title: Ziehklinge

text: Unter anderem werden Ziehklingen bei Stuhlmachern, im Formbau und zur Überarbeitung der Laufflächen von Ski und Snowboards eingesetzt.


title: Ziehklinge

text: Von Parkett- und Holzbodenlegern werden alte Beschichtungen mit der Ziehklinge abgetragen und die Oberfläche aufgefrischt.


title: Ziehklinge

text: Zur Herstellung eines Profils kann eine Ziehklinge benutzt werden, indem die Klinge in der Form des gewünschten Profils abgetragen wird, z. B. durch Feilen oder Stanzen.


title: Ziehklinge

text: Zur wiederholgenauen Bearbeitung von Profilleisten wird die Ziehklinge in ein Gestell eingespannt, und bildet damit einen sogenannten "Ziehstock".


title: Ziehklinge

text: Das handgeführte Äquivalent einer eingespannten Profil-Ziehklinge in einem Griff (möglicherweise mit zusätzlichem, verstellbaren Anschlag) ist als "Profilschabhobel" oder "Kratzstock" bekannt.


title: Ziehklinge

text: Bei einem Ziehklingenhobel wird eine Ziehklinge eingespannt, um große Flächen abzuziehen sowie Leimspuren und Papierreste nach dem Furnieren zu entfernen. Er hat wie der Schabhobel einen kurzen Hobelkörper mit zwei seitlichen Griffen. Zum Schärfen ist die Ziehklinge einfach auszuwechseln.


title: Ziehklinge

text: Indem die Kante der Ziehklinge im rechten Winkel über die gerundete Kante eines gehärteten Stahls gezogen wird, bildet sich an der Ziehklinge ein feiner, scharfer Grat, der als Schneide dient, um Späne aus der Holzoberfläche zu schneiden oder Beschichtungen zu entfernen. Die eigentliche Schneide liegt also nicht, wie üblich, in der Werkzeugebene, sondern steht im rechten Winkel von der Kante der Ziehklinge ab und ist so fein, dass sie kaum sichtbar ist. Die Lage und Schärfe des Grats kann durch das Überstreichen mit dem Finger ermittelt werden.


title: Ziehklinge

text: Ein einfaches Werkzeug zum „Nachschärfen“ der Klinge ist der Ziehklingenstahl. Es sind verschiedene Vorrichtungen erhältlich, um das Nachschärfen zu vereinfachen, die oft als "Gratzieher" bezeichnet werden.


title: Ziehklinge

text: Eine stumpfe Ziehklinge ist ein schabendes Werkzeug, da bei dieser Freiwinkel und Keilwinkel zusammen mehr als 90 Grad betragen. Bei einer Klinge mit scharfem Grat wäre dies nur der Fall, wenn diese ausnahmsweise sehr flach über das Werkstück gezogen würde.


title: Ziehklinge

text: Als „Ziehklingeneffekt“ wird die Wirkungsweise einer Ziehklinge bezeichnet. So beruht auch die Wirkung von Stahlwolle (im Unterschied z. B. zu Schleifpapier) auf dem „Ziehklingeneffekt“: Durch den Herstellungsprozess erhält jede Faser der Stahlwolle einen scharfkantigen Grat, der bei der Anwendung wie eine sehr feine Ziehklinge über die zu glättende, reinigende oder polierende Oberfläche gezogen wird.


title: HMS Antelope (F170)

text: Die HMS "Antelope" (F170) war eine britische Fregatte der "Amazon"-Klasse. Sie wurde auf der Werft Vosper Thornycroft in Woolston gebaut und 1975 bei der Royal Navy in Dienst gestellt.


title: HMS Antelope (F170)

text: Sie wurde im April 1982 mit dem Trägerverband der "Invincible" in den Südatlantik entsandt, um die britischen Streitkräfte im Falklandkrieg zu unterstützen. Ab dem 21. Mai unterstützte die Fregatte die Landung britischer Truppen in der San-Carlos-Bucht. Zwei Tage später begannen argentinische Kampfflugzeuge mit Angriffen auf die Landungstruppen und die vor Anker liegenden Kriegsschiffe. Hierbei trafen zwei Bomben die "Antelope", explodierten jedoch nicht. Nach der Evakuierung des Schiffes versuchten Spezialisten in der Nacht des 24. Mai eine der Bomben zu entschärfen, wobei es zur Explosion kam und einer der beiden Bombenentschärfer auf der Stelle starb. Das Feuer griff auf eine der Waffenkammern über, wo mehrere Tonnen Munition in Brand gerieten und im Laufe der Nacht mehrere Explosionen auslösten. Die Fregatte sank am späten Nachmittag desselben Tages.


title: HMS Antelope (F170)

text: Wie auch bei den Zerstörern der "Sheffield"-Klasse zeigten sich auch hier deutliche Schwächen in der Luftabwehr. Insgesamt erwiesen sich die Fregatten der "Amazon"-Klasse als große Enttäuschung für die Royal Navy. Während des Falklandkrieges wurde neben der "Antelope" auch das Schwesterschiff "Ardent" versenkt. Die Fregatten waren durch ihren komplizierten Antrieb aus unabhängig voneinander laufenden Gasturbinen sehr wartungsintensiv und erwiesen sich bei schwerem Seegang als sehr instabil.


title: HMS Antelope (F170)

text: Die Versenkung des "Antelope" wurde in Großbritannien zu einem der bestimmenden Bilder des Falklandkrieges. Am 27. Januar 2002 ersetzten Taucher der Fregatte "Montrose" die Seekriegsflagge am Heck der "Antelope", um der Opfer des Untergangs zu gedenken. Einen der vier argentinischen Kampfjets hatten die Briten abgeschossen.


title: Alexis (Vorname)

text: Alexis ist ein männlicher und weiblicher Vorname. Ursprünglich war er jedoch ein rein männlicher Vorname und kam als Vorname für Frauen vor allem in den USA in den Zeiten der Serie "Denver-Clan" durch den Charakter Alexis (gespielt von Joan Collins) Anfang der 1980er Jahre in Mode.


Little Bighorn Battlefield National Monument ist eine Gedenkstätte vom Typ eines National Monuments im Süden des US-Bundesstaates Montana. Sie erinnert an die Schlacht am Little Bighorn, in der am 25. Juni 1876 das 7. US-Kavallerieregiment unter George A. Custer von Indianern der Lakota-Sioux, Arapaho und Cheyenne unter ihren Führern Sitting Bull und Crazy Horse am Little Bighorn River vernichtend geschlagen wurde.


title: Alexis (Vorname)

text: Alexis ist abgeleitet von dem griechischen Namen mit der Bedeutung „Helfer“, „Beschützer“ oder „Verteidiger“, der seinerseits von der Verbform mit den entsprechenden Bedeutungen abgeleitet war.


title: Little Bighorn Battlefield National Monument

text: Die Gedenkstätte am Ort der Schlacht wurde bereits 1879 als "National Cemetery" (Nationalfriedhof) gewidmet, wurde 1946 zum "National Monument" und bekam 1991 ihren heutigen Namen. Sie liegt in dem Reservat der Crow-Indianer, zusammen mit dem Reno-Benteen Battlefield Memorial, das an das letzte Gefecht der Schlacht am Abend erinnert.


text: Die Sioux-Indianer sollten zum Verkauf der ihnen heiligen Black Hills, einer Bergkette am Rand der Rocky Mountains, bewegt werden. Das Gebiet lag unmittelbar westlich ihres Reservates und war ihnen im Vertrag von Fort Laramie 1868 als exklusives Jagdgebiet zugesichert worden. Eine vertragswidrige Expedition der US Army unter Lt. Col. George A. Custer berichtete 1874 von Gold-Vorkommen in den Bergen, und tausende Goldsucher strömten in das Gebiet. Dort lebten und jagten auch einige Gruppen der Sioux und der Cheyenne, die den Vertrag von 1868 und das Reservat nie anerkannt hatten. Ihre Häuptlinge Sitting Bull, Crazy Horse und Gall leisteten Widerstand gegen die eindringenden Weißen und wurden vom Bureau of Indian Affairs als feindlich gesinnt erklärt.


text: Im Juni 1876 rückten Einheiten der US Army von drei Seiten in einer Zangenbewegung auf das Gebiet vor. George A. Custer führte die etwa 600 Mann des 7. US-Kavallerieregiments als Vorhut auf eine Erkundungsmission. Er hatte Befehl, eventuell gefundene Indianer nicht anzugreifen, und führte keine schweren Waffen, insbesondere keine Gatling-Repetiergeschütze mit. Seine Kundschafter fanden am 25. Juni 1876 das Indianerdorf im Tal des Little Bighorn Rivers. Die Zahl der Bewohner lässt sich nicht mit Sicherheit feststellen, neuere Schätzungen reichen von etwa 1000 bis 2500 Kriegern. Trotz der Übermacht und seiner Befehle griff Custer an, wahrscheinlich weil er seine Truppe für entdeckt hielt und das Überraschungsmoment nutzen wollte.


text: Der Angriff misslang, die Hunkpapa-Sioux unter Häuptling Gall konnten eine Flügeloperation abwehren und die Truppen aufrollen. Sie flüchteten sich zu Klippen am Fluss. Die Hauptwelle unter Custer selbst wurde bereits zwischen den ersten Zelten zum Stehen gebracht, und fünf Kompanien der Kavalleristen mussten sich auf einen Hügel zurückziehen. Den Sioux und Cheyenne gelang es, den Hügel zu umgehen und der Armee den Rückzug abzuschneiden. Alle Soldaten dieser Einheiten wurden getötet.


text: Die Überlebenden der Flügeloperation unter Major Marcus Reno sowie drei weitere Kompanien unter Hauptmann Frederick Benteen sammelten sich auf Klippen am Fluss und wurden am Abend dorthin zurückgeschlagen, als sie sich dem Schlachtfeld nähern wollten. Insgesamt starben 268 Soldaten, darunter 14 Offiziere, 55 weitere Soldaten blieben vermisst. Die Indianervölker hatten zwischen nachgewiesenen 64 und geschätzten 300 Opfer zu beklagen.


text: Die Schlacht am Little Bighorn River war die größte militärische Niederlage der US Army in den Indianerkriegen. Die Erinnerung war über rund ein Jahrhundert weitgehend von der militärischen Sicht geprägt. Die erste Gedenkstätte war ein "National Cemetery" (Nationalfriedhof), der bereits 1879 errichtet wurde. 1886 wurde er in "National Cemetery of Custer’s Battlefield Reservation" umbenannt, und dort wurden auch Gefallene aus anderen Kriegen beigesetzt. Custers Leichnam liegt nicht hier, er wurde schon 1877 auf den Ehrenfriedhof der United States Military Academy in West Point überführt. Der etwa fünf Kilometer entfernte Ort des letzten Gefechtes von Reno und Benteen wurde 1926 als "Reno-Benteen Battlefield" in die Gedenkstätte integriert. 1940 ging sie auf den National Park Service über, und 1946 wurde der Status auf den eines National Monuments unter dem neuen Namen "Custer Battlefield National Monument" umgewidmet.


text: Im Dezember 1991 benannte Präsident George H. W. Bush die Gedenkstätte in ihren heutigen Namen "Little Bighorn Battlefield National Monument" um und ordnete an, dass künftig in gleichem Maße auch der indianischen Opfer gedacht werden und deren Rolle und Kultur stärker gewürdigt werden solle. Dazu wurde in den folgenden Jahren das "Indian Memorial" errichtet, ein Denkmal mit drei Drahtgitterfiguren, die an die drei beteiligten Völker Sioux, Cheyenne und Arapaho erinnern.


title: Monika Bachmann

text: Von 2004 bis 2011 war sie Landrätin des Landkreises Saarlouis sowie von 2011 bis 2012 saarländische Ministerin für Arbeit, Familie, Soziales, Prävention und Sport im Kabinett Kramp-Karrenbauer I. Von 2012 bis 2014 war sie saarländische Ministerin für Inneres und Sport. Von 2014 bis 2022 war sie Sozialministerin des Saarlandes.


title: Monika Bachmann

text: Im Jahre 1973 beendete Bachmann ihre Ausbildung in einem saarländischen Kreditinstitut. In den folgenden Jahren befand sie sich in Mutterschaftsurlaub. Danach war sie tätig als selbstständige Bezirksleiterin einer Bausparkasse. Nach der 1992 absolvierten Prüfung zur Versicherungsfachfrau war sie Angestellte einer saarländischen Versicherungs-AG.


title: Monika Bachmann

text: Bachmann war von 1986 bis 2005 Vorsitzende des CDU-Gemeindeverbandes Schwalbach, wo sie ab 1989 Mitglied im Gemeinderat Schwalbach war, und gehörte von 1985 bis 2010 dem Landesvorstand der CDU Saar an. Von 1994 bis 2004 war sie Mitglied im Landtag des Saarlandes, wo sie seit 1999 stellvertretende Fraktionsvorsitzende der CDU-Landtagsfraktion war. Ab 2000 war Bachmann stellvertretende Kreisvorsitzende der CDU in Saarlouis, wo sie auch viele Jahre stellvertretende Kreisvorsitzende der Frauen-Union war. Im Jahr 2004 setzte sie sich bei der Direktwahl zur Landrätin dort gegen ihre Konkurrenten Reinhold Jost (SPD), Josef Louis (FWG) und Klaus Kessler (B90/Grüne) durch; Amtsinhaber Peter Winter (SPD) trat aus Altersgründen nicht mehr an. Ihre Amtszeit als Landrätin endete 2011. Am 24. August 2011 vereidigte der Landtagspräsident Hans Ley im saarländischen Landtag Monika Bachmann als neue Ministerin für Arbeit, Familie, Prävention, Soziales und Sport. Damit trat sie die Nachfolge von Annegret Kramp-Karrenbauer an, die zur Ministerpräsidentin des Saarlandes gewählt worden war. Am 9. Mai 2012 wechselte Bachmann als Nachfolgerin von Stephan Toscani, der Minister für Finanzen und Europa wurde, ins Amt der Ministerin für Inneres und Sport im Kabinett Kramp-Karrenbauer II. Am 12. November 2014 wurde sie, im Rahmen einer Kabinettsumbildung im Kabinett Kramp-Karrenbauer II, als Nachfolgerin von Andreas Storm Ministerin für Soziales, Gesundheit, Frauen und Familie. Diesen Posten bekleidete Bachmann auch in den nachfolgenden Kabinetten Kramp-Karrenbauer III und Hans. Am 26. April 2022 schied sie mit dem Antritt des Kabinetts Rehlinger aus diesem Amt aus.


title: Monika Bachmann

text: Bachmann ist katholisch, verwitwet und hat eine Tochter. Sie lebt in ihrem Geburtsort Schwalbach/Hülzweiler.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Silbersee ist die im Volksmund entstandene Bezeichnung für das Restloch des Tagebaues "Grube Johannes" südlich von Wolfen auf Greppiner Flur, in das später Abwässer, Schlämme und Abfälle aus der Filmfabrik Wolfen eingeleitet bzw. eingebracht wurden.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: 1846 wurde bei Erkundungsarbeiten Braunkohle südlich von Wolfen entdeckt. Anschließend wurde umgehend mit dem Abbau begonnen. Die oberhalb der Kohle anstehenden Tonlager wurden als Ziegeleiton verwendet (siehe "Greppiner Klinker").


