ESTRADA VENCE A CUADRAS EN CAN...\nESTRADA VENCE A CUADRAS EN CANDIDATA A MEJOR PELEA DEL AÑO-En duelo con ribetes para mejor pelea del año, el mexicano Juan Francisco “Gallo” Estrada, despachó por nocaut técnico en el onceavo asalto a Carlos “Príncipe” Cuadras en los Estudios de TV Azteca, en la Ciudad de México, México.\nFue lo que bien se llama un duelo entre mexicanos: se dieron con todo y hasta por inercia, los dos visitaron la lona y en más de una ocasión parecía que el final estaba cerca.\nUna breve reseña nos permite señalar que Cuadras arrancó mejor, recordemos que el Gallo demora en entrar en calor.\nEn el tercer asalto un gancho de zurda al rostro mandó a la lona al “Gallo”. Según las estadísticas de los colegas de TV Azteca hacia 9 años, o bien, 21 peleas, que Estrada no era derribado.\nLuego vino el replanteamiento de la pelea y un asalto más tarde un morterazo a la nariz provocó el sangrado de El Principe, el combate cambió y El Gallo comenzó su dominio.\nTuvimos rounds muy parejos, en los que Cuadras arreciaba al final para llamar la atención de los jueces. Lo cierto es que se tiraron a matar aun sin fuerzas, pero con mucho corazón.\nEstrada volvió a ser el mismo de las grandes noches, resistió más y con aire se animó a meter el acelerador. Ya para el décimo round se acercaba el desenlace, solo el honor de Cuadras lo salvaba de una derrota.\nEn el undécimo round, Estrada salió a rematar. Se notaba cansado también, pero si a él le faltaba poco lo de Cuadras era peor. Estrada atacó arriba con golpes de poder y el resto es historia. Triunfo por nocaut técnico en la revancha y listo para pelear con Román Gonzalez.\nTags: Cuadras, Estrada


Cupón descuento movelia autobus alicante valencia » Hasta -15% OFF Códigos descuentos movelia autobus alicante valencia, octubre 2020 España\nCódigos descuentos movelia autobus alicante valencia ✓ octubre 2020\n-15% Menos con descuentos movelia autobus alicante valencia ⭐ 3 Ofertas y Descuentos movelia autobus alicante valencia ✓ ofertas y promociones ✂ Para ahorrar dinero ⏰ Revisado el 22 de octubre 2020 - Hecho con ♥ en Madrid\nSi disfrutas de la revista digital Woman, espera ahora a ver nuestra sección de códigos descuentos para movelia autobus alicante valencia. Aquí podrás conseguir todas las ofertas y promociones aplicables a movelia autobus alicante valencia, un surtido de cupones promocionales que podrás aplicar al final del proceso de compra de cualquier tienda online que ofrece movelia autobus alicante valencia. 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Con PlayStation 5 Ya disponible en la mayor parte del mundo, los usuarios Playstation 4 No pueden ayudar, pero no pueden sorprenderse: ‘¿Cuánto tiempo es válida mi consola?’ Previamente, Sony Ahora no hay planes de abandonar la plataforma y Jim Ryan, director ejecutivo de SIE, Lo reiteró con algunas declaraciones nuevas.\nEn una entrevista reciente, Ryan Prometí que PS4 Un excelente sitio donde pueden seguir publicando temas importantes es un ejemplo de esto. Marvel’s Spider-Man: Miles Morales Y muchos más, Harrison Forbidden West:\n«Creemos que tenemos una responsabilidad con esa gran comunidad, y siempre que se utilicen los mejores juegos de la PS4, es una oportunidad. A medida que pase el tiempo, verás más énfasis en el desarrollo de PS5 y la versión de PS5 será aún más importante «.\nObviamente, se acerca un punto PS5 Se convertirá en la plataforma insignia de Sony, y algunos juegos no se lograrán PS4 Incluso. Mientras tanto, los usuarios parecen saber que PS4 No tienen nada de qué preocuparse y pueden seguir disfrutando de su consola durante unos años.\nVía: Perno de juego\nNeil Truckman se convirtió en el co-líder de Naughty Dog\nPersonalidad 5: El anuncio oficial de la pelea está programado para la próxima semana.\nREAD Represa destruida en India - ¡Glaciar se está rompiendo! Se temen 150 muertos - News Abroad\nPrevious Article Donald Trump debe restaurar DACA al 100%, ordenó el juez\nNext Article ¡Sorpresa! Compre una Nintendo Switch en línea, pero obtenga … ¿refrescos?


Hooters Hooters Plaza Central\nPosted on 19/07/2017 by Hooters MX\nHooters México sigue creciendo\nComo parte de la expansión de la marca es un gusto compartirles la apertura de la más reciente tienda conocida como “Plaza Central” ubicada en la Ciudad de México; y es una satisfacción mayor ya que es la primer tienda que el Grupo construye desde cero.\nUna zona del estacionamiento del Centro Comercial “Plaza Central” fue el lugar donde hace ya un par de meses, comenzó la construcción desde los cimientos del primer Hooters en México el cual se realizó a medida para cubrir las necesidades y requerimientos que la marca necesita para satisfacer a sus invitados.\nCon la tradicional forma de la cabaña en su versión actualizada, en una sola planta pero con gran altura, la nueva tienda da la amplitud y espacio que hacen sentir cómodos a los asistentes. En este nuevo recinto no puede faltar la iluminación y ambientación de las pantallas que caracterizan al concepto, en donde mujeres y hombres, chicos y grandes disfrutarán de los eventos deportivos que harán vibrar sus corazones.\nLa tienda también cuenta con un área dividida por cristales, la cual esta pensada para las personas que desean hacer un evento con privacidad, y como es costumbre en Hooters México la tienda también tiene área de niños con juegos, pantallas y servicio de niñeras para que los peques también se diviertan mientras sus papis disfrutan su deporte favorito.\nEl plan de expansión de los próximos 12 meses es agresivo para el Grupo, pero se confía de que todo saldrá excelente para el beneficio de muchas personas a las cuales se les brindarán fuentes de empleo en una empresa en crecimiento\n¡Ven a conocer Hooters Plaza Central!\nCalle Canal Río Churubusco No. 1635\nC.P. 09040 Ciudad de México\nDentro del Centro Comercial Plaza Central


Cantidad de coincidencias: 200\n1 La ciudad de Santa Fe recordó a los caídos en el Atlántico Sur\n2 La Red Argentina del Pacto Global reeligió a su representante\n3 Potenciar y fortalecer el Turismo Religioso santafesino en el país\n4 Varias actividades para conmemorar el Día de la Mujer\n5 El cambio climático es una ecuación compleja de resolver\nEl panorama actual sobre el cambio climático es crítico, aunque los científicos dicen que está lejos de convertirse en el Apocalipsis como especulan los medios. Investigaciones revelan la situación particular de la Argentina, que ocupa el puesto 21 en el ranking de emisiones de gases de efecto invernadero.\nSección: Ecolog�a Fecha: 08/12/2015\n6 Jane Goodall: del amor por Tarzán a la pasión por la ciencia\nLa científica británica Jane Goodall, considerada la mayor experta en comportamiento de chimpancés, visitó la Argentina. Su enamoramiento por el célebre personaje de historieta Tarzán, su particular carrera como investigadora y su amor por los animales fueron algunas de las temáticas que abordó en una conferencia.\nSección: La Cuenca Santafesina Fecha: 27/11/2015\n7 Se promulgó la ley que crea el programa de protección de testigos\n8 Destacaron la importancia de los Jardines Municipales\n9 El primer debate presidencial argentino fue un éxito\nMás de 2 millones de personas vieron el primer debate presidencial de la historia argentina, organizado por Argentina Debate y celebrado en la Facultad de Derecho de la Universidad de Buenos Aires.\nSección: Pol�tica Fecha: 06/10/2015\n10 Voto a favor en la ONU para la reestructuración de deudas soberanas\nLa Presidenta Cristina Fernández de Kirchner celebró la votación de 136 países en las Naciones Unidas a favor de la aplicación de la resolución sobre los principios generales que deben regir a nivel global para la reestructuración de deudas soberanas.\nSección: Pol�tica Fecha: 11/09/2015\n11 Se necesita sancionar una ley para la protección de testigos\nEl Ministerio de Justicia y Derechos Humanos y la Universidad Nacional del Litoral (UNL) realizaron la jornada �Desafíos y buenas prácticas en los programas de protección de testigos en el marco del nuevo sistema de justicia penal�, que tuvo lugar en la ciudad de Santa Fe.\nSección: Pol�tica Fecha: 21/08/2015\n12 La licencia nacional de conducir ya se puede hacer en la provincia\n13 Conferencia Internacional de Financiamiento para el Desarrollo\nSección: Pol�tica Fecha: 14/07/2015\n14 Emotiva cena por el Día de la Cooperación\nSección: La Regi�n Fecha: 13/07/2015\n15 "Elija cooperativo, elija equidad", es el lema en este 2015\n"Elija cooperativo, elija equidad", es el lema expresado por la Alianza Cooperativa Internacional y Naciones Unidas. No es caprichoso, sino que encuentra sus razones en los resultados que efectivamente logra el cooperativismo en la sociedad.\nSección: La Regi�n Fecha: 07/07/2015\n16 Se celebró el Día Internacional de la Cooperación\nLa Alianza Cooperativa Internacional y las Naciones Unidas a través de COPAC (Comité para el Progreso y el Avance de las Cooperativas) definieron conjuntamente que el tema para el Día Internacional de las Cooperativas 2015, sea la equidad.\n17 El Papa Francisco es el líder más influyente en Twitter\nSección: Ciencia y Tecnolog�a Fecha: 13/05/2015\n18 El clima en la región\nPágina principal de la sección Clima de El Santafesino Edición On Line, una orientación precisa sobre los pronósticos meteorológicos, el cambio climático y la influencia del hombre en la naturaleza.\nSección: Clima Fecha: 14/04/2015\n19 Construyendo una identidad\n20 Dos nuevos emprendimientos completaron su paso por Expresiva\nArtículo sobre la ceremonia de egreso de propuestas que se desarrollaron dentro de la Incubadora de Emprendimientos Culturales de Santa Fe.\nSección: Cultura Fecha: 10/02/2015


