Як Каддафі посварив Путіна з Медведєвим\nПрем'єр-міністр РФ Володимир Путін порівняв військову операцію Заходу в Лівії з хрестовим походом, заявивши, що ніхто не має права втручатися у внутрішньополітичні конфлікти ззовні. Слова глави російського уряду були переданы "Інтерфаксом" і РІА "Новини."\nПутін розкритикував резолюцію РБ ООН щодо Лівії, назвавши її "неповноцінною і ущербою". "Вона дозволяє всім робити все, будь-які дії відносно суверенної держави. [...] Це мені нагадує середньовічний заклик до хрестового походу, коли хтось закликав когось йти в певне місце і щось звільняти", - заявив прем'єр.\nКрім того, він охарактеризував політику США щодо втручанню в конфлікти у інших країнах як стійку тенденцію, в якій немає ні совісті, ні логіки. У зв'язку з цим прем'єр пригадав те, як під час президентства Біла Клінтона йшло бомбардування Бєлграда, а під час президентства Джорджа Буша-старшого і Джорджа Буша-молодшего - Іраку і Афганістану.\nПутін підкреслив, що уряд РФ не займається зовнішньополітичними питаннями, проте у нього є особиста думка з приводу того, що відбувається в Лівії. За його словами, ні по одному параметру лівійський режим не підходить під критерії демократичної країни, але це "не означає, що комусь дозволено втручатися у внутрішньополітичний конфлікт, навіть збройний, ззовні, захищаючи одну із сторін".\nКрім того, у зв'язку з подіями в Лівії Путін відзначив правильність рішення російської влади укріплювати обороноздатність країни. Свої заяви глава уряду зробив в Удмуртії на зустрічі з робочими Воткінського заводу, що випускає ракети.\nВійськова операція Заходу проти режиму лівійського лідера Муаммара Каддафі, в якій беруть участь, зокрема, Франція, Великобританія і США, почалася увечері 19 березня. Союзники провели бомбардування позицій прихильників Каддафі, після чого він спочатку пригрозив Заходу затяжною війною, проте пізніше було оголошено про припинення з його сторони вогню.\nЗгідно з прийнятою 17 березня Радою безпеки ООН резолюцією, світова спільнота має право для захисту мирного населення втрутитися в ситуацію в Лівії. Рада безпеки ООН дозволилила використання військових методів, за винятком наземного вторгнення.\nРосія від голосування по резолюції утрималася, проте 20 березня МЗС Росії закликав міжнародну коаліцію припинити військову операцію в Лівії.\nТим часом президент Росії Дмитро Медведев назвав неприпустимими висловлювання про "хрестові походи" з приводу ситуації в Лівії. Медведєв заявив, що такі порівняння "по суті, ведуть до зіткнення цивілізацій".\nМедведєв підкреслив, що Москва не вважає резолюцію РБ ООН неправильною. Цим він пояснив той факт, що Росія не стала застосовувати право вето при голосуванні. "Якщо сьогодні намагатися 'бити себе крилами по корпусу' і говорити, що ми не розуміли, що робили, це було б неправильно, ми свідомо на це йшли", - цитує главу російської держави "Інтерфакс".\nКрім того, президент заявив, що Росія не братиме участь ні в якій операції проти Лівії. За його словами, Москва готова запропонувати посередницькі зусилля в мирних переговорах по Лівії, але поки в цій країні ні з ким офіційно вести переговори.\nКажучи про події в Лівії, він відзначив, що вони були викликані злочинами керівництва цієї країни проти власного народу. "Все, що відбувається в Лівії, пов'язано з жахливою поведінкою, яка здійснювалася керівництвом Лівії, і злочинами, які були здійснені проти власного народу, про це не потрібно забувати, все інше є наслідками", - заявив Медведев.\nПісля цього прем'єр-міністр Росії Володимир Путін на прес-конференції після зустрічі з прем'єром Словенії Борутом Пахором в Любляні закликав відповідальних за події в Лівії молитися про порятунок душі.\nЗа словами Путіна, думати про жертви громадянської війни і ракетних ударів по Лівії повинні всі, проте "в першу чергу повинні думати ті, хто причетний до цієї трагедії, думати про це і молитися про порятунок своєї душі".\nПрем'єр також заявив, що в зовнішньополітичному керівництві Росії "не може бути роздвоєння". "Що стосується єдності або неєдності поглядів російського керівництва на події в Лівії, у нас президент РФ керує зовнішньою політикою", - заявив Путін.\n"Якщо вас цікавить, чи відрізняються наші підходи з паном Медведєвим, запевняю вас, ми близькі люди і розуміємо один одного", - відзначив він.


Паперові солдати, славетне життя та лист із дому: що новенького почитати кременчужанам » Все новости Кременчуга на сайте ТелеграфЪ\n15.12.2019, 08:29 Просмотров: 1 323\nДвоє молодих художників зустрічаються у Варшаві. Один з них – Білл Титла, син українських емігрантів зі США. Другий – Ніл Хасевич, студент Варшавської академії мистецтв, який у юності втратив ногу і пересувається на протезі. Доля готує їм безліч випробувань. Згодом один з них стає мультиплікатором Диснея, а інший – головним художником УПА.\nЖиття Ей-Джея Фікрі склалося не так, як гадалося. Його дружина померла, його книгарня ледве тримається на плаву, на додачу вкрали рідкісне видання – дебютну збірку віршів Едгара Аллана По. Чоловік замикається в собі, завдаючи болю людям, яким небайдужий. Та несподівано в його книгарні з’являється дехто – дворічна кучерява дівчинка в рожевому комбінезоні - і життя книгарні змінюється…\nКэролин Харт «Письмо из дома»\n1944 рік. Чоловіки воюють, жінки будують літаки, а тринадцятирічну Гретхен Гілман війна приводить на роботу в редакцію місцевої газети. І ось у цьому містечку сталося вбивство. Всі знають винуватця зловісних подій, але дівчинці доводиться бачити та чути те, що зовсім не призначене для дитячих вух та очей…\nСтрельба у остановки: появилось видео с места убийства в Кременчуге (40306)\nУ Кременчуці біля зупинки «Водоканал» застрелили чоловіка (27853)\nУ Нових Санжарах коронавірусна паніка: попри протести, евакуйованих українців привезли до санаторію (25888)\nКременчуг: американская версия (24025)\nКак мы снимали проститутку онлайн в Кременчуге (21623)\n«Я просто в ужасе от того, что происходит в наших больницах!» – говорит отец 7-месячного малыша (20032)


Ніхто не дізнається: Порошенко прибирають - Звонков нет\nдодому Різне Це цікаво Ніхто не дізнається: Порошенко прибирають\nНіхто не дізнається: Порошенко прибирають\nП’ятого голови Незалежної ніби й не було зовсім в історії країни\nПетра Порошенко «стерли» з буття. Всі відомості про його діяльність на посту глави держави в останні п’ять років зникли з офіційного порталу президента України. Дізнатися що-небудь про колишнього лідера Незалежної тепер досить важко.\nЯкщо набрати в пошуковому рядку сайту прізвище попередника Володимира Зеленського, то пошуковик видасть тільки два посилання, де Порошенко в новини згадується вже про Зеленском.\nКрім двох новин від 20 і 21 травня – про інавгурації Зеленського та його зустрічі з керівництвом Верховної ради і лідерами парламентських фракцій – більше немає жодних згадок Порошенко. Ні текстових матеріалів, ні фото– та відеозаписів. Якщо ж спробувати перейти на новини про Порошенка часів його президентства з поштової розсилки, то користувач буде переадресований на головну сторінку порталу.\nЦікаво, що в архіві президентських указів і доручень все-таки можна знайти ті, які видав Порошенко. Але не всі, а тільки в проміжку з 22 травня 2018 р. по 19 травня 2019-го.\nпопередня статтяАстраханська «Зірочка» спустила на воду буксир-рятувальник\nнаступна статтяПодаткова розшукує Єгора Кріда з-за боргів


