Zbieram na intensywną rehabilitację\ndla: Magdalena Kilarska\nJestem Madzia, mam 11 lat i bardzo chcę chodzić o własnych siłach. Ale niestety będę miała do was ogromną prośbę, abyście mi troszkę w tym marzeniu pomogli wpłacając na rehabilitację dla mnie.\nCórka Madzia zachorowała bardzo ciężko na GUZA MÓZGU. Pierwsza operacja, którą przeszła była pod znakiem zapytania: czy przeżyje? A jednak cud — przeżyła, moja kochana iskierka. Niestety skutki pooperacyjne stały się tragiczne.\nMadzia ma niedowład czterokoniczynowy oraz uszkodzony nerw wzrokowy. Czyli nie chodzi, musi intensywnie ćwiczyć, żeby przez wyćwiczone wzorce ruchowe osiągnęła jakąkolwiek samodzielność. Niestety, po drodze przyplątała się progresja guza. Guz odrósł i znowu kolejna operacja, kolejna chemioterapia. Teraz, po tych ciężkich przeżyciach została nam tylko ciężka, długotrwała rehabilitacja, długa, bardzo długa. Ale przede wszystkim bardzo droga, na którą mnie nie stać, ponieważ Madzię i młodszą córkę wychowuję sama.\nMusimy walczyć same. Jedna godzina to koszt 140 zł z dojazdem. Liczy się każdy dzień i godzina. Dlatego proszę o wpłatę dla Madzi na rehabilitację, aby mogła wrócić do szkoły do swoich przyjaciół, ponieważ choroba zabrała jej najpiękniejsze chwile z dzieciństwa. Madzia bardzo prosi Państwa o jakakolwiek wpłatę, ponieważ jest to droga do tego, aby mogła funkcjonować, bardzo brakuje jej kontaktu z dziećmi.\nDziękujemy Państwu bardzo za każdą złotówkę, to dla nas znaczy bardzo dużo!\n33 PLN 0% 30000 PLN\nUrodzinowa zbiórka na turnus dla Miłoszka\ndla: Miłosz Wasilewski\nWitaj Darczyńco, jeżeli trafiłeś na tą zbiórkę to oznacza, że chciałbyś podarować prezent Miłoszkowi na 5 urodziny :) Miłoszek to dzielny 5 latek, który zmaga się z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA).\nKażdy dzień to dla niego ciężka walka o samodzielność! Pomimo otrzymywania specjalnego i jedynego dostępnego leku, podawanego do rdzenia kręgowego — musi być codziennie intensywnie rehabilitowany. Sam lek nie wystarczy, aby zapewnić mu sprawność i w miarę samodzielne życie. Postępy jakie zrobił do tej pory są duże i wiemy, że lek i rehabilitacja to najlepsza droga do samodzielności!\nZrób prezent Miłoszowi i wesprzyj Jego zbiórkę na turnus rehabilitacyjny :)\nZ całego serca Wam dziękujemy i obiecujemy wykorzystać każdą złotówkę w jak najbardziej skuteczny i odbudowujący mięśnie Miłoszka sposób :) Miłosz z Rodzicami :) <3\n2165 PLN 21% 10000 PLN\nZbieram na pilny remont mieszkania\ndla: Grzegorz Radecki\nMam na imię Grzegorz, od urodzenia borykam się z mózgowym porażeniem dziecięcym.\nMoja choroba to m.in. niepełnosprawność ruchowa, zaburzenia słuchu i mowy, w związku z czym mam wszczepiony implant ślimakowy. Pomimo wielu trudności jestem szczęśliwym mężem i ojcem.\nKilka lat temu kupiliśmy mieszkanie, okazało się, że mieszkanie jest do gruntownego remontu, o czym nie wiedzieliśmy. Mamy ogromny problem z wilgocią, ściany wręcz gniją, a każdy zakamarek jest wypełniony zapachem zgnilizny. To stanowi zagrożenie dla zdrowia i życia naszego i naszych dzieci.\nNie jest mi łatwo prosić o pomoc, ale nie chcę dłużej narażać siebie i swojej rodziny. Proszę Was o pomoc i wpłatę na moją zbiórkę. Każda wpłacona złotówka to krok dla mnie i mojej rodziny w stronę godnego i bezpiecznego życia.\n750 PLN 1% 42000 PLN\nZbieram na nowy wózek elektryczny\ndla: Karolina Szalińska\nMam 28 lat i od urodzenia choruję na mózgowe porażenie dziecięce czterokończynowe. Mimo, iż poruszam się na wózku, staram się czerpać z życia sto procent.\nTylko jest taki kłopot, że opiekuje się mną samotnie ojciec, który sam jest chory. Dlatego ja muszę liczyć głównie na siebie. Moim marzeniem jest być jak najbardziej samodzielną i niezależną osobą, a do tego potrzebuję nowej furki elektrycznej, której koszt mnie przerasta bo wynosi 9000 zł. Wybrałam taki wozek ponieważ kocham podróże i nie chcę z nich rezygnować, a mój obecny wózek jest już w bardzo złym stanie technicznym, co uniemożliwia pokonywanie dalekich tras.\nKażda Wasza złotówka przybliża mnie do celu, szczerze Wam za to dziękuję!\n9980 PLN 110% 9000 PLN\nWymarzony turnus rehabilitacyjny Mateuszka\ndla: Mateusz Mackiewicz\nNasz synek Mateusz skończy niedługo 10 lat. Od września jest uczniem klasy pierwszej w szkole specjalnej. Jest chłopcem niesamowicie pogodnym, codziennie walczy o swoją sprawność.\nMateusz ma opóźnienie rozwoju, upośledzenie umysłowe w stopniu umiarkowanym, opóźnienie rozwoju mowy – Mati nie mówi, korzysta z różnych form komunikacji alternatywnej w tym z Mówika, ma wadę wzroku i zaburzenia napięcia mięśniowego. Naszym marzeniem był wyjazd na turnus rehabilitacyjny do Zabajki.\nUdało się! Jesteśmy na liście na turnus nr. 16 w terminie przewidzianym od 20 sierpnia do 2 września 2019r. Koszt takiego wyjazdu to 6250 zł – pakiet z ćwiczeniami w wodzie (6100 zł - wskazany w piśmie to pakiet podstawowy). Mateusz codziennie prócz zajęć w szkole także, tych specjalistycznych, jest rehabilitowany i ma różnego rodzaju zajęcia – zajęcia z neurologopedą, zajęcia SI, zajęcia terapii ręki, zajęcia na basenie metodą halliwick’a.\nPoniżej umieszczam link do ośrodka Zabajka w, którym organizowane są dwutygodniowe turnusy rehabilitacyjne dla dzieci takich jak Mati. http://www.zabajka.home.pl/?pl_pakiet-z-cwiczeniami-w-wodzie,295\nMam świadomość tego, iż kwota jaką chciałabym zebrać jest bardzo duża wierzę jednak, że dzięki Państwa pomocy to się uda.\nTo wielka szansa dla Mateuszka!!!\nMati i rodzice\n6250 PLN 100% 6250 PLN\ndla: Marcin Piórkowski\nNazywam się Marcin i mam 32 lata. W dziesiątym roku życia nastąpiło u mnie zatrzymanie krążenia, a w konsekwencji niedotlenienie mózgu. Straciłem wzrok i mam niedowład czterokończynowy spastyczny. Wymagam stałej opieki i rehabilitacji.\nSłuchawka bluetooth ułatwi mi komunikowanie się z ludźmi przez telefon.\nTo też mały krok do samodzielności.\n180 PLN 100% 180 PLN\nKwartalny turnus rehabilitacji neurologicznej\ndla: Karol Zwolan\nWitam. Mam na imię Karol. Mam 32 lata. W czasie kiedy urodził mi się drugi synek w 2017 r. uległem wypadkowi, który wywołał "wybuchowe" złamanie kręgosłupa w odcinku szyjnym. Doznałem porażenie czterokończynowego, przez co zostałem przykuty do łóżka.\nNiestety przez wypadek nie dane mi było uczestniczyć w odkrywaniu świata przez moich dzieci. Od wypadku minęło już prawie 2 lata. Jestem po dwóch rehabilitacjach. Po roku od wypadku dostałem infekcji, nastąpił obrzęku mózgu i mój stan był krytyczny. Cała praca poszła na marne, a rehabilitację musiałem zacząć od początku. Teraz powoli, powoli zaczynają wracać mięśnie.\nDzięki drugiej rehabilitacji odzyskałem częściowo sprawność na tyle, że mogę zabezpieczony pasami siedzieć na wózku. Mam dwójkę małych dzieci i to dla nich bardzo bym chciał odzyskać sprawność na tyle, by móc samodzielnie poruszać się na wózku i mieć możliwości uczestniczenia w spacerach i zabawach z moimi synkami. Wierzę, że to osiągnę tylko dzięki rehabilitacji, która jest bardzo kosztowna.\nSam nie dam rady, ale dzięki Wam i wsparciu finansowym będę mógł dalej się usprawniać. Każdy Wasz grosz, każda Wasza złotówka przybliży mnie do osiągnięcia tego celu. Bardzo Was proszę o wsparcie finansowe. Potrzebna jest jeszcze długa droga do odzyskania sprawności. Kocham moje dzieci ponad wszystko i próbuję wszystkiego, aby osiągnąć wymarzony cel. Proszę, pomóż mi czerpać razem z dziećmi radość z życia.\n0 PLN 0% 15597 PLN\ndla: Bernard Cybulski\nWitam Was! Nazywam się Bernard Cybulski. Jestem osobą niepełnosprawną. Od ośmiu lat leżę sparaliżowany (uszkodzenie rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym).\nMimo operacji i rehabilitacji porażenie czterokończynowe nie ustąpiło. Żeby przebywać na dworze, choćby czasami potrzebuję wózka elektrycznego z funkcją leżenia. Dlaczego taki? Bo tylko na takim wózku mogę w miarę normalnie funkcjonować. Kosztuje on około 20.000 zł.\nDlatego Was bardzo proszę o wsparcie mojego marzenia, żeby być na miarę swoich możliwości samodzielnym.\nZ góry bardzo dziękuję za pomoc i wielkie serce! Pozdrawiam wszystkich serdecznie!\n3585 PLN 17% 20800 PLN\nZbieram na terapię logopedyczną\ndla: Dawid Bujny\nMam na imię Dawid. Mam 7 lat. Na codzień zmagam się z autyzmem, niepełnosprawnością intelektualną oraz padaczką lekooporną.\nW związku z tym nie mówię, co bardzo chciałbym zmienić. Tylko intensywna terapia logopedyczna wzbogacona o inne ćwiczenia (jak np. integrację sensoryczną) daje mi możliwość poprawy mojego funkcjonowania.\nWraz z rodzicami bardzo proszę o pomoc. Każda Wasza wpłata ma dla mnie znaczenie! Za Waszą pomoc serdecznie dziękuję!\n5 PLN 0% 2000 PLN\n0 PLN 0% 2500 PLN\nRehabilitacja neurologiczna i logopedyczna\ndla: Jarosław Tarkowski\nNazywam się Jarek Tarkowski i mam 33 lata. W czerwcu ubiegłego roku uległem wypadkowi komunikacyjnemu - zostałem potrącony przez samochód osobowy. W wyniku wypadku doznałem poważnego urazu głowy z licznymi złamaniami w obrębie kości czaszki oraz twarzoczaszki. Po dwumiesięcznym pobycie na intensywnej terapii i walce o przywrócenie funkcji życiowych, zostałem zakwalifikowany do dalszego leczenia na oddział rehabilitacji neurologicznej w IPIN.\nJestem osobą bardzo towarzyską, która zawsze lubiła przebywać z ludźmi. Po wypadku oraz doznanym urazie niestety zostało to dość mocno ograniczone. Na co dzień wymagam wsparcia osób trzecich w codziennym życiu, przyjmowaniu leków. Bardzo chciałbym móc jak najszybciej wrócić do wcześniejszego trybu życia oraz do pracy. Lekarze dają nadzieję na wyzdrowienie. Potrzebuję do tego ciągłej rehabilitacji neurologicznej, logopedycznej i czaszkowo-krzyżowej. Założona kwota zbiórki przewiduje koszty związane z leczeniem na okres około 3 miesięcy.\nDlatego bardzo proszę Was o wsparcie i wpłatę darowizny na mój cel! Z góry bardzo dziękuję za pomoc i wielkie serce! Pozdrawiam wszystkich serdecznie! :)\n22296 PLN 222% 10000 PLN\nZbieram na utrzymanie mieszkania\ndla: Dariusz Grzyb\nWitam. Jestem ojcem rodziny wielodzietnej. Mam 36 lat, syn Bartosz ma 12 lat, syn Dominik – 9, a córeczka Amelka ma 2,5 roku. Jestem po wypadku komunikacyjnym i mam orzeczenie o niepełnosprawności (schorzenia neurologiczne). W 2015 r. miałem też wypadek przy pracy.\nObecnie wynajmujemy mieszkanie, co wiąże się z opłatami za czynsz, wodę, śmieci, centralne ogrzewanie oraz energię elektryczną. Chcę stworzyć dzieciom ciepło domowego ogniska, ale brakuje mi środków na pokrycie wszystkich kosztów. Dlatego zwracam się do Was z ogromną prośbą o wsparcie w mojej zbiórce.\nNaszym marzeniem jest ciepły dom, dziękujemy bardzo za pomoc w zbiórce na bieżące koszty utrzymania mieszkania. Każda pomoc się przyda.\n20 PLN 0% 3000 PLN\nZbieram na wózek dla niepełnosprawnej\ndla: Katarzyna Karczmarek\nWitam wszystkich! Zbieram na wózek elektryczny, ponieważ jestem osobą niepełnosprawną i potrzebuję pomocy, żeby wyjść z domu.\nNogi odmawiają posłuszeństwa, choroba postępuje. Nie wspomniałam jeszcze, że choruję na SM i jest ciężko. Praktycznie nie wychodzę, bo nie mam siły. Marzę, żeby pojechać na spacer, do sklepu lub tak po prostu bez problemu wyjść z domu. Zawsze mogę liczyć na męża i dzieci, ale chciałabym być choć trochę samodzielna.\n1895 PLN 17% 11000 PLN\nZbieram na aktywny wózek inwalidzki elektr...\ndla: Michał Łukaszuk\nWitam wszystkich ludzi o dobrym sercu, mam na imię Michał, mam 22 lata i od 5 lat jestem na wózku.\nOd roku mam amputowane obie nogi na wysokości uda. Mój obecny wózek nie spełnia moich potrzeb, ponieważ nie ma wyważonego środka ciężkości i przewraca się do tyłu pod moim ciężarem. Dlatego marzę, aby mieć nowy wózek elektryczny.\nMarzę, aby nie być uzależnionym od innych, żeby samemu móc wyjść na podwórko i pooddychać świeżym powietrzem.\nWierzę, że z Waszą pomocą uda mi się spełnić moje marzenie. Za każdą złotówkę serdecznie Wam dziękuję!\n10 PLN 0% 11000 PLN\nZbieramy na zakup leku dla męża\ndla: Andrzej Morczyński\nDzień dobry, jesteśmy małżeństwem 33 lata. W 2015 r. postawiono mężowi diagnozę: stwardnienie boczne zanikowe, SLA.\nChoroba objawia się bardzo szybko postępującym zanikiem mięśni. W tym momencie nasze życie się zawaliło. Mąż już nie chodzi, większość dnia i nocy oddycha z pomocą respiratora, potrzebuje opieki 24 godziny na dobę.\nPróbowaliśmy wszystkiego co możliwe, jednak choroba nadal postępuje. Pojawił się nowy lek, koszt 2 opakowań to ok. 5200 zł, wystarczy na jeden miesiąc.\nBardzo prosimy o pomoc w tej nierównej walce o życie. Za każdą złotówkę bardzo serdecznie dziękujemy.\n65 PLN 1% 5200 PLN\ndla: Edward Chmielowiec\nW 2013 roku doznałem udaru lewostronnego. Od tamtej pory nie jestem w stanie samodzielnie się poruszać. Stale angażuję więc do pomocy innych. Udar pozostawił po sobie m.in. duże zachwiania równowagi i sparaliżowaną jedną stronę mojego ciała.\nChciałbym prosić Państwa o pomoc w uzyskaniu środków na rehabilitację, która pomoże mi w odzyskiwaniu sprawności.\nBędę Państwu wdzięczny za każdą złotówkę.\n160 PLN 16% 1000 PLN\nZbieram na wyjazd na mecz Arsenalu do Londynu\ndla: Karol Puchalski\nCześć :) Nazywam się Karol i cierpię na wrodzoną łamliwość kości. Mam 24 lata i w trakcie swojego życia miałem ponad 50 złamań (przestałem dokładnie liczyć po 20 ;)). Obecnie poruszam się na wózku inwalidzkim i stale uczęszczam na rehabilitację, żeby polepszyć swój stan zdrowia.\nOstatni rok był dla mnie niezwykle ciężki, w trakcie jednego miesiąca złamałem kość udową oraz dwie ręce co sprawiło, że przez pół roku niemal nie wstawałem z łóżka, nie wspominając o wychodzeniu z domu.\nTeraz, gdy mój stan zdrowia się polepszył, chciałbym spełnić swoje marzenie i wyjechać do Londynu, żeby zobaczyć mecz Arsenalu. Jestem wielkim fanem piłki nożnej i śledzę każdy mecz mojej ulubionej drużyny. Byłem już na stadionie Barcelony oraz AC Milanu i marzę żeby pójść i poczuć atmosferę angielskiej Premier League.\nBardzo proszę o pomoc w realizacji mojego marzenia! :)\n10 PLN 0% 4000 PLN\nZbieram na rehabilitację i leczenie neurol...\ndla: Edyta Kliszcz\nNazywam się Edyta Kliszcz. Mam 36 lat. W 2014 roku zachorowałam na stwardnienie rozsiane.