Club Hotel Karaburun - Alternativ Rejser\nFlora haven & Flora værelser\nRestaurant (All Inkl)\nDestination: ★★★★½, Alanya\nClub Hotel Karaburun er en af de ældste hoteller indenfor islamisk turisme, den blev solgt i december 2008 og skiftede koncept til alm. turisme, men er nu genåbnet som islamisk hotel med All inklusive koncept.\nD. 1. maj 2016, åbnede hotellet døren igen for gæsterne og er klar til at tjene og give dem et uforglemmelig ferie sammen med din familien, i de skønne omgivelser.\nClub Karaburun er en økonomisk 5 stjerne All Inklusiv hotel, som noget helt speciealt tilbydes der adgang til familie pool.\nSæson : Maj – Oktober\nKoncept : All Inklusiv\nSe flere billeder af Club Hotel Karaburun\nBørne beregnings regler\nClub Hotel Karaburun tilbyder 260 standard værelser i grønne områder og 68 familieværelser hvor vi ønsker Dem en fredelig ferie. Kvalitet, komfort i de nye renoverede værelser venter på dem.\nHotellet har 328 værelser med følgende faciliteter:\nKoranen og bøn tider\nClub Hotel Karaburun tilbyder Dem det Osmanske køkken og og internationale retter der passer til mange smag, i forskellige specialiteter, hvor den udsøgte smag af tyrkiske retter er tilgængelig i sin menu. Anadolu restauranten tilbyder morgenmad, frokost, aftensmad som der serveres ved buffet, hvor du vil finde mulighed for at prøve forskellige varianter og smag.\nAlle fødevarer i hotellet er halal. Der serveres ingen alkohol Dette feriested serverer et udvalg af tyrkiske køkken med morgenmad, frokost og middag leveres som en åben buffet i Anadolu restaurant. Hotellet har følgende caféer og restauranter:\nHanimeller Cafe (kvinder cafe)\nAfdelingen for mænd tilbyder åben pool, fitness center, tyrkisk bad, sauna og beauty center med ekstra services såsom massage, og andre skønheds behandlinger.\nSwimmingpool: 3 pools kun udendørs for kvinder med vandrutsjebaner, 1 udendørs pool kun for mænd, en indendørs pool for mænd og kvinder på visse timer, 2 børne ‘pools og private pools.\nSport: basket boldbane, beachvolley, mini fodboldbane, fitnesscenter og volleyball.\nHealth & Spa Afslapning: Tyrkisk bad, sauna og massagerum adskilt kun mænd og kvinder.\nUnderholdning: Sommersæsonen dagtimerne aktiviteter og aftenunderholdning omfatter normalt spil, sport, shows, levende folkemusik, poesi, komedie skuespil mv\nFor børn: Børne pool, børne miniklub, mini aqua, animationer, spil sedan (mod gebyr).\nHotellet har poolområder adskilt for mænd og kvinder, der garanterer 100% privatliv fra en ekstern øje hos kvinde området:\nBlandet strand for familier\nUdendørs pools kun kvinde kompleks (2000 m2)\nTo kvinde pools med børnebassin og vandrutsjebaner\nEn udendørs pool med havvand\nEn udendørs pool kun for mænd med børnebassin\nEn svømmehal for mænd og kvinder på visse timer\nPrivate pools kan reserveres for ca. € 15 pr. time\nTyrkisk bad, sauna og massagerum adskilt for mænd og kun kvinder\nBasketboldbane, beachvolley, mini fodboldbane, fitness center og volleyball\nBiograf, skønhedssalon og tøj renseri.\nMasjid og bederum.\nCheck in tid er 15:00\nTjek ud tid er 11:00\nVed ankomst er er middags måltiden inkluderet i opholds prisen, ved tidlige ankomster betales ekstra for morgenmad\nVed check ud skal hotellet forlades kl. 12.00, opholdet slutter med morgenmad, derfor middags måltiden er ikke inkluderet i opholdets prisen\nDrenge over 7 år er ikke tilladt i kvinde området. Piger over 7 år er ikke tilladt i mænd området. Bemærk venligst 7 år er ikke en eksakt aldersgrænse og kun vejledende. Endelig beslutning er på foranledning af hotellets ledelse.\nI vores kvinde kompleks, er der 2 swimmingpools, en er fyldt med havvand, der har 9 m bredde, 24 m længde, 1,40 cm dybde, og en børn pool med alm. vand. Der er også en vandrutschebane og andre lege muligheder og redskaber.\nDer findes desuden underholdnings team i kvinde komplekset, som har til formål at underholde gæsterne.\nOfficiel klassificering: 5 stjerner\nBeliggenhed : Karaburun / Antalya\nÅbent: 1. Maj – 31. oktober\nBeliggenhed: Alanya, Antalya, Tyrkiet\nNærmeste by: Manavgat, 25 km (25 min)\n1) Antalya (AYT) Lufthavn, 90 km (1 time 30 min)\n2) Gazipasa (GZP) Lufthavn, 75 km (1 time 15 min)\nIndtil 29-15 dage før ankomstdatoen, beregnes et gebyr på 25 % af den betalte pris.\nIndtil 14-8 dage før ankomstdatoen, beregnes et gebyr på 50 % af den betalte pris.\n0- 7 år er gratis (født mellem 2016 – 2009)\n8 – 12 år får 50% rabat ift. Voksen prisen (født mellem 2009 – 2003)


Kighoste | iSUNDHED.dk\nOpdateret: 27 april, 2016 Publiceret: 26 maj, 2009\nSådan smitter kighoste\nSygdommen er meget smitsom og overføres ved host og nys. Opholder man sig i rum med en der har kighoste, kan man regne med at blive smittet hvis man ikke er vaccineret.\nSmitteperioden er længere end ved andre børnesygdomme. Et sygt barn er smitsomt under hele perioden fra det første nys og frem til seks uger efter, at hosten er brudt ud. Inkubationstiden fra man er smittet til sygdommen bryder ud, varierer fra 5 til 15 dage.\nNormalt begynder kighoste med en forkølelse og let hoste i et par uger. Derefter kommer den typiske kighoste. Man hoster stødvis. Lungerne tømmes for luft og efterfølges af en dyb indånding, som giver en ”kigende” lyd, som har givet sygdommen sit navn. Det hænder at børn har svært ved at trække vejret og bliver blå i ansigtet. Barnet hoster sejt slim op, som kan fremkalde opkast.\nHosteanfaldene er meget anstrengende både for børn og forældrene. De kan komme op til 30-40 gange i døgnet i op til 6-8 uger. Oveni i disse ubehagelige anfald kan der til tider opstå andre komplikationer, såsom bronkitis, lunge- og øreinflammation.\nHvordan behandles kighoste\nDer findes ingen behandling for kighoste, men man kan forkorte smitteperioden ved at give antibiotika.\nVed tidlig behandling med antibiotika kan sygdomsforløbet mildnes. Hvis man allerede er begyndt at hoste med en ”kigende” lyd, har antibiotika ingen effekt.\nSpædbørn med kighoste observeres ofte på hospital, mens sygdommen er på sit højeste.\nBørn der er smittet bør holdes hjemme fra skole og daginstitution.\nSymptomer kan lindres ved frisk luft. Gå udenfor, hvis det er muligt. Luft jævnligt ud i hjemmet.\nSov med hovedet højtliggende.\nDrik meget væske, så slimen bliver mindre sej.\nSiden 1996 er alle spædbørn blevet tilbudt vaccine mod kighoste. De vaccineres når de er omkring 3 måneder, 5 måneder og 1 år gamle. Barnet er næsten 100% beskyttet efter de første to vaccinationer.


Neuroblastom - hvad er det? - Sarcoma\nEn onkologisk sygdom kaldet neuroblastom udvikler sig hos børn i den postnatale periode eller før de fylder fem på grund af en mutation i modningsmekanismen hos kimlinje-neuroner - neuroblaster. En gunstig prognose afhænger stærkt af den alder, hvor barnet bliver syg med denne patologi, og arten af spredningen af maligne celler. Forebyggende tiltag for denne sygdom er ikke blevet udviklet, da de nøjagtige årsager til dens udvikling ikke er identificeret. Et vigtigt punkt i rettidig diagnose og behandling er forståelse af tumors specifikke symptomer..\nHvad er neuroblastom\nEn ondartet neoplasma, der udvikler sig fra embryonale neuroblaster i det sympatiske nervesystem (germinale nerveceller, der modnes til modne neuroner) kaldes neuroblastom. Denne form for kræft diagnosticeres i 90% af tilfældene hos børn under fem år (den højeste forekomst forekommer i alderen 8 måneder til 2 år), hos voksne og unge er denne type onkologi ekstremt sjælden. Områder med primær tumorlokalisering kan være:\nbinyrerne (32% af alle tilfælde)\nretroperitonealt rum (28%);\nhals, presacral rygsøjle (2%).\nI 70% af tilfældene, på tidspunktet for symptomdebut hos patienter med denne type kræft, hæmatogen (spredt gennem blodkarrene) og lymfogene (gennem lymfogene kar) metastase - spredning af kræftceller fra det primære fokus til andre væv og organer. Metastaser påvises i regionale lymfeknuder, knoglevæv og knoglemarv, sjældnere - i epitelvæv og lever, ekstremt sjældent - i hjernen.\nTumoren udvikler sig som regel aggressivt, metastaserer hurtigt, men den kan også være asymptomatisk og slutte i uafhængig regression eller degeneration til et godartet neoplasma (for eksempel ganglioneuroma). Sygdommen kan være genetisk eller medfødt, i det andet tilfælde ledsages den ofte af forskellige udviklingsdefekter.\nÅrsager til neuroblastom\nNeuroblastom hos børn er dannet af umodne neuroblaster, som fortsætter med at vokse og dele sig efter fødslen. Årsagerne til denne uregelmæssighed er ikke definitivt fastlagt. Hos spædbørn i alderen 2-3 måneder kan der findes et lille antal neuroblaster, men når barnet vokser, modnes de til nerveceller eller binyrebarkceller, sygdommen udvikler sig ikke. Neuroblastom hos voksne diagnosticeres i isolerede tilfælde.\nForskerne mener, at hovedårsagen er erhvervet under indflydelse af ugunstige faktorer, genmutationer, men det er endnu ikke muligt nøjagtigt at bestemme sådanne faktorer. 1-2% af tilfældene med neuroblastomudvikling er arvelige, der er en forbindelse mellem risikoen for dens forekomst og udviklingsdefekter, medfødte immunitetsforstyrrelser. Tilfælde af genetisk transmission er kendetegnet ved en tidlig alder af sygdomsudbrud (første leveår), hurtig, næsten samtidig metastase, flere indledende foci.\nStadier af neuroblastom\nKlassificeringen af stadierne af neuroblastom er baseret på størrelsen af neoplasma, graden af deres prævalens. I en forenklet form er sygdommen opdelt i følgende faser:\nTrin 1 - detekteres en enkelt knude med en størrelse, der ikke overstiger 5 cm. Metastaser er fraværende.\nTrin 2 - karakteriseret ved tilstedeværelsen af en enkelt stor knude (op til 10 cm), spredning af ondartede celler og beskadigelse af lymfeknuder detekteres ikke.\nTrin 3 - neoplasmas størrelse er ca. 10 cm, de berørte regionale lymfeknuder registreres, der er ingen fjerne metastaser. Eller tumoren er større, men viser ingen tegn på spredning.\n4A-fase - det oprindelige fokus for tumorudvikling er et, kan være af enhver størrelse. Fjernmetastaser opdages.\nTrin 4B - mange neoplasmer med synkron vækst registreres. Metastase og lymfeknudeinddragelse kan være fraværende.\nFormer af neuroblastom\nDe vigtigste former for sygdommen bestemmes af lokaliseringsstedet, kursets karakteristiske træk, arten, tumormetastasens hastighed. Læger identificerer fire mere almindelige typer neuroblastom:\nMedulloblastoma. Inoperabel cerebellær tumor. Den karakteristiske symptomatologi er nedsat koordinering af bevægelser, hastigheden af metastase af neoplasma er høj.\nNeurofibrosarcoma. Lokaliseringsområde - bughule, metastaser i knoglevæv, karakteriseret ved beskadigelse af lymfeknuder.\nSympathoblastoma. Det begynder i binyrebarken og det sympatiske nervesystem, ofte under intrauterin udvikling. Tumoren er aggressiv, vokser hurtigt, metastaserer til rygmarven og forårsager lammelse af lemmerne.\nRetinoblastom. Ondartet dannelse, der påvirker nethinden. I mangel af rettidig behandling fører det til blindhed, metastaserer til hjernen.\nSygdommen fortsætter med en række kliniske manifestationer. Dette skyldes de mange lokaliseringssteder for de oprindelige læsioner, den uforudsigelige karakter af metastase, en eller anden grad af dysfunktionen i de berørte organer. I den indledende fase er symptomerne uspecifikke - vægttab eller en forsinkelse i vægtøgning fra aldersnormer, lokal smerte, hypertermi. Specifikke symptomer, der er karakteristiske for neuroblastomer med forskellige lokaliseringssteder for de indledende læsioner og metastaser, er som følger:\nMediastinum og åndedrætsorganer: hoste, dysfagi, hyppig opkastning, misdannelse i brystet (med tumorvækst), vejrtrækningsbesvær.\nBækkenregion: lidelser i afføring, vandladning.\nHals: tumoren er håndgribelig, ofte ledsaget af Horners syndrom (skade på det sympatiske nervesystem, ledsaget af en svækkelse af elevens respons på lys og andre oftalmiske lidelser, nedsat sved og vaskulær tone).