title: Năng lượng sinh học

text:
phải|nhỏ|250x250px|A bus fueled by biodiesel
phải|nhỏ|250x250px|Information on pump regarding ethanol fuel blend up to 10%, California

Nhiên liệu sinh học là một loại nhiên liệu được hình thành thông qua các quá trình sinh học hiện đại, như nông nghiệp và bể tự hoại, thay vì nhiên liệu được tạo ra bởi quá trình địa chất hình thành nên những nhiên liệu hóa thạch, chẳng hạn như than đá và dầu mỏ, từ những vật chất sinh học thời tiền sử.

Nhiên liệu sinh học có thể được lấy trực tiếp từ thực vật hoặc gián tiếp từ chất thải nông nghiệp, thương mại, chất thải hộ gia đình hoặc công nghiệp.

Nhiên liệu sinh học tái tạo thường liên quan đồng thời cố định cacbon, chẳng hạn như những chất xảy ra trong thực vật hoặc vi tảo thông qua quá trình quang hợp. Các nhiên liệu sinh học tái tạo khác được thực hiện thông qua việc sử dụng hoặc chuyển đổi sinh khối (liên quan đến các sinh vật sống, thường đề cập đến thực vật hoặc các nguyên liệu có nguồn gốc từ thực vật). Sinh khối này có thể được chuyển đổi thành các chất có chứa năng lượng thuận tiện theo ba cách khác nhau: chuyển đổi nhiệt, chuyển đổi hóa học và chuyển hóa sinh hóa. Việc chuyển đổi sinh khối này có thể dẫn đến việc hình thành nhiên liệu ở dạng rắn, lỏng hoặc khí. Sinh khối mới này cũng có thể được sử dụng trực tiếp cho nhiên liệu sinh học.

nhiên liệu etanol là một loại rượu được làm bằng quá trình lên men, chủ yếu là từ carbohydrates được sản xuất trong đường hoặc tinh bột các loại cây trồng như ngô, mía, or cao lương. Cellulose, có nguồn gốc từ các nguồn phi thực phẩm, như cây và cỏ, cũng đang được phát triển như là nguyên liệu cho việc sản xuất ethanol. Ethanol có thể được sử dụng làm nhiên liệu cho các loại phương tiện ở dạng nguyên chất, nhưng nó thường được sử dụng như là chất phụ gia cho xăng để tăng chỉ số octan và cải thiện lượng khí thải xe. Nhiên liệu etanol sinh học được sử dụng rộng rãi ở Hoa Kỳ và Brazil.

diesel sinh học có thể được sử dụng làm nhiên liệu cho các loại phương tiện ở dạng nguyên chất của nó, nhưng nó thường được sử dụng làm phụ gia diesel thêm vào để giảm mức hạt phân tán, carbon monoxit và hydrocarbon từ các loại xe chạy bằng diesel. Dầu diesel sinh học được sản xuất từ dầu hoặc chất béo qua sử dụng transesterification và là nhiên liệu sinh học phổ biến nhất ở châu Âu.

Năm 2010, sản lượng nhiên liệu sinh học trên toàn thế giới đạt 105 tỷ lít (28 tỷ gallon Mỹ), tăng 17% so với năm 2009, và nhiên liệu sinh học cung cấp 2,7% nhiên liệu cho vận tải đường bộ của thế giới. Sản lượng nhiên liệu ethanol trên toàn cầu đạt 86 tỷ lít (23 tỷ gallon Mỹ) trong năm 2010, với Hòa Kỳ và Brazil là những nước sản xuất đứng hàng đầu thế giới, cùng nhau chiếm khoảng 90% sản lượng toàn cầu. Nhà sản xuất diesel sinh học lớn nhất thế giới là Liên minh Châu Âu, chiếm khoảng 53% tổng sản lượng diesel sinh học trọng năm 2010. As of 2011, mandates for blending biofuels exist in 31 countries at the national level and in 29 states or provinces. The International Energy Agency has a goal for biofuels to meet more than a quarter of world demand for transportation fuels by 2050 to reduce dependence on petroleum and coal. The production of biofuels also led into a flourishing automotive industry, where by 2010, 79% of all cars produced in Brazil were made with a hybrid fuel system of bioethanol and gasoline.

Có khá nhiều vấn đề về xã hội, kinh tế, môi trường và công nghệ liên quan đến việc sản xuất và sử dụng nhiên liệu sinh học, những vấn đề trên đã được tranh luận trong các tạp chí khoa học và truyền thông phổ biến.

Các thế hệ

Thế hệ đầu tiên của năng lượng sinh học
"Nhiên liệu sinh học thế hệ thứ nhất" hoặc nhiên liệu sinh học thông thường là nhiên liệu sinh học được làm từ cây lương thực trồng trên đất canh tác. Với thế hệ sản xuất nhiên liệu sinh học này, cây lương thực được trồng với mục đích sản xuất nhiên liệu, và không được sử dụng với bất kỳ mục đích nào khác. Đường, tinh bột hoặc dầu thực vật thu được từ các loại cây trồng được chuyển đổi thành dầu diesel sinh học hoặc ethanol, sử dụng quá trình este hóa hoặc lên men bằng nấm men.

Nhiên liệu sinh học thế hệ thứ hai

Nhiên liệu sinh học thế hệ thứ hai là nhiên liệu được sản xuất từ nhiều loại sinh khối. Sinh khối là một thuật ngữ rộng có nghĩa là bất kỳ nguồn cacbon hữu cơ nào được tạo mới nhanh chóng như một phần của chu trình cacbon. Sinh khối có nguồn gốc từ nguyên liệu thực vật, nhưng cũng có thể bao gồm vật liệu động vật.

Trong khi các nhiên liệu sinh học thế hệ đầu được tạo ra từ [cây] và dầu thực vật được tìm thấy trong các loại cây trồng, nhiên liệu sinh học thế hệ thứ hai được làm từ sinh khối licno xenluloza hoặc cây gỗ, dư lượng nông nghiệp hoặc chất thải thực vật (từ cây lương thực nhưng họ đã hoàn thành mục đích về thực phẩm của họ).. Nguyên liệu được sử dụng để tạo ra nhiên liệu sinh học thế hệ thứ hai phát triển trên những vùng đất không thể sử dụng để trồng thực phẩm một cách hiệu quả và sự phát triển của chúng không cần tiêu thụ nhiều nước hay phân bón. Các nguồn nguyên liệu bao gồm cỏ, cây jatropha và các loại cây trồng khác, dầu thực vật thải, chất thải rắn đô thị và vv..

Điều này có cả ưu điểm và nhược điểm. Ưu điểm là, không giống như các loại cây lương thực thông thường, không có đất canh tác nào được sử dụng chỉ để sản xuất nhiên liệu. Những bất lợi là không giống như với các loại cây lương thực thông thường, khá khó khăn để trích xuất nhiên liệu từ loại này. Ví dụ, một loạt các phương pháp điều trị vật lý và hóa học có thể được yêu cầu để chuyển đổi sinh khối licno xenluloza thành nhiên liệu lỏng thích hợp cho giao thông vận tải.

Nhiên liệu sinh học thế hệ thứ ba

Từ năm 1978 đến năm 1996, US NREL đã thử nghiệm sử dụng tảo làm nguồn nhiên liệu sinh học trong "Chương trình loài thủy sinh". Một bài báo tự xuất bản của Michael Briggs, tại UNH Nhóm nhiên liệu sinh học, đã đưa ra các ước tính cho việc thay thế tất cả các loại nhiên liệu mô tô bằng nhiên liệu sinh học thông qua cách sử dụng tảo tự nhiên với hàm lượng dầu lớn hơn 50%, mà Briggs gợi ý có thể được trồng trên các ao tảo tại các nhà máy Xử lý nước thải. Loại tảo giàu dầu này sau đó có thể chiết xuất từ hệ thống và chế biến thành nhiên liệu sinh học, với phần còn lại được sấy khô và tiếp tục tái chế để tạo ra ethanol. Việc sản xuất tảo để thu hoạch dầu cho nhiên liệu sinh học vẫn chưa được thực hiện trên quy mô thương mại, nhưng những nghiên cứu khả thi đã được tiến hành và cho thấy có thể đạt trên sản lượng đã ước tính. Ngoài năng suất cao, nuôi trồng thủy sản-không giống như các loại nhiên liệu sinh học dựa trên trồng trọt - không bắt buộc phải giảm sản lượng lương thực, vì nó không đòi hỏi cả đất nông nghiệp và nước sạchNhiều công ty đang theo đuổi các lò phản ứng sinh học tảo cho các mục đích khác nhau, bao gồm cả việc mở rộng quy mô sản xuất nhiên liệu sinh học cho mục đích thương mại.Giáo sư Rodrigo E. Teixeira từ Đại học Alabama ở Huntsville đã chứng minh việc khai thác các chất béo sinh học từ tảo ướt bằng việc sử dụng phản ứng đơn giản và mang tính kinh tế trong chất lỏng ion. Prof. Rodrigo E. Teixeira from the University of Alabama in Huntsville demonstrated the extraction of biofuels lipids from wet algae using a simple and economical reaction in ionic liquids.

Nhiên liệu sinh học thế hệ thứ tư
Tương tự như nhiên liệu sinh học thế hệ thứ ba, nhiên liệu sinh học thế hệ thứ tư được tạo thành bằng cách sử dụng đất không canh tác được. Tuy nhiên, không giống như nhiên liệu sinh học thế hệ thứ ba, chúng không yêu cầu tiêu hủy sinh khối. Lớp nhiên liệu sinh học này bao gồm electrofuels and photobiological solar fuels. Một số nhiên liệu này là carbon trung tính. Việc chuyển đổi dầu thô từ hạt giống cây trồng thành nhiên liệu hữu ích được gọi là Sự chuyển hóa.

Các loại nhiên liệu sinh học
Các nhiên liệu sau đây có thể được sản xuất bằng cách sử dụng quy trình sản xuất nhiên liệu sinh học thế hệ thứ nhất, thứ hai, thứ ba hoặc thứ tư. Hầu hết chúng thậm chí có thể được sản xuất bằng cách sử dụng hai hoặc ba quy trình sản xuất nhiên liệu sinh học khác nhau.

Ethanol

trái|nhỏ|Neat ethanol on the left (A), gasoline on the right (G) at a filling station in Brazil
Sản xuất rượu sinh học, phổ biến nhất là ethanol, và ít phổ biến hơn là propanol và butanol,được tạo ra bởi tác động của [[vi sinh vật] ] và enzyme thông qua quá trình lên men của đường hoặc tinh bột (dễ nhất),hoặc cellulose (khó hơn).Biobutanol (còn gọi là biogasoline) thường được cho là cung cấp thay thế trực tiếp cho xăng, vì nó có thể được sử dụng trực tiếp trong động cơ xăng.
nhỏ|U.S. President George W. Bush looks at sugar cane, a source of biofuel, with Brazilian President Luiz Inácio Lula da Silva during a tour on biofuel technology at Petrobras in São Paulo, Brazil, ngày 9 tháng 3 năm 2007.
nhiên liệu Ethanol là nhiên liệu sinh học phổ biến nhất trên toàn thế giới, đặc biệt là năng lượng ethanol ở Brazil. Nhiên liệu cồn được sản xuất bằng cách lên men đường có nguồn gốc từ lúa mì, Ngô bắp, củ cải đường, mía, mật đường và bất kỳ đường hoặc tinh bột nào từ đó có thể tạo ra đồ uống có cồn như rượu whiskey, (chẳng hạn như khoai tây và trái cây, vv). Các phương pháp sản xuất ethanol thường được sử dụng là tiêu hóa enzyme (để giải phóng đường từ tinh bột đã được lưu trữ), lên men đường, chưng cất và sấy khô. Quá trình chưng cất đòi hỏi một lượng lớn năng lượng nhiệt đáng kể ở đầu vào (đôi khi nhiên liệu tự nhiên năng lượng hóa thạch không bền vững, ngược lại sinh khối xenlulô như bã mía, chất thải còn sót lại sau khi ép mía được chiết xuất nước ép, là nhiên liệu phổ biến nhất ở Brazil, trong khi bột viên, dăm gỗ và nhiệt thải cũng phổ biến hơn ở châu Âu)) Nhà máy sản xuất ethanol bằng nhiên liệu hơi nước – nơi nhiệt thải từ các nhà máy cũng được sử dụng trong mạng lưới làm nóng.

Ethanol có thể được sử dụng trong động cơ xăng như là một sự thay thế xăng; nó có thể được trộn với xăng với bất kỳ tỷ lệ phần trăm nào. Hầu hết các động cơ xăng xe hiện tại có thể chạy vớihỗn hợp nhiên liệu lên đến 15% ethanol sinh học với xăng dầu. Ethanol có mật độ năng lượng nhỏ hơn so với xăng; điều này có nghĩa là phải mất nhiều nhiên liệu hơn (dung tích và khối lượng) để tạo ra cùng một lượng động năng. Một lợi thế của ethanol () là nó có chỉ số octane cao hơn so với xăng không có ethanol hiện có ở các trạm xăng trên đường, cho phép tăng tỷ lệ nén của động cơ để tăng hiệu suất nhiệt. Ở các địa điểm có độ cao (không khí loãng), một số tiểu bang chỉ định một hỗn hợp xăng và ethanol vào mùa đông oxy hóa để giảm lượng khí thải gây ô nhiễm không khí.

Ethanol cũng được sử dụng để đốt các lò sưởi ethanol sinh học. Vì nó không yêu cầu phải có ống khói, lò sưởi ethanol sinh học là cực kỳ hữu ích cho những ngôi nhà và căn hộ mới xây mà không có ống khói.Nhược điểm đối với các lò sưởi này là đầu ra nhiệt của chúng hơi nhỏ hơn nhiệt điện hoặc khí cháy, và các biện pháp phòng ngừa phải được thực hiện để tránh ngộ độc carbon monoxide.

Ngô-thành-ethanol và các thực phẩm dự trữ khác đã dẫn đến sự phát triển của ethanol từ rơm rạ. Theo một chương trình nghiên cứu chung được tiến hành thông qua Bộ Năng lượng Hoa Kỳ, the fossil energy ratios (FER) for cellulosic ethanol, corn ethanol, and gasoline are 10.3, 1.36, and 0.81, respectively.

