδη γεννήσει ένα μωρό, τότε η πιθανότητα να αποκτήσει ένα δεύτερο φτάνει το ένα τοις εκατό.\nΌσο υψηλότερη είναι η ηλικία της γυναίκας, τόσο πιθανότερο είναι να έχει ένα άρρωστο παιδί:\nΚάτω των 25 ετών - 1: 2000.\n25 έτη - 1: 1250 ή 1270\n30 χρόνια - 1: 1000;\n35 ετών 1: 450;\n40 χρόνια - 1: 150;\n45 ετών - 1:30 ή 50 ετών.\nΜια μεγαλύτερη πιθανότητα γέννησης ενός μωρού με διανοητική καθυστέρηση είναι εγγενής στους φορείς γενετικής μετατόπισης. Εάν ο φορέας είναι η μητέρα, τότε αυτή η πιθανότητα φτάνει το 30 τοις εκατό, και εάν ο πατέρας, τότε έως και 5 τοις εκατό.\nΠρόσφατες παρατηρήσεις επιστημόνων από την Ινδία απέδωσαν απροσδόκητα αποτελέσματα. Αποδεικνύεται ότι όχι μόνο η ηλικία του πατέρα και της μητέρας μπορεί να επηρεάσει την ανάπτυξη ενός τέτοιου συνδρόμου, αλλά και την ηλικία της μητέρας γιαγιάς. Όσο μεγαλύτερη γέννησε μια κόρη, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα τα εγγόνια της να γεννηθούν με παθολογία.\nΕπίσης, η πιθανότητα να αποκτήσετε ένα τέτοιο παιδί είναι υψηλή με στενά συγγενείς σχέσεις. Αξίζει να σημειωθεί ότι η ασθένεια δεν είναι πλήρως κατανοητή, επομένως δεν είναι γνωστοί όλοι οι παράγοντες κινδύνου..\nΔιάγνωση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης\nΣτα πρώτα στάδια, αυτό το πρόβλημα είναι πολύ δύσκολο να προσδιοριστεί σε ένα παιδί. Ένα από τα κύρια σύνδρομα αυτής της εκδήλωσης είναι η ανίχνευση υπερήχων υποδόριου υγρού στην οπίσθια (κολάρο) περιοχή του λαιμού στις 11-13 εβδομάδες κύησης. Αλλά αυτή η μέθοδος δεν είναι αξιόπιστη, σε 20 τοις εκατό των καταστάσεων αυτή η ένδειξη είναι λανθασμένη.\nΟι δείκτες με τους οποίους μπορείτε να αναγνωρίσετε το σύνδρομο κατά τη διάρκεια σάρωσης υπερήχων είναι:\nΗ ζώνη διοχέτευσης αυξάνεται σημαντικά.\nΗ σπονδυλική στήλη είναι χωρισμένη.\nΤο ρινικό οστό είναι ανεπαρκώς αναπτυγμένο.\nΤο πρόσωπο του μωρού είναι επίπεδο.\nΤα μικρά δάχτυλα είναι πολύ κοντά και επίσης υποανάπτυκτα.\nΗ σάρωση υπερήχων από μόνη της δεν θα είναι αρκετή για να λάβετε πιο ακριβή αποτελέσματα. Η επιβεβαίωση ή η άρνηση της παρουσίας ενός τέτοιου συνδρόμου σε ένα παιδί θα βοηθήσει μια επιπλέον εξέταση και την παράδοση εξετάσεων ορού και αίματος. Εάν αποδείχτηκε θετικό, τότε συνταγογραφείται τριπλό τεστ για μια έγκυο γυναίκα για περίοδο 16 έως 18 εβδομάδων.\nΣε αυτές τις περιπτώσεις όπου όλες οι δοκιμές που πραγματοποιήθηκαν και οι δοκιμές που προέκυψαν δείχνουν την πιθανότητα ενός προβλήματος, τότε δεν υπάρχει αμφιβολία: 99 στα 100 παιδιά σε αυτήν την περίπτωση γεννιούνται με ένα επιπλέον 47 χρωμόσωμα.\nΠρέπει να θυμόμαστε ότι όσο λιγότερες δοκιμές και αναλύσεις γίνονται, τόσο λιγότερο μπορείτε να βασιστείτε στα τελικά αποτελέσματα. Έτσι, μια τριπλή δοκιμή, κατά την οποία ο γιατρός αποκαλύπτει το επίπεδο της οιστρόλης, της hCG και της άλφα-φετοπρωτεΐνης στον ορό, από μόνη της μπορεί να δώσει σφάλμα σε εννέα τοις εκατό των περιπτώσεων.\nΔοκιμές και αναλύσεις\nΟι δοκιμές και οι αναλύσεις για τον προσδιορισμό του συνδρόμου πρέπει να γίνονται χωρίς αποτυχία για τις έγκυες γυναίκες που έχουν βρει πάχυνση στο κολάρο κατά τη διάρκεια του υπερήχου.\nΓια 16-18 εβδομάδες, πρέπει να κάνετε εξετάσεις για ορμόνες. Εάν μια τέτοια δοκιμή υποδεικνύει την παρουσία της νόσου, τότε πρέπει να ελέγξετε το αμνιακό υγρό. Μια τέτοια διαδικασία πραγματοποιείται σε νοσοκομείο και αποτελεί παρακέντηση της κοιλιακής κοιλότητας μιας εγκύου γυναίκας και συλλογή αμνιακού υγρού για ανάλυση.\nΘα πρέπει επίσης να σημειωθεί ότι μετά από αυτήν την ανάλυση, η πιθανότητα αποβολής αυξάνεται πολλές φορές. Η διεξαγωγή ή μη διενέργεια ελέγχου είναι δουλειά μιας γυναίκας. Εάν η ανάλυση του αμνιακού υγρού πραγματοποιηθεί σε μεταγενέστερο στάδιο της εγκυμοσύνης, τότε η άμβλωση δεν θα λειτουργήσει.\nΑποκατάσταση και εκπαίδευση\nΤο ίδιο το σύνδρομο θεωρείται ανίατο, στην πραγματικότητα, δεδομένου ότι είναι μια γενετική ασθένεια. Αλλά τέτοια μωρά μπορούν να γεννηθούν με ένα γενικά εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα, καθώς και ένα σύνολο συγγενών παθήσεων. Γι 'αυτό, προκειμένου να αποφευχθεί η ανάπτυξη παθολογικών διαδικασιών, το παιδί πρέπει να παρακολουθείται τακτικά από έναν αριθμό ειδικών, συμπεριλαμβανομένου ενός στενότερου φάσματος θεραπείας.\nΠαρά το γεγονός ότι η διανοητική καθυστέρηση είναι ανίατη, πρέπει να κάνετε τακτικά μαθήματα με ένα ηλιόλουστο παιδί, να τα φροντίζετε σωστά και να επικοινωνείτε, καθώς αυτό θα βοηθήσει το παιδί να κοινωνικοποιηθεί στην κοινωνία.\nΗ εκμάθηση ενός μωρού με ένα τέτοιο σύνδρομο συμβαίνει με τη μορφή ενός παιχνιδιού και μπορεί να συμπληρωθεί με την ενιμοθεραπεία (επικοινωνία με ζώα). Τέτοιες τάξεις μπορούν να δώσουν μόνο θετικά αποτελέσματα και να επιτρέψουν στο παιδί να αναπτυχθεί καλά διανοητικά.\nΣύνδρομο Down: ανάπτυξη, συμπτώματα και εκδηλώσεις, διάγνωση, τρόπος θεραπείας, πρόληψη\nΤο σύνδρομο Down είναι μια συγγενής ασθένεια, ο αιτιολογικός παράγοντας της οποίας είναι μια αυθόρμητη χρωμοσωμική μετάλλαξη. Η ασθένεια αναπτύσσεται ως αποτέλεσμα της εμφάνισης στον κυτταρικό πυρήνα περίσσειας γενετικού υλικού. Το δεύτερο όνομα του συνδρόμου είναι η τρισωμία 21. Η παρουσία όχι δύο, αλλά τριών 21 χρωμοσωμάτων στον καρυότυπο έχει σημαντική επίδραση στον σχηματισμό χαρακτηριστικών φαινοτυπικών σημείων, ανωμαλιών εσωτερικών οργάνων και διανοητικής καθυστέρησης έως την ιδιοτροπία.\nΤο 1866, η παθολογία περιγράφηκε για πρώτη φορά από έναν παιδίατρο από την Αγγλία, D.L. Down. Χάρη στην επιστημονική έρευνα του ερευνητή του, το σύνδρομο έλαβε αυτό το όνομα. Μόνο στα τέλη του 19ου αιώνα, οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι η τρισωμία 21 είναι η βάση της παθολογίας. Ανακάλυψαν επίσης ότι όσο μεγαλύτερη είναι μια έγκυος γυναίκα, τόσο μεγαλύτερη είναι η πιθανότητα παθολογίας του εμβρύου. Οι σύγχρονοι γενετιστές έχουν μελετήσει τον καρυότυπο των ασθενών και έχουν εντοπίσει τις υπάρχουσες ανωμαλίες, τον αριθμό και το σχήμα των χρωμοσωμάτων. Το 2008, αποδείχθηκε ότι η διαδικασία σχηματισμού γεννητικών κυττάρων διαταράσσεται τυχαία χωρίς καμία επιρροή από ενδογενείς και εξωγενείς παράγοντες. Το σύνδρομο είναι πανταχού παρόν, ανεξάρτητα από το φύλο και την εθνικότητα. Όλες οι φυλές υπόκεινται σε αυτόν. Βρίσκεται όχι μόνο σε ανθρώπους, αλλά και σε πιθήκους, ποντίκια..\nΤο Downyat ονομάζεται επίσης «ηλιόλουστο» παιδί. Είναι θετικοί και χαρούμενοι, καλοί και στοργικοί, ανοιχτοί, φιλικοί και ειλικρινείς. Δεν υποφέρουν από την παθολογία τους. Παραβάτες τέτοια παιδιά συγχωρούν εύκολα και δεν αισθάνονται μίσος. Είναι δύσκολο να τους αποκαλέσουμε ψυχικά άρρωστους.\nΥπάρχουν προ- και μεταγεννητικές διαγνωστικές τεχνικές για την ανίχνευση του συνδρόμου. Ο υπέρηχος του εμβρύου, μια εξέταση αίματος εγκύου γυναίκας για δείκτες ορού, χοριοβιοψία, εξέταση αμνιακού υγρού και αίματος ομφάλιου λώρου είναι μέθοδοι που ανιχνεύουν παθολογία στη μήτρα. Αμέσως μετά τη γέννηση, οι νεογνολόγοι δίνουν προσοχή στα τυπικά εξωτερικά συμπτώματα της νόσου. Η ιατρική γενετική πραγματοποιεί καρυότυπο με τη μέθοδο της κυτταρογενετικής ανάλυσης και, αφού λάβει καρυόγραμμα, αποκρυπτογραφεί το τεστ και αξιολογεί την κατάσταση των γονιδίων, τη δομή και τον αριθμό των χρωμοσωμάτων.\nΝωρίτερα, η γέννηση παιδιών με σύνδρομο Down ήταν ένα μεγάλο πρόβλημα για τους γονείς και την κοινωνία. Οι ασθενείς τοποθετήθηκαν σε κλειστά οικοτροφεία όπου τα παιδιά δεν αναπτύχθηκαν και δεν έμαθαν. Επί του παρόντος, η κατάσταση στη χώρα μας έχει αλλάξει ριζικά. Στο ισόγειο εκπαιδεύονται ειδικά σχεδιασμένα προγράμματα, μελετούν ψυχολόγους, λογοθεραπευτές και defectologists. Οι έγκαιρες εμβολιασμένες δεξιότητες, η συνεχής θεραπεία και η εκπαίδευση καθιστούν σταδιακά ένα παιδί με μια τέτοια διαταραχή πλήρη προσωπικότητα. Στο μέλλον, αφού ωριμάσουν, οι ασθενείς ξεκινούν οικογένειες, μπορούν να ζήσουν ανεξάρτητα, να εργαστούν. Οι γονείς πρέπει να καταλάβουν ότι το παιδί τους απαιτεί περισσότερη προσοχή και υπομονή από άλλα παιδιά. Τα «ηλιακά» παιδιά αισθάνονται απαλά τη διάθεση των άλλων, και ακόμη περισσότερο των αγαπημένων τους. Κατά την αντιμετώπισή τους, κάποιος πρέπει να είναι ήρεμος και φιλικός. Με την πάροδο του χρόνου, το παιδί θα έχει δυνατότητες, οι οποίες θα πρέπει να αναπτυχθούν ιδιαίτερα επίμονα, ώστε στο μέλλον να μπορεί να ζήσει με αξιοπρέπεια και να είναι ευτυχισμένος.