¿Qué hace un sacerdote de India en una iglesia de Iztapalapa?\nEl padre Oswald Fernando sintió una vocación por ser misionero que lo trajo a México, donde encontró un nuevo hogar.\nCuando el padre Oswald Fernando ingresó al seminario, nunca imaginó que el ejercicio de su ministerio lo llevaría a miles de kilómetros de su casa en Tuticorin, India, a una iglesia en Iztapalapa.\nFue durante su formación sacerdotal en la ciudad de Bangalore donde un grupo de maestros de la Sociedad de las Misiones Extranjeras de París sembró en él el espíritu misionero.\n“Jamás pude olvidarlos. Todos ellos eran mayores de 50 años; ya habían vivido su vida. Después de terminar las clases todos tomaban sus bicicletas y visitaban las áreas donde vivían los pobres y repartían medicamentos”.\nLos padres de Oswald dieron a sus ocho hijos una formación profundamente católica. Su inspiración fue su hermana mayor, quien dejó la casa para irse al convento. Cuatro de sus seis hermanos también son sacerdotes.\nUna vez ordenado, durante 22 años vivió en la India. Su primera misión como párroco fue fundar y construir su propia parroquia. Después, el obispo lo envió a una nueva comunidad, donde hizo lo mismo.\nSus últimos años en la India transcurrieron en la iglesia de una zona muy adinerada, donde incluso recibió la visita del Primer Ministro, pero esa vida no calmó su inquietud misionera, y en 1992 decidió viajar por un tiempo a México, acompañando la misión de los sacerdotes guanelianos.\nEn ese entonces ya hablaba inglés, francés, griego, alemán, latín, hindi y tamil, su lengua materna, y en poco tiempo aprendió el español con la ayuda de Luz María López, una laica consagrada que lo acompaña en su labor desde hace más de 20 años.\nMientras Oswald trabajaba de lleno en la comunidad de San Miguel Teotongo, fallecieron sus padres. Entonces aceptó la invitación de su obispo para incardinarse en la Arquidiócesis de México. Su primera misión como párroco fue construir una nueva parroquia.\nActualmente es párroco de la iglesia del Sagrado Corazón de Jesús, en Iztapalapa, desde donde continúa atendiendo el llamado misionero de Jesús: ¡Ven y sígueme!\nLeer: Las 5 características para el misionero\nLa antropoligía cristiana, la psicología a la luz de Jesús\nPsicología humana a la luz de Cristo, seminario en la Anáhuac\nEstá dirigido a psicólogos, terapeutas, teólogos, filósofos y agentes de pastoral interesados en la psicoterapia.\nEN FOTOS: Monaguillos peregrinan a la Basílica de Guadalupe\nPara dar las gracias a la Virgen, los grupos de monaguillos visitaron el santuario.\n¿Quiénes son los pastores eméritos?\nLa verdad sobre María Magdalena y Jesús\nLa Iglesia la recuerda por el amor que manifestó al Señor y por ser la primer persona en la historia que anunció la resurrección de Jesús.\n"Que el recuerdo de la llegada a la Luna encienda el deseo de progresar"\nAntes del Ángelus, el Papa Francisco se refirió a los 50 años del aterrizaje del Apolo 11.\nLos listones de san Charbel, una tradición que inició en México\nMoralizar a México\nAlto funcionario del Vaticano pide a EU ser solidario con migrantes


La API de administración de bases de datos de Base de datos SQL de Windows Azure contiene operaciones para administrar las reglas de firewall de nivel de servidor de los servidores Base de datos SQL. No puede administrar las reglas de firewall de nivel de base de datos utilizando la API de administración de Base de datos SQL de Windows Azure; estas reglas solo pueden administrarse ejecutando instrucciones de Transact-SQL en la base de datos maestra o en cada una de las bases de datos de usuario. Para obtener más información, vea Establecer la configuración de firewall de nivel de base de datos (Base de datos SQL de Windows Azure).\nCrear reglas de firewall de nivel de servidor\nReferencia técnica que describe cómo se agregan reglas de firewall de nivel de servidor en un servidor Base de datos SQL aprovisionado para una suscripción a Windows Azure. Esta referencia técnica incluye código de ejemplo.\nCrear reglas de firewall de nivel de servidor para servidores con detección de dirección IP\nReferencia técnica que describe cómo se agregan reglas de firewall de nivel de servidor en un servidor Base de datos SQL aprovisionado para una suscripción a Windows Azure, con la dirección IP del cliente que se agrega de modo automático a la regla de firewall. Esta referencia técnica incluye código de ejemplo.\nEnumerar reglas de firewall de nivel de servidor\nReferencia técnica que describe cómo se enumeran todas las reglas de firewall de nivel de servidor de un servidor Base de datos SQL aprovisionado para una suscripción a Windows Azure. Esta referencia técnica incluye código de ejemplo.\nEliminar reglas de firewall de nivel de servidor\nReferencia técnica que describe cómo se quitan reglas de firewall de nivel de servidor de un servidor Base de datos SQL aprovisionado para una suscripción a Windows Azure. Esta referencia técnica incluye código de ejemplo.


Qué nos depara EVO para 2013 - Foro Ahorristas\nQué nos depara EVO para 2013\nTEMA: Qué nos depara EVO para 2013\nQué nos depara EVO para 2013 hace 7 Años, 5 Meses Karma: 38\nMe he pasado hoy por mi oficina y he aprovechado que no había gente y que el subdirector estaba libre para preguntarle si iba a haber algo nuevo para este año que entramos en breve.\nMe comentó un par de cosas:\n- Un servicio broker. Pero me dijo que iba a ser normalito. Sin condiciones muy ventajosas. Estaría en la media del resto de bancos, ya que no es en la parte en la que quieren centrar su negocio.\n- Hipoteca EVO. Me dijo que esto sí que iba a estar muy bien. Que a pesar de que iba a ser necesaria vinculación con la entidad, se iban a tener diferenciales muy competitivos. Concretamente me hablo de diferenciales de hace años en torno a un 0.5%.\nEn cuanto a depósitos me dijo que no iba a haber nada nuevo. Con la cuenta al 3% no tiene sentido el tener depósitos, ya que sería un producto similar.\nRe: Qué nos depara EVO para 2013 hace 7 Años, 5 Meses Karma: 132\nLo que le faltó decirte es que desaparecerán o que lo adquirirá otra entidad, y entonces, a saber que lo que sucederá.\nRe: Qué nos depara EVO para 2013 hace 7 Años, 5 Meses Karma: 38\nMe comentó que EVO se estaba desvinculando de Novagalicia y que había habido una reestructuración interna.\nA ver si es verdad que hacen un producto diferente en hipotecas y nos sorprenden.\nAprovecho para un poco de publicidad, ya que cuando voy me atienden muy bien.\nSi estáis interesados en abrir una cuenta EVO, en Madrid C/Hernani 66 os la abrirán con mucho gusto y veréis que os atienden muy bien.\nRe: Qué nos depara EVO para 2013 hace 7 Años, 5 Meses Karma: 0\nEn el caso de que Evo sea vendido a otra entidad, que pasará con el dinero que uno tiene en este banco? puede correr algún riesgo ese dinero? pueden cambiar las condiciones que uno tenga contratadas? gracias\nSegún comentaron ya en el foro, el dinero no correría más riesgo que el que corre en otra entidad.\nLas condiciones sí pueden cambiar (como en cualquier otro banco) con previo aviso. Pero no sería lo normal, ya que si compras un banco porque piensas que va bien o que tiene potencial de crecimiento y le cambias las condiciones o políticas que tiene a peor, lo más probable es pierda clientes.\nActualmente la gente que conozco que funciona con EVO está muy contenta. Yo incluido, que me aceptaron una queja porque se equivocaron ellos al ofrecerme una promoción que no me debía aplicar. Ese error les supuso a ellos darme 7€ a cambio de que esté contento y no me vaya a otro banco (cosa que creo no se hace en ningún banco).\nAhora están anunciándolo mucho por la TV. Espero que sea para potenciarla y crear una gran base de clientes para subsistir independiente, porque como sea para venderla, mal vamos.\nRe: Qué nos depara EVO para 2013 hace 7 Años, 5 Meses Karma: 16\nya pero como va a subsistir si en teoria la obligan a venderla no??a ver q pasa al final!!\nRe: Qué nos depara EVO para 2013 hace 7 Años, 5 Meses Karma: 24\ncreo que aparte solo está en algunas ciudades...\nen Barcelona si que hay, pero en Alicante por ejemplo, no he visto ninguna oficina...


La producción de fármacos en España se acelera: crece un 9% en octubre | PlantaDoce\n15 Oct 201906:07\nLa producción de fármacos acelera el ritmo. El Índice de Producción Industrial (IPI) del sector farmacéutico marcó un incremento del 9% en octubre respecto al mismo mes del ejercicio anterior, frente a la subida del 3% registrada en septiembre, según datos publicados por el Instituto Nacional de Estadística (INE).\nLa cifra del décimo mes del año dista también con el descenso de abril, cuando el IPI se contrajo un 20,3%, su mayor caída en 2017. El sector inició el año con una subida del 1,6% y continuó creciendo en febrero y marzo, con alzas del 0,6% y del 29,1%, respectivamente.\nEn el conjunto de la industria española, el Ipi también creció con fuerza en octubre, marcando un ascenso del 6,9%, según datos divulgados por el INE. Un mes atrás, la industria estancó su producción con un incremento de sólo el 0,2%, mientras que entre mayo y agosto creció a tasas que oscilaron entre el 2% y el 5%.\nPor grupos más concretos de actividad, la producción de especialidades farmacéuticas fueron las actividades que más aumentaron su producción en septiembre, con una subida del 9,1%. El peor dato en lo que va de año corresponde a abril, cuando la producción de productos farmacéuticos de base descendió un 16,7%.\nPor su parte, la producción de productos farmacéuticos de base creció en el décimo mes del año un 8,1% respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. En septiembre el IPI de productos farmacéuticos de base decreció un 5%.


