Harry potrebbe non essere il figlio del Principe Carlo: chi potrebbe essere il padre?\nIl Principe Harry e il suo presunto padre\nEsistono dubbi sulla paternità del Principe Carlo nei confronti del giovane Harry, la verità in uno spettacolo teatrale\n31 dicembre 2014 09:13 31 dicembre 2014 09:13\nOrmai se ne parla da moltissimo tempo, la vicenda ha riempito il Gossip inglese per molti anni ed ora è tornata alla ribalta. Sembrerebbe insistente la voce che metterebbe troppe ombre sulla paternità del Principe Carlo riguardo al figlio Harry. Il presunto padre sarebbe James Hewitt che ai tempi in cui Lady Diana era incinta del figlio Harry, era 'maggiore di cavalleria'. L'indiscrezione che in questi giorni è diventata quasi una certezza, accosterebbe Hewitt alla defunta Principessa Diana in una relazione extraconiugale, in parole povere, James sarebbe stato l'amante segreto della Lady più famosa del mondo.\nL'indiscrezione sarebbe avvalorata dalla somiglianza tra i due, sia nei tratti somatici, che nel sorriso, ma soprattutto dalla particolare capigliatura rossa. Inoltre un altro punto a favore di questa tesi, sarebbe la totale differenza di lineamenti del viso in confronto con il Principe Carlo, che tra le altre cose ha anche una capigliatura completamente diversa dal figlio. Questa incredibile e scomoda verità, verrà rappresentata in uno spettacolo teatrale che si svolgerà in Inghilterra nel prossimo mese di gennaio dal titolo 'Truth, Lies, Diana' che tradotto in italiano significa 'Verità, bugie e Diana'. Lo spettacolo è stato tratto dalle numerose interviste che sono state realizzate con i protagonisti di questa vicenda, lo stesso Hewitt avrebbe autorizzato la messa in scena dello spettacolo ed avrebbe anche dichiarato: 'Io e Diana, abbiamo iniziato la nostra relazione un anno prima che Harry nascesse', questa frase, darebbe anche molte conferme alle voci che circolano nel Regno Unito.\nSe l'indiscrezione fosse vera, per la Casa Reale sarebbe un duro colpo, ma soprattutto danneggerebbe ulteriormente la figura del Principe di Galles. L'autore dello spettacolo che andrà in scena il prossimo mese è Jon Conway e avrebbe ricostruito esattamente in ogni dettaglio questa scomodissima verità, con il beneplacito dell'ex maggiore di cavalleria, che oggi ha 56 anni. La famiglia reale è sempre al centro delle notizie di gossip, ma questa volta se la vicenda venisse confermata, sarebbe una vera e propria bomba mediatica.\nBlasting News consiglia Cambio programmazione Mediaset 2021/22: a rischio Barbara d'Urso, ritorna Paolo Bonolis GF Vip, Manuel parla di porte aperte a Lucrezia e i fan protestano: 'Strategia, la illude' GFVip, Sorge riprende Lulù per non aver pulito la cucina: 'Prenditi le tue responsabilità' Amici, spoiler speciale 20/10: gara inediti con Giorgia, Todaro e Tocca si baciano Anticipazioni Il Segreto puntate gennaio 2015: Olmo e Tristan pronti ad uccidere Anticipazioni Il Segreto dal 5 al 10 gennaio: Gonzalo condannato, Olmo uccide Soledad? U&D 22 ottobre: Tina Cipollari tira l'acqua alla dama torinese Video U&D, Marcello chiude con Ida, lei afferma delusa: 'Mi hai presa in giro' Video


Alba: bando nomine rappresentanti del Comune presso enti ed istituzioni - Cuneo24\nPrato Nevoso, Gian Luca Oliva sulla questione impianti: “Come si fa a ritenere pericolosa la montagna?” video\nDomande entro le ore 12 di martedì 23 luglio 2019\ndi C.s - 08 Luglio 2019 - 10:06\nAlba. Il sindaco Carlo Bo deve procedere alla nomina dei rappresentati del Comune presso enti ed istituzioni.\nEntro le ore 12 di martedì 23 luglio 2019, i candidati interessati, dovranno fare pervenire il relativo curriculum, sottoscritto, dichiarato veritiero sotto la propria personale responsabilità e contenente le seguenti informazioni:\n• Generalità (data nascita – indirizzo – numero di telefono – e-mail – e ove in possesso indirizzo PEC);\ndue rappresentanti nel Consiglio di Amministrazione del Consorzio Socio Assistenziale Alba – Langhe – Roero”;\nun rappresentante nel Consiglio di Amministrazione del Consorzio Strada Vicinale Borghino;\nun rappresentante nel Comitato di Gestione Chiesa di San Domenico;\ni membri della Consulta Comunale Pari Opportunità:\nCinque componenti il Comitato Tecnico Scientifico Museo Civico “Federico Eusebio”\nCinque componenti per la Commissione Locale per il Paesaggio\n1389 deve essere inviato entro e non oltre le ore 12 di martedì 23 luglio 2019 alla Segreteria Generale del Comune di Alba – Piazza Risorgimento, 1 – 12051 Alba.\nPrato Nevoso, Gian Luca Oliva sulla questione impianti: “Come si fa a ritenere pericolosa la montagna?”


Gli accessori del babbo: il buio | genitoricrescono\nQuesto è il quarto ed ultimo accessorio del babbo di Desian. Questa serie è stata per noi un momento di riflessione profondo, un modo per conoscere meglio il babbo Desian, ma anche tutti i babbi li fuori. Sappiamo che anche per lui è stata una collaborazione piacevole (ebbene si, ce lo ha confessato dietro le quinte), ci auguriamo quindi che questa non sarà l’ultima puntata, ma di riuscire ad ospitare Desian ancora su genitoricrescono, compatibilmente con i suoi impegni e il poco tempo libero a disposizione. E voi? Volete continuare a leggere Desian anche qui su genitoricrescono?\nEppure, quando nacque l’uomo piccolo, la “happy family” faticosamente costruita in due anni di alchimie genitoriali si spezzò e tutti manifestarono grandi sofferenze: la donna grande, che dall’alto dei suoi 2 anni grande non era affatto, si vide spodestata dal ruolo di piccola di casa per passare a quello molto più scomodo di sorella maggiore. Molto più scomodo ed anche meno esclusivo visto che il tempo della profe era dedicato soprattutto all’uomo piccolo e alle sue esigenze.\nLa ragazza non la prese tanto bene e ne aveva tutto il diritto anche perché la frequenza del nido acuiva il sentimento della separazione. Anche desian non la prese bene, ché tutte quelle interminabili poppate lo mettevano sempre all’angolo. (Ricordiamo a malincuore che 6 anni fa desian non era ancora il babbo perfetto che tutti conosciamo oggi…). I due avrebbero potuto consolarsi a vicenda ma purtroppo le geometrie dei sentimenti non sono così semplici: la donna grande voleva solo la mamma (e non ha mai smesso); desian voleva, nell’ordine, la profe e l’uomo piccolo, col quale era tutto da cominciare.\nRisolto dall’uomo piccolo medesimo che, con brillante intuizione, non ne voleva sapere di prendere sonno tra le braccia amorevoli della profe. La poppa sì, le coccole anche, ma rigorosamente sveglio. Piuttosto che addormentarsi cullato dalla profe, meglio tutto solo nel lettino.\nPer fortuna, a fine giornata calava la sera e quello che sembra essere un’ovvietà si rivelò come la soluzione: come d’incanto il buio della sera e, con esso, un vero e proprio ribaltamento di posizioni e compiti. Nel buio ciascuno ritrovò un suo ruolo e l’integrità delle proprie emozioni. La donna grande riconquistò la mamma come guida nell’inquietante passaggio tra la veglia e il sonno; l’uomo piccolo ottenne finalmente il diritto all’addormentamento fra braccia amorevoli e più “soporifere”; desian, infine… beh, fu in quelle lunghe mezze ore in poltrona, l’uno fra le braccia dell’altro, che nacque una passione senza limiti e senza reticenze.\nCosì, gesti che ricordava di aver vissuto nella sua storia di figlio tornarono vivi e presenti, cambiava solo l’elaborazione che era stata forte lunga e nodosa. Stavolta c’erano anche i significati e le parole avevano una loro fondamentale utilità.\nDall’anima non saliva più soltanto una felicità sgomenta fatta di lacrime tempestose sul bordo delle palpebre (l’eredità di mio padre) ma finalmente un senso, una storia nuova che aveva un centro, una periferia e confini precisi. Precisi ma mai stretti, precisi e capienti insieme. Pieni.\nPer lungo tempo il mio buio notturno era stato quello della scrittura, del cinema (le maratone di “Fuori Orario”), della musica ascoltata nelle cuffie del walkman, del domani che non aveva ancora un volto. All’improvviso, il buio delle sere invernali aveva sciolto ogni nodo. Passato, presente e futuro.\nSolo a me è capitato di “vedere la luce” rigorosamente al buio?\nCategories Tale padre Tags babbi, gli accessori del babbo, papà, paternità\n1 thought on “Gli accessori del babbo: il buio”\nChe tenerezza… ed è vero, sto scoprendo, che tutti i cuccioli preferiscono la nanna tra le braccia di papà. Chissà perché… Ma io me la ricordo ancora la mia pulce, i primi mesi, ronfare sulla pancia del suo papi, e la sera è stata sua per molto tempo. E ora tocca alla gnoma, che dorme anche con me, ma ci vuole di più, e allora io mi sono ripresa la grande e il papi la sera è tutto suo. Chissà a cosa è dovuta questa preferenza…


BNP Paribas Cardif: gli studenti universitari si sfidano nel contest #TheIdea4U per costruire l’assicurazione del futuro - Scuola e Università\nHome > Scuola e Università > BNP Paribas Cardif: gli studenti universitari si sfidano nel contest #TheIdea4U per costruire l’assicurazione del futuro\nContinua il percorso di Open Innovation di BNP Paribas Cardif, tra le prime dieci compagnie assicurative in Italia . Dopo il successo di Open-F@b, la call4ideas paneuropea rivolta alle start-up che a breve vedrà il lancio della quarta edizione, la Compagnia ha voluto trasferire questa esperienza positiva coinvolgendo direttamente gli studenti delle università italiane: giovani, motivati, creativi, non ancora influenzati dagli schemi e dalle logiche tipiche dell’ambiente lavorativo, ma soprattutto nativi digitali. Nasce così il contest #TheIdea4U, ideato per individuare giovani innovatori che si sfideranno nella progettazione di prodotti assicurativi digitali di Smart-Health e wellness, dedicati a stile di vita e salute. I progetti, da presentare entro il 26 maggio, dovranno approfondire diversi aspetti, dall'analisi di mercato allo sviluppo del concept, dalla definizione dell’interfaccia digitale e del set di Big Data e Analytics da raccogliere sino alla strategia di comunicazione, ai potenziali partner da coinvolgere e ai vantaggi per i clienti e per la Compagnia. I candidati che proporranno le idee più innovative, valutati da una commissione composta da Isabella Fumagalli, Amministratore Delegato di BNP Paribas Cardif in Italia, e da altri Top manager della Compagnia, saranno invitati a partecipare ad una final battle che si svolgerà a Milano presso la Diamond Tower BNP Paribas. Il vincitore otterrà un’esclusiva opportunità di stage all’interno della Direzione Marketing di BNP Paribas Cardif, con la possibilità di supportare la Compagnia nelle attività di sviluppo di prodotti assicurativi innovativi. Si conferma così la grande attenzione che BNP Paribas Cardif dedica all’innovazione e ai giovani talenti per sviluppare un nuovo concetto di assicurazione più vicina alle persone e in linea con le esigenze degli utenti digitali. Se sei uno studente universitario e pensi di avere l’idea giusta, iscriviti entro il 26 maggio 2017 attraverso la piattaforma https://justknock.it/it/briefDettaglio/219/bnp-paribas-cardif-theidea4u-marketing-internship.html\n18-05-2017\thits (471) segnala un abuso


