Treatment for pain and weakness due to MS?In 2009 I was diagnosed with MS. I have had several courses of treatment that made me significantly ill. In 2010, I made a quality of life decision to discontinue treatments, as I was having no success with any of them. This was a horribly emotional decision, but I made it and have been living with symptoms, changed my lifestyle, my job, my address, everything to eliminate stress, as stress is a main contributor to relapses. I went last week for an MRI, and the doctor told me I was misdiagnosed in 2009, and there is no evidence of lesions or plaquing. He wants me to go through testing for auto immune diseases, etc. From 2002 through 2009, I had gone through every test imaginable. Starting over has me swirling emotionally. I should mention that this is a new doctor. My doctor says that this should be good news, that I don't have MS. and it is. but, I am back to stage one. My symptoms are exactly like ms. I have had double vision, i lost sight in one eye for 3 months. I have had black spots in my field of vision that caused me to be unable to drive for nearly a month, I drag the right foot, I am in pain all day every day. I get very weak muscles that at times, cause me to use a cane. I have also gone completely unable to stand, to the point where my daughter had to carry me to the bathroom. I have memory problems, cognitive thinking issues, My skin often feels like it is sunburn, but there is nothing there. It also gets very itchy, but is not at all dry. There are times I can not even lift my arms over my head, they are too weak to do anything. I was unable to hold my granddaughter when she was born in fear that I would drop her. My biggest problem is the pain and weakness. The pain makes me so exhausted that by the end of the day, I go to bed by 7:30 to lay and watch a movie or something.  I am not an over-weight person, and try to stay busy through hiking, kayaking, fishing.  I am limited as to the type of exercise I am capable of doing due to my lack of good balance. So, My question is, does any rare medical condition come to mind that can manifest itself as MS does?  I have been tested for many more notable autoimmune diseases such as lupus. I am desperate to not have this take another 10 years. I have been through so much! Hi, I am sorry to hear that you are suffering from pain and weakness. I agree it must be very difficult having been told you have MS for nearly a decade and now being told it may be something else. I would recommend a few things1. Get your old records - everything including tests, progress notes, imaging results and medications from your previous doctors office. 2. I would suggest getting a second opinion- the reason is that if you were treated for MS for so many years there must have been a reason to diagnose you with the condition. If your new doctor thinks its not MS and wants to embark on a whole new set of investigations, I think its worthwhile getting a second opinion before spending thousands of dollars on costly tests3. Since pain and weakness are your main symptoms, I would recommend seeing a Physical therapist. Physical therapy is often very helpful to improve strength and endurance. Also, consider seeing a pain specialist to discuss other ways to manage pain. Consider alternative ways to reduce stress including meditation and yoga. Please let me know if that was helpful. Thanks!
Trattamento per il dolore e la debolezza dovuta alla SM? Nel 2009 mi è stata diagnosticata la SM.Ho avuto diversi corsi di trattamento che mi hanno fatto male.Nel 2010, ho preso una decisione di qualità della vita per interrompere i trattamenti, poiché non avevo successo con nessuno di essi.Questa è stata una decisione orribilmente emotiva, ma l'ho preso e ho vissuto con i sintomi, ha cambiato il mio stile di vita, il mio lavoro, il mio indirizzo, tutto per eliminare lo stress, poiché lo stress contribuisce al principale contributo alle recidive.Sono andato la scorsa settimana per una risonanza magnetica e il dottore mi ha detto che sono stato diagnosticato erroneamente nel 2009 e non ci sono prove di lesioni o placche.Vuole che io esegui i test per le malattie immunitarie automatiche, ecc. Dal 2002 al 2009, avevo superato ogni test immaginabile.Ricominciare mi fa turbinare emotivamente.Devo dire che questo è un nuovo medico.Il mio medico dice che questa dovrebbe essere una buona notizia, che non ho MS.e questo è.Ma sono tornato alla prima fase.I miei sintomi sono esattamente come la SM.Ho avuto una doppia visione, ho perso di vista in un occhio per 3 mesi.Ho avuto macchie nere nel mio campo visivo che mi ha fatto incassare per quasi un mese, trascino il piede giusto, soffro di tutto il giorno ogni giorno.Ho muscoli molto deboli che a volte mi fanno usare un bastone.Sono andato anche completamente incapace di stare in piedi, al punto in cui mia figlia ha dovuto portarmi in bagno.Ho problemi di memoria, problemi di pensiero cognitivo, la mia pelle si sente spesso come se fossero scottate, ma non c'è niente lì.Inoltre diventa molto pruriginoso, ma non è affatto asciutto.Ci sono volte in cui non riesco nemmeno a sollevarmi le braccia sopra la testa, sono troppo deboli per fare qualsiasi cosa.Non ero in grado di tenere mia nipote quando era nata per paura che l'avrei lasciata.Il mio problema più grande è il dolore e la debolezza.Il dolore mi rende così esausto che alla fine della giornata vado a letto entro le 7:30 per sdraiarmi e guardare un film o qualcosa del genere.Non sono una persona eccessiva e cerco di rimanere occupato attraverso le escursioni, il kayak, la pesca.Sono limitato al tipo di esercizio che sono in grado di fare a causa della mia mancanza di un buon equilibrio.Quindi, la mia domanda è: mi vengono in mente qualche rara condizione medica che può manifestarsi come fa MS?Sono stato testato per molte altre malattie autoimmuni notevoli come il lupus.Sono disperato di non averlo richiesto altri 10 anni.Ho passato così tanto! Ciao, mi dispiace sentire che soffri di dolore e debolezza.Sono d'accordo che deve essere molto difficile averlo detto che hai MS da quasi un decennio e ora ti diceva che potrebbe essere qualcos'altro.Consiglierei alcune cose1.Ottieni i tuoi vecchi record: tutto tra cui test, note di avanzamento, risultati di imaging e farmaci dal precedente ufficio dei medici.2. Suggerirei di ottenere una seconda opinione, il motivo è che se sei stato trattato per la SM per così tanti anni ci deve essere stato un motivo per diagnosticare la condizione.Se il tuo nuovo medico pensa che non sia MS e voglia intraprendere una serie completamente nuova di indagini, penso che sia utile ottenere una seconda opinione prima di spendere migliaia di dollari in test costosi3.Poiché il dolore e la debolezza sono i tuoi sintomi principali, consiglierei di vedere un fisioterapista.La terapia fisica è spesso molto utile per migliorare la forza e la resistenza.Inoltre, considera di vedere uno specialista del dolore per discutere di altri modi per gestire il dolore.Prendi in considerazione modi alternativi per ridurre lo stress tra cui meditazione e yoga.Per favore fatemi sapere se è stato utile.Grazie!