\nBinyrerne: blære dysfunktion, forhøjet blodtryk, hyppig diarré.\nKnoglemarv: anæmi, leukopeni, hvilket resulterer i svaghed, kronisk træthed og andre symptomer på akut leukæmi.\nLever: forstørrelse af kirtlen, udvikling af gulsot.\nHud: blålig, rødlig eller blålig tæt knuder.\nHjerne: hovedpine, synshandicap, hørelse, tale, hukommelse, forsinkelser i udviklingen; uregelmæssig rotation af øjenlågene, ufrivillig ryk i lemmerne og deres slappe lammelse.\nTegn på retroperitoneal neuroblastom\nEn ondartet neoplasma i bughulen (retroperitoneal neuroblastom) udvikler sig hurtigt, spreder sig ofte ind i rygmarvskanalen og danner en tumor, der let opdages ved palpation. Specifikke symptomer vises først, når neoplasma når en betydelig størrelse (som regel er det en tumor i abdominalområdet). Denne form for neuroblastom ledsages af følgende tegn:\nstigning i størrelse, hævelse af maven\nfornemmelser af følelsesløshed i benene, ubehag i lændeområdet\nøget kropstemperatur, som ofte forveksles med en infektiøs sygdom;\ndysfunktion i fordøjelsessystemet og urinvejene\nustabil gangart (paraneoplastisk syndrom, opsoclonus-myoklonus - mærkbar ved ca. 4 år).\nDiagnosen neuroblastom stilles på baggrund af data fra laboratorieanalyser af urin og blod og instrumentale undersøgelser. Når du behandler testresultaterne, skal du være opmærksom på følgende indikatorer:\nniveauet af neuronspecifik enolase i blodet;\nniveauet af membranbundne glycolipider, ferritin.\nValget af instrumentelle undersøgelsesmetoder er forbundet med placeringen af neuroblastom. Undersøgelsen kan bestå af computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse (CT og MR), ultralyd af det retroperitoneale rum, radiografi og andre procedurer. For at opdage fjernmetastaser skal du bruge:\nknoglemarvsaspiration eller trepanobiopsy;\nbiopsi af hudknuder osv..\nNeuroblastom i hjernen hos voksne diagnosticeres ekstremt sjældent, i isolerede tilfælde kræves yderligere forskningsmetoder for at bekræfte denne diagnose. I barndommen bekræftes diagnosen ved hjælp af EKG (elektrokardiogram), ekkokardiografi, audiometri - måling af høreskarphed, bestemmelse af følsomhed over for forskellige lydbølger.\nHvorfor er der en kedelig, smertefuld, pressende og skarp smerte i området omkring pleksus\nGulvisolering i et træhus nedenfra\n3 måder at lave glødende væske derhjemme\nBehandling af neuroblastomer på forskellige stadier bruger standard kræftkontrolmetoder. Det:\nOperationen udføres i de første tre faser, i nogle tilfælde (især i tredje fase) anbefales præoperativ kemoterapi ved brug af lægemidler som cisplatin, ifosfamid, vincristine og andre. Selvom stofferne er giftige, forårsager kvalme, diarré og er svære at tolerere, hjælper denne behandlingstaktik med at opnå tumorregression for at lette fjernelsen og reducere sandsynligheden for efterfølgende metastase og gentagelse.\nStrålebehandling ordineres sjældent på grund af de høje risici for efterfølgende komplikationer, herunder de af onkologisk karakter. Når lægen beslutter at udføre det, hvis det er muligt, er leddene (især hofte og skulder) beskyttet under stråling, og hos piger, hvis det er muligt, æggestokkene. I de sene stadier af neuroblastom kræver de fleste syge børn knoglemarvstransplantation, højdosis kemoterapi parallelt med strålebehandling og kirurgiske indgreb.\nEn gunstig prognose for neuroblastom afhænger af udviklingsstadiet af sygdommen på detektionstidspunktet, barnets alder, tumorens strukturelle træk og graden af dens aggressivitet og niveauet af ferritin i blodet. Ifølge disse principper er alle patienter betinget opdelt i tre grupper i henhold til prognosen for overlevelse:\nGunstig prognose. To-års overlevelsesrate i denne gruppe når værdier på over 80%.\nMidlertidig prognose. Overlevelsesraten i samme periode er 20-80%.\nDårlig prognose. Mindre end 20%.\nDen femårige overlevelsesrate for trin 1-patienter når 90%, trin 2 - 70-80%, tredje - 40-70%. På fjerde fase spiller patientens alder en vigtig rolle. I gruppen af børn under et år når dette tal op på 60%, fra en til to - kun 20%, over to - 10%. Prognosen er gunstig for patienter på ethvert stadium op til et års alder; efterhånden som barnet vokser op, forværres det. Hvis pårørende har en sygdom, anbefales det at besøge genetikken.\nKomplikationer af neuroblastom\nKomplikationer af neuroblastom kan udvikle sig i den akutte periode af forløbet og efter afslutningen af dets vellykkede behandling. Den første gruppe sygdomme forbundet med denne type onkologi inkluderer:\nMetastase af den oprindelige tumor.\nSpiring af en neoplasma i rygmarven, der fører til kompression af organet, forstyrrelse af dets arbejde. Ud over svær smerte er det farligt at udvikle lammelse..\nParaneoplastiske syndromer, der udvikler sig under indflydelse af specielle hormoner udskilt af tumoren.\nEfter afslutningen af behandlingen på baggrund af de modtagne kemo- eller strålingsprocedurer er følgende konsekvenser farlige for barnets sundhed mulige:\nEksponering for infektiøse og virale infektioner på grund af svækket immunitet.\nKomplikationer efter kemoterapi: hårtab, ledsmerter, fordøjelsesforstyrrelser osv..\nEfter strålebehandling - langsigtede onkologiske komplikationer, strålingsskader, kræft tumorer og deres metastase.\nSandsynligheden for forsinket gentagelse af neuroblastom eller dets metastaser.\nNeuroblastom er en tumor, en embryonal type celler af nervøs oprindelse deltager i dannelsen. Sygdommens art er ondartet. Neuroblastom er mere almindelig hos børn. Det er lokaliseret i binyrerne, retroperitonealt rum, mediastinum, bækken og hals. Symptomer vises afhængigt af det berørte område. Metastaser trænger ind i nærliggende væv og fjernere. Tidlig diagnose øger chancerne for bedring.\nNeuroblastom er en udifferentieret ondartet patologi. En embryonal celle er involveret i dens dannelse - neuroblast, som er en sympatisk nervespire.\nDet diagnosticeres hovedsageligt hos børn - der er tilfælde af medfødte læsioner. Dette skyldes en kromosomal mutation. Ofte afsløret børns alder i medicinsk praksis er fra 2 til 5 år. Hos unge og voksne diagnosticeres det i isolerede tilfælde.\nDiagnosen stilles ofte i nærværelse af lymfogene og hæmatogene metastaser. Metastatiske vækster trænger ind i lymfeknuder, knoglemarvsceller, skeletben. Lever med hud og hjernevæv påvirkes sjældent af metastaser.\nNeuroblastom er i stand til at differentiere celler inden dannelsen af et ganglioneurom. Der er tilfælde af udvikling af patologi uden manifestation af symptomer, der er mulighed for regression eller mutation i en godartet neoplasma. Onkologi udvikler sig hurtigt, metastaser forekommer tidligt.\nSygdommen behandles af en onkolog, endokrinolog, pulmonolog og andre specialister.\nICD-10 kode for sygdom C47 "Ondartet neoplasma af perifere nerver og autonomt nervesystem".\nÅrsagen til forskernes dannelse af patologi er endnu ikke præcist fastslået. Læger har fastslået, at embryonale eksplosioner, som ikke har modnet til modne nervepatogener, er involveret i dannelsen af sygdommen hos børn. Hos nyfødte fører en tumor ikke altid til sygdom. Udvikling til modent væv eller ondartet neoplasma mulig.\nHovedårsagen anses for at være en erhvervet mutation af patogener under påvirkning af forskellige faktorer. Hvad der præcist forårsager mutationen er endnu ikke klart. Der ses en sammenhæng mellem misdannelse og medfødte lidelser i immunsystemet.\nDer er også dokumenteret bevis for en arvelig disposition. Med denne neoplasi dannes sygdommen i en tidlig alder - et barn i alderen 8 måneder. Dannelsen af flere foci af sygdommen forekommer ofte.\nEn anden grund til sygdommens udvikling er en genetisk defekt - fraværet af en kort arm i det første kromosom. Påvisning af ekspression eller amplifikation af N-myc-onkogenet i kræftpatogener indikerer en ugunstig prognose til terapeutisk behandling.\nKlassificering af neuroblastom\nKlassificeringen af sygdommen udføres under hensyntagen til størrelsen, hyppigheden af manifestation og histologisk struktur. I Rusland foretrækker læger at bruge standardklassifikationen:\nPå trin 1 påvises en tumorknude, der ikke overstiger 50 mm. Ingen metastatiske bundter.\nTrin 2 er kendetegnet ved en stigning i noden op til 100 mm. Ingen metastaser i lymfeknuderne.\nI 3 trin kan formationen være mindre end 100 mm eller omvendt overstige disse dimensioner. Metastaser er til stede i lymfeknuderne, men der er ingen yderligere vækst. En tumor over 100 mm har ikke metastaser.\nPå trin 4 har en knude med forskellige størrelser metastaser i fjerne væv. Flere foci af skader på kroppen vises.\nTNM-klassifikationen bruges også undertiden:\nDet første trin (T1N0M0) har heller ikke store dimensioner - mindre end 50 mm. Lymfeknuder er fri for metastaser.\nDen anden fase (T2N0M0) - det primære fokus stiger til 10 cm. Kræften har ikke metastaser.\nDen tredje fase (T1-2N1M0) bestemmes af lymfeknudernes nederlag med enkelt metastatisk foci. Det er svært at opdage spredningen (T3NxM0).\nDen fjerde fase manifesteres ved spredning af ondartede metastaser (T4NxMx). Der er en proces med udvikling af sekundære foci i fjerne organer (T1-3NxM1). Knogler med hud og lever påvirkes oftere.\nIfølge den histologiske struktur er der:\nMaligne neoplasmer - udifferentieret neuroblastom, dårligt differentieret neuroblastom, differentieret neuroblastom og ganglioneuroblastom.\nGanglioneuroma refererer til godartede formationer.\nLæger fremhæver patologiens ejendommelighed ved, at effekten af kemoterapikurser på tumoren fører til omdannelse af en ondartet neoplasma til en mindre ondartet, undertiden degenererer den til en godartet (ganglioneuroma). Der er eksempler på detektion af kræftceller i strukturen af ganglioneuroblastom inden for 15-20%, alt andet er fyldt med ganglioneurom. Men evnen til metastaser i en sådan patologi forbliver. Behandling anbefales at udføre i henhold til generelle regler..\nMed neuroblastom kan tegn udvikle sig i graden af spredning af metastatisk vækst og læsioner. En spredt tumor afslører symptomer på skader på flere organer - en svigt i hele systems funktion. De første stadier af vækst af neoplasma i hver forløber individuelt. En del af patienterne klager over alvorlig smerte i det berørte område. Hos en fjerdedel af patienterne stiger kropstemperaturen til kritiske niveauer. Nogle begynder simpelthen at tabe sig dramatisk, eller der er en forsinkelse i vægtøgning i henhold til alder.\nRetroperitonealt neuroblastom kan forekomme hos alle - det manifesteres ved tilstedeværelsen af en knude, der er let at opdage, når man undersøger bukhulen ved palpation. Der er forstyrrelser i maven, tarmene og andre organer. Spredningen af ondartede celler i rygmarvsvævet fører til kompression med dannelsen af kompression myelopati. Dette manifesteres ved lammelse af underekstremiteterne med nedsat nyrefunktion og andre organer i det lille bækken.\nEn knude i mediastinalområdet kan henvise til sygdomme i åndedrætssystemet for lignende tegn på sygdomsforløbet. Der er tegn på åndenød, alvorlig brysthoste, synkebesvær og anfald af spytning efter at have spist. Stigningen i størrelse ledsages af deformation af brystet.\nPatologi i bækkenområdet forårsager det vigtigste symptom på en lidelse og smerter under afføring og vandladning. Symptomer på nakkelæsioner kan omfatte nedsat vejrtrækning og synkeprocesser på grund af kompression af strubehovedet ved knuden. Det detekteres ved palpering af det berørte område. Nogle gange er der mangel på svedtendens, tør hud i ansigtet og hornhinden i øjnene, fotofobi.\nFjernfoci dannet af metastaser vises afhængigt af placeringen. Knogletumoren ledsages af smerter i det berørte område. Leveren signalerer tegn på gulsot. Næsens patologi manifesteres ved purulent udflåd fra næsen, lugtfunktionen forstyrres. Knoglemarven afslører sygdommen ved tilstedeværelsen af lidelser i blodstrukturen - anæmi, leukopeni med trombocytopeni. Udad manifesteres dette af en sløv tilstand, muskelsvaghed, blødning af en anden art og hyppig infektion i kroppen. Disse symptomer ligner stadig akut leukæmi. Læsionerne på huden fremstår som tætte knuder i forskellige nuancer - blå, blå eller rød.