title: Robert Enke

text:
Robert Enke (24 tháng 8 năm 1977 – 10 tháng 11 năm 2009) là  một cố thủ môn bóng đá người Đức. Anh đáng chú ý khi có thời gian khoác áo hai câu lạc bộ danh tiếng là Benfica và Barcelona nhưng anh có khoảng thời gian thi đấu nhiều nhất trong sự nghiệp cho câu lạc bộ quê hương thi đấu tại Bundesliga là Hannover 96.

Trong sự nghiệp thi đấu của mình, anh cùng với đội tuyển quốc gia có tổng cộng 8 danh hiệu quốc tế, bắt đầu từ Cúp Liên đoàn các châu lục 1999 cho đến khi anh qua đời vào năm 2009, và là một phần của đội tuyển quốc gia tham dự EURO 2008.

Tối ngày 10 tháng 11 năm 2009, Enke đã tự sát. Vào thời điểm đó, anh đang là ứng cử viên hàng đầu cho vị trí thủ môn của đội tuyển quốc gia tham dự FIFA World Cup 2010 tổ chức tại Nam Phi.

Sự nghiệp

Cuộc sống ban đầu
Enke sinh ngày 24 tháng 8 năm 1977 tại Jena. Anh là con út trong gia đình có ba anh em. Bố của anh Dirk Enke, là một nhà tâm lý học thể thao, và mẹ là Gisela Enke. Anh bắt đầu chơi bóng đá từ khi còn nhỏ, ban đầu chơi ở vị trí tiền đạo, trước khi chuyển sang thủ môn, nơi anh thể hiện được tài năng. Anh gia nhập đội bóng quê hương Carl Zeiss Jena năm 1985, sau khi có màn trình diễn ấn tượng trong màu áo đội bóng SV Jenapharm.

Năm 1993, anh đã được thi đấu cho Đội tuyển bóng đá trẻ quốc gia Đức lứa tuổi dưới 15 trong trận gặp Đội tuyển trẻ của Anh tại Wembley. Trận đấu kết thúc với tỉ số 0-0 và Enke nhận được nhiều lời khen ngợi bởi những pha cứu thua vô cùng xuất sắc. Ở tuổi 17, anh đã ký hợp đồng chuyên nghiệp với câu lạc bộ Carl Zeiss Jena.

Sự nghiệp ban đầu
Anh được thi đấu trong đội hình chính của Carl Zeiss Jena trong mùa giải 1995–96,. Trận ra mắt vào ngày 11 tháng 11 năm 1995 khi Jena đối đầu với Hannover 96. Enke được huấn luyện viên Eberhard Vogel trao cơ hội khi Jena thất bại hai trận liên tiếp trước Duisburg và Bochum. Enke chơi ba trận trong tháng 11 năm 1995, nhưng Mario Neumann đã lấy lại phong độ và trở thành thủ môn chính cho đội bóng, và Enke đã không được xuất hiện một lần nào nữa trong mùa giải đó.

Bước ngoặt diễn ra khi Borussia Mönchengladbach ký hợp đồng với anh vào mùa hè năm 1996. Hai mùa giải đầu tiên, anh thi đấu cho đội hình trẻ của câu lạc bộ thi đấu ở các giải đấu thấp hơn cùng với việc thi đấu trong màu áo U21 Đức. Tại câu lạc bộ, anh trau dồi và học hỏi kinh nghiệm thi đấu từ thủ môn Uwe Kamps.

Mùa giải 1998–99, Enke đã có cơ hội thi đấu khi Uwe Kamps bị trấn thương gót chân và huấn luyện viên Friedel Rausch đã trao cơ hội cho anh. Trận đấu đầu tiên của Enke tại Bundesliga diễn ra vào ngày 15 tháng 8 năm 1998 trong chiến thắng 3–0 trước Schalke 04 đưa họ lên vị trí đầu bảng. Tuy nhiên, vị trí đầu bảng này không được lâu. Mặc dù rất cố gắng nhưng anh đã để lọt lưới 15 lần trong vòng một tuần. Câu lạc bộ rơi xuống nửa cuối bảng xếp hạng và nằm ở cuối bảng xếp hạng vào tháng 10. Huấn luyện viên Rainer Bonhof được bổ nhiểm dẫn dắt câu lạc bộ từ tháng 11.

Thi đấu tại nước ngoài
Tháng 6 năm 1999, anh ký hợp đồng 3 năm để chuyển tới thi đấu cho Benfica ở Bồ Đào Nha, và là một trong bốn thủ thành của đội bóng. Cũng trong thời gian này, anh bị mắc bệnh trầm cảm. Câu lạc bộ được dẫn dắt bởi huấn luyện viên đồng hương với Enke, Jupp Heynckes, người nhanh chóng trao băng đội trưởng cho anh. Thời gian của anh ở Bồ Đào Nha là một cơn khủng hoảng của Benfica, khi câu lạc bộ thay đổi huấn luyện viến đến ba lần trong ba mùa giải và kết thúc ở vị trí thứ 6 trên bảng xếp hạng, vị trí thấp nhất của Benfica từ trước đến giờ. Thành tích tệ hại được cho là bởi những khó khăn về tài chính khiến tiền lương của các cầu thủ bị chậm.

Bất chấp những vấn đề liên quan đến đội bóng, màn trình diễn của Enke được các cổ động viên rất phấn khích, và anh đã được nhiều câu lạc bộ lớn quan tâm, trong đó có Arsenal, Atlético Madrid và cả Manchester United. Sau khi không đạt được thỏa thuận về việc gia hạn hợp đồng với Benfica, anh chuyển đến thi đấu cho gã khổng lồ của Tây Ban Nha là Barcelona theo dạng chuyển nhượng tự do vào tháng 6 năm 2002 với một bản hợp đồng có thời hạn ba năm, và có lẽ đó là sai lầm lớn nhất trong sự nghiệp của anh.

Cuộc sống ở Camp Nou quá khó khăn cho Enke, anh chỉ là sự lựa chọn thứ ba sau Víctor Valdés và Roberto Bonano. Trận đấu đầu tiên của anh thi đấu cho Barca là tại vòng loại thứ ba Cúp Nhà vua Tây Ban Nha vào ngày 11 tháng 9 năm 2002 khi tiếp đón Novelda. Tuy nhiên, sai lầm của anh đã khiến đội bóng bị thất bại, hậu vệ Frank de Boer đã chỉ trích Enke và cả cổ động viện cũng không đứng về phía anh. Enke tận hưởng hương vị thi đấu tại La Liga chỉ gói gọn trong 20 phút ra sân trong trận hòa 2-2 với Osasuna vào ngày 2 tháng 3 năm 2003. Enke cũng đã có hai lần ra sân tại UEFA Champions League, tại vòng bảng trước Club Brugge và Galatasaray.

Mùa giải tiếp theo khi Frank Rijkaard thay thế Louis van Gaal làm huấn luyện viên trưởng, Enke được cho câu lạc bộ Fenerbahçe của Thổ Nhĩ Kỳ mượn, lúc đó được dẫn dắt bởi huấn luyện viên người Đức Christoph Daum như là một thỏa thuận để Barca mua thủ môn Rüştü Reçber. Tuy nhiên, sự nghiệp của anh tiếp tục xuống dốc khi tại đó anh chỉ chơi duy nhất một trận, và đó lại là trận thua 0-3 trước İstanbulspor vào ngày 10 tháng 8 năm 2003. Cổ động viên đã ném pháo sáng, chai lọ, la ó, chỉ trích Enke. Áp lực đã khiến Enke buộc phải rời câu lạc bộ ngay lập tức và trở về Tây Ban Nha. Chính tại thời điểm đó Enke đã phải chịu đựng nỗi đau lớn đầu tiên của mình, khiến anh gần như hoàn toàn phải rời bỏ bóng đá.

Sau bốn tháng kể từ khi trở lại Barcelona, Enke tiếp tục được cho Tenerife mượn, lúc đó đang thi đấu tại giải Segunda División của Tây Ban Nha từ tháng 1 năm 2004 cho đến hết mùa. Ở đây, anh đã có màn trình diễn mạnh mẽ và giành được sự ca ngợi từ các cổ động viên và các câu lạc bộ khác. Mặc dù vậy, anh vẫn quyết định rời Tenerife để trở về quê hương gia nhập Hannover 96 tại Bundesliga.

Trở về quê hương
Sau khi rời Tenerife, vào tháng 7 năm 2004, Enke trở về quê hương để gia nhập Hannover 96 lúc đó đang thi đấu tại Bundesliga theo dạng chuyển nhượng tự do với một hợp đồng hai năm. Sự nghiệp của anh đã đạt được thành công lớn nhất và ổn định, khi anh trở thành sự lựa chọn số một của câu lạc bộ và được bình chọn là thủ môn xuất sắc nhất giải bởi các chuyên gia của tạp chí Kicker. Enke được nhiều câu lạc bộ liên hệ, đặc biệt nhất là VfB Stuttgart. Tuy nhiên, vào tháng 12 năm 2006, anh kết thúc suy đoán này khi ký hợp đồng gia hạn với Hannover 96 cho đến cuối mùa giải 2009-10. Enke được các đồng đội bầu làm đội trưởng trong mùa giải 2007–08, vai trò mà anh sẽ đảm đương cho đến hết phần còn lại của sự nghiệp. Mùa giải 2008-09, anh giành được giải thưởng thủ môn xuất sắc nhất mùa giải, đó cũng là danh hiệu cuối cùng anh đạt được. Tổng cộng, Enke đã chơi 180 trận cho Hannover 96. Anh có trận đấu cuối cùng trong sự nghiệp của mình vào ngày 8 tháng 11 năm 2009, trong trận hòa 2–2 trên sân nhà trước Hamburger SV, chỉ hai ngày trước khi anh qua đời.

Sự nghiệp quốc tế

Enke lần đầu thi đấu cho đội tuyển quốc gia vào năm 1997, khi anh còn chơi cho Borussia Mönchengladbach, với tổng cộng 15 lần khoác áo đội tuyển U21 quốc gia Đức. Màn trình diễn của anh đã thuyết phục cựu huấn luyện viên đội tuyển quốc gia Erich Ribbeck đưa anh vào đội hình chuẩn bị cho Cúp Liên đoàn các châu lục 1999, mặc dù anh không được thi đấu bất kỳ trận nào của giải.

Sự nghiệp quốc tế của anh bị đình trệ khi anh rời Đức xuất ngoại, và anh không được xem xét một lần nào nữa cho đến khi trở về Bundesliga dưới màu áo Hannover 96. Enke nổi tiếng hơn sau FIFA World Cup 2006, dưới thời Jürgen Klinsmann, mặc dù anh đã bỏ lỡ giải đấu. Enke sau đó đã thành công trong việc có xuất trong đội hình đội tuyển Đức dưới huấn luyện viên mới Joachim Löw, được chọn để thi đấu trận giao hữu với Gruzia và sau đó là trận đấu với Síp khi thủ thành Jens Lehmann bị cúm. Cuối cùng, anh cũng đã có trận ra mắt quốc tế chính thức cho Đức trong trận thua 0-1 trước Đan Mạch ở Duisburg vào ngày 28 tháng 3 năm 2007. Sau trận đấu, anh được chọn vào đội hình tham dự Euro 2008 diễn ra tại Áo và Thụy Sĩ. Enke là một sự thay thế không được đưa vào sân trong suốt giải đấu mà thấy Đức vào đến trận chung kết.

Sau khi thủ thành số một Jens Lehmann giã từ sự nghiệp thi đấu quốc tế từ trước đó tại Euro 2008, Enke đã sẵn sàng để thay thế và được sử dụng trong một số trận vòng loại World Cup 2010. Tuy nhiên, trong tháng 10 năm 2008, anh bị trấn thương xương cổ tay trong khi tập luyện với đội tuyển quốc gia chuẩn bị cho trận vòng loại gặp Nga. Sau khi trải qua phẫu thuật, anh đã phải ngồi ngoài hai tháng, và được thay thế bởi René Adler. Khi trở lại vào tháng 1 năm 2009, anh lại trở thành thủ môn số một của đội tuyển quốc gia Đức.

Vào tháng 9 và 10 năm 2009, Enke không tập luyện trong vài tuần. Lý do gửi đến ban huấn luyện Hannover 96 là do anh bị nhiễm trùng vi khuẩn Campylobacter đường ruột, mặc dù tiết lộ trong cuốn sách của Ronald Reng có tên là A Life Too Short: The Tragic Story of Robert Enke rằng điều đó chỉ đúng một phần và thực tế là bệnh trầm cảm Enke đã tái phát và ngày càng nghiêm trọng hơn. Anh không trở lại với bóng đá cho đến cuối tháng 10, kết quả là anh không được gọi chuẩn bị tham gia trận giao hữu với Chile, diễn ra khi anh đã qua đời. Trước khi qua đời, Enke được cho vẫn là thủ môn số một của Đức tại World Cup 2010, trước cả ppManuel Neuer]]. Tổng cộng anh có 8 lần khoác áo đội tuyển quốc gia Đức. Trận đấu quốc tế cuối cùng của Enke là vào ngày 12 tháng 8 năm 2009 khi anh giữ sạch lưới trước Azerbaijan.

Cuộc sống cá nhân
Anh kết hôn với Teresa Reim, cựu vận động viên năm môn phối hợp hiện đại, và có một cô con gái. Cô con gái của anh là Lara bị bệnh tim bẩm sinh (Hội chứng tim trái Hypoplastic). Lara bị điếc bởi tác dụng phụ của những loại thuốc dùng để điều trị tim. Phẫu thuật cấy ghép ốc tai thành công nhưng cô bé đã chết bởi biến chứng dị tật tim. Vào tháng 5 năm 2009, họ đã nhận nuôi một bé gái là Leila. Enke sống cùng gia đình mình trong một trang trại nhỏ ở Empede, gần thị trấn Neustadt am Rübenberge, cho đến khi qua đời vào tháng 11 năm 2009.

Enke và vợ mình tham gia một số chiến dịch bảo vệ động vật, và họ sở hữu nhiều vật nuôi, như là PETA để phản đối ngành công nghiệp lông thú.

Cái chết

Vào sáng sớm ngày 10 tháng 11 năm 2009, ở tuổi 32, Enke đã gọi điện cho vợ mình rằng đang đi đến sân tập và anh lái xe đến nhà ga, đứng chờ bên đường ray. Mất phương hướng, buông xuôi, và khi một chiếc tàu chạy đến,anh đã chấm dứt cuộc sống của mình tại tuyến đường ngang đường sắt cao tốc ở Eilvese, Neustadt am Rübenberge. Cảnh sát xác nhận đây là một vụ tự tử nhưng sẽ không công khai chi tiết vụ việc. Vợ của Enke tiết lộ rằng chồng mình mắc bệnh trầm cảm trong 6 năm và đã phải nhờ một bác sĩ tâm thần điều trị. Sau cái chết của cô con gái Lara vào năm 2006, Enke đã phải vật lộn để đương đầu với nỗi đau mất mát quá lớn.

