바이러스 벡터 기반 유전자 대체 요법\n□ 바이러스 벡터 기반 유전자 대체요법 연구 역사\n아데노 바이러스(adenoviruses)는 1953년 USPHS(U.S. Public Health Service)의 Wallace Rowe가 처음 발견하였다. 이후 1955년 네델란드에서 군 신병들 사이에서 급성 호흡기 질환(acute respiratory disease, ARD)이 발생했을 때 인간 아데노 바이러스 14가 처음으로 분리되었다. 1976년 스탠포드대 Paul Berg 교수는 박테리오파지 λ의 DNA를 포함 하는 변형된 SV40 바이러스를 사용하여 배양된 원숭이 신장세포를 감염 시켰다. Paul Berg 교수는 분리된 유전자의 활동을 연구하는 과정에서 디옥시리보핵산(deoxyribonucleic acid/DNA)을 원하는 곳에서 절단해 바이러스나 플라스미드의 DNA에 연결하는 방법을 개발했다. 이렇게 재조합된 외부 DNA 분자를 세균이나 동물세포에 넣어주면 이들 숙주의 DNA 속으로 끼어들어가 이전에는 볼 수 없었던 새로운 단백질을 합성했다. DNA 재조합 기술의 개발 업적으로 Paul Berg 교수는 1980년 노벨상을 수상하였다. 1982년 플로리다대 Kenneth Berns 교수팀은 AAV2 게놈의 서열을 발표했다. 직후에 NIH Barrie Carter 박사팀과 플로리다대 Nicholas Muzyczka교수팀은 진핵 유전자 전달 벡터로 재조합 AAV2를 적응시키는 데 성공했습니다. 1990년 미국 국립암연구원(National Cancer Institute) Steven A. Rosenberg 박사팀이 바이러스로 세포를 조작한 인간의 첫 번째 임상 실험을 수행했다. 그들은 흑색종 환자에게 레트로 바이러스에 감염된 생체 외자가 종양침윤림프구(tumor infiltrating lymphocytes, TILs)를 재주입했다. UPenn James Wilson 교수는 저밀도 지단백질(low density lipoprotein , LDL) 수용체 결핍으로 인한 가족성 고콜레스테롤혈증(familial hypercholesterolemia, FH)의 재조합 아데노 바이러스 기반 유전자치료법을 개발했다. 1992년 임상시험으로 28세 여성의 간 일부를 제거하고 그 세포를 바이러스로 감염시켜 결함이 있는 유전자의 작동 버전을 전달했다. 그 세포들을 다시 여성의 간에 주입했고 그 세포들을 간에서 성장하면서 여성의 LDL 수치는 23% 감소했다. 이 연구는 1994년에 발표되었다. 이후 연구를 활성화시키기 위하여 UPenn에서 200여명 규모의 인간 유전자 치료 연구소(Institute for Human Gene Therapy, IHGT)를 설립하였고, James Wilson 교수가 소장이 되었다. IHGT에서 수술없이 유전자 치료를 하기 위하여 아데노 바이러스를 활용하였다. 그러나 1999년 오르니틴 카르마빌전달효소(Ornithine Transcarbamylase)를 탑재한 아데노바이러스 벡터를 유전자 결핍 환자의 간에 투여하는 임상시험에서 전신 염증과 다발성 장기 부전으로 환자가 사망하였다. 18세 소년이었던 Jesse Gelsinger의 이 시험에서 아데노 바이러스의 면역 원성이 드러났다. 이 시험에 대한 책임으로 James Wilson 교수는 5년간 임상실험에 참여가 금지되었고, 그는 바이러스 벡터 연구에 집중하였다. 이후 유전적 변형, 화학적 변형 등 다양한 방법으로 바이러스 벡터의 면역원성을 줄이는 전략이 개발되었다. 2005년까지 그의 팀은 약 300개의 새로운 AAV를 발견하고 그 중 150개의 속성을 분류했다. AAV의 엄청난 생물 다양성과 종류별로 특정 부위에서 효능이 극적으로 향상된다는 것을 발견하였다. rAAV8은 간 및 근육 전달에, AAVrh10 및 AAVrh8은 CNS 및 심장 근육 유전자 전달에 효율적이다, 그리고 이러한 벡터를 자체 연구를 위해 저장하는 대신 Penn Vector Core라는 작업을 통해 다른 사람들에게 배포했다. rAAV9 벡터는 전신적으로 전달되었을 때 혈액 뇌 장벽을 통과하는 능력이 발견되었다. 이것은 프랑스 제네통(Genethon)의 Martine Barkats 박사가 설계한 scAAV9(self-complementary AAV9)로 확인이 되었다. 이 기술은 SMA 유전자 치료제 졸겐스마에 사용되었다. 2012년 유럽 EMA의 승인을 받은 유니클로의 글리베라는 James Wilson 교수가 개발하여 특허등록한 AAV1을 사용하였다. 졸겐스마를 개발한 오하이오주 콜롬버스에 있는 전국어린이병원(Nationwide Childrens Hospital, NCH) 유전자 치료센터에서도 James Wilson 교수연구실의 AAV를 사용하였다. 럭스터나는 UPenn Jean Bennett 교수가 개발하였다. 1997년에 선천성 실명을 유발하는 유전자인 RPE65 가 인간에게서 처음 확인되었고 얼마후 과학자들은 태어날 때부터 실명인 개를 유전적으로 선별하여 결함이 있는 RPE65 유전자를 발견했다. Jean Bennett 교수팀은 RPE65를 탑재한 AAV로 유전차 치료를 연구하였다. 이후 이 연구 등을 상용화하기 위하여 스파크 테라퓨틱스(Spark Therapeutics)를 설립하였다. 럭스터나는 2017년 유전성 망막질환 치료제로 미국 FDA의 승인을 받았고, 스파크는 2019년 로슈가 43억$에 인수하였다.\n현재까지 승인된 유전자 대체요법 치료제는 글리베라, 스트림벨리스, 럭스터나, 킴라이아, 졸겐스마 등이 있다. 유니큐어(uniQure)의 글리베라(Glybera, alipogene tiparvovec)는 2012년 지단백 지질분해효소 결핍증(Lipoprotein lipase deficiency, LPLD) 치료제로 유럽 EMA의 승인을 얻었다. 승인은 세번째 신청에서 결정되었으며, 이전 두번의 신청에서는 연구된 환자 수가 적다는 이유로 승인을 받지 못하였었다. 승인은 받았으나 100만$ 이상의 높은 가격으로 인하여 수요는 많지 않아 5년의 승인기간 동안 치료받은 환자는 1명에 불과하였다. 이에 5년이후 재승인을 요청하지 않았고, 미국에도 승인을 요청하지 않았다.\nGSK의 스트림벨리스(Strimvelis)는 아데노신 디아미나아제 결핍으로 인한 중증합병면역결핍증(Adenosine Deaminase - Severe combined immunodeficiency, ADA-SCID) 유전자치료제로 2016년 유럽 EMA 승인을 얻었다. 이 병은 ADA 결핍으로 발생하며 흔히 존재하는 세균이나 바이러스에 대해 반복적인 기회감염에 취약하게 된다. 기존 치료법인 동물 유래 대체 효소법은 주사를 통해 투여해야 했고 효과적이지도 않았다. 조혈모세포이식은 이식에 성공할 경우 건강하게 살 수 있으나 HLA 조직항원이 일치하는 골수 공여자가 있어야 하고 이식 후에도 이식편 대 숙주반응을 일으킬 위험이 있다. 대체 합성 효소법은 일주일에 한 번씩 평생 피하주사로 효소를 보충 받아야 한다는 단점이 있다. 스트림벨리스는 환자의 골수세포를 제거하고 생체외에서 CD34+ 세포를 수혈하여 통합 γ-레트로 바이러스 기반 유전자 요법으로 ADA를 발현시켜 골수 이식의 치료 잠재력을 복제한다. 재주입 후, CD34+ 세포는 골수에 이식되어 조혈 시스템을 다시 채운다. 스트림벨리스는 로마의 폰다지온 재단(Fondazione Telethon)과 밀라노 성 라파엘병원(Ospedale San Raffaele, OSR)에서 개발을 시작하고 2010년부터 GSK가 공동개발을 시작하였다. 승인이후 2018년 스트림벨리스는 오차드 테라퓨틱스(Orchard Therapeutics Ltd.) 매각되었다.\n스파크 테라퓨틱스(Spark Therapeutics)의 럭스터나(Luxturna, voretigene neparvovec-rzyl)는 유전성 망막질환을 치료하는 유전자치료제로 2017년 미국 FDA 승인을 받았다. 럭스터나(Voretigene neparvovec, AAV2-hRPE65v2)는 인간 RPE65 cDNA를 포함하는 AAV2 바이러스 벡터로 구성된다. RPE65 유전자는 정상적인 시력을 위해 RPE65 효소를 생성시키는 필수적인 유전자로 알려져 있다. 그런데 이 RPE65 유전자에 돌연변이가 나타나면 망막세포내의 RPE65 단백질이 감소하고, 결국 망막세포가 파괴돼 시력이 소실되는 것이다. 이번에 FDA 승인을 받은 유전자치료는 정상적인 RPE65를 생성할 수 있는 DNA를 바이러스 안에 담아, 이 약물을 안구 내로 주입하는 방식이다. 정상적인 RPE65 생성용 DNA가 망막세포 안으로 들어가 작동하면서 결과적으로 망막세포의 파괴를 막고 시력을 회복시키는 방법으로 치료된다. 스파크는 2019년 로슈가 43억$에 인수하였다.\n노바티스의 킴라이아(Kymriah, Tisagenlecleucel, CTL019)는 급성 림프모구성 백혈병(acute lymphoblastic leukemia, ALL) 치료제로 2017년 미국 FDA의 승인을 얻었다. CLT019는 UPenn에서 개발하여 2012년 노바티스와 라이센스 계약을 체결하였다. 티사젠렉류셀(tisagenlecleucel) HIV-1 벡터는 HIV-1 렌티 바이러스 게놈에서 파생된 복제결함이 있는 재조합 3세대 자가 불활성화 렌티 바이러스 벡터로 인간신장인자 1α(human elongation factor 1α) 프로모터의 제어하에 발현된 인간 CD19(B-lymphocyte antigen CD19, Cluster of Differentiation 19)에 대한 키메라항원수용체(chimeric antigen receptor, CAR)을 코딩한다. 환자 자신의 T 세포를 재프로그래밍하여 암 특이적 표면 항원 발현세포를 식별하고 제거한다.\n바이러스 벡터 기반 유전자 치료제 개발에서는 의료기관의 역할이 컸었다. 펜실베이나 의대는 글리베라, 럭스터나, 졸겐스마에서 사용한 바이러스를 개발하였고, 킴라이아를 직접 개발하여 노바티스에 라이센스하였다. NCH에서는 럭스터나를 개발하여 스파크에 라이센스하였다. 성 라파엘 병원에서는 스트림벨리스를 개발하여 GSK에 라이센스 하였다.\n□ 개발중인 바이러스 벡터 기반 유전자 대체요법 기반 치료제\n신경정신질환의 유전자 대체요법 초기 연구로 Matthew J. During과 Michael G. Kaplitt는 1994년 AAV가 뇌에서 효과적인 유전자 치료제가 될 수 있음을 처음으로 보여주면서, PD의 치료제로서의 가능성을 제시하였다. PD의 고전적인 운동증상은 흑색 선조체 뉴런(nigrostriatal neurons)의 퇴화로 인한 선조체에서의 도파민 결핍 때문이다. 도파민 생합성에서 속도를 제한하는 효소인 티로신 하이드록실라제(tyrosine hydroxylase, TH)는 아미노산 티로신(amino acid tyrosine)을 L-도파로 전환한다. 방향족 L-아미노산 탈탄산효소(Aromatic L-amino acid decarboxylase, AADC)는 L-도파를 도파민으로 전환시킨다. 또한 GCH(guanosine triphosphate cyclohydrolase I)는 TH의 보조효소인 BH4(tetrahydrobiopterin)의 합성에 중요한 역할을 한다. 따라서 바이러스 벡터를 이용하여 합성효소를 전달하여 도파민 합성을 강화하기 위한 전략이 검토되었다. 조가비핵에서 감소된 도파민 수치는 시상하핵(subthalamic nucleus, STN)의 억제를 유발한다. STN의 증가된 흥분성은 PD의 운동증상을 악화시킵다. PD환자에서 STN 활성을 조절하기 위해 AAV 벡터를 사용하여 억제성 신경전달물질 GABA의 합성에 필요한 글루탐산 탈탄산 효소(glutamic acid decarboxylase, GAD) 유전자를 도입하는 치료법이 현재 테스트되고 있다. PD에서 도파민성 뉴런을 보호하기 위해 바이러스 벡터를 사용한 신경영양인자 전달도 시도되었다. 두 연구자는 1999년 뉴롤로지스(Neurologix)를 설립하였고, 2007년 1상 연구결과를 발표하였다. 뉴롤로지스의 AAV-GAD를 사용하여 PD에 영향을 미치는 신경회로를 선택적으로 변경하는 새로운 비도파민 접근법이다. AAV-GAD는 AAV를 사용하여 GAD 유전자의 사본을 운동제어에 관여하는 뇌영역인 시상하핵(subthalamic nucleus, STN)의 뉴런에 전달한다. GAD는 글루타메이트의 탈카르복시화반응(decarboxylation)을 촉매하는 효소로 정상 뇌에서 주요 억제성 신경전달물질인 GABA의 합성에 필요하다. STN의 뉴런에서 GABA의 생성을 증가시킴으로써 AAV-GAD는 신체 움직임을 제어하는 신경 회로를 정상화하여 파킨슨 병의 운동 증상을 완화시키는 것으로 생각된다. 2010년 완료한 2상 임상시험의 결과에 따르면 AAV-GAD 유전자 요법을 STN 영역에 직접 투여하면 PD환자의 운동능력이 크게 향상되었으며 적어도 1년 동안 유지되는 것으로 나타났다. 2016년 뉴로로지스의 특허, 지적자산 및 기타자산을 벡터 뉴로사이언스(Vector Neurosciences)가 인수하였고, 2018년 벡터 뉴로사이언스를 메이라GTx(MeiraGTx)가 인수하였다. Michael G. Kaplitt는 2001년부터 코넬대교수로 재직중이고, 현재 메이라GTx의 과학자문위원으로 활동중이다. Matthew J. During은 예일, 코넬, 오하이오주립대 교수등을 역임하고, 현재 옥스포드대 방문교수로 재직중이고, 뉴로로지스, 벡터 뉴로사이언스, 오비드 테라퓨틱스(Ovid Therapeutics), 나이트스타 테라퓨틱스(Nightstar Therapeutics) 등을 공동설립하였다. NINDS(National Institute of Neurological Disorders and Stroke)는 2022년 2월 완료예정으로 AAV2-GDNF(Adeno-Associated Virus Encoding Glial Cell Line-Derived Neurotrophic Factor) PD 1상 시험을 진행중이다. 세레진(Ceregene)은 UCSD Mark Tuszynski 교수의 연구를 기반으로 2001년 설립되어 퇴행성 신경질환에 대한 신경성장인자(Nerve growth factor, NGF) 치료법 개발에 중점을 두고 있다. 정위수술로 직접 전달되는 세레진의 CERE-110은 뇌에서 NGF의 꾸준한 공급을 생성하기 위해 AAV2를 사용함으로써 알츠하이머에서 기억상실 및 인지감소와 관련된 콜린성 뉴런의 손실을 해결하도록 설계되었다. 2001년, AD에서 NGF 유전자 요법의 임상 시험을 시작하였고, 10년 후까지 NGF와 관련된 부작용은 관찰되지 않았다. 세레진은 2013년 상가모 바이오사이언스(Sangamo BioSciences)가 인수하였다. AD 임상연구에서 CERE-110의 안전성은 문제가 없었으나, 효과적이지 않아 2015년 상가모는 프로그램 종료를 발표했다. 세레진은 PD에서 도파민성 뉴런을 보호하기 위해 바이러스 벡터를 사용한 신경영양인자 전달을 시도하였다. 도파민성 뉴런의 신경영양인자인 뉴르투린(Neurturin)을 발현시키도록 조가비핵 (putamen) 부위에 정위주사(stereotactic injections)로 CERE-120(AAV2-Neurturin [NTN])를 투여하는 2상 임상시험을 2008년에 실시하였으나 운동 증상의 개선 정도에 큰 차이가 없었다. 스페인 바르셀로나 생의학연구소(Institute of Biomedical Research of Barcelona, IIBB) Coral Sanfeliu 박사팀은 2014년 유전자치료 절차를 통해 AD 동물모델에서 GDNF(Glial cell-Derived Neurotrophic Factor) 치료의 효과를 분석했다. 재조합 렌티바이러스 벡터를 사용하여 3xTg-AD 마우스의 해마 성상세포에서 GDNF 유전자를 과발현시켰다. 6개월간 GDNF를 과발현한 후, 10개월된 3xTg-AD 마우스는 보존된 학습 및 기억을 나타내었으며, 대조군은 인지기능 손실을 보였다. GDNF를 과발현하는 MC65 세포가 산화스트레스 및 세포사멸을 감소시켰다.\nAD, PD 등의 신경퇴행성 질환에서 아직 유전자치료제가 성공하지는 못하였지만 옥스포드 바이오메디카, 보이저 테라퓨틱스, 바이오젠 등에서 꾸준히 연구가 지속되고 있다. 또한 현재 ASO 치료제가 승인된 분야인 AMD와 DMD 분야에서도 바이러스 벡터 기반 유전자 치료제 개발이 활발히 진행되고 있다. 에테플레센은 DMD환자의 약 14%, 골로더센은 약 8%에 대하여 사용될 수 있고 매주 1회 정맥주사로 투여한다. 이 약물들은 개발한 사렙타 테라퓨틱스는 SRP-9001과 GNT0004 등 바이러스 벡터 기반 유전자 치료제를 개발중이다. 화이자의 PF-06939926와 솔리드 바이오사이언스의 SGT-001도 개발중에 있다. 인간 디스트로핀 유전자가 너무 커서 AAV9 캡시드에 맞지 않기 때문에 베커 근이영양증과 같은 경증 질환 환자와 유사한 근육 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있는 미니 디스트로핀이 개발되었다. 바이러스 벡터 기반 유전자 치료제는 이 미니 디시트로핀을 AAV 켑시드로 전달한다. 기존 ASO 기반 치료제에 비하여 1회에 치료가 가능하고, 현재보다 효능이 월등할 것으로 예상되어 많은 기대를 하고 있다. AMD 치료제로 압티마 ASO인 길리아드의 파가타닙은 6주마다(1년에 9번), 항체인 리제네론의 애플리버셉트는 처음 3달간은 4주마다 그후로는 8주마다, 노바티스의 루센티스는 4주마다 투여되어야 한다. 이와 같은 빈번한 방문과 반복적인 주사의 필요성이 환자 및 가족들에게 상당한 부담이 된다. 또한, 항 -VEGF 요법이 항상 효과적인 것은 아니었고, 약 30%의 환자에서 유의한 개선이 없었거나 시력이 악화된 것으로 나타났다. RGX-314는 VEGF에 결합하는 항체 단편에 대한 유전자를 코딩하는 NAV AAV8 벡터로 구성된다. ADVM-022은 애플리버셉트(aflibercept) 단백질의 발현을 유발하도록 설계된 AAV2.7m8 캡시드를 사용하여 유리체내 주사로 투여된다. HMR59는 보체 경로에 영향을 미치도록 설계되었다. 이처럼 기전은 개발업체별로 조금씩 다르나, 기존 항체 및 ASO 기반 치료제보다 효능 및 편의성이 개선될 것으로 기대된다.\n□ 유전자 대체요법 기업\nAAV 플랫폼 기반 글리베라(Glybera, alipogene tiparvovec)는 암스테르담의 AMC(Academic Medical Center)의 연구원들이 1998년에 설립한 AMT(Amsterdam Molecular Therapeutics)에서 개발하였다. 글리베라는 1986년 캐나다 밴쿠버 브리티시컬럼비아대 Michael Hayden 교수의 실험실에서 시작되었다. 네덜란드 의사인 John Kastelein가 이 실험실에 합류하여 지단백 지질분해효소 결핍증(Lipoprotein lipase deficiency, LPLD)을 연구하기 시작하였다. LPLD는 백만명당 1-2명에게 영향을 미치는 드문 질환으로, 결함이 있는 LPL유전자가 기능하지 않는 LPL효소를 만들어 발생한다. LPL효소는 지방대사의 핵심요소로 LPLD 환자는 지방을 처리할 수 없다. 그들은 어린 시절에 심한 복통을 앓고 있으며 성인기에는 재발성 급성 췌장염 등을 겪는다. 기존의 지질강하 약물은 LPL 결핍 치료에 효과적이지 않았으며 환자증상을 관리하려는 시도는 식이지방의 심각한 제한에 초점을 맞추었다. 그러나 식이지방의 엄격한 제한에 대한 LPL 결핍 환자의 경우 질병 증상이 종종 지속되어 환자는 반복적인 입원으로 심한 통증을 느끼고 경우에 따라 치명적인 췌장염이 발생한다. 이를 해결하기 위하여 Michael Hayden 교수는 LPL 유전자 자체에 기반한 LPL 결핍 환자를 위한 새로운 치료 옵션을 구상하기 시작하였다. John Kastelein 교수는 암스테르담으로 돌아와서 AMC(Academic Medical Center)에서 공동연구를 지속하였다. 여러 바이러스 벡터를 연구한 후, AAV1이 세포배양에서 훨씬 덜 효과적이긴 하지만 이전 벡터보다 근육에서 훨씬 더 효과적이라는 UPenn James Wilson 교수의 보고에 따라 벡터의 방향성을 변경하도록 수정되었다. 이후 글리베라(Glybera, alipogene tiparvovec)라고 하는 대량의 AAV1-LPL S447X를 생산하도록 최적화되었다. 글리베라는 LPL 유전자의 자연발생 기능적 변이체인 Ser447X를 발현하는 재조합, 비통합, 비복제 AAV 벡터이다. 글리베라의 기본원리는 이 유전자의 기능적 사본을 활성 LPL이 없는 근육세포에 도입하여 결함이 있는 LPL 유전자를 보상하는 것이다. AMT의 AAV 플랫폼은 전달된 유전자가 숙주 염색체에 통합되지 않아서 암으로 발전할 가능성을 회피한다. 글리베라는 동물실험에 성공한 후 2005년 임상시험을 시작하였고, 2009년 EMA 승인을 요청하였다. 이후 AMT의 유전자 치료 사업을 위하여 유니큐어(uniQure)가 2012년 네덜란드 암스테르담에서 설립되었다. 설립직후 글리베라가 LPLD 치료제로 2012년 유럽의약청(EMA)의 승인을 획득하였다. 2015년 BMS와 유전자 기반 심혈관 질환 치료제 개발 계약을 체결하였다. 선불금 5,000만$과 최대 개발상과금 20억$의 조건이었다. 유니큐어는 HD 치료제로 AMT-130을 개발중이다. AMT-130은 AAV5 벡터를 사용하며, 1/2상 임상시험이 진행중이다. 2014년 나스닥에 상장되었으며, 2020년 11월 현재 시가총액은 19억$이다.\n레젠엑스바이오(RegenxBio Inc)는 UPenn Jame Wilson 교수의 연구를 기반으로 2009년에 설립되었다. 1999년 유전자치료 임상시험에 참가하였던 18세 소년 Jesse Gelsinger가 치료 4일후 다발성 장기부전 및 호흡곤란으로 사망하여 Jame Wilson 교수는 인간유전자치료연구소(Institute for Human Gene Therapy, IHGT) 소장에서 물러나고 5년간 임상시험 참여가 금지되었었다. 이후 그는 벡터 연구에 몰두하여 300여개의 새로운 AAV를 발견하였다. 연구를 지원하였던 GSK와의 협의를 거쳐 UPenn 바이러스 벡터 센터의 AAV에 대한 권리를 확보하고 이를 상용화하기 위하여 레젠엑스바이오를 설립하였다. 설립자 겸 현 CEO인 Ken Mills는 Jame Wilson 교수의 제자이다. IHGT 부소장이었던 Guangping Gao교수는 2008년 UMass에서 유전자 치료센터를 설립하고 소장이 되었으며, 2014년 보이저 테라퓨특스를 공동설립하였다. 레젠엑스바이오의 독자적인 AAV 유전자 전달 플랫폼인 NAV 기술 플랫폼은 AAV7, AAV8, AAV9 및 AAVrh10을 포함하여 100 개가 넘는 새로운 AAV 벡터에 대한 독점적 권리로 구성된다. 많은 기업들이 레젠엑스바이오의 특허기술을 라이센스받아 사용하고 있다. 노바티스의 졸겐스마도 레젠엑스바이오의 기술을 라이센스한 것으로 레젠엑스바이오는 2018년 노바티스로부터 1억$의 라이센스피를 수령하였다. 레젠엑스바이오와 항체분야의 전문기업인 뉴리뮨은 신경퇴행성질환 치료제 개발을 위한 벡터화된 항체 개발협력을 2019년에 체결하였다. 레젠엑스바이오는 wAMD 및 DR에 대한 일회성 치료제로 RGX-314을 개발중이다. RGX-314는 유리체절제술후에 망막하에 주입한다. RGX-314는 VEGF에 결합하는 항체 단편에 대한 유전자를 코딩하는 NAV AAV8 벡터로 구성된다. 치료는 망막 색소 상피를 형질 도입하는 것을 목표로 망막 하 주사를 통해 벡터를 전달하기 위해 편 평면 유리체 절제술을 필요로 한다. 망막 내에서 VEGF- 결합 항체의 지속적인 생산을 유도하여 습성 AMD 질병 통제를 유도하도록 설계되었다.\n또한 자궁지방융합 증 2형(ceroid lipofuscinosis type 2, CLN2) 질환 치료제로 RGX-181을 개발중이다. CLN2 질환은 TPP1(Tripeptidyl Peptidase 1) 유전자의 돌연변이로 인한 희귀한 신경퇴행성 리소좀 축적장애이다. TPP1 유전자의 돌연변이와 그에 따른 TPP1 효소 활성의 결핍은 저장 물질의 리소좀 축적과 뇌와 망막을 포함한 조직의 퇴화를 초래한다. 2~4 세 사이에 재발성 발작, 언어지연 및 운동 실조의 초기 특징이 있으며, 현재 CLN2 질병에 대한 치료법은 없다. RGX-181은 NAV AAV9 벡터를 활용하여 CLN2 질환 어린이의 효소 결핍 효소인 TPP1을 암호화하는 유전자를 전달하는 새로운 CLN2 질환 치료제로 개발되고 있다. 레젠엑스바이오는 2015년 나스닥에 상장되었고, 2020년 11월 현재 시가총액은 12억 9천만$이다.\n◾ 패시지 바이오\n패시지바이오(PassageBio)는 UPenn Jame Wilson 교수가 유전자 기반 중추신경계 질환 치료제개발을 목적으로 2018년에 공동설립하였다. 공동설립자인자 이사회 회장인 Tadataka Yamada는 GSK의 연구개발책임자로 있을 당시 임상시험 참여가 금지되었던 Jame Wilson 교수에게 벡터 연구자금을 지원하였다. 패시지바이오는 UPenn의 유전자치료 프로그램(Gene Therapy Program, GTP)과 라이센스 계약을 맺고 치료제를 개발하고 있다. FTD 치료제로 개발중인 PBFT02는 AAV1 바이러스 벡터를 사용하여 그라눌린(granulin, GRN) 유전자를 암호화하는 변형 DNA를 환자의 세포에 전달하는 유전자 요법이다. FTD 환자의 약 5~10 %에서 그래뉼린 유전자의 돌연변이로 인해 프로그래눌린(progranulin, PGRN)이 정상인의 30~50% 수준으로 감소한다. 중추신경계에 정상수준보다 높은 수준의 PGRN을 제공하여 뇌척수액 PGRN 수준 범위가 감소한 것으로 관찰된 GRN돌연변이 운반자에서 PGRN결핍을 극복하는 것이 목표이다.\n또한 유아 GM1을 치료하는 PBGM01을 개발하고 있다. GM1은 중추신경계와 말초 조직 모두에 점진적인 손상을 초래하는 희귀하고 종종 생명을 위협하는 단일 유전자 열성 리소좀 저장 질환이다. 유아기 형태의 질병은 생후 첫해에 시작되어 2-4년의 기대 수명으로 빠르게 진행된다. GM1은 베타-갈락토시다제(beta-galactosidase, β-gal)를 암호화하는 GLB1 유전자의 열성 돌연변이에 의해 발생니다. PBGM01은 차세대 AAVhu68 바이러스 벡터를 사용하여 β-gal 효소를 암호화하는 변형된 DNA를 환자의 세포에 전달한다. 이 치료법은 중추신경계와 말초신경계 모두에서 β-gal 효소의 수준을 높이는 것이다. PBGM01은 두개경부 접합부에서 ICM(intra cisterna magna) 주사를 통해 전달된다. 패시지바이오는 2020년 나스닥에 상장되었고, 2020년 11월 현재 시가총액은 7억 6천만$이다.\n◾ 옥스포드 바이오메디카\n옥스포드 바이오메디카(Oxford BioMedica)는 1995년 옥스포드대의 분사기업으로 설립되었다. 옥스포드 바이오메디카가 개발한 렌티벡터(LentiVector) 플랫폼은 초기 세대 벡터와 관련된 안전성 및 전달 문제를 극복하도록 설계된 고급 렌티 바이러스 기반 유전자 전달 시스템이다. 렌티바이러스는 레트로바이러스(Retroviridae)에 속하는 RNA 바이러스로 숙주에 본인의 게놈을 끼워넣는 것이 특징이다. 렌트는 느리다는 뜻으로 렌티바이러스는 증식 속도가 상대적으로 느린 것이 특징이며, 바이러스 입자 크기는 80∼120 nm정도이다. 일반적인 레트로바이러스와 달리 분열하는 세포뿐 아니라 성장이 멈춘 세포나 분화가 끝난 세포에도 감염 가능하다. 렌티벡터 유전자 전달 플랫폼을 기반으로 유전자조작에 필요한 바이럴벡터를 위탁제조개발하는 것이 옥스퍼드 바이오메디카의 비즈니스 모델이다.\n옥스퍼드 바이오메디카는 2013년 노바티스와 렌티벡터 유전자 전달 기술 계약을 체결하였고, 2014년에 선불금 1,400만$ 개발성과금 최대 9천만$의 추가 계약을 체결하였다. 2017년 선불금 1천만$, 개발성과금 최대 1억$의 계약을 맺었고, 2019년에도 최소 7,500만$의 추가 계약을 체결하였다. 옥스퍼드 바이오메디카는 2018년 바이오베라티브(Bioverativ)와 협력 계약을 체결하였다. 선불금 500만$, 개발성과금 최대 1억$의 조건이다. 바이오베라티브는 2018년 사노피가 116억$에 인수하였다. 옥스퍼드 바이오메디카는 PD 치료제 후보물질 OXB-102를 악소반트 사이언스에 라이센스하였다. 선불금 3,500만$, 개발성과금 최대 7억 5760만$ 및 순매출 7~10%의 로열티 등의 조건이었다. 옥스퍼드 바이오메디카는 2018년 런던증시에 상장되었으며, 2020년 11월 현재 시가총액은 7억 1천만£이다.\n◾ 보이저 테라퓨틱스\n보이저 테라퓨틱스(Voyager Therapeutics)는 UCSF의 Krystof Bankiewicz교수가 UMass Guangping Gao교수, Phillip Zamore교수, 스탠포드대 Mark Kay교수 등과 함께 2014년 유전자치료제 전문기업으로 설립하였다. Krystof Bankiewicz교수는 PD의 진행에 따라 L-도파를 도파민으로 바꿔주는 뇌 내의 AADC(aromatic L-amino acid decarboxylase)라는 효소도 동시에 줄어들게 되면서 L-도파(levodopa)의 약효가 떨어지는 현상을 1986년에 발견하였다. Guangping Gao교수는 1990년대발 UPenn IHGT에서 AAV 발견에 많은 기여를 하였으며, 2008년 UMass에서 유전자치료센터를 설립하고 소장이 된 후 수백개의 AAV를 발견하였다. Phillip Zamore교수는 RNAi 분야의 전문가로 앨라일람 파마슈티칼의 공동설립자이다. Mark Kay교수는 유전자치료제 분야의 전문가로 로직바이오 테라퓨틱스의 공동설립자이다. 보이저 테라퓨틱스의 유전자 치료제 VY-AADC01는 AADC의 유전자를 삽입한 바이러스를 뇌에 주입해서, 뇌 세포의 DNA를 업데이트하여 해당 세포가 AADC를 다시 생산하게 하려고 한다. ALS 치료제로 VY-SDD101, 헌팅턴병 치료제로 VY-HTT01, 프리드리히 운동실조증(Friedreich Ataxia) 치료제로 VY-FTN01, 알츠하이머병 등 타우질환 치료제, 만성통증 치료제로 VY-NAV01 등도 연구개발 중이다.\n사노피는 보이저 테라퓨틱스와 2015년 선불금 1억$과 개발성과금 최대 7억 4,500만$의 조건으로 PD, HD, 프리드리히병 등의 유전자 치료제 개발계역을 체결하였으나 2017년 계약을 해지하였다. 애브비는 보이저 테라퓨틱스와 2018년과 2019년 선불금 1억 5,500만$ 최대 개발성과금 8억 9,500만$의 조건으로 AD와 PD 유전자 치료제 개발 계약을 체결하였으나 2020년 이를 해지하였다.\n2019년 뉴로크린 바이오사이언스와 VY-AADC와 VY-FXN01 라이센스 계약을 체결하였다. 뉴로크린이 보이저에게 선불금 1억 6,500만$, 개발성과금 최대 17억$을 지급하는 조건이다. 이 계약하에 공동개발중인 VY-AADC(NBIb-1817)는 AAV2-hAADC(adeno associated viral vector serotype‐2-human AADC enzyme)를 수술로 선조체에 투입한다. 2022년 12월 완료 예정으로 2상 임상시험이 진행중이다. 2015년 나스닥에 상장되었으며, 2020년 11월 현재 시가총액은 3억 2천만$이다.\n◾ 시오진 테라피\n시오진 테라피(Sio Gene Therapies)는 헤지펀드 분석가인 Vivek Ramaswamy가 2014년 설립하였다. 설립당시의 기업명은 악소반트 사이언스(Axovant Sciences)이었으며, 2020년 현재의 사명으로 변경하였다. 시오진 테라피는 GSK의 RVT-101(intepirdine), 아레나(Arena)의 RVT-102(nelotanserin) 등을 라이센스 받았으나 임상시험 실패로 2017년과 2018년에 개발중단하였다. 옥스퍼드 바이오메디카의 PD 치료제 후보물질 OXB-102를 라이센스받아 AXO-Lenti-PD로 개발중이다. OXB-102는 내인성 도파민 합성에 필요한 효소를 암호화하는 세 가지 유전자의 전달을 위한 렌티바이러스 유전자요법이다. OXB-102는 효소가 도파민을 생성하고 파킨슨병을 치료하도록 변형된 유전자를 사용한다. 이를 선조체(striatum)에 직접 주사하여 내인성 도파민 공장을 만들도록 하여 파킨슨병의 증상을 치료하고자 한다. 2015년 나스닥에 상장되었고, 2020년 11월 현재 시가총액 1억 8,964만$이다.\n◾ 상가모 테라퓨틱스\n상가모 테라퓨틱스(Sangamo Therapeutics)는 유전자 의약품 개발기업으로 1995년에 설립되었다. 2013년에 세레진을 인수하였다. 상가모 테라퓨틱스가 개발한 징크 핑거 단백질(zinc finger protein, ZFP) 전사 기술은 DNA 수준에서 AAV와 함께 전달돼 DNA 배열과 결합하면 ZFP에 부착된 전사억제인자가 특정 유전자 발현을 선택적으로 억제하거나 활성화시키는 기술이다. 상가모가 화이자와 2017년 체결한 SB-525를 포함한 혈우병 유전자치료제 개발 계약은 선불금 7천만$과 개발성과금 최대 4억 7,500만$를 화아지가 상가모에 지불하는 조건이다. 상가모 테라퓨틱스는 2018년에 화이자와 C9ORF72 유전자 변이와 연관된 ALS와 FTD 치료제 공동 개발계약을 체결하였다. 화이자가 상가모에 선불금 1,200만$과 개발성과금 최대 1억 5천만$과 순매출에 따른 로열티를 지급하는 조건이다. 상가모 테라퓨틱스는 2020년 바이오젠과 신경퇴행성 질환 치료제 개발 협력계역을 체결하였다. 타우병증 치료제로 개발중인 ST-501과 시누클레인병증 치료제로 개발중인 ST-501 등을 포함하는 이 계약은 선불금 3억 5천만$과 개발성과금 최대 23억 7천만$을 바이오젠이 상가모에 지불하는 조건이다. 상가모 테라퓨틱스는 2020년 노바티스와 ASD 및 지적장애를 포함한 신경발달장애 유전자 치료제 개발 협력계역을 체결하였다. 선불금 7,500만$과 개발성과금 최대 7억 2천만$을 노바티스가 상가모에 지불하는 조건이다. 2001년 나스닥에 상장되었고, 2020년 11월 현재 시가총액은 16억$이다.\n◾ 애드버튬 바이오테크놀로지\n아발란체 바이오테크놀로지(Avalanche Biotechnologies)는 안과질환 유전자치료제 개발을 위하여 2006년 설립되었다. 2016년 유전자 치료제 전문기업인 아나푸나 테라퓨틱스(Annapurna Therapeutics)와 합병후 회사명을 애드버툼 바이오테크놀로지(Advertum Biotechnologies)로 변경하였다. 초기 제품인 AVA-101은 기대했던 효능을 보이지 못하고, 임상시험을 종료하였다. 그 후 차세대 AAV2 벡터(AAV2.7m8)를 사용한 ADVM-022을 개발중이다. ADVM-022는 장기간의 효능을 제공하고 빈번한 항-VEGF 주사의 부담을 줄이고 환자의 순응도를 최적화하며 wAMD 및 당뇨병성 망막증 환자의 시력 결과를 개선하도록 설계된 유리체 강내 1회 주사로 투여된다. 2014년 나스닥에 상장되었고 2020년 10월 현재 시가총액은 12억$이다.\n◾ 헤메라 바이오사이언스\n헤메라 바이오사이언스(Hemera Biosciences)는 Tufts대 Rajendra Kumar Singh 교수가 AMD 치료를 위한 항-보체 유전자 기반 요법을 개발하려고 2010년 설립하였다. HMR59(AAVCAGsCD59)는 AAV2 벡터를 사용하며 보체 경로에 영향을 미치도록 설계되었다. 보체의 과잉 활동은 AMD의 원인으로 생각된다. AMD 환자는 보체로 인한 손상으로부터 세포를 보호하기 위해 망막에 존재하는 CD59가 적다. CD59는 세포의 원형질막에서 발견되는 보호 단백질이다. CD59는 신체의 비특이적 면역 반응의 일부로 작용하는 보체라고 하는 신체의 자연적인 염증성 캐스케이드로부터 세포를 보호한다. 단일 유리체내 주사로 눈에 주입된 HMR59는 망막세포가 sCD59라고 하는 가용성 형태의 CD59를 만드는 능력을 증가시킨다. 가용성 CD59는 망막내에서 순환하여 보체가 망막을 더 손상시키는 것을 차단한다. 2021년 2월 완료 예정으로 1상 임상시험이 진행중이다.\n◾ 레트로센스 테라퓨틱스\n레트로센스 테라퓨틱스(Retrosense Therapeutic)는 Wayne 주립대학 Zhuo-Hua Pan 교수의 연구를 상업화하기 위해 2009년 설립되었다. Pan 교수는 뇌와 달리 눈은 투명하고 빛에 민감하므로, 별도의 하드웨어 또는 광섬유 케이블 없이 광유전적 치료를 할 수 있는 부분이라는 점을 인식하고, 빛에 민감하지 않은 내부 망막 뉴런을 유전적으로 변환하여 빛에 민감한 세포로 만들어 광수용체(photoreceptors)가 없는 망막에 대한 빛 민감성을 회복시키려는 전략을 채택하였다. ChR2(channelrhodopsin-2)라 불리는 녹조류에서 광수용체 유전자를 전달하는 바이러스를 사용하여 ChR2가 내부 망막 뉴런을 빛에 민감하게 만들고 뉴런에서 장기간 지속되어 궁극적으로 빛에 대한 반응을 회복시키고자, 색소성 망막염 및 노화 관련 건식 황반변성으로 시력을 상실한 환자의 시력 회복을 위해 개발된 광유전 유전자 치료제인 RST-001에 대한 인간 임상 시험을 2016년 시작하였다. 이후 앨러간이 6천만$에 레트로센스를 인수하였다.\n◾ 로직바이오 테라퓨틱스\n로직바이오 테라퓨틱스(LogicBio Therapeutics)는 희귀질환 소아환자를 위한 유전자 치료제 개발을 목적으로 2014년 설립되었다. 스탠포드대 Mark Kay 교수의 연구를 기반으로 세포의 자연적인 DNA 복구 과정을 이용하여 교정 유전자를 환자의 염색체에 직접 통합하는 기술인 제네라이드(GeneRide) 플랫폼을 개발하였다. CRISPR과 같은 유전자 편집 기술의 특징인 DNA를 절단하는 효소는 DNA에 원치 않는 잠재적으로 위험한 변형을 일으킬 수 있으며, 이는 종양을 형성할 수 있어서 이를 해결하기 위하여 제네라이드 기술을 개발하였다고 한다. 로직바이오 테라퓨틱스는 MMA(Methylmalonic Acidemia) 유전자 치료제로 LB-001을 개발중이다. LB-001는 합성 바이러스 벡터를 사용하여 정맥투여된다. MMA 질환이 있는 영아는 특정 지방과 단백질을 처리할 수 없어 구토, 탈수, 근육 약화, 발달 지연 등의 문제가 발생한다. MMA에는 FDA 승인 치료법이 없다. 로직바이오 테라퓨틱스는 2019년 나스닥에 상장되었고, 2020년 11월 현재 시가총액은 2억$이다.\n메이라GTx(MeiraGTx)는 뉴욕 Mount Sinai 의대 Samuel Waksal 교수가 2015년 설립하였다. 메이라GTx는 완전색맹에 대한 유전자 치료제 후보물질인 AAV-CNGB3과 AAV-CNGA3을 개발 중이다. 2019년 존슨앤존슨의 자회사 얀센(Janssen)과 유전성 망막질환에 대한 유전자 치료제 개발 계약을 체결하였다. 얀센은 메이라GTx에게 선불금 1억$와 향후 개발성과금 최대 최대 3억 4,000만$를 제공하는 조건이다. 메이라GTx는 2018년 벡터 뉴로사이언스(Vector Neurosciecnes)를 인수하였고, 벡터 뉴로사이언스에서 PD 치료제로 개발중이던 AAV-GAD의 개발을 지속하고 있다. AAV-GAD는 인간 뇌의 주요 억제성 신경전달물질인 GABA의 생성을 증가시키기 위해 글루탐산 데카르복실라제(glutamic acid decarboxylase, GAD) 유전자를 시상하핵으로 전달하도록 설계된 연구 유전자 치료 의약품이다. GAD는 GABA 합성에서 속도제한효소이므로 유전자 요법을 통해 시상하핵 GAD 발현을 증가시키면 운동회로가 정상화되고 PD 환자의 증상이 개선 될 것으로 기대된다. 메이라GTx는 2020년 5월 AAV-GAD의 다양한 구성 요소를 만드는 데 필요한 cGMP등급 제조 프로세스의 시작과 2020년말 또는 2021년초에 IND 신청서 제출계획을 발표하였다. 메이라GTx는 2018년에 나스닥에 상장되었고, 2020년 11월 현재 시가총액 5억 7천만$이다.\n◾ 프리베일 테라퓨틱스\n프레베일 테라퓨틱스(Prevail Therapeutics)은 신경퇴행성 질환에 대한 AAV 기반 유전자치료제 개발을 목적으로 2017년 설립되었다. 프레베일 테라퓨틱스는 PD-GBA및 신경병성 고셔병 환자를 치료하기 위한 PR001을 개발하고 있다. PD-GBA는 GBA1 돌연변이로 인한 PD로 전체 PD 인구의 7~10%에 영향을 미치며 미국에서만 약 90,000 명의 개인에게 영향을 미친다. 고셔병은 가장 흔한 리소좀 축적장애중 하나이며 전 세계적으로 30,000명당 1명에서 100,000명당 1 명으로 추정된다. PD-GBA와 Gaucher 질병은 동일한 기본 유전 메커니즘을 공유하며 병리학의 연속체를 나타낸다. PD-GBA 및 고셔병에서 질환의 증상과 중증도는 GBA1 돌연변이의 중증도와 수에 의해 유발되는 효소 결핍 수준에 따라 다르다. GBA1은 리소좀 효소 GCase를 암호화한다. PD-GBA 환자는 GBA1의 한 염색체 사본에 돌연변이가 있고 고셔병 환자는 GBA1의 두 염색체 사본에 돌연변이가 있다. 이러한 돌연변이는 GCase의 결핍을 초래하여 중추신경계 세포의 리소좀 기능장애를 초래하며, 이는 PD-GBA 및 고셔병 환자에게 존재하는 염증 및 신경 퇴화로 이어진다. 프리베일 테라퓨틱스는 리젠엑스바이오와 라이선스 계약을 맺고 GBA1에 대한 유전자 인코딩을 제공하는 AAV9를 사용한다. 프레베일 테라퓨틱스(Prevail Therapeutics)의 PR001은 AAV9 바이러스 벡터를 이용하여 GCase를 코딩하는 GBA1 유전자를 환자의 세포에 전달한다. GBA1은 글리코스핑고리피드(glycosphingolipids, GSLs) 분해에 관여하는 리소좀 효소인 글루코세레브로시다아제(glucocerebrosidase, GCase) 효소를 암호화한다. PR001은 GBA1 돌연변이와 관련된 PD 및 고셔병을 위해 개발되고 있다. 이 치료법은 뇌 기저에 있는 뇌척수액으로 채워진 수조에 1회 주사한다. 2026년 8월 완료예정으로 1/2상 임상시험이 진행중이다. 프리베일 테라퓨틱스는 2019년 나스닥에 상장되었으며, 2020년 11월 현재 시가총액은 3억 3천만$이다.\n아벡시스(AveXis)는 2012년 텍사스 달라스에서 설립되었다. 오하이오주 콜롬버스에 있는 전국어린이병원(Nationwide Childrens Hospital, NCH) 유전자 치료센터의 Brian K. Kaspar 교수가 과학설립자로 참여하였다. Brian K. Kaspar 박사가 NCH에서 수행한 연구가 아벡시스에 라이센스 되었고, NCH는 선불금, 개발성과금 및 아벡시스의 주식을 받았다. NCH에서의 SMA 연구로 1987년 Arthur Burghes가 SMA type1을 시뮬레이션 한 SMNΔ7 마우스 모델을 개발했다. 그의 연구팀은 SMN2를 발현하는 트랜스 제닉 마우스가 심각한 SMA 마우스 모델과 교차하여 수명이 크게 연장되었음을 보여주었다. 그후 Brian Kaspar 연구팀이 scAAV9.CB.SMN을 전신에 전달하여 SMNΔ7 마우스의 생명과 운동 기능을 살렸다. 이후 임상시험을 시작하였다. 20개월까지 8%만 생존할 것으로 예측되는 SMA환자 15명이 2년간 모두 살아있었다. 고용량을 투여받은 12명의 환자 중 11 명은 도움없이 앉았고 9명은 몸을 구부리고 11명은 경구로 말을 할 수 있었고 2명은 독립적으로 걸었다. 졸겐스마는 오하이오주 콜롬버스에 있는 전국어린이병원 유전자 치료센터, UPenn, 레젠엑스바이오, 프랑스 제네통(Genethon)의 특허기술을 사용하였다. 졸겐스마(Zolgensma, onasemnogene abeparvovec)는 2019년 SMA 치료제로 미국 FDA 승인을 얻었다. 2018년 노바티스가 아벡시스를 87억$에 인수하였다.\n◾ 스파크 테라퓨틱스\n스파크 테라퓨틱스(Spark Therapeutics)는 UPenn Jean Bennett 교수 등의 연구를 상용화하기 위하여 2013년에 설립되었다. 럭스터나는 인간 RPE65 cDNA를 포함하는 AAV2 바이러스 벡터로 구성된다. RPE65 유전자는 정상적인 시력을 위해 RPE65 효소를 생성시키는 필수적인 유전자로 알려져 있다. 럭스터나는 2017년 유전성 망막질환 치료제로 미국 FDA의 승인을 받았고, 스파크는 2019년 로슈가 43억$에 인수하였다.\n◾ 다이노 테라퓨틱스\n다이노 테라퓨틱스(Dyno Therapeutics)은 하바드 George Church 교수 연구실에서 개발된 기술을 기반으로 2018년에 설립되었다. 다이노가 개발한 캡시드맵(CapsidMap) 플랫폼은 새로운 아데노 관련 바이러스 전달체 캡시드(바이러스 전달체들의 세포 표적화 단백질 껍질)를 식별하고, 조직 표적화 및 면역회피 전략을 최적화하면서 일괄적인 역하(packaging capacity)와 제조 용이성을 획기적으로 개선한다. 최신 DNA 라이브러리 합성 및 차세대 DNA 시퀀싱 기술을 적용해 대량으로 체내 유전자 전달 특성을 측정한다. 2020년 노바티스와 안질환 유전자 치료제 연구·개발을 위해 최대규모 20억$의 AAV 벡터 발굴 계약을 체결하였다. 다이노는 캡시드맵 AI 및 기계학습 플랫폼으로 보다 개선된 AAV 캡시드를 찾아주기로 합의했다. 2020년 로슈와 최대 규모 19억$의 라이센스 계약을 체결하였다. 다이노 테라퓨틱스 측은 유전자 치료제의 기능성이 향상된 새로운 아데노 관련 바이러스 전달체 캡시드를 설계하는 부분을 맡기로 했다.\n◾ 스크라이브 테라퓨틱스\n스크라이브 세라퓨틱스(Scribe Therapeutics)는 UC Berkeley Jennifer Doudna 교수의 연구를 기반으로 2018년에 설립되었다. Jennifer Doudna 교수는 게놈편집방법인 CRISPR-cas9 기술을 개발하였고, 이 업적으로 2020년 노벨상을 수상하였다. 2020년 바이오젠과 CRISPR 기반 ALS 치료법 개발 계약을 체결하였다. 선불금은 1,500만$이고 개발성과금은 최대 4억$에 달한다. 스크라이브 테라퓨틱스의 XE(X-editing) 기술은 향상된 활성, 특이성 및 전달성을 가진 CRISPR 약물을 생성할 수 있고, CRISPR/Cas9의 변형을 사용하여 바이러스 벡터를 사용하여 전달하기 쉽고 신체의 유전자를 수정하는 데 더 효율적이다.\n◾ 솔리드 바이오사이언스\n솔리드 바이오사이언스(Solid Biosciences)는 2014년 설립되어 DMD 치료제를 개발하고 있다. 워싱턴대 Jeffrey Chamberlain 교수와 미주리대 Dongsheng Duan 교수의 연구를 기반으로 개발중인 SGT-001은 환자 근육의 기능적 디스트로핀 단백질 발현을 복원하기 위한 AAV 매개 유전자 치료제이다. 2018년 나스닥에 상장되었고, 2020년 11월 현재 시가총액은 1억 4,845만$이다. 2019년 임상시험에서 면역 체계 반응, 적혈구 감소, 신장 손상 및 혈액 순환 장애 등의 안전성 문제가 대두되어 임상실험이 중지되었고, 재개방안을 모색하고 있다.\n올릭스 주식회사(OliX Pharmaceuticals, Inc.)는 2010년 설립되었다. 설립당시의 기업명은 BMT 주식회사(Bio Molecular Technology, Inc)였으며, 2014년 현재의 명칭으로 변경하였다. RNAi 기반 AMD 치료제 OLX301을 개발중이다. 이 약물은 2019년 프랑스 안과 전문기업 떼아 오픈 이노베이션(Théa Open Innovation)에 선불금 200만€, 최대 개발성과금 4,350만€와 별도의 로얄티를 제공받는 조건으로 기술수출되었다. 올릭스는 2018년 코스닥에 상장되었으며, 2020년 11월 현재 시가총액은 4.447억원이다.\n□ 유전자 대체요법 치료제분야 진출 종합제약기업\n로슈(Roche)는 1896년 설립된 글로벌 종합제약기업으로 제넨테크, 산타리스파마, 스파크 등의 인수로 유전자 치료제 분야에 진출하였다. 2007년 로슈는 선불금 및 주식 구입으로 3억 3,100만$과 최대 개발성과금 10억$의 조건으로 앨나일람과 연구개발 협력 계약을 체결하였다. 그러나 2010년 계약을 해지하고 RNAi 개발을 중단하였었다. 로슈는 2009년 제넨테크를 468억$에 인수하였다. 제넨테크는 유전자 재조합 기술로 인슐린과 인간성정호르몬등을 생산하였다. 2014년에는 덴마크의 유전자치료제 전문기업 산타리스 파마(Santaris Pharma)를 4억 5천만$에 인수하였다. 2019년에는 스파크 테라퓨틱스(Spark Therapeutics)를 43억$에 인수하였다.\n라이센스를 통한 개발도 활발히 진행하고 있다. IL-6 수용체 항체인 토살리주맙(tocilizumab, 상품명: Actemra)은 일본 중외제약(Chugai Pharmaceutical Co.)로부터 라이센스받아 2010년 류마티스 관절염 치료제로 미국 FDA 승인을 받았다. 토실리주맙은 양극성 장애 치료제로 검토되고 있다. 토미네센(Tominersen, IONIS-HTTRx, RG6042)은 아이오니스가 개발하였고, 2017년 로슈가 라이센스하여 HD 치료제로 개발하고 있다. 세모리네맙(Semorinemab, RO7105705, MTAU9937A, RG6100)은 에이씨 이뮨이 개발하여 로슈의 자회사가 된 제넨테크에 라이센스하였다. 세포내가 아닌 세포외 타우를 목표로 하며, 2023년 8월 완료 예정으로 2상 임상시험이 진행중이다. PTC와 로슈가 공동개발한 SMA 치료제 리스디플람(risdiplam, 상품명:Evrysdi)는 2020년 미국 FDA의 승인을 받았다. 리스디플람은 경구투여용 SMN-2 스플라이싱 조절제로 운동신경세포의 단백질 생존율을 높여 SMA를 치료한다. 2018년에는 퓨어테크 헬스(PureTech Health)와 유전자 치료제 경구 투여 연구개발 협력 계약을 체결하였다. 퓨어테크의 엑소좀 플랫폼 기술을 활용하여 로슈의 ASO 약물을 경구로 투여하고자 한다. 우유 엑소좀은 거대 분자 및 복합 소분자의 경구 생체 이용률이라는 오랜 문제를 잠재적으로 해결할 수 있는 중요한 기회를 나타낸다. 지질, 단백질 및 핵산의 혼합물을 포함하는 엑소좀은 세포 간 통신 및 세포와 조직 사이의 거대 분자 수송에서 중요한 생리적 역할을 한다. 포유류 유래 엑소좀은 천연 성분이 현재 사용중인 다양한 합성 중합체에 대해 우수한 내성을 제공할 가능성이 높기 때문에 핵산의 투여를 위한 매개체로서 매력적인 잠재력을 가지고 있다. 대부분의 포유류 엑소좀 공급원은 위와 소장을 통과하는 것과 관련된 가혹한 생리적 조건 하에서 안정성이 부족하기 때문에 약물의 경구 투여를 위한 매개체로 적합하지 않거나 실행 가능하지 않습니다. 퓨어테크의 유래 엑소좀은 복잡한 생물학적 분자의 구강 수송 작업을 수행하기 위해 개발되었다. 이 기술은 Louisville대 Ramesh Gupta 교수가 개발하였고 퓨어테크에 라이센스되었다. 엑소좀은 림프 순환을 통해 이동하는 것으로 여겨지며 잠재적으로 새로운 방식으로 면역 세포의 표적화를 가능하게 할 수 있을 것으로 기대된다. 선불금 3,600만$과 개발성과금 최대 10억$의 조건이었다. 2019년에는 사렙타 테라퓨틱스의 유전자 치료제 SRP-9001의 미국 외 판매권을 선수금 7억 5천만$, 최대 17억$에 인수하였다. SRP-9001은 현재 임상 2상을 진행 중이며, 희귀질환인 두쉬엔느 근위축증(Duchenne muscular dystrophy)의 치료제이다. 로슈는 2020년 벨기에의 UCB와 타우를 표적으로 하는 단일클론항체 베프라네맙(Bepranemab, UCB1017)의 라이센스 계약을 맺었다. 로슈는 UCB에 1억 2천만$을 선불로 지급하였다. 개발상황에 따라 최대 20억$을 지불할 예정이다. 로슈가 2020년 다이노 쎄러퓨틱스와 제휴를 체결하였다. 다이노의 캡시드맵 플랫폼을 이용해서 로슈는 중추신경계 질환 및 간 치료 유전자 치료제를 개발하기로 합의했으며 총 금액은 18억$에 달한다.\n2020년 NLRP3 인플라마좀 억제제 개발기업인 인플라좀(Inflazome)을 인수하였다. 인수금액은 3억 8천만€이고, 향후 개발 성과에 따라 추가 성과금을 제공한다. 2018년 NLRP3 인플라마좀 억제제 개발기업인 제큐어 테라퓨틱스(Jecure Therapeutics)를 인수한 바 있다. 로슈의 2019년 매출은 615억 CHF이었고, R&D 투자는 117억 CHF였다. 2020년 11월 현재 시가총액은 2,768억CHF이다(1CHF=1,222원).\n화이자(Pfizer)는 1849년 미국 뉴욕에서 설립되었다. 2019년 매출 518억$이었다. 신경과학부분의 매출은 2017년 64억$에서 2019년 41억$로 감소하였으며 2020년에는 23억$로 감소할 것으로 예상된다. 2018년 화이자는 신경과학분야 연구 활동을 줄이기로 결정하면서 상업화 전단계의 신경과학 자산 포트폴리오를 세레벨에게 양도하였다. 조현병 치료제로 2001년 FDA 승인을 받은 지프라시돈(Ziprasidone, 상품명; 게돈 Geodon)은 화이자에서 개발하였다. 지프라시돈은 강력한 세로토닌 5-HT2A 및 도파민 D2 수용체 길항제로 독특한 신경전달물질 수용체 결합 프로파일을 갖는 비정형 항정신병약이다. 화이자는 게돈을 포함한 여러 약물의 마케팅에 대한 민형사 소송에 대한 합의금으로 23억 달러를 2009년에 지불하였다.\n화이자의 셀레콕시브(celecoxib, 상품명: Celebrex)는 COX-2 억제제이자 비 스테로이드성 항염증제(nonsteroidal anti-inflammatory drug, NSAID)로 1999년에 류마티스 관절염 치료용으로 미국 FDA 승인을 받았고, 현재는 제네릭 의약품으로 사용가능하다. 사이클로옥시게나제(cyclooxygenase, COX)는 아라키돈산을 프로스타글란딘으로 전환시키는 효소이다. 프로스타글란딘은 염증을 매개하고 처리된 조직에서 종양 성장과 혈관 형성을 촉진하고 면역감시를 억제한다. COX의 약제학적 억제는 염증과 통증의 증상을 완화시킬 수 있다. NSAID(non-steroidal anti-inflammatory drugs) 중에서 COX-1과 COX-2의 비가역적 억제제로 알려져 있는 아스피린(aspirin, acetyl-salicylic acid)은 여러 임상연구들에서 기존의 항우울치료에 병합요법으로 사용하였을 때 항우울효과가 있는 것으로 확인되었다. 셀레콜시브를 우울증 보조치료제로 개발하기 위한 임상시험에서 유의미한 결과를 보여 보조제가 될 가능성을 보여 주었다. Abl 및 Src 티로신 키나제의 경구억제제인 보스티닙(Bostinib)은 만성 골수성 백혈병의 치료제로 2012년 승인되었다. 전임상모델에서 보스티닙은 또한 αS, 타우, β아밀로이드 등의 신경독성단백질의 수준을 감소시키고 신경퇴행모델에서 운동 및 인지행동을 개선하였다. 보수티닙의 사용은 뉴런에서 신경독성단백질 응집체를 제거하기 위해 자가포식을 촉진하는 새로운 전략이다. AD 치료제로 개발하기 위한 2상 임상시험이 2021년 8월 완료예정으로 진행중이다.\n화이자의 빈다켈(Vyndaqel, tafamidis meglumine)과 빈다맥스(Vyndamax, tafamidis)은 트랜스티레틴 매개 아밀로이드증으로 인한 심근 병증 치료용으로 2019년 미국 FDA 승인을 받았다. 빈다켈 및 빈다맥스는 타파미디스를 동일성분으로 함유하고 있는 약물들이지만, 서로 대체사용할 수 없는 데다 권고용량 또한 차이가 있다. 이 약품은 폴드알엑스 파마(FoldRx Pharmaceuticals)가 개발하였으며 화이자가 폴드알엑스 파마를 2010년에 인수하였다. 타파미디스는 TTR 사량체(TTR tetramer)의 티록신 결합 부위에 결합하여 TTR을 동역학적으로 안정화시켜, 아밀로이드 형성을 제한한다. 폴드알엑스 파마는 스크립스 연구소 Jeffery Kelly 교수가 MIT Susan Lindquist 교수와 함계 2003년에 설립하였다. Jeffery Kelly 교수는 단백질이 응집되어 질병을 유발하려면 매우 높은 활성화 장벽을 넘어서야한다는 것을 관찰하고, 활용되지 않은 작은 분자 결합 부위를 이용하여 타파미다스를 개발하였다.\n화이자는 유전자 치료제 분야에의 진출을 위하여 많은 협력 계약을 맺었다. RNAi 치료제인 PF-655는 2012년 쿼크 파마슈티칼로부터 라이센스 받아 DMD와 AMD 치료제로 개발중이다. PF-655는 퀴크에서 발견한 RTP801 유전자의 발현을 억제하도록 설계되어 합성되고 화학적으로 변형된 siRNA이다. 2014년에 스파크 테라퓨틱스와 유전자 기반 혈우병 치료제 개발 계약을 체결하였다. 선불금 2,000만$과 최대 개발성과금 2억 6,000만$를 스파크에 지급하는 조건이었다. 2016년 웨이브라이프 사이언스와 화이자는 유전자 치료제 연구개발 협력 계약을 체결하였다. 선불금 4천만$과 개발성과금 최대 8억 7100만$의 조건이었다. 2017년 상가모와 SB-525를 포함한 혈우병 유전자치료제 개발 계약은 선불금 7천만$과 개발성과금 최대 4억 7500만$를 화아지가 상가모에 지불하는 조건이다. 상가모 테라퓨틱스는 2018년에 화이자와 C9ORF72 유전자 변이와 연관된 ALS와 FTD 유전자 치료제 공동 개발계약을 체결하였다. 화이자가 상가모에 선불금 1200만$과 개발성과금 최대 1억 5천만$과 순매출에 따른 로열티를 지급하는 조건이다. 화이자는 2019년 악시아 테라퓨틱스의 AKCEA-ANGPTL3-LRx 라이센스 계약을 체결하였다. 이 약물은 제2형 당뇨병 치료제로 개발중인 ASO 인데 선불금 2억 5천만$, 개발성과금 최대 13억$의 조건이며, 해당금액은 악시아와 아이오니스가 나누게 된다. 정맥주사 DMD 유전자치료제로 개발중인 화이자의 PF-06939926은 단축된 버전의 인간 디스트로핀 유전자(미니 디스트로핀)를 운반하는 연구용 재조합 AAV9 캡시드 정맥주사제이다. 인간 디스트로핀 유전자가 너무 커서 AAV9 캡시드에 맞지 않기 때문에 베커 근이영양증과 같은 경증 질환 환자와 유사한 근육 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있는 미니 디스트로핀이 개발되었다. 유전자 증강요법 전략에서 추가할 유전자의 크기를 고려하는 것이 중요하다. 평균적으로 인간 유전자의 크기는 ~ 29kb로, 유전자 치료에 일반적으로 사용되는 대부분의 바이러스 벡터에 대해 전체 유전자를 패키징할 수 없다. 이 문제를 피할 수 있는 한 가지 형태는 상보성 DNA(complementary DNA, cDNA)만 사용하는 것이다. cDNA는 평균적으로 ~ 2.5kb이므로 모든 바이러스 벡터에 포장할 수 있다. 2018년 임상시험에서 심각한 이상반응(serious adverse events, SAE)이 모두 2 주 이내에 완전히 해결되었다. 2027년 완료예정으로 3상 임상시험이 진행중이다. 2020년 11월 현재 화이자의 시가총액은 2,147억$이다.\n노바티스(Novatis)는 1996년 시바가이기와 산도즈의 합병으로 설립되었다. 2019년 매출은 448억$이었다. 2011년 노바티스는 스위스 바젤의 신경과학 연구부서를 폐쇄하고 2013년에 미국 메사츄세스 케임브리지에 신경과학 부서를 설립하고 정신질환의 유전학적 연구 등을 수행하고 있다. 노바티스는 유전자치료제분야의 진입을 위하여 많은 협력계약을 체결하였다.\n2005년 선불금 및 지분 19.9%의 주식 구입으로 5,680만$를 앨나일람에 지급하는 조건으로 연구개발 협력 계약을 체결하였다. 2010년 협력관계 연장을 반대하고, 2015년에는 RNAi 연구개발 포트폴리오를 애로우헤드에 매각하였다. 2010년 퀴크 파마슈티칼과 QPI-1002의 라이센스 계약을 체결하였다. QPI-1002는 스트레스 반응 유전자인 p53의 발현을 일시적으로 억제하도록 설계되었으며 인체에 전신 투여되는 최초의 합성 siRNA이었다. 선불금 1천만$과 최대 개발성과금 6억 7천만$의 조건이었다. 2013년 옥스퍼드 바이오메디카와 렌티벡터 유전자 전달 기술 계약을 체결하였고, 2014년에 선불금 1,400만$ 개발성과금 최대 9천만$의 추가 계약을 체결하였다. 2017년과 2019년 확장 추가계약을 체결하였다. 2018년 아벡시스(AveXis)를 87억$에 인수하였다. 2019년 악시아와 AKCEA-APO(a)-LRx(TQJ230) 라이센스 계약을 체결하였다. 이 약물은 심혈관 치료제로 개발중인 ASO인데, 선불금 1억 5천만$, 개발 성과금 최대 16억$의 조건이다. 2020년 다이노 테라퓨틱스와 안질환 유전자 치료제 연구·개발을 위해 최대규모 20억$의 AAV 벡터 발굴 계약을 체결하였다. 다이노는 캡시드맵 AI 및 기계학습 플랫폼으로 보다 개선된 AAV 캡시드를 찾아주기로 합의했다. 2020년 상가모 테라퓨틱스와 ASD 등 신경발달장애 유전자 치료제 개발 협력계역을 체결하였다. 선불금 7,500만$과 개발성과금 최대 7억 2천만$을 노바티스가 상가모에 지불하는 조건이다. 2019년에는 RNAi기반 고지혈증 치료제를 개발중인 TMC(The Medicines Company)를 97억$에 인수하였다. 2018년 인수한 아벡시스가 개발한 졸겐스마(Zolgensma, 성분명: Onasemnogene abeparvovec)는 2019년 미국 FDA 승인을 받았다. 졸겐스마는 AAV9 캡시드 벡터와 함께 정맥내(intravenous, IV) 1회 투여된다. 벡터는 혈액-뇌 장벽을 통과하여 유전자를 중추신경계의 운동뉴런세포로 운반한다.\n암젠과 공동개발한 에레누납(erenumab, AMG334 ,상품명: Aimovig)이 2018년 편두통 치료제로 FDA 승인을 받았다. 에레누맙은 CGRP 수용체에 대한 인간 단일클론항체이다. 2020년 매출은 6억 5,700만$로 예상되었다. S1P1 수용체 작용제인 핑골리모드(Fingolimod, FTY720, 상품명: Gilenya)는 2010년 MS 치료제로 미국 FDA 승인을 얻었다. 핑골리모드를 ALS치료제로 개발하기 위한 2상 임상시험도 2014년에 진행되었다. AD, PD 치료제로 개발하기 위한 임상시험도 진행되었다. 제넨테크가 개발하였고 노바티스가 판매하는 AMD 치료제 라니비주맙(Ranibizumab, 상품명: Lucentis)는 2006년 FDA 승인을 받았다. Abl 티로신 키나제의 경구억제제인 노바티스의 닐로티닙(Nilotinib)은 동물모델에서 αS과 인산화된 타우의 수준을 낮추었고 뇌도파민 증가 및 운동인지능력 향상을 가져왔다. 2023년 5월 완료예정으로 DMB 2상 임상시험이 진행중이다. 핀란드 오리온(Orion)의 COMT(catechol-O-methyltransferase) 억제제인 엔타카폰(Entacapone, 상품명:Comtan)은 1999년 미국 FDA의 승인을 얻었고, 노바티스가 판매한다. COMT는 카테콜아민(도파민, 노르에피네프린, 에피네프린)에 존재하는 생물학적 활성 카테콜을 제거한다. COMT 억제제는 레보도파를 분해하는 효소를 방해하여 PD 증상을 완화한다. 2018년 페아 테라퓨틱스(Pear Therapeutic)와 reSET 및 reSET-O 처방 디지털 치료제를 상용화하기 위해 협력관계를 맺었지만 2019년 종료하였다. 2020년 11월 현재 시가총액은 1937억$이다.\n□ 종합 제약기업들의 유전자 대체요법 진입전략 비교\n종합제약기업들의 ASO 분야 전략을 비교해보면 로슈는 아이오니스의 토미네센을 라이센스하여 HD 치료제로 개발하고 있고, 아이오니스의 자회사인 악시아 테라퓨틱스의 AKCEA-ANGPTL3-LRx 라이센스 받아 제2형 당뇨병 치료제로 개발중이며, 노바티스는 악시아 테라퓨틱스의 AKCEA-APO(a)-LRx(TQJ230)을 라이센스받아 심혈관 치료제로 개발중이다. 세 기업 모두 선도기업인 아이오니스가 개발한 약물을 라이센스받아 개발중이다. RNAi 분야는 로슈와 노바티스가 알나일람과 협력관계를 맺었으나 2010년 협력을 종료하였다. 화이자와 노바티스가 쿼크 파마슈티칼의 약물을 라이센스 받았으나 현재 진행은 활발하지 않다. 바이러스 벡터 분야는 로슈가 스파크를 43억$에, 노바티스가 아벡시스를 87억$에 TMC를 97억$에 인수하는 등 대형 M&A를 통한 진입하는 등 많은 투자가 진행되고 있다.협력계약에서도 로슈와 노바티스가 다이노 테라퓨틱스와 협력관계를 맺었다. 로슈는 사렙타의 SRP-9001을 라이센스 하였다.\n바이러스 벡터기반 유전자 치료제


