Celso Borges da empate al 'Dépor' en duelo de ticos ante Villarreal de Joel Campbell\nBorges suma tres goles\nActualizado el 02 de mayo de 2015 a las 03:49 pm\nBorges y Campbell fueron titulares, pero el volante marcó diferencia al anotar el 1-1 al minuto 50\nNoticia La Nación: Celso Borges da empate al 'Dépor' en duelo de ticos ante Villarreal de Joel Campbell\nCelso Borges fue figura del Deportivo La Coruña con una anotación ante el Villarreal. (EFE)\nEl estadio municipal de Riazor fue escenario este sábado de un enfrentamiento entre costarricense por la Liga española, en el cual Celso Borges fue el más sobresaliente al anotar el gol del empate (1-1) del Deportivo La Coruña ante el Villarreal de Joel Campbell.\nEl volante tico rescató un punto para su equipo en casa, luego de que Jaume Costa abriera el marcador para el Submarino Amarillo, al minuto 48.\nLa reacción del 'Dépor' fue inmediata y dos minutos más tarde igualaron los cartones gracias a un remate de Borges desde fuera del área. El balón tomó altura por a un desvío dentro del área, lo que complicó la trayectoria del esférico para el portero Juan Carlos Sánchez.\nEsta es la tercera anotación del mediocampista en la Liga de las Estrellas. En su debut, logró un doblete en el cual también contó con cierta fortuna en el primer gol ante Rayo Vallecano, el 30 de enero pasado.\nPor su parte, Joel Campbell sigue sin marcar con el Villarreal. Pese a su esfuerzo en ataque, fue inexacto en algunos servicios, aunque su equipo tuvo prioridad en zona defensiva.\nAmbos seleccionados de Costa Rica en el Mundial de Brasil 2014, disputaron los 90 minutos.\nEste empate mantiene al Deportivo La Coruña en zona de descenso con 30 puntos, ya que el Almería contabiliza 31 unidades y podría tomar ventaja el lunes cuando se enfrenten al Celta de Vigo.\nEl Villarreal llegó a 54 puntos y se aseguró una jornada más en el sexto lugar, el cual brinda un boleto a Europa League.


Decreta Bolsonaro que actividades religiosas deben continuar pese al COVID-19, El Siglo Coahuila\nDecreta Bolsonaro que actividades religiosas deben continuar pese al COVID-19\nEl país tiene hasta el momento 57 muertes y 2,433 casos confirmados\njueves 26 de marzo 2020, actualizada 12:09 pm\nEl presidente brasileño, Jair Bolsonaro, incluyó las actividades religiosas "de cualquier naturaleza" en la lista de servicios esenciales que deben seguir funcionando pese a la expansión de la pandemia del coronavirus y las recomendaciones de que las aglomeraciones deben ser evitadas.\nEn un decreto publicado este jueves en el Diario Oficial el mandatario instituye que están permitidas las "actividades religiosas, de cualquier naturaleza", siempre y cuando sean "obedecidas las determinaciones" del Ministerio de Salud.\nAnte el acelerado avance del coronavirus, las principales congregaciones religiosas de Brasil habían anunciado la suspensión de cultos, misas y celebraciones presenciales, que pasaron a ser televisadas. Sin embargo, la mayoría de las iglesias y templos siguen abiertos para ofrecer atención "individual" a sus miembros.\nBolsonaro, uno de los más incrédulos con respecto a la gravedad de la COVID-19 y que incluso llegó a exigir el fin de las medidas de aislamiento social, ya se había manifestado en contra del cierre de establecimientos religiosos y expresó que no cabía a los gobernadores "decir que no se puede tener más culto o misa".\nEn los estados de Sao Paulo y Río de Janeiro, los más golpeados por el coronavirus, las actividades religiosas estaban limitadas y los cultos y misas estaban suspendidos.\nTras la publicación del decreto, la Fiscalía de Río de Janeiro recomendó al gobernador fluminense, Wilson Witzel, que adopte "medidas efectivas" orientadas a "la suspensión de toda y cualquier forma de reunión presencial en el ámbito de organizaciones religiosas" que "involucren aglomeración de personas".\nEn el decreto publicado hoy, Bolsonaro, de 65 años, también ordenó que todas las casas de lotería bajo la órbita federal deberán ser reabiertas.\nDestacan además entre los servicios esenciales que deben seguir en funcionamiento la generación, transmisión y distribución de energía eléctrica, la fiscalización del trabajo, los servicios bancarios y las actividades de investigación relacionadas con la pandemia, entre otros.\nDe acuerdo con los últimos datos oficiales, Brasil tiene hasta el momento 57 muertes y 2,433 casos confirmados de coronavirus, al cumplirse un mes de la identificación del primer diagnóstico positivo y una semana después de que se registrara el primer fallecido a causa de la enfermedad.\nA pesar del escenario y las alertas de las autoridades sanitarias y de la propia Organización Mundial de la Salud (OMS), Bolsonaro criticó esta semana en reiteradas ocasiones a los gobernadores que han adoptado medidas restrictivas y exigió que el confinamiento sea restringido a los ancianos y enfermos.\n"Si la política de aislamiento continúa tendremos el caos y el virus juntos", reiteró el líder ultraderechista ayer en declaraciones a los periodistas en Brasilia.\nLas declaraciones generaron un aluvión de críticas en todos los sectores de la política, incluido el presidente del Congreso, David Alcolumbre, y los gobernadores de los 27 estados brasileños.\nAsimismo, pese a las críticas de Bolsonaro, los gobernadores mantuvieron la víspera una reunión virtual -sin la presencia del mandatario- y anunciaron que desoirán al presidente y mantendrán las cuarentenas y otras medidas restrictivas.\nEn la misma línea que los gobernadores se manifestó el Frente Nacional de Alcaldes, que agrupa a los jefes de los 5,571 municipios del país, que han adoptado sus propias medidas restrictivas para "cuidar la vida de la personas y de los ciudadanos de todas las edades, lo cual debe ser el principio humanitario de quien tiene la responsabilidad de liderar".\nEl presidente brasileño, Jair Bolsonaro, incluyó las actividades religiosas "de cualquier naturaleza" en la lista de servicios esenciales que deben seguir funcionando pese a la expansión de la pandemia del coronavirus. (ARCHIVO)\n1Muere electrocutado niño que cuidaba a su mamá con COVID-19\n2Joven embarazada con COVID-19 llega a Saltillo\n2 Frases mexicanas que serían muy distintas si se tomaran en sentido literal\n3 Circulan supuestas fotos 'prohibidas' de Georgina Rodríguez\n4 Estudiante se vuelve viral por su talento al rapear\n5 Cambiarán horario de venta de alcohol en Saltillo\n6 Madre golpea brutalmente a su hijo por meterse en charla\n7 Reportan cierre de carretera Saltillo-Monterrey por carambola\n8 Argentinos dicen que imagen que apareció en el cielo es la Virgen María\n9 Luis Roberto Guzmán destaca a María Magdalena como una mujer fuerte\n4 Activan Centro de Acopio COVID-19 en San Pedro\n5 Hantavirus, ¿otra nueva epidemia que viene de China?\n6 Apuñalan a enfermero durante asalto violento en Torreón\n7 Señalan a Monclova como el Wuhan de México: alcalde\n8 Hoteles de Monclova, dispuestos a convertirse en hospitales\n9 No habrá 'ley seca' en Coahuila, anuncia Riquelme


En la edición de 2018, se extrajeron un total de las máquinas de Kultur Dealers un total de 32.246 relatos. Las más utilizadas fueron las de las estación de autobuses de Donostia-San Sebastián, el mercado de Zarautz y la estación de tren de Orio.la estación de tren de Orio fueron las máquinas más utilizadas.\nEl Diputado de Cultura, Denis Itxaso ha presentado las novedades de la cuarta edición de Kultur Dealers, una iniciativa del Departamento Foral de Cultura y Turismo para abrir un espacio de creación y pensamiento entre la ciudadanía, dándole presencia y visibilidad a pie de calle. En la rueda de prensa también han estado Jose María Hernández, Director Fundación Cristina Enea, Ana Merino, miembro del jurado amateur y Beñat Muñoz de Robin Comunicación, promotor de la iniciativa.\nEste año, al igual que el pasado año, la Diputación quiere acercar Kultur Dealers a la realidad social a través de microrrelatos que tengan como tema principal el Cambio Climático para abordar desde la ficción esta preocupante realidad.\n“Nos parece que es el momento oportuno de hablar sobre cambio climático. El cambio climático constituye la mayor amenaza medioambiental a la que se enfrenta la humanidad y sus consecuencias pueden ser devastadoras. Sabemos que tenemos una juventud consciente de esa preocupante situación y dispuestos a llevar una vida más saludable y más ecológica. Es por tanto, un tema que les preocupa y con el que podrán emplear su imaginación y creatividad para hacer todo todo tipo de ficciones”, ha explicado Itxaso.\nEste año también, al igual que el pasado año, se premiará al que, a juicio del jurado, sea el mejor microrrelato tanto en la modalidad de castellano como en la modalidad en euskera. El ganador recibirá un bono canjeable por libros. Además, Cristina Enea elegirá los relatos con mayor carácter didáctico y los expondrá en su sede ubicada en el propio parque".\n“Se trata de incentivar la participación, pero también de premiar el espíritu creativo”, ha afirmado Itxaso.\nTambién ha animado a participar en euskera, ya que en las ediciones anteriores el número de participantes en euskera fue bastante menor que el de los participantes en castellano.\nColocadas en doce puntos de la geografía guipuzcoana y en lugares de afluencia, estas máquinas ofrecerán dos opciones al usuario: Ficción y Pensamiento. Para la sección de “Ficción” se convoca a todas aquellas personas a las que les guste escribir a que participe en la iniciativa con el envío de sus creaciones. Cualquier persona podrá participar en esta iniciativa enviando su texto en euskera o castellano a través de la web www.kulturdealers.com entre los días 11 abril y 31 de mayo. Los textos deberán tener una extensión máxima de 2.000 caracteres (con espacios).\nPosteriormente, tras la primera selección del jurado, tres escritores reconocidos se encargarán de hacer la selección definitiva.\nDentro de la opción llamada “Pensamiento”, las máquinas contendrán diferentes tipos de textos ya publicados. Serán aforismos, piezas breves de pensamiento, filosofía, etc en torno a la temática elegida para esta edición. El Gremio de Libreros, con la colaboración de distintas librerías, se encargará de la selección de estos textos que podrán ser en castellano, euskera, inglés o francés.\nKultur Dealers además de servir de espacio para la creación literaria, persigue dar a conocer y reconocer el trabajo de clubes de lectura, talleres de escritura, blogueros, etc. Itxaso ha agradecido “la gran labor” en el fomento tanto de la creación como de la lectura d estos talleres y ha agradecido asimismo al gremio de libreros su colaboración y su implicación en este proyecto.


