Адажио ODT - Купити в Україні в інтернет-аптеці Apteka.com\nАдажіо ODT таблетки що диспергуються в ротовій порожнині 5мг №30\nАдажио ODT таблетки діспергіруемие в ротовій порожнині 10мг №30\nІнструкція Адажио ODT\nОланзапін є антипсихотичним, антиманіакальним лікарським засобом, який стабілізує настрій. Він має широкий спектр фармакологічної дії, що зумовлено впливом на різні рецептори. Виявлено зв’язування з серотоніновими рецепторами 5-НТ2д/2С, 5-НТз, 5-НТб, допаміновими рецепторами Di, D2, D3, D4D5, мускариновими рецепторами Мг—ХІ5, адренергічним рецептором осі і гістаміновим Hi-рецептором. У ході досліджень поведінки тварин, яким вводили оланзапін, виявлено антагонізм оланзапіну як до серотонінових рецепторів 5-НТ, так і до допамінових і холінергічних. Оланзапін має вищий рівень зв’язування з рецепторами серотоніну 5-НТ2, ніж з рецепторами допаміну D2, у моделях як in vitro, так і in vivo. Електрофізіологічні дослідження показали, що оланзапін селективно зменшує збудливість мезолімбічних (А10) допамінергічних нейронів, виявляючи при цьому незначний вплив на стріарні (А9) шляхи, пов’язані з моторною функцією. Оланзапін гальмує умовний рефлекс уникнення, що свідчить про його антипсихотичну активність при прийомі в дозах, менших, ніж дози, що спричиняють каталепсію, яка є ознакою побічних моторних ефектів. На відміну від деяких інших антипсихотичних лікарських засобів, оланзапін посилює реакції на подразники при проведенні анксіолітичного тесту. При одноразовому прийомі 10 мг оланзапіну добровольцям у ході позитронно-емісійної томографії (ПЕТ) з’ясовано, що оланзапін мав більший рівень зв’язування з рецепторами 5-НТ2А, ніж з допаміновими рецепторами D2. Крім того, у результаті аналізу зображень, отриманих під час дослідження пацієнтів, хворих на шизофренію, методом однофотонної емісійної комп’ютерної томографії (ОФЕКТ) з’ясувалося, що у пацієнтів чутливих до оланзапіну був менший рівень зв’язування зі стріарними D2-рецепторами, ніж у інших антипсихотик- та рісперидончутливих пацієнтів, що є порівнянним з таким у клозапінчутливих пацієнтів. Клінічна ефективність Під час лікування хворих на шизофренію з позитивними і негативними симптомами оланзапіном отримано статистично достовірні дані щодо поліпшення як негативних, так і позитивних симптомів. У пацієнтів з маніакальними або змішаними епізодами при біполярному розладі оланзапін продемонстрував високу ефективність у зниженні маніакальних симптомів. Діти Досвід застосування підліткам (віком від 13 до 17 років) обмежений.\nТаблетки, що диспергуються в ротовій порожнині. Основні фізико-хімічні властивості: таблетки по 5 мг: таблетки круглої плоскоциліндричної форми з радіальною кромкою жовтого кольору. З одного боку тиснення «АРО», з іншого боку «OL» над «5»; таблетки по 10 мг: таблетки круглої плоскоциліндричної форми з радіальною кромкою жовтого кольору. З одного боку тиснення «АРО», з іншого боку «OL» над «10».\nАбсорбція Препарат добре всмоктується після перорального прийому, Сmах його в плазмі крові досягається через 5–8 годин. На всмоктування оланзапіну прийом їжі не впливає. Розподіл Рівень зв’язування оланзапіну з протеїнами плазми крові становив приблизно 93% при концентрації у межах від 7 нг/мл до 1000 нг/мл. Оланзапін зв’язується переважно з альбуміном і а1-кислим глікопротеїном. Біотрансформація Оланзапін метаболізується в печінці шляхом кон’югації і окиснення. Основним метаболітом, що циркулює, є 10-N-глюкуронід, який не проходить крізь гематоенцефалічний бар’єр. Цитохроми P450-CYP1A2 і P450-CYP2D6 сприяють формуванню метаболітів N-десметилу і 2- гідроксиметилу, які виявляють значно меншу фармакологічну активність in vivo, ніж оланзапін, у ході досліджень на тваринах. Переважаюча фармакологічна активність зумовлена первинним оланзапіном. Виведення Після перорального застосування середній період напіввиведення оланзапіну у добровольців коливався залежно від віку та статі. У здорових літніх добровольців (від 65 років), порівняно з молодшими за віком добровольцями, середній період напіввиведення був триваліший (51,8 проти 33,8 години), кліренс у плазмі був знижений (17,5 проти 18,2 л/год). Фармакокінетичні коливання, що спостерігалися у літніх добровольців, були в межах діапазону молодших добровольців. У 44 хворих на шизофренію віком > 65 років дозування від 5 до 20 мг/добу не було пов’язано з жодним характерним профілем небажаних явищ. У жінок порівняно з чоловіками середній період напіввиведення був триваліший (36,7 проти 32,3 години), кліренс у плазмі був знижений (18,9 проти 27,3 л/год). Однак оланзапін (5–20 мг) показав порівнянний профіль безпеки як у жінок (N = 467), так і у чоловіків (N = 869). Пацієнти з нирковою недостатністю. У пацієнтів з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 10 мл/хв), порівняно зі здоровими добровольцями, не було істотної різниці в показниках середнього періоду напіввиведення (37,7 проти 32,4 години) або кліренсу в плазмі (21,2 проти 25,0 л/год). Дослідження показали, що приблизно 57% оланзапіну з радіоактивною міткою присутні в сечі, головним чином у вигляді метаболітів. Пацієнти, які палять У пацієнтів зі слабким порушенням функції печінки, які палили, середній період напіввиведення був триваліший (39,3 год), кліренс у плазмі був знижений (18,0 л/год) порівняно з такими у пацієнтів без порушень функції печінки, які не палили (48,8 год та 14,1 л/год відповідно). У некурців порівняно з курцями (чоловіки та жінки) середній період напіввиведення був триваліший (38,6 проти 30,4 год), кліренс у плазмі був знижений (18,6 проти 27,7 л/год). Кліренс оланзапіну у плазмі нижчий у літних пацієнтів порівняно з молодими, у жінок порівняно з чоловіками та у некурців порівняно з курцями. І все ж значення впливу таких факторів, як вік, стать та пагіння, па кліренс оланзапіну у плазмі та період напіввиведення мале порівняно із відмінностями у різних індивідуумів. Діти Фармакокінетика оланзапіну у підлітків і дорослих подібна.\nПід час лікування антипсихотичними засобами поліпшення клінічного стану пацієнта може зайняти від декількох днів до декількох тижнів. Протягом цього періоду необхідний ретельний моніторинг стану пацієнтів. Психоз, нов ‘язаний з деменцією та/або розладами поведінки. Оланзапін не призначений для лікування психозів, пов’язаних з деменцією та/або порушенням поведінки, а також не рекомендується для застосування таким пацієнтам у зв’язку з підвищенням летальності та ризику цереброваскулярних випадків. У ході плацебо-контрольованих клінічних досліджень (тривалістю 6-12 тижнів) за участю літніх пацієнтів (середній вік 78 років), які страждали на психози, пов’язані з деменцією та/або порушенням поведінки, кількість летальних випадків була у 2 рази вища у пацієнтів, які приймали оланзапін, порівняно із плацебо (3,5 % проти 1,5 % відповідно). Висока летальність не була пов’язана з величиною застосованих доз оланзапіну (середня добова доза становила 4,4 мг) або з тривалістю лікування. Фактори ризику підвищення летальності включають вік від 65 років, дисфагію, занепокоєння, недоїдання та зневоднення, легеневі стани (пневмонія з аспірацією або без такої), супутнє застосування бензодіазепінів. Проте летальність була вищою при терапії оланзапіном, ніж при прийомі плацебо, незалежно від факторів ризику. У ході клінічних досліджень спостерігалися випадки цереброваскулярних побічних реакцій (інсульт, транзиторний ішемічний інсульт), у тому числі з летальним наслідком. Кількість цереброваскулярних побічних реакцій була у 3 рази вища у пацієнтів, які приймали оланзапін, порівняно із плацебо (1,3 % проти 0,4 % відповідно). Усі пацієнти, які приймали оланзапін або плацебо і у яких спостерігалися цереброваскулярні побічні реакції, мали фактори ризику. Вік від 75 років та судинний/змішаний тип деменції були ідентифіковані як фактори ризику цереброваскулярних побічних реакцій при терапії оланзапіном. Ефективність оланзапіну не була встановлена у ході цих досліджень. Хвороба Паркінсона. Не рекомендовано застосування оланзапіну в терапії психозів, що асоційовані з агоністами допаміну. Не рекомендоване супутнє застосування оланзапіну та протипаркінсонічних лікарських засобів пацієнтам із хворобою Паркінсона та деменцією. У ході клінічних досліджень дуже часто спостерігалося погіршення симптоматики хвороби Паркінсона та галюцинації, частіше, ніж при прийомі плацебо; при лікуванні психотичних симптомів терапія оланзапіном не була більш ефективною порівняно із застосуванням плацебо. З самого початку цих досліджень від пацієнтів вимагалося постійне застосування найменшої ефективної дози антипаркінсонічних лікарських засобів (агоністів допаміну), а також застосування тих самих антипаркінсонічних лікарських засобів і доз протягом усього дослідження. Терапію оланзапіном було розпочато з дози 2,5 мг/добу, яку збільшували шляхом титрування до максимального показника 15 мг/добу. Нейролептичний злоякісний синдром. Нейролептичний злоякісний синдром (НЗС) — цс потенційно летальний симптомокомплекс, описаний у зв’язку з антипсихотичними препаратами. Рідко повідомлялося про випадки НЗС. пов’язані із застосуванням оланзапіну. Клінічними проявами НЗС є гіперпірексія, м’язова ригідність, втрата свідомості та симптоми серцевої нестабільності (нерегулярний пульс або зміна артеріального тиску, тахікардія, підвищене потовиділення та серцева аритмія). Додаткові ознаки включають підвищений рівень креатинфосфокінази, міоглобінурію (рабдоміоліз) та гостру ниркову недостатність. Клінічний прояв НЗС або наявність гіпертермії без клінічного прояву НЗС потребує негайної відміни всіх антипсихотичних засобів, включаючи оланзапін. Гіперглікемія і цукровий діабет. Нечасто повідомлялося про гіперглікемію та/або розвиток цукрового діабету чи про погіршення перебігу вже наявного цукрового діабету, асоційованого з кетоацидозом або діабетичною комою, а також про летальні випадки. Іноді повідомлялося про попереднє підвищення маси тіла, що могло бути фактором ризику. Рекомендовано проводити відповідний клінічний моніторинг стану пацієнтів з цукровим діабетом та пацієнтів з факторами ризику розвитку цукрового діабету, зокрема вимірювати рівень глюкози в крові на початку лікування, через 12 тижнів, а також щорічно надалі. Пацієнти, які отримують лікування антипсихотичними засобами, включаючи Адажио® ODT, повинні бути під наглядом стосовно проявів симптомів гіперглікемії (таких як полідипсія, поліурія, поліфагія та слабкість). У пацієнтів з цукровим діабетом та пацієнтів з факторами ризику розвитку діабету необхідно регулярно перевіряти рівень глюкози. Слід контролювати масу тіла, наприклад: на початку лікування, через 4 тижні, через 8 тижнів та через 12 тижнів, а також 1 раз на квартал надалі. Аитихолінергічпа активність. У ході клінічних досліджень виявлено низьку частоту антихолінергічних явищ. Однак через обмеженість клінічного досвіду застосування оланзапіну пацієнтам із супутніми захворюваннями слід бути обережним у разі призначення препарату пацієнтам із гіпертрофією простати, паралітичною кишковою непрохідністю або подібними станами. Показники печінкової функції. При застосуванні оланзапіну часто спостерігалися транзиторні асимптоматичні підйоми рівня печінкових трансаміназ аланінамінотрансферази (АлАТ) та аспартатамінотрансферази (АсАТ), особливо на початку лікування. Пацієнтам із підвищеним рівнем АлАТ та/чи АсАТ, симптомами порушення діяльності печінки, станами, пов’язаними з печінковою недостатністю, а також пацієнтам, які приймають потенційно гепатотоксичні препарати, Адажио® ODT призначають з обережністю. При виявленні гепатиту (включаючи гепатоцелюлярне, холестатичне чи змішане ураження печінки) оланзапін необхідно відмінити. Нейтроненія. Оланзапін необхідно призначати з обережністю при низькому рівні лейкоцитів та/або нейтрофілів з будь-якої причини пацієнтам, які отримують лікування препаратами, що можуть спричинити нейтропенію, пацієнтам, які мають в анамнезі медикаментозне пригнічення/токсичне ураження кісткового мозку, пацієнтам із пригніченням кісткового мозку, спричиненим супутніми захворюваннями, опроміненням чи хіміотерапією, та пацієнтам із гіпереозинофілією та мієлопроліферативним захворюванням. Нейтропенія є частим побічним ефектом при сумісному застосуванні вальпроату та оланзапіну. Припинення терапії. При різкому припиненні терапії рідко (> 0,01 % та < 0,1 %) повідомлялося про гострі симптоми, зокрема про надмірне потовиділення, безсоння, тремор, роздратованість, нудоту або блювання. QT-іитервал. У ході клінічних