verensiirtoon käytettävä veri - Loukkaus September\nLuokka: Hoito elvytys / infuusio-hemotransfuusiohoito ja parenteraalinen ravitsemus\nVerensiirtoja varten käytetään luovuttajan verta (tuoreita ja säilykkeitä) ja potilaan omaa verta (auto-veri).\nLuonnollisen luovuttajan veri eli veri, joka on siirretty suoraan luovuttajalta (suora verensiirto), sisältää lähes kaikki normaalin veren pääosat.\nTuoreen stabiloidun luovuttajan veri, jonka säilyvyysaika on enintään 1 päivä. Natriumsitraattia käytetään stabilointiaineena. Eläviä verihiutaleita ja leukosyyttejä on veressä. monia veren hyytymistekijöitä.\nSäilytetty luovuttajaveri (epäsuora verensiirto) - kokonaisuus, johon on lisätty antikoagulantteja (natriumsitraatti, hepariini).\nSiinä on monia tuoreen veren ominaisuuksia (korvaaminen, vieroitus, hemostaattinen, immunobiologinen, ravitseva, stimuloiva), mutta mitä kauemmin se varastoidaan, sitä enemmän se eroaa verisuonista. Joten ensimmäisen varasto-viikon loppuun mennessä säilöttyjen veren verihiutaleita ja leukosyyttejä ei ole, kolmasosa luovuttajien erytrosyytteistä tuhoutuu välittömästi verensiirron jälkeen, sitä enemmän punasoluja hemolyyttyy, sitä pidempi säilytysaika.\nKaasun verensiirtotoiminnot menetetään puolet viikoittaisen varastoinnin aikana. Kosketus injektiopullon tai muovipussin pinnan kanssa johtaa plasman proteiinien denaturoitumiseen (taittumiseen).\nVeri on veri, joka saadaan verenvuodosta hypertensiiviseen kriisiin, eklampsiaan, keuhkopöhön.\nPlatsentaalinen veri on verta. otettu istukasta napanuoran läpi napanuoran katkaisemisen jälkeen. Stabiloitu natriumsitraatilla. Säilytetään jopa 8–12 päivää.\nCadaveric-verta voidaan ottaa äkillisesti kuolleesta henkilöstä (sähkövamma, suljettu mekaaninen vamma) viimeistään kuuden tunnin kuluttua kuolemasta.\nAutoblood - veri, joka on otettu potilaalta muutama päivä ennen leikkausta (autohemotransfuusio), tai veri, joka valutetaan seroottisiin onteloihin (pleuraalinen, vatsan, perikardi), jos ei ole kontaminaatiota (reinfuusiota tai käänteistä verensiirtoa). Onteloon kaadettu veri, joka on hyvin huolellisesti (sähköpumpun kautta), kerätään asteittaiseen astiaan. Stabilointia varten käytetään hepariinia (1000 IU / 500 ml verta) tai 4% natriumsitraatin liuosta (50 ml 500 ml: aan verta). Sitten veri suodatetaan 8 kerroksen steriiliä sidehartsia läpi. Autologisen veren siirto suoritetaan välittömästi sen jälkeen, kun se kerätään virralla tai tippuu ilman alustavia näytteitä.\nUudelleeninfuusion tulisi kaikissa tapauksissa suosia verensiirtoja.\nZaryanskaya V. G. Terveydenhuollon kollegioiden elvytyksen ja anestesiologian perusteet (2. painos) / Sarjan ”Keskiasteen ammatillinen koulutus”.- Rostov n / D: Phoenix, 2004.\nPostmortem tai fibrinolyysin veri;\nTällä hetkellä autologisen veren rooli tuotannon lähteenä kasvaa jatkuvasti. Autologisen veren ilmeiset edut ovat: verensiirtoveren yhteensopimattomuuteen liittyvien komplikaatioiden riskin poistaminen; tartuntatautien ja virusperäisten sairauksien (viruksen hepatiitti, AIDS) siirtymisen poistaminen, immunisaatioriskin poistaminen. Kun autohemotransfuusio tarjoaa parhaan toiminnallisen aktiivisuuden ja punasolujen eloonjäämisen potilaan verisuonipohjaan, on mahdollista siirtää suuria määriä verta ilman pelkoa massiivisen verensiirron ja homologisen veren oireyhtymien kehittymisestä. Autologisen veren käyttö mahdollistaa verensiirron potilaille, joilla on harvinaiset veriryhmät ja potilaat, joilla on vaikea maksan ja munuaisten toiminta.\nAutologisen veren saaminen on mahdollista kahdella tavalla. Ensinnäkin veri otetaan myöhemmällä säilykkeellä ennen leikkauksia, ja arvioidaan olevan suuri veren menetys. Autologisen veren hankinta on tarkoituksenmukaista, jos odotettu veren menetys on yli 10% BCC: stä. Toiseksi, verenvuodon aiheuttamien vammojen varalta on mahdollista veren uudelleen ruiskutus.\nAutohemotransfuusio on vasta-aiheinen merkittävissä tulehdusprosesseissa potilaalla (sepsis) sekä pancytopeniassa. Autohemotransfuusiomenetelmän käyttö lapsilla on ehdottomasti poissuljettu.\nAiemmin veren lähteenä käytettiin verenvuodon aikana saatua verta, jota käytettiin eklampsiaa sairastavien potilaiden, hypertensiivisen kriisin hoitoon. Tällä hetkellä tällaista jätevettä ei käytetä.\nPlacentaalinen veri kerätään välittömästi vauvan syntymän jälkeen ja napanuorasta ligoidaan. Se poistetaan istukasta napanuoran kautta, veren ottojärjestelmän kautta, joka otetaan verihiutaleita sisältävässä injektiopullossa, joka sekoitetaan myöhempää varastointia varten. Kunkin pueran veri kerätään erillisiin injektiopulloihin. Yhdestä istukasta saa jopa 200 ml verta. Sen koostumuksessa se on sikiön verta.\nTällä hetkellä ei käytetä istukan verensiirtoa. Levitä se standardiseerumien ja gamma-globuliinin valmistukseen.\nV. N. Shamov ehdotti kadaverin veren keräämisen, varastoinnin ja siirron ajatusta ja menetelmiä. S.S. Yudin toi tämän menetelmän kliiniseen käytäntöön.\nFibrinolyysin (cadaveric) veren valmistus tehdään käytännöllisesti katsoen terveiden ihmisten ruumiista, joka kuoli äkillisesti sattumalta, usein suljetuista vammoista vahingoittamatta parenkymaalisia elimiä; kuoli sydäninfarktista, akuutista sydämen vajaatoiminnasta, aivojen verenvuodosta, aivojen tromboosista, mekaanisesta tukehtumisesta.\nSe on vasta-aiheista kerätä verta kuolleelta erilaisilla tartuntatauteilla, hematopoieettisilla taudeilla, kasvaimilla, mielisairaudella, mahahaavalla ja pohjukaissuolihaavalla, elimistön resektion jälkeen, myrkytyksellä ja kuoleman jälkeen hukkumisen jälkeen. On kiellettyä tuottaa verta myöhempinä aikoina (yli 12 tuntia kuoleman jälkeen). Post mortem -veren erityispiirre on se, että 1-4 tunnin kuluessa kuolemasta se ei koaguloidu fibriinin (defibrinoituneen veren) häviämisen vuoksi. Fibrinolyysiveren laatu vastaa veren 3-5 päivää vanhaa, joka on täydellinen verensiirtoväliaine, joka soveltuu sekä verensiirtoihin klinikalla että verituotteiden valmistukseen.\nVeri kerätään viimeistään 6 tunnin kuluttua kuolemasta. Yleensä kestää jopa 3 litraa verta lävistämällä jugulaarinen ruumiit ruumiin asemaan päähänsä alas. Fibrinolyysiveren keräämisessä ja säilytyksessä kaikki aseptiset ja antiseptiset vaatimukset luovutetun veren säilyttämiselle ja säilytykselle täyttyvät.\n1. Luovuttajalta luovutettu luovutettu veri (suoralla verensiirrolla).\n2. Tuoreen stabiloidun luovuttajan veri, jota säilytetään enintään 1 päivä. Se lisää stabilointiainetta, natriumsitraattia.\n3. Konservoitu luovutettu veri (epäsuoraan verensiirtoon), kokonaisena, johon on lisätty antikoagulantteja (hepariini tai natriumsitraatti).\n4. Veren tuhoaminen verellä, joka on saatu verenpoistossa sellaisissa olosuhteissa kuin verenpainekriisi ja eklampsia, keuhkopöhö.\n5. Placentaalinen veri - verta, joka on otettu istukasta napanuoran kautta. Stabilisaattori lisätään siihen, säilytetään 8–12 päivää.\n6. Cadaveric-veri - otettu äkillisesti kuolleesta henkilöstä viimeistään 6 tuntia kuoleman jälkeen.\n7. Autoblood - potilaasta otettu veri muutama päivä ennen leikkausta.\n8. Reinfuusio - veri, joka virtaa seroottisiin onteloihin ilman kontaminaatiota, tämä veri kerätään asteittaiseen astiaan. Tähän lisätään stabilointiaine (hepariini 1000 IU 500 ml: aan verta tai natriumsitraatti 4%: n 50 ml: n liuos 500 ml: aan verta). Tämä veri transfektoidaan välittömästi sen jälkeen, kun se kerätään virralla tai tippuu ilman alustavaa testausta.\nOnko sinulla hemostaattinen ja immuunivaikutus.\nPlasma. Luontainen plasma sisältää 91% vettä, 8% proteiinia, 1% mineraaleja, hormoneja ja immunokomponentteja. Kestoaika 3 päivää, t + 4 0 + 8 0.\nKuiva plasma valmistetaan kuivattamalla. Säilytetään 5 vuotta.\nPakastettu plasma 20 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika 6 kuukautta 25 ° C: n lämpötilassa. Levitä verenvuotoa, myrkytystä, shokin torjuntaa, parenteraalista ravitsemusta, kudosten elvyttämisen stimulointia.\nErytrosyyttien massa - käytetään akuutissa anemiassa, leukopiiniassa, säteilysairaudessa.\nVerihiutaleiden hierontaa ja kuivaa käytetään verenvuotoon ja veritauteihin, Velgof-tautiin. Sillä on hemostaattinen vaikutus.\nLeukosyyttien massaa käytetään leukopenian (agranulosytoosin) säteilysairauksiin, sepsiin, haavojen ja haavaumien parantamiseen.\nAlbumiini –5-10% valmistettu istukan tai luovuttajan verestä. Se säilyttää osmoottisen verenpaineen, lisää verenpainetta, houkuttelee ja pitää kudoksen nestettä verenkierrossa. Levitä sokki, palovammoja, hypoproteinemiaa, hypoalbuminemiaa, uupumusta.\nIsogeeninen plasman korvike - 5% proteiiniliuosta.\nAlbuminaatti on proteiinivalmiste, joka sisältää albumiinia ja globuliinia ja jota käytetään 150-450 ml: n pisaroittain. Säilytä huoneenlämmössä. Merkinnät ovat samat.\nSeerumin polyglobuliini - sisältää γ-β-globuliinin fraktioita\nAntihemofiilinen plasma sisältää antihemofiilisiä globuliinia A ja B (8 ja 9 hyytymistekijää).\nAntihemofiilinen globuliini on plasmafraktio, steriili jauhe. Käytä hemofiliaa.\nFibrinogeeni on veren hyytymisproteiini, kuiva jauhe. Liuotetaan pyrogeenitöntä tislattua vettä.\nPaikallisen toiminnan trombiinin, hemostaattisen sienen, fibriini-isogeenisen kalvon, biologisen antiseptisen tamponin valmistus.\nVeren korvaavat nesteet\nIsotoninen liuos 0,09%\nVeren korvaaja LIPK № 3\nLiuokset, jotka sisältävät ihmisen veren pääosia\nPetrovin neste (LIPK nro 3 suolaliuos 10 osaa ja säilötty veri 1 osa)\nSerotransfuusio TsIPK. Tämä on seos, jossa on suolaliuosta, 4 osaa ja seerumin 1 osaa.\nPlasman korvaavat ratkaisut\nValkuaisen veren korvaaja nro 8 БК-8– käytetään kehon traumaattiseen sokkiin ja päihtymiseen.\nHydrolysiini L-103 sisältää proteiineja, kozeiinia, lihan proteiineja. Merkinnät ovat samat.\nAminohappojen ja peptidien hydrolysoitu kozeina-liuos. Levitä hypoproteinemia, jota potilas on heikentänyt ennen leikkausta.\nAminokroviini - valmistettu valtimosta. Parenteraaliseen ravitsemukseen\nSynteettiset aminohapot: polyamiini, amisoli, alveziini, rasvaemulsiot.\nSynteettiset kolloidiset liuokset\nPoliglyukiini 6% polymeerin glukoosiliuosta\nGelatinolin 8% liuos\nIsku on kehon akuutti kriittinen tila, jossa on progressiivinen verenkiertohäiriö, heikentynyt mikrokierto ja kudoshypoksia.\nIskun myötä kehon toiminnot muuttuvat: sydän- ja verisuoni-, hengitys-, munuaisten toiminta.\nIskua aiheuttavat tekijät: vammat, vammat, anemia, krooniset sairaudet, verenvuoto leikkauksen aikana.\nHemorraagisen sokin muodot:\nKompensoidulla shokilla: ihon hämmentyminen, kylmä hiki, nopea pulssi, verenpaine kohoavat, diureesi vähenee.\nDekompensoidulla reversiibelillä: ihon ja limakalvojen syanoosi, potilas on estetty, pulssi on pieni, usein, verenpaine laskee, CVP pienenee, oliguria, Algover-indeksi nousee, EKG muuttuu.\nKun dekompensoitu peruuttamaton shokin muoto: tajunta puuttuu, verenpainetta ei määritetä, iho on marmoriväriä, AI on yli 2,0 verta.\nDiagnoosi: BCC: n määritelmä ja veren menetyksen määrä. IA = pulssi: puutarha\n-Verisuonia laajentavien aineiden käyttö\nEnsiapu: Levittäminen väliaikaisesta verenvuodon lopettamismenetelmästä sairaalahoidossa. Lopulliset menetelmät verenvuodon lopettamiseksi: hemostaattinen puristin, aluksen ligaatio, verisuonien ompelu, verensiirto, toiminta (määrittelee verenvuodon lähteen) samanaikaisesti käytön kanssa, anti-shokin verenkorvausaineiden käyttö - polyglucin, reopolyglucin, gelatiini.\nMekaaniset menetelmät yhdistetään kemiallisten ja biologisten aineiden kanssa.\nVahvistustyöt (15 min)\n1. Verenvuodon luokittelu.\n2. Väliaikaisen verenvuodon lopettamisen menetelmät.\n1. Verenvuodon diagnoosi.\n2. Menetelmät verenvuodon lopettamiseksi.\n1. Verenvuodon syyt.\n2. Toissijainen verenvuoto. Lajeja. Syyt. Toissijaisen verenvuodon ehkäisy.\n12. Valtimon verenvuoto -\n13. Veno-verenvuoto -\nLääketieteen osa kehon toimintojen hallinnasta kohdentamalla veren morfologinen koostumus verensiirron avulla koko verestä, sen komponenteista, veren korvikkeista ja muista aineista.\n- veri ja sen komponentit plasma, erytrosyyttimassa, leukosyyttien massa, verihiutaleiden massa. Veren siirtoa ja sen komponentteja kutsutaan verensiirtoiksi.\n-Veren korvikkeet - lääketieteelliset ratkaisut, jotka on suunniteltu korvaamaan menetetyt ja normalisoidut veren häiriöt.\n- myeotransplantaatio - luuydinsiirto - menetelmä hemoblastoosin hoitamiseksi veren muodostavien elinten pahanlaatuisissa leesioissa.\nVeren, sen komponenttien, luuytimen, kudosten tai elimen luovuttaminen (antaminen) vapaaehtoisesti annettavaksi terapeuttisiin tarkoituksiin. Lahjoitus on veren lähde. Lahjoitus on vapaaehtoinen toimi. Henkilöä, joka antaa veren, kutsutaan luovuttajaksi. Veren saajaa kutsutaan vastaanottajalle. Avunantajat voivat olla henkilöitä, jotka ovat täysin terveitä, 18–60-vuotiailta. Kun luovuttaja luovutti ensimmäisen kerran veren 300 ml. Toistuvat leikkaukset antavat 500 ml verta. Toistuva antautuminen vasta 60 päivän kuluttua.\nYhden sarakkeen puinen tuki ja keinot kulmajalustojen vahvistamiseksi: Yleiskuljetustornit ovat rakenteita, jotka on suunniteltu tukemaan johtoja halutulla korkeudella maanpinnan yläpuolella vedellä.\n20. Veri veri. Käsite "uudelleenfuusio" ja "autoinfuusio". Autohemotransfusion.\nAutohemotransfuusio - potilaan oman verensiirto suoritetaan kahdella tavalla: verensiirrossa säilöttyjä verta, otettu etukäteen potilaalta ja varastoidaan ennen leikkausta tai ensimmäisessä vaiheessa anestesian vakauttamisen jälkeen; verisuonit, jotka on kerätty seroottisista onteloista ja kaadettu niihin suurten operaatioiden aikana.\nAutohemotransfuusion edut luovuttajan veren siirtoon. 1. infektioiden ja virussairauksien yhteensopimattomuuteen ja infektioon liittyvien komplikaatioiden riski on suljettu pois; 2. poistaa isoimmunisaatioriskin; 3. estää homologisen veren oireyhtymän kehittymisen; 4. Menetelmä on taloudellinen, koska se edistää verivarojen säilymistä; 5. verensiirrot ovat mahdollisia harvinaisille veriryhmille; 6. Autohemotransfuusiolla on merkittävä kliininen tehokkuus - paras erytrosyyttien eloonjäämisaste ja toiminnallinen hyöty vastaanottajan verisuonikerroksessa.\nIndikaatiot autohemotransfuusioon: 1. leikkaus, johon voi liittyä verenvuotoa; 2. harvinaiset veriryhmät potilailla tai luovuttajan veren valinnan mahdottomuus; 4. kirurgiset toimenpiteet potilailla, joilla on heikentynyt maksan ja munuaisten toiminta.\nVasta-aiheet autohemotransfuusioon: tulehdusprosessit; pahanlaatuisten kasvainten myöhäiset vaiheet; syvä vahinko maksassa ja munuaisissa; vakava anemia, leukopenia ja trombosytopenia, sepelvaltimoiden ja aivojen verisuonten vakava ateroskleroosi, raskaus tai kuukautiset.\nAutohemotransfuusioita varten veri kerätään potilailta etukäteen annoksella, joka on välttämätön ehdotetun operatiivisen verenmenetyksen kompensoimiseksi. Potilaan veren merkittävien tilavuuksien kerääntyminen on mahdollista vaiheittain tapahtuvalla vuorottelulla ennen exfuusiota ja aikaisemmin kerätyn autologisen veren siirtoa. Päätehtävänä on varmistaa, että altistuminen ei vaikuta haitallisesti potilaan kehoon, ja verensiirtoon käytetyllä säilytetyllä autobloodilla käytön aikana on vähimmäiskestoaika.\nAutohemotransfuusiomenetelmän käyttö pediatrisessa käytännössä on täysin vasta-aiheista.\nAutoplasman käyttö korvaavan operatiivisen verenmenetyksen - autoplasmansiirron eri muodoissaan - on yksi tärkeimmistä ja lupaavista osista autotransfuusion ongelmassa. Sitä voidaan käyttää laajalti kliinisessä käytännössä, koska se ei vaadi erikoislaitteita ja -laitteita, vaan vain plasman korjuuprosessin järjestämistä.\nVerikokoelma plasmapereesille käyttäen erityisiä exfuusiojärjestelmiä voidaan suorittaa sekä käyttöhuoneissa että plasman erottaminen punasoluista optimaalisimpana vaihtoehtona. Autoplasmaa verenkierron aikana voidaan käyttää joko yhtenä verensiirtoväliaineena tai yhdistelmänä luovuttajan punasolujen kanssa. Autoplasman käyttöön ei ole absoluuttisia vasta-aiheita.\nUudelleeninfuusio tai käänteinen verensiirto on veren käyttö, joka on kaadettu rintaan tai vatsaonteloon keuhkojen, pernan, maksan, munasolujen raskauden rikkomisen jne. Seurauksena.\nAutologisen veren uudelleeninfuusio estää luovutetun veren verensiirtoon liittyvät vaarat, antaa konkreettisen taloudellisen vaikutuksen.\nIndikaatiot veren uudelleenfuusioon: merkittävä operatiivinen, postoperatiivinen, post-traumaattinen verenmenetys; verenvuoto kehon sisäontelossa.\nVasta-aiheet veren uudelleenmuodostukseen: vuotanut veren saastainen saastuminen; ulosvirtaavan veren kontaminaatio suoliston ja erityisesti koliikkisisällön kanssa; verenvuoto, joka johtuu kohdun repeämästä; munuaisten vajaatoiminta; pahanlaatuisten kasvainten leikkaus.\nOn syytä sanoa, että useat tekijät pitävät pahanlaatuisten kasvainten leikkausta suhteellisena vasta-aiheena uudelleensulautumiselle. Seuraavia äitiyhdistelmiä on olemassa:\n1. kirurgiseen haavaan kaatuneen veren uudelleeninfuusio;\n2. sydämen onteloihin ennen leikkausta kaadettu veren uudelleensulautuminen;\n3. veren uudelleeninfuusio leikkauksen jälkeen.\nVerensiirtoihin käytettävät veren tyypit.\n1. Luonnollinen luovuttajaveri, so. luovuttajan verta ilman stabilointiainetta - aine, joka estää sen hyytymistä (hepariini, natriumsitraatti jne.). Sitä käytetään vain verensiirron suoralla menetelmällä, kun luovuttajan veri siirretään potilaan verenkiertoon erityislaitteiden avulla. Veri säilyttää kaikki elävän kudoksen ominaisuudet ja on siksi erityisen arvokas;\n2. Tuoreen stabiloitu luovuttajan verenluovuttajaveri, joka on stabiloitu sitraatilla tai muulla stabilointiaineella ja jonka säilyvyysaika on enintään 1 päivä\nStabilisaattorina käytetään eniten 6-prosenttista natriumsitraattiliuosta. Hepariinia voidaan käyttää. Tuoreen stabiloidun veren erottaminen johtuu siitä, että se ylläpitää elinkelpoisia verihiutaleita ja valkosoluja, monia veren hyytymistekijöitä, vitamiineja jne.;\n3. Säilytetty luovuttajaveri on luovuttajan veri, johon on lisätty stabilointiliuos, joka estää hyytymistä ja säilyttää sen biologiset ominaisuudet monta päivää. Veren säilytystä varten käytä tavallisia kumitulppapulloja tai hemakoneja. Niille tehdään etukäteen perusteellinen mekaaninen puhdistus ja sterilointi. Stabilisaattoreina käytetään happamia glukoosi-sitraattiliuoksia, etyleenidiamiinitetra-asetaattidinaatriumsuolaa (EDTA), ioninvaihtohartseja. Veriä säilytetään + 4 - 6 ° C: n lämpötilassa. Säilytetty veri, riippuen stabilointilaitteen tyypistä, ylläpitää kuntoa 2-4 viikon ajan. Haittapuolena on se, että verihiutaleet hajotetaan pitkäaikaisen varastoinnin aikana, fagosyyttinen aktiivisuus vähenee leukosyyteissä, jotkut hyytymistekijät häviävät (antihemofiilinen globuliini jne.);\n4. Verenvuoto on verta, joka voidaan saada verenpoistolla potilailla noin eklampsiasta, verenpaineesta, sydän- ja verisuonijärjestelmän dekompensoinnista, pään vammoista kärsivistä potilaista jne.;\n5. Placentaalinen veri. Verta otetaan istukasta napanuoran läpi määränä 60-80 ml säiliössä, jossa on stabilointiaine. Veriä voidaan säilyttää 8–12 päivää. Platsentaalista verta käytetään vastasyntyneen anemiaan ja infektioihin, joiden ennenaikainen ikä on;\n6. Veren verta. Ensimmäistä kertaa prof. Prof. VN Shamov ja aloitti kliinisen käytännön prof. S. S. Yudin vuonna 1930. Veri voidaan ottaa ruumiista viimeistään kuuden tunnin kuluttua kuolemasta ja vain henkilöiltä, jotka ovat kuolleet äkillisesti sähköiskusta, suljetuista mekaanisista vaurioista, angina pectorista jne. Äkillisen kuoleman veri (ilman tuskausta) joidenkin jälkeen Fibrinolyysin ilmiöstä johtuva kuolemantapahtuma muuttuu nestemäiseksi eikä vaadi stabilisaattoria. Ruumis voi ottaa noin 2-3 litraa verta;\n7. Automaattinen veri. Jos luovuttajaverestä ei ole, potilaan verta otettiin hänestä muutama päivä ennen leikkausta - autohemotransfuusio tai veri, joka valuu seroottisiin onteloihin: vatsan, pleuraalisen, perikardiaalisen verensiirron tai uudelleenfuusion. Tällöin veri otetaan, lukuun ottamatta haavoittuneen onttoelimen sisällön kontaminaatiota, stabiloitu 4-5% natriumsitraattiliuoksella, suodatetaan useiden steriilien sideharsokerrosten läpi ja kaadetaan lisäämällä antibioottiliuoksia. Veriä voidaan käyttää 10-12 tunnin kuluessa keräyksestä;\n8. Immuuniveri. Sisältää vasta-aineita tartuntatautien tai toksiinien spesifisiin taudinaiheuttajiin, jotka on saatu tartuntatautien tai palovammojen jälkeisistä toipumista, sekä erityisesti immunisoiduista luovuttajista. Immunotransfuusio suoritetaan 200-400 ml: n annoksena.