Proteiinifraktiot verikokeessa mikä se on, dekoodaus, normi - Dystonia 2022\nMäärällisten ja kvalitatiivisten muutosten määrittäminen veriproteiinin pääosissa, joita käytetään diagnosoimaan ja hallitsemaan tarttuvien ja ei-tarttuvien geenien akuuttien ja kroonisten tulehdusten sekä onkologisten (monoklonaaliset gammopatiat) ja joidenkin muiden sairauksien hoitoa.\nG / l (gramma / litra),% (prosentteina).\nVeriseerumin kokonaisproteiini sisältää albumiinia ja globuliineja, jotka ovat normaalisti tietyssä kvalitatiivisessa ja kvantitatiivisessa suhteessa. Se voidaan arvioida useilla laboratoriomenetelmillä. Proteiinielektroforeesi agaroosigeelissä on menetelmä proteiinimolekyylien erottamiseksi niiden liikkumisnopeuden perusteella sähkökentässä niiden koon, varauksen ja muodon mukaan. Jakamalla veriseerumin kokonaisproteiini on mahdollista tunnistaa 5 pääfraktiota. Elektroforeesin aikana proteiinifraktiot määritetään eri leveyksien nauhojen muodossa, joilla on tyypillinen sijainti geelissä, joka on spesifinen kullekin proteiinityypille. Kunkin jakeen osuuden määrittämiseksi proteiinin kokonaismäärästä arvioidaan vyöhykkeiden intensiteetti. Esimerkiksi seerumin pääproteiinifraktio on albumiini. Sen osuus on noin 2/3 kaikista veriproteiineista. Albumiini vastaa voimakkainta vyöhykettä, joka saadaan terveellisen ihmisen veriseerumin proteiinien elektroforeesilla. Muita elektroforeesilla havaittuja seerumin fraktioita ovat: alfa-1 (pääasiassa alfa-1-antitrypsiini), alfa-2 (alfa-2-makroglobuliini ja haptoglobiini), beeta (transferriini ja komplementin C3-komponentti) ja gamma globuliinit (immunoglobuliinit). Erilaisiin akuutteihin ja kroonisiin tulehdusprosesseihin ja kasvainsairauksiin liittyy muutos proteiinifraktioiden normaalissa suhteessa. Minkään vyöhykkeen puuttuminen voi viitata proteiinipuutokseen, joka havaitaan immuunipuutoksella tai alfa-1-antitrypsiinin puutteella. Minkä tahansa proteiinin ylimäärään liittyy vastaavan vyöhykkeen voimakkuuden kasvu, joka havaitaan useimmiten erilaisilla gammopatioilla. Proteiinien elektroforeettisen erottamisen tulos voidaan esittää graafisesti, kullekin fraktiolle on ominaista tietty korkeus, mikä heijastaa sen osuutta seerumin kokonaisproteiinissa. Minkä tahansa fraktion osuuden patologista kasvua kutsutaan "piikiksi", esimerkiksi "M-piikiksi" multippelissa myeloomassa.\nProteiinifraktioiden tutkimuksella on erityinen rooli monoklonaalisten gammopatioiden diagnosoinnissa. Tähän sairauksien ryhmään kuuluvat multippeli myelooma, tuntemattomasta alkuperästä peräisin oleva monoklonaalinen gammopatia, Waldenstromin makroglobulinemia ja jotkut muut tilat. Näille sairauksille on ominaista B-lymfosyyttien tai plasmasolujen klonaalinen lisääntyminen, jossa yhden tyyppinen (yksi idiotyyppi) immunoglobuliineja tuotetaan hallitsemattomasti. Erotettaessa monoklonaalista gammopatiaa sairastavien potilaiden seerumiproteiini elektroforeesilla havaitaan tyypillisiä muutoksia - kapean voimakkaan kaistan esiintyminen gamma-globuliinien vyöhykkeellä, jota kutsutaan M-huippuksi tai M-proteiiniksi. M-huippu voi heijastaa minkä tahansa immunoglobuliinin ylituotantoa (sekä IgG multippelissa myeloomassa että IgM Waldenstromin makroglobulinemiassa ja IgA monoklonaalisessa gammopatiassa, jonka alkuperä on tuntematon). On tärkeää huomata, että agaroosigeelielektroforeesimenetelmä ei salli erilaistumista immunoglobuliinien eri luokkien välillä. Tätä tarkoitusta varten käytetään immunoelektroforeesia. Lisäksi tämän tutkimuksen avulla voit antaa karkean arvion patologisen immunoglobuliinin määrästä. Tässä suhteessa tutkimusta ei esitetä tuntemattoman alkuperän multippelin myelooman ja monoklonaalisen gammopatian differentiaalidiagnoosille, koska se vaatii M-proteiinin määrän tarkempaa mittaamista. Toisaalta, jos multippelimelooman diagnoosi on varmistettu, agaroosigeelielektroforeesia voidaan käyttää M-proteiinin dynamiikan arvioimiseksi hoidon kontrollin aikana. On huomattava, että 10 prosentilla potilaista, joilla on multippeli myelooma, ei ole poikkeavuuksia proteinogrammissa. Siten normaali proteinogrammi, joka on saatu agaroosigeelielektroforeesilla, ei sulje pois täysin tätä tautia..\nToinen esimerkki elektroforeesilla havaitusta gammopatiasta on sen polyklonaalinen vaihtelu. Sille on tunnusomaista erityyppisten immunoglobuliinien (erilaiset idiotyypit) ylituotanto, joka määritellään gamma-globuliinikaistan voimakkuuden tasaiseksi kasvuksi piikkien puuttuessa. Polyklonaalista gammopatiaa havaitaan monissa kroonisissa tulehdussairaukissa (infektio- ja autoimmuunisairaudet) sekä maksapatologiassa (virushepatiitti)..\nVeriseerumin proteiinifraktioiden tutkimusta käytetään erilaisten immuunipuutosoireyhtymien diagnosointiin. Esimerkki on Brutonin agammaglobulinemia, jossa kaikkien immunoglobuliiniluokkien pitoisuus pienenee. Brutonin tautia sairastavan potilaan seerumiproteiinielektroforeesille on ominaista gamma-globuliinikaistan puuttuminen tai erittäin alhainen intensiteetti. Alhainen alfa-1-kaistan intensiteetti on tyypillinen diagnoosi merkki alfa-1-antitrypsiinipuutoksesta.\nLaaja valikoima ehtoja, joissa proteiinogramman kvalitatiivisia ja kvantitatiivisia muutoksia havaitaan, sisältää useita sairauksia (kroonisesta sydämen vajaatoiminnasta virushepatiittiin). Huolimatta siitä, että proteinogrammissa on joitain tyypillisiä poikkeamia, jotka joissakin tapauksissa mahdollistavat taudin diagnosoinnin tietyllä varmuudella, seerumin proteiinielektroforeesin tulos ei yleensä voi olla yksiselitteinen kriteeri diagnoosin tekemiselle. Siksi veren proteiinifraktioiden tutkimuksen tulkinta suoritetaan ottaen huomioon kliiniset, laboratorio- ja instrumentaalitiedot..\nArvioida tärkeimpien proteiinifraktioiden kvalitatiivinen ja kvantitatiivinen suhde potilailla, joilla on akuutti ja krooninen tartuntatauti, autoimmuunisairaus ja jotkut maksasairaudet (krooninen virushepatiitti) ja munuaiset (nefroottinen oireyhtymä).\nMonoklonaalisten gammopatioiden (multippeli myelooma ja tuntemattoman alkuperän monoklonaalinen gammopatia) diagnosointiin ja hallintaan.\nImmuunipuutosoireyhtymien (Brutonin agammaglobulinemia) diagnosointiin.\nKun tutkitaan potilasta, jolla on akuutti tai krooninen tartuntatauti, autoimmuunisairaudet ja jotkut maksasairaudet (krooninen virushepatiitti) ja munuaiset (nefroottinen oireyhtymä).\nMultippelin myelooman oireet: patologiset murtumat tai luukipu, motivoimaton heikkous, jatkuva kuume, toistuvat infektiosairaudet.\nJos poikkeavuuksia esiintyy muissa laboratoriokokeissa, jotka mahdollistavat multippelin myelooman epäilyn: hyperkalsemia, hypoalbuminemia, leukopenia ja anemia.\nJos epäillään alfa-1-antitrypsiinipuutosta, Brutonin tauti ja muut immuunipuutokset.\nVeren proteiinifraktiot (Proteinogram)\nVeriseerumin proteiinifraktioiden (proteinogrammi) tutkimus ja proteinogrammiin perustuvat laboratoriotutkimukset ovat löytäneet erilaisia sovelluksia sairauksien diagnosoinnissa. On huomattava, että asiantuntijat käyttävät proteinogrammin potentiaalia liian vähän, eikä sitä ole vielä täysin paljastettu..\nProteinogrammin perustana on ihmiskehossa olevien biologisten nesteiden erottaminen komponenteiksi elektroforeesilla - menetelmä, joka perustuu proteiinien erilaisiin liikkuvuuksiin sähkökentässä. Proteiinifraktiot määritetään pääasiassa veriseerumissa, vaikka joissakin tapauksissa virtsaa ja aivo-selkäydinnestettä voidaan käyttää.\nYksittäisten seerumiproteiinien tutkiminen antaa enemmän tietoa kuin kokonaisproteiinin tai albumiinin määrittäminen yksinään. On kuitenkin ymmärrettävä, että proteiinifraktioiden tutkiminen antaa mahdollisuuden arvioida joillekin sairauksille ominaisia proteiinien ylimäärää tai puutetta vain yleisimmässä muodossa..\nKliinisissä laboratorioissa käytetään agaroosigeeliä proteiinifraktioiden erottamiseen, ja yksittäiset fraktiot kehitetään väriaineella (Amido-musta). Agaroosigeelin lisäksi proteiiniarvoon käytetään myös selluloosa- (selluloosa-asetaatti-) väliaineita. Myös modernia menetelmää voidaan soveltaa - kapillaarivyöhyke-elektroforeesi, joka ei todellakaan tarvitse kiinteää tai geelimäistä väliainetta, ja ionien liike tapahtuu vesipitoisessa puskurissa. Fraktioiden määrittämiseksi kapillaarielektroforeesissa käytetään valon absorptiota ultraviolettialueella tai voimakasta laseria, mitä seuraa luminesenssin kiinnitys..\nElektroforeesilaitteen sähkökentässä negatiivisesti varautuneet proteiinit liikkuvat pitkin agaroosigeeliä positiivisesti varautuneelle elektrodille (anodille) ja erotetaan varauksensa mukaan. Mitä suurempi varaus, sitä lähempänä jako on anodia. Proteiinien elektroforeesin aikana ne on jaettu kahteen pääryhmään: albumiini (50-70% proteiinien kokonaismassasta) ja globuliinit (terveillä yksilöillä - pääasiassa immunoglobuliini G tai IgG lyhyesti).\nAlbumiinilla on suurin negatiivinen varaus, joten se kulkeutuu lähinnä anodia verrattuna globuliineihin. Geelin elektroforeesialueella voidaan erottaa viisi erilaista juovaa: prealbumiinit, albumiini ja globuliinit - alfa-1, alfa-2, beeta ja gamma. Joskus beeta-globuliinit voidaan jakaa erillisiin alifraktioihin: beeta-1 ja beeta-2. Immunoglobuliinit (IgM, IgG, IgD ja IgE) ovat gamma-alueella. Suuriresoluutioisella elektroforeesilla voidaan määrittää suuri määrä yksittäisiä proteiineja: prealbumiini, α1-lipoproteiini, suuren ja matalatiheyksiset lipoproteiinit, α1-hapan glykoproteiini, α1-antikimotrypsiini, ceruloplasmiini jne..\nImmunofiksointielektroforeesi on jatkoa tavanomaiselle elektroforeesille, jossa proteiinit erotetaan ensin sähkökentällä ja käsitellään sitten tietyille antigeeneille spesifisillä vasta-aineilla kunkin kaistan komponenttien tunnistamiseksi. Tätä menetelmää käytetään raskaiden (IgM, IgG, IgD tai IgE) ja kevyiden (kappa tai lambda) ketjujen isotyyppien määrittämiseen spesifisten paraproteiinien tunnistamiseksi.\nVeriseerumin proteiinifraktioiden keskiarvot (proteinogrammit) aikuisille\nTarkka normaali alue riippuu tutkimuksen suorittamisessa käytetystä menetelmästä..\nProteinogrammin normaalit alueet lapsille (tutkimus kapillaarielektroforeesilla)\nAlfa 1 -globuliinit\n1-2 54,7-70,4 4.2-8.5 7,0-15,6 7.5-11.6 4.7-16.0\n5-9 52,6-66,3 4.2-7.6 7.4-13.5 7.9-11.3 8,5-18,7\n10-14 54,1-69,1 4,4-8,0 6.8-11.4 8,5-12.9 8.8-17.6\nDiagnostisena testinä proteinogrammalla on monenlaisia sovelluksia. Se on erityisen hyödyllinen nostettaessa seerumin immunoglobuliinitasoja erottaakseen monoklonaalisen ja polyklonaalisen kasvun. Seerumin proteiinielektroforeesin klassinen käyttö on plasmasolujen proliferatiivisten sairauksien diagnosoinnissa (plasmasolut ovat soluja, jotka syntetisoivat vasta-aineita, B-lymfosyyttien kehityksen viimeinen vaihe), jossa tuotetaan liiallinen määrä monoklonaalisia immunoglobuliineja. Päinvastoin, immunoglobuliinin polyklonaalisen lisääntymisen havaitseminen antaa perustan lisäkokeille tulehdussairauksien - infektion, autoimmuunisairauden tai harvemmin pahanlaatuisen kasvaimen - havaitsemiseksi..\nProteinogrammi voi olla hyödyllinen työkalu, jos veren proteiinikoostumuksessa esiintyy kroonisia poikkeavuuksia, esimerkiksi kun immunoglobuliinipitoisuus on jatkuvasti korkea. Reumatologiassa veriproteiinifraktioiden määrittäminen on erityisen hyödyllistä tutkittaessa yleisiä tulehdustiloja. Tämä tutkimus voidaan määrätä myös primaarisen amyloidoosin diagnosoinnissa.\nVirtsan proteinogrammi on hyödyllinen myös proteinuriaa tutkittaessa ja sen määrittämiseksi, missä proteiinihäviö tapahtuu - glomerulissa (glomerulit) tai putkissa (putkistot). Glomerulaarisen munuaissairauden kanssa suuret proteiinit pääsevät virtsaan; siksi albumiinipitoisuus nousee proteinogrammissa. Päinvastoin, putkimaisen laitteen vaurio johtaa matalan molekyylipainon omaavien proteiinien tehottomaan takaisinimeytymiseen, mikä johtaa alfa-1- ja beeta-2-proteiinifraktioiden lisääntymiseen.\nMielenkiintoinen proteiinielektroforeesisovellus on aivo-selkäydinnesteen proteiinifraktioiden määrittäminen multippeliskleroosin diagnoosissa. CSF-proteiinien elektroforeesissa löydetyt oligoklonaaliset IgG-vyöhykkeet (kaksi tai useampia) ovat lisäperuste multippeliskleroosin diagnosoinnissa, vaikka ne eivät olekaan spesifisiä, koska ne löytyvät muista tulehduksellisista ja autoimmuunisairauksista.\nYksittäisten proteiinifraktioiden muutosten merkitys\nAlbumiinijae. Albumiinipitoisuuden kasvu on erittäin harvinaista. Tärkeimmät syyt albumiinipitoisuuden vähenemiseen (hypoalbuminemia) annetaan tutkimuksen kuvauksessa "Albumiini (veriseerumi)".\nAlfa-globuliinijae. Alfa-globuliinien pitoisuuden kasvu heijastaa kehon reaktion voimakkuutta tulehdusprosessiin, erityisesti sen akuuteissa vaiheissa. Erota alfa-1-globuliinit (alfa-1-antitrypsiini, alfa-1-lipoproteiini, happo alfa-1-glykoproteiini) ja alfa-2-globuliinit (alfa-2-makroglobuliini, haptoglobiini, apolipoproteiinit A, B, C, ceruloplasmin).