Віталій Скоцик – Голова Аграрної партії України - Міграція\nНародився 15 березня 1972 року у с. Симонів Гощанського району Рівненської області.\nНавчався у Національному аграрному університеті та Університеті Пурд’ю (США). Має ступені кандидата сільськогосподарських наук, доктора економіки у сфері стратегічного менеджменту, Почесний Академік Академії Аграрних наук України, Почесний Професор Харківського політехнічного університету.\nНагороджений орденом «За заслуги» ІІІ ступеня. Переможець у номінації «Людина року» (2009) у номінації «Менеджер року», кращий іноземний менеджер у Великобританії (1996), має численні грамоти та відзнаки за внесок у розвиток аграрної галузі. Почесний громадянин двох міст в США. Заступник Голови Аграрного Союзу України.\nПрацював викладачем у Національному Аграрному Університеті (1994-1995), директором філіалу Natures Way Foods (Великобританія) (1995-1997). З 1997 року працює на різних посадах у American Machinery Company (АМАКО). З 2012 року по грудень 2014 року очолював наглядову раду групи компаній АМАКО. За цей час компанія АМАКО була визнана переможцем номінацій «Краща мережа агротехнологічних центрів в України (2008, 2010-1013)», «Кращий роботодавець України».\n2009-2012 роки – Головний виконавчий директор Landkom International. За роки правління компанія Landkom була визнана «Кращим агрохолдингом України» (2010-2011) та «Кращим роботодавцем» (2011).\nУ 2009 році став членом Аграрної партії України. 2010 року обраний заступником Голови партії, а у вересні 2014 року – Головою Аграрної партії України.\nЗавідувач кафедри конярства, кіннозаводства та економіки тваринництва Національного Університету біоресурсів та природокористування України. Викладач Києво-Могилянської бізнес-школи.\nЧого прагнуть аграрії України?\nСьогодні відчуваю величезну відповідальність за майбутнє, в якому будемо жити всі ми і наші діти. Як і більшість із вас, я походжу з простої родини. Моя мама – вчитель школи. Тато працював головою сільської ради, трудився на місцевій фермі. Найдорожче, що я маю в житті – це моя сім’я: батьки, брати і сестра.\nСьогодні всі ми стоїмо перед важким випробуванням, від результату якого залежить, чи вистоїмо як держава, чи ні. На початку 1990-х ми запитували себе: «Хто ми і куди йдемо?» Те ж саме запитання можна поставити і зараз. З одного боку, ми – найбільша за територією держава Європи. Держава, якій Богом даровано все, щоб бути багатою, самодостатньою. В Україні зосереджено 25% усіх світових чорноземів. 30% програм у світовій IT-індустрії пишуться сьогодні в нашій країні. За інтелектуальним потенціалом, згідно з дослідженням ООН, українська нація друга й поступається лише японцям. Ми є четвертими у світі за кількістю людей з вищою освітою.\nРазом із тим, на кінець минулого року українська економіка складала лише 41% від економіки нашої держави в 1991 році. Тоді ми продукували найбільше цукру, видобували найбільше залізної руди, виробляли найбільше сталі. Ми створювали конкуренцію для економік Німеччини, Данії, Іспанії. Сьогодні наша країна, яка має 120 видів корисних копалин, включаючи уран і газ, перебуває в енергетичному рабстві у Росії.\nМи мали би бути однією з найбагатших держав. Але звертаємось до Америки та Європи з проханням дати нам грошей, бо не можемо впоратися з кризою. Світові економісти не розуміють, чому так. Адже країна має все для того, щоб бути заможною.\nБудучи 20-річним студентом 2-го курсу університету, я отримав звання почесного громадянина США за те, що при кожній нагоді в Сполучених Штатах розповідав про Україну. На той час американці могли показати на карті СРСР і Росію, але ніхто не знав, що є така держава, як Україна.\nСьогодні світ знає Україну, але знає її передусім як джерело проблем.\nЯк я став політиком?\nБагато років я працював у виробничих проектах. Як і багато з вас, я був переконаний, що добре роблю свою роботу, і політика не для мене. Не бачив сенсу тоді і не бачу сенсу зараз іти під чиїмись прапорами у владу, щоб просто піднімати руку чи тиснути кнопку і голосувати за чиїсь рішення. Для мене це було б марнуванням часу. Я двічі відмовлявся від посади Голови Аграрної партії України, бо не бачив себе у політиці.\nАле нині країна переживає надважкі часи… Прийшло розуміння, що без людей, які ефективно працювали останні десять – п’ятнадцять років: господарювали, створювали робочі місця, бачили світ і розуміють велич України та української нації – не буде держави. Ці люди не мають права сидіти, склавши руки. Вони повинні об’єднуватися і відроджувати нашу спільну Батьківщину.\nУсі аграрії – від найменшого до найбільшого – мають розуміти, що «чужі партії» не будуть дбати про їхній інтерес. Вони бачать усіх нас як джерело фінансування фондів виборчих кампаній чи як «електорат». А ми є народом України, що, згідно з Конституцією, виступає єдиним джерелом влади. Ми – народ, який 305 років тому створив першу демократичну Конституцію Пилипа Орлика (на 80 років раніше за французьку й американську Конституції).\nЧому ми повинні йти у владу?\nАгросектор дає 27% ВВП. 65% працездатного населення нашої держави сьогодні працює в аграрній галузі. 70% території країни задіяно в аграрному виробництві. Ми даємо найбільше валюти державі.\nЗдебільшого землю обробляють малі та середні виробники. В окремих категоріях продукції їхня частка складає до 70%. Ми змагаємося з США, Канадою, Австралією на міжнародному ринку.\nВодночас за кордоном на переробці кожної вирощеної в Україні тонни кукурудзи заробляють у 5-6 разів більше. Там створюються робочі місця, платяться гідні зарплати. Там суспільство стає багатшим. У нас село біднішає, а мешканці міст не можуть знайти якісної сільгосппродукції за доступними цінами. Ми імпортуємо картоплю з Єгипту, цукор із Бразилії, м’ясо з Аргентини. Зарплати українців – одні з найнижчих у Європі. За рівнем життя ми суттєво поступаємося більшості наших сусідів. У державі, де основу економіки становить аграрний сектор, селяни найбідніші.\nКожен уряд розглядає село як джерело прибутків і хоче витягнути з нього якнайбільше. Нам бракує власної розвинутої переробної промисловості. Тому щороку ми втрачаємо гроші. А все через те, що нас немає у владі.\nЩоб село почало жити, селяни заробляти, а життя у селі та місті стало заможним, потрібні зміни, які активізують економіку і виробництво. Ми – розумна нація. Маємо все для того, щоб бути самодостатніми. У нас є приклади того, як мудра і зважена політика дозволила частково відродити село наприкінці 1990-х. Тоді аграрна фракція в парламенті домоглася прийняття єдиного сільськогосподарського податку і спеціального режиму ПДВ. Як наслідок, з’явилися десятки тисяч успішних фермерських господарств. За останні 12 років аграрний сектор показував лише зростання. Сотні тисяч людей отримали роботу. У нас з’явився середній клас самодостатніх господарів, що стали економічно вільними і готові до політичної свободи.\nЦі люди, які живуть тут, поруч із вами, а також ви самі – всі, хто показав свою здатність бути господарем, повинні йти у місцеву владу. Потім ми маємо йти у парламент. Бо тільки ми, на відміну від іноземного міністра, розуміємо: земля – це не просто товар, а цінність; якісна освіта – це запорука майбутнього нації; пільги для галузі, яка дає найбільше прибутків економіці, не можна скасовувати. Тільки ми можемо збудувати таку державу, в якій будуть допомагати розвиватися селу, а не спостерігати, як воно повільно вимирає.\nЗа останні 10 місяців ми об’їхали всю нашу державу. Українці дуже схожі – як на Сході, так і на Заході. Ми були у Львові і на Донбасі. У Донецькій області, попри війну, працюють люди і вирощують хліб. Вони не залишили землю.\nЛюдина, яка працює на землі, і є об’єднавчим фактором для суспільства. Ідеологія аграризму визначає, що найбільшою цінністю держави є земля. А людина, яка працює на ній і є найбільшим носієм традиційних українських цінностей. Ми мусимо об’єднатись заради нашої землі, заради нашої держави, заради нас самих.\nМи мусимо йти у політику і творити державу, яка служитиме українському народу. Інакше нами керуватимуть ті, кому не потрібна ні сильна Україна, ні заможні українці.\nВіталій Скоцик, голова\nПідтримую національне,бо "природа" українця-така.Багато-риторичного.Але сказана:"Кажіть так,або ні,а все що більше-то від лукавого.


неділя, 24 березень 2019, 22:41\nСлухачі не надто високо оцінювали виступ скандального нардепа – кидали здебільшого дрібні монети.\nНардеп із фракції "Опозиційного блоку" Михайло Добкін вирішив відчути себе у ролі вуличного музиканта. Політик зайнявся грою на губній гармошці на вулицях Нідерландів у компанії українського телеведучого Олексія Дівєєва-Церковного та російського актора Максима Лагашкіна, передають Патріоти України.\nНа опублікованому Добкіним відео видно, що компанія поклала кофр для гітари на асфальт, а перехожі кидали туди гроші. Слухачі не надто високо оцінювали виступ скандального нардепа – кидали здебільшого дрібні монети.\n"Талант, він ніде не пропаде!", – підписав відео Добкін. У коментарях до допису користувачі звертають увагу на те, що Добкін збирає гроші, і згадують популярну фразу: "Мішо, у тебе нудне обличчя, тобі ніхто грошей не дасть".


Завдяки воякам УПА українська нація зберегла свою честь – Садовий - Інформаційне агентство «Вголос»\nЗавдяки воякам УПА українська нація зберегла свою честь – Садовий\n05.10.2012 | 10:09 | Вголос\n«70 років тому на наших землях народилась сила, завдяки якій українська нація зберегла свою честь і дала привід нащадкам пишатись своїми дідами і прадідами. Їх життєвий шлях – це велика частина подвигу українського народу. Сьогодні завдяки їм ми маємо незалежну Україну», – сказав Садовий, зазначивши, що 14 жовтня наше місто відзначатиме 70-річчя Української повстанської армії (УПА).\nЗа його словами, соціальна політика Львівської міської ради щодо цієї категорії громадян напрямлена на забезпечення соціальних гарантій, потреби яких в силу різних обставин не враховані на державному рівні. Відтак, Львівська міська рада рішенням виконавчого комітету від 29.12.2008 р. № 1444 затвердила Положення про щомісячну доплату до пенсії ветеранам УПА.\n«Ось уже останні 3 роки, відколи діє згадане рішення виконавчого комітету, управління соціального захисту Львівської міської ради виплачує ветеранам УПА доплату від міста в розмірі 500 грн. Сьогодні середньомісячна кількість отримувачів сягає 445 осіб. Це ті люди, які власними вчинками, рішучими діями творили передумови формуванню незалежної України, вільної держави. Тому ця ініціатива – шана пам’яті про героїчне минуле цих людей, українців за духом, за свідомістю», – зауважує начальник управління соціального захисту Львівської міської ради Наталія Федорович.


