Are NT scan and double marker blood test values normal?I went for NT scan and double marker test at the gestational age of 12 weeks 2 days. My NT through ultrasound is 1.5 mm. Double marker blood test has foll values - PAPP A - 1.23 (Corr MoM) HCGb - 0.43 (Corr MoM), 18.7 ng/ml Risks for TRisomy 21 and 18 are stated as Low in the report. Are my values good? I am a little concerned with a bit low bHCG value. Hi, thanks for the query.Your NT measurement is within normal range for the gestational period (upper limit is 3 mm). Your double markers are also fine. Low beta hcg is not of concern in your case as the nuchal translucency is normal and PAPP-A is also normal. Low beta hcg is worrisome in case nuchal translucency is elevated and PAPP -A is decreased. This triad of findings is associated with chromosomal abnormalities. ( trisomy 18 and trisomy 13) and doesn't match with your report which is normal.  Hope this information is useful. Good luck.
I valori di esame del sangue NT e doppio marcatore sono normali? Sono andato per la scansione NT e il test del doppio marcatore all'età gestazionale di 12 settimane 2 giorni.Il mio NT attraverso l'ecografia è di 1,5 mm.L'esame del sangue a doppio marker ha valori di foll - PAPP A - 1,23 (corrom) HCGB - 0,43 (MOM Corr), 18,7 ng/ml di rischi per la trisomia 21 e 18 sono dichiarati bassi nel rapporto.I miei valori sono buoni?Sono un po 'preoccupato per un valore BHCG un po' basso. Ciao, grazie per la query. La tua misurazione NT è nell'intervallo normale per il periodo gestazionale (il limite superiore è di 3 mm).Anche i tuoi doppi marcatori vanno bene.HCG beta basso non è preoccupante nel tuo caso poiché la traslucenza nucale è normale e anche PAPP-A è normale.L'HCG beta basso è preoccupante nel caso in cui la traslucenza nucale sia elevata e la PAPP -a è ridotta.Questa triade di risultati è associata a anomalie cromosomiche.(Trisomy 18 e Trisomy 13) e non corrisponde al tuo rapporto che è normale.Spero che queste informazioni siano utili.Buona fortuna.