\nAlfa-1-globuliinit: jakeen lisääntymistä havaitaan erilaisissa tulehdusprosesseissa: akuutti, subakuutti ja kroonisen paheneminen sekä maksavaurio; kaikki kehon kudosten hajoamisprosessit tai solujen voimakas jakautuminen. Alfa-1-globuliinien fraktion väheneminen havaitaan alfa-1-antitrypsiinin, hypo-alfa-1-lipoproteinemian puutteen vuoksi.\nAlfa-2-globuliinit: fraktion lisääntyminen havaitaan kaikentyyppisissä akuuteissa tulehdusprosesseissa, erityisesti voimakkaalla nesteen erityksellä kehon ontelossa tai märkivästä luonteesta (keuhkokuume, pleura-empyema, muun tyyppiset märkivä prosessit); sidekudossairaudet (kollagenoosit, autoimmuunisairaudet, reumaattiset sairaudet); pahanlaatuiset kasvaimet; palovammasta toipumisvaiheessa; nefroottinen oireyhtymä. Alfa-2-globuliinien osuuden vähenemistä havaitaan diabetes mellituksessa, harvoin haimatulehduksessa, toksisessa hepatiitissa ja vastasyntyneiden synnynnäisessä keltaisuudessa.\nBeeta-globuliinifraktio. Beeta-globuliineja ovat transferriini, hemopeksiini, immunoglobuliinit ja lipoproteiinit. Beeta-globuliinien osuuden kasvu havaitaan primaarisessa ja sekundäärisessä hyperlipoproteinemiassa, maksasairaudessa, nefroottisessa oireyhtymässä, verenvuotomahahaavassa, kilpirauhasen vajaatoiminnassa. Beeta-globuliinipitoisuuden pienentyneet arvot havaitaan hypo-beeta-lipoproteinemiassa.\nMurto gamma-globuliineista. Tämä jae sisältää immunoglobuliineja G, A, M, D, E. Gamma-globuliinien pitoisuuden nousu havaitaan immuunijärjestelmän reaktion aikana, kun vasta-aineiden ja autoantivasta-aineiden tuotanto tapahtuu: virus- ja bakteeri-infektioiden, tulehdusten, kollagenoosin, kudosten tuhoutumisen ja palovammojen aikana.\nAktiivisessa hepatiitissa ja maksakirroosissa gamma-globuliinien määrän havaitaan lisääntyvän merkittävästi (88–92%: lla potilaista, joilla on krooninen aktiivinen hepatiitti). Gamma-globuliinien ylittymistä albumiinipitoisuuteen pidetään huonona merkkinä maksakirroosissa.\nVeren gammaglobuliinien määrän nousu voi seurata myös seuraavia sairauksia: nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus, krooninen lymfosyyttinen leukemia, endotelioomat, osteosarkoomat, kandidomykoosi.\nGamma-globuliinien pitoisuuden lasku on fysiologista (3-5 kuukauden ikäisillä lapsilla), joka kulkee helposti sekä synnynnäisesti. Patologiset syyt tämän jakeen vähenemiseen voivat olla lukuisat sairaudet ja tilat, jotka johtavat immuunijärjestelmän ehtymiseen ja kehon immuunivasteen tason laskuun..\nJoissakin sairauksissa gammaglobuliinien muodostumisessa voi esiintyä häiriöitä, ja veressä esiintyy "vääriä" patologisia proteiineja - proteaprogrammien aikana löydettyjä paraproteiineja. Tällaiset muutokset havaitaan multippelimelooman, Waldenstromin taudin, kanssa.\nEsiin nousee kysymys - mihin toimenpiteisiin tulisi ryhtyä, jos proteinogrammin tulokset poikkeavat normaalista? Kaikki riippuu muutosten asteesta ja ryhmästä, josta ne löytyvät. Jos tulokset viittaavat mahdolliseen proliferatiiviseen plasmasolusairauteen (esim. Multippeli myelooma), välitön toiminta on välttämätöntä potilaan terveyden ylläpitämiseksi. Tässä tapauksessa on tarpeen määrittää immunoglobuliinien kokonaismäärä (vähintään - IgG, IgM ja IgA), β2-mikroglobuliini, immunoglobuliinien vapaiden kevytketjujen pitoisuus, täydellinen kliininen verikoe ESR mukaan lukien, seerumin kalsium, urea ja kreatiniini. Näiden ja muiden tutkimusten perusteella hematologi tekee diagnoosin.\nProteiinifraktioiden analyysi - tulosten tulkinta\nMikä on proteiinifraktioiden (albumiini, globuliinit) analyysi\nAlbumiini ja globuliinit ovat plasman proteiinien pääryhmät. Yksittäisten proteiinifraktioiden analyysi toimii proteiiniaineenvaihduntahäiriöiden merkkinä, antaa sinun tunnistaa erilaisia patologioita, seurata sairauksien muutoksia ja valita tehokas hoitotaktiikka.\nAlbumiini (A) suorittaa monia tehtäviä ihmiskehossa: ylläpitää onkotista verenpainetta, varmistaa verisuonten esteiden eheys; kuljettaa rasvahappoja, hormoneja, vitamiineja; sitoutua erilaisten aineiden johdannaisiin rajoittamalla niiden haitallisia vaikutuksia soluihin; vuorovaikutuksessa hyytymistekijöiden kanssa, toimii aminohappojen lähteenä.\nGlobuliinit (G) ovat heterogeeninen ryhmä:\na1-G: siirtolipidit, hapot, hormonit; osallistua hyytymisprosesseihin, estää erilaisia entsyymejä.\nα2-G: sitoo hemoglobiinia ja entsyymejä, kuljettaa vitamiineja ja kupariatomeja, säätelee hyytymisprosesseja.\nβ-G: kuljetuslipidit ja rauta; sitoutua sukupuolihormoneihin, proteiineihin ja muihin alkuaineisiin.\nγ-G: pääasiassa immunoglobuliinit, joiden päätehtävänä on neutraloida kehoon tulevia haitallisia aineita.\nAnalyysissä otetaan huomioon albumiini / globuliini-suhde\nAnalyysissä otetaan huomioon jakeiden A / G suhde, tämän arvon normi = 1: 2.\n0 - 4 päivää 28 - 44\n4 päivää - 14 vuotta 38-54\n14-18-vuotiaat 32 - 45\nyli 18-vuotias 35-52\nsuhde kokonaisproteiiniin (%) 54-65\nGlobuliinien osuuden normi.\n0-7 päivää 1.2 - 4.2 6.8 - 11.2 4,5 - 6,7 3,5 - 8,5\n7 päivää - 1 vuosi 1.24 - 4.3 7,1 - 11,5 4,6 - 6,9 3,3 - 8,8\n1 vuosi - 5 vuotta 2,0 - 4,6 7,0 - 13,0 4,8 - 8,5 5.2 - 10.2\n5-8 vuotta vanha 2,0 - 4,2 8,0 - 11,1 5.3 - 8.1 5,3 - 11,8\n8-11-vuotiaat 2.2 - 3.9 7,5 - 10,3 4.9 - 7.1 6,0 - 12,2\n11 - 21 vuotta vanha 2.3 - 5.3 7.3 - 10.5 6,0 - 9,0 7.3 - 14.3\nyli 21-vuotias 2.1 - 3.5 5,1 - 8,5 6,0 - 9,4 8,1 - 13,0\nsuhde kokonaisproteiiniin (%) 2 - 5 7 - 13 8-15 12 - 22\nOhjearvot voivat vaihdella laboratorioittain.\nPoikkeamat normista: syyt kasvulle ja laskulle\nSuolistoinfektiot voivat aiheuttaa kuivumista\nlaajoja palovammoja ja vammoja.\nohutsuolen eroosiot ja haavaumat,\nlisääntynyt proteiinin kulutus,\nAutoimmuunisairauksissa gamma-globuliinit lisääntyvät\nLisääntynyt globuliinien taso:\nα1-G: kroonisten sairauksien paheneminen, maksakudoksen vaurioituminen;\nα2-G: akuutit tulehdusprosessit (munuaispatologia, keuhkokuume jne.);\nβ-G: lipidien aineenvaihdunnan häiriöt, maksa-, munuais-, vatsasairaudet;\nγ-G: tulehdus, infektio, hepatiitti, autoimmuunisairaudet, pahanlaatuiset patologiat.\nGlobuliinien määrän lasku:\na1-G: tämän jakeen proteiinien puute;\na2-G: diabetes mellitus, hepatiitti;\np-G: vähentynyt fi-proteiinien taso;\ny-G: immuunijärjestelmän tukahduttaminen.\nTutkimusta varten on useita viitteitä.\nAnalyysi määritetään seuraavissa tapauksissa:\nDiffuusioon sidekudosvaurioihin liittyvissä sairauksissa.\nTartuntataudit akuuteissa ja kroonisissa jaksoissa.\nMaksan, munuaissairauksien kanssa.\nPahanlaatuisten prosessien tunnistaminen.\nTestivalmistelu varmistaa luotettavat tulokset\nOikea analyysivalmistelu antaa oikeat tulokset.\nViimeisen aterian tulisi olla valmis 8 tuntia ennen tutkimusta, mutta nälkäajan tulisi olla korkeintaan 14 tuntia. On suositeltavaa juoda puhdasta vettä, lukuun ottamatta juomia.\nÄlä juo alkoholia päivää ennen verenpoistoa, tupakointi on rajoitettu tunti ennen testiä.\nTestin aattona sinun ei pitäisi ylikuormittaa kehoa henkisesti ja fyysisesti, on parempi lykätä matkaa kuntosalille.\nKaikki muut tutkimukset (röntgen, ultraääni) suoritetaan analyysin läpäisyn jälkeen.\nVerta otetaan aamulla.\nProteiinifraktioiden analyysitulokseen vaikuttavat hormonaaliset lääkkeet, mukaan lukien oraaliset ehkäisyvalmisteet, sekä sytostaattiset aineet. Jos on mahdotonta sulkea pois heidän saantiaan, sinun on annettava luettelo lääkkeistä lääkärille.\nMenetelmät proteiinifraktioiden määrittämiseksi\nProteiinifraktioiden tutkimus suoritetaan useilla menetelmillä.\nSeuraavia menetelmiä käytetään proteiinien erottamiseksi fraktioiksi:\nSuolaa. Tekniikka perustuu proteiinien kykyyn saostua suolaliuosten läsnä ollessa.\nCohnin menetelmä. Erottaminen fraktioiksi lämpötiloissa -3 - -5 ° C eri etanolipitoisuuksien vuorovaikutuksessa.\nImmunologinen: immunosaostus, immunoelektroforeesi, säteittäinen immunodiffuusio. Menetelmät perustuvat proteiinifraktioiden immuuniominaisuuksiin.\nKromatografia. Erottaminen tapahtuu tietyssä adsorboivassa kerroksessa. Menetelmä sisältää: ioninvaihdon, affiniteetin, jakautumisen ja adsorptiokromatografian.\nNitometrinen. Fraktiointi suoritetaan hajottamalla proteiini rikkihapolla.\nFluorimetrinen. Menetelmä perustuu fluoresemiinillä leimatun proteiinin fluoresenssin mittaamiseen.\nSuosituimmat tekniikat tällä hetkellä:\nElektroforeesi. Tekniikka perustuu eroon proteiinin liikkuvuuden nopeudessa sähkökentässä.\nKolorimetria. Värillisen liuoksen kautta kulkevan valovirran voimakkuus mitataan.\nTulosten tulkinnan suorittaa asiantuntija\nAnalyysi voi paljastaa muutoksen plasman kokonaisproteiinissa. Tässä tapauksessa on tutkittava, minkä ryhmän puolesta muutos tapahtui.\nHyperproteinemia on kokonaisproteiinin lisääntyminen. Jos samanaikaisesti y-G: n määrä kasvaa, lääkäri voi epäillä tarttuvaa infektiota. Lisääntynyt β-G-pitoisuus osoittaa useimmiten maksan patologisia prosesseja. Akuutin vaiheen proteiinit kuuluvat a-G: hen, niiden kasvu osoittaa voimakasta tulehdusprosessia.\nHypoproteinemia on kokonaisproteiinipitoisuuden lasku. Jos lasku tapahtuu a-G-fraktioiden vuoksi, epäillään tuhoavien prosessien esiintymistä maksassa ja haimassa. Y-G-fraktion puute on suuntaa antava, mikä on ominaista immuunijärjestelmän ehtymiselle kroonisissa patologioissa, pahanlaatuisissa kasvaimissa. P-G: n väheneminen voi viitata epätasapainoon ruokavalioon ruokavalion, maha-suolikanavan patologian kanssa.\nParaproteinemia - epätyypillisten proteiinien (paraproteiinien) muodostuminen, mikä lisää y-G-fraktiota ja osoittaa useita onkologisia sairauksia, autoimmuunipatologioita.\nDefektoproteinemia on proteiinin puuttuminen, useimmiten proteiinisynteesin rikkomisen seurauksena. Esimerkiksi a2-G-fraktiota voidaan pienentää ceruloplasmiinin puutteen vuoksi Wilsonin taudin läsnäolon seurauksena..\nMaksasairaus voi johtaa dysproteinemiaan\nDysproteinemia on proteiinifraktioiden kvantitatiivisen suhteen rikkominen. Samaan aikaan kokonaisproteiinin määrä pysyy normaalina. Esimerkiksi maksasairauksissa albumiini vähenee, globuliinit (y-G: n vuoksi) lisääntyvät.\nSiksi analyysin tulosta on tarkasteltava kompleksina ottaen huomioon yksittäisten jakeiden arvojen korrelaatio.\nMikä on proteinogrammi (proteiinifraktiot)?\nSeerumin kokonaisproteiinifraktioiden kvantitatiivinen suhde. Seerumin kokonaisproteiini koostuu proteiinien seoksesta, joilla on erilaiset rakenteet ja toiminnot. Erottaminen fraktioihin perustuu proteiinien erilaiseen liikkuvuuteen erotusväliaineessa sähkökentän vaikutuksesta. Yleensä 5 - 6 standardijaetta eristetään elektroforeesilla: 1 - albumiini ja 4-5 jaetta globuliinia (alfa1-, alfa2-, beeta- ja gamma-globuliinit, joskus beeta-1- ja beeta-2-globuliinit eristetään erikseen).\nAlbumiinin osuus on homogeeninen, normaalisti 40-60% kokonaisproteiinista.\nGlobuliinifraktiot ovat koostumukseltaan heterogeenisempiä.\nAlfa-1-gpobupiinifraktio sisältää akuutin vaiheen proteiinit appha1-antitrypsiini (tämän jakeen pääkomponentti), monien proteolyyttisten entsyymien - trypsiini, kymotrypsiini, plasmiini ja niin edelleen - estäjän sekä alfa-happaman glykoproteiinin (orosomukoidi). Alfa-1-globuliinit sisältävät alfa-1-lipoproteiineja (toiminto - osallistuminen lipidikuljetuksiin), protrombiinia ja kuljetusproteiineja: tyroksiinia sitovaa globuliinia, trancortiinia (toiminnot - vastaavasti kortisolin ja tyroksiinin sitoutumista ja kuljetusta).\nAlfa2-globuliinifraktio sisältää pääosin akuutin vaiheen proteiineja - alfa2-makroglobuliini, haptoglobiini, ceruloplasmiini sekä apolipoproteiini B. Haptoglobiini on glykoproteiini, joka muodostaa kompleksin punasoluista vapautuneen hemoglobiinin kanssa suonensisäisen hemolyysin aikana. Ceruloplasmiini - sitoo spesifisesti kupari-ioneja ja on myös askorbiinihapon oksidaasi, adrenaliini, dioksifenyylialaniini (DOPA), kykenee inaktivoimaan vapaat radikaalit. Alfa-lipoproteiinit ovat mukana lipidien kuljetuksessa.\nBeeta-globuliinifraktio sisältää transferriinia (raudan kantajaproteiini), hemopeksiiniä (sitoo hemin, joka estää sen erittymisen munuaisissa ja raudan menetyksen), komplementtikomponentteja (mukana immuniteettireaktioissa), beeta-lipoproteiineja (mukana kolesterolin ja fosfolipidien kuljetuksessa) ja osaa immunoglobuliinit.\nGamma-globuliinien osuus koostuu immunoglobuliineista (laskevassa järjestyksessä - IgG, IgA, IgM, IgE), jotka edustavat toiminnallisesti vasta-aineita, jotka tarjoavat humoraalisen immuniteetin.\nMiksi on tärkeää tehdä proteinogrammeja (proteiinifraktioita)?\nMonissa sairauksissa veriplasman proteiinifraktioiden suhde normaalin kokonaisproteiinipitoisuuden kanssa on muuttunut (dysproteinemia). Dysproteinemiaa havaitaan useammin kuin proteiinin kokonaismäärän muutoksia, ja dynamiikassa havaitut ne voivat luonnehtia taudin vaihetta, kestoa ja hoidon tehokkuutta..