Suggest treatment for Lennox sindromeMY GRANDCHILD AGE 14 HAS LENNOX GASTAUT SINDROME,STARTED CONVULTIONS AT 7MONTHS,.CURRENTLY USING KEPPRA 1000MG TWICE DAILY,EPILEM 500 MG TWICE DAILY.RIVITRIL MORNING 1MG.EVENING 2 MG . MIDDAY 2MG.RISPERDAL 3MG EVENING.LIMICTAL 25 MG TWICE DAILY.TRILEPTAL 300 MG increased to 600mg mornings AND 600MG EVENING.5ML FELBAMATE (TELOXA) TWICE DAILY.IT IS THE 2ND DAY ON INCREASED DOSAGE OF 600 MG TRILEPTAL.SHE IS A WALKING ZOMBI, I TAKE CARE OF HER,BUT GOES TO SCHOOL DURING DAY TIME.SHE SLEEPS MOST OF HER DAY AT NURSERY SCHOOL.SHE HAS BRAIN DAMAGE,SLOWER AS A 2 YEAR OLD.PLEASE HELP !!!!!!!!!!!!!!! Hi. Im so sorry to hear about your grandchild. My name is Vinay. Let me see if I can help you understand what is going on here. Lennox Gastaut Syndrome (LGS) is a developmental problem with the CNS. Most of the time we don't really know what causes it. But many a time it is associated with certain kinds of Brain malformations that developed from birth (we call them cortical dysplasias), hypoxic injury at birth (not enough oxygen to the brain at birth), infections, trauma and a rare disease called Tuberous Sclerosis. Any case of Symptomatic LGS that I have come across has come into the really "tough to treat" category. The seizures are resistant to Anti Epileptic drugs and alot of the time we end up having to give a lot of steroid medications (like prednisone) to control the seizures. Unfortunately it takes a lot of 'Trial & Error' to figure out that perfect combination of drugs that controls the symptoms and most of the time the patient and me have to settle for something that is far short of perfect control of the seizures. Given that these seizures are a part of life for these children.. the statistics on mortality are staggering.. most of them die of accidents... secondary to the seizures..That makes me believe that the family has to adopt a kind of "ready for anything" stance. You have to evaluate the home and make sure that if she DOES have an witnessed seizure.. there is nothing around that she can hurt herself on and she will be found relatively quickly.. The School and School Bus environments are important to look into as well. The more accidents you can prevent, then better her overall prognosis. All her caregivers and all regular visitors to the home have to know how to deal with a witnessed seizure and should know basic first aid.I don't want to address the different medications she is on for this problem as that is an issue that can ONLY be dealt with on the ground by her Neurologist with an ability to examine her and look at her lab reports. Suffice it to say. I expect that these meds will be changing on a regular basis until the seizures are controlled.I do so hope this information helps. Feel free to contact me through HCM if you think I can be of further service
Suggerisci il trattamento per il nipote di Lennox Sindromemy di 14 anni ha il Sindrome di Lennox Gastaut, ha iniziato a convulsioni a 7 mesi, usando in modo corretto Keppra 1000mg due volte al giorno, Epilem 500 mg due volte al giorno. Scrivitril Morning 1Mg.Evening 2 mg.Mezzogiorno 2mg.risperdal 3mg sera.limale 25 mg due volte al giorno. Trileptal 300 mg è aumentato a 600 mg di mattina e 600 mg di sera 5 ml di felbamato (teloxa) due volte al giorno. È il 2 ° giorno all'aumento del dosaggio di 600 mg Trileptal., Mi prendo cura di lei, ma va a scuola durante il giorno. Dormi la maggior parte della sua giornata alla scuola materna. Ha un danno al cervello, più lento come un bambino di 2 anni. Aiuto !!!!!!!!!!!!!!! CIAO.Mi dispiace tanto sapere di tuo nipote.Il mio nome è Vinay.Fammi vedere se posso aiutarti a capire cosa sta succedendo qui.La sindrome di Lennox Gastaut (LGS) è un problema di sviluppo con il sistema nervoso centrale.Il più delle volte non sappiamo davvero cosa lo provoca.Ma molte volte è associato a alcuni tipi di malformazioni cerebrali che si sono sviluppate dalla nascita (le chiamiamo displasia corticale), lesioni ipossiche alla nascita (non abbastanza ossigeno al cervello alla nascita), infezioni, trauma e una malattia rara chiamata sclerosi tuberosa.Ogni caso di LG sintomatici che ho incontrato è entrato nella categoria "difficile da trattare".Le convulsioni sono resistenti ai farmaci anti epilettici e molto del tempo che finiamo per dover dare molti farmaci per steroidi (come il prednisone) per controllare le convulsioni.Sfortunatamente ci vuole un sacco di "prova ed errore" per capire che una perfetta combinazione di farmaci che controlla i sintomi e il più delle volte che il paziente e io dobbiamo accontentarmi di qualcosa che è molto a corto di un controllo perfetto delle convulsioni.Dato che queste convulsioni fanno parte della vita per questi bambini .. le statistiche sulla mortalità sono sconcertanti .. la maggior parte di esse muoiono di incidenti ... secondari alle convulsioni ... che mi fa credere che la famiglia debba adottare una specie diStance "Pronto per qualsiasi cosa".Devi valutare la casa e assicurarti che se abbia un attacco testimone .. non c'è nulla in cui si possa farle male e si troverà relativamente rapidamente .. gli ambienti di scuola e scuolabus sono importanti da esaminare comeBENE.Più incidenti puoi prevenire, quindi meglio la sua prognosi generale.Tutti i suoi caregiver e tutti i visitatori abituali della casa devono sapere come affrontare un attacco testimone e dovrebbero conoscere il primo soccorso di base. Non voglio affrontare i diversi farmaci in cui è per questo problema in quanto è un problema che puòEssere affrontato solo a terra dal suo neurologo con la capacità di esaminarla e guardare i suoi rapporti di laboratorio.Basti dire.Mi aspetto che questi medicinali cambieranno regolarmente fino a quando le convulsioni non saranno controllate. Spero quindi che queste informazioni aiutino.Sentiti libero di contattarmi tramite HCM se pensi di poter essere di ulteriore servizio