Le Mucopolisaccaridosi - www.neuropsicomotricista.it\nLe Mucopolisaccaridosi: La Rete Assistenziale Riabilitativa\nDèsirée Fragnelli"> Dèsirée Fragnelli\t 29 Marzo 2017\t 29 Marzo 2017\t Ultima modifica: 29 Marzo 2017\nLa Mucopolisaccaridosi è una malattia genetica rara facente parte del gruppo delle malattie con degenerazione metabolica a carico di enzimi specifici, nella fattispecie da accumulo lisosomiale. Questo è causato dal deficit degli enzimi che catalizzano la degradazione dei glicosaminoglicani (mucopolisaccaridi). A seconda del tipo di deficit enzimatico può essere ostacolata la degradazione del dermatansolfato, dell'eparansolfato, del cheratansolfato, del condroitinsolfato e dell'acido ialuronico, singolarmente o in combinazione. L'accumulo lisosomiale dei glicosaminoglicani porta alla disfunzione delle cellule, dei tessuti e degli organi. Sono noti 11 enzimi carenti che danno origine a sette forme distinte di Mucopolisaccaridosi:\nMucopolisaccaridosi I, che comprende le varie forme:\nMucopolisaccaridosi IH, chiamata anche malattia di Hurler. Caratterizzata da deficit di -L-iduronidasi lisosomiale;\nMucopolisaccaridosi IS, riclassificazione della Mucopolisaccaridosi V, chiamata anche malattia di Scheie, la forma più innocua fra le varie tipologie;\nMucopolisaccaridosi IHS, chiamata anche malattia di Hurler-Scheie, riclassi ficazione della Mucopolisaccaridosi VIII;\nMucopolissacaridosi II, chiamata anche sindrome di Hunter;\nMucopolisaccaridosi III, chiamata anche sindrome di Sanfilippo, nelle varianti A, B, C e D. Ha la caratteristica di coinvolgere il sistema nervoso durante la sua manifestazione;\nMucopolisaccaridosi IV, chiamata anche malattia di Morquio, nelle varianti A e B. Colpisce la struttura scheletrica e altre parti del corpo dove si osservano varie anomalie, l'enzima in questione è il N-acetilgalattosamina-6-solfato;\nMucopolisaccaridosi V, riclassificata Mucopolisaccaridosi IS;\nMucopolisaccaridosi VI, chiamata anche malattia o sindrome di MaroteauxLamy, dove si mostrano comunemente segni di patologie oculari;\nMucopolisaccaridosi VII, chiamata anche sindrome di Sly, essa si manifesta a causa di un deficit di -glucuronidasi. Di questa forma non si conoscono casi in Italia;\nMucopolisaccaridosi VIII, riclassificata Mucopolisaccaridosi IHS;\nMucopolisaccaridosi IX, chiamata anche deficit di ialuronidasi.\nLe Mucopolisaccaridosi condividono molti sintomi clinici, sebbene con diversi gradi. I sintomi comprendono un decorso cronico e progressivo, un interessamento multisistemico, organomegalia, disostosi multipla, e anomalie facciali. Possono essere colpiti l'udito, la vista, la respirazione, la funzione cardiovascolare e la motilità articolare. Un grave ritardo mentale è presente nella Mucopolisaccaridosi IH (Sindrome di Hurler), nella forma grave di Mucopolisaccaridosi II (Sindrome di Hunter) e in tutti i sottotipi di Mucopolisaccaridosi III (Sindrome di Sanfilippo), mentre negli altri tipi l'intelligenza può non essere compromessa. Le lesioni ossee della Mucopolisaccaridosi IV (Sindrome di Morquio) sono specifiche di questo disordine. Vi è una similitudine clinica tra i vari tipi di deficit enzimatici e, al contrario, un vasto spettro di gravita clinica in ogni carenza enzimatica. È stata riportata l'apnea ostruttiva del sonno come sintomo presente nei bambini affetti da tale patologia, ma sussiste una differenza nella gravita dell'apnea tra i diversi tipi di Mucopolisaccaridosi.\nLe Mucopolisaccaridosi sono patologie rare e i dati epidemiologici disponibili sono pochi. I numeri dei casi diagnosticati tra i nati vivi in uno specifico periodo di tempo e in una data area geografica sono stati presentati da Lowry per tutte le MPS presenti negli anni 1952-1986 in Canada, e da Nelson per tutte le MPS negli anni 1958-1985 in Irlanda del Nord. Si pensa siano tuttavia dei dati sottostimati a causa dell'incompletezza degli accertamenti. L'incidenza apparente dei casi di MPS IH e MPS II ha subito una precipitosa caduta dopo il 1972, dovuta in parte allo sviluppo di test biochimici accurati per la diagnosi prenatale.\nCi sono notevoli differenze nelle frequenze delle diverse Mucopolisaccaridosi in una popolazione; ad esempio, la MPS II è più comune in Israele, e la MPS IV in Irlanda del Nord; la Sindrome di Sanfilippo tipo B ha una prevalenza maggiore in Grecia e il tipo A in Inghilterra. L'apparente rarità della MPS VII può essere dovuta alla frequente letalità fetale e neonatale. Si è osservata un'alta incidenza e prevalenza della MPS II in Macedonia e Bulgaria con la scoperta di due nuove mutazioni genetiche. Analogamente, lo stesso tipo di patologia è stata ritrovata in grandi numeri anche in Giappone, con diverse mutazioni a carico del gene IDS. In Messico invece si è rilevata la prevalenza della MPS I data dalla mutazione del gene IDUA Eco47III. Nell'Irlanda del Nord, invece, si è stimata un'incidenza maggiore della sindrome di Hunter nei nati maschi rispetto alle femmine e una prevalenza della MPS I, nello specifico la sindrome di Hurler rispetto alle altre forme della patologia; mentre si sono rivelate quasi assenti le forme sindromiche di Scheie, Morquio e MaroteauxLamy.\nLe Mucopolisaccaridosi, seppur rare considerate singolarmente, sono nel loro insieme responsabili di una quota non trascurabile della patologia metabolica pediatrica (circa 1:20.000). Il pediatra non deve necessariamente essere un esperto di tali malattie, ma spetta a lui il compito di saper cogliere e valutare alcuni reperti clinici che possano indurre il sospetto di una MPS e conseguentemente dare l'avvio ad accertamenti diagnostici e ad indagini mirate. In condizioni di normalità il ricco corredo di enzimi contenuti nei lisosomi provvede a degradare progressivamente le varie sostanze sintetizzate all'interno delle cellule stesse o provenienti alle cellule dall'esterno attraverso un'azione strettamente sequenziale. Risulta facile comprendere come la mancanza anche di un solo enzima determini un blocco dei meccanismi digestivi endocellulari, con conseguente accumulo progressivo di materiale non degradato; quest'ultimo a sua volta determina dapprima sofferenza e successivamente morte cellulare. Dal momento che i lisosomi sono contenuti in tutte le cellule del nostro organismo, fatta eccezione per i globuli rossi, il difetto metabolico si verifica contemporaneamente a carico di numerosi organi ed apparati. Le manifestazioni cliniche che caratterizzano le diverse malattie sono essenzialmente correlate alla entità ed alla gravità dell'accumulo.\nL'ipotesi di trovarsi di fronte ad un caso di MPS sorge in genere in un secondo momento, quando cioè sono state escluse le cause più frequenti di un determinato quadro clinico. Certamente non è facile orientarsi in questo capitolo della patologia dal momento che la maggior parte delle MPS presenta varianti cliniche che si differenziano per l'epoca di insorgenza, l'entità, la progressione dei sintomi e la diversa compromissione di diversi organi ed apparati.\nUn quadro clinico caratterizzato da ritardo dello sviluppo psicomotorio associato o meno ad altre anomalie costituisce spesso un di\ncile problema diagnostico. Solo raramente, infatti, i segni clinici sono così caratteristici da consentire fin dall'inizio di formulare un preciso inquadramento nosologico. Quali sono, dunque, i primi segni che devono indurre il pediatra a pensare ad una Mucopolisaccaridosi?\nLa maggior parte delle MPS diventa clinicamente evidente dopo un periodo di apparente benessere durante il quale né la famiglia né il medico sospettano di trovarsi di fronte ad una patologia così impegnativa. Tra le forme ad interessamento prevalentemente neurologico, che cominciano a manifestarsi dopo il primo anno di vita, vanno ricordate la MPS I e II, nella forma severa, e la MPS III. Esistono, inoltre, quadri clinici di MPS in cui è presente un coinvolgimento di più organi ed apparati, quali lineamenti grossolani del volto, epatosplenomegalia, anomalie scheletriche, opacità corneale e frequentemente ritardo mentale. Noduli sottocutanei possono inoltre essere presenti in alcuni casi di MPS II.\nNel sospetto di una MPS, un primo facile supporto è l'esame di uno striscio di sangue periferico in cui è possibile rilevare la presenza di linfociti vacuolati. L'esame radiologico dello scheletro è un altro utile mezzo diagnostico; infatti, nella maggior parte delle MPS sono presenti caratteristiche lesioni scheletriche che, nel loro insieme, configurano il quadro della disostosi multipla. L'esame oftalmologico rappresenta un ulteriore sussidio in quanto la presenza di un'opacità corneale è anch'essa indicativa di una MPS.\nI reperti clinici sopra descritti e la positività delle indagini menzionate, se da un lato inducono al sospetto di una malattia da accumulo, dall'altro non consentono di formulare una diagnosi di certezza. Quest'ultima si basa, infatti, esclusivamente sulla dimostrazione del deficit enzimatico che è responsabile della specifica malattia. Il dosaggio dei GAG urinari e lo studio del pattern mediante elettroforesi costituiscono i test di prima istanza nell'approccio diagnostico. La diagnosi di certezza si basa, tuttavia, sulla dimostrazione del deficit enzimatico e sull'analisi molecolare.\nSono stati condotti diversi studi a partire dalle neuroimmagini, per verificare le differenze a livello della materia cerebrale tra soggetti affetti dalla patologia e soggetti normali.\nUno degli studi ha lo scopo di estendere la gamma dei risultati di neuroimaging in pazienti con MPS concentrandosi sul cervelletto.\nÈ stato considerato un campione di dodici pazienti (7 MPS di tipo I e 5 MPS di tipo II) con età media 10,1 anni, range 1.8-28.8 anni. Tutte le immagini RM cerebellari sono state retrospettivamente valutate per anomalie sottotentoriali e sopratentoriali con analisi semiquantitativa e valutazione qualitativa.\nSono stati individuati spazi perivascolari dilatati (PVS) nel cervelletto in 7/12 pazienti, mega cisterna magna in 3/12 e 2/12 macrocerebellum. Inoltre si sono verificate nel tempo, lievi modificazioni in termini di dimensioni. Il macrocerebellum sembra essere causato da un ispessimento della materia grigia corticale cerebellare. È stata individuata PVS nel tronco encefalico in 10/12 pazienti, ventricolomegalia e alterazione delle connessioni nella materia bianca in 8/12, atrofia cerebrale in 7/12 pazienti.\nDa tale studio si è potuto concludere che il coinvolgimento della fossa posteriore nelle MPS I e II non è raro. Lo studio ha rivelato due risultati di neuroimaging non ancora descritti nelle MPS: allargata PVS nel cervelletto e un macrocerebellum. Patogenesi e significato clinico di tali nuove scoperte restano poco chiari e dovrebbero essere valutati in uno studio su un più ampio gruppo di pazienti.\nIn uno studio differente riguardante la MPS III l'attenzione si è concentrata sulle anomalie scheletriche e le loro conseguenze. Questo studio esplora le manifestazioni neurologiche in una coorte di pazienti affetti da MPS III, con un focus dettagliato sul cervello e la risonanza magnetica della colonna vertebrale. È stato condotto uno studio trasversale che ha coinvolto nove pazienti. Il protocollo è costituito da un esame clinico completo su cervello e midollo spinale. L'età media è stata di 16,4 anni con insorgenza media dei sintomi intorno ai 11,5 mesi. Nel complesso, le capacità cognitive sono state compromesse in un solo paziente, ma lo stato di debolezza è stato un risultato costante in tutti i soggetti. È stato trovato un profondo deterioramento in sei pazienti. Le risonanze magnetiche cerebrali hanno mostrato alterazioni della sostanza bianca non specificate in due pazienti. Altre anomalie come ipoplasia clival, invaginazione basilare, e ciste aracnoidee sono apparse in sette dei nove pazienti. Otto pazienti hanno presentato compressione del midollo spinale e in tre di essi due livelli spinali sono stati compromessi. Ipoplasia del dente e le caratteristiche degenerative nei neuroaxis sono state individuate in tutti i pazienti. Questi dati supportano le prove del coinvolgimento del sistema nervoso centrale.\nRisulta quindi fondamentale effettuare valutazioni cliniche regolari con studi di risonanza magnetica completi come tentativo di rilevare i primi segni di compressione del midollo spinale.\nUn ulteriore studio si è concentrato invece sulla forma lieve della MPS II, detta anche sindrome di Hunter. Tale forma non presenta compromissioni a livello comportamentale o cognitivo. In precedenza erano state trovate significative anomalie nella risonanza magnetica. Prove recenti suggeriscono anomalie della sostanza bianca come causa di molti disturbi in tale patologia. È stata studiata l'associazione tra il volume del cervello e la presenza di malattie somatiche con esiti neuropsicologici, comprese le misure di intelligenza, memoria e attenzione in 20 pazienti con MPS II lieve in un'età media di 15,8. Tali dati sono stati confrontati con un campione di 55 soggetti normali. Mentre QI e la memoria erano nella media, le capacità attentive sono risultate al di sotto della media. Il volume del corpo calloso, significativamente differente, era pari al 22%. L'insorgenza di malattie somatiche e anomalie a livello della materia bianca e del corpo calloso sono risultati essere in correlazione con il deficit di attenzione. Da ciò si evince che nonostante l'intelligenza media, nella MPS II l'attenzione è significativamente compromessa. L'esito dei test effettuati conferma un ruolo importante del corpo calloso e corticale e anomalie della sostanza bianca, associate alle manifestazioni somatiche come principali cause della di\ncoltà di concentrazione. La consapevolezza di tale disturbo è fondamentale per effettuare una terapia mirata ad attenuare i sintomi.\nLo scopo primario dello studio era valutare le caratteristiche ecografiche delle articolazioni dell'anca in pazienti con MPS I e II, a confronto con popolazione sana. Gli obiettivi secondari erano correlare queste caratteristiche con misure cliniche e valutare l'utilità degli ultrasuoni nella diagnosi della malattia MPS. Sedici pazienti, dei quali tre affetti da MPS I e tredici da MPS II, sono stati sottoposti a valutazione clinica e radiologica per tale studio, con radiografia ad alta risoluzione bilaterale delle articolazioni dell'anca. Sono stati valutati la distanza dal collo del femore e la capsula articolare (spazio sinoviale articolare), versamento articolare, ipertrofia sinoviale e la vascolarizzazione patologica locale. I risultati sono stati confrontati con la popolazione sana e correlati con le misure cliniche e radiologiche. Sono state osservate caratteristiche specifiche nell'ecografia dell'articolazione dell'anca nei pazienti affetti da MPS I e II. I dati suggeriscono che l'ecografia potrebbe essere e\ncace nella valutazione del coinvolgimento dell'anca in pazienti con MPS e può presentare un valido strumento per facilitare la diagnosi e follow up della malattia. La valutazione ecografica (US) del nervo mediano al livello di uscita del tunnel carpale (CTO) e a metà avambraccio in pazienti pediatrici con MPS II (MPS II) a confronto con soggetti sani. Un ulteriore studio è stato effettuato su un campione composto da quindici bambini con MPS II e 44 bambini sani, divisi in tre gruppi di età. L'area di sezione trasversale, la comparsa del nervo, e il rapporto delle aree delle sezioni trasversali sono stati valutati da US. A livello del CTO l'area media del nervo è risultata aumentata in ciascuno dei casi di MPS II rispetto ai soggetti sani. A livello della metà dell'avambraccio le differenze erano statisticamente significative solo per il primo gruppo di età. Altri reperti ecografici a livello del CTO nei gruppi MPS II sono stati rappresentati da ipoecogenicità, fascicoli ispessiti, profilo irregolare bilateralmente e la presenza del segnale Doppler compreso il nervo. Il rapporto di area della sezione trasversale a livello mediano dell'avambraccio è risultato superiore in tutte le età con differenze significative. Nei pazienti con MPS II ci sono cambiamenti significativi nelle dimensioni e nell'aspetto del nervo mediano.\nSono stati condotti diversi studi per quanto riguarda la terapia enzimatica e la sua e\ncacia. La MPS I può essere riclassificata con tre sottotipi: sindrome di Hurler, sindrome di Hurler-Scheie e la sindrome di Scheie. In scala di gravità, la sindrome di Hurler è la sindrome più severa e la sindrome di Scheie la meno grave. Tale malattia è causata da un deficit di -L-iduronidasi. La carenza di questo enzima provoca l'accumulo di glicosaminoglicani nei tessuti. Le manifestazioni cliniche sono dismorfismi facciali, epato-splenomegalia, ostruzione delle vie aeree superiori, la deformità scheletrica e cardiomiopatia. Se la sindrome di Hurler non viene trattata, è causa di morte in adolescenza. Le varianti più attenuate, ovvero la Hurler-Scheie o sindrome di Scheie, solitamente manifestano i sintomi nell'età adulta. La terapia di sostituzione enzimatica è stata utilizzata per diversi anni nel trattamento della sindrome di Hurler, anche se negli ultimi anni si sta prediligendo il trapianto di cellule staminali emopoietiche in pazienti diagnosticati all'età di 2,5 anni.\nÈ stato sottoposto al trial clinico un gruppo di 45 pazienti, affetti da MPS I. Ad una parte dei pazienti è stato somministrato l'enzima laronidasi in dose di 0,58 mg/kg.\nIl gruppo laronidasi ha raggiunto miglioramenti statisticamente significativi per quanto riguarda la forza, rispetto al gruppo del placebo, MD 5,60 (95% Intervallo di confidenza 1,24-9,96) e nel test di sei minuti a piedi (miglioramento medio di 38,1 metri nel gruppo laronidasi). I livelli di glycoaminoglycans urinari sono stati significativamente ridotti. In aggiunta, ci sono stati miglioramenti nella epatomegalia, apnea del sonno e ipopnea. Gli anticorpi Laronidasi sono stati rilevati in quasi tutti i pazienti nel gruppo di trattamento senza alcun effetto collaterale apparente. Reazioni avverse a seguito dell'infusione, si sono verificate in entrambi i gruppi, ma tutte sono state lievi e nessuna ha reso necessario un intervento medico o la cessazione dell'infusione.\nL'evidenza attuale dimostra che la laronidasi è e\ncace rispetto al placebo nel trattamento della MPS I. È stato dimostrato che la laronidasi è e\ncace in relazione alla riduzione dei parametri biochimici (ridotta escrezione di glicosaminoglicani nelle urine) e una migliore capacità funzionale. Inoltre è stata accertata una riduzione del volume del fegato. Ulteriori studi sono necessari per determinare l'e\ncacia e la sicurezza a lungo termine e di valutare l'impatto sulla qualità della vita.\nUn altro gruppo di pazienti è stato trattato con HCT+ERT per verificare se tale terapia potesse avere effetti positivi a livello cognitivo. È stato dimostrato che i pazienti sottoposti a tale procedura, durante i controlli del follow up, possedevano capacità cognitive migliori rispetto ai controlli precedenti e ai pazienti che avevano assunto solo HCT.\nAltri studi sono stati effettuati sull'e\ncacia della terapia enzimatica nella MPS II, causata da un deficit di iduronato-2-solfatasi. Nonostante l'effetto terapeutico della terapia enzimatica endovenosa sostitutiva (ERT), persistono problemi a livello del sistema nervoso centrale, poiché l'enzima non può attraversare la barriera ematoencefalica. Ci sono stati diversi studi di infusione diretta nello spazio cerebrospinale che mostra risultati promettenti; tuttavia, questo approccio può avere limitazioni in situazioni cliniche come infezioni del SNC.\nUn altro campione di soggetti sottoposto alla terapia enzimatica, è stato valutato per quanto riguarda la statura e la crescita, compromesse poiché la patologia coinvolge il midollo. Il decorso della curva di crescita media per il gruppo 1 era molto simile al modello di crescita nel gruppo 2. Il valore medio dell'altezza del corpo in anni successivi nel gruppo 1 era di poco superiore nel gruppo 2, tuttavia, la differenza non era statisticamente significativa. Nei pazienti studiati con MPS II, l' idursulfase non sembra alterare i modelli di crescita.\nAncora un altro studio ha evidenziato come la terapia enzimatica di idursulfase, aumenti la forza vitale e come il volume di fegato e milza e escrezione di glicosaminoglicani nelle urine, siano risultati significativamente ridotti rispetto al basale. È stato presentato il caso di un bambino affetto da MPS II che ha iniziato l'idursulfasi terapia all'età di 3 mesi e la cui crescita è stata confrontata con quella del fratello gemello sano.\nDopo 3 anni di trattamento, il paziente non ha sviluppato alcuna manifestazione clinica della MPS II. Egli non ha sviluppato i tratti del viso grossolani, malattia articolare, o organomegalia, e la sua funzione cardiaca è rimasta normale. Non si sono osservati segni marcati di disostosi multipla nelle radiografie. L'unica differenza, se confrontato con il suo fratello gemello sano, è stata individuata nell'altezza (98 vs 118) e nella lieve deformità di una vertebra.\nQuesto studio suggerisce che l'inizio precoce della terapia enzimatica sostitutiva può notevolmente rallentare o prevenire lo sviluppo di manifestazioni della malattia irreversibili e quindi modificare la storia naturale della MPS II.\nLa MPS VI è una malattia da accumulo lisosomiale progressiva, cronica e multisistemica. Sono stati riportati miglioramenti clinici e biochimici per pazienti sottoposti a terapia enzimatica sostitutiva (ERT) con rhASB (ricombinante umano arylsulfatase B; galsulfase, naglazyme), rendendo la diagnosi e l'intervento precoci di importanza fondamentale per risultati ottimali. Pochi studi hanno incluso i bambini di età inferiore ai cinque anni di età. Questo rapporto descrive 34 pazienti MPS VI che hanno iniziato il trattamento con galsulfase prima di cinque anni di età. Tale terapia sembra essere sicura ed e\ncace nel rallentare e/o migliorare alcuni aspetti della malattia, anche se i pazienti devono essere strettamente monitorati per complicazioni associate con la storia naturale della malattia stessa, in particolare il coinvolgimento cardiaco a livello della valvola e la compressione del midollo spinale.\nPlasticità Neuronale: gli studi\nCercando di svelare i meccanismi che portano alla compromissione cognitiva nella MPS I, è stato condotto uno studio sulle alterazioni nel proteoma da MPS I nell'ippocampo di topo. Ad otto mesi di età i topi presentato aumentato LAMP-1, stoccaggio GAG nei neuroni e cellule gliali, e compromessa la memoria repulsiva e non avversiva. È stato eseguito un trapianto proteico dal quale è stato possibile identificare 297 proteine differenti. Di queste, 32 sono state espresse in modo differente. È stata rilevato un alto numero di proteine come catepsine B e D; tuttavia il loro aumento non ha portato alla morte delle cellule in cervelli affetti dalla patologia. La proteina Gliale fibrillare acida (GFAP) è risultata essere marcatamente elevata e l'immunoistochimica ha confermato un processo neuroinfiammatorio che potrebbe essere responsabile della disfunzione neuronale. Non sono state osservate differenze nell'espressione ubiquitina così come in altre proteine correlate al ripiegamento delle proteine stesse, constatando che il sistema ubiquitina funziona correttamente. Infine sono state osservate alterazioni in diverse proteine coinvolte nella plasticità sinaptica, tra cui l'iperespressione post sinaptica densità-95 (PSD95) e la riduzione delle proteine associate ai microtubuli 1A e 1B. Questi risultati suggeriscono che il deterioramento cognitivo nella MPS I nei topi non è dovuto alla morte cellulare di massa, ma piuttosto alla disfunzione neuronale causata da molteplici processi, tra cui la neuroinfiammazione e alterazioni nella plasticità sinaptica.\nDiverse manifestazioni comportamentali segnano l'insorgenza della MPS III, la sindrome di Sanfilippo, nei bambini: un disordine genetico derivante dall'interruzione del degrado lisosomiale di eparan solfato. Nei topi affetti da MPS III tipo B, la patologia corticale e la disfunzione neuronale, si verificano diversi mesi prima della perdita neuronale e riguardano principalmente le cellule autonome. Il gene che codifica la GAP43, un potenziatore della crescita del neurite, è sovraespresso nella corteccia dei topi e la distrofia neuritica è stata segnalata in altri tipi di malattie caratterizzate da accumulo lisosomiale. È stato quindi esaminato lo sviluppo degli alberi neuritici nelle popolazioni pure di topi affetti dalla patologia. Da ciò, è stato osservato che sia dendriti che gli assoni sono coinvolti maggiormente rispetto ai normali controlli. L'eccessiva crescita dei neuriti è concomitante con la crescita del più del doppio di GAP43 mRNA e di proteine. La correzione del difetto genetico responsabile della mancanza dell'enzima lisosomiale, normale espressione GAP43 mRNA, e ridotta crescita dei neuriti. Questi risultati indicano che l'eparan solfato di stoccaggio oligosaccaride modifica l'espressione GAP43 in MPSIIIB nei neuroni corticali, con potenziali conseguenze sullo sviluppo dei neuriti e funzioni neuronali che possono essere rilevanti per le manifestazioni cliniche.\nL'accumulo di HS può essere una delle principali caratteristiche della sindrome di Sanfilippo (MPS III B), al riguardo, sono stati esaminati i sistemi molecolari cruciali associati alla funzione dell'HS. Sono stati valutati gli effetti di tale accumulo sulla plasticità neuronale sui topi studiando l'interruzione del gene responsabile della degradazione di tale enzima. È risultato che i livelli di mRNA per il FGFR-1 sono attenuati nei topi mutanti fin dall'età di 6 mesi, mentre gli mRNA per FGF-1 e FGF2 sono ridotti o immutati nelle regioni del cervello testate. La neurogenesi è inibita nell'età giovane come in quella adulta. È stata esaminata anche l'espressione del gene della proteina acida fibrillare gliale (GFAP) e la densità delle cellule GFAP-positivi sia in condizioni normali che non, per studiare la risposta funzionale degli astrociti. Si è evidenziato che, anche se la mutazione da sola ha causato una drastica induzione degli astrociti reattivi, il trauma acuto non è riuscito a indurre ulteriori astrociti reattivi nei cervelli mutati. Tali risultati hanno mostrato importanti alterazioni nella espressione di diversi geni coinvolti nel mantenimento della neuroplasticità nella MPS III B. Questo a sua volta può provocare la riduzione della salute neuronale e funzione cerebrale.\nAssociazione Italiana Mucopolisaccaridosi A.I.MPS\nL'Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi è sorta nel giugno 1991 per volontà di alcuni genitori di bambini MPS; dal 1994 l'Associazione segue anche alcune malattie a\nni: le Oligosaccaridosi, le Gangliosidosi e le Mucolipidosi. Ha un Comitato Scientifico composto da 10 membri tra medici e scienziati.\nGli scopi sono quelli di:\nAiutare le famiglie ed i pazienti colpiti da MPS.\nSensibilizzare l'opinione pubblica per renderla consapevole dell'esistenza di\nquesta malattia e dei problemi sanitari, sociali, socio-assistenziali da questa\nRaccogliere fondi per la ricerca di terapie e\ncaci nel combattere le MPS e\nperfezionare i test sui portatori.\nInformare le famiglie sulla malattia, sui diritti sanitari, scolastici e socioassistenziali.\nFavorire i contatti tra le famiglie per mettere fine all'isolamento in cui si vengono a trovare per la rarità e la gravità della malattia.\nIndividuare e potenziare i Centri di Diagnosi, far sorgere strutture che possano concorrere a migliorare la qualità di vita dei pazienti e dei loro familiari.\nPromuovere incontri tra genitori, familiari di pazienti, medici, operatori sociali, operatori scolastici.\nDivulgare il più possibile le conoscenze scientifiche e tecniche, le novità nella ricerca, sia italiane che estere.\nSEDE OPERATIVA NAZIONALE AIMPS (ONLUS) VIA VOLTA 291 20030 SENAGO (MI) 02/99010188 FAX 02/99486016 NUMERO VERDE NAZIONALE AIMPS 800091001\nLe Mucopolisaccaridosi: Epidemiologia; Clinica; Indagini Diagnostiche; Neuroimmagini; Aspetti Neurobiologici; Terapia Enzimatica; Plasticità Neuronale: gli studi; Associazione Italiana Mucopolisaccaridosi A.I.MPS\nMucopolisaccaridosi I: Manifestazioni Cliniche; Trapianto di Cellule Staminali Ematopoietiche\nCaso Clinico: Controlli Periodici; Trattamento Riabilitativo; Valutazione Neuropsicologica; Profilo di Sviluppo e Trattameno\nIctus e Plasticità Neuronale: Ictus; Plasticità Neuronale; Meccanismi d'Azione della Plasticità; Plasticità in seguito ad una Lesione; Plasticità a Distaza della Lesione; Plasticità del Cervello nel Recupero Post Ictus; Plasticità Crossmodale\nRiabilitazione Neuromotoria: Programmi di Riabilitazione Neurologica; Meccanismi di Recupero; Tecniche di Riapprendimento Funzionale; Ogni Terapia è Simultaneamente Neuro e Psicomotoria; Nuovi Approcci, Nuovi Canali\nTesi di Laurea di: Dèsirée FRAGNELLI\nPlasticità Neurale o Sinaptica\nRischio Clinico Concorso Pubblico a Trapani Massaggio Core Competence del TNPEE Reuven Feuerstein Scale Wechsler Livello fonetico-fonologico Autoformazione Livello semantico-lessicale Floor Time Valutazione Funzionale Prassie Verbali Gestalt Tetraplegia Sviluppo Sensoriale Difficoltà visuo-spaziali Spazio Peripersonale Offerte di Lavoro a Perugia Atipie Comportamentali Offerta di Lavoro a Ascoli Piceno\nMongoloide CPTI - Children's Play Therapy Instrument Rilassamento Offerte di Lavoro a Milano Preadolescenza Disordini Motori ADI-R - Intervista per la diagnosi differenziale dei disturbi dello spettro autistico Teorie Modulariste Nascita John Bowlby Disturbi dello Sviluppo Offerte di Lavoro a Carbonia-Iglesias Approccio Farmacologico Giochi di Imitazione Riabilitazione Pediatrica The Levels of Cognitive Functioning Assessment Scale (LOCFAS) Stadio operatorio-formale Offerte di Lavoro a Lecce Lev Semënovič Vygotskij Terapia Neuropsicomotoria


