မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာစွဲလမ်းမှုများကိုကုသရန်အတွက် glutamatergic ဆေးများ (၂၀၁၃) - သင့် ဦး နှောက်တွင်အပေါက်\nမူးယစ်ဆေးနှင့်အမူအကျင့်စွဲလမ်း (2013) ၏ကုသမှုများအတွက် Glutamatergic ဆေးဝါးများ\nPharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ။ ၂၀၁၂ ဖေဖော်ဝါရီ၊ 100(4): 801-810 ။ 2011 ဧပြီလ 22 အွန်လိုင်းထုတ်ဝေသည်။ Doi: 10.1016 / j.pbb.2011.04.015\nအမ် Foster သံလွင်,1,* ရစ်ချတ်အမ် Cleva,1 ပတေရုသဒဗလျူ Kalivas,2 နှင့် ရောဘတ်ဂျေ Malcolm3\nထုတ်ဝေသူ၏နောက်ဆုံးတည်းဖြတ်ထားသောဤဆောင်းပါးတွင်ရရှိနိုင်ပါသည် Pharmacol ထဲကဓာတုပစ်စညျးပြုမူနေ\nသမိုင်းကြောင်းအရ၊ စွဲလမ်းစေသောရောဂါများကိုကုသရန်ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာချဉ်းကပ်မှုအများစုသည်အစားထိုးခြင်း (နိုက်ကတီးနစ်အစားထိုးခြင်းသို့မဟုတ် opioid ပြုပြင်ထိန်းသိမ်းမှု) နည်းလမ်းများကိုအသုံးပြုခြင်းသို့မဟုတ် monoaminergic သို့မဟုတ် endogenous opioidergic neurotransmitter system များကိုပစ်မှတ်ထားခြင်းဖြစ်သည်။ သို့သော်သိသိသာသာသက်သေအထောက်အထားများစုဆောင်းထားပြီ glutamatergic ဂီယာအပေါ်သရုပ်ဆောင် ligands လည်းမူးယစ်ဆေးစွဲ၏ကုသမှုအလားအလာအဖြစ်ရောဂါဗေဒလောင်းကစားအဖြစ်အပြုအမူစွဲလမ်း၏အလားအလာများဖြစ်ကြောင်းညွှန်ပြစုဆောင်း။ ဤပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၏ရည်ရွယ်ချက်မှာဆေးဖက်ဆိုင်ရာနည်းစနစ်များကိုအနှစ်ချုပ်ရန်နှင့်လက်ရှိအတည်ပြုထားသောသို့မဟုတ်စွဲလမ်းစေသောရောဂါများကိုကုသရန်အတည်ပြုချက်အတွက်စုံစမ်းစစ်ဆေးလျက်ရှိသော glutamatergic ဆေးများ၏ယေဘုယျလက်တွေ့ထိရောက်မှုကိုအကျဉ်းချုပ်ရန်ဖြစ်သည်။ ဆွေးနွေးလိမ့်မည်ဟု glutamatergic ဂီယာအပေါ်သက်ရောက်မှုနှင့်အတူဆေးဝါးများ acamprosate, N-acetylcysteine, D-cycloserine, gabapentin, lamotrigine, memantine, modafinil နှင့် topiramate ပါဝင်သည်။ ကျနော်တို့ glutamatergic neurotransmission ၏ခြယ်လှယ်အတော်လေးနုပျိုပေမယ့်မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အမူအကျင့်စွဲ၏ကုသမှုများအတွက်တိုးတက်လာသောကုထုံးအေးဂျင့်များ၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအတွက်အလားအလာနည်းလမ်းကြောင်းကောက်ချက်ချ။\nkeywords: မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်း၊ မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်း၊ အမူအကျင့်စွဲခြင်း၊ လောင်းကစားခြင်း၊ ဆေးဝါးဗေဒကုထုံး၊\nအမေရိကန်စိတ်ရောဂါအသင်းမှသတ်မှတ်ထားသောမူးယစ်ဆေးစွဲမှု ပစ္စည်းဥစ္စာမှီခို (American Psychiatric Association, 2002မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုထိန်းချုပ်ခြင်းဆုံးရှုံးခြင်း၊ မူးယစ်ဆေးဝါးကိုရည်ရွယ်ထားသည်ထက်ပိုမိုများပြားစွာသောက်သုံးခြင်း၊ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုလျှော့ချခြင်း (သို့) လျှော့ချခြင်းတွင်မအောင်မြင်သောကြိုးပမ်းမှုများ၊ အပျက်သဘောဆောင်သောအကျိုးဆက်များရှိနေသည့်တိုင်အောင် ဆက်လက်၍ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးအထူးသဖြင့်ပေါ်ပေါက်လာခြင်းတို့ပါဝင်သည်။ သည်းခံစိတ်နှင့် / သို့မဟုတ်ဆုတ်ခွာခြင်းလက္ခဏာများ။ လူမှုရေးကမောက်ကမဖြစ်မှုနှင့်အသက်ဆုံးရှုံးခြင်းစသည့်မမြင်ရနိုင်သောလူသားဝါဒဆိုင်ရာအချက်များအပြင်မိသားစုများကိုအနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေခြင်း၊ လူမှုဆက်ဆံရေးပျက်ပြားခြင်းနှင့်အသက်ဆုံးရှုံးခြင်းများအပါအ ၀ င်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုသည်လူ့အဖွဲ့အစည်းအပေါ်ကြီးမားသောလူမှုစီးပွားရေး ၀ န်ဆောင်မှုကိုကြီးမားစေသည် (Cartwright၊ ၂၀၀၈; Gilson နှင့် Kreis, 2009; Malliarakis နှင့် Lucey, 2007; ရယ် et al။ , 2009; Spanagel၊ ၂၀၀၉; Thavorncharoensap et al။ , 2009). မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးစွဲမှု၏နောက်ကွယ်ရှိအာရုံကြောအလွှာများသည်မူးယစ်ဆေးဝါးမဟုတ်သော“ အမူအကျင့်” စွဲလမ်းမှုများ (ဆိုလိုသည်မှာရောဂါဗေဒလောင်းကစားခြင်း၊()ဂရန် et al။ , 2010a).\nယနေ့အထိစွဲလမ်းစေသောရောဂါများကိုကုသရာတွင်ကူညီရန်တီထွင်ထားသောဆေးများသည်သာမန်အောင်မြင်မှုသာရှိသည်။ မူးယစ်ဆေးစွဲရောဂါများကိုကုသရန်ဆေးဝါးအခြေပြုချဉ်းကပ်မှု၏ထိရောက်မှုကိုအဟန့်အတားဖြစ်စေသောသိပ္ပံနည်းကျအတားအဆီးများတွင်ဆေးဝါးလိုက်နာမှုညံ့ဖျင်းခြင်း၊ ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများ၊ ဘေးကင်းလုံခြုံမှုဆိုင်ရာပြissuesနာများ၊ ကုသမှုအဖွဲ့များအတွင်းရှိဆေးဝါးအမျိုးမျိုးပြောင်းလဲခြင်း၊ ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုအားစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာသို့မဟုတ်သိမြင်မှု - အပြုအမူဆိုင်ရာကုထုံးများတွင်ပေါင်းစည်းခြင်း၊ ဆေးဝါးများသို့မဟုတ်လုံလောက်သောကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုနှင့်ကုထုံးဆိုင်ရာဆေးဝါးများကိုရပ်ဆိုင်းလိုက်ပြီးနောက်ပြန်လည်အသက်ပြန်ရှင်လာသည် (Koob et al။ , 2009; Montoya နှင့် Vocci, 2008; O 'Brien, 2008; ရော့စ်နှင့် Peselow, 2009; Zahm, 2010) ။ အခြားဆေးကုသမှုအခြေအနေများအတွက်အတည်ပြုပြီးသောအမျိုးမျိုးသောအတန်းအမျိုးမျိုး၏ဆေးမြောက်မြားစွာကိုလက်ရှိတွင်စွဲလမ်းစေသောရောဂါများကိုကုသရန်အလားအလာရှိသောအထောက်အကူများအနေဖြင့်စုံစမ်းစစ်ဆေးနေသော်လည်းအမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိယခုအချိန်အထိကုသမှုအတွက်အထူးအတည်ပြုထားသောတစ်ခုတည်းသောဆေးဝါးများမှာ varenicline, buproprion နှင့်နီကိုတင်းအစားထိုးခြင်းဖြစ်သည်။ ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ရန်၊ ဘိန်းမှမှီခိုမှုအတွက်ကြာရှည်စွာပြုသည့် opioids (ဆိုလိုသည်မှာ methadone သို့မဟုတ် buprenorphrine) နှင့်အရက်မှီခိုမှုအတွက် disulfiram, naltrexone နှင့် acamprosate များအတွက်ကုထုံးများ။ ကိုကင်း၊ မက်သာဖီတမင်း (သို့) ဆေးခြောက်ကိုစွဲလမ်းမှုကုသရာတွင်ဆေးကုသရန်အတွက်မည်သည့်ဆေးမျှလက်ရှိအချိန်တွင်အတည်ပြုထားခြင်းမရှိပါ။\nယခုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း၏ရည်ရွယ်ချက်မှာဆေးဝါးများ၏လုပ်ဆောင်မှု၏ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာယန္တရားများနှင့်စွဲစေသည့်ရောဂါများကိုကုသရာတွင် glutamatergic transmission အပေါ်လုပ်ဆောင်သောဆေးများ၏ယေဘုယျလက်တွေ့ထိရောက်မှုကိုအကျဉ်းချုပ်ပေးရန်ဖြစ်သည်။ ဤဆေးများတွင် acamprosate၊ N-acetylcysteine၊ D-cycloserine, gabapentin, lamotrigine, memantine, modafinil နှင့် topiramate တို့ပါဝင်သည်။ ဤဆေးများစွာတွင် neurotransmitter systems များစွာပါဝင်သောလုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများရှိကြောင်းသတိပြုသင့်သည်။ D-cycloserine မှလွဲ၍ မည်သူတစ် ဦး တစ်ယောက်မျှ glutamatergic transmission သို့မဟုတ် glutamate receptors ကို ရွေးချယ်၍ ပစ်မှတ်ထားသည်ကိုမသိနိုင်ပါ။ သို့သော်နှစ်ပေါင်းနှစ်ဆယ်ကျော်တိ့ုတိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများမှရရှိလာသောအစောပိုင်းသက်သေအထောက်အထားများအရမူးယစ်ဆေးဝါးဆုလာဘ်ပေးခြင်း၊ အားဖြည့်ခြင်း၊Bird နှင့်လောရင့်, 2009; Bower et al။ , 2010; ဓာတ်ငွေ့နှင့်သံလွင်, 2008; Kalivas et al။ , 2009; Moussawi နှင့် Kalivas၊ ၂၀၁၀; သံလွင်, 2009, 2010; Reissner နှင့် Kalivas, 2010; Tzschentke နှင့် Schmidt က, 2003; Uys နှင့် LaLumiere, 2008) ။ glutamatergic transmission နှင့် glutamate receptors ၏ခြုံငုံသုံးသပ်ချက်အဘို့, စာဖတ်သူကိုလက်ရှိပြissueနာအတွက် Sanacora အားဖြင့်ပြန်လည်သုံးသပ်ရည်ညွှန်းသည် (ထုတ်ဝေသူ - မှန်ကန်သောစာမျက်နှာနံပါတ်များကိုဒီမှာထည့်ပါ) ။ ထို့အပြင်သေးငယ်သော်လည်းကြီးထွားလာသောဤဆေးဝါးများသည်အကျင့်စွဲစွဲလမ်းသည့်လောင်းကစားခြင်းကဲ့သို့သောအပြုအမူစွဲချက်များကိုကုသရန်အသုံးပြုခြင်းနှင့်ဤခေါင်းစဉ်အပေါ်လေ့လာမှုများကိုလည်းပြန်လည်သုံးသပ်မည်ဖြစ်သည်။\n2. ပစ္စည်းဥစ္စာအသုံးပြုခြင်းမမှန်မှုများကုသရန် glutamatergic ဆေးများ\n2.1 ။ Acamprosate\n2.1.1 ။ လှုပ်ရှားမှု၏ယန္တရား\nAcamprosate (calcium acetylhomotaurine) သည် notapecific γ-aminobutyric acid (GABA) မှ agonist homotaurine မှရရှိသည်။ သွေး - ဦး နှောက်အတားအဆီးကို ဖြတ်၍ ၀ င်ရောက်နိုင်ရန်အတွက်မော်လီကျူးသည် N-acetylated ဖြစ်ပြီးအစာအိမ်နှင့်အူလမ်းကြောင်းမှဒြပ်ပေါင်းများ၏စုပ်ယူမှုကိုတိုးမြှင့်နိုင်ရန်အတွက်ကယ်လ်စီယမ်ဆားအဖြစ်ရေးဆွဲထားသည်။ ဤဓာတုဗေဒဆိုင်ရာပြုပြင်ပြောင်းလဲမှုများရှိသော်လည်း၎င်း၏စုစုပေါင်းဇီဝရရှိနိုင်မှုမှာ (၂၀% <၂၀%) ညံ့ဖျင်းဆဲဖြစ်ပြီးထိရောက်မှုရှိကြောင်းပြသရန်တစ်နေ့လျှင် ၂ ဂရမ်မှဂရမ်အထိလိုအပ်သည်။ Acamprosate ၏ Pharmacological ယန္တရားများစွာကိုအဆိုပြုထားသော်လည်းပထမ ဦး ဆုံးလေ့လာမှုများအရ acamprosate သည် glutamatergic ယန္တရားများမှတစ်ဆင့်၎င်း၏လုပ်ဆောင်မှုများကိုလုပ်ဆောင်သည်ဟု Zeise နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်များမှတင်ပြခဲ့သည်။Zeise et al။ , 1990, 1993) ။ ဤရွေ့ကားစုံစမ်းစစ်ဆေး acamprosate vivo အတွက် cortical အာရုံခံပေါ်သို့ L-glutamate ၏ iontophoretic လျှောက်လွှာအားဖြင့် evoked အာရုံခံပစ်ခတ်မှု၏စိတ်လှုပ်ရှားလျှော့ချနှင့် glutamate နှင့် N-methyl-D-aspartate (NMDA) က evoked excitatory postsynaptic အလားအလာ (EPSPs) တားစီးကြောင်းပြသခဲ့သည်။ acamprosate ၏ NMDA ရန်ကဲ့သို့သောယန္တရားအတွက်ထပ်ဆင့်အထောက်အထားများမှာဤဒြပ်ပေါင်းသည် Hippocampal neuron များရှိ NMDA-evoked excitatory postsynaptic current (EPSCs) ကိုဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်စေကြောင်းသရုပ်ပြလေ့လာမှုများမှရရှိသည်။Rammes et al။ , 2001) နှင့်တက် - စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းတွေကို non-ယှဉ်ပြိုင် NMDA ရန်တိုက်လေယာဉ် MK-801 နှင့်အတူကုသမှုအောက်ပါလေ့လာတွေ့ရှိကြောင်းအလားတူဖက်ရှင်အတွက် NMDA အဲဒီ receptor subunit စကားရပ်Putzke et al။ , 1996; Rammes et al။ , 2001) ။ သို့သော်အချို့စုံစမ်းစစ်ဆေးသူများသည် hippocampus ၏ CA1 ဒေသရှိ NMDA-mediated synaptic transmission အတွက် acamprosate ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုမတွေ့ရပါ။Popp နှင့် Lovinger, 2000အခြားသူများကို acamprosate အမှန်တကယ် hippocampus ၏ CA1 ဒေသ၌ NMDA အဲဒီ receptor function ကို potentiates ကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့ကြစဉ်)),Madamba et al။ , 1996) နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက်Berton et al။ , 1998) ။ ဤကိုက်ညီမှုမရှိသော electrophysiological တွေ့ရှိချက်များရှိနေသော်လည်းစည်းနှောင်ထားသောလေ့လာမှုများက NMDA receptor ၏ spermidine, glutamate- နှင့် / သို့မဟုတ် MK-801-sensitive sensitive site နှင့် acamprosate ၏အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။အယ်လ်ကာတာရီ et al။ , 1998; Harris က et al။ , 2002; Naassila et al။ , 1998) နှင့်ထိုကဲ့သို့သော acamprosate မကြာခဏတစ်ခု "NMDA modulator ကို" အဖြစ် nonspecically ရည်ညွှန်းသည်အဖြစ်ပုံ 1) ။ acamprosate ၏တိကျသောမော်လီကျူးပစ်မှတ် (s) ကိုနေဆဲခိုင်မြဲစွာထူထောင်ကြသည်မဟုတ်ပေမယ့် (Kiefer နှင့်မန်း, 2010; Reilly et al။ , 2008), လက်ရှိသီအိုရီအများစု acamprosate နာတာရှည်အရက်စားသုံးမှုကနေရရှိလာတဲ့ excitatory နှင့် inhibitory အမိုင်နိုအက်ဆစ် neurotransmission အကြားမညီမျှမှုကိုပြန်လည်ကြောင်း positဒီ Witte et al။ , 2005; Kiefer နှင့်မန်း, 2010; Spanagel et al။ , 2005; ha ။ et al။ , 2010).\nစွဲလမ်းမှုကိုတားဆီးပေးသောဆေး ၈ မျိုးကိုအသုံးပြုထားသည့် glutamatergic ယန္တရားများ။ Acamprosate ဆေး၊ - acamprosate ၏မော်လီကျူးပစ်မှတ် (များ) သည်မသေချာမရေရာနိုင်သော်လည်း NMDA receptors ၏လုပ်ဆောင်မှုကို modulates နှင့်အကြားမျှတမှုကိုပြန်လည်ပေးသည်ဟုလေ့လာမှုများစွာကဖော်ပြခဲ့သည်။ ...\n၂.၁.၂ ။ လက်တွေ့ထိရောက်မှု\nအရက်သေစာသောက်သုံးခြင်းမှရောဂါပြန်ပြန့်ပွားမှုနှုန်းကိုလျှော့ချရာတွင်လက်တွေ့အာနိသင်ထိရောက်မှု၏ပထမ ဦး ဆုံးသရုပ်ပြမှုကို ၁၉၈၀ ပြည့်လွန်နှစ်အလယ်ပိုင်းတွင်ထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။Lhuintre et al။ , 1985) ။ နှစ်များတစ်လျှောက် acamprosate သည်သေးငယ်သောမှအလယ်အလတ်အထိအကျိုးသက်ရောက်မှုအရွယ်အစားကိုပြသသည်။ မကြာသေးမီ meta-analysis တွင်ပြန်လည်သုံးသပ်ခဲ့သည့်အတိုင်းအရက်သုံးစွဲမှုကိုလျှော့ချခြင်း၊ကနေဒီ et al။ , 2010; Kiefer နှင့်မန်း, 2010; Kranzler နှင့် Gage, 2008; လူကို et al။ , 2008; Mason ဆိုနှင့် Heyser, 2010a, b; Rosner et al။ , 2010; Snyder နှင့် Bowers, 2008) ။ ထိရောက်မှုရှိမရှိကိုလေ့လာရန်အလို့ငှာပါးစပ်ဖြင့်ဇီဝမရရှိနိုင်မှုကြောင့် Acamprosate ပမာဏ (ပုံမှန်အားဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၂ ဂရမ်မှ ၃ ဂရမ်ခန့်သာ) ရှိသည်။ သို့သော်မကြာသေးမီကအရက်ကိုမှီခိုနေသည့်လူနာ ၁၂၀၀ ကျော်အားဘက်ပေါင်းစုံနှင့်ပေါင်းစပ်လေ့လာမှု (ပေါင်းစပ်ဆေးများနှင့်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာ ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်မှုများလေ့လာမှု၊ သို့မဟုတ်“ COMBINE” လေ့လာမှု) က acamprosate သည်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအရထပ်မံဖြစ်ပွားမှုလျော့ကျစေသည့်ရလဒ်များအရအိပ်ယာထက်ထိရောက်မှုမရှိကြောင်းတွေ့ရှိခဲ့သည် စီမံခန့်ခွဲထားသော setting (Anton et al။ , 2006) ။ အခြားမကြာသေးမီကပြုလုပ်သောလေ့လာမှုများအရအရက်သောက်သုံးခြင်း (သို့) တွန်းအားလျှော့ချခြင်း (သို့) ရှောင်ကြဉ်ခြင်းကိုတိုးမြှင့်ရာတွင် acamprosate ၏ထိရောက်မှုမရှိခြင်းကိုလည်းပြသခဲ့သည်။ဒိုနိုဗန် et al။ , 2008; Laaksonen et al။ , 2008; Morley et al။ , 2006; ရစ်ချတ်ဆန် et al။ , 2008) ။ အထူးသဖြင့်ယခင်အပြုသဘောတွေ့ရှိချက်များ (အထက်တွင်ညွှန်းထားသည့် meta-analysis အတွက်အကျဉ်းချုပ်) ၏ဤအနှုတ်လက္ခဏာတွေ့ရှိချက်များ၏အကြောင်းပြချက်များကိုဆွေးနွေးငြင်းခုံနေဆဲဖြစ်သည်။ အချို့သောစုံစမ်းစစ်ဆေးသူများက COMBINE လေ့လာမှုတွင်သိသာထင်ရှားသော“ ရလဒ်များအရအိပ်ယာအကျိုးသက်ရောက်မှု” သည် acamprosate ၏အကျိုးရှိသောသက်ရောက်မှုများကိုဖုံးကွယ်ထားနိုင်သည်ဟုအကြံပြုခဲ့သည်။Weiss et al။ , 2008), နှင့်ထိုကဲ့သို့သောအသက်တာ၏အရည်အသွေးအဖြစ် nondrinking ဆက်စပ်ရလဒ်များအစီအမံအတွက်တိုးတက်မှုများအမှန်တကယ် COMBINE လေ့လာမှုမှာ acamprosate- နှိုင်းယှဉ်ပါရလဒ်များအရအိပ်ယာ - ကုသလူနာခဲ့ကြသည်LoCastro et al။ , 2009) ။ အခြားသူများက detoxification အပြီးတွင် acamprosate ကုသမှုစတင်ခြင်းသည်အရက်သုံးစွဲမှုကာလအတွင်းပေးသည့်အချိန်နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်အရက်စွဲအားလျော့ခြင်းကိုလျှော့ချသည်ဟုအကြံပြုကြသည် (Kampman et al။ , 2009ပေါင်းစပ်လေ့လာမှုမှာပြုသကဲ့သို့) ။ တစ်နေ့လျှင်သုံးကြိမ်သောက်ရန်လိုအပ်ချက်သည်လူနာအချို့အတွက်လိုက်နာရန်အဟန့်အတားတစ်ခုဖြစ်နိုင်သည်။ စိတ်ကျဝေဒနာသည်များအကြားကုသမှုကိုစတင်ရန်စိတ်ဓာတ်ကျဆင်းမှုမရှိသောအရက်သမားများနှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင်စိတ်ဓာတ်ကျဆင်းမှုများအကြားကုသမှုကိုစတင်ရန်စိတ်ကျဆင်းမှုသည် acamprosate- ကုသသောလူနာများအားကုသမှုလိုက်နာမှုကိုများစွာအကျိုးသက်ရောက်သည် (Lejoyeux