\nOgså metaboliske lidelser observeres ofte på grund af en stigning i catecholamin og peptidindikatorer. Huden bliver bleg, tilstanden er kendetegnet ved øget svedtendens, hyppig diarré og højt intrakranielt tryk. Ved behandling forsvinder gradvist ubehagelige symptomer.\nDiagnosen af sygdommen inkluderer et antal laboratorie- og instrumentstudier:\nUrin testes for catecholamin.\nBlod er nødvendigt til undersøgelse af ferritin med membranbundne glycolipider og en indikator for neuronspecifik enolase.\nDet retroperitoneale rum, mavehulen, bækkenområdet diagnosticeres ved hjælp af ultralyd, beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse.\nBrystet undersøges ved hjælp af røntgenstråler og computertomografi.\nRadioisotopscintigrafi afslører fjerne foci af patologi.\nKnoglemarvspunktion udføres for at undersøge strukturen til udvikling af kræftpatogener.\nI andre organer undersøges en biologisk prøve efter biopsikirurgi.\nBehandlingsforløbet består af kemoterapi, gammastråling og kirurgisk fjernelse af knuden. I Israel i dag behandles sådanne patologier med succes. På behandlingsstadiet anbefales det at følge alle kliniske anbefalinger fra den behandlende læge. Dette forhindrer tilbagefald og andre mulige komplikationer. Behandlingsprocessen er designet under hensyntagen til tumorens størrelse og udviklingsstadiet. De tidlige stadier af sygdommen kræver kirurgisk udskæring af syge celler. I nogle tilfælde gives kemoterapi inden fjernelse. Der anvendes antineoplastiske lægemidler - Doxorubicin, Cisplatin, Vincristine, Ifosfamid og en række andre. I det tredje trin ordineres kemoterapi inden operationen for at reducere størrelsen af neoplasma..\nUndertiden protonbehandling - stråling bruges i forbindelse med kemoterapi. I barndommen bruges denne metode sjældent på grund af muligheden for at udvikle lidelser i andre dele af kroppen. Bestråling anvendes fra sag til sag. Eksponering for det syge område af gammastråler kræver beskyttelse af andre områder, der ikke er påvirket af kræftceller.\nPå fjerde fase gennemføres et kemoterapiforløb med en høj dosis medicin. Knoglemarvstransplantation er i gang. Nogle gange bruges kirurgisk excision og gammastrålebestråling sammen.\nEfter alle terapeutiske tiltag er immunterapi påkrævet. Genopfyldning af kroppens vitalitet, øget immunitet, tage de nødvendige vitaminer og mikroelementer.\nPrognosen for sygdomsforløbet afhænger af patientens alder og trivsel, tumorsammensætningen og ferritinniveauet i serumet..\nI henhold til alderskriteriet overlever børn under et år oftere og kan let behandles.\nPlaceringen af knudepunktet i det retroperitoneale rum er ofte dødelig. I regionen mediastinum er det muligt at helbrede hurtigere og lettere. Tilstedeværelsen af differentierede patogener øger chancen for bedring.\nI den første fase af kræft kan patienter leve mindst fem år (overlevelsesrate 90%), i den anden fase - ca. 80%, i den tredje - mellem 40 og 70%. På fjerde fase er det vanskeligt at forudsige patientens levetid. Jo yngre barnet er, jo flere chancer har det for at leve 5 år.\nSærlige forebyggende foranstaltninger til forebyggelse af patologi er stadig ukendte for læger. Læger anbefaler at føre en sund livsstil og spise en afbalanceret diæt.\nOnkologiske sygdomme, herunder neuroblastom, er blandt de mest alvorlige. Sådanne patologier er af særlig betydning i børns praksis..\nNeuroblastom er en af neoplasmerne. Ifølge klassificeringen af onkologiske patologier klassificeres denne sygdom som ondartet. Dette antyder, at sygdomsforløbet er meget farligt. Oftest registreres disse maligne tumorer hos nyfødte og hos børn under tre år..\nForløbet af neuroblastom er ret aggressivt. Det er umuligt at forudsige sygdommens udfald og prognose. Neuroblastomer er ondartede neoplasmer, der hører til embryonale tumorer. De påvirker det sympatiske nervesystem. Neuroblastomvækst er normalt hurtig.\nImidlertid bemærker læger en overraskende egenskab - evnen til at regressere. Ifølge statistikker er retroperitoneal neuroblastom den mest almindelige. Det forekommer i gennemsnit 85% af tilfældene. Nederlaget for ganglierne i det sympatiske nervesystem på grund af intensiv vækst af neoplasma er mindre almindeligt. Adrenal neuroblastom forekommer i 15-18% af tilfældene.\nForekomsten i den generelle befolkning er relativt lav. Kun en født baby ud af hundrede tusind udvikler neuroblastom. Den spontane overgang af et ondartet forløb af en tumor til en godartet er også et andet mysterium med denne sygdom..\nOver tid, selv med en oprindeligt dårlig prognose, kan sygdommen blive en mildere form - ganglioneurom.\nDesværre går de fleste tilfælde ret hurtigt og ugunstigt. Tumoren er kendetegnet ved udseendet af et stort antal metastaser, der forekommer i en række indre organer. I dette tilfælde forværres sygdommens prognose betydeligt. Forskellige typer intensiv behandling anvendes til at eliminere metastatiske celler.\nForskere er ikke nået til enighed om, hvad der forårsager neuroblastom hos børn. I øjeblikket er der flere videnskabelige teorier, der underbygger mekanismen og årsagerne til ondartede tumorer hos babyer. Så ifølge den arvelige hypotese øges risikoen for at få babyer betydeligt i familier, hvor der er tilfælde af neuroblastom, hos hvem denne sygdom derefter udvikler sig. Sandsynligheden for dette er dog ret lav. Det overstiger ikke 2-3%.\nNogle eksperter siger, at intrauterine infektioner kan bidrage til udseendet af forskellige genetiske abnormiteter. De forårsager mutationer i gener, der fører til en krænkelse af kodningen af hovedpersonerne. Eksponering for mutagene og kræftfremkaldende miljøfaktorer øger kun muligheden for at få et barn med neuroblastom. Normalt er denne tilstand forbundet med nedsat opdeling og spredning af binyreceller under intrauterin vækst. "Umodne" cellulære elementer er simpelthen ikke i stand til at udføre deres funktioner, hvilket forårsager alvorlige forstyrrelser og afvigelser i binyrerne og nyrerne..\nEuropæiske forskere mener, at årsagen til neuroblastom hos babyer kan være en nedbrydning af genet, der opstår på embryodannelsesstadiet. Under undfangelsen af et barn smelter to genetiske apparater sammen - moderens og fædres. Hvis nogen mutagene faktorer virker på dette tidspunkt, så vises mutationer i den nyoprettede dattercelle. I sidste ende fører denne proces til nedsat celledifferentiering og udviklingen af neuroblastom..\nMutagene eller kræftfremkaldende faktorer under graviditeten har en signifikant effekt.\nSå forskere har fundet ud af, at rygning af en mor, mens de bærer en fremtidig baby, øger risikoen for at få et barn med neuroblastom..\nAt bo i økologisk ugunstige områder eller den stærkeste konstante stress har en negativ indvirkning på kroppen af en gravid kvinde. I nogle tilfælde kan dette også føre til fødslen af et barn med neuroblastom..\nNeuroblastom kan lokaliseres i mange organer. Hvis neoplasma har udviklet sig i binyrerne eller i brystet, så taler de om sympathoblastom. Denne form for sygdommen kan forårsage farlige komplikationer. Med en overdreven stigning i binyrens størrelse udvikler lammelse. I nærvær af en tumor i det retroperitoneale rum taler de om neurofibrosarcoma. Det forårsager adskillige metastaser, som hovedsageligt er lokaliseret i lymfesystemet og knoglevævet.\nScene 1. Det er kendetegnet ved tilstedeværelsen af en neoplasma op til ½ cm. På dette stadium af sygdommen er der ingen skade på lymfesystemet og fjerne metastaser. Prognosen på dette stadium er gunstig. Når man udfører radikal behandling, er overlevelsesgraden hos babyer ret høj.\nTrin 2. Det er opdelt i to understationer - A og B. Det er kendetegnet ved udseendet af en neoplasma, der varierer i størrelse fra ½ til 1 cm. Der er ingen læsioner i lymfesystemet og fjerne metastaser. Elimineret ved at udføre en kirurgisk operation. Trin 2B kræver også kemoterapi.\nTrin 3. Det er kendetegnet ved udseendet af en neoplasma på mere eller mindre end en centimeter i kombination med andre tegn. På dette stadium er regionale lymfeknuder allerede involveret i processen. Fjernmetastaser er fraværende. I nogle tilfælde fortsætter sygdommen uden involvering af lymfeknuderne i processen..\nTrin 4. Det er kendetegnet ved flere læsioner eller en solid stor neoplasma. Lymfeknuder kan være involveret i tumorprocessen. På dette stadium vises metastaser. Der er praktisk talt ingen chance for bedring i dette tilfælde. Prognose - ekstremt ugunstig.\nForløbet og udviklingen af sygdommen afhænger af mange indledende faktorer..\nPrognosen for sygdommen er påvirket af lokaliseringen af neoplasmaet, dets kliniske form, babyens alder, cellulær histologisk proliferation, stadium af tumorvækst og mere..\nDet er meget vanskeligt at forudsige, hvordan sygdommen vil fortsætte i hvert enkelt tilfælde. Selv erfarne onkologer laver ofte fejl, når de taler om sygdommens prognose og det videre resultat..\nTegn på neuroblastom er muligvis ikke typisk. Forløbet af sygdommen erstattes af perioder med remission og tilbagefald. I en periode med fuldstændig ro er sværhedsgraden af uønskede symptomer ubetydelig. Barnet kan leve et normalt liv. Under et tilbagefald forværres babyens tilstand. I dette tilfælde kræves en akut konsultation med en onkolog og mulig hospitalsindlæggelse i onkologisk afdeling for behandling.\nDe kliniske manifestationer af neuroblastom er mange og varierede. Normalt ledsages et ekstremt ugunstigt forløb af flere symptomer på én gang. På den fjerde fase af sygdommen, der er kendetegnet ved udseendet af metastaser, kan kliniske tegn udtrykkes signifikant og forstyrrer barnets adfærd signifikant.\nSymptomer på neuroblastom inkluderer:\nProblemer med at synke. Dette tegn er karakteristisk for neuroblastom, som er placeret i mediastinum. Sværhedsvanskeligheder fører til nedsat appetit. Babyer begynder at halte bagud i fysisk udvikling.\nUdseendet af hvæsen under vejrtrækningen. Afsløret under auskultation (lytning) af lungerne. I de sidste stadier af sygdommen kan hvæsen og åndenød hos en baby høres selv uden et stetoskop. Denne manifestation opstår, hvis neuroblastom udvikler sig i brystet.\nVoldsom og hackende hoste. Normalt går intet forud for dets udseende. Hosten forekommer alene uden at være forbundet med en viral eller bakteriel infektion. Oftest er det tørt. Sputum løsner sig ikke.\nØmhed i brystet. Vises med væksten af tumorvæv. Dette kliniske tegn er karakteristisk for store neoplasmer placeret i mediastinum. Smertsyndrom med samme intensitet både under indånding og udånding.\nOvertrædelse af tarmmotilitet. En aktivt voksende tumor komprimerer organerne i mave-tarmkanalen og forstyrrer deres arbejde. Overtrædelse af madklumpens bevægelse gennem tarmene fører til udseendet af forstoppelse hos barnet, som praktisk talt ikke reagerer på afføringsbehandling..\nØmhed i maven. Smertsyndrom har intet at gøre med fødeindtagelse. Barnet bemærker muligvis, at maven "trækker" eller gør ondt. Den aktive vækst af neoplasma bidrager kun til progressionen af dette symptom. I de sidste faser bliver smertesyndromet uudholdeligt..\nUdseendet af en segl i maven. Den voksende tumor kan mærkes. Normalt detekteres dette symptom af en børnelæge under en klinisk undersøgelse af babyen og under palpering af maven.\nHævede lemmer. I de tidlige stadier manifesteres det af overdreven pasta. Tumorvækst og involvering af lymfesystemet i processen bidrager til progression af ødem. De er løs i densitet og godt håndgribelige..\nForhøjelse eller stigning i blodtrykket. Dette symptom er karakteristisk for binyrerneuroblastom. Normalt dannes forskellige hormoner i cortex i dette organ, som holder blodtrykket på normale niveauer. Når neuroblastom vises, er binyrens funktion nedsat, hvilket manifesteres ved dette kliniske symptom.