\nTyypillisiä variantteja proteiinijakeiden pitoisuuksien muutoksista:\nAkuutti feaisvaste (tulehdukseen ja kudosnekroosiin liittyvät muutokset) - alfa-1- ja alfa-2-globuliinipitoisuuden lisääntyminen, havaittu akuutissa keuhkokuumeessa, akuutissa keuhkoputkentulehduksessa, akuutissa virusinfektiossa, akuutissa pyelonefriitissä, sydäninfarktissa, traumassa (mukaan lukien kirurginen), kasvaimissa.\nKrooninen tulehdus - gamma-globuliinien määrän lisääntyminen (nivelreuma, krooninen hepatiitti).\nNefroottinen oireyhtymä - alfa-2-globuliinien pitoisuuden nousu veressä (liittyy alfa-2-makroglobuliinin kertymiseen albumiinin ja muiden proteiinien häviämisen taustalla munuaisten glomerulissa tapahtuvan suodatuksen aikana).\nMaksakirroosi - merkittävä lisääntyminen gammafraktioproteiineissa, beeta- ja gammafraktioiden fuusio elektroforegrammalla.\nParaproteinemia on ylimääräisen erillisen nauhan esiintyminen elektroforetogrammilla, mikä osoittaa, että veriseerumissa esiintyy suuria määriä epätavallista homogeenista - monoklonaalista - proteiinia (termejä käytetään kuvauksessa: M-proteiini, M-gradientti, paraproteiini). Yleensä nämä ovat immunoglobuliineja tai niiden molekyylien yksittäisiä komponentteja, syntetisoituna B-lymfosyyteissä. Monoklonaalisen proteiinin pitoisuudet, jotka ovat suurempia kuin 15 g / l, osoittavat todennäköisesti myeloomaa, joten proteiinifraktioiden tutkimuksella, jolla epäillään myeloomaa, on erityinen diagnostinen arvo. On pidettävä mielessä, että immunoglobuliinien kevyt ketjut (Bens-Jones-proteiini) kulkeutuvat vapaasti munuaissuodattimen läpi, joten kevytketjujen taudin tapauksessa M-proteiinia ei voida havaita seerumin elektroforeesin aikana, vaan se havaitaan vain virtsassa. Pienien M-proteiinien esiintymistä veriseerumissa voidaan joskus havaita hyvänlaatuisessa kroonisessa hepatiitissa - iäkkäillä potilailla. Suuret C-reaktiivisen proteiinin ja joidenkin muiden akuutin vaiheen proteiinien pitoisuudet samoin kuin fibrinogeenin esiintyminen veriseerumissa voivat jäljitellä pieniä M-selkänojaa.\nMitkä ovat proteinogrammin oireet (proteiinifraktiot)?\nEpäilty myepoma ja muut monoklonaaliset gammopatiat.\nMille sairauksille Proteinogram (proteiinifraktiot) tehdään?\nAkuutit ja krooniset tulehdussairaudet (infektiot, diffuusit sidekudossairaudet, kollagenoosit, autoimmuunisairaudet).\nSyömishäiriöt ja imeytymishäiriö.\nMiten Proteinogram (proteiinifraktiot)?\nMittausyksiköt EUROLAB-laboratoriossa: g / l.\njae (%) x kokonaisproteiini (g / l) => jae (g / l)\nProteiinijakeet biokemiallisessa verikokeen dekoodauksessa, norm\nBiokemiallinen verikoe kuuluu niihin tutkimustyyppeihin, joiden tuloksen tarkkuus riippuu suurelta osin potilaan oikeasta valmistelusta ennen materiaalin ottamista. Jälkimmäinen alkaa muutama päivä ennen verinäytteen ottamista:\n3–4 päivää ennen veren luovuttamista analyysiä varten on välttämätöntä sulkea pois alkoholi, rasva- ja paistetut elintarvikkeet ruokavaliosta ja minimoida kulutetun teen ja kahvin määrä. Näiden toimenpiteiden avulla voit saada todenmukaista tietoa maksan työstä;\nei ole suositeltavaa siirtyä täydelliseen ruoan epäämiseen päivää tai kaksi ennen tutkimusta. Tällaiset toimet voivat vääristää tuloksia, erityisesti bilirubiinin, sokerin ja virtsahapon määrää;\nfysioterapeutin määräämät toimenpiteet on peruutettava kaksi päivää ennen veren luovuttamista. Menetelmien terapeuttisen vaikutuksen taustalla olevat fyysiset tekijät voivat vaikuttaa biokemiallisten parametrien tasoon. Näihin kuuluvat röntgentutkimus;\nsuoritettu fyysinen aktiivisuus vaikuttaa myös biokemialliseen aineenvaihduntaan luuston lihaskudoksessa. Kaksi päivää ennen veren luovuttamista on välttämätöntä vähentää fyysistä aktiivisuutta;\nverenluovutus tapahtuu tyhjään vatsaan. On tarpeen ottaa ruoka viimeistään 12 tuntia ennen odotettua aikaa materiaalin ottamiseen biokemialliseen tutkimukseen;\nnesteen saanti verinäytteenottopäivänä rajoitetaan pieneen määrään vielä vettä;\nkaikista käyttämistäsi lääkkeistä on ilmoitettava lääkärillesi. Nämä tiedot auttavat asiantuntijaa tulkitsemaan tunnistetut muutokset oikein. Tämä pätee erityisesti potilaisiin, joilla on diabetes mellitus ja potilaille, jotka saavat veren kolesterolia alentavia lääkkeitä..\nSelluloosasetaattikalvo, geeli, erikoispaperi (kantaja) asetetaan kehykseen siten, että kantajan vastakkaiset reunat roikkuvat alas puskuroiduissa kyveteissä. Veriseerumia levitetään lähtöviivalle.\nMenetelmä koostuu varautuneiden proteiinimolekyylien liikkumisesta kantajan pinnan yli sähkökentän vaikutuksesta. Molekyylit, joilla on suurin negatiivinen varaus ja pienin koko, ts. albumiini, liikkuu nopeammin kuin muut.\nSuurimmat ja neutraalimmat (γ-globuliinit) ovat viimeisiä.\nElektroforeesin kulkuun vaikuttaa erotettavien aineiden liikkuvuus, joka riippuu useista tekijöistä: proteiinien varauksesta, sähkökentän suuruudesta, liuottimen koostumuksesta (puskuriseos), kantajan tyypistä (paperi, kalvo, geeli).\nEristettyjen fraktioiden määrä määräytyy elektroforeesiolosuhteiden mukaan.\nElektroforeesin aikana paperi- ja selluloosa-asetaattikalvoilla kliinisissä diagnostisissa laboratorioissa eristetään 5 fraktiota (albumiini, α1-, α2-, β- ja γ-globuliinit), kun taas polyakryyliamidigeelissä - enintään 20 fraktiota..\nKehittyneempiä menetelmiä (radiaalinen immunodiffuusio, immunoelektroforeesi ja muut) havaitaan useita yksittäisiä proteiineja globuliinifraktioiden koostumuksessa.\nElektroferogrammi (ylhäällä) ja graafinen tulos sen käsittelystä (alhaalta)\nProteogrammityyppiin vaikuttavat vain ne proteiinit, joiden pitoisuus on riittävän korkea.\nProteiinin kokonaismäärä aikuiset 65-85 g / l\n1–3-vuotiaat lapset 55-85 g / l\na1-globuliinit 3-6% 1-3 g / l\na2-globuliinit 9-15% 6-10 g / l\nβ-globuliinit 8-18% 7-11 g / l\ny-globuliinit 15-25% 8-16 g / l\nProteiinifraktioiden normaaliarvot aivo-selkäydinnesteessä ja virtsassa voidaan tarkastella.\nLasten veren proteiinipitoisuuden ominaisuudet\nVastasyntyneillä seerumin kokonaisproteiinipitoisuus on merkittävästi pienempi kuin aikuisilla, ja siitä tulee minimaalinen ensimmäisen elinkuukauden loppuun mennessä (enintään 48 g / l). Toisen tai kolmannen elinvuoden aikana kokonaisproteiini nousee aikuisten tasolle.\nEnsimmäisten elinkuukausien aikana globuliinifraktioiden pitoisuus on pieni, mikä johtaa suhteelliseen hyperalbuminemiaan jopa 66-76%. 2. ja 12. kuukauden välillä α2-globuliinien pitoisuus ylittää väliaikaisesti aikuisen tason.\nFibrinogeenin määrä syntymän yhteydessä on paljon pienempi kuin aikuisilla (noin 2,0 g / l), mutta ensimmäisen kuukauden loppuun mennessä se saavuttaa tavallisen normin (4,0 g / l).\nKliinisessä käytännössä seerumille eristetään 10 erilaista elektroforgrammaa (proteinogrammaa), jotka vastaavat erilaisia patologisia olosuhteita..\na1 a2 β y\nAkuutti tulehdus ↓↓ ↑ ↑ - ↑ Keuhkokuumeen alkuvaiheet, akuutti polyartriitti, eksudatiivinen keuhkotuberkuloosi, akuutit tartuntataudit, sepsis, sydäninfarkti\nKrooninen tulehdus ↓ - ↑↑ - ↑↑ Keuhkokuumeen myöhäinen vaihe, krooninen keuhkotuberkuloosi, krooninen endokardiitti, kolekystiitti, kystiitti ja pyeliitti\nMunuaisten suodattimen häiriöt ↓↓ - ↑ ↑ ↓ Genoinen, lipoidi- tai amyloidinen nefroosi, nefriitti, nefroskleroosi, raskaustoksikoosi, keuhkotuberkuloosin terminaaliset vaiheet, kakeksia\nPahanlaatuiset kasvaimet ↓↓ ↑↑ ↑↑ ↑↑↑ ↑↑ Metastaattiset kasvaimet, joilla primaarikasvaimen sijainti on erilainen\nHepatiitti ↓ - - ↑ ↑↑ Myrkyllisten maksavaurioiden, hepatiitin, hemolyyttisten prosessien, leukemian, hematopoieettisen ja imusolmukkeen pahanlaatuisten kasvainten, eräiden polyartriitin muotojen, dermatoosien seuraukset\nMaksanekroosi ↓↓ - ↓ ↑ ↑↑ Maksakirroosi, induratiivisen keuhkotuberkuloosin vakavat muodot, jotkut kroonisen polyartriitin ja kollagenoosin muodot\nMekaaninen keltaisuus ↓ - ↑ ↑ ↑ Obstruktiivinen keltaisuus, sappiteiden syövän ja haiman pään aiheuttama keltaisuus\na2-globuliiniplasmasytoomat ↓ ↓ ↑↑ ↓ ↓ α2-plasmasytooma\nβ-globuliiniplasmasytoomat ↓ ↓ ↓ ↑↑ ↓ β1-plasmasytoomat, β1-plasmasoluleukemia ja Waldenstromin makroglobulinemia\ny-globuliiniplasmasytoomat ↓ ↓ ↓ ↓ ↑↑ γ-plasmasytoomat, makroglobulinemia ja jotkut retikuloosit\nBeeta-globuliinit sekä sitoutuminen ja immuunivasteen siirtäminen\nP-globuliinien (β1 + β2) osuus sisältää proteiineja, jotka eivät myöskään seiso syrjässä ratkaistessaan merkittäviä ongelmia:\nRauta (Fe) -siirto - tämän tekee transferriini;\nHeme Hb: n (hemopeksiini) sitoutuminen ja estäminen sen poistumisesta kehosta erittymisjärjestelmän kautta (jättäen rautaa munuaisten kautta);\nOsallistuminen immunologisiin reaktioihin (komplementtikomponentti), minkä vuoksi joihinkin beeta-globuliineihin sekä gamma-globuliineihin viitataan immunoglobuliineina;\nKolesterolien ja fosfolipidien (β-lipoproteiinien) kuljettaminen, mikä lisää näiden proteiinien merkitystä kolesterolimetabolian toteuttamisessa yleensä ja erityisesti ateroskleroosin kehittymisessä.\nBeeta-globuliinipitoisuuden nousu veressä (plasma, seerumi) havaitaan usein raskauden aikana, ja aterogeenisen hyperlipoproteinemian lisäksi aina seuraa seuraava patologia:\nKaukana mennyt tuberkuloosiprosessi, lokalisoitu keuhkoihin;\nNaisten steroidihormonien (estrogeenien) käyttö.\nbeeta-globuliini veressä putoaa tulehduksen, kroonisen infektion, neoplastisten prosessien, proteiinien riittämätön saanti kehossa (paasto) ja niiden menetys maha-suolikanavan sairauksissa.\nVeren kokonaisproteiini ei ole aina luotettava indikaattori kehon patologisista muutoksista, joten kliinisessä laboratoriodiagnostiikassa ei ole vain sen määrällinen sisältö.\nYhtä merkittävänä parametrina pidetään plasman proteiinien suhdetta, jonka muutos (dysproteinemia) voi ilmaista kaunopuheisemmin tiettyjä häiriöitä, samoin kuin niiden vaihe, kesto ja käytetyn hoidon tehokkuus.\nAkuutin tulehdusreaktion kehittyminen kehossa kudosnekroosin kanssa aktivoi välittömästi akuutin vaiheen proteiinien - α1 ja α2-globuliinien sekä muiden akuuttien vaiheiden proteiinien. Näiden indikaattoreiden arvojen nousu on ominaista virusten aiheuttamille akuuteille infektioille, monille akuuteille tulehdusprosesseille, jotka sijaitsevat keuhkoputkissa, keuhkoissa, munuaisissa, sydämessä (sydäninfarkti), samoin kuin kasvaimille ja traumaattisille kudosvammoille, myös kirurgisten toimenpiteiden aikana;\ny-globuliinit lisääntyvät päinvastoin sairauksien (krooninen aktiivinen hepatiitti, maksakirroosi, nivelreuma) kroonisen kulun aikana..\nMitkä ovat proteiinijakeet biokemiallisessa verikokeessa?\nMitä ovat proteiinifraktiot? Kuten tiedätte, veriseerumiproteiini on sekoitus molekyylien eri rakenteita ja toimintoja tietyssä suhteessa. Laboratoriotutkimusten aikana proteiinifraktiot havaitaan yhteensä.\nNiitä on vain 5, ja jokaisella on omat erityisominaisuutensa..\nNämä ovat pääasiassa albumiineja, globuliineja. On hyvin vähän muita. Proteiinien määrittäminen tapahtuu monin tavoin, mutta useimmiten elektroforeesilla.\nSe perustuu molekyylien eri nopeuteen sähkökentässä, joka riippuu molekyylin koosta ja rakenteesta.\nAlbumiini ja niiden toiminnot\nYli puolet veren proteiineista on albumiinia. Ne muodostavat noin 55-60% kokonaismäärästä. Aineet uusiutuvat nopeasti seerumissa. Puolet heistä hajoaa 7-14 päivän kuluessa. Synteesi tapahtuu maksassa.\nYli puolet veren proteiineista on albumiinia. Määrä on noin 55-60% kokonaismäärästä.\nOnkotisen verenpaineen ylläpito.\nMolekyylit ovat pieniä, erittäin hydrofiilisiä ja niiden pitoisuus on erittäin korkea. Kaikki tämä vaikuttaa paineeseen. On osoitettu, että jos albumiinin määrä on alle 30 g / l, esiintyy turvotusta.\nBiologisesti aktiivisia aineita, kuten hormoneja, kuljetetaan albumiinilla. Proteiini voi sitoutua kolesterolimolekyyleihin, rasvahappoihin, sappisuoloihin, jopa joihinkin lääkkeisiin. Lähes puolet kalsiumista yhdistyy siihen. Yksi taksimolekyyli voi kuljettaa 50 bilirubiinimolekyyliä.\nAlbumiinitaso on normaali aikuisilla 35-50 g / l. Verikokeessa tämä on tärkeä indikaattori. Pitoisuus voi laskea maksasairauksien, palovammojen, munuaissairauksien, nälänhädän ja pahanlaatuisten kasvainten esiintymisen vuoksi raskauden viimeisellä kolmanneksella. Tason nousu ei ole niin merkittävää, mutta se havaitaan kuivumisen yhteydessä.\nOn myös alfa-1-globuliineja. Nämä ovat niin sanottuja akuutin vaiheen proteiineja. Niiden määrä kasvaa nopeasti infektioiden, kudosvaurioiden seurauksena. Heraproteiinista on 3-6%. Ne syntetisoidaan myös maksassa. Alfa-1-antitrypsiini hallitsee fraktiota.\nMäärittää veren proteolyyttisen toiminnan (alfa-1-antitrypsiinifraktion pääkomponentti).\nSikiön suojaaminen äidin immuunijärjestelmältä raskauden aikana (alfa-1-fetoproteiini).\nKolesterolin kulkeutuminen maksaan (alfa-lipoproteiini).\nSeerumin proteiinitaso 2,1-3,5 g / L. Se lisääntyy infektion, tulehdusprosessien, pahanlaatuisen kasvaimen esiintymisen, vakavien palovammojen, traumojen vuoksi raskauden kolmannella kolmanneksella. Vähenee keuhkojen, maksan, munuaisten toiminnan häiriöillä. Näiden proteiinien ulkonäkö estää patogeenisten mikro-organismien lisääntymisen ja estää niiden vahingoittumisen kudoksiin.