Ethanol có hàm lượng năng lượng thấp hơn một phần ba so với xăng trên cùng một đơn vị thể tích. Điều này một phần bị mất tác dụng bởi hiệu suất tốt hơn khi sử dụng ethanol (trong một thử nghiệm dài hạn hơn 2,1 triệu km, dự án BEST đã tìm thấy xe FFV tiết kiệm năng lượng hơn 1–26% so với xe xăng, nhưng mức tiêu thụ thể tích tăng lên khoảng 30%, vì vậy cần phải có nhiều trạm tiếp nhiên liệu hơn).

Với trợ cấp hiện tại, nhiên liệu ethanol rẻ hơn một chút cho mỗi khoảng cách di chuyển tại Hoa Kỳ.

Dầu diesel sinh học

Biodiesel là nhiên liệu sinh học phổ biến nhất ở châu Âu. Nó được sản xuất từ dầu hoặc chất béo đã qua sử dụng Sự chuyển hóa và là một chất lỏng tương tự trong chế phẩm để tạo thành như khoáng thạch diesel. Về mặt hóa học, nó bao gồm chủ yếu là các axit béo metyl (hoặc etyl) este (FAME). Nguyên liệu cho dầu diesel sinh học bao gồm mỡ động vật, dầu thực vật, đậu nành, hạt cải dầu, Mè, mahua, mù tạt, lanh, hướng dương, dầu cọ, gai, pennycress field, 'Pongamia pinnata' 'và rong. Dầu diesel sinh học nguyên chất (B100, còn được gọi là dầu diesel sinh học dạng "tối giản") hiện đang giảm lượng khí thải tới 60% so với diesel thế hệ thứ hai B100.
nhỏ|Targray bộ phận nhiên liệu sinh học vận chuyển dầu diesel.
Dầu diesel sinh học có thể được sử dụng trong bất kỳ động cơ diesel khi trộn với bất kì dầu diesel dạng khoáng. Ở một số quốc gia, nhà sản xuất bảo toàn động cơ diesel của họ để sử dụng B100, mặc dù Volkswagen của Đức, yêu cầu người lái xe kiểm tra qua điện thoại với bộ phận dịch vụ môi trường của VW trước khi chuyển sang B100 <! - - (Xem sử dụng dầu diesel sinh học) ->. B100 có thể trở nên nhớt ở nhiệt độ thấp hơn, tùy thuộc vào nguyên liệu được sử dụng. Trong hầu hết các trường hợp, dầu diesel sinh học tương thích với động cơ diesel từ năm 1994 trở đi, sử dụng 'Viton' (DuPont) cao su tổng hợp trong các hệ thống nhiên liệu cơ khí. Tuy nhiên, lưu ý rằng không có phương tiện nào được chứng nhận sử dụng dầu diesel sinh học nguyên chất trước năm 2014 vì không có giao thức kiểm soát khí do thải cho dầu diesel sinh học trước khoảng thời gian.

Các hệ thống 'rào chắn chung' và 'bộ phun theo đơn vị được điều khiển bằng điện tử từ cuối những năm 1990 trở đi chỉ có thể sử dụng dầu diesel sinh học được pha trộn với nhiên liệu diesel thông thường. Những động cơ này có hệ thống phun nhiều giai đoạn và được phun nhiều lần và hệ thống này rất nhạy cảm với độ nhớt của nhiên liệu. Nhiều động cơ diesel thế hệ hiện tại được chế tạo để chúng có thể chạy trên B100 mà không thay đổi động cơ, mặc dù điều này phụ thuộc vào nhiên liệu thiết kế.

Từ khi dầu diesel sinh học là một [dung môi] hữu hiệu và làm sạch các chất cặn lắng bằng dầu khoáng, bộ lọc động cơ có thể cần phải được thay thế thường xuyên hơn, vì nhiên liệu sinh học hòa tan các cặn lắng cũ trong bình nhiên liệu và đường ống. Nhiên liệu này cũng có hiệu quả làm sạch động cơ buồng đốt lớp carbon lắng đọng, giúp duy trì hiệu quả động cơ. Ở nhiều nước châu Âu, hỗn hợp dầu diesel sinh học 5% được sử dụng rộng rãi và có sẵn tại hàng ngàn trạm xăng.. Dầu diesel sinh học cũng là một dạng nhiên liệu oxy hóa, có nghĩa là dạng nhiên lieu chứa thành phần giảm lượng carbon và tăng hàm lượng hàm lượng hydro và oxy cao hơn so với diesel hóa thạch. Điều này cải thiện đốt dầu diesel sinh học và giảm lượng phát thải hạt từ cacbon không cháy. Tuy nhiên, việc sử dụng dầu diesel sinh học nguyên chất có thể làm tăng khí thải NO x-Sự tỏa ra

Dầu diesel sinh học cũng an toàn để xử lý và vận chuyển vì nó không độc hại và có thể phân hủy, và điểm bắt cháy cao khoảng 300 °F (148 °C) so với nhiên liệu diesel dầu mỏ, có điểm bắt cháy là 125 °F (52 °C).

Tại Mỹ, hơn 80% xe tải dung trong thương mại và xe buýt trong thành phố chạy bằng dầu diesel. Thị trường dầu diesel sinh học mới nổi của Mỹ được ước tính đã tăng 200% từ năm 2004 đến năm 2005.."By the end of 2006 biodiesel production was estimated to increase fourfold [from 2004] to more than" .

Tại Pháp, dầu diesel sinh học được kết hợp với tỷ lệ 8% trong nhiên liệu được sử dụng bởi tất cả các loại xe diesel của Pháp.. Avril Group produces under the brand Diester, a fifth of 11 million tons of biodiesel consumed annually by the European Union. It is the leading European producer of biodiesel.

Các loại nhiên liệu sinh học khác

Methanol hiện được sản xuất từ khí tự nhiên,một loại nhiên liệu hóa thạch [không thể tái tạo]. Trong tương lai người ta hy vọng loại nhiên liệu này sẽ được sản xuất từ sinh khối như Methanol sinh học. Phương án này khả thi về mặt kỹ thuật, nhưng việc sản xuất hiện đang bị trì hoãn vì lo ngại khả năng kinh tế chưa được xử lý bởi Jacob S. Gibbs và Brinsley Coleberd.. Nền sản xuất methanol là một sự thay thế cho nền sản xuất hydro, so với sản xuất hydro ngày nay từ khí tự nhiên.

Butanol () được hình thành bởi sự lên men ABE (acetone, butanol, ethanol) và các thay đổi thử nghiệm của quy trình cho thấy khả năng cao năng lượng thuần với butanol là sản phẩm lỏng duy nhất. Butanol sẽ tạo ra nhiều năng lượng hơn và được quả quyết rằng có thể bị đốt cháy "thẳng" trong các động cơ xăng hiện tại (nếu ko sửa đổi động cơ hoặc ô tô)),. và ít bị ăn mòn và ít tan trong nước hơn ethanol, và có thể được phân phối thông qua cơ sở hạ tầng hiện có. DuPont và BP đang hợp tác để cùng phát triển butanol. Các chủng 'Escherichia coli' 'cũng đã được chế tạo thành công để sản xuất butanol bằng cách thay đổi chuyển hóa amino acid..

Dầu Diesel xanh

Dầu diesel xanh được sản xuất thông qua các nguyên liệu dầu sinh học chứa hydrocracking, chẳng hạn như dầu thực vật và chất béo động vật. Hydrocracking là phương pháp tinh chế sử dụng nhiệt độ và áp suất cao đồng thời có sự hỗ trợ của chất xúc tác để phá vỡ các phân tử lớn hơn, chẳng hạn như các phân tử được tìm thấy trong dầu thực vật, thành các chuỗi hydrocarbon ngắn hơn được sử dụng trong động cơ diesel. Nó cũng có thể được gọi là dầu diesel tái tạo, dầu thực vật hoặc diesel tái sinh có nguồn gốc từ hydro. Dầu diesel màu xanh có các tính chất hóa học giống như dầu diesel dựa trên dầu mỏ. Nó không yêu cầu phải có động cơ, đường ống hoặc cơ sở hạ tầng mới để phân phối và sử dụng, nhưng lại chưa được đầu tư sản xuất với chi phí cạnh tranh với xăng dầu Các phiên bản xăng khác cũng đang được phát triển. Dầu diesel xanh đang được phát triển ở Louisiana và Singapore bởi ConocoPhillips, Neste Oil, Valero, nhiên liệu động và Honeywell UOP cũng như Preem ở Gothenburg, Thụy Điển, tạo ra cái được gọi là cuộc cách mạng dầu diesel.

Xăng sinh học

Năm 2013, các nhà nghiên cứu Anh đã phát triển một dòng biến đổi gen  E. coli , có thể biến đổi glucose thành xăng sinh học mà không cần phải pha trộn. Cuối năm 2013 UCLA các nhà nghiên cứu đã thiết kế một con đường trao đổi chất mới để vượt qua glycolysis và tăng tỷ lệ chuyển đổi đường thành nhiên liệu sinh học, trong khi các nhà nghiên cứu KAIST phát triển một chủng có khả năng tạo ra các chuỗi ngắn, các axit béo tự do, các este béo và rượu béo thông qua các protein béo (acyl carrier protein (ACP)) đến axit béo với đường dẫn acyl-CoA béo  in vivo . Người ta tin rằng trong tương lai nó sẽ có thể "tinh chỉnh" các gen để làm cho xăng từ rơm hoặc phân động vật.

Dầu thực vật

Ở trạng thái ban đầu chưa bị biến đổi còn có thể ăn được dầu thực vật thường không được sử dụng làm nhiên liệu, nhưng dầu có chất lượng thấp hơn đã được sử dụng cho mục đích này. Dầu thực vật đã qua sử dụng ngày càng được tận dụng để chế biến thành dầu diesel sinh học, hoặc (hiếm khi) được làm sạch bằng nước hoặc các loại hạt và sau đó được sử dụng làm nhiên liệu.
Với 100% diesel sinh học (B100), để đảm bảo kim phun nhiên liệu phun dầu thực vật theo đúng mẫu để đốt cháy hiệu quả, nhiên liệu dầu thực vật phải được làm nóng để giảm độ nhớt thành dầu diesel, bằng cuộn dây điện hoặc bộ trao đổi nhiệt. Điều này dễ dàng hơn trong vùng khí hậu ấm áp hoặc ôn đới. MAN B&W Diesel, Wärtsilä, và Deutz AG, cũng như một số công ty nhỏ hơn, chẳng hạn như Elsbett, cung cấp động cơ tương thích với dầu thực vật ở trạng thái ban đầu, mà không cần sửa đổi sau khi thị trường.

Dầu thực vật cũng có thể được sử dụng trong nhiều động cơ diesel đời cũ hơn mà không sử dụng hệ thống phun diesel điện tử, như là Hệ thống phun nhiên liệu trực tiếp hoặc kim phun đơn vị. Do thiết kế của buồng đốt trong động cơ phun gián tiếp, đây là những động cơ tốt nhất để sử dụng với dầu thực vật. Hệ thống này cho phép các phân tử dầu tương đối lớn có nhiều thời gian hơn để đốt cháy. Một số động cơ cũ, đặc biệt là Mercedes, được thử nghiệm bởi những người có đam mê mà không có bất kỳ chuyển đổi nào, một số ít các trình điều khiển đã có những thành công nhất định trước đó với động cơ "Pumpe Duse" VW TDI và các loại động cơ tương tự khác với hệ thống phun nhiên liệu trực tiếp. Một số công ty, chẳng hạn như Elsbett hoặc Wolf, đã phát triển các bộ chuyển đổi chuyên nghiệp và cài đặt thành công hàng trăm bộ trong số những thập kỷ qua.

Dầu và chất béo có thể được hydro hóa để cung cấp thay thế diesel.Sản phẩm thu được là một hydrocarbon mạch thẳng với số cetane cao, ít chất thơm và lưu huỳnh và không chứa oxy. Dầu hydro hóa có thể được trộn với dầu diesel theo mọi tỷ lệ. Chúng có nhiều ưu điểm hơn dầu diesel sinh học, bao gồm hiệu suất tốt ở nhiệt độ thấp, không có vấn đề ổn định lưu trữ và không nhạy cảm với vi khuẩn tấn công.

Ete Sinh Học

Ete sinh học (được gôi là nhiên liệu Ete hoặc Nhiên liệu oxy hóas) có hiệu quả về kinh tế hợp chất hoạt động như chất tăng cường xếp hạng octane. "Các chất sinh học được tạo ra bởi phản ứng của các phản ứng iso-olefin, chẳng hạn như iso-butylen, với ethanol sinh học." Bioethers are created by wheat or sugar beet. Chúng cũng tăng cường hiệu suất động cơ, đồng thời giảm đáng kể độ hao mòn động cơ và khí thải độc hại. Mặc dù ete sinh học có khả năng thay thế ete từ xăng dầu ở Anh, rất có khả năng chúng sẽ trở thành một nhiên liệu do chính nó do mật độ năng lượng thấp. Greatly reducing the amount of ground-level ozone emissions, they contribute to air quality.

Khi nói đến nhiên liệu vận chuyển có sáu phụ gia ete: dimethyl ether (DME), dietyl ete (DEE), metyl teritiary-butyl ether (MTBE), etyl  ter  - butyl ether (ETBE), ter  - amyl metyl ete (TAME), và  ter  - amyl etyl ether (TAEE).

The European Fuel Oxygenates Association (EFOA) tín dụng methyl Ttertiary-butyl ether (MTBE) và ethyl ter-butyl ether (ETBE) như là các ete được sử dụng phổ biến nhất trong nhiên liệu để thay thế chì. Ete được giới thiệu ở châu Âu vào những năm 1970 để thay thế hợp chất độc hại cao.. Mặc dù người châu Âu vẫn sử dụng phụ gia sinh học ether, Mỹ không còn có một yêu cầu oxy hóa do đó ete sinh học không còn được sử dụng như là phụ gia chính của nhiên liệu.

Khí sinh học

Khí sinh học là metan được tạo ra bởi quá trình kỵ khí yếm khí của vật liệu hữu cơ bởi các vi khuẩn kị khí. Nó có thể được sản xuất hoặc có nguồn gốc từ vật liệu của các chất thải phân hủy sinh học hoặc bằng cách sử dụng sinh khối được đưa vào bể mê-tan để bổ sung năng suất khí. Các sản phẩm phụ rắn, tiêu hóa, có thể được sử dụng làm nhiên liệu sinh học hoặc phân bón.