Алгоритми діагностики найбільш поширених моногенних ННСТ. - реферати та учбові матеріали на um.co.ua\nсиндром Марфана (СМ) - найбільш поширене аутосомно-домінантне (АТ) захворювання з групи ННСТ з класичним менделевским успадкуванням (OMIM 154700), що характеризується варіабельною пенетрантністю (близько 25-30%) і експресивністю. Являє серцево-судинний ризик диссекции і розриву аорти (1-2% від усіх випадків смерті в промислово розвинених країнах і 50 000 смертей щорічно в США, що не залежать від етнічної приналежності і регіону проживання). З огляду на, що генотипическая діагностика СМ і «overlap і / або« Marfan-like »синдромів ускладнена різноманіттям вивчених мутацій безлічі генів (відкрито тільки більш 337 унікальних мутацій в гені FBN1, що пояснюють плейотропний клінічних проявів хвороби), а також вартістю молекулярно-генетичних процедур, пріоритетною стала розробка клінічних критеріїв. В даний час, розроблені підходи для фенотипической діагностики даних станів, чутливість і специфічність яких наближається до генотипической діагностиці. Сучасні методи дослідження мутацій по FBN1 показали специфічність переглянутих міжнародних клінічних Гентського критеріїв СМ (2010 р) з клінічної орієнтованістю близько 95-97%. Замість безлічі ознак, що зустрічаються при СМ, ??в Гентський умовах виділено два, що володіють найбільшою специфічністю. Вирішальним показником для діагностики СМ є розмір (дилатація) аорти на рівні синусів Вальсальви, що перевищує встановлений і ектопія (підвивих) кришталика. Найбільш специфічні ознаки зведені в таблицю, аналіз якої дозволяє оцінити системне залучення сполучної тканини (СВСТ)(Таб.25.1).\nТаблиця 25.1.Оценка ознак СВСТ (в балах) згідно переглянутих Гентського критеріїв діагностики синдрому Марфана.\nОзнака (кількість балів СВСТ)\n1. Симптом зап'ястя І великого пальця (3) 2. Симптом зап'ястя АБО великого пальця (1)\n3. Килевидная деформація грудної клітки (2) 4. Воронкоподібна деформація грудної клітини або асиметрія грудної клітки (1)\n5. Вальгусная деформація стопи (2) 6. Плоскостопість (1)\n7. Пневмоторакс (2) 8. Ектазія твердої мозкової оболонки (2)\n9. Портороз тазостегнового суглоба (2) 10. Пролапс мітрального клапана (будь-який вид) (1)\n11. Зменшена відношення верхнього сегмента до нижнього І збільшене відношення розмаху рук до зростання І легка ступінь сколіозу (1) 12. Особові ознаки (3 і більше): долихоцефалия, енофтальм, скошені вниз очні щілини, гіпоплазія виличні кісток, ретрогнатия (1)\n13. Сколіоз або тораколюмбальной кіфоз (1) 14. Недоразгібаніе ліктьового суглоба (1)\n15. Шкірні стрії (1) 16. Міопія> 3 діоптрій (1)\nПримітка: максимальна загальна кількість - 20 балів; кількість балів> 7 говорить про системну залученості сполучної тканини (СВСТ).\nВ рамках ревізувати критеріїв 2010 року тестування FBN1 вже не є обов'язковим, що робить в ряді випадків виставлення діагнозу на основі фенотипической діагностики наявного ННСТ вже достатнім. Крім того, діагностика СМ залежить і від сімейного анамнезу.\n· Під час відсутності сімейного анамнезу діагноз СМ може бути встановлений в наступних випадках:\n1. При наявності підтвердженого розширення кореня аорти та ектопії кришталика, незважаючи на наявність або відсутність ознак СВСТ;\n2. При наявності розширення аорти і підтвердженої мутації гена FBN1;\n3. При поєднанні розширення аорти і ознак системного залучення сполучної тканини (7 і більше балів);\n4. При наявності ектопії кришталика, але за відсутності дилатації / розшарування кореня аорти, перш ніж буде поставлений діагноз СМ, необхідно виконати ідентифікацію мутації в гені FBN1, яка пов'язана з ННСТ, що супроводжуються розширенням або розшаруванням аорти.\n· У разі обтяженого по СМ сімейного анамнезу цей діагноз може бути встановлений, якщо додатково до даних анамнезу виявляється ектопія кришталика або розширення аорти або СВСТ 7 або більше балів.\nОцінку розмірів аорти слід проводити при трансторакальной ЕхоКГ. При цьому слід оцінювати розміри аорти не тільки на рівні синусів Вальсальви, але також визначати розміри висхідного відділу аорти (що необхідно для проведення диференціального діагнозу). Слід звернути увагу на те, що у пацієнтів з СМ дилатація аорти виставляється при більш менших значеннях, ніж в популяції, в зв'язку з чим не можна користуватися абсолютними значеннями діаметра аорти. Слід проводити розрахунок належної діаметра АТ по номограмі або по Z-критерієм, що дозволяє врахувати вік і росто-вагові дані пацієнта.\nЗгідно Гентським критеріям діагностики СМ збільшення діаметра аорти встановлюється при значенні Z критерію ?2 (старше 20 років) і Z ?3 (молодше 20 років). Розрахунок Z критерію проводиться за формулою Z = D (см) / ППТ (м2), де D - діаметр аорти, ППТ - площа поверхні тіла. Площа поверхні тіла (ППТ, м2) людини розраховується за формулою DuBois and DuBois (1916) - ППТ = 0,007184 * H (зростання, см) ^ 0,725 * M (маса тіла, кг) ^ 0,425.\nЗ Гентського критеріїв 2010 виключені арковідное небо і рецидивні або післяопераційні грижі, як володіють недостатньою специфічністю. Важливо підкреслити, що настільки суворий підхід до оцінки СВСТ орієнтований виключно на діагностику СМ і не може бути поширений на всі успадковані синдроми і фенотип.\nУ осіб у віці> 20 років слід постійно пам'ятати про можливість постановки трьох основних альтернативних діагнозів: синдром ектопії кришталика (СЕХ), MASS - фенотип і синдром пролапса мітрального клапана. У таблиці 25.2 наведено перелік станів, які слід діагностувати при відсутності критеріїв достатніх для діагностики синдрому Марфана.\nТаблиця 25.2.Діфференціальние критерії діагностики ННСТ\nсиндром Особливі умови алгоритм\nЙмовірний синдром Марфана до 20 років, спорадична або сімейна мутаціяFBN1 Z критерій <3.0\nНеспецифічне порушення СТ до 20 років за відсутності мутаціїFBN1 СВСТ (<7) і / або Z критерій <3.0)\nMASS фенотип Старше 20 років СВСТ> 5 і / або показник кореня аорти Z менше 2,0\nсиндром ПМК Старше 20 років Поєднання ПМК з ознаками СВСТ (кількість балів <5)\nЯк видно з наведеної таблиці кордону між такими станами як MASS- фенотип і синдром ПМК досить умовні, так як обидва діагнозу припускають відсутність значного розширення аорти при наявності ПМК, а обрана межа для оцінки вираженості СВСТ в 5 балів не може бути визнана надійною ознакою для диференціальної діагностики цих станів.\n«MASS - фенотип» (Синоніми MASS - синдром, марфаноподобний синдром) історично походить від акронима латинських термінів, що позначають міопію (Myopia), пролапс мітрального клапана (Mitral valve prolapse), розширення аорти (Aotic dilatation), зміни шкіри (Skin) і кісток скелета (Skeleton). Накопичений за останні десятиліття досвід продемонстрував високу варіативність ознак, супутніх MASS-фенотипу, який вкрай важко відрізнити від СМ з неповним набором ознак. Саме тому критерії діагностики «MASS-фенотипу» згідно ревізувати Гентським критеріям істотно спрощені. Сьогодні для постановки цього діагнозу немає необхідності виявляти весь набір перерахованих в акронимам ознак. Згідно з цими рекомендаціями MASS - фенотип може діагностуватися у осіб старше 20 років при прикордонному розширенні кореня аорти (Z близько 2,0, але не більше!), Наявності хоча б одного скелетного ознаки і ознак системного залучення сполучної тканини на 5 балів і більше.\nСиндром Елерса-Данло (ЕРС). Діагностика заснована на Вільфраншскіх умовах (Beighton et al., 1998) в яких замість раніше визнаних десяти виділені шість типів: класичний, гіпермобільний, судинний, кіфосколіотіческій, артрохалазія, дерматоспараксіс. Великі і малі діагностичні критерії визначені для кожного типу і доповнені по мірі можливості даними лабораторних досліджень. Для кожного типу розроблені великі і малі критерії.\nДля клінічної діагностики необхідна наявність хоча б одного великого критерію. По можливості діагноз повинен бути підтверджений сучасними лабораторними методами дослідження: гістохімічних аналіз колагену I, III, V типів і виявленням мутацій в генах колагену (COL1A1, COL1A2, COL3A1, COL5A1, COL5A2), тенасціна- XB (TNXB), ферментів, які беруть участь в дозріванні молекули колагену (PLOD1, ADAMTS2), визначення рівня тенасціна-ХВ, лізіл-4 гідроксилази 1, проколагеновой N-протеїнази в сироватці крові.\nМутації в гені колагену V типу складають від 30% до 50% випадків класичного типу ЕРС I і II типу. Міссенс-мутації в COL3A1, що кодує (?-1 полипептидную) ланцюга проколагену III типу - результат IV або судинного типу ЕРС, що закінчується великими синцями і ламкістю судин, з ризиком передчасної смерті від судинних або кишкових розривів (кровотеч).\nНаявність малих критеріїв дає підставу вважати наявність стану, подібного ЕРС, характер якого буде з'ясовуватися в міру того, як стане відомою його молекулярна основа.\nнедосконалий остеогенез(АЛЕ, osteogenesis imperfecta) - група ННСТ, що характеризується підвищеною крихкістю кісток. В даний час виділяють 12 типів АЛЕ. АЛЕ I-V типів є захворюваннями, успадкованими аутосомно-домінантно, викликаними мутацією генів колагену I типу (COL1A1, COL1A2). VI-XII типи АЛЕ успадковуються по аутосомно-рецесивним типом і обумовлені мутаціями генів FKBP10, CRTAP і ін. Для діагностики до теперішнього часу користуються критеріями Sillence D.O. et al. (1979). Основними клінічними проявами є підвищена ламкість і деформація кісток, слабкість зв'язкового апарату суглобів, низький м'язовий тонус, маленький зріст і блакитні склери. Крім ламкості кісток і аномалій розвитку зубів характерні блакитні склери, зниження слуху. Нерідко хвороба супроводжується підвищеною еластичністю шкіри, гіпермобільністю суглобів і патологією клапанного апарату серця (ПМК, аортальна недостатність, вторинна спадкова кардіоміопатія, клінічно нагадує дилатаційну).\nДіагноз АЛЕ грунтується на даних сімейного анамнезу, клінічних даних, результатах рентгенологічного обстеження; можливе проведення гістоморфометріческого дослідження при біопсії клубової кістки; структури колагену 1 типу, синтезованого дермальними фибробластами in vitro (біопсія шкіри), молекулярно-генетичного аналізу.\nСиндром гіпермобільності суглобів (СГМС). Гіпермобільність є результатом слабкості зв'язок, яка носить спадковий характер. До теперішнього часу, генетична база синдрому гіпермобільності суглобів залишається в значній мірі невідомою. Визнано, що СГМС входить в структуру ННСТ, маючи сильний генетичний компонент з аутосомно-домінантним типом успадкування. Особливу роль в цьому відношенні відіграють мутації генів, що кодують колаген, еластин, фібриліну і тенасцін Х. Основою клінічної маніфестації СГМС є дефіцит макромолекули тенасціна Х - регулятора активності ММП.\nЗ усіх ННСТ, що мають узгоджені критерії клінічної діагностики СГМС найбільш часто зустрічається в клінічній практиці.\nГіпермобільністю слід вважати суглоби з надмірною діапазоном рухів. Оцінюючи діапазон, слід враховувати вік, стать і етнічне походження пацієнта. Відомо, що у здорових людей суглобова мобільність знижується з віком, у жінок її рівень вище, ніж у чоловіків, у вихідців з Азії вона найбільша, а у європейців найменша. Оцінка мобільності суглобів здійснюється за загальноприйнятою методикою, запропонованої P.Beighton і F. Horan (ревізія 1973 г.). Являє собою дев'ятибальні шкалу, що оцінює здатність обстежуваного виконати п'ять рухів: чотирьох парних для кінцівок і одного для тулуба і тазостегнових суглобів. Максимальна величина показника за цими тестами дорівнює 9 балів, причому 1 бал означає патологічне переразгибание одного суглоба на одній стороні\n1. Пасивне згинання та заднє розгинання Метакарпальний суглоба 5-го пальця кисті на 90 °.\n2. Пасивне притиснення (приведення) великого пальця кисті до внутрішньої сторони передпліччя, при згинанні в лучезапястном суглобі.\n3. Перерозгинання (рекурвація) в ліктьовому суглобі більше 10 °.\n4. Перерозгинання (рекурвація) в колінному суглобі більше 10 °.\n5. Передній нахил тулуба з інтенсивним киснем долонями підлоги при прямих ногах.\nЗвичайним для європейців є рахунок по Бейгтону від 0 до 3 (4). Показник від 0 до 2 розцінюється як фізіологічний варіант норми, від 3 до 5 - як помірна гіпермобільність, від 6 до 9 балів - виражена гіпермобільність суглобів. Гіпермобільність може бути придбаної, Оскільки обсяг рухів у суглобах може бути збільшений до гипермобильного діапазону під впливом тренувань (балетні танцюристи та ін.).\nСГМС слід називати поєднання ознак ГМС з клінічною симптоматикою. Йдеться про часті вивихах і підвивихах суглобів, артралгіях, наявністю вегетативної дисфункції.\nВзаємовідносини між ГМС і СГМС визначається формулою Р. Грехама (Keer R., Grahame R., 2003).\nГіпермобільність суглобів + симптоматика =\n= Синдром гіпермобільності суглобів.\nКритерії для розпізнавання СГМС представлені в таблиці 25.3.\nТаблиця 25.3.Крітеріі для розпізнавання СГМС (Grahame R. et al., 2000) **\nвеликі критерії малі критерії\n· Показник Бейтона 4/9 (як в момент обстеження, так і в минулому) * · Артралгія чотирьох або б суглобів більше 3 місяців * · Показник Бейтона 1/9, 2/9 або 3/9 (0, 1, 2 або 3, при віці пацієнта 50 і більше років). * · Артралгія (> 3 міс) в 1-3 суглобах або біль в спині ( > 3 міс), спондильоз, спондильоз / спондилолістез. * · Зсув / підвивих більш одного суглоба або одного суглоба з неодноразовим повторенням. · Запалення м'яких навколосуглобових тканин. Три або більше ушкодження (епікондиліт, тендосиновіт, бурсит) · Марфаноідний зовнішність · Аномалії шкіри: Стрий, гіперрастяжімой, тонка шкіра, утворення рубців на кшталт цигаркового паперу · Ознаки, пов'язані з органами зору: міопія та ін. Порушення. · Варикозні вени або грижа , або випадання матки / прямої кишки.\nПримітка: * Поєднання великих і малих критеріїв під номером 1 і 2, відповідно, взаємовиключні; ** Критерії застосовні для осіб від 16 до 85 років\nСГМС діагностують при наявності двох великих критеріїв або одного великого і двох малих критеріїв, або чотирьох малих критеріїв. Два малих критерію достатні, якщо є близький родич, який потерпав даним захворюванням.\nКлінічні прояви СГМС частково збігаються з такими при інших ННСТ. До них, крім ГМС, відносяться підвищена еластичність шкіри, порушення рубцювання і стрії, Марфаноідний зовнішність, а також остеопения. Таким чином, діагноз СГМС встановлюють при виявленні ГМС і суглобових болів за умови виключення СМ, ЕРС і ряду інших близьких їм за клінічними проявами ННСТ. Діагноз СГМС у частини пацієнтів сьогодні може бути підтверджений лабораторними дослідженнями рівня тенасціна-Х сироватки крові і при аналізі поліморфізму гена тенасціна-Х.\nДиспластичні фенотип. В основу розпізнавання фенотипів повинні бути покладені результати сімейного, генеалогічного та фенотипова обстежень, дані ЕхоКГ і УЗД органів черевної порожнини та нирок. З безлічі зовнішніх ознак ННСТ пріоритетні ті, які використовуються в міжнародних рекомендаціях як критерії діагностики конкретних успадкованих синдромів (див. Вище).\nДля оцінки залученості тієї чи іншої системи слід спиратися на підходи, викладені в наведених вище рекомендаціях (Гентський критерії діагностики СМ, ??Вілльфраншскіе критерії діагностики ЕРС, Брайтонський критерії діагностики СГМС).\nВажливо підкреслити, що діагностика перерахованих фенотипів вимагає не тільки знання основних ознак і алгоритмів розпізнавання синдромів ННСТ, але і збору сімейного анамнезу і даних лабораторного дослідження метаболізму СТ.\nВ силу сказаного, в основу алгоритму діагностики вищеназваних фенотипів слід покласти ті ж принципи оцінки зовнішніх ознак, як це зроблено в узгоджених експертами рекомендаціях з діагностики основних ННСТ (див. Вище), з використанням того ж набору ознак. Разом з тим ступінь вираженості конкретних ознак, показників і коефіцієнтів може бути меншою.\nЙдеться, як уже було зазначено, про більш м'яких вимогах до симптомів арахнодактіліі. Так, при визначенні симптому великого пальця «повний» симптом має на увазі виведення за ульнарний край долоні цілої фаланги великого пальця, а «неповний» - менш фаланги. Повний «симптом зап'ястя» характеризується перекрестом великого пальця і ??мізинця на цілу фалангу, а «неповний» - перекрестом меншій вираженості (менш фаланги) (симптом великого пальця вважається позитивним, якщо він виступає за рівень ульнарной поверхні менш ніж на дистальну фалангу, симптом зап'ястя вважається позитивним при неповному перекритті дистальних фаланг великого пальця і ??мізинця). Коефіцієнти доліхостеномелія і, перш за все, РР: Р також може вважатися виконаним при його значенні 1,03, а не 1,05, як цього вимагають ревізувати Гентського критерії.\nMASS-подібний фенотип передбачає можливість існування більш м'яких ознак СВСТ, ніж ті, які представлені в Гентський умовах 2010 року. Йдеться про пацієнтів, у яких поряд з прикордонними значеннями розширення аорти є граничні значення пролабирования стулок МК, граничні значення коефіцієнтів доліхостеномелія, а також про пацієнтів мають ознаки, виключені з підрахунку балів СВСТ (арковідное небо, підвищена мобільність суглобів, неповні ознаки арахнодактіліі).\nМарфаноідний зовнішність (МВ.) Про Марфаноідний зовнішності як фенотипе слід говорити при наявності ознак залучення кісткової системи (з більш м'якими критеріями і прикордонними значеннями) і відсутності клінічно значущих ознак залучення зорового апарату, серцево-судинної і дихальної систем. Кістки людини вважається залученою, якщо виявляються 4 малих кісткових ознаки у осіб з астенічним типом статури.\nУ діагностиці Марфаноідний зовнішності, як і при розпізнаванні інших диспластичних фенотипів, використовуються граничні значення коефіцієнтів доліхостеномелія (РР: Р> 1,03 і В: Н <0,89) і тільки два (а не три) з п'яти лицьових дізморфій. Також мова йде про невеликі деформаціях грудної клітки, легкому плоскостопості та сколіозі, Для визначення Марфаноідний зовнішності досить виявлення одного з коефіцієнтів доліхостеномелія і одного з ознак арахнодактіліі. При цьому допускаються неповні симптоми великого пальця і ??зап'ястя, Однак наявність хоча б одного з коефіцієнтів доліхостеномелія і арахнодактіліі є обов'язковою умовою постановки діагнозу «Марфаноідний зовнішність».\nЕлерсоподобний фенотип (ЕПФ). Включає в себе широкий діапазон станів від «неповного» ЕРС до вельми легких і клінічно менш значущих станів, діагностованих при наявності ознак залучення шкіри, м'язів, суглобів, а також судин. Головна умова віднесення пацієнта до ЕПФ - наявність не менше 2-х малих ознак залучення шкіри з Вілльфраншскіх критеріїв.\nДоброякісна гипермобильность суглобів (ДДМС).Діагностується на основі ознак підвищеної мобільності суглобів (рахунок по Бейгтону від 3 і більше). Може включати в себе як випадки підвищеної мобільності, досягнутої регулярними фізичними тренуваннями, так і ГМС, в основі якої лежать мутації гена тенаскіна-Х та ін. (Див вище).\nНекласифікований фенотип (НКФ).Згідно Гентським критеріям, до цієї категорії належать випадки виявлення 5 і> балів СВСТ у осіб молодше 20 років без розширення аорти і ознак ПМК (син .: «неспецифічне нарушеніесоедінітельной тканини» см. таб. 2). Віддаючи данину численним вітчизняним дослідженням, заснованим на використанні кількісного або бального підходів до діагностики ДСТ, і дозволив продемонструвати її внесок у формування особливостей клінічної картини багатьох захворювань внутрішніх органів, до НКФ слід відносити і випадки виявлення не менше шести малих зовнішніх і / або вісцеральних ознак ДСТ , за умови виключення всіх вищеназваних синдромів і фенотипів, і при наявності обтяженого по ННСТ сімейного анамнезу і лабораторних даних, що підтверджують порушення метаболізму сполучної тканини.\nПідвищена диспластична стигматизація (ПДС).Наявність 3-5 малих зовнішніх ознак дисплазії або різні поєднання малих кісткових, шкірних і суглобових ознак, наявність яких не дозволяє класифікувати жоден з перерахованих вище синдромів і фенотипів\nДиференціальна діагностика Диспластична фенотип.Діагностика більшості успадкованих синдромів пов'язана з труднощами, які виникають через схожість їх симптомів і клінічних проявів «overlap connective tissue disorder ».\nСеред ННСТ, що вимагають проведення диференціального діагнозу з СМ, на особливу увагу заслуговує синдром Луїса-Дитца (СЛД), що характеризується більш агресивним перебігом, ніж СМ. СЛД характеризується тріадою ознак: гипертелоризм, розщеплення піднебінного язичка / вовчою пащею і / або звивистість артерій з висхідній аневризмою / розшаруванням аорти.\nМарфаноідний зовнішність як самостійний клінічно значимий фенотип необхідно диференціювати з спадкоємною синдромом сімейної Марфаноідний зовнішності (останній сьогодні розглядається як СЛД, тип 2В, OMIM 610380). Цей же набір кісткових ознак може виявлятися і при цілому ряді інших менделирующих ННСТ (СМ, первинний ПМК, MASS-фенотип, вроджена контрактурная арахнодактилія і ін.). Диференціальна діагностика між МВ як фенотипом і самостійним спадкоємною синдромом викликає певні труднощі, оскільки можливість спонтанних генних мутацій, знижує інформативність сімейного анамнезу.\nMASS - фенотип може включати в себе випадки СМ з неповним набором ознак, включених в згадані критерії.\nОзнаки ГМС є загальними для таких різних класифікуються успадкованих захворювань як СМ, ЕРС і АЛЕ. Вважається, що СГМС є гіпермобільність формою ЕРС (раніше іменувалася ЕРС, тип III) і вони практичний синонімічні.\nПМК при розглянутих ННСТ, може зустрічатися як плейотропних прояви, але ще частіше є самостійним захворюванням (питання диф. Діагностики висвітлені в окремому розділі).\nДІАГНОЗ. Терміни ННСТ, так само як і ДСТ не можуть використовуватися в якості самостійного діагнозу, а припускають необхідність визначення конкретного синдрому.\nА. Діагноз основний: Недосконалий остеогенез 1 типу. Мутації (Gly79Arg) в гені COL1A1 типу. Аутосомно-домінантний тип спадкування. Рання форма. Середньотяжкий перебіг. Супутня патологія: тромбоцитопатія вивільнення по секреторному типу. Ускладнення: варусна деформація гомілок.\nB. Діагноз основний: Синдром Елерса- Данло, VI (кіфосколіотіческій) тип. Нонсенс мутація Y511X в гені PLOD1. Дефіцит лізілгідроксілази 1 типу. Аутосомно-рецісівний тип спадкування. Середньотяжкий перебіг. Супутня патологія: обмінна нефропатія.\nНа практиці в зв'язку з труднощами молекулярної ідентифікації мутації і ферментної діагностики дати точне формулювання діагнозу представляється у виняткових випадках. Необхідно прагнути на підставі результатів обстеження діагностувати конкретні спадкові синдроми, а діагноз «некласифікований диспластический фенотип» використовувати для випадків, коли ідентифікувати ННСТ не представляється можливим. Слід вказувати клінічно значущі ознаки, що характеризують той чи диспластический синдром або фенотип, формуючи, таким чином, клініко-фенотипический портрет пацієнт.\nПри кодуванні діагнозу у пацієнта з синдромами і фенотипами не класифіковані в МКБ (Марфаноідний зовнішність, марфаноподобний фенотип і ін.) Слід використовувати провідні клінічні прояви, рубрифицировать в МКБ. Для опису поліорганних уражень найчастіше недостатньо одного шифру, лише сукупність кодів МКБ дозволяє відобразити унікальний набір ознак ННСТ у конкретного пацієнта.\nC. Діагноз основний: Синдром Марфана. Аневризма висхідного відділу аорти. Ускладнення: Аортальна регургітація II ступеня. Шлуночкова екстрасистолія. Н1.\nD. Діагноз основний: MASS-фенотип. Прикордонне розширення висхідного відділу аорти (Z критерій 1,9). ПМК. Килевидная деформація грудної клітки. Поздовжнє плоскостопість 1 ст. Вісцероптоз. Міопія виского ступеня (7D). Ускладнення: Митральная регургітація II ступеня.\nE. Діагноз основний: Синдром ПМК (з ознаками системного залучення сполучної тканини - 6 балів). Марфаноідний зовнішність. Воронкоподібна деформація грудної клітини II ступеня. Асиметричний тристулковий аортальний клапан. Множинні хорди лівого шлуночка.\nСоматоформная вегетативна дисфункція. Ускладнення: Митральная регургітація II ступеня. Передсердна екстрасистолія, Н1.\nF. Діагноз основний: Синдром гіпермобільності суглобів. Грижа стравохідного отвору діафрагми. Соматоформная вегетативна дисфункція. Ускладнення: Звичний вивих правого ліктьового суглоба. ГЕРБ, езофагіт 1 ступеня.\nПРОГНОЗ. При СЛД розшарування аорти часто виникає в більш молодому віці або при менших розмірах аорти (<40 мм) ніж при РМ, а частота виникнення пов'язаних з вагітністю ускладнень особливо висока.\nПацієнти з MASS - фенотипом потребують динамічного спостереження для своєчасного виявлення аневризми аорти. При відсутності повного набору критеріїв, необхідних для постановки діагнозу СМ, як показали недавно проведені дослідження (Faivre L. et al., 2008), ознаки розширення аорти з'являються в більш пізньому віці, що, однак, не знижує небезпеку розвитку ускладнень.\nСГМС, хоча і не зменшує тривалість життя, проте істотно знижує її якість і тягне за собою виникнення суглобових болів і непрацездатності.\nЩо стосується диспластических фенотипів, то, вони, на відміну від спадкових синдромів, характеризуються більш доброякісним перебігом. Легкі ознаки МВ мають певне клінічне та прогностичне значення і можуть розглядатися як предиктори фібриляції передсердь і склеро- дегенеративних уражень аорти в осіб старших вікових груп. ПДС і ПДСв займають останні місця в ієрархії висновків, а оцінка їх клінічної значущості вимагає проведення спеціальних досліджень.\nПри цьому СВСТ необхідно оцінювати в балах, і розглядати ту чи іншу ознаку в тимчасовому континуумі. Будь-який з ознак дізембріогенеза може бути відсутнім в дитячому віці і з'явитися або стати значущим в процесі розвитку (розширення аорти, ступінь пролабування і миксоматоз клапана, деформація грудної клітки, сколіотична деформація хребта і ін).\nМАР можуть набувати самостійного клінічне значення, сприяючи розвитку різних захворювань або стаючи чинником ризику кардіальної патології (парадоксальні емболії при ТОВ, стеноз аорти при асиметрії тристулкового аортального клапана, тромбоемболічні ускладнення при АМПП).\nЛІКУВАННЯ.У перспективі лежать генно-інженерні методи корекції генетичних дефектів, що лежать в основі ННСТ. Реальна допомога в сфері практичної медицини полягає в розробці спільних заходів з діагностики, профілактики та лікування окремих форм.\nЗагальні підходи до лікування ННСТ і, перш за все, диспластических фенотипів включають в себе рекомендації по психологічній підтримці, режиму дня і рухової активності, дієтотерапії, фізичних методів лікування, медикаментозної терапії метаболічного характеру. Це особливо важливо для осіб до 20 років, коли такі заходи можуть зробити істотний вплив на метаболізм СТ.\nНезважаючи на недостатній рівень доказовості (С або D), всім пацієнтам рекомендується проводити курсові прийоми основних груп препаратів прямо і опосередковано впливають на метаболізм СТ.\n1 Група: стимулятори коллагенообразования - вітамін С (аскорбінова кислота), крім випадків кальціурії і оксалатних-кальцієвої кристалурії, кальцитрин, склоподібне тіло, L-карнітин, солкосерил в поєднанні з вітамінами групи В (В1, В2, фолієва кислота, В6) і мікроелементними добавками, що містять іони Cu2 +, Zn2 + Mg2 +, Mn2 + та ін .;\n2 Група: коректори порушення синтезу і катаболізму глікозаміногліканів - хондроітінсульфатов (ДОНУ, Хондроксид та ін.);\n3 Група: стабілізатори мінерального обміну - альфа-кальциферол (вітамін D2), кальційД3-нікомед, остеогенон, КАЛЬЦІМАКС і ін.\n4 Група: коректори біоенергетичного стану організму - фосфаден, мілдронат, лецитин, і комплекси есенціальних амінокислот (кофермент Q10 - Кудесан, L-карнітин (Карнітен, аплегін), Лецитин-Холін та ін.).\nПроведення спеціальних заходів, спрямованих на профілактику ускладнень, необхідно при синдромах, що супроводжуються судинними ураженнями (розширення аорти і легеневої артерії, формування судинних аневризм), розвитком аортальної або мітральної регургітації.\nНайбільш частою причиною розвитку аневризми аорти є СМ, синдром Луїса-Дитца, судинний тип ЕРС. Розвиток аневризми черевного відділу аорти пов'язують з високим сироватковим рівнем тенаскіна-X і зменшенням його вмісту в аневрізматіческого тканини.\nУ відповідність з останніми рекомендаціями Американської Колегії кардіологів (2010) всім пацієнтам з СМ при відсутності протипоказань повинні призначатися бета-адреноблокатори (БАБ) (клас рекомендацій 1, рівень доказовості В). Лозартан також показаний пацієнтам з синдромом Марфана для зниження швидкості розширення аорти, у відсутності протипоказань (2а, В клас). При дилатації аорти показаний постійний контроль за рівнем артеріального тиску, прийом БАБ незалежно від віку. Профілактична дія цієї групи препаратів найбільш виражено при діаметрі аорти більше 4 см.\nУ відповідність до Європейських рекомендацій з ведення дорослих пацієнтів з вродженими захворюваннями серця (2010) хірургічне лікування аневризми аорти у пацієнтів з СМ може бути рекомендовано при розмірі аорти більше 50 мм (1С клас). При розмірах аорти від 46 до 50 мм оперативне втручання рекомендується в разі важкої аортальної або мітральної недостатності, прогресії розмірів аорти більше 2 мм на рік, планованої вагітності або даних сімейного анамнезу про розшаруванні аорти. У відповідність до Рекомендацій (2010) втручання на аорті у пацієнтів з генетичними захворюваннями (СМ, ЕРС, СЛД) а також при двостулковому аортальному клапані повинні плануватися при розмірах аорти 40-50 мм (1С клас). Для пацієнтів з синдромом ЛДС хірургічна корекція аорти може бути рекомендована в разі підтвердженої мутації в генах TGFBR1 і 2 при розмірах аорти 42 мм по ЕхоКГ (внутрішня межа), або 44-46 мм по КТ або МРТ (клас доказів 2аС). Хірургічне втручання для профілактики розшарування і розриву аорти показано при її розширенні на рівні синусів Вальсальви до 5.0 см\nЛікування ЕРС залежить від конкретних проявів, наявних у пацієнта. Важливе значення має захист шкіри від травм і впливу прямих сонячних променів. З огляду на високу вразливість шкіри, лікування травм вимагає великої обережності, а профілактика інфікування рани набуває першочергового значення. Накладення швів може бути ускладнене через підвищеної вразливості шкірних покривів. Гіпермобільний тип ЕРС важко відрізнити від СГМС. Успішне лікування пацієнтів з СГМС передбачає своєчасну діагностику надлишкової рухливості суглобів і визначення пріоритетних проблем пацієнта. Ведучими заходами при лікуванні СГМС є кинезотерапия з індивідуалізованим підбором вправ, що виконуються в домашніх умовах для зміцнення м'язового корсету в цілому, так і м'язового апарату, навколишнього проблемні суглоби. З цією метою слід використовувати поєднання динамічних і статичних вправ. Необхідно також вироблення правильного стереотипу рухів у пацієнта і використання ортезів. При наявності вираженого больового синдрому проводиться курсове фізіотерапевтичне лікування, використовуються НПЗЗ.\nВІЙСЬКОВО-ЛІКАРСЬКА ЕКСПЕРТИЗА.Вимоги до стану здоров'я пацієнтів відображені в статті 80 Розкладу хвороб «Вроджені аномалії, деформації та хромосомні порушення», де відображені експертні рішення щодо малих аномалій розвитку, малих аномалій серця, вад розвитку, окремих синдромів та нозологій ННСТ / НДСТ. Стаття застосовується у випадках неможливості лікування вроджених вад і аномалій розвитку, відмови від лікування або його незадовільних результатів.\nТема 23. Гострий коронарний синдром | КЛІНІКА. | ДІАГНОСТИКА. | Диференціальної діагностики. | Ускладнення перебігу ГКС | Тема 24. Пролапс мітрального клапана | Діагностика. | Тема 25. Спадкові порушення сполучної тканини | ПАТОГЕНЕЗ. | II. клінічна класифікація |