\nΤο χρωμοσωμικό κιτ ενός υγιούς ατόμου περιέχει 23 ζεύγη φορέων γονιδίων. Στις γυναίκες, έχει τη μορφή 46, XX και στους άνδρες 46, XY. Όταν εμφανίζεται μια γενετική δυσλειτουργία, μια άλλη προστίθεται στο 21ο ζεύγος χρωμοσωμάτων και αναπτύσσεται παθολογία. Οι πραγματικές και άμεσες αιτίες της νόσου δεν προσδιορίζονται επί του παρόντος. Είναι μόνο γνωστό ότι η ανάπτυξη της νόσου βασίζεται σε αυθόρμητη μετάλλαξη ή κληρονομική προδιάθεση.\nΑιτιολογικοί παράγοντες του συνδρόμου:\nΔιαταραχή της γαμετογένεσης - μη διάζευξη ζευγαρωμένων χρωμοσωμάτων,\nΠαραβίαση του κατακερματισμού του ζυγώτη - ένα γονιμοποιημένο ωάριο,\nΑυθόρμητη γονιδιακή μετάλλαξη.\nΠαρόμοιες διαδικασίες βασίζονται στο σχηματισμό ενός ανώμαλου καρυότυπου.\nΜια απλή ή τρισωμική μορφή παθολογίας οφείλεται σε παραβίαση της μυϊκής διαίρεσης των ζευγαρωμένων χρωμοσωμάτων. Ως αποτέλεσμα τέτοιων διεργασιών, σχηματίζεται ένας γαμέτης με 24 χρωμοσώματα αντί για 23. Όλα τα κύτταρα του εμβρυϊκού σώματος θα έχουν ανωμαλία. Αυτή η φόρμα είναι πιο κοινή.\nΜε το μωσαϊκό, η διαδικασία της απόκλισης χρωμοσωμάτων σε ένα μόνο βλαστικό κύτταρο διακόπτεται και στα υπόλοιπα ο αριθμός και η δομή τους παραμένουν φυσιολογικές. Αυτή η μορφή θεωρείται ελαφρύτερη, καθώς δεν επηρεάζονται όλοι οι ιστοί του σώματος. Αλλά σε διαγνωστικούς όρους, είναι πολύ περίπλοκο.\nΜετατόπιση - προσάρτηση του τμήματος 21 του χρωμοσώματος σε οποιοδήποτε αυτόσωμο και η κοινή τους μετάβαση στη διαδικασία της μείωσης σε ένα νέο κύτταρο.\nΠαθογενετικοί δεσμοί βλάβης στο νευρικό σύστημα στο σύνδρομο Down:\nυπερβολικός σχηματισμός εγκεφαλονωτιαίου υγρού και μειωμένη απορρόφηση,\nκυκλοφορία εγκεφαλονωτιαίου υγρού,\nεγκεφαλική κοιλιακή υπερχείλιση,\nσχηματισμός βλάβης στον εγκέφαλο και τους νευρικούς κορμούς,\nαποπροσανατολισμός κινήσεων, παραβίαση κινητικών δεξιοτήτων,\nεγκεφαλική υποπλασία και δυσλειτουργία,\nαστάθεια των μεσοσπονδύλιων αρθρώσεων στην αυχενική περιοχή,\nμειωμένη εγκεφαλική μικροκυκλοφορία,\nμειωμένη δραστηριότητα των φλοιικών δομών,\nεξασθενημένη γνωστική λειτουργία και ικανότητα.\nΣύνδρομο Down - ένα σύνθετο σύμπλεγμα συμπτωμάτων που επηρεάζει την εμφάνιση του ασθενούς, τη λειτουργία των ζωτικών οργάνων και την πνευματική ανάπτυξη.\nΤα εξωτερικά σημάδια σε όλα τα νεογέννητα είναι πολύ συγκεκριμένα. Προτείνουν τη διάγνωση αμέσως στο νοσοκομείο. Τα άρρωστα παιδιά έχουν πολλά κοινά πράγματα, αλλά δεν είναι καθόλου σαν τους συγγενείς τους.\nΧαρακτηριστικά φαινοτυπικά σημεία:\nΚλίση, ρυθμισμένα ρηχά, μάτια με δέρμα αναδιπλωμένο στη μεσαία γωνία.\nΛευκή χρώση στην ίριδα.\nΤο πεπλατυσμένο μέτωπο του κρανίου.\nΑσύμμετρα και μικρά αυτιά, στενές διόδους αυτιών με μεγάλη συσσώρευση θείου.\nΜικρό διαμήκη και μεγάλο εγκάρσιο μέγεθος του κρανίου, παρουσία τρίτης γραμματοσειράς, καθυστερημένο κλείσιμο μεγάλων γραμματοσειρών, λόγω καθυστέρησης στην ανάπτυξη των οστών.\nΖαρωμένο χαμηλό μέτωπο.\nΜια μεγάλη και μακριά γλώσσα με αυλάκια, η άκρη της οποίας προεξέχει συνεχώς.\nΜύτη με μεγάλη βάση, μεγάλα ρουθούνια και ασύμμετρο διάφραγμα.\nΜικρογένεια - μια υπανάπτυκτη κάτω γνάθο.\nΚάθετες πτυχές στο κάτω κρεμώντας χείλος.\nΣτριμμένα και στενά δόντια με αιχμηρά άκρα και φαρδιά κενά.\nΣυνεχώς ανοιχτό στόμα με χοντρά χείλη.\nΜη φυσιολογικό δάγκωμα,\nΞηρά και λεπτά μαλλιά,\nΥγρό ζαχαρωτό δέρμα.\nΚοντά άκρα, δίνοντας στους ασθενείς αδεξιότητα.\nΔυσανάλογα μικρό κεφάλι.\nΜυϊκή υπόταση, χαλάρωση της κοιλιάς, προεγχειρητικές προεξοχές\nΥψηλή κινητικότητα των αρθρώσεων, ιδιαίτερα της αξονικής άρθρωσης Atlanto.\nΈνα παραμορφωμένο στήθος, με σχήμα χοάνης ή καρίνας, παρουσία καρδιακού εξογκώματος.\nΥποανάπτυξη των γεννητικών οργάνων\nΚοντές παλάμες και πόδια\nΗ θέση του μεγάλου δακτύλου σε μεγάλη απόσταση από άλλα δάχτυλα,\n5ο δάχτυλο κλινικοδυστακτικά.\nΔιανοητική εξασθένιση - σοβαρή διανοητική καθυστέρηση από την ηθική έως την ανικανότητα και την ηρεμία,\nΥποανάπτυξη ομιλίας - μικρό λεξιλόγιο, ομιλία με αδράνεια, μονότονο σύνολο φράσεων,\nΈλλειψη αφηρημένων προβλημάτων σκέψης, μάθησης και θεραπείας,\nΤο "επιπλέον" χρωμόσωμα διαταράσσει τις φυσιολογικές διαδικασίες και επιβραδύνει την ψυχοκινητική ανάπτυξη ενός παιδιού. Άρρωστα παιδιά από τη γέννηση είναι πίσω από τους συνομηλίκους τους - αρχίζουν να περπατούν και να μιλούν πολύ αργότερα.\nΑσθένειες που σχετίζονται με αυτό το σύνδρομο:\nΣύννεφο του φακού και του κερατοειδούς,\nΑυξημένη ενδοφθάλμια πίεση,\nΔιαταραχές του πεπτικού συστήματος και των δοντιών,\nΞεφλούδισμα και ξηρό δέρμα, εκζεματικές βλάβες, ακμή, θυλάκια,\nΑνοσοανεπάρκεια, στο πλαίσιο της οποίας εμφανίζονται οξείες αναπνευστικές λοιμώξεις, ασθένειες των οργάνων ΩΡΛ και βρογχοπνευμονικές συσκευές,\nΠεριορισμός ή απόφραξη του δωδεκαδακτύλου,\nΟισοφαγίτιδα από παλινδρόμηση,\nΞαφνικά σταματήστε να αναπνέετε σε ένα όνειρο.\nΛόγω της μυϊκής υπότασης στο νεογέννητο, η διαδικασία του θηλασμού διακόπτεται. Για να αντιμετωπίσετε αυτό το πρόβλημα, πρέπει να επικοινωνήσετε με έναν έμπειρο σύμβουλο γαλουχίας. Μια προεξέχουσα γλώσσα είναι μια άλλη δυσκολία που προκύπτει όταν το μωρό θηλάζει. Λόγω της μυϊκής αδυναμίας, οι ασθενείς έχουν την τάση για δυσκοιλιότητα - έλλειψη κοπράνων για αρκετές ημέρες.\nΤα Downyata διαφέρουν σημαντικά από τα συνηθισμένα παιδιά. Είναι δύσκολο να μάθουν και χρειάζονται τη βοήθεια τρίτων. Παρά όλα τα προβλήματα, τέτοια παιδιά δεν θεωρούνται άρρωστα. Είναι πολύ ανοιχτά, ευγενικά και φιλικά. Οι εκρήξεις αρνητικών συναισθημάτων και επιθέσεων επιθετικότητας διορθώνονται από τάξεις με ψυχοθεραπευτές.\nΗ εφηβεία στα παιδιά του ήλιου συνοδεύεται από ορμονικές αλλαγές και όλες τις δυσκολίες και τα προβλήματα που χαρακτηρίζουν αυτήν την εποχή. Παρά το γεγονός ότι είναι άτομα με ειδικές ανάγκες, εξακολουθούν να είναι σεξουαλικά όντα που έχουν συγκεκριμένες επιθυμίες, κίνητρα και συναισθήματα. Στα κορίτσια, η πρώτη εμμηνόρροια εμφανίζεται λίγο αργότερα. Έχουν κανονικό εμμηνορροϊκό κύκλο, συχνά χωρίς ωορρηξία. Οι νεαροί άνδρες έχουν λιγότερα σεξουαλικά όργανα από τους συνομηλίκους, η στυτική λειτουργία είναι μειωμένη, η εκσπερμάτωση δεν είναι πάντα δυνατή.\nΤα άτομα με σύνδρομο Down συχνά έχουν παχυσαρκία και πρώιμη νόσο του Αλτσχάιμερ. Λόγω της τάσης για παχυσαρκία, οι ασθενείς πρέπει να ακολουθήσουν δίαιτα και άσκηση.\nΒίντεο: παραδείγματα παιδιών με σύνδρομο Down\nΜέθοδοι για τον εντοπισμό μιας ασθένειας\nΗ διάγνωση της κληρονομικής παθολογίας είναι μια πολύπλοκη και χρονοβόρα διαδικασία. Δεδομένου ότι το σύνδρομο Down είναι μια γενετικά καθορισμένη ασθένεια, μπορεί να διαγνωστεί τόσο προγεννητικά όσο και μεταγεννητικά.\nΟ ορισμός του συνδρόμου στο στάδιο της ανάπτυξης του εμβρύου έχει σημαντική ιατρική και κοινωνική σημασία. Αυτό βοηθά στην αποτροπή της γέννησης του άρρωστου παιδιού και δίνει στους γονείς το δικαίωμα να επιλέξουν εάν θα εγκαταλείψουν ή θα τερματίσουν μια εγκυμοσύνη..\nΟι επεμβατικές διαδικασίες πραγματοποιούνται για όλες τις έγκυες γυναίκες χωρίς εξαίρεση. Είναι ενημερωτικοί και ασφαλείς για τη μητέρα και το έμβρυο. Ο έλεγχος πραγματοποιείται σε κάθε τρίμηνο. Στο αίμα της μέλλουσας μητέρας, προσδιορίζονται οι δείκτες ορού - ορμόνες και πρωτεΐνες που συντίθενται από τον πλακούντα, και στη συνέχεια πραγματοποιείται υπολογισμός ενός σύνθετου λογισμικού και προσδιορίζεται ο κίνδυνος να πέσει ένα μωρό. Εάν οι κύριοι δείκτες αποκλίνουν από τον κανόνα, υπάρχει υποψία παθολογίας.\nΗ τακτική διάγνωση υπερήχων μπορεί επίσης να παρέχει πληροφορίες σχετικά με την πιθανή ανάπτυξη του συνδρόμου στο έμβρυο. Για να το κάνετε αυτό, μετρήστε το πάχος της ζώνης γιακά, αξιολογήστε το σχηματισμό του σκελετού του προσώπου. Ένα ανησυχητικό σημάδι - η απουσία του κύριου ρινικού οστού.\nυπερηχογράφημα εμβρύου με σύνδρομο Down\nΤα σημάδια του συνδρόμου κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, που ανιχνεύονται με υπερήχους, απαιτούν επεμβατική διαγνωστική εξέταση:\nΗ αμνιοκέντηση είναι μια διαγνωστική διαδικασία στην οποία οι ειδικοί παίρνουν ένα αμνιακό υγρό για εξέταση και το στέλνουν στο εργαστήριο. Αυτή είναι μια αρκετά σοβαρή μέθοδος που πρέπει να παρακολουθείται με υπερήχους. Το αμνιακό υγρό λαμβάνεται μέσω παρακέντησης του περιτοναίου με μεγάλη βελόνα. Σε εμβρυϊκά κύτταρα που βρίσκονται σε ένα υγρό, προσδιορίζεται ο αριθμός και η δομή των χρωμοσωμάτων.\nΗ χοριοβιοψία πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας τραχηλική αμνιοσκόπηση ή διαδερμική αναρρόφηση. Η δειγματοληψία υλικών γίνεται συχνά με την ανίχνευση του τραχήλου της μήτρας και την αποστολή για γενετική εξέταση, η οποία δίνει 100% αποτέλεσμα στην παρουσία ή την απουσία του συνδρόμου. Τα χοριακά κύτταρα περιέχουν το ίδιο σύνολο χρωμοσώματος με τα εμβρυϊκά κύτταρα. Δεδομένου ότι η βιοψία απαιτεί εισαγωγή σε έναν ζωντανό οργανισμό, ο κίνδυνος μόλυνσης και άμβλωσης αυξάνεται.