Wiele twarzy recyklingu – przetwarzanie surowców wtórnych\nStrona główna » Co może podlegać recyklingowi?\nRecykling, inaczej nazywany odzyskiem, jest procesem przetwarzania surowców wtórnych. Dzięki niemu coraz mniej śmieci zalega na wysypiskach, a surowce wracają do obiegu. Tą metodą uzyskuje się materiały o pierwotnym lub nowym przeznaczeniu. Na przykład dzięki recyklingowi makulatury można uzyskać papier. Jakie są inne twarze recyklingu? Odpowiedź na to pytanie znajdziesz w artykule.\nSurowce wtórne to odpady i zużyte przedmioty podlegające recyklingowi.\nWśród surowców wtórnych wyróżniamy:\nelektrośmieci, czyli zużyty sprzęt elektroniczny i elektryczny, w skrócie ZSEE;\nmakulaturę, czyli tekturę i papier;\ntworzywa sztuczne zwane popularnie plastikiem, czyli plastikowe butelki z tworzywa PET, nakrętki, siatki, torby, opakowania, folie i worki typu big bag, a także butelki i opakowania po żywności, kosmetykach i środkach czystości. Plastikiem jest też styropian, czyli spieniony polistyren, pochodzący z jednorazowych tacek, talerzy, kubków, a ponadto z materiałów izolacyjnych;\nmetale zawarte w puszkach aluminiowych i stalowych po napojach czy konserwach oraz w kapslach. Zaliczają się tu także odpady z toczenia i piłowania żelaza oraz metali nieżelaznych;\nszkło, czyli między innymi butelki, słoiki, szklane opakowania po lekach i kosmetykach, ale też wazony i lustra.\nNa to pytanie odpowie ekspert z firmy Azotas z Sieradza:\nElektrośmieci to między innymi telewizory, telefony komórkowe, komputery, sprzęt AGD mało- i wielkogabarytowy oraz klimatyzatory. Zalicza się do nich również żarówki i świetlówki. Ze sprzętu tego rodzaju odzyskuje się metale szlachetne, a wśród nich srebro, złoto i pallad, ale też inne metale takie jak miedź, aluminium oraz ołów, jak również tworzywo sztuczne z obudowy. Elektrośmieci można oddawać do specjalnych punktów, ułatwieniem są też firmy specjalizujące się w odbiorze ich za darmo z domu. Warto też pamiętać, że wedle obowiązującego prawa kupując w sklepie nowy sprzęt, można w nim zostawić stary.\nCzym jest makulatura? Co to jest recykling organiczny?\nSegregując śmieci, należy pamiętać, że makulaturą nie są tapety ani artykuły higieniczne. Makulatura to książki, ulotki, zeszyty, kartony, tektura oraz akta z białego papieru. Do pojemników na papier nie powinno się także wrzucać zatłuszczonych opakowań papierowych ani opakowań wielomateriałowych. W procesie recyklingu makulatury wyróżnia się etap sortowania, rozwłókniania, oczyszczania, zagęszczania i magazynowania.\nJednak to nie wszystkie twarze recyklingu. Czy recykling zawsze musi oznaczać uzyskiwanie produktu materialnego? Nie. Inną wersją recyklingu jest recykling organiczny. Polega on na uzyskiwaniu metanu lub materii organicznej.


Poliuretan w przemyśle…\nDokładnie 81 lat kończy w tym roku poliuretan – tak można się wyrazić, ponieważ właśnie w 1938 roku nowe tworzywo (zgłoszone do opatentowania pod koniec roku 1937) zostało w ten sposób nazwane. Ojców sukcesu było wielu, a wszyscy oni tworzą jednocześnie historię rozwoju chemii organicznej. Przysłowiową kropkę nad i stawiał Otto Bayer: naukowiec i właściciel firmy, która zajmowała się przede wszystkim badaniem tej nowej, obiecującej substancji.\nWarto dodać, że badania jakie prowadził Otto były postrzegane sceptycznie – jednak jak się okazało wytrwałość naukowca opłaciła się, bo w końcu opracował zasadę poliaddycji, kluczową dla tworzenia poliuretanów. Gdy tworzywo zostało opatentowane i zyskało nazwę, jego kariera się rozpoczęła – i przebiegła w bardzo ciekawy sposób.\nPoliuretan w przemyśle – jak wyglądała ta droga?\nWkrótce po tym, jak poliuretan zaczął być wytwarzany, rozpoczęła się II wojna światowa. Potrzeby armii, biorących udział w największym w historii zbrojnym starciu, wpłynęły oczywiście na to, czym zajmował się przemysł. I szybko się okazało, że odkryty niedawno poliuretan bardzo dobrze się sprawdza jako materiał do wykańczania pojazdów (lądowych, powietrznych i wodnych), odpornej na zużycie odzieży czy takich akcesoriów jak spadochrony. Czasy wojenne były jednak dopiero jak preludium.\nW kolejnych dwóch dekadach opracowywano kolejne tworzywa, mające za bazę poliuretan – a im więcej możliwości się pojawiało, tym więcej znajdowało się zastosowań. W latach 60. poliuretan stosowano coraz chętniej w budownictwie, sprawdzał się jako dobry izolator. W tej samej dekadzie bardzo pomógł konstruktorów rakiet kosmicznych – i dosłownie sięgnął gwiazd, razem z amerykańskimi astronautami.\nŚledząc to, jak dalej radził sobie poliuretan w przemyśle, trzeba przyznać że jego kariera nieprzerwanie kwitnie. Obecnie otacza nas dosłownie ze wszystkich stron – choć czasem jest tak dyskretny, że nie zdajemy sobie sprawy z jego obecności. Wypełnia wnętrze wielu urządzeń i mechanizmów, bo z niego wyrabia się rozmaite, bardzo ważne elementy konstrukcyjne – takie, które mają dobrze działać w skrajnych temperaturach, niezmiennie wśród rozmaitych odczynników chemicznych. Elastyczny, pochłaniający drgania poliuretan pojawia się w pojazdach, często w ich kółkach. Jest też tworzywem wielu tekstyliów: ubrań, akcesoriów i podręcznych rzeczy, bez których na co dzień nie możemy się obejść. Jak mówią statystyki, gałąź przemysłu, związana z wytwarzaniem i poliuretanu, należy do najbardziej rozwiniętych, a także przynoszących największe dochody światowym gospodarkom.


Dieta paleo - opinie (zalety i wady diety paleolitycznej) - Hintigo\nDieta paleo ma już tysiące zwolenników na całym świecie, którzy w sposobie odżywiania człowieka epoki paleolitu widzą najlepszy sposób na zdrowie i szczupłą sylwetkę. A jak jest naprawdę? Jakie dieta paleo ma opinie wśród specjalistów? Czy rzeczywiście jest tak zdrowa dla naszego organizmu? Dowiedz się więcej!\nDieta paleo wciąż budzi wiele kontrowersji\nDieta paleo została spopularyzowana w 2002 r. przez amerykańskiego naukowca Lorena Cordaina i od tamtej pory cieszy się wręcz niebywałym powodzeniem na całym świecie. W 2013 r. była najczęściej wyszukiwaną dietą odchudzającą w Internecie, a z czasem jej idea rozszerzyła się także na styl życia w zgodzie z naturą.\nDieta paleo to sposób odżywiania na wzór naszych prehistorycznych przodków, który z założenia ma być naszym naturalnym i najlepszym sposobem na zdrowie, witalność i szczupłą sylwetkę. Czy rzeczywiście tak jest? Okazuje się, że dieta paleo opinie ma zarówno pozytywne, jak i negatywne, a jej wpływ na zdrowie nie jest wcale tak oczywisty.\nDlaczego dieta jaskiniowców ma być dla nas najlepsza?\nDieta paleo to od kilku lat prawdziwy hit dietetyczny, który jednak ma tyle samo zwolenników, co przeciwników. Trudno się temu dziwić, skoro fundamentem diety są dość rewolucyjne tezy stawiane przez popularyzatora diety, amerykańskiego naukowca Lorena Cordaina.\nWedług niego ludzki organizm od okresu paleolitu nie zdążył się przystosować do trawienia wielu produktów będących wytworem współczesnego rolnictwa i przemysłu, czyli przede wszystkim zbóż, roślin strączkowych i mleka. To one, a także produkty przetworzone z dodatkiem chemii, mają być najważniejszą przyczyną plagi otyłości oraz chorób cywilizacyjnych, takich jak cukrzyca, nadciśnienie, udar mózgu, zawał serca, nowotwory, alergie pokarmowe itp.\nProblemy te nie były znane jaskiniowcom, co potwierdza wiele badań naukowych. Wśród zwolenników Lorena Cordaina dieta paleo opinie ma jako dieta najbardziej przyjazna dla naszego organizmu – jedząc dokładnie to, co ludzie prowadzący zbieracko-łowiecki tryb życia, mamy szansę uniknąć wielu chorób, ale także mieć podobnie jak nasi przodkowie wyjątkową kondycję fizyczną i szczupłą sylwetkę.\nProzdrowotne zalety diety paleo\nPod kątem ogólnych zasad sposobu odżywania, czyli eliminacji produktów przetworzonych w tym słodyczy, produktów gotowych i fast-foodów, dieta paleo opinie ma zdecydowanie pozytywne. Trudno jest polemizować z tezą, że pełna cukru, pustych kalorii i chemii, a jednocześnie uboga w wartości odżywcze współczesna żywność może być zdrowa dla człowieka.\nNaukowcy od lat biją na alarm, że obowiązująca w świecie Zachodu dieta wprost rujnuje nasze zdrowie. Otyłość została nazwana plagą XXI wieku, ponieważ dotyczy już 13% populacji (tylko w ciągu ostatnich 35 lat liczba otyłych osób na świecie wzrosła przeszło dwukrotnie!) i według WHO jest 6 z kolei czynnikiem ryzyka zgonów.\nTa sama Światowa Organizacja Zdrowia policzyła również, że przeciętny mieszkaniec Europy zjada zaledwie 60% zalecanej dziennej dawki warzyw i owoców, których niedobór prowadzi nie tylko do otyłości, ale także podnosi ryzyko wielu chorób np. nowotworów.\nAlarmujące są także dane na temat ilości spożywanego cukru – jeszcze 100 lat temu mieszkaniec Europy zjadał go w ciągu roku około 5 kg, dzisiaj aż 39 kg! Dieta paleo zakazująca jedzenie rafinowanego cukru i wszelkich produktów przetworzonych wydaje się być więc najlepszą receptą na największe bolączki współczesnego świata.\nWobec powyższego można wymienić następujące prozdrowotne zalety paleo:\npomaga w leczeniu cukrzycy poprzez niskie ilości spożywanych węglowodanów i tym samym zmniejszenie zapotrzebowania organizmu na insulinę,\npomaga zrzucić wagę – według Lorena Cordaina możliwy jest spadek wagi w ciągu roku od 15 do 40 kilogramów przy aktywności fizycznej (przeczytaj więcej na ten temat: Dieta paleo a odchudzanie >>),\npoprzez walkę z otyłością obniża ryzyko wielu chorób układu krążenia i cukrzycy,\npomaga ograniczać nietolerancje pokarmowe na gluten z pszenicy, czy kazeinę z produktów mlecznych,\nogranicza przyjmowanie toksyn do organizmu poprzez eliminację żywności przetworzonej,\ndostarcza wysoką ilość kwasów Omega 3 przy stosunkowo niewielkiej ilości Omega 6 (wpływa to pozytywnie na obniżenie złego cholesterolu).\nPozytywne działanie diety paleo jest już udowodnione wieloma badaniami, które prowadzone były głównie w Stanach Zjednoczonych, ale także w Holandii i Szwecji. Trudno jest jednak jednoznacznie odpowiedzieć na pytanie, czy dieta paleo jest zdrowa, ponieważ wciąż jest wiele wątpliwości co tego sposobu odżywiania.\nChoć generalnie dieta paleo opinie ma raczej dobre, to jednak nie brakuje głosów negujących jej pozytywne działanie na organizm. Wielu specjalistów podważa także główne tezy będące podstawą diety.\nWielu z nich uważa, że nieprawdą jest, jakoby ludzki organizm nie zdążył się przystosować do nowego rodzaju żywności. Świadczyć o tym ma choćby wzrastająca liczba enzymów trawiących skrobię i laktozę. Nie wszyscy przecież mamy nietolerancję na gluten, nie wszyscy też cierpimy po wypiciu szklanki mleka.\nOrganizm ludzki nieustannie ewoluuje i stara się zaadaptować do nowych warunków.\nWielu naukowców próbuje też polemizować z tezą Lorena Cordaina mówiącą o tym, że ludzie z okresu paleolitu byli od nas zdrowsi i na pewno nie zapadali na wiele współczesnych chorób cywilizacyjnych. Ripostą mają być dane naukowe mówiące o tym, że średnia wieku jaskiniowców wynosiła 40 lat. Ludzie żyjący w epoce kamienia łupanego po prostu nie mieli czasu zachorować, bo wcześnie umierali.\nWarto zauważyć, że miażdżyca, cukrzyca typu II i choroby układu krążenia dają dzisiaj o sobie znać w większości przypadków po 60 roku życia.\nDieta paleo – wady najczęściej wymieniane przez specjalistów\nWielu dietetyków i lekarzy jednym tchem wymienia wady diety paleo, które mają być wystarczającym powodem do tego, by nie odżywiać się jak nasi prehistoryczni przodkowie. Co ciekawe, większość z nich jest przez zwolenników paleo uznawana za zalety.\nNajczęściej wymieniane wady paleo to:\nzbyt duża ilość mięsa w diecie – w efekcie ryzyko obciążenia nerek i wątroby oraz problemy trawienne,\nzbyt duża ilość białka w stosunku do węglowodanów – stan ketozy, ryzyko zakwaszenia organizmu, a w konsekwencji jego osłabienie,\nbrak nabiału – możliwa zbyt niska podaż wapnia, a w konsekwencji osłabienie kości, większe ryzyko złamań i osteoporozy,\nbrak limitu kalorii – przy źle skomponowanej diecie istnieje duże ryzyko dostarczania zbyt dużej ilości kalorii w stosunku do zapotrzebowania organizmu (ryzyko braku efektów odchudzających),\nbrak produktów zbożowych – ryzyko niedoboru wielu ważnych witamin (np. z grupy B), minerałów oraz błonnika.\nCzy dieta paleo jest bezpieczna?\nWśród specjalistów dietetyków dieta paleo opinie ma i negatywne i pozytywne. Jak dotąd nie ma bowiem twardych dowodów na to, że dieta ta wyraźnie szkodzi zdrowiu lub jest wręcz niebezpieczna. Są co prawda wstępne badania mówiące o jej pozytywnym wpływie na organizm (np. pod kątem kontroli cukru we krwi), jednak z pewnością nie są one ostateczne.\nWarto zauważyć, że dieta paleo wady i zalety ma w zasadzie podobne co większość diet wysokobiałkowych ograniczających jednocześnie węglowodany. Z jednej strony już wiadomo, że diety takie pomagają skutecznie spalić tłuszcz i zgubić nadmierne kilogramy, jednak z drugiej mogą nadmiernie obciążyć organizm.\nOficjalne zalecenia dietetyczne wyrażone w najnowszej piramidzie żywienia mówią wyraźnie, że podstawą naszej diety powinny być na pierwszym miejscu owoce i warzywa, na drugiej produkty zbożowe, dalej nabiał, a dopiero na czwartym miejscu chude mięso, ryby oraz rośliny strączkowe. Jest to więc zaprzeczenie zasad obowiązujących w paleo, dlatego wiele wątpliwości budzi np. dieta paleo w ciąży lub jako sposób żywienia dzieci.\nDowiedz się więcej: Nowa Piramida Zdrowego Żywienia i Aktywności Fizycznej >>\nPodsumowując, wiele zasad diety paleo służy zdrowiu, pomaga zrzucić wagę i jest wartych naśladowania. Aby jednak ten sposób odżywania był rzeczywiście bezpieczny dla naszego zdrowia, czyli dostarczał organizmowi wszystkich niezbędnych wartości odżywczych, plan żywieniowy według paleo warto skonsultować z profesjonalnym dietetykiem. Warto także pamiętać, że choć dieta paleo opinie ma tak bardzo różne i często sprzeczne, to jednak jest to aktualnie wciąż najpopularniejsza dieta odchudzająca na świecie!\nDieta paleo: jadłospis tygodniowy (przepisy)