1 LISTA para iluminacion interior\n1.1 Bonve Pet 20M Tiras LED RGB 5050, Bluetooth Musical Tiras LE\n1.2 Hosome Plafon Led de Techo 36W Plafon Techo Led Cocina Luz N\n1.3 72W Plafon led de techo Regulable 5760LM Plafon LED Techo Cu\n1.4 Philips myLiving Star - Barra de focos, 2 luces, LED Integra\n1.5 Luz Interior Coche, Luces Led Coche Interior 48 LED con APP\n1.6 LinkstyleBarra Barra de luz interior LED de 12V-80V 108 para\n2 Disponible para compra online AHORA iluminacion interior de Bricodepot\nLISTA para iluminacion interior\nPhilips myLiving Star - Barra de focos, 2 luces, LED Integra\nLuz Interior Coche, Luces Led Coche Interior 48 LED con APP\nLinkstyleBarra Barra de luz interior LED de 12V-80V 108 para\n72W Plafon led de techo Regulable 5760LM Plafon LED Techo Cuadrad Iluminación interior para Dormitorio Comedor Cocina Balcón Marco de Aluminio Plateado Clase de eficiencia energética A++\nDisponible para compra online AHORA iluminacion interior de Bricodepot\nNuestro software avanzado pensado por expertos dedica muchas horas por semana a investigar productos, realizar comprabaciones de precios, comprobar los comentarios de los usuarios y a eso añadimos un equipo de personas que se dedica a redactar todos nuestros descubrimientos en revisiones pero exhaustivas que nuestra audiencia encontrará útiles.\nEn nuestra web podrás hallar testimoniales de valor que respaldan el valor y la calidad de nuestro iluminacion interior. ¡Llegaste al lugar correcto!\nSi el modelo puede tener accesiorios, haz click sobre sobre la descripción o bien la imagen del RANKING y verifica las configuraciones que te van a ofrecer en la página de destino, ya que normalmente los accesorios se mostrarán adjuntado con el producto final a fin de que puedas ver su costo.\nRecuerda… tenemos los mejores costes del mercado y nuestros artículos se agotan con simplicidad , no esperes y realiza tu compra. Si no vas a hacer la compra en este momento , puedes visitar nuestra página web constantemente , dado que hacemos actualizaciones de forma seguida y logre que vuelvas a encontrar.\nComo te comentamos , la ganga que te alcanzamos es increíble para adquirir al mejor precio , sabemos que no serás capaz de dar con una oferta mejor en todo internet (igual nos pasamos , mas enserio que es una enorme oferta).\nPuedes escoger nuestras configuraciones para iluminacion interior según su tamaño, color, usabilidad duración, etc. Todo es dependiente de lo que verdaderamente estés buscando. Lo sustancial es que sepas, que llevas un excelente producto.\nBricodepot 🥇 Ya puedes hacerte con mesas\nBricodepot 🥇 Ofertas del día para cepilladora regruesadora


Anuel AA reacciona a críticas a Karol G por su peso – Fuegoalalata\nAnuel AA reacciona a críticas a Karol G por su peso\nTras su presentación en Premios Juventud, Karol G ha sido muy criticada en redes sociales por su peso.\nSegún People en español, algunos seguidores incluso especularon que estaba embarazada, mientras que otros comentaron que sus libras de más se debían a la cuarentena.\nEstos comentarios no fueron del agrado de su novio el trapero Anuel AA, quien reaccionó «leal hasta la muerte» con su amada.\n«El que quiera joder con esta reina que recuerde que tiene un rey que fue un soldado de guerra toda su vida y que aún lo sigue siendo», advirtió a quienes criticaron a Karol G.\nLa colombiana agradeció el apoyo de su futuro esposo, comentando en el post del trapero puertorriqueño en Instagram: «Mi persona favorita».\nHaciendo oídos sordos a críticas y rumores, Karol G se enfoca en lo positivo en su vida. «Celebro todas y cada una de las cosas que me pasan con igual importancia y espero no perder nunca ese don de sorprenderme», escribió junto a esta foto, con los cinco galardones que ganó en Premios Juventud.\nAntonio Peter de la Rosa ofreció las declaraciones la tarde de este lunes al salir del Palacio de Justicia luego de pagar una fianza que le impusieron por la medida de coerción. Asimismo, se le ordenó presentación periódica, luego de que el Tribunal de Ejecución de la Pena rechazara lo solicitud del Ministerio Público de la revocación de la pena suspendida del 2016 con la que fue favorecido por el caso de violencia de género.\nOmega también expresó que ha «notado un cambio» en la justicia dominicana en el gobierno de Luis Abinader.\nEl 23 de marzo se cumple la pena de los cinco años a los que fue condenado por violencia de género. Su abogado, Félix Portes, dijo que tan pronto quede en libertad, iniciarán los trabajos comunitarios y cumplirán con todas las reglas.\nTribunal rechaza revocar pena suspendida al mambero\nEl tribunal dispuso, además, que Omega realice una labor social por 60 días en el parque Eugenio María de Hostos, con la supervisión del tribunal, fijando la lectura de la sentencia integra para el próximo 16 de marzo.\nLa jueza advirtió al merenguero de calle, que, si no cumple con esta disposición, además de concluir con las charlas en el centro conductual para Hombres, y asistir a terapia privada con la doctora Ana Simó, el tribunal no le dará autorización para levantarle la ficha que le fue impuesta.


El duro momento de Charlène de Mónaco tras contraer una infección en Sudáfrica - LA NACION\nLa esposa de Alberto II viajó en mayo a su país natal y aún no puede regresar al principado por recomendación médica; según se informó, está siendo sometida a “múltiples y complicados procedimientos”\nCharlene debió someterse a "múltiples y complicados procedimientos", incluso operacionesGetty - HOLA\nLa princesa Charlène de Mónaco atraviesa un complicado cuadro de salud, tras viajar en mayo a Sudáfrica en una visita oficial cuyo objetivo era afianzar su compromiso con el mundo animal y luchar contra la caza furtiva del rinoceronte, especie que se encuentra en peligro de extinción.\nSin embargo, durante la estadía en su país natal, la esposa del príncipe Alberto II contrajo una “infección severa en oídos, nariz y garganta”, que no logró superar y que todavía la mantiene en Sudáfrica. Charlène debió someterse a “múltiples y complicados procedimientos”, incluso operaciones, la última de las cuales se le practicó este jueves, según informó su Fundación a través de un comunicado.\nSu equipo médico le pidió que por el momento no regrese a Mónaco, ya que aún debe someterse a más tratamientos y recuperarse. Esta noticia entristeció a la princesa, ya que el 1 y 2 de julio ella y el príncipe Alberto II cumplen 10 años de matrimonio civil y religioso, respectivamente. “Este año será el primero que no estaré con mi marido en nuestro aniversario en julio, lo que es difícil y me entristece”, lamentó en el comunicado la princesa.\n"Alberto y yo no teníamos otra opción que seguir las instrucciones del equipo médico, a pesar de que resulte difícil", destacó la princesaGetty\n“Sin embargo, Alberto y yo no teníamos otra opción que seguir las instrucciones del equipo médico de la familia real, a pesar de que resulte difícil. Él es un apoyo increíble”, agregó.\nCharlène aseguró que las conversaciones diarias con su marido y con sus hijos, los mellizos Jacques y Gabriella, la están ayudando mucho a mantener el ánimo, aunque asegura que extraña estar con ellos.\n“Tuve la suerte de que me visitaran en Sudáfrica y fue maravilloso verlos. Tengo muchas ganas de que nos reencontremos”, añadió la princesa y antigua nadadora olímpica.\nMisteriosa. Jimena Barón publicó fotos para el infarto con un destinatario especial: “Seríamos la pareja del año”\n"Alguna noche". La primera foto de Nicole Neumann a los besos con su nuevo novio\nEl MundoRealezaTrendsEn las redes


Villa de gran lujo con vistas espectaculares al Puerto de Andratx - comprar\nVilla de gran lujo con vistas espectaculares al Puerto de Andratx\nEste inmueble de excelentes calidades se encuentra en un sitio muy tranquilo en un solar elevado en las montañas alrededor del prestigioso Puerto de Andratx.\nSe accede a la propiedad por una rampa forrada de piedra, que da acceso a un patio, donde está el garaje. Esta representativa entrada forma la antesala de una impresionante mansión.\nDesde casi todas las estancias se puede disfrutar de unas excelentes vistas panorámicas. Se puede contemplar una bonita combinación de mar, montañas, el verde de los pinos y el pintoresco puerto.\nEs la propiedad ideal para una familia que suele tener invitados o personal, ya que aparte de la casa principal que dispone de 3 dormitorios también hay 2 casas de invitados con su propia entrada que proporcionan cierta privacidad a los dueños de la casa y a los invitados.\nLa casa es de un estilo mediterráneo combinando la piedra natural con vigas de madera, pero a la vez incorpora elementos modernos como por ejemplo la cocina con los aparatos de Gaggenau.\nEl disfrute y confort es un elemento muy importante en esta vivienda. Aparte de todas las instalaciones habituales en una casa de esta categoría para proporcionar la máxima comodidad a sus ocupantes, también hay una zona de wellness con gimnasio y sauna. Para recuperarse del ejercicio solamente hay que tumbarse plácidamente en una de las amplias terrazas o dar un chapuzón en la piscina.\nTengo interés de: Villa de gran lujo con vistas espectaculares al Puerto de Andratx (Objekt-Nr.108547).\nUsted está leyendo: Villa de gran lujo con vistas espectaculares al Puerto de Andratx - comprar · Porta Mallorquina Real Estate Valoración 4,8/5 de 270 testimonios.