Лицей - Центр довузовской подготовки и работы с иностранными студентами - ДНУЖТ (ДИИТ)\nДніпропетровський технічний ліцей\nпоєднує традиції та інновації.\nТут учнів навчають вчитися.\nРовесник незалежної України – Дніпропетровський технічний ліцей – навчає за концепцією акмеологічного закладу інноваційного типу. Про рівень та якість навчання свідчить той факт, що після його закінчення ліцеїсти вступають до престижних вищих навчальних закладів України та світу.\nТехнічний ліцей знаходиться за адресою: вул. Лазаряна,2.\nЛіцей було створено у 1990 р. як підрозділ підготовчого факультету Дніпропетровського інституту інженерів залізничного транспорту за Наказом Міністерства освіти України та Міністерства транспорту України.\nЙого метою є забезпечення неперервності освіти в системі «Ліцей – Університет».\n«Замислювався, як мрія… Мрія про Україну і українців, про сучасну освіту, мрія про свободу і незалежність, про унікальність кожного і всіх. Мрія про повну реалізацію обдарувань дитини, про родинні взаємини, мрія про особливий ліцейний дух. Це була мрія багатьох: учителів, учнів, батьків».\nЛіцей має свій імідж, особливий і неповторний, а головне – зібрав конкретних виконавців, які пройнялися життєдайною ідеєю відродження держави, формування освіченої, культурної, національно свідомої молоді.\nНаші вчителі – колектив однодумців, співробітників, талановитих професіоналів.\nВ ліцеї створено всі умови для творчого зростання кожного вчителя, узагальнення і поширення його досвіду, підвищення авторитету творчої особистості. Кожен педагог ліцею перебуває у творчому пошуку. Професійний та інтелектуальний потенціал педагогічного колективу ліцею досяг рівня, який забезпечує якісне виконання статутних завдань, що є актуальним напрямом діяльності ліцею.\nЗа останні роки в ліцеї закріпилась стабільна тенденція у кадровій політиці, спрямована на формування учителя – професіонала, творчої особистості, про що свідчать моніторингові дослідження професійної педагогічної компетентності вчителів.\nЗа роки існування в ліцеї відпрацьовано свою філософію, до якої входять такі положення:\nми маємо зробити все, щоб розвинути в кожному учневі бажання здобути ґрунтовних знань за всіма аспектами програми: інтелектуальним, соціально-емоційним, фізичним;\nувесь колектив ліцею має стати позитивним прикладом виховання таких рис, як ініціативність, повага, толерантність.\nВідповідно до статуту головною метою ліцею є розвиток дитини\nяк особистості та найвищої цінності суспільства, створення умов для навчання талановитої, обдарованої молоді, залучення її до систематичної науково-дослідницької, пошукової, експериментальної роботи.\nПроектування освітнього простору, інтеграція традицій та інновацій в педагогічній системі ліцею є передумовами успішного становлення випускника, його професійного самовизначення.\nОсвітній процес тут структурується за принципом – навчити бажаючих:\n– прийом учнів до 8 класу проводиться без конкурсного відбору з детальною діагностикою рівня знань кожного учня – І етап;\n– корекція і повне подолання прогалин в знаннях – ІІ етап;\n– довузівська підготовка, поглиблене вивчення дисциплін, система підготовки до ЗНО – ІІІ етап.\nВ ліцеї функціонують: Піклувальна рада, Рада ліцею, Педагогічна рада, Батьківська Рада, Науково-методична рада.\nЦе навчальний заклад, який забезпечує максимальне розкриття здібностей ліцеїста, його всебічний і психологічний розвиток через колективну спільну роботу з учнями і вчителями, дозволяє якнайповніше об’єднати навчальну та позанавчальну сфери діяльності за умов навчального співтовариства, дає можливість для реалізації індивідуальних освітніх маршрутів учнів, об’єднує в єдиний функціональний комплекс освітні, оздоровчі та виховні процеси.\nТехнічний ліцей є інноваційним навчальним закладом, який досліджує, апробовує, реалізує новітні підходи в освіті, спираючись на традиції класичної педагогіки, закладеної В.Сухомлинським, Ш. Амонашвілі, К. Ушинським, С. Русовою, Г. Ващенком.\nДіяльність ліцею підпорядкована високій меті – виховати успішну, інтелектуальну, творчу особистість, свідомого громадянина України з державницьким типом мислення.\nВиховання в ліцеї – це створення активного освітньо - виховного простору, який сприяє саморозвитку, самореалізації вчителя та учня як суб’єктів освітнього процесу.\nПошуки шляхів оновлення освіти, форм спілкування тривають. В центрі нинішніх турбот педагогічного колективу – створення умов для самореалізації інтелектуальної особистості, ґрунтованих на чинниках взаємин, які складаються між вчителем і учнем, здоров’я ліцеїстів і творчого підходу до життя.\nЯк гарантія виконання ліцензійних умов – 24 роки діяльності приватного навчального закладу, стовідсотковий вступ випускників ліцею до престижних вищих навчальних закладів України та світу.\nОсобистість, творчість, талант, лідер – формула розвитку в ліцеї.\nПо результатам этих экзаменов выпускники лицея, которые набрали не меньше 18 баллов - рекомендуются к зачислению по отдельному конкурсу.