Краще життя… відкладається — Новый день\nШляхівська та Милівська сільські об’єднані територіальні громади (Бериславський район), у яких перші місцеві вибори були призначені на 23 грудня та відкладені внаслідок оголошення на території області воєнного стану, сьогодні переживають непрості випробування. Наприкінці року і на старті нового тут мусять швидко коригувати бюджети, котрі готували під життя в новому статусі та до переходу на прямі міжбюджетні відносини з Державним бюджетом. Нині все швидко повертається, на жаль, у «звичне русло», – розповів під час виїзної зустрічі з регіональними консультантами Асоціації міст України голова Шляхівської сільської ради Віктор Доля. Вочевидь, важко певним чином і морально, бо сільради, котрі об’єдналися, складно переживали кожен процедурний етап прийняття спільного рішення і сподівалися, що наступний рік стане для них нарешті виходом із кризи та безгрошів’я в малих селах. Для цього й наважилися на кардинальні зміни. Зрозуміло, що непросто зараз, нехай і тимчасово, повертатися у старе русло, пояснювати людям, що треба перечекати, говорять представники апарату сільради. Бо кожна громада будувала плани, проекти і вже розмірковувала, як їх реалізувати з новими можливостями та суттєво нарощеними ресурсами. А зараз ніби все завмерло, якщо не сказати рухнуло, – і ще один бюджетний рік для малих сіл знову піде в режимі суворої економії чи зведення кінців з кінцями.\nУ Шляховому в процесі підготовки до виборів встигли оперативно провести інвентаризацію майна громад, ревізували те, що сприятиме розвитку ОТГ, визначилися з пріоритетами по кожному селу. Готувалися, аби передбачити по-максимуму те, що потрібно буде громаді на початковому етапі – від підготовки до перших сесій у новому статусі, збалансування бюджету та штатів, до розробки статуту громади, написання програм та проектів. Нагадаємо, що в одну громаду тут об’єдналися Шляхівська, Томаринська, Урожайненська та Раківська сільські ради. Тож над підготовкою тут працювали всі – і сільські голови, секретарі рад, депутатські корпуси, фінансисти, бюджетними, землевпорядники. Обговорювали питання правонаступництва, структури виконавчих органів, узгоджували роботу старостатів, аналізували забезпеченість кадрами та реальні можливості місцевого бюджету. Проведена робота, звісно, що стане в нагоді, однак неймовірно жаль втраченого року. Непросто складаються стосунки і з районом, з якого виокремилися цьогоріч одночасно 3 ОТГ. Новорайська пройшла вибори навесні, а от Милівська та Шляхівська застигли в очікуванні. А це 6 сільських рад, котрі мусили повернутися на круги своя. Непростим був і процес підготовки до виборів у частині узгодження «партійних питань» – щойно зареєстрували 28 кандидатів, як наступного ж дня дізналися про постанову ЦВК про відміну виборів, розповідають у сільській раді. Та, попри прикрі обставини, життя в громадах триває. У самому Шляховому зараз відбувається повна реконструкція сільського клубу – фактично масштабна будова в центрі села, заділ під майбутню ОТГ. На території ради інвесторами активно відроджується зрошення, що теж передбачатиме солідні та стабільні інвестиції від оренди землі. На тисячі гектарів воно уже запущене в роботу, на решті площ ще будують. За підрахунками, тут додатково з’явиться 100 робочих місць для селян. 30 га відводять під встановлення сонячних батарей. Завбачливо вже передбачили в бюджеті й кошти на виготовлення документації на землі за межами населених пунктів, а також для Генерального плану. Подбали й про нарощування бюджету за рахунок акцизу – виділили 2 ділянки під автозаправну станцію. Цьогоріч Шляхівська сільрада спромоглася виділити 3 млн. грн. на ремонт доріг, придбати житло двом учасникам АТО за програмою «Власний дім».\nОбурений фальстартом для нових об’єднаних громад і сільський голова Милового Олег Яхнієнко. Втрата бюджетного року для Милівської ОТГ не просто засмутила, а створила додаткові проблеми з вибудовуванням непростих стосунків у зв’язку з поверненням до старого статусу. Звісно, що пригальмувалися вже практично запущені в роботу проекти розвитку, домовленості по нарощуванню доходів місцевого бюджету за рахунок реєстрації на території ОТГ нових суб’єктів підприємництва та запуск бізнес-проектів. Зазначена сільрада, в яку входять села Суханове та Червоний Яр, створила ОТГ із Качкарівською сільською радою, в яку входить село Саблуківка. Загальна чисельність населення перевищує 3400 осіб. Шлях до створення ОТГ обидві сільради пройшли непростий, адже до цього вони проводили тривалі перемовини з іншими сусідами, аби створити більшу громаду. Поки довго вмовляли, зрозуміли, що тільки марнують час та гроші, які б могли використати на розвиток. Відтак вирішили гуртуватися двома сільрадами. Вже сьогодні тут мають чимало спільних планів на життя і в нарощуванні бюджету, і в покращенні надання та розширенні кількості адмініпослуг, і повернути до життя старий занедбаний житловий фонд, аби надати квартири молодим спеціалістам.\nВідтак усі з нетерпінням чекають завершення особливого стану та призначення таки виборів у ОТГ.


Зелоксим (Zeloxim) » Аптека - онлайн-довідник лікарських засобів\nміжнародна та хімічна назви: meloxicam;4-гідрокси-2-метил-N-(5-метил-1,3-тіазол-2-іл)-2Н-1,2-бензотіазин-3-карбоксамід1,1-діоксид;\nосновні фізико-хімічні властивості: кругла таблетка світло-жовтого кольору, знасічкою на одному боці, з обох боків від насічки вигравіювано “1S”;\nсклад: 1 таблетка міститьмелоксикаму 7,5 мг;допоміжні речовини: натрію цитрату дигідрат, лактози моногідрат,целюлоза мікрокристалічна, повідон, кремнію діоксид колоїдний безводний,кросповідон, магнію стеарат.\nФармакотерапевтична група. Нестероїдні протизапальніта протиревматичні засоби. Код АТС М01А С06.\nФармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Мелоксикамналежить до нестероїдних протизапальних засобів, групи оксикамів. Має вираженупротизапальну, знеболювальну та жарознижуючу дію. Терапевтичний ефектмелоксикаму зумовлений селективним інгібуванням синтезу ЦОГ-2, тоді як інгібуванняЦОГ-1 призводить до токсичної дії на шлунково-кишковий тракт і нирки. Призастосуванні мелоксикаму в рекомендованих дозах небажані реакції з бокушлунково-кишкового тракту (перфорація, утворення виразок, кровотеча) вникаютьнабагато рідше, ніж при застосуванні класичних нестероїдних протизапальнихзасобів.Фармакокінетика.Мелоксикам має високу ступіньабсорбції – 89% після перорального застосування. Застосування препарату під часїжі не має суттєвого впливу на показники “концентрація-час”. Рівноважнаконцентрація препарату досягається в межах 3-5 днів. Тривале застосуваннямелоксикаму (більше 1 року) не призводить до підвищення концентрації в плазмікрові у порівнянні з рівнем на початку лікування. Мелоксикам більш ніж на 99%зв’язується з білками крові . Після застосування доз 7,5 мг або 15 мгконцентрації препарату в плазмі крові є пропорційними дозі: в середньому0,4-1,0 мкг/мл для дози 7,5 мг та 0,8-2,0 мкг/мл для дози 15 мг (Cmin та Cmaxпри рівноважній концентрації). Мелоксикам швидко проникає в синовіальну рідинута досягає майже 50% від концентрації в плазмі.Мелоксикам значною мірою метаболізується. Менш ніж5% добової дози виводиться з фекаліями у незмінному вигляді. В сечі виявляютьсялише сліди мелоксикаму у незміненому вигляді. Основнимшляхом метаболізму мелоксикаму є окислення метилової групи, приєднаної дотіазолілового кільця. Половина речовини виводиться з сечею, а інша половина – зфекаліями. Середній період напіввиведення мелоксикаму дорівнює 20 годинам.Печінкова та ниркова недостатність не має суттєвого впливу на фармакокінетикумелоксикаму.Плазмовий кліренс в середньому становить 8 мл/хв. Кліренс знижується уосіб похилого віку. Об’єм розподілення мелоксикаму низький, у середньому 11 л.Міжіндивідуальні розбіжності становлять 30-40%.\nПоказання для застосування. Симптоматичне лікуванняревматоїдного артриту.Симптоматичне лікування больовогосиндрому при остеоартриті (артрозі, дегенеративних захворюваннях суглобів).\nРевматоїдний артрит: дорослим призначають15 мг на добу. При необхідностідозу можна знизити до 7,5 мг на добу.\nОстеоартрит: дорослим призначають7,5 мг на добу. Принеобхідності дозу можна збільшити до 15 мг на добу.Пацієнтам з підвищеним ризиком побічних реакцій лікування слід починатиз дози 7,5 мг на добу.У пацієнтів, які страждають на тяжку ниркову недостатність та перебуваютьна діалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мг на добу.Рекомендована загальна добова доза препарату становить 15 мг.Оскільки дослідження застосування препарату у дітей не проводилися, вінпризначений тільки для лікування дорослих. Добову дозу препарату приймають під час їжі, запиваючи водою або іншоюрідиною.\nПобічна дія. Побічні реакції після застосування препаратуЗелоксим виникають у поодиноких випадках.\nШлунково-кишкові: диспепсія, нудота, блювання, біль у животі, запор,метеоризм, діарея (> 1%), транзиторні відхилення показників печінковоїфункції, таких як рівень трансамінази або білірубіну в сироватці крові;езофагіт, виразки шлунку та дванадцятипалої кишки, слабка або тяжкашлунково-кишкова кровотеча (0,1-1%), коліки (< 0,1%).\nГематологічні: анемія (> 1%), зміни у формулі крові, включаючилейкоцитарну формулу, лейкопенія та тромбоцитопенія. Одночасне застосуванняпотенційно міелотоксичних засобів, особливо метотрексату, може викликатисхильність до цитопенії (0,1- l%).\nШкірні прояви: свербіж, висипи (> 1%), стоматит, кропивниця (0,1-l%), фотосенсибілізація (< 0,1%).\nДихальні шляхи: існують повідомлення про виникнення нападів астми уокремих пацієнтів з алергією на аспірин, Зелоксим або інші нестероїдніпротизапальні засоби (< 0,1%).\nЦентральна нервова система: запаморочення, головний біль (>1%),запаморочення, дзвін у вухах та сонливість (0,1-l%).\nСерцево-судинна система: набряк (> 1%), підвищення кров’яноготиску, прискорене серцебиття, припливи (0,1- l%).\nСечостатева система: можливі порушення функціональних показниківнирок (підвищення рівню креатиніну або сечовини в сироватці крові).\nПротипоказання. Зелоксим не слід застосовувати особам з підвищеноючутливістю до мелоксикаму або до будь-якої з допоміжних речовин препарату.Існує можливість перехресної чутливості з аспірином та іншими нестероїднимипротизапальними засобами. Зелоксим не слід застосовувати для лікуванняпацієнтів, у яких з’являлися ознаки астми, носових поліпів, ангіоневротичногонабряку або кропивниці після застосування аспірину або інших нестероїднихпротизапальних засобів.Протипоказаннями до застосування препарату також є:- активна форма пептичної виразки шлунку тадванадцятипалої кишки;- тяжка печінкова недостатність;- тяжка ниркова недостатність, що не підлягаєдіалізу;- дитячий вік до 15 років;- період вагітності та годування груддю.\nПередозування. Оскільки специфічний антидот не відомий, у випадкупередозування рекомендовані стандартні превентивні заходи, такі як промиванняшлунку та підтримуючий догляд. Клінічні дослідження продемонструвалиприскорення виведення препарату колестираміном.\nОсобливості застосування. Зелоксим, як і інші нестероїдні протизапальнізасоби, з обережністю призначають пацієнтам з захворюваннями верхньої ділянки шлунково-кишковоготракту в анамнезі та пацієнтам, які застосовують антикоагулянти. Лікування препаратом слід припинити при виникненніпептичної виразки або шлунково-кишкової кровотечі. Нестероїдні протизапальнізасоби можуть спричинити зниження кількості простагландинів, які відіграютькомпенсаторну роль в підтриманні ниркової перфузії. Застосування нестероїднихпротизапальних засобів пацієнтами зі зниженим нирковим кровотоком та об’ємомкрові можуть спричинити декомпенсацію латентної ниркової недостатності.Припинення терапії нестероїдними протизапальними засобами зазвичай викликаєповернення до попереднього стану.Такий ризик існує у пацієнтів, які страждають назневоднення, застійну серцеву недостатність, цироз печінки, нефротичний синдромабо ниркову недостатність, а також у осіб, які застосовують діуретики або упацієнтів, які перенесли обширні хірургічні втручання, що призвели догіповолемії. Для таких пацієнтів є необхідним ретельний контроль діурезу таконтроль функції нирок під час лікування. У рідких випадках нестероїдні протизапальні засобиможуть спричинити интерстиціальний нефрит, гломерулонефрит, нирковий медулярнийнекроз або нефротичний синдром. У пацієнтів з термінальною нирковоюнедостатністю, які перебувають на діалізі, доза не повинна перевищувати 7,5 мгна добу. У пацієнтів з нирковою недостатністю легкої або середньої тяжкості(кліренс креатиніну < 25мл/хв) коригування дози не потребується. Як і при застосуванні більшості нестероїднихпротизапальних засобів, існують повідомлення про поодинокі випадки підвищеннярівнів трансамінази сироватки або інших показників функції печінки. Таківідхилення, як правило, є тимчасовими та легкими за ступнем тяжкості. Пристійкому та суттєвому відхиленні функції печінки слід припинити лікуванняпрепаратом та призначити відповідні дослідження. Коригування дози у пацієнтів з клінічно стійкимцирозом печінки не потребується.\nЗастосування для лікування осіб літнього віку. Особи літнього віку та ослаблені пацієнти частогірше переносять побічні реакції і потребують ретельного нагляду. Тому, як і при застосуванні інших нестероїдних протизапальних засобів, прилікуванні осіб літнього віку, які часто страждають на ниркові, печінкові тасерцеві розлади, слід дотримуватися особливої обережності.\nЗастосування для лікування дітей. Оскільки клінічний досвід застосуванняпрепарату у дітей відсутній, Зелоксим слід застосовувати тільки для лікуваннядорослих пацієнтів.Вагітність і лактаціяЗелоксим не слід застосовувати під час вагітності та в період годуваннягруддю.Вплив на здатність керувати автомобілем та механізмами Спеціальні дослідження щодо впливу препарату на здатність керуватитранспортними засобами та працювати з механізмами не проводились. Проте, привиникненні таких побічних реакцій, як запаморочення або сонливість, слідутриматися від зазначених видів діяльності.\nВзаємодія з іншими лікарськими засобами. Одночасне застосування декількохнестероїдних протизапальних засобів, включаючи саліцилати, може підвищити ризиквиникнення виразок та розвитку шлунково-кишкової кровотечі, що зумовленосинергізмом цих лікарських засобів.Пероральні антикоагулянти, гепарин ітіклопідин підвищують ризик кровотечі. Тому при неможливості уникнути такоїкомбінації лікарських засобів слід ретельно стежити за впливом антикоагулянтів.Нестероїдні протизапальні засоби підвищуютьрівень літію в крові, що потребує контролю на початку лікування, при підборідози та після завершення лікування мелоксикамом.Нестероїдні протизапальні засоби можутьпідсилити гематологічну токсичність метотрексату, що потребує суворого контролюза формулою крові.Нестероїдні протизапальні засоби можутьзменшити ефективність внутрішньоматкових протизаплідних пристроїв.Лікування нестероїдними протизапальнимизасобами пов’язано з ризиком розвитку гострої ниркової недостатності упацієнтів зі зневодненням. При призначенні комбінації мелоксикаму та діуретиківслід переконатися, що пацієнт вживає достатню кількість рідини, та стежити зафункцією нирок на початку лікування.Одночасне застосовування антигіпертензивнихзасобів (бета-блокаторів, інгібіторів АТФ, вазодилататорів, діуретиків) знестероїдними протизапальними засобами може знизити ефективністьантигіпертензивного засобу через інгібування синтезу вазодилатаційногопростагландину.Колестирамін прискорює виведеннямелоксикаму, зв’язуючи його у шлунково-кишковому тракті.Нестероїдні протизапальні засоби можутьпідсилити нефротоксичність циклоспорину через вплив на синтез простагландину внирках, що потребує контролю функції нирок при одночасному застосуванні цихлікарських засобів.Помітної фармакокінетичної взаємодіїпрепарату при одночасному застосуванні з антацидами, циметидіну, дігоксину тафрусеміду виявлено не було. Не можна виключати взаємодії препарату зпероральними антидіабетичними засобами.\nУмови та термін зберігання. Зберігати при температурі нижче 25°С. Зберігати в оригінальній упаковців недоступному для дітей місці.Термін зберігання – 2 роки