နှင့် Lehert, 2011) ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့်အသင့်အတင့်သောက်ခြင်းကိုဆန့်ကျင်။ အပြည့်အဝဆေးကြောခြင်းကုသမှုရည်မှန်းချက်ထားရှိခြင်းကဲ့သို့သောအခြားလှုံ့ဆော်မှုအချက်များသည်ရလဒ်များအရအိပ်ယာနှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါက acamprosate ဖြင့်ကုသသောလူနာများအတွက်အကျိုးရှိစေသည့်အကျိုးသက်ရောက်မှုရှိသည်။Mason ဆို et al။ , 2006; Mason ဆိုနှင့် Lehert, 2010) ။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဆေးဝါးများနည်းတူလူနာ၏အချို့သောအစိတ်အပိုင်းများသည်အခြားသူများထက်ပိုမိုမြန်ဆန်စွာတုံ့ပြန်မှုကိုပြုလုပ်နိုင်သည်။ acamprosate အပေါ်အပြုသဘောတုံ့ပြန်မှုပြအများဆုံးဖွယ်ရှိဖြစ်ကြောင်းအရက်သမားခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ရန်အတွက်ဤအကြိုးရှိလှုံ့ဆျောမှု, နည်းစနစ်, ရလဒ်ကိုတိုင်းတာ, ဒါမှမဟုတ်ဖြစ်ကောင်းမျိုးဗီဇအချက်များတိကျစွာဆုံးဖြတ်ရန်အပိုဆောင်းသုတေသနရှင်းရှင်းလင်းလင်းလိုအပ်နေပါသည်။\nအခြားမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုစွဲလမ်းစေခြင်း (သို့) ရောဂါဗေဒလောင်းကစားခြင်းကဲ့သို့သောအပြုအမူဆိုင်ရာစွဲလမ်းမှုများကိုကုသရာတွင် acamprosate ၏အသုံး ၀ င်မှုနှင့်စပ်လျဉ်း။ အကြီးစားလေ့လာမှုများသည်မတည်ရှိပါ။ ဥပမာအားဖြင့်၊ မကြာသေးမီကဖြစ်ပွားခဲ့သည့်ဖြစ်ရပ်များအရလောင်းကစားခြင်းကိုကုသရာတွင် acamprosate ၏အလားအလာကောင်းကိုထောက်ခံသည် (Raj၊ ၂၀၁၀) ။ အခြားတစ်ဖက်တွင်, Kampman နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဘက်များကကိုကိန်း - မှီခိုလူနာ ၆၀ ကိုမျက်စိကန်းသောရလဒ်များအရအိပ်မပျော်သည့်ကုသမှု၌ acamprosate သည်ကိုကိုင်းသုံးစွဲမှု၊ တုန်ခါမှုသို့မဟုတ်ရုတ်သိမ်းမှုလက္ခဏာများအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိကြောင်းဖော်ပြခဲ့သည် (Kampman et al။ , 2011) ။ အကြာင်းကြွက်သားလေ့လာမှုများမှတွေ့ရှိချက်အရ acamprosate သည်ကင်းကင်း၏အကျိုးဖြစ်ထွန်းသောအကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ကိုကင်းကိုရှာဖွေသည့်အပြုအမူအားမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့် cue-primed ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းအားပြသခဲ့သည်။Bower et al။ , 2007; Mcgeehan နှင့် Olive, 2003, 2006) ။ သို့သော် Kampman နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များမှနမူနာအရွယ်အစားနှင့်မြင့်မားသောကျောင်းထွက်နှုန်းများကိုလေ့လာခြင်းအားဖြင့် acamprosate သည်ကိုကင်းမှီဝဲသူတစ် ဦး ချင်းအနေဖြင့်ကိုကင်းမှီဝဲမှုကိုကုသရာတွင်အကျိုးဖြစ်ထွန်းစေနိုင်ကြောင်း၊\n၂.၂ ။ N-acetylcysteine (NAC)\n2.2.1 ။ လှုပ်ရှားမှု၏ယန္တရား\nNAC သည်သဘာဝအရအမိုင်နိုအက်စစ် cysteine ၏ N-acetylated ဆင်းသက်လာသည်။ တစ်ချိန်က ဦး နှောက်အပါအ ၀ င်အဓိကကိုယ်တွင်းအင်္ဂါများအတွင်း၌ NAC သည် free cysteine ဖြစ်ပေါ်ရန် deacetylated နှင့် cysteine မော်လီကျူးနှစ်ခုလုံး၏ homodimerization သည် cystine ဖွဲ့စည်းခြင်းကိုဖြစ်ပေါ်စေသည်။ ထို့ကြောင့် NAC သည် cystine pro-drug အဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ၎င်းသည် cystine-glutamate exchanger (မကြာခဏ system xc- အဖြစ်ရည်ညွှန်း) သည်နှင့် glutathione ၏ပေါင်းစပ်မှုကိုမြှင့်တင်သည်။မုန့်ဖုတ်သမား et al။ , 2002; McBean, 2002) ။ ဒီယန္တရားကနေ NAC ဟာ mucolytic agent နဲ့ acetaminophen အလွန်အကျွံသုံးစွဲမှုကုသမှု၏လက်တွေ့ထိရောက်မှုကိုသက်သေပြခဲ့သည်။ သို့သော် glutathione ပေါင်းစပ်ခြင်းကိုမြှင့်တင်ရန်အပြင် system xc- သည် glia cells အတွင်းရှိဆဲလ် cystine နှင့် glia အတွင်းမှ extracellular ပတ်ဝန်းကျင်သို့ intracellular glutamate သို့သယ်ဆောင်သော antiporter protein တစ်ခုဖြစ်သည်။ NAC ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုသည်ရှည်လျားသောကိုကင်းထုတ်ယူမှုကာလအတွင်းလျော့နည်းသွားသည့် extracellular glutamate ပမာဏကိုမြင့်တက်စေသည်။မုန့်ဖုတ်သမား et al။ , 2002, 2003; ကော် et al။ , 2008; Madayag et al။ , 2007; Melendez et al။ , 2005; Moran et al။ , 2005) ။ extracellular အချိုမှုအဆင့်ဆင့်၏ဤ "ပုံမှန်" presynaptic လွှတ်ပေးရန် - ထိန်းညှိအုပ်စု II ကို metabotropic အချိုမှု receptors (mGluR2 / 3, အပေါ် glutamatergic သေံပြန်လည် Moran et al။ , 2005; မြင် ပုံ 1) နှင့်နျူကလိယ accumbens အတွက် extracellular အချိုမှုအဆင့်ဆင့်တိုးမြှင့်ဖို့နောက်ဆက်တွဲကိုကင်းစိန်ခေါ်မှုများ၏စွမ်းရည်ကိုကာကွယ်ပေးသည်။ နောက်ဆုံးရလဒ်မှာကိုကင်းကိုရှာဖွေသည့်အပြုအမူအားပြန်လည်လက်ခံရန်စူးရှသောကိုကင်းထိတွေ့မှုစွမ်းရည်ကိုတားဆီးထားသည်။အာမင် et al။ , 2011; မုန့်ဖုတ်သမား et al။ , 2003; ကော် et al။ , 2008; Madayag et al။ , 2007; Moran et al။ , 2005; Moussawi et al။ , 2009).\nတိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများမှဤတွေ့ရှိချက်များကို အခြေခံ၍ ကိုကင်းသုံးစွဲမှု၊ တဏှာ၊ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့်လူ၏စွဲလမ်းမှုအားပြန်အားဖြည့်မှုကိုလျှော့ချရန် NAC ၏ထိရောက်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ လေ့လာမှုများကိုမကြာသေးမီကထုတ်ပြန်ခဲ့သည်။ သေးငယ်သောဘေးကင်းလုံခြုံရေးနှင့်ခံနိုင်ရည်လေ့လာမှု (n = ၁၃ ဘာသာရပ်များ) တွင် NAC (၁၂ ရက်မီလီဂရမ်ကိုတစ်နေ့လျှင်နှစ်ရက်အတွက်) ကိုကင်းစွဲသူများကကောင်းစွာသည်းခံပြီးကိုကင်းသုံးစွဲမှု၊ တဏှာသုံးစွဲမှုအပေါ်မိမိကိုယ်မိမိအစီရင်ခံမှုနည်းပါးလာမှုအနည်းငယ်သာရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ နှင့်ဆုတ်ခွာရောဂါလက္ခဏာများ (LaRowe et al။ , 2006) ။ နောက်ဆက်တွဲလေ့လာမှုများ (= = ၁၅-၂၃ ဘာသာရပ်များ) မှ NAC အလားတူဆေးများကိုကိုကင်းစွဲသူများကကောင်းစွာသည်းခံနိုင်ပြီးအမှန်တကယ်ကိုကင်းသုံးစွဲမှုနှင့်ကုသမှုကိုရှာဖွေသည့်ပြင်ပလူနာအားကိုးအားထားသည့်ကိုကိုးအားထားသည့်တစ် ဦး ချင်းစီအနေဖြင့်သိသိသာသာလျော့နည်းစေသည်ကိုအတည်ပြုခဲ့သည် (အာမင် et al။ , 2011; LaRowe et al။ , 2007; Mardikian et al။ , 2007) ။ သို့သော်အရေးကြီးသည်မှာမကြာသေးမီကပြုလုပ်ခဲ့သောရှေ့ပြေးလေ့လာချက်အရ NAC သည်ကိုကင်းနှင့်သက်ဆိုင်သည့်ဗီဒီယိုများ၏ဗီဒီယိုနှင့်ထိတွေ့ပြီးနောက်ကိုကင်း“ မြင့်မားသော” သို့မဟုတ်“ အလျင်အမြန်” ၏ပုဂ္ဂလဒိfeelings္ဌာန်ခံစားချက်များကိုမလျှော့ချနိုင်သော်လည်းပြင်းထန်သော IV ကိုကင်းထိတွေ့မှုကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောတဏှာကိုလျော့နည်းစေသည် (အာမင် et al။ , 2011) ။ ဤရလဒ်သည် LaRowe, Mardikian နှင့် NAC ၏ ceu-evoked cocaine တုန်ခါမှုအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုကိုတွေ့ရှိခဲ့သည့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များနှင့်သဘောမတူညီဟုထင်ရသော်လည်းအာမင်နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များ၏နမူနာအရွယ်အစားမှာအလွန်နည်းသည် (n = ၄ ဘာသာရပ်များ) ) က၎င်း၏အဓိပ္ပာယ်ကောက်ယူကန့်သတ်လိမ့်မည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေ၊ ဤပဏာမရလဒ်များသည် NAC သည်ကိုကင်းစွဲမှုကိုကုသရာတွင်အလားအလာရှိနိုင်ကြောင်းအားပေးသောအချက်အလက်များကိုပေးသည်။ ထို့အပြင်ဤရလဒ်များကိုပိုမိုကျယ်ပြန့်သောအတိုင်းအတာအထိအတည်ပြုရန်အပိုဆောင်းစင်တာလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများလိုအပ်သည်။\nအခြားအလွဲသုံးစားမှုဆိုင်ရာမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့် ပတ်သက်၍ မကြာသေးမီကပြုလုပ်ခဲ့သည့်သေးငယ်သောလက်တွေ့စမ်းသပ်မှု (n = ၂၉ ဘာသာရပ်) သည်ဆေးလိပ်ဖြတ်ခြင်းကိုကူညီရာတွင် NAC ၏ထိရောက်မှုကိုစုံစမ်းခဲ့သည် (Knackstedt et al။ , 2009) ။ ဤလေ့လာမှု၏ရလဒ်များအရ NAC ကုသမှု (တစ်နေ့လျှင် ၂၄၀၀ မီလီဂရမ်) သည်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းဖြင့်ဆေးလိပ်သောက်သောစီးကရက်အရေအတွက်နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကဆေးလိပ်သောက်သည့်စီးကရက်အရေအတွက်ကိုလျှော့ချနိုင်သော်လည်း NAC ကုသမှုသည်ပလာစမာကာဗွန်မိုနောက်ဆိုဒ်ဓာတ်ငွေ့၊ နီကိုတင်းပြန်လည်ရုပ်သိမ်းသည့်လက္ခဏာများ၊ တဏှာ။ နောက်ထပ်သေးငယ်သောရှေ့ပြေးလေ့လာမှု (n = ၂၄ ဘာသာရပ်) မှ NAC သည်အသက် ၁၈ နှစ်မှ ၂၁ နှစ်အတွင်းရှိဆေးခြောက်သုံးသူများအားဆေးခြောက်သုံးစွဲမှုနှင့်တက်ကြွအားကိုလျော့နည်းစေကြောင်း၊မီးခိုးရောင် et al။ , 2010) ။ မူးယစ်ဆေးဝါးမဟုတ်သောစွဲချက်များအတွက်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုတစ်ခု (= = ၂၃ ဘာသာရပ်) သည် NAC (ထိရောက်သောပမာဏ ၁၄၇၇ မီလီဂရမ် / တစ်နေ့လျှင်ဆိုလိုသည်) သည်ရောဂါဗေဒလောင်းကစားခြင်းအတွက်ပြုပြင်ထားသော Yale Brown Obsessive Compulsive Scale အပေါ်ရမှတ်များလျှော့ချကြောင်းပြခဲ့သည် ((PG-YBOCS))ဂရန် et al။ , 2007), နှင့်သုံးလူနာအတွက်စိတ်ကြွရောဂါနှင့်ဆက်စပ် compulsive လက်သည်း-ကိုက်လျှော့ချအတွက်ထိရောက်သောဖြစ်ပြသBerk et al။ , 2009) ။ နောက်ဆုံးအနေဖြင့် NAC သည် trichotillomania ပါသောလူနာ ၅၀ ကို double-blind လေ့လာမှုတွင်ဆံပင်ဆွဲခြင်းကိုနှိမ်နင်းကြောင်းပြသခဲ့သည်။ဂရန် et al။ , 2009).\nအထက်ဖော်ပြပါလက်တွေ့လေ့လာမှုများအားလုံးသည်အရွယ်အစားသေးငယ်သည့်နမူနာအရွယ်အစားများကိုအသုံးပြုသော်လည်း၊ NAC ၏စွဲမြဲနေသည့် anti- စွဲစေသည့်ဂုဏ်သတ္တိများသည်ဤဆေးသည်အချိုမှုသာသော homeostasis ကိုပြန်လည်ကောင်းမွန်စေသောအခြားဒြပ်ပေါင်းများဖြစ်သည် (Knackstedt et al။ , 2010; Sari et al။ , 2009), အလားအလာမူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အမူအကျင့်စွဲ၏ကုသမှုအတွက်ထိရောက်သော pharmacotherapeutic အထောက်အကူဖြစ်သက်သေပြလိမ့်မည်။\n၂.၃ ။ D-cycloserine (DCS)\n2.3.1 ။ လှုပ်ရှားမှု၏ယန္တရား\nDCS (D-4-amino-3-isoxazolidone) သည်သဘာဝအမိုင်နိုအက်ဆစ် serine မှဆင်းသက်လာသည်။ ၎င်းသည်ဗဟို ဦး နှောက်အာရုံကြောစနစ်ရှိ NMDA receptors အားလုံးအတွက်ရှိနေသည့် NMDA receptor ၏ NR1 subunit ရှိ glycine-binding site တွင် Co-agonist အဖြစ်ဆောင်ရွက်သည်။ DCS သည် NMDA receptors ကိုသူ့ဟာသူသက် ၀ င်ရန်မလုံလောက်ပါ။ ၎င်းသည်၎င်း၏သက်ရောက်မှုများကိုကြိုးပမ်းရန်အတွက် receptor နှင့်တွဲဖက်နေသော glutamate ရှိနေရန်လိုအပ်သည်။ DCS မှ glycine binding site ကိုသက် ၀ င်စေခြင်းသည် neurotoxicity မဖြစ်စေဘဲဤ receptors များမှတစ်ဆင့် calcium ၀ င်ရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းအားဖြင့် NMDA ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေသည် (ရှိန် et al။ , 2001; မြင် ပုံ 1).\nNMDA receptor function ကိုတိုးမြှင့်နိုင်စွမ်း၏ရလဒ်အနေဖြင့် DCS သည် Pavlovian တွဲဖက်လေ့လာခြင်းနှင့်မျိုးသုဉ်းခြင်းသင်ယူခြင်းအပါအ ၀ င် Synaptic plasticity နှင့်သင်ယူမှုပုံစံအမျိုးမျိုးကိုလွယ်ကူချောမွေ့စေသည်ဟုယုံကြည်ရသည်။ မြောက်မြားစွာလက်တွေ့လေ့လာမှုများအတွက် cue ထိတွေ့ကုထုံးစဉ်အတွင်းရောဂါလူနာ (အတွက်ပြန်လည်သုံးသပ် Davis က et al။ , 2006; Myers et al။ , 2011; Myers နှင့် Davis က, 2007) ။ စွဲလမ်းမှုနှင့် ပတ်သက်၍ တိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုများအရ DCS သည်ကိုကင်းမှသွေးဆောင်ထားသည့်အခြေအနေကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေသည့်ပြန့်ပွားမှုကိုအထောက်အကူပြုသည်ကိုပြသည်။ဗိုလ်တထောင် et al။ , 2006; Thanos et al။ , 2009), မျိုးသုဉ်းသင်ယူမှုတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ကိုကင်းကိုယ်ပိုင်အုပ်ချုပ်ခွင့်ပြန်လည်ရရှိမှုလျော့နည်းစေသည် (Nic Dhonnchadha et al။ , 2010) နှင့်ကိုကာကိုလာရှာဖွေခြင်းကိုအခြေအနေတစ်ခုအရအမှီအခိုကင်းသည့်နည်းလမ်းဖြင့်ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းကိုလည်းလျော့နည်းစေသည်။Torregrossa et al။ , 2010) ။ သို့သော် DCS ၏စွဲလမ်းစေသောအပြုအမူများအပေါ်သက်ရောက်မှုများအကြောင်းကိုလက်တွေ့လေ့လာမှုအနည်းငယ်မျှသာပြုလုပ်ခဲ့သည်။\nSanta Ana နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များSanta Ana et al။ , 2009နီကိုတင်းကိုမှီခိုသောဆေးလိပ်သောက်သူ ၁၂ ဦး တွင် cue ထိတွေ့မှုကုထုံးကိုခံယူပြီးနောက် DCS (၅၀ မီလီဂရမ်) ၏အုပ်ချုပ်မှုသည်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်သောစိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ (ဥပမာ - အရေပြားစီးဆင်းမှု) တုံ့ပြန်မှုများကိုသိသိသာသာလျော့ပါးစေသည်ဟုမကြာသေးမီကဖော်ပြခဲ့သည်။ ရလဒ်များအရအိပ်ယာကုသဘာသာရပ်များ (= = 12) နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကဆက်စပ်တွေကို။ DCS ကုသမှုခံယူသူများသည်ယေဘုယျဆေးလိပ်သောက်ခြင်းအပြုအမူအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှုမရှိသော်လည်းတစ်ပတ်အကြာတွင်ကာဗွန်မိုနောက်ဆိုဒ်ဓာတ်ငွေ့ပမာဏလျော့ကျမှုကိုနောက်တစ်ပတ်အကြာတွင်ပြန်လည်စစ်ဆေးမှုပြုလုပ်ခဲ့သည်။ ဤပဏာမတွေ့ရှိချက်များအရ DCS သည်စီးကရက်သောက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ရန်ကြိုးပမ်းစဉ်တွင် cue ထိတွေ့မှုကုထုံး၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုတိုးမြှင့်ရာတွင်အကျိုးရှိနိုင်သည်ဟုအကြံပြုသည်။ ဆန့်ကျင်တွင်, သို့သော်အခြားမကြာသေးမီကလေ့လာမှု DCS ၏တူညီသောထိုးအမှန်တကယ် 50 မှီခိုတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်ကိုကင်းတပ်မက်၏ပုဂ္ဂလဒိreports္အစီရင်ခံစာများတိုးဆီသို့ ဦး တည်လမ်းကြောင်းတစ်ခုထုတ်လုပ်ကြောင်းပြသခဲ့သည် (စျေးနှုန်း et al။ , 2009) ။ ကုသမှု - ရှာဖွေလူနာ DCS အုပ်ချုပ်ရေး၏အချိန်ကိုက်သည်ဤသိသာစိတ်တိုးပွားတွေ့ရှိချက်များအတွက်ဆက်စပ်မှုဖြစ်နိုင်သည်။ ဤအချက်များအရမကြာသေးမီကပြုလုပ်သောတိရိစ္ဆာန်လေ့လာမှုတစ်ခုအရ DCS ၏ထိုးသွင်းမှုများသည် basalateral amygdala သို့ကိုကာကိုလာကိုယ်တိုင်ကြွယ်ဝသောကြွက်များတွင်ကိုကင်းနှင့်ဆက်စပ်သည့်အမှတ်တရများပြန်လည်စုစည်းခြင်းကိုအမှန်တကယ်အားဖြည့်ပေးသည်ကိုသတိပြုသင့်သည်။Lee က et al။ , 2009) ။ ရှင်းနေသည်မှာ DCS သည်ကိုကင်းနှင့်သက်ဆိုင်သည့်အချက်များ၏မက်လုံးပေးမှုကိုပျောက်ကွယ်သွားစေမည့်အစား DCS ကိုအမှန်တကယ်တိုးမြှင့်နိုင်သည့်ဖြစ်နိုင်ခြေကိုအကဲဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။ ထို့အပြင် DCS သည်မူးယစ်ဆေးဝါးမဟုတ်သောဆေးစွဲမှုများအပေါ် DCS ၏သက်ရောက်မှုများအပေါ်လေ့လာမှုများကဲ့သို့ DCA သည်ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်းတို့မှ လွဲ၍ အလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးစွဲသူများအား cue ထိတွေ့မှုကုထုံး၏ထိရောက်မှုကိုတိုးမြှင့်ပေးသည်ကိုဆုံးဖြတ်ရန်လေ့လာမှုများပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။\n၂.၄ ။ Gabapentin\n2.4.1 ။ လှုပ်ရှားမှု၏ယန္တရား\nGabapentin သည်ကြိုတင်နိမ့်ဗို့အား -gated Na ကိုတားဆီးခြင်းဖြင့်အာရုံခံဆဲလ်များသို့ယေဘုယျတားစီးမှုသက်ရောက်စေသည့် anticonvulsant ဆေးဖြစ်သည်။+ နှင့် Ca2+ လိုင်းများ (Dickenson နှင့် Ghandehari, 2007; မှတ်တိုင်, 2007; Rogawski နှင့် Loscher, 2004) ။ ရလဒ်အနေဖြင့် gabapentin မှဥပမာပြသည်မှာ glutamate အပါအဝင် neurotransmitter အမျိုးမျိုးထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုတားဆီးသည်။ ပုံ 1 (Coderre et al။ , 2007; Cunningham et al။ , 2004; မင်္ဂလာပါ et al။ , 2000; က Fink et al။ , 2000; Maneuf ပါ et al။ , 2004; Maneuf နှင့် McKnight, 2001; ချစ်သူ et al။ , 2000).