민·관 '시간선택제' 27000여명 채용한다(종합) - 머니투데이 뉴스\n민·관 '시간선택제' 27000여명 채용한다(종합)\n정부 공공기관 13000명, 삼성 LG등 채용계획 잇따라\n정부가 오는 2017년까지 공무원 4000명, 공공기관 직원 9000명을 '시간 선택제' 형식으로 채용한다. 교사도 동일 비율을 적용, 3500~3600명을 시간제로 고용하는 방안을 검토중이다. 민간 중소기업 시간선택제 근로자에겐 국민연금과 고용보험료를 2년간 전액 지원한다. 국내 최대 기업인 삼성 역시 6000명을 시간선택제로 채용하고, LG도 500명 채용계획을 밝히는 등 대기업들도 정부의 '시간선택제 일자리 활성화' 정책에 발맞춰 상당수 인력을 시간제로 채용키로 했다.\n정부는 13일 오전 서울 세종로 정부서울청사에서 이 같은 내용의 '시간선택제 일자리 활성화' 기본 방침을 발표했다. 시간선택제 일자리는 △근로자 수요(육아, 퇴직준비 등)에 부합하고 △기본적인 근로조건이 보장되며 △전일제와 차별이 없는 일자리를 뜻한다.\n정부는 우선 올해 안으로 시간선택제 일자리와 관련한 구체적인 실행방안을 마련하고, 2014년부터 시간선택제 공무원, 교사 채용이 가능토록 법령을 정비할 계획이다. 공무원 임용령을 개정해 내년부터 시간선택제 공무원을 신규채용하고, 시간선택제 공무원 '채용목표비율'을 부여해 2017년까지 4000여명을 채용할 방침이다. 또 경력단절 여성을 중심으로 공공기관 시간선택제 근로자 9000명을 채용한다. 정부는 공공기관 경영평가에 시간선택제 평가기준을 강화하고, 각 기관의 인사 등 관련규정을 개정토록 할 예정이다.\n정부는 아울러 민간기업의 시간선택제 일자리 창출을 유도하기 위한 지원도 강화할 계획이다. 내년부터 상용형 시간선택제 일자리를 새로 만든 중소기업에 국민연금과 고용보험 등 사회보험료의 사업주 부담분 전액을 2년간 지원하고, 운영 매뉴얼을 마련해 시간선택제 도입 방법 및 인사·노무관리 운영 방향을 기업에 제시키로 했다.\n이밖에 근로시간 단축 청구권 등 시간선택제 근로자 권익을 보호하기 위한 입법을 추진하고, 시간선택제 근로자의 개인별 근로시간과 소득에 따라 사회보험이 적용되도록 현행 사회보험제도 개선 방안을 강구할 계획이다.\n보건·복지 관련 제도도 개선한다. 정부는 시간선택제 간호인력의 고용 확대를 위한 인센티브를 확대하고, 재정지원으로 운영되는 복지시설에서 종사자 채용시 일정비율을 시간선택제로 채용하는 방안도 검토한다.\n정부는 이외에도 시간선택제 일자리에 대한 긍정적 인식을 확산을 위해 다양한 홍보 방안도 추진한다. 고용부는 오는 26일 삼성, 롯데, 신세계 등 10개 그룹 계열사가 참여하는 '시간선택제 일자리 채용박람회'를 개최해 양질의 일자리를 제공하고, 기업사례 등 우수사례를 발굴해 홍보할 예정이다. 민간부문에서 총 1만1000여명의 일자리가 생길 것으로 고용부는 전망했다.\n기업들도 정부의 이번 활성화 정책에 화답하는 분위기다. 삼성은 이날 시간선택제 일자리 6000명을 선발할 계획을 발표했다. 오는 18일부터 29일까지 삼성홈페이지(www.samsung.com)에서 지원서를 접수받고, 12월 서류전형, 내년 1월 회사별 면접을 통해 최종 합격자를 선발할 계획이다.\n삼성전자 등 20개 계열사가 참여하며, 총 120개 직무분야에서 선발할 예정이다. 주요 계열사별로는 삼성전자 2700명, 삼성디스플레이 700명, 삼성중공업 400명, 삼성물산 400명, 삼성엔지니어링 400명, 삼성생명 300명 등이다.\nLG그룹도 LG디스플레이, LG이노텍, LG화학, LG하우시스, LG생활건강 등을 비롯한 10여개 계열사를 통해 시간선택제 근로자 500여명을 채용할 계획이다. 직무는 번역, 심리상담, 간호사, CAD, 개발지원, 생산지원, 사무지원, 콜센터 상담직, 뷰티 컨설턴트 등이다.\n방하남 고용노동부 장관은 "시간선택제 일자리는 국민의 다양한 일자리 수요를 충족하고, 풀타임 위주의 장시간 근로관행을 개선하기 위해 꼭 필요한 일자리"라며 "시간선택제 일자리 활성화를 통해 일과 삶의 조화를 이루고, 기업도 적재적소에 인력을 유연하게 활용할 수 있도록 지원하겠다"고 밝혔다.