Nhiều người hâm mộ sau đó đã đến sân nhà AWD-Arena của Hannover 96 để đặt hoa, đốt nến và ký tên vào lời chia buồn sau khi nghe tin Enke qua đời. Câu lạc bộ cũ của Enke là Barcelona cũng đã tổ chức một phút mặc niệm trước trận đấu của họ tối hôm đó, và một vài trận đấu quốc tế vào cuối tuần sau đó. Đội tuyển quốc gia Đức đã hủy bỏ trận đấu giao hữu với Chile đã được lên lịch vào ngày 14 tháng 11. Một phút mặc niệm cũng được tổ chức tại tất cả các trận đấu của Bundesliga trong hai ngày 21-22 tháng 11 năm 2009 và tại trận đấu của Benfica tại Cúp quốc gia Bồ Đào Nha. Đức cũng hủy bỏ một buổi tập huấn theo kế hoạch và tất cả các cuộc phỏng vấn sau khi anh qua đời. Oliver Bierhoff, giám đốc kinh doanh của đội tuyển quốc gia cho biết: "Tất cả chúng tôi đều bị sốc. Chúng tôi không nói lên lời."

Vào ngày 15 tháng 11 năm 2009, gần 40.000 người tham dự tang lễ của Enke tại sân vận đông AWD-Arena. Quan tài của Enke được phủ bởi hoa hồng trắng, được đưa bởi sáu đồng đội của anh tại Hannover 96. Thi hài của Enke sau đó đã được an táng tại nghĩa trang Neustadt, ngoại ô Hannover, bên cạnh phần mộ của cô con gái Lara. Như là một sự thể hiện lòng tôn trọng đối với đồng đội quá cố, các cầu thủ của Hannover 96 đã cài một vòng tròn trên ngực áo đã được DFL cho phép, trong khi thi đấu tất cả các trận đấu còn lại của năm Bundesliga mùa giải 2009–10.

Cuộc đời của anh sau đó đã được nhà báo Ronald Reng viết lại trong cuốn tiểu sử A Life too Short: The Tragedy of Robert Enke (tạm dịch là "Một cuộc đời quá ngắn: Bi kịch của Robert Enke") năm 2011, được giải thưởng Sách thể thao năm của William Hill. Quỹ Robert Enke cũng đã được thành lập chủ yếu để giúp các cầu thủ bóng đá chống lại căn bệnh trầm cảm.

Tham khảo

Liên kết ngoài

 Text, Audio, Video of Theo Zwanziger's Eulogy for Robert Enke

Enke
Enke
Enke
Enke
Enke
Enke
Enke
Enke
Enke
Enke
Enke
Enke
Enke
Tự sát bằng tàu hỏa
Enke
Enke
Cầu thủ bóng đá nước ngoài ở Tây Ban Nha
Cầu thủ bóng đá nước ngoài ở Bồ Đào Nha
Cầu thủ bóng đá nước ngoài ở Thổ Nhĩ Kỳ
Cầu thủ bóng đá nam Đức ở nước ngoài


title: Neopomacentrus metallicus

text:
Neopomacentrus metallicus là một loài cá biển thuộc chi Neopomacentrus trong họ Cá thia. Loài này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1906.

Từ nguyên
Tính từ định danh metallicus trong tiếng Latinh mang nghĩa là "như kim loại", hàm ý đề cập đến màu xanh ánh kim ở loài cá này.

Phạm vi phân bố và môi trường sống
N. metallicus có phạm vi phân bố giới hạn ở vùng biển Nam Thái Bình Dương. Loài này hiện chỉ được tìm thấy tại Fiji và quần đảo Samoa, sau đó được ghi nhận thêm tại Tonga.

N. metallicus sinh sống tập trung gần những rạn san hô viền bờ và đá ngầm ở độ sâu đến 10 m.

Mô tả
Chiều dài tối đa được ghi nhận ở N. metallicus là 6 cm. Cơ thể có màu xanh lam xám. Có dải đen ở hai thùy đuôi, cũng như trên các tia vây của vây hậu môn và vây lưng.

Số gai ở vây lưng: 13; Số tia vây ở vây lưng: 10–11; Số gai ở vây hậu môn: 2; Số tia vây ở vây hậu môn: 10–11; Số gai ở vây bụng: 1; Số tia vây ở vây bụng: 5.

Sinh thái học
Thức ăn của N. metallicus là các loài động vật phù du. Cá đực có tập tính bảo vệ và chăm sóc trứng.

Tham khảo

Xem thêm

M
Cá Thái Bình Dương
Cá Fiji
Cá Tonga
Động vật Samoa
Động vật được mô tả năm 1906


title: Paradrina rufirena

text:
Paradrina rufirena là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Paradrina


title: Stenocorus univittatus

text:
Stenocorus univittatus là một loài bọ cánh cứng trong họ Cerambycidae.

Chú thích

Tham khảo

Stenocorus


title: Cúp quốc gia Scotland 2013–14

text:
Cúp quốc gia Scotland 2013–14 là mùa giải thứ 129 của giải đấu bóng đá loại trực tiếp uy tín nhất Scotland. Giải đấu khởi tranh từ ngày 14 tháng Chín và kết thúc vào ngày 17 tháng 5 năm 2014. Giải được tài trợ bởi công ty làm sách William Hill trong mùa giải thứ ba của hợp đồng tài trợ 5 năm sau khi thỏa thuận kéo dài thêm 2 năm được đồng ý, và còn có tên là Cúp quốc gia Scotland William Hill. Đội chiến thắng sẽ được quyền tham gia vào vòng loại thứ Hai của UEFA Europa League 2014–15. Năm nay là lần đầu tiên kể từ Chung kết Cúp quốc gia Scotland 1998 mà trận chung kết sẽ diễn ra tại sân Celtic Park.

St Johnstone giành Cúp quốc gia Scotland đầu tiên sau chiến thắng 2-0 trước Dundee United trong trận chung kết.

Thể thức và lịch thi đấu

36 đội tham gia vào vòng Một, 16 đội từ Highland League, 3 đội giành quyền từ Junior và 17 đội khác thuộc Hiệp hội bóng đá Scotland. Các đội bóng Scottish League Two tham gia vòng Hai cùng với 2 đội có thứ hạng cao nhất của Highland League mùa trước và đội vô địch của các giải South of Scotland League và East of Scotland League. Các đội bóng của Scottish League One và 6 đội Scottish Championship sẽ tham gia từ vòng Ba, trong khi 4 đội Championship còn lại và tất cả các đội Scottish Premiership tham gia từ vòng Bốn.

Lịch thi đấu mùa giải 2013–14 như sau:

Vòng Một

Lễ bốc thăm vòng Một diễn ra vào ngày 8 tháng 8 năm 2013 tại Hampden Park, lúc 1:15pm.

Vòng này có sự tham gia của các đội bóng sau:
 15 đội SFA đến từ Highland Football League: (Brora Rangers, Buckie Thistle, Clachnacuddin, Deveronvale, Forres Mechanics, Fort William, Fraserburgh, Huntly, Inverurie Loco Works, Keith, Lossiemouth, Nairn County, Rothes, Turriff United và Wick Academy)
 5 đội SFA đến từ East of Scotland League: (Burntisland Shipyard, Civil Service Strollers, Coldstream, Edinburgh University, Hawick Royal Albert)
 3 đội SFA đến từ South of Scotland League: (Newton Stewart, St Cuthbert Wanderers, Wigtown & Bladnoch)
 7 đội SFA đến từ Lowland Football League: (Edinburgh City, Gala Fairydean Rovers, Preston Athletic, Selkirk, Spartans, Threave Rovers, Vale of Leithen)
 3 đội SFA đến từ các giải khác: (Girvan, Glasgow University, Golspie Sutherland)
 3 đội giành quyền từ Scottish Junior Football Association: (Auchinleck Talbot, Culter, Linlithgow Rose)

Đấu lại

Vòng Hai

Lễ bốc thăm vòng Hai diễn ra vào ngày 16 tháng 9 năm 2013 tại Hampden Park.

Tất cả 10 đội của Scottish League Two tham gia từ vòng này, cùng với các đội vô địch của South of Scotland League (Dalbeattie Star) và East of Scotland League (Whitehill Welfare), cũng như các đội vô địch và á quân của Highland League (Cove Rangers và Formartine United).

Đấu lại

Vòng Ba
16 đội tham gia vào vòng Ba: 10 đội của Scottish League One cùng với 6 đội của Scottish Championship.
Lễ bốc thăm vòng Ba diễn ra vào ngày 7 tháng 10 năm 2013 lúc 1:00pm tại Hampden Park trực tiếp trên kênh YouTube chính thức của Cúp quốc gia Scotland.

Đấu lại

Vòng Bốn
Tất các 12 đội của Scottish Premiership tham gia vòng này cùng với 4 đội Scottish Championship chưa thi đấu ở vòng Ba.
Lễ bốc thăm vòng Bốn diễn ra vào ngày 5 tháng 11 năm 2013 lúc 12:00pm tại Hampden Park trực tiếp trên Sky Sports News.

Đấu lại

Vòng Năm
Lễ bốc thăm vòng Năm diễn ra vào ngày 2 tháng 12 năm 2013 lúc 2:00pm tại Hampden Park trực tiếp trên Sky Sports News.

Đương kim vô địch Celtic bị loại bởi Aberdeen ngày 8 tháng Hai.

Đấu lại

Tứ kết
Lễ bốc thăm tứ kết diễn ra vào ngày 9 tháng 2 năm 2014 tại Tannadice Park trực tiếp trên Sky Sports 2.

Đấu lại

Bán kết
Lễ bốc thăm bán kết diễn ra vào ngày 9 tháng 3 năm 2014 tại Ibrox Stadium trực tiếp trên Sky Sports 1.

Chung kết

Phủ sóng truyền thông
Từ vòng Bốn trở đi, các trận đấu được lựa chọn từ Cúp quốc gia Scotland được truyền hình trực tiếp ở Ireland và Vương quốc Liên hiệp Anh và Bắc Ireland bởi BBC Scotland và Sky Sports. BBC Scotland có quyền lựa chọn phát sóng một trận mỗi vòng và Sky Sports phát sóng hai trận mỗi vòng cùng một trận đấu lại. Cả hai kênh đều phát sóng trực tiếp trận chung kết.

Các trận đấu sau được truyền hình trực tiếp.

Tham khảo

Liên kết ngoài
Official Site

Mùa giải Cúp quốc gia Scotland
1


title: Lê Đình Sơn

text:
Lê Đình Sơn (sinh năm 1960 tại xã Thạch Long, huyện Thạch Hà, Hà Tĩnh) là một chính trị gia người Việt Nam. Ông từng là Ủy viên Ban Chấp hành Trung ương Đảng Cộng sản Việt Nam khóa XII, Bí thư Tỉnh ủy, Chủ tịch Hội đồng nhân dân tỉnh Hà Tĩnh.

Tại Đại hội Đảng bộ tỉnh Hà Tĩnh nhiệm kỳ 2015-2020 ông được bầu giữ chức Bí thư Tỉnh ủy. Ông có bằng Kỹ sư nông nghiệp và Thạc sĩ khoa học chính trị. Trước đó ông từng giữ chức Phó Bí thư Tỉnh ủy, Chủ tịch UBND tỉnh Hà Tĩnh.

Quá trình công tác
Tháng 10/1984 – 09/1985: Cán bộ Trạm Bảo vệ thực vật Thạch Hà;

Tháng 10/1985 – 06/1986: Trưởng phòng kỹ thuật Công ty Bảo hiểm cây trồng Thạch Hà;

Tháng 07/1986 – 06/1988: Trưởng phòng kỹ thuật Trung tâm giống cây trồng Thạch Hà; Bí thư Đoàn thanh niên;

Tháng 07/1988 – 05/1992: Phó GĐ Trung tâm Giống cây trồng Thạch Hà; Bí thư Chi bộ nhiệm kỳ 1991 – 1992; Ủy viên BCH Đảng bộ huyện Thạch Hà nhiệm kỳ 1991 – 1996;

Tháng 06/1992 – 12/1993: Ủy viên BCH Đảng bộ huyện, Ủy viên UBND huyện, Trưởng phòng Nông – Lâm – Ngư huyện Thạch Hà;

Tháng 01/1994 – 08/1997: Ủy viên BCH Đảng bộ huyện, Phó chủ tịch UBND huyện Thạch Hà; Đại biểu HĐND huyện Thạch Hà;

Tháng 09/1997 – 08/1999: Học cử nhân chính trị tại Học viện chính trị Quốc gia HCM;

Tháng 09/1999 – 12/1999: Ủy viên BCH Đảng bộ huyện, Phó Chủ tịch UBND huyện Thạch Hà;

Tháng 01/2000 – 11/2002: Phó Bí thư Huyện ủy, Chủ tịch UBND huyện Thạch Hà;

Tháng 12/2002 – 12/2005: Ủy viên BCH Đảng bộ tỉnh, Phó GĐ Thường trực Sở Nông nghiệp và PTNN; Đại biểu HĐND tỉnh nhiệm kỳ 2004 – 2009;

Tháng 01/2006 – 09/2010: Ủy viên BCH Đảng bộ tỉnh, GĐ Sở Nông nghiệp và PTNN, Đại biểu HĐND tỉnh, Ủy viên UBND tỉnh;

Tháng 09/2010 – 10/2010: Ủy viên BTV Tỉnh ủy, GĐ Sở Nông nghiệp và PTNT; Đại biểu HĐND tỉnh, Ủy viên UBND tỉnh;

Tháng 10/2010 – 8/5/2015: Ủy viên BTV Tỉnh ủy, Phó Chủ tịch UBND tỉnh Hà Tĩnh

Từ ngày 8/5/2015: Phó Bí thư Tỉnh ủy, Chủ tịch UBND tỉnh.

Ngày 21 tháng 4 năm 2016, Hội đồng nhân dân tỉnh Hà Tĩnh khóa XVI nhiệm kỳ 2011-2016 đã tổ chức kỳ họp thứ 16. Ông Lê Đình Sơn, Ủy viên Trung ương Đảng, Bí thư Tỉnh ủy được bầu làm Chủ tịch HĐND tỉnh.

Sáng ngày 27/6/2016, tại kỳ họp thứ nhất, HĐND tỉnh Hà Tĩnh khóa XVII 2016-2021 đã bầu ông Lê Đình Sơn, Bí thư Tỉnh ủy, làm Chủ tịch HĐND tỉnh với tỷ lệ phiếu tán thành 100%.

Trách nhiệm sự cố Formosa Hà Tĩnh
Ông Lê Đình Sơn với tư cách Ủy viên Ban cán sự đảng UBND tỉnh Hà Tĩnh bị Ủy ban Kiểm tra Trung ương trong kỳ họp thứ 11, từ ngày 15 đến 17.2.2017, cho là có phần trách nhiệm trong sự cố Formosa Hà Tĩnh.