\nLisäyspäivä: 2014-12-14; Katsottu: 1874; TILAUSKIRJA\nKäyttöaiheet verensiirtoa varten\nMistä saat materiaalin?\nBiologisten näytteiden suorittaminen. Tätä varten vastaanottaja ruiskutti tiputusluovuttajan verta ja seurasi sen tilaa kolmen minuutin ajan. Joten tee kolme kertaa. Jos potilas tuntuu hienolta tällaisen testin jälkeen, aloita verensiirto. Oireiden ilmaantuminen vastaanottajalle, kuten hengenahdistus, takykardia, punoitus, kuume, vilunväristykset, vatsakipu ja alaselkä, osoittavat, että veri on yhteensopimaton. Klassisen biotestin lisäksi on olemassa hemolyysi- tai Baxter-testi. Tässä tapauksessa potilaalle annetaan lahjoitetun veren suihkutus muutaman minuutin kuluttua, jolloin potilas ottaa veren laskimosta, joka sitten sentrifugoidaan ja sen väri arvioidaan. Säännöllinen väri osoittaa yhteensopivuuden, punaisen tai vaaleanpunaisen - verensiirron mahdottomuuden.\nTransfuusio suoritetaan tiputusmenetelmällä. Ennen toimenpidettä pullo, jossa on luovuttajan verta, on pidettävä huoneenlämpötilassa 40 minuuttia, joissakin tapauksissa se kuumennetaan 37 ° C: seen. Käytetään kertakäyttöistä suodattimella varustettua verensiirtojärjestelmää. Transfuusio suoritetaan tipalla / min. Potilaita seurataan jatkuvasti. 15 ml alustaa jätetään säiliöön ja säilytetään jääkaapissa kaksi päivää. Tämä tapahtuu, jos analyysi on tarpeen syntyvien komplikaatioiden yhteydessä.\nYleiskirurgian luentokurssi kolmannen hoitokurssin opiskelijoille\nTRANSFUSIOLOGIAN PERUSTEET (osa 2)\nVeren kerääminen ja varastointi. Veriliuokset\n"... Terveen ihmisen terve verta käytetään parhaiten, jossa määrä otetaan kohtuullisesti ja ruiskutus tehdään hiljaa."\nTällä hetkellä infuusiohoito on laajalti käytössä jokaisen lääkärin päivittäisessä työssä. Tärkeimmät kliinisessä käytännössä käytetyt verensiirtoaineet ovat veri ja sen komponentit, veren korvikkeet. Veren kerääminen, sen säilyttäminen, erottaminen komponenteiksi ja huumeiden valmistus on monimutkainen tekninen prosessi, ja sen toteuttavat erityislaitokset - verensiirtoasemat.\nVERKKOPALVELU VALKOISEN TASAVALTA\nsuorittaa valmistelua, varastoida verta ja sen komponentit;\npalkata luovuttajan henkilöstöä;\ntutkia luovuttajia ja pitää kirjaa;\nluo tarvittavan veren tarjonnan luonnonkatastrofien, onnettomuuksien ja katastrofien, epidemioiden ja muiden poikkeuksellisten olosuhteiden varalta;\nlääketieteelliset laitokset tarjoavat veren ja sen valmisteita;\nhe kouluttavat lääkäreitä transfusologian perusteisiin;\nseurata verensiirronhoidon tilaa sairaanhoitolaitoksissa;\nanalysoida verensiirtojen, verensiirtoihin ja veren korvikkeisiin liittyvien onnettomuuksien tulokset;\nkehittää ja ottaa käyttöön toimenpiteitä verensiirron komplikaatioiden estämiseksi.\nVerensiirron tieteellinen tutkimuslaitos ja tasavallan verensiirtoasema suorittavat myös veren keräämistä, tuottavat veren komponentteja ja valmisteita. Lisäksi ne antavat neuvonta-, organisaatio- ja metodologista apua lääketieteellisille laitoksille verensiirron alalla. Niissä kehitetään ohjeita ja suosituksia, seminaareja ja konferensseja lääketieteellisten työntekijöiden kouluttamiseksi. Verensiirron tutkimuslaitos tekee tutkimustyötä uusien verensiirtotuotteiden luomiseen ja käyttöönottoon.\nTällä hetkellä verta, sen lääkeaineet ja komponentit ovat laajalti käytössä kliinisessä käytännössä useiden sairauksien hoidossa. Terapeuttisiin tarkoituksiin käytettävän veren kasvava tarve, joka pakottaa käyttämään mahdollisimman paljon kaikkia käytettävissä olevia lähteitä.\nLuovuttajat ovat veren siirron pääasiallinen lähde.\nMaksamattomat luovuttajat. Vapaa luovutus syntyi 60-luvulla, kun ihmiset lahjoittivat verensä ilman rahallista korvausta. Vapaaehtoisen palkattoman lahjoituksen periaate säilytetään mahdollisimman pitkälle. Tämäntyyppisen luovutuksen uskotaan perustuvan luovutetun veren korkeaan laatuun. Kun verenluovutus maksetaan, on olemassa huomattavasti suurempi riski sairauksien siirtämisestä luovuttajan veren kautta vastaanottajalle. Lahjoittajien palkitseminen uhkaa myös heidän terveyttään, koska on houkuttelevaa lahjoittaa verta useammin kuin suositellaan.\nAktiiviset henkilöstön lahjoittajat (maksettu lahjoitus) - henkilöt, jotka ovat hakeneet veripalvelulaitoksille järjestelmällistä verenluovutusta omasta aloitteestaan ja antaneet verta useita kertoja vuodessa.\nVarauksen luovuttajat ovat henkilöitä, jotka luovutetaan lahjoitukseen järjestäytyneesti yhdelle verenluovutukselle, tai veripalvelulaitoksissa rekisteröityjä pysyviä henkilöitä, jotka antavat verta tarvittaessa. Reseptorin luovuttajat luovuttavat verta ilmaiseksi.\nSuhteelliset luovuttajat ovat henkilöitä, jotka luovuttavat veren yleensä sellaisten laitosten verensiirtoyksiköihin, joissa läheisiä sukulaisia hoidetaan. Myös luovuttajan sukulaiset lahjoittavat verta.\nBiologisten ominaisuuksien perusteella luovuttajat luokitellaan seuraavasti:\nTransusiologian nykyisessä vaiheessa tämä lähde kehittyy edelleen.\nLääketieteellisen tapahtuman edut, joihin kuuluu potilaiden ja veren tai sen komponenttien (autoerytrosyyttien massa tai suspensio, tuoreen jäädytetty plasma, verihiutaleiden konsentraatti) saaminen ja vetäytyneen (itse luovuttamisen) jälkeinen palautus (verensiirto) ovat alloimmunisaation puuttuminen poistamalla tartuntavaarojen riski, mikä vähentää merkittävästi verensiirtoreaktioiden riskiä, vähemmän tarvetta allogeenisille verikomponenteille, stimuloimalla erytropoieesiä. se on turvallisempi korvaushoito verensiirtoon veren komponentteja. Siksi automaattista luovutusta terapeuttisena transfuusiona käytetään yhä useammin.\nVeren kaasun tai plasman kantajien autotransfuusioiden käytön tärkeimmät käyttöaiheet ovat:\n1. monimutkaiset ja volumetriset leikkaustoimet, joiden arvioitu veren menetys on yli 20% verenkierrosta (ortopedia, sydänleikkaus, urologia). Raskaana olevilla naisilla kolmannen raskauskolmanneksen aikana, jos on viitteitä suunnitellusta keisarileikkauksesta, on mahdollista suorittaa autodonoriplasman valmiste, jonka tilavuus on enintään 500 ml;\n2. potilaat, joilla on harvinainen veriryhmä, ja mahdottomuus valita riittävä määrä luovuttajan veren komponentteja;\n3. Potilaiden kieltäytyminen luovuttamasta allogeenisiä veren komponentteja uskonnollisista syistä, jos on viitteitä veren komponenttien siirrosta suunnitellun kirurgisen hoidon aikana.\nAutomaattinen luovutus lisää tietyn potilaan verensiirron turvallisuutta. Veren komponenttien autologista luovutusta käytetään verensiirron jälkeisten komplikaatioiden riskin vähentämiseen. Potilaan on annettava kirjallinen suostumus autologisen veren tai sen komponenttien hankintaan, joka on kirjattu taudin historiaan. Potilaan hoitavan lääkärin tulee kertoa hänelle veren komponenttien luovutuksen ominaisuuksista, mahdollisista reaktioista. Autologisen veren ja sen komponenttien testaus on samanlainen kuin allogeenisten veren komponenttien. Autologisen veren tai sen komponenttien merkinnässä etiketissä on oltava ilmaus "autologiseen verensiirtoon".\nVerenluovuttajien luovutuksen kriteerit ovat yleensä samat kuin tavallisilla luovuttajilla. Autodonaattoreiden ikärajaa ei ole enempää, vaan jokaisessa tapauksessa päätös hoitovälineiden mahdollisuudesta päättää hoitava lääkäri ja transfusiologi, ottaen huomioon potilaan tai hänen laillisten edustajiensa näkemykset. Alempi ikäraja määräytyy lapsen fyysisen kehityksen ja fyysisen tilan sekä perifeeristen suonien vakavuuden perusteella. Yleensä veren komponenttien autotransfuusioita käytetään henkilöissä 5-70 vuotta.\nEnsimmäistä kertaa MS alkoi käyttää placentan verta kliinisessä käytännössä. Malinovsky (1934). Placentaalinen veri uutetaan istukasta. Sen koostumuksessa ja biokemiallisissa ominaisuuksissa se on sikiön verta.\nPlacentaalinen veri voidaan korjata vain terveiltä raskaana olevilta naisilta ja normaalin kuljetuksen aikana. Et voi ottaa verta synnytyksen kaksosetapauksissa, koska Tämä voi aiheuttaa toisen lapsen vuotamisen.\nOn olemassa kaksi menetelmää napanuoran - istukan veren - ottamiseksi:\n1. Otetaan verta suoraan ristikkäisestä napanuorasta, kun veri virtaa painovoiman kautta napanuorasta substituoituun astiaan, joka sisältää stabilointiliuoksen.\n2. Ottaen istukan veren pistämällä napanuoran neulalla.\nPupovino - istukan veri ei ole löytänyt laajaa käytännön sovellusta. Koska se antaa suuren prosenttiosuuden verensiirron jälkeisestä reaktiosta. Pupovino-istukan verta käytetään useammin proteiiniveren korvaavien aineiden valmistukseen. Tällä hetkellä laajalti käytetty kantasolujen keräämiseen.\n"Jäteveri" S.I. Spasokukotsky ymmärsi terapeuttisen verenvuodon aikana saadun veren käytön sellaisissa sairauksissa, kuten eklampsiassa, pään traumassa, keuhkokuumeessa, verenpaineessa, sydämen dekompensoinnissa, polysytemiassa.\n1. Jäteveri otetaan yleensä epäterveistä ihmisistä, joiden taudin syy on joskus epäselvä;\n2. myrkkyjen esiintyminen käytetyssä veressä (eklampsia), taudin etiologian epäselvyys (polytemia) ja hyödyllisyyden epävarmuus on ristiriidassa perusvaatimuksen kanssa - käyttää vain täyttä verta verensiirtoon; että\n3. Verenvuotoa lääketieteellisen käytännön hoitomenetelmänä on viime vuosina käytetty harvoin.\nFibrinolyysiä (cadaveric, cadaveric) sisältävän veren käytön kokeellinen perustelu kuuluu VN: hen Shamov (1928). Tutkimustietojen avulla voitiin tehdä useita tärkeitä johtopäätöksiä:\n1. fibrinolyysin veri-elävä veri, joka soveltuu hyvin verensiirtoon;\n2. fibrinolyysin veri ei ole myrkyllinen ja voidaan siirtää elävän organismin verenkiertoon;\n3. Ruumiiden infektion kehittyminen ei tapahdu välittömästi, vaan melko myöhässä (20-22 tuntia).\n23. maaliskuuta 1930 S.S. Yudin ja hänen henkilökuntansa ensimmäistä kertaa maailmassa suorittivat menestyksekkäästi kadaverin verensiirtoja ihmisiin. Seuraavina vuosina V.N. Shamov (Kharkov), S.S.Yudinym (Moskova), E.R. Hessen (Leningrad).\nVeren ottaminen ruumiista ei sallittu enempää kuin 6 tuntia kuolemasta. Veri otettiin vain äkillisesti kuolleista henkilöistä. Lohdun soveltuvuutta veren vastaanottamiseen verensiirtoa varten arvioi oikeuslääketieteen asiantuntija.\nVeren määrä, jota voidaan hoitaa yhdestä ruumiista, vaihtelee välillä 1 - 4 litraa.\nCadaver-veren saantimekanismia säänneltiin Neuvostoliiton terveysministeriön 2. tammikuuta 1962 antamalla määräyksellä. Tällä hetkellä menetelmällä on historiallinen merkitys.\nMiten verensiirto tapahtuu\nJaa kokemuksesi tästä asiasta. Peruuta vastaus\nLuvussa Lääkärit, klinikat, kysymyksen vakuutus Missä he luovuttavat luovutettua verta, joka ei sovi mihinkään? Tekijän antama paras vastaus Xenia on, että riittämättömät turvallisuusvaatimukset tai käyttämättömät luovuttajan veri ja sen komponentit on eristettävä ja käsiteltävä hävittämismenetelmällä, jossa puhdistetaan desinfiointiaineella tai käyttämällä fyysisiä desinfiointimenetelmiä käyttäen tätä tarkoitusta varten hyväksyttyä laitetta. ja jätteiden hävittäminen.\nHävitysprosessin tiedot on kirjattava.\nanna vampyyreille, joita kukaan ei purra\nTee verimakkaraa :)\nHävitettävä terveyssäännösten ja standardien SanPiN 2.1.7 mukaisesti "Jätteiden käsittelylaitosten keräämistä, varastointia ja hävittämistä koskevat säännöt".\nTämän asiakirjan 8.8 kohdassa todetaan:\n"Keskitetysti lääketieteellisten laitosten jätteet neutraloidaan suurien polttolaitosten uuneissa. <. >\nHävityslaitoksen puuttuessa hautausmaissa on haudattu hautausmaisiin epidemiologisesti turvallisia patologisia ja orgaanisia käyttöjäte (elimet, kudokset jne.). Muut B-luokan jätteet (materiaalit ja työkalut, potilaiden päästöt, mikrobiologisten laboratorioiden ja vivariumien jätteet) tämän asiakirjan 7 kohdan mukaisen desinfioinnin jälkeen hävitetään yhdyskuntajätteiden kaatopaikoille. "\nAlbuminaatti on proteiinivalmiste, joka sisältää albumiinia ja globuliinia. Säilytä huoneenlämmössä. Merkinnät ovat samat.\nKun käytät materiaalia, laita linkki Studall.Orgiin (0,003 sek.)\nTyöohjelma Tieteenala: Kirurgiset sairaudet Kurssikoodi: Erikoisala: "Kansanterveys"\n^ Kierrätetty veri. (istukan) - istukan veri kerätään välittömästi vauvan syntymän jälkeen ja napanuorasta ligoidaan. Yhdestä istukasta kerätään 200 ml. verta.\nDetoksifikaatio, vastaanottajan veressä kiertävien toksiinien laimennus, lisääntynyt hapen kuljetus ja myrkyllisten aineiden nopea poistuminen elimistöstä.\nImmunokorrelaatio-ominaisuus, joka johtuu Rg: n, interferonin, neutrofiilien, lymfosyyttien käyttöönotosta.\nVeren ravitsemuksellinen vaikutus liittyy puuttuvien proteiinien ja hiilihydraattien kehoon tuomiseen.\nSäilykeveri valmistetaan käyttäen yhtä säilöntäaineliuoksista: stabilointiaineena käytetään natriumsitraattia, joka sitoo Ca-ioneja ja estää hyytymistä, säilöntäaine on glukoosi, sakkaroosi jne. Yleisimmät säilöntäliuokset COLYPK nro 7b, COLYPIC-12, jossa, paitsi säilöntäaine, sisältää kloramfenikolia, glukoosia. Pullojen kapasiteetti tai muovipusseissa. Säilytä t 4-6ºC, säilyvyysaika - 21 päivää veren ja säilöntäaineiden suhde 1: 4.\nTuore sitraatti veri - 6% sitraattiliuosta Na 1: 4 (1:10), käytetään välittömästi.\nHeparinoitu veri - (hepariini + levomyketiini). Kestoaika 1 päivä.\nKomponentit ja verivalmisteet.\nErytrosyyttien massa. t - 4-6 C: Kestoaika - 21 päivää.\nErytrosyyttien muoto. - punasolujen massan ja COLIPK: n nro 8 1: 1 seos. Stabilisaattorin sitraatti Na - t - 4-6C, säilyvyysaika 8-15 päivää.\nPestyt ja sulatetut punasolut. - poistetaan leukosyytit, verihiutaleet, plasman proteiinit. Säilytä sähköjääkaapissa t - 70 - 80º C. Säilytä 8-10 vuotta. Ne siirretään potilaille HLA-järjestelmän leukosyytti-antigeenien yhteensopimattomuuden tai plasman proteiineille herkistyneen läsnä ollessa.\nVerihiutaleiden massa. Säilytä t - 4ºC: ssa, säilyvyysaika 6-8 tuntia.\nLeukosyyttien massa. Säilytä t-4ºC: ssa, säilyvyysaika 24 tuntia.\nVeriplasma, käytetään heti saatuaan. Jäädytetty plasma varastoidaan t-25 ° C: ssa 90 päivän ajan. Soveltuu tavoitteena korvata plasman häviö sokkiin, BCC: n puute, verenvuodon lopettaminen, monimutkainen parenteraalinen ravitsemus.\n^ Kuivaa plasma. - varastointiaika 5 vuotta.\nAlbumiini. - 5%, 10%, 20% liuoksia pulloista, joiden kapasiteetti on 50, 100, 250, 500 ml. Ilmoitettu terapeuttinen vaikutus - 20% - 100, 200ml; 10% ja 300 ml; 5% - 500 ml ja enemmän, laskimonsisäinen tippuminen 1 minuutin aikana.\nProteiinia. 4,3 - 4,8% isotoonista liuosta, joka sisältää stabiileja pastöroituja ihmisen plasman proteiineja. Koostumus - albumiini - 75-80%, stabiili α- ja β-globuliinit (20-25%). Proteiinien kokonaismäärä on g / l.\nKationista verta kutsutaan kationinvaihtohartsilla käsitellyksi vereksi, joka absorboi kalsiumioneja ja vapauttaa veren natriumioneja. Veren kalkkiutuminen estää sen hyytymisen. Kun lisäät elektrolyyttejä, glukoosia, sakkaroosia, voit säilyttää tällaiset veripäivät.\n^ Verensiirron menetelmät.\nVerensiirto (epäsuora verensiirto) on ensisijainen menetelmä.\nSuora verensiirto. Tätä verensiirtomenetelmää käytetään harvoin. Indikaatiot - pitkä verenvuodon hemostaattinen hoito potilailla. Traumaattinen shokki III-aste yhdistettynä veren menetykseen yli 25-25% BCC: stä. Veren hyytymisjärjestelmän rikkominen.\nVaihda verensiirto - veren osittainen tai täydellinen poisto potilaan verenkierrosta ja samanaikaisesta verenvaihdosta. Indikaatiot - erilaiset myrkytykset, hemolyyttinen vika. Veren poistaminen ja luovuttajaveren infuusio suoritetaan samanaikaisesti keskimäärin 1000 ml nopeudella 15–20 minuutissa. Veren täydelliseen korvaamiseen tarvitaan 10-15 litraa verta.\nuudelleenfuusio - verensiirto, joka on kaadettu seroottisiin onteloihin, esimerkiksi - pernan, maksan, mesentery-alusten repeämä, suljetut vauriot rintarauhasiin - ihon sisäisten alusten repeämä, keuhko. Vasta-aiheet - onttojen elinten vaurioituminen (suuret keuhkoputket, ruokatorvi, vatsa, suolet, sappirakko, ekstrahepaattinen sappitie, virtsarakko pahanlaatuisten kasvainten hajoamisen aikana).\nHemodilution (veren laimennus), joka suoritetaan välittömästi ennen leikkausta.\nSuonensisäinen - laskimonsisäinen, harvoin venesektio.\nSisävaltimot: käyttöaiheet: akuutin verenmenetyksen aiheuttama kliinisen kuoleman tila, vakava traumaattinen sokki, jonka systolinen verenpaine on pitkään laskenut 60 mmHg: iin, laskimonsisäisten verensiirtojen tehottomuus.\nAortan verensiirto. Kun kliininen kuolema on äkillinen, massiivinen verenvuoto, joka tapahtuu rintakehän aikana.\nIntraosseous käyttöönotto. Sitä käytetään erittäin harvoin, kun on mahdotonta pistää verta toisella tavalla - suuria palovammoja. Infuusio valmistetaan rintalastassa, rintalastassa, kalkkisuolassa. Rintareppu lävistetään paikallisen tunkeutumisen anestesian alla. Puhkaisu tapahtuu tiukasti keskiviivaa pitkin - kunnes epäonnistumisen tunne luuytimen imeytyy. Intraoraalista aivoa injektoidaan 3-5 ml: lla 1-2%: sta novokaiiniliuosta ja verensiirtojärjestelmä on kytketty. 5-30 tippaa 1 min, 250 ml veren siirto kestää 2-3 tuntia.\nvakava traumaattinen leikkaus;\nsydämen vajaatoiminnan sydämen dekompensointi;\nKomplikaatiot verensiirron aikana.\nMiten verityyppi ja reesus tekijät määritetään?\nMitä verensiirtoja tiedät? Mitä verityyppejä tiedät?\nMitä tiedät verensiirron merkkejä ja vasta-aiheita?\nMitä verensiirron komplikaatioita tiedät?\nElvytys on joukko toimintoja, joilla pyritään elvyttämään kehoa.\n- hengityksen puute, pulssi, verenpaine\n- refleksivasteiden puute kaikentyyppisille ärsykkeille\n- suurin oppilaan laajentuminen\n- iho ja / tai syanoosi ja / tai ihon marmorointi (tiputtaminen)\n- kehon lämpötilan lasku\n4. Kuolemattomat muutokset:\nIlmoitus henkilön kuolemasta tapahtuu henkilön biologisen kuoleman (henkilön peruuttamattoman kuoleman) tai aivokuoleman yhteydessä.\nTyöohjelma perustuu ammatillisten sairauksien vakio-opetussuunnitelmaan: ”Julkinen.\nTyöohjelma on laadittu Venäjän federaation terveysministeriön hyväksymän kurinalaisuuden "Epidemiologia" vakiomuotoisen opetussuunnitelman perusteella.\nTyöohjelma perustuu erikoisalojen opetussuunnitelmaan: ”Julkinen.\nTyöohjelma perustuu opetussuunnitelmaan: Johdatus kliiniseen lääketieteen erikoisalaan: ”Julkinen.\nOhjelma on tarkoitettu lääketieteen korkeakoulujen "Kansanterveyden" erikoisalaan\nTyöohjelman laati morfologisten alojen laitos patologisen anatomian mallin opetussuunnitelman pohjalta.\nErikoisalat: 5B “Kansanterveys”, 5B ”Lääketieteellinen ja ennaltaehkäisevä hoito”, 5B ”Hoitotyön”, 5В110300.\nKurssin työohjelma laadittiin normaalin ja patologisen fysiologian osaston mallin opetussuunnitelman pohjalta.\nVerensiirto (transfusio sanguinis; syn. Verensiirto) - lääkärin käyttöönotto luovuttajan tai sen komponenttien potilaan (vastaanottajan) veren verenkiertoon.\nP. - - verensiirtoterapian menetelmä; tämä on vakava interventio, jonka seurauksena tehdään allogeenisen tai autogeenisen kudoksen elinsiirto (siirto). Termi "verensiirto" yhdistää potilaan verensiirron sekä kokoveren että sen solukomponenttien ja proteiiniplasman valmisteiden kanssa.\nP.: n historiassa erotetaan kaksi pääjaksoa. Ensimmäinen jakso on antiikin ajoista isohemagglutinaation ja veriryhmätekijöiden (erytrosyytti-antigeenien) lakien löytämiseen. Tänä aikana voidaan erottaa kaksi vaihetta: ensimmäinen - kesti muinaisista ajoista verenkierron havaitsemiseen U. Harvey (1628); toinen kesti vasta, kun K. Landstein löysi veriryhmätekijät (1900).