Inglese | Dickens\nTraduzione testi inglese\nIl primo aspetto che prenderete in considerazione quando deciderete a chi affidare la vostra traduzione è la fiducia. Nel caso in cui non abbiate grande esperienza di traduzione testi inglese, al momento della scelta del traduttore vi porrete delle domande.\nCome posso essere certo che mi restituisca un documento grammaticalmente corretto?\nCome posso essere certo che il testo abbia lo stesso significato una volta tradotto dall’italiano all’inglese?\nMolte società ci affidano le loro revisioni e traduzioni dall’italiano all’inglese: vi consegneremo la traduzione esattamente come la volte, rispettando le scadenze.\nI nostri settori di specializzazione sono Business, Formazione, Ambiente, Educazione, Scientifico, HR. Abbiamo anche esperienza nei settori Cibo e Ospitalità, Viaggi e Turismo, Sport, Amministrazione, Tecnologia, Spettacolo.\nTraduciamo dall’italiano all’inglese usando uno stile adatto al vostro pubblico, utilizzando la forma viva della lingua: un traduttore madrelingua vi farà avere un documento di qualità e realizzato anche entro scadenze anche molto brevi.\nE’ normale che un testo si espanda o si contragga quando tradotto da una lingua all’altra. Le traduzioni dall’italiano all’inglese di solito si contraggono del 15% circa, di conseguenza quelle dall’inglese all’italiano si espandono allo stesso modo. Naturalmente ciò dipende dall’argomento, ma è bene che lo teniate presente al momento della preparazione del documento.