A TAGLIACOZZO E' ATTIVA LA WI-FI GRATUITA PUBBLICA - MarsicaWeb\nA TAGLIACOZZO E’ ATTIVA LA WI-FI GRATUITA PUBBLICA\nTAGLIACOZZO – Attivata la connettività Wi-Fi gratuita negli spazi pubblici di Tagliacozzo per il libero accesso a cittadini e visitatori con gli hotspot dell’impianto realizzato grazie ai finanziamenti provenienti in gran parte da un bando europeo che il Comune ha vinto lo scorso anno.\nA darne notizia è il consigliere all’Innovazione tecnologica Danilo Iacoboni, dichiarando che ci si immaginava di dare questa comunicazione in un momento diverso, di ripresa e di uscita dal lockdown. “Ci troviamo invece ad affrontare una seconda fase di criticità dal punto di vista sanitario. Le piazze, il teatro e i parchi tornano ad essere tristemente vuoti, ma confidiamo in una forte e celere ripresa, con persone che potranno tornare liberamente a vivere la quotidianità. I nostri concittadini – ha concluso l’Ing. Iacoboni – e i turisti che torneranno a visitare la nostra Città potranno usufruire del servizio gratuito di connettività”.\nL’iniziativa “???????”, annunciata dal Presidente della Commissione europea Jean-Claude Juncker, rientra nell’ambizioso progetto che comprende nuove e più veloci sistemi di connettività per i cittadini europei.\nPartecipando al bando, il Comune di Tagliacozzo si è aggiudicato un finanziamento di 15.000 euro per la fornitura e l’installazione degli hotspot Wi-Fi gratuiti. Le zone del territorio comunale al momento coperte dal servizio, che saranno a breve indicate con una segnaletica dedicata di riferimento, sono le seguenti: piazza Duca degli Abruzzi, largo del Popolo, palazzo Ducale, teatro Talia, chiostro di San Francesco, piazza Dante Alighieri, piazzale dell’ospedale Umberto I, parco giochi comunale di via della Torretta, parco giochi della Giorgina nei pressi di largo Virgo Fidelis e l’Info-point municipale.\nLe modalità di accesso alla rete sono semplicissime. Non occorrono password o registrazioni ma solo individuare, sul proprio smartphone o tablet, la rete WiFi4EU; cliccare il nome della rete per attivare la procedura, quindi cliccare sul tasto “accedi” del captive-portal e il gioco è fatto!\n“Essere fra i comuni italiani che hanno partecipato e vinto il bando europeo WiFi4Eu ci rende particolarmente orgogliosi”. Ha dichiarato il Sindaco Vincenzo Giovagnorio. “Abbiamo visto in questi difficili mesi, quanto siano importanti le reti e le comunicazioni. Abbattere il digital-divide e favorire la connessione libera per coinvolgere i Cittadini nel processo di crescita democratica della comunità, sono target strategici della nostra Amministrazione”.\n“Non si tratta di un punto di arrivo – specifica il Consigliere Iacoboni – ma di un continuo e progressivo sviluppo che la nostra azione amministrativa sta conseguendo. Nei prossimi mesi le aree coperte saranno ampliate grazie ad un secondo progetto: “Piazza Wifi Italia”, con lo stesso obiettivo il Ministero dello Sviluppo Economico si propone di favorire tutti i cittadini a connettersi, gratuitamente e in modo semplice a una rete wifi libera e diffusa su tutto il territorio nazionale.\nAltro importante progetto che possiamo anticipare e che confidiamo di portare a termine entro i primi mesi del prossimo anno è il cablaggio dell’intero territorio comunale alla tecnologia FTTH – Fiber To The Home, la fibra che arriva direttamente all’interno delle abitazioni. La tecnologia FTTH è l’unica in grado di garantire una velocità di trasmissione fino a 1 Gigabit al secondo, sia in download che in upload, consentendo così il massimo delle performance. Prestazioni non raggiungibili con le reti in rame (ADSL) o fibra/rame (FTTC). L’obiettivo è quello di portare la connettività ultraveloce dentro ciascuna unità immobiliare, comprendendo le tante aziende che operano presso il nostro nucleo industriale e tutte le frazioni che per molto tempo ne sono rimaste fuori”.\nTags: Comune di TagliacozzoFinanziamenti europeiVincenzo GiovagnorioWi-Fi gratuita\n160° UNITÀ D’ITALIA, NAZIONE FUTURA ISSA IL TRICOLORE SUL MONUMENTO AI CADUTI DI SORBO\nTAGLIACOZZO - Nella giornata di ieri, la Responsabile cittadina di Nazione Futura, Giorgia Agostini, ha issato il Tricolore sul Monumento...\nNUOVO CAMPUS, GIOVAGNORIO: “OK PER IL FINANZIAMENTO CHE COMPLETA IL SECONDO LOTTO”\nTAGLIACOZZO - Arrivato il nuovo finanziamento per il terzo lotto della futura scuola nella città di Tagliacozzo. La comunicazione in...\nTAGLIACOZZO - Il capitano Antonio Febo è stato nominato dal Sindaco Vincenzo Giovagnorio nuovo comandante della Polizia municipale ed è...\nFEBBO (FI) A PD SU POLEMICA VACCINI INFLUENZALI


Glomerulonefrite nei bambini: classificazione ed eziologia - Malattie\nData aggiornata: 2015-11-16\nLa glomerulonefrite è una malattia immuno-infiammatoria in cui è prevalentemente colpito un elemento strutturale dei reni chiamato "glomerulo". La glomerulonefrite nei bambini è più comune di età compresa tra gli anni. Nella pratica delle malattie infantili, la glomerulonefrite si trova al secondo posto tra le malattie infettive delle vie urinarie..\nL'eziologia della glomerulonefrite include una combinazione di tre fattori: un agente infettivo, fattori provocatori e una risposta immunitaria perversa del corpo (componente allergico). In pediatria, l'epidemiologia della glomerulonefrite acuta può essere rilevata nell'80% dei bambini, il più delle volte è post-streptococco.\nLe seguenti infezioni possono portare allo sviluppo della malattia:\nLe cause più comuni e comuni sono streptococco, precedente scarlattina o mal di gola da streptococco.\nAltri batteri, focolai di infiammazione cronica nel corpo, come la tonsillite.\nVirus come morbillo, SARS, influenza e altre malattie.\nVirus e batteri ricevuti dall'organismo sotto forma di vaccinazioni.\nSerpente e veleno d'api.\nLa malattia può verificarsi sotto l'influenza di fattori provocatori. Sono stress, ipotermia, affaticamento fisico, lunga esposizione al sole, cambiamento climatico.\nTra l'influenza di fattori esterni e lo sviluppo della malattia, ci vogliono da una a tre settimane..\nLa patogenesi della glomerulonefrite si basa su una risposta immunitaria allergica. Consiste nel fatto che le immunoglobuline e le frazioni del complemento, invece di agenti infettivi, attaccano i propri tessuti: le membrane dei glomeruli renali.\nLa sconfitta della membrana porta ad un aumento della sua permeabilità, si verifica la penetrazione nell'urina delle cellule del sangue di eritrociti e molecole proteiche. Inoltre, il processo di filtraggio di sale e acqua viene interrotto e quindi vengono trattenuti nel corpo. Anche l'effetto regolatorio dei reni sulla pressione sanguigna ne risente.\nLa classificazione della malattia glomerulonefrite nei bambini si basa sulla sua eziologia, morfologia e decorso:\nCi sono glomerulonefrite primaria e glomerulonefrite secondaria, che si sviluppa sullo sfondo di altre patologie sistemiche. Può essere con un'eziologia consolidata, quando la connessione con una precedente infezione è chiaramente visibile e con un'etologia sconosciuta.\nInoltre, la glomerulonefrite può essere con una componente immunologica stabilita e immunologicamente incondizionata.\nNel decorso clinico della malattia, la glomerulonefrite nei bambini si distingue per forme acute, subacute e croniche.\nPuò anche essere diffuso o focale e, per la natura dell'infiammazione, proliferativo, essudativo o misto.\nLe principali sindromi nella glomerulonefrite si distinguono in relazione ai gruppi di manifestazioni cliniche:\nSindrome nefrosica - caratterizzata principalmente da edema che si trova sul viso e appare o aumenta al mattino. Allo stesso tempo, si nota una maggiore quantità di proteine nelle urine..\nLa sindrome ipertensiva è caratterizzata da numeri di ipertensione, nella maggior parte dei casi l'aumento della pressione è persistente. Per lo più la pressione diastolica aumenta, può raggiungere i 120 mm Hg..\nLa sindrome ematurica è caratterizzata dalla presenza di globuli rossi nelle urine, a volte l'urina assume un colore caratteristico, descritto nella letteratura medica come "il colore della brodaglia di carne".\nEziologia della glomerulonefrite nei bambini\nLa malattia inizia in modo acuto, con un aumento della temperatura. Il bambino lamenta debolezza, sete, aumento della stanchezza e mal di testa. Dopo l'edema, l'ipertensione arteriosa si unisce, un posto speciale è occupato dai cambiamenti nelle urine e nel sangue.\nLa clinica della malattia può essere presentata con una predominanza di una delle sindromi, così come in una versione mista, quando tutte e tre si manifestano. A volte c'è un'opzione latente quando le manifestazioni cliniche della malattia sono piccole.\nLa forma cronica è caratterizzata dalla manifestazione prolungata di sindromi cliniche in vari gradi di gravità e in diverse combinazioni. Il cronico è una forma in cui la malattia dura più di diversi mesi.\nLa diagnosi di questa malattia in un bambino viene effettuata sulla base dell'anamnesi, clinica. Di particolare importanza nel determinare la glomerulonefrite è la diagnosi degli esami di laboratorio.\nPer stabilire la diagnosi, vengono svolte le seguenti attività: analisi generale delle urine, analisi delle urine secondo Zimnitsky, test di Reberg.\nRivelazione di proteine ed eritrociti nelle urine, aumento della densità delle urine. La quantità totale di urina è ridotta. Nell'analisi del sangue, può esserci anemia, leucocitosi moderata, con uno spostamento della formula a sinistra, aumento della VES.\nUn esame del sangue biochimico mostra una diminuzione delle proteine totali, a causa di una diminuzione dell'albumina e di un aumento delle globuline.\nL'analisi immunologica rivela gli anticorpi contro lo streptococco, nel caso dell'eziologia streptococcica della malattia. Vengono rilevate anche le frazioni del sistema del complemento.\nL'esame ecografico dei reni non fornisce informazioni sulla glomerulonefrite in assenza di cambiamenti morfologici. È indicato nella glomerulonefrite cronica per determinare il grado di rughe renali, nell'edema grave per identificare i liquidi nelle cavità e per la diagnosi differenziale con altre malattie renali.\nIn caso di decorso cronico e con una diminuzione della gravità del processo, è possibile eseguire l'urografia escretoria, la tomografia computerizzata. La biopsia percutanea per identificare la forma istologica della malattia nei bambini, a differenza degli adulti, è indicata solo se si sospetta un decorso maligno.\nIl trattamento della glomerulonefrite acuta nei bambini viene effettuato rigorosamente in un ospedale, sotto controllo medico. Le forme gravi richiedono cure infermieristiche. Le misure iniziali dovrebbero essere un rigoroso riposo a letto, restrizione di sale e acqua, controllo della produzione di urina e una dieta appropriata per la glomerulonefrite:\nLa quantità di liquido consumato deve essere pianificata tenendo conto di quella assegnata il giorno prima. Il sale è completamente escluso. I pasti vengono effettuati secondo la dieta numero 7 secondo Pevzner.\nVengono mostrate anche diete a base di latticini, verdure, patate, riso, verdure di riso e frutta di riso, le cui ricette e foto possono essere trovate su qualsiasi forum. L'apporto calorico dovuto al riposo a letto può essere basso.\nTutti gli estratti sono esclusi: brodi, tè, caffè, succhi, spezie. L'acqua minerale è vietata.\nLa terapia farmacologica della glomerulonefrite acuta nei bambini prevede un trattamento etiotropico, con un agente streptococcico comprovato: la penicillina e suoi derivati.\nIl trattamento patogenetico consiste nell'influenzare la risposta immunitaria patologica, ciò si ottiene con l'ausilio di glucocorticoidi, in particolare prednisolone.\nLa prescrizione di citostatici ai bambini dovrebbe essere fatta solo se i benefici del loro uso supereranno significativamente i loro effetti collaterali e complicazioni.\nIl trattamento sintomatico consiste nell'eliminare le manifestazioni oi sintomi della malattia.\nL'ipertensione arteriosa è soggetta a correzione farmacologica con diuretici, farmaci antipertensivi del gruppo degli inibitori del fattore di conversione dell'angiotensina. Inoltre, i farmaci del gruppo dei bloccanti del recettore dell'angiotensina 2 influenzano il meccanismo di regolazione della pressione nei reni..