\nOn myös alfa-2-globuliineja. Ne luokitellaan akuutin vaiheen proteiineiksi. Seerumi sisältää 7-13% kokonaismäärästä. Niiden synteesi, kuten edellisetkin, tapahtuu maksassa. Tämän ryhmän toiminnot määräytyvät pääedustajien ominaisuuksien perusteella:\nInfektioiden hallinta (alfa-2-makroglobuliini).\nSuoja rautahäviöltä (haptoglobiini).\nKuparivarasto (ceruloplasmiini). 90% veriplasman kuparista on näissä molekyyleissä.\nOsallistuminen hormonien, kuten adrenaliinin, noradrenaliinin, serotoniinin (ceruloplasmiini) vaihtoon.\nPitoisuusnopeus on 6-10 g / l. Proteiinimäärä kasvaa maksan vajaatoiminnan, tulehduksen, kudoskuoleman, diabetes mellituksen yhteydessä, hormonihoitotapauksissa raskauden aikana. Pitoisuuden lasku havaitaan huonolla ravinnolla, yrttijärjestelmän elinten sairauksilla.\nProteiinin määrä lisääntyy diabeteksessa.\nSeerumissa on pieni määrä beeta-globuliineja, 8-18%. Syntetisoitu maksassa. Tämän jakeen tärkeimmät biologisesti aktiiviset aineet ovat transferriini, hemopeksiini.\nOsallistuminen raudan aineenvaihduntaan. Se kulkeutuu kudosten ja luuytimen välillä. Edellyttäen ominaisuuden sitoa tämän elementin atomeja.\nSukupuolihormonien toiminnan säätely. Proteiinit vaikuttavat testosteronin ja estradiolin aktiivisuuteen.\nNiiden pitoisuus seerumissa on 7-11 g / l. Pitoisuuden lisääntyminen voi osoittaa raudan puutetta, hormonaalista ehkäisyä, diabetes mellitusta ja dystrofiaa. Vähennys osoittaa häiriöitä endokriinisen järjestelmän toiminnassa, rasvan aineenvaihdunnassa.\nOn myös gamma-globuliineja. Tämä on murto-osa immunoglobuliineista tai vasta-aineista. Se sisältää erilaisia aineita, joiden suhteet voivat vaihdella taudista riippuen. On 5 päätyyppiä, jotka on merkitty latinalaisilla kirjaimilla G, A, M, E, D. Jos henkilö on terve, veressä on 15-25% tällaisia proteiineja. Toiminto on yksi, mutta tärkein on koskemattomuus. Lisätoiminnot:\nTuhoaa virukset ja bakteerit (G).\nTarjoa hengitysteiden ja ruoansulatuskanavan limakalvojen paikallinen immuniteetti (A).\nVastaa ensisijaisesta immuniteetista (M).\nTaistele allergeenien kanssa (E).\nVaikuttaa kaikkien vasta-aineiden pinottuun työhön (D).\nYksi gamma-globuliinien tehtävistä on taistella allergeeneja vastaan.\nSeerumipitoisuus normaalissa tilassa 8-16 g / l. Aineet lisääntyvät akuuttien infektioiden, maksasairauksien ja tiettyjen kasvainten esiintyessä. Määrä pienenee, kun henkilöllä on heikko immuniteetti, allergiset reaktiot pitkän hormonaalisen hoidon seurauksena.\nAidsin kaltaiseen sairauteen liittyy alhainen immunoglobuliinipitoisuus. Tartuntatautien jälkeen veressä ovat gamma-globuliinit, jotka vaikuttavat tiettyjä viruksia vastaan. Ne voidaan uuttaa ja käyttää muiden potilaiden hoitoon, joilla on samat oireet.\nNykyaikaisessa lääketieteessä on vasta-aineita monia tartuntatauteja vastaan..\nProteinogrammi on tutkimusmenetelmä, joka perustuu proteiinifraktioiden määritykseen veriseerumissa.\nEdellä esitetystä käy selväksi, että tutkimalla muutoksia sen koostumuksessa on mahdollista diagnosoida tietyt ihmisen olosuhteet.\nDysproteinemiaa havaitaan yleensä - tila, jossa yksittäisten fraktioiden suhde muuttuu, mutta proteiinin kokonaismäärä pysyy normaalilla alueella.\nJos tarkkailet seerumin koostumuksen dynamiikkaa, voit selvittää taudin kulun vaiheen, määrittää, kuinka tehokkaita hoitomenetelmät ovat.\nAkuuttien tai kroonisten tartuntatautien esiintyminen.\nAnalyysiä varten veri otetaan laskimosta. Tätä varten on suositeltavaa paastota 12 tuntia, mutta voit juoda vettä. Parempi mennä laboratorioon aamulla.\nUseat tekijät voivat vaikuttaa proteiinifraktioiden koostumukseen:\nLääkkeiden, erityisesti penisilliinin, ottaminen.\nRöntgen, fluorografia, ultraääni.\nTupakointi (pidättäydy vähintään 30 minuutin ajan ennen veren luovuttamista).\nProteiinijakeiden koostumukseen voivat vaikuttaa useat tekijät, joista yksi on alkoholi.\nTerveellisen ihmisen dekoodausanalyysit\nMonet tutkijat ovat tutkineet veriseerumin koostumusta, ja dekoodaus on hieman erilainen. Siksi on olemassa useita vaihtoehtoja niiden ehdottamalle proteiinifraktioiden normille..\nAlbumiini - 56,6-66,8%\nAlfa 1 - 3-5,6%\nBeeta - 10,3–12,3%\nAlbumiini - 51-61,5%\nAlfa 1 - 3,6-5,6%\nAlfa-2 - 5,1-8,3%\nBeeta - 9-13%\nAlbumiini - 61,5 ± 0,7%\nAlfa 1 - 5,5 ± 0,21%\nYksittäiset laboratoriot voivat käyttää erilaisia menetelmiä proteiinien määrittämiseksi eri laitteilla. Tämä tarkoittaa, että salauksen purku voi olla erilainen.\nProteinogrammaa käytetään usein diagnoosin tekemiseen sekä hoidon dynamiikan seuraamiseen. Siellä on paljon tietoa, koska nämä aineet reagoivat välittömästi pienimpiin muutoksiin ihmiskehossa.\nTaudin määritelmä yhdellä proteinogrammilla voi olla virheellinen. On tapauksia, joissa ei ole mukana muutoksia. Lääketieteellisessä käytännössä tämä menetelmä on laskettava muihin tutkimuksiin..\nLääketiede ja terveys EUROLAB-portaalissa Lääketieteellinen hakemisto sairauksista ja niiden hoidosta, lääkärin neuvot, klinikat\nSeerumin kokonaisproteiinifraktioiden kvantitatiivinen suhde. Seerumin kokonaisproteiini koostuu proteiinien seoksesta, joilla on erilaiset rakenteet ja toiminnot.\nErottaminen fraktioihin perustuu proteiinien erilaiseen liikkuvuuteen erotusväliaineessa sähkökentän vaikutuksesta.\nYleensä 5 - 6 standardijaetta eristetään elektroforeesilla: 1 - albumiini ja 4-5 jaetta globuliinia (alfa1-, alfa2-, beeta- ja gamma-globuliinit, joskus beeta-1- ja beeta-2-globuliinit eristetään erikseen).\nAlfa-1-gpobupiinifraktio sisältää akuutin vaiheen proteiinit appha1-antitrypsiini (tämän jakeen pääkomponentti) - monien proteolyyttisten entsyymien - trypsiini, kymotrypsiini, plasmiini ja niin edelleen - estäjän sekä alfa-happaman glykoproteiinin (orosomukoidi).\nAlfa-1-globuliinit sisältävät alfa-1-lipoproteiineja (toiminto - osallistuminen lipidikuljetuksiin), protrombiinia ja kuljetusproteiineja: tyroksiinia sitovaa globuliinia, trancortiinia (toiminnot - vastaavasti kortisolin ja tyroksiinin sitoutumista ja kuljetusta).\nAlfa2-globuliinifraktio sisältää pääasiassa akuutin vaiheen proteiineja - alfa2-makroglobuliini, haptoglobiini, ceruloplasmiini ja myös apolipoproteiini B.Alfa2-makroglobuliini (jakeen pääkomponentti) osallistuu tarttuvien ja tulehduksellisten reaktioiden kehittymiseen..\nHaptoglobiini on glykoproteiini, joka muodostaa kompleksin punasoluista vapautuneen hemoglobiinin kanssa suonensisäisen hemolyysin aikana. Ceruloplasmiini - sitoo spesifisesti kupari-ioneja ja on myös askorbiinihapon, adrenaliinin, dioksifenyylialaniinin (DOPA) oksidaasi, kykenee inaktivoimaan vapaat radikaalit.\nAlfa-lipoproteiinit ovat mukana lipidien kuljetuksessa.\nAkuutti vaihevaste (tulehdukseen ja kudosnekroosiin liittyvät muutokset) - alfa-1- ja alfa-2-globuliinipitoisuuden nousu, havaittu akuutissa keuhkokuumeessa, akuutissa keuhkoputkentulehduksessa, akuutissa virusinfektiossa, akuutissa pyelonefriitissä, sydäninfarktissa, traumassa (mukaan lukien kirurginen), kasvaimissa.\nNefroottinen oireyhtymä - alfa-2-globuliinien pitoisuuden nousu veressä (liittyy alfa-2-makroglobuliinin kertymiseen albumiinin ja muiden proteiinien häviämisen taustalla munuaisten glomerulien suodatuksen aikana).\nMaksakirroosi - merkittävä lisääntyminen gammafraktion proteiineissa, beeta- ja gammafraktioiden fuusioituminen elektroforegrammalla.\nParaproteinemia on ylimääräisen erillisen nauhan esiintyminen elektroforetogrammilla, mikä osoittaa, että veriseerumissa esiintyy suuria määriä epätavallista homogeenista - monoklonaalista - proteiinia (termejä käytetään kuvauksessa: M-proteiini, M-gradientti, paraproteiini). Yleensä nämä ovat immunoglobuliineja tai niiden molekyylien yksittäisiä komponentteja, syntetisoituna B-lymfosyyteissä.\nMonoklonaalisen proteiinin pitoisuudet, jotka ovat yli 15 g / l, viittaavat todennäköisesti myeloomaan, joten proteiinifraktioiden tutkimuksella, jolla epäillään myeloomaa, on erityinen diagnostinen arvo..\nOn pidettävä mielessä, että immunoglobuliinien (Bens-Jones-proteiini) kevyet ketjut kulkeutuvat vapaasti munuaissuodattimen läpi, joten kevytketjussairauden tapauksessa M-proteiinia ei voida havaita seerumin elektroforeesin aikana, se havaitaan vain virtsassa.\nPienien M-proteiinien esiintymistä veriseerumissa voidaan joskus havaita hyvänlaatuisessa kroonisessa hepatiitissa - iäkkäillä potilailla. Suuret C-reaktiivisen proteiinin ja joidenkin muiden akuutin vaiheen proteiinien pitoisuudet samoin kuin fibrinogeenin esiintyminen veriseerumissa voivat jäljitellä pieniä M-selkänojaa.\nMonet akuutit, subakuutit ja krooniset tulehdusprosessit.\nRaskaus (3. raskauskolmannes).\nAkuutit, subakuutit ja krooniset tulehdussairaudet.\nPrimaarinen ja sekundaarinen hyperlipoproteinemia.\nMonoklonaaliset gammopatiat, myelooma (lg A-tyyppi).\nEstrogeenin ottaminen, raudanpuuteanemia (lisääntynyt transferriini).\nKrooninen maksapatologia (krooninen aktiivinen hepatiitti, kirroosi).\nKrooniset infektiot, sarkoidoosi, loistaudit.\nAutoimmuunisairaudet (nivelreuma, systeeminen lupus erythematosus jne.).\nImusolmukekudossolujen dyskrasiaan tai imusolmukkeiden lisääntymiseen liittyvät sairaudet (myelooma, lymfooma, Waldenstromin makroglobulinemia, amyloidoosi jne.).\nAlentunut alfa2-makroglobuliini (haimatulehdus, palovammat, trauma).\nHaptoglobiinin väheneminen (erilaisten etiologioiden hemolyysi, haimatulehdus, sarkoidoosi).\nProteiinifraktioiden analyysi: normit ja poikkeamat, indikaatiot\nIkä A (g / l)\nIkä α1-G (g / L) α2-G (g / L) β-G (g / L) γ-G (g / L)\nHypoproteinemia on kokonaisproteiinipitoisuuden lasku. Jos lasku tapahtuu a-G-fraktioiden vuoksi, epäillään tuhoavien prosessien esiintymistä maksassa, haimassa.\nY-G-fraktion puute on suuntaa antava, mikä on ominaista immuunijärjestelmän ehtymiselle kroonisissa patologioissa, pahanlaatuisissa kasvaimissa..\nP-G: n väheneminen voi viitata epätasapainoon ruokavalioon ruokavalion, maha-suolikanavan patologian kanssa.\nMikä on proteinogrammi?\nProteinogrammi on tutkimus, jossa tutkitaan veren proteiinityyppien määrällistä suhdetta. Kokonaisproteiinin käsite sisältää kaikki mahdolliset proteiinit huolimatta niiden rakenteellisista ja toiminnallisista eroista. Perustana proteiinien jakamiseen fraktioihin on liikkuvuus erotusväliaineessa elektroforeesin vaikutuksesta. Proteinogrammi mikä se on?\nKokonaisproteiini on veriplasman sisältämien proteiinien (albumiini ja globuliinit) kokonaispitoisuus.\nAlbumiinille on tunnusomaista proteiinit, jotka ovat rakenteeltaan ja toiminnaltaan käytännössä homogeenisia, niiden pitoisuus on yleensä 40-60% kokonaismäärästä. Globuliinit koostumukseltaan eroavat suuresti monista ominaisuuksista..\nSiksi globuliinit erotetaan fraktioiksi ja erotus tapahtuu viideksi fraktioksi, kuten alfa -1, 2, beeta-1, 2 ja gamma.\nBeeta-globuliinien erityispiirre on, että ne eivät käytännössä eroa toisistaan eikä niiden eroilla ole perustavaa vaikutusta, joten useimmiten löytyy jako neljään fraktioon, joissa beeta-globuliinit yhdistyvät.\nLisäksi albumiinit pyrkivät liukenemaan veteen, toisin kuin globuliinit, jotka liukenevat vain alkaliin tai neutraalien suolojen liuoksiin.\nKaikki poikkeamat tietyn jakeen proteiinin pitoisuudessa osoittavat erilaiset sairaudet: immuunijärjestelmän rikkominen, aineenvaihdunta, suvaitsemattomuuden ilmaantuminen tietyille elintarvikkeille, jotka ovat välttämättömiä kudosten ravinnolle ja hengitykselle.\nMitä ovat proteiinifraktiot veren biokemiallisessa analyysissä? 1686\nEsimerkiksi, jos diagnosoidaan albumiinipitoisuuden muutos, maksan parenkyymin työssä on pääsääntöisesti rikkomus..\nKehon elintoiminnot ovat häiriintyneitä, koska tästä proteiinista on pulaa, mikä johtaa siihen, että munuaiset ja maha-suolikanava eivät toimi täydellisesti, mikä johtaa suurempaan albumiinihäviöön.\nIhmisen veren proteiinien lisääntyminen merkitsee tulehdusprosessin kehittymistä, mutta tapauksia kirjataan usein, kun kasvu tapahtuu ilman negatiivista vaikutusta kehoon..\nElektroforeesimenetelmä mahdollistaa albumiinin ja globuliinien erottamisen ja proteiinikoostumuksen indikaattoreiden kvantitatiivisen analyysin. Albumiini-globuliinisuhteen tulisi normaalisti olla alueella 1,1 - 2,1.\nVeren kokonaisproteiinin normin tulisi olla välillä 65-85 g / l, mikä on 100%: n indikaattori ja siitä lasketaan prosenttiosuus kaikentyyppisistä proteiineista. Albumiini on keskittynyt veressä eniten, sen tulisi olla veressä 35-55 g / l, mikä on 54-65%.\nAlfa-1-jakeen globuliinit sisältyvät tilavuuteen 1,4 - 3 g / l. - 2-5%, alfa-2-fraktiot - 5,6 - 9,1 g / l. tai 7-13%. Beeta-globuliinien yhdistetyn fraktion tulisi olla välillä 5,4 - 9,1 g / l. tai 8-15%, gamma-globuliinit ovat normaalisti pitoisuutena, joka on 8,1 - 17,0 g / l.