Oligonucleótidos. Buscador médico. Definiciones\n- Sin filtro -OligonucleótidosOligonucleótidos AntisentidoSecuencia de BasesOligodesoxirribonucleótidosOligorribonucleótidosDatos de Secuencia MolecularOligonucleótidos FosforotioatosOligodesoxirribonucleótidos AntisentidoADNConformación de Ácido NucleicoSondas de OligonucleótidosTionucleótidosDesnaturalización de Ácido NucleicoOligorribonucleótidos AntisentidoHibridación de Ácido NucleicoARN MensajeroRibonucleasa HCompuestos OrganofosforadosARNADN de Cadena SimpleReacción en Cadena de la PolimerasaÁcidos NucleicosClonación MolecularSecuencia de AminoácidosADN sin SentidoRibonucleasa T1GuaninaSitios de UniónIndicadores y ReactivosProteínas de Unión al ADNEmparejamiento BaseSustancias IntercalantesTranscripción GenéticaCartilla de ADNCinéticaRibonucleasasComposición de BaseLínea CelularTransfecciónPsoralenosSondas de ADNGenes SintéticosÁcidos FosfóricosEscherichia coliColorantes FluorescentesÁcidos Nucleicos de PéptidosPolidesoxirribonucleótidosRegiones Promotoras GenéticasDisparidad de Par BaseCélulas Tumorales CultivadasÁcidos Nucleicos HeterodúplexAptámeros de NucleótidosCélulas CultivadasEstructura MolecularARN ViralTemperatura AmbientalMorfolinosPolirribonucleótidosEspecificidad por SustratoTermodinámicaPoli TPlásmidosMarcación de GenTiminaRegulación de la Expresión GénicaCélulas HeLaFactores de TranscripciónFicusinaExpresión GénicaPez CebraEstabilidad de MedicamentosG-CuádruplexRelación Estructura-ActividadMutaciónCitosinaDivisión CelularAnálisis de Secuencia por Matrices de OligonucleótidosGuanosinaÁcidos Nucleicos InmovilizadosARN sin SentidoCromatografía Líquida de Alta PresiónFosfodiesterasa IUnión ProteicaReactivos de Enlaces CruzadosHomología de Secuencia de Ácido NucleicoPolinucleótidosNucleósidosDicroismo CircularMoldes GenéticosADN ViralPurinasVidrioEspectroscopía de Resonancia MagnéticaExonucleasasAnálisis de Secuencia de ADNADN ComplementarioElectroforesis en Gel de PoliacrilamidaRegulación hacia AbajoProteínas de Pez CebraXantopterinaBiblioteca de GenesUnión CompetitivaEspectrofotometría UltravioletaLínea Celular TumoralDesoxiuridinaEmpalme del ARNDesoxirribonucleasa IHuella de ADNSecuencia de ConsensoPortadores de FármacosSecuencias Repetitivas de Ácidos NucleicosUridinaTerapia GenéticaDesoxiguanosinaRayos UltravioletaReceptor Toll-Like 9BiotinaBiosíntesis de ProteínasProteínas RecombinantesCompuestos OrganotiofosforadosADN BacterianoSistemas de Liberación de MedicamentosModelos MolecularesCompuestos de TritiloApoptosisReparación del ADNReacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa InversaPirenosTécnica SELEX de Producción de AptámerosDesoxirribonucleasasProteínas NuclearesRadioisótopos de FósforoNúcleo CelularNorthern BlottingTemperatura de TransiciónTiouridinaARN Interferente PequeñoWestern BlottingExonesLiposomasIslas de CpGMapeo RestrictivoAmidasEspectrometría de FluorescenciaReparación del Gen BlancoLuciferasasARN CatalíticoAcridinasAlquilaciónHidrolasas Diéster FosfóricasGenesAdeninaDesoxiadenosinasFactores de TiempoDiseño de DrogasAductos de ADNADN CatalíticoCationesGenes ViralesDesoxirribonucleótidosFluoresceína-5-IsotiocianatoOroNucleótidosEmbrión no MamíferoMetilaciónHomología de Secuencia de AminoácidoSolucionesÁcidos UndecilénicosARN RibosómicoConcentración de Iones de HidrógenoAlineación de SecuenciaFosfatos de DinucleósidosElementos sin Sentido (Genética)FluoresceínaRelación Dosis-Respuesta a DrogaPoli GEstreptavidinaADN Polimerasa Dirigida por ADNDaño del ADNEnsayo de Cambio de Movilidad ElectroforéticaARN BacterianoAminasTrioxsalenoCodónPolinucleótido 5'-Hidroxil-QuinasaEnlaces de HidrógenoTécnicas GenéticasRegulación del Desarrollo de la Expresión GénicaPoli ACitidinaMétodosADN LigasasTransducción de SeñalInosinaARN Ligasa (ATP)HidrólisisFotoquímicaEndorribonucleasasDesoxirribonucleasas de Localización Especificada Tipo IIVectores GenéticosMicroinyecciones\nOligonucleótidos: Polímero constituido por pocos nucleótidos (de 2 a 20). En genética molecular, secuencia pequeña sintetizada para igualar a una región donde se sabe que ocurre una mutación y luego usada como detector (SONDA DE OLIGONUCLEÓTIDO). (Dorland, 28a ed)Oligonucleótidos Antisentido: Fragmentos cortos de ADN o ARN que se utilizan para alterar la función de los ADNs o ARNs diana a los que se hibridizan.Secuencia de Bases: Secuencia de PURINAS y PIRIMIDINAS de ácidos nucléicos y polinucleótidos. También se le llama secuencia de nucleótidos.Oligodesoxirribonucleótidos: Grupo de desoxirribonucleótidos (hasta 12) en los que los residuos de fosfato de cada desoxirribonucleótido actúan como puentes en la formación de uniones diéster entre las moléculas de desoxirribosa.Oligorribonucleótidos: Grupo de ribonucleótidos (hasta 12) en el que los residuos de fosfato de cada ribonucleótido actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de ribosa.Datos de Secuencia Molecular: Descripciones de secuencias específicas de aminoácidos, carbohidratos o nucleótidos que han aparecido en lpublicaciones y/o están incluidas y actualizadas en bancos de datos como el GENBANK, el Laboratorio Europeo de Biología Molecular (EMBL), la Fundación Nacional de Investigación Biomédica (NBRF) u otros archivos de secuencias.Oligonucleótidos Fosforotioatos: Oligonucleotidos modificados en los cuales uno de los oxígenos del grupo fosfato se reemplaza con un átomo de sulfuro.Oligodesoxirribonucleótidos Antisentido: Fragmentos cortos de ADN que se utilizan para alterar el funcionamiento de los ADNs y ARNs a los que se hibridizan.ADN: Polímero de desoxirribonucleótidos que es el material genético primario de todas las células. Los organismos eucarióticos y procarióticos contienen normalmente ADN en forma de doble cadena, aunque en varios procesos biológicos importantes participan transitoriamente regiones de una sola cadena. El ADN, que consiste de un esqueleto de poliazúcar-fosfato posee proyecciones de purinas (adenina y guanina) y pirimidinas (timina y citosina), forma una doble hélice que se mantiene unida por puentes de hidrógeno entre estas purinas y pirimidinas (adenina a timina y guanina a citosina).Conformación de Ácido Nucleico: Ordenamiento espacial de los átomos de un ácido nucleico o polinicleótido que produce su forma tridimensional característica.Sondas de Oligonucleótidos: Oligonucleótidos sintéticos o naturales utilizados en estudios de hibridización con el propósito de identificar y estudiar fragmentos específicos de ácidos nucleicos, ejemplo, segmentos de ADN cercanos o que están dentro de locus específicos del gen o de genes. La sonda hibridiza con un ARNm específico, si está presente. Las técnicas convencionales utilizadas para evaluar el producto de hibridización incluyen el ensayo de dot blot, ensayo de Southern blot, y las pruebas de anticuerpos específicos de híbridos de ADN:ARN. Las marcas convencionales para la sonda incluyen el marcaje con radioisótopos 32P y 125I y el marcador químico biotina.Tionucleótidos: Nucleótidos en los que la base está sustituida con uno o más átomos de azufre.Desnaturalización de Ácido Nucleico: Desorganización de la estructura secundaria de los ácidos nucleicos mediante ruptura de las uniones de hidrógeno e hidrofóbicas. El ADN desnaturalizado aparece como una estructura flexible de simple cadena. Los efectos de la desnaturalización sobre el ARN son similares aunque menos pronunciados y en gran medida reversibles.Oligorribonucleótidos Antisentido: Fragmentos cortos de ARN que se utilizan para alterar la función de los ADNs o ARNs diana a los cuales se hibridizan.Hibridación de Ácido Nucleico: Técnica, ampliamente usada, que aprovecha la capacidad de las secuencias complementarias en cadenas únicas de ADN y ARN de emparejarse unas con otras para formar una hélice doble. La hibridación puede darse entre dos secuencias complementarias de ADN, entre un ADN con cadena única y un ARN complementario o entre dos secuencias de ARN. La técnica es usada para detectar y aislar secuencias específicas, medir la homología o definir otras características de una o dos cadenas (Adaptación del original: Kendrew, Encyclopedia of Molecular Biology, 1994, p503).ARN Mensajero: Secuencias de ARN que funcionan como molde para la síntesis de proteínas. Los ARNm bacterianos generalmente son transcriptos primarios ya que no requieren de procesamiento post-transcripcional. Los ARNm eucarioticos se sintetizan en el núcleo y deben exportarse hacia el citoplasma para la traducción. La mayoría de los ARNm de eucariotes tienen una secuencia de ácido poliadenílico en el extremo 3', conocida como el extremo poli(A). La función de este extremo no se conoce con exactitud, pero puede jugar un papel en la exportación del ARNm maduro desdel el núcleo así como ayuda a estabilizar algunas moléculas de ARNm al retardar su degradación en el citoplasma.Ribonucleasa H: Ribonucleasa que separa especificamente la fracción ARN de los híbridos ARN:ADN. Se ha aislado en una gran variedad de organismos procarióticos y eucarióticos, así como en RETROVIRUS.Compuestos Organofosforados: Compuestos orgánicos que contienen fósforo como parte integral de la molécula. Incluido en este descriptor esta una amplia gama de compuestos sintéticos que se utilizan como PLAGUICIDAS y MEDICAMENTOS.ARN: Polinucleótido constituido esencialmente por cadenas, con un esqueleto que se repite, de unidades de fosfato y ribosa al cual se unen bases nitrogenadas. El ARN es único entre las macromoléculas biológicas pues puede codificar información genética, servir como abundante componente estructural de las células, y también posee actividad catalítica.ADN de Cadena Simple: Cadena única de desoxirribonucleótidos que se encuentra en algunas bacterias y virus. Usualmente existe como un círculo covalentemente cerrado.Reacción en Cadena de la Polimerasa: Método in vitro para producir grandes cantidades de fragmentos específicos de ADN o ARN de longitud y secuencia definidas a partir de pequeñas cantidades de cortas secuencias flanqueadoras oligonucleótidas (primers). Los pasos esenciales incluyen desnaturalización termal de las moléculas diana de doble cadena, reasociación de los primers con sus secuencias complementarias, y extensión de los primers reasociados mediante síntesis enzimática con ADN polimerasa. La reacción es eficiente, específica y extremadamente sensible. Entre los usos de la reacción está el diagnóstico de enfermedades, detección de patógenos difíciles de aislar, análisis de mutaciones, pruebas genéticas, secuenciación del ADN y el análisis de relaciones evolutivas.