\nလေ့လာမှုများစွာအရ gabapentin သည်အရက်ဖြတ်ခြင်း၏လက္ခဏာများကိုလျော့ချရာတွင်ထိရောက်မှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။ဉီးဆောင် et al။ , 1999; Bozikas et al။ , 2002; မာရီယာနီ et al။ , 2006; Martinez-Raga et al။ , 2004; Myrick et al။ , 1998; Rustembegovic et al။ , 2004; Voris et al။ , 2003မကြာခဏအလယ်အလတ်မှပြင်းထန် CNS hyperexcitability နှင့်တက်ခြင်းနှင့်အတူတင်ဆက်သော) ။ Gabapentin သည်အရက်ဖြတ်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောအိပ်စက်ခြင်းပြdistနာများကိုလျှော့ချရာတွင် benzodiazepine lorazepam ထက်သာလွန်ကြောင်းပြသခဲ့သည် (Malcolm et al။ , 2007) ။ ယနေ့ထိတိုင် gabapentin ၏ဆေးဝါးကုသမှုဆိုင်ရာထိရောက်မှုနှင့် ပတ်သက်၍ မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၊ တဏှာဖြစ်မှု (သို့) relapse ကိုလျော့နည်းစေသည့်လက်တွေ့လေ့လာမှုများသည်ရလဒ်ကောင်းများရရှိခဲ့သည်။ လေ့လာမှုများစွာအရ (gabapentin (တစ်နေ့လျှင် ၆၀၀ မှ ၁၂၀၀ မီလီဂရမ်ဆေးပမာဏ) ရှိသောကြောင့်စွဲစွဲသူများအတွက်ကိုကင်းသုံးစွဲခြင်းကိုမလျှော့ချနိုင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။Bisaga et al။ , 2006; Gonzalez et al။ , 2007အခြားလေ့လာမှုများအရ gabapentin သည်တက်ကြွသောကိုကင်းသုံးစွဲမှုနှင့်တဏှာကိုလျော့နည်းစေသည်။Berger et al။ , 2005; Myrick et al။ , 2001; ရာဘီ, 2000; Raby နှင့် Coomaraswamy, 2004), ဖြစ်ကောင်းကိုကင်း၏ခွဲခြားဆက်ဆံမှုလှုံ့ဆော်မှုသက်ရောက်မှု attenuating အားဖြင့် (Haney et al။ , 2005) ။ မကြာသေးမီကလေ့လာမှုများအရ gabapentin (တစ်နေ့လျှင် ၆၀၀ မှ ၁၅၀၀ မီလီဂရမ်) သည်အရက်၏စွဲလမ်းမှုနှင့်သုံးစွဲမှုကိုလျော့နည်းစေသည်။Furieri နှင့် Nakamura-Palacios, 2007; Mason ဆို et al။ , 2009; Myrick et al။ , 2009) နှင့်အရက်ကိုမှီခိုသောဘာသာရပ်များတွင်အရက်သုံးစွဲခြင်းကိုရှောင်ခြင်း (Brower et al။ , 2008) ။ သို့သော်အခြားစုံစမ်းစစ်ဆေးသူများသည်အရက်စွဲအားအပေါ် gabapentin ပမာဏ၏အလားတူဆေးများကိုမတွေ့ရပါ။Bisaga နှင့်အီဗန်, 2006; Myrick et al။ , 2007) ။ ထို့အပြင် gabapentin မှမက်သာဖီတမင်းဆေးသုံးစွဲမှုကိုမလျှော့ချကြောင်းအစီရင်ခံခဲ့သည် (ဟင်နရီ et al။ , 2006), ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းမှရှောင်ကြဉ်ခြင်းကိုမြှင့်တင်ရန်အပေါ်ကန့်သတ်သက်ရောက်မှုရှိပါတယ် (အဖြူ et al။ , 2005) နှင့် opiate- မှီခိုဘာသာရပ်များအတွက်ပုဂ္ဂလဒိive္ဆုတ်ခွာလက္ခဏာများ ameliorate ပါဘူး (Kheirabadi et al။ , 2008) ။ အတူတူခေါ်ဆောင်သွားသည်ဤအချက်အလက်များကို gabapentin အရက်ရုပ်သိမ်းခြင်းလက္ခဏာတွေကုသမှုများအတွက်ထိရောက်သောကြောင်း (အလေ့အကျင့်သို့မဟုတ်ကိုကင်းများအတွက်တဏှာကိုလျှော့ချဘို့အချို့ထိရောက်မှုရှိစေခြင်းငှါအကြံပြု (လေ့လာမှုအားလုံးကဒီအယူအဆကိုထောက်ခံပေမယ့်), ဒီဆေးသည်မည်သည့်ထိရောက်မှုရှိသည်မဟုတ်နိုင် စီးကရက်၊ မက်သာဖက်တမင်းဆေးစွဲမှုကိုလျှော့ချခြင်းသို့မဟုတ်ဘိန်းထုတ်ယူခြင်းလက္ခဏာများလျော့ချခြင်း။ ငါတို့သိသည်အတိုင်း, gabapentin အမူအကျင့်စွဲ၏ကုသမှုအတွက်ထိရောက်မှုများအတွက်စမ်းသပ်ပြီးမထားပါဘူး။\n၂.၅ ။ Lamotrigine\n2.5.1 ။ လှုပ်ရှားမှု၏ယန္တရား\ngabapentin နှင့်ဆင်တူသည် lagotrimine သည်သွေးကြောမွှားဖြစ်သည်။+ နှင့် Ca2+ လိုင်းများ (Dickenson နှင့် Ghandehari, 2007; မှတ်တိုင်, 2007; Rogawski နှင့် Loscher, 2004) အားဖြင့် glutamate အပါအဝင်အမျိုးမျိုးသော neurotransmitters များထုတ်လွှတ်ခြင်းကိုတားဆီးပေးသည် ပုံ 1; အာမက် et al။ , 2004; Cunningham နှင့်ဂျုံးစ်, 2000; Leach et al။ , 1986; Lees နှင့် Leach, 1993; Lingamaneni နှင့် Hemmings, 1999; Sitges et al။ , 2007; သီဟ et al။ , 1995; Waldmeier et al။ , 1995, 1996; ဝမ် et al။ , 2001) ။ Lamotrigine သည်ပုံမှန်မဟုတ်သော်လည်း Stevens-Johnson Syndrome ဟုလူသိများသောအရေပြားယားယံခြင်းများဖြစ်စေနိုင်သည်။ ဒီဘေးထွက်ဆိုးကျိုးဖြစ်ပေါ်မှုအန္တရာယ်ကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်ပြီးတဖြည်းဖြည်းထိုးဆေးထိုးခြင်းဖြင့်ပုံမှန်အားဖြင့် ၂၅ မီလီဂရမ် / တစ်နေ့လျှင်စတင်ပြီးအပတ်စဉ် 25-200 မီလီဂရမ်မီလီဂရမ် / တစ်နေ့လျှင်ဆေးထိုးရန်အလှည့်ကျနေသည်။\ngabapentin ကဲ့သို့ပင် lamotrigine သည်အရက်သေစာသောက်စားခြင်း၏လက္ခဏာများကိုတားဆီးပေးသည်။Krupitsky et al။ , 2007b) ။ လတ်တလောလက်တွေ့လေ့လာမှုများအရ lamotrigine သည်ကိုကင်းသုံးစွဲလိုစိတ်ကိုလျှော့ချခြင်းနှင့်အသုံးပြုခြင်းတို့တွင်ထိရောက်မှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။Berger et al။ , 2005; ညိုသော et al။ , 2003, 2006; Margolin et al။ , 1998; Pavlovic၊ ၂၀၁၁ကကိုင်း၏ပုဂ္ဂလဒိeffects္အကျိုးသက်ရောက်မှုများမပြောင်းလဲဘဲထားခဲ့ပုံရသည်ဖြစ်သော်လည်း ()ဆောင်းရာသီ et al။ , 2000) ။ အလားတူ lamotrigine ၏အရက်သေစာအပေါ်တွန်းအားအပေါ်Rubio et al။ , 2006) နှင့်စော်ကားသောရှူရှိုက်မိပါ (Shen, 2006) အစီရင်ခံတင်ပြခဲ့ကြသည်။ ဤတွေ့ရှိချက်များက lamotrigine သည်ကိုကင်း၊ အရက်သို့မဟုတ်အလွဲသုံးစားမှုရှိသောရှူရှိုက်မိသူများအားစွဲလမ်းမှုကိုကုသရာတွင်လက်တွေ့အကျိုးဖြစ်ထွန်းနိုင်သည်ဟုအကြံပြုသည်။ opiates၊ နီကိုတင်းသို့မဟုတ်စိတ်ကြွစိတ်ကြွစိတ်ကြွစိတ်ကြွဆေးများ (methamphetamine) ကဲ့သို့သောအမူအကျင့်ဆိုင်ရာစွဲလမ်းမှုသို့မဟုတ်စွဲလမ်းမှုများကိုကုသရာတွင် lamotrigine ၏ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောထိရောက်မှုကိုလေ့လာခြင်းများမရှိသေးပါ။\n2.6 ။ Memantine\n2.6.1 ။ လှုပ်ရှားမှု၏ယန္တရား\nMemantine သည် NMDA receptor တွင်ယှဉ်ပြိုင်နိုင်စွမ်းမရှိသောရန်သူဖြစ်သည် (ပုံ 1) နှင့်အယ်လ်ဇိုင်းမားရောဂါအတွက်သိမြင်မှုကျဆင်းမှု၏ကုသမှုများအတွက်အဓိကအသုံးပြုသည်။ NMDA receptors များတွင် antagonist လုပ်ဆောင်မှုများအပြင် memantine သည် serotonin type3receptor ကိုလည်းပိတ်ဆို့ထားသည်။3) အဖြစ်နီကိုတင်း acetylcholine receptors ။ phencyclidine, ketamine, dextromethorphan သို့မဟုတ်အရက်ကဲ့သို့သောအလွဲသုံးစားမှုပစ္စည်းများသည် NMDA receptor တွင် antagonist properties များရှိသော်လည်း memantine သည် NMDA receptor antagonists အနည်းငယ်ထဲမှတစ်ခုဖြစ်သည်။Vosburg et al။ , 2005).\nအရက်သမား detoxifying အတွက်ဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေကိုလျှော့ချမှာထိရောက်သောဖြစ်ခြင်းအပြင် (Krupitsky et al။ , 2007b) နှင့် opiate စွဲ (Bisaga et al။ , 2001), memantine (30-60 မီလီဂရမ် / တစ်ရက်အကွာအဝေးပုံမှန်ပုံမှန်ဆေးများ) ဆက်လက်ဖြစ်ပွားနေသောအရက်သောက် attenuating နှင့် / သို့မဟုတ်အရက်ဘာသာရပ်များအတွက်အရက်အဘို့အတပ်မက်ခြင်း၌ရလဒ်များအရအိပ်ယာထက်သာလွန်ကြောင်းအစီရင်ခံထားသည် (Arias et al။ , 2007; Bisaga နှင့်အီဗန်, 2004; Krupitsky et al။ , 2007a) ။ အရက်ကိုတမ်းတမှုတိုးပွားလာမှုသည် memantine ၏အရက်ကဲ့သို့သောပုဂ္ဂလဒိeffects္ effects သက်ရောက်မှုများကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည် (Bisaga နှင့်အီဗန်, 2004; Krupitsky et al။ , 2007a) ။ သို့သော်ပိုကြီးသောရလဒ်များအရအိပ်ယာထိန်းချုပ်ထားသောလေ့လာမှုအရ memantine သည်အရက်သေစာမှီခိုနေသည့်လူနာများအပေါ်တွင်သောက်သုံးခြင်းအပြုအမူအားလျော့နည်းစေသည်မဟုတ်ကြောင်းဖော်ပြခဲ့သည်။အီဗန် et al။ , 2007) ။ Memantine သည်စီးကရက်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၏ဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုလျှော့ချရန်အစီရင်ခံခဲ့သည် (မိုက်ကယ်ဂျက်ဆင် et al။ , 2009) နှင့်သွေးကြောသွင်းဘိန်းဖြူ (Comer နှင့် Sullivan က, 2007); သို့သော်အထူးသဖြင့်ပိုမိုမြင့်မားသောဆေးများမှာ, memantine ကို၏ပုဂ္ဂလဒိand္နှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများတိုးပွားစေနိုင်သည် (Collins et al။ , 1998, 2007) ။ စုပေါင်း၍ ဤအချက်အလက်များအရ memantine သည်အရက်သေစာသို့မဟုတ်ဘိန်းစွဲမှီခိုသောလူနာများအားအဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေခြင်းနှင့်အရက်သောက်ခြင်းအတွက်ကုသမှုအတွက်ဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာတွဲဖက်ပစ္စည်းတစ်ခုအဖြစ်ဖြစ်နိုင်ချေရှိနိုင်သည်။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုကိုအခြားအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုကုသရန်အလားအလာကောင်းကြောင်းကိုမသိရှိရသေးပါ။ မည်သို့ပင်ဆိုစေကာမူမကြာသေးမီကဖွင့်လှစ်သောလေယာဉ်မှူးစမ်းသပ်လေ့လာမှုအရ memantine သည် PG-YBOCS ရမှတ်များလျော့နည်းသွားပြီးလောင်းကစားသမား ၂၉ ယောက်တွင်လောင်းကစားအချိန်ကိုလျော့နည်းသွားစေခဲ့သည်။ဂရန် et al။ , 2010bmemantine ထိုကဲ့သို့သောရောဂါဗေဒလောင်းကစားအဖြစ်အပြုအမူစွဲ၏ကုသမှုအတွက်အလားအလာအသုံးပြုမှုဖြစ်နိုင်သည်ကြောင်းအကြံပြု) ။ ။\n2.7 ။ Modafinil\n2.7.1 ။ လှုပ်ရှားမှု၏ယန္တရား\nModafinil သည် CNS ကိုလှုံ့ဆော်ပေးသောအရာဖြစ်ပြီးမူလကမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲခြင်းနှင့်အိပ်ပျော်စဉ်အသက်ရှူကျပ်ခြင်းသို့မဟုတ် shiftwork ကြောင့်အိပ်စက်ခြင်းလွန်ကဲခြင်းများကိုကုသရာတွင်နိုးနိုးကြားကြားရှိစေရန်နှင့်နိုးထစေရန်အတွက်ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ Modafinil ကိုတစ်ခါတစ်ရံတွင်အာရုံစူးစိုက်မှု - လိုငွေပြမှု / hyperactivity Disorder အတွက်ဆေးညွှန်းမပါသောကုသမှုအဖြစ်သတ်မှတ်သည်။ ၎င်း၏ neuropharmacological လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများကိုအပြည့်အ ၀ နားမလည်သော်လည်း modafinil သည်အမ်ဖက်တမင်းကဲ့သို့သောစိတ်ကြွဆေးများကဲ့သို့ monoamine releaser အဖြစ်လုပ်ဆောင်ပုံမပေါ်ပါ။ ၎င်းအစား၊ modafinil သည်α-adrenoceptors များကိုလှုံ့ဆော်ခြင်း၊ GABA လွှတ်ပေးခြင်းကိုဖိနှိပ်ခြင်း၊ dopamine Transporter အားအားနည်းစွာဟန့်တားခြင်း (သို့) hypothalamic orexin ပါဝင်သောအာရုံခံဆဲလ်များကိုလှုံ့ဆော်ခြင်းဖြင့်ဆောင်ရွက်နိုင်သည်။Ballon နှင့် Feifel, 2006; Martinez-Raga et al။ , 2008) ။ အစီရင်ခံတင်ပြသောအခြားလုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရားများတွင်အခမဲ့အစွန်းရောက်များပျံ့နှံ့ခြင်းနှင့်အိပ်စက်ခြင်းအားနည်းခြင်းကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သော cytotoxicity တို့ပါဝင်သည်။Gerrard နှင့် Malcolm, 2007) ။ လေ့လာမှုတော်တော်များများက၎င်းရဲ့ stimiulant သက်ရောက်မှုများအတွက် dopaminergic အခြေခံအကြံပြုသည် (Andersen က et al။ , 2010; Volkow et al။ , 2009; Wisor နှင့် Eriksson, 2005), modafinil dorsal striatum, hippocampus နှင့် diencephalon အပါအဝင်အများအပြား ဦး နှောက်ဒေသများရှိ glutamate ၏ extracellular အဆင့်ဆင့်မြှင့်ပြသလျက်ရှိသည် ပုံ 1()Ferraro et al။ , 1997, 1998, 1999glutamate ပေါင်းစပ်ထိခိုက်ခြင်းမရှိဘဲ (Perez de la Mora et al။ , 1999) ။ Modafinil သည်အလွဲသုံးစားမှုအလားအလာနည်းသည်Martinez-Raga et al။ , 2008), မြင့်မားသောဆေးများမှာအလွဲသုံးစားမှုအလားအလာ၏အစီရင်ခံစာများ (ပေမယ့်)Andersen က et al။ , 2010) နှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာမဟုတ်သောအသုံးပြုမှုတိုးပွားလာလျက်ရှိသည် (Ballon နှင့် Feifel, 2006) ။ ရလဒ်အနေဖြင့် modafinil သည်မူးယစ်ဆေးဝါးဥပဒေအုပ်ချုပ်ရေးအဖွဲ့မှဇယား (၄) ထိန်းချုပ်ထားသောပစ္စည်းအဖြစ်ခွဲခြားထားသည်။ modafinil ဆေးခန်း၏ထိရောက်သောဆေးများသည်ပုံမှန်အားဖြင့်တစ်နေ့လျှင် ၂၀၀၄ မှ ၄၀၀ မီလီဂရမ်အထိရှိသည်။\nဆေးမှတ်တမ်းများအရ modafinil သည်ကိုကင်းမှီဝဲမှုကိုကုသရာတွင်ထိရောက်မှုရှိကြောင်းပြသခဲ့သည်။Martinez-Raga et al။ , 2008) ။ Dackis နှင့်လုပ်ဖော်ကိုင်ဖက်များမှရလဒ်များအရအိပ်မပျော်သည့်မူးယစ်ဆေးဝါးဆိုင်ရာအပြန်အလှန်လေ့လာမှုတွင် modafinil (တစ်နေ့လျှင် ၂၀၀ မီလီဂရမ်) ကိုကင်းစွဲစွဲသူများအတွင်းသွေးကြောသွင်းရောဂါ၏ Euphorigenic သက်ရောက်မှုများအားနည်းချက်ရှိသည်ဟုအစီရင်ခံခဲ့သည်။Dackis et al။ , 2003), နှင့်ဤတွေ့ရှိချက်အကြာတွင်လွတ်လပ်စွာပုံတူကူးခဲ့သည်Malcolm et al။ , 2006) ။ ကုသမှုရှာကြံနေသည့်ကိုကင်းအပေါ်မှီခိုသောပြင်ပလူနာများကိုမျက်စိကန်းသောရလဒ်များအရအိပ်မပျော်သည့်ရလဒ်များအရ modafinil (တစ်နေ့လျှင် ၄၀၀ မီလီဂရမ်) သည်နေ့စဉ်ကိုကင်းသုံးစွဲမှုနှင့်ကြာရှည်စွာရှောင်ကြဉ်ခြင်းကိုသိသိသာသာလျှော့ချနိုင်ကြောင်းပြသခဲ့သည်။Dackis et al။ , 2005) ။ မကြာသေးမီက Multi- စင်တာများလက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအရ modafinil သည်ကိုကိုးမှီခိုနေရသောမူးယစ်ဆေးဝါးမှီခိုမှုမပါဘဲကိုကင်းသုံးစွဲမှုနှင့်စွဲလမ်းမှုကိုလျော့နည်းစေခဲ့သည်။အန်ဒါဆင် et al။ , 2009) ။ ဤအချက်အလက်များက modafinil သည်ကိုကင်းစွဲလမ်းမှုကိုကုသရာတွင်အသုံးဝင်နိုင်ကြောင်းဖော်ပြသော်လည်း၊ အကျိုးရှိသောအကျိုးသက်ရောက်မှုအချို့မှာ modafinil ၏ရှေ့မှောက်တွင်ကိုကင်း၏ပလာစမာပြင်းအားမြင့်တက်မှုလျော့ကျလာခြင်းကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည် (ဒိုနိုဗန် et al။ , 2005) ။ Modafinil သည်ဤမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲသူများအကြားတက်ကြွစွာစိတ်ကြွဆေးသုံးစွဲမှုလျော့ကျသွားခြင်းအတွက်သိသာထင်ရှားသည့်ပြောင်းလဲမှုများကိုဖြစ်ပေါ်စေသည် (ရှီးယား et al။ , 2009) နှင့်ထကြွလွယ်သောပြproblemနာလောင်းကစားသမားအတွက်လောင်းကစားအပြုအမူအတွက်လျှော့ချ (Zack နှင့် Poulos, 2009) ။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာဆေးစွဲသူများနှင့်ရောဂါကစားသမားများကိုကုသရာတွင် modafinil ၏အလားအလာကိုဖော်ပြသောရလဒ်ကောင်းများရှိသော်လည်းမကြာသေးမီကလေ့လာချက်အရ modafinil သည်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကိုလျှော့ချရာတွင်ထိရောက်မှုမရှိကြောင်းနှင့်ရလဒ်များအရအိပ်ခ်ျအိုင်ဗွီဆေးလိပ်သောက်သူများထက်ရုပ်သိမ်းခြင်းနှင့်ဆိုးကျိုးသက်ရောက်မှုများပိုမိုဖြစ်ပေါ်စေသည် (Schnoll et al။ , 2008) ။ ထို့ကြောင့် modafinil သည်ဆေးလိပ်ဖြတ်ခြင်းကိုကုသရာတွင်အသုံးပြုရန်သင့်တော်ပုံမပေါ်ပါ။\nအာရုံကြောဓာတုရှုထောင့်မှကြည့်လျှင်၎င်းသည် extracellular glutamate ပမာဏကိုတိုးမြှင့်ပေးသော modafinil ကဲ့သို့သောဆေးတစ်မျိုးသည်ကိုကင်းစားသုံးမှုကိုလျှော့ချစေနိုင်ကြောင်း၊ တိရစ္ဆာန်လေ့လာမှုများစွာအရ glutamatergic neurotransmission ၏ပိတ်ဆို့မှုကိုဖော်ပြသည်။ အချိုမှုန့်ထုတ်လွှတ်မှုကိုနှိမ်နင်းစေသည့် glutamate receptor antagonists၊ postsynaptic mGluR ရန်သူ (သို့) glutamate ထုတ်လွှတ်မှုကိုနှိမ်နင်းသော presynaptic mGluR2 / 3) သည်ကိုကင်းအားဖြည့်ခြင်းနှင့်ကိုကင်းကိုရှာဖွေသည့်အပြုအမူအားပြန်လည်ထူထောင်စေသည် (ဓာတ်ငွေ့နှင့်သံလွင်, 2008; Kalivas et al။ , 2009; Knackstedt နှင့် Kalivas, 2009; သံလွင်, 2009; Tzschentke နှင့် Schmidt က, 2003) ။ ကိုကင်းငတ်မွတ်မှုကိုလျှော့ချရာတွင် modafinil ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားအတွက်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောအယူအဆတစ်ခုမှာကိုကင်းအားပြန်လည်ထုတ်ယူနေစဉ်အတွင်းနျူကလိယအက်စစ်တွင်တွေ့ရသော extracellular glutamate ကိုလျှော့ချခြင်းနှင့်ကိုကင်း (Cocaine) ကိုပြန်လည်ထုတ်ယူနေစဉ်ကာလအတွင်းတွေ့ရှိရသော extracellular