Biogas có thể được thu hồi từ hệ thống xử lý chất thải xử lý sinh học cơ học. Khí bãi rác, một dạng khí sinh học kém sạch hơn, được tạo ra trong các bãi chôn lấp thông qua quá trình tiêu hóa kỵ khí tự nhiên. Nếu nó thoát ra ngoài khí quyển, nó sẽ trở thành một loại khí nhà kính tiềm tàng.

Nông dân có thể sản xuất khí sinh học từ phân chuồng trong gia súc của họ bằng cách sử dụng các chất khử khí kỵ khí.

Khí tổng hợp

Khí tổng hợp, là một hỗn hợp của carbon monoxit, hydro và các hydrocarbon khác, được tạo ra bởi quá trình cháy một phần sinh khối, đó là đốt cháy với một lượng oxy không đủ để chuyển đổi sinh khối hoàn toàn thành carbon dioxide và nước. Trước khi đốt một phần, sinh khối khô và đôi khi nhiệt phân. Hỗn hợp khí thu được, khí tổng hợp, hiệu quả hơn đốt trực tiếp nhiên liệu sinh học ban đầu; nhiều năng lượng chứa trong nhiên liệu được chiết xuất.
Khí tổng hợp có thể được đốt trực tiếp trong động cơ đốt trong, tuabin hoặc pin nhiên liệu nhiệt độ cao. The wood gas generator, một lò phản ứng khí hóa bằng gỗ, có thể được kết nối với một động cơ đốt trong.
Khí tổng hợp có thể được sử dụng để sản xuất methanol, DME và hydro, hoặc được chuyển đổi qua quy trình Fischer-Tropsch để sản xuất nhiên liệu thay thế diesel hoặc hỗn hợp rượu có thể được pha trộn thành xăng. Khí hóa thường dựa trên nhiệt độ lớn hơn 700 °C.
Khí hóa thấp hơn là lí tưởng khi đồng sản xuất than sinh học, nhưng kết quả trong khí tổng hợp bị ô nhiễm với tar.

Nhiên liệu sinh khối rắn

Ví dụ bao gồm gỗ, mùn cưa, cỏ trang trí, rác sinh hoạt, than củi, rác thải nông nghiệp, không phải thực phẩm cây trồng lấy năng lượng, và phân súc vật khô.

Khi sinh khối rắn đã ở dạng thích hợp như củi, nó có thể đốt cháy trực tiếp trong bếp hoặc lò để cung cấp nhiệt hoặc tăng hơi. Khi sinh khối rắn ở dạng chưa phù hợp (như mùn cưa, dăm gỗ, cỏ, gỗ thải đô thị, dư lượng nông nghiệp), quá trình điển hình là làm tăng mật độ sinh khối. Quá trình này bao gồm nghiền sinh khối thô thành kích thước hạt thích hợp (được gọi là hogfuel), tùy thuộc vào loại đầm lầy, có thể từ , sau đó được cô đặc thành một sản phẩm nhiên liệu. Các quy trình hiện tại tạo ra viên gỗ, hình khối, hoặc bóng băng Quá trình pellet là phổ biến nhất ở châu Âu, và thường là một sản phẩm gỗ nguyên chất. Quá trình thành hạt là quá trình phổ biến nhất ở châu Âu, và thường là một sản phẩm gỗ nguyên chất. Các loại khác có mật độ có kích thước lớn hơn so với một viên và tương thích với một loạt các nguyên liệu đầu vào. Nhiên liệu được gia tăng hiệu quả dễ dàng hơn để vận chuyển và đưa vào hệ thống tạo nhiệt, chẳng hạn như nồi hơi.

Mùn cưa, vỏ cây và khoai tây chiên đã được sử dụng trong nhiều thập kỷ cho nhiên liệu trong quy trình công nghiệp; ví dụ bao gồm ngành công nghiệp giấy và bột giấy và ngành công nghiệp mía đường. Nồi hơi trong phạm vi của 500.000 lb / giờ hơi nước, và lớn hơn, đang hoạt động thường xuyên, sử dụng lò đốt, máy rải rác, đốt treo và đốt cháy chất lỏng. Các tiện ích tạo ra năng lượng, thường trong phạm vi từ 5 đến 50 MW, sử dụng nhiên liệu có sẵn tại địa phương. Các ngành công nghiệp khác cũng đã lắp đặt nồi hơi đốt nhiên liệu bằng gỗ và máy sấy ở những khu vực có nhiên liệu chi phí thấp.

One of the advantages of solid biomass fuel is that it is often a byproduct, residue or waste-product of other processes, such as farming, animal husbandry and forestry. Về lý thuyết, điều này có nghĩa là sản xuất nhiên liệu và thực phẩm không cạnh tranh về tài nguyên, mặc dù điều này không phải luôn luôn như vậy.

Một vấn đề với việc đốt cháy nhiên liệu sinh khối rắn là nhiên liệu này tỏa ra một lượng đáng kể chất gây ô nhiễm, chẳng hạn như hạt và polycyclic aromatic hydrocarbon. Ngay cả nồi hơi viên hiện đại cũng tạo ra nhiều chất gây ô nhiễm hơn so với lò hơi đốt dầu hoặc khí tự nhiên. Viên nén làm từ dư lượng nông nghiệp thường tồi tệ hơn các viên gỗ, tạo ra lượng khí thải lớn hơn nhiều dioxin và chlorophenol.

Một nhiên liệu có nguồn gốc là than sinh học, được sản xuất từ sinh khối nhiệt phân. Than sinh học làm từ chất thải nông nghiệp có thể thay thế cho than củi. Do lượng gỗ dự trữ trở nên khan hiếm, phương án này đang hiệu quả hơn. Ở miền đông Cộng hòa Dân chủ Congo, ví dụ than bánh sinh khối đang được bán trên thị trường như là một thay thế cho than để bảo vệ Vườn quốc gia Virunga từ phá rừng liên kết với than sản xuất.

Theo vùng

Có các tổ chức quốc tế như IEA Bioenergy, đã được thành lập vào năm 1978 bởi OECD Cơ quan Năng lượng Quốc tế (IEA), với mục tiêu cải thiện hợp tác và trao đổi thông tin giữa các quốc gia có chương trình quốc gia về nghiên cứu, phát triển và triển khai năng lượng sinh học. Diễn đàn nhiên liệu sinh học quốc tế Liên Hợp Quốc được thành lập bởi Brazil, Trung Quốc, Ấn Độ, Pakistan, Nam Phi, Hoa Kỳ Hoa và Ủy ban châu Âu. Các nhà lãnh đạo thế giới về phát triển và sử dụng nhiên liệu sinh học là Brazil, Hoa Kỳ, Pháp, Thụy Điển và Đức. Nga cũng có 22% diện tích rừng trên thế giới, và là một nhà cung cấp sinh khối lớn (nhiên liệu sinh học rắn). Năm 2010, nhà sản xuất giấy và bột giấy của Nga, Vyborgskaya Cellulose, cho biết họ sẽ sản xuất bột viên có thể được sử dụng trong nhiệt và phát điện từ nhà máy ở Vyborg vào cuối năm. Nhà máy cuối cùng sẽ sản xuất khoảng 900.000 tấn bột viên mỗi năm, khiến nó trở thành nhà máy lớn nhất trên thế giới khi đi vào hoạt động.

Nhiên liệu sinh học hiện chiếm 3,1%  tổng nhiên liệu vận tải đường bộ ở Anh hoặc 1,440 triệu lít. Đến năm 2020, 10% năng lượng được sử dụng trong giao thông đường bộ và đường sắt của Anh phải đến từ các nguồn tái tạo - điều này tương đương với việc thay thế 4,3 triệu tấn dầu hóa thạch mỗi năm. Nhiên liệu sinh học thông thường có khả năng sản xuất từ 3,7 đến 6,6% năng lượng cần thiết cho vận chuyển đường bộ và đường sắt, trong khi nhiên liệu sinh học tiên tiến có thể đáp ứng tới 4,3% mục tiêu nhiên liệu vận chuyển tái tạo của Anh vào năm 2020.

Ô nhiễm Không khí

Nhiên liệu sinh học tương tự như nhiên liệu hóa thạch trong đó nhiên liệu sinh học góp phần vào ô nhiễm không khí. Đốt tạo ra carbon dioxide, cacbon trong không khí hạt, carbon monoxit và nitơ oxit s. The WHO estimates 3.7 million premature deaths worldwide in 2012 due to air pollution. Brazil đốt cháy một lượng đáng kể nhiên liệu sinh học ethanol. Các nghiên cứu về khí sắc kí được thực hiện ở không khí xung quanh ở São Paulo, Brazil và so sánh với Osaka, Nhật Bản, không đốt cháy nhiên liệu ethanol. Formaldehyde khí quyển cao hơn 160% ở Brazil, và Acetaldehyde cao hơn 260%.

Cơ quan bảo vệ môi trường đã thừa nhận trong tháng 4 năm 2007 rằng việc sử dụng ethanol sinh học ngày càng tăng sẽ dẫn đến chất lượng không khí tồi tệ hơn. Tổng lượng phát thải các chất gây ô nhiễm không khí như các oxit nitơ sẽ tăng lên do việc sử dụng ethanol sinh học ngày càng tăng. Có sự gia tăng khí carbon dioxide từ việc đốt các nhiên liệu hóa thạch để sản xuất nhiên liệu sinh học cũng như nitơ oxit từ đất, mà rất có thể được xử lý bằng phân bón nitơ. Nitrous oxide được biết là có tác động lớn hơn lên bầu khí quyển liên quan đến sự nóng lên toàn cầu, vì nó cũng là một tàu khu trục ozone.

Tham khảo


title: Họ Nguyệt xỉ

text:
Họ Nguyệt xỉ, tên khoa học Adiantaceae (không phải tên đồng nghĩa của Pteridaceae) là một họ dương xỉ trong bộ Pteridales. Họ này bao gồm họ trước đây có tên là Vittariaceae. Các phân tích gen gần đây dựa trên gene diệp lục chứng minh rằng các loài dương xỉ trong họ vittarioid nằm trong chi Adiantum, làm cho chi này là cận ngành.

Chú thích

Tham khảo

 Schuettpelz, Eric, Harald Schneider, Layne Huiet, Michael D. Windham, Kathleen M. Pryer. "A molecular phylogeny of the fern family Pteridaceae: Assessing overall relationships and the affinities of previously unsampled genera." Molecular Phylogenetics and Evolution, 44: 1172–1185. 2007: http://www.pryerlab.net/publication/fichier1047.pdf
Lindsay, Stuart (2003) Considerations for a revision of the fern family Vittariaceae for Flora Malesiana . Telopea 10(1): 99-112.

Họ dương xỉ
A


title: Albert von Mischke

text:
Hans Otto Wilhelm Albert Mischke, sau năm 1888 là von Mischke (1 tháng 6 năm 1830 tại Münster (Westfalen) – 7 tháng 3 năm 1906 tại Berlin) là một Thượng tướng Bộ binh của Đức, đã từng tham chiến trong cuộc Chiến tranh Áo-Phổ năm 1866 và cuộc Chiến tranh Pháp-Đức các năm 1870 – 1871.

Cuộc đời và sự nghiệp
Sau khi học tập trong đội thiếu sinh quân của Phổ ở Bensberg và Berlin, ông đã gia nhập Trung đoàn Bộ binh số 5 với quân hàm thiếu úy năm ông 17 tuổi. Từ năm 1852 cho đến năm 1855, ông được lệnh tham dự Trường Quân sự Tổng hợp (Allgemeinen Kriegsschule) và vào năm 1859, ông được lên quân hàm trung úy rồi đại úy. Vào năm 1866, ông đã tham chiến trong cuộc chiến tranh chống Áo với vai trò là một sĩ quan phụ tá trong Bộ Tổng chỉ huy của Binh đoàn thứ hai dưới sự thống lĩnh của Thái tử Friedrich Wilhelm năm 1866. Sau đó, ông được chuyển vào Bộ Tổng tham mưu với quân hàm thiếu tá và vào ngày 10 tháng 3 năm 1870, ông được bổ nhiệm làm phụ tá cá nhân của Thái tử. Trên cương vị này, ông đã tham gia trong cuộc Chiến tranh Pháp-Đức (1870 – 1871), với các trận đánh lớn tại Wissembourg, Frœschwiller-Wœrth và Sedan, trận vây hãm Paris, cùng các cuộc giao chiến ở Malmaison và Montretout. Trong một thời gian ngắn, ông được thăng cấp Thượng tá và Đại tá, và vào năm 1878 ông được bổ nhiệm làm Tham mưu trưởng trong Cục thanh tra quân đội IV. Thêm vào đó, ông được cử làm "Thống đốc quân sự", quản lý việc giáo dục vị vương tử yểu mệnh Waldemar của Phổ (1868 – 1879), con trai của Thái tử.

Vào năm 1880, ông được phong cấp Thiếu tướng và vào năm 1885 ông được thăng cấp Thiếu tướng. Sau đó, vào năm 1886, ông được bổ nhiệm làm Thanh tra Trường Quân sự Tổng hợp. Sau khi Thái tử lên kế ngôi, tức Hoàng đế Friedrich III vào năm 1888, ông được ủy nhiệm làm Tướng phụ tá, đồng thời được liệt vào hàng khanh tướng của Phổ.

Sau khi Hoàng đế Friedrich III băng hà, ông chỉ phục vụ thêm một năm nữa, rồi về hưu với cấp bậc danh dự (Charakter) Thượng tướng Bộ binh đồng thời nhận tước hiệu Exzellenz (Quý ông). Trong suốt sự nghiệp quân sự của mình, ông đã được tặng nhiều phần thưởng, trong đó có Huân chương Vương miện hạng nhất (1889), Đại Thập tự của huân chương Đại bàng Đỏ (1873), Thập tự và Ngôi sao Chỉ huy của Huân chương Hoàng gia Hohenzollern (1898) và Huân chương Ghi công của Vương triều Phổ (1904).

Vào năm 1876, ông thành hôn với bà Mathilde Hiltrop (1826 – 1891). Sau khi ông từ trần vào ngày 7 tháng 3 năm 1906 ở thủ đô Berlin, ông được an táng ở nghĩa trang Südwestkirchhof Stahnsdorf.