Ácidos Nucleicos: Polímeros de alto peso molecular que contienen una mezcla de nucleótidos purínicos y pirimidínicos mantendos juntos en forma de cadena por medio de enlaces ribosa o desoxirribosa.Clonación Molecular: Inserción de moléculas de ADN recombinante de fuentes procariotas y/o eucariotas en un vehículo replicador, como el vector de virus o plásmido, y la introducción de las moléculas híbridas resultantes en células receptoras sin alterar la viabilidad de tales células.Secuencia de Aminoácidos: El orden de los aminoácidos tal y como se presentan en una cadena polipeptídica. Se le conoce como la estructura primaria de las proteínas. Es de fundamental importancia para determinar la CONFORMACION PROTÉICA.ADN sin Sentido: ADN complementario a la cadena con sentido. (La cadena con sentido tiene la misma secuencia que el ARNm transcripto. La cadena sin sentido es el molde para la síntesis del ARNm.) Los ADNs sintéticos sin sentido se utilizan para hibridizar secuencias complementarias en ADNs o ARNs diana para afectar el funcionamiento de genes específicos para fines investigativos o terapéuticos.Ribonucleasa T1: Enzima que cataliza la segmentación endonucleolítica del ARN en la posición 3' de un residuo de guanilato. EC 3.1.27.3.GuaninaSitios de Unión: Partes de una macromolécula que participan directamente en su combinación específica con otra molécula.Indicadores y Reactivos: Sustancias que se emplean para la detección, identificación, análisis, etc. de condiciones o procesos químicos, biológicos o patológicos. Los indicadores son sustancias que cambian de apariencia física, por ejemplo de color, al acercarse al término de una titulación química, por ejemplo, en el paso entre acidez y alcalinidad. Los reactivos son sustancias que se emplean para la detección o determinación de otra sustancia a través de medios químicos o microscópicos, especialmente a través de análisis. Los tipos de reactivos son precipitantes, solventes, oxidantes, reductores, fundentes y colorimétricos.Proteínas de Unión al ADN: Proteínas que se unen al ADN. La familia incluye proteínas que se unen tanto al ADN de una o de dos cadenas y que incluyen también a proteínas que se unen específicamente al ADN en el suero las que pueden utilizarse como marcadores de enfermedades malignas.Emparejamiento Base: Apareamiento de las bases de purinas y pirimidinas por ENLACES DE HIDRÓGENO en la molécula de doble cadena de ADN o ARN.Sustancias Intercalantes: Sustancias que son capaces de insertarse entre bases sucesivas de ADN, y de este modo lo retuercen, desenrrollan o deforman y, por tanto, impiden que funcione adecuadamente. Se utilizan en el estudio del ADN.Transcripción Genética: Biosíntesis del ARN dirigida por un patrón de ADN. La biosíntesis del ADN a partir del modelo de ARN se llama TRANSCRIPCIÓN REVERSA.Cartilla de ADN: Secuencias cortas de ADN (generalmente alrededor de 10 pares de bases) que son complementarias a las secuencias de ARN mensajero y que permiten que la transcriptasa inversa comience a copiar las secuencias adyacentes del ARNm. Las cartillas se usan con frecuencia en las técnicas de biología y genética molecular.Cinética: La tasa de la dinámica en los sistemas físicos o químicos.Ribonucleasas: Enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces éster dentro del ARN. EC 3.1.-.Composición de Base: Cantidades relativas de PURINAS y PIRIMIDINAS en un ácido nucleico.Línea Celular: Cultivos celulares establecidos que tienen el potencial de multiplicarse indefinidamente.Transfección: Incorporación de ADN desnudo o purificado dentro de las CÉLULAS, usualmente eucariotas. Es similar a la TRANSFORMACION BACTERIANA y se utiliza de forma rutinaria en las TÉCNICAS DE TRANSFERENCIA DE GEN.Psoralenos: Furanocumarinas lineales que se encuentran en muchas PLANTAS, especialmente UMBELÍFERAS y RUTACEAE, así como en PSORALEA, en las que fueron descubiertos originalmente. Pueden intercalar ADN y en una reacción de la porción furano iniciada por UV, PIRIMIDINAS alquiladas, dar lugar a TRASTORNOS POR FOTOSENSIBILIDAD.Sondas de ADN: ADN específico de especies o subespecies (incluyendo ADN COMPLEMENTARIO; genes conservados, cromosomas enteros, o genomas enteros) utilizado en estudios de hibridación con el fin de identificar los microorganismos, para medir homologías ADN-ADN, agrupar subespecies, etc. La sonda de ADN se hibrida con un ARNm específico, si está presente. Entre las técnicas convencionales que se utilizan para determinar el producto de hibridación se encuentran ensayos de "dot blot" (o inmunotransferencia por puntos), ensayos de "Southern blot" (o inmunotransferencia de Southern), y pruebas de anticuerpos específicos de híbridos ADN:ARN. Entre los marcadores convencionales de las sondas de ADN se encuentran los marcadores radioactivos 32P y 125I y el marcador químico biotina. El empleo de sondas de ADN proporciona un sustituto específico, sensible, rápido, y barato de técnicas de cultivo celular para el diagnóstico de las infecciones.Genes Sintéticos: Secuencias biológicamente funcionaes de DNA sintetizadas químicamente in vitro.Ácidos Fosfóricos: Derivados inorgánicos del ácido fosfórico (H3PO4). Considerar que los derivados orgánicos del ácido fosfórico se enumeran en los ORGANOFOSFORADOS.Escherichia coli: Especie de BACILOS GRAMNEGATIVOS ANEROBIOS FACULTATIVOS que suelen encontrarse en la parte distal del intestino de los animales de sangre caliente. Por lo general no son patógenos, pero algunas cepas producen DIARREA e infecciones piógenas. Las cepas patógenos (viriotipos) se clasifican según sus mecanismos patógenos específicos, como toxinas (ESCHERICHIA COLI ENTEROTOXÍGENA).Colorantes Fluorescentes: Agentes que emiten luz tras la excitación luminosa. La longitud de onda de la luz emitida es usualmente mayor que la de la luz incidente. Los fluorocromos son sustancias que producen fluorescencia en otras sustancias, es decir, colorantes usados para marcar otros compuestos con marcadores fluorescentes.Ácidos Nucleicos de Péptidos: Análogos de ADN que contienen enlaces estructurales de amidas neutras en el esqueleto y que están compuestos por unidades de aminoetilglicina en lugar de por los enlaces fosfodiéster usuales de grupos de desoxirribosa. Los ácidos nucleicos de los péptidos tienen una elevada estabilidad biológica y mayor afinidad por las secuencias de ADN o ARN complementario que los oligómeros análogos de ADN.Polidesoxirribonucleótidos: A grupo de 13 o más desoxirribonucleótidos donde los residuos de fosfatos de cada desoxirribonucleótido actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de desoxirribosa.Regiones Promotoras Genéticas: Secuencias de ADN que son reconocidas (directa o indirectamente) y enlazadas por una ARN polimerasa dependiente de ADN durante la iniciación de la transcripción. Entre las secuencias altamente conservadas dentro del promotor están la caja de Pribnow en las bacterias y la TATA BOX en los eucariotes.Disparidad de Par Base: Presencia de una base no complementaria en el ADN de doble cadena, causada por desaminación espontánea de la citosina o la adenina. El pareo incorrecto ocurre durante la recombinación homóloga o por errores en la replicación del ADN. Múltiples errores secuenciales de apareamiento llevan a la formación de un heterodúplex de ADN (ÁCIDOS NUCLEICOS HETERODÚPLEX).Células Tumorales Cultivadas: Células cultivadas in vitro a partir de tejido tumoral. Si pueden establecerse como una LINEA CELULAR TUMORAL, pueden propagarse indefinidamente en cultivos celulares.Ácidos Nucleicos Heterodúplex: Moléculas de ácido nucleico de doble cadena (ADN-ADN o ADN-ARN) que contienen regiones mal pareadas de nucleótidos (no-complementarios). In vivo, estos heterodúplex pueden producirse por mutación o recombinación genética; in vitro, se forman por la hibridización de ácidos nucleicos. El análisis por microscopía electrónica de los heterodúplex resultantes facilita el mapeo de regiones de secuencias de bases homólogas de ácidos nucleicos.Aptámeros de Nucleótidos: Secuencias de nucleótidos, generadas mediante la TÉCNICA SELEX DE PRODUCCIÓN DE APTÁMEROS, que se unen específicamente a una molécula determinada por la que tienen gran afinidad.Células Cultivadas: Células que se propagan in vitro en un medio de cultivo especial para su crecimiento. Las células de cultivo se utilizan, entre otros, para estudiar el desarrollo, y los procesos metabólicos, fisiológicos y genéticos.Estructura Molecular: Ubicación de los átomos, grupos o iones en una molécula con relación unos a los otros, así como la cantidad, tipo y localización de uniones covalentes.ARN Viral: Ácido ribonucleico que constituye el material genético de los virus.Temperatura Ambiental: Estado del ambiente que se manifiesta en el aire y en los cuerpos en forma de calor, en una gradación que fluctúa entre dos extremos que, convencionalmente, se denominan: caliente y frío (Material IV - Glosario de Protección Civil, OPS, 1992)Morfolinos: Análogos sintéticos de los ÁCIDOS NUCLEICOS compuesto por derivados de anillos de morfolina (MORFOLINAS) unidos mediante fosforodimidatos. Una base estándar de ADN ácido nucleico (ADENINA; GUANINA; CITOSINA; o TIMINA) se une a cada anillo de morfolina.Polirribonucleótidos: Grupo de 13 o más ribonucleótidos en los que los residuos fosfato de cada ribonucleótido actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de ribosa.Especificidad por Sustrato: Propiedad característica de la actividad enzimática con relación a la clase de sustrato sobre el cual la enzima o molécula catalítica actúa.Termodinámica: Análisis rigurosamente matemático de las relaciones energéticas (calor, trabajo, temperatura y equilibrio). Describe sistemas cuyos estados están determinados por parámetros térmicos, como la temperatura, además de parámetros mecánicos y electromagnéticos.Poli T: Grupo de nucléotidos de timina en el que los residuos de fosfato de cada nucleótido de timina actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de desoxirribosa.Plásmidos: Moléculas extracromosómicas generalmente de ADN CIRCULAR que son auto-replicantes y transferibles de un organismo a otro. Se encuentran en distintas especies bacterianas, arqueales, micóticas, de algas y vegetales. Son utilizadas en INGENIERIA GENETICA como VECTORES DE CLONACION.Marcación de Gen: La integración de ADN exógeno dentro del genoma de un organismo en sitios en los que su expresión puede ser adecuadamente controlada. Esta integración ocurre como resultado de recombinación homóloga.TiminaRegulación de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos por los cuales factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen en el control diferencial (inducción o represión), de la acción de genes a nivel de transcripción o traducción.Células HeLa: La primera LINEA CELULAR humana, maligna, cultivada de forma continua, proveniente del carcinoma cervical Henrietta Lacks. Estas células son utilizadas para el CULTIVO DE VIRUS y para el estudio de drogas antitumorales.Factores de Transcripción: Sustancias endógenas, usualmente proteínas, que son efectivas en la iniciación, estimulación, o terminación del proceso de transcripción genética.Ficusina: Furocumarina natural que se encuentra en la PSORALEA. Después de la fotoactivación con radiación UV se une al ADN a través de enlaces cruzados de cadena simple o doble.Expresión Génica: Manifestación fenotípica de un gen o genes a través de los procesos de TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA y .TRADUCCIÓN GENÉTICA.Pez Cebra: Especie exótica de la familia CYPRINIDAE, originarios de Asiae e introducidos en América del Norte. Se utilizan en estudios embriológicos y para evaluar los efectos de ciertas sustancias químicas sobre el desarrollo.Estabilidad de Medicamentos: La integridad química y física de un producto farmacéutico.G-Cuádruplex: Estructuras de ADN y ARN de orden superior constituidas por secuencias ricas en guanina. Se forman alrededor de un núcleo de al menos dos tétradas apiladas de bases GUANINA unidas por puentes de hidrógeno. Pueden formarse a partir de una, dos o cuatro hebras independientes de ADN (o ARN) y pueden adoptar una gran variedad de configuraciones según la dirección, la longitud y la secuencia de las hebras. (Nucleic Acids Res. 2006;34(19):5402-15)Relación Estructura-Actividad: Relación entre la estructura química de un compuesto y su actividad biológica o farmacológica. Los compuestos frecuentemente se clasifican juntos porque tienen características estructurales comunes, incluyendo forma, tamaño, arreglo estereoquímico y distribución de los grupos funcionales.Mutación: Cualquier cambio detectable y heredable en el material genético que cause un cambio en el GENOTIPO y que se transmite a las células hijas y a las generaciones sucesivas.Citosina: Una base pirimidínica que es una unidad fundamental de los ácidos nucleicos.División Celular: Fisión de las CÉLULAS. Incluye la CITOCINESIS, cuando se divide el CITOPLASMA de una célula y la DIVISIÓN CELULAR DEL NÚCLEO.Análisis de Secuencia por Matrices de Oligonucleótidos: La hibridación de una muestra de ácido nucleico a un conjunto muy grande de SONDAS DE OLIGONUCLEÓTIDOS, que han sido unidos individualmente en columnas y filas a un soporte sólido, para determinar una SECUENCIA DE BASES, o para detectar variaciones en una secuencia de genes, EXPRESION GENÉTICA, o para MAPEO GENÉTICO.Guanosina: Nucleósido de purina, guanina unida por su nitrógeno N9 al carbono C1 de la ribosa. Es un componente del ácido ribonucleico y sus nucleótidos desempeñan funciones importantes en el metabolismo. Símbolo, G. (Dorland, 28a ed)Ácidos Nucleicos Inmovilizados: ADN o ARN unidas a un sustrato y por lo tanto teniendo posiciones fijas.ARN sin Sentido: Moléculas de ARN que se hibridizan con secuencias complementarias tanto en ARN o ADN y alteran la función de esta última. Los ARNs endógenos antisentido funcionan como reguladores de la expresión genética por una variedad de mecanismos. Los ARNs sintéticos antisentido se utilizan para afectar el funcionamiento de genes específicos para fines investigativos o terapéuticos.Cromatografía Líquida de Alta Presión: Técnicas cromatográficas líquidas que se caracterizan por altas presiones de admisión, alta sensibilidad y alta velocidad.Fosfodiesterasa I: Una hidrolasa fosfórica diéster que remueve 5'-nucleótidos desde los OLIGONUCLEOTIDOS 3'-hidroxi termini de 3'-hidroxi-terminado. Tiene baja actividad hacia POLINUCLEOTIDOS y la presencia de 3'-fosfato terminus en el sustrato puede inhibir la hidrólisis.Unión Proteica: Proceso mediante el cual las sustancias, ya sean endógenas o exógenas, se unen a proteínas, péptidos, enzimas, precursores de proteínas o compuestos relacionados. Las mediciones específicas de unión de proteína frecuentemente se utilizan en los ensayos para valoraciones diagnósticas.Reactivos de Enlaces Cruzados: Reactivos con dos grupos reactivos, usualmente en extremos opuestos de la molécula, que son capaces de reaccionar y así formar puentes entre las cadenas laterales de los aminoácidos de las proteínas; las locaciones de las áreas naturalmente reactivas dentro de las proteínas pueden identificarse de esta forma; también pueden utilizarse para otras macromoléculas, como las glicoproteínas, ácidos nucleicos, u otros.Homología de Secuencia de Ácido Nucleico: Correspondencia secuencial de nucleótidos en una molécula de ácido nucleico con los de otra molécula de ácido nucleico. La homología de secuencia es una indicación de la relación genética de organismos diferentes y la función del gen.PolinucleótidosNucleósidos: Bases de purina o pirimidina unidas a una ribosa o desoxirribosa.Dicroismo Circular: Un cambio de polarización planar a polarización elíptica cuando una onda de luz plano-polarizada atraviesa un medio ópticamente activo.Moldes Genéticos: Moldes macromoleculares para la síntesis de macromoléculas complementarias, como ocurre en la REPLICACIÓN DEL ADN, TRANSCRIPCIÓN GENÉTICA de ADN a ARN y la TRADUCCIÓN GENÉTICA de ARN a POLIPÉPTIDOS.ADN Viral: Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de los virus.Purinas: Una serie de compuestos heterocíclicos sustituídos de varias maneras en la naturaleza y que se conocen como bases púricas. Ellas incluyen la ADENINA y la GUANINA, constituyentes de los ácidos nucleicos, así como muchos alcaloides tales como CAFEINA y TEOFILINA. El ácido úrico es el rpoducto final del metabolismo de las purinas.Vidrio: Silicatos de polímeros de óxidos básicos, usualmente de potasio o de sodio, que son rígidos, amorfos, frágiles, inorgánicos y usualmente transparentes. Se utilizan en forma de láminas duras, tubos, fibras, cerámicas, perlas, etc.Espectroscopía de Resonancia Magnética: Método espectroscópico de medición del momento magnético de las partículas elementales tales como núcleos atómicos, protones o electrones. Se emplea en aplicaciones clínicas tales como IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA (IMAGEN POR RESONANCIA MAGNÉTICA)Exonucleasas: Enzimas que catalizan la liberación de mononucleótidos mediante la hidrólisis del enlace terminal de cadenas de desoxirribonucleótidos o ribonucleótidos.Análisis de Secuencia de ADN: Un proceso de múltiples etapas que incluye la clonación,mapeo del genoma, subclonación, determinación de la SECUENCIA DE BASES, y análisis de la información.ADN Complementario: ADN complementario de una sola cadena sintetizado a partir del molde del ARN por acción de la ADN polimerasa dependiente de ARN. El ADNc (es decir, ADN complementario, no ADN circular, no C-DNA) se utiliza en una variedad de experimentos de clonación molecular al igual que sirve como sonda de hibridización específica.Electroforesis en Gel de Poliacrilamida: Electroforesis en la que se emplea un gel de poliacrilamida como medio de difusión.Regulación hacia Abajo: Proceso que disminuye las interacciones ligando/receptor debido a una reducción en el número de receptores disponibles. Esto puede ser resultado de la introversión del complejo ligando/receptor o de una expresión reducida del receptor. Clásicamente el concepto se refiere a los receptores de hormonas, pero el uso contemporáneo incluye otros receptores de la superficie celular.Proteínas de Pez Cebra: Proteinas obtenidas del PEZ CEBRA. Muchas de las proteinas de estas especies han sido sujeto de estudios,implicando al desarrollo embriológico básico (EMBRIOLOGÍA).Xantopterina: 2-Amino-1,5-dihidro-4,6-pteridinediona. Pigmento por pirmera vez descubierto en las alas de mariposa y ampliamente distribuído en plantas y animales.Biblioteca de Genes: Gran colección de fragmentos de ADN clonados (CLONACIÓN MOLECULAR)de un determinado organismo, tejido, órgano o tipo celular. Puede contener secuencias genómicas completas (BIBLIOTECA GENÓMICA) o secuencias complementarias de ADN, éstas formadas a partir de ARN mensajero y sin secuencias intrónicas.Unión Competitiva: La interacción de dos o más sustratos o ligandos con el mismo sitio de unión. El desplazamiento de una por otro se utiliza en mediciones cuantitativas y de afinidad selectiva.Espectrofotometría Ultravioleta: Determinación del espectro de absorción ultravioleta mediante moléculas específicas en gases o líquidos, por ejemplo CI2, SO2, NO2, CS2, ozono vapor de mercurio y varios compuestos insaturados.Línea Celular Tumoral: Una línea celular derivada de células de tumor cultivadas.Desoxiuridina: 2'-Desoxiuridina. Antimetabolito que se convierte en desoxiuridina trifosfato durante la síntesis de ADN. La supresión en el laboratorio de la desoxiuridina se utiliza para diagnosticar las anemias megaloblásticas debido a deficiencias de vitamina B12 y folatos.Empalme del ARN: Exlusión final de secuencias sin sentido o secuencias interventoras (intrones) antes de que la última transcripción de ARN sea enviada al citoplasma.Desoxirribonucleasa I: Enzima que es capaz de hidrolizar el ADN altamente polimerizado quebrando los enlaces fosfodiéster, preferencialmente adyacentes a un nucleótido de pirimidina. Cataliza la segmentación endonucleolítica del ADN dando lugar a los productos finales 5'-fosfodi- y oligonucleótido. La enzima tiene preferencia por el ADN de cadena doble. EC 3.1.21.1 (anteriormente EC 3.1.4.5).Huella de ADN: Método para determinar la especificidad de secuencia de las proteínas que enlazan con el ADN. La dermatoglifia del ADN utiliza un agente que daña el ADN (ya sea un reactivo químico o una nucleasa) que rompe el ADN en cada par de bases. La ruptura del ADN es inhibida donde el ligando enlaza con el ADN.Secuencia de Consenso: Secuencia teórica de nucleótidos o aminoácidos en la cual cada nucleótido o aminoácido es él que se presenta más frecuentemente en ese sitio en las diferentes secuencias que ocurren en la naturaleza. La frase tambien se refiere a una secuencia real que se aproxima al consenso teórico. Un grupo de secuencias conservadas conocidas es representado por una secuencia de consenso. Las estructuras proteicas supersecundarias comúnmente observadas (MOTIVOS DE AMINOÁCIDOS) están frecuentemente formadas por secuencias conservadas.Portadores de Fármacos: Formas en que las sustancias se incorporan para mejorar la prestación y la eficacia de los medicamentos. Vehículos de fármacos se utilizan en sistemas de liberación de fármacos tales como la tecnología de liberación controlada para prolongar las acciones de drogas in vivo en, disminuir el metabolismo del fármaco, y reducir la toxicidad del fármaco. Los portadores también se utilizan en diseños para aumentar la eficacia de la administración de fármacos a los sitios diana de acciones farmacológicas. Los liposomas, microesferas de albúmina, polímeros sintéticos solubles, complejos de ADN, los conjugados de proteína-drogas, y los eritrocitos portadores entre otros se han empleado como vehículos de fármacos biodegradables.Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos: Secuencias de ADN o ARN que se producen en múltiples copias. Existen varios tipos: SECUENCIAS REPETITIVAS ESPARCIDAS son copias de elementos transponibles (ELEMENTOS TRANSPONIBLES DE ADN o RETROELEMENTOS) dispersos a través del genoma. Las SECUENCIAS REPETIDAS TERMINALES flanquean ambos extremos de una otra secuencia, por ejemplo, las repeticiones terminales largas (LTRs) en los RETROVIRUS. Las variaciones pueden ser repeticiones directas, ocurriendo en la misma dirección, o repeticiones invertidas, en dirección opuesta a cada una. Las SECUENCIAS REPETIDAS EN TANDEM son copias que se encuentran adyacentes unos a otros, directas o invertidas (SECUENCIAS REPETIDAS INVERTIDAS).UridinaTerapia Genética: Técnicas y estrategias que incluyen el uso de secuencias de codificación y otros medios convencionales o radicales para transformar o modificar las células con el propósito de tratar o revertir las condiciones de la enfermedad.Desoxiguanosina: Nucleósido constituido por una base de guanina y el azúcar desoxirribosa.Rayos Ultravioleta: La parte del espectro electromagnético que está inmediatamente debajo del rango visible y se extiende hasta las frecuencias de rayos x. Las longitudes de ondas más largas (rayos cercanos a UV, o bióticos, o vitales) son necesarias para la síntesis endógena de la vitamina D y también son conocidos como rayos antirraquíticos; las longitudes de onda más cortas, ionizantes, (rayos lejanos de UV, o abióticos, o extravitales) son viricidas, bactericidas, mutagénicos y carcinogénicos y se emplean como desinfectantes.Receptor Toll-Like 9: Receptor de reconocimiento de patrones que se une a los AGRUPACIONES CPG no metiladas. Interviene en las respuestas celulares frente a bacterias patógenas merced a la distinción entre el ADN propio y el bacteriano.Biotina: Acido hexahidro-2-oxo-1H-tieno(3,4-d)imidazol-4-pentanoico. Factor de crecimiento presente en pequeñas cantidadees en todas las células vivas. Se presenta principalmente ligada a proteínas o polipéptidos y es abundante en el hígado, páncreas, levadura y leche. El contenido de biotina en el tejido canceroso es más elevado que en el tejido normal.Biosíntesis de Proteínas: Biosíntesis de PÉPTIDOS y PROTEÍNAS en los RIBOSOMAS, dirigida por ARN MENSAJERO, a través del ARN DE TRANSFERENCIA, que se encarga del estándard proteinogénico de los AMINOÁCIDOS.Proteínas Recombinantes: Proteínas preparadas por la tecnología del ADN recombinante.Compuestos Organotiofosforados: Compuestos que contienen enlaces de carbono-fósforo en el cual el componente fósforo se encuentra también unido a uno o más átomos de azufre. Muchos de estos compuestos funcionan como AGENTES COLINÉRGICOS y como INSECTICIDAS.ADN Bacteriano: Ácido desoxirribonucleico que constituye el material genético de las bacterias.Sistemas de Liberación de Medicamentos: Sistemas de administración de drogas por medio del suministro controlado, de modo que una cantidad óptima alcanza al sitio diana. Los sistemas de liberación de medicamentos comprenden al transportador, la vía y el blanco.Modelos Moleculares: Modelos empleados experimentalmente o teóricamente para estudiar la forma de las moléculas, sus propiedades electrónicas, o interacciones; comprende moléculas análogas, gráficas generadas en computadoras y estructuras mecánicas.Compuestos de TritiloApoptosis: Uno de los mecanismos mediante los que tiene lugar la MUERTE CELULAR (distinguir de NECROSIS y AUTOFAGOCITOSIS). La apoptosis es el mecanismo responsable de la eliminación fisiológica de las células y parece estar intrínsicamente programada. Se caracteriza por cambios morfológicos evidentes en el núcleo y el citoplasma, fraccionamiento de la cromatina en sitios regularmente espaciados y fraccionamiento endonucleolítico del ADN genómico (FRAGMENTACION DE ADN) en sitios entre los nucleosomas. Esta forma de muerte celular sirve como equilibrio de la mitosis para regular el tamaño de los tejidos animales y mediar en los procesos patológicos asociados al crecimiento tumoral.Reparación del ADN: La reconstrucción de una molécula de ADN de doble cadena continua sin defectos a partir de una molécula contenida en regiones dañadas. Los principales mecanismos de reparación son la reparación por extirpación, en la que las regiones defectuosas en una cadena son extirpadas y resintetizadas usando la información complementaria de pareamento de las bases que está en la cadena intacta.Reacción en Cadena de la Polimerasa de Transcriptasa Inversa: Variación de la técnica PCR en la que el cADN se hace del ARN mediante transcripción inversa. El cADN resultante se amplifica usando los protocolos PCR estándares.Pirenos: Grupo de hidrocarburos de anillo condensado.Técnica SELEX de Producción de Aptámeros: Método para generar aleatoriamente una gran biblioteca de nucleótidos y seleccionar APTÓMEROS DE NUCLEÓTIDOS mediante ciclos sucesivos de selección in vitro. Existe un procedimiento modificado que sustituye AMINOÁCIDOS por NUCLEÓTIDOS para obtener APTÁMEROS DE PÉPTIDOS.Desoxirribonucleasas: Enzimas que catalizan la hidrólisis de enlaces éster dentro del ADN. EC 3.1.-.Proteínas Nucleares: Proteínas que se encuentran en los núcleos de las células. No se confunden con las NUCLEOPROTEÍINAS que son proteínas conjugadas con ácidos nucleicos, que no están necesariamente presentes en el núcleo.Radioisótopos de Fósforo: Isótopos inestables de fósforo que se descomponen o desintegran emitiendo radiación. Los átomos de fósforo con pesos atómicos 8-34 excepto 31 son isótopos radioactivos de fósforo.Núcleo Celular: Cuerpo limitado por una membrana, dentro de una célula eucariota, que contiene cromosomas y uno o más nucléolos (NUCLEOLO CELULAR). La membrana nuclear consta de una membrana de doble capa perforada por un número de poros; la membrana exterior se continúa con el RETICULO ENDOPLÁSMICO. Una célula puede tener más de un núcleo.(From Singleton & Sainsbury, Dictionary of Microbiology and Molecular Biology, 2d ed)Northern Blotting: Detección del ARN que ha sido separado electroforéticamente e inmovilizado mediante secado en papel de nitrocelulosa u otro tipo de papel o membrana de nylon.Temperatura de Transición: Temperatura a la que cambia una sustancia desde un estado de estructura de la materia a otro.Tiouridina: Análogo fotoactivable de la URIDINA que se utiliza como marcador de afinidad.ARN Interferente Pequeño: Pequeños ARN bicatenarios no codificadores de proteínas, de 21 A 31 nucleótidos, implicados en mecanismos de SILENCIAMIENTO GÉNICO, especialmente en la INTERFERENCIA POR ARN o RIBOINTERFERENCIA (RNAi). Los RNA interferentes pequeños (siRNA) se forman endógenamente a partir de dsRNA (ARN BICATENARIOS) por acción de una misma ribonucleasa, Dícer, que genera miRNA (MICROARN). El apareamiento perfecto de la hebra antiparalela de siRNA con ARN complementarios es un paso intermedio en la RNAi, que permite la escisión de los RNA guiada por el siRNA. Los siRNA se clasifican en: siRNA que actúan en trans (tasiRNA), RNA asociados a repeticiones (rasiRNA), RNA small-scan (scnRNA) y RNA de interacción con proteínas Piwi (RNApi), y desempeñan diversas funciones específicas de silenciamiento génico.Western Blotting: Identificación de proteínas o péptidos que se han separado por electroforesis por blotting y luego se han transferido a tiras de papel de nitrocelulosa . Los blots se detectan entonces con el uso de anticuerpos radiomarcados.Exones: Las partes de una transcripción de un GEN que queda después que los INTRONES se remueven. Son ensambles que se convierten en un ARN MENSAJERO u otro ARN funcional.Liposomas: Vesículas artificiales, sencillas o multilaminares (formadas por lecitinas u otros lípidos) que se utilizan para la liberación de una variedad de moléculas biológicas o de complejos moleculares a las células, por ejemplo, liberación de drogas y transferencia de genes. Se utilizan también para estudiar las membranas y las proteínas de las membranas.Islas de CpG: Areas de densidad incrementada de la secuencia de dinucleótidos citosina-fosfato diéster-guanina. Forman superficies de ADN de varios cientos a varios miles de pares de bases de longitud. En los humanos hay cerca de 45,000 islas CpG, encontrándose la mayoría en los extremos 5' de los genes. Son desmetilados excepto los del cromosoma X inactivo y algunos asociados con genes impresos.Mapeo Restrictivo: Uso de endonucleasas de restricción para analizar y generar un mapa físico de los genomas, genes u otros segmentos del ADN.Amidas: Compuestos orgánicos que contiene el radical -CO-NH2. Las amidas son derivadas de los ácidos por el reemplazo del OH por -NH2 o del amoníaco por el reemplazo del H por un grupo acilo.Espectrometría de Fluorescencia: Medición de la intensidad y calidad de la fluorescencia.Reparación del Gen Blanco: Técnica que utiliza oligonucleótidos sintéticos para dirigir el sistema de reparación de ADN de las células, a fin de corregir una mutación en un lugar específico de un episoma o un cromosoma.Luciferasas: Enzimas que oxidan ciertas SUSTANCIAS LUMINISCENTES para emitir luz (LUMINISCENCIA). Las luciferasas de diferentes organismos han evolucionado de distinto modo, por lo que tienen diferentes estructuras y sustratos.ARN Catalítico: ARN que tiene actividad catalítica. Tiene una secuencia que se enrolla para formar una superficie compleja que puede funcionar como una enzima en las reacciones con si mismo y con otras moléculas. Puede darse incluso en ausencia de proteina. Existen numerosos ejemplos de especies de ARN que actuan sobre el ARN catalítico, aunque el alcance de esta clase de enzima no se limita a un tipo particular de sustrato.AcridinasAlquilación: Unión covalente de un grupo alquilo a un compuesto orgánico. Puede ocurrir por reacción de simple adición o por sustitución de otro grupo funcional.Hidrolasas Diéster Fosfóricas: Clase de enzimas que catalizan la hidrólisis de uno de los dos enlaces éster en un compuesto fosfodiéster. EC 3.1.4.Genes: Una categoría de secuencias de ácidos nucleicos que funciona como unidades de la herencia y que codifican las instrucciones básicas para el desarrollo, reproducción y mantenimiento de los organismos.Adenina: Una base púrica y unidad fundamental de los NUCLEÓTIDOS DE ADENINA.Desoxiadenosinas: Molécula de adenosina que puede sustituirse en cualquier posición, pero que no posee un grupo hidroxilo en la parte de ribosa de la molécula.Factores de Tiempo: Elementos de intervalos de tiempo limitados, que contribuyen a resultados o situaciones particulares.Diseño de Drogas: Diseño molecular de drogas con propósitos específicos (tales como unión al ADN, inhibición enzimática, eficacia anti cancerígena, etc.) basado en el conocimiento de las propiedades moleculares tales como la actividad de los grupos funcionales, geometría molecular y estructura electrónica y también en la información catalogada sobre moléculas análogas. El diseño de drogas generalmente consiste en el modelaje molecular asistido por computación y no incluye la farmacocinética, análisis de dosis o análisis de administración de la droga.Aductos de ADN: Productos de reacciones químicas que conllevan la adición al ADN de grupos químicos exógenos.ADN Catalítico: Moléculas de ADN que poseen actividad enzimática.Cationes: Atomos, radicales o grupos de átomos cargados positivamente, que viajan al cátodo o polo negativo durante la electrolisis.Genes Virales: EUNidades hereditarias funcionales de los VIRUS:.Desoxirribonucleótidos: Base purínica o pirimidínica unida a la DESOXIRRIBOSA y que contiene un enlace a un grupo fosfato.Fluoresceína-5-Isotiocianato: Sonda fluorescente capaz de ser conjugada a tejidos y proteínas. Es utilizada como marcador en procedimientos de tinción con anticuerpos florescentes así como en técnicas de unión de proteínas y aminoácidos.Oro: Elemento metálico amarillo que tiene por símbolo atómico Au, número atómico 79 y peso atómico 197. Es utilizado en joyería, para bañar otros metales, como moneda y en la restauración dental. Muchas de sus aplicaciones clínicas, como los AGENTES ANTIRREUMÁTICOS, son en forma de sus sales.Nucleótidos: Unidades monoméricas a partir de las cuales son construídos los polímeros de ADN o ARN. Están constituídas por una base de purina o pirimida, un azúcar pentosa y un grupo fosfato.Embrión no Mamífero: Desarrollo de un huevo fecundado (CIGOTO) en especies animales distintas de los MAMÍFEROS. Para pollos, use EMBRIÓN DE POLLO.Metilación: Adición de grupos metilo. En histoquímica, la metilación se usa para esterificar grupos sulfato tratando cortes de tejido con metanol caliente en presencia de ácido clorhídrico. (Stedman, 25a ed)Homología de Secuencia de Aminoácido: Grado de similitud entre secuencias de aminoácidos. Esta información es útil para entender la interrelación genética de proteinas y especies.Soluciones: Mezclas homogéneas formadas al mezclar sustancias sólidas, líquidas o gaseosas (solutos) con un líquido (el solvente), desde donde las sustancias disueltas pueden recuperarse por procesos físicos.