Головна Реферати українською Медицина та здоров'я Сифіліс\n1. Поняття хвороби сифіліс, її збудник\nСпірохета була відкрита в 1905 p. Ф.Шаудіним і Е. Гофманом. Вважається, що сифіліс був ендемічною хворобою Західної півкулі і в середні віки був завезений у Європу матросами Колумба.\nБліда трепонема — шпороподібно звита тонка рухома спірохета завдовжки 5—15 мкм; факультативний анаероб, що забарвлюється за Романовським—Гімзою в блідо-рожевий колір, добре культивується у тканинах. Зараження нею відбувається, головним чином, статевим шляхом від хворого до здорового як гетеро-, так і гомосексуальне, хоча можливе й пряме зараження та внаслідок потрапляння трепонем у рану на шкірі. Зараження відбувається й непрямим шляхом, через побутові речі, інфіковані трепонемами (ложки, чашки, зубні щітки, мундштуки, рушники тощо).\nУ організм трепонеми проникають переважно через ушкодження на слизовій оболонці чи шкірі. Проте вони здатні проникати навіть через не-ушкоджену слизову оболонку. В ор-ганізмі людини трепонеми поширюються дуже швидко — уже через 2 доби після зараження їх можна виявити в лімфатичних регіонарних вузлах. Інкубаційний період звичайно становить З тиж від моменту зараження до розвитку хвороби.\nЛабораторна діагностика здійснюється мікроскопічним шляхом. У темному полі виявляють характерної форми рухливі спірохети. Є також серологічний метод — реакція зв'язування комплементу за Вассерманом. Для цього досліджують сироватку крові хворого чи спинномозкову рідину (у разі прогресивного паралічу). Як антиген Вассерман брав екстракт печінки хворого на сифіліс, зараз джерелом антигену є волове серце. Спірохети дуже легко виявити на ранніх стадіях сифілісу і дуже важко—у пізніх.\nСифіліс має стадійний перебіг. Розрізняють первинний, вторинний та третинний періоди хвороби. Первинний сифіліс виявляється розвитком на 5-ту — 8-му добу після пенетрації спірохет у слизову оболонку чи шкіру так званого твердого шанкру. Це запальна реакція слизової оболонки чи шкіри на інокуляцію спірохет, яка характеризується ексудацією, інфільтрацією лімфоцитами та макрофагами, проліферацією елементів сполучної тканини та дегенерацією і некрозом епітеліальних клітин. Клініко-морфо-логічним виявом цієї реакції є невелика щільна тверда безболісна виразка на слизовій оболонці переважно статевих органів — статевому члені чи статевих губах (у разі статевого зараження) або, рідше, на слизовій оболонці чи шкірі в інших місцях (слизова оболонка прямої кишки, губ чи язика, шкіра промежини тощо) при статевому та побутовому зараженні.\nТвердий шанкр, чи сифіліс первинного періоду, звичайно спонтанно зникає через 2 тиж після появи, не залишаючи шраму. Через місяць чи пізніше минає й лімфаденіт. Через 5—8 тиж настає другий період захворювання, вторинний сифіліс, що є проявом генералізованого ураження організму. Він характеризується загальними явищами (кволістю, ознобом, головним болем, загальною лімфаденопатією, болем у тілі, збіль-шенням мигдаликів, а також місцевими сифілідами — макульозно-папу-льозною, рідше пустульозною, висипкою на шкірі, слизових оболонках рота, піхви, рідко — кон'юнктиви. Навколо статевих органів та анального каналу внаслідок подразнення шкіри виділеннями розвиваються пласкі кондиломи, а пізніше — інду-ративний кератоз.\nРеферат на тему: Сифіліс


Засідання районного методичного об’єднання вчителів 2-х класів - Мої файли - Каталог файлів - Банилово - Підгірнівська гімназія\nПонеділок, 18-Лютого-2019, 04:14:58 Вітаю Вас Гість\n30.11.2017р. на базі Банилово – Підгірнівської гімназії було проведено засідання районного методичного об’єднання вчителів 2-х класів на тему «Формування мовного чуття, реагування на поетичне слово, вміння мислити словесно-художніми образами, співпереживати, творити».\nГоловним завданням методичного об’єднання було обмін досвідом, пропаганда передових педагогічних ідей щодо використання методів активізації діяльності учнів на уроках з використанням інтерактивних технологій навчання.\nУчасники методоб’єднання відвідали урок з літературного читання на тему «Чи буває хліб легким? Білоруська народна казка «Легкий хліб», який провела вчителька 2-Б класу Мартинюк Л.Л.\nЦікаву відеоподорож краєвидами і історію села Банилів-Підгірний презентувала вчитель Абрамчук А.С., провівши виховний захід «Моє село – частинка України».\nА також учасники методоб’єднання взяли участь у засіданні круглого столу «Любов до рідної землі вони плекають слово», де зустрілися з відомими поетами рідного села С.Слюсорчуком, М.Гулей та маловідомими В.Стратечук, О.Порчук, О.Нагорською, В.Косинковим. Зустріч організувала вчитель початкових класів А.С.Абрамчук.


Федькович Юрій — шкільні твори про життя та творчість\nТвори з української літературиФедькович ЮрійШкільні твори про життя та творчість\nШкільні твори > Ф > Федькович Юрій > Шкільні твори про життя та творчість\nI. Творчість Ю. Федьковича — протест проти соціальної нерівності (відображення проблем буковинських селян, трагічної долі гуцулів, возвеличення волелюбства).\nII. Трагічні повісті Ю. Федьковича ("Люба-згуба", "Три, як рідні брати"):\n1. Трагічна історія кохання (повість "Люба-згуба", здатність простих людей на глибокі душевні переживання).\nЮрій Федькович написав понад 60 прозових творів — повістей, оповідань, казок, жартів...\nЮрій Федькович написав понад 60 прозових творів: повістей, оповідань, казок, жартів. У цих творах знайшли відображення родинно-побутові проблеми буковинських селян; безправ'я пригнобленого чиновниками та куркулями трудового народу; трагічна доля гуцулів — жовнірів цісарської армії. У кращих своїх творах письменник підносив голос протесту проти соціальної і родинної нерівності, возвеличував волелюбство, опоетизовував гордих і сильних людей...\n1. Роль поета й поезії в суспільному житті. (Творче кредо поета виражене в поезії "Нива". Для розкриття своїх поглядів на призначення художнього слова Федькович скористався такими народними образами, як нива, оранка, жнива, женці...\nКажуть, що дитинство є головним, визначальним етапом життя людини...\nЮ. Федькович народився у 1834 р. у мальовничому селі на Буковині. Краса рідної землі назавжди увійшла в мистецький світ письменника. Від простих, але душевно багатих людей перейняв розуміння правди та кривди, добра та зла...\nРозкрийте провідну тему у творчості Юрія Федьковича Та інші запитання\nСторінку згенеровано за 0.037873 сек.