\nSaatujen analyysien purkamisessa on otettava huomioon, että proteiinin ominaisuuksiin vaikuttavat jotkut tekijät, jotka eivät ole patologisia. Joten keskittyminen muuttuu henkilön iän myötä. Imeväisillä proteiinipitoisuus on matalampi kuin vanhemmalla, joten potilaan ikä on otettava huomioon verikokeen jälkeen..\nAsiantuntija määrittää, onko tietyn potilaan normeissa ristiriitaisuuksia; analyysin riippumaton tulkinta voidaan tulkita väärin. On tärkeää ymmärtää, että jokaisella laboratorialla voi olla omat norminsa, joten vain asiantuntija on vastuussa diagnoosin tekemisestä suoritettujen laboratoriotestien perusteella.\nMiksi sinun on tehtävä proteinogrammi\nJotkut sairaudet vaikuttavat eri fraktioiden proteiinien tuotantoon. Proteiinin määrän paljastaminen antaa meille mahdollisuuden tehdä johtopäätös siitä, mikä patologia on kehossa, missä kehitysvaiheessa se on, sekä patologian kestosta. Saatuaan kaikki nämä tiedot asiantuntija voi määrätä hoitojakson.\nSyyt keskittymisen muuttamiseen:\nTulehdussairaudet, joille on tunnusomaista kudosnekroosi. Tämä ilmiö voidaan nähdä keuhkokuumeen, keuhkoputkentulehduksen, virusinfektioiden, pyelonefriitin akuuteissa muodoissa sekä sydäninfarktin jälkeen, vammojen jälkeen, myös leikkauksen jälkeen, kasvainten kehittymisen myötä.\nKrooniset tulehdussairaudet. Gammafraktio-globuliinien määrä on lisääntynyt sairauksissa, kuten nivelreuma, krooninen hepatiitti.\nNefroottinen oireyhtymä. Munuaispatologia johtaa albumiinin ja muiden proteiinifraktioiden menetykseen suodatusglomerulien virheellisen toiminnan vuoksi. Tässä tapauksessa alfa-2-fraktio kerääntyy.\nMaksakirroosi. Elektroforeesin jälkeen gammaproteiinien pitoisuus kasvaa sekä beeta- ja gammafraktioiden yhdistelmä.\nProteinogrammin avulla voit vahvistaa tai sulkea pois useita sairauksia. Potilaan tulee tulla verinäytteeseen tyhjään vatsaan; asiantuntija kertoo sinulle kaikista analyysin valmistelun vivahteista. Valmistelusääntöjen noudattaminen antaa sinulle tarkimman tuloksen.\nAlbumeihin verrattuna näiden proteiinien varaus on yhtä suuri, mutta molekyylien koko on hieman suurempi. Nämä proteiinit reagoivat mihin tahansa tulehdussairauteen, kun taas niiden pitoisuus kasvaa merkittävästi. Alfa-globuliinit ovat koostumuksestaan johtuen ensimmäiset, jotka reagoivat patologian kehittymisen puhkeamiseen..\nGlobuliinien alfa-1-fraktio sisältää ihmiskeholle tärkeitä proteiineja (protrombiini, tyroksiinia sitova proteiini, transkortiini jne.). Akuutit proteiinit ovat tyypillisiä alfa-2-fraktiolle (glykoproteiini, ceruloplasmiini, apolipoproteiini jne.).\nTämän tyyppisen proteiinin tuotanto tapahtuu maksasoluissa. Vastaavasti maksa reagoi tämän proteiinin lisääntyneen tuotannon kanssa. Tulehdussairauksien, kudosvaurioiden, allergioiden ja muiden kehoa rasittavien tilanteiden tapauksessa alfa-globuliinien lisääntyminen kirjataan verikokeeseen.\nGlobuliinin alfa-osuuden lisääntyessä veressä potilaalla voidaan diagnosoida seuraavat sairaudet:\nKeuhkojen eksudatiivinen tuberkuloosi.\nLeikkauksen jälkeen vammoja ja palovammoja, joilla on suuri vaurioalue.\nAkuutti polyartriitti, reumaattinen hyökkäys.\nAndrogeeneja sisältävien lääkkeiden ottaminen.\nMunuaispatologia (nefroottinen oireyhtymä).\nLisääntyminen tapahtuu pääasiassa akuuteissa tulehduksellisissa patologioissa eri lokalisoinneissa. Pienempi arvo havaitaan patologioissa, joille on tunnusomaista suuren määrän proteiinin poistuminen kehosta pienimmällä täydennysnopeudella. Useimmiten esiintyy hengitysvajausoireyhtymän sekä suonensisäisen hemolyysin kanssa.\nTämän jakeen proteiineja pidetään yhdessä ja niillä on erittäin tärkeitä tehtäviä, joten veren proteiinipitoisuuden rikkominen osoittaa ongelman eri elinten työssä.\nTransferiini - vastuussa raudan kuljetuksesta. Hemopeksiini on vastuussa raudan kiinnittymisestä elimistöön ja estää sen erittymisen munuaisten kautta kehosta.\nImmunoglobuliinit ovat mukana ihmisen immuunijärjestelmän toiminnassa.\nOsallistu kolesterolin aineenvaihduntaan kuljettamalla kolesterolia ja fosfolipidejä. Ateroskleroosin kehittyminen riippuu proteiinien suorista toiminnoista..\nVeren beeta-globuliinien ylimäärä ja niiden kertyminen elimistöön tapahtuu sairauksien takia, jotka aiheuttavat tämän proteiinireaktion. Tällaisia sairauksia ovat rasva-aineenvaihdunnan häiriöt, sydän- ja verisuonijärjestelmän patologiat ja muut. Raskauden aikana beeta-globuliinien lisääntyminen kirjataan useammin..\nLisäksi proteiinien ylimäärä on tyypillistä syöpää, pitkälle edennyttä keuhkotuberkuloosia, tarttuvaa hepatiittia, obstruktiivista keltaisuutta, raudanpuuteanemiaa ja myeloomaa sairastavan potilaan veressä. Estrogeenia sisältävien lääkkeiden käyttö aiheuttaa myös proteiinipitoisuuden nousun veriplasmassa.\nTämän jakeen proteiinipitoisuuden lasku tapahtuu, kun esiintyy erilaisia tulehdusprosesseja, kroonisia infektioita ja neoplastisia prosesseja. Lisäksi keho voi erittää ne ruoansulatuskanavan sairauksien yhteydessä sekä proteiinien riittämätön saanti kehoon ruoan kanssa..\nTälle proteiinifraktiolle on ominaista vasta-aineiden läsnäolo sen koostumuksessa, joten näitä aineita kutsutaan kiinteäksi osaksi humoraalista immuniteettia. Gamma-globuliinien normi muuttuu myös elämän aikana. Tämän jakeen proteiinien arvon nousu osoittaa patologiaa, jolle on tunnusomaista polyklonaalinen hypergammaglobulinemia.\nTämä ilmiö esiintyy kroonisten tulehdussairauksien yhteydessä nivelten, sappen ja virtsarakon, munuaisen lantion alueella.\nLisäksi infektion aiheuttamat maksavauriot tai myrkyllisten vaikutusten seurauksena samoin kuin verikirroosissa todetaan gammaproteiinien lisääntyminen.\nObstruktiivinen keltaisuus, keuhkotuberkuloosi pitkälle kehittyneessä muodossa, autoimmuunisairaudet, keuhkoastma, keuhkosarkoidoosi sekä loistaudit. Lisäksi aidsilla havaitaan lisääntymistä, mutta tämän patologian kanssa lasku.\nGammafraktioproteiinien väheneminen veressä tapahtuu, kun potilaalle kehittyvät seuraavat patologiat: sädehoitosairaus, leikkauksen jälkeinen jakso pernanpoiston jälkeen, sytostaattinen hoito, imusolmukkeiden onkologiset patologiat, patologian kehittyminen, jossa immunoglobuliinien heikko muodostuminen tapahtuu säännöllisen proteiinien puutteen seurauksena ruoasta. Lisäksi veren proteiiniarvoa voidaan rikkoa hypogammaglobulinemian ja agammaglobulinemian synnynnäisen patologian seurauksena..\nGamma-globuliinien tasoon vaikuttaa raskaus sekä potilaan saamat lääkkeet, kuten glukokortikoidit. Plasmafereesiä saavilla potilailla havaitaan myös veren proteiinien väheneminen.\nSaatuaan transkription analyyseistä on muistettava, että poikkeamat normista eivät aina osoita patologista prosessia kehossa, joten kvantitatiivinen analyysi ei ole ainoa diagnoosi, joka suoritetaan laboratoriossa..\nVeriplasman proteiinien kvantitatiivinen koostumus määritetään usein, ja selvitetään, mikä muutos ilmenee eniten. Normista poikkeamisindikaattoreiden mukaan tehdään analyysi ja tehdään johtopäätös siitä, mitä patologiaa esiintyy, samoin kuin missä kehitysvaiheessa se on.\nMitä verikokeita siellä on? 1894\nLisäksi määritetään, missä määrin suoritettu hoito vaikuttaa tehokkaasti patologiaan ja kuinka kauan hoitoa on jatkettava..\nEsimerkiksi patologiassa, jolla on akuutti tulehdusreaktio, samoin kuin kudosnekroosissa, alfa-globuliiniproteiinien ja muiden akuutin vaiheen proteiinien määrä kasvaa välittömästi. Voit havaita tämän oireen akuuteissa keuhkojen, keuhkoputkien, munuaisten, sydämen virusinfektioissa sekä leikkauksen jälkeisessä akuutissa kudosinfektiossa tai muissa vammoissa.\nGamma-globuliinit reagoivat kroonisten sairauksien lisääntymisen kanssa. Siksi voimme sanoa, että proteinogrammia käytetään tulehdussairauksiin akuutissa tai kroonisessa muodossa..\nRavitsemuksen puute tai ruoansulatuskanavan sairaudet.\nLisäksi asiantuntijat määrittävät usein tällaisen analyysin sisäisten systeemisten patologioiden määrittämiseksi ja hoidon hallitsemiseksi..\n10 tärkeää kolesterolitonta ruokaa 50: n jälkeen\nNesteiden esiintymisen syyt pieneen lantioon naisilla ja hoitomenetelmät\nMildronaatin edut ja haitat johtuvat sen vaikuttavan aineosan (meldoniumin) vaikutusmekanismista ihmiskehoon. Käyttöohjeiden noudattaminen lisää fyysistä kestävyyttä ja henkistä suorituskykyä, auttaa merkittävästi vahvistamaan immuunijärjestelmää.\nKuinka tarkistaa pulssi


Viestiketju: HKL:n Taidelinja kiinnostaa - ehdotuksia sateli vapaaseen teoshakuun\nHKL:n Taidelinja kiinnostaa - ehdotuksia sateli vapaaseen teoshakuun\nMuovijätteestä rakennettu kattokruunu, vapaamatkustava paininukke, afrikkalaista nykytaidetta, naururatikka ja muotokuvatiski - HKL:n Taidelinjan avoin haku poiki runsaasti ehdotuksia kaupunkilaisilta.\nHKL haki helmi-maaliskuussa HKL:n 70-vuotisjuhlavuoden Taidelinja-ohjelmaan kaupunkilaisten ehdotuksia toteutettavaksi teoksiksi joukkoliikenteeseen. Haku päättyi 20.3., jolloin teoshaussa oli lopulta yli sata erilaista ehdotusta Taidelinjan toteutettavaksi.\n- Olen iloinen siitä, miten teokset inspiroituvat liikenteestä ja rakentavat kohtaamisia ihmisten kesken. Teossuunnitelmat ovat kestoltaan puolesta tunnista puoleen vuoteen. Valinta tuleekin olemaan vaikeaa, kertoo Taidelinjan taiteilija-koordinaattori Annika Niskanen.\nTekijöiden skaala on laaja: koululuokkia, eläkeläisiä, ammattitaiteilijoita, kaupunkiaktiiveja. Teoksista valitaan toteutettavaksi kymmenestä kahteenkymmeneen ideaa.\nTaidelinjan ohjelmaa huhtikuussa:\nHuhtikuussa Hakaniemen metroaseman lippuhallissa on nähtävissä Viva Granlundin yhteisötaideteos Flag It, jossa matkustajat saattoivat maalata lippujaan osaksi kokoelmaa. Samaan aikaan 25.4. asti viereisessä Taidelinjan tilassa on Me olemmekin täällä -installaatio, joka syntyi taiteilijaryhmän ja HKL:n varikkotyöntekijöiden yhteistyöstä.\nHuhtikuussa nähdään lisäksi Kansallisteatterin yleisötyön kautta muodostunut kontulalaisen TeKo-teatteriryhmän Turistit-performanssi. Performanssin yli kymmenhenkinen joukko kontulalaisia vaeltavat turisteina pitkin metroa ja vieraita metroasemia. Vieraisiin paikkoihin saapuvat turistit ovat lapsekkaan uteliaita, mutta pyrkivät samalla sulautumaan joukkoon, jäljitellen heitä ympäröivien ihmisjoukkojen käytöstä. Teoksen voi nähdä 20. ja 27.4. TeKo-ryhmä on osa Kansallisteatterin kolmivuotista alueellista yleisötyöprojektia Reittejä Kontulaan.\n> Taidelinjan vuoden ohjelma täydentyy osoitteessa www.taidelinja.fi \n« Liikennekustannusten lasku takasi HSL:lle vahvan tuloksen | Bussi korvaa raitiolinjat 7A ja 7B ensi kesänä Pasilassa »\nViimeisin viesti: 14.09.2011, 17:10


Tarinoita vihreästä talosta: huhtikuuta 2012\ntässä on ne eiliset herkut:\nmiten ihmeessä sen saa käännettyä oikeinpäin... uuno on uuno. mutta kakku ja pikkuleivät tekivät kauppansa ja terveellisiä ostoksiakin tuli tehtyä rutkasti. ostin pari pulloa sitä juomaa ja semmoista perus aloe-geeliä, millä voi kuulemma hoitaa silmätulehduksia, korvatulehduksia, näppylöitä, no oikeastaan mitä vaan, esittelijä sanoi, että semmoista reikää ei ole mihin sitä ei voi tunkea. nasulle on vielä tulossa aloesaippua millä pesen niitä saamarin kirotun vuohispunkin vaivaamia pieniä kintunpötkylöitä. piku taisi meinata että kaikki tulivat häntä katsomaan, hän tarpoi reteesti kaikkien yli sohvalla ja valkkasi parhaan sylin johon lätsähti. taas sai pelätä että joku varastaa sen kun kaikki olivat niin hänen lumoissaan.\ntässä on sitten killin koppi:\nja mahtuuko tähän vielä marialle kliivia joka oli niin ihanan vastustamattoman kaunis että oli pakko tehdä heräteostos! hölmösti taas takana noita jugurttipurkkeja, nyt idättelen auringonkukkia ja ruusupapua.\nLähettänyt Noora klo 11:38 0 kommenttia\nLähettänyt Noora klo 11:24 0 kommenttia\nLähettänyt Noora klo 12:30 0 kommenttia\ntänään oltiin forssassa melkein koko päivä. minä istuin matkaratsastuksen starttikurssilla (poliisilaitoksella, ihan totta) neljä tuntia ja loput pesueesta ilakoi sillä välin vesihelmessä. tietysti lelushopissa piti käydä ensin heti aamusta, se on kyllä semmoinen paikka että minäkin voisin viettää siellä tuntikausia, oikein semmoinen vanhanajan tavaraa pursuava pikkuinen sokkeloinen liike, siellä on pöydät ja hyllyt tulvillaan leluja ja roikkuu vielä koukuilla katosta. marian kanssa aina kaiholla muistelemme lapsuuden ihanaisia päiviä, kun oli jokelan kauppa satakunnantiellä ja tietysti muovitukku joka vetää meitä puoleensa tänäpäivänäkin.\nharmittaa kun en ehtinyt agrimarkettiin joka on kodin terran ohella myös lempikauppojani. varmaan aika harvojen naisten lempikauppoja on maatalouskaupat ja rautakaupat, mutta niissä nyt vaan myydään niin paljon kaikkea tärkeetä ja ihanaa!