досліджень оланзапін не спричиняв довготривалої пролонгації абсолютних інтервалів QT та QTc. Однак, як і при лікуванні іншими антипсихотичними засобами, призначати оланзапін у комбінації з препаратами, які можуть спричинити пролонгацію інтервалу QTc, слід з обережчіістю, особливо пацієнтам літнього віку, пацієнтам із вродженим синдромом пролонгації інтервалу QT, застійною серцевою недостатністю, гіпертрофією серця, гіпокаліємією чи гіпомагніємією. Тромбоемболія. Нечасто повідомлялося про випадки розвитку венозної тромбоемболії (> 0,1 % — < 1 %) під час лікування оланзапіном. Причинно-наслідкового зв’язку між лікуванням оланзапіном та розвитком венозної тромбоемболії не встановлено. Однак, беручи до уваги те, що у пацієнтів із шизофренією часто розвивається схильність до тромбоемболії, необхідно враховувати усі можливі фактори ризику, наприклад іммобілізацію пацієнта, та вживати всіх необхідних запобіжних заходів. Загальна дія на ЦНС. Враховуючи переважний вплив оланзапіну на ЦНС, необхідно вживати додаткових запобіжних заходів при прийомі оланзапіну разом з іншими препаратами центральної дії’, включаючи вживання алкоголю. Епілептичні напади. Оланзапін необхідно з обережністю застосовувати пацієнтам з епілептичними нападами в анамнезі та пацієнтам, чутливим до факторів, що знижують поріг нападів. Нечасто повідомлялося про випадки епілептичних нападів при лікуванні оланзапіном. У більшості цих випадків пацієнти мали в анамнезі епілептичні напади або ризик їх виникнення був підвищений. Пізня дискінезія. У ході клінічних досліджень тривалістю 1 рік або менше при прийомі оланзапіну спостерігалася статистично значущо більш низька частота виникнення дискінезії, спричиненої лікуванням. Через зростаючий ризик розвитку пізньої дискінезії при тривалому прийомі антипсихотичних препаратів необхідне узгоджене зниження дози або повна відміна препарату при появі у пацієнта симптомів пізньої дискінезії. З часом ці симптоми можуть погіршуватись або навіть з’являтися після припинення лікування. Ортостатична гіпотензія. Нечасто повідомлялося про випадки ортостатичної гіпотензії у пацієнтів літнього віку в ході клінічних досліджень. Як і при лікуванні іншими антипсихотиками, під час застосування оланзапіну рекомендується періодичне вимірювання артеріального тиску у пацієнтів віком від 65 років. Раптова серцева смерть. У постмаркетингових звітах повідомлялося про випадки раптової серцевої смерті. Відповідно до результатів ретроспективного обсерваційного когортного дослідження, ризик раптової серцевої смерті у пацієнтів, які отримували лікування оланзапіном, підвищувався майже вдвічі порівняно з пацієнтами, які не застосовували антипсихотики. Ризик при застосуванні оланзапіну відповідає такому при застосуванні атипових антипсихотичних засобів, що були включені до об’єднаного аналізу. Допамінергічний антагонізм. Оланзапін in vitro виявляє антагонізм до допаміну та теоретично може протидіяти ефектам леводопи та агоністам допаміну, так само як інші антипсихотичні засоби. Глюкоза. У ході клінічних досліджень (до 52 тижнів) оланзапін спричиняв більші зміни рівня глюкози порівняно з плацебо. Різниця у змінах значень між оланзапіном та плацебо була більшою у пацієнтів із симптомами дисрегуляції глюкози в анамнезі (включаючи пацієнтів з цукровим діабетом або пацієнтів із проявами гіперглікемії). У цих пацієнтів спостерігалося значне підвищення НbА1с порівняно з групою плацебо. Відсоткове співвідношення пацієнтів, у яких змінився рівень глюкози з нормального або граничного до високого, постійно збільшувалося. В аналізах пацієнтів, які пройшли 9-12-місячну терапію оланзапіном, підвищений рівень глюкози у крові знижувався через 6 місяців. Зміни рівня ліпідів. Небажані зміни рівня ліпідів можуть спостерігатися у пацієнтів, які лікуються оланзапіном. Зміни рівня ліпідів слід лікувати належним чином у пацієнтів із дисліпідемією та у пацієнтів із факторами ризику розвитку порушень обміну ліпідів. У пацієнтів, які отримують лікування антипсихотичними засобами, включаючи Адажио® ODT, необхідно регулярно контролювати рівні ліпідів у крові, наприклад: на початку лікування, через 12 тижнів, а також кожні 5 років надалі. У ході клінічних досліджень, що тривали більше 12 тижнів, у пацієнтів, які приймали оланзапін, спостерігалося підвищення рівня загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності і тригліцеридів порівняно з групою плацебо. Значне підвищення рівня ліпідів (загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності, тригліцеридів) спостерігалося частіше у пацієнтів без порушення обміну ліпідів в анамнезі. Не спостерігалося статистично підтверджених відмінностей у підвищенні ліпопротеїдів високої щільності між пацієнтами, які приймали оланзапін, та пацієнтами, які приймали плацебо. Кількісне співвідношення пацієнтів, у яких змінився рівень загального холестерину, ліпопротеїдів низької щільності або тригліцеридів з нормального чи граничного рівня до високого або змінився рівень ліпопротеїдів високої щільності з нормального чи граничного до низького, було більшим у ході довготривалих досліджень (не менше 48 тижнів) порівняно з таким при короткотермінових дослідженнях. У пацієнтів, які пройшли 12-місячну терапію, рівень загального холестерину не зростав після 4-6 місяців. Суїцид. Схильність до суїциду притаманна як пацієнтам із шизофренією, так і пацієнтам із біполярним розладом І типу, у зв’язку з чим потрібно ретельно спостерігати за пацієнтами, які мають високий ризик суїциду та отримують терапію оланзапіном. З метою зниження можливості передозування потрібно виписувати олапзапін у таблетках малими кількостями, достатніми для забезпечення належного лікувального ефекту. Маса тіла. Перед початком терапії оланзапіном слід враховувати потенційні наслідки підвищення маси тіла пацієнта. Пацієнти, які отримують лікування оланзапіном, повинні проходити регулярний моніторинг маси тіла. Монотерапія оланзапіном дорослих. Під час 13 плацебо-контрольованих клінічних досліджень було виявлено, що у пацієнтів, які отримували терапію оланзапіном, спостерігалося підвищення маси тіла в середньому на 2,6 кг порівняно із втратою маси тіла в середньому на 0,3 кг у групі плацебо при медіані застосування 6 тижнів; у 22,2 % пацієнтів із тих, які отримували терапію оланзапіном, спостерігалося підвищення маси тіла не менше ніж на 7 % маси на початку лікування порівняно з 3 % пацієнтів групи плацебо при медіані застосування 8 тижнів; у 4,2 % пацієнтів спостерігалося збільшення маси тіла принаймні на 15 % маси на початку лікування порівняно з 0,3 % пацієнтів групи плацебо при медіані застосування 12 тижнів. Клінічно значуще збільшення маси тіла спостерігалося у всіх категорій пацієнтів за ІМТ (індекс маси тіла). Припинення терапії через збільшення маси тіла потребували 0,2 % пацієнтів, які отримували лікування оланзапіном, порівняно з 0 % пацієнтів з групи плацебо. У ході довготривалих клінічних досліджень (не менше 48 тижнів) середнє збільшення маси тіла у пацієнтів було 5,6 кг (при медіані застосування 573 дні; N = 2021). Кількість пацієнтів, у яких спостерігалося збільшення маси тіла не менш ніж на 7 %, 15 % або 25 % початкової маси, при довготривалому застосуванні оланзапіну становила 64 %, 32 % та 12 % відповідно. Припинення терапії через збільшення маси тіла потребували 0,4 % пацієнтів, які отримували лікування оланзапіном протягом не менше 48 тижнів. Дисфагія. Порушення езофагальної моторики та задишка були асоційовані з прийомом антипсихотичних засобів. Аспіраційна пневмонія була частою причиною захворюваності та смертності у пацієнтів із хворобою Альцгеймера. Оланзапін не схвалений для лікування пацієнтів із хворобою Альцгеймера. Регуляція температури тіла. Порушення здатності тіла знижувати свою температуру спостерігалося у зв’язку із антипсихотиками. Рекомендовано зважати на цей факт при призначенні оланзапіну пацієнтам, які знаходяться в умовах, що можуть призвести до підвищення температури тіла, таких як посилені тренування, перебування в умовах екстремальних температур, супутнє застосування засобів з антихолінергічною активністю або стан дегідратації. Застосування пацієнтам, які мають супутні захворювання. Клінічний досвід застосування оланзапіну пацієнтам із певними захворюваннями обмежений. Оланзапін посилює in vitro афінність до мускаринових рецепторів. У ході премаркетингових клінічних досліджень оланзапіну його застосування було асоційоване із запорами, відчуттям сухості в роті, тахікардією та іншими побічними явищами, що, можливо, пов’язані з холінергічним антагонізмом. Подібні побічні реакції нечасто призводили до припинення терапії оланзапіном, але необхідно з обережністю застосовувати оланзапін пацієнтам із клінічно значущою гіпертрофією простати, вузькокутовою глаукомою, паралітичною непрохідністю кишечника в анамнезі або зі спорідненими станами, спричиненими холінергічним антагонізмом, які можуть погіршуватися у присутності оланзапіну. У ході 5 плацебо-контрольованих досліджень оланзапіну у пацієнтів літнього віку із психозом, пов’язаним з деменцією (n = 1184), спостерігалися такі побічні реакції, пов’язані з терапією, із частотою виникнення не менше 2 % та зі значущо більш високою частотою виникнення порівняно з пацієнтами групи плацебо: падіння, сонливість, периферичні набряки, порушення ходи, нетримання сечі, летаргія, збільшення маси тіла, астенія, пірексія, пневмонія, відчуття сухості в роті та зорові галюцинації. Частота припинення терапії через побічні явища була вищою у групі, яка отримувала оланзапін, порівняно з плацебо (13 % порівняно з 7 % відповідно). У пацієнтів літнього віку із психозом, пов’язаним з деменцією, які отримують оланзапін, вищий рівень випадків смерті порівняно з групою плацебо. Оланзапін не показаний для лікування пацієнтів літнього віку із психозом, пов’язаним з деменцією. Оланзапін не застосовувався в достатній кількості випадків у пацієнтів з нещодавнім інфарктом міокарда або нестабільним серцевим захворюванням. Пацієнти з вищевказаними діагнозами були виключені з премаркетингових клінічних досліджень. Слід з обережністю застосовувати оланзапін для лікування пацієнтів із серцевими захворюваннями через ризик виникнення ортостатичної гіпотензії. Лабораторні дослідження. Рекомендується контролювати глюкозу натще, ліпідний профіль на початку лікування та періодично під час лікування. Гіперпролактинемія. Як і інші засоби із властивостями антагоністів допамінових рецепторів D2, оланзапін підвищує в крові рівні пролактину, і це підвищення зберігається при тривалому застосуванні. Гіперпролактинемія може пригнічувати гіпоталамічний гормон GnRH, результатом чого є зниження секреції пітуїтарного гонадотропіну. Це, в свою чергу, може інгібувати репродуктивну функцію шляхом порушення гонадного сперматогенезу як у чоловіків, так і у жінок. Повідомляли про галакторею, аменорею, гінекомастію та імпотенцію у пацієнтів, які отримували препарати, що підвищували рівень пролактину. Довготривала гіперпролактинемія, асоційована із гіпогонадизмом, може призвести до зниження щільності кісток як у чоловіків, так і у жінок. Додаткові дослідження/лабораторні дані. Беручи до уваги, що у ході деяких досліджень на тваринах спостерігалася нейтропенія, асоційована з прийомом інших психотропних компонентів, та лейкопенія, асоційована із прийомом оланзапіну (див. нижче «Токсикологічні дослідження на тваринах»), гематологічні параметри оцінювалися з особливою уважністю в премаркетингових дослідженнях оланзапіну. У премаркетинговій базі даних оланзапіну не було ознак ризику виникнення клінічно значущої нейтропенії, пов’язаної із лікуванням оланзапіном. Постмаркетингові звіти. Звіти про побічні реакції після виходу оланзапіну на ринок, які включали нейтропенію, були пов’язані у часі із його прийомом, але не обов’язково мали причинно-наслідковий зв’язок. Токсикологічні дослідження на тваринах. Під час досліджень оланзапіну на тваринах основними гематологічними результатами були оборотна периферична цитопенія в окремих особин собак при дозуванні 10 мг/кг (у 17 разів більша доза за максимальну рекомендовану денну пероральну дозу для людини при розрахунку дози у мг/м2 поверхні тіла), дозозалежне зниження кількості лімфоцитів і нейтрофілів у мишей і лімфопенія у щурів. У кількох собак, які отримували дози 10 мг/кг, розвинулась оборотна нейтропенія та/або оборотна гемолітична анемія у період між 1-м і 10-м місяцями лікування. Дозозалежне зниження кількості лімфоцитів і нейтрофілів відзначалося в мишей, що