Tham khảo
 Macel Janecki: Preußens Schwertadel 1871-1896, Berlin 1897, S.152.
 Franz Neubert: Deutsches Zeitgenossen-Lexikon, Leipzig 1905.
 Berlin und die Berliner, Karlsruhe 1905, S.44.
 Kurt Priesdorff: Soldatisches Führertum. Bd. 10, Hamburg 1942, S. 219–222 (Nr. 3179).

Tham khảo

Tướng Đức
Tướng Phổ
Nhân vật trong Chiến tranh Áo-Phổ
Quân nhân Đức trong Chiến tranh Pháp–Phổ
Sinh năm 1830
Mất năm 1906
Người nhận Huân chương Vương miện Vương quốc Phổ hạng nhất
Thống đốc Phổ
Người nhận Đại Thập tự của Huân chương Đại bàng Đỏ
Người nhận Huân chương Hoàng gia Hohenzollern


title: Tommy Lee Jones

text:
Tommy Lee Jones (sinh ngày 15 tháng 9 năm 1946) là một diễn viên và đạo diễn phim người Mỹ. Ông đã nhận được 4 đề cử giải Oscar và nhận được một Giải Oscar cho nam diễn viên phụ xuất sắc nhất cho vai diễn Samuel Gerard, Chỉ huy đội truy bắt tội phạm đào tẩu thuộc Cục Cảnh sát Hoa Kỳ trong phim The Fugitive 1993.

Vai diễn đáng chú ý khác của ông bao gồm cựu nhân viên Hành pháp Texas - Woodrow F. Call trong phim truyền hình mini đoạt giải thưởng Dove Lonesome, đặc vụ K trong Men in Black và phần tiếp theo của nó, cảnh sát trưởng Ed Tom Bell trong No Country for Old Men, nhân vật phản diện "Two-Face "trong Batman Forever, tên khủng bố William Strannix trong Under Siege, một Hành pháp Texas trong Man of the House, chủ trang trại Pete Perkins trong The Three Burials of Melquiades Estrada, cũng là phim đầu tiên đạo diễn của ông, và Đại tá Chester Phillips trong Captain America: The First Avenger. Jones cũng đã vào vai doanh nhân Howard Hughes, nghị sĩ Thaddeus Stevens, vai kẻ sát nhân Gary Gilmore, Oliver Lynn, vị tướng Douglas MacArthur, chồng của Loretta Lynn trong Coal Miner's Daughter, và vận động viên bóng chày nổi tiếng Ty Cobb.

Đầu đời
Jones được sinh ra ở San Saba, Texas Mẹ ông, Lucille Marie (nhũ danh Scott), là một Sĩ quan cảnh sát, Giáo viên trung học, và chủ sở hữu một Thẩm mỹ viện và người cha, Clyde C. Jones, là một công nhân khai thác dầu mỏ. Hai người đã kết hôn và ly dị hai lần. Jones đã tiết lộ rằng bà ngoại của ông là người Cherokee. Ông lớn lên ở Midland, Texas và học ở Trường Trung học Robert E. Lee.

Sự nghiệp
Jones chuyển đến New York để trở thành một diễn viên, ra mắt vào năm 1969 tại nhà hát Broadway trong vở kịch "A Patriot for Me" trong một vai phụ. Năm 1970, ông giành được vai diễn cho bộ phim đầu tiên của mình, một sinh viên Harvard trong Love Story.

Vào đầu năm 1971, ông trở lại Broadway trong vở kịch "Four on a garden" của Abe Burrows, nơi ông chia sẻ sân khấu với Carol Channing và Sid Caesar. Giữa năm 1971 và 1975, ông đóng vai bác sĩ Mark Toland trong vở kịch "One Life to Live" trên kênh ABC. Ông trở lại sân khấu trong một vở kịch "Ulysses in Nighttown" sản xuất năm 1974 với vai diễn Zero Mostel. Tiếp theo đó, ông tham gia vai chính trong bộ phim truyền hình được đánh giá cao: The Amazing Howard Hughes.

Đời thường
Tại kỳ họp của Đảng Dân chủ năm 2000, ông đã trình bày đề cử các bài phát biểu của bạn cùng phòng đại học của mình, Al Gore, là ứng cử viên của đảng Dân chủ đến Tổng thống Hoa Kỳ.

Jones đã kết hôn với Kate Lardner, con gái của biên kịch và nhà báo Ring Lardner Jr, từ năm 1971 đến năm 1978. Ông có hai con từ cuộc hôn nhân thứ hai của mình với Kimberlea Cloughley, con gái của Phil Hardberger, cựu thị trưởng thành phố San Antonio. Austin Leonard (sinh năm 1982) và Victoria Kafka (sinh 1991). Ngày 19 tháng 3 năm 2001, ông kết hôn lần thứ ba, với Dawn Laurel.

Jones sinh sống tại Terrell Hills, Texas, một vùng ngoại ô của San Antonio, nói thông thạo tiếng Tây Ban Nha. Ông sở hữu một trang trại chăn nuôi 3.000 mẫu Anh ở Quận San Saba, Texas và một trang trại gần Van Horn, Texas, đã có công việc hàng ngày tương tự như trong vai diễn của bộ phim The Three Burials of Melquiades Estrada. Ông cũng sở hữu một ngôi nhà và trang trại ở xứ sở thể thao Wellington, Florida. Jones là một vận động viên có hạng môn polo và cũng có một ngôi nhà ở một câu lạc bộ polo ở Buenos Aires, Argentina. Ông là người ủng hộ Quỹ Đào tạo Polo, ông cũng là một fan cuồng nhiệt của bộ môn này tại San Antonio Spurs, người ta thường thấy ông đứng bên ngoài sân xem các trò chơi ở Spurs.

Trong năm 2008, Jones cũng đã tham gia công tác xã hội với Chesapeake Energy là Thư ký cho một chiến dịch quan hệ công chúng để thúc đẩy khai thác khí đốt tự nhiên tại Texas.

Các phim tham gia

Chú thích

Tham khảo

Sinh năm 1946
Nhân vật còn sống
Nam diễn viên điện ảnh Mỹ
Nam diễn viên Mỹ thế kỷ 20
Nam diễn viên Mỹ thế kỷ 21
Nam diễn viên sân khấu Mỹ
Nam diễn viên truyền hình Mỹ
Nam biên kịch Mỹ
Đạo diễn điện ảnh Mỹ
Phim và người giành giải Oscar cho nam diễn viên phụ xuất sắc nhất
Nhà sản xuất phim Mỹ
Phim và người giành giải Quả cầu vàng cho Nam diễn viên phụ xuất sắc nhất
Cựu sinh viên Đại học Harvard
Nam diễn viên Texas
Người từ Midland, Texas


title: The Fugitive (phim 1993)

text:
The Fugitive (Kẻ đào tẩu) là một bộ phim hành động, điều tra vụ án, phát hành năm 1993, dựa trên bộ phim truyền hình cùng tên năm 1960. Bộ phim được đạo diễn bởi Andrew Davis với các diễn viên chính Harrison Ford và Tommy Lee Jones.

Khi Bác sĩ Richard Kimble (Ford) bị oan sai cho cái chết của vợ mình, và thoát khỏi nhà giam liên bang, ông được tuyên bố là một kẻ vượt ngục. Ông đã truy tìm bằng chứng chứng minh mình vô tội và đem những thủ phạm đích thực ra trước công lý trong khi bị sự truy bắt bén gót của cảnh sát Liên bang, dẫn đầu bởi Đặc vụ Samuel Gerard (Jones).

Nội dung
Richard Kimble (Ford), một bác sĩ phẫu thuật ở Chicago, trên đường về nhà với người vợ xinh đẹp của mình, Helen (Ward), bị trọng thương trong khi chống lại người đàn ông có một cánh tay giả đột nhập. Kimble vào nhà và phát hiện hung thủ tấn công vợ mình. Mặc dù đấu tranh để khuất phục kẻ giết người, nhưng Kimble chỉ kịp nhìn mặt kẻ tấn công ngã xuống cầu thang và trốn thoát. Thiếu bằng chứng của vụ đột nhập, Kimble lại là người thụ hưởng khoản tiền bảo hiểm có giá trị của Helen và một hiểu lầm trong cuộc gọi 9-1-1, kết quả trong phiên tòa xử án ở Chicago, ông bị khép tội giết người cấp độ 1. Trên đường vận chuyển những tử tù trên một chiếc xe buýt, những người bạn tù cố gắng tìm cách trốn thoát. Kết quả hỗn loạn trong khi các cảnh sát bảo vệ tù nhân bị thương và lái xe bị đạn lạc giết chết, làm xe buýt rơi xuống một khe núi và nằm chắn ngang đường ray của một tàu đang đi tới. Kimble vừa kịp thoát khỏi sự va chạm hủy diệt làm đoàn tàu trật ray đổ nhào và chạy khỏi hiện trường. Đặc vụ Marshal Samuel Gerard (Jones), và các đồng nghiệp của ông Renfro (Pantoliano), Biggs (Roebuck), Newman (Wood) và Poole (Caldwell), đến hiện trường xảy ra tai nạn và xây dựng một kế hoạch tìm kiếm để bắt lại những tù nhân đã trốn thoát. Kimble lẻn vào bệnh viện để điều trị vết thương và thay đổi diện mạo của mình, sau đó, ông lên một xe cứu thương để trốn chạy.

Kimble trở lại Chicago để truy tìm kẻ giết vợ và bí mật nhận tiền từ người cộng sự, Bác sĩ Charles Nichols (Krabbe). Trong vai trò là người lao công, Kimble vào bộ phận làm giả các chi của Bệnh viện Cook County để có được danh sách những người đáng nghi có cánh tay giả vào viện sửa chữa sau khi giết người. Lần theo thông tin cảnh sát xác nhận nơi ở gần đây của Kimble, Gerard phỏng đoán rằng Kimble đang tìm kiếm người đàn ông một tay. Sau đó, Kimble đột nhập vào nơi ở của một cựu nhân viên an ninh tên là Frederick Sykes (Katsulas), và phát hiện ra người đàn ông này là kẻ giết vợ mình. Ông cũng biết được Sykes làm việc cho một công ty dược phẩm, Devlin MacGregor, dự kiến sẽ phát hành một loại thuốc mới gọi là Provasic. Kimble đã điều tra dược phẩm trong giai đoạn thử nghiệm của mình đã bị ngăn cản chấp thuận của FDA vì lý do gây phản ứng phụ cho gan khi sử dụng. Ông cũng suy luận rằng Nichols, người đang dẫn đầu sự phát triển của dược phẩm, sắp xếp che đậy, và ra lệnh cho Sykes tìm cách giết mình, và điều này đã đem đến cái chết bất đắc dĩ của vợ mình. Gerard sau cuộc gọi của Kimble từ nhà của Sykes, đã rút ra những kết luận tương tự khi được Kimble dụ đến hiện trường (nhà của Sykes).

Sau đó Kimble lên một chuyến tàu điện để vạch trần âm mưu của Nichols tại Hội thảo giới thiệu về dược phẩm mới trong một khách sạn, Sykes xuất hiện và tấn công anh trên tàu. Trong cuộc đối đầu sau đó, Sykes bắn một cảnh sát trước khi bị Kimble đấm mạnh vào mặt và còng tay Sykes vào một tay nắm trên cửa tàu. Kimble đến tại hội thảo và làm gián đoạn bài phát biểu của Nichols, cáo buộc ông làm sai lệch nghiên cứu y học của mình và buộc tội sát nhân của Nichols. Họ bắt đầu ẩu đả trong khi bị truy đuổi của nhóm Gerard. Trong cuộc đối đầu 3 bên trong tầng giặt ủi của khách sạn, Kimble, Nichols, Renfro và Gerard, bị khuất lấp bởi những túi đồ ở tầng giặt ủi, Gerard gọi ra rằng ông đã nhận thức được các âm mưu của Nichols. Nghe thấy thế, Nichols làm Renfro bị thương và lấy khẩu súng, Nichols sau đó cố gắng để bắn Gerard, nhưng đã bị Kimble tấn công từ phía sau, khiến Nichols bất tỉnh. Kimble được minh oan và được áp giải đi khỏi hiện trường tội phạm của Gerard.

Các diễn viên

 Harrison Ford vai Dr. Richard Kimble
 Tommy Lee Jones vai Đặc vụ Samuel Gerard
 Sela Ward vai Helen Kimble
 Joe Pantoliano vai Cosmo Renfro
 Andreas Katsulas vai Frederick Sykes
 Jeroen Krabbé vai Dr. Charles Nichols
 Daniel Roebuck vai Robert Biggs
 Tom Wood vai Noah Newman
 L. Scott Caldwell vai Erin Poole
 Julianne Moore vai Dr. Anne Eastman
 Ron Dean vai Kelly
 Joseph Kosala vai Rosetti
 Jane Lynch vai Dr. Kathy Wahlund

Sản xuất

Quay phim
Các khu vực quay phim thay đổi bao gồm Cherokee, North Carolina, Tennessee, Chicago, Illinois và Dillsboro. Mặc dù gần một nửa của bộ phim được quay ở vùng nông thôn Illinois, một phần lớn cảnh chính đã quay tại Jackson County, North Carolina trong dãy núi Smoky lớn. Cảnh liên quan đến xe buýt vận chuyển tù Kimble và một xác tàu vận chuyển hàng hóa được quay dọc theo Great Smoky Mountains Railroad, bên ngoài Dillsboro, Bắc Carolina. Người đi tham quan trên tuyến đường sắt này vẫn có thể nhìn thấy đống đổ nát trên đường ra của kho bãi Dillsboro. Cảnh trong bệnh viện sau khi Kimble trốn thoát ban đầu được quay tại Bệnh viện Harris khu vực trong Sylva, Bắc Carolina. Cheoah Dam, Deals Gap là vị trí của cảnh Kimble nhảy xuống thác nước.