\nHurtig puls. Takykardi er meget udtalt. Dette symptom findes også i binyrerneuroblastom. For at normalisere hjerterytmen kræves udnævnelse af b-blokkere og andre lægemidler til langvarig brug.\nRødme i huden. Denne funktion er meget specifik, men den forekommer ikke i alle tilfælde. Overdreven rødme i huden kan være det første tegn på en tumor, der er placeret i binyrerne..\nEn lille stigning i kropstemperaturen. Langvarig subfebril tilstand er ofte årsagen til, at forældre søger lægehjælp. I dette tilfælde har de ikke engang mistanke om, at barnet har neuroblastom. Undersøgelsen giver dig mulighed for at identificere sygdommen og bestemme behandlingstaktikken.\nNedsat koordination og gangart. Dette symptom kan indikere forekomsten af metastaser i knoglevævet. For at identificere dem kræves yderligere diagnostik ved hjælp af meget informative undersøgelser. Disse inkluderer: computertomografi og magnetisk resonansbilleddannelse, ultralydsundersøgelse ved hjælp af Doppler-scanning og i nogle tilfælde endda radiografi.\nTaber vægt. At tabe sig hos et barn over en kort periode bør altid være meget bekymrende for forældrene..\nHvis barnet spiser godt og fuldt ud, skal der altid være en god grund til at tabe sig..\nI nogle tilfælde fører dette til hurtig vækst af neoplasmer og ondartede tumorer. For at identificere dem er det bydende nødvendigt at gennemføre et kompleks af diagnostiske undersøgelser..\nValget af taktik til neuroblastombehandling afhænger af mange indledende faktorer. Pædiatriske onkologer er involveret i behandlingen af denne sygdom. Disse specialister vælger det nødvendige behandlingsforløb, som drøftes med forældrene. Kirurgi og kemoterapi er ofte nødvendige for at fjerne tumoren. En sådan kombineret behandling på bestemte stadier hjælper med at stabilisere babyens velbefindende og reducerer muligheden for yderligere udvikling af sygdommen..\nMedicin kan bruges til behandling af neuroblastom. Disse inkluderer: Vincristine, Nidran, Holoxan, Cytoxan, Temodal og andre. Valget af terapiregimet udføres af den behandlende læge. Over tid og under hensyntagen til udviklingen såvel som sygdomsstadiet, kan behandlingstaktik ændre sig. Nye lægemidler føjes ofte til terapiregimet, og doser af tidligere ordinerede lægemidler justeres..\nI de indledende faser er en af de radikale behandlinger for neuroblastom kirurgi. I nogle tilfælde kan denne kirurgiske behandling fjerne hele volumenet af tumorvæv. Fremkomsten af metastaser efter terapi er et mysterium. Selv den mest erfarne onkolog kan ikke forudsige dette..\nNår der vises metastaser, udføres også kirurgiske operationer for at fjerne dem. I nogle tilfælde giver dette dig mulighed for at redde babyens liv i flere år. Kemoterapi hjælper også med at eliminere tumorceller.\nNaturligvis er konsekvenserne af eksponering for kemoterapi for et barns krop meget farlige. I nogle tilfælde er det dog næsten umuligt at undvære kemoterapi..\nFor at forhindre gentagelse af sygdommen efter behandlingen skal lægens anbefalinger følges nøje. Først er aktiv eksponering for solen og fysisk træning begrænset. Barnet skal få nok søvn og spise godt. I kosten til et barn, der lider af neuroblastom, er det bydende nødvendigt at medtage frisk frugt og grøntsager og bær i sæsonen. Vitaminer og sporstoffer er nødvendige af barnets krop for at forbedre dets funktion og øge resistens over for sygdomme.\nDen forventede levealder afhænger af den alder, hvor neuroblastom blev påvist hos babyen, samt på hvilket tidspunkt. Forløbet af sygdommen er et stort mysterium selv for læger.\nNeuroblastom er en unik tumor, der uafhængigt kan gå fra ondartet til godartet.\nMed en fuld og rettidig behandling er prognosen meget gunstig. Samtidig lever børnene et fuldt liv og er endda meget glade. Hvis et barn har et neuroblastom - fortvivl ikke og giv ikke op! Du skal altid kæmpe. Kun en positiv holdning og tro på helbredelse hjælper med at redde babyens liv og vil bidrage til hans helbredelse..\nOm hvad neuroblastom er hos børn, se den næste video.\nNeuroblastom hos børn: symptomer og behandling\nEn utvetydig grund til udviklingen af neuroblastom er ikke blevet fastslået. Det er kendt, at 25-30% af børnene har arvelige faktorer forbundet med mutationer i gener, der styrer reproduktionen af nervevævsceller.\nNeuroblastom kan forekomme under fosterudvikling, når der er neuroblaster i barnets krop. Dette er de celler, der giver anledning til nervestrukturer. Når der forekommer mutationer i dem på baggrund af de negative virkninger af eksterne faktorer, begynder neuroblaster at opdele sig ukontrollabelt, hvilket fører til dannelsen af en tumor.\nNeuroblastomer hos børn er opdelt i flere typer afhængigt af placeringen og sværhedsgraden af ændringer i cellerne. Hovedklassificeringen er som følger:\nretinoblastom - påvirker nethinden i øjet. Sygdommen manifesteres af synshandicap af varierende sværhedsgrad. Barnet udvikler fuldstændig blindhed i fravær af terapi. Metastatisk læsion påvirker hjernens strukturer;\nmedulloblastom er den mest aggressive type tumor, der er placeret i centralnervesystemets strukturer. Oftest er det lokaliseret i lillehjernen, hvilket gør det umuligt at udføre kirurgisk fjernelse af tumorknudepunktet. Sygdommen forekommer hovedsageligt hos små børn;\nneurofibrosarcoma er en tumor i det retroperitoneale rum. Tidlige metastaser til knoglestrukturer og lymfeknuder i bughulen;\nsympathoblastoma er karakteriseret ved beskadigelse af binyrerne, men kan påvises i bughulen og brysthulen. Fører til binyreinsufficiens.\nGraden af differentiering, dvs. cellemodenhed påvirker prognose og valg af terapi. I denne henseende gennemgår alle patienter en morfologisk undersøgelse af tumoren..\nSelvmedicinering eller anvendelse af alternative metoder til neuroblastom er forbudt. Tumoren er meget aggressiv og fører hurtigt til metastatiske læsioner af indre organer.\nAfhængig af resultaterne af morfologisk analyse skelnes der mellem følgende typer tumorer:\nganglioneuroma, med maksimal modenhed af cellulære elementer. Sygdommen har en gunstig prognose, da den reagerer godt på terapi;\nganglioneuroblastom med en gennemsnitlig modenhedsgrad. Effektiviteten af behandlingen er maksimal med en tidlig start af behandlingen;\nen udifferentieret variant med dårlig prognose. Celler er umodne og spredes hurtigt gennem kroppen.\nUanset lokalisering og modenhedsgrad af tumorfokus er neuroblastom hos børn en indikation for indlæggelse af barnet og kompleks terapi..\nNeuroblastomer er kendetegnet ved hurtig progression. I udviklingsprocessen går tumoren gennem fire faser, som successivt erstatter hinanden. I det første vækststadie afsløres en tumorknude, som ikke overstiger 5 cm i diameter. Metastatiske læsioner af indre organer og lymfestrukturer er fraværende.\nDen anden fase af neuroblastom er kendetegnet ved en stigning i den primære knude op til 10 cm. Der er ingen metastaser. Den tredje fase af sygdommen eksponeres, når de opdages ved hjælp af yderligere forskningsmetoder, eller tumoren fortsætter med at vokse. Det er almindeligt at opdele det i to undertyper:\n3A, kendetegnet ved nederlag af kun lymfeknuderne med størrelsen af den primære tumor mindre end 10 cm;\n3B - tumoren er større end 10 cm, men der er ingen metastaser.\nIscenesættelsen af neuroblastom påvirker valget af terapimetoder.\nDen fjerde fase er også opdelt i to underfaser:\n4A - udseendet af flere metastaser i de indre organer. Størrelsen af tumorfokus betyder ikke noget;\n4B - flere tumornoder af enhver lokalisering (hjerne, mediastinumstrukturer osv.).\nEffektiviteten af terapeutiske tiltag for et sygt barn afhænger i hvert tilfælde af udviklingsstadiet for neuroblastom samt tilgængeligheden af kompleks onkologisk terapi.\nNeuroblastom i det retroperitoneale rum og andre lokaliseringer har forskellige symptomer\nSymptomer på neuroblastom varierer afhængigt af placeringen af tumorfokus. Som regel mangler klager eller eksterne tegn på patologi i den første fase af tumorvækst. Nogle børn kan opleve smerter og rødme i huden i det berørte område. Vægttab kan være det første symptom..\nNår tumoren er lokaliseret i det retroperitoneale rum, detekteres den som en knude, der er håndgribelig under huden. Hvis neoplasmen fortsætter med at vokse, opstår kompression af rygsøjlen og rygmarven. Samtidig udvikles alvorligt smertesyndrom, vandladning og afføring..\nFarlig lokalisering af tumorknudepunktet - mediastinumets struktur. Neoplasma fører til kompression af luftrøret og store blodkar, hvilket forårsager hjerte- og åndedrætssvigt.\nRetinal neuroblastom er kendetegnet ved et progressivt ensidigt fald i synsstyrken. På samme tid klager barnet over smerte og ubehag i kredsløbsområdet. Måske udviklingen af Horners syndrom med ptose i det øvre øjenlåg, et fald i pupillen og rødme i huden på halvdelen af ansigtet.\nMed metastatiske læsioner af indre organer bestemmes kliniske manifestationer af lokalisering af metastase. På samme tid har patienten anæmi, generel svaghed, tendens til blødning og infektiøse sygdomme. Binyrets nederlag fører til et fald i blodtrykket, øget hjerterytme og udvikling af chok.\nIdentifikation af fasen af en neoplasma kræver en omfattende undersøgelse\nEffektiv behandling er mulig med tidlig påvisning af patologi. I denne henseende er den rettidige behandling af barnet med forældrene til lægehjælp af stor betydning. For at detektere et tumorfokus anvendes metoder som ultralyd i bughulen og brysthulen, røntgen, beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse..\nDen vigtigste metode til den endelige diagnose er biopsi af neoplasma med efterfølgende morfologisk undersøgelse. Lægen undersøger tumorvævets struktur og bestemmer graden af dets differentiering.\nTerapiplanen er udviklet til hvert barn individuelt afhængigt af de eksisterende symptomer, udviklingsstadiet for neoplasma og dets lokalisering. Kemoterapimedicin, strålingseksponering eller operation kan anvendes. Derudover ordineres symptomatisk behandling med det formål at eliminere individuelle kliniske manifestationer..\nEn radikal operation giver dig mulighed for helt at fjerne tumorfokus. De udføres i den første eller anden fase af neuroblastom. I nærvær af metastaser eller lokalisering af en neoplasma i de dybe strukturer i hjernen er kirurgisk indgreb ineffektiv. Kemoterapi kan bruges før og efter operationen.\nValget af terapier påvirker overlevelsen. I denne henseende vælges behandlingsforanstaltninger af onkologen efter undersøgelse af barnet..\nKemoterapimedicin er en klasse med lægemidler, der er målrettet mod tumorceller. Sunde væv er ikke følsomme over for dem, men ved langvarig behandling er de også beskadiget af kemoterapi.\nStrålebehandling er baseret på ioniserende stråles evne til at undertrykke delingen af tumorceller og føre til ødelæggelse af dem. Der anvendes en lokal effekt, som reducerer sandsynligheden for bivirkninger og beskytter sunde væv. Strålebehandling er standardbehandlingen for neuroblastom placeret i lillehjernen, da kirurgi ikke er mulig i dette tilfælde..\nÅrsagerne til neuroblastom er ukendte. Men tidlig behandling giver barnet mulighed for at komme sig.\nDen fem-årige overlevelsesrate for neuroblastom hos børn er 70-75%. Desuden afhænger det af vækststadiet af neoplasma - jo højere det er, jo oftere noteres dødsfald. Barnets alder påvirker også prognosen. På trods af at patologien er meget aggressiv, reagerer børn i de tidlige leveår bedre på terapien..\nRisikoen for gentagelse er minimal. Tumorgenvækst observeres oftest hos patienter med sen diagnose. Dette skyldes tumorknudens størrelse og risikoen for metastaser..\nDer er ingen specifik profylakse for at eliminere årsagen til neuroblastom. Forældre rådes til at sikre den minimale indvirkning af negative faktorer på barnets helbred.