\nΤο Cordocentesis είναι ένας ιατρικός διαγνωστικός χειρισμός που συνίσταται στη μελέτη του αίματος από τον ομφάλιο λώρο. Η ίδια η διαδικασία επιλογής είναι παρόμοια με την προηγούμενη μέθοδο: μια βελόνα διαπερνιέται μέσω της πρόσθιας κοιλιακής κοιλότητας υπό την επίβλεψη ενός υπερήχου σε ένα αγγείο ομφάλιου λώρου και 5 ml αίματος λαμβάνονται για καρυότυπο.\nΗ εμβρυοσκόπηση σας επιτρέπει να προσδιορίσετε το φύλο του εμβρύου και ορισμένες δυσπλασίες της ανάπτυξής του με άμεση παρατήρηση. Η επιθεώρηση του εμβρύου πραγματοποιείται χρησιμοποιώντας ένα λεπτό ενδοσκόπιο, το οποίο εισάγεται στο αμνιακό υγρό. Λαμβάνεται αίμα ή εμβρυϊκός ιστός με εμβρυοσκόπιο για ανάλυση καρυότυπου.\nΣτον εμβρυϊκό ιστό που λαμβάνεται με οποιαδήποτε από αυτές τις μεθόδους, προσδιορίζεται ένα σύνολο χρωμοσωμάτων.\nΗ μεταγεννητική διάγνωση πραγματοποιείται για όλα τα νεογέννητα με χαρακτηριστικό φαινότυπο. Περιλαμβάνει τις ακόλουθες τεχνικές:\nΣυλλογή λεπτομερούς ιατρικού ιστορικού - γενεαλογική εξέταση,\nΥπερηχογράφημα της καρδιάς και των κοιλιακών οργάνων.\nΕιδικοί στον τομέα της παιδιατρικής καρδιολογίας, χειρουργικής, οφθαλμολογίας, ορθοπεδικής εξετάζουν τα νεογνά. Η ακριβής διάγνωση του συνδρόμου γίνεται μόνο αφού ληφθούν τα αποτελέσματα του καρυοτύπου.\nΒίντεο: Διάγνωση συνδρόμου Down\nΓενικές θεραπευτικές μέθοδοι\nΤο σύνδρομο Down είναι ανίατο. Οι σύγχρονες θεραπευτικές δυνατότητες δεν δίνουν το επιθυμητό αποτέλεσμα και δεν είναι αποτελεσματικές. Η ψυχοφυσική ανάπτυξη και προσαρμογή στην κοινωνία των ασθενών παιδιών είναι δυνατή μόνο υπό τη συνεχή επίβλεψη ειδικών - ιατρών και εκπαιδευτικών. Τα «ηλιακά» παιδιά μπορούν να διδαχθούν τα βασικά της αυτοεξυπηρέτησης - το φαγητό, τη φροντίδα τους.\nΓια να βελτιωθεί και να παραταθεί η διάρκεια ζωής των ασθενών, αντιμετωπίζονται ταυτόχρονες ασθένειες:\nΟι συγγενείς δυσπλασίες και ανωμαλίες των εσωτερικών οργάνων απαιτούν χειρουργική διόρθωση.\nΣε περίπτωση βλάβης στον ακουστικό αναλυτή, παρουσιάζεται στους ασθενείς φορώντας ακουστικό βαρηκοΐας και με παθολογία των ματιών, συντηρητική ή χειρουργική θεραπεία, φορώντας φακούς επαφής ή γυαλιά.\nΣε όλους τους ασθενείς συνταγογραφούνται φάρμακα γενικής ενίσχυσης και αποκατάστασης: νοοτροπικά "Noopept", "Semax", "Aminalon". αγγειακοί παράγοντες "Piracetam", "Vinpocetine", "Cinnarizine"; Βιταμίνες Β; αντιοξειδωτικά Actovegin, Mexidol, Curantil; προσαρμογείς "εκχύλισμα Schisandra", "εκχύλισμα Eleutherococcus".\nΦυσικοθεραπευτικές τεχνικές, θεραπεία άσκησης, μασάζ, δίαιτα, υδροθεραπεία παρουσιάζονται στους ασθενείς..\nΤα μαθήματα με λογοθεραπευτή, defectologist και ψυχολόγο συμβάλλουν στην ανάπτυξη του λόγου και διδάσκουν συμπεριφορά στην κοινωνία. Τα άρρωστα παιδιά εκπαιδεύονται, με εξαίρεση εκείνα με ανόητο. Τα μαθήματα διεξάγονται σύμφωνα με ειδικά ανεπτυγμένα πρότυπα, λαμβάνοντας υπόψη τα ατομικά χαρακτηριστικά και τις δυνατότητες. Το Downs μπορεί να σπουδάσει σε οικοτροφείο ή σε ειδικά σχολεία, καθώς και σε κανονικά σχολεία στο πλαίσιο του προγράμματος φωτός.\nΤα παιδιά με σύνδρομο χρειάζονται τακτική επικοινωνία, η οποία πρέπει να γίνεται με παιχνιδιάρικο τρόπο. Συνιστάται να τα αντιμετωπίζετε σε ομάδες με άρρωστα και υγιή παιδιά. Διδάσκονται να μιμούνται άλλους, να ανταγωνίζονται μαζί τους και να επικοινωνούν. Τέτοια προγράμματα δίνουν ένα γρήγορο και διαρκές αποτέλεσμα. Τα επιτραπέζια παιχνίδια συνιστώνται επίσης για τους ασθενείς, αναπτύσσοντας όχι μόνο τη σκέψη, αλλά και τις λεπτές κινητικές δεξιότητες των χεριών. Με τη βοήθεια εκπαιδευτικών, συγγενών και φίλων, θα είναι σε θέση να αποκτήσουν δεξιότητες στοιχειώδους επικοινωνίας στην κοινωνία και συμπεριφορά στην καθημερινή ζωή. Η σωστή φροντίδα και η ιδιαίτερη προσοχή κάνουν την πρόγνωση της παθολογίας ευνοϊκή: οι περισσότεροι ασθενείς επιβιώνουν έως 50-60 χρόνια.\nΟποιαδήποτε προληπτικά μέτρα για γενετικές παθήσεις είναι αναποτελεσματικά. Το μόνο πράγμα που θα βοηθήσει στη μείωση του κινδύνου ανάπτυξης παθολογίας είναι η αυστηρή τήρηση των ιατρικών συστάσεων.\nΣυνιστάται να επισκεφθείτε έναν ιατρικό γενετιστή σε όλα τα ζευγάρια που σχεδιάζουν εγκυμοσύνη για να λάβουν μια εξειδικευμένη διαβούλευση που θα καθορίσει την πιθανότητα χρωμοσωμικών ανωμαλιών στο έμβρυο. Χωρίς αμφιβολία, ένας γενετιστής πρέπει να συμβουλεύεται οικογένειες στις οποίες:\nΗ μητέρα είναι άνω των 35 ετών και ο πατέρας 45 ετών,\nΥπάρχουν στενοί συγγενείς γάμοι,\nΠροηγούμενα μωρά που γεννήθηκαν με γενετικές ασθένειες,\nΗ μητέρα ή ο πατέρας έχουν κακές συνήθειες..\nΕπιπλέον, τα άτομα πρέπει:\nΕκτίθεται σε ακτινοβολία, βιομηχανικούς κινδύνους.\nΤρώτε τρόφιμα με βαφές, συντηρητικά και άλλες επικίνδυνες ουσίες.\nΣυχνά είναι άρρωστοι με ιογενείς λοιμώξεις.\nΛήψη μεγάλου αριθμού φαρμάκων.\nΈχοντας χρόνιες ή ογκολογικές παθήσεις των γεννητικών οργάνων.\nΚαμία γυναίκα δεν είναι ασφαλής από τη γέννηση ενός άρρωστου παιδιού, ακόμη και από τα πιο υγιή. Ωστόσο, οι ειδικοί συνιστούν την προστασία της αναπαραγωγικής υγείας. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να ακολουθήσετε αυτούς τους κανόνες:\nΖήστε μια υγιή ζωή,\nΛαμβάνετε περιοδικά βιταμίνες και μέταλλα,\nΕνίσχυση της ασυλίας,\nΟμαλοποίηση του σωματικού βάρους,\nΕάν είναι απαραίτητο, συμβουλευτείτε έναν γιατρό και όχι αυτοθεραπεία,\nΟι έγκυες γυναίκες πρέπει να περάσουν όλες τις απαραίτητες εξετάσεις και να υποβληθούν σε προγεννητική διάγνωση γενετικών ασθενειών..\nΈνα παιδί με σύνδρομο Down μπορεί να ζήσει τη ζωή του ευτυχώς. Γιατροί, δάσκαλοι, συγγενείς και φίλοι πρέπει να τον βοηθήσουν σε αυτό. Πολλοί, αφού ωριμάσουν, παντρεύονται. Οι άνδρες με το σύνδρομο είναι στείροι και ορισμένες γυναίκες μπορεί να έχουν παιδιά που γεννιούνται με την ίδια ή οποιαδήποτε άλλη χρωμοσωμική ανωμαλία. Η σύγχρονη κοινωνία είναι έτοιμη να δεχτεί αυτούς τους ασθενείς και να κάνει τα πάντα για να εξασφαλίσει ότι ζουν στο ίδιο επίπεδο με τους φυσιολογικούς και υγιείς ανθρώπους.\n10 σημεία του συνδρόμου Down κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης\nΕίναι αδύνατο να διαγνωστεί εάν ένα παιδί έχει παθολογία με 100% βεβαιότητα. Ωστόσο, το σύνδρομο Down έχει συμπτώματα κατά την εγκυμοσύνη.\nΟρισμένες εξετάσεις, οι οποίες σε συνδυασμό μεταξύ τους και παράγοντες κινδύνου, όπως η ηλικία και το οικογενειακό ιστορικό, μπορούν να παρέχουν μια εκτίμηση της πιθανότητας ότι το μωρό φέρει το γονίδιο τρισωμίας 21. Πραγματοποιείται σάρωση υπερήχων του εμβρύου με σύνδρομο Down, προσφέρονται διαγνωστικές εξετάσεις για να καθοριστεί εάν το μωρό φέρει. γονίδιο αλλά έχουν κίνδυνο αποβολής.\nΠώς να μην γεννήσεις\nΥπό κανονικές συνθήκες, ένα ανθρώπινο κύτταρο περιέχει 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων, όπου κάθε ζεύγος αποτελείται από ένα χρωμόσωμα από κάθε γονέα. Το σύνδρομο Down, επίσης γνωστό ως τρισωμία 21, εμφανίζεται όταν ένα παιδί έχει ένα επιπλέον αντίγραφο του χρωμοσώματος 21 σε μερικά ή όλα τα κύτταρα του\nΓιατί εμφανίζεται, οι αιτίες του συνδρόμου κάτω (ένα επιπλέον πλήρες ή μερικό χρωμόσωμα) στο έμβρυο εξακολουθούν να είναι άγνωστες. Ο σχετικός με την ηλικία κίνδυνος τρισωμίας 21 είναι ο μόνος αποδεδειγμένος παράγοντας. Το 80% των παιδιών με σύνδρομο Down γεννιούνται σε γυναίκες μετά από 30 χρόνια.\nΣε αντίθεση με τη δημοφιλή πεποίθηση, ένα παιδί δεν κληρονομεί το σύνδρομο Down.\nΟ μόνος τύπος που μπορεί να μεταδοθεί από γονέα σε παιδί είναι η μετατόπιση της όρασης. Ωστόσο, αυτή είναι μια σπάνια μορφή, που διαγνώστηκε στην αρχή της εγκυμοσύνης..\nΗ κληρονομικότητα της μετατόπισης σημαίνει ότι ο πατέρας ή η μητέρα έχουν αναδιατάξει γενετικό υλικό. Αυτό σημαίνει ότι ένα άτομο είναι ισορροπημένος φορέας, για όσους δεν έχουν σημάδια και συμπτώματα, αλλά που μπορούν εύκολα να το μεταδώσουν στο παιδί τους..\nΣυζητήστε με το γιατρό σας για να μάθετε εάν διατρέχετε κίνδυνο για σύνδρομο Down κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..\nΟ αναμενόμενος κίνδυνος τρισωμίας 21 είναι η κύρια αιτία του συνδρόμου Down σε σχεδόν 95% των περιπτώσεων. Σε αυτήν την περίπτωση, το παιδί λαμβάνει τρία αντίγραφα του χρωμοσώματος 21 σε όλα τα κελιά αντί για δύο, ένα από κάθε γονέα.\nΑυτό συμβαίνει ως αποτέλεσμα της μη φυσιολογικής κυτταρικής διαίρεσης ενώ αναπτύσσεται το σπέρμα ή τα ωάρια. Τα άτομα με αυτόν τον τύπο έχουν ένα επιπλέον χρωμόσωμα (47 αντί για 46) σε κάθε κύτταρο.