Russe in italia | Alla ricerca di un rapporto\nSolo perché una ragazza russa dice di gradire una o tutte queste cose, non. Italia e che parlano italiano . Ragazze russe cercano uomo per amore e il matrimonio. Mappa del sito Agenzia Matrimoniale Internazionale La Perla. Le donne russe sono abbastanza avanzate.\nIncontri ragazze, donne ucraine, ragazze russe italia, foto ragazze russe, conoscere ragazze russe, agenzia matrimoniale ragazze russe, sposare donne russe, . Vi segnaliamo i progetti più interessanti.\nI singoli lemmi sono stati riportati nella . A fare la differenza sono stati i finali di parziale, nei quali . Russi (Ròss in romagnolo) è un comune italiano di 1abitanti della provincia di Ravenna in Emilia-Romagna. Dista km dal capoluogo, km da Faenza . Le agenzie immobiliari russe e gli investitori conoscono bene Luxury Villa Italy, il portale specializzato nella vendita ai russi di immobili di lusso. Dio; 2Maria Sharapova per niente al mondo cambierebbe la cittadinanza russa. Articolo apparso sul sito Russia . Spesso mi viene fatta una domanda: ma perché tante donne russe sono . Se ami le montagne russe e vuoi approfittare di una vacanza per provare.\nVe lo dico con una balalaika nella mano, da vera russa. Ma… Cosa ci fa pensare che siano pigri gli italiani? Profili da vedere con foto di belle donne single straniere da conoscere online. Arcivescovado per le Chiese Ortodosse Russe in Europa Occidentale.\nScritto da Agenzia Quesito: Buon giorno Vi scrivo . Lo studio legale MiLex nelle proprie sedi di Milano e Mosca assiste le aziende italiane nella costituzione e gestione di società in Russia sia nella città di Mosca . Oltre 5eventi in ambedue i Paesi, coinvolte le massime istituzioni culturali italiane e russe. La visita del Presidente del Consiglio dei Ministri . Il secondo piano di Palazzo Leoni Montanari ospita la collezione di icone russe, una delle più cospicue e importanti raccolte di arte sacra russa esistenti al di . In realtà la giustizia russa non lo ha dimenticato: su di lui pesava una. La stragrande maggioranza dei media italiani sono sotto il controllo delle lobby russe ed in modo la propaganda del Cremlino è ampiamente . Voglio soltanto aiutare gli uomini italiani ad avere una immagine corretta delle ragazze russe. Le montagne russe più esaltanti e adrenaliniche? Sono tutte, o quasi, negli Stati Uniti!\nLo rivela Roller Coaster Data Base, una banca dati . La nave ammiraglio Kuznetsov della Marina militare russa. Share on Facebook Tweet about this on Twitter Share on+ Share on LinkedIn Email this to .\nRusse per matrimonio\nThis entry was posted in Uncategorized on December 30, 2014 by Semion.\n← Come comportarsi per conquistare una ragazza Incontri donne napoli →


Donne nude con sesso conoscere uomini single gratis / Soddisfare creteil\nMarco Martinelli: un racconto di roghi e di giovinette, di stupri e torture, di miniature medievali, di padri autoritari e pii (Piazza della Collegiata. Grazie anche al presidente Garimberti e a tutto il Cda che mi ha votato in quell'unanimità che mi dà ancora più responsabilità alla guida di una testata che ha una grande tradizione ed una redazione in grado di fare un ottimo servizio pubblico. Telekongresso in onda sul Tre in Rai vince la mozione Dario ( da " Riformista, Il " del ) Argomenti: Costi della politica Abstract: Giorgio van Straten e il margheritino Nino Rizzo Nervo; mentre il presidente dell'azienda, scelto proprio dal segretario attuale, non può certo. Sebbene gli introiti siano aumentati nelle casse dello Stato, in realtà, come spiega Matteo Iori, presidente del Conagga, (Coordinamento nazionale gruppi per i giocatori d'azzardo sono altri a guadagnarci e anche molto. La Gelmini appare sorpresa ma replica che «un prossimo consiglio dei ministri affronterà il problema» dopo «ulteriori approfondimenti come riporterà in seguito anche un comunicato della presidenza del Consiglio. E mentre il resto della comitiva si avviava alla festa, la sua giovane esistenza ha imboccato la curva fatale. Ritrovi Corsara Beach, al Baba Beach, al Roof Paradise, al Caffè Roma, al Liquid, all'On the road, da Spotti. Ieri è circolata la voce che era talmente arrabbiata da minacciare di dimettersi. Ricordiamo che entrambi questi equipaggi del Circolo Velico Ravennate sono stati in Nazionale: Jacopo Plazzi ed Enrico Stella sono stati azzurri agli Europei juniores in Olanda nel 2007, mentre Cristina Celli e Silvia Morini hanno preso parte ai Mondiali femminili di Atene del 2008. ...\nE qualcuno, nella comitiva di via Madonna Stella, non esita a parlare di «vendetta piuttosto che di giustizia. Oggi viene distribuito il 7 del Fondo di finanziamento ordinario, ma in futuro l'obiettivo è arrivare al 25-30». A Lucca, nell'unica gara proposta domenica scorsa dal calendario regionale della categoria, l'Empolese-Birindelli è tornata a vincere riprendendo il filo interrotto dopo il grande exploit di aprile-maggio. Ma sulla classifica incombe il probabile ricorso in sede nazionale della società monalese contro quanto pronunciato dal giudice Bacchiella. (e.f.) Torna all'inizio ( da "Secolo XIX, Il" del ) Argomenti: Costi della politica L'Italia strapazza la Macedonia. Risso, è nata una stella: un oro e due argenti ai Mondiali Juniores ( da " Secolo XIX, Il " del ) Argomenti: Costi della politica Abstract: Risso, è nata una stella: un oro e due argenti ai Mondiali Juniores canoa Nel canottaggio si ferma.\nI gusti sessuali sono cambiati negli ultimi anni.\nUltimamente sempre pi uomini sono alla ricerca di incontri con donne pelose e fighe.\nWebcam ragazze porno dal vivo - pagina web vietato ai minori di anni 18 con bellissime ragazze nude che trasmettono dal vivo facendo show con spogliarelli facendovi arrapare!\nFA tappa a Genova, martedì 28 luglio, il tour nazionale di selezioni per lo Zecchino d'oro. Ma il palazzo, per il quale sono esclusi danni statici, è assicurato, lunedì cominceranno i lavori per metterlo in sicurezza. Sarà una serata importante per le aspiranti miss che avranno l'ultima possibilità per aggiudicarsi l'accesso alla finale regionale.\nAngelo Carossino, ex sindaco di Savona e titolare della galleria d'arte «La Stella» spiega: «Per fortuna sono stato avvertito in tempo dai ragazzi che gestiscono il cinema Don Leone. Una pausa che servirà «per capire ha spiegato il capogruppo Lorenzo Tomassini se possiamo trovare una composizione che contemperi le esigenze di tutte le minoranze o meno». Alla fine Liofredi passa con i voti del presidente Paolo Garimberti e del consigliere dellUdc Rodolfo De Laurentiis. Per informazioni, telefonare al numero. In passato hanno ricevuto il riconoscimento, tra gli altri, Giovanni Spadolini, Pier Luigi Vigna, Franco Zeffirelli, Gino Bartali, Emilio Pucci, Carla Fracci, Silvano Piovanelli, Vittorio Cecchi Gori, Pasquale Mennonna, Renzo Montagnani, Don Giacomo Stinghi, Vasco Pratolini, Elio Gabbuggiani, Chiara Boni, Don Cuba, Brandimarte, Giancarlo Antognoni. Storie terribili e vere verranno raccontate, come quella dell'antico Lazzaretto, ove veniva rinchiuso chiunque fosse sospettato di poter portare il contagio; poi altre storie di condannati a morte e fucilazioni, fantasmi napoleonici, fontane avvelenate dove la realtà sconfina nella favola, la memoria s'ammanta di fantasia.