Save the Children y UNICEF lanzan en Colombia - Naciones Unidas Colombia | CINU\nInicio > Noticias > Actualidad Colombia > Save the Children y UNICEF lanzan en Colombia\n“Estoy muy emocionada de que ECW pueda llegar a más niños en Colombia con esta atención en educación. Agradezco el trabajo coordinado entre las ONG, las agencias ONU y el Gobierno colombiano gracias a esta estrategia. Este es un gran ejemplo de cómo proteger a las comunidades migrantes y refugiados” comentó Yasmine Sherif, directora de Education Cannot Wait.\nPor último, nos acompañó en el evento el viceministro de Educación preescolar, básica y media Javier Medina quien agradeció el respaldo de Save the Children, UNICEF y ECW junto a sus socios por esta iniciativa y unir esfuerzos para que los niños y niñas tengan siempre garantizada su educación. “Es muy importante para nosotros esta estrategia porque nos permitirá atender a los niños y niñas migrantes y cumplir de una mejor manera nuestra labor” agregó.


Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente… (Translated to Spanish) | JoVE Video\nJoVE Neuroscience Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nRelated JoVE Videos\tDesarrollo de programas específicos de células de po anti-gp120 del VIH aptámeros para la entrega de siRNA…\nCite this Article: Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nAbstract: Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nLa enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad progresiva, dependiente de la edad, enfermedades neurodegenerativas con un curso insidioso que hace que su diagnóstico presintomático difícil 1. Diagnóstico del TDA definitiva se logra sólo postmortem, estableciendo así el diagnóstico presintomático, precoz de la EA es crucial para desarrollar y administrar tratamientos eficaces 2,3. Β-amiloide, proteína (Aß) es fundamental para la patogénesis de la EA. Asambleas soluble, Aß oligoméricas se cree que afecta a la neurotoxicidad de la disfunción sináptica y la pérdida de neuronas en el año 4,5. Diversas formas de Aß soluble asambleas se han descrito, sin embargo, sus interrelaciones y la importancia de la etiología y la patogénesis de AD son complejos y no se entiende bien 6. Herramientas específicas para el reconocimiento molecular pueden desentrañar las relaciones entre los conjuntos de Aß y facilitar la detección y caracterización de estos conjuntos de principios en el curso de la enfermedad antes de aparecer los síntomas. Reconocimiento molecular comúnmente se basa en anticuerpos. Sin embargo, una clase alternativa de herramientas de reconocimiento molecular, aptámeros, ofrece importantes ventajas con respecto a los anticuerpos 7,8. Los aptámeros son oligonucleótidos generados por in-vitro de selección: la evolución sistemática de ligandos por enriquecimiento exponencial (SELEX) 9,10. SELEX es un proceso iterativo que, al igual que la evolución darwiniana, permite la selección, amplificación, el enriquecimiento y la perpetuación de una propiedad, por ejemplo, ávida, específica, de unión al ligando (aptámeros) o la actividad catalítica (ribozimas y ADNzimas). Pesar de la aparición de aptámeros como herramientas de la biotecnología moderna y la medicina 11, han sido poco utilizados en el campo de amiloide. Pocos o ARN aptámeros ssDNA han sido seleccionados contra las distintas formas de proteínas priónicas (PrP) 12-16. Un aptámero ARN generados contra PrP bovina recombinante ha demostrado que reconocer bovina PrP-β de 17 años, soluble, oligómero, β-hoja-rica variante de conformación de larga duración PrP que forma fibrillas de amiloide 18. Aptámeros generado con las formas monoméricas y varios de β fibrilar se encontraron 2-microglobulina (β 2 m) para enlazar las fibrillas de ciertas proteínas amiloidogénica otros, además de las fibrillas de β 2 m 19. Ylera et al. describe aptámeros de ARN seleccionados en contra inmovilizado monoméricas Aβ40 20. Inesperadamente, estos aptámeros obligado fibrilar Aβ40. En conjunto, estos datos plantean varias cuestiones importantes. ¿Por qué aptámeros seleccionado frente a las proteínas monoméricas reconocer sus formas poliméricas? Podría aptámeros contra las formas monoméricas y / o de las proteínas oligoméricas amiloidogénica se obtiene? Para abordar estas cuestiones, hemos intentado seleccionar aptámeros para covalentemente estabilizado oligoméricas Aβ40 21 generados usando foto-inducido de entrecruzamiento de las proteínas sin modificar (picup) 22,23. Similar a los hallazgos previos 17,19,20, estos aptámeros reaccionaron con fibrillas de Aß y otras proteínas amiloidogénica probable que el reconocimiento de un amiloide potencialmente estructural común aptatope 21. A continuación, presentamos la metodología SELEX utilizados en la producción de estos aptámeros 21. Protocol: Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nParte 1: preparación de la proteína y el cross-linking Inicialmente, la proteína utilizada para SELEX se trata previamente con 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) para obtener homogénea, global sin preparación, como se describió previamente 23. Este paso es necesario porque preformados agregados inducir la agregación de las proteínas de rápida amiloidogénica, resultando en una mala reproducibilidad experimental 24, y no son deseables para la selección de aptámeros de forma desagregada, no fibrilar formas de la proteína. Pesar 800 mg ~ (~ 180 nmol) puro Aβ40 usando una microbalanza. Transferir el péptido liofilizado en seco en un recipiente etiquetado, revestido con silicio, bajo adsorbente de 1,6 ml tubos de microcentrífuga. Disolver el péptido en el 100% 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP, 400 l) para obtener 0,5 mM solución de péptidos como se describió previamente 23. Divida esta solución en cuatro alícuotas de 100 l de tal manera que cada tubo contiene aproximadamente 45 nmol Aβ40 nominalmente. Proceder a la eliminación de HFIP como hemos descrito anteriormente 23. Antes de solubilización de los péptidos HFIP tratados en el buffer de reacciones de reticulación, preparar el cross-linking y reactivos de enfriamiento. Pesar persulfato de amonio (APS, 228,2 MW g / mol) y preparar una solución de 40 mM en fosfato sódico 10 mM, pH 7,4. Mezclar con un agitar hasta que la solución es clara. Prepare una solución 2 mM de Tris (2,2-bipiridilo) dichlororuthenium (II) hexahidratado (RuBpy, MW 748,63 g / mol) en fosfato sódico 10 mM, pH 7,4. Mezclar con un vórtice y verificar su completa disolución. Proteger el tubo de la luz con papel de aluminio. Prepare el reactivo de enfriamiento. Pesar ditiotreitol (DTT, 154,5 MW g / mol) y se disuelven en agua destilada o en 10 mM fosfato de sodio, pH 7,4, a 1 M. Disolver el péptido HFIP tratados exactamente como se describe anteriormente 23,25 pero el objetivo de obtener ~ 60 mM solución de péptidos. Realizar picup para generar una mezcla de oligómeros Aβ40 como se describió anteriormente 23. Una reacción típica picup se lleva a cabo en un volumen de 20 l en la concentración final de proteínas, RuBpy, y APS de 30 M, de 0,05 mm y 1 mm, respectivamente 23. En este caso, la mezcla utilizada para picup contiene 108 proteínas l, 6 RuBpy l, 6 APS l, y 1 l de TDT y la concentración de proteínas, RuBpy, y APS son duplicó en relación con la reacción típica. Esto reduce el número de reacciones picup a realizar y aumenta la concentración de proteínas de la desalación. Parte 2: Desalinización de la preparación de proteína Antes de utilizar la proteína para SELEX, la desalinización se realiza para eliminar los reactivos de entrecruzamiento utilizado para picup. Esta mezcla de reacción picup contiene los reactivos de entrecruzamiento y ~ 55 proteínas M (concentración nominal). Retire la tapa superior de una columna de la desalación de 5 ml, el apoyo de la columna por un pie, coloque un vaso de precipitados debajo de la salida de la columna, y quitar el tapón de salida. Deja que el flujo de buffer de almacenamiento a través y recoger en el vaso. Equilibrar la columna en 10 mM de acetato de amonio, pH 8,3. Añadir 5 cama de resina volúmenes (25 ml) de este buffer en 3 ml de alícuotas a la columna y permitir que fluya a través. Mientras tanto, la etiqueta 8 bajo adsorbente, de silicio recubierto de 1,6 ml tubos y colocarlos en un bastidor de tubo. Después de la columna se equilibra, aplicar una alícuota de 0,5 hasta 0,7 ml de la mezcla de reacción picup por columna por uso individual de desalación (columnas se pueden lavar, almacenar y equilibrada para su posterior uso). Dejar que la mezcla de proteínas para empapar en la columna de resina y deseche el flujo continuo en el vaso. Coloque el tubo de la primera colección por debajo de la salida de la columna. Añadir 0,5 ml de solución tampón de acetato a la columna y recoger los primeros 0,5 ml de la fracción que fluye a través. Repita los pasos 2.4 y 2.5, y obtener hasta ocho fracciones de 0,5 ml en los tubos correspondientes. Número de otra serie de 8 bajo adsorbente, revestido con silicio, pequeños tubos de 0,6 ml y colocarlos en una rejilla. Etiqueta de otro tubo como "blanco". Saque 150 l de cada fracción y la transferencia en el etiquetado de 0,6 ml tubos. Utilice 20 l de SDS-PAGE análisis (Figura 1) como se muestra anteriormente 23. Transferencia de 150 l de acetato de amonio 10 mM, pH 8,3, en el tubo en blanco. Utilice este tubo para fijar el blanco en un espectrofotómetro. Medir la absorbancia en 130 l de cada fracción en λ = 280 nm en una cubeta de cuarzo. Después de la absorbancia se mide, se combinan las fracciones con mayor contenido de proteínas (por lo general las fracciones 3-5), mezclar suavemente con una pipeta, y mantener una alícuota de 10 l para el análisis de aminoácidos para determinar la concentración de proteína real (no mostrado). Dividir la muestra en varias alícuotas de proteínas nmol ~ 2 por tubo y liofilizar las muestras en un liofilizador. Después de la terminación de la liofilización, el tratamiento de las muestras con el 100% HFIP como antes. Guarde los tubos a -20 ° C. Use un tubo para cada ciclo de SELEX (abajo). Parte 3: Ampliación de la síntesis al azar de la biblioteca ssDNA por PCR La síntesis de la biblioteca ssDNA se utiliza aquí para SELEX incluyó a 49 nucleótidos al azar (A: T: G: C = 25:25:25:25%) flanqueado por las regiones constantes que comprende sitios de clonación (Bam HI, Eco RI) y un promotor T7, como descrito previamente 26. Para ampliar la biblioteca, crear un estándar de la reacción de PCR de la siguiente manera: 202 l de agua desionizada, 40 ml de ADN Taq 10x tampón de la polimerasa, 2 l plantilla de ADN de cadena simple (0,5 nmol), 120 l 25 mM MgCl 2, 28 l 10 mM desoxinucleósidos mezcla trifosfato (dNTPs), una imprimación l delantero (300 pmol), un cebador inverso l (300 pmol), y 4 l de Taq polimerasa. Realizar la reacción de PCR utilizando un termociclador con los siguientes valores: 5 min a 94 ° C para la desnaturalización inicial de 20 ciclos cada uno de los 94 ° C durante 30 segundos, 52 ° C durante 30 segundos para el recocido, 72 ° C durante 30 segundos para extensión, y la extensión final a 72 ° C durante 7 minutos. Tras la finalización de la reacción de PCR, purificar el producto de ADN amplificado utilizando el kit de purificación de Qiagen QiaQuick PCR de acuerdo con las instrucciones del fabricante. Por lo general, en estos experimentos la concentración y el rendimiento de ADN de 160 ± 10 ng / l en 50 microlitros. Compruebe que la cantidad de ADN después de la PCR por electroforesis en gel de agarosa al 2%. Parte 4: Generación de los 32 P-RNA marcado por la transcripción in vitro Establecer la reacción de transcripción en un anillo con tapa, de 1,6 ml del tubo de acuerdo con las instrucciones del fabricante con algunas modificaciones de la siguiente manera: 20 l buffer 5x transcripción T7, 7,5 l cada uno de mM RATP 100, rGTP, rUTP, 1 l 100 mM RCTP, 2 l α 32 P-CTP (3000 Ci / mmol), 5.10 mg purificada plantilla de ADN (~ l 30-40 de producto purificado de ADN), 10 l mezcla de enzimas, y completar el volumen final de 100 l mediante la adición de agua libre de nucleasa. Mezclar suavemente la solución con una pipeta, se centrifuga la mezcla y se incuba a 37 ° C durante la noche. Al final de la reacción, la plantilla de ADN tiene que ser eliminado. Añadir RQ1 RNasa libre de DNasa a una concentración de 1 U / mg de ADN y se incuba durante 4 horas a 37 ° C para digerir la plantilla de ADN. Después de 4 horas, extraer el ARN mediante la adición de 1 volumen de citrato saturada de fenol: cloroformo: alcohol isoamílico (125:24:1, pH 4,7). Mezcle por un vórtice de ~ 1 min y centrifugar a 16.000 g durante 2 min. Transferir la fase superior acuosa a un tubo nuevo o descartar la fase final por aspiración con una micropipeta. Añadir 1 volumen de cloroformo: alcohol isoamílico (24:1), mezclar por un vórtice de 1 min y centrifugar como se describe en 4.4. Transferir la fase superior acuosa a un tubo nuevo o descartar la fase final por aspiración con una micropipeta. Cloroformo residual puede ser removido por realizar una vuelta rápida (10 segundos) en una microcentrífuga y la eliminación de la fase final con una micropipeta. En este paso, es más fácil para eliminar la fase final en lugar del sobrenadante. Para precipitar el ARN, añadir 0,1 volúmenes equivalentes de acetato de sodio 3M, pH 5,2, y un volumen equivalente de 2-propanol. Mezclar y colocar en un congelador a -20 ° C durante 15 min. Después de 15 minutos, girar a toda velocidad, preferiblemente en una microcentrífuga refrigerada a 4 ° C, durante 20-30 minutos para precipitar el producto de ARN. Aspirar el sobrenadante con cuidado, lavar el precipitado de ARN con 0,5 ml de etanol al 70%, se centrifuga a 4 ° C y descartar el etanol por aspiración. Transferir el tubo que contiene el precipitado de ARN a un bloque de calor seco y el pellet a 37 ° C durante 5 min. Disolver la muestra de ARN en tampón STE 150 mM, pH 8,0 (siempre con la ilustración ProbeQuant G-50 microcolumnas) o el agua libre de nucleasa a un volumen idéntico al de la reacción es decir, in-vitro de transcripción, 100 l (paso 4.1). Calentar el tubo que contiene el producto de RNA a 70 ° C durante 10 minutos en un bloque de calor y mezclar por un vórtice para facilitar la disolución del ARN. Centrifugar a velocidad máxima durante 1 minuto a temperatura ambiente. Mantener una alícuota de 1 l de ARN en una etiqueta de 0,6 ml de tubo para el recuento de centelleo y TBE-urea electroforesis en gel de poliacrilamida (Parte 6). Parte 5: Eliminación de los nucleótidos no incorporados, la desalinización de ARN, y recuento de centelleo Para eliminar los nucleótidos no incorporados, se utilizan dos columnas de G-50 de acuerdo a las instrucciones del fabricante. Invertir columnas y mezclar por un vórtice para volver a suspender la resina. Desprenda el cierre inferior de las columnas en la perforación con la herramienta de plástico en el kit y asegúrese de dejar la salida sin tocar. Afloje el tapón de un cuarto de vuelta y colocar las columnas en los tubos de recolección de limpia que en el G-50 Kit. Girar las columnas de los tubos de recolección a 730 g durante 1 minuto para extraer el tampón de almacenamiento. La transferencia de columnas a dos nuevos O-ring con tapa, de 1,6 ml y tubos de carga de 50 l de 32 P-etiquetados muestra de ARN por columna directamente sobre la resina sin perturbar la resina. Giran a 730 g durante 2 minutos para recoger el ARN purificado etiquetados. Después de este paso, descartar las columnas. La transferencia de un l de G-50-ARN purificado a un tubo de 0.6 ml para el recuento de centelleo y la electroforesis (Parte 6). Tienda de valores de ARN a -20 ° C hasta su uso para SELEX. Es deseable que el ARN se utiliza dentro de 2 días después de la etiqueta para evitar su degradación y pérdida de actividad. Utilice los dos 1-l alícuotas de ARN de 4,14 y 5,6 pasos para medir las cuentas por minuto (cpm / l) utilizando un contador de centelleo. Aquí, nosotros usamos la Triathler sobremesa contador de centelleo. La transferencia de los tubos que contienen la muestra de ARN en el interior del adaptador de plástico utilizado para contar P 32, siempre con Triathler. Coloque el tubo y el adaptador dentro de la cámara de recuento, cierre la tapa de la cámara, elegir 32 contando P, y pulse Iniciar para comenzar a contar. Calcular la etiqueta%, es decir la incorporación, la incorporación% de α-32 P CTP = (cpm / l para "G-50" muestra ÷ cpm / l de "TOTAL" de la muestra) x 100. Muestra total es la muestra antes del G-50 la purificación. Después de recuento de centelleo y el cálculo de la incorporación por ciento, se calcula el rendimiento de ARN y la actividad específica del ARN. Por ejemplo, si el recuento de un grupo de ARN antes (237.370 cpm / l) y después de la purificación del G-50 (191 330 cpm / l) la incorporación de rendimiento del 81%, entonces el siguiente se calculan antes de obtener el rendimiento de ARN: Desde el paso 4.1, la cantidad de α-32 P CTP en 3000 Ci / mmol y 10 Ci / l es: . El monto de la etiqueta de CTP se utiliza: . Monto total de la CTP se utiliza 100006.7pmol. El peso molecular de ARN se calcula de la siguiente manera en 321,45 g / mol 27 es la masa media de rNTPs, 100 pb es el número de bases en la secuencia, y 17 pares de bases es el número de bases en el promotor T7 que no se transcriben. Sustracción de 61,96 g / mol de peso molecular de oligonucleótidos tiene en cuenta la eliminación de HPO 2 (63.98) y la adición de dos átomos de hidrógeno (2,02) 27. Porque, de los 4 rNTPs, CTP es el reactivo limitante, si todos los CTP se incorporara la masa teórica de ARN producido habría sido: . Sin embargo, debido a la incorporación del 81%, ahora esta masa es 2.156 mg. Cuentas por g de ARN sería donde 100 l es el volumen de reacción de transcripción, y en términos de moles: 26618.4 mg / mmol x 8874 cpm / mg = 2.4x10 8 cpm / mol. A partir de aquí, la cantidad de ARN en