La Sala de Casación Penal de la Corte Suprema de Justicia avaló la petición presentada por la defensa del senador Bernardo Miguel Elías para que se citen a declarar a todos los ministros que firmaron el documento Conpes 3817 de 2014 por medio del cual se le dio vía libre a la adición del contrato para la contrucción de la vía Ocaña-Gamarra al convenio de la Ruta del Sol Tramo II.\nEl alto tribunal le pidió a los abogados del congresista del partido de La U que envíen el cuestionario en los próximos días.\nLa Corte Suprema avaló la declaración del presidente de la República, Juan Manuel Santos; el exvicepresidente Germán Vargas Lleras; el ministro de Hacienda, Mauricio Cárdenas Santamaría; la ministra de Relaciones Internacionales, María Ángela Holguín; el ministro de Agricultura, Aurelio Iragorri Valencia; la ministra de Cultura, Mariana Garcés Córdoba y el ministro de Salud, Alejandro Gaviria.\nIgualmente se dispone a recibir las declaraciones de Simón Gaviria Muñoz, exdirector del Departamento Nacional de Planeación; el exministro del Interior, Juan Fernando Cristo; el exministro de Minas, Tomás González Estrada; la exministra de Educación, Gina Parody; el exministro de Defensa, Juan Carlos Pinzón; el exministro de Vivienda, Luis Felipe Henao; el exminitro de Justicia, Yesid Reyes; el exminitro de Trabajo, Luis Eduardo Garzón; la exministra de Transporte, Natalia Abello; la exministra de Comercio, Cecilia Álvarez; el exminstro de Ambiente, Gabriel Vallejo; y el exministro de Tecnología, Diego Molano.\nFuentes cercanas al alto tribunal manifestaron que se estudiarán otros elementos probatorios enviados por la Fiscalía General que relacionan al senador, oriundo de Sahagún (Córdoba), con este escándalo de corrupción.\nEn el expediente se encuentran las declaraciones del exviceministro de Transporte, Gabriel García Morales; el exsenador Otto Nicolás Bula Bula; el presidente de la Agencia Nacional de Infraestructura, Luis Fernando Andrade; y el exasesor de esta entidad, Juan Sebastián Correa.\nCon estas pruebas, la Corte Suprema definirá si le abre un proceso formal al senador del Partido de La U.\nBernardo Elías fue capturado el pasado jueves y es investigado por su presunta participación en los delitos de lavado de activos, interés indebido en la celebración de contratos, concierto para delinquir y cohecho.\nBocagrande gana contudentemente a Crespo 17 – 4\nCASO ODEBRECHT ‘Ñoño’ Elías rinde indagatoria ante la Corte Suprema de Justicia


Grey's Anatomy: Estos son los 3 actores que fueron renovados en la famosa serie de drama médico | VADER Series\n¿Quién se queda por unos años más en Grey's Anatomy? Aquí esta todo el detalle que se dio a conocer antes de la puesta en marcha de la próxima temporada de la serie médica.\nGrey's Anatomy tuvo un mal momento, con su temporada 16 interrumpida debido a la pandemia de coronavirus (COVID-19) y el crossover de Station 19 refiriéndose confusamente con episodios que no se transmitieron debido a esta situación.\nGrey's Anatomy la nueva actriz Kim Raver\nPero ahora parece que las personas detrás del programa están tratando de asegurar su futuro, mediante la firma de nuevos contratos con múltiples estrellas para mantenerlos cerca si (cuando) el programa se renueve más allá de la temporada 17.\nSegún lo informado por algunos medios, la nueva actriz Kim Raver, la estrella de Jo Karev, Camilla Luddington, y el actor de Owen Hunt, Kevin McKidd, han firmado nuevos contratos multianuales.\nLa temporada 17 del programa abordará la pandemia, y es probable que Owen tenga un papel importante, debido a su historia como médico militar en el ejército.\nGrey's Anatomy la estrella de Jo Karev, Camilla Luddington\nEl programa también estuvo hablando con médicos de la vida real sobre cómo son las cosas para ellos, durante una pandemia en constante evolución para la que nadie estaba preparado.\nAdemás de renovar los contratos con Raver, Luddington y McKidd, Grey's Anatomy también promueve a Anthony Hill (que interpreta a Winston Ndugu) y Richard Flood (que interpreta a Cormac Hayes).\nCuriosamente, ambos personajes son intereses amorosos, por lo que parece que la temporada 17 también tendrá mucho romance.\nLa temporada 18 o alguna parte más que se pueda seguir anunciando aún no tuvieron información oficial de renovación, pero son algunos de los puntos que los creadores estuvieron debatiendo, y teniendo en cuenta qué tan bien funciona el programa en las clasificaciones y críticas, es casi seguro que sea totalmente una probabilidad.\nGrey's Anatomy: ¿Por qué Arizona Robbins de Jessica Capshaw dejó la serie de drama médico? Esta es la razón


Receta de pollo hariyali tikka - Últimas recetas - 2021\nPollo cortado en cubitos untado con una pasta hecha de cilantro, menta y otros sabores distintivos. Esta receta se cocina a la parrilla, pero también funciona bien en la barbacoa.\n95 personas hicieron esto\n1 guindilla verde, sin semillas\n450 g (16 oz) de filetes de pechuga de pollo sin piel, cortados en cubitos\nEn un procesador de alimentos o licuadora, tritura el cilantro fresco, las hojas de menta, el jengibre, el ajo, el jugo de limón, la guindilla verde y la sal. Coloque el pollo en un tazón grande y frótelo con la mezcla. Cubra y refrigere de 2 a 3 horas.\nPrecalienta la parrilla. Engrase ligeramente una fuente para hornear.\nColoque el pollo en la fuente para hornear y cocine a la parrilla durante 20 minutos o hasta que el jugo del pollo salga claro.\n¡ABSOLUTAMENTE INCREIBLE! Ahora lo he hecho tal vez una docena de veces. Mi indio local lo vende como entrante y quería probarlo. Es exactamente igual, tal vez incluso un poco mejor. Realmente resalta el sabor del pollo. Para obtener los mejores resultados, NO cocine en exceso debajo de la parrilla, ya que para hacer justicia, el pollo debe ser suculento. Un punto a destacar: creo que la receta debe decir 1 cucharadita de sal. 1 cucharada creo que fue un error tipográfico, ya que arruina por completo la marinada. 1 cucharadita es lo correcto.-30 de abril de 2013\nComí este plato en mi restaurante indio local y me encantó, así que pensé en probar esta receta. Era idéntico. ¡Muy simple y tiene un sabor fantástico! -01 Oct 2010\nEsta receta es increíble. Nunca hubiera pensado en combinar limón y menta para un sabroso plato de pollo. Los sabores son tan distintivos y tienen un sabor tan fresco incluso después de cocinar en el horno. Si estás harto de tus recetas habituales de pollo, este es un sabor refrescante y diferente. Amo, amo, amo los destellos de menta que aparecen en mi boca cuando mastico. NO PUEDO esperar para hacer esto de nuevo. Esta vez unté un pollo entero y lo dejé marinar durante unas horas y luego lo cociné para comer al día siguiente. La próxima vez intentaré con pechugas de pollo.-10 de julio de 2015\nVer el vídeo: CHICKEN HARIYALI TIKKA. CHICKEN TIKKA ON TAWA RECIPE. CHICKEN HARIYALI KEBAB. MURGH TIKKA KEBAB (Julio 2021).\nReceta de chips de plátano frito\nReceta perfecta de picadillo\nReceta de bocadillos de carne y cerveza\nReceta de buljol de bacalao salado de Trinidad\nCopyright 2021 \_ Recetas e ideas de cocina para chefs \_ Receta de pollo hariyali tikka


Balluerka insta a no confundir la universidad pública con el "relajo en la exigencia". Noticias de Alava\nEFE - Lunes, 10 de Septiembre de 2018 - Actualizado a las 14:53h\nLa rectora de la UPV/EHU, Nekane Balluerka, junto al lehendakari, Iñigo Urkullu, durante el acto solemne de apertura de curso 2018/2019. (EFE)\nLa rectora de la Universidad del País Vasco (UPV/EHU), Nekane Balluerka, ha instado hoy a que no se confunda el hecho de que una universidad sea pública, como es su caso, con el "relajo en la exigencia", y ha destacado que se debe diferenciar "entre elitismo y excelencia".\nLEIOA. "Una universidad pública no puede ser elitista ni restrictiva en el sistema de acceso, cuyos únicos parámetros deben ser tener la capacidad intelectual suficiente y sin límites de orden económico y social, pero una universidad pública puede y debe apostar por la excelencia en lo profesional, en lo personal y en lo institucional", ha dicho.\nBalluerka se ha pronunciado así durante el acto oficial de apertura del curso 2018-2019 de la única universidad pública de Euskadi, al que han asistido el lehendakari, Iñigo Urkullu;varios consejeros del Gobierno vasco, así como otros representantes institucionales, académicos y políticos de Euskadi.\nEn su intervención, la rectora ha defendido el derecho de acceso a la educación superior "pública excelente y no elitista", y ha opinado que "a veces se confunden estos conceptos y se desliza una sombra de sospecha sobre el relajamiento de los estándares de exigencia de la universidad pública, que afectan injusta y negativamente a su reputación".\nLa rectora también ha reivindicado al Ejecutivo "un marco estable y duradero de financiación", que sitúe a la UPV/EHU en "niveles de recursos anteriores a la crisis" y ha remarcado que la propia universidad también "se exige a sí misma una postura activa de obtención de resultados y de recursos económicos".\nDesde ese "compromiso" ha reclamado un "apoyo explícito" a las instituciones y ha recordado que en este momento se están elaborando el Plan Estratégico 2018-2021, que establece el plan de trabajo de la UPV/EHU para los próximos cuatro años y el Plan Universitario 2019-2022, con el que el Gobierno Vaco ordena el sistema universitario y establece líneas de financiación e inversión.\nHa asegurado que existe una "clara apuesta" del Ejecutivo por la universidad pública y ha puntualizado que, precisamente por ser pública, "es necesario exigirnos y exigir" a la vez que ha pedido al Gobierno Vasco que "confíe" en la UPV/EHU, que "es la universidad de todas las personas" del País Vasco.\nEl lehendakari, por su parte, ha asegurado en su discurso que la educación supone "un reto de país" y que su Gobierno ha asumido "el compromiso de trabajar juntos por la excelencia".\n"El plan del sistema universitario vasco 2019-2022 es una nueva oportunidad para colaborar, responder al reto de la formación y la investigación, primar la excelencia y reforzar ese compromiso", ha dicho.\nEn el curso 2018-2019 inaugurado hoy están matriculados más de 33.000 estudiantes de grado, de los cuales 8.300 son nuevos alumnos. El 55 por ciento del nuevo alumnado es mujer y el 45 por ciento hombre, mientras que el 52 por ciento ha elegido el euskera como idioma para estudiar y el 48 por ciento el castellano.\nEl doble grado en Física e Ingeniería Electrónica ha sido la titulación con la nota de corte más alta para ingresar este curso (13,01 sobre 15), seguida de Bioquímica y Biología Molecular (12,534);Medicina (12,332), Física (12,147) y Biotecnología (12,032).\netiquetas: apertura curso upvehu, balluerka upv ehu


Abierto el Programa YUZZ para impulsar ideas de jóvenes emprendedores. Noticias de Histórico Noticias en Aprendemas.com\nLa nueva edición de este proyecto ofrece a los jóvenes de entre 18 y 31 años con una idea en mente poner en marcha su propio negocio en cualquiera de los centros YUZZ repartidos por toda España.\nREDACCIÓN APRENDEMAS 20.03.2014 00:00\nEl talento joven y el espíritu emprendedor se premian un año más con el Programa YUZZ “Jóvenes con Ideas”. Este certamen, que celebra ya su quinta edición, es una iniciativa que pone en marcha el Centro Internacional Santander Emprendimiento para jóvenes de entre 18 y 31 años. [Ver cursos de Emprendedores]\nEn juego hay tres premios de 60.000 euros en total: 30.000 para el primer mejor proyecto, 20.000 para el segundo y 10.000 euros para el tercero. Así que, antes del 23 de abril, los jóvenes emprendedores con una buena idea en mente por desarrollar deberán presentar su proyecto para llevarse a casa uno de estos tres premios.\nEl programa ofrece durante siete meses apoyo, formación y asesoramiento a los ganadores para elaborar planes de negocio basados en sus ideas innovadoras, de base tecnológica.\nAdemás, los jóvenes tendrán la oportunidad de viajar a Silicon Valley (California, EEUU) para conocer de primera mano el principal referente internacional en innovación. Durante una semana los ganadores visitarán empresas tecnológicas emblemáticas, interactuarán con diferentes agentes del entorno académico y empresarial y realizarán actividades de networking.\nLa organización del Programa YUZZ preseleccionará, antes del día 29 de abril de 2014, un máximo de 30 candidaturas teniendo en cuenta los siguientes aspectos: perfil emprendedor y trayectoria del candidato, capacidad para comunicar, componente innovador del proyecto, creatividad, oportunidad de negocio y potencial de crecimiento del mismo.\nTodos estos participantes serán convocados a una entrevista personal que servirá de base para la evaluación y selección final de un máximo de veinte participantes por cada Centro YUZZ. Antes del 5 de mayo se conocerán los nombres de los ganadores.\nNo hay que olvidar que YUZZ cuenta con diferentes centros repartidos por todo el país. Estos espacios de trabajo cuentan con la infraestructura y el equipamiento necesario para que los jóvenes emprendedores puedan desarrollar sus ideas y recibir formación y asesoramiento de la mano de sus tutores, profesionales con experiencia en planes de negocio de empresas innovadoras o de base tecnológica que apoyan el aprendizaje de los emprendedores, les ofrecen atención permanente y les orientan en la formulación de su plan de negocio.\nYUZZ “Jóvenes con ideas”\nUn programa para impulsar el talento de emprendedores universitarios en Iberoamérica