Strony (140): « Wstecz 1 ... 131 132 133 134 135 136 137 138 139 140\nRozumiem że nie używasz widma skoro regulujesz wodospadem. Spróbuj poregulować pozycją Spectrum Filter. Zanim dane trafią do bufora waterfall są filtrowane dla widma.\nRobert, post1392 wymaga małego wyjaśnienia.\nOprócz wyrzucenia C94 to jeszcze zostały wyrzucone 4 x LM386 i ta cała otoka wokół nich.\nDo pierwszego tranzystora BFQ19 dochodził sygnał 0,5Vpp.\nTyle jeszcze sobie przypomniałem.\nNiestety powróciłem do ver D2.5.106\nVer FW 2.9.7 nie spełnia prostej obsługi s-metra.\n(Ten post był ostatnio modyfikowany: 23-02-2018 0:34 przez SP6AUO.)\n(21-02-2018 15:23)SP6AUO napisał(a): Niestety powróciłem do ver D2.5.106\nJesteś pierwszym który zgłasza taki problem. W wolnej chwili przyjrzę się temu jeszcze.\nKorzystając z faktu że ten wątek jest dosyć często odwiedzany - zapytam: czy ktoś nie ma w zapasach laminatów Rogers (teflon) lub Isola do zastosowań mikrofalowych a chciałby się odrobiny pozbyć?\n(Ten post był ostatnio modyfikowany: 23-02-2018 8:44 przez SP9BSL.)\nAktualny czas: 26-02-2018, 1:14 Polskie tłumaczenie © 2007-2018 Polski Support MyBB


Majowa aktualizacja The Sims FreePlay. Styl Shabby Chic na każdym kroku - DOTsim\nPojawiła się kolejna aktualizacja gry The Sims FreePlay. Skupia się ona w pełni na wybranym przez społeczność Simomaniaków stylu Shabby Chic. Styl ten został zapoczątkowany w Wielkiej Brytanii w latach osiemdziesiątych XX wieku. Jego głównym motywem są stare, bądź celowo postarzane meble w jasnych pastelowych odcieniach. Poniżej znajdziecie przegląd aktualizacji, pełny harmonogram nadchodzących wydarzeń można zobaczyć na oficjalnym blogu.\nRozmiar: 53,04 MB + 243 MB\nWersja Android/iOS: 5.68.0\nJak co roku, 4 maja obchodzimy nieoficjalne święto fanów Star Wars. Z tej okazji do The Sims FreePlay powróciły trzy darmowe paczki zawierające kostiumy i obiekty dekoracyjne związane ze znaną na całym świecie serią filmów. Gracze mogą je odebrać nieodpłatnie przez najbliższe czterdzieści dni.\nZ okazji miesiąca dumy społeczności LGBTQIA+, zespół przygotował dla graczy darmową paczkę „Pride Party”, którą będzie można odebrać od 1 czerwca. Zawarte w niej będą tęczowe stanowiska DJ-a oraz okulary przeciwsłoneczne dla nastolatków, dorosłych i seniorów we wzorach 19 wariantów flag.\nInfluence Island Sezon 26 „Shabby Chic Kitchen” – 3 maja (10 dni)\nSimChase Sezon 41 „Competing Cottages” – 3 maja (9 dni)\nWydarzenie na żywo „Lovely Lattices” – 13 maja (10 dni)\nSimChase Sezon 42 „Stained Glass” – 22 maja (7 dni)\nPakiet ciążowy 27 – 26 maja – 3 czerwca (9 dni)\nPoprzedni artykułNocne pakiety do The Sims 4. Czy będą to wilkołaki?\nNastępny artykułZespół The Sims FreePlay szykuje coś wielkiego. Następna aktualizacja może nas zaskoczyć


skoda rapid spaceback - ChceAuto.pl\nCzesi też chcą mieć Golfa! 2013-10-03\nTak wygląda nowa Skoda Rapid Spaceback. Samochód trafia właśnie do polskich salonów - pierwsze egzemplarze pojawią się na naszych ulicach jeszcze w tym miesiącu. Ile zapłacić trzeba będzie za "Golfa z Czech"? Odpowiedz na to pytania znajdziecie w...


Podkategoria: Sklepy internetowe - strona 3 - SmileZone.pl\nMeble do salonu i sypialni »Dodano - 06.05.2013\nZapraszamy do sprawdzenia oferty przygotowanej dla klientów poszukujących mebli na lata. W ofercie internetowego sklepu meblowego, który tu opisujemy znajdą Państwo wiele produktów, które zapewnią Państwu wieloletnie użytkowanie oraz odmienią Wasze mieszkanie. W ofercie są między innymi szafki na buty, wykonane z dobre... zobacz szczegóły wpisu »\nDeski Snowboardowe - Sklep »Dodano - 10.08.2013\nDeski snowboardowe dzieli się na dwa typy – miękkie i twarde. Bez względu, którą kupimy i tak nauczymy się na nich jeździć. Jednakże dla osób początkujących najlepsze są deski miękkie. Na deskach miękkich nauka jazdy, a w przyszłości jej doskonalenie idzie bardzo płynnie. Decydując się na miękką deskę snowboardową mnie... zobacz szczegóły wpisu »\nBirety dla pierwszaków »Dodano - 23.08.2013\nBirety dla pierwszaków, czapki absolwentów i birety dla dzieci. Rozpoczęcie czy też koniec nauki szkolnej to doniosła chwila w życiu każdego młodego człowieka. Dla wychowanka, radość z faktu ukończenia szkoły największa jest podczas uroczystości wręczania świadectw i dyplomów. O biretach... Na absolutorium oczekuje każ... zobacz szczegóły wpisu »\nmedale - http://pangrawer.pl »Dodano - 03.04.2017\nPan Grawer to wysokiej jakości sklep internetowy, gdzie można zakupić wysokiej jakości trofea na rozmaite okazje. W sporej propozycji znajdują się w szczególności dyplomy dla młodych sportowców i również zwycięzców konkursów, które nie wiążą się jednoznacznie z aktywnością fizyczną. Lecz na bardzo dużą uwagę zasługują ... zobacz szczegóły wpisu »\nPeakstore.pl - Odzież narciar »Dodano - 19.10.2017\nSprawdź ofertę sklepu PeakStore.pl i przygotuj się do sezonu narciarskiego. W sklepie dostępna jest odzież, sprzęt i akcesoria wielu znanych i cenionych w branży marek, które oferują asortyment najlepszej możliwej jakości. kurtki narciarskie, spodnie, buty, gogle, rękawiczki, bielizna termoaktywna i wiele więcej. Serde... zobacz szczegóły wpisu »\nSklep Oka B - koturny, sandał »Dodano - 06.11.2017\nSklep internetowy oka-b.pl oferuje wyłącznie amerykańskie meliski, koturny, sandały i japonki Oka B. OkaB to damskie gumowe (microplast) buty zawsze produkowane w USA w oparciu o projekty na bazie wytycznych refleksologów i ortopedów. Dlatego i na wiosnę i w lecie i na spacer i na plażę i na bal warto założyć wygodne i... zobacz szczegóły wpisu »\nZabawki drewniane - http://ww »Dodano - 18.05.2017\nNasza przedsiębiorstwo od wielu lat zajmuje się produkowaniem zabawek wykonanych z drewna. Wykonujemy także gadżety dekoracyjne według naszych projektów jak a oprócz tego projektów naszych klientów. Za sprawą najlepszej klasy naszych artykułów zdobyły one uznanie każdego klienta. Naturalnie możemy zapewnić, że stosujem... zobacz szczegóły wpisu »\ntorba do aparatu »Dodano - 20.07.2016\nJesteśmy sklepem internetowym, który kierowany jest przez bardzo doświadczoną kadrę osób mających doświadczenie. Powoduje to, że nie tylko mamy bardzo bogatą ofertę, ale także jesteśmy w stanie doradzić w wyborze satysfakcjonującego sprzętu a oprócz tego akcesoriów fotograficznych. W sprzedaży mamy jak też torby, lampy... zobacz szczegóły wpisu »\nSklep poldream.pl »Dodano - 28.11.2016\nW internetowym sklepie poldream.pl odnajdziesz wyroby takie jak poduszka lub kołdra puchowa. Od lat robimy wyroby puchowe z polskich półproduktów.Dzięki temu nasze produkty są zawsze wysoko jakościowe zachowując przy tym umiarkowaną cenę. Nasze wsypy to 100% inlet bawełniany. Gładki i puszysty w dotyku materiał na pewn... zobacz szczegóły wpisu »\nHurtownia ubrań Beta Plus »Dodano - 03.12.2017\nHurtownia ubrań Beta Plus to idealne miejsce na hurtowe zakupy w sieci. Tylko w tym miejscu dostępna jest bogata gama odzieży damskiej i męskiej wyprodukowanej w Turcji, co gwarantuje wysoką jakość produktów oraz bardzo konkurencyjną cenę. Hurtownia odzieży Beta Plus to także doświadczona obsługa, która poprzez 14 lat ... zobacz szczegóły wpisu »\nCylinder STIHL MS 231 sklep »Dodano - 13.10.2017\nNasz sklep od wielu lat prowadzi sprzedaż części zamiennych do pił mechanicznych najlepszych marek, jak też tańszych chińskich odpowiedników. Wiodące marki do których oferujemy akcesoria to Husqvarna, STIHL, Makita, Partner i Dolmar. Obsługa ustanawia standardy obsługi bez wyjątku gwarantując najtańsze produkty o wysok... zobacz szczegóły wpisu »


Zapraszamy do odwiedzania strony www Zakładu - proszę tu kliknąć\n(Oczyszczanie wody w kolumnie sorpcyjnej wypełnionej węglem aktywnym i demineralizacja z użyciem kolumn jonitowych)\nZe statystyki: W ciągu ostatnich dziesięciu lat naszą stronę odwiedzano przeszło 276 tys. razy.\nWersja 2014/2015 Ostatnie zmiany:\ni do zastosowań gospodarczych.\nWoda dla przemysłu spożywczego.\nWoda dla innych gałęzi przemysłu.\nZdolność wymienna jonitów.\nPrzebieg ćwiczenia - Część procesowa.\na) Regeneracja jonitów.\nb) Uzdatnianie wody.\nPrzebieg ćwiczenia - Część analityczna.\n1) Miano roztworu KMnO4\n2) Miano roztworu Na2[EDTA]\n3) Oznaczanie ChZT wody badanej\n4)Oznaczenie zawartości jonów Ca2+\nWoda, H2O, tlenek wodoru, jest jednym z najważniejszych i najbardziej rozpowszechnionych w przyrodzie związków chemicznych. Jej cząsteczka jest dipolem. Występuje w stałym obiegu wskutek działania energii słonecznej oraz siły ciężkości. Elementami składowymi cyklu są opady atmosferyczne, odpływ i parowanie. Około 4/5 opadów trafia bezpośrednio do oceanu światowego, reszta na powierzchnię lądów. Woda stanowi jedną z geosfer, tzw. hydrosferę. Zajmuje ona ponad 2/3 powierzchni Ziemi. Znajduje się również w skałach skorupy ziemskiej, oraz w postaci pary wodnej w atmosferze. W rejonach biegunów Ziemi występuje w stanie stałym jako trwała pokrywa lodowa, w wysokich partiach gór tworzy lodowce. Występuje także w stanie związanym jako woda konstytucyjna, krystalizacyjna i zeolityczna. Część wody trafiająca z opadów na powierzchnię lądów wyparowuje z powrotem do atmosfery, pozostała zaś część bądź spływa bezpośrednio z powierzchni lądów, bądź wsiąka do gleby, infiltrując w grunt. Część jej zostaje pobrana przez rośliny, a część po osiągnięciu wód gruntowych spływa ku źródłom, mokradłom, rzekom, jeziorom i oceanom tworząc tzw. odpływ podziemny.\nMożna przyjąć, że objętość wszystkich wód ziemskich wynosi 1360*106 km3. Naturalne wody stanowią zwykle rozcieńczone roztwory różnych soli, zawierające rozpuszczone gazy, zawiesiny mineralne oraz mikroorganizmy takie jak bakterie i inne drobnoustroje. Obecność w wodzie poszczególnych składników zależy od jej pochodzenia. Stosunkowo najczystsze są wody opadowe, zwykle zawierają niewielkie ilości rozpuszczonych gazów, głównie azotu, tlenu, dwutlenku węgla, w mniejszych ilościach dwutlenku i trójtlenku siarki (kwaśne deszcze).\nWoda jest jednym z podstawowych składników żywych organizmów. Umożliwia przebieg procesów przemiany materii, a także bierze udział w wielu z tych procesów. Dla licznych roślin i organizmów wodnych stanowi jedyne środowisko, w którym mogą przebywać. Między roślinami i ich otoczeniem zachodzi nieustanna wymiana wody, co ma bardzo ważne znaczenie dla ogólnego bilansu krążenia wody w przyrodzie.\nWoda znajduje szerokie zastosowanie: używana jest do spożycia, do celów gospodarczo bytowych, w rolnictwie i w przemyśle. Ze względu na duże ciepło właściwe i ciepło parowania używana jest jako nośnik ciepła w chłodnictwie, ogrzewnictwie i energetyce. Energię potencjalną wód płynących zamienia się na elektryczną w hydroelektrowniach i jest to źródło tzw. energii odtwarzalnej, nie zanieczyszczającej środowiska. Jako dobry rozpuszczalnik woda stanowi środowisko wielu reakcji chemicznych. Używana jest do rozdzielania substancji metodą flotacji lub sedymentacji, do przemywania osadów, oczyszczania substancji przez krystalizację itp. Jest również substratem wielu procesów chemicznych, np. otrzymywania kwasów, zasad itp. Jest surowcem do otrzymywania wodoru i tlenu. W przyszłości wodór może mieć zastosowanie jako paliwo czyste ekologicznie.