\nNeuroblastom i barndommen er kendetegnet ved en række symptomer, hvilket fører til vanskeligheder i rettidig diagnose. Kliniske manifestationer kan efterligne leukæmi, bindevævsneoplasmer og andre patologier.\nForældre bør altid søge professionel hjælp fra en børnelæge eller onkolog, når der opdages tegn på en tumor: hurtigt tab af legemsvægt hos et barn, hovedpine, udseendet af håndgribelige formationer i huden osv. Med tidlig diagnose af neuroblastom tillader en operation med fjernelse af tumorknudepunktet at opnå fuldstændig bedring og reducere risikoen gentagelse i det efterfølgende.\nNeuroblastom er en ondartet tumor, der hører til gruppen af embryonale tumorer, der påvirker det sympatiske nervesystem. En af de fantastiske funktioner er dens evne til at regressere.\nNeuroblastom er en ondartet formation, der kun forekommer hos børn (tilfælde af unge og voksne er ekstremt sjældne) og tegner sig for op til 14% af det samlede antal kræft i børnene. En solid ekstrakraniel tumor påvirker 8 personer pr. Million under 15 år. Hos halvdelen af patienterne opdages sygdommen før de er to, og hos 75% opdages sygdommen inden de er fire år. På det tidspunkt, hvor symptomerne på neuroblastom hos børn mærkes i 70% af tilfældene, er der allerede metastaser.\nLokaliseringen af neoplasma registreres hovedsageligt i det retroperitoneale rum (op til 72% af alle tilfælde), der påvirker binyrerne (medulla) og ganglier i det sympatiske system. Længere på skalaen er lokalisering i den bageste mediastinum (22%), lejlighedsvis påvirker sygdommen nakken eller det presakrale område.\nRegression af dissemineret neuroblastom er mulig, når cytolyse eller nekrose af neoplastiske celler forekommer hos børn i de første måneder af livet. Nogle gange opdages helt ved et uheld symptomer på neuroblastom under undersøgelsen af andre sygdomme, dvs. tumoren kan være asymptomatisk og vil spontant regressere over tid.\nSygdommens sværhedsgrad og muligheden for helbredelse bestemmes først og fremmest af patienternes alder og sygdomsstadiet. Den mest gunstige prognose hos børn i det første leveår.\nDe fleste forskere er enige om, at årsagen til fremkomsten af neuroblastom er, at embryonets neuroblaster indtil fødslen ikke har tid til at modnes, transformeres til celler i binyrebarken og nervecellerne, men forbliver i deres oprindelige tilstand og fortsætter med at vokse og dele sig. Faktisk findes der spædbørn op til tre måneder gamle små klynger af neuroblaster, som efterfølgende modnes og ikke udvikler sig til neuroblastom..\nSygdommens begyndelse er karakteriseret ved mutation af embryonale nerveceller til maligne tumorer. Forskere antyder, at sådanne transformationer finder sted selv i den prænatale periode, da reguleringen af gener forstyrres, ændrer kromosomer sig..\nEt lille antal sygdomme kan være arvelige, hvis der tidligere har været tilfælde af sygdommen i familien, men antallet af sådanne patienter er mindre end 1%.\nEn tumor op til 5 cm i størrelse bestemmes i sin største del.\nLymfeknuder påvirkes ikke.\nFjernmetastaser er fraværende.\nEn enkelt tumor større end 5 men mindre end 10 cm i størrelse bestemmes.\nEn tumor op til 5 cm i størrelse bestemmes i sin største del, en enkelt tumor over 5, men mindre end 10 cm i størrelse, en enkelt tumor over 10 cm.\nRegionale lymfeknuder kan have metastaser eller ej.\nEn tumor op til 5 cm i størrelse bestemmes i sin største del, en enkelt tumor over 5, men mindre end 10 cm i størrelse, en enkelt tumor over 10 cm i størrelse.\nI regionale lymfeknuder kan metastaser observeres eller være fraværende;\nFjernmetastaser er til stede.\nDer identificeres mange synkroniserede neoplasmer;\nI regionale lymfeknuder kan metastaser være til stede eller ikke;\nFjernmetastaser er muligvis ikke til stede.\nHos små børn observeres spontan forsvinden af neuroblastom efter dets udvikling, der observeres temmelig store former for tumoren, metastase, der når livstruende størrelser, hvorefter den spontant trækker sig tilbage og forsvinder helt.\nUdbruddet af tumorudvikling kan være symptomatisk for forskellige pædiatriske sygdomme, hvilket forklares med skader på flere organer og metaboliske ændringer forårsaget af væksten af neoplasma..\nDerfor er det ikke muligt at udpege et enkelt symptom på neuroblastom..\nSygdommen kan give et andet klinisk billede:\nUdseendet af hævelse i underlivet eller nakken, svulster og metastaser er håndgribelig.\nHormoner udskilt af neuroblastom forårsager langvarig diarré, forhøjet blodtryk.\nBeliggende i binyrerne eller retroperitonealt rum, tumorer komprimerer blære og urinveje og forstyrrer deres normale funktion.\nSvulster i lungerne fremkalder vejrtrækningsbesvær.\nHvis neuroblastom er placeret nær rygsøjlen, der vokser ind i kanalen, observeres delvis lammelse.\nEn halstumor placeret i vævet fremkalder Horners syndrom, mens patientens øjenpupil mister evnen til naturligt at ekspandere i mørke og ensidigt indsnævres, selve øjeæblet er sunket under det hængende øjenlåg. Et andet tegn, der indikerer tilstedeværelsen af en sygdom i denne zone, er udseendet af ecchymosis (blå mærker) på øjenlågene; på et senere tidspunkt dannes der "sorte briller" på grund af blødninger omkring øjet.\nNogle gange manifesteres symptomerne på neuroblastom hos børn sammen med de tegn, der allerede er anført, ved uregelmæssig øjenrotation og rysten i lemmerne (opsoclonus-myoclonus syndrom).\nDe vigtigste symptomer på retroperitoneal neuroblastom\nEn neuroplasma fra neurogen oprindelse, der dannes i den retroperitoneale region, udvikler sig normalt hurtigt. Den bevæger sig ind i rygmarvskanalen og skaber en tæt, tumorlignende masse, der kan genkendes ved palpation. Først er tegnene på sygdommens udvikling ikke indlysende. Det er kun muligt at tale om symptomerne på retroperitonealt neuroblastom, når det når imponerende volumener og vedhæfter nærliggende væv og manifesterer sig som en tæt tumor i abdominalområdet.\nI denne periode observeres andre tegn på sygdommen:\nAnæmi, som det fremgår af blodtal.\nDysfunktion i udskillelsessystemet, mave-tarmkanalen.\nHvis der er mistanke om neuroblastom, leder børnelægen patienten til en specialiseret onkologisk pædiatrisk facilitet, hvor diagnostik og undersøgelser udføres for at bekræfte diagnosen og bestemme neoplasmas form, størrelse, lokalisering, tilstedeværelsen af metastaser osv..\nLaboratorieundersøgelser inkluderer analyser af urin og blod for tilstedeværelsen af tumormarkører - catecholaminer og deres nedbrydningsprodukter, niveauet af neurospecifik enolase, indholdet af ferritin, gangliosider måles.\nBilleder. Ultralydsundersøgelse, røntgen, MR, CT for at bestemme tumorens placering, form og størrelse samt til at bestemme deres virkning på tilstødende organer og omgivende væv.\nSøg efter metastaser, der er trængt ind i skelettet eller har påvirket knoglemarv, lymfeknuder og blødt væv. Scintigrafi med MIBG udføres ved injektion af et radioisotopreagens. Patienter med opdagede metastaser tildeles desuden en MR af hovedet for at søge efter hjernemetastaser.\nBiopsi. For at etablere en endelig diagnose skal neuroblastomaceller påvises og undersøges under et mikroskop. Til dette udføres en knoglemarvspunktion eller trepanobiopsy, der udføres under anæstesi. 25% af neuroblastompatienterne er involveret i knoglemarv.\nUndersøgelse af prøver. Uanset hvilke symptomer på neuroblastom hos børn man har at gøre med, stilles den endelige diagnose efter histologisk analyse af væv opnået direkte fra tumoren. Bestem graden af malignitet i dannelsen, tilstedeværelsen af DNA-mutationer.\nAndre undersøgelser inden behandling påbegyndes. Yderligere test og undersøgelser af forskellige organer ordineres, inden behandling med neuroblastom påbegyndes. Disse er EKG, EchoCG, audiometri. For sammenlignende indikatorer for barnets vækst og udvikling udføres ultralyd af de indre organer, radiografi af hænderne.\nIkke alle de ovennævnte diagnostiske metoder er tildelt hver patient. Hvis det kliniske billede er klart, er et par grundlæggende indikatorer tilstrækkelige. Hvis det er vanskeligt at diagnosticere sygdommen, ordineres et kompleks af yderligere undersøgelser.\nBehandlingsmetoden er individuel i hvert tilfælde, det afhænger alt af patientens risikogruppe, som igen bestemmes af antallet, størrelsen, placeringen af tumorer, barnets alder, tilstedeværelsen og spredningen af metastaser. Neurobolastombehandlingsprotokol inkluderer kirurgi for at fjerne tumoren, kemoterapi og strålebehandling i forskellige kombinationer.\nBehandlingsmetoder baseret på mulige risici:\nLav risiko. For denne gruppe er kun en operation for at fjerne neoplasmer indikeret, i nogle tilfælde er kemoterapi yderligere ordineret.\nMellemliggende risici. Patienter i denne gruppe ordineres 6 til 8 kurser med kemoterapi før eller efter operationen, og i nogle tilfælde ordineres yderligere operation for at fjerne resterne af tumorvæv eller strålebehandling..\nHøje risici. For denne gruppe ordineres et behandlingsforløb med høj intensitet for at udelukke tilbagefald - disse er ret høje doser kemoterapi, knoglemarvstransplantation. Kirurgi, som strålebehandling, med denne protokol er en integreret del af behandlingen.\nEn acceptabel behandlingsmetode vælges ud fra sagen, der hører til en af tre stillinger.\nDer er ingen klart udviklet diæt til neuroblastom. Ifølge nylige undersøgelser har visse fødevarer effekten af at bremse tumorvæksten. Under behandlingen er forbruget af citrusfrugter, gulerødder, løg, unge greens, rødbeder mest gunstige. Disse fødevarer er rige på vitamin E, C, A, B og sporstoffer: jern, zink, betain.\nDer er en række komplikationer af neuroblastom, der opstår på forskellige tidspunkter..\nKomplikationer før behandling:\nTumoren har tendens til at metastasere til forskellige dele af kroppen.\nEn neoplasma, der er vokset ind i rygmarven, ekspanderer, klemmer den og forstyrrer normal funktion. Kompression fremkalder smerte og undertiden lammelse.\nNeuroblastom har evnen til at udskille specielle hormoner, der forårsager paraneoplastiske syndromer.\nNedsat immunitet og modtagelighed for smitsomme sygdomme.\nKomplikationer efter kemoterapi. Da stofferne ikke kun undertrykker kræftceller, men også lignende, hurtigt formerer sig, mister patienterne deres hår, de plages af kvalme, diarré, ledsmerter osv..\nEfter bestråling er sandsynligheden for at udvikle fjernt strålingsskader, kræft og spredning af metastaser høj..\nFare for tilbagevendende neuroblastom.\nUdvikling af fjerne metastaser.\nTil dato er der ingen metoder til forebyggelse af neuroblastom..\nPatienter, der har gennemgået behandling, bør gennemgå regelmæssige lægeundersøgelser.\nPrognosen for genopretning fra neuroblastom afhænger først og fremmest af patientens alder og stadium af tumorudvikling. Børn under et år har en gunstig prognose. Trin I-II tumorer helbredes næsten fuldstændigt næsten uden tilbagefald. Imidlertid er sygdommen oftest diagnosticeret allerede i trin III-IV, hvor prognosen er negativ. 60% bedring hos patienter med stadium III af sygdommen og kun 20% med IV.\nEn forbløffende egenskab er neuroblastom i fase IVS hos børn under et år: på trods af sin alvorlige form og høje spredningsgrad har det en gunstig prognose og er helbredt.\nTumorens placering påvirker også prognosen. Den bedste prognose har ondartede svulster, der er placeret i mødet, det værste - binyre neuroblastom.\nEt meningiom (eller arachnoid endoteliom) er en tumor, der dannes fra det arachnoid endotel (celler i hjernens arachnoidmembran). Det kan placeres både på hovedet og.\nAnmeldelser til Ginestril\nI kombination med kirurgisk indgreb anvendes kemoterapi til melanom med metastaser. Det bruges til at bekæmpe metastaser, som inficerer kroppen med en høj celledeling. Det ordineres af den behandlende læge, proceduren finder sted i kurser, hvorefter du skal tage en pause for at genoprette kroppen.