nmol y su volumen adecuada que se utiliza para la incubación con la proteína se puede calcular, por ejemplo, 5 l de ARN que contienen ~ 4 nmol ARN, es decir, En estos experimentos, a 300 pmol de la proteína nmol nmol 1 y 4 a 100 nmol de ARN se utiliza 21. Parte 6: Caracterización de los productos de ARN mediante electroforesis y autorradiografía Para preparar las muestras para la electroforesis, el uso de las alícuotas de 1 l de ARN antes y después del G-50 la purificación de los pasos de 4,14 y 5,6, respectivamente. Agregar 4 tampón STE y 5 l l 2x Novex TBE-Urea tampón de la muestra. El calor de las muestras a 70 º C durante 5 minutos como se recomienda para la electroforesis de ARN (calefacción se considera que son innecesarias porque la resolución de gel de las muestras de RNA con y sin calefacción es el mismo en esta configuración experimental). Reunir a un 6% de TBE-urea-gel de poliacrilamida en el aparato del gel de ejecución, llenar el interior y exterior con cámaras de 1x TBE Novex-tampón de urea. Lave los pocillos del gel prefabricados utilizando el buffer de una pipeta de 1 ml. Centrifugar los tubos de ARN y la carga de las muestras (10 en total l) con carga de gel-tips. Correr el gel a 180 V durante 50 min. Después de 50 min, desmontar el gel, rompiendo además el molde de plástico, retirar y desechar sólo el papel más corto del molde de gel, pero deja el respaldo de más de soporte para el gel. Limpie la superficie del área de trabajo con Decon (o descontaminante otros radiactividad apropiado) asegurarse de que todos los puntos de contaminación radiactiva se eliminan. Coloque dos capas de plástico Saran Wrap, envuelva el gel y el soporte de plástico en la envoltura de plástico de dos IMPLÍCITAS. Exponer el gel envueltos en plástico a una hoja de unutoradiography película de rayos X dentro de un cassette de exposición en el cuarto oscuro, bajo la luz de seguridad. Deja el cassette a -20 ° C durante 60-90 min. Desarrollar la película en el cuarto oscuro bajo la luz a salvo después de 60-90 minutos con un revelador automático de películas (Figura 2). Parte 7: incubación de la proteína ARN y vinculante filtro En primer lugar, el ARN y las proteínas se incuban en una solución y las secuencias de ARN que se unen a las proteínas se separan de las carpetas no. Como SELEX progreso ciclos, la unión de filtro dará una indicación de la proteína de unión a ARN de enriquecimiento. Incubar el ARN a 90 ° C durante 10 minutos para la desnaturalización y luego a temperatura ambiente durante 10 minutos para la renaturalización lento. Disolver la proteína del paso 2.12 en 8 l de NaOH 60 mM y añadir 36 l de nucleasa libre de agua destilada. Sonicar la mezcla durante 1 minuto y añadir 36 l 2x tampón de unión a ARN (20 mM Tris, 300 mM NaCl, 10 mM MgCl 2, pH 7,5). Mezcle la cantidad apropiada de ARN con 20 l de 10x tampón de unión a ARN y se alcance un volumen de 200 l mediante la adición de agua libre de nucleasa. Marque el tubo "control negativo". Mix 20 l de proteína y la cantidad deseada de ARN con 20 l de 10x tampón de unión a ARN y completar el volumen a 200 ml con agua libre de nucleasa. La etiqueta del tubo de "reacción". Mezclar e incubar los tubos durante 30 minutos a temperatura ambiente. Mientras tanto, preparar a los filtros y la configuración del filtro de unión para el siguiente paso. Adjunte una de 125 ml de brazo lateral frasco a una toma de aspiración. Coloque una pre-limpieza, soporte de vidrio poroso para el filtro en el matraz de brazo lateral. Equilibrar tres membranas de filtro en 3.2 ml de buffer 1x unión al ARN en una placa de 35x10 mm de Petri durante 10-15 min. El primer filtro se utiliza para ajustar la succión al vacío, la segunda se utilizará para el ARN-alone, control negativo vinculante de filtro, y el tercero se utiliza para la unión del filtro de la mezcla de ARN-proteína. Después de 30 minutos, se centrifuga la reacción de unión y los tubos de control a toda velocidad por 5 min a temperatura ambiente. A su vez en el vacío y el lugar de la primera membrana porosa en el cristal. Mediante una micropipeta, goteo 0,5 ml de tampón de unión al ARN en la membrana y ajustar el vacío para permitir el flujo lento de cada gota de búfer a través de la membrana. Lugar de la segunda membrana sobre el vidrio poroso y con la misma velocidad de flujo, aplicar el control negativo-en la membrana. Aplicar 4x0.5 ml alícuotas de 1x tampón de unión a ARN para lavar la membrana y descartar el filtrado. Tenga en cuenta que si antes de la limpieza que se desea, el flujo continuo se mantiene para la extracción de RNA. Pre-limpieza elimina las secuencias de ARN que se unen al filtro. Quitar la membrana de control negativo y el lugar en un correspondiente marcado con 1,6 ml de tubos para recuento de centelleo. Vuelva a colocar el vidrio poroso con una pre-limpieza segundo soporte de vidrio poroso. Lugar el tercer disco en el vidrio poroso y aplicar la mezcla de reacción. Lave el filtro como en el paso 7.11 y deseche el flujo continuo. El número de lavados se puede aumentar en los ciclos posteriores SELEX para aumentar el rigor de las condiciones de SELEX. Retire el disco de filtro y coloque en un tubo de 1.6 ml con la etiqueta "mezcla de reacción" y mantener para recuento de centelleo. Realizar recuento de centelleo como en el paso 5.8 y tomar nota de la cuenta para los filtros respectivos. Calcular el nivel de la radioactividad del filtro con destino en comparación con la cantidad total de radiactividad aplicada a las membranas (vinculante%). Esto le dará una indicación de enriquecimiento de unión a medida que avanza SELEX. Parte 8: extracción de ARN de los filtros ARN se extrae de los filtros para obtener las secuencias que se unen a la proteína. Estas secuencias se amplifican para el ciclo de SELEX siguiente. Después de recuento de centelleo, quitar el enlace de reacción filtro del tubo (desde el paso 7.15) y ponerlo en un lugar limpio, seco, 35x10 mm, una placa de Petri. Utilice un paño limpio de bisturí y unas pinzas para cortar la membrana en trozos pequeños. Usando las pinzas, sustituir las piezas cortadas de la membrana en el mismo tubo marcado en el paso 8.1. Añadir 400 l tampón de elución (7 M urea, 3 mM EDTA, 100 mM de citrato sódico, pH 5,0) e incubar el tubo a 95 ° C durante 10 min. Centrifugar el tubo a una velocidad superior a la temperatura ambiente, aspirar y recoger la mantequilla de extracción en un tubo nuevo etiquetado. Medir el recuento de la radiactividad que queda en el tubo que contiene las piezas de la membrana por recuento de centelleo para evaluar la eficacia de la extracción. Repita el proceso de extracción (8.4 a 8.6 pasos) tres veces. La eficacia después de 3 extracciones suele ser ~ 95-96%. En los tubos que contienen los extractos de ARN, añadir un volumen (400 l) de citrato-saturada (pH 4,7) fenol: cloroformo: alcohol isoamílico (125:24:1). Mezcle por un vórtice de ~ 1 min y centrifugadoge a 16.000 g durante 2 min. Transferir la fase superior acuosa a un tubo nuevo o descartar la fase final por aspiración con una micropipeta. Añadir 1 volumen de cloroformo: alcohol isoamílico (24:1), mezclar por un vórtice de 1 min y centrifugar a 16.000 g durante 2 min. Transferir la fase superior acuosa a un tubo nuevo o descartar la fase final por aspiración con una micropipeta. Para precipitar el ARN, añadir 0,1 volúmenes de acetato de sodio 3 M, pH 5,2, el glucógeno 3-4 l (10 mg / l) como el ARN coprecipitant, y un volumen equivalente de 2-propanol. Mezclar y colocar en un congelador a -20 ° C durante la noche. Girar a toda velocidad, preferiblemente en una microcentrífuga a 4 ° C, durante 20-30 minutos para precipitar el ARN del paso 8.12. Después de la centrifugación, el ARN se separa en una fase líquida que es apenas visible. Aspirar el sobrenadante con cuidado, sin desalojar a esta fase de precipitación apenas visible en la parte inferior del tubo. Lave el ARN "pellet" con 0,5 ml de etanol al 70%, se centrifuga durante 5 minutos a velocidad máxima a 4 ° C y descartar el etanol por aspiración sin desplazar la fase de precipitación apenas visible. Disolver el precipitado de ARN en 50 l tampón STE y proceder a la purificación de G-50 como en el paso 5. Parte 9: La transcripción inversa y PCR para la continuación de los ciclos de SELEX Para continuar con el siguiente ciclo de SELEX, el ARN tiene que ser la transcripción inversa a ADN y amplificación por PCR. En 5 etiquetados 0,6 ml tubos, mezcle 3 l de la purifica, G-50-desalado ARN con 2 l de ocho veces diluido en primer inversa. "Control negativo." Etiqueta de un tubo Incubar la mezcla a 70 ° C durante 5 minutos, y luego en hielo durante otros 5 minutos para permitir la hibridación de los cebadores para el ARN. A esta mezcla sobre el hielo, añadir 6,4 l agua libre de nucleasa, 4 l ImProm-II tampón de reacción 5x, 1.6 l 25 mM MgCl 2, 1 l 10 mM de mezcla dNTP, un inhibidor de la ribonucleasa RNasein l, 1 l ImProm-II de la transcriptasa inversa sumando un total de 15 microlitros. Para el control negativo, añadir 7,4 l de nucleasa libre de agua y dejar de lado la transcriptasa inversa. Marque los tubos en consecuencia. El control negativo se incluye para verificar que la contaminación de ADN de un ciclo anterior no se amplía para el ciclo de SELEX siguiente. Este paso pone a prueba la eficacia de la digestión de la plantilla de ADN por RQ1 RNasa libre de DNasa en el paso 4.3. Use un termociclador para la incubación de la mezcla de reacción a 25 ° C durante 5 min, 42 ° C durante 1 hora para el recocido y la extensión del ADN primer capítulo, respectivamente, seguido de 70 ° C durante 15 min para inactivar la transcriptasa inversa. Después de la reacción de transcripción inversa, establecer la mezcla de PCR. Añadir 30 l de nucleasa libre de agua, 10 l de 10x tampón Taq, 30 l 25 mM MgCl 2, 7 l 10 mM de mezcla dNTP, 1 l de cada cebador, y una polimerasa Taq l en todos los tubos. Ejecute el programa de PCR como en la parte 3 de 9-14 ciclos. El producto se purifica el ADN como en el paso 3.3. Mix 8 l de producto de ADN con 2 l colorante de carga de ADN y electroforesis en agarosa al 2% a 100 V durante 15-20 minutos (Figura 3). Producto de ADN está listo para ser transcrito a ARN marcado como en la parte 4 y se utiliza para el siguiente ciclo de SELEX. Parte 10: Resultados de Representante En los experimentos SELEX, la naturaleza de Aβ40 oligómeros utilizarse como el destino, la calidad de ARN para cada ciclo, y con éxito la extracción de RNA y la amplificación después de cada ciclo son importantes. Hemos utilizado picup para generar una mezcla de oligómeros Aβ40 SELEX después de la depuración y eliminación de la reticulación reactivos. Los experimentos de la desalación se describe en la Parte 2 por lo general conducen a la pérdida de proteínas 50-55%. La cantidad y calidad de proteínas se pueden evaluar mediante medidas de absorbancia (λ = 280) y SDS-PAGE (Figura 1). El perfil de absorbancia media de Aβ40 eluidos de cinco experimentos individuales superponer un típico perfil de SDS-PAGE de Aβ40 eluye en uno de esos experimentos se muestran en la Figura 1. Los datos muestran que la proteína consistente eluye de la columna de las fracciones 3-5 y los reactivos de entrecruzamiento eluir después de la fracción 6 (absorbancia mayor en la fracción 7, Figura 1). SDS-PAGE se muestra la típica distribución de oligómeros Aβ40 22. Esta distribución es reproducible después de las fracciones proteicas fueron liofilizadas (2,11), tratados con HFIP (2,11), resolubilizado (7,1), y re-analizados por SDS-PAGE. Integridad del ARN para cada ciclo de SELEX también es importante para la progresión de SELEX iterativo, especialmente cuando nucleasa susceptibles ribo-oligonucleótidos se utilizan. Después de la amplificación del ARN y el etiquetado (Parte 4), la calidad de ARN marcado puede ser evaluada por electroforesis en gel de TBE-urea-poliacrilamida. Un perfil típico de un intacta la etiqueta del producto antes y después de ARN G-50 de purificación (PArt. 5) se muestra en la Figura 2. Después de cada ciclo de SELEX, el ARN se extrae de la membrana después de filtrar vinculante (Parte 8) y la transcripción inversa (Parte 9) en el ADN para la amplificación por PCR (Paso 9.5). La plantilla de ADN de un ciclo anterior se utiliza para generar 32 P-RNA marcado (Parte 4) para el próximo ciclo. Si alguna plantilla de la contaminación de ADN de un ciclo anterior persiste en el etiquetado de productos del ARN después de las reacciones de transcripción in vitro (Parte 4), la eficiencia de los ciclos de SELEX se reducirá, exigiendo más ciclos. Para controlar esto, después de cada ciclo de SELEX y la correspondiente transcripción inversa-reacción de PCR, electroforesis de agarosa se lleva a cabo (9.12). Ausencia de productos de ADN en los tubos de reacción de control negativo (9,4) indica eliminación con éxito de la plantilla de ADN procedentes de un ciclo de SELEX anterior (Figura 3). Si la amplificación del ADN por PCR se observa en el tubo de control negativo, se recomienda que la duración de la incubación con RQ1 DNasa (4.3) se prolonga. El fabricante recomienda la duración de la incubación con RQ1 DNasa es de 15 minutos, sin embargo, encontramos que ya incubaciones (4-5 h) se requiere para eliminar totalmente la plantilla de ADN (Figura 3). Figura 1. SDS-PAGE y el perfil de absorción de picup generado, desaladas Aβ40 oligómeros. El perfil de absorción de 5 columnas individuales de desalación se promedian y se superpone en un gel representativo. Marcadores de peso molecular se muestran a la derecha. Figura 2. TBE-urea-poliacrilamida electroforesis en gel de ARN producto antes y después del G-50 la purificación. La dirección de migración del producto ARN del cátodo al ánodo, como se indica. Figura 3. Electroforesis en gel de agarosa de los productos de ADN después de la transcripción inversa y amplificación por PCR. Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.\tDiscussion: Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nEl punto de partida del proceso SELEX es la síntesis de oligonucleótidos de una biblioteca al azar por lo general con 10 12 -10 15 secuencias. En el ADN SELEX, esta biblioteca se utiliza inmediatamente después de una piscina ssDNA se genera, mientras que en el ARN SELEX, ha demostrado aquí, la biblioteca de ADN de cadena simple se convierte primero en un grupo de ARN enzimáticamente por la transcripción in vitro. Entonces, SELEX se realiza iterativamente mediante el cual cada ciclo comprende la exposición y la unión de los oligonucleótidos con el objetivo previsto, la partición de carpetas de secuencias no vinculante, y la elución de secuencias de unión. En los ciclos posteriores, la estequiometría de la meta y el ARN y / o el número de lavados se puede alterar, o inhibidores competitivos se pueden añadir en el tampón de unión o de lavado para aumentar la severidad de las condiciones SELEX. Filtro de unión es un método clásico, sencillo y rápido que se utiliza para SELEX 10, a pesar de numerosos métodos se han descrito 28 por la unión y división. Filtro unión es ideal para la captura y selección de las interacciones ARN-objetivo en la solución. Cuando los objetivos de selección son pequeñas moléculas o péptidos, el tamaño de los poros de la membrana utilizada en el filtro de unión se convierte en un factor limitante y un factor importante. Después de la elución, los oligonucleótidos objetivo vinculante se amplifican y se utiliza para otros ciclos. Cuando se utiliza el ADN SELEX, la piscina enriquecido puede ser amplificado por PCR y se utiliza directamente para el siguiente ciclo después de la digestión de la secuencia complementaria del ADN y el etiquetado. Cuando se utiliza el ARN SELEX, este grupo tiene que ser convertido a ADN por transcripción inversa y amplificación por PCR, in-vitro transcrito, y etiquetados de nuevo para continuar con el ciclo siguiente. Por lo general, 20.8 de estos ciclos están obligados a obtener un grupo enriquecido aptamer, que es clonado y aptámeros individuales son secuenciados y caracterizados. En estudios con proteínas de amiloide, la caracterización de aptámeros es particularmente importante debido a que la afinidad de los oligonucleótidos inherente a las estructuras de amiloide fibrilar potencial obstáculo para el desarrollo de aptámeros específicos para las proteínas de amiloide no fibrilar en condiciones fisiológicas 21. Esta inherente, la secuencia independiente de la afinidad de los oligonucleótidos pueden haber llevado a la generación de fibrilla-reactividad cruzada aptámeros en los estudios con el objetivo de generar aptámeros para no fibrilar proteínas amiloidogénica 17,19-21. Recientemente, Takahashi et al. Informaron generación de aptámeros de ARN en un modelo de oligómeros de Aβ40 y mostró reactividad con Aß monoméricas con afinidad micromolar 29. Sin embargo, la reactividad cruzada de estos aptámeros con fibrilar Aβ40 o con otras proteínas fibrilares amiloidogénica no se determinó. Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.\tDisclosures: Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nAcknowledgements: Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nEste trabajo fue apoyado por becas AG030709 de NIH / NIA y 07-65798 del Departamento de Salud de California. Reconocemos Margaret M. Condron para la síntesis de péptidos y análisis de aminoácidos, la Dra. Elizabeth F. Neufeld para ayudar y apoyar a los pasos iniciales del proyecto, el Dr. Chi-Hong Chen B. de proporcionar apoyo y reactivos, y el Dr. Andrew D. . Ellington útil para los debates. Materials: Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nReferences: Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nAsk the Author: Selección de los aptámeros de amiloide β-proteínas, el agente causante de la enfermedad de Alzheimer\nDesarrollo de programas específicos de células de po anti-gp120 del VIH aptámeros para la entrega de siRNA…