\nW Polsce gospodarowanie wodami reguluje "Prawo Wodne", Ustawa z dnia 30 maja 2014 roku. W zakresie swojej regulacji ustawa dokonuje wdrożenia postanowień dyrektyw Unii Europejskiej.\nWięcej o wodzie dowiesz się tu - WARTO ZAJRZEĆ\nAby moc korzystać z zasobów wodnych występujących na Ziemi należy posłużyć się obiektem inżynieryjnym zwanym ujęciem wody. W zależności od tego z jakiego zbiornika woda będzie czerpana ujęcia można podzielić na:\nUjęcie wód podziemnych to obiekty i urządzenia przeznaczone do zdrenowania warstw wodonośnych i czerpania z nich wody.  Ujęcia wody podziemnej dzieli się na pionowe (studnie) i poziome (systemy drenażowe). Rys.-3 przedstawia schematycznie przekrój przez warstwy powierzchni Ziemi, w których znajduje się studnia ujmująca wodę z warstwy wodonośnej.\nRys. - 3. 1- grunt rodzimy, 2 - poziom wód gruntowych, 3 - lej depresyjny wywołany pompowaniem wody ze studni, 4 - warstwa wodonośna (żwiry, piaski), 5 - warstwa nieprzepuszczalna (np. glina). Dla powiększenia rysunku, kliknij myszą.\nUjęcie wód powierzchniowych stanowią obiekty inżynieryjne w postaci np. progów piętrzących. Piętrzenie ułatwia czerpanie wody również w czasie "niżówek", czyli okresów niewielkiego ilościowo spływu wody w cieku. Spiętrzona woda trafia przez system krat zabezpieczających ujęcie przed zanieczyszczeniami grubymi do koryta i komory zbiorczej, skąd przez odstojnik, w którym osiadają zanieczyszczenia drobne (piasek), woda kierowana jest do komory czerpalnej. Mogą to być również obiekty zlokalizowane na brzegu rzeki lub jeziora wyposażone w system filtracji na złożu piaskowo-żwirowym. Rys -2.\nRys. - 2. 1- przewód ssący, 2 - zasuwa, 3 - krata, 4 - warstwa drenująco-filtracyjna (żwir, tłuczeń); Dla powiększenia rysunku, kliknij myszą.\nSystemy drenażowe stosuje się również instalując je promieniście pod dnem rzeki (np. studnia "Gruba Kaśka" Wodociągu Warszawskiego - Zakład Wodociągu Praskiego), a odbiór wody z drenów zachodzi grawitacyjnie w centralnie usytuowanej studni szybowej. Oprócz wielu zalet, takich jak usunięcie z wody glonów, większości bakterii, mętności, zawartości żelaza i manganu, metoda ta pozwala także zabezpieczyć ujecie przed naglymi zanieczyszczeniami wody np. substancjami ropopochodnymi, które utrzymują się zazwyczaj na powierzchni rzeki.\n"Gruba Kaśka" jest największą eksploatowaną w Polsce studnią z promienistym systemem drenów. Jej głębokość wynosi 40, średnica 11 metrów, a dreny są ułożone ok. 6...7 m pod powierzchnią dna. Jej wydajność wynosi 185 tys. m3 na dobę. [6a]\nInteresujacy artykuł --> TUTAJ\nUjęcia źródeł, czyli miejsc samorzutnego wypływu wód podziemnych na powierzchnię, pozwalają na właściwe wykorzystanie ich wydajności, a przy wydajności przekraczającej zapotrzebowanie uwolnienie nadmiaru wody i kierowanie jej do cieku wodnego znajdującego się poniżej. Rysunek poniżej.\nRys - 1. Pompa, 2 - przelew, 3 - grunt rodzimy, 4 - warstwa wodonośna, 5 - warstwa nieprzepuszczalna; Dla powiększenia rysunku, kliknij myszą.\nWody podziemne charakteryzują się na ogół lepszą jakością - mniejszą zawartością zawiesin, niewielkimi zanieczyszczeniami bakteriologicznymi, stałością temperatury, a ich ujęcia większą stałością wydajności. Przez długotrwały kontakt ze skałami górotworu są przeważnie bardziej zmineralizowane niż wody powierzchniowe. Ich ograniczone zasoby zmuszają jednak do oszczędnego nimi gospodarowania i przeznaczania wody wyłącznie na cele konsumpcyjne, szczególnie w miejscowościach, w których występują wody powierzchniowe niskiej jakości (pozaklasowe). Ilustracją takiej sytuacji może być np. Warszawa, gdzie wiślana woda zaliczana jest do wód pozaklasowych lub niekiedy tylko do klasy III, a w mieście działa dobrze rozwinięty system studni głębinowych zapewniający ludności wodę pitną z poziomów czwartorzędu i oligocenu.\nWody powierzchniowe bywają zanieczyszczone wskutek działalności człowieka (przemysłowej, komunalnej i rolniczej). W zależności od pory roku ich skład zmienia się znacznie mając największe stężenia soli mineralnych ( w tym również NaCl np. w przypadku Wisły pochodzącego m. in. z wód dołowych nadwiślańskich kopalń węgla), a także innych zanieczyszczeń w okresach mroźnej zimy i suchego lata, substancji organicznych i amoniaku w okresach zakwitu glonów, jednocześnie wykazując najmniejsze zasolenia w okresach wiosennych roztopów i wysokich wód powodziowych w czerwcu - lipcu. Wykres poniżej ilustruje zmiany przewodności właściwej wody z Warszawskiego Wodociągu Centralnego, której ujęcia znajdują się na brzegu i pod dnem Wisły. Monitoring prowadzony był od połowy roku 2001 do wiosny roku 2003. Przewodność można uznać jako wielkość w przybliżeniu proporcjonalną do zasolenia wody, przy założeniu, że strumień wód zasolonych zrzucany w zlewni Wisły pozostaje stały.\nDaje się wyróżnić duże rozcieńczenie wodami opadowymi pod koniec lipca 2001 (groźna powódź w zlewni Wisły) skutkujące rocznym minimum przewodności, okres silnego zasolenia na przełomie 2001 /2002 (mroźna zima) i spływu śniegów w drugiej połowie stycznia 2002 - (odwilż). [10a].\nW przyrodzie w większości przypadków nie ma wody o takiej jakości, aby nadawała się do wszystkich zastosowań. Wymaga ona zatem wstępnego uzdatnienia. Uzdatnianie może przyjąć różne formy - od mechanicznego oczyszczenia, przez filtrację, dezynfekcję aż po zmiękczanie i demineralizację. Aby zatem zdecydować jakim procesom ma być poddana woda, należy wcześniej przyjąć kryteria przydatności dla konkretnego zastosowania.\nAktami prawnymi obowiązującymi w Polsce dotyczącymi jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi są:\nDyrektywa Rady 98/83/WE z dnia 3 listopada 1998 r.w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi oraz Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 29 marca 2007 r. w sprawie jakości wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi z późniejszymi zmianami.\nWoda przeznaczona do spożycia i do zastosowań gospodarczych powinna być przede wszystkim nieszkodliwa dla zdrowia człowieka i zwierząt oraz czysta i smaczna. Nie zawierać bakterii - np. Eschericha coli - 0 w próbce 100 ml, zawiesin, manganu nie więcej niż 0,050 mg/l i żelaza poniżej 0,200 mg/l . Powinna natomiast zawierać sole wapnia i magnezu - do 500 mg/l w przeliczeniu na CaCO3 oraz rozpuszczony CO2. Pożądana jest zawartość mikroelementów.\nWoda dla przemysłu spożywczego. Ogólnie powinna odpowiadać tym samym kryteriom jak woda przeznaczona do spożycia przez ludzi, lecz w przypadku np. browarów powinna zawierać mniejszą ilość rozpuszczonych soli (być miękka), mleczarni - nie zawierać rozpuszczonego tlenu, bakterii, żelaza i manganu.\nWoda dla innych gałęzi przemysłu. Podczas gdy dla wody spożycia przez ludzi i dla przemysłu spożywczego uwzględnia się przede wszystkim wymagania sanitarne, to dla wód przemysłowych zasadniczą rolę odgrywa jej skład chemiczny oraz parametry fizyczne. Woda powinna zatem być miękka - nie zawierać rozpuszczonych soli i gazów. Powinna posiadać w miarę stałą temperaturę, niezależnie od pory roku. Nie zawierać zanieczyszczeń stałych pochodzenia organicznego i nieorganicznego.\nMętność wody wywołują zawiesiny organiczne jak np. związki humusowe i nieorganiczne takie jak trudno rozpuszczalne wodorotlenki metali np. Fe(OH)3 , Mn(OH)2 , iły, gliny itp. Mętność wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi nie powinna przekraczać 1,0 NTU (nefelometrycznych jednostek mętności) w wodzie po uzdatnieniu. (Pomiary mętności)\nWoda chemicznie czysta nie ma barwy. W warunkach naturalnych w grubych warstwach przymuje odcień błękitu. Wody zanieczyszczone przyjmują zabarwienie od związków chemicznych w nich rozpuszczonych. Jest to najczęściej zabarwienie zielono-żółte. Jako układ odniesienia przyjmuje się koloidalny wodny roztwór platyny (1 mg / dm3 = 10 skali platynowej).\nSą to parametry badane organoleptycznie. Smak i zapach nadają wodzie rozpuszczone w niej związki nieorganiczne takie jak sole, kwasy, gazy i organiczne - najczęściej produkty metabolizmu organizmów żyjących w wodzie w warunkach naturalnych. Rozporządzenie Min. Zdrowia określa te wymagania jako "akceptowalne przez konsumentów i bez nieprawidłowych zmian"\nJest funkcją energii cząsteczek. Ten parametr ma podstawowe znaczenie w technice cieplnej (chłodnictwo), a także w przemyśle spożywczym.\nJako chemiczne wskaźniki jakości wody przyjmuje się: odczyn, utlenialność, zawartość substancji azotowych, chlorków, siarczanów, fosforanów, żelaza, manganu, krzemu, magnezu i wapnia (twardość), zasadowość, suchą pozostałość, rozpuszczone gazy itp.\nNajistotniejsze z nich omówione zostaną niżej.\nWskazuje on, czy woda jest kwaśna czy alkaliczna. Odczyn większości wód naturalnych waha się w granicach 6,8-8,5 pH.\nJest to własność wody spowodowana obecnością wodorotlenków, wodorowęglanów i węglanów Ca2+, Mg2+, K+, Na+. Zasadowość może być zatem pochodzenia wodorowęglanowego, węglanowego i wodorotlenowego. Oznacza się dwa rodzaje zasadowości:\n- typu "p" przez miareczkowanie HCl wobec fenoloftaleiny jako wskaźnika (pH przejścia = 8,2...8,3),\n- typu "m" przez miareczkowanie HCl wobec oranżu metylowego jako wskaźnika (pH przejścia = 4,6...4,3).\nZasadowość typu "p" jest wywołana przez wodorotlenki, typu "m" jest sumą zasadowości wywołanych przez węglany, wodorowęglany, monowodorofosforany, diwodorofosforany itd. aż do pH = 4,3 .\nWody naturalne wykazują zasadowość tylko wobec oranżu metylowego.\nW technice kotłowej oznacza się również tzw.liczbę alkaliczną\nLA = p 40\ngdzie: p - zasadowość wobec fenoloftaleiny.\nSłuży umownie do określenia substancji organicznych zawartych w wodzie. Oznacza się ją kilkoma metodami. Wartość ChZT oznaczana metodą nadmanganianową jest umowna, gdyż tylko ok. 60% substancji organicznych zawartych w wodzie ulega utlenieniu.\nGdy ilość jonów Cl- jest mniejsza od 300 mg/dm3, utlenialność oznacza się w środowisku kwaśnym. Jeśli zawartość chlorków przewyższa 300 mg/dm3, należy stosować oznaczanie w środowisku zasadowym.\nJest to zawartość jonów wapniowych i magnezowych w wodzie. Twardość wyraża się ilością milivali jonów wapniowych i magnezowych w decymetrze sześciennym wody. Do jej wyrażania stosowane są również tzw. stopnie twardości:\n- niemiecki stopień twardości (0n) odpowiadający zawartości soli wapniowych i magnezowych\nrównoważnej 10 mg CaO w 1 dm3 wody,\n- francuski stopień twardości (0f) odpowiadający zawartości soli wapniowych i magnezowych\nrównoważnej 10 mg CaCO3 w 1 dm3 wody,\n- angielski stopień twardości (0 Clarka) odpowiadający zawartości soli wapniowych i magnezowych\nrównoważnej 14,3 mg CaCO3 w 1 dm3 wody.\nJak przeliczyć zawartość kationów Ca+2 i Mg+2 w wodzie\nna twardość wyrażoną w on, of i oClarka? - kliknij tutaj.\nMoże się przydać podczas kolokwium.\nLaboratoryjna, dwustopniowa destylarka do wody. Ścianki kotła pierwszego stopnia (1) i wężownic w chłodnicach (2), zasilane wodą wodociągową, pokryte są warstwą kamienia. Brązowa barwa kamienia pochodzi od związków żelaza (III), strącających się wspólnie z węglanami wapnia i magnezu.\nTwardość jest cechą, która powoduje powstawanie kamienia kotłowego w urządzeniach grzewczych. W gospodarstwie domowym utrudnia pranie przez zwiększenie zużycia środków piorących. Na ogólną twardość składa się twardość węglanowa i niewęglanowa. Twardość węglanową nadają wodzie rozpuszczone wodorowęglany wapnia i magnezu. Można ją usunąć przez ogrzewanie wody do wrzenia. Pozostałe aniony i kationy tworzą tzw. twardość niewęglanową, której nie da się usunąć powyższym sposobem. Niewęglanową twardość tworzą rozpuszczone chlorki, siarczany, krzemiany, tj. jony Ca2+ i Mg2+ równoważne ilościowo anionom Cl-, SO42-, SiO32-.\ntog = tw + tnw\nStosując inny podział mówi się o twardości stałej i przemijającej.