glutamate ကိုလျှော့ချခြင်းအားဖြင့်ဖြစ်သည်။ NAC အတွက်စဉ်းစားတွေးခေါ်မှုယန္တရား - ပုံ 1) ။ ဒီယူဆချက်ကိုစမ်းသပ်ဖို့နောက်ထပ်လေ့လာမှုများလိုအပ်သည်။\n2.8 ။ Topiramate\n2.8.1 ။ လှုပ်ရှားမှု၏ယန္တရား\nTopiramate, gabapentin နှင့် lamotrigine အပါအဝင်အခြား anticonvulsants ကဲ့သို့, presynaptic ဗို့အား -gated Na ၏တားစီးအပါအဝင်လုပ်ဆောင်ချက်အများအပြားယန္တရားများရှိသည်+ နှင့် Ca2+ channel များ (ဤနည်းဖြင့် glutamate အပါအဝင် neurotransmitter ထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီး) နှင့် type A GABA (GABA) ကိုသက်ဝင်လှုပ်ရှားစေ။Areceptors (Dickenson နှင့် Ghandehari, 2007; မှတ်တိုင်, 2007; Rogawski နှင့် Loscher, 2004) ။ ထို့အပြင်၊ topiramate သည် GluR3 subunit ပါ ၀ င်သည့်α-amino-5-hydroxy-4-methyl-5-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptors မှာ antagonist တစ်ခုလည်းဖြစ်ကြောင်းမကြာသေးမီကပြသခဲ့သည်။ပုံ 1()Gryder နှင့် Rogawski, 2003; Kaminski et al။ , 2004) ။ ဒီအချိုမှုနွေးဓာတ်ကိုလက်ခံနိုင်တဲ့ receptor အမျိုးအစားကိုအလွဲသုံးစားမှု၏မူးယစ်ဆေးဝါးများကထုတ်လုပ်သည့် neuroadaptive ပြောင်းလဲမှုများအဖြစ်မူးယစ်ဆေးဝါး Self- အုပ်ချုပ်ရေးနှင့် relapse ကဲ့သို့သောအပြုအမူအတွက်ညွှန်ပြထားပြီးကတည်းက AMPA အဲဒီ receptor function ကိုအပေါ်ဤလုပ်ရပ်များအထူးသဖြင့်အကျိုးစီးပွားရှိပါတယ်Bower et al။ , 2010; ဓာတ်ငွေ့နှင့်သံလွင်, 2008; Niehaus et al။ , 2009; ရှီနှင့် Gardner, 2008) ။ Topiramate ၏ပုံမှန်ထိရောက်သောဆေးများသည်တစ်နေ့လျှင် ၇၅ မှ ၃၅၀ မီလီဂရမ်မှသည်။\ngabapentin နှင့် lamotrigine နှင့်အတူလေ့လာတွေ့ရှိကြောင်းနှင့်ဆင်တူအရက်ရုပ်သိမ်းခြင်းလက္ခဏာတွေ၏ attenuation အပြင် (Krupitsky et al။ , 2007b), topiramate လည်း benzodiazepine ဆုတ်ခွာလက္ခဏာတွေ၏သက်သာစေရန်ကူညီလိမ့်မည်Michopoulos et al။ , 2006) ။ ပြီးခဲ့သည့်ဆယ်စုနှစ်အတွင်းအရက်၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများ၊ အရက်သေစာသောက်သုံးခြင်းနှင့်အရက်အလွန်အကျွံသောက်သုံးခြင်းတို့တွင် topiramate ၏ထိရောက်မှုကိုဖော်ပြသည့်လေ့လာမှုများစွာကိုထုတ်ဝေခဲ့သည်။အန်ဒါဆင်နှင့်အိုလီဗာ, 2003; ဂျွန်ဆင် et al။ , 2004; Kenna et al။ , 2009; Komanduri၊ ၂၀၀၃; Ma et al။ , 2006; Miranda et al။ , 2008; Rubio et al။ , 2004) ။ Topiramate သောက်သုံးရေကိုလျှော့ချနိုင်စွမ်းသည် Impulsivity ကိုပြုပြင်ရန်နှင့်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာတားစီးမှုကိုတိုးတက်စေရန်စွမ်းရည်ကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည် (Rubio et al။ , 2009) ။ လေ့လာမှုတစ်ခုအရ topiramate သည် abstinence ကိုကြာရှည်စေခြင်းနှင့်ဆက်လက်သောက်သုံးခြင်းနှင့် relapse ကိုလျှော့ချခြင်းအတွက်“ ရွှေအဆင့်” အရက်သေစာဆန့်ကျင်သော naltrexone ထက်သာလွန်ကြောင်းညွှန်ပြချက်များကိုတွေ့ရှိခဲ့ပါတယ်။Baltieri et al။ , 2008) ။ ထို့ကြောင့် topiramate သည်အရက်ယမကာများကုသရာတွင်အသုံးပြုရန်အလားအလာရှိသောဆေးတစ်ခုဖြစ်သည်။\nအခြားအလွဲသုံးစားမှုဆိုင်ရာမူးယစ်ဆေးဝါးများနှင့် ပတ်သက်၍ topiramate သည်ကိုကင်းမှီဝဲသူတစ် ဦး ချင်းအတွက်ကိုကင်းသုံးစွဲမှုနှင့်တွန်းအားကိုလျှော့ချရန်ပြသခဲ့သည်။Kampman et al။ , 2004; ဦးခေါင်း et al။ , 2008), သေးနှစ်ခုလက်တွေ့လေ့လာမှုများ၏သေးငယ်တဲ့နမူနာအရွယ်အစားကန့်သတ်နေကြသည် (မင်းသမီး et al။ , 2008) ။ ဖြစ်ရပ်မှန်အစီရင်ခံစာတစ်ခုအရ topiramate သည် methylenedioxymethamphetaine (MDMA,“ Ecstasy”) ကိုအသုံးပြုခြင်းကိုလျှော့ချနိုင်ကြောင်းဖော်ပြခဲ့သည်။Akhondzadeh နှင့် Hampa၊) ။ စီးကရက်ဆေးလိပ်သောက်သူများအနေဖြင့်အချို့သောလေ့လာမှုများကဆေးလိပ်သောက်ခြင်းမှရှောင်ကြဉ်ခြင်းသို့မဟုတ်ခြုံငုံဆေးလိပ်သောက်ခြင်းအပြုအမူကိုလျှော့ချရာတွင် topiramate ၏အကျိုးကျေးဇူးများကိုဖော်ပြခဲ့သည်။Arbaizar et al။ , 2008; ဂျွန်ဆင် et al။ , 2005; Khazaal et al။ , 2006) ။ Topiramate ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းမှရှောင်ကြဉ်ခြင်းကိုကြာရှည်စွာလုပ်ခြင်းသည်ကျား / မကွဲပြားမှုရှိနိုင်သည်။Anthenelli et al။ , 2008) ။ သို့သော်လေ့လာမှုတစ်ခုအရ lamotrigine နှင့်ဆင်တူသည် topiramate သည်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းမှဆေးလိပ်ဖြတ်ခြင်း၏ပုဂ္ဂလဒိeffects္aအကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့်ဆေးလိပ်သောက်သည့်စီးကရက်၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများနှင့် cue- သွေးဆောင်လိုသောဆန္ဒအပေါ်မသက်ရောက်ကြောင်းတွေ့ရှိရသည်ရိဒ် et al။ , 2007), ဆေးလိပ်ဖြတ်ခြင်းအတွက်အကူအညီအဖြစ် topiramate ၏အလားအလာအသုံးပြုမှုကိုမေးခွန်း။ အလားတူစွာ၊ topiramate သည်မက်သာဖီတမင်းမှဖြစ်ပေါ်သောပုဂ္ဂလိကအပြုသဘောဆောင်သောခံစားချက်များကိုမြှင့်တင်ရန်ပြသခဲ့သည်။ဂျွန်ဆင် et al။ , 2007) ။ ထို့ကြောင့် topiramate သည်အရက်နှင့်ကိုကင်းနှင့်နီကိုတင်းဆေးစွဲမှုကိုကုသရာတွင်ကတိက ၀ တ်ရှိနိုင်သည်။ သို့သော်အခြားအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုစွဲလမ်းမှုကိုကုသရန်ကုထုံးတစ်ခုအနေနှင့်၎င်း၏အလားအလာကိုဆန်းစစ်ရန်ပိုမိုလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။\nအမူအကျင့်ဆိုင်ရာစွဲလမ်းမှုများနှင့်စပ်လျဉ်း။ မကြာသေးမီနှစ်များအတွင်းအနည်းငယ်သောလေ့လာမှုများနှင့်ဖြစ်ရပ်မှန်အစီရင်ခံစာများကို topiramate သည်ဤရောဂါများကိုကုသရာတွင်အလားအလာရှိကြောင်းဖော်ပြသည်။ လက်ရှိအချိန်တွင် topiramate ၏အပြုသဘောဆောင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုပြသနာများသောလောင်းကစားခြင်းမှပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းကိုလျှော့ချရာတွင်တွေ့ရှိရသည်။Dannon et al။ , 2007) နှင့်မသင်မနေရအစားအစာနှင့်လိင်အပြုအမူကိုလျှော့ချFong သည် et al။ , 2005; Khazaal နှင့် Zullino, 2006; Tata နှင့် Kockler, 2006) ။ ရှင်းနေသည်မှာမူးယစ်ဆေးဝါးမဟုတ်သောစွဲလမ်းမှုကိုကုသရန်ဤနည်းလမ်းကိုထပ်မံလေ့လာရန်လိုအပ်သည်။\n3 ။ အကျဉ်းချုပ်နှင့်နိဂုံး\nဤတွင်ပြန်လည်သုံးသပ်သည့် glutamatergic လုပ်ဆောင်မှုယန္တရား (acamprosate, NAC, DCS, gabapentin, lamotrigine, memantine, modafinil နှင့် topiramate) ကိုပြန်လည်သုံးသပ်သည့်ဆေးဝါးရှစ်ခုနှင့် ပတ်သက်၍ ကျွန်ုပ်တို့ NAC, modafinil နှင့် topiramate သည်မှတ်တမ်းတင်ထားပြီးအများဆုံးနှင့် မူးယစ်ဆေးဝါးနှင့်အမူအကျင့်စွဲများကုသရာတွင်အသုံးပြုရန်အကြီးမားဆုံးသောအလားအလာရှိသည်။ ဤနေရာတွင်ပြန်လည်သုံးသပ်သောမည်သည့်ဆေးဝါးများသည်မဆိုမူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှုအားလုံးအတွက်စိတ်ပူပန်စရာမဟုတ်ပါ။ သို့သော်အချို့သောအလွဲသုံးစားမှုမူးယစ်ဆေးဝါးများ (အထူးသဖြင့်ကိုကာကိုလာနှင့်အရက်) ကိုစွဲလမ်းမှုကိုကုသရန်အတွက်လူတစ် ဦး ချင်းစီ၏စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာကုထုံးသို့မဟုတ်သိမြင်မှု - အမူအကျင့်ဆိုင်ရာကုထုံးကိုထိရောက်သောဆေးဝါးဗေဒဆိုင်ရာအကူအညီများဖြစ်နိုင်သည်။ မူးယစ်ဆေးဝါးစွဲခြင်း (အထူးသဖြင့်ရောဂါဗေဒလောင်းကစားခြင်း) ။ အနည်းဆုံးဆိုးရွားသောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများဖြင့်ဆေးတစ်မျိုးသို့မဟုတ်အခြားတစ်မျိုးအားပိုမိုကောင်းမွန်စွာတုန့်ပြန်နိုင်သောလူတစ် ဦး ချင်းစီ၏အမျိုးအစားခွဲခြားမှုကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်စံနှုန်းအတိုင်းအတာသို့မဟုတ်ရလဒ်အတိုင်းအတာကိုအခြေခံသည့်ကြိုးပမ်းမှုများနှင့်အတူပေါင်းစပ်လိုက်သောယနေ့ခေတ်လွန်မျိုးရိုးဗီဇခေတ်သည်သုတေသီများနှင့်ဆရာဝန်များအားဆေးဝါးနှင့်ဆိုင်သောမျိုးရိုးဗီဇအားအသုံးပြုရန်ခွင့်ပြုလိမ့်မည်ဟုမျှော်လင့်ရသည် ကုသမှုမစတင်မီဤဆေးတစ်မျိုးချင်းစီအတွက်အလားအလာရှိသောတုံ့ပြန်သူများနှင့်မတုံ့ပြန်သူများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန်နည်းလမ်းများ။ အချို့သောဒြပ်ပေါင်းများအတွက်ရရှိနိုင်သောအချက်အလက်အကန့်အသတ်ဖြစ်သော DCS နှင့် lamotrigine သည်ပိုမိုကျယ်ပြန့်သော multi-center လေ့လာမှုများကိုအာမခံသည်။ ထို့အပြင်မူးယစ်ဆေးဝါးသုံးစွဲမှု၊ ရုပ်သိမ်းခြင်း၊ စွဲလမ်းမှု၊ မူးယစ်ဆေးဝါးရှာဖွေနေသည့်အမူအကျင့်နှင့်ပြန်လည်ကျင့်သုံးမှုစသည့်ကွဲပြားခြားနားသောရှုထောင့်များကိုဖျန်ဖြေပေးသည့်တိကျသော glutamatergic ယန္တရားများနှင့် ပတ်သက်၍ သင့်လျော်သောတိရိစ္ဆာန်မော်ဒယ်များနှင့်အတူစုံစမ်းစစ်ဆေးမှုပိုမိုတိုးမြှင့်ခြင်းသည်ပိုမိုထိရောက်သောဆေးဝါးဗေဒချဉ်းကပ်မှုဆီသို့ ဦး တည်မည်ဟုမျှော်လင့်ပါသည်။ စွဲလမ်းမှု၏တိကျသောအဆင့်များ၌ ၀ င်ရောက်စွက်ဖက်နိုင်သည်။\nစာရေးသူများသည်အနုပညာလက်ရာမျိုးဆက်အတွက်အကူအညီအတွက် Katie Ris-Vicari ကိုကျေးဇူးတင်ရှိပါသည်။ ဤလုပ်ငန်းကို NIH ထောက်ပံ့ငွေ DA024355, DA025606 နှင့် AA013852 (MFO) မှထောက်ပံ့ခဲ့သည်။\nAhmad S, Fowler LJ, Whitton PS ။ ကြွက်များ၏ hippocampus အတွက် Basal နှင့် stimulated extracellular အမိုင်နိုအက်ဆစ်အပေါ်စူးရှခြင်းနှင့်နာတာရှည် lamotrigine ကုသမှု၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ ဦးနှောက် Res ။ 2004;1029: 41-47 ။ [PubMed]\nAkhondzadeh S, Hampa အေဒီ။ Topiramate သည် ecstasy စားသုံးမှုကိုကာကွယ်ပေးပါတယ်။ Fundam Clin Pharmacol ။ 2005;19: 601-602 ။ [PubMed]\nအယ်လ်ကာတာမီ M, Bouchenafa အို, Lampleton ဂျေ acamprosate ၏အရေးယူဆောင်ရွက်မှုယန္တရား။ အပိုင်း ၂ ။ အီသနောမှီခိုအားထားမှုသည်ကြွက် ဦး နှောက် cortex မှအမြှေးပါးများတွင်စည်းနှောင်ထားသော NMDA receptor အပေါ် acamprosate ၏သက်ရောက်မှုများကိုပြုပြင်သည်။ အရက် Clin Exp Res ။ 1998;22: 810-814 ။ [PubMed]\nAmen SL, Piacentine LB, Ahmad ME, Li SJ, Mantsch JR, Risinger RC, et al ။ ထပ်ခါတလဲလဲ N-acetylcysteine ကြွက်များတွင်ရှာဖွေကိုကင်းနှင့်ကင်း - မှီခိုလူသားမြားတှငျအတွက်တဏှာလျော့နည်းစေသည်။ Neuropsychopharmacology ။ 2011;36: 871-878 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nAndersen က ML, Kessler အီး, Murnane KS, McClung JC, Tufik S က, Howell ll ။ မျောက်တွေကိုအတွက် modafinil ၏ Dopamine Transporter-related ဆိုးကျိုးများ။ Psychopharmacology ။ 2010;210: 439-448 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nAnderson က AL, Reid MS, Li SH, Holmes T, Shemanski L, Slee A, et al ။ ကိုကင်းမှီခိုမှု၏ကုသမှုများအတွက် Modafinil ။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2009;104: 133-139 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nAnderson က N ကို, မှာ Oliver MN ။ အရက်သောက်ခြင်းအတွက်ထိရောက်သောခံတွင်း topiramate ။ J ကို Fam Pract ။ 2003;52: 682-683 ။ 7. [PubMed]\nAnthenelli RM, Blom TJ, McElroy SL, Keck PE ။ , Jr ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကိုရပ်တန့်ရန်အလားအလာရှိသည့် topiramate ၏ကျား - မဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများအတွက်ပဏာမသက်သေအထောက်အထား။ စွဲလမ်း။ 2008;103: 687-694 ။ [PubMed]\nAnton RF, O'Malley SS, Ciraulo DA, Cisler RA, Couper D, Donovan DM ။ ပေါင်းစပ်ဆေးဝါးနှင့်ကုထုံးနှင့်အရက်မှီခိုမှုအတွက်အမူအကျင့်ကြားဝင် - ပေါင်းစပ်လေ့လာမှု: တစ်ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားရုံးတင်စစ်ဆေး။ ဂျေအေအမ်အေ။ 2006;295: 2003-2017 ။ [PubMed]\nAririzar B, Gomez-Acebo I, Llorca J. topiramate နှင့် aripiprazole နှင့်ကုသပြီးနောက်ဆေးရွက်ကြီးသုံးစွဲမှုကျဆင်းခြင်း - ဖြစ်ရပ်မှန်အစီရင်ခံစာ။ J ကို Med ဖြစ်ရပ်မှန်ကိုယ်စားလှယ်။ 2008;2: 198 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nArias AJ, Feinn R၊ Covault J, Kranzler HR ။ အရက်သေစာမှီခိုမှုအတွက် Memantine: open-label ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု။ စွဲစွဲလမ်းမှုကင်းဝေးသည်။ 2007;6: 77-83 ။\nAmerican Psychiatric Association ။ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာရောဂါများ၏ diagnostic နှင့်စာရင်းအင်းလက်စွဲ။ 4th Edition ကို။ ၀ ါရှင်တန်ဒီစီ: အမေရိကန်စိတ်ရောဂါဆိုင်ရာစာနယ်ဇင်း၊ 2002 စာသားတည်းဖြတ်မူ။ 4th, စာသားတည်းဖြတ်မူ ed ။\nBaker DA, McFarland K သည်, et al ရေကန် RW, Shen H ကို, တန် XC, Toda S က။ cystine-အချိုမှုလဲလှယ်အတွက် Neuroadaptations ကင်း relapse အခြေခံ။ နတ် neuroscience ။ 2003;6: 743-749 ။ [PubMed]\nBaker DA၊ Xi ZX၊ Shen H၊ Swanson CJ, Kalivas PW ။ in vivo nonsynaptic glutamate ၏မူလနှင့်အာရုံခံ function ကို။ J ကို neuroscience ။ 2002;22: 9134-9141 ။ [PubMed]\nBallon JS, Feifel D. modafinil ကိုစနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း - ဖြစ်နိုင်ချေရှိသောလက်တွေ့အသုံးပြုမှုနှင့်လုပ်ဆောင်မှုယန္တရားများ။ J ကို Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2006;67: 554-566 ။ [PubMed]\nBaltieri DA, Daro FR, Ribeiro PL, de Andrade AG ။ topiramate နှင့် naltrexone တို့ကိုနှိုင်းယှဉ်ခြင်း။ စွဲလမ်း။ 2008;103: 2035-2044 ။ [PubMed]\nBerger SP, Winhusen TM, Somoza EC, Harrer JM, Mezinskis JP, Leiderman DB, et al ။ ကိုကိုးမှီခိုမှု၏ reserpine, gabapentin နှင့် lamotrigine pharmacotherapy ၏စမ်းသပ်မှုအကဲဖြတ်တစ် ဦး ကဆေးစိစစ်။ စွဲလမ်း။ 2005;100 ပျော့ပျောင်း 1: 58-67 ။ [PubMed]\nBerk M၊ Jeavons S, Dean OM, Dodd S, Moss K, Gama CS, et al ။ လက်သည်းကိုက်ခြင်း လက်သည်းကိုက်ခြင်းအပေါ် N-acetyl cysteine ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ CNS Spectr ။ 2009;14: 357-360 ။ [PubMed]\nBerton F, Francesconi WG, Madamba SG, Zieglgänsberger W, Siggins GR ။ Acamprosate က N-methyl-D-apartate အဲဒီ receptor-mediated neurotransmission ကိုတိုးစေတယ်။ ဒါပေမယ့် GABA ကိုတားဆီးပေးတယ်။B နျူကလိယအတွက် receptors အာရုံခံ accumbens ။ အရက် Clin Exp Res ။ 1998;22: 183-191 ။ [PubMed]\nBK MK, လောရင့် AJ ။ Group I သည် metabotropic glutamate receptors: မူးယစ်ဆေးဝါးရှာဖွေခြင်းနှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးပလပ်စတစ်ပါဝင်ခြင်း။ Curr Mol Pharmacol ။ 2009;2: 83-94 ။ [PubMed]\nBisaga A, Aharonovich E, Garawi F, Levin FR, Rubin E, Raby WN, et al ။ ကိုကိုးမှီခိုမှုအတွက် gabapentin ကိုကျပန်းရလဒ်များအရအိပ်ခ်ျအိုင်ဗွီစစ်ဆေးမှု။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2006;81: 267-274 ။ [PubMed]\nBisaga A, Comer SD, Ward AS, Popik P, Kleber HD, Fischman MW ။ NMDA ၏ရန်သူသေနတ်ကိုင်သည်လူသားများတွင် opioid ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာမှီခိုမှုဟူသောအသုံးအနှုံးကိုလျော့ပါးစေသည်။ Psychopharmacology ။ 2001;157: 1-10 ။ [PubMed]\nBisaga A, အီဗန် SM ။ အလယ်အလတ်သောက်သူများအနေဖြင့်အရက်နှင့်ပေါင်းစပ်ပြီး memantine ၏ပြင်းထန်သောသက်ရောက်မှုများ။ Psychopharmacology ။ 2004;172: 16-24 ။ [PubMed]\nBisaga A, အီဗန် SM ။ အရက်အလွန်အကျွံသောက်သူများတွင်အရက်နှင့် တွဲဖက်၍ gabapentin ၏ပြင်းထန်သောသက်ရောက်မှုများ။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2006;83: 