У Полтаві роздавали презервативи й тестували на ВІЛ (фото) | archive.kolo.poltava.ua\n+9°C СР 04:12 21.10.2020 USD 25.99 EUR 29.15 RUR 0.41 Курс НБУ\nГоловна»Новини»Здоров'я»У Полтаві роздавали презервативи й тестували на ВІЛ (фото)\n30 листопада 2012 о 17:321265\t2012-11-30T17:32 Kolo.poltava.ua (Новини Полтави) Полтава, вул. Фрунзе, 65 +380532613245\nСьогодні, 30 листопада, у Полтаві провели акцію «Червону стрічку носять небайдужі».\nКожен бажаючий міг отримати безкоштовно презервативи, червону стрічку та пройти тест на ВІЛ.\n– Такі тести ми проводимо не для того, щоб дізнатись статистику, - розповів Максим Демченко, виконавчий директор БА «Світло надії». - А щоб звернути увагу суспільства на існування такої проблеми. І головне, щоб толерантно ставились до таких людей. Адже коли людина здає такий тест, повз нього проходять всі ті моменти, коли він міг ВІЛінфікуватись. І навіть, коли тест покаже позитивний результат, він розумітиме, що залишається такою ж людиною, як і був. Ціль тесту – формування толерантного ставлення до ВІЛ-інфікованих людей.\nДо речі, полтавські рок-групи виступлять у благодійному концерті, присвяченому Всесвітньому дню боротьби зі СНІДом.\nПерехожих пройти експрес-тест закликали безкоштовними презервативами, роздаючи які, пропонували пройти до медичного автомобіля і перевіритись. Реакція людей була різною: хтось, соромлячись, швидше починав іти. В основному таку реакцію спостерігалась у дівчат. Проте, були й ті, які впевнено брали презервативи та, за порадою волонтерів, ішли робити експрес-акцію.\n- Я почула про те, що сьогодні можна протестуватись, у центрі адаптації для безхатьків, - говорить Світлана, яка кілька років назад стала безхатченком. – Я вирішила, що мені, як людині, яка живе на вулиці, не завадить перевіритись. Адже заразитись може будь-хто.\nЗа словами організаторів акції, під час минулого такого заходу тест пройшло більше 100 людей. ВІЛ-інфекцію тоді виявили у чотирьох. Говорять, що, зазвичай результати таких тестів потім підтверджувались.\n- За мою практику, а ми тестуємо не лише під час акції, не було жодного випадку, щоб тест показав неправдивий результат, - зазначив Максим Демченко. - Пройти безкоштовно такий тест можна не лише сьогодні, а і у нашій організації «Світло надії» чи то у Центрі профілактики ВІЛ-інфекції та боротьби зі СНІДом. У Європейських країнах навіть в аптеках продають тести, за яким людина самостійно може перевіритись на ВІЛ, у нас же поки що такого немає.\nСкільки осіб пройшло сьогодні тест стане відомо трохи пізніше.


Купить Табурет Ольга\nПокупатели, которые приобрели Табурет Ольга, также купили\nДерев'яний м'який табурет\nТабурет «Ольга» – сучасний табурет із масиву дерева з м'яким сидінням. Величезний вибір оббивок. Широкий вибір тонувань.\nКаркас: Лицьові деталі виробу виготовлені з масиву дерева (вільха, ясен), яке пройшло підготовку (сушіння до 8% вологості), необхідну для використання у внутрішніх приміщеннях. Деталі тоновані в обраний Вами колір, покриті 2-х компонентним поліуретановим лаком і не бояться зміни температури та вологості. Внутрішній каркас табуретки виготовлений з дерев'яного бруса (сосна).\nТабурет Ольга - Характеристики\nТабурет Ольга отзывы


Як зіграти в онлайн-гру "Битва за Украіну" - новини України, - LIGA.net\nУкраїнці створили гру, де потрібно виганяти російських окупантів із захоплених областей\nСкриншот гри "Битва за Україну"\nУкраїнські розробники створили гру, де потрібно виганяти російських окупантів із захоплених областей. Демоверсія вже доступна на офіційному сайті.\nГра називається "Битва за Україну". Це невелика браузерна покрокова стратегія, де гравцям потрібно переміщувати частини ЗСУ по території України так, щоб вигнати загарбників.\nКожен крок дає змогу або перемістити війська, або атакувати супротивника. Є додатковий складний режим "без пенальті оркам за недолугість". Під час переміщення половина військ з однієї області переходить в іншу, під час атаки втрати сторін залежать від співвідношення сил.\nГра починається з поточної дати та приблизного поточного розташування сил. Також там можна донатити на ЗСУ.\nНагадаємо, що раніше українські розробники створили мобільну гру-антистрес, де всі охочі можуть дати Путіну ляпаса, скориставшись квіткою соняшника.\nЗавдяки єВорог вдалося розпізнати перші обличчя вбивць у Бучі, Ірпені й Гостомелі – фото


Сорт винограду "Водограй" | Сад і город\nСорт винограду “Водограй”\nА вийде добрий і щедрий урожай?\nІ ім’я цій відповіді – сорт «Водограй».\nВиноград сорту «Водограй» – це столовий гібрид сортів «Аркадія» і «Кишмиш променистий», які схрестив селекціонер Ст. Ст. Загорулько.\n«Водограй» відноситься до ранньо-середніх сортів винограду за термінами дозрівання, які становлять 120 – 125 днів.\nКущі потужні, пагони визрівають добре. Листя середнього розміру, п’ятилопатеві.\nКетяги великі, маса доходить до 1 кг, конічної форми.\nМ’якоть соковита, м’ясиста, з характерним мускатним смаком і ароматом.\nВрожайність висока, стабільна. Морозостійкість середня, допустиме падіння температури до -21°С. «Водограй» стійкий до мілдью та оїдіуму. Не псується при транспортуванні.\nВідомо, що виноград благополучно переживе посадку як навесні, так і восени. Але у випадку сорту «Водограй» це захід краще проводити навесні.\nУ розглянутого сорту не дуже великий поріг низьких температур, тому при осінній посадці саджанці будуть більш уразливі з-за можливих заморозків.\nДля кожного саджанця заготовлюється своя яма 0,8х0,8х0,8 м. Важливо копати ями заздалегідь, тобто восени, щоб грунт ущільнилася.\nЯкщо ж з якихось причин цього зробити не вдалося, то всю засипану в яму землю потрібно ретельно втоптувати. При викопуванні цих ям близько 40 см грунту з верхнього шару обов’язково потрібно зберегти. Ця земля змішується з перегноєм, золою і, можливо, органічними добривами та засипається в кожну яму так, щоб кожне поглиблення був заповнений наполовину.\nІз землі, яка вже засипана на дно ями, потрібно сформувати невеликий горбок, на який ставиться саджанець. На цьому конусі коріння повинні бути розподілені рівномірно. Далі в яму треба засипати ту землю, яка була нижнім шаром. Але засипати саджанець повністю не потрібно. У час, що залишився простір висотою 5 – 10 см заливається вода вже після того, як посадка завершилася.\nДля того, щоб виноград давай стабільний урожай, його коріння необхідна достатня кількість вологи. Тому кущі цього влаголюбивого рослини потрібно регулярно зрошувати.\nПісля того, як закінчилося цвітіння, і з’явилися перші плоди, кущі також потребують поливу. Обсяг вегетаційного поливу становить 3 – 4 відра води на 1 кущ.\nПеред укриттям кущів необхідно зробити вологозарядковий полив. Його обсяг більше, ніж у звичайного поливу, і складається 4 – 5 відер води на 1 кущ. Якщо Ви посадили виноград рядами, то воду потрібно заливати в борозни. Якщо поодинокі кущі, то навколо кожного з них робиться кругова канава глибиною 30 см, і вода заливається саме туди.\nМульчування – це покриття кола радіусом в 40 – 50 см матеріалом з метою збереження вологи в ґрунті і запобігання розвитку бур’янів\nПерше мульчування проводиться відразу після посадки. Це сприяє краще приживлення коренів.\nДалі така процедура повторюється кілька разів за сезон, у залежності від того, як кущі розвиваються. В якості матеріалу можна використовувати солому, траву, опале листя, перегній, торф. Зараз з’явилося дуже багато матеріалів, які призначені саме для мульчування. Тому можна покрити землю навколо саджанцякуща і ними.\nІснує кілька видів укривання, але найбільш популярними є укриття землею і поліетиленом. У першому і у другому випадках лози кожного куща потрібно поділити порівну, укласти на землю і закріпити металевими скобами.\nАле якщо вкривати поліетиленом, то над низкою лоз потрібно встановити залізні дуги, на які натягається поліетилен. Збоку він притискається землею, а торці слід тримати відкритими, поки на вулиці досить тепло. Перед тим, як температура стане мінусовій, торці потрібно буде закрити.\nТак як грона винограду «Водограй» досить важкі, то це може призвести до перевантаження лоз, що в свою чергу спричинить різні неприємні наслідки. Тому восени потрібно вкоротити всі плодоносні пагони на 4 – 8 очок, щоб навантаження на кущ у період плодоношення була рівномірною.\nМолодому саджанцю винограду в перші 3 – 4 року життя додаткова підгодівля не потрібна, так як в яму для посадки вже були внесені органічні і мінеральні добрива.\nДорослим, плодоносних кущів просто необхідні не тільки органіка, але і азот, фосфор і калій. Тому кожен рік потрібно вносити мінеральні добрива.\nОдного обсягу такої суміші вистачить на один кущ. Перед дозріванням азот вносити не потрібно, кущів потрібен фосфор і калій. Перед тим, як укрити кущі на зиму, потрібно внести калійну сіль. Вона підвищує зимостійкість рослин.\nОрганічні добрива вносяться рідше, а саме раз в 2 – 3 роки. До органічної підгодівлі можна також додати суперфосфат і сірчанокислий амоній.\nПроти мілдью та оїдіуму добре допомагають фосфоровмісні фунгіциди, а також розчин бордоської рідини (1%). Перед цвітінням потрібно обробити кущі цими препаратами, і тоді ніякої грибок не зашкодить Вашому майбутньому врожаю.


"Дітей поховали в одній могилі - дві сестрички і братики": Матір, через яку згоріли діти, відпустили додому | Корупція Інфо\nМатір, через яку живцем згоріли четверо діток на Черкащині, відпустили під домашній арешт, йдеться у сюжеті ТСН.16:45, передає Корупція.Інфо.\n"Як виносили, неможна було розібрати, що це таке взагалі. Це жах просто. Тут стояли мужики, вони не могли сліз утримати, розумієте. Не кажучи про жінок. Жінки тут вили", – розповідає сільський голова Олександр Герасименко.\nЖінка зачинила малечу в хаті і пішла святкувати з друзями. Поки верталась назад, будинок вже палав. Зараз суд відпустив обвинувачену під домашній арешт. Адже багатодітна мати – знову вагітна.\n"Вони вели кочовий спосіб життя. Тетяна народила тут, поїхала в Онупріївку, тому що ми постійно контролювали, бо сім'я проблемна. А їй не хотілося, щоб її так пресували", – каже Герасименко.\n"Кращих ти собі подруг, кажу, знайшла – горілку. Сестри, не бачиш, ні грама. Я скільки не дзвонила, вона вічно поза зоною", – каже Юлія Трояновська.\nБудинок, в якому живцем згоріли діти, досі тліє. А зачинений замок так і висить на обгорівших дверях. У Тетяни залишилось ще двоє діток. Живі, бо на той час були в бабусі в іншому селі. Жінка вагітна ще й сьомою. Матір, яку правоохоронці затримали, суд відпустив під домашній арешт. Житиме у мами, яка теж полюбляє оковиту. Максимум, що їй загрожує – 5 років в'язниці.