\nHippokratesin kirjoituksissa havaittiin maininta terveiden ihmisten veren käytöstä potilaiden hoitoon. Keskiajalla ja renessanssin aamulla P. ei ollut tottunut henkilön aluksiin. Ajatuksia veren liikkumisesta kehossa, joka oli ennen W. Garveyn löytämistä, P. k. Ei voinut saada oikeaa teoreettista perustelua ja järkevää käytännön soveltamista, vaikka Italiassa ja Ranskassa lääkärit ilmaisivat mahdollisuuden intravaskulaariseen veren infuusioon ihmiselle. W. Garvey -nimisen verenkierron havainnointi kiihdytti tieteellisen lähestymistavan alun P. k: n ongelmaan. Kokeellinen työ P. k: llä 17. vuosisadalla. suoritettu englanti luonnontieteilijät Potter (C. Potter, 1638), Clark (J. Clarke, 1657), Cox (P. Koks, 1665), Lower (R. Lower, 1666), ranska - Burdelo (A. Burdelo, 1667), Gabe ( R. Gabet, 1667), Denis (J.-W. Denis, 1667), italialainen - Cassini (G. Cassini, 1668), Magnani (I. Manjani, 1668), saksa - majuri (JD Major, 1667), Etmüller (M. Etmuller, 1682), Kaufman (V. Kaufman, 1683), Purmaynom (M. Purmann, 1684).\nVuonna 1667 ranska. Tutkijat Denis ja Emmerez (Emmerez) siirtivät ensimmäisen kerran eläimen (karitsan) veren ihmisiin. Neljäs verensiirto toiseen potilaaseen päättyi kuitenkin 2 kuukauden kuluttua. hänen kuolemansa. Hemotransfuusioita ihmiselle on lopetettu lähes vuosisadan ajan.\nPyrkimyksiä tuottaa P. k: tä jatkettiin 1800-luvun lopulla. Heterogeenisen verensiirron epäonnistuminen johti ajatukseen mahdollisuudesta siirtää vain ihmisen verta. Vuonna 1819 Eng. fysiologi ja synnytyslääkäri Blundell (J. Blundell) tuottivat ensimmäisen P.: n henkilökohtaisesti ja ehdottivat erityistä verensiirtojärjestelmää.\nKotimaisessa kirjallisuudessa P.: n ensimmäiset potilaiden ehdotukset ilmestyivät Kronstadtin lääketieteellisen koulun professorin Matthew Pachenin teoksissa (1787) ja Pietarin lääketieteellisen kirurgian akatemian professori S. F. Khotovitsky (1830). Vuonna 1832 herra G. Wolf siirsi verta naiselle, joka kuoli synnytyksen jälkeen kohdun verenvuodosta, mikä johti potilaan täydelliseen elpymiseen. Y. V. Buy-lsky (1846) vaati P.: n hakemusta haavoittuneiden hoidossa. Vuonna 1847 Moskovan yliopiston tutkija I. M. Sokolov ensimmäinen verensi ihmisen seerumia koleraa sairastavalle potilaalle.\nVenäjällä ensimmäinen perustutkimus P. p. Oliko A. M. Fi-Lomafitsky -kirjan kirja ”Verensiirron kohtelu ainoana keinona säästää elämää, joka on koottu historiallisiin, fysiologisiin ja kirurgisiin suhteisiin. "(1848). 60-80-luvulla. 1800-luvulla Venäjällä tehtiin kolme merkittävää löydöstä verensiirron alalla: S.P. Kolompin esitteli intraarteriaalisen verensiirron menetelmän, V.V. Sutugin - säilytystapa ja V. Rautenberg - kemian menetelmä. veren stabilointi. NI Pirogov korosti P.: n hyödyllisyyttä.\n1800-luvun lopulla Schmidt (A. Schmidt) suoritti kokeita veren hyytymisen mekanismin tutkimiseksi ja P. Erlich, I. Mechnikov, E. S. London, JI. A. Tarasevich havaitsi punasolujen hemolyysiä sekoittamalla ne eri eläinten veren seerumiin.\nToisen jakson toinen vaihe P.: n, To-ry: n historiassa voidaan jakaa neljään vaiheeseen, jotka liittyvät koskemattomuuden teorian kehitykseen (ks.). Ensimmäisessä vaiheessa (1900–1925) P.: n menetelmä veren korvaavia nesteitä varten oli tieteellisesti perusteltu, P. on kehittänyt tekniikan, ja veren korvaavia nesteitä rauhan- ja sotilasolosuhteissa ja P. tutkittiin ensimmäistä kertaa kokeellisesti. isohemagglutinaatio (ks. Hemagglutinaatio).\nAika 1925-1941. tekee toisen vaiheen, Kromissa lahjoituksen, säilyttämisen, varastoinnin, veren kuljetuksen ongelma ratkaistaan; merkinnät P.: lle määritellään ja sen tehokkuus eri sairauksiin.\nSuuren isänmaallisen sodan aika on kolmas vaihe, jolle on ominaista veripalvelun organisaation kehittäminen ja parantaminen, P. - ja massiivisten veren korvaavien nesteiden käyttö.\nVuodesta 1945 lähtien alkaa neljäs vaihe - verensiirron kehittyminen 20-luvun toisen puoliskon tieteellisen ja teknisen vallankumouksen olosuhteissa.\nVuonna 1900 K. Landsteiner löysi kolme veriryhmää. Vuonna 1907 J. Yansky ja 1910 Moss (W. L. Moss) tunnistivat neljännen veriryhmän. Amer. kirurgi J. Krail (1907) käytti ensimmäisenä veriryhmien teoriaa P.: n käytännössä (hän teki 61 yhteensopivaa verensiirtoa).\nTärkeä tapahtuma 1900-luvun alussa. On syytä pohtia V.A. Yurevi-cha ja N.K. Rosengart (1910), Justin (A. Hustin, 1914), Levison (R. Lewi-sohn, 1915) ja Agote (L. Agote, 1915) käyttämään sitraattia natriumin estämiseksi veren hyytymistä verensiirron aikana; ns sitraattimenetelmä P. k. sai yleisen tunnustuksen.\nEnsimmäisen maailmansodan aikana vahvistettiin P.-arvo, joka pelasti vakavasti haavoittuneiden elämää taistelussa. Sodan jälkeen tiettyjen valtioiden asevoimissa alkoi tehdä erityinen palvelu L..\nSuuren lokakuun jälkeen sosialistinen vallankumous P.: lle. käytäntö. Vuonna 1919 V.N. Shamov, N.N. Yelansky, I.R. Pet-rov saivat ensimmäiset standardiseerumit veriryhmän määrittämiseksi. Neuvostoliitossa V.N. Shamov tuotti ensin P. k: n ottaen huomioon ryhmätekijät. P.: n kokemus oli tiivistetty N. Elanskyn monografiassa "Verensiirto" (1926). V. N. Shamov (1929) ja S.S. Yudin (1930) kehittivät menetelmiä post mortem verensiirtoon.\nVuonna 1926 Moskovassa perustettiin ensimmäinen maailman verensiirron instituutti (nykyisin Leninin tieteellinen tieteellinen tutkimusjärjestys ja Laboratorion hematologian ja verensiirron instituutin punaisen lipun järjestys). Tämän jälkeen avattiin verensiirrot sinne Kharkovissa, Leningradissa, Tbilisissä, Jerevanissa, Bakussa, Taškentissa, Minskissä. Verensiirtoasemat ovat ilmestyneet monissa kaupungeissa (katso). A. Bogdanov, A. A. Bagdasarov, A. A. Bogomolets, A. N. Filatov, E. R. Hesse, S. I. Spasokukotsky, M. P. Konchalovsky, G. M. Mukhadze. Neuvostoliitossa luodaan harmoninen veripalvelujärjestelmä, mukaan lukien verensiirtoasemat ja erikoistuneet kaapit.\n1900-luvun jälkipuoliskolla. menetelmiä kehitetään veren säilyttämiseksi negatiivisissa lämpötiloissa, käytännössä toteutetaan veren ja plasman fraktioinnin avulla aikaansaatuja suuntatoimintoja.\nKemian kehityksen ansiosta oli mahdollista syntetisoida yhdisteitä, jotka mallintavat plasman ja veren yksiköiden yksittäisiä komponentteja, herätti kysymys keinotekoisen plasman ja keinotekoisen veren luomisesta.\nTransfysiologian kehittymisen myötä (ks.) Klinikka kehittää ja soveltaa uusia verensiirtomenetelmiä kehon toimintojen säätämiseksi leikkauksen, sokin, veren menetyksen, vakavasti sairastuneiden, sydän- ja verisuoni- ja hengitysvajausta sairastavien potilaiden hoidon jälkeen. käytännön menetelmiä ekstrakorporaalisessa verenkierrossa (B.V. Petrovsky), kontrolloitua hemodiluutiota, alueellista perfuusiota erilaisilla lääkkeillä (antispasmodics, hormonit, vitamiinit, antibiootit, sytostaatit jne.). Uusia laitteita luodaan P.: lle, kun käytetään lasia ja polymeerimateriaaleja (muovia); GG: n ehdottama kaksivaiheisen veren hankintamenetelmä otetaan käyttöön. I. Pokrovsky, A. E. Kiselev ja muut.\nVapaaehtoinen lahjoitus kehitettiin laajalti (katso), jonka tieteelliset perusteet on kehittänyt L. G. Bogomolova. Neuvostoliiton kehittyneen sosialistisen yhteiskunnan olosuhteissa muodostui P.: n edistyksellisin organisaatio, joka täyttää kaikki Neuvostoliiton terveydenhuollon tarpeet.\nTransusiologisessa käytännössä käytetään kolmenlaisia verensiirtoaineita.\n1. Koko veri: säilöttyjä luovuttajaveri (isogeeninen, allogeeninen), tuore veri, luovuttajaveri suoraa verensiirtoa varten, kylmäkestävä, heparinoitu, muunnettu (vaihtuva) veri, autologinen veri, kationinen, sorbentti, post mortem (fibrinolyysin veri), istukan veri laimennettu veri, jätteet, immuuni- ja säteilytetty veri.\n2. Solujen veren komponentit: erytrosyyttien massa, erytrosyyttisuspensio, erytrosyyttien massa, leukosyyttien ja verihiutaleiden heikkeneminen, pestyt erytrosyytit, sulatetut pestyt erytrosyytit, verihiutaleiden massa, leukosyyttien massa.\n3. Veriplasman valmistelut: natiivi plasma, natiivi plasmakonsentraatti, jäädytetty plasma, antihemofiilinen plasma, kuivattu (lyofilisoitu) plasma, tromboplasma (verihiutaleiden rikas plasma), immuuniplasma, seerumi, albumiini, proteiini, kryoprecipitaatti, antihemofiilinen. globuliini, protrombiinikompleksi (PPSB), immunoglobuliinit, fibrinogeeni, fibrinolysiini.\nKun säilytetään funktejä, säilöttyjen veren käyttökelpoisuus pienenee: verihiutaleet menettävät ominaisuutensa 6-8 tunnin kuluttua, granulosyytit eivät kykene fagosytoosiin 24-48 tunnin kuluttua, veren hyytymistekijöiden aktiivisuus (VIII ja V) häviää 24 tunnin kuluessa. Säilytettyjen luovuttajien veren sallitut säilytysajat t ° 4–8 ° - jopa 21 vuorokautta.\nVastaanottajan verenkierrossa säilytyksen aikana hävinneiden erytrosyyttien hapensiirtofunktio palautetaan vastaanottajan verenkiertoon ensimmäisten päivien kuluttua siirretyn veren siirron jälkeen, koska 2, 3-DFG-sisältö nousee.\nTuore sitraatti verta kerätään välittömästi ennen siirtoa yhdellä stabiloivasta p-moatsista.\nLuovuttajan veri suoraa verensiirtoa varten - tuore veri ilman stabilointiliuosta, säilyttää täysin kaikki biolit, substraatit, erityisesti solu- ja proteiinipitoiset elementit (ks. Veri). Sen haittapuoli on nopea veren hyytyminen järjestelmissä ja laitteissa suoraa verensiirtoa varten sekä tromboembolian mahdollisuus.\nKylmäkestävä veri valmistetaan hemokonservanttiin, joka sisältää etyylialkoholia suhteessa 1: 1 veren kanssa. Se ei pysähdy lämpötilassa -8 - 14 °. Sen säilyvyysaika on 45–70 päivää.\nHeparinoitua verta valmistetaan stabiloivalla p-re: llä, joka sisältää hepariinia, glukoosia ja natriumkloridia. 1 litran veren stabiloimiseksi tarvitaan 50-60 mg hepariinia. Sitä voidaan käyttää kardiopulmonaaliseen ohitustyöhön. Tämän veren säilyvyysaika on enintään 24 tuntia. t ° 4 °.\nMuunnettu (vaihdettava) veri - veri, joka sisältää natriumsitraattia lisäämällä hepariinia ja kalsiumia. Ennen kuin täytät AIC: n glukosokrat veressä COLIPK-76- tai COLIPK-12A-p-ruksessa (COLIPK-12A-säilöntäliuoksen koostumus: sitruuna vedettömäksi - 1,5 g, glukoosi - 6 g, natriumfosfaatti -0,2 g, emäksistä natriumia - 0,72 g, bidistilloitua vettä - jopa 100 ml) lisätään hepariini- ja kalsiumvalmisteisiin sitraatin neutraloimiseksi.\nAutoblood on potilaan oma veri, joka on kerätty etukäteen säilöntäliuoksista (esim. COLIPK-76, COLIPK-12A) sen käänteisen verensiirron tarkoitusta varten, esimerkiksi kirurgian, akuutin hypoksian aikana. Autoblood voidaan myös kerätä seroottisesta onkalosta (rintakehästä ja vatsasta) sekä suljettuun vammaan (edellyttäen, että se on steriili), ja se yhdistetään uudelleen potilaaseen. Tämä veri sisältää vähemmän hyytymistekijöitä, joten se voidaan korjata lisäämättä stabilointiainetta (natriumsitraattia, hepariinia jne.).\nKationinen veri (veri ilman kalsiumia) kerätään käyttämällä erityistä ioninvaihtajakationinvaihtajaa KU-2, joka sitoo veren kalsiumia. Säilöntäaineen p-ra koostumus sisältää glukoosia, sakkaroosia. Sen säilyvyysaika t ° 4 ° - jopa 20 päivää.\nSorbentin verta kerätään suodattamalla verta sorbentin läpi (selluloosafosfaatti on hapan selluloosafosfaattiesteri), minkä seurauksena plasman kalsium uutetaan. Samanaikaisesti verihiutaleiden ja leukosyyttien määrä veressä laskee (15 ja 10%).\nPostmortem (fibrinolyysi) veri uutetaan äkillisesti kuolleen ihmisen laskimosta ensimmäisten 6-8 tunnin aikana. kuoleman jälkeen. Fibrinolyysin ilmiön vuoksi (ks.) Post mortem -veri ei hyytyä, joten se ei vaadi säilöntäaineen stabilointiaineen lisäämistä (ks. Veren säilyttäminen, post mortem -veri). Post mortem -verin ottaminen suoritetaan tiukimman aseptiksen olosuhteissa. Tutkittavasti tutkitaan sisäinen jugulaarinen viilu, sen seinään tehdään viilto ja siihen lisätään erityisiä PVC-putkia, joiden ulkopäät on varustettu kanaaliin ja sydämeen suuntautuvilla kaksikanavaisilla neuloilla, ja puristimet sijoitetaan putkiin. Lasikanyyli viedään kaulavaltimoon sydämen suuntaan, joka on liitetty järjestelmään, joka sisältää liuoksen ruumiinpesien pesemiseksi. Polyvinyylikloridiputket yhdistetään säiliöihin tai muovipusseihin, jotka sisältävät säilöntäainetta. Tämän jälkeen leikkauspöydän jalkaosa nousee, ruumis sijaitsee rommilla, puristimet poistetaan putkista, ja veri jugulaarista kulkee kahden kanavan neulan leveän kanavan läpi painovoimalla pulloihin ja ilma poistetaan pullosta kapean kanavan läpi. Kun veri lakkaa virtaamasta vapaasti, puristimet asetetaan putkiin. Taulukko kääntää vaakasuoraan asentoon. Leikkeet poistetaan pesujärjestelmästä, ja pesuneste siirtyy kaulavaltimoon. Verisuonipesun pesu suoritetaan 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella (jos valmiste valmistetaan valmisteeksi valmisteeksi) tai glukoosi-sokeriliuokseksi (jos veri on tarkoitus käyttää verensiirtoon).\nPostortortin veressä on paksumpi plasma ja suurempi hematokriitti kuin luovuttajalla; jolla on korkea fibrinolyyttinen aktiivisuus (ensimmäisten 70 tunnin kuluttua valmistuksesta). Siksi on suositeltavaa kaataa se potilaille, joilla on merkkejä hyperkoagulaatiosta. Potilas transfektoidaan verestä vain yhdestä ruumiista, jotta voidaan vähentää komplikaatioiden riski, joka liittyy yhteensopimattoman veren antamiseen massiivisilla verensiirroilla. Postortortin veri laimennetaan 0,9% natriumkloridiliuoksella (tilavuussuhde 1: 1) ennen verensiirtoa.\nPlacentaalinen veri kerätään vain terveiltä raskaana olevilta naisilta ja normaalin kuljetuksen aikana. Synnytyksen ja napanuoran leikkaamisen jälkeen, tarkkailemalla aseptisia toimenpiteitä, puhkaise napanuuna neulalla ja kerää veri säilöntäainetta sisältävään pulloon, jota on ravistettava. Platsentaalinen veri sisältää runsaasti hemoglobiinia ja punasoluja. Istukan ja luovuttajan veren erytrosyyttien osmoottisen resistenssin indikaattorit ovat yhtä suuret, istukan veren koaguloituvuus lisääntyy. AB0-järjestelmän antigeenien ja Rh-tekijän mukaan se voi poiketa äidin verestä. Platsentaaliveri on runsaasti hivenaineita, natriumia ja kalsiumia, epäorgaanista fosforia, magnesiumia ja kuparia; kaliumin määrä siinä pienenee. Platsentaalinen veri sisältää sukupuolihormoneja, entsyymejä ja muita biologisesti aktiivisia aineita.\nLaimennettu veri valmistetaan säilöntäaine-p-rah: iin suhteessa 1: 1, joka sisältää natriumsitraattia, hiilihydraatteja ja suoloja. Näiden p-ojan laimennetun veren koostumuksesta riippuen sillä on epätasa-arvoinen vaikutus vastaanottajaan. Niinpä, mannitolia sisältävällä p-re: llä korjattu (katso), sillä on voimakas diureettinen vaikutus.\nKäytetty veri - hoidon aikana saatu veri. Rend. Sillä on rajoitettu käyttö kiilassa, käytännössä.\nImmuuniveri sisältää tiettyihin patogeeneihin liittyviä tiukkoja vasta-aineita. taudit tai toksiinit. Vastaanota immuuniveri convalescenteista inf. sairauksia tai palovammoja sekä erityisesti immunisoituja luovuttajia. Immuuniveren siirto (immunotransfuusio) suoritetaan palovammoilla, stafylokokilla ja muilla infektioilla.\nSäteilytetty veri on veri, joka altistuu lyhyille UV-, röntgen- ja muille säteille. Sitä käytetään rajoitetusti nek-ry-patolissa, prosesseissa, naprissa, pahanlaatuisissa kasvaimissa.\nSolun veren komponentit\nErytrosyyttimassa on tärkein veren komponentti, joka on jäljellä plasman erottumisen jälkeen (ks. Erytrosyyttimassa). Hematokriitti on jopa 70%. Sen tilavuusyksikkö on kaksi kertaa enemmän punasoluja kuin kokoveressä ja huomattavasti vähemmän natriumsitraattia, kaliumia, natriumia, ammoniumia, proteiiniantigeenejä ja vasta-aineita. Sitroglukofosfaatilla kerätystä verestä saadusta erytrosyyttimassasta on korkeammat pH-arvot ja ne säilyttävät 2,3-DFG: n pitempinä ja siten niiden korkean hapen kuljetusfunktion. Erytrosyyttimassan säilyvyysaika t ° 4 - 21 vuorokautta.\nErytrosyyttisuspensio - erytrosyyttimassat, ryöstö, kun valmistellaan plasman korvaavaa liuosta COLIPK-8 (14 tai 15). Liuos COLIPK-8 sisältää sakkaroosia, glukoosia, natriumsitraattihappoa, natriumsulfasyyliä, rivanolia. COLIPK-14 (vieras-den) -liuoksen koostumus sisältää lisäksi adeniinia ja inosiinia. Ratkaisu TsOLIPK-15 (joustamaton) sisältää myös gelatiinia. Kestoaika - enintään 21 päivää. Erytrosyyttisuspensio voidaan valmistaa erytrosyyttimassasta välittömästi ennen verensiirtoa, lisäämällä 0,9% natriumkloridiliuosta, laktasolia tai gelatiinia.\nLeukosyyttien ja verihiutaleiden erytrosyyttien massa on valmistettu erytrosyyttimassasta, leikkaamalla sedimentaation jälkeen tai kevyesti sentrifugoimalla leukosyyttejä ja verihiutaleita sisältävä pintakalvo poistetaan.\nPestyt erytrosyytit saadaan sen jälkeen, kun ne on pesty 0,9-prosenttisella p-rommin natriumkloridilla, mitä seuraa sentrifugointi. Tämä verensiirtoväliaine ei sisällä lähes mitään leukosyyttejä ja verihiutaleita, metabolisia tuotteita, plasman proteiinifraktioita, joilla on antigeenisiä ominaisuuksia. Punaisten verisolujen pesu vähentää vastaanottajan infektioriskiä hepatiitti B-viruksella, pestyjä punasoluja transfektoidaan 24 tunnin kuluessa. jälkeen.\nPakastetut, pestyt punasolut kerätään kylmäsäilytetyistä punasoluista, joita on varastoitu pitkään erityisissä jääkaapissa (cryobanks). Erytrosyyttien sulatus glyserolista pestään useita kertoja ensin hyperosmoottisilla liuoksilla, joiden pitoisuus vähennetään vähitellen isoosmoottiin (liuoksia käytetään glukoosin, mannitolin, natriumkloridin kanssa). Pesun jälkeen valmistetaan erytrosyyttien suspensio samalla tilavuudella sakkaroosi-glukoosi-fosfaatti-suolaliuosta. Pidä ne enintään 5 päivää. t ° 4e: ssa.\nMillaisella menetelmällä kerätyt erytrosyytit 2,3-DFG: n pitoisuus, ts. Hapen kuljetusfunktio, pienenee varastoinnin aikana. Sen palauttamiseksi on suositeltavaa lisätä liuos, joka sisältää adeniinia, inosiinia, pyruvaattia ja fosfaatteja punasoluihin. Tällä tavalla käsiteltyjä punasoluja kutsuttiin "nuoremmiksi".\nVerihiutaleiden massakonsentraatti (katso verihiutaleiden massa), joka on saatu kokoverestä sentrifugoimalla tai erottamalla verihiutaleilla rikastetusta plasmasta, leukotrofinen kerros sytopresiksen menetelmällä (katso Plasmapheresis). Säilytetään t ° 22 °: ssa 72 tunnin sileän keinutuksen olosuhteissa. Yksi annos (30–50 ml) sisältää enintään 1,5 X 1011 verihiutaleita.\nLeukosyyttien massa on granulosyyttien ja lymfosyyttien konsentraatti, johon on lisätty verihiutaleita ja pieni määrä punasoluja (katso leukokon- sentraatti). Se saadaan sentrifugoimalla tai spontaanilla (kiihdytetyllä) verisolujen saostuksella sekä leukofereesimenetelmällä ja menetelmällä, jolla kiinnitetään erityinen nailonsuodatin. Leukosyyttien massan säilyvyysaika enintään 1 päivä. t ° 4-6 °.\nKoska leukosyyttien massa on merkittävä verihiutaleiden sekoitus, sitä kutsutaan joskus trombolyosyyttimassaksi.\nLuontainen plasma on veren nestemäinen osa (ks. Veriplasma), joka erottuu punasoluista spontaanin veren sedimentoinnin tai sentrifugoinnin aikana. Luontaisen plasman säilyvyysaika on enintään 3-4 päivää. korjuun jälkeen.\nNatiivi plasmakonsentraatti saadaan sen jälkeen, kun tekijä VIII -koagulaatio ja vesi on erotettu tuoreesta plasmasta. Jäljelle jääneet plasmakomponentit ovat noin 2 kertaa väkevämpiä kuin natiivi plasma. Luontaista plasmakonsentraattia säilytetään t ° 4 °: ssa, säilyvyysaika enintään 6 kuukautta.\nPakastettu plasma. Vastaanota natiivista plasmasta, jähmettää ja säilytä t ° välillä - 25 - - 45 °. Kestoaika 1 vuosi.\nAntihemofiilinen plasma. Saatiin sentrifugoimalla veri välittömästi sen jälkeen, kun se on otettu luovuttajalta tai erytrosyyttien nopeutetun sedimentoinnin avulla (esim. Käyttämällä gelatiinia). Ei varastoida. Pakastaminen mahdollistaa sen säilytyksen t ° -25 °: ssa enintään 6 kuukauteen.\nPlasma kuiva (lyofilisoitu) valmistetaan natiivista plasmasta lyofilisoinnin avulla (katso). Kestoaika - enintään 5 vuotta.\nThromboplasma on verihiutaleilla rikastettu natiivi plasma. Saatiin sentrifugoimalla veri ja verihiutaleiden plasmapereesi. Säilyvyys t ° 4 °: ssa enintään 24 tuntia.\nImmuuniplasma. Se saadaan verestä luovuttajista, jotka on immunisoitu mistä tahansa infektiosta. Antistafylokokkiplasmaa käytetään laajalti. Sen säilyvyysaika t ° -25 °: ssa enintään 6 kuukautta.