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Zunächst war die Förderung noch gering, konnte aber ab Mitte der 1850er Jahre nach dem Einbau leistungsfähiger Pumpen zur Wasserhaltung ausgeweitet werden, zumal ab 1857 mit dem Bahnanschluss der Berlin-Anhaltischen Eisenbahn auf der Strecke Dessau - Bitterfeld günstige Transportmöglichkeiten den Absatz förderten.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Die Braunkohle wurde entweder roh oder brikettiert zum Hausbrand hauptsächlich nach Dessau verkauft und ab 1893 auch vor Ort im neu entstandenen Elektrochemischen Werk der AEG bzw. in neu entstandenen Kraftwerken verstromt.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Der aus der Grube Johannes gewonnene Deckton konnte zu einem hochwertigen, charakteristisch lederfarbenen Ziegel gebrannt werden, der bald unter dem Namen "Greppiner Klinker" deutschlandweit und teilweise auch darüber hinaus Verbreitung fand. Die Klinker erwiesen sich als überaus widerstandsfähig gegen Luftverschmutzungen und wurden daher gerne als Verblendziegel eingesetzt. Viele repräsentative Gebäude wurden mit diesen Klinkern verkleidet. Noch heute ist Greppiner Klinker z. B. an den Fassaden der Universitätsbibliothek Halle, des Anhalter Bahnhofs (Ruinenfragment) in Berlin oder am Hauptbahnhof Hannover zu sehen.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Auch Schmucksteine und Terrakotten wurden aus diesem Material gebrannt. Die zur Grube Johannes gehörenden Ziegeleien beschäftigten bis zu 400 Mitarbeiter.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Schon bald nach Einstellen der Förderung wurde das Restloch ab Mitte der 1930er Jahre zur Entsorgung der Abwässer aus der Agfa-Filmfabrik Wolfen genutzt. Bereits aus dieser Zeit stammt auch der Name, der sich aus der Tatsache herleitet, dass in der Fotochemie Silberverbindungen zum Einsatz kamen. Diese landeten allerdings nicht im Abwasser, da Silber dazu immer zu wertvoll war. Die Abwässer stammten vielmehr aus der ebenfalls Mitte der 1930er Jahre errichteten Kunstfaserproduktion, bei der zunehmend Schlämme anfielen, die in die Grube verspült wurden. Die stark schwefelhaltigen Schlämme setzten nach anaeroben Gärungsprozessen große Mengen an Schwefelwasserstoff frei, die zu massiven Geruchsbelästigungen und auch Gesundheitsschäden, wie Reizungen der Atemwege, vor allem bei den Bewohnern der an die Grube angrenzenden Siedlungen Wolfen-Süd und Wachtendorf (zu Greppin) führten.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Die Geruchsbelästigungen nahmen mit der Zeit zu, vor allem als die Schlämme nach fortschreitender Verfüllung der Grube ab den 1960er Jahren nicht mehr wasserüberdeckt waren.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Ein heimlich gedrehter Dokumentarfilm über den Silbersee („Bitteres aus Bitterfeld“), der im September 1988 im Politmagazin Kontraste (ARD) ausgestrahlt wurde, machte ihn überregional bekannt, und in der Zeit der Wende zu einem Synonym für Umweltverschmutzungen in der DDR.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Nach 1990 eingeleitete Untersuchungen ergaben, dass die bis zu 12 Meter mächtigen Schlammschichten stark schwermetallhaltig waren, sowie große Mengen an Schwefelkohlenstoff- und Schwefelwasserstoffverbindungen, Toluol und anderen Schadstoffen enthielten, die jedoch im Schlamm relativ fest gebunden waren und damit nicht in nennenswertem Umfang zu Grundwasserverunreinigungen beitragen.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Nachdem 1992 die Einleitungen in den Silbersee eingestellt worden waren, konzentrierten sich die Sanierungsmaßnahmen daher vor allem auf die Unterbindung der Ausgasungen von Schwefelwasserstoff, der man durch lokale Entnahme von Schlämmen, Abdecken mit Biokontaktfiltern und Belüftung des Wasserkörpers begegnete. Auch wenn es bis Mitte der 1990er Jahre, vor allem in den Tauperioden nach längeren Frostphasen, fortgesetzt zu enormen Geruchsbelästigungen kam, sind insgesamt die Schadstoffemissionen in die Luft deutlich reduziert worden. Der frühere charakteristische „Duft“ der Grube ist nicht mehr wahrnehmbar.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Anfang 2018 wurde bekanntgegeben, dass ein Versuch zur Verfüllung der Grube mit speziell aufbereiteter Schlacke positiv verlaufen sei. Sobald die entsprechenden Genehmigungen erteilt wurden, könne mit den Arbeiten begonnen werden, innerhalb der nächsten 20 Jahre könnte der Silbersee komplett verschwunden sein.


title: Silbersee (Bitterfeld)

text: Seit dem Sommer 2022 kommt es wieder verstärkt zu Geruchsentwicklung durch Schwefelwasserstoffe: eine Wasserlamelle die den See eigentlich belüften soll versagt durch dauerhaft hohe Temperaturen. Die Landesanstalt für Altlastenfreistellung erklärt die Ausgasungen können nicht mehr zuverlässig vollständig oxidiert werden, die weitere Verfüllung des Silbersee wurde gestoppt.


title: Jürgen W. Falter

text: Jürgen Wilfried Falter (* 22. Januar 1944 in Heppenheim an der Bergstraße) ist ein deutscher Politikwissenschaftler. Er bekleidete (ordentliche) Professuren an der Hochschule der Bundeswehr München (1973–1983), der Freien Universität Berlin (1983–1992) und der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (1993–2012). Seit 2012 ist er Senior-Forschungsprofessor in Mainz. Von 2000 bis 2003 war er Vorsitzender der Deutschen Vereinigung für Politische Wissenschaft. Sein 1991 erschienenes Buch "Hitlers Wähler" wurde ein Standardwerk.


title: Jürgen W. Falter

text: Der Sohn eines Arztes studierte nach dem Abitur 1963 von 1963 bis 1968 Politikwissenschaft, Neuere Geschichte und Germanistik an der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg und der Freien Universität Berlin. Nach dem Wechsel an das Berliner Otto-Suhr-Institut (Diplom 1968) wandte er sich der Wahlforschung und der quantitativen Sozialforschung zu.


title: Jürgen W. Falter

text: 1969/1970 besuchte er die University of California, Berkeley und die University of Michigan in Ann Arbor sowie das Inter-university Consortium for Political and Social Research. Zurück in Deutschland wurde er 1970 wissenschaftlicher Mitarbeiter bzw. Assistent am Institut für Theorie und Soziologie der Politik an der Rechts- und Wirtschaftswissenschaftlichen Fakultät der Universität des Saarlandes in Saarbrücken. Bei Karl Kaiser und Gerald Eberlein wurde er 1973 mit der Dissertation "Faktoren der Wahlentscheidung. Eine wahlsoziologische Analyse am Beispiel der saarländischen Landtagswahl 1970" (summa cum laude) promoviert.


title: Jürgen W. Falter

text: Zwischen 1973 und 1983 war er Professor für Methodologie der Sozialwissenschaften und für Politische Soziologie im Fachbereich Pädagogik der Hochschule der Bundeswehr München. 1977/1978 war er Kennedy Memorial Research Fellow am Center for European Studies der Harvard University. 1980/1981 war er Visiting Professor am Bologna Center der Johns Hopkins University in Bologna. Im Jahr 1981 habilitierte sich Falter bei Jürgen Domes an der Rechts- und Wirtschaftswissenschaftlichen Fakultät in Saarbrücken zum [Behavioralismus]streit in der amerikanischen Politikwissenschaft von 1945 bis 1975.


title: Jürgen W. Falter

text: Im Jahr 1983 übernahm Falter eine ordentliche Professur für Politikwissenschaft und Vergleichende Faschismusforschung an der FU Berlin, den er bis 1992 innehielt. Am dortigen Zentralinstitut für sozialwissenschaftliche Forschung war er auch Leiter des Arbeitsbereiches „Vergleichende Faschismusforschung“. Im gleichen Zeitraum lehrte er am Institut für Grundlagen der Politik. Von 1986 bis 1988 hatte er ein dreisemestriges Akademiestipendium der Stiftung Volkswagenwerk und wurde in Berlin dafür beurlaubt. 1992 war er Hill Visiting Professor am Department of Political Science und am Department of Sociology an der University of Minnesota in Minneapolis.


title: Jürgen W. Falter

text: Im Jahr 1993 wechselte er an die Johannes Gutenberg-Universität Mainz, wo er bis 2012 den Lehrstuhl für Politikwissenschaft mit dem Schwerpunkt Politische Systeme und Innenpolitik innehatte. Schwerpunktmäßig beschäftigte er sich fortan mit politischem Extremismus. Im akademischen Jahr 1999/2000 war er Fellow am Wissenschaftskolleg zu Berlin. Seit 2012 leitet er die Senior-Forschungsprofessur zum Thema "Die Mitglieder der NSDAP 1925–1945. Eine quantitative sozialhistorische Analyse" an der Johannes Gutenberg-Universität Mainz. Zu seinen akademischen Schülern gehören unter anderem Kai Arzheimer, Martin Liepach und Kristina Schröder. Rainer Zitelmann war von 1987 bis 1992 sein wissenschaftlicher Assistent.


title: Jürgen W. Falter

text: Von 1991 bis 1996 war er Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats des Zentrums für Historische Sozialforschung und des Zentralarchivs für empirische Sozialforschung an der Universität zu Köln; von 1997 bis 2002 war er Kuratoriumsmitglied der Gesellschaft Sozialwissenschaftlicher Infrastruktureinrichtungen (GESIS). Von 1992 bis 1995 gehörte er der Kommission für den sozialen und politischen Wandel in den neuen Bundesländern an. 1993 wurde er Vorstandsmitglied und 1995/1996 Prodekan des Instituts für Politikwissenschaft in Mainz; von 2005 bis 2008 war er Dekan des Fachbereichs 2 (Sozialwissenschaften, Medien und Sport) an der Universität Mainz. Seit 2001 ist er korrespondierendes und seit 2013 ordentliches Mitglied der Akademie der Wissenschaften und der Literatur. 2007 wurde er Vorstand des Gutenberg Forschungskollegs und des Gutenberg Promotionskollegs.


title: Jürgen W. Falter

text: 1990 wurde er Consulting Editor der Zeitschrift "Historical Social Research" und wissenschaftliches Beiratsmitglied des "Jahrbuchs Extremismus & Demokratie". Er war Referent des "Veldensteiner Kreises zur Erforschung von Extremismus und Demokratie". Seit 2004 ist er Mitglied des wissenschaftlichen Beirats der "Zeitschrift für Soziologie". Seit 2021 ist er Mitglied im Netzwerk Wissenschaftsfreiheit.


title: Jürgen W. Falter

text: Falter, der Rufe nach Genf (1985) und Bonn (1999) ablehnte, engagierte sich auch in der Deutschen Vereinigung für Politische Wissenschaft (DVPW). Von 1994 bis 2000 war er stellvertretender Vorsitzender und von 2000 bis 2003 Vorsitzender der DVPW. Danach gehörte er von 2003 bis 2006 dem Beirat an. Langjährig war er auch Sprecher der Sektion Politische Soziologie und Leiter des dortigen Arbeitskreises Wahlen und politische Einstellungen. Ende Oktober 2013 trat Falter aus der DVPW aus; Hintergrund ist die Abschaffung des Theodor-Eschenburg-Preises sowie die vorhergegangene Diskussion um die Verstrickung Eschenburgs in das NS-Regime.


title: Jürgen W. Falter

text: Einer breiteren Öffentlichkeit wurde er dadurch bekannt, dass er von Radio- und Fernsehsendern häufig als Wahl- und Parteienforscher zu Interviews oder Diskussionssendungen (unter anderem Sabine Christiansen) eingeladen wird.


title: Neyland Stadium

text: Das Neyland Stadium ist ein College-Football-Stadion auf dem Campus der University of Tennessee in der US-amerikanischen Stadt Knoxville im Bundesstaat Tennessee. Die Anlage am Ufer des Tennessee River dient hauptsächlich zur Austragung der College-Football-Spiele der NCAA-Mannschaft der Tennessee Volunteers (SEC). Nach mehreren Erweiterungen beträgt die offizielle Zuschauerkapazität heute 102.455. Dies macht es zum fünftgrößten Stadion in den Vereinigten Staaten und zum siebtgrößten Stadion der Welt.


title: Neyland Stadium

text: Das Neyland Stadium wurde 1919 konzipiert. W.S. Shields, der Präsident von Knoxville's "City National Bank" und ein Treuhänder der University of Tennessee, stellten das Kapital zur Verfügung, um ein Spielfeld einzurichten. Die ursprüngliche Sportstätte – der untere Bereich der heutigen West-Tribüne – wurde im März 1921 fertiggestellt und hieß zu Ehren des Spenders und seiner Frau "Shields-Watkins Field".


title: Neyland Stadium

text: 1962 wurde das Stadion zu Ehren des kürzlich verstorbenen sportlichen Direktors und ehemaligen Coaches Robert Neyland in "Neyland Stadium" umbenannt. Neyland trainierte das Team von 1926 bis 1952 und führte die "Volunteers" an die nationale Spitze. Das Spielfeld wird nach wie vor "Watkins Shields Field" genannt. Bei der letzten Erweiterung im Jahr 2000 wurde die Rekordkapazität von 104.079 erreicht. Seither wurden 2006 auf der Osttribüne und 2009 auf der Westtribüne Clubplätze hinzufügt, welche die Zuschauerkapazität auf 100.011 reduzierten. 2010 wurde die Kapazität mit der neuen "Tennessee Terrace" wieder leicht erhöht auf derzeit 102.455.