\nΟι παράγοντες κινδύνου ενδέχεται να διαφέρουν ανάλογα με τον τύπο της ανωμαλίας..\nΒασικός κίνδυνος Trisomy 21:\nΟ κίνδυνος να αποκτήσετε ένα μωρό με γενετικό πρόβλημα αυξάνεται καθώς μια γυναίκα μεγαλώνει.\nΥπάρχει προηγούμενη εγκυμοσύνη στην οποία το έμβρυο είχε σύνδρομο Down. Οι γυναίκες που είχαν εγκυμοσύνη με τρισωμία 21 έχουν 1 έως 100 πιθανότητες να αποκτήσουν άλλο από το ίδιο παιδί\nΜωσαϊσμός. Αυτό το είδος προκαλείται μόνο από ορισμένα κύτταρα που παράγουν 47 χρωμοσώματα. Ο μωσαϊκός εμφανίζεται σε 3 στα 100 άτομα με σύνδρομο Down. Οι παράγοντες κινδύνου για μωσαϊκό είναι παρόμοιοι με τους παράγοντες τρισωμίας 21.\nΟ ατομικός κίνδυνος Trisomy 21 προκύπτει από τη μετεγκατάσταση - ο μόνος που μπορεί να μεταδοθεί μέσω οικογενειών. Ένα άτομο με αυτόν τον τύπο έχει 46 χρωμοσώματα, αλλά μέρος ενός χρωμοσώματος διασπάται και στη συνέχεια προσκολλάται σε ένα άλλο χρωμόσωμα.\nΜπορείτε να είστε φορέας ενός χρωμοσώματος μετατόπισης, εάν υπάρχει:\nΟικογενειακό ιστορικό του συνδρόμου Down.\nΕίχα άλλα παιδιά με αυτήν την παθολογία.\nΕίναι δυνατόν να προσδιοριστεί το σύνδρομο down με υπερηχογράφημα?\nΥπάρχει μια μικρή πιθανότητα ότι ένας ειδικός θα ανιχνεύσει σύνδρομο down στο υπερηχογράφημα. Αυτές περιλαμβάνουν αύξηση του όγκου του δέρματος στον αυχένα, μείωση του μεγέθους του μηρού ή κύστη στον εγκέφαλο. Σύμφωνα με τους γιατρούς, το σύνδρομο Down δεν μπορεί να διαγνωστεί. Αυτή η εξέταση δεν θα αποκαλύψει τον αναμενόμενο κίνδυνο τρισωμίας 21.\nΜια εικόνα υπερήχου την εβδομάδα 20 μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τον έλεγχο του συνδρόμου Down στο έμβρυο..\n1 Υπερηχογράφημα του εμβρύου με μεγάλη ουροδόχο κύστη 2 Αυξημένο ΝΤ και απουσία ρινικού οστού στο έμβρυο στις 11 εβδομάδες με σύνδρομο Down\nΣύνδρομο ηχούς του συνδρόμου Down, το οποίο υποδηλώνει αυξημένο κίνδυνο όταν παρατηρείται στο δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.\nΈνα έμβρυο με σύνδρομο Down μπορεί να έχει ένα μικρό ή απούσα ρινικό οστό, μεγάλες κοιλίες του εγκεφάλου, ένα πάχος της ινιακής πτυχής και μια ανώμαλη δεξιά υποκλείδια αρτηρία.\nΗ παρουσία ή η απουσία πολλών χαρακτηριστικών είναι πιο ακριβής..\nΟι γιατροί κάνουν συνήθως δύο εξετάσεις για το σύνδρομο Down κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, στις περισσότερες περιπτώσεις, μια δοκιμή κάτω αποτελεί μέρος ενός διαγνωστικού τεστ κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης..\nΔύο διαγνωστικές δοκιμές προς τα κάτω:\nΚατά την ανάλυση της αμνιοκέντησης, οι γιατροί εισάγουν μια μεγάλη βελόνα για να εξαγάγουν αμνιακό υγρό από αμνιακό υγρό. Περιέχει βρεφικά κύτταρα δέρματος τα οποία οι γιατροί μπορούν στη συνέχεια να χρησιμοποιήσουν για να αναζητήσουν το γονίδιο τρισωμίας 21. Η αμνιοκέντηση ελέγχει άλλες γενετικές διαταραχές. Έχει υψηλό επίπεδο ακρίβειας. Δυστυχώς, υπάρχει κίνδυνος βλάβης στο παιδί. μπορεί να οδηγήσει σε αποβολή\nChorionic Villi Sampling (CVS), Chorionic Biopsy\nΜε τη δειγματοληψία Chorionic villus (CVS), οι γιατροί παίρνουν ένα μικρό κομμάτι του πλακούντα, το οποίο έχει τα ίδια κύτταρα με το μωρό. Η ορμόνη της χοριακής γοναδοτροπίνης hCG με σύνδρομο down στα αρχικά στάδια χρησιμοποιείται για τον έλεγχο των χρωμοσωμικών ελαττωμάτων.\nΗ πιθανότητα αποβολής είναι μικρότερη από 1 τοις εκατό, αλλά ορισμένοι γονείς πιστεύουν ότι ο κίνδυνος είναι πολύ μεγάλος, αρνούνται να πραγματοποιήσουν τέτοιου είδους εξετάσεις. Το πλεονέκτημα του CVS είναι ότι ο γιατρός μπορεί να διαγνώσει την παθολογία νωρίτερα\nΚαι στις δύο μελέτες, μια εξέταση αίματος για το σύνδρομο Down καθορίζει τα χρωμοσώματα ενός αγέννητου μωρού σε έγκυες γυναίκες. Η αμνιοπαρακέντηση γίνεται συνήθως στο δεύτερο τρίμηνο μεταξύ 15 και 20 εβδομάδων, CVS στο πρώτο τρίμηνο μεταξύ εβδομάδων 9 και 14\nΑρκετοί δείκτες αίματος πρέπει να μετρηθούν για να προβλέψουν τον κίνδυνο του συνδρόμου Down κατά το πρώτο ή το δεύτερο τρίμηνο.\nΟι δοκιμές θα βοηθήσουν στον εντοπισμό εκατοντάδων γενετικών διαταραχών αναλύοντας τη γενετική σύνθεση των κυττάρων του μωρού ή του πλακούντα. Ωστόσο, και οι δύο διαδικασίες ενέχουν μικρό κίνδυνο αποβολής..\nΝέες προηγμένες προγεννητικές μελέτες είναι σε θέση να ανιχνεύσουν χρωμοσωμικό υλικό από το έμβρυο, το οποίο κυκλοφορεί στο μητρικό αίμα. Αυτές δεν είναι επεμβατικές μέθοδοι, αλλά παρέχουν υψηλή ακρίβεια..\nΠρογεννητικός έλεγχος και διαγνωστικές εξετάσεις προσφέρονται σε γυναίκες όλων των ηλικιών..\nΤα χρωμοσωμικά προβλήματα δεν μπορούν να διορθωθούν ή να αντιμετωπιστούν. Εάν διαγνωστεί το έμβρυο, μπορείτε να προετοιμαστείτε για το μωρό με ορισμένα αναπτυξιακά προβλήματα ή να τερματίσετε την εγκυμοσύνη\nΈλεγχος εγκυμοσύνης Τι πρέπει να πιστεύετε\nΟ έλεγχος για σύνδρομο Down προσφέρεται σε όλες τις έγκυες γυναίκες, ανεξαρτήτως ηλικίας. Χρησιμοποιείται μια σειρά δοκιμών με διαφορετικά επίπεδα ακρίβειας. Μερικά κρατούνται στο πρώτο τρίμηνο και άλλα στο δεύτερο. Αυτές περιλαμβάνουν εξετάσεις αίματος, σάρωση υπερήχων ή, ιδανικά, συνδυασμό των δύο.\nΔιαλογή πρώτου και δεύτερου τριμήνου\nΜέθοδος Εβδομάδα εγκυμοσύνης Ποσοστό ανίχνευσης Ψευδώς θετικό Περιγραφή\nΣυνδυασμένη δοκιμή 10-13,5 εβδομάδες 82-87% πέντε% Χρησιμοποιεί υπερηχογράφημα για τη μέτρηση της ινιακής διαφάνειας εκτός από τις εξετάσεις αίματος για βήτα-hCG και PAPP-A\nΤετραπλή δοκιμή 15-20 εβδομάδες 81% πέντε% Μετρά τον μητρικό ορό άλφα-φετοπρωτεΐνη, μη συζευγμένη οιστρόλη, hCG και αναστολίνη -Α\nΟλοκληρωμένη δοκιμή 15-20 εβδομάδες 94-96% πέντε% Είναι ένας συνδυασμός τετραπλού, PAPP-A και NT\nΕμβρυϊκό DNA Από 10 εβδομάδες 96-100% 0,3% Λαμβάνεται δείγμα αίματος από τη μητέρα χρησιμοποιώντας φλεβοκέντηση και αποστέλλεται για ανάλυση DNA.\nΟι εξετάσεις διαλογής σάς βοηθούν να αποφασίσετε εάν απαιτείται επεμβατική διαγνωστική δοκιμή για να γνωρίζετε την κατάσταση του μωρού σας..\nΘα πουν πόσο πιθανό είναι να έχει ένα παιδί μια πάθηση, αλλά μόνο ένα διαγνωστικό τεστ, όπως η αμνιοκέντηση, μπορεί πραγματικά να επιβεβαιώσει τον φόβο. Οι διαγνωστικοί έλεγχοι δεν διατρέχουν κίνδυνο για τη μητέρα ή το έμβρυο · οι διαγνωστικές εξετάσεις έχουν κίνδυνο αποβολής.\nΔεν ανιχνεύει όλες τις περιπτώσεις παθολογίας, επομένως, μπορεί να παρουσιάσει χαμηλό κίνδυνο όταν υπάρχει πραγματικά μια κατάσταση. Αυτό ονομάζεται ψευδώς αρνητικό και οδηγεί στο γεγονός ότι οι έγκυες γυναίκες αρνούνται τη διαγνωστική εξέταση, η οποία θα μπορούσε να εντοπίσει το πρόβλημα..\nΑντίθετα, ο έλεγχος μπορεί να αναγνωρίσει ότι ένα παιδί διατρέχει υψηλό κίνδυνο όταν είναι σε τάξη (ψευδώς θετικό). Αυτό μπορεί να οδηγήσει σε περαιτέρω δοκιμές και περιττούς κινδύνους..\nΠώς να ερμηνεύσετε τα αποτελέσματα μιας εξέτασης διαλογής?\nΘα σας δοθεί μια αναλογία που δείχνει τις πιθανότητες του παιδιού. Ο κίνδυνος 1 στα 30 σημαίνει ότι για κάθε 30 γυναίκες με αυτό το αποτέλεσμα, ένα παιδί θα έχει σύνδρομο Down και 29 δεν θα το κάνουν. Ο κίνδυνος 1 στα 4.000 σημαίνει ότι για κάθε 4000 γυναίκες με αυτό το αποτέλεσμα, ένα παιδί θα το έχει και 3.999 δεν θα.\nΜπορεί επίσης να σας πει ότι τα αποτελέσματα είναι «κανονικά» ή «μη φυσιολογικά», ανάλογα με το αν είναι κάτω ή πάνω από το όριο για τη συγκεκριμένη δοκιμή..\nΚλαστροφοβία (φόβος περιορισμένου χώρου): αιτίες, συμπτώματα και συνέπειες\nΠοιος είναι παρανοϊκός\nΤι είναι η ψυχική στέρηση και οι συνέπειές της στην ανάπτυξη του παιδιού\nΤο Shopaholism είναι ανίατο?!\nΝευροπόθεια Μέρος 17.2. Στάδια πωλήσεων. Στάδιο 2. Προσδιορισμός των αναγκών των πελατών. Ενεργή ακρόαση.\nΝευροπόθεια Φλουοξετίνη (Prozac) - τι είναι\nΣτρες Θεραπεία της αϋπνίας λαϊκές θεραπείες\nΨύχωση ADHD σε ενήλικες: χαρακτηριστικά της νόσου, συμπτώματα και μέθοδοι διόρθωσης\nΨύχωση ADHD: συμπτώματα, διάγνωση, θεραπεία\nΚατάθλιψη Τι είναι η χρόνια κατάθλιψη, τα συμπτώματα και οι μέθοδοι θεραπείας της\nΑυπνία Δοκιμή Lusher\nΓιατί ο somnambulist περπατάει σε ένα όνειρο\nΤυπικά και άτυπα αντιψυχωσικά: λίστα των καλύτερων, ταξινόμηση\nΠώς να ανακουφίσετε τον πόθο του αλκοόλ με ναρκωτικά και λαϊκές θεραπείες στο σπίτι\nΜεγάλοι άνθρωποι που πάσχουν από ψυχική ασθένεια\nΑσθένο-νευρωτικό σύνδρομο - αιτίες, συμπτώματα και θεραπεία της εξάντλησης του νευρικού συστήματος\nΤο αίσθημα της έλλειψης αέρα προκαλεί πάντα φόβο πανικού, καθώς ένα άτομο δεν μπορεί να εισπνεύσει και να εκπνεύσει πλήρως. Στην ιατρική, αυτή η κατάσταση ονομάζεται δύσπνοια ή, όπως το αποκαλούν οι ασθενείς, δύσπνοια.\nΔιαβούλευση για τους γονείς: "Παιδική αρνητικότητα"\nΕρωτηματολόγιο Beck Depression Test\nΠώς να απομακρυνθείτε από το μπαχαρικό. Είναι πραγματικό στο σπίτι?