25-32 ။ [PubMed]\nBonnet U, Banger M, Leweke FM၊ Maschke M, Kowalski T, Gastpar M. gabapentin နှင့်အရက်သောက်ခြင်းရောဂါကုသမှု။ Pharmacopsychiatry ။ 1999;32: 107-109 ။ [PubMed]\nBotreau F၊ Paolone G, Stewart J. d-Cycloserine သည်ကိုကင်းမှပြုလုပ်သောအေးစက်သည့်နေရာကို ဦး စားပေးမှုမျိုးသုဉ်းရန်လွယ်ကူစေသည်။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res ။ 2006;172: 173-178 ။ [PubMed]\npsychostimulants အားဖြင့်သွေးဆောင် Bowers က MS, Chen က BT, Bonci အေ AMPA အဲဒီ receptor synaptic plasticity: အတိတ်, ပစ္စုပ္ပန်နှင့်ကုထုံးအနာဂတ်။ အာရုံခံဆဲလျ။ 2010;67: 11-24 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nBowers MS, Chen BT, Chou JK, Osborne MPH, Gass JT, RE ကိုကြည့်ပါ။ Acamprosate သည်ကိုကင်းနှင့်ကြွက်များတွင်ကိုကင်းရှာဖွေသည့်အပြုအမူအားကိုကင်းနှင့် cue- သွေးဆောင်မှုပြန်လည်ပြန်လည်ထူထောင်ရေးကိုအားဖြည့်ပေးသည်။ Psychopharmacology ။ 2007;195: 397-406 ။ [PubMed]\nBozikas V၊ Petrikis P၊ Gamvrula K၊ Savvidou ၁၊ Karavatos A. gabapentin နှင့်အရက်သောက်ခြင်းကုသမှု။ prog Neuropsychopharmacol Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2002;26: 197-199 ။ [PubMed]\nBrower KJ၊ Myra Kim H၊ Strobbe S၊ Karam-Hage MA, Consens F, Zucker RA အရက်သေစာမှီခိုခြင်းနှင့် comorbid အိပ်မပျော်ကုသရန် gabapentin နှင့်ရလဒ်များအရအိပ်ယာကိုစမ်းသပ်ပြီးကျပန်းမျက်မမြင်နှစ် ဦး ရှေ့ပြေးစမ်းသပ်မှု။ အရက် Clin Exp Res ။ 2008;32: 1429-1438 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nစိတ်ကြွစိတ်ကျရောဂါနှင့်ကိုကင်းမှီခိုနေသည့်လူနာများတွင် Brown ES, Nejtek VA၊ Perantie DC၊ Orsulak PJ, Bobadilla L. Lamotrigine ။ J ကို Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2003;64: 197-201 ။ [PubMed]\nBrown ES, Perantie DC၊ Dhanani N, Beard L, Orsulak P, Rush AJ စိတ်ကြွရောဂါနှင့် comorbid ကိုကင်းမှီခိုမှုအတွက် Lamotrigine: ပုံတူပွားခြင်းနှင့်တိုးချဲ့ခြင်းလေ့လာမှု။ J ကို disorders အပေါ်ဘယ်လိုသက်ရောက်မှု။ 2006;93: 219-222 ။ [PubMed]\nCartwright WS ။ မူးယစ်ဆေးဝါးအလွဲသုံးမှု၏စီးပွားရေးကုန်ကျစရိတ်: ဘဏ္financialာရေး, နာမကျန်း၏ကုန်ကျစရိတ်နှင့်ဝန်ဆောင်မှုများ။ J ကို Subst အလွဲသုံးမှုဆက်ဆံပါ။ 2008;34: 224-233 ။ [PubMed]\nCoderre TJ၊ Kumar N၊ Lefebvre CD, Yu JS ။ neuropathic နာကျင်မှုပုံစံအတွက်အချိုမှုထုတ်လွှတ်မှုတားစီးမှုနှင့် gabapentin, lamotrigine နှင့် riluzole တို့၏ allodynic ဆန့်ကျင်သောအကျိုးသက်ရောက်မှုများကိုနှိုင်းယှဉ်ခြင်း။ J ကို Neurochem ။ 2007;100: 1289-1299 ။ [PubMed]\nCollins က ED, Vosberg SK, Ward AS, Haney M, Foltin RW ။ လူသားများအတွက်ကိုကင်း၏နှလုံးနှင့်သွေးကြောဆိုင်ရာနှင့်အပြုအမူဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများအပေါ်မြင့်မားသောထိုးထားသည့် memantine ဖြင့်ကြိုတင်ကုသမှု၏ဆိုးကျိုးများ။ Exp Clin Psychopharmacol ။ 2007;15: 228-237 ။ [PubMed]\nCollins ကို ED, Ward AS, McDowell DM, Foltin RW, Fischman MW ။ memantine ၏သက်ရောက်မှုများလူသားများအတွက်ကိုကင်း၏ထိရောက်သော, အားဖြည့်ခြင်းနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာသက်ရောက်မှုများ။ ပြုမူနေ Pharmacol ။ 1998;9: 587-598 ။ [PubMed]\nComer SD က, Sullivan က MA ။ Memantine သည်လူ့သုတေသနလုပ်အားပေးများ၌ဘိန်းဖြူသွေးဆောင်မှုနှင့်ပတ်သက်သောတုံ့ပြန်မှုများအနည်းငယ်ကျဆင်းစေသည်။ Psychopharmacology ။ 2007;193: 235-245 ။ [PubMed]\nCunningham MO ကို, ဂျုံးစ်သည် RS ။ အဆိုပါ anticonvulsant, lamotrigine အလိုအလျောက်အချိုမှုလွှတ်ပေးရေးလျော့နည်းပေမယ့်စသည်တို့အတွက်ကြွက် entorhinal cortex အတွက်အလိုအလျောက် GABA လွှတ်ပေးရန်တိုးပွားစေပါသည်။ Neuropharmacology ။ 2000;39: 2139-2146 ။ [PubMed]\nCunningham MO ကို, Woodhall GL, Thompson က SE, Dooley DJ သမားဂျုံးစ် RS ။ Gabapentin နှင့် pregabalin တို့၏နှစ်မျိုးသက်ရောက်မှုသည်ကြွက် entorhinal synapses တွင်စသည်တို့အတွင်းရှိ glutamate ကိုထုတ်လွှတ်ခြင်း။ EUR J ကို neuroscience ။ 2004;20: 1566-1576 ။ [PubMed]\nDackis, CA, Kampman KM, Lynch KG, Pettinati HM, O'Brien CP ။ ကိုကင်းမှီခိုမှုအတွက် modafinil ကို double-blind, ရလဒ်များအရအိပ်ယာဖြင့်ထိန်းချုပ်ထားသောစမ်းသပ်မှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2005;30: 205-211 ။ [PubMed]\net al Dackis, CA, Lynch KG, Yu E, Samaha FF, Kampman KM, Cornish JW ။ Modafinil နှင့် cocaine - မျက်စိကန်းသော၊ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2003;70: 29-37 ။ [PubMed]\nDennon PN, Lowengrub K၊ Musin E, Gonopolsky Y, Kotler M. ၁၂ လကြာရောဂါဗေဒကစားသမားများအတွင်းမူးယစ်ဆေးဝါးကုသမှုကိုလေ့လာခြင်း - အဓိကရလဒ်ရလဒ်။ J ကို Clin Psychopharmacol ။ 2007;27: 620-624 ။ [PubMed]\nမျိုးသုဉ်းမှုအတွက် Davis M၊ Ressler K၊ Rothbaum BO, D-cycloserine ၏ရစ်ချတ်ဆန် R. အကျိုးသက်ရောက်မှုများ - preclinical မှလက်တွေ့အလုပ်သို့ဘာသာပြန်ခြင်း။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2006;60: 369-375 ။ [PubMed]\nDe Witte P, Littleton J, Parot P, Koob G. Neuroprotective နှင့် acamprosate ၏ abstinence- မြှင့်တင်သောသက်ရောက်မှုများ - လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရားကိုဖော်ထုတ်သည်။ CNS မူးယစ်ဆေးဝါး။ 2005;19: 517-537 ။ [PubMed]\nဒစ်ကင်းဆန် AH၊ Ghandehari ဂျေ။ Handb Exp Pharmacol ။ 2007: 145-177 ။ [PubMed]\nDonovan DM, Anton RF, Miller WR, Longabaugh R, Hosking JD, Youngblood M. ပေါင်းစပ်ဆေးဝါးကုထုံးများနှင့်အရက်သေစာမှီခိုမှုအတွက်အမူအကျင့်ဆိုင်ရာကြားဝင်ဆောင်ရွက်မှုများ (COMBINE လေ့လာမှု) - ကုသမှုအလွန်အပြီးသောက်သုံးရခြင်း၏ရလဒ်များကိုစစ်ဆေးခြင်း။ J ကိုလုံးအရက်မူးယစ်ဆေးဝါး။ 2008;69: 5-13 ။ [PubMed]\nDonovan JL, DeVane CL, Malcolm RJ, Mojsiak J, Chiang CN, Elkashef A, et al ။ Modafinil သည်ကိုကင်းမှီဝဲသောစေတနာ့ ၀ န်ထမ်းများတွင်သွေးကြောသွင်းသောကိုကင်း၏ pharmacokinetics ကိုလွှမ်းမိုးသည်။ Clin Pharmacokinet ။ 2005;44: 753-765 ။ [PubMed]\nDooley DJ၊ Mieske CA၊ Borosky SA ။ K သည်၏တားစီး+gabapentin မှကြွက် neocortical နှင့် hippocampal ချပ်များမှ glutamate ထုတ်လွှတ်မှု။ neuroscience လက်တ။ 2000;280: 107-110 ။ [PubMed]\nEvans SM, Levin FR, Brooks DJ, Garawi F. အရက်သေစာမှီခိုမှုအတွက် memantine ကိုနှစ် ဦး မျက်စိကန်းသောကုသမှုဆိုင်ရာစမ်းသပ်မှု။ အရက် Clin Exp Res ။ 2007;31: 775-782 ။ [PubMed]\nFerraro L, Antonelli T, O'Connor WT, Tanganelli S, Rambert F, Fuxe K. မူးယစ်ဆေးဝါးတိုက်ဖျက်ရေးဆေးဝါး modafinil သည် thalamic andရိယာများနှင့်ဟီပိုocampusတွင်အချိုမှုန့်ကိုထုတ်လွှတ်သည်။ NeuroReport ။ 1997;8: 2883-2887 ။ [PubMed]\nFerraro L, Antonelli T, O'Connor WT, Tanganelli S, Rambert FA, Fuxe K. Modafinil ၏ Striatal, pallidal နှင့် nigral GABA နှင့်သတိကြွက်တွင်အချိုမှုထုတ်လွှတ်မှုအပေါ်သက်ရောက်မှု - striato-pallidal GABA ထုတ်လွှင့်မှုကို ဦး စားပေးတားဆီးမှုအတွက်သက်သေသာဓက ။ neuroscience လက်တ။ 1998;253: 135-138 ။ [PubMed]\nFerraro L, Antonelli T, Tanganelli S, O'Connor WT, Perez de la Mora M, Mendez-Franco J, et al ။ မူးယစ်ဆေးဝါး modafinil ကိုမြှင့်တင်ပေးခြင်းသည် medial preoptic andရိယာနှင့်သတိကြွက်၏နောက်ဘက် hypothalamus တို့တွင် extracellular glutamate ပမာဏတိုးပွားစေသည်။ ဒေသခံ GABA မှကာကွယ်ခြင်းA အဲဒီ receptor ပိတ်ဆို့ခြင်း။ Neuropsychopharmacology ။ 1999;20: 346-356 ။ [PubMed]\nFink K, Meder W, Dooley DJ သမား, အာရုံခံ Ca ၏ Gothert အမ်တားစီး2+ gabapentin အားဖြင့်ရောက်လာနှင့်ကြွက် neocortical ချပ်ကနေ neurotransmitter လွှတ်ပေးရန်၏နောက်ဆက်တွဲလျှော့ချရေး။ br J ကို Pharmacol ။ 2000;130: 900-906 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nFong TW, De La Garza R, 2nd, Newton TF ။ nonparaphilic လိင်ပိုင်းဆိုင်ရာစွဲကုသမှုအတွက် topiramate ၏ဖြစ်ရပ်မှန်အစီရင်ခံစာ။ J ကို Clin Psychopharmacol ။ 2005;25: 512-514 ။ [PubMed]\nFurieri အက်ဖ်အေ, Nakamura-Palacios EM ။ Gabapentin သည်အရက်သောက်ခြင်းနှင့်စွဲခြင်းတို့ကိုလျော့နည်းစေသည်။ J ကို Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2007;68: 1691-1700 ။ [PubMed]\nGass JT, သံလွင် MF ။ မူးယစ်ဆေးစွဲခြင်းနှင့်အရက်သောက်ခြင်း၏ glutamatergic အလွှာ။ ထဲကဓာတုပစ်စညျး Pharmacol ။ 2008;75: 218-265 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nGerrard P၊ Malcolm R. ၏ယန္တရားများ: လက်ရှိသုတေသနကိုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း အာရုံကြောဆိုင်ရာစိတ်ရောဂါ dis ဆကျဆံပါ။ 2007;3: 349-364 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nGilson လေး, Kreis PG ။ ဆေးညွှန်း opioid analgesics ဆေး၏ nonmedical အသုံးပြုမှု၏ဝန်ထုပ်ဝန်ပိုး။ နာကျင်မှု Med ။ 2009;10 ပျော့ပျောင်း 2: S89-S100 ။ [PubMed]\nGonzalez, G, Desai R, Sofuoglu M, Poling J, Oliveto A, Gonsai K ။ ကိုကိုးမှီခို methadone- ကုသလူနာအကြားကိုကင်းအသုံးပြုမှုကိုလျှော့ချဘို့ gabapentin နှင့် tiagabine နှိုင်းယှဉ်၏လက်တွေ့ထိရောက်မှု။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2007;87: 1-9 ။ [PubMed]\nGrant JE၊ Chamberlain SR၊ Odlaug BL၊ Potenza MN၊ Kim SW ။ Memantine ကရှေ့ပြေးလေ့လာချက်တစ်ခုအရလောင်းကစားခြင်းတွင်လောင်းကစားခြင်းပြင်းထန်မှုနှင့်သိမြင်မှုအားနည်းခြင်းတို့ကိုလျှော့ချရန်ကတိပေးသည်။ Psychopharmacology ။ 2010b;212: 603-612 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nGrant JE ကင်မ် SW, Odlaug BL ။ ရောဂါဗေဒလောင်းကစား၏ကုသမှုအတွက် N-acetyl cysteine တစ် glutamate-modulating အေးဂျင့်: ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2007;62: 652-657 ။ [PubMed]\nGrant JE, Odlaug BL, ကင်မ် SW ။ trichotillomania ကိုကုသရာတွင် glutamate modulator ကို N-acetylcysteine - မျက်စိကန်းသော၊ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2009;66: 756-763 ။ [PubMed]\nje, Potenza MN, Weinstein တစ်ဦးက, Gorelick DA ပေးသနား။ အမူအကျင့်စှဲဖို့နိဒါန်း။ နံနက် J ကိုမူးယစ်ဆေးအရက်အလွဲသုံးမှု။ 2010a;36: 233-241 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nGrey KM, Watson NL, Carpenter MJ, Larowe SD ။ လူငယ်ဆေးခြောက်သုံးစွဲသူများတွင် N-acetylcysteine (NAC): open-label ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု နံနက် J ကိုစွဲလမ်း။ 2010;19: 187-189 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nGryder DS, Rogawski MA ။ ကြွက် basolateral amygdala အာရုံခံအတွက် topiramate အားဖြင့် GluR5 kainate-receptor-mediated synaptic ရေစီးကြောင်း၏ရွေးချယ်ဆန့်ကျင်ဘက်ဖြစ်ခြင်း။ J ကို neuroscience ။ 2003;23: 7069-7074 ။ [PubMed]\nHaney M၊ Hart C, Collins ED, Foltin RW ။ လူသားများတွင်ဆေးလိပ်သောက်သောကိုကင်းခွဲခြားဆက်ဆံမှု - gabapentin ၏သက်ရောက်မှုများ။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2005;80: 53-61 ။ [PubMed]\nHarris က BR, Prendergast MA, Gibson DA, Rogers DT, Blanchard JA, Holley RC ။ Acamprosate သည် transrot-ACPD အပေါ် neurotoxic သက်ရောက်မှုများ၏စည်းနှောင်ခြင်းကိုတားဆီးပေးပြီး metabotropic glutamate receptors တွင်လုပ်ဆောင်ချက်အသစ်တစ်ခုကိုအကြံပြုသည်။ အရက် Clin Exp Res ။ 2002;26: 1779-1793 ။ [PubMed]\nHeinzerling KG, Shoptaw S, Peck JA, Yang X, Liu J, Roll J, et al ။ စိတ်ကြွဆေး, မက်သာဖက်ဖက်တမင်းမှီခို၏ကုသမှုများအတွက် baclofen နှင့် gabapentin ၏စမ်းသပ်မှု။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2006;85: 177-184 ။ [PubMed]\nJackson A၊ Nesic J, Groombridge C, Clowry O, Rusted J, Duka T. ဆေးလိပ်သောက်ခြင်း၏သိမြင်မှုနှင့်ပုဂ္ဂလဒိive္အကျိုးသက်ရောက်မှုများတွင် glutamatergic ယန္တရားများ၏ကွဲပြားခြားနားသောပါဝင်မှု။ Neuropsychopharmacology ။ 2009;34: 257-265 ။ [PubMed]\nဂျွန်ဆင် BA, Ait-Daoud N, Akhtar FZ, Javors MA အရက်ကိုမှီခိုသောဆေးလိပ်သောက်သူများအကြားဆေးလိပ်သောက်ခြင်းကိုရှောင်ကြဉ်ရန်ပါးစပ် topiramate အသုံးပြုခြင်း - ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားသောစမ်းသပ်မှု။ Arch International Med ။ 2005;165: 1600-1605 ။ [PubMed]\nJohnson BA၊ Ait-Daoud N၊ Akhtar FZ, Ma JZ ။ ခံတွင်း topiramate သောက်ခြင်း၏အကျိုးဆက်များကိုလျှော့ချခြင်းနှင့်အရက် - မှီခိုတစ် ဦး ချင်းစီ၏အသက်တာ၏အရည်အသွေးကိုတိုးမြှင့်: တစ်ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားရုံးတင်စစ်ဆေး။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2004;61: 905-912 ။ [PubMed]\nဂျွန်ဆင် BA, Roache JD, Ait-Daoud N, Wells LT, Wallace CL, Dawes MA, et al ။ မက်သာဖီတမင်း - သွေးဆောင်သောပုဂ္ဂလိကစိတ်ဓာတ်အပေါ်စူးရှသော topiramate ထိုးခြင်း၏ဆိုးကျိုးများ။ int J ကို Neuropsychopharmacol ။ 2007;10: 85-98 ။ [PubMed]\nKalivas PW, Lalumiere RT ကို, Knackstedt L ကို, စွဲလမ်းအတွက် Shen အိပ်ချ်အချိုမှုဂီယာ။ Neuropharmacology ။ 2009;56 ပျော့ပျောင်း: 169-173 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nKaminski RM, Banerjee M, Rogawski MA ။ Topiramate သည် GluR5 kainate အဲဒီ receptor agonist ATPA မှဖမ်းဆီးရမိသောဖမ်းဆီးမှုများကိုရွေးချယ်ကာကွယ်ပေးသည်။ Neuropharmacology ။ 2004;46: 1097-1104 ။ [PubMed]\nKampman KM, Dackis C, Pettinati HM, Lynch KG, Sparkman T, O'Brien CP ။ ကိုကင်းမှီခိုမှုကုသမှုအတွက် acamprosate ၏နှစ် ဦး မျက်စိကန်း, ရလဒ်များအရအိပ်ယာ -controlled စမ်းသပ်မှု။ စှဲလမျးသူပြုမူနေ။ 2011;36: 217-221 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nKampman KM, Pettinati H, Lynch KG, Dackis C, Sparkman T, Weigley C, et al ။ ကိုကင်းမှီခိုမှုကုသမှုအတွက် topiramate ကိုရှေ့ပြေးစမ်းသပ်မှုတစ်ခု။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2004;75: 233-240 ။ [PubMed]\nKampman KM, Pettinati HM, Lynch KG, Xie H, Dackis C, Oslin DW, et al ။ အတွင်း - detoxification acamprosate စတင်ခြင်းနှင့်အရက်မှီခို၏ကုသမှုအတွက် Post-detoxification နှိုင်းယှဉ်။ စှဲလမျးသူပြုမူနေ။ 2009;34: 581-586 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nKau KS၊ Madayag A၊ Mantch JR၊ Grier MD၊ Abdulhameed O၊ Baker DA ။ နျူကလိယ၌သံမဏိ cystine-glutamate antiporter လုပ်ဆောင်ချက်သည်ကိုကင်း - သွေးဆောင်မူးယစ်ဆေးဝါးရှာဖွေမှုကိုအားပေးအားမြှောက်ပြုသည်။ neuroscience ။ 2008;155: 530-537 