Ácidos Undecilénicos: Sales y derivados de ácido undecilénico.ARN Ribosómico: La forma más abundante de ARN; junto con las proteínas, constituye los ribosomas, desempeñando un papel estructural y un papel en la unión ribosómica del ARNm y los ARNt. Las cadenas individuales se designan, de forma convencional, por sus coeficientes de sedimentación. En los eucariotas existen cuatro cadenas grandes, sintetizadas en el nucleolo y que constituyen aproximadamente el 50 por ciento del ribosoma. (Dorland, 28a ed)Concentración de Iones de Hidrógeno: La normalidad de una solución con respecto a los iones de HIDRÓGENO. Está relacionado a las mediciones de acidez en la mayoría de los casos por pH = log 1 / 2 [1 / (H +)], donde (H +) es la concentración de iones de hidrógeno en gramos equivalentes por litro de solución. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)Alineación de Secuencia: Combinación de dos o más aminoácidos o secuencias de bases de un organismo u organismos de manera que quedan alineadas las áreas de las secuencias que comparten propiedades comunes. El grado de correlación u homología entre las secuencias se pronostica por medios computarizados o basados estadísticamente en los pesos asignados a los elementos alineados entre las secuencias. Ésto a su vez puede servir como un indicador potencial de la correlación genética entre organismos.Fosfatos de Dinucleósidos: Grupo de compuestos que están constituidos por moléculas de nucleótidos a las que se une un nucleósido adicional a través de las molécula(s) de fosfato. El nucleótido puede contener cualquier número de fosfatos.Elementos sin Sentido (Genética): Ácidos nucleicos que se hibridizan a secuencias complementarios en otros ácidos nucleicos diana produciendo afectación de la función del último.Fluoresceína: Colorante indicador ftálico que aparece amarillo-verdoso en una película normal de lágrima y verde brillante en un medio más alcalino tal como el humor acuoso.Relación Dosis-Respuesta a Droga: Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.Poli G: Grupo de ribonucleótidos de guanina en el que los residuos fosfato de cada ribonucleótido de guanina actúan como puentes en la formación de enlaces entre las moléculas de ribosa.Estreptavidina: Proteína extracelular de 60 kD de Streptomyces avidinii con cuatro sitios de enlace de alta afinidad para la biotina. A diferencia de la AVIDINA, la estreptavidina tiene un punto isoléctrico casi neutral y no tiene cadenas laterales de carbohidratos.ADN Polimerasa Dirigida por ADN: ADN polimerasas dependientes de ADN, que se encuentran en bacterias, animales y vegetales. Durante el proceso de replicación, estas enzimas catalizan la adición de residuos de desoxirribonucleótidos al extremo de una cadena de ADN en presencia de ADN como modelo-iniciador. También poseen actividad exonucleasa y por lo tanto funcionan en la reparación del ADN.Daño del ADN: Lesiones en el ADN que introducen distorsiones de su estructura normal intacta y que puede, si no se restaura, dar lugar a una MUTACIÓN o a un bloqueo de la REPLICACIÓN DEL ADN. Estas distorsiones pueden estar causadas por agentes físicos y químicos y se producen por circunstancias introducidas, naturales o no. Estas incluyen la introducción de bases ilegítimas durante la replicación o por desaminación u otra modificación de las bases; la pérdida de una base del ADN deja un lugar abásico; roturas de filamentos únicos; roturas de filamentos dobles; intrafilamentoso (DÍMEROS DE PIRIMIDINA) o uniones cruzadas interfilamentosas. El daño con frecuencia puede ser reparado (REPARACIÓN DEL ADN). Si el daño es grande, puede inducir APOPTOSIS.Ensayo de Cambio de Movilidad Electroforética: Técnica electroforética para identificación de ligaciones de un compuesto al otro. Márcase un compuesto para seguir su movilidad durante la electrofóresis. Si el compuesto marcado presentarse unido a un otro compuesto, entonces la movilidad del compuesto marcado por el medio electroforético será retardada.ARN Bacteriano: Ácido ribonucleico de bacterias que desempeña funciones reguladoras y catalíticas así como participa en la síntesis de proteínas.Aminas: Un grupo de compuestos derivados del amoníaco por la sustitución de hidrógeno por radicales orgánicos. (Traducción libre del original: Grant & Hackh's Chemical Dictionary, 5th ed)Trioxsaleno: Un agente pigmentante fotosensibilizante obtenido de varias plantas, principalmente Psoralea corylifolia. Es administrado tópicamente u oralmente, en conjunto con la luz ultravioleta en el tratamiento del vitiligo.Codón: Conjunto de tres nucleótidos en una secuencia de codificación de proteínas que especifica los aminoácidos individuales o una señal de terminación (CODÓN DE TERMINACIÓN). La mayoría de los codones son universales, pero algunos organismos no producen los ARN DE TRANSFERENCIA complementarios para todos los codones. Estos codones se conocen como codones no asignados (CODÓN SIN SENTIDO).Polinucleótido 5'-Hidroxil-Quinasa: Enzima que cataliza la transferencia de un grupo fosfato hacia los grupos hidroxilo 5'-terminales del ADN y ARN. EC 2.7.1.78.Enlaces de Hidrógeno: Fuerza de atracción de baja energía entre el hidrógeno y otro elemento. Juega un papel principal en las propiedades del agua, proteínas y otros compuestos.Técnicas Genéticas: Métodos cromosómicos, bioquímicos, intracelulares y otros, empleados en el estudio de la genética.Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica: Cualquiera de los procesos mediante los cuales los factores nucleares, citoplasmáticos o intercelulares influyen sobre el control diferencial del gen durante las etapas de desarrollo de un organismo.Poli A: Grupo de ribonucleótidos de adenina en los que los residuos de fosfato de cada ribonucleótido de adenina actúan como puentes en la formación de enlaces diéster entre las moléculas de ribosa.Citidina: Nucleósido de pirimidina que está compuesto por la base CITOSINA unida a la RIBOSA, que es un azúcar de cinco átomos de carbono.Métodos: Una serie de pasos ejecutados con el fin de llevar a cabo una investigación.ADN Ligasas: Poli(desoxirribonucleótido): poli(desoxirribonucleótido)ligasas. Enzimas que catalizan la unión de desoxirribonucleótidos preformados en la unión fosfodiéster durante la reparación de una ruptura de una cadena simple en el ADN de doble hebra. La clase incluye tanto a EC 6.5.1.1. (ATP) como a EC 6.5.1.2. (NAD).Transducción de Señal: La transferencia de información intracelular (biológica activación / inhibición), a través de una vía de transducción de señal. En cada sistema de transducción de señal, una señal de activación / inhibición de una molécula biológicamente activa (hormona, neurotransmisor) es mediada por el acoplamiento de un receptor / enzima a un sistema de segundo mensajería o a un canal iónico. La transducción de señal desempeña un papel importante en la activación de funciones celulares, diferenciación celular y proliferación celular. Ejemplos de los sistemas de transducción de señal son el sistema del canal de íon calcio del receptor post sináptico ÁCIDO GAMMA-AMINOBUTÍRICO, la vía de activación de las células T mediada por receptor, y la activación de fosfolipases mediada por receptor. Estos, más la despolarización de la membrana o liberación intracelular de calcio incluyen activación de funciones citotóxicas en granulocitos y la potenciación sináptica de la activación de la proteína quinasa. Algunas vías de transducción de señales pueden ser parte de una vía más grande de transducción de señales.Inosina: Nucleosido de purina, hipoxantina unida por su nitrógeno N9 al carbono C1 de la ribosa. Es un intermediario en la degradación de las purinas y los nucleósidos de purina a ácido úrico, y en las vías de rescate de las prurinas. También está presente en el anticodón de ciertas moléculas de ARN de transferencia. (Dorland, 28a ed)ARN Ligasa (ATP): Enzima que cataliza la conversión del ARN lineal en una forma circular mediante la transferencia de 5'-fosfato hacia el terminal 3'-hidroxilado. También cataliza la unión covalente de dos polirribonucleótidos en la conexión fosfodiéster. EC 6.5.1.3.Hidrólisis: Proceso de disociación de un compuesto químico por la adición de una molécula de agua.FotoquímicaEndorribonucleasas: Familia de enzimas que catalizan la segmentación endonucléolítica del ARN. Incluye EC 3.1.26.-, EC 3.1.27.-, EC 3.1.30.- y EC 3.1.31.-.Desoxirribonucleasas de Localización Especificada Tipo II: Sistemas enzimáticos que contienen una subunidad única y sólo requieren magnesio para la actividad endonucleolítica. Las metilasas de modificación correspondientes son enzimas separadas. Los sistemas reconocen pequeñas secuencias específicas de ADN y quiebran, ya sea dentro o a una determinada distancia pequeña de la secuencia de reconocimiento, produciendo fragmentos específicos de cadena doble con 5'-fostafos terminales. Las enzimas de microorganismos diferentes con la misma especificidad se denominan isosquizómeras EC 3.1.21.4.Vectores Genéticos: Moléculas de ADN capaces de replicarse de forma autónoma dentro de una célula huésped y dentro de la cual pueden insertarse otras secuencias de ADN y de esta manera amplificarse. Muchas se derivan de PLÁSMIDOS, BACTERIÓFAGOS o VIRUS. Se usan para transportar genes foráneos a las células receptoras. Los vectores genéticos poseen un sitio replicador funcional y contienen MARCADORES GENÉTICOS para facilitar su reconocimiento selectivo.Microinyecciones: Inyección de cantidades muy pequeñas de líquido, a menudo con la ayuda de un microscopio y microjeringas.