\nCon la sindrome edematosa, il problema della ritenzione di liquidi e sodio può essere risolto utilizzando diuretici e dovrebbero essere scelti quei farmaci che non hanno un effetto tossico sui reni.\nQuesti sono diuretici dell'ansa e diuretici tiazidici. Poiché l'edema nella glomerulonefrite è accompagnato da ritenzione di sodio ed escrezione di potassio, si consiglia di utilizzare anche diuretici risparmiatori di potassio. È possibile utilizzare alcuni farmaci che influenzano la coagulazione del sangue.\nLa forma e la via di somministrazione dei farmaci possono essere diverse: si tratta di iniezioni intramuscolari e endovenose nel periodo acuto e nei casi gravi e forme di compresse in convalescenza e in decorso cronico.\nNei casi gravi e con insufficienza renale vengono utilizzati metodi moderni: plasmaferesi ed emodialisi.\nRimedi popolari nel trattamento della glomerulonefrite nei bambini, complicanze e prevenzione\nDalla medicina tradizionale si raccomandano tasse diuretiche e antinfiammatorie, oltre che fortificanti. Sono presi in modi diversi, sia sotto forma di infusi, sia sotto forma di bagni e applicazioni..\nLa fitoterapia, così come l'omeopatia e altri doni della natura, si consiglia di assumere solo per la glomerulonefrite cronica senza esacerbazioni.\nIl trattamento della glomerulonefrite acuta dura circa un mese e, con una diagnosi tempestiva e dopo un'adeguata terapia, la prognosi è favorevole.\nL'esito più comune della malattia è il recupero, a volte la malattia diventa cronica.\nEsiste una variante corrente maligna, che è associata alle peculiarità della patogenesi: proliferazione e sclerosi nei glomeruli renali. Questa opzione può portare allo sviluppo di complicazioni - alla disabilità e alla formazione di insufficienza renale..\nNon esiste una profilassi specifica per la glomerulonefrite. La prevenzione aspecifica della glomerulonefrite acuta nei bambini, così come le esacerbazioni della glomerulonefrite cronica è l'osservanza del regime di temperatura, la prevenzione del surriscaldamento e dell'ipotermia, l'insolazione prolungata, il sovraccarico fisico ed emotivo.\nAl fine di aumentare la resistenza del corpo del bambino alle infezioni, si raccomanda l'indurimento, molte informazioni utili sono contenute nelle lezioni del Dr.Komarovsky.\nÈ anche necessario disinfettare i focolai di infezione, ad esempio la carie, in tempo e trattare correttamente malattie da streptococco, infezioni virali, parassitarie e di altro tipo.\nUn bambino che ha avuto la glomerulonefrite richiede l'osservazione del dispensario per diversi anni; se possibile, il trattamento termale è indicato in un clima secco e caldo.\nGlomerulonefrite nei bambini: caratteristiche generali, sintomi, trattamento e prognosi\nLa glomerulonefrite nei bambini si verifica a causa di una violazione della struttura e della funzione dei glomeruli renali - glomeruli\nLa glomerulonefrite (nota anche come nefrite glomerulare) è una distruzione della struttura dei glomeruli causata da un processo immunitario-infiammatorio. Nel 90% di tutti i casi clinici, la malattia è causata da una maggiore risposta immunitaria agli antigeni infettivi. La nefrite glomerulare può essere causata da un processo autoimmune in cui gli anticorpi distruggono le proprie cellule. La malattia in quasi tutti i casi porta allo sviluppo di insufficienza renale cronica (CRF). Esistono due tipi di glomerulonefrite:\nprimario, quando la nefrite glomerulare acuta si sviluppa indipendentemente, indipendentemente dai fattori provocatori;\nsecondario, quando la malattia si sviluppa come complicanza di processi autoimmuni e infiammatori.\nLa glomerulonefrite primaria può essere congenita. I reni sono in grado di filtrare circa 100 litri di sangue al giorno, ripulendolo da azoto residuo, metaboliti, tossine. Dopo una tale pulizia regolare, il sangue ritorna al corpo purificato, pieno di minerali, sostanze nutritive, proteine..\nSullo sfondo della glomerulonefrite, l'infezione interrompe la funzione dei reni, i composti tossici si accumulano nel corpo, il liquido viene trattenuto e si verifica l'edema. L'infiammazione attiva porta alla cicatrizzazione del tessuto renale quando i nefroni sani e funzionanti vengono sostituiti dal tessuto connettivo. Il meccanismo di sviluppo dell'insufficienza renale cronica con nefrite glomerulare somiglia alla pielonefrite per gravità.\nMeccanismo di sviluppo e cause comuni\nLa glomerulonefrite acuta di solito si sviluppa 6-12 giorni dopo l'infezione da streptococco\nLa formazione della malattia è dovuta al blocco del lume capillare dei glomeruli renali, alla ridotta circolazione sanguigna. Ecco perché la produzione di urina primaria e il deflusso del fluido in eccesso vengono interrotti, aumenta l'ipertensione arteriosa secondaria..\nEventuali infezioni da streptococco, raffreddori frequenti con complicanze batteriche possono provocare l'insorgenza di glomerulonefrite nei bambini. La glomerulonefrite post-streptococcica si verifica dopo l'infezione. Ci sono anche altri fattori:\ncorso complicato dell'influenza, ARVI;\nmalformazioni congenite dei reni e delle strutture renali (malattia policistica, malattia multicistica, biforcazione dell'arteria renale);\nGranulomatosi di Wegener (patologia vascolare autoimmune);\nnefropatia di qualsiasi natura, sindrome nefritica;\ninfiammazione degli organi del sistema genito-urinario (uretrite, cistite);\nIl rapido sviluppo della glomerulonefrite è anche spiegato da una risposta immunitaria patologicamente alterata, quando gli anticorpi distruggono le cellule del corpo. Fattori importanti nello sviluppo della malattia sono la predisposizione ereditaria, il trattamento farmacologico a lungo termine, le cattive abitudini, specialmente nella prima adolescenza..\nLa malattia si sviluppa dopo infezioni virali, invasioni parassitarie. Sono noti casi di lesioni con glomerulonefrite dopo esposizione a fattori antigenici: vaccinazione, somministrazione di sieri, farmaci.\nSe non è possibile stabilire la causa della distruzione patologica dei glomeruli renali, si parla dello sviluppo della glomerulonefrite idiopatica.\nTenendo conto dei fattori di sviluppo della glomerulonefrite, la classificazione della malattia è diversa, sulla base di diversi criteri chiave: il tipo di corso e la forma clinica.\nEsistono diversi tipi di glomerulonefrite:\nacuto. Sorge spontaneamente, si sviluppa rapidamente. Con una terapia tempestiva, il sollievo arriva abbastanza rapidamente;\ncronico. Formata con una complicata esacerbazione, non conformità con le raccomandazioni cliniche, nonché con un prolungato decorso di esacerbazione;\nsubacuto. La patologia è caratterizzata da un decorso maligno rapidamente progressivo. La glomerulonefrite subacuta è difficile da trattare a causa dell'elevata resistenza dell'infezione streptococcica ai farmaci.\nLa mancanza di un trattamento tempestivo contribuisce quasi sempre allo sviluppo di complicanze, fino a insufficienza renale acuta e crisi ipertensive.\nPer forma clinica\nEsiste una classificazione dei principali tipi di glomerulonefrite a causa della sua comparsa, dei segni e della prognosi:\nnefrosica. La malattia è accompagnata da un forte gonfiore del viso, mentre gli indicatori della pressione sanguigna rimangono nella norma di età;\nmisto. I segni tipici della glomerulonefrite sono cancellati, assomigliano al decorso della sindrome nefrosica di qualsiasi natura;\nlatente. La malattia è asintomatica, il bambino malato non mostra preoccupazione per lo stato di salute. A volte c'è un gonfiore mattutino del viso, una diminuzione del volume dell'urina quotidiana. La glomerulonefrite latente viene rilevata utilizzando la diagnostica di laboratorio;\nematurico. Questa forma è accompagnata da un leggero gonfiore e dalla comparsa di coaguli di sangue nelle urine. La sindrome ematurica può essere pronunciata o latente. Nel primo caso il sangue è visibile ad occhio nudo, nel secondo viene determinato in laboratorio;\nipertensivo. La forma si distingue per lo sviluppo dell'ipertensione arteriosa, la variabilità della voglia di urinare, la grave proteinuria e la comparsa della sindrome ematurica. La glomerulonefrite ipertensiva è pericolosa con complicanze, crisi ipertensive, insufficienza renale acuta, edema polmonare spesso si sviluppano sullo sfondo della malattia.\nTutti i tipi di glomerulonefrite sono caratterizzati da un decorso ciclico. La forma cronica si alterna a periodi di esacerbazione e remissione. Una riacutizzazione si verifica entro pochi giorni dall'esposizione a fattori provocatori, solitamente associati a infezione da streptococco.\nIndipendentemente dalla forma e dalla gravità del decorso della malattia, un bambino può avere un complesso di sintomi che indicano direttamente o indirettamente il verificarsi di patologia nefrourologica:\ncolorazione delle urine nel colore dei "baccelli di carne";\ngonfiore del viso e degli arti inferiori, indipendentemente dall'ora del giorno;\nsete costante, diminuzione del volume di urina quotidiana;\nmalessere generale: nausea, debolezza muscolare, mal di testa;\nI bambini in età prescolare possono sperimentare focolai di instabilità emotiva, aggressività, malumore, pianto. I sintomi attivi di esacerbazione e glomerulonefrite post-streptococcica si verificano pochi giorni dopo scarlattina, tonsillite, rinofaringite, tonsillite purulenta e altre infezioni.\nQuasi tutti i bambini durante il periodo di esacerbazione della glomerulonefrite sviluppano ipertensione grave, la cui durata raggiunge diverse settimane. La sindrome nefrosica nei bambini si esprime a vari livelli, a seconda dell'età, del danno ai tessuti renali, delle complicanze.\nNell'80% di tutti i casi clinici sullo sfondo dell'ipertensione arteriosa, si verificano complicazioni dal sistema cardiovascolare. Allo stesso tempo, le funzioni del fegato e del sistema nervoso centrale vengono interrotte. Con un decorso favorevole del periodo di esacerbazione della malattia e una terapia tempestiva, i sintomi scompaiono e il recupero avviene dopo 2 mesi.\nLe linee guida cliniche per la glomerulonefrite includono un regime protettivo, una terapia farmacologica di supporto e l'aderenza alla dieta # 7\nDiagnostica e regime di trattamento\nLa diagnosi di glomerulonefrite consiste nel condurre studi di laboratorio e strumentali, impostare test funzionali. Un esame del sangue indica lo stato della funzione renale; per questo, vengono determinati gli indicatori di creatinina, urea e azoto residuo. Negli esami delle urine vengono determinati leucociti, proteine, segni di ematuria. Dai metodi strumentali vengono utilizzati l'ecografia dei reni e degli organi addominali, l'urografia escretoria con l'introduzione di un mezzo di contrasto. La diagnosi precoce aiuta a rallentare la distruzione del tessuto renale e lo sviluppo di insufficienza renale cronica.\nIl trattamento dell'esacerbazione della nefrite glomerulare nei bambini viene effettuato in ambiente ospedaliero e comprende terapia farmacologica, dieta terapeutica e riposo a letto protettivo. Il trattamento farmacologico include i seguenti tipi di farmaci:\nagenti immunocorrettori non ormonali a base di azatioprina, ciclofosfamide;\nantibiotici dal gruppo di penicilline, cefalosporine;\nantinfiammatori se i sintomi indicano un'infiammazione attiva;\nfarmaci antipertensivi (p. es., diuretici tiazidici + ACE inibitori, bloccanti dei canali del calcio lenti).\nCon un decorso grave o prolungato di glomerulonefrite, viene prescritta la terapia ormonale per migliorare l'effetto della terapia sintomatica. Il trattamento ha lo scopo di ridurre il rischio di sviluppo precoce di insufficienza renale cronica.