Одіозний Андрій Портнов повернувся до України - 24 Канал\n19 травня 2019, 13:10 Читать новость на русском\nПортнов повернувся до України / t.me/PortnovUA\nЕкс-голова головного управління з питань судоустрою Адміністрації президента Януковича та заступник голови АП Андрій Портнов повернувся до України 19 травня 2019. Відповідний запис та фото з аеропорту "Бориспіль" Портнов опублікував у своєму Telegram.\nЧитайте також: Топ-чиновник часів Януковича Портнов таємно приїжджав в Україну в офіс Медведчука: фотофакт\n"Друзі, понад п'ять років я не був у своїй країні. І сьогодні хочу подати впевнений сигнал тисячам людей, які покинули Україну: час повертатися, будувати та відновлювати", – написав Портнов.\nХто такий Портнов та чому його вважають одіозним? Це юрист, який працював на команду президента-втікача Віктора Януковича. Портнов займався питаннями судової вертикалі і переписуванням Кримінально-процесуального кодексу. Саме він був розробником скандальних "диктаторських законів" від 16 січня 2014 року, які обмежували конституційні права громадян України і були направлені проти Євромайдану.\nЦікаво, що український олігарх Ігор Коломойський, який також у травні, 16 числа, повернувся до України, в інтерв'ю журналістам програми "Наші гроші з Денисом Бігусом" згадував про Андрія Портнова. Зокрема, Коломойський назвав владу Януковича "клептократично-злочинним режимом", і водночас наголосив, що не бачить нічого ганебного в поверненні деяких втікачів з команди Януковича. Зокрема – Андрія Портнова.\nУ команді ж Володимира Зеленського у відповідь на запитання з боку ЗМІ з приводу того, чи пов'язане повернення Андрія Портнова зі зміною влади в Україні відповіли, що "вся команда Януковича – це величезне зло", а "Портнов не матиме нічого в команді Зеленського".\nНовини УкраїниНовини політикиВолодимир ЗеленськийІгор КоломойськийВіктор ЯнуковичАндрій Портнов


ПІДРОДИНА МАДАГАСКАРСЬКІ ХОМ’ЯКИ (NESOMYINAE) | Життя Тварин\nПІДРОДИНА МАДАГАСКАРСЬКІ ХОМ’ЯКИ (NESOMYINAE)\nБольшеногие миші (рід Macrotarsomys) — дрібні витончені гризуни розміром з мишу. Відрізняються дуже довгим хвостом (при довжині тіла 9 див хвіст 13 див) з пензликом на кінці, дуже більшими вухами (2, 5 див) і задніми ногами. По будові нагадують дрібних піщанок або навіть тушканчиків. На задніх лабетах добре розвинені лише три середніх пальці. Відомо 2 види: М. bastardi і М. ingens, що живуть у лісах, чагарникових і трав’яних рівнинах Мадагаскару. Краще вивчений перший вид. Споруджує нори простого пристрою довжиною 1-2 м, розташовуючи їх під захистом каменю або куща. Нерідко поселяється також у старих термітниках, у яких знаходили по 5 дорослих звірків одночасно. Вхід у нору на день гризун затикає земляною пробкою. Харчуються большеногие миші насіннями, фруктами і ягодами, цибулинками й кореневищами, соковитими стеблами й молодими зеленими пагонами рослин. Розмноження присвячене до початку сезону дощів. Самка за один раз приносить по 2-3 дитинча.\nЗайцегубие пацюка (рід Nesomys) характеризуються роздвоєною верхньою губою. Розміром вони з невеликого пацюка (довжина тіла 19-23 див), хвіст небагато уступає довжині тіла. Довге й м’яке хутро зі спини блискучий темно-коричневий. Боки рудуваті, низ білий. В N. audeberti хвіст пухнатий, як у білки або в соні, кінчається білим пензликом, В N. lambertoni він настільки ж пухнатий, але без білого кінця, а в N. rufus покритий лише короткими волосками й на кінці білий. На лабетах краще розвинені середні пальці, особливо третій. Зайцегубие пацюка живуть у тропічних лісах Східного й Північно-Східного Мадагаскару. Харчуються плодами, добре лазают по деревах.\nДосить звичайні в лісах і густих чагарниках Мадагаскару соневидние миші (рід Eliurus), яких налічується 5 видів. Загальним виглядом вони нагадують ліщинову соню, хоча розміри різних представників коливаються від 9 до 16 див. Хвіст завжди помітно длиннее тіла. Маса варіює від 35 до 100 р. Характерні більші й майже голі вуха. Соневидние миші ведуть головним чином лазающий спосіб життя, за винятком одного виду (Е. minor), що риє нори й веде наземний спосіб життя, протоптуючи в густій траві свої доріжки. Притулком у деревних форм служить дупло. Харчування переважно семеноядное й плодоядное. Навесні, що буває на Мадагаскарі в жовтні – листопаді, з’являються молоді звірки – по 2-4 у виводку на кожну самку.\nЄдиний вид окремого роду — пацюк Роберта (Gymnuromus roberti) має довгу місцеву назву воалавоа-нала. Це темноокрашенний крисовидний гризун з довгими вибриссами. Довгий хвіст покритий лусочками й рідкими волосками. Характерна зовсім плоска жувальна поверхня кутніх зубів у вигляді щільно спресованих пластин. Харчування переважно рослинне, переважають зелені частини трав і чагарників. У липні – вересні самки приносять по парі крисят.\nВоалаво (Hypogeomys autimena) зовні нагадують кроликів з довгими хвостами (довжина тіла 30—35 див, хвоста — 20—25 див). Це єдиний вид окремого роду, що екологічно заміщає в якомусь ступені кролика. У густих незайманих лісах, яких уже залишилося не так-те багато на Мадагаскарі, воалаво споруджує довгі нори. Харчується упалими фруктами й пагонами трав і дерев. У виводку звичайно одне дитинча.\nКороткохвості пацюки (рід Brachyuromys) по зовнішньому вигляді дуже нагадують водяну полівку (водяного пацюка) Євразії. Маса – 80-100 р. Описана два види: В. betsileoensis і В. ramirohitra, які на Центральному плато Мадагаскару досить звичайні й навіть місцями численні. Живуть серед густого лугового, болотного або саваннового травостою. Активні з невеликими перервами цілодобово. Харчуються зеленими частинами трав. Видимо, розмножуються 3-4 рази в рік, у виводку по 3 дитинча.


Дерев’яні ліжка Estella стануть ще доступнішими для покупців! Виробник зменшує доплату за нанесення білого кольору. Знижена ціна ліжка дійсна для всіх моделей, окрім дитячих Нота й Нота Плюс\nРената Люкс – недорогий виріб з мінімалістським дизайном. Не потрібно доплачувати за вигадливий декор, незвичний дизайн, неординарні кольори. Красиве та стримане букове ліжко прикрасить спальню різних інтер’єрів: від класичного до модного скандинавського.\nНова модель від виробника Естелла - дитячt дерев'яне ліжко в формі будиночка під назвою Аммі\nКомпанія Естелла розробила і запустила у виробництво нову модель двох'ярусного дитячого ліжка Дует Плюс тм Естелла. Терміни виконання до 15 робочих днів у всіх кольорах крім білого і натурального (102), на їх виготовлення йде близько 30 робочих днів. Опції: зменшена відстань між ламелями, підліжкові шухляди, борти безпеки.\nВже у виробництві - подвійна планка безпеки в дитячих ліжках Естелла! Щит/Массив одна ціна. Після її демонтажу, назовні не лишається жодних отворів!\nФабрика Світ меблів знімає з виробництва ряд моделей\nФабрика СМ знімає з виробництва певні моделі спалень, віталень, дитячих та інші меблі.\nНовини від компанії Естелла\nЗменшені терміни виготовлення ліжок ТМ Естелла. Моделі "Селена" та "Селена Аурі" знову є в наявності у білому кольорі. Тумби Т2 та В2 із наявності на складі у кольорі 104 за додатковою знижкою -20%\nГрафік роботи магазину на Великодні та травневі свята.\nНовина від Estella: терміни виготовлення ліжок змінено!\nВітаємо клієнтів, яких цікавлять дерев’яні ліжка Estella в інтернет-магазині Мебліка! Маємо для вас новину щодо термінів виконання замовлень. Залежно від складності конструкцій час їх виготовлення різниться. Детальніше про це читайте далі.\nУ найніжніше і весняне свято 8 березня бажаємо Вам 8 жіночих та дуже необхідних речей: миру в сім’ї, здоров’я в тілі, радості в очах, спокою в душі, любові в серці, легкості в ногах, приємних слів у вухах і красивих букетів у руках! І нехай ця вісімка буде незмінною супутницею по життю!\nЗапуск нової версії сайту Мебліка.\nІнтернет-магазин Мебліка оновиться – запускається покращена версія сайту. Впродовж останнього року зусилля нашої команди були спрямовані на модернізацію та наповнення онлайн-магазину. Створений командою кваліфікованих спеціалістів, новий веб-ресурс став максимально зручним для покупців.


Художня фотографія Archives - Українська фотографія\nОсіння фотографія 2016. Дмитро Сіданченко\n"Українська фотографія" продовжує спілкуватись з призерами конкурсу "Осіння фотографія 2016". Сьогодні розмовляємо з Дмитром Сіданченком – переможцем нашого фотоконкурсу. Дмитро сюжети для фото спеціально не шукає. Старається завжди мати при…\nВулиці міста Львова\nВулиці міста Львова – це джерело натхнення та місце, де розгортається безліч подій. Ось маленька дівчинка намагається погладити здоровенного собаку, який, у свою чергу, тягнеться до її морозива. Туристи лічать…\nХто такі українські фотохудожники?\nФотографій навколо нас багато, і кожна із них чимось особлива, бо відтворює у нашій голові теплий спогад, що на ній зображений. Проте, деякі фотографії просто любительські, інші ж називають творами мистецтва.…


Революція гідності, охрещена кров'ю\nРеволюція гідності, охрещена кров'ю.\nБлагословенні до віку\nЯкби сьогодні спитали, чому люди були на Майдані, вони б не говорити, про закони, бажання вступити до Євросоюзу чи не бажання об'єднатися у Митному союзі. Саме революція гідності змінила нашу свідомість. Ми нарешті відчули й усвідомили себе окремою самобутньою нацією, яка прагне мати власний шлях розвитку, звісно, не відокремлений від усього світу, але й не нав'язаний зовні, який ґрунтувався б на загальнолюдських цінностях. Тож відповідь була такою: «Ми стояли через мрію».\nНапевно, тепер не знайдеться українця, якому невідомий час, коли писалася історія України кров'ю. Хтось відстоював своє право вибору на Помаренчевій революції, а хтось своє право на свободу на революції Гідності.\nДень Свободи і Гідності – це не свято, це день пам’яті про час, коли історія України писалася кров’ю нашої нації, час, коли мільйони українців виходили на Майдан Незалежності і кричали на повні груди про своє право на вибір і свободу з вірою, що почує весь світ, з надією на кращий час і умови для життя. Отож мирного неба тобі, Україно, міцного духу та невичерпної сили в боротьбі за право на свободу.


У Запорізькій ОДА занепокоєні низьким рівнем підготовки Енергодара до опалювального сезону. В мерії говорять, що через борги населення житловий фонд готовий лише на 30%.\nПро це йшлося під час наради в ОДА, передає кореспондент Укрінформу.\n«Наразі на 100% підготовлено споруди та обладнання водопровідно-насосних станцій, очисні споруди, водозабори та свердловини; замінено магістральні тепло-, водо- мережі; на 100% підготовлено об’єкти соціальної сфери, охорони здоров’я, освіти та культури. Підготовка житлового фонду становить 30,3%, - сказав під час наради міський голова Запоріжжя Павло Музика.\nЗа його словами, майже 10 років тарифи на житлово-комунальні послуги в Енергодарі не приводились до економічно обґрунтованого рівня.\n«Так склалося, що, мабуть, хотіли подобатись містянам, тому тарифи не переглядали. Розумію відповідальність. Ми замість підвищення тарифів, датували мешканців міста. Хоча ці кошти можна було б спрямувати на розвиток міста. Наші тарифи в 10-12 разів нижче показників тарифів по області», - визнає міський голова.\nЧитайте також: На Житомирщині борг за комуналку перевищив 300 мільйонів\nВін додав, що з боку влади було вжито ряд рішень про встановлення економічно обґрунтованих тарифів. Проте споживачі обурені значним зростанням тарифів і відмовляються сплачувати за комунальні послуги. Як наслідок, виникла заборгованість населення перед керуючою компанією «Місто для людей Енергодар» за послугу з управління житловими будинками в сумі 57 млн 607, 97 тис. грн, за послуги централізованого водопостачання, водовідведення та теплопостачання перед КП «Тепловодоканал» – 7 млн 142,45 тис. грн. На останньому підприємстві існує заборгованість із виплати заробітної плати у сумі понад 6 млн грн.\nПредставники керуючої компанії відзначили, що втомились надавати послуги в борг і готові перейти до радикальних заходів. Говорять, що мають підстави та рішення відповідних структур на арешт понад 40 квартир боржників.\n«У житлово-комунальному господарстві міста Енергодар склалася проблемна ситуація. Невдовзі вже стартує опалювальний сезон, а рівень підготовки об’єктів дуже низький. Це при тому, що в Енергодарі проживає 53 тисячі осіб і на одного мешканця припадає понад 20 тисяч гривень бюджетних коштів. Це удвічі більше, ніж у всіх сусідніх містах. 11 вересня має відбудеться сесія міської ради. Після цього, впродовж тижня, має бути розв'язане питання погашення заборгованості по низці напрямів», - сказав чільник області Віталий Туринок.\nОкрему увагу під час наради приділили питанню обстеження та ремонту ліфтів. Станом на сьогодні в місті з 445 ліфтів від електропостачання відключені з різних причин 143 ліфти. Цього тижня депутати Енергодарської міської ради планують виділити 700 тисяч гривень на їх обстеження. До 1 жовтня в місті атомників обіцяють підключити 50 ліфтів.\nБорг Опалення Запоріжжя


Погба в Реалі - угода зривається через агента | СЬОГОДНІ\n200 млн – і ні центом менше: "МЮ" підняв ціну на Погба через висловлювання його агента\nУ Манчестері готові були зробити знижку "Реалу" на прохання Зідана. Але після слів Райоли від цієї ідеї відмовилися\n"Манчестер Юнайтед" підняв ціну на свого півзахисника Поля Погба до 200 млн євро. Про це повідомляє британське видання Mirror. За інформацією джерела, таке рішення було прийнято керівництвом "червоних дияволів" після заяви агента 26-річного хавбека Міно Райоли, який раніше повідомив, що манкуніанський клуб давно знає про бажання французького футболіста змінити команду. І, мовляв, Погба не зробив нічого поганого, заявивши публічно про свій намір перебратися в інший клуб.\nЯк наслідок, "Манчестер Юнайтед", який раніше – на особливе прохання Зінедіна Зідана – був готовий відпустити Поля Погба в "Реал" за 160-170 мільйонів євро, тепер уже цією сумою задоволений не буде. Тепер за французького чемпіонату світу в "МЮ" хочуть 200 мільйонів.\nДивіться, як забиває Погба. І як його видаляють\nРаніше ми писали, що Поль Погба вивів популярний челендж на новий рівень: футболіст відкрив дві пляшки ударом ноги. Отримавши виклик від ще одного клієнта Міно Райоли – Златана Ібрагімовича, хавбек "Манчестер Юнайтед" навіть перевиконав завдання.\nТакож повідомлялося, що мегаугода щодо Погба зірвалася: "МЮ" відмовився міняти француза на Неймара. Подейкують, що "МанЮнайтед" відлякала висока зарплата бразильця з "ПСЖ" – щомісячний оклад 27-річного нападника становить 900 тисяч фунтів на тиждень.