\nChoroba zmieniła mój dotychczasowy tryb życia i teraz potrzebuję być pod stałą opieką lekarską i uczęszczać na rehabilitację neurologiczną. Dlatego proszę o pomoc w uzbieraniu na rehabilitację, dzięki której będę mogła normalnie żyć, bo mam dla kogo. Mam dwóch wspaniałych synów i to dla nich chcę żyć i śpiewać.\nDzięki waszej pomocy będę mogła rozwijać swoje marzenia i śpiewać z moim kochanym zespole ludowym.\nDlatego bardzo proszę Was o wsparcie i wpłatę na moją zbiórkę.\nZ góry dziękuję za wielkie serce i pomoc!\n420 PLN 8% 5000 PLN\nZbieram na laptopa\ndla: Jan Kubeł\nMam 58 lat, mieszkam we Włocławku. Jestem osobą niepełnosprawną, od wielu lat choruję na stwardnienie rozsiane. Od trzech lat nie wychodzę z domu. Po swoim mieszkaniu poruszam się na wózku. Nie wychodzę na dwór, dużym wyzwaniem są dla mnie bariery architektoniczne.\nNiestety, nie stać mnie na spełnienia marzenia, jakim jest dla mnie laptop. Pomógłby mi w komunikowaniu się z najbliższym otoczeniem.\nDzięki podtrzymywaniu stałej relacji ze znajomymi nie będę myślał o swojej trudnej sytuacji.\nProszę o wsparcie finansowe na powyższy cel, by moje życie miało jakiś sens. Dziękuję i pozdrawiam osoby, które mnie wspierają.\n75 PLN 5% 1500 PLN\nZbieram na rehabilitację\ndla: Zuzanna Szyłak\nWitam serdecznie. Od 2008 roku choruję na stwardnienie rozsiane, nieuleczalną chorobę, która bardzo mnie spowalnia i męczy. Dzięki rehabilitacji mogę w miarę sprawnie funkcjonować, dlatego proszę o wsparcie mojej zbiórki.\nDzięki Tobie i Twojemu wsparciu będę mogła dłużej być sprawna.\nWszystkim osobom, które pomogą uzbierać środki na moją rehabilitację serdecznie i z całego serca bardzo DZIĘKUJĘ.\n5 PLN 0% 620 PLN\nZbieram na aparat fotograficzny\ndla: Magdalena Sabicka\nCześć :) Jestem Magda i mam 35 lat. 13 lat temu zachorowałam na Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa.\nCodzienne zmagania ze Zesztywniającym zapaleniem stawów kręgosłupa i towarzyszącymi mu innymi schorzeniami, nie dają mi zapomnieć o tym, że potrzebuję stałego leczenia i rehabilitacji. Nie wiem ile jeszcze przy tej chorobie będę w stanie chodzić na własnych nogach... wiem tylko, że moja choroba prowadzi do trwałego inwalidztwa — póki mogę chodzić, łapię każdą chwilę. Dlatego postanowiłam w tym roku — to moje też noworoczne postanowienie — zadbać o siebie. Dotychczas dbałam o marzenia innych... bałam się wypowiedzieć i prosić ludzi o to, co tak na prawdę kocham — o lustrzankę, o której marzę, abym mogła się rozwinąć... i na chwilę zapomnieć o chorobie i bólu... a przede wszystkim, abym mogła zacząć zarabiać dzięki temu na chleb.\nGdy przyszła choroba zamiast rozpaczać, zajęłam się fotografią. Fotografia sprawiła, iż mimo bólu, zaczęłam wychodzić z domu i szybko okazało się, że robienie zdjęć zarówno ludzi, jak i przyrody, przynosi mi wiele przyjemności, jest źródłem satysfakcji i niegasnących inspiracji.\nNiestety aparat, który służył mi przez lata, nie jest wieczny i jego czas powoli dobiega końca. Bardzo bym chciała pomimo choroby móc pomagać innym wykonując sesje zdjęciowe. Marzę, aby w przyszłości wydać swój własny album przyrodniczy.\nDla mnie narzędzie jakim jest aparat jest furtką do spełnienia mojego marzenia, którym jest praca na własny rachunek jako fotografka. Jestem artystyczną duszą, śpiewam, gram, robię zdjęcia, kocham sztukę, przyrodę, zwierzęta, ludzi i bardzo lubię pomagać innym. Jeśli uważasz, że mogę być szczęśliwa dzięki Twojej pomocy — proszę wrzuć złotówkę do koszyka i dołóż się do mojego aparatu.\nMoim marzeniem jest Sony Alpha 77 II — ponieważ mam obiektywy od poprzedniego aparatu mogłabym dokupić tylko samo body i... zacząć pracę.\nCzy pomożesz mi spełnić moje marzenie?\n160 PLN 3% 5200 PLN\nZbieram na urodzinową rehabilitację dla mo...\ndla: Dominika Janczyszyn\nMoja najukochańsza i jedyna córka niedługo ma 23 urodziny. Dominika jest całym moim światem, szczęściem, miłością.\nPonad cztery lata temu poważnie zachorowała, miała wylew śródmózgowy i podpajęczynówkowy i od tego czasu wymaga intensywnej rehabilitacji. Dla niej zmieniłam i poświęciłam całe swoje życie, a postępy jakie czyni dają mi siłę i wiarę, że kiedyś będzie samodzielna, bo przecież oprócz nas - rodziców nie ma nikogo...\nRehabilitacja jest kosztowna, ale bez niej nie będzie postępów. Wspólnie walczymy o powrót do zdrowia, o młodość Dominiki, o marzenia.\nNie jest łatwe prosić o pomoc, ale przyszedł ten czas, kiedy i ja muszę to zrobić... Dlatego też może ktoś w ramach prezentu dla Dominiki przekaże datek na jej rehabilitację.\nDziękuję, za wszystko.\nIzabella, mama Dominiki\n2090 PLN 209% 1000 PLN\nZakup kombinezonu TheraSuit + przeszkolenie\ndla: Antonina Minor\nAntosia urodziła się z rozległą przepukliną oponowo-rdzeniową, ma też wszczepioną zastawkę komorowo-otrzewnową. W grudniu skończyła 5 lat. Porusza się na wózku inwalidzkim. Ma jednak zachowane czucie w nogach, co daje szansę na samodzielne chodzenie w przyszłości. Efekt ten możliwy jest do uzyskania przede wszystkim dzięki rehabilitacji w specjalistycznym kombinezonie TheraSuit, w którym córeczka będzie musiała ćwiczyć codziennie przez minimum 3 godziny. Podczas jednego z turnusów wystarczyło tylko kilka godzin w kombinezonie, by Tosia przy pomocy ortez i chodzika zrobiła samodzielnie kilka kroków. Zakup kombinezonu oraz nauka jego obsługi w trakcie wyjazdowego turnusu to koszt ponad 16 tysięcy złotych. Antosia jest bardzo zmotywowana, my rodzice również.\nCałą kwotę trzeba zebrać do końca marca 2019 r. Serdecznie prosimy o wsparcie. Dodatkowo na Facebooku w najbliższym czasie pojawi się wydarzenie: "Good time for Tosia", gdzie będą licytowane ilustracje taty Tosi— Marcina Minora oraz sprzedawane wysokiej jakości artprinty (giclee) po niższej cenie (dzięki wsparciu Galerii Lumarte). Adres wydarzenia już wkrótce.\n1200 PLN 7% 16000 PLN\nWózek elektryczny dla mojej żony\ndla: Magdalena Sikorska\nChciałbym prosić Państwa o wsparcie marzenia mojej żony — kupna wózka elektrycznego. Oczywiście nie nowego (bo jego cena wynosi tyle co za nowy samochód). Cena wózka to 12500 złotych. Dofinansowanie NFZ i PCPR nie przekroczy 6 tysięcy złotych.\nMoja żona, Magdalena Sikorska od urodzenia choruje na rdzeniowy zanik mięśni tzw SMA typu 2. Oznacza to, że nigdy nie chodziła, ma słabnące mięśnie i wózek elektryczny jest dla niej czymś sprawiającym, że staje się w miarę samodzielną osobą: je, pije, porusza się po domu i na zewnątrz samodzielnie. Nawet w relacjach z ludźmi jest traktowana inaczej siedząc na "elektryku". Niestety, obecny wózek po kilkunastoletniej służbie coraz częściej domaga się emerytury, psuje się. Przyszedł czas na jego wymianę.\nProszę o wsparcie mojej żony, bo jest dla mnie osobą niezwykłą. Pomimo swojej choroby, postępującej, aktywnie pomaga innym osobom niepełnosprawnym, pracuje, wychowuje naszego 8 letniego syna i ma nieprzebrane zasoby uśmiechu i optymizmu i zrozumienia dla innych. Naprawdę warto wesprzeć marzenie mojej żony.\nBardzo dziękujemy za każdą złotówkę. Mogę Państwu zdradzić, że na wieść o konieczności wymiany mamy wózka, nasz syn przekazał całe swoje oszczędności — bo mama tego wózka potrzebuje.\n5737 PLN 88% 6500 PLN\nZbieram na spłatę kredytu mieszkaniowego\ndla: Piotr Zdunek\nPiotr to jeden z nas − korpoludek. Handlowiec w dużej firmie w stolicy. Wyjadacz targetów jakich mało. Pewnego dnia rozbolała go glowa (a że akurat był po aktywnym weekendzie) stwierdził, że to raczej objawy poprzedniego wieczoru ;) Kolejnego dnia głowa bolała dalej. Piotr udał się do lekarza pierwszego kontaktu i otrzymał silniejsze proszki na ból głowy.\nTrzeciego dnia obudził się już z inny. Okazało się, że w głowie ma tykającą bombę. Piotr jest po operacji tętniaka mózgu, w wyniku której nastąpił prawostronny niedowład i utrata mowy. Piotr ma 50 lat. Jego życie − nie muszę Wam mówić − jak się zmieniło.\nTo może dotknąć każdego z nas. W każdym momencie. Ilu z Was profilaktycznie robi rezonans głowy? No właśnie... tak myślałam. On też nie robił. Z 45-letniego wyjadacza targetów w kilka dni stał się osobą uzależnioną od pomocy rodziny i bliskich. Daje radę... optymizm 200%, ale potrzebna mu Wasza pomoc. Marzeniem Piotra jest całkowita spłata kredytu hipotecznego i pewność, że nie straci wymarzonego własnego mieszkania.\nTakże korpoludy do roboty... Pokażcie, że umiemy i potrafimy sobie pomagać. Korporacje uczą różnych rzeczy − i dobrych, i złych, ale każdy z nas wie jak jest ciężko z dedlajnami, asapami itd. To teraz pomyślcie, jak ciężko musi być aktualnie Piotrowi.\nJustyna Szawłowska − siostra Piotra, Redaktor Naczelna "Korpo Voice", uciekinierka z korpo przy Domaniewskiej\n140 PLN 0% 20000 PLN\nPilne zakończenie remontu\ndla: Ewa Owsiak\nJestem podopieczną Fundacji Avalon. Bardzo proszę Was o wsparcie w dokończeniu remontu. Obecne mieszkanie to dla mnie jedyna szansa na wyjście z bezdomności. Został mi zaledwie miesiąc, abym mogła wywiązać się z umowy z gminą Brzeg, która udostępniła mi lokal. Dzięki Waszej pomocy już niewiele zostało do zrobienia. Dziękuję znajomym, którzy zadłużają się, aby pomóc mi godnie mieszkać.\nWcześniej przez cztery lata mieszkałam w starym, opuszczonym browarze – bez prądu, bieżącej wody oraz ogrzewania. Choruję na padaczkę z częstymi napadami i zapalenie wątroby. Mam także oczopląs i hiponatremię.\nPotrzebuję usunąć wszystkie zęby ze względu na stan zapalny korzeni, który może prowadzić do sepsy. Usunęłam już 23 zęby. Z powodu padaczki cierpię na stany lękowe oraz silne zawroty głowy. Orzeczono u mnie niepełnosprawność. Przyjmuję wiele leków, stale przebywam w szpitalach i przychodniach. Jestem w trudnej sytuacji materialnej. Otrzymuję stałe świadczenie z MOPS-u w wysokości 645 zł. Brakuje mi na podstawowe rzeczy – żywność czy lekarstwa. Chciałabym żyć godnie. Najważniejsze dla mnie w tej chwili jest ukończenie remontu mieszkania.\nWierzę w Wasze dobre serca. Już nieraz je okazaliście. Bardzo Wam dziękuję.\nKochani, każda złotówka to krok do przodu – pomóżcie mi go uczynić.\nSytuacja bytowa Pani Ewy została poświadczona dokumentacją.\n145 PLN 12% 1200 PLN\nZbieram na nowy wózek inwalidzki\ndla: Piotr Rozum\nZawsze sobie żartuję, że czy idę, czy stoję, to i tak siedzę.\nDwadzieścia lat mija jak jestem na wózku inwalidzkim. Mimo, że siedzę to czasami trzeba gdzieś iść :)\nZdrowy człowiek chodzi w butach, a ja chodzę, jadąc na wózku. Dlatego zbieram na nowy, bardziej dostosowany do moich ograniczeń wózek aktywny. Lekki — żeby sprawniej się przemieszczać i składany — żeby łatwiej go przewozić — w końcu nie wszędzie da się dojść na piechotę :)\nWięc, jeżeli masz życzenie mi pomóc, to proszę przekaż na ten cel symboliczną kwotę.\nDziękuję i do zobaczenia na spacerze.\n9050 PLN 113% 8000 PLN\nZbieram na konieczną rehabilitację\ndla: Paulina Żmudowska\nNazywam się Paulina Żmudowska, urodziłam się 22 września 1989 roku z dziecięcym porażeniem mózgowym. Nie mogę się samodzielnie poruszać.\nMimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną osobą, mam w sobie dużo radości i ciepła. Mam także marzenie, abym miała stałą rehabilitację, aby mój stan się nie pogorszył.\nRehabilitacja jest dla mnie bardzo ważna. Kiedy ją przerywam, moje stawy natychmiast sztywnieją, a nerwy przestają przewodzić bodźce - używając medycznego języka "pogłębia mi się spastyka", a po ludzku mówiąc "kamienieję". W rozluźnieniu przykurczonych chorobą mięśni pomagają też kąpiele, laseroterapia i masaże.\nKorzystam z rehabilitacji przyznanej przez NFZ, ale jej zakres jest niewielkim ułamkiem potrzeb. Chcąc zwiększyć intensywność zabiegów do wystarczającego poziomu, muszę płacić. Moja sytuacja finansowa nie pozwala mi w pełni pokryć kosztów rehabilitacji, której bardzo potrzebuję.\nDla tego proszę o Wasze wsparcie.\n50 PLN 1% 3000 PLN\nZbieram na książki\ndla: Dominik Borkowski\nMam na imię Dominik. Od kilku lat prowadzę forum katolickie, znajduje się ono pod adresem http://zchrystusem.pl\nŻeby móc lepiej prowadzić forum, potrzebuję większej wiedzy. Żeby ją poszerzać co jakiś czas kupuję książki, które nie są tanie w dzisiejszych czasach. Jestem osobą niepełnosprawną, nie pracuję. Takie wydatki przekraczają moje możliwości finansowe. Dlatego proszę Was o pomoc w zakupie książek.\nCo planuję kupić:\n"Międzynarodowy komentarz do Pisma Świętego", koszt to około 300zł,\n"Trudne fragmenty Biblii", koszt to około 150zł,\n... i wiele innych książek, jeszcze nie wiem jakie dokładnie, ale osobom zainteresowanym wyślę potwierdzenia zakupów.\nProszę, pomóżcie mi osiągnął mój cel!\n0 PLN 0% 1000 PLN\nWyjazd rehabilitacyjny do sanatorium\ndla: Jakub Sulewski\nNazywam się Jakub Sulewski, mam 37 lat i czterokończynowe MPD. Potrzebuję pomocy przy wszystkich codziennych czynnościach.\nTo na moją mamę zawsze mogę liczyć. To ona sama, od śmierci taty, opiekuje się mną i pomaga we wszystkim: jedzeniu, kąpieli i innych prozaicznych czynnościach.\nJeszcze do niedawna mogliśmy razem wyjechać na leczenie sanatoryjne, które bardzo mi pomaga i bardzo potrzebne jest już mojej mamie. Niestety, w związku z Dz. U. z 2012 r. poz. 14, od trzech lat nie mogę być zakwalifikowany na taką rehabilitację ze względu na to, że jestem niesamodzielny. Nie będę się rozwodził nad tym, że jest to bardzo niesprawiedliwe i dyskryminujące mnie, ale chcę przedstawić naszą skomplikowaną sytuację.\nMoja mama doczekała się w końcu skierowania na bardzo jej potrzebne leczenie do Ciechocinka no i ma dwa wyjścia: albo nie pojechać, bo nie ma mnie z kim zostawić, albo zabrać mnie ze sobą na pełnopłatny pobyt sanatoryjny. Turnus taki wraz z dojazdem i koniecznymi opłatami kosztuje około 3700 zł.\nCzy możecie nam pomóc w uzbieraniu na wyjazd?\n5510 PLN 148% 3700 PLN\nZbieram na wakacje nad morzem\ndla: Kamila Kowalczyk\nKamila ma 36 lat i urodziła się jako dziecko w pełni zdrowe. Mając 5 miesięcy, zachorowała na zapalenie płuc, potem pojawiły się ropnie skóry na głowie.\nPo dwóch tygodniach dostała pierwszych drgawek, ze względu na które często przebywała w szpitalu. Rozwój córki był prawidłowy, ale ciągle nawracające drgawki ją osłabiały i trzeba było dobrać leki. Po dwóch tygodniach pobytu w klinice moja córka znalazła się w izolatce. Miała uszkodzony mózg, nie widziała, nie było z nią kontaktu. Leżała tam jeszcze 3 miesiące.