отримували дозу 10 мг/кг (дорівнює дворазовій максимальній рекомендованій щоденній пероральній дозі для людини при розрахунку дози у мг/м2 поверхні тіла) у ході досліджень тривалістю 3 місяці. Неспецифічна лімфопенія, відповідно до зниження приросту маси тіла, спостерігалася у щурів, які отримували дозу 22,5 мг/кг (в 11 разів більша за максимальну рекомендовану щоденну пероральну дозу для людини при розрахунку дози у мг/м2 поверхні тіла) протягом 3 місяців або 16 мг/кг (у 8 разів більша за максимальну рекомендовану щоденну пероральну дозу для людини при розрахунку дози у мг/м2 поверхні тіла) протягом 6 або 12 місяців. Ніяких доказів цитотоксичності для кісткового мозку не було для жодного з вивчених видів. Клітини кісткового мозку були нормоцелюлярні або гіперцелюлярні, що свідчить про те, що зниження кількості циркулюючих клітин крові було, ймовірно, пов’язано з периферичними (не пов’язаними з кістковим мозком) факторами. Застосування у період вагітності або годування груддю. Відсутні адекватні і добре контрольовані дослідження дії оланзапіну на вагітних. Пацієнтки під час лікування оланзапіном повинні повідомити свого лікаря про вагітність або намір завагітніти. Оскільки досвід лікування вагітних оланзапіном обмежений, під час вагітності його необхідно застосовувати тільки тоді, коли очікувані результати виправдовують можливий ризик для плода. У новонароджених, матері яких приймали антипсихотики (включаючи оланзапін) протягом III триместру вагітності, існує ризик виникнення побічних реакцій, включаючи екстрапірамідні порушення та/або синдром відміни, симптоми яких можуть після народження змінюватися за силою та тривалістю. Повідомлялося про ажитацію, артеріальну гіпертензію, артеріальну гіпотензію, тремор, сонливість, респіраторний дистрес-синдром або розлад харчування. Тому необхідно ретельно контролювати стан новонароджених. При дослідженні здорових жінок, які годували груддю, оланзапін було виявлено у грудному молоці. Середня доза для немовляти (мг/кг) без ризику для нього оцінювалася як 1,8 % материнської дози (мг/кг). Пацієнткам рекомендується не годувати немовлят груддю, якщо вони приймають оланзапін. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Досліджень впливу оланзапіну на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами не проводилося. Оскільки оланзапін може спричинити сонливість та запаморочення, пацієнтів слід попередити про небезпеку, пов’язану з експлуатацією механізмів, у т. ч. автотранспортних засобів.\nДіюча речовина: оланзапін; 1 таблетка містить оланзапіну 5 мг або 10 мг; Допоміжні речовини: маніт (Е 421), целюлоза мікрокристалічна, кальцію карбоксиметилцелюлоза, цукралоза, магнію стеарат, кремнію діоксид колоїдний безводний.\nАдажио® ODT, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, призначені тільки для прийому всередину. Цей препарат починає розчинятися в роті протягом декількох секунд, що дозволяє згодом проковтнути його з рідиною або без неї. Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, легко разламуютівся, таблетки слід тримати обережно, сухими руками. По можливості слід уникати прямого контакту з руками. Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, слід видавлювати і поміщати безпосередньо в рот. Таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, можна також перемішати у 125 мл води, молока, кави, апельсинового або яблучного соку і негайно випити. Дорослі. Шизофренія. Рекомендована початкова доза оланзапіну становить 10 мг 1 раз на добу. Маніакальні епізоди. Рекомендована початкова доза оланзапіну як монотерапії становить 15 мг на добу або 10 мг на добу при комбінованому лікуванні. Профілактика повторних нападів у пацієнтів з біполярними розладами. Рекомендована початкова доза становить 10 мг на добу. Пацієнти з біполярними розладами, які отримували оланзапін для лікування маніакальних епізодів, повинні продовжувати отримувати оланзапін у тому ж дозуванні і для профілактики повторних нападів. За умови розвитку нового маніакального, депресивного або змішаного епізоду лікування необхідно продовжувати (за необхідності оптимізувавши дозу) разом із підтримувальною терапією для лікування симптомів порушення настрою, якщо є клінічна необхідність. Лікування шизофренії, маніакальних епізодів та попередження рецидивів біполярного розладу. Щоденну дозу визначають на підставі клінічного статусу в діапазоні від 5 до 20 мг на добу. Збільшення рекомендованої початкової дози проводять з інтервалами не менше 24 годин лише після клінічного обстеження. Оланзапін застосовують незалежно від прийому їжі, оскільки вживання їжі не впливає на абсорбцію препарату. При відміні препарату завершення терапії потрібно проводити поступово. Пацієнти літнього віку. Призначення меншої початкової дози (5 мг на добу) зазвичай не потрібне. Необхідність призначення меншої початкової дози потрібно розглядати для пацієнтів віком понад 65 років за наявності клінічних показань. Пацієнти з нирковою та/або печінковою недостатністю. Меншу початкову дозу (5 мг на добу) можна призначати таким пацієнтам. За наявності помірної печінкової недостатності (цироз, класи недостатності А або В за шкалою Чайлла—П«ю) початкова доза повинна становити 5 мг, і підвищувати дозу необхідно з обережністю. Стать. Корекція дози залежно від статі пацієнта не потрібна. Курці. Корекція дози залежно від наявності/відсутності звички до паління не потрібна. Меншу початкову дозу можна призначати пацієнтам з комбінацією факторів (жіноча стать, літній вік, відсутність звички до паління), які можуть знижувати метаболізм оланзапіну. І Підвищення дози для таких пацієнтів, якщо це показано, потрібнопоступово, з обережністю. Пацієнтам з комбінацією факторів слід спочатку призначати найнижчу дозу (5 мг) та здійснювати моніторинг їх стану протягом кількох наступних діб. Якщо покращення стану відсутнє, дозу можна збільшити до 10 мг за умови моніторингу стану протягом кількох днів після підвищення дози. Підвищення дози може продовжуватися, як описано вище, до досягнення максимальної дози 20 мг. У випадку пропуску прийому дози на декілька годин пацієнту рекомендується прийняти препарат відразу ж, як тільки він згадає про це. Якщо пройшла більша частина дня, пацієнту рекомендується прийняти наступну заплановану дозу за графіком. Не слід приймати 2 дози оланзапіну одномоментно. Діти. Оланзапін не рекомендований для лікування дітей та підлітків віком до 18 років. Дослідження пацієнтів віком 13-17 років показали різні побічні реакції, а саме: збільшення маси тіла, зміни метаболічних параметрів та збільшення рівня пролактину. Результати, що були пов’язані з цими побічними діями, не досліджувалися і залишаються невідомими.\nВідсутні адекватні і добре контрольовані дослідження дії оланзапіну на вагітних. Пацієнтки під час лікування оланзапіном повинні повідомити свого лікаря про вагітність або намір завагітніти. Оскільки досвід лікування вагітних оланзапіном обмежений, під час вагітності його необхідно застосовувати тільки тоді, коли очікувані результати виправдовують можливий ризик для плода. У новонароджених, матері яких приймали антипсихотики (включаючи оланзапін) протягом III триместру вагітності, існує ризик виникнення побічних реакцій, включаючи екстрапірамідні порушення та/або синдром відміни, симптоми яких можуть після народження змінюватися за силою та тривалістю. Повідомлялося про ажитацію, артеріальну гіпертензію, артеріальну гіпотензію, тремор, сонливість, респіраторний дистрес-синдром або розлад харчування. Тому необхідно ретельно контролювати стан новонароджених. При дослідженні здорових жінок, які годували груддю, оланзапін було виявлено у грудному молоці. Середня доза для немовляти (мг/кг) без ризику для нього оцінювалася як 1,8 % материнської дози (мг/кг). Пацієнткам рекомендується не годувати немовлят груддю, якщо вони приймають оланзапін.\nНайбільш частими побічними реакціями (спостерігалися у > 1 % пацієнтів), пов’язаними з застосуванням оланзапіну в ході клінічних досліджень, були: сонливість, збільшення маси тіла, еозинофілія, підвищення рівня пролактину, холестеролу (холестерину), глюкози і тригліцеридів у крові, глюкозурія, підвищення апетиту, запаморочення, акатизія, паркінсонізм, лейкопенія, нейтропенія, дискінезія, ортостатична гіпотензія, антихолінергічні ефекти, транзиторне асимптоматичне підвищення печінкових трансаміназ, висипання, астенія, стомлюваність, гіпертермія, артралгія, підвищення рівня алкалінфосфатази, гамма- глутамілтрансферази, сечової кислоти, креатинфосфокінази і набряки. Нижче приведено основні побічні реакції, визначені у ході клінічних досліджень та/або на основі постмаркетингового досвіду Порушення з боку системи кровотворення та лімфатичної системи: еозинофілія, лейкопенія10, нейтропенія10, тромбоцитопенія11. Порушення з боку імунної системи: гіперчутливість11. Порушення обміну речовин та розлади травлення: збільшення маси тіла1, підвищення рівня холестерину2,3, підвищення рівня глюкози4, підвищення рівня тригліцеридів2,5, глюкозурія, підвищення апетиту, розвиток або загострення цукрового діабету, рідко пов’язаного з кетоацидозом або комою, включаючи деякі випадки з летальним наслідком11; гіпотермія12. Порушення з боку нервової системи: сонливість, запаморочення, акатизія6, паркінсонізм6, дискінезія6, епілептичні напади, якщо вони були в анамнезі або були наявні фактори ризику11, дистонія (включаючи окулярний симптом)11, пізня дискінезія11, амнезія9, дизартрія, нейролептичний злоякісний синдром, синдром відміни7, 12. Порушення з боку системи дихання, органів грудної клітки та медіастинальні порушення: кровотеча з носа9. Порушення з боку серцевої системи: брадикардія, подовження інтервалу QTc, вентрикулярна тахікардія/фібриляція, раптова смерть11. Порушення з боку судинної системи: ортостатичиа гіпотензія10, тромбоемболія (включаючи емболію легеневої артерії та глибокий венозний тромбоз). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: легкі короткострокові антихолінергічні ефекти, включаючи запори і сухість у роті, здуття живота9, панкреатити11. Порушення з боку гепатобіліарної системи: траизиторні, асимптоматичні підйоми рівня печінкових траисаміназ (АлАТ та АсАТ), особливо на початку лікування, периферичні набряки, гепатити (включаючи гепатоцелюлярне, холестатичне або змішане ушкодження печінки)11. Порушення з боку шкіри та її похідних: висипи, реакції світлочутливості, алопеція. Порушення з боку кістково-м’язової та сполучної тканини: артралгія9, рабдоміоліз11. Порушення з боку нирок і сечовидільної системи: нетримання сечі, затримка сечі, утруднене сечовипускання11. Порушення з боку репродуктивної системи та молочних залоз: еректильна дисфункція у чоловіків, зниження лібідо у жінок та чоловіків, аменорея, збільшення молочних залоз, галакторея у жінок; гінекомастія/збільшеиня молочних залоз у чоловіків, пріапізм12. Загальні розлади та особливості застосування: астенія, втомлюваність, набряки, пірексія10. Дослідження: підвищення рівня пролактину в плазмі крові8, підвищення рівня алкалінфосфатази10, підвищення креатинфосфокінази11, підвищення рівня гамма- глутамілтраисферази10, підвищення рівня сечової кислоти10, підвищення рівня загального білірубіну. Вагітність, післяпологовий та перинатальний період: синдром відміни у новонароджених. 1 Клінічно значуще збільшення маси тіла спостерігалося в усіх категорій пацієнтів за ІМТ (індекс маси тіла). Після короткочасного лікування (середня тривалість становила 47 днів) збільшення маси тіла на >7 % спостерігалося дуже часто (22,2 % випадків), > 15 % спостерігалося часто (4,2 % випадків), > 25% спостерігалося нечасто (0,8 % випадків). У пацієнтів, які отримували тривалу терапію (принаймні протягом 48 тижнів), збільшення маси тіла иа >7 %, > 15 %, > 25% спостерігалося дуже часто (у 64,4 %, 31,7 %, 12,3 % випадків відповідно). 2 Середнє підвищення рівня ліпідів натще (загальний холестерол, ЛПНЩ і тригліцериди) було більш значним у пацієнтів, у яких спочатку ие спостерігалося ліпідиої дисрегуляції. 3 Спостерігалося у пацієнтів з нормальним початковим рівнем натще (< 5,17 ммоль/л), який підвищувався до високого (> 6,2 ммоль/л). Дуже часто повідомлялося про різке підвищення рівня загального холестеролу натще з початкового рівня (> 5,17 — < 6,2 ммоль/л) до високого рівня (> 6,2 ммоль/л). 4 Спостерігалося у пацієнтів з нормальним початковим рівнем натще (< 5,56 ммоль/л), який підвищувався до високого (> 7 ммоль/л). Дуже часто повідомлялося про різке підвищення рівня глюкози натще з початкового рівня (> 5,56 — < 7 ммоль/л) до високого рівня (> 7 ммоль/л). 