Phần còn lại của bộ phim được quay ở Chicago, Illinois, bao gồm một số cảnh đập nước, đã được quay trong phần còn lại của đường hầm vận chuyển hàng hóa Chicago. Sykes, nhân vật sống trong khu phố Pullman lâu đời ở Chicago. Harrison Ford sử dụng bốt điện thoại trả tiền tại Pullman Pub, và cảnh ông trèo lên một cái thang lên mái nhà cổ rowhouses. Cảnh rượt đuổi quay tại phố Patrick's Day Parade, Thị trưởng Richard M. Daley và Tổng chưởng lý bang Illinois, Roland Burris được quay trong các vai quần chúng.

Âm nhạc
Nhạc phim được biên soạn bởi James Newton Howard. Hãng Elektra Records phát hành một album gồm các lựa chọn từ các bản ghi ngày 31 tháng 8 năm 1993. La-La Land Records cũng phát hành đĩa 2, phiên bản mở rộng và những bài nhạc đã chọn lọc, hơn 60 phút của nhạc phim trước đây chưa được phát hành,(bài hát từ nhạc phim, và các đoạn khác).

Phát hành đĩa

Sau khi công chiếu trên rạp chiếu phim, DVD bản màn hình rộng được phát hành tại Mỹ vào ngày 26 tháng 3 năm 1997. Một phiên bản đặc biệt khác phát hành vào ngày 05 tháng 6 năm 2001 cùng với một phiên bản HD vào 23 tháng 5 năm 2006. Đồng thời, vào 08 tháng chín 2009, một biến thể đóng gói lại màn ảnh rộng cũng đã được phát hành, tính năng đặc biệt cho DVD bao gồm những cảnh quay đằng sau hậu trường, âm thanh bình luận của Tommy Lee.. Jones và đạo diễn Andrew Davis, giới thiệu với các ngôi sao của bộ phim và những người chịu trách nhiệm sản xuất, và đoạn trailer (quảng cáo phim).
Một phiên bản Blu-ray HD màn ảnh rộng phục hồi được phát hành vào ngày 26 Tháng Chín năm 2006. Tính năng đặc biệt bao gồm bình luận của Tommy Lee Jones và đạo diễn Andrew Davis, hai cảnh hậu kỳ, và trailer.

Jeanne Kalogridis đã thiết kế một loạt các hình bìa (bìa DVD, Blu-ray hoặc bìa Lệnh truy nã Kimble.v.v...) của bộ phim. Cô đã đưa lên các ý chính của kịch bản gốc, kể về một bác sĩ bị buộc tội oan sai, trong khi bị truy nã không ngừng của cảnh sát liên bang.

Đánh giá
Trong số các nhà phê bình chính tại Mỹ, bộ phim đã nhận được đánh giá tích cực. Rotten Tomatoes đánh giá 94% của 53 nhà phê bình, với điểm trung bình là 7,6 trên 10. Tại Metacritic, The Fugitive nhận được số điểm 86% tích cực dựa trên 49 đánh giá.

Doanh thu
The Fugitive có doanh số cao ở các rạp phim tại Mỹ, thu về 23.758.855 $ trong tuần đầu công chiếu và giữ vị trí hàng đầu trong sáu tuần. Cuối cùng, ước tính doanh số khoảng 183.875.760 $ tại Mỹ, và 185,000,000 USD ở ngoài Mỹ. Tổng cộng doanh thu trên toàn thế giới là 368.875.760 USD.

Phần tiếp theo
Jones nhập vai Gerard (cảnh sát liên bang của Mỹ) trong năm 1998 ở phần tiếp theo. Vai này, Gerard cũng kết hợp cùng đội của mình truy bắt một kẻ đào tẩu, nhưng không liên quan đến Kimble hoặc các sự kiện ban đầu của phim năm 1993.

Giải thưởng
Bộ phim được đề cử và giành nhiều giải thưởng trong năm 1993-1994. Ý kiến chung của các nhà phê bình phim khác nhau, cho nó là một trong 10 bộ phim hay nhất hàng đầu trong năm đó, bao gồm cả Roger Ebert của báo Chicago Sun-Times đã xếp hạng cho nó là hạng 4 cho những phim hay của năm 1993. Bộ phim là một trong 100 phim cuốn hút nhất của Mỹ được liệt kê bởi Viện phim Mỹ.

Tham khảo

Phim của Warner Bros.
Phim giật gân Mỹ
Phim Mỹ
Phim phiêu lưu Mỹ
Nhạc nền phim của James Newton Howard
Phim có diễn xuất giành giải Oscar cho Nam diễn viên phụ xuất sắc nhất
Phim quay tại Chicago
Phim về chủ đề y học
Phim trinh thám cảnh sát
Phim lấy bối cảnh ở Chicago
Phim về tội phạm


title: Welwitschia

text:
Welwitschia mirabilis với tên gọi đề xuất trong tiếng Việt là Bách lan hoặc Gắm Angola, là một loài thực vật hạt trần duy nhất trong bộ Welwitschiales. Đây là loài duy nhất thuộc chi Welwitschia, họ Welwitschiaceae và bộ Welwitschiales theo phân loại thực vật hạt trần. Các nguồn không chính thức gọi loài này là "hóa thạch sống". Chúng là loài đặc hữu của hoang mạc Namib ở Namibia và Angola.

Tên gọi
Loài này có rất nhiều tên đồng nghĩa ở các vùng địa lý khác nhau như kharos hay khurub trong tiếng Nama, tweeblaarkanniedood tiếng Afrikaans, nyanka trong tiếng Damara, và onyanga trong tiếng Herero.

Chú thích

Tham khảo

Gymnosperm database: Welwitschia
Ecology & Evolutionary Biology Conservatory
The Welwitschia Page: photos of Welwitschia in the wild
Welwitschia mirabilis
Bihrmann's Welwitschia growing project

Thực vật Angola
Thực vật Nam Phi
M
Hóa thạch sống
Thực vật Namibia
Thực vật Nam châu Phi
Thực vật đặc hữu Namibia
Ngành Dây gắm


title: Ngành Rêu

text:
Ngành Rêu hay ngành Rêu thật sự là một đơn vị phân loại thực vật, bao gồm các loài thực vật mềm, có kích thước , dù có một số loài lớn hơn như Dawsonia, cây rêu cao nhất có thể lên đến . Chúng thường phát triển cùng nhau tạo thành cụm hoặc thảm ở các con đập hoặc các nơi có bóng râm. Chúng không có hoa cũng như không có hạt, sau khi thụ tinh thì phát triển các thể bào tử với các cuống không phân nhánh với đỉnh có các nang đơn giản chứa bào tử. Các cây riêng lẻ thông thường bao gồm các lá đơn giản nói chung chỉ dày cỡ một tế bào, đính vào thân cây có thể phân nhánh hoặc không và chỉ có vai trò hạn chế trong truyền dẫn nước và chất dinh dưỡng. Mặc dù một số loài có các mô truyền dẫn, nhưng các mô này nói chung kém phát triển và khác biệt về cấu trúc với mô tương tự ở thực vật có mạch.

Rêu thật nói chung hay bị nhầm lẫn với địa y, rêu sừng và rêu tản. Địa y có bề ngoài có thể rất giống rêu thật, và có tên gọi thông thường đôi khi cũng chứa từ "rêu" (như "rêu tuần lộc" (Cladonia rangiferina) hay "rêu Iceland" (Cetraria islandica)), nhưng chúng không có quan hệ họ hàng gần với rêu thật. Rêu thật từng được gộp cùng rêu sừng và rêu tản như là "thực vật không mạch" trong ngành cũ mà trong tiếng Anh gọi là "bryophytes" (rêu), tất cả chúng đều có thế hệ thể giao tử đơn bội như là pha chủ đạo trong vòng đời. Điều này tương phản với mô hình ở tất cả các nhóm thực vật có mạch (thực vật có hạt và dương xỉ), trong đó thế hệ thể bào tử lưỡng bội là chủ đạo.

Rêu thật hiện nay được xếp trong ngành Bryophyta. Có khoảng 12.000 loài rêu thật. Các nhóm rêu tản và rêu sừng hiện nay được tách thành những ngành riêng.

Tầm quan trọng thương mại chủ yếu của rêu thật là ở chỗ nó là thành phần chính của than bùn (chủ yếu là chi Sphagnum), mặc dù chúng cũng được sử dụng cho mục đích trang trí, như trong vườn và trong buôn bán hoa. Sử dụng truyền thống của rêu thật còn có làm vật liệu cách nhiệt cũng như trong các ứng dụng hấp thụ chất lỏng, do khả năng hấp thụ chất lỏng của nó có thể tới 20 lần trọng lượng của chính nó.

Tổng quan

Về mặt thực vật học thì rêu thật là thực vật không mạch trong ngành thực vật trên cạn Bryophyta. Chúng là thực vật nhỏ (chỉ cao vài xentimet) thân thảo (không hóa gỗ) chủ yếu hấp thụ nước và các chất dinh dưỡng qua lá,sử dụng cacbon dioxide và ánh nắng để quang hợp tạo ra thức ăn.

Các thể giao tử của rêu thật có thân đơn hoặc phân nhánh, moc thẳng hay bò sát mặt chất nền. Lá của chúng đơn giản, thường chỉ có một lớp tế bào không có khe hở bên trong và thường có gân giữa dầy hơn. Chúng không có rễ thực sự mà chỉ có rễ giả như sợi chỉ để gắn chúng vào chất nền. Rêu thật không hấp thụ nước và chất dinh dưỡng từ chất nền thông qua các rễ giả này. Có thể phân biệt rêu thật với rêu tản (Marchantiophyta hay Hepaticae) bằng các rễ giả đa bào của chúng. Các nang chứa bào tử hay túi bào tử của rêu thật nằm đơn độc trên các thân dài không phân nhánh, và như thế phân biệt chúng với thực vật nhiều túi bào tử (Polysporangiophyta), nhóm chứa tất cả các loài thực vật có mạch. Các thể bào tử mang bào tử (nghĩa là thế hệ đa bào lưỡng bội) có thời gian sống ngắn ngủi và phụ thuộc vào thể giao tử để có nguồn cung cấp nước và chất dinh dưỡng. Bên cạnh đó, ở phần lớn các loài rêu thật thì nang chứa bào tử phình to và thuần thục sau khi cuống dài ra, trong khi ở rêu tản thì nang phình to và thuần thục trước khi cuống dài ra. Các khác biệt khác là không phổ quát đối với tất cả các loài rêu thật hay rêu tản, nhưng sự hiện diện của thân cây khác biệt rõ ràng với các lá hình dáng đơn giản và nổi gờ, không xẻ thùy sâu hay phân đoạn và không sắp xếp thành 3 hàng, tất cả đều chỉ ra rằng nó là loài rêu thật.

Vòng đời
Thực vật có mạch có 2 bộ nhiễm sắc thể trong các tế bào sinh dưỡng của chúng và được gọi là lưỡng bội, nghĩa là mỗi nhiễm sắc thể đều có một đối tác chứa thông tin di truyền giống hoặc tương tự như nó. Ngược lại, rêu thật và các nhóm rêu khác chỉ có 1 bộ nhiễm sắc thể và vì thế là đơn bội (nghĩa là mỗi nhiễm sắc thể tồn tại trong một bản sao duy nhất bên trong tế bào). Có một khoảng thời gian trong vòng đời của rêu thật khi chúng có một bộ kép các nhiễm sắc thể cặp đôi, nhưng điều này chỉ xảy ra trong giai đoạn thể bào tử.

Vòng đời của rêu thật bắt đầu với một bào tử đơn bội nảy mầm để sinh ra một thể nguyên tơ (protonema, protonemata) hay tơ mềm, có thể là một khối các sợi giống như sợi chỉ hoặc dạng á tản (phẳng và giống như tản). Các thể nguyên tơ dạng khối của rêu thật thông thường giống như một lớp nỉ mỏng màu xanh lục, và có thể mọc trên đất ẩm, vỏ cây, đá, bê tông hoặc gần như bất kỳ bề mặt nào có độ ổn định phù hợp. Đây là giai đoạn chuyển tiếp trong vòng đời của rêu thật, nhưng từ các thể nguyên tơ mọc ra cuống túi giao tử ("vật sinh giao tử") được phân hóa về cấu trúc thành thân và lá. Một khối riêng lẻ các thể nguyên tơ có thể phát triển vài chồi cuống túi giao tử, sinh ra một cụm rêu.

Từ đỉnh của thân hay nhánh cuống túi giao tử phát triển các cơ quan sinh dục của rêu thật. Các cơ quan cái được biết đến như là túi giao tử cái (archegonium, archegonia) và được bảo vệ bởi một nhóm các lá bị biến đổi được biết đến như là tổng bao cái (perichaetum, perichaeta). Các túi giao tử cái là các cụm các tế bào dạng bình thót cổ nhỏ với phần cổ thắt lại hở (gọi là bụng), nơi mà tinh trùng bơi vào. Các cơ quan đực được biết đến như là túi giao tử đực (antheridium, antheridia) và được bao quanh bởi các lá bị biến đổi được biết đến như là bao đực (perigonium, perigonia). Các lá xung quanh ở một số loài rêu thật tạo thành một "chén văng", cho phép tinh trùng chứa trong chén bị văng ra ngoài tới các cuống lân cận bởi các giọt nước rơi vào.

Rêu thật có thể là đơn tính khác thể giao tử (so sánh với đơn tính khác gốc ở thực vật có hạt) hoặc đơn tính cùng thể giao tử (so sánh với đơn tính cùng gốc ở thực vật có hạt). Ở rêu đơn tính khác thể giao tử thì các cơ quan sinh dục đực và cái được sinh ra trên các cây thể giao tử khác nhau. Ở rêu đơn tính cùng thể giao tử thì các cơ quan sinh dục đực và cái được sinh ra trên cùng một cây thể giao tử. Khi có nước, tinh trùng từ các túi giao tử đực bơi tới các túi giao tử cái và thụ tinh diễn ra, dẫn tới sự sản sinh thể bào tử lưỡng bội. Tinh trùng của rêu thật là hai tiên mao, nghĩa là chúng có 2 tiên mao (lông roi) hỗ trợ tạo ra lực đẩy. Do tinh trùng phải bơi tới túi giao tử cái nên thụ tinh không thể xảy ra nếu không có nước. Một số loài (như Mnium hornum hay một vài loài của chi Polytrichum) giữ các túi giao tử đực trong cái gọi là 'chén văng', một cấu trúc giống như cái chén hay cái bát trên đỉnh chồi để đẩy tinh trùng văng ra xa vài deximet khi các giọt nước va vào chúng, làm tăng khoảng cách có thể thụ tinh.

