Experiencing tingling & sharp chest pains due to DyspneaHello, I have been having some concerning issues which I believe may be neurologically based. Major issues: off and on dyspnea (literally feels like my diaphragm is trapped and about every other breath I cannot get deep enough... feels like I need oxygen supplement constantly!). I ve just now recently been getting these strange twerks (perhaps fasciculations) in my limbs and on my face around my eyes. What I can tell you is that the first major incidence of dyspnea occurred Oct. 2013. For about a year leading up to that I had been having chest pain that would feel like a twingy sharp and sometimes tingling sensation every time I breathed in. (I have not experienced the chest pain in quite some time, but the off and on dyspnea has been there ever since last Oct). I have had recent CT scan of the head, chest MRI, chest xrays and chest CT scan. (Last brain MRI was in 2006 which was normal so I think I ll push doc to get that done again). Also have had countless EKGs, been tested for Lupus, TB and Thyroid function. All come back normal. For the breathing I am currently treating with Albuterol and Advair 250/50 for the past couple months- no help. I have not had an official asthma diagnosis but GP prescribed those to help eliminate that possibility in case my breathing issue responded to them. I am currently awaiting a lung function study which won t be until June). I do have epilepsy, both petit mal and grand mal so maybe the fasciculations are actually small continuous seizures ?? Or could that be something worse? Like ALS? I am terrified that I might have ALS. I have a strong family history with neuro issues on my father s side which not only include Epilepsy, but Parkinson s (not ALS that I know of for sure.. but neuro issues are definitely in the fam!) My son was born with sort of a club foot that he needs to get PT for. He also has a curly middle toe on that same foot, and definitely has muscle wasting/atrophy in his left calve-- sort of like the champagne bottle look. He has not gotten an official diagnosis yet as he s not even 2, but they are questioning whether it might be Marie Charcot Tooth or some kind of muscular dystrophy. I share the story about my son because if his condition is indeed neurologic (and it wouldn t surprise me given our family history), then it might also suggest that as his mother I could dealing with some neuro related as well- perhaps a gene mutation that I passed on. I don t want to self diagnose, but I have read that sometimes muscular dystrophy can onset in an adult and some kids that are born to mothers with MD can end up with MD themselves or even something like Marie Charco Tooth. Does Adult onset MD tend to cause fasciculations in all limbs though? Or does this sound more like ALS? I can also tell you that I have not experienced any loss of senses like touch, smell etc. The twitching is in just about every limb and muscle and increases and decreases in intensity but is always there. I do not (yet) have any weakness along with the twitching-- but then again I ve only had the twitching for 4 days now so maybe it s too soon to tell. The twitching and breathing both tend to get more intense at nighttime. Please help! I am not able to get in with my neuro for at least another month and a half! And it s so hard not to have answers. I am a thirty two year old mother of 1. My first onset of the chest pain (which preceded the dyspnea occurred about 5 mos after his delivery. Not sure if there is any connection but didn t think it could hurt to put that out there. Please advise! for the muscle fasiculations i would request you to start investigating step by step start with electrolytes first sodium potassium calcium and magnesium if they are low supplementing them only would help you if not i request you to undergo nerve conduction studies or emg studies to rule out Als
Sperimentando dolori al torace formicolio e acuti a causa di dispneahello, ho avuto alcuni problemi riguardanti che credo possano essere basati neurologicamente.Problemi importanti: fuori e su Dispnea (letteralmente sembra che il mio diaframma sia intrappolato e su ogni altro respiro che non posso diventare abbastanza profondo ... mi sento come se avessi bisogno di un integratore di ossigeno costantemente!).Di recente ho ricevuto questi strani twerk (forse fascicolazioni) negli arti e sul viso intorno agli occhi.Quello che posso dirti è che la prima grande incidenza di dispnea si è verificata ottobre 2013. Per circa un anno prima che avevo un dolore al petto che si sarebbe sembrato una sensazione twingy acuto e talvolta formicolio ogni volta che respiravo. (Non ho provato il dolore al petto da un po 'di tempo, ma la dispnea è stata lì dall'ultimo ottobre).Ho avuto una recente scansione TC della testa, risonanza magnetica toracica, raggi del torace e TAC toracica.(L'ultima risonanza magnetica cerebrale è stata nel 2006, il che era normale, quindi penso che spingerò Doc per farlo di nuovo).Sono stati anche testati innumerevoli ECG, per la funzione Lupus, TB e tiroide.Tutti tornano al normale.Per la respirazione sto attualmente trattando con Albuterol e Advair 250/50 negli ultimi due mesi, nessun aiuto.Non ho avuto una diagnosi di asma ufficiale, ma GP ha prescritto quelli per aiutare a eliminare questa possibilità nel caso in cui il mio problema respiratorio abbia risposto loro.Attualmente sto aspettando uno studio sulla funzione polmonare che non sarà fino a giugno).Ho epilessia, sia Petit Mal che Grand Mal, quindi forse le fascicolazioni sono in realtà piccole convulsioni continue ??O potrebbe essere qualcosa di peggio?Come la SLA?Sono terrorizzato dal fatto che potrei avere SLA.Ho una forte storia familiare con problemi neuro dalla parte di mio padre che non solo include l'epilessia, ma Parkinson S (non SLA che conosco di sicuro .. ma i problemi neuro sono sicuramente nella famiglia!) Mio figlio è nato con sortodi un piede del club per cui ha bisogno per ottenere PT.Ha anche una punta centrale riccia sullo stesso piede, e ha sicuramente spreco di muscoli/atrofia nel polvere sinistro- una specie di look da bottiglia di champagne.Non ha ancora ottenuto una diagnosi ufficiale in quanto non è nemmeno 2, ma si chiedono se potrebbe essere Marie Charcot Deep o una sorta di distrofia muscolare.Condivido la storia di mio figlio perché se la sua condizione fosse davvero neurologica (e non mi sorprenderebbe da data la nostra storia familiare), allora potrebbe anche suggerire che, come sua madre, potrei affrontare alcuni neuro legati come una mutazione genicache sono passato.Non voglio autoagnosticare, ma ho letto che a volte la distrofia muscolare può insorgere in un adulto e alcuni bambini che sono nati da madri con MD possono finire con MD stessi o anche qualcosa come Marie Charco Tooth.Tuttavia, MD di insorgenza degli adulti tende a causare fascicolazioni in tutti gli arti?O suona più come la SLA?Posso anche dirti che non ho sperimentato alcuna perdita di sensi come tocco, odore ecc. Le contrazioni sono in quasi ogni arto e muscolo e aumenta e diminuisce di intensità, ma è sempre lì.Non ho (ancora) alcuna debolezza insieme alle contrazioni ... ma poi ho avuto solo le contrazioni da 4 giorni, quindi forse è troppo presto per dirlo.Le contrazioni e la respirazione tendono entrambi a diventare più intensi di notte.Per favore aiuto!Non sono in grado di entrare con il mio neuro per almeno un altro mese e mezzo!Ed è così difficile non avere risposte.Sono una madre di trentadue anni di 1. La mia prima insorgenza del dolore toracico (che ha preceduto la dispnea si è verificata circa 5 mos dopo il suo parto. Non sono sicuro che ci fosse alcuna connessione ma non pensava che potesse far male a metterlo fuori. Si prega di avvisare! Per le fasiculazioni muscolari ti richiederei di iniziare a studiare passo dopo passo con l'elettroliti Primo calcio di potassio di sodio e magnesio se li stanno a basso.