title: Paula da Cunha Corrêa

text:
Paula da Cunha Corrêa là Phó Giáo sư Ngôn ngữ và Văn học Hy Lạp tại Đại học São Paulo, Brazil. Cô được biết đến với công việc của mình về Archilochus và thơ trữ tình Hy Lạp.

Nghề nghiệp
da Cunha Corrêa tốt nghiệp ngành văn học tại Đại học São Paulo năm 1985. Năm 1986-87, cô học thạc sĩ tại Royal Holloway và Bedford New College, Đại học London, viết luận án về ' Harmonioi và Nomoi' dưới sự giám sát của Martin West. Cô bắt đầu học DPhil tại Đại học São Paulo với học bổng của Hội đồng Phát triển Khoa học và Công nghệ Quốc gia, và vào năm 1993-94 là một sinh viên thỉnh giảng tại Đại học Hartford, Oxford. Luận án tiến sĩ của cô, được hoàn thành vào năm 1995 với sự hướng dẫn của Maria Sylvia de Carvalho Franco, có tựa đề là ' Armas e Varões na lírica de Arquíloco de Paros''' (Vũ khí và đàn ông trong thơ trữ tình của Archilochus of Paros).

Từ năm 1988, da Cunha Corrêa là Phó giáo sư tại Khoa Triết học, Văn học và Khoa học Con người (FFLCH) tại Đại học São Paulo. Năm 1999, cô là một học giả thỉnh giảng tại Đại học Brown. Năm 2000-2001, cô có học bổng tại Christ Church College, Đại học Oxford, được hỗ trợ bởi Quỹ nghiên cứu São Paulo. Trong thời gian này, cô cũng là thành viên nghiên cứu danh dự tại Đại học Exeter. Cô là một giáo sư thỉnh giảng tại Đại học Georgetown năm 2016-17. Cô đã được phỏng vấn trên truyền hình Brazil về việc dạy tiếng Latin và tiếng Hy Lạp.

Cô hiện đang làm việc cho một bản dịch và bình luận của Danh mục Phụ nữ. Cô cũng đã tham gia vào các dự án liên quan đến việc dạy tiếng Latin và tiếng Hy Lạp cho học sinh, và là điều phối viên của dự án tiếp cận ' Projeto Minimus: Grego e Latim no Ensino Fundamental'''.

Tham khảo

Nhân vật còn sống


title: Cosmia subaffineola

text:
Cosmia subaffineola là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Cosmia


title: Nemoraea minor

text:
Nemoraea minor là một loài ruồi trong họ Tachinidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Nemoraea


title: Cautleya

text:
Cautleya là một chi thực vật trong họ Zingiberaceae. Nó được Joseph Dalton Hooker hợp thức hóa năm 1888, trên cơ sở nâng cấp tổ Cautlea của chi Roscoea do George Bentham thiết lập năm 1883 từ tên gọi chi không hợp thức và trần trụi là Cautlea do John Forbes Royle đề xuất năm 1839.

Lịch sử phân loại
James Edward Smith đã mô tả 2 loài của Cautleya vào năm 1822; tuy nhiên, ông xếp chúng vào chi Roscoea là R. gracilis và R. spicata. Năm 1839, John Royle lần đầu tiên đề xuất tên chi là Cautlea, để vinh danh bạn ông là đại úy Proby Cautley (1802-1871), kỹ sư kiêm nhà cổ sinh vật học và là người chịu trách nhiệm về các công trình thủy lợi trên diện rộng ở miền bắc Ấn Độ trong thời kỳ Công ty Đông Ấn cai trị Ấn Độ (1757-1858) và Raj thuộc Anh (1858-1947). Tuy nhiên, như Royle viết thì vì chiều theo ý của các bạn bè là các nhà thực vật học ông đã đặt loài do ông mô tả vào chi Roscoea, với tên gọi khoa học R. lutea. (R. lutea hiện nay được coi là đồng nghĩa của R. gracilis của Smith, và đều là đồng nghĩa của danh pháp chính thức Cautleya gracilis). Năm 1888, Joseph Dalton Hooker sửa lỗi và chính thức hóa tên gọi Cautlea của Royle thành Cautleya, chuyển R. lutea thành Cautleya lutea. Ông tách chi này dựa trên cơ sở là Cautleya có hoa màu vàng (mặc dù hiện nay người ta biết rằng một số loài Roscoea cũng có hoa màu vàng nhưng khác biệt với Cautleya). Ba loài khác của Cautleya đã được mô tả vào năm 1890 là C. cathcartii, C. petiolata và C. robusta. Tất cả chúng hiện nay đều được coi là đồng nghĩa của 1 trong 2 loài được chính thức công nhận, với C. cathcartii = C. gracilis var. robusta còn C. petiolata và C. robusta = C. spicata.

Phân loại năm 2002 của họ Zingiberaceae, dựa trên phân tích phát sinh chủng loài phân tử, xếp Cautleya vào tông Zingibereae trong phân họ Zingiberoideae. Trong phân tích này, nó có quan hệ họ hàng gần nhất với chi Roscoea, và sau đó là Rhynchanthus, Pommereschea và Hedychium.

Mặc dù có quan hệ họ hàng gần nhưng Cautleya và Roscoea có thể phân biệt được theo một số cách. Các lá của Cautleya có phiến lá được tách khỏi bẹ bằng một cuống lá, đôi khi rất ngắn, trong khi các phiến của lá Roscoea thì liên tục với bẹ lá. Các lá bắc bao quanh hoa có màu sắc rực rỡ, thường là màu đỏ ở Cautleya, trong khi chúng không có màu sắc rực rỡ ở Roscoea. Hạt của Cautleya có màu đỏ, xám hoặc đen, và chỉ có một áo hạt mỏng (hoặc không có); trong khi hạt của Roscoea có màu xanh lục đến nâu và có áo hạt mọng thịt dễ thấy. Cách sắp xếp hoa cũng khác nhau. Ở Cautleya, các hoa được xếp cách nhau dọc theo cành hoa ở một mức độ nào đó, trong khi chúng mọc gần nhau thành một "đầu hoa" dày đặc ở Roscoea.

Các loài
Tại thời điểm năm 2021, theo WCSP và POWO thì chi này chứa 2 loài đã biết:
 Cautleya gracilis (Sm.) Dandy, 1932: Loài điển hình - Miền bắc Ấn Độ (Assam, Kashmir, Sikkim), trung nam Trung Quốc (Tứ Xuyên, Tây Tạng, Vân Nam), Bhutan, Myanmar, Nepal, Thái Lan, Việt Nam. Tại Việt Nam gọi là cầu ly, tìm thấy ở Sa Pa.
 Cautleya spicata (Sm.) Baker, 1890 - Miền bắc Ấn Độ (Assam, Sikkim, Uttarakhand), trung nam Trung Quốc (Quý Châu, Tây Tạng, Tứ Xuyên, Vân Nam), Bhutan, Myanmar, Nepal. Theo Phạm Hoàng Hộ (1999) thì loài này cũng có ở Việt Nam, nhưng không chỉ ra địa điểm phát hiện.

Bản công bố năm 1994 của Flora of China công nhận C. cathcartii là một loài, trong khi WCSP và POWO coi nó như là đồng nghĩa của C. gracilis var. robusta, theo Auvray & Newman (2010).

Mô tả
Các loài Cautleya mọc từ các thân rễ ngắn có rễ mập nhiều thịt. Chúng có các "thân giả" được hình thành từ các bẹ lá quấn chặt sát gốc vào nhau. Tùy từng loài, các thân giả có thể cao . Các lá riêng lẻ bao gồm một bẹ và một phiến lá. Ở phần tiếp giáp của bẹ và phiến lá có một cuống lá, có thể rất ngắn hoặc không có. Cây tàn lụi vào mùa đông và chồi non xuất hiện trở lại vào mùa xuân năm sau.

Những bông hoa màu vàng hoặc màu da cam xuất hiện vào mùa hè và mọc thành cành hoa (cụm hoa). Mỗi hoa có một lá bắc có màu sắc và bền bao quanh. Các lá đài hợp lại để tạo thành đài hoa hình ống, chia ở một bên. Phần đế của các cánh hoa hợp lại để tạo thành ống tràng dài bằng hoặc dài hơn đài hoa. Ở phần cuối của ống tràng, ba cánh hoa tạo thành các thùy tách biệt: thùy ở giữa thẳng đứng và hẹp hơn hai thùy bên. Bên trong ống tràng có ba cấu trúc giống như cánh hoa được hình thành từ các nhị lép. Các nhị lép bên thẳng đứng. Môi trung tâm rộng (cánh môi) uốn cong xuống dưới. Nó có một phần thu hẹp (gọi là vuốt) ở gốc của nó và nối với các thùy bên của ống tràng. Có một nhị hoa đơn lẻ với chỉ nhị ngắn thẳng đứng. Mô liên kết ở gốc bao phấn tạo thành phần phụ giống cái dĩa. Sau khi thụ phấn, quả nang chứa hạt chẻ ra đến phần gốc để lộ một khối hạt màu đỏ, xám hay đen.

Phân bố
Hai loài Cautleya là các loài gừng kỳ dị của vùng rừng rậm nhiệt đới và ôn đới núi cao, bản địa của các khu vực rừng mát lạnh - một môi trường sống bất thường đối với các thành viên của họ Zingiberaceae. Họ Zingiberaceae phân bố chủ yếu ở vùng nhiệt đới. Sự phân bố miền núi bất thường của Cautleya, và chi có quan hệ họ hàng gần Roscoea, có thể đã tiến hóa tương đối gần đây và là phản ứng đối với sự nâng lên từ phay nghịch đang diễn ra trong khu vực do sự va chạm của các mảng kiến tạo là mảng Ấn Độ và mảng Á-Âu trong khoảng 50 triệu năm qua.

C. gracilis var. gracilis có phân bố rộng nhất, xuất hiện trong khu vực từ dãy Himalaya phía bắc Ấn Độ và Nepal, qua các vùng núi ở Myanmar, Trung Quốc (Tây Tạng, Vân Nam) và Thái Lan đến miền bắc Việt Nam. Các đơn vị phân loại khác có sự phân bố tương tự, nhưng C.  gracilis var. robusta không thấy có ở Myanmar, Thái Lan hoặc Việt Nam còn C. spicata cũng không được tìm thấy ở Thái Lan hay miền bắc Việt Nam.

Tất cả các loài và thứ của chúng (nếu có) nói chung thường mọc ở các vùng núi từ khoảng  đến khoảng . Được tìm thấy trong tầng dưới tán của rừng hoặc trong các thung lũng ẩm ướt, chúng có thể mọc trên cây dưới dạng thực vật biểu sinh hoặc trên mặt đất ở những vị trí núi đá dốc.

Gieo trồng
Cả hai loài Cautleya đều có thể được người ta gieo trồng  làm cây cảnh có hoa, với một loạt giống cây trồng và các dạng thu thập được. Khi được trồng trên đất, chúng có thể chịu được sương giá ở một mức độ nhất định ở các vùng khí hậu như tây bắc châu Âu, mặc dù người ta khuyến cáo nên che phủ để bảo vệ vào mùa đông. Người ta cũng khuyến cáo nên trồng chúng trên đất ẩm, giàu mùn và có độ râm mát nhất định. Khi trồng trong chậu, chúng cần được bảo vệ khỏi sương giá.

Tham khảo


title: Russell (hố Mặt Trăng)

text:
Russell là một thềm hố dung nham và cũng là phần còn lại của hố Mặt Trăng (hố va chạm). Hố nằm ở phía tây của đại dương Oceanus Procellarum, và nằm gần rìa tây của Mặt Trăng. Vì vị trí này, hố xuất hiện hình thuôn khi được phóng đại.

Vành nam-tây nam của Russell chồng lên vành lớn của hố có thềm dung nham khác là hố Struve, và cả hai vành của hai hố này cùng nhau tạo thành một hình 8 cạnh dài. Về phía đông của hố Russell là hố Briggs, và tiếp giáp ở vành đông nam là hố Struve, là một hố có thềm dung nham khác và là phần còn lại của hố Eddington.

Vành hố Russell bị mòn nặng gây ra hình dáng kỳ quặc với nhiều hố va chạm trên vành tường. Hố va chạm lớn nhất trong số hố va chạm này là Briggs A ở vành đông. Về phía bắc của hố Russell là dấu hiệu còn lại của các thềm hố nhỏ. Thềm hố dung nham Russell bằng phẳng và ở mức cùng với biển Mặt Trăng. Hố không có đỉnh trung tâm.

Trong quá khứ, hố này thỉnh thoảng được chọn là Otto Struve A, hoặc được cho rằng là một phần của hố lớn Struve. Hố Eddington về phía đông nam cũng được chọn là Otto Struve A trên bản đồ Mặt Trăng cũ.

Hố vệ tinh

Theo quy ước, những tính chất này được xác định trên bản đồ bằng cách đặt từng chữ cái là tâm của các hố vệ tinh gần với Russell nhất.

Tham khảo

Hố va chạm trên Mặt Trăng


title: Scopula submarginata

text:
Scopula submarginata là một loài bướm đêm trong họ Geometridae.

Chú thích

Liên kết ngoài

S


title: Scoparia albonigra

text:
Scoparia albonigra là một loài bướm đêm trong họ Crambidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

A


title: Apostema distigmata

text:
Apostema distigmata là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Apostema


title: Huỳnh Tiểu Hương

text:
Huỳnh Tiểu Hương người mẹ của 340 đứa trẻ cô nhi, người sáng lập Trung tâm nhân đạo Quê Hương, Bà được Chủ tịch nước Trương Tấn Sang tặng Huân chương Lao động Hạng 3 vì đã có thành tích xuất sắc trong hoạt động từ thiện từ năm 2009-2013

Sơ lược tiểu sử

Huỳnh Tiểu Hương đã được Nhà nước phong tặng nhiều danh hiệu. 1 trong 10 người phụ nữ rung động trái tim Việt Nam, 5 người thời chiến: 1 bà Nguyễn Thị Bình phó Chủ tịch nước - người đứng đầu, 5 người thời bình: đứng đầu bà Huỳnh Tiểu Hương - Người Phụ nữ Đương đại Lịch sử Việt Nam, có sự hiện diện của Trương Tấn Sang và Liên hiệp Phụ nữ phong tặng tại Bảo Tàng Phụ nữ Việt Nam, Người Đương Thời, Người Phụ nữ Kỷ lục đông con nhất Việt Nam, người Phụ nữ có hộ khẩu dày dài nhất việt nam, do Kỷ Lục Việt Nam phong tặng, Người Phụ nữ nuôi con ngoan dạy con tốt Toàn Quốc - Bộ Cộng An và Liên Hiệp Phụ nữ Việt Nam phong tặng, Người Phụ nữ Thắng kiện trên đất Mỹ - Tòa án Hoa Kỳ.

1968-1974: Vì chiến tranh nên sớm rời xa cha mẹ, ở với bà.

1974-1980: Vì hoàn cảnh phải sống lang thang ngoài đường phố, ăn xin, lượm ve chai, làm thuê, rửa chén để kiếm tiền giúp người cùng số phận.

1980-1987: Bán nước trà đá, thuốc lá, sống trên đường phố.

1987-1993: Đã gặp người ân nhân giúp đỡ và tạo điều kiện, việc làm. Đi theo con đường nhân đạo và kinh doanh.

1993-1999: Tham gia tích cực chương trình nhân đạo, bão lụt, người tàn tật, trẻ em mồ côi, người già neo đơn, học sinh nghèo hiếu học, dân tộc thiểu số, xây nhà tình thương, mua xe lăn cho người tàn tật, tạo điều kiện cho người bất hạnh có công ăn việc làm, nấu ăn miễn phí cho những người không nơi nương tựa.

1999-2003: Giám đốc Công ty Sản Xuất Nước Tinh Khiết Huỳnh Hương, tạo điều kiện việc làm cho người bất hạnh, tham gia hội viên Hội cứu trợ Trẻ em tàn tật Việt Nam, thành lập Trung Tâm Nhân Đạo Quê Hương. tham gia các chương trình bão lụt, xây dựng nhà tình thương, trao tặng xe lăn, nấu cơm miễn phí hằng ngày cho người khuyết tật, kém may mắn, tạo việc làm cho các em sinh viên cần có việc làm.