Ελευθερία της Σκέψης: Μαρτίου 2010\nΗ σωτηρία του ανθρώπου μέσω της τέχνης:\nΚαταρχήν να ξεκαθαρίσω για τον τίτλο του κειμένου, πως δεν κάνω λόγο για την σωτηρία του ανθρώπου με το θρησκευτικό νόημα. Μιλώ για την σωτηρία του ανθρώπου με την απόλυτα ενδοκοσμική σημασία της λέξης. Δηλαδή για την σωτηρία του ανθρώπου μέσα στη ζωή.\nΟ άνθρωπος, το θαύμα του κόσμου! Η διττή μας φύση, μας μπερδεύει αλλά και μας μαγεύει. Η αρρώστια που μας προκαλεί η ζωή πολλές φορές γίνεται η αδυναμία μας να την αντιμετωπίσουμε. Ελάχιστες όμως εξαιρέσεις, μας εντυπωσιάζουν για την κρυφή τους δύναμη που μεγαλώνει μέσα μας και μας κάνει να νιώθουμε την ανάγκη να εξωτερικεύσουμε αυτό που μας απασχολεί μέρα νύχτα, με την ελπίδα να αγγίξουμε όσους είναι μακριά μας! Μια αγκαλιά έχει θεραπευτική ιδιότητα. Μια προσευχή στον άγνωστο Θεό μας κάνει να πιστεύουμε πως αποκτούμε την κατάλληλη δύναμη για να αλλάξουμε τα πράματα.\nΟ άνθρωπος είναι αδύναμος από τη φύση του, κάθε δύσκολη στιγμή μπορεί να τον κάνει υπόδουλο της διάθεσης του. Ένας ευγενικός καθαρός εγωισμός είναι το μυστικό για να νιώσει μέσα του τη δύναμη να αντιμετωπίσει όλα τα δεινά. Ο άνθρωπος είναι ικανός για όλα ή τίποτα!\nΥπάρχουν στιγμές στη ζωή μας που οι περισσότερο ευαίσθητοι από εμάς δεν μπορούμε να τις αντιμετωπίσουμε. Ακόμη και οι περισσότερο δυνατοί απλώς τις προσπερνούν. Δεν δίνουν τη σημασία που χρειάζεται και προσπαθούν να τις αντιμετωπίσουν με απάθεια και κυνικό εγωκεντρισμό. Οι ευαίσθητοι όμως συχνά καταφεύγουν στη θρησκεία για να πάρουν τη δύναμη που χρειάζονται. Μια δύναμη που προέρχεται όμως από άλλους. Δανείζονται ένα ρούχο για να περπατήσουν αγνώριστοι ανάμεσα από το άδικο πλήθος, και πιστεύουν πως είναι νικητές επειδή κατάφεραν να μη γίνουν αντιληπτές οι προθέσεις τους. Η πρώτη περίπτωση φανερώνει έναν υπερόπτη που δεν έχει την ανάγκη κανενός, η δεύτερη κάποιον που εξαρτάται αποκλειστικά από έναν τρίτο παράγοντα. Και οι δύο είναι ακραίες καταστάσεις. Η υποκρισία και η απάθεια, η ταπεινότητα και η εξάρτηση είναι λύσεις που δεν φανερώνουν κάποια ευγενική αγωγή του ατόμου. Υπάρχει όμως μία περίπτωση που συγκεντρώνει τις ανθρώπινες αρετές και εξυψώνει τον άνθρωπο στη θέση που του αξίζει. Οι τέχνες! Είναι ότι πιο ευγενικό δημιούργησε η ανθρώπινη φύση! Στην αρχή από ανάγκη να εκφραστεί ο άνθρωπος, επειδή δεν είχε εμφανιστεί η γλώσσα, έπειτα από ανάγκη να περιγράψει την ίδια τη ζωή. Αποτυπώνοντας στον αδηφάγο χρόνο τις εμπειρίες του, ο άνθρωπος άρχισε να καταλαβαίνει πως η παρηγοριά από την γνώση του θανάτου δεν είναι μόνο η θρησκεία που επίσης δημιούργησε. Άρχισε να κατανοεί χιλιετίες πριν, πως αφήνοντας πίσω του κάποιο έργο, παράλληλα θα μπορούσε να συνεχίσει να ζει και μετά το θάνατο! Πρόκειται για ένα καθαρά προσωπικό σημάδι μέσα στο χρόνο πως κάποτε αυτός ο άνθρωπος υπήρξε, έζησε, αισθάνθηκε, περπάτησε πάνω σε αυτό τον πλανήτη. Βέβαια από νωρίς κατανόησε πως ο μόνος τρόπος για να μείνει η μνήμη του ζωντανή, ήταν η δημιουργία της οικογένειας. Κάτι που ακόμη και σήμερα θεωρείται ο συνηθέστερος ενδοκοσμικός τρόπος για να απαλύνουμε τον πόνο του θανάτου. Πώς μπορούμε διαφορετικά να εξηγήσουμε την επιθυμία του ανθρώπου να δημιουργήσει οικογένεια ακόμη και σε αντίξοες συνθήκες με το ρίσκο να μην πετύχει. Τίποτα δεν είναι σίγουρο, μόνο ρισκάρουμε. Ο άλλος τρόπος είναι η πίστη μας σε κάποια από τις θρησκείες που υπόσχονται τη μετά θάνατον ζωή ή την μετενσάρκωση. Και οι δύο όμως αυτοί τρόποι δεν είναι απόλυτα σίγουροι. Στον πρώτο έχεις την ελπίδα να ζήσει η μνήμη σου ως τα εγγόνια σου τουλάχιστον, ίσως και λίγες γενιές περισσότερο. Ενώ στον δεύτερο τρόπο δεν υπάρχει καμία απόδειξη πως είναι εφικτό να ζήσεις σε έναν άυλο κόσμο, να αναστηθείς κάποια στιγμή ή ακόμη και να επιστρέψεις στη ζωή με οποιαδήποτε μορφή, και στηρίζεσαι κυριολεκτικά στο άγνωστο! Υπάρχει όμως και ένας τρίτος τρόπος. Η δημιουργία! Για να είμαι ειλικρινής ούτε και η τέχνη δεν παρέχει τη σιγουριά αυτή. Όποιος ασχολείται με μια τέχνη δεν ξέρει ποτέ αν αυτό που δημιουργεί είναι ικανό να του δώσει την ενδοκοσμική αθανασία ή όχι, απλώς ελπίζει. Τουλάχιστον δεν φεύγει από τη ζωή ακολουθώντας τους νόμους της. Τους νόμους εκείνους που έφτιαξε ο άνθρωπος. Φεύγει δημιουργικός, ανθρώπινος και ολοκληρωμένος, αν βέβαια έχει ασχοληθεί όχι για να περνά την ώρα του, αλλά για να περάσει ένα μήνυμα και για να φθάσει τις δυνατότητες του στο μέγιστο επίπεδο που του επιτρέπει ο εαυτός του.\nΗ τέχνη μπορεί να σώσει τον άνθρωπο σε μια εξαιρετικά δύσκολη στιγμή. Είναι ένας προσωπικός τρόπος να απολογηθεί για κάτι που του συνέβη, να αγγίξει και άλλους που βρίσκονται σε μια παρόμοια κατάσταση, να το πει με έναν διαφορετικό τρόπο για να απαλύνει τον πόνο που του προκαλεί. Πρόκειται για ένα ασφαλή τρόπο εξομολόγησης! Δεν είναι τυχαίο που πολλοί καλλιτέχνες που δεν κατάφερε η θρησκεία να τους σώσει, το κατάφερε η τέχνη τους!\nΑναρτήθηκε από Χρήστος Σ. στις 9:33 μ.μ. Δεν υπάρχουν σχόλια:\nΟι άνθρωποι πέρα μακριά. Μακριά από εμάς, να ζουν τις ζωές τους ήσυχοι μες την ανία της καθημερινότητας τους, νιώθοντας σίγουροι για την επόμενη ημέρα τι θα τους φέρει. Γνωρίζουμε τα μελλούμενα κι αυτό μας καθησυχάζει. Τη ζωή μας προσπερνά η σιωπή, πνίγουμε το θυμό μας μέσα σε ότι έχουμε πολύτιμο. Ωστόσο υπάρχουν και οι εξαιρέσεις, ευτυχώς! Εξαιρούνται από την ανία οι υπέρμαχοι της ελευθερίας. Όσοι αναζήτησαν μέσα από την πλήξη τον εαυτό τους. Η ρήξη είναι φυσικό επόμενο της ευαισθησίας τους. Το χάσμα ολοένα μεγαλώνει ανάμεσα σε αυτούς και τους άλλους. Εκείνους που δε διστάζουν να τους θυμίζουν πως η ζωή είναι αυτό που φοβούνται. Η οργή φυτρώνει μέσα τους όπως ένα αγριόχορτο εκεί ακριβώς που δεν το θέλεις. Ασχημαίνει την ομορφιά, της δίνει όψη αποκρουστική, σχεδόν μακάβρια! Κάποιοι από αυτούς θα υψώσουν τη φωνή τους γνωρίζοντας τις επιπτώσεις. Ο θάνατος είναι η πιο σκληρή τιμωρία των ελεύθερων. Κι όμως είναι μια μορφή ελευθερίας! Η μοναδική διέξοδος των αδυνάτων και η τιμωρία των δημιουργικών! Καταφύγιο σκληρό των προσδοκιών μας!\n'Άδης τε και Διόνυσος εν και το αυτό (Ηράκλειτος)\nΗ απομυθοποίηση ως παράγωγο της μελαγχολίας


57.812 Επισκέψεις στο άρθρο - Ημερομηνία δημοσίευσης: 23/7/2016\nΚαι τα 6 μοντέλα της συγκριτικής δοκιμής επιβεβαιώνουν με τον καλύτερο τρόπο γιατί η κατηγορία των compact crossover κερδίζει συνεχώς έδαφος. Από εκεί και πέρα τώρα, το Citroen C4 Cactus μαζί με την διαφορετικότητα προσφέρει άνεση, κορυφαία οικονομία καυσίμου και την καλύτερη τιμή. Το Fiat 500X είναι χωρίς αμφιβολία το top model της παρέας, αλλά αδικείται από το αυξημένος του βάρος. Το Ford EcoSport έχει οδηγικό ενδιαφέρον και έχει τον πιο πλούσιο εξοπλισμό. Το Nissan Juke εμφανίζεται ως το πιο σπορτίφ, συνδυάζοντας επιδόσεις, δυναμική σχεδίαση και ζωντανά οδικά χαρακτηριστικά. Το κομψό και άνετο Peugeot 2008 έχει τον πιο διττό χαρακτήρα χάρη στο σύστημα All Grip. Τέλος το Renault Captur δίνει έμφαση στους χώρους και την πρακτικότητα και σε συνδυασμό με την πολύ καλή τιμή του ξεχωρίζει για τον ολοκληρωμένο του χαρακτήρα.


Θύματα του ΟΑΕΕ: Και αυτοί που χρωστούν εκατομμύρια ευρώ κύριε; αυτοι γιατι δεν πανε στη φυλακή Κύριε;\nΚαι αυτοί που χρωστούν εκατομμύρια ευρώ κύριε; αυτοι γιατι δεν πανε στη φυλακή Κύριε;\n(Δηλώσεις συζύγου συμπολίτη μας που σύρεται στα κρατητήρια σαν εγγληματίας)\nΑδέλφια, δεν ξέρω τι ειναι τρόμος..\n...όμως εγω κλαιω και φοβαμαι να βρω στον δρομο οδηγωντας, μη με σταματησουν. Κι εγω χρωσταω, 2 χρόνια Τεβε και δεν ξέρω αν εκκρεμει ένταλμα εις βαρος μου. Ο αντρας μου, φυλακιστηκε ξαφνικά, απαξιώθηκε μπροστα στον γιό του, που ειναι 18 χρονων και μπήκε φέτος στο Πανεπιστήμιο, πρωτος, χωρις φροντιστήρια. Για να πάω να τον βρω, Παρασκευή ξημερώματα,άφησα την κορη μου 13 ετων μονη της και χρειάστηκαν 2 ώρες να φτασω στον Αλιμο. Το βρήκα το παληκαράκι εξω στο δρόμο, δεν ειχε λαλιά.\nΟ Χρυσόστομος, χωρις καμια προειδοποιηση για την δίκη, με την οποια καταδικάστηκε, ερημην του, χωρίς καν ειδοποιηση για ένταλμα εις βάρος του, μπουζουριάστηκε σα κοινός εγκληματίας, μπροστα στα εντρομα ματια του γιου του. Την Παρασκευή το πρωί, τον φέρανε στην Ευελπίδων με χειροπέδες..επειδη δεν ειχα τα 1400 ευρω, τον ξαναπήγαν μέσα.\nΑν υπέγραφε οτι δεχεται το χρεος να παει εφορία, θα τον αφηνανε. Δεν δέχτηκε γιατι θα βεβαιωνόταν σαν χρεος 5000 ευρω. Τα 1400, γινοταν 5000! δεν ειχα δικηγόρο..δε ειχα χρονο να βρω. Ουτε λεφτα. Δεν ειχα προλάβει να βρω..ουτε μου δίνανε καν τα χαρτια για να δω, τι αφορα το ενταλμα, μεχρι την Παρασκευη το μεσημερι δεν ήξερα τιποτε. Χαθηκε χρονος λογω του οτι δεν ενημερωθηκε κανεις μας..και γι αυτο τωρα, ειναι φυλακή, εαν προλάβω να ασκησω έφεση, θα πρεπει να εχω τα 500 ευρω που χρειαζονται για παραβολα συν τα 1400 ευρω.\nΥπάρχει περιπτωση να τον πάνε Κρητη στην φυλακή, πριν προλαβω εφεση. Αυτός ο ανθρωπος, ειναι απλά ατυχος, γιατι ο πατέρας του ηταν ενας κηπουρός. Οχι βιομήχανος..οι πλουσιοι, τα λαμόγια, ειναι εξω.....