5 Спостерігалося у пацієнтів з нормальним початковим рівнем натще (<1,69 ммоль/л), який підвищувався до високого (> 2,26 ммоль/л). Дуже часто повідомлялося про різке підвищення рівня тригліцеридів натще з початкового рівня (> 1,69 — < 2,26 ммоль/л) до високого рівня (> 2,26 ммоль/л). 6 Під час клінічних досліджень частота виникнення паркінсонізму і дистонії у пацієнтів, які отримували лікування оланзапіном, була вища, ніж у групі плацебо, але клінічно незначно. Частота виникнення паркінсонізму, акатизн і дистонії у пацієнтів, які отримували лікування оланзапіном, була нижча, ніж при застосуванні титрованих доз галоперидолу, Через відсутність інформації про наявність в анамнезі гострих або пізніх екстрапірамідних рухових порушень не можна встановити, що оланзапін менше спричиняє пізню дискіиезію та/або інші пізні екстрапірамідні синдроми. 7 У випадку різкого припинення терапії оланзапіном повідомлялося про гострі симптоми: підвищене потовиділення, безсоння, тремор, ажитацію, нудоту і блювання. 8 У ході клінічних досліджень (до 12 тижнів) визначено, що концентрація пролактину у плазмі крові перевищувала верхній ліміт норми у 30 % пацієнтів, які застосовували оланзапін. У більшості пацієнтів таке підвищення було помірним і залишалося в межах значень, у два рази нижчих від верхнього рівня норми. 9 Побічні реакції визначено в результаті клінічних досліджень в інтегрованій базі даних оланзапіну. 10 Оцінка виміряних значень визначена в результаті клінічних досліджень в інтегрованій базі даних оланзапіиу. 11 Побічні реакції визначено зі спонтанних постмаркетингових звітів з періодичністю, що встановлена на основі інтегрованої бази даних олаизапіну. 12 Побічні реакції визначено зі спонтанних постмаркетингових звітів з періодичністю, що оцінена з використанням довірчого інтервалу у верхньому ліміті норми (95 %) на основі інтегрованої бази даних оланзапіну. Вплив при довготривалому застосуванні (не менше 48 тижнів). Відомо, що відсоток пацієнтів, у яких відзначалися такі побічні реакції, як клінічно суттєве збільшення маси тіла, зміни рівня глюкози, загального холестерину/ЛПНЩ/ЛПВЩ або тригліцеридів, постійно збільшувався. У дорослих пацієнтів, які закінчили 9-12-місячний курс терапії, темп підвищення рівня глюкози в крові натще уповільнився приблизно після 6 місяців лікування. Побічні реакції в окремих популяціях. У ході клінічних досліджень у пацієнтів літнього віку із деменцією терапія оланзапіном була пов’язана з підвищеним рівнем летальних випадків та цереброваскулярними побічними реакціями порівняно з групою плацебо. Дуже поширеними небажаними ефектами, пов’язаними із застосуванням оланзапіну, у цієї групи пацієнтів були порушення ходи та падіння. Часто спостерігалася пневмонія, підвищення температури тіла, летаргія, еритема, зорові галюцинації та нетримання сечі. У ході клінічних досліджень серед пацієнтів з медикаментозно індукованим (агоністом допаміну) психозом, пов’язаним із хворобою Паркінсона, погіршення паркінсонівської симптоматики та галюцинації відзначалися дуже часто, частіше, ніж у групі плацебо. У ході одного клінічного дослідження у пацієнтів із біполярною манією в результаті застосування оланзапіну у комбінації з вальпроатом спостерігалася нейтропенія (4,1 %) — причиною може бути підвищення рівня вальпроату у плазмі крові. У результаті застосування оланзапіну з літієм або вальпроатом спостерігалися (> 10 %) тремор, сухість у роті, збільшення маси тіла, підвищення апетиту. Також повідомлялося про порушення мовлення. Під час терапії оланзапіном у комбінації з літієм або дивалпроексом спостерігалося збільшення маси тіла > 7 % ІМТ (індексу маси тіла) у 17,4 % пацієнтів під час інтенсивної терапії (до 6 тижнів). Довготривале лікування оланзапіном (до 12 тижнів) для попередження рецидивів у пацієнтів із біполярними розладами було пов’язано з підвищенням маси тіла > 7 % ІМТ у 39,9 % пацієнтів. Діти. Оланзапін не показаний для лікування дітей та підлітків (віком до 18 років). Клінічні дослідження, які б порівнювали застосування оланзапіну у підлітків та дорослих, не проводились. Нижче подано побічні реакції, що зустрічалися частіше у підлітків (віком 13-17 років), ніж у дорослих, та побічні реакції, що були виявлені тільки під час короткотривалих клінічних досліджень у підлітків. Клінічно значуще збільшення маси тіла (> 7 %) частіше спостерігалося у підлітків порівняно з дорослими. Під час довготривалого лікування (не менше 24 тижнів) клінічно значуще збільшення маси тіла було вищим, ніж під час короткотривалого лікування. Порушення обміну речовин та розлади травлення: збільшення маси тіла13, підвищення рівня тригліцеридів1, підвищення апетиту, підвищення рівня холестерину. Порушення з боку нервової системи: седація (у тому числі гіперсомнія, млявість, сонливість). Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: сухість у роті. Порушення з боку гепатобіліарної системи: підвищення рівня печінкових трансамі наз (АлАТ та АсАТ). Дослідження: зниження рівня загального білірубіну, підвищення рівня гамма-глутамілтрансферази, підвищення рівня пролактину в плазмі крові16. 13 Після короткочасного лікування (середня тривалість становила 22 дні) збільшення маси тіла на >7 % спостерігалося дуже часто (40,6 % випадків), > 15 % спостерігалося часто (7,1 % випадків), на > 25 % (2,5 % випадків). Під час довготривалого лікування (не менше 24 тижнів) у 89,4 % пацієнтів спостерігалося збільшення маси тіла на 7 %, у 55,3 % — на > 15 %, у 29,1 % — на 25 %. 14 Спостерігалося у пацієнтів з нормальним початковим рівнем натше (< 1016 ммоль/л), який підвищувався до високого (> 1,467 ммоль/л), Також спостерігалося різке підвищення рівня тригліцеридів натще з початкового рівня (> 1,016 — < 1,467 ммоль/л) до високого рівня (> 1,467 ммоль/л). 15 Спостерігалося у пацієнтів з нормальним початковим рівнем холестеролу натще з початкового рівня (< 4,39 ммоль/л) до високого рівня (> 5,17 ммоль/л). Дуже часто повідомлялося про різке підвищення рівня загального холестеролу натще з початкового рівня (> 4,39 — < 5,17 ммоль/л) до високого рівня (>5,17 ммоль/л). 16 У 47,4 % підлітків спостерігалося підвищення рівня пролактину в плазмі. Інші побічні реакції, про які повідомлялося в ході клінічних досліджень перорального застосування оланзапіну Порушення з боку нервової системи: атаксія, дизартрія. Також повідомлялося про абстинентный синдром (включаючи діарею, нудоту, блювання). Постмаркетинговий досвід. Порушення з боку гепатобіліарної системи: жовтяниця. Порушення з боку шкіри та її похідних: висипання. Порушення з боку імунної системи: алергічні реакції (включаючи анафілактоїдні реакції, ангіоневротичний набряк, кропив’янку або свербіж). Інші основні небажані явища, характерні для пацієнтів з біполярної манією, які отримують оланзапін в комбінації з літієм або вольпроатом: тремор, порушення мовлення. Інші основні небажані явища, характерні для пацієнтів з індукованим лікарським засобом (агоністом допаміну) психозом, пов ‘яззаіим з хворобою Паркінсона: галюцинації. Інші основні небажані явища, характерні для літніх пацієнтів з психозом на тлі деменції: порушення ходи.\nДіти. Дослідження взаємодії з іншими лікарськими засобами проводились тільки за участю дорослих. Речовини, що впливають на оланзапін. Оскільки оланзапін метаболізується ізоферментом CYP1A2, речовини, що специфічно інгібують або індукують цей ізофермент, можуть впливати на фармакокінетику оланзапіну. Індуктори CYP1A2. Паління або застосування карбамазепіну підвищують метаболізм оланзапіну, що може призвести до зниження концентрації оланзапіну. Спостерігалося слабке або помірне підвищення кліренсу оланзапіну. Клінічні висновки обмежені, але рекомендується клінічний моніторинг та, якщо необхідно, збільшення дози оланзапіну. Інгібітори CYP1A2. Флуоксамін, специфічний інгібітор CYP1A2, істотно знижує метаболізм оланзапіну. Це призводить ДО середнього зростання Стах після прийому флуоксаміну на 54% у жінок, які не палять, та на 77% у чоловіків, які палять. Середнє зростання AUC оланзапіну становить 52% та 108% відповідно. Для пацієнтів, які застосовують флуоксамін або будь-які інші інгібітори CYP1A2, наприклад ципрофлоксацин, необхідно призначати знижені дози оланзапіну. Необхідно розглянути можливість зниження дози оланзапіну, якщо ініційовано лікування інгібітором CYP1A2. Зниження біодоступності. Активоване вугілля знижувало пероральну біодоступність оланзапіну на 50 60% — його потрібно застосовувати щонайменше за 2 години до прийому або через 2 години після прийому оланзапіну. Флуоксетин (інгібітор CYP2D6), разова доза антацидів, що містять алюміній та магній, або циметидину істотно не впливали на фармакокінетику оланзапіну. Потенційна здатність оланзапіну впливати на інші лікарські засоби. Оланзапін може виявляти антагонізм до ефектів прямих та непрямих агоністів допаміну. Оланзапін не пригнічував основні СУР450-ізоферменти (наприклад 1А2, 2D6, 2С9, 2С19, ЗА4) in vitro. Таким чином, не очікується ніяких особливих взаємодій, що підтверджено в дослідженнях in vivo, де не відзначалося інгібування метаболізму оланзапіну при застосуванні таких активних речовин: трициклічних антидепресантів (головним чином представлені ізоферментом CYP2D6), варфарину (CYP2C9), теофіліну (CYP1A2) або діазепаму (CYP3A4, 2С19). Не було відзначено взаємодії оланзапіну при застосуванні з літієм або біпериденом. Терапевтичний моніторинг рівнів вальпроату у плазмі крові не виявив необхідності корекції дози вальпроату при супутньому призначенні з оланзапіном. Загальна активність щодо ЦНС. З обережністю слід застосовувати оланзапін пацієнтам, які приймають етанол або лікарські засоби, що можуть спричинити пригнічення центральної нервової системи (ЦНС). Супутнє застосування оланзапіну з антипаркінсонічними препаратами пацієнтам із хворобою Паркінсона та деменцією не рекомендується. Інтервал QT. Слід з обережністю призначати оланзапін разом з іншими лікарськими засобами, що подовжують інтервал QT. Інгібітори CYP2D6. Флуоксетин (60 мг на 1 прийом або 60 мг щоденно протягом 8 днів) спричиняє середнє зростання максимальної концентрації оланзапіну на 16 % та середнє зниження кліренсу оланзапіну на 16 %. Значення впливу цих факторів мале порівняно із відмінностями у різних індивідуумів, тому зміни дозування зазвичай не рекомендовані. Антигіпертензивні засоби. Оланзапін через потенційну здатність знижувати артеріальний тиск може посилювати ефекти певних антигіпертензивних засобів. Леводопа та агоністи допаміну, Оланзапін може виявляти антагонізм до ефектів леводопи та агоністів допаміну. Іміпрамін. Разові дози оланзапіну не виявляють впливу на фармакокінетику іміпраміну або його активного метаболіту дезипраміну.\nСимптоми. Дуже поширені (> 10 % випадків) — тахікардія, ажитація/агресивність, дизартрія, різні екстрапірамідні симптоми та знижений рівень свідомості, що варіюється від седації до коми. Іншими значними ускладненнями передозування є делірій, судоми, кома, можливість нейролептичного злоякісного синдрому, пригнічення дихання, аспірація, артеріальна гіпертензія або гіпотензія, серцева аритмія (< 2 % випадків передозування) та кардіопульмональний шок. Летальні наслідки відмічалися при гострому передозуванні на рівні 450 мг, але були й випадки виживання після гострого передозування при прийомі 2 г оланзапіну перорально. Лікування. Специфічний антидот оланзапіну відсутній. Не рекомендуються препарати, що спричиняють блювання. Рекомендовано стандартні процедури при передозуванні (наприклад промивання шлунка, прийом активованого вугілля). Було виявлено, що супутній прийом активованого вугілля зменшує біодоступність оланзапіну при пероральному прийомі на 50-60 %. Відповідно до клінічних проявів слід налагодити симптоматичне лікування та моніторинг життєво важливих функцій, включаючи лікування артеріальної гіпотензії та циркуляторної недостатності, а також підтримання дихання. Не слід застосовувати епінефрин, допамін та інші симпатоміметики з дією, характерною для бета-агоністів, оскільки бета-стимуляція може посилити прояви гіпотонії. Для виявлення можливих аритмій необхідний моніторинг серцево- судинної системи. Ретельний медичний нагляд та моніторинг повинен тривати до повного одужання пацієнта.\nТермін придатності 2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Зберігати при температурі від 15 °С до 30 °С в захищеному від вологи та світла місці. Зберігати у недоступному для дітей місці. Категорія відпуску. За рецептом.