BUZIOS CENTRO HOTEL desde S/ 223 (Búzios, Brasil) - opiniones y comentarios - hotel - TripAdvisor\nBuzios Centro Hotel, Búzios\n011 55 22 2623-1418\nRua Caicara 09 Centro, Búzios, Estado de Río de Janeiro 28950-000 Brasil\nBuzios Centro Hotel11 ene.\nMuy buena combinación precio calidad\nMuy buena relación precio calidad.”, personal amable y muy rico el desayuno, espero volver este año junto a mi familia, tuvimos un inconveniente con la habitación a la que llegamos y nos cambiaron altiro de habitación, todo bien limpio y así que nos vinimos felices.Gracias y…\nTrip46121384820 escribió una opinión\nBuzios Centro Hotel6 ene.\nsolo podríamos decir que el olor del baño de la piscina que emanaba olor a orina y se pasaba el olor a donde estaba el bufete , el cual a pesar que se veía limpio el olor era incomodo, solo eso podría aconsejarles , pero lo demás todo bien . muchas gracias\nisacremaschi escribió una opinión\nBuzios Centro Hotel4 ene.\nMe encantó, muy cómodo, estuvimos 7 días, y pasamos año nuevo, nos regalaron un champagne para brindar. La atención muy bien igual que el desayuno. Las habitaciones tienen algunos detalles de mantenimiento pero la limpieza es diaria y muy bien!\nBuzios Centro Hotel3 ene.\nubicación excelente, fácil acceso a las playas del centro y ossos, Azeda y fernandez, como asi tambien al centro... el lugar es muy tranquilo y las vans para ir a otras playas pasan en al esquina. El desayuno es bueno y tienen una merienda de cortesía\nBuzios Centro Hoteldic. de 2018\nEn las fotos se veía mejor\nAl llegar la cama de la habitacion tenía tierra y madera molida como si hubiera termitas. Pedimos cambio de habitación. En la recepción no tenían mapas de la ciudad con las playas a recorrer. Cuando preguntamos nos indicaron algunas, pero a otras no sabían como llegar. Nos…\nFoto profesional encargada exclusivamente por TripAdvisorBuzios Centro Hotel\nThe Triple Superior at the Buzios Centro Hotel\nThe Double Standard at the Buzios Centro Hotel\nThe Double Economy at the Buzios Centro Hotel\nBuzios Centro Hotelago. de 2018\nFlyer17866628264 hizo una pregunta\nBuzios Centro Hoteloct. de 2018\nHola ! viajo este viernes con mis familia por favor ayudenme con las recomendaciones ya que no puedo subir muchas escaleras y no tengo como irme desde Rio al hotel en Buzios , quedo atenta agradezco su rapidez en contactar . saludos Claudia de Chile.\nRespuesta de Diogo B\nOlá Claudia, buenas tardes! Te pido que envíe un email directamente a la Pousada (por normas de Tripadvisor no podemos repasarlo por aquí). Así podemos ayudarle mejor tanto con su estancia, como también en el traslado del Río a Búzios. Sigo a disposición para mayores informaciones. Atentamente, Diogo Batista - Gerente Operacional Búzios Centro Hotel\nhola tiene caja de seguridad? translado gratis para el mes de octubre ? agua caliente central en las duchas? te dan desayuno? te dan sombrillas para la playa? que se puede hacer en el hotel si llueve?\nGabrielaCarolinaCR hizo una pregunta\nBuzios Centro Hotelfeb. de 2018\nHola. Quiero saber si la ubicación es cómoda para trasladarse a la playa caminando, a cuantos minutos queda. Como fue su experiencia con el servicio de traslado al aeropuerto? Agradecida por sus recomendaciones. Saludos. -\nyaninarojas2005 hizo una pregunta\nBuzios Centro Hotelnov. de 2017\nhola quiero saber la playa más cercana para bañarse y tomar sol a cuanto esta del hotel??\nRespuesta de RedePousadeiros\nA praia mais próxima fica a 400m do hotel. Sim temos a area de lazer que pode tomar sol na piscina.\nSoledad D hizo una pregunta\nBuzios Centro Hoteloct. de 2017\nHola quería saber si alguien reservó a través de Booking y no tuvo problemas al llegar al hotel? Gracias! Saludos\nTrip46121384820 escribió un consejo sobre habitaciones\n"llegamos el martes 27 noviembre al 4 de diciembre. "\ncarolinagutierrez62 escribió un consejo sobre habitaciones\n"Agendar y tener en cuenta el seguro al viajero."\nAgostina T escribió un consejo sobre habitaciones\ntatianaossesbello escribió un consejo sobre habitaciones\n"Lo unico que podrian mejorar es la ventilacion de la habitacion, yo hablo de la que nos toco como familia."\ngonzzalomoralesarias escribió un consejo sobre habitaciones\nBuzios Centro Hotelmay. de 2018\n"cercano a Rua das piedras, muy buen lugar"