html_5 Kontanthjælp: Bryder kommunen loven?\n26.01.2022 | Af: DEBAT-INDLÆG\nKontanthjælp: Bryder kommunen loven?\nIda Skov, Enhedslisten Frederikshavn-Læsø, har skrevet dette indlæg: Har Frederikshavn Kommune ulovligt trukket kontanthjælpsmodtagere i deres kontanthjælp?\nFor nylig kom det frem i pressen, at kommuner over hele landet har trukket kontanthjælpsmodtagere uretmæssigt i kontanthjælpen med begrundelsen, at de ikke har overholdt 225 timers reglen.\nDette er sket, selvom de pågældende kontanthjælpsmodtagere er vurderet for syge til at arbejde og derfor skal undtages 225 timers-reglen.\nSTAR har gentagne gange skrevet til landets kommuner om det ulovlige i denne praksis med at trække syge KH-modtagere i ydelse og har forlangt forholdet bragt i orden. Meget få kommuner har tilsyneladende fulgt STARS' krav.\nJeg vil på den baggrund spørge byrådet om følgende i aften i borgernes spørgetid inden byrådsmødet:\nHar Frederikshavn Kommune ulovligt trukket syge borgere i kontanthjælp, som om de var omfattet af 225 timers reglen, selvom de var undtaget for denne reglen, fordi de var vurderet for syge til at arbejde?\n- Hvor stort er det økonomiske omfang for de berørte borgere?\n- I hvilken periode har dette fundet sted?\n- Er Frederikshavn Kommune i gang med manuelt at gennemgå sagerne for de KH-modtagere, der er blevet trukket i kontanthjælp for at efterbetale eventuelt uretmæssigt trukket ydelse, og hvornår er dette arbejde påbegyndt?\n- Er der en deadline for, hvornår pengene vil blive tilbagebetalt?\n- Bliver sager for både enlige og gifte kontanthjælpemodtagere gennemgået?\nHar det politiske niveau (Arbejdsmarkedsudvalget) været orienteret om henvendelserne fra STAR sidste gang i november 2021 om den ulovlige praksis?\nHvordan har Frederikshavn Kommune reageret på de gentagne henvendelser fra STAR om de uretmæssige træk i kontanthjælpen?\nHar KL sendt brev(e) til kommunalbestyrelserne/ kommunerne om denne sag?


EU's langsigtet budget... | Danmark\nNyheder > EU's langsigtet budget...\nEU's langsigtet budget...\nForud for mødet i Det Europæiske Råd den 13.-14. december 2018 gør Kommissionen status over de opmuntrende fremskridt, der indtil videre er gjort i forhandlingerne om EU's næste langsigtede budget, og den opfordrer stats- og regeringscheferne til at fastholde fremdriften.\nDet Europæiske Råds møde den 13.-14. december er et afgørende øjeblik, hvor det gælder om at konsolidere de fremskridt, der allerede er gjort, og udstikke retningslinjer for de vigtigste elementer i den fremtidige ramme. Formålet med dagens meddelelse er at lette drøftelserne mellem stats- og regeringscheferne.\nDen 2. maj fremsatte Kommissionen forslag om et moderne, afbalanceret og retfærdigt budget, som har til formål at gennemføre EU's prioriteter, som blev fastlagt af stats- og regeringscheferne i Bratislava i 2016 og i Rom i 2017. Umiddelbart efter dette forslag fulgte lovgivningsforslag for de 37 sektorspecifikke programmer, der indgår i EU's fremtidige langsigtede budget. På dette solide grundlag er forhandlingerne mellem medlemsstaterne siden skredet meget hurtigt frem under både det bulgarske og det østrigske EU-formandskab.\nStats- og regeringscheferne bør nu udstikke politiske retningslinjer vedrørende hovedelementer i EU's fremtidige langsigtede budget:\nEuropa har brug for et moderne og afbalanceret budget, som er nøje tilpasset EU's prioriteter og giver konkrete svar på nutidens og fremtidens udfordringer. Kommissionen foreslår derfor at modernisere budgettet ved at øge finansieringen på centrale områder, bl.a. inden for innovation, den digitale økonomi, klimaindsatsen og miljøet, migration og grænseforvaltning samt og sikkerhed, forsvar og udenrigspolitik. Samtidig vil samhørighedspolitikken og den fælles landbrugspolitik fortsat spille en afgørende rolle i Europas fremtid. Dette forslag skaber den rette balance mellem tre brede udgiftsområder – landbrugs- og havpolitik, samhørighedspolitikken og andre programmer, som er afgørende for Europas fremtid.\nDet kommende langsigtede budget bør også være enklere og mere gennemsigtigt, så interessenterne kan få størst mulig gavn af det. Dette har været ønsket fra Europa-Parlamentet og Rådet og de forskellige støttemodtagere, både store og små, og Kommissionen har lyttet og foreslået et radikalt forenklet budget.\nEt andet centralt element i EU's næste budget bør være fleksibilitet. Hvis Europa skal kunne reagere hurtigt, beslutsomt og effektivt i en verden i hastig forandring, er der behov for et budget, der er mere fleksibelt end det, vi har i dag. Derfor er fleksibilitet kernen i Kommissionens forslag til det næste langsigtede budget.\nEndelig bør budgettet for perioden efter 2020 også være et retfærdigt budget, der skaber resultater, ikke blot på udgiftssiden, men også med hensyn til finansieringsmåden. Med en størrelse på 1,11 % af bruttonationalindkomsten i fremtidens EU med 27 medlemsstater har Kommissionen foreslået et budget, som er både ambitiøst og realistisk. Det er et budget, hvor de samme regler gælder for alle, og som i stigende grad finansieres af kilder direkte knyttet til strategiske europæiske politikker.\nHvis der opnås de størst mulige fremskridt i forhandlingerne om EU's fremtidige langsigtede budget inden topmødet i Sibiu den 9. maj 2019, vil der kunne opnås enighed om en fuld og omfattende aftale (som omfatter tal) i Det Europæiske Råd senest i oktober 2019 – i tæt samarbejde med Europa-Parlamentet.\nVedtagelsen af den næste flerårige finansielle ramme ved udgangen af 2019 vil sikre, at de nye programmer vil være fuldt funktionsdygtige og i drift den 1. januar 2021. Dette vil skabe titusindvis af forskerstillinger allerede i 2021 og mange flere job i den bredere økonomi, sørge for, at over 100 000 programmer inden for samhørighedspolitikken iværksættes rettidigt, gøre det muligt for op til 1 000 000 unge at tage på Erasmus-udveksling og give 40 000 unge mulighed for at engagere sig i solidariske tiltag på tværs af Europa allerede i 2021. Det vil støtte nystartede og små og mellemstore virksomheder i realiseringen af deres investeringer, øge forsvarsinvesteringerne og forsvarskapaciteten betydeligt og bidrage til at beskytte EU's grænser mod menneskehandel, smugling og svig.\nKommissionens meddelelse - KOM(2018)814\nKommissionens forslag af 2. maj 2018 til EU's næste langsigtede budget


Cøliaki: Ikke bare glutenintolerance\nI daglig tale er der ikke den store forskel på om der bliver sagt "allergi" eller "intolerence", når vi skal beskrive hvad det er vores krop ikke er gode venner med.\nDe fleste af os ved at hvede og gluten er problematisk for de med cøliaki - men hvilken kategori falder den i: allergi eller intolerance?\nSom du vil lære gennem vores diskussion, ingen af de to.\nI sidste uge var det i England Cøliaki-uge, som under sloganet Er det cøliaki? forsøgte at gøre mere opmærksom på sygdommen blandt offentligheden; og sørge for at de som oplever symptomer, men uden at vide hvorfor får den hjælp de har brug for.\nMed dette i tankerne tog vi kontakt til Kate Newman fra Coeliac UK for at diskutere tilstanden i lidt mere dybde.\nIkke allergi og ikke intolerance\nTilstanden grupperes ofte sammen med allergier og intolerance men, som kate forklarer, så er det ikke korrekt at beskrive cøliaki som nogen af disse:\n"Det er vigtigt at adskille madallergi og intolerance for fødevarer da de to ofte kan være forvirrende."\n"Fødevareallergier skyldes immunforsvaret og viser sig typisk indenfor sekunder eller minutter efter man har indtaget den pågældende madvare. Små mængder kan potentielt give livstruende allergiske reaktioner, hvilket er årsagen til at det er vigtigt at kende til ingredienserne og forberedelsen af maden."\n"Fødevareintolerance er ikke på grund af immunforsvaret og er generelt ikke livstruende. Det kan påvirke fordøjelsen og almindelige symptomer er ubehag i maven, diarré og oppustethed."\nSymptomerne på cøliaki (som vi vender tilbage til om et øjeblik) opstår når en med cøliaki indtager gluten (et protein fra hvede). Så hvorfor er det forkert at beskrive sygdommen som en intolerance for hvede?\nSom Kate illustrerer, mens symptomerne udadtil måske ligner meget, så er det som sker inde i kroppen ikke det samme:\n"Cøliaki er ikke en allergi eller simpel fødevareintolerance. Det er en autoimmun sygdom som udløses af at spise gluten i korn som hvede, byg og rug. Da nogen med cøliaki spiser gluten vil deres immunforsvar reagere ved at beskadige foringen i tyndtarmen."\nKate fortsætter med at forklare at symptomerne på cøliaki kan variere fra meget til alvorlige:\n"Selvom ikke alle med cøliaki vil opleve dem, kan symptomer bl.a. være:\nmavepine og kramper\n"Der findes ikke nogen kur eller medicin, " tilføjer Kate."cøliaki er en livslang lidelse, for hvilken den eneste behandling er at leve en strengt glutenfri diæt resten af livet."\nDet betyder man skal vælge fødevarer som er naturligt fri for gluten, for eksempel:\nris og kartofler\nsamt at man vælger glutenfri udgaver af fødevarer som traditionelt laves med hvede, såsom:\nog glutenfri morgenmad (cornflakes, havregryn etc.)\nI visse områder af England vil nogle som er blevet diagnosticeret med cøliaki have mulighed for at få visse fødevarer på recept med tilskud. Dette er ikke muligt i Danmark.\nHeldigvis bliver det lettere og lettere at spise ude med cøliaki. Mange restauranter beskriver på deres menu hvorvidt retterne indeholder gluten eller tilbyder glutenfri alternativer (men uanset hvad, bør du altid tager forbehold og fortæller din tjener om dine diætære krav).\nHvorfor får man cøliaki?\nSom mange andre tilstande, er det ikke én definitiv faktor som giver cøliaki. Som Kate forklarer, en kombination af genetik og miljømæssige indflydelser kan spille en rolle:\n"Der er gener kendt som humant leukocyt antigen som øger en persons risiko for at have cøliaki; men, selvom omkring 30% af befolkningen har disse gener vil kun ca. 1% udvikle cøliaki."\n"Så der er andre faktorer involveret (miljø og muligvis andre genetiske faktorer) og nærmere forskning er nødvendig for at kunne fastsætte disse."