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nKenna GA, Lomastro TL, Schiesl A, Leggio L, Swift RM ။ topiramate ကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း - အရက်မှီခိုမှုအတွက်ကုသရန်အတွက်ရောဂါကာကွယ်ဆေးဖြစ်သည်။ Curr မူးယစ်ဆေးဗျာအလွဲသုံးစားပြုမှု 2009;2: 135-142 ။ [PubMed]\nကနေဒီ WK၊ Leloux M, Kutscher EC, PL PL, Morstad AE, Carnahan RM ။ Acamprosate ။ ကျွမ်းကျင်သူထင်မြင်ချက် Drug Metab Toxicol ။ 2010;6: 363-380 ။ [PubMed]\nKhazaal Y၊ Cornuz J၊ Bilancioni R၊ Zullino DF ။ ဆေးလိပ်ဖြတ်ခြင်းအဘို့အ Topiramate ။ စိတ်ရောဂါကုသမှု Clin neuroscience ။ 2006;60: 384-388 ။ [PubMed]\nKhazaal Y, Zullino DF ။ လိင်ဆိုင်ရာအပြုအမူဆိုင်ရာကုသမှုတွင် Topiramate - ဖြစ်ရပ်မှန်အစီရင်ခံစာ။ BMC စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2006;6: 22 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nKheirabadi GR, Ranjkesh M, Maracy MR, ဘိန်းမှီခိုနေသည့်လူနာများအနေဖြင့်ဘိန်းမှထွက်သောရောဂါလက္ခဏာများအပေါ် add-on gabapentin ၏ Salehi M. Effect ။ စွဲလမ်း။ 2008;103: 1495-1499 ။ [PubMed]\nKiefer F, Mann K. Acamprosate: ဘယ်လို၊ ဘယ်နေရာနှင့်မည်သူ့အတွက်အလုပ်လုပ်သနည်း။ လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရား, ကုသမှုပစ်မှတ်များနှင့်တစ် ဦး ချင်းကုထုံး။ Curr Pharm Des ။ 2010;16: 2098-2102 ။ [PubMed]\nKnackstedt LA က, Kalivas PW ။ အချိုမှုနှင့်ပြန်လည်ထည့်သွင်း။ Curr Opin Pharmacol ။ 2009;9: 59-64 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nKnackstedt LA, Larowe S, Mardikian P, Malcolm R, Upadhyaya H, Hedden S, et al ။ ကြွက်နှင့်လူသားများတွင်နီကိုတင်းမှီခိုမှုတွင် cystine-glutamate ဖလှယ်မှု၏အခန်းကဏ္။ သည် Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2009;65: 841-845 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nKnackstedt LA, Melendez RI, Kalivas PW ။ Ceftriaxone သည်အချိုမှုန့် homeostasis ကိုပြန်လည်ကောင်းမွန်စေပြီးကိုကင်းကိုရှာဖွေခြင်းမှကာကွယ်ပေးသည်။ Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2010;67: 81-84 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nKomanduri R. Topiramate အားဖြင့်ထိန်းချုပ်ထားသောအရက်တပ်မက်မှုနှစ်ခု။ J ကို Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2003;64: 612 ။ [PubMed]\nKoob GF, Kenneth Lloyd, G, Mason BJ ။ မူးယစ်ဆေးစွဲဘို့ဆေးဝါးကုထုံး၏ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုတစ်ခု Rosetta Stone ချဉ်းကပ်မှု။ နတ်ဗြာမူးယစ်ဆေး Discover ။ 2009;8: 500-515 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nKranzler HR, အရက် - မှီခိုလူနာအတွက် Gage အေ Acamprosate ထိရောက်မှု: သုံးအရေးပါသောစမ်းသပ်မှုတွေကနေရလဒ်တွေကိုအကျဉ်းချုပ်။ နံနက် J ကိုစွဲလမ်း။ 2008;17: 70-76 ။ [PubMed]\nKrupitsky EM, Neznanova O, Masalov D, Burakov AM, Didenko T, Romanova T, et al ။ memantine ၏အသက် - လူနာပြန်လည်ထူထောင်အတွက် cue- သွေးဆောင်အရက်တပ်မက်အပေါ်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2007a;164: 519-523 ။ [PubMed]\nKrupitsky EM, Rudenko AA, Burakov AM, Slavina TY, Grinenko AA, Pittman B, et al ။ အီသနော detoxification များအတွက် antiglutamatergic မဟာဗျူဟာ: ရလဒ်များအရအိပ်ယာနှင့် diazepam နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါ။ အရက် Clin Exp Res ။ 2007b;31: 604-611 ။ [PubMed]\nLaaksonen E, Koski-Jannes A၊ Salaspuro M, Ahtenen H, Alho အိပ်ချ်။ အရက်သေစာမှီခိုမှုကိုကုသရာတွင်ကျပန်း၊ ပေါင်းစုံပါ ၀ င်သော၊ open-label၊ disulfiram၊ အရက်အရက်။ 2008;43: 53-61 ။ [PubMed]\nမှတ်တိုင် CJ ။ အဆိုပါ synapse အတွက် antiepileptic မူးယစ်ဆေးဝါးများအတွက်ပစ်မှတ်။ Med သိပ္ပံ monite ။ 2007;13: RA1-RA7 ။ [PubMed]\net al LaRowe SD က, Mardikian P ကို, Malcolm R ကို, Myrick H ကို, Kalivas PW, McFarland K သည်။ ကိုကိုး - မှီခိုတစ် ဦး ချင်းစီအတွက် N-acetylcysteine ၏လုံခြုံမှုနှင့်သည်းခံစိတ်။ နံနက် J ကိုစွဲလမ်း။ 2006;15: 105-110 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nLaRowe SD, Myrick H, Hedden S, Mardikian P, Saladin M, McRae A, et al ။ ကိုကင်းအလိုဆန္ဒကို N-acetylcysteine မှလျှော့ချသလား။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2007;164: 1115-1117 ။ [PubMed]\nLeach MJ, Marden CM, Miller AA ဖြစ်သည်။ lamotrigine, အလားအလာ antiepileptic မူးယစ်ဆေးဝါးအပေါ်ဆေးဝါးလေ့လာမှုများ: II ကို။ လုပ်ဆောင်ချက်၏ယန္တရားအပေါ်အာရုံကြောလေ့လာမှုများ။ Epilepsia ။ 1986;27: 490-497 ။ [PubMed]\nLee JL၊ Gardner RJ, Butler VJ, Everitt BJ ။ D-cycloserine သည်ကိုကင်းနှင့်ဆက်စပ်သောအမှတ်တရများကိုပြန်လည်စုစည်းခြင်းကိုစွမ်းဆောင်နိုင်သည်။ Mem ကိုလေ့လာပါ။ 2009;16: 82-85 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nLees, G, Leach MJ ။ ကြွက် cortex ထံမှမူလတန်းအာရုံကြောယဉ်ကျေးမှုကိုအသုံးပြု။ ဝတ္ထု anticonvulsant lamotrigine (Lamictal) ၏လုပ်ဆောင်ချက်ယန္တရားအပေါ်လေ့လာမှုများ။ ဦးနှောက် Res ။ 1993;612: 190-199 ။ [PubMed]\nLejoyeux M, Lehert P. အရက်သုံးစွဲမှုမမှန်ခြင်းနှင့်စိတ်ဓာတ်ကျခြင်း - acamprosate ထိန်းချုပ်ထားသောလေ့လာမှုများမှလူနာတစ် ဦး ချင်း၏အချက်အလက်များ meta-analysis မှရလဒ်များ။ အရက်အရက်။ 2011;46: 61-67 ။ [PubMed]\nLhuintre JP, Daoust M, Moore ND, Chretien P, Saligaut C, Tran G ။ နို့ဘူးအရက်ကိုပြန်လည်သောက်ခြင်းမှကာကွယ်ရန်ကယ်လ်ဆီယမ်အက်စီအက်စီ homomaurine (GABA agonist) စွမ်းရည်ရှိသည်။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet ။ 1985;1(8436): 1014-1016 ။ [PubMed]\nLingamaneni R, Hemmings HC ။ , Jr ကြွက် cortical synaptosomes မှ veratridine- နှင့် KCl- evoked glutamate လွှတ်ပေးအပေါ် anticonvulsants ၏ Jr အကျိုးသက်ရောက်မှု။ neuroscience လက်တ။ 1999;276: 127-130 ။ [PubMed]\nLoCastro JS, Youngblood M၊ Cisler RA, Mattson ME, Zweben A, Anton RF, et al ။ ဒုတိယအဆင့်မဟုတ်သောရလဒ်များနှင့်ဘဝအရည်အသွေးအပေါ်အရက်ကုသမှုအကျိုးသက်ရောက်မှုများ - COMBINE လေ့လာမှု။ J ကိုလုံးအရက်မူးယစ်ဆေးဝါး။ 2009;70: 186-196 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nMa JZ၊ Ait-Daoud N၊ Johnson BA ။ Topiramate သည်အလွန်အကျွံသောက်ခြင်း၏အန္တရာယ်ကိုလျှော့ချပေးသည်။ စွဲလမ်း။ 2006;101: 1561-1568 ။ [PubMed]\nMadamba စင်ကာပူ၊ Schweitzer P၊ Zieglgänsberger W၊ Siggins GR ။ Acamprosate (ကယ်လစီယမ် acetylhomotaurinate) သည်နို့မှုန့်အတွင်းရှိကြွက်ဟစ်ပိုတိုampလ် CA1 အာရုံခံရှိစိတ်လှုပ်ရှားမှုဆိုင်ရာ neurotransmission ၏ N-methyl-D-aspartate အစိတ်အပိုင်းကိုပိုမိုကောင်းမွန်စေသည်။ အရက် Clin Exp Res ။ 1996;20: 651-658 ။ [PubMed]\nMadayag A, Lobner: D, Kau KS, Mantsch JR, Abdulhameed O, Hearing M, et al ။ ထပ်ခါတလဲလဲ N-acetylcysteine အုပ်ချုပ်ရေးကိုကင်း၏ပလပ်စတစ် - မှီခိုသက်ရောက်မှုပြောင်းလဲ။ J ကို neuroscience ။ 2007;27: 13968-13976 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nMalcolm R ကို, Myrick LH, Veatch LM, Boyle အီး, Randall PK ။ Lorazepam နှင့် gabapentin တို့၏နှိုင်းယှဉ်ထားသောနှိုင်းယှဉ်ချက်နှစ်ချက်မျက်စိကွယ်ခြင်း၊ ထိန်းချုပ်ထားသောနှိုင်းယှဉ်ချက်။ J ကို Clin အိပ်စက်ခြင်း Med ။ 2007;3: 24-32 ။ [PubMed]\nMalcolm R, Swayngim K, Donovan JL, DeVane CL, Elkashef A, Chiang N, et al ။ Modafinil နှင့်ကိုကင်း interaction ။ နံနက် J ကိုမူးယစ်ဆေးအရက်အလွဲသုံးမှု။ 2006;32: 577-587 ။ [PubMed]\nMalliarakis KD, Lucey P. Social သည်ကျန်းမာရေးကိုဆုံးဖြတ်သည်။ Nurs Econ ။ 2007;25: 368-370 ။ 75 ။ [PubMed]\nManeuf YP၊ Blake R၊ Andrews NA၊ McKnight AT ။ K သည် gabapentin အားဖြင့်လျှော့ချ+- ဖျက်သိမ်းခဲ့သည်။3အဆိုပါ streptozotocin- ကုသကြွက်၏ caudal trigeminal နျူကလိယကနေ H ကို] -glutamate ။ br J ကို Pharmacol ။ 2004;141: 574-579 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nManeuf YP, McKnight AT ။ ပရိုတိန်း kinase ကို C သို့မဟုတ် adenylyl cyclase ၏ activation အောက်ပါကြွက် trigeminal နျူကလိယကနေအချိုမှုလွှတ်ပေးရေး၏ပံ့ပိုး၏ gabapentin အားဖြင့်ပိတ်ဆို့။ br J ကို Pharmacol ။ 2001;134: 237-240 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nမန်း K, Kiefer က F, Spanagel R ကို, Littleton ဂျေ Acamprosate: မကြာသေးမီတွေ့ရှိချက်များနှင့်အနာဂတ်သုတေသနလမ်းညွန်။ အရက် Clin Exp Res ။ 2008;32: 1105-1110 ။ [PubMed]\nMardikian PN, Larowe SD၊ Hedden S၊ Kalivas PW, Malcolm RJ ကိုကင်းမှီခိုမှုကုသမှုအတွက် N-acetylcysteine ၏ပွင့်လင်းမြင်သာသောစမ်းသပ်မှု - ရှေ့ပြေးလေ့လာမှု။ prog Neuropsychopharmacol Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2007;31: 389-394 ။ [PubMed]\nMargolin A၊ Avants SK၊ DePhilippis D၊ Kosten TR ။ HIV-seropositive လူနာများအတွက်ကိုကင်းအလွဲသုံးစားမှုအတွက် lamotrigine ၏ပဏာမစုံစမ်းစစ်ဆေးမှု။ နံနက် J ကိုမူးယစ်ဆေးအရက်အလွဲသုံးမှု။ 1998;24: 85-101 ။ [PubMed]\nMariani JJ, Rosenthal RN, Tross S၊ Singh P, Anand OP ။ အရက်သေစာသောက်ခြင်းကိုကုသရာတွင် gabapentin နှင့် phenobarbital တို့ကိုကျပန်းပွင့်ပွင့်လင်းလင်းဖော်ထုတ်ထားသောထိန်းချုပ်ထားသည့်စမ်းသပ်မှု။ နံနက် J ကိုစွဲလမ်း။ 2006;15: 76-84 ။ [PubMed]\nMartinez-Raga J, Knecht C, Cepeda S. Modafinil: ကိုကင်းစွဲလမ်းမှုအတွက်အသုံးဝင်သောဆေးလား။ neuropharmacological, စမ်းသပ်နှင့်လက်တွေ့လေ့လာမှုများအနေဖြင့်သက်သေအထောက်အထားများကိုပြန်လည်ဆန်းစစ်ခြင်း။ Curr မူးယစ်ဆေးဗျာအလွဲသုံးစားပြုမှု 2008;1: 213-221 ။ [PubMed]\nဘိန်းမှထုတ်ယူခြင်းကိုကုသရာတွင် Martinez-Raga J၊ Sabater A၊ Perez-Galvez B၊ Castellano M၊ Cervera G. အပို - gabapentin ။ prog Neuropsychopharmacol Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2004;28: 599-601 ။ [PubMed]\nလူနာလှုံ့ဆျောမှု၏အခန်းကဏ္:: ပါးစပ် acamprosate ၏ပါးစပ် acamprosate အပေါ် Mason BJ၊ Goodman AM၊ J ကိုစိတ်ရောဂါ Res ။ 2006;40: 383-393 ။ [PubMed]\nMason ဆို BJ, Heyser CJ ။ Acamprosate: အရက်မှီခိုမှု၏ကုသမှုအတွက်ရှေ့ပြေးပုံစံ neuromodulator ။ CNS Neurol disorders မူးယစ်ဆေးပစ်မှတ်။ 2010a;9: 23-32 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nMason ဆို BJ, Heyser CJ ။ အရက်သေစာမှီခိုမှု၏ကုသမှုအတွက် acamprosate ၏ neurobiology, လက်တွေ့ထိရောက်မှုနှင့်ဘေးကင်းလုံခြုံရေး။ ကျွမ်းကျင်သူ Drug Saf ။ 2010b;9: 177-188 ။ [PubMed]\nMason BJ, Lehert P. လက်ရှိ subsyndromal စိတ်ရောဂါလက္ခဏာများသို့မဟုတ်အရက်သေစာမှီခိုကုသမှုရလဒ်များနှင့်ထိရောက်မှု acamprosate အပေါ်အတိတ်စိတ်ပညာ၏ဆိုးကျိုးများ။ နံနက် J ကိုစွဲလမ်း။ 2010;19: 147-154 ။ [PubMed]\nMason ဆို BJ၊ Light JM၊ Williams LD၊ Drobes DJ ။ gabapentin ၏သက်ရောက်မှုများအရက်မှီခိုမှုအတွက်အချိန်ကြာမြင့်စွာတားမြစ်ထားသောလူသားဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာချက်။ စှဲလမျးသူ Biol ။ 2009;14: 73-83 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nMcBean GJ ။ ဦး နှောက်နှင့်ဆိုင်သော cystine စားသုံးမှု - သယ်ယူပို့ဆောင်သူနှစ် ဦး ၏ပုံပြင်။ ခေတ်ရေစီးကြောင်း Pharmacol သိပ္ပံ။ 2002;23: 299-302 ။ [PubMed]\nMcgeehan AJ, Olive MF ။ ပြန်လည်ထူထောင်ခြင်းကိုဆန့်ကျင်သောဒြပ်ပေါင်းများသည်အက်သနောနှင့်ကိုကင်းတို့အတွက်အေးစက်သောနေရာတစ်ခုထက် ပိုမို၍ မော်ဖင်းအကိုက်ကိုဖွံ့ဖြိုးရန်တားဆီးပေးသည်။ br J ကို Pharmacol ။ 2003;138: 9-12 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nMcgeehan AJ, Olive MF ။ ကိုကင်း - သွေးဆောင်ကိုကင်း၏ကို attenuation acamprosate အားဖြင့်ရာအရပျ preference ကိုအေးစက်။ ပြုမူနေ Pharmacol ။ 2006;17: 363-367 ။ [PubMed]\nMelendez RI, Vuthiganon J, Kalivas PW ။ အဆိုပါ prefrontal cortex အတွက် extracellular အချိုမှု၏စည်းမျဉ်းစည်းကမ်း: cystine အချိုမှုဖလှယ်ခြင်းနှင့်ငါ metabotropic အချိုမှု receptors အာရုံစိုက်။ J ကို Pharmacol Exp Ther ။ 2005;314: 139-147 ။ [PubMed]\nMichopoulos I, Douzenis A, Christodoulou C, Lykouras L. Topiramate သည် alprazolam စွဲလမ်းမှုကိုအသုံးပြုသည်။ ကမ္ဘာ့ဖလား J ကို Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2006;7: 265-267 ။ [PubMed]\nMinozzi S, Amato L, Davoli M, Farrell M, Lima Reisser AA, Pani PP, et al ။ ကိုကင်းမှီခိုမှုအတွက် anticonvulsants ။ Cochrane ဒေတာဘေ့စ Syst ဗျာ 2008 CD006754 [PubMed]\nMiranda R၊ Jr၊ MacKillop J, Monti PM, Rohsenow DJ, Tidey J, Gwaltney C စသည်တို့နှင့်တူညီကြသည်။ topiramate ကိုသောက်ရန်တိုက်တွန်းခြင်းနှင့်အရက်သေစာ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများအပေါ်သက်ရောက်မှု - ပဏာမဓာတ်ခွဲခန်းလေ့လာမှု။ အရက် Clin Exp Res ။ 2008;32: 489-497 ။ [PubMed]\nMontoya ID, Vocci F. စွဲလမ်းစေသောရောဂါများကိုကုသရန်ဆေးဝါးအသစ်။ Curr စိတ်ရောဂါကုသမှုကိုယ်စားလှယ်။ 2008;10: 392-398 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nMoran MM, McFarland K, Melendez RI, Kalivas PW, Seamans JK ။ cystine / glutamate လဲလှယ်မှုသည် metabotropicglutamate receptor ၏ presynaptic တားဆီးမှုအားကိုကင်းရှာဖွေခြင်းအားတားဆီးပေးသည်။ J ကို neuroscience ။ 2005;25: 6389-6393 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nMorley KC, Teesson M, Reid SC, Sannibale C, Thomson C, Phung N, et al ။ အရက်သေစာမှီခိုမှုကုသမှုတွင် Naltrexone နှင့် acamprosate နှိုင်းယှဉ်ချက်ပေါင်းစုံ - အလယ်ဗဟို၊ ကျပန်း၊ မျက်စိကန်းသော၊ စွဲလမ်း။ 2006;101: 1451-1462 ။ [PubMed]\nMoussawi K ကို, Kalivas PW ။ မူးယစ်ဆေးစွဲအတွက် Group မှ II ကို metabotropic အချိုမှု receptors (mGlu2 / 3) ။ EUR J ကို Pharmacol ။ 2010;639: 115-122 ။ [PubMed]\nMoussawi K, Pacchioni A, Moran M, Olive MF, Gass JT, Lavin A, et al ။ N-Acetylcysteine သည်ကိုကင်း - သွေးဆောင် metaplasticity ကိုပြောင်းပြန်လုပ်သည်။ နတ် neuroscience ။ 2009;12: 182-189 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nMyers KM, Carlezon WA, Jr, စိတ်ရောဂါရောဂါအတွက်မျိုးသုဉ်းခြင်းနှင့်မျိုးသုဉ်းမှုအခြေခံသည့်ကုထုံးများတွင် Davis M.Glutamate receptors ။ Neuropsychopharmacology ။ 2011;36: 274-293 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nMyers KM, Davis M. ကြောက်ရွံ့ခြင်းမျိုးသုဉ်းခြင်းနည်းလမ်းများ။ Mol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2007;12: 120-150 ။ [PubMed]\nMyrick H, Anton R, Voronin