Баковецька ЗОШ у будівлі колишньої контори, фото зі сторінки ФБ Юкрка Досяка\nГолова ОТГ Галина Козяр запевняє: усе робиться на благо дітей та з метою створення максимально комфортних освітніх умов. Мовляв, рішення викликане необхідністю вирішити проблему ненаповненості шкіл, а НВК у Квітневому є кращим рішенням для молодших школярів, бо зможе забезпечити їх і дворазовим харчуванням, і усіма необхідними умовами для навчання. Натомість мешканці, чия дітвора ходить до Баківської школи, протестують: довозити малих дітей початкової школи за кілька кілометрів до Квітневого – неправильно і невиправдано. Тим паче що цього року в Баківцях школярі якраз перейшли на навчання до нової будівлі, відремонтованої батьками.\nЧиї інтереси насправді відстоюють обидві сторони, спробував з’ясувати «Форпост».\nГолова ОТГ: «Зверху виглядає все гарно, а всі неприємності на місцях»\n«Всі школи, які є у нашому ОТГ, ненаповнені. Коли ми приймали рішення про реорганізацію, це було в червні. Тоді діти в Баківцях навчалися в старому приміщенні школи. Так, попередня сільрада працювала над тим, аби перевести школярів у нову будівлю - колишньої кантори. Але все, що було зроблено – це забрано будівлю на баланс сільської ради у 2010 році, а в 2012 році зроблено детальний план території і вказано у ньому, що в майбутньому там буде школа. Коли вже утворилася ОТГ, у 2016 році ми прийняли рішення про реконструкцію цієї будівлі кантори під школу. Але на той час не мали підтримки обласного департаменту освіти, тому що у Квітневому була школа, яка могла вмістити 140 учнів, а навчалося там 46», - розповідає передісторію «конфліктної реорганізації» голова Новострілищанської ОТГ Галина Козяр.\n«Цього року ми продовжили роботу над документацією щодо переведення дітей до нової будівлі у Баківцях, яка юридично поки що зазначена як нежитлова. Але люди не захотіли чекати, коли документи будуть готові. Батьки разом із дирекцією і вчителями вирішили діяти самі. Почали робити ремонт власними силами. Я переконувала, мовляв, так довго чекали, почекайте ще рік. Але піти проти громади не могла. Люди взяли все у свої руки, зробили ремонт, і 31 серпня без узгодження перевели дітей у це нове відремонтоване приміщення. Я переконана, що це неправильно, бо юридично це не школа і не дай Бог щось станеться, відповідальність буде серйозна. Тим паче будівля стоїть при трасі на повороті. Але знову ж таки, проти громади йти теж неправильно», - розповідає голова ОТГ.\nЗа словами Галини Козяр, після такого рішення громади, аби підстрахувати людей, було скликано виконком і прийнято рішення надати тимчасовий дозвіл на перебування дітей у цьому приміщенні. При цьому голова ОТГ запевняє, що вже цього року очікують результату по документації, щоб правильно юридично вирішити питання по розміщенню школи у цьому нежитловому приміщенні.\n«Школа там буде, - запевняє Галина Козяр, - але реорганізація, проти якої виступає громада, таки є необхідною, щоб мати змогу оплатити зарплату вчителям та забезпечити дітям комфортні умови для навчання».\nЯк пояснює голова Новострілищанської ОТГ, населення ОТГ є невеликим і чисельність дітей є невеликою. При цьому є три школи. Одна у Квітневому, де може навчатися 140 дітей, а навчається близько 50. У Баківцях, де дітей у школі близько 80. Та у Нових Стрілищах є середня школа, яка може вміщати 360 учнів, а навчається 130.\n«При фінансуванні галузі освіти, держава має свої пріоритети, з державного бюджету виділяється освітня субвенція, яка має використовуватись протягом року тільки на зарплату вчителям, а місцеві органи влади чи то ОТГ, чи район своїми коштами місцевого бюджету зобов’язані фінансувати дошкілля, комунальні послуги закладів освіти, харчування, технічний персонал, а також ремонти закладів освіти. Відповідно при зміні, порівняно із 2017 роком, у 2018 році освітня субвенція буде нараховуватись за іншим принципом. Якщо у 2017 році освітня субвенція громадам надійшла у розрахунку від кількості педагогічних ставок, то у 2018 році за основу передбачається кількість учнів та наповненість класів. В нашому випадку так виглядає, що сума освітньої субвенції на заробітну плату вчителям буде меншою, ніж у попередньому році, при цьому урядом демонструються підвищення зарплати учителів. От і парадокс: коштів поступить менше, а ви на місцях хочете гризіться, а можете, то поясніть людям, що краще мати одну школу, але якісну, ніж декілька. Зверху виглядає все гарно, а всі неприємності на місцях, - пояснює голова ОТГ. – Тому ми порахували, що доцільно буде об’єднати школу у Квітневому і школу в Баківцях в одну. А відстані у нас насправді невеликі. В школу у Баківціях ходить 4 села, а в Квітневому - приблизно 1,5 села. Ми купили Школярик і закріпили за Баківською школою. Цим автобусом за 20 хвилин можна об’їхати всі села і привезти в школу. Тому наша пропозиція, щоб діти початкової ланки навчалися в Квітневому, а 5-9 класу – в Баківцях».\nГалина Козяр зазначає, що так можна було б забезпечити потрібну наповнюваність класів і залучити більше субвенції.\n«Керівництво громади також мало намір при затвердженні навчальних планів додати варіативну частину, якої практично не було. Це факультативи з мови, математики.., ввести групи продовженого дня, гуртки. Ми запропонували, щоб діти мали дворазове харчування. Щоб мали додаткові уроки математики чи мови. Щоб батьки не думали про репетиторів, щоб вчитель встигав все пояснити в школі. Ми жодного вчителя не скоротили. Кожному пояснили, що він може вести факультатив, додатковий урок, групу продовженого дня», - продовжує співрозмовниця.\nСвято 1 вересня у Квітневому НВК\nЗа словами Галини Козяр, така пропозиція була озвучена в червні. Було створено об’єднання - Баківсько-Квітневий НВК, який є юридично зареєстрований. «Але батьки і вчителі взялися за приміщення контори, відремонтували його і перевели туди дітей. І виступили проти об’єднання та запропонованої реорганізації. Тому довелося шукати іншого компромісного рішення», - додає голова ОТГ.\nВідтак, після останніх зустрічей із мешканцями нібито вдалося дійти до компромісу. «Йдеться про те, що є Навчально-Виховний Комплекс. Директор з Баковиць залишається директором, директор із школи у Квітневому залишається завучем по навчально-виховній частині, а класи початкові будуть поділені у цих двох школах. 1 А в Квітневому, а 1 Б в Баківцях. Тобто школа ніби одна, але діти як ходили, так і будуть ходити. Тобто ми збільшуємо наповнюваність, при цьому не йдемо проти бажання громади», - розповідає Галина Козяр.\nЩоправда, голова ОТГ продовжує сподіватися, що люди змінять свою думку і дослухаються до її аргументів, а не слухатимуть плітки. «Хтось пускає плітки. Хтось людям неправильно пояснив, що нібито буде Новстрілищанська опорна школа, початкова школа буде у Квітневому, а Баківській школі не залишиться місця і її закриють. Я вже пропонувала, що ми приймемо рішення по опорній школі і в рішенні чітко пропишемо, що Баківсько-Квітневий НВК стане філією опорної школи, що початкові класи, наприклад, будуть у Квітневому, а 5-9 в Баківцях. Батьки не хочуть зрозуміти. Вони хочуть, щоб було як раніше».\nЯк запевняє Галина Козяр, школа в Квітневому в хорошому стані. «Там пластикові вікна. Там хороший харчоблок. В 2011 році ми виграли проект фонду «Відродження». Завдяки цьому проекту ми зробили внутрішній туалет, поновили меблі, дали музичне обладнання. Там є душова, туалети. На 2012 рік ми також подали запит на те, щоб (половина приміщень були незадіяні) відкрити дошкільну групу. Є два виходи для садочку і для школи. Коли устворилася ОТГ, також написали проект і зробили новий дитячий майданчик. Територія є віддалена від траси. Ми справді думали про те, аби забезпечити дітям максимально комфортні умови для навчання. Ми пропонували забезпечити дитині розвиток. А зараз, так виглядає, нам усе це потрібно знищити… Ми заберемо наповнюваність, ми отримаємо меншу субвенцію, знищимо штатний розпис… Я не знаю, як достукатися до людей, щоб мене почули», - підсумовує голова ОТГ.\nЛюди вимагають усе залишити на своїх місцях\nНатомість, мешканці сіл Бертишів, Репехів, Баківці та частково Трибоківці не погоджуються із позицією керівницвта ОТГ та вимагають, аби Баківсько-Квітневий НВК назад розділили на дві окремі школи та залишили усе так, як було раніше.\nБатьки роблять ремонт у будівлі кошишньої контори, де зараз знаходиться Баківська ЗОШ. Фото Мар'яни Савицької\n«В червні, коли в нас ще не було повністю відремонтоване приміщення кантори, але якраз робився ремонт, люди раптом дізналися, що Галина Іванівна хоче реорганізовувати школу і дітей початкової ланки перевести у Квітневе. Тобто людей до відома ніхто не поставив. Все відбулося по принципу один другому сказав. Тоді ми вирішили зібратися в школі і запросити голову ОТГ на зустріч, щоб вона могла все пояснити», - розповідає, з чого усе починалося, мешканка Бертишіва Мар’яна Савицька.\nЗа словами жінки, зустріч таки відбулася. «Галина Іванівна прийшла, розказала, що от така реорганізація, що початкові класи переводимо до Квітневого, а 5-9 залишаємо в Баківцях. Ми апелювали, що ми проти, бо у нас початкова ланка нараховує 40 дітей, а в Квітневому близько 20-ти. Ми запитали, як будемо довозити? Голова ОТГ відповіла, що Школяриком. Але Школярик має 26 сидячих місць. У нас 40 дітей. По державних стандартах і вимогах діти повині їздити сидячи. Тому доведеться робити два рейси. А це 4 села. Вікова категорія дітей 6-10 років. 6-річні діти не можуть нормально 35 хвилин уроку всидіти, не те щоб приїхати на половину сьомої чи навіть на сьому до школи, ще півтори години чекати на своїх однокласників, потім відсидіти уроки і знову сидіти чекати на страших дітей, в яких більше уроків, щоб доїхати додому. Це треба буде зранку їхати і ввечері повертатися. Це маленька дитина. Це позначиться на її психологічному стані і на фізичному. Ми це все сказали голові ОТГ, дали звернення із 73 підписами (батьки і вчителі)», - розповідає мешканка Бертишіва Мар’яна. По закінчення зустрічі, за словами сіпврозмовниці, голова ОТГ сказала, мовляв, добре, тоді нічого не буде, і пішла.\nЗверенення мешканців до голови ОТГ про непідтримку реорганізації із підписами 73 людей\nЖінка додає, що люди також не розуміють, чому така реорганізація є настільки необхідною, як запевняє голова ОТГ. «Галина Іванівна посилається на законопроект про те, що буде виділена субвенція відповідно до наповненості шкіл і якщо школа малокомплектна, то субвенції вона не отримає або отримає дуже мало. Але законопроект ще не прийнятий. Його тільки подали до розгляду, ще не факт, що він буде таким, як він є», - ділиться думками Мар’яна Савицька.\nЗустріч, за словами жінки, відбулася 22 червня. А вже 29 червня люди почули, що збирається сесія і депутати будуть голосувати за рішення про реорганізацію шляхом об’єднання шкіл в Баківсько-Квітневий НВК. І що початкова ланка буде у Квітневому.\n«Я пішла на цю сесію. Перед голосуванням виступила і сказала, що вони зараз беруть на себе відповідальність за долю і здоров’я 40 дітей. Школярик може зламатися. Це техніка. На носі зима. Віддаленість школи Баківської від наших сіл – 1,5-2 км, а от до школи у Квітневому – близько 6 км. Випаде сніг, ми село віддалене, не завжди дорогу приберуть, то діти тиждень до школи ходити не будуть? Я їм все аргументувала з людської точки зору.\nКрім того, при такій реорганізації голова мала би оприлюднити проект рішення і винести його на громадські обговорення. Цього ніхто не зробив. В нас такі обговорення вийшли тоді, коли люди зібралися в школі і запросили голову пояснити, що відбувається. Зрештою, є проект Лілії Гриневич, в якому чітко зазначено, що початкова ланка має бути максимально наближеною до населеного пункту, в якому проживають діти», - розповідає Мар’яна Савицька і додає, що під час цієї сесії їй неодноразово довелося чути від депутатів закид на кшталт «я знаю, як я маю голосувати». Зрештою, об’єднання проголосували.\nЗа словами жінки, мешканці довколишніх сіл - Бертишів, Репехів, Баківці та частково Трибоківці – самі мають право вирішувати, де мають вчитися їхні діти:\n«В нас є перевага – спортивний зал на 92 квадратних метри. В іншій школі – спортивна кімната. В нас все нове, нове водовідведення. Нові вікна. Приміщення в ідеальному стані. Харчоблок є в іншому корпусі старої школи. Також в нас в новій школі є приміщення, яке можна зробити під харчоблок. Організувати можна все, продумати. Але наше керівництво штучно все гальмує. Рік робляться документи. Їх би і не зробили, якби ми в липні не почали активно цими документами цікавитися».\nМітинг проти реорганізації 6 липня 2017 року. Фото Мар'яни Савицької\nЗа словами співрозмовниці, люди навіть на мітинг уже виходили та запрошували директора департаменту освіти і науки ЛОДА Любомиру Мандзій. «6 липня я скликала батьків, ми склали вимоги, прийшли до голови, зачитали вимоги. На що вона по суті нічого не відповіла. Знову говорила про те, що не буде субвенції, не буде оплати. Але на цей же мітинг ми покликали керівника департаменту освіти пані Мандзій. І вона вже після цього мітингу в окремій кімнаті підтвердила Галині Іванівній, що таке рішення є неправильним. Тому що дітей такого віку не можна возити», - розповідає мешканка.\nЗа словами Мар’яни Савицької, ситуація загострюється і стає непередбачуваною: «Люди вже говорять про вихід з ОТГ, про оголошення місцевого імпічменту голові. Все переходить у такий конфлікт, що ОТГ може просто розвалитися».\nЯк зазначила співрозмовниця, люди не зупиняться і не приймуть того рішення, яке їм пропонує голова ОТГ Галина Козяр. Максимум, на що готові піти – це компромісний варіант про поділ класів у школі в Квітневому та у Баківцях, щоб початкова ланка була і тут, і там. Але на компроміс люди згодні лише за умови, що депутати розглянуть та проголосують рішення про реорганізацію Баківсько-Квітневого НВК шляхом поділу на Баківську ЗОШ та Квітневий НВК, як це було раніше: «Голова нам обіцяла, що поки що все залишиться на своїх місцях, а після Нового року побачимо. Але ми їй не віримо на слово, бо вже не раз стикалися з тим, що вона одне говорить, друге робить, а ще інше думає. Галина Іванівна постійно кричить або недоговорює. А через такі крики нічого не виходить».\nВідак, люди вимагають залишити обидві школи на своїх місцях. «5 дітей в класі – субвенція виплачується. В нас є 82 дітей. Прекрасне приміщення, зроблене нашими руками. Нехай наші діти залишаються на місці», - підсумовує Мар’яна Савицька.\nМар’яна Савицька також додала, що подала позов до суду про визнання протиправним та скасування рішення №539 «Про реорганізацію шляхом приєднання Баківської загальноосвітньої школи І-ІІ ступенів Новострілищанської селищної ради Львівської області та Квітневого навчально-виховного комплексу «Загальноосвітній навчальний заклад І-ІІ ступенів – дошкільний навчальний заклад» Новострілищанської селищної ради Львівської області у Баківсько-Квітневий навчально-виховний комплекс «Загальноосвітній навчальний заклад І-ІІ ступенів – дошкільний навчальний заклад» Новострілищанської селищної ради Львівської області.\nУ понеділок, 25 вересня, у Новострілищанській сільській раді відбудеться позачергова сесія. Мешканці очікують, що депутати приймуть рішення про реорганізацію шкіл шляхом роз'єднання Баківсько-Квітневого НВК на Баківську ЗОШ та Квітневий НВК.\nА поки кожна із сторін шукає правди та наводить свої аргументи, залишається тільки сподіватися, що діти у цій ситуації не постраждають та матимуть змогу отримувати повноцінну і якісну освіту, незважаючи на усі дорослі конфлікти.