'cura' 태그의 글 목록\n3D 프린터 설정하기 - 1 이제 본격적으로 3D프린터를 돌려보도록 하겠습니다. 3D 프린터로 작업을 할때 가장 중요한게 무엇일까요?? ① 3D프린터기 ② 3D모델링 ③ 슬라이싱 저는 개인적으로 무조건 '③ 슬라이싱' 이라고 생각합니다. 대체로 모델링 이라고 생각을 많이 하시던데, 모델링은 이미 오픈소스를 너무 손쉽게 구할수가 있어서 처음 접하시는 분들도 굳이 모델링을 할 줄 몰라도 피규어나 장난감 등은 충분히 뽑으실 수 있습니다. 그렇다면 뽑는 파일이 잘 나와야 하는데, 그걸 어떻게 설정하느냐에 따라서 결과는 천차만별 입니다. ** 이번과 다음에 올리는 3D 프린터를 설정하는 부분이 가장 중요한 내용일 것이라 생각합니다. ** 그래서 모든 설정값을 하나씩 알려드리기는 힘들지만 최대한 가장 기본이 되는 설정값을 알려드리고자 합니다... 더보기\n3D 프린터 재료사기 이번 시간에는 FDM 프린터기의 재료인 필라멘트의 재질과 종류에 대해서 다뤄보겠습니다. FDM 방식의 프린터기는 전에 말했듯이 필라멘트 라는 재료가 필요한데요, 그 재료도 다양합니다. 처음 접하시는 분들이 가장 많이 물어보시는게 원하는 색은 어떻게 주나요?? 인데요, 원하는 색을 줄 수 있는 3D프린터기도 있지만 기본적으로는 필라멘트의 색상이 곧 출력물의 색상입니다. 요즘 3D 프린터중에 고가의 장비들은 RGB색상 처럼 몇가지 색의 필라멘트를 섞어서 수많은 색상을 표현하거나, 출력과정에서 필라멘트에 잉크를 섞어 다양한 색을 표현하기도 합니다. 하지만 필라멘트의 색상이 크게 중요하지 않은것은, 출력물은 단순히 출력에서 끝나는것이 아니기 때문입니다. 출력 후, 후가공(표면을 매끄럽게 하는 과정)을 거치고 페.. 더보기\n3D 프린터 시작하기 글을 시작하기에 앞서 간단하게 제 소개를 하자면, 메이커스페이스에서 장비관리와 교육을 하고 있습니다. 수십대의 장비를 돌려본 경험을 토대로 부족할수 있지만, 저의 경험과 노하우를 하나씩 알려 드리겠습니다. 제가 가장 처음 3D프린터를 시작할때 궁금했던 점은 '어떻게 프린트 하지?' 였습니다. 아주 간단하게 전체적인 흐름을 알려드리면 순서는 이렇습니다. 1. 3D 프로그램으로 모델링. 2. 저장시 .STL 파일로 저장. 3. 슬라이서 프로그램에서 STL파일 부르기. 4. 슬라이싱 값 설정 후 .GCODE 파일로 저장. 5. 3D프린터에서 USB를 통해 GCODE파일 출력. 1. 3D모델링 프로그램 3D 모델링을 할 수 있는 프로그램은 3D Max, Rhino, Catia, Fusion360, Maya, Z.. 더보기