\nW domu Kamilka zaczęła siedzieć, ale dopiero mając 5 lat zaczęła chodzić. Wystąpiła u niej autoagresja. Na stałe orzeczono u niej znaczny stopień niepełnosprawności.\nNigdy nie prosiłam o pomoc, ale teraz jest mi coraz trudniej, bo przy córce muszę wszystko zrobić. Kamilka bardzo choruje na nerki, dolegliwości kobiece. Nie śpi czasami cały tydzień i mało je. Wcześniej ważyła 50 kg, teraz – 36. Córka nie mówi, dlatego kontakt z nią jest bardzo ograniczony. Na turnusie rehabilitacyjnym byliśmy dopiero dwa razy.\nPotrzeb przybywa, a my nie jesteśmy w stanie im sprostać.\nDlatego proszę w imieniu Kamili o pomoc. Wyjazd Kamilki wiąże się z wypoczynkiem, wyjazdem z miasta. Kamila uwielbia wycieczki. By mogła wyjechać, musi mieć dwóch opiekunów, a że najbardziej przyzwyczajona jest do rodziców, więc musimy jechać wszyscy.\nCórka po prostu tęskni i nie może spać.\n210 PLN 7% 3000 PLN\ndla: Rafał Biegaj\nMam na imię Rafał. Od urodzenia cierpię na Mózgowe Porażenie Dziecięce. Każdy nowy dzień zaczynam od różnego rodzaju zajęć terapeutycznych i rehabiltacji, gdyż spastyka bez ćwiczeń zwiększa się z każdym dniem. To utrudnia wszelkie ruchy, a nawet powoduje problemy z oddychaniem.\nW tym roku pragnę wyjechać z rodzicami nad morze, aby pooddychać świeżym powietrzem bez smogu, który dominuje w moim rodzinnym mieście. Ponadto chcę skorzystać z rehabilitacji, a turnusy sa dość kosztowne. Dlatego proszę o pomoc w sfinansowaniu tego wyjazdu, który jest moim marzeniem.\nBędę wdzięczny za każdą wpłatę.\n50 PLN 0% 6500 PLN\nZbieram na aparaty słuchowe\ndla: Judyta Kanarek\nNazywam się Judyta Kanarek. Mam 32 lata. Mieszkam w miejscowości Mogilno (woj. kujawsko – pomorskie). Pracuję w Bydgoszczy, codziennie dojeżdżam 65 km z miejsca zamieszkania do zakładu pracy. W wieku 5 lat stwierdzono u mnie obustronny głęboki niedosłuch, niedługo potem pojawiły się problemy ze wzorkiem, czego następstwem jest zwężenie pola wzrokowego.\nNie dawano mi szansy, abym mogła żyć w społeczeństwie słyszących. Dzięki mojej silnej woli i pomocy rodziny udowodniłam, że mogę nauczyć się słyszeć poprzez noszenie aparatów słuchowych. Jako siedmiolatka zaczęłam również poprawnie mówić. Ukończyłam szkołę podstawową i gimnazjum w szkole państwowej oraz liceum dla słabosłyszących na profilu informatycznym. Po szkole średniej zrealizowałam studia licencjackie (pedagogika ze specjalnością opieka i wychowanie z profilaktyką uzależnień), studia magisterskie (pedagogika ze specjalnością doradztwo zawodowe i poradnictwo karier) oraz studia podyplomowe z zakresu rachunkowość i zarządzania finansami.\nOd dziecka noszę dwa aparaty słuchowe i dzięki nim słyszę oraz mogę uczestniczyć aktywnie w życiu społecznym. Jak dotąd miałam pomoc w postaci refundacji z NFZ, lecz z racji przekroczenia progu wiekowego skończyła się możliwość dofinansowania zakupu aparatów słuchowych w takim zakresie jak wcześniej. Niestety aparaty słuchowe dla osoby z głębokim ubytkiem słuchowym są kosztowne, a należy je zmieniać, ponieważ zużywają się bardzo szybko. Oba aparaty są mi niezbędne do samodzielnego funkcjonowania w życiu.\nProszę pomóżcie mi i przekażcie wpłatę na zbiórkę, abym mogła dalej uczestniczyć aktywnie wśród ludzi słyszących.\n0 PLN 0% 10000 PLN\nDojazd i pobyt w szpitalu klinicznym w Szc...\ndla: Michał Stanisławiak\nWitam;) Mam na imię Michał i mam 26 lat. Od urodzenia cierpię na rzadką genetyczną chorobę zwaną Oksaluria typ 1, która niedawno została zdiagnozowana w klinice w Niemczech. Następstwem tej choroby jest niewydolność nerek i problemy w poruszaniu się. Przez ból nie mogę chodzić i poruszam się na wózku inwalidzkim.\nAby ten stan uległ poprawie, muszę poddać się jednoczesnemu przeszczepowi wątroby i nerki. Aktualnie jestem kwalifikowany do przeszczepu w Szczecinie i jak na razie spełniam wszystkie warunki, właściwie oprócz jednego: muszę mieć usuniętą moją lewą nerkę, ponieważ znajdują się tam torbiele, które mogą zagrażać i wywoływać infekcje w nowych narządach przeszczepionych.\nDlatego proszę Wszystkich znajomych i nieznajomych o małe wsparcie finansowe, bo grosz do grosza daje... sami wiecie co ;)\nWspólnie możemy zdziałać wiele.\nZ góry serdecznie dziękuję wszystkim darczyńcom ;))))\n2045 PLN 136% 1500 PLN\nZakup wymarzonego nosidła do noszenia dzieci\ndla: Katarzyna Kowalczyk\nJestem mamą 2 synów: 2,5 roku oraz 4 miesiące. Obaj uwielbiają jak ich noszę, tylko mi, jako niepełnosprawnej mamie z wieloma chorobami, ciężko ich nosić. Z tego powodu używam materiałowej chusty do ich noszenia.\nJednak nie jest to rozwiązanie uniwersalne i posiada swoje wady. Na przykład, kiedy w brzydką pogodę lub z jakiś powodów nie mam możliwości zamotania dziecka, wtedy bardzo przydatne byłoby takie nosidło jak na zdjęciu. Dlatego też postanowiłam założyć zbiórkę i prosić Was o pomoc w sfinansowaniu takiego nosidełka. 400 złotych to niby niewiele, ale obecnie jeżdżę na prywatną rehabilitację 60 km i jest to dla mnie spore obciążenie finansowe. Nie chcę rezygnować z rehabilitacji, bo chcę być zdrowa dla moich synków.\nMoże Ty zdecydujesz się pomóc spełnić moje marzenie?\n40 PLN 10% 400 PLN\nZbieram na pilną operację kręgosłupa szyjnego\ndla: Piotr Gawrysiak\nMam na Piotrek, zwracam się do Państwa z ogromną prośbą o pomoc w sfinansowaniu skomplikowanej operacji. W wieku 23 lat uległem bardzo poważnemu wypadkowi. Obecnie mam 48 lat. W wyniku tego wypadku został złamany kręgosłup na odcinku piersiowym th 10 z uszkodzeniem rdzenia kręgowego (paraliż kończyn dolnych, brak czucia od pasa w dół). Resztę życia spędzę poruszając się za pomocą wózka inwalidzkiego.\nMam bóle głowy, kończyn górnych, barków, drętwienia… z bólu już nie mogę wytrzymać. Aby poprawić moje funkcjonowanie na codzień i zmniejszyć ból konieczna jest operacja kręgosłupa szyjnego.\nW pełni endoskopowe operacje kręgosłupa to dużo mniejszy ból okołooperacyjny, krótki czas rekonwalescencji i zwiększone bezpieczeństwo operacji. Nie chcę się poddawać bo mam dla kogo żyć: mam małego synka, który w marcu skończy dopiero 6 lat. Bardzo chciałbym jeszcze nacieszyć się jego dorastaniem.\nDlatego serdecznie proszę o udzielenie wsparcia finansowego, choćby najmniejszego, które pozwoli zebrać potrzebną sumę i pokryć koszty operacji, gdyż 20 tyś. zł, jest dla mnie kwotą nieosiągalną. Z góry bardzo dziękuję za okazane wsparcie.\n432 PLN 2% 20000 PLN\nZbieram na zakup wózka elektrycznego\ndla: Fabiola Mikler\nChętnie zmalowałabym coś ciekawego. Dlaczego? Bo lubię malować, rysować, ubrudzić sobie palce farbą czy kredkami. Co mnie inspiruje? Wszystko dookoła. Uwielbiam włóczyć się po okolicy i zbierać tematy do obrazów. Park, drzewa, las, rzeka, zachód słońca.\nOto mój profil na Facebooku, gdybyście chcieli obejrzeć moje malarskie poczynania: https://www.facebook.com/fabiola.art.craft/\nNiestety! Świergot ptaków jest zagłuszany przez skrzypienie mojego starego wózka! Brzmi to śmiesznie, ale naprawdę! Moja wieloletnia bryka już ledwo sapie. Niektórzy się dziwią, że jeszcze jeździ. Moim marzeniem jest nowiutki, cichutki wózek elektryczny. Mogłabym dalej urządzać swoje miniwycieczki w poszukiwaniu natchnienia.\nProszę więc o wsparcie, bo każdy, nawet niewielki grosik pomoże mi w kontynuowaniu mojej pasji, ale także w codziennych czynnościach.\n130 PLN 1% 10000 PLN\nUdział w turnusie neurologopedycznym\ndla: Jakub Chruszcz\nWitamy wszystkich serdecznie ❤\nUdało nam się zakwalifikować na turnus neurologopedyczny do Lądka Zdroju, który jest bardzo ważny zarówno dla Kuby, jak i dla nas rodziców. Kuba będzie miał zajęcia, terapię dostosowaną do jego potrzeb, a my rodzice odpowiednie wsparcie merytoryczne od specjalistów, gdzie dowiemy się jak lepiej pomóc naszemu synkowi w funkcjonowaniu i zrozumieniu świata.\nJest to dla nas bardzo ważne, tym bardziej, że jest to dla nas pierwsza taka możliwość, aby skorzystać z tej formy pomocy.\n❤ BARDZO WSZYSTKICH PROSIMY O POMOC I WSPARCIE ❤\n0 PLN 0% 8000 PLN\nRehabilitacja serduszkowego Synka!\ndla: Szymon Łabiszak\nMój synek urodził się z mnogimi wadami wrodzonymi. Najpoważniejsze z nich to wada serca pod postacią ubytku w przegrodzie komór oraz anomalii łuku aorty pod postacią nieprawidłowego odejścia lewej tętnicy podobojczykowej.\nGdy Szymuś miał miesiąc przeszedł pierwszą operację kardiochirurgiczną w Łodzi. Nie było nam łatwo się po niej pozbierać, więc w domku byliśmy dopiero po prawie 3 miesiącach od narodzin.\nBędąc w domu myśleliśmy, że będzie już jak ze zdrowym dzieckiem... niestety tak nie było. Wyszliśmy do domu pod opieką hospicjum dla dzieci, z sondą w nosku do karmienia Szymka i wskazaniem intensywnej rehabilitacji.\nOd razu zaczęliśmy działać. Z pomocą neurologopedy uczyliśmy się jeść. Zaczęliśmy uczęszczać na fizjoterapię metodą Vojtyi metodą NDT bobath.\nOprócz tego liczne konsultacje z neurologiem, gastroenterologiem, nefrologiem, ortopedą, kardiologami... A od niedawna zaczęliśmy nowa metodę rehabilitacji, czaszkowo-krzyżową. Mamy nadzieję, że dzięki niej uda się wyprostować główkę Szymusia, która teraz opada na jedna stronę. Na szczęście dzięki uporowi Szymka i pracy specjalistów idziemy do przodu, mały je sam — co prawda tylko papki — ale od niedawna potrafi nawet samodzielnie pić; siedzi, chodzi, a dobrze wiemy, że mogło być różnie.\nCzekamy na wyznaczenie terminu kolejnej operacji, byc moze ostatniej. Niestety wszystko to kosztuje, a jak wiadomo im więcej rehabilitacji tym lepiej, dlatego jeśli możesz pomóż. Każda złotówka przybliża nas do pełnej sprawności.\n535 PLN 21% 2500 PLN\nZbieram na opał\ndla: Marzena Urbaniak\nSzanowni Państwo, mam na imię Marzena i od kilku lat zmagam się z nowotworem piersi. Orzeczono u mnie niezdolność do pracy.\nJest mi bardzo ciężko utrzymać się, płacić rachunki, a jednocześnie opłacać leczenie. Okres zimowy jest wyjątkowo trudny do przetrwania, szczególnie dla osób starszych, samotnych, chorych. Dlatego tak sobie marzę, by mieć za co kupić opał i nie martwić się o to czy będę miała jak ogrzać swoje mieszkanie zimą.\nDo tej pory udało nam się zebrać 92 zł z 500 zł. Bardzo dziękuję za okazaną mi pomoc i serdecznie pozdrawiam Darczyńców, którzy pomagają mi zebrać całą kwotę potrzebną do ogrzania mojego mieszkania.\nDziękuję Wam za każdą złotówkę!\n50 PLN 10% 500 PLN\nZbieram na stałą terapię\ndla: Bartosz Witczak\nDzień dobry. Mam na imię Bartek i mam 6 lat. W wieku 2,5 roku stwierdzono u mnie autyzm dziecięcy. Jestem wesołym chłopcem, który potrzebuje ogromnego wsparcia. Moim marzeniem jest stała terapia, ale jest ona bardzo kosztowna.\nCodziennie uczę się czegoś nowego: terapia ręki, zajęcia z fizykoterapeutą i pedagogiem specjalnym wzmacniają moją pewność siebie i uczą mnie jak zachowywać się w otaczającym mnie świecie. Na zajęciach z Panią Martą uczę się spontanicznej zabawy i naprzemienności w wykonywanych czynnościach. Z Panem Marcinem, ćwiczę poprawę mojej motoryki, którą mam obniżoną. Robię postępy każdego dnia. Zacząłem dostrzegać otaczający mnie świat, mówię coraz lepiej i wyraźniej, zaczynam uczyć się liter.\nZajęcia, na które chodzę, bardzo mi pomagają i poprawiają moje funkcjonowanie, dlatego bardzo proszę o pomoc w sfinansowaniu kolejnych zajęć.\nMy, rodzice Bartusia, będziemy wdzięczni za każdą pomoc. Pragniemy, aby nasz syn funkcjonował coraz lepiej, aby był wstanie dorównać swoim rówieśnikom. Wiemy jednak, że tylko odpowiednia i konsekwentna terapia przybliży syna do osiągnięcia tego celu.\nZ całego serca dziękujemy wszystkim za okazaną pomoc.\nZbieram na wymarzonego Handbike'a\ndla: Artur Retig\nCześć, mam na imię Artur, mam 32 lata i od dziecka poruszam się na wózku. Rzeczą oczywistą jest, że napotykam przez to różnego rodzaju utrudnienia, ale staram się wykorzystać jak najlepiej to co dostałem od życia.\nCiężko złamać mojego ducha walki. Marzeń mam wiele, jak każdy z nas. Obecnie największym jest zebranie funduszy na handbike'a, który pozwoli mi na większą aktywność fizyczną oraz otworzy przede mną nowe możliwości wycieczkowo-rekreacyjnie.\nPozdrawiam serdecznie i dziękuję wszystkim, którzy wspomogą moją zbiórkę :)\n0 PLN 0% 14000 PLN\nZbieram na meble i godne życie dla synka\ndla: Julita Pietryga\nOd 12 lat leczę się na ciężką w przebiegu chorobę psychiczną - afektywną dwubiegunową z objawami psychotycznymi. Jestem samotną matką 3 latka.\nChciałabym spełnić nasze wspólne marzenie o godnym życiu - marzę o tym, żeby moje dziecko nie cierpiało z powodu mojej choroby. Marzę też o nowej kanapie (stara się rodpada) i łóżku dla dziecka (z łóżeczka już wyrósł). Chciałabym też kupić meble do pokoju Gabriela, obecne odziedziczył po dziadku.\nDziękuję z góry za każdy gest Państwa dobrego serca.\n0 PLN 0% 2000 PLN\nZbieram na podnośnik pionowy — windę\ndla: Alicja Gołąbek - Zawadzka\nOd urodzenia choruję na SMA typu 2 (rdzeniowy zanik mięśni). Jest to choroba stale postępująca, wyniszczająca moje mięśnie i niestety powodująca, że z roku na rok jestem coraz słabsza. Jestem osobą aktywną, pomimo choroby pracuję, podróżuję i „wszędzie mnie pełno”.\nW tej chwili najważniejsze jest dla mnie zebranie funduszy na podnośnik pionowy (windę). Do tej pory, żeby wyjść z domu mogłam korzystać z podjazdu wybudowanego przez spółdzielnie mieszkaniową, niestety przy obecnych przepisach budowlanych nie spełnia on warunków budowlanych, trzeba go wyburzyć , poza tym w miejsce podjazdu mają być dobudowane balkony dla sąsiadów. Jestem zmuszona poszukać innego rozwiązania.\nKoszty podnośnika pionowego (windy) to kwota 45.000-50.000 zł. Połowę tej sumy dofinansuje mi PCPR, niestety pozostałą część muszę uzbierać sama. Muszę zebrać 25.000 zł. Taka winda jest mi niezbędna żeby w miarę swoich możliwości „normalnie” funkcjonować. Wyjście do pracy, po zakupy, do lekarza, na spacer. Mój mąż choruje i nie jest w stanie schodzić ze mną po schodach, a nie mamy bliskiej rodziny, która mogła by nam pomóc. Bardzo proszę o wsparcie żebym mogła zrealizować bardzo ważną i konieczną dla mnie inwestycję.