2003-2004: Khai trương Chi nhánh 3 tại 61/23 Đường ĐT 743, Ấp Tân Long, Xã Tân Đông Hiệp, huyện Dĩ An Bình Dương, Việt Nam. diện tích bước đầu 2100 mét với những căn nhà lá và cấp 4, nuôi dưỡng, hướng nghiệp, dạy nghề cho các em mồ côi, xây dựng phát triển cơ sở hạ tầng, tham gia tích cực các chương trình xã hội.

2005 - 2007: Xây dựng phát triển tổng số diện tích lên 4100 mét, xây dựng phát triển nhà ở, cơ sở nuôi từ 30 em đến 157 em, cùng đóng góp chương trình nhân đạo với xã hội, giúp đỡ người kém may mắn, tổ chức các chương trình sự kiện tạo nhiều điều kiện cho người khuyết tật có cơ hội gặp gỡ giao lưu, và đặc biệt tri ân các Nhà hảo tâm, cùng các Ban ngành.

2008- 2010: Mở thêm Công ty TNHHH- SX- TM - Huỳnh Tiểu Hương. Lấy hết tất cả tài sản của mình cống hiến toàn bộ vào việc xã hội, mua thêm đất, số diện tích đất lên tới 10,000 mét xây dựng cơ sở hạ tầng, nhà ở ổn định cứu giúp người tàn tật, trẻ bị bỏ rơi, tổng số trẻ hiện nay 322, và bếp nấu ăn tình thương dành cho 170 người mù, tàn tật, không nơi nương tựa, vẫn liên tục kêu gọi các tình nguyện viên xa gần cùng tham gia tổ chức các chương trình sự kiện tạo cho những người tàn tật trẻ mồ côi được hoà nhập cộng đồng xã hội.

2010 -2016: Tiểu Hương đã dành tất cả tâm huyết của mình dù bản thân bệnh tật nhưng Tiểu Hương vẫn luôn giữ vững lập trường nuôi dưỡng ước mơ, xây dựng và triển Trung tâm cũng như xây dựng Trường học cho các con, Tiểu Hương vay vốn ngân hàng mua đất xây dựng phát triển, và cùng bạn bè mua bán giới thiệu sản phẩm, kiếm thêm lợi nhuận, cùng kêu gọi cộng đồng đóng góp nay đã xây dựng hoàn chỉnh Trường học, bên cạnh mở Khu du lịch sinh thái diện tịch 5 hét ta và nuôi cá nuôi ba ba để tạo thêm nguồn kinh tế duy trì phát triển.

2016- 2020:

Tâm nguyện
Yêu công việc nhân đạo, giúp đỡ trẻ em mồ côi, tàn tật, tàn phế, bệnh tật, nghèo đói, người già yếu không nơi nương tựa và những người hoàn cảnh khó khăn. Vận động kêu gọi các nhà hảo tâm, công ty xí nghiệp trong và ngoài nước để cùng giúp đỡ, tham gia làm giảm đi nổi bất hạnh và đau đớn trong lòng của các em tàn tật, hoàn cảnh đặc biệt. Tạo công ăn việc làm cho những hoàn cảnh khó khăn nhằm giúp những người nghèo khó có được khả năng tự lực mưu sinh trong lâu dài.

Chú thích

Nữ giới Việt Nam


title: Nghĩa trang Remah

text:
Nghĩa trang Remah, hoặc Nghĩa trang Remuh, còn được gọi là Nghĩa trang Do Thái cổ của Krakow, tại Kraków, Ba Lan, là một nghĩa trang lịch sử Do Thái không còn hoạt động, được thành lập năm 1535. Nó nằm ở quận Kazimierz thời Phục hưng của thành phố bên cạnh Giáo đường Remah thế kỷ 16, tại số 40 đường Szeroka. Năm 1800, nghĩa trang đã bị đóng cửa và Nghĩa trang Do Thái Mới gần đó được xây dựng tại số 55 đường Miodowa. Nghĩa trang lấy tên từ giáo sĩ Moses Isserles, tên được viết tắt là Remah, người được chôn cất ở đó. Izaak Jakubowicz, nhà tài trợ của Giáo đường Do Thái Izaak được chôn cất ở đó.

Trong thời kỳ Đức chiếm đóng Ba Lan, Đức quốc xã đã phá hủy nghĩa trang, phá nát các bức tường và lấy đi những ngôi mộ để làm đá lát trong các trại, hoặc bán chúng để kiếm lời. Bia mộ của Remah (giáo sĩ Moses Isserles) là một trong số ít còn nguyên vẹn. Nghĩa trang đã trải qua một loạt các phục hồi sau chiến tranh. Như thường thấy ở Ba Lan ngày nay, tất cả các bia mộ được khai quật từ đá lát đã được trả lại và dựng lại, mặc dù chúng chỉ là một phần nhỏ của các di tích từng đứng trong nghĩa trang.

Những ngôi mộ đáng chú ý
Nghĩa trang có mộ của nhiều người Do Thái Ba Lan đáng chú ý, bao gồm:

 Rabbi Moses Isserles, có tên viết tắt là Remah, (khoảng năm 1525-1572), được chôn cất cùng với gia đình;
 Mordechaj Saba (Ca sĩ), người đứng đầu Học viện Talmudic Kraków từ năm 1572 đến 1576;
 Joseph Kac, người đứng đầu Học viện từ năm 1576 đến 1591.
 Nathan Nata Spira (1583-1633), giáo sĩ Kraków và người đứng đầu Học viện từ 1617 đến 1633;
 Jozue ben Joseph (1590-1648), cũng là người đứng đầu Học viện;
 Joel Sirkes Bach, (1561-1640), giáo sĩ của cộng đồng Do Thái Kraków và người đứng đầu Học viện;
 Isaac Landau Lewita, giáo sĩ của cộng đồng Do Thái Kraków từ 1754 đến 1768;
 Isaac Halewi, giáo sĩ của Kraków và là người đứng đầu Học viện từ năm 1776 đến 1799.
 Giáo sĩ Yom-Tov Lipmann Heller, (1578-1654), một giáo sĩ Do Thái Bohemian và Talmud, nổi tiếng vì đã viết một bài bình luận trên Mishnah gọi là Tosafot Yom-Tov.
 Yossele the Holy Miser, nhân vật chính trong một câu chuyện nổi tiếng về văn hóa dân gian Do Thái.
 Avraham Yehoshua Heschel, Trưởng Giáo sĩ của Kraków.

Xem thêm

 Giáo đường Do Thái
 Nghĩa trang Do Thái mới, Kraków

Ghi chú và tài liệu tham khảo

Nghĩa trang ở Ba Lan


title: Photedes lutescens

text:
Photedes lutescens là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Photedes


title: Hadley F.C.

text:
Hadley Football Club là một câu lạc bộ bóng đá Anh tọa lạc ở Potters Bar. Họ được thành lập năm 1882 và lúc đầu chơi ở Hadley Common, Monken Hadley, tại London Borough of Barnet. CLB là hội viên của Hertfordshire County Football Association. Họ thi đấu ở Spartan South Midlands League Premier Division. Đội dự bị của họ thi đấu ở Spartan South Midlands League Reserves section. Đội thứ ba và thứ tư thi đấu ở West Herts Saturday League.

Lịch sử

Hadley Football Club được thành lập năm 1882 và bắt đầu thi đấu ở North Middlesex League. Sau Thế chiến thứ II, họ gia nhập Barnet and District League, khoảng năm 1947, họ thi đấu ở Wrotham Park tại Barnet end of Kitts End Road. Hadley chơi ở đó cho đến năm 1955 khi đội bóng chuyển đến Barnet Playing Fields để có "cơ sở vật chất tốt hơn" và gia nhập North Suburban Intermediate League. Sau đó CLB gia nhập Mid-Herts Football League, giành chức vô địch Premier Division 2 lần ở các mùa giải 1975–76 và 1976–77, cũng như chức vô địch Mid Herts Premier Division Shield mùa giải 1976–77.

Ở mùa giải 1977–78, CLB gia nhập Hertfordshire Senior County League, bắt đầu ở Division Three và vô địch ngay lần đầu tiên thi đấu. CLB cũng đổi sân vận động để có thể tiến xa hơn ở Herts Senior County League và họ chuyển đến sân vận động có cơ sở vật chất tốt hơn ở St. Albans Road, Barnet (sân nhà hiện tại của Bridgedown Golf Club). Tuy nhiên họ chỉ thi đấu một mùa giải ở đây vì họ được thông báo rằng sân này không còn được cho thuê nữa, vì thế đội bóng chuyển đến Chandos Avenue, Whetstone, cho đến hết năm 1985. Mùa giải đầu tiên của họ ở Chandos Avenue cũng chứng kiến CLB thăng hạng Premier Division.

CLB trụ lại ở Hertfordshire Senior County League đến năm 1985, sau đó họ gia nhập Southern Olympian League và chuyển sân tiếp, lần này là ở Woodside Park Club, Southover, Totteridge. CLB lại tiếp tục đổi sân năm 1992 thành sân nhà hiện tại, Parkfield và gia nhập lại Herts Senior County League ở mùa giải 1999–2000. Hai mùa giải sau đó họ vô địch Division One và thăng hạng Premier Division. Ở mùa giải 2003–04, CLB vô địch Premier Division và Herts Senior Centenary Trophy. Họ tiếp tục chuỗi chiến thắng khi vô địch tiếp ở mùa sau đó và tại mùa giải 2005–06, họ vô địch Aubrey Cup.

Cuối mùa giải 2006–07, CLB đăng ký gia nhập Spartan South Midlands league, điều này bị từ chối bởi Herts County League, vì thế mùa giải sau đó (2007–08), CLB bị loại khỏi Herts County league và thi đấu ở West Herts Saturday League, vô địch Premier Division ngay lần đầu tiên. Họ tiếp tục đăng ký gia nhập Spartan South Midlands League, và lần này CLB được chấp nhận vào Division Two cho mùa giải 2008–09.

CLB giành quyền thăng hạng Division One ở mùa giải đầu tiên tại Spartan South Midlands League, và lặp lại thành tích lên hạng ở mùa sau đó. Thêm vào đó, ở mùa giải 2009–10, lần đầu tiên CLB tham dự FA Vase, và một mùa sau đó họ ra mắt tại FA Cup. CLB vẫn đang thi đấu ở Spartan South Midlands League Premier Division.

Sân vận động

Hadley chơi trên sân nhà Parkfield, Watkins Rise (off The Walk), Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1QB.

Sân vận động thuộc sở hữu của Potters Bar Town, và đội bóng đã dùng chung sân này.

Đội dự bị, đội thứ ba và đội cựu binh chơi trên sân nhà Dame Alice Owens School, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 2DU.

Các danh hiệu

Danh hiệu giải đấu
Spartan South Midlands League Division One :
 Á quân (1): 2009–10
Spartan South Midlands League Division Two :
 Á quân (1): 2008–09
Hertfordshire Senior County League premier Division:
 Vô địch (2): 2003–04, 2004–05
 Á quân (1): 2006–07
Hertfordshire Senior County League Division One:
 Vô địch (1): 2001–02
 Á quân (1): 1978–79
Hertfordshire Senior County League Division Three:
 Vô địch (1): 1977–78
Mid-Herts Football League:
 Vô địch (2): 1975–76, 1976–77
West Herts Saturday League:
 Vô địch (1): 2007–08

Danh hiệu Cup
Hertfordshire Senior County League Aubrey Cup:
 Vô địch (1): 2005–06
Herts Senior Centenary Trophy:
 Vô địch (1): 2003–04
Spartan South Midlands Football League Premier Division Cup:
 Á quân (1): 2012–13
Mid-Herts Football League Premier Division Shield:
 Vô địch (1): 1976–77

Các kỉ lục

Vị trí cao nhất cấp độ giải đấu: thứ 12 ở Spartan South Midlands League Premier Division 2012–13
Thành tích tốt nhất ở FA Cup: Vòng sơ loại 2012–13, 2013–14
Thành tích tốt nhất ở FA Vase: Vòng 2 2009–10, 2013–14

Cựu cầu thủ
1. Các cầu thủ thi đấu/dẫn dắt ở Football League hoặc cấp độ tương đương ở nước ngoài.
2. Các cầu thủ thi đấu trong đội tuyển quốc gia.
Lester Finch

Tham khảo

Liên kết ngoài
 Official site

Câu lạc bộ bóng đá Anh
Câu lạc bộ bóng đá Luân Đôn
Spartan South Midlands Football League


title: Pramadea denticulata

text:
Pramadea denticulata là một loài bướm đêm trong họ Crambidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Pramadea


title: Pseudosaproecius bateke

text:
Pseudosaproecius bateke là một loài bọ cánh cứng trong họ Bọ hung (Scarabaeidae).

Chú thích

Liên kết ngoài

Pseudosaproecius


title: Giải quần vợt vô địch quốc gia Mỹ 1948 - Đơn nữ

text:
Hạt giống số ba Margaret Osborne duPont đánh bại Louise Brough 4–6, 6–4, 15–13 trong trận chung kết giành chức vô địch Đơn nữ tại Giải quần vợt vô địch quốc gia Mỹ 1948.

Hạt giống
Bảy tay vợt người Mỹ xếp hạt giống được liệt kê bên dưới. Margaret Osborne duPont là nhà vô địch; các tay vợt khác biểu thị vòng mà họ bị loại.

  Louise Brough (Chung kết)
  Doris Hart (Tứ kết)
  Margaret Osborne duPont (Vô địch)
  Pat Canning Todd (Bán kết)
  Shirley Fry (Vòng ba)
  Beverly Baker (Tứ kết)
  Gussy Moran (Bán kết)

Kết quả

Chú thích
 Q =Vòng loại
 WC = Đặc cách
 LL = Thua cuộc May mắn
 r. = bỏ cuộc trong giải đấu

Top 8

Tham khảo

Giải quần vợt vô địch quốc gia Mỹ theo năm - Đơn nữ
Quần vợt nữ năm 1948
Thể thao nữ Mỹ năm 1948
Giải quần vợt vô địch quốc gia Mỹ 1948


title: Spallanzania brasiliensis

text:
Spallanzania brasiliensis là một loài ruồi trong họ Tachinidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Spallanzania


title: Nadia Murad

text:
Nadia Murad Basee Taha (người Kurd: نادیە موراد, tiếng Ả Rập: نادية مراد; sinh năm 1993 tại Kojo) là một nhà hoạt động nhân quyền Yazidi Iraq ở Đức và nhận giải Nobel Hòa bình. Cô bị bắt cóc và bị Nhà nước Hồi giáo giam giữ trong ba tháng.
Năm 2018, cô và Denis Mukwege đã cùng nhau trao giải Nobel Hòa bình cho "nỗ lực của họ nhằm chấm dứt sử dụng bạo lực tình dục như một vũ khí chiến tranh và xung đột vũ trang".
Murad là người sáng lập của Nadia's Initiative, một tổ chức dành riêng cho "giúp đỡ phụ nữ và trẻ em bị nạn nhân diệt chủng, tàn bạo hàng loạt, và buôn bán người để chữa lành và tái xây dựng cuộc sống và cộng đồng của họ".

Thời trẻ và bị IS bắt giữ
Murad sinh ra ở làng Kojo ở Sinjar, Iraq. Gia đình cô, thuộc nhóm thiểu số dân tộc thiểu số Yazidi, là nông dân.
Ở tuổi 19, Murad là một sinh viên sống ở làng Kojo ở Sinjar, miền bắc Iraq khi các chiến binh Hồi giáo làm tròn cộng đồng Yazidi trong làng giết chết 600 người - trong đó có sáu người anh em và mẹ kế của Nadia - và bắt phụ nữ trẻ làm nô lệ. Năm đó, Murad là một trong số hơn 6.700 phụ nữ Yazidi bị tù nhân của Nhà nước Hồi giáo ở Iraq. Cô bị giam giữ như một nô lệ trong thành phố Mosul, và bị đánh đập, bị đốt cháy bằng thuốc lá, và hãm hiếp khi cố trốn thoát. Nadia đã có thể trốn thoát sau khi người quản lý của cô rời khỏi nhà mở khóa.
Murad bị một gia đình láng giềng đưa vào, người có thể đưa cô ra khỏi khu vực kiểm soát của Nhà nước Hồi giáo, cho phép cô đi đến một trại tị nạn ở Duhok, miền bắc Iraq. Vào tháng 2 năm 2015, cô đã đưa ra lời khai đầu tiên của mình cho các phóng viên tờ báo hàng ngày của Bỉ La Libre Belgique trong khi cô đang ở trong trại Rwanga, sống trong một thùng chứa. Năm 2015, cô là một trong số 1.000 phụ nữ và trẻ em được hưởng lợi từ một chương trình tị nạn của Chính phủ Baden-Württemberg, Đức, đã trở thành ngôi nhà mới của cô.