Ellif 2007. 11. 29. 12:33\n이 글을 쓰고 있는 2007년 11월 28일은 법적으로 유권자 누구에게나 선거운동이 허용된 기간입니다.\n우선 여러분들의 이해를 위해 제가 가지고 있는 정치적 성향을 밝히고자 합니다. 저는 개신교인임에도 불구하고 정치에 있어서는 진보적인 입장을 가지고 있으며, 민주노동당에 자의로 가입하여 당비를 납부한 적이 있습니다(현재는 민주노동당에 당비를 납부하지 않으나, 당적에는 등록되어 있습니다.). 물론 지금은 민주노동당의 당 정책을 지지하지 않지만, 한나라당의 정책이 그리 보기 좋지 않은 것이 사실이기도 합니다.\n이번 대통령 선거에는 사실 처음에는 이명박씨를 지지하려고 했었습니다. 그 이유는 단순 했습니다. "이쯤에서 여야간의 정권교체가 이루어져야 한다." 하지만 한반도 대운하를 분석하면서 그것이 허상에 불과한 것임을 깨우쳐주신 [ 오마이뉴스의 귀중한 책 ]과 국가 교육을 살린다는 정책이라는 명목으로 발표하신 [ 교육 개혁정책이랍시고 내놓으신 인권침해안 ]을 보고 저는 무지지로 돌아섰습니다. (사실 그 결정에 BBK건은 아무런 도움을 끼치지 않았습니다.)\n물론 [ 정동영 플톡커 ] 님과 문국현 후보님을 생각해 보지 않은 것은 아닙니다. 그리고 사실은 정동영 플톡커님 쪽에 마음이 가 있기는 합니다. (I모님 같은 분들을 봐서 한표를 그쪽으로 찍어줄까 하는 생각도 있습니다.) 하지만 당장 '딱 이사람이다' 싶은 사람이 없는 것도 사실이기도 하니, 일단 12월 19일 전까지 모든 결정을 보류하기로 했습니다. 물론 홍세화님의 말씀처럼 "높은 확률성이 있는 사람 보다 찍어야 할 사람을 찍어야 한다"라는 말에 동의합니다만. 저는 아직까지 그런 정도의 강심장은 아닙니다.\n그런데 며칠 전에 [ 허경영 후보에 투표하겠다라는 포스팅 ] 을 하나 보았습니다. 처음에는 정말 나도 찍어볼까? 라는 생각도 해봤었습니다. 하지만 몇년 전에 읽었던 "무궁화 꽃은 결코 지지 않는다"라는 글을 보면서, 결국 저는 공화당이 지지될 때에 일어날 무서운 일들이 결코 대한민국의 미래에 있어서 허용될 수 없다고 생각하기에 이 글을 쓰게 되었습니다.\n지금부터 허경영 후보를 왜 우리가 뽑아서 안되는지, 크게 세가지 이유를 통해 설명드리도록 하겠습니다. 몇년 전에 '무궁화 꽃은 결코 지지 않는다' 책을 읽었던 기억만을 가지고 쓰는 것이라 정확하지 않은 부분이나, 사실과 다른 부분이 있을 수 있으니 이에 대해서 여러분들의 양해와 정확한 지적을 부탁드립니다.\n1. 허경영 후보는 삼성을 타락하게 만든 무노조 경영의 창시자입니다.\n허경영 후보는 자신의 책에서 삼성의 무노조 정책을 자신이 입안해 만들었다고 아예 공공연하게 말씀하고 계십니다. 그 말이 사실인지의 여부를 떠나, 이는 허경영을 뽑지 말아야 할 첫번째 이유를 제시해 줍니다. 무노조 정책이 없었다면 [ 김용철 변호사 ]님이 나설 필요도, 여기에 [ 이용철 변호사 ]님과 정의구현 사제단 여러분들이 나설 이유도, 참여연대가 마구 [ 삼성 ]이라는 '골리앗' (참여연대에 의하면)과 [ 싸울 ] 필요도 없었습니다.\n2. 허경영 후보의 정책이 그대로 실현된다면, 대한민국은 수십년 전으로 돌아가게 될 것입니다.\n허경영 후보께서는 [ 딴지일보 ] 를 통하여 3000명의 살생부를 가지고 있고, 기존 정치인들을 몰아내겠다는 말씀을 공언하셨고, 이 내용은 그대로 [ 위키백과 ]에도 실려 있습니다. 그리고 정확하게 당선되는 그날 국회의원 모두를 체포하고, 계엄령을 선포하겠다는 말까지 한 것으로 제가 기억하고 있습니다. 문제는 정확하게 대통령 취임식 전 날까지는 노무현 대통령이 헌법상 권력을 잡고 있어서 그럴 수 있는 가능성이 0%라는 겁니다만..\n그걸 차치하고서라도 허경영 후보의 살생부 라인 이야기는 분명한 문제를 가지고 있습니다. 기존의 정치인들을 싹쓸이 하겠다고요? 문국현 후보나 홍세화씨, 심상정 의원 같이 좋으신 분도 죽어야 한다는 겁니까? 이건 대한민국의 행보를 30년 이상 뒤로 끌어 놓을 일입니다.\n또한 허경영 후보의 정책을 실현하기 수백조원 이상의 자금이 필요한 가운데서, 도를 여러개로 통합하던가, 교육과목을 줄이던가, 그리고 특히 학생들에게 일정 시기에 적성검사를 시행하여 나온 결과 그대로 학생들을 교육시키겠다는 정책에 대해서, 과연 그 정책의 가능성은 둘째 치고, 인권침해의 소지가 너무나도 다분하다는 점도 고려해야 합니다.\n3. 허경영 후보의 한라산 개발 계획은 한반도 대운하보다 더 무서운 계획입니다.\n설령 이명박을 지지하시는 분들 중에서도 한반도 대운하를 반대하시는 분들이 있을 것이고, 네티즌의 대부분 여러분들은 한반도 대운하에 대해 부정적인 반응을 갖고 계신 것으로 알고 있습니다. 하지만 허경영 후보님에 의하면, 그분께서는 더 무서운 정책 하나를 가지고 계시니, 이것이 바로 한라산 백록담 개발 계획입니다.\n현재 백록담의 호수는 말라 있습니다. 허경영 후보님은 이 백록담 밑에서 지하수를 퍼 올려서 백록담으로 끌어올리면 외국인들이 볼만한 경관이 생기게 된다고 자랑하시던데, 가만 생각해보면 그 과정에서 발생하는 환경파괴가 얼마나 될지, 계획만 있지 대책은 없습니다. 간단한 환경파괴를 막았다가 더 심각한 환경파괴가 발생한다면, 이건 결코 용납되어서는 안됩니다.\n지금 대한민국은 더이상 박정희 시대의 방법이 필요하지 않습니다. 이미 새마을 운동의 기치가 '제2의 건국'에 밀려 내려진지 십여년입니다. 예수님께서도 새 술은 새부대에 담으라고 말씀하셨고, 민주화가 이루어진지 어언 20주년인 지금, 경제 민주화가 이루어져야 한다는 정의구현 사제단 여러분들의 의견에 저는 동의합니다. 확실히 민주화가 온전히 정착한다면 [ 이런 글 ]이 나올 필요도 없었기 때문입니다.\n앞으로의 미래를 수십년 전으로 돌리기 위해 후보를 찍을 시간에, 저는 다른 사람을 찍겠습니다. 그럼 우리가 8번 허경영 후보 대신에 찍을만한 사람이 있을까요?\n저는 그냥 기호 7번 정근모 (참주인연합) 후보를 찍어볼까 현재 고민해 보고 있습니다. (라고는 하지만 결정한 것은 아닙니다.) 이유는 이렇습니다.\n* KAIST를 창시하여 국가 과학 발전에 큰 도움을 주었습니다. (라고 하면 실제 KAIST 다니시는 분들은 어떻게 생각할지 모르겠지만..)\n* 해비타트운동 등을 통하여 사회 기여도 많이 하셨습니다.\n* 호서대, 명지대 운영으로 국가 운영의 실력도 많이 쌓으셨습니다.\n.. 라고는 하지만 기호 1번 정동영 플톡커님도 상당히 고심 중입니다.\n.. 어쨌든 결론 : 장난으로라도 박정희, 그리고 허경영은 뽑지 맙시다.\n교수닷컴 웃기다.. (3)\n대선, 박정희, 정근모, 정동영, 허경영\n알 수 없는 사용자 2007.11.29 14:56\n너무 심각하게 생각하시는 것 같네요. 트랙백 보낼께요.\nnova 2007.11.29 15:30\n눈에 보이는 무효표 반란은 꽤 멋진 생각입니다. 그게 누구라도 상관 없겠지만 이왕이면 더 바른 가치를 지닌 사람이면 좋겠죠. ;-)\nmepay 2007.11.29 16:23\n우선 저는 문후보 지지자임을 밝혀 둡니다만 저로서는 이해하기 힘\n3가지 이유를 거론하셨으나 주장의 타당성을 찾기가 어려웠습니다.\n-_-; 2007.11.29 16:38\n허경영을 지지하는 사람이 어디있게심까..\n다만 어처구니 없음에 한표를 던져준다는...\n뭐 저도 1과 6중에 고민중입니다..\n박한근 2007.11.30 00:32\n허경영을 지지하는 사람으로서 다른 의견을 올립니다.\n1. '무노조=부패' 시각은 단순화의 오류입니다. 부패한 노조도 얼마나 많습니까? 허후보의 주장은 경영참여권은 주되 단체행동권은 제한하자는 취지이고, 이 방법이 좌우를 넘는 방안이라고 말하는 것입니다. 물론 삼성에 노조가 있었으면 지금보다는 깨끗해졌겠지만, 지금만큼 성장하지는 못했을 겁니다. 이 부분은 허 후보의 경제정책 '재벌중심의 성장'을 들어보신다면 조금이나마 이해가 가실겁니다.\n2. 3000명의 살생부를 가지고 있고, 구속시키겠다는 말을 한 적이 있습니다만, 정황을 보면 이렇습니다. 부패공직자 3000명에게 잘못을 지적하고 깨우칠 기회를 주어야한다는 것과 그 중 국회의원은 국민투표를 거쳐 개헌을 하고 국회의원을 100석으로 줄이고 무보수직으로 하도록 하겠다는 것입니다. 계엄령 이야기는 저도 들은 적은 있습니다만, 현재 공약으로는 말하고 있지 않습니다. 제 짧은 소견으로는 그런 심정이다.. 라고 말한 것 같습니다.\n3. 한라산 지하수는 이미 제주도와 기업들이 퍼서 팔고 있습니다.\n한라산 개발 계획에 대해 어떤 문서에서 본적은 같은데, 동영상으로 설명은 들은 것이 없어서 제가 정확하게 말씀드리기는 어렵지만, 허 후보님이 말씀하신 것은 복합적인 의미가 내포되어 있어 배경을 이해하지 않으면 오해하기 쉽습니다.\n결론적으로, 저는 님께서 허 후보의 공약과 동영상 자료들을 다시 보셨으면 하는 바람입니다. 왜냐하면 저 또한 님처럼 어느정도의 우려가 있다고 생각이 들었기 때문인데요.. 제가 의심을 접은 이유는 그렇게 폭력으로 독재할 사람이 노인들의 건국수당을 주자고 하고, 베트남 참전용사를 챙기거나, 신용불량자들을 걱정하는 것이 불가능한 일이라고 생각하기 때문입니다.\n오해는 있을 수 있습니다만, 허 후보는 절대 한 사람의 존재도 가볍게 여기는 사람이 아닙니다. '길거리에 버려진 노숙자 한사람의 무게가 전 인류의 무게와 같다' 라고 허 후보는 말했습니다. 님도 느껴지십니까?\nEllif 2007.11.30 10:26 신고\n<무궁화 꽃은 지지 않는다> 덕분에 제가 지지를 포기한 겁니다. 특히 2002년 대선용 책에서 분명히 허 후보님은 자기가 이번에 승리할 것이라고 말씀하셨는데, 어떻게 되었읍니까? 하나님께서는 청년들의 바람대로 노무현을 대통령으로 만드셨죠.\n박정희의 망령이 다시는 살아나면 안되겠습니다. 그래서 다시 이 땅에 7,80년대의 슬픈 나라가 재현되어서는 안되겠고요, 박정희는 이 나라를 경제적으로 부강하게 만들었을지는 몰라도, 결국 이 나라를 망가지게 한 사람이었습니다. 그런 사람한테 뭘 더 바라나요?\n한가지 만 더 말씀드리자면, 입으로 선포되는 말에는 권세가 있는데, 지금 많은 사람들이 허 후보 안된다고 하지요? 단언해서 되실라면 아직 멀었습니다.\n미륵이야기 2007.12.02 00:20\n미륵의 기운을 타고난 허경영은 진주시 문산읍 옥산리 신촌마을에 있는 조상묘의 발복으로 17대 대통령에 반드시 당선되며 이미 현불사의 설송스님이 당선을 예언한바 있습니다. ▲ 부산 부곡동의 유명 무속인 장보살은 “천상계에 있는 허씨 조상들은 자손이 대통령이 되었다고 솥에 시루떡을 쪄서 잔치를 벌이고 있다”고 주장하고 있으며 ▲ 부산 천불사 우담바라 화현(化現)이 미륵의 출세를 증명하고 있습니다.\nEllif 2007.12.02 23:57 신고\n그래서 더더욱 안됩니다.\nFor His glory..\n궁금 2007.12.15 22:38\n정말 허경영 후보가 당선될까봐 이런글을 쓰신 건가요?\n그러나, 이분이 하는 이야기는 마치 어린아이와 같은 말도 있지만,\n맞는 말이 많더군요. 말은 이렇게 해도 실현 불가능한 일을 대통령\n당선 되서 할 사람이 얼마나 있을까요 ? 다른 사람들은 구경만 하고 있을 것이 아니기 때문에...\n모든 일은 시행하기 전에 검증을 한번 해보고 타당한지 검사하고 할 것이므로 이러한 공약을 걱정할것은 없습니다.\n다른 후보들도 국민총생산 7%하게 할거라는 소리를 합니다. 모두들 실현이 어려운 것들을 공약으로 내세우고 있지만, 단지 사람들이 저정도는 하겠지 하는 숫자 놀음을 하고 있지요. 사람들의 심리를 이용하는 것일뿐 그런게 적당히 조작한다하여 그것이 이루어진다는 보장이 없는 것은 똑같습니다.\n저는 허경영에 투표할 뿐은 과감히 하라고 하고 싶습니다.\n경주지진 2016.09.24 17:34\n이제 허경영 나오면 10프로 남을듯..?\n허경영 2016.11.15 09:51\n트럼프 됫으니 허경영 뽑자