Tham khảo

Người Hà Tĩnh
Bí thư Tỉnh ủy Hà Tĩnh
Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh Hà Tĩnh
Ủy viên Ban Chấp hành Trung ương Đảng Cộng sản Việt Nam khóa XII
Chủ tịch Hội đồng nhân dân tỉnh Việt Nam nhiệm kì 2016–2021
Chủ tịch Ủy ban nhân dân tỉnh Việt Nam nhiệm kì 2011–2016
Bí thư Tỉnh ủy Việt Nam nhiệm kì 2015–2020


title: Afghan, Iran

text:
Afghan (, còn được Latinh hóa thành Āfghān) là một ngôi làng ở huyện nông thôn Kambel-e Soleyman, tại quận miền Trung thuộc hạt Chabahar, tỉnh Sistan và Baluchestan, Iran. Qua cuộc điều tra dân số năm 2006, ngôi làng này có tổng cộng 134 người dân thuộc 27 hộ gia đình.

Tham khảo

Địa điểm đông dân cư ở hạt Chabahar


title: Panaxia rossica

text:
Panaxia rossica là một loài bướm đêm thuộc phân họ Arctiinae, họ Erebidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Panaxia


title: Ishido Kazuto

text:
là một cầu thủ bóng đá người Nhật Bản thi đấu cho Fukushima United ở vị trí tiền vệ.

Thống kê câu lạc bộ
Cập nhật đến ngày 23 tháng 2 năm 2018.

Tham khảo

Liên kết ngoài

 Profile at Fukushima United FC

Sinh năm 1982
Nhân vật còn sống
Cầu thủ bóng đá nam Nhật Bản
Cầu thủ bóng đá J3 League
Cầu thủ bóng đá Japan Football League
Cầu thủ bóng đá AC Nagano Parceiro
Cầu thủ bóng đá Matsumoto Yamaga FC
Cầu thủ bóng đá FC Machida Zelvia
Cầu thủ bóng đá Fukushima United FC
Tiền vệ bóng đá
Nhân vật liên quan đến bóng đá từ Saitama


title: Hadula sabulorum

text:
Hadula sabulorum là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Hadula

sv:Hadula sabulorum


title: Someya Yuta

text:
là một cầu thủ bóng đá người Nhật Bản hiện tại thi đấu cho Kyoto Sanga FC.

Thống kê sự nghiệp câu lạc bộ
Cập nhật đến ngày 23 tháng 2 năm 2018.

1Includes Promotion Playoffs to J1.

Tham khảo

Liên kết ngoài
Profile at Kyoto Sanga

Sinh năm 1986
Nhân vật còn sống
Cầu thủ bóng đá nam Nhật Bản
Cầu thủ bóng đá J1 League
Cầu thủ bóng đá J2 League
Cầu thủ bóng đá Kyoto Sanga FC
Cầu thủ bóng đá Cerezo Osaka
Hậu vệ bóng đá
Nhân vật liên quan đến bóng đá từ Tokyo


title: Exorista flaviceps

text:
Exorista flaviceps là một loài ruồi trong họ Tachinidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Exorista


title: Primulina

text:
Primulina là danh pháp của một chi thực vật có hoa trong họ Gesneriaceae. Trước năm 2011 nó là chi đơn loài, với loài duy nhất là Primulina tabacum. Năm 2011, chi này đã được mở rộng để chứa nhiều loài chuyển sang từ các chi Chirita (chủ yếu của Chirita sect. Gibbosaccus), Chiritopsis và Wentsaiboea, trừ W. tiandengensis có lẽ có quan hệ họ hàng gần với Lagarosolen. Năm 2016, 5 loài từ Primulina lại được chuyển sang chi Deinostigma. Các loài này phân bố chủ yếu ở các tỉnh Quảng Tây, Quảng Đông của Trung Quốc và miền bắc Việt Nam. Tới cuối năm 2016 người ta ghi nhận khoảng 170 loài thuộc về chi này.

Các loài
Danh sách 118 loài đã biết bao gồm:

Primulina annamensis (Pellegr.) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita annamensis). Phân bố: Miền trung VIệt Nam.
Primulina atroglandulosa (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita atroglandulosa). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina atropurpurea (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita atropurpurea). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina baishouensis (Y.G.Wei, H.Q.Wen & S.H.Zhong) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita baishouensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina balansae (Drake) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita balansae). Phân bố: Miền bắc VIệt Nam.
Primulina bicolor (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita bicolor). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina bipinnatifida (W.T.Wang) Yin Z.Wang & J.M.Li (đồng nghĩa: Chiritopsis bipinnatifida). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina bogneriana (B.L.Burtt) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita bogneriana). Phân bố: Việt Nam.
Primulina brachystigma (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita brachystigma). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina brachytricha (W.T.Wang & D.Y.Chen) R.B.Mao & Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita brachytricha). Phân bố: Quý Châu (Trung Quốc).
Primulina brassicoides (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita brassicoides). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina brunnea (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita brunnea). Phân bố: Việt Nam.
Primulina carnosifolia (C.Y.Wu ex H.W.Li) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita carnosifolia). Phân bố: Vân Nam (Trung Quốc).
Primulina colaniae (Pellegr.) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita colaniae). Phân bố: Việt Nam.
Primulina confertiflora (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chiritopsis confertiflora). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina cordata Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita cordifolia W.T. Wang, 1981). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina cordifolia (D.Fang & W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chiritopsis cordifolia D. Fang & W.T. Wang, 1982 non Chirita cordifolia W.T. Wang, 1981). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina crassituba (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita crassituba). Phân bố: Hồ Nam (Trung Quốc).
Primulina cruciformis (Chun) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita cruciformis, Didymocarpus cruciformis). Phân bố: Hồ Nam (Trung Quốc).
Primulina demissa (Hance) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita demissa, Didymocarpus demissus). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina depressa (Hook.f.) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita depressa). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina dongguanica F.Wen, Y.G.Wei & R.Q.Luo. Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina drakei (B.L.Burtt) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita drakei B.L. Burtt, Chirita bracteosa Drake nom. illeg. non Chirita bracteosa (Zoll. & Moritzi) Miq. (1858)). Phân bố: Miền bắc Việt Nam.
Primulina dryas (Dunn) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita dryas, Chirita sinensis, Didymocarpus sinensis, Primulina sinensis  (Lindl.) Y.Z. Wang nom. illeg., non Primulina sinensis Hook. f., nom. illeg., Chirita sinensis var. angustifolia, Chirita sinensis var. bodinieri). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc). Loài điển hình của Chirita sect. Gibbosaccus.
Primulina eburnea (Hance) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita eburnea, Chirita fauriei). Phân bố: Quảng Tây, Quảng Đông, Quý Châu, Hồ Bắc, Hồ Nam, Tứ Xuyên (Trung Quốc).
Primulina fangii (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita fangii). Phân bố: Tứ Xuyên (Trung Quốc).
Primulina fimbrisepala (Hand.-Mazz.) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita fimbrisepala). Phân bố: Quảng Tây, Quảng Đông, Quý Châu, Hồ Nam, Giang Tây, Phúc Kiến (Trung Quốc).
Primulina flavimaculata (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita flavimaculata). Phân bố: Trung Quốc (có lẽ là Quảng Tây).
Primulina floribunda (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita floribunda). Phân bố: Trung Quốc (có lẽ là Quảng Tây).
Primulina fordii (Hemsl.) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita fordii, Chirita longistyla, Chirita gueilinensis var. dolichotricha, Chirita fordii var. dolichotricha, Didymocarpus fordii). Phân bố: Quảng Tây, Quảng Đông, Quý Châu, Hồ Nam, Tứ Xuyên (Trung Quốc).
Primulina gemella (D.Wood) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita gemella). Phân bố: Quảng Ninh (Việt Nam).
Primulina glabrescens (W.T.Wang & D.Y.Chen) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita glabrescens). Phân bố: Quý Châu (Trung Quốc).
Primulina glandulosa (D.Fang, L.Zeng & D.H.Qin) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chiritopsis glandulosa). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina grandibracteata (J.M.Li & Mich.Möller) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita grandibracteata). Phân bố: Vân Nam (Trung Quốc).
Primulina gueilinensis (W.T.Wang) Yin Z.Wang & Yan Liu (đồng nghĩa: Chirita gueilinensis). Phân bố: Quảng Đông, Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina guihaiensis (Y.G.Wei, B.Pan & W.X.Tang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita guihaiensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina halongensis (Kiew & T.H.Nguyên) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita halongensis). Phân bố: Quảng Ninh (Việt Nam).
Primulina hedyotidea (Chun) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita hedyotidea, Didymocarpus hedyotideus). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina heterochroa
Primulina heterotricha (Merr.) Y.Dong & Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita heterotricha). Phân bố: Hải Nam (Trung Quốc).
Primulina hiepii (Kiew) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita hiepii). Phân bố: Quảng Ninh (Việt Nam).
Primulina hochiensis (C.C.Huang & X.X.Chen) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita hochiensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina jiuwanshanica (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita jiuwanshanica). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina juliae (Hance) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita juliae, Chirita mangshanensis, Chirita mangshanensis var. lasiandra, Chirita gueilinensis var. brachycarpa). Phân bố: Quảng Đông, Phúc Kiến, Hồ Nam, Giang Tây (Trung Quốc).
Primulina langshanica (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita langshanica). Phân bố: Hồ Nam (Trung Quốc).
Primulina latinervis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita latinervis). Phân bố: Hồ Nam (Trung Quốc).
Primulina laxiflora (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita laxiflora). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina leeii (F.Wen, Yue Wang & Q.X.Zhang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita leeii). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina leiophylla (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita leiophylla). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina lepingensis Z.L.Ning & Ming Kang. Phân bố: Giang Tây (Trung Quốc).
Primulina liboensis (W.T.Wang & D.Y.Chen) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita liboensis). Phân bố: Quý Châu (Trung Quốc).
Primulina lienxienensis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita lienxienensis). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina liguliformis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita liguliformis). Phân bố: Quý Châu (Trung Quốc).
Primulina linearifolia (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita linearifolia). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina lingchuanensis (Yan Liu & Y.G.Wei) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chiritopsis lingchuanensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina linglingensis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita linglingensis). Phân bố: Hồ Nam (Trung Quốc).
Primulina liujiangensis (D.Fang & D.H.Qin) Yan Liu (đồng nghĩa: Chirita liujiangensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina lobulata (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chiritopsis lobulata). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina longgangensis (W.T.Wang) Yan Liu & Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita longgangensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina longicalyx (J.M.Li & Yin Z.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita longicalyx). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina longii (Z.Yu Li) Z.Yu Li (đồng nghĩa: Chirita longii). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina lunglinensis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita lunglinensis). Phân bố: Quảng Tây, Quý Châu (Trung Quốc).
Primulina lungzhouensis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita lungzhouensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina luochengensis (Yan Liu & W.B.Xu) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Wentsaiboea luochengensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina lutea (Yan Liu & Y.G.Wei) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita lutea). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina luzhaiensis (Yan Liu, Y.S.Huang & W.B.Xu) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita luzhaiensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina macrodonta (D.Fang & D.H.Qin) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita macrodonta). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina macrorhiza (D.Fang & D.H.Qin) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita macrorhiza). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina maguanensis (Z.Yu Li, H.Jiang & H.Xu) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita maguanensis). Phân bố: Vân Nam (Trung Quốc).
Primulina medica (D.Fang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita medica). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina minutimaculata (D.Fang & W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita minutimaculata). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina modesta (Kiew & T.H.Nguyên) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita modesta). Phân bố: Việt Nam.
Primulina mollifolia (D.Fang & W.T Wang) J.M.Li & Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chiritopsis mollifolia). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina nandanensis (S.X.Huang, Y.G.Wei & W.H.Luo) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita nandanensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina napoensis (Z.Yu Li) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita napoensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina obtusidentata (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita obtusidentata, Chirita laifengensis). Phân bố: Quý Châu, Hồ Bắc (Trung Quốc).
Primulina ophiopogoides (D.Fang & W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita ophiopogoides). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina orthandra (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita orthandra). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina parvifolia (W.T.Wang) Yin Z.Wang & J.M.Li (đồng nghĩa: Chirita parvifolia). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina pinnata (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita pinnata). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina pinnatifida (Hand.-Mazz.) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita pinnatifida, Chirita quercifolia, Didymocarpus pinnatifidus). Phân bố: Phúc Kiến, Quảng Đông, Quảng Tây, Hồ Nam, Giang Tây, Chiết Giang (Trung Quốc).
Primulina poilanei (Pellegr.) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita poilanei). Phân bố: Miền trung Việt Nam.
Primulina polycephala (Chun) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita polycephala, Didymocarpus polycephalus). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina pseudoeburnea (D.Fang & W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita pseudoeburnea). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina pseudoheterotricha (T.J.Zhou, B.Pan & W.B.Xu) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita pseudoheterotricha). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina pteropoda (W.T.Wang) Yan Liu (đồng nghĩa: Chirita pteropoda). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina pungentisepala (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita pungentisepala). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina renifolia (D.Fang & D.H.Qin) J.M.Li & Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Wentsaiboea renifolia). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc). Loài điển hình của chi Wentsaiboea.
Primulina repanda (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chiritopsis repanda). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc). Loài điển hình của chi Chiritopsis.
Primulina ronganensis (D.Fang & Y.G.Wei) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita ronganensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina roseoalba (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita roseoalba). Phân bố: Hồ Nam (Trung Quốc).
 Primulina rosulata (F. Wen & Y. G. Wei) Z. L. Ning & X. Y. Zhuang
Primulina rotundifolia (Hemsl.) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita rotundifolia, Didymocarpus rotundifolius). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina sclerophylla (W.T.Wang) Yan Liu (đồng nghĩa: Chirita sclerophylla). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina secundiflora (Chun) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita secundiflora [sic Chirta], Didymocarpus secundiflorus). Phân bố: Quý Châu (Trung Quốc).
Primulina semicontorta (Pellegr.) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita semicontorta). Phân bố: Quảng Ninh (Việt Nam).
Primulina shouchengensis (Z.Yu Li) Z.Yu Li (đồng nghĩa: Chirita shouchengensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina sichuanensis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita sichuanensis). Phân bố: Tứ Xuyên (Trung Quốc).
Primulina skogiana (Z.Yu Li) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita skogiana). Phân bố: Cam Túc (Trung Quốc).
Primulina spadiciformis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita spadiciformis). Phân bố: Trung Quốc (có lẽ Quảng Tây).
Primulina speluncae (Hand.-Mazz.) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita speluncae, Didymocarpus speluncae). Phân bố: Vân Nam (Trung Quốc).
Primulina spinulosa (D.Fang & W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita spinulosa). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina subrhomboidea (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita subrhomboidea). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina subulata (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chiritopsis subulata). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina subulatisepala (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita subulatisepala). Phân bố: Hồ Bắc, Tứ Xuyên (Trung Quốc).
Primulina swinglei (Merr.) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita swinglei, Chirita pellegriniana, Didymocarpus swinglei, Didymocarpus balansae non Chirita balansae Drake). Phân bố: Quảng Đông, Quảng Tây (Trung Quốc), miền bắc Việt Nam.
Primulina tabacum Hance (đồng nghĩa: Primulina sinensis nom. illeg.). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc). Loài điển hình của chi.
Primulina tenuifolia (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita tenuifolia). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina tenuituba (W.T.Wang) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita tenuituba, Chirita shennungjiaensis, Deltocheilos tenuitubum). Phân bố: Quý Châu, Hồ Bắc, Hồ Nam, Tứ Xuyên (Trung Quốc). Loài điển hình của chi Deltocheilos.
Primulina tribracteata (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita tribracteata). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina varicolor (D.Fang & D.H.Qin) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita varicolor). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina verecunda (Chun) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita verecunda, Didymocarpus verecundus). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina vestita (D.Wood) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita vestita). Phân bố: Quý Châu (Trung Quốc).
Primulina villosissima (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita villosissima). Phân bố: Quảng Đông (Trung Quốc).
Primulina wangiana (Z.Yu Li) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita wangiana). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina weii Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita mollifolia non Chiritopsis mollifolia). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina wentsaii (D.Fang & L.Zeng) Yin Z.Wang (đồng nghĩa: Chirita wentsaii). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Primulina xinningensis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita xinningensis). Phân bố: Hồ Nam (Trung Quốc).
Primulina xiuningensis (X.L.Liu & X.H.Guo) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chiritopsis xiuningensis). Phân bố: An Huy (Trung Quốc).
Primulina yingdeensis Z. L. Ning, M. Kang & X. Y. Zhuang
Primulina yungfuensis (W.T.Wang) Mich.Möller & A.Weber (đồng nghĩa: Chirita yungfuensis). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).