title: Pharmaforschung

text: Als Pharmaforschung wird die in Pharmaunternehmen und Universitäten betriebene gezielte Suche nach neuen Wirkstoffen, neuen Wirkstoffkombinationen, neuen galenischen Formen, neuen Anwendungsgebieten für bestehende Arzneimittel und die Entwicklung neuer Arzneimittel bezeichnet. Dabei müssen Kandidaten für neue Arzneimittel in vorgeschriebenen präklinischen und klinischen Studien auf ihre Qualität, Unbedenklichkeit und Wirksamkeit getestet werden, bevor sie von den Arzneimittelbehörden für die Vermarktung zugelassen werden.


title: Pharmaforschung

text: Am Anfang eines jeden innovativen Arzneimittels steht die Suche nach einem neuen Wirkstoff. Im Gegensatz zu früheren, oft vom Zufall abhängigen Ansätzen bemüht man sich heute, in einem systematischen, mehrstufigen und iterativen Prozess neue Stoffe als Leitstrukturen zu identifizieren, die dann zu Wirkstoff-Kandidaten weiterentwickelt und optimiert werden.


title: Pharmaforschung

text: Dabei nutzt man die Techniken der Molekularbiologie, um Krankheitsprozesse zu verstehen und mögliche körpereigene Zielmoleküle, sogenannte Targets, zu identifizieren, an denen ein Arzneistoff ansetzen und so den Krankheitsverlauf beeinflussen kann. Die meisten existierenden Arzneimittel haben nur wenige hundert verschiedene körpereigene Zielmoleküle, auf die sie einwirken. Die meisten solcher Zielmoleküle sind Rezeptoren, Enzyme und Ionenkanäle. Im Zuge der Genom-Forschung wurden viele neue potentielle Zielmoleküle identifiziert, für die aber geeignete Arzneistoffe erst entwickelt werden.


title: Pharmaforschung

text: Bei der Suche nach neuen Leitstrukturen kommen große Molekülbibliotheken zum Einsatz, in denen Moleküle aus älteren Forschungsprojekten, Moleküle aus der Kombinatorischen Chemie aber auch Naturstoffe zusammengefasst sind. Solche Bibliotheken von oft mehreren Millionen verschiedener Moleküle können mit Hilfe des automatisierten High-throughput screenings (HTS) von speziellen Robotern in wenigen Tagen durchsucht werden.


title: Pharmaforschung

text: Voraussetzung für eine solche systematische Suche nach neuen Leitstrukturen ist die Entwicklung eines biochemischen Testsystems, das im High-throughput screening eingesetzt werden kann. Solche Testsysteme oder Assays sind meist biochemische Reaktionen, bei denen die Wechselwirkung zwischen einem Zielmolekül und den verschiedenen Molekülen aus der zu durchsuchenden Bibliothek untersucht werden kann. Diese Assays werden im High-throughput screening im Mikrolitermaßstab viele hunderttausend Mal durchgeführt.


title: Pharmaforschung

text: Nur wenige in solch einem "Screening" gefundene, auch "Hits" genannte Moleküle haben die Qualität, als Leitstruktur klassifiziert zu werden. Diese werden in der medizinischen Chemie im Zuge eines Wirkstoffdesigns in ihrer Struktur optimiert, sodass am Ende ein Molekül steht, welches eine günstige Wirkstärke, hohe Spezifität und geeignete Moleküleigenschaften hat, die das Molekül zu einem Wirkstoffkandidaten machen. Diese Eigenschaften sind eine Voraussetzung für ein erfolgreiches Arzneimittel. Bei zu niedriger Wirkstärke muss eine zu hohe Dosis eingesetzt werden, bei mangelnder Spezifität besteht die Gefahr, dass das Arzneimittel nicht akzeptable Nebenwirkungen zeigt und ohne geeignete pharmakokinetische Eigenschaften würde der Stoff nicht wie gewünscht im Körper aufgenommen, verteilt, verstoffwechselt oder ausgeschieden.


title: Pharmaforschung

text: Bei der Leitstrukturoptimierung kommen neben chemischen und biochemischen Experimenten auch Methoden der Chemoinformatik zum Einsatz. Dabei können mittels Analysen zur Quantitativen Struktur-Wirkungs-Beziehung Vorhersagen zur pharmakologischen Wirkung oder Bioverfügbarkeit gemacht werden. Liegt für die Zielstruktur eine Kristallstrukturanalyse vor, so können auch mittels Molekulardesign Vorschläge für veränderte Molekülstrukturen gemacht werden. Zur Verbesserung der Bindungsaffinität und Spezifität werden oft Pharmakophor-Hypothesen entwickelt, die auch zur virtuellen Wirkstoffsuche in Datenbanken genutzt werden können. Ein einfaches Verfahren zur Vorhersage der oralen Bioverfügbarkeit einer neuen Substanz ist die Rule of Five.


title: Pharmaforschung

text: In dieser Phase wird der engere Kandidatenkreis auch schon auf die wichtigsten Nebenwirkungen, z. B. unbeabsichtigte Wechselwirkungen mit dem hERG-Kanal (mit Hilfe der Patch-Clamp-Technik), getestet.


title: Pharmaforschung

text: Sowohl die biochemischen als auch die cheminformatischen Analysen können aber letztlich nicht mit Gewissheit vorhersagen, wie sich ein neuer Wirkstoff in vivo verhält. Deshalb müssen neue Wirkstoffe in weiteren präklinischen Studien geprüft werden.


title: Pharmaforschung

text: Deutlich anders verläuft die Wirkstoffsuche bei der Entwicklung biotechnologischer Wirkstoffe wie Peptidhormonen, Wachstumsfaktoren oder monoklonalen Antikörpern. Die Suche nach monoklonalen Antikörpern zum Beispiel ist in dem entsprechenden Artikel beschrieben. Aber auch biotechnologische Wirkstoffe müssen in weiteren vorgeschriebenen präklinischen und klinischen Studien geprüft werden.


title: Pharmaforschung

text: Nachdem ein neuer Wirkstoff identifiziert wurde, muss dieser auf Wirksamkeit und Unbedenklichkeit in geeigneten Tierversuchen getestet werden. Diese müssen gemäß den geltenden Tierschutzgesetzen angemeldet oder genehmigt und durchgeführt werden. Nicht nur vorgeschrieben, sondern auch fachlich notwendig für aussagekräftige Ergebnisse ist dabei eine artgerechte Haltung der Versuchstiere ebenso wie die nachgewiesene Sachkunde der Mitarbeiter.


title: Pharmaforschung

text: Ziel dieser Tierversuche ist es, Vorhersagen über die Reaktion von Menschen auf den neuen Wirkstoff zu machen. Dies setzt voraus, dass die Experimente mit Tierarten durchgeführt werden, die sich in dieser Hinsicht dem Menschen besonders ähnlich verhalten. Das ist im Einzelfall zu prüfen, und in der Praxis ist die Übereinstimmung von beobachteten toxischen Effekten in Tier und Mensch hoch, sodass man aus den Tierversuchsdaten eine relativ sichere Risiko-Abschätzung vornehmen kann. Dies wird auch dadurch belegt, dass nur 10 % aller Wirkstoffe in klinischen Studien wegen unerwarteter Nebenwirkungen im Menschen scheitern; die weitaus meisten Projekte werden wegen mangelnder Wirksamkeit oder ungünstiger Pharmakokinetik beendet. Aber es bleibt ein unvermeidbarer Rest an Unsicherheit; entsprechend muss bei den ersten Anwendungen am Menschen sehr vorsichtig vorgegangen werden.


title: Pharmaforschung

text: Insbesondere die Prüfung auf Toxizität ist im Detail durch Leitlinien der FDA, der ICH und der Europäischen Arzneimittelagentur vorgeschrieben. Diese vorgeschriebenen Studien machen laut Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa) 86 % aller im pharmazeutischen Bereich durchgeführten Tierstudien aus.


title: Pharmaforschung

text: Unter Umständen müssen noch Studien zur Karzinogenität der Substanz durchgeführte werden, deren Ergebnisse allerdings erst zur Zulassung erforderlich sind. Ebenfalls erst zur Zulassung müssen die Ergebnisse von Immuntoxikologiestudien vorliegen. Alle wesentlichen Toxikologiestudien müssen nach den Regeln der Good Laboratory Practice durchgeführt werden. Das Ziel der toxikologischen Studien ist, eine für die klinischen Studien sichere Anfangsdosis festzustellen und mögliche Zielorgane für toxische Effekte sowie Sicherheitsparameter zur Überwachung während der klinischen Studien zu identifizieren. Üblicherweise wird die maximale empfohlene Anfangsdosis nach einer FDA-Guideline aus dem NOAEL der empfindlichsten Tierart berechnet.


title: Pharmaforschung

text: Oft werden auch präklinische Studien in geeigneten Krankheitsmodellen (zum Beispiel Knockout-Maus) durchgeführt, um die Wirksamkeit des Wirkstoffes in vivo nachzuweisen. Die Relevanz solcher Krankheitsmodelle ist aber oft schwer zu belegen. Ein Wirksamkeitsnachweis in solchen Tiermodellen ist nicht vorgeschrieben, er ist für die Unternehmen aber ein wertvoller Meilenstein in der Projektplanung.


title: Pharmaforschung

text: Am Ende all dieser präklinischen Testreihen kommt dann in vielen Fällen aus mehreren Wirkstoffkandidaten nur eine Substanz in Frage, welche in der klinischen Forschung weiter getestet werden kann.


title: Pharmaforschung

text: Für die weitere klinische Forschung muss der neue Wirkstoff in einer geeigneten Arzneiform zu einem Arzneimittel, dem Prüfpräparat, verarbeitet werden. Dieser Prozess der pharmazeutischen Technologie oder Galenik läuft parallel mit der klinischen Forschung, weil in den klinischen Studien die optimale Dosis und Arzneiform erst gefunden werden muss. Über die Arzneiform lässt sich steuern, wie schnell der Wirkstoff im Körper aufgenommen und verteilt wird und wie er den Wirkungsort erreicht. Durch eine zielgenauere Arzneiform können auch Nebenwirkungen reduziert oder vermieden werden. Innovationen in der Arzneimittelentwicklung beschränken sich somit nicht auf die Suche nach neuen Wirkstoffen.


title: Pharmaforschung

text: Erst für die Phase-III-Studien entspricht das Prüfpräparat in Dosis, Arzneiform und weitestgehend auch Verpackung dem zu vermarktenden Arzneimittel. In der Europäischen Union müssen alle Prüfpräparate für klinische Studien nach den Regeln der Good Manufacturing Practice hergestellt werden.


title: Pharmaforschung

text: Nach der präklinischen Forschung müssen neue Arzneimittel in geeigneten klinischen Studien auf ihre Unbedenklichkeit und Wirksamkeit geprüft werden. Die vorgeschriebene Prüfung in klinischen Studien ist in mehrere Phasen gegliedert. Klinische Studien müssen von den zuständigen Arzneimittelbehörden genehmigt werden; die Behörde prüft unter anderem die Daten aus der präklinischen Entwicklung und die Daten zur pharmazeutischen Qualität des Prüfpräparates. Außerdem ist ein positives Votum der zuständigen Ethikkommission erforderlich; die Ethikkommission prüft zum Schutz der Studienteilnehmer die Qualifikation der Prüfärzte und den Prüfplan. Details zur Genehmigung und Durchführung klinischer Studien sind im Arzneimittelrecht festgelegt. Sämtliche klinischen Studien müssen nach den Regeln der "Good Clinical Practice" durchgeführt werden.


title: Pharmaforschung

text: Phase-0-Studien sind ein neueres, nicht vorgeschriebenes Konzept zum Testen der pharmakokinetischen Eigenschaften eines neuen Wirkstoffes im Menschen. Dabei werden geringste Dosen des Wirkstoffes, die weit unter der Schwelle für einen pharmakologischen Effekt liegen, an Probanden, also gesunden Freiwilligen, getestet. Bei diesem auch Microdosing genannten Ansatz werden dann die Wirkstoffverteilung, der Wirkstoffabbau sowie einzelne Abbauprodukte mittels Massenspektrometrie analysiert. Für Phase-0-Studien sind nur wenige präklinische Studien erforderlich, sodass auf diesem Wege mehrere Wirkstoffkandidaten schnell getestet werden können. Dadurch sollte sich die Erfolgsrate bei den folgenden klinischen Studien erhöhen.


title: Pharmaforschung

text: Die klassische erste Anwendung eines neuen Arzneimittels beim Menschen, auch "First-in-human" genannt, sind Phase-I-Studien. Ziel dieser Studien ist die Prüfung der initialen Sicherheit und Verträglichkeit sowie die Messung pharmakokinetischer Werte. Bei der Erstanwendung beim Menschen muss besonders vorsichtig vorgegangen werden, da zu dem Zeitpunkt nur Daten aus Tierversuchen vorliegen, deren Übertragbarkeit auf den Menschen mit einem Rest an Unsicherheit behaftet ist. Zu den möglichen Vorsichtsmaßnahmen bei der Erstanwendung zählen zum Beispiel eine sehr niedrige Anfangsdosis und die sequenzielle Anwendung an einzelnen Probanden.


title: Pharmaforschung

text: Phase-I-Studien werden im Allgemeinen an 10 bis 80 männlichen Probanden durchgeführt. Wenn es sich um einen onkologischen Wirkstoff handelt, werden bereits diese frühen Studien oft an Patienten durchgeführt, da die Gabe eines zytotoxischen Arzneimittels an Probanden ethisch nicht vertretbar ist.


title: Pharmaforschung

text: In Phase-I-Studien wird untersucht, ob sich der Wirkstoff im menschlichen Organismus genau so verhält wie in den präklinischen Tierexperimenten vorhergesagt, vor allem bei der Aufnahme, Verteilung, Umwandlung, Ausscheidung (ADME) und der Verträglichkeit. Dabei wird auch durch entsprechende Monitorgeräte laufend überwacht, wie sich lebenswichtige klinische Parameter – zum Beispiel der Blutdruck, Herz- und Atemfrequenz und die Körpertemperatur – verändern. Im Verlauf der Phase-I-Studie wird langsam die Dosis des Wirkstoffes erhöht, um zu ergründen, wann und wie stark eine Reaktion auftritt. Außerdem werden alle Ereignisse während der Studie festgehalten und auf einen möglichen Zusammenhang mit dem Wirkstoff hin untersucht, um erste Hinweise auf Nebenwirkungen zu erhalten.


