La bruja nocturna: junio 2010\nhttp://disiciencia.blogspot.com Publicado por\nExtremadura - Sanidad publica diversos documentos sobre Fibromialgia dirigidos a sanitarios y pacientes\nLa Consejería de Sanidad y Dependencia, a través del Servicio Extremeño de Salud, ha elaborado una serie de materiales sobre la fibromialgia, dirigidos a los profesionales sanitarios y a los afectados por esta enfermedad, que en Extremadura son unos 30.000 pacientes.La consejera de Sanidad y Dependencia, Mª Jesús Mejuto, y el coordinador regional del Programa del Dolor, Manuel Jiménez, han presentado estos documentos, entre los que destaca el "Documento de consenso de actuación ante la fibromialgia", en cuya elaboración han participado 72 profesionales sanitarios de todas las disciplinas y especialidades implicadas en la atención de pacientes con esta enfermedad. Este trabajo ha sido consensuado con las asociaciones de afectados y los colegios profesionales relacionados con esta patología. También se ha editado una guía breve de actuación para clínicos, con una serie de recomendaciones prácticas para tratar la fibromialgia, en un formato fácil de manejar.Otro de los documentos presentados es una guía dedicada al ejercicio físico en personas con fibromialgia, como herramienta importante para luchar frente a esta enfermedad, que afecta sobre todo a las mujeres.Mª Jesús Mejuto explicó que aún no se conocen las causas de la fibromialgia, aunque existen múltiples teorías. Se trata de una enfermedad compleja que afecta a muchos órganos del cuerpo humano, y que conlleva diferentes dolores con una duración superior a los tres meses, cansancio extremo, y trastornos de la memoria y del sistema digestivo, entre otros.Según indicó la consejera, estas personas necesitan medios para mitigar el dolor, por lo que mostró su satisfacción por poder contar con las Unidades del Dolor de Extremadura para el tratamiento de la fibromialgia, y añadió que otras comunidades autónomas ya se han interesado por el modelo extremeño\nConclusiones xmrv en Science\nFuente:http://www.mmdnewswire.com/xmrv-9040.htmlComunicado de prensa de los Países Bajos: La FDA y los NIH confirman "las conclusiones XMRV" Gendringen, NL (MMD Newswire) 22 de junio 2010 - La FDA y los NIH han confirmado de forma independiente los resultados sobre el XMRV que se publicaron en Science el pasado mes de octubre. Esta confirmación fue emitida por el Dr. Harvey altar de los NIH durante un taller cerrado en la transfusión de sangre los días 26 a 27 mayo en Zagreb. Dos periodistas de la revista neerlandesa para los profesionales de la salud, ORTHO, que han estado trabajando en historias XMRV durante varios meses, fueron capaces de obtener una copia de la conferencia Alter. El 08 de octubre 2009 de la revista Science Express, el grupo Lombardi-Mikovits en el Instituto Peterson Whittemore (WPI), la Cleveland Clinic y el Instituto Nacional del Cáncer (NCI) informaron que el 67% de los 101 síndrome de fatiga crónica (SFC) pacientes analizadospositivos a la infección por retrovirus murino xenotropic (XMRV). Sólo 3,7% de 218 sujetos sanos evaluados fueron positivos para esta gammaretrovirus. Desde entonces, varios grupos de investigación han demostrado ser incapaces de confirmar estos resultados de forma independiente. El viernes pasado, la AABB ha publicado un Boletín donde se desalientan activamente a los posibles donantes que han sido diagnosticados con el síndrome de fatiga crónica de donar sangre o sus componentes. Esta medida cautelar fue propuesta por el grupo de trabajo sobre el XMRV de la AABB interorganizacional. Este grupo de trabajo está integrado por representantes de varias agencias gubernamentales, incluyendo el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), de Alimentos y Drogas (FDA) y los Institutos Nacionales de Salud (NIH). El hecho de que la medida se introdujera sugiere la presencia de información no publicada aún. Los periodistas ORTHO fueron capaces de obtener un documento PDF de la conferencia dada por Harvey Modificar en el IPFA / PEI 17o Taller sobre "Vigilancia y detección de patógenos transmitidos por la sangre" en Zagreb. La Asociación Internacional de fraccionamiento del plasma (IPFA) representa la organizaciones sin fines de lucro de todo el mundo participan en el fraccionamiento de plasma. El IPFA tiene su sede en Ámsterdam, los Países Bajos. El doctor experto Harvey Alter es Jefe de Estudios Clínicos de Enfermedades Infecciosas y Inmunogenética Sección del Departamento de Medicina Transfusional en el Centro Clínico de los NIH en Bethesda. "Los datos de la Lombardi, et al manuscrito de la revista Science son extremadamente fuertes y probablemente cierta, a pesar de la controversia", fue un comentario sobre los resultados reportados por XMRV Alter en Zagreb. "Aunque la transmisión de sangre a los seres humanos no se ha demostrado, es probable. La asociación con el síndrome de fatiga crónica es muy fuerte, pero la causalidad no se ha probado. XMRV y MLVs relacionados están en la oferta de los donantes con una primera estimación de prevalencia del 3% -7%. Nosotros (FDA y NIH) han confirmado de forma independiente los resultados del grupo Lombardi. "\nPor gentileza de Carlitos, os dejamos el link original y la traducciónORTHO contacto con el Dr. Harvey Alterar hoy para una reacción. No quería hacer un comentario, pero confirmó que es un documento que se publicará pronto. ORTHO es una revista neerlandesa de profesionales de la salud centrado en la nutrición y los suplementos dietéticos. ORTHO ha estado publicando informes sobre el SFC desde 1988.Redactor en jefe: Gert E. Schuitemaker (PhD). Tel: + 31 (0) 315 695211 / + 49 (0) 170 808 9484. E-mail: ortho@orthoeurope.com .\n25 mujeres crean un libro de cuentos infantiles sobre fibromialgia\n24-06-2010Hoy se ha presentado un libro de cuentos infantiles sobre fibromialgia con el título “Los cuentos de Mingabe” impulsado por la Asociación de Divulgación de Fibromialgia y fruto de la colaboración solidaria de 25 mujeres escritoras, periodistas, deportistas, cantantes, ilustradores y actrices.\n“Miles de personas en su mayor parte mujeres jóvenes, sometidas a esa tortura sin nombre. Las autoras se lo han puesto. Le llaman las cosas por su nombre. Al dolor, dolor, y al cansancio, cansancio. Y apelan a lo que sin duda es lo más importante: el ánimo y la valentía de los enfermos y a la comprensión y el apoyo de quienes los rodean y especialmente de los niños. Las mejores medicinas sin duda alguna para un mal en el que los remedios químicos todavía sirven por desdicha para poco”, explica Ángeles Caso en el prólogo del libro.\nEn “Los cuentos de Mingabe” se hilan 6 historias dirigidas a niños de diferentes edades con el propósito de transmitirles sin victimismo cómo es la enfermedad. “La fibromialgia afecta en un 90% a mujeres a partir de los 40 años, época en la que usualmente son madres de niños de corta edad. En este sentido, el libro pretende ser un apoyo que sirva para explicar a los hijos qué sucede cuando su madre tiene fibromialgia, una enfermedad compleja de comprender incluso para los adultos”, afirma Cecilia Peñacoba, portavoz de la Asociación de Divulgación de Fibromialgia.\nLas voces que han narrado los relatos pertenecen a Almudena Cid, Anne Igartiburu, Conchita, Cristina Verbena, Magda Labarga, Manuela Vellés, Martha Escudero y Patricia Urrutia.\nAdemás de los síntomas propios de la enfermedad, los pacientes tienen una dificultad añadida a la hora de sobrellevar esta patología. “La fibromialgia carece de una prueba de diagnóstico objetivable que además de incomprensión genera dudas por parte de los médicos, compañeros de trabajo e incluso entre sus parejas. Todo ello, provoca cierta frustración en los afectados que perjudica su bienestar y salud general, sentimientos que se pueden paliar con el apoyo y la comprensión de los seres más cercanos”, señala Cecilia Peñacoba.\nNacen nuevas patologías de riesgos laborales\nLa crisis y los factores psicosociales provocan el desarrollo de nuevas patologías, como la ergodependencia, el tecnoestrés o la fatiga crónica.\n22/06/2010 Fundación Randstad\nSegún una encuesta realizada por Randstad, un 28% reconoce que el trabajo afecta a su salud a menudo y un 24% reconoce que lo hace en momentos de estrés. Tan sólo un 26% de candidatos afirma que el empleo no le afecta nunca a su vida diaria.\nEsto indica que las preocupaciones generadas por el trabajo y el estrés relacionado con la posible pérdida del empleo podrían estar provocando distintos síntomas en la salud de los empleados. De forma paralela, y aunque parezca contradictorio, el miedo a perder el empleo está provocando un descenso del absentismo y un aumento del conocido como “presentismo”: mayor presencia en la oficina, aunque no haya aumento de la productividad.\nNuevas enfermedades laboralesDe esta manera, la intensidad laboral y el estrés provocado por la crisis provocan la aparición de nuevas patologías laborales. Randstad ha detectado las siguientes, relacionadas principalmente con la incidencia del estrés:\nBurnout o síndrome del quemado . Es un tipo de estrés prolongado motivado por la realización de esfuerzos que no se ven compensados. Se suele dar en trabajos sociales que implican el trato con personas e importantes exigencias emocionales en la relación interpersonal.