NUTTY - Simply White Alternativa al Camembert 200g - Quinto Mandamiento\nInicio / FRESCOS Y CONGELADOS VEGANOS / Queso vegano / Queso en bloque y rulo / NUTTY – Simply White Alternativa al Camembert 200g\nNUTTY – Simply White Alternativa al Camembert 200g\nSi te gusta el queso francés cremoso pero no quieres o no puedes tomar lácteos, esta alternativa vegana te va a encantar.\nCubre sobradamente la expectativa, es prácticamente indistinguible del convencional y está espectacular sólo, con mermelada o miel vegana.\nNUTTY - Simply White Alternativa al Camembert 200g cantidad\nCategorías: Queso en bloque y rulo, FRESCOS Y CONGELADOS VEGANOS, MARCAS, Queso artesano, Queso vegano Etiquetas: Sin gluten, Sin palma, Sin soja\n¿Queso brie o camembert? Ninguno de los dos\nSi tenemos que elegir, elegimos “camembree”, que es el nombre alternativo a esta maravilla de quesos Nutty.\nUna curiosa mezcla de alternativa al queso brie y camembert, pero en su versión vegana.\nElaborado con anacardos y fermentos vegetales, el resultado es sensacional: tiene el sabor del cambembert pero con la textura de un brie.\nDescubre más quesos veganos y quesos veganos artesanales.\nSimply White: un no queso de inspiración francesa para disfrutar despacio\nEs 100% vegetal pero no lo parece: es un no queso madurado durante cuatro semanas, durante las cuales se crea una textura cremosa y suave en el interior, rodeada de una corteza exterior.\nTiene un aroma y sabor profundos, y desde el primer mordisco disfrutarás de su cremosidad afrancesada, al tiempo que te preguntas dónde ha estado este queso toda tu vida.\nUna alternativa limpia, sin grasa animal, sin lactosa, sin explotación salvaje, sin cargarnos el planeta y encima, saludable.\nLa respuesta corta es: como te de la gana. Lo más frecuente será seguramente con un pan gourmet, como entrante o para cenar. Pero ahí van algunos consejos para sacarle todo el sabor y disfrutarlo más (si cabe):\nLa mermelada siempre es una gran opción con un queso de este tipo. Puedes probar con esta de arándanos para una experiencia gourmet superior.\nMiel vegana. Prueba a calentar una tosta con un trozo de Simply White encima, un chorrito de esta miel 100% vegana, y tienes una ambrosía para cenar en menos de 5 minutos.\nCon cebolla caramelizada en forma de tosta. Sólo tienes que caramelizar una cebolla, ponerla con un trozo de queso sobre una rebanada de pan, tostarla y dejar que se derrita todo en tu boca. Manjar de diosas veganas.\nTabla de quesos, con arándanos, frambuesas, moras o nueces.\nAgua, Anacardos, Sal, Fermentos y Penicillium Candidum.\nValor Energetico/Energia: 1484kj/358kcal.\nGrasas: 30.1g de las cuales saturadas: 5.9g.\nHidratos de Carbono: 10.8g de los cuales azúcares: 2.7g.\n2 reviews for NUTTY - Simply White Alternativa al Camembert 200g\nSi te gusta el camembert, pruébalo. Textura cremosa y sabor estupendo. El tamaño está bien. Recomendado.\n¡¡¡Pero, qué ricooooo!!! No hay suficientes estrellas para valorar este queso, ÑAM, ÑAM. Está deliciosísimo, la textura, el sabor… Echaba de menos comer un buen queso, desde que soy vegana, y éste es, si he de quedarme con uno, éste es el elegido. 100% RECOMENDABLE 😉


¿Hay que pagar IVA e IRPF si alquilo un garaje? | Blog SelfBank\nTienes una plaza de garaje en propiedad que no utilizas y te estás planteando alquilarla. ¿Qué impuestos hay que pagar al alquilar un parking? ¿IVA e IRPF? ¿Cómo tributa el alquiler de una cochera?\n¿Cómo alquilar una vivienda o un garaje si soy un particular?\nEl caso del alquiler de una vivienda para uso habitual, es decir, que tu inquilino la utilice como su residencia, está bastante claro. De forma resumida: como en el contrato de alquiler se establece que será la vivienda habitual del arrendatario, está exenta de IVA.\nY en tu IRPF tributa como rendimiento del capital inmobiliario, con una reducción del 60%. Muy diferente es el caso de una vivienda alquilada por temporadas o destinada a alquiler vacacional.\nPero centrándonos ya en el asunto de este artículo, los impuestos del alquiler de un garaje, hay que discernir entre dos situaciones:\nSe alquila el garaje como anexo a una vivienda habitual, en el mismo contrato de alquiler.\nSe alquila el garaje de forma independiente, sin vincularse a una vivienda habitual.\nLa respuesta a cualquier duda sobre el IVA está en la Ley 37/1992, de 28 de diciembre, del Impuesto sobre el Valor Añadido y en su reglamento, complementada con algunas resoluciones vinculantes de la Dirección General de Tributos. A continuación, resumimos los aspectos más destacados.\nAlquiler de un parking junto a vivienda habitual\nLa Ley del IVA, en el artículo 20, apartado Uno, 23º b, señala que los inmuebles destinados a vivienda están exentos de IVA. También lo están los anexos (garajes y trasteros) que se alquilen junto a una vivienda (en el mismo contrato), hasta un máximo de dos unidades.\nPor tanto, si alquilas un parking o un trastero junto a una vivienda habitual, su alquiler está exento de IVA. En cuanto al IRPF, tendrá la misma consideración que la vivienda, y su misma reducción.\nAlquiler de un parking independiente, sin vivienda habitual\nLa duda aparece al alquilar un garaje de forma independiente, sin una vivienda vinculada a él.\nEn este caso, como arrendador, tributas en el IRPF sin posibilidad de reducción por vivienda habitual y tendrás que emitir facturas con el 21% de IVA a tu inquilino. Lo vemos por separado en los siguientes apartados.\nAlquiler de un garaje: IVA\nSi no se alquila como anexo a una vivienda, entonces está sujeto y no exento a IVA. Se le aplicará el tipo de IVA general (21%), como recoge el artículo 90 de la Ley.\nContrato de arrendamiento de un garaje\nEl acuerdo alcanzado con tu inquilino se materializa en un contrato de acuerdo a lo establecido en el Código Civil ya que, como no es alquiler de vivienda ni una propiedad anexa a ella, no sigue las estipulaciones de la Ley de Arrendamientos Urbanos.\nFacturas por el alquiler de un garaje\nEn el contrato acordaste con tu inquilino la forma y el plazo de pago. Así que, cada mes (o cuando hayáis pactado), tendrás que enviarle una factura que refleje:\nLa base imponible: precio y otros conceptos a cargo de tu inquilino (gastos de comunidad, electricidad… Si así lo habéis acordado).\nIVA: a la base imponible se le suma el 21%.\nAlquilar una plaza de garaje te convierte en empresario a efectos de IVA\nAunque seas un particular, el artículo 5 de la Ley de IVA te convierte en empresario desde el punto de vista del IVA si alquilas una plaza de garaje. Quiere decir que estás obligado a presentar las declaraciones del impuesto.\nDeclaraciones de IVA por el alquiler de un garaje\nEl IVA que añades en tus facturas por el alquiler del garaje es IVA repercutido (o devengado), que deberás liquidar con Hacienda en el modelo 303. Es un modelo que se presenta en los 20 días posteriores a cada trimestre natural. En él se resta a lo que has cobrado de IVA por tu garaje, el IVA que has pagado en facturas de gastos derivados de él. Al final del modelo, se solicita el número de cuenta para que te carguen la diferencia en tu cuenta bancaria.\nSi el arrendamiento del garaje es la única actividad por la que declaras IVA, entonces no tienes que presentar el modelo anual 390, porque quedan exoneradas las operaciones de arrendamientos urbanos.\nAlquiler de un garaje: 036 o 037\nComo hemos apuntado, alquilar un garaje te convierte en empresario. Como tal, debes darte de alta en el modelo 036 (o en el 037). Concretamente, en el momento en que entre en vigor el alquiler de tu garaje deberías rellenar este modelo, eligiendo como actividad “Alquiler de locales industriales y otros alquileres n.c.o.p.”, que corresponde con el epígrafe 861.2. Recuerda que debes indicar también la fecha de inicio en IVA, en el régimen general.\nAlquiler de un garaje: IRPF\nEn la declaración de la renta del año próximo (correspondiente a los rendimientos de este año), tendrás que incluir los ingresos que has obtenido por el alquiler de tu garaje dentro de los rendimientos del capital inmobiliario. Y también los gastos correspondientes al tiempo que ha estado alquilado, como IBI (Impuesto sobre Bienes Inmuebles), reparaciones, vigilancia, seguros, inmobiliaria o intereses de la hipoteca.\nAlquiler de un garaje: IVA e IRPF en un ejemplo\nEl 1 de enero de 2021 alquilas a un particular un parking por 100 euros mensuales, a pagar por adelantado en los primeros cinco días del mes. Pagas 15 euros de comunidad al mes y 70 euros de IBI al año.\nCada mes debes emitir una factura con tu DNI y los datos de tu inquilino, una numeración y un número de cuenta para que te ingrese su importe, que será:\nBase imponible: 100 euros.\nIVA (21%): 21 euros.\nTotal: 121 euros.\nEjemplo del IVA en un alquiler de garaje\nAntes del 20 de abril tienes que presentar la liquidación trimestral de IVA. Si no tienes facturas de gastos con IVA relacionadas con el alquiler del parking, ni otras actividades con IVA, el modelo 303 te saldrá a ingresar 63 euros (21 euros x 3 meses).\nSi mantienes el parking alquilado por ese precio todo el año, también tendrás que presentar el modelo 303 en julio, octubre y enero del año próximo.\nEjemplo del IRPF en un alquiler de garaje\nEn tu declaración de la renta, en la sección de Rendimientos del capital inmobiliario, debes incluir 1.200 euros y reducir esa cifra con los gastos que han sido necesarios durante el ejercicio: 180 euros (comunidad de vecinos, 12 meses x 15 euros) y 70 euros de IBI. Tu rendimiento neto será 950 euros, que sumarán en tu base imponible y tributarán al tipo impositivo correspondiente en tu IRPF.\nAlquiler de un garaje: facturas con retención de IRPF\nUn último apunte, si tu inquilino es un empresario o profesional que alquila el parking para su negocio, en este caso, además debes restar un porcentaje a tu factura (19%), que corresponde a la retención de IRPF. Tu inquilino debe incluir ese porcentaje en su liquidación trimestral del modelo 115 (retenciones e ingresos a cuenta).


¿Para qué sirve una hoja de sierra de arco? · LEROY MERLIN\nEs una pieza dentada de metal, que se fabrica en un solo material o es bimetálica. En el primer caso es menos duradera, mientras que en el segundo es de un metal flexible para evitar que se rompa fácilmente y cuenta con un metal más duro en la zona de los dientes.\nSe coloca en un arco de sierra y tiene la función de cortar todo tipo de materiales, como metal, plástico y madera. Los dientes deben ir hacia delante para conseguir un corte óptimo y controlado. La clasificación depende del número de dientes que tenga por pulgada, de modo que a cuantos más tenga, se obtiene un corte más fino, y a menor cantidad, un corte más rápido pero menos preciso.