K, Wang W, Henderson S. လက်တွေ့စမ်းသပ်ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် gabapentin နှင့် gabapentin တို့၏နှစ်ဆမျက်စိကွယ်မှုဆန်းစစ်ခြင်း။ အရက် Clin Exp Res ။ 2007;31: 221-227 ။ [PubMed]\nကိုကာကိုလာမှီခိုမှုကိုကုသရာတွင် Myrick H၊ Henderson S၊ Brady KT, Malcolm R. Gabapentin J ကို Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2001;62: 19-23 ။ [PubMed]\nMyrick H ကို, Malcolm R ကို, Brady KT ။ Gabapentin အရက်သောက်ခြင်းကုသမှု။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 1998;155: 1632 ။ [PubMed]\net al Myrick H ကို, Malcolm R ကို, Randall PK, Boyle အီး, Anton RF, Becker က HC ။ gabapentin ကို Lorazepam နှင့်နှိုင်းယှဉ်ပါကနှစ်ကြိမ်မျက်စိကွယ်ခြင်းသည်အရက်ဖြတ်ခြင်းကုသမှုဖြစ်သည်။ အရက် Clin Exp Res ။ 2009;33: 1582-1588 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nNaassila M, Hammoumi S, Legrand E, Durbin P, Daoust အမ်ယန္တရား acamprosate ။ ကြွက် ဦး နှောက်ထဲမှာ spermidine- အထိခိုက်မခံ acamprosate binding site ကို၏အပိုင်းဗြဲစရိုက်လက္ခဏာတွေ။ အရက် Clin Exp Res ။ 1998;22: 802-809 ။ [PubMed]\nNic Dhonnchadha BA, Szalay JJ, Achat-Mendes C, Platt DM, Otto MW, Spealman RD, et al ။ D-cycloserine သည်မျိုးသုဉ်းမှုလေ့လာသင်ယူမှုကိုတိုးမြှင့်ခြင်းဖြင့်ကိုကင်းအုပ်ချုပ်ရေးပြန်လည်ရယူခြင်းကိုဆန့်ကျင်သည်။ Neuropsychopharmacology ။ 2010;35: 357-367 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nNiehaus JL၊ Cruz-Bermudez ND, Kauer ဂျေအေ။ စွဲဆေး၏ပလပ်စတစ်: တစ် mesolimbic dopamine Short-circuit ကို? နံနက် J ကိုစွဲလမ်း။ 2009;18: 259-271 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nO'Brien CP ။ စွဲ၏သက်သေအထောက်အထား -based ကုသမှု။ ဖီလိုဖြတ်ကျော် R ကို Soc Lond B ကို Biol သိပ္ပံ။ 2008;363: 3277-3286 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nသံလွင် MF ။ မူးယစ်ဆေးစွဲဘို့အလားအလာကုထုံးအဖြစ် Metabotropic အချိုမှု receptor ligands ။ Curr မူးယစ်ဆေးဗျာအလွဲသုံးစားပြုမှု 2009;2: 83-98 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nသံလွင် MF ။ Group မှ I ၏သိမြင်မှုသက်ရောက်မှုများမှာမူးယစ်ဆေးစွဲမှုအခြေအနေတွင် metabotropic glutamate receptor ligands ဖြစ်သည်။ EUR J ကို Pharmacol ။ 2010;639: 47-58 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nPavlovic Z. Lamotrigine သည်ကိုကင်းမှီခိုမှုအတွက်တွန်းအားနှင့်စိတ်ကျရောဂါလက္ခဏာများကိုလျော့နည်းစေသည်။ J ကို Neuropsychiatry Clin neuroscience ။ 2011;23: E32 ။ [PubMed]\nPerez de la Mora M၊ Aguilar-Garcia A၊ Ramon-Frias T, Ramirez-Ramirez R, Mendez-Franco J, Rambert F စသည်တို့ဖြစ်သည်။ ကြွက် hypothalamus ၏ချပ်အတွက် GABA နှင့်အချိုမှု၏ပေါင်းစပ်အပေါ်မူးယစ်ဆေး modafinil မြှင့်တင်ရန်သတိဝီရိယ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ neuroscience လက်တ။ 1999;259: 181-185 ။ [PubMed]\nPopp RL, Lovinger DM ။ မူလတန်းယဉ်ကျေးမှုအာရုံခံအတွက် NMDA receptors အပေါ်အီသနောနှင့် spermine နှင့်အတူ acamprosate ၏ interaction ။ EUR J ကို Pharmacol ။ 2000;394: 221-231 ။ [PubMed]\nစျေး KL, McRae-Clark က AL, Saladin ME, Maria MM, DeSantis SM, Back SE, et al ။ D-cycloserine နှင့် cocaine cue ဓာတ်ပြုခြင်း။ ပဏာမတွေ့ရှိချက်များ။ နံနက် J ကိုမူးယစ်ဆေးအရက်အလွဲသုံးမှု။ 2009;35: 434-438 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nPutzke J, Spanagel R, Tolle TR, Zieglgansberger W. ဒြပ်ဝတ္ထုများသည်ကြွက် ဦး နှောက်အတွင်းရှိ NMDA1 receptor splice var mRNAs ၏ဖော်ပြချက်ကိုပြောင်းလဲပေးသည်။ J ကိုဦးနှောက်ကဲ့သို့ရှုပ်ထွေးသော Transm ။ 1996;103: XLV-XLVI ။\nRaby WN ။ ကိုကင်းတပ်မက်ခြင်းအဘို့အ Gabapentin ကုထုံး။ နံနက် J ကိုစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2000;157: 2058-2059 ။ [PubMed]\nRaby WN, Coomaraswamy S. Gabapentin သည်ဆေးခန်းမှနမူနာစွဲသူများအကြားကိုကင်းသုံးစွဲမှုကိုလျှော့ချပေးသည်။ J ကို Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2004;65: 84-86 ။ [PubMed]\nRaj YP ။ acamprosate အပေါ်လောင်းကစား: အမှုအစီရင်ခံစာ။ J ကို Clin စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2010;71: 1245-1246 ။ [PubMed]\nRammes, G, Mahal B, Putzke J ကို, Parsons ကို C, Spielmann P ကို, Pestel အီး, et al ။ Anti- တွန်းအားဝင်း acamprosate အားနည်း NMDA- အဲဒီ receptor ရန်အဖြစ်ပြုမူပေမယ့် memantine နှင့် MK-801 ဆင်တူ NMDA- အဲဒီ receptor subunit စကားရပ် modulates ။ Neuropharmacology ။ 2001;40: 749-760 ။ [PubMed]\nRehm J၊ Mathers C, Popova S, Thavorncharoensap M, Teerawattananon Y, Patra J. ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာရောဂါနှင့်ဒဏ်ရာနှင့်အရက်သောက်သုံးခြင်းနှင့်အရက်သုံးစွဲခြင်းရောဂါများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်သောစီးပွားရေးကုန်ကျစရိတ်။ ကမ္ဘာကျော်ဆေးပညာဂျာနယ် Lancet ။ 2009;373: 2223-2233 ။ [PubMed]\nReid MS, Palamar J၊ Raghavan S, Flammino F. Topiramate ၏ cue- သွေးဆောင်စီးကရက်တွန်းအားအပေါ်နှင့်ခေတ္တ abstinent ဆေးလိပ်သောက်သူများအတွက်ဆေးလိပ်သောက်စီးကရက်အပေါ်တုံ့ပြန်မှု။ Psychopharmacology ။ 2007;192: 147-158 ။ [PubMed]\nReilly MT, Lobo IA, McCracken LM, Borghese CM, Gong D, Horishita T, et al ။ Xenopus oocytes တွင်ဖော်ပြထားသောအာရုံခံ receptors နှင့်အိုင်းလိုင်းများ၏ acamprosate ၏ဆိုးကျိုးများ။ အရက် Clin Exp Res ။ 2008;32: 188-196 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nReis အေဒီ၊ ကက်စထရို LA၊ Faria R၊ Laranjeira R. တောင့်တင်းသောကိုကင်းမှီဝဲမှုအတွက်ပြင်ပလူနာကုသမှုတွင်လျော့ကျလာသည်။ ဗြာဇီယာ Psiquiatr ။ 2008;30: 132-135 ။ [PubMed]\nReissner KJ, Kalivas PW ။ စွဲလမ်းစေသောရောဂါများကိုကုသရန်အတွက်အချိုမှုန့် homeostasis အသုံးပြုခြင်း။ ပြုမူနေ Pharmacol ။ 2010;21: 514-522 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nRichardson K, Baillie A, Reid S, Morley K, Teesson M, Sannibale C ။ acamprosate (သို့) naltrexone သည်အရက်သောက်ချင်စိတ်ကိုလျှော့ချခြင်းဖြင့်နေ့စဉ်သောက်သုံးခြင်းအပေါ်အကျိုးသက်ရောက်ပါသလား။ စွဲလမ်း။ 2008;103: 953-959 ။ [PubMed]\nRogawski MA, Loscher ဒဗလျူ။ ဆေးနှင့်ဆိုင်သော neurobiology ။ နတ်ဗြာ neuroscience ။ 2004;5: 553-564 ။ [PubMed]\nRosner S, Hackl-Herrwerth A, Leucht S, Lehert P, Vecchi S, Soyka M. Acamprosate အရက်မှီခိုမှုအတွက်။ Cochrane ဒေတာဘေ့စ Syst ဗျာ 2010 CD004332 [PubMed]\nRoss က, စွဲလမ်းမမှန်များ၏ Peselow အီး Pharmacotherapy ။ Clin Neuropharmacol ။ 2009;32: 277-289 ။ [PubMed]\nစိတ်ကြွစိတ်ကျရောဂါနှင့်အရက်ကိုမှီခိုနေရသောလူနာများတွင် Rubio G၊ Lopez-Munoz F၊ Alamo C. အကျိုးသက်ရောက်မှု။ bipolar disorder ။ 2006;8: 289-293 ။ [PubMed]\nRubio G, Martinez-Gras I, Manzanares ဂျေ topiramate အားဖြင့် Impulse ၏မော်ဂျူလာ: အရက်မှီခို၏ကုသမှုများအတွက်ဂယက်ရိုက်။ J ကို Clin Psychopharmacol ။ 2009;29: 584-589 ။ [PubMed]\nRubio G, Ponce, G, Jimenez-Arriero MA, Palomo T, Manzanares J, Ferre F. အရက်မှီခိုမှုကုသမှုတွင် topiramate ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ။ Pharmacopsychiatry ။ 2004;37: 37-40 ။ [PubMed]\nRustembegovic A, Sofic E, Tahirovic I, Kundurovic Z. gabapentin ၏လေ့လာမှု - အရက်ရုပ်သိမ်းသည့်လက္ခဏာများ၏ tonic-clonic သိမ်းယူမှုများကုသရာတွင်လေ့လာမှု။ Med Arh ။ 2004;58: 5-6 ။ [PubMed]\net al Santa Ana EJ, Rounsaville BJ, Frankforter TL, Nich C, Babuscio T, Poling J ။ D-Cycloserine သည်နီကိုတင်းမှီခိုနေသည့်ဆေးလိပ်သောက်သူများတွင်ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့်ဓာတ်မတည့်ခြင်းတုံ့ပြန်မှုကိုစမ်းသပ်စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2009;104: 220-227 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nSari Y, Smith KD, Ali PK, Rebec GV ။ Glt1 ၏ Upregulation သည်ကိုကင်းရှာဖွေသည့်အပြုအမူအား cue-induced reinstatement attenuates J ကို neuroscience ။ 2009;29: 9239-9243 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nSchnoll RA, Wileyto EP, Pinto A, Leone F, Gariti P, Siegel S, et al ။ နီကိုတင်းမှီခိုမှုအတွက် modafinil ကိုရလဒ်များအရအိပ်ယာထ။ ထိန်းချုပ်ထားသည်။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2008;98: 86-93 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nShearer J, Darke S, Rodgers C, Slade T, van Beek I, Lewis J, et al ။ မက်သာဖီတမင်းဆေးမှီခိုမှုအတွက် modafinil (တစ်နေ့လျှင် 200 မီလီဂရမ်) ကိုမျက်စိကန်းသော၊ စွဲလမ်း။ 2009;104: 224-233 ။ [PubMed]\nSheinin A, Shavit S, Benveniste M. Subunit ၏အသေးစိတ်အချက်အလက်များနှင့် NMDA တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist D-cycloserine ၏လုပ်ဆောင်မှုယန္တရား။ Neuropharmacology ။ 2001;41: 151-158 ။ [PubMed]\nShen YC ။ lamotrigine နှင့်အတူမွှန်မှီခို၏ကုသမှု။ prog Neuropsychopharmacol Biol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2006;31: 769-771 ။ [PubMed]\nShimoyama M, Shimoyama N, Hori Y. Gabapentin သည်ကြွက်၏ dorsal horn တွင် glutamatergic excitatory neurotransmission ကိုသက်ရောက်သည်။ နာကျင်မှု။ 2000;85: 405-414 ။ [PubMed]\nSitges M, Chiu LM, Guarneros A၊ Nekrassov V. Nai အပေါ် carbamazepine, phenytoin, lamotrigine, oxcarbazepine, topiramate နှင့် vinpocetine အကျိုးသက်ရောက်မှုများ+ ချန်နယ် -mediated လွှတ်ပေးရန်3Hippocampal အာရုံကြောနောက်ဆုံးတွင် H ကို] အချိုမှု။ Neuropharmacology ။ 2007;52: 598-605 ။ [PubMed]\nSnyder JL, Bowers TG ။ ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဆွေမျိုးအကျိုးကျေးဇူးများကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ: အရက်မှီခို၏ကုသမှုအတွက် acamprosate နှင့် naltrexone ၏ထိရောက်မှု: ။ နံနက် J ကိုမူးယစ်ဆေးအရက်အလွဲသုံးမှု။ 2008;34: 449-461 ။ [PubMed]\nSpanagel R. အရက် - မော်လီကျူးဇီဝကမ္မဗေဒမှစွဲလမ်းစေသောအပြုအမူသို့စနစ်များချဉ်းကပ်သည်။ Physiol ဗျာ 2009;89: 649-705 ။ [PubMed]\nSpanagel R, Pendyala, G, Abarca C, Zghoul T, Sanchis-Segura C, Magnone MC, et al ။ နာရီဗီဇ Per2 glutamatergic system ကိုလွှမ်းမိုးပြီးအရက်သုံးစွဲမှုကို modulates ။ နတ် Med ။ 2005;11: 35-42 ။ [PubMed]\nTata AL, Kockler DR ။ အဝလွန်ခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောမူးရူး - စားရောဂါအဘို့အ Topiramate ။ အမ်း Pharmacother ။ 2006;40: 1993-1997 ။ [PubMed]\nTeoh H, Fowler LJ, Bowery NG ။ ကြွက်ကျောရိုး၏ dorsal ဦး ချို၏ချပ်ကနေ endogenous အမိုင်နိုအက်ဆစ်၏လျှပ်စစ် - evoked လွှတ်ပေးရန်အပေါ် lamotrigine ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Neuropharmacology ။ 1995;34: 1273-1278 ။ [PubMed]\nThanos PK, Bermeo C, Wang GJ, Volkow ND ။ D-Cycloserine သည် C57BL / c ကြွက်များတွင်ကိုကင်း - သွေးဆောင်မှုအခြေအနေကို ဦး စားပေးသည့်မျိုးသုဉ်းမှုကိုအရှိန်မြှင့်ပေးသည်။ ပြုမူနေဦးနှောက် Res ။ 2009;199: 345-349 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nThavorncharoensap M၊ Teerawattananon Y၊ Yothasamut J, Lertpitakpong C, Chaikledkaew U. အရက်သုံးစွဲမှု၏စီးပွားရေးအကျိုးသက်ရောက်မှု - စနစ်တကျပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်း။ အလွဲသုံးစားမှုဆက်ဆံမှုကိုယခင်မူဝါဒ။ 2009;4: 20 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nTorregrossa MM, Sanchez H ကို, တေလာ JR ။ D-cycloserine သည် Pavlovian ကိုကိုကင်းပျောက်ကင်းမှုအခြေအနေကိုတိတိကျကျလျှော့ချသည်။ J ကို neuroscience ။ 2010;30: 10526-10533 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nTzschentke TM, Schmidt WJ ။ စွဲအတွက် glutamatergic ယန္တရားများ။ Mol စိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2003;8: 373-382 ။ [PubMed]\nUmhau JC, Momenan R, Schwandt ML, Singley E, Lifshitz M, Doty L, et al ။ တစ် ဦး ကျပန်းထိန်းချုပ်ထားစမ်းသပ်ဆေးပညာလေ့လာမှု: detoxified အရက် - မှီခိုတစ် ဦး ချင်းစီအတွက်ဗဟိုအချိုမှု၏သံလိုက်ပဲ့တင်ရိုက်ခတ်မှု spectroscopy အစီအမံအပေါ် acamprosate ၏အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Arch ဗိုလ်ချုပ်ကြီးစိတ်ရောဂါကုသမှု။ 2010;67: 1069-1077 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nUys JD, LaLumiere RT ကို။ အချိုမှုန့်: ကိုကင်းစွဲလမ်းမှုအတွက်ဆေးဝါးကုထုံးဆိုင်ရာနယ်ပယ်သစ်။ CNS Neurol disorders မူးယစ်ဆေးပစ်မှတ်။ 2008;7: 482-491 ။ [PubMed]\nVolkow ND, Fowler JS, Logan J, Alexoff: D, Zhu W, Telang F, et al ။ ယောက်ျား၏ ဦး နှောက်အတွင်းရှိ dopamine နှင့် dopamine transporters များအပေါ် modafinil ၏အကျိုးသက်ရောက်မှုများ - လက်တွေ့သက်ရောက်မှုများ။ ဂျေအေအမ်အေ။ 2009;301: 1148-1154 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nVoris J, Smith NL, Rao SM, Thorne DL, Flowers QJ အီသနောဆုတ်ခွာ၏ကုသမှုများအတွက် Gabapentin ။ Subst Abus ။ 2003;24: 129-132 ။ [PubMed]\nVosburg SK, Hart CL, Haney M, Foltin RW ကိုကင်း - မှီခိုလူသားမြားသအတွက် memantine ၏အားဖြည့်သက်ရောက်မှုတစ်ခုအကဲဖြတ်။ မူးယစ်ဆေးအရက်မူတည်တယ်။ 2005;79: 257-260 ။ [PubMed]\nWaldmeier PC, Baumann PA, Wicki P, Feldtrauer JJ, Stierlin C, Schmutz M. အလားတူအာနိသင်ရှိသော carbamazepine, oxcarbazepine နှင့် lamotrigine သည် glutamate နှင့်အခြား neurotransmitter များထုတ်လွှတ်မှုကိုတားဆီးရာတွင်အလားတူစွမ်းရည်ရှိသည်။ အာရုံကြော။ 1995;45: 1907-1913 ။ [PubMed]\nကြွက် cortex နှင့် striatum အတွက် veratridine အားဖြင့်ထုတ်ဖော် extracellular အချိုမှုတိုးပွားလာအပေါ် carbamazepine, oxcarbazepine နှင့် lamotrigine ၏ Waldmeier PC ကို, Martin P, Stocklin K ကို, Portet ကို C, Schmutz အမ်အကျိုးသက်ရောက်မှု။ Naunyn Schmied Arch Pharmacol ။ 1996;354: 164-172 ။ [PubMed]\nဝမ် SJ, Sihra TS, Gean PW ။ ဗို့အား - activated ကယ်လစီယမ်ရုပ်သံလိုင်းလှုပ်ရှားမှု၏ဖိနှိပ်မှုအားဖြင့်အထီးကျန် cerebrocortical အာရုံကြောဆိပ်ကမ်း (synaptosomes) မှအချိုမှုလွှတ်ပေးရေး Lamotrigine တားစီး။ Neuroreport ။ 2001;12: 2255-2258 ။ [PubMed]\nWeiss RD, O'Malley SS, Hosking JD, Locastro JS, Swift R. အရက်ကိုမှီခိုနေသည့်လူနာများသည်ရလဒ်များအရအိပ်ယာကိုတုံ့ပြန်မှုရှိပါသလား။ COMBINE လေ့လာမှုမှရလာဒ်များ။ J ကိုလုံးအရက်မူးယစ်ဆေးဝါး။ 2008;69: 878-884 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nWhite WD, Crockford D, Patten S, El-Guebaly N. ဆေးလိပ်ဖြတ်ခြင်းအတွက် gabapentin နှင့် bupropion SR တို့၏ကျပန်းပွင့်လင်းမြင်သာသောရှေ့ပြေးစမ်းသပ်မှု။ နီကိုတင်းတောဘ Res ။ 2005;7: 809-813 ။ [PubMed]\nWinther LC, Saleem R, McCance-Katz EF, Rosen MI, Hameedi အက်ဖ်အေ, Pearsall HR, et al ။ လူ့ဘာသာရပ်များရှိကိုကင်းအားအပြုအမူနှင့်နှလုံးသွေးကြောဆိုင်ရာတုံ့ပြန်မှုများအပေါ် lamotrigine ၏သက်ရောက်မှုများ။ နံနက် J ကိုမူးယစ်ဆေးအရက်အလွဲသုံးမှု။ 2000;26: 47-59 ။ [PubMed]\nWisor JP, Eriksson KS ။ modafinil ၏ယန္တရားမြှင့်တင်ရေးအတွက်ပါတီအားအတွက် Dopaminergic-adrenergic interaction က။ neuroscience ။ 2005;132: 1027-1034 ။ [PubMed]\nရှီ ZX, Gardner EL ။ psychostimulant စွဲ၏ကုသမှုများအတွက်အယူအဆ - မောင်းနှင်ဆေးဝါးရှာဖွေတွေ့ရှိမှု။ Curr မူးယစ်ဆေးဗျာအလွဲသုံးစားပြုမှု 2008;1: 303-327 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nZack M က, Poulos CX ။ မြင့်မားသောနှင့်အနိမ့် Impulsivity နှင့်အတူရောဂါဗေဒလောင်းကစားဝိုင်းများအတွက်တိုတောင်းလောင်းကစားမှုဇာတ်လမ်းတွဲအပေါ် atypical လှုံ့ဆော် modafinil ၏ဆိုးကျိုးများ။ J ကို Psychopharmacol ။ 2009;23: 660-671 ။ [PubMed]\nZahm DS ။ စွဲ၏ကုသမှုမှ Pharmacotherapeutic ချဉ်းကပ်မှု: မြဲစိန်ခေါ်မှုများ။ Mol Med ။ 2010;107: 276-280 ။ [PMC အခမဲ့ဆောင်းပါး] [PubMed]\nZeise ML, Kasparov S, Capogna M, Zieglgänsberger W. Acamprosate (calciumacetylhomotaurinate) သည်ကြွက်၏ neocortex တွင် postsynaptic အလားအလာများကိုလျော့နည်းစေသည် - excitatory amino acids receptors ၏ဖြစ်နိုင်ခြေပါဝင်မှု EUR J ကို Pharmacol ။ 1993;231: 47-52 ။ [PubMed]\nZeise ML, Kasparow S, Capogna M, Zieglgänsbergerဒဗလျူကယ်လ်စီယမ် diacetylhomotaurinate (CA-AOTA) သည်စသည်တို့အတွင်းရှိကြွက် neocortex ရှိစိတ်လှုပ်ရှားဖွယ်အမိုင်နိုအက်ဆစ်များ၏လုပ်ဆောင်မှုကိုလျော့နည်းစေသည်။ Prog Clin Biol Res ။ 1990;351: 237-242 ။ [PubMed]