김윤후 - 위키코어\nlast modified: 2015-03-25 02:36:58 by Contributors\n1. 고려시대의 승려\n1.1.1. 2차 침입 - 처인성 전투\n1.1.2. 5차 침입 - 충주성 전투\n1.1.4. 창작물에서의 김윤후\n2. 이너월드의 등장인물\n1. 고려시대의 승려 ¶\n[JPG external image(151.49 KB)]\n국가 표준 영정이다. 물론 기록이 남아있지 않아 실제 모습과 다를 것이다.\n김윤후(金允侯, ?~?)는 고려시대의 승려이자 여몽전쟁의 전쟁영웅이다. 이름 높은 전투종족 지나가던 스님이시다(?).\n경기도 용인에서 태어났다고 알려져 있다. 그의 가족관계나 어떻게 승려가 되었는지 등에 대해서는 아무런 기록이 존재하지 않는다.\n1.1. 여몽전쟁 ¶\n1.1.1. 2차 침입 - 처인성 전투 ¶\n그가 처음 등장하는 것은 바로 여몽전쟁. 몽골의 2차 침입(1232) 당시에 살리타이의 대대적인 남하를 막은 1등 공신이었기 때문이다. 자세한 내용은 처인성 전투 참조. 처인 부곡은 단순한 토성으로 군량이 있다는 것 외에는 전술적 의미가 거의 없었지만, 그의 화살이 살리타이의 머리를 꿰뚫으며 결국 몽골군이 퇴각을 하게 만들었다.\n이에 대해서는, 김윤후가 아니라 이름없는 병사나 부곡민이 사살한 것이라는 주장도 제기되고 있다. 고려사 김윤후 열전에 보면 '전투할 때 나는 활이나 화살을 가지고 있지 않았는데 어찌 함부로 무거운 상을 받겠는가?' 라며 '활과 화살이 없었다' 라고 말했다는 것이 그 근거인데, 이게 문자 그대로의 의미인지. 예의를 차리는 표현인지는 각자 판단하기 나름. 학계의 논문에는 대체로 말 그대로의 의미, 즉 궁수가 아닌 지휘관으로 전투에 임했다는 의미로 해석하는 것이 일반적이다. 그러나 아래 열전의 기사와 같은 맥락의 말이라고 보면 자진하여 병사로 지원하여 참전한 것이 아니라 난을 피하다 불가피하게 싸운 와중에 세운 공이었다는 의미일 가능성은 열려 있다.\n이후 고려 조정에선 그에게 포상과 함께 상장군(上將軍)을 제수했지만\n저는 전시를 당해서도 무기를 잡고 일어서지 못했던 몸입니다. 그런데 어떻게 하잘 것 없는 공으로 후한 상을 받겠습니까? - 고려사 권103, 김윤후열전\n라고 튕기고 거절을 했다. 결국 조정에선 섭랑장(攝郞將)에 임명하게 되었다.\n1.1.2. 5차 침입 - 충주성 전투 ¶\n21년 뒤 1253년 충주성 방호별감으로 재직 중 몽골의 5차침입이 시작되었다. 대대적인 남진을 하던 몽골군이 충주성에 도달하였고 70일간의 혈투가 진행되었지만 몽골군은 함락시키지 못했다. 하지만 군량이 떨어지고 사기가 저하되자 "힘을 다해 싸운다면 훗날 귀천을 가리지 않고 모두에게 벼슬을 내릴 것이다!" 라고 격려하며 관청에 보관된 노비문서를 불사르고 몽골군에게서 빼앗은 소와 말등을 사람들에게 나눠줘 사기를 이끌어 냈다.\n결국 몽골은 퇴각할 수밖에 없었고 충주성 사람들은 관노나 백정부터 일반 백성까지 모두 벼슬을 제수받았다. 물론 김윤후의 공도 인정받아 감문위 상장군(監門衛 上將軍)에 임명되었다.\n이 처인성 전투와 충주 전투의 항쟁이 정말 대단한 이유는, 노비, 승려, 백성들의 항쟁이었기 때문이다. 특히 1232년 몽골군이 처음 충주에 쳐들어왔을 때 고을 수령과 군 지휘부들은 다 도망을 가고 성을 지킨 것은 노비와 백성들이었다. 그런데 몽골군이 물러가자 돌아온 충주 군 지휘관들은 고을의 기물과 물자를 노비들이 훔쳐갔다고 뒤집어 씌운다. 분노한 노비군은 반란을 일으켰다가 결국 진압되고 만다. 이러니 1258년 충주에 있던 노비와 백성들이 고려 조정과 최씨정권에 반감을 가졌으면 가졌지 목숨을 바칠 이유는 없었던 셈. 김윤후는 이런 사람들을 이끌고 끝내 성을 지켜낸 것이다. 몽고와의 항쟁 중에 양민은 물론이고 노비들이나 천민까지 몽고군에 맞서 싸웠던 건 처인성만이 아니다. 어느 부분에선 정규군보다 더 잘 싸웠다(...)\n다만 여기서 좀 씁쓸한 이야기를 하자면 승전 후 김윤후가 임명된 감문위는 2군 6위 중 전투와는 가장 거리가 먼 부대였다. 개성의 성문을 지키는 부대로 부대 편제도 1령(약 1,000명)에 불과하고 전투에 나서기 힘든 늙은 병사들이 주로 배속받았다. 즉 실권과는 거리가 먼 한직. 전장에서는 가장 치열한 곳으로 보냈지만 전쟁이 끝나자 한직으로 내몰아버린 것이다. 해석하기에 따라 내쫓겼거나 본인이 몸을 피했다고 볼 수도 있지만 섣부른 판단은 금물.\n1.1.3. 이후 ¶\n1259년에 동북면(함경도) 병마사가 되기도 했으나 이때 동북면은 몽골 땅(쌍성총관부)이라 의미가 없었다. 원종 때인 1262년엔 추밀원 부사를, 이듬해인 1263년엔 수사공우복야까지 올랐고 이후 관직에서 물러났다. 그의 최후에 대한 기록은 처음과 마찬가지로 거의 남아있지 않다.\n위키백과에 따르면(정확히는 KBS 한국사전) "몽골 침략으로 인해 고려의 전 국토는 초토화됐고 고려는 몽골의 부마국으로 추락해 몽골이 세운 원(元)나라가 멸망할 때까지 약 1세기 동안 원의 간섭을 받게 된다. 이 기간 동안 몽골에 대한 항전은 곧 반역과 모반의 역사가 되고 말았다" 고 한다. 무신정권 잔당들의 경우 원 간섭 초기 시절에 몽고의 개입을 반대하기도 했지만 그 목적이 자신들의 신변 유지(몽고가 고려 왕실을 대표로 인정하면 무신들은 2인자로 추락하니까)를 위해서이기 때문에 높게 치진 않는다.\n1.1.4. 창작물에서의 김윤후 ¶\n코에이의 게임 원조비사에서 시나리오2에 등장한다. 능력치는 정치/전투/지휘/매력이 D/C/B/B로 고려의 장수들 중에서는 높은 편.\n1.1.5. 관련항목 ¶\n2. 이너월드의 등장인물 ¶\n[JPG image (247.12 KB)]\n생일 5월 6일\n취미 야채 재배, 동물 키우기\n기본 스킬 휴식\n설명 고아로 시골에서 노부부의 손에 자라난 순박한 소년. 세상 물정에 어둡고 도시 생활에 익숙지 못 하다. 차분한 성격으로 동물과 평온한 시골생활을 좋아한다. 단 검소한 편이라 10원도 허투루 쓰지 않고 수전노 기질이 있다.\n기계치 속성이 있으며, 나이트메어와의 공존을 추구한다는 설정이 있다. 한여주와 함께 애늙은이 콤비를 이룬다.\n운이 높지만 공격력이 낮은 소환사 속성이고, 스킬도 요행에 기대야 하는 휴식인지라 던전을 주로 도는 플레이를 하지 않는 이상 S랭크의 메리트가 거의 없는 것이나 다름없었다.\n하지만 2013년 9월 9일자로 처음 선보인 던전 이벤트의 핵심 카드에 위치하여 가치가 급부상했다. 수단과 방법을 가리지 않고 AP를 확보해야 하는 이벤트 내에서 김윤후의 휴식은 발동확률을 떠나 매우 귀중하다. 만약 휴식 S를 가진 친구카드 한 장과 강지훈 B, 은호진 B와 함께 사용할 경우 전투 승리 후 확률에 따라 0~16 사이의 AP를 올려주는 셈이니 이는 던전을 많이 돌면 돌수록 상당한 양의 AP를 절약할 수 있는 셈이다. 가능하면 S 랭크 1장을 확보해두고, 던전 이벤트 기간 동안 메인으로 등록하여 사용하면 유저 본인에게도 좋고 친구들 또한 매우 유용하게 활용할 수 있다.\n물론 레이드며 대련 등 BP를 활용하는 분야에선 전혀 쓸모가 없기 때문에 말하자면 특수목적형 캐릭터로 분류된다. 적당히 육성하여 보관덱에 두었다가, 던전 이벤트 기간에만 메인 자리에 올라오는 방법으로 활용하게 될 것이다.\n2013년 10월 24일 정기점검 이후, 운영진의 실수로 일부 유저에게 뜬금없이 김윤후 A+ 랭크 카드가 오지급되는 사태가 벌어졌다. 운영진 측에서는 이에 카드를 회수하는 것이 아닌 당일 접속 유저 전원에게 카드를 지급한다는 해결책으로 문제를 수습하였다.\n 이 영정의 그림은 사모가 우왕 이후 도입되어 여말선초에 쓰인 사모의 모습이므로 고증오류이다. 김윤후가 살던 시대에 맞게 그리자면 각진 복두를 써야 한다.\nlast modified 2015-03-25 02:36:58


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'Precious Memories' 카테고리의 글 목록 (2 Page)\n포르투갈 포르투 풍경\n1주일 전 포르투갈 포르투에 도착했다. 비가 오락가락하는 날씨가 조금 거슬렸지만 포르투의 아름다움을 감히 가리진 못했다.리스본에서도 봤던 오래된 트램은 익숙해질만도 했지만 또 다른 인상을 내게 남긴다.포르투를 얘기하며 빼놓을 수 없는 렐루서점은 정말 멋졌다. 하지만 뭔가 불편한 마음이 드는건 왜일까.포르투를 내 마음에 각인시킨 풍경~바로 도우루강변에서 보는 풍경이다. 1주일을 봐도 또 보고 싶은 풍경이다. 벌써 그리움이..포르투에서 빼놓을 수 없는..\nPrecious Memories/My Story 2016.01.13 23:26


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[박규현] 허벌나게 개미진 ‘전라도의 맛’을 카메라에 담다 - 성산기획\n[박규현] 허벌나게 개미진 ‘전라도의 맛’을 카메라에 담다\n허벌나게 개미진 ‘전라도의 맛’을 카메라에 담다\n박규현 ( 전주MBC PD)\n“맛있는 거 매일 먹어서 좋겠다.” 전주에 산다는 이유로 귀가 따갑게 듣는 말이다. 처음엔 구구절절 설명을 해댔지만 전주살이 15년이 훌쩍 넘어가면서는 고개를 끄덕이는 여유가 생겼다. ‘전라도에서는 편의점 컵라면을 사먹어도 8첩 반상이 나온다’는 낭설이 생겨날 만큼 이름난 맛의 고장 전라도, 그곳에서 살기에 들을 수밖에 없는 기분 좋은 인사치레 아닌가! 그런데 어느 순간, 그 흔한 인사치레가 의문으로 다가오기 시작했다. 왜 전라도가 맛의 고장이 되었는지, 그리고 그 맛은 어떻게 이어 오고 있는지 확인하고 싶어졌다.\n파란 눈의 외국인의 입맛을 사로잡은 구한말 전주밥상\n전라도의 맛은 오래 전부터 사람들의 입맛을 사로잡았다. 푸른 눈의 외국인도 예외는 아니었다. 136년 전, 지구 반 바퀴를 돌아 조선 땅을 밟은 조지 클레이턴 포크. 그는 전국을 돌며 조선의 정보를 수집하는 외교관이었는데 충청도, 경상도, 전라도에 위치한 17개 군현을 돌아다닌 기록을 일기로 남겼다. 외교관의 방문에 지역에서 당연히 극진한 접대를 했을 터! 그러나 그 많은 대접 중 전라 감영에서의 접대상을 그는 더욱 특별히 여긴 듯하다. 그는 전라감영의 접대상을 다음과 같이 기록했다.\n「이것은 감사가 나를 위해 특별히 보내준 것이다. 이 밥상은 가슴까지 차오르는 엄청난 밥상이다」 ‘가슴까지 차오르는 엄청난 밥상‘라고 표현한 것도 모자라 자세한 그림까지 덧붙일 만큼 그에게 인상적이었던 전라도 밥상. 이는 어느 날, 어느 한 순간 만들어진 맛이 아니었다. 특별히 준비한 밥상이었지만 일상 속에 존재하는 하나의 식문화였다. 전라 감영이라는 ‘작은 왕국’에서 비롯된 문화로써의 한식, 산·들·바다에서 생산된 풍부한 물산, 기후와 토양이 낳은 탁월한 식재료 그리고 남부 시장이라는 거대한 물류 집약체가 모여 ‘전라도 음식’이라는 정체성을 탄생시킨 것이다.\n맛의 더늠 도시, 다양하게 변주되는 맛의 천국\n전라도는 음식에 대한 표현뿐 아니라 이야깃거리도 무궁무진하다. ‘맛의 더늠’이라 표현할 수 있을 만큼 만드는 이와 먹는 이의 해석에 따라 다양하게 변주되는 것이 바로 ‘전라도 맛’의 특징이다. ‘전라도 손맛’ 또한 누구나 알고 있지만 누구도 쉽사리 정의할 수 없다.\n1926년 출간된 잡지 ‘별건곤’에는 팔도 여자 살림살이 평판기가 담겨 있는데 팔도 여성들의 특징을 「농사 잘하는 평안도 여자, 음식 잘하는 전라도 여자」라 평하고 있다. 「맛도 맛이거니와 상차림이라든지 만드는 모양새라든지 모두가 서울의 여자는 갔다가 눈물을 흘리고 호남선 급행열차를 타고 도망칠 것이다.」라는 기록 또한 전라도의 여성의 요리 솜씨, 그 손맛에 대한 극진한 찬사다.\n지금은 음식의 조리법이 평준화 되어, 레시피를 따라하는 음식 문화가 형성되어 있지만, 과거에는 그렇지 않았다. 그게 무엇이든 그 음식을 먹어 본 사람만이 그 음식을 만들어낼 수 있었다. 맛을 흉내내기 위한 유일한 방법은 ‘먹어 보는 것’이었다. 다시 말해 어렸을 때부터 맛있는 음식에 익숙했던 사람들이 그 맛을 재현할 수 있다는 것이다. 전라도가 맛의 더늠 도시가 된 것은, 맛을 기억하는 사람들이 이를 자신만의 맛으로 재해석해 왔기 때문이다.\n안타깝게도 카메라 렌즈 속에 담을 수 없는 맛이 더 많다.\n‘전라도의 맛’을 프로그램화하면서 나는 카메라에 담을 수 있는 것이, 프로그램에 주어지는 시간이 한정적이라는 사실이 참으로 안타까웠다. 맛을 표현할 수 있는 방법은 화면에 비친 영상과 짧은 인터뷰가 전부였고, 맛에 얽힌 이야기들 또한 너무나 다양했지만 방송 시간에 맞추기 위해서는 자르고, 또 잘라내야 했다.\n자타공인 맛의 고장, 전라도! 한국 음식의 ‘맛의 보고’이자 ‘맛의 원형’이라 불리는 독보적인 미식 도시를 모두 담을 수 없음이 한없이 안타까웠다. 그래서 내가 만든 프로그램을 보고 조금이라도 ‘전라도의 맛’이 궁금해졌다면, 전라도의 손맛을 보고 싶다는 생각이 든다면 망설임 없이 전라도로 떠나길 권한다. 맛집을 소개해 달라는 부탁은 하지 않아도 된다. 전라도 특히, 전주의 경우 맛집을 꼽는 것보다 맛없는 집을 찾는 게 더 쉽다. 어디를 가든, 무엇을 먹든 당신은 상상 이상의 전라도 맛을 접하게 될 것이며 나이 지긋한 주인장과 두어 마디 말을 섞게 된다면 사람 사는 맛 또한 보게 될 것이다.\n<사진> 전주MBC 풍미오디세이 4부작 중에서….\n<참고> YOUTUBE에서 ‘풍미오디세이’를 검색하면, 전편을 감상할 수 있다.