Vaticinan un gran fin de semana largo para las economía regionales – InfoRegión\n"Va a estar nuevamente muy por encima de los valores del 2019 y del 2018", aseguró el ministro Matías Lammens.\nEl fin de semana largo de octubre fue con ocupación plena en distintos centros turísticos y el que está en curso promete superar los niveles de 2019 y 2018. Así lo indicó el ministro de Turismo y Deportes, Matías Lammens, quien aclaró que de acá al verano no habrá restricciones por el avance en la campaña de vacunación contra el coronavirus.\nEl funcionario señaló que la ocupación turística, durante este fin de semana largo, “va a estar nuevamente muy por encima de los valores del 2019 y del 2018” y, por lo tanto, “muy por encima de la prepandemia”. “Va a ser otro fin de semana que va a estar de vuelta muy por encima de los valores del 2019 y del 2018, muy por encima de la prepandemia. Es uno de los puntales de la reactivación económica, hemos hecho mucho para sostenerla”, destacó el en declaraciones para CNN Radio.\nSegún datos de AUSA y Aubasa, la circulación era intensa pero no había demoras en la Autovía 2, ni en la ruta provincial 11, ni en las salidas de la Ciudad de Buenos Aires. “Si bien no se hizo un corte aún para precisar una cantidad de autos por hora, se calcula que pasadas las 9 eran más de 40 los vehículos por minuto que pasaban por el peaje”, indicó un vocero de la empresa concesionaria. Ayer, pasaron 1866 vehículos por hora en el peaje de Samborombón.\nLammens dijo que “no va a haber ningún tipo de restricción de acá al verano”, debido al “nivel de vacunación altísimo” que viene registrando el país. “Tenemos que esperar a enero para tener los números finos, pero va a ser una temporada de las mejores de los últimos años, inclusive del 2020”, aventuró.\nEn este sentido, el ministro destacó el rol del programa del Previaje en la reactivación en el sector del turismo: “Mañana o el lunes va a llegar a los 50.000 millones de pesos vendidos, se va a quintuplicar la primera edición de Previaje”, indicó Lammens. A principios de noviembre el plan Previaje superó los 41.000 millones de pesos de facturación en septiembre y octubre pasados, con lo que cuadruplicó el total de la edición 2020 y fue utilizado por unos 2.000.000 de argentinos, a quienes se les devuelve el 50% del gasto para ser reutilizado en nuevos viajes.\nRespuesta al programa\nELammens afirmó que son números que hasta a ellos mismos les “sorprenden” y anticipó que habrá “un aluvión de turistas” en enero y febrero. “La idea es que el Previaje quede como una política de Estado”, aseguró el ministro y consideró que “el turismo va a ser uno de los protagonistas del desarrollo que viene”. “Veo el Previaje sosteniendo la demanda interna y con un sector muy consolidado para que tenga un crecimiento sostenido en el tiempo, más allá de quién gobierne”, añadió.\nDía de la SoberaníaFeriado puenteFin de semana largoMatías LammensPreViajeTurismoVerano


En la ley de presupuestos, el Gobierno priorizó por el subsidio a los empresarios y los derechos como un negocio. El crédito con aval del Estado a los bancos, ocupa 1/3 del presupuesto, lo mismo que la gratuidad.\nLa “beca de gratuidad” del Gobierno de Bachelet, que este año incorpora solamente a 240.000 estudiantes (lejísimos de la promesa de gratuidad universal) tiene un gasto de 748.000 millones de pesos.\nSin embargo, increíblemente el Gobierno aumentó en un 18% la plata destinada al CAE (Crédito con Aval del Estado), alcanzando los 705.000 millones de pesos, un 36% del presupuesto universitario. ¡Casi lo mismo de plata para gratuidad que para el pago a los bancos!\n¿A dónde va esa plata? A la recompra y pago de intereses a los bancos, que a la vez lucran junto a las universidades privadas que reciben subsidios del estado. Ganancias de bancos y empresas.\nEs una provocación al movimiento estudiantil, que ha luchado durante décadas por terminar con el negocio de la educación, el lucro de empresarios y bancos, así como una estafa a las familias trabajadoras, que tienen que soportar un enorme endeudamiento para que sus hijas/os puedan estudiar.\nUna provocación a la lucha por la educación pública y gratuita para todas/os que se viene reclamando durante años en las calles, escuelas y universidades.\nEs otra muestra de un gobierno al servicio de los empresarios.\n¿Rebajar el CAE? ¡Eliminarlo!\nAlgunos parlamentarios salieron a cuestionar este aumento del CAE. Sin embargo, no hablan de eliminarlo, sino “rebajarlo” o “cambiar gradualmente”.\nComo Camila Vallejo del PC, ex dirigente estudiantil que terminó apoyando a este gobierno de Bachelet y sus falsas reformas que sostienen el mercado educativo así como el modelo heredero de Pinochet. No plantea el rechazo y su eliminación inmediata, utilizando los fondos destinados no a subsidios empresariales ni bancos ni universidades empresas, sino “mecanismos alternativos” de financiamiento que no pasen por los bancos, pero sí por las universidades-empresa. No se refiere tampoco a la condonación inmediata de la deuda de ciento de miles de hogares, ni denuncia este presupuesto neoliberal al servicio de las empresas. Aunque critique aspectos parciales, apoya este gobierno social-neoliberal.\nOtro “progresista” de la Nueva Mayoría, como el senador PS Carlos Montes que dijo que "hay que empezar a detener el CAE como sea, empezar a rebajarlo, todo lo que se pueda hacer hay que hacerlo en ese sentido.”\nEl problema es la educación de mercado, y un gobierno y su coalición que sostiene ese modelo heredado de la dictadura.\nEducación pública y gratuita para todas/os y al servicio del pueblo trabajador\nHay que rechazar completamente el CAE. Ninguna reforma o mecanismo alternativo, sino su eliminación inmediata, exigiendo asimismo la condonación total de la deuda a las familias y estudiantes endeudados, sin ningún pago a los bancos y sus créditos e intereses.\nHay que terminar con el subsidio a los empresarios de la educación que lucran con los fondos públicos, y poner todo el presupuesto educativo a las escuelas, liceos y universidades públicas ampliando la cobertura con acceso irrestricto, ampliando las plantas docentes, los recursos en investigación y poniendo fin a la precarización de la educación pública, de profesores y trabajadores, y avanzar a que sean instituciones abiertas a la educación del pueblo trabajador.\nSin más subsidio a los privados y fortaleciendo la educación pública, se podrá financiar la educación 100% gratuita para todas y todos, así como echando mano de impuestos progresivos a las grandes fortunas y utilidades, así como nacionalizando los recursos naturales, podremos poner los recursos y riquezas del país al servicio de una educación y universidades al servicio de los trabajadores y el pueblo.\nPero ello no vendrá de la mano ni de la Nueva Mayoría ni de Chile Vamos, menos de candidatos como Lagos (creador del CAE) ni tampoco de los “progresistas” que quieren reformarlo manteniendo este sistema.\nNo será de la mano tampoco de la “colaboración crítica” (Giorgio Jackson dixit) con un Gobierno que mantiene los privilegios y el sistema de negocios de la dictadura y empresarios.\nSerá con la movilización y organización independiente de los estudiantes, junto a los profesores, funcionarios y trabajadores, luchando por la educación gratuita y más allá de ella, contra las AFP y poner todo el conocimiento al servicio del pueblo trabajador.\nPresupuesto 2017 / Debate Educacional / Política Chile / Educación gratuita / Nueva Mayoría / Michelle Bachelet / Movimiento estudiantil / Presupuesto / Juventud


Un inmigrante lucha por una esperanza de vida Pt. 2\nFriday, March 9, 2018 12:46 AM EST\nFriday, May 18, 2018 1:21 AM EDT\nCuando parecia que las cosas se componian, Juan recibió otra terrible noticia, ya que hace dos años durante una cita médica fue diagnosticado con diabetes y alta presión. Al realizarse estudios adicionales, los doctores le informaron que también tenia insuficiencia renal y que sus riñones le estaban fallando.\n"Luego me hicieron una biopsia y ahi determinaron que no era cáncer", dijo Juan. "Si no que era el riñón que estabá al treinta por ciento ya funcionando, que ya no más tenia el treinta por ciento entre los dos juntos".\nLos doctores le informaron a Juan que una de sus opciones era un transplante de riñon. Al escuchar esas noticias la esposa de Juan instantemente dijo que ella queria donarle su riñón.\n"Lo primero que yo le dije fue yo te lo doy", dijo Xochilt, esposa de Juan. "Osea no podia pensar en otra cosa porqué fue una reacción lógica".\nJuan habló con sus médicos sobre esa opción e inmediatamente le realizaron estudios a su esposa, afortunadamente Xochitl resultó ser compatible, sin embargo el proceso no ha sido nada fácil. De acuerdo al hospital antes de que Juan pueda recibir el transplante de riñón tiene que cumplir con ciertos requisitos, los cuales son dificiles pero no imposibles para él y su familia.\n"Como arreglar las condiciones de la casa, le falta el insulation, el sheetrock, la electricidad bien puesta", dijo Xochitl. "Aquí hace muchisisimo frio este y todas esas cosas no son viables para una persona recien operada".\nJuan y su esposa compraron la propiedad en la que actualmente viven con el propósito de poner un negocio y vivir en la área trasera de la casa.\nAdemás de las condiciones del hogar, esta familia tiene que cumplir con un plan de ingresos después del transplante si es que llega a suceder. El hospital también requiere que la familia tenga un seguro médico y los fondos necesarios para cubrir medicamentos de por vida.\nJuan tiene que cumplir con esta lista de requisitos antes de seguir adelante con el transplante. La fecha límite es el 27 de marzo. Juan dijo que en aproximadamente seis semanas inciará el tratamiento de diálisis, sin embargo como inmigrante Juan cuenta con recursos limitados y le esta pidiendo a la comunidad por su apoyo a través de la página go fund me.\nSi usted desea ayudar a esta familia lo puede hacer al ingresar los siguentes enlaces:


Samsung presenta a Bixby, el asistente del Galaxy S8 que llega a competir con Alexa\nEl día de hoy ha marcado el anuncio del nuevo asistente inteligente de Samsung, el denominado Bixby, que llega a hacer frente a Alexa, el asistente de Amazon y que actualmente es catalogado como el más útil, completo y funcional del mercado.\nBixby debutará el día 29 de marzo con la llegada de su nuevo buque insignia, y desde Samsung prometen que la experiencia de uso será la más intuitiva del mercado. Además, el S8 contará con un botón completamente dedicado al nuevo asistente, de manera que podamos interactuar con el en cualquier momento.\nSamsung ha declarado que “Bixby es sólo el primer paso en un viaje que promete cambiar la manera en la que los usuarios interactúan con su teléfono”, además de confirmar que no sólo estará presente en el Galaxy S8, si no que también en futuros dispositivos de Samsung, no solamente smartphones, sino que prometen que estará disponible en televisores y hasta en aires acondicionados, para poder hacer frente a Alexa, que tan buena acogida tuvo entre los usuarios de Amazon Echo.\nBixby será compatible en un comienzo con aplicaciones que vendrán preinstaladas en el S8, y se espera que sea compatible con muchas más con el correr del tiempo, a través de una API que pondrá Samsung a disposición de los desarrolladores.\nAlexaamazon echoasistente de vozBixbySamsung


Radiologia Medica: enero 2014\nBuenas días amigos, en espacio les voy a compartir un artículo de una amiga, Sandra Pineda Monterde, Técnica Superior en Imagen para el Diagnóstico, en España, que me hizo favor de mandar su paper, que presentó en la revista AEND, de su país. Bastante interesante como elabora una reseña histórica de los métodos de imagen hasta nuestros días. Se los recomiendo y ojalá lo puedan difundir.\nPublicadas por Unknown a la/s 09:14:00 0 comentarios\nEtiquetas: Equipos de Imagen, Instituciones sanitarias, radiología\nBuenos días amigos, este espacio quiero reconocer a al Dr. Carlos F. Muñoz, de Valencia España, por el premio Dardos que otorgó a este espacio de difusión de la información, el cual reconoce la dedicación, creatividad y esfuerzo de mantener un blog, y la capacidad para transmitir valores personales, culturales y éticos. El propósito del premio es promover la confraternización entre blogueros, mostrando tu admiración y aprecio a las personas que publican los blogs que más te gustan.\nPublicadas por Unknown a la/s 18:01:00 0 comentarios\nEtiquetas: ECR 2014\nBuenas tardes amigos, este espacio lo voy a dedicar para una patología rara, pero que es muy dolorosa para los pacientes que sufren traumatismos del tobillo, como es el caso de este paciente que sufrió una caída y al sentir dolor y presentar equimosis del borde posterior del tobillo acudió para tomarse una placa de rayos X, donde observamos un aumento importante de partes blandas, con una fractura del borde superior del hueso calcáneo, la cual por el sitio de fractura, se produjo por mecanismo de arrancamiento del tercio inferior del tendón de Aquiles, el cual produce gran tracción a este nivel. Francamente de los años que tengo de radiólogo, nunca había vista una fractura así, pero es importante saber reconocer el mecanismo de lesión, ya que hay que sugerir un ultrasonido del tendón de Aquiles para corroborar su integridad, lo que ayudará el traumatologo, pues la corrección se hace mediante fijación con tornillos intraoseos.\nEtiquetas: Fracturas, Fracturas por arrancamiento., Fracturas tobillo