\nAdicción al trabajo. La adicción al trabajo era considerada como positiva, pero ya es reconocida como una patología. Se caracteriza por la pérdida de control respecto a los límites del trabajo hasta el punto de que afecta a otros ámbitos de la vida cotidiana.\nDependencia del estrés o ergodependencia. Un síndrome que hace que el trabajo se refugie en el empleo de tal modo que no sea capaz de estar sin trabajar ni un solo día durante periodos muy largos.\nFatiga crónica. La fatiga crónica se diagnostica cuando una persona se muestra agotada por un período de seis meses, cuando el cansancio no desaparece con el reposo y cuando se muestran cuatro de los siguientes síntomas durante más de medio año: pérdida de la memoria reciente o incapacidad para concentrarse; dolores musculares; dificultad para dormir y descansar; dolor de cabeza, etc.\nTecnoestrés. Es una enfermedad vinculada con el auge de las nuevas tecnologías y afecta principalmente a trabajadores que basan su trabajo en el uso de Internet o del correo electrónico. Los síntomas van desde dolencias físicas como dolor de cuello o cervicales, hasta comportamientos como la consulta del correo electrónico de forma autómata.\nEl estrés forma parte de nuestra vida diaria, pero se pueden modificar pequeños hábitos que nos ayuden a sobrellevarlo y que ayuden a reducir las posibles enfermedades. Entre estos hábitos saludables está un descanso mínimo de ocho horas diarias, aprender a delegar tareas tanto fuera como dentro de casa, organizar y priorizar las actividades e intentar no generar más ansiedad de la necesaria tomando decisiones efectivas y rápidas.\nPublicado por SENSE BARRERES Publicado por\nAvance de fibromialgia e intolerancias ambientales en EspañaResumen:marcelatALERTAN SOBRE AVANCE DE FRIBROMIALGIA E INTOLERANCIAS AMBIENTALES EN ESPAÑA Las dificultades que aún hoy experimenta la diagnosis y el preocupante desconocimiento alrededor de todo cuanto comporta la fibromialgia, sumada a la fatiga crónica, muestra una parte de desconocimiento significativo de la comunidad médica, lo que hace difícil ofrecer cifras exactas relativas a la incidencia de la patología sobre el conjunto de la población española de Catalunya. Advierten que en Catalunya llega al 10% de la ciudadanía Aun así, las estimaciones se sitúan entre un mínimo del 0,5% y el 10% de la ciudadanía. “Si tomamos como correcta la estimación más baja del porcentaje de incidencia -el 0,5% de la población- significa que en toda Catalunya hay 6.979 personas afectadas en un grado u otro de intolerancias ambientales,” afirmó la doctora Francisca López. Intolerancia a agentes químicos: más de 230 mil personas En el conjunto del Estado, la cifra de personas que presentan alguna forma de intolerancia a diferentes agentes químicos sería de 230.436. “Estos datos significan que la fibromalgia está muy por encima, en términos de incidencia, del porcentaje de afectación que se utiliza para calificar el síndrome como ‘raro' y, por lo tanto, es del todo injustificado que a ojos de buena parte del sistema sanitario catalán y español la fibromialgia siga ignorándose como una “enfermedad invisible”, sostuvo la profesional. Cómo actúan otros países La doctora López destacó que, al contrario de lo que sucede en el Estado español, otros países están haciendo importantes avances en materia de prevención y tratamiento. · Alemania, Austria y Japón En Alemania y Austria el síndrome goza de pleno reconocimiento como enfermedad sistémica e, incluso, en el caso de Alemania, está prohibido referirse a esta patología en términos que induzcan a suponer un posible origen psicógeno de la enfermedad. Japón también ha incluido de forma habitual su tratamiento dentro de su sistema sanitario. Canadá un referente mundial, trabaja sobre 4 millones de enfermos Por su parte, Canadá continúa siendo un referente a escala mundial en cuanto a las políticas sanitarias y de prevención relacionadas con la patología. Esta nación acumula una experiencia mucho más amplia y prolongada en el estudio de la fibromalgia y trabaja a partir de datos estimativos que señalan que el porcentaje de afectación sobre el conjunto de la población es -en un grado u otro- del 12%, o sea, unos 4 millones de personas, con un costo para el sistema sanitario canadiense de 1 billón de dólares anuales. En Canadá: normas para biocidas La doctora López ha destacado en su intervención que ya en 1995 el Departamento de Trabajo de la Generalitat y el propio Centro Nacional de Condiciones advirtieron sobre la necesidad de establecer regulaciones y normas de control para el uso de productos biocidas, sustancias químicas sintéticas, naturales o de origen biológico o físico que interrumpen las reacciones bioquímicas que sustentan la vida en el organismo en espacios cerrados (especialmente oficinas). En aquel momento, según ha comentado, a los médicos que alertaban sobre el peligro de la exposición a los agentes químicos en el entorno más inmediato los calificaron como poco menos que “locos”, e incluso llegaron a acusarlos de crear iatrogenias, o lo que es lo mismo que provocar con sus acciones las propias dolencias de sus pacientes. Plaguicidas, disolventes, otros productos químicos Desde entonces, por Canadá pasaron 959 casos, abarcando 875 correspondientes a usuarios de locales contaminados por biocidas y 84 trabajadores expuestos de forma habitual a plaguicidas, disolventes y otros productos químicos como consecuencia de sus actividades profesionales. Entre los casos reales que mencionó López a modo de ejemplo, destacó el de un espacio de trabajo donde se realizaron 6 desinsectaciones preventivas trimestrales, 10 años después de que los primeros trabajadores y trabajadoras presentasen síntomas de intoxicación por la exposición a los productos utilizados. El seguimiento posterior determinó que el 64% experimentaba intolerancias compatibles de diferente gravedad. Afecciones neurológicas, cognitivas y endocrinológicas La especialista también recordó que a lo largo de los años, muchos de las pacientes que han pasado por la fibromialgia fueron redirigidos a los servicios de Psiquiatría y ha sido necesario luchar para demostrar que en sus casos existían, efectivamente, afectaciones neurológicas, neurocognitivas y endocrinológicas, entre otros patologías, “así como que una porción significativa de ellas acabaron por suceder en razón de la sensibilidad a los campos electromagnéticos.” Avance de fibromialgia e intolerancias ambientales en España Publicado originalmente en Shvoong: http://es.shvoong.com/medicine-and-health/epidemiology-public-health/2012524-avance-fibromialgia-intolerancias-ambientales-en/ Publicado por\nCartagena acoge hoy el Primer encuentro nacional de asociaciones de afectados por el amianto\nCartagena, 22 jun (EFE).- La ciudad de Cartagena acoge hoy el primer encuentro nacional de asociaciones de afectados por el amianto, que cifra en 60.000 las familias españolas que sufren las consecuencias del uso de esta sustancia cancerígena, prohibida en España en 2002.Durante este encuentro, en el que participan representantes de seis asociaciones de afectados, entre ellas la cartagenera APENA que agrupa a trabajadores de la antigua Bazán o Repsol, el epidemiólogo Carlos Piñeiro ha criticado la persistencia de intereses empresariales por encima de los derechos de los afectados, así como la deshumanización del sistema sanitario.A juicio de Piñeiro, las consecuencias del uso de esta sustancia "se sentirán todavía treinta o cuarenta años más", y ha citado los antecedentes del uso de este material y las evidencias científicas sobre sus riesgos que datan del siglo XIX.Piñeiro se ha referido también a las demandas de los siete primeros trabajadores españoles, todos ellos cartageneros, a empresas norteamericanas, a las que piden indemnizaciones millonarias por el envío de material con amianto utilizado principalmente en la fabricación de buques.En aquel país se han llegado a pagar hasta cuatro millones de euros a las víctimas del amianto, ha dicho este experto, quien ha criticado que la vida humana se valore de forma diferente en función del país del que se hable.EFE 1000039 Publicado por\n22.06.10 - 02:38 - P. A. | OVIEDO.El término fibromialgia no está reconocido en la RAE, pero la Organización Mundial de la Salud reconoce esta enfermedad. Hay muchas personas que padecen un trastorno que se traduce en «infinidad» de cosas: «Cansancio, cefaleas, trastorno del sueño, depresión» y un largo etcétera, según describe María Ángeles González Ayuso, presidenta de la Asociación de Fibromialgia de Asturias, a la que pertenecen 600 personas.El colectivo está de 'celebración'. Una mujer, trabajadora del campo (labradora), acaba de ganar en el Juzgado de lo Social número 3 de Oviedo una batalla contra el Instituto Nacional de Seguridad Social. Representada por el abogado Luis Pérez, la magistrada Diana Corredera ha fallado a su favor. Le reconoce «la incapacidad permanente absoluta» a causa de la fibromialgia.«Esperamos que cree precedente, la noticia es muy buena», abundó ayer González Ayuso. Porque el primer rasgo configurador de la invalidez permanente es que «las reducciones anatómicas o funcionales sean objetivables, o lo que es lo mismo, que se pueden demostrar o constatar médicamente de forma indubitada», según describe la sentencia.