\ntakaisin tullessa pysähdyttiin taas meidän vakipaikassa autokeitaalla jossa muut tankkasivat hampurilaisilla ja minä salaatilla. yleensä ollaan menty oikein syömään, kun on siinä oikeakin ruokapaikka, mutta nyt oli sen verran kiire kotiin killin takia, että otettiin vaan heseltä "ruuat" mukaan. on siellä sitten mahtavat vessat, kannattaa poiketa ainakin hädällä! koska on lauantai, on karkkipäivä, ja isäntä osti sieltä sitten huvittavan karkkipussin jonka nimi oli sekundasekoitus. yllättävää kyllä siitä 800:sta grammasta on vielä jäljellä ainakin 200. yleensä kyllä sekundakin tekee näille hyvin kauppansa jos vaan karkista on kyse.\nkillille saapuu ensi viikolla koirankoppi ja korotettiin vähän verkkoaitaa siitä mihin se tulee, ettei puppe pompahda aidan yli jos sattuu katolle kiipeämään. olen ottanut tallilta pari jätesäkillistä heinää, vuoraan killin makuukammarin sitten niillä että on lämmintä ja popsittavaa. kopissa on heiluriovella varustettu eteinen ja ikkunallinen makuuhuone. ja kaikesta tästä luksuksesta huolimatta on erittäin mahdollista, ettei puppe edes mene sinne. no, sittenpä on kanasille komea tölli valmiina.\nLähettänyt Noora klo 20:44 1 kommenttia\nLähettänyt Noora klo 10:44 0 kommenttia\ntässäpä olikin kovin rajallinen tämä alue mihin mahtuu kirjoittamaan sitten kun niitä kuvia intouduin laittelemaan, ei mahtunut minun uusi pipo, joka on tässä:\ne-m sai toimia mallina kun on vaaleammat hiukset, minun päästäni ei erota että mihin tukka loppuu ja mistä pipo alkaa. sain sen lopultakin valmiiksi viime yönä (niinkuin ehkä olette huomanneet, yökuhninta on mulle ihan normaalia) kolmen aikaan. lanka oli ihanaa mustaa pörröistä ja siinä on kukanmuotoisia paljetteja! tästä tulee minulle semmoinen parempi päähine, laitan sen päähän sitten kun joskus mennään ulos syömään tai teatteriin. eli kerran vuodessa tai kahdessa. kansalaisopiston käsityönopettajani olis kyllä taas tosi kiukkuinen, saattaisi jopa kiroillakin, jos pääsisi lähempää tutkimaan tätä tekelettä. siitä tuli jostain syystä niin suuri, että sinne mahtuisi kaksikin päätä. kavennuksia laitoin kanssa ihan mihin nyt sattui osumaan. ostin sitten semmoista mustaa kuminauhalankaa ja ompelin sitä lätsän sisään ja lopputulos on fantastinen. ja kun lanka on tuommoista pörröistä niin eihän siellä pienet virheet edes näy!\nnasusta olen pitänyt lomaa pari päivää, sen verran harmittaa se jatkuva pomppiminen. saamarin teini-ikäiset. yhtään eivät kunnioita vanhempiaan! huomenna menen taas tallille, katsotaan vieläkö on naama väärinpuolin. laitetaan nyt siitä porsaastakin vielä kuva tähän kun se on niin söpö.\nLähettänyt Noora klo 19:00 0 kommenttia\nmeinasin kirjoittaa -täitä, oliskin ollut ihan sopiva kun taas on koulussa ja kerhossa täiepidemia, pipot hihaan!!\nkokeillaanpa laittaa tähän väliin meidän pääsiäiskakku joka kylläkin jäi minulta syömättä yltiömäisen makeutensa ja rasvaisuutensa vuoksi:\nnuo tuossa päällä eivät ole munankeltuaisia vaan aprikoosinpuolikkaita. isännälle ja pääsiäisvieraille kakku kelpasi kyllä hyvin. pohja oli suklaata ja voita niin en sitten pystynyt siihen, joku pohja se on miunki säkissäin. seuraavaksi tomaattia olkaa hyvät:\npikkuiset kasvavat hyvää vauhtia. pitäsköhän alkaa jo vähän lannoittaa. ja ainakin täytyy purkittaa jokainen omaansa ennen kuin juuret ovat ihan solmussa. mahtava päivä ollut muutenkin tänään kun aurinko on paistellut lämpimästi ja olen saanut puuhata pihalla rauhassa monta tuntia. tuuli on kyllä pohjoisesta mutta meidän piha on onneksi suojassa kuusiaitojen sisällä. isäntä on kaivanut kasvihuoneen paikan jo paljaaksi, ensi viikolla haetaan siihen hiekkaa ja levitetään vähän kangasta alle ja sitten rakennuspuuhiin!\nLähettänyt Noora klo 18:33 0 kommenttia\nLähettänyt Noora klo 05:41 0 kommenttia\nnyt on mulla jalat aika mustana ja vähän käsivarretkin henkisistä kolhuista puhumattakaan. poni laittoi ranttaliksi heti kun päästiin tallista ulos, hyppi pystyyn ja tasajalkaa ja teki kaikenlaista ilma-akrobatiaa siinä. lähti kuitenkin menemään siitä sitten kun liinojen päässä oli 2 sisupussia mari ja kaitsu, ja kärryjen päällä urheaa teeskentelevä mamma. vähän väliä se sai hepulikohtauksen ja alkoi hyppiä pystyyn ja potkia samalla taakse. kaitsun hienoista sinisistä kärryistä lenteli millon mitäkin osia mutta sinnikkäästi jatkettiin. pari sataa metriä tallilta niin kärryistä lensi mamma, mutta eikun äkkiä takasin ja hevosta liikkeelle. kyllä se kaikkensa yritti, ei voi kun hattua nostaa! mutta ei auttanut kiukuttelu, kaksijalkaiset ottivat erävoiton. kun oltiin tallin pihassa tulossa jo takaisin, nasu sai vielä yhden raivarin, pomppi itsensä vuorimäntyaidanteen sisään. siinä vaiheessa minä luovutin ohjat asiaa enemmän hallitsevalle tallin pitäjälle joka selvästi oli innoissaan tästä pienestä englantilaisesta haasteesta. nasu vaan esittää viilipyttyä! ei se oikeasti ole! oikeasti hän on tulinen andalusialainen. kaitsu sanoi että tämä kannattaa ilmoittaa suoraan espanjalaiseen ratsastuskouluun, niin komeita liikkeitä tekee ja on tosi notkeä vaikka näyttää hevoshullun pollelta. oikeasti pelkäsin välillä että se kaatuu selälleen kärryjen päälle, kyllä se niin pystyssä välillä kävi. mutta hengissä selvittiin ja jälkipuinti marin ja kaitsun kanssa oli terapeuttista. nasu ei pelkää kärryjä yhtään, kyse oli vaan siitä, että sillä on uhma-ikä eikä se viitsisi tehdä muuta kuin maleksia kylillä niinkuin teinit normaalistikin. nyt ei saa luovuttaa vaikka paikat miten paljon särkee, ellei tallilla ole huomenna tarpeeksi vahvaa väkeä niin perjantaiksi sitten pitää järjestää uusi sessio. meidän talli on siitä hyvä, että siellä on opetettu aikojen saatossa ajolle varmaan 100 varsaa, niin apua löytyy tämmöisessä "vähän" hankalammassa tapauksessakin.\nminä ripustelin kaksi linnunpönttöä eilen, toinen talitintille ja toinen sinitiaiselle. tänään oli pelloilla jo töyhtöhyyppiä ja kottaraisia kun ajeltiin kaverin luokse heidän mäyriksenpentujaan katsomaan. olivat sitten mahdottoman ruttuisia minimakkaroita.\nLähettänyt Noora klo 17:10 0 kommenttia\nLähettänyt Noora klo 03:59 0 kommenttia\nLähettänyt Noora klo 13:25 0 kommenttia


Kaunotar ja hirviö | La belle et la bête (1946) - Arvostelut - Leffatykki\nKaunotar ja hirviö arvosana 4,00\nAlkuperäinen nimi: La belle et la bête\nJean Cocteaun maaginen ja kaunis fantasiaelokuva hirviöstä, joka vangitsee kaunottaren linnaansa, ensin rangaistuksena, sitten rakkaudesta.\nJean Marais, Josette Day, Marcel André, Michel Auclair, Mila Parély, Nane Germon, Raoul Marco\nLeffatykin 736. paras elokuva.\nDisneyn Kaunotar ja Hirviö on rakastettu klassikko vailla vertaa, tai ainakin melkein. Yrittäkää nimetä joku, joka ei sitä elokuvaa ole nähnyt tai ei siitä pidä ede vähän; eihän sellaista ihmistä olekaan. Mutta tiesittekös, että Disneyn versio on todellisuudessa pelkkä remake tästä Jean Cocteaun klassisesta vuoden 1946 versiosta? Ennen Disneyn Kaunotarta ja Hirviötä tämä oli se definitiivinen ja rakastetuin filmatisointi aiheesta; omasta mielestäni se on sitä edelleen. Elokuvasta ja sen ohjaajasta liikkuu monenlaisia hassuja tarinoita ja kaskuja; Jean Cocteau esimerkiksi jännitti elokuvansa ensi-iltaa niin paljon, että pyysi ystäväänsä Marlene Dietrichiä mukaansa pitämään kädestä. Söpöä.\nTarina on käytännössä täysin sama kuin Disneynkin versiossa, mutta vähän eri tavoin kerrottu ja erilaisilla painotuksilla. Elokuvan alussa vanha kauppias (Marcel André) eksyy salaperäiseen linnaan ja ottaa sen puutarhasta itselleen ruusun. Leijonan ja nuoren Edgar Froesen sekasikiöltä näyttävä Hirviö (Jean Marais) saapuu kertomaan miehelle, että tämä on tehnyt rikoksista suurimman viemällä tältä rakkaimman asian koko maailmassa ja ukon on siksi kuoltava. Vanha kauppias kuitenkin saa pitää henkensä lupaamalla Hirviölle vangiksi tyttärensä Bellen (Josette Day) – jotain, jota mies itse eniten maailmassa rakastaa.\nDisneyn versioon tottuneille Cocteaun näkemys saattaa ensialkuun tuntua erittäin hämmentävältä. Tässä versiossa ei esimerkiksi lauleta ollenkaan, siinä ei ole lainkaan pahista eikä kliseistä elämäänsä kyllästynyttä prinsessaa. Katsojaa saattaa myös hämmentää, että tässä versiossa Belle ei ole perheen ainut lapsi, eikä hirviön linnakaan näytä alkuunkaan perinteiseltä satulinnalta. Cocteaun versiota ei yleensäkään ole suunnattu lapsille, eikä se siksi sisällä mitään uudemman version koomisista sivuhahmoista tai muista latteuksista. Niiden sijasta nähdään valtava määrä runollista kuvastoa, symboliikkaa, metaforia ja vihjailevaa erotiikkaa – jotain, jota Disneyn elokuvissa ei ikipäivänä voisi näyttää.\nYksi asia, josta erityisen paljon pidän tässä versiossa, on Hirviön asuinsija: mystinen linna, jossa jokainen huone muistuttaa ihmisyydestä, jossa on vain valoa ilman varjoa ja savua ilman tulta; paikka jossa on oma Eedenin puutarhan kaltainen paratiisimainen sviittinsä varattuna Hirviön ainoalle rakastetulle: Bellelle. Kyseessä on klassinen talovertaus; linna symboloi Hirviön sielua. Toinen suosikkikohtaukseni tapahtuu puutarhassa, jossa on patsas, joka kuvaa metsästyskoiria peuran kimpussa. Tässä kohtauksessa Belle odottaa hirviötä tämän patsaan luona, minkä jälkeen hän ottaa suihkulähteestä vettä kämmenelleen, josta hirviö sen sitten juo. Kohtaus on naurettavan yksinkertainen, mutta siinä on niin paljon tunnetta ettei sanotuksi saa. Kaikki tällaiset piilotetut merkitykset ja metaforat loistavat Disneyn näkemyksessä täysin poissaolollaan.\nJos luulitte, että Disneyn näkemys on jotenkin erityisen sentimentaalinen ja lälly, ette tiedäkään mihin ne hullut gallialaiset tällä saralla oikeasti pystyvät. Toisin kuin Disneyn versiossa, tässä filmatisoinnissa ei ole mitään ihmetaikoja tai haltioita vaan Cocteaulle pyhä ja kaiken voittava rakkaus yksinään riittää kaatamaan kaikki esteet ja herättämään kuolleet henkiin. Belle ei ole mikään nainen pulassa vaan nimenomaan tarinan pelastajahahmo; Belle pelastaa Hirviön kadotukselta rakkaudellaan. Vastaavasti tarinan suurin hirviö on lopulta se, joka asettaa maallisen mammonan rakkauden edelle. Lällyä ja sentimentaalista? Kyllä. Kaunista ja runollista? Kyllä.\nDisneyn Kaunotar ja Hirviö ei ole ollenkaan huono elokuva; tämä versio on vain paljon parempi, älykkäämpi ja syvällisempi elämys. Kokonaisuutena tarina on tässä versiossa mielestäni paremmin kerrottu ja sen varsinainen sanoma vaikuttavammin ilmaistu kuin remakessa. Lisäksi Cocteaun riisutumpi tyyli on enemmän omaan mieleeni kuin mahtipontinen Disney. Hyviä elokuvia molemmat, mutta itse pidän tästä enemmän. Sen pituinen se.\n15.07.19 klo 11:37\nCocteaun vähän aikuisemmalle katsojalle suunnattu alkuperäinen Kaunotar ja hirviö tarjoaa kiehtovan tarinan hirviön ja nuoren naisen od... Lue loput\n08.07.19 klo 21:40\nAlussa oli pitkähkö, ei kovin kiinnostava kehittelyjakso, mutta kun päädyttiin hirviön linnaan, homma alkoi toimia ihan uudella tavalla... Lue loput\n20.02.18 klo 21:54\nSiinä missä Disneyn filmatisointi on kaikessa sentimentalisuudessaan omalla tavallaan onnistunut kokonaisuus, lähestyy Jean Cocteau klassista ran... Lue loput\n17.01.17 klo 02:19\nJean Cocteaun La Belle et la Bête oli katsomiskokemuksena runollisen puoleensavetävä ja vangitsevan tumma satu. Sen ydin on suunnilleen sama kui... Lue loput\nBrutus 06.01.2017 14:34\nBrutus 18.04.2018 Lähde


Online Casino Ei Rekisteröitymistä Tallenus 10 Kokea - Nettikasinot ilman Rekisteröitymistä\nUudet nettikasinot: Missä minun pitäisi pelata? Tutkimusosasto ja toimitushenkilöstö päivittävät jatkuvasti uusien kasinoiden luetteloita, jotta voimme antaa sinulle täydellisen, yksityiskohtaisen ja ajantasaisen luettelon uusimmista nettikasinoista, jotka ovat avanneet viimeisen 12 kuukauden aikana. Tässä on tarkistuslista keskeisistä aloista, jotka on täytettävä Online Casino Ei Rekisteröitymistä Tallenus 10 asianmukaisesti: Lisenssi: Sinun tulisi aina harkita vain uusia nettikasinoita, jotka ovat saaneet todellisen pelilisenssin toimiakseen sen jälkeen, kun olet läpäisyt tiukat turvallisuustestit.\nKasinopelien osalta Mercury on hitaasti mutta varmasti mukauttanut suosittua kolikkopelitarjontaansa yhteensopivuuteen iGaming-alustojen kanssa. Näissä kasinopeleissä on virheetön HD-grafiikka, ja ne kaikki perustuvat uusimpaan Online Casino Ei Rekisteröitymistä Tallenus 10 Flash- ja HTML5-teknologiaan. Joten jos pelaat yhtä Merkurin kasinopeleistä verkossa tietokoneellasi, iOS:lläsi tai Android-laitteellasi, saat saman kasinokokemuksen kuin pelikirjastossa Jotkut tämän kasinon suosituimmista kolikkopeleistä\nJos olet nettikasinoharrastaja, olet todella innoissasi siitä, että Playtechin kaltainen kasinoammattilainen pyörittää tänään uusia kasinoita. Jännitys on ymmärrettävää: uudet kasinot tarkoittavat uusia tapahtumapaikkoja, uusia pelejä, tarjouksia ja tietenkin innovaatioita. Jos esimerkiksi pelasit playtech-pohjainen kasino, joka julkaistiin vuonna 2012, olet erittäin utelias vierailemaan uudella Playtech-kasinolla, koska se tarjoaa rajattomat mahdollisuudet pelikokemukseesi. Lue lisää mielenkiintoisia yksityiskohtia nyt: uudet nettikasinot tammikuu 2021.