Prendas de invierno: 8 básicos que no deben faltar en tu armario | Vogue México y Latinoamérica\n8 prendas de invierno para sobrevivir esta época y no sacrificar tu estilo\nViste cómoda, mantente caliente, pero nunca sin perder el estilo. Te decimos cuáles son las prendas de invierno básicas que debes llevar cómo hacerlo.\nCreo que de haber tenido este listado con las prendas de invierno básicas que nos ayudarán a sobrevivir esta fría estación del año con estilo, mi primera temporada en Europa (a donde llegué un diciembre) hubiera sido muy distinto. No solo por acostumbrarme a llevar tantas capas, descubrir cuáles eran las mejores prendas, las que me mantendrían más calientita, sino también por ahorrarme (aunque no sé si eso alguna vez será posible) ese momento inevitable para muchas mujeres de enfrentarse a un armario lleno de ropa y no saber qué ponerse.\nCuatro años más tarde puedo decir que me he acostumbrado rápidamente a este nuevo estilo de vida, aunque el verano lo llevo en mi corazón. Así que, si estás buscando esa guía de prendas que nunca pasan de moda, y que debes tener para afrontar el invierno con estilo, sigue leyendo.\nChunky boots en tendencia y a prueba de frío\nNo sé si seré solo yo, aunque creo que la ciencia dice otra cosa, pero el frío suele ser inclemente cuando llega a tus pies, así que esa es una de las zonas que debes de proteger con ahínco. Calcetines gruesos, de lana, por ejemplo, harán su trabajo, pero también necesitarás un buen calzado. Aquí es donde las tan de moda chunky boots, hacen su entrada triunfal. Los zapatos de suela gruesa te alejarán del frío suelo y por su grosor, te mantendrán caliente.\nAbrigos acolchados, plumíferos, cualquiera que te llene de calor mientras estás en tendencia.\nMuchas veces ponemos el estilo primero y la protección de segunda, pese a que no debería ser así, esta temporada contamos con que los abrigos acolchados (mientras más voluminosos mejor), una de las prendas de invierno claves, están muy en tendencia. Hay infinidad de modelos: extra largos, a la altura de la cadera, con o sin capucha, repelentes al agua y hasta reversibles. Si ya tienes el clásico negro, hazte con uno de color o como este de la foto en otro tipo de tejido, que combinarán a la perfección con los vestidos metálicos para cerrar el año.\nLas boinas de fieltro o piel le darán un toque muy parisino a tu look\nCon todo el revuelo que ha causado ‘Emily in Paris’ estamos seguros que las boinas será un accesorio que veremos mucho esta temporada. Dale ese toque french a tu look, pero sin dejar de proteger tu cabeza, otras de las zonas por donde el frío se suele colar sin piedad. Las típicas de fieltro te servirán para el día a día, pero si quieres elevar más tu atuendo no dudes en usar una de estilo piel.\nDespués de los básicos, la orden del día es tener un jersey en una tonalidad llamativa.\nEn esta época tener y usar, evidentemente, un jersey es obligatorio. Pero quizá cuando el resto de las capas que llevas no se mueven del rango de los neutros: negro, blanco, crema, camel, etc., no queda nada mal que sorprendas con un toque de color que te diferencie. Prueba llevar alguno de los colores más vivos que son tendencia esta temporada de otoño-invierno, como el rojo, rosa claro, amarillo, azul cerúleo o violeta.\nEl cuello alto, una prenda elegante y versátil.\nOtra de las prendas de invierno que no deben faltar en tu guardarropa es un cuello alto de punto o cachemira. No solo te protegerá otra de las zonas cruciales, el pecho, sino que mantendrá tu cuello abrigado, y así no tendrás que sumar una bufanda al conjunto. El cuello alto es una prenda elegante y versátil, que podrás combinar con faldas altas, chalecos o abrigo.\nUna capa muy importante\nUn básico de la temporada otoño-invierno: abrigo camel.\nUn clásico de esta época es el abrigo camel. Es la gran prenda en la que debes invertir porque, si así lo quieres, te valdrá para usarlo con mucha frecuencia, durante toda la época de otoño-invierno. Es fácil de llevar y hacer con él múltiples combinaciones, nos atreveríamos a decir que no hay ninguna que no se pueda hacer.\nEnfúndate en tu vestido de punto favorito para mantener el calor y tu estilo.\nLa llegada de la temporada de frío no significa sacrificar llevar vestidos, para eso tenemos los confeccionados en punto. Un tejido que te mantendrá caliente y sin comprometer tu estilo. Con botas militares o chunky boots esta prenda luce muy bien.\nFalda midi y plisada, la mejor forma de usar esta prenda para no dejarla a un lado durante el invierno\nLas faldas midi no faltarán todo el año, pero las recomendadas para el otoño-invierno son las plisadas. Por su estructura estas mantendrán mucho mejor el frío a raya y le brindarán un efecto de movimiento a tu atuendo. Combínalas, por ejemplo con un cuello vuelto, o un jersey oversize, y botas altas.


Aislamientos Gainza - Instalación - Presupuestos Caloryfrio.com\nAislamientos Gainza, empresa fundada 1991, es un referente dentro del sector del aislamiento en la comunidad de Madrid. Especializada en el aislamiento térmico-acústico mediante poliuretano proyectado e inyectado, cuenta con una experiencia de más de 6 millones de m2 realizados.\nLa empresa es especialista en llevar a cabo trabajos de proyección e inyección de poliuretano, tanto en nueva construcción como en rehabilitación. Además, también se realizan proyectos en grandes espacios, como naves industriales o granjas. La versatilidad de la empresa le permite trabajar con todo tipo de superficies: trasdós de fachadas, fachadas ventiladas, medianerías, bajo forjado de soportales, forjados sanitarios, cubiertas de cualquier tipo e incluso en suelos.\nAislamientos Gainza cuenta con tres principios básicos que la sostienen: formación, calidad y ética. Gracias a estos principios, una empresa que arrancó con tres miembros cuenta ahora con siete equipos de proyección y nuevas instalaciones desde las que ofrecer un servicio de la mayor calidad a sus clientes.\nDesde su inicio, la organización cree en las asociaciones como motor para la profesionalización del sector y la mejora continua del desarrollo de sus proyectos. Primero formó parte de ATEPA y ahora es una de las empresas asociadas de AISLA, siendo además parte activa en su Junta Directiva desde el año 1993.\nAislamiento Gainza sigue creciendo y adaptándose al sector, para así ofrecer siempre a sus clientes, todo aquello que esperan de una empresa líder en el sector del aislamiento y en el desarrollo de proyectos con poliuretano.\nAislamientos por proyección de poliuretano\nSello IH19-005: Instalador Homologado AISLA\nInstalador Especialista en la Proyección e Inyección de Poluretano, certificado por AENOR\nLos Materiales con Marcado CE\nMateriales Certificados por AENOR Y APPLUS\nCiudad de Frias 24, nave 52, Madrid, 28021, Madrid\n915 051 703


Hola buen dia tengo una consulta por una denunca de abuso que me hizo mi ex...podre consultar este tema por aca...la\nHola buen dia tengo una consulta por una denunca de abuso\nHola buen dia tengo una consulta por una denunca de abuso sexual que me hizo mi ex...podre consultar este tema por aca...la notificacion me estaria llegando estos dias...tengo miedo que pueda caer detenido, esta claro que no tengo culpabilidad ni tuve intensiones de nada...pero no se como es el procedimiento...\nGracias por participar del sitio haciendo preguntas a expertos.\nAcerca de su inquietud, dada la naturaleza del tema estimo que lo más conveniente es realizar una consulta de manera particular con un letrado.\nPrimeramente, sería bueno que usted tomara una consulta personal para conversar con el letrado de su confianza y contarle como se desarrollaron los hechos en un ambiente confidencial y sabiendo que al narrar usted la verdad, su abogado podrá asistirlo de la forma mas beneficiosa cuando la notificación llegue.\nPor otra parte, los procesos penales tienen distintas etapas. Es probable que usted reciba una notificación y se lo cite a hacer su descargo, sin más que eso, por lo cual nuevamente es conveniente contar con asistencia letrada previa.\nSobre el delito de abuso en particular, es un delito que el Poder Judicial no impulsa de oficio. Eso significa que es la presunta víctima la que impulsa la causa penal con un abogado, y no el Estado.\nSería prudente tener la notificación en mano para saber de que se trata, y realizar la consulta profesional con un abogado en su despacho. Ello le dará total certeza sobre el tema y confidencialidad que el caso merece.\nSi mi asistencia le ha resultado útil, por favor, recuerde valorar mi respuesta.\nDesea continuar con su pregunta?


Hilo de coser Corespun CS50\nHilos de coser PS25/2 Multicolor 603 Poliéster 100%\n17,75 € IVA no incluido / unidad\nHilos de coser PS25/3 Poliéster 100%\nHilo de coser Corespun CS100\nHilo de coser Corespun CS36\nHilo de coser Corespun CS120\nHilo de coser Corespun CS25 - 5.000m Natural\n18,60 € IVA no incluido / unidad\nHilos de coser PS50/3 Poliéster 100%\nHilos de coser y bordar PS50/2 Poliéster 100%\nHilos de coser PR50 Poliéster 100% Recubierto\nHilos de coser PR75 Poliéster 100% Recubierto\nHilos de coser PR120 Poliéster 100% Recubierto\nSistemas de Numeración del Grosor del Hilo\n1. Sistema Tex (dTex)\nEs uno de los sistemas más utilizados, sobre todo para hilos de filamento continuo (poliéster de alta tenacidad, poliamida, rayón). La definición de Tex es el “Peso en gramos de 1.000 metros de hilo”. Normalmente utilizamos el decitex (dTex), que es la décima parte del Tex, (1Tex=10dTex).\n2. Sistema Denier (Den)\nEl Denier es el “Peso en gramos de 9.000 m de hilo”. De este modo, su equivalencia con el sistema dTex es: 1dTex=0.9 Den\n1. Número Métrico (Nm)\nEs el sistema de numeración más habitual y su definición es “Los miles de metros por Kg de cada cabo, seguido del número de cabos”.\n2. Número Inglés (Ne)\nEsta ha sido la numeración habitual para el hilo de algodón. La definición es el “Número de madejas de 840 yardas (768,08 m) que pesan 1 lb (1 libra inglesa=451,59 g) Es útil saber que para pasar del sistema inglés al métrico, debemos multiplicar por 1,7.\n3. Número Catalán (Na)\nLa definición es el “Número de madejas de 777,5 m que pesan 440 g”. Para pasar del sistema catalán al métrico, tenemos que multiplicar por 1,767. Esta numeración también es habitual para el algodón.\n4. Número de Etiqueta (No)\nEs un sistema poco práctico aunque de uso frecuente, en el que no se especifica el número de cabos que tiene el hilo sino que se supone que tiene 3 cabos, tenga más o menos.\nUtiliza este gráfico para encontrar fácilmente la equivalencia entre los distintos sistemas de numeración del grosor del hilo.\n¿Qué hilo es el más adecuado para coser vaqueros?\nAunque cada taller de confección tendrá sus preferencias, estos son los tipos de hilos más uitlizados para tejanos:\nEl hilo PR36 para las costuras más resistentes. El único inconveniente es que es el hilo más caro. Se puede sustituir por el PS25/2 o el PS40/3 que son más baratos.\nLos PS50/3 y PS50/2 para el resto de costuras, según el gusto de cada confección. El más fino (PS50/2) para remallado, aunque se puede economizar más usando un PT150/1 o PT300/1 para la remalladora.\nNo recomendamos los hilos de la gama AT para este uso.\nLos que confeccionan en crudo para tintar después, tienen que utilizar hilos de algodón 100% que son los de la gama AL y AM. Tenemos una limitada gama de este tipo de hilos.\n/Default/Costura/Hilos de coser básicos