Замовити Кава в зернах ROYAL TASTE PERU, 100/0, 0.5кг оптом | Leader Coffee\nКава в зернах ROYAL TASTE PERU: 500 г райської насолоди\nКава в зернах ROYAL TASTE PERU – це прекрасний зразок елітного продукту для гурманів. Його можна купити як в роздріб (500 г), так і оптом.\n"Роял Тест Перу" – це продукт нідерландської компанії, що працює з 2001 року і дотримується високих стандартів якості у виробництві. Як підсумок, цей та інші види кави в зернах використовуються у сфері HoReCa і популярні в Західній Європі.\nROYAL TASTE PERU – це 500 г райської насолоди. Пропонуємо звернути увагу і на інші види продукції, у тому числі тієї ж голландської компанії, а також зробити замовлення саме в нас, оскільки:


У Тернополі запрацював сучасний автоміст, який реконструювали два роки (Відео) - 7 ДНІВ УКРАЇНА\nУ Тернополі запрацював сучасний автоміст, який реконструювали два роки (Відео)\nМова про Гаївський міст, першу чергу будівництва якого завершили до Дня міста. Шляхопровід урочисто відкрили сьогодні.\nДля цього облаштували по 2 смуги руху в кожну сторону, а також пішохідну частину, інформує телеканал Т1.\nМіський голова Тернополя Сергій Надал розповів, що вартість будівництва першої черги – майже 50 мільйонів гривень. Вантажопідйомність моста, зауважує, майже 100 тонн. Експерти кажуть, що це унікальний об’єкт на заході України.\nБудувати Гаївський міст почали ще 2 роки тому. Підрядник, керівник ТОВ “Тернопіль мостобуд” Юрій Левкович каже, робота була не із легких, адже тут пролягає багато комунікацій.\nЗаступник міського голови Тернополя Владислав Стемковський зазначив, що пропускна здатність мосту – 24 тисячі автівок за добу, 2/3 – це транзитний транспорт. Тому це важливо не тільки для Тернополя, а для всього регіону.\nІз наступного року планують також розпочати реконструкцію так званого “горбатого” мосту. У планах – і друга черга Гаївського, каже Сергій Надал. Міський голова додав, що сподіваються і на обіцяні кошти з держбюджету, оскільки вартість другої черги – 190 мільйонів гривень.\nПісля завершення другої черги, тут буде 6 смуг руху. Нова розв’язка матиме розмежування на дорогу місцевого значення і магістральну. Підрядник переконує, шляхопровід зробили якісно, тому він прослужить десятки років.\nДокладніше – у сюжеті журналістів Т1 Новини:\nАвто, Відео, Новини, Тернопіль7днів, 7днів-Україна, автоміст, відкриття\nPrevious Previous post: Двоє сестер із Рівненщини стали шалено популярними, виконавши у соцмережі українську народну пісню (Відео)\nNext Next post: Місцеві вибори цього року проходитимуть з певними особливостями. Якими саме?


Імпресум | Ormado.de\nОсоба, відповідальна за утримання\nПДВ: DE 313983736\nEinbecker straße 18 10317 Берлін\nЕлектронна адреса: info@ormado.de\nАвторські права на макет і оформлення головної сторінки належать Ormado Caffixaus.Щодо інформації на сторінці та її змісту приймається за основу законодавство про авторське право Федеративної Республіки Німеччина. Має бути отримана письмова згода автора на відтворення, обробку, поширення і будь-яким чином оцінку інформації поза законом Про авторське право . Дана сторінка може бути завантажена або скопійована тільки для конкретних і некомерційних цілей.\nІнформація, яка опублікована на сторінках Інтернету, була ретельно вивчена. Ми не гарантуємо точність, повноту і актуальність даних. Виключається відповідальність за шкоду, заподіяну в результаті використання даної опублікованої інформації.\nКрім того, ми розмістили лінки для переходу на інші інтернет-сторінки. У зв'язку з цими посиланнями ми доводимо до Вашого відома наступне: Ми ніяким-небудь чином не вплинули на зміст і оформлення сторінок, об'єднаних з лінками. Тому ми не несемо відповідальності за помилковий, змінений або актуальний кримінальний склад лінків, зазначених на нашій домашній сторінці, і сторінок, що випливають з них. При розміщенні лінків юридично суперечлива інформація не визначається.\nЦя інформація або посилання поширюється на всі лінки, згадані на нашій домашній сторінці. Ми не несемо відповідальності за незаконну, недостовірну або неповну інформацію, отриману в результаті використання або неналежного використання таких даних, і, зокрема, за завдані збитки.\nЯкщо в рамках ділової інформації передаються персональні дані (наприклад: ім'я, адреса або адреси електронної пошти), адміністратор повинен забезпечити використання таких даних тільки в комунікаційних цілях і не передавати їх іншим особам.\nНе надається гарантія щодо всієї інформації. Право зберігається на усунення помилок і внесення виправлень.


У Туреччині мультфільм «Викрадена принцеса» зібрав понад $157 тис у перший вікенд - Детектор медіа.\nЗа розміром касових зборів у перший вікенд український мультфільм «Викрадена принцеса: Руслан і Людмила» увійшов до ТОП-3 анімаційних релізів цього року в Туреччині\nТакож продовжується показ анімаційного фільму в Румунії, де мультфільм залишається серед лідерів прокату і за підсумками другого вікенду проект зібрав 293 082$, його подивились 63 159 глядачів.\nНаступними країнами міжнародного прокату мультфільму «Викрадена принцеса: Руслан і Людмила» стануть Хорватія та Боснія і Герцеговина: анімаційний фільм показуватимуть там з 5 квітня. З 6 квітня анімаційна стрічка з’явиться у прокаті Болгарії, з 11 – у Єгипті, з 12 – у країнах Середнього Сходу (Об'єднані Арабські Емірати, Кувейт, Ліван, Йорданія, Катар, Оман, Бахрейн), з 13 – у В’єтнамі, а з 27 – у Литві. У травні мультфільм побачать мешканці Латвії, Сербії та Чехії. Влітку мультфільм покажуть у Польщі, Естонії, Словенії, Ізраїлі, Китаю та Кореї. Всього, мультфільм попередньо проданий більш ніж на 50 країн, у тому числі у Францію, Німеччину, країни Близького Сходу, Південної Африки та Азії.\n16 березня стартував прокат анімаційної стрічки в Румунії, де зібрав $165 066.


На Дніпропетровщині вантажівка Нацгвардії в’їхала в легковик, двоє людей загинули - ZAXID.NET\nНа Дніпропетровщині вантажівка Нацгвардії в’їхала в легковик, двоє людей загинули\nСуспільство — Андрій Стець, 19:32, 20 липня 2020 0 0\nПід Мукачевом в ДТП загинув головний тренер ФК «Мункач» Віктор Ряшко ZAXID.NET\nМВС порахувало кількість загиблих у ДТП за весь час незалежності України ZAXID.NET\nУ разі доведення вини затриманому загрожує покарання у вигляді позбавлення волі на строк від 5 до 10 років\nУ понеділок, 20 липня, у Дніпропетровській області сталася смертельна аварія за участі вантажівки Національної гвардії. Про це повідомили у військовій прокуратурі Дніпропетровського гарнізону Південного регіону, яка розслідує обставини ДТП.\nІнцидент стався, коли колона військової техніки однієї з частин Нацгвардії рухалася із Запоріжжя до Харкова.\nЗа даними слідства, 22-річний водій ЗІЛ-131 Нацгвардії під час руху в колоні виїхав на зустрічну смугу, де зіткнувся з легковим автомобілем Daewoo Lanos. Внаслідок наїзду загинули водій і пасажир Lanos, ще троє пасажирів – у тяжкому стані.\nУ Державному бюро розслідувань уточнили, що серед загиблих – 12-річна дівчинка.\nСлідчі ДБР затримали нацгвардійця згідно зі статтею 208 Кримінального процесуального кодексу. Наразі вирішується питання про повідомлення затриманому про підозру у порушенні правил водіння або експлуатації машин, що спричинило загибель кількох осіб (ч. 2 ст. 415 Кримінального кодексу).\nУ разі доведення вини затриманому загрожує покарання у вигляді позбавлення волі на строк від 5 до 10 років.


Епіфаній освятив храм на столичних Осокорках, що будувався 10 років\nсубота, 04 липня 2020, 18:26\nМитрополит Київський і всієї України Епіфаній освятив у Києві храм на честь святого апостола Андрія Першозваного.\nПро це повідомляє у Facebook пресслужба Православної церкви України.\n"Блаженніший Митрополит Київський і всієї України Епіфаній 9 листопада 2019 року звершив освячення храму на честь святого апостола Андрія Першозваного у м. Києві та очолив першу божественну літургію", - йдеться у повідомленні.\nЕпіфаній освятив храм на честь святого апостола Андрія Першозваного у м. Києві / Фото: pomisna.info\nЗа літургією предстоятелю ПЦУ співслужили архієпископ Вишгородський Агапіт, благочинний Лівого берега столиці протоієрей Павло Основенко, настоятель храму протоієрей Володимир Штогрин та запрошене духовенство.\nЧитайте також: Епіфаній освятив відремонтований Вознесенський храм на Чернігівщині\n“Саме в храмі кожен має можливість отримати прощення гріхів від Бога, але для того, щоб отримати прощення від Господа, ми маємо прощати своїм ближнім”, – наголосив предстоятель ПЦУ.\nМитрополит удостоїв настоятеля чергової священничої нагороди – правом носіння митри. Владика Епіфаній також вручив меценатам та благодійникам храму церковні нагороди.\nЯк зазначається, цей храм громада Осокорків зводила понад 10 років, а хрести храму освятили ще у 2013 році.\nКиїв Епіфаній Православна церква України


Wiadap - біологічно активна рідина з нанокластерною будовою, 500 мл, ціна 650 грн., купити на UB.UA - Товари - UB.UA\nКод товару 20603590\n600.00 грн. від _______6 шт.\nВода Wiadap застосовується для:\n- уповільнення процесів старіння;\n- захисту органів, тканин і ДНК від окисного пошкодження;\n- підвищення ефективності лікарських засобів і вітамінів;\n- активації власних захисних систем організму;\n- зниження метеозалежності;\n- активації процесів омолодження організму;\n- відновлення енергетичного балансу організму;\n- відсутності перевтоми;\n- запобігання накопиченню в м'язах молочної кислоти;\n- зниження ризику пошкодження органів, тканин і ДНК;\n- можливості безпечно збільшувати навантаження;\n- ослаблення запальних процесів;\n- підвищення ефективності тренувань;\n- швидкого відновлення активності після фізичних навантажень;\n- поліпшення м'язового тонусу;\n- здорового і безпечного схуднення.\nЯк приймати воду Wiadap\nДля дорослих і дітей після 7 років біологічно активна вода Wiadap приймається натщесерце по 5-10 мл в день. Перед прийом підігріти до температури тіла 37-40о Доза поступово збільшується і доводиться до 50-100 мл на день, потім поступово знижується до 10-20 мл в день.\nДітям до 7 років можна приймати 2 рази на день по 50-100 мл\nКурс прийому 1 місяць - мінімальний профілактичний. Іншими словами, профілактика для тих, у кого немає яскраво виражених симптомів.\nДля тих, у кого є діагноз або скарги на стан здоров'я, курс починається індивідуально, враховуючи вік, симптоми і т.д.\nУвага! З прийомом води Wiadap посилюється дія на організм всіх речовин:\n- побутової хімії;\n- засобів особистої гігієни.\nПеред тим, як почати приймати воду Wiadap? бажано провести очисний курс всього організму!\n- застосування даних розчинів несумісне із застосуванням кофеїновмісних напоїв і препаратів;\n- несумісне зі спиртовмісними напоями та препаратами;\n- несумісне з знеболюючими засобами на основі морфіну;\n- не допускається комбіноване використання розчину з хіміотерапією при онкологічних захворюваннях;\n- не допускається використання даних розчинів пацієнтами, що мають трансплантовані органи або кістковий мозок.\nВзаємодія з лікарськими препаратами: несумісне з знеболюючими засобами на основі морфіну. Спільне використання з лікарськими препаратами викликає посилення їх фармакологічної дії, покращує і підсилює їх вплив на організм.\nПередозування: прискорене серцебиття, сильна реакція очищення. Для дорослої людини, який ніколи не очищав організм, не проводив очисних процедур для печінки, зловживав алкоголем, тютюнопалінням, вів сидячий спосіб життя передозіовкой може бути і 100 мл. У той час, як для дитини до 7 років це може бути нормою.\nПобічні реакції: не встановлені, крім реакції очищення.\nТермін придатності: з моменту обробки - 6 місяців.\nУмови зберігання: зберігати в сухому темному приміщенні. Температура зберігання від +5 до +25°С. Зберігати в недоступному для дітей місці.\nЛьодяники 3 смаки, Sour Pops, Flavor Assortment, YumEarth, 85 г\nЦукерки-льодяники на паличці з вітаміном С, Асорті, Yummy Earth, 324 шт


ДТП з Зайцевою на Сумській: суд відмовив у відводі експертів захисту Дронова\n''Немає доказів'': у справі про смертельну ДТП із Зайцевою відбувся новий поворот\nКиївський районний суд Харкова відмовив у повторному відведенні експертів захисту Геннадія Дронова, який разом з Оленою Зайцевою є обвинуваченим у справі про смертельну ДТП на Сумській.\nЯк передає "МедіаПорт", суддя Віктор Попрас відмовив у відведенні експертів Харківського науково-дослідного інституту ім. Бокаріуса в зв'язку з відсутністю доказів в упередженості експертів і призначив судові дебати на 6 лютого.\n"У нас 6-го... буде надано слово стороні обвинувачення. Потім будуть інші постраждалі. Я думаю, що ми 6-го не закінчимо, можете 11 виступити. Постраждалі висловлювали бажання особисто брати участь, тому передайте, будь ласка, потерпілим, що вони можуть з'явитися...", — сказав Попрас.\nЗаяву про відведення харківським експертам захисника Геннадія Дронова Сергія Перепелиці розглядали у присутності чотирьох експертів. Всі вони наголосили, що вважають зазначену заяву безпідставною.\nНа засіданні знов порушили питання швидкості Lexus. Експерт Валерій Ольхов, зокрема, пояснив, що комплексна автотехнічна експертиза проводилася з урахуванням швидкості Lexus у рамках 65-120 км/г, і в усіх випадках висновок підтвердив одні й ті самі порушення з боку обох учасників ДТП.\nЗа його словами, визначити час руху на певних ділянках неможливо: "На відеозображеннях ми не можемо бачити процес подолання автомобілем [деяких ділянок відстані], початку перетинання дорожньої розмітки, початку площі, перетинання будь-якої межі проїжджої частини, яка відома, і до моменту зіткнення" .\nФахівці з фототехніки вказали на те, що дніпровські експерти не мали відповідних спеціальностей. На це звернули увагу також захисники Зайцевої.\n18 жовтня 2017 року у центрі Харкова трапилася серйозна ДТП. Позашляховик Lexus влетів у натовп людей після зіткнення з іншим авто. У результаті аварії 5 пішоходів загинули, ще один помер у лікарні і ще 6 отримали травми різного ступеня важкості.\n19 липня стало відомо, що у справі не можуть знайти ключового свідка— лікаря-нарколога Олену Федірко, яка проводила перше обстеження Зайцевої після аварії і виявила сліди наркотиків у її крові.\n22 січня в суді дала скандальні свідчення лікар-нарколог Олена Федірко, яка є ключовим свідком у розслідуванні, але її не могли знайти для проведення допиту ще з минулого літа.