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Sismo magnitud 6.2 despierta a Ciudad Hidalgo, Chiapas - Formato Siete\nSismo magnitud 6.2 despierta a Ciudad Hidalgo, Chiapas\nEl Servicio Sismológico Nacional (SSN) reportó un sismo la madrugada de este miércoles de magnitud 6.2 a 100 kilómetros de Ciudad Hidalgo, Chiapas.\nLa dependencia dio a conocer en su cuenta de Twitter que el sismo se registró 01:12:23 horas y tuvo una profundidad de 10 kilómetros.\nLa Coordinación Nacional de Protección Civil (CNPC) informó que a partir del sismo se mantiene comunicación con las unidades estatales y municipales de Protección Civil y los integrantes del Comité Nacional de Emergencias (CNE) para realizar una evaluación preliminar de la zona.\nSISMO Magnitud 6.2 Loc 114 km al SURESTE de CD HIDALGO, CHIS 16/02/22 01:12:23 Lat 13.79 Lon -91.61 Pf 36 km pic.twitter.com/moygnDfbz7\n— Sismologico Nacional (@SismologicoMX) February 16, 2022\nMás tarde informó que de acuerdo al Centro de Alerta de Tsunamis de la Secretaría de Marina, tras el sismo no se espera la generación de un tsunami, sin embargo, se pueden producir variaciones de pocos centímetros en el nivel del mar.\nAdemás, reveló que el sismo fue percibido de manera fuerte en el municipio de Tuxtla Gutiérrez y moderado en los municipios de Mazatán, Cacahoatán, Tapachula y San Cristóbal de la Unión.\nLa CNPC recomendó mantener precauciones para embarcaciones menores y población costera por la posible presencia de corrientes fuertes en la entrada de los puertos de Chiapas y Oaxaca.\nDe acuerdo con el Centro Nacional de Prevención de Desastres algunas medidas que debes llevar a cabo antes, durante y después de un sismo son:\nSi te encuentras en tu automóvil, estaciónate y aléjate de edificios, árboles o postes\nAL RESPECTO | AMLO y las recomendaciones de la CNDH para Veracruz\nPalabras clave: ChiapasSismoSSN


Masev Joyeros - Páginas del Principado\nPza. del Instituto, 9 33206 GIJÓN Tel.: 985 342 269 Tel.: 985 352 234\nDesde su fundación en 1974, Masev Joyeros apuesta por una cultura que garantiza calidad a la hora de ofrecer el mejor servicio a los clientes. La empresa cuenta con dos puntos de venta en la ciudad de Gijón y con la más selecta variedad de joyería fina y piedras preciosas, además de las marcas más importantes de relojes a nivel internacional.\nEn nuestras tiendas contamos con un experto equipo de profesionales con el único objetivo de satisfacer sus necesidades en todo momento. Disponemos de un extenso catálogo en joyas y relojería, además somos agente oficial de Omega.\nLa calidad presente en cada uno de los productos que vendemos, constituye sin duda uno de los pilares de la confianza que nuestros clientes han depositado en nosotros. Es un orgullo para Masev Joyeros poder contar con su fidelidad.\nPara brindar el servicio más completo a nuestros clientes también disponemos de un taller propio de joyería y relojería. Realizamos todo tipo de reparaciones y diseños nuevos en la fabricación de joyas.


Ampliaciones, addenda y descartes de la pieza «13 black letters». | Resistencia al olvido\nAmpliaciones. Algunos de los textos de estas cartas fueron trasladados a carteles y posteriormente pegados en los muros de la avenida Naciones Unidas.\nAntecedentes directos de la pieza. Es un antecedente directo las piezas de la serie Stranger de Glenn Ligon. Debí acceder a su conocimiento en una conferencia de Francisco Javier San Martín titulada Noir c’est noir, dictada en Zas kultur en junio de 2019. En el cuadro aparece, negro sobre negro, óleo sobre carbón o carbón sobre óleo, parte de una novela de James Baldwin, Stranger in the Village (1953), que narra su experiencia como único hombre negro en un nevado pueblo de Suiza. Vi una pieza de esta serie y creo que la olvidé, quedó alojada en mi subconsciente para emerger en una pieza mía un poco más adelante. La misma idea plástica, aunque con diferentes orientación y tratamiento, mail art y diseño gráfico más que pintura, negro de duelo que no de raza.\nGlenn Ligon, Stranger #20.\nDescarte. «Quedaba a R. por enviar la carta negra número trece. La trece de la trece. Se había quedado atascado en ella. Se presentaban ante él diferentes posibilidades. Que la carta incluyera a su vez trece partes de algo, abriéndose de ese modo a una nueva serie sin fin. Cabía también la posibilidad de cerrar la pieza definitivamente, de cerrar la pieza y con ella la serie. Por ejemplo, enviando al alcalde un sobre completamente vacío, cediendo a la nada el protagonismo trabajosamente conquistado por el negro, haciendo de la nada su colofón.\nOtra posibilidad, por último, era incluir en la negra misiva cierta información personal, hacer partícipe al alcalde (y solo a él) de una decisión que el artista podría haber tomado o no, la de declararse en huelga de hambre, la de dejarse morir de inanición. Una huelga de hambre de carácter estético, una acción desinteresada. Pues, en opinión de R., para ser considerada como obra de arte no podría contaminarse de peticiones o reivindicaciones concretas. Una vez puesta en marcha tal maquinaria no habría nada en el mundo, ninguna concesión política, que pudiese alterar su designio. Ya no sería posible ninguna intromisión en la finalización de la pieza, no se admitiría ninguna transacción, ninguna componenda. Pues el artista se habría colocado por una vez en posición de ser el dueño único y absoluto, el amo definitivo del significante de su obra.»\n(Final del relato «La pieza número trece» publicado en txtLAB en junio de 2021).\nCarta negra acompañada de confetti negro.


Estados Unidos Minnesota (MN) Northfield Restaurantes en Northfield - Opiniones China Buffet\nN.º 41 de 46 Restaurantes en Northfield $\nChina, Asiática 630 Water St S, Northfield, MN 55057-2457+1 507-645-0808+ Agregar sitio web\nMostrar también MapaSatélite Actualizaciones de mapa en pausa. Acerca el mapa para ver la información actualizada. Restablecer zoom Actualizando mapa… Regresar al mapa Resumen 2.5 12 opinionesExcelente8 %Muy bueno16 %Regular26 %Malo25 %Pésimo25 %7 jul 2016“OK Chinese food, nothing special!”17 ene 2017“Best to go during busy times.”Horas del restaurante + Agregar las horasTIPOS DE COMIDA China, Asiática PRECIO $CALIFICACIONES ServicioComidaCalidad/precioAmbienteUBICACIÓN 630 Water St S, Northfield, MN 55057-2457Todos los detalles Mejorar este perfil¿Este restaurante cuenta con meseros y meseras?Sí No No estoy seguro ¿Este restaurante es una buena opción para almorzar?Sí No No estoy seguro ¿Este restaurante es una buena opción para cenar?Sí No No estoy seguro ¿Este restaurante cuenta con acceso para personas en sillas de ruedas?Sí No No estoy seguro ¿Los precios de este restaurante son bajos o económicos?Sí No No estoy seguro ¿Es este un restaurante asiático?Sí No No estoy seguro ¿Este restaurante cuenta con mesas con asientos?Sí No No estoy seguro ¿Este restaurante es una buena opción para el brunch?Sí No No estoy seguro ¿Este restaurante ofrece buenas opciones para vegetarianos?Sí No No estoy seguro ¿Este restaurante es ideal para familias?Sí No No estoy seguro ¡Gracias por tu ayuda! Comparte otra experiencia antes de irte. Escribe una opinión\nCalificación de viajeros Excelente1Muy bueno2Regular3Malo3Pésimo3Tipo de viajeroFamiliasParejaSolitarioDe negociosAmigosÉpoca del año Mar-mayJun-agoSep-novDic-febIdioma Todos los idiomas español (11)inglés (11)portugués (1)Idioma español (11)inglés (11)portugués (1)\nEsta opinión ha sido traducida de forma automática desde el inglés ¿En qué consiste? Para ayudarte a que recibas consejos de la mayor cantidad posible de viajeros, esta opinión se tradujo automáticamente al español y puede no ser una copia perfecta del original. Esperamos que te ayude a planificar tu viaje. ¿Quieres ver las traducciones automáticas? SíNoHappyTrvlrMnMN5010Opinión escrita 17 enero 2017 Mejor ir durante las horas punta.Más¿Qué te pareció esta traducción?Gracias por enviarnos tu modificación. Estamos examinando tu sugerencia. Califícala Buena Pasable Mala Mejorar traducción Gracias por tu calificación\nEsta opinión ha sido traducida de forma automática desde el inglés ¿En qué consiste? Para ayudarte a que recibas consejos de la mayor cantidad posible de viajeros, esta opinión se tradujo automáticamente al español y puede no ser una copia perfecta del original. Esperamos que te ayude a planificar tu viaje. ¿Quieres ver las traducciones automáticas? SíNozoomzoomtanyaNorthfield, Minnesota3Opinión escrita 10 noviembre 2016 Amor¿Qué te pareció esta traducción?Gracias por enviarnos tu modificación. Estamos examinando tu sugerencia. Califícala Buena Pasable Mala Gracias por tu calificación\nEsta opinión ha sido traducida de forma automática desde el inglés ¿En qué consiste? Para ayudarte a que recibas consejos de la mayor cantidad posible de viajeros, esta opinión se tradujo automáticamente al español y puede no ser una copia perfecta del original. Esperamos que te ayude a planificar tu viaje. ¿Quieres ver las traducciones automáticas? SíNoPeggy KDodge, Wisconsin304Opinión escrita 7 julio 2016 Bien comida china, nada especial.¿Qué te pareció esta traducción?Gracias por enviarnos tu modificación. Estamos examinando tu sugerencia. Califícala Buena Pasable Mala Mejorar traducción Gracias por tu calificación\nEsta opinión ha sido traducida de forma automática desde el inglés ¿En qué consiste? Para ayudarte a que recibas consejos de la mayor cantidad posible de viajeros, esta opinión se tradujo automáticamente al español y puede no ser una copia perfecta del original. Esperamos que te ayude a planificar tu viaje. ¿Quieres ver las traducciones automáticas? SíNoBD5071Northfield, Minnesota263Opinión escrita 4 agosto 2015 No puedo recomendar este hotelMás¿Qué te pareció esta traducción?Gracias por enviarnos tu modificación. Estamos examinando tu sugerencia. Califícala Buena Pasable Mala Gracias por tu calificación\nEsta opinión ha sido traducida de forma automática desde el inglés ¿En qué consiste? Para ayudarte a que recibas consejos de la mayor cantidad posible de viajeros, esta opinión se tradujo automáticamente al español y puede no ser una copia perfecta del original. Esperamos que te ayude a planificar tu viaje. ¿Quieres ver las traducciones automáticas? SíNoR-ROCMinnesota291Opinión escrita 25 junio 2015 comida asiática decente!