Sau khi thụ tinh, thể bào tử chưa thuần thục đẩy nó thoát ra khỏi bụng túi giao tử cái. Mất khoảng 3 đến 6 tháng để thể bào tử thuần thục. Cơ thể của thể bào tử bao gồm một cuống dài, gọi là tơ cứng, và một nang có nắp đậy. Nang và nắp được bao bọc bởi một mạng che đơn bội là phần sót lại của bụng túi giao tử cái. Mạng che thông thường sẽ rụng khi nang thuần thục. Bên trong nang, các tế bào sinh bào tử trải qua phân bào giảm nhiễm để tạo ra các bào tử đơn bội, mà sau đó vòng đời lại có thể bắt đầu. Miệng của nang thông thường có một vòng phần phụ giống như răng bao quanh, gọi là vòng lông răng. Vòng lông răng này không thấy có ở một số loài rêu thật.

Phần lớn các loài rêu thật phát tán bào tử nhờ gió. Ở chi Sphagnum thì bào tử được bắn ra xung quanh khoảng  nhờ khí nén có trong nang; với các bào tử được gia tốc tới khoảng 36.000 lần gia tốc trọng trường Trái Đất (g).

Gần đây người ta phát hiện ra rằng các nhóm động vật chân khớp nhỏ, như bọ đuôi bật (Collembola) và bét (Acari), có thể ảnh hưởng tới thụ tinh ở rêu thật và quá trình này được thúc đẩy bởi mùi do rêu phát ra. Chẳng hạn Ceratodon purpureus (rêu lửa, rêu răng sừng tía) đực và cái tỏa ra các chất mùi hữu cơ dễ bay hơi và phức tạp. Các cây cái tỏa ra nhiều hợp chất hơn các cây đực. Bọ đuôi bật được phát hiện là ưa chọn cây cái hơn, và một nghiên cứu cho thấy bọ đuôi bật làm tăng thụ tinh ở rêu, gợi ý rằng mối quan hệ được thúc đẩy bằng mùi tương tự như mối quan hệ thụ phấn thực vật ở nhiều loài thực vật có hạt. Loài rêu Splachnum sphaericum phát triển cơ chế thụ tinh nhờ côn trùng xa hơn nữa bằng cách thu hút ruồi tới các túi bào tử của nó với mùi xác chết thối nồng nặc, và cung cấp một ám hiệu thị giác mạnh dưới dạng các cổ phồng màu đỏ phía dưới mỗi nang bào tử của nó. Ruồi bị hấp dẫn bay đến cây rêu sẽ mang bào tử của nó đến các đống phân tươi của động vật ăn cỏ, chính là môi trường sống ưa thích của các loài trong chi rêu này.

Một số loài rêu thật, như Ulota phyllantha, các cấu trúc sinh dưỡng màu xanh lục gọi là mầm được sinh ra trên lá hoặc nhánh, có thể tách ra để tạo thành một cây rêu mới mà không cần phải trải qua chu trình thụ tinh. Đó là một cách thức của sinh sản vô tính, và các đơn vị đồng nhất về di truyền có thể dẫn tới sự hình thành của các quần thể dòng vô tính.

Phân loại
Trước đây, rêu thật được gộp nhóm cùng với rêu tản và rêu sừng trong ngành Bryophyta (rêu, hay Bryophyta sensu lato), trong đó rêu thật là lớp Musci. Định nghĩa này về Bryophyta là một nhóm cận ngành, do rêu thật dường như là gần với thực vật có mạch hơn là với rêu tản. Rêu nói chung hiện nay đã tách thành 3 ngành là Bryophyta (rêu thật), Marchantiophyta (rêu tản) và Anthocerotophyta (rêu sừng).

Bryophyta''' (Bryophyta sensu stricto'') được chia thành 8 lớp:

Sáu trong 8 lớp này chỉ chứa 1 hoặc 2 chi trong mỗi lớp. Polytrichopsida có 23 chi, và Bryopsida chiếm phần lớn các loài trong ngành Rêu với hơn 95% số loài.

Chú thích

Liên kết ngoài

Ngành Rêu
Rêu


title: Thường tại

text:
Thường tại (chữ Hán: 常在), là một tước hiệu dành cho nữ quan nhà Minh, đến đời nhà Thanh thì trở thành một cấp bậc của phi tần.

Lịch sử
Quy chế nhà Minh quy định "Thường tại" là cấp bậc Nữ quan trong Từ Ninh cung, Từ Khánh cung và Đông Cung, phục vụ bên cạnh của Thái hậu và Thái tử, không phải là một cấp bậc tần phi.

Nhà Thanh quy định đẳng cấp tần phi, ngoài Hoàng hậu thì có: Hoàng quý phi, Quý phi, Phi, Tần, Quý nhân, Thường tại và Đáp ứng. Địa vị của Thường tại khá thấp, là vị phân thấp nhất thông thường của một Tú nữ thông qua Bát kỳ tuyển tú, đồng thời là tước vị hay thấy nhất của Quan nữ tử (tức Cung nữ) tấn phong lên. Cung phân của Thường tại, mỗi năm 50 lượng bạc, cùng một số đãi ngộ theo tháng về lương thực và than (xem thêm ở Hậu cung nhà Thanh).

Ở triều Thanh, từ vị trí Quý nhân trở xuống địa vị thấp, cần ["Cần tu nội chức"; 勤修内职], tuân thủ nghiêm ngặt cung quy.

Xem thêm
 Hậu cung nhà Thanh
 Hoàng thái hậu
 Hoàng quý phi
 Quý phi
 Phi (hậu cung)
 Tần (hậu cung)
 Quý nhân
 Đáp ứng

Chú thích

 Minh sử
 Thanh sử cảo

Nữ quan Trung Quốc
Tước hiệu hoàng gia
Văn hóa triều Thanh


title: Quý nhân

text:
Quý nhân (chữ Hán: 貴人; Bính âm: guì rén) là một cấp bậc danh phận của phi tần trong hậu cung của Hoàng đế trong khối Đông Á. Đôi khi đây cũng là một cách gọi chung của những người xuất thân quyền quý.

Lịch sử
Danh vị Quý nhân đã xuất hiện không chính thức ở thời Tây Hán. Hiếu Thành Hứa Hoàng hậu khi bị phế ở Trường Định cung, đã được gọi là 「Trường Định Quý nhân; 長定貴人」.

Dưới thời Đông Hán, hậu cung có cách sắp xếp thứ bậc, tước vị Quý nhân chính thức trở thành danh hiệu cho phi tần. Hán Quang Vũ Đế thiết lập hậu cung, dưới Hoàng hậu chia thành 4 bậc: [Quý nhân; 貴人], [Mỹ nhân; 美人], [Cung nhân; 宮人] và [Thái nữ; 采女]. Hầu hết trước khi phong hậu, các Hoàng hậu Đông Hán đều được phong qua tước vị Quý nhân, ví dụ: Quách Thánh Thông, Âm Lệ Hoa rồi Đặng Tuy.

Tới thời Tào Ngụy, Tây Tấn rồi Nam Bắc triều, Quý nhân được liệt vào hàng cao chỉ sau Hoàng hậu. Như Tống Hiếu Vũ Đế thiết lập Tam phu nhân, bao gồm: [Quý phi; 貴妃], [Quý tần; 貴嬪] và [Quý nhân; 貴人]. Thời Bắc Ngụy ban đầu, dưới Hoàng hậu có Chiêu nghi, Quý nhân rồi Phu nhân. Sang thời nhà Tống, tước vị Quý nhân chỉ thuộc hàng "Chính ngũ phẩm", đã giảm đi đáng kể so với khi trước. Đặc biệt trong hậu cung nhà Thanh, Quý nhân là một trong 3 phân vị kém nhất trong hậu cung nhà Thanh, chỉ trên Thường tại và Đáp ứng.

Ở hậu cung nhà Triều Tiên, tước vị Quý nhân thuộc hàng "Tòng nhất phẩm", chỉ dưới Vương phi và Tần. Tại Việt Nam, cấp bậc này được quy định trong nội đình nhà Nguyễn, là bậc thứ 7 trong 9 bậc cung giai, gọi là [Thất giai Quý nhân; 七階貴人].

Nhân vật nổi tiếng
Trung Quốc
 Quách Thánh Thông - Hoàng hậu đầu tiên của Hán Quang Vũ Đế cũng như nhà Đông Hán.
 Âm Lệ Hoa - Hoàng hậu thứ hai của Hán Quang Vũ Đế.
 Tào Tiết - Hoàng hậu thứ hai của Hán Hiến Đế, con gái Tào Tháo. Hoàng hậu cuối cùng nhà Đông Hán.
 Lý quý nhân - phi tần của Bắc Ngụy Văn Thành Đế, sinh mẫu của Bắc Ngụy Hiến Văn Đế. Bị xử tử theo đạo luật của hậu cung Bắc Ngụy thời đó, truy phong Văn Thành Nguyên hoàng hậu.
 Trần Tuyên Hoa - công chúa của Nam Trần, sau là Quý nhân của Tùy Văn Đế.
 Lệnh Ý Hoàng quý phi - Hoàng quý phi của Càn Long Đế, sinh mẫu của Gia Khánh Đế. Sơ phong Quý nhân Ngụy thị.
 Hiếu Toàn Thành Hoàng hậu - Hoàng hậu thứ hai của Đạo Quang Đế, sinh mẫu của Hàm Phong Đế. Sơ phong Toàn quý nhân.
 Ý Quý phi - phi tần của Hàm Phong Đế, sinh mẫu của Đồng Trị Đế. Sơ phong Lan quý nhân.
 Trân phi - phi tần của Quang Tự Đế, sơ phong Trân quý nhân.
 Đàm Ngọc Linh - phi tần của Phổ Nghi.

Triều Tiên
 Minh Ý Trinh tần Triệu thị - sủng thiếp của vua Injo, nổi tiếng độc ác và lũng đoạn triều chính vào thời kì cuối của Injo. Sau bị phế và xử tử. Từng được phong Quý nhân.
 Dục Tường cung Hòa Kính Thục tần Thôi thị - sủng thiếp của vua Sukjong, mẫu thân của Triều Tiên Anh Tổ, từng được phong Quý nhân.

Việt Nam

 Trần Thị Xạ - sủng phi của Võ vương Nguyễn Phúc Khoát, nổi tiếng công dung ngôn hạnh, khuôn phép vẹn toàn.
 Nguyễn Nhược Thị Bích - sủng phi của vua Tự Đức nhà Nguyễn, từng được phong Thất giai Quý nhân. Tác giả bài Hạnh Thục ca trong văn học Việt Nam.

Xem thêm
 Hậu cung nhà Thanh
 Phi tần
 Hoàng hậu
 Hoàng quý phi
 Quý phi
 Phi
 Tần
 Thường tại
 Đáp ứng

Tham khảo

 Hán thư
 Thanh sử cảo

Tước hiệu hoàng gia
Văn hóa triều Thanh


title: George W. Romney

text:
George Wilcken Romney (08 tháng 7 năm 1907 - 26 tháng 7 năm 1995) là một người kinh doanh Mỹ và là một chính trị gia thuộc Đảng Cộng Hòa.Ông từng là Thống đốc Michigan từ 1963-1969, và Bộ trưởng Gia cư và Phát triển Đô thị Hoa Kỳ từ 1969-1973. Ông là cha của cựu Thống đốc Massachusetts và ứng cử viên đảng cộng hòa Mitt Romney và là chồng của cựu ứng cử viên Thượng viện Michigan Lenore Romney.

Tham khảo

Thống đốc Michigan
Bộ trưởng Gia cư và Phát triển Đô thị Hoa Kỳ
Chính khách Mỹ thế kỷ 20


title: Phi

text:
Phi có thể là:
 Phi (chữ cái), một chữ cái Hy Lạp
 Phi (hậu cung), cấp bậc của một hoặc một số người vợ của quốc vương hay hoàng đế trong triều đình phong kiến phương Đông
 Khẩu ngữ để chỉ Philippines hoặc châu Phi
 Tên một số loài động vật thân mềm hai mảnh vỏ thuộc họ Ngao vỏ tím, như Sanguinolaria diphos, Sanguinolaria planculata...