03. Miocardiopatías | Enfermería\nMiocardiopatías mixtas (genéticas y no genéticas). Miocardiopatía dilatada\nLa definición y clasificación de las miocardiopatías ha evolucionado mucho con el avance de la genética molecular. La definición y clasificación de las miocardiopatías se actualizaron en una declaración científica de la AHA que no sólo incorpora las ventajas de la genética molecular cardíaca, sino otros trastornos recién diagnosticados, además de las conductopatías (canalopatías) iónicas. Esta declaración científica define las miocardiopatías como:\nUn grupo heterogéneo de enfermedades del miocardio relacionadas con disfunción mecánica o eléctrica que casi siempre (aunque no siempre) incluyen hipertrofia o dilatación ventricular inadecuada y que tienen diversas causas, a menudo genéticas.\nLas miocardiopatías se limitan al corazón o forman parte de trastornos sistémicos generalizados, a menudo conducen a la muerte cardiovascular o discapacidad por insuficiencia cardíaca progresiva.\nCon base en esta definición, la clasificación de miocardiopatías se divide en 2 grupos principales: primarias y secundarias.\nLas miocardiopatías primarias son trastornos cardíacos limitados de miocardio, mientras que las miocardiopatía secundarias son cambios miocárdicos que ocurren en diversos trastornos sistémicos (multiorgánicos). Las miocardiopatías casi siempre se relacionan con trastornos causados por mecanismos mecánicos (ej. insuficiencia cardíaca) o eléctricos (ej. arritmias que ponen en peligro la vida).\nLas miocardiopatías primarias se clasifican como genéticas, mixtas o adquiridas, según su etiología.\nLas miocardiopatías genéticas incluyen la miocardiopatía hipertrófica (MCH), miocardiopatía ventricular derecha arritmógena (MCDA), miocardiopatía no compactada del ventrículo izquierdo, trastornos hereditarios en el sistema de conducción y conductopatías iónicas.\nLas miocardiopatías mixtas, que incluyen MCD, son de origen genético y no genético.\nLas miocardiopatías adquiridas incluyen las que tienen un origen inflamatorio (ej. miocarditis), por estrés (pericarditis «tako-tsubo») o por embarazo (miocardiopatía periparto).\nEn muchos casos se desconoce la causa, en cuyo caso se denomina miocardiopatía idiopática.\nLa MCH se caracteriza por hipertrofia ventricular izquierda inexplicable con engrosamiento desproporcionado del tabique interventricular, llenado diastólico anómalo, arritmias cardíacas y en algunos casos, obstrucción intermitente del flujo de salida del ventrículo izquierdo (figura 32-14). Es uno de los tipos más frecuentes de miocardiopatía, ocurre en uno de cada 500 en la población general.\nFig. 32-14. Corte vertical del corazón que muestra (A) corazón normal y (B) corazón con miocardiopatía hipertrófica, con engrosamiento desproporcionado del tabique interventricular que causa obstrucción intermitente de la salida ventricular izquierda.\nLa MCH es la causa más frecuente de MSC en atletas jóvenes. La proclividad a la muerte súbita parece genética y los desfibriladores cardioversores implantables (DCI) han resultados salvadores. Otras complicaciones incluyen fibrilación auricular, accidente cerebrovascular e insuficiencia cardíaca.\nLa MCH es una enfermedad autosómica dominante causada por mutaciones en los genes que codifican proteínas contráctiles de las sarcómeras cardíacas. En el examen histológico, la MCH incluye hipertrofia de los miocitos con desacomodo de las miofibrillas y aumento de la fibrosis cardíaca. En la actualidad, en las pruebas genéticas pueden identificarse 9 genes vinculados con la MCH, los más frecuentes son los genes de la cadena pesada de la β-miosina y la proteína C de unión con miosina. Se han identificado más de 400 mutaciones individuales y son únicas de una familia a otra. Pueden establecerse algunas relaciones fenotípicas con mutaciones específicas, pero existen muchas excepciones, lo que indica que los modificadores genéticos y los factores ambientales también son importantes. Aunque la MCH es hereditaria, puede evidenciarse en cualquier momento desde la infancia temprana hasta la edad adulta avanzada, con una amplia variedad de manifestaciones y evolución clínica variable.\nLas alteraciones fisiológicas básicas de la MCH son disminución del tamaño de la cámara ventricular izquierda, escasa distensibilidad con volumen por latido reducido derivado del llenado diastólico alterado, insuficiencia mitral y en cerca del 25% de los casos, obstrucción dinámica de la salida ventricular izquierda. Las mayoría de los casos puede mantenerse asintomática, pero puede haber disnea, dolor torácico durante el esfuerzo, intolerancia al ejercicio, síncope y arritmias. Debido a la hipertrofia masiva, la presión ventricular izquierda elevada y la alteración potencial de las arterias intramurales, a menudo existe isquemia de miocardio focal, incluso en ausencia de EAC, por lo que el dolor anginoso es frecuente. La MCH a menudo se acompaña de obstrucción del flujo de salida ventricular izquierdo durante el reposo o el esfuerzo, causado por el movimiento anterior sistólico de la válvula mitral y el contacto de la válvula mitral con el tabique ventricular. Las manifestaciones clínicas son muy variables y pueden evolucionar a la insuficiencia cardíaca en etapa terminal con remodelación ventricular izquierda y disfunción sistólica.\nEl diagnóstico de MCH muchas veces se establece mediante ecocardiografía 2D, que demuestra la hipertrofia ventricular izquierda no dilatada, en ausencia de otras enfermedades cardíacas o sistémicas. La ECG es anómala en el 95% de los casos, muestra hipertrofia ventricular. La vigilancia ambulatoria continua ayuda a detectar arritmias. La IRM cardíaca también ayuda a determinar el sitio y extensión de la hipertrofia. El valor de las pruebas electrofisiológicas es controversial. Las pruebas genéticas, con análisis de secuencia bidireccional del ácido desoxirribonucleico (ADN), proporciona el diagnóstico exacto y permite identificar las mutaciones génicas, si el gen afectado es uno de los 9 que pueden identificarse en las pruebas.\nEl tratamiento médico de la MCH se enfoca sobre todo en las personas con obstrucción y síntomas. La primera opción para aliviar los síntomas son los medicamentos que bloquean los efectos de las catecolaminas que exacerban la obstrucción al flujo de salida y disminuyen la frecuencia cardíaca para mejorar el llenado diastólico. Por lo general, los bloqueadores β-adrenérgicos son la elección inicial para la MCH sintomática. También puede emplearse el bloqueador del conducto de calcio verapamilo. Sin embargo, puede exacerbar la obstrucción de la salida ventricular izquierda y no se recomienda para personas con obstrucción grave del flujo y síntomas intensos. Puede agregarse disopiramida al β-bloqueador o al verapamilo, ya que tiende a disminuir el gradiente y mejora los síntomas en algunas personas.\nEn la MCH resistente al tratamiento farmacológico, las alternativas terapéuticas incluyen la miectomía septal, la ablación con alcohol del tabique interventricular y el control de la frecuencia de 2 cámaras y biventricular. La fibrilación auricular se trata con medicamentos que controlan la frecuencia, cardioversión y coagulación. Debe emplearse un DCI en personas con MCH que tienen riesgo de muerte súbita cardíaca. Éstas incluyen a las que ya tuvieron un paro cardíaco, o que experimentaron taquicardia ventricular o fibrilación ventricular, los que tienen un familiar en primer grado con MSC prematura vinculada con MCH, así como aquellos con taquicardia ventricular repetida, grosor >30 mm de la pared ventricular, respuesta hipotensiva al ejercicio y síncope reciente inexplicable. Cerca del 5% de las personas desarrolla MCH en etapa terminal y requieren tratamiento estándar para insuficiencia cardíaca, que incluye la consideración del trasplante cardíaco.\nMiocardiopatía/displasia ventricular derecha arritmógena\nLa miocardiopatía/displasia ventricular derecha arritmógena (C/DVDA) es una enfermedad miocárdica con infiltración fibroadiposa del miocardio ventricular derecho, causa insuficiencia cardíaca derecha y varios trastornos de la frecuencia, en particular taquicardia ventricular. Ocupa el segundo lugar, después de la MCH, como causa de MSC en atletas jóvenes. La incidencia de C/DVDA varía desde uno en 2.000 a uno en 5.000, afecta más a menudo a los varones. Se hereda como rasgo autosómico dominante en el 30% al 50% de los casos, con 8 genes identificados, aunque se han identificado algunas formas recesivas con manifestaciones un poco distintas.\nEl trastorno se caracteriza por la pérdida progresiva de miocitos, con reemplazo parcial o completo del músculo ventricular derecho por tejido adiposo o fibroadiposo. Este trastorno se relaciona con taquiarritmias ventriculares por reentrada o de origen ventricular derecho, a menudo desencadenadas por la liberación de catecolaminas que causa el ejercicio. Se cree que las manifestaciones clínicas se dividen en 3 fases. En la «fase oculta» temprana, las personas casi siempre permanecen asintomáticas, pero tienen riesgo de MSC, sobre todo durante el esfuerzo. En la «fase eléctrica» el paciente a menudo tiene palpitaciones o síncope. Es durante esta fase que se identifican los cambios ventriculares derechos en la ecocardiografía. En la «enfermedad difusa» siguiente puede haber insuficiencia cardíaca biventricular. Otros síntomas incluyen dolor abdominal y confusión mental.\nEl diagnóstico de C/DVDA se basa en los hallazgos clínicos, ECG, ecocardiográficos, del monitor Holter, IRM cardíaca, electrocardiografía con señal promediada (ECGSP) e histológicos. Son importantes los antecedentes personales y familiares, incluidos los parientes en primer y segundo grado. Los hallazgos característicos en la ECG de 12 derivaciones incluyen taquicardia ventricular con bloqueo de ramificación izquierda, inversión de la onda T en las derivaciones precordiales derechas y ondas ɛ (pequeñas desviaciones justo después del complejo QRS). También puede haber bloqueo de rama ventricular derecha. Otros estudios diagnósticos que pueden emplearse en la valoración de la C/DVDA incluyen ECG de señal promediada, IRM y angiografía ventricular derecha.\nEl tratamiento de la C/DVDA se enfoca en la prevención de la MSC. Aunque esta enfermedad no puede curarse, el objetivo terapéutico es controlar la frecuencia cardíaca con antiarrítmicos. A menudo se emplean combinaciones de varios medicamentos. La ablación con radiofrecuencia se emplea en casos resistentes al tratamiento, aunque sólo tiene éxito total en el 30% al 65% de los casos, a veces se requieren múltiples ablaciones. La colocación de un CDI también está indicado en casos resistentes al tratamiento y en los pacientes que sobrevivieron a un episodio de MSC. La colocación de un CDI en otros casos es discutible porque no existe un sistema para estratificación de riesgo. Las opciones terapéuticas finales incluyen ventriculotomía y trasplante cardíaco.\nEl ventrículo izquierdo no compactado es una miocardiopatía primaria congénita, al parecer resultado de la embriogénesis anómala, con falta de compactación trabecular del miocardio en desarrollo. Se caracteriza por la distintiva apariencia «esponjosa» del miocardio, sobre todo en la porción apical del VI. Este trastorno puede ser aislado o acompañarse de otras cardiopatías congénitas. Se han identificado casos familiares y no familiares de miocardiopatía no compactada y existen informes de mutaciones en varios genes.\nLas manifestaciones derivan sobre todo de las arritmias, fenómenos embólicos e insuficiencia cardíaca. El diagnóstico se hace casi siempre con ecocardiografía 2D y a color, aunque la IRM y la angiografía ventricular izquierda también pueden ser útiles. El tratamiento se enfoca en prevenirlos síntomas de insuficiencia cardíaca, arritmias, accidentes embólicos sistémicos y muerte súbita cardíaca.\nLos conductos iónicos son proteínas formadoras de poros que constituyen vías para el desplazamiento de iones a través de las membranas celulares. Las enfermedades causadas por mutaciones en genes que codifican las subunidades proteínicas de los conductos iónicos se llaman conductopatías (canalopatías) iónicas. En el corazón, estos trastornos en los conductos iónicos incluyen síndrome de QT largo (SQTL), síndrome de QT corto (SQTC), síndrome de Brugada y taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica.\nEL SQTL y el SQTC se producen por mutaciones en los genes de los conductos para sodio o potasio. El SQTL, que es quizá la conductopatía más frecuente, se identifica en la ECG de 12 derivaciones por el intervalo QT prolongado. Causa una taquicardia ventricular polimórfica conocida como taquicardia helicoidal. El síndrome de QT corto se describió por primera vez en 2000, se caracteriza por intervalo QT corto (<330 ms), lo que puede dar lugar a taquicardia ventricular o fibrilación ventricular y MSC.\nEl síndrome de Brugada se describió por primera vez en 1992 como una entidad clínica relacionada con una mutación en el gen para el conducto de sodio. Se relaciona con MSC en personas jóvenes, sobre todo varones jóvenes provenientes del sureste asiático que experimentan MSC durante el sueño. En la ECG, el trastorno se caracteriza por bloqueo de rama derecha y elevación del segmento ST en las derivaciones pericárdicas anteriores. La taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica se produce por un receptor anómalo que regula la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico. Se desencadena por la actividad física vigorosa o las emociones intensas y causa síncope, taquicardia ventricular polimórfica y MSC. La ECG de una persona con síndrome de Brugada es característico, incluye un patrón de bloqueo de rama derecha y elevación del segmento ST en V1 a V3.\nLa MCD es causa frecuente de insuficiencia cardíaca y la principal indicación para trasplante cardíaco. Se informa que cercan del 20% al 35% es familiar. La mayoría de los casos familiares parecen transmitirse como rasgo autosómico dominante, aunque se han identificado patrones autosómicos recesivos, recesivos ligados a X y mitocondriales. Otras causas incluyen infecciones (virales, bacterianas, micóticas, micobacterianas, parasitarias), toxinas, alcoholismo, fármacos quimioterapéuticos, metales y muchos trastornos más. Con frecuencia no se identifica la causa, en cuyo caso suele llamarse miocardiopatía dilatada idiopática.\nLa MCD se caracteriza por crecimiento ventricular, disminución del grosor de la pared ventricular y disfunción sistólica de uno o ambos ventrículos (figura 32-15). En el examen histológico se caracteriza por fibras miocárdicas atróficas e hipertróficas, así como fibrosis intersticial. Los miocitos cardíacos, sobre todo los del subendocardio, a menudo muestran cambios degenerativos avanzados. Existe fibrosis intersticial, también más prominente en la región subendocárdica. Puede haber células inflamatorias dispersas.\nFig. 32-15. Miocardiopatía dilatada idiopática. El corte transversal del corazón crecido revela dilatación conspicua de ambos ventrículos. Aunque la pared ventricular se ve adelgazada, el aumento en la masa del corazón indica hipertrofia considerable.\nEste trastorno puede manifestarse casi a cualquier edad. Por lo general, se identifica cuando aparecen las manifestaciones clínicas, como disnea, ortopnea y disminución de la capacidad para el ejercicio. En las etapas finales, los pacientes con MCD a menudo tienen fracciones de eyección inferiores al 25% (normal, del 50% al 60%). Conforme la enfermedad avanza, la estasis sanguínea en las paredes de las cámaras cardíacas pueden inducir la formación de trombos y émbolos sistémicos. Son frecuentes la insuficiencia mitral secundaria y la frecuencia cardíaca anómala. Por lo general, la muerte se debe a insuficiencia cardíaca o arritmias, y puede ser súbita.\nEl tratamiento de la MCD se enfoca en aliviar los síntomas de la insuficiencia cardíaca y reducir el trabajo del corazón. Los fármacos incluyen diuréticos para disminuir la precarga, β-bloqueadores para reducir la frecuencia cardíaca y la demanda miocárdica de oxígeno, fármacos reductores de la poscarga para mejorar la contractilidad y descender las presiones de llenado ventricular izquierdo e inhibidores de la ECA para prevenir la vasoconstricción. También pueden consumirse anticoagulantes para prevenir la formación de trombos y antiarrítmicos. Otros tratamientos incluyen marcapaso biventricular, un DCI biventricular y en casos resistentes al tratamiento, trasplante cardíaco. También es importante eliminar los fármacos causales (si se identifican); evitar los depresores cardíacos, incluido el alcohol; y ajustar el reposo con niveles asintomáticos de ejercicio o actividad.\nMiocardiopatía restrictiva primaria\nLa miocardiopatía restrictiva es una forma rara de enfermedad del músculo cardíaco en la que el llenado ventricular se limita por la rigidez excesiva de las paredes ventriculares. La miocardiopatía restrictiva puede ser idiopática o relacionarse con enfermedades distintivas que afectan el miocardio, sobre todo fibrosis por radiación, amiloidosis, sarcoidosis o tumores metastásicos. También hay informes de factores genéticos que participan en las formas familiares.\nLos síntomas de la miocardiopatía restrictiva incluyen disnea, disnea paroxística nocturna, ortopnea, hepatomegalia, edema periférica, ascitis, fatiga y debilidad. Las manifestaciones de esta enfermedad se parecen a las de la pericarditis constrictiva. En la etapa avanzada de la enfermedad existen todos los signos de insuficiencia cardíaca, salvo por la cardiomegalia.\nMiocardiopatías adquiridas amatoria\nLa miocarditis es la inflamación del miocardio, pero su clasificación, diagnóstica y tratamiento son complejos. Las manifestaciones clínicas son muy variables, van desde síntomas inespecíficos como fiebre, mialgias o disnea de esfuerzo, hasta colapso hemodinámico y muerte súbita. La incidencia y prevalencia de la miocarditis es difícil de confirmar por la amplia variación en el cuadro clínico.\nAunque existen varias causas relacionadas con la miocarditis, casi siempre se debe a una infección viral, más a menudo por un enterovirus (virus Coxsackie grupo B). Los adenovirus y parvovirus también están identificados como causa en niños pequeños. Otras etiologías incluyen infecciones bacterianas o micóticas, hipersensibilidad a ciertos fármacos y enfermedades autoinmunitarias, como lupus eritematoso sistémico. La miocarditis es un hallazgo patológico frecuente en pacientes con síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida), aunque no está claro si se debe a la infección misma por el virus de inmunodeficiencia humana o a una infección secundaria.\nLa miocarditis viral aguda parece evolucionar en 3 fases: la infección viral aguda, activación autoinmunitaria y lesión miocárdica continuada, lo que genera la MCD. Las 3 fases tienen manifestaciones clínicas variables y distintas indicaciones para el tratamiento. Las fases 1 y 2 producen respuestas inflamatorias a la infección viral inicial. Sin embargo, la activación del sistema inmunitario como respuesta a antígenos virales específicos también puede inducir respuestas inflamatorias, independientes de la infección viral, que causan daño a los tejidos del hospedador.\nConforme los leucocitos, linfocitos y macró penetran el miocardio, el edema intersticial y la necrosis focal de miocitos da lugar al reemplazo fibroso. Se ha sugerido que las células T autorreactivas y las citocinas generadas por el hospedador, incluidos el factor de necrosis tumoral α, interleucina-1 e interleucina-6, pueden tener una participación prominente en los cambios miocarditis evolucionan a la fase 3, caracterizada por lesión miocárdica continuada, que al final causa MCD aguda o crónica, insuficiencia ventricular izquierda grave o arritmias que ponen en peligro la vida.\nEl cuadro clínico de la miocarditis varía desde la ausencia de manifestaciones hasta el shock cardiógeno. Algunos pacientes se presentan con un síndrome viral que incluye fiebre, escalofrío, náuseas, vómito, artralgia y mialgia, que ocurre hasta 6 semanas antes del diagnóstico de miocarditis.\nOtras personas se presentan con insuficiencia cardíaca puede ser gradual o súbito y fulminante. Es posible la embolia por el efecto procoagulante de las citocinas combinadas con disminución de la contractilidad miocárdica. En ocasiones el cuadro clínico se parece al SCA, con cambios en el segmento ST y la onda T, marcadores cardíacos positivos y alteraciones en el movimiento regional de la pared, a pesar de que las arterias coronarias son normales. También es factible que los pacientes se presenten con bloqueo AV o cardíaco completo. La miocarditis vital en niños o adultos jóvenes a menudo es inespecífica, con síntomas como fiebre y disminución en el consumo de alimentos.\nNo existen directrices para la práctica clínica, aunque se han propuesto directrices diagnósticas estandarizadas (criterios Dallas). Estos criterios separan las biopsias iniciales en ausencia de miocarditis, miocarditis limítrofe y miocarditis. Se han identificado varios factores que sugieren que ya no son adecuados.\nLos hallazgos de la biopsia endomiocárdica, obtenidos por cateterismo cardíaco, se mantienen como el estándar de referencia para establecer el diagnóstico de miocarditis, a pesar de la exactitud limitada. Otros métodos diagnósticos incluyen el empleo de biomarcadores cardíacos (CK, TnI, TnT) y tinción inmunohistoquímica. Por lo general, la ecocardiografía se realiza en la evaluación inicial por sospecha de miocarditis, aunque los hallazgos pueden ser inespecíficos. Otras técnicas de imágenes cardíacas que están en evaluación incluyen imágenes nucleares con anticuerpos contra miosina marcados con galio o indio, e IRM.\nMuchos casos de miocarditis son leves y se autolimitan, por lo que el tratamiento de primera línea es de apoyo. Las medidas iniciales incluyen oxígeno complementario, reposo en cama y antibióticos, en caso necesario. En personas con miocarditis más grave, a veces se requiere apoyo hemodinámico con vasopresores e inotrópicos positivos. Pueden utilizarse inhibidores de la ECA, β-bloqueadores y espironolactona (un antagonista de la aldosterona) para prevenir el deterioro clínico adicional de pacientes con MCD secundaria a miocarditis. Debe considerarse un DCI en sujetos conarritmias documentadas que ponen en peligro su vida. El compromiso de ambos ventrículos casi siempre conlleva un mal pronóstico. El tratamiento inmunosupresor continúa en investigación como alternativa en la miocarditis y no se respalda su utilización habitual.\nLa miocardiopatía periparto es un raro trastorno del músculo cardíaco que ocurre en el último trimestre del embarazo o los primeros 5 o 6 meses después del parto. Este trastorno es relativamente raro en Estados Unidos, pero en algunas regiones de África se encuentra hasta en el 1% de las embarazadas. La incidencia es mayor en mujeres afroamericanas, multíparas o de edad más avanzada, así como en mujeres con embarazo gemelar, preeclampsia o en las que se emplea tratamiento tocolítico para prevenir el trabajo de parto y parto prematuros.\nAunque se desconoce la etiología de la miocardiopatía periparto, se han propuesto varias causas, incluidas infecciosas inmunitarias, nutricionales, farmacológicas y genéticas. En las biopsias cardíacas de algunas mujeres obtenidas durante la fase sintomática de la enfermedad existen células inflamatorias, lo que sugiere una respuesta inmunitaria alterada. Se manifiesta como la disfunción sistólica VI, con disnea en reposo y de esfuerzo, palpitaciones, edema y ortopnea.\nEL diagnóstico de la miocardiopatía periparto puede ser difícil porque los síntomas que pueden ser normales en el embarazo avanzado son similares a las manifestaciones tempranas de la insuficiencia cardíaca. En 1997, en un taller conjunto del National Heart, Lung, and Blood Institute y la Office of Rare Diseases de los National Institutes of Health se identificaron 4 criterios para la definición de la miocardiopatía periparto:\nInsuficiencia cardíaca en el último mes del embarazo o en los 5 meses siguientes al parto.\nAusencia de una causa identificable de la insuficiencia cardíaca.\nAusencia de causa identificable de la insuficiencia cardíaca antes del último mes de embarazo.\nEvidencia de disfunción sistólica.\nEl tratamiento de la miocardiopatía periparto incluye medidas estándar para la insuficiencia cardíaca.\nSin embargo, es necesario considerar los posibles efectos teratógenos y la excreción de medicamentos en la leche materna. El objetivo del tratamiento es reducir la ingestión de líquido y sal; reducir la precarga y la poscarga; aumentar la contractilidad miocárdica; y tratar de prevenir las complicaciones, como la mortalidad. El pronóstico depende de la resolución de la insuficiencia cardíaca. Casi la mitad de las mujeres con miocardiopatía periparto recupera de manera espontánea la función cardíaca normal; la otra mitad queda con disfunción ventricular izquierda que evoluciona a insuficiencia cardíaca manifiesta y muerte temprana.\nMiocardiopatía por estrés o «tako-tsubo»\nLa miocardiopatía por estrés fue descrita por primera vez en Japón, donde ha ocurrido la mayoría de los casos, aunque su incidencia ha aumentado en Estados Unidos. En Japón, se le llamó tako-tsubo, que es una vasija de pesca con cuello estrecho y base amplia que se utiliza para atrapar pulpos. También se ha empleado el término dilatación apical ventricular izquierda transitoria para describir este síndrome.\nLa miocardiopatía por estrés se identifica en la clínica como disfunción ventricular izquierda transitoria y reversible desarrollada como respuesta al estrés psicológico o emocional intenso. El síndrome se produce sobre todo en mujeres de edad madura que se presentan con IMEST agudo, pero sin evidencia de EAC en el cateterismo cardíaco. Sin embargo, hay compromiso de la contractilidad cardíaca caracterizado por dilatación apical del VI con contractilidad exacerbada en la base del VI.\nSe desconoce el mecanismo del aturdimiento miocárdico en la miocardiopatía por estrés,aunque algunas teorías sugieren isquemia por espasmo arterial coronario, espasmo microvascular, predisposición hormonal o lesión directa de los miocitos. Cuando la concentración de catecolaminas se normaliza, el gradiente interventricular se resuelve y la función ventricular izquierda se recupera. El tratamiento es el mismo que para la insuficiencia cardíaca, con un curso corto de anticoagulantes; la mayoría de los pacientes muestra una rápida mejoría y su pronóstico es excelente.\nLa miocardiopatía secundaria es una enfermedad del músculo cardíaco en presencia de un trastorno multisistémico (recuadro 32-2). Existen muchos trastornos conocidos que afectan el miocardio; algunos de ellos producen acumulación de sustancias anómalas entre los miocitos (extracelulares), mientras que otras causan acumulación de sustancias anómalas dentro de los miocitos (intracelulares).\nCasi 100 enfermedades miocárdicas distintivas pueden causar las manifestaciones clínicas de la MCD. Incluyen miocardiopatías relacionadas con fármacos, diabetes mellitus, distrofia muscular, trastornos autoinmunitarios y fármacos para tratar el cáncer (radiación y fármacos antineoplásicos). La miocardiopatía alcohólica es la causa individual identificable más frecuente de MCD en Estados Unidos y Europa. La doxorrubicina y otras antraciclinas usadas en el tratamiento del cáncer son fármacos potentes cuya utilidad se limita por la toxicidad cardíaca dependiente de la dosis acumulativa. Otro fármacos quimioterapéutico con potencial cardiotóxico es la ciclofosfamida. A diferencia de la lesión primaria en el miocito causada por la doxorrubicina, parece que el principal daño con la ciclofosfamida es vascular, lo que causa hemorragia miocárdica.\nRecuadro 32-2. Trastornos relacionados con miocardiopatías secundarias\nEnfermedades familiares por almacenamiento\nFibrosis inducida por radiación.\nAlcohol y sus metabolitos.\nAgentes quimioterapéuticos para cáncer (antraciclinas, [doxorrubicina, daunorrubicina], ciclofosfamida).\n*No es una lista exhaustiva.