¿Qué te pareció esta traducción?Gracias por enviarnos tu modificación. Estamos examinando tu sugerencia. Califícala Buena Pasable Mala Mejorar traducción Gracias por tu calificación\nHumberto SJuiz de Fora, MG486Opinión escrita 23 abril 2015 ExcelenteTraductor de Google Agradécele a Humberto S Esta opinión ha sido traducida de forma automática desde el inglés ¿En qué consiste? Para ayudarte a que recibas consejos de la mayor cantidad posible de viajeros, esta opinión se tradujo automáticamente al español y puede no ser una copia perfecta del original. Esperamos que te ayude a planificar tu viaje. ¿Quieres ver las traducciones automáticas? SíNoJulie BFort Stewart, Georgia1Opinión escrita 14 junio 2014 Mediocre comida y servicio terrible.Más¿Qué te pareció esta traducción?Gracias por enviarnos tu modificación. Estamos examinando tu sugerencia. Califícala Buena Pasable Mala Gracias por tu calificación\nEsta opinión ha sido traducida de forma automática desde el inglés ¿En qué consiste? Para ayudarte a que recibas consejos de la mayor cantidad posible de viajeros, esta opinión se tradujo automáticamente al español y puede no ser una copia perfecta del original. Esperamos que te ayude a planificar tu viaje. ¿Quieres ver las traducciones automáticas? SíNoVirginia BNorthfield, Minnesota, United States52Opinión escrita 5 marzo 2014 No demasiado encantados.Más¿Qué te pareció esta traducción?Gracias por enviarnos tu modificación. Estamos examinando tu sugerencia. Califícala Buena Pasable Mala Gracias por tu calificación\nEsta opinión ha sido traducida de forma automática desde el inglés ¿En qué consiste? Para ayudarte a que recibas consejos de la mayor cantidad posible de viajeros, esta opinión se tradujo automáticamente al español y puede no ser una copia perfecta del original. Esperamos que te ayude a planificar tu viaje. ¿Quieres ver las traducciones automáticas? SíNostudlytrashmanMinnesota834Opinión escrita 7 febrero 2014 Asian buffet típico ...¿Qué te pareció esta traducción?Gracias por enviarnos tu modificación. Estamos examinando tu sugerencia. Califícala Buena Pasable Mala Mejorar traducción Gracias por tu calificación\nEsta opinión ha sido traducida de forma automática desde el inglés ¿En qué consiste? Para ayudarte a que recibas consejos de la mayor cantidad posible de viajeros, esta opinión se tradujo automáticamente al español y puede no ser una copia perfecta del original. Esperamos que te ayude a planificar tu viaje. ¿Quieres ver las traducciones automáticas? SíNomeloder14Opinión escrita 8 junio 2013 mediante dispositivo móvil ¡no lo hagas!Más¿Qué te pareció esta traducción?Gracias por enviarnos tu modificación. Estamos examinando tu sugerencia. Califícala Buena Pasable Mala Gracias por tu calificación\nActualizando la lista... Cerca Restaurantes cercanosTavern of Northfield193 opiniones A 0.5 km Hogan Brothers110 opiniones A 0.32 km Goodbye Blue Monday Coffee House63 opiniones A 0.41 km Cake Walk46 opiniones A 0.46 km Atracciones cercanasNorthfield Historical Society46 opiniones A 0.29 km The Gear ReSource Outfitters15 opiniones A 4.41 km Cowling Arboretum at Carleton College36 opiniones A 0.85 km Northfield Arts Guild7 opiniones A 1.45 km Preguntas y respuestasObtén respuestas rápidas del personal y los visitantes anteriores de China Buffet.Nota: Tu pregunta se publicará de manera pública en la página de Preguntas y Respuestas.Directrices de publicaciónEnviarVerificación: Mejorar este perfil\n630 Water St S, Northfield, MN 55057-2457 Ubicación:


Vargas Llosa, más emocionado por recibir bandera venezolana que premio Nobel | Proceso Digital\n25 de abril de 2014 - 8:27 pm\nVargas Llosa, más emocionado por recibir bandera venezolana que premio Nobel\nCaracas – El escritor peruano Mario Vargas Llosa afirmó hoy que obtener una bandera venezolana y una camisa de manos de los estudiantes que protestan contra el Gobierno de Nicolás Maduro le ha emocionó más que recibir el premio Nobel de Literatura.\nCuando los estudiantes «se acercaron a mí para entregarme una bandera venezolana y una camisa que es la que ellos llevan (…) le dije a un amigo que estaba cerca: ‘a mí me emociona esto más que haber recibido el premio Nobel (en 2010), y es verdad'», dijo el laureado escritor durante una conferencia en Caracas.\n«Pocas veces en mi vida me he emocionado tanto», agregó.\nVargas Llosa participó este viernes en el seminario «América Latina, la libertad es el futuro», organizado por el Centro de Divulgación del Conocimiento Económico para la Libertad (Cedice), en momentos en que el país sudamericano vive una ola de manifestaciones antigubernamentales que se han prolongado durante más de dos meses.\nEl premio nobel de Literatura aseguró que la visita a Venezuela, que comenzó el jueves, le ha dado «un enorme entusiasmo» y se va convencido de que la solución de la crisis política que vive el país suramericano será una «salida democrática» que «está más cerca de lo que se pueda pensar».\n«Yo creo que no va a tardar demasiado, va a haber por desgracia todavía muchas víctimas, pero este movimiento a mí me parece irreversible», indicó.\nVenezuela «ya es otro país, algo ha comenzado a ocurrir aquí desde hace un par de meses», señaló el escritor peruano, crítico del Gobierno chavista.\n«Medidas como las que ha tomado ayer el tribunal constitucional son medidas que lo que revelan es miedo e inseguridad», dijo Vargas Llosa.\nEse acercamiento entre líderes de la oposición y Gobierno de Maduro ha generado posiciones encontradas entre los diferentes líderes de la MUD, separándoles entre quienes han decidido participar en las reuniones y quienes no.\nEl intelectual peruano señaló como «absolutamente fundamental» la unidad de los opositores.\n«Si la oposición se divide, la oposición se suicida», enfatizó Vargas Llosa.\nLas protestas en Venezuela se han desarrollado de forma pacífica aunque han degenerado en ocasiones en incidentes violentos con un saldo oficial de 41 muertos y más de 650 heridos.


Orphanet: Esclerosis hepatoportal\nEs un trastorno poco frecuente caracterizado por esclerosis de las venas portales intrahepáticas, hipertensión portal sin cirrosis, esplenomegalia asintomática y sangrado recurrente de varices.\nLa prevalencia es desconocida. Está distribuida por todo el mundo, con muchos casos descritos en Asia. La enfermedad puede debutar a cualquier edad. Ambos sexos se ven afectados por igual.\nLa esclerosis hepatoportal (EHP) se manifiesta normalmente con una esplenomegalia evidente con pancitopenia, hipertensión portal y anomalías leves en las pruebas de función hepática. Los pacientes con EHP están en buenas condiciones, pero pueden presentar rotura de varices esófago-gástricas. Por lo general, la condición se detecta durante la investigación de un hallazgo fortuito de hiperesplenismo o esplenomegalia. La ascitis, la encefalopatía hepática y la ictericia son raras. Los principales hallazgos histopatológicos son fibrosis periportal, oclusión de las pequeñas venas portales, esclerosis del sistema venoso portal y proliferación de pequeños canales vasculares dentro o alrededor del tracto portal. La enfermedad es lentamente progresiva. La insuficiencia hepática, ascitis o encefalopatía se presentan en pocos pacientes, en una etapa avanzada de la enfermedad. El riesgo de trombosis de la vena porta extrahepática es elevado.\nLa etiología de la EHP no está clara. Se ha propuesto la exposición a sustancias tóxicas (arsénico o cloruro de vinilo) o a medicamentos (vitamina A, 6-mercaptopurina), enfermedades del tejido conectivo y autoinmunes, infecciones sistémicas o intraabdominales, y anomalías de la coagulación. Se ha sugerido un trasfondo genético.\nEl diagnostico de EHP es por lo general de exclusión. Para un diagnóstico óptimo se requiere una muestra grande de biopsia hepática, así como la experiencia y el conocimiento por parte del examinador.\nEl pronóstico global actual es bueno (80% de supervivencia diez años después del diagnóstico). Los pacientes de sexo masculino y los pacientes con un inicio de la enfermedad anterior a los 40 años presentan un pronóstico más desfavorable. La principal causa de morbimortalidad es las hemorragias por varices\nRevisores expertos: Pr Dominique VALLA - Última actualización: Septiembre 2007


Gazprom anuncia nuevas alianzas para desarrollar el campo gasífero en Bolivia - Sputnik Mundo\n16:59 GMT 16.09.2016 (actualizada a las 17:27 GMT 16.09.2016) URL corto\nINCAHUASI, BOLIVIA (Sputnik) — La empresa gasística rusa Gazprom ampliará nuevas alianzas para desarrollar el sector hidrocarburífero en Bolivia, anunció en el megacampo de Incahuasi (Santa Cruz, este), el presidente de esa firma, Alexey Miller.\n"Nuestra cooperación supone nuevas alianzas en el futuro y es por eso que estamos interesados en desarrollar nuestra actividad en Bolivia", dijo Miller durante un acto público, según constató Sputnik.\nEste viernes el presidente Evo Morales puso en marcha la primera fase de producción de este megacampo gasífero que permitirá abastecer el mercado interno y externo de Bolivia.\n"Con la puesta en marcha de la primer fase la capacidad de producción del campo (Incahuasi) es de 6.5 millones de metros cúbicos al día, después de la puesta en marcha de la fase dos se duplicará la producción", afirmó Miller.\nAdemás de la exploración y explotación de nuevas áreas gasíferas en Incahuasi, Gazprom desarrollará proyectos de reconversión energética y promover el uso de gas natural licuado.\n"Estamos conjuntamente actualizando el esquema general de desarrollo del sector de gas en Bolivia hasta el año 2040", declaró el presidente de la empresa.\nMiller señaló además que Gazprom está apoyando a Bolivia en la formación científica y técnica en el área de energía y los hidrocarburos.\n"Estamos seguros que nuestra cooperación permitirá al sector de Hidrocarburos, llegar a otros niveles de desarrollo y asegurará un mayor desarrollo económico de Bolivia", dijo.\nEl presidente de Gazprom llegó a Bolivia el pasado 15 de septiembre para la firma de la segunda fase de explotación del megacampo Incahuasi.\nGazprom, Alexéi Miller, Bolivia, Rusia


Probador que se lava de la máquina/de la batería de prueba de la batería de KingPo con el certificado de la calibración\nNúmero de modelo: KP-5065\nPruebe a los temporeros de la cámara. Gama:\ntemp.~80℃ normal (ajustable; fije arbitrariamente)\nsistema de cuatro cables trifásico, el poner a tierra confiable.\nMáquina de prueba de la batería que se lava\nl productos electrónicos de mano con las baterías de ión de litio;\nl productos electrónicos portátiles con las baterías de ión de litio que pueden ser adentro llevado bolsillo y utilizado;\nl otros productos electrónicos portátiles con las baterías que pueden ser adentro llevado bolsillo y utilizado;\nl prueba que se lava con los productos electrónicos que instalan las baterías no-usuario-reemplazables;\nCaracterística del principal y de la estructura del diseño:\nl cámara interna: Acero inoxidable avanzado SUS#316; Externo: Hoja de acero pintada\nl lavadora especial y material giratorio de la cuchilla: Acero inoxidable SUS#316, ácido fuerte y resistencia y prueba de corrosión alcalinas. Equipado de 1 mini batería y de 1 batería grande (e.g. batería usada IPAD); fácil desplazar.\nl que la puerta se equipa del interruptor del sensor de la seguridad. Bajo condición de la abertura de la puerta, el poder fuertemente será cortado y parar la operación para evitar el damge causado por los operadores no profesionales y para dar la última protección.\nl caja que se lava de A con el propulsor giratorio conducido por el motor servo y el conductor servo con el control exacto de la velocidad de operación.