피의 책 | kirrie's life\n2008년 12월 17일 kirrie\t공포, 클라이브 바커, 피의 책\n← 섹스에 대해 이야기하다\n술의 전쟁 →\n“피의 책”에 대한 3개의 생각\n2008년 12월 18일 4:27 오전\n이것저것 리뷰도 읽어보고 했는데…\n괜히 으스스스스스한 걸요…\n지금 세 권을 한꺼번에 읽는 중이라 그거 끝나고 나서 읽어볼까 생각해봐야겠어요. 무서운 걸 보면 오래 기억하는 편이라 과연 읽어볼 수는 있을까 싶긴 하지만요.\n2008년 12월 18일 12:27 오후\n의외로 별로 무섭지는 않아요. 미국식 공포영화를 소설로 옮긴다면… 정도의 수위랄까. ㅎㅎ\n(아, 보시고 실망하실까봐 두렵다 ㅜ.ㅜ)\n2008년 12월 18일 2:20 오후\n에엣 그 정도라면 꿈이 뒤숭숭해지지는 않겠네요^^\n알겠어요. 1월에는 꼭 읽어볼게요~\n(일부러 실망했다고 투덜거리겠습니다 큭큭)


“민선6기 충남 새로운 발전전략 필요” - 충청투데이\n“민선6기 충남 새로운 발전전략 필요”\n충발연 공동연구진 지적… ‘혁신’ 등 4가지 키워드 제시\n충남도의 성장잠재력을 최대한 활용하고 도민 행복과 복지 향상을 위해서는 새로운 발전전략이 필요하다는 주장이 제기됐다.\n21일 충남발전연구원 김찬규 초빙책임연구원 등 공동연구진은 ‘한국 경제의 새로운 성장전략 모색과 민선6기 충남의 발전 방향’에서 한국경제는 1997년 IMF 이후 성장률 하락 현상을 보이고 있으며 고용부진, 가계부채 증가, 빈곤현상 심화 등 위기에 직면해 있다고 지적했다.\n따라서 앞으로의 성장은 양질의 고용이 늘어나고, 중소기업의 경쟁력이 강화되며 기업의 국제경쟁력을 높이는 혁신과 창의력이 뒷받침되는 성장이어야 한다고 강조했다.\n김 연구원 등은 우리나라의 새로운 성장정책을 구조적으로 전환하기 위해서는 △높은 무역의존도 △낮은 민간소비 △취약한 고용상황 △거시경제 관리 등을 고려해야만 한다며 4가지 핵심 키워드로 혁신, 협력과 평화, 균형, 사람투자 등을 제시했다.\n특히 혁신 측면에서 보면, 충남은 민간기업을 통해 신성장동력을 창출할 수 있기 때문에 이를 가능토록 하는 기반 조성 등 행정조직에서의 혁신이 필요하다고 설명했다.\n또 대중국 교류 관문으로서 높은 잠재력을 가진 충남도로서는 협력과 개방경제를 선도할 필요가 있다며 대중국 교류를 활성화하기 위해 각 시·군간 협력체계를 구축하고 도내에 흩어져 있는 중국관련 기관들의 기능과 역량을 강화·연계할 수 있는 허브 역할을 담당해야 할 것이라고 제안했다.\n아울러 충남은 수도권과 비수도권 간의 격차가 점점 커져가는 가운데 국토균형발전의 중심지 기능역할을 맡아 왔기때문에 앞으로 지역차등지원제도, 지역인재할당제, 지역별 차등전기요금제, 농업직불금 확대 및 제도개선 등의 의제를 선도해야 할 것이라고 밝혔다.\n사람 투자와 관련해서는 국공립어린이집과 공공형 어린이집을 확충하고, 어린이집 지원 및 관리 기능을 확대하는 등 관련 인프라 구축이 조속히 이뤄져야 한다고 덧붙였다.\n이종원 기자 jwon@cctoday.co.kr\n이종원 기자 다른기사 보기


글번호_O_225690 작성자_합참공보실 작성일_19.09.30 11:27:21\n박한기 합참의장 미국 방문(국방일보 190930)\n美 합참의장 이·취임식 참석\n합동참모본부(합참)는 박한기 합참의장이 미국 합참의장 이·취임식에 참석하기 위해 29일부터 10월 2일까지 미국 워싱턴을 공식 방문하고 있다고 지난 27일 밝혔다.\n우리 합참의장이 미국 합참의장 이·취임식에 참석하는 것은 이번이 처음이다. 박 의장의 방문은 미 국방부의 공식 초청으로 추진됐다. 박 의장은 한국전 참전비 헌화 일정을 포함해 한미동맹 강화 차원에서 참석을 결정했다고 합참은 설명했다. 박 의장은 조지프 던퍼드 전임 의장과 신임 마크 밀리 의장을 만나 한미동맹 강화와 한반도 안보 상황 등을 주제로 의견을 교환할 예정이다.\n행사에는 야마자키 고지 일본 통합막료장(합참의장 격)도 참석해서 한·미·일 합참의장 ‘3자 회동’이 자연스럽게 이뤄질 전망이다.\n박한기 합참의장 미국 방문(국방일보 190930)_0\n박한기 합참의장, 후방지역 방공진지 주변 지뢰제거작전 현장 점검(200525) (2020.05.25)\n비상 상황에도 흔들림 없는 대비 주문 (2020.04.06)\n박한기 합참의장, 육군25·28사단 방문 점검…장병 격려도박한기(앞줄 가운데) 합참의장이 24일 육군 최전방 부대에서 군사대비태세를 점검하고 있다. 합참 제공박한기 합참의장은 24일 최전방 경계부대인 육군25·28사단을 방문해 군사대비태세를 점검했다. 박 의장은 이 자리에서 전례 없는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 비상 상황에서도 임무 완수에 최선을 다하고 있는 장병들을 격려했다. 이번 현장지도에서 박 의장은 군사대비태세는 물론 코로나19·아프리카돼지열병(ASF) 확산 차단, 산불 예방 등 감염병·자연재해와 싸워 반드시 이길 수 있도록 만반의 대비태세를 갖추고 있는 장병들의 노고를 치하하고 격려했다. 박 의장은 장병들에게 “최근 반복되는 경계 과오에 대한 반성과 함께 국민들로부터 신뢰받는 군대가 될 수 있도록 노력해야 한다”고 강조했다. 이어 “최근 코로나19로 인해 장병들의 휴가와 외출이 통제되는 등 어려운 여건이지만, 작전 현장에서의 흔들림 없는 대비태세 유지는 우리 군 본연의 임무”라고 말했다. 맹수열 기자 맹수열 기자 guns13@dema.mil.kr


한성호 박사의 스마트 표면처리 신기술 : 휴대폰, LED 부품 등에 필요한 저렴하면서 열전달 및 방열성이 높은 코팅 기술\n폐수처리 및 공기정화 기술(14)\n삶 속의 작은 생각들(43)\n미래형 표면처리 기술(36)\n포일의 두께, 코팅층의 두께, 접착재의 종류 및 코팅된..by 푸른초장 2/12\n안녕하세요. 표면 처리기술에 관심이있는 일인입니다...by boboin 2/12\nhttp://news.mk.co.kr/newsRead.php?no=96453..by virustotal 7/28\nSCI와 SCIE 차이점은 학문적 수준/인용횟수 수준에서 전..by wl 7/13\n2가지 질문에 답합니다 1. 제가 개발한 선택 확산 경화처..by 푸른초장 5/11\n약품 개발은 되었지만 개인 사업자가 아니라 판매 할 수 ..by 푸른초장 3/2\n약품 개발이된 상태인가요? 문의 하고 싶은데 연락처를 알 ..by 크로와 3/1\n씨앤오는 광학렌즈 만드는 회사로 알고 있는데~~ 상온..by 푸른초장 11/29\n우리나라 정치인들은 어차피 자기들 이권에만 관심이 많..by ㅇㅇ 11/24\n알루미늄 다이캐스팅(12종)에 대한 표면처리만 있는 책..by 푸른초장 9/2\n휴대폰, LED 부품 등에 필요한 저렴하면서 열전달 및 방열성이 높은 코팅 기술 반도체 LED등 관련 표면처리기술\n국내의 에너지 상황이 날로 악화되고 있어서, 아주 추운 날씨나 아주 더운 날씨에 전기를 꼭 써야 될 때, 전기쓰는 양을 줄이라고 범국민 적으로 홍보를 하는 횟수가 늘어나고 있습니다. 이유는 에어콘이나 히터의 전기 소모가 크게 증가하기 때문입니다.\n에너지 절감이라는 큰 화두에 항상 빠지지 않는 것은 어떻게 하면 더울때 더운에너지를 찬쪽으로 또는 그 반대로 빨리 이동시켜서 열을 뺏거나 주는가의 열전달 기술입니다. 이러한 열전달 기술의 핵심은 소재의 표면에 열전달 해야 되는 매체를 놓았을때 그 소재의 반대편 쪽으로 열전달이 얼마나 빨리 이동할 수 있느냐의 표면처리 기술입니다.\n이러한 기술을 바탕으로 만든 부품이 히트파이프입니다. 히트파이프의 열전달 속도는 (다른 어떠한 부가되는 장치없이 무동력으로) 구리 금속의 열전달 속도의 60 ~70 배로 이동할 수 있으며, 30 cm 거리를 거의 3 ~ 4초 내에 한쪽 끝의 온도와 유사한 온도로 반대편 차가운 쪽으로 전달되는 굉장히 빠른 열전달 특성이 있습니다. 히트 파이프의 핵심 기술은 윅(wick)을 만드는 일인데 주로 표면을 요철을 내거나 분말 야금 법에 의해 소결하여 모세관 현상을 이용하는 내부 벽면 구조를 만드는 기술입니다.\n이러한 분말 야금법이나 표면 요철을 만드는 가공 기술은 사이즈의 제한을 받고(파이프 내경을 분말야금으로 붙이려면 사이즈에 맞는 소결로가 있어야 하고, 요철을 파이프 내면에 내려면 내면 가공용 장비의 사양에 맞추어야 하기 때문)가공비가 많이 들어가는 단점이 있습니다.\n미국에서 히트파이프를 가장 많이 사용하는 분야는 제습기나 태양열 장비, 보일러, 에어콘, 자동차, 전철, 기관차 등 교통수단으로, 온도 조절 때문에 많이 사용되고 있습니다. 그러나 점차 통신장비와 컴퓨터 등이 고 성능화 됨에 따라 이에 의한 열방출 문제와 LED 보급에 의한 열방출 문제로 히트파이프가 형태가 복잡해지고 소형화 되어야 될 필요성이 크게 증가하고 있습니다.\n이로 인하여 열방출 부분을 가공하여 판상이나 복잡한 형상의 형태를 만든후 최종적인 마무리 공정에서 내부 벽면을\n윅(wick)을 만들어야 되는 시대가 되었습니다.\n이러한 문제를 해결하는 기술로 제가 개발한 본 방열용 윅(wick) 대체용 세라믹 코팅기술은 어떠한 형태이든 그 형태의 내부에 세라믹을 형성 할 수 있는 코팅액을 넣어 벽면을 반응시켜 고성능의 세라믹 코팅 wick을 형성시킬 수 있습니다. 이 기술의 특징은 사이즈와 형태가 어떠한 모양이든 엄청나게 크든 아주작든 상관 없이 코팅액이 들어갈 수 있는 입구만 있으면 가능 합니다.\n본 기술이 적용될 수 있는 분야는 컴퓨터, 통신장비, LED 방열판, 각종 에어컨 등의 냉열기기 부품, 각종 제습기의 핵심부품, 각종 히터의 열전달 부품 등과 기계 장비등의 고열부분의 과열방지 부품, 각종 금형의 균일온도 조절용, 금형의 온도 제어용 고속 방열 또는 고속 가열용 부품 등에 사용 가능합니다.\n사진 열방출용 세라믹 코팅층 표면\n밸리 : 과학 2017/01/12 09:32\nboboin 2018/02/12 10:45 # 삭제 답글\n표면 처리기술에 관심이있는 일인입니다.\n문의사항이 있어 덧글 남깁니다.\n혹시 Copper foil 이나 Aluminum foil 표면에 세라믹 코딩층을 도포하여 피막을 형성하고 이렇게 형상한 자재를\n접착재로 2차 열경화로 만들어 주실수도 있나요? 양산으로\n가능하시면 답변 부탁드립니다.\n푸른초장 2018/02/12 11:41 # 답글\n포일의 두께, 코팅층의 두께, 접착재의 종류 및 코팅된 샘플의 성능시험 방법 등에 대해 제 이메일로 보내 주시면 가능성을 답해 드리지요~\n제 이메일 주소는 nepalhan@hanmail.net 입니다.\n다음글 : 철강재료 표면에 선택적으로 고속으로 두꺼운 확산 초경질 카바이드를 형성하는 기술\n이전글 : 스마트 자동차에도 필요한 고부가가치 기능성 양극산화 피막처리 기술(3)


울산서 초등학생 8명 등 20명 확진\n울산에서 신종 코로나바이러스 감염증 신규 확진자 20명이 추가돼 누적 확진자가 1525명으로 늘었다. 이중 교사 확진자와 접촉한 초등학생 7명이 포함됐다. 20일 울산시에 따르면 신규 확진자들은 지역 1506번~1525번 환자로 분류됐다. 1517~1524번 확진자 8명은 북구의 한 초등학교 학생 8명이다. 이 초등학생들은 지난 18일 확진 판정을 받은 교사와 접촉한 것으로 파악됐다. 1514~1515번은 집단감염이 발생한 중구 가족‧지인...\n코로나 집콕에...초등학생 성인 영상 노출 급증\n코로나19 상황으로 미디어 접촉 시간이 늘면서 성인용 영상을 본 초등학생이 급증하고 온라인 상 폭력·성폭력 피해 경험이 증가한 것으로 나타났다. 23일 여성가족부는 지난해 전국 17개 시·도 초(4~6학년)·중·고등학교에 재학 중인 청소년 1만4536명을 대상으로 조사한 '2020 청소년 매체이용 및 유해환경 실태조사' 결과를 발표했다. 조사결과에 따르면 매체 이용과 관련해 최...\n초등학생 의붓딸 성폭행한 60대 남성 징역 8년\n초등학생인 의붓딸을 성폭행한 60대 남성이 실형을 선고 받았다. 16일 광주지법 제12형사부(재판장 노재호 부장판사)는 성폭력범죄의 처벌 등에 관한 특례법 위반혐의로 기소된 A(60)씨에게 징역 8년을 선고했다고 밝혔다. 또 성폭력 치료 프로그램 80시간 이수, 7년동안 아동·청소년 관련 기관과 장애인 복지시설 취업 제한을 명령했다. A씨는 지난 2003년부터 2012년 사이에 의붓딸 B양을 5차례에 걸쳐 성폭행하고 강제추행한 ...\n초등학교 3학년, 우리 아이 독서습관 잡아주기\n초등학교 저학년 학생들은 긴 글을 읽이 별로 없다. 교과서에 글씨도 별로 없고 부모님이나 선생님이 읽어주는 경우가 많아서 책 읽기를 싫어하는 아이들이 많지 않다. 하지만 초등학교 3학년이 되고 나서 부터는 혼자 책을 읽고, 이해하고, 생각까지 할 수 있는 '읽기 독립'의 상태가 된다. 엄마들도 이제는 아이의 언어 능력이 향상됐으니, 더이상 책을 읽어주지 않는다. 하지만 아이의 입장은 다르다. 갑자기 책에 글씨도 많아지고, 교과서...\n라켓으로 초등생 머리를?…테니스 지도자 아동학대 혐의 입건\n제주도테니스협회 소속 이사인 테니스 지도자가 초등학생 선수들을 학대했다는 신고가 접수돼 경찰이 조사에 나섰다. 테니스 지도자 A씨가 자신이 가르치는 초등학교 저학년 선수 얼굴에 테니스공을 맞혀 코 연골을 다치게 하고, 라켓으로 머리를 찍는 등 도 넘은 폭력을 행사했다는 학부모들의 증언이 나왔다. 제주특별자치도경찰은 아동복지법 위반 혐의로 30대 A씨를 조사하고 있다고 10일 밝혔다. A씨는 자신이 지도하는 만 7~10세 초등학생 5명에게 ...\n심신미약으로 자녀 '살인미수'…친모 구속\n극단적 선택을 하려던 중 초등학생 쌍둥이 자녀를 살해하려 한 40대 친모가 법정에서 '심신미약'을 주장했으나 혐의는 모두 인정했다. 인천지법에서 9일 열린 첫 재판에 출석한 A(40·여)씨는 생년월일 등을 묻는 재판장의 인정신문 중 눈물을 흘렸다. 변호인은 "(검찰의) 공소 내용의 사실관계는 인정한다"고 말한 뒤 "(재판 전) 피고인과 한 시간 넘게 이야기를 나누면서 범행에 이르게 된 경...\n"국가대표 출신 축구 스타, 초등학생 때 후배 성폭행"\n국가대표 출신 유명 축구선수가 초등학생 시절 축구부 후배를 성폭행했다는 폭로가 나와 파장이 일고 있다. 법무법인 현의 박지훈 변호사는 24일 "축구 선수 출신인 C씨와 D씨는 전남의 한 초등학교에서 축구부 생활을 하던 2000년 1~6월, 선배인 A선수와 B씨로부터 수십여 차례에 걸쳐 성폭행을 당했다"고 말했다. 박 변호사는 가해자 A씨는 최근 수도권 모 명문구단에 입단한 국가대표출신 스타선수이고, B씨는 프로선수로 짧은 ...\n원주서 코로나19 가족감염…초등학생 확진 판정\n강원도 원주시에 거주하는 초등학생 1명이 코로나19 확진 판정을 받았다. 27일 도 보건당국에 따르면 확진 판정을 받은 원주 133번 확진자의 자녀 A학생이 양성 판정을 받았다. A학생은 지난 23일까지 등교했으며, 가족이 확진 판정을 받은 것을 확인하고 전날부터 등교하지 않은 것으로 확인됐다. 도교육청은 A학생이 다니는 학교의 등교를 임시 중지한 뒤에 원격 수업으로 전환했다. 한편, 강원도 내 확진자는 총 257명으로 늘었다. 이진경...\n전국서 초등학생 4명 행방불명…경찰 수사 나서\n전국적으로 초등학생 4명이 행방불명 상태인 것으로 확인돼 경찰이 수사에 착수했다. 국회 행정안전위원회 소속 박완수 국민의힘 의원이 오늘(7일) 경찰청으로부터 제출받은 국정감사 자료에 따르면 초등학교, 중학교에 7일 이상 장기 결석해 학교 측이 경찰에 수사를 의뢰한 학생은 지난 8월 말 기준 57명으로, 이 중 47명은 소재가 곧바로 확인됐으나 충남(2명), 부산(1명)에 거주하는 초등학생 3명은 소재가 불명인 것으로 나타났다. 나머지 5명...\n경기도교육청, 초등학생 기초학력 학습강사 지원\n경기도교육청은 온라인 등교 상황에서 초등학생들의 기초학력 저하와 학습격차 우려를 최소화하기 위해 강사 지원에 나선다고 9일 밝혔다. 이번 강사 지원은 기초학력 부진학생과 교육취약계층 학생 가운데 학습 지도를 원하는 학생을 협력 강사와 연결해주는 방식으로 진행된다. 도교육청은 9일부터 4개월간 도내 초등학교 710교에 협력강사 946명이 투입하기로 했다. 기초학력 협력 강사는 △학생 원격수업 관리·지원 △기초학습 부진학생 지원 ...