Các loài từng đặt ở đây
Các loài dưới đây được chuyển sang chi Deinostigma năm 2016.
Deinostigma cicatricosa (W.T.Wang) D.J.Middleton & Mich.Möller  (đồng nghĩa: Primulina minutihamata var. cicatricosa, Chirita minutihamata var. cicatricosa, Chirita cicatricosa). Phân bố: Quảng Tây. Trước đây coi là đồng nghĩa của Chirita minutihamata
Deinostigma cycnostyla (B.L.Burtt) D.J.Middleton & H.J.Atkins (đồng nghĩa: Primulina cycnostyla, Chirita cycnostyla). Phân bố: Miền trung Việt Nam.
Deinostigma cyrtocarpa (D.Fang & L.Zeng) Mich.Möller & H.J.Atkins  (đồng nghĩa: Primulina cyrtocarpa, Chirita cyrtocarpa). Phân bố: Quảng Tây (Trung Quốc).
Deinostigma eberhardtii (Pellegr.) D.J.Middleton & H.J.Atkins  (đồng nghĩa: Primulina eberhardtii, Chirita eberhardtii). Phân bố: Miền trung Việt Nam.
Deinostigma minutihamata (D.Wood) D.J.Middleton & H.J.Atkins  (đồng nghĩa: Primulina minutihamata non cicatricosa, Chirita minutihamata non cicatricosa). Phân bố: Miền trung Việt Nam.
Deinostigma tamiana (B.L.Burtt) D.J.Middleton & H.J.Atkins  (đồng nghĩa: Primulina tamiana, Chirita tamiana). Phân bố: Vĩnh Phúc (Việt Nam).

Tham khảo


title: Onthophagus densatus

text:
Onthophagus densatus là một loài bọ cánh cứng trong họ Bọ hung (Scarabaeidae).

Chú thích

Liên kết ngoài

D


title: Agrotis barthoi

text:
Agrotis barthoi là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

B


title: Ectropis attributa

text:
Ectropis attributa là một loài bướm đêm trong họ Geometridae.

Chú thích

Tham khảo

Ectropis


title: Platylabus pedatorius

text:
Platylabus pedatorius là một loài tò vò trong họ Ichneumonidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Platylabus


title: Utriculofera tetrastigmata

text:
Utriculofera tetrastigmata là một loài bướm đêm thuộc phân họ Arctiinae, họ Erebidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Utriculofera


title: Eodrepanus liuchungloi

text:
Eodrepanus liuchungloi là một loài bọ cánh cứng trong họ Bọ hung (Scarabaeidae).

Chú thích

Liên kết ngoài

Eodrepanus


title: Ga Haean

text:
Ga Haean là ga của Tàu điện ngầm Daegu tuyến 1 ở Bangchon-dong, quận Dong, Daegu, Hàn Quốc.

Tên của nhà ga có nguồn gốc từ phân cấp hành chính của Haean-myeon, nó trở thành một phần của Daegu vào 1958.

Liên kết
 DTRO ga ảo

Tham khảo

Quận Dong, Daegu
Ga tàu điện ngầm Daegu
Nhà ga mở cửa vào 1998


title: Thử nghiệm động vật

text:
Thử nghiệm động vật (Animal testing) hay còn được gọi là thí nghiệm trên động vật, nghiên cứu động vật (animal research) và thử nghiệm in vivo là việc sử dụng các loài động vật (không phải là con người) trong các thí nghiệm nhằm kiểm soát các biến tố ảnh hưởng đến hành vi hoặc hệ thống sinh học đang được nghiên cứu, những động vật được chọn thí nghiệm gọi là sinh vật mô hình. Cách tiếp cận này có thể tương phản với các nghiên cứu hiện trường, trong đó những động vật được quan sát thấy trong môi trường tự nhiên của chúng.

Đại cương
Các nghiên cứu thử nghiệm với động vật thường được tiến hành tại các trường đại học, các trường y, các công ty dược phẩm, các cơ sở quốc phòng và các cơ sở thương mại cung cấp các dịch vụ kiểm tra động vật cho ngành công nghiệp. Trọng tâm của việc thử nghiệm trên động vật thay đổi liên tục từ nghiên cứu thuần túy, tập trung vào việc phát triển kiến thức căn bản về sinh vật, nghiên cứu ứng dụng, có thể tập trung trả lời một số vấn đề có tầm quan trọng thực tiễn lớn đặt ra, chẳng hạn như tìm ra phương pháp chữa bệnh. Các ví dụ về nghiên cứu ứng dụng bao gồm các thử nghiệm điều trị bệnh, chăn nuôi, nghiên cứu quốc phòng và độc tính, bao gồm cả kiểm tra mỹ phẩm (Thử nghiệm mỹ phẩm trên động vật).

Trong giáo dục, xét nghiệm động vật đôi khi là một phần của các khóa học về sinh học hoặc tâm lý học. Thực tiễn được quy định ở các mức độ khác nhau ở các quốc gia khác nhau. Người ta ước tính rằng việc sử dụng động vật có xương sống hàng năm từ con cá ngựa vằn sang động vật có xương sống từ hàng chục đến hơn 100 triệu. Tại châu Âu, các loài động vật có xương sống chiếm 93% số gia súc được sử dụng trong nghiên cứu và năm 2011 đã có 11.5 triệu con gia súc. Theo ước tính một con số chuột và chuột ở Hoa Kỳ vào năm 2001 là 80 triệu người (thí nghiệm trên loài gặm nhấm).

Chuột nhắt, chuột cống, cá, lưỡng cư và bò sát cùng chiếm hơn 85% số động vật nghiên cứu, trong đó chuột cũng như các loài gặm nhấm là những động vật được chọn làm vật thí nghiệm nhiều vì tính sẵn có, chi phí thấp, giá thành rẻ, sinh sôi nhanh và có nhiều điểm tương đồng với con người. Hầu hết các động vật đều bị giết chết sau khi được sử dụng trong một cuộc thử nghiệm tránh việc thất thoát ra bên ngoài. Nguồn động vật thí nghiệm khác nhau giữa các nước và loài; hầu hết động vật đều có mục đích sinh sản từ gây nuôi nhân giống, trong khi đó một số ít được đánh bắt trong tự nhiên hoặc được cung cấp bởi các đại lý nhận được chúng từ các cuộc đấu giá.

Tranh cãi

Những người ủng hộ việc sử dụng động vật trong các thí nghiệm, chẳng hạn như Hiệp hội Hoàng gia Anh có lập luận rằng hầu như mọi thành tựu y khoa trong thế kỷ 20 dựa vào việc sử dụng động vật theo cách nào đó. Viện Nghiên cứu Động vật Thí nghiệm thuộc Học viện Khoa học Quốc gia Hoa Kỳ đã lập luận rằng nghiên cứu động vật không thể được thay thế bởi các mô hình máy tính phức tạp thậm chí không thể giải quyết được các tương tác cực kỳ phức tạp giữa các phân tử, tế bào, các mô, các cơ quan, các sinh vật và môi trường.

Các tổ chức đấu tranh cho quyền động vật và một số tổ chức phúc lợi động vật như PETA và BUAV yêu cầu sự cần thiết và hợp pháp của việc thực nghiệm động vật thì lập luận rằng nó được quy định độc ác và kém, sự tiến bộ y tế thực sự bị cản trở bởi các mô hình động vật gây hiểu nhầm không thể dự đoán đáng tin cậy con người, rằng một số xét nghiệm đã lỗi thời, chi phí lớn hơn lợi ích, hoặc động vật có quyền bên trong không được sử dụng hoặc gây hại trong thử nghiệm. Nhiều hành vi được xếp vào diện ngược đãi động vật, đối xử tàn ác với động vật, hành hạ, tra tấn động vật, làm tổn thương chúng trước khi chết.

Tham khảo

 Carbone, Larry (2004) What Animals Want. Oxford University Press, .
 Conn, P. Michael and Parker, James V (2008). The Animal Research War, Palgrave Macmillan,

Thử nghiệm động vật
Quyền lợi động vật
Quyền động vật
Đạo đức sinh học
Kỹ thuật phòng thí nghiệm
Nghiên cứu y học
Phương pháp nghiên cứu


title: Ourapteryx sambuci

text:
Ourapteryx sambuci là một loài bướm đêm trong họ Geometridae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Ourapteryx


title: Vyacheslav Viktorovich Volodin

text:
Vyacheslav Viktorovich Volodin (; sinh ngày 4 tháng 2 năm 1964) là một chính trị gia người Nga đã phục vụ như là Chủ tịch Duma Quốc gia thứ 10 kể từ ngày 5 tháng 10 năm 2016. Ông là một cựu phụ tá cho tổng thống Vladimir Putin. Cựu tổng thư ký của đảng Liên bang Nga, ông là phó tướng của Duma Quốc gia từ năm 1999 đến năm 2011 và từ năm 2016 đến nay. Từ năm 2010 đến 2012, ông là Phó Chủ tịch Chính phủ Liên bang Nga. Ông cũng là cựu phó chánh văn phòng đầu tiên của Tổng thống Nga. Volodin thiết kế bước ngoặt bảo thủ của Putin trong nhiệm kỳ thứ ba của mình.

Tiểu sử
Volodin tốt nghiệp ngành cơ khí tại Khoa tổ chức và công nghệ của Viện Cơ giới Nông nghiệp Saratov năm 1986, sau đó là bằng luật của Học viện Dịch vụ Nhà nước Nga dưới thời Tổng thống Liên bang Nga năm 1995 và bằng tiến sĩ.. trong luật của Viện Sankt Peterburg của Bộ Nội vụ năm 1996 với luận án, "Một thực thể cấu thành của Nga: Các vấn đề về quyền lực, làm luật và quản lý." Ông làm việc như một giảng viên và trợ lý giáo sư là tốt.

Năm 1990, ông được bầu làm thành viên của Hội đồng thành phố Saratov. Từ năm 1992, Volodin là Phó Giám đốc của Saratov, từ năm 1994, phó chủ tịch Duma khu vực Saratov và năm 1996, ông được bổ nhiệm làm Phó Thống đốc vùng Saratov.

Trong cuộc bầu cử lập pháp Nga năm 1999, ông là ứng cử viên của Tổ quốc chính trị - Toàn nước Nga. Sau khi được bầu, Volodin trở thành phó chủ tịch của Duma Quốc gia thứ ba, và từ tháng 9 năm 2001, ông là người đứng đầu Tổ quốc - Toàn nước Nga.

Năm 2003, ông ra tranh cử ở Duma Quốc gia thứ tư và được bầu làm đại diện của Balakovo, vùng Saratov. Trong Duma Quốc gia thứ tư, ông lại là phó chủ tịch và bổ nhiệm phó chủ tịch thứ nhất của đảng cầm quyền Nước Nga thống nhất, được thành lập năm 2001. Từ năm 2005, ông là Tổng thư ký của Chủ tịch Hội đồng.

Năm 2007, ông được bầu vào Duma Quốc gia Nga trong phiên họp thứ năm. Cho đến tháng 10 năm 2010, ông lại một lần nữa là Phó Chủ tịch của Duma.

Vào ngày 21 tháng 10 năm 2010, ông được bổ nhiệm làm Phó Thủ tướng dưới thời Dmitry Medvedev. cũng như-sau khi miễn nhiệm Sergey Sobyanin trong mối liên hệ với sự chấp thuận của mình với Thị trưởng Moskva - Tham mưu Trưởng của Văn phòng điều hành của Tổng thống.

Vào ngày 28 tháng 4 năm 2014, sau cuộc trưng cầu dân ý về Krym, Kho bạc Hoa Kỳ đã đưa Volodin vào Danh sách Quốc gia được chỉ định đặc biệt (SDN), một danh sách các cá nhân bị xử phạt là "thành viên của vòng tròn bên trong lãnh đạo Nga". Các lệnh trừng phạt đóng băng bất kỳ tài sản nào ông nắm giữ ở Mỹ và cấm ông vào Hoa Kỳ.

Vào ngày 12 tháng 5 năm 2014, Volodin đã được thêm vào danh sách trừng phạt của Liên minh Châu Âu do vai trò của ông trong cuộc khủng hoảng Krym 2014. Ông bị cấm vào các nước EU và tài sản của ông ở EU phải bị đóng băng.

Từ năm 2009, tác giả của hơn 50 ấn phẩm khoa học là Hiệu trưởng Trường quản lý nhà nước của Đại học Quốc gia Moskva. Volodin có một cô con gái và hai con trai.

Người mẹ 82 tuổi tên là Vyacheslav Volodin Barabanov Lidia Petrovna, sinh ngày 6 tháng 4 năm 1936, làm việc cả đời với tư cách là một giáo viên tiểu học - đặc biệt, tại làng lao động ở vùng Hà Lan. Theo Rosreestr, tính đến tháng 8 năm 2018, Baradova Lidia Petrovna sở hữu một căn hộ trong khu dân cư ưu tú "White Swan" ở quận Ramenka của Moskva với diện tích 390,6 mét vuông. Lidia Barabanova cũng sở hữu Công ty Cổ phần Dniprovo, Gorodnyanskoye Nông nghiệp LLC.

Xem thêm
 Chủ tịch Duma Quốc gia

Sinh năm 1964
Nhân vật còn sống


title: Eois transsecta

text:
Eois transsecta là một loài bướm đêm trong họ Geometridae.

Chú thích

Tham khảo

Eois


title: Donacaula ignitalis

text:
Donacaula ignitalis là một loài bướm đêm trong họ Crambidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Donacaula


title: Scopula dissonans

text:
Scopula dissonans là một loài bướm đêm trong họ Geometridae.