Скільки людей вакциновано в Україні від COVID на 17 березня » Слово і Діло\nКарта вакцинації: ситуація в областях України на 17 березня\n18 березня 2021, 10:16\nВ Україні вже вакцинували від коронавірусу 81 755 людей.\nЗа минулу добу, 17 березня, було вакциновано першою дозою 9 832 людини, інформує МОЗ.\nФото - «Слово і діло».Зображення максимального розміру (відкриється в новому вікні)\nТакож стало відомо, що за 17 березня 2021 року було зроблено на 8 щеплень менше, ніж за попередню добу. Вакцинацію здійснювали 193 мобільні бригади з імунізації.\nНайбільшу кількість вакцинацій проведено у місті Києві – 880 щеплень, а за весь період вакцинальної кампанії – у Донецькій області (6 904 щеплення).\nНагадаємо, в Україні виявили 1 504 076 випадків коронавірусної хвороби. З них 1 244 190 пацієнтів одужали, а 29 253 — померли від ускладнень захворювання.\nКоронавірус Вакцина Карта Вакцинація\nПандемія в Україні: за добу виявили понад 15 тисяч нових випадків 18 березня 2021, 08:24\nКарта вакцинації: ситуація в областях України на 16 березня 17 березня 2021, 10:36\nінфографікаВід 60 до 240 кілометрів: з якою середньою швидкістю їздять потяги в Україні та інших країнах Європи\n«Гра в кальмара», Навальний та Сімпл-дімпл: що найчастіше шукали українці в Google у 2021 році\n18:13 Зведення штабу ООС: три обстріли, втрат серед бійців ЗСУ немає\n17:44 Двоє заступників міністра соцполітики заробили понад 120 тисяч у листопаді\n17:40 Суд скасував штраф для посадовця Мін'юсту за несвоєчасно подану декларацію


Головне за ніч: таємний указ Зеленського, прорив на Донбасі і викриття сина Путіна. Politeka\n11 Травня 2019, 09:26\nВ результаті трагедії потонуло близько 70 нелегальних мігрантів. Судно затонуло в п’ятницю, 10 травня, в міжнародних водах за 40 миль від узбережжя туніської провінції Сфакс. На благенькому суденці знаходилося більше 70 осіб, які намагалися нелегально пробратися з Африки в Італію.\nНа Донбасі ЗСУ просунулися на кілометр вперед\n“На 1000 метрів ближче до перемоги. Стояла собі посадка біля села Калинове. Виходили з крайніх будиночків сепари і стріляли з цієї посадки по українцям. Але одного ранку вони прокинулися, пішли до посадки і побачили тих, в кого стріляли. Побігли сепари назад в Калинове, викликали для підтримки танки і артилерію, щоб повернути втрачену лісосмугу. Але сьогодні вранці хтось дуже точний перетворив їх позиції на будівельне сміття, а їх техніку на металобрухт », – розповів журналіст.\nТепер під контролем ЗСУ знаходяться панівні висоти над Калиновим. Перепад на користь українських бійців становить 59 метрів, що дозволяє їм бачити бойовиків, коли ті їх не бачать.\nВ команді обраного президента України Володимира Зеленського не повідомляла остаточного рішення щодо розпуску Верховної Ради і дострокових парламентських виборів\nОднак відповідний проект указу вже підготовлений. Про це повідомляє в телеграм-каналі «Українська правда» з посиланням на свої джерела. Там же був опублікувавши текст документа.\n«В оточенні обраного президента Володимира Зеленського ведуться дискусії про дострокові вибори до Верховної Ради. Частина команди виступає за негайний розпуск Ради після інавгурації, інша – проти, щоб встигнути повноцінно підготувати партію «Слуга народу», – пише джерело.\nОскільки російська спортсменка і глава Кремля не афішують своє особисте життя, громадськості залишається тільки припускати, чи є у них діти.\nХочя за чутками, в 2009 році вона народила сина Діму, якого, нібито і знайшли, українські журналісти, схожість з Путіним якого, заперечувати неможливо.\nНагадаємо, розкриті плани Гройсмана при Зеленському.\nЩе ми писали, що Зеленський здивував Єпіфанія на зустрічі.\nТакож politeka повідомляла, що Зеленський несподівано звернувся до Порошенка.\nТеги: Алина Кабаева / Владимир Зеленский / ВСУ / ООС


На порядку денному у депутатів було близько восьмидесяти питань, депутатські запити і розділ "Різне".\nНа початку засідання Сергій Іванович представив загалу нового депутата Харківської обласної ради, а також разом із головою ХОДА Юлею Світличною за значний особистий внесок у соціально-економічний, розвиток держави, вагомі трудові здобутки та багаторічну сумлінну працю було вручено низку державних та обласних відзнак.\nУ ході пленарного засідання, депутатський корпус, зокрема, ухвалив затвердження двох регіональних програм: забезпечення публічної безпеки і порядку, протидії злочинності на території Харківської області на 2018-2019 роки; зайнятості населення Харківської області на період до 2020 року.\nВнесено зміни до обласного бюджету та майже до двох десятків програм. Стільки ж кадрових та майнових питань розглянув сьогодні депутатський корпус.\nТакож ухвалено зміни у Положенні про цільовий дорожній фонд Харківської області; Перспективний план формування територій громад Харківської області; Регламент Харківської обласної ради.\nДепутатський корпус направили звернення до центральних органів влади: щодо розподілу коштів екологічного податку; компенсації втрат місцевих бюджетів, пов’язаних з особливостями оподаткування плати за землю для залізниць та гірничодобувних підприємств; ситуації, що склалася в медичній галузі Харківської області, а також у зв’язку із ситуацією з розрахунками за надані пільги та субсидії населенню.\nКрім того, у порядку контролю затвердили підсумки виконання низки регіональних галузевих програм; звіти про роботу голови обласної ради про свою діяльність, а також постійних комісій облради.