«¿Y cómo se demuestra el dolor? Eso no sale en las radiografías», y los informes médicos «no siempre valen», explica la presidenta del colectivo.Los otros dos rasgos que 'integran' la invalidez es que la enfermedad «sean previsiblemente definitivas, incurables e irreversibles», además de que las reducciones anatómicas o funcionales «disminuyan o anulen la capacidad temporal».A la trabajadora del campo le han reconocido cada uno de estos puntos. Resulta una novedad que se otorgue una invalidez absoluta por fibromialgia, y muy difícil.Durante el juicio, quedó claro que la demandante «se encuentra incapacitada para el ejercicio, no sólo de su profesión habitual de labradora, sino también para todo tipo de trabajo o actividad profesional».Ha sido un éxito lograr esta sentencia, porque son muchas las personas que padecen esta enfermedad y no logran resultados de estas características. Por eso, puede servir «a otras muchas personas para que den el paso» de acudir a los tribunales.\nMérida, 22 jun (EFE).- La Junta de Extremadura ha editado y distribuye entre los profesionales sanitarios tres documentos para avanzar en el "trabajo conjunto" ante la fibromialgia y disminuir el sufrimiento de quienes sufren esta enfermedad, que en la región podrían ser unas 30.000.Así lo han explicado en Mérida, en una rueda de prensa, la consejera de Sanidad y Dependencia, María Jesús Mejuto, y el coordinador regional del Programa del Dolor, Manuel Jiménez, que han presentado la serie Documentos Técnicos de Fibromialgia en Extremadura.Según la consejera, la fibromialgia es una enfermedad que afecta a muchos órganos y sistemas, que presenta síntomas como el dolor generalizado, el cansancio extremo y las alteraciones de la memoria, de la concentración y del estado de ánimo, y ante ella el principal hándicap es que se desconocen sus causas y que, por ahora, no hay ningún remedio de curación.Además, aunque no hay datos sobre su prevalencia entre la población los expertos consideran que afecta al tres por ciento, lo que da en Extremadura una cifra de unos 30.000 afectados, y con una notable mayor incidencia entre las mujeres.Todo esto deriva en un panorama con "muchas incógnitas e incertidumbre".Ante todo esto, y sin que haya "remedios milagrosos", Mejuto ha explicado que la Junta, el Servicio Extremeño de Salud (SES) y las Unidades regionales del Dolor trabajan para ayudar a estas personas.En concreto, con la participación de 72 profesionales de todas las disciplinas y especialidades relacionadas con la atención a la fibromialgia ahora se ha elaborado el Documento de Consenso de Actuación ante la enfermedad, cuyo objetivo es disponer de "un marco de acuerdo común" como guía de las actuaciones sanitarias y para disminuir la variabilidad clínica.Para esto, se ofrece a los profesionales una explicación de cada una de las partes del tratamiento y de otras cuestiones como lo poco que ayudas los fármacos y de cuáles son los que han demostrado una mayor utilidad, la utilidad del ejercicio físico regular y los aspectos psicológicos de la enfermedad.A partir de este documento "base" se ha editado una guía breve y con un formato fácil de manejar para que sea usada por los profesionales durante su trabajo.También se ha editado el documento técnico "El Ejercicio Físico en las Personas con Fibromialgia" para difundir la práctica beneficiosa del ejercicio entre los enfermos.Según Mejuto, no es lógico que en el siglo XXI, con los constantes avances médicos, se siga sufriendo dolor y es preciso lograr la mayor calidad de vida posible.Además, ha señalado que, para atender a estas personas, la cobertura sanitaria cubre todo el territorio de la región mediante las cuatro unidades del Dolor existentes, así como a través de otros centros sanitarios. EFE\nNACE EL FORO JURÍDICO-SOCIAL DE AYUDA PARA AFECTADOS DE SQM/SFC/FM Y ELECTROMAGNETISMO, creado por Colectivo Ronda y Mi Estrella de Mar\nEL ÁREA LEGAL: para afectados de sensibilidad química múltiple, síndrome de fatiga crónica, fibromialgia, electromagnetismo y conjunto de dolencias relacionadas con la intolerancia ambiental en España.\nEl foro se encuentra UBICADO dentro de MI ESTRELLA DE MAR\nEn caso de que valores que esta información será de utilidad a gente conSQM/SFC/FM/electromagnetismo que conozcas, siéntete libre de difundirla entre tus contactos, así como en blogs, webs, foros, redes sociales, etc. y asociaciones de afectados, a los que sin duda será de interés un servicio gratuito de tales características.Un saludo,María José Moya VillénMi Estrella de Mar (sensibilidad química múltiple, síndrome de fatiga crónica,electrosensibilidad, fibromialgia y ecología práctica)\nSÍNDROME DEL EDIFICIO ENFERMO,\nHuman Genome Sciences y Glaxosmithkline presentan los resultados completos del estudio de fase III, Bliss-76, sobre Benlysta® para el tratamiento del Lupus Eritematoso Sistémico.\nRoma, junio de 2010.- Se han presentado los resultados completos del BLISS-76, uno de los dos estudios pivotales fase III de BENLYSTA® (belimumab) en pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) y serología positiva a autoanticuerpos. Los resultados se han presentado en el congreso de la European League Against Rheumatism (EULAR) que se celebra en Roma.\n“Los resultados del BLISS-76 presentados en el EULAR amplían las evidencias de estudios previos y refuerzan nuestra confianza en que belimumab, una vez sea autorizado por las autoridades reguladoras, puede suponer una importante opción terapéutica para los pacientes con lupus eritematoso sistémico”, ha señalado el Dr. David C. Stump, vicepresidente ejecutivo de Investigación y Desarrollo de Human Genome Sciences (HGS). “En los dos estudios pivotales fase III realizados, belimumab 10 mg/kg alcanzó su objetivo primario. La eficacia del tratamiento con belimumab más el tratamiento estándar comparado con placebo más el tratamiento estándar fue superior en ambos estudios, con índices de efectos adversos de belimumab comparables con placebo”.\nPor su parte, el Dr. Carlo Russo, vicepresidente senior de Desarrollo Biofarmacéutico de GlaxoSmithKline (GSK), ha comentado, “Belimumab es el primer fármaco desarrollado específicamente para el lupus que ha llegado hasta un punto tan avanzado de desarrollo clínico con resultados positivos. Los resultados del BLISS-76 presentados en el EULAR, junto con los resultados del BLISS-52, refuerzan nuestra previsión de que belimumab puede jugar un papel importante para los pacientes que viven con lupus.”\nBelimumab es un fármaco en desarrollo y el primero de una nueva clase de medicamentos denominados inhibidores específicos del BLyS. Se está desarrollando en el marco de un acuerdo de HGS y GSK para el codesarrollo y la comercialización conjunta de este medicamento firmado en 2006. El pasado 4 de junio GSK presentó la Solicitud de Autorización de Comercialización (Marketing Authorisation Application) a la Agencia Europea del Medicamento de Benlysta® (belimumab) para el tratamiento de pacientes con lupus eritematoso sistémico y serología positiva a autoanticuerpos. HGS ha presentado a la agencia estadounidense del medicamento (Food and Drug Administration - FDA) la solicitud de autorización para la comercialización de belimumab en los Estados Unidos. Hace más de 50 años que las autoridades reguladoras no han aprobado un fármaco nuevo para el lupus.\nRespuesta de los pacientes en el BLISS-76\nEl objetivo primario de eficacia del BLISS-76 fue el ratio de respuesta del paciente a la semana 52, medido según el Índice de Respuesta del LES (SLE responder index o SRI), que define la respuesta del paciente como una mejoría de 4 puntos o más en la escala SELENA SLEDAI (índice que mide el nivel de actividad del lupus), sin empeoramiento clínico significativo en base al BILAG, y sin empeoramiento clínico significativo según la valoración del médico usando la puntuación Physician’s Global Assessment (PGA).\nEn base al análisis de la intención de tratar (ITT), belimumab 10mg/kg alcanzó su objetivo primario de superioridad versus placebo en la semana 52. Se demostró una mejoría estadísticamente significativa en el porcentaje de respuesta medida con el índice SRI en los pacientes tratados con 10mg de belimumab más tratamiento estándar, versus placebo más tratamiento estándar (43,2% con 10 mg/kg de belimumab; 40,6% con 1 mg/kg de belimumab y 33,5% con placebo; p=0,017 y p=0,089 por 10 mg/kg y 1 mg/kg de belimumab, respectivamente vs. placebo)\n“Belimumab ha alcanzado el objetivo primario tanto en el estudio BLISS-76, como en el estudio BLISS-52. La totalidad de los resultados de fase III indican que belimumab sumado al tratamiento estándar ofrece mejores beneficios clínicos versus el tratamiento estándar solo, además belimumab se toleró bien en general”, ha señalado el Dr. Ronald F. van Vollenhoven, profesor asociado de Reumatología del Instituto Karolinska y Jefe de la Unidad de Ensayos Clínicos del Hospital Universitario Karolinska (Estocolmo). “Las innovaciones en el diseño clínico en estos estudios en fase III también puede animar al desarrollo de futuros fármacos para el lupus”.\nResultados del seguimiento a cinco años de la fase II\nTambién se van a presentar en el EULAR los resultados del tratamiento con belimumab tras cinco años de seguimiento en la continuación a largo plazo de un estudio fase II. Según el Dr. W. Winn Chatham, profesor de Medicina de la División de Inmunología Clínica y Reumatología de la Escuela de Medicina de la Universidad de Alabama (Birmingham), “la evidencia sobre la duración del efecto clínico de belimumab a lo largo de cinco años, junto con el perfil de seguridad favorable observado en el estudio, sugiere que belimumab podría ser potencialmente útil para su uso prolongado en el tratamiento de pacientes seropositivos con LES”.