Chú thích

Liên kết ngoài

D


title: Phaenolobus clavicornis

text:
Phaenolobus clavicornis là một loài tò vò trong họ Ichneumonidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Phaenolobus


title: Alassane Diallo

text:
Alassane Diallo (sinh ngày 19 tháng 2 năm 1995) là một cầu thủ bóng đá Mali thi đấu ở vị trí tiền vệ.

Sự nghiệp câu lạc bộ

Diallo ký hợp đồng với Standard Liège năm 2014 từ K.A.S. Eupen. Trước đó anh được huấn luyện tại Học viện Aspire ở Qatar. Sau đó K.V.C. Westerlo ký hợp đồng với Diallo theo dạng cho mượn 1 năm. Anh ra mắt tại Belgian Pro League với Westerlo ngày 19 tháng 10 năm 2014 trước K.R.C. Genk trong thất bại 3-1 trên sân khách. Anh thay cho Christian Dorda sau 86 phút.

Tham khảo

Sinh năm 1995
Nhân vật còn sống
Cầu thủ bóng đá Mali
Cầu thủ bóng đá K.V.C. Westerlo
Cầu thủ bóng đá K.A.S. Eupen
Cầu thủ bóng đá Emirates Club
Cầu thủ bóng đá Al-Shaab
Cầu thủ bóng đá Dibba Al-Fujairah Club
Vận động viên Bamako
Cầu thủ bóng đá Học viện Aspire
Cầu thủ bóng đá UAE Pro-League
Cầu thủ bóng đá nước ngoài ở Bỉ


title: Doleschalla picta

text:
Doleschalla picta là một loài ruồi trong họ Tachinidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Doleschalla


title: Strathmerton Football Club

text:
Strathmerton Football Club, biệt danh Bulldogs, là một câu lạc bộ bóng bầu dục Úc đang thi đấu ở Picola & District Football League.

Câu lạc bộ có trụ sở ở thị trấn nhỏ Strathmerton của Victoria.

Chức vô địch
Picola & District Football League
1936, 1937, 1997, 2010, 2015
Murray Football League
1956, 1964

Tham khảo

Liên kết ngoài
Official website

Câu lạc bộ Picola & District Football League
Câu lạc bộ bóng đá kiểu Úc ở Victoria (Úc)


title: V Live

text:
V Live (cách điệu là VLIVE), đôi khi được gọi là V App, là một dịch vụ phát video trực tiếp của Hàn Quốc cho phép những người nổi tiếng tại quốc gia này phát các video trực tiếp như các buổi trò chuyện trực tiếp với người hâm mộ, các buổi biểu diễn, các chương trình thực tế và các lễ trao giải trên internet. Truyền phát trực tuyến có sẵn trực tuyến hoặc trên thiết bị di động Android và iOS, với các bản phát lại có sẵn trên PC (không còn khả dụng trên một số máy tính do việc sử dụng Video Flash). V Live được thành lập bởi Naver Corporation vào cuối tháng 8 năm 2015 và được chuyển nhượng kinh doanh cho Weverse Company vào ngày 2 tháng 3 năm 2022.

Lịch sử
Năm 2007, Naver Corporation cho ra mắt nền tảng kênh video của họ, nhưng tính khả dụng bị hạn chế nhiều và không khả dụng ở nhiều quốc gia.

Đầu tháng 8 năm 2015, Naver Corporation cho ra mắt ứng dụng phát sóng trực tiếp, V Live. Ứng dụng chỉ khả dụng trên Google Play Store của Android, nhưng sau này cũng được phát hành trên iTunes. Ứng dụng này nhắm tới cộng đồng người hâm mộ quốc tế, đặc biệt là Nhật Bản, Trung Quốc, Đài Loan, Thái Lan và Việt Nam. Vì vậy, chế độ hạn chế khu vực cũng không còn tồn tại và trang web cũng bổ sung thêm nhiều ngôn ngữ khác nhau như tiếng Anh, tiếng Trung và tiếng Nhật.

V Live cung cấp dịch vụ beta vào ngày 1 tháng 8 năm 2015 và dịch vụ chính thức bắt đầu vào ngày 1 tháng 9 năm 2015.

V Live phát hành phiên bản đầy đủ trên Android vào ngày 2 tháng 9 năm 2015 và phiên bản iOS đầy đủ được phát hành vào giữa tháng 9 năm 2015.

Theo Sensor Tower, ứng dụng có 200.000 lượt tải về và thu được 600.000 USD Tháng 8 năm 2017; tính đến tháng 5 năm 2018, ứng dụng V Live đạt hơn 1 triệu lượt tải từ Google Play Store và iTunes.

Ngày 27 tháng 1 năm 2021, có thông báo rằng Naver Corporation sẽ chuyển giao dịch vụ V Live của họ cho công ty con công nghệ của Hybe Corporation là Weverse Company (trước đây là beNX). Quá trình chuyển giao dự kiến bắt đầu vào ngày 2 tháng 3 năm 2022 trở đi, bắt đầu bằng việc chuyển giao thông tin người dùng và thay đổi công ty quản lý trước khi dần dần tiến đến ngừng phát triển dịch vụ để chuyển sang dịch vụ hợp nhất chưa được đặt tên.

Dịch vụ và tính năng
V Live có hơn 1,390 kênh liên kết với các ngôi sao K-pop khác nhau, bao gồm BTS, Big Bang, Blackpink, Winner, Exo, Red Velvet, Got7, GFriend,TXT,Oh My Girl, Monsta X, BtoB, Astro, Apink, T-ara, NCT, Twice, Stray Kids, Iz*One, Wanna One, Infinite, Mamamoo, Rocket Punch, Golden Child, Enhypen, Oneus, Victon và Seventeen cũng như một số diễn viên như Lee Jong-suk, Lee Dong-wook và Park Bo-young. V Live có thể phát sóng các chương trình từ các buổi trò chuyện trực tiếp với người hâm mộ, các buổi biểu diễn, các chương trình thực tế và lễ trao giải.

V Live giúp người hâm mộ dễ dàng tương tác hơn với trang web. Người dùng sẽ được thông báo khi kênh họ theo dõi bắt đầu trực tiếp hoặc đăng tải nội dung. Người dùng còn có thể bình luận hay gửi tim trên video trong lúc các thần tượng đang theo dõi trực tiếp. Mọi tương tác đều được góp vào "chemi-beat" của người dùng. Chemi-beat sẽ xếp hạng tần suất tương tác của người dùng với thần tượng. Người dùng có thể tăng chỉ số chemi-beat bằng các thường xuyên tương tác với một kênh, bật thông báo và chia sẻ các video. Có chỉ số chemi-beat cao sẽ làm tăng cơ hội của người dùng giành chiến thắng từ sự kiện do thần tượng tổ chức.

V Live+ (Plus)
V Live+ là các nội dung cần trả phí cung cấp các nội dung chưa công bố, có khả năng tải về phục vụ cho người hâm mộ. Nội dung chỉ có thể được mua bằng V coin, khoảng 50 coin cho 1 USD. hoặc được đổi bằng mã được cung cấp khi mua hàng bên ngoài, chẳng hạn như album.

CH+ (Channel+)
Một số thần tượng còn phục vụ Channel+, một kênh cao cấp chỉ được tham gia với một số tiền đặt trước. Các kênh Channel+ có thể mua bằng V coin trong khoảng thời gian 30 ngày, 3 tháng, 6 tháng hoặc nền tảng thường niên Các kênh Channel+ khác với các kênh thường ở điểm: họ cung cấp các buổi phát sóng, video và các bài post ẩn.

Các chương trình thực tế được phát sóng độc quyền trên Channel+ bao gồm Real GOT7 và BTS: Bon Voyage.

Hậu trường của các bộ phim truyền hình độc quyền trên V Live cũng có thể được xem trên kênh CH+.

V COIN
V COIN đề cập đến tiền điện tử trong "dịch vụ" để mua "sản phẩm trả phí". "Sản phẩm trả phí" có nghĩa là các sản phẩm khác nhau (quyền xem một số "nội dung" và/hoặc quyền tải xuống, các tính năng cụ thể trong "dịch vụ", v.v.) mà "thành viên" có thể mua trong "dịch vụ". Bạn có thể mua/nạp tiền V COIN thông qua và bằng cách mua hàng trên ứng dụng, thẻ tín dụng, điện thoại di động, chuyển khoản ngân hàng và các phương thức thanh toán khác do công ty thiết lập trong nền tảng dịch vụ. Tuy nhiên, nếu "thành viên" chọn phương thức thanh toán với nhà điều hành độc lập, thì "thành viên" phải tuân theo các quy trình thanh toán do nhà điều hành liên quan đặt ra để tiếp tục mua hàng (chỉ dành cho iOS).

Stickers
Stickers là các nhãn dán có thể được sử dụng trong khung chat của V Live. Một số gói hình dán bị hạn chế đối với các kênh cụ thể và chỉ có thể được sử dụng trong các cuộc trò chuyện của kênh này. Có thể mua nhãn dán trong STORE bằng V coin. Hầu hết các gói hình dán đều miễn phí hoặc 100 coin (1,99 USD).

V Lightstick
V Lightstick là một mặt hàng kỹ thuật số hoạt động như một biểu tượng "trái tim" đặc biệt. V Lightstick cung cấp cho người dùng nhân đôi “trái tim” khi chạm vào, một hiệu ứng đặc biệt trên màn hình khi chạm mốc trái tim và một đối tượng tương tác 3 chiều đại diện cho lightstick. Vé 1 ngày và 30 ngày có sẵn để mua trong STORE với giá lần lượt là 50 coin và 150 coin. V Lightstick hiện chỉ có thể được sử dụng trên ứng dụng di động.

V Lightstick được giới thiệu vào ngày 7 tháng 12 năm 2018 và ban đầu chỉ có sẵn cho BTS, GOT7, Monsta X, NU’EST W và Twice. Ngày 27 tháng 12 năm 2018, V Live thông báo về việc mở rộng V Lightstick bao gồm Blackpink, iKon, Seventeen, Winner và Cosmic Girls.

V Fansubs
V Fansubs đề cập đến dịch vụ phụ đề cho phép người dùng gửi bản dịch phụ đề tiếng nước ngoài của riêng họ cho video trên V Live. Những phụ đề này được một nhóm từ V Fansubs xem xét trước khi chúng được tải lên V Live. Tính năng phụ đề này là một khía cạnh quan trọng trong sự phát triển của V Live, thu hút một lượng lớn người hâm mộ quốc tế bên ngoài Hàn Quốc.

Chemi-beat
Chemi-beat đề cập đến mức độ "phản ứng hóa học" mà người dùng có với một kênh nhất định. Điều này tương ứng với lượng tương tác mà người dùng có với một kênh nhất định. Có 7 cấp độ chemi-beat mà người dùng có thể đạt được. Ngoài ra, tất cả người dùng của mỗi kênh được xếp hạng dựa trên chemi-beat của họ. Các thứ hạng này được cập nhật hàng ngày và 100 người dùng hàng đầu được hiển thị trên trang chủ của mỗi kênh.

Mặc dù hiện tại không có lợi ích bổ sung nào dựa trên chemi-beat, V Live cho biết họ có kế hoạch cung cấp các lợi ích bổ sung trong tương lai.

Beyond LIVE
Đến tháng 4 năm 2020, SM Entertainment và Naver ký kết thỏa thuận Memorandum of Understanding (MOU) với mục đích mở rộng phạm vi các buổi hòa nhạc tới khán giả toàn cầu. Sự hợp tác dẫn đến việc hình thành Beyond LIVE, một loạt các buổi hòa nhạc trực tuyến — theo đại diện của SM — kết hợp "khả năng phát triển nội dung của SM với công nghệ nền tảng của Naver". Các buổi hòa nhạc được tổ chức trên ứng dụng V Live.

Giải thưởng
V Live tổ chức các giải thưởng hàng năm, thường được gọi là V Live Awards, để tôn vinh những người và nội dung phổ biến nhất trên trang web. Các giải thưởng chính, 10 nghệ sĩ toàn cầu hàng đầu và 5 tân binh hàng đầu, được trao cho 10 kênh V Live phổ biến nhất, giải thưởng đặc biệt dành cho các nghệ sĩ mới. Các giải thưởng phổ biến bổ sung được lựa chọn thông qua bình chọn trực tuyến. Ban đầu, 15 kênh phải tổ chức một buổi phát sóng cá nhân nhằm nhận giải, tuy nhiên, bắt đầu từ năm 2019, V Live bắt đầu trao giải tại một buổi lễ mang tên V Heartbeat.

Ảnh hưởng đến Hallyu

V Live là một dụng phương tiện trung gian giúp các thần tượng Hàn Quốc kết nối với khán giả quốc tế và cho phép những người hâm mộ không nói tiếng Hàn có thể tương tác một cách thân mật với thần tượng Hallyu yêu thích của mình. Có một cộng đồng chuyên dịch online trên V Live dành cho người hâm mộ để tạo ra các sản phẩm phụ đề bằng tiếng nước ngoài để nhiều người từ phạm vi quốc tế có thể cùng tận hưởng nội dung. Dịch giả được xếp hạng theo số dòng mà họ dịch được   Quá trình tạo phụ đề được làm cho thân thiện với người dùng để người hâm mộ không cần bất kỳ kỹ năng kỹ thuật cụ thể nào.  Các cuộc thi và sự kiện được tổ chức để khuyến khích người hâm mộ. Ví dụ, các dịch giả của người hâm mộ từng giành được V coin, và các cuộc gọi video với các thần tượng yêu thích của họ.  Do người dịch là người hâm mộ, một số video có tới 17 tùy chọn phụ đề.

V Live hợp tác với RBW Entertainment Việt Nam (công ty con của RBW ở Hàn Quốc) để sản xuất rất nhiều chương trình tại Việt Nam. Hơn nữa, V Live ra mắt chuỗi sự kiện hòa nhạc đặc biệt mang tên "V HEARTBEAT" để kết nối ngôi sao K-pop và V-pop với nhau. Vào đêm khai mạc của chương trình, họ mời Winner biểu diễn tại Việt Nam.

Ghi chú

Tham khảo

Website Hàn Quốc
Website chia sẻ Video


title: Prusa i3

text:
Prusa i3 là một máy in 3D mô hình hóa lắng đọng nóng chảy mã nguồn mở. Là một phần của dự án RepRap, nó là máy in 3D được sử dụng nhiều nhất trên thế giới. Prusa i3 được thiết kế bởi Josef Průša vào năm 2012 với Prusa i3 MK2 được phát hành vào năm 2016 và MK2S được phát hành vào năm 2017. Phiên bản mới nhất, được gọi là Prusa i3 MK3 được phát hành vào tháng 9 năm 2017 với những cải tiến đáng kể so với các mẫu trước đó. Chi phí thấp và dễ gia công của Prusa i3 có thể so sánh được và nó đã trở nên phổ biến trong giáo dục, với những người đam mê và chuyên gia. Do máy in là mã nguồn mở nên đã có nhiều biến thể được sản xuất bởi các công ty và cá nhân trên toàn thế giới, và cũng như nhiều máy in RepRap khác, Prusa i3 có khả năng in một số bộ phận riêng của nó.