Sự nghiệp và hoạt động
Vào ngày 16 tháng 12 năm 2015, Murad đã thông báo cho Hội đồng Bảo an Liên Hợp Quốc về vấn đề buôn người và xung đột. Đây là lần đầu tiên Hội đồng được báo cáo về nạn buôn người. Là một phần trong vai trò đại sứ, Murad sẽ tham gia vào các sáng kiến vận động toàn cầu và địa phương để mang lại nhận thức về nạn buôn người và người tị nạn. Murad đã tiếp cận với những người tị nạn và những người sống sót, lắng nghe lời khai của nạn nhân nạn buôn người và diệt chủng.

Tham khảo

Người đoạt giải Nobel Hòa bình
Người đoạt giải Sakharov
Phụ nữ đoạt giải Nobel


title: Giao hưởng số 9 (Bruckner)

text:
Bản giao hưởng số 9 của nhà soạn nhạc Áo Anton Bruckner (tiếng Anh: /ˈbrʌknər/) (1824-1896) viết ở giọng Rê thứ, ôput WAB 109, được ông ghi "dem lieben Gott" (tặng Chúa kính yêu). Nhạc phẩm này nổi tiếng do là một trong những kiệt tác của ông cũng như của nhạc cổ điển, đồng thời là bản giao hưởng cuối cùng của ông còn dang dở như là "số 9 định mệnh" cho cuộc đời mình và đã cuốn hút nhiều nhà soạn nhạc đời sau hoàn thành với nhiều phương án khác nhau. Bảy năm sau khi ông mất, bản giao hưởng này được công diễn lần đầu tiên tại Viên vào năm 1903, do học trò của ông là nhạc sĩ Ferdinand Löwe chủ trì.

Lược sử
 Theo các nhà nghiên cứu lịch sử âm nhạc cũng như các tác giả viết tiểu sử về Anton Bruckner (như August Göllerich và Max Auer), thì ông bắt đầu sáng tác giao hưởng số 9 của mình vào năm 1887, trong khi ông vẫn hoàn thiện bản giao hưởng số 8 đồ sộ (1884 - 1892), nhưng kéo dài tới 9 năm vẫn chưa hoàn thành vì công việc và nhất là vì sức khỏe suy giảm. Ngày 23 tháng 12 năm 1893, chương I của giao hưởng số 9 được hoàn thành sau sáu năm. Phần Scherzo (chương II) phác thảo sớm nhất là vào năm 1889 và được hoàn thiện ngày 15 tháng 2 năm 1894 và sau đó là chương III.
 Vào một ngày của năm 1896, Bruckner dành cả buổi sáng bên chiếc đàn dương cầm Bösendorfer quen thuộc của mình để tiếp tục biên soạn chương IV, thì thấy mệt mỏi, nên bỏ ăn trưa rồi bỏ cả cuộc đi dạo ngoài trời buổi chiều. Sau đó, ông kêu lạnh, và yêu cầu người quản gia của mình một tách trà nóng, rồi mất.
 Bruckner đã dành rất nhiều tâm huyết của ông cho nhạc phẩm này. Ông đã bày tỏ với bác sĩ của mình là Richard Heller rằng:[Tạm dịch: "Anh thấy đấy, tôi đã dành tặng hai bản giao hưởng cho Vua Ludwig tội nghiệp là người bảo trợ của hoàng gia về nghệ thuật (giao hưởng sô 7) và cho vị Hoàng đế lừng lẫy của chúng ta (bản giao hưởng số 8). Giờ tôi dành phần cuối cùng của đời mình cho sự uy nghiêm của tất cả các uy nghiêm, vị thần kính yêu nhất, hy vọng rằng Ngài sẽ cho tôi thật nhiều thời gian để hoàn thành công việc"].

Bản giao hưởng này gồm bốn chương, trong đó ba chương đầu đã được hoàn thiện, còn chương cuối cùng chưa hoàn thành và ông để lại ngót 200 trang phác thảo khác nhau cho chương này. Các bản thảo được lưu trữ trong Thư viện Jagiellońska, Kraków, được ghi ngày 12 - 18 tháng 8 năm 1887. Sau khi ông mất (1896), các bản thảo của giao hưởng số 9 được chuyển trực tiếp cho Ferdinand Löwe (một học trò của Anton Bruckner) cùng với một số người khác, trong đó có Siegmund von Hausegger.
 Nhạc sĩ Löwe đã biên soạn lại hầu như tất cả nhạc phẩm, bằng cách điều chỉnh hòa âm và phối khí của Bruckner theo kiểu của Wagner cho phù hợp với ý thích các thính giả thời đó. Bảy năm sau khi nhà soạn nhạc qua đời, nhạc phẩm này được công diễn lần đầu tiên tại thủ đô Viên vào ngày 11 tháng 2 năm 1903, do Wiener Concertvereinsorchester (tiền thân của Giao hưởng Viên ngày nay) thực hiện, dưới sự chỉ huy của chính Ferdinand Löwe và sự "tái dàn dựng" của riêng ông. Các nhà nghiên cứu gọi đó là "phiên bản của Löwe". Ông cũng đã xuất bản phiên bản này và từ đó được coi là bản gốc của Bruckner. Mãi đến năm 1931, nhà âm nhạc học Robert Haas đã chỉ ra sự khác biệt quan trọng giữa "phiên bản của Löwe" với các bản thảo gốc của Bruckner.
nhỏ|Siegmund von Hausegger (trái) và cha Friedrich von Hausegger (phải).
 Cũng vào khoảng thời gian trên, nhạc sĩ Siegmund von Hausegger (người bên trái ở ảnh bên) đã khôi phục toàn bộ nhạc phẩm cho thật đúng với nguyên bản, hơn hẳn "phiên bản của Löwe". Ngày 2 tháng 4 năm 1932, bản giao hưởng số 9 của Bruckner lại được công diễn, nhưng tại Munich, do chính ông chỉ huy dàn nhạc giao hưởng hiện đại Munic (Munich Philharmonic) thực hiện và thực hiện hai lần trong cùng một buổi biểu diễn:
 Lần 1 là "phiên bản của Löwe".
 Lần 2 là bản gốc của Bruckner do Siegmund von Hausegger "phục chế".
Từ đó, bản gốc của Bruckner được lưu hành cho tới ngày nay. Năm 1938, Hausegger  cùng dàn nhạc giao hưởng hiện đại Munic đã thực hiện bản ghi âm thương mại đầu tiên của bản giao hưởng số 9 này cho HMV (His Master’s Voice). Ngày nay bản giao hưởng số 9 của Anton Bruckner được trình bày ở dạng nguyên bản của Bruckner do Hausegger thực hiện theo mẫu này. Tuy nhiên, riêng chương IV có khác nhau giữa các nhạc trưởng, dù vẫn dựa trên bản thảo dang dở của chính tác giả (xem dưới đây). Theo đó, toàn bộ nhạc phẩmbiểu diễn mất khoảng 65 - 80 phút tùy nhạc trưởng. Dàn nhạc giao hưởng hiện đại thực hiện nhạc phẩm này cần ít nhất: 3 flute, 3 ô-boa, 3 clarinet, 3 pha-gôt, 8 kèn tuba trầm, 3 trông-bôn, trống định âm và đầy đủ bộ dây.

Cấu trúc tác phẩm
 Bản giao hưởng số 9 của Bruckner gồm các chương với tên gọi như sau:
 Riêng chương IV được hoàn thành dựa trên bản thảo dang dở của tác giả là rất khác nhau, tùy theo các nhạc trưởng:
 Carragan: biên soạn thành 717 nhịp, biểu diễn khoảng 22 phút.
 Josephson: biên soạn thành 644 nhịp, biểu diễn khoảng 15 phút.
 Letocart: biên soạn thành 674 nhịp, biểu diễn khoảng 20 phút.
 Samale-Mazzuca-Phillips-Cohrs: biên soạn thành 665 nhịp, biểu diễn khoảng 25 phút.
 Schaller: biên soạn thành 736 nhịp, biểu diễn khoảng 25 phút.
 Còn nhiều nhạc sĩ khác nữa.
Do đó, hiện nay có rất nhiều tổng phổ khác nhau của giao hưởng này.

Tổng phổ
 Anton Bruckner: Symphonie No. 9 D Moll, Eigentum der Universal-Edition Wien AG, Wien. Ernst Eulenburg, Leipzig (No. 67)
 Alfred Orel: Entwürfe und Skizzen zur Neunten Sinfonie. Sonderdruck zu Band 9 der Anton-Bruckner-Gesamtausgabe, 1934
 Leopold Nowak (Hrsg.): Anton Bruckner, IX. Symphonie d-Moll. Musikwissenschaftlicher Verlag Wien, 1951.
 Anton Bruckner: Symphony No. 9 in d (Original version 1894, ed. by Haas und Orel.). Luck's Music Library (#05148).
 Anton Bruckner: Symphonie Nr. 9 d-Moll, Robert Haas, Alfred Orel, Fassung 1894. "Die Klassiker" Wien.
 Benjamin-Gunnar Cohrs (editor): Anton Bruckner, IX. Symphonie d-moll (1. Satz – Scherzo & Trio – Adagio), kritische Neuausgabe unter Berücksichtigung der Arbeiten von Alfred Orel und Leopold Nowak, Partitur und Stimmen. Wien 2000.
 Benjamin-Gunnar Cohrs (editor): Anton Bruckner, IX. Symphonie d-moll (1. Satz – Scherzo & Trio – Adagio), kritischer Bericht zur Neuausgabe. Wien 2001.
 Benjamin-Gunnar Cohrs (editor): Anton Bruckner, IX. Symphonie d-moll, Scherzo & Trio, Studienband zum 2. Satz. Wien 1998.
 Benjamin-Gunnar Cohrs (editor): Anton Bruckner, 2 nachgelassene Trios zur IX. Symphonie d-moll, Aufführungsfassung, Partitur incl. kritischer Kommentar und Stimmen. Wien 1998.
 Nors S. Josephson (editor): Anton Bruckner, Finale zur 9. Sinfonie, Ergänzungen von Nors S. Josephson, score (DIN A4), 162 pages, Carus-Verlag, Stuttgart, 2007, No 40.588/00.
 John A. Phillips (editor): Anton Bruckner, IX. Symphonie d-moll, Finale (unfinished), Rekonstruktion der Autograph-Partitur nach den erhaltenen Quellen. study score, Wien 1994/99.
 John A. Phillips (editor): Anton Bruckner, IX. Symphonie d-moll, Finale (unfinished), Rekonstruktion der Autograph-Partitur nach den erhaltenen Quellen, Dokumentation des Fragments, Partitur einschl. Kommentar & Stimmen. Wien 1999/2001.
 John A. Phillips (editor): Anton Bruckner, IX. Symphonie d-moll, Finale (unfinished), Faksimile-Ausgabe sämtlicher autographen Notenseiten. Wien 1996.
 Nicola Samale, John A. Phillips, Giuseppe Mazzuca, Benjamin-Gunnar Cohrs (editor): Anton Bruckner: IX. Symphonie d-moll, Finale. Vervollständigte Aufführungsfassung Samale-Phillips-Cohrs-Mazzuca. Neuausgabe mit kritischem Kommentar, New edition with critical comment (dt./engl.) by Benjamin-Gunnar Cohrs. München 2005/Letztmalig revidierter Nachdruck 2012, Repertoire Explorer Study Score 444.
 Gerd Schaller (editor): Anton Bruckner, Neunte Symphonie d-Moll IV. Satz, Supplemented from original sources and completed by Gerd Schaller, revised edition with extensive analytical comments, text (in German and English) (87 pages), score (120 pages), ISMN M-013-51487-8, Ries & Erler, Berlin 2018, score No 51487.
 Anton Bruckner, Nona Sinfonia, Finale, integrazioni a cura di Roberto Ferrazza, Roma, BetMultimedia, 2017 (vol. I: versione filologica, con note in appendice; vol. II: versione esecutiva).

Xem thêm
 Nhạc phẩm này trên Youtube (chỉ huy: Leonard Bernstein): https://www.youtube.com/watch?v=Tw2LNhwnquk
 Số 9 định mệnh.

Nguồn trích dẫn

Liên kết ngoài
 Anton Bruckner Critical Complete Edition – Symphony No. 9 in D minor
 Extensive article (35 pages) by Aart van der Wal on Bruckner's Symphony No. 9, unfinished finale
 Alonso del Arte: We can know a lot about Bruckner’s complete Ninth Symphony (40 pages)
 John Alan Phillips, Bruckner's ninth revisited: towards the re-evaluation of a four-movement symphony (Thesis), The University of Adelaide, 2002
 William Carragan - Timed Analysis including the 4th movement completion by Carragan (2010), SPCM (2011) and Letocart (2008)
 Benjamin-Gunnar Cohrs, Heinz-Klaus Metzger & Rainer Riehn (red.): Bruckners Neunte im Fegefeuer der Rezeption. Musik-Konzepte, Richard Boorberg, München, 2003.
 Cornelis van Zwol, Anton Bruckner 1824–1896 – Leven en werken, Thoth, Bussum (Netherlands), 2012.

 Free score from the Indiana University school of music
 Article by Peter Gutmann
 Complete discography by John F. Berky
 Another discography with reviews in French
 Bruckner's Symphony No. 9 versions by David Griegel

Nhạc cổ điển
Anton Bruckner
Giao hưởng
Nhạc khúc Rê thứ
Giao hưởng số 9


title: Nguyễn Phúc Miên Chí

text:
Nguyễn Phúc Miên Chí (hoặc Trí) (chữ Hán: 阮福綿寘; 20 tháng 9 năm 1836 – 18 tháng 12 năm 1888), tước phong Vĩnh Lộc Quận công (永祿郡公), là một hoàng tử con vua Minh Mạng nhà Nguyễn trong lịch sử Việt Nam.

Tiểu sử
Hoàng tử Miên Chí sinh ngày 10 tháng 8 (âm lịch) năm Bính Thân (1836), là con trai thứ 73 của vua Minh Mạng, mẹ là Ngũ giai Lệ tần Nguyễn Thị Thúy Trúc. Ông là người con thứ sáu của bà Lệ tần. Khi ra ở phủ riêng, hoàng tử Miên Chí học thông các kinh sử, nghĩa lớn có thể hiểu được.

Năm Minh Mạng thứ 21 (1840), vua cho đúc các con thú bằng vàng để ban thưởng cho các hoàng thân anh em, các hoàng tử công và hoàng tử chưa được phong tước. Hoàng tử Miên Chí được ban cho một con voi bằng vàng nặng 3 lạng 2 đồng cân.

Năm Tự Đức thứ 5 (1852), ông được sách phong làm Vĩnh Lộc Quận công (永祿郡公).

Năm Tự Đức thứ 28 (1875), quận công Miên Chí vay nợ kho Nghĩa thương 1000 quan tiền để sửa chữa phủ đệ, mới một tháng mà đã tiêu xài hết cả, lại xin lĩnh lương trước 2, 3 năm, quan phủ Tôn Nhân là Miên Định, đồng thời cũng là anh thứ ba của ông, lấy lý răn bảo, sợ ông không phục tình, Miên Định bèn đem việc ấy hặc tâu. Vua bảo rằng: “Nhà người ta phàm việc còn có cha anh, không dạy lỗi ở huynh trưởng, trong luật đã có điều rõ. Vương công phải sửa mình cho người noi theo, sao không phục tình, cho được dạy răn chỉ cốt thỏa đáng mà thôi”.

Năm Đồng Khánh thứ 3, Mậu Tí (1888), ngày 16 tháng 11 (âm lịch), quận công Miên Chí mất, thọ 53 tuổi, thụy là Cung Lượng (恭亮). Tẩm mộ của ông được táng tại sườn đông bắc của núi Ngự Bình (thuộc phường An Cựu), còn phủ thờ dựng ở xã An Quán (Hương Trà, Huế).