title: Pharmaforschung

text: Der Schwerpunkt von Phase-II-Studien ist ein erster Nachweis medizinischer Wirksamkeit und damit eine Bestätigung des Therapiekonzepts. Phase-II-Studien werden dementsprechend an Patienten durchgeführt. Die Behandlungsdauer beschränkt sich üblicherweise auf wenige Monate; es werden höchstens wenige hundert Patienten behandelt. Neben der Wirksamkeit wird auch hier die Verträglichkeit sorgfältig beobachtet.


title: Pharmaforschung

text: Sobald es erste Hinweise auf Wirksamkeit gibt, wird in weiteren Teilstudien, auch Phase IIb genannt, nach der optimalen therapeutischen Dosis gesucht, die dann in Phase-III-Studien verwendet wird. Oft muss auch in dieser Phase die Arzneiform optimiert oder gewechselt werden; dafür kann es notwendig sein, nochmals Phase-I-Studien zur Pharmakokinetik der neuen Arzneiform durchzuführen.


title: Pharmaforschung

text: Die Phase III umfasst die Studien, welche die für die Zulassung entscheidenden Daten zum Wirksamkeitsnachweis ermitteln.


title: Pharmaforschung

text: Üblicherweise sind mindestens zwei voneinander unabhängige kontrollierte klinische Studien, die jede für sich einen Nachweis der statistischen Signifikanz der Wirksamkeit erbringen, notwendig. Phase-III-Studien können viele tausend Patienten einschließen und sich über mehrere Jahre erstrecken. In der Regel handelt es sich um randomisierte Doppelblindstudien. In Ausnahmen, in welchen eine Vergleichsgruppe aus ethischen Gründen nicht möglich ist, werden offene Studien durchgeführt, wie beispielsweise bei Imatinib. Als Vergleichspräparate werden, je nach Verfügbarkeit für die entsprechende Indikation, entweder schon zugelassene Arzneimittel oder aber Placebos eingesetzt. Während gegenüber Placebo in jedem Falle Überlegenheit zu demonstrieren ist, kann gegenüber anderen Arzneimitteln der Nachweis einer vergleichbaren Wirkung hinreichend sein.


title: Pharmaforschung

text: Durchgängig werden auch in Phase III an allen Patienten Daten zur Arzneimittelsicherheit erhoben. Die Risiken-Nutzen-Abwägung ist eines der wichtigsten Kriterien für die Zulassung. Zudem können in Phase III noch weitere Untersuchungen, die zu einer genaueren Profilierung der Wirkungsweise oder der Langzeitbeobachtung dienen, durchgeführt werden.


title: Pharmaforschung

text: Nach erfolgreicher Beendigung der Phasen I bis III wird ein umfassendes Zulassungsdossier, ein "Common Technical Document" (CTD, meist in elektronischer Form, siehe eCTD), erstellt, in dem alle Daten zur pharmazeutischen Qualität (Herstellung, Prüfung, Haltbarkeit), zur präklinischen Prüfung und zu den drei klinischen Prüfungsphasen dargestellt, zusammengefasst und bewertet werden. Dieses Dossier dient der dafür zuständigen Arzneimittelbehörde als Grundlage zur Entscheidung, ob das Arzneimittel zugelassen wird.


title: Pharmaforschung

text: Phase IV schließlich beschreibt die Gesamtheit der nach Markteinführung durchgeführten klinischen Studien. Diese kann aufwändige Studien an großen Patientenpopulationen zur Erfassung möglicher seltener, aber relevanter Nebenwirkungen umfassen, aber auch kleinere Studien vorrangig zu Publikationszwecken in Fachzeitschriften. Für die Erweiterung der Zulassung eines Arzneimittels auf zusätzliche Indikationen oder auch für andere Darreichungsformen des gleichen Wirkstoffes sind hingegen neue Studien mindestens der Phase III (evtl. auch Phase I und II) durchzuführen.


title: Pharmaforschung

text: Im Durchschnitt erreichen in den USA von rund 10.000 in der präklinischen Forschung evaluierten Wirkstoffen etwa fünf die klinische Forschung. Von diesen erhält schließlich eines die Zulassung bei der zuständigen Arzneimittelbehörde, der "Food and Drug Administration" (FDA). Von der Synthese eines neuen Wirkstoffs bis zur Marktzulassung des Medikaments vergehen durchschnittlich 14,2 Jahre, wovon die klinischen Phasen I–III rund 8,6 Jahre beanspruchen und das Zulassungsverfahren 1,8 Jahre. Die verbleibende Zeit von etwa 3,8 Jahren ist für die präklinische Forschung inklusive Wirkstoffsuche und -optimierung zu veranschlagen (Angaben für die USA).


title: Pharmaforschung

text: Die Arzneimittelgesetze geben nur einen Rahmen für die Voraussetzung der Erforschung und Zulassung neuartiger Arzneimittel. Unterhalb dieser gesetzlichen Grundlage ist deshalb ein vielschichtiges Regelwerk entstanden, das bei der Pharmaforschung zu berücksichtigen ist. Dabei ist zwischen rechtsverbindlichen Richtlinien und empfehlenden Leitlinien zu unterscheiden. Allerdings sind auch Leitlinien zu beachten, da sie zum Stand der wissenschaftlichen Erkenntnisse beitragen, der immer zu berücksichtigen ist.


title: Pharmaforschung

text: In Deutschland gibt es auf der Grundlage von bindende Arzneimittelprüfrichtlinien, die im Wesentlichen den detaillierten Anhang der Richtlinie 2001/83/EG übernehmen. Für klinische Prüfungen sind die GCP-Verordnung und die "3. Bekanntmachung zur klinischen Prüfung von Arzneimitteln am Menschen" vom Paul-Ehrlich-Institut und vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte verbindlich.


title: Pharmaforschung

text: Auf globaler Ebene haben die wichtigsten Arzneimittelbehörden – die US-amerikanische FDA, die Europäische Arzneimittelagentur sowie das japanische MHLW – im Rahmen der "International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use" (ICH) gemeinsam mit der forschenden Industrie einheitliche Leitlinien (englisch: "Guidelines") für Zulassungskriterien erarbeitet. Diese ermöglicht die Übermittlung weitgehend identischer Zulassungsanträge für die führenden Märkte.


title: Pharmaforschung

text: ICH-Guidelines sind Leitlinien für die Prüfung der Qualität (Q1-Q11), Wirksamkeit (E1-E16) und Sicherheit (S1-S10) sowie für multidisziplinäre Fragen (M1-M8). Es handelt sich um für die drei großen Märkte EU, USA und Japan harmonisierte Leitlinien.


title: Pharmaforschung

text: EMA-Guidelines entsprechen teilweise den ICH-Guidelines, es werden aber darüber hinaus auch in großer Zahl spezielle Guidelines nur für die EU veröffentlicht. Von den Ausschüssen der Europäischen Arzneimittelagentur "spontan" verfasste Guidelines sind empfehlend; Guidelines dagegen, die auf förmliche Anforderung aus dem EU-Recht verfasst wurden (zum Beispiel die "Note for Guidance on minimising the risk of transmitting animal spongiform encephalopathy agents via human and veterinary medicinal products"), sind als rechtsverbindlich anzusehen.


title: Pharmaforschung

text: FDA-Guidelines sind umfangreiche, detaillierte, teilweise Standards setzende Richtlinien. Auch die FDA übernimmt ICH-Guidelines und veröffentlicht darüber hinaus spezielle Regelungen nur für die USA.


title: Pharmaforschung

text: Nationale Leitlinien sind ebenfalls vorhanden und spielen bei speziellen Zulassungsverfahren eine Rolle. Beispiel: Genehmigung einer Produktion.


title: Pharmaforschung

text: Fertigarzneimittel benötigen eine Zulassung durch die Arzneimittelbehörden, bevor sie auf den Markt gebracht werden dürfen. Die Zulassungsverfahren für ein Arzneimittel werden im Arzneimittelrecht geregelt. Diese sind in den letzten Jahrzehnten auch im Hinblick auf Katastrophen wie den Contergan-Skandal eingeführt oder verschärft worden.


title: Pharmaforschung

text: Der Hersteller muss für die Zulassung eines neuen Arzneimittels die Verträglichkeit und Unbedenklichkeit seines Arzneimittels anhand von Tierversuchen nachweisen und die Ergebnisse der Wirksamkeitsprüfungen am Menschen im Rahmen der klinischen Entwicklung vorlegen. Außerdem müssen die Zulassungsunterlagen Angaben über die Zusammensetzung des Arzneimittels nach Art und Menge der Bestandteile, Informationen über die Herstellung der Ausgangsstoffe, der Halbfertigware und des Fertigungszeugnisses und über die Maßnahmen der Qualitätssicherung sowie Versuchsergebnisse zur Haltbarkeit enthalten.


title: Pharmaforschung

text: Für die Staaten der Europäischen Union sind mittlerweile einheitliche Verfahrensregeln für die Zulassung in Kraft. Hierbei hat der Pharmaunternehmer die Auswahl zwischen der zentralen und der dezentralen Zulassungsprozedur sowie dem Verfahren der gegenseitigen Anerkennung. Bei der zentralen Zulassungsprozedur, die für bestimmte Arzneimittel, darunter gentechnisch hergestellte, verpflichtend ist, wird das Dossier direkt bei der Europäischen Arzneimittelagentur eingereicht. Nach erfolgreicher Prüfung und Konsultation der Mitgliedsstaaten erteilt die Europäische Kommission eine europaweite Zulassung. Beim Verfahren der gegenseitigen Anerkennung wird der Zulassungsantrag in einem einzelnen Referenzstaat eingereicht. Bei erfolgter Zulassung in diesem Staat kann diese nationale Zulassung in einem zwischen den nationalen Arzneimittelbehörden koordinierten Verfahren auf weitere Mitgliedsstaaten ausgeweitet werden. Das dezentrale Verfahren verläuft ähnlich, nur wird hier der Zulassungsantrag gleichzeitig in allen gewünschten Mitgliedsstaaten eingereicht; ein Referenzstaat erstellt einen Beurteilungsbericht, der von den anderen Mitgliedsstaaten anerkannt wird.


title: Pharmaforschung

text: Manchmal entsteht im Verlauf der klinischen Entwicklung die Situation, dass Patienten, die an klinischen Studien teilgenommen haben, nach Abschluss dieser Studien bis zur erteilten Zulassung ein möglicherweise lebensrettendes Arzneimittel nicht regulär erhalten können. In solchen Situationen ist es oft im Einzelfall möglich, das Arzneimittel im Rahmen des Compassionate Use abzugeben.


title: Pharmaforschung

text: Die Entwicklung eines neuen innovativen Arzneimittels ist kostenintensiv und dauert etwa 10 bis 12 Jahre. Sie ist für die Unternehmen ein hohes wirtschaftliches Risiko, da nur sehr wenige Substanzen, die in der Forschung getestet werden, auf den Markt kommen. Die am häufigsten zitierte Studie über Arzneimittelentwicklungskosten hat aus vertraulichen Industrieangaben Kosten von 802 Millionen US-Dollar für die Entwicklung eines neuen, innovativen Arzneimittels im Jahr 2000 ermittelt. Allerdings bezieht sich diese Angabe auf Vollkosten, unter anderem sind auch die durch die lange Entwicklungszeit hohen Opportunitätskosten enthalten, Geld das dem entwickelnden Unternehmen entgeht, da es dieses nicht am Kapitalmarkt anlegen kann – diese machen 50 % der 800 Mio. $ aus. Weiterhin sind die erheblichen Kosten für die große Zahl fehlgeschlagener Entwicklungsprojekte enthalten. Dennoch lässt sich feststellen, dass die Kosten, um ein potentielles Medikament bis zum Ende einer Phase III-Studie zu bringen, in den Jahren zwischen 1991 und 2001 um etwa das 2,5fache gestiegen sind. Trotz der erheblich gestiegenen Ausgaben für die Entwicklung neuer Arzneimittel ist jedoch die Rate an neu in den Markt eingeführten Medikamenten, mit im Durchschnitt nur drei Wirkstoffen in neuen Klassen von Medikamenten pro Jahr, in den letzten 30 Jahren relativ konstant geblieben.


title: Pharmaforschung

text: Nach DiMasi waren die durchschnittlichen Barausgaben "(out-of-pocket)" für ein neu entwickeltes Arzneimittel in den verschiedenen Entwicklungsstufen im Jahr 2000 wie folgt:


title: Pharmaforschung

text: Eine 2006 veröffentlichte Untersuchung von Adams und Brantner unterzog die oben zitierte Studie von DiMasi und Kollegen einer kritischen Prüfung: anstatt der dort ermittelten Entwicklungskosten von 802 Millionen US-Dollar schätzten diese Autoren die Kosten auf 500 Millionen bis 2 Milliarden US-Dollar, in Abhängigkeit von der angestrebten Therapie und des entwickelnden Pharmaunternehmens.


title: Pharmaforschung

text: Im Gegensatz dazu findet eine Studie von Light und Warburton aus dem Jahr 2011 deutlich geringere durchschnittliche Kosten von 43,4 Mio. US-Dollar für die Entwicklung eines Medikaments. Diese Abweichung um den Faktor 18 entstehe durch wesentliche Konzeptionsfehler und massiv übertriebene Zahlen bei der Berechnung der Kosten klinischer Versuche in der DiMasi-Studie.


title: Pharmaforschung

text: Innovative Arzneimittel kommen vergleichsweise selten auf den Markt, so wurden 2006 von der FDA 22 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen zugelassen, davon wurden lediglich zehn in der Kategorie "Priority Review" eingestuft ("Priority Review" bedeutet, dass die FDA davon ausgeht, dass das Arzneimittel eine signifikante Verbesserung im Vergleich zu existierenden Arzneimittels darstellt). Die Weiterentwicklung von existierenden Arzneimitteln verursacht weit geringere Forschungs- und Entwicklungskosten, jedoch gibt es hierzu wenig konkrete Zahlen.


title: Pharmaforschung

text: In den letzten Jahrzehnten hat sich die pharmazeutische Industrie in Europa und Nordamerika mehr und mehr auf die Entwicklung sogenannter "Blockbuster" konzentriert, das sind Arzneimittel, die einen Jahresumsatz von über einer Milliarde US-Dollar erzielen. Dementsprechend konzentrierte sich die Forschung auf die Entwicklung neuer Mittel gegen Volkskrankheiten, während andere, weniger lukrative Bereiche aufgegeben wurden. 2005 erzielten 94 Blockbuster mehr als ein Drittel des weltweiten Arzneimittelumsatzes. Es ist aber ungewiss, ob dieser Trend sich fortsetzen wird.