\nSeerumi - defibrinoitunut natiivi plasma, joka ei sisällä fibrinogeeniä (I), VIII ja muita veren hyytymistekijöitä. Kestoaika enintään 3 päivää.\nAlbumiini on proteiinivalmiste, joka saadaan luovutetun veren plasmasta etanolifraktiointimenetelmällä (katso albumi). Release 5; 10; 20 ja 25% liuoksia pulloissa, joiden kapasiteetti on 50; 100; 250 ja 500 ml. Kestoaika on 3-5 vuotta t ° 4-8 °.\nProteiini valmistetaan käytetyn veren plasmasta, mukaan lukien hemolyyttinen. Lääke on 6-prosenttinen liuos plasmaproteiineista, joista 80% on albumiinia, loput 20% ovat globuliineja. Kestoaika 3 vuotta t ° 4 °: ssa.\nKryoprecipitaatti on isogeenisen plasman proteiinivalmiste, joka on tekijä VIII -koagulaation konsentraatti. Valmiste valmistetaan tuoreesta jäädytetystä luovuttajan plasmasta kryoprecipitaatiomenetelmällä (katso hemofilia). Sisältää kerta-annoksena 140 IU: n tekijä VIII: n hyytymistä. Valmistetaan nestemäisessä ja kuivassa muodossa. Kuiva valmiste laimennetaan 0,9-prosenttisella natriumkloridiliuoksella ennen käyttöä. Nestemäinen valmiste varastoidaan pakastetussa tilassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin -25 °.\nAntihemofiilinen globuliini on valmiste, joka sisältää antihemofiilisen globuliinin lisäksi fibrinogeeniä ja muita tekijöitä. Saatu menetelmällä, jossa fraktioidaan etanolia tuoreen luovuttajan plasmassa. Saatavana lyofilisoidussa muodossa. Ennen käyttöä liuotetaan 0,9% natriumkloridiliuosta. Kestoaika - 2 vuotta. Varastoinnin aikana tekijä VIII: n hyytymisen aktiivisuus vähenee jatkuvasti.\nProtrombiinikompleksi (PPSB) on plasmaproteiinivalmiste, joka sisältää konsentroituina tekijöinä II, VII, IX, X-veren hyytymistä.\nEi-spesifinen immunoglobuliini valmistetaan luovuttajalta ja istukan seerumista käyttäen etanolifraktiointimenetelmää. Lääkeaine sisältää luovuttajan tuottamia vasta-aineita, jotka johtuvat taudista tai kosketuksesta antigeenien kanssa. Saatavana 1,5 ja 3 ml: n ampullina. Anna lihakseen. Säilytetään t ° 4 °: ssa enintään 3 vuotta.\nSpesifiset immunoglobuliinit valmistetaan immunisoitujen luovuttajien seerumista. Sisältää vasta-aineita tätä antigeeniä vastaan (syövyttävä aine), Krim on antanut luovuttajalle. Spesifiset kohdentavat immunoglobuliinit voivat olla antistafylokokki-, tetanus-toksoidi, antifungaalinen, antifoking, anti-pertussis jne. (Katso Immunoglobuliinit).\nFibrinogeeni saadaan tuoreesta luovuttajan plasmasta etanolifraktiointimenetelmällä (katso Fibrinogeeni). 500 ml: n pullo sisältää 2 g kuivattua fibrinogeeniä. Ennen käyttöä lääke liuotetaan 0,9-prosenttiseen p-rommin natriumkloridiin. Injektoidaan laskimoon. Kestoaika on 2 vuotta, kun lämpötila on 4 °.\nFibrinolitsiini - veriproteiini. Se saadaan luovuttajaveren plasmasta tai istukan veren seerumista (katso fibrinolysiini, kliininen käyttö). Vapauta lääke jauheena 250 ja 500 ml: n pulloissa. Yhdessä annoksessa voi olla erillinen aktiivisuus. Ennen käyttöä lääke liuotetaan 0,9-prosenttiseen p-rommin natriumkloridiin. Laskimoon annetaan samanaikaisesti hepariinin kanssa (hepariinin EDED-fibrinolitsiinin AU).\nTransfuusioitu kokoveri, sen komponentit ja lääkkeet vaikuttavat vastaanottajan kehonvaihtoon, hemodynamiikkaan, detoksifiointiin, hematopoieettisiin, immunologisiin, hemostaattisiin, ravitsemuksellisiin (ravitsemuksellisiin) ja stimuloiviin vaikutuksiin. Jokaisella verensiirtoveren tyypillä on omat erityisominaisuutensa ja vaikuttaa vastaanottajan kehoon optimaalisesti yhdessä tai useammassa suunnassa. Luovuttajan koko verellä on laajin mahdollinen vaikutus.\nLuovuttajaveren siirto aiheuttaa erilaisia funkteja, muutoksia vastaanottajan kehossa.\nN. A. Fedorov kehitti kokeellisten tietojen perusteella P.: n kaksivaiheisen toiminnan käsitettä, ja ensimmäisessä vaiheessa (sorron vaiheessa) syntyy lyhytaikainen konflikti homeostaasin väistämättömän häiriön seurauksena. Tämä vaihe on lyhyt, sen oireet voidaan ilmaista vaihtelevassa määrin eikä niitä aina havaita laboratorio- ja kliinisten tutkimusmenetelmien avulla. Toisen vaiheen (stimulaatiovaihe) veren pienen ja keskimääräisen annoksen verensiirron jälkeen on pidempi. Samanaikaisesti fysiofolin määrä kasvaa, prosessit, joilla on suojaava ja adaptiivinen arvo erilaisissa patologioissa, eli organismin funktionaalinen uudelleenjärjestely, jolla pyritään lisäämään sen vastustuskykyä erilaisiin äärimmäisiin vaikutuksiin. Näiden faasien suhde ja vakavuus riippuvat useista olosuhteista - luovuttajan ja vastaanottajan veren yhteensopivuudesta, luovuttajan veren säilyttämisaikasta ja -menetelmästä sekä vastaanottajan reaktiivisuudesta. Erityisen tärkeää on verensiirron verran tilavuus. Massiivisella verensiirrolla, joka on 25-50% vastaanottajan kiertävästä veren tilavuudesta (BCC), on funktsii, ensimmäisen vakavuuden ominaispiirteitä, jotka ovat erilaisen vakavuuden tunnusmerkkejä (katso alla reaktiot ja komplikaatiot verensiirron aikana).\nBiol, P.: n vaikutukset ovat aiheutuneet vaikeimmista sääntelymekanismeista. Transfusedoitu veri vaikuttaa hermoston vastaanottoelementteihin sekä kudosaineenvaihdunnan entsyymi- ja hormonisysteemeihin (välittäjä - entsyymi - kudos, hormoni - entsyymi - kudos). Verensiirto muuttaa kaikenlaista aineenvaihduntaa kaikilla tasoilla - elinten kudoksesta molekyyliin.\nKoko veri pystyy korvaamaan kaiken morfolin. vastaanottajan veren rakenne ja toiminta tapauksissa, joissa ne menetetään taudin vuoksi. Autologisella verellä (autologisella verellä) on absoluuttinen korvaava vaikutus ilman kielteisiä seurauksia. Koko luovuttajan veren siirron aikana korvataan ensin punasolut ja potilaan veriplasma.\nA. M. Filomafitsky (1848), Gaiem (G. Nauet, 1882), A.A. Bogomolets (1930), A. N. Filatova (1972), R.M. ), N. A. Fedorov (1979), rukiin osoittivat, että kokoverensiirron aikana potilaille, joilla oli akuutti verenmenetys, vastaanottajan verisuonet täyttyvät, verisuonivirtaus oikeaan sydämeen kasvaa, verenpaine ja verisuonten sävy lisääntyvät. Tämän seurauksena BCC kasvaa, aivohalvaus ja sydämen minuuttimäärä. Radioisotooppimenetelmä osoitti, että punasolujen verensiirto verensiirtoon vastaanottajan verenkierrossa oli 30 - 120 päivää. Valkoiset verisolut poistuvat verenkierrosta pian transfuusion jälkeen. 2,3-DFG: n ja ATP: n läsnäolo verensiirron veren erytrosyyteissä on erittäin tärkeää vastaanottajan veren hapensiirtofunktion palauttamiseksi. Mitä enemmän 2,3-DFG: tä erytrosyyteissä, sitä alhaisempi hemoglobiinin affiniteetti happea kohtaan, sitä helpommin happi rikkoo sidoksen hemoglobiiniin ja menee kudoksiin.\nN. A. Fedorovin (1979) mukaan luovuttajan veriplasman proteiinit kiertävät vastaanottajan verisuonipohjaan 18–36 päivää. Solukomponenttien ja verituotteiden korvaava vaikutus määräytyy niiden biolien, ominaisuuksien ja kemikaalien perusteella. koostumus. Punasolujen verensiirtojen yhteydessä veren tilavuus ja sen kaasunsiirtotoiminto palautetaan. Leukosyyttien verensiirto lisää kehon immuunikykyä. Ylimääräiset verihiutaleet korjaavat veren hyytymisjärjestelmän. Plasmalla ja albumiinilla on hemodynaaminen vaikutus. Plasman immunoglobuliinit luovat passiivisen immuniteetin. Veren hyytymisen ja fibrinolyysin pääasiallisia tekijöitä sisältävät valmisteet säätelevät veren aggregaatiota.\nKorvausvaikutusten toteutuksessa tärkeintä roolia ovat alkuperäiset funkts, kehon tila (hermostunut, endokriininen ja entsymaattinen järjestelmä).\nP. k. Vaikuttaa voimakkaasti sydän- ja verisuonijärjestelmään. Kokeellinen ja kiila, tutkimukset ovat osoittaneet, että P. k. Potilaille, joilla on akuutti verenmenetys ja traumaattinen sokki, johtuu BCC: n jatkuvasta lisääntymisestä, laskimon virtauksen lisääntymisestä oikeaan sydämeen, lisääntyneeseen sydämen toimintaan ja lisääntyneeseen veren tilavuuteen, lisääntyneeseen veren virtaukseen. 24–48 tuntia. P. k: n jälkeen vastaanottaja alkaa lisätä kudoksen imusolua verenkiertoon, mikä johtaa bcc: n kasvuun, ts. kehossa kehittyy autoheemodylaatio (positiivinen tasapaino lymfin sisäänvirtauksen ja verenvirtauksen välillä). Joskus verensiirron jälkeen kiertävän veren määrän lisääntyminen ylittää verensiirron veren määrän.\nMikrosirkulaatiojärjestelmässä (katso) esiintyy erilaisia hemodynaamisia ilmiöitä (arterioleja ja venuleja laajenee, avautuu kapillaarien verkko ja verenkierto kiihdytetään, arteriovenoosi-shunteja vähennetään, jolloin veren vuoto valtimojärjestelmästä laskee laskimoon.\nNatriumilla ja kuivalla plasmalla albumiinilla on voimakas hemodynaaminen vaikutus.\nP. k. (Esimerkiksi koko plasma) vähentää myrkkyjen (toksiinien) pitoisuutta vastaanottajan veressä myrkytyksen ja myrkytyksen tapauksessa. Tämä saavutetaan eliminoimalla tai vähentämällä kehon myrkytystä. Lisäksi verensiirto parantaa maksan ja munuaisten toimintaa.\nPotilaan verenmuodostuksen (ks.) Tehostaminen luovuttajan verensiirron seurauksena voi johtua tekijöistä, jotka johtuvat transfusoitujen punasolujen tuhoutumisesta vastaanottajan elimistössä, sekä tekijöistä, jotka sisältyvät verensiirtoplasmoon - erytropoietiiniin (ks.), Leukopoietiinit (ks.) Jne..\nVerensiirto parantaa immuunia, vastaanottajan kehon ominaisuuksia. Leukosyyttien fagosyyttinen aktiivisuus lisääntyy, veren seerumin opsoninen indeksi kasvaa (ks. Opsonins), vasta-aineiden muodostuminen aktivoituu. Erilaisia antibakteerisia ja antitoksisia vasta-aineita injektoidaan luovuttajan veren kanssa. Korkea Immunobiol, toiminta hyperimmuuni plasma saadut valmisteet immunisoidusta luovuttajilta - antistaphylococcal, en tiesherihioznaya, antiblue märkivä, Burns plasma immunoglobuliineja toiminta (antistaphylococcal, protivokok-Lushnjë, jäykkäkouristus, isorokko, immunoglobuliini antirezus et ai.).\nVeren säilyttäminen nestemäisessä tilassa ja sen hemostaattinen toiminta toteutetaan monikomponenttisen fysiologian avulla, joka on veren aggregaatiotilan säätelyjärjestelmä (katso), joka edustaa plasmakomponenttien ja veren ja kankaiden yhtenäisiin elementteihin sisältyvien tekijöiden kompleksista vuorovaikutusta. Tämä järjestelmä on hyvin labiili ja reagoi jopa pieniin muutoksiin kehon sisäisessä ympäristössä. Hemostaattisen tasapainon häiriöt tapahtuvat leikkauksen aikana, ja siihen liittyy suuri määrä verta ja sen myöhempi korvaaminen luovuttajan verellä tai autologisella verellä.\nAutologisen veren siirrolla on stimuloiva vaikutus vastaanottajan hemostaasijärjestelmään, mikä aiheuttaa kohtalaisen hypercoagulaation johtuen tromboplastisen lisääntymisen ja veren antikoagulanttiaktiivisuuden vähenemisestä. Todettiin, että verihäviön taustalla tapahtuvilla autohemransfuusioilla on verihiutaleiden määrän vähäinen lasku, niiden funktionaalisen aktiivisuuden lisääntyminen, veren fibrinolyyttisen aktiivisuuden väheneminen ja hyytymistekijän XIII aktiivisuuden lisääntyminen fibrinogeenin pitoisuutena verensiirron jälkeisenä aikana. Oletetaan, että yksi mahdollinen syy autohemotransfuusioiden voimakkaalle aktivoivalle vaikutukselle on veren muodostumisen stimulointi ja nuorten verisolujen esiintyminen vastaanottajan veressä sekä verihiutaleet, joilla on lisääntynyt funkts, aktiivisuus. Lisäksi autologisella verellä on korkea bioli, aktiivisuus, koska siinä on biologisesti aktiivisia aineita, jotka edistävät veren hyytymisjärjestelmän aktivoitumista (ks. Veren hyytymisjärjestelmä).\nSuorilla verensiirroilla sekä verensiirroilla, joilla on kohtalaisia annoksia luovuttajan verestä (säilyvyysaika 1-3 päivää), on merkittävä hemostaattinen vaikutus verisuonten verihiutaleiden aktivoinnin ja joissakin tapauksissa hemostaasin hyytymismekanismien vuoksi (katso).\nSelvä hemostaattinen vaikutus aikaansaadaan tuoreen verensiirron avulla, reuna sisältää aktiivisia prokoagulantteja. Tuoreella plasmalla on hyvä hemostaattinen vaikutus, erityyppiset plasmat - antihemofiiliset, wica-solot (K-vitamiinilla), hemostaattiset lääkkeet - fibrinogeeni, kryoprecipitaatti, protrombiinikompleksi, verihiutaleiden massa ja plasma.\nLuovuttajan veren, veden, proteiinien, rasvojen, hiilihydraattien, suolojen, entsyymien ja muiden aineenvaihduntaprosessien normalisoimiseksi tarvittavien aineiden tuonti vastaanottajan kehoon. Kokoveren ravitsemuksellinen vaikutus on pieni; se saavutetaan siirtämällä hiilihydraattien, rasvaemulsioiden, vitamiinien, hormonien aminohapposeoksia.\nNeurohumoraaliteorian näkökulmasta P. k: llä on stimuloiva vaikutus eri kehon järjestelmien ja siinä esiintyvien aineenvaihduntaprosessien toimintoihin. N. A. Fedorov, koirakokeessa, havaitsi, että P. k. Aluksi aiheuttaa inhibitiota ja sitten pitkittyneen kondisoituneen refleksiaktiivisuuden. P. k. Muuttaa refleksikaaren kaikkien osien toimintatilaa. Hemotransfusioinnit vaikuttavat hormonitoimintajärjestelmään. Siten R. M. Glantsin mukaan 24 tunnin kuluttua luovuttajaveren siirrosta aivolisäkkeen tyrotrooppinen toiminta lisääntyy ja 72 tunnin kuluttua se on estetty; gonadotrooppinen funktio on päinvastoin estetty ja sitten lisääntynyt. Hemotransfuusio aiheuttaa neurohypofyysin vaiheen vastauksen, reuna kasvaa 3 päivän kuluessa ja palaa sitten asteittain alkutasolle. Lisämunuaisen hormonaalinen aktiivisuus myös lisääntyy, minkä seurauksena niiden hormonien pitoisuus veressä kasvaa, ja välittäjälinkin toiminta sympaattisen-lisämunuaisen järjestelmässä kasvaa. Verensiirron avulla edistän kilpirauhas- ja lisäkilpirauhasen toimintaa sekä haiman saarekkeita.\nVerensiirron yleiset käyttöaiheet ja vasta-aiheet\nP. c. On tarkoitettu veren ja plasman häviämiseen, erilaisen alkuperän aiheuttamaan sokkiin, anemiaan ja verenvuotoon liittyvään masennukseen, hemorragiseen diateesiin, trombosytopeniaan, dysproteinemiaan ja hypoproteinemiaan, happo-emäksen epätasapainoon ja elektrolyyttien epätasapainoon, myrkytykseen, immuunijärjestelmän häiriöihin. Transfuusiohoito on kohdennettava tarkasti ja korjattava toimintahäiriöt.\nKokoveren siirto on määrätty terveydellisistä syistä (akuutti verenmenetys, sokki); muissa tapauksissa suositellaan veren valmisteita (ks. Veri, lääkkeet) ja veren korvaavia nesteitä (hemokorroreita) suuntaisella tai yleisellä vaikutuksella (ks. Veren korvaavat nesteet).\nJos akuutti verenmenetys on yli 30% hypovolemiaa, kokoverensiirto on osoitettu yhdistettynä veren korvaaviin nesteisiin (polyglucin, reopolyglucin jne.). Kun hypovolemia on alueella 15-30%, on suositeltavaa käyttää erytrosyyttejä, albumiinia ja veren korvaavia nesteitä; hypovolemialla, jopa 10-15% heistä pistää veren korvaavia nesteitä vain. Plasma, albumiini ja polyglukiini injektoidaan plasman häviön korvaamiseksi. Ampua, johon liittyy akuutti verenmenetys, levitä verta, verituotteita, veren korvaavia nesteitä ottaen huomioon verenmenetysmäärän (suhteessa potilaan alkuperäiseen BCC: hen), elektrolyyttitasapainoon ja happo-emäs tasapainoon. Anemiaa, trombosytopeniaa, leukopeniaa, verensiirtoja on esitetty vastaavasti erytrosyyttien, verihiutaleiden ja leukosyyttien massasta; hematopoieesin hypo- ja aplasia - solujen veren komponentit, joskus kokoveri.\nHemorrhagisen diateesin monimutkaisessa hoidossa käytetään anti-hemofiilistä plasmaa, tuoretta natiivia plasmaa, natiivin plasman konsentraattia ja verihiutaleiden massaa. Dysproteinemian ja hypoproteinemian korjaamiseksi suositellaan yleensä natiivia plasmakonsentraattia, natiivia plasmaa jne. Myrkyllisyyden vuoksi suositellaan vaihtoa hemotransfuusio. Useissa tartuntatauteissa, immuunijärjestelmän häiriöissä, inf. haavojen komplikaatiota voidaan soveltaa spesifiseen immuuniplasmaan ja leukopenia - leukosyyttien massaan.\nVasta-kokoveren ovat yleensä seuraavat pathol, tilat ja sairaudet: akuutti reumaattinen kuume, allergiset tilat, akuutti diffuusi glomerulonefriitti, tromboembolinen sairaus, akuuttien häiriötilojen sepelvaltimo- ja aivoverenkierron, akuutti ja subakuutti bakteeriendokardiitti, verenkierron vajaatoiminta II ja III vaiheessa, keuhkopöhö, vakava maksavaurio, verenpaine III-vaihe, akuutti tuberkuloosi, verenvuotoinen verisuonitulehdus. Kokoveren siirto näissä tapauksissa voi aiheuttaa hemodynaamisia häiriöitä, tromboosia, maksan ja munuaisten vajaatoiminnan lisääntymistä, vakavia allergisia reaktioita ja muita häiriöitä.\nKiilassa käytännössä käytetään seuraavia menetelmiä P. To.: Luovuttajaveren suora ja epäsuora verensiirto, autohemotransfuusio, vaihto (korvaaminen) G1. immunotransfuusioita.\nSuora verensiirto - suora P.: sta luovuttajalta vastaanottajalle. Tämäntyyppinen P. Käytä vain sellaisten erityisten käyttöaiheiden mukaan, jotka liittyvät veri-agregatiivisen tilan säätelyjärjestelmän turhautumiseen verenvuodoissa, jotka eivät anna mitään hoitoa.\nSuoran P.: n edut Sisältää, että potilaalle siirretään tuore veri ilman stabilointiainetta, joka pitää kaikki biol, substraatit täysin. Siksi on suora P. k. On määrätty verenvuotoon sydämen toiminnan jälkeen keinotekoisen verenkierron olosuhteissa, trombosytopeeninen purpura, hemofilia, sekundaarinen fibrinolyysi. Nek-ry: n tutkijat suosittelevat suoraa P.: tä vakavassa traumaattisessa shokissa, palovammassa, raskaassa veren menetyksessä, säteilysairaudessa.\nAiemmin suora P. on tehnyt suoran yhteyden luovuttajan ompeleisiin tai putken (kumi-, lasi-, metalli) valtimoon vastaanottajan laskimoon. Erottele ajoittainen suora P. -menetelmä To, to-to-the-to, se suoritetaan ruiskun avulla ja jatkuva menetelmä - erityisten laitteiden liittäminen luovuttajan ja vastaanottajan välillä. Helpoin tapa tuottaa suora P. k. Ruisku, jonka tilavuus on 20 ml. Veri otetaan luovuttajan suonesta ja injektoidaan välittömästi potilaan laskimoon. Menetelmän vaara on se, että neulassa ja ruiskussa voi muodostua verihyyty ja sen jälkeen oikean sydämen ja vastaanottajan keuhkovaltimon haarojen tromboembolia. Suora P. on mahdollista suorittaa ruiskuun kytketyllä polyvinyylikloridista tai kumista tehdyn tee ja kaksi putkea käyttäen. Putkien vapaat päät on kiinnitetty neuloihin, jotka on sijoitettu luovuttajan ja vastaanottajan suoniin. Putket kiinnitetään vuorotellen. Ruiskun avulla veri otetaan luovuttajalta putken läpi ja syötetään vastaanottajalle toisen kautta. On pidettävä mielessä, että kun putki on puristettu, voi muodostua trombi. Menetelmällä voidaan kaataa enintään 250 ml verta. Suoraan P.: lle tarjottiin useita ruiskulaitteita, jotka on suunniteltu tee-periaatteen mukaisesti (Tstsanka, Braytsev, Anorov, jne.), Rukiin on historiallinen arvo.\nI. S. Kolesnikov et ai. Kehitettiin automaattisia laitteita, jotka mahdollistavat suoran P.: n tuottamisen.\nSuoran P. haittapuolet liittyvät tarpeeseen kutsua luovuttaja, joka sopii veriryhmään ja Rh-tekijään, käyttämällä monimutkaisia erityislaitteita, joilla on mahdollisuus muodostaa verihyytymiä laitteeseen ja putkiin, jotka uhkaavat tromboemboliaa. Vaikeuksia syntyy myös tapauksissa, joissa suuri määrä verta on siirrettävä (kutsutaan samanaikaisesti useille luovuttajille).\nEpäsuora verensiirto - muovipusseista (”Gema-con”, ”Kompoplast”) tai lasipulloista valmistettujen säilöttyjen verensiirto käyttäen erityisiä PVC-putkia, joissa on neuloja ja droppereita (esim. SP-1, SP-2-verensiirtojärjestelmät). Systeemit P.: lle on pakattu steriilisti ja tarkoitettu kertakäyttöön.\nEpäsuoraan P. - - verensiirtoon suonensisäisesti, vastaanottajan valtimoon ja aortaan on useita tapoja, Intra bone P. -.\nVerensiirto laskimoon. P: ää suoritetaan useimmiten, ja raajojen pinnallisissa suonissa (ks. Venopunktio) tai sublavian suonissa käytetään harvemmin suukappaleita. Useita verensiirtoja varten subklaaviseen laskimoon työnnetään muovinen katetri (ks. Kohta Veenin katetrointi). Asepsisääntöjen noudattamisen yhteydessä ei siirtoa sublavian laskimoon aiheuta katetrin asianmukaista hoitoa, siihen ei liity komplikaatioita, joskus rukiin havaitaan toistuvassa P.: ssä.\nHemotransfuusio ulkoiseen jugulaariseen laskimoon tuotetaan hieman solukkeen yläpuolella. Suonen puristetaan lävistyskohdan yläpuolella olevalla sormella, lävistetään neulalla ja sen jälkeen, kun veri on tullut neulan luumenista, järjestelmä kiinnitetään siihen P. k: lle. Jos laskimot eivät ole riittävän voimakkaita, hätätapauksissa kyynärpään veno-osa, kyynärvarsi, käsivarsi, nilkan sisäpuoli, kyynärvarsi, käsivarsi, nilkan sisäpuoli, nilkka, käsivarsi, niskan sisäpuoli, takajalka (ks.. venostomy).