El Día del Turismo de Reuniones en las Américas se conmemorou neste 16 de abril en todos los países latinoamericanos que cuentan con buró de convenciones. La industria de reuniones ha alcanzado su madurez, posicionándose en el núcleo del turismo como uno de los principales motores de desarrollo del sector y como un importante generador de ingresos, empleo e inversión. Según Mendoza Convention & Visitors Bureau, el Turismo de Reuniones es el futuro para cualquier destino que desee mejorar la calidad de vida de sus habitantes, a través de un desarrollo de bienestar económico y prácticas de responsabilidad social y sostenibilidad.\nEl Turismo de Reuniones puede ser una plataforma para promover la cultura y permite dar a conocer la flexibilidad, amabilidad y hospitalidad de un destino como virtudes que anhelan los organizadores profesionales de congresos y convenciones. La transversalidad de la derrama de divisas de esta industria favorece a múltiples segmentos como el hotelero, el restaurantero, a las comunicaciones aéreas y terrestres, a la captación de impuestos, el impuesto al hospedaje, entre otros. Adicionalmente a importantes oportunidades de negocio, la industria de reuniones suministra inmensos beneficios a la economía en general, ya que genera en promedio un mayor nivel de gasto, reduce la estacionalidad, contribuye a la regeneración de los destinos, promueve la divulgación de conocimiento y potencia la innovación y la creatividad. Ventajas de la industria de reuniones: - Las reuniones de por sí son un gran negocio y juegan un importante papel de apoyo a otros negocios. - Las reuniones favorecen las inversiones, el comercio, las comunicaciones y las tecnologías. - Las reuniones llevan formación y desarrollo profesional a las comunidades locales creando puestos de trabajo y reteniendo la mano de obra. - Es una industria “limpia” que promueve la calidad ambiental. - Las reuniones favorecen y respaldan otros sectores empresariales. - Las reuniones representan la “gama alta” en cuanto a gastos de los viajeros. - Las reuniones atraen a expertos mundiales. - Las reuniones crean y difunden conocimientos en el mundo entero. - Las reuniones perfilan las comunidades. - Las reuniones contribuyen a la comprensión y la cooperación mundiales. Entre los retos a superar por el Turismo de Reuniones aparecen: trabajar en el mito de que los eventos sostenibles son menos efectivos en costo que los tradicionales. Es necesario incursionar rápidamente en el ejercicio de la práctica profesional, promoviendo certificaciones de clase mundial y la actualización profesional constante en los avances de la industria. Con estas prácticas, el Turismo de Reuniones será más accesible y proveerá de nuevas ideas y proyectos listos para replicar en toda América Latina. También es imprescindible incrementar el uso de plataformas tecnológicas. Poco menos del 55% de los organizadores utilizan tecnología en sus eventos. Esto se debe integrar de inmediato, sin demorar la aplicación de las estrategias de certificación y actualización profesional para esa industria en América Latina. De acuerdo con la Federación de Entidades Organizadoras de Congresos y Afines de América Latina (COCAL), en el informe anual que prepara la OMT sobre el estado del turismo de reuniones, existen en América Latina experiencias recientes que dejan claro que el trabajo conjunto entre los sectores público y privado en el turismo de las reuniones y los eventos tiene una consecuencia natural, que consiste en escalar posiciones en las listas de clasificaciones mundiales del sector. América Latina debiera presentarse como algo que no se reduce a sus numerosos parajes naturales de incontestable belleza en una superficie de más de 22 millones de kilómetros cuadrados ocupados por 23 países. Es indudable que, a efectos del turismo tradicional, tiene el atractivo de ser la zona con mayor diversidad étnica del planeta, abarcar prácticamente todas las zonas climáticas del mundo y ser hábitat de numerosas especies de plantas y animales. Entre estos países es posible observar importantes variaciones económicas, lingüísticas, políticas y sociales. Según una práctica común en su tiempo, los países de la región también se promocionaban como destinos múltiples. Lo cierto es que cada destino tiene sus puntos fuertes, y eso se aplica a los puntos fuertes exigidos por el sector de las reuniones. Lo fundamental es centrarse tanto en la adaptación y la formación con miras a este mercado como en la promoción apropiada, con planes y acciones muy concretos y diferenciados.\nRead more at: http://www.caribbeannewsdigital.com/noticia/turismo-de-reuniones-un-dia-para-celebrar-en-america-latina