Webinar 21 aprile 2022: ANATOMIA della VIOLENZA, uno studio analitico e scientifico – Trauma E Violenza\nPubblicato il 26 Marzo 2022 26 Marzo 2022 da Operatore AIPC\nLa partecipazione al webinar del 21 aprile 2022 è gratuita con prenotazione obbligatoria. Sarà rilasciato l’attestato di partecipazione. Il webinar inizierà alle ore 15.\nCampagna di prevenzione sulla violenza: Conoscersi per Relazionarsi\nUna delle sfide più importanti per la ricerca scientifica è l’applicazione delle SCIENZE e in particolare delle NEUROSCIENZE alla prevenzione e al contrasto di ogni forma di VIOLENZA. La campagna genderless dell’Associazione Italiana di Psicologia e Criminologia – APS è iniziata nel 2011 con l’applicazione del protocollo scientifico integrato A.I.P.C. Scientific Violence Screening. Il protocollo A. S. V. S. forse unico sul panorama internazionale è applicato alla popolazione di persone che hanno vissuto (subito, agito e assistito) condotte violente, una rivoluzione “culturale” in termini di prevenzione e contrasto alla violenza, un nuovo punto di partenza. Il protocollo prevede colloqui clinici, una valutazione psicofisiologica, una psicodiagnostica specifica e un percorso integrante psicotraumatologia, mindfulness e terapia sensomotoria.\nLa partecipazione è gratuita con prenotazione obbligatoria. Sarà rilasciato l’attestato di partecipazione. Inizierà alle ore 15.\nLa mission del webinar e della campagna è quella di diffondere la cultura scientifica applicata alla violenza. La sinergia tra neuroscienze e clinica applicata alla prevenzione e al contrasto di ogni forma di violenza sarà al centro del webinar in programma il 21 aprile. Durante il webinar si riporteranno in particolare:\nAlcuni dati riferiti ai “delitti familiari” del primo trimestre 2022,\nAlcuni dati raccolti nella ricerca continua condotta dai professionisti volontari dell’A.I.P.C.,\nAlcune esperienze scelte tra i numerosi i colloqui individuali o di gruppo condotti anche in una Casa Circondariale nella Sezione Uomini Maltrattanti;\nSono stati invitati a partecipare anche rappresentanti istituzionali.\nPrima community italiana per la formazione e l’aggiornamento continuo in presenza e online specifico sulla Violenza e sullo Stalking www.formazionecontinuaviolenza.it\nÈ obbligatorio compilare e sottoscrivere la scheda e spedirla entro le ore 13:00 del 19 aprile 2022 in .pdf alla mail aipcitalia@gmail.com. Il Workshop si terrà a distanza sulla piattaforma gratuita Goto Meeting. Si riceverà via e-mail il link di partecipazione. Dopo aver cliccato sul link, NON attivare il microfono e la webcam SENZA il permesso dell’amministratore. Di seguito le semplici indicazioni da seguire. È necessario un pc, un tablet o uno smartphone con un collegamento internet Wi-Fi o 5G. La piattaforma gratuita Goto Meeting è un applicativo molto intuitivo: si riceve via e-mail un invito che consente di accedere liberamente al servizio da ogni città o nazione. L’invito include un link, con un semplice click si accede alla piattaforma. L’accesso con Smartphone o Tablet prevede il download dell’App, compatibile con IOS e Android.\nLa partecipazione è gratuita con prenotazione obbligatoria. Sarà rilasciato l’attestato di partecipazione.\nQui è possibile scaricare la scheda d’iscrizione da compilare obbligatoriamente per l’iscrizione:\nScheda iscrizione webinar 21 aprile 2022Download\nNumero di cellulare e WhatsApp 3924401930 attivo dal lunedì alla domenica dalle ore 12:00 alle ore 16:00, e-mail aipcitalia@gmail.com o scrivendo sulle chat nei siti www.traumaeviolenza.it, www.delittifamiliari.it e www.formazionecontinuaviolenza.it,\nÉ possibile contribuire donando il 5×1000 C.F. 97238660589, fare delle donazioni liberali A.I.P.C. Poste Italiane IBAN IT83 I076 0103 2000 0005 6039 688, sia come singolo che, come azienda, le donazioni sono detraibili dalle tasse. Le vostre donazioni contribuiranno ad ampliare la profilassi, la valutazione del rischio, la riduzione della recidiva, l’interruzione della trasmissione intergenerazionale, infine, a prevenire in modo integrato e circolare la violenza!\nPodcast: “Presunti autori di violenza: quale prevenzione?”


Omicidio Mollicone, il giallo della relazione scomparsa per 5 mesi\nIl luogotenente Sperati riferisce dei sospetti su Tuzi che con la sua testimonianza ha dato la svolta alle indagini\nLa relazione del maresciallo Gaetano Evangelista è rimasta chiusa in un cassetto per cinque lunghissimi mesi senza che l'autorità giudiziaria venisse a conoscenza degli importanti risvolti investigativi in essa contenute. Lo ha riferito il pubblico ministero Maria Beatrice Siravo nel corso dell'udienza, celebrata in Corte d'Assise a Cassino, per l'omicidio di Serena Mollicone per il quale sono sotto processo il maresciallo dei carabinieri Franco Mottola, suo figlio Marco e sua moglie Annamaria, tutti di Teano.\nNel corso dell'udienza è stato ascoltato il luogotenente Marco Sperati, uno degli investigatori che ha preso parte alle indagini sull'omicidio della studentessa di Arce. Il magistrato ha chiesto al sottufficiale dell'Arma per quale motivo si è dovuto attendere ben cinque mesi prima che qualcuno si decidesse ad informare la Procura di Cassino sugli importanti elementi raccolti dal comandante della stazione dei Carabinieri che aveva preso il posto del collega Franco Mottola. La risposta alla domanda non è arrivata perché il teste non ha saputo fornire una spiegazione. Unico dato certo è che solo il 26 marzo del 2007 il documento è stato consegnato all'autorità giudiziaria che in poche ore ha convocato tutti i componenti della famiglia Mottola, il brigadiere Santino Tuzi e il luogotenente Vincenzo Quatrale. Il 28 marzo del 2007 la caserma di Arce è divenuta una sala di interrogatorio mentre la parte sovrastante che ospita gli alloggi di servizio, è stata passata al setaccio dai Carabinieri del Ris.\nEd in quella circostanza arrivò la prima svolta nell'inchiesta. "Santino Tuzi quella sera ci disse di aver visto Serena Mollicone in caserma la mattina del 1° giugno 2001. Fece una dettagliata descrizione della giovane, degli abiti e della borsetta che non è stata mai trovata - ha ricostruito il militare Sperati -. In quel momento ci siamo convinti del fatto che lui potesse sapere molto di più". Gli inquirenti dell'epoca (come ribadito anche dal colonnello Pietro Caprio, nel 2007 comandante del Reparto Operativo provinciale dei Carabinieri, durante l'escussione avvenuta il 17 ottobre scorso ndr) sospettavano che il brigadiere potesse essere direttamente coinvolto nella morte di Serena Mollicone. Per questo chiesero aiuto al luogotenente Vincenzo Quadrale (oggi imputato per il reato di istigazione al suicidio) di monitorarlo.\nL'ex vice comandante della caserma ed amico intimo di Santino Tuzi ha quindi organizzato un incontro con il brigadiere che ignaro di essere intercettato ha invece confermato punto per punto le dichiarazioni. Di questa conversazione non è stata mai trovata traccia per anni. Il dialogo tra i due carabinieri è stato scoperto casualmente nel 2016 e inserito negli atti a distanza di otto anni.\nSantino Tuzi il 9 aprile del 2008 ritratta. Riferisce di essersi sbagliato, quella ragazza che ha visto in caserma ad Arce il 1° giugno del 2001 non era Serena Mollicone. Un dietro front che, però, non convince i magistrati che decidono di riascoltarlo. Ma Tuzi si tolse la vita con la pistola d'ordinanza.


20 luglio 2019 ore 14:16\nPrevisioni meteo Frosinone, sabato, 20 luglio: Cieli in prevalenza sereni o poco nuvolosi per l'intera giornata, non sono previste piogge. Durante la giornata di oggi la temperatura massima registrata sarà di 31°C, la minima di 17°C, lo zero termico si attesterà a 4250 m. I venti saranno al mattino assenti o deboli e proverranno da direzione variabile, al pomeriggio deboli e proverranno da Sud-Sudovest. Nessuna allerta meteo presente.\ndomenica, 21 luglio: Cieli in prevalenza sereni o poco nuvolosi per l'intera giornata, non sono previste piogge. Durante la giornata di domani la temperatura massima registrata sarà di 34°C, la minima di 19°C, lo zero termico si attesterà a 4100 m. I venti saranno al mattino assenti o deboli e proverranno da direzione variabile, al pomeriggio deboli e proverranno da Sudovest. Nessuna allerta meteo presente.\nlunedì, 22 luglio: Bel tempo con sole splendente per l'intera giornata, non sono previste piogge. Durante la giornata di dopodomani la temperatura massima registrata sarà di 35°C, la minima di 22°C, lo zero termico si attesterà a 4400 m. I venti saranno al mattino assenti o deboli e proverranno da direzione variabile, al pomeriggio deboli e proverranno da Sudovest. Nessuna allerta meteo presente.\nAggiornamento delle 10:46 - Il Video Meteo di Oggi: sabato, 20 luglio\nAggiornamento delle 11:16 - Webcam vicino a Frosinone\nRoccadarce - Panorama Santa Lucia\nAggiornamento delle 11:46 - Il Video Meteo di Domani: domenica, 21 luglio\nAggiornamento delle 12:16 - Foto community per Frosinone\nAggiornamento delle 13:16 - Video vicino a Frosinone\nAggiornamento delle 14:16 - Le allerte di oggi per Frosinone


Mario Balotelli, su Instagram la prima foto con il figlio Lion | Nanopress\nMario Balotelli, su Instagram la prima foto con il figlio Lion\nL’attaccante del Nizza posta uno scatto fatto da una terza persona mentre dorme con il bimbo: ‘Buonanotte #padreefiglio’ è la didascalia che accompagna la foto di Mario Balotelli e Lion. Il secondogenito di SuperMario è nato a fine settembre dalla fidanzata del calciatore, la ventiseienne Clelia\nIl calciatore Mario Balotelli / ansa\nBalotelli Jr debutta sui social: Mario Balotelli ha postato su Instagram la prima foto con il figlio Lion, secondo pargolo dopo la nascita di Pia, che oggi ha quattro anni e che l’attaccante del Nizza ha avuto da Raffaella Fico. Lo scatto, presumibilmente scattato da Clelia, la madre del bimbo con cui il calciatore ha una relazione da qualche mese, è tenerissimo: padre e figlio – che è nato tre settimane fa – sono infatti addormentati insieme.\nBalotelli papà-bis avrà messo la testa a posto? Per ora SuperMario posta dolci scatti con il figlio Lion, nato da pochissimi giorni.\nMario Balotelli e Lion: ‘Padre e figlio’\nA metà ottobre 2017 il calciatore ex Inter ed ex Milan ha postato una foto tenerissima: Mario Balotelli è insieme al figlio Lion, secondogenito nato tre settimane fa, il 28 settembre 2017.\nBalo e il bimbo dormono insieme, lo scatto è stato fatto da una terza persona, presumibilmente la madre del bimbo.\nIl calciatore ha condiviso la foto con la didascalia ‘buonanotte’ e l’hashtag padre e figlio.\nLEGGI: Mario Balotelli papà per la seconda volta: è nato il figlio Lion\nBalotelli e Lion: una nascita social\nLion è nato a fine settembre 2017: in quell’occasione Balotelli aveva postato una foto di una scala che saliva verso il cielo e la scritta ‘Felicità’. Ancora prima, sempre su Instagram era apparso uno scatto del pancione della compagna, insieme alla scritta ‘Loading’.\nSe inizialmente si pensava che la madre del secondogenito di SuperMario potesse essere la leccese Serena, fiamma del calciatore, successivamente è emerso il nome di Clelia.\nLEGGI: Mario Balotelli: la nuova fidanzata Clelia è incinta di sette mesi\nChi è la mamma di Lion: Clelia, 26enne che vive in Svizzera\nVentisei anni, impiegata di banca e modella part time, la fidanzata di Balo e madre del suo secondo figlio vive in Svizzera.\nContattata da Chi, Clelia aveva evitato di rispondere alla domanda su chi sia il padre del bambino.\nConferme non ce ne sono, ma chissà che, prima o poi, su Instagram non spunti una foto della famiglia al completo…