\nVerensiirto sydämen valtimossa, aortassa ja ontelossa. Menetelmää on kehittänyt Neuvostoliitossa I. A. Birillo, V. A. Negovsky, B. V. Petrovsky, jne. Sitä käytettiin terminaalisissa olosuhteissa, sokki, massiivinen verenhukka. Altistunut säteittäinen valtimotrunko lävistetään useammin, ja kun raajojen amputointia tapahtuu, neula työnnetään valtimon kantoon, ja painemittari ja kumipallo asennetaan järjestelmään intraarteriaalisen P. lisäämiseksi paineen nostamiseksi 180-250 mmHg: iin. Art. (P.: n nopeus - - 100 - 150 mm 1 min., Annos - 500 ml). On kuvattu onnistuneita verensiirtoja yhteiselle kaulavaltimolle ja aortalle.\nVerensiirto perifeerisiin valtimoihin on tromboosin vuoksi vaarallista ja sitä suoritetaan erittäin harvoin. Myös P.: tä käytetään harvoin, sydämen vasemman kammion sisäpuolella ja peniksen onteloihin.\nTyhjentävän verensiirtoja käytetään, jos se on tarpeen pitkäaikaisten, pitkäkestoisten ja monen päivän massiivisten veren ja sen fraktioiden antamiseksi, mikä on erityisen tärkeää kirurgisessa käytännössä ja traumatologiassa. Erilaisia droppereita ja laskureja, kanyylin neuloja mandriineilla, muovisia ohuita katetreja (katso alla). Kun infuusionopeus on 35 - 50 tippaa minuutissa, annostellaan 90-150 ml verta tunnissa ja jopa 2,5-3,0 litraa verta päivässä.\nSisäisen verensiirtoa käytetään tapauksissa, joissa laskimonsisäinen verensiirto on vaikeaa tai ei ole osoitettu esimerkiksi palovammoille, tromboflebiitille. Veri ruiskutetaan rintalastaan, hiili-kampasimpukka-aineen spontaaniseen aineeseen, reisiluun tyyliin ja sääriluun, ja kalkkikivi erityisten neulojen avulla (esim. Kassirsky-neula) luun pistoskohdassa, jossa on syvyysrajoitin (ks. Lääketieteelliset neulat). Kompakti levy levitetään voimalla, sitten neula putoaa, ja luuydinsuspensio voidaan imeä siitä ruiskulla. 5 - 10 ml: n 0,5 - 1%: n novokaiini-liuoksen injektion jälkeen neulalla lisättiin P.-systeemi ja anna veren ruiskun tai Richardsonin ilmapallon aiheuttaman paineen alaisena. Luuytimen onteloiden suppilonmuotoiset nollat ovat hyvin yhteydessä ylimääräiseen laskimokanavaan, joten verensiirto verta tunkeutuu nopeasti potilaan perifeerisiin suoniin.\nAlle 3-vuotiaat lapset eivät siirrä verta verenkiertoon, koska se on heikosti verisuonittunut.\nAutohemotransfuusio - potilaan oman veren infuusio (ks. Autohemotransfusion). Tällaisella verensiirrolla on useita etuja P. a: lle. Donori: AB0-antigeenien ja Rh-tekijän yhteensopimattomuuteen liittyvä komplikaatio- riski sekä infektion infektio eliminoidaan. sairaudet, napr, seerumin hepatiitti, malaria; ei ole vaaraa vastaanottajan immunisoinnista luovuttajien antigeenien ja transfektioreaktioiden ja komplikaatioiden (homologinen veren oireyhtymä) jälkeen. Oli huomattava kiila, autohemotransfuusioiden tehokkuus, se on tarkoitettu erityisesti potilaille, joilla on harvinaiset veriryhmät, jotka ovat herkkiä harvinaisille antigeeneille ja allergeenille.\nUseimmiten autohemotransfuusiota käytetään kirurgisessa käytännössä. Verta kerätään potilailta etukäteen nopeudella 5 ml verta per 1 kg potilaan painoa. Välittömästi ennen leikkausta potilas voi vaihtaa verensiirron 30-40% hänen verenkierrossaan. Tuloksena oleva autologinen veri siirretään potilaalle toimenpiteen lopussa.\nMerkittävien autologisen veren tilavuuden (800 ml tai enemmän) valmistamiseksi käytetään vaiheittaista menetelmää, joka koostuu vuorottelusta ennen eksfuusion ja transfuusion toimintaa. Veri kerätään ja säilytetään useissa vaiheissa. Ensimmäisessä vaiheessa tuotetaan 400 ml potilaan verta; toisessa (5 päivän kuluttua) - 200 ml: n veren eksuusiota. Kolmannen vaiheen aikana se tapahtuu 4-7 vuorokautta toisen vaiheen jälkeen ja 1–2 päivää ennen leikkausta, veri annetaan jopa 800 ml: aan samanaikaisesti edellisissä vaiheissa valmistetun autologisen veren siirron kanssa. Täten potilas voi saada leikkauksen aikana jopa 800 ml juuri valmistettua verta, ja vaiheiden lukumäärää voidaan muuttaa riippuen operaatioon tarvittavasta veren määrästä. Vaiheittainen menetelmä, jossa käytetään plasmapereesia (katso) ja erytrosyyttien kylmäsäilytys, sallii potilaan autoerytrosyyttien ja autoplasman keräämisen. Jokaisen altistuksen jälkeen plasma erotetaan sentrifugoimalla ja jäädytetään t ° -20 °: ssa, autoerytrosyytit voidaan jäädyttää erittäin alhaisissa tai kohtalaisen matalissa lämpötiloissa. Sulatetut autoerytrosyytit annetaan sydämen monimutkaisten operaatioiden aikana, keuhkot, meni. - kish. munuaisten siirto.\nErään tyyppinen autohemotransfuusio on autologisen veren uudelleenfuusio, joka on kaadettu seroottisiin onteloihin leikkauksen aikana. Menetelmää käytetään useimmiten munasolujen raskauden heikentymiseen, pernan repeytymiseen, rintakourun ja rintakehän elinten vammoihin. Autoblood imetään ulos ontelosta ruiskulla tai tyhjennyksellä astiaan, jossa on isotoninen natriumkloridiliuos, ja suodatuksen jälkeen siirretään potilaalle. Lisäksi käytetään erityisiä automaattisia veren infuusiolaitteita, jotka rukiin imevät verta ontelosta suodatinsäiliöön (huokoskoko 120 μm) ja syöttävät sen sitten järjestelmään P. k: lle. Suodattimilla (huokoskoko jopa 20 μm).\nVerensiirto (vaihtaminen) verensiirrolla on veren osittainen tai täydellinen poistaminen vastaanottajan verisuonipohjasta samalla kun se korvataan samalla riittävällä tai suuremmalla määrällä luovutettua verta. Tätä menetelmää käytetään erottamaan eri myrkyt potilaan verestä (myrkytyksen, endogeenisen myrkytyksen), aineenvaihduntatuotteiden, hemolyysin, vasta-aineiden (vastasyntyneen hemolyyttisen taudin, verensiirron shokin, vakavan toksikoosin, akuutin munuaisten vajaatoiminnan) vuoksi.\nOn jatkuva yksivaiheinen ja jaksoittainen sekvenssivaihto P., jossa on jatkuvasti kertaluonteinen vaihto P. - veren exfuusion ja verensiirron nopeus on yhtä suuri. Vaihtuvasti peräkkäisessä vaihdossa P. veren uloshengitys ja verensiirto tehdään pieninä annoksina ajoittain ja peräkkäin samaa laskua käyttäen. Vaihda P.: n toiminta. Aloittaa verenpoistosta reisilaskimosta tai valtimosta. Veren ottaessa se astuu astiaan astiaan, jossa ilmanpaine pidetään paineilmalla. 500 ml: n veren takavarikoinnin jälkeen verensiirto alkaa, samalla kun jatkuu verenvuoto; säilyttäen tasapaino ex-fuusion ja verensiirron välillä. Keskimääräinen vaihtovirta on 1000 ml 15 minuutin ajan. P.: n vaihtoon suositellaan luovuttajan juuri valmistettua verta, joka on valittu AB0-järjestelmän antigeenien (ks. Veriryhmät), Rh-tekijän (katso), Coombsin reaktio (katso Coombs-reaktio) perusteella. Kuitenkin on mahdollista ja pienen säilyvyysajan säilykkeiden käyttö. Hypokalkemian ehkäisemiseksi reuna saattaa johtua säilöttyjen veren natriumsitraatista, kaadetaan 10% kalsiumglukonaattiliuokseen tai kalsiumkloridiin (10 ml jokaista 1500-2000 ml: aa injisoitua verta). Pörssin puuttuminen - verensiirron jälkeiset reaktiot (massiivisten hemotransfuusioiden oireyhtymän mahdollisuus).\nImmunotransfuusiot - erilaisilla antigeeneillä immunisoiduilta luovuttajilta saadut immuuniveren siirrot. Kun lapsilla on immuuniveri, käytetään vanhempien yhteensopivaa verta.\nTekniset välineet P.: lle voidaan jakaa funkteihin, tarkoituksiin 6 ryhmään: 1) verenkeräysjärjestelmät; 2) injektiopullot ja muovipussit (astiat), joissa on säilöntäaine veren varastoimiseksi; 3) järjestelmät P.: lle. 4) sarjat veriryhmän ja Rh-tekijän määrittämiseksi; 5) laitteet (jalustat) ja laitteet injektiopullojen (muovipussien) ja järjestelmien kiinnittämiseksi P. k. 6) välineet suoralle P.: lle.\nVerenkeräysjärjestelmä (muovi) on suunniteltu antamaan veren luovuttajalta ja täyttämään injektiopullo (tai kaksi pulloa) verellä tai muovipussilla, jossa on säilöntäaine. Se koostuu hengitysteiden putkesta, jossa on neula, jonka avulla pullon korkki lävistetään säilöntäaineella ja eksfuusioputkella, neulalla on neuloja molemmissa päissä: yksi donorin laskimon lävistämiseksi, toinen pullon korkin lävistämiseksi. Järjestelmä on suunniteltu kertakäyttöön; tuotettu hunaja. teollisuudelle ja niillä on merkintä K (kuva 1), VK 10-02, K 20-01. On olemassa järjestelmiä veren ottamiseksi ja samalla stabiloimiseksi fosfaatti- selluloosa-sorbenteilla. Tällaisen järjestelmän eksfuusioputkeen työnnetään erityinen sorbenttia sisältävä patruuna. Se on suunniteltu 250 ml: n (BC 10-01) ja 500 ml: n (BC 20-01) valmistukseen.\nTeollisuus tuottaa pulloja ja muoviastioita verisäilykkeille. Säilöntäainetta sisältävien lasimittapullojen kapasiteetti on 250 ja 500 ml. Muovisäiliöt (kertakäyttöiset) on suunniteltu 300 ml: lle (Compoplast-300) ja 500 ml: lle (Gemakon-500).\nJokaisessa muovisäiliössä on putki, jossa on neula veren ottamiseksi luovuttajan suonesta, poistolaite, jonka avulla säiliö on kiinnitetty verensiirtojärjestelmään. Esimerkiksi verikomponentteihin on saatavilla kaksi säiliötä. Gemakon-500/300 (kuva 2) ja Komoplast-300/300. Kaksi säiliötä yhdistetään polymeeriputkella, ensimmäisestä säiliöstä tulevan plasman läpi voi ylivuotaa toiseen.\nTeollisuus tuottaa järjestelmiä P.: lle muovimateriaaleista (polyvinyylikloridi). Ne ovat steriilejä, myrkyttömiä, apirogenna, jotka on tarkoitettu kertakäyttöön. Järjestelmälle on useita vaihtoehtoja: järjestelmä P. k.: Lle (PK 11-01) pullosta jäykällä pudottimella (kuvio 3); systeemi P.: lle pullosta, jossa samanaikaisesti mitataan laskimopaine (PK 11-03); systeemi P.: lle pullosta puolijäykällä tiputtimella (PK 21-01, PK 21-02); systeemi P.- ja polymeerisäiliöistä jäykällä pudottimella (PK 22-02); systeemi P.-polymeerisäiliöistä, joissa on puolijäykkä tiputin (PK 22-02); yhdistetty järjestelmä P. k. (КР 11-01): lle pulloista, joissa on jäykkä (kuva 4) ja puolijäykkä pudotin (КР 21-01); järjestelmä, joka sisältää infuusioliuokset veren korvaavia ja infuusioliuoksia varten injektiopulloista (PR 21-01); järjestelmän linja p-ra: n siirtämiseksi pullosta pulloon (SM-1); järjestelmä kuivien lääkkeiden liuottamiseksi.\nMikä tahansa P.-järjestelmä, joka koostuu vozdukhovodny- ja infuusioputkista. Ilmakanavalla on toisessa päässä oleva neula pullon korkin lävistämiseksi. Molemmissa päissä olevalla infuusioputkella on neuloja, toinen injektiopullon tulpan lävistämiseksi veren tai muovisäiliön kanssa, toinen vastaanottajan laskimoon puhkaisemiseksi; putkea pitkin asennetaan pisara, jossa on kaproni tai muu suodatin, ja kiinnitetään puristin.\nVeriryhmän ja Rh-tekijän määrityssarjat sisältävät standardiserumeita, standardeja punasoluja, lasitankoja, muovilevyjä, reiät, levyt, vesihaude ja lämmitin.\nPullojen kiinnityslaitteet valmistetaan keskitetysti. toimialoittain. Kiilassa käytäntö käyttää kolmen tyyppisiä tukia: lattia, nakrovatny, käyttöpöydälle. Ne on tarkoitettu pullojen (muovisäiliöiden) ripustamiseen verensiirtoväliaineeseen pitkittyneitä infuusioita varten.\nLaitteet suoralle P.: lle. Voidaan olla erillisiä (ruisku) ja jatkuvia (rullan) toimia. I.M. Gurtovoy (1974) ehdotti alkuperäisen tyyppistä laitetta, joka toimii korvaavan pumpun periaatteella.\nP.: n valmistelemiseksi on tarpeen noudattaa tiukkaa järjestystä. Ensin määritetään verensiirtoterapian indikaatiot; kehittää erityisohjelmaa (siirretyn veren tyyppi, sekvenssi, lukumäärä, verensiirron aika). Pullot, muovisäiliöt, joissa on verensiirtoväliaine, P.-järjestelmät tarkistetaan soveltuvuuden varmistamiseksi. Lääkäri tarkistaa verensiirtoväliaineen (luovuttajan, istukan, post mortem veren jne.) Pullot ja muovisäiliöt. Huomioi sulkimen tiiviys, astioiden eheys, sertifioinnin oikeellisuus (etiketti), säilyvyysaika, makroskooppiset muutokset (hemolyysi, hyytymät, hiutaleet, värimuutokset, sedimentti, bakteerien saastuminen). Valittuna injektiopullot ja muovisäiliöt, jotka on tuotettu etukäteen verensiirtoväliaineen kestämiseksi huoneenlämpötilassa 30 - 40 minuuttia.\nSitten määritetään veriryhmä ja Rh-tekijä potilaassa ja siirretty veri injektiopullosta (muovisäiliö), testi luovuttajaveren erytrosyyttien yhteensopivuudesta vastaanottajan veren seerumiin; siirtää yhden ryhmän, joka on yhteensopiva Rh-veren kanssa. Joskus veren valinta isosensitoidulle potilaalle aiheuttaa tiettyjä vaikeuksia. Tässä tapauksessa P.: n asemat (osastot) valitsevat veren, ja rukiin määritetään vasta-aineet harvinaisista erytrosyyttivasta-aineista vastaanottajalta, vasta-aineista HLA-antigeeneille ja granulosyytti-antigeeneille.\nSen jälkeen pullot asennetaan, astiat ja järjestelmät P. k. Ennen verensiirtoa injektiopullon putki vapautetaan pergamenttikorkista ja parafiinista. Alumiinikorkkia käsitellään jodin 5-10% alkoholipitoisella liuoksella. Pinsetit taivuttavat alumiinikorkin keskiosan siivet ja poistavat sen. Altistettu kumitulppa käsitellään jodin 5-10% alkoholipitoisella liuoksella. Tulppa on lävistetty infuusio- ja hengitysputkien neuloilla. Infuusioputkessa asetetaan pihdin alla oleva puristin infuusion aikana. Pullo käännetään ylösalaisin ja ripustetaan jalustalle. Irrota pidike infuusioputkesta. Kun verensiirtoväliaine näkyy suodattimen alapuolella, tiputin asetetaan vaakasuoraan asentoon ja täytetään puoleen tilavuuteen; aseta puristimen alla oleva pidike ja siirrä se alkuperäiseen (pystysuoraan) asentoon. Sen jälkeen avaa puristin vähitellen ja täytä infuusioputki, kunnes verensiirtoväliaineen ensimmäiset tiput neulasta tulevat näkyviin. sitten puristin on kiinni. Tarkasta järjestelmän putket huolellisesti, jotta ne eivät sisällä ilmakuplia. Valitse ja pistele infuusioneste. Irrota puristin infuusioputkesta ja aloita infuusio verensiirtoväliaineeseen.\nP.: n alkaessa suoritetaan bioli, testi: 10-15 ml verta siirretään potilaalle suihkussa 3 MP: n verran. 10-15 ml lisätään uudelleen. Toistetun kolmen minuutin tauon jälkeen injektoidaan toinen 10-15 ml verta ja havaitaan taas 3 minuuttia. Jos potilas ei kehitä verensiirron veren yhteensopimattomuuden oireita (takykardia, lämmön tunne koko kehossa, hengenahdistus, kasvojen punoitus, selkäkipu, vatsakipu), niin P. jatkaa. Ensimmäisten merkityksettömien oireiden ilmaantumisen yhteydessä P.: n yhteensopimattomuuteen.\nKun useiden pullojen verensiirtoväliaine injektoidaan potilaaseen sen jälkeen, kun ensimmäinen pullo on tyhjennetty, infuusio- putkeen pisaran alapuolelle asetetaan pidike ja infuusioputken neula ja kanava poistetaan tulpasta. Sitten nämä neulat työnnetään uuden pullon tulpaan (infuusiojärjestelmän neula ei poisteta potilaan suonesta) ja verensiirto jatkuu. Pk-menettely muoviastiasta on samanlainen. Veri menee järjestelmään ilmakehän paineen alaisena elastisen säiliön ulkopinnalla, joten ilmaputkea ei tarvita. Tarvittaessa nopea jet-injektio veressä luo lisää tasaista painetta säiliön seinämille verensiirtolääkärin käsissä; kun säiliö on tavallisessa asennossa verensiirtoa varten.\nVerensiirron reaktiot ja komplikaatiot\nKliininen kuva reaktioista ja komplikaatioista verensiirron aikana, niiden hoito ja ehkäisy. Ottaen huomioon indikaattorit ja vasta-aiheet, laitteiden ja menetelmien vahvistamien sääntöjen noudattaminen on turvallista. menetelmällä. Näistä säännöistä poiketen voidaan havaita verensiirron (verensiirron jälkeiset) reaktiot ja komplikaatiot.\nVerensiirto-reaktiot - oireiden kompleksi, joka kehittyy verensiirtojen jälkeen, eikä siihen yleensä liity vakavia ja pitkäaikaisia elinten ja järjestelmien toimintahäiriöitä, jotka eivät aiheuta välitöntä vaaraa elämälle. Kliinisesti (syystä ja kulusta riippuen) erotetaan pyrogeeniset, allergiset ja anafylaktiset hemotraisfuusioreaktiot.\nPyrogeeniset reaktiot ilmentävät yleistä huonovointisuutta, vilunväristyksiä, kuumetta. Kiilasta riippuen virrat erottavat kolme pyrogeenisen reaktion astetta: kevyt, kohtalainen ja vakava. Lieviä reaktioita seuraa kuume 1 °: n sisällä, lievä epäselvyys; keskimääräiset reaktiot - lisääntynyt kehon lämpötila 1,5–2 °, vilunväristykset, lisääntynyt syke ja hengitys sekä yleinen huonovointisuus; vakavat reaktiot - yli 2 ° kuume, vilunväristykset, päänsärky, huulien syanoosi, hengenahdistus ja joskus kipu alaselässä ja luut. Pyrogeeniset reaktiot voivat johtua pyrogeenien tuomisesta vastaanottajan verenkiertoon tai isosensitisoinnin leukosyyttien, verihiutaleiden, plasman proteiinien antigeeneihin.\nAllergisille reaktioille on tunnusomaista kuume, verenpaineen muutokset, hengenahdistus, pahoinvointi ja joskus oksentelu sekä urtikaria, ihon kutina ja muut oireet. Allergiset reaktiot johtuvat potilaan herkistämisestä plasman proteiiniproteiiniantigeeneille; useimmiten ne esiintyvät toistuvien tai moninkertaisten veren tai plasman siirtojen yhteydessä.\nHarvinaisissa tapauksissa P. k. Ja plasma voi aiheuttaa anafylaktisen reaktion kehittymisen, kiilan, kuvan parvasta on tunnusomaista akuutti verisuonihäiriöt (ahdistus, kasvojen punoitus, syanoosi, astmahyökkäykset, kohonnut syke, verenpaineen lasku). Toisinaan anafylaktinen sokki voi kehittyä (ks.) Immunoglobuliinin A isosensitisoinnin vuoksi.\nHemotransfuusio-reaktioiden sattuessa on välttämätöntä lopettaa transfuusio välittömästi, kardiovaskulaarisia, rauhoittavia ja hyposensitisoivia aineita käytetään niiden poistamiseen.\nEnnuste on suotuisa. Verensiirron ehkäisyyn tarvitaan reaktioita: tiukkojen veren, sen komponenttien ja huumeiden valmistusta ja siirtoa koskevien ehtojen ja vaatimusten tiukka noudattaminen - käytä kertakäyttöisiä järjestelmiä verensiirtoihin; ottaen huomioon vastaanottajan tila ennen verensiirtoa, hänen taudinsa luonne, yliherkkyyden tunnistaminen, isosensitoituminen; sopivien veren komponenttien käyttö; luovuttajan verta, sen valmistelut potilaille, joilla on isosensitoituminen.\nVerensiirron komplikaatiot - oireiden kompleksi, jolle on ominaista vakavat häiriöt elintärkeille elimille ja järjestelmille, jotka ovat vaarallisia potilaan elämälle. Tärkeimmät syyt komplikaatioihin ovat: luovuttajan ja vastaanottajan veren yhteensopimattomuus erytrosyytti-antigeeneillä (AB0-järjestelmän ryhmätekijät, Rh-tekijä ja muut antigeenit); verensiirtoveren heikko laatu (bakteerien saastuminen, ylikuumeneminen, hemolyysi, proteiinien denaturaatio pitkäaikaisen varastoinnin takia, varastointilämpötilan rikkominen jne.); verensiirron virheet (ilma-embolian esiintyminen, verenkiertohäiriöt, sydän- ja verisuonisairaus jne.); massiiviset verensiirron annokset; vastaanottajan tilan aliarviointi ennen verensiirtoa (lisääntynyt reaktiivisuus, herkistyminen jne.); patogeenit inf. verensiirtojen yhteydessä.\nYleisin verensiirron komplikaatioiden aiheuttaja on verensiirtoveren yhteensopimattomuus AB0-järjestelmän tai Rh-tekijän mukaan (ks. Immunologinen yhteensopimattomuus verensiirron kanssa). Kiilassa tällaisten komplikaatioiden kulku voidaan tunnistaa verensiirtoon (verensiirron jälkeinen) sokki ja akuutti munuaisten vajaatoiminta oligurian (tai anuria) aikana, diureesin elpyminen, elpyminen (näiden ajanjaksojen huomioiminen on tärkeää hoidon valinnassa). Ensimmäinen kiila, potilaan verensiirron aiheuttamat komplikaatiot, jotka ovat ristiriidassa ryhmätekijöiden kanssa, esiintyvät verensiirron aikana tai pian sen jälkeen; Rh- tai muiden antigeenien yhteensopimattomuus - 40-60 minuutissa. ja jopa 2-6 tunnin kuluttua. Terveyden heikkeneminen, kireys rinnassa, hengitysvaikeudet, kuuma tunne, koko kehossa on kipuja, ch. sov. alaselässä. Objektiivisista oireista ovat verenpaineen alentaminen, akuutti verisuonitaudit hemoglobinemialla (ks. Kohta), hemoglobinuria (ks. Kohta) ja heikentynyt hemostaasi, joka ilmenee haavojen ja injektiokohtien lisääntyneestä verenvuodosta. Yleistynyt hemorraaginen diateesi voi kehittyä (ks. Hemorraaginen diathesis) runsaalla !! nenä, meni. - kish., ja myös kohdun verenvuoto. Lisäksi yleinen heikkous kehittyy, pulssi kiihtyy, sydämen aktiivisuuden rytmi on joskus häiriintynyt; melko usein on kasvojen punoitusta, vuorottelua, pahoinvointia, pahoinvointia, oksentelua, ihon marmorointia, motivaatiota, tahatonta virtsaamista ja ulostumista. Kuolema on mahdollista.