Олігофренія - Олігофренія, психопатії і статеві перверзії - судова психіатрія\nНачало Учеба Олігофренія, психопатії і статеві перверзії - судова психіатрія\nОлігофренія (недоумкуватість) - уроджене або рано придбане (у перші 3 роки життя) слабоумство, виражається в недорозвиненні всієї психіки, але переважно інтелекту. Уроджене слабоумство з ознаками недорозвинення (олігофренію) прийнято відрізняти від деменції — придбаного слабоумства з розпадом психічної діяльності.\nОлігофренія відноситься до великої групи захворювань, зв'язаних з порушенням онтогенезу (дизонтогенії). Її розглядають як аномалію з недорозвиненням психіки, особистості і всього організму хворого. Клінічно однорідна група захворювань різної етіології, поєднуваних двома обов'язковими ознаками: 1) психічним недорозвиненням з перевагою інтелектуальної недостатності; 2) відсутністю прогредієнтності.\nДинаміка олігофренії зв'язана з віковим розвитком (еволютивна динаміка) з декомпенсацією або компенсацією стану, патологічними реакціями під впливом вікових кризів і різних екзогенних, у тому числі психогенних, факторів.\nДо олігофреніям не слід відносити уроджені або виникаючі в дитинстві прогредієнтні захворювання, що супроводжуються слабоумством, залишкові явища ранньої органічної поразки головного мозку з деменцією, а також вторинні затримки розвитку, обумовлені різними фізичними дефектами, поразкою мови, слуху і т.д.\nУ багатьох країнах олігофренія поєднується з різними формами рано виниклої деменції й затримками психічного розвитку під узагальнюючою назвою «розумова відсталість». Основним діагностичним критерієм розумової відсталості вважається кількісна оцінка інтелекту по стандартних психологічних тестах (інтелектуальний коэфіціент). У 15-м доповіді Комітету експертів Всесвітньої організації охорони здоров'я по психогігієні (1967) зазначені наступні критерії: легка розумова відсталість-IQ = 50-70; середньої тяжести-IQ = 35-50; різко виразлива - IQ = 20-35; глибока - ІQ менше 20.\n1.2. Епідеміологічна довідка.\nЕтиологічні фактори олігофренії в залежності від часу впливу прийнято поділяти на три основні групи: 1) спадкоємні, у тому числі зв'язані з ушкодженням генеративних кліток; 2) внутрішньоутробні, діючі на зародок і плід; 3) перинатальні і перших 3 років позаутробного життя.\nНезважаючи на безсумнівні досягнення в дослідженнях етіології розумової відсталості, у багатьох випадках вона залишається невідомої (по різних підрахунках, від 50 до 90%). Олігофренію з неясної етіологією і неясною клінічною картиною умовно відносять до «недиференційованого» на відміну від «диференційованої», при якій відома етіологія або досить вивчена клінічна картина.\n1.4. Клінічна картина.\nНезважаючи на велику розмаїтість клінічних форм, олігофренії властиві загальні ознаки психічного недорозвинення. По-перше, слабоумство диффузно, «тотально»: страждає не тільки пізнавальна діяльність, але й особистість у цілому. Виявляються ознаки недорозвинення не тільки інтелекту і мислення, але й інших психічних функцій (сприйняття, пам'ять, увага, мова, моторика, емоції, воля і т.д.). По-друге, спостерігається переважне недорозвинення найбільш диференційованих, онтогенетично молоді функції-мислення і мови при відносній схоронності еволюціонно більш древніх елементарних функцій і інстинктів. Більше всього ця особливість виявляється в олігофренів у слабості абстрактного мислення, нездатності до узагальнення, до відвернених асоціацій, у перевазі сугубо конкретних зв'язків, що не виходять за межі звичних представлень. Слабість абстрактного мислення відбивають і особливості сприйняття, уваги, пам'яті. Критика знижена, пам'ять недорозвинена. Виразність різних психопатологічних проявів при олігофренії прямо залежить від глибини про дефекту.\nВ анамнезі хворих олігофренією звичайно є затримка фізичного і психічного розвитку (статичних і локомоторних функцій, розуміння і відтворення мови, інтелекту й особистості дитини). Ступінь затримки розвитку також корелює з глибиною слабоумства.\nОлігофренія нерідко супроводжується пороками розвитку окремих органів і систем. Ці пороки іноді настільки типові, що дозволяють поставити діагноз ще до проявів психічного недорозвинення (наприклад, мікроцефалія, хвороба Дауна). Пороки фізичного розвитку — різні дисгенезії і дисплазії - частіше спостерігаються при внутрішньоутробній поразці, причому найбільш грубі системні аномалії зв'язані з більш ранніми термінами поразки або патологією хромосомного апарата.\nТипової, «щирої», олігофренії не властива скільки-небудь характерна неврологічна картина, можна відзначити лише розлиту невиразну симптоматику. Осередкова резідуальна неврологічна симптоматика спостерігається у випадках ускладненої олігофренії.\n1.5. Класифікація олігофренії.\nІснують різні класифікації олігофренії. Найбільш уживана заснована на угрупованні олігофренії по виразності слабоумства. В даний час здобуває розповсюдженість етіологічна класифікація. У залежності від темпераменту олігофренів підрозділяють на торпідних (загальмованих) і еретичних (збудливих). Олігофренії розділяються також на прості («щирі»), при яких клінічна картина вичерпується явищами недорозвинення, і ускладнені, що включають, крім ознак недорозвинення, резідуальні симптоми органічної поразки головного мозку й ознаки органічного психосиндрому.\nКлінічні форми олігофренії по виразності слабоумства: ідіотія, імбецильність і дебільність. Однак між ними немає чітких границь і існують проміжні стани.\nІдіотія - саме важке слабоумство (глибока розумова відсталість) з майже повною відсутністю мови і мислення, потребою в постійному відході і нагляді; IQ<20.\nУ хворих або немає реакції на звичайні подразники, або вона неадекватна. Сприйняття осіб з ідіотією, очевидно, неповноцінні, увага відсутнє або вкрай хитливо. Мова не розвита, обмежується звуками, окремими словами, немає розуміння зверненої до них мови. Діти, що страждають ідіотією, або зовсім не опановують статичними і локомоторними навичками, або здобувають них дуже пізно. Нерідко вони не можуть жувати і проковтують їжу непрожуваною, можуть харчуватися тільки рідкою їжею. Яка-небудь осмислена діяльність при ідіотії недоступна. Хворі не володіють навіть простими навичками самообслуговування, неохайні. Надані самим собі, залишаються нерухомими або впадають у безперервне безглузде порушення з одноманітними рухами, автоматичним розгойдуванням, стереотипним розмахуванням руками, ляскотом у длоні і т.п. Особи з ідіотією нерідко не відрізняють рідних від сторонніх. Емоції елементарні і зв'язані тільки з задоволенням або невдоволенням, що виражається самим примітивним образом у виді порушення або лементу. Дуже легко виникає афект злості, що виявляється в сліпій люті й агресивних тенденціях, нерідко спрямованих на себе (кусають, дряпають себе, наносять удари). Часто хворі поїдають нечистоту, жують і ссуть усе, що потрапляється під руку, завзято мастурбують. Глибокому недорозвиненню психіки нерідко відповідають грубі дефекти фізичного розвитку.\nЗустрічаються і відносно більш легкі форми ідіотії.\nІмбецильність-середній ступінь слабоумства. Мова й інші психічні функції розвиті більше, ніж при ідіотії, однак особи з імбецильністю ненавчальні, непрацездатні, їм доступні лише елементарні акти самообслуговування. IQ = 20-50. Імбецили виявляють досить диференційовані і різноманітні реакції на навколишнє. Їхня мова недорікувата й аграматична. Вони можуть вимовляти нескладні фрази, словниковий запас досягає іноді 200 — 300 слів. Хоча розвиток статичних і локомоторних функцій відбувається при імбецильності з великою затримкою, хворі засвоюють навички охайності, самостійно їдять, здатні себе обслуговувати. Особам з імбецильністю доступні нескладні узагальнення, вони мають деякий запас зведень, непогано орієнтуються в звичайній життєвій обстановці. Унаслідок відносно гарної механічної пам'яті і пасивної уваги вони можуть засвоїти елементарні знання, якими користуються, як штампами. Деякі особи з імбецильністю володіють порядковим рахунком, знають окремі букви, але засвоюють тільки прості трудові процеси (збирання, прання, миття посуду, окремі елементарні виробничі функції). При цьому відзначаються крайня несамостійність, погана перемикаємість. Емоції бідні, одноманітні, усі психічні процеси тугорухові й інертні. На відміну обстановки вони дають своєрідну негативну реакцію. У той же час особистість їх більш розвита, чим при ідіотії, вони уразливі, соромляться своїх недоліків, адекватно реагують на осудження або схвалення. Не володіючи ініціативою і самостійністю, особи з імбецильністю легко губляться в незвичних умовах і мають потребу в постійному нагляді й опіці. Варто враховувати також підвищену сугестивність имбецилов і схильність до сліпого наслідування. Імбецильність розділяється на різко виражену розумову відсталість (IQ = 20 — 34) і розумову відсталість середньої ваги (IQ = 35 — 49).\nДебільність-легкий ступінь слабоумства. Дебіли здатні до навчання, опановують нескладними трудовими процесами, можливо їхнє соціальне пристосування у відомих межах (IQ = 50 — 70). Легку дебільність важко відрізнити від психіки на нижній границі норми. На відміну від имбецилов дебіли нерідко виявляють досить високий розвиток мови; їхнє поводження більш адекватне і самостійно, що якоюсь мірою маскує слабість мислення. Цьому сприяють гарна механічна пам'ять, подражательность. Однак спостереження і спеціальні дослідження виявляють у дебілів слабість абстрактного мислення, перевага конкретних асоціацій. Перехід від простих до більш складних відвернених узагальнень для них скрутний. На відміну від імбецильності при дебільності можливе навчання в школі, але при цьому виявляються відсутність ініціативи в самостійності в навчанні, повільність і інертність. Особи з дебільністю опановують переважно конкретними знаннями, засвоєння теорії їм не вдається.\nЕмоції, воля і вся особистість при дебільності більш розвиті, чим при імбецильності. Характерологічні особливості представлені набагато ширше, тому простий поділ осіб з дебільністю на торпідних (загальмованих, млявих, апатичних) і еретичних (збудливих, дратівливих, злісних) недостатньо й умовно. При дебільності завжди можна відзначити слабість самовладання, нездатність придушувати свої потяги, недостатнє обмірковування своїх учинків, деяку імпульсивність поводження, підвищену сугестивність. Незважаючи на це, особи з дебільністю непогано пристосовуються до життя. З роками, особливо при помірковано вираженій дебільності, відставання стає менш вираженим і виступає не так виразно.\nБагато практичних лікарів і дефектологи, з огляду на широкий діапазон відставання і темпу психічного розвитку, розрізняють виражену, середню і легку (майже невідокремлима від нижньої границі нормального інтелекту) дебільність.\n1.6. Клінічні форми олігофренії, установлені по ознаці етиології.\nРозрізняють наступні групи і форми олігофренії.\nПерша група. Олігофренії, обумовлені спадкоємними факторами: 1) щира мікроцефалія; 2) дізостотичні форми — синдром Крузона, синдром Апера й ін.; 3) ксеродермические форми (синдром Рада); 4) энзимопатические форми, обумовлені порушеннями білкового, вуглеводного, ліпідного й іншого видів обмена-фенил-кетонурия, галактоземия, гаргоилизм, синдром Марфана й ін.; 5) хвороба Лоуренса-муна-барде-бидля й інші рідкі спадкоємні захворювання; 6) олігофренії, обумовлені хромосомними аберація-хвороба Дауна, синдром Шерешевского — Тернера, синдром Клайн-фелтера й ін.; 7) олігофренії, викликані мутагенною поразкою генеративних кліток батьків (іонізуюча радіація, хімічні агенти і т.п.).\nДруга група. Олігофренії, викликані внутрішньоутробною поразкою зародка і плоду (эмбрио- і фетопатни): 1) вірусними інфекціями, наприклад краснухою вагітних (рубеолярная эмбриопатия); 2) уродженим сифілісом, токсоплазмозом, листериозом і іншими інфекціями; 3) гормональними порушеннями й іншими ендогенними й екзогенними токсичними факторами.\nТретя група. Олігофренії, обумовлені шкідливими факторами перинатального періоду і перших 3 років внеутробной життя: 1) обумовлені імунологічною несумісністю крові матері і плоду, наприклад конфліктом по резус-факторі; 2) викликані асфіксією плоду і немовляти, а також родовою травмою; 3) викликані перенесеними в раннім дитинстві інфекціями і черепно-мозковими травмами; 4) атипичные олігофренії, обумовлені уродженою гідроцефалією або краниостенозом, що сполучаться з дитячим церебральним паралічем, переважним недорозвиненням окремих систем головного мозку, важкими порушеннями сенсорних функцій і т.п.\nЩира (первинна), спадково обумовлена, мікроцефалія зустрічається досить рідко. Крім малих розмірів черепа, існують диспропорція між невеликим черепом і нормальним ростом, різке недорозвинення мозкової частини черепа в порівнянні з лицьове, низьке похиле чоло, надмірний розвиток надбрівних дуг, витягнутий форма голови. Інтелектуальна недостатність звичайно відповідає идиотии або глибокої імбецильності. Незважаючи на значне слабоумство, відзначаються емоційна жвавість, підвищена подражательность і сугестивність. Мікроцефали емоційно хитливі і піддані афектові гніву.\nПомилкова (вторинна), церебропатическая, мікроцефалія обумовлена внутрішньоутробною поразкою зародка або плоду. Поряд з ознаками недорозвинення часто відзначаються осередкові неврологічні симптоми і судорожні припадки; деформація черепа більш груба, чим при щирій мікроцефалії, і сполучиться з диспластичным статурою; велика відсталість у росту і масі тіла. Слабоумство більш важке, хворі мляві, апатичні, похмурі. Чіткої грані між щирою і помилковою мікроцефалією немає.\nСиндром Рада-рідка аномалія, сполучення іхтіозу з олігофренією. Успадковується по рецессивному типі. Шкіра покрита легко відходять сухими лусочками, що нагадують риб'ячу луску. При важких формах іхтіозу діти швидко вмирають. Психічне недорозвинення часте супроводжується судорожними припадками. Існують форми іхтіозу без слабоумства й інших психічних розладів.\nНевоидные форми слабоумства, або факоматозы (хвороба Стерджа — Вебера — Краббе, хвороба Гиппеля — Линдау, нейрофиброматоз Реклинг-хаузена, туберозный склероз), прогредиенты, і віднесення цих форм до олигофрениям сумнівно і спірно.\nФенилкетонурия (фенилпировиноградная олігофренія) зв'язана з порушенням межуточного обміну фенилаланина; успадковується по рецессивному типі. Слабоумство сполучиться з депігментацією (від альбінізму до світлого кольору волосся і райдужної оболонки око) і приблизно в 30% випадків із судорожними припадками. Слабко розвита мозкова частина черепа. У деяких хворих є эпикант, гипертело-ризм; іноді від них виходить своєрідний запах («мишачий», або «запах вовка»). Відзначається питекоидная поза -і неспритна хода, рухи погано координовані, з достатком стереотипії, атетоидных і хореоподобных гиперкинезов. М'язовий тонус змінений. Різко виражене слабоумство. Ознаки психічного недорозвинення виявляються ще в грудному віці. Протягом першого року життя можлива тенденція до прогресування слабоумства, після 4 — 8 років стан стабільне.\nГомоцистеинурия зв'язана з порушенням обміну метіоніну, успадковується по рецессивному типі, супроводжується затримкою психомоторного розвитку, судорогами, м'язовою слабістю або спастичностью. Типові очні симптоми (эктопия хрусталика, катаракта, дегенерація сітківки й ін.), почервоніння шкіри в області скуловых дуг.\nГалактоземия, фруктозурия і сукрозурия відносяться до энзимопатиям вуглеводного обміну, успадковуються по рецессивному типі. Клінічна картина: з дитинства-поноси, гіпотрофія й інші важкі соматические розладу, що приводять у більшості випадків до смерті. Психічне недорозвинення виражене сильно, супроводжується значною млявістю, іноді судорожними припадками.\nЭнзимопатии, зв'язані з порушенням ліпідного обміну, супроводжуються, як правило, що прогресує слабоумством (наприклад, амав-ротическая сімейна ідіотія, хвороба Ниманна — Пика). До олигофре-ниям ці форми не відносяться (згадуються з урахуванням диференціальної діагностики).\nГаргоилизм (мукополисахаридоз, множинний дизостоз) обумовлений, як думають, нагромадженням мукополисахаридов у клітках рети-кулоэндотелия печінки, селезінки і кіст. Порушено энхондральное і периостальное окостеніння. В перші роки життя повільно наростає слабоумство, що зв'язано з поразкою кліток головного мозку продуктами порушеного обміну. Строго говорячи, гаргоилизм відносять до оли-гофрениям без належної підстави.\nАрахнодактилия (синдром Марфана). Рідко зустрічається, спадково обумовлена аномалія розвитку; передається по домінантному типі. Характерний зовнішній вигляд хворих: високий ріст, худорба, подовжені і тонкі кінцівки, «павукові» пальці рук (що послужило підставою для позначення всієї аномалії). Пороки розвитку кістяка сполучаться з пороками серцево-судинної системи й око. Слабоумство — від глибокого до самої легені; іноді розумової недостатності взагалі немає. В основі патогенезу захворювання лежать порушення будівлі коллагена і эластических волокон і зв'язані з цим поразки сполучної тканини. Біохімічні порушення близькі до спостерігаються при мукополисахаридозах.\nХвороба Лоренса — Муна — Барде — Биля — редкая різновид спадкоємної олігофренії з 5 основними симптомами: гипогенита-лизмом, ожирінням, очними розладами (пігментний ретиніт, атрофія зорових нервів), синдактилією або полідактилією і психічним недорозвиненням, що досягає значного ступеня.\nХвороба Дауна відноситься до олигофрениям, обумовленим хромосомними аномаліями, зв'язана з зайвої 21 хромосомою. Частота хвороби серед немовлят коливається в межах від 1:600 до 1:900. Установлено, що чим старше мати, тим більше ризик появи дитини з хворобою Дауна. Діти мають невеликий ріст, короткі кінцівки в порівнянні з довжиною тулуба, короткі пальці (великий палець розташований низько, мізинець скривлений), невеликий череп зі сплощеним переносьем, неправильн» зростаючі, каріозні зуби, високе небо. Верхня щелепа часто недорозвинена, нижня виступає. Мова товстий, із грубими поперечними борознами («мошонкова мова»). Вуха маленькі, деформовані. Волосс на голові сухі, рідкі. Шкіра шорсткувата, на щоках часто рум'янець. У немовлят на райдужних оболонках очей ділянки депігментації; пізніше вони приймають вид світлих смужок. Велике значення для розпізнавання мають атипично розташовані складки на долонях, зміна дактилоскопічного візерунка. Полові органи і вторинні полові ознаки недорозвинені. Спостерігаються уроджені пороки серця, загальна гіпотонія м'язів і своєрідна хода з неспритними рухами. Моторика неспритна, особа маловиразний, тупе, рот напіввідчинений. Розумова відсталість у 75% випадків досягає имбецилыюсти, у 20% — ідіотії і тільки в 5% — дебільності. Хворі відрізняються підвищеною сугестивністю, подражательностью. Однак у порівнянні з глибиною інтелектуального дефекту емоційна сфера представляється щодо сохранной. Переважають риси эретического темпераменту, але зустрічаються і торпидные хворі.\nСиндром Шерешевского — Тернера властивий тільки особам жіновий статі. Обумовлений недоліком однієї Х-хромосомы (формула каріотипу 45,ХО), у зв'язку з чим відсутній і статевий хроматин. Хворим властиві статевий інфантилізм, дисплазии, малий ріст, коротка широка шия з характерною крыловидной шкірною складкою від сосцевидного відростка скроневої кісти до акромиального відростка лопатки. Вуха низько розташовані, деформовані. Нерідкі пороки серцево-судинної системи. Розумова відсталість відзначається не завжди, буває різного ступеня, частіше нерізкої.\nСиндром трипло-х спостерігається тільки в жінок, характеризується зайвою X-хромосомою і подвійним половим хроматином у клітинних ядрах (формула каріотипу 47.ХХХ). Частота синдрому трипло-х вище, ніж синдрому Шерешевского-Тернера (див.). Клінічна картина багато в чому подібна, але більш полиморфна. Відставання в розумовому розвитку відзначається майже у всіх хворих із синдромом трипло-х і виражено більше, а половою менше, ніж при синдромі Шерев-ского — Тернера. Ріст і фізичний розвиток нормальні.\nСиндром Клайнфелтера властивий тільки особам чоловічої статі, обумовлений збільшенням загального числа хромосом (47,48 і більше) через зайвої Х-хромосомы (формула каріотипу частіше 47,XXY, може бути і більше Х- або Y-хромосом, але число X-хромосом завжди переважає). Клінічні прояви синдрому Клайнфелтера складаються з гипогенитализма й ознак змішаної статі. Яєчка недорозвинені або атрофичны; слабко виражені вторинні полові ознаки. Хворі мають високий ріст, евнухоидные пропорції, у багатьох випадках гинекомастию, безплідність.\nСтупінь психічного недорозвинення при синдромі Клайнфельтера варіює в значних межах, але переважає легка дебільність; у невеликої частини хворі зниження інтелекту немає. У хворих з незначною розумовою відсталістю свідомість своєї неповноцінності нерідко викликає реактивні психічні порушення.\nСиндром дубль -Y (XYY) зустрічається тільки в чоловіків і зв'язаний із зайвою Y-хромосомою. Характерні сполучення високого зросту з евну-хоидными пропорціями й агресивне поводження. Психічне недорозвинення виражене мало, відзначається приблизно в 80% хворих.\nРубеолярна найбільше вивчена вірусна эмбриопатія, зв'язана з поразкою зародка вірусом краснухи від матері, що хворіє. Частота рубеолярної олігофренії корелює з частотою краснухи. Імовірність поразки ембріона прямо залежить від термінів вагітності (частіше 5 — 9 нед) Слабоумство сполучиться з типовою тріадою симптомів- пороки розвитку око, серцево-судинної системи і слухового апарата. Нерідкі дефекти зубів, загальне фізичне недорозвинення, пороки розвитку кістяка і сечостатевих органів. Психічне недорозвинення хворих буває звичайно дуже глибоким, супроводжується порушенням, імпульсивністю.\nОлігофренія, обумовлена уродженим сифілісом, частіше метушнікает унаслідок специфічної поразки плоду (фетопатия). Симптоматика уродженого сифілісу складається з залишкових явищ перенесеного плодом специфічного процесу й олігофренії. Ознаки слабоумства виявляються дуже рано, виражені в різному ступені. Крім психічного недорозвинення, можливі епилептиформний, психопатоподібний і астенічний синдроми. Обов'язкові резидуальні неврологічні симптоми (насамперед зіничні), часті ознаки специфічної поразки органів почуттів (кератити, отити, риніти), внутрішніх органів (мезаортит, цироз печінки) і кіст (періостити, остеофіти). Характерні різні дисплазії (деформація черепа, зміна форми зубів, високе небо, сідлоподібний ніс, скривлення кінцівки і т.д.) і порушення трофіки з загальним фізичним недорозвиненням. Велике значення мають лабораторні дані, у першу чергу специфічні зміни в крові і спинномозковій рідині (реакція Вассермана, крива Ланге, реакція іммобілізації блідої трепонемы — РИБТ).\nОлігофренія, викликана токсоплазмозом, виявляється в основному як аномалія розвитку, але може бути і наслідком внутрішньоутробного або перинатального запального процесу, що стосується насамперед головного мозку й очей. Слабоумство сполучиться з тетрадой симптомів- очні порушення (хориоретинит, колобома, микрофтальмия, катаракта), внутрімозкові обызвествления, гідроцефалія (або мікроцефалія) і судорожні припадки. Поряд з цим відзначаються деформація черепа, асиметрія лицьового кістяка, неправильна будівля ушей, неба, зубів і інші пороки. Можлива поразка внутрішніх органів. Неврологічна симптоматика резидуальная. Судорожні припадки виникають серіями. Психічне недорозвинення досягає глибокої імбецильності, ідіотії. Нерідкі эпилептиформный, психопатоподобный і астенічний синдроми. Для діагностики мають значення дослідження очного дна, рентгенографія черепа і лабораторна дані (позитивна внутрішкірна проба, реакція зв'язування комплементу в крові), а також епідеміологічні дані й анамнестические зведення про викидні в матері.\nОлігофренія, обумовлена листериозом, звичайно зв'язана з внутрішньоутробною поразкою плоду або (набагато рідше) з поразкою головного мозку дитини в ранньому постнатальном періоді. Психічне недорозвинення при цьому буває дуже глибоким, сполучиться з ознаками органічної поразки ЦНС. Мають значення дані лабораторних досліджень, зокрема реакція Пауля — Буннеля.\nГипотиреоидная олігофренія (кретинізм)-виражений уроджений або рано виниклий гипотиреоз, найчастіша з усіх форм слабоумства, обумовлених ендокринними порушеннями. Розрізняють ендемічний кретинизм-уроджений гипотиреоз, що виник внутріутробно внаслідок недостатнього змісту йоду в питній воді, і спорадический кретинізм (спостерігається в будь-якій місцевості), викликаний спадкоємним дефектом синтезу гормону щитовидної залози. Самостійний різновид гипотиреоза — уроджена або рано придбана мікседема; у її основі лежить ембріональний порок розвитку або атрофія щитовидної залози.\nКлінічні прояви ендемічного кретинізму й уродженої мікседеми дуже подібні і залежать від недоліку тиреоидина. Основні ознаки кретинізм-затримка фізичного і психічного розвитку і «слизуватий набряк» (мікседема). Психічне недорозвинення (від легкої дебільності до важкої ідіотії) тим выраженнее, чим раніш виник гипотиреоз і чим довше продовжувався його вплив на розвиток хворого, особливо без специфічної терапії Дефіцит\nтиреоидина значно змінює клінічну картину олігофренії, у першу чергу привносячи в неї симптоми ендокринного психосиндрома (порушення потягів, ослаблення спонукань, розладу настрою).\nСоматические ознаки кретинізму й уродженої мікседеми — відставання фізичного розвитку і диспропорція статури (довгий тулуб, короткі кінцівки із широкими кистями і стопами, скривлення гомілок, різкий лордоз), недорозвинення полових органів і вторинних полових ознак, «слизуватий набряк» (мікседема), що виявляється більше всього на особі і шиї. Щитовидна залоза може бути зменшена або збільшена внаслідок компенсаторної гіпертрофії (зоб). Брахіцефалія, низьке чоло, широке запале переносье з коротким носом, неправильний розвиток зубів, деформація ушей, товсті губи, великий, що не міститься в роті, мова, рідкий сухий волосс, глухий низький голос визначають зовнішній вигляд хворих Часто спостерігаються сонливість, брадикардія, зниження артеріального тиску, гіпотонія кишечнику (роздутий живіт, завзяті запори), пупочная грижа. Значно виражені симптоми вегетативної дистонії.\nОлігофренія, обумовлена гемолитической хворобою немовлят, виникає при імунологічній несумісності крові матері і плоду, частіше по резус-факторі. У результаті відбувається гемоліз еритроцитів немовляти і розвивається гипербилирубинемия, що приводить до поразки базальних гангліїв і кори головного мозку («ядерна жовтяниця», або билирубиновая энцефалопатия). Тріада симптомів: экстрапирамидные рухові порушення (головним чином атетоз), приглухуватість і ознаки слабоумства. Інтелект коливається від нормального до вираженої відсталості; глибоке слабоумство спостерігається рідко.\nОлігофренія, викликана асфіксією плоду і немовляти, а також родовою травмою. В внутрішньоутробному і перинатальном періодах мають значення й інші шкідливі фактори. Клінічна картина неоднорідна: з одного боку, симптоми недорозвинення, з інші-залишкові явища ушкодження головного мозку (энцефалопатия немовляти). Слабоумство (від легкої дебільності до важкої ідіотії) сполучиться з неврологічними симптомами, явищами астенії, психопа-топодобными особливостями поводження, а іноді і судорожними припадками.\nОлігофренії, обумовлені ранніми постнаталъными інфекціями і травмами, мають ряд загальних особливостей. Відсутні характерні для уроджених форм олігофренії диспластичность статури і пороки розвитку окремих органів. У зв'язку з органічною поразкою частіше виявляються резидуальные неврологічні симптоми, диэнцефальные і гипертензионные явища. Психічне недорозвинення сполучиться із симптомами органічної деменції. Відзначаються психо-патоподобный або эпилептиформный синдром, стійке зниження працездатності.\nОлігофренія, викликана гідроцефалією, спостерігається тільки при важкій водянці головного мозку. Слабоумство коливається від легкої дебільності до ідіотії. Мова розвита набагато краще, ніж мислення; завдяки гарній механічній пам'яті хворі мають відносно великий запас слів, користуються заученими мовними штампами і складними оборотами, не розуміючи їхній зміст. У хворих гарний музичний слух, здатність до усного рахунка. Вони балакучі, эйфоричны, добросерді, лише деякі дратівливі, похмурі, схильні до афективних спалахів. Нерідко бувають судорожні припадки. Фізичні, ознаки вираженої уродженої гідроцефалії дуже типовий: великий череп з опуклим чолом і сплощеними орбітами, трикутне особ-маленьке в порівнянні з великим черепом. Джерельця- довго не заростають і сильно вибухають. Шкіра на голові тонка, із просвітчастим посиленим малюнком вен, особливо на скронях і в кореня носа. Майже у всіх хворих спостерігаються ті або інші рухові порушення (парези, паралічі кінцівок), застійні диски й атрофія зорових нервів, диэнцефальные симптоми, а також поразка слуху і вестибулярного апарата. Тиск спинномозкової рідини при пункції підвищено.\nКраниостеноз — следствие передчасного зарощення черепних швів: різка деформація черепа, на рентгенограмі зміна форми і структури кіст черепа, відсутність одного або декількох швів. У клінічний картині значне місце належить підвищенню внутрічерепного тиску (головний біль, блювота, розлади свідомості, зниження зору). Розумова відсталість буває по-різному вираженої, сполучиться з ознаками органічного психосиндрома.\nОлігофренія, що сполучиться з дитячим церебральним паралічем (ДЦП), спостерігається приблизно в 60% випадків цього заболева ния, виражена в різному ступені, характеризується нерівномірністю і складною структурою. Хворі збудливі, метушливі, відзначаються емоційна і сенсорна гиперестезия, истощаемость. Можливі повільність, погана переключаемость і ригідність. Лікування і профілактика олігофренії. Умовне лікування олігофренії можна розділити на специфічне, симптоматичне і коррекциейное (лікувально-педагогічне). Специфічна терапія можлива при деяких різновидах олігофренії з установленими этиологией і патогенезом. Так, дієтотерапія ефективна при ферментопатияж при фенилкетонурии — ограничение натурального білка і заміна його гидролизатом казеїну, бідного фенилаланином; при гомоцистинурии — ограничение продуктів, богатыхметионином (м'ясо, риба й ін.); при галактоземии, фруктозурии, сукрозурии — исключение з раціону відповідному кутіводов. При уроджених эндокринопатиях, насамперед кретинізмі і мікседемі, показана гормональна терапія, що компенсує. Специфическая терапія при уродженому сифілісі проводиться по схемах у залежності від термінів виникнення клінічних явищ (ранній або пізній уроджений сифіліс) і від того, чи маються залишкові явища або ознаки активного процесу. В останньому випадку терапия повинна бути особливо інтенсивної і наполегливої з обязательнымприменениемициллина й інших антибіотиків. Якщо переважають залишкові явища без прогредиентности (резидуальный уроджений сифіліс), то проводиться що розсмоктує і симптоматичне лікування. Для лікування токсоплазмозу застосовують сульфаніламідні препарати в сочетании з хлоридином (дарапримом) у виді повторних курсів. Специфической терапією можна вважати й обмінне переливання крові немовляті при резус-конфлікті. Нарешті, специфічна терапія можлива при мозкових інфекціях (антибіотики і сульфаніламідні препарати). Ефективність терапії багато в чому залежить від своевременно застосування відповідних засобів і звичайно тим вище, ніж раніш починають лікування. Терапія спрямована не стільки на усунення дефекту, скільки на попередження його розвитку і прогресування. Симптоматична терапія олігофренії принципово не відрізняється від лікування інших захворювань (дегидратационная, рассасывающая, що загальзміцнює, противосудорожная, седативна терапія). Значно розширилися її можливості в зв'язку з досягненнями пси- хофармакологии. До симптоматичних засобів можна прилічити і медикаменты, що стимулюють психічне развитие — ноотропы (аминалон, гаммалон, пирацетам), а також ниамид і інші психостимуляторы.\nОсоби, які страждають олігофренією, складають близько 8% тихнув, які направляються на судово-психіатричну експертизу; це в більшості випадків обвинувачені, алі можуть бути і потерпілі, позивачі і відповідачі. Ідіоти й імбецили правопорушень не вчиняють через свою безпорадність, а якби і вчиняли суспільне небезпечні діяння, те були б визнані неосудними через глибокий ступінь недоумства. Крім того, смороду майже постійно знаходяться під наглядом. Що стосується дебілів, те висновок про їхню осудність повинний будуватися на підставі урахування ступеня розумового недорозвинення, характерові самого правопорушення і всієї клінічної картини в шкірному конкретному випадку.\nОсоби з легкою дебільністю здатні свідомо регулювати свою поведінку в юридичне значущих ситуаціях, можуть передбачати наслідки своїх дій і тому смороду визнаються осудними і дієздатними.\nОлігофренів з неглибоким розумовим дефектом можна допитувати на досудовому слідстві та в судновому процесі в якості свідків і потерпілих, оцінюючи їхні показання в поєднанні з іншими доказами. Необхідно враховувати також, що олігофрени мають схильність до обмов і самообмов. Це може бути наслідком переляку, розгубленості або бажання своєрідного «звеличення» своєї особи.\n« Одорологическая экспертиза