\nLa nutrizione è importante per i bambini con nefrite glomerulare. Nutrizionisti e nefrologi prescrivono una tabella numero 7. Il menu ha lo scopo di ridurre il carico sul tratto digestivo e sui reni, include la correzione quotidiana di proteine, sale e liquidi. Con la glomerulonefrite nei bambini dalla nascita ai 5 anni, si applicano rigorose restrizioni solo al sodio e ai liquidi, la proteina viene ridotta moderatamente in modo da non interrompere in modo significativo il processo di pieno sviluppo e crescita del bambino. Le linee guida cliniche variano a seconda del quadro clinico della malattia.\nSe la glomerulonefrite cronica è complicata dallo sviluppo dell'insufficienza renale funzionale, la strategia di trattamento è determinata dallo stadio dell'insufficienza renale cronica. La fase terminale o di pre-dialisi richiede la preparazione per l'emodialisi, la dialisi peritoneale seguita da trapianto di rene.\nDopo il recupero, i bambini con nefrite glomerulare ricevono cure termali, monitoraggio dinamico del sangue e delle urine ogni 3 mesi. I bambini sono controllati da un pediatra o nefrologo.\nLa prognosi per la glomerulonefrite nei bambini e negli adolescenti è sempre grave, soprattutto con lo sviluppo di complicanze a carico dei reni, del cuore e dei vasi sanguigni. Con lo sviluppo dell'insufficienza renale, è indicato il mantenimento per tutta la vita o la terapia sostitutiva. Per garantire una remissione stabile, è importante creare condizioni favorevoli, escludendo tutti i possibili fattori predisponenti.\nDomanda 1. Glomerulonefrite nei bambini. Eziologia, patogenesi, classificazione, quadro clinico, diagnosi, trattamento, prevenzione, prognosi.\nLa glomerulonefrite è una malattia renale immunoinfiammatoria bilaterale che si sviluppa dopo l'esposizione a un agente infettivo oa fattori immuni e non immunitari non infettivi, con una lesione prevalentemente diffusa dei glomeruli.\n1.batteri: GABHS, pneumococchi, stafilococchi, klebsiela, micoplasmi, ecc..\n2.virus: epatite B, CMVI, EBV, varicella, ecc..\n3.parassiti: toxoplasma, plasmodium malaria, ecc..\n5. proteine aliene\n8. Ipotermia a lungo termine\nClassificazione (OGN e CGN)\nCon la sindrome urinaria isolata, non c'è clinica, solo ematuria. Aumento della VES, leucocitosi, anemia, diminuzione della frazione C3 del complemento, oliguria, aumento del titolo di antistreptolisina O nella dinamica\nOAC, reazioni di fase acuta, urea, creatinina, ALT e AST, coagulogramma, immunogramma, OAM, test secondo Zimnitsky, Nechiporenko e Reberg, ecografia dei reni e della vescica urinaria, urografia extraterinaria, ECG.\n- riposare a letto finché il cuneo non scompare. e sintomi urinari\n- restrizione di liquidi, sale, proteine\n- diuretici tiazidici, bloccanti dei canali del calcio lenti (furosemide 1-2 mg / kg IM, nifedipina sublinguale 0,25-0,5 mg / giorno)\n- a / b (amoxiclav 20-40 mg / die in 3 dosi divise; macrolidi + probiotici)\n- agenti antipiastrinici (se il fibrinogeno nel sangue è superiore a 4 g / l - dipiridamolo a 5-7 mg / kg / die in 3 dosi separate)\n- tonsillectomia in 8-12 settimane. Dall'inizio di OGN.\nPer GBV cronico (piano di trattamento secondo T.N. Elnikova, ci ha dettato in classe):\n- iposensibilizzazione (erius, loratadina, claritin)\n- antiossidanti (A, E, C, D)\n+ con sindrome nefrosica:\n- GCS (prednisolone 2 mg / kg / giorno.)\n- diuretici antipertensivi (verospiron + furosemide)\ncon sindrome nefritica: diuretici antipertensivi (verospiron + furosemide)\ncon sindrome urinaria isolata:\n- acido aminocaproico, vicasol, vitamina K, ethamsilato (1-2 mesi)\nI citostatici all'esordio della sindrome nefrosica non sono prescritti, ma vengono somministrati solo in caso di recidiva; per i nefrotici con ematuria e ipertensione, i citostatici vengono prescritti immediatamente (ciclosporina a 5 mg / kg / giorno in 2 dosi, riducendo gradualmente la dose di 2 volte)\nLa prognosi per OHN è favorevole, per CGN - fattori di prognosi sfavorevole: proteinuria grave, AH.\nDomanda 2. Vesicolopustolosi, pemfigo neonatale, dermatite esfoliativa di Ritter. Eziologia, clinica, trattamento. Prevenzione.\nLa vescicolopustolosi (periporite da stafilococco) è una malattia che può insorgere nel mezzo del primo periodo neonatale: piccole vescicole superficiali fino a diversi millimetri compaiono sulla pelle dei glutei, delle cosce, delle pieghe naturali, della testa, riempite dapprima di contenuto trasparente e poi torbido. Il substrato morfologico della malattia è l'infiammazione nell'area delle bocche delle ghiandole sudoripare eccrine. Il decorso della malattia è generalmente benigno. Le bolle scoppiano 2-3 giorni dopo la comparsa; le piccole erosioni che ne derivano sono ricoperte da croste secche che non lasciano cicatrici o pigmentazione dopo la caduta.\nIl pemfigo dei neonati (pemfigo, pemfigoide piococcico) può manifestarsi in due forme: benigno e maligno.\nLa forma benigna è caratterizzata dall'aspetto (sullo sfondo di macchie eritematose) vescicole e piccole vescicole (fino a 0,5-1 cm di diametro) piene di contenuti sierosi-purulenti. Le bolle possono trovarsi in diversi stadi di sviluppo, avere una base leggermente infiltrata, intorno alla bolla si nota una corolla di iperemia. Di solito sono localizzati nell'addome inferiore, vicino all'ombelico, sugli arti, in pieghe naturali. La formazione di vesciche può durare diversi giorni. Il sintomo di Nikolsky è negativo. Dopo aver aperto le bolle, appare l'erosione. È caratteristico che al posto del primo\nnon si formano croste. La condizione dei neonati non può essere compromessa o moderata. È possibile un aumento della temperatura corporea a subfebrilare. L'intossicazione da questa forma della malattia è solitamente assente, tuttavia, i bambini possono diventare irrequieti o c'è un po 'di letargia, diminuzione o assenza di aumento di peso. Con un trattamento attivo avviato tempestivamente, il recupero avviene in 2-3 settimane. dall'inizio della malattia.\nLa forma maligna del pemfigo dei neonati è caratterizzata dalla comparsa sulla pelle di un gran numero di vesciche flaccide, principalmente di grandi dimensioni - fino a 2-3 cm di diametro (tali vesciche sono chiamate flicten). La pelle tra le singole vesciche può staccarsi. Il sintomo di Nikolsky può\nSii positivo. La condizione dei bambini è seria, i sintomi di intossicazione sono espressi. La temperatura corporea sale a febbrile. L'aspetto del bambino ricorda quello di un paziente con sepsi. L'analisi clinica del sangue è caratterizzata da leucocitosi con neutrofilia e uno spostamento a sinistra verso forme giovani, aumentate\nVES e anemia di varia gravità. La malattia spesso termina con la sepsi..\nLa diagnosi differenziale del pemfigo neonatale deve essere eseguita con altri tipi di piodermite, epidermolisi bollosa congenita, sifilide congenita, eritroderma di Leiner.\nLa dermatite esfoliante di Ritter è la forma più grave di piodermite da stafilococco nei neonati, che può essere considerata una variante settica del decorso del pemfigo. È causato da ceppi ospedalieri di Staphylococcus aureus, che producono esotossina - esfoliatina. La malattia inizia alla fine della 1a - l'inizio della 2a settimana di vita con la comparsa di arrossamento, umidità della pelle e formazione di crepe nell'ombelico, pieghe inguinali, intorno alla bocca. L'esordio precoce è solitamente caratterizzato dal decorso più grave della malattia. Entro poche ore, un luminoso eritema si diffonde sulla pelle dell'addome, del tronco, degli arti. In futuro, bolle flaccide, crepe compaiono in varie parti del corpo, si osserva la desquamazione dell'epidermide, lasciando un'ampia erosione. Il sintomo di Nikolsky è positivo nella maggior parte dei bambini. Il corpo di un neonato ha l'aspetto di scottato con acqua bollente. Sullo sfondo della malattia, si verificano spesso altri focolai di infezione purulenta: onfalite, otite media, congiuntivite, polmonite, enterocolite, ecc. si sviluppa la sepsi.\nLa condizione dei pazienti è seria: i bambini si rifiutano di allattare, diventano irrequieti, i sintomi di intossicazione sono espressi. La malattia è accompagnata da febbre febbrile, forti alterazioni infiammatorie nell'analisi del sangue. Dopo 1-2 settimane. dall'inizio della malattia, l'intera pelle del neonato è iperemica e si formano erosioni in ampie aree a causa dell'accumulo di essudato\nsotto l'epidermide, seguito dal distacco di quest'ultima, si uniscono i sintomi dovuti alla comparsa di esicosi. In caso di esito favorevole della malattia, dopo le fasi eritematose ed esfoliative, avviene l'epitelizzazione delle superfici erosive senza formazione di cicatrici o pigmentazione..\nTerapia locale. Il trattamento della vescicolopustolosi di solito consiste nel correggere i momenti del regime, eseguire bagni igienici (tenendo conto dello stato della ferita ombelicale) utilizzando disinfettanti (soluzione di permanganato di potassio 1:10 000, decotti di celidonia, camomilla). Prima igienico\ni bagni di pustole vengono rimossi con materiale sterile imbevuto di alcol al 70%. Mostrato due volte al giorno l'applicazione locale di soluzioni alcoliche all'1-2% di coloranti neanilina o verde brillante. La polvere Xeroform ha anche un effetto disinfettante. Si consiglia l'irradiazione UV locale. In rari casi, con una quantità significativa di elementi nei neonati indeboliti, è indicata la presenza di una reazione termica e cambiamenti infiammatori nel sangue, il ricovero e il trattamento, come con il pemfigo.\nCon il pemfigo dei neonati, le bolle vengono perforate, il contenuto viene inviato per l'inoculazione e la batterioscopia, dopo di che vengono trattati con un unguento alla mupiprocina (bactroban). Quando si esegue questa manipolazione, il contenuto della vescica non deve entrare in aree sane della pelle..\nCon la dermatite esfoliativa di Ritter, è molto importante mantenere una temperatura corporea normale ("protezione termica") e l'equilibrio fluido-elettrolitico, una cura delicata della pelle. Il primo problema si risolve ponendo il bambino sotto una fonte di calore radiante o in un'apposita cornice, un'incubatrice e regolarmente\ncontrollo della temperatura corporea (ogni 2-3 ore), dopo aver misurato la quale viene mantenuta o modificata la temperatura ambiente. Se le condizioni del bambino lo consentono, 1-2 volte al giorno viene bagnato in acqua sterile a una temperatura di 37-38 ° C con l'aggiunta di infusi di camomilla, celidonia e spago. Le aree di pelle non affetta vengono lubrificate con soluzioni acquose all'1-2% di coloranti all'anilina e vengono compresse con la soluzione liquida di Burov di cloruro di sodio isotonico sterile con l'aggiunta di una soluzione di nitrato d'argento allo 0,1% e viene lubrificata la soluzione di permanganato di potassio allo 0,5%. Piccole aree di esfoliazione possono essere lubrificate con un unguento alla bacitracina. Creme emollienti con 0,1% di vitamina A\ne altri sono usati per asciugare le lesioni. I pannolini sterili non grossolani, la cura con il minimo trauma cutaneo sono condizioni indispensabili per il trattamento di tutti i bambini con piodermite. Con abbondanti impacchi, per assorbire il contenuto sieroso e proteggere la pelle dall'irritazione con un pannolino, viene utilizzata una polvere di ossido di zinco al 5% con talco. L'aria nella scatola in cui giace il bambino viene disinfettata con una lampada battericida 4 volte al giorno (ovviamente il bambino è coperto).\nData di inserimento: 2018-04-15; visualizzazioni: 342;\nLa glomerulonefrite acuta (GN) è una malattia renale immunocomplessa con lesione primaria primaria dei glomeruli e coinvolgimento secondario di tutte le strutture renali (tubuli, vasi, tessuto interstiziale) nel processo patologico, clinicamente manifestata da sintomi renali ed extrarenali.