Quận công Miên Chí có 13 con trai và 18 con gái. Ông được ban cho bộ chữ Lập (立) để đặt tên cho các con cháu trong phòng. Con trai thứ hai của ông với người vợ thứ là công tử Hồng Cạnh tập phong làm Kỳ ngoại hầu (畿外侯). Công tử Hồng Cạnh trước đây qua lại với người thông ngôn ở sứ quán Pháp để mượn tiền. Tôn nhân phủ đem việc đó tâu lên vua Tự Đức, Hồng Cạnh bị phạt 80 trượng, quận công Miên Chí bị phạt 1 năm bổng lộc.

Tham khảo
 Hội đồng trị sự Nguyễn Phúc Tộc (1995), Nguyễn Phúc Tộc thế phả , Nhà xuất bản Thuận Hóa
 Quốc sử quán triều Nguyễn (2006), Đại Nam liệt truyện Chính biên, Tổ Phiên dịch Viện Sử học dịch, Nhà xuất bản Thuận Hóa
 Quốc sử quán triều Nguyễn (2006), Đại Nam thực lục Chính biên, Tổ Phiên dịch Viện Sử học dịch, Nhà xuất bản Giáo dục

Xem thêm
 Gia đình Minh Mạng

Chú thích

Sinh năm 1836
Mất năm 1888
Hoàng tử Minh Mạng
Công tước nhà Nguyễn


title: Opisthoxia compta

text:
Opisthoxia compta là một loài bướm đêm trong họ Geometridae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Opisthoxia


title: Orthosia virgatagrisea

text:
Orthosia virgatagrisea là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Orthosia (chi bướm)


title: Theo van Gogh

text:
Theo van Gogh có thể là:
 Theo van Gogh (nhà buôn tranh) (1857–1891), là một nhà buôn tranh người Hà Lan. Ông là em trai của Vincent Willem van Gogh
 Theo van Gogh (đạo diễn) (1957–2004) là một nhà sản xuất phim, đạo diễn, người viết báo người Hà Lan, là chắt của người trên


title: Prospalta aenea

text:
Prospalta aenea là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Prospalta


title: Mỹ nhân tư phòng thái

text:
Mỹ Nhân Tư Phòng Thái (tiếng Trung: 美人私房菜, phiên âm: Mei Ren Si Fang Cai, tiếng Anh: Beauty Private Kitchen), là một bộ phim truyền hình cổ trang và tình cảm Trung Quốc, sản xuất bởi Chiết Giang Địa Quang ảnh thị. Phim được phát sóng ở Trung Quốc trên kênh An Huy TV và Chiết Giang TV từ ngày 4 tháng 12 năm 2016.

Nội dung
Tại thời nhà Tống, Tống Ngọc Điệp - một hậu duệ dòng máu hoàng tộc có kỹ năng nấu ăn tuyệt vời và trở thành một đầu bếp nổi tiếng trong hoàng cung và cũng chính nơi đây cô đã rơi vào tình yêu với tướng quân Lý Mã - con trai kẻ thù của gia đình. Cô sẽ phải chọn giữa tình yêu hay trách nhiệm với con đường mà cô đã chọn?

Bị ngừng phát sóng
Dù chỉ mới phát sóng được 1 tuần nhưng phim truyền hình Mỹ nhân tư phòng thái của Trịnh Sảng đã bị cắt giữa chừng để nhường sóng cho một dự án khác. Lý do phía đài truyền hình Chiết Giang đưa ra là vì rating Mỹ nhân tư phòng thái chỉ đạt mức 0,1% - thấp kỷ lục trong số những bộ phim đã được đài này phát sóng tính từ 50 năm trở lại đây. Thậm chí, có thời điểm, rating phim còn thấp hơn cả những mẫu quảng cáo sản phẩm phát trước đó.

Dù rất muốn tạo điều kiện cho Mỹ nhân tư phòng thái nhưng xét về hiệu quả kinh doanh, rating này khiến đài Chiết Giang mất đi lượng quảng cáo đáng kể. Ngay sau khi có thông tin của đài Chiết Giang, báo giới Hoa ngữ đã liên hệ với đoàn phim để xác nhận thông tin. Đại diện Mỹ nhân tư phòng thái chỉ chia sẻ rằng: "Về cơ bản thì đúng là như thế".

Bộ phim sẽ thay thế khung giờ phát sóng của Mỹ nhân tư phòng thái là Bắc Quảng Thượng vẫn tin vào tình yêu do Trần Nghiên Hy đóng chính. Ở một diễn biến khác, đài An Huy sẽ nhận phát sóng Mỹ nhân tư phòng thái từ ngày 9 tháng 12. Tuy nhiên, phim không được lên sóng vào khung giờ vàng, thay vào đó khán giả chỉ có thể theo dõi phim vào lúc nửa đêm. Theo weibo, lượt xem online của phim tính đến ngày 9 tháng 12 năm 2016 là 200 ngàn lượt. Mỹ nhân tư phòng thái do hãng phim Hoan Thụy Thế Kỷ và Thiên Quang Địa Ảnh Chiết Giang hợp tác sản xuất, Lương Tân Toàn đảm nhận vai trò đạo diễn. Phim từng được giới thiệu như phim bản Hoa ngữ của Nàng Dae Jang Geum. Phim lấy nội dung ẩm thực làm chủ đề, có sự góp mặt của Mã Thiên Vũ, Trịnh Sảng, Tưởng Nghị, Ngô Kỳ Giang, Vương Thuần.

Diễn viên
Trịnh Sảng vai Tống Điệp
Mã Thiên Vũ vai Lý Mã
Bạch Vũ vai Lữ Phi
Tưởng Nghị vai Triệu Nguyên Khanh
Ngô Kỳ Nhan vai Nhan Trạch Lợi
Vương Thuần vai Lâm Cơ Nhi

Tham khảo

Liên kết ngoài

Phim truyền hình Trung Quốc


title: Cargolia fumipennis

text:
Cargolia fumipennis là một loài bướm đêm trong họ Geometridae.

Chú thích

Tham khảo

Cargolia


title: Pangrapta camerunica

text:
Pangrapta camerunica là một loài bướm đêm trong họ Erebidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Pangrapta


title: Vincent Janssen

text:
Vincent Petrus Anna Sebastiaan Janssen (sinh ngày 15 tháng 6 năm 1994) là một cầu thủ bóng đá người Hà Lan hiện thi đấu ở vị trí tiền đạo cho câu lạc bộ Belgian First Division A Antwerp.

Thống kê sự nghiệp

Câu lạc bộ

Quốc tế

Bàn thắng và kết quả của Hà Lan được để trước.

Tham khảo

Liên kết ngoài

 Vincent Janssen tại Voetbal International
 Netherlands profile tại  OnsOranje

Sinh năm 1994
Nhân vật còn sống
Người Bernheze
Cầu thủ bóng đá nam Hà Lan
Cầu thủ đội tuyển bóng đá trẻ quốc gia Hà Lan
Cầu thủ đội tuyển bóng đá U-21 quốc gia Hà Lan
Cầu thủ đội tuyển bóng đá quốc gia Hà Lan
Tiền đạo bóng đá
Cầu thủ bóng đá Almere City FC
Cầu thủ bóng đá AZ Alkmaar
Cầu thủ bóng đá Tottenham Hotspur F.C.
Cầu thủ bóng đá Fenerbahçe S.K.
Cầu thủ bóng đá C.F. Monterrey
Cầu thủ bóng đá Royal Antwerp F.C.
Cầu thủ bóng đá Eerste Divisie
Cầu thủ bóng đá Eredivisie
Cầu thủ bóng đá Premier League
Cầu thủ bóng đá Süper Lig
Cầu thủ bóng đá Liga MX
Cầu thủ bóng đá nước ngoài ở Bỉ
Vận động viên Hà Lan ở Anh
Vận động viên Hà Lan ở Thổ Nhĩ Kỳ
Vận động viên Hà Lan ở México
Vận động viên Hà Lan ở Bỉ
Cầu thủ bóng đá người Noord-Brabant
Cầu thủ bóng đá Belgian First Division A
Cầu thủ bóng đá nam Hà Lan ở nước ngoài
Cầu thủ bóng đá nước ngoài ở Thổ Nhĩ Kỳ
Cầu thủ Giải vô địch bóng đá thế giới 2022
Cầu thủ bóng đá nước ngoài ở Anh
Cầu thủ bóng đá nước ngoài ở Mexico


title: Bưởi Thanh Hồng

text:
Bưởi Thanh Hồng là một giống bưởi đào được trồng phổ biến ở xã Thanh Hồng, huyện Thanh Hà, tỉnh Hải Dương. Đây là đối tượng cây trồng truyền thống, là nguồn gen đặc sản, có sức sống tốt, cho năng suất rất cao (có thể trên 1000 trái/cây/năm) mang lại giá trị cao ở địa phương này.

Hiện nay, toàn xã Thanh Hồng có 120 ha bưởi, cho thu nhập trên 18 tỷ đồng/năm. Trong đó, có trên 50 cây tuổi đời trên 50 năm.

Một số đặc điểm
Bưởi dễ trồng, tốn ít công chăm sóc, ít xuất hiện sâu bệnh hại. Cây trồng sau hai đến ba năm bắt đầu cho thu hoạch, đến năm thứ sáu cho năng suất cao. Đến kỳ thu hoạch, bưởi có màu vàng nhạt. Cùi và múi có màu hồng đào. Khi ăn, bưởi có vị chua ngọt cùng hòa quyện.

Thời gian thu hoạch bưởi kéo dài, từ rằm tháng tám đến giáp Tết nguyên đán.

Năng suất
Bưởi Thanh Hồng là giống bưởi cho năng suất cao. Cây trên 3 – 6 năm tuổi cho năng suất 20 - 100 quả/cây/năm; 20 - 25 năm tuổi, cho năng suất từ 400 - 500 quả/cây/năm; trên 50 năm tuổi cho năng suất trên 1.000 quả/cây/một năm. Năng suất bình quân đạt 120 tạ/ha.

Giá trị kinh tế
Bưởi Thanh Hồng là đối tượng cây trồng cho thu nhập cao, bình quân 15 triệu đồng/sào/năm. Những cây trên 50 tuổi, năng suất trên 1.000 quả/cây/năm cho giá trị trên 20 triệu đồng/năm/cây.

Sâu, bệnh, hại
Bưởi Thanh Hồng chống chịu sâu bệnh tốt. Yếu tố ảnh hưởng lớn đến năng suất trồng bưởi là mưa axít. Vào thời điểm bưởi bắt đầu ra hoa, nếu gặp mưa nhiều sẽ nên không đậu quả, quả non gặp mưa axít sẽ ảnh hưởng lớn đến sự sinh trưởng của cả cây và quả.

Phục tráng
Do ảnh quá trình chuyển đổi cơ cấu cây trồng ở địa phương, cộng với phương pháp canh tác truyền thống, công tác chăm sóc đơn giản nên bưởi đào Thanh Hồng đã dần bị thoái hóa theo thời gian. Năng suất, chất lượng sản phẩm bưởi giảm sút.

Những năm trước đây, Học viện Nông nghiệp Việt Nam đã tiến hành phục tráng, hoàn thiện quy trình kỹ thuật trồng và chăm sóc, đồng thời cải tạo một số vườn bưởi có chất lượng đặc trưng của giống nhằm phát triển thành vùng sản xuất hàng hóa.

Cho đến nay, đã nghiên cứu phục tráng thành công giống bưởi đào Thanh Hồng; công nhận được 10 cây đầu dòng để duy trì và nhân giống; xây dựng bản mô tả giống gốc.

Thị trường tiêu thụ
Sản phẩm bưởi đào Thanh Hồng được tiêu thụ chủ yếu ở các thành phố lớn như Hà Nội, Hải Phòng và tỉnh Quảng Ninh..., một số đã được bày bán trong các siêu thị.

Hiện nay, các cơ quan chức năng ở Hải Dương đang triển khai xây dựng nhãn hiệu tập thể cho sản phẩm bưởi đào Thanh Hồng.

Tham khảo
 Khai mạc Hội chợ Triển lãm Nông nghiệp Quốc tế lần thứ 15

Chú thích

Đặc sản Hải Dương
Giống cây trồng Việt Nam
Hải Dương
Bảo tồn
Chi Cam chanh


title: Apospasta intricata

text:
Apospasta intricata là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Apospasta


title: Đại học Công nghệ Kaunas

text:
Đại học Công nghệ Kaunas (viết tắt là KTU, tiếng Litva: Kauno technologijos universitetas) là một đại học nghiên cứu công lập tại Kaunas, Litva.

Lịch sử

1922-1940
Các nguồn góc của KTU được thành lập vào ngày 16 tháng 2 năm 1922 bởi Trường Đại học Litva. Vào ngày 8 tháng 6 năm 1930 trường được đặt tên là Đại học Vytautas Magnus. Trường đại học có tổng cộng 7 khoa, gồm:

 Khoa Thần học và Triết học
 Khoa Thần học Phúc âm
 Khoa Nhân văn học
 Khoa Pháp luật
 Khoa Toán học và khoa học tự nhiên.
 Khoa Y học
 Khoa Công nghệ

Đầu năm 1940, Đại học Vytautas Magnus để phục hồi tài chính và chuyển giao các khoa pháp luật và nhân văn học vào Đại học Vilnius.

Thế chiến II và thời Liên Xô
Vào ngày 21 tháng 8 năm 1940, theo sự chiếm đóng các nước Baltic của Liên Xô, trường đại học được đổi tên thành Đại học Kaunas. Vào mùa thu năm 1940 khoa Toán học và khoa học tự nhiên được chuyển vào Đại học Vilnius. Sau sự chiếm đóng của Đức Quốc Xã vào năm 1941, trường đại học được đổi tên lại thành trường đại học Vytautas Magnus. Vào tháng 6 năm 1949 khoa Lịch sử và Thần học đã đóng cửa. Vào năm 1950, trường đại học Kaunas đã mở lại khoa Lịch sử và Thần học tại trường bách khoa Kaunas (KPI) và Học viện Y học Kaunas. Trong thời kỳ Liên Xô chiếm đóng, KPI đã chống lại sự Nga hóa bằng cách tiếp tục dạy Tiếng Litva.

Tham khảo

Trường đại học


title: Monosyntaxis montanus

text:
Monosyntaxis montanus là một loài bướm đêm thuộc phân họ Arctiinae, họ Erebidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Monosyntaxis


title: Hội chứng Smith–Lemli–Opitz

text:
Hội chứng Smith–Lemli–Opitz (hay SLOS, khiếm khuyết 7-dehydrocholesterol reductase) là lỗi bẩm sinh của quá trình tổng hợp cholesterol. Đó là một hội chứng dị dạng di truyền lặn do một đột biến trong enzyme 7-Dehydrocholesterol reductase, hoặc  DHCR7 . Nó gây ra một loạt các hiệu ứng, từ thiểu năng trí tuệ nhẹ và các vấn đề về hành vi đến dị tật gây chết người.

Dấu hiệu và triệu chứng

SLOS có thể biểu hiện khác nhau trong các trường hợp khác nhau, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của đột biến và các yếu tố khác. Ban đầu, bệnh nhân SLOS được phân thành hai loại (cổ điển và nặng) dựa trên các hành vi bên ngoài, đặc điểm thể chất và các đặc điểm lâm sàng khác. Kể từ khi phát hiện ra khiếm khuyết sinh hóa cụ thể chịu trách nhiệm về SLOS, bệnh nhân được đánh giá điểm nghiêm trọng dựa trên mức độ khuyết tật não, mắt, miệng và bộ phận sinh dục. Sau đó, nó được sử dụng để phân loại bệnh nhân bị SLOS nhẹ, cổ điển hoặc nặng.