Про заборону встановлення парканів та демонтаж опор біля фонтану Садко\nЄдина система місцевих петицій Про заборону встановлення парканів та демонтаж опор біля фонтану Садко\nВід початку минулого тижня (16.12.19) у місті Суми, біля фонтану Садко та входу і виходу з підземних переходів почалося встановлення опор для парканів. Доцільне призначення даних споруд, у цьому місці, залишається невідомим. Адже, паркани у місті повинні виконувати обмежувальну функцію для руху людей. Конкретно в області його майбутнього розташування і так ніхто не ходить , оскільки там є примикання однієї проїжджої частини в іншу, і тому переходити дорогу там нікуди! Виникає логічне запитання: “Навіщо там потрібен паркан?”\nСпорудження металевих загород невідомого призначення,потребує витрат на їх утримання, фарба, лаки, та інше. Тому вважаю, що встановлення парканів в даному місці є суцільним марнотратством, яке не має жодного технічного призначення, та псує естетичну складову міста!\nСтаном на 1 листопада петицію підписали 169 осіб з 250 необхідних.


Layher Protect System – JSA Europe\nЗАХИСНА СИСТЕМА ФАСАДІВ – PROTECT SYSTEM\nЗАКРИТТЯ КОНСТРУКЦІЙ ФАСАДНИХ СТІН ЗА ДОПОМОГОЮ КАСЕТ – ПАНЕЛЕЙ\nЦя унікальна система пропонує детально опрацьовані елементи, сумісні з системами Layher SpeedyScaf та Allround Scaffolding. Вона забезпечує захист і безпечне знаходження як всередині робочого простору, так і для працівників чи пішоходів зовні. Технічне рішення і зовнішній вигляд захисних покриттів вельми вражаючий. З її допомогою можна швидко й недорого створити потрібний сучасний фасад з урахуванням конкретного місця.\nВіднині ви можете забути про проблеми з будівельною сіткою та різними тканинними покриттями – з їх ремонтами та латками, які відволікають від роботи та віднімають дорогоцінний час.\nКасетні панелі системи Protect складаються з легких алюмінієвих секційних рам з вставленими всередину сталевими або пластиковими листами. Всі види касет можуть встановлюватися фасадною стороною всередину. Панелі монтуються легко та швидко – без гвинтового з’єднання.\nСпеціальні тримачі для кріплення на каркаси з елементів систем SpeedyScaf і Allround Scaffolding максимально спрощують встановлення та фіксацію касети (панелі). Кожну окрему касету можна вийняти і вставити назад не розбираючи встановленні блоки. Передбачені різні розміри в довжину, кутові перехідники і дверні блоки для організації проходів.\nЗа допомогою касет (панелей) з прозорим пластиком, можна працювати в умовах денного світла за щільною захисною стіною. Надійні сталеві листи касет (панелей) захищають від пилу та бруду, надають безпеку від попадання сторонніх предметів.\nМаючи лише невелику кількість окремих деталей можна отримати різні нестандартні конфігурації покриття. Система Layher Protect модульна, призначена для частої збірки і універсальна в застосуванні при зміні умов та завдання.\nЛегка вага, швидке збирання в простій і логічній послідовності полегшує монтажні роботи.\nДякуючи універсальному гумовому ущільненню по периметру касети (панелі) ви в значній мірі захищені від опадів та вітру, для проведення ремонтно – реставраційних робіт, видалення азбесту та піскоструминних робіт.\nКАСЕТИ – ПАНЕЛІ LAYHER PROTECTIVE SYSTEMS – ЗАХИСТ І ДИЗАЙН\nСистему Layher Protect використовують також для покриття стін різних споруд від тимчасових наметів до павільйонів зберігання чи виробництва. Дякуючи привабливому зовнішньому вигляду їх часто застосовують як елемент дизайну при проведенні різних подій.


Легкі закуски на святковий стіл – рецепти смачних страв на швидку руку | Radka.in.ua\nЛегкі закуски на святковий стіл – рецепти смачних страв на швидку руку\n1 Швидкі закуски на святковий стіл – загальні принципи\n2 1. Легкі закуски на святковий стіл: оселедець у маринаді\n3 2. Швидкі закуски на святковий стіл: міні-рулетики з шинки з сиром\n4 3. Легкі закуски на святковий стіл: сир моцарелла і помідори черрі на дерев’яних шпажках\n5 4. Швидкі закуски на святковий стіл: печериці в клярі і в сухарях\n6 5. Легкі закуски на святковий стіл: черрі, начинені креветками і вершковим сиром\n7 6. Швидкі закуски на святковий стіл: оладки з картоплі з лососем\n8 Легкі закуски на святковий стіл – поради\nТак склалося, що жоден святковий стіл не буде виглядати повним, якщо на ньому не буде всіляких закусок. Їх приготування не займає багато часу, зате вони і виглядають красиво, і виходять смачними, і роблять стіл багатшим, яскравішим.\nШвидкі закуски на святковий стіл – загальні принципи\nГотують закуски у вигляді бутербродів, нарізок, салатів, канапки, маринадів, солінь.\nВикористовують для приготування самі різні продукти. Можна підрозділити закуски на кілька видів:\nМ’ясні. Роблять з будь-якого виду м’яса, ковбаси, шинки.\nРибні. Беруть і свіжу, і копчену, солону рибу. Не обходять стороною і морепродукти.\nОвочеві. Тут простір для фантазії. Овочі використовують свіжі, смажені, варені. Їх поєднують з м’ясними виробами, рибою, сирами.\nСирні. Можуть бути зроблені з твердих сортів сиру, м’яких.\nГрибні. Зазвичай для швидкості беруть мариновані продукти, але нерідко роблять і з свіжих грибів.\nСвяткові закуски можуть бути і гарячими, і холодними.\nНасправді простір для творчості великий, ви можете використовувати для приготування страв будь-які наявні у вас продукти, сполучати їх один з одним, заміняти один інгредієнт іншим і т. д. Важливо, щоб продукти поєднувалися один з одним.\n1. Легкі закуски на святковий стіл: оселедець у маринаді\n1 середня оселедець слабосолона;\nчорний хліб – пів батона.\n70 г гострої гірчиці;\nзелень кропу – 5 стеблинок;\nперець запашний мелений – 10 грам.\nТакож знадобляться п’ять дерев’яних паличок або зубочисток для скріплення закуски і для красивої подачі три невеликі листочки зелені салату і 4 гілочки петрушки.\n1. Підготуйте оселедець: відріжте голову, плавники, розпотрошили, зніміть шкірку, видаліть всі кістки.\n2. Філе оселедця наріжте шматочками шириною 1-1,5 см, покладіть в глибоку чашку.\n3. Приготуйте маринад: в окрему миску викладіть майонез, додайте гірчицю. Перемішайте. Гірчицю можете купити готову в магазині або зробити домашню за таким рецептом: візьміть пів склянки гірчичного порошку, всипте його в невелику чашку або металеву кружку, залийте 1,5 склянками води, добре розмішайте і поставте в тепле місце на півдня. Через 10-12 годин злийте з гірчиці зайву вологу, всипте щіпку цукру, 1 чайну ложечку солі і влийте трохи соняшникової олії, знову перемішайте.\n4. Додати винний оцет, всипте чорний перець, все ретельно розмішайте.\n5. Зелень кропу вимити, подрібніть і всипте в маринад, знову розмішайте.\n6. Залийте підготовлену оселедець маринадом, акуратно, взявши дві ложки, перемішайте, поставте в холодильник на 60 хвилин.\n7. Чорний хліб наріжте тоненькими шматочками у формі трикутника, ромба або прямокутника.\n8. Дістаньте оселедець з холодильника, розкладіть по одному шматочку на кожен трикутник хліба, прикрасити листком петрушки.\n9. Кожен шматочок з оселедцем закріпіть зубочисткою.\n10. На плоску тарілку покладіть заздалегідь промиті і обсушені листя салату, красиво розкладіть шматочки хліба з оселедцем.\n2. Швидкі закуски на святковий стіл: міні-рулетики з шинки з сиром\nбудь шинка – 350 г;\nм’який сирний сир – пів баночки;\nсвіжий базилік – 5 листочків;\nперець запашний – 15 грам;\nмаслини – 3 штуки;\nпетрушка, кріп – 3 гілочки для прикраси;\n3 аркуша салату для подачі.\n1. Наріжте шинку тоненькими пластинками.\n2. Кожен шматочок шинки змастіть сирним сиром, добре розмазуючи її по всій поверхні ножем.\n3. Листочки базиліка помийте і розкладіть по одному на кожен пласт шинки прямо на сир.\n4. Посипте чорним перцем.\n5. Маслини розрізати навпіл і покладіть зверху на листочки базиліка.\n6. Акуратно загорніть пластинки шинки рулетиком.\n7. Рулетики нарізати навскіс на невеликі шматочки.\n8. Салатні листя промийте і покладіть на плоску тарілку або салатницю і викладіть на них шматочки шинки, зверху прикрасьте листочками петрушки. Поряд з шматочками шинки покладіть смажені кедрові горішки і цілі маслини.\n3. Легкі закуски на святковий стіл: сир моцарелла і помідори черрі на дерев’яних шпажках\nсир моцарелла – 300 грам;\nсвіжий базилік – 8 листочків.\nпо 20 грам чорного перцю і солі.\nА для красивої подачі візьміть ще глибоку чашку, кілька листочків салату, 3 стебла кропу, петрушки і дерев’яні шпажки для закріплення сиру і помідорів.\n1. Перед приготуванням закуски спочатку зробіть соус: у невелику чашечку влийте оливкове масло, додати бальзамічний оцет, підсолити, поперчіть, все ретельно перемішайте.\n2. Сир моцарела наріжте кружечками.\n3. Помідори помийте, обсушіть на рушник.\n4. Всю зелень вимити і теж трохи обсушити.\n5. Починайте наколювати на шпажки інгредієнти в такій послідовності: помідор черрі, гурток моцарелли, листочок базиліка і знову гурток моцарелли.\n6. Кожну шпажку з черрі і сиром умочіть в соус і викладіть в глибоку чашку, выстеленную листям салату, за бажанням прикрасьте петрушкою і кропом.\n4. Швидкі закуски на святковий стіл: печериці в клярі і в сухарях\n8 маленький свіжі печериці;\n2 склянки олії для обсмажування печериць;\nпо 50 г мелених сухарів і борошна для обвалювання;\nпетрушки, кріп – по 2 гілочки при подачі.\nпо 10 грам солі і чорного перцю;\n1. Гриби почистіть, промийте, покладіть в каструлю з водою і поставте на плиту, увімкніть помірний вогонь, проваріть після закипання води не менше десяти хвилин.\n2. Злийте воду, печериці остудіть.\n3. Приготуйте кляр: у невелику чашечку розбийте яйця, влийте молоко, підсолити, поперчіть і збийте виделкою протягом 1 хвилини.\n4. Влийте олію в глибокий сотейник і добре розігрійте на середньому вогні.\n5. Кожен відвареної печериця накалите виделкою, умочіть в кляр, обваляйте в борошні, потім в сухарях і опустіть в розпечене масло, обсмажуйте до появи світло-коричневого кольору.\n6. Смажені шампіньйони викладіть на плоску салатницю, прикрасити петрушкою і кропом. Поруч покладіть скибочки помідорів, огірків, солодкий перець (кільцями) та інші свіжі овочі.\n5. Легкі закуски на святковий стіл: черрі, начинені креветками і вершковим сиром\n15 штук помідорів черрі;\n15 креветок варено-морожених;\nбудь-вершковий сир – невеликий шматочок;\nсіль – 10 грам.\nА щоб закуска готова виглядала на столі гарно, візьміть яку-небудь фігурну прозору салатницю, кілька листочків салату і три гілочки петрушки.\n1. Черрі гарненько помийте, обсушіть на чистому рушнику. Помідори підбирайте за розміром такі, щоб вони підходили під розмір креветок, тобто, якщо креветки великі, то і помідори черрі теж повинні бути побільше, а якщо дуже маленькі, то і помідори повинні бути маленькими.