Il giro del mondo tutto in una notte - www.stile.it\nIl giro del mondo tutto in una notte\nDagli Stati Uniti all’Europa tanti modi di festeggiare l’evento più scabroso della storia tra mode, tradizioni e leggende che fanno impazzire grandi e piccini.\nCourtesy of©Tourism Ireland\nTremate tremate, le streghe sono tornate! Per gli amanti del brivido o semplici curiosi, il mese di ottobre prende per mano e accompagna in un viaggio virtuale, in giro per il mondo, alla scoperta di usi e costumi differenti che contraddistinguono una delle feste più ricca di eventi e tradizioni. Zucche, scheletri, vampiri, pipistrelli e quanto altro di spaventoso: questi gli elementi identificativi della festa di Halloween che, puntale come ogni anno, cade nella notte del 31 ottobre dando ampio spazio alla fantasia, alimentando credenze, leggende e simpatiche dicerie.\nPatria assoluta dei festeggiamenti in pompa magna sono gli Stati Uniti dove la festa è particolarmente attesa, preparata, sentita e vissuta con il classico rito del Trick or Treat che vede bambini mascherati girovagare, casa dopo casa, nella speranza di arricchire il proprio bottino di dolciumi o qualche moneta, pronti a fare scherzi a chi si sottrae dal fornire il generoso contributo.\nLa città più suggestiva in Usa è indubbiamente Salem, nel Massachusetts, vera e propria dimora delle streghe là dove i festeggiamenti si articolano per un intero mese in compagnia degli Haunted Happenings, gli eventi stregati, ovvero spettacoli teatrali, film speciali, mostre nei musei etc. tutto a tema Halloween.\nAffascinante come sempre la grande mela, la New York che non delude mai che attende con proposte da urlo e, tra case stregate e sculture di zucca, tutti in strada per partecipare allo storico evento, la Village Halloween Parade giunta quest’anno alla sua 41°edizione: al fine d trovare posto tra la 6th Avenue, dall’incrocio della Spring Street, fino alla 16st Street è bene muoversi d’anticipo in quanto, in un batter d’occhio l’intero quartiere si trasforma in un fiume di persone. Niente uomini d’affari in giacca e cravatta o star alle prese con lo shopping sfrenato, qui a dominare la scena sono personaggi in costume pronti a sfilare tra le strade del Greenwich Village.\nOgni anno questo momento di spensieratezza richiama l’attenzione di circa 50.000 persone tra streghe, demoni, fantasmi e, ovviamente il simbolo per eccellenza dell’evento, Jack O’Lantern che si dimenticano per una giornata dei doveri per vivere la magia del momento in compagnia di ballerini e artisti pronti a scaldare l’atmosfera e strappare un sorriso.\nAl pari degli Stati Uniti, un’altra realtà dove la festività di Halloween è particolarmente sentita è l’Irlanda, terra madre del “Samhain”, ovvero quello che viene considerato il Capodanno Celtico, un momento di magia che si festeggia con tanto di falò accesi nelle campagne e, nella speranza di proteggersi dagli spiriti maligni, si indossano maschere e costumi spaventosi.\nLeggi anche Bulgaria, terra dei vampiri\nIl cuore della festa è nel nord del paese, in quel di Derry-Londonderry là dove ha luogo il leggendario Banks of The Foyle Halloween Carnival, una festa in grande stile che, dal 29 ottobre al 2 novembre 2014, diletta con i suoi macabri eventi tra cui la grande sfilata del 31 in cui tutti sono invitati a sfoggiare travestimenti terribili e creativi, pronti a ridere tra scherzi e racconti macabri che culminano con la parata del Carnival of Light, un suggestivo spettacolo pirotecnico lungo il fiume.\nIn molti altri paese europei questo momento viene interpretato con un’accezione meno ludica, come una sorta di devozione in ricordo dei defunti: in Austria si è soliti lasciare per gli spiriti dei morti dei doni quali pane, acqua e una lampada accesa così come in Belgio, dove si tiene un candela accesa in memoria delle persone scomparse. Spostando lo sguardo nell’America del Sud, in Messico, Halloween corrisponde a “El Dia de los Muertos“, un momento di raccoglimento che, dal 31 ottobre al 2 novembre, impegna parenti nel decorare, abbellire le tombe e ricordare insieme, con pic nic e racconti, le persone che sono venute a mancare.\nLeggi anche La notte del 31 ottobre tra storia e leggenda\nPer quel che concerne il Belpaese, non si ha una vera e propria cultura di questa festa, si tende molto a cogliere la giornata come un pretesto per fare baldoria: per chi desidera fare qualcosa di originale, soprattutto i più piccoli, tanti i tour che fanno leva sull’aspetto scabroso dell’evento, solleticando la fantasia con racconti, leggende e momenti spettacolari.\nLocation cult i Castelli del Ducato di Parma e Piacenza dove, ad attendere al varco in alcuni dei 22 castelli, rocche, fortezze e manieri del Circuito, fantasmi, vampiri, lupi mannari e spiriti di ogni natura: al calare del sole, quando il cielo si fa terzo, il Castello di Scipione dei Marchesi, sito nel comune di Salsomaggiore Terme, in provincia di Parma, invita a percepire le vibrazioni della location passando per la sua prigione quattrocentesca sita nella torre circolare del Maniero: da tenere d’occhio anche la Fortezza di Bardi invita a passare la notte nei meandri dell’antico castello fra le ombre, cunicoli, segreti passaggi accompagnati da una guida in costume pronta a raccontare storie raccapriccianti, tra fantasmi, Licantropi, streghe e sortilegi.\nCategorie NotizieTag halloween 2014


Il progetto Ragazzi di Classe – Ragazzi di Classe\nIl progetto Ragazzi di Classe\nProgetto di Attività Sportivo-Motoria nella Scuola\nIl progetto nasce per affiancare l’istituzione scolastica nel suo percorso formativo fornendo, prima di tutto, supporto organizzativo e materiale, quindi, se richiesto, supporto tecnico.\nLa finalità è coinvolgere tutti gli alunni per gran parte dell’anno scolastico. Rappresenta un momento veramente significativo di apprendimento di capacità ludiche, collaborative, tecniche e di relazione nella personale esperienza di ogni alunno.\nRealizzato con il concreto contributo delle Società Sportive presenti in ogni comune della Provincia di Ancona, Ragazzi di Classe ha i seguenti obiettivi:\nIncentivare e facilitare la pratica sportiva dei ragazzi/e in età scolare, tramite la collaborazione e l’interazione tra la scuola e il mondo sportivo.\nPromuovere lo sport giovanile e sostenerne i principi educativi, anche come strumento di apprendimento formale e informale.\nProporre una occasione di sport come gioco, senza esasperazione del risultato, con l’unico obiettivo di divertirsi mettendosi alla prova.\nOffrire agli alunni la possibilità di partecipare ad una serie di momenti di gioco aperto, senza selezione o eliminazione\nCoinvolgere nell’attività ludico-sportiva quanti più alunni possibile, soprattutto quelli esclusi dalle attività federali e dalle manifestazioni ufficiali dei Giochi Sportivi Studenteschi\nProporre agli alunni, in tempi non occupati dalle attività scolastiche, un’attività integrativa e migliorativa di quelle già realizzate nelle scuole.\nTra le novità dell’anno scolastico 2019/2020, ci sarà il Sitting Volley. Disciplina paraolimpica ideata per permettere di far giocare insieme a pallavolo atleti con disabilità fisica e normodotati stando seduti per terra, viene proposto come gioco ad alto tasso di coinvolgimento, divertimento ed inclusione di tutta l’unità classe.\nPer gli obiettivi ed i valori che lo caratterizzano, Ragazzi di Classe ha diverse modalità di svolgimento ed attuazione che possono essere scelte tra quelle proposte ai docenti di Scuola Primaria, Scuola Secondaria I Grado e Scuola Secondaria II Grado.\nNon sono previsti oneri finanziari a carico della scuola. Ai fini della copertura assicurativa è importante l’inserimento del progetto Ragazzi di Classe all’interno del Piano d’Offerta Formativa.\nLe scuole che intendono realizzare tale attività dovranno formalizzare la propria adesione al progetto entro il 18 ottobre, inviando gli appositi moduli allegati al Comitato Territoriale FIPAV Ancona via mail a info@ragazzidiclasse.org.\nil progetto nazionale della FIPAV “Volley S3” è integrato nel progetto Ragazzi di Classe: i plessi aderenti potranno essere coinvolti nella sperimentazione nazionale prevista per l’anno scolastico 2019/2020\nRagazzi di Classe si propone come modulo di “Orientamento Sportivo” all’interno del progetto “Marche in Movimento con lo Sport di Classe” promosso in sinergia da MIUR, CONI Marche e Regione Marche.