title: Pharmaforschung

text: Ein wesentliches Problem der Industrie ist die sinkende Produktivität der Pharmaforschung. Die Zahl neu eingeführter Arzneistoffe stagniert seit Jahren trotz massiv steigender Forschungsausgaben; daran haben auch diverse Übernahmen und Fusionen von großen Pharmaunternehmen nichts geändert.


title: Pharmaforschung

text: Als Korrektiv zur Fokussierung auf Blockbuster wurden verschiedene gesetzliche Regelungen eingeführt, damit auch für andere Bereiche notwendige Arzneimittel entwickelt werden. So gibt es sowohl in der EU als auch in den USA Erleichterungen bei der Zulassung von Orphan-Arzneimitteln, die es ermöglichen sollen, für seltene Krankheiten Arzneimittel profitabel zu entwickeln. Diese wurden auch angenommen; inzwischen sind zirka 40 Orphan-Arzneimittel in der EU zugelassen, viele davon wurden von kleineren Biotechnologieunternehmen entwickelt. Die Kriterien für solche Arzneimittel sind aber sehr restriktiv.


title: Pharmaforschung

text: Ein anderer Ansatz wurde in der EU bei Kinderarzneimitteln gewählt. Hier sind die Unternehmen inzwischen verpflichtet, Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen auch in Kindern zu prüfen und eine Zulassung als Kinderarzneimittel anzustreben; wird dies nicht gemacht, dann wird das Arzneimittel nur in begründeten Ausnahmen zugelassen. Als Entschädigung erhalten die Unternehmen einen um sechs Monate verlängerten Patentschutz.


title: Pharmaforschung

text: Die Forschung über die Anwendung von Arzneimitteln (etwa zur Dosierung oder zur Dauer der Einnahme von Medikamenten) wird hingegen in der EU nicht einheitlich gehandhabt. Während z. B. in Deutschland diese Forschung nahezu ausschließlich von Pharmaunternehmen betrieben wird, müssen z. B. in Italien die Pharmaunternehmen einen Teil ihrer Marketingausgaben in einen Fonds einzahlen. Aus diesem Fonds werden dann unabhängige Studien zur Arzneimittelanwendung finanziert.


title: Pharmaforschung

text: Die Pharmaforschung für Krankheiten, welche die Menschen der Dritten Welt betreffen, ist gegenüber den Zivilisationskrankheiten der Industrieländern im Rückstand, da in diesen Ländern keine zahlungskräftigen Krankenversicherungen die Kosten der gewinnorientierten Pharmaforschung decken können – daher der Begriff „vernachlässigte Krankheiten“. Besonders prekär ist die Lage bei Krankheiten, welche durch Würmer und Einzellern ausgelöst werden: Diese Erreger spielen in Industrieländern kaum eine Rolle, aber dafür in Entwicklungsländern. Dazu ist die Zahl der verfügbaren Medikamente klein. Als Beispiel gilt die afrikanische Schlafkrankheit: Es werden heute zwei Medikamente eingesetzt – Melarsoprol, welches nicht selten schwere Nebenwirkungen erzeugt; und das Eflornithin, dessen Produktion wieder aufgenommen wurde, weil es in Industrieländern Abnehmer als Mittel gegen Gesichtsbehaarung findet.


title: Pharmaforschung

text: Beide oben genannten Möglichkeiten neigen dazu, große, etablierte Pharmaunternehmen zu bevorzugen. Sie berücksichtigen nicht die Tatsache, dass profitorientierte Unternehmen daran scheitern, für arme Patienten und finanzschwache Drittweltländer Produkte zu entwickeln.


title: Pharmaforschung

text: Pharmaunternehmen können versuchen, die Forschung, die wissenschaftlichen Publikationen und die ärztliche Weiterbildung über ihre Produkte in ihrem Sinn zu beeinflussen, oder haben dies bereits gemacht. Dabei werden Forscher, insbesondere Meinungsführer, unterstützt, welche die klinischen Studien durchführen und die klinischen Richtlinien erstellen. Die Unterstützung erfolgt nicht in jedem Fall mit Geld, sondern kann auch durch Mithilfe beim Verfassen von wissenschaftlichen Publikationen erfolgen. Die Forscher können dabei in Interessenkonflikte (Befangenheit) zwischen dem allgemeinen Wohle und dem persönlichen (z. B. finanziellen) Interesse kommen. Um die Transparenz zu erhöhen, müssen in biomedizinischen wissenschaftlichen Publikationen Interessenskonflikte angegeben werden.


title: Ninho

text: Ninho (* 2. April 1996 in Yerres, Île-de-France; bürgerlich "William Nzobazola") ist ein französischer Rapper.


title: Ninho

text: Als Sohn kongolesischer Eltern wuchs Ninho in Yerres und Nemours in Seine-et-Marne auf. Bereits im Alter von zwölf Jahren begann er zu rappen.


title: Ninho

text: 2013 veröffentlichte er sein erstes Mixtape "Ils Sont Pas Au Courant Vol. 1". Im darauffolgenden Jahr folgte "En attendant I.S.P.A.C. 2", sowie "I.S.P.A.C. 2" und "M.I.L.S" im Jahr 2016. Erst am 8. September 2017 erschien sein Debütalbum "Comme prévu" und erreichte auf Anhieb Platz eins der französischen Albumcharts. Allein in der Veröffentlichungswoche verkaufte sich das Album über 30.000 Mal. Bis 2018 konnte das Projekt mehr als 300.000 Einheiten absetzen und wurde mit 3-fach-Platin ausgezeichnet.


title: Ninho

text: Ein Jahr nach der Veröffentlichung des Mixtapes "M.I.L.S 2.0", einer Fortsetzung des Mixtapes "M.I.L.S" (2016), erschien am 22. März 2019 sein zweites Album "Destin". Es enthielt Kollaborationen mit Künstlern wie Niska, Dadju und Jul. In Zusammenarbeit mit dem Streaming-Dienst Deezer wurde es Fans möglich gemacht, bereits Tage zuvor vor dem Pariser Gare Saint-Lazare auf Laufbändern Lieder aus dem Album anzuhören. Parallel dazu wurde zur Albumveröffentlichung das Video "Paris c’est magique" auf YouTube hochgeladen und erreichte binnen weniger Stunden über eine Million Aufrufe. Bereits in den ersten drei Tagen konnte "Destin" über 26.000 Einheiten absetzen.


title: Moritz Tittel

text: Moritz Tittel besuchte die Schauspielschule Freiburg. Neben Film und Fernseharbeiten wirkte er in vielen Theaterstücken mit. Auf der Bühne stand er unter anderem im Stadttheater Freiburg, Theater & Philharmonie Thüringen, im Stadttheater Hildesheim und bei den Stachelschweinen in Berlin.


title: Moritz Tittel

text: Von 2011 bis 2013 spielte Tittel die Hauptrolle des „Konstantin Riedmüller“ in "Sturm der Liebe", ARD. Moritz Tittel lebt in Berlin und studiert seit 2016 Medizin an der Charite. Er ist mit der Schauspielerin Gisela Aderhold verheiratet, die beiden sind Eltern eines Sohnes.


title: Dünnwald (Köln)

text: Dünnwald grenzt im Osten an Bergisch Gladbach, im Süden an Dellbrück und Höhenhaus, im Westen an Flittard und im Norden an Leverkusen.


title: Dünnwald (Köln)

text: Dünnwald ist entweder nach dem Fluss Dhünn oder nach einer (Rhein)-Düne benannt. Das 1117 erbaute Kloster St. Nikolaus erhielt 1122 die Pfarrgerechtsame vom Kölner Erzbischof; dies gilt als Jahr der Ortsgründung. Im Jahr 1143 wurde das Kloster durch die Prämonstratenserinnen von Kloster Steinfeld in der Eifel besiedelt.


title: Dünnwald (Köln)

text: Am 13. August 1583 wurde Dünnwald im Truchsessischen Krieg geplündert und niedergebrannt. Auch der Dreißigjährige Krieg brachte für Dünnwald Zerstörungen mit sich. So wurde im Jahr 1628 Haus Haan niedergebrannt und 1635 Dünnwald von hessischen Truppen geplündert. Von 1795 bis 1801 litt Dünnwald unter der Besetzung durch französische Truppen.


title: Dünnwald (Köln)

text: Seit 1808 gehörte Dünnwald zum Département Rhein und kam 1815 an das Königreich Preußen. Als Gemeinde innerhalb der Bürgermeisterei Merheim war es Teil des Kreises Mülheim am Rhein.


title: Dünnwald (Köln)

text: Im Rahmen der Industrialisierung entstand in Manfort nördlich von Dünnwald im Jahre 1869 die Sprengstoff-Fabrik "Kaiser & Edelmann", in der 1870 bei einer Explosion fünfzehn Arbeiter starben. Zwei Jahre später übernahm die Hamburger "Alfred Nobel u. Co." (ab 1876 Dynamit AG (DAG)) die Fabrik und baute sie aus. Wegen des benachbarten Bahnstation wurde sie Werk Schlebusch genannt. 1878 folgte der Aufbau einer Fabrik, die Berliner Blau, Salmiak und Soda herstellte.


title: Dünnwald (Köln)

text: Zum 1. April 1914 wurde Dünnwald und dessen Gemeindeteil Höhenhaus als Teil der Bürgermeisterei Merheim nach Köln eingemeindet.


title: Dünnwald (Köln)

text: Um 1900 begannen Kinder und Jugendliche als "Dünnwalder Pengsjonge" eine Tradition des Pfingstsingens. Dabei geht die Gruppe am Pfingstsamstag von Haus zu Haus und singt Lieder, was mit Nahrung oder kleinen Geldbeträgen gedankt wird. Ab 1931 führte der Spielmannszug der Freiwilligen Feuerwehr Dünnwald die Tradition fort. Nach 20-jähriger Pause belebten 1985 einige Mitglieder des Männerchors des Pfarr-Cäcilien-Vereins die Tradition erneut.


title: Dünnwald (Köln)

text: Angebunden ist Köln-Dünnwald durch die Berliner Straße, die den Stadtteil südlich mit Höhenhaus und nördlich mit Leverkusen verbindet. Eine Anbindung an das Stadtbahnnetz ist durch die Haltestellen Leuchterstraße sowie Odenthaler Straße gegeben. Es kursieren mehrere Buslinien ab diesen Haltestellen. Zudem liegt Köln-Dünnwald an der von Güterzügen befahrenen Bahnstrecke Troisdorf–Mülheim-Speldorf. Dort befindet sich das Museumsstellwerk Köln-Dünnwald.


title: Elstertalbrücke (Autobahn)

text: Die Elstertalbrücke Pirk gehört zu den größten Steinbogenbrücken Europas, die für den Straßenverkehr errichtet wurden. Sie ist Teil der Bundesautobahn 72 und befindet sich bei Autobahnkilometer 23,7 in der Mittelgebirgslandschaft des Vogtlandes bei Pirk, einem Ortsteil von Weischlitz. Mit dem Bau der Brücke wurde 1938 begonnen, die Arbeiten wurden jedoch 1940 aufgrund des Zweiten Weltkriegs eingestellt. Die Brücke blieb 50 Jahre lang unvollendet, bis sie schließlich nach der Deutschen Wiedervereinigung von 1990 bis 1993 fertiggestellt werden konnte.


title: Elstertalbrücke (Autobahn)

text: Bereits beim Bau der Eisenbahnstrecke Leipzig–Hof mussten im Vogtland mit der Göltzschtalbrücke und der Elstertalbrücke zwischen 1846 und 1851 zwei große Brückenbauwerke in Ziegelbauweise errichtet werden. Auch die Reichsautobahn Chemnitz–Hof wurde durch die von tiefen Taleinschnitten geprägte Landschaft geführt. Erneut waren die Täler der Göltzsch mit einer Autobahnbrücke bei Weißensand und das Tal der Weißen Elster bei Pirk zu überspannen. Die Autobahnbrücke über das Elstertal wurde ab 1936 als damals größte Massiv-Straßenbrücke der Welt mit einer Gesamtlänge von 623,7 m und einer maximalen Höhe von 60 m geplant. Die Baukosten sollten 12 Mio. RM betragen.


title: Elstertalbrücke (Autobahn)

text: Mit den Bauarbeiten wurde 1938 begonnen. Auf der Baustelle wurde 24 Stunden am Tag im Zweischichtbetrieb gearbeitet. Insgesamt waren etwa 450 Arbeiter im Einsatz, die ausführenden Unternehmen waren Philipp Holzmann, Grün & Bilfinger sowie Wayss & Freytag. Chefingenieur des Brückenbaus war Walter Kinze (1910–1994), ab 1960 Professor für Grundbau an der Technischen Hochschule Dresden. Auf Grund des Zweiten Weltkriegs konnte das Bauwerk nicht ganz vollendet werden. 1940 folgte die Einstellung der Bauarbeiten. Bis dahin waren die zwölf Bögen fertiggestellt, es fehlten noch die Aufmauerung und die Fahrbahn.


title: Elstertalbrücke (Autobahn)

text: Nach der Teilung Deutschlands lag die Brücke am Rand des Grenzsperrgebiets der DDR und blieb eine rund 50 Jahre brachliegende Baustelle.


title: Elstertalbrücke (Autobahn)

text: Im Juni 1990 wurde mit Voruntersuchungen begonnen und im September 1990 schließlich der Weiterbau in die Wege geleitet. Ziel war es, die vorhandene Substanz so weit wie möglich zu erhalten und zu nutzen; sogar die seit Jahrzehnten in der Nähe gelagerten Granitquader für das Verblendmauerwerk konnten benutzt werden. Die Entwurfsplanung und Bauleitung hatte das Ingenieurbüro "Prof. Dr.-Ing. Bechert & Partner" in Stuttgart. Die Ausführungs- und Tragwerksplanung erbrachte das Technische Büro der Hauptverwaltung München der Bauunternehmung Dyckerhoff & Widmann. Die Bauarbeiten wurden von einer Arbeitsgemeinschaft aus der Nürnberger Niederlassung von Dyckerhoff & Widmann sowie dem Münchner Unternehmen "Kunz GmbH & Co." ausgeführt, die Reinigungs- und Verpressarbeiten an der Altbausubstanz besorgte das Nürnberger Unternehmen "Rödl GmbH". Die nördliche Fahrbahn der Brücke wurde am 2. Oktober 1992 für den Verkehr freigegeben, am 6. September 1993 folgte die südliche Fahrbahn.