ကူဝိတ်ခရီးသည်တင်လေယာဉ် ဗုံးသတိပေးချက်ကြောင့် တူရကီနိုင်ငံ၌ အရေးပေါ်ဆင်းသက် - Xinhua News Agency\nအန်ကာရာ ၊ အောက်တိုဘာ ၈ ရက်(ဆင်ဟွာ)\nအယ်လ်ဂျားဇီးယားလေကြောင်းလိုင်း၏ ခရီးသည်တင်လေယာဉ်တစ်စီးသည် အောက်တိုဘာ ၇ ရက်တွင် ဗုံးသတိပေးချက်တစ်ခု ရရှိပြီးနောက် တူရကီနိုင်ငံ Trabzon ပြည်နယ်လေဆိပ်၌ အရေးပေါ်ဆင်းသက်မှု ပြုလုပ်ခဲ့ကြောင်း ဒေသဆိုင်ရာအုပ်ချုပ်ရေးမှူးက ပြောကြားခဲ့သည်။တူရကီလုံခြုံရေးတာဝန်ရှိသူများက ယင်းခရီးသည်တင်လေယာဉ်အား ဘေးလွတ်ရာသို့ ရွှေ့ပြောင်းခဲ့ကြောင်း နှင့် အဆိုပါလေယာဉ်သည် ကူဝိတ်နိုင်ငံမှ ထွက်ခွာလာခဲ့ပြီး တူရကီနိုင်ငံ အရှေ့မြောက်ဘက် ပင်လယ်နက်ကမ်းခြေရှိ Trabzon ပြည်နယ်သို့ ဦးတည်လာခဲ့ခြင်းဖြစ်ကြောင်း အုပ်ချုပ်ရေးမှူး Ismail Ustaoglu က သတင်းထောက်များအား ပြောကြားခဲ့သည်။\nခရီးသည် ၅၁ ဦး နှင့် လေယာဉ်အမှုထမ်း ၆ ဦး ပါရှိသည့် လေကြောင်းခရီးစဉ်အမှတ် CZR-314 မှ Airbus A320 type အမျိုးအစားလေယာဉ်အား ဘေးလွတ်ရာသို့ ရွှေ့ပြောင်းထားရှိပြီး လေယာဉ်ပေါ်လိုက်ပါလာသူများ၏ ခရီးဆောင်အထုတ်အပိုးများအား လုံခြုံရေးစစ်ဆေးမှုများ ပြုလုပ်နေဆဲ ဖြစ်ကြောင်း ၎င်းက ဖြည့်စွက်ပြောကြားခဲ့သည်။\nဗုံးသတိပေးချက်အား ကူဝိတ်လေကြောင်းလိုင်းရုံးချုပ်သို့ အကြောင်းကြားခဲ့ကြောင်း နှင့် Trabzon ပြည်နယ်သို့ သွားနေသော လေယာဉ်တစ်စင်း အပါအဝင် ၎င်းတို့၏ လေယာဉ်အားလုံးကို သတိပေးချက် ထုတ်ပြန်ခဲ့ကြောင်း အုပ်ချုပ်ရေးမှူးက ပြောကြားခဲ့ပြီး အဆိုပါသတိပေးချက်သည် တူရကီနိုင်ငံ၌ ဆင်းသက်ခဲ့သည့် လေယာဉ်တစ်စီးတည်းအတွက်မဟုတ်ကြောင်း ၎င်းက အလေးအနက် ပြောကြားခဲ့သည်။ (Xinhua)\nPassenger plane from Kuwait makes emergency landing in Turkey over bomb warning\nAnkara, Oct.7(Xinhua) — A passenger plane of Al Jazeera Airlines on Thursday made an emergency landing in Turkey’s Trabzon province airport afterabomb warning, the local governorate said.\nThe Turkish security officials have evacuated the passenger aircraft, which took off from Kuwait and was bounded to Trabzon on the Black Sea coast of northeastern Turkey, Governor Ismail Ustaoglu told reporters.\nA total of 51 passengers and six staff of the Airbus A320 type aircraft, with flight number CZR-314, were evacuated and their pieces of luggage were still under security check, he added.\nThe bomb alert was made to Kuwait Airlines headquarters, and they have issuedawarning for all their planes in the air, including the one traveling to Trabzon, the governor said, emphasizing that the alert did not cover solely the plane that had landed in Turkey. Enditem


ဒေါက်တာလွဏ်းဆွေ: မြန်မာ့ရေးရာ သတင်းပဒေသာ (၂၈-၅-၂၀၁၃ - နံနက်ပိုင်း)\nမြန်မာ့ရေးရာ သတင်းပဒေသာ (၂၈-၅-၂၀၁၃ - နံနက်ပိုင်း)\n- ဖွဲ့စည်းပုံမှာ အဓိက ပြင်သင့်တာတွေ NLD က မကြာခင် ထုတ်ပြန်မယ် click\n- ခေတ်နဲ့အညီ ပြုပြင်ပြောင်းလဲမှု လုပ်ဆောင်သွားဖို့ ဒေါ်အောင်ဆန်းစုကြည် ပြောကြား click\n- NLD ပထမဆုံးအကြိမ် ဗဟိုကော်မတီ အစည်းအဝေး ကျင်းပ click\n- NLD ပထမအကြိမ် ဗဟိုကော်မတီ အစည်းအဝေး (ရုပ်သံ) click\n- ရိုဟင်ဂျာ တမိသားစု ကလေး ၂ ဦး ပေါ်လစီ ဒေါ်အောင်ဆန်းစုကြည် ဝေဖန် click\n- တအိမ်ထောင် ကလေးနှစ်ယောက်ထက် ပိုမယူရတဲ့အပေါ် ဒေါ်အောင်ဆန်းစုကြည် ဝေဖန် click\n- ရခိုင်ပြည်နယ် နှစ်မြို့နယ်မှာ မွေးဖွားနှုန်း သတ်မှတ်တာကို ဒေါ်အောင်ဆန်းစုကြည် ရှုတ်ချ click\n- ကေအိုင်အိုနဲ့ အစိုးရ မြစ်ကြီးနားမှာ ဒီနေ့ စဆွေးနွေးမယ် click\n- ငြိမ်းချမ်းရေးဆွေးနွေးပွဲ တက်ရန် KIO ကိုယ်စားလှယ်အဖွဲ့ မြစ်ကြီးနား ရောက်ရှိ click\n- ကချင်ငြိမ်းချမ်းရေး ဆွေးနွေးပွဲအတွက် ပြင်ဆင် click\n- အစိုးရနဲ့ KIO ဆွေးနွေးပွဲ အလားအလာ click\n- ငြိမ်းချမ်းရေး မဆွေးနွေးခင် မြစ်ကြီးနား အခြေအနေ (ရုပ်သံ) click\n- ရေကာတာစီမံကိန်းနဲ့ လယ်မြေ သိမ်းဆည်းမှုများ ရပ်တန့်ပေးဖို့ ကချင်ဒေသခံများ တောင်းဆို click\n- ဖားကန့်မှာ ရေမဆေးကျောက်သမားတွေကို ဖမ်းဆီး click\n- ရှမ်းပြည်နယ်မှာ လက်နက်တွေ ဖမ်းဆီးမိ click\n- ၈၈ မျိုးဆက် မင်းကုိုနုိုင်၊ ကိုကိုကြီး ဖလော်ရီဒါပြည်နယ်၊ မြန်မာမိသားစုများနှင့် တွေ့ဆုံ click\n- မစုစုနွေး ပြင်သစ်နိုင်ငံသို့ ရောက်ရှိ click\n- ကျေးဇူးရှင်တွေ ပေါတယ် များတယ် .. ဆပ်လုို့ရယ် ကုန်နုိုင်ပါ့မလားကွယ် (ဆောင်းပါး) click\n- ဂျပန်ဝန်ကြီးချုပ်ရဲ့ မြန်မာနိုင်ငံခရီးစဉ် (ရုပ်သံ) click\n- ဂျပန်ဝန်ကြီးချုပ် မြန်မာပြည်ခရီးစဉ် (ရုပ်သံ) click\n- သီလ၀ါ အထူးစီးပွားရေးဇုန် ဖွံ့ဖြိုးရေးလုပ်ငန်းများ ဆောင်ရွက်မယ့် အခြေအနေ click\n- မြန်မာနိုင်ငံ သောက်သုံးရေ ရရှိဖို့အတွက် အမေရိကန် ကူညီ click\n- သောက်သုံးရေရှားတဲ့ ဒေသတွေကို P&G နှင့် USAID တို့က ရေလှူမည် click\n- နွေရာသီသင်တန်းဆင်းပြီ click\n- မျက်မမြင်များအတွက် အီလက်ထရောနစ် စာကြည့်တိုက် (ရုပ်သံ) click\n- ရန်ကုန်မြို့က ပြည်သူ့ပန်းခြံများ (ရုပ်သံ) click\n- သမိုင်းတကွေ့မှ နိုင်ငံခြားသားများ - အိန္ဒိယနန်းကျဘုရင် ဗဟာဒူးရှားဇဖားရ် (ဆောင်းပါး) click\n- စစ်အာဏာရှင်တို့၏ သွားရာလမ်း … ထမင်းဆိုင်၊ ကော်ဖီဆိုင်၊ ပန်းချီခန်း … (ကာတွန်း) click\n- သူများထောင်းမှာ ကြောက်လုို့ (ကာတွန်း) click\n- ဆီးရီးယားအရေး အီးယူမှာ ဆွေးနွေး click\n- ဆီးရီးယားကို လက်နက်ရောင်းမှု ပိတ်ထားတာ ဖယ်လိုက်ပြီ click\n- ဆီးရီးယားအတိုက်အခံကို EU လက်နက် ထောက်ပံ့ဖို့ လမ်းပွင့် click\n- ကျဆုံးစစ်သည် အောက်မေ့ဘွယ်နေ့ အမေရိကန်တ၀ှမ်း ကျင်းပ click\n- အမေရိကန်-တရုတ် ဆက်ဆံရေးရဲ့ အရေးကြီး လမ်းဆုံလမ်းခွ click\n- တောင်ပိုင်းဆူဒန်ကို ဘတ်ရှီယား ခြိမ်းခြောက် click\n- သူပုန်တွေ လက်ချက်နဲ့ ဖိလစ်ပိုင် ရဲတွေ သေဆုံး click\n- ကမ္ဘာကျော် မိုက်ခရိုဆာ့ဖ်ကုမ္ပဏီက မိတ်ဆက်လိုက်တဲ့ xbox one ဂိမ်းစက် အကြောင်း (အသံ) click\nPosted by ဒေါက်တာလွဏ်းဆွေ at 11:53 AM\nကျနော် လူပိန်းတွက်၊ တွက်ကြည့်တယ်။ ဆတိုးကိန်းရဲ့ သဘောက မယုံနိုင်စရာ အင်မတန် ကြောက်ဖို့ကောင်းပါတယ်။\nဘင်္ဂလီတွေအနေနဲ့ မိန်းမတစ်ယောက်ကို ကလေး(၁၀)ယောက်နှုန်းလောက်မွေးနေတာဟာ သူတို့ရဲ့ လူမှုဘ၀၊ ပညာရေး၊ ကျန်းမာရေး ဘယ်လောက်ထိများ ခက်ခဲမလဲဆိုတာ တွေးမြင်ကြည့်လို့ရပါတယ်။ ဘာသာရေးဆရာကြီးတွေက မိန်းမလေတွကို လူထုတ်စက်တွေလို သဘောထားပြီး အစွမ်းကုန် မွေးဖွားခိုင်းနေကြတာပါ။\nဒီနှုန်းနဲ့သာ ကလေးမွေးကြရင် လက်ရှိ ဘင်္ဂလီ(၈)သိန်းမှာ ဖြစ်တန်စွမ်းအရ အမျိုးသမီး (၄)သိန်းပါဝင်တယ်ပဲထား။ အသက် ၁၄-၁၅ ၀န်းကျင်မှာ အိမ်ထောင်သားမွေး လုပ်ကြတယ်။ သူတို့မွေးလာကြတဲ့အထဲမှာ မိန်းကလေးပါဝင်နှုန်း(၅၀%)နှုန်းပဲထား..\nအဲဒီနှုန်းနဲ့သာ မွေးကြရင် နှစ်၃၀ မျိုးဆက်နှစ်ဆက်လောက်မှာ ဘင်္ဂလီ မိန်းကလေးဦးရေ ချည်းပဲသန်း(၆၀)ဖြစ်လာနေပါပြီ။ ယောက်ကျားလေးတွေရောဆိုရင် စုစုပေါင်း လူဦးရေသန်း၁၂၀။\nယုံနိုင်ဖွယ်မရှိပါဘူး။ ဒါနှစ်(၃၀)၀န်းကျင်နဲ့ ဖြစ်လာမယ့် လူသစ်ချည်းတွက်ထားတာ လူဟောင်းမပါသေး ပါဘူး။ ခန့်မှန်း တွက်ထားတာပါ။\nနှစ်(၃၀)အတွင်း မြန်မာနိုင်ငံရဲ့ လက်ရှိလူဦးရေရဲ့ နှစ်ဆမက ဖြစ်လာမှာပါ။\nအဲဒီလူတွေကို လက်ရှိနိုင်ငံသား ဖြစ်မှုဥပဒေအရ နိုင်ငံသားအဖြစ် မဖြစ်မနေ လက်ခံပေးရမှာပါ။\nမွေးဖွားလာတဲ့ ကလေးတွေဟာ ကိုယ်ရည်ကိုယ်သွေး၊ ပညာရေး၊ ကျန်းမာရေး မြင့်မားတဲ့ တိုင်းပြည်အကျိုးပြု မျိုးဆက်တွေ ဆိုရင်တော့တော်ပါသေးရဲ့။ အဲလိုမှ မဟုတ်ဘဲ နိုင်ငံနဲ့လူမျိုးအပေါ် အကောက်ကြံမဲ့၊ ပညာမတတ်၊ အတွေးအခေါ် နိမ့်ပါးသူတွေဆိုရင်တော့ ဗုဒ္ဓသာသနာ ထွန်းကားတဲ့ မြန်မာနိုင်ငံဆိုတာ ပုံပြင်တစ်ခုလို ဖြစ်သွားမှာပါ။ သေချာတာကတော့ မြန်မာမွတ်ဆလင်နိုင်ငံကြီး ဖြစ်လာမှာက မလွဲပါဘူး။\nစီးပွားရေး၊ ကျန်းမာရေးက မပြည့်စုံတဲ့ကြားထဲ လူဦးရေတိုးပွားရေးကိုသာ ဘာသာရေး၊ လူ့အခွင့်အရေးကို အကြောင်းပြပြီး ဗျူဟာတစ်ခုလို အဓိကထားပြီး လုပ်နေကြရင်တော့ ဒါကို လက်ခံနိုင်စရာလို့ မမြင်မိပါဘူး။\nနိုင်ငံတကာအမြင်နဲ့ လူ့အခွင့်အရေးရှုထောင့်တွေက ဘယ်လို မြင်ကြတယ်တော့မသိပါ။\nကျနော့အနေနဲ့ကတော့ ပိန်းတယ်လို့ ပြောတယ်ဆိုရင်လည်း ခံရမှာပါပဲ။\nသမရိုးကျသဘောနဲ့ လူဦးရေထိန်းချုပ်တာဟာ သူတို့ရဲ့ ဘ၀မြှင့်တင်ရေး၊ ကျန်းမာရေး ရှုထောင့်အရဆိုရင် လုပ်သင့်တယ်လို့ပဲ နားလည်မိပါတယ်။\nပွကြီးသီအိုရီ။ ပေါ်ပြူလာသီအိုရီ တို့နဲ့ မသိနားမလည်တဲ့ ပြည်\nသူကြားမှာ ပွဲလန့်တုန်း ဖျာခင်းပြီး နှမ်းဖြူးသွားလိမ့်မယ်။\nဝန်ထမ်းနဲ့ ပြည်သူက အသုံးချခံဖြစ်နေတုန်းပဲ။\nမြန်မာပြည်အခြေအနေနဲ. အားလုံးတော.မတူပါ ။\n.... ကျွန်တော. အိမ်မှာ မွတ်ဆလင် တစ်ဦး ဘောလုံးပွဲ\nလာကြည်.တယ်၊ ကြာပီ ၊ တီဗွီမှာ မြန်မာနဲ. မလေးရှား ကန်နေကြတယ် ၊ မလေးရှား က မြန်မာ ဂိုးပေါက်ဆီကန်\nသွင်းတိုင်း ထအော်ပြီး မလေးရှားကို အားပေးတယ် ၊\nမေးကြည်.တော. ကျွန်တော်တို. အစ္စလမ် နိုင်ငံကို ဘဲ\nအားပေးမှာပေါ. .... လို.ပြောတယ် ၊\n... ကိုယ်တွေ.တစ်ခုပါ ၊ ဘာသာရေး လှုံ.ဆော်တာမဟုတ်ပါဘူး ။ စဉ်းစားကြပါ ။\nနိုင်ငံ တော်ရဲ. ဘင်္ဂလီ တမိသားစု ကလေး ၂ ဦး ပေါ်လစီက မြန်မာနိုင်ငံ အတွက် FAIR ဖြစ်ပါတယ် ၊\nဘင်္ဂလီ တမိသားစု ကလေး ၂ဦး က များတယ်လို.တောင်ထင်ပါတယ် ။


အန်းဒရွိုက်သည်အခမဲ့အင်တာနက်က Apps ကပ | အန်းဒရွိုက်ကိုအင်တာနက်က App | Apps ကပ APK ကို\nပင်မစာမျက်နှာ » အင်တာနက်က Apps ကပ » စာမျက်နှာ 2\nCategory: - အင်တာနက်က Apps ကပ\nအင်တာနက်က Apps ကပ APK ကို\nအဘယ်သူသည်မိမိတို့၏ Device များပေါ်တွင်အစာရှောင်အင်တာနက်ကွန်နက်ရှင်မလိုချင်ပါသလဲ? ကြောင့်တနေ့နှင့်တန့်အသတ် bandwidth ကိုတို့ကပိတ်ဆို့မှုကိုတစ်ရက်တိုးမြှင့်ရန်, နိမ့်မြန်နှုန်းဟာအသုံးပြုသူများအတွက်အမှန်တကယ်နှောင့်အယှက်ဖြစ်ပါတယ်။ ကံကောင်းတာက, သင်အများကြီးရှာတှေ့နိုငျ အင်တာနက် apps များ စတင်ရန်။ ထိုကဲ့သို့သောချောမွေ့အသံနှင့်ဗီဒီယိုခေါ်ဆိုမှုမြန်ဆန် browsing အတွက်အတွေ့အကြုံ, အစာရှောင်ခြင်း downloads, နှင့်ပိုပြီးအဖြစ်ခိုင်မာတဲ့ကို Wi-Fi ကို signal ကိုရှိခြင်း၏ကွဲပြားခြားနားသောအကြိုးကြေးဇူးမြားရှိပါတယ်။ သငျသညျမြန်နှုန်းမြင့်ဆက်သွယ်မှုများအတွက် signal ကိုမြှင့်တင်ရန်အနည်းငယ်လက်မရွှေ့ဒါမှမဟုတ်တချို့ configurations tweaks ရန်ရှိသည်။\nသငျသညျအကောင်းဆုံးရှာနေနေတယ်ဆိုရင် အင်တာနက် apps များ Android အတွက်, သင်ပိုင်ခွင့်အရပျမှာရှိပါတယ်။ ကျနော်တို့သိသိသာသာသင့်မိုဘိုင်း signal ကို၏ bar ကိုမြှင့်နိုင်သောအကောင်းဆုံးကိုအင်တာနက်အာနိသင်တိုးမြှင့် apps များအချို့စာရင်းပါပြီ။\nအဘယ်ကြောင့်သင်ကအင်တာနက်ကို Apps ကပလိုအပ်သလား?\nခွဲဝေမှု bandwidth ကိုအတူ signal ကိုအစွမ်းသတ္တိကိုထိခိုက်တစ်ကဏ္ဍမှပါရာမတူညီတဲ့အကြောင်းပြချက်တွေလည်းရှိပါတယ်။ အဓိကအကြောင်းရင်းတချို့ကအနိမ့်သိမ်းဆည်းခြင်း, နိမ့် RAM ကို, နောက်ခံအပြေးအလွန်များ apps များနှင့် junk နှင့် cache ကိုဖိုင်များကိုလုံလောက်သောဆက်သွယ်မှုအသုံးပြုကြသည်။ သူတို့ကအန္တရာယ်မပေးပုံရသည်သော်လည်း, သူတို့သည်လည်းနိမ့်အင်တာနက်မြန်နှုန်းနောက်ကွယ်မှအဓိကအကြောင်းရင်းဖြစ်တယ်။ ငါတို့သည်ဤပြဿနာကိုဖြေရှင်းရန် app အချို့ရှိသည်။\nဤရွေ့ကား apps များသူတို့က, Wi-Fi ကို signal ကိုခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာစီမံခန့်ခွဲ, ထိုသို့ပိုကောင်းအောင်နိုင်ပါတယ်အဖြစ်အလွန်အစွမ်းထက်နှင့်နေရာလေးကိုဖြစ်ကြသည်။ ဤရွေ့ကား apps များအားလုံးသင့်ရဲ့ connection ကိုလိုအပ်ချက်များအတွက် All-In-One ဖြေရှင်းချက်ဖြစ်ကြသည်။ သငျသညျ, အပေါငျးတို့သဟော့စပေါ့ရရှိနိုင်ပါတွေ့ပါကသူတို့ connection ကိုအမျိုးအစားနှင့် signal ကိုခှနျအားကိုစစ်ဆေးလျက်, အကြိုက်ဆုံးတဦးတည်းကိုချိတ်ဆက်နိုင်ပါတယ်။ ဤရွေ့ကား apps များသည်လည်းသင်တို့ကိုပိုကောင်းတဲ့ signal ကိုရရန်ပိုင်ခွင့်အနေအထားကိုကူညီရှာဖွေပေးနိုင်သည်။ ဤရွေ့ကား app များကို Android မှာနီးပါးအားလုံးဗားရှင်းကိုထောကျပံ့နိုငျပွီးသူတို့သာသေးငယ်တဲ့အာကာသလိုအပ်ပါတယ်။\nသငျသညျငွိမျဝနှင့်အတူက Wi-Fi ကိုအချက်ပြမှုများကိုစီမံခန့်ခွဲဖို့အဖြေတစ်ခုရှာနေနေတယ်ဆိုရင်, သင်တို့သည်ဤအက်ပ်များမှရွေးချယ်နိုင်သည်။ သငျသညျအေးသော graphical အရက်ဆိုင်များနှင့်ပုံစံမျိုးစုံနှင့်အတူအနီးဆုံးဟော့စပေါ့၏အချက်ပြအစှမျးသတ်တိနှငျ့ status ကိုစစ်ဆေးနိုင်ပါသည်။\nအခမဲ့ Open ကိုဝိုင်ဖိုင်ချိတ်ဆက်\nwifi Password ကို [Root]\nသတိပေးချက်သမိုင်း Log in ဝင်ရန်\nပုဂ္ဂလိက Browser ကို - မတ် ...\nပြောင်းလဲခြင်းနှင့် DNS (အဘယ်သူမျှမ Root 3G / ဝိုင်ဖိုင်)\nWi-Fi Router Manager ကို -...\nwifi Hotspot - အိတ်ဆောင် ...\nစင်ကြယ်သော Web Browser-Fast & ...\nQuark Browser ကို - ကြော်ငြာ ...\nWiGLE Wi-Fi Wardriving\nInfosonics Browser ကို\n4G LTE ကိုသာလျှင် Mode ကို\nMint, Browser ကို - Lite ကို ...\nဘန် Browser ကို-download, စူပါ ...\nဒေတာချွေတာပြီးတော့ဒေတာများကို Manager က ...\nfloat Browser ကို\nSmooz Browser ကို\nwifi Booster - ဝိုင်ဖိုင် ...\nWi-Fi Dumpper (WPS Connect ကို)\nUltrasurf (beta ကို) -...\nWindscribe VPN ကို\nဘာသာပြန်ဆိုသူ, စာသားနဲ့ web ...\nNet က Optimizer & Booster ...\n1.1.1.1: မြန် & ပါစိတ်ချရသော ...\nWi-Fi သူခိုး Detector -...\nအခမဲ့မြန် Unlimited GeckoVPN ...\nosmino: ဝေမျှမယ် Wi-Fi အခမဲ့\nလွန်ခဲ့သော 1234... 19 နောက်တစ်ခု