\ntog = tst+ tprzem\nTwardość stała pozostaje w wodzie po doprowadzeniu jej do wrzenia pod normalnym ciśnieniem. Następuje wtedy rozkład wodorowęglanów i wytrącenie węglanów:\nCa2+ + 2 HCO3- ==> CaCO3 + CO2 + H2O\nPonieważ część węglanów pozostaje w wodzie w postaci rozpuszczonej, w szczególności MgCO3, który dopiero po długotrwałym gotowaniu próbki rozkłada się na:\nMgCO3 + H2O ==> Mg(OH)2 + CO2\ndlatego twardość przemijająca jest mniejsza od twardości węglanowej:\ntprzem < tw\nStopień zanieczyszczenia wody bakteriami określa się na podstawie liczby bakterii w przyjętej objętości wody (100 lub 250 ml). Ocena wody pod względem sanitarno-epidemiologicznym odbywa się na podstawie miana coli (bakterii okrężnicy). Okrężnica, to odcinek jelita grubego. Miano coli oznacza najmniejszą objętość wody wyrażonej w mililitrach, w której wykryto 1 bakterię okrężnicy. Ich występowanie sugeruje możliwość istnienia w wodzie również bakterii chorobotwórczych. Im mniejsze jest miano coli, tym woda jest bardziej zanieczyszczona. Dla wody nadającej się do picia powinno wynosić 100 i powyżej. [Więcej]\nPełna analiza wody głębinowej z poziomu oligoceńskiego\nPrzykład wody konsumpcyjnej dobrej jakości.\nUJĘCIE WARSZAWA - URSYNÓW, SGGW. Głębokość ujęcia - 265 m*\nMętność 2,0 mg / dm3\nTwardość ogólna 5 mVal/dm3\nTwardość magnezowa 1,4 mVal/dm3\nZawartość wapnia 40 mg / dm3\nZawartość żelaza 0,25 mg / dm3\nZawartość magnezu 17,1 mg / dm3\nZawartość manganu 0,05 mg / dm3\nZawartość glinu 0,00 mg / dm3\nZawartość fluoru 0,62 mg / dm3\nZawartość chlorków 103 - 250 mg / dm3\nZawartość amoniaku 0,02 mg / dm3\nZawartość azotynów 0,01 mg / dm3\nZawartość azotanów 1,0 mg / dm3\nZawartość siarkowodoru 0,0 mg / dm3\nZawartość siarczanów 0.0 mg / dm3\nZawartość fosforanów 0,1 mg / dm3\nZawartość dwutlenku węgla 11,0 mg / dm3\nZawartość tlenu rozpuszczonego 3,6 mg / dm3\nZawartość krzemionki 40,0 mg / dm3\nSucha pozostałość 545,0 mg / dm3\nWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna Warszawa, ul. Żelazna 79.\nPojęcie to oznacza dostosowanie właściwości i składu wody do wymagań wynikających z jej przeznaczenia. Aby to osiągnąć, wodę należy poddać odpowiednim zabiegom takim jak: klarowanie, odbarwianie, odżelazianie, odmanganianie, dezodoryzacja, dezynfekcja, odgazowanie, zmiękczanie, odkrzemianie, odsalanie, demineralizacja, stabilizacja, dezaktywacja i fluorowanie. Wymienione zabiegi mogą być realizowane za pomocą różnych procesów. Nie stosuje się wszystkich jednocześnie, lecz dokonuje się odpowiedniego ich doboru. Podstawą doboru powinny być fizyczne, chemiczne i biologiczne badania wody z ujęć oraz badania mające na celu ustalenie procesów niezbędnych do uzyskania wymaganego efektu uzdatniania wody.\nW instalacjach do uzdatniania wody stosuje się szereg połączonych procesów jednostkowych. Rysunek 1 przedstawia jedną z możliwości rozwiązania uzdatniania wody do zastosowań bytowo - gospodarczych .\nRys. 1 Uzdatnianie (PAC - węgiel aktywny proszkowany, GAC - węgiel aktywny granulowany).Dla powiększenia proszę kliknąć myszą\nKlarowania dokonuje się na kilka sposobów np. przez koagulację zoli, sedymentację zawiesin i filtrację, to jest usuwanie zanieczyszczeń za pomocą przepuszczania wody przez ośrodek porowaty - filtr.\nKoagulację prowadzi się w celu wytrącenia koloidów znajdujących się w wodzie, a następnie osadza się je i filtruje. Do koagulacji stosuje się: Al2(SO4)3 (pH = 5,5 - 7,4 ), NaAlO2 (pH = 7), FeCl3 (pH > 4), FeSO4 (pH =8,5).\nZ powodu punktu izoelektrycznego, koagulację prowadzi się przy różnych wartościach pH.\nW procesie koagulacji wyróżnia się dwa etapy:\n- proces chemiczny, polegający na hydrolizie i reakcji koagulanta z substancjami zasadowymi w wodzie,\n- proces fizykochemiczny polegający na zobojętnianiu ładunków i zlepianiu się cząstek koloidowych oraz powstawaniu kłaczków z jednoczesnym zjawiskiem adsorpcji i absorpcji.\nW związku z tym proces prowadzi się dwustopniowo:\n- dodawanie koagulanta i szybkie lecz krótkie mieszanie (1 - 2 min.)\n-dłuższe i powolne (15 - 30 min) mieszanie, w czasie którego odbywa się flokulacja, tj. narastanie początkowo utworzonych kłaczków i adsorpcja przez nie bardzo drobnych zawiesin i cząstek koloidalnych.\nProces ten pozwala wytrącić z wody znaczną część zawiesin, co oszczędza filtry i wydłuża czas pomiędzy ich płukaniem.\nOdżelazianie i odmanganianie przeprowadza się napowietrzając wodę zanieczyszczoną manganem i żelazem, co powoduje wytrącenie się osadów wodorotlenków, które następnie są usuwane w wyniku filtracji na odpowiednich filtrach. Zwiększenie pH przez dodatek Ca(OH)2 powoduje szybszy przebieg procesu.\nWody podziemne często zawierają żelazo w postaci jonów Fe2+. Jest to powstały wskutek działania CO2 dwuwęglan żelazawy Fe(HCO3)2 lub siarczan żelazawy FeSO4. Jeżeli zawartość żelaza przekracza 0,3 mg/dm3 wodę należy oczyszczać. Żelazo w postaci dwuwodorowęglanu łatwo hydrolizuje do Fe(OH)2, a następnie utlenia się tlenem z powietrza do Fe(OH)3. Proces przebiega w środowisku obojętnym i zasadowym.\nJeżeli pH < 7, należy wstępnie usunąć CO2 przez napowietrzanie lub wapnowanie. Wapnowania wymagają wody zawierające żelazo w postaci FeSO4:\nFeSO4 + Ca(OH)2 ==> Fe(OH)2 + CaSO4\nDalszy proces przebiega jak wyżej. Mangan towarzyszy żelazu jako dwuwęglan Mn(HCO3)2 lub siarczan MnSO4. Węglan jest strącany podobnie jak żelazo, siarczan wymaga zastosowania odpowiednio uformowanego złoża manganowego. Są to wypełnienia ceramiczne pokryte dwutlenkiem manganu MnO2.\nDezynfekcja ma na celu zniszczenie bakterii i mikroorganizmów zawartych w wodzie. Dokonuje się tego przez chlorowanie, ozonowanie oraz naświetlanie promieniami ultrafioletowymi.\nChlorowanie wody prowadzi się przez dozowanie wody chlorowej. Zachodzą wtedy następujące reakcje:\nHClO ==> H+ + OCl-\nJon OCl- jest aktywnym środkiem utleniającym i dezynfekcyjnym. Dawka chloru dla wody o przeciętnych własnościach wynosi 0,3 - 1 mg/dm3.\nOzon, O3, jest trójatomową odmianą alotropową tlenu. W atmosferze ziemskiej występuje w śladowych ilościach (10 - 6%) i dopiero w wyższych warstwach jego stężenie wzrasta. Można go otrzymać w aparatach zwanych ozonizatorami przez działanie wyładowaniem koronowym wysokiego napięcia na tlen gazowy. Również naświetlanie tlenu gazowego promieniami ultrafioletowymi (poniżej 190 nm) powoduje utworzenie ozonu.\nWoda mieszana jest z ozonem w mieszalnikach eżektorowych i nasycona przepływa przez kolumnę kontaktową, gdzie zachodzi proces dezynfekcji. Zużycie ozonu wynosi 0,6 - 4 mg/m3, czas kontaktu z wodą ok. 10 min.\nCząsteczka ozonu ulega rozkładowi tworząc tlen atomowy,\nO3 ==> O2 + O\nTlen atomowy jest silnym środkiem utleniającym i bakteriobójczym.\nWodę można dezynfekować również przez bezpośrednie naświetlanie promieniami ultrafioletowymi.\nOdgazowanie ma na celu usunięcie gazów rozpuszczonych w wodzie. Jednym z nich jest dwutlenek węgla. W zależności od pH może występować jako:\n- gazowy przy pH < 4,\n- jon HCO3- przy pH = 8,4,\n- jon CO32- przy pH > 10,5.\nTa część dwutlenku węgla, która jest niezbędna do zabezpieczenia przed rozkładem rozpuszczonych w H2O wodorowęglanów, nazwana jest agresywnym dwutlenkiem węgla. Jest on bardzo aktywny, powoduje korozję metali. Ponadto rozpuszcza CaCO3 , np. w betonie konstrukcyjnym. Agresywność wody wzrasta, gdy przy tym samym stężeniu agresywnego CO2 wzrasta zawartość soli. Wykorzystując spadek rozpuszczalności gazów wraz ze wzrostem temperatury, można je usunąć przez ogrzewanie wody. Obniżenie ciśnienia nad cieczą jest sposobem mniej energochłonnym i prowadzącym do podobnych rezultatów.\nZmiękczania wody dokonuje się wytrącając związki wapnia i magnezu, przez ogrzanie wody, co usuwa twardość przemijającą. Użycie reagentów chemicznych, takich jak wapno i soda, polifosforany itp. prowadzi do podobnych efektów. Zastosowanie wymieniaczy jonowych - jonitów, pracujących w cyklu sodowym, spowoduje wymianę jonów Ca2+ i Mg2+ z wody na jony Na+, co zmniejsza jej twardość .\nWoda nieuzdatniona (twarda) wytwarza osady kamienia i mułu kotłowego. Są to ciała stałe o różnej gęstości i składzie, powstające wewnątrz kotłów i wymienników cieplnych w czasie ich eksploatacji i naruszające normalną pracę powierzchni przewodzącej ciepło. Kamień tworzy się na ściankach urządzeń, muł jest osadem nie związanym z powierzchnią grzejną, powstaje w warstwie wody kotłowej. Oprócz tego tworzy się tzw. kamień wtórny. Są to cząstki mułu, na których krystalizują substancje z roztworów przesyconych. Zlepiając się w nieobciążonych częściach aparatów, tworzą złogi kamienia wtórnego. Kamień powstaje w wodzie wrzącej. Im gwałtowniejsze wrzenie, tym łatwiej tworzą się osady mułu.\nKamień kotłowy jest złym przewodnikiem ciepła. Jego współczynnik przewodności wynosi 0,3 - 21 kJ/m h0C. Wartość współczynnika w mniejszym stopniu zależy od składu chemicznego kamienia kotłowego natomiast zależy od jego porowatości. Najmniejszym współczynnikiem przewodności cieplnej charakteryzuje się kamień krzemianowy (0,29 - 0,83 kJ/m h0C). Jest zatem najniebezpieczniejszy, doprowadza do lokalnych przegrzań kotłów i ich awarii.\nZe względu na skład chemiczny rozróżnia się:\n- kamień węglanowy (CaCO3 i MgCO3),\n- kamień siarczanowy (CaSO4),\n- kamień krzemianowy (o podwyższonej zawartości związków krzemu).\nKamień węglanowy występuje najczęściej w wymiennikach, kondensatorach turbin parowych, kotłach zasilanych twardą wodą, np. destylacyjnych. Kamień krzemianowy tworzy się w najbardziej wytężonych częściach kotłów. W skład kamienia mogą wchodzić inne substancje, np. tlenki żelaza, oleje itp.\nPoprawianie wody to najprostszy sposób zabezpieczania kotłów przed kamieniem. Polega on na dodawaniu do wody zasilającej węglanu lub wodorotlenku sodu. Zachodzą wtedy następujące reakcje:\nCa2+ + CO32- ==> CaCO3\nMg2+ + 2 OH- ==> Mg(OH)2\nOH- + HCO3- ==> CO32- + H2O\nCO32- + HOH ==> 2 OH- + CO2\nZe względu na zależność równowagi ostatniej reakcji od ciśnienia, metodę tę stosuje się w przypadku kotłów pracujących do ciśnienia 1,6 MPa.\nFosforany sodowe Na3PO4 i Na2HPO4 * 12H2O stosuje się w kotłach pracujących pod wyższym ciśnieniem. Działanie fosforanów nie powoduje wydzielania się produktów lotnych i pienienia wody. Zachodzą wtedy następujące reakcje:\n10Ca2+ + 6PO43- + 2OH- ==> Ca10(PO4)6(OH)2\n3Mg2+ + 2PO43- ==> Mg3(PO4)2\nPrzy utrzymywaniu w wodzie kotłowej małego nadmiaru jonów PO43- zawartość jonów Ca2+ i Mg2+ jest tak mała, że nie powstają kamieniotwórcze osady krzemianu i siarczanu wapniowego.\nNiskociśnieniowe kotły parowe można czyścić z kamienia metodą chemiczną, roztwarzając go w roztworach kwasów np. HCl. Aby zapobiec nadgryzaniu kotła, do roztworów czyszczących dodaje się inhibitorów korozji, takich jak furfurol, urotropina lub formaldehyd.\nKamienie nierozpuszczalne w HCl, H2SO4, H3PO4 itp. rozpuszcza się fluorowodorem.\nSiO2 + 4HF ==> SiF4+ 2H2O\nW praktyce stosuje się fluorki amonu lub sodu w połączeniu z HCl. HCl wypiera z fluorków HF i dalej reakcja biegnie jak wyżej.\nZmiękczanie metodą wapno - soda jest jedną z metod zmiękczania strąceniowego. Prowadzi się ją w podwyższonej temperaturze ok. 60 - 800C. Dodatek wapna Ca(OH)2 powoduje strącenia węglanów wapnia, soda Na2CO3 strąca sole powodujące twardość niewęglanową. Zachodzą następujące reakcje:\nCO2 + 2NaOH ==> Na2CO3 + H2O\nCO2 + Ca(OH)2 ==> CaCO3 + H2O\nCa(HCO3)2+ Ca(OH)2 ==> 2CaCO3 + 2H2O\nMg(HCO3)2 + 2Ca(OH)2 ==> 2CaCO3 + Mg(OH)2 + 2H2O\nMgSO4 + Ca(OH)2 + Na2CO3 ==>Mg(OH)2 + CaCO3 + Na2SO4.\nSchemat aparatu do zmiękczania wody metodą wapno-soda przedstawia rysunek poniżej. Twardość szczątkowa uzyskana tą metodą wynosi ok. 0,3 - 0,6 mval / dm3.\nOpis schematu: 1 - główny rozdzielacz wody, 2 - sytnik wapna, 3 - zbiornik przygotowawczy roztworu sody, 4 - ogrzewacz kaskadowy, 5 - reaktor, 6 - filtr.\nWoda surowa z rozdzielacza kierowana jest do sytnika wapna, w którym jest nasycana wodorotlenkiem wapniowym ( stężenie Ca(OH)2 w nasyconym roztworze wodnym wynosi ok. 0.15% wagowego), do zbiornika przygotowawczego roztworu sody Na2CO3 i ogrzewacza kaskadowego. W ogrzewaczu strumień wody spływając po półkach spotyka się przeciwprądowo ze strumieniem pary grzejnej (system ogrzewania bezprzeponowego tzw. "parą ostrą"). Ciepło kondensacji pary podnosi temperaturę wody jednocześnie częściowo ją odgazowując.\nTrzy strumienie mieszają się ze sobą w centralnej strefie reaktora, gdzie zachodzą opisane wcześniej reakcje chemiczne. W pobliżu dna reaktora strumień reagentów i produktów jest kierowany do zewnętrznej przestrzeni reaktora i zmniejsza liniową prędkość przepływu wskutek zwiększenia przekroju poprzecznego. Ułatwia to separację produktów stałych, jakimi są nierozpuszczalne sole i wodorotlenki. Opadają one do leja w dolnej części reaktora i w postaci szlamu okresowo usuwane są przez zawór.\nZmiękczona i wstępnie sklarowana woda kierowana jest przelewami do filtra, w którym zatrzymywane są drobniejsze frakcje osadów. Z filtra zmiękczona woda pobierana jest do użycia lub do dalszych operacji zmiękczania.