\nl la cuchilla que se lava está levantando la estructura. Hay dos ventajas: el líquido 1.Washing puede ser reciclado. No hay necesidad de añadir el agua y la solución de cada prueba. Ahorra el problema del usuario del ratio de la solución y reduce el tiempo de la prueba para 20-30min; 2.When que instala la batería, el probador no tiene ninguna necesidad del doblez encima de la instalación en el tanque de lavado. Cada prueba puede instalar 4 baterías, que es un diseño más humanista.\nl que el tanque de agua se separa del tanque de solución. El usuario no tiene ninguna necesidad de añadir la solución proporciónada al tanque de lavado. Durante proceso de la prueba, cuando la evaporación del agua lleva a la escasez de agua en el tanque de agua, el dispositivo verterá en la solución proporciónada del tanque de agua para probar la cámara, que aseguran la concentración de la solución.\nl adopta el módulo inteligente de la temperatura de P.I.D control.PLC es módulo de la temperatura de Omron del japonés con control exacto y error minimizado.\nl control de interfaz persona-máquina con diseño científico y riguroso y la operación automática. Puede correr automáticamente después de poner el programa sobre la superficie. Bajo condición de la industria de eso una prueba que se lava se mira como inspección obligatoria, soluciona la inconveniencia y la histéresis del lavado artificial de la batería, que no sólo aumentan grandemente exactitud y eficacia, pero también ahorran energía y coste laboral.\ntemporeros de la cámara de la prueba L. gama: temp.~80℃ normal (ajustable; fije arbitrariamente), los temporeros generales.: 45±2℃;\nl exactitud: ±0.5℃;\nl temporero. uniformidad: ±2℃;\nl diámetro interno del barril del tanque de lavado: 650 milímetros * 550 milímetros;\nl profundidad interna del barril del tanque de lavado: 550 milímetros;\nl dimensión interna (tanque de lavado incluyendo): 700*700*1000m m (W*D*H);\nl mezcla: fijado en el dispositivo giratorio (cuchilla que se lava) y hágalo que gira para 0.5h en la solución a la velocidad de 60r/min;\nl material giratorio: Acero inoxidable SUS#316;\nl material interno: Acero inoxidable SUS#316;\nl sistema de conducción: motor servo importado y conductor servo con alta exactitud;\nl velocidad de la deshidratación: quite la solución automáticamente o manualmente; el dispositivo giratorio (cuchilla que se lava) funcionará para 10min a la velocidad de 800r/min (exhibido);\ntiempo de la prueba L: 0-9999H/M/S puede ser fijado arbitrariamente;\nl modo del control de la temperatura: control elegante de P.I.D;\nl poder del tubo de la calefacción: 6KW;\nl material del tubo de calefacción: tubo de calefacción titanium; resistencia a la temperatura alta y a la corrosión con vida de servicio larga;\nl sistema de control: Control de interfaz persona-máquina del PLC de Taiwán Yonghong, que acabará la prueba automáticamente después de fijar parámetros, con el módulo del funcionamiento confiable y de la alta precisión.\nl solución que se lava: haga una solución en un pH de 11.0±0.1 (puede utilizar la fracción total de 0,004% NaOH) (hechos por los usuarios)\nl empapa: fije la muestra en el dispositivo giratorio (cuchilla que se lava) en la solución (300mm±10mm-height del nivel líquido a la posición central de la batería) para 0.5h; guarde la temperatura de la solución en (45±2)℃;\nl externo: hoja de acero pintada; capa resistente da alta temperatura con lanas del aislamiento;\nl estructura del dispositivo: 4 poleas y cubiletes universales para la posición fácilmente requerida del movimiento y de la fijación.\nl simension externo: 000*1260*2200 milímetro (L*W*H);\nl poder: CA 380V, 50HZ, 16A (necesidad de ser equipado del aire acondicionado independiente);\nl poder de la máquina: 6.5KW\nCondiciones externas del uso:\n1. temperatura ambiental: - 10~30℃\n2. humedad ambiental: el ≦60%\n3. fuente de alimentación: sistema de cuatro cables trifásico, el poner a tierra confiable.\nNO nombre Marca/material\n1 Material de la cuchilla que se lava (dispositivo giratorio) SUS#316\n2 Interfaz persona-máquina del PLC Taiwán Yonghong\n3 Motor servo y regulador servo ALFA alemana\n4 Tubo de la calefacción Guangdong Weide\n5 Interruptor del botón HK AIKS\n6 Conducción del tornillo Taiwán ABBA\nJESD22-B104 equipo de prueba del choque y del descenso del laboratorio de la condición B/probador mecánico del impacto\nUso del tamaño de la tabla: aviación, espacio aéreo, buque, industria militar, etc\nAlto uso del modelo de la prueba del choque de la aceleración: teléfono móvil, componentes de ordenador, etc\nPresurización: aire e hidráulico\nProbador KP-8112 de la penetración del clavo de la máquina/de la batería de prueba de la batería de los tres tanques\nTipo: los tres tanques\nEspacio interno: 300mm * 300mm * 300mm\nClavo de acero: resistente de alta temperatura de ф2mm-ф8mm\nRatio de la resolución: ANUNCIO: 16bit; DA: 12bit\nImpedancia de entrada: ≥1MΩ\nGama constante del voltaje: 100mV~20V\nVoltaje mínimo de la descarga: 2.5V\nmáquina de prueba de la batería 300W para cargar/descarga/prueba del voltaje\nGama constante del voltaje: 0.3V~60V\nGama/canal de la salida actual: 0.025A~5A\nGama/canal de la salida de poder: 300W\nTiempo de respuesta actual: tiempo de levantamiento actual máximo 20ms


Maltrato infantil - Trabajos de investigación - 1426 Palabras\nPáginas: 6 (1426 palabras) Publicado: 7 de junio de 2009\nESCUELA NORMAL URBANA FEDERAL J. JESS ROMERO FLORES ANA LUISA SNCHEZ GARCA\n"Detrs de un nio maltratado hay siempre una persona que daa y otra que calla..."\nl maltrato infantil se define como accin, omisin o trato negligente, no accidental,que priva al nio de sus derechos y su bienestar, que amenaza y/o interfiere su ordenado desarrollo fsico, psquico o social y cuyos autores pueden ser personas, instituciones o la propia sociedad.\nEl maltrato a los nios es un grave problema social, con races culturales y psicolgicas, que pueden producirse en familias de cualquier nivel econmico yeducativo, este tiene diversos tipos, tales como: el dao fsico, psquico y social.\nSe distinguen un maltrato de tipo activo y uno pasivo y a su vez un maltrato puede ser de tipo fsico y otro de tipo emocional.\n* Maltrato fsico: Accin no accidental de algn adulto que provoca dao fsico o enfermedad en el nio.* Abandono fsico: situacin en que las necesidades fsicas bsicas del menor, (alimentacin, higiene, seguridad, atencin mdica, vestido, educacin, vigilancia...), no son atendidas adecuadamente por ningn adulto del grupo que convive con l.\n* Maltrato emocional: Conductas de los padres/madres o cuidadores tales como insultos,rechazos, amenazas, humillaciones, desprecios, burlas, crticas, aislamiento, atemorizacin que causen o puedan causar deterioro en el desarrollo emocional, social o intelectual del nio.\n* Abandono emocional: Situacin en la que el nio no recibe el afecto, la estimulacin, el apoyo y proteccin necesarios en cada estadio de su evolucin y que inhibe su desarrollo ptimo. Existe una falta de respuesta porparte de los padres/madres o cuidadores a las expresiones emocionales del nio (llanto, sonrisa,...) o a sus intentos de aproximacin o interaccin.\n* Abuso sexual: Cualquier clase de placer sexual con un nio por parte de un adulto desde una posicin de poder o autoridad. No es necesario que exista un contacto fsico (en forma de penetracin o tocamientos) para considerar que existe abuso sino quepuede utilizarse al nio como objeto de estimulacin sexual, se incluye aqu el incesto, la violacin, la vejacin sexual (tocamiento/manoseo a un nio con o sin ropa, alentar, forzar o permitir a un nio que toque de manera inapropiada al adulto) y el abuso sexual sin contacto fsico (seduccin verbal, solicitud indecente, exposicin de rganos sexuales a un nio para obtener gratificacin sexual, realizacin delacto sexual en presencia de un menor, masturbacin en presencia de un nio, pornografa...).\n* Maltrato institucional: Se entiende por malos tratos institucionales cualquier legislacin, procedimiento, actuacin u omisin procedente de los poderes pblicos o bien derivada de la actuacin individual del profesional que comporte abuso, negligencia, detrimento de la salud, la seguridad, el estadoemocional, el bienestar fsico, la correcta maduracin o que viole los derechos bsicos del nio y/o la infancia.\n* Maltrato prenatal: Circunstancias de vida de la madre, siempre que exista voluntariedad o negligencia, que influyen negativamente y en forma patolgica en el embarazo y repercuten en el feto.\nSNDROME DE MNCHHAUSEN\nEste sndrome forma parte del maltrato infantil, debido a que lospadres/madres, cuidadores someten al nio a continuas exploraciones mdicas, suministro de medicamentos o ingresos hospitalarios, alegando sntomas ficticios o generados de manera activa por el adulto.\nEl nio no sabe defenderse ante las agresiones de los adultos, no pide ayuda,...


Taller de Presentación para TV con Teleprónter | UPB\nTaller de Presentación para TV con Teleprónter\nEl Teleprónter es una herramienta de lectura que se utiliza en presentación de noticieros e informativos, así como en algunos eventos institucionales que incluyen discursos de sus expositores. Permite un contacto visual constante entre el orador y su audiencia, al no tener que dirigir la mirada a un papel o bajar la cabeza para buscar alguna ayuda nemotécnica.\nHay dos formas de operar el telepronter, una en la que una persona le va dando la velocidad desde el control máster y otra cuando el presentador mismo lo hace por medio de un pedal. El conocimiento y la práctica de esta herramienta permite una comunicación eficaz y efectiva de un mensaje que necesita de precisión y naturalidad.\nEsta técnica de presentación genera confianza en el expositor o lector de noticias, particularmente cuando la cantidad y extensión de los mensajes es grande. De tal manera que la presentación de programas informativos y la de eventos públicos requieren de una combinación de cualidades que pueden perfeccionarse en la medida que tengamos las bases conceptuales para hacerlo y las técnicas necesarias para afrontar la práctica profesional.\nLa idea es que el mensaje sea compartido de manera natural sin que se note la lectura, eso genera, cercanía y credibilidad.\nDesarrollar habilidades en la presentación de programas informativos para televisión y la exposición o discursos en eventos institucionales mediante el dominio del Teleprónter.\nConocer los dos tipos de teleprónter para la lectura de textos ante cámaras de TV\nDesarrollar habilidades para la presentación de noticias con teleprónter.\nAdquirir competencias para afrontar desafíos de la presentación en vivo usando el teleprónter.\nViernes de 6:00 pm a 10:00 pm. Sábado de 7:00 am a 1:00 pm.\nTreinta y cuatro (34) horas.\nMódulo I. Presentación de noticias con teleprónter:\nReconocimiento de aptitudes lectoras de cada uno\nExpresiones ante cámaras\nEscritura de textos para ser leídos con teleprónter\nConocimiento de los temas a leer\nMódulo II. Técnicas para dominar el teleprónter:\nTeleprónter de pedal y su manejo\nVelocidad, ritmo y entonación\nSeguridad, liderazgo y confianza\nMódulo III. Bases para la conducción efectiva de programas informativos usando el teleprónter.\nTeleprónter en presentación de informativos\nConducción vs locución\nEl presentador y el operador del Teleprónter