Двоє індусів загубили сумку з грошима прямуючи з Борисполя до Сум | RegioNews-СумиДвоє індусів загубили сумку з грошима прямуючи з Борисполя до Сум – RegioNews-Суми\nДодому Новини Двоє індусів загубили сумку з грошима прямуючи з Борисполя до Сум\nДвоє індусів загубили сумку з грошима прямуючи з Борисполя до Сум\nДвоє індусів, добравшись від Борисполя до Сум мікроавтобусом, забули в салоні на сидінні сумку з планшетним комп’ютером, грошима в сумі 500 доларів США та документами одного з них. А виявивши пропажу, господар речей та його приятель звернулися за допомогою до поліції.\nПро це 11 лютого повідомили в прес-службі Нацполіції Сумщини.\nБлизько другої години ночі, до вахтера одного з гуртожитків звернулися двоє іноземців. Молоді люди зовсім не володіли ні українською, ні російською та навіть англійською погано. Тож, аби зрозуміти розмову, жінка включила на телефоні функцію «перекладач», і з його допомогою з’ясувала, що хлопці в маршрутці Київ – Суми забули сумку одного з них.\nВахтер повідомила про подію поліцію, і на допомогу іноземцям прибули працівники Управління патрульної поліції та оперативники Сумського районного управління поліції.\nПравоохоронці швидко з’ясували, що за автомобіль доставив іноземних студентів медичного факультету Сумського держуніверситету до обласного центру та розшукали його водія. Той, як виявилося, після здійснення рейсу і висадки останніх пасажирів, поставив мікроавтобус на стоянку, закрив його на ключ та вирушив додому відпочивати.\nКоли ж дізнався від поліції про забуті чужі речі в салоні, відкрив двері авто, і справді на одному з сидінь виявив сумку. Всі речі, гроші та документи були на місці. Знайдену сумку повернуто власнику\nПопередня статтяНа Сумщині припинено діяльність антиукраїнського Інтернет-агітатора\nНаступна статтяШколярі Сум до понеділка перебуватимуть на дистанційному навчанні