미국, 알래스카 주, Ketchikan의 년중 평균 날씨 - Weather Spark\nKetchikan의 년중 평균 날씨 미국, 알래스카 주\nKetchikan에서, 여름은 선선한 및 대부분 흐린, 겨울은 긴, 매우 추운 및 흐린; 그리고 일년 내내 비가오는입니다. 일년을 통하여, 온도는 전형적으로 -0°C에서 18°C로 변하며, 드물게 -7°C이하 또는 22°C이상 입니다.\n관광 점수에 근거하여, 따뜻한 날씨 활동을 위하여 Ketchikan를 방문하기 위하여 년중 가장 좋은시간은 7월중}에서8월중 까지입니다.\n매우 추운추운선선한추운매우 추운1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월현재현재42%42%22%22%흐린맑은강수량: 349mm강수량: 349mm113mm113mm후덥 지근함: 0%후덥 지근함: 0%0%0%건조한건조한관광 점수: 4.1관광 점수: 4.10.00.0\n따뜻한 계절은 6월 7일 부터 9월 7일까지 3.0개월 지속되며, 평균 일일 고온이 15°C 이상입니다. 일년 중 가장 더운날은 7월 30일이며, 평균 고온은 18°C이며 저온은 12°C입니다.\n추운 계절은 11월 9일 부터 3월 19일까지 4.3개월 지속되며, 평균 일일 온도가 6°C 이하입니다. 일년 중 가장 추운날은 12월 31일이며, 평균 저온은 -0°C이며 고온은 3°C입니다.\nKetchikan의 평균 고온 저온따뜻한추운추운1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월-20°C-15°C-10°C-5°C0°C5°C10°C15°C20°C25°C30°C35°C40°C12월 31일3°C12월 31일3°C7월 30일18°C7월 30일18°C-0°C-0°C12°C12°C6월 7일15°C6월 7일15°C9월 7일15°C9월 7일15°C3월 19일6°C3월 19일6°C9°C9°C10°C10°C2°C2°C1°C1°C현재현재\nKetchikan의 평균 시간별 온도1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월오전 12시오전 4시오전 8시오후 12시오후 4시오후 8시오전 12시현재현재매우 추운매우 추운추운선선한선선한\nKetchikan에서, 일년을 통하여 구름이 하늘을 가리는 평균 퍼센트가 계절을 통하여 심한 변화가 있습니다.\nKetchikan에서, 년중 밝은 부분은 4월 22일경에 시작하며, 5.0개월 간 지속되며 9월 23일경에 끝납니다. 연중 가장 밝은 날인 8월 1일에, 하늘은 42%는 밝음, 대부분 밝음 또는 일부 구름이 있음이며, 58%는 구름이 있음 또는 대부분 구름이 있습니다.\n일년 중 구름이 있는 때는 9월 23일 쯤이며7.0개월동안 지속되어 4월 22일경에 끝납니다. 연중 가장 흐린 날인 12월 9일에, 하늘은 79%는 흐림 또는 대부분 흐림이며 또한 22%는 밝음,대부분 밝음 또는 대부분 구름이 있습니다.\nKetchikan의 구름 덮기 카테고리더 밝은더 흐린더 흐린1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0%100%10%90%20%80%30%70%40%60%50%50%60%40%70%30%80%20%90%10%100%0%8월 1일42%8월 1일42%12월 9일22%12월 9일22%4월 22일32%4월 22일32%9월 23일32%9월 23일32%현재현재맑은대부분 맑은부분적으로 흐린대부분 흐린흐린\n젖은 날은 최소한 1밀리미터의 수분 또는 수분에 해당하는 강수량이 있습니다. Ketchikan에서 비오는 날 기회는 일년을 통하여 많이 변합니다.\n비가 더 많이 오는 계절은 7.1개월간 지속되며 9월 4일에서 4월 6일까지, 주어진 하루에 56%이상의 기회가 있습니다. 비가오는 기회는 10월 30일의 73%로 가장 높습니다.\n더 건조한 계절은 4.9개월 지속되며, 4월 6일에서 9월 4일까지 입니다. 비가 올 기회가 가장 낮은것은 40%의 6월 5일입니다.\n비가 오는 날들 중에, 우리는 비만 오는, 눈만 오는 또는 비와 눈이 오는것으로 구분합니다. 이러한 구분에 근거하여 일년을 통하여 가장 흔한 형태의 강수량은 비 만이며, 10월 21일에 가장 높은 이 오는 기회인 71%입니다.\nKetchikan에서 하루의 강수량 기회비가오는비가오는건조한1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%100%10월 30일73%10월 30일73%6월 5일40%6월 5일40%9월 4일56%9월 4일56%4월 6일56%4월 6일56%현재현재혼합비눈\n단지 달 총계만이 아닌 한달 중 변화를 보여주기위하여, 각각의 날을 중심으로 슬라이딩 31-일 기간에 걸쳐서 축적된 강우량을 보여줍니다. Ketchikan은 극단적 매달 강수량의 변화가 있습니다..\nKetchikan에서 비가 일년을 통하여 옵니다. 31 동안 비가 가장 많이 오는것은 10월 21일를 중심으로 하고, 평균 총 누적은 348밀리미터입니다.\n비가 가장 적게 오느 기간은 6월 25일쯤이며, 평균 총 누적은 113밀리미터입니다.\nKetchikan에서 평균 한달 강우량1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0mm100mm200mm300mm400mm500mm10월 21일348mm10월 21일348mm6월 25일113mm6월 25일113mm현재현재\n비와 같이, 일년 각각의 날을 중심으로 슬라이딩 31-일 기간 축적된 물에 해당하는 강설량을 측정합니다. Ketchikan에서 월별 물에 해당하는 강설량은 <약간의 계절적 변화가 있습니다.\n일년 중 눈이 오는 기간은, 11월 4일부터 3월 25일까지, 4.7개월이며 슬라이딩 31-일 기간 동안 물에 해당하는 강설량은 최소한 3밀리미터입니다. 31 동안 눈이 가장 많이 오는것은 1월 13일를 중심으로 하고, 평균 물에 해당하는 총 누적은 16밀리미터입니다.\n일년 중 눈이 오지 않는 기간은, 3월 25일부터 11월 4일까지, 7.3개월동안 지속됩니다 가장 눈이 적게 오는것은 7월 26일쯤이며,평균 물에 해당하는 총 누적은 0밀리미터입니다.\nKetchikan에서 평균 한달 물에 해당하는 강설량눈눈1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0mm50mm100mm150mm200mm250mm300mm350mm1월 13일16mm1월 13일16mm7월 26일0mm7월 26일0mm11월 4일3mm11월 4일3mm3월 25일3mm3월 25일3mm현재현재\nKetchikan의 하루의 길이는 일년을 통하여 매우 많이 변합니다. 2020년에, 가장 짧은 날은 12월 21일에 일광이 7시간 6분이며, 가장 긴 날은 6월 20일에, 일광이 17시간 27분입니다.\nKetchikan의 일광 및 황혼 시간1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0시간24시간4시간20시간8시간16시간12시간12시간16시간8시간20시간4시간24시간0시간12시간 10분3월 19일12시간 10분3월 19일17시간 27분6월 20일17시간 27분6월 20일12시간 15분9월 22일12시간 15분9월 22일7시간 6분12월 21일7시간 6분12월 21일밤밤낮현재현재\n해가 가장 빨리 뜰때는 6월 17일 오전 4:04이며, 해가 가장 늦게 뜰때는 12월 28일의 4시간 10분늦은 오전 8:13입니다. 해가 가장 일찍 질때는 12월 13일 오후 3:15이며, 가장 늦게 질때는 6월 23일의 6시간 17분늦은 오후 9:32입니다\n일광 절약 시간 (DST)는 2020년동안 Ketchikan에서 사용되며, 3월 8일, 봄에 시작하며, 7.8개월, 지속되며, 11월 1일 가을에 끝납니다.\nKetchikan에서 일출 및 황혼의 일몰 및 일광 절약 시간1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월오전 12시오전 2시오전 4시오전 6시오전 8시오전 10시오후 12시오후 2시오후 4시오후 6시오후 8시오후 10시오전 12시6월 17일오전 4:046월 17일오전 4:04오후 9:326월 23일오후 9:326월 23일12월 13일오후 3:1512월 13일오후 3:15오전 8:1312월 28일오전 8:1312월 28일3월 8일DST3월 8일DSTDST11월 1일DST11월 1일낮밤밤밤밤태양자정태양자정태양정오일출일몰\nKetchikan에서 달이 뜨고, 지고 및 위상1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월오전 12시오전 4시오전 8시오후 12시오후 4시오후 8시오전 12시1월 10일1월 10일1월 24일1월 24일2월 8일2월 8일2월 23일2월 23일3월 9일3월 9일3월 24일3월 24일4월 7일4월 7일4월 22일4월 22일5월 7일5월 7일5월 22일5월 22일6월 5일6월 5일6월 20일6월 20일7월 4일7월 4일7월 20일7월 20일8월 3일8월 3일8월 18일8월 18일9월 1일9월 1일9월 17일9월 17일10월 1일10월 1일10월 16일10월 16일10월 31일10월 31일11월 14일11월 14일11월 30일11월 30일12월 14일12월 14일12월 29일12월 29일\nKetchikan에서 인지된 습도 레벨은 습도 안정도를 시간의 퍼센트로 측정한 것이 후덥지근한, 굉장히 더운 또는 구질구질한 상태는 일년을 통하여 크게 변하지 않으며, 거의 일년 내내 0%입니다.\nKetchikan에서 습도 안정도1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0%10%20%30%40%50%60%70%80%90%100%2월 8일0%2월 8일0%8월 9일0%8월 9일0%현재현재건조한건조한쾌적한쾌적한\nKetchikan에서 평균 시간당 풍속은 일년을 통하여 >상당한 변화가 있습니다.\n일년 중 더 바람이 부는때는 10월 5일에서 4월 18일까지 6.4개월 동안 계속되며, 평균 풍속은 시속 11.3킬로미터이상입니다. 일년 중 가장 바람이 많이 부는때는 1월 2일이며, 평균 풍속은 시속 14.5킬로미터입니다.\n일년 중 바람이 적게 부는때는 4월 18일에서 10월 5일까지, 5.6개월 동안 계속됩니다. 일년 중 가장 바람이 적게 부는때는 7월 18일이며, 평균 풍속은 시속 8.1킬로미터입니다.\nKetchikan의 평균 풍속바람부는바람부는1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0km/h2km/h4km/h6km/h8km/h10km/h12km/h14km/h16km/h18km/h20km/h22km/h1월 2일14.5km/h1월 2일14.5km/h7월 18일8.1km/h7월 18일8.1km/h10월 5일11.3km/h10월 5일11.3km/h4월 18일11.3km/h4월 18일11.3km/h현재현재\nKetchikan의 지배적 평균 시간당 풍향은 일년을 통하여 변합니다.\n바람은 대부분 남쪽에서 4월 5일에서 11월 2일까지, 6.9개월 동안 동안 오며, 가장 높은 퍼센트는 10월 7일에 45%입니다. 바람은 대부분 동쪽에서 11월 2일에서 4월 5일까지, 5.1개월 동안 동안 오며, 가장 높은 퍼센트는 1월 1일에 52%입니다.\n연중 더 더운 수온의 날은 7월 1일부터 9월 14일까지 2.4개월동안 지속되며, 평균 온도는 12°C이상입니다. 연중 수온이 가장 높은 날은 8월 7일이며, 평균 온도는 14°C입니다.\n연중 수온이 낮은때는 12월 5일부터 4월 26일까지 4.7개월동안 지속되며, 평균 온도는 7°C입니다. 연중 장 추운 수온은 3월 5일이며, 평균 온드는 6°C입니다.\nKetchikan의 평균 수온따뜻한선선한선선한1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월4°C6°C8°C10°C12°C14°C16°C8월 7일14°C8월 7일14°C6°C3월 5일6°C3월 5일7월 1일12°C7월 1일12°C9월 14일12°C9월 14일12°C12월 5일7°C12월 5일7°C4월 26일7°C4월 26일7°C현재현재\n년중 Ketchikan의 날씨가 얼마나 쾌적한가 하는 것을 특징 짖기 위하여, 두가지의 관광 점수를 계산합니다.\n관광 점수는 쾌청하고 비가 오지 않고 인지된 온도가 18°C에서 27°C사이에 있는 것을 선호합니다. 이러한 점수에 근거하여, 야외 관광 활동을 위하여 Ketchikan를 방문하는데 년중 최선의 시간은 7월중}에서8월중 까지이며, 최고의 점수는 7월의 마지막 주입니다.\nKetchikan의 관광 점수1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월02468104.14.10.00.0 강수량강수량구름구름온도온도관광 점수\n해안/수영장 점수는 인지된 온도가 24°C에서 32°C사이의 맑고 비가 오지 않는 날을 선호합니다. 본 점수에 근거하여, 더운 날씨 활동을 위하여 Ketchikan을(를) 방문하기 년중 가장 좋은 시간은 7월말}에서8월초 까지입니다\nKetchikan의 해안/수영장 점수1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월02468100.20.20.00.0현재현재 강수량강수량구름구름온도온도\nKetchikan의 성장 계절은 전형적으로, 4월 18일경에서 10월 26일경까지, 6.3개월(191일) 동안 지속되며, 3월 19일전 또는 5월 14일후에는 거의 시작하지 않으며, 10월 2일전 또는 11월 20일이후에는 거의 끝나지 않습니다.\nKetchikan의 다양한 온도 밴드 및 성장 기간에서 소요된 시간성장 계절1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0%100%10%90%20%80%30%70%40%60%50%50%60%40%70%30%80%20%90%10%100%0%50%4월 18일50%4월 18일50%10월 26일50%10월 26일90%5월 14일90%5월 14일90%10월 2일90%10월 2일10%3월 19일10%3월 19일10%11월 20일10%11월 20일7월 22일100%7월 22일100%현재현재매우추운매우 추운추운선선한쾌적한몹시추운\n성장 온도 날만 기본으로, Ketchikan의 첫 봄 꽃은 6월 7일쯤에 나타나며, 5월 22일 전 또는 6월 27일 이후에는 거의 볼 수 없습니다.\nKetchikan의 성장 온도 날1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0°C100°C200°C300°C400°C500°C6월 7일50°C6월 7일50°C12월 31일437°C12월 31일437°C현재현재\n일년 중 더 밝은 기간은 5월 2일부터 8월 12일까지 3.3개월 동안 지속되며, 평방 미터당 평균 일당 입사 단파 태양력은 4.3kWh이상 입니다. 일년 중 가장 밝은 날은 6월 15일이며, 평균 5.3kWh입니다.\n일년 중 더 어두운 기간은 10월 15일부터 2월 20일까지 4.2개월 동안 지속되며, 평방 미터당 평균 일당 입사 단파 태양력은 1.3kWh이하 입니다. 일년 중 가장 어두운 날은 12월 19일이며, 평균 0.3kWh입니다.\nKetchikan에서 평균 일당 단파 태양력밝은어두운어두운1월2월3월4월5월6월7월8월9월10월11월12월0kWh1kWh2kWh3kWh4kWh5kWh6kWh7kWh8kWh6월 15일5.3kWh6월 15일5.3kWh12월 19일0.3kWh12월 19일0.3kWh5월 2일4.3kWh5월 2일4.3kWh8월 12일4.3kWh8월 12일4.3kWh10월 15일1.3kWh10월 15일1.3kWh2월 20일1.3kWh2월 20일1.3kWh\n본 보고서의 목적으로, Ketchikan의 지리적 좌표로 위도는 55.342°, 경도는 -131.648° 이며 고도는 15m입니다.\n본 보고서는 기후 통계 분석 시간적 기후 보고서 및 1980년 1월 1일부터 2016년 12월 31일까지 모델 재구성에 근거한, Ketchikan의 전형적 기후를 보여줍니다.\nKetchikan의 기온 및 이슬점을 예상하는데 기여할 수 있기에 충분히 가까운 기상 관측소가 3군데 있습니다.\n이 재구성에 기여하는 관측소들은 Ketchikan International Airport (99%, 0.9킬로미터, 북쪽); Metlakatla Seaplane Base (1.2%, 24킬로미터, 남쪽) 및 Hydaburg Seaplane Base (0.2%, 76킬로미터, 서쪽)입니다.


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조회 수 989\t추천 수 0\t댓글 2\n파라다이스\t2017.07.01 11:31\n제 의견에 오해 없으시기를 바랍니다. 심사위원님의 평과 결과는 판이하다는 생각이 드네요. 구체적으로 무엇이 어떻게 다른 것인지 궁금합니다. 반드시 댓가를 바라고 글을 쓰는 것은 아니지만, 자신이 쓰는 글이 무엇이 어떻게 달라져야 하는 지를 습작하는 사람으로서 매우 궁금합니다. 솔직히 말씀드리면 평이 좋아서 혹시나 하는 기대가 있었는데 결과는 전혀 달랐네요. 좀 실망했어요. 차라리 다른 사람과 같은 평이었다면 전혀 기대가 없었을 텐데 나름 기대를 갖게하는 평이 달려 결과를 보고 당황스럽네요. 그런 까닭에 어떤 부분이 어떻게 다르게 써야하는 것인지 많이 혼란스럽네요. 솔직히 말씀 드리면 앞으로 계속 글을 올려야 하나 하는 자괴감이 드네요. 본인은 본인의 글을 객관적으로 평가하기 어렵지요. 고로 전문가의 평을 매우 귀 기울리는 편인데 그런 점에서 평가 기준, 채택한 글의 장점, 경쟁작과의 차별성이 언급된다면 좀더 결과에 만족스럽지 않을까 하는 생각이 드네요. 주제넘는 의견일 수는 있으나 글을 지속적으로 쓰고자 하는 사람으로서 좀더 객관적이고 날카로운 시선이 매우 도움이 되리라는 생각에 몇자 적어봅니다. 부디 오해하시지 마시고 들어주시면 감사하겠네요.\nkorean\t2017.07.01 14:58\n아주 예리하고 적절한 지적이라 봅니다.\n그런 점에서 고맙습니다.\n자신이 쓴 글에 대해 보다 전문가적인 안목이 있는 분들의 평글을 기대하셨다면\n그 점 소홀히 넘긴 입장에서 사과의 말씀 드립니다.\n조금씩 개선해 나갈테니 지켜봐주시고,\n앞으로도 문제점이나 개선할 사항이 있으면 서슴치 마시고 질책 부탁드립니다.\n11\t <창작콘테스트> 제13차 공모 당선작 및 심사평\t2\t korean 2016.10.30 881\n»\t <창작콘테스트> 제17차 공모 당선작 및 심사평\t2\t korean 2017.07.01 989