Muerte de Mollys\npor retan97 el Lun Feb 27, 2012 9:55 am\nAmigos foreros, tengo una pecera de 56x38x40 donde tengo:\n1 MOLLY DALMATA\nTengo un filtro esquinero y una piedra difusora tipo cortina, algunas plantitas como elodea, cabomba, musgo de java y vallisneria gigante. El problema es que tuve primero 3 mollys,se murieron, luego compre 3 mollys más y se murieron 2. Estoy muy preocupado, siempre se mueren los mollys.\nRe: Muerte de Mollys\npor jasamik el Lun Feb 27, 2012 10:19 am\nTe recomendaria que le agregues un poco de sal en cada cambio de agua, eso mejora el acuario para criar mollys.\npor argosorion el Lun Feb 27, 2012 12:37 pm\nhola como dice jasamik la sal mejora el agua para los mollys ,ya que estos peces son de aguas salobres siempre es bueno indagar sobre las especies que queremos mantener,suerte\npor retan97 el Lun Feb 27, 2012 12:59 pm\nEso es lo que estaba pensando, ¿pero no le hace mal a los otros peces?\npor LEO2108 el Lun Feb 27, 2012 1:29 pm\nLa sal es una rutina para prevenir el ingreso de bacterias u hongos al acuario. Podrian afectar un poco a los neones y las corys, pero por el tamaño de tu acuario (< 80 litros) tendrias más beneficios q daños el usar sal.\nPero si ya hay varias muertes (5 de 6 mollys) probablemente tengas metido un hongo ó una bacteria. Yo en tu lugar medicaria con algo suave 1/2 gota Azul de metileno + 1/2 gota Acriflavina por por cada litro de agua de acuario por tres dias. La verdad q yo no esperaria más.\n» Muerte subita de Molly