Lịch sử
Prusa i3 là bản thiết kế máy in thứ ba của Josef Průša, một nhà phát triển cốt lõi của dự án RepRap, người trước đây đã phát triển bàn in được làm nóng bằng PCB. Thế hệ đầu tiên là Prusa Mendel được sản xuất vào năm 2010, theo sau là Prusa Mendel (thế hệ 2), vào năm 2011. Máy in được đặt tên là Prusa Mendel bởi cộng đồng RepRap chứ không phải do Průša đặt.

Prusa Mendel
Prusa Mendel đầu tiên được phát hành vào tháng 9 năm 2010 với mục đích đơn giản hóa thiết kế Mendel hiện có, bao gồm giảm thời gian cần thiết để tạo các bộ phận in 3D từ 20 đến 10 giờ và các ống lót có thể in 3D thay thế các vòng bi thông thường.

Prusa Mendel (i2)
Prusa Mendel thế hệ hai được phát hành vào tháng 11 năm 2011 với các bản nâng cấp bao gồm các bộ phận lắp có vấu giữ, giảm số lượng công cụ cần thiết để xây dựng, duy trì máy in và đai cải tiến gắn với động cơ bước và sử dụng vòng bi tuyến tính LM8UU.

Prusa i3
Tháng 5 năm 2012, thiết kế (sản xuất bằng OpenSCAD) cho Prusa i3 được phát hành, nó là một thiết kế lại chính từ các phiên bản trước và các máy in RepRap khác. Thiết kế thay thế cấu trúc khung hình tam giác có khung bằng khung nhôm cắt bằng tia nước, có đầu nóng an toàn thực phẩm gọi là Prusa Nozzle, và sử dụng vít ren M5 thay vì M8. Thiết kế tập trung vào việc xây dựng và sử dụng dễ dàng hơn là tối đa hóa số lượng các thành phần tự sao chép. Năm 2015, Průša phát hành một phiên bản mà ông gọi là Prusa i3 gốc, bán thông qua công ty Prusa Research của mình.

Prusa i3 MK2
Vào tháng 5 năm 2016, Prusa i3 MK2 đã được phát hành, đây là máy in đầu tiên có hiệu chỉnh vuông góc  hình học tự động cho cả ba trục và bao gồm thể tích xây dựng lớn hơn, động cơ bước tùy chỉnh với ốc vít tích hợp, cân bàn bằng cảm biến điện cảm không tiếp xúc và một phiên bản viết lại của firmware Marlin. Các tính năng mới khác bao gồm một bề mặt in polyetherimide, bảng điều khiển Rambo và một đầu in  E3D V6 Full. Prusa MK2 đã trở thành máy in RepRap đầu tiên được hỗ trợ bởi Windows USB Plug-and-Play USB ID.

Prusa i3 MK2S
Vào tháng 3 năm 2017, Josef Prusa đã công bố trên blog của mình  rằng Prusa i3 MK2 hiện được vận chuyển như là Prusa i3 MK2S. Các cải tiến đáng chú ý bao gồm bu lông chữ U để giữ vòng bi LM8UU, vòng bi LM8UU cải tiến, các thanh mượt mà hơn, gắn kết cải tiến cho cảm biến tự cảm, quản lý cáp cải tiến và vỏ hộp điện mới. Mặc dù các lô hàng mới của MK2 tự động nhận được bản nâng cấp "S", một bộ nâng cấp có sẵn để mang lại những cải tiến này cho người mua trước đó.

Prusa i3 MK3 và MK2.5
Vào tháng 9 năm 2017, Prusa i3 MK3 đã được phát hành, được quảng bá là "thông minh như quỷ". Đã bao gồm các tính năng được nâng cấp như: một trục Y mạnh mẽ hơn, một bộ đùn mới với bánh răng dẫn động Bondtech hai mặt, quạt êm hơn với giám sát tốc độ, bộ cảm biến cân chỉnh bàn in được cập nhật, một bảng điện tử mới có tên "Einsy", động cơ bước êm hơn với trình điều khiển vi bước 128 bước và tấm thép phủ PEI có thể hoán đổi cho nhau. Mô hình này cũng bao gồm các cảm biến mới: một số cảm biến nhiệt độ, máy dò sợi và cảm biến phát hiện gián đoạn nguồn. MK3 chạy trên 24V thay vì 12V, vì vậy tất cả các thành phần điện đã được cập nhật lên các biến thể 24V. Máy in cũng cung cấp các ổ cắm chuyên dụng để kết nối Raspberry Pi Zero W chạy phần mềm Octoprint nguồn mở để in không dây và cung cấp một bản dựng Octoprint tùy chỉnh cho Prusa i3.

Ý tưởng về bản cập nhật MK3 là làm cho máy in dễ sử dụng hơn cho người dùng thông thường và ít có khả năng dẫn đến các bản in bị lỗi. Bộ phát hiện sợi cho phép người dùng tải sợi in chỉ bằng cách chèn nó và nó có thể phát hiện và tạm dừng in nếu sợi in bị kẹt hoặc hết. Trong cả hai trường hợp, in lại bình thường sau khi sự cố được khắc phục. Các trình điều khiển động cơ bước mới có thể xử lý các bước bỏ qua tự động và ngăn chặn sự thay đổi lớp. Cảm biến hoảng loạn điện cho phép máy in phục hồi sau khi mất điện và sử dụng lượng điện còn lại trong các tụ điện của bộ nguồn để nâng đầu in lên để tránh làm nóng phần in khi nguồn bị tắt. Cảm biến nhiệt độ môi trường xung quanh có thể phát hiện sự quá nhiệt của bo mạch chủ gây ra bởi các kết nối điện lỏng lẻo.

Khung và thiết bị điện tử nâng cấp cũng cho phép tốc độ in nhanh hơn - lên đến 200 mm / s.

Người dùng MK2 và MK2S hiện tại đã được cung cấp bản nâng cấp một phần 200 đô la có tên MK2.5, giới hạn ở các tính năng rẻ hơn để nâng cấp. Sau khi phản hồi tiêu cực từ cộng đồng, Prusa đã có sẵn một bản nâng cấp MK2S 500 đô la đắt tiền hơn để nâng cấp đầy đủ lên MK3.

Bản sao
Là một thiết kế mã nguồn mở, sự thành công của Prusa i3 được nhấn mạnh bởi sự sẵn có của cả hai máy hoàn chỉnh và bộ được xây dựng theo các lần lặp lại khác nhau của thiết kế i3. Thay vì cạnh tranh trực tiếp với các phiên bản này, chiến lược của Prusa Research là theo đuổi sự tinh tế liên tục của các thiết kế của nó..

Sự công nhận
Năm 2012 Josef nhận được danh dự từ thống đốc vùng Vysočina tại Cộng hòa Séc vì những thành tựu của ông về công nghệ. Vào tháng 2 năm 2014, anh được giới thiệu trên bìa tạp chí Forbes Czech là một trong danh sách 30 under 30.

Khả năng

Tự nhân bản
Giống như các máy in RepRap khác, Prusa i3 có khả năng tạo ra nhiều bộ phận riêng của nó, thường được in bằng nhựa ABS trước Mk3, sử dụng PETG thay thế. Prusa i3 tiêu chuẩn  có 26 chi tiết in.

Vật liệu in được
Tùy thuộc vào đầu gia nhiệt và bàn in nóng được lắp đặt, Prusa i3 có khả năng in nhiều vật liệu bao gồm Acrylonitrile butadien styrene (ABS), axit polylactic (PLA), polystyrene tác động cao (HIPS), polyetilene (PET), các loại sợi dẻo khác nhau (FLEX), TPU, TPE), polypropylene (PP) và nylon. Vật liệu khác nhau yêu cầu nhiệt độ và kỹ thuật làm việc khác nhau để làm cho chúng tuân thủ các bàn in.

Các thành phần
Prusa i3, giống như nhiều máy in RepRap, được làm từ sự kết hợp của các bộ phận in 3D tự tái tạo và các thành phần có sẵn mà thường được gọi là "vitamin", vì chúng không thể được sản xuất bởi chính máy in.

Các vitamin được sử dụng trên Prusa i3 là sự kết hợp của các thành phần thông thường bao gồm thanh ren, thanh trục trơn, ốc vít, đai ốc, 5 động cơ bước NEMA 17 và nhiều thiết bị chuyên dụng bao gồm bảng điều khiển, bàn in có gia nhiệt và đầu đùn nóng.

Phần mềm
Các máy in Prusa thường dùng với phần mềm cắt lát Slic3r 3D. Cura cũng là phần mềm có thể tương thích.

Các biến thể
Do tính phổ biến của nó, Prusa i3 có nhiều biến thể được sản xuất bởi các công ty và cá nhân khác nhau trên khắp thế giới với các kiểu khung và bộ đùn khác nhau.

Khung
Các biến thể chính trong thiết kế của Prusa i3 là sử dụng các khung khác nhau, bao gồm một khung dạng tấm đơn cắt từ thép, acrylic (cắt laser hoặc cắt CNC), tấm xơ ép mật độ trung bình và Lego.

Các bộ đùn
Có một loạt các bộ đùn khác nhau được sử dụng trên các biến thể của Prusa i3 bao gồm bộ đùn sợi 1.75 mm và 3 mm và các đầu công cụ khác bao gồm máy hàn MIG và máy cắt laser.

Tham khảo

Liên kết ngoài

Website

 Prusa i3 MK2 page on Reprap.org
 Prusa i3 page on Reprap.org
 Prusa Research

Các tệp nguồn mở

 Prusa i3 MK2, Prusa Research repo on Github
 Prusa i3, Prusa Research repo on Github
 Prusa Mendel iteration 2, Josef Prusa repo on Github

Video

 Josef Prusa YouTube channel
 Review of the Prusa i3 MK2 by Thomas Sanladerer on YouTube
 Josef Prusa interview about the Prusa i3 Mk2 multiextrusion upgrade kit
 Open-Source, New Factory and the End Goal: A Chat with Josef Prusa of Prusa Research, All3DP

In 3D
Thiết bị điện tử phần cứng mở
Dự án RepRap
Công ty máy in 3D
Thương hiệu Séc


title: Marcus Garvey

text:
Marcus Mosiah Garvey (17 tháng 8 năm 1887 – 10 tháng 6 năm 1940) là một nhà thuyết giáo, ký giả và nhà thực nghiệp người Jamaica, người sáng lập của Hiệp hội cải thiện tiêu cực vạn quốc và Liên minh xã khu châu Phi (UNIA (Anh ngữ) hay HCTT (Việt ngữ)), phương châm của tổ chức là Một Thượng đế, một Mục tiêu, Một Vận mệnh (One God, One Aim, One Destiny).

Liên tiếp ngoại bộ
 Tài liệu về Marcus Garvey

Nhà hoạt động xã hội
Người Jamaica


title: Trichocontoderes setosus

text:
Trichocontoderes setosus là một loài bọ cánh cứng trong họ Cerambycidae.

Chú thích

Tham khảo

Trichocontoderes


title: Ẩm thực Slovakia

text:
Ẩm thực Slovakia nhau giữa các khu vực của Slovakia. Nền ẩm thực đất nước này đã chịu ảnh hưởng bởi các nền ẩm thực truyền thống của các nước láng giềng và tạo ra ảnh hưởng đối với nền ẩm thực các nước láng giềng. Nguồn gốc của các món ăn truyền thống Slovakia có thể được truy nguồn từ thời khi phần lớn dân số sống tự cấp tự túc trong các thôn làng, với thực phẩm nhập khẩu và xuất khẩu rất hạn chế và không có các phương tiện hiện đại, bảo quản, chế biến thực phẩm.

Thịt lợn, thịt bò và thịt gà là ba loại thịt chính được tiêu thụ ở Slovakia, và thịt lợn là phổ biến nhất. Gà là loại gia cầm được tiêu thụ nhiều nhất, tiếp đó là vịt, ngỗng và gà tây. Một dồi lợn được gọi là jaternice, được làm từ mọi phần của lợn, cũng được tiêu thụ nhiều. Thịt săn, đặc biệt là lợn lòi, thỏ và thịt nai, cũng có trong cả năm. Thịt cừu và dê cũng được tiêu thụ, nhưng không rộng rãi.

Rượu được tiêu thụ trên khắp Slovakia. Rượu Slovak chủ yếu tới từ các vùng phía nam dọc sông Danube và các phụ lưu; nửa phía bắc đất nước quá lạnh và nhiều đồi núi để trồng nho. Theo truyền thống, rượu trắng được dùng nhiều hơn rượu đỏ hay rosé (ngoại trừ ở một số vùng), và rượu ngọt phổ biến hơn rượu nặng, nhưng những năm gần đây thị hiếu dường như đang thay đổi. Bia (chủ yếu theo kiểu pilsener, dù bia đen cũng được tiêu thụ) cũng phổ biến trên cả nước.

Chú thích

Ẩm thực Slovakia


title: Amomum lagarophyllum

text:
Amomum lagarophyllum là một loài thực vật có hoa trong họ Gừng. Loài này được Chong Keat Lim mô tả khoa học đầu tiên năm 2014 dưới danh pháp Elettariopsis angustifolia. Phân tích phát sinh chủng loại phân tử chi Amomum nghĩa rộng năm 2018 của de Boer et al. cho thấy nó thuộc về chi Amomum nghĩa hẹp, vì thế nó được Jana Leong-Škorničková và Kristýna Hlavatá chuyển sang chi Amomum. Tuy nhiên, danh pháp Amomum angustifolium đã được Daniel Hanbury sử dụng hợp lệ từ năm 1872 để chỉ loài mà hiện nay có danh pháp chính thức là Aframomum daniellii ở châu Phi, nên các tác giả đã đổi danh pháp của nó thành Amomum lagarophyllum.

Phân bố
Loài này có ở Malaysia bán đảo.

Chú thích

L
Thực vật được mô tả năm 2014
Thực vật Malaysia


title: Stegoceras

text:
Stegoceras là một chi khủng long pachycephalosaurid (đầu vòm) sống ở vùng Bắc Mỹ ngày nay trong thời kỳ cuối kỷ Phấn trắng, khoảng 77,5 đến 74 triệu năm trước (mya). Các mẫu vật đầu tiên từ Alberta, Canada, được mô tả vào năm 1902, và mẫu định danh Stegoceras validum được dựa trên những hài cốt này. Tên chi có nghĩa là "mái sừng" và tên cụ thể của loài có nghĩa là "mạnh". Một số loài khác đã được đặt trong chi này vào những năm gần đây, nhưng chúng đã được chuyển sang các chi khác hoặc được coi là danh pháp đồng nghĩa cơ sở. Hiện tại chỉ còn S. validum và S. novomexicanum, được đặt tên vào năm 2011 từ các hóa thạch được tìm thấy ở New Mexico. Tính chính thống của các loài sau này đang bị tranh cãi.