\nLos resultados demuestran que belimumab se asocia con una mejoría duradera y mantenida de la actividad de la enfermedad según diferentes parámetros, disminuye la frecuencia de los brotes de la enfermedad y consigue una reducción de los niveles de anticuerpos en pacientes con LES y serología positiva a autoanticuerpos.\nFase III del programa de desarrollo clínico de belimumab\nLa fase III del programa de desarrollo de belimumab incluye dos estudios de superioridad doble ciego, contralados con placebo, multicéntricos -BLISS-52 y BLISS-76– para evaluar la eficacia y seguridad de belimumab más el tratamiento estándar, versus placebo más el tratamiento estándar en pacientes con LES y serología positiva a autoanticuerpos. Ambos estudios han concluido. Este es el programa de desarrollo clínico más grande realizado hasta la fecha con pacientes de lupus. En el BLISS-52 se incluyeron 865 pacientes en 90 centros hospitalarios de 13 países, principalmente en Asia, Sudamérica y Europa del Este. En el BLISS-76 estudiaron 819 pacientes de 136 centros en 19 países, principalmente de América del Norte y Europa. El diseño de estos dos estudios fue similar, pero la duración del tratamiento fue diferente en cada uno de ellos: 52 semanas en el BLISS-52 y 76 semanas en el BLISS-76. HGS ha diseñado los estudios de la fase III en colaboración con GSK y expertos internacionales en LES, bajo un acuerdo especial de evaluación de protocolo (Special Protocol Assessment) con la autoridad reguladora estadounidense (Food and Drug Administration, FDA).\nBelimumab es un anticuerpo monoclonal humano que específicamente inhibe la actividad biológica del factor estimulador de linfocitos B (BLyS). BLyS es una proteína natural descubierta por HGS que es necesaria para la maduración de linfocitos B en células plasmáticas productoras de anticuerpos.\nLas células plasmáticas producen anticuerpos, que son la primera línea de defensa del organismo contra la infección. En lupus y otras enfermedades autoinmunes se cree que los niveles altos del BLyS contribuyen a la producción de autoanticuerpos, que dañan los propios tejidos del organismo. Parece que la presencia de autoanticuerpos se correlaciona con la gravedad de la enfermedad. Estudios preclínicos y clínicos sugieren que belimumab puede reducir los niveles de autoanticuerpos en LES.\nEl Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad crónica, autoinmune y multisistémica que puede llegar a ser mortal. Aproximadamente cinco millones de personas padecen diferentes formas de lupus en el mundo, incluyendo el LES. El lupus puede debutar a cualquier edad, aunque aparece con más frecuencia en personas jóvenes entre 15 y 45 años. El 90% de los diagnosticados de lupus son mujeres. Las mujeres afro-americanas tienen tres veces más probabilidades de desarrollar lupus, también es más común es mujeres hispanas, asiáticas e indias americanas. Los síntomas incluyen fatiga extrema, dolor e inflamación en las articulaciones, fiebre inexplicable, eritemas en la piel y problemas de riñón. El lupus puede afectar a los riñones (el primer órgano al que suele atacar), los vasos sanguíneos, las articulaciones, la piel, los pulmones, el hígado y el sistema nervioso central.\nPara más información sobre el lupus puede visitar:\n- Lupus Research Institute en www.lupusresearchinstitute.org - National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases enwww.niams.nih.gov - Lupus Europe en www.elef.rheumanet.org Publicado por\nUn estudio liderado por el CABD apunta a la existencia de una disfunción mitocondrial en pacientes con fibromialgia\nLa investigación, liderada por el Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía), avanza hacia un mejor diagnóstico y tratamiento de la enfermedad.Un estudio del Centro Andaluz de Biología del Desarrollo (centro mixto de la UPO, el CSIC y la Junta de Andalucía), apunta a que una disfunción mitocondrial puede estar detrás del origen de la fibromialgia en un sector de los pacientes que padecen esta enfermedad. En concreto, los investigadores han identificado fallos en la coenzima Q(10) mitocondrial de las células de la sangre. Este avance abre una nueva línea de trabajo encaminada a la mejora en el diagnóstico y hacia un posible tratamiento. Patologías como el Alzheimer, el Parkinson o la esclerosis lateral amiotrófica están también ligadas a la disfunción de las mitocondrias. De forma resumida, la mitocondria es un orgánulo presente en las células que está implicado en procesos importantes como el crecimiento celular o la generación de energía mediante la producción de adenosín trifosfato (ATP). Además, es considerado como el pulmón celular y el principal productor tanto de antioxidantes como de radicales libres. Es por ello que un fallo en este orgánulo puede desencadenar una cascada de alteraciones en la célula que pueden acabar en su propia eliminación. El equipo encabezado por el investigador del CABD Mario Cordero, en un estudio realizado sobre un grupo de 40 pacientes con fibromialgia, ha identificado que en 37 de los casos analizados se presenta disfunción mitocondrial. Frente a esto, el resto del grupo mantiene la misma sintomatología propia de la enfermedad (dolor, fatiga, cansancio, depresión, trastorno del sueño, de la memoria…) pero su causa es diferente. “Nuestra hipótesis, que está teniendo buena acogida en la comunidad científica, se basa en que dentro de la fibromialgia existen varios subgrupos en función de su origen, siendo uno de ellos el de disfunción mitocondrial que hemos identificado”, señala Cordero. Para llegar a esta conclusión, los científicos han realizado de manera innovadora en este ámbito un estudio de las células sanguineas a través de su alta correlación con otros tejidos como el músculo, de fácil extracción, evitando de esta forma el proceso relativo a una biopsia. Los resultados obtenidos señalan la existencia de un fallo en un elemento implicado en la cadena respiratoria mitocondrial, una disfunción que trae consigo el aumento de los radicales libres, la disminución de la coenzima Q encargada del transporte de electrones, daños en otras secuencias de ADN, entre otras consecuencias. Cambios en los valores medios que pueden servir a la hora de facilitar la identificación de este subgrupo de fibromialgia mitocondrial. Herramienta diagnósticaUna vez hallada la disfunción, el siguiente paso de este proyecto se concreta en la búsqueda de mutaciones genéticas tanto dentro de la secuencia de ADN mitocondrial como del ADN nuclear que está relacionado con la mitocondria. “La idea es encontrar algún gen que esté alterado y compararlo dentro de una muestra de 400 pacientes con fibromialgia, para ver si esa alteración molecular está presente en más casos y, finalmente, tendríamos el gen o los genes responsables de esta fisiopatología y una diana con la que trabajar a nivel de diagnóstico o de tratamiento”, apunta Mario Cordero. En este sentido, los investigadores han encontrado en los bajos niveles de la coenzima Q(10) un buen indicador para poder agrupar una vez pasados los test y la evaluación clínica, a los pacientes con fibromialgia mitocondrial. Además, el estudio ha visto en esta coenzima una base para el tratamiento de la enfermedad. En cinco casos estudiados, y bajo tutela clínica, se suministró a enfermos de fibromialgia coenzima Q(10), mejorando su sintomatología tanto en dolor, fatiga y descanso nocturno. “Esta primera prueba nos abre un nuevo campo de trabajo encaminado a conocer el papel de la coenzima en esta historia, si los pacientes mejoran por su capacidad antioxidante o porque suple un elemento que tienen deficitario en el organismo, además de delimitar la dosis exacta que habría que suministrar”, señala el investigador. En este proyecto de investigación, además de Mario Cordero, participan los científicos Plácido Navas y José Antonio Sánchez Alcázar de la Pablo de Olavide y Manuel de Miguel, Ana María Moreno Fernández, Francisco Campa y Pablo Bonal de la Facultad de Medicina de Sevilla y el Distrito Sanitario Sevilla Sur. Fuente: Universidad Pablo de Olavide (UPO)\nLunes14 de junio de 2010. ContaminaciónEn el primer encuentro del Comité Negociador Intergubernamental (INC) en Estocolmo, Suecia, y bajo los auspicios del Programa de Naciones Unidas por el Medio Ambiente (PNUMA), los representantes de los gobiernos han dado los primeros pasos hacia un tratado jurídicamente vinculante que controle la contaminación por mercurio. Estas discusiones preliminares sientan las bases para desarrollar el texto del tratado, cuya redacción empezará en la próxima reunión del INC en Tokio, en enero de 2011.La presencia en Estocolmo de 132 países corrobora la importancia que tiene resolver este problema mundial de forma eficaz. “Esperamos que esta primera ronda de negociaciones despeje el camino hacia unas medidas de control legalmente vinculantes que minimicen e incluso, eliminen los usos, la oferta y las emisiones de mercurio en el mundo”, ha declarado Elena Lymberidi-Settimo, del Grupo de Trabajo Mercury Working Group en el que participa Ecologistas en Acción.Durante el encuentro, los países expresaron su punto de vista sobre las medidas a