\n0 PLN 0% 4500 PLN\nZbieram aby wrócić pod wodę… na kolejną nu...\ndla: Izabela Kawczyńska\nO czym marzysz? Masz swoje wielkie marzenie? Tak naprawdę chyba każdy z nas je ma. Czasem są one małe, całkiem przyziemne, a czasem marzymy o czymś wiedząc, że jego spełnienie jest raczej mało realne.\nPodobno już za dzieciaka, mając jakieś z 10 lat przyznałam się mamie, że moim największym marzeniem jest nurkowanie. Jako dziecko miałam wiele szalonych pomysłów, w których w ogóle nie brałam pod uwagę swojej niepełnosprawności. Rodzice niejednokrotnie musieli „sprowadzać mnie na ziemię”. Tak było i tym razem. Przy mojej atetozie i problemach oddechowych uważali, że nurkowanie w moim wydaniu jest nierealne. Z czasem przyznałam im rację, jednak to marzenie zostało w moje głowie na zawsze.\nPewnego dnia spotkałam ludzi, którzy powiedzieli "TAK" moim marzeniom, którzy powiedzieli "TAK - możesz", którzy powiedzieli "TAK bierzemy Cię" i wzięli… To właśnie dzięki nim znalazłam swój nowy, życiowy cel, odnalazłam swoją pasję. Dla mnie nurkowanie jest doskonałą formą aktywności, a także rehabilitacji.\nOsobie posiadającej ograniczenia fizyczne, swobodne poruszanie się w toni wodnej daje poczucie niezależności, pomaga odkryć nieznane dotąd możliwości ruchowe własnego ciała, uwierzyć we własne siły i przekroczyć barierę fizycznej niepełnosprawności. Dlatego dziś zbieram na kolejną nurkową wyprawę, by wrócić tam gdzie czuję wolność jaką Ty masz na co dzień…\nZa każdą złotówkę serdecznie dziękuję!! :) Jeśli chciałbyś lepiej mnie poznać zapraszam na mojego bloga https://myslizmojejglowy.blogspot.com\n50 PLN 1% 4000 PLN\nZbieramy na kosztowną terapię zagraniczną ...\ndla: Artur Barcikowski\nArtur jest moim mężem i tatą naszego niespełna dwuletniego Kacperka. Kiedy nasz synek miał 11 miesięcy u Artura zdiagnozowano guza mózgu – glejak wielopostaciowy o najwyższym (IV) stopniu złośliwości.\nGdy po operacji usłyszeliśmy wyrok – pół roku do dwóch lat życia, to całkowicie wywróciło nasz świat do góry nogami.\nMinął już rok i standardowa terapia – radio i chemioterapia dobiegły już końca. Wszelkie metody leczenia w kraju się wyczerpały, a lekarze każą czekać. My jednak nie zamierzamy czekać i zbieramy fundusze na dalsze leczenie za granicą, które może przedłużyć życie Artura o wiele lat.\nImmunoterapia to nowoczesna metoda leczenia raka, która daje bardzo duże szanse. Jej koszt jest indywidualnie ustalany i waha się od 50 do 90 000 euro. Artur został zakwalifikowany do tej terapii w niemieckiej klinice w Kolonii, gdzie pierwszą fazę leczenia wyceniono na ok. 51 000 euro. Dlatego przyda się każdy grosz.\nPomóżcie nam w walce z tą chorobą! Chcemy tylko wspólnie patrzeć jak rośnie nasz synek i cieszyć się każdą chwilą spędzoną razem. Dziękujemy z całego serca za wszelką pomoc.\n16619 PLN 33% 50000 PLN\nZbieramy na sensory do pomiaru glikemii\ndla: Maja Małucka\nJestem Maja, mam 12 lat. Od 6 roku życia choruje na cukrzycę typu 1. Choroba wymaga ciągłego monitorowania poziomu cukru we krwi, który polega na naniesieniu krwi na pasek testowy w glukometrze. Aby dobrze prowadzić chorobę, należy często mierzyć poziom nawet kilkanaście razy dziennie i w nocy. Aby uniknąć częstego nakłuwania palców, został zakupiony specjalny czytnik FreeStyle Libre. By móc zmniejszyć nakłuwania moich palców, które mnie już bardzo bolą od częstych pomiarów, potrzebne są sensory. Jeden sensor na 14 dni kosztuje 255zł i niestety nie jest refundowany. Miesięczny koszt sensorów to 510zl.\nBardzo proszę o wsparcie, aby moje palce mogły odpocząć od ciągłego nakłuwania.\n510 PLN 100% 510 PLN\nZbieram na dużą trampolinę i huśtawkę ogro...\ndla: Zuzanna Szeszko\nZuzia ma 4 lata, Zespół Downa i głęboki niedosłuch zmysłowo-nerwowy. Jest przy tym dzieckiem szalenie energicznym i ruchliwym. Jednak są w jej życiu bariery, które musi pokonać. Ćwiczenia na trampolinie byłyby dla Niej świetną rehabilitacją i ogromną pomocą w przełamaniu barier ruchowych.\nPomimo, że Zuzia jest energiczna, boi się bujać na huśtawce. Posiadanie własnej pomogłoby przełamać Jej strach z codziennym obcowaniem z tym przedmiotem. Głuchota naszej córki sprawia, że w swoim życiu napotyka na wiele trudnych sytuacji. Mimo wszczepionego implantu ślimakowego w lewym uchu, Zuzia słyszy niewiele.\nJej mowa w ogóle sie na dzień dzisiejszy nie rozwinęła. Zuzia jest od urodzenia skazana na stałą opiekę z naszej strony. Nie może pozostać sama na dłuższą chwilę, bo ma różne pomysły i nie rozumie, że niektóre sytuacje zagrażają Jej zdrowiu i życiu. Obie choroby Naszej córki są nieuleczalne i będą Jej "towarzyszyć" do końca.\nOprócz Zuzi mamy jeszcze trzy zdrowe córki, które wspierają siostrę w Jej trudnym życiu. Z uwagi na stałe wyjazdy do przedszkola, oddalonego od nas o ponad 35 km, lekarzy w DSK i w IFiPS w Kajetanach i rehabilitacje w Suwałkach oraz wydatki na leki — nie stać nas na taki zakup. Liczymy na Wasze wsparcie i dziękujemy za każdą wpłatę. Wierzymy w powodzenie zbiórki i że wiosną Zuzia będzie mogła rehabilitować się na podwórku dzięki Waszym dobrym serduszkom.\nŻycie na samym wstępie rzuciło Naszej córce kłody pod nogi ale dzięki stałej rehabilitacji chodzi samodzielne. Z Jej ust jeszcze nie padły tak mocno wyczekiwane słowa: *mama*, *tata*, *siostra*. Wiem, że nie każde marzenie można spełnić.... ale są takie, które można, i dlatego proszę o pomoc w zrealizowaniu naszego marzenia.\nNie ma nic piękniejszego od uśmiechu dziecka. Będziemy Wam relacjonować o postępach w rozwoju naszego skarba. Każdy z nas chciałby aby Jego dziecko było zdrowe i samodzielne. My wiemy, że w przypadku Zuzi to jest niemożliwe. Kochamy ją równie mocno jak jej starsze siostry.\n250 PLN 6% 3999 PLN\ndla: Magdalena Komorowska\nNazywam się Magda i od urodzenia choruję na wiele chorób. Lista jest bardzo długa, jedną z nich jest martwicze zapalenie naczyń — Ziarniniak Wegenera i jest to choroba, na którą nie ma leku, można jedynie przedłużać życie chemioterapią i sterydami.\nPrzez moje schorzenia najsłabsze mam nogi i poruszam się na wózku inwalidzkim. W momentach gdy czuję się lepiej, jestem w stanie przejść parę metrów o kulach z asekuracją innej osoby. Abym mogła dalej poruszać się w ten sposób konieczne są rehabilitacje, niestety nie należą one do najtańszych.\nDlatego proszę o pomoc w zbiórce na dwutygodniowy turnus rehabilitacyjny razem z kosztem dojazdu i dopłatą do dodatkowych zabiegów. Na turnus muszę pojechać z opiekunem, ponieważ potrzebuję stałej pomocy drugiej osoby. Turnus pomoże połączyć leczenie farmakologiczne z rehabilitacją, ale też — co jest dla mnie bardzo ważne — odpocząć psychicznie od codziennej rzeczywistości, zarówno mi, jak i opiekunowi.\nNa turnusie rehabilitacyjnym mogę nabrać sił do dalszej walki z chorobą o każdy kolejny dzień. Bez waszej pomocy wyjazd jest niemożliwy ponieważ moje leczenie pochłania każdy nasz grosz.\nDziękuję za każdą przekazaną złotówkę.\n180 PLN 4% 3800 PLN\nZbieram na remont domu i dostosowanie dla ...\ndla: Mateusz Szczepek\njestem chłopcem z porażeniem mózgowym. Pół roku temu przeszedłem trudną operację kręgosłupa i praktycznie od tego momentu jeżdżę na wózku. Nasz dom wymaga remontu i dostosowania go do wózka. Nie posiadamy podjazdu, a każdorazowe wciąganie mnie po schodach jest bardzo męczące dla moich rodziców.\nChciałbym również mieć oddzielny pokój dostosowany do moich potrzeb oraz łazienkę, po której mógłbym samodzielnie się poruszać. Wydatki na moje leczenie i rehabilitacje pochłaniają praktycznie każde oszczędności.\nByłbym przeszczęśliwy jakby ta zbiórka pieniędzy się udała. Będziemy wdzięczni za każdą złotówkę.\n220 PLN 0% 25000 PLN\nZbieram na zakup elektrycznego wózka inwal...\ndla: Tomasz Świątkiewicz\nNazywam się Tomasz Świątkiewicz i jestem osobą niepełnosprawną. Choruję na zespół Arnolda Chiari II.\nChoroba stopniowo postępuje, od niedawna nie jestem w stanie samodzielnie chodzić, więc do codziennej egzystencji niezbędny jest zakup wózka elektrycznego.\nNie stać mnie na taki wydatek, dlatego zwracam się z prośbą o wsparcie finansowe, za które będę bardzo wdzięczny. Wszystkim już teraz serdecznie dziękuję.\n100 PLN 1% 10000 PLN\nZbieram na nowy wózek\ndla: Natalia Kowalczyk\nJestem mamą Natalii Kowalczyk, która ma dziecięce porażenie mózgowe, spastyczność kończyn górnych i dolnych. Zbieramy na nowy wózek inwalidzki, ponieważ dotychczasowy jest niestety za mały.\nNFZ udziela nam dofinansowania w wysokości 3 tys zł. Nie stać nas na opłacenie całości wydatku, dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie finansowe. Wózek jest nam niezbędny do codziennego funkcjonowania. Proszę, pomóżcie nam zebrać potrzebną kwotę. Wszystkim już teraz serdecznie DZIĘKUJEMY.\n160 PLN 3% 5000 PLN\nWózek inwalidzki elektryczny wzmocniony\ndla: Barbara Krzykała\nJestem unieruchomiona na wózku inwalidzkim.\nMałżonek — mój jedyny opiekun — z uwagi na swój stan zdrowia, nie może pchać wózka, na którym siedzę.\nJestem więc uwięziona w mieszkaniu, nie wychodzę w ogóle i nawet wizyta u lekarza jest uzależniona od pomocy obcych osób, które znajdą czas, aby mi pomóc dotrzeć na miejsce.\nTylko kupno wózka elektrycznego pozwoli mi na powrót do (w miarę) normalnego życia.\nProszę, wesprzyjcie mój Cel. Będę bardzo wdzięczna za każde wsparcie!\n480 PLN 4% 10500 PLN\ndla: Radosław Ostrowski\nNazywam się Radosław Ostrowski mieszkam w powiecie Płońskim, w miejscowości Sochocin.\nW wieku 4 lat miałem wypadek samochodowy. Mój stan był bardzo ciężki, pół roku byłem w śpiączce. Po wybudzeniu, kolejne 4 lata jeździłem na wózku inwalidzkim. Przeszedłem kilka operacji. Jestem niepełnosprawny w stopniu znacznym i cały czas potrzebuję rehabilitacji.\nProszę o pomoc w zmaganiach z niepełnosprawnością. Za wszelkie wsparcie będę bardzo wdzięczny.\n70 PLN 2% 3500 PLN\ndla: Adrian Ściubak\nCześć, jestem Adrian, mam 15 lat. Jeszcze parę lat temu byłem pełnym życia i radości nastolatkiem z planami na dorosłe życie. Niestety, zdiagnozowano u mnie nowotwór tkanek miękkich tzw. "mięsak". To ciężki do wyleczenia typ nowotworu, jednak nie tracąc dotychczasowych marzeń na przyszłość podjąłem walkę z nowotworem. Odbyłem wiele cykli chemioterapii i kilka operacji.\nWiele miesięcy spędziłem na oddziałach szpitalnych. Niestety, za każdym razem kiedy miało być już lepiej pojawiała się nowa przeszkoda - przerzuty nowotworu lub jego zbyt szybki wzrost. Nie poddaje się i walczę, jednak mój organizm bardzo źle przyjął kolejną chemioterapię, a wycięty guz odrasta. Jakby tego było mało, chwilę po ostatniej operacji dostałem ostrego martwiczego zapalenia trzustki, przez które musiałem spędzić kolejne tygodnie w szpitalu.\n860 PLN 4% 20000 PLN\nZbieram na codzienną walkę z guzem mózgu\ndla: Paweł Pawlak\nWitajcie, mam na imię Paweł, mam 33 lata. Niedawno byłem przeciętnym chłopakiem - pracowałem, żyłem aktywnie, realizowałem swoje pasje, wspólnie z moją Partnerką - Iwonką myśleliśmy o powiększeniu rodziny.\nNiestety nasze plany i marzenia legły w gruzach. W marcu 2018 roku zdiagnozowano u mnie złośliwego guza mózgu, którego trzeba było natychmiast usunąć. Operacja niosła ze sobą ryzyko paraliżu, utraty mowy i wzroku, ale dostałem fory od losu. Żadne skutki uboczne nie wystąpiły. Przeszedłem radio i chemioterapię. Byliśmy przekonani, że wykorzystaliśmy nasz limit pecha. Bardzo się jednak myliliśmy…\nNa początku listopada dowiedzieliśmy się, że nastąpiła wznowa guza. Obecnie szykuję się do kolejnej operacji i walczę o zdrowie. Droga do wyzdrowienia jest obarczona niemałymi kosztami związanymi z zakupem leków i opłaceniem terapii wspomagających leczenie konwencjonalne, dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o pomoc.\nZ góry dziękuję za każde wsparcie!\n3500 PLN 23% 15000 PLN\ndla: Adrian Płyk\nNazywam się Adrian Płyk, mam 29 lat. W 2007 r. uległem wypadkowi - przez niefortunny skok do wody doznałem urazu kręgosłupa z uszkodzeniem rdzenia kręgowego w odcinku szyjnym. Teraz poruszam się na wózku inwalidzkim i każdego dnia uczę się na nowo samodzielności i niezależności. Dążę do tego, by stanąć na nogi. Tylko kosztowna rehabilitacja, turnusy rehabilitacyjne oraz odpowiedni sprzęt pomagają mi zmagać się z moją niepełnosprawnością.\nZwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe na pokrycie kosztów rehabilitacji.\nPozdrawiam serdecznie i bardzo dziękuję wszystkim za okazaną mi pomoc!\n60 PLN 12% 500 PLN\nZbieramy na rehabilitację i opiekę dla Karola\ndla: Karol Swatek\nW sierpniu 2017 roku Karol uległ ciężkiemu wypadkowi samochodowemu. Po wypadku potrzebuje nieustannej rehabilitacji i opieki, aby w przyszłości móc się usamodzielnić.\nZ okazji zbliżających się urodzin Karola - 29 listopada, postanowiliśmy zorganizować zbiórkę, którą przeznaczymy na cele rehabilitacji i opieki. Najbliższy i najważniejszy cel to pomóc Karolowi w chodzeniu. Pieniądze ze zbiórki zostaną przeznaczone na ten cel! Niedługo czeka go operacja uda, które nadal sprawia problemy po wypadku. Karol obecnie dużo czasu spędza w domu w Płocku, rehabilitując się pod czujnym okiem Justyny, Kacperka i rehabilitantów.\nDziękujemy za wszelki rodzaj wsparcia osobom, które pomogły nam dotychczas finansowo i na wszystkie inne sposoby!\n7540 PLN 75% 10000 PLN\nZakup urządzenia do presoterapii\ndla: Paweł Kozłowski\nZbieram na zakup urządzenia do presoterapii.\nZe względu na śruby w nodze, które wystają z kości, potrzebuję urządzenia z min. sześcioma komorami, które można pojedynczo wyłączać.\nZabiegi presoterapii mają na celu terapię i profilaktykę obrzęku limfatycznego, a co za tym idzie – poprawiają komfort życia. Często przez opuchliznę nóg nie jestem w stanie ubrać obuwia, co utrudnia, a wręcz uniemożliwia wyjście z domu.\nZakup urządzenia w znacznym stopniu poprawiłby mój komfort życia.\n130 PLN 4% 2780 PLN\ndla: Mikołaj Kaszczyński\nMikołaj to nasze oczko w głowie. Jest radosny, zawsze uśmiechnięty. Jego oczy są pełne nadziei.\nMikołaj w wyniku ciężkiego niedotlenienia w czasie porodu choruje na mózgowe porażenie dziecięce (co wiąże się z nieprawidłowym napięciem mięśniowym, opóźnionym rozwojem psychomotorycznym, opóźnionym rozwojem mowy, zaburzeniami przetwarzania sensorycznego, niedowładami).