Đặc điểm cơ thể

Các đặc điểm khuôn mặt phổ biến nhất của SLOS bao gồm microcephaly, thu hẹp bitem (giảm khoảng cách giữa các thái dương), ptosis, mũi ngắn và hếch, micrognathia, nếp gấp epicanthal và u mao mạch của mũi. Các đặc điểm khác bao gồm:

 tai thấp và xoay sau
 vòm miệng cao, hẹp, cứng
 sứt môi / vòm miệng
 agenesis hoặc hypoplasia của corpus callosum
 tiểu não hypoplasia
 tăng kích thước tâm thất
 giảm kích thước thùy trán
 tật nhiều ngón tay hoặc chân
 ngón tay cái ngắn, gần như được đặt
 dị tật ngón tay khác
 tật dính ngón của ngón chân thứ hai và thứ ba
 bộ phận sinh dục nam mơ hồ hoặc giống phụ nữ
 khuyết tật tim bẩm sinh
 Bất thường về thận, phổi, gan và mắt

Đặc điểm hành vi

Một số hành vi và thuộc tính nhất định thường thấy ở những bệnh nhân bị SLOS. Họ có thể có trí thông minh bình thường thấp, và phản ứng tiêu cực hoặc quá mẫn cảm với các kích thích giác quan khác nhau. Điều này đặc biệt đúng đối với một số kích thích thính giác và thị giác. Nhiều bệnh nhân thể hiện sự hung hăng và các hành vi tự gây thương tích và rối loạn giấc ngủ là phổ biến. Các hành vi cụ thể tương tự như những người mắc tự kỷ thường có mặt cũng như hiếu động, cung cấp hiểu biết di truyền và sinh học về rối loạn phổ tự kỷ. Các hành vi tự kỷ đặc trưng nhất của bệnh nhân SLOS là opisthokinesis (một chuyển động trên cơ thể), kéo dài của phần trên cơ thể và vẩy tay. Bệnh tự kỷ thường được chẩn đoán tách biệt với SLOS bằng cách sử dụng DSM-V và khoảng 50 mật75% bệnh nhân SLOS đáp ứng các tiêu chí cho bệnh tự kỷ.

Các hành vi khác liên quan đến SLOS có thể được liên kết trực tiếp với các bất thường về thể chất. Ví dụ, trẻ sơ sinh thường có vấn đề về ăn uống hoặc không dung nạp thức ăn, và bệnh nhân có thể yêu cầu tăng lượng calo do quá trình trao đổi chất một cách tăng tốc. Nhiễm trùng tái phát, bao gồm nhiễm trùng tai và viêm phổi, cũng rất phổ biến.

Kiểu hình sinh hóa

Cho rằng SLOS được gây ra bởi một đột biến trong một enzyme liên quan đến tổng hợp cholesterol, các đặc tính sinh hóa có thể dự đoán được. Hầu hết bệnh nhân đã giảm mức cholesterol trong huyết tương (hypocholesterolemia). Tuy nhiên, khoảng 10% có thể cho thấy mức cholesterol bình thường,  và giảm nồng độ cholesterol không chỉ là biểu hiện của SLOS. Mức tiền chất cholesterol tăng cũng phổ biến trong SLOS. Cụ thể, mức độ 7-dehydrocholesterol khá cao đối với SLOS.

Chuyển hóa và chức năng cholesterol

Chuyển hóa

Cholesterol có thể có được thông qua chế độ ăn kiêng, nhưng nó cũng có thể được hình thành do sự trao đổi chất trong cơ thể. Chuyển hóa cholesterol chủ yếu diễn ra ở gan, với lượng đáng kể trong ruột là tốt. Cũng cần lưu ý rằng cholesterol không thể vượt qua hàng rào máu não, do đó trong não, sinh tổng hợp là nguồn cholesterol duy nhất.

Ở người, quá trình tổng hợp cholesterol bắt đầu bằng con đường mevalonate (xem sơ đồ), dẫn đến tổng hợp farnesyl pyrophosphate (FPP). Con đường này sử dụng hai acetyl-CoA và hai NADPH để tạo mevalonate, được chuyển hóa thành isopentenyl pyrophosphate (ba) ATP. Từ đó, cần có ba IPP để tạo một FPP. Sự kết hợp của hai FPP dẫn đến sự hình thành squalene; Điều này thể hiện bước cam kết đầu tiên đối với quá trình sinh tổng hợp cholesterol. Squalene dẫn đến việc tạo ra lanosterol, từ đó có nhiều con đường dẫn đến sinh tổng hợp cholesterol. Bước giới hạn tốc độ tổng hợp cholesterol là chuyển đổi 3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA (HMG-CoA) thành mevalonate, đây là bước đầu tiên trong con đường mevalonate được xúc tác bởi HMG -CoA reductase.

Thông qua một loạt các phản ứng phức tạp, lanosterol dẫn đến sự hình thành zymosterol. Như thể hiện trong một sơ đồ bên phải, tại thời điểm này, con đường phân kỳ. Ở người, con đường chính dẫn đến cholesterol được gọi là con đường Kandutsch-Russell. Zymosterol được chuyển hóa thành 5α-cholesta-7,24-dien-3β-ol, sau đó thành lathosterol, và sau đó thành 7-dehydrocholesterol hoặc 7-DHC. 7-DHC là tiền chất trực tiếp của cholesterol và enzyme DHCR7 chịu trách nhiệm chuyển 7-DHC thành cholesterol. DHCR7 làm giảm liên kết đôi trên carbon 7 của 7-DHC, dẫn đến sản phẩm chưa được ester hóa. Đột biến trong enzyme này chịu trách nhiệm cho một loạt các khiếm khuyết có trong SLOS. Trong một con đường khác dẫn đến tổng hợp cholesterol, DHCR7 là cần thiết để giảm 7-Dehydrodes ultraerol thành desimumerol.

Điều hòa

Sự điều hòa tổng hợp cholesterol rất phức tạp và xảy ra chủ yếu thông qua enzyme HMG-CoA reductase (chất xúc tác của bước giới hạn tốc độ). Nó liên quan đến một vòng feedback nhạy cảm với mức cholesterol trong tế bào. Bốn bước chính của điều hòa là:

 Sự tổng hợp của enzyme HMG-CoA reductase được kiểm soát bởi protein liên kết với yếu tố điều hòa sterol (SREBP). Đây là yếu tố phiên mã không hoạt động khi mức cholesterol cao và hoạt động khi mức cholesterol thấp. Khi mức cholesterol giảm, SREBP được giải phóng từ màng nhân hoặc lưới nội chất, sau đó nó di chuyển đến nhân và gây ra phiên mã của gen reductase HMG-CoA.
 Dịch mã (tạo enzyme từ bản phiên mã mRNA) của HMG-CoA reductase bị ức chế bởi các dẫn xuất của mevalonate và bởi cholesterol trong chế độ ăn uống.
 Sự giáng hóa của HMG-CoA reductase được kiểm soát chặt chẽ. Một phần của enzyme liên kết với mạng lưới nội chất cảm nhận các tín hiệu, chẳng hạn như mức cholesterol tăng, dẫn đến sự xuống cấp của nó hoặc proteolysis.
 Khi HMG-CoA reductase là phosphoryl hóa, hoạt động của nó giảm. Điều này có nghĩa là sự tổng hợp cholesterol bị giảm khi mức năng lượng tế bào (ATP) thấp.

Chức năng

Cholesterol là một lipid quan trọng liên quan đến chuyển hóa, chức năng tế bào và cấu trúc. Nó là một thành phần cấu trúc của màng tế bào, sao cho nó cung cấp cấu trúc và điều chỉnh tính lưu động của phospholipid hai lớp. Hơn nữa, cholesterol là thành phần trong lipid bè. Đây là các tập hợp của protein và lipid (bao gồm cả sphingolipid và cholesterol) trôi nổi trong màng tế bào và đóng vai trò trong việc điều chỉnh chức năng của màng. Các bè lipid được đặt hàng nhiều hơn hoặc cứng hơn so với màng đôi bao quanh chúng. Sự tham gia của họ vào quy định bắt nguồn chủ yếu từ sự liên kết của họ với protein; khi chất nền liên kết, một số protein có ái lực cao hơn để gắn vào bè lipid. Điều này mang lại cho chúng gần với các protein khác, cho phép chúng ảnh hưởng đến đường dẫn tín hiệu. Cholesterol đặc biệt hoạt động như một miếng đệm và keo cho bè lipid; thiếu cholesterol dẫn đến sự phân ly protein.

Do sự phổ biến của nó trong màng tế bào, cholesterol có liên quan nhiều đến các quá trình vận chuyển nhất định. Nó có thể ảnh hưởng đến chức năng của kênh ion và các chất vận chuyển màng khác. Ví dụ, cholesterol là cần thiết cho ligand hoạt động liên kết của thụ thể serotonin. Ngoài ra, nó có vẻ rất quan trọng trong exocytosis. Cholesterol điều chỉnh các thuộc tính của màng (như độ cong của màng) và có thể điều chỉnh sự hợp nhất của túi với màng tế bào. Nó cũng có thể tạo điều kiện cho việc tuyển dụng các phức hợp cần thiết cho exocytosis. Cho rằng nơ-ron phụ thuộc rất nhiều vào quá trình exocytosis để truyền xung động, cholesterol là một phần rất quan trọng của hệ thần kinh.

Một con đường đặc biệt có liên quan trong đó cholesterol diễn ra là Con đường báo hiệu Hedgekey. Con đường này rất quan trọng trong quá trình phát triển phôi và tham gia vào việc quyết định số phận của các tế bào (tức là, mô mà chúng cần di chuyển đến). Các protein của nhím cũng tham gia vào quá trình phiên mã các gen điều hòa tế bào tăng sinh và biệt hóa. Cholesterol rất quan trọng đối với con đường này bởi vì nó trải qua liên kết cộng hóa trị với protein Hedgehog, dẫn đến việc kích hoạt chúng. Không có cholesterol, hoạt động báo hiệu bị gián đoạn và sự biệt hóa tế bào có thể bị suy yếu.

Cholesterol là tiền chất cho nhiều phân tử quan trọng. Chúng bao gồm axit mật (quan trọng trong việc xử lý chất béo chế độ ăn uống), oxapseols, neurosteroids (liên quan đến dẫn truyền thần kinh và kích thích), glucocorticoid (liên quan đến miễn dịch và các quá trình viêm), mineralocorticoid (cân bằng thẩm thấu) và steroid sex (tức là estrogen và testosterone; phạm vi rộng của chức năng nhưng có liên quan đến sự phát triển bộ phận sinh dục). Cuối cùng, cholesterol là thành phần chính của myelin, một lớp bảo vệ xung quanh tế bào thần kinh. Quá trình myelin hóa xảy ra nhanh nhất trong quá trình phát triển trước khi sinh, có nghĩa là nhu cầu sinh tổng hợp cholesterol rất cao.

Đột biến DHCR7

DHCR7

Mã hóa gen DHCR7 (được dán nhãn là  DHCR7 ) đã được sao chép vào năm 1998 và đã được ánh xạ tới  nhiễm sắc thể 11q12-13. Nó dài 14100 cặp base DNA và chứa chín exon, mRNA tương ứng có chiều dài 2786 cặp base (trình tự DNA còn lại là nghiêm trọng). Cấu trúc của gen chuột DHCR7 rất giống với cấu trúc của gen người.

Các mức cao nhất của  DHCR7  biểu hiện đã được phát hiện ở tuyến thượng thận, tinh hoàn, gan và trong mô não. Biểu hiện của nó được gây ra bởi giảm nồng độ sterol thông qua các protein liên kết điều hòa sterol (SREBP). Cũng có bằng chứng cho thấy hoạt động của nó có thể được điều chỉnh bằng phiên mã cụ thể của mô và ghép nối thay thế.

Như đã nêu ở trên, enzyme DHCR7 xúc tác cho việc giảm 7DHC thành cholesterol, cũng như giảm 7-dehydrodes ultraerol thành desimumerol. Nó yêu cầu NADPH làm đồng sáng lập cho việc giảm này và có thể liên quan đến hoạt động của cytochrom-P450 oxyoreductase. Nó cũng được cho là có chứa sắt. DHCR7 là một protein màng nguyên phân của mạng lưới nội chất và các mô hình máy tính đã dự đoán tới chín miền xuyên màng. DHCR7 hiệu quả nhất trong việc giảm 7DHC, nhưng được biết là làm giảm liên kết đôi carbon 7 của các sterol khác, cho thấy phạm vi cơ chất độ đặc hiệu. Phiên bản người của enzyme này được dự đoán có trọng lượng phân tử là 54.489 kDa và điểm đẳng điện là 9,05.

Trình tự amino acid mã hóa DHCR7 được dự đoán có chứa 475 amino acid, cũng như một số họa tiết protein. Nó chứa nhiều họa tiết reductase sterol, như mong đợi với chức năng của nó. Nó chứa một miền cảm ứng sterol tiềm năng (SSD), không rõ chức năng nhưng được cho là cần thiết để liên kết các chất nền sterol. Nó cũng bao gồm nhiều vị trí phosphoryl hóa, bao gồm các vị trí tiềm năng protein kinase C và tyrosine kinase (enzyme điều hòa chịu trách nhiệm cho quá trình phosphoryl hóa). Chức năng chính xác của phosphorylating DHCR7 vẫn chưa được biết, nhưng nó được cho là có liên quan đến việc điều chỉnh hoạt động của nó.

Đột biến và tỷ lệ mắc

Cho rằng SLOS là một rối loạn thể lặn, đột biến trong DHCR7 trên cả hai bản sao của nhiễm sắc thể 11 là cần thiết để bị rối loạn. Hơn 130 loại đột biến khác nhau đã được xác định.  Missense đột biến (thay đổi nucleotide đơn dẫn đến mã cho một amino acid khác nhau) là phổ biến nhất, chiếm 87,6% phổ SLOS. Chúng thường làm giảm chức năng của enzyme nhưng có thể không ức chế hoàn toàn. Phần lớn phụ thuộc vào bản chất của đột biến (nghĩa là amino acid nào được thay thế và ở đâu). Đột biến Null ít phổ biến hơn nhiều, những đột biến này tạo ra một loại enzyme hoàn toàn rối loạn hoặc không có enzyme nào cả. Do đó, đột biến Missense có thể phổ biến hơn vì chúng ít gây chết người hơn đột biến vô nghĩa; đột biến vô nghĩa có thể đơn giản dẫn đến sảy thai tự nhiên.

IVS8-1G> C là đột biến được báo cáo thường xuyên nhất trong  DHCR7 . Điều này phá vỡ sự tham gia của exon tám và chín, và dẫn đến việc chèn 134 nucleotide vào bảng điểm  DHCR7 . Đây là một đột biến vô nghĩa, do đó, những bệnh nhân homozygous cho alen này bị ảnh hưởng nghiêm trọng. Người ta cho rằng đột biến này xảy ra lần đầu tiên trong Quần đảo Anh và nó có người mang gen (những người dị hợp tử cho tần số alen nhưng không bị ảnh hưởng) % cho người da trắng di sản châu Âu. Tần số đột biến khác nhau đối với các dân tộc khác nhau, tùy thuộc vào nguồn gốc của đột biến. Trong tất cả các quần thể da trắng, đột biến đặc biệt này có tần số sóng mang ước tính là 3%.

Đột biến phổ biến tiếp theo là 278C> T và dẫn đến threonine ở vị trí amino acid 93. Đây là đột biến Missense và có xu hướng liên quan đến các triệu chứng ít nghiêm trọng hơn. Đột biến này là đột biến thường gặp nhất ở bệnh nhân gốc Ý, Cuba và Địa Trung Hải.

Đột biến phổ biến thứ ba là 452G> A. Đột biến vô nghĩa này gây ra sự chấm dứt protein, do đó enzyme DHCR7 sẽ không được hình thành. Nó được cho là đã phát sinh ở Nam Ba Lan và phổ biến nhất ở Bắc Âu.

Các đột biến khác ít phổ biến hơn, mặc dù dường như nhắm mục tiêu vào các miền protein nhất định hơn so với các miền khác. Ví dụ, các họa tiết khử khử sterol là các vị trí phổ biến của đột biến. Nhìn chung, có tần số sóng mang ước tính (đối với bất kỳ đột biến DHCR7 gây SLOS) là 3-4% ở dân số da trắng (nó ít gặp hơn ở dân số châu Á và châu Phi ). Con số này cho thấy một ca sinh giả định tỷ lệ mắc trong khoảng từ 1/2500 đến 1/4500. Tuy nhiên, tỷ lệ mắc được đo là từ 1 / 10.000 đến 1 / 60.000 (nó khác nhau tùy thuộc vào di sản và gốc gác). Đây là thấp hơn nhiều so với dự kiến. Điều này cho thấy rằng nhiều trường hợp SLOS không bị phát hiện và có khả năng là do sảy thai tự nhiên do đột biến nghiêm trọng (sẩy thai) hoặc các trường hợp nhẹ không được chẩn đoán. Nữ giới thiếu các dị tật bộ phận sinh dục đặc trưng mà nam giới bị ảnh hưởng và do đó ít có khả năng được chẩn đoán chính xác.