title: Elstertalbrücke (Autobahn)

text: Das bis zu 60 m hohe Bauwerk weist elf sich nach oben schwach verjüngende Pfeiler und zwölf 18,28 m breite Bögen mit jeweils 33,5 m lichter Weite auf. Die Baugruben für die Pfeilerfundamente hatten eine Tiefe von bis zu 8 m. Verwendet wurde gelblicher und bläulicher Granitstein, der im regelmäßigen Schichtenverband gemauert wurde. Insgesamt 20.000 m³ Quadermauerwerk waren für die Gewölbe und Verkleidungen ausgeschrieben worden. Die Pfeiler bestehen aus einer Granit-Vormauerung und einem Kern aus Stampfbeton.


title: Elstertalbrücke (Autobahn)

text: Die Brücke präsentiert sich heute nur noch scheinbar als Bogenbrücke, da das ursprüngliche statische System nicht mehr für den Überbau verwendet wurde. Damit die Bögen unbelastet bleiben, wurde für den Überbau eine moderne Durchlaufträgerkonstruktion aus Spannbeton verwendet (Spannbetonhohlkästen für jede Fahrtrichtung, 2,5 m hoch und zusammen 29,5 m breit). Dadurch werden die Lasten über Auflagerstühle direkt in den Pfeilerachsen abgeleitet. Zum anderen konnte so die ursprüngliche Breite der Brückenkrone, die nach dem Normalprofil der Reichsautobahnen auf 19 m festgelegt war, durch die Spannbetonfahrbahnplatte beidseitig um zirka 5,25 m auf insgesamt 29,5 m verbreitert werden. Diese Auskragung ermöglichte gegenüber der ursprünglichen Planung zwei Fahrstreifen und einen Standstreifen für jede Fahrtrichtung. Im Brückenbereich steigt die Autobahntrasse Richtung Nordosten mit 2 % an.


title: Elstertalbrücke (Autobahn)

text: Die Brücke hat heute eine Gesamtstützweite von 503,5 m. Der neue Überbau weist Feldweiten von 17,0 m, 33,0 m, 10 × 38,5 m, 35,0 m und 33,5 m auf. Das Bauwerk ist insgesamt 505,5 m lang und über der Weißen Elster 60 m hoch.


title: Elstertalbrücke (Autobahn)

text: Josef Scheidler, Leiter des Sachgebietes Tunnel- und Brückenbau in der obersten Baubehörde des Freistaates Bayern, hatte sich maßgeblich für den Erhalt und die Vollendung der Brücke eingesetzt, trotz der deutlich höheren Kosten gegenüber einem Neubau. Ihm zu Ehren wurde eine Gedenktafel am Fuße des siebten Pfeilers angebracht.


title: Bracht (Brüggen)

text: Bracht ist ein Ortsteil der Gemeinde Brüggen im Kreis Viersen mit circa 7.000 Einwohnern (Stand 8. September 2022). Es liegt ungefähr vier Kilometer von der Innenstadt entfernt. Bracht wird oft auch als „Dohlendorf“ bezeichnet.


title: Bracht (Brüggen)

text: Zum Ort gehören die Honnschaften Alst (Jralst), Angenthoer, Boerholz (Boeren), Heidhausen (Hedes), Hülst, Stevensend und Stieg.


title: Bracht (Brüggen)

text: Schriftlich erstmals auf der Rückseite einer Urkunde von 1116 als „BRATH“ erwähnt, wurde Bracht schon in der Keltenzeit besiedelt. Unter den Karolingern war die Region als Mühlgau bekannt. Bracht wurde daher auch als „Mühlbracht“ bezeichnet. 1317 waren Bracht und die Honschaften Alst, Angenthoer, Boerholz, Heide, Heidhausen, Stevensend und Haus Schleveringhoven Teil des Amtes Brüggen, dem nördlichsten Amt im Herzogtum Jülich-Berg. 1798 wurde von der französischen Verwaltung der neue Kanton Bracht geschaffen. 1801 kam das gesamte Gebiet als Roerdepartement an Frankreich.


title: Bracht (Brüggen)

text: Bracht war während der Zugehörigkeit des linken Rheinufers zu Frankreich Kantonsitz. Zum Kanton Bracht gehörten die Mairien (Bürgermeistereien) Bracht, Kaldenkirchen, Breyell, Schaag, Boisheim, Brüggen-Born, Amern St. Anton, Amern St. Georg, Burgwaldniel, Kirspelwaldniel, Dülken, Steyl (NL) und Tegelen (NL).


title: Bracht (Brüggen)

text: 1815 wurde das Rheinland preußisch und Brüggen und Bracht dem neugeschaffenen Kreis Kempen zugeordnet.


title: Bracht (Brüggen)

text: Am 9. Juni 1830 stürzte der baufällige Kirchturm der Brachter Kirche ein.Am 21. März 1879 verfügte die Regierung, die vakante Bürgermeisterei Bracht und diejenige von Brüggen in Personalunion zu verbinden. Mitte des Jahres 1919 wurde diese aufgehoben.


title: Bracht (Brüggen)

text: Im Herbst 1944 wurde die Maas-Rur-Stellung ausgebaut; diese Linie verlängerte den Westwall, dessen nördliches Ende bei Heinsberg lag. Nach dem Ende der Operation Blackcock (Januar 1945) und nach dem Beginn der Operation Grenade räumte die Wehrmacht das Maas-Rur-Dreieck zwischen Venlo, Roermond und Wassenberg am 27./28. Februar kampflos, um einer Einschließung zu entgehen.


title: Bracht (Brüggen)

text: Am 1. März 1945 stieß eine Kampfgruppe der US Army (im Rücken der Maas-Rur-Stellung) über Niederkrüchten – Brüggen - Bracht - Kaldenkirchen nach Venlo vor.


title: Bracht (Brüggen)

text: Die Unterlagen des Brachter Gemeindearchivs befinden sich im Kreisarchiv des Kreises Viersen in Kempen.


title: Bracht (Brüggen)

text: In die Schlagzeilen geriet der Ortsteil 2016, als das alternativmedizinische „Biologische Krebszentrum“ nach einer Reihe von Todesfällen geschlossen wurde.


title: Bracht (Brüggen)

text: Das alte Wappen Mühlbrachts zeigte die Patronin der Brachter Pfarrkirche St. Mariae Himmelfahrt in rot-grüner Kleidung auf der linken Seite und den gelben Löwen Gelderns mit einem Lehensstander mit dem schwarzen Löwen Jülichs. Dieses alte Wappen war bereits im 12. Jh. das Siegel eines Schöffengerichts und galt als eines der schönsten in Deutschland.


title: Bracht (Brüggen)

text: Jeweils donnerstags wird ein Wochenmarkt auf dem Weizer Platz abgehalten. Im Laufe des Jahres werden in Bracht verschiedene Feste wie das ökumenische Pfarrfest, Dohlenfest, Mühlenfest, Schützenfest und die Kirmes gefeiert. Außerdem gab es bisher im Dezember einen Nikolausmarkt, der im Jahr 2011 nicht stattfand. Als Ersatz gibt es seitdem die Brachter Mühlenweihnacht am 2. Adventswochenende. Am Karnevalssamstag gibt es einen Karnevalsumzug, der der erste Umzug in der Region ist. Die KKG Brachter Wasserratten veranstaltet Büttenabende und eine Kindersitzung.


title: Bracht (Brüggen)

text: In Bracht gibt es neben vier Kindergärten auch zwei Schulen: für die 5. bis 8. Jahrgangsstufe der Standort Bracht der Gesamtschule Brüggen sowie die Katholische Grundschule. Weitere religiöse Einrichtungen in der Stadt sind die Katholische Pfarrgemeinde St. Mariä Himmelfahrt, die Evangelische Kirchengemeinde Bracht-Breyell sowie der baptistische Bund Evangelisch-Freikirchlicher Gemeinden. Zu diesen Kirchen gehört seit 2019 ein neu erbautes Pfarrheim auf dem Bischof-Dingelstad-Platz, das ökumenisch genutzt wird.


title: Bracht (Brüggen)

text: Es gibt einen Bürgersaal und mehrere Senioren-Treffs. Für ältere Menschen gibt es zudem das Seniorenheim Haus Franziskus, das im ehemaligen Kastell Haus Schleveringhoven untergebracht ist. Zudem bietet der Brüggener Tafel e. V. für bedürftige Menschen eine Tafel an.


title: Bracht (Brüggen)

text: Es gibt eine Einfachturnhalle, eine Doppelturnhalle und eine Außensportanlage mit Kunstrasenplatz, auf dem die Turn- und Sportfreunde (TSF) Bracht spielen.


title: Bracht (Brüggen)

text: Angrenzend an Bracht liegt der Brachter Wald, ein 1328,17 ha großes Naturschutzgebiet, auf dem sich bis 1996 das Munitionsdepot Brüggen-Bracht befand, bevor 1998 große Teile durch die Nordrhein-Westfalen-Stiftung Naturschutz, Heimat- und Kulturpflege erworben und mit Rad- und Wanderwegen ausgestattet wurden.


title: Bracht (Brüggen)

text: Prägend für die Ortsstruktur sowie die Anbindung an das Eisenbahnnetz 1911 war der Brachter Ziegelhersteller Gebr. Laumans Ziegelwerke. Der Standort wurde hinsichtlich des Vorkommens des bekannten „Tegelen-Ton“ im Brachter Wald zur Dachziegel-Produktion bis heute erhalten. Die Dachziegel- und Tonindustrie machte aus dem Dorf "Bracht" eine der reichsten Gemeinden der Region.


title: Bracht (Brüggen)

text: Turn- und Sportfreunde 1901/20 Bracht e.V. (TSF Bracht) mit den Abteilungen Fußball, Turnen, Leichtathletik, Badminton, Volleyball, Tischtennis, Basketball, Fit und mobil für Männer ü50 (FIMO50+) und Koronarsport. Seit Mitte 2013 auch Handball.


title: Bracht (Brüggen)

text: Theaterverein "Einigkeit" Alst 1929: Jährliche Theateraufführungen im wohl letzten Kneipentheater Deutschlands bis einschließlich der Spielzeit 2016. Danach wurde die Gaststätte geschlossen. Neuer Aufführungsort ist seit Frühjahr 2017 der Brachter Bürgersaal.


title: Bracht (Brüggen)

text: KKG Brachter Wasserratten e.V. 1976: Die Kinderkarnevalsgesellschaft Brachter Wasserratten besteht aus Komitee, Elferrat, Tanzgarden und Ehrengarde (Reihenfolge nach Gründungsjahr) und organisiert neben dem Nelkensamstagszug diverse weitere karnevalistische Veranstaltungen.


title: Bracht (Brüggen)

text: Bracht hat verschiedene Sehenswürdigkeiten wie die Brachter Mühle (in der Entwicklung zum Heimatmuseum), die Evangelische Kirche von 1699, die Katholische Pfarrkirche St. Mariä-Himmelfahrt (gotischer Kirchenbau aus dem Jahre 1484), das Brachter Rathaus, das Haus Schlevringhoven und einen Historischen Rundweg (Beschilderung an den einzelnen Bauwerken). Ein Jüdischer Friedhof befindet sich an der Stiegstraße, im Gebiet Christenfeld.


title: Bracht (Brüggen)

text: Die Kinderbuchverfilmung Die Vorstadtkrokodile aus dem Jahre 1977 wurde größtenteils in Bracht gedreht.


title: Jemandem einen Vogel zeigen

text: Jemandem einen Vogel zeigen bezeichnet im Deutschen eine beleidigende Geste, die dem Empfänger unterstellt, „einen Vogel zu haben“, also nicht recht bei Verstand zu sein. Hierbei tippt man sich meist mit dem Zeigefinger gegen die eigene Schläfe oder die Stirn. Im Straßenverkehr drückt dieses ironisch auch als „Autofahrergruß“ bezeichnete Handzeichen im Besonderen Unmut über die Fahrweise eines anderen Verkehrsteilnehmers aus. Strafrechtlich kann es in Deutschland als Beleidigung gewertet werden.


title: Jemandem einen Vogel zeigen

text: Die Geste geht laut „Wörterbuch der deutschen Idiomatik“ („Duden – Redewendungen“) vermutlich auf den alten Volksglauben zurück, dass Tiere – und insbesondere Vögel – sich im Gehirn eines Menschen einnisten und eine Geistesstörung verursachen können.


title: Jemandem einen Vogel zeigen

text: Der Wiener Medizinhistoriker Johann Werfring hingegen erklärt den Ursprung des „Vogelzeigens“ (vor allem hinsichtlich der sprachlichen Implikationen) mit der einstmaligen Bezeichnung „Vogelköpfe“ für mikrocephale Menschen (= Menschen mit kleinen Köpfen). Bei der Mikrocephalie handelt es sich um eine Entwicklungsbesonderheit beim Menschen (geistige Behinderung), bei welcher der Kopf (wie auch das Gehirn) eine vergleichsweise geringe Größe aufweist.


title: Jemandem einen Vogel zeigen

text: Das OLG Düsseldorf gab 1960 einer Revision des Urteils als Beleidigung nicht statt. Begründet wurde dies wie folgt:


title: Jemandem einen Vogel zeigen

text: Als "Doppelvogel" wird das Tippen mit beiden Zeigefingern an die Stirn bezeichnet, stellt jedoch nach dem Oberlandesgericht Düsseldorf keine Ehrverletzung dar (Az.: 5 Ss 383/95-21). Ein anderes Gericht sah dagegen im "Doppelvogel" eine Beleidigung.


title: Binning

text: Binning (vgl. den deutschen Ausdruck „Gebinde“) wird in mehreren – vorwiegend technischen – Zusammenhängen verwendet.


title: Binning

text: Bei der digitalen Bildgewinnung mit optoelektronischen Sensoren, wie zum Beispiel bei der Digitalfotografie, versteht man unter dem sogenannten Binning das Zusammenfassen benachbarter Bildelemente (Pixel) in einer Digitalkamera. Durch die Bildung von Pixelblöcken wird eine höhere Lichtempfindlichkeit pro virtuellem Bildpunkt erreicht, wobei sich der Signal-Rauschabstand verbessert, da das Rauschen statistisch verteilt ist. Im Gegenzug wird jedoch auch die Bildauflösung entsprechend der Anzahl der zusammengefassten Pixel reduziert, d. h. das Bild wird gröber.