\nKolejne miesiące życia Mikołaja zaczęły przynosić kolejne diagnozy. Pojawiły się problemy ze wzrokiem, pojawiła się padaczka lekooporna, z czasem nieprawidłowe napięcie doprowadziło do skoliozy.\nCodzienna, intensywna rehabilitacja pozwoliła na postępy w rozwoju. Już ponad 5 lat walczymy!\nMikołaj pokazał swoją siłę i to, że warto wierzyć. Dzięki wieloletniej rehabilitacji dzisiaj Mikołaj stara się mówić i chodzić! Jednak nadal czeka go wiele ciężkiej pracy podczas rehabilitacji.\nWalczymy o sprawne życie Mikołaja. Synek musi być cały czas intensywnie rehabilitowany, nie możemy przerwać terapii. Dzięki Waszej pomocy przez poprzednie lata nie musieliśmy martwić się o koszty rehabilitacji, a synek zrobił spore postępy - samodzielnie potrafi przejść coraz dłuższy dystans!\nNiestety, aby dążyć do celu, ze względu na epilepsję Mikołaj musi wkładać podwójny wysiłek. Mikołaj potrzebuje wielospecjalistycznej rehabilitacji tj. rehabilitacji ruchowej, zajęć z terapeutą SI, ćwiczeń z neurologopedą, zajęć z psychologiem dziecięcym i pedagogiem.\nZwracamy się do Państwa o pomoc. Aby utrzymać postępy w rozwoju potrzebna jest dalsza intensywna rehabilitacja, terapie oraz wyjazdy na turnusy rehabilitacyjne.\n126 PLN 1% 10000 PLN\nZbiórka na psa beagle dla Kubusia\ndla: Jakub Biniecki\nZbieramy na pierwszego zwiarzaka. Kuba marzy o szczeniaku. Jak dotychczas pozostają nam zabawy tylko z psem znajomych, ale mam nadzieję, że kiedyś to się zmieni.\nKubuś ma autyzm. Za każdym razem, kiedy ma możliwość zabawy z jakimkolwiek psem, pada pytanie, kiedy kupimy psa. Bardzo bym chciała spełnić jego marzenie. Wierzę, że beagle kiedyś pojawi się w naszym domu. Kuba będzie wtedy najszczęśliwszym dzieckiem pod słońcem.\n300 PLN 14% 2100 PLN\nLepszy start dla Oskara – koszty leczenia ...\ndla: Oskar Wandelt\nCześć, to ja Oskar :) Daj mi szansę i przeczytaj do końca! Przebywam obecnie w szpitalu – tym razem w Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie czekam aż znajdzie się dla mnie dawca szpiku kostnego.\nMama z Tatą są bardzo dzielni i nie lubią prosić o pomoc, ale niestety dojazdy Tatusia do mnie, noclegi, a także późniejsza rehabilitacja będzie bardzo kosztowna. A gdzie tu jeszcze Wrocław... Rodzice muszą kupić ssak, rurki do tracheo, opłacić wizyty u lekarzy. Przyda mi się także turnus rehabilitacyjny, a jak wyjdę po przeszczepie, to tir jałowych rękawiczek, cysterna octaniseptu i miliard innych sterylnych rzeczy. Nie wierzysz? Wejdź na stronę Kliniki Transplantacji we Wrocławiu i ściągnij zakładkę po przeszczepie.\nPrzeraża mnie to, ale mama mówi, że nie będę tego pamiętał na szczęście. Postanowiłem pomóc im tak jak oni pomagają mnie. Jeśli możesz, wesprzyj moja zbiórkę, a obiecuję, że podziękuję Ci uśmiechem i laurką jak tylko będę umiał ja narysować :) Jeśli mnie wspomożesz, to będzie to szybciej niż myślisz :)\n5554 PLN 55% 10000 PLN\ndla: Grzegorz Nawrocki\nMój kolega ze szkoły uległ wypadkowi. W wyniku urazu żyje z porażeniem czterokończynowym.\nAby mógł funkcjonować w codziennym życiu, potrzebuje pieniędzy na długą, drogą i ciężką rehabilitację. Jego historia mocno chwyta za serce – wcześniej był kierowcą. Pomimo tego, co się stało, nadal jest osobą pełną ciepła i optymizmu oraz chęci, by walczyć o lepsze jutro.\n10 PLN 0% 15000 PLN\ndla: Katarzyna Mucha\nNazywam się Katarzyna Mucha, mam 33 lata. Od 25 lat choruję na młodzieńcze zapalenie stawów. Codzienne zmagam się z bólem. Potrzebuję pomocy w wykonywaniu najprostszych czynności.\nPrzeszłam kilka operacji, w tym endoplastykę stawu biodrowego prawego w wieku 26 lat. Miałam także usuwaną zaćmę polekową w obu oczach.\nChoroba postępuje. Czeka mnie kolejna poważna operacja – wstawienie endoprotezy lewego biodra, a także ratowanie pozostałych stawów.\nPotrzebne są środki na bieżące leczenie, leki oraz rehabilitację.\nDobro powraca ♥ Za wszelką pomoc z całego serca dziękuję.\n100 PLN 5% 2000 PLN\nTurnus rekolekcji z Drabiną Jakubową\ndla: Marek Wasilewski\nMarek chciałby pojechać do Brańszczyka na rekolekcje dla osób o różnym poziomie sprawności.\nPomóżmy mu. To jest czas, kiedy może odpocząć we wspólnocie, umacniać wiarę i zyskać siłę do zmagania się o zdrowie, nawiązywać piękne relacje z ludźmi. Czas wzrostu duchowego, który przynosi owoce w całym życiu :)\nMarek już od wielu lat pomaga aktywnie na turnusach jako wolontariusz. Pomaga innym osobom, udzielając się jako muzyk i wspiera organizację działań podczas rekolekcji.\n1000 PLN 100% 1000 PLN\ndla: Łukasz Rębelski\nmam na imię Łukasz i od urodzenia, czyli od 29 lat choruję na nieuleczalną i postępującą chorobę — zanik mięśni (dystrofia mięśniowa). Pomimo pogarszającego się stanu, staram się żyć i funkcjonować w miarę swoich możliwości.\nOd wielu lat poruszam się na wózku elektrycznym. Jest dla mnie oknem na świat, dzięki niemu mogę wychodzić na zewnątrz, załatwiać różne sprawy, spotykać się z przyjaciółmi, uczestniczyć w życiu społecznym i, co najważniejsze, dojeżdżać na rehabilitację, która pomaga utrzymać moje ciało w dobrej formie i spowolnić postęp choroby. Obecny sprzęt, mimo dbania i regularnych przeglądów jest wyeksploatowany, a akumulatory słabe.\nZ tego powodu zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie mojej zbiórki. Jeśli ktoś chciałby i mógłby mi pomóc w osiągnięciu tego celu, bardzo DZIĘKUJĘ i niech do każdego z Was dobro powróci pomnożone!\nDziękuję serdecznie za Waszą pomoc i pozdrawiam!\n0 PLN 0% 14500 PLN\nZbieramy na operację usunięcia migdałków\ndla: Alicja Krogulecka\nWitajcie! Alicja potrzebuje pilnego wycięcia trzeciego migdałka i podcięcia dwóch bocznych. Niestety częste choroby układu oddechowego i związane z tym pobyty w szpitalach, doprowadziły do takiego rozrostu migdałów, w bardzo krótkim czasie, że Alicja miewa bezdech i chrapie głośniej niż jej tata...\nDodatkowo w jednym uchu ma ciśnienie powyżej 230dPa co powoduje problemy ze słuchem, obrzęknięte zatoki, problemy z przełykaniem... Niestety terminy z NFZ są odległe (od 8-12 miesięcy), a w związku z tymi dolegliwościami zmuszeni jesteśmy wykonać zabieg prywatnie z własnych środków. Alicja nie wysypia się, budzi się w nocy próbując złapać oddech, a my - rodzice - śpimy na tzw. 'czuwaniu'. Zabieg ten jest planowany na 19.12.2018 roku w Chorzowie (o ile Alicja nie złapie innej infekcji, która uniemożliwi jego przeprowadzenie).\nProsimy Was o skromne wsparcie. Dla nas każdy grosz się liczy.\nRodzice - Brygida i Szymon :)\n2055 PLN 64% 3200 PLN\ndla: Krzysztof Wasik\nKrzyś cierpi na całościowe zaburzenia rozwojowe ze spektrum autyzmu. Dodatkowo ma zespół nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi. Trening umiejętności społecznych pozwoli mu wypracować ogólnie przyjęte zachowania społeczne.\nProsimy, wesprzyjcie nasz cel!\n0 PLN 0% 1100 PLN\nZakup leku dla męża\n111 PLN 2% 5200 PLN\ndla: Krystian Jabloński\nWitam, ogromnie proszę o wsparcie w zakupie asystora kaszlu dla męża Krystiana. Ponad roku temu uległ wypadkowi w parku trampolin.\nDiagnoza: porażenie czterokończynowe. W wyniku tego też porażone ma mięśnie odpowiedzialne za odkrztuszanie, dlatego też potrzebny jest asystor kaszlu. Bez tego sprzętu nie może egzystować, aktualnie posiada wypożyczony, który niestety trzeba będzie zwrócić.\n130 PLN 0% 23000 PLN\nZakup protezy przedramienia\ndla: Aneta Dzięcioł\nNazywam się Aneta Dzięcioł. Urodziłam się bez lewej dłoni i części przedramienia\nProwadzę zbiórkę na zakup protezy, która będzie spełniała nie tylko funkcje kosmetyczne, ale przede wszystkim pozwoli na podniesienie aktywności i sprawności ruchowej.\nUmożliwi mi udział w zajęciach z pilatesu i jogi razem z osobami pełnosprawnymi, pozwalając na lepszą integrację społeczną. Koszt protezy znacznie przekracza moje możliwości finansowe.\nDziękuję za każdą złotówkę przekazaną na mój cel.\n155 PLN 1% 8000 PLN\ndla: Dominika Karpińska\nJestem Dominika, mam 39 lat, od 10 lat zmagam się z niedowładem lewostronnym powstałym w wyniku pęknięcia tętniaka.\nCelem akcji jest zbiórka pieniędzy na dość kosztowną rehabilitację – 5800 złotych.\n670 PLN 11% 6000 PLN\nRemont mieszkania i łazienki\nJestem po wypadku komunikacyjnym i mam orzeczenie o niepełnosprawności (schorzenia neurologiczne). W 2015 r. miałem też wypadek przy pracy.\nJestem ojcem rodziny wielodzietnej Mam 36 lat, syn Bartosz ma 12 lat, syn Dominik – 9, a córeczka Amelka ma 2,5 roku.\nObecnie wynajmujemy mieszkanie, co wiąże się z opłatami za czynsz, wodę, śmieci oraz centralne ogrzewanie.\nNaszym marzeniem jest ciepły dom i mieszkanie, dziękujemy bardzo za pomoc w zbiórce na remont. Każda pomoc się przyda. Chciałbym, żeby była tapeta i łazienka przystosowana do dzieci.\n150 PLN 5% 3000 PLN\ndla: Eleni Kwiatkowska\nEleni urodziła się osiem lat temu w 24 tygodniu ciąży z wagą 530 gram i mierzyła 27 cm.\nPierwszy rok swojego życia spędziła na oddziałach intensywnej terapii. Po porodzie przez długi czas była zaintubowana, była zależna od biernej całodniowej tlenoterapii. U dziewczynki zdiagnozowano dziecięce porażenie mózgowe, encefalopatię, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, a także obustronny ciężki niedosłuch i dużą wadę wzroku.\nEleni wymaga intensywnej rehabilitacji. Jest pod stałą kontrolą wielospecjalistyczną. Chętnie uczestniczy w zajęciach szkolnych i uwielbia jazdę konna.\nProsimy, wesprzyjcie Eleni w jej zmaganiach!\n250 PLN 6% 4000 PLN\nZakup elektrycznego wózka inwalidzkiego\ndla: Aneta Dobrowolska\nMarzę o zakupie elektrycznego wózka inwalidzkiego, który pozwoliłby mi na większą samodzielność w poruszaniu się poza domem, a nie spędzaniu większości czasu w czterech ścianach.\nW wyniku pęknięcia tętniaka w 2013 roku mam niedowład lewostronny. Oprócz tego mam problemy z kręgosłupem i kolanami, co powoduje, że poruszanie się przy pomocy kuli łokciowej bardzo szybko mnie męczy i nie jestem w stanie pokonywać dużych odległości.\nWózek pozwoliłby mi swobodnie poruszać się na świeżym powietrzu gdzie mogłabym spędzać więcej czasu i robić bez wysiłku zakupy.\n2830 PLN 25% 11000 PLN\nPrzystawka do wózka inwalidzkiego\ndla: Robert Ryfczyński\nMam na imię Robert jestem od urodzenia osobą niepełnosprawną po przepuklinie mózgowo-rdzeniowej. Borykam się także z wieloma dodatkowymi dolegliwościami.\nPomimo niepełnosprawności nie zamykam się w domu ani w sobie. Wychodzę do ludzi, spotykam się ze znajomymi. Staram się żyć w miarę aktywnie.\nPrzystawka umożliwia podejmowanie aktywności fizycznej przez osobę niepełnosprawną. Napęd silnikowy okazuje się przydatny w momentach zmęczenia lub przy bardziej wymagających trasach, np. podczas jazdy pod górkę.\nNiestety największym minusem przystawki jest jej koszt ─ koło 25 tysięcy. Dla zainteresowanych cennik mogę dosłać droga mailową.\n10 PLN 0% 25000 PLN\nZbieramy na zakup sensorów do pomiaru glik...\ndla: Jakub Skura\nKubuś wkrótce skończy 7 lat. Od 5 choruje na cukrzycę typu 1.\nNasza codzienność to kłucie jego małych paluszków nawet do kilkunastu razy na dobę w celu sprawdzenia poziomu cukru we krwi.\nIstnieje możliwość zmniejszenia ilości nakłuć do 1 na dwa tygodnie. Jest to system FreeStyle Libre. Niestety, 1 sensor, który wystarcza na 14 dni to koszt około 260 zł.\nZróbmy Kubusiowi prezent na jego 7 urodziny i uzbierajmy razem na półroczny zapas sensorów, dzięki którym jego pokłute jak sito paluszki choć trochę odpoczną.\n0 PLN 0% 3000 PLN\nRemont mieszkania i centralne ogrzewanie\ndla: Danuta Staroń\nWitam, nazywam się Danuta Staroń. Mam 54 lata i jestem chora na nieuleczalną chorobę genetyczną polineuropatię ruchowo-czuciową.\nNie ma na to leku, choroba postępuje powoli. Orzeczono u mnie niepełnosprawność w stopniu umiarkowanym. Koszty remontu przekraczają moje możliwości finansowe.\nMam córkę w wieku 17 lat, która się uczy. Nasze mieszkanie jest zimne, centralne ogrzewanie zdecydowanie poprawiłoby nasz warunki życiowe. Obecnie palę w kominku. Chciałbym także dokończyć podłogi i przeprowadzić remont łazienki. Jest mi bardzo ciężko, czasami nie mam już sił.\nProszę o pomoc na mój cel, na moje marzenie.\n200 PLN 1% 15000 PLN\nKwartalny zapas suplementów\ndla: Magdalena Szczurek\nWitam :) Jakiś czas temu umieściłam w Internecie wierszyk opisujący mój "problem":\n"Nazywam się Magda Melasowa, 4 rok problem ma moja Głowa. (...) Przygodę z szpitalem przeżywam niesympatyczną, odkąd chorobę mam genetyczną. Spłatały mi Państwo Mitochondria figla i była w mych żyłach niejedna igła. Nie spełniają swej roli te małe szuje, energii nie dają tyle, ile mózg potrzebuje. W Dzień Walentego święto moje przypada, bo doświadczenie mam w padaczki napadach. Również wzrokowe miałam halucynacje, ale niejedne są w zdrowiu moim sensacje. Raz dźwięków w głowie przyniósł mi wiele, lecz zespół ten nie jest moim przyjacielem. Dziennie stos leków biorę i suplementy, by stabilnie żyć i spokój mieć święty. Oto czas bajki tej minął, chcesz dalej iść z chorą dziewczyną?"\nNiedawno znalazłam się w gronie podopiecznych Fundacji AVALON. Choruję od 2014 roku.\nMoja choroba – zespół MELAS (Encefalomiopatia mitochondrialna z kwasicą mleczanową i epizodami udaropodobnymi (ang. Mitochondrial Encephalopathy-Lactic Acidosis-Stroke-like Episodes) należy do bardzo rzadkich (a co za tym idzie - mało znanych) chorób genetycznych. Dotyczy głównie układu nerwowego i mięśni. Ujawianie się objawów za każdym razem jest różne, ich nasilanie lub osłabianie, regresja lub progresja zmian w mózgu oraz cały jej przebieg.\nWidnieje dotychczas jako nieuleczalna. Nie ma lekarstwa, można jedynie stosować liczne i kosztowne suplementy oraz leki zapobiegające objawom, takim jak padaczka czy migrena.\nUczciwie i otwarcie przyznaję: Aktualnie posiadam orzeczenie o niepełnosprawności, a koszty leczenia przekraczają moje możliwości finansowe.\nDlatego zwracam się dzisiaj z prośbą o pomoc :-) Każdy Twój datek — zarówno mały, jak i duży — będzie się liczyć. Przyda się każdy grosz. Dziękuję za wsparcie.\nW galerii dodaję na dowód screen kosztów trzymiesięcznych na suplementy (nie wliczając kosztów leków).