Πώς να συνδεθείτε με τους πνευματικούς σας οδηγούς | Ωχ - Ευεξία\nΠώς να συνδεθείτε με τους πνευματικούς σας οδηγούς\nΜετά από μια σκληρή διάλυση, διορατική Ντεγκανίτ Νουούρ βρέθηκε να εκτελεί συνηθισμένες διαδρομές έξω από το πρώην διαμέρισμά της «απλώς για να δει τι έκανε.» Μια προφανώς κακή απόφαση. Θα μπορούσε να ακούσει μια φωνή να την προειδοποιεί, 'Δεν θέλετε να το κάνετε αυτό.' Μερικοί από εμάς εκτιμούμε αυτές τις εσωτερικές κριτικές σε «αυτή τη μικρή φωνή στο μυαλό σας», αλλά ως διαισθητική, η Νουούρ γνωρίζει αυτή τη φωνή λίγο διαφορετικά: Ήταν ένας από τους πνευματικούς οδηγούς της που μιλάει, λέει.\nΣτη γλώσσα των σύγχρονων μυστικιστών, ένας πνευματικός οδηγός είναι ένας μη φυσικός που ανατίθεται να βοηθήσει μια ψυχή να επιτύχει τις μεγαλύτερες δυνατότητές της στη Γη. Αν σκέφτεστε όλους τους ανθρώπους ως προπτυχιακούς στη σχολή της ζωής, λέει ο Nuur, σκεφτείτε τους πνευματικούς οδηγούς ως καθηγητές. Δεν είναι κάτι για το οποίο μπορείτε να υποβάλετε αίτηση στο LinkedIn. Ένας πνευματικός οδηγός είναι κάποιος που έχει μάθει καλά τα μαθήματα της ζωής. Έτσι, ενώ δεν χρειάζεται να ακούτε τις συμβουλές των οδηγών σας, η ζωή τείνει να πάει πολύ πιο ομαλή όταν το κάνετε, σύμφωνα με τον Nuur.\nΆλλωστε, οι οδηγοί σας θέλουν να κερδίσετε: Είναι οι πρωταθλητές των αιτίων σας, οι επιδιορθωτές των καρδιακών παλμών σας, η πυξίδα που προσφέρει εναλλακτικές κατευθύνσεις όταν έχετε κολλήσει στην κίνηση. Και όταν σκεφτείτε πόσο περίπλοκη μπορεί να είναι η ζωή, δεν θα ήταν τρελό αν προσπαθήσαμε να κάνουμε το όλο πράγμα μόνο;\nΜέσω του διαδικτυακού προγράμματος συμμετοχής της, τώρα είναι σχολείο Η Nuur προσφέρει στους μαθητές πρόσβαση στα εργαλεία και τις πληροφορίες που ήταν απαραίτητες για την προσωπική της ανάπτυξη, συμπεριλαμβανομένης της αγαπημένης μας ενότητας: σχετικά με τους πνευματικούς οδηγούς. Είστε έτοιμοι να γνωρίσετε μερικούς νέους φίλους;\nΕ & Α με Deganit Nuur\nQ Τι ακριβώς είναι ένας πνευματικός οδηγός; ΕΝΑ\nΟι πνευματικοί οδηγοί είναι όντα που έχουν μεταβεί στη μεταθανάτια ζωή. Αλλά αντί να μετενσαρκωθούν ξανά στη γη, έχουν επιλέξει να αφιερώσουν την ύπαρξή τους ως πνευματικοί οδηγοί ως τρόπος συνέχισης της εξέλιξης της ψυχής τους. Αυτή είναι μεγάλη τιμή - δεν έχουμε όλοι την επιλογή να γίνουμε πνευματικοί οδηγοί. Το να έχετε αυτήν την επιλογή προτείνει ένα υψηλό επίπεδο γνώσης και ανάβασης.\nΣε συνδυασμό με τους πνευματικούς οδηγούς που μπορούν να μας εξυπηρετήσουν καλύτερα. Αυτό μοιάζει συχνά με συμπληρωματικά πλεονεκτήματα ή παρόμοια πλεονεκτήματα. Εάν είστε γνωστός για το ότι τρέχετε αργά, μπορεί να έχετε έναν πνευματικό οδηγό που να ήταν πάντα γρήγορος όταν ζείτε και έτσι μπορούν να σας καθοδηγήσουν για να σας ζητήσουν. Εναλλακτικά, μπορεί να έχετε έναν πνευματικό οδηγό που ήταν επίσης συνεχώς αργά και έτσι έχετε συζευχθεί για να ξεπεράσετε αυτήν την πρόκληση μαζί. Οι πνευματικοί οδηγοί μας γνωρίζουν συχνά καλύτερα από ό, τι ξέρουμε τους εαυτούς μας. Είναι υπέροχοι που μας βοηθούν και μας καθοδηγούν στη θεραπεία και την ανάπτυξη.\nQ Είναι οι πνευματικοί μας οδηγοί μαζί μας όλη μας τη ζωή; ΕΝΑ\nΝαι! Έχουμε την τάση να έχουμε πολλαπλούς πνευματικούς οδηγούς κάθε φορά, επειδή πραγματικά δεν υπάρχει όριο στον αριθμό που λαμβάνουμε. Οι περισσότεροι από εμάς περπατάμε με μια συνοδεία πνευματικών οδηγών και δεν το γνωρίζουμε καν. Εάν έχετε το δώρο της διόρασης, μπορεί να τα δείτε μαζί σας.\nΜερικοί οδηγοί είναι μαζί μας για συγκεκριμένες στιγμές στη ζωή. Μπορεί να έρθουν μέσα σε μια ιδιαίτερα δύσκολη στιγμή και μετά να φύγουν μόλις φτάσετε στη διαφορά. Ας υποθέσουμε ότι βρίσκεστε στο νοσοκομείο: Ένας οδηγός τραύματος μπορεί να μείνει μαζί σας και να σας κρατήσει χώρο μέχρι να φύγετε από το νοσοκομείο. Ορισμένοι οδηγοί έχουν ανατεθεί σε συγκεκριμένες σχέσεις, οπότε αν αυτή η σχέση τελειώσει, ο οδηγός δεν χρειάζεται πλέον και θα φύγει. Το ίδιο ισχύει και για συμβάσεις εργασίας, εκδηλώσεις και εμπειρίες. Μπορεί να υπάρχει ένας οδηγός που βοηθά όλους τους εμπλεκόμενους σε αυτήν την εμπειρία και είναι μόνο για αυτήν την εμπειρία. Υπάρχουν οδηγοί με τους οποίους μπορεί να δουλέψουμε μόνο μία φορά στη ζωή μας. Άλλοι είναι σαν εμπειρογνώμονες θεμάτων και θα έρθουν και θα φύγουν ανάλογα με τις ανάγκες. Για παράδειγμα, μπορεί να έχετε έναν οδηγό σπασίματος που εμφανίζεται για να σας βοηθήσει να επιδιορθώσετε και στη συνέχεια να φύγετε όταν αισθάνεστε πλήρεις.\nΟι περισσότεροι από εμάς έχουν τουλάχιστον έναν οδηγό που είναι μαζί μας ολόκληρη η ζωή μας. Αυτός ο πνευματικός οδηγός θα σας δει όλα αυτά, θα τονίσει τα δώρα και τα ταλέντα σας, θα σας βοηθήσει να κατευθυνθείτε προς την κατεύθυνση της πορείας και του σκοπού σας και θα σας προσφέρει καθοδηγητικό φως σε στιγμές σκοταδιού. Μια μικρή μειονότητα από εμάς θα ξεπεράσει τον αρχικό μας οδηγό και θα αποκτήσει έναν νέο οδηγό με την πάροδο του χρόνου. Είναι σαν να ξεπερνάς έναν μέντορα και μετά να παίρνεις νέο.\nΕνώ ο οδηγός μπορεί να προσφέρει διορατικότητα, καθοδήγηση, σαφήνεια και κατεύθυνση, εναπόκειται τελικά στον άνθρωπο να αποφασίσει εάν θέλει να ακολουθήσει την καθοδήγηση ή όχι. Οι πνευματικοί οδηγοί το γνωρίζουν αυτό. Υπάρχουν κανόνες που μπορούν να μας βοηθήσουν να μεγιστοποιήσουμε τις δυνατότητες αυτής της σχέσης. Εάν ένα άτομο ήθελε έναν νέο οδηγό, θα μπορούσε να καλέσει έναν. Είτε θέλετε να συνεχίσετε ή να ολοκληρώσετε μια σύμβαση με έναν από τους οδηγούς σας, έχετε όλη τη δύναμη σε αυτό.\nπώς να καλέσετε ένα πνεύμα\nΕ Μπορούν τα αγαπημένα μας πρόσωπα από την άλλη πλευρά να λειτουργήσουν ως πνευματικοί οδηγοί μας; ΕΝΑ\nΠολλοί από εμάς αναφέρονται στους νεκρούς αγαπημένους μας ως πνευματικοί οδηγοί μας. Είναι σε μορφή πνευμάτων και μας καθοδηγούν απολύτως. Ωστόσο, δεν ταξινομούνται τεχνικά ως πνευματικοί οδηγοί.\nΗ διδασκαλία είναι κυριότητα. Τα όντα γίνονται πνευματικοί οδηγοί ως τρόπος να μάθουν όλα όσα έχουν μάθει και ακόμη και να διδάσκουν. Ας υποθέσουμε ότι όλοι οι άνθρωποι είναι προπτυχιακοί φοιτητές στο πανεπιστήμιο της ζωής. Σκεφτείτε τους αποθανόντες αγαπημένους σας ως μεταπτυχιακούς φοιτητές ή βοηθούς διδασκαλίας και σκεφτείτε τους πνευματικούς οδηγούς ως καθηγητές. Το TA σας σίγουρα θα σας βοηθήσει στην πορεία σας και μπορεί να έχετε ακόμη περισσότερη επαφή μαζί τους από ό, τι με τον καθηγητή σας.\nQ Πώς μπορούμε να αρχίσουμε να επικοινωνούμε με τους πνευματικούς οδηγούς μας; ΕΝΑ\nΓια μερικούς, η αλληλεπίδραση μπορεί να είναι τόσο απλή όσο η αναγνώριση της παρουσίας τους και η έναρξη ενός διαλόγου. Άλλοι θα βρουν περισσότερη αυτοπεποίθηση και σαφήνεια με λίγο περισσότερη δομή. Μπορείτε να ανάψετε ένα κερί, να ορίσετε την πρόθεση να συνδεθείτε μαζί τους και να τα καλέσετε. Μπορείτε να εξερευνήσετε τη σύνδεση μαζί τους μέσω αυτόματης γραφής και να ζητήσετε να γράψουν μέσω εσάς. Μπορείτε απλά να απεικονίσετε μια φιγούρα που στέκεται μπροστά σας και να ξεκινήσετε τη συνομιλία με αυτόν τον τρόπο.\nΣτο σχολείο, κατευθυνόμαστε προς το αστρικό επίπεδο, όπου ζουν, για να τους συναντήσουμε στο χλοοτάπητά τους και στη συνέχεια να τους προσκαλέσουμε στη Γη. Σας διδάσκω πώς να τα συνδέσετε ώστε να διοχετεύσετε την ενέργειά τους. Οι περισσότεροι αισθάνονται μείωση της θερμοκρασίας όταν συνδέουν τους οδηγούς τους. Μερικοί αισθάνονται αύξηση της θερμοκρασίας. Μερικοί άνθρωποι βιώνουν μια έντονη αίσθηση και άλλοι δεν αισθάνονται καθόλου. Ο τρόπος με τον οποίο βοηθούν οι πνευματικοί οδηγοί μπορεί να είναι πραγματικά λεπτός, αλλά τόσο βαθύς και επηρεασμένος.\nΟι πνευματικοί οδηγοί υπάρχουν στη σφαίρα των άπειρων δυνατοτήτων και δεν περιορίζονται από το χρόνο ή το χώρο. Δεν υπάρχει όριο στο τι μπορούν να κάνουν για εμάς. Στην πραγματικότητα, όσο περισσότερο μας βοηθούν, τόσο περισσότερο ανεβαίνουν. Ενθαρρύνω τους μαθητές μου να αναθέσουν τουλάχιστον τρεις εργασίες στους οδηγούς τους πριν χωρίσουν. Οι πνευματικοί οδηγοί μπορούν να βοηθήσουν με οτιδήποτε μεγάλο - διαζύγιο, προβλήματα υγείας. Ή μικρό - όπως θέσεις στάθμευσης, ή κίνητρο να φτιάξετε τα πιάτα ή να πάτε στη δουλειά.\nΕ: Υπάρχει τρόπος να μάθουμε τα ονόματα των πνευματικών οδηγών μας; ΕΝΑ\nΗ συμφωνία με τους πνευματικούς οδηγούς είναι ότι δεν έχουν πραγματικά σχήμα ή φόρμα και δεν έχουν πραγματικά ονόματα. Ωστόσο, τα ανθρώπινα μυαλά μας λειτουργούν καλά με το σχήμα και τη φόρμα, βοηθώντας μας να εντοπίσουμε πνευματικούς οδηγούς και να εστιάσουμε τις ενέργειές μας, ώστε να μπορέσουμε να συνδεθούμε καλύτερα μαζί τους. Είναι απίστευτο πώς θα παρουσιαστούν ή πώς μπορούμε να τα αντιληφθούμε όταν αρχίσουμε να επικοινωνούμε μαζί τους. Μερικοί μαθητές βλέπουν τους πνευματικούς οδηγούς τους πολύ ζωντανά και με πλήρη λεπτομέρεια, ενώ άλλοι βλέπουν σκιώδεις μορφές. Όσο η σύνδεση είναι ισχυρή, είστε καλοί!\nΈνα όνομα μπορεί να κάνει το ίδιο πράγμα. Μπορεί να διευκολύνει τη σύνδεσή μας μαζί τους. Μας βοηθά να εστιάζουμε και να συντονίζουμε την ενέργειά τους. Ενώ οι οδηγοί δεν έχουν στην πραγματικότητα ονόματα, έχω στους μαθητές μου να ζητήσουν τα ονόματά τους, και την πλειοψηφία του χρόνου ακούνε ένα όνομα. Μερικοί μαθητές δεν θα ακούσουν τίποτα, οπότε θα τους ζητήσω να δώσουν ονόματα στους οδηγούς τους. Είναι η διαφορά μεταξύ του να φτάσετε κάπου με έναν χάρτη σε σχέση με το να φτάσετε εκεί χωρίς χάρτη. Σίγουρα, μπορείτε να συνδεθείτε σε αυτά χωρίς όνομα, αλλά μπορεί να χαθείτε λίγο ή να πάρετε πολύ δρόμο ή να αισθανθείτε αβέβαιοι όλη την ώρα. Εάν υπάρχει διαθέσιμος χάρτης, γιατί να μην τον χρησιμοποιήσετε και να φτάσετε εκεί πιο γρήγορα και εύκολα; Η χρήση των ονομάτων τους θα σας βοηθήσει να τους καλέσετε με μεγαλύτερη ακρίβεια και αποτελεσματικότητα. Το μόνο που έχετε να κάνετε είναι να ρωτήσετε - θα σας πουν. Εάν δεν το κάνουν, απλώς ρωτήστε, 'Μπορώ να σας καλέσω ______;' και τους δώστε ένα όνομα.\nΟ Deganit Nuur είναι πνευματικός δάσκαλος, διορατικός, βελονιστής, συγγραφέας και λέκτορας. Η Nuur διδάσκει στους ανθρώπους σε όλο τον κόσμο πώς να ακονίσουν τη διαίσθησή τους και να το χρησιμοποιήσουν ως πρακτικό εργαλείο στην καθημερινή ζωή μέσω της συνεχούς εβδομαδιαίας τηλεδιάσκεψης στην επικοινωνία, ΟΧΙ ΑΥΤΟ τα ζωντανά εργαστήρια και τα retreats και τις εταιρικές πρωτοβουλίες ευεξίας. Μπορείτε να κάνετε κράτηση ιδιωτικές θεραπευτικές συνεδρίες , κυρίως μέσω τηλεφώνου. Οι προσωπικές συνεδρίες θεραπείας είναι διαθέσιμες αποκλειστικά στα ξενοδοχεία Four Seasons στο Λος Άντζελες και τη Νέα Υόρκη.\nαπαλλαγείτε από κακά πνεύματα\nβάζοντας έναν ναρκισσιστή στη θέση τους\nπώς να ελέγξετε για μούχλα στο σώμα\nτην αρχική αγορά λουλουδιών los angeles\nπώς να αποκτήσετε πρόσβαση στις εγγραφές akashic\nπώς να βρείτε την αγάπη μετά από 40