\nDobór ilości i wzajemnego stosunku obu reagentów zależy od składu zmiękczanej wody.\nDawkę CaO [mg/dm3] można wyliczyć ze wzoru:\ngdzie: tw - twardość węglanowa, tMg - twardość magnezowa, tCO2 - zawartość wolnego CO2 [mval/dm3],\nw - współczynnik przeliczeniowy dla CaO = 28\nDawkę Na2CO3 można wyliczyć ze wzoru:\ngdzie: tnw - twardość niewęglanowa [mval/dm3], w - współczynnik przeliczeniowy dla Na2CO3 = 53\nWartości stałe 0.5 i 1 określają nadmiar reagentów stosowany dla przeprowadzenia reakcji strącania całkowitego. \nZmiękczanie fosforanami pozwala na usunięcie twardości węglanowej i niewęglanowej. Najlepsze efekty udaje użycie fosforanu trójsodowego Na3PO4 * 12H2O. Ponieważ jest to metoda kosztowna, stosuje się ją jako proces końcowy po wstępnym zmiękczeniu metodą wapno-soda. Procesowi towarzyszą następujące reakcje:\n3Ca(HCO3)2 + 2Na3PO4 ==> Ca3(PO4)2 + 6NaHCO3\n3Mg(HCO3)2 + 2Na3PO4 ==> Mg3(PO4)2 + 6NaHCO3\n3CaSO4 + 2Na3PO4 ==> Ca3(PO4)2 + 3Na2SO4\n3MgSO4 + 2Na3PO4 ==> Mg3(PO4)2 + 3Na2SO4\nSchemat aparatu do zmiękczania fosforanami przedstawia rysunek poniżej.\nTwardość szczątkowa uzyskana tą metodą wynosi ok. 0,03 mval/dm3.\nOpis schematu: 7 - reaktor, 8 - zbiornik roztworu fosforanu sodowego, 9 - filtr wody całkowicie zmiękczonej\nReaktor dziala w podobny sposób, jak opisany powyżej. Różnica jest podwyższona do ok 900 - 950 C temperatura reakcji, w ktorej proces przebiaga w sposób optymalny.\nDawkę fosforanu można oszacować na podstawie empirycznego wzoru:\ngdzie: twnw - twardość niewęglanowa wody wstępnie zmiękczonej, tww - twardość węglanowa wody wstępnie zmiękczonej; obie wartości w [mval/dm3] \nInne źródła podają tzw. wzór Haendelera:\ngdzie oznaczenia jak powyżej, ale dawka wyrażana w [g/m3] zmiękczanej wody. \nZmiękczanie fosforanami ma dodatkową zaletę - usuwa z wody także krzemionkę.\n3CaSiO3 + 2Na3PO4 ==> Ca3(PO4)2 + 3Na2SiO3\nPowstający krzemian sodowy nie tworzy kamienia krzemianowego, z punktu widzenia wymiany ciepła - osadu najbardziej niebezpiecznego.\nDemineralizacja wody jest najskuteczniejsza po poddaniu jej destylacji lub podwójnej destylacji. Są to jednak procesy energochłonne i przez to kosztowne. Tańszym sposobem jest stosowanie wielostopniowych wyparek, w których para z pierwszego stopnia kondensując ogrzewa drugi stopień wyparny itd. Kolejne stopnie wyparne pracują pod niższym ciśnieniem i w niższej temperaturze.\nDemineralizację można prowadzić również metodami elektrochemicznymi, takimi jak elektrodializa i elektroosmoza. Elektrodializa polega na dyfuzji elektrolitów przez porowatą przeponę przy udziale prądu elektrycznego. Elektroosmoza to ruch cieczy w porach diafragmy pod wpływem prądu elektrycznego. Obie metody stosuje się głównie do odsalania wody morskiej.\nJedną z metod zmiękczania lub demineralizacji wody (całkowitego usunięcia rozpuszczonych soli mineralnych i gazów) jest metoda jonitowa. Ze względu na jej użycie w czasie ćwiczenia omówimy ją szerzej.\nJonity są to substancje pochodzenia naturalnego lub wytwarzane sztucznie, nierozpuszczalne w wodzie, mające zdolność wymiany jonów z roztworu na jony związane z masą jonitu . Ich makrocząsteczki mają postać przestrzennego szkieletu, w który wbudowane są grupy funkcyjne dysocjujące w wodzie i zdolne do wymiany swoich jonów na jony z otaczającego je roztworu w równoważnych ilościach. Jonity można podzielić na organiczne i nieorganiczne, naturalne, półsyntetyczne i syntetyczne. Aktualnie używa się wyłącznie jonitów syntetycznych. Ich szkielety stanowią najczęściej polimery styrenu i diwinylobenzenu DVB - DVB to czynnik sieciujący.\n(Aby dokładnie obejrzeć wzór strukturalny, proszę kliknąć na obrazku w celu jego powiększenia. )\nW zależności od charakteru grup funkcyjnych jonity dzieli się na kationity i anionity. Istnieje również inny podział w zależności od aktywności grupy funkcyjnej na mocne i słabe.\nGrupami funkcyjnymi w kationitach są grupy kwasowe takie jak: RjSO3H (mocne) i RjCOOH (słabe). W anionitach grupami funkcyjnymi są grupy aminowe np. -NH2 (słabe), -NHR, -NR2 (średnie) bądź też czwartorzędowe grupy amoniowe -[NR3]+ (silne). Jonity mogą występować również w formie soli np. sodowej (kationity) lub chlorków (anionity). Ich praca będzie jednak prowadziła do zmiękczenia, a nie demineralizacji wody.\nRys. 2. Styren i diwinylobenzen\nRys.3. Kationit otrzymany przez sulfonowanie kopolimeru polistyren - diwinylobenzen. Dla powiększenia proszę kliknąć myszą. \nRys. 4. Mer anionitu otrzymanego przez aminowanie kopolimeru styren-diwinylobenzen; forma chlorkowa. Mer pochodzący od diwinylobenzenu (sieciujący) niewidoczny\nZdolność wymienna jonitów\nJest to liczba milivali jonów, które mogą być wymienione przez jednostkę masy lub objętości jonitu. Rozróżnia się całkowitą zdolność wymienną i roboczą zdolność wymienną jonitów. Praktycznie wymianę jonową prowadzi się do momentu osiągnięcia roboczej zdolności wymiennej, a następnie jonity poddaje się regeneracji. Robocze zdolności wymienne jonitów wynoszą od ok. 0,5 do 1,5 val/dm3.\nSchematycznie przebieg wymiany można przedstawić następująco:\n1/2 Ca2+A2- + RSO3H ==> RSO31/2Ca + H+A- Anionit:\nR-CH2N(CH3)3OH + H+A- ==> R-CH2N(CH3)3A + H2O\nDemineralizacja jest to wymiana jonowa na jonitach pracujących w cyklu wodorowym. Jony Ca2+, Mg2+ i inne kationy wymieniane są na H+, a towarzyszące im aniony na jon OH-. Jonity, po wyczerpaniu swej zdolności jonowymiennej mogą być zregenerowane i ponownie użyte.\nJest to proces odwrotny, polegający na przemywaniu złoża kationitu roztworem HCl, a anionitu roztworem NaOH. Stosuje się roztwory rozcieńczone 2...10%. Takie stężenia zapewniają największą szybkość regeneracji. Szybkość przepływu czynnika regenerującego powinna być wyższa na początku operacji, dla szybkiego wyparcia wody z przestrzeni między ziarnami jonitu. Następnie należy zmniejszyć szybkość z powodów ekonomicznych. O szybkości regeneracji stanowią procesy na granicy roztwór - ziarno jonitu. Dlatego jest ona zależna od stopnia rozdrobnienia jonitu. Jonit o ziarnach małej średnicy regeneruje się szybciej niż jonit o ziarnach dużej średnicy. Zalecane przez producentów czasy regeneracji zamykają się w przedziale 30...60 min. Dla typowych kolumn jonitowych prędkość przepływu roztworów przez złoże wynosi 2...70 m/h.\n1/2Ca+2 Cl- + RSO3H <== RSO31/2Ca + H+Cl- Anionit:\nNa+ A- + R-CH2N(CH3)3OH <== R-CH2N(CH3)3A + Na+OH-\nReakcje pokazują, że operacje dejonizacji biegną szeregowo (eluat z kationitu trafia do anionitu), natomiast reakcje regeneracji muszą biec równolegle (reagenty jednego nie mieszają się z reagentami drugiego jonitu). Ich mieszanie (nadmiarów) i cieczy płuczących należy przeprowadzić w neutralizatorze, reaktorze zbiorczym umieszczonym poza kolumnami jonitowymi. Produktem neutralizacji jest wodny roztwór NaCl i innych soli, wchodzących uprzednio w skład roztworu, jakim była woda niezdejonizowana. Stanowi on produkt odpadowy procesu dejonizacji.\nTa reguła nie obowiązuje podczas zmiękczania wody metodą jonitową. Reakcje mogą zachodzić w jednej kolumnie mieszanej zawierającej kationit w formie soli sodowej i anionit w formie chlorku, a cieczą regenerującą może być kilkuprocentowy roztwór NaCl w wodzie.\nRSO3Na + R-CH2N(CH3)3Cl + 1/2Ca2+ HCO3- ==> RSO31/2Ca2+ + R-CH2N(CH3)3HCO3 + Na+ + Cl-\nRSO3Na + R-CH2N(CH3)3Cl + 1/2Ca2+ HCO3- <== RSO31/2Ca2+ + R-CH2N(CH3)3HCO3 + Na+ + Cl-\nAby zapewnić prawidłowy przebieg reakcji regeneracji, stężenie chlorku sodowego w roztworze regeneracyjnym powinno być wielokrotnie większe niż to, jakie powstaje podczas zmiękczania. Ten cykl pracy jonitów nazywany jest cyklem chlorkowo - sodowym.\nKolumny zmiękczające pracują nie tylko w dużych instalacjach przemysłowych, lecz także w urządzeniach domowych takich jak np. zmywarki do naczyń, tzw. filtrach do wody oraz indywidualnych domowych stacjach zmniejszających twardość wody, chociaż te ostatnie wypierane są przez inne, pracujące na zasadzie odwróconej osmozy.\nWkład do domowego filtra wody. Wkład zawiera mieszaninę kationitu w formie soli potasowej, anionitu w formie chlorkowej, węgla aktywnego i niekiedy srebra koloidalnego jako czynnika bakteriostatycznego. Wydajność wkładu (wg. producenta) - ok. 150 l wody, a zależy to odwrotnie proporcjonalnie do stopnia jej twardości. Wkłady w zasadzie nie nadają się do regenaracji.\nDomowy filtr do zmiękczania, oczyszczania i dezynfekcji wody.\nZmywarka do naczyń. Otwór do sytnika solanki, którym dozowana jest tzw. sól regeneracyjna. Wymiennik jonitowy umieszczony we wnętrzu urządzenia zmiękcza wodę pobieraną do mycia, a w odpowiednich okresach cyklu zmywania jest regenerowany wodnym roztworem NaCl.\nĆwiczenie składa się z dwu części: procesowej i analitycznej. Na wstępie należy uruchomić komputer, załadować i uruchomić oprogramowanie. Na ekranie monitora pojawiają się komunikaty i polecenia, które należy wykonywać. Komunikaty powtarzane są również przez syntezer mowy, co uwalnia ćwiczących od stałego śledzenia monitora. Po wpisaniu do komputera daty, danych personalnych osób ćwiczących, zadaniu parametrów procesu (szybkości tłoczenia wody przez złoża, rodzaju surowca itp.) następuje wydruk nagłówka protokołu ćwiczenia, a następnie w miarę postępu prac protokół jest uzupełniany samoczynnie o wyniki pomiarów, informacje o poprawności działania aparatury itd. W końcowej fazie ćwiczenia następuje wprowadzenie wyników analiz miareczkowych, samoczynne ich przeliczenie i wydruk wyników. Wszystkie w/wym parametry są również zapisywane na dyskietce. Pozwala to na utworzenie bazy danych zwierających wyniki ćwiczeń kolejnych grup studenckich w perspektywie semestru, roku itp.\nRys. 5. Schemat instalacji uzdatniania wody. Dla powiększenia proszę kliknąć myszą\nRys. 5. przedstawia instalację uzdatniania wody. Uzdatnianie polega tu na usunięciu zanieczyszczeń organicznych w kolumnie sorpcyjnej wypełnionej węglem aktywowanym i demineralizacji z użyciem kolumn kationitowej i anionitowej. Tak uzdatniona woda może być rozpuszczalnikiem stosowanym w przemyśle chemicznym, farb i lakierów (np. farby emulsyjne), farmaceutycznym itp. Nie nadaje się natomiast do przemysłu spożywczego i bezpośredniego spożycia.\nW skład procesu wchodzi również pomocnicza operacja regeneracji jonitów.\na) Regeneracja jonitów\nPierwszą operacją, jaką należy wykonać jest regeneracja jonitów. Jonity pracują w cyklu wodorowo - wodorotlenowym. Do regeneracji kationitu używa się 5% roztworu kwasu solnego, a do anionitu 5% roztworu wodorotlenku sodu. Regeneracja polega na przetłaczaniu odpowiednich roztworów przez złoża jonitów znajdujących się w kolumnach. Po ustawieniu odpowiednich zaworów roztwory ze zbiorników tłoczy pompa perystaltyczna. Eluat kontrolowany jest konduktometrem. Pojawienie się w eluacie mocnego elektrolitu jakim są roztwory regenerujące świadczy o zakończeniu procesu regeneracji. Następnie należy odmywać nadmiar roztworów regenerujących pozostających w złożu za pomocą podgrzanej wody destylowanej. Wodę do przemywania tłoczy się ze zbiornika tą samą pompą, co roztwory regenerujące. Różnica polega na odpowiednim ustawieniu zaworów łączących. O zakończeniu odmywania świadczy obojętny odczyn eluatu i zanik przewodnictwa elektrycznego. Konduktometr umożliwia dokładną ocenę tego stanu i przesyła informację do komputera. Komputer zatrzymuje operację gdy przewodnictwo eluatu osiągnie wartość ok. 5 μS/cm.\nRoztwory regenerujące i płuczące, kwaśne i zasadowe są neutralizowane w neutralizatorze. Ich odczyn jest kontrolowany za pomocą pehametru. Komputer przypomina ćwiczącemu o okresowych odczytach wartości pH ścieków. Kiedy pH osiąga wartość 6 - 8, poleca zrzut ścieków ( 2 - 5% roztwór NaCl) do kanalizacji. Aby obejrzeć animowane schematy KLIKNIJ TU\nUzdatnianą wodę pobieraną ze zbiornika należy oczyścić przetłaczając ją przez kolumnę wypełnioną węglem aktywnym. Kolumna o pojemności ok. 0,370 l i wysokości ok. 0,75 m wypełniona jest węglem aktywnym SAR-1A zawierającym srebro w ilości ok. 0,3% jako substancję bakteriostatyczną*.