Franke мийки — Дробини\nКоріан (Corian) . Штучний камінь.\nРОЗКЛАД ЗАНЯТЬ НАВЧАЛЬНОГО ЦЕНТРУ Дорогі клієнти, шановні колеги! Швейцарська компанія Franke — світовий лідер у сфері обробки нержавіючої сталі. Швейцарська компанія Franke — світовий лідер у сфері обробки нержавіючої сталі більш ніж зі столітнім досвідом роботи в галузі.\nМийки Franke, купити мийку Franke (Франке) в Києві, ціни, опис.\nКухонні мийки Franke Високоміцні мийки Franke, вже протягом сімдесяти років займають лідируючі позиції в сегменті кухонного обладнання. Вони відрізняються гармонійним поєднанням оригінального стилю, високої якості і прийнятною вартістю.\nВідгук про Кухонна мийка GranFest F-10 . Моя мийка прожила всього\nВідгук: Кухонна мийка GranFest F-10 — Моя мийка прожила всього два роки — але доведеться знову купувати таку ж Переваги: красива, зручна, стильна Недоліки: не ударостійка Купила в грудні 2009 року мийку гранфест F-20.


Джейкоб Лоуренс - Біографія, фото, новини, інформація, вік | Художники\nДень народження: 07.09.1917 року\nМісце народження: Атлантік-Сіті, Нью-Джерсі, США\nДата смерті: 09.06.2000 року\nПісля закінчення художнього класу, з 16-річного віку, він працював у друкарні і в пральні, в той же час знаходячи час і для занять мистецтвом. У віці 21 року Лоуренсу вдалося зайнятися живописом професійно – він приєднався до проекту WPA Federal Art Project.\nДжейкоб Лоуренс (Jacob Lawrence) народився в 1917 році в Атлантік-Сіті, штат Нью-Джерсі (Atlantic City, New Jersey), США. У 13-річному віці він разом з сестрою і братом переїхав у Нью-Йорк, де мати записала його в клас прикладних мистецтв в Гарлемі (Harlem). Незважаючи на те, що навчався Джейкоб не дуже старанно, багато часу віддаючи роботі, щоб допомогти своїй матері, вчителі вже тоді бачили в ньому чималий потенціал. Після закінчення художнього класу, з 16-річного віку, він працював у друкарні і в пральні, в той же час знаходячи час і для занять мистецтвом. У віці 21 року Лоуренсу вдалося зайнятися живописом професійно – він приєднався до проекту WPA Federal Art Project.\nЙого ранні збережені картини, датовані 1935 роком, являють собою замальовки з життя Гарлема в часи Великої депресії. Похмурі, виконані в темних тонах, вони без прикрас зображували бідність, убогість і расову дискр\nиминацию. Наступним циклом його картин стали портрети з життя Туссена-Лувертюра (Toussaint L Ouverture), гаїтянського генерала-революціонера.\nПід час роботи в Harlem Community Art Center Джейкоб познайомився зі своєю майбутньою дружиною, відомою згодом афроамериканської художницею Гвендолін Найт (Gwendolyn Knight). Їх весілля відбулося 24 липня 1941 року, подружжя залишалися разом все життя, до смерті Джейкоба в 2000 році. Це був прекрасний творчий союз; після смерті художників Музеєм мистецтв Сіетла (Seattle Art Museum) була заснована стипендія імені Найт і Лоуренса (Gwendolyn Knight and Jacob Lawrence Fellowship).\nПід час Другої світової війни Лоуренс відслужив в Береговій охороні США (United States Coast Guard); під час служби він не залишив малювання і зробив безліч начерків.\nВідомо, що творчість художника було присвячене темі боротьби за свободу афроамериканців. Так, всі його картини пов’язані з різними періодами афроамериканської історії. Найбільш відомими його серіями є ‘Міграція’ (The Migration Seriesn) і ‘Джон Браун’ (John Brown).\nУ 70-х Лоуренс перебрався в Сіетл (Seattle), де викладав в Університеті Вашингтона (University of Washington). Сам художник називав стиль живопису динамічним кубізмом (dynamic cubism), однак багато мистецтвознавці чи згодні з ним в цьому визначенні. Як би не було, його внесок у афроамериканську живопис неможливо недооцінити. Його роботи виставлялися в таких галереях, як Музей американського мистецтва Уїтні (The Whitney Museum of American Art), Віденської Бієнале (Venice Biennale), Бієнале в Сан-Паулу (Sao Paolo Bienale), Музей Вашингтона (State of Washington History Museum), Музей мистецтв Метрополітен у Нью-Йорку (Metropolitan Museum of Art), Бруклінський музей (Brooklyn Museum) і багатьох інших. А першою виставкою художника була в 1940-му році виставка в Музеї сучасного мистецтва в Нью-Йорку (Museum of Modern Art in New York City).\nВідомо, що адміністрація президента Джорджа Буша-молодшого (George Bush Jr.) придбала роботу Джейкоба Лоуренса під назвою ‘Будівельники’; відомо також, що цей вибір схвалили далеко не всі — критики Буша звертали увагу громадськості на той факт, що зображені на картині афроамериканських чоловіки займаються важкою фізичною працею. Картині знайшлося місце в Зеленому Залі Білого дому (White House Green Room).\nДжейкоб Лоурренс дожив до 82 років і помер 9 червня 2000 року. Після смерті видання «New York Times’ назвало Лоуренса ‘одним з провідних художників американської сучасності’. Його останню роботу, мозаїчну розпис ‘New York in Transit’, можна побачити на станції нью-йоркського метро ‘Times Square’.\nЗа внесок у мистецтво Лоуренс удостоєний безлічі нагород, серед яких — Медаль Spingarn, The Washington Medal of Merit, National Medal of Arts.