3 years old baby suffering from Agyria pachygyriaAbout my son age 3yrs. healthy,he is suffering from AGYRIA- PACHYGYRIA COMPLEX (according to MRI ).He is getting 3 to 4 attacks daily,taking medicine SOVAL 2.5ML,TEGRETAL 5MLtwice a day. Agyria-pachygyria is a disease of neuronal migration characterized by total or partial absence of sulci and thickened cortical mantle. Pachygyria was considered as a less severe form of agyria-pachygyria complex and had a broader spectrum of clinical features than agyria. In many cases, agyria and pachygyria coexist in the same patient. Although some of these disorders have a genetic basis, the cause of the migrational arrest is still unknown. Seizure and development delay are the most common presentations.These patients are always retarded in motor or intellectual function. The advent of CT and MRI have made the diagnosis of agyria-pachygyria during life possible. In addition to neuroimaging studies, EEG abnormalities are also helpful in the diagnosis of agyria-pachygyria These abnormalities in agyria-pachygyria described previously including generalized high amplitude fast activity, high amplitude sharp- and slow-wave complexes and an alternating pattern consisting of bursts of sharp waves alternating with periods of electrocerebral depression. Agyria is often associated with dysgenetic syndromes such as Miller-Dieker (A developmental defect of the brain caused by incomplete neuronal migration and characterized by smoothness of the surface of the brain (lissencephaly) occurring in association with absence of the sulci and gyri (agyria) and thickening of the cerebral cortex with four rather than six layers (pachygyria), microcephaly, characteristic facial appearance, retarded growth and mental development, neurological complications, and multiple abnormalities of the brain, kidneys, heart, gastrointestinal tract, and other organs.) and Walker-Warburg (cobblestone lissencephaly II).do continue with this medicineattack will reduce
Bambino di 3 anni che soffre di Agyria Pachygyriaabout Mio figlio di 3 anni.sano, soffre di complesso di Agyria-pachygyria (secondo la risonanza magnetica). Sta ricevendo da 3 a 4 attacchi al giorno, prendendo medicine Sovale 2,5 ml, tegretale 5mltwice al giorno. Agyria-Pachyria è una malattia della migrazione neuronale caratterizzata da assenza totale o parziale di solci e mantello corticale ispessito.La Pachygyria era considerata una forma meno grave di complesso di Agyria-Pachyria e aveva uno spettro più ampio di caratteristiche cliniche rispetto all'Agyria.In molti casi, Agyria e Pachygyria coesistono nello stesso paziente.Sebbene alcuni di questi disturbi abbiano una base genetica, la causa dell'arresto migrazionale è ancora sconosciuta.Il ritardo convulsivi e lo sviluppo sono le presentazioni più comuni. Questi pazienti sono sempre ritardati nella funzione motoria o intellettuale.L'avvento della CT e della risonanza magnetica ha reso possibile la diagnosi di Agyria-Pachyria durante la vita.Oltre agli studi di neuroimaging, le anomalie dell'EEG sono utili anche nella diagnosi di Agyria-Pachyria queste anomalie nell'Agyria-Pachyias descritte in precedenza tra cui attività rapida ad alta ampiezza generalizzata, complessi ad alta ampiezza e ad onda lenta e un modello alternante costituito da esplosioni di esplosioni di esplosioni di esplosioni di esplosioni di esplosioni di esplosioni di esplosionionde acute si alternano con periodi di depressione elettrocerebrale.L'agyria è spesso associata a sindromi disgenetiche come Miller-Dieker (un difetto evolutivo del cervello causato dalla migrazione neuronale incompleta e caratterizzato dalla levigatezza della superficie del cervello (lissencefalia) che si verifica in associazione con l'assenza di sulci e giri (Agyria)e ispessimento della corteccia cerebrale con quattro anziché sei strati (Pachygyria), microcefalia, aspetto del viso caratteristico, crescita ritardata e sviluppo mentale, complicanze neurologiche e più anomalie del cervello, reni, cuore, tratto gastrointestinale e altri organi.)e Walker-Warburg (Cobblestone Lissencephaly II). Continua con questo MedicineAttack ridurrà