title: Binning

text: Beim Binning werden Pixel innerhalb einer Zeile und/oder einer Spalte zusammengefasst. Diese Zusammenfassung geschieht durch Addition der Helligkeitswerte, entweder auf analogem Weg durch physikalische Ladungsaddition und Ladungstransport auf dem Bildsensor selbst (siehe CCD-Sensor) hin zum lokalen Zeilenverstärker oder digital durch Addition der digitalisierten Werte. Analoges Binning erhöht die Bildrate der Kamera, da weniger Pixel ausgelesen und digitalisiert werden müssen. Bei einer Abbildung von z. B. 4:1 werden die Pixel mit der halben Horizontalfrequenz ausgeben und die Vertikalfrequenz beibehalten. Ein Bild dauert aufgrund der halben Zeilenzahl dann nur halb so lange. Die Belichtungszeit wird damit pro virtuellem Bildpunkt halbiert, dieser besitzt aber vorab bereits die theoretisch vierfache Ladungsmenge. Mitunter werden die benachbarten Bildpunkte einer Zeile analog und die benachbarten Zeilen digital zusammengefasst.


title: Binning

text: Ein weiterer Vorteil des Verfahrens ist die Reduzierung der Bandbreite bei der Übertragung an das nachfolgende Bearbeitungssystem, besonders wenn sehr hochauflösende Sensoren genutzt werden, deren Pixelanzahl für die konkrete Anwendung nicht benötigt wird – bei der es aber auf einen hohen Dynamikumfang ankommt und ein späteres Zusammenfassen ohnehin nötig wäre. Bei verschiedenen Industriesensoren erfolgt das Zusammenfassen nicht allein durch die Chipmatrix, sondern zusätzlich noch durch einen dem Analog-Digital-Wandler nachgeschalteten digitalen Signalprozessor. Solche Sensoren sind mitunter extern per digitaler Schnittstelle konfigurierbar, um zum Beispiel die gewünschte Bildauflösung und die Vorfilterung einzustellen. Einige Systeme führen einen permanenten Helligkeitsabgleich durch und passen das optimale Binningverhältnis der Belichtung an.


title: Binning

text: Bei der Produktion von Leuchtdioden gibt es fertigungsbedingt kleine Abweichungen bei den Farbtemperaturen und Helligkeitswerten, die im direkten Vergleich (zum Beispiel bei der Kombination mehrerer Leuchtdioden in einer Leuchte) auffallen. Durch kombinierende Bestückung von Geräten können durch Untergruppen von Leuchtdioden bekannter Intensität wieder größere Gruppen gleicher Intensität gebildet werden, um z. B. auf Großbild-Projektionswänden oder Anzeigen mit Hintergrundbeleuchtung eine ausgewogene und gleichmäßige Lichtintensität zu erzielen.


title: Binning

text: Das nach der Fertigung exemplarweise vorgenommene Einteilen der Produkte in die verschieden fein abgestuften Klassen wird als "binning" (deutsch Klasseneinteilung, Klassifizierung) bezeichnet, dabei wird mittels entsprechend fein abgestufter Parameter in sogenannte "Bins" sortiert, das heißt, die LEDs werden einer Gruppe gleicher Beleuchtungsintensität zugeordnet. Bei weißen LEDs umfasst das Binnen üblicherweise vier Bereiche, den sogenannten „Flux bin“, die Schwellenspannung, die Lichtausbeute sowie den Farbstich (bei LEDs unvermeidbar). Auch farbige LEDs werden mit spektral selektierten Toleranzen angeboten. Die Hersteller informieren in den Datenblättern der LEDs über den Bin bzw. über die zugewiesenen Eigenschaften.


title: Binning

text: Im Kontext der allgemeinen Datenanalyse versteht man unter "Binning" eine Klassenbildung als Vorverarbeitungstechnik. Dabei werden die Zielmengen der Attribute der Größe nach aufsteigend in Intervalle – sogenannte "bins" (englisch für "Behälter") – eingeteilt. Alle Attributwerte werden dann mit dem Repräsentanten des Intervalls ersetzt, in dem sich der Wert befindet. Dieser auch "interval label" genannte Repräsentationswert ist oft etwa der Durchschnitt oder der Median. Es handelt sich damit um eine Form von Quantisierung.


title: Binning

text: Diese Form von Binning kann zum einen dazu dienen, die Anzahl der Werte eines gegebenen Attributs und damit die Datenmenge zu reduzieren. Des Weiteren können dadurch die Folgen kleiner Abweichungen in den Attributwerten, etwa aufgrund von Messfehlern, verringert werden.


title: Binning

text: Bei der Messung des Temperaturverlaufs an einem Tag ergeben sich Daten wie in der oberen Tabelle abgebildet. Für den Temperaturbereich von 0,0 bis 9,9 °C, mit einer Nachkommastelle, besteht die Zielmenge aus 100 Werten. Das lässt sich mit 7-Bit-Wörtern realisieren, was bei 8 Datenwerten einer Datenmenge von 56 Bit entspricht.


title: Binning

text: Wendet man Binning mit einer Intervalllänge von 2 °C an, also mit Intervallen [0,2) bis [8,10), erhält man Werte wie in der zweiten Tabelle abgebildet. Als Repräsentant kann der jeweilige Mittelwert des Intervalls verwendet werden. Auf diese Weise verarbeitete Daten weisen eine Zielmenge von 5 Werten auf, was mit 3-Bit-Wörtern realisiert werden kann, bei 8 Werten also 24 Bit.


title: Binning

text: Dadurch hat man die Datengröße um 4 Bit pro Wert und die Datenmenge von 56 auf 24 Bit reduziert. Das bedeutet einen Trade-off zwischen Datengröße und Information, da die Werte anschließend ungenauer sind.


title: Binning

text: Ein Anwendungsfall des Binning ist die graphische Darstellung der Häufigkeitsverteilung einer Stichprobe mittels eines Histogramms. Dabei wird zunächst ein Binning vorgenommen, um die Werte in Klassen einzuteilen. Anschließend wird die absolute bzw. relative Klassenhäufigkeit als jeweiliger Repräsentant gewählt und in einem Balkendiagramm dargestellt.


title: Waggon Union

text: Waggon Union (WU) war ein in Berlin-Borsigwalde und Netphen (Kreis Siegen-Wittgenstein) ansässiges Maschinenbau-Unternehmen, das Schienenfahrzeuge und Omnibusaufbauten herstellte.


title: Waggon Union

text: Es entstand 1971 durch Fusion der Firmen Deutsche Waggon- und Maschinenfabriken (DWM) Berlin, SEAG Waggonbau Dreis-Tiefenbach und Rheinstahl Transporttechnik und wurde 1990 von ABB Henschel aufgekauft. ABB Henschel ging später in die Firma Adtranz über und diese wiederum später in der kanadischen Firma Bombardier auf. 1997 wurde der neue Standort in Berlin-Wilhelmsruh aufgebaut, der aber auf Betreiben des Bundeskartellamts abgespalten werden musste. Der Standort Berlin-Wilhelmsruh wurde an die Firma Stadler Rail verkauft. Das Werk in der Borsigwalder Miraustraße wurde aufgelöst. Das Werk in Netphen gehört weiterhin zu Bombardier. Früher wurden dort komplette Güterwagen gefertigt, zum Beispiel Schüttgutwagen, Kesselwagen und Schiebetürwagen.


title: Waggon Union

text: Die Waggon Union hat zahlreiche Bauarten von Reisezugwagen und Güterwagen entwickelt und hergestellt, darunter die Wagen des TUI-FerienExpress. Ein bekannter Triebwagen ist der von Orenstein & Koppel entwickelte und von der Waggon Union für mehrere deutsche Privatbahnen gebaute NE 81. Außerdem war die Waggon Union am Bau der Schwerkleinwagen Klv 53 und Klv 96 sowie der Entwicklung des Klv 54 beteiligt. Zu den Forschungsprojekten gehörte auch der Bau der Fahrgastkabinen für die Berliner M-Bahn.


title: Waggon Union

text: Der größte Auftraggeber waren jedoch die Berliner Verkehrsbetriebe (BVG). Am Berliner Standort in der Miraustraße wurden unter anderem U-Bahn-Wagen, die S-Bahn-Baureihe 480, Aufbauten der Doppeldeckerbusse für die BVG (Typ MAN SD 200 und Typ MAN SD 202) gebaut sowie Hauptuntersuchungen an von der BVG im Januar 1984 übernommenen Berliner S-Bahn-Wagen durchgeführt. Außerdem lieferte die WU Straßenbahnwagen für die Verkehrsbetriebe Karlsruhe (GT6-D und GT8-D), die Darmstädter Verkehrsgesellschaft HEAG und die Albtal-Verkehrs-Gesellschaft (Triebwagen 22 bis 25 und GT6-80C).


title: Waggon Union

text: Der Standort Netphen war für die Produktion von Güterwagen aller Art zuständig, darunter auch Kessel- und Schüttgutwagen. Außerdem werden dort noch heute als Werk von Alstom Bombardier Transportation Drehgestelle für Güterwagen, Personenwagen sowie Stadt- und Straßenbahnen produziert. Unter anderem wurden dort auch die Drehgestelle für die Mittelwagen des ICE 1 entwickelt.


title: Waggon Union

text: Um 1990 war die Waggon Union außerdem an der Herstellung der ersten Stadtbahnwagen mit Niederflurtechnik beteiligt, dem VÖV-Niederflurprototyp. Diese kamen jedoch nie in den Linienbetrieb. Der letzte Triebwagen dieser Art befindet sich im Besitz der Düsseldorfer Rheinbahn.


title: Waggon Union

text: Ende der 1980er Jahre baute Waggon Union zehn Triebwagen des Typs B80D für die Kölner Verkehrs-Betriebe (KVB).


title: Spielbank Bad Homburg

text: Die Spielbank Bad Homburg befindet sich im Kurpark der gleichnamigen Stadt, nahe dem Kaiser-Wilhelms-Bad. Zu Werbezwecken bezeichnet sie sich selbst als "Mutter von Monte Carlo."


title: Spielbank Bad Homburg

text: Nachdem in den 1820er Jahren mit der Ludwigsquelle die erste Heilquelle in Bad Homburg entdeckt worden war, entstand bald der Wunsch, Bad Homburg in den Rang einer Kurstadt zu erheben. 1830 wurde der Plan gefasst, eine Aktiengesellschaft zum Bau eines Kurparks und Kurhauses zu gründen. Teil der Überlegungen war die Errichtung einer Spielbank. Diese Pläne wurden wieder aufgegriffen, als Landgraf Ludwig von Hessen-Homburg 1838 in Luxemburg die Zwillingsbrüder François und Louis Blanc kennenlernte, die dort ein Kasino betrieben. Am 19. Juli 1840 wurde ein Vertrag zwischen dem Landgrafen und den Brüdern Blanc geschlossen, der den Blancs eine Konzession über 30 Jahre zum Betrieb einer Spielbank in Bad Homburg zusicherte. Im Gegenzug wurde eine steigende Pacht vereinbart, die am Ende 10.000 Gulden pro Jahr erreichen sollte. Außerdem mussten die Gebrüder Blanc das Kurhaus für mindestens 100.000 Gulden errichten und dem Landgrafen übereignen.


title: Spielbank Bad Homburg

text: Eröffnet wurde die Spielbank am 23. Mai 1841 in der damals überregional noch unbedeutenden Stadt, deren Aufstieg zu einer bedeutenden internationalen Kurstadt direkt auf das Engagement der Brüder zurückzuführen ist, die aus den Kasinoeinnahmen neben dem Kurhaus auch die Straßenbeleuchtung und eine Eisenbahnverbindung nach Frankfurt finanzierten.


title: Spielbank Bad Homburg

text: Die Spielbank wurde für die Stadt Bad Homburg, die Landgrafen und die Gebrüder Blanc zu einem außerordentlichen wirtschaftlichen Erfolg. Bad Homburg wurde zur internationalen Kurstadt, die den Geld- und den Geburtsadel anzog. Der Landgraf stellte immer neue Forderungen und konnte seine chronischen Finanzprobleme mindern. Die Gebrüder Blanc erwarben ein großes Vermögen durch den Erfolg der Spielbank. Beide verzichteten beim Roulette auf das damals übliche Doppelzéro. Die hierdurch verbesserten Chancen der Spieler lockten europaweit Spieler an und trugen zu sprudelnden Gewinnen bei. In seinem Roman Der Spieler verewigte Fjodor Dostojewski die Atmosphäre des damaligen Spielbetriebs. Da Dostojewski erst in Wiesbaden, dann in Baden-Baden, und ab Oktober 1863 in Bad Homburg spielte, ist jedoch strittig, welche der Spielbanken im Roman beschrieben ist. In der Erzählung wird Homburg explizit als solches erwähnt, „Roulettenburg“ wird hingegen als nicht identischer Ort beschrieben.


title: Spielbank Bad Homburg

text: Der Spielbetrieb fand im Spielsaal des Kurhauses statt. Seit der Erweiterung 1850 befand sich dieser Spielsaal im linken Flügel des schlossähnlichen Kurhauses. Die Sprache war überwiegend Französisch, die Bediensteten kamen zum Großteil aus dem damals französisch sprechenden Friedrichsdorf. Aufgrund des Residenzverbotes durften die Bürger der Landgrafschaft nicht in der Spielbank spielen. Das Residenzverbot für die hessischen Spielbanken wurde erst am 1. März 1986 aufgehoben.


title: Spielbank Bad Homburg

text: 1847 gründeten die Gebrüder Blanc die "Société anonyme des fermes réunies du Kurhaus et des Sources minérales à Hombourg-ès-monts" (Vereinigte Aktiengesellschaft zur Pachtung des Kurhauses und der Mineralquellen in Bad Homburg vor der Höhe), die bis Ende 1872 Konzessionsträger der Spielbank wurde.


title: Spielbank Bad Homburg

text: Der Betrieb von Spielbanken wurde vielfach als unmoralisch beurteilt. Nach der Märzrevolution wurde diese Beurteilung Teil der politischen Debatte. Am 8. Januar 1849 beschloss die Frankfurter Nationalversammlung ein zwölf Tage später verkündetes Gesetz, das die Aufhebung aller deutschen Spielbanken zum 1. Mai 1849 vorsah. Die Regierung der Landgrafschaft Hessen-Homburg forderte eine Entschädigung für den Spielbankpächter und die Staatskasse, konnte sich aber mit dieser Forderung nicht durchsetzen. Am 9. März 1849 protestierte Hessen-Homburg förmlich gegen das Gesetz. Die Provisorische Zentralgewalt schickte daraufhin am 7. Mai den Reichskommissar Theodor Friedrich Knyn mit 700 Mann Exekutionstruppen nach Homburg, um die Reichsexekution zu vollziehen. Die Betreiber sahen sich daraufhin gezwungen, die Spielbank zu schließen. Daraufhin rückte die Truppe am 9. Mai ab. Man gründete einen "Cercle des étrangers" und spielte „privat“ weiter. Es wurde eine Rezeption eingerichtet, an der jeder Kommende eine kostenlose Eintrittskarte erhielt, die auch für das Lesekabinett galt. Offiziell durch ministeriellen Erlass aufgehoben wurde die Schließung am 17. März 1851, ab 28. August durfte dann auch wieder „öffentlich“ gespielt werden.