\nKun yhteensopimaton veri siirretään potilaille anestesian tai hormonaalisen tilan taustalla, sädehoito, reaktiiviset ilmenemismuodot ja shokin oireet ovat useimmiten poissa tai vain vähäisiä.\nLech. yhteensopimattoman verensiirron jälkeen alkuvaiheessa toteutetut toimenpiteet mahdollistavat pääsääntöisesti verenkiertohäiriöiden poistamisen ja potilaan poistumisen shokista. Kuitenkin tietyn ajan kuluttua, verensiirron jälkeen, kehon lämpötila voi nousta, vähitellen lisääntyvä keltaruus ja iho sekä päänsärky. Maksan koko kasvaa, sitoutumattoman bilirubiinin pitoisuus veriplasmassa kasvaa. Tulevaisuudessa munuaistoiminnan häiriöt tulevat esiin: virtsan proteiini määritetään, vapaa hemoglobiini, erittyvän virtsan määrä vähenee jyrkästi. Akuutti munuaisten maksan vajaatoiminta kehittyy hyperatsotemian, vesielektrolyyttitasapainon, hapon ja emäksen tasapainon, vakavan normokromisen tai hypokromisen anemian kanssa.\nHemotransfuusioiskun sattuessa on välttämätöntä saada välittömästi uudelleen elvytys. Aikakerroin on ratkaisevan tärkeää potilaan auttamisessa: mitä aikaisemmin apu annetaan, sitä edullisempi on tulos. Lech. toimenpiteillä olisi pyrittävä palauttamaan bcc, parantamaan veren reologisia ominaisuuksia ja mikrosirkusta, hajottamaan yhtenäiset elementit, poistamaan myrkyllisiä tuotteita elimistöstä, ylläpitämään diureesia, estämään veren laskimonsisäistä koagulointia, neutraloimaan proteolyyttisiä entsyymejä ja vasoaktiivisia aineita. Hemodynamiikka- ja mikrosirkulointihäiriöiden lievittämiseksi tulee antaa reologisen vaikutuksen (reopolyglucin, hemodez), juuri valmistetun tai tuoreen jäädytetyn plasman, seerumin albumiinin 10-20% liuoksen, natriumkloridin isotoonisen liuoksen tai Ringerin liuoksen veren korvaavia nesteitä.\nHematiinihydrokloridihapon muodostumisen estämiseksi munuaisputkissa laskimonsisäisesti annetaan 4% natriumbikarbonaatin liuosta laskimonsisäisesti, kunnes emäksinen virtsan reaktio tulee näkyviin. Samanaikaisesti suoritetaan diureesin stimulointi furosemidin (la-zix) kanssa, ja on tarpeen antaa laskimonsisäisesti annoksena 80-100 mg yhdistelmänä 2,4%: n aminofylliinin p-rumin kanssa (10 ml). Jos on vaikutusta, diureesin stimulointia jatketaan 3 päivää. lihaksensisäinen injektio furosemidiä 40 mg joka 6, 8, 12 tuntia, vähitellen vähentämällä lääkkeen annosta veden tasapainon valvonnassa. Päivittäinen diureesi säilyy 3–2,5 litran tasolla. Mannitoli on tehokas osmoottinen diureetti, sitä annetaan laskimonsisäisesti 15%: n p-ra-annoksena 200–400 ml: n annoksena / jos anuria kehittyy, mannitolin jatkokäyttö lopetetaan, koska Se on vaarallista johtuen monimutkaisten nesteytyshäiriöiden kehittymisen uhasta, keuhkojen ja aivojen turvotukseen.\nBiologisesti aktiivisten aineiden (histamiini, bradykiniini, serotoniini) neutraloimiseksi suprastiini tai dipraziini annetaan laskimonsisäisesti 8 tunnin kuluttua. 2-3 kertaa. Glukokortikoidien käyttö hidastaa antigeenin vasta-aineen reaktiota ja stimuloi hemodynamiikkaa. Prednisolonia annetaan annoksena 50-150 mg uudelleen laskimoon laskevassa annoksessa. Sydämen aktiivisuuden parantamiseksi strophanthin tai Korglikon ja kokarboksylaasi määrätään.\nHemorrhagisen oireyhtymän kehittyessä suoritetaan hoito, mukaan lukien fibrinolyyttisten entsyymien neutralointi (laskurin annostus päivässä, trasilolin annostelu päivässä), yhden ryhmän kanssa yhteensopivan luovuttajan veren, hemofiilisen plasman, kryoprecipitaatin, natiivin väkevän plasman ja verihiutaleiden välitön käännös. Kun suoritat nämä toimet 1-6 tunnin kuluessa. yhteensopimattoman verensiirron jälkeen on yleensä mahdollista poistaa potilas verensiirron sokin tilasta ja estää vakava munuaisvaurio.\nAkuutin munuaisten vajaatoiminnan hoito (ks. Kohta) suoritetaan hemodialyysiyksikössä, joka on varustettu keinotekoisilla munuaiskoneilla (ks. Kohta), jolla on kyky tunnistaa vasta-aineet ja yksilöllinen yhteensopivien luovuttajien verta tai sulatetut punasolut. Potilaiden kuljettaminen hemodialyysiosastoon tapahtuu useimmiten komplikaatioiden 2-3 päivänä. Akuutin munuaisten vajaatoiminnan hoidon tarkoituksena on vähentää proteiinikataboliaa ja poistaa proteiinien hajoamistuotteita, normalisoida vettä, elektrolyyttitasapainoa, happo-emäs tasapainoa ja pysäyttää uremian myrkytys, joka saavutetaan monimutkaisella hoidolla, mukaan lukien konservatiiviset toimenpiteet (nesteen annostelu, ottaen huomioon niiden häviäminen, anaboliset steroidit, rationaalinen ruokavalio jne.), munuaisten veren puhdistuksen ulkopuoliset menetelmät - hemodialyysi (ks. kohta), peritoneaalidialyysi (ks. kohta), hemosorptio (ks. Hemosorption).\nV.A. Agraienkon ja N.N. Skachilovan (1979) mukaan konservatiivinen hoito tulisi suorittaa kaikissa akuutin munuaisten vajaatoiminnan jaksoissa; tapauksissa, joissa sillä ei ole toivottua vaikutusta, sinun on käytettävä menetelmiä, jotka koskevat verensiirtoa.\nKiila, oireet, jotka liittyvät verensiirron huonoon laatuun, ovat tunnusomaisia suuresta kuumeesta, vakavan shokin kehittymisestä (takykardia, verenpaineen lasku, tajunnan häiriö) ja kouristusten, oksentelun, tahattoman virtsaamisen ja ulostumisen toksikoosista.\nLech. toimenpiteet toteutetaan välittömästi ja niihin sisältyy vaihtaminen P., laaja-spektristen antibioottien antaminen, reologisen vaikutuksen anti-shokin korvaavat nesteet, vieroitusaineet, emästen liuokset, glukokortikoidit, kardiovaskulaariset ja diureettiset lääkeaineet.\nTällainen verensiirto-komplikaatio, kuten ilma-embolia (katso), voi tapahtua verensiirron virheen vuoksi. Tärkeimmät syyt tähän komplikaatioon ovat putkijärjestelmän virheellinen täyttäminen verellä ennen verensiirron alkua, sen ennenaikainen päättyminen injektiolaitteita käytettäessä, huonolaatuinen laitteiden ja järjestelmien asennus P. k. Lechille. Ilman emboliaa koskevat toimenpiteet ovat keinotekoinen hengitys (ks. kohta), sydänaineiden käyttöönotto.\nTromboembolia (ks. Kohta) esiintyy, kun eri kokoinen hyytymä tulee laskimoon, joka muodostuu verensiirtoon veressä tai, harvemmin, verenkierrossa potilaan veren hyytyneistä suonista. Samalla kiila, kuvalle on ominaista keuhkojen sydänkohtauksen ilmiöt (ks. Keuhkot, sairaudet). Hoito suoritetaan kipulääkkeillä, sydän- ja verisuonisairausaineilla ja antikoagulanteilla. Tämän komplikaation ehkäisemiseksi, asianmukaiseksi veren stabiloimiseksi on välttämätöntä käyttää muovijärjestelmiä, joissa on suodatin, puhkaistaan P.: n aikana.\nAkuutti verenkiertohäiriö (akuutti laajeneminen ja sydämen pysähtyminen) voi tapahtua verensiirron aikana, koska oikean atriumin ja kammion ylikuormitus on suuri veren määrä, joka tuodaan nopeasti laskimoon. Samalla on hengitysvaikeuksia, rintakipua, huulien ja kasvojen syanoosia, sydämen aktiivisuuden asteittaista vähenemistä (ks. Sydämen vajaatoiminta). Paras tapa estää tämä komplikaatio on tiputussiirto; jet-injektiolla on tarpeen syöttää tulevan veren määrä ottaen huomioon sydämen aivohalvaus ja minuuttimäärä. Jos sydämen akuutti laajeneminen ylikuormituksesta johtuu, infuusio lopetetaan, injektoidaan glukoosin sisältävää strofantiinia, injektoidaan furosemidi (Lasix) laskimonsisäisesti, joskus suositellaan lievää verenvuotoa (ks.).\nMassiivisen verensiirron oireyhtymä havaitaan niissä tapauksissa, joissa potilaan verenkierrossa lyhyen ajan (korkeintaan 24 tuntia) ruiskutettiin säilykeveriä enemmän kuin 40-50% BCC: tä. Pääkiila. tämän oireyhtymän ilmenemismuodot ovat hemodynaamisia häiriöitä verenkierron suurissa ja pienissä piireissä sekä kapillaarin tasolla, elin-veren virtauksessa. Samanaikaisesti, vaikka verensiirto ylittää veren menetysmäärän, BCC: tä ei usein voida palauttaa. Potilaat voivat kehittyä verisuonten romahtamiseen, bradykardiaan, kammiovärinään, asystoliin. Veressä havaitaan metabolista asidoosia, hypokalsemiaa, hyperkalemiaa, lisääntynyttä viskositeettia, hypokromista anemiaa leuko- ja trombosytopenian myötä, gamma-globuliinin ja albumiinin pitoisuuden laskua. Ominaisuuksia ovat veren aggregaatiotilanteen rikkomukset kirurgisen haavan verenvuodon, fibrinogeenipitoisuuden vähenemisen, protrombiinikompleksin komponenttien, tekijän XIII, verihiutaleiden määrän ja fibrinolyyttisen aktiivisuuden lisääntymisen seurauksena. Komplikaatiot johtuvat sisäelimistä: pienen pisteen verenvuotot, harvemmin verenvuoto munuais- ja suolistoverisuonista, maksan ja munuaisten vajaatoiminta, ruuhkautuminen ja atelektio keuhkoissa jne..\nTarvittaessa hypovolemian nopea poistaminen ja potilaan verenkierron täyttäminen (shokilla, veren menetyksellä) tulisi käyttää veren korvikkeita antishock-toiminnalle yhdessä juuri valmistetun veren sekä autologisen veren, erytrosyyttimassan, sulatettujen punasolujen kanssa. Komplikaatioiden ehkäisemiseksi on tärkeää ottaa huomioon P. k: n vasta-aiheet. Erityistä varovaisuutta on noudatettava tapauksissa, joissa yliherkkyys on todettu esimerkiksi proteiinilääkkeille.\nTartunnan saaneet patogeenit inf. tauteja esiintyy, kun otetaan veri luovuttajalta, joka on sairauden inkubointijaksossa, tai luovuttajalta, jolla on sairaus, jolla ei ole voimakasta kiilaa tai kuvaa. Monet inf. sairaudet (bruselloosi, influenssa, tuhkarokko, taifus ja uusiutuva kuume, isorokko, syfilis, malaria, seerumin hepatiitti), taudin inkubaatiokaudella esiintyvät aineet ovat veressä, voidaan siirtää verensiirron avulla. Useimmat inf. P.: n jälkeen syntyneet sairaudet etenevät ilman piirteitä. Joissakin tapauksissa inkubointiajan kesto muuttuu. Käsittely suoritetaan yleisten sääntöjen mukaisesti.\nP.-komplikaatioiden ennuste on vakava. Niiden ennaltaehkäisy edellyttää tiukkojen veren, sen komponenttien ja huumeiden valmistusta, varastointia, kuljetusta ja siirtoa koskevien sääntöjen noudattamista, P.-järjestelmien käyttöä, väliaineen siirtoa yhdestä pullosta vain yhteen potilaaseen.\nVerensiirron komplikaatioiden patologinen anatomia\nAutopsy -tutkimus paljastaa useimmiten kuvan verensiirron shokista tai akuutista munuaisten vajaatoiminnasta (katso). Verensiirron shokissa esiintyy akuutteja verenkiertohäiriöitä, joille on tunnusomaista veren uudelleenjakautuminen sen sisäelimissä, verisuonten läpäisevyyden heikkeneminen ja levitetty intravaskulaarinen hyytyminen. Ruumiinavauksessa on terävä lukuisia keuhkoja, maksa, yötä. Petekiaaliset verenvuotot löytyvät aivojen, keuhkojen ja muiden elinten kalvoista ja aineesta, limakalvoista ja verisuonikalvoista sekä verenvuotojaksoista pleuraalissa.\nMikroskooppinen tutkimus verensiirtoiskun aivojen alusten ensimmäisinä tunteina on laajentunut, täynnä verta, on perivaskulaarista ja perisellulaarista turvotusta; aivojen ja keuhkojen verisuonten luumenissa, harvemmin muut elimet, amorfiset muodostumat paljastuvat - niin sanotut. hyaliinihyytymiä (kuva 5). Alveolaarisen sepan erittäin laajennetut kapillaarit ja keuhkojen suuremmat astiat sisältävät punasolujen klustereita ja usein segmentoituja leukosyyttejä. Paikoissa punaiset verisolut näyttävät tiheiltä klustereiltaan agglomeraationsa seurauksena (ks. Punasolujen aggregaatio). Maksan sinusoidien laajeneminen yhdistetään solujen keskiosissa olevien maksan palkkien epämuodostumiseen ja perikapillaaristen tilojen laajenemiseen, joissa havaitaan proteiinimassoja ja muodostuneita veren elementtejä. Sinusoidien lumenissa on hemolyyttisiä ja kokonaisia punasoluja, samoin kuin leukosyyttejä, jotka rukiin usein keskittyivät tähtien muotoisten retikuloendoteelisolujen ympärille, kuten liimaamalla ne, muodostaen ns. agglutinaation trombit. Hepatosyyttien havaittu polttava turvotus, jossa on kirkas karkeasilmäinen sytoplasma ja ekstsentrisesti sijoitettu ydin.\nVerensiirron shokin ensimmäisessä päivässä munuaisissa on terävä stroma-plethora ja munuaisten glomeruloiden merkittävä iskemia. Hemoglobiinin ja hemolyysoitujen erytrosyyttien amorfiset massat löytyvät yksittäisten tubulojen ja glomerulien kapseleiden aukoista. Tubuloiden epiteelisolujen turvotus on jyrkkä, pieni osa niiden pyknoosista ja ytimien hajoamisesta, solujen hajottaminen tubulojen luumeniin.\nHemolyysin aikana (katso) hemolyysoitujen erytrosyyttien ja vapaan hemoglobiinin runsaasti kertymistä, joka värjätään Lepene-menetelmän mukaisesti (katso Lepene-menetelmä), ovat tummanruskeat. Levitettyä intravaskulaarista koagulointia (ks. Hemorraaginen diateesi, defibrinoitumisoireyhtymä) on ominaista aivojen, keuhkojen ja muiden elinten, sekä amorfisten fibriinimassojen munuaisputkien (kuvio 6) läsnäolo leukosyyttien seoksella.\nAkuuttiin munuaisten vajaatoimintaan on tunnusomaista hemoglobinureettisen nekroottisen nefroosin kuvio, jossa on merkittäviä dystrofisia muutoksia tubulojen epiteelisoluissa necrobiosis-alueiden, turvotuksen ja hajoamisen alueilla; veren hajoamistuotteiden runsaasti kertymistä, muodostuneita hemoglobiini- ja hyaliinisylintereitä havaitaan glomerulaarisissa kapseli-lumeneissa ja tubuloissa. Vatsan stromassa ja munuaisissa on leukosyyttien kerääntymistä. Näihin muutoksiin liittyy usein vakavia nekrobioottisia muutoksia maksassa.\nMunuaisten morfologiset muutokset, joissa akuuttia munuaisten vajaatoimintaa hoidetaan ajoissa, voivat olla lieviä tai puuttuvia.\nKun P.-., Ei-yhteensopiva AB0-järjestelmän kanssa, hemotransfuusio-sokkiin liittyvät hemodynaamiset muutokset yhdistetään akuuttiin intravaskulaariseen hemolyysiin. Samalla paljastui yksityiskohtainen kuva hemoglobinureettisesta nefroosista. Ruumiinavaus osoittaa munuaisten lisääntymistä, poistamalla kortikaalikerroksen kuvion ja punakerroksen ulkonäön, joka vastaa tubulojen sijaintia.\nHemotransfuusio-komplikaatioissa, jotka liittyvät P.: hen, ei-yhteensopiva Rh-tekijän kanssa, hemolyysi ilmaistaan jyrkästi. Munuaisissa veren hajoamistuotteiden massiivisen eliminoinnin ja epiteelisolujen vakavien dynaamisien muutosten taustalla glomerulusmuutoksia havaitaan lisääntyneen endoteelisolujen määrän, kapselielementtien fokusoivan proliferaation ja kalvon turpoamisen muodossa. Munuaisten yleisiä muutoksia yhdistetään usein maksan dynaamisiin muutoksiin.\nVerensiirron shokille, joka kehittyy huonolaatuisten bakteerien saastuneen veren siirron jälkeen, on tunnusomaista syvä verenkiertohäiriö, jossa esiintyy verenvuotoja eri elimissä, verisuonten ja parenkymaalisten elinten tuhoisten muutosten varhainen kehittyminen ja verihyytymien muodostuminen, joissa joissakin tapauksissa mikro-organismien kertyminen\nHarvoissa tapauksissa kehittyy septisiä muutoksia ja esiintyy paiseita.\nYlikuumennetun veren siirron myötä yksi yleisimmistä komplikaatioista on levinnyt verisuonten tromboosi (ks. Tromboosi).\nMassiivisten verensiirtojen oireyhtymän patologisia muutoksia leimaavat kongestiivinen elinplethora, aivojen ja keuhkojen turpoaminen, petechiaalisten verenvuotojen esiintyminen sydänlihassa, keuhkoissa, maksassa, pernassa, limakalvoissa ja serooseissa.\nHemotransfuusion komplikaatioiden kiilan, diagnoosin ja differentiaalidiagnoosin selvittämiseksi autopsiossa tehdään serolia, määritetään ryhmän veriryhmä, hemolyysitutkimukset tehdään. Jos epäillään, että verensiirron veressä on bakteereja, suoritetaan bakteerit ja tutkitaan verta ja kudosten ja elinten paloja.\nVerensiirron komplikaatiot rikosteknisissä asioissa\nKuoleva lopputulos P.: stä. Melko usein toimii tekosyynä tuomioistuimen nimeämiselle.-Med. tutkimus. P. c: n kuolemaan johtaneiden komplikaatioiden asiantuntija-arvio Koostuu pääasiassa komplikaation läsnäolon osoittamisesta ja sen yhteydestä kuolemaan johtavaan lopputulokseen. Tärkeä kysymys vertaisarvioinnissa on luoda ongelman syy. Kuolemien syyt voivat olla ei-ryhmän, Rh-yhteensopimattomien, bakteeri-saastuneiden, hemolyyttisten tai ylikuumentuneiden veren siirtoja.\nEnsimmäisenä päivänä yhteensopimattoman ja huonolaatuisen veren siirron jälkeen kuolema johtuu verensiirron shokista. Jos uhri säilyy, nimetään vahinkojen vakavuutta koskeva tutkimus, jossa otetaan huomioon hengenvaaran vaara ja uhrin terveydelle aiheutunut vahinko.\nSud. Hunajaa. P. c.:n kuolemaan johtavan komplikaation diagnosointi perustuu ruumiiden tutkimustietoihin, joka on hunajan tutkimus. asiakirjat ja tapauksen olosuhteet.\nMorfol, muutokset hemotransfuusioiskussa ovat epäspesifisiä. Hemotransfuusioiskun johtava merkki on hemoglobinurisen nefroosin, diagnoosin-rogon avulla voit dokumentoida intravaskulaarista hemolyysiä ja patolin erityispiirteitä, munuaisten muutoksia arvioidakseen sen kehityksen rajoitusta.\nVerensiirron komplikaatioiden syyn määrittämiseksi he määrittävät post mortem -veriryhmän AB0-järjestelmän ja Rh-liitoksen avulla, kylvävät sen mikroflooraan ja tutkivat sitä myös hemolyysin ja jäljellä olevan typen ja urean kvantitatiivisen sisällön osalta. Komplikaatioiden syiden ja tämän hunajan merkityksen tunnistamiseksi. Henkilöstö analysoi hunajaa. asiakirjat (tapaushistoria, ambulatorinen kortti, verensiirron lokimerkinnät jne.), hankinnan, varastoinnin ja verensiirron sääntöjen noudattamisen varmistaminen parantumiseen. instituutio.\nLopullinen asiantuntija-arvio saaduista tiedoista tehdään kollektiivisesti pätevän klinikan ja asiantuntijan kanssa, joka ei ole kiinnostunut tapauksesta.\nVeripalvelun tehtävät ja rakenne\nVeripalvelus on osa Neuvostoliiton kansanterveysjärjestelmää ja on erityinen lääketieteellistä hoitoa varten suunniteltu organisaatio. veren, sen valmisteiden ja komponenttien sekä veren korvaavien nesteiden avulla.\nNeuvostoliiton ensimmäiset veripalvelulaitokset perustettiin 1920-luvun puolivälissä. Veripalvelulla on selkeä tehtävä, harmoninen organisaatio ja suuret kokemukset. Maata koskevan suunnitelman veripalvelulaitokset, henkilöstö ja ottavat huomioon luovuttajan henkilöstön, suorittavat hunajansa. huolehtia siitä, että verensiirtovälineiden valmistelu ja jakelu tehdään. valvoa verensiirtotuotteiden asianmukaista käyttöä, ottaa käyttöön uusia verensiirtotuotteita käytännössä, antaa neuvoja ja järjestää verensiirtopalvelua alalla. laitokset, tutkivat P. k., anti-valkaisuaineiden jne. ajankohtaisia kysymyksiä.\nVeripalvelulla on vastaava organisaatiorakenne ja henkilöstörakenne, ja niissä on 4 pääliikettä. Ensimmäistä kuvaa hematologia ja verensiirrot, rukiin tehdään tieteellistä tutkimusta hematologian ja P.: n alalla sekä veripalvelulaitosten metodologista ohjausta tasavalloissa. Toinen linkki koostuu tasavallan, alueellisista, alueellisista ja kaupungin verensiirtoasemista (CNS), jotka säilyttävät veren ja vastaanottavat siitä erillisiä komponentteja (erytrosyytit, leukosyytit, verihiutaleet, plasma jne.), Jotka toimittavat veren plasmanjalostusyrityksille ja tarjoa lech. veripalvelulaitokset). Kolmas linkki sisältää teollisuusvalmistukseen erikoistuneet yritykset. valmisteita luovuttajaveren plasmasta (fibrinogeeni, albumiini, trombiini, immunoglobuliini jne.). Yritykset käyttävät plasman fraktiointia, mutta tekniikoita, jotka on kehitetty erityisesti ottamalla käyttöön tarve. tietyissä proteiinivalmisteissa. Neljäs linkki koostuu BC: n verensiirron osastoista ja suurista kiiloista, keskuksista, rukiin kaksoisfunktiosta - ne keräävät tuoreen luovuttajan verta, järjestävät ja suorittavat verensiirtoterapiaa lechissä. instituutio. Pohjimmiltaan verensiirtoyksikkö saa veren vain luovuttajilta, mutta tarjoaa myös erikoistunutta transfusiologista apua sekä erikoistunutta hoitoa veren ja veren korvaavien nesteiden kanssa. Valtion veripalvelun yleistä tieteellistä ja metodologista johtamista hoitaa Hematologian ja verensiirron keskusyksikkö.\nVeripalvelun, varastoinnin ja kuljetuksen laitteet ja tekniset välineet\nVeripalvelulla on tekniset välineet veren ja sen komponenttien hankintaan, varastointiin, fraktiointiin (käsittelyyn) ja kuljetukseen. Teknisten välineiden joukossa on erityinen muotoilu liikkuvien tiimien laitteille, luovuttajataulukot, pöydät steriilillä materiaalilla työskentelyyn, pullopidikkeet, lasipullot ja muovisäiliöt, joissa on veren säilöntäainetta, veren keräysjärjestelmät, verisolujen ja rhesus-standardien määrittäminen -faktorin, hinaajien, steriilien alusvaatteiden, varustettujen autojen ja liikkuvien verenkeräysasemien (CSLC) avulla.