Val Pusteria, relax estivo per mente e palato - Esperienze in Viaggio\nHome > Italia Montagna > Val Pusteria, relax estivo per mente e palato\nLa vacanza in montagna dell’anno scorso ha lasciato un ricordo meraviglioso. Ma la scoperta è solitamente un ingrediente a cui difficilmente rinuncio. Montagna anche quest’anno, sempre Dolomiti, ma al posto del #renon, optiamo per una vacanza in Val Pusteria relax estivo per mente e palato con tutta la famiglia al seguito, quindi con 2 cani.\nIN SINTESI – Val Pusteria relax estivo per mente e palato\nlocation: Valles (BZ)\ntipo di vacanza: spa e trekking / camminate\nitinerario: Valles – Maranza – Braies\nhotel: Hotel & Spa Falkensteinerhof (rigorosamente “pet friendly”)\ncosto totale per 4 notti e 5 giorni: 1.150€ comprensivo di hotel per 2 persone e due cani in mezza pensione; pasti extra; carburante; autostrada\nL’hotel è stato in linea con le aspettative: lo staff ha accolto con un piccolo presente noi ed i nostri cani facendoci piacevolmente trovare in camera anche dei croccantini, coperte e ciotole per i nostri “pelosetti”, attenzione tutt’altro che scontata. I pasti genuini, vari e di buona qualità. Camera spaziosa. Spa all’altezza di questa catena di Hotel: personalmente ho provato due massaggi, l’intensivo alla schiena con il fango alpino e quello al miele, entrambi una bella esperienza, inoltre la zona dedicata alle saune / bagno turco / piscine semplicemente splendida. Hotel consigliato anche a famiglie con bambini, sconsigliato a chi ha un forte senso del pudore: non ammessi i costumi nell’area delle saune.\nday 1: arrivando nel primo pomeriggio, ci siamo rilassati in Spa. Sauna a 70°, idromassaggio, sauna a 100°, doccia fredda, tisana e un sonnellino nell’area relax.\nday 2: siamo partiti alla scoperta delle Dolomiti. L’itinerario che scegliamo oggi è il giro dei rifugi sopra Maranza. Parcheggiamo l’auto nel centro cittadino che dista circa 7km da Valles ed imbocchiamo l’itinerario 6 e successivamente il 14. Attraversando in salita boschi e radure arriviamo per pranzo a “Moser Hutte”. Siamo saliti di circa 500mt di dislivello, fino a 1.940mt di altitudine. Qui pranziamo al sacco con i panini preparati al Despar di Maranza, rigorosamente con speck d.o.p. e succo di mela e birra. Riprendiamo nel primo pomeriggio scendendo attraverso l’itinerario 12, che ci porta a fare tappa in un altro rifugio (Bacher Hutte 1.744mt) e poi giù in città ma dall’altro lato rispetto all’auto, vicino alla cabinovia. Durante questo percorso di ritorno, poco battuto dai turisti, incrociamo un cerbiatto che curioso ci osserva e scappa via. L’escursione è di media difficoltà per chi non è troppo allenato, ma piacevole\n“Sentiero per Valle d'Altafossa”\n“Aki sul Lago di Braies”\nday 3: obiettivo Valle d’Altafossa e Laghi di Campolago. Parcheggiamo l’auto a Maranza, ai piedi dell’itinerario 15 dove si trova il parcheggio d’Altafossa che è a pagamento ed accetta solo monete! (€4,00 al giorno). L’escursione è piacevole e facile nella prima metà del percorso, adatta anche a famiglie con passeggini (e mamme e papà ben allenati) fino alla malga “Wieser Hutte” che si trova a 1.850mt. Da qui parte il sentiero che porta fino ai laghi. Il percorso è faticoso e non semplice per i meno allenati, si presenta su un tratto esposto in montagna e con tracciato in roccia non lineare ma percorribile anche per i cani. Durante il percorso incontriamo alcuni turisti e molte caprette arrampicate nelle pareti vicine. La vista arrivati in quota al primo lago ripaga la fatica. Qui a 2.200 mt ci riposiamo. Da un’occhiata alle espressioni stremate della famiglia, scegliamo di mangiare una tavoletta di cioccolata e appena ripreso fiato scendere in malga. Arrivati giù, ci ristoriamo con un tagliere di formaggi fatti in malga: inutile dire che è stato impossibile andare via senza acquistarne un pezzetto anche per casa. Un sapore che non ha niente a che vedere con quelli di miglior pregio presi al supermercato.\nday 4: Valles – Malga Fane. Lasciamo l’auto nel parcheggio e ci avviamo seguendo il “sentiero del latte” per raggiungere la malga e rilassarci un po’. La camminata è facile, con alcuni tratti più ripidi ma alla portata sia dei più esperti ma anche di chi non è troppo abituato a camminare in montagna. C’è molta gente che percorre il tratto, anche perchè la malga è il punto di ristoro della vallata e crocevia di altri itinerari escursionistici. Il percorso è costeggiato da un ruscello e a tratti si addentra in una radura. Arrivati a destinazione la vista della vallata lascia a bocca aperta. Ci sediamo nel rifugio “Wieser Hutte” e ci lasciamo conquistare da un piatto di uova strapazzate su un letto di speck e patate arrostite, spatzle e una fetta di strudel. Al ritorno, siamo un po’ appesantiti, ma molto soddisfatti.\nULTIMO GIORNO – Val Pusteria relax estivo per mente e palato\nday 5: Valles – Lago di Braies. Dopo aver lasciato l’hotel con una colazione abbondante, facciamo ritorno decidendo di fare tappa al Lago di Braies. Arrivati, lasciamo l’auto al parcheggio “Segheria” (costo €3,00) e ci incamminiamo per il sentiero 1 a piedi al fine di raggiungere il lago. Il percorso è di media difficoltà di durata di circa 2h solo andata. E’ possibile arrivando presto la mattina, parcheggiare anche vicino al lago (il costo del parcheggio è più alto), o in alternativa, raggiungerlo con l’autobus (3,00 a tratta). Cosa che consiglio. Consiglio comunque la visita in altri mesi, ad agosto è davvero affollatissimo. Arrivati al lago dal sentiero 1 non abbiamo “benzina” per fare l’intero giro del lago ed ammirarlo da vari punti di vista. Comunque il panorama che ci ha accolto è stato splendido. Dopo un bel bagno nelle acque gelide, concludiamo la nostra vacanza con un bel tris di primi tirolesi. Un bel arrivederci direi.\nAltopiano del Renon: un’alternativa a Val Pusteria, sempre sulle Dolomiti\nlagodibraies maranza seefeldsee valles valpusteria


Terapia | Starbene.it\nTrattamento sistematico di una malattia o misure per migliorare lo stato di salute, specialmente se intrapresa in accordo con un particolare metodo o modalità. Branca della medicina che si occupa del trattamento riparatore delle malattie.\nTerapiaaspecifica Trattamento delle infezioni con l’iniezione di sostanze aspecifiche come proteine, siero o vaccini, allo scopo di stimolare l’attività cellulare generale e le difese dell’ospite contro l’infezione oppure di indurre la febbre. Viene detta anche terapia paraspecifica.\nTerapiacombinata Uso di più agenti terapeutici. Molteplici agenti antimicrobici con differenti modalità d’azione prevengono la comparsa di forme resistenti. Sostanze che agiscono su tappe successive di una via, come sulfonamide e trimethoprim, possono essere usati per ottenere il sinergismo. Più sostanze con azioni simili possono essere usate per ridurre la tossicità.\nTerapiacon il calore Uso del calore per scopi terapeutici, principalmente per il trattamento del dolore e il rilassamento degli spasmi muscolari. Le modalità in cui il calore è prodotto e applicato includono conduzione, convezione, conversione, calore radiante e riflesso, superficiale e profondo.\nTerapiad’urto Uso simultaneo di parecchi tipi di trattamenti psichiatrici, frequente in particolare nel trattamento di pazienti schizofrenici. Comprende fisioterapia, irradiazione, esercizi e giochi, dieta, modificazioni del comportamento, socializzazione e altri metodi indicati per il miglioramento dei sintomi del paziente. Viene detta anche trattamento d’urto.\nTerapiaimmunosoppressiva Terapia studiata per sopprimere la risposta immune, come nel trattamento di malattie autoimmunitarie e nel trapianto di organi. Vengono usate singolarmente o in associazione chemioterapia, siero antilinfocitico e raggi X.\nTerapiasostitutiva Trattamento in cui, per correggere un deficit, si somministrano sostanze naturali o analoghi sintetici: un esempio è il trattamento ormonale di un’insufficienza ghiandolare, in cui si forniscono piccole dosi fisiologiche dell’ormone deficitario in sostituzione della secrezione mancante per malattia o ablazione della ghiandola.\nTerapiaspecifica Impiego di farmaci con azioni altamente selettive e specifiche nel trattamento di una malattia.


Avviate le attività a Salbertrand • TUTELIAMO IL TERRITORIO\nIndagare la natura dei cumuli di materiale presente da anni a Salbertrand ed elaborare un piano per la loro rimozione è l’obiettivo delle operazioni partite il 5 febbraio scorso con l’accesso formale alle aree, connesse ai lavori per la Torino-Lione. Infatti i circa 110.000 mq adiacenti all’autostrada A32 sono interessati dalla costruzione della fabbrica dei conci che trasformerà lo smarino estratto negli scavi italiani in elementi per il rivestimento della galleria.\nLo stabilimento sarà costruito su una porzione di territorio che attualmente ospita un deposito di vari materiali stoccati negli anni da diversi soggetti che non hanno mai provveduto al loro sgombero.\nNei prossimi mesi su incarico di TELT saranno quindi svolti campionamenti sui cumuli del sito di Salbertrand: le indagini serviranno a caratterizzare i materiali stoccati e a conoscerne l’esatto volume. Una volta avuti i risultati il promotore elaborerà il progetto per la loro rimozione e la messa a disposizione dell’area, come prevede il progetto. Al termine dei lavori l’area verrà rinaturalizzata e restituita ai proprietari.


Buggiano. Minaccia un ufficiale giudiziario con una pistola scacciacani. - ITALREPORT\nBUGGIANO – Nella tarda mattinata di ieri, una funzionaria del Tribunale di Pistoia ufficiale giudiziario, ha chiesto l’intervento dei militari della locale stazione perché nel corso di una notifica di sfratto nei confronti di una 49enne del luogo, con alcuni precedenti di polizia a suo carico, quest’ultima ha impugnato una pistola del tutto simile a quella utilizzata dalle forze dell’ordine, risultata poi una perfetta riproduzione, mostrandola alla stessa funzionaria. Benchè l’arma non sia stata puntata verso l’ufficiale giudiziario, né siano state proferite esplicite minacce, il comportamento della destinataria dell’intimazione di sfratto, evidentemente intimidatorio, configura il reato di minaccia ad un pubblico ufficiale. La funzionaria si è subito allontanata dall’abitazione in attesa dell’arrivo dei militari della locale stazione che intervenuti poco dopo, hanno sequestrato la scacciacani, trovata su un tavolo all’interno dell’abitazione e denunciato la donna in stato di libertà.\nTEATRO: nel fine settimana torna a Ragusa “Palchi DiVersi Lab” con gli allievi-attori junior della Compagnia G.o.D.o.T.


Latina - TOPONOMASTICA FEMMINILE\nTOTALE STRADE / VIE / PIAZZE / ETC.: 1.359\nINTITOLATE A UOMINI: 553\nAnna [ed Angelo] Celli\nQuarto Santa Lucia, Zì Maria\nCensimento a cura di: Rossella Palomba e Eros Andreoli\nDue Parchi sono intitolati a donne: Santa Rita e Giulia Alicandro.\nPoi c’è una Strada Zì Maria, che è un canale e prende nome forse da una pioniera della bonifica pontina.\nL’analisi delle strade di Latina, da un punto di vista di genere, ha mostrato che molta parte della toponomastica è concentrata sui protagonisti della recente storia della città, nata come è noto durante il fascismo. Manca Anita Garibaldi mentre compaiono sia Giuseppe che il figlio Menotti. In compenso compare la figura mitologica di Selene.\nLe cosiddette “strade” sono fuori dal centro cittadino, portano spesso il nome del borgo a cui sono dirette e per questo motivo sono state classificate in Altro.


Diocesi di Sant'Angelo dei Lombardi - Conza - Nusco - Bisaccia - Cancelleria\nModuli matrimoniali e di cancelleria\nDon Cosimo Epifani (Cancelliere)\nTelefono: 082723039 ( +interno) 204\nL'ufficio è aperto il martedì e giovedì dalle 10.00 alle 12.00\nPer inquadrare le finalità e i compiti della cancelleria occorre riferirsi al codice di diritto canonico ed in particolar modo ai cann. 482- 491.\na) cura la redazione (direttamente o indirettamente, con la collaborazione di altri Uffici o Servizi) degli atti di Curia (cf can. 474), salvo che, secondo le indicazioni del Moderatore della Curia, risultino essere di competenza di altri Organismi di Curia; li presenta alla firma del Vescovo e degli altri Ordinari diocesani (salvo che sia diversamente stabilito); ne cura il perfezionamento, sotto il profilo della formalizzazione giuridica, insieme agli altri documenti ufficiali provenienti dagli Ordinari diocesani mediante apposizione del sigillo di Curia (di cui la Cancelleria è custode), datazione, inserzione nel protocollo generale e, per gli atti di Curia, controfirma a opera del Cancelliere\nb) riceve informazioni degli atti di Curia che, sono formalizzati giuridicamente sotto la responsabilità di altri Notai di Curia e inseriti in protocolli specifici e informa di essi il Moderatore di Curia (cf can. 474);\nc) pone il visto sullo stato dei documenti per i matrimoni e conserva in archivio le relative posizioni matrimoniali (processetti).\n2. Provvisione di uffici (nomine).\nIn particolare, la Cancelleria garantisce l'osservanza dei procedimenti previsti per la provvisione di uffici canonici da parte del Vescovo o dell'Ordinario diocesano, con particolare riferimento ai parroci.\npredispone gli atti relativi alla concessione di facoltà e licenze ai chierici (anche non diocesani), nonché ai procedimenti di incardinazione ed escardinazione;\nb) tiene, organizza e custodisce l'archivio diocesano e quello segreto, regolamentandone l'accesso a norma del diritto (cf cann. 486-490) e gode delle medesime responsabilità rispetto alla trasposizione in formato elettronico dell'archivio diocesano;\nc) concorda con il Responsabile dell'Archivio Storico Diocesano le procedure per la trasmissione di documenti non più rilevanti per l'espletamento dei compiti ordinari della Curia vescovile;\nd) custodisce nei propri archivi i documenti relativi all'identificazione fondamentale delle persone (in particolare i chierici), degli enti (con i relativi statuti) e degli organismi, e predispone e aggiorna in formato informatico la relativa catalogazione anagrafica.\n5. Coordinamento e segreteria\ncura ordinariamente la corrispondenza dell'Ordinario diocesano o di Organismi di Curia con la Santa Sede, la Conferenza Episcopale Italiana o con altre Diocesi e le comunicazioni relative agli atti di Curia con l'Autorità civile, con particolare riferimento al Registro delle persone giuridiche;\na) rilascia, attenendosi alle norme vigenti, attestazioni e certificazioni relative ai documenti e ai registri di sua spettanza, opera la visura di firme e documenti e rilascia attestazioni di conformità delle copie all'originale (le firme del Cancelliere, del Vice Cancelliere e di altri eventuali Collaboratori con funzioni notarili sono depositate presso le competenti autorità dello Stato italiano e le autorità consolari);\nb) predispone l'apposita tessera di riconoscimento per i sacerdoti e i diaconi permanenti incardinati nella Diocesi.