\n2895 PLN 208% 1388 PLN\nZbieram na łóżko, komodę i szafę\ndla: Laura Dziembowska\nChcę pomóc spełnić marzenie mojej córeczki i urządzić jej pokój marzeń: z wygodnym łóżkiem, komodą, na której ustawi swoje cenne pamiątki z wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne oraz szafą na ubrania.\nLaura urodziła się z wadami genetycznymi tzw. zespołem Ohdo. Pomimo swojego wieku czyli 19 lat, tak naprawdę jest małą dziewczynką. Pokój jest Jej azylem i królestwem, gdzie czuje się bezpiecznie. Od wielu lat marzę wraz z Laurą, aby stworzyć bajkowy kawałek Jej świata. Nie stać mnie na to, dlatego zwracam się do Was o pomoc w uzbieraniu na to marzenie. Za każdą złotówkę bardzo Wam dziękuję.\n260 PLN 5% 5000 PLN\nRegeneracja nerwów wzrokowych\ndla: Michał Gierszewski\nUtrata wzroku jest jedną z największych strat, jaka może się przytrafić. Nie sądziłem, że kiedykolwiek taka strata dotknie mnie, ale niestety…\nNazywam się Michał, mam 38 lat i od około dwóch lat jestem osobą prawie niewidomą. Wzrok utraciłem w wyniku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Po długotrwałej walce z chorobą okazało się, że uszkodzenia nerwów i drogi wzrokowej są trwałe i nieodwracalne.\nNie mniej jednak wraz z rodziną nie poddajemy się! Znaleźliśmy klinikę okulistyczną, która prowadzi nowatorską terapię eksperymentalną z użyciem komórek macierzystych, której celem jest odbudowa uszkodzonych tkanek, a w rezultacie przywrócenie wzroku. Dotychczasowe wyniki badań są bardzo obiecujące ale jeszcze daleka droga do uznania tej terapii za oficjalną metodę leczenia.\nPo przejściu serii badań wstępnych zostałem zakwalifikowany do udziału w eksperymencie i w styczniu 2019 ma się odbyć pierwszy zabieg.\nPomimo że jest to terapia eksperymentalna, wymagane jest częściowe pokrycie kosztów z mojej strony... I tutaj mój apel o Państwa pomoc.\nPomagając w zbiórce na ten cel, nie tylko przyczynisz się do chociaż częściowego przywrócenia mi wzroku, lecz także do rozwoju medycyny w tej dziedzinie.\n16769 PLN 111% 15000 PLN\nZbieram na terapie i leczenie\ndla: Adam Pańczyna\nAdaś urodził się jako skrajny wcześniak, ważył zaledwie 610g. Przeszedł przez wiele chorób i powikłań związanych z wcześniactwem. Spędził w szpitalu ponad 3 miesiące.\nObecnie nasz synek ma 3 latka i oprócz powikłań związanych ze zbyt wczesnym pojawieniem się na świecie borykamy się z autyzmem, który niedawno został zdiagnozowany u Adasia. Synek wymaga wielospecjalistycznej terapii, ma problemy z jedzeniem i piciem, nie potrafi porozumiewać się werbalnie, ma nadwrażliwość w obrębie jamy ustnej, wyniszczoną florę bakteryjną jelit, a także problemy z integracją sensoryczną.\nNiestety koszty terapii, leczenia, wizyt u specjalistów przewyższają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się z prośbą o pomoc do Państwa.\nZ góry dziękujemy za każde wsparcie!\n0 PLN 0% 5000 PLN\nRehabilitacja i leczenie Immanuelka\ndla: Immanuel Sobczyk\nImmuś pragnie chodzić i mówić! Wychowuje go babcia i dziadek. Jak żyć ma dziecko, które nie płacze, nie ma łez, nie mówi, nie woła, kiedy ma atak padaczki i leży sine, bezsilne? Jak żyć, jak się tylko leży? Jak żyć, kiedy nie można przełykać, smakować, jak jest się karmionym strzykawkami do brzuszka?\nPomimo tego cierpienia Immanuel obejmuje rączkami twarz babci i głaszcze mnie po włosach z miłością, patrzy uśmiechniętymi oczkami.\nOd urodzenia chłopiec nie miał głosu, nie płakał, miał padaczkę lekooporną, niedowład czterokończynowy i wodogłowie. Z czasem Immuś stał się kontaktowy i ciekawy świata, zabawek, polubił terapeutów, rehabilitantów, swojego kota. Pragnie żyć i walczy o życie każdego dnia. Jestem babcią Immusia. Sąd przyznał mi opiekę nad nim i uczynił mnie prawną rodziną zastępczą spokrewnioną.\nObserwuję, jak coraz bardziej staje się kontaktowy, przewraca się na boczki i wspaniale się rozwija.To prawdziwy cud, że żyje! Pomimo że jest karmiony rurką prosto do żołądka i za pomocą strzykawek, jest bardzo pogodnym dzieckiem.\nObecnie uczy się przełykać, dlatego potrzebna jest niezmiernie rehabilitacja neurologopedy, która jest niestety bardzo kosztowna. Immanuel potrzebuje także ciągłej rehabilitacji ruchowej, wyjazdów na turnusy rehabilitacyjne, które są również niestety bardzo drogie.\nTe wszystkie wydatki związane z zakupem leków, opłaceniem rehabilitacji, prywatnych wizyt lekarskich przekraczają moje możliwości, dlatego pragnę zwrócić się do Państwa z prośbą o pomoc w zebraniu funduszy na turnusy rehabilitacyjne dla mojego wnusia, bo dostrzegam, jak cudownie rehabilitacja wpływa na jego powrót do zdrowia.\nMarzę i wierzę, że Immanuel kiedyś stanie na nóżki, będzie biegał i mówił. I że powie: ,,Kocham cię Babciu”!\n4130 PLN 18% 22000 PLN\ndla: Klaudia Głowacka\nKlaudia to mała dziewczynka, która od urodzenia walczy o życie z przeciwnościami, jakie ją spotkały.\nWalczy każdego dnia ─ mimo wzlotów i upadków nigdy się nie poddaje.\nZmaga się z wieloma chorobami: Zespół Edwardsa, małogłowie prawdziwe, dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe, wada wzroku, zespół Pierre'a Robina, zwichnięte lewe biodro, zdeformowane stopy, padaczka lekooporna i wiele innych.\nKlaudia od urodzenia ma rehabilitację, która kosztuje krocie. Calineczka jest pod opieką hospicjum domowego. Ćwiczy 5 razy w tyg w domu. Koszty zajęć przekraczają nasze możliwości finansowe. Za rehabilitację płacimy z pieniędzy uzbieranych na subkoncie w fundacji.\nDlatego, Kochani, proszę o pomoc. Klaudia musi ćwiczyć i przyjmować leki.\n260 PLN 2% 10000 PLN\nPragniemy zorganizować wyjątkowe i niepowtarzalne urodziny dla naszego Kuby, który obchodzi je wraz ze swoim tatą w wyjątkowym dniu 6 grudnia :-) :-) :-)\nChcemy, aby ten dzień był wspaniały i niezapomniany dla naszego Kuby, stąd też pomysł organizacji urodzin na sali zabaw, gdzie Kuba bez problemu będzie mógł zaprosić kolegów i koleżanki z przedszkola, a rodzice w spokoju wypiją kawę ;-)\nWszystkim, którzy zechcą nam pomóc z góry serdecznie dziękujemy :-* :-* :-*\n110 PLN 11% 1000 PLN\nKoncert Łydki Grubasa\ndla: Patryk Rudziński\nZbieram 200 zł, aby wybrać się z grupą moich znajomych na koncert Łydki Grubasa.\nCzemu Łydka? Ponieważ uwielbiam ich kawałki i za TEN dystans do siebie, a o poczuciu humoru już nie wspomnę. Po drugie był to pierwszy i najlepszy koncert na jakim byłem w Toruniu. I chce iść na kolejny właśnie tego zespołu!\nPomagajmy, a i nam pomogą ;)\n210 PLN 105% 200 PLN\nUrodzinowa zbiórka na rehabilitację Precla\ndla: Szymon Bończak\nSzymon zwany Preclem jest chory na rdzeniowy zanik mięśni typu 1 (SMA1). SMA to wredna choroba genetyczna, która powoduje postępujący zanik mięśni, a typ 1 jest jej najbardziej agresywną postacią.\nChorzy na SMA typ 1, również Szymon, bardzo szybko tracą możliwość całkowitego poruszania się, samodzielnego oddychania i połykania (do tego też są potrzebne mięśnie!)\nKiedy diagnozowano Precla, miał zaledwie 4 miesiące. Nie poddaliśmy się. Nie poddał się też Precel i walczył z potworem, jakim jest SMA, całą swoją radosną mocą. Tą walką zawsze była i jest intensywna i codzienna rehabilitacja powstrzymująca zanik mięśni. Od 1,5 roku Precel w swojej walce ma wielkiego sprzymierzeńca, czyli pierwszą na świecie terapię na SMA, w której ma niebywałe szczęście uczestniczyć. Szymon dalej potrzebuje rehabilitacji, aby jak najwięcej odzyskać z tego, co do tej pory zabrała mu choroba.\nZe względu na swój stan (Szymon oddycha przy pomocy respiratora) taka rehabilitacja musi odbywać się u nas w domu, a każda domowa wizyta fizjoterapeuty kosztuje około 100 złotych.\n30 Października 2018 roku Precel skończy 13 lat!\nJeśli chcecie zrobić Preclowi prezent na urodziny, dodajcie swoją cegiełkę do jego codziennej rehabilitacji poprzez uczestnictwo w tej zbiórce. Bardzo byśmy chcieli zebrać na jego urodziny tyle, aby zapewnić mu 3 miesiące frajdy i jednocześnie walki o mięśnie z naszymi nieocenionymi fizjoterapeutami. Każda złotówka się liczy!\nWięcej o Preclu na: www.facebook.com/PreclowaStrona\n6311 PLN 84% 7500 PLN\nAktywny wózek inwalidzki elektryczny\nWitam, mam 22 lata i jestem po amputacji obu nóg na wysokości uda.\nŻeby normalnie w życiu funkcjonować, potrzebuję aktywnego wózka elektrycznego, ponieważ ten, który posiadam, wywraca się, kiedy chcę na niego usiąść. Brakuje mu wyważonego środka ciężkości.\nLiczę na Wasze dobre serca.\n30 PLN 0% 25000 PLN\nElektryczny wózek inwalidzki (skuter)\ndla: Jan Olender\nJan od kilku lat leczy się na nowotwór krwi i komórek szpiku, który niszczy kości, głównie jest usadowiony w kręgosłupie. Powoduje próchnicę wszystkich kości a kręgi w kręgosłupie są bardzo słabe.\nLeczenie nowotworu chemioterapią spowodowało zakrzepy krwi w żyłach (zakrzepica zarostowa), skutkiem tego była amputacja lewej nogi nad kolanem.\nOd momentu, kiedy zachorował jego życie toczy się w ścianach mieszkania widok z okna nie zmienia się, zmaga się ze swoją niepełnosprawnością w codziennej egzystencji bez możliwości wyjścia na podwórko.\nJest w trakcie chemioterapii, walczy z nowotworem. Będzie miał przeszczep komórek szpiku. Wsparcie duchowe i pomoc fizyczną daje mu rodzina.\nAby zmienić swój świat, uniknąć wykluczenia społecznego, wzmacniać kości oraz wyjść samodzielnie z domu na rehabilitację i do lekarzy, Jan potrzebuje odpowiedniego wózka.\nProszę o wsparcie i pomoc dla Beneficjenta Fundacji AVALON w charytatywnej zbiórce środków na ten cel.\n20 PLN 0% 9000 PLN\nZbiórka na aparat do oddychania\ndla: Dagmara Gorczyńska\nJeśli chcecie się dowiedzieć czegoś więcej, zapraszam na mojego bloga: http://ehlers-danlos6.blogspot.com/2013/04/manifestacje-niepoetyckie.html\n5510 PLN 105% 5200 PLN\nZbiórka na leczenie nogi Tomasza\ndla: Tomasz Fic\nTomasz ma 36 lat, jest tatą dwóch synów (4 lata i 10 miesięcy) i głównym żywicielem rodziny. Od urodzenia mieszka w Bielsku-Białej.\nW 2008 roku wszczepiono Tomaszowi endoprotezę stawu biodrowego. Obecnie cierpi z powodu silnych dolegliwości bólowych stopy lewej oraz rozległej rany na śródstopiu, która powstała samoistnie. W tym miejscu pojawiło się owrzodzenie, zakażenie tkanki podskórnej.\nNie wychodzi z domu, jedynie z pomocą innych osób udaje się do lekarza na konsultacje i badania. Choroba stopy nieodpowiednio leczona może doprowadzić do nieodwracalnych zmian w lewej nodze – deformacji czy trudnych do wyleczenia ran i stanów zapalnych.\nPrzy braku odpowiedniej, nowoczesnej, wielodyscyplinarnej terapii schorzenia te mogą doprowadzić do amputacji. Właściwe leczenie poprawi funkcjonowanie Tomasza, będzie jednak wymagające i długotrwałe. Wiąże się z wykorzystaniem antyseptyków, leków, a także ciągłą zmianą opatrunków.\nProsimy o wsparcie w zbiórce środków na leczenie.\nKonieczna stała rehabilitacja\ndla: Halina Malińska\nod 13 lat choruję na chorobę Parkinsona. Osłabione mięśnie nie trzymają kręgosłupa powodując deformację ciała i okropny ból. Stała, systematyczna i specjalistyczna rehabilitacja pozwala na dłuższe utrzymanie sprawności oraz spowolnienie postępu choroby.\nKoszty zabiegów rehabilitacyjnych przekraczają moje możliwości finansowe, dlatego zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie.\nWięcej informacji można uzyskać na stronie https://www.fundacjaavalon.pl/nasi_beneficjenci/malinska_halina.html\n1290 PLN 53% 2400 PLN\nNa dostosowanie łazienki, drzwi oraz wymia...\ndla: Bogumił Dębkowski\nPomoc dla Boguszka to akcja, która ma na celu pomóc dostosować łazienkę i drzwi dla Bogumiła Dębkowskiego oraz zebrać fundusze na wymianę okien.\nŚwiat Boguszkowi zawalił się w wieku 15 lat. Wtedy dowiedział się o chorobie, jaką jest dystrofia mięśniowa Beckera (zanik mięśni). Gdy miał 18 lat, przestał całkowicie chodzić. Od tego czasu porusza się na wózku oraz wymaga całodobowej opieki.\nKilka lat później szczęście się do niego uśmiechnęło i na jego drodze pojawiła się przyszła żona Ewelina i synek Natanek. Jak sam mówi: "Życie nabrało sensu". Mimo wszelkich trudności, jakie ich spotykały, udało im się stworzyć to, czego pragnęli najbardziej ─ szczęślwą rodzinę.\nSpokój dnia codziennego przerwała choroba Boguszka ─ przewlekłe zapalenie płuc, które doprowadziło do niewydolności krążeniowo-oddechowej. Na ponad miesiąc znalazł się w Szpitalu Klinicznym w Białymstoku na oddziale intensywnej terapii, po czym wrócił do domu, ale zaledwie na dwie noce. Jego stan się pogorszył i znów trafił do szpitala ─ okazało się, że z powodu choroby został zakwalifikowany do nieinwazyjnej wentylacji mechanicznej w domu. Maszyna pomaga mu oddychać.\nPieniądze nigdy nie były najważniejsze, a oni nigdy nie potrafili prosić o pomoc, która jest konieczna.\n555 PLN 3% 15000 PLN\nZbieram na rehabilitację domową\ndla: Małgorzata Pitek\nWitam wszystkich, mam na imię Małgosia i od wczesnego dzieciństwa zmagam się z zespołem nieruchomych rzęsek.\nJest to nieuleczalna choroba genetyczna, która prowadzi do wielu problemów zdrowotnych. Od dzieciństwa mierzę się m.in. z rozstrzeniem oskrzeli, astmą oskrzelową, przewlekłą chorobą płuc, marskością płata górnego płuca prawego, nadciśnieniem tętniczym, niedoczynność tarczycy, skoliozą kręgosłupa, obustronnym niedosłuchem i wieloma innymi chorobami.\nMoim celem jest, aby mieć domowy drenaż, ponieważ jest to niezbędne przy tej chorobie, a nie stać mnie na jego opłacenie. Potrzebuję przynajmniej trzy razy w tygodniu po godzinie wizyty fizjoterapeuty.\nBardzo Was proszę o pomoc na ten cel – aby ta wydzielina nie zalegała mi w płucach.\n60 PLN 2% 3000 PLN\nZbieram na oczyszczacz powietrza\ndla: Barbara Bączyk\nJestem osobą przewlekle chorą, przeszłam wiele poważnych operacji.\nW moim mieście w sezonie grzewczym obecny jest ogromny smog. Normy są nierzadko przekraczane nawet o 1000%! Jako osoba przewlekle chora odczuwam szereg dolegliwości związanych ze złym stanem powietrza, co dodatkowo pogarsza stan mojego zdrowia. Lekarze zalecają mi zakup oczyszcza powietrza, aby zniwelować jego wpływ na moje codzienne funkcjonowanie.\nPonieważ nie jestem w stanie samodzielnie sfinansować wydatku, zwracam się do wszystkich ludzi dobrej woli o pomoc w zebraniu środków na moje marzenie. Będę bardzo wdzięczna za każdy gest dobrej woli, za każdy dar serca.