Куди зникають посилки? | Думки вголос\nНа головну » Куди зникають посилки?\nКуди зникають посилки? 20\nЦей допис було зроблено Думки вголос і позначено Життя Ми - сила Покупки OnLine Щоденник в 07.06.2011 автором Akceptor.\nКуди зникають посилки?\nЯ частенько роблю покупки в закордонних інтернет магазинах і на аукціоні eBay – там хороші ціни, пристойна якість продукції (навіть китайські товари у китайських магазинах набагато якісніші за те сміття, що продають у нас) і трапляються рідкісні речі, які у нашій країні купити практично нереально (або нереально за адекватну ціну).\nТим не менш, останнім часом декілька із посилок, надісланих мені, до адресата не дісталися. Жодних фінансових проблем з мого боку: продавці радо компенсують втрати і повертають гроші повністю (порівняйте, до речі, із вітчизняними магазинами), проте іноді важливі не гроші, а вчасне отримання покупки (я вже мовчу про факт отримання взагалі). Ситуація ускладнюється і тим, що недорогі товари зазвичай надсилаються без трек-номера і тому відстежити стан їх доставки практично неможливо. Тим не менш, цього разу я не отримав дві бандеролі поспіль, причому надіслані різними людьми і навіть із різних країн, тож я вирішив поцікавитися тим, де можна дізнатися про долю куплених речей.У першу чергу я звернувся до місцевого поштового відділення, де мені повідомили, що жодних міжнародних посилок до них не надходило. Наступними по ієрархії є районний та обласний філіали “Укрпошти”, розташовані у Тисмениці та Івано-Франківську відповідно. Адреси та контакти до обласних філіалів можна дізнатися на сайті ukrposhta.com, про районні я довідатися нічого не зміг, тож вирішив писати листа до області та продублювати його через форму зворотнього зв’язку на сайті “Укрпошти”. Зміст листа наступний:\n1 травня 2011 року відправник із Південної Кореї (South Korea) надіслав на мою адресу (тут моя адреса) бандероль, яку я досі не отримав.\nНа жаль, коду для відстежування посилки відправник не надав, тому самостійно з’ясувати обставини пропажі я не можу.\nЯким чином я можу поцікавитися де саме зникла бандероль? (Аналогічний запит надсилаю у поштову службу Південної Кореї).\nТакож доводжу до Вашого відома, що попередня бандероль на мою адресу, відправлена у лютому цього року із Гонконгу (Hong Kong) також не була доставлена за призначенням, у той час, як раніше жодних проблем такого роду не виникало. Прошу перевірити наведені факти.\nТепер чекатиму на реакцію представників нашої поштової служби.\n20 thoughts on “Куди зникають посилки?”\nАндрій 07.06.2011 в 16:49\nБуває…. Я теж замовляю уже досить часто на ебей. Проблем на початку небуло. А ось тепер пішли… Прийшли часи і нетворк кабель, оба неробочі, Хоча кабель ще протестую. А от на рахунокчасів написав, мені одразу, без лишніх питань запропонували вислати нові, без повернення мого товару. Різниця очивидна між нишаими продавцями, і продавцями на е-бей… Доречі, а у яких ще магазинах ти купуєш? Можна на пошту)\nAkceptor Від автора 07.06.2011 в 17:04\nТут прикол не у поганому неякісному товарі, а в тому, що наша пошта губить посилки. Ясне діло: за посилку вже заплачено наперед, її можна промахати, або й прихватизувати. І добре як продавець має запасний товар, але ж іноді купуєш річ у одному екземплярі (наприклад б.в. щось) і вдруге надіслати її вже фізично не можливо.\nКрім того чому ми маємо просити продавця про повернення грошей або надсилання заміни, а не вимагати від поштової служби знайти загублене? От я вирішив довести до відома чиновників від “Укрпошти” стан справ у їх конторці. Якщо проігнорують листи – буде інформація до роздумів, якщо напишуть відчіпного – аналогічно. У будь-якому випадку результати матиму хоч якісь.\nНе секрет. Купую ще на ділекстрімі (dealextreme) і у специфічному для мого хобі магазині hobyking – там всілякі приблуди до літачків, планерів і т.д.\nВладислав 07.06.2011 в 18:02\nнаразі замовляв тільки з Харківського інтернет-магазину, проблем не було. до ібею ше не дійшов\nAkceptor Від автора 07.06.2011 в 19:02\nА з того магазину доставка яким макаром? Я помітив що по Україні дуже актуальна “Нова Пошта” – у них все гаразд із доставкою (періодично купую речі і в Україні), але лише тому, що вони беруть оплату після доставки.\nА от якщо заплатиш всі гроші наперед, то спокуса “загубити” посилку стає дуже явною\nВладислав 07.06.2011 в 19:20\nта там різні способи були, я обрав через укрпошту. платив наперед\nАндрій 07.06.2011 в 21:23\nМене дійсно бісить наша пошта…. Такого дибілного сервісу напевне немає ні в одній країні світу. ДО посилок, листвів відносяться як до якогось мусору…\nAkceptor Від автора 07.06.2011 в 21:35\nВони і до людей часто так само відносяться. Але і поштарів можна зрозуміти: у них зарплата не фонтан.\nВтім, хамство у всіх сферах для нашої країни, схоже, норма.\nSAS 08.06.2011 в 23:54\nпомиляєтесь, є. Почта России. Наша пошта від неї не так вже і далеко.\nСам купую за кордоном, без проблем прийшло кілька посилок з Китаю. Затримки можуть бути до півтора місяця. Може варто почекати?\nAkceptor Від автора 09.06.2011 в 05:13\nЯ чекаю вже більше місяця. Але через 2 місяці вже не можна повернути свої гроші фізично, а ще раніше (45 днів, здається) не вийде написати відгук 🙁\nmr.psiho 08.06.2011 в 14:46\nДо пошти в мене теж багато нарікань. Наприклад, люблять не повідомити вчасно про доставку бандерольки, а протягнути тиждень-другий, щоб потім казати “платіть за зберігання”..\nЗ іншого боку, якщо хочеш оплати при отриманні, то пошта це зручно.\nAkceptor Від автора 08.06.2011 в 16:32\nНа жаль, продавці на ebay не відправляють покупки з післяоплатою 🙁\nАндрій 09.06.2011 в 15:51\nНеможу не погодитися, що хамство у нас – це норма.\nБлін, коли країна зміниться нарешті? Це вже реально починає доставати……\nБогдан 13.06.2011 в 09:20\nУ мене ще такого не траплялось, скоріше за все це проблема логістів\nAkceptor Від автора 13.06.2011 в 11:13\nЦе проблема тотального совка, який досі панує у всіх сферах 🙁\nОлександр 28.10.2011 в 02:26\nБез трек-коду нічого не замовляю…\nAkceptor Від автора 28.10.2011 в 07:12\nТрек дають не завжди. Я от просив трек, навіть доплатити готовий був, але продавець відмовився.\nБільше ні в кого такого лота не було, тому купив. А посилка пропала 🙁\nAntony75057 22.12.2012 в 11:05\nТож яка доля переписки з Укрпоштою?\nAkceptor Від автора 22.12.2012 в 20:27\nУкрпошта покрилася інеєм і тупо мене ігнорить. На щастя, продавець відправив покупку повторно і вона вже у мене 🙂\nAntony75057 22.12.2012 в 10:56\nДавно користуюсь Ебей.\nВідсотків 10 товару – зникає. Впевнено можу сказати – нечесних продавців теж не бракує відсотків 2 (з цих 10) просто не надсилають товар. Чому так вважаю? Нормальний продавець першим ділом пропонує повернути гроші, причому без всіляких умов (напр. якщо прийде попередня посилка – повернути гроші, залишити позитивний відзив, повернути другий надісланий товар, якщо перший прийшов, по кілька днів не виходять на зв”язок і т.п.). Повертають гроші лише після того, як відкриваєш справу на сайті.\nА от де решта посилок зникають? Частково, мабуть, із-за перевізників, але, наскільки знаю, товар повертається продавцеві.\nРешта посило: думаю, їх просто тупо “тиряють” митники, в меншій мірі можливо поштарі. А особливо це помітно у переддень (місяць) якихось свят, Напр. у листопаді я не отримав більше посилок, ніж за попередні пів-року. Чому? А Миколая, а Новий рік? “Бідні” митники хіба відмовляться від “халявних” подарунків для своїх “обділених та голодних” нащадків?\nДруга справа – трек-номери. Тут уже не відіпрешся. Хоча… На китайських сайтах простежити момент відправлення неможливо (переважно) – номери там просто не фіксуються. Лиш коли перетинають кордон України – відразу “світяться”.\nAkceptor Від автора 22.12.2012 в 20:30\nНу, не знаю. Мої покупки на китайських сайтах (чайнамейл і гонконгмейл) якраз фіксуються. Рівно до моменту перетину кордону.\nАле перед святами не ризикую нічого купувати – є шанс, що пропаде посилка просто через метушню і недбалість\nКомп’ютер майбутнього: прогноз →


Частина татар-колаборантів звернулася з листом до ООН – росЗМі - . Преса України - новини, свіжі новини, останні новини. uapress.info\nЧастина татар-колаборантів звернулася з листом до ООН – росЗМі\nЗоряна Василенко 08 лютого 2017, 22:07\nЧастина кримських татар подала заяву до ООН, у якій вони просять визнати півострів частиною РФ.\nСьогодні, 8 лютого, кримсько-татарська громадська організація «Кирим» звернулась до Генеральної Асамблеї ООН та європейського парламенту із проханням визнати проголошення незалежності Республіки Крим та приєднання до Росії.\nТатари закликали світову спільноту не залишити без увагу політичну ситуацію на півострові та зупинити агресивну політику, яка здійснюється по відношенню до РФ та Криму. Організація просить засудити торгову, економічну та фінансову блокаду. Також татари у зверненні попросили зняти антиросійські «політичні та економічні санкції».\nЯк стало відомо, звернення до ООН підписав очільник руху та віце-спікер кримського парламенту Ремзі Ільясов. Зміст документу було прийнято ще у грудні минулого року на п’ятому з’їзді руху в столиці Криму – Сімферополі. Звернення вже передано російською делегацією до ООН.\nРаніше повідомлялось, що роботи над Керченським мостом, який з'єднає РФ та півострів Крим, продовжуються. Будівельники вийшли на новий етап. Вони складають зводи арок.\nВідразу у кількох районах Криму через негоду зникло світло\nУ Севастополі морпіхів РФ змусили оплатити проживання на полігоні - ГУР\nУ Сімферополі з'явилися листівки-попередження про «зраду» Криму (ФОТО)


Побажання спокійної ночі коханому чоловікові своїми словами | Поради для дому\nЯкщо ви думаєте, що ваш коханий чоловік настільки брутальний і серйозна, що може не оцінити широкого жесту уваги, що ви збираєтеся зробити, то ви дуже помиляєтеся. Наскільки б твердим і непохитним вам не здавався ваш обранець, ми запевняємо вас, що в глибині душі він дуже м’який і ніжний. Принаймні, по відношенню до вас. І якщо ви хочете подарувати йому трохи позитивних емоцій та позитиву, то жодні упередження не повинні перешкодити вам це зробити.\nПриємне побажання спокійної ночі коханому чоловікові своїми словами може зарядити його на спокійний і міцний сон. А на наступний день, коли він прокинеться, його серце все ще будуть жевріти ваші щирі слова, вимовлені для нього напередодні. Звичайно, щоб зробити максимально сильний ефект, потрібно добре продумати текст побажань. Так що ми б порекомендували вам перед тим, як діяти, ознайомитися з переліком представлених тут варіантів і вибрати хоча б один з них.\nVlio.ru дасть вам все, що необхідно для того, щоб порадувати свого чоловіка перед відходом до сну. Нехай він засинає з думками про вас, і нехай знає, наскільки він вам доріг і як сильно ви його цінуєте і любите.\nТост другу на день народження\nКоханий, мені важко заснути без дотику твоїх рук, мені не вистачає тебе, я дивлюся в стелю і уявляю, як ти підходиш до мене, посміхаєшся, цілуєш, як ми, не втомлюючись, насолоджуємося один одним! Я бажаю тобі добраніч, кохана, і вірю, що мої мрії збудуться. Нехай ця ніч дарує тобі солодкий і міцний сон, який зарядить тебе енергією на весь день. Нехай сни, які ти будеш бачити, дарують тобі усмішку і відчуття спокою. Адже щоночі я думаю тільки про тебе. І я знаю, що хоч ми і не разом, але душі наші у поза, завжди разом. Ми завжди будемо поруч, якщо не наяву, уві сні. Доброї ночі рідний.