TALLERES EN LAMU - VOCES | VOCES\nInicio > BLOG > TALLERES EN LAMU\nTALLERES EN LAMU\nEn estos momentos seguimos impartiendo varios talleres de arte en Lamu, Kenya. Un proyEcto que comenzó hace unos meses para trabajar con los niños y las niñas en talleres de arte y cultura que cada día tienen lugar en el workshop que la Casa de Acogida de Anidan dispone para ello. Estos talleres son coordinados por un artista local y varios profesionales del mundo de las artes plásticas junto con la ayuda del coordinador del proyecto. Cada día se programan actividades con ellos para apoyar la formación en las clases artísticas con diferentes disciplinas.\nTalleres de artes plásticas impartidos por la artista profesora Carolyne Robista que es la coordinadora del centro de artes. Estos talleres trabajan con material reciclado y material local exclusivamente. Además de estos talleres, también trabajamos talleres de cestas o jumbee donde se trabaja con hoja de palma haciendo cestas y alfombras típicas de la zona. Estamos dando dos tipos de talleres de cestas con técnicas diferentes, una mas tradicional y otra moderna.\nTambién hay talleres de madera o carpintería y carving para trabajar con la madera que es otro de los materiales básicos de Lamu y Africa del Este y talleres de costura o tayloring donde se aprende a trabajar los bordados de las telas africanas.\nLos talleres tienen una media de 10 niños y niñas por clase y suelen ser los mismos grupos de niños que comienzan con un taller los que le dan continuidad al mismo. Niños y niñas de edades comprendidas entre 10 y 14 años. Aunque los fines de semana los talleres están abiertos para todos los niños hasta 16 años.\nEn cuanto al material utilizado, todos los talleres que se realicen en el workshop utilizarán material reciclado para fomentar la idea del cuidado, limpieza y respeto al medio ambiente; material local, de esta manera se activa y se potencia la economía local; y contando con personal local de Lamu para fomentar y crear puestos de trabajo locales.\nAdemás trabajar a través de la cultura y el arte es mucho más que trabajar en las diferentes disciplinas artísticas pues con estos talleres se desarrollan valores como la comunicación, el respeto, el trabajo en equipo, la capacidad de expresarse, la creatividad, etc. El objetivo es convertir la Escuela de Arte en un centro de referencia para la enseñanza de los niños y niñas en Lamu e ir consolidándolo como un espacio de tolerancia, respeto y paz.\nEl arte y la cultura son agentes dinamizadores y sociales en todos los países y Kenia tiene un potencial estupendo y prometedor en este sentido.