Virtaa sanoista: Working Girl\nOlen aloittanut kuukausipalkkaisen päivätyön. Voi että miten jännää!!! Että aamuisin pitää/saa pukea kengät jalkaan ja mennä työpaikalle! Vaikka eipä siellä työmaalla vielä paljonkaan tapahdu, kun ei lukuvuosi ala vielä noin kuukauteen. Ja hyvä niin, sillä minulla on valtavasti valmisteltavaa.\nMinut palkattiin seuraajaksi todella kokeneelle konkarille, joka jäi keväällä eläkkeelle noin 40-vuotisen uran päätteeksi. Hän opetti aikanaan minuakin. Ymmärrettävästi hän oli opinahjon käytävillä hyvin tuttu hahmo - minkä ansiosta minäkin olen nyt sitten tavallaan tuttu hahmo jo heti kättelyssä. Olen alkanut harkita, että ripustaisin kaulaani kyltin "Kyllä, minä olen se uusi Taisto" (nimi muutettu), niin hoituisivat esittelyt ilman pakollisia kuvioita. Ja sitten selkäpuolelle voisin ripustaa toisen plakaatin: "Ja voi kuulkaa, nyt sitten tosiaan on uusi Taisto talossa!" Sillä niin paljon kuin edeltäjäni huikeaa uraa ja elämäntyötä kunnioitankin, olen ajatellut tehdä asiat aika lailla eri tavalla kuin hän. Toki tapasimme keväällä "osaamisen siirron" merkeissä, koska suurin osa hänen pitämistään kursseista tulee nyt minun vastuulleni. Sanoin, että hän voi kyllä kernaasti jättää työhuoneeseensa kaiken haluamansa opetus- ym. materiaalin, hyödynnän sitä tietenkin mielelläni mahdollisuuksien mukaan.\nMaanantaina sitten astuin ensi kertaa ikiomaan työhuoneeseeni. Ovenpielessä tosin lukee edelleen edeltäjäni nimi, koska toimistosihteeri on vielä kesälomalla. Ja ensivilkaisulla huone vaikutti myös sisältäpäin ihan vanhalta tutulta Taiston huoneelta. Hän oli tosiaan ottanut todesta kehotukseni jättää materiaalia ihan reilulla kädellä paikalleen! Huoneessa oli tyhjää hyllytilaa yhden (1) hyllyn verran, siis yhteensä ihan puolisen hyllymetriä. Kovin syvälle näiden arkistojen uumeniin en ole vielä hirvinnyt ehtinyt sukeltaa, mutta äkkiseltään silmiini osui esimerkiksi kansio nimeltä "ATK työn apuna" [kyllä, aateekoo!!!], sisällään kopioituja lehti- ja kirja-artikkeleja 1980-luvulta. Noh, kiva, mikäs siinä, ehkä joku historian laitoksella voisi ollakin niistä kiinnostunut..?\nLisäksi pöydällä oli lappu: "Vaatekaapissa on hätävarasateenvarjo ja pöytä-TV. Ei siitä TV:tä voi katsoa, koska se ei ole digi-TV, mutta ehkä se toimii vielä radiona."\nOkei. Kiitos Taisto. Sateenvarjolle tulee varmasti vielä käyttöä!\nLähettänyt Careliana klo 16:43\nPitkästä, pitkästä aikaa vierailulla blogissasi (ja taas taattua laatua täältä löytyi :) ) ja mitä, heti pääsen onnittelemaan uudesta työpaikasta!\nOnnea uudelle Taistolle valitsemallasi tiellä!\n6. elokuuta 2016 klo 1.09\nOi että!!! Nyt pitäisi laittaa monta sydäntä ja kaikkea muuta imelää tehostetta tähän. KIITOS onnitteluista, kommenteista, kehuista - ja ennen kaikkea siitä, että kävit taas lukemassa (toivottavasti pistäydyt uudelleenkin)!\nKiitos sinulle hyvästä lukemisesta!!! Ei ihan heti tule mieleen toista blogia, jossa teksti on näin osuvasti kirjoitettua. Minusta sinun blogillasi pitäisi olla paljon laajempi yleisö! (Tai mistäs minä tiedän, vaikka olisikin tosi laaja. Ilmiantakaa itsenne, muutkin salaiset ihailijat!).\nHuomasit varmaan NY-kommenttini. Kävittekö muuten vain siellä, viisi yötä ja sitten takaisin? Huh, meidän reissun ja siis niiden pitkien lentojen jälkeen olin sitä mieltä, että en muuten ihan heti astu lentokoneeseen uudelleen, kiitos - minä, joka normaalisti pidän erittäin paljon lentämisestä - ja meillä sentään oli useampi viikko lentojen välissä. No, tosin lennettiin kyllä sitten USA:n sisäisiä lentojakin loman aikana, mutta silti. Viimeisen lennon aikana paluumatkalla Suomeen tuli ihan pää kipeäksi, vaikka koskaan ei ole mitään oireita lentämisestä tullut!\nNo kiitos taas ja vielä! Eivät näiden tekstieni lukijamäärät tosiaan pankkeja räjäyttele, enemmänkin toki mahtuisi. Mutta eipä elämäni toisaalta kovin hohdokasta ole, ei ole päivän asu -kuvia eikä salibelfieitä (no yksi belfie on jossain arkistojen uumenissa, postasin kun oli vähän tylsää joskus). No, saa mainostaa jos haluaa :).\nJa joo, tosiaan teimme tällä kertaa vain täsmäiskun New Yorkiin. Yrittäjällä ei ole varaa pitää kovin pitkiä lomia... USA:n länsirannikko kiehtoisi minuakin kovasti, varsinkin sellainen LA + Havaiji -yhdistelmä, mutta sellaiseen pitäisi kyllä ehdottomasti varata enemmän aikaa. Vaan kenpä tietää, ehkä tämäkin haave vielä toteutuu vielä joskus, kun minäkin nyt olen päässyt osalliseksi siitä seitsemännestä taivaasta nimeltä palkalliset lomat!\n8. elokuuta 2016 klo 20.24\nNo, sanotaanko, että päivän asu -kuvien tai muidenkaan kuvien postaamiseen ei kovin suurta älykkyysosamäärää eikä kirjoitustaitoa vaadita ;) Mitenkään poissulkematta, etteikö sellaista silti voisi ko. postaajilla olla, mutta... No, yleisönsä toki kullakin, ja onhan joskus ihan viihdyttävää lukea niitä trendikkäitä(?) ja monesti aika kehnosti tai ainakin keskinkertaisesti ja tylsästi kirjoitettuja blogeja, mutta niissä sitten pään täytyy olla eri moodissa, aivot narikassa, jotta ei liikaa häiritsisi kirjoitusasu tai yleensäkin aiheet :D Luen kyllä muutamia sellaisiakin blogeja, aika harvaa säännöllisesti.\nMahtavaa, että yrittäjyys on nyt vaihtunut palkollisen elämään ja sen myötä lomien odotteluun! ;)\n13. elokuuta 2016 klo 0.24


Ohipeli Tammisaaresta – AC Kajaani\nSunnuntain ottelusta Ekenäs IF:n vieraina ei jäänyt kerrottavaa jälkipolville, kun AC jäi nollille luvuin 5-0 (1-0)\nAC Kajaanilta pois olivat loukkaantuneet Erfan Zeneli, Joakim Ärilä, Bauraux Amiri ja tällä kertaa sairaana oli Sharp Räsänen. Hussein Mohamed oli pelikiellossa neljännen kertyneen keltaisen kortin vuoksi. Jules Samnda oli vielä tämän ottelun sivussa pelikiellon vuoksi. Avauksessa nähtiin ensimmäistä kertaa hyvin esiintynyt Oliver Kangaslahti.\nOttelu alkoi kotijoukkueen hallinnalla ja AC pyrki iskemään vastahyökkäyksillä kohti EIF maalia, mutta keskitykset ja viimeiset ratkaisut jäivät vajaiksi.\nAC sai useita kulmapotkuja ja erikoistilanteita, niitä kuitenkaan hyödyntämättä. Lähimmillään maalinteko oli, kun matalasta keskityksestä pallo meinasi kimpoilla EIF puolustuksen kautta maaliin, mutta vieri juuri ja juuri ohi maalin.\nEIF avasi peliä ja mursi AC:n puolustusta vasemman laidan kautta useita kertoja, josta se ensimmäinen maalikin pääsi tulemaan 44. minuutin kohdalla, kun Zacharias Ekström kikkaili ohi puolustuksen ja tarjoili Darren Smithille, joka sijoitti pallon varmasti oikeaan alanurkkaan.\nToista puoliskoa kerettiin pelata vain kahdeksan minuuttia, kun EIF tuli oikean laidan kautta ja pääsi uudestaan maalinteon makuun Juuso Liukkosen osumalla läheltä maalia.\nSeuraavassa maalissa tultiin uudelleen oikean laidan kautta ja Xhevdet Gela pääsi viimeistelemään pallon kahdeksan minuuttia aiemmsata varmasti maaliin myöskin läheltä maalia.\nNeljäs osuma syntyi päälle kymmenen minuuttia aiemmasta, kun Smith tarjoili Liukkoselle, joka tuikkasi pallon taas maalin edustalta sisään.\nViimeinen naula arkkuun lyötiin sisään muutamaa minuuttia ennen varsinaisen peliajan loppua, kun Zachary Sukunda sai läpisyötön oikealle laidalle ja leikkasi keskeen ja sijoitti pallon tolpan kautta sisään.\n– Ensimmäinen puoliaika pelattiin pelisuunnitelman mukaisesti ja saatiin vastahyökkäyksiä ja muutama erikoistilanne, joista oltaisi paremmalla viimeistelyllä maali saatu aikaiseksi. Viiden puolustuslinja toimi hyvin siihen 44. minuutille saakka, ennen kuin EIF sai ns. pukukoppimaalin tehtyä.\nValmentajana voin ottaa toisen puoliajan maalit minun virheeksi eli muutettiin toisen puoliajan alussa ryhmitys 4-4-2 ja pyrittiin prässäämään ylhäältä, ei onnistuttu siinä ja sen jälkeen EIF pääsi vyöryttämään hyökkäyksiä joka puolelta ja iskivät kaikki maalit sitten lähietäisyydeltä. Olisi pitänyt malttaa puolustaa matalassa muodossa pidempään ja ottaa sitten vasta lopussa riskejä.\nPositiivisena asiana pelaajien peluutus jotka eivät ole saanet paljon peliaikaa ja myös Kemppaisen Juuson paluu kentälle pitkän tauon jälkeen, lisäksi ei saatu varoituksia ja ei tullut loukkaantumisia. Samalla tavalla mennään eteenpäin ja keskitytään tulevaan vastustajaan viikon aikana treenikentällä.\n★ Juuso Liukkonen (EIF)\n★★ Darren Smith (EIF)\nHieno maali, hyviä haastoja\n★★★ Jiri Koski (EIF)\nEIF vs AC Kajaani\nAC Kajaanin kokoonpano: Ikäheimo, Räsänen, Kangaslahti (Kemppainen), Hoffren, Kytilä, Kato, Seikkala (Kult), Zolameso, Appiah, Popa, Bibaku (Diop)\nKotiottelut jatkuvat tulevana lauantaina 26.9 klo 17:00, kun Liikuntapuistoon vieraaksi saapuu MyPa!\nAC matkustaa Tammisaareen sunnuntaina Kasvojen pesun paikka lauantaina


fi-lib: Tyhjä taulu ratsastaa taas\nEnkkuwikipedian sosialismi-artikkeli kertoo, miksi yhteiskuntatieteiden standardimalli ja tyhjä taulu -teoria ihmisen selittämisessä on yhä pop\nJoopajoo, elikkä sosialismin ongelmat eivät johdu siitä, että ihmisluonnossa olisi jotain kollektiivisen omistusoikeuden ja ylhäältä käsin johdetun komentotalouden vastaista - ihmiset vain on kasvatettu kapitalismiin.\nKulttuurievoluutio kieltämättä lienee biologista evoluutiota vahvempi ja peittävämpi kehityksen tyyppi, mutta jotkut myötäsyntyiset ominaisuudet vain näyttäisivät olevan niin tiukassa ihmisen geeneissä, että aivan Hayekin klassisten teesien mukaan sosialismin on pakko kerta toisensa jälkeen lipsua totalitarismiin ylläpitääkseen itseään.\nOlinpa muuten juuri viimeviikon perjantaina kuuntelemassa ihan mielenkiintoista, vaikkakin laimeaksi jäänyttä painia, jossa joku biologifriidu ja postmodernisti feministifriidu Tuija Pulkkinen väittelivät siitä, ovatko sukupuolierot biologiaa vai kulttuuria. Pulkkinen kyseenalaisti, josko evoluutiobiologia voi todistaa yhtään mitään ihmisen toiminnasta.\nLuulisi, että jos jolla kulla on ihan oikeasti halu ja tarve muuttaa sukupuolirooleja, häntä kiinnostaisi paljon tavallista biologia enemmän, mikä osuus sukupuolisesta käytöksestä on myötäsyntyistä ja mikä ei. Tulee mieleen kokki, joka kieltää makean ruoan olevan jotenkin biologisesti paremmanmakuista, jotta makuelämyksethän ovat ihan kulttuurin tuotteita ja kunhan hän tarpeeksi leipoo kakkuihinsa hapansilakoita, ihmiset kyllä oppivat pitämään niistä...\nLähettänyt Fafjafafa klo 18:50