\nVeren varastoimiseksi positiivisessa lämpötilassa (4-6 °) käytetään kotitalouksien jääkaappeja ja erittäin alhaisissa lämpötiloissa (-196 °) - metallikontteja, jotka on sijoitettu erityiseen kryokammioon, joka on täytetty nestemäisellä typellä. Kohtalaisen alhaisissa lämpötiloissa jäädytetyt erytrosyytit varastoidaan kylmävarastoihin (jopa -80 °).\nPlasmafraktiointi suoritetaan tekhnolilla, linjoilla, jotka on varustettu sentrifugeilla, reaktoreilla, jäähdytyslaitteilla, mittaussäiliöillä, sekoittimilla, täyttö- ja kuivauslaitteilla.\nVeren kuljetus tehdään eristetyissä säiliöissä. Korjatun veren kuljettaminen erityisellä kylmäkuljetuksella.\nVerenkeräys suoritetaan kaksivaiheisella menetelmällä. Ensimmäinen vaihe on laitteiden valmistus, säilöntäaine veren ottamiseksi ja säilyke. Tämä työ tehdään tehtaiden hunajalla. suurilla verensiirtoasemilla. Toinen vaihe - veren valmistelu ja säilyttäminen, laboratoriokäsittely - suoritetaan asemissa ja verensiirtoyksiköissä kiinteissä olosuhteissa tai yritysten olosuhteissa, oppilaitoksissa.\nVerenvalmistusta kiinteissä olosuhteissa tekevät luovuttajaosaston työntekijät ja verensiirtoaseman verisäilytysasema. Kenttäolosuhteissa tavalliset kenttäjoukot hankkivat veren, ja ryhiin kuuluvat lääkärit, exfusionist sisaret, laboratorio-avustajat, lippulaiva, rekisterinpitäjä, veripakkaaja ja valmistelija. Prikaatti käyttää veren keräyspistettä, joka sopii tähän yritysten työskentelytiloihin.\nEnnen verenluovuttajan (ks.) Rekisteröimistä se määritetään veriryhmän, Rh-sitoutumisen, hemoglobiinipitoisuuden perusteella. Lääkäri mittaa luovuttajalle verenpainetta, suorittaa lyhyen selvityksen ja tutkimukset luovutuksen vasta-aiheiden määrittämiseksi, määrittää verenluovutuksen yhden annoksen (250 - 450 ml). Ennen verenluovuttajaa, jonka luovuttaja saa kevyen aamiaisen. Veritulehduksen suorittaa lääkäri tai kokenut sairaanhoitaja. Pullossa, jossa on injektoivaa neulan ottojärjestelmää ja kanavaa. Pullo laitetaan erityiseen jalustaan. Ex-fuusioitsija poistaa korkin ottojärjestelmän neulasta, lävistää luovuttajan laskimon ja poistaa leikkeet ottojärjestelmästä ja ilmakanavasta. Veren tulisi virrata injektiopulloon jatkuvassa virtauksessa. Exfusionist sekoitetaan varovasti säilöntäaineliuokseen. Kun injektiopullo on täytetty, vastaanotinjärjestelmään kiinnitetään puristin, kierukka poistetaan luovuttajan olalta ja neulat poistetaan suonesta ja injektiopullon tulpasta. Jäljellä oleva veri järjestelmässä kaadetaan satelliittipulloon laboratoriokokeita varten. Luovuttajan läsnä ollessa leimat, liput ja luovuttajan passi- ja ryhmätiedot liimataan molemmille pulloille.\nKun veri säilytetään muovisäiliössä, poista ensin kansi luovuttajaputken neulasta, purista ilmaa ulos, minkä jälkeen se on täytetty säilöntäaineella säiliöstä. Putkeen laitetaan puristin ja luovuttajan laskimo on puhjennut.\nKun säiliö on täytetty verellä, luovuttajaputki vedetään alas kahdella solmulla tai sinetöidään korkean taajuuden generaattorilla kolmessa paikassa. Putken jäljellä oleva veri on tarkoitettu laboratoriokokeisiin.\nSotilaslääketieteen verensiirtoasemat suorittavat veren keräämistä sotilaallisissa olosuhteissa. Nykyinen armeija toimitetaan veren takia keskitetyn toimituksen takana maasta. Lääketieteelliset laitokset pelastuspalvelupalvelut saavat asemien ja verensiirto-osastojen keräämää verta, joka on osa esikaupunkialueilla sijaitsevien sairaaloiden perustaa.\nAsemien ja verensiirron osastojen työn rekisteröimiseksi pidetään Neuvostoliiton M3: n hyväksymät asiakirjat. Se sisältää yksittäisen luovuttajakortin ja luovuttajan rekisteröintikortin; isoimmuunihenkilöiden kirjanpitokortti; instituutin operatiivinen lehti, asemat, verensiirto-osastot; kirjanpito kirjanpito veren, sen komponenttien ja valmisteiden keräämiseen ja liikkeeseenlaskuun; kalastuspäiväkirja bakteerien, veren, sen komponenttien ja valmisteiden tuloksista; kirja sterilointia varten; kirja veren, sen komponenttien ja lääkkeiden avioliiton rekisteröinnistä; lähdemateriaalin ja valmiiden standardiseerumien rekisteröintilokit. Rekisteröitymiskirja P. säilytetään. Jokainen verensiirto tallennetaan insertiokorttiin. B-tsakhissa on valvontaloki henkilöiden rekisteröimiseksi, passissa rykhiin leima, jossa on ryhmän nimi ja veren Rh-lisävaruste.\nVerensiirto kirurgisessa käytännössä\nHemotransfuusioita kirurgisessa käytännössä käytetään verenvuotoon ja kaikkien BCC: n komponenttien puutteeseen (punasolujen tilavuus, plasman tilavuus ja kokonaisvolyymi). Lech. taktiikka on erilainen, kun lopetetaan ja jatkuu verenvuoto. Kun verenvuoto on lopetettu, tarvitaan eriytettyä komponenttihoitoa. Jatkuvalla verenvuodolla G1. se on osoitettu torjumaan akuuttia hypovolemiaa ja hemostaasin talteenottoa. Ennen sisäisen tai ulkoisen verenvuodon jatkotoimenpiteitä luovuttajaveren verensiirtoon käytetään hypovolemiaa, joka ylittää 20% BCC: stä ja johon liittyy keskushemodynamiikan häiriöitä. Samalla, P. k. On yhdistettävä reologisesti aktiivisten aineiden (albumiini, reopolygluciini, gelatiini) ja kristal-loid r-rov -fuusion kanssa. Verensiirron nesteitä tulee injektoida ennen verensiirtoa (jopa vakavalla verenvuodolla, johon liittyy hemorragisen sokin kehittyminen), koska yksi tärkeimmistä hemodynaamisista häiriöistä verenmenetyksen aikana säätelee perifeeristä vasospasmia ja keskitettyä verenkiertoa. Matalamolekyylisten veren korvaavien nesteiden käyttöönotto kompensoi BCC: n alijäämän ja lisää verisuonten palautumista sydämeen, parantaa mikropiiristysolosuhteita. Säilykkeellä on korkea viskositeetti, joka itsessään voi pahentaa mikrokierron häiriöitä. Siksi hoitoon. hemotransfuusion vaikutus on suurempi vastaanottajan veren reologisten ominaisuuksien alustavan korjauksen jälkeen.\nMicrocirculation-häiriöillä on johtava rooli traumaattisessa shokissa (katso), useimmissa tapauksissa yhdistettynä verenmenetykseen (ks.). Transfuusiohoito perustuu keinotekoisen hemodiluution periaatteisiin (katso). Useimmissa tapauksissa, joissa on sokki I-vaiheessa, ei tarvitse lahjoittaa verta; vaiheissa II, III, IV veri on olennainen osa hoitoa, mutta sen verensiirtoa edeltää aina kolloidisten ja kiteisten loid-valmisteiden antaminen. Luovuttajan veren määrä on yleensä 25-40% anti-shokki-aineiden kokonaismäärästä. Erytrosyyttimassaa käytetään onnistuneesti yhdessä reologisesti aktiivisten veren korvaavien nesteiden kanssa.\nHemorrhagisessa shokissa suurin vaikutus saavutetaan monimutkaisella terapialla, jossa veren, kolloidi- ja kiteiset liuokset sisältyvät noin 1: 1: 2 -suhteeseen.Puhdistettujen lääkkeiden kokonaistilavuus voi vaihdella 120 - 180% veren menetysmäärään verrattuna.\nHroni, anemia, joka johtuu itse taudista tai verenvuodon uusiutumisesta leesiosta, on korjattava, jos potilas vähentää merkittävästi veren hapensiirtofunktiota (hemoglobiinipitoisuuden lasku alle 80-100 gl ja hemtocrit-luku 25 - 30%). On oikein korjata nämä tilat luovuttajien erytrosyyttien verensiirrolla. Tällaisilla potilailla on usein tärkeämpää harkita hypo- ja dysproteinemian poistamista, rukiin aiheuttaa hypovolemiaa. Tämä saavutetaan antamalla toistuvasti proteiinin verituotteita (albumiinia, proteiinia) tai plasmaa, joka normalisoi proteiini-voltaattisen tilan operaation aikana.\nVerensiirtohoidon ohjelma leikkauksen aikana riippuu potilaan alkuperäisestä tilasta, veren menetysmääristä ja kehon suojaavista ja adaptiivisista reaktioista. Alkuperäinen anemia, joka ei ylitä 100 g! L hemoglobiinia, ei itsessään ole merkki P.: lle. Samanaikaisesti toiminnan aloittamisen kanssa. On tärkeämpää varmistaa hemodynamiikan vakavuus ja riittävyys proteiinivaihteluhäiriöiden korjaamisen ansiosta kolloidisten keinojen avulla. Jos komplikaatioissa ei ole yhtään äkillistä ja suurta (yli 25% verenkierrosta) veren menetystä, on suositeltavaa siirtää luovuttajaveri leikkauksen aikana tai sen jälkeen korjaamaan aiemmin luotua hemodiluutiota, mikä parantaa punasolujen verenkiertoa ja siten lisää potilaan veren hapensiirtofunktiota.\nVerensiirtojen tilavuus ja nopeus riippuvat veren menetyksen suuruudesta, joten veren menetyksen mittaamista olisi pidettävä pakollisena. Säännön pitäisi olla tietty ennakointi veren menetyksen korvausnopeudesta. Suurin osa 1x / 2-2 tuntia kestävistä vakiotoiminnoista liittyy 250–700 ml: n veren menetykseen. Tällainen verenkierron veren suhteellisen hidas menetys edellyttäen, että kolloidi- ja kristalloidiliuokset kompensoivat pääsääntöisesti, ei aiheuta patolia, siirtyy potilaan kehon homeostaasiin eikä sitä tarvitse kompensoida luovuttajan verellä.\nSuuri (25–40% BCC) ja massiivinen (yli 40% BCC) veren menetys edellyttävät voimakasta verensiirron hoitoa, jossa luovuttajan veri tai punasolut ovat tärkeässä paikassa. Suurten ja massiivisten verenmenetysten hoidossa luovuttajan veren tulisi olla 40–70% veren menetyksen tilavuudesta. Suurella verenmenetyksellä veren ja veren korvaavien nesteiden suhde on 1: 2, massiivinen, 1: 1 tai 2: 1. Verensiirtolääkkeiden kokonaismäärän tulisi olla 120 - 160% veren menetyksen tilavuudesta; kiteisen p-moatin määrän tulisi olla 20-40% enemmän kuin kolloidi.\nVarhaisessa postoperatiivisessa jaksossa elimistö tarvitsee suuren määrän vettä ja elektrolyyttejä, jotka on annettu rukiin parenteraalisesti. Se on osoitettu vain erytrosyyttien tilavuuden vähenemisen, plasman tai VCK: n määrän vähenemisen yhteydessä; vain globulaarisen indeksin alijäämällä on parempi kaataa punasoluja, jotka on laimennettu reopolyglukiinilla suhteessa 1: 1 veren viskositeetin parantamiseksi.\nKirurgisessa käytännössä autologinen verensiirto vie tietyn paikan, leikkaus suoritetaan autohemotransfuusiolla - potilaan etukäteen valmistetun säilötyn veren transfuusiolla ja uudelleeninfektiolla - veren verensiirto, joka on kaadettu vammojen tai leikkauksen seurauksena seroottisiin onteloihin.\nKoko luovuttajan veren käyttö on ollut erittäin tärkeä rooli sydän- ja verisuonikirurgian kehittämisessä, erityisesti keinotekoisen verenkierron menetelmän kehittämisessä (ks. Kohta). Vähentämällä laitteen kapasiteettia sekä käytettäessä hemodilution menetelmää käytännössä luovutetun veren määrä tällaisille operaatioille on vähentynyt voimakkaasti. Veren korvaavien nesteiden käytön ansiosta on mahdollista hallita pienen veren määrää hemodynamiikan ja kaasunvaihdon ylläpitämiseksi. Tämän seurauksena luovutetun veren tarve avoimen sydämen leikkauksen aikana ei ylitä 3-4 litraa.\nLaajojen kirurgisten toimenpiteiden jälkeen, jotka liittyvät verenmenetykseen ja sen korvaamiseen, vakavat muutokset hemostaasijärjestelmässä ovat mahdollisia. Varhaisissa leikkauksissa vaarallisin on diffuusinen verenvuoto, leikkauksen esiintyminen liittyy disseminoituun intravaskulaariseen hyytymisoireyhtymään. Näissä tapauksissa suositellaan suoraa P.: tä.\nVerensiirto terapeuttisessa käytännössä\nP-merkinnät ja sen komponentit terapeuttisessa käytännössä johtuvat useimmiten anemiasta, joka syntyi sisäelinten (vatsa, munuaiset, maksat), sydän- ja verisuonijärjestelmän taustalla. Transfuusiohoitoa käytetään myös verenvuodon ja parantaa kehon immuunipuolustusta. Verensiirron avulla suoritetaan makro- ja mikropiirroksen korjaus, happo-emäs tasapaino ja muut häiriöt.\nRaudanpuutos anemian tapauksessa punasolujen siirto on määrätty alle 60 g: n veren hemoglobiinipitoisuudella ja hematokriittimäärällä alle 30-35%, jos lääkehoito on tehoton. Erytrosyyttien massa annetaan tipoittain yhdellä 125-150 ml: n annoksella 2 - 3 vuorokauden välein 3-4 verensiirron aikana.\nAnemian hyporegeneratiivista muotoa voidaan hoitaa proteiinivalmisteilla ja natiivin plasman konsentraatilla, ja ruisissa on erytropoieettista aktiivisuutta. Niiden yksi annos on 150-200 ml; ne annetaan laskimonsisäisesti; hoidon aikana 4-7 annosta.\nHengityselinten sairauksien osalta kokoverensiirtoja käytetään vain massiiviseen verenvuotoon, joka aiheutuu keuhkojen tai keuhkopuiden tuhoisista prosesseista (tuumori, paise, ontelo, gangreeni, keuhkoinfarkti), patologisesti muuttuneen suuren astian repeämä (Oslerin taudissa, ateroskleroosissa, keuhkoputkentulehduksessa ja pleuraalissa, suuressa, arterioskleroosissa, arterioskleroosissa, keuhkoputkentulehduksessa, keuhko, mykoottinen aneurysma, verenvuotoinen vaskuliitti). Näissä tapauksissa juuri valmistettu veri transfektoidaan; Annostus riippuu veren menetyksen määrästä, potilaan tilasta, hematokriittimäärästä ja BCC: stä. Vaikea hypoproteinemia (alle 60 g / l plasmaproteiinia) pysäytetään transfektiolla luontaista plasmaa, sen konsentraattia, albumiinia ja proteiinia. Kun kyseessä ovat hengityselinten sairauksiin liittyvät stafylokokki-komplikaatiot, on suositeltavaa sisällyttää antistaphylococcus-plasman, antistaphylococcus-immunoglobuliinin ja muiden immunisoitujen luovuttajien plasmasta saatujen hyperimmuunivalmisteiden käyttöönotto terapeuttisten toimenpiteiden kompleksiin.\nSydän- ja verisuonijärjestelmän taudeissa Transfuusio-hoitoon kuuluu taistelu runsasta verenvuotoa, hronia, anemiaa, proteiiniaineenvaihdunnan häiriöitä, kardiogeenistä romahdusta, shokkia, levitettyä intravaskulaarista hyytymistä. Kokoveren siirto tulee suorittaa vain elintoimintojen ja potilaiden, joilla on runsaasti erilaisia etiologioita, tapauksessa. Erytrosyyttimassan käyttöönotto on tarkoitettu anemialle, jossa on progressiivinen septinen endokardiitti tai pitkäaikainen reumaattinen prosessi.\nPotilaiden transfuusiohoito meni - kish. sairaudet on ilmoitettu, kun ilmenee akuutin verenvuodon oireita, hronia, anemiaa, proteiinin puutetta, myrkytystä. Jos potilaalla on runsas verenvuoto, tuore veri annetaan virrassa, sitten tippuu jodi verenpaineen, hemoglobiinipitoisuuden ja hematokriittiarvon säätämiseksi. Tappioissa meni. - Kish. traktio (mahahaava tai d) johti patina rstioy suolistoon, haavainen paksusuolitulehdus, hroni, enteriitti, polypoosi, di verti kuleze, diafragmainen hernia, joilla on pysyvä makro- ja mikrohemorrhagiamp, suosittelevat erytrosyyttimassan käyttöönottoa, on myös tehokas jälkikäsittelyssä resektio ja agastraalinen anemia (yhdistettynä rautavalmisteisiin, vitamiineihin B6, B12, foolihappoon).\nHronissa mahalaukun verenvuoto ilman anemian merkkejä siirtyy natiiviin plasmaan. Määritetään 5-6 plasman infuusionopeutta 200-250 ml joka toinen päivä. Mahalaukun haavaumiin ja pohjukaissuolihaavaan liittyvän proteiinin puutteen korjaamiseksi määrätään albumiinin liuos (10% 100 ml: n liuos). Plasma- ja albumiinihoito suositellaan myös hronille, meni. sairaudet, joilla on vakava dehydraatio, proteiinien menetys, elektrolyyttien epätasapaino. Plasman ja albumiinin verensiirtojen ohella BCC- ja elektrolyyttitasapainon korjaamiseksi käytetään glukoosi-suolaa, laktaattisuolaa ja muita kiteisiä liuoksia.\nMaksan sairaudet, joihin liittyy hemorragisia komplikaatioita, anemiaa, edemaattista, proteiinivajausta, hypersplenismia, endogeenistä toksikoosia, verensiirtohoitoa on osoitettu. Tuoreen kokoveren ja erytrosyyttien massaa suositellaan syvän anemian ja hemorragisen oireyhtymän läsnä ollessa. Plasma- ja albumiinihoitoa käytetään myös laajasti.\nTransfuusiohoito soveltuu myös tiettyihin munuaissairauksiin (subakuutti ja hroni, nefriitti, pyelonefriitti, amyloidi-lipeä nefroosi), johon liittyy anemia, proteiinipuutos ja endogeeninen toksikoosi. Levitä erytrosyyttimassaa, pestään erytrosyytit, plasma, albumiini, hemodez. Akuutista ja hronin nefriitistä johtuvassa vaikeassa munuaisten vajaatoiminnassa hemodialyysiä käytetään onnistuneesti luovuttajien erytrosyyttien, plasman, albumiinin, veren korvaavien nesteiden kanssa.\nVerensiirto hematologisessa käytännössä\nPatolissa todetaan esimerkiksi erilaiset anemiat, hematopoieettinen masennus, hemoblastoosi, hemorraaginen diateesi, joka liittyy erytro-, leuko- ja trombosyytti-runouden häiriöihin, kokoveri tai sen komponentit käytetään verensiirtoon. Anemian hoitoon, jonka hemoglobiinipitoisuus laskee alle 80 g / l, sekä muita keinoja (glukokortikoidit, androgeenit, anaboliset hormonit, splenektoomia), joita käytetään erilaisissa yhdistelmissä anemian muodosta riippuen, injektoimalla natiivi erytrosyyttimassa, pestään ja sulatetaan erytrosyytit 150-250 ml ja yli 2 kertaa viikossa. Kohdassa P. Potilaat, joilla on autoimmuuninen hemolyyttinen anemia, edellyttävät erytrosyyttimassan valintaa epäsuoralla Coombsin reaktiolla.\nAbsoluuttiset merkit kokoverensiirroksesta esiintyvät vain akuutissa verenvuodon jälkeisessä anemiassa ja harvinaisissa tilanteissa, joissa ei ole mahdollista siirtää punasoluja.\nHematopoieettisissa masennuksissa suoritetaan verensiirtohoito pestyillä punasoluilla (myös sulatetulla) ja muilla solujen veren komponentteilla. Vakavassa granulosytopoieesin masennuksessa leukosyyttien verensiirrot annoksella n. 10-12 miljardilla solulla yhdessä muiden toimien kanssa on positiivinen rooli ehkäisyssä. komplikaatioita.\nHemoblastoosin, kokoveren, erytrosyyttien, leukosyyttien ja verihiutaleiden hoidossa käytetään detoksifiointiaineita (hemodez), hemodynaamisia veren korvikkeita.\nVerenvuodon torjumiseksi trombosytopenian aikana (usein ei-immuunigeneesi), juuri valmistetun verihiutaleiden verensiirto on perusteltua. Samalla optimaalinen annos on 200–300 miljardia solua tai enemmän. Jos 1–2 tunnin kuluessa verensiirrosta verihiutaleiden määrä nousee 30-50 tuhanteen 1 μl: ssä, annos on riittävä; tavallisesti 2-4 verensiirtoa tarvitaan vaikutuksen saavuttamiseksi. Hemostaattisella tarkoituksella annetaan juuri valmistettua plasmaa, joka on rikastettu verihiutaleilla, natiiviplasma, fibrinogeeni, kryoprecipitaatti, natiivin plasman konsentraatti. Gematolilla potilaat johtuvat toistuvasta P.: sta ja sen komponentit isosensitoituvat. Siksi, kun syvä leuko- ja trombosytopenia liittyy usein sopivien vasta-aineiden läsnäoloon, potilaita suositellaan luovuttamaan luovuttajilta kerättyjen leukosyyttien ja verihiutaleiden massa, joka on valittu ensisijaisesti HLA-antigeeneistä lähisukulaisista (veljet, sisaret, vanhemmat). Jos isosensitoituu erytrosyytteihin, verensiirtoväliaineen valinta Coombsin reaktiolla on pakollista.\nHemorrhagisen diateesin hoito verensiirroilla suoritetaan ottaen huomioon taudin synty. Idiopaattisessa trombosytopeenisessa purpurassa (ks. Purpura-trombosytopeeninen) käytetään verihiutaleiden massansiirtoja (kortikosteroidihormoneiden alhainen teho ja progressiivinen hemorraginen oireyhtymä). Hemorrhagisessa diateesissa, joka johtuu protrombiinikompleksin tekijöiden puutteesta, suositellaan mitä tahansa säilyvyysaikaa ja plasmaa koskevia verensiirtoja. Hypoproconvertinemian (katso) avulla suositellaan juuri valmistettua kokoverta ja plasmaa. Hypo-proaccelerinemiassa (ks. Hemorraaginen diathesis) ja von Willebrandin taudissa (ks. Angiohemofilia) kaadetaan tuoretta plasmaa.\nRaskauden aikana sydän- ja verisuonijärjestelmä sopeutuu vähitellen lisääntyneeseen kuormitukseen, reuna koostuu seuraavista tekijöistä: uteroplatsentaalisen verenkierron kehittyminen, BCC: n lisääntyminen, perifeerisen verisuonten sävyn lisääntyminen. Synnytyksen aikana BCC: ssä on pieniä vaihteluja; varhaisessa synnytyksen jälkeisessä jaksossa kaikki BCC: n indikaattorit vähenevät merkittävästi (verenkierron, plasman, erytrosyyttien, hemoglobiinin). Nämä muutokset normaalissa työvaiheessa eivät ylitä sallittujen vaihtelujen rajoja eivätkä vaadi erityistä korjausta. Raskauden, synnytyksen ja synnytyksen jälkeisen jakson mutkattomassa kulussa merkkejä P.: lle ei synny. Veren menetys tavanomaisen annon aikana saavuttaa 200-400 ml ja on fysiologinen.\nMonimutkaisella raskausprosessilla, synnytyksellä ja synnytyksen jälkeisellä ajanjaksolla voi tapahtua massiivinen verenhukka, joka kompensoi säären, kiireellinen verensiirto suoritetaan yhdessä hemodynaamisen (polyglukiinin), reologisen (reopolyglugiinin) ja detoksifioivien nesteiden kanssa. elektrolyyttitasapaino. Synnytysvuodon ominaispiirre on niiden hämmästyttävyys ja massiivisuus. Verensiirtojen onnistuminen synnytysverenvuotojen aikana riippuu pääasiassa veren menetyksen oikea-aikaisesta ja riittävästä elpymisestä, joka saavutetaan transfektiolla yhden ryhmän luovuttajaverestä. Hemotransfuusio suoritetaan suonensisäisesti suihkulla, sitten pudotetaan. Verensiirron kokonaismäärä, sen nopeus ja kesto riippuvat hoidon vaikutuksesta. Massiivisella verenmenetyksellä (yli 25-35% BCC: stä) pitkäaikainen verenvuotoisku, laskimonsisäinen verensiirto täydennettiin kiireellisesti sisäisen valtimon P. kautta.