Πέτσας: Η Πολιτεία δεν είναι για να κόβει πρόστιμα. Είναι για να δίνει κατευθύνσεις – Υστερόγραφα\nΟ Πρωθυπουργός, η Κυβέρνηση και όσοι εμπλέκονται στη διαχείριση αυτής της πρωτοφανούς κρίσης έχουν αποδείξει ότι πάμε συγκροτημένα και με σχέδιο. Καθημερινά στην πρωινή σύσκεψη, ο Πρωθυπουργός έχει όλα τα στατιστικά στοιχεία που δείχνουν πως εξελίσσεται η νόσος: Αριθμό κρουσμάτων, αριθμό κλινών στις Μονάδες Εντατικής Θεραπείας, αλλά και ενημέρωση για την κατάσταση των διασωληνωμένων συμπολιτών μας. Έχει ενημέρωση για το υγειονομικό υλικό, για εστίες που θα μπορούσαν σε τοπικό επίπεδο να προκαλέσουν κάποιο πρόβλημα. Όλα αυτά λαμβάνονται υπόψη, ακούει τις συμβουλές των ειδικών και δίνει τις κατευθύνσεις.\nΕίμαστε σε αχαρτογράφητα νερά. Θα πηγαίνουμε βήμα βήμα. Ακούμε τις συμβουλές των ειδικών, οι οποίοι πηγαίνουν και αυτοί βήμα βήμα με βάση τα στοιχεία. Θα πηγαίνουμε πολύ προσεκτικά. Για αυτό επιλέχθηκε το σταδιακό άνοιγμα της οικονομικής και κοινωνικής δραστηριότητας. Θα βλέπουμε πώς εξελίσσεται ανά εβδομάδα η κατάσταση και θα αποφασίζουμε για το επόμενο βήμα. Αν χρειαστεί να σταματήσουμε ένα βήμα θα το εξετάσουμε. Αν χρειαστεί να πάρουμε αυστηρότερα μέτρα σε τοπικό επίπεδο, και αυτό θα το εξετάσουμε. Θα πηγαίνουμε σταδιακά. Αυτό που πρέπει να έχουμε πάντα στο μυαλό μας είναι ότι πήραμε όλα αυτά τα μέτρα -και είμαστε σήμερα μία μέρα πριν την άρση του lock down- για να πάρουμε τη ζωή μας πίσω, όχι για να μείνουμε κλεισμένοι στα σπίτια μας. Ο φόβος είναι τώρα ο εχθρός. Αυτό που χρειάζεται είναι να ακολουθούμε όλα τα μέτρα που έχουν να κάνουν με την υγιεινή και προστασία: Να συνεχίσουμε το τακτικό και σχολαστικό πλύσιμο των χεριών, να μην αγγίζουμε το πρόσωπό μας, να μην κάνουμε χειραψίες, να κρατάμε τις αποστάσεις. Όλα αυτά είναι απαραίτητο να μας συντροφεύουν και την επόμενη ημέρα.\nΟ Μπάιντεν επιλέγει τον ρόλο του "θεραπευτή" της Αμερικής


Τζέιμς Ντιν - Η κατάρα του Little Bastard | Documento\nΔιαβάζετε: ΤΖΕΙΜΣ ΝΤΙΝ - Η ΚΑΤΑΡΑ ΤΟΥ LITTLE BASTARD\nΤζέιμς Ντιν - Η κατάρα του Little Bastard\n29.09.2018 | 15:48\nΠηγαίο ταλέντο; Οδηγός αγώνων, ή ένας ακόμη φιγουρατζής του Hollywood, που υπερεκτίμησε τις ικανότητές του; Τι ήταν τελικά ο Τζέιμς Ντιν δε θα μάθουμε ποτέ.\nΈνα ανερχόμενο αστέρι του Hollywood, ένα δυστύχημα και ένας μύθος (;;;) που θέλει το αυτοκίνητο του ηθοποιού να είναι καταραμένο…\nΠέρασαν 63 χρόνια, από το απόγευμα του Σεπτέμβρη 1955, μια ασημένια Porsche 550 Spyder έτρεχε με 90 χλμ στη λεωφόρο U.S. Route 466, κατευθυνόμενη προς την πόλη Salinas της California.\nΟδηγός της ο 24χρονος ηθοποιός Τζέιμς Ντιν ο οποίος ήθελε να λάβει μέρος στους αγώνες που θα γίνονταν εκεί. Είχε τελειώσει τα γυρίσματα της ταινίας Giant (Ο Γίγας), δίπλα στην Ελίζαμπεθ Τέιλορ και τον Ροκ Χάντσον. Ο Ντιν είχε πάρει μια κλήση γύρω στις τρείς και μισή το μεσημέρι επειδή έτρεχε με 105 χλμ ενώ το όριο ήταν τα 90. Συνοδηγός του ο μηχανικός και φίλος του, Ρολφ Γούθερις. Όμως δεν έφτασε ποτέ στην Salinas, αλλά στην αιωνιότητα όταν ένας φοιτητής μπήκε στο αντίθετο ρεύμα για να μπει σε κάποιο παράδρομο δεν είδε ποτέ την ανοιχτή 550 και συγκρούστηκε μετωπικά με αυτήν.\nΟ Τζέιμς Μπάιρον Ντιν, θεωρείται ένα πολιτιστικό είδωλο της εφηβικής επανάστασης και της κοινωνικής αποξένωσης, όπως εκφράζεται και στον τίτλο της πιο διάσημης ταινίας του, ταινία «Επαναστάτης Χωρίς Αιτία», στην οποία πρωταγωνίστησε, ως ο προβληματισμένος έφηβος Τζιμ Σταρκ, σε σκηνοθεσία Νίκολας Ρέι, συγκλόνισε τη νεολαία της συντηρητικής Αμερικής. Καθιέρωσε το μπλουτζίν, τη στυλιζαρισμένη, δήθεν ανέμελη μπούκλα στο μέτωπο και το μόνιμο συνοφρύωμα στα φρύδια σαν πάγιο σήμα κατατεθέν μιας καταπιεσμένης γενιάς που προσπαθούσε να αντιδράσει.\nΟ πρόωρος τραγικός θάνατός του στην ακμή της επιτυχίας του, εδραίωσε την θρυλική του υπόσταση. Ήταν ο πρώτος ηθοποιός που έλαβε μεταθανάτια υποψηφιότητα για Όσκαρ Καλύτερου Ηθοποιού, και παραμένει ο μοναδικός ηθοποιός που έχει δύο μεταθανάτιες υποψηφιότητες στην υποκριτική. Το 1999, το Αμερικανικό Ινστιτούτο Κινηματογράφου τον κατέταξε ως τον 17ο καλύτερο αστέρα κινηματογράφου της Χρυσής Εποχής του Hollywood στην λίστα AFI 100 Χρόνια... 100 Αστέρια.\nΗ αρχή της ιστορίας μας ( ή του τέλους του αν θέλετε) γίνεται όταν ο ηθοποιός αποφάσισε να ασχοληθεί με τους αγώνες αυτοκινήτου. Μετά τις πρώτες επιτυχημένες του εμφανίσεις στις πίστες αποφασίζει να αγοράσει το καλύτερο όχημα της εποχής για τους αγώνες ταχύτητας (σύμφωνα με το μηχανικό και στενό του φίλο Ρολφ Γούθερις) μια Lotus. Η καθυστέρηση στην παράδοση της Lotus Mk X οδηγεί τον Τζέιμς Ντιν στην αγορά της Porsche 550 Spyder με τον Γούθερις, που ήταν εργοστασιακός μηχανικός της Porsche, να μεσολαβεί και να επισπεύδει την αγορά .\nΜόλις παρέλαβε το αυτοκίνητο ο ηθοποιός το πήγε στον George Barris όπου ο βαφέας / pin striper Dean Jeffries του πρόσθεσε τον αριθμό «130» και το παρατσούκλι «little bastard» με το οποίο φώναζε τον ηθοποιό ο φίλος του Μπιλ Χίκμαν (stuntman στις ταινίες του Ντιν).\n«Θα είσαι νεκρός μέχρι την επόμενη εβδομάδα». Αυτά ήταν τα πρώτα λόγια του Άλεκ Γκίνες μόλις αντίκρισε το αυτοκίνητο. «Μου δείχνει κακό και μου αποπνέει φόβο» είπε ο Γκίνες στον Ντιν προβλέποντας, έστω και άθελά του, την τραγική κατάληξη του .\nΕπτά ημέρες αργότερα την καριέρα του Τζέιμς Ντιν, ενός από τα μεγαλύτερα σύμβολα του κινηματογράφου, σταμάτησε ένα δυστύχημα.\nH μετωπική σύγκρουση της Porsche 550 Spyder με το Ford Tudor, που οδηγούσε ο 23χρονος Ντόναλντ Τέρναπσιντ στοίχισε τη ζωή του Τζέιμς Ντιν και προκάλεσε τον σοβαρό τραυματισμό του συνοδηγού και μηχανικού του, Ρολφ Γούθερις.\nΜετά το ατύχημα ο customizer του Hollywood ο Ελληνικής καταγωγής Τζόρτζ Μπάρις, αγόρασε το κατεστραμμένο όχημα για 2,500 δολάρια. Όταν έφτασε στο γκαράζ του, η Porsche έπεσε από το φορτηγό χτυπώντας ένα μηχανικό, σπάζοντας του και τα δύο πόδια. Ο Μπάρις ήταν προληπτικός και άρχισε να υποψιάζεται πως κάτι συμβαίνει με το αυτοκίνητο. Ένα μήνα μετά οι υποψίες του έγιναν βεβαιότητα όταν δύο ψυχίατροι, ο Τρόι ΜακΧένρι και ο Γουίλιαμ Έσχριντ, αγόρασαν ανταλλακτικά από το αυτοκίνητο του Ντιν, και χτύπησαν σε αγώνα.\nΟι δύο αποφάσισαν να αγωνιστούν με τα αυτοκίνητά τους (Porsche 550 Spyder, φυσικά) στην πίστα της Pomona στις 24 Οκτωβρίου του 1956. Εκεί ο ΜακΧένρι (που είχε τον κινητήρα) σκοτώθηκε όταν έχασε τον έλεγχο και έπεσε σε δέντρο. Το δεύτερο αυτοκίνητο (του Έσχριντ, που είχε πάρει το τιμόνι) ανατράπηκε και εκείνος τραυματίσθηκε σοβαρά. Αρκετά χρόνια μετά όταν ο Έσχριντ, συνήλθε είπε πως η ανατροπή έγινε όταν προσπαθώντας να στρίψει έχασε τον έλεγχο αφού το τιμόνι δεν κινήθηκε.\nΜετά και από αυτά τα περιστατικά ο Μπάρις προσπάθησε να ξεφορτωθεί το αυτοκίνητο και το δάνεισε στην αστυνομία της Καλιφόρνια (California Highway Patrol). Μία ημέρα μετά το γκαράζ της υπηρεσίας κάηκε ολοσχερώς και το μόνο αυτοκίνητο που βγήκε από το κατεστραμμένο κτήριο με μικρές ζημιές ήταν το... «Little Bastard».\nΕπόμενο θύμα ο Τζορτζ Μπάρκουιστ, που μετέφερε σε μία έκθεση τo καταραμένο όχημα και έχασε τη ζωή του όταν η 550 έπεσε από το φορτηγό του και το παρέσυρε σε ένα γκρεμό .\nΗ ιστορία τελειώνει το 1960 όταν το φορτηγό που μεταφέρει το «Little Bastard» στο γκαράζ του Τζόρτζ Μπάρις εξαφανίζεται μυστηριωδώς και από τότε χάθηκαν (για πάντα;) τα ίχνη του.\nΠολλοί λένε πως ο Μπάρις έκρυψε το αυτοκίνητο για να το εμφανίσει σε κάποια επέτειο του θανάτου του Τζέιμς Ντιν και να το πουλήσει κερδίζοντας πολλά χρήματα. Εκείνος είχε δηλώσει πριν το θάνατό του (το 2015) πως κάποιοι του έκλεψαν το φορτηγό μαζί με το αυτοκίνητο του ηθοποιού και ελπίζει να μην έχουν πάθει κάτι.\nΔείτε ένα video αναπαράστασης του δυστυχήματος εδώ:


8-sex: 6985672115 Annita model girl\nΒγάζει αμέσως τα ρούχα της όταν είστε οι δυο σας και πέφτει στο κρεβάτι χωρίς να χάσει καθόλου χρόνο. Δεν πιστεύει στις σχέσεις ή να γνωρίσει ο ένας τον άλλον όπως κάνουν μερικές από τις συναδέλφους της συνοδούς. Το σύνθημά της είναι πολύ απλό. «Οι άνδρες θέλουν μόνο ένα πράγμα από τις γυναίκες. Τόσο το καλύτερο ». Η Αννίτα είναι επαγγελματίας και κατάλληλη για διανυκτέρευση αργά το βράδυ ή για ένα γρήγορο διάλειμμα από τη δουλειά, όπως για 60 λεπτά σεξ, για να ανανεωθείτε. Γιαυτό, εάν θέλετε να πάρετε ένα σέξι κομψό κορίτσι, απλά τηλεφωνήστε στο +30 6985 672115 ή στείλτε ένα μήνυμα στο +30 6975 512837 για να κανονίσετε μια συνάντηση με αυτή την απολαυστική και πολυτάλαντη σεξοβόμβα!\nΕτικέτες adult Escorts Athens, Athens escort service, You meet the girl at their place mi