Auton tai kuorma Raha Bad Credit Lainat - www.mswzps.fora.pl\nAuton tai kuorma Raha Bad Credit Lainat\nWysłany: Nie 12:01, 09 Lut 2014 Temat postu: Auton tai kuorma Raha Bad Credit Lainat\nperustavanlaatuinen ero Näiden lajittelee on se, että varten panttilainan pankkilaina sinun täytyy ylläpitää tahansa jalo kohde tai ehkä auto tai rekka menossa ostaa niin takuu . Yksityishenkilöt kanssa anamneesissa huono luotto-pisteet voi myös johtaa henkilökohtaiset lainat mutta kohti hieman korkeampi korko [link widoczny dla zalogowanych] Tässä lumination, tuntuvaa henkilökohtainen pankkilaina akkreditoitu ulos turvallisuus on saavutettavissa tulisi asiakaspalvelu on paljon enemmän tuloja ja vapaa . Pystyt kysyntä rannikkokalastuksen kun pyyntö aika alkaa. internet konsolidointi ostotarjousta on auttaa sinua saamaan hyödyttävää tunnelma palaamassa elämääsi by poistamalla oman velka merkitystä stressi .\nrahastot on tyypillisesti kirjallisen oikea oman käyttötili on palkkapäivä . rahoitusapulainan akkreditoitu perustuvat teidän maksu kokonaiskapasiteetti . Ehkäpä sinulla on nyt lukea REO talot, mutta se yleensä on niin että et hälytyksen tosiasiat liittyvät Näiden ominaisuudet . Enimmäkseen henkilöt voi saada työ tai rahoitus vuoksi yleinen ongelma mutta se on ei Lisää Koko maailma niiden puolesta [link widoczny dla zalogowanych] ei ole mitään käsite jossa päättää että sinun täytyy tarjota takuun ja huono luotto lainoja. Keeping up ainoa asia, joka on Lajittelu kovat ja voi jopa voit on myöhemmin tai laiminlyöty takaisinmaksut . Oletteko todella vaadi rahoitus ? kenellekään, joka on alkavalla liiketoiminnan ei online-liiketoiminnan ohjelma mietiskellä asuntolaina maksu ? Jos olet toteutuksessa koti remontin , investoimalla jännitystä moottoriajoneuvo esimerkiksi laivojen , liittyneet yhteen rahoitusvelat , takaisinmaksun terveysalan luottokortti velka , tee laaja - lause taloudelliset tavoitteet koostuvat turvallinen Kaupan sekä hyvä luotto ?.\nJos haluat hakea compact vakuudettomat lainat kanssa paras määräykset , mietiskellä hyödyntämällä linjalla. kuitenkin , koti 's no tyypilliset hyödyllistä käytettävissä kuluessa supermarket . Financial asiantuntijat kokeneita todennäköisesti velka yksilöitä tulee ja hyötyvät tuotteet ja palvelut aikaisemmin todennut . Koota oma liikeyritys on yksinkertainen ja se on ei oikeastaan tärkeää pulittaa toisen henkilön tehdä se tapahtuu sinulle kun olet pikemminkin tietokonejärjestelmä hyvin kirjoitettu ja perillä . ottaa käyttäminen armoton henkilökohtainen laina on mahdollista lähteä teidän kustannussäästöjä paikallaan saamassa sinulle rahaa on ihmetellään kuukausi toisensa jälkeen [link widoczny dla zalogowanych] kiinnitykset suunnattu yksilöiden pieni luotto pisteet yleensä ovat lainausmerkkejä kanssa enemmän huh kuin asuntolainojen annettu yksilöiden paljon parempi FICO tulokset . Toisaalta , tämä asuntolaina voi hyvinkin olla teidän Lopullinen toimenpide niin sinulla on ei valinta mutta tunnustamaan tarjous .\nTosiasia on , investoimalla uusi koti , tai jopa 1. koti , on vain tärkeimpiä taloudellinen päätökset vuonna ihmisen elämässä . kuitenkin , vuokraus voi ja Tarjouksia joissakin aivan avulias etuja teidän varallisuuden suunnittelu ohjelmisto . Kukin ovat stressaavaa ainutlaatuinen määrä kuin kuukausi-to kuukauden minimaalinen [link widoczny dla zalogowanych] palkkapäivä lainat pitää lisääntyi hinnat , mutta se on ensisijaisesti koska he vain Tarjotaan varten todella rajoitetun ajan - yleensä 14 - 3 kuukautta vain. Of talo laina vähenemiseen tekniikoita nyt meillä todennut , omaisuuden rahoituksen laina polkupyörällä on parempi valinta varsinkin jos haluat rakennukset pääoma .\nhuutokauppa , tarkistaa ajoneuvot perusteellisesti . I otti vähän jotain kohteisiin ja tehdyt se to ura saamaan minua alkaen vaikeuksia . Being valmis on wow budjetti, kuitenkin ja valtavasti parantavat mahdollisuus hankkimalla henkilökohtainen vakuudeton laina on luottokortilla .


Alfa Laval - Joulutervehdys 2020\nAurinkoenergiasta valoa jouluun ja uuteen vuoteen\nVuosi lähenee loppuaan ja on aika ilmaista sydämellinen kiitoksemme kuluneesta vuodesta kanssanne. Odotamme yhteistyömme jatkuvan menestyksekkäästi myös tulevanakin vuotena 2021. Yhdessä voimme luoda vastuullista kasvua, ja antaa niin ihmisille kuin planeetallemme kirkkaamman tulevaisuuden.\nAdvancing better. Alfa Lavalin kanssa. Aurinko- ja tuulienergiassa on tulevaisuus. Mutta silloin, kun aurinko ei paista eikä tuuli puhalla, ei myöskään synny energiaa. Alfa Lavalin lämmönvaihtimet mahdollistavat aurinko- ja tuulivoimaloiden sähköenergian muuntamisen lämpöenergiaksi ja sen varastoinnin. Tarvittaessa se voidaan muuttaa uudelleen takaisin sähköenergiaksi.\nLuomme kirkkaampaa ja turvallisempaa tulevaisuutta näinä haastavina aikoina.\nToivotamme kaikille teille hyvää joulua ja onnellista uutta vuotta!\nTutustu Here-asiakaslehteen nro 37\nUusimmassa HERE-lehtemme painoksessa kerromme muun muassa miten innovatiivinen elintarvikkeiden jalostus muuttaa ötökät hampurilaisiksi sekä uudesta tekniikasta uusiutuvan energian varastoimiseksi. Artikkeleissa kerromme mitä tarkoitamme vastuullisella kasvulla, tarjoamalla sekä ihmisille että planeetallemme hyödyllisiä ratkaisuja. HERE-lehti voitti Ruotsin julkaisupalkinnon vuonna 2019 (Swedish Publishing Prize 2019).\nHere-asiakaslehti nro 37


Kemian perusopinnot, 25 op, lv. 2019-2020, JY:n avoin yliopisto - Korppi\nKemian perusopinnot, 25 op, lv. 2019-2020, JY:n avoin yliopisto [kotisivu]\nKurssin ilmoittautumisaika päättyi 25.10.19 klo 23:59.\n1.8.19 klo 0:00 - 25.10.19 klo 23:59\nOpintokokonaisuuden perehdytystilaisuus järjestetään opintojakson KEMP111 ensimmäisellä lähiopetuskerralla 20.9.2019 klo 17:00-18.30 (Agora-rakennus, Mattilanniemi 2) Jyväskylässä. Perehdytystilaisuudessa esitellään kemian perusopintokokonaisuuden opetus- ja opiskelutavat ja etäopiskelijoille ohjeistus. Tervetuloa!\nMikäli haluat suorittaa koko kemian perusopintokokonaisuuden lv 2019 - 2020 aikana, ilmoittaudu ensin opintokokonaisuuteen ja vasta sen jälkeen kokonaisuuteen kuuluville opintojaksoille.\nOpintojen itsenäinen etäopiskelu on mahdollista kirjallisuuden ja luentomateriaalin avulla viikkotehtäviä tehden. Opiskelu sujuu parhaiten lähiopetuksen aikataulua noudattaen. Tällöin voit palauttaa jakson viikkotehtävät opettajalle postitse viikoittain opettajan antaman aikataulun mukaan ja saada tenttiin lisäpisteitä tekemistäsi tehtävistä. Suoritus on aina tentillä.\nKemian perusteet 1 (yleinen kemia 1), 5 op kl. 2020\nKEMP1150 Kemian perusteet 5 (kemia elinympäristössä), 2 op, (kesällä 2020 toinen toteutus)\nKEMP1160 Biologinen kemia 1, 2 op, (kesällä 2020 toinen toteutus)\nMonimuoto-opinnot, joihin sisältyy vapaaehtoista lähiopetusta ja itsenäistä opiskelua. Opinnot on mahdollista suorittaa myös etäopiskellen, mikäli opiskelijalla on aiemmin suoritettuja korkeakoulutasoisia opintoja luonnontieteissä. Muussa tapauksessa lähiopetukseen osallistuminen on suositeltavaa.


Avoin Puolue järjestämässä Lapinlahti 247 Open Stagea 1.-10.8. - Avoin Puolue\nAvoin Puolue on mukana järjestämässä yhteisöllisen ja avoimen kaupunkikulttuurin uutta tiennäyttäjää, avointa ja maksutonta esiintymislavaa idyllisellä rannalla Helsingin kantakaupungissa.\nLapinlahti 247 Open Stage -tapahtumassa on tavoitteena tarjota kenelle tahansa mahdollisuus esitellä ja/tai jakaa taitojaan ja osaamistaan kulttuurin tai minkä tahansa elämää rikastuttavan lavatarjonnan muodossa. Kaupunkikulttuuri ei lepää koskaan. Haluamme yhdessä kaupunkilaisten kanssa tehdä näkyväksi sen taiteen ja kulttuurin kirjon, jonka kesä, valo ja avoin tila mahdollistavat.\nLava on avoin 1.8.-10.8.2020 – näet jo vahvistetut varaukset alla olevassa kalenterissa. Voit ilmoittautua mukaan sähköpostilla osoitteeseen lapinlahti247@gmail.com tai suoraan tapahtuman järjestäville Inalle, Armille tai Petrukselle. Tavoitteena on saada tapahtumakalenterista mahdollisimman aukoton, joten pienimmätkin esitykset ovat tervetulleita. Kaiken tasoiset esiintymiset ovat osa tapahtumaa: jos haluat vaikka harjoitella puhetta tai tuoda oman tanssiryhmäsi esille, lava on sinun. Tapahtumaan ilmoittaudutaan sähköpostilla, minkä jälkeen saat päättää esiintymisesi ajankohdan vapaina olevien paikkojen mukaan.\nLapinlahti 247 Open Stage avautuu lauantaina 1.8.2020 klo 14 Avoimen Puolueen juhlilla:\n14-16 Kaiuttimien maalausta ja mitä kaikkea keksitään?\n16-18 DJ Juha Dallas\n18-20 DJ Katerina\n20- Lava siirtyy saumattomasti Tekno Picnic DJ:den huomaan housen merkeissä\nPaikalla on myös mahdollisuus täyttää puolueen kannattajakortti että pääsemme vaaleihin, ja puoluesihteeri Riia on paikalla pitämässä Virallista Deskiä jos sinua mietityttää joku asia Helsingin ja Suomen kehittämiseen tai Avoimeen Puolueeseen liittyen\nJa Lapinlahti 247 Open Stage jatkaa seuraavat 9 vuorokautta 10.8. asti. Varaa oma aikasi lavalle kun vielä ehdit!\nAINA UNIVERSAL GUUDII! ✌💚🌱\nOpen Stagen toiseksi Avoimen Puolueen tapahtumaksi on pyydetty mm. asiantuntijakeskustelua energiapolitiikasta. Luvassa siis musiikin lisäksi asiaa 🧐


ZICO'S HOME: Huutakaa hep!\nEssi // Koti rakennetaan tunteella 11. tammikuuta 2016 klo 22.39\nKiva löytö tämä sinun blogisi! Meillä rakennus vielä kesken ja muutama samanmoinen ajatus. Tyylisi ainakin iskee ihan täysillä! Minkä merkkinen tuo kuivausteline On? Näyttää kätevältä!\nZICO'S HOME 12. tammikuuta 2016 klo 19.05\nTodella kiva kuulla :) Pyyhetelineen merkki on PAX ja ainakin taloon.comissa näytti niitä esimerkiksi olevan. Seinän leveyden takia oli aikanaan hieman haastavaa löytää sopiva ja kivannäköinen teline. Tuo on toiminut mainiosti juurikin kuraeteisessä! Nuo liikuteltavat sakarat on niin loistojuttu, koska voit laittaa siihen niin haalarit kuin muutkin pihavaatteet roikkumaan ilmavasti. Sakaroiden päihin voit laittaa hanskat tai vaikka kengät kuivumaan. Samoin voit laittaa esimerkiksi henkarilla siihen vaatetta roikkumaan eli kertakaikkisen monikäyttöinen teline ja meillä oikeastaan jokapäivä käytössä. Tuliko jo liikaa kehusanoja :D Ainut miinus on, että se on sähkökäyttöinen (meillä kiinteästi asennettu), mutta siinäkin on erilaisia variaatioita kyllä sähkön käytössä. Kuvittelisi tuollaisia kyllä muiltakin valmistajilta löytyvän?\nEssi // Koti rakennetaan tunteella 12. tammikuuta 2016 klo 22.17\nKiitos! Täytyy käydä kurkkimassa. Laattapisteeltä löytyi myös jotain malleja kun googlailin. Sähköä mekin joudutaan nyt käyttämään. Parasta on jos toimii ajastimella! Turhaa muuten sähköllä lämmittää :) Tervetuloa vierailulle katsomaan meidän raksa-aherrusta ja suunnitelmia http://kotitunteella.blogspot.fi