title: Draba cantabriae

text:
Draba cantabriae là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (Laínz) Laínz mô tả khoa học đầu tiên năm 1969.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1969


title: Draba cappadocica

text:
Draba cappadocica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Boiss. & Balansa mô tả khoa học đầu tiên năm 1859.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1859


title: Draba cardaminiflora

text:
Draba cardaminiflora là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Kom. mô tả khoa học đầu tiên năm 1916.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1916


title: Draba carnosula

text:
Draba carnosula là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927
Thực vật California


title: Draba chamissonis

text:
Draba chamissonis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được G.Don mô tả khoa học đầu tiên năm 1831.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1831


title: Draba cheiranthoides

text:
Draba cheiranthoides là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook.f. mô tả khoa học đầu tiên năm 1845.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1845


title: Draba chionophila

text:
Draba chionophila là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được S.F.Blake mô tả khoa học đầu tiên năm 1924.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1924


title: Draba chodatii

text:
Draba chodatii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba cholaensis

text:
Draba cholaensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được W.W.Sm. mô tả khoa học đầu tiên năm 1913.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1913


title: Draba chrysantha

text:
Draba chrysantha là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được S.Watson mô tả khoa học đầu tiên năm 1882.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1882


title: Draba cinerea

text:
Draba cinerea là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Adams mô tả khoa học đầu tiên năm 1817.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1817


title: Draba cocuyana

text:
Draba cocuyana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Al-Shehbaz mô tả khoa học đầu tiên năm 1989.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1989


title: Draba cocuyensis

text:
Draba cocuyensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Santana & J.O.Rangel mô tả khoa học đầu tiên năm 1989.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1989


title: Draba compacta

text:
Draba compacta là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Schott, Nyman & Kotschy mô tả khoa học đầu tiên năm 1854.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1854


title: Draba corrugata

text:
Draba corrugata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được S.Watson mô tả khoa học đầu tiên năm 1880.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1880
Thực vật California


title: Draba corymbosa

text:
Draba corymbosa là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được R.Br. ex DC. mô tả khoa học đầu tiên năm 1821.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1821


title: Draba crassa

text:
Draba crassa là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Rydb. mô tả khoa học đầu tiên năm 1900.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1900


title: Draba crassifolia

text:
Draba crassifolia là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Graham mô tả khoa học đầu tiên năm 1829.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1829


title: Draba cretica

text:
Draba cretica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Boiss. & Heldr. mô tả khoa học đầu tiên năm 1849.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1849


title: Draba cruciata

text:
Draba cruciata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Payson mô tả khoa học đầu tiên năm 1917.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1917
Thực vật California


title: Draba cryptantha

text:
Draba cryptantha là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook.f. mô tả khoa học đầu tiên năm 1845.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1845


title: Draba cuatrecasana

text:
Draba cuatrecasana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được J.O.Rangel & Santana mô tả khoa học đầu tiên năm 1989.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1989


title: Draba cuneifolia

text:
Draba cuneifolia là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Nutt. mô tả khoa học đầu tiên năm 1838.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1838


title: Draba cusickii

text:
Draba cusickii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được C.B.Rob. ex O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba cuspidata

text:
Draba cuspidata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được M.Bieb. mô tả khoa học đầu tiên năm 1819.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1819


title: Draba cuzcoensis

text:
Draba cuzcoensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1936.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1936


title: Draba czuensis

text:
Draba czuensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Revuschkin & A.L.Ebel mô tả khoa học đầu tiên năm 1998.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1998


title: Draba darwasica

text:
Draba darwasica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Lipsky mô tả khoa học đầu tiên năm 1904.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1904


title: Draba daurica

text:
Draba daurica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được DC. mô tả khoa học đầu tiên năm 1821.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1821


title: Draba davosiana

text:
Draba davosiana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Brügger mô tả khoa học đầu tiên năm 1880.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1880


title: Draba decipiens

text:
Draba decipiens là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba dedeana

text:
Draba dedeana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Boiss. & Reut. mô tả khoa học đầu tiên năm 1844.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1844


title: Draba demareei

text:
Draba demareei là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Wiggins mô tả khoa học đầu tiên năm 1933.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1933


title: Draba densifolia

text:
Draba densifolia là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Nutt. mô tả khoa học đầu tiên năm 1838.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1838


title: Draba depressa

text:
Draba depressa là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook.f. mô tả khoa học đầu tiên năm 1845.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1845


title: Draba diazii

text:
Draba diazii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Rivas Mart., M.E.García & Penas mô tả khoa học đầu tiên năm 1991.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1991


title: Draba discoidea

text:
Draba discoidea là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Wedd. mô tả khoa học đầu tiên năm 1864.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1864


title: Draba districta

text:
Draba districta là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba diversifolia

text:
Draba diversifolia là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Boiss. & A.Huet mô tả khoa học đầu tiên năm 1856.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1856


title: Draba dolomitica

text:
Draba dolomitica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Buttler mô tả khoa học đầu tiên năm 1969.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1969


title: Draba dorneri

text:
Draba dorneri là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Heuff. mô tả khoa học đầu tiên năm 1858.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1858


title: Draba draboides

text:
Draba draboides là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (Maxim.) Al-Shehbaz mô tả khoa học đầu tiên năm 2004.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 2004


title: Draba dubia

text:
Draba dubia là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Suter mô tả khoa học đầu tiên năm 1802.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1802


title: Draba ekmaniana

text:
Draba ekmaniana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Weingerl mô tả khoa học đầu tiên năm 1923.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1923


title: Draba elata

text:
Draba elata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook.f. & Thomson mô tả khoa học đầu tiên năm 1861.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1861


title: Draba elegans

text:
Draba elegans là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Boiss. mô tả khoa học đầu tiên năm 1842.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1842


title: Draba elisabethae

text:
Draba elisabethae là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được N.Busch mô tả khoa học đầu tiên năm 1909.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1909


title: Draba ellipsoidea

text:
Draba ellipsoidea là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook.f. & Thomson mô tả khoa học đầu tiên năm 1861.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1861


title: Draba eriopoda

text:
Draba eriopoda là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Turcz. ex Ledeb. mô tả khoa học đầu tiên năm 1842.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1842


title: Draba exuguiculata

text:
Draba exuguiculata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (O.E.Schulz) C.L.Hitchc. mô tả khoa học đầu tiên năm 1941.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1941


title: Draba falconeri

text:
Draba falconeri là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba farsetioides

text:
Draba farsetioides là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Linden & Planch. mô tả khoa học đầu tiên năm 1863.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1863


title: Draba fedtschenkoi

text:
Draba fedtschenkoi là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Gilg ex Tolm. mô tả khoa học đầu tiên.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba


title: Draba ficta

text:
Draba ficta là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Camus ex Hayek mô tả khoa học đầu tiên năm 1909.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1909


title: Draba fladnizensis

text:
Draba fladnizensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Wulfen mô tả khoa học đầu tiên năm 1779.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1779


title: Draba fuhaiensis

text:
Draba fuhaiensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Z.X.An mô tả khoa học đầu tiên năm 1995.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1995


title: Draba funckiana

text:
Draba funckiana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Linden & Planch. mô tả khoa học đầu tiên năm 1863.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1863


title: Draba funckii

text:
Draba funckii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (Turcz.) Al-Shehbaz mô tả khoa học đầu tiên năm 1991.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1991


title: Draba funiculosa

text:
Draba funiculosa là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook.f. mô tả khoa học đầu tiên năm 1845.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1845


title: Draba gilliesii

text:
Draba gilliesii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook. & Arn. mô tả khoa học đầu tiên năm 1833.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1833


title: Draba glabella

text:
Draba glabella là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Pursh mô tả khoa học đầu tiên năm 1813.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1813


title: Draba glacialis

text:
Draba glacialis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Adams mô tả khoa học đầu tiên năm 1817.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1817


title: Draba glomerata

text:
Draba glomerata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Royle mô tả khoa học đầu tiên năm 1834.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1834


title: Draba gracillima

text:
Draba gracillima là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook.f. & Thomson mô tả khoa học đầu tiên năm 1861.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1861


title: Draba graminea

text:
Draba graminea là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Greene mô tả khoa học đầu tiên năm 1901.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1901


title: Draba grandiflora

text:
Draba grandiflora là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook. & Arn. ex Hook.f. mô tả khoa học đầu tiên năm 1845.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1845


title: Draba grayana

text:
Draba grayana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (Rydb.) C.L.Hitchc. mô tả khoa học đầu tiên năm 1941.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1941


title: Draba hallii

text:
Draba hallii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook.f. mô tả khoa học đầu tiên năm 1845.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1845


title: Draba hammenii

text:
Draba hammenii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Cuatrec. & Cleef mô tả khoa học đầu tiên năm 1978.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1978


title: Draba handelii

text:
Draba handelii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1926.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1926


title: Draba haradjianii

text:
Draba haradjianii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Rech.f. mô tả khoa học đầu tiên năm 1960.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1960


title: Draba harry-smithii

text:
Draba harry-smithii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba haynaldii

text:
Draba haynaldii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Stur mô tả khoa học đầu tiên năm 1861.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1861


title: Draba hederifolia

text:
Draba hederifolia là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Coss. mô tả khoa học đầu tiên năm 1880.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1880


title: Draba helleriana

text:
Draba helleriana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Greene mô tả khoa học đầu tiên năm 1899.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1899


title: Draba hemsleyana

text:
Draba hemsleyana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Gilg mô tả khoa học đầu tiên năm 1909.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1909


title: Draba herzogii

text:
Draba herzogii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba hidalgensis

text:
Draba hidalgensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Calderón mô tả khoa học đầu tiên năm 1970.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1970


title: Draba himachalensis

text:
Draba himachalensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Al-Shehbaz mô tả khoa học đầu tiên năm 2002.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 2002


title: Draba hirta

text:
Draba hirta là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được L. mô tả khoa học đầu tiên năm 1759.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1759


title: Draba hispanica

text:
Draba hispanica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Boiss. mô tả khoa học đầu tiên năm 1839.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1839


title: Draba hispida

text:
Draba hispida là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Willd. mô tả khoa học đầu tiên năm 1800.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1800


title: Draba hissarica

text:
Draba hissarica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Lipsky mô tả khoa học đầu tiên năm 1904.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1904


title: Draba hitchcockii

text:
Draba hitchcockii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Rollins mô tả khoa học đầu tiên năm 1983.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1983


title: Draba hoppeana

text:
Draba hoppeana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Rchb. mô tả khoa học đầu tiên năm 1829.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1829


title: Draba howellii

text:
Draba howellii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được S.Watson mô tả khoa học đầu tiên năm 1885.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1885
Thực vật California
Thực vật Oregon


title: Draba huetii

text:
Draba huetii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Boiss. mô tả khoa học đầu tiên năm 1856.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1856


title: Draba humillima

text:
Draba humillima là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba hyperborea

text:
Draba hyperborea là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (L.) Desv. mô tả khoa học đầu tiên năm 1814.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1814


title: Draba hystrix

text:
Draba hystrix là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hook.f. & Thomson mô tả khoa học đầu tiên năm 1861.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1861


title: Draba imeretica

text:
Draba imeretica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (Rupr.) Rupr. mô tả khoa học đầu tiên năm 1870.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1870


title: Draba implexa

text:
Draba implexa là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Rollins mô tả khoa học đầu tiên năm 1984.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1984


title: Draba incana

text:
Draba incana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được L. mô tả khoa học đầu tiên năm 1753.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1753


title: Draba incerta

text:
Draba incerta là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Payson mô tả khoa học đầu tiên năm 1917.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1917


title: Draba incompta

text:
Draba incompta là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Steven mô tả khoa học đầu tiên năm 1812.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1812


title: Draba incrassata

text:
Draba incrassata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (Rollins) Rollins & R.A.Price mô tả khoa học đầu tiên năm 1991.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1991


title: Draba inexpectata

text:
Draba inexpectata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được S.L.Welsh mô tả khoa học đầu tiên năm 2003.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 2003


title: Emil von Schwartzkoppen

text:
Ferdinand Emil Karl Friedrich Wilhelm von Schwartzkoppen (15 tháng 1 năm 1810 tại Obereimer – 5 tháng 1 năm 1878 tại Stuttgart) là một sĩ quan quân đội Phổ, đã được thăng đến cấp Thượng tướng Bộ binh. Ông đã từng tham chiến trong cuộc Chiến tranh Schleswig lần thứ nhất năm 1848, Chiến tranh Schleswig lần thứ hai năm 1864, Chiến tranh Áo-Phổ năm 1866 và Chiến tranh Pháp-Đức năm 1870 – 1871.

Tiểu sử

Thân thế
Emil xuất trong gia đình trung lưu Swartekop, một gia đình trung lập đã được ghi nhận từ năm 1500 tại Braunschweig, và đã được liệt vào hàng quý tộc Đế chế Rittermäßiger Reichsadelsstand đồng thời là quý tộc di truyền của Áo với tên gọi "von Schwartzkoppen" vào năm 1688. Ông là con trai của viên kiểm lâm trưởng và thị thần Phổ Ernst August Friedrich von Schwartzkoppen (27 tháng 5 năm 1776 – 17 tháng 2 năm 1827 tại Arnsberg) đến từ Königslutter bs3 vợ của ông này là bà Marie Therese Charlotte, tên khai sinh Marschall von Bieberstein (17 tháng 7 năm 1775 – 25 tháng 3 năm 1842) đến từ Wallerstein.

Sự nghiệp quân sự
Schwartzkoppen học tại Trường Trung học Laurentianum ở Arnsberg và sau khi rời trường ông nhập ngũ trong quân đội Phổ vào ngày 10 tháng 1 năm 1826. Đơn vị đầu tiên mà ông tham gia là Trung đoàn Bộ binh số 30 ở Trier và Luxemburg. Vào năm 1829, ông được lên quân hàm trung úy, và sau đó ông giữ chức vụ sĩ quan phụ tá cấp tiểu đoàn, rồi cấp trung đoàn. Vào năm 1841, ông được cử làm sĩ quan phụ tá trong Ban Chỉ huy (Kommandantur) của pháo đài Luxemburg. Vào năm 1846, ông được thăng cấp Đại úy, với chức vụ đại đội trưởng (Kompaniechef) trong Trung đoàn Bộ binh số 36. Vào năm 1847, ông được thuyên chuyển vào Trung đoàn Bộ binh số 2.

Khi phục vụ trung đoàn này, ông đã tham gia chiến trận lần đầu tiên trên đường phố Berlin trong cuộc đánh dẹp Cách mạng năm 1848 tại Đức, rồi sau đó là trong cuộc chiến tranh chống Đan Mạch. Vào ngày 23 tháng 4, ông bị thương trong cuộc đánh chiếm cao điểm Annettenhöhe tại trận Schleswig. Sự nghiệp quân sự của ông tiếp tục sau cuộc chiến tranh này, và sau khi giữ một số chức, ông được phong quân hàm Đại tá vào ngày 1 tháng 7 năm 1860, đồng thời được bổ nhiệm làm Tư lệnh của Trung đoàn Bộ binh "Bá tước Bülow von Dennewitz" (số 6 Westfalen) số 55 mới được thành lập. Ông đã chỉ huy trung đoàn này tham chiến trong trận đột chiếm Dybbøl, một thắng lợi quyết định của Phổ vào ngày 18 tháng 4 năm 1864 trong cuộc Chiến tranh Đức-Đan Mạch.

Sau khi cuộc chiến tranh chấm dứt, ông lại được phong cấp Thiếu tướng và lãnh chức Tư lệnh của Lữ đoàn Bộ binh số 27 vào năm 1864. Trong cuộc Chiến tranh Áo-Phổ năm 1866, lữ đoàn của ông là một phần thuộc biên chế của Tập đoàn quân Elbe (Elbarmee) và đã tấn công Vương quốc Böhmen. Trong trận đánh quyết định ở Königgrätz, Bittenfeld đã đánh chiếm thành công làng Problus, buộc quân Sachsen mặc dù phía Phổ chịu thiệt hại nặng, trong số đó 4 tiểu đoàn của Schwartzkoppen mất 4 sĩ quan và 67 binh lính tử trận cùng với 17 sĩ quan và 300 binh lính bị thương. Lữ đoàn của ông đã chiếm giữ Problus sau thắng lợi của cuộc tấn công. Do công tích của ông trong cuộc tấn công Problus, Schwartzkoppen đã được tặng thưởng Huân chương Quân công cao quý nhất của Phổ. Vào ngày 30 tháng 10 năm 1866, ông được đổi làm Tư lệnh của Sư đoàn số 18 mới được cấu trúc tại Flensburg. Vào năm 1867, ông được lên quân hàm Trung tướng, và cùng năm đó ông nhậm chức Tư lệnh của Sư đoàn số 19 tại Hannover.