\n0 PLN 0% 1490 PLN\nObóz narciarski dla Pawła\ndla: Paweł Dura\nPoczuć się wolnym choć przez chwilę, poszusować po stoku pomiędzy chmurami, dotknąć nieba, ścigać się z wiatrem. To marzenia Pawła.\nCzy realne dla sparaliżowanego chłopaka? Tak. Dzięki ośrodkowi, który organizuje narciarskie turnusy dla niepełnosprawnych.\nMarzenia sprawiają, że życie ma sens. Dążymy do ich spełnienia, a więc pokonujemy swoje słabości, przełamujemy bariery.\nPaweł zna swoje możliwości, jest świadomy ograniczeń. Sam niewiele może, ale żyje, chce żyć i z pomocą innych doświadczać świata.\nKąpiel w zimnym Bałtyku, bieg przełajowy z młodszym bratem i tatą w roli przewodnika, to udało się zrealizować. Czas na nowe odkrycia.\nSprawmy mu tę odrobinę radości, pomóżmy oderwać się od codzienności. Zapomnieć przez chwilę o bólu podczas przeżywania wspaniałej przygody.\n500 PLN 12% 4000 PLN\nKosztowna rehabilitacja Mariusza Garbacza\ndla: Mariusz Garbacz\nWitam wszystkich, nazywam się Mariusz. Jestem osobą niepełnosprawną, ponieważ doznałem urazu kręgosłupa i jestem po operacji stabilizacji międzywyrostkowej.\nOd tamtej pory się leczę i rehabilituję, jednak koszty wizyt i zabiegów znacznie przekraczają moje możliwości finansowe.\nZwracam się z prośbą o wsparcie mojej rehabilitacji i leczenia.\n130 PLN 5% 2600 PLN\nRehabilitacja i leczenie ran\ndla: Mariusz Przybysz\nOd 12 lat jestem po wypadku, w którym moja miednica uległa złamaniu. Przerwanie tętnicy w nodze doprowadziło do jej niewłaściwego ukrwienia.\nW tym roku na mojej nodze powstały owrzodzenia i nie mogę zakończyć leczenia od ponad pół roku.\nPrzebyłem dwie operacje, które miały naprawić pomost na tętnicy.\nZakup opatrunków i zaopatrzenia rany jest bardzo ciężkim codziennym zadaniem.\nRehabilitacja, która może pomóc, jest kosztowna i niestety z tego powodu zawsze odsuwana przeze mnie w czasie. Wesprzyjcie mnie!\n170 PLN 3% 5500 PLN\nZakup protezy podudzia\ndla: Adam Krakowiak\nZbiórkę organizuję na protezę podudzia, która pozwoli mi funkcjonować w codziennym życiu i pomoże w znalezieniu stałego zatrudnienia. Koszty protezowania w Polsce są bardzo wysokie i liczy się dla mnie każdy grosz.\nZ góry dziękuję wszystkim ludziom, którzy pomogą mi w zdobyciu potrzebnej kwoty.\n3235 PLN 12% 25000 PLN\nPierwsze prawdziwe wakacje z rodziną\ndla: Jakub Wiewióra\nKuba to wesoły, prawie już ośmioletni chłopiec. Całe jego dzieciństwo jest podyktowane przez walkę z chorobami oraz pobyty w szpitalu. Rodzice każde pieniądze przeznaczają na leczenie, rehabilitację i wizyty lekarskie.\nAż trudno uwierzyć, że ten mały wielki człowiek jeszcze nigdy nie był na prawdziwych wakacjach.\nNiestety rodziców nie było stać na rodzinny wyjazd, gdyż pracuje jedynie Tata Kuby, który jest nauczycielem. Kuba kocha morze, marzy, aby móc spędzić choć tydzień lub dwa na beztroskich wakacjach z rodzicami i braciszkiem zanim znów trafi pod nóż kardiochirurgów.\nPomóż mu spełnić to marzenie ❤\nKuba zmaga się ze złożoną wadą serca. Jest po dwóch operacjach serca, trzech cewnikowaniach, a kolejne operacje jeszcze przed nim. Poza wadą serca Kuba ma padaczkę, śródmiąższową chorobę płuc, rozedmę płuca prawego i niedodmę płuca lewego, które prawie nie funkcjonuje.\nZe względu na wrodzony brak odporności, kłopoty z krzepliwością krwi oraz pooperacyjne porażenie przepony jest obecnie diagnozowany w kierunku wady genetycznej w postaci zespołu di Georga.\n219 PLN 5% 4000 PLN\nPowrót do sprawności ─ rehabilitacja\ndla: Krzysztof Paulig\nMój mąż jest chory na stwardnienie rozsiane i bardzo potrzebuje rehabilitacji, która pomoże mu wrócić chociaż w pewnym stopniu do sprawności. Proszę, wesprzyjcie nasz cel.\nZbieram na rehabilitację po mastektomii\nnależę do kobiet dotkniętych chorobą nowotworową piersi. Jestem po całkowitej mastektomii lewej piersi. W związku z tym mam duże problemy z ręką, silne przykurcze, dolegliwości związane z chłonką.\nPotrzebuję masaży limfatycznych, które niestety są odpłatne.\nProszę pokornie ludzi dobrej woli o pomoc dla mnie i z całego serca Wam wszystkim dziękuję.\n35 PLN 3% 1000 PLN\nWyjazd Kamili na wakacje w 2019 roku\nPotrzeb przybywa, a my nie jesteśmy w stanie im sprostać. Dlatego proszę w imieniu Kamili o pomoc. Wyjazd Kamilki wiąże się z wypoczynkiem, wyjazdem z miasta. Kamila uwielbia wycieczki. By mogła wyjechać, musi mieć dwóch opiekunów, a że najbardziej przyzwyczajona jest do rodziców, więc musimy jechać wszyscy. Córka po prostu tęskni i nie może spać.\n60 PLN 1% 3122 PLN\nZbieram na pietruszkę i inną zdrową żywność\nTakie czasy niestety, że pietruszka droższa od mięsa.\nWięc apeluję o pomoc w uzbieraniu jak największej kwoty "na pietruszkę" oraz inną zdrową żywność, która wspomoże mój proces leczenia.\nZnajomi, nieznajomi i rodzina nieraz mi wspominali, jak ważne teraz podczas choroby jest, bym się odżywiała zdrowo, lecz koszty zdrowej żywności przewyższają moje możliwości.\nTo od was zależy, ile wydam w ciągu roku na zdrową żywność, np. na robienie soków. Mam nadzieję, że pomożecie uzbierać jak najwięcej!\n130 PLN 4% 3000 PLN\nKoszty rehabilitacji i leków\ndla: Gabriela Cierniak\nCześć, mam na imię Gabriela, mieszkam niedaleko Tarnowa. W tym roku kończę 23 lata. Od 3 lat choruję na ZZSK (zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa), gonartozę (zwyrodnienie stawów kolanowych) i chorobę Buergera.\nWszystko zaczęło się w listopadzie 2013 r. od bólu w stawie biodrowym, chociaż już jako dziecko pamiętam, że ten ból był, lecz mniejszy. Pamiętam z tego okresu nieprzespane noce, niezrozumiały ból, którego nie mogłam znieść.\n"A taką dzielną dziewczynką jest w dzień" - mówiono w rodzinie. Nikt nie widział, co mi jest. To, co pomagało, to słuchanie bajek opowiadanych przez mamę i aspiryna, którą dostawałam, gdy bolało.\nPierwsze wizyty u lekarza i prześwietlenie odcinka lędźwiowego nie wykazało żadnych zaburzeń, a zaowocowały skierowaniem do neurologa, który uznał, że warto skonsultować mój przypadek z reumatologiem.\nGrudzień 2013 r., pamiętam ten dzień jakby to było wczoraj. Informacja ciężka, lecz do przetrawienia. "Mamy tu do czynienia z chorobą jak na razie nieuleczalną o podłożu genetycznym". Za każdą złotówkę z Całego Serca Dziękuję.\nProteza oczna dla Nikoli\ndla: Nikola Iwanow\nNikola jest bardzo pogodna dziewczynką pomimo choroby, jaka ją dotknęła.\nNikolka choruję od urodzenia. Obecnie nie widzi na jedno prawe oczko. Ma zanik gałki ocznej. Na drugie widzi bardzo słabo.\nNikola potrzebuje środków na zabieg usunięcia oczka i na protezę oczną. Chciałaby wyglądać jak inne dziewczynki i mieć ładne niebieskie oczko, żeby nikt się już z niej nie śmiał, że ma zgniłe oko, bo i takie przykre sytuacje się zdarzały, ale niestety zabieg jest kosztowny.\nDlatego prosimy o pomoc i bardzo dziękujemy.\n5 PLN 0% 8000 PLN\nKontynuacja terapii preparatem MSC − jedy...\ndla: Antoni Tomicki\nAntoś urodził się w marcu 2014 roku w Toruniu. Dla nas jest wszystkim, czekaliśmy ponad 10 lat.\nDzieckiem, które beztrosko patrzy na świat i nie wie, że to, co dzieje się z jego ciałem, jest wynikiem śmiertelnej choroby. Antoś nie zna życia bez upadku, bez braku siły w dłoniach, bez senności, która potrafi przyjść wtedy, gdy on się bawi w najlepsze. Niestety wtedy wygrywa choroba. Są dni, kiedy wspólnie pokonamy 16 stopni schodów, a są też takie, w których Antoś upada co kilka kroków. On jest dzielny. Po każdym upadku, a jest ich sporo, wspina się po sobie i oznajmia: nic się nie stało.\nAntoś bardzo szybko został zdiagnozowany. W chwili pobierania materiału genetycznego nie miał ani jednego objawu choroby. Miał wtedy kilkanaście miesięcy. Badanie miało być tylko rutynowym badaniem, gdyż u jego taty (z zawodu fizjoterapeuty, który całe swoje zawodowe życie poświęcił rehabilitacji dzieci z dystrofią Duchenne' a) niespodziewanie w 2016 roku zdiagnozowano chorobę genetyczną - Dystrofię miotoniczną typu 1, a że choroba ta jest chorobą genetyczną, postępującą, mającą w każdym następnym pokoleniu silniejszy przebieg i szybsze występowanie objawów, były podstawy do przeprowadzenia tych badań także u synka.\nPatrząc na Antka i jego normalny rozwój, nie myśleliśmy, że on mógłby być chory. Tak naprawdę to jeszcze nie zdążyliśmy oswoić się z diagnozą Tomka − taty Antosia, a już wiemy, że Antoś odziedziczył wadliwy gen po swoim tacie.\nRok 2016 nie miał dla nas litości. Postawił przed nami dwie diagnozy i oczekuje walki z przeciwnościami losu. Dziś nie możemy powiedzieć o prawidłowym rozwoju Antosia, bo on taki nie jest, nie możemy mówić że będzie lepiej, bo rokowania są złe, nie możemy nic nie robić i czekać na lek, którego dotychczas nikt nie wynalazł. Nie możemy patrzeć jak choroba odbiera Antosiowi życie, wiedząc że można poddać się terapii mezenchymalnymi komórkami macierzystymi (MSC).\nNie pozwólmy, by Antoś stał się nieobecny!\n4655 PLN 9% 50000 PLN\nNowy komputer dla Zuzanny Szyłak\nNowy komputer jest mi niezbędny do komunikowania się i poszukiwania nowych terapii lekowych do leczenia stwardnienia rozsianego, na które choruje od 2008 r.\nProszę, wesprzyjcie mój cel.\n0 PLN 0% 3375 PLN\ndla: Maja Tutko\nNasza córka Majka ma 4 latka. Mimo swojej choroby – mózgowego porażenia dziecięcego – jest bardzo wesołym i inteligentnym dzieckiem. Niestety nie mówi.\nChcielibyśmy zapewnić jej terapię logopedyczną, dzięki której być może ruszymy do przodu z mową...\nNieraz mogliśmy liczyć na waszą pomoc i wsparcie więc prosimy po raz kolejny! Każdy – nawet najdrobniejszy gest – bardzo nam pomoże, dlatego prosimy i jednocześnie dziękujemy za te drobne gesty.\n280 PLN 17% 1600 PLN\nLeczenie i rehabilitacja bliźniaczek\ndla: Ewa Laufer\nEwa i Sara są 27-letnimi bliźniaczkami. Obie urodziły się z czterokończynowym dziecięcym porażeniem mózgowym.\nEwa urodziła się z MPD i wodogłowiem. Choruje także na epilepsję. Cierpi na niewydolność oddechową spowodowaną skoliozą. Ma również uszkodzeny nerw wzrokowy. Jest osobą leżącą, wymaga nakarmienia, przewinięcia i zmiany położenia ciała. Potrzebuje pomocy drugiej osoby we wszystkich czynnościach.\nSara od urodzenia cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Sprawność jej rąk jest znacznie ograniczona. Towarzyszą temu zaburzenia równowagi.\nBez kompleksowej i specjalistycznej rehabilitacji w formie turnusów rehabilitacyjnych stan zdrowia Ewy i Sary będzie się pogarszał.\nRezygnacja z fachowej pomocy przekreśli wieloletnią pracę w drodze ku samodzielności...\nProsimy, pomóżcie Ewie i Sarze!\n0 PLN 0% 9500 PLN\nKosztowna kuracja komórkami macierzystymi\ndla: Wiktor Robak\nChoroba mięśniowa jest chorobą genetyczną, na którą nie ma lekarstw. Jedyną szansą na lepsze funkcjonowanie jest rehabilitacja.\nBardzo dobre wyniki wykazują kuracje komórkami macierzystymi, niestety nierefundowane. Dlatego apel do wszystkich o pomoc: pomóżcie w zebraniu kwoty umożliwiającej dalsze leczenie.\n3166 PLN 5% 55000 PLN\nPrzystosowanie kuchni dla potrzeb 2 niepeł...\nEwa i Sara są 27-letnimi niepełnosprawnymi bliźniaczkami, urodziły się z czterokończynowym dziecięcym porażeniem mózgowym oraz wieloma innymi schorzeniami współtowarzyszącymi.\nEwa jest osobą leżącą, wymagającą stałej pomocy drugiej osoby. Sara natomiast przez wiele lat funkcjonowała również w wózku. Dzięki ciężkiej pracy zaczęła chodzić, ale potrzebuje tak jak siostra odpowiednio stworzonych warunków mieszkalnych do odpowiedniego funkcjonowania.\nNASZYM MARZENIEM jest kuchnia bez barier, która zapewnia bezpieczeństwo oraz umożliwia bardziej samodzielne życie. Pomieszczenie kuchenne po wielu latach wymaga generalnego remontu: bezpieczne szafki kuchenne, odpowiedni sprzęt gospodarstwa domowego to nasze marzenie.\nMarzymy, aby zjeść razem posiłek w prawdziwej kuchni. Ewa będzie mogła być wprowadzona wózkiem, a Sara będzie mogła bezpiecznie się poruszać... i samodzielnie przyrządzać posiłki.\nStworzymy normalną Rodzinę, która funkcjonuje w godziwych warunkach. Prawdziwa i bezpieczna Kuchnia ─ nasze Marzenie, które dzięki ofiarności wspaniałych ludzi... może zostać spełnione.\n87 PLN 0% 22500 PLN\nZajęcia terapeutyczne Bartusia\nMój syn Bartek urodził się 12.12.2012. W 2014 roku zdiagnozowano u Bartusia autyzm dziecięcy. Syn jest cudownym chłopcem wesołym i uśmiechniętym.\nNiestety, mimo intensywnej terapii Bartek ma duże problemy rozwojowe. Bartuś potrzebuje wielu godzin zajęć terapeutycznych, fizykoterapii i ogromnego wspomagania rozwoju. Terapie, na które uczęszcza, są bardzo drogie. Nie jesteśmy w stanie samodzielnie opłacić zajęć terapeutycznych.\nBędę wdzięczna za każdą pomoc. Pragnę, aby mój chłopiec miał szansę dorównać swoim rówieśnikom, a tylko zajęcia przybliżają nas do osiągnięcia tego celu. Dziękuję wszystkim za okazaną pomoc w imieniu swoim i Bartusia.\n50 PLN 0% 10000 PLN\ndla: Marcin Wypchło\nWitam, jestem Marcin. Chorując na porażenie polekowe objawiające się w sumie tak samo jak inne postaci MPD, postawiłem sobie za cel jak największe usamodzielnienie. Przechodząc wiele załamań zdrowotnych, od ponad roku zacząłem korzystać z wózka i mimo porażenia czterokończynowego zrobiłem duże postępy w jeździe.\nOd dawna marzę o przystawce elektrycznej do wózka inwalidzkiego, pozwoli mi ona na zrobienie zakupów, załatwienie spraw na mieście.\nPrzede wszystkim chciałbym odciążyć swoich bliskich, zapewne wiele ograniczeń by znikło, a w miejsca, w które sam nie jestem w stanie dotrzeć, z tym urządzeniem nie będzie problemu.\nDlatego proszę was o wsparcie.\nZa wszelką pomoc serdecznie dziękuję i pozdrawiam.\nPomóż nam wybudować dom, który jest naszym...\ndla: Jarosław Różanowski\nCześć, jesteśmy czwórką rodzeństwa, razem mamy 123 lata (Marzena, Jarek, Waldek i Natalia Różanowscy). Troje z nas choruje na zanik mięśni.\nDokładnie nie wiemy, jaki to rodzaj zaniku, ponieważ w badaniach genetycznych wykryto bardzo dużo zmian i ciężko jest określić tę jedną nieprawidłowość, która powoduje naszą chorobę. Od mniej więcej 8 roku życia poruszamy się na wózku, a od niedawna nasz oddech w nocy wymaga wsparcia nieinwazyjnego respiratora.