\nHvad der også er vigtigt at notere sig er at de med cøliaki ikke nødvendigvis vil opleve symptomer i barndommen eller som teenagere, men at mange ikke udvikler symptomer indtil voksenalderen eller senere:\n"Personer med cøliaki er født med gener som prædisponerer dem for at udvikle tilstanden, men symptomer kan fremprovokeres når som helst. En stressende begivenhed såsom graviditet, fødsel eller et udbrud af gastroenteritis kan frembringe sygdomme hos prædisponerede."\nTilstanden påvirker en betydelig del af befolkningen, men at identificere symptomerne og få stillet diagnosen er et stort problem.\n"En ud af 100 har cøliaki," fortæller Kate os, "men nuværende forskning indikerer at kun 24% af de som har cøliaki har fået stillet diagnosen, hvilket betyder at op til en halv million her i England lever udiagnosticeret cøliaki. Langt størstedelen som har fået stillet diagnosen er 50 til 60 år og opefter."\nHvorfor overses cøliaki så ofte?\nSelvom ikke alle har hørt om cøliaki før, så er estimatet at kun omkring en fjerdedel har fået stillet diagnosen yderst skræmmende.\nDerudover rapporterer Coeliac UK at gennemsnitstiden fra hvornår symptomerne først viser sig og til en diagnose bliver stillet den længste vi har hørt om: hele 13 år.\nMen hvad er årsagen til dette?\nDen korte udgave, som Kate fortæller os, er manglende opmærksomhed og til tider fejldiagnoser.\n"En ud af fire med cøliaki har tidligere været behandlet for irritabel tyktarm," forklarer hun, hvilket tyder på en typisk misforståelse mellem tilstanden og andre tarmsygdomme.\n"Ydermere vil symptomerne på cøliaki ligne en række andre småproblemer, som man ikke nødvendigvis går til lægen med, men blot finder en løsning på sammen med apotekeren."\nHvad involverer diagnosen?\nVisse tilfælde af cøliaki kan synes milde og vil ikke medicinsk behandling, men det er alligevel vigtigt at der tages hensyn til sygdommen. Som Kate forklarer vil de som ikke søger behandling øge deres risiko for yderligere sygdom:\n"Udiagnosticeret cøliaki kan føre til en række komplikationer, heriblandt osteoporose, fertilitetsproblemer, og i sjældne tilfælde tyndtarmskræft hvis tilstanden efterlades ubehandlet."\nAt identificere sygdommen tidligt er derfor vigtigt for at forhindre symptomer eller at problemet udvikler sig til noget værre.\n"Første skridt er at tage en snak med sin læge, som kan tage en simpel blodprøve for at kontrollere for antistoffer." fortæller Kate.\n"Antistoffer produceres af kroppen som svar på indtagelse af gluten."\nDu som skal have foretaget en test for cøliaki bør derfor notere sig at hvis man helt undgår gluten i ugerne op til prøven, kan dette give et forkert resultat:\n"Det er derfor essentielt at man fortsætter med at spise en gluten-holdig diæt op til prøvetagningen. National Institute for Health and Clinical Excellence (NICE) anbefaler gluten i more end et dagligt måltid i mindst seks uger før prøven tages.."\nKate´s råd for de som får stillet diagnosen er at undgå panik. Rådgivning og støtte kan fås hos din læge, som kan hjælpe med få kontakt til en diætist.\nI Danmark findes en forening tilsvarende Coeliac UK, kaldet Dansk Cøliaki Forening, som på deres hjemmeside stiller en række værktøjer og ressourcer til rådighed.


22. FEB. 2021 KL. 14:50\nBoligsocialt Parallelsamfund Boligpolitik\nVenstres rådmand for Kultur og By i Odense, Christoffer Lilleholt. Foto: Nils Svalebøl, Ritzau / Scanpix\nVenstres rådmand for Kultur og By i Odense, Christoffer Lilleholt, foreslår, at omegnskommuner skal tage halvdelen af de 1.000 familier, der på grund af udviklingsplanen skal flytte fra Vollsmose.\nBaggrunden for forslaget er, at Christoffer Lilleholt er bekymret for konsekvenserne af at rykke de 380 skolebørn - der ifølge en opgørelse fra årsskiftet bor i de nedrivningstruede boliger - ud i resten af byens folkeskoler.\n”Der er rigtig mange af byens folkeskoler – især dem, der ligger i områder med mange almene boliger, som har 20 procent tosprogede elever. Erfaringen viser, at det gyldne snit for integration ligger mellem 15 og 20 procent tosprogede elever. Derover bliver det vanskeligere. Og når skolerne nærmer sig 30 procent tosprogede elever, trækker mange forældre de ressourcestærke børn ud af skolen. Det bliver en ond spiral,” siger Christoffer Lilleholt.\n”Jeg har ikke noget imod tilvalg af fri- og privatskoler, men det er ærgerligt, hvis det sker som et fravalg af folkeskolen, fordi sammenhængskraften kommer under pres, og tosprogs-procenten bliver høj,” fortsætter han.\nOdense-rådmanden frygter, at det især risikerer at gå ud over bydele som Bolbro, Tarup og Rosengårdskvarteret.\n”De mange familier må jo nødvendigvis anvises en almen bolig. Så udfordringerne vil vokse i de områder, hvor der er mange almene boliger,” siger han.\nChristoffer Lilleholt er klar over, at det ikke bliver enkelt at gennemføre forslaget. Ifølge den såkaldte ghettolov fra 2018 skal borgere, der må flytte på grund af gennemførelse af såkaldte udviklingsplaner, tilbydes et andet og passende hjem i samme kommune. Dertil har beboerne i de såkaldte hårde ghettoer, hvor udviklingsplaner medfører, at mellem 40 og 60 procent af boligerne ikke længere må være almene, samme grundlovssikrede ret til selv at vælge, hvilken kommune, de vil bo i, som alle andre.\n”Jeg vil aldrig gå imod den enkelte borgers ret til selv at finde en bolig i den kommune, han eller hun vil bo i. Men jeg mener godt, vi uden at komme i konflikt med grundloven kan anvise på tværs af kommunegrænser. Jeg er også helt med på, at det er nødvendigt at overbevise boligministeren og et flertal i Folketinget om, at ghettoloven i givet fald skal laves om,” siger Odense-rådmanden.\n”Jeg håber, at vi som fælles byråd kan rette henvendelse til ministeren om de udfordringer, vi står overfor. Og jeg vil appellere til, at andre kommuner åbner op for, at de kan tage imod nogle af familierne. Det kan være byer som Fredericia eller Svendborg, der har integrationserfaringer og et større system at trække på end de mindre kommuner,” fortsætter han.\nAdspurgt af Fyens Stiftstidende har disse kommuner allerede afvist at forpligte sig til at anvise boliger til svage borgere fra Odense.\nFakta om udviklingsplanen for Vollsmose\nDen seneste Vollsmoseplan blev politisk vedtaget af et samlet byråd i 2018. Den rummer tre delelementer: Fysiske forandringer, vækst, job og integration og så mønsterbrud og parallelsamfund.\n”Jeg håber, at vi som fælles byråd kan rette henvendelse til ministeren om de udfordringer, vi står overfor.\nI en af Odenses store boligorganisationer får forslaget fra byens by- og kulturrådmand en blandet modtagelse.\n”Rigtig mange af de beboere, der må flytte fra Vollsmose på grund af udviklingsplanen, er i job eller under uddannelse, og er ikke en belastning for samfundet. Men jeg vil godt give Christoffer Lilleholt ret i, at nogle af familierne vil medbringe udfordringer for de lokalsamfund, der rundt omkring i byen kommer til at modtage dem. Det bliver omvendt også et problem for mange familier at skulle forlade den kulturbaggrund, de har i Vollsmose. Og de samlede udfordringer bliver ikke mindre af, at mange hundrede familieboliger også skal nedlægges i Solbakken-Risingkvarteret,” siger formanden for Fyns Almennyttige Boligselskab, Erling Nielsen.\n”Og udfordringerne rækker langt ud over folkeskolen. I Vollsmose og Solbakken-Risingkvarteret er der opbygget omfattende boligsociale apparater, der tager sig af og hjælper de svage familier. Tilsvarende er det kun i de færreste af Odenses øvrige almene boligafdelinger,” fortsætter han.\nFormanden for den almene boligorganisation kan ikke støtte forslaget om, at beboerne i Vollsmose – eller andre steder for den sags skyld – mod deres vilje skal forlade kommunen.\n”De beboere, der skal flytte som konsekvens af udviklingsplanerne er utrygge nok i forvejen. Mange vil finde det helt uoverskueligt også at skulle flytte til en helt ny kommune, hvor de måske slet ikke kender nogen. Rigtig mange er faktisk i job eller under uddannelse i Odense. Det er hverken hensigtsmæssigt eller rimeligt,” siger Erling Nielsen.\n”Vi har indgået en aftale med Odense Kommune om, at vi finder genhusning til alle de beboere, der må flytte. Det er en aftale, Venstre også har været med til at indgå. Vi synes ikke, alt er hensigtsmæssigt i aftalen. Vil Venstre genåbne dele af den, er vi altid klar til at lytte,” fortsætter han.


Gør terrassen forårsklar - Modehjem\nDer er få ting så dejlige og forårsagtige som at sidde på terrassen en lun majaften og lytte til fuglenes kvidren med et glas vin i hånden. Heldigvis er der ikke længe til, at de varme måneder for alvor er over os, og derfor kan du med fordel begynde at gøre terrassen klar lidt før. Der vil ofte være en del ting, som er gode lige at tage et kig ekstra kig på, særlig hvis terrassen stort set har været ubrugt i løbet af vinterhalvåret. Det er for eksempel en god idé at danne sig et overblik over ting som kvaliteten af fliserne, og så er det selvfølgelig også en fordel at have grillen og havemøblerne klar til brug.\nMange har en flisebelagt terrasse, og her er det vigtigt, at man en gang imellem bruger noget tid på at efterse kvaliteten af fliserne. De skal naturligvis ikke udskiftes hvert eneste år, men de holder heller ikke for evigt og kan både blive beskadiget af fugt, plantevækst og almindeligt slid. Hvis du vurderer, at det er tid til en udskiftning, kan det heldigvis sagtens lade sig gøre at finde billige belægningssten, så du slipper for at bruge en formue på nye fliser. Du kan for eksempel tage et kig på siden http://www.sandgaardbeton.dk/, hvor du kan købe et væld af havefliser i stort set alle typer.\nNoget af det hyggeligste ved en terrasse er at sidde derude og nyde et dejligt og veltilberedt måltid mad. Derfor er det vigtigt, at du husker at sætte havemøblerne frem, og hvis du har grill, skal den selvfølgelig helst også gøres klar. Et par potteplanter, for eksempel med nogle lækre krydderurter, kan også pynte gevaldigt, og så kan du jo tilmed bruge dem i madlavningen. På koldere dage kan det også være en stor fordel at have et par dejlige uldtæpper til rådighed.