Chiến tranh Pháp-Đức
Tiếp theo đó, Sư đoàn số 9 dưới quyền ông đã tham chiến trong cuộc Chiến tranh Pháp-Đức như một phần thuộc biên chế của Quân đoàn X trong Tập đoàn quân số 2 (2. Armee). Trong cuộc chiến tranh này, trận đánh đấu tiên của ông là trận Mars-la-Tour vào ngày 16 tháng 8 năm 1870. Khi nghe tiếng súng trận, Schwartzkoppen đã kéo sư đoàn của mình hành binh từ St. Hilaire, và đưa hai trung đoàn của mình (hợp thành một lữ đoàn) vào trận với mệnh lệnh tấn công vào sườn của Quân đoàn IV của Pháp do tướng Paul de Ladmirault chỉ huy, mà không hề dò la vị trí hay sinh lực của phía Pháp. Do phải hành quân trên các đoạn đường nóng bức trong vòng 12 tiếng đồng hồ, binh sĩ của ông đã rệu rã. Mệnh lệnh đánh bọc sườn quân Pháp đã gần như đẩy quân đội Đức vào một thảm họa. Binh lính của Schwartzkoppen, với đội hình chặt chẽ và không hề có lực lượng tiền vệ, khi đang tiến qua Mars-la-Tour đã bất ngờ trông thấy những tuyến quân Pháp dày đặc: thay vì họ đã tạt sườn Quân đoàn IV của Ladmirault, họ đã đối mặt trực diện với quân của ông ta. Các lực lượng Pháp này chính là sư đoàn của tướng Grenier, vốn đang nghỉ ngơi sau thắng lợi trong một cuộc giao chiến, và sư đoàn của Cissey nhanh chóng ứng viện cho họ. Không còn thời gian để quân Đức khai pháo trước khi tấn công, và các đội hình hàng dọc dày đặc của họ đã lao đầu tấn công thẳng vào thung lũng. Chỉ trong vòng 30 phút, súng trường Chassepot của người Pháp tại cao điểm Bruville đã đánh quỵ người Đức trước khi quân Pháp có thể lọt vào tầm bắn hiệu quả của súng trường Dreyse của quân Đức. Các trung đoàn thuộc Lữ đoàn Wedell, lữ đoàn tiên phong của Schwartzkoppen, bị thiệt hại 2.600 người và buộc phải rút chạy. Trước sự cổ vũ của các sĩ quan và lính đánh trống, quân Pháp đã truy đuổi quân Đức trên các dốc chất đầy xác chết. Những tổn thất của lữ đoàn tiên phong của ông chiếm 60% tổng lực của đơn vị này, và trong số đó 45% đã tử trận, gồm thâu  và hai chỉ huy trung đoàn. Trong số những người bị thương có Lữ đoàn trưởng Wedell.

Sau đó, cũng như "cuộc tấn công tử thần của Bredow" 3 tiếng đồng hồ trước đó, lực lượng kỵ binh đã ồ ạt xung phong, chặn đứng bước tiến của quân Pháp dưới quyền Ladmirault và buộc ông ta phải thoái lui. Lữ đoàn của Cissey đã phát động một cuộc tấn công, nhưng khi đến gần quân Đức, họ bị rơi vào tầm đạn của đối phương. Sau khi quân Pháp hết sạch đạn dược, một cuộc phản công của quân Đức đã bẻ gãy đợt tấn công của quân Pháp.

Sau chiến tranh
Sau trận đánh khốc liệt này, ông lâm bệnh và không còn tham gia chiến tranh nữa. Sau khi Hòa ước Frankfurt được ký kết với nước Pháp bại trận, ông được bổ nhiệm làm Thống đốc quân sự của thành phố Berlin đồng thời cũng lãnh chức chỉ huy lực lượng Hiến binh Quốc gia. Vào năm 1873, ông được thăng cấp bậc Thượng tướng Bộ binh và vào ngày 24 tháng 12 năm 1874 ông được ủy nhiệm làm Tướng tư lệnh của Quân đoàn XIII (Vương quốc Württemberg), đóng quân tại Stuttgart. Khi còn đang tại nhiệm, Schwartzkoppen đã từ trần vào ngày 5 tháng 1 năm 1878.

Sau khi ông mất, linh cữu ông được đưa về Merseburg và tại đây ông được mai táng vào ngày 8 tháng 1 năm 1878.

Tặng thưởng
Trong sự nghiệp quân sự lâu dài của mình, Verdienste đã được nhận nhiều phần thưởng. Trong số đó có các huân chương sau đây:

 Đại Thập tự của Huân chương Friedrich vào ngày 19 tháng 3 năm 1872
 Đại Thập tự của Huân chương Zähringer Löwen với Bảo kiếm vào ngày 13 tháng 5 năm 1873
 Cấp Đại Chỉ huy của Huân chương Hoàng gia Hohenzollern vào ngày 2 tháng 9 năm 1873
 Đại Thập tự của Huân chương Đại bàng Đỏ với Bó sồi và Bảo kiếm trên Chiếc nhẫn vào ngày 23 tháng 9 năm 1876
 Đại Thập tự của Huân chương Vương miện Würrtemberg vào ngày 28 tháng 9 năm 1876

Nhân dịp kỷ niệm 50 ngày ông nhập ngũ, Schwartzkoppen được phong chức Trung đoàn trưởng của Trung đoàn Bộ binh "Công tước Ferdinand von Braunschweig" (số 8 Westfalen) số 57. Ngoài ra, ông còn được cấp quyền vận quân phục của tướng lĩnh Württemberg.

Tặng thưởng
Vào ngày 4 tháng 8 năm 1840, tại Fischbek, Schwartzkoppen đã thành hôn lần đầu tiên với Anna Marie Luise, tên khai sinh là von Ditfurth (27 tháng 9 năm 1816 tại Danzig – 15 tháng 4 năm 1865 tại Düsseldorf), con gái của Thượng tướng Bộ binh về sau này Wilhelm von Ditfurth, Điền chủ của Dankersen, và bà Florentine von Brederlow. Cặp đôi đã sản sinh những người con sau đây:

 August Wilhelm Louis Arthur Hans (25 tháng 11 năm 1842 tại Luxemburg)
 Helene Florentine Mathilde Antoinette Franziska Agnes (1 tháng 11 năm 1846 tại Saarlouis) ∞ Anton von Alvensleben, Chúa đất Redekin
 Kuno Klemens (sinh ngày 23 tháng 2 năm1848)
 Maximilian Wilhelm August Leopold (24 tháng 2 năm 1850 tại Potsdam – 8 tháng 1 năm 1917 tại Berlin), Thượng tướng Bộ binh à la suite của Trung đoàn Phóng lựu Cận vệ Hoàng đế Franz số 2 của Phổ.
 Bartold (sinh năm 1860)

Bốn năm sau khi người vợ đầu tiên của ông qua đời, ông tái giá tại Merseburg vào ngày 29 tháng 7 năm 1869 với bà Christiane Marie Hildegard, tên khai sinh là von Brederlow (13 tháng 12 năm 1833 tại Halberstadt – 31 tháng 5 năm 1916 tại Merseburg), khi đó sinh sống ở Haus Tragarth tại Merseburg, con gái của viên Thiếu tướng Phổ Bonaventura von Brederlow và bà Karoline, tên khai sinh là von Branconi. Họ có hai người con sau đây:

 Erich Hans Bonaventura Emil (2 tháng 12 năm 1870 tại Hannover – 26 tháng 9 năm 1919 tại Kamenz), Ngự tiền đại thần (Hofmarschall) của các vương tử Friedrich Heinrich và Friedrich Wilhelm của Phổ (về sau này là Đức hoàng Wilhelm II)
 Friedrich Wilhelm Tido Georg Karl Anton (sinh ngày 23 tháng 2 năm 1874 tại Stuttgart), Đại tá Phổ

Tham khảo
 Kurt von Priesdorff: Soldatisches Führertum, Band 7, Hanseatische Verlagsanstalt Hamburg, o.J., S. 338–341
 Bernhard von Poten: Schwarzkoppen, Emil von. In: Allgemeine Deutsche Biographie (ADB). Band 33, Duncker & Humblot, Leipzig 1891, S. 314 f.
 Genealogisches Handbuch des Adels, Adelige Häuser B Band VIII, Seite 398, Band 41 der Gesamtreihe, C. A. Starke Verlag, Limburg (Lahn) 1968
 Ferdinand Emil Karl Friedrich Wilhelm von Schwartzkoppen - Prussian Machine

Liên kết ngoài
 Schwarzkoppen (französisch)

Liên kết ngoài

Nhân vật trong Chiến tranh Schleswig lần thứ hai
Nhân vật trong Chiến tranh Áo-Phổ
Quân nhân Đức trong Chiến tranh Pháp–Phổ
Tướng Phổ
Người nhận Pour le Mérite
Người nhận Huân chương Hoàng gia Hohenzollern
Người nhận Đại Thập tự của Huân chương Đại bàng Đỏ
Người nhận Huân chương Friedrich (Đại Thập tự)
Người nhận Huân chương Vương miện Württemberg (Đại Thập tự)
Người nhận Huân chương Zähringer Löwen (Đại Thập tự)
Thống đốc Phổ
Sinh năm 1810
Mất năm 1878
Tướng Đức


title: Draba inquisiviana

text:
Draba inquisiviana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Al-Shehbaz mô tả khoa học đầu tiên năm 1994.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1994


title: Draba insularis

text:
Draba insularis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Pissjauk mô tả khoa học đầu tiên năm 1966.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1966


title: Draba intermedia

text:
Draba intermedia là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Hegetschw. mô tả khoa học đầu tiên năm 1839.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1839


title: Draba involucrata

text:
Draba involucrata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (W.W.Sm.) W.W.Sm. mô tả khoa học đầu tiên năm 1920.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1920


title: Draba jaegeri

text:
Draba jaegeri là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Munz & I.M.Johnst. mô tả khoa học đầu tiên năm 1929.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1929


title: Draba japonica

text:
Draba japonica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Maxim. mô tả khoa học đầu tiên năm 1877.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1877


title: Draba jorullensis

text:
Draba jorullensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Kunth mô tả khoa học đầu tiên năm 1821.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1821


title: Draba jucunda

text:
Draba jucunda là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được W.W.Sm. mô tả khoa học đầu tiên năm 1920.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1920


title: Draba juvenilis

text:
Draba juvenilis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Kom. mô tả khoa học đầu tiên năm 1914.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1914


title: Draba kassii

text:
Draba kassii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được S.L.Welsh mô tả khoa học đầu tiên năm 1986.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1986


title: Draba kingii

text:
Draba kingii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba kitadakensis

text:
Draba kitadakensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Koidz. mô tả khoa học đầu tiên năm 1915.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1915


title: Draba kluanei

text:
Draba kluanei là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được G.A.Mulligan mô tả khoa học đầu tiên năm 1979.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1979


title: Draba kodarica

text:
Draba kodarica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.D.Nikif. mô tả khoa học đầu tiên năm 1994.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1994


title: Draba koeiei

text:
Draba koeiei là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Rech.f. mô tả khoa học đầu tiên năm 1954.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1954


title: Draba kongboiana

text:
Draba kongboiana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Al-Shehbaz mô tả khoa học đầu tiên năm 2002.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 2002


title: Draba korabensis

text:
Draba korabensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Kümmerle & Degen mô tả khoa học đầu tiên năm 1921.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1921


title: Draba korschinskyi

text:
Draba korschinskyi là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (O. Fedtsch.) Pohle ex O. Fedtsch. mô tả khoa học đầu tiên năm 1914.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1914


title: Draba korshinskyi

text:
Draba korshinskyi là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (O.Fedtsch.) Pohle mô tả khoa học đầu tiên năm 1915.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1915


title: Draba kotschyi

text:
Draba kotschyi là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Stur mô tả khoa học đầu tiên năm 1859.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1859


title: Draba kuemmerlei

text:
Draba kuemmerlei là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Stevan. & D.Lakusic mô tả khoa học đầu tiên năm 2000.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 2000


title: Draba kuramensis

text:
Draba kuramensis là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Yunusov mô tả khoa học đầu tiên năm 1975.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1975


title: Draba kusnezowii

text:
Draba kusnezowii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (Turcz. ex Ledeb.) Hayek mô tả khoa học đầu tiên năm 1911.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1911


title: Draba kuznetsovii

text:
Draba kuznetsovii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được (Turcz.) Hayek mô tả khoa học đầu tiên năm 1911.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1911


title: Draba lacaitae

text:
Draba lacaitae là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Boiss. mô tả khoa học đầu tiên năm 1888.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1888


title: Draba laconica

text:
Draba laconica là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Stevan. & Kit Tan mô tả khoa học đầu tiên năm 2002.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 2002


title: Draba lactea

text:
Draba lactea là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Adams mô tả khoa học đầu tiên năm 1817.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1817
Thực vật Canada
Thực vật Na Uy


title: Draba ladina

text:
Draba ladina là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Braun-Blanq. mô tả khoa học đầu tiên năm 1920.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1920


title: Draba ladyginii

text:
Draba ladyginii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Pohle mô tả khoa học đầu tiên năm 1914.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1914


title: Draba lanceolata

text:
Draba lanceolata là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Royle mô tả khoa học đầu tiên năm 1834.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1834


title: Draba lapaziana

text:
Draba lapaziana là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Al-Shehbaz mô tả khoa học đầu tiên năm 1994.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1994


title: Draba larssonii

text:
Draba larssonii là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được O.E.Schulz mô tả khoa học đầu tiên năm 1927.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1927


title: Draba lasiocarpa

text:
Draba lasiocarpa là một loài thực vật có hoa trong họ Cải. Loài này được Rochel mô tả khoa học đầu tiên năm 1810.

Chú thích

Liên kết ngoài

Draba
Thực vật được mô tả năm 1810