Sinh bệnh học

Cho rằng chức năng của cholesterol bao gồm một phạm vi rất rộng, không có khả năng các triệu chứng của SLOS là do một cơ chế phân tử duy nhất. Một số tác dụng phân tử chưa được biết, nhưng có thể được ngoại suy dựa trên vai trò của cholesterol. Nói chung, các tác động tiêu cực là do mức cholesterol giảm và mức độ tiền chất cholesterol tăng lên - đáng chú ý nhất là 7DHC. Mặc dù 7DHC có cấu trúc tương tự như cholesterol và có khả năng đóng vai trò thay thế, nhưng tác dụng của việc này vẫn đang được nghiên cứu.

Hầu hết bệnh nhân bị SLOS biểu hiện giảm mức cholesterol, đặc biệt là trong não (nơi mức cholesterol chủ yếu dựa vào tổng hợp mới). Điều này cũng có nghĩa là bất kỳ dẫn xuất sterol nào của cholesterol cũng sẽ làm giảm nồng độ. Ví dụ, có thể thấy mức độ giảm neurosteroid trong SLOS. Đây là những lipid tham gia truyền tín hiệu trong não và phải được sản xuất trong chính não. Chúng chịu trách nhiệm tương tác với thụ thể steroid hạt nhân và liên kết với dẫn truyền thần kinh - các kênh ion bị kiểm soát. Cụ thể, họ điều chỉnh tác động của GABA và NMDA, dẫn đến hiệu ứng làm dịu, cải thiện trí nhớ và hơn thế nữa. Do đó, do một số đặc điểm của SLOS trái ngược với những tác động này (tăng động, lo lắng), việc giảm neurosteroid có thể ảnh hưởng đến cả sự phát triển và hành vi thần kinh.

Hơn nữa, như đã nêu ở trên, cholesterol là một khía cạnh quan trọng trong tín hiệu Hedgehog. Với mức cholesterol thấp hơn, protein nhím sẽ không trải qua quá trình điều chỉnh cộng hóa trị cần thiết và kích hoạt tiếp theo. Điều này sẽ dẫn đến sự phát triển phôi bị suy giảm, và có thể góp phần vào dị tật bẩm sinh quan sát được trong SLOS. Một protein báo hiệu con nhím đặc biệt, sonic hedgeoose (SHH), rất quan trọng trong mô hình của hệ thống thần kinh trung ương, đặc điểm khuôn mặt và chân tay. Các protein hedgehog khác có thể liên quan đến sự phát triển của đường sinh dục và xương.

Nồng độ sterol thay đổi trong SLOS đặc biệt liên quan đến màng tế bào, được tạo ra chủ yếu từ lipid. Bệnh nhân SLOS có thể thấy màng tế bào có đặc tính hoặc thành phần bất thường, và mức cholesterol giảm ảnh hưởng lớn đến sự ổn định và protein của bè lipid. Mặc dù có sự tương đồng về cấu trúc, 7DHC không thể thay thế cholesterol trong bè lipid. Ngoài ra, việc thiếu cholesterol góp phần làm tăng tính lưu động của màng tế bào và có thể gây ra sự tiết bất thường hạt. Tất cả những thay đổi này trong màng có thể góp phần thay đổi chức năng vận chuyển được quan sát trong SLOS. Chúng có thể gây ra khiếm khuyết trong IgE qua trung gian thụ thể tế bào mast và sản xuất cytokine, là những tế bào liên quan đến phản ứng dị ứng và miễn dịch. Thụ thể NMDA bị ảnh hưởng, cũng như khả năng liên kết của hippocampal thụ thể serotonin. Tương tác giữa tế bào với tế bào, rất quan trọng trong quá trình phát triển, có thể bị suy yếu. Exocytosis trong synap vesicle đã được chứng minh là đã giảm, có khả năng do phản ứng tổng hợp túi tinh bị suy yếu đến màng tế bào hoặc tái chế mụn nước kém. Cuối cùng, cholesterol rất phổ biến trong myelin, do đó, bệnh nhân SLOS cho thấy giảm quá trình myel hóa bán cầu não, dây thần kinh ngoại biên và dây thần kinh sọ.

Ngoài việc giảm mức cholesterol, nhiều triệu chứng trong SLOS xuất phát từ tác dụng độc hại của 7DHC. 7DHC được biết là làm suy yếu sự vận chuyển cholesterol nội bào. Nó cũng làm tăng sự thoái hóa của HMG-CoA reductase (enzyme xúc tác cho bước giới hạn tốc độ trong quá trình tổng hợp cholesterol). 7DHC dẫn đến các dẫn xuất mới oxapseol và steroid, và nhiều chức năng hoặc tác dụng của chúng chưa được biết đến. Một phát hiện rất quan trọng đối với 7DHC là nó là loại lipid dễ phản ứng nhất đối với peroxid hóa lipid và dẫn đến hệ thống stress oxy hóa. Sự peroxy hóa lipid được biết là phá hủy màng của cả tế bào và màng organelle. Đạo hàm của 7DHC được sử dụng để chỉ ra stress oxy hóa là 3β, 5α-dihydroxy-cholest-7-en-6-one (DHCEO); nó được hình thành từ một sản phẩm chính của peroxid hóa 7DHC, 7-DHC-5α, 6α-epoxide. DHCEO độc với tế bào thần kinh vỏ não và tế bào thần kinh đệm, và tăng tốc biệt hóa và arborization. Thông qua căng thẳng oxy hóa, 7DHC được cho là nguyên nhân làm tăng nhạy cảm ánh sáng thể hiện ở bệnh nhân SLOS. Tiếp xúc bình thường UVA có thể dẫn đến căng thẳng oxy hóa trong các tế bào da. Cho rằng 7DHC dễ bị oxy hóa hơn, nó làm tăng tác dụng của UVA, dẫn đến tăng quá trình oxy hóa lipid màng và tăng sản xuất loại oxy phản ứng (ROS).

Thông thường, sự thay đổi nhiều hơn mức 7DHC và cholesterol dẫn đến các triệu chứng SLOS nghiêm trọng hơn. Mức độ của các chất chuyển hóa này cũng tương ứng với mức độ nghiêm trọng của đột biến (vô nghĩa so với sai lầm); một số đột biến của DHCR7 vẫn có thể cho thấy sự tổng hợp cholesterol còn lại, và một số khác thì không. Tuy nhiên, ngay cả những cá nhân có cùng đột biến hoặc kiểu gen vẫn có thể cho thấy sự thay đổi trong các triệu chứng của họ. Điều này có thể là do các yếu tố của người mẹ, chẳng hạn như chuyển cholesterol cho thai nhi trong thai kỳ, cũng như lượng cholesterol có trong não trước khi hàng rào máu não hình thành trước khi sinh. Tốc độ tích lũy và bài tiết các chất chuyển hóa độc hại có thể khác nhau tùy theo từng người. Người mẹ apolipoprotein E cũng có liên quan đến sự biến đổi cá nhân trong SLOS, mặc dù bản chất chính xác của mối quan hệ này chưa được biết. Có nhiều yếu tố góp phần vào phổ hiệu ứng rộng trong SLOS chưa được phát hiện.

Sàng lọc và chẩn đoán

Trước sinh

Chỉ số sinh hóa đặc trưng nhất của SLOS là nồng độ tăng 7DHC (giảm cholesterol cũng rất điển hình, nhưng cũng xuất hiện trong các rối loạn khác). Do đó, prenatally, SLOS được chẩn đoán khi tìm thấy tỷ lệ 7DHC tăng cao: tổng tỷ lệ sterol trong các mô của thai nhi, hoặc tăng mức 7DHC trong nước ối. Tỷ lệ 7DHC: tổng sterol có thể được đo tại 11 đỉnh12 tuần thời gian mang thai bằng lấy mẫu lông nhung màng đệm, và 7DHC tăng trong nước ối có thể được đo trong 13 tuần. Hơn nữa, nếu biết được các đột biến của cha mẹ, xét nghiệm DNA của nước ối hoặc mẫu lông nhung màng đệm có thể được thực hiện.

Chọc ối (quá trình lấy mẫu nước ối) và lấy mẫu lông nhung màng đệm có thể được thực hiện cho đến khoảng 3 tháng sau khi mang thai. Cho rằng SLOS là một hội chứng rất nghiêm trọng, cha mẹ có thể muốn chọn bỏ thai nếu thai nhi bị ảnh hưởng. Lấy mẫu nước ối và lấy mẫu lông nhung màng đệm để lại rất ít thời gian để đưa ra quyết định này (việc phá thai trở nên khó khăn hơn khi thai tiến triển), và cũng có thể gây ra những rủi ro nghiêm trọng cho mẹ và bé. Vì vậy, có một mong muốn rất lớn đối với các xét nghiệm chẩn đoán trung bình không xâm lấn. Kiểm tra nồng độ sterol trong nước tiểu của mẹ là một cách tiềm năng để xác định SLOS trước khi sinh. Khi mang thai, thai nhi chỉ chịu trách nhiệm tổng hợp cholesterol cần thiết để sản xuất estriol. Một bào thai với SLOS không thể tạo ra cholesterol và có thể sử dụng 7DHC hoặc 8DHC làm tiền chất cho estriol thay thế. Điều này tạo ra 7 hoặc 8-dehydrosteroid (như 7-dehydroestriol), có thể xuất hiện trong nước tiểu của mẹ. Đây là những chất chuyển hóa mới do sự hiện diện của liên kết đôi thường giảm ở carbon 7 (gây ra bởi sự không hoạt động của DHCR7) và có thể được sử dụng làm chỉ số của SLOS. Các dẫn xuất cholesterol khác có liên kết đôi ở vị trí thứ 7 hoặc thứ 8 và có trong nước tiểu của mẹ cũng có thể là chỉ số của SLOS. 7- và 8-dehydropregnanetriols đã được chứng minh là có trong nước tiểu của những bà mẹ có thai nhi bị ảnh hưởng nhưng không phải là thai nhi không bị ảnh hưởng, và do đó được sử dụng trong chẩn đoán. Những mergadiene này bắt nguồn từ bào thai và đi qua nhau thai trước khi đến tay người mẹ. Sự bài tiết của chúng chỉ ra rằng cả nhau thai và các cơ quan của mẹ đều không có các enzyme cần thiết để giảm liên kết đôi của các chất chuyển hóa mới này.

Sau sinh

Nếu SLOS không bị phát hiện cho đến sau khi sinh, chẩn đoán có thể dựa trên các đặc điểm vật lý đặc trưng cũng như tìm thấy mức độ huyết tương tăng 7DHC.

Có nhiều cách khác nhau để phát hiện nồng độ 7DHC trong huyết tương, một cách là sử dụng thuốc thử Liebermann-Burchard (LB). Đây là một xét nghiệm đo màu đơn giản được phát triển với mục đích sử dụng để sàng lọc quy mô lớn. Khi được xử lý bằng thuốc thử LB, các mẫu SLOS chuyển sang màu hồng ngay lập tức và dần dần chuyển sang màu xanh; mẫu máu bình thường ban đầu không màu và phát triển màu xanh nhạt. Mặc dù phương pháp này có những hạn chế và không được sử dụng để đưa ra chẩn đoán xác định, nhưng nó có sức hấp dẫn ở chỗ nó là phương pháp nhanh hơn nhiều so với sử dụng nuôi cấy tế bào.

Một cách khác để phát hiện 7DHC là thông qua sắc ký khí, một kỹ thuật được sử dụng để tách và phân tích các hợp chất. Phương pháp sắc ký khí / khối phổ theo dõi ion được chọn (SIM-GC / MS) là phiên bản rất nhạy của sắc ký khí và cho phép phát hiện các trường hợp SLOS nhẹ. Các phương pháp khác bao gồm quang phổ khối lượng thời gian bay, chùm hạt LC / MS, ion hóa electrospray tandem MS và tia cực tím có thể nhìn thấy bằng tia cực tím , tất cả trong số đó có thể được sử dụng trên cả mẫu máu, nước ối hoặc lông nhung màng đệm. Đo nồng độ axit mật trong nước tiểu bệnh nhân, hoặc nghiên cứu hoạt động DCHR7 trong nuôi cấy mô cũng là những kỹ thuật chẩn đoán sau sinh phổ biến.

Điều trị

Quản lý các cá nhân với SLOS rất phức tạp và thường cần một đội ngũ chuyên gia. Một số dị tật bẩm sinh (hở vòm miệng) có thể được sửa chữa bằng phẫu thuật. Các phương pháp điều trị khác vẫn chưa được chứng minh thành công trong các nghiên cứu ngẫu nhiên, tuy nhiên về mặt giai đoạn chúng dường như gây ra sự cải thiện.

Bổ sung cholesterol
Hiện nay, hình thức điều trị SLOS phổ biến nhất liên quan đến bổ sung cholesterol trong chế độ ăn uống. Các báo cáo giai thoại chỉ ra rằng điều này có một số lợi ích; nó có thể dẫn đến tăng trưởng, giảm khó chịu, cải thiện tính xã hội, ít hành vi tự gây tổn thương, ít phòng thủ xúc giác, ít nhiễm, nhiều cơ bắp hơn, ít nhạy cảm ánh sáng và ít hơn hành vi tự kỷ. Bổ sung cholesterol bắt đầu với liều 40 -50 mg / kg / ngày, tăng khi cần thiết. Nó được quản lý thông qua việc tiêu thụ thực phẩm có hàm lượng cholesterol cao (trứng, kem, gan) hoặc dưới dạng cholesterol thực phẩm tinh khiết. Trẻ nhỏ và trẻ sơ sinh có thể cần cho ăn bằng ống. Tuy nhiên, cholesterol trong chế độ ăn kiêng không làm giảm mức 7DHC, không thể vượt qua hàng rào máu não và dường như không cải thiện kết quả phát triển. Một nghiên cứu thực nghiệm cho thấy việc bổ sung cholesterol không cải thiện chậm phát triển, bất kể độ tuổi bắt đầu. Điều này có thể là do hầu hết sự chậm phát triển bắt nguồn từ dị tật của não, mà cholesterol trong chế độ ăn uống không thể cải thiện do không có khả năng vượt qua hàng rào máu não..

Liệu pháp simvastatin

Chất ức chế HMG-CoA reductase đã được kiểm tra để điều trị SLOS. Cho rằng xúc tác bước giới hạn tốc độ trong tổng hợp cholesterol, ức chế nó sẽ làm giảm sự tích tụ các chất chuyển hóa độc hại như 7DHC. Simvastatin là một chất ức chế được biết đến của HMG-CoA reductase, và quan trọng nhất là có thể vượt qua hàng rào máu não. Nó đã được báo cáo để giảm mức độ 7DHC, cũng như tăng mức độ cholesterol. Nồng độ cholesterol tăng là do ảnh hưởng của simvastatin đối với sự biểu hiện của các gen khác nhau. Simvastatin làm tăng biểu hiện của  DHCR7 , có khả năng dẫn đến tăng hoạt động của DHCR7. Nó cũng đã được chứng minh là làm tăng sự biểu hiện của các gen khác liên quan đến tổng hợp và hấp thu cholesterol. Tuy nhiên, những lợi ích này phụ thuộc vào lượng tổng hợp cholesterol còn lại. Bởi vì một số cá nhân sở hữu các đột biến ít nghiêm trọng hơn và chứng minh một số lượng hoạt động DCHR7, những người này được hưởng lợi nhiều nhất từ liệu pháp simvastatin vì họ vẫn có một enzyme hoạt động một phần. Đối với các cá nhân không có hoạt động DCHR7 còn lại, chẳng hạn như homozygous đối với null alen hoặc đột biến, liệu pháp simvastatin thực sự có thể gây độc. Điều này nhấn mạnh tầm quan trọng của việc xác định kiểu gen cụ thể của bệnh nhân SLOS trước khi điều trị. Vẫn chưa biết liệu simvastatin sẽ cải thiện các khiếm khuyết về hành vi hoặc học tập trong SLOS.