tomar para controlar los niveles de mercurio, en cuanto a su oferta y comercio, al almacenamiento del mercurio excedentario, a su uso en productos y procesos, a la minería artesanal a pequeña escala, a las emisiones atmosféricas, a los residuos y suelos contaminados, así como la vigilancia del cumplimiento del acuerdo que se alcance, las campañas de concienciación, el apoyo a la capacidad técnica y la aportación de ayuda financiera a los países en desarrollo.Además, durante el INC, la Organización Mundial de la Salud hizo un llamamiento a la eliminación de los cosméticos para aclarar la piel, que contienen importantes cantidades de mercurio y que suponen un grave riesgo para la salud, así como a la eliminación de las amalgamas dentales .El mercurio es un metal pesado extremadamente tóxico que no desaparece nunca del medio ambiente y que se acumula en el aire, agua y alimentos, concentrándose cada vez más en la cadena alimentaria. El metilmercurio, su forma más tóxica, se acumula en los grandes peces predadores (atún, pez espada, tiburón…) y amenaza a las poblaciones que se alimentan básicamente de pescado. En febrero de 2009, los ministros de Medio Ambiente de todo el mundo acordaron la creación de un tratado mundial vinculante que controlara la polución por mercurio. Se prevé que el tratado esté terminado en 2013.Notas En EEUU, la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) acaba de decidir que revisará los riesgos que suponen las amalgamas dentales para los grupos de población más vulnerables.\nEl COLEGIO AMERICANO DE REUMATOLOGÍA (que publicó los criterios diagnósticos para la FM en 1990) ha publicado este mes unos nuevos - SIN PUNTOS SENSIBLES (TENDER POINTS).La Plataforma ha traducido el documento ENTERO al castellano, y lo ha revisado científicamente el reumatólogo dr Ferran J. García. NUEVOS CRITERIOS PRELIMINARES DE DIAGNÓSTICO DEL COLEGIO AMERICANO DE REUMATOLOGÍA PARA LA FIBROMIALGIA Y PARA LA MEDICIÓN DE LA GRAVEDAD DE SUS SÍNTOMAS.\nAproximadamente el 25% de los pacientes con fibromialgia no satisfacían los criterios de clasificación de 1990 del Colegio Americano de Reumatología (ACR). En el mes de mayo 2.010 el ACR ha publicado unos criterios simples y prácticos para el diagnóstico clínico de la fibromialgia, aptos para su uso en la atención primaria y en la especializada, que no requieren un examen de puntos sensibles, y que proporcionan una escala de gravedad (SS) para los síntomas característicos de la fibromialgia.Esta simple definición del caso clínico de fibromialgia clasifica correctamente el 88.1% de los casos clasificados por los criterios de clasificación del ACR, y no requiere un examen físico o de puntos sensibles. La escala SS permite la valoración de la gravedad de los síntomas de la fibromialgia en personas con fibromialgia actual o previa, y en las personas en los que los criterios todavía no han sido aplicados. Será especialmente útil en la evaluación longitudinal de pacientes con una marcada variabilidad sintomática.El índice del Dolor Generalizado (WPI) y la Escala de Severidad de Síntomas (SS) se encuentran en castellano, en el enlace:http://www.institutferran.org/documentos/WPI+SS-PACIENTES.pdfDocumento entero traducido por Cathy van Riel para Plataforma para la Fibromialgia, Síndrome de Fatiga Crónica y SSQM, Reivindicación de Derechos. Revisado científicamente por el Dr. Ferran J. García en mayo de 2010.\n2010_ACR_FM_TRAD_FINAL - cvr-ferr.pdf[ ]1504 Kb


Gobierno de Navarra y Parlamento Foral continúan su pulso - NAVARRA INFORMACIÓN\nEl clima de de tensión política e institucional en el que se encuentra Navarra en el poco más de año que resta hasta la convocatoria de elecciones vivió ayer un nuevo episodio en el Parlamento Foral.\nAyer viernes, Barcina estaba citada a petición de Bildu, para informar de si iba a asumir las conclusiones de la comisión de investigación y convocar elecciones. Una pregunta carente de sentido, habida cuenta de que ya se había superado el plazo legal previsto para el anuncio de anticipo de los comicios y cuando la propia presidenta ya hizo pública su decisión de agotar la legislatura. Por lo que toda la oposición, incluido el PP, decidió suspender la sesión justo cuando iba a comenzar, dejando plantada a Barcina.\nLa propia Barcina admitió minutos después, y ya en declaraciones a los periodistas, que en su intervención no pensaba decir «nada nuevo que no haya dicho ya», y que esperaba que la mayoría parlamentaria «pidiera disculpas públicas por las conclusiones falsas de esa supuesta comisión de investigación».\nEtiquetas:PArlamento ForalYolanda Barcina\nAnterior: EDITORIAL: Esperanza Aguirre no frena\nSiguiente: Rajoy sigue culpando al PSOE de la crisis y el desempleo


Curator’s Code, estandarizando la atribución en internet\nCurator’s Code es un proyecto de Maria Popova que propone estandarizar la atribución en internet. Si teneis un blog seguramente en muchas ocasiones habréis puesto un ‘Vía’ en alguno de vuestros posts, un enlace a la fuente, web, blog o medio de comunicación donde obtuvisteis la información publicada. O quizá lo enlazasteis de otra manera. En realidad no existe un standard para la atribución o reconocimiento de una fuente en la red. Unos ponen ‘Vía’, otros ‘Fuente’ y otros simplemente enlazan a la fuente original en alguna frase dentro del post.\nAnte este caos aparente Maria Popova nos ofrece dos símbolos. Uno para la atribución directa y otro para la atribución indirecta. En el primer caso se usaría cuando la información publicada proviene de un descubrimiento directo. En el segundo caso, cuando la hemos descubierto a través de un tercero.\nᔥ es el símbolo que equivale al ‘Vía’ y es sinónimo de descubrimiento directo.\n↬ es el símbolo que equivale a lo que los anglosajones llaman ‘hat tip’ o descubrimiento indirecto, y que en castellano creo no tiene equivalente. En realidad los bloguers hispanos venimos utilizando el ‘Vía’ para ambos casos.\nSi se fijan, ambos símbolos van enlazados a la web de Curator’s Code. Esto es así para facilitar la difusión del sistema, según más y más lectores vayan haciendo clic en los símbolos para averiguar qué significan.\nPara facilitarnos la inserción de ambos símbolos han preparado un bookmarklet que pueden arrastar a la barra del navegador, y utilizar cada vez que quieran atribuir una información en un post.\nPero si sólo quieren insertar los simbolitos pueden usar estos códigos:\nTambién pueden darse de alta como editores y mostrar su adhesión al sistema colocando alguno de los pequeños banners que ofrecen.\nA mi me parece una excelente idea que viene a poner un poco de orden y a reconocer la atribución como el mejor sistema de agradecer a los creadores de contenidos su trabajo, a los curadores el tiempo que dedican a descubrirnos tantas maravillas diarias, y creo que viene a poner sobre la mesa por fin una de las reglas nunca escritas de la blogosfera.\nEtiquetas Atribución, Contenidos, Información, Reconocimiento\n← El primer dinosaurio encontrado en España es más joven de lo que se pensaba → Miles de arañas cubren con sus telas un pueblo australiano


Ante la previsión de AEMET de una borrasca de lluvias la Comunidad de Madrid solicita la revisión de desagües y alcantarillado – Noroeste Madrid\nInicioMadrid regiónAnte la previsión de AEMET de una borrasca de lluvias la Comunidad de Madrid solicita la revisión de desagües y alcantarillado\nAnte la previsión de AEMET de una borrasca de lluvias la Comunidad de Madrid solicita la revisión de desagües y alcantarillado\nPara facilitar el deshielo antes de la llegada a la región el miércoles de las lluvias y vientos, que serán moderados\n17 enero, 2021 Redacción Madrid región, Portada 0\nLa Comunidad de Madrid, a través de la Agencia de Seguridad y Emergencias Madrid 112 (ASEM112), ha solicitado hoy a ayuntamientos, organismos y servicios de mantenimiento de carreteras la limpieza de sumideros, alcantarillado e imbornales con el objetivo de facilitar la evacuación del agua generada por el deshielo.\nDebido al mantenimiento sostenido de las bajísimas temperaturas los próximos días y ante la previsión de la Agencia Estatal de Meteorología (AEMET) de la llegada de una borrasca y de vientos moderados que traerá lluvias a partir del miércoles, la ASEM112 recuerda que la limpieza de las infraestructuras de desagüe es fundamental para evitar posibles inundaciones en zonas fluviales, bajos de edificios, garajes, y túneles.\nLa ASEM112 trabaja en coordinación con las entidades locales, departamentos regionales y nacionales dando servicio y apoyo en la gestión de la emergencia derivada del paso por la región de la borrasca Filomena. En ese sentido, el aviso ha sido remitido a todos los ayuntamientos de la Comunidad de Madrid, al Canal de Isabel II, a la Consejería de Transportes, Movilidad e Infraestructuras y a la Confederación Hidrográfica del Tajo, dependiente del Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico, entre otros.\nPrecisamente, el Canal de Isabel II mantiene alrededor de 400.000 imbornales en las vías públicas de los municipios de la Comunidad de Madrid realizando labores de mantenimiento preventivo con una periodicidad que puede oscilar entre uno y dos años, y también a demanda.\nComo explica la empresa pública de aguas, la nieve y el hielo no suelen atascar estos imbornales o salidas de agua ya que el efecto del vaho del alcantarillado hace que se liberen en superficie y puedan recoger el agua que se va deshaciendo en las vías públicas. Estas infraestructuras están diseñadas para conducir el agua por las redes de drenaje urbano hasta las estaciones depuradoras.\nA pesar de ello, el Canal de Isabel II subraya la importancia de evitar atascos en los imbornales y desagües. Para ello, es primordial que los servicios municipales de limpieza eviten la presencia de basura, ramas y hojas acumuladas estos días en las calles. Asimismo, la Comunidad de Madrid ruega a los ciudadanos que no acumulen ni depositen deshechos en la vía pública.\nCanal de Isabel II gestiona más de 15.300 kilómetros de redes de saneamiento en la Comunidad de Madrid, equivalentes a la distancia entre Madrid y Australia. Estas infraestructuras suelen ser de titularidad municipal.\nEl Ayuntamiento de Pozuelo, reconocido por la Comunidad de Madrid por su contribución a mejorar el 112, emplazado en la ciudad\n5 febrero, 2020 Redacción Portada, Pozuelo 0\nEl Ayuntamiento de Pozuelo de Alarcón ha sido reconocido por la Comunidad de Madrid por el apoyo que ha prestado al 112 a lo largo de sus 21 años de existencia. Así lo recoge un […]


