What is the prognosis for a fetus with high risk of Down syndrome at 16 weeks?Hi Doctor, My sister s double marker test says Down syndrome risk(T-21) 1:149 & concluded as Increased Risk. high risk cut off ratio is 1:270 Trisomy 18 risk 1:15129 - Normal risk high risk cut off ratio is 1:100 Neural tube defect risk Ultasound report on 16 weeks 1 days Nuchal fold thicknes measure 3.2mm(WNL) Fetal cardiac activity andmovements are well seen Forming placenta noted on posterior wall No evidence of subchronic hemorrhage Cervical length is adequate and OS is closed. Could you please let us let us know your suggestion. Does this baby at high risk due to Down syndrome? what is our next course of action. Please guide us.. Hello and Welcome to ‘Ask A Doctor’ service. I have reviewed your query and here is my advice. As the baby is at high risk there should be amniocentesis to check about chromosomal abnormality of cell shed from baby in amniotic fluid ..as there is normal nuchal fold thickness it is a good hopeful sign .but amniocentesis should be done. Hope I have answered your query. Let me know if I can assist you further.
Qual è la prognosi per un feto con alto rischio di sindrome di Down a 16 settimane? Ciao medico, il test del doppio marcatore di mia sorella afferma che il rischio di sindrome di Down (T-21) 1: 149 e si è concluso come aumentato rischio.Il rapporto di interruzione ad alto rischio è 1: 270 Trisomia 18 Rischio 1: 15129 - Rischio normale Il rapporto di interruzione ad alto rischio è 1: 100 Rapporto sul rischio di difetto del tubo neurale Ultasound su 16 settimane 1 GIORNI Nuchal Fold Shustnes Misura 3,2 mm (WNL) Attività cardiaca fetalee i movimenti sono ben visti che formano placenta nota sulla parete posteriore nessuna evidenza della lunghezza cervicale dell'emorragia subcronica è adeguata e l'OS è chiusa.Potresti farci conoscere il tuo suggerimento.Questo bambino ad alto rischio a causa della sindrome di Down?Qual è il nostro prossimo corso di azione.Si prega di guidarci .. Ciao e benvenuti al servizio "Chiedi a un medico".Ho recensito la tua domanda ed ecco il mio consiglio.Poiché il bambino è ad alto rischio, dovrebbe esserci amniocentesi per verificare l'anomalia cromosomica della capannone cellulare dal bambino nel fluido amniotico. Come c'è uno spessore di piega nucale normale, è un buon segno di speranza. Ma dovrebbe essere fatto l'amniocentesi.Spero di aver risposto alla tua domanda.Fammi sapere se posso aiutarti ulteriormente.