\n2. У кожного помідора акуратно зріжте плодоніжку і вийміть насіння з м’якоттю. Всередині помідори підсоліть і покладіть їх вгору отвором на яку-небудь грати, щоб витекла вся рідина.\n3. Відваріть креветки в підсоленій воді не більше півтора хвилин, остудіть і поставте на півгодини в холодильник.\n4. Креветок очистіть, видаліть голови.\n5. Вершковий сир наріжте маленькими шматочками.\n6. Всередину кожного помідора покладіть шматочок вершкового сиру, одну креветку.\n7. Викладіть закуску в красиву салатницю, застелене листям салату, прикрасити гілочками петрушки.\n6. Швидкі закуски на святковий стіл: оладки з картоплі з лососем\nп’ять середніх бульби картоплі;\nза одного головки червоного та звичайного лука;\n1 невелика баночка сметани середньої жирності;\n1 невеликий лосось холодного копчення;\nпів склянки олії;\nсіль, перець запашний – по 15 г;\n1. Картоплю почистіть, помийте, наріжте на будь тертці. Добре відіжміть, перемішайте і знову відіжміть, маса не повинна бути рідкою.\n2. Головку ріпчастої цибулі очистіть, помийте, подрібніть ножем, додайте в картоплю, ретельно перемішайте.\n3. Розбийте яйце в окрему чашку, трохи збийте виделкою і влийте в картоплю з цибулею, додайте борошно, підсолити, поперчіть і знову добре перемішайте до однорідної консистенції.\n4. На сковороду влийте олію, добре розжарте.\n5. Викладайте на сковороду по одній столовій ложки картопляного рідкого тіста, обсмажте дві хвилини, потім потихеньку переверніть лопаткою і обсмажте з іншого боку теж дві хвилини.\n6. Підсмажені оладки викладіть на паперовий рушник, щоб прибрати надлишки жиру і перекладіть на плоску порційну тарілку.\n7. Копчений лосось обробити, видалити хребет, шкірку, наріжте пластинками.\n8. Головку червоного цибулі очистіть, наріжте тонкими кільцями.\n9. На кожен оладок покладіть колечко червоного цибулі і зверху шматочок копченого лосося, прикрасьте гілочками кропу.\nЛегкі закуски на святковий стіл – поради\nВсі використовувані інгредієнти обов’язково повинні бути свіжими.\nГотувати святкові закуски краще безпосередньо перед подачею на стіл, щоб вони не виглядали заветренными.\nАпетитно і красиво виглядають закуски на святковому столі, якщо їх гарно оформити, наприклад, розкласти на листя зеленого салату, прикрасити свіжою зеленню і т. д.


Зимова Олімпіада-2022: все, що потрібно знати про головну спортивну подію\nвсе, що потрібно знати про головну спортивну подію\nXXIV Зимова Олімпіада стартує у Пекіні 4 лютого. Спортсмени з 95 країн боротимуться за медалі у 15 дисциплінах. Серед особливостей Олімпійських ігор-2022 не лише суворий карантин через COVID-19, а й нові види спорту, меседж про гендерну рівність та екологічність.\nталісмани, медалі, учасники\nпонад 4000 учасників\n7 з яких - нові\nНа Олімпійських іграх у Пекіні буде представлено 95 країн, дві з яких вперше візьмуть участь у зимових Олімпійських іграх, - це Гаїті та Саудівська Аравія. Після перерви знову виступлять збірні Американського Самоа, Перу, Трінідад та Тобаго та Віргінських Островів.\nНа цій Олімпіаді кількість жінок-спортсменок стане рекордною (квоту збільшили з 41% до 45%).\nСтати господарем XXIV зимової Олімпіади Пекін отримав право ще у 2015 році. За результатами голосування Міжнародного олімпійського комітету, столиця КНР лише на 4 голоси випередила Алмати (Казахстан).\nЦікаво, що Пекін став першим в історії містом, яке приймає і зимові, і літні Олімпійські ігри. Багато об'єктів, збудованих для змагань 2008 року, використовуватимуться повторно. Наприклад, стадіон "Пташине гніздо", де відбувалися церемонії літніх Ігор 14 років тому.\nУ грудні 2017 року було представлено офіційний логотип зимових Олімпійських ігор 2022 року у Пекіні. Емблема називається "зимова мрія". Основна частина її представлена у вигляді стрічки, що розвівається. Це символізує гірські хребти Китаю, спортивні об'єкти, лижні траси та ковзанки. Обрис стрічки відтворює китайський ієрогліф 冬 (зима) і нагадує фігуру ковзаняра у верхній частині та силует лижника в нижній.\nСиній колір емблеми уособлює майбутнє, а також чистоту льоду та снігу. Жовтий та червоний (кольори китайського прапора) – символізують прагнення, молодість та життєву енергію. Нижче на логотипі розташований напис Beijing 2022, ще нижче - п'ять олімпійських кілець. Форма букв передає характерні риси китайської техніки вирізування прикрас із паперу.\nУ вересні 2019 року організатори Олімпіади у Пекіні презентували офіційний талісман змагань. Ним стала панда на ім'я Бін Дуньдунь, одягнена в крижаний костюм, що нагадує космічний скафандр.\nЯскраві різнокольорові кільця, розташовані навколо мордочки панди, символізують облаштовані за новими технологіями льодові та снігові арени Пекіна, а серце на лівій лапі - гостинність Китаю.\nЗовнішній вигляд медалей перегукується з нефритовими підвісками, зокрема, з древніми бронзовими артефактами віком 5300 років із руїн Лінцзятань провінції Аньхой.\nНа аверсі вміщено Олімпійську емблему та п'ять концентричних кіл як символ об'єднання світу олімпійського духу та гармонії людини, неба і землі з китайської філософії. На реверсі — емблема Олімпіади-2022 та мотиви, навіяні давньокитайськими зірковими картами: орбіти 24 (порядковий номер Олімпіади) малих планет, що уособлюють зоряне небо, гармонію людини та природи.\nБЮДЖЕТ ОЛІМПІАДИ У ПЕКІНІ\nЗаявлений бюджет Олімпійських ігор 2022 року - 3,9 млрд доларів США. Оскільки у Пекіні вже проводилися Олімпійські ігри (2008 року), то було вирішено використати уже створені об'єкти. На стадіоні "Пташине гніздо" відбудуться церемонії відкриття та закриття, плавальний комплекс "Водяний куб" переобладнали під зимові види спорту. До Ігор-2008 було збудовано безліч готелів та великий медіацентр, які також будуть використані під час цієї Олімпіади.\nЧерез нестачу снігу у Пекіні змагання будуть проводитись також у Яньціні та Чжанцзякоу (у Пекіні пройдуть всі змагання на льоду, фристайл та сноуборд; у Чжанцзякоу – біатлон, лижні гонки, фристайл, сноуборд; в Яньцині - гірськолижний та санний спорт).\nСпортсмени житимуть в олімпійських селах у Пекіні та Яньцині. Олімпійське селище, яке побудували у другому місті, розташоване за 200 км від деяких спортивних об'єктів. Тому спеціально до змагань влада Китаю побудувала високошвидкісну залізницю, поява якої також вкладена у кошторис. Швидкість руху нею — близько 350 км/год.\nЧерез пандемію коронавірусу в Іграх зможуть брати участь лише вакциновані учасники. Ті, хто має медичні протипоказання до вакцинації, мають пройти 21-денний карантин після приїзду до КНР.\nВарто зазначити, що збірна Росії знову виступатиме на Олімпіаді 2022 без національної символіки, прапорів та гімну (через допінговий скандал на Іграх у Сочі).\nУрочисте відкриття зимової Олімпіади-2022 відбудеться 4 лютого о 14:00 за київським часом.\nДо шоу на стадіоні "Пташине гніздо" будуть залучені 3 тисячі акторів, використано сучасні технології та світлові ефекти. Режисер - відомий китайський актор та кінорежисер Чжан Імоу.\nГоловною темою дійства стане екологія та проблеми клімату.\nОрганізатори називають Ігри 2022 "зеленими", оскільки переобладнання об'єктів дозволило уникнути додаткового будівництва зі шкідливими викидами. Електропостачання усієї інфраструктури відбувається за допомогою відновлюваних джерел, для транспорту використовується водневе паливо.\nПокриття льодових арен створюється за допомогою природного холодоагенту з мінімальним впливом на довкілля – ця технологія застосовується вперше. А план будівництва Олімпійського селища скоригували так, щоб зберегти якнайбільше дерев.\n18 липня 2018 року Міжнародний олімпійський комітет оголосив про додавання 7 нових дисциплін до програми зимових Олімпійських ігор у Пекіні:\n▶ жіночі одиночні змагання з бобслею\n▶ чоловічі та жіночі змагання з фристайлу в дисципліні біг-ейр\n▶ змішана естафета у шорт-треку\n▶ змішані командні змагання з фристайлу в акробатиці, стрибках на лижах з трампліну та сноуборд-кросі.\nТаким чином, всього на Олімпіаді будуть представлені 15 видів спорту (біатлон, бобслей, скелетон, керлінг, ковзанярський спорт, фігурне катання, шорт-трек, гірськолижний спорт, лижне двоборство, лижні перегони, стрибки на лижах з трампліну, фристайл, сноуборд, санний спорт, хокей).\nНапередодні проведення Олімпіади-2022 деякі країни оголосили, що їхні офіційні делегації не будуть присутніми на змаганнях, назвавши це "дипломатичним" бойкотом. Так, на змагання не приїдуть президенти, міністри, політичні діячі. Спортсменів бойкот не стосується.\nТака відмова деяких країн - висловлення незгоди з діями уряду КНР щодо національних меншин. США та інші уряди вважають порушенням прав людини створення "таборів перевиховання" в автономному районі Сіньцзян, де людей змушують відмовитися від релігії, рідної мови, культури. В такі установи примусово відправляють корінних жителів регіону (уйгурів), які сповідують іслам.\nДо бойкоту Олімпіади приєдналися США, Австралія, Велика Британія, Японія, Канада, Бельгія, Данія, Литва, Косово. У КНР на це заявили, що звинувачення ґрунтуються на чутках та брехні, а дії США назвали "політичною провокацією".\nОЛІМПІАДА ТА COVID-19\nЧерез пандемію COVID-19 та спалах штаму "Омікрон" гравці НХЛ не братимуть участі у хокейних змаганнях Олімпіади-2022. Також на Ігри не приїдуть дипломатичні делегації Австрії, Нової Зеландії, Швеції, Індії, Нідерландів.\nУчасників Олімпіади, тренерів, представників команд, волонтерів, журналістів, персонал із обслуговування повністю ізолюють від зовнішнього світу. До закінчення змагань вони не зможуть залишати встановлені зони і щодня здаватимуть тест на коронавірус.\nПодивитися змагання з трибун зможуть лише громадяни КНР, іноземних уболівальників не допускатимуть. Проте кількість китайських глядачів також обмежили, скасувавши публічний продаж квитків.\nТим, хто все-таки зможе потрапити на змагання за спеціальним запрошенням, доведеться дотримуватися жорстких вимог. Глядачам заборонили підтримувати спортсменів голосом, можна лише аплодувати.\nПісля повернення з Олімпіади вболівальникам потрібно буде дотримуватися карантину під контролем протягом 7 днів і ще 14 днів після цього перебувати на самоізоляції.\nукраЇна на олІмпІадІ-2022\nДо складу національної збірної увійшло 45 спортсменів – на 12 більше, ніж на минулій зимовій Олімпіаді 2018 у Пхенчхані.\nУкраїнські олімпійці змагатимуться за медалі у 12 із 15 видів спорту: біатлон, бобслей, фристайл, санний спорт, лижні перегони, фігурне катання, гірськолижний спорт, шорт-трек, стрибки з трампліна, сноуборд, скелетон, лижне двоборство.\nВперше за історію участі нашої країни у зимових Іграх спортсмени виступлять у змаганнях змішаних команд із фристайлу (акробатика) та у жіночому бобслеї (монобоб).