Stegoceras là một chi khủng long nhỏ, hai chân dài từ 2 đến 2,5 mét (6,6 đến 8,2 ft) và nặng từ 10 đến 40 kg (22 đến 88 lb). Nó có một cột sống cứng và một cái đuôi cứng. Vùng xương chậu rộng, có lẽ do ruột kéo dài. Hộp sọ có dạng hình tam giác với mõm ngắn và mái vòm dày, rộng và tương đối nhẵn ở đỉnh. Mặt sau của hộp sọ có một "mai" dày trên chẩm và nó có một gờ dày trên mắt. Phần lớn hộp sọ được trang trí bởi các lồi gò (hoặc "phần nhô ra") và các nút (hoặc "núm"), nhiều hàng và những cái to tạo thành gai nhỏ trên vùng mai. Răng nhỏ và có cạnh răng cưa. Hộp sọ được cho là bằng phẳng ở động vật chưa thành niên và dần phát triển thành một mái vòm khi lớn lên.

Ban đầu chỉ được biết đến từ các vòm sọ, Stegoceras là một trong những loài pachycephalosaurid được biết đến đầu tiên, và sự không hoàn chỉnh của những dấu tích ban đầu này đã dẫn đến nhiều giả thuyết về mối quan hệ của nhóm này. Một hộp sọ Stegoceras hoàn chỉnh với các bộ phận liên quan của bộ xương đã được tìm thấy vào năm 1924, giúp làm sáng tỏ hơn về những con vật này. Pachycephalosaurid ngày nay được nhóm với các ceratopsian mặt sừng trong nhóm Marginocephalia. Stegoceras là một loài cơ bản (hay "nguyên thủy") so với các loài pachycephalosaurid khác. Stegoceras rất có thể là động vật ăn cỏ và có lẽ nó có khứu giác tốt. Chức năng của mái vòm đã bị tranh luận và các lý thuyết cạnh tranh bao gồm sử dụng trong chiến đấu nội bộ loài (đâm đầu hoặc đâm sườn), phô trương tình dục hay nhận dạng loài. S. validum được biết đến từ thành hệ Công viên khủng long và thành hệ Oldman, trong khi S. novomexicanum đến từ Thành hệ Fruitland và thành hệ Kirtland.

Mô tả
Stegoceras là một trong những loài pachycephalosaurid hoàn chỉnh nhất được biết đến ở Bắc Mỹ, và là một trong số ít được biết đến với bộ xương hậu sọ sau khi chết; Mẫu vật S. validum UALVP 2 là cá thể Stegoceras hoàn chỉnh nhất được biết đến từ trước đến nay. Chiều dài của nó được ước tính là khoảng 2 đến 2,5 mét (6,6 đến 8,2 ft), tương đương với kích thước của một con dê.[1][2][3] Khối lượng được ước tính là vào khoảng 10 đến 40 kg (22 đến 88 lb).[4] Stegoceras có kích thước từ nhỏ đến trung bình so với các loài pachycephalosaurid khác.[5] S. novomexicanum dường như nhỏ hơn S. validum, nhưng vẫn còn tranh cãi liệu các mẫu vật đã biết (hộp sọ không hoàn chỉnh) là con trưởng thành hay con non.[6][7]

Cột sống của Stegoceras không được biết đến đầy đủ. Sự khớp nối giữa các mỏm khớp của đốt sống lưng liên tiếp dường như đã ngăn cản sự di chuyển ngang của cột sống, khiến nó cứng chắc và được củng cố thêm bởi các gân cơ.[5] Mặc dù các đốt sống cổ chưa được khai quật, nhưng các lồi cầu xương chẩm hướng xuống (khớp với đốt sống cổ thứ nhất) chỉ ra rằng cổ được giữ trong tư thế cong, như hình chữ "S" - hoặc "U" giống hầu hết các loài khủng long. Dựa vào vị trí của chúng trong pachycephalosaurid Homalocephale, các gân cứng được tìm thấy trong mẫu UALVP 2 sẽ tạo thành một "giỏ đuôi" phức tạp, bao gồm các hàng song song, với các cực của mỗi gân sẽ gắn liên tiếp với cái ở gân tiếp theo. Các cấu trúc như vậy được gọi là myorhabdoi, và mặt khác chỉ được biết đến trong phân thứ lớp Cá xương thật; đặc điểm này độc nhất đối với pachycephalosaurid trong số các động vật tetrapod và chức năng dùng làm cứng đuôi. [9]

Xương bả vai dài hơn xương cánh tay; lưỡi bả vai của nó mảnh khảnh và hẹp, hơi xoắn, theo đường viền của xương sườn. Bả vai không mở rộng ở đầu trên nhưng rộng ở phần dưới. Xương quạ rất mỏng và giống hình tấm. Các xương cánh tay có trục mảnh khảnh, hơi xoắn dọc theo chiều dài của nó, và hơi chúc xuống. Các mỏm deltopectoral (nơi gắn cơ deltoid và cơ ngực) yếu. Phần cuối của xương khuỷu tay mở rộng, và các gờ kéo dài dọc theo trục. Xương quay chắc chăn hơn xương khuỷu, không phổ biến trong các loài khủng long. Khi nhìn từ trên cao, đài chậu rất rộng đối với một con khủng long hai chân, và trở nên rộng hơn về phía phần sau. Độ rộng của vùng xương chậu có thể là thích nghi cho một cái ruột dài hơn. Cánh chậu kéo dài và đốt háng dài và mảnh. Mặc dù xương mu chưa được tìm thấy, nhưng nó cũng có thể đã giảm kích thước như của Homalocephale. Xương đùi thon và cong vào phía trong, xương chày thon và xoắn, xương mác thon và rộng ở phần trên. Khối xương bàn chân thu hẹp lại, và một xương móng duy nhất của ngón chân khá mảnh khảnh và hơi cong.[5] Mặc dù các chi vận động của Stegoceras chưa có, nhưng chúng có thể có dạng giống các pachycephalosaurid gồm bàn tay năm ngón và chân bốn ngón.[10]

Sọ và răng
Hộp sọ của Stegoceras gần như hình tam giác khi nhìn từ bên cạnh, với mõm tương đối ngắn. Xương trán và xương đính rất dày và tạo thành một vòm cao. Đường chỉ giữa hai xương này đã bị phá hủy (chỉ nhìn thấy mờ nhạt trong một số mẫu vật) và chúng được gọi chung là "frontoparietal" (trán-đính). Mái vòm trans đính rộng và có bề mặt tương đối nhẵn, chỉ có các mặt bên rất nhăn. Nó hẹp ở trên và giữa hốc mắt. Trán đính hẹp lại ở phía sau, bị nêm vào giữa các xương vảy và kết thúc ở một vết lõm phía trên chẩm phía sau hộp sọ. Các xương đính và vảy tạo thành một kệ dày trên chẩm gọi là kệ parietosquamosal (đính-vảy), có tiết diện khác nhau giữa các mẫu vật. Xương vảy lớn, không thuộc một phần của mái vòm, và phần phía nhô lên. Nó được trang trí bởi các lồi gò (hoặc các nốt tròn) và một hàng núm kéo dài dọc theo các gờ trên, kết thúc với các sừng nhỏ ở mỗi bên ở phía sau hộp sọ. Một hàng nốt nhỏ bên trong chạy song song với mấy cái lớn hơn. Ngoại trừ bề mặt trên của mái vòm, phần lớn hộp sọ mang các núm, phần nhiều sắp xếp theo hàng.[5]

Hốc mắt lớn có hình dạng như một hình elip không hoàn hảo (với trục dài nhất từ trước ra sau), và quay mặt sang một bên, hơi hướng về phía trước. Cửa sổ dưới thái dương (lỗ mở) phía sau mắt hẹp và dốc về phía sau, và cửa sổ trên thái dương phía trên hộp sọ bị giảm kích thước rất nhiều, do sự dày lên của phần trán-đính. Basicranium (thềm của hộp sọ) bị thu ngắn và cách xa khu vực bên dưới hốc mắt và xung quanh vòm miệng. Chẩm nghiêng về phía sau và xuống, và lồi cầu xương chẩm bị lệch theo cùng một hướng. Xương lệ tạo thành rìa phía trước thấp hơn của hốc mắt và bề mặt của nó có các hàng trang trí giống như núm. Xương trước trán và xương mí mắt đã được hợp nhất và tạo thành một gờ dày trên quỹ đạo. Xương má tương đối lớn tạo thành rìa dưới của hốc mắt, kéo dài về phía trước và xuống về phía khớp hàm. Nó mang những đường vân và núm, bố trí kiểu tỏa ra ngoài.[5]

Các lỗ mũi lớn và hướng về phía trước. Xương mũi dày, rất nhăn, và lồi. Nó tạo thành một khiên trên đỉnh giữa của hộp sọ cùng với xương trán. Mặt trước thấp của xương tiền hàm trên nhăn nheo và dày lên. Một lỗ nhỏ hiện diện ở đường chỉ giữa cặp mảnh tiền hàm trên, chạy vào khoang mũi và có thể đã kết nối với cơ quan Jacobson (một cơ quan cảm nhận khứu giác). Xương hàm trên ngắn và sâu, và có thể chứa một xoang. Hàm trên có một loạt các lỗ mở tương ứng với từng vị trí răng ở đó, và chúng có chức năng là nơi để răng thay thế mọc lên. Xương hàm dưới nối với hộp sọ bên dưới mặt sau của hốc mắt. Phần mang răng của hàm dưới dài, với phần phía sau khá ngắn. Mặc dù không được bảo tồn, sự hiện diện của xương tiền nha được suy ra bởi các dấu vết ở phía trước hàm dưới.[5] Giống như các loài pachycephalosaurid khác, nó sẽ có một cái mỏ nhỏ.[10]

Stegoceras có răng tạp nha (có nhiều răng biệt hóa khác nhau) và thecodont (răng đặt trong chân răng). Nó có các hàng răng tương đối nhỏ và các hàng không tạo thành một cạnh cắt thẳng. Các răng được đặt xiên dọc theo chiều dài của hàm và chồng lên nhau một chút từ trước ra sau. Ở mỗi bên, mẫu vật đầy đủ nhất (UALVP 2) có ba răng ở mảnh tiền hàm trên, mười sáu ở hàm trên (cả hai phần của hàm trên) và mười bảy ở xương răng hàm dưới. Các răng trong xương tiền hàm trên tách ra từ những cái phía sau trong xương hàm trên bởi một khe ngắn, và hai hàng trong mảnh tiền hàm trên được phân tách bằng một kẽ hở không răng ở phía trước. Răng ở phần trước của hàm trên và trước hàm dưới tương tự nhau; những cái này có thân răng cao hơn, nhọn hơn và thu lại, và có "gót chân" ở phía sau. Các răng trước hàm dưới lớn hơn các cái hàm trên. Các cạnh trước của vòng đỉnh răng có tám cạnh cưa, và cạnh sau có chín đến mười một cạnh cưa. Các răng ở phía sau của hàm trên và hàm dưới có hình tam giác ở mặt bên và bị nén ở mặt trước. Chúng có rễ dài hình bầu dục theo mặt cát tiết diện, và vòng đỉnh răng có một núm nhô ở gốc của chúng. Các răng ở đây đã bị nén và hướng về phía trên của thân răng. Cả mặt ngoài lẫn mặt trong của thân răng đều có men răng và cả hai mặt có gờ phân cách. Mỗi cạnh có khoảng bảy hoặc tám cạnh cưa, phần trước thường có nhiều nhất. [5]

Xem thêm

Danh sách khủng long

Chú thích

Khủng long
Stegoceras
Động vật tuyệt chủng
Động vật được mô tả năm 1902
Khủng long kỷ Phấn Trắng
Khủng long Bắc Mỹ
Pachycephalosauria
Dự án Khủng long/Theo dõi


title: Phorinia spinulosa

text:
Phorinia spinulosa là một loài ruồi trong họ Tachinidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Phorinia


title: Danh sách di sản thế giới tại Malaysia

text:
UNESCO đã công nhận 4 di sản thế giới tại Malaysia. Các di sản đầu tiên tại Malaysia đều mang giá trị thiên nhiên là Vườn quốc gia Gunung Mulu và Công viên Kinabalu được công nhận vào năm 2000. Trong khi đó, di sản mới nhất là Di sản khảo cổ tại thung lũng Lenggong được công nhận vào năm 2012.

Danh sách

Di sản dự kiến
Tính đến năm 2021, Malaysia có 6 địa danh được liêt vào danh sách dự kiến của UNESCO:
 Vườn quốc gia Taman Negara (2014)
 Viện nghiên cứu Rừng Malaysia (2017)
 Rặng thạch anh Klang Gates (2017)
 Vườn bang Hoàng gia Belum (2017)
 Trung tâm bệnh phong Sungai Buloh (2019)
 Di sản khảo cổ học của Quần thể hang động thuộc Vườn quốc gia Niah, Sarawak, Malaysia (2021)

Tham khảo

Di sản thế giới tại Malaysia
Malaysia


title: Quyền bầu cử của phụ nữ

text:
Quyền bầu cử của phụ nữ là quyền của phụ nữ được bỏ phiếu trong các cuộc bầu cử. Quyền bầu cử hạn chế cho phụ nữ đã có ở Toscana (từ năm 1849), Phần Lan, Iceland, Thụy Điển và một số thuộc địa của Úc và miền tây Hoa Kỳ vào cuối thế kỷ 19. Các tổ chức trong nước và quốc tế được thành lập để phối hợp các nỗ lực để giành quyền bầu cử, đặc biệt là Liên minh Quốc tế Phụ nữ Quốc tế (thành lập năm 1904, Berlin, Đức), và cũng hoạt động vì quyền công dân bình đẳng cho phụ nữ.

Bắt đầu từ cuối những năm 1800, phụ nữ đã đấu tranh cho sự bình đẳng kinh tế/chính trị trên diện rộng và cho các cải cách xã hội. Những người phụ nữ này đã nỗ lực để thúc đẩy các luật bầu cử để cho phép họ bỏ phiếu. Năm 1881, Isle of Man cho phụ nữ được quyền bầu cử. Năm 1893, thuộc địa New Zealand của Anh đã trao cho phụ nữ quyền bầu cử. Thuộc địa của Nam Úc đã làm như vậy vào năm 1894, tiếp theo là Tây Úc vào năm 1899. Sau khi thành lập Liên bang Úc năm 1901, quyền bầu cử bình đẳng trên toàn quốc được cho phép vào năm 1902.

Quốc gia châu Âu đầu tiên giới thiệu quyền bầu cử của phụ nữ là Đại Công quốc Phần Lan, sau đó là một phần của Đế quốc Nga, nơi bầu ra các thành viên Nghị viện nữ giới đầu tiên trên thế giới trong cuộc bầu cử quốc hội năm 1907. Na Uy theo sau đó và cấp quyền bầu cử cho phụ nữ vào năm 1913. Đan Mạch vào năm 1915 và Chính phủ Lâm thời Nga vào năm 1917.