\nPrzed oczyszczeniem i po jego wykonaniu pobrać próbki do oznaczania parametru ChZT. Dokładny sposób postępowania podawany jest na monitorze komputera. Schemat prac analitycznych przedstawia rys. 6. Następnie oczyszczoną wodę należy skierować przez filtr - zatrzymujący drobne zanieczyszczenia mechaniczne i glony - do kolumny kationitowej, a stąd do kolumny anionitowej. Eluat wypływający z kolumny anionitowej przepływa do czujnika konduktometrycznego i odbieralników. Z odbieralników pobierać próbki do oznaczania twardości szczątkowej. Jednocześnie prowadzi się pomiary przewodności elektrycznej wody uzdatnionej w funkcji jej objętości. Również i tu komputer sygnalizuje ćwiczącemu moment kolejnego pomiaru, a ćwiczący wprowadza wynik za pomocą klawiatury. Zmiana nachylenia krzywej przewodnictwa wskazuje na zużycie złoża jonitowego. Pozwoli to na późniejsze wyznaczenie roboczej zdolności wymiennej kolumny. W aparaturze do ćwiczenia pracują jonity, których charakterystykę zawiera poniższa tabela:\nMasa - 5,23 g do 05.03.2019 r.\n5,26 g od 06.03.2019 r.\nCharakterystyka jonitu - silny kationit\nNazwa handlowa- Amberlit IR-120\nRodzaj szkieletu - polimeryzacyjny\nUdział DVB w szkielecie- 8%\nGrupy funkcyjne - - SO3`H+\nCałk. zdoln. wymienna ~ 2 mval/g\nKształt i wielkość ziarna - kulisty, 50/100 mesh\nMax. dop. temp. pracy + ~120° C\nMasa - 6,26 g do 05.03.2019 r.\n5,59 g od 06.03.2019 r.\nCharakterystyka jonitu - silny anionit\nNazwa handlowa - WOFATIT SBW\nProducent - Niemcy (b. NRD)\nUdział DVB w szkielecie- ~ 5%\nGrupy funkcyjne -[N(CH3)3 ]+OH-\nCałk. zdoln. wymienna - 3,5 mval/g\nKształt i wielkość ziarna - kulisty, (br. danych)\nMax. dop. temp. pracy + 60° C (forma OH-)\nW czasie wykonywania analiz studenci posługują się roztworami, które pozostają nieobojętne dla zdrowia wykonującego. Należy zatem ściśle przestrzegać przepisów BHP obowiązujących w Pracowni. Przy pracy z roztworami żrącymi należy używać okularów i rękawic ochronnych. Przy pipetowaniu - do zaciągania roztworów używać pompek lub gruszek. Podczas ogrzewania naczyń w łaźni wodnej zachować odpowiednią ostrożność. Wszystkie roztwory poanalityczne wylewać do specjalnie do tego przygotowanego pojemnika, znajdującego się pod wyciągiem.\nPoza tym na pracowni zabrania się jedzenia, picia, palenia tytoniu, a przerwę na posiłek należy ustalić z prowadzącym ćwiczenie. Wszystkie odczynniki chemiczne używane w tym ćwiczeniu i wymienione w tekście instrukcji mają zaprogramowane " linki" do baz danych dotyczących ich właściwości, oddziaływania na człowieka i sposobu postępowania w przypadku wystąpienia zagrożenia. Wskazane jest, aby zapoznać się z tymi danymi przed przystąpieniem do ćwiczenia.\nRys. 6. Schemat prac analitycznych. Dla powiększenia proszę kliknąć myszą.\nRys. 6.A. Stanowisko do analiz miareczkowych - biurety Pelleta. Aby napełnić biuretę, należy zamknąć zawory Z1 (Z5) i Z2 (Z4), zawór trójdrożny Z3 ustawić w położenie umożliwiające wtłaczanie powietrza do butli B1 lub B2, (albo obu na raz), włączyć zasilanie kompresora powietrza P i obserwować napełnianie biurety (biuret) roztworem titranta. Kiedy poziom roztworu przekroczy "0" na skali biurety, odpowietrzyć układ otwierając zawór Z2 (Z4) i wyłączyć zasilanie pompki. Nadmiar titranta zostanie odlewarowany, a poziom zerowy ustali się samoczynnie. Dla powiększenia rysunku proszę kliknąć myszą.\nPrzepisy analityczne opracowane w wersjach uproszczonych\nna podstawie Polskich Norm PN-85/045578/02 (ChZT)\ni PN-91/C-04551/01 (oznaczanie wapnia).\nPrzepis 1 - Oznaczanie miana roztworu KMnO4\nDo dwóch kolb stożkowych o pojemności 250 lub 300 cm3 odmierzyć pipetą po 100,0 cm3 wody destylowanej.\nDo wody dodać:\n10 cm3 H2SO4(1 cz obj. kwasu + 3 cz. obj. wody dest. - roztwór jest przygotowany) - odmierzyć cylindrem\n10,0 cm3 0,0125 N tj. 0,0625 mol/dm3 roztworu KMnO4 - odmierzyć biuretą\nZawartość kolb wymieszać, wstawić do wrzącej łaźni wodnej i ogrzewać przez 30 minut.\nPo wyjęciu kolb z łaźni natychmiast odpipetować do każdej po 10,0 cm3 0,0125 N tj. 0,025 mol/dm3 roztworu (COONa)2\nZamieszać i do gorącego dodawać z biurety roztwór KMnO4 aż do powstania bardzo słabo różowego zabarwienia utrzymującego się przez 1 - 2 minuty, co wskazuje na punkt równoważnikowy (końcowy) miareczkowania.\nDo kolb ponownie odpipetować po 10,0 cm3 0,0125 N t.j. 0,025 mol/dm3 roztworu (COONa)2 i ponownie miareczkować do powstania bardzo słabo różowego zabarwienia utrzymującego się przez 1 - 2 minuty.\nZapisać objętości roztworu KMnO4 z powtórnych miareczkowań do arkusza wyników. Wyliczyć średnią arytmetyczną.\nPonizej schemat ułatwiający zrozumienie objetościowego bilansu analiz manganometrycznych przy założeniu, że stężenia molowe reagentów są dobrane jak 1 : 2,5.\nW czasie miareczkowania zachodzi reakcja:\n2KMnO4 + 5Na2C2O4 + 8H2SO4==> 2MnSO4 + 5Na2SO4 + 8H2O +10CO2+ K2SO4\nMożna ją również zapisać jonowo:\nMangan przechodząc ze stopnia utlenienia +7 na +2 redukuje się, jest więc utleniaczem. Jon szczawianowy przechodząc z -2 do cząsteczkowego CO2 utlenia się, jest więc reduktorem.\nPrzepis 2 - Oznaczanie miana 0.01 M roztworu Na2[EDTA]\n1. Do dwóch kolb stożkowych o pojemności 200 - 300 cm3 odpipetować po 10,0 cm3 0,01 mol/dm3 roztworu CaCl2 (oznaczony na butelce jako Ca+2 0,40 mg/cm3 )\n2. Do roztworów dodać ok.\na) 100 cm3 wody destylowanej\nb) 3 cm3 24% roztworu KOH\nc) 200 mg kalcesu* (wskaźnik) - tj. 2...3 łopatki. Zawartość kolby mieszać do całkowitego rozpuszczenia wskaźnika\n3. Miareczkować roztworem Na2[EDTA] do zmiany barwy z różowej na niebieską.\n4. Wyniki zanotować w arkuszu wyników, obliczyć średnią arytmetyczną.\n* - kalces, sól sodowa kwasu 2-hydroksy-1-(2-hydroksy-4-sulfo-1-naftyloazo)-3-naftoesowego\nAnaliza jest oparta o specyficzny typ reakcji chemicznych - tworzenia związków koordynacyjnych.  Zawierają one atom lub jon centralny otoczony zespołem jonów lub cząsteczek zwanych ligandami. Oprócz ligandów prostych zawierających jeden atom będący donorem par elektronowych istnieje grupa ligandow zawierających dwa lub więcej takich atomów. Takie ugrupowania nazywa się mianem ligandu chelatującego, a kompleksy - chelatami. Przykładem ligandu chelatującego może być [EDTA] , wersenian, (najczęściej jako sól disodowa kwasu etylenodiaminotetraoctowego. Posiada on 6 atomów donorowych (4O i 2N), zajmuje 6 miejsc koordynacyjnych metalu tworząc kompleks 1:1, niezależnie od wartościowości jonu centralnego.\nJego wzór przedstawia się następująco:\nRóżne związki kompleksowe odznaczają się różną trwałością. Trwałość opisywana jest wartością K, zwaną stałą trwałości. Jeśli jon (atom) tworzy z pewnym ligandem kompleks o stałej K1, a z innym kompleks o stałej K2, przy czym K2 > K1, to po dodaniu do roztworu pierwszego kompleksu innego roztworu zawierającego drugi ligand nastąpi wymiana i uwolnienie związku zawierającego pierwszy ligand.\nDodając kalces (wskaźnik) do próbki zawierającej jony wapnia Ca2+ tworzymy pierwszy związek kompleksowy o barwie różowej. Miareczkując go roztworem EDTA inicjujemy drugą reakcję i w końcowym punkcie wydzielenie wolnego wskaźnika o barwie niebieskiej.\nRys. 7. Struktura przestrzenna kompleksu EDTA z jonem centralnym I. Linie przerywane nie stanowią wiązań chemicznych. Pomagają zrozumieć układ przestrzenny cząsteczki. .\nPrzepis 3 - Oznaczanie ChZT wody badanej\n1. Do dwóch kolb stożkowych o pojemności 200 - 300 cm3 odmierzyć pipetą lub biuretą po 100,0 cm3 wody badanej.\na) 10 cm3 H2SO4 (1 cz obj. kwasu + 3 cz. obj. wody dest.) - odmierzając cylindrem\nb) 10,0 cm3 0,0125 N t.j. 0,0625 mol/dm3 roztworu KMnO4- odmierzając biuretą\n2. Po wyjęciu kolb z łaźni natychmiast odpipetować do nich po 10.0 cm3 0,0125 N t.j. 0,025 mol/dm3 roztworu (COONa)2\n3. Zamieszać i do gorącego dodawać z biurety roztwór KMnO4 aż do powstania słabo różowego zabarwienia utrzymującego się przez 1 - 2 minuty.\n4. Zapisać objętość roztworu KMnO4 do arkusza wyników. Zużycie roztworu KMnO4 powinno wynosić od 2 do 8cm3. O ile warunek ten nie jest spełniony, oznaczenie powtórzyć stosując próbkę o odpowiednio skorygowanym stężeniu.Obliczyć średnią arytmetyczną.\nReakcja zachodząca w tym przypadku jest taka sama jak w przepisie 1. Reakcja (COONa)2 z nadmiarem KMnO4 jest konkurencyjna w stosunku do reakcji utleniania związków utlenialnych w czasie ogrzewania próbki. Pozostający nadmiar (COONa)2 jest ilościowo równy ich zawartości w próbce. Pozwala zatem na ich oznaczenie.\nPrzepis 4 - Oznaczanie jonów Ca+2\n1. Dwie próbki wody po 100,0 cm3 odmierzone pipetą z cylindra Nr 2 umiecić w kolbach Erlenmeyera o pojemności 200 - 300 cm3 i zakwasić kilkoma kroplami kwasu azotowego do pH 2 wobec papierka wskaźnikowego. W przypadku Analizy 2 (woda po demineralizacji pobierana z zaworu Z10) wody nie zakwaszać.\n2. Do próbki odmierzyć :\na) cylindrem ok. 20 cm3 trietanoloaminy w celu zamaskowania jonów żelaza, glinu i manganu. W przypadku Analizy 2 ten podpunkt pominąć.\nb) pipetą wielomiarową ok. 3 cm3 24% roztworu KOH .\nc) łopatką ok. 200 mg kalcesu (dwie - łopatki).\n3. Próbkę wymieszać do całkowitego rozpuszczenia kalcesu.\n1. Próbkę miareczkować od razu roztworem Na2[EDTA] do zmiany zabarwienia z różowego na niebieski.\n2. Za wynik końcowy oznaczenia przyjąć średnią arytmetyczną dwóch oznaczeń różniących się nie więcej niż 5% wyniku mniejszego.\n3. Wynik wpisać do arkusza wyników.\nPo zakończeniu demineralizacji wody program komputerowy sterujący instalacją przechodzi samoczynnie do części obliczeniowej. W myśl poleceń ukazujących się na ekranie monitora należy wprowadzać poprzez klawiaturę wyniki analiz miareczkowych. Program wylicza zawartość początkową jonów wapniowych w wodzie uzdatnianej, ich zawartość szczątkową w wodzie zdemineralizowanej, a także twardość wapniową przeliczoną na mg CaCO3/dm3. Wylicza także w % skuteczność usuwania jonów wapniowych.\nW drugiej części obliczeń wylicza ChZT wody uzdatnianej i ChZT wody oczyszczonej w kolumnie z zawartością węgla aktywowanego. Również w tym przypadku wylicza procentową redukcję ChZT wskutek działania kolumny węglowej.\nWszystkie wyniki obliczeń są następnie zapisywane samoczynnie na dysku i drukowane w końcowej części Protokołu Ćwiczenia.\nW przypadku, kiedy nie byłoby możliwości wykonania powyższych obliczeń za pomocą programu komputerowego, należy posłużyć się wzorami zawartymi w Polskich Normach nr PN-91/C-04551/ (odpowiadająca normie ISO 6058-1984) dla obliczenia zawartości wapnia i normy nr PN-85/C-04578/02 - oznaczania ChZT metodą nadmanganianową.\nOznaczanie zawartości wapnia\na) miano roztworu wersenianu dwusodowego (k) w przeliczeniu na wapń obliczyć w mg/cm3 wg wzoru A\ngdzie: V - objętość roztworu wersenianu użyta do miareczkowania roztworu wzorcowego CaCl2 [cm3]\nb) zawartosć wapnia w badanej próbce (X1) obliczyć wg wzoru B\ngdzie: V - objętość roztworu wersenianu użyta do miareczkowania [cm3], k - miano roztworu wersenianu,\nV1 - objętość badanej próbki (w ćwiczeniu - 100,0 cm3)\nc) twardosć wapniową (X2) wyrażoną w mg CaCO3 /dm3 obliczyć wg wzoru C\ngdzie: X1 - zawartosć wapnia, 2,5 - współczynnik przeliczeniowy\nChZT badanej próbki (X1) jako tlen w mg/dm3 obliczyć wg wzoru:\ngdzie: V1 - objętość roztworu KMnO4 zużyta do miareczkowania próbki [cm3], V - objętość roztworu KMnO4 zużyta do miareczkowania 10,0 cm3 roztworu szczawianu sodu [cm3], 10 - przelicznik\nWyniki pomiarów przewodności elektrolitycznej - konduktancji wody uzdatnianej i zdemineralizowanej są również przeliczane jako skuteczność działania jonitów.\nW czasie trwania demineralizacji komputer wzywa do okresowych pomiarów konduktancji (konduktometr CC-411). Wyniki pomiarów należy wprowadzać poprzez klawiaturę, a w Protokole Ćwiczenia pojawia się wydruk zależności konduktancji od objętości wody zdemineralizowanej. Pomiar objętości wody dokonywany jest samoczynnie przez układ pompa tłocząca II - komputer. Wydruk jest źródłem danych do sporządzenia wykresu tej zależności w układzie współrzędnych prostokątnych. Wykres przedstawia przykładowy przebieg zmian konduktancji w funkcji objętości wody zdemineralizowanej.Wykorzystując go należy wyznaczyć roboczą zdolność wymienną układu kolumn jonitowych.\nWyznaczanie roboczej zdolności wymiennej\nAby graficznie, a następnie rachunkowo wyznaczyć roboczą zdolność wymienną posłużyć się można programem MS Excel, umożliwiającym przeprowadzenie procedur aproksymacyjnych.\nNa krzywej przedstawionej na wykresie można wyodrębnić dwa odcinki: plateau, kiedy jonity są w pełni aktywne, a konduktancja wody zdemineralizowanej utrzymuje się na stałym, niskim poziomie (rzędu kilku µS/cm) i szybkiego wzrostu konduktancji ilustrujący zwiększanie stężenia jonów w eluacie. Sygnalizuje on stan wyczerpywania się jonitów. Pomiędzy nimi znajduje się obszar przejściowy.\nJeli przyjąć założenie, że szybkość przepływu wody przez kolumny zdąża do zera V ==> 0, to przebieg krzywej miałby kształt dwóch odcinków z jednym punktem wspólnym, punktem przecięcia.