One of the conditions of drugmanufacturing license granted under the Drugs and Cosmetics Rules, 1940 is that the Licensees shall comply with the Good Manufacturing Practices (GMP) requirements prescribed in Schedule M of the said Rules.

மருந்துகள், ஒப்பனைப் பொருட்கள் விதிகளின் (1940) கீழ் குறிப்பிடப்படும் நிபந்தனைகளில் மருந்து உற்பத்திக்கான உரிமம் பெற்றவர்கள் அட்டவணை 'எம்'-ல் (Schedule M) உற்பத்தி செய்யப்படும் நல்ல நடைமுறை (GMP) குறித்த நிபந்தனையும் ஒன்று.