AlianzaTex - Luciani habló con sor Lucía de los problemas de la Iglesia y de la apostasía\nAlbino Luciani fue a Fátima el 9 de julio de 1977 y regresó a Venecia el día 12. Era la primera vez que viajaba al Santuario y fue en compañía de algunos peregrinos. Después de haber celebrado la misa en el santuario, el día 10, el 11 de julio fueron a Coimbra. Quien propuso y organizó la etapa en el monasterio de clausura fue la marquesa Olga Morosini de Cadaval, que, contó son Senigaglia, tenía relaciones con el convento. Estaba casada con un portugués, conocía desde hacía mucho tiempo a sor Lucía y le ayudaba con las traducciones de la correspondencia. «Durante la guerra —dijo el secretario de Luciani— tuvo incluso el encargo de llevar, personalmente y muchas veces de memoria, mensajes a Pío XI y mensajes de este a sor Lucía. Pacelli conocía a la marquesa desde su juventud… En el 77 ya era anciana, habrá tenido más de 70 años».\nAl volver a Venecia, Senigaglia se reunió con el patriarca. «Recuerdo que entré en su estudio y me dijo: “Siéntate”. Esto significaba que tenía ganas de contar algo. Me habló sobre su viaje, sobre el clima de auténtica oración y de gestos de penitencia conmovedora que había visto en Fátima. Sobre los peregrinos que habían hecho un largo trayecto descalzos por los guijarros de la explanada, bajo el sol, y sobre las pías mujeres que mendigaban, a la llegada, a los pies de esos peregrinos. Hablamos entonces de la diferencia con Lourdes y después sobre estas diferentes formas de piedad, y siguiendo con el discurso, en determinado momento, le pregunté sobre Coimbra: “Sé que estuvo allí y que también tuvo modo de encontrarse con sor Lucía…”. Y él: «Sí, sí, la vi… ¡Ah! Esta bendita monja”, me dijo, “Tomó mis manos entre las suyas y comenzó a hablar…”. Se quedó pensando un poco con las manos juntas y después continuó: “Estas benditas monjas, cuando empiezan a hablar nunca acaban…”. Pero me dijo que no había hablado sobre las apariciones y que él solo le preguntó una cosa sobre la famosa “danza del sol”».\nPero quedó el testimonio de esa preocupación, que no puede ser puesta en discusión, debido a la confiabilidad y al rigor moral del hermano de Juan Pablo I. Al respecto, comentó Mario Senigaglia: «Pero cuántas veces, cuando íbamos a ver a las monjas de clausura en Venecia, lo escuché decir: “Estas mujeres benditas… no salen nunca y no se les va una… ¡conocen los problemas de la Iglesia mejor que nosotros!”. Con sor Lucía habló sobre ellos en general. Sobre la Iglesia con sus problemas de hoy, sobre el peligro de la apostasía. Lo dijo. Y entonces pudo haber vuelto a pensar en ellos, no sin preocupación, a reflexionar».


10 Mejores Hoteles en Bernate Ticino, Italia - Hotels.com - Cancela sin cargo casi siempre\nBernate Ticino, ItaliaDestino\n¿Dónde hospedarse en Bernate Ticino?\nCasa Vacanza Immersa in un Parco Privato\nPrincipales atracciones en Bernate Ticino\nSi te interesan los templos y lugares de culto, en el centro de Bernate Ticino podrás encontrar Iglesia de San Giorgio.\nMás información sobre Bernate Ticino\nSi estás buscando un destino para tu próxima escapada, ese destino es Bernate Ticino. Ya sea que planees quedarte por una noche o por una semana, en los alrededores de Bernate Ticino, encontrarás opciones para satisfacer todas las necesidades. Busca hoteles en Bernate Ticino con Hoteles.com consultando nuestro mapa en línea. Nuestro mapa muestra las áreas y zonas cerca de los hoteles de Bernate Ticino para que puedas ver su cercanía a los monumentos y a las atracciones, y luego perfeccionar tu búsqueda dentro de la zona. Las mejores ofertas de hoteles en Bernate Ticino se encuentran aquí con el precio más bajo garantizado.\nVer más hoteles en Bernate Ticino, Italia\nHoteles en Bernate Ticino con las mejores evaluaciones\nCiudades cercanas a Bernate Ticino\nHoteles en Cuggiono\nVer más hoteles en Bernate Ticino


Coronavirus Gibraltar suma otros 92 positivos y 6 hospitalizados por Covid en un día\nEl número de personas en autoaislamiento es de 2.188\nÚltimo día de Gibraltar en la UE / Erasmo Fenoy (Gibraltar)\n02 Enero, 2021 - 18:24h\nLos contagios de coronavirus en Gibraltar siguen creciendo a un ritmo muy alto. En la última jornada se han registrado otros 92 positivos de Covid-19, entre ellos, 16 nuevos positivos en la residencia de mayores de Mount Alvernia. El Peñón registra un total de 973 casos activos (9 de ellos de visitantes) y, según ha alertado este sábado el Gobierno llanito, la tasa R, que mide el ritmo de expansión del virus es de 1,5 (se considera que debe estar debajo de 1).\nEl 2 de diciembre había un total de 1.035 casos de Covid acumulados en Gibraltar; hoy, ese número es de 2.304, más del doble. De ellos, 1.274 se han recuperado y 7 han fallecido. La capacidad de detección de la sanidad gibraltareña es muy alta, con 123.354 test realizados desde el inicio de la pandemia para 34.000 habitantes.\nTambién crece el número de hospitalizados, con 6 nuevos ingresos hasta elevar a 20 el número de enfermos en planta Covid. Hay cinco hospitalizados en la Unidad de Cuidados Intensivos y se ha decidido abrir una segunda.\nEn la actualidad hay 2.188 personas en autoaislamiento, cifra que incluye a autoaislados por inmunodeficiencias o familiares y convivientes de positivos.\nAnte estos datos, Gibraltar ha decidido este sábado decretar un confinamiento de la población. El Gobierno impone un toque de queda de 24 horas, una "orden de permanecer en casa" a sus ciudadanos, que solo podrán salir para trabajar, hacer ejercicio, comprar lo esencial en el Peñón y pasear con los niños, así como por razones médicas.


Flota - Pavasal\nPavasal cuenta con\nMEDIOS PROPIOS QUE LE PERMITEN ACOMETER\nCUALQUIER TIPOLOGÍA DE OBRA\nYa sea para la construcción como para el mantenimiento de infraestructuras.\nDesde sus inicios, Pavasal se ha preocupado por contar con maquinaria y equipos de primera calidad para ofrecer el mejor servicio especializado del mercado. Por eso, Pavasal cuenta con uno de los parques de maquinaria más amplio y moderno del sector. Unos medios propios que le permiten acometer cualquier tipología de obra o servicio público, desde la construcción civil e industrial al mantenimiento de infraestructuras o espacios que requieran de una gestión especializada, como puedan ser playas. Para la gestión, mantenimiento y actualización de la flota de vehículos y maquinaria, Pavasal cuenta con operarios/as especializados/as y con un taller propio. Asimismo, el parque de maquinaria se encuentra distribuido entre las principales delegaciones de la compañía para poder acometer con rapidez el servicio que se precise.


Silymarin Plus 30 Cápsulas\nSilymarin Plus en Cápsulas de Source Naturals\nSilymarin plus es un producto altamente mejorado con Futurebiotics Bio Accelerators ayudando a mejorar la biodisponibilidad de los nutrientes y optimizando la digestión y la absorción de nutrientes. La silimarina plus es un complejo flavonoide extraído de las semillas del cardo mariano y este último contiene 3 potentes flavonoides que pueden ayudar a proteger el hígado, las cuales son el silybin, la silidianina y la silicristina, conocidos como silimarina.\nEl hígado es uno de nuestros órganos mas importantes del organismo ya que ayuda a la digestión, la desintoxicación, la regulación del azúcar en la sangre y el metabolismo de las grasas. Por eso debemos cuidarlo diariamente con silymarin plus ya que contiene altos niveles de compuestos anti-inflamatorios que pueden limpiar el hígado de las toxinas, y desintoxicar otros sistemas del cuerpo.\nSilymarin plus beneficios:\n• Favorece la función saludable del hígado\nSilymarin plus para que sirve\nContiene propiedades de la planta cardo mariano, además de colina, inositol, vitamina C y vitamina E. También ayuda a la salud hepática, combate los radicales libres, y limpia el cuerpo de las toxinas dañinas. puede ayudar a reducir el estrés y la inflamación oxidativa del hígado, con su potente actividad antioxidante.\nEl extracto de cardo mariano en SILYMARIN PLUS puede proporcionar una protección hepatocelular mediante la estabilización de las membranas celulares hepáticas. Las ricas propiedades antioxidantes de SILYMARIN PLUS ayudan a prevenir que las toxinas penetren en el interior de las membranas celulares, causando complicaciones en el hígado y otros órganos.\nLos ingredientes únicos de SILYMARIN PLUS\n*Silimarinael extracto de semillas de cardo mariano es un remedio eficaz que puede desintoxicar el hígado y limpiar el sistema de sus bacterias dañinas que pueden causar complicaciones de salud.\n*Inositol: vitamina natural que ayuda el hígado con el procesamiento de las grasas.\n*Vitamina C: Un antioxidante potente que puede ayudar a combatir los radicales libres.\n*Vitamina E: Esta vitamina también puede ayudar a retrasar el proceso de envejecimiento mediante el bloqueo de los radicales libres dañinos que pueden causar efectos degenerativos.\n*Colina: nutriente esencial que puede ayudar a proteger el cerebro de complicaciones neurológicas.\nComo un suplemento dietético para los adultos la dosis recomendada es tomar 3 tabletas al día.