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“음악은 삶의 상처를 보듬고 창조적일 수 있도록 돕죠” - 교수신문\n승인 2013.12.03 11:06\n비올리스트 리처드 용재 오닐과 함께 한 기적의 1년 기록한 영화,「 안녕?! 오케스트라」\n지난해 7월 1일, 기적 같은 일이 벌어졌다. 문제아 혹은 잠재적 문제아로 살던 다문화가정의 아이 24명으로 구성된 오케스트라가 세종문화회관 대극장에서 연주를 한 것. 악기라곤 잡아본 적이 없는 아이들을 하나로 모은 구심점은 세계적 비올리스트 리처드 용재 오닐이다. 지난해 MBC에서 다큐멘터리 제작 제안을 했을 때 그 자리에서 바로 승낙했다는 그는 영화 속에서 오케스트라를 만들어가며 눈물을 많이 흘렸다. 그 스스로도 미국에서 차별적 대우를 받으며 자랐기에 다문화가정의 아이들을 더 이해할 수 있었다고 말하는 리처드 용재 오닐. 그가 아이들과 함께 한 1년의 시간은 지난해 가을 MBC 대기획 4부작 다큐멘터리로 방송됐고 지난달 26일 에미상 아트 프로그램 부문 대상을 수상했다. TV 다큐멘터리에 리처드 용재 오닐의 인터뷰를 보강해 지난달 28일부터 관객을 만나고 있는「안녕?! 오케스트라」(감독 이철하). 영화 수익금은 앞으로도 음악을 하고 싶어 하는 아이들을 위한 오케스트라 장학재단 설립에 후원된다. 영화 개봉에 맞춰 현재 미국에 체류 중인 리처드 용재 오닐을 서면으로 만나봤다.\n△ 미국에 머물고 있는 것으로 안다. 근황이 궁금하다.\n“바쁘게 지내고 있어요. 지난 10월 BBC 심포니 오케스트라 공연 후에는 뉴욕에 와서 링컨센터 체임버 뮤직 소사이어티 시즌 오프닝 공연에 참석했고, 오랜만에 뉴욕에 있는 친구들도 많이 만났습니다. 최근에는 12월 공연과 내년 예정인 한국 공연들을 준비하면서 분주하게 지내고 있어요.”\n△ 지난달 28일, 당신이 1년간 참여했던 프로젝트가 영화로 개봉됐다. TV 다큐멘터리는 에미상 대상도 수상했는데, 기분이 어떤가.\n“기대하지 않았던 일들이 이어져서 정말 놀랍고, 기뻐요. 지난해 다큐멘터리를 찍을 때만해도 영화는 생각도 못했었거든요. 그런데 이 다큐멘터리가 영화로 만들어지고, 이 영화로 인해서 부산국제영화제 폐막식에 초청돼 아이들과 함께 행사에도 참여하게 됐죠. 지난달 26일에 TV 다큐멘터리는 에미상 아트 프로그램 부문 대상을 받기도 했어요! 영화가 정식으로 개봉했으니, 이번 일을 계기로 더 많은 사람들이 영화를 보면 좋겠어요. 영화에는 다큐멘터리에서 볼 수 없었던 많은 이야기가 담겨있답니다. 제 인터뷰도 더 많이 들어있고요.”\n△ 이 프로젝트를 하겠다고 결심한 계기가 있었을 것 같은데.\n“처음에는 매니저를 통해서 이 프로젝트 이야기를 들었어요. 공연 때문에 한국에 왔을 때 MBC의 이보영 국장과 만났죠. 아마 믿지 않을 수도 있겠지만 앉은 자리에서 바로‘오케이’라고 대답했어요. 의미 있는 일을 해볼 수 있겠다는 생각이 들었기 때문에 결정은 아주 쉬웠어요.”\n△ 프로젝트가 시작되고 주변에 도움 준 사람도 많은 것으로 안다. 당신이 해외에 연주를 갈 동안에도 교습을 해준 음악선생님들이나 아이들에게 악기를 무상으로 제공한 외국의 악기제작자 등 수많은 이들이 이 프로젝트에 동참했다. 아이들이 변한 것도 있지만 이 프로젝트에 참여한 사람들도 변한 것 같은 느낌을 받았다.\n“정말 그래요. 다른 인터뷰에서도 몇 번 언급했었는데요, 사실 이 프로젝트의 진정한 영웅은 바로 1년 내내 아이들을 가르쳐 준 선생님들과 자원봉사자라고 생각해요. 그들의 희생과 수고가 프로젝트를 1년간 이어질 수 있도록 한 것이죠.”\n△ 조금 외모가 다르다는 이유로 아이들이 겪었던 아픔을 털어놓을 때 가슴이 너무 아팠다. 남다른 가정사가 아이들을 더 깊게 이해하게 했을 것 같은데.\n“아이들과 깊은 이야기를 나누게 되면서 처음에는 어떻게 도와줘야 할지 당황스러웠고, 그런 과정을 통해 이전에는 미처 알지 못했던 것을 배우게 된 것은 사실이에요. 그것이 내게 치유라면 치유라고 할 수 있겠지만…… 24명의 아이들과 1년을 함께 했죠. 지금도 아이들과 연락하고 있어요. 말씀드렸다시피 부산국제영화제에 함께 초청받기도 했고, 또 영화 덕분에 공식적으로 만날 기회가 계속 있었어요. 평소에는 아이들이 내 공연을 보러 오기도 하니까 그 만남은 지금까지 이어지면서 더 서로를 이해해가고 있죠.”\n△ 영화에서 당신은 되풀이해서 말한다. 음악은 힘이 세다고, 또 먼저 말한다고. 실제로 첫만남에서 당신을 반쪽사람, 몽키티처라고 놀리던 아이들도 당신의 비올라 연주로 인해 관계가 급반전됐다. 음악의 힘은 어디서 온다고 보는가.\n“영화에서도 말했지만 음악은 말이 필요 없어요. 설명도 묘사도 필요 없죠. 누구나 음악에 다가갈 수 있고, 음악 자체가 완전하기에 소통만 하면 되는 거죠. 음악이 삶을 살아가는 방법을 직접적으로 알려주지는 않아요. 하지만 음악을 하는 기쁨을 통해 삶의 에너지를 얻을 수 있죠. 음악의 힘은 여기에 있다고 믿어요.”\n△ 이 영화를 처음 접했을 때, 1975년 베네수엘라에서 시작된‘엘 시스테마’가 떠올랐다. 당신 한 사람으로 인해 다문화가정의 24명 아이들이 현실을 극복하는 도구로‘음악’을 선물 받은 셈이다. 이 프로젝트를 좀 더 확장해볼 계획이 있는가.\n“지난해에 가장 걱정했던 것이 촬영 후에도 아이들이 계속적으로 음악을 배울 수 있는가 하는 점이었어요. 다행히 안산시의 도움으로 올해부터 아이들이 정기적으로 음악을 배울 수 있게 됐죠. 우선 그 점이 가장 만족스러워요. 더 많은 아이들이 참여하면 좋겠고요. 그저 한 사람인 제가 뭘 할 수 있겠어요? 아이들에게‘음악’이라는 창의적인 도구를 주는 것뿐이죠. 음악은 우리가 살면서 겪었던 안 좋은 기억이 우리 삶을 파괴하지 못하게 하면서 창조적일 수 있도록 돕죠. 음악이 아이들의 엄마, 아빠의 빈자리를 채워줄 수는 없지만, 사람들을 만나게 해주고, 그 중에서 좋아하는 사람들도 만나게 해 줄 거예요. 이 아이들 중 몇 명이라도 음악을 계속한다면, 음악의 기쁨을 다른 이들과 나누겠죠.”\n△ 최고의 비올리스트가 되기까지 기억에 남는 에피소드가 있을 것 같은데, 교수신문 독자들에게 말해달라.\n“지난 여름 가장 친한 친구가 죽었어요. 내 인생에서 가장 슬픈 일 중 하나였고, 장례식에서 들었던 파블로 카잘스의 연주와 관 위로 꽃이 툭 떨어지던 소리들이 여전히 마음 속에 남아 있습니다. 요즘도 무대에 오를 때면 마치 그 소리가 들리는 것 같아요. 나와 그 친구가 그 소리를 통해 연결되어 있는 것 처럼요.”\n△ 앞으로 계획이 궁금하다.\n“이제 곧 한국으로 돌아갑니다. 오는 25일에는 유키 구라모토와 함께 크리스마스 콘서트를 열거든요. 그리고 내년 3월 저의 한국 데뷔 10주년 공연과 투어 그리고 6월의 디토 페스티벌을 한창 준비 중이고요. 아이들과 곧 만날 수 있을테니 직접 인사를 전하겠습니다!”


‘제2회 광운대학교 신입생 환영 음악회’ 성황리 개최 - 미디어광운\n‘제2회 광운대학교 신입생 환영 음악회’ 성황리 개최봄 날씨에 맞춘 아름다운 선율로 신입생 환영\n박세혁 기자 | c0mputer@kw.ac.kr\n승인 2019.04.02 01:38:09\n“신입생들을 위해 열심히 준비해 주셔서 감동이에요” (이승희, 재료·19)\n지난달 28일 오후 4시 동해문화예술관 소극장에서 ‘제2회 광운대학교 신입생 환영 음악회’가 열렸다. 전자정보공과대학이 신입생들을 축하하기 위해 마련한 음악회는 297명의 관객들이 객석을 메운 가운데 진행돼 뜨거운 호응을 얻었다.\n1부에서는 인제니움학부대학 김철수 교수가 흥겨운 재즈 피아노 가락으로 음악회의 시작을 알렸다. 이어 중앙동아리 소속 노을의 어쿠스틱 음악 공연, 14Fret의 보컬 공연이 이어졌다. Areni Humtsoe(미디어·18) 외국인 유학생과 타 학교 친구가 함께한 보컬 무대도 선보였다. 중앙동아리 소속 C-spot의 힙합공연, Da KAPO의 오케스트라 연주로 신입생들을 축하하며 1부를 마쳤다.\n2부가 시작되기 전, 휴식 시간을 이용해 경품 추첨 행사를 했다. 작년과 달리 참가 학생의 관심을 유발하고 기념될 만한 선물을 제공하기 위한 취지로 진행됐다. 무선 마우스·블루투스·스피커·USB·공학용 계산기 등의 경품을 추첨했다. 경품은 교직원들의 기부로 마련됐다.\n2부에서는 김현수(전융·19) 학생의 피아노 연주로 분위기를 고조시켰고 5명의 초청 아마추어 성악가분들과 전정대 이종철 학장의 테너 무대가 이어졌다. 이후 초청 성악가 윤혁진 바리톤의 성악 무대를 끝으로 음악회가 종료되고 아이패드를 포함한 2차 경품 추첨이 이어졌다.\n음악회를 관람한 권우혁(전기·19) 학생은 “동아리들의 공연을 흥겹게 즐겼으며 Da KAPO 오케스트라 공연의 경우 우리에게 친숙한 곡을 연주해 재밌게 들을 수 있었다”고 말했다. 이어 권 학생은 “아마추어 성악가뿐만 아니라 교수님 및 우리 학교 학생들도 공연에 참가해 풍성한 공연이었던 것 같다”고 덧붙었다.\n전정대 이종철 학장은 “음악회라는 형식을 빌려 우리 학교 구성원들이 함께 신입생들을 환영해주며 광운인의 한 가족으로 맞아주는 의미 있는 행사가 되면 좋겠다”는 취지를 밝혔다. 이어 이 학장은 “본 음악회가 정규 행사로 지정돼 앞으로 규모나 내용면에서 더욱 풍성해지고, 학기 초에 우리 학교의 분위기를 밝고 긍정적으로 만들어 신입생들을 진심으로 환영해주는 전통 있는 행사로 발전되기를 바란다”며 기대감을 드러냈다.\n지난달 8일 진행된 전정대 학과장 회의에서 이 학장은 신입생 환영 음악회를 정규 행사로 진행될 수 있도록 요청했다.\n신입생 환영 음악회는 작년부터 신입생을 위한 환영 행사에 대한 필요성을 먼저 느낀 전정대에서 시작됐다. 약 2시간 동안 진행된 이날 음악회에는 네이버시스템(주)와 (주)싸인텔레콤의 후원을 받아 참석자 모두에게 기념 수건과 간식을 배포했으며 우리 학교 교수·중앙동아리·학생·초청 성악가 등이 무대를 빛냈다.\n올해는 작년과 달리 전정대와 대외국제처에서 함께 주관하지 않고 전정대 단독 주관으로 진행됐다. 전정대에서 대외국제처에 예산사정이 여유롭지 않음을 알고 있기에 부담을 주지 않기 위해서 였다. 또한 전정대는 학생 참여를 늘려보자는 취지로 모집공고를 통해 재능 있는 학생의 신청을 받았다. 그 결과 우리 학교 학생들이 무대에 올라 감동을 선사했고 작년 신입생 환영 음악회와 다소 차이를 보였다.


파산 및 채무 청산 (Bankruptcy & Debt Elimination) | 당신에게 꼭 필요한 캐나다 정보\n10.10 파산 및 채무 청산 (Bankruptcy & Debt Elimination)\n파산의 종류에는 개인 파산과 사업 파산 그리고 시나 주정부 또는 국가 등의 공공 단체의 파산도 있다. 개인 파산을 결정하는데 있어서는, 일단 파산 신청을 하면 어떻게 일이 진행이 되는지 알고서 결정을 하는 것이 좋다. 파산 관련법은 주에 따라 차이가 있는데, 간략히 알아보면 다음과 같다.\n먼저 자산정리 파산(Liquidation Bankruptcy)이 있는데, 이는 모든 자산을 팔아 채권자에게 나누어 주는 소위 ‘빚 잔치’를 하는 것을 말한다. 미국의 ‘Chapter 7’이라고 하는 파산 관련 법과 성격이 비슷하다.\n자산정리 파산은 개인 파산(Personal Bankruptcy)에도 적용되는 법으로써 개인이 파산 신청을 하면 대부분의 자산을 포기하는 대신에 빚을 청산하게 된다. 그러나 빚에도 청산이 되는 사항과 되지 않는 사항이 있다.\n청산이 안되는 대표적인 빚에는 10년 이내의 학자금 융자, 이혼이나 별거의 경우에 자녀와 배우자에 대한 부양 의무, 법원 판결에 의한 벌금이나 배상금, 사기(Fraud)나 도둑질(Theft)로 인하여 진 빚 등이 있다. 이와 반대로 청산이 되는 대표적 빚으로는 크레딧 카드, 무담보 신용 대출(Unsecured Line of Credit), 각종 공과금과 세금, 의료비 등을 들 수 있다.\n파산자의 자산도 모두 포기하는 것이 아니라 계속 소유할 수 있도록 보호되는 것이 있는데, 일반적으로 정부 등록 은퇴 계좌(RRSP, RRIF) 등 보호되는 자산도 있다. 참고로 개인 파산은 가족에 적용되는 법이 아니기 때문에, 예를 들어 남편이 신청을 하는 경우에 부인의 빚이나 재산은 영향을 받지 않는다.\n구조조정 파산(Reorganization Bankruptcy)은 회생 계획서를 일정 기한 이내에 작성하여 법원에 제출하여 허가를 받아 회생하는 제도이다. 미국의 Chapter 11과 성격이 비슷하다.\n급여지불회생 파산 (Wage Earner Reorganization Bankruptcy) 은 채무자가 계속하여 충분한 수입을 벌어 들일 것으로 기대되는 경우에, 3-5년 정도의 기한으로 빚을 갚을 계획을 제시하여 승인을 받아 회생하는 절차를 말한다. 이 제도의 장점은 채무자가 자산을 유지하면서 사업을 계속 할 수 있다. 미국의 Chapter 13과 성격이 비슷하다.\n국가나 정부 단체도 파산을 하는데 1997년에 한국이 파산 직적에 IMF를 받아들인 것이나, 미국이 2011년 국가채무 한도 문제로 파산 직전에 간 것이 최근 경험할 수 있었던 것이다. 도시도 파산을 하는데, 미국 캘리포니아(California)주의 스톡톤(Stockton)이 2011년에 파산 신청을 했고, 미국 자동차 생산의 본고장인 미시간(Michigan)주의 디트로이트(Detroit) 시가 2013년에 파산신청을 했었다.\n한편 파산을 해주는 전문 회사나 변호사도 있기 때문에 어려운 상황에서는 이런 방법을 이용하여 자신의 경우에 적절한 선택을 아는 것도 중요한 사항이다. 개인이 사업을 하여 망하면 신용대출의 빚이 있을 경우 은행에서 돈을 갚도록 독촉을 하고 흥정(Negotiation)을 시작하는데, 그 흥정 과정에서 빚을 줄여주거나 할부로 납부하는 조건을 제안하기도 한다. 이런 흥정이 깨지면 미수금처리 대행 회사 (Collection Agency)에서 돈을 받기 위하여 여러가지 수단을 동원한다. 그러나 강제 수금이라 하더라도 공갈 협박 같은 언어 폭력이나 물리적 폭력을 사용하는 것은 불법이며 절대 해서는 안된다. 강제 수금을 피하기 위하여 더러는 위장 이혼을 하기도 하는데, 위장 이혼에서 시작하여 진짜 이혼으로 되는 경우도 있다.\n파산 신청 여부에 상관없이 집 담보의 빚을 못 갚게 되면, 채권자(은행)는 집을 강제 매매(Power of Sale) 할 뿐만 아니라 그 과정에서 들어가는 비용을 전부 채무자에게서 받아내기 때문에 채무자는 빚보다 더 많은 금액을 갚아야 하는 결과가 된다. 또한 채권자는 먼저 채무자를 집에서 강제로 쫓아 낸 후에, 집을 관리하게 되는데 그 관리 비용이 상당하다고 알려져 있으며, 그 또한 채무자의 빚에 합하여지게 된다.


[알라딘서재]아무 생각 없이 산다면 어떻게 될까요\n아무 생각 없이 산다면 어떻게 될까요ｌ그림책\n숲노래 ( ) l 2017-04-10 04:13\n나는 왜 여기에 있을까요? - 2015년 볼로냐 라가치상 수상작\n콘스탄케 외르벡 닐센 지음, 아킨 두자킨 그림, 정철우 옮김 / 분홍고래 / 2017년 2월\n다 함께 즐기는 그림책 725\n아무 생각 없이 산다면 어떻게 될까요\n― 나는 왜 여기에 있을까요?\n콘스탄체 외르벡 닐센 글\n아킨 두자킨 그림\n분홍고래 펴냄, 2017.2.15. 12000원\n노르웨이 아이가 가만히 생각에 잠기는 이야기를 들려주는 그림책 《나는 왜 여기에 있을까요?》(분홍고래,2017)를 읽습니다. 콘스탄체 외르벡 닐센 님이 글을 쓰고, 아킨 두자킨 님이 그림을 그립니다. 이 그림책에 나오는 노르웨이 아이는 머리카락이 검고, 눈알이 짙은 밤빛입니다.\n아이는 궁금한 이야기를 묻습니다. 어른한테 묻는다고 할 수 있고, 하늘을 보고 묻는다고 할 수 있습니다. 누구보다 아이 마음속에 묻는다고 할 수 있어요.\n바로 이곳에 말이에요.\n나는 그것이 궁금해요. (1쪽)\n아이는 사람이 아주 많은 곳에서 태어났다면 어떻게 살았을까 하고 묻습니다. 아이는 전쟁이 한창인 곳에서 태어났다면 어떻게 살았을까 하고, 아니 살아남을 수나 있을까 하고 묻습니다. 아이는 아이한테 모질게 일을 시키는 곳에서 태어났으면 어떻게 견디었을까 하고 묻습니다. 아이는 먹을거리가 없어 굶주리는 곳에서 태어났으면 어떻게 살았을까 하고 묻습니다.\n매우 바쁜 곳에서 태어난다면, 너무 고단한 곳에서 태어난다면, 이래저래 ‘나는 누구인가?’ 하고 물을 겨를조차 없고 이런 생각은 터럭만큼도 할 틈이 없는 데에서 태어난다면, 이때에 아이는 어떤 삶일까 하고 묻고 생각합니다.\n어느 모로 본다면 한국 아이는 매우 바쁠 수 있습니다. 한국 아이는 ‘나는 누구인가?’ 하고 물을 겨를이 없이 학원을 가야 하거나 시험 문제를 외워야 할는지 몰라요. 한국 아이는 ‘나는 수험생’이나 ‘나는 입시생’이라는 꼬리표가 단 채 쳇바퀴를 도는 하루를 더없이 바쁘게 달려야 할는지 모릅니다.\n저기에도 많은 사람이 살아요.\n여기보다도 더 많이요.\n내가 그곳에 살았다면 나는 다른 사람이 되었을까요?\n그곳에서도 ‘나는 왜 여기에 있을까?’라며 고민했을까요? (5쪽)\n밤하늘에 가득한 별자리를 바라보노라면 우리가 디딘 이 땅은 매우 작은 곳인 줄 알 수 있습니다. 그런데 숱한 별자리를 보면서도 우리가 디딘 이 땅이 작은 줄 모를 수도 있어요. 그리 멀지 않은 지난날까지 꽤 많은 사람들은 ‘지구가 우주에서 한복판’이라고 여기곤 했어요. 지구가 아주 자그마한 먼지하고도 댈 수 없도록 작디작은 별인 줄 모르던 사람이 많았어요.\n다시 돌아보자면, 오늘 우리는 여러 지식이나 정보로 ‘지구는 드넓은 우주에서 티끌보다도 작은’ 줄 알기는 하지만 제대로 못 느끼면서 살곤 합니다. 어른은 어른대로 바쁘고 아이는 아이대로 바쁘거든요. 어른은 어른대로 마음을 빼앗기는 데가 많고, 아이는 아이대로 마음을 고이 쏟아서 ‘나는 누구인가?’ 하고 헤아릴 말미를 누리기 어려워요.\n온종일 힘든 일을 해야 한다면 어떡하죠?\n산속 깊숙이 햇빛도 들지 않는 곳에서요.\n나는 아직 작고 여려요.\n하지만 그곳에는 일을 해야 하는 아이가 많아요.\n나는 그렇게 살 수 있을까요? (15쪽)\n전쟁이 일어나는 곳에서 ‘나는 누구인가?’를 생각한다면 배부른 생각이라 할는지 모릅니다. 굶주리는 곳에서 ‘나는 누구인가?’를 생각한다면 참말로 배부른 짓이라 할는지 모릅니다. 아이를 괴롭히거나 들볶거나 짓밟는 곳에서 ‘나는 누구인가?’를 생각한다면 그야말로 배부른 셈이라 여길는지 몰라요.\n그렇지만 전쟁터나 굶주리는 곳이나 모진 자리에서 ‘나는 누구인가?’를 생각하지 않는다면 슬픈 물결에 휩쓸리는 하루가 될 수 있습니다. 내가 누구인가를 스스로 생각하지 않는다면 아무 짓이나 함부로 하는 사람이 되어 버릴 수 있어요. 내가 누구인가를 스스로 돌아보지 않는다면, 나를 둘러싼 이웃이나 동무를 꾸밈없이 마주하면서 사랑하는 길에서 벗어날 수 있습니다.\n이 지구에서 수많은 어른이 바보스러운 짓을 일삼거나, 전쟁무기를 만들어 전쟁을 일으키거나, 아이를 괴롭히거나 들볶는다거나, 온갖 따돌림과 푸대접이 판치도록 하는 모든 쓸쓸한 몸짓은, 바로 ‘나는 누구인가?’를 생각하지 않는 바쁘거나 눈먼 삶이기 때문일 수 있어요.\n우리가 왜 여기에 있는지 아는 사람이 있을까요?\n모두 안다고 착각하며 사는 건 아닐까요?\n어쩌면 나처럼 궁금해하는 사람이 있을지도 몰라요.\n그런데 내가 아무 생각 없이 산다면 어떡하죠? (27쪽)\n노르웨이 아이가 깊고 넓게 생각을 거듭하는 이야기를 들려주는 그림책 《나는 왜 여기에 있을까요?》를 읽으려면 먼저 마음을 차분히 둘 수 있어야지 싶습니다. 바삐 줄거리를 좇는다든지, 부산스레 ‘책 하나에서 교훈을 찾으려 한다’는 마음을 내려놓고서, 낮에는 바람을 살피면서 생각하고 밤에는 별을 보면서 생각해 보아야지 싶어요.\n우리가 ‘아무 생각 없이 산다’면 어떤 모습이나 몸짓일는지 짚어 보아야지 싶어요. ‘나는 누구인가?’ 하고 스스로 묻지 않고서 ‘아무 생각 없이 사는’ 동안 숱한 어른들은 자꾸자꾸 바보스럽거나 슬픈 굴레에 얽매일는지 몰라요. 이 핑계를 대거나 저 토를 붙이면서 자꾸자꾸 엇나갈는지 몰라요.\n봄이 되어 봄바람이 불고 개구리가 깨어나요. 여름이 되면 개구리는 떼노래를 부를 테며, 제비는 온 들판을 휘저어요. 가을이 되면 열매가 익으면서 마지막 햇볕이 온누리를 따뜻하게 보듬어요. 겨울이 되면 하얗게 내리는 눈이 이 땅을 덮으면서 고요하게 어루만져요. 날을 보고 날씨를 보면서 생각합니다. 스스로 지으려는 살림을 생각하고 스스로 걸으려는 길을 생각합니다. 우리는 이 별에 왜 태어났고, 이곳에서 어떤 삶을 가꿀 적에 스스로 기쁘며 아름다울 만한가를 생각해 봅니다.\n아이를 비롯해서 어른 누구나 ‘나는 누구인가?’를 생각하면서, ‘나는 왜 여기에 있는가?’를 되새길 적에 슬기로운 사람으로 씩씩하게 설 수 있으리라 봅니다. 생각 있는 삶이기에 사랑이 있고, 생각 없는 삶이기에 사랑이 없지 싶습니다. 2017.4.10.달.ㅅㄴㄹ\n그림책, 그림책비평, 그림책읽기, 어린이책, 어린이책비평, 나는왜여기에있을까요, 콘스탄체외르벡닐센, 아킨두자킨, 생각짓기, 삶짓기