Bổ sung chất chống oxy hóa

Chất chống oxy hóa là những chất ức chế quá trình oxy hóa của các phân tử hoặc làm giảm các chất chuyển hóa đã bị oxy hóa trước đó. Cho rằng một số triệu chứng của SLOS được cho là kết quả từ peroxidation lipid peroxidation của 7DHC và các dẫn xuất của nó, ức chế peroxid hóa này có thể có tác dụng có lợi. Chất chống oxy hóa đã được chứng minh là làm tăng mức độ của các bản sao lipid trong các tế bào SLOS, các bản sao này đóng vai trò trong sinh tổng hợp lipid (cholesterol) và được biết là được điều chỉnh xuống trong SLOS. Hơn nữa, vitamin E đặc biệt được biết là làm giảm nồng độ DHCEO, một chỉ số của stress oxy hóa trong SLOS, cũng như thể hiện những thay đổi có lợi trong biểu hiện gen. Vitamin E dường như là chất chống oxy hóa mạnh nhất để điều trị SLOS, và trong các mô hình chuột đã làm giảm mức oxapseol trong não. Tuy nhiên, chất chống oxy hóa chỉ được nghiên cứu trên mô hình động vật của SLOS hoặc tế bào SLOS bị cô lập. Do đó, ý nghĩa lâm sàng và tác dụng phụ tiêu cực của chúng vẫn chưa được biết và việc sử dụng chúng vẫn chưa được nghiên cứu ở người.

Cân nhắc thêm

Khi điều trị SLOS, một vấn đề tái phát là liệu sự thiếu hụt về trí tuệ và hành vi có phải là do các vấn đề phát triển cố định (nghĩa là dị tật não cố định) hoặc do nồng độ sterol bất thường liên tục làm gián đoạn chức năng bình thường của não và các mô khác. Nếu điều này là đúng, thì các phương pháp điều trị làm thay đổi nồng độ và tỷ lệ sterol, đặc biệt là trong não, có thể sẽ cải thiện kết quả phát triển của bệnh nhân. Tuy nhiên, nếu điều này là đúng, thì điều trị có khả năng chỉ giúp với các triệu chứng chứ không phải với các thiếu hụt phát triển cụ thể.

Mô hình / nghiên cứu động vật
Động vật phổ biến nhất được sử dụng để nghiên cứu SLOS là chuột. Theo BioCyc, quá trình sinh tổng hợp cholesterol ở chuột rất giống với con người. Quan trọng nhất, chuột có cả DHCR7 (enzyme chịu trách nhiệm về SLOS) và HMG-CoA reductase (bước giới hạn tốc độ tổng hợp cholesterol. Chuột cống tương tự như chuột và cũng đã được sử dụng. Có hai cách phổ biến trong đó mô hình động vật của SLOS được tạo ra. Đầu tiên là sử dụng teratogens, thứ hai là sử dụng các thao tác di truyền để tạo đột biến trong gen  DHCR7 .

Mô hình gây quái thai
Các mô hình quái thai được tạo ra bằng cách cho chuột hoặc chuột mang thai ức chế của DCHR7. Hai chất ức chế phổ biến là BM15766 (4 - (2- [1- (4-chlorocinnamyl) piperazin-4-yl] ethyl) -benzoic acid) và AY9944 (trans-l, 4-bis (2-chlorobenzylaminomethy1) cyclohexane). Các hợp chất này có tính chất hóa học và vật lý khác nhau, nhưng gây ra tác dụng tương tự. AY9944 đã được chứng minh là gây ra holoprosencephaly và dị tật tình dục tương tự như những gì nhìn thấy ở người bị SLOS. Nó cũng được biết là gây ra sự suy yếu ở thụ thể serotonin, một khiếm khuyết khác thường thấy ở bệnh nhân SLOS. BM15766 đã tạo ra sự thiếu hụt cholesterol và axit mật được thấy ở những bệnh nhân SLOS có homozygous. Tất cả các mô hình gây quái thai có thể được sử dụng hiệu quả để nghiên cứu SLOS; tuy nhiên, chúng có mức 7-DHC và 8-DHC thấp hơn so với người ta thấy. Điều này có thể được giải thích bởi thực tế là con người trải qua một khối vĩnh viễn trong hoạt động DHCR7 của họ, nơi chuột và chuột được điều trị bằng chất ức chế chỉ trải qua các khối thoáng qua. Hơn nữa, các loài chuột và chuột khác nhau có nhiều kháng với quái thai, và có thể kém hiệu quả như các mô hình của SLOS. Các mô hình gây quái thai được sử dụng phổ biến nhất để nghiên cứu các tác động dài hạn hơn của SLOS, bởi vì chúng tồn tại lâu hơn các mô hình di truyền. Ví dụ, một nghiên cứu đã kiểm tra sự thoái hóa võng mạc của SLOS, ở chuột không xảy ra cho đến ít nhất một tháng sau khi sinh.

Mô hình di truyền
Mô hình di truyền của SLOS được tạo ra bởi gõ cửa gen  DHCR7 . Một nghiên cứu đã sử dụng tái tổ hợp tương đồng để phá vỡ  DCHR7  trên chuột tế bào gốc phôi. Tương tự như những gì được tìm thấy ở người, chuột dị hợp tử (chỉ có một alen đột biến) là bình thường. Mặc dù những chú chó con này đã chết trong ngày đầu tiên của cuộc đời do không thể cho ăn, chúng đã cho thấy những đặc điểm tương tự như con người với SLOS. Họ đã giảm mức cholesterol, tăng mức 7 và 8DHC, cho thấy sự tăng trưởng ít hơn và trọng lượng sơ sinh nhỏ hơn, có dị tật craniofacial và ít vận động hơn. Nhiều người cũng có sứt môi và giảm phản ứng thần kinh với glutamate. Tuy nhiên, nhìn chung, những con chó con có các đặc điểm dị hình ít hơn so với bệnh nhân mắc SLOS ở người; họ không có dị tật chân tay, thận, thượng thận hoặc hệ thần kinh trung ương. Điều này được giải thích bởi thực tế là ở loài gặm nhấm, cholesterol của mẹ có thể vượt qua nhau thai, và thực sự có vẻ rất cần thiết cho sự phát triển của thai nhi. Ở người, rất ít cholesterol của mẹ được chuyển đến thai nhi. Tóm lại, mô hình chuột di truyền rất hữu ích để giải thích sinh lý bệnh thần kinh của SLOS.

Khám phá
Nhiều khám phá trong nghiên cứu SLOS đã được thực hiện bằng cách sử dụng mô hình động vật. Chúng đã được sử dụng để nghiên cứu các kỹ thuật điều trị khác nhau, bao gồm hiệu quả của liệu pháp simvastatin. Các nghiên cứu khác đã kiểm tra các đặc điểm hành vi trong khi cố gắng giải thích cơ chế bệnh sinh cơ bản của chúng. Một phát hiện phổ biến là các mô hình chuột của SLOS cho thấy sự phát triển bất thường serotonergic, có thể chịu trách nhiệm một phần cho các hành vi tự kỷ được thấy trong SLOS. Mô hình chuột cũng đã được sử dụng để phát triển các kỹ thuật chẩn đoán; nhiều nghiên cứu đã kiểm tra chất đánh dấu sinh học là kết quả của oxy hóa của 7DHC, như DHCEO. Có khả năng là khi mô hình động vật được cải thiện, chúng sẽ dẫn đến nhiều khám phá hơn trong nghiên cứu SLOS.

Eponym
Hội chứng được đặt tên theo David Weyhe Smith (1926–1981), một bác sĩ nhi khoa Hoa Kỳ; Luc Lemli (1935–), một bác sĩ lâm sàng người Đức; và John Marius Opitz (1935–), một bác sĩ lâm sàng người Đức-Hoa Kỳ. Đây là những nhà nghiên cứu lần đầu tiên mô tả các triệu chứng của SLOS.

Tham khảo

Liên kết ngoài

 Richard I. Kelley on SLOS
  GeneReview/UW/NIH on Smith–Lemli–Opitz syndrome

Rối loạn chuyển hóa cholesterol và steroid
Rối loạn lặn tự phát
Bệnh da di truyền
Hội chứng hiếm
Hội chứng ảnh hưởng hệ thần kinh
Hội chứng ảnh hưởng kích thước đầu
Bệnh hiếm gặp


title: Archanara polita

text:
Archanara polita là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Archanara


title: Kepler-28

text:
2MASS J19283288+4225459 là một ngôi sao ở phía bắc chòm sao Thiên Nga. Nó được quay quanh bởi hai ngoại hành tinh. Nó nằm ở tọa độ thiên thể: Thăng thiên phải 19h 28m 32,8905s, Độ nghiêng +42°25′45,959″. Với độ lớn trực quan biểu kiến là 15.036, ngôi sao này quá mờ để có thể nhìn thấy bằng mắt thường.

Tham khảo

Chòm sao Thiên Nga
Thiên thể 2MASS
Sao dãy chính nhóm M
Hệ hành tinh quá cảnh biến quang
Thiên thể Kepler


title: Catharsius garambae

text:
Catharsius garambae là một loài bọ cánh cứng trong họ Bọ hung (Scarabaeidae).

Chú thích

Liên kết ngoài

Catharsius


title: Holomelaena icelomorpha

text:
Holomelaena icelomorpha là một loài bướm đêm trong họ Noctuidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Holomelaena


title: Nội các Lý Hiển Long thứ tư

text:
Nội các Lý Hiển Long thứ tư của Chính phủ Singapore được công bố vào ngày 28 tháng 9 năm 2015 sau cuộc tổng tuyển cử vào ngày 11 tháng 9 năm 2015 và có hiệu lực từ ngày 1 tháng 10 năm 2015. Ngày sau cuộc bầu cử, Thủ tướng Lý Hiển Long nói với báo chí rằng ông sẽ thành lập Nội các trong vòng hai tuần.

Có bảy người là thành viên nội các mới, năm người trong số họ là những nghị viên mới được bầu:

Vương Ất Khang - Bộ trưởng (mới được bầu và bổ nhiệm vào ngày 28 tháng 10 năm 2016).
Hoàng Chí Minh - Bộ trưởng (mới được bầu và bổ nhiệm vào ngày 28 tháng 10 năm 2016).
Từ Phương Đạt - Quốc vụ khanh (mới được bầu).
Hứa Bảo Côn - Quốc vụ khanh từ ngày 1 tháng 1 năm 2016 (mới được bầu).
Janil Puthucheary - Quốc vụ khanh từ ngày 1 tháng 1 năm 2016.
Mã Viêm Khanh - Thứ trưởng Chính vụ.
Amrin Amin - Thứ trưởng Chính vụ (mới được bầu).

Ngoài ra còn có ba viên chức văn phòng sắp từ nhiệm: Lữ Đức Diệu, Hawazi Daipi và Lý Dịch Hiền. Lữ Đức Diệu và Hawazi Daipi đã được yêu cầu nghỉ hưu trước cuộc tổng tuyển cử năm 2015 trong khi Lý Dịch Hiền đã đề nghị bước xuống và rút vào hàng ghế sau (nguyên văn: backbench - chỉ những nghị sĩ không nắm giữ chức vụ nào trong Chính phủ, thường ngồi ở các dãy ghế sau cùng trong phòng họp Nghị viện).

Thành phần ban đầu

Nội các
Trước cuộc tổng tuyển cử vào ngày 11 tháng 9 năm 2015, Bộ trưởng Bộ Giao thông Lui Tuck Yew tuyên bố nghỉ hưu vào ngày 11 tháng 8. Tất cả viên chức đương nhiệm đều bảo vệ thành công ghế đại biểu trong cuộc bầu cử.

Trong cuộc họp báo, Thủ tướng Lý Hiển Long cho biết: "Tôi đã đưa ra những trách nhiệm nặng nề đối với các thế hệ Bộ trưởng kế tiếp, họ sẽ tiếp tục chịu những áp lực và được kiểm tra. Họ phải chứng minh bản thân và phải phối nhập với nhau như một đội. Ngay sau khi kết thúc nhiệm kỳ này, chúng ta phải có một đội mới sẵn sàng tiếp nhận từ tôi ".

Ba bộ trưởng kỳ cựu được bổ nhiệm làm Bộ trưởng điều phối, mỗi người đều giám sát một số ít các bộ.
An ninh Quốc gia - Trương Chí Hiền.
Kinh tế và Chính sách Xã hội - Tharman Shanmugaratnam.
Cơ sở hạ tầng - Hứa Văn Viễn.

Một số Bộ trưởng khác lại được thay đổi nhiệm vụ:
Vivian Balakrishnan - từ Bộ Môi trường và Nguồn nước sang Bộ Ngoại giao.
K. Shanmugam - từ Bộ Ngoại giao sang Bộ Nội vụ, trong vẫn đảm nhận Bộ Tư pháp.
Vương Thụy Kiệt - từ Bộ Giáo dục sang Bộ Tài chính.
Hoàng Tuần Tài - từ Bộ Văn hoá, Cộng đồng và Thanh niên sang Bộ Phát triển Quốc gia.
Masagos Zulkifli - từ Văn phòng Thủ tướng sang Bộ Môi trường và Nguồn nước.
Phó Hải Yến - từ Văn phòng Thủ tướng sang Bộ Văn hoá, Cộng đồng và Thanh niên.

Bộ Giáo dục và Bộ Công thương sẽ có hai bộ trưởng đầy đủ, đảm nhận hai lĩnh vực riêng biệt.

Quốc vụ khanh và Thứ trưởng Chính vụ
Desmond Lee, Mohamad Maliki Osman và Sim Ann được thăng từ Quốc vụ khanh lên Quốc vụ khanh cấp cao.

Cải tổ

Kể từ ngày 1 tháng 10 năm 2015 và 1 tháng 1 năm 2016

Kể từ ngày 1 tháng 5 và 11 tháng 9 năm 2017

Tham khảo

Chính phủ Singapore


title: Senostoma rubricarinatum

text:
Senostoma rubricarinatum là một loài ruồi trong họ Tachinidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Senostoma


title: Euoestrophasia panamensis

text:
Euoestrophasia panamensis là một loài ruồi trong họ Tachinidae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Euoestrophasia


Trường Trung học phổ thông Chu Văn An, Thái Nguyên là một trong những trường trung học phổ thông nằm trên địa bàn tỉnh Thái Nguyên.

Lịch sử
Trường thành lập vào ngày 20 tháng 11 năm 1972 với tên gọi ban đầu là Trường Bổ túc văn hoá cấp 3 tại chức Gang Thép với 11 giáo viên.

Tháng 10 năm 1980, Đảng uỷ Công ty Gang thép Thái Nguyên ra quyết định chuyển nhà trường từ khu tập thể Luyện thép ra khu trường hiện nay.

Ngày 9 tháng 5 năm 1984, trường đổi tên thành Trường Phổ thông trung học Kỹ thuật Công nghiệp Gang thép.

Năm 2000, trường chuyển từ quản lý của Công ty Gang thép về Sở giáo dục đào tạo. Ngày 21 tháng 2 năm 2000, trường được đổi tên thành Trường Trung học phổ thông Chu Văn An.

Thành tích
Tính đến năm 2017, trường THPT Chu Văn An là trường THPT đầu tiên trong tỉnh được Bộ GD-ĐT công nhận trường đạt chuẩn Quốc gia giai đoạn 2001-2010. Giai đoạn 2011-2015 và giai đoạn 2016-2020 được công nhận lại trường THPT đạt chuẩn Quốc gia. Trường cũng được Đảng và Nhà nước tặng thưởng 3 Huân chương Lao động: Huân chương lao động Hạng 3 (năm 1992), Hạng Nhì (năm 1996) và Hạng Nhất (năm 2002). Đến năm 2011 nhà trường được tặng thưởng Huân chương Độc lập hạng 3. Trường liên tục đạt danh hiệu trường tiên tiến xuất sắc. Nhiều năm là đơn vị dẫn đầu các trường phổ thông trong tỉnh. Năm 2010 và 2016, Trường được UBND Tỉnh cấp giấy chứng nhận Kiểm định chất lượng giáo dục cấp độ 3. 12/15 lần đạt giải toàn đoàn trong Hội thi giáo viên dạy giỏi cấp tỉnh (4-Nhất, 4-Nhì, 4-Ba), trường cũng là đơn vị đi đầu trong khối các trường THPT ứng dụng có hiệu quả CNTT và truyền thông trong quản lý và giảng dạy. Đây cũng trường THPT duy nhất của tỉnh Thái Nguyên nằm trong top 200 trường có điểm thi ĐH cao nhất toàn quốc. Trình độ Thạc sĩ của nhà trường: 26/54 GV (48,1%) và 1 đang học Thạc sĩ. Có 4 Thạc sĩ tiếng Anh và 6 đạt trình độ C1 theo khung tham chiếu Châu Âu.

Chất lượng
Với vai trò là một trong những trường đứng đầu của tỉnh Thái Nguyên, song chất lượng giáo dục hai mặt ngày càng được nâng cao hơn theo hướng bền vững. Đội ngũ giáo viên nhiệt tình, tâm huyết với nghề. Số giáo viên dạy giỏi cấp tỉnh đạt mức cao: 37/54 (68,5%), có nhiều thầy cô đạt 3 lần giáo viên dạy giỏi và giáo viên dạy giỏi xuất sắc.