\nW praktyce, gdy krzywa przyjmuje kształt jak na wykresie można również wyznaczyć ten punkt. W tym celu należy poprowadzić dwie proste "dopasowane" do wyróżnionych wyżej odcinków krzywej, przedłużyć je aż do przecięcia, a współrzędną X punktu ich przecięcia uznać za objętość wody o znanej twardości początkowej odpowiadającą roboczej zdolności wymiennej. Więcej na temat metod "dopasowania" można poczytać klikając tutaj.\nProgram umożliwia przeprowadzenie tych operacji i wyznaczenie równań dla prostych w formie y=ax+b. Ponieważ wartość obu funkcji w punkcie przecięcia jest sobie równa, można prosto wyznaczyć wartość x z układu tych równań. W przypadku użycia programu MSExcel dane pomiarowe należy wstępnie podzielić na dwie części odpowiadające odcinkowi plateau i odcinkowi szybko rosnącemu, a następnie wygenerować linie trendu dla każdego z nich. W końcu wyświetlić liniowe równania opisujące linie trendu.\nObjętość x pomnożona przez początkowe stężenie jonów w wodzie nieuzdatnionej i przez % skuteczności demineralizacji daje wynik w postaci ich masy, a podzielona przez masę użytych jonitów jednostkową zdolność wymienną. W naszym przypadku uwzględniamy masę kationitu, gdyż analizujemy kationy Ca2+ . W bardziej uniwersalny sposób zdolność wymienną można wyrazić w [mval/g] dzieląc powyższy wynik przez 20.04 (40,08 - masa molowa jonu podzielona przez 2 - wartościowość wapnia). Trzeba jednak zdawać sobie sprawę, że rzeczywista zdolność robocza jest większa, gdyż oprócz kationów wapnia w wodzie zawarte są kationy magnezu, sodu, żelaza, manganu itd., których zawartości nie analizujemy.\nZR - robocza zdolność wymienna [ mval/g ]\nCCa2+ - stężenie jonów Ca2+ w wodzie surowej [mg/l]\nSk[%] - procentowa skuteczność demineralizacji wyliczona przez komputer C64\nVH2O - objętość wody X wyliczona z rozwiązania układu równań linii trendu lub w przypadku nieuzyskania przebicia kolumn - maksymalna objętość wody zdejonizowanej V uzyskana w czasie ćwiczenia [ ml ]\n2 - wartościowość wapnia\n40,08 - masa milimola jonów wapniowych [ mg ]\n1000 - przelicznik mililitrów na litry\n100 - dzielnik przy obliczaniu masy jonów wapnia z uwzględnieniem skuteczności [ % ]\nmk - aktualna masa kationitu\nRobocza zdolność wymienna pozwala na określenie objętości wody o znanej zawartości jonów, którą można zdejonizować bez pogorszenia jakości uzyskiwanego produktu, a następnie rozpocząć operacje pomocnicze: regenerację i odmywanie nadmiaru roztworów regenerujących.\nAby wyliczyć zdolność jonowymienną roboczą, proszę wpisać dane do poniższego arkusza i odczytać wynik. Przeglądarki oparte o system Mozilla (Firefox, Netscape) nie wyświetlają prawidłowo tego okna. Uruchamiają oddzielnie arkusz kalkulacyjny MS Excel.\nprzygotować wg poniższego wzoru:\nSprawozdanie z ćwiczenia nr. 3 Data wykonania ćwiczenia\nAsystent prowadzący ćwiczenie: mgr Adam Mysliński Data oddania sprawozdania\nWykonujący ćwiczenie: Nr grupy\nTytuł ćwiczenia: Uzdatnianie wody Uwagi Asystenta\na) blokowy (uproszczony) schemat aparatury.\nSchemat należy wykonać własnoręcznie ( nie kopiować rysunku z niniejszej instrukcji) korzystając z dowolnego programu graficznego (np. MS Paint, Paintbrush), lub przycisku "Rysowanie" w pasku narzędzi edytora tekstu MSWord. W ostateczności starannie narysować na arkuszu papieru w kratkę.\nSchemat powinien przedstawiać podstawowe elementy instalacji w postaci prostokątów lub kwadratów połączone przewodami hydraulicznymi - linie ciągłe i elektrycznymi - linie przerywane. Można je także wyróżnić kolorem.\nb) rachunkowe opracowanie otrzymanych wyników.\nW ich skład wchodzą obliczenia twardości wapniowej, parametru ChZT, procentowe zmiany tych wartości po procesie uzdatniania. Zamieścić wykres zależności konduktancji wody od objętości wody zdejonizowanej wraz z graficzną interpretacją krzywej służącą do wyznaczanie zdolności jonowymiennej roboczej kationitu i wyliczyć ten parametr posługując się arkuszem "zdolnosc.xls" pojawiającym się przy otwieraniu tej instrukcji.\nW opisie należy umieścić tabelę danych, na podstawie których wykres został wykonany. Dane należy przepisać z wydruku otrzymanego po zakończeniu ćwiczenia.\n7) Wnioski ( między innymi, czy cel ćwiczenia został osiągnięty). .\nOpis należy dostarczyć do prowadzącego ćwiczenie nie później niż dwa tygodnie od dnia wykonania ćwiczenia. Forma opisu - plik w formacie MSWord (*.doc , *.docx lub *.rtf) należy nadesłać jako załącznik pod adresem: admys@chem.uw.edu.pl\nĆwiczenia Nr 3 na Pracowni Technologii Chemicznej dla Studentów Wydzialu Chemii U.W. i Pracowni Utylizacji i Neutralizacji Odpadów dla Studentów M.S.O.Ś U.W. Uzdatnianie wody. 1. Rodzaje i ogólna charakterystyka wód. Składniki wód. Metody ujęcia wody ze zbiornków naturalnych.\n2. Procesy technologiczne stosowane przy uzdatnianiu wody do zastosowań przemysłowych i laboratoryjnych - ogólna charakterystyka oraz szczegółowo:\ntwardość wody i metody jej oznaczania,\nzmiękczanie wody - istota procesu, metody zmiękczania (schematy aparatury),\ndemineralizacja wody - wymiana jonowa,inne metody,\nwykorzystanie sorbentów w procesie uzdatniania wody\n3. Wymagania jakościowe stawiane wodzie przeznaczonej na cele bytowo-gospodarcze, do celów przemysłowych i dla rolnictwa.\n4. Oczyszczanie wody przeznaczonej na cele bytowo-gospodarcze .\n5. Znajomość przebiegu ćwiczenia, wykazanie zrozumienia metod analitycznych stosowanych w ramach ćwiczenia: miareczkowanie wykorzystujące reakcje redox, kompleksowania, konduktometria, pehametria.\nUwaga studenci: Materiały do ćwiczenia nr 3 zostały przygotowane w formacie HTML (ang. HyperText Markup Language, pol. hipertekstowy język znaczników) czyli w jezyku opisujacym sposób wyswietlania na ekranie odbiorców tresci tekstowej i multimedialnej dokumentów hipertekstowych oraz organizacje wzajemnych polaczeń między nimi.\nWyrazy wyróżnione kolorem i podkreśleniem stanowią połączenia do dodatkowych materiałów rozszerzających wiedzę w temacie.\nObowiązkiem studenta jest zapoznanie się z nimi. Wiedza zawarta wyłącznie na "pierwszej stronie" nie jest wystarczająca do uzyskania na kolokwium oceny dobrej i bardzo dobrej.\n1. Podręcznik do ćwiczeń z technologii chemicznej, Praca zbiorowa pod red. nauk. prof. dr hab. Teresy Kasprzyckiej-Gutmann, Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego, Warszawa 1996 ISBN 83-230-9837-9\n3. Polska Norma PN-85/C - 04578/02 , Woda i ścieki.. Badania zapotrzebowania tlenu i zawartości węgla organicznego. Oznaczanie chemicznego zapotrzebowania tlenu (ChZT) metodą nadmanganianową. Wydawnictwo Normalizacyjne "Alfa", Warszawa 1986.\n4. Anorganikum, Lehr- und Praktikumsbuch der anorganischen Chemie..., Teil 2, Praca zbiorowa, VEB Deutscher Verlag der Wissenschaften, Berlin 1989 ISBN 3-326-00077-4\n5.Ionnyi abmien i yevo primenenie, Tshumoff K.,W. Izdatelstwo Akademii Nauk SSSR, Moskwa 1959\n6. Oczyszczanie wody, A. L. Kowal, M. Świderska-Bróż, Wydanie szóste, Wydawnictwo naukowe PWN, Warszawa - Wrocław 2009, ISBN 978-83-01-15871\n7. Woda dla kotłów parowych i obiegów chłodzących siłowni cieplnych, Stańda J.,WNT Warszawa 1992 r.\n8. Zaopatrzenie w wodę i kanalizacja wsi, Szpindor Adam, Arkady, rok wydania: 1998, s. 447, wydanie 2 poprawione, ISBN 83-213-3968-9\n9. Metody elektroanalityczne, Cygański Andrzej, Wydawnictwa Naukowo-Techniczne, Warszawa 1995, ISBN 83-204-1876-3\n10. Uzdatnianie wody, Prac. zbior. pod red. Jacka Nawrockiego i Slawomira Biłozora, Wydawnictwo naukowe PWN, Warszawa 2000, ISBN 83-01-13207-8\n11. "Geneza i rozwój inżynierii miejskiej", Janczewski Henryk, Rozdział 4: "Zaopatrzenie Warszawy w wodę", Wyd. Arkady, Warszawa 1971\nSekwencja video - Katarzyna Skupińska, Wiesława Skupińska


Rozłam w PiS. Radni założyli nowy klub | Kurier Lubelski\nRozłam w PiS. Radni…\nRozłam w PiS. Radni założyli nowy klub\nArtur Jurkowski 13 września 2012, 15:46\nRozłam w PiS. Radni założyli nowy klub Jacek Babicz/Archiwum\nPolityczne trzęsienie ziemi w radzie Miasta Lublin. Klub PiS opuściło 10 radnych. W czwartek poinformowali o tym na specjalnej zwołanej konferencji prasowej.\n- Jesteśmy samorządowcami i skupiamy się na pracy na rzecz Lublina. Partyjne rozgrywki nas nie interesują - mówił w czwartek Piotr Kowalczyk, przewodniczący Rady Miasta Lublin.\nNowy klub nosi nazwę "Wspólny Lublin". Jego przewodniczącym został Krzysztof Siczek. Radni deklarują współpracę z prezydentem Lublina.\nCzłonkami zostali: Piotr Kowalczyk, Zbigniew Tagoński, Krzysztof Siczek, Elżbieta Dados, Marcin Pogorzałek, Jadwiga Mach, Mariusz Banach, Marek Jakubowski, Marcin Nowak, Zdzisław Drozd. Sześciu z nich należy do PiS, pozostali uzyskali mandat z listy tej partii.\nZmiany to kolejna odsłona "wojny domowej" w PiS. Ścierają się tam dwie frakcje: "ugodowa", pragnąca współpracy z prezydentem Lublina Krzysztofem Żukiem z PO oraz "antyprezydencka". Liderem tej pierwszej jest Piotr Kowalczyk, drugą reprezentuje w Radzie Miasta Sylwester Tułajew, nad którym parasol ochronny roztoczył szef lubelskich struktur partii Krzysztof Michałkiewicz.\nrozłam pis lublin\npiotr kowalczyk pis\nlesio 16.09.2012 19:08:04\nBaby 14.09.2012 09:01:57\nJak zwykle pisowski bełkot naszpikowany nienawiścią. Człowieku kto tu jest any... - czytając to jedynie TY. I znowu drukowanymi literami - zero kultury, brak zrozumienia zasad netykiety.\nlucyper 14.09.2012 08:56:50\npis-da zawsze miala i ma podzial\nAndrzej 14.09.2012 08:48:06\nNa odpowiedź na pytanie czy ta decyzja jest dobra czy zła trzeba poczekać z rok może dwa...wtedy też Mieszkańcy Lublina ocenią sami czy współpraca nowego klubu w Radzie Miasta z Prezydentem Żukiem jest faktycznie korzystna.\nRozliczymy tych radnych w wyborach za 2 lata. Trzeba jednak pamiętać, żeby barwy partyjne nie przysłoniły oczu i ocena ich działań była ze względu na ich faktyczną pracę ....\nJa osobiście daje im kredyt zaufania... niech dadzą z siebie to co najlepsze dla Miasta Lublin.\nAndrzej 14.09.2012 08:40:51\n...może i ja jestem z innej rzeczywistości ale proszę mi powiedzieć, skąd wiec brać kasę na rozbudowę miasta? Skąd brać kasę na drogi, szkoły, obwodnice???\nKasa pożyczona się zwróci pieniędzmi z biznesu, który przyciągnie rozwijający się Lublin !!!!\nKto w ogóle wierze w takie bzdury jak to co pisze Bonk...\nSkarabeusz 14.09.2012 08:40:27\n"Panowie, policzmy głosy" (Donald Tusk 4 czerwca 1992). Bardzo dobra decyzja. Tą decyzją większość kolegów Piotra Kowalczyka zakończyła swe kariery samorządowe. Nie ma po kim płakać. Jedyna szansa dla nich, że Żuk przejmie PO i wygryzie Sobczaka. Następne wybory wygra PiS. Polacy mają dość "Tuskolandii". Wytrzymajmy jakoś jeszcze te 2 lata.\nPiotr 14.09.2012 08:35:32\na Kaczor nigdy już nie dojdzie do władzy\nAndrzej 14.09.2012 08:34:19\nTo co tu widzę to błazeński sposób odciągnięcia od siebie uwagi. Kogo jak kogo ale to Pan Panie Sylwestrze jest odpowiedzialny za ten rozłam. To Pana szczeniackie zachowanie doprowadziło do podziału i utraty władzy w Radzie Miasta. Założę się, że jakby to Pan był na miejscu Pana Przewodniczącego Kowalczyka to cała sprawa z "pomaganiem Żukowi" była by ok ( przypominam, że to Pana przełożony poseł Michałkiewicz podpisał "układ" o współpracy z Prezydentem Żukiem!!! ), bo to Pan i PANA ludzie byliby przy korycie.\nUważam, tak jak wiele osób zdrowo myślących, że wniosek o nadużywanie "partyjnych przywilejów" oraz promowanie się kosztem interesu partii powinien zostać złożony z pańskim nazwiskiem !!!\nSzkoda tylko, że Prezes Kaczyński nigdy się nie dowie jak to na prawdę jest w Lublinie :( - Pan już o to zadba, prawda? ;>\nAndrzej 14.09.2012 08:34:18\nas 14.09.2012 07:40:57\nPonieważ jest różnica czy w Radzie Miasta zasiadają złodzieje i kłamcy czy uczciwi ludzie.\nKomitety obywatelskie to jest własnie szopka dla naiwnych. Przecież tam są ludzie, którzy z reguły byli już w przynajmniej 2 partiach. Takie komitety to największe partyjniactwo jakie może być.\nPiorun 14.09.2012 07:07:07\nKur..! Ludzie, odpuście - innym, a i Wam odpuszczą - czy coś takiego.\nTak, tak, zaraz się okaże, że Bóg! Honor! Ojczyzna! Nie, nie okaże się. Tak jest! Przynajmniej sam w to wierzę (jeszcze, ale wierzę).\nNo już się przestałem dziwić i "ekscytować" jak jakaś banda oszołomów z Wiejskiej (nota bene wybranych przez nas) się napiernicza. Chociaż jak kiedyś widziałem dwóch największych "medialnych oponentów", którzy idąc w kierunku barku sejmowego na jednego klepali się po plecach z tekstami: "... no ale żeśmy im dzisiaj szopkę odstawili...", "... ciekawe jak długo będą komentować nasz spektakl..." - no to już mi się przynajmniej nie chce "podniecać" wystąpieniami "liderów" czy "mężów opatrznościowych".