\nEsistono GN primari e secondari, questi ultimi si sviluppano sullo sfondo di malattie sistemiche, ad esempio lupus eritematoso, vasculite emorragica.\nLa GBV, di regola, sono bambini in età scolare, i ragazzi più spesso delle ragazze.\nEziologia. Il ruolo principale nello sviluppo della GN è svolto dai ceppi nefritogenici di streptococco emolitico P del gruppo A. Di solito, la malattia si verifica 1-3 settimane dopo angina, scarlattina, esacerbazione di tonsillite cronica o altra infezione da streptococco.\nA volte l'insorgenza della malattia è dovuta agli effetti di una microflora diversa (stafilococco, virus influenzali, epatite B, rosolia, mononucleosi, adenovirus). I fattori provocatori possono essere l'ipotermia, la vaccinazione.\nUna predisposizione ereditaria è di una certa importanza nell'insorgenza della malattia: le malattie renali sono da 2 a 3 volte più comuni nei bambini i cui parenti più stretti soffrono di nefropatie, processi immunopatologici. L'esistenza di una predisposizione ereditaria conferma la predominanza tra i portatori di antigeni HLA B8, B12, B35, DR2, che sono associati a una maggiore tendenza a formare immunocomplessi, insufficienza funzionale dei macrofagi, aumentata sensibilità ai ceppi di streptococco nefritogenico..\nPatogenesi. La malattia si sviluppa a seguito della formazione di complessi antigene-anticorpo. Circolando nel sangue, si depositano sulla parete dei capillari dei glomeruli, determinando un processo patologico comune: spasmo dei capillari glomerulari, formazione di microtrombi nella microvascolarizzazione, danno all'endotelio capillare, aumento della loro permeabilità a componenti del sangue come proteine ed eritrociti.\nLa membrana basale con cellule alterate agisce come un antigene, in risposta a questo, vengono prodotti autoanticorpi contro la membrana stessa.\nNello sviluppo della GBV, si può prendere il riso? 53 - ° teca PR e glome 'coinvolgono anrulonefrite cross-reattiva\ntitoli dovuti a "mimetismo antigenico" - la comunanza degli antigeni dello streptococco di gruppo A e degli antigeni del glomerulo renale.\nIl quadro clinico. L'AHN è caratterizzata da una triade di sindromi cliniche: edematose, urinarie, ipertensive, che si sviluppano sullo sfondo dell'intossicazione generale.\nLa sindrome dell'edema è uno dei primi segni della malattia. La gravità dell'edema è diversa: da estesa a nascosta. L'edema renale si diffonde dall'alto verso il basso: prima c'è gonfiore del viso, gonfiore sulle palpebre e sotto gli occhi, poi scendono al tronco e agli arti. Nei neonati, l'edema è spesso localizzato nella regione sacro e lombare (Fig.53).\nLa sindrome urinaria si manifesta con macro o microematuria, proteinuria, spesso cilindruria. Con ematuria macroscopica, l'urina assume il colore dei residui di carne. La proteinuria è moderata: il livello di proteine nelle urine non supera 1 g / le ha un carattere selettivo, proteine a basso peso molecolare (inferiore a 85.000), principalmente albumina, penetrano nelle urine. La densità relativa dell'urina nella fase oligurica della malattia è elevata.\nCon lo sviluppo della sindrome ipertensiva, appare un mal di testa, vengono registrati i cambiamenti nel sistema cardiovascolare: i confini del cuore si espandono, c'è sordità dei toni e aumenta la pressione sistolica e diastolica. L'ipertensione è spesso lieve e instabile.\nNel quadro clinico dell'AHN può prevalere una delle seguenti sindromi: 1) nefritica; 2) nefrosico; 3) nefrosica con ematuria e ipertensione; 4) urinario isolato.\nNella sindrome nefritica predominano i cambiamenti nelle urine (proteinuria, macrometuria, cilindruria), l'edema e l'aumento della pressione sanguigna non sono pronunciati.\nLa sindrome nefrosica è caratterizzata da edema grave e proteinuria massiccia, nell'analisi biochimica del sangue - ipo e disproteinemia, iperlipidemia.\nLa sindrome nefrosica con ematuria e ipertensione combina manifestazioni cliniche e di laboratorio di sindromi nefrotiche e nefritiche.\nLa sindrome urinaria isolata si manifesta con cambiamenti nelle urine in assenza di sintomi extrarenali della malattia.\nC'è un decorso acuto di GN (che dura fino a 6 mesi) e protratto (oltre 6 mesi). La persistenza dei sintomi della malattia per più di un anno indica una transizione alla nefrite cronica..\nTrattamento. I pazienti con AHN sono soggetti a ricovero in ospedale. La terapia della malattia è complessa e comprende riposo a letto, dieta, effetto antibatterico sull'agente patogeno, trattamento patogenetico e simpatico.\nNel periodo acuto della malattia, il riposo a letto è prescritto per 10-14 giorni. La posizione orizzontale e il calore favoriscono la vasodilatazione dei reni e migliorano il flusso sanguigno.\nDopo la scomparsa dell'edema, la normalizzazione della pressione sanguigna, il miglioramento della composizione delle urine, il bambino viene trasferito in una modalità semi-letto. Appuntamento obbligatorio di terapia fisica.\nLa dieta prevede la restrizione di proteine, sale da cucina, liquidi (tabella numero 7a, 76). Le sostanze allergeniche, acute ed estrattive sono controindicate. Durante il periodo dell'oliguria va evitato l'uso di cibi ricchi di potassio.\nLa quantità di liquido bevuto viene dosata in base alla diuresi - diuresi nell'ultimo giorno con l'aggiunta di 300-500 ml (almeno 15 ml / kg). Con la sindrome urinaria isolata senza manifestazioni extrarenali, non è necessario limitare il regime e la dieta, viene assegnata la tabella numero 5.\nPer influenzare l'agente eziologico della malattia, vengono eseguiti diversi cicli di terapia antibiotica. Inizialmente, i farmaci penicillinici (amoxicillina, amoxiclav, augmentin) vengono utilizzati per 2 settimane. Per il secondo corso della durata di 7-10 giorni, è ottimale prescrivere macrolidi di 2a o 3a generazione (josamicina, roxitromicina, rulid). La sanificazione di focolai di infezione cronica, carie, adenoidite, tonsillite cronica è obbligatoria.\nIn caso di ipercoagulazione grave con un aumento del fibrinogeno superiore a 4 g / l, vengono utilizzati agenti antipiastrinici (dipiridamolo per 3 mesi) e anticoagulanti\nCon un piccolo edema nefritico, non è richiesta la nomina di diuretici, l'uso di una dieta priva di sale, il riposo a letto è sufficiente. Con edema moderato, ipertensione, vengono utilizzati diuretici del gruppo dei saluretici: lasix (furosemide), uregit o ipotiazide. A causa della presenza di nicturia, i diuretici vengono somministrati al mattino e al pomeriggio..\nNell'ipertensione arteriosa, diuretici e calcioantagonisti sono usati come farmaci antipertensivi: nifedipina o amlodina fino a quando la pressione sanguigna non si normalizza. In caso di efficacia insufficiente dei calcio-antagonisti e in assenza di iperkaliemia, vengono prescritti inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina\nI glucocorticosteroidi e i farmaci antinfiammatori non steroidei non sono indicati. Quest'ultimo migliora lo sviluppo dei processi sclerotici nel tessuto renale e può portare a una diminuzione delle funzioni renali e ad un aumento della pressione sanguigna..\nPrevenzione. Al fine di ridurre il rischio di glomerulonefrite, soprattutto nelle famiglie con una patologia simile, è necessario un trattamento antibiotico precoce per almeno 10 giorni per tutte le malattie di eziologia streptococcica.\nLa glomerulonefrite cronica (CGN) è un gruppo di malattie renali con una lesione predominante dei glomeruli, caratterizzata da un decorso progressivo e una tendenza a sviluppare nefrosclerosi, insufficienza renale cronica.\nLa glomerulonefrite cronica si manifesta a qualsiasi età, ma più spesso nei bambini di età superiore ai 10 anni.\nEziologia e patogenesi. Nella maggior parte dei casi, la CGN si sviluppa come una malattia cronica primaria, molto meno spesso è il risultato di un processo acuto.\nNell'eziologia del CGN si distinguono 4 gruppi principali di fattori: 1) streptococco infettivo di gruppo A f-emolitico, stafilococco, batteri della tubercolosi, ecc.); 2) meccanico e fisico (insolazione, ipotermia, trauma); 3) effetti allergici e tossici (alimenti ad alta attività allergenica, droghe, sostanze stupefacenti, prodotti chimici - sali di metalli pesanti, preparati d'oro); 4) vaccini.\nLo sviluppo del CGN si basa su diversi meccanismi, inclusi i principali: la formazione di immunocomplessi, la comparsa di anticorpi contro la membrana basale dei glomeruli.\nIl quadro clinico. A seconda delle manifestazioni cliniche e di laboratorio della malattia, esistono tre forme principali di CGN: ematurica, nefrotica e mista.\nLa forma ematurica si manifesta con sindrome urinaria persistente sotto forma di ematuria e proteinuria moderata. Non si osserva ipoproteinemia. La sindrome dell'edema è assente o non pronunciata. La pressione sanguigna rimane normale per molto tempo. L'insufficienza renale cronica (IRC) si sviluppa tardi.\nLa forma nefrosica procede con iperproteinuria (più di 3 g / l), sindrome edematosa pronunciata, fino ad anasarca. L'ematuria è rara. Un aumento della pressione sanguigna non è tipico. Un esame del sangue biochimico determina una diminuzione delle proteine totali e dell'albumina, disproteinemia (una diminuzione del livello di γ-globuline, un aumento del livello di α-globuline), ipercolesterolemia e iperlipidemia. Il decorso della malattia è generalmente ondulato e porta nel tempo allo sviluppo di insufficienza renale cronica (nel 50% dei bambini dopo 5-10 anni).\nLa forma mista è la più grave di tutte le forme di CGN, di solito si sviluppa nei bambini di età superiore. È caratterizzato da una combinazione di sindrome nefrosica con ipertensione arteriosa ed ematuria. La malattia ha spesso un decorso torpido, è difficile da trattare, dopo pochi anni si sviluppa un'insufficienza renale cronica.\nTrattamento. Durante un'esacerbazione della malattia in presenza di edema, ematuria macroscopica, un forte aumento della pressione per 10-14 giorni, si raccomanda il riposo a letto.\nLa dieta è prescritta tenendo conto dello stato funzionale dei reni e dell'attività del processo. Senza esacerbazioni, con la funzione renale preservata, l'alimentazione del bambino è costruita tenendo conto delle esigenze legate all'età. Nella dieta sono limitati i brodi di carne e pesce, i prodotti conservieri industriali, esclusi i prodotti ad alta attività allergenica (cioccolato, agrumi, uova, ecc.)..\nNel periodo acuto, viene escluso il sale da cucina o viene applicata una dieta a base di ipoclorito, la quantità di proteine è limitata. Vengono mostrati i giorni di digiuno. Il liquido viene dosato in base alla diuresi (diuresi nell'ultimo giorno con l'aggiunta di 300-500 ml, ma non inferiore a 15 ml / kg).\nPer la riabilitazione di focolai di infezione cronica, vengono prescritti antibiotici della serie di penicilline, analoghi semisintetici o macrolidi.\nI farmaci diuretici (furosemide, uregit, ecc.) Sono usati per la sindrome edematosa e ipertensiva, l'oliguria. In caso di ipertensione arteriosa, vengono prescritti agenti antipertensivi (bloccanti dei canali del calcio, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, bloccanti del recettore dell'angiotensina II, beta-bloccanti, ecc.). È indicata la terapia con farmaci che migliorano il flusso sanguigno renale\nPrevenzione. Include il trattamento delle malattie da streptococco, l'igiene dei focolai di infezioni croniche. Si consiglia di evitare ipotermia, raffreddori, sforzi fisici eccessivi.