Η συγκινητική εξομολόγηση του Θέμη Κανέλλου στο Big Brother. "Πρέπει να αγαπάς το παιδί σου ακριβώς έτσι όπως είναι, πάντα", ήταν το μήνυμα που έστειλε στην οικογένειά του.\nnews247 18 Σεπτεμβρίου 2020 08:20\nΜια εξομολόγηση ψυχής έκανε χθες, Πέμπτη 17/9, από το δωμάτιο επικοινωνίας του ριάλιτι "Big Brother"ο Θέμης Κανέλλος, η οποία προκάλεσε συγκίνηση.\nΟ νεαρός παίκτης κλήθηκε από τον Μεγάλο Αδερφό να μιλήσει για τη συμβίωσή του μέσα στο σπίτι με τους υπόλοιπους παίκτες και γι’ αυτούς με τους οποίους έχει έρθει πιο κοντά. Με αφορμή τη στάση που έχουν κάποιοι συγκάτοικοί απέναντί του, ο 18χρονος μίλησε για την προσωπική του ζωή και τις δύσκολες στιγμές που έχει περάσει στη ζωή του, ειδικά με την οικογένειά του από όταν τους ανακοίνωσε ότι είναι ομοφυλόφιλος.\n«Έχω περάσει δύσκολα στη ζωή μου. Η αλήθεια είναι ότι οικογένειά μου μού λείπει εδώ και πολλά χρόνια, δε μου λείπει τώρα που μπήκα στο Big Brother. Όταν έμαθαν οι γονείς μου κάποια πράγματα για μένα, ότι μου αρέσει το μακιγιάζ, ότι είμαι γκέι και άλλα διάφορα πράγματα, ποτέ δεν ένιωσα την οικογένειά μου τόσο κοντά όσο την ένιωθα πριν. Είναι ένα συναίσθημα πάρα πολύ άσχημο και ελπίζω κανένας άλλος άνθρωπος να μην το νιώσει ποτέ γιατί η οικογένεια δυστυχώς δεν αντικαθιστάται ποτέ με κανέναν φίλο, με τίποτα.\nΕίναι κάτι πολύ άσχημο. Νιώθεις απλά μέσα σου ένα κενό, σαν να μην σε αγαπάει ποτέ πραγματικά κανείς και ότι πρέπει συνέχεια να είσαι απέναντι σε πάρα πολύ κόσμο, όπου πολύς σε αγαπάει αλλά πολύς κιολα δε σε καταλαβαίνει, σε μισεί, σε βρίζει. Όταν ακούς άσχετους να λένε άσχημα πράγματα για σένα, να σε βρίζουν, να λένε "είσαι μια που…α", "είσαι ανώμαλος γιατί βάφεσαι" και διάφορα άλλα πράγματα, τα οποία έχω ακούσει γενικά στη ζωή μου, και δεν έχεις στήριξη κιόλας από την οικογένειά σου και έχουν πει στο παρελθόν τα ίδια πράγματα και ίσως έχουν κάνει και χειρότερα, προφανώς σκέφτεσαι μέσα σου μήπως εγώ είμαι το λάθος, μήπως κάνω κάτι λάθος; Πολλά πράγματα μήπως. Αλλά κατάφερα να αντιληφθώ ότι αυτό δεν είναι δικό μου θέμα, είναι κόμπλεξ των άλλων ατόμων, είτε αυτοί είναι οι γονείς μου είτε είναι άσχετοι. Έχω μάθει να αγαπάω τον εαυτό μου, να στηρίζω εγώ προσωπικά τον εαυτό μου και εύχομαι να το κάνω στην υπόλοιπη ζωή μου γιατί είναι πολύ όμορφο να στηρίζομαι στα πόδια μου και ο κάθε άνθρωπος να στηρίζεται στις δικές του δυνάμεις» είπε ο Θέμης.\nΌταν τον ρώτησε ο Μεγάλος Αδερφός τι τον έχει πληγώσει, ο 18χρονος απάντησε: «Όταν είμαι το παιδί σου, πρέπει να αγαπάς το παιδί σου ακριβώς έτσι όπως είναι, πάντα. Είναι το παιδί σου, το έφτιαξες, εσύ το δημιούργησες, του έμαθες τόσα πολλά πράγματα και ξαφνικά του γυρνάς την πλάτη επειδή του αρέσει το μακιγιάζ και είναι γκέι; Είναι πολύ άσχημο. Ελπίζω μέσα από εδώ πέρα να το δουν άτομα και να δουν ότι αφού μπόρεσα και το έκανα εγώ και το ξεπέρασα, μπορούν και αυτοί.»\nΤέλος, ερωτηθείς αν ήθελε να στείλει ένα μήνυμα, ο νεαρός παίκτης είπε: «Θα ήθελα να πω στους γονείς μου ότι παρόλο που έχω πληγωθεί πολύ ξέρω ότι με αγαπάνε και ότι τους αγαπάω κι εγώ κι ελπίζω πραγματικά, όταν βγω από εδώ μέσα, να μην είναι η τελευταία φορά που τους ξαναβλέπω γιατί είναι πολύ άσχημο το να μην έχεις οικογένεια να σε αγαπάει έτσι όπως είσαι».


ART PARK NEWS: ΒΟΒ ΚΑΤSIONIS: Ανακοίνωσε νέο σόλο άλμπουμ και ένα επαναστατικό νέο format!\nΒΟΒ ΚΑΤSIONIS: Ανακοίνωσε νέο σόλο άλμπουμ και ένα επαναστατικό νέο format!\nΟ Έλληνας παραγωγός, σκηνοθέτης και συνθέτης Bob Katsionis, επιστρέφει με το 5ο σόλο άλμπουμ του με τίτλο "Prognosis & Synopsis", κάνοντας μια “σύνοψη” της σόλο καριέρας του μέχρι σήμερα και μια "πρόβλεψη" για το πού θα κινηθεί μουσικά στο μέλλον. Το νέο άλμπουμ αποτελείται από 10 τραγούδια που δημιουργήθηκαν και ηχογραφήθηκαν σε μια περίοδο 15 ημερών, τον Αύγουστο του 2017!\n«Ήταν μια έκρηξη έμπνευσης. Τον περασμένο Αύγουστο και αφού τελείωσα τις υποχρεώσεις μου με τους γερμανούς power metal “ Serious Black”, βρέθηκα ξαφνικά με ένα μήνα ελεύθερο στα χέρια μου μετά από 4 ή 5 χρόνια όπου δούλευα συνεχώς στο στούντιό μου, περιόδευα και ηχογραφούσα άλλα projects. Είχα λοιπόν ένα υπέροχο διάστημα διακοπών στην Ελλάδα που καθόμουν όλη μέρα στο σπίτι παίζοντας παιχνίδια και παρακολουθώντας ταινίες. Και ξαφνικά... το μυαλό μου καθάρισε. Αποφάσισα να ξεκινήσω τη δική μου δισκογραφική εταιρεία "Symmetric Records" και επιτέλους να δουλέψω επάνω στο Icon-Disc ™, ένα format το οποίο ήταν στο μυαλό μου από την εποχή της γέννησης των Smartphones. Και φυσικά .. να παίξω και τη δική μου μουσική. Έτσι, κάθε μέρα καθόμουν μπροστά στο Korg Kronos μου και τζαμάριζα, έκανα διάλειμμα για να παίξω κάποια παιχνίδια Εικονικής Πραγματικότητας για να με βοηθήσουν να ταξιδέψω σε διαφορετικούς κόσμους, να πάρω περισσότερη έμπνευση για να δώσω χρόνο στη μουσική μου να αναπτυχθεί μέσα μου και στη συνέχεια να πάω πίσω στο στούντιο μου να την ηχογραφήσω. Νιώθω ότι αυτό το άλμπουμ είναι η πιο ειλικρινής, συμπαγής και ώριμη δουλειά μέχρι στιγμής και αντιπροσωπεύει εμένα και την τέχνη μου στο 100% αφήνοντας μια λαμπρή υπόσχεση για το μέλλον ».\nΤο άλμπουμ ηχογραφήθηκε στο Sound Symmetry Studio από τον Bob Katsionis ο οποίος έπαιξε όλα τα όργανα εκτός από τα drums που έπαιξε ο Βαγγέλης Μωραΐτης.\nΗ παραγωγή και η μίξη έγινε από τον Bob Katsionis και το Analog Mastering από τον Νάσο Νομικό στο VU Productions, στον Πειραιά.\nΤο θαυμάσιο artwork δημιουργήθηκε και πάλι από τον Γάλλο καλλιτέχνη Aurelien Police, ο οποίος είχε δημιουργήσει και το artwork του άλμπουμ "Rest In Keys".\nΤο Icon-Disc ™ είναι αυτό που απλά λέει το όνομα του: ένας" δίσκος "μουσικής με τη μορφή ενός εικονιδίου στο τηλέφωνο ή το tablet σας. Για δεκαετίες, καλλιτέχνες και συγκροτήματα κυκλοφορούσαν τη μουσική τους με τη μορφή ενός άλμπουμ: μια συλλογή μουσικής έκφρασης και έμπνευσης που αντιπροσωπεύει μια ορισμένη περίοδο της ζωής του συνθέτη ή του καλλιτέχνη. Ακόμη και το ραδιόφωνο έπαιζε τα singles για να κάνει τους ακροατές να αγοράσουν το άλμπουμ σε κασέτα, βινυλίο, και CD. Με την πρόσφατη άφιξη του ευρυζωνικού Διαδικτύου, υπηρεσίες όπως το YouTube, το iTunes, το Spotify κλπ., μας τροφοδοτούν με χιλιάδες τραγούδια, βιντεοκλίπ, playlist, συλλογές και άλλα συναρπαστικά πράγματα σαν κι αυτά, με αποτέλεσμα οι άνθρωποι να μην επικεντρώνονται πια στο άλμπουμ αυτό καθαυτό.\nΚαι για μένα η "μαγεία" της κατάδυσης στον κόσμο ενός άλμπουμ, που περιλαμβάνει το πλήρες artwork, εικόνες, φωτογραφίες, περιεχόμενα, πληροφορίες είναι αυτό που μετατρέπει τους ακροατές σε "οπαδούς". Και είναι οι οπαδοί αυτοί που αγοράζουν τα άλμπουμ, το merchandise, τις ειδικές εκδόσεις κ.α. και βοηθούν μια μπάντα να επιβιώσει σε αυτή τη δύσκολη περίοδο που όλοι ζούμε και κάνουμε μουσική. Ακόμη πιο σημαντικό, μέσω του άλμπουμ, ο ίδιος ο καλλιτέχνης έχει την ευκαιρία να παρουσιάσει την πλήρη δυναμική του, να παρουσιάσει το έργο του σε πλήρη κλίμακα και να πάρει τον ακροατή από το χέρι και να τον οδηγήσει σε ένα υπέροχο ταξίδι μέσα από τη μουσική του.\nΗ φιλοσοφία του Icon-Disc ™ δεν είναι κάτι νέο. Οι μεγάλοι καλλιτέχνες όπως η Bjork, ο Paul McCartney, ο Sting, η Lady Gaga, ο JayZ και πολλοί άλλοι έχουν κυκλοφορήσει "άλμπουμ-ως-app", αλλά η μορφή δεν ήταν ποτέ διαθέσιμη στην αγορά για διάφορους λόγους:\nΔεν υπήρχε ένα όνομα γι 'αυτό. Προσθέτοντας τη λέξη "app" δίπλα σε κάποια μουσική αφαιρεί όλο το χαρακτήρα του "μουσικού άλμπουμ" και το καθιστά κάτι hi-tech και κοινό όπως η εφαρμογή για να παραγγείλετε ένα ταξί, ένα φαγητό ή μια εφαρμογή που κάνει κάτι άλλο.\nΔεν υπήρχε πραγματική "μορφή". Προκειμένου να πρωτοπορήσει, κάθε εφαρμογή λειτουργεί διαφορετικά: η μία σε «στέλνει» ταξίδι στο διάστημα για να ακούσεις το τραγούδι, η άλλη στο προσφέρει μέσα σε παιχνίδι και κάποια άλλη σου προτείνει να τραβήξεις φωτογραφίες του Ήλιου , να τις ανεβάσεις και να τις προσαρμόσεις στην μουσική σου. Κάτι σαν να κυκλοφορείς ένα CD σε διαφορετικό σχήμα κάθε φορά: Την μια φορά σαν ένα αστέρι και την άλλη σαν μια καρδία! Καλό αλλά μπερδεμένο.\nΤιμολόγηση. Η ανάπτυξη μιας περίπλοκης και πρωτότυπης εφαρμογής κοστίζει πολύ. Και φυσικά υπάρχουν και οι "κανονικές" τιμές στην αγορά προς πώληση. Τι θα πουν τα μεγάλα καταστήματα δίσκων όταν πωλούν το cd για 15 $ και εσείς πουλάτε την όμορφη και λαμπερή "app" σας για μόλις 2,99 $;\nΑυτός είναι ο λόγος για τον οποίο σχεδίασα το Icon-Disc ™ με τρόπο που να είναι φιλικός προς το χρήστη και πλήρως προσαρμόσιμος ταυτόχρονα, ενώ η εταιρία μας App The Irons κρατά τα διαχειριστικά κόστη αρκετά χαμηλά ώστε ακόμη και ένας ανεξάρτητος καλλιτέχνης να μπορεί να αντέξει οικονομικά ".\nΟ Bob Katsionis κυκλοφορεί το σόλο άλμπουμ του 2012 "Rest In Keys" σε remix και remaster μαζί με ένα ολοκαίνουργιο κομμάτι bonus για όλους εσάς να γνωρίσετε αυτό το νέο format και να μας δώσετε τα σχόλιά σας. Σε αυτή την έκδοση μπορείτε να δείτε μερικά από τα πλεονεκτήματα του Icon-Disc ™.\nΑναρτήθηκε από Art Park News στις 5:53:00 μ.μ.\nΕτικέτες ΜΟΥΣΙΚΗ, ΝΕΑ, Τραγούδι, Τραγουδιστής, Album, ART MUSIC