Hầu hết các quốc gia độc lập ban hành quyền bầu cử của phụ nữ trong thời kỳ giữa chiến tranh thế giới lần thứ nhất, bao gồm Canada năm 1917; Anh, Đức, Ba Lan năm 1918; Áo và Hà Lan năm 1919; và Hoa Kỳ năm 1920. Leslie Hume lập luận rằng Chiến tranh thế giới thứ nhất đã thay đổi tâm trạng công chúng:

 Sự đóng góp của phụ nữ cho cuộc chiến tranh đã thách thức quan niệm về sự thấp kém về thể chất và tinh thần của phụ nữ và khiến cho việc định kiến về phụ nữ trở nên khó khăn hơn, khi cho rằng phụ nữ cả về hiến pháp và tính khí đều không phù hợp để bỏ phiếu. Nếu phụ nữ có thể làm việc trong các nhà máy sản xuất đạn dược, có vẻ như là vô duyên và phi logic khi từ chối không cho họ được bỏ phiếu. Nhưng việc bỏ phiếu không chỉ đơn thuần là phần thưởng cho công việc chiến tranh; vấn đề là sự tham gia của phụ nữ trong cuộc chiến đã giúp xua tan nỗi sợ hãi về sự tham gia của phụ nữ vào đấu trường công cộng.

Những quốc gia chấp nhận quyền bầu cử cho phụ nữ muộn ở châu Âu là Tây Ban Nha năm 1933, Pháp năm 1944, Ý năm 1946, Hy Lạp năm 1952, San Marino năm 1959, Monaco năm 1962, Andorra năm 1970, Thụy Sĩ năm 1971 ở cấp liên bang, và ở cấp bang địa phương giữa năm 1959 ở các bang Vaud và Neuchâtel và 1991 ở bang Appenzell Innerrhoden, và Liechtenstein năm 1984. Ngoài ra, mặc dù phụ nữ ở Bồ Đào Nha có được quyền bầu cử vào năm 1931, điều này có những hạn chế mạnh mẽ hơn so với nam giới; bình đẳng giới đầy đủ trong việc bỏ phiếu chỉ được cấp vào năm 1976.

Hoa Kỳ trao cho phụ nữ quyền bầu cử bình đẳng ở tất cả các bang với Tu chính án thứ mười chín được phê chuẩn năm 1920. Brazil thông qua quyền bỏ phiếu cho phụ nữ vào năm 1932. Canada và một số quốc gia Mỹ Latinh đã thông qua quyền bầu cử của phụ nữ trước Thế chiến II trong khi đại đa số các quốc gia Mỹ Latinh thông qua quyền bầu cử của phụ nữ vào những năm 1940, ngoại trừ Uruguay vào năm 1917 (xem bảng tóm tắt bên dưới). Quốc gia Mỹ Latinh cuối cùng trao cho phụ nữ quyền bầu cử là Paraguay vào năm 1961. Vào tháng 12 năm 2015, phụ nữ lần đầu tiên được phép bỏ phiếu ở Ả Rập Saudi (bầu cử cấp thành phố).

Các chiến dịch chính trị mở rộng của phụ nữ và những người ủng hộ họ nói chung là cần thiết để đạt được luật pháp hoặc sửa đổi hiến pháp cho quyền bầu cử của phụ nữ. Ở nhiều quốc gia, quyền bầu cử hạn chế cho phụ nữ đã được cấp trước khi có quyền bầu cử phổ thông cho nam giới; ví dụ, phụ nữ biết chữ hoặc chủ sở hữu tài sản đã được cấp quyền bầu cử trước khi tất cả đàn ông nhận được nó. Liên Hợp Quốc khuyến khích quyền bầu cử của phụ nữ trong những năm sau Thế chiến II và Công ước xóa bỏ mọi hình thức phân biệt đối xử với phụ nữ (1979) xác định đó là quyền cơ bản với 189 quốc gia hiện là thành viên của Công ước này.

Lịch sử

Ở Athens cổ đại, thường được coi là nơi sinh của nền dân chủ, chỉ những người trưởng thành, nam công dân có sở hữu đất đai mới được phép bỏ phiếu. Trong các thế kỷ tiếp theo, châu Âu thường được các quốc vương cai trị, mặc dù các hình thức quốc hội khác nhau đã phát sinh vào các thời điểm khác nhau. Thứ hạng cao được gán cho các nữ tu sĩ trong Giáo hội Công giáo cho phép một số phụ nữ có quyền có vị trí và bỏ phiếu tại các hội đồng quốc gia - như với nhiều tu viện cấp cao khác nhau ở Đức thời Trung cổ, được xếp vào hàng hoàng tử độc lập của đế chế. Những người kế vị theo Tin lành của các tu viện này được hưởng đặc quyền tương tự gần như vào thời hiện đại.

Marie Guyart, một nữ tu người Pháp làm việc với các dân tộc đầu tiên của Canada trong thế kỷ XVII, đã viết vào năm 1654 về các hành vi quyền bầu cử của phụ nữ Iroquois, "Những nữ thủ lĩnh này là phụ nữ đứng giữa những kẻ man rợ, và họ có quyền biểu quyết tại các hội đồng. Họ đưa ra quyết định giống như những người đàn ông, và chính họ là người đã ủy thác các đại sứ đầu tiên để thảo luận về hòa bình."  Người Iroquois, giống như nhiều dân tộc đầu tiên ở Bắc Mỹ, là bộ tộc theo mẫu hệ. Tài sản và dòng dõi được truyền qua con gái. Phụ nữ lớn tuổi bỏ phiếu bầu các thủ lĩnh bộ tộc nam giới và có thể hạ bệ họ.

Sự xuất hiện của nền dân chủ hiện đại thường bắt đầu bằng việc các công dân nam có quyền bỏ phiếu trước các công dân nữ, ngoại trừ ở Vương quốc Hawaii, nơi quyền bầu cử phổ thông và quyền bầu cử của phụ nữ được thực hiện vào năm 1840; tuy nhiên, một sửa đổi hiến pháp năm 1852 đã hủy bỏ bầu cử nữ và đưa yêu cầu có tài sản như một tiêu chuẩn cho nam giới được quyền bầu cử.

Ở Thụy Điển, quyền bầu cử của phụ nữ có điều kiện có hiệu lực trong Thời đại Tự do (1718-1772). Các ứng cử viên có thể khác cho "quốc gia" đầu tiên cấp quyền bầu cử cho phụ nữ bao gồm Cộng hòa Corsican (1755), Quần đảo Pitcairn (1838), Đảo Man (1881) và Franceville (1889, nhưng một trong số đó chỉ tồn tại trong thời gian ngắn với tư cách quốc gia độc lập và những quốc gia khác không độc lập thực sự.

Năm 1756, Lydia Taft trở thành cử tri phụ nữ hợp pháp đầu tiên ở Mỹ thời thuộc địa. Điều này xảy ra dưới sự cai trị của Anh tại Thuộc địa Massachusetts. Trong một cuộc họp ở thị trấn New England ở Uxbridge, Massachusetts, cô đã bỏ phiếu ít nhất ba lần. Phụ nữ da trắng chưa lập gia đình sở hữu tài sản có thể bỏ phiếu ở New Jersey từ năm 1776 đến 1807.

Trong cuộc bầu cử năm 1792 ở Sierra Leone, sau đó là thuộc địa mới của Anh, tất cả các chủ hộ đều có thể bỏ phiếu và một phần ba trong số đó là phụ nữ dân tộc châu Phi.

Các hậu duệ nữ của các người nổi loạn Bounty sống trên Quần đảo Pitcairn có thể bỏ phiếu từ năm 1838. Quyền này đã được chuyển giao sau khi họ tái định cư vào năm 1856 tới đảo Norfolk (nay là lãnh thổ bên ngoài của Úc).

Hạt giống cho Công ước Quyền của Người phụ nữ đầu tiên ở Hoa Kỳ tại Thác Seneca, New York được gieo mầm vào năm 1840, khi Elizabeth Cady Stanton gặp Lucretia Mott tại Hội nghị Chống nô lệ Thế giới ở Luân Đôn. Hội nghị đã từ chối không cho Mott và các đại biểu phụ nữ khác từ Hoa Kỳ một chỗ ngồi vì giới tính nữ của họ. Năm 1851, Stanton gặp một nhân viên ôn hòa Susan B. Anthony, và không lâu sau đó hai người tham gia vào cuộc đấu tranh lâu dài để bảo đảm việc bỏ phiếu cho phụ nữ ở Mỹ. Năm 1868, Anthony khuyến khích phụ nữ làm việc từ các ngành in và may tại New York, vốn không được tham gia vào các công đoàn toàn nam giới, thành lập một Hiệp hội phụ nữ làm việc. Là đại biểu của Đại hội Lao động Quốc gia năm 1868, Anthony đã thuyết phục ủy ban về lao động nữ kêu gọi bỏ phiếu cho phụ nữ và trả công bằng nhau cho công việc như nhau. Những người đàn ông tại hội nghị đã xóa các tài liệu tham khảo về việc bầu cử. Ở Hoa Kỳ, phụ nữ ở Lãnh thổ bang Utah có thể bỏ phiếu từ năm 1869. Các nhóm quyền bầu cử sau đó của Mỹ thường không đồng ý với các chiến thuật, với Hiệp hội Quốc gia Phụ nữ Mỹ tranh luận về một chiến dịch thực hiện tại từng tiểu bang, còn Đảng Phụ nữ Quốc gia tập trung vào sửa đổi Hiến pháp Hoa Kỳ.

Vào năm 1881, Đảo Man, một lãnh thổ phụ thuộc tự trị nội bộ của Vương quốc Anh, đã cho phép phụ nữ sở hữu tài sản. Với điều này, nó đã cung cấp hành động đầu tiên cho quyền bầu cử của phụ nữ trong Quần đảo Anh.

Xã Franceville ở Thái Bình Dương (nay là Port Vila, Vanuatu), duy trì độc lập từ năm 1889 đến 1890, trở thành quốc gia tự trị đầu tiên chấp nhận quyền bầu cử phổ thông mà không phân biệt giới tính hay màu da, mặc dù chỉ nam giới da trắng mới được phép giữ chức vụ công.

Trong số các quốc gia độc lập hiện tại, New Zealand là quốc gia đầu tiên thừa nhận quyền bầu cử của phụ nữ vào năm 1893 khi đây là thuộc địa tự trị của Anh. Quyền bầu cử của phụ nữ mà không bị hạn chế (phụ nữ ban đầu không được phép tranh cử) đã được thông qua tại New Zealand vào năm 1893. Sau một phong trào thành công do Kate Sheppard lãnh đạo, dự luật quyền bầu cử của phụ nữ đã được thông qua vài tuần trước cuộc tổng tuyển cử năm đó. Những người phụ nữ thuộc quần đảo Cook của Anh đã có được điều tương tự ngay sau đó và đánh bại phụ nữ New Zealand trong các cuộc thăm dò vào năm 1893.

Thuộc địa tự trị ở Nam Úc của Anh ban hành quyền bầu cử phổ thông năm 1895, cũng cho phép phụ nữ tham gia quốc hội thuộc địa năm đó. Khối Úc liên bang vào năm 1901, với phụ nữ bỏ phiếu và ứng cử tại một số bang. Quốc hội Liên bang Úc mở rộng quyền bầu cử cho tất cả phụ nữ trưởng thành trong cuộc bầu cử Liên bang từ năm 1902 (ngoại trừ phụ nữ thổ dân ở một số bang).

Quốc gia châu Âu đầu tiên giới thiệu quyền bầu cử của phụ nữ là Đại Công quốc Phần Lan vào năm 1906. Đó là một trong những cải cách được thông qua sau cuộc nổi dậy năm 1905. Theo kết quả của cuộc bầu cử quốc hội năm 1907, cử tri Phần Lan đã bầu 19 phụ nữ làm thành viên nữ đầu tiên của một quốc hội đại diện; họ đã nhậm chức vào cuối năm đó.

Trong những năm trước Thế chiến I, phụ nữ ở Na Uy  (1913) cũng giành được quyền bỏ phiếu, cũng như phụ nữ ở các bang còn lại của Úc. Đan Mạch cấp quyền bầu cử cho phụ nữ vào năm 1915. Gần cuối cuộc chiến, Canada, Nga, Đức và Ba Lan cũng công nhận quyền bầu cử của phụ nữ. Đạo luật đại diện của nhân dân năm 1918 chứng kiến phụ nữ Anh trên 30 tuổi giành được phiếu bầu, phụ nữ Hà Lan năm 1919 và phụ nữ Mỹ đã giành được phiếu vào ngày 26 tháng 8 năm 1920 với việc thông qua Điều sửa đổi thứ 19 (Đạo luật về quyền bỏ phiếu năm 1965 được bảo đảm quyền bầu cử cho chủng tộc dân tộc thiểu số). Phụ nữ Ailen đã giành được quyền bỏ phiếu giống như đàn ông trong hiến pháp Nhà nước tự do Ailen, 1922. Năm 1928, phụ nữ Anh giành được quyền bầu cử theo cùng một điều khoản với nam giới, nghĩa là đối với người 21 tuổi trở lên. Quyền bầu cử của phụ nữ Thổ Nhĩ Kỳ được giới thiệu vào năm 1930 cho các cuộc bầu cử cấp địa phương và năm 1934 cho các cuộc bầu cử cấp quốc gia.

Tham khảo

Trang chứa liên kết với nội dung chỉ dành cho người đăng ký mua


title: Văn phòng Quân ủy Trung ương Trung Quốc

text:
Văn phòng Quân ủy Trung ương Trung Quốc (chữ Hán: 中央军委办公厅), tiền thân là Văn phòng Bộ Quốc phòng Quân Giải phóng Nhân dân Trung Quốc là một trong 15 cơ quan trực thuộc Quân ủy Trung ương Trung Quốc, phụ trách công tác văn phòng cho Quân ủy Trung ương.

Lịch sử
Trước năm 2016, tiền thân là Văn phòng Bộ Quốc phòng Trung Quốc.

Từ ngày 11 tháng 1 năm 2016, Đảng Cộng sản Trung Quốc tiến hành cải cách cơ cấu, tổ chức của Quân Giải phóng Nhân dân Trung Quốc trong đó thay thế Văn phòng Bộ Quốc phòng Trung Quốc thành Văn phòng trực thuộc Quân ủy Trung ương Trung Quốc

Lãnh đạo hiện nay

 Chánh Văn phòngː Trung tướng Chung Thiệu Quân

Tổ chức

 Văn phòng Ủy ban Quân sự Trung ương Trung Quốc
 Ban Thư ký Quân ủy Trung ương
 Cục Văn thư Lưu trữ
 Cục Công tác Chính trị

Lãnh đạo qua các thời kỳ

Chú thích

Quân Giải phóng Nhân dân Trung Quốc
Ủy ban Quân sự Trung ương (Trung Quốc)


title: Nishada rotundipennis

text:
Nishada rotundipennis là một loài bướm đêm thuộc phân họ Arctiinae, họ Erebidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Nishada


title: Tom Hughes (cầu thủ bóng đá)

text:
Thomas Hughes (1892 - 1 tháng 7 năm 1916) là một cầu thủ bóng đá người Anh thi đấu ở Football League cho Newcastle United.

Thống kê sự nghiệp

Tham khảo

Sinh năm 1892
Mất năm 1916
Người South Hetton
Cầu thủ bóng đá từ County Durham
Cầu thủ bóng đá Anh
Cầu thủ bóng đá English Football League
Tiền đạo bóng đá
Cầu thủ bóng đá Newcastle United F.C.