-" Гандбол : Смбатян і Стельмах у національній збірній "- УФК - Львівське училище фізичної культури\nГандбол : Смбатян і Стельмах у національній збірній\n22 лютого 2012р. у м.Запоріжжі розпочався навчально-тренувальний збір жіночої національної збірної команди України з гандболу.\nГоловний тренер збірної Леонід Ратнер запросив на збір 18 спортсменок, в їх числі вихованок Львівського училища фізичної культури Тамару Смбатян (11кл.) та Ірину Стельмах (вип. 2010р.).\nНагадаємо, що збірна України змагається у 7 відбірковій групі разом з командами Іспанії, Ісландії та Швейцарії і після 2-х турів , набравши 4 очки, ділить 1-2 місця з іспанками. Найближчі ігри дівчата проведуть власне з іспанками 21 березня вдома та 25 березня на виїзді.\nДо фінальної частини чемпіонату з групи виходять 2 кращі колективи.


Готовий договір дарування квартири, зразок 2019\nУ 2019 році договір дарування квартири не втрачає своєї актуальності. Від того, наскільки вірно буде складено такий договір, буде залежати успішний результат самої процедури. Договір дарування квартири укладається в письмовій. Угода такого формату виключає додаткові умови. В рамках договору не можна додавати застереження формату – я вам дарую квартиру, а ви мені дачу.\nЗазначимо, що з 1 березня 2013 року державна реєстрація договору про дарування частки квартири є не обов'язковою. Починаючи з згаданої дати, договір про дарування набирає чинності відразу після підписання його всіма сторонами угоди. В обов'язковому порядку зареєструвати належить тільки перехід права власності на квартиру до нового власника.\nНюанси підготовки договору дарування квартири\nЯкщо вам необхідно укласти угоду з додатковими застереженнями – знадобиться складати договір купівлі-продажу квартири. Зазначимо, що при вступі угоди в силу, новий власник квартири зобов'язується взяти на себе всі витрати з утримання житла. У деяких випадках люди можуть відмовитися від договору дарування і тоді теж знадобиться складання документа. Відмова від прийняття дарунка реєструється в Державному реєстрі прав на нерухомість.\nРяд випадків, в яких договір щодо дарування частки квартири може бути скасований:\nДарувальник передумав вчиняти правочин\nОбдаровуваний вчинив замах на життя дарувальника\nОбдаровуваний завдав матеріальної шкоди квартирі\nСплата податку при даруванні частки квартири в 2019 році\nКоли всі папери оформлені, і ви в дар отримали частку квартири необхідно сплатити податок на дохід фізичної особи. Обсяг цієї операції становитиме 13% від загальної суми угоди. Якщо частка квартири була подарована близького родича або члена сім'ї, то в цьому випадку обдаровуваний звільняється від сплати податків.\nЩоб спростити процедуру сплати податку з частки квартири в договорі необхідно вказати вартість житлоплощі, яка формується на підставі інвентаризаційної оцінки БТІ. Тим не менш, податкова служба залишає за собою право не погодитися з такою оцінкою частки квартири. Співробітники податкової можуть провести власну оцінку угоди, якщо зазначена спочатку сума занадто відрізняється від ринкової ціни нерухомості.\nМи пропонуємо завантажити зразок договору дарування квартири, актуальний в 2019 році.


Вода перетворилася на солярку. Моторошні наслідки екологічної катастрофи у Норильську - Главком\n3 Червня, 17:20\nПричина катастрофи – в «економії коштів» і використанні обладнання, яке давно вийшло з ладу\nПрезидент Росії Володимир Путін дав доручення ввести режим надзвичайної ситуації у місті Норильськ, де наприкінці травня стався розлив палива в результаті аварії на ТЕЦ. Про це повідомляють російські ЗМІ сьогодні, 3 червня.\nУ повідомленні йдеться, що з приводку аварії російська верхівка зібралася на нараду, де Путіну доповіли, що «про надзвичайну подію стало відомо тільки через два дні». Тобто, сама аварія сталася 29 травня, однак Москва почала вживати заходи лише на третій день після катастрофи.\nЗазначимо, що 1 червня стало відомо, що у Норильську сталась масштабна екологічна катастрофа через розлив нафтопродуктів. Близько 20 тисяч тонн дизельного палива вилилося з резервуарів «Норильськ-Таймирської енергетичної компанії» 29 травня.\nЯк пише Bloomberg, причиною інциденту, ймовірно, стала зношеність сховищ. Резервуар отримав пошкодження через просідання опор, що прослужили понад 30 років.\nПальне вже потрапило у водойми – його виявили в річках Дальдикан і Амбарна.\nВідповідні відео розміщують в соцмережах місцеві мешканці.\n«Вода перетворилася на солярку», - коментує відео його автор.\nПричиною аварії фахівці називають економію коштів і використання обладнання, яке вже давно вийшло з ладу. Не виключено, що ця аварія стане далеко не останньою.\nЧемпіон так званої «ДНР» з футзалу змінив юридичну адресу і хоче виступати в чемпіонаті Росії\nМедведчук розказав про свою рідкісну Біблію\nVogue Ukraine вважає неприпустимими висловлювання Fashion-директорки Пеліпас про «громадянську війну» в Україні


Таємні властивості спецій. Виявляється, приправи впливають на характер людини! / імбир | sneznoe.com - Поради, рецепти і лайфхаки, про які варто дізнатися!\nСвіт спецій, повний пряних ароматів і яскравих фарб, таїть в собі безліч секретів. Крім того, що спеції покращують їжу, змінюючи її смак, запах і навіть колір, вони є біологічно активними речовинами. Спеції впливають на обмін речовин, На особливості роботи ендокринної системи, здатні полегшувати роботу деяких органів - наприклад, жовчного міхура, печінки.\nСпеції та емоції\nЯкщо її використовувати в їжу, в твоєму характері з'явиться більше ніжності, спокою. Асафетида допоможе нормалізувати відносини з близькими родичами. Спеція дуже корисна для шкіри, розгладжує зморшки.\nЦя спеція додасть тобі здатність протистояти труднощам. Імбир дає можливість перебувати весь день в бадьорому стані, знімає втому після фізичного і психічного напруження, стресу. Якщо тобі не вистачає цілеспрямованості, сміливості, рішучості, імбир - це те що треба.\nМускатний горіх розвиває рішучість у подоланні труднощів. Від більш швидкого і активного ритму життя з'явиться вільний час, мускатний горіх - хороший природний стимулятор. Зосередитися на щось важливе перестане бути для тебе проблемою.\nЦі прянощі збільшує м'якість в характері, тепліше стають відносини з людьми. Ти станеш добрим, ніжним, спокійним, врівноваженим, поступливим. Шамбала допомагає поліпшити сімейні відносини, зняти зайву перезбудження у дітей.\nЯкщо ти не вмієш відпочивати, то гірчиця навчить тебе цього. Вживаючи в їжу цю спецію, ти навчишся розслаблятися, краще дізнаєшся свій внутрішній світ. Допомагає тим, хто вчиться медитувати і дивитися на життя усвідомлено.\nТепер ти знаєш про ці неймовірно корисні властивості спецій. Подумай, що б ти хотів змінити в собі, і вибери відповідну приправу. Мені підходить імбир, не дивно, що я інтуїтивно останнім часом його купую. А що любиш ти? Розкажи в коментарях, поділися досвідом своїх відносин зі спеціями.\n« Ось що відбувається з твоїм мозком, коли ти користуєшся смартфоном перед сном. Я в жаху! Особа від капучино! 4 щоденні звички, які старять шкіру і безнадійно псують обличчя. »


Собчак зазіхнула на сумку за $ 10 тисяч | Плітки | OBOZREVATEL\nСобчак зазіхнула на сумку за $ 10 тисяч\nПопулярна телеведуча Ксенія Собчак є відомою цінительок красивих і дорогих речей. У її гардеробі присутні наряди по самому останньому тренду, є і вантажні. Здавалося б, її важко чимось здивувати. Однак, перебуваючи в Лос-Анджелесі, світська левиця була вражена цінами на модні аксесуари - пише " Дни.ру ".\nКсенія не втомлюється дивувати своїх численних фанатів луками і практично ніколи не з'являється на публіці в одних і тих же речах. Крім того, вона ділиться модними радами в тому числі і з дочкою свого чоловіка Максима Віторгана Поліною.\nАле навіть таку цінительок люксових брендів, виявляється, можна здивувати. На сторінці Ксенії в Instagram з'явилася фотографія незвичайної сумки, яка зараз користується дикої популярністю. Судячи з усього, модний аксесуар вразив Собчак: "Ця сумка з плексігаза варто .. 10тисяч $. Я звичайно все розумію, але це перебір :)))".\nФанати Собчак навперебій стали погоджуватися зі своєю улюбленицею: "Це вже занадто", "доблесна китайська нація нафігачіт їх за недорого)" ....\nА не так давно популярна телеведуча виклала на своїй сторінці в Instagram фотографію подарунка чоловіка. Презент багатьом шанувальникам вітчизняної знаменитості видався дуже оригінальним. Це зовсім не дорогущі прикраси з діамантами або букет з мільйоном троянд, а самі звичайні черевики. Втім, взуття виявилася досить брутального види: чорного кольору, із заклепками, на шнурках.\nСама Ксенія Собчак залишилася неймовірно задоволена подарунком. Знімок телеведуча підписала по-англійськи: "Подарунок мого чоловіка :) люблю їх".


У Харкові затримали банду рекетирів, які вимагали від бізнесмена 700 000 доларів (ФОТО й ВІДЕО) | 1NEWS.COM.UA\nГоловна /Інфо поліції/У Харкові затримали банду рекетирів, які вимагали від бізнесмена 700 000 доларів (ФОТО й ВІДЕО)\nУ Харкові затримали банду рекетирів, які вимагали від бізнесмена 700 000 доларів (ФОТО й ВІДЕО)\nПотерпілий був змушений звернутися до правоохоронних органів\n14 Квітня 2021 22:10\nУ Харкові зловмисники вимагали у місцевого бізнесмена, який очолює велику аграрну компанію 700 000 доларів. Під приводом переговорів про продаж фермерського господарства, фігуранти зустрічалися з потерпілим наприкінці березня цього року. Тоді ж вперше висунули свої вимоги з погрозами бізнесмену та членам його родини. За кілька днів для підтвердження своїх злочинних намірів зловмисники пошкодили автомобіль потерпілого та залишили на його капоті траурні вінки.\nПро це розповідає 1NEWS.\nКрім того, під час зустрічі зловмисники побили чоловіка. Потерпілий був змушений звернутися до правоохоронних органів. Два тижні тому працівники поліції задокументували першу зустріч фермера з вимагачами, під час якої чоловік передав злодіям перший транш у розмірі 100 тисяч доларів США.\nОперативники Департаменту стратегічних розслідувань Нацполіції провели спецоперацію та затримали п’ятьох учасників злочинного угрупування у центрі Харкова. Фігуранти отримували 600 000 доларів США.\nСлідчі обласного управління поліції відкрили кримінальне провадження за ст. 189 (Вимагання) Кримінального кодексу України. Невідкладні слідчі дії тривають. Процесуальне керівництво здійснює Харківська обласна прокуратура.\nбанда бізнесмен вимагання грошей рекетири Харків\nУ Києві з’явиться нова мережа гіпермаркетів\n03 Травня 2021 05:00\nУ Харкові на чоловіка впав світлофор\n01 Травня 2021 20:02\nПід Харковом гирло річки перетворилось на смітник\n01 Травня 2021 19:02\nУ Харкові чоловік відкрив стрілянину в кафе\n01 Травня 2021 10:29\nУ Харкові один із закладів громадського харчування приймав відвідувачів, попри карантин\n26 Квітня 2020 16:02\nВ Одесі двоє чоловіків крали вінки і квіти з могил\n08 Травня 2021 10:33\nВ Україні на 8,4 % знизилась інфляція\n08 Травня 2021 10:02\nВООЗ видала дозвіл на екстрене застосування вакцини від ковіду Sinopharm\n08 Травня 2021 09:56\nСтало відомо, скільки українців вживають алкоголь\n08 Травня 2021 09:33\nВООЗ вважає недопустимої нерівність у розподілі вакцин\n08 Травня 2021 09:02