Modifica i video con le funzioni di editing avanzate come taglia, ridimensiona, aggiungi filigrana, sottotitoli, ecc. È un formato contenitore multimediale ampiamente usato per il mixaggio di flussi video e audio con poster, sottotitoli e metadati. Ti faccio notare che Adapter è compatibile anche con Windows. Dovrebbero arrestare quelli di zamzar,oltre a fare perdere tempo,carpiscono e-mail e password. Inoltre, se vuoi, agendo nella barra laterale di destra puoi impostare bitrate , qualità , volume e altri parametri avanzati del video in maniera manuale. Scarica i video da YouTube e altri siti di condivisione video.\nE soprattutto il suo tasso di conversione è persino più veloce di quei programmi per cui dovete pagare. Converti Altri Formati in MP4 1. Il secondo del nostro elenco è questo meraviglioso convertitore web di video il quale riesce a processare gli spezzoni video in una serie di formati di file, compreso il 3GP. Se desideri creare un filmato ottimizzato in maniera specifica per un dispositivo, recati nel menu a tendina collocato in basso al centro e seleziona una delle opzioni disponibili nella sezione Video es. Il problema principale del formato 3GP è che è relativamente obsoleto. Supporta anche le applicazioni streaming. Piuttosto che usare il vecchio formato o essere limitati nelle opzioni di editing, converti 3GP in MP4 per avere maggiori livelli di compatibilità con l’uso dei file sul tuo computer e anche l’editing per i dispositivi mobili.\nE soprattutto il suo tasso di conversione è persino più veloce di quei programmi per cui dovete pagare.\nSi tratta di un convertitore video da Internet che è assolutamente gratuito. Si tratta di una risorsa che è entrato in pochissimo tempo nel novero dei convertitori video più utilizzati dagli utenti Windows.\nConverte in 3p video 3GP in MP4. Se desideri creare un filmato converttitore in maniera specifica per un dispositivo, recati nel menu a tendina collocato in basso al centro e seleziona una delle opzioni disponibili nella sezione Video es.\nScegli “in mp4” Scegli mp4 o qualsiasi altro formato che ti 3gl come destinazione più di formati supportati. Il termine 3GP è in realtà un formato contenitore utile allai riproduzione multimediale, il quale è stato ideato dal Third Generation Partnership Project, da cui il formato ha preso il nome.\nPuoi cliccare sull’icona Output nella parte bassa dall’interfaccia principale per trovare i file MP4. Zamzar Il convertitoree del nostro elenco è questo meraviglioso convertitore web di video il quale riesce a processare gli spezzoni video in una serie di formati di file, compreso il 3GP. Potete anche regolare le impostazioni tanto audio quanto video, prima della conversione che avete intenzione di effettuare. A questo punto, inserisci il tuo DVD nel computer, lancia il software e seleziona il disco dal menu visualizzato a schermo.\nConclusione Tutte le modalità per convertire video in 3GP le quali sono state citate in precedenza funzionano bene. Ma è un grande strumento per convertire video convertitpre formato 3GP.\nScommetto che avete avuto modo di vedere il termine 3GP perlomeno una volta o sul vostro computer o sul vostro cellulare. Per saperne di più Apowersoft Unlimited. Ultimo aggiornamento il Vuoi che te ne consigli qualcuno fra i migliori? Scarica i video da YouTube e altri siti di condivisione video.\nQuesto convertitore da 3GP a MP4 non richiede nessun tipo di download e l’utente deve solo caricare il file nel convertitore e lasciargli fare il processo. Il convertitore online Zamzar è ideale per convertire solo uno o due file per volta.\nPersonalmente mi piace convertire video in formato 3GP su Internet per risparmiare spazio di memoria e in modo che lo possa riprodurre in qualsiasi momento sul mio cellulare. Convertitofe dei programmi migliori per eseguire questa conversione è Wondershare Convertifore Converter Ultimate con la conversione da 3GP a MP4 oltre a una vasta gamma di formati file, Wondershare è senza dubbio una convertitorf migliori applicazioni per desktop per eseguire queste conversioni.\nIl modo più facile con cui convertktore convertire questi file in Windows è con un software per desktop.\nInserite un indirizzo e-mail valido! Lascia un commento 2 Commenti. Scarica il tuo mp4 Lascia convertire il file e potrai scaricare il tuo mp4 subito dopo. Converte il video con impostazioni predefinite per la maggior parte dei dispositivi.\nNon vi richiederà alcun tipo di accesso, di registrazione, di e-mail e via dicendo. Questo sito contribuisce alla audience di. Il file è poi inviato alla tua mail o disponibile per il download sul server Zamzar. Di programmi di questo tipo ce ne sono tantissimi, sia gratis che a pagamento, e per tutti i principali sistemi operativi.\nTi faccio notare che Adapter è compatibile anche con Windows.\nScegli mp4 o qualsiasi altro formato che ti serva come destinazione più di formati supportati. Apri quindi il pacchetto in convettitore. Thanks for you opinion. QUesto significa che puoi non solo convertire i tuoi file, ma puoi anche tagliarli e unirli insieme per creare un video del tutto nuovo da masterizzare, condividere e molto altro.


Scontro frontale tra due auto a Chiaravalle, donna rimasta incastrata nell’abitacolo trasportata successivamente in ospedale | Soverato Web\nSquadra dei vigili del fuoco del comando di Catanzaro, distaccamento di Chiaravalle Centrale è intervenuta nel tardo pomeriggio nel Comune di Chiaravalle SP 154 C.da Santa Lucia per incidente stradale.\nIntervento dei vigili del fuoco è valso ad estrarre la conducente (50enne) della Fiat Panda rimasta incastrata nell’abitacolo.\nLa stessa, ferita, veniva affidata alle cure del personale medico del Suem118 che provvedeva successivamente al trasporto presso struttura ospedaliera di Soverato. Ferito in modo lieve il giovane alla guida della Fiat Punto.\n← Operazione “Rinascita-Scott”, ricercato si costituisce dopo due settimane Scossa di terremoto nella notte in Calabria →


ANPANA Official - +++Cagliari, caccia al killer dei gatti: +++\n+++Cagliari, caccia al killer dei gatti: +++\tIn evidenza\nprotezione animali, anpana cagliari, gatti,\nSevizie, calci sul ventre, colpi di mazza, veleno. Da settimane qualcuno fa stragi di gatti tra il Policlinico universitario di Monserrato e il parco antistante il palazzo della Provincia di Cagliari, in via Cadello. Circa venti le vittime accertate.\n"La situazione è insostenibile", sbotta il direttore generale dell'Azienda ospedaliera universitaria Giorgio Sorrentino, che annuncia una denuncia su quanto sta accadendo.\nTra la cittadella universitaria e i padiglioni del Policlinico sono stati uccisi circa 15 gatti. Facevano parte di due colonie feline di circa 60 gatti certificate dalla Asl 8. Una delle responsabili ha già presentato una denuncia ai carabinieri.\n"Due gatti sono stati trovati senza vita e con ferite da percosse", raccontano Barbara Tuveri e Alessandra Casula , responsabili della colonia. Il killer (o i killer) colpisce di notte, lontano da occhi indiscreti. I carabinieri di Monserrato che hanno ricevuto la denuncia esamineranno le immagini delle telecamere disseminate nel grande campus alla ricerca di elementi utili.\nI MICI DI MONTE CLARO - Anche a Monte Claro, intorno agli uffici della Provincia di via Cadello, qualcuno uccide gatti senza pietà. Un cucciolo scomparso e tre felini ammazzati nelle ultime due settimane: morti a causa dei traumi dovuti, probabilmente, a innumerevoli calci sul ventre. Lo stabile, che diventerà la casa della Città metropolitana, è circondato da un piccolo parco dove scorrazzano libere oche e anatre. Ma c'erano anche otto gatti, quasi tutti nati e cresciuti lì, che venivano accuditi dal personale della Provincia. Nel giro di pochi giorni la colonia (che non ha ricevuto il via libera dalla Asl alla costituzione formale perché la Provincia non ha mostrato interesse) è stata dimezzata con le maniere forti in piena notte e sotto l'occhio delle telecamere di videosorveglianza che circondano l'edificio. Ieri mattina i dipendenti della Provincia si sono trovati davanti il corpo senza vita di Bambina, venerdì è stato trovato nelle stesse condizioni Celestino, mercoledì è stato scoperto il cadavere di Smeraldina mentre del cucciolo Felix si sono perse le tracce dal 16 novembre. Alcuni dipendenti della Provincia, che avevano a cuore la vita di quei gatti e temono per quella dei quattro superstiti, hanno già presentato una denuncia contro ignoti in Questura e stanno coinvolgendo anche il settore apposito della polizia Municipale per cercare di scoprire chi possa essersi accanito più volte contro quelle povere bestie. Tutte le aggressioni si sono verificate tra la chiusura serale e l'apertura mattutina di uffici che si trovano in una zona non proprio di passaggio. Possibile che un esterno abbia scavalcato quelle mura, più volte e a pochi giorni di distanza, per andare ad ammazzare i gatti? Comunque in quelle ore notturne qualcuno si è preso la briga di sterminare la comunità di felini della Provincia con calci e forse anche bastonate. I vertici della Provincia potranno fare la loro parte collaborando con le forze dell'ordine per aiutarle a scoprire chi è il mostro ammazza-gatti che si aggira vicino all'asilo.\nAltro in questa categoria: « ++Sei mesi di carcere per "uccisione volontaria".++ ++MORTO IL GIUDICE MAURIZIO SANTOLOCI.++ »


LG K50S e LG K40S a IFA 2019. Specifiche tecniche - Notebook Italia\nHome News LG K50S e LG K40S a IFA 2019. Specifiche tecniche\nLG ha annunciato che, in occasione di IFA 2019 che si terrà a Berlino dal 6 all'11 settembre, introdurrà due nuovi smartphone: LG K50S e LG K40S con feature straordinarie per il comparto multimediale a prezzi accessibili.\nIn occasione di IFA 2019, LG presenterà i nuovi smartphone LG K50S e LG K40S, che completano la gamma di prodotti della serie K. Questi modelli sono caratterizzati da fotocamere e display ottimizzati e batterie più performanti per un'esperienza multimediale avanzata a prezzi accessibili.\nLG K50S è dotato di tre fotocamere posteriori: 13MP con auto-focus a rilevamento di fase (PDAF), 5MP super-grandangolo e 2MP con sensore di profondità che rende i ritratti più realistici. LG K40S offre due fotocamere posteriori: 13MP con PDAF e 5 MP super-grandangolo. Trattandosi dei primi dispositivi della serie K a offrire il grandangolo, entrambi gli smartphone sono perfetti per le foto di gruppo o di paesaggi. Con scatti da 13 milioni di pixel realizzati sia con la fotocamera anteriore sia posteriore, le scene e i soggetti ripresi con LG K50S o LG K40S sono ottimali anche se ritagliati o ingranditi.\nQuesti prodotti dal prezzo accessibile offrono un'esperienza superiore nel gioco e nella fruizione di contenuti multimediali, vantando display paragonabili a quelli di prodotti di fascia alta. LG K50S è dotato di un grande display FullVision da 6,5 pollici, mentre LG K40S offre un’altrettanto generoso schermo HD+ da 6,1 pollici. Con cornici sottili interrotte solo dalla fotocamera frontale, elegante e discreta, entrambi i dispositivi offrono uno stile moderno e un'esperienza utente coinvolgente. Inoltre, poiché i contenuti di qualità possono essere realmente apprezzati solo con un audio altrettanto eccezionale, entrambi gli smartphone offrono un sound realistico e dinamico grazie al DTS: X con effetti 3D Surround.\nLe funzionalità avanzate degli ultimi modelli della serie K si combinano con caratteristiche base super performanti, comuni a tutti gli smartphone LG. Garantiti per resistere agli imprevisti dell'uso quotidiano, sia LG K50S sia LG K40S soddisfano il protocollo di resistenza militare statunitense MIL-STD-810G e sono dotati di batterie con elevata autonomia che assicurano lunghe sessioni di divertimento multimediale tra una carica e l’altra. Infine, entrambi sono dotati di Intelligenza Artificiale grazie al tasto di accesso immediato all’assistente virtuale Google Assistant e alle funzioni AI CAM nella fotocamera.\nPosteriore: 13MP con PDAF / 2MP con sensore di profondità / 5MP con Super Grandangolo\nPosteriore: 13MP con PDAF / 5MP con Super Grandangolo\n« Kingston A2000, SSD NVMe PCIe fino a 1TB a meno di 150€\nCHUWI MiniBook e LapBook Plus a IFA 2019 »\nUltimo aggiornamento Giovedì 22 Agosto 2019 18:32


San Giuliano mare, la Lega sollecita interventi • newsrimini.it\nSan Giuliano mare, la Lega sollecita interventi\nIn foto: piazza della Balena\nsab 23 mar 2019 14:28 ~ ultimo agg. 14:39\nLo stato di San Giuliano Mare è stato al centro di un’interrogazione del consigliere della Lega Matteo Zoccarato che sollecita “interventi urgenti, per preservare il valore immobiliare dei complessi residenziali e rilanciare il potenziale turistico della zona”.\nPer il consigliere Zoccarato non ci sono dubbi: “gli investimenti degli ultimi anni sul fronte residenziale e della riqualificazione urbana, rischiano di andare in fumo a causa del disinteresse di questa Giunta che si è dimenticata, volutamente, di questa frazione e dei suoi residenti”.\n“Strade dissestate, scarsa illuminazione, la pista ciclabile del lido con diverse assi rotte o rialzate, per non parlare di una delle zone maggiormente caratteristiche del quartiere, piazza della balena, che versa in condizioni vergognose”.\nA rispondere è stato l’assessore ai lavori Pubblici Jamil Sadegholvaad che ha ricordato come il confronto con gli operatori della zona sia attivo e ha citato i recenti interventi: a partire dal ponte di via Coletti, importante per tutta la zona di Rimini nord ma in particolare per San Giuliano Mare. Ma anche l’impianto di sollevamento per evitare gli allagamenti di via Carlo zavagli, dal costo di un milione, la nuova rotatoria davanti alla Darsena e la ciclabile fino al traghetto. Dopo l’estate partitanno i lavori per la ciclabile di via Coletti che raggiungerà anche le scuole Sforza. Per iazza della Balena si valuterà un intervento di manutenzione della fontana. “Vorremmo fare di più, dobbiamo fare i conti con le risorse”, dice Sadegholvaad.\nServono interventi più efficaci per risollevare il turismo, ha detto Zoccarato che si è dichiarato insoddisfatto trasformando l’ordine del giorno in mozione. Zoccarato chiede la convocazione di una commissione ad hoc che “valuti con urgenza gli interventi prioritari da mettere in atto per scongiurare il tracollo commerciale della zona e il suo rilancio dal punto di vista turistico. Prima che sia troppo tardi.”