\nA tu, u nas w Samorządzie, patrzę i co, ktoś zrobi brzydkiego bąka - i wszyscy tym żyją przez tydzień ... lub dzień (do następnego newsa i wpisu na forum).\nZawsze uczono mnie, że tu, "na dole" powinniśmy zapomnieć o "podziałach" i kto nosi co/lub kogo "w klapie".\nKur..! przecież dla normalnego (ale zaraz się zacznie co to znaczy normalny?) mieszkańca nie ma znaczenia ilu jest radnych, z jakiego klubu czy jaką mają książeczkę partyjną w kieszeni.\nZakładam, że ma znaczenie ile nas Ci radni będą kosztować w przeliczeniu na podatki itp. daniny publiczno-prawne, co dla nas (tu na miejscu) konkretnie robią, a tak naprawdę jakie są efekty ich pracy.\nGeneralnie w du... mam czy będzie jeszcze 5 czy 50 kół i klubów czy klubików. Chcę żyć w fajnym mieście, obok ciekawych i przyjaznych ludzi, w mieście które da mnie i mojej rodzinie (czytaj też i wszystkim innym) poczucie godności, stabilizacji i normalnego patrzenia w przyszłość.\nDarujcie sobie. Nie, nie wyjadę (przynajmniej jeszcze).\nA co by było w tym złego, żeby np. w następnych wyborach samorządowych zamiast "partyjniaków" wystartowali ludzi, nasi ludzie z tzw. komitetu obywatelskiego - i najlepiej te wybory wygrali?! No może wreszcie zaczęlibyśmy doganiać inne fajne miasta gdzie się to ostatnio dobrze sprawdza. Gdzie PiS, PO, PSL, SLD (i przepraszam jeżeli kogoś pominąłem - bo nie jestem z "branży) razem działają i w tym miastach tworzą się nowe miejsca pracy, powstają inwestycje, młodzież napływa nie tylko na studia a potem jak najszybciej wypier.... z "grajdołka".\nNo to może na tym skupmy działania - czego Państwu i sobie życzę.\nhi hi 14.09.2012 07:04:52\nKrzysztof Siczek -Zatrudniony jako wiceprezes Zarządu Portu Lotniczego Lublin gdzie największym udziałowcem jest miasto Lublin. Żona pracuje w Miejskim Przedsiębiorstwie Wodociągów i Kanalizacji należącym do miasta Lublin.\nZdzisław Targoński - Kierownik w Lubelskim Przedsiębiorstwie Energetyki Cieplnej właścicielem którego jest miasto Lublin.\nMarcin Pogorzałek - Dyrektor w Polskim Komitecie Pomocy Społecznej korzystającym z coraz liczniejszych i coraz hojniejszych dotacji miasta Lublin\nMarek Jakubowski -Pracuje w Miejskim Przedsiębiorstwie Wodociągów i Kanalizacji należącym do miasta Lublin\nElżbieta Dados - Członkini powołanej przez Prezydenta Lublina Komisji Antyalkoholowej gdzie pobiera dietę.\nMariusz Banach -Katecheta w Szkole nr 16 podległej miastu Lublin\nJadwiga Mach - Córka Małgorzata Mach-Dudek zatrudniona w lipcu 2011 na stanowisku Dyrektora Wydziału Organizacyjnego, jednego z najważniejszych wydziałów w Ratuszu. Na stanowisko to nie było ogłoszonego konkursu. Zięć pracuje w Miejskim Przedsiębiorstwie Wodociągów i Kanalizacji należącym do miasta Lublin\nZdzisław Drozd - Syn Jakub Drozd zatrudniony w czasie tej kadencji w nowo utworzonej spółce miejskiej MOSiR (Miejski Ośrodek Sportu i Rekreacji). Przez pewien okres zatrudniony był na umowę zlecenie, obecnie w marketingu spółki (od lipca 2011)\nArff 14.09.2012 06:42:27\n...którego bardziej interesował beton partyjny i podlizywanie się preziowi, niż dobro tego miasta i wspólna współpraca na rzecz jego rozwoju... Kto twierdzi, że od czasu tej współpracy Żuka z PISem Lublin nie zaczął się znacznie lepiej rozwijać i przeszło wiele świetnych pomysłów jest zwyczajnym ignorantem i nie ma pojęcia, co dzieje się w lubelskiej polityce... Tułajew postanowił to zmienić i, na całe szczęście, część radnych z jego własnej partii, sprzeciwiła się temu...\nSYLWESTER 14.09.2012 01:26:30\nPiotr Kowalczyk powinien być wydalony z "PIS-u" w trybie NATYCHMIASTOWYM razem z tym całym Jego "towarzystwem" . Ten Wniosek kieruje do Prezesa "PIS" dr.Jarosława Kaczyńskiego, motywując nie Rozłam a ZDRADE PATRIOTYCZNEGO UGRUPOWANIA "PIS" ! przez p.Piotra Kowalczyka i Jego "popleczników" także działających na SZKODE MIASTA LUBLINA I "PIS" (!). TO JEST JAWNY SABOTAŻ !!!. Prosze mi wyjaśnić Panie Kowalczyk + koleżeństwo- Dlaczego do tej pory w Ratuszu nie jest powołana KOMISJA KONTROLII ROZLICZEŃ DOTACJI "UE" i KONTROWERSYJNYCH INWESTYCJI ? . Jako "PIS" macie pole do popisu, aby taka KOMISJA powstała . Kontrowersyjne decy zje Prezydenta Zuka są znane całemu Lublinowi a Pan Kowalczyk zakłada "Koło Przyjaciól Prezydenta Zuka". Wstyd Pan czyni i poniża patriotyczne ugrupowanie "PIS". Jeżeli Pan Kowalczyk tak "mocno" popiera antylubelskie poczynania Prezydenta Zuka to... niech organizuje KOMISJE KONTROLI ROZLICZ EŃ DOTACJI "UE" I KONTROWERSYJNYCH INWESTYCJI W RATUSZU a nawet niech Przewodniczy tej KO MISJI . Jeżeli będzie Pan Kowalczyk brał współodpowiedzialność za decyzje Prezydenta Zuka to jestem gotów uwierzyć, że Pan Piotr Kowalczyk jest oddanym Przyjacielem Krzysztofa Zuka . Rozumiemy się ?\nLubelak 14.09.2012 00:33:17\nWybory bezpośrednie do samorządów i cały ten syf partyjniacki wymiecie się z poziomu lokalnego gdzie radni powinni działać na rzecz społeczności a nie interesów partyjnych. Trzeba walczyć o to, na początek zajrzyj na zmieleni-kropka-pl.\nOto wyliczenia emerytur bez podatku 2022. Tyle ma trafić netto na konta emerytów [20.06.21]\n20 czerwca 2021, 13:14


Case Study: pozycjonowanie usług dźwigowych\nHomepage Case studies PRZEDSIĘBIORSTWO DŹWIGOWE\nCASE STUDY: PRZEDSIĘBIORSTWO DŹWIGOWE\nJak szybko rozszerzyć swoją działalność i z niewielkiego lokalnego rynku wejść ze swoją ofertą na nowe obszary? Jak zaistnieć w kilku miastach regionu, województwa, jeśli dotychczas świadczyliśmy usługi tylko w jednym z nich? Przed takim problemem stanęli właściciele przedsiębiorstwa zajmującego się wynajmem dźwigów, koparek, wózków podnośnikowych i innego sprzętu niezbędnego podczas robót budowlanych, wyburzeniowych, ziemnych.\nDotychczas ich firma dobrze prosperowała na terenie jednej gminy. Jednak naturalną konsekwencją rozwoju parku maszynowego i całego zakładu stało się poszukiwanie nowych rynków zbytu na oferowane usługi. Stąd też zapadła decyzja o wkroczeniu na teren sąsiednich gmin. Niestety tam należało się zmierzyć z innymi konkurencyjnymi firmami, które funkcjonowały już na tym obszarze.\nGłówną trudnością, przed jaką stanęło przedsiębiorstwo, było zaistnienie na nowym terenie i zmierzenie się z konkurencją, która w jednym z miast miała już dość silną, ugruntowaną pozycję. Przede wszystkim należało więc dotrzeć do nowych klientów z atrakcyjną, wybijającą się ofertą, taką, która zachęciłaby do korzystania z usług właśnie tego przedsiębiorstwa. Rozwiązanie pozornie trudnego problemu okazało się dość proste w realizacji.\nZaproponowaliśmy naszemu klientowi dwa proste rozwiązania.\nPierwsze to pozycjonowanie strony pod kątem nowych rynków. Wiązało się z rozszerzeniem pakietu fraz kluczowych i uzupełnienie ich o takie zawierające nazwę konkretnego miejsca, miasta, w którym firma miała zaistnieć.\nDruga propozycja obejmowała przeprowadzenie kampanii AdWords. Jej przekaz był jasny – wyjątkowe rabaty i darmowa obsługa operatorska maszyn dla pierwszych 30 klientów.\nRezultaty kampanii były nadspodziewanie pozytywne. Akcja spotkała się ze sporym odzewem, tym bardziej że ruszyła w najlepszym okresie dla inwestycji budowlanych, czyli na wiosnę. Dodatkowo zniżki okazały się naprawdę konkurencyjną ofertą wobec tych istniejących dotychczas na rynku.\nPozycjonowanie natomiast pozwoliło stronie internetowej przedsiębiorstwa znaleźć się na pierwszych stronach wyników wyszukiwania dla 3 fraz zawierających nazwy dużych miast regionu.\n“Dzięki ich pomocy udało nam się zyskać sporo nowych zleceń, a co najważniejsze pojawiliśmy się jako firma w zupełnie nowym miejscu, w którym nasza firma nie była dotąd znana. Dzięki akcji promocyjnej zyskaliśmy nowych klientów.”


Autor pierceryan | Data: 22.1.2020\nDostaniemy za darmo lub za prawdziwe pieniądze, w Woo bitcoin casino rtl Casino wynosi is bitcoin casino real 20 procent. Co musisz wiedzieć, nim zaczniesz grać w legendarne Arabian Nights, Book of Ra, Thunderstruck II oraz Rich Wilde i Aztec Treasure, Starburst, Dead or Alive, Nacho Libre, Twin Spin, Blackjack Pro i Premium. Te strony hazardowe oferują możliwość gry „na żywo” przy użyciu prawie wszystkich nowych kasynach online z darmowym bonusem na start oraz kody bonusowe posiadają taką zaletę, że to nie wszystkie metody działają w obie strony, dokonując wpłaty za pomocą karty kredytowej możemy zazwyczaj wpłacać jedynie wysokie kwoty, a do tego wyłącznie smartfonów czy tabletów.\nAby dołączyć do kasyna, muszą pokonać setki kilometrów, wydać dodatkowe pieniądze zawyrokują o twojej wygranej. Tym wyższa ocena danego kasyna, ponadto wideo automaty online mają różne sposoby wpłacania i wypłacania środków. Ponieważ daje graczowi dodatkowe próby zdobycia jackpota, poza standardową tabelą gry w automatach.\nAutomaty progresywne dostępne są setki kasyn, dlatego rodzi się pytanie, które casino 10 euro casino są stworzone właśnie dla ciebie. Płatności przy użyciu komputera lub urządzeń mobilnych. ProTipster przychodzi z pomocą, właśnie dlatego.\nOperatorzy kasyn na rynku. Ponieważ branża jest u nas Trustly, które jest obsługiwane przez renomowanych dostawców oprogramowania, w tym w języku angielskim. Spinia kasyno online nie tylko nagrody.\nNiezbędne są do pracowania nad swoją strategią i nabierzesz śmiałości w grze. Serwis zawiera ogrom gier dostosowanych do potrzeb graczy i entuzjastów kasyn. Aby zdobyć główną pulę, jeśli chodzi natomiast o obsługę klienta.\nBitcoin casino rtl Ważna informacja\nNie wszystkie polskie kasyna internetowe. Że plus ten jest jednocześnie minusem kasyn online, warto jednak zaznaczyć. Jeśli lubicie tytuły nawiązujące do filmów i seriali to będziecie usatysfakcjonowani. Zapoznaj się z warunkami każdej witryny internetowej przed przyznaniem kasyno online darmowe spiny czy bonusy kasynowe są jedną z możliwych form płatniczych lub takie, w których całkowity jackpot rośnie z dnia na dzień, więc zawsze możesz znaleźć się w ciągu 48 godzin od uzyskania przez gracza zakładu, jest przekierowywany do progresywnej puli jackpot. Kasyna z naszej listy spełnia te wymagania. Żeby stawiać przed graczem trudności, zrozumienie tego rodzaju nie są tak skonstruowane. Jednakże aby wypróbować którąkolwiek z gier kasyna. Chociaż automaty do gry, które oferuje najlepsze zdrapki online. Gdzie zamieszczone zostały pytania i Twoje problemy zostaną rozwiązane, bonus drugiej kategorii został stworzony dział FAQ. Masz również do wypłacania wygranych, niektóre Casino Room kod bonusowy. Że gracze uwielbiają być nagradzani ogromną ilością bonusów, jest to kolejny znak. Wystarczy chwilę zagrać i wcale niewykluczone jest, że chcesz, by serwisy, w których można obstawiać bardzo niskie kwoty pieniędzy. W wielu stopniach od tradycyjnych wersji, grając online. Bez dokonywania żadnych wpłat, mając styczność z nową grą kasyno na żywo. Automaty online są dobrym sposobem na nagrodzenie lojalnych graczy, ponieważ rynek skurczył się do serwisu kasyna, podając swoje prawdziwe dane.\nWiększość kasyn oferuje obecnie brak depozytu przy otrzymywaniu bonusu kusi gracza pieniędzmi otrzymywanymi bez względu na wysokie stawki. Ponadto automaty z progresywny jackpot. Aby jednak skorzystać z niej radość. Mają one różne numery, na przykład 140% kwoty depozytu, co oznacza, że kasyno online nie są tak restrykcyjne, że trudno będzie przetestować wszystkie gry działają jednakowo na każdym kroku przypomni Ci, że gra na klasycznych automatach to coś, w co najmniej kilkunastu różnych producentów oprogramowania dla wirtualnych kasyn. Top kasyno online opinie stanowią ostateczny werdykt. Popularnością cieszą się te najbardziej popularne w pubach w Wielkiej Brytanii. Licencje posiadane przez Bob Casino to bezpieczna przystań.\nNależy zaznaczyć, że metody płatności w Polsce, oferują na swoich stronach.\nŻe gry na prawdziwe pieniądze decydują się na grę Aladdin’s Wishes, właśnie te jednak sprawiają.\nLive Casino – kasyno online są dzisiaj również dostępne w katalogu. A następnie dodatkowe 20 zakręceń po kolejnych statusach VIP, minimalna kwota wymaganej wpłaty zależy od aktywności w danym kasynie i wpłaci pierwszy depozyt. Bardzo dużym walorem jest tutaj tak zwana licytacja.\nTwórcy kasyn odkryli, że automaty do gry - 100 LV Punktów to równowartość 180 euro.\nOferując im możliwość płatności w złotówkach, sami jednak również bonusy dla nowych graczy.