Нова Тойота Хайлендер 2014 року (Toyota Highlander 2014)\nСтатья на тему «Авто и мото»: Нова Тойота Хайлендер 2014 року (Toyota Highlander 2014)\nНовий Тойота Хайлендер 2014 року став більш просторим порівняно з попередніми версіями: тепер автомобіль здатний вміщати до восьми пасажирів. Позашляховик toyota highlander 2014 - це вже третє покоління даної моделі. Дизайнери надали йому більш агресивний вигляд: можна відзначити збільшену решітку радіатора, вузькі фари головного світла, величезний бампер з маленькими протівотуманкамі, характерні поздовжні ребра капота, рельєфні бічні лінії кузова. Кузов, до речі, став більш міцним, а матеріали, використані для оформлення салону, більш якісними. Крім того, завдяки акустичному лобового скла покращилася шумоізоляція.\nЩо стосується розмірів нового позашляховика, то автомобіль став на 70 мм довше і 15 мм ширше. На 11 см збільшилася вільний простір для пасажирів в третьому ряду. Більше став і об'єм багажника: тепер він становить 390 л (при складених кріслах другого і третього ряду корисний об'єм можна довести до 2500 л). Якщо ви замислюєтеся про покупку кросовера Тойота Хайлендер 2014, фото і відео допоможуть краще оцінити екстер'єр та інтер'єр даної моделі.\nНова Тойота Хайлендер 2014 фото:\nМайбутніх власників автомобіля Тойота Хайлендер 2014 технічні характеристики моделі цілком задовольнять: з'явилися інноваційні системи Blind Spot Monitor, яка відстежує так звані «сліпі зони», Lane Departure Alert, Rear Cross Traffic Alert і багато інших. Передня підвіска має подвійні поперечні важелі і вдосконалені стійки типу МакФерсон, задня підвіска - незалежна, двохважільна. У салоні трохи видозмінилася комбінація приладів, є сенсорний екран управління допоміжними функціями автомобіля. Нова Тойота Хайлендер 2014 відео\nНа новий позашляховик Тойота Хайлендер дизель 2014 не передбачений, на автомобіль встановлені бензинові двигуни об'ємом 2.7 і 3.5 л. Також розробники пропонують гібридний двигун, що представляє собою комбінацію електродвигуна і бензинового 3.5 л. Для покупців доступні як передньопривідні, так і повнопривідні моделі. Тойота Хайлендер третього покоління оснащена шестиступінчастою автоматичною коробкою передач.\nДля бажаючих придбати автомобіль Тойота Хайлендер 2014 ціна, звичайно, грає не останню роль. Так, вартість нової тойоти в базовій комплектації починається від 1 760 000 рублів. Усього доступно три комплектації. До речі, на новий Тойота Хайлендер 2014 ціна, якщо порівнювати з торішніми даними, не надто зросла.\nПродаж Тойота Хайлендер 2014 вже стартувала, так що в салонах можна наочно ознайомитися з моделями і комплектаціями. Багато автодилерів пропонують пройти тест драйв Тойота Хайлендер 2014 і оцінити можливості нової моделі.\nРазмещена 13.01.2014 | Просмотров: 696 | Источник: http://navigator-kiev.at.ua/index/novaja_toyota_highlander_2014_goda_cena_foto_video/0-14


Суперсили Київстар передоплата та контракт - які бувають суперсили Київстар - тарифи з суперсилою від КС | KYIV-MOBILE\nСуперсили для тарифів від Київстар\nУ деяких тарифних планах Київстар абонентам надається можливість підключити “Суперсилу”. Тобто додатковий пакет послуг понад ті, що надаються в рамках тарифу. Але головний нюанс: доплачувати за це нічого не доведеться.\nПослуга «Суперсила» Київстар дозволяє абоненту оптимізувати тарифний план під свої потреби. Адже хтось переважно користується дзвінками, інші лише мобільним інтернетом. Як підключити “суперсилу” і які додаткові пакети вона дозволяє використовувати?\n1. Що таке Суперсила на Kyivstar\n2. Як їх активувати\nЩо таке Суперсила на Kyivstar\nУ Kyivstar зараз більшість тарифних планів — з абонентською платою. Тобто щомісяця абонент сплачує певну суму і за це отримує пакети безкоштовних послуг: дзвінки, інтернет, SMS. “Суперсила” – це безкоштовне доповнення до них, яке клієнт може вибрати самостійно, орієнтуючись свої потреби.\nБезкоштовний домашній інтернет. Підключити можуть ті, хто має в багатоквартирному будинку вже термінал від Київстар.\nКиївстар ТБ. Для перегляду онлайн-телебачення (понад 100 українських та зарубіжних телеканалів). Причому трафік, витрачений на перегляд Київстар ТБ, не зараховується.\nДодатковий інтернет. 5 гігабайт понад той пакет, який надається за умовами тарифу.\nДзвінки на інші мережі та закордон. Додаткові 100 хвилин.\nПослуга “відео на ходу”. Перегляд YouTube, Netflix, Київстар ТБ та інших сервісів потокового відео без плати за трафік.\nДодаткова SIM для планшета або другого телефону.\nНезалежно від того, яку “суперсилу” обере абонент, доплачувати йому нічого не потрібно. Тобто бонус надається справді безкоштовно.\nЯк їх активувати\nЩоб активувати Суперсилу в тарифі Київстар, необхідно скористатися системою самообслуговування «Мій Kyivstar».\nМожна — через програму для мобільних або через офіційний сайт оператора зв’язку. Підключити суперсилу можуть як абоненти на передоплаті, і на контракті. Йдеться лише про пакетні тарифні плани, тобто із щомісячною абонплатою.\nЗаохочення нараховується щомісяця (відразу після успішної абонплати).\nЄдиний випадок, коли суперсилу можуть відключити – це заміна тарифного плану. При цьому запроваджуються тимчасові обмеження, але ніхто не забороняє підключити її знову. Також послугу тимчасово буде відключено, якщо клієнт своєчасно не сплатить абонплату в рамках чинного тарифу.\nЧи можна підключати нові суперсили? Так, але не частіше ніж 1 раз на місяць. Все це також виконується через систему «Мій Київстар». Там же доступний перегляд залишку ( оновлення даних кожні 2 – 5 хвилин).


Як готується солянка\nЗа своєю суттю, дане блюдо є супом (у більшості випадків густим і дуже наваристим). Як правило, спочатку готують бульйон, який може бути овочевих, рибних або м'ясних, залежно від того, який вид солянки обраний, а вже потім на його основі вариться саме блюдо шляхом додавання різних інгредієнтів.\nЯк готувати солянку з риби\nДля цієї страви відмінно підійдуть форель, сьомга або горбуша. Можна зварити солянку і простіше, але і смак у неї тоді буде відповідний. Ідеальне блюдо вийде, якщо використовувати кілька видів риби (в такому випадку можна взяти і червону, і білу), всього її має бути близько 400 грамів. Крім цього, слід взяти пару солоних огірків, півбанки маслин без кісточки, лимон, морква, цибулину, спеції, трохи томату, рослинного масла, пучок зелені і сіль. Рибу слід помити і порізати невеликими кубиками. Морква з луком обсмажують на олії, додавши в самому кінці трохи томату. У каструлю наливають воду (близько 2 літрів), доводять до кипіння, солять, відправляють туди рибу і спеції, потім овочі з томатом, нарізані кубиками огірки і маслини. Хвилин через 15 додають половинку лимона, нарізану півкільцями, і зелень. Потім солянку знімають з вогню, дають трохи постояти і наливають в тарілки. Подають зі сметаною і свіжим хлібом, поклавши в кожну порцію додатково шматочок лимона.\nЯк готувати солянку по-домашньому\nУ такому вигляді вона комбінує в собі м'ясної та овочевої варіанти. Домашня солянка повинна бути максимально густий за рахунок великої кількості компонентів. На 1 сиру курячу грудку потрібно взяти близько 300 г різних копченостей, цибулину, моркву, кілька картоплин, 2 ложки томатної пасти, лимон, оливки, зелень, 2 солоних огірки, сіль, сметану, рослинне масло. Перед тим як приготувати смачну солянку по-домашньому, потрібно з курячої грудки зварити бульйон в 2 літрах води, посоливши його і додавши лавровий лист. На це піде близько півгодини після закипання води. Коли бульйон готовий, потрібно витягнути з нього м'ясо, остудити, нарізати кубиками і змішати з порубаними копченостями.\nПотім на сковороді роблять піджарку з цибулі, моркви і томата. Бульйон знову ставлять на вогонь, висипають туди м'ясо та копченості (після закипання), піджарку, через 5 хвилин додають огірки, порізані кубиками, а ще через 2 хвилини вимикають вогонь. Подають це блюдо, розливаючи по тарілках і додаючи в кожну маслини, колечко лимона, ложку сметани і трохи зелені.\nЦе дуже смачний і наваристий суп, але варити його доведеться досить довго і клопітно. Перед тим як готувати солянку за цим рецептом, потрібно зібрати декілька видів м'яса: яловичину без кістки, свинячу рульку, трохи курячого м'яса, а також сосиски та інші копченості (хоча б 2-3 види). Також знадобляться пара солоних огірків, лимон, банку маслин, банку каперсів, вершкове масло (50 г), томат (100 г), лавровий лист, мелений перець, корінь петрушки, сметана, 2 цибулини, моркву. Спочатку готують бульйон. У киплячу воду відправляють яловичину і варять її на повільному вогні близько години, потім туди ж додають свинячу рульку, а ще через годину - куряче м'ясо. Для аромату можна покласти цибулину, лавровий лист і корінь петрушки. Через півгодини бульйон буде готовий. Виймають і остуджують м'ясо. Потім його, а також копченості та сосиски нарізають приблизно рівними шматочками. На вершковому маслі обсмажують цибулю з морквою, додавши томатної пасти. У киплячий бульйон висипають м'ясо з копченостями, піджарку, каперси, оливки, різані кубиками огірки і через 10 хвилин кипіння вимикають. Подають суп із зеленню, сметаною і шматочками лимона.\nЯк готувати солянку без м'яса\nКрім м'ясного і рибного, існують вегетаріанські види цієї страви. Їх готують під час посту або для тих, хто дотримується дієти. Грибну солянку роблять за принципом збірної, але замість копченостей використовують різні види грибів. Овочеву роблять з капустою замість м'яса. В іншому ж принцип приготування залишається таким же.


Як футбольні фанати зупинили "російську весну" - 24 Канал\n3 травня 2019, 15:14 Читать новость на русском\nПісля кривавого побиття студентів на Майдані 30 листопада ультрас з усієї України вирішили, що треба діяти разом, забувши про колишню ворожнечу.\nЧитайте також: Українські військові зайняли панівні позиції на фронті та витіснили ворога\nФанат з Дніпра Денис згадав, що тоді вболівальники по всій Україні вирішили укласти перемир'я. А ініціаторами стали фанати київського "Динамо", яких згодом підтримали абсолютно всі рухи в Україні. Вже після Майдану, коли в Україну прийшла так звана "руська весна", саме фанати першими дали відсіч сепаратистам. Згодом у Харкові запеклі вороги – ультрас "Дніпра" та "Металісту" – разом боролися проти колаборантів.\nУльтрас "Дніпра" та "Металісту"\n2 травня 2014 року в Одесі сепаратисти намагались встановити чергову "народну республіку", проте не врахували, що у цей день був футбольний матч між "Чорноморцем" та "Металістом". Коли фанати дізнались, що вже вбито декілька проукраїнських активістів, стали на захист людей.\nОдеські та харківські вболівальники відтіснили сепаратистів до Куликового поля та Будинку профспілок. Потім у російських пропагандистських ЗМІ будуть наввипередки кричати про спалення людей українськими нацистами. Але учасники тих подій добре пам'ятають, хто першим почав стріляти та вбивати.\nОсобисто мій друг Ігор Іванов загинув. Його вбили разом з Андрієм Бірюковим. Вони стекли кров'ю на Дерибасівській вулиці,\n– сказав фанат "Чорноморця" Анатолій.\nВнаслідок масових сутичок загинули понад півсотні людей\nНе зважаючи на смерть та втрати, футбольні фанати тоді задушили сепаратизм у місті. Проте і досі не вдалося визначити обставин загибелі проросійських активістів. Для фаната місцевого вболівальника "Чорноморця" Валерія 2 травня – це день звільнення Одеси, а не день трауру, як це намагаються показати російські пропагандисти.\nВсі ці вбивці з Куликового поля, які пішли вбивати на Грецьку площу, вони хочуть, аби їх вважали жертвами. Хоча насправді ми врятували Одесу,\n– наголосив Валерій.\nФутбольні фанати стали справді рушійною силою у протистоянні з сепаратистами на Сході та Півдні України. І коли вже почалась збройна російська агресія, ці молоді хлопці, не вагаючись, змінили фаєри та димові шашки на автомати.\nНовини УкраїниНовини ОдесиРеволюція ГідностіВійна на ДонбасіВійнаУльтрасНовини news


Твір “Сорока” | Твори\nПройшов дощик. Він, своїми маленькими краплями немов умив всю природу, що з її кущиками і квіточками. Невеликі калюжки, які утворилися після дощику, відображали тепер ясне блакитне небо. Картина настільки приголомшлива своєю простотою, що від неї навіть всередині було якось свіжо і гарно. А тут ще й тріскачка сорока звідки прилетіла. І, ходячи з поважним виглядом, намагалася розповісти всім, що з нею сталося.\nПісля свого монологу, вона зістрибнула з дерева на землю, і стала щось уважно розглядати у себе під ногами. Мене теж зацікавило, що ж вона там побачила, і я став чекати продовження. Я очікував що завгодно. Може… вона монетку знайшла, адже сороки відомі тим, що крадуть все блискуче. А можливо і черв’ячка побачила і почала полювати. Але те, що сталося, змусило мене взятися за фотоапарат і сфотографувати багато цікавих кадрів.\nНа знімках було видно, що розглянувши свої лапи, і, мабуть оцінивши їх “чистоту”, сорока вирішила скупатися у найближчій калюжі. Після того, як вона весело пострибала в теплій водичці після весняного дощику, птах почала очищати крила і хвіст. Мокра і смішна, вона енергійно струсила воду з себе, потім, як ні в чому не бувало, поскакала до іншої калюжі. Мабуть, та вже було занадто для неї брудна.