Giáo viên nổi bật
Cô Nguyễn Thị Quốc Hòa là nhà giáo ưu tú đang giảng dạy tại trường và có 01 giáo viên là nghiên cứu sinh cũng đang giảng dạy tại trường.

Tham khảo

Trường trung học tại Thái Nguyên


title: Chaunacops

text:
Chaunacops là một chi cá trong họ Chaunacidae.

Các loài
 Chaunacops coloratus
 Chaunacops melanostomus
 Chaunacops roseus

Chú thích

Tham khảo

Chaunacidae


title: Isochromodes divergentata

text:
Isochromodes divergentata là một loài bướm đêm trong họ Geometridae.

Chú thích

Liên kết ngoài

Isochromodes


Bảo tàng Thành phố "Nhà Gerhart Hauptmann" (tiếng Ba Lan: Muzeum Miejskie „Dom Gerharta Hauptmanna”) là một bảo tàng tọa lạc tại số 32 phố Michałowicka, quận Jagniątków, thị trấn Jelenia Góra, tỉnh Dolnośląskie, Ba Lan. Bảo tàng này bố trí triển lãm bên trong ngôi nhà của nhà văn đoạt giải Nobel Văn học người Đức Gerhart Hauptmann. Hoạt động của bảo tàng tập trung vào việc nuôi dưỡng di sản đa văn hóa của vùng Hạ Silesia, lưu trữ và quảng bá di sản của Gerhart Hauptmann và các bộ sưu tập liên quan đến văn hóa và văn học của vùng Silesia.

Miêu tả
Trụ sở của bảo tàng là một ngôi nhà được xây dựng vào năm 1901, dựa trên bản thiết kế của một kiến trúc sư người gốc Berlin tên là Hans Grisebach. Sau Chiến tranh thế giới thứ hai, ngôi nhà này phục vụ nhiều mục đích khác nhau. Trước năm 1997, ngôi nhà được sử dụng làm một trung tâm nghỉ mát cho trẻ em mang tên "Warszawianka". Nhờ những nỗ lực của Tadeusz Mazowiecki và Helmut Kohl, ngôi nhà này trở thành trụ sở của bảo tàng kể từ năm 2005.

Bảo tàng tổ chức một cuộc triển lãm thường trực giới thiệu các hiện vật và kỷ vật có liên quan đến cuộc đời và tác phẩm của nhà văn đoạt giải Nobel, bao gồm thiết bị, thư từ, ấn bản đầu tiên của các tác phẩm của nhà văn.

Tham khảo

Bảo tàng Ba Lan


title: Franc Congo

text:
Franc Congo mã ISO 3166 CDF, là tiền tệ của Cộng hòa Dân chủ Congo. Đơn vị tiền tệ được chia thành 1, francs = 100 điểm. Đồng franc Congo được ban hành trong thời kỳ Congo thuộc Bỉ và Congo độc lập cho đến năm 1967, nó được thay thế bằng Zaire vào năm 1967, nó trở thành tiền tệ của Cộng hòa Dân chủ Congo một lần nữa sau năm 1997.

Đồng franc đầu tiên 1887–1967
Tiền tệ có mệnh giá bằng centimes và franc () được giới thiệu lần đầu tiên vào năm 1887 để sử dụng tại Nhà nước Tự do Congo (1885-1908). Sau khi Bỉ sáp nhập Nhà nước Tự do, tiền tệ tiếp tục ở Congo thuộc Bỉ. Đồng franc có giá trị tương đương với đồng franc Bỉ. Từ năm 1916, đồng franc Congo cũng lưu hành ở Ruanda-Urundi (ngày nay là Rwanda và Burundi) và từ năm 1952, tiền tệ được phát hành chung dưới tên của Congo và Ruanda-Urundi. Sau khi giành được độc lập cho Cộng hòa Dân chủ Congo vào năm 1960, Ruanda-Urundi đã tiếp nhận đồng franc, trong khi, giữa năm 1960 và 1963, Katanga cũng đã phát hành một đồng franc của riêng mình.

Đồng franc vẫn là tiền tệ của Congo sau khi độc lập cho đến năm 1967, khi đồng tiền được giới thiệu, với tỷ lệ 1 zaïre = 1.000 franc.

Đồng franc lần thứ hai 1997–nay
Đồng franc được thành lập lại vào năm 1997, thay thế zaïre mới với tỷ lệ 1 franc = 100.000 zaïres mới. Điều này tương đương với 300.000.000.000.000 franc cũ.

Tham khảo

Liên kết ngoài

tiền tệ quốc gia Zaire từ data.com
Histoire de la monnaie au Congo. Banque Centrale du Congo

Tiền tệ châu Phi


title: Shohrat Zakir

text:
Shohrat Zakir (; sinh tháng 8 năm 1953) là chính khách nước Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa, người Duy Ngô Nhĩ. Ông từng giữ chức vụ Phó Bí thư Khu ủy Khu tự trị Duy Ngô Nhĩ Tân Cương, Chủ tịch Chính phủ nhân dân Khu tự trị Duy Ngô Nhĩ Tân Cương từ tháng 12 năm 2014. Từ tháng 10 năm 2017, ông là Ủy viên Ủy ban Trung ương Đảng Cộng sản Trung Quốc khóa XIX. Ông sinh tại Y Ninh (Ghulja). Ông học tại Đại học Thiên Tân. Ông là cựu Thị trưởng Ürümqi. Ông học khoa học máy tính ở tỉnh Hồ Bắc.

Tiểu sử
Zakir sinh trưởng một gia đình có lịch sử cách mạng. Ông của ông, Kaur Zakir, là một nhà tư tưởng tiến bộ trong thời kỳ quân phiệt và bị xử tử bởi các điệp viên nhà nước cùng với Mao Trạch Dân và Trần Đàm Thu. Cha của ông, Abdullah Zakrof là một trong những người dân tộc Duy Ngô Nhĩ đầu tiên gia nhập tổ chức đảng Tân Cương ngay sau khi thành lập nước Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa năm 1949. Trước Cách mạng Văn hóa, cha của Zakir là Ủy viên Ban Thường vụ Khu ủy Khu tự trị Duy Ngô Nhĩ Tân Cương và Phó Chủ tịch Chính phủ nhân dân Khu tự trị Duy Ngô Nhĩ Tân Cương.

Từ năm 1970 đến năm 1972, Zakir nhận được "tái giáo dục thông qua lao động" ở nông thôn Tân Cương. Sau đó, ông làm giáo viên tại một trường tiểu học ở Ürümqi. Ông được chuyển đến trường Địa Oa Bảo vào năm 1974. Tháng 3 năm 1978, ông rời quê hương đến Hồ Bắc theo học Cao đẳng Dầu mỏ Giang Hán (nay là Đại học Dương Tử) nằm ở Kinh Châu, nơi ông học khoa học máy tính. Sau đó, ông trở về Tân Cương trở thành nhà nghiên cứu tại một Viện Khoa học Trái Đất. Tháng 6 năm 1984, ông gia nhập chính phủ, làm việc cho Ủy ban Kinh tế Khu tự trị Duy Ngô Nhĩ Tân Cương.

Từ năm 1982 đến năm 1986, Zakir lấy bằng tiếng Anh tại Trường Cao đẳng nghề Urumqi. Trong thời gian này, ông cũng gia nhập Đảng Cộng sản Trung Quốc. Sau đó, ông làm việc trong một loạt vai trò hỗ trợ tăng trưởng kinh tế và thương mại trong chính phủ khu tự trị. Tháng 3 năm 2001, ông được bổ nhiệm làm Thị trưởng thành phố Ürümqi. Bắt đầu từ tháng 12 năm 2005, ông làm việc cho Binh đoàn sản xuất và xây dựng Tân Cương. Trong năm 2007, ông cũng nhận được học vị Thạc sĩ Quản trị Kinh doanh cấp quản lý từ Đại học Thiên Tân. Tại hội nghị lần thứ nhất Đại hội đại biểu Nhân dân toàn quốc khóa XI năm 2008, Zakir được bầu làm Ủy viên Ủy ban Dân tộc của Đại hội đại biểu Nhân dân toàn quốc. Tháng 6 năm 2011, ông nhậm chức Phó Chủ nhiệm Ủy ban Dân tộc của Đại hội đại biểu Nhân dân toàn quốc. Tháng 1 năm 2014, ông được bầu làm Chủ nhiệm Ủy ban Thường vụ Đại hội đại biểu Nhân dân Khu tự trị Duy Ngô Nhĩ Tân Cương, và vào tháng 12 năm 2014, ông được bổ nhiệm làm Chủ tịch Chính phủ nhân dân Khu tự trị Duy Ngô Nhĩ Tân Cương, thay thế Nur Bekri.

Xem thêm

 Tỉnh trưởng Chính phủ Nhân dân
 Chủ tịch Chính phủ Nhân dân Khu tự trị Duy Ngô Nhĩ Tân Cương

Tham khảo

Người Duy Ngô Nhĩ
Tỉnh trưởng Chính phủ Nhân dân
Chủ tịch Chính phủ Nhân dân Khu tự trị Duy Ngô Nhĩ Tân Cương
Ủy viên Ủy ban Trung ương Đảng Cộng sản Trung Quốc khóa XIX
Cựu sinh viên Đại học Thiên Tân


title: Pomacanthus arcuatus

text:
Pomacanthus arcuatus là một loài cá biển thuộc chi Pomacanthus trong họ Cá bướm gai. Loài này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1758.

Từ nguyên
Từ định danh arcuatus trong tiếng Latinh có nghĩa là "cong", hàm ý đề cập đến các dải sọc cong màu vàng trên cơ thể cá con.

Phạm vi phân bố và môi trường sống
P. arcuatus có phạm vi phân bố rộng rãi ở Tây Đại Tây Dương. Từ bang New York, loài này được ghi nhận dọc theo bờ biển Đông Hoa Kỳ, trải dài trên khắp vịnh México và biển Caribe, về phía nam đến bang Rio de Janeiro (Brasil); P. arcuatus cũng đã được biết đến ở Bermuda.

P. arcuatus sống gần các rạn san hô và các bãi đá ngầm ở độ sâu đến ít nhất là 30 m. P. arcuatus không tỏ ra sợ hãi khi các thợ lặn tiếp cận chúng.

Mô tả
P. arcuatus có chiều dài cơ thể tối đa được biết đến là 60 cm. P. arcuatus có thân dẹt, hình bầu dục màu nâu xám, trừ phần mõm có màu trắng. Vảy trên thân lốm đốm đen. Vây hậu môn và vây lưng có thể phát triển dài vượt qua vây đuôi, có viền mảnh màu xanh lam óng. Vây ngực có màu vàng nhạt. Vây đuôi có rìa sau màu trắng mờ. Cá con có màu đen với 5 dải sọc màu vàng: dải thứ nhất bao quanh mõm và dải cuối nằm trên cuống đuôi, ba dải giữa nằm cách nhau ở hai bên thân (giống với cá con của Pomacanthus paru).

Số gai vây lưng: 9; Số tia vây ở vây lưng: 31–33; Số gai vây hậu môn: 3; Số tia vây ở vây hậu môn: 23–25.

Sinh thái

Thức ăn
Thức ăn chủ yếu của P. arcuatus là hải miên (bọt biển), nhưng chúng cũng bổ sung cả tảo, cỏ biển, nhiều loài thủy sinh không xương sống (như động vật hình rêu, san hô mềm và hải tiêu) vào chế độ ăn của mình. Cá con còn ăn cả những giáp xác ký sinh mà chúng làm vệ sinh từ những loài cá khác.

Sinh sản
P. arcuatus thường sống đơn độc và ghép cặp khi bước vào giai đoạn sinh sản, nhưng cũng có khi hợp thành một nhóm nhỏ. Thời điểm sinh sản diễn ra từ tháng 4 và kéo dài đến tháng 9. Chúng đã được quan sát là tập trung trên các mỏm đá ngầm ở vùng nước sâu từ sáng sớm. Những cặp P. arcuatus sẽ thực hiện màn tán tỉnh bằng cách rượt đuổi nhau trong thời gian ngắn. Nếu những cá thể đơn độc đến gần các cặp đôi, chúng sẽ bị đuổi đi ngay.

Các cặp đôi sau đó bơi chậm dần rồi trồi lên các cột nước, đưa bụng lại gần nhau và bắt đầu phóng trứng và tinh trùng. Trong mỗi đợt sinh sản, khoảng 25.000–75.000 quả trứng được phóng ra. Sau đó, các cặp đôi tách ra và quay trở lại đáy biển, và lặp đi lặp lại hành vi giao phối này nhiều lần.

Trứng có dạng hình cầu, trong suốt, nở khoảng 15–20 giờ sau khi được thụ tinh. Cá bột đạt kích thước khoảng 1,5 cm khi chúng bắt đầu bơi đến định cư trên các rạn san hô.

Tuổi thọ
Qua việc kiểm tra sỏi tai, độ tuổi lớn nhất được ước tính ở P. arcuatus là 24 năm.

Lai tạp
P. arcuatus và P. paru là hai loài bản địa của Tây Đại Tây Dương. Cá thể lai giữa chúng đã được báo cáo bởi Moe (1976), tuy nhiên đó là một cá thể được lai tạo trong môi trường thí nghiệm. Điều này cho thấy rằng, P. paru và P. arcuatus đều có khả năng lai tạp với nhau ở ngoài tự nhiên.

Thương mại
P. arcuatus là một loài được đánh bắt và xuất khẩu khá phổ biến trong ngành buôn bán cá cảnh. Bên cạnh đó, P. arcuatus còn được xem là một loài hải sản, và thịt của chúng được đánh giá là rất ngon. Loài này cũng đã được nhân giống nuôi nhốt thành công.

Tham khảo

A
Cá Đại Tây Dương
Cá Mỹ
Cá vịnh Mexico
Cá México
Cá Caribe
Cá Cuba
Cá Jamaica
Cá Guatemala
Cá Honduras
Cá Nicaragua
Cá Costa Rica
Cá Panama
Cá Colombia
Cá Venezuela
Cá Trinidad và Tobago
Cá Guyana
Cá Suriname
Cá Guyane thuộc Pháp
Cá Brasil
Động vật được mô tả năm 1758
Nhóm loài do Carl Linnaeus đặt tên


title: Tyń

text:
Tyń  () là một ngôi làng thuộc khu hành chính của Gmina Postomino, thuộc hạt Sławno, West Pomeranian Voivodeship, ở phía tây bắc Ba Lan. Nó nằm khoảng  phía nam Postomino,  phía bắc Sławno và  về phía đông bắc của thủ đô khu vực Szczecin.

Trước năm 1945, khu vực này là một phần của Đức. Đối với lịch sử của khu vực, xem Lịch sử của Pomerania.

Cư dân đáng chú ý

 Oscar Krackow von Wickerode (1826-1871), họa sĩ

Tham khảo


title: Callionymus fasciatus

text:
Callionymus fasciatus là một loài cá biển thuộc chi Callionymus trong họ Cá đàn lia. Loài này được mô tả lần đầu tiên vào năm 1837.

Phân bố và môi trường sống
C. fasciatus có phạm vi phân bố ở Địa Trung Hải (trừ phía nam) và Biển Đen. Chúng được tìm thấy từ vịnh Genova (biển Ligure) trải dài đến biển Aegea và biển Marmara; xuống phía nam và qua phía đông Biển Đen. C. fasciatus ở độ sâu khoảng từ 5 đến 350 m (nhưng phổ biến hơn ở độ sâu khoảng 100 m trở lại).

Mô tả
Mẫu vật lớn nhất của C. fasciatus có chiều dài cơ thể được ghi nhận là 16,5 cm.

Thức ăn của C. fasciatus là các loài động vật không xương sống nhỏ, chủ yếu là động vật giáp xác và giun.

Xem thêm
 Ronald Fricke & Francesc Ordines (2017), First record of the Reticulated dragonet, Callionymus reticulatus Valenciennes, 1837 (Actinopterygii: Callionymiformes: Callionymidae), from the Balearic Islands, western Mediterranean, Acta Ichthyologica Et Piscatoria 47(2): 163 – 171.

Chú thích

F
Cá Địa Trung Hải
Cá Biển Đen
Động vật được mô tả năm 1837
Cá châu Âu