\nCaratteristiche del lavoro di una sorella con pazienti nefrologici. L'infermiere dovrebbe: 1) monitorare l'alimentazione medica dei pazienti, le trasmissioni, condurre conversazioni esplicative con genitori e bambini sull'importanza di aderire a una dieta, compreso il regime di acqua e sale; 2) tenere traccia della produzione giornaliera di urina e dell'assunzione di liquidi. Pesare periodicamente i pazienti ai fini della diagnosi precoce dell'edema latente e delle variazioni del peso corporeo durante la terapia ormonale. Se necessario, monitorare la pressione sanguigna e il polso; 3) identificare i disturbi della minzione (aumento della frequenza, difficoltà, ritenzione urinaria). Presta attenzione all'aspetto dell'urina: colore, trasparenza, torbidità, impurità del sangue. In presenza di reflusso, monitorare il rispetto del regime di minzione forzata, in cui il bambino deve urinare in posizione accovacciata ogni 1,5-2 ore; 4) monitorare la raccolta delle urine per l'analisi generale e un campione secondo Zimnitsky, l'urinocoltura per la sterilità, ecc.; 5) eseguire una preparazione speciale dei pazienti per l'esame a raggi X degli organi urinari (la sera e la mattina, 2 ore prima dello studio, mettere un clistere purificante, monitorare l'aderenza del bambino a una dieta speciale, iniettare per via endovenosa una sostanza contenente iodio di contrasto, controllando prima la sensibilità a questo farmaco); 6) monitorare attentamente la pulizia della pelle e degli organi genitali esterni, adottare misure per prevenire le ulcere da pressione (condurre tempestivamente un bagno igienico, cambiare letto e biancheria intima). Monitorare la funzione intestinale del paziente, poiché la sua disfunzione può influire negativamente sulla minzione; 7) essere in grado di aiutare con ritenzione urinaria, coliche renali.\nLa glomerulonefrite o nefrite glomerulare è una patologia renale che si sviluppa sullo sfondo di una malattia infettiva, allergica o autoimmune.\nSpesso si verifica come complicazione dell'infezione da streptococco con angina, laringite, tonsillite e altre patologie.\nPorta a gravi complicazioni, è caratterizzato da una triade di sintomi ed è causa di morte nel 2% dei casi.\nLa glomerulonefrite si sviluppa nei bambini di età compresa tra 2 e 9 anni, procede in forma latente o acuta. Spesso porta a sintomi specifici.\nMolto spesso, si osserva glomerulonefrite acuta, la cronica viene diagnosticata meno spesso e ha altre cause. I ragazzi molto spesso soffrono di processi patologici nei tessuti dei glomeruli. Nelle ragazze, questa malattia viene diagnosticata molto meno spesso..\nNel processo di sviluppo della patologia, il lavoro dei glomeruli viene interrotto, la dimensione dei reni cambia e i processi di filtrazione vengono interrotti. Se non consulti un medico in modo tempestivo, la patologia può causare insufficienza renale cronica..\nUn ascesso sul corpo, tonsillite o un'altra malattia può portare allo sviluppo della malattia. Ma affinché la glomerulonefrite si sviluppi sullo sfondo dell'infezione, è necessaria una combinazione di circostanze sfavorevoli. Questo può essere un sistema immunitario indebolito, ipotermia o reinfezione con infezione da stafilococco.\nSe la malattia ha una forma acuta del decorso, i suoi sintomi principali compaiono 2-3 settimane dopo la tonsillite trasferita, la scarlattina, la laringite o la tonsillite.\nSe la nefrite glomerulare è di forma cronica, i suoi sintomi sono scarsamente espressi, i segni della malattia iniziano a disturbare 15-24 giorni dopo l'inizio del corso dei cambiamenti patologici.\nUn ruolo importante è giocato dall'ereditarietà, dalla presenza di patologie nel lavoro dei reni nei parenti più stretti.\nOltre a una predisposizione ereditaria, quanto segue può portare allo sviluppo di una forma acuta di nefrite glomerulare:\nmal di gola, scarlattina, tonsillite, laringite e altre malattie infettive della bocca, della gola e della laringe;\naltra malattia cronica che porta alla presenza di un agente infettivo nel corpo (qualsiasi processo infiammatorio nei tessuti);\npatologie autoimmuni (lupus eritematoso sistemico, endocardite, reumatismi, ecc.);\nreazioni allergiche di varie eziologie (gli allergeni irritano il tessuto renale, portano allo sviluppo di processi infiammatori nei tessuti).\nLa glomerulonefrite cronica nei bambini si sviluppa:\nin presenza di una predisposizione ereditaria;\nin presenza di malattie autoimmuni (a condizione che gli anticorpi danneggino i tessuti dei glomeruli renali, provocando sintomi caratteristici);\ncon malattie allergiche di varia eziologia, che si verificano senza trattamento compensato;\ncome conseguenza di nefrite glomerulare acuta, in assenza di una terapia adeguata.\nLa nefrite glomerulare acuta raramente sfocia in una forma cronica (1-2 casi su 100). Ma se non prendi misure in tempo, rifiuti il trattamento, allora la probabilità di una ricaduta della patologia con un successivo decorso cronico è alta..\nLa malattia ha solo 2 forme principali del corso:\nC'è ancora una forma subacuta del decorso, quando i sintomi della malattia sono debolmente espressi, ma appaiono più velocemente che nella forma cronica del decorso della malattia, ma più lenti rispetto a quelli acuti.\nCon la nefrite glomerulare acuta, i sintomi sono pronunciati. Si preoccupano continuamente e portano a un significativo deterioramento delle condizioni del bambino. La malattia progredisce rapidamente e può portare a insufficienza renale dopo pochi giorni o settimane..\nDopo 15-20 giorni, aumentano in modo significativo, compaiono sintomi di insufficienza renale, che porta a un significativo deterioramento delle condizioni del bambino.\nSullo sfondo della malattia di base compaiono segni di insufficienza renale, che porta alla miscelazione dei sintomi.\nLa glomerulonefrite ha una serie di segni e sintomi specifici che si osservano in varie forme del decorso della malattia.\ncambiamento nel suo colore (comparsa di ematuria);\nla comparsa di gonfiore (gli arti, il viso si gonfiano, il bambino può aumentare di peso);\nbrividi, grave debolezza;\nnausea, vomito, forti mal di testa.\nIn assenza di una terapia adeguata, i sintomi aumentano, c'è una forte sete, mentre l'urina esce male. Grave gonfiore appare sulle gambe, sulle braccia, quindi il viso si gonfia, la vista si deteriora.\nNella forma acuta del corso, i sintomi sono pronunciati. Compaiono dopo una malattia infettiva..\nproteinuria o una significativa diminuzione del volume di urina escreta;\nla comparsa di proteine e sangue nelle urine;\ntutela sul viso e sulle palpebre.\nNei primi giorni, il bambino sviluppa proteinuria, il volume di urina escreto diminuisce significativamente. L'urina cambia colore, diventa marrone, ha il colore delle scorie di carne. Questo è considerato un segno caratteristico dello sviluppo della malattia..\nLa glomerulonefrite cronica presenta i seguenti sintomi:\nl'edema è male espresso;\nl'ipertensione arteriosa non è osservata.\nAnche nei bambini, c'è una tendenza al tipo latente del decorso della nefrite glomerulare. In questo caso, non è possibile riconoscere immediatamente la malattia. E il lungo corso della patologia porta allo sviluppo di complicazioni.\nComplica in modo significativo il decorso della malattia di base. Questa è una condizione patologica che ha i suoi sintomi, che include la presenza di:\nLa sindrome nefrosica è accompagnata da edema grave, aumento dei livelli di colesterolo nel sangue. Il processo patologico è osservato nel 20% dei casi. Raramente si verifica nei bambini.\nLe procedure diagnostiche aiuteranno a determinare la presenza di sindrome nefrosica nella glomerulonefrite. La nefrite glomerulare non è l'unica malattia sullo sfondo della quale si sviluppa questa condizione. È caratteristico di molte patologie renali..\nNella sindrome nefrosica, il gonfiore può essere così grave che il bambino assume molto peso. Cosa indica una violazione del deflusso di urina.\nChi contattare e metodi diagnostici\nSe compaiono segni della malattia o le condizioni del bambino sono semplicemente peggiorate, è necessario contattare:\na un nefrologo pediatrico;\na un urologo pediatrico.\nIl medico prescriverà una serie di procedure diagnostiche che aiuteranno a diagnosticare il piccolo paziente.\nInoltre, viene prescritta una puntura renale, con una significativa diminuzione della produzione giornaliera di urina. La puntura consente di determinare lo stato degli organi, differenziare correttamente la malattia. L'esame della puntura viene eseguito raramente, solo se indicato.\nIl trattamento della glomerulonefrite nei bambini viene effettuato in più fasi, eseguito in ospedale e richiede un certo tempo (da 2-3 mesi).\nPer trattare un piccolo paziente, possono essere necessari i seguenti farmaci:\nAntibiotici ad ampio spettro: penicillina, ampicillina, eritromicina portano alla morte di microrganismi patogeni e arrestano i processi infiammatori nei tessuti, sono utilizzati nel trattamento delle malattie del sistema genito-urinario.\nDiuretici (diuretici): Furosemide, Spirolattone, migliorano il deflusso dell'urina, aiutano a sbarazzarsi della congestione, rimuovono l'urina, ma con un uso prolungato portano allo sviluppo della demineralizzazione del corpo.\nFarmaci corticosteroidi (che estinguono il processo infiammatorio), il più delle volte viene utilizzato il prednisolone, ha un effetto complesso sul corpo, aiuta a far fronte a infiammazioni, allergie, agisce come un farmaco immunostimolante.\nIl trattamento viene effettuato in più fasi, a partire dall'osservanza delle seguenti regole:\nvale la pena abbandonare completamente il sale;\nbere non più di 1 litro di acqua al giorno;\nosservare il riposo a letto per tutto il periodo del trattamento.\nSono anche prescritte plasmaferesi e dialisi. Ma l'esecuzione di tali procedure è consentita solo se la funzione renale è significativamente ridotta. In caso di danni a entrambi gli organi e sviluppo di gravi complicanze, viene presa la decisione di eseguire il trapianto.\nIn presenza di nefrite glomerulare, i rimedi popolari vengono presi solo con il permesso di un medico. Agiscono come terapia aggiuntiva e mirano a ridurre la gravità di sintomi specifici..\nAi pazienti non è vietato somministrare:\nInfuso di biancospino, viene preparato secondo il seguente schema: 25gr di materia prima secca vengono versati con un bicchiere di acqua bollente e insistiti per 2 ore, quindi utilizzati come indicato.\nSucco di aronia: il succo viene spremuto dalla frutta fresca, puoi diluire il concentrato con una piccola quantità di acqua.\nDecotto di corteccia di quercia: 15 gr. le materie prime secche vengono macinate in un macinacaffè, versare 200 ml di acqua bollente, cuocere a fuoco lento per 15 minuti a bagnomaria, filtrare e assumere porzioni.\nInfuso di rosa canina: le bacche secche vengono frantumate in un frullatore o macinacaffè, versate con acqua bollente (saranno necessari 250-300 ml di acqua per 25 grammi di polvere), quindi filtrate e portate in porzioni nell'arco della giornata.\nSe il medico lo consente, i decotti di erbe possono essere somministrati al bambino per un lungo periodo di tempo. Cosa aiuterà a compensare le sue condizioni.\nLe principali complicanze includono una serie di condizioni patologiche che si presentano sullo sfondo del decorso della nefrite glomerulare.\nrughe dei reni, riduzione delle loro dimensioni.\nComplicazioni aspecifiche che si sviluppano sullo sfondo di un lungo decorso di glomerulonefrite:\nIn questo caso, i medici sono riluttanti a fare una prognosi in merito all'ulteriore condizione del bambino, poiché esiste un'alta probabilità di morte..\nCome misura preventiva, i medici consigliano in tempo di trattare varie malattie infettive.\nLa glomerulonefrite è una grave malattia renale che si sviluppa sullo sfondo di un processo infettivo o infiammatorio nel corpo. Anche dopo la cura della malattia e il ripristino della funzionalità renale, il bambino rimane registrato presso il nefrologo e l'urologo per altri 5 anni.\nCome e perché i calcoli renali compaiono nei bambini?