\nЧерез дві Олімпіади спортсменам з України вдалося отримати ліцензії на змагання у шорт-треку, командному фігурному катанні, лижній естафеті серед жінок. Через 12 років в Олімпійських іграх знову візьмуть участь наші лижники у стрибках із трампліна.\nчемпіон світу, чемпіон Європи, чемпіон та призер Зимової Універсіади, призер чемпіонатів Європи з біатлону, учасник та призер етапів кубка світу з біатлону. Учасник збірної України з біатлону на Зимових Олімпійських іграх у Сочі в 2014 році та на Зимових Олімпійських іграх у Пхьонхані в 2018 році\nдворазовий призер чемпіонату Європи з біатлону серед юніорів у 2018 році. Бронзовий призер чемпіонату Європи з біатлону у змішаній естафеті у 2021 році\nчлен збірної України з біатлону, призер Чемпіонатів Європи з біатлону серед юніорів, потрапив у топ-20 Кубку світу 2020/21\nчотириразовий Чемпіон Європи з біатлону. Першу золоту медаль виграв у 2011 році в індивідуальній гонці, срібний та бронзовий призер Чемпіонатів світу з біатлону\nОлімпійська чемпіонка 2014 року в естафеті, триразовий призер чемпіонатів світу, переможниця етапів Кубка світу, п'ятиразова чемпіонка Європи\nбілоруська та українська біатлоністка, учасниця Кубка світу у складі збірної Білорусії та України, бронзова призерка Чемпіонату світу з біатлону у Поклюці 2021 в естафеті, дворазова чемпіонка світу серед юніорів, володарка юніорського кубка IBU\nолімпійська чемпіонка 2014 року в естафеті, чемпіонка світу у спринті 2013 Нове-Місто-на-Мораві, 5-кратна чемпіонка Європи, чемпіонка Європи 2009 року в естафеті, срібний призер чемпіонату Європи серед юніорів (2007); чемпіонату світу серед юніорів (2006, індивідуальні перегони), переможниця та призерка етапів Кубка світу з біатлону в естафетах\nОлімпійська чемпіонка 2014 року в естафеті та чемпіонка світу 2015 року у мас-старті, володарка шести медалей чемпіонатів світу різної гідності, багаторазова чемпіонка Європи, багаторазова призерка етапів Кубка світу. Заслужений майстер спорту України\nАртем Тищенко (запасний)\nПризер чемпіонатів Європи та світу з біатлону серед юніорів. Срібний призер чемпіонату Європи з біатлону в естафеті\nІрина Петренко (запасна)\nСрібна призерка Чемпіонату світу з біатлону 2017 в естафеті. Переможець та призерка Відкритих чемпіонатів Європи з біатлону. Переможець та призерка відкритого чемпіонату Європи у розряді юніорів. Призерка чемпіонату світу з біатлону серед юніорів 2012 року\nолімпійський чемпіон 2018 року (перший і поки що єдиний чоловік з України, який виграв золото зимових Олімпійських ігор), призер чемпіонату світу 2019 року. Переможець та призер етапів Кубка світу, володар малого кришталевого глобусу сезону 2015/2016 років. Заслужений майстер спорту України\nукраїнський фристайліст, фахівець із лижної акробатики\nукраїнський фристайліст, фахівець із лижної акробатики.\nукраїнська фристайлістка, фахівець із лижної акробатики, учасниця Олімпійських ігор-2014\nукраїнська спортсменка із фрістайлу. Член збірної України на зимових Олімпійських іграх 2010 та 2014 років. Майстер спорту України міжнародного класу\nтриразовий чемпіон України (2018/2019, 2019/2020, 2020/2021 роки), двічі бронзовий призер чемпіонату України (2016/2017, 2017/2018 року), срібний призер Юнацьких Олімпійських ігор-2016 у командних змаганнях, чемпіон (2018/2019), срібний (2017/2018 рік) і двічі бронзовий (2014/2015 роки, 2016/2017 роки) призер першості України серед юніорів\nестиразова чемпіонка України з фігурного катання у танцях на льоду (2015, 2017, 2018, 2019, 2020, 2021). Срібна призерка зимових юнацьких Олімпійських ігор 2012 в Інсбруці, Австрія. Бронзова призерка юніорського чемпіонату світу з фігурного катання 2015 в Таллінні, Естонія. Чемпіонка зимової Універсіади 2017 в Алмати, Казахстан. Майстер спорту України міжнародного класу\nукраїнська, раніше російська фігуристка, що виступає в одиночному катанні. Триразова чемпіонка України\nчемпіон Зимової Універсіади 2017, триразовий чемпіон України з фігурного катання у танцях на льоду (2015, 2017, 2018). Срібний призер зимових юнацьких Олімпійських ігор-2012 в Інсбруку, Австрія. Бронзовий призер Юніорського Чемпіонату світу з фігурного катання-2015 в Талліні, Естонія. Учасник зимових Олімпійських ігор-2018 у Пхенчхані\nукраїнський саночник, учасник Чемпіонатів світу, Чемпіонату Європи серед молоді, Кубків світу та націй\nпосіла 9-те місце в одномісних санчатах на Зимових юнацьких Олімпійських іграх 2012 в Інсбруку. Учасниця Зимових Олімпійських ігор 2014 року в Сочі\nучасник юнацьких Олімпійських ігор в Інсбруку (Австрія), де посів 4 місце, поступившись німецькому спортсмену на 0.022 секунди. Найкращим досягненням спортсмена стало 24-те місце на етапі у Обергофі у сезоні 2017-18\nучасниця Чемпіонат світу серед молоді, Чемпіонату Європи, юнацьких Олімпійських ігор 2020 року\nРазом із Антоном Кісем стали першими в історії українського спорту саночниками-одиночниками, які виступили на Олімпіаді-2014 у Сочі. Майстер спорту України\nукраїнський лижний двоборець, колишній стрибун із трампліна. Виступав на зимовому європейському юнацькому олімпійському фестивалі 2015 року в Чагґунсі, Австрія та на зимових юнацьких Олімпійських іграх 2016 року\nукраїнський лижник, учасник зимових Олімпійських ігор 2014 та 2022 року. Впродовж своєї кар'єри взяв участь у п'яти чемпіонатах світу (з 2013 по 2021 рік)\nукраїнський лижник. На чемпіонаті світу в Чехії 2013 року серед юніорів Красовський брав участь у спринті, перегонах на ковзанах, дуатлоні (перегони різними стилями). Член збірної України на зимових Олімпійських іграх 2014 року\nукраїнська лижниця, яка виступає на міжнародних змаганнях з 2011 року. Станом на січень 2022 року найкращим особистим результатом спортсменки на етапах Кубка світу є 47-ме місце в гонці переслідування на 10 км вільним стилем, яке вона посіла 28 листопада 2021 року в фінаському місті Рука\nукраїнська лижниця, майстер спорту. Багаторазова учасниця Чемпіонатів світу та Кубків світу\nКроль розпочала виступи за національну збірну України у 2016 році. Виступала на юнацьких Олімпійських іграх у норвезькому Ліллегаммері. З 2016 по 2018 рік тричі виступала на юнацьких чемпіонатах світу. Найкращий результат на цих змаганнях вона показала у 2018 році, в швейцарському Гомсі, фінішувавши 30-ою в класичній гонці. Також двічі брала участь у молодіжних чемпіонатах світу (з 2019 по 2020 рік)\nбілоруська (до 2018 року) та українська (з червня 2018 року) лижниця. Дебютувала на Чемпіонаті світу в лютому 2012 року. Брала участь у зимовій Олімпіаді-2014 від Білорусі. У спринті вона зайняла 47-е місце у відбірковому раунді\nУ 2017 році почала міжнародні виступи за національну збірну України. Виступала на юнацькому Олімпійському фестивалі у місті Ерзурум. У 2020 році виступила на чемпіонаті світу серед юніорів. Наступного року - на чемпіонаті світу серед молоді (найкращий результат — 51-ше місце в гонці вільним стилем).\nПісля того як деякі країни відмовилися від ліцензій на зимові Олімпійські ігри-2022, Рубльова отримала ліцензію на змагання\nна Кубку світу 2016 року потрапив у тридцятку найкращих стрибунів з трампліна Переможець етапу Кубка FIS зі стрибків на лижах з трампліна у 2020 році\nчемпіон України з лижних стрибків на 90-метровому трампліні. Як стрибун з трампліна Калініченко брав участь у чотирьох чемпіонатах світу. Перший помітний результат стався під час Чемпіонату світу-2021, де Віталій фінішував 29-м\nнаймолодший спортсмен збірної України на зимовій Олімпіаді-2022. Свій виступ на Іграх Антон розпочне у 17 років 185 днів. Свою міжнародну кар'єру Корчук розпочав з того, що представляв Україну на Зимовій Юнацькій Олімпіаді-2020\nчлен збірної України на Олімпійських іграх 2018 та 2022 років, рекордсмен серед українців у швидкісному спуску, входить до 500 найкращих гірськолижників світу, учасник етапу Кубка світу зі слалому-гіганту в Австрії, міжнародних FIS-змаганнях в Італії в слаломі та слаломі-гіганті\nукраїнська гірськолижниця, член збірної України на Олімпійських іграх 2022 року. Учасниця Чемпіонатів світу 2019 та 2021 років.\nсноубордистка, призерка чемпіонату світу, учасниця трьох Зимових Олімпіад (2010, 2014, 2018). Майстер спорту міжнародного класу зі сноубордингу, перша українська представниця на зимових Олімпійських іграх-2010 у Ванкувері\nПерша в історії України бобслеїстка, який здобула олімпійську ліцензію на Олімпійські ігри. Виграла бронзову медаль на етапі Кубка Європи 2020 у Сігулді. У січні 2022 року посіла третє місце на етапі світової серії у Вінтерберзі\nперший в історії України скелетоніст, який здобув олімпійську ліцензію і виступив на Олімпіаді (Пхенчан-2018), де показав свій найкращий результат (12 місце). Брав участь в юнацьких Олімпійських іграх, у 2017 році дебютував на етапах Кубка світу


За минулу добу у Києві скоєно 118 крадіжок » Любимый Киев\nЛюбимый Киев » Новости Киева » За минулу добу у Києві скоєно 118 крадіжок\nЗа минулу добу до органів внутрішніх справ столиці надійшло 196 повідомлень про скоєні правопорушення. Серед них: грабежі — 4; хуліганства — 7; крадіжки — 118; незаконні заволодіння автотранспортом — 3. У 26 випадках підозрювані особи встановлені, повідомляє поліція Києва.\n04/12/2019 У Києві скоєно два розбої за минулу добу


Шахраї три роки обкрадали Фонд гарантування банківських вкладів\nДо суду направлено справу щодо привласнення коштів Фонду гарантування вкладів фізичних осіб. Про це повідомляє прес-служба Національної поліції України.\nШахраям інкримінують заволодіння коштами на суму майже 3 мільйони гривень. Співробітники правоохоронних органів встановили 101 факт заволодіння коштами і більше 350 інших злочинів, скоєних підозрюваними. Майже за 3 роки учасники угруповання збагачувалися за рахунок клієнтів банків. Джерелом їх «доходу» став Фонд гарантування вкладів фізичних осіб: зловмисники привласнювали гроші, що підлягають виплаті вкладникам банків, визнаних неплатоспроможними.\n«Злочинне угруповання складалася з п'яти осіб. Однак за тривалий період діяльності до участі в організації періодично залучалися понад 30-ти осіб. Особистості 17-ти з них встановлено, їм повідомлено про підозру», - йдеться в повідомленні.\nУ ході розслідування з’ясувалось, що зловмисники багаторазово підробляли і використовували підроблені паспорти, ідентифікаційні номери, довіреності та інші офіційні документи, втручалися в роботу автоматизованих систем та комп'ютерних мереж.\nРаніше «Журналіст» повідомляв про те, що у Сумській області чоловік через інтернет намагався купити кілька тонн кавунів, але, заплативши передоплату, нічого не отримав.