QuiBolgare : Choc, Ragazzino di 17 anni massacrato a colpi di pistola\nChoc, Ragazzino di 17 anni massacrato a colpi di pistola\nUn ragazzo di 17 anni, Mario Morelli, è stato ucciso nella tarda serata di ieri con un colpo di pistola all'addome, pare dopo un litigio con alcune persone avvenuto in piazza del Carmine, a San Severo. Un amico della vittima è rimasto ferito da un altro proiettile, ma non sarebbe in pericolo di vita. Entrambi, dopo la sparatoria, sono stati trasportati all'ospedale Masselli Mascia di San Severo, dove però......\nil diciassettenne ha cessato di vivere. Sull'episodio indagano la Squadra Mobile di Foggia e il commissariato di San Severo.\nOltre al proiettile all'addome, che potrebbe essere stato quello mortale, il diciassettenne è stato raggiunto anche da altri proiettili. Sul luogo della sparatoria i poliziotti hanno trovato e sequestrato quattro bossoli di pistola calibro 9x21 e un'ogiva. Al momento gli investigatori non confermano l'ipotesi del delitto maturato dopo un litigio e non escludono altri motivi alla base dell'omicidio.\ntag cronaca, omicidio, san severo


La gamification: da tecnica d'interazione uomo - computer a uso motivazionale sul lavoro - La Voce che Stecca\nDal 2010 abbiamo imparato a familiarizzare con il termine gamification, ovvero, per chi si trovasse ancora di fronte ad una parola nuova o semplicemente non chiara, all’utilizzo di elementi mutuati dai giochi e dalle tecniche di game design in contesti non ludici. In italiano si può tradurre con la parola ludicizzazione.\nDal D.I.C.E. summit di Las Vegas di dieci anni fa, quando il concetto passò per la prima volta per bocca del game-designer americano Jesse Schelle ad oggi, si sono susseguiti diversi studi sull’applicazione da tali tecniche sul sistema lavorativo, partendo dal social-business al web-engagement.\nA novembre 2020 è uscito uno studio riguardante proprio tale metodo di rendimento, con indici che indicano quanta strada ci sia ancora da fare per renderlo un effettivo modello da immettere in più contesti, tuttavia sorge la domanda: se nel post pandemia, dopo i vari ricalchi sul metodo del lavoro agile, ci ponessimo anche l’obiettivo di utilizzare la gamification per rendere più efficienti i calcoli di produttività?\nLa tecnica si fonda su principi cari a chi conosce il mondo video-ludico, come ad esempio ricompense sotto forma di badge, che a loro volta possono essere differenti per principio o per fine (motivazionale o di raggiungimento di un obiettivo), magari anche da esibire, proprio per immettere competizione all’interno del proprio staff o della propria squadra di ricerca.\nTuttavia, negli anni sono stati provati anche metodi diversi, come la raccolta di punti attraverso test attitudinali, comportamenti esemplari o altre azioni determinanti per il gruppo di lavoro e il raggiungimento di fini comuni.\nSpesso il nostro Paese compare in fondo alle classifiche per rendimento sul lavoro. Infatti, anche se in alcuni settori rimaniamo eccellenti, pensiamo alla nostra pubblica amministrazione, a settori come quello del turismo in cui spesso non riusciamo a raggiungere obiettivi che per altri Stati con molte meno varietà di tesori storici e naturali sono invece da tempo superati!\nInsomma, il post pandemia potrebbe portarci a quantificare la produttività a discapito del solito calcolo delle ore lavorate e la gamification potrebbe essere uno dei metodi già testati per poterci guidare in tale processo.


Come pulire le spugne da cucina: i rimedi per igienizzarle e disinfettarle\nHome Curiosità Come pulire le spugne da cucina: i rimedi per igienizzarle e disinfettarle\n17 Luglio 2020 ULTIMO AGGIORNAMENTO 8:38\nLe spugne da cucina accumulano col tempo miliardi di batteri, e anche virus. Oltre a cambiarle occorre anche disinfettarle. Ecco quali metodi…\nLe spugne da cucina sono uno strumento indispensabile per la pulizia di piatti, ripiani e tavoli. Proprio a causa del loro frequente utilizzo è necessario sterilizzarle e cambiarle spesso ,a anche se sono fatte di materiale poroso e resistente. Accumulano infatti col tempo miliardi di batteri, e possono essere causa dello sviluppo di alcuni virus.\nSpugne sporche quasi quanto le feci\nI ricercatori guidati da Sylvia Schnell, dell’università di Giessen, e da Markus Egert, dell’università Furtwangen, di cui fa parte anche l’italiano Massimiliano Cardinale, hanno scoperto che il quantitativo di batteri contenuti all’interno della spugna è pari a quello che possiamo trovare nelle feci. Nello specifico parliamo di 50 miliardi di microorganismi in 1 solo cm cubo di spugna.\nChe batteri troviamo sulle spugnette?\nI ricercatori hanno trovato anche la Moraxella osloensis che può causare infezioni nelle persone trovate con un sistema immunitario basso. E’ sempre la Moraxella la responsabile del cattivo odore delle spugne e del lavandino\nSterilizzarle non basta\nBollirle o metterle nel microonde non basta, gli esperti spiegano che vanno cambiate 1 volta ogni 2 settimane. Anche se il dottor Luca Masucci , dirigente medico del policlinico Gemelli di Roma precisa che i batteri contenuti nelle spugne sono tutti enteropatogeni, ovvero fanno parte della comunità batterica umana. Dunque la maggior parte di questi batteri non sono cattivi. Ma alcuni accorgimenti potranno comunque evitare di”far finta” di lavare i nostri piatti. E’importante pulirle con un disinfettante, liberandole dai cattivi odori. Ma altresì importante è anche il fatto di non usare la stessa spugnetta per pulire stoviglie, ripiani e gli altri utensili, o elementi d’arredo della cucina.\nMetodi efficaci per la cucina\nSapone di Marsiglia e o succo di limone- Questo tipo di detersione serve a eliminare l’unto. Dunque sapone di Marsiglia lasciandole in ammollo per circa 30 minuti in acqua calda, oppure sale limone e acqua bollente. Anche qui 30 minuti di immersione. Entrambe i metodi sbiancano, profumano e detergono la spugna.\nAceto per eliminare i cattivi odori\nL’utilizzo dell’aceto in cucina è vario, le nostre nonne spesso lo hanno utilizzato per disinfettare e pulire casa. E’ in grado infatti di sterilizzare anche le spugne da cucina. Acqua bollente, qualche goccia di succo di limone, e aceto per avere un risultato quasi asettico dopo 2 ore.\nForno a microonde per sterilizzarle\nForno alla massima potenza per 5 minuti. Ma prima prepariamo la spugna. Dovrete lavarla con acqua fredda, eliminando ogni residuo di sporco, in una ciotola verserete acqua, limone o aceto e poi procederete a immergere le spugne.\nSgrassatore, candeggina o acqua ossigenata\nLEGGI ANCHE ——> Caffè amaro : alla base ci possono essere disturbi della personalità\nLEGGI ANCHE ——> Cinque segreti che dovresti conoscere sulla personalità dei mancini\nPotute anche usare dei detersivi per la sterilizzazione delle vostre spugne, come il pratico sgrassatore oppure potete optare per l’immersione nella candeggina. Potentissima! Lasciatele in ammollo per almeno mezz’ora. Potete utilizzare anche l’acqua ossigenata, formando una soluzione con acqua sterilizzata.Nelle porzioni rispettive del 70% e del 30%.\nArticolo precedenteLamorgese: “Collaborare con la Libia”. Farraj ottiene 30 nuovi mezzi\nArticolo successivoLa lettera di Romano Prodi: “Internet importante come acqua o cibo”


Cristina's world: LE IMPRESE IMPOSSIBILI DI CRISTINA\nAil Finn 9/1/16\nAspetto foto, allora! Mi sembra un'ottima impresa in cui lanciarsi :)\nvanessa varini 9/1/16\nAuguri per questa nuova sfida molto interessante! ❤\nIo ti ammiro anche soltanto per la carica che ci metti con i tuoi progetti, e poi chi se ne frega se naufragano! Io non mi ci metterei nemmeno...\nCiao Cris, ognuno di noi fa quello che può e trovo che tu sei già in alto della scala. Divertiti con le tue macchine fotografiche e noto con piacere che ne hai ancora una a pellicola. Sempre che io abbia ben interpretato la foto. Se hai problemi con Photoshop, potrei sempre darti una dritta anche se non sono un professionista. Un amichevole abbraccio.\nScusa, torno per dirti che io preferisco usare un monopiede e non il treppiede. Ciao.\nvanessa varini 11/1/16\nSul mio blog ho scritto un altro post sui gatti❤, se vuoi dai un'occhiata➡ gattaracinefila.blogspot.it\nGabri Ercole 11/1/16\nCertamente la canzone da la carica giusta..e poi hai davvero un bel equipaggiamento...io sogno una bella macchina ma per ora imparo a fare foto!!Aspetto di vedere le tue!E ci devi insegnare qualche segreto!!bacioni


Stamford Hotel: 75 offerte economiche sugli hotel a Stamford, Regno Unito\nCerca e confronta hotel a Stamford tra centinaia di siti di viaggio e risparmia\nHotel gettonati a Stamford\n24A High Street, St Martins, Stamford, Regno Unito\n0,5 km dal centro, Stamford\nThe Bull And Swan propongono sistemazioni a 4 stelle a Stamford. A breve distanza a piedi da Stamford Association Football Club, propone camere uniche nel loro genere dotate di bagno privato, Internet Wi-Fi gratuito in camera e TV a schermo piatto.\nHigh Street, Stamford, Regno Unito\n0,6 km dal centro, Stamford\nQuesto hotel di Stamford si trova a meno di 10 minuti a piedi da Stamford Railway Station. Coloro che soggiornano presso la struttura hanno anche a disposizione Internet Wi-Fi gratuito e un parcheggio in loco.\nTutti i 75 hotel di Stamford\nStamford: consigli per prenotare un hotel\nPrezzo medio di Stamford:\n105 € - 173 €\nGli hotel più economici a Stamford, Lincolnshire\nPrezzi degli hotel a Stamford\nStamford: domande frequenti sui viaggi\nQuali sono i migliori hotel in zona Stamford?\nUno degli hotel più gettonati di Stamford è Crown Hotel Stamford, recensito da 876 utenti e con un punteggio attuale di 9,0/10. Tra le altre strutture più apprezzate spiccano William Cecil e The White Hart, che hanno ricevuto rispettivamente punteggi di 8,3/10 e 8,9/10 dai nostri utenti.\nQual è un buon hotel in zona Burghley House?\nCon un punteggio di 8,3/10 da 898 recensioni, William Cecil è un hotel in zona Burghley House molto consigliato dagli utenti di HotelsCombined.\nQuanto costano gli hotel a Stamford?\nIl prezzo medio di un hotel a Stamford è stato di circa 155 € a notte negli ultimi 3 giorni. Per un hotel a 5 stelle a Stamford, il prezzo medio è di circa 68 €/notte, a seconda delle date. Il prezzo medio di un hotel a 4 stelle è di 114 €/notte.\nQuanto costa un hotel economico a Stamford?\nLe ricerche eseguite su HotelsCombined negli ultimi 3 giorni indicano che gli hotel economici a Stamford hanno prezzi a partire da appena 49 €/notte, a seconda della popolarità delle date richieste.