MQ: 200 Nr Locali: 6 Nr Bagni: 3\nNel complesso residenziale di Parco dei Lecci affittasi Villa in contesto signorile immerso nel verde con meravigliosa vista lago. La proprietà disposta su 3 livelli e inserita in giardino con due ingressi carrabili e posti auto. Molto luminosa e parzialmente arredata composta da: Piano Terra con entrata indipendente, soggiorno con camino, ampia cucina stile americano, 2 camere matrimoniali, bagno, terrazza vista lago e mare. Primo piano entrata indipendente composta da: soggiorno con angolo cottura, camino, camera, bagno, terrazza vista lago e mare. Piano Seminterrato sala hobby multiuso con bagno. Buono stato. Ottimo per due famiglie. Visitabile tutti i giorni compreso il sabato e la domenica dal 01/11/2019." iL DEPOSITO CAUZIONALE RICHIESTO E' PARI A 4 MENSILITA'


In difesa di Jyn Erso - SYFY Wire - Jyn Erso\nIn difesa di Jyn Erso\nRogue One: una storia di Star Wars fu un successo commerciale senza riserve. È stata anche una nuova opportunità per l'amato franchise di raccontare una storia nell'universo che non è direttamente legata alla trama principale dei film. Lucasfilm ha chiarito che si trattava di un esperimento: se Rogue One ha fatto bene, più storie autonome ambientate nel Guerre stellari l'universo seguirebbe.\nDall'uscita del film, però, sono seguite molte critiche. Alcuni sono ridicoli (se non pensi che le donne appartengano a ruoli da protagonista in Guerre stellari , non ho niente da dirti). Ma ci sono anche tante valide critiche su cui puoi fare Rogue One (questo lo dico da persona che l'ha assolutamente adorato) ...\nCi sono solo sette donne con ruoli parlanti (9% dei suoi personaggi parlanti); la protagonista è una donna, ma ha il 78% delle battute pronunciate da donne nel film . Ci sono molte persone di colore che completano il cast principale, ma sono tutti uomini. I personaggi secondari non sono così ben sviluppati come vorremmo. Ho visto Gerrera, l'uomo che ha cresciuto Jyn Erso (interpretato così bene da Forrest Whitaker), è morto troppo in fretta. Galen Erso, il padre di Jyn, è morto troppo presto. C'era troppa Tarkin CGI, che ha tolto il ruolo di Krennic. Ci sono state alcune strane scelte di editing, che hanno reso il primo terzo instabile. Alla fine muoiono tutti.\nCapisco le critiche che vengono con le scelte fatte per il finale, anche se non sono d'accordo con loro. Penso che il finale sia stato brillante; Rogue One è, nel suo cuore, un film di guerra. In guerra ci sono sacrifici; i tuoi eroi non scappano sempre per il pelo.\nMa c'è una serie di critiche che mi infastidiscono sempre di più ogni volta che le vedo. Riguarda il personaggio principale, Jyn Erso, per quanto riguarda le sue capacità, simpatia e motivazioni. Rompiamo alcuni di loro.\nCi è stato detto che Jyn è una tosta, ma non lo vediamo\nNon sono sicuro di cosa dire in risposta a questo, quindi lascerò che questa gif parli da sola.\nJyn non è simpatico\nNon siamo abituati a vedere personaggi induriti e stanchi nei ruoli principali in Guerre stellari . Dopotutto, sia Rey che Luke erano eroi sinceri. Han Solo era un mascalzone, certo, ma si è ammorbidito considerevolmente nel corso della trilogia (e anche solo nell'episodio IV).\nJyn non è nessuno di quei personaggi, il che è fantastico. Ci sono così tanti personaggi maschili in Guerre stellari universo che ci siamo guadagnati il diritto di avere anche diversi tipi di donne. Non tutti i personaggi femminili in Guerre stellari deve essere simpatico.\nNella società, le donne sono sotto pressione per essere 'belle'. Ci scusiamo per cose che non sono colpa nostra. Lasciamo che gli altri si prendano il merito delle nostre idee. Quando parliamo per noi stessi, siamo visti come 'aggressivi' o 'cattivi', quando lo stesso comportamento di un uomo sarebbe percepito come normale. Siamo condizionati ad essere simpatici, a non causare troppo clamore e, soprattutto, ad essere 'simpatici'. Jyn non lo è. E questa è una buona cosa.\nQuindi, in risposta a questo dico: l'amavo. Ma se Jyn non ti piaceva, in effetti va bene. Puoi essere un protagonista avvincente in un film (come lei era) senza essere simpatico.\nJyn è una Mary Sue\nLe motivazioni di Jyn non sono chiare\nAll'inizio di Rogue One , Jyn Erso chiaramente non voleva avere niente a che fare con la Ribellione. L'Alleanza la convince ad aiutarli usando le minacce: portaci da Saw Gerrera o ti rimettiamo nella prigione imperiale dove ti abbiamo trovato. La gente ha criticato il personaggio, quindi, perché ha fatto una svolta completa entro la fine del film: Jyn sembra diventare un membro a tutti gli effetti dell'Alleanza Ribelle.\nMa se guardi più da vicino Jyn, le sue decisioni hanno davvero molto senso. All'inizio del film, lei vuole solo sopravvivere. Dopo che sua madre è stata uccisa, suo padre le è stato portato via e in seguito Saw l'ha abbandonata, Jyn ha appreso una verità difficile: non poteva fare affidamento su nessuno tranne se stessa. Credeva che a nessuno importasse di lei, tranne che per usarla per i propri fini. Ha imparato a sopravvivere in una galassia che, nella migliore delle ipotesi, non si cura di lei e, nella peggiore, la vuole morta. Non pensa al passato perché è troppo doloroso; tutto ciò su cui si concentra è il presente.\nMa nel corso del film, le cose cambiano. L'Alleanza Ribelle promette a Jyn la sua libertà se l'aiutano, ma ciò che impara è che la libertà ha molte definizioni diverse. La libertà che desiderava così tanto non significava nulla di fronte a un male come l'Impero: non avrebbe mai potuto essere libera.\nIl cambiamento di cuore di Jyn non ha senso\n'I cambiamenti non hanno senso, però', hanno detto le persone. 'È troppo veloce.' Bene, sono d'accordo che il ritmo del film è un po' spento; è difficile negarlo. Ma se pensi a ciò che Jyn sperimenta nel corso del film, il suo cambiamento di cuore è piuttosto semplice.\nTutto sembra cambiare per lei dopo aver visto l'ologramma di suo padre e lui le dice che la ama ancora. Subito dopo, lascia il padre adottivo, stanco di una vita passata a combattere l'Impero, il suo corpo che lo abbandona, perché è pronto a morire, ma non prima che le chieda di salvare la Ribellione. E poi va direttamente da Jedha a Eadu, per tenere suo padre mentre muore tra le sue braccia - le dice che la ama, ma non prima di dirle che la Morte Nera deve essere distrutta.\nÈ un trauma emotivo sufficiente per trasformare le motivazioni di chiunque. La loro lotta diventa la sua lotta, perché si rende conto che credono in lei. Sia Saw che Galen pensano che Jyn abbia il potere di fare la differenza; se non l'avessero fatto, non le avrebbero chiesto di salvare la Ribellione e distruggere la Morte Nera. Ma Jyn ha passato così tanto tempo a lottare contro il permettere al suo passato di definirla che non si è fermata a pensare a chi è e chi può essere. Sapere che gli altri credono in lei le fa assorbire quella conoscenza per la prima volta e si apre a prendersi cura di qualcosa di più grande di se stessa.\nQuando Saw Gerrera chiede se Jyn può vivere sotto la bandiera imperiale che regna in tutta la galassia, lei risponde: 'Non è un problema se non guardi in alto'. Ma una volta che alza lo sguardo, non può più guardare in basso.\nJyn diventa un leader troppo in fretta\nQuando Jyn parla alla riunione della leadership ribelle, qualcosa cambia irrevocabilmente per lei. Sta lottando per qualcosa ed è disposta a prendere posizione. Conduce una squadra a Scarif contro i desideri dell'Alleanza, e quando diventa chiaro cosa è successo, l'intera flotta ribelle la segue. È troppo veloce?\nNo. Perché dobbiamo ricordare le motivazioni di Jyn.\nQuesto è personale per lei: suo padre le ha chiesto di farlo, di distruggere la Morte Nera. È disposta a combattere per questo. Non si tratta di essere un leader ribelle. Si tratta di questo obiettivo chiaro che deve raggiungere, a tutti i costi.\nJyn è carismatica, certo, ma la squadra ribelle che porta a Scarif (meno Bodhi, Chirrut, Baze e Cassian) non la segue nello specifico. Anche loro perseguono i propri obiettivi: riscatto personale, sacrificio per la Ribellione, recupero del proprio onore. E quando la flotta ribelle si muove, è perché capiscono la posta in gioco: o tutto o niente. O vincono questa volta o falliscono per sempre. Solo perché vediamo la storia attraverso la lente di un personaggio non significa che lei sia il centro della trama generale.\nE davvero, ecco cosa Rogue One lo ha fatto magnificamente: ha inserito una storia che pensavamo di conoscere, sul recupero dei piani della Morte Nera, nel contesto di un universo molto più grande con così tante parti in movimento. Ha chiarito, soprattutto, che c'è molto di più in corso di quanto non sapessimo.