Sildebensparket: Alt du skal vide om det smukke gulv | Mad og Bolig\nMandag, 29. november 2021 - 14:50 - af Redaktionen. Foto: Peter Kragballe\nInspiration til indretning med smukke gulve i sildebensparket\nHvis du planlægger nye gulve med sildebensparket, kan du overveje at få det lagt af en professionel eller lægge det selv. Køber du gulvet inklusiv lægning er der ofte en kvadratmeterpris, der er let at regne med, og så slipper du tilmed for besværet. Oven i det kommer garantien for kvaliteten, der følger med, når du får en håndværker til at lægge det.\nIndret dit hjem med sildebensfliser\nDet er en stor opgave, og det kræver en rimelig erfaren gør det selv-type at lægge et sildebensparket selv. Lægger du det selv, får du dog gulvet billigere, end hvis en håndværker skulle lægge det, og så er der selvfølgelig tilfredsheden i sådan et gør det selv-projekt.\nDit sildebensparket leveres som parketstave af to typer: venstrestave og højrestave, der tilsammen danner det meget fine sildebensmønster. Stavene lægges og klæbes fast med elastikklæber.\nTips til lægning af sildebensparket:\nBland forskellige gulve med sildebensparket\nDet kan være svært at gennemskue, hvordan man skal sammensætte gulve. Sildebensmønsteret er tidløst, og af den årsag er det faktisk slet ikke så svært at mikse med andre gulve. Det er f.eks. flot op til køkkenet, hvor der kan være sildebensmønster i fliserne eller en helt anden type gulv.\nHvis du kun arbejder med trægulve i dit hjem, vil det være at foretrække at holde gulvene i samme farve og træsort. Det kan til gengæld være rigtig flot og enkelt, selvom der er tre forskellige gulve, hvis de er i samme nuance.\nSildeben kan bruges så smukt på badeværelser, køkkener og entreer, men her er det ikke altid praktisk med trægulv. Derfor er fliser lagt i sildebensmønster en populær løsning. Fliserne kan købes i mange forskellige farver, størrelser og udtryk, så du kan tilpasse det lige præcis dit hjem.


Gul mandag | Langt Ude På Landet\nSeptember 8, 2020 September 7, 2020 ~ Maria\nEn mandag med to gule madting. Min mad-guru Sofia Wood lavede en citrus pasta med alle de ting jeg godt kan lide. Citron, vin, fløde og parmesan.\nR råbte inde fra stuen “jeg kan lugte noget”. Vi er igang med pottetræning så jeg kom løbende, men så sa hun bare “jeg kan lugte citron”. Dejlige barn.\nPastaen er så nem. Steg løg (jeg tog også hvidløg), kog citron og appelsin skal et par minutter og kom dem ned i løgen. På med vin og lad det dampe af også i med fløde. Når pastaen næsten er færdig skal den ned i sovsen sammen med parmesan, salt og peber.\nBroccoli fra haven til.\nNogen spiser direkte fra fadet. R spiser alt og jeg er så glad for det. Hun elsker parmesan, oliven og kapres. Men hun spiste også en god portion sæbebobler da vi var i karbad, måske har hun ikke nogen smagsløg?\nSå til den her ret nr to. Mine chilier i år er gule og super stærke. De kan ikke bruges rå i mad, de er faktisk uspiselige. Men jeg fik et tip om at lave chilisovs af dem. Så jeg kogte chilier, sukker og salt i lidt hvidvins vinegre og vand og blendede.\nJeg tror at den er sygt stærk den her… Sjovt at lave noget som man ikke tør at prøvesmage.\nPosted in Have, Mad\n< Previous Uge 37\nNext > Kål og spinat


Sådan skiller du dig ud i jobsøgningen - Student360\nSådan skiller du dig ud i jobsøgningen\njuli 20, 2017 af Kim Hansen\nEr du studerende, eller er du lige blevet færdig med din uddannelse, vil du nok gerne have et job inden for dit område.\nMen alt efter hvilket område du søger job inden for, kan det være rigtig svært at komme gennem nåleøjet, og være den heldige der får jobbet. Sommetider kan det endda være svært blot at komme til jobsamtale. Vi giver dig i denne artikel et par råd til, hvordan du kan skille dig ud, så det bliver dig, der får det næste job.\nEr du ikke en af dem, der er så heldig at søge job inden for et felt, hvor jobbet næsten er på plads inden studierne er afsluttet, kan det være svært at skille sig ud fra mængden. Har du endda været jobsøgende lidt tid, ved du nok alt om, hvor demotiverende det er at få afslag på afslag på afslag. Især hvis du har brugt flere år på at studere inden for dit område, og det bare lige er det, du vil arbejde inden for.\nStudiejob og frivilligt arbejde\nEr du stadig studerende, kan du allerede nu gøre et par ting, der kan gøre det lettere for dig at få et job efter endt studie. Rigtig mange arbejdsgivere kigger på erfaring frem for karakterer, så find dig et studiejob, så du har lidt på CV’et, når du skal ud at søge et fuldtidsarbejde. Frivilligt arbejde giver også rigtig god erfaring og plusser på CV’et. Et frivilligt arbejde viser også, at du brænder for det, du laver, netop fordi du er villig til at arbejde frivilligt. Udover plusser på CV’et og god erfaring giver studiejob og frivilligt arbejde dig også et netværk, som du kan trække på. Måske er du så heldig, at en på arbejdet lige kender nogen i en virksomhed, som søger en kandidat med din profil og derfor kan lægge et godt ord ind for dig.\nLav et visuelt flot CV\nEr du allerede færdig med studierne og i gang med at skrive ansøgninger, er der dog også et par ting, du kan gøre for at skille dig ud. For det første må dit CV meget gerne være flot visuelt. Der findes en række skabeloner, du kan bruge, men endnu bedre er det, hvis du via dit CV kan vise dine skills og lave det hele fra bunden – i hvert fald hvis dit arbejdsområde har med design, IT eller kommunikation at gøre.\nDu kan også skille dig rigtig godt ud ved at lave din egen hjemmeside, hvor du sælger dig selv. Du behøver ikke være særlig teknisk anlagt for at lave din egen hjemmeside, hvis du vælger at lave din hjemmeside via webhosting. Webhosting gør, at du kan fokusere på indholdet frem for det tekniske.\nDu kan komme i gang med at lave din egen hjemmeside eller blog lige her. Webhosting har også den fordel, at det er billigt, og du skal derfor ikke lægge mange penge i det. Du kan så bruge din hjemmeside til at vise noget arbejde, du har lavet, som har relevans for de jobs, du søger, enten via billeder eller videoer. En hjemmeside er nemlig også en rigtig god måde at vise din personlighed på, som er noget, der især er vigtigt for arbejdsgiverne, når det gælder fuldtidsstillingerne. Via indhold, såsom tekster og billeder, farver og eventuelt humor kan du vise, hvem du er, hvad du kan, og hvorfor arbejdsgiverne skal ansætte dig. Ved at linke til din hjemmeside i dine jobansøgninger kan du vise meget mere af dig selv, end du kan i et traditionelt CV og dermed skille dig ud fra mængden.


Billig behandling kan redde liv - TV 2\n4. feb. 2009, 07:38\nHver dag dør en til to danskere af en blodprop eller en hjerneblødning, som kunne være undgået, hvis de havde fået en bedre - og billigere - behandling. Det skriver metroXpress.\n60.000 patienter, der er i behandling med blodfortyndende medicin, ville have gavn af selvstyrende behandling og såkaldt telemedicin. Alligevel er de henvist til at møde op til ambulant behandling på sygehusene. "Op mod 500 menneskeliv kunne reddes om året, hvis de fik denne behandling," vurderer professor J. Michael Hasenkam, leder af AK-centret på Skejby Sygehus.\n20.000 til 30.000 af patienterne vil have markant lavere risiko for at dø, hvis de overgår til selvstyrende behandling, hvor patienten selv tager blodprøver og justerer medicinen derhjemme.\nYderligere 30.000 patienter vil med fordel kunne overgå til selvtestende telemedicin, hvor patienten tager blodprøverne hjemme og sender prøvesvarene til hospitalet over internettet. Her gennemgår en læge prøvesvarene og sender besked til patienten om, hvordan medicinen skal justeres.\n"Når patienten tager sine egne blodprøver derhjemme en gang om ugen i stedet for kun at komme i hospitalets ambulatorium en gang om måneden, kan patienten justere medicinen mere præcist. Det betyder, at risikoen for at dø reduceres med 1 til 1,5 procent," forklarer J. Michael Hasenkam.\nAkut indsats stopper blodpropper


Nyt tilbud i Ceres Park: All Inclusive - AGF Fodbold\nNyt tilbud i Ceres Park: All Inclusive\nAf: SHC / Foto: Ole Nielsen - 1. august 2018, kl. 9:43\nEfter ønske fra publikum tester Ceres Park og Arena nu et nyt all inclusive koncept af ved AGF's kamp mod SønderjyskE på fredag.\nFri øl og pølser. Det er vist enhver fodboldfans drøm. Det er dog trods alt ikke muligt på Ceres Park, men AGF og Ceres Park og Arena lancerer nu et nyt koncept, så man kan købe sig adgang til alle de øl, sodavand og pølser man kan fortære.\nSom på charterferien kalder vi det også All Inclusive. Det er et tilbud man kan tilkøbe til en kamp i Ceres Park for 300 kr., hvor man får adgang til et afmærket område på stadion, hvor du får fri adgang til stadionplatter, øl samt sodavand ad libitum.\nFørste gang det er muligt med All Inclusive bliver til AGF's hjemmekamp mod SønderjyskE Fredag den 3. august kl. 18. Her vil Ceres Park og Arena teste konceptet og efterspørgslen.\n- Tilbuddet kommer efter mange af vores gæster har efterspurgt muligheden i den dialog og i de spørgeundersøgelser, vi laver blandt vores publikum og AGF's fans. Så nu prøver vi det af i de kommende kampe som en test og ser om det er noget, der fanger an. Vi udvikler hele tiden vores tilbud til publikum i en god dialog og forsøger at forbedre oplevelsen på Ceres Park. Og All Inclusive kan forhåbentlig gøre det endnu nemmere og sjovere at gå til fodbold i Ceres Park, fortæller bodchef i Ceres Park og Arena, Søren Holst.\nAll Inclusive koster 300 kr. og gælder fra dørene til Ceres Park åbner og helt frem til slutfløjt. Efter kampen får du adgang til én ekstra øl eller vand i forbindelse med fansenes after match baren. Læs mere på shop.agf.dk, hvor kan købe adgang til All Inclusive.\nAll Inclusive er et tilkøb og købet giver ikke adgang til Ceres Park, så man skal enten have sæsonkort eller en billet til kampen. All inclusive er placeret efter indgangen til C-D tribunen og billetten eller sæsonkortet skal altså gælde til dette område.


Denmark Top Sites for Universities And Colleges\nTilbyder en række uddannelser inden for it: ph.d, fem 2-årige kandidatuddannelser, fire masteruddannelser, en diplomuddannelse samt enkeltfag.\nUniversity College Sjælland er en professionshøjskole, hvor uddannelser ligger inden for de pædagog- , social-, sundheds- og det lærerfaglige område.\nUC Syddanmark Forside\nUC Viden er Danmarks nye samlede portal for forsknings- og udviklingsaktiviteter i professionshÃ¸jskolesektoren. I UC Viden kan du sÃ¸ge publikationer, forsknings- og udviklingsprojekter, konferencer, foredrag, undervisning og konsulentydelser. UC Vid\nInformationen über Rektorat, Verwaltung, Interessenvertretungen, zentrale Einrichtungen, Fakultäten, Veranstaltungen und die Universitäts-Gesellschaft der CAU.\nEn privat humanitær organisation, der arbejder for flygtninges beskyttelse mod forfølgelse.