title: Spielbank Bad Homburg

text: Im Oktober 1866 annektierte Preußen große Gebiete in Norddeutschland, darunter die Städte Wiesbaden, Ems und Homburg mit ihren Spielbanken. Das führte erneut zur Debatte über eine Schließung. Am 26. Februar 1868 verabschiedete das preußische Abgeordnetenhaus ein Verbot der Spielbanken mit befristeter Weiterbetreibung, doch sofortigem Verbot des Spiels an Sonn- und Feiertagen. Am 28. Februar wurde das Verbot auch im Herrenhaus angenommen und am 5. März trat es in Kraft, nachdem es vom König, seinem Ministerpräsidenten Bismarck und allen Ministern unterschrieben worden war. Nach der Gründung des Deutschen Reiches wurde das Verbot auf das ganze Reichsgebiet ausgedehnt, und alle Spielbanken, zum Beispiel auch Baden-Baden, mussten spätestens am 31. Dezember 1872 schließen. Um eventuelle Tumulte an den letzten Spieltagen zu vermeiden, gab François Blanc bekannt, dass man am 30. und 31. Dezember (Montag und Dienstag) nicht mehr öffnen würde, dennoch wurde normal weitergespielt bis zur letzten Minute um 23 Uhr am 31. Dezember 1872.


title: Spielbank Bad Homburg

text: François Blanc widmete sich fortan ausschließlich der heute weltberühmten Spielbank Monte Carlo, welche er 1863 übernommen hatte und führte diese zu noch größerem Erfolg als Homburg. Deshalb nennt sich die Spielbank Bad Homburg seit ihrer Wiedereröffnung am 7. April 1949 "Mutter von Monte Carlo". Schwerer wurde die Stadt Bad Homburg getroffen. 1873 brachen die Kurgastzahlen auf die Hälfte ein, doch konnte die Stadt als bloße Kurstadt immer noch für eine ganze Weile ganz gut auskommen, da die befristete Weiterbetreibung der Spielbank von 1868 bis 1872 an die Einzahlung von zwei Fünfteln des Reingewinns in einen „Kurfonds“ gebunden war.


title: Spielbank Bad Homburg

text: Erst am 7. April 1949 wurde die Spielbank im Kurpark Bad Homburg wieder eröffnet. Konzessionär war Hermann Heidtmann. Ab 1976 war die "Spielbank Bad Homburg Wicker & Co. KG" Konzessionär und Betreiber der Spielbank. 360.000 Besucher im Jahr 2000 führten zu Bruttospielerlösen von 73 Millionen DM. 89 Prozent der Einnahmen der Spielbank erhalten das Land Hessen und die Stadt Bad Homburg als Konzessionsabgabe gemäß § 7 ff. Hessisches Spielbankgesetz. Zum 1. Januar 2013 übernahm die Bewirtschaftung die "François-Blanc-Spielbank GmbH Bad Homburg," eine Tochter der wiederum zu 100 Prozent städtischen Kur- und Kongress GmbH.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Rath ist ein Stadtteil im Nordosten Düsseldorfs mit rund 20.200 Einwohnern (Stand: 31. Dezember 2016). Der Stadtteil befindet sich in unmittelbarer Nähe des Düsseldorfer Flughafens und grenzt an die Stadt Ratingen.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Rath grenzt an sechs Düsseldorfer Stadtteile sowie eine Nachbarstadt. Im Norden grenzt Rath komplett an die Stadt Ratingen. Im Osten, wo sich größtenteils der Aaper Wald befindet, liegt der Stadtteil Knittkuhl, nur erreichbar durch den Grütersaaper Weg. Südöstlich, entlang den Straßen Fahneburgstraße und Kastanienallee sowie dem Segelflugplatz „Wolfsaap“ oberhalb der Tönnesaap grenzt Rath an Ludenberg. Südlich gelegen sind Mörsenbroich sowie Grafenberg, wobei Grafenberg und Rath nur zwischen den Straßen Lenaustraße und Ernst-Poensgen-Allee/Fahneburgstraße auf dem Teilstück vom Mörsenbroicher Weg eine gemeinsame Grenze haben. Im Westen teilen sich Lichtenbroich und Unterrath die gemeinsame Stadtteilgrenze zu Rath, die durch die A 52 gebildet wird. Die Anschlussstelle 21 (Ausfahrt Düsseldorf-Rath) auf der Theodorstraße bildet den Grenzpunkt aller drei Stadtteile.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Die ältesten schriftlichen Nachweise aus dem Mittelalter sind Urkunden, die das Stift Kaiserswerth betreffen und in denen Rath erwähnt wird. Der älteste Nachweis stammt von 1072. Entsprechend einer Urkunde schenkte 1072 König Heinrich IV. der Collegiatskirche in Kaiserswerth diverse Gebiete mit „villen“ im heutigen Gebiet zwischen Duisburg und Düsseldorf. Eines dieser angeführte Gebiete ist „Rath“ und der Name bezog sich auf eine Rodung im Aaper Wald. Die ersten Rodungen mit Anlegung von Höfen dürften aber bereits einige Jahrhunderte vor diesem urkundlichen Nachweis erfolgt sein. Zu den Rodungen gehörte auch die Anlegung eines königlichen Kronhofes, der ab 1248 urkundlich nachweisbar ist. Dieser Fronhof war vor der Übergabe an die „Berger“ der Haupthof (Sitz des Lehn-Gerichtes) für alle Höfe des Stifts Kaiserswerth, die nördlich der Wupper lagen.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Im Mittelalter wurde zwischen „Oberrath“ und „Unterrath“ unterschieden. Das Gebiet von Unterrath war jedoch nicht identisch mit dem aktuellen Düsseldorfer Stadtteil mit gleichem Namen. "Unterrath" entsprach weitgehend dem heutigen Bereich für beide Stadtteile, war also das Gebiet im Bereich der Rheinebene. "Oberrath" war das über der tieferen Rheinebene liegende Gebiet. Dies war nicht Hochwasser gefährdet und lag auch bereits teilweise im Bereich der Hügel. Ein freier Hof in Oberrath wurde zu dieser Zeit beispielsweise „Wolfshof auf dem Aap“ genannt. Der Stadtteil Rath besteht aus dem östlichen Bereich des historischen Unterraths und nur einem kleineren westlichen Teil des historischen Oberraths. Das Gebiet der „Honschaft Rath“, die sich aus den ersten Höfen im Mittelalter bildete, war ursprünglich deutlich größer und entsprach ungefähr dem aktuellen Stadtbezirk 6.


title: Rath (Düsseldorf)

text: In einer weiteren Urkunde von 1224 wurde Rath ebenfalls erwähnt, als dem Stift Kaiserswerth dort der Bau einer Kapelle genehmigt wurde. Durch die erweiterten Befestigungsanlagen von Kaiserswerth war danach den Gläubigen der Zugang zum Ort und der dortigen Hauptkirche in der Nacht kaum noch möglich. Ab 1236 wurde deshalb die Kapelle in Rath der Kirche in Kreuzberg unterstellt. 1347 wurde eine Gemeinschaft von frommen Frauen, sogenannte Klausnerinnen, erwähnt, die sich in der Nähe der Kapelle angesiedelt hatten. Um 1427 schlossen sich diese Frauen dem Orden der Franziskanerinnen an. 1458 wurde bestätigt, dass die Bewohnerinnen des Klosters nach der Dritten Regel des hl. Franziskus lebten. Um 1700 wurden die Gebäude des Klosters einschließlich der zugehörigen Kapelle erneuert. Bei der Aufhebung des Klosters 1802 bestand die Gemeinschaft noch aus 16 Insassinnen.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Bei der Belagerung von Kaiserswerth 1702 wurde das Kirchdorf Kreuzberg einschließlich seiner Kirche völlig zerstört. Zuständige Hauptkirche bis 1803 wurde deshalb nun die Kirche in Kalkum. Ab 1803 war die Pfarrkirche in Rath unabhängig, da der Pfarrbezirk Rath nun selbständig wurde.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Mitte des 13. Jahrhunderts erwarben die Grafen von Berg Besitz in Rath. Entsprechend einer Urkunde vom 29. April 1248 vergab der römisch-deutsche Gegenkönig Wilhelm von Holland zwei Reichshöfe in Rath und in Mettmann an Graf Adolf von Berg. Als Lage des Rather Hofes wurde vor dem Bannwald Ap oder auch in „Rade vorm Ap“ angeführt. Nach Ende der Phase als Gegenkönig erneuerte 1288 Wilhelm von Holland, nun als deutsch-römischer König, die Vergabe der Fronhöfe in Rath und Mettmann, diesmal für 320 Mark als Pfand. Da das Pfand nicht mehr eingelöst wurde, gehörten damit nun Gebiete in Rath und Mettmann endgültig zur Grafschaft Berg. Dieser „Rather-Fronhof“ lag im Zentrum von Unterrath in der Honschaft Rath, die die aktuellen örtlichen Bereiche von Rath und Unterrath umfasste.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Dieser den „Berger“ ab 1288 gehörende Fronhof hatte offensichtlich eine über die lokale Lage hinausgehende wichtige Position. In einer „Frohnhofsordnung der Kellnerei Angermund“ von 1634, die sich auf schriftliche Unterlagen von 1463, 1524 und 1573 bezog, wurde angeführt, dass das „Hofgericht zu Nider Rhode für dem Ape“ das Haupthofgericht für zum Herzogtum gehörende Höfe nördlich der Wupper war und dem Gericht Creutzbergk unterstand.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Für Mitte des 17. Jahrhunderts waren im historischen "Rath/Unterrath" 10 freie Bauerngüter und 28 lehnabhängige Höfe nachweisbar. Drei auch in der Neuzeit noch bekannte freie Güter waren der Hof „Zu den Buschen“, der Hof „Rolland“ und der Hof „Zu Ickt“. Der „Kreuzherrenhof“ (oder auch Hof Tönnisaap genannt) war ein Hof, der dem „Kloster der Kreuzherren“ in der Altstadt als Pfründe zeitweise gehörte.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Bis Ende des 19. Jahrhunderts war die Umgebung von Rath/Unterrath ländlich geprägt. In einer Untersuchung von 1836 wurde der weitgehend bäuerliche Charakter der Honschaft Rath dokumentiert. Zu diesem Zeitpunkt gehörte Rath zur Bürgermeisterei Eckamp. Diese umfasste die fünf Honnschaften „Bracht mit Bellscheid und Homberg“, Eckamp, Eggerscheidt, Hössel (Hösel) und Rath. 1835 lebten in Rath 1085 Einwohner, davon waren 885 Katholiken und der Rest Protestanten. Neben den größeren vier Rittergütern Große Burg, Hain, Heiligendonk und Volkardey und dem Landgut Rolland gab es 35 Ackerhöfe. An industriellen Einrichtungen war nur eine Brennerei und eine Mühle im Bereich des Rittergutes Volkardey vorhanden.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Durch die Entwicklung von Düsseldorf mit starker Zunahme der Bevölkerung und Ansiedlung von Firmen ab der zweiten Hälfte des 19. Jahrhunderts wurde auch Rath/Unterrath durch seine Nähe zur alten Kernstadt, obwohl bis 1909 noch nicht eingemeindet, immer stärker beeinflusst. Das bisher überwiegend für Landwirtschaft genutzte und waldbedeckte Dorfgebiet wurde zunehmend stärker besiedelt. Die historische Honschaft Rath umfasste ein wesentlich größeres Gebiet als der aktuelle Stadtteil, da auch Unterrath mit zum Ortsbereich gehörte. Die formale Unterteilung in Rath und Unterrath erfolgte erst im 20. Jahrhundert nach der Eingemeindung. Auf Wunsch der Gemeinde Rath kam es im Mai 1908 zu einer Verhandlung zwischen Düsseldorf und dem Landkreis Düsseldorf. Unter anderem forderten die Gemeindevertreter von Unterrath den Bau einer Straßenbahnlinie zwischen Düsseldorf und Unterrath im Falle einer Eingemeindung.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Weiterhin wurde das Dorf vor 1900 durch den Bau der zwei Eisenbahnstrecken Düsseldorf–Duisburg und Düsseldorf–Essen über die Ruhrtalbrücke bei Kettwig an das Eisenbahnnetz im Rheinland angeschlossen.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Durch diese Verbesserung der Infrastruktur siedelten sich nach 1880 zunehmend auch gewerbliche Fabriken in Rath an. Eine der ersten war die „Maschinenfabrik der Gebrüder Poensgen“ und ab 1886 die „Pahl’sche Gummi- und Asbest-Gesellschaft“, die spätere "Paguag". Es folgten 1891 die Maschinenfabrik „Sack & Kiesselbach“, 1895 „Bauartikelfabrik A. Siebel“ und 1899 die „Maschinenfabrik Sack GmbH“. Besonders mit der Errichtung des Mannesmannröhren-Werks ab 1897 führte diese neue Entwicklung zu einem Ortbereich mit einem industriellen Charakter, der auch aktuell noch vorhanden ist. Inzwischen gehören die Röhrenwerke nach dem Aufkauf und der Auflösung des Mannesmann-Konzerns in den 1990er Jahren zu dem französischen Unternehmen Vallourec. Bedingt durch diese Entwicklung wurde Rath 1909 auf eigenen Wunsch hin zusammen mit Unterrath und Lichtenbroich nach Düsseldorf eingemeindet.


title: Rath (Düsseldorf)

text: Seit 1925 gibt es in Rath den Bürger-Schützenverein 1925 e.V. Düsseldorf-Rath. Dieser trägt mit seinem jährlichen Schützenfest im August zum gesellschaftlichen Leben in Rath bei.


title: Rath (Düsseldorf)

text: 2008 zog der Malteser Hilfsdienst mit dem Katastrophenschutz und den Fahrzeugen des kommunalen Rettungsdienstes nach Rath und eröffnete damit die zweite Wache im nördlichen Wachgebiet.