\nVaikeassa tokemiassa läsnäolevissa tai puerperalaisissa naisissa veren menetyksen korvaaminen massiivisen synnytysverenvuodon aikana tapahtuu verensiirron avulla (lyhyt säilyvyysaika jopa 2–3 päivää), veren korvaavia nesteitä ja muita infuusiovälineitä, jotka ylittävät verenmenetyksen 30-40%. Samaan aikaan 25–35% verensiirtoterapian kokonaistilavuudesta täydennetään veren korvaavilla hemodynaamisilla nesteillä (polyglucin, gelatiini, proteiini), reologisilla (reopolyglutsiini) ja detoksifikaatio (hemodez, sorbitoli).\nLuovuttajaveren suora transfuusio 800 - 1000 ml: n tilavuudessa suoritetaan kiireellisesti koagulopatiaalisella verenvuodolla tai jos se epäillään sen esiintymisestä (hypofibrinogenemia, sekundaarinen fibrinolyysi, veren hyytymishäiriö ja muista syistä). Samanaikaisesti suoritetaan koko patogeenisen infuusion hoitokompleksi koagulopaattisen verenvuodon torjumiseksi.\nMassiivisen veren menetyksen jälkeen puerperissa 2-3 päivää. merkittävää post-hemorrhagista anemiaa (matala hematokriitti) havaitaan korjattuna laskimonsisäisellä verensiirrolla punasolujen massaan tai suspensioon ja tarvittaessa toistuviin verensiirtoihin. Erytrosyyttien massa, suspensio, luovuttajan säilötty veri ja muut veren komponentit (verihiutaleiden massa, natiivi tai kuiva plasma) on valittu erikseen.\nKun keisarileikkaus on mutkaton, veren menetys vaihtelee välillä 400 - 800 ml. Veren menetyksen riittävän palauttamisen vuoksi suositellaan verensiirtoa, jonka jälkeen lisätään 400 ml polygluciinia laskimoon. Jos heillä ei ole riittävää korvausta veren menetystä keisarileikkauksen aikana lähipäivinä (2-3 päivää) leikkauksen jälkeen, naisella on anemia, hypovolemia, alhainen hematokriitti, taipumus valtimon hypotensioon. Postoperatiivinen jakso esiintyy komplikaatioilla.\nVeren menetys raskauden keinotekoisessa keskeytyksessä (8–10 viikkoa), kohdun seinämien diagnostiikkakiristys, perineaalisen repeämän (II-III asteen) ompeleminen, emättimen seinät ja muut toiminnot eivät yleensä ylitä 100–150 ml eikä vaadi korvausta. G1: n tarve. näissä tapauksissa esiintyy komplikaatioiden sattuessa.\nVerensiirto pediatrisessa käytännössä\nVerensiirtohoito monenlaisen veren vaikutuksen ansiosta on olennainen osa laskemista. toimintaa eri lapsuuden sairauksille. Lasten hemotransfuusiohoidon tärkeimpänä periaatteena tulisi olla veren komponenttien ja niiden valmistelujen erilainen käyttö ottaen huomioon niiden vaikutusmekanismi, sairaan lapsen organismin tarpeet ja tarvittaessa niiden yhdistäminen veren korvaaviin detoksifikaatio- ja reologisiin nesteisiin.\nLapsipotilaiden käyttö, kokoveren, erytro-puutteellinen massa, pestiin punasolujen, verihiutaleiden ja leukosyyttien paino, kuiva ja natiivi plasman antigeenin mofilnuyu plasma, albumiini, immunoglobuliinit, fibrinogeeni, pro-trombiinikompleksia antigemo philous-globuliini.\nKokoverensiirron absoluuttinen indikaatio on veren menetys yli 12% BCC: stä; vastasyntyneen suhteellinen - hemolyyttinen tauti, johon tarvitaan vaihtoa P. k.; vakava stafylokokki sepsis ja stafylokokkien tuhoaminen, jonka hemoglobiinipitoisuus on alle 80 g / l.\nPunasoluja verensiirron Vaikeaa anemia, akuutti ja cron, postgemorra-cal anemia, vastasyntyneen hemolyyttinen tauti, hemolyyttiset, anemioista keskellä maksan, munuaisten, keuhkojen ja sydämen vajaatoiminnan, autoimmuunisairauksien systeemisairaudet, paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria, kova esiintyvät keuhkokuume. Pestyt ja sulatetut erytrosyytit tulevat listattuun patoliin, tiloihin ja myös hemotransfuusio-reaktioihin, jotka syntyvät toistuvassa P. -.\nLeukosyyttien massa on määrätty vakavia agranulosytoosin ja leukopenian muotoja varten, jotka on kehitetty sytostaattien käytön taustalla. Trombosytopeniaa verenvuotojen yhteydessä käytetään verihiutaleiden massassa.\nNatiivi- ja kuivaplasman lapsilla oli laajaa merkintää, ja ruyu on määrätty korvaavaksi eri alkuperää olevalle hypoproteinemialle, stimuloiva tarkoitus akuutille ja hronille, tulehdussairauksille, infektioille; myrkytys, toksikoosi, kooma. Viruksen hepatiitin aiheuttaman vaaran vuoksi plasmansiirron aikana saattaa kuitenkin merkitä sen käyttöaiheita huomattavasti. Sen sijaan käytä proteiiniverivalmisteita, ja rukiin on tiukasti määritelty toimintalinja. Albumiinin, proteiinin käyttöaiheet ovat traumaattisia, palovammoja ja postoperatiivisia sokkeja, toksikoosia, pyöreitä-septisia sairauksia, hypotrofiaa, peritoniittia, sydän- ja verisuonitauteja, vastasyntyneen hemolyyttistä sairautta, maksan, munuaisten, vakavia keuhkokuumeita.\nEpäspesifistä immunoglobuliinia annetaan tuhkarokkoiden, viruksen hepatiitin ehkäisemiseksi ja hoitamiseksi; Kohdennettuja immunoglobuliineja määrätään asianmukaisille infektioille. Immunoglobuliinin antiresus-D: tä käytetään vastasyntyneen hemolyyttisen taudin estämiseen.\nHemostaattisia valmisteita (esim. Fibrinogeeniä) annetaan pääasiassa afibrinogenemicheskie-verenvuotojen, synnynnäisten ja hankittujen afibrinogenemioiden vuoksi; antihemofiilinen plasma ja anti-hemofiilinen globuliini - verenvuotoa varten sekä niiden ehkäisemiseksi kirurgisten toimenpiteiden aikana, hampaiden uuttaminen hemofilia A: n ja von Willebrandin taudin lapsille; protrombiinikompleksi (PPSB) - hemofilia B: ssa, tekijöiden II, VII, X puute.\nLapsilla voidaan havaita vaikeat hemotransfuusioreaktiot, jotka eivät liity veren yhteensopimattomuuteen AB0-järjestelmään ja rhesus-tekijään. Tällaisissa tapauksissa on välttämätöntä sulkea pois immunoli, tutkimusmenetelmät, lapsen kehon herkistyminen muilla erytrosyytti-antigeeneillä, leukosyyttien antigeeneillä, verihiutaleilla, jotka voivat kehittyä nek-ry-autoimmuunisairauksiin, useita ja massiivisia hemotransfuusioita.\nBiol, yhteensopivuuskoe, veri lapsilla suoritetaan samalla tavalla kuin aikuisilla, kolme kertaa 2-3 minuutin välein, mutta tällä verellä injektoidaan vähemmän verta: alle 2-vuotiaille lapsille - 2 ml, enintään 5 vuotta - 5 ml, jopa 10 vuotta - 10 ml, yli 10 vuotta - 15 ml. Kun määritetään testin tulos lapsilla, subjektiiviset tiedot eivät ole ratkaisevia; otetaan huomioon objektiiviset yhteensopimattomuuden indikaattorit - takykardia, verenpaineen lasku sekä lapsen terävä ahdistuneisuus.\nP.: n ja sen komponenttien sekä myös 2, 3, 5 päivää verensiirron jälkeen analyysit verestä ja virtsasta; ennen verensiirtoa ja sen jälkeen mitataan verenpaine; ennen verensiirtoa ja 2 tunnin välein 6 tunnin ajan. suorittaa termometria. Oksentelun estämiseksi lapsia ei saa ruokkia 1 - 1,5 tuntia. ennen verensiirtoa ja sen jälkeen.\nVeren ja sen komponenttien annos riippuu lapsen iästä, ruumiinpainosta ja taudin vakavuudesta.\nVeren ja sen komponenttien siirto lapsille tuottaa useimmiten suonensisäisesti (venipunktio tai venosektsii). Perkutaanisen punktion (ks. Venopuncture, lapsilla) on käytettävä käden takaosan laskimot, pää (alle 6 kuukauden ikäiset lapset) sekä ulnar-laskimot. Venosektio (katso Venosection, lapsilla) voidaan suorittaa missä tahansa alueella, mutta yleisimmin käytetyt laskimot ovat kyynärpää, kyynärvarsi tai nilkan sisäalue. Joissakin tapauksissa ulnar tai anterodo-articular vein perkutaaninen punksio suoritetaan niiden myöhemmällä katetroinnilla.\nVakavasti sairailla lapsilla, jotka tarvitsevat pitkäaikaista verensiirtoa, suoritetaan Seldingerin suurten suonien katetrointi: sublavian laskimon puhkeaminen tehdään Seldinger-neulalla tai neulalla, jonka leikkaus on 45 ° kulmassa. 1,2-1,4 mm, ruukiin ruiskutettuna solmun alareunaan, sisäisen ja keskimmäisen kolmanneksen rajalle ja vastasyntyneille - klaviksen keskimmäinen kolmasosa. Ruiskutettujen katetrien halkaisijan tulisi vastata lapsen ikää (vastasyntyneiden ja imeväisten ulkohalkaisija on 9–1 mm, sisähalkaisija on 0,4–0,5 mm, yli 1-vuotiaille lapsille, 1–1,3 mm ja 0,4 mm vastaavasti —0,5 mm. Vastasyntynyt katetri ruiskutetaan 6 cm: n syvyyteen, alle 3-vuotiaat lapset - jopa 6-8 cm, yli 3-vuotiaat - jopa 8-10 cm: n veren tai sen komponenttien siirto tapahtuu tiputuksella tai suihkulla, mutta pienillä lapsilla on parempi pudottaa menetelmä. Akuutin verenmenetyksen ja sokin P. osoitetaan olevan ABP-suihkun normalisointi ja sitten pudottaminen.\nVakavia muotoja konjugoinnin keltaisuudesta ja vastasyntyneen hemolyyttisestä sairaudesta, munuaisen koomasta, verensiirron komplikaatioista, jotka liittyvät vierasryhmän tai Rh-yhteensopimattoman veren siirtoon, sekä myrkytyksestä kolkisiinilla, fosforilla, morfiinilla, atropiinilla, sienillä on merkki vaihtamisesta P.: lle. injisoitua verta on käsiteltävä vetäytyneenä 3: 2.\nMetaboliittiselle P.: lle. On suositeltavaa käyttää verenvuotoa, röyhkeä-septisiä sairauksia, ja tuoretta sitraattia, jonka säilyvyysaika on enintään 1-3 päivää. Kun hematoli, sairaudet on siirrettävä yli 5–7 päivän säilyvyysaikaan. Useat tutkijat, joilla hoidettiin lapsia, joilla on vakava pistävä infektio, keuhkojen stafylokokkien tuhoutuminen, hroninen hroni, tulehdusprosessit, suosittelevat suoraa P.: a luovuttaja-vanhemmalta, joka on aiemmin immunisoitu adsorboidulla stafylokokkitoksoidilla yhdessä prodigiosanomin kanssa. Seerumin hepatiitin aiheuttaman infektioriskin vuoksi suorassa P. k: ssä luovuttajan perusteellinen tutkimus verensiirtoasemalla on välttämätön edellytys.\nTransfuusioterapiassa kehittyneiden ja vanhusten ikäisillä henkilöillä on useita ikäfysiologian aiheuttamia ominaisuuksia, muutoksia.\nKun verensiirtohoitoa tehdään vanhuksilla ja ikääntyneessä iässä, ei pitäisi noudattaa tavanomaisia lähestymistapoja. Funktiot, sydän- ja verisuonijärjestelmän huonompi, hengityselimet ja kudoksen aineenvaihdunta johtavat sopeutumiskykyisten reaktioiden puuttumiseen näillä potilailla, joilla on trauma, verenhukka ja muut patolit. Tämä määrittää optimaalisen verensiirtotaktiikan valinnan. Ateroskleroottinen vaskulaarinen vaurio, sepelvaltimon verenvirtauksen hidastuminen, sydänlihaksen dystrofiset muutokset, dysproteinemia ja karkearakeisten proteiinifraktioiden pitoisuuden nousu johtavat näiden potilaiden verenhukan sietokyvyn laskuun; siksi veri on korvattava äärimmäisen varovaisesti ja huolellisesti. Veren määrän epätäydellinen häviäminen voi johtaa jatkuvaan hypotensioon, jossa on vakavia kudosaineenvaihdunnan häiriöitä pienentyneen ravitsemustoiminnon ja kudoksen hypoksian vuoksi. Ylimääräiset verensiirtoveren määrät ovat vaarallisia, koska on olemassa riski, että oikea sydän on ylikuormitettu akuutin sydämen vajaatoiminnan kehittymisen myötä.\nToimenpide verensiirtoväliaineen ylimääräisen määrän ja sydämen ylikuormituksen estämiseksi ikääntyneillä potilailla on keskeisen laskimopaineen jatkuva mittaus verensiirron aikana. Samanaikaisesti sydämen vajaatoiminnan ehkäisemiseksi on samanaikaisesti suositeltavaa suorittaa riittävä hoito sydän- ja verisuonitautien kanssa ja korjata happo- ja emäs tasapainon häiriöt.\nVanhusten ja ikääntyneiden potilaiden leikkauksen jälkeen verensiirtohoito on suunnattava veden ja elektrolyytin aineenvaihdunnan häiriöiden, happo-emäs tasapainon korjaamiseen ja energian aineenvaihduntaan (parenteraalinen ravitsemus). Samanaikaisesti verensiirtojen tilavuus määräytyy tavallisesti nestemäisen häviön määrän perusteella tietyssä potilaassa (samoin kuin akuutin verenmenetyksen korvaamisen aikana, verensiirtoväliaineen ylimääräisten tilavuuksien siirto on vaarallista). Jos on tarpeen ottaa käyttöön suuria nestemääriä (esimerkiksi detoksifiointiin), diureesi pakotetaan pakottamaan. Tutkimusten mukaan A. A. Chervinsky ja al. (1972) ja I. A. Safina (1974), joissa intraportaalinen (napanuoran kautta) antaa jopa 2–3 litraa nestettä vanhuksille ja vanhuksille, ei havaittu merkittäviä keskisuuren paineen ja sydämen ylikuormituksen vaihteluja.\nVerensiirto lääketieteellisen evakuointivaiheen aikana\nSodan kärsineiden hoidon järjestelmässä on erittäin tärkeää kiinnittää huomiota varhaisen verensiirron hoitoon, pienen säilyvyysajan (jopa 6 vuorokauden) verensiirtoihin, niiden komponentteihin ja valmisteisiin sekä veren korvaaviin nesteisiin.\nEnsimmäistä lääketieteellistä apua (katso) P. annetaan vain 0 (1) ryhmää 500 ml: aan. Indikaatiot - massiivinen verenhukka ja vakava sokki. Vaikeissa olosuhteissa, joissa on suuri potentiaalivirta regimentin ensiapupisteissä ja ensiapuyksiköissä, veren korvaavia nesteitä (polyglukiinia, suolaliuoksia jne.) Käytetään ensisijaisesti hemodynamiikan suhteellisen vakauttamisen varmistamiseksi uhreissa niiden myöhemmän kuljetuksen ajan.\nKun lääketieteellinen pätevä hoito (katso) lääketieteellisissä pataljoneissa ja OMO: n merkinnät P.: lle. Siirrettävän veren määrä voi olla enintään 2 litraa. Verenpuutteen tapauksessa on mahdollista suositella vuotetun veren uudelleensulautumista rintakehään tai vatsaonteloon. Tällainen veri imetään ja stabiloidaan vakiopullossa, jossa on kasviaineen tai hepariinin säilöntäaine annoksella 8-12 mg 50 ml: ssa 0,9-prosenttista natriumkloridiliuosta 500 ml: aan verta ja siirretään välittömästi haavoittuneille. Tietenkin veren korvaavia nesteitä, kuten plasmaa, polyglukiinia, reopolygluciinia, glukoosi-suolaliuoksia jne. Käytetään yleisesti tässä lääketieteellisen evakuoinnin vaiheessa.\nErikoissairaanhoidon yhteydessä (ks.) Verensiirto-infuusiohoitoa koskevat ohjeet ovat tavallisia: ne käyttävät säilöttyjä verta, sen komponentteja ja lääkkeitä, veren korvaavia nesteitä (polyglucin, reopolyglucin, hemodez), suolaliuoksia (rr-ger-laktaatti laktasoli, natriumkloridin isotoninen liuos jne.) sekä proteiinihydrolysaatit (hydrolysiini, kaseiinihydrolysaatti). Kehitettäessä sekundääristä anemiaa haavoittuneissa (poltetuissa), toistuvissa (2-3 päivän kuluttua) verensiirtoja, punaisen verisolun massa 250-500 ml: n annoksina ja antianemiset lääkkeet, esimerkiksi hemostimuliini, fer-coven, B12-vitamiini, ovat välttämättömiä (ks. Anemian vastaiset lääkkeet). Sädehoitoa sairastavien potilaiden hoidossa on suositeltavaa käyttää suoria verensiirtoja (0,5–0,75 l) sekä antihemofiilisen plasman, leukosyyttien ja verihiutaleiden, fibrinogeenin, immunoglobuliinien, hemodesiksen, suolaliuosten käyttöönottoa.\nMääritettäessä tarvittavaa verensiirtoveren tai veren korvaavien nesteiden määrää, niiden antomenetelmiä on otettava huomioon veren menetyksen määrä ja kompensoinnin aste aikaisemmissa vaiheissa, jotka määräytyvät ihon ja näkyvien limakalvojen, pulssin, verenpaineen, hematokriittimäärän, hemoglobiinipitoisuuden ja punasolujen mukaan. sekä trauma-leikkauksen aste. Transfuusio-infuusio-terapian tilavuus ja sisältö riippuvat kuitenkin suurelta osin lääketieteellisen evakuoinnin vaiheissa muodostuneesta erityisestä tilanteesta (katso). Kaikissa tapauksissa ennen veren, plasman, punasolujen, valkosolujen tai verihiutaleiden siirtoa hunajan vaiheissa. evakuointi on tarpeen niiden hyvän laadun varmistamiseksi, verenluovuttajan ja vastaanottajan veriryhmän tarkastamiseksi, yksilöllisten, ryhmien ja reesus-yhteensopivuuden testaamiseksi sekä biol-testi.\nTapauksissa, joissa ei ole mahdollista tarkistaa vastaanottajan veriryhmää samoin kuin yhden ryhmän veren puuttuessa, ryhmän 0 (1) veren siirto on sallittua enintään 500 ml: n annoksena.\nKirjallisuus: Agranenko V. A. ja H. Skachilov. N. Hemotransfuusion reaktiot ja komplikaatiot, M., 1979; Bagdasarov A. A. ja Agranenko V. A. Blood Service, M., 1961; Belenky, D. N., Blood Transfusion, M., 1958; hän, virheet ja vaarat verensiirron käytännössä, M., 1969, bibliogr.; Wagner E. A. ja Tauro sisään ja y: hen V. Transfuusiohoito akuutilla verenmenetyksellä, M., 1977; V ja xr ja e BS: ssä ja muissa: Infuusiohoito sokissa ja akuutissa tokemiassa polttuneissa multifaktorisissa vaurioissa, Probl, hematol ja verensiirto, osa 23, nro 6, s. 20, 1978; O. Gavrilov, esseet verensiirron kehittymisen ja käytön historiasta, JI, 1968; hän, veripalvelun tieteellinen ja organisatorinen perusta, M., 1977; O. Gavrilov, K. et ai., Manual of Transfusiology, M., 1980; M. L. M. Frun ym. Sydän- ja verisuonihäiriöt toistuvien verensiirtojen aikana homologisen veren massiivisissa annoksissa kirjassa: Aktualn, vopr. hematoli ja transfusioli OK K. Gavrilova, s. 12, M., 1974; Gl. N. R. M. Transformoidun veren vaikutusmekanismi, Kiev, 1975; Golovin G.V. ja dr. Opas sairaaloiden verensiirron osastojen verensiirtoa varten, L., 1975; Grynn ja R. B. ja Leonenko N. * A. Lääketieteellisen laitoksen veripalvelu, Kiev, 1978; D.I.R.I.C. ja B. N. N. N. Infuusio-transfuusiohoito vakavien vammojen kiireellisessä leikkauksessa, Probl, Hematol ja verensiirto, osa 22, nro 4, a. 38, 1977; Kolesnikov I. S. ja Ryzhkov S. V. Transfuusio-infuusioterapia lääketieteellisen evakuoinnin vaiheissa, Vestn. AMS USSR, № 4, p. 3, 1979; I. S. I.: n, Lytkin M. I.: n ja Pleshakov V. T.: n pyörät. Veren ja sen komponenttien automaattinen siirto kirurgiassa, L., 1979; P: lle ja e: lle ja y: lle. A. Ja H e-menova H. M. Hemotransfuusion komplikaatiot, leikkaus, JVe 1, sivu. 8, 1949; Permyakov NK elvytyksen ja tehohoidon komplikaatiot, Arch. patol., voi 41, nro 7, s. 3, 1979; se, elvyttämisen patologian perusteet, M., 1979; Persianinov LS, operatiivinen gynekologia, M., 1976; Petrovsky B.V. Verensiirto kirurgiassa, M., 1954, bibliogr.; Petrovsky B.V. ja Guseinov Ch. S. Transfuusiohoito kirurgiassa, M., 1971; P ja yhdessä r: n ja g: n kanssa ja N. N. N. Anestesia ja reanimointi synnytys- ja gynekologiassa, M., 1978; Opas yleiseen ja kliiniseen transfusiologiaan B.V. Petrovsky, M., 1979; Opas veren ja veren korvikkeiden käyttöön, ed. A. N. Filatova, L., 1973; P u-sanov V.M. ja Kaloshina G. A. Verivalmisteet modernissa transfusiologiassa, Sov. hunaja., № 8, s. 62, 1976; Ryzhkov S.V. ja Vetrov S.I. Transfuusio-infuusio-haavoittuneiden ja sairastuneiden hoito, Klin, medical, osa 53, nro 5, p. 25, 1975; Saveliev G. M. Infuusiohoito synnytys- ja gynekologiassa, M., 1976, bibliogr.; S ja o-nyan K.S., Gutiontova K.P. ja Tsurin ja E. ja G. G. Posthumous -veri transfusiologian näkökulmasta, M., 1975; S. Kh. N. ja muut.Kokeellinen tutkimus massiivisten metabolisten verensiirtojen vaikutuksesta, Probl, hematol ja verensiirto, osa 16, nro 10, s. 34, 1971; Studenikin M. Ya ja Koshel I. V. Veren ja sen ainesosien siirto lapsilla, Pediatrics, nro 7, s. 3, 1978; Terekhov H. T. Veren ja veren korvikkeiden siirto, Kiev, 1979; Transfuusiohematologia, ed. V. Serafimo-va-Dimitrova, trans. bolg., Sofia, 1974; Fedorov N. A. Verensiirron vaikutusmekanismin fysiologinen analyysi, opas kokonaisuudessaan. ja kiila, transfusioli B. V. Petrovsky, p. 142, M., 1979; Busch H. u. Eisenhart-Rothe B. U. Alte und neue Gefahren der Blutiibertragung, Miinch. med. Wschr., Bd 118, S. 713, 1976; Goldman J. M. Leukosyyttien erottaminen ja transfuusio, Brit. J. Haemat., Y. 28, p. 271, 1974; Ihmisen veren hyytyminen, hemostaasi ja tromboosi, ed. esittäjä (t): H. Biggs, Oxford, 1976; M 1 h R. 1 R: n punasolujen siirto, Clin. Haematol., V. 5, s. 33, 1976; Transfuzjologia kliniczna, pod punainen. W. Rudowskiego, S. Pawelskiego, Warszawa, 1971; Valeri C. R. a. Collins F. B. Fuusioituvien solujen fysiologinen vaikutus alhaisella 2, 3-difosoglyseraatilla ja korkea affiniteetti hapelle, Vox Sang. (Basel), v. 20, p. 397, 1971.\nOK K. Gavrilov; A. P. Gromov (tuomioistuin), EP Ilyin, S. V. Ryzhkov (sotilaallinen), V. A. Klimansky (hir.), H. M. Nemenova (pat. An.), H. N. Rasstrigin (ac.), H. N. Skachilova (komplikaatiot), S. K. Tkachenko (ped.), N. A. Fedorov (transfusedin vaikutuksen mekanismi).\nViesti lähetettiin julkaisussa How to Treat. Merkitse pysyvä linkki.\nKaikkien elimistön järjestelmien toimintaa ohjaa aivot. Minkä tahansa tämän elimen organisaation epäonnistuminen vaikuttaa välittömästi henkilön hyvinvointiin.