Venezuela rechaza categóricamente la intromisión del Reino Unido en Guyana - RT\nVenezuela rechaza categóricamente la intromisión del Reino Unido en Guyana\nPublicado: 12 jun 2015 22:41 GMT\nVenezuela rechaza categóricamente la intromisión del alto comisionado del Reino Unido en la República Cooperativa de Guyana, Gregory Quinn, en asuntos internos que son de total exclusividad e incumbencia de dos países soberanos, como es lo referido al diferendo territorial histórico entre ambas naciones, reza un comunicado oficial.\nVenezuela rechaza categóricamente la intromisión del Reino Unido en GuyanaREUTERS/Jorge Silva\n"Fiel a su herencia colonialista, el alto comisionado Quinn, ofende a Venezuela con sus declaraciones intrusas y violatorias del Derecho Internacional y busca entorpecer las relaciones hermanas entre dos países vecinos con sus opiniones", rechaza el Gobierno en el comunicado citado por Venezolana de Televisión.\nEstas declaraciones forman parte de una campaña de mentiras e intrigas en la cual participan la empresa Exxon Movil y los medios de comunicación internacionales, que tiene como objetivo propiciar un conflicto entre dos países hermanos, continua.\nSEPA MÁS: Venezuela exige a ExxonMobil no incursionar en zonas en disputa con Guyana\n"El antiguo imperio británico explotó al pueblo de Guyana y despojó a Venezuela de su territorio mediante componendas coloniales y pretende, a través de las declaraciones impertinentes e intrusas" de Quinn "revivir viejos apetitos y ambiciones imperiales".\nPor último Caracas insta "una vez más su vocación para el diálogo" e insta "tajantemente" a los distintos factores que buscan entorpecer las relaciones con Guyana que "cesen en su acción perturbadora de la buena vecindad".\nSEPA MÁS: La petrolera Exxon comienza a perforar en aguas disputadas por Guyana y Venezuela


Microinjerto Capilar Zaragoza | Microinjerto Capilar - Zaragoza\nSolución final para la alopecia o calvicie\nMICROINJERTO CAPILAR EN ZARAGOZA\nEl microinjerto capilar es una técnica quirúrgica que permite implantar cabellos provenientes del propio individuo en zonas de caída de pelo localizada.\nMucho ha evolucionado la forma de trabajar y los medios desde los primeros implantes de los años 30 en Japón o desde los trabajos del Doctor Orentreich, quién, allá por la década de los 50, asentó las bases de esta cirugía con la técnica punch, que consistía en “taladrar” con instrumentos bastante rudimentarios con un diámetro de entre 3 y 5 mm. y que daban como resultado ese aspecto de “pelo de muñeca” del que tantas veces hemos oído hablar o incluso hemos visto.\nEs a partir de los 80 cuando el tamaño de los injertos se reduce considerablemente, gracias a la utilización de bisturís muy finos, con incisiones progresivamente menos detectables que hacen posible que en nuestros días el resultado de una cirugía sea tan sumamente natural.\nY nosotros, a través de la prestigiosa Clínica Dermatológica Ercilla, aportamos un plus a cada cirugía, pues complementamos con un revolucionario tratamiento regenerativo con células madre y PRP (Plasma Rico en Plaquetas). El futuro de la regeneración capilar ya está aquí:\nMediante la Follicular Unit Extraction, podemos obtener las unidades foliculares una a una de la zona posterior y laterales de la cabeza.\nPara ello se utilizan microbisturíes de menos de 1mm de grosor, por lo que la extracción es muy precisa y selectiva. Se necesita ser gran conocedor de esta técnica para que sea todo un éxito, como nuestra querida Dra. Herrera (col. num. 48/48/11946), gran especialista con exclusiva dedicación FUE.\n-Podemos determinar la cantidad de folículos que queremos extraer.\n-No deja cicatriz en la zona occipital.\nLa más coloquialmente conocida como técnica de la tira.\nCuando la región occipital está anestesiada, se procede a extraer la tira de cabellos y se vuelve a cerrar el cuero cabelludo mediante una sutura tricofítica, que nos proporcionará una cicatriz prácticamente invisible, con cabellos que crecerán de nuevo en ella cuando cure. Estos puntos serán retirados en unos diez días.\nEs ahora cuando la tira extraída se secciona, con la ayuda de microscopios potentísimos, en los microinjertos o unidades foliculares. Esta es una de las más laboriosas y precisas. Contamos para ello con un equipo humano de entre seis y ocho técnicos especializados que nos garantizan el éxito de esta operación.\nUna vez completada la anestesia local, se crean centenares, incluso miles de pequeñas incisiones en la dirección y el ángulo correctos, con ayuda de un bisturí de microcirugía para ir implantando, una a una, las unidades foliculares.\nEsta intervención es de carácter ambulatorio, por lo que el paciente vuelve a su casa el mismo día.\n-Menor tiempo de cirugía\n-No es necesario rapar toda la zona donante\nTomar la decisión de optar por una u otra técnica responde a muchos factores. En primer lugar, es imprescindible acudir a los profesionales adecuados, que, de manera honesta, valoren si eres o no un candidato ideal por edad, estado de cuero cabelludo , tipo de alopecia y estado psicológico y, por supuesto, teniendo en cuenta tu estado de salud y haciendo las pruebas pre-operatorias necesarias. Tienen que informarte de la técnica, intervención y de lo que ocurrirá después de la misma concienzudamente, sin que te quede ninguna duda y llevarte de la mano desde el principio hasta que el proceso termine completamente. No olvides que los resultados definitivos pueden tardar hasta un año en ser del todo visibles.


Yordi, mínimo, un mes fuera\nLas pruebas efectuadas ayer confirmaron los peores augurios · El goleador sufre una rotura de tres centímetros en el gemelo de su zurda y será baja durante varias semanas\nToni Cruz / Córdoba 02 Septiembre, 2008 - 05:02h\nUnos empiezan a toda mecha y otros se queman\nSe ha roto. La peor noticia de la primera jornada para el Córdoba no fue la contundente derrota frente al Hércules. Ni la mala imagen. Ni haberse convertido en el primer colista. Ni las sensaciones trasmitidas a la grada. Lo peor llegó unos minutos después del choque.\nEl delantero Yordi, en muletas y con cara de preocupación, aparecía entonces para explicar su ausencia en el choque: se había roto el gemelo en el entrenamiento del sábado. Ya entonces, en la previa del estreno, sorprendió ver al jugador salir del autocar del equipo auxiliado por dos compañeros. Sin ser capaz de apoyar sus pies en el suelo.\nSin embargo su técnico, José González, explicó -quizá para confundir a su rival- que aún desconocía si el futbolista se podría vestir de corto el domingo. Luego, escoltado y por la puerta de atrás, abandonó Yordi el estadio para esquivar la curiosidad de unos periodistas que intuían como segura su baja.\nLo que nadie esperaba a priori era que el asunto tuviese tanta gravedad. Hasta ayer. Un parte médico oficial a mediodía confirmaba los peores temores. La microrrotura se había convertido en toda una brecha de tres centímetros en el gemelo de su pierna izquierda. Es decir, mínimo un mes y máximo ni se sabe. Porque es precisamente el gemelo uno de los músculos más importantes y peligrosos -que se lo digan al ex cordobesista Javi Moreno- para los futbolistas. Normalmente, a partir de la tercera semana este tipo de lesiones suele mejorar y el jugador puede empezar a andar sin notar excesivas molestias, pero una prematura reaparición puede provocar que la cicatriz se vuelva a abrir y se produzca una recaída. Además, queda la duda de saber si fue precisamente el forzar durante la semana pasada en los entrenamientos lo que agravó su sobrecarga hasta producirse la rotura. O la pesadez de los campos... (cuestiones todas ellas en las que el jugador, por prudencia, no quiso entrar cuando fue preguntado el pasado domingo).\nAsí pues, el Córdoba se queda sin su referencia ofensiva de más peso en este arranque de competición. Sin su fichaje estrella justo en el que momento en el que, después de lo visto frente al Hércules, más hace falta una luz que alumbre el camino de un equipo que estuvo gris. Ahora toca a José González convertir a su suplente en una apuesta competitiva del máximo nivel. Ya lo dijo el domingo: "si se cae uno, entrará otro". Pues ya sabe que uno se le ha caído.