Il Centro di competenza (CC) Incidenti coadiuva in qualità di servizio specializzato la Segreteria generale del DDPS nell’applicazione delle tematiche relative all’Ordinanza sulla protezione contro gli incidenti rilevanti all’interno del dipartimento. Il suo compito è fornire consulenza su questioni tecniche relative ad impianti e aziende che rientrano nell’Ordinanza sulla protezione contro gli incidenti rilevanti.\nIl Centro di competenza Incidenti\nIl Centro di competenza Incidenti coadiuva l’SG DDPS (autorità esecutiva) nell’applicazione dell’Ordinanza sulla protezione contro gli incidenti rilevanti.\nPer i progetti il CC WLGF (Liquidi pericolosi per l’acqua e l’aria) fornisce le competenze necessarie.\nI seguenti impianti o stabilimenti sono soggetti all’Ordinanza sulla protezione contro gli incidenti rilevanti (nella misura in cui vengono superate le soglie di quantità definite dall’OPIR o queste strutture comportano un rishio maggiore per le persone e l'ambiente):\nDepositi di carburanti incluse le stazioni di trasbordo (ferrovia, camion)\nStazioni di servizio e relative strutture di rifornimento.\nBiolaboratori (virus, batteri)\nCC Incidenti - Bruno Stampfli\nLegge federale sulla protezione dell’ambiente (LPAmb), in particolare l’art. 10


Raffaella Di Caprio è la più bella attrice italiana — Mondospettacolo\nRaffaella Di Caprio è la più bella attrice italiana\n– Posted on 28/12/2019Posted in: Best Women & Events\nRoma, 28 dicembre 2019 – È Raffaella Di Caprio la più bella attrice italiana. La bellissima cugina della super-star Leonardo Di Caprio, che spera di incontrare presto in America dove andrà a breve per un importante provino cinematografico, è stata eletta in Puglia da un pool di giornalisti come ‘La più bella attrice italiana’, durante le finali di ‘Top model of the world Italy’.\nIl sondaggio è stato realizzato dall’ex-Mister Italia, il bellissimo Miky Falcicchio che ha convocato un pool di giornalisti, oltre ad un migliaio di giovani, per scegliere la più bella attrice a cui affiancarsi in un importante progetto pubblicitario.\nBellissima e lanciatissima la giovane attrice negli ultimi tre anni è passata da essere super finalista nazionale a Miss Italia (quinta classificata) a Miss Grand Prix Forever (rappresentante della bellezza italiana nel mondo), dal set di ‘Furore 2‘ su Canale 5, protagonista con il bellissimo attore Massimiliano Morra, al teatro Bagaglino di Roma, dove è stata tra le protagoniste dello spettacolo ‘Femmina’, fino a diventare una stella televisiva partecipando a diverse puntate dello show di Chiambretti.\nRaffaella Di Caprio negli scorsi mesi ha rifiutato diversi reality show per prepararsi al salto ‘nel cinema d’autore’. Sarà infatti tra le protagoniste del nuovo film del maestro del thriller-horror Dario Argento.\nLanciata dal manager Rosario Porzio la Di Caprio ha moltissimi progetti importanti per il 2020 e quando le si chiede cosa significa la bellezza per lei, che è già pluripremiata in tal senso, la risposta è secca: “Voglio che in futuro venga ricordata come una brava attrice, questo è quello che mi interessa di più oggi”.\nTags: ATTRICE, Raffaella Di Caprio\n← In blu-ray l’azione muscolare di Universal soldier: The return con Jean-Claude Van Damme\nBiometria vocale, da fantascienza a realtà: 5 film che hanno predetto il futuro →


Giochi, Codacons presenta diffida a sindaco Roma: "Subito regolamento comunale per disciplina settore" - AGIMEG, Agenzia Giornalistica sul Mercato del Gioco\nGiochi, Codacons presenta diffida a sindaco Roma: “Subito regolamento comunale per disciplina settore”\n18/07/2016 “Emanare una direttiva contenente misure restrittive e specifiche volte a prevenire la diffusione dei fenomeni di dipendenza dal gioco ed a tutelare le persone soggette ai rischi che ne derivano. In particolare, provvedere, nell’immediato, alla approvazione di un regolamento urbanistico che individui gli ambiti territoriali ove saranno ammissibili gli esercizi ludico-ricreativi con problematiche di impatto sociale, nonché ricollocare tutti i centri di aggregazione sociale quali scuole, parrocchie, centri sportivi che risultano prossimi alle sale dove si pratica il gioco d’azzardo distanziandoli adeguatamente dalle stesse; individuare caratteristiche intrinseche che i locali da gioco devono possedere per garantire al loro interno la sicurezza sia sotto l’aspetto strutturale che igienico-sanitario e per mitigare l’impatto con l’ambiente circostante; adottare sull’intero territorio comunale misure volte a ridurre l’offerta complessiva del gioco d’azzardo, stabilendo un numero massimo di sale giochi in rapporto al numero di abitanti di ciascuna area territoriale, e regolamentare gli orari degli esercizi commerciali, con riguardo alle distanze minime dai luoghi sensibili), in modo da contrastare in maniera più efficace un fenomeno così grave e diffuso quale è quello della ludopatia; intervenire con una moratoria che sospenda la possibilità di aprire ulteriori sale dedicate o comunque installare nuovi apparecchi per il gioco d’azzardo lecito fino a quando non verrà approvato un apposito regolamento comunale”. Lo chiede il Codacons in una diffida rivolta al sindaco di Roma, Virginia Raggi, affinché adotti nel breve termine un regolamento che disciplina il gioco d’azzardo nella Capitale. dar/AGIMEG\ntweet Articolo precedenteGiochi online: Domusbet lancia DomusMag, il nuovo portale web di news e scommesseProssimo articoloSuperEnalotto: centrati cinque punti “5” da 46mila euro. Jackpot vola a 110,1 milioni daria\tARTICOLI CORRELATIALTRO DALL'AUTORE\nGioco online, Olanda: Regolatore contro eSports, rafforzati controlli su gioco illegale\n17/08/2016 Sanità, Lorenzin (min. Salute): “Martedì firma nuovi Lea con correzioni commissioni”


DIBAC - Dipartimento di Cultura Ebraica\nDipartimento Beni e Attività Culturali della CER\nIl Dipartimento Beni e Attività Culturali della CER (DiBAC) è stato costituito il 25 marzo 2010 ed è formato da due sotto aree: l’Archivio Storico e il Centro di Cultura Ebraica. Il DiBAC articola le sue funzioni nei seguenti settori della cultura ebraica a Roma: conservazione, ricerca, didattica e divulgazione. La mission del DiBAC prevede anche la messa a reddito del patrimonio culturale e il fundrising.\nAttualmente il DiBAC agisce sotto l’egida dell’Assessorato alla Cultura e ASCER composto da:\nDiBAC (Archivio Storico e Centro di Cultura)\nLa Libreria Kiryat Sefer\nIndirizzo: Largo Stefano Gay Tachè (Sinagoga) – 00186 Roma\nTelefono: +39 06 68400628 – Mobile +39 3939399040\nIl Centro di Cultura Ebraica è il servizio culturale della Comunità Ebraica di Roma rivolto alla cittadinanza per far conoscere l’ebraismo, la storia, la cultura e la tradizione ebraica, per preservare la memoria della Shoah e per combattere l’antisemitismo ed ogni forma di pregiudizio.\nI corsi di lingua e di cultura ebraica alla riscoperta del patrimonio storico, culturale e religioso della Comunità Ebraica romana, il dibattito sui temi fondamentali dell’ebraismo contemporaneo e sull’attualità d’Israele, le mostre, gli spettacoli, i progetti educativi per giovani ed anziani, gli interventi nelle scuole sono i cardini di un processo educativo che il Centro ha sviluppato in oltre quarant’anni.\nIl Centro organizza corsi, conferenze, convegni, mostre e spettacoli spesso in collaborazione con enti nazionali e locali, istituti, fondazioni ed associazioni culturali pubbliche e private.\nIl Centro è dotato di una biblioteca di oltre 14.000 volumi di storia, letteratura, pensiero ebraico, arte, archeologia, folklore e musica relativi all’ebraismo, alla storia e alla vita degli ebrei nel mondo e in Israele.\nIl Centro di Cultura Ebraica è iscritto all’Albo degli Enti Culturali riconosciuto dalla Regione Lazio.\nL’Archivio Storico della Comunità Ebraica di Roma (ASCER) “Giancarlo Spizzichino” è ritenuto uno tra più importanti archivi d’Europa per ciò che riguarda la storia degli ebrei e, nel 1981, il Ministero per i Beni Culturali lo ha dichiarato di “notevole interesse storico”.\nNell’ASCER sono conservati, prevalentemente, documenti relativi al periodo compreso tra l’inizio del Cinquecento e la fine degli anni Novanta del XX secolo per un totale di 284 metri lineari (più di 375 faldoni, 6.930 fascicoli e 1.555 registri).\nIl materiale è suddiviso in due sezioni (secondo l’ultimo ordinamento effettuato nel 1963 da Daniele Carpi):\n– ARCHIVIO MEDIEVALE E MODERNO (XVI-XIX sec.) riordinato all’80%;\n– ARCHIVIO CONTEMPORANEO (XIX-XX sec.) riordinato al 100%.\n– un ARCHIVIO FOTOGRAFICO (scansionato e schedato grazie ad un finanziamento della Regione Lazio) che comprende più di 9000 immagini scattate dalla fine dell’ ‘800 ai giorni nostri;\n– un ARCHIVIO MUSICALE (in corso di inventariazione a cura del M° Claudio Di Segni) che conserva 740 spartiti risalenti ai secoli XIX e XX.\nIl riordino di tale materiale si svolge sotto la guida della Soprintendenza per il Beni Archivistici del Lazio, è a cura di Silvia Haia Antonucci, Claudio Procaccia e Giancarlo Spizzichino z.l.\nCollana del DiBAC


Amministratore sparisce coi soldi del condominio chi paga i debiti con i fornitori? | CondominioPro.it - Forum Amministratori di Condominio\nCreatore Discussione Internauta\namministratore di condominio assemblea condominio debiti fornitori ladro leggi morosità parte civile procedimento penale revoca solidale\nSaluti a tutti, mi trovo in una situazione davvero difficile e spero che possiate darmi un consiglio.\nQuest'anno ho comprato casa e purtroppo abbiamo scoperto poco dopo che ci siamo trasferiti nel nuovo appartamento che l'amministratore del condominio aveva smesso di pagare i fornitori e con varie acrobazie si era intascato un bel po' di soldi equivalente a due gestioni annuali del palazzo. Un palazzo con due scale, quindi non piccolo con riscaldamento centralizzato e diversi lavori appena conclusi.\nNaturalmente l'abbiamo cacciato e ne abbiamo nominato uno nuovo col quale abbiamo denunciato l'amministratore ladro e ci siamo costituiti parte civile col condominio.\nOra col nuovo amministratore stiamo trattando con i vari fornitori per ottenere delle dilazioni per rientrare dei debiti evitando di ricevere varie ingiunzioni.\nFin qui è un dramma ma tutto abbastanza chiaro.\nIl motivo per cui vi chiedo consiglio è il seguente. I debiti del condominio sono stati maturati quasi tutti o comunque in gran parte prima che io comprassi casa e sono quindi a carico del vecchio proprietario del mio appartamento. Però l'amministratore mi ha detto che i soldi li chiederà tutti a me ma che io potrò rivalermi sul vecchio proprietario per ottenere il rimborso della quota a lui spettante.\nOvviamente se il vecchio proprietario non dovesse pagare o non potesse far fronte al pagamento resterei io e la casa a garanzia solidale del debito, ovvero se lui non mi paga io ci rimetto la casa.\nE tutto vero? Non può l'amministratore chiedere i soldi al vecchio proprietario visto che sono debiti maturati e deliberati mentre lui era il proprietario della casa?\nVi è del vero e del falso.\nL'amministratore può chiederti, dopo che l'assembela abbia deliberato in merito, il pagamento di somme per sopperire ad un momentaneo bisogno di cassa (anche se dovuto al fatot illecito del predecessore).\nL'amministratore non può chiedere soldi al vecchio proprietario in virtù di una delibera in quanto questi non è più un condòmino. Ciò non toglie che possa presentare richiesta informale (a cui dubito abbia riscontro) o dovrebbe agire citando in causa.\nIl caso non è di semplice soluzione e richiederebbe la visione di tutta la documentazione.\nServe attenta analisi per verificare le cose secondo quanto dispone la Legge.\nI. Per la riscossione dei contributi in base allo stato di ripartizione approvato dall'assemblea, l'amministratore, senza bisogno di autorizzazione di questa, puo' ottenere un decreto di ingiunzione immediatamente esecutivo, nonostante opposizione, ed e' tenuto a comunicare ai creditori non ancora soddisfatti che lo interpellino i dati dei condòmini morosi.\nII. I creditori non possono agire nei confronti degli obbligati in regola con i pagamenti, se non dopo l'escussione degli altri condòmini.\nIII. In caso di mora nel pagamento dei contributi che si sia protratta per un semestre, l'amministratore puo' sospendere il condòmino moroso dalla fruizione dei servizi comuni suscettibili di godimento separato.\nIV. Chi subentra nei diritti di un condòmino e' obbligato solidalmente con questo al pagamento dei contributi relativi all'anno in corso e a quello precedente.\nV. Chi cede diritti su unita' immobiliari resta obbligato solidalmente con l'avente causa per i contributi maturati fino al momento in cui e' trasmessa all'amministratore copia autentica del titolo che determina il trasferimento del diritto.\nIl fatto è che il proprietario precedente non ha omesso pagamenti ...e gli ammanchi non sono certo spese deliberate o note....e per di più accertate solo dopo la vendita.\nServe stabilire quando sono avvenute le sottrazioni di denaro e se la cosa fosse anche solo "sospettabile" dai documenti (bilanci) e/o usando la "diligenza del buon padre di famiglia".\nCiò per stabilire una sorta di responsabilità di chi ti ha venduto (seppur in apparente buona fede).\nSi è questo il caso. L'assemblea si è riunita e ha dato mandato al nuovo amministratore di contattare i fornitori e ottenere il massimo delle condizioni favorevoli per pagare in modo frazionato. Nella stessa assemblea è stato anche deliberato di ripartire il debito tra i condòmini e di incominciare a versare un tot a titolo di recupero e anticipo pagamento dei fornitori sperando un domani di riprendere i denari all'amministratore ladro e restituirli ai condòmini nella misura in cui hanno contribuito.\nQuindi in pratica leggendo attentamente la tua precisa disanima mi sembra di capire che lui può chiedermeli, che il vecchio proprietario è solidale con me ma se non paga devo fargli causa e che forse rientreremo un domani in possesso delle somme io o il vecchio proprietario nella misura in cui contribuiremo a questo massacro finanziario?\nSempre difficile pronosticare il futuro...quando poi è una partita di cui non si conoscono le carte e la durata.\nTanto per dire...prima di iniziare un procedimento giudiziario contro l'ex...farei una verifica che non sia già un fallito/nullatenente o si rischia la beffa oltre il danno.\nMa sai intanto la denuncia era praticamente obbligatoria e quindi al momento non stiamo spendendo niente, è lui che dovrà difendersi davanti al tribunale penale. A condanna avvenuta vedremo se essendoci costituiti parte civile iniziare o meno la causa di merito stante la condanna. Lui queste somme le ha sottratte e non siamo l'unico condominio a quanto pare... sappiamo di altre denunce... comunque questo lo vedremo a tempo debito, speriamo che non passino anni e anni.\nI "processi" penali sono forse solo un filo più rapidi...ma preparatevi a tempi "biblici".\nIl "pantano" giuridico italiano e certamente uno dei peggiori handycap che abbiamo.\nA beh, sicuro... ci vorranno anno. Speriamo un in rito abbreviato...\nA quanto pare non avrà modo di difendersi, i fatti appaiono plateali.