\nPomimo dość ciężkiej choroby, staramy się czerpać z życia jak najwięcej. Pracujemy przez Internet. Waldek zajmuje się obsługą klienta. Marzena tworzy bazy danych substancji medycznych. Ja (Jarek) zajmuję się administracją stron. Natalia studiuje księgowość, a w czasie wolnym dużo nam pomaga.\nNaszym marzeniem, które realizujemy, jest wybudowanie własnego domu. Do tej pory udało nam się kupić działkę, projekt domu oraz odłożyć 80 tys. zł na budowę. Jak na nasze możliwości to bardzo dużo. Naszym celem na przyszły rok jest rozpoczęcie budowy i wybudowanie domu do stanu surowego otwartego.\nBy udało nam się zrealizować ten cel brakuje nam około 50 tys. zł. Dlatego będziemy bardzo wdzięczni za wsparcie.\nMarzymy o wybudowaniu domu, ponieważ w obecnym, gdzie mieszkamy razem z rodzicami, brakuje przestrzeni. Nasza czwórka ma do dyspozycji dwa pokoje, a w naszym wieku przydałoby się trochę prywatności. Poza tym nasi rodzice są coraz starsi i dlatego również potrzebujemy więcej przestrzeni, by móc zatrudnić osobę która będzie z nami mieszkać i nam pomagać w czynnościach życia codziennego. W przeciwnym razie boimy się, że w przyszłości musielibyśmy trafić do DPS-u.\n985 PLN 1% 50000 PLN\nZakup protezy kończyny dolnej\ndla: Andrzej Nowak\nPotrzebuję nowych bardziej nowoczesnych protez. Protezy, które służyły mi dotychczas, wymagają wymiany.\nMoja sytuacja finansowa nie pozawala mi na zgromadzenie potrzebnej kwoty. Będę wdzięczny za każdą złotówkę przekazaną na mój cel.\n0 PLN 0% 17000 PLN\nOrtezy na nogi (brakuje niewiele)\ndla: Łukasz Gonta\nŁukasz choruje na nowotwór mózgu, w wyniku którego pojawiły się inne roblemy, między innymi: epilepsja, zaburzenia emocjonalne, obniżone napięcie mięśniowe, hipermobilność i lekki niedowład lewostronny.\nCo miesiąc wydajemy dużą kwotę na leki sprowadzane z zagranicy oraz suplementy diety. Konieczne są ortezy, które są bardzo kosztowne. Uzbieraliśmy już dzięki innej zbiórce 1400zł. Sami również odłożyliśmy ile się udało, więc mamy prawie 3000 zł. Niestety do pełnej kwoty potrzebnej na zakup nadal trochę brakuje.\nProsimy, wesprzyj nasz cel!\n0 PLN 0% 2100 PLN\nRehabilitacja i leki\ndla: Mariola Bieniaszewska\nChoruję na rdzeniowy zanik mięśni. Jest to choroba uwarunkowana genetycznie. Charakteryzuje się zanikiem mięśni kończyn górnych i dolnych jak również zanikiem mięśni układu oddechowego.\nOd trzech lat oddycham za pomocą respiratora inwazyjnego. Wymagam stałej całododobowej opieki. Jedyną szansą na spowolnienie choroby jest stała codzienna rehabilitacja.\nZ uwagi na bardzo wysokie koszty rehabilitacji, których nie nie jestem w stanie samodzielnie pokryć – 1 godzina to około 100 zł, zwracam się o pomoc do wszystkich życzliwych osób. Każda wpłacona złotówka to szansa na spowolnienie choroby i poprawienie jakości mojego zdrowia i życia.\n400 PLN 13% 3000 PLN\nNowa proteza dla Helenki\ndla: Helena Kiszka\nZwracamy się z prośbą o wsparcie. Naszym celem jest zgromadzenie kwoty niezbędnej na zakup protezy wyrównania skrótu kończyny dolnej naszej córki Helenki.\nMa trzy latka, jest pogodnym, ruchliwym dzieckiem. Potrzebuje jednak protezy, która zastąpi kość udową, której jej niestety brakuje. Jest to nasza czwarta proteza.\nIm szybciej uda nam się zebrać środki, tym szybciej Helenka będzie cieszyła się z nowej "nogi". Liczymy na Wasze dobre serca❤ Rodzice\n7691 PLN 76% 10000 PLN\ndla: Julia Klaś\nNasza córeczka Julia urodziła się 22 stycznia 2018 roku. W 9 tygodniu ciąży po raz pierwszy usłyszeliśmy, że nasze dziecko prawdopodobnie będzie miało Zespół Downa. Diagnoza potwierdziła się. Julka urodziła się z trisomią chromosomu 21 oraz wadami serca VSD i ASD 1. Wymaga stałej rehabilitacji metodą Vojty ze względu na słabe napięcie mięśniowe, na którą uczęszcza głównie prywatnie.\nNiestety refundowane turnusy odbywają się co około 3 miesiące, a Julka musi być rehabilitowana nieustannie, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc.\nJulia ma 8 miesięcy, na razie nie siada ani nie raczkuje. Uczęszcza na fachową rehabilitację raz w tygodniu, ponieważ ograniczają nas finanse. Chcielibyśmy by chodziła na ćwiczenia 2 razy w tygodniu, co wspomoże ją w szybszym rozwoju.\nSerdecznie prosimy o pomoc i pozdrawiamy!\n3201 PLN 106% 3000 PLN\nMoc Komunikacji, słowo ma znaczenie\ndla: Lena Kisłowska\nDługo zastanawiałem się czy cel na jaki zbieram to marzenie czy leczenie. Nie jest to oczywiste, bo zbieramy dla naszej córki na zestaw do komunikacji alternatywnej i wspomagającej - tablet wraz oprogramowaniem Mówik.\nLena zmaga się syndromem Cornelia de Lange (CDLS - taka rzadka choroba genetyczna) i brak jest u niej mowy czynnej. A naszym marzeniem jest by córka komunikowała się ze światem i czerpała z niego jak najwięcej.\nPotrzeb jest wiele jak turnus rehabilitacyjno-logopedyczny i inne terapie, ale od czegoś trzeba zacząć, nie można od razu prosić o wszystko.\nMoże jesteście w stanie nas wesprzeć w tym celu?\n100 PLN 3% 2749 PLN\nKosztowna terapia zagraniczna dla Artura\nArtur jest moim mężem i tatą naszego niespełna dwuletniego Kacperka.Kiedy nasz synek miał 11 miesięcy u Artura zdiagnozowano guza mózgu – glejak wielopostaciowy o najwyższym (IV) stopniu złośliwości.\nMinął już rok i standardowa terapia – radio i chemioterapia dobiegły już końca. Nie zamierzamy czekać i zbieramy fundusze na dalsze leczenie za granicą, które może przedłużyć życie Artura o wiele lat.\nImmunoterapia to nowoczesna metoda leczenia raka, która daje bardzo duże szanse. Jej koszt jest indywidualnie ustalany i waha się od 60-90 000 euro. W klinice w Kolonii wstępnie wyceniono terapię Artura na ok. 60 000 euro.\nDlatego przyda się każdy grosz. Pomóżcie nam w walce z tą chorobą! Dziękujemy z całego serca za wszelką pomoc.\n11288 PLN 112% 10000 PLN\ndla: Kacper Maj\nMam na imię Kacperek. Jestem po przeszczepie serduszka. Mieszkam razem z mamą, tatą i czwórką rodzeństwa. Na serce czekałem 2 lata przywiązany do szpitalnego łóżka. Bylem podłączony do sztucznego wspomagania komory serca. Ale dostałem dar życia i bardzo dbam o nowe serduszko❤\nMam 11 lat i jestem bardzo wdzięczny za taki dar. Teraz moje leki i wyjazdy na częste kontrole są drogie. Częste wizyty u specjalistów też są bardzo drogie. Moja mama robi wszystko, żeby mieć na moje leczenie. Wiele badań musimy robić odpłatnie.\nŻebym mógł normalnie żyć, proszę o przekazanie chociaż 1 zł – to bardzo wiele❤ DZIĘKUJĘ.\n35 PLN 1% 2000 PLN\nNa leczenie i rehablitację Mojej Mamy\ndla: Alicja Dziemianko\nMoja Mama Alicja Dziemianko jest po udarze mózgu z ukrwotocznieniem, z niedowładem czterokończynowym oraz afazją (zanikiem mowy). Jest karmiona przez sondę dzięki specjalistycznej pompie Flocare Infinity, pokarmami firmy Nutricia –1000 complete Multi Fibre oraz Nutrison Advanced Protison. Jest także odsysana przez ssak w celu udrażniania górnych dróg oddechowych. Posiada również cewnik. Mama wymaga teraz całodobowej opieki i pielęgnacji, wcześniej sytuacja była inna…\nPrzez wiele lat Mama pracowała jako lekarz pediatra i pulmonolog, pomagając chorym dzieciom. Dyżurowała w Szpitalu Miejskim w Tychach, przyjmowała pacjentów w Centrum Medycznym – Neuca Med, Arka-Med oraz w Poradni Chorób Płuc i Gruźlicy w Tychach.\nA teraz sama potrzebuje pomocy. Jeżeli Ktoś z Państwa może, to proszę o wsparcie w codziennej całodobowej i już siedmioletniej opiece nad chorą Mamą.\nKoszty leczenia, rehabilitacji, specjalistycznych badań, transportu sanitarnego do szpitali, środków do pielęgnacji oraz lekarstw są bardzo wysokie, dlatego zwracam się z prośbą o pomoc.\nPrzekazując darowiznę dla Mojej Mamy, pomogą mi Państwo w walce o jej życie. Za wszelkie okazane wsparcie serdecznie dziękuję. Beata Dziemianko\n30 PLN 0% 10000 PLN\nKontynuacja leczenia i terapii\ndla: Maksymilian Królikowski\nNazywam się Maksio i od trzech lat zmagam się z diagnozą autyzmu wczesnodziecięcego oraz licznymi problemami zdrowotnymi: wtórnym brakiem odporności, przewlekłym stanem zapalnym jelit, nawracającym infekcjami bakteryjnymi oraz wirusowymi, alergiami, nietolerancjami pokarmowymi, atopowym zapaleniem skóry, przesuszoną skórą ze względu na niedobór witaminy A.\nTrzy lata temu nie reagowałem, nie mówiłem, każdy dźwięk, bodziec wzrokowy czy dotykowy bolał okropnie, moje jelita były zaś w opłakanym stanie, co skutkowało comiesięczną przewlekłą infekcją górnych i dolnych dróg oddechowych.\nPodczas trzech lat od postawienia właściwej diagnozy i włączenia stosownego leczenia, ścisłej diety FODMAP oraz 3 x bez i terapii prawie powróciłem do świata, potrzebuję jednak kontynuacji leczenia biomedycznego, żeby iść dalej, nie cofając się.\nKluczem do sukcesu w autyzmie jest zarówno terapja, jak i leczenie z dietą. Odbudowanie odporności i całkowite wyleczenie jelit, to od trzech lat priorytet, który osiągnę tylko i wyłącznie przy pomocy diety oraz kontynuacji leczenia.\nDlatego niezbędne są leki zalecone przez Panią Doktor w styczniu, niezrealizowane ze względu na wysoki koszt. Rerum, GcMAF to ratunek dla mojego słabego stanu immunologicznego, koszt jednej fiolki to 2390 zł. Potrzebne są 3 fiolki.\nPozostałe leki to: Ultra B Complex 3 opakowania to lekarstwo dla mojego układu nerwowego, Truflora (enzymy trawienne) 3 opakowania to wsparcie dla mojego układu pokarmowego oraz Puregenomics multi 3 opakowania.\nKoszt leków szacuje się na około 8423 zł. Z drugiej strony pojawiła się szansa uczestnictwa w treningu słuchowym TOMATIS, który wspomoże moją mowę jeszcze bardziej, rozwinie mnie społecznie. Koszt jednej sesji to 300 zł.\nWalka w pojedynkę jest ciężka, ale w grupie jest raźniej. To tak wiele dla mnie, dlatego zwracam się z prośbą o pomoc. Nie chcę się cofać, chcę iść dalej, jednak bez Twojej pomocy będzie ciężko. Dlatego będę wdzięczny za każdą pomoc.\n1865 PLN 14% 13023 PLN\nPotrzebuję opału na zimę\nMoim marzeniem jest to, by chociaż raz nie martwić się o to, czym i za co ogrzać mieszkanie w zimie.\nLot balonem, czyli Kasia "Gołąbek" Gołębie...\ndla: Katarzyna Gołębiewska\n„Niepełnosprawność nie musi ograniczać!”\nTakie hasło od zawsze towarzyszy mi w życiu. Stąd pomysł by wzbić się w przestworza i poczuć, że naprawdę nie ma rzeczy niemożliwych.\nOd dziecka moim marzeniem był lot balonem.Podziwianie z lotu ptaka, na otwartym powietrzu, pięknych widoków.\nSpełnienie marzenia to dla mnie motywacja do podejmowania dalszych wyzwań pomimo, a może bardziej na przekór niepełnosprawności!\nBędzie to rodzaj terapii. Na co dzień, od pierwszych miesięcy życia, walczę o lepszą sprawność ruchową - poprzez regularną rehabilitację.\nLot balonem da mi siłę do dalszej walki o lepszą sprawność, umocni we mnie poczucie, że warto walczyć z barierami i ograniczeniami.\n2620 PLN 100% 2600 PLN\nLeczenie Marysi w Bambino Gesù Hospital\ndla: Maria Szlązak\nZamiast pisać tkliwe, wzruszające i wyciskające łzy słowa, napiszę wprost: życie Marysi, malutkiej dziewczynki, córeczki moich przyjaciół Piotra i Agaty, zależy od nas.\nMarysia cierpi na guza móżdżku (medulloblastoma). Potrzeba 370 tys. zł, żeby Marysię przenieść do specjalistycznej kliniki Bambino Gesu w Rzymie, gdzie będzie poddana leczeniu. Zamiast czekać i oglądać się na innych chcę działać, bo liczy się każdy dzień, a nawet godzina!\nNie czekajcie. Wpłacajcie. Dobro powraca. Tak jak wierzę, że Marysia wróci dzięki nam do zdrowia...\nZa każdą złotówkę, dwie, pięć, dziewięć i więcej – już teraz z serducha Wam DZIĘKUJĘ!\n1550 PLN 51% 3000 PLN\nZakup sprzętu do codziennej rehabilitacji ...\ndla: Bernadeta Gołębiowska\nOd 20 lat walczę o utrzymanie sprawności kręgosłupa. Poszukuję wszelkich możliwości, żeby móc być aktywną i spełniać się w różnych dziedzinach życia.\nPomaga mi codzienna rehabilitacja. W przypadku mojej deformacji kręgosłupa rozwiązaniem będzie system wsparcia mięśni dostępny w Stanach Zjednoczonych.\nProszę o wsparcie tego planu rehabilitacji. To dla mnie szansa na poprawę funkcjonowania kręgosłupa, spełnienie marzenia :)\n0 PLN 0% 7000 PLN\nKoszty związane z pobytem w szpitalu uzdro...\ndla: Piotr Maciuk\nNasz syn Piotrek ma skierowanie na leczenie w dziecięcym szpitalu uzdrowiskowym na przełomie października i listopada 2018 r.\nPotrzebuje tam jednak opieki rodzica ─ a skierowanie pozwala na bezpłatny pobyt jedynie dziecka. Koszty noclegu i wyżywienia rodzica przez 4 tygodnie trwania turnusu (100 zł dziennie) są dla naszej rodziny sporym wyzwaniem.\nBardzo jednak chcemy, by Piotrek mógł skorzystać z zalecanego mu leczenia. Mimo zakończonej 3 lata temu chemioterapii jego niska odporność wciąż powoduje, że miesiące jesienno-zimowe spędza w domu. Utrudnia to oczywiście bardzo naukę w szkole oraz budowanie relacji z rówieśnikami ─ na czym mu szczególnie zależy.\nCo gorsza: infekcje sprawiają, że przerywa niezbędną rehabilitację, a wtedy w galopującym tempie pogłębiają się jego deficyty (efekt choroby nowotworowej, operacji mózgu i uboczne skutki leczenia). Dlatego wdzięczni będziemy niezmiernie za każdą okazaną nam pomoc.\n3113 PLN 106% 2913 PLN\ndla: Piotr Pierchała\nPiotruś ma 13 lat i cierpi na mózgowe porażenie dziecięce. Nie chodzi, używa wózka inwalidzkiego. Niestety, w naszym domu są liczne schody, których chłopiec nie pokona. Nasza klatka schodowa jest wąska, schody drewniane, lakierowane, kręte i śliskie.\nBy ułatwić nam funkcjonowanie, chcemy zainstalować krzesełko przyschodowe. Piszę "nam", ponieważ to ja jako mama dźwigam Piotrusia każdego dnia. Nie ukrywam,że mam już coraz mniej siły...\nMamy już zgromadzoną większą część środków. Brakuje nam 8 000 zł, by zlikwidować barierę.\nZ całego serca dziękujemy za okazaną pomoc.\n5000 PLN 62% 8000 PLN\nNazywam się Paulina Żmudowska, urodziłam się 22 września 1989 roku z dziecięcym porażeniem mózgowym.\nNie mogę się samodzielnie poruszać. Mimo trudności i cierpień staram się być uśmiechniętą i pogodną osobą, mam w sobie dużo radości i ciepła. Marzę o stałej rehabilitacji, bo potrzebuję jej jak powietrza, aby mój stan się nie pogorszył.\nOgromną szansą dla mnie byłyby cykle turnusów rehabilitacyjnych dostosowane do mojego stanu zdrowia oraz odpowiedni sprzęt specjalistyczny.\n"Ci, co rezygnują, nigdy nie zwyciężają, a zwycięzcy nigdy nie pozwalają sobie na rezygnację".\nWalczę o marzenia i lepsze życie dla siebie!!!\n50 PLN 2% 1890 PLN