Neon Drive | Cine PREMIERE\nFans de videojuegos arcade ochenteros sentirán grandes emociones al jugar Neon Drive. ¿Qué pasa al combinar Out Run, TRON y harcore game de ritmo electrónico?\nTítulo original: Neon Drive\nEquipo desarrollador: Fraoula d.o.o. (Neeko)\nFecha de estreno: 8 de agosto 2017 (PS4)\nPlataformas: PlayStation 4, PC, iOS\nAmamos los juegos retro. Y cuando nos enteramos de que el equipo Fraoula trasladó su asombroso Neon Drive desde dispositivos iOS y Steam al PlayStation 4, era obligatorio tener la oportunidad de jugarlo para hablarles de este viaje a las máquinas arcade de la década de los 80.\nEl objetivo en Neon Drive no es “jugar carreras”, aunque lo que manejas es un auto en escenarios estilo TRON+Kung Fury. Más bien se trata de un juego rítmico de altísima dificultad donde sólo los hardcore gamers encontrarán un feliz hogar.\nEs un juego de ritmo, por lo que la música debe ser genial, y así es. Las referencias a temas rock y electrónicos de hace 3 décadas son fabulosas y gritarás cuando escuches la línea musical de “The Touch” (Transformers: The Movie) por ahí. Seguir el ritmo es vital, y si te dejas llevar aunado con tus habilidades de gamer experimentado, tendrás una GRAN experiencia musical, que te recomendamos con audífonos o un buen equipo de sonido.\nLos gráficos HD a 60 cuadros por segundo son sencillamente alucinantes. La idea es que sean sencillos y con un aire retro ochentas, misión que se cumple a la perfección, y aun así hay sorpresas visuales y giros que te dejarán con la boca abierta. Las referencias a TRON, Out Run, Kung Fury, Blade Runner, After Burner y hasta Transformers son geniales. Un par de secuencias (como el túnel de luz) llegan a ser confusas al aumentar la enferma dificultad, haciendo difícil asimilar todo lo que estás viendo, pero nada de cuidado. Vean el maravilloso filtro retro estilo VHS, en la modalidad Practice.\nExtremadamente difícil, lo cual nos gusta pero hay que confesar que a veces es frustrante, pues aún en su nivel normal, encontramos casi imposible completar los 8 niveles (uno más que en iOS y PC). Los giros en el ángulo de vista y sucesos te sorprenderán más de una vez, aunque la premisa de liberar obstáculos a gran velocidad es la misma. Jugadores expertos de Guitar Hero se sentirán en el paraíso y les recomendamos la modalidad de práctica para al menos ver todo lo que ofrece esta aventura de luces neón.\nLa primera encarnación de Neon Drive llegó a iOS a finales de 2015, en verano de 2016 sorprendió a jugadores de PC y finalmente su mejor versión llega a PS4. Por un precio equivalente a $9.99 USD vale la pena tener esta maravilla de solo 313MB en tu consola PlayStation (cómpralo AQUÍ). ¡Y si superas los 8 niveles de demencia rítmica, envíanos testigo, para que Frauola te erija un monumento de genio de los videojuegos!\nneon driveneon drive playstation 4neon drive review


Marina Muñoz logra un segundo puesto en la prueba de 10 kilómetros de la Maratón de Valencia – Atletismo Cuéllar\nEl pasado domingo se celebró en Valencia la 37 edición de su Maratón `Valencia Trinidad Alonso´ y su carrera de 10 kilómetros. Atletismo Cuéllar hizo acto de presencia con nueve de sus corredores en uno de los más importantes eventos del atletismo profesional y popular, incluido en el calendario internacional de la RFEA y la AIMS, galardonado con la etiqueta de oro de la IAAF y carrera más rápida de 42 kilómetros en suelo español. Hubo importantes ausencias como consecuencia de lesiones de final de temporada. De forma paralela y bajo el mismo arco de salida situado en el puente Monteolive, a las 8.30 horas se procedió al arranque de ambas pruebas que reunieron a más de 28.000 corredores.\nExcelente resultado el logrado por la atleta del club Marina Muñoz en la prueba 10k, en la que tomaron salida unos 8.500 atletas, al llevar a cabo una fantástica carrera que finalizó con un tiempo de 38 minutos 54 segundos, alzándola con un meritorio segundo puesto en la categoría junior femenino, igualando con esta marca el crono de la primera clasificada en meta de dicha categoría. Este magnífico resultado le reporta a la joven atleta cuellarana la inclusión en el cajón “élite” en la siguiente edición de la prueba.\nLos corredores de Atletismo Cuéllar sobre un recorrido urbano y de asfalto de 42,195 kilómetros, llevaron a cabo un maratón con un perfil prácticamente llano, solo con una ligera subida entre los kilómetros 27 a 35, siendo el primer atleta del club en traspasar la línea de meta David Isabel con una magnífica marca de 2 horas 50 minutos y 2 segundos. El resto de corredores de Atletismo Cuéllar certificaron los siguientes tiempos en el arco de llegada situado sobre las aguas del museo de las ciencias Príncipe Felipe: Julio Ángel Llorente 3 horas 11 minutos 18 segundos, Javier Muñoz 3 horas 15 minutos 24 segundos, Alfonso Isabel 3 horas 22 minutos 34 segundos, Fernando Mínguez 3 horas 22 minutos 40 segundos, José Luis Sánchez 3 horas 25 minutos 51 segundos y Carlos Gutiérrez 3 horas 30 minutos 36 segundos. El atleta Ricardo Sanz que tan buenos resultados obtuvo en anteriores ediciones de este maratón y que ha finalizado la temporada del circuito de carreras pedestres de la Diputación de Segovia con un tercer puesto del ranking, se vio obligado a retirase en el kilómetro 4,84 a consecuencia de una rotura fibrilar.\nEn resumen, gran actuación de Atletismo Cuéllar en Valencia que refleja el buen estado del club y su dinámica participativa en diferentes pruebas deportivas.


Este pueblo escondido de Grecia está junto a una piscina natural y "no conoce" de coches (Loutro, Grecia) - 101 Lugares increíbles\nEste pueblo escondido de Grecia está junto a una piscina natural y «no conoce» de coches (Loutro, Grecia)\nPublicado el 10 mayo 2016 8 julio 2021 por Matías Callone\nCreta es una isla de las más turísticas de Grecia. Loutro está en Creta pero poco o casi nada conoce de masividad turística: es un antiguo pueblo de pescadores apartado, con unas pocas casas encaladas de las que en reducidos metros terminas junto a un mar turquesa (que más parece una piscina natural que un mar). No está comunicado por carreteras ni se escuchan coches porque ni siquiera cuenta con calles: solo se puede llegar en barco a las casas al pie de una elevación rocosa.\nEs un rincón «perdido» para tomar nota y soñar con retirarse unos días alejado del resto del mundo. Algo así como un paraíso griego en miniatura donde vivir conectado con el mar desde que sale el sol, y hasta que toque descansar:\nDerecho de autor: lupu robert ciprian (*) via Shutterstock\nDerecho de autor: Dmitry Laudin (*)\nDerecho de autor: mirc3a (*)\nDerecho de autor: lupu robert ciprian (*)\nDerecho de autor: iolya (*)\nDerecho de autor: Roy Pedersen (*)\nDerecho de autor: Svetlana Zhukova (*)\nDerecho de autor: Vladimirs1984 (*)\nLa razón por la que el agua es tan cristalina y calma es la situación de protección natural en la bahía que en tiempos pasados se utilizaba como puerto natural para ciudades cercanas.\nLoutro se encuentra en una región conocida como Sfakiá al sur de Creta, y en el pasado era una zona famosa por sus antiguos baños (Loutro en griego significa «baños»). La razón por la que es un poblado apartado y aislado por carretera es que la región de Sfakiá es absolutamente montañosa y poco poblada. A su vez y como curiosidad, esta región es una de las únicas de Grecia que nunca ha sido ocupada por potencias extranjeras.\nEn toda esta región costera hay muchas playas que no son frecuentadas como las playas de la costa norte de Creta por su inaccesibilidad. Hay senderos que algunos turistas eligen realizar a modo de aventura para explorar esta región cruzando las montañas.\nComo llegar a Loutro: solo es accesible por barco desde el poblado de Sfakiá. En caso de querer acercarnos a Loutra en coche, deberíamos aparcar en Hóra Sfakíon o Paleohóra para proseguir por los senderos.\nQue hay en Loutro: solo un pequeño pueblo, ruinas arqueológicas, algunas casas, hoteles, restaurantes, y sobre todo mucha tranquilidad junto al idílico mar.\nPuedes ver el mapa con la ubicación de Loutro en la isla de Creta:\nAquí puedes ver más lugares increíbles en Grecia


(Redirigido desde «La Estrella (Colombia)»)\nPara otros usos de este término, véase La Estrella.\nJhonny García (2016-2019)\n62 344 hab.\nEl origen La Estrella se basa en el deseo que tuvieron los indios Anaconas, últimos sobrevivientes de los indígenas que poblaron al valle de Aburrá, de que se les adjudicaran tierras para cultivarlas, sin ser molestados por los blancos. Para lograrlo elevaron petición al gobernador de la provincia en el año de 1682. Decían los peticionarios: "...nos hallamos molestados por unos y otros dueños de tierras y descarriados, sin poder trabajar con el seguro de que sea permanente nuestro trabajo y que lo gocen nuestros hijos..." y señalaban como lugar más apropiado "las tierras que llaman de Viticua y son en esta jurisdicción…". Por decreto del 22 de agosto de 1685 el gobernador de la provincia de Antioquia don Francisco Carrillo de Albornoz comisionó al señor José Vásquez Romero, alguacil mayor interino de la Villa de La Candelaria (Medellín) para que practicara una visita a las tierras indicadas por los Anaconas y al día siguiente desde "Guitagüí" informaba sobre la conveniencia de fundar una población para agrupar a los indígenas dispersos. El señor Juan de Piedrahita y Saavedra, al igual que Vásquez Romero, y como procurador general de la Villa de la Candelaria, daba también informe favorable al proyecto. Quisieron oponerse don Juan Zapata y Muñera y el bachiller Esteban Jaramillo de Andrade así como los herederos de Diego Muñoz.\nBasílica Menor Nuestra Señora del Rosario de Chiquinquira.\nLa cabecera cuenta con una temperatura media de 20 °C y a una altura aproximada de 1775 metros sobre el nivel del mar. La altura máxima está representada por el Alto El Romeral a 2800 msnm, que se ubica en la reserva Ecológica y Forestal El Romeral, de la que hacen parte los municipios de Medellín (San Antonio de Prado), Caldas, Amagá, Heliconia, Angelópolis y La Estrella y que abarca una extensión total de 5.171 hectáreas de las cuales 1128 corresponden a La Estrella. Otras alturas de mayor elevación son: Los Altos Cerros de La Piedra, Gallinazos, El Guayabo, La Culebra y Pan de Azúcar, además de la Reserva de Miraflores.\nEl Municipio de La Estrella está regido por un sistema democrático basado en los procesos de descentralización administrativa generados a partir de la proclamación de la Constitución Política de Colombia de 1991. A la ciudad la gobierna un alcalde (poder ejecutivo) y un Concejo Municipal (poder legislativo).\nEl Alcalde de La Estrella es el jefe de gobierno y de la administración municipal, representando legal, judicial y extrajudicialmente al municipio. Es un cargo elegido por voto popular para un periodo de cuatro años, que en la actualidad es ejercido por Juan Diego Echavarria. Entre sus funciones principales está la administración de los recursos propios de la municipalidad, velar por el bienestar y los intereses de sus conciudadanos y representarlos ante el Gobierno Nacional, además de impulsar políticas locales para mejorar su calidad de vida, tales como programas de salud, vivienda, educación e infraestructura vial y mantener el orden público.\nEl Concejo Municipal de La Estrella es una Corporación pública de elección popular, compuesta por 15 ediles de diferentes tendencias políticas, elegidos democráticamente para un período de cuatro. El concejo es la entidad legislativa del municipio emite acuerdos de obligatorio cumplimiento en su jurisdicción territorial. Entre sus funciones está aprobar los proyectos del alcalde, dictar las normas orgánicas del presupuesto y expedir anualmente el presupuesto de rentas y gastos.\nPara administrar el municipio, la Alcaldía cuenta con 8 secretarías.\nSecretaría de Seguridad Social y familia\nAdemás Cuenta con otras entidades, vinculadas a la alcaldía municipal.\nEmpresa de Servicios Públicos Domiciliarios de La Estrella\nHospital de La Estrella\nEl Municipio de La Estrella está conformado por 23 barrios en el área urbana y doce veredas en el área rural.\nEn La Estrella y en el resto de Antioquia circulan dos importantes diarios: El Colombiano y El Mundo, ambos con una larga trayectoria en el ámbito regional. También circula el periódico El Tiempo de tiraje nacional.\nObtenido de «https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=La_Estrella_(Antioquia)&oldid=107941780»\nSe editó esta página por última vez el 19 may 2018 a las 04:33.


Experiencia única en Haras de Cerro Punta – Recorriendo Panamá\nExperiencia única en Haras de Cerro Punta\nPublicado en noviembre 7, 2017 septiembre 12, 2020\nAlgo que parecía una salida para solo ver caballos, se convirtió en una experiencia única, tanto que ya planeo mi regreso. Me sorprendió mucho todo el cuidado, dedicación y amor que le tienen a estos animales.\nHaras de Cerro Punta es una caballeriza dedicada a la cría de Pura Sangre, de allí han salido un gran porcentaje de campeones a nivel mundial. Está ubicada en el Valle de Cerro Punta, son unas 100 hectáreas de terreno.\nTodo inicia en la Boutique Graille, que es como la recepción, además fue una de las primeras casas del Valle de Cerro Punta, mientras se espera la salida del tour, uno puede ver todas las condecoraciones, o por lo menos los que están allí, que se ha llevado la Caballeriza y su fundador, el Señor Don Fernando Eleta Almáran. El tour es guiado por los mismos colaboradores de la finca.\nEl recorrido empieza con una explicación del lugar, lo primero que podemos ver son los potrillos, yo los vi de 9 meses, hermosos ejemplares galopeando y jugando, ellos los destetan a los 6 meses.\nLuego pasamos a ver el área de hospedaje, es como un hotel, donde dejan a los caballos para cuidados o para la monta. Me sorprendió lo grande que son, aunque el cuidador me indico que se pueden ver más grande según el nivel del piso, pero la verdad, me siguen pareciendo gigantes. Siempre se les dan pasto fresco, o sea, cortado del mismo día.\nCuidador peina a The Roundhouse, hijo de Fusaichi Pegasus (el caballo más caro de la historia).\nAntes de continuar con el recorrido, aparecía ante nuestros ojos, Centurión, un caballo perchero de 19 años (un abuelito en su raza), es de origen francés, llego en el vientre de la madre a la caballeriza. Solo es usado para tomarse fotos con los visitantes y él lo sabe, sin ayuda, él solito se colocan en el lugar destinado para tal fin, Centurión es un amor, su pelaje es suave y se deja abrazar, le encantan las pastillas, en especial las mentas, así que, si va por allá, no olvide llevarle algunas. Puede ser el caballo más grande el lugar, tal vez por el peso unas 2,400 libras.\nCenturión, el Caballo Perchero fotogenico. Al fondo el cerro, «Cerro Punta».\nLuego de este maravillo encuentro continuamos con el recorrido.\nÁrea de monta\nAhora pasamos por el área de monta, en los Pura Sangre no es permitido la inseminación artificial, así que todo es por monta, solo se montan campeones, esto es porque se intenta tener más campeones, no es 100% seguro de que vaya a pasar, sin embargo, Haras de Cerro Punta es, a nivel mundial, una de las empresas que más campeones ha dado.\nEsta área se utiliza más que todo entre febrero y mayo, además tiene las condiciones necesarias para que los caballos no se lesionen.\nAllí se van preparando para las subasta, desde 4 meses antes de la misma, primero caminan, luego trota y para el final del periodo de preparación, corren. El porte, por así decirlo, es importante, así que el cabello por así decirlo, siempre va a hacia la derecha. Aún más importante es su condición física, por eso tiene un área de entrenamiento, en la que van en cubículos separados, para evitar que se lesionen entre ellos, allí les mejoran capacidad respiratoria (claro, la altura de Cerro Punta es un factor clave), los músculos y los huesos. Van a entrenamiento de 15 a 20 minutos diarios, siempre hay un veterinario vigilando su avance y revisitando si el caballo tiene algún problema. Se subasta entre 41 y 44 potrillos al año, la subasta empieza en $13,000 y pueden llegar a los 44,000, esto dependerá mucho de su genética (esto quiere decir, de quienes fueron sus padres).\nEstos también van a el ejercitador durante la monta, al igual que las yeguas, pero ellos van de uno en uno, es decir solo lo usa uno a la vez, los demás cubículos permaneces vacíos, porque ellos son muy territoriales.\nÁrea de ejercicios.\nParque memorial de Padrillos\nEs un pequeño hermoso parque, que contiene lápidas de los ejemplares que más gloria le ha dado a Haras de Cerro Punta.\nLas lápidas tienen\nNombre del caballo,\nAño de nacimiento y muerte,\nNombre de la madre y el padre (lo que representa la genética del caballo).\nParque Memorial de Padrillos.\nCorral de las yeguas\nMe llamo mucho la atención porque se veían panzoncitas, yo las vi como con 9 meses de embarazo, ellas hacen una gestación de 11 meses. En su vida ellas tienen entre 7 a 9 partos, paren hasta los 16 años. Por lo tanto, empiezan a parir a los 7 años, parece que empiezan tarde, sin embargo, hay que tomar en cuenta que entre los 2 y los 7 años están en la hípica y luego de ser campeonas y retirarse es que empiezan a tener potrillos.\nCorral de cuarentena\nAllí permanecen los caballos que van a ingresar a la Caballería o que tienen algún problema. Se les da el cuidado necesario para que puedan pasar a su debida área.\nLos Caballos, con excepción de los que están en preparación para la subasta y los sementales, están en corrales con grandes extensiones de terreno, lo cual puede que uno los vea lejos, como también pueden estar galopeando y jugando, es hermoso verlos. Ellos están separados por yeguas, machos, potrillos y los de cuarentena.\nDentro de los terrenos de Harás de Cerro punta está enterrado en Sr. Fernando Eleta, está en un lugar privado, lejos del paso del público, según nos cuenta la guía en su tumba hay una escultura de un caballo realizada por Eduardo Navarro.\nPelícula Secretaria: hubo un Biznieto de esta yegua, se llamaba Concerto, su descendencia gano el 1ro y 2do en el Clásico del Caribe. En este año (2017) se venderá la última camada de Concertó.\nLos caballos blancos pura sangre, nacen de color cenizo oscuro, color conocido como tordillo y con el tiempo se ponen blancos.\nLos Pura Sangre: pueden vivir entre 25 y 30 años, la mayoría mueren por cólicos o infarto y corre como 7 años, dependiendo de las lesiones, es al igual que los deportistas.\nEl caballo más caro de la historia fue vendido en $ 70,000,000.00 sí con todos esos ceros, se llama Fusaichi Pegasus, uno de los Caballos en Haras de Cerro Punta, The Roundhouse, es uno sus los hijos.\nLlega el pasto fresco para los Caballos.\nHaga su visita entre febrero y marzo, así podrá ver los potrillos recién nacidos,\nReserve su visita, sobre todo en temporada alta,\nVaya con zapato cerrado,\nSi es amante del café, al final del tour puede degustar un café Eleta en la recepción, también tienen chocolate.\n$7.00 menores, jubilados y grupos de estudiantes.\nCómo llegar Haras de Cerro Punta\nEs muy fácil, está en el mismo pueblo de Cerro Punta, al llegar al pueblo, tome a la mano izquierda después de ANEF, S.A., la entrada a Haras de Cerro Punta la va a ver a 1.4km a mano derecha, antes de llegar a Guadalupe.\nPublicado en Para Toda la FamiliaEtiquetado como caballeriza, caballo mas caro de la historia, caballo perchero, caballos pura sangre, centurion, chiriqui, como llegar a haras de cerro punta, como llegara haras de cerro punta, crias de caballos en panama, donde esta haras de cerro punta, donde ir en panama, fernando eleta, Fusaichi Pegasus, graille, Haras de cerro punta, mejores crias de caballo del mundo, parque memorial, pelicula secretaria, potrillos, potrillos en panama, pura sangre, puras sangre en panama, que hacer en panama, que ver en Panamá, recorriendo panama, road trip, the roundhouse, tierras altas, turismo con niños panama, turismo en panama\